Colaboración celular en la

respuesta de anticuerpos

Fernando Vigo 2008- 0212

Sofía Luna 2008- 0411
Adriano Valdez 2008-0898
Respuesta de anticuerpos
• 1) Las células T se activan al reconocer el antígeno presentado por CPA.

• 2) Las células Th interaccionan con las células B que les presentan

fragmentos antigénicos.

• 3) Las células B activadas proliferan y se diferencian, dando lugar a células

productoras de anticuerpo.

• 4) Se producen Ac, respondiendo a respuestas inmunitarias en función del

tipo de Ac producido.
Localización de los antígenos asociados a
CPA en Ganglios Linfáticos
Presentación del antígeno a las células T
CPA
Moléculas Coestimulantes
• B7 ( B7-1 , B7-2) ó ( CD80, CD86) ----) CDI

• CD28 / CTLA 4 ----) Células T ; / IL-2

• CD2 (T cell) ----) LFA – 3 (CPA)

 Interacciones a nivel superficial

• Anergia clonal (tolerancia inmunitaria) TH

• Citocinas ( IL-1 ; IL-6) --) célula T en reposo --) IL-2

• IL-2 ---) INF-y --) Células T vírgenes --) TH1

• CPA ---) IL-15 ---) proliferación Células T

• CD-40 ( célula B) --) CD-40L (célula TH ) ---) Activacion y

proliferacion de Células B.
Presentación de Ag en respuesta
inmunitaria
• Células T activadas ----) IFN-y y GM-CSF
(citocinas) ; ligando CD40 .

• CPA ---) CPH clase I y II; receptores Fc;

moleculas de adhesión coestimuladora ( B7-1,
B7-2, CD11, ICAM 1 e ICAM 3.
Interacciones entre células B y T
• Activación de Célula B (2 procesos):

• 1) Antígeno nativo interactúa con receptores Ig de

células B.
• 2) Señales estimulantes procedentes de TH que
responden al antígeno procesado unido a CPH.

• Proceso Bidireccional ( B-T) las células B

presentan Ag a células T y éstas mandan señales a las
células B que inducen su división y diferenciación.
 Moléculas coestimuladoras en interacción
células B y T

• LFA-3 , CD2, ICAM 1 o ICAM 3 y LFA -1 --)

potencian interacción de CPA – antígeno- TCR

• B7- 1 y B7- 2 -----) CD28 prolonga señales activadoras

• CD40 ---) CD40L ----) célula B inicia ciclo celular

• IL-1 e IL-6 ---) IL-2

 Clasificación de células T CD4 o TH según la
producción de citocinas.

• A) Células TH 1 ---) CD4 que producen IL-2 e IFN-y

, pero no IL-4. Hipersensiblilidad de tipo retardado.

• B) Células TH 2 ---) CD4 que producen IL-4 e

IL-5, pero no IL-2 ni IFNy . Colaboran con IgG1 e
IgE en producción de anticuerpos.

• C) Células TH 0 ---) presentan perfil de

producción de citocinas intermedio.
Activación de células B
Ag dependientes e independientes de
células T

• Antígenos T independent (polímeros de origen

bacteriano)

• Antígenos T dependent ( IgM) en respuesta 1ria;

(IgG) en respuesta 2ria.

• Respuesta más intensa : Ag Tdep

Fase de comunicación intercelular
durante activación de linfocitos
Fernando Vigo 2008-0212
Complejo TCR
El complejo TCR
Mecanismo de transducción
Complejo receptor de B
Acciones de las citocinas sobre las
celulas B y T
Presentado por : sofia luna 2008-0411.
 *Las celulas T en estado
inactivo presentan
receptores para IL-4 e IL-
7, pero no para IL-2.

*La activación induce la

producción y traducción de
ARNm de IL-2 e IL-4.

*En ausencia de activación

antigénica, la población de
receptores de IL-2 se
reduce.
Y otros coestimuladores que
Utilizada en el tratamiento experimental del
regulan el control de
cancer, creando las LAK (celulas asesinas
crecimiento son IL-9,IL-12 e IL-
activadas por linfocinas)
15.
 *IL-2 cosntituye el factor de
crecimiento y activador mas
potente.

*IL-4 actua como factor de

crecimiento debil.

IL-7

Crecimiento y Activacion y
diferenciación de crecimiento de
celulas B. celulas T.

Medul Estro
a ósea ma del
timo
 *Aumenta la actividad
NK
*Activa
metabólicamente los
PMN
*En el endotelio induce
la proliferación de
moléculas de adherencia
y procoagulantes.
*Aumenta la actividad
de los macrófagos.
*Estimula proliferación
de Th, expresión del
receptor de IL-2 y la
producción de citocinas.
*Estimula la
proliferación de celulas
B y su diferenciación en
Las células dendríticas interdigitantes AFC (celulas
como CPA mas potentes no producen IL-1 formadoras de AC)
o IL-6, por lo que se piensa que hay otras
moléculas coestimuladoras como IL-12 e
IL-15.
*Se produce en celulas T
activadas y NK.

*Aumenta la funcion de
CPA de los macrofagos,
microglia, endotelio y los
timocitos.

* IL-10 inhibe la
produccion de IFN-γ, la
presentacion de
antigenos y la
produccion de IL-1 e IL-
6, favoreciendo una
respuesta Th2. IL-12
hace lo opuesto,
favoreciendo una
respuesta tipo Th1.
Respuestas de AC in vivo
• Los ac en nuestro cuerpo pasan por 4 fases.
Respuesta primaria vs secundaria
Conmutación de Isotipos depende de
Células T
• Citocinas liberadas por Th van determinar el
nuevo isotipo
• IL-4 promueve IgG1 e IgE
• IFN Ῠpromueve a IgG2a
Maduración de la afinidad del anticuerpo
• Es inversamente proporcional a la cantidad de antigeno.
Ocurre por 2 causas:
1. Ligeros cambios en la estructura del Ac en las células
hijas
2. El antígeno induce expansión selectiva de los clones de
mayor afinidad.
Memoria
• Las células B de memoria se caracterizan por
poseer receptores de alta afinidad
• Secretan IgG mas rápido
• En cuanto a células T de memoria sus receptores
permanecen iguales.
 *Defecto en la
recombinación de
cambio de clase
(CSR, class switch
recombination)
*Defectos del
ligando CD40-
CD40L.
*Deficit de las
enzimas necesarias
para el cambio de
*Ligado a X esta la mutacion en el gen de clase.
CD40L (CD154), forma mas prevalente
de la Hiper-IgM.

Estudios demuestran que tambien depende de las interaciones de

MHC clase II – TCR.

Las interacciones de CD40-CD40L son esenciales para la tolerancia de celulas B

perifericas.