Vademecum 2011

9$'(0(&80
VADEMECUM
Beograd, 2011 godine
ANESTETIK
Xylased 20 ............................................................................................................................................................................. 83
ANTIANEMICI
Ferrovet ................................................................................................................................................................................. 37
Vanafer B12 .......................................................................................................................................................................... 77
ANTIBIOTICI
Injekcioni
Marbocyl 2% ........................................................................................................................................................................ 51
Marbocyl 10% ...................................................................................................................................................................... 52
Pen-Strep 20/20 ................................................................................................................................................................... 57
Penstrep L.A .......................................................................................................................................................................... 59
Retardoxi 20% LA ................................................................................................................................................................ 64
Roxacin inyectable ............................................................................................................................................................. 68
Oralni rastvor
Enrobioox 10% .................................................................................................................................................................. 35
Florattacq-10 ....................................................................................................................................................................... 39
Roxacin oral ......................................................................................................................................................................... 69
Oralni praak
Aivlosin 8,5 mg/g oral ........................................................................................................................................................ 1
Aivlosin 625 mg/g granule ............................................................................................................................................... 7
Amoksiklav 62,5% .............................................................................................................................................................. 10
Coliveto-4800 plv. ............................................................................................................................................................... 25
Doxyveto-50s ....................................................................................................................................................................... 32
INTRAUTERINE OBLETE
CTC oblete ............................................................................................................................................................................. 27
Gynobiotik ............................................................................................................................................................................ 41
ANTIPARAZITICI
Antiendoparazitici
Biomec 10 mg/ml ................................................................................................................................................................ 18
Caliersantel .......................................................................................................................................................................... 23
Pratel ......................................................................................................................................................................................61
Univerm total ....................................................................................................................................................................... 75
Antiektoparazitici
Top Spot On stronger ........................................................................................................................................................ 73
Veto-Zinon 60EC ................................................................................................................................................................. 81
BIOLOKI PREPARATI
Dijanostikumi
Avitubal 28000 .................................................................................................................................................................... 12
Bovitubal 28000 .................................................................................................................................................................. 21
Imunostimulatori
Inmodulen ............................................................................................................................................................................ 45
Inmunair 17,5 ...................................................................................................................................................................... 47
Vakcine
Biocan DHPPI+L .................................................................................................................................................................. 14
Kolisin neo ............................................................................................................................................................................ 49
Ornibur intermediate lyof. ................................................................................................................................................ 54
Parvosin OL ....................................................................................................................................................................... 55
Sadraj
HOLERETICI
Indigest Inyectable ............................................................................................................................................................. 43
HORMONSKI PREPARATI
Bioestrovet ............................................................................................................................................................................ 16
Decomoton .......................................................................................................................................................................... 28
Dexaveto 0,2 ........................................................................................................................................................................ 30
Sergon PG 400+200............................................................................................................................................................ 71
Veteglan ................................................................................................................................................................................ 79
LEKOVI KOJI DELUJU NA ALIMENTARNI TRAKT TONICI
Roborante Calier ................................................................................................................................................................. 66
PREMIKSI
Aivlosin 8,5 mg/g premix .................................................................................................................................................. 3
Aivlosin 42,5 mg/g premix ................................................................................................................................................ 5
Zoobiotic 5% ........................................................................................................................................................................ 85
VITAMINSKI DODACI HRANI
VMD-Aminovit plv. ............................................................................................................................................................. 9
Elavitol plv. ........................................................................................................................................................................... 34
VMD-Oligovit Plus plv. ....................................................................................................................................................... 53
Promotor L ............................................................................................................................................................................ 63
1
1 g sadri:
Aktivne supstance:
Tilvalozin ............................................................ 8,5 mg (u obliku tilvalozin tartarata)
Pomone supstance:
Penino stono brano
Hidroksipropil celuloza
Sojin praak
Paran teni laki
Magnezijum trisilikat (sepiolit) do 1,00 g
CILJNE VRSTE IVOTINJA
Svinje
INDIKACIJE
Leenje i spreavanje daljeg irenja enzootske pneumonije svinja izazvane osetljivim sojevima
Mycoplasma hyopneumoniae kod svinja.
Leenje proliferativne enteropatije svinja (ileitisa) izazvane Lawsonia intracellularis u zapatima gde
je dijagnoza bazirana na istoriji, post-mortalnim nalazima i klinikim patolokim rezultatima.
Tretiranje dizenterije svinja (krvavog proliva svinja) izazvane Brachyspira hyodysenteriae u zapa-
tima gde je bolest dijagnostikovana i spreavanje daljeg irenja bolesti.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
NEELJENA DEJSTVA
Nisu poznata
DOZIRANJE I NAIN PRIMENE
Za upotrebu na pojedinanim svinjama, na farmama gde samo mali broj svinja treba da dobije lek.
Vee grupe svinja treba tretirati sa hranom u kojoj je umean premiks za mediciniranu hranu.
Leenje i preveniranje enzootske pneumonije svinja:
2.125 mg/kg telesne mase tilvalozina dnevno u hrani u toku 7 uzastopnih dana.
Sekundarne infekcije bakterijama kao to su Pasteurella multocida i Actinobacillus pleuropneu-
moniae mogu komplikovati enzootsku pneumoniju i zahtevaju specino leenje.
Leenje proliferativne enteropatije svinja (ileitis):
4.25 mg/kg telesne mase tilvalozina dnevno u hrani u toku 10 dana neprekidno.
Leenje i preveniranje dizenterije svinja (krvavog proliva svinja):
To se postie temeljnim meanjem Aivlosin 8.5 mg/g oralnog praka, u dnevni obrok hrane za
svaku pojedinanu svinju.
Tri veliine merica su obezbeene za merenje pravilne koliine Aivlosin 8.5 mg/g oralnog
praka, za meanje u dnevni obrok hrane prema donjoj tabeli.
Hranu sa lekom treba obezbediti kao pojedinani obrok za preporueni period.
Potrebno je izmeriti telesnu masu svinja koje treba tretirati i odrediti koliinu hrane koju e
verovatno konzumirati, bazirano da je dnevno uzimanje hrane oko 5% telesne mase.
Treba uzeti u obzir svinje ije je uzimanje hrane smanjeno ili ogranieno.
Pravilnu koliinu Aivlosin 8.5 mg/g oralnog praka, treba dodati u ustanovljenu koliinu dnevnog
obroka za svaku svinju u ko ili slinoj posudi i dobro izmeati.
Aivlosin 8.5 mg/g, oralni praak, dodavati samo u u su nepeletiranu hranu.
AIVLOSIN 8,5 MG/G ORAL
2
Enzootska pneumonija svinja
2.125 mg/kg telesne mase
Proliferativna enteropatija svinja (ileitis)
4.25 mg/kg telesne mase
telesna masa (kg) veliina kaike broj kaika telesna masa (kg) veliina kaike broj kaika
6,5-12 5 ml 1 6,5-12 5 ml 1
13-24 10 ml 1 13-24 10 ml 1
25-48 10 ml 2 25-48 10 ml 2
49-72 10 ml 3 49-72 10 ml 3
73-96 10 ml 4 73-96 10 ml 4
97-120 10 ml 5 97-120 10 ml 5
121-144 10 ml 6 121-144 10 ml 6
145-168 10 ml 7 145-168 10 ml 7
169-192 10 ml 8 169-192 10 ml 8
Napomena za obe tabele: izmeriti nivo leka u merici
UPUTSTVA ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Za upotrebu na pojedinanim svinjama, na farmama gde samo mali broj svinja treba da dobije lek. Vee grupe svinja
treba tretirati sa hranom u kojoj je umean medicinski premiks. To se postie temeljnim meanjem Aivlosin 8.5 mg/g
praha za oralnog praka u dnevni obrok hrane za svaku pojedinanu svinju. Tri veliine merica su obezbeene za
merenje pravilne koliine Aivlosin 8.5 mg/g oralnog praka za meanje u dnevni obrok hrane prema donjoj tabeli.
Hranu sa lekom treba obezbediti kao pojedinani obrok za preporueni period.
Potrebno je izmeriti telesnu masu svinja koje treba tretirati i odrediti koliinu hrane koju e verovatno konzumirati,
bazirano da je dnevno uzimanje hrane oko 5% telesne mase. Treba uzeti u obzir svinje ije je uzimanje hrane sman-
jeno ili ogranieno. Pravilnu koliinu Aivlosin 8.5 mg/g oralnog praka treba dodati u ustanovljenu koliinu dnevnog
obroka za svaku svinju i u vedru ili slinoj posudi i dobro izmeati.
KARENCA
Meso i iznutrice: 2 dana
POSEBNA UPOZORENJA ZA UVANJE LEKA
UVATI VAN DOMAAJA DECE
uvati na temperaturi do 25C. uvati u originalnom pakovanju dobro zatvoreno.
POSEBNA UPOZORENJA
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Ne preporuuje se primena tokom graviditeta i laktacije, zbog odsustva dovoljnog broja podataka.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek ivotinjama
Kada se mea veterinarski medicinski proizvod i rukuje sa hranom u koju je umean lek treba izbegavati direktan
kontakt sa oima, koom, sluzokoom. Tokom meanja leka sa hranom treba izbegavati direktan kontakt sa oima,
koom i sluzokoom. Osoblje koje mea ili koje rukuje mediciniranom hranom treba da nosi zatitnu opremu
zatitne pantalone, nepropustljive rukavice, jednokratnu masku za disanjekoji odgovara Evropskom standardu EN
149 ili viekratni respirator po Evropskom standardu EN 140, sa lterom Evropski Standard EN 143. U sluaju dodira
sa koom dobro je isprati vodom. Kod sluajnog gutanja potraiti medicinsku pomo i pokazati nalepnicu lekaru.
POSEBNE PREDOSTRONOSTI KOD ODLAGANJA I UNITAVANJA LEKA
Neupotrebljeni lek ili ostatak leka se unitavaju u skladu sa vaeim propisima.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe: 3 godine u originalnom pakovanju
Rok upotrebe posle dodavanja u hranu: medicinirana hrana mora biti konzumirana u roku od 24 asa.
Pakovanje: vrea 3 kg
ATC vet.code: QJ01FA92
Nain izdavanja: na veterinarski recept
Broj dozvole: 188/2008/1400 od 10.7.2008.
3
1 g premiksa za mediciniranu hranu sadri
Aktivne supstance:
Tilvalozin ............................................................ 8,5 mg (u obliku tilvalozintartarata)
Pomone supstance:
Penino stono brano
sojin praak
hidroksipropil celuloza
paran teni laki
Svinje
INDIKACIJE
Leenje i spreavanje daljeg irenja enzootske pneumonije svinja izazvane osetljivim sojevima My-
coplasma hyopneumoniae kod svinja.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
NEELJENA DEJSTVA
Nisu poznata
Upotreba u hrani. Dodavati samo kroz suvu hranu
Indikacije
Doze
aktivne supstance
Trajanje
tretmana
Koliina za meanje
u hranu
Tretiranje i preveniranje
enzootske pneumonije svinja
2.125 mg/kg
telesne mase dnevno
7 dana 5 kg/tona*
Tretiranje proliferativne enteropatije
svinja (ileitis)
4.25 mg/kg
telesne mase dnevno
10 dana 10kg/tona*
Tretiranje krvavog proliva svinja
4.25 mg/kg
telesne mase dnevno
10 dana 10kg/tona*
* navedena koliina podrazumeva da svinje konzumiraju dnevno koliinu hrane koja je ekvivalent 5%
njihove telesne mase.
Leenje i spreavanje enzootske pneumonije svinja:
2.125 mg/kg telesne mase tilvalozina dnevno u hrani u toku 7 uzastopnih dana. Sekundarne in-
fekcije bakterijama kao to su Pasteurella multocida i Actinobacillus pleuropneumoniae mogu
komplikovati enzootsku pneumoniju i zahtevaju specino leenje.
Leenje i spreavanje dizenterije svinja (krvavog proliva svinja):
AIVLOSIN 8,5 MG/G PREMIX
4
Kod starijih svinja ili svinja sa smanjenim apetitom ili sa ogranienim uzimanjem hrane, koliinu preparata za meanje
u hrani treba poveati da se dostigne preporuena doza. Kod smanjenog konzumiranja hrane upotrebiti sledeu
formulu:
Kg premixa/na tonu hrane=
Doza (mg/kg tel.mase) x tel.masa (kg)
Dnevni unos hrane (kg) x jaina premixa (mg/g)
Kao pomo pri leenju, treba uvesti primenu svih zootehnikih uslova da se smanji rizik od infekcije i kontrolie
poveanje otpornosti.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Da bi se umeao premiks u hranu, treba upotrebiti horizontalnu mealicu. Preporuuje se da se Aivlosin prvo pomea
u 10 kg hrane, zatim sedobro promea sa ostatkom hrane. Tada se ova hrana moe peletirati. Peletiranje ukljuuje
prethodni tretman sa parom u trajanju od 5 minuta i peletiranje na temperaturi ne vioj od 70C pod normalnim
uslovima.
KARENCA
uvati na temperaturi do 25C
uvati u originalnom pakovanju dobro zatvoreno
POSEBNA UPOZORENJA
Poto je primeeno da Aivlosin izaziva preosetljivost kod laboratorijskih ivotinja, ljudi koji su preo-
setljivi na tilvalozin tartarat treba da izbegavaju svaki kontakt sa proizvodom. Kada se mea veterinarski
medicinski proizvod i rukuje sa hranom u koju je umean lek treba izbegavati direktan kontakt sa oima,
koom i sluzokoom. Tokom meanja leka sa hranom treba izbegavati direktan kontakt sa oima, koom
i sluzokoom. Osoblje koje mea ili koje rukuje mediciniranom hranom treba da nosi zatitnu opremu:
zatitne pantalone, nepropustljive rukavice, jednokratnu masku za disanje koji odgovara Evropskom stan-
dardu EN 149 ili viekratni respirator po Evropskom standardu EN 140, sa lterom Evropski Standard EN 143.
U sluaju dodira sa koom dobro je isprati vodom. Kod sluajnog gutanja potraiti medicinsku pomo i pokazati
nalepnicu lekaru.
Neupotrebljeni lek ili ostatak leka se unitavaju u skladu sa vaeim propisima
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle dodavanja u hranu: 1 mesec u branastoj hrani, 2 nedelje u peletiranoj hrani;
Pakovanje: vrea 5 kg i 20 kg
Broj dozvole: 186/2008/1400 od 10.7.2008., 5 kg
187/2008/1400 od 10.7.2008., 20 kg
5
1 g premiksa za mediciniranu hranu sadri
Aktivne supstance:
Tilvalozin ............................................................ 42,5 mg (u obliku tilvalozintartarata)
Pomone supstance:
Penino stono brano
Sojin praak
Hidroksipropil celuloza
Paran teni laki
Svinje
INDIKACIJE
Leenje i spreavanje daljeg irenja enzootske pneumonije svinja izazvane osetljivim sojevima My-
coplasma hyopneumoniae kod svinja.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
NEELJENA DEJSTVA
Nisu poznata
Dodavati samo kroz suvu hranu.
Indikacije
Doze
aktivne supstance
Trajanje
tretmana
Koliina za meanje u
hranu
Tretiranje i preveniranje
enzootske pneumonije svinja
2.125 mg/kg
telesne mase dnevno
7 dana 1 kg/tona*
Tretiranje proliferativne entero-
patije svinja (ileitis)
4.25 mg/kg
telesne mase dnevno
10 dana 2 kg/tona*
Tretiranje krvavog proliva svinja
4.25 mg/kg
telesne mase dnevno
10 dana 2 kg/tona*
* navedena koliina podrazumeva da svinje konzumiraju dnevno koliinu hrane koja je ekvivalent 5%
njihove telesne mase.
Leenje i spreavanje enzootske pneumonije svinja:
Sekundarne infekcije bakterijama kao to su Pasteurella multocida i Actinobacillus pleuropneu-
moniae mogu komplikovati enzootsku pneumoniju i zahtevaju specino leenje.
Leenje i spreavanje dizenterije svinja (krvavog proliva svinja):
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIX
6
Kod starijih svinja ili svinja sa smanjenim apetitom ili sa ogranienim uzimanjem hrane, koliinu preparata za meanje
u hrani treba poveati da se dostigne preporuena doza. Kod smanjenog konzumiranja hrane upotrebiti sledeu
formulu:
Kg premixa/na tonu hrane=
Doza (mg/kg tel.mase) x tel.masa (kg)
Dnevni unos hrane (kg) x jaina premixa (mg/g)
Kao pomo pri leenju, treba uvesti primenu svih zootehnikih uslova da se smanji rizik od infekcije i kontrolie
poveanje otpornosti.
Da bi se umeao premiks u hranu, treba upotrebiti horizontalnu mealicu. Preporuuje se da se Aivlosin prvo pomea
u 10 kg hrane, zatim se dobro promea sa ostatkom hrane. Tada se ova hrana moe peletirati. Peletiranje ukljuuje
prethodni tretman sa parom u trajanju od 5 minuta i peletiranje na temperaturi ne vioj od 70C pod normalnim
uslovima.
KARENCA
POSEBNA UPOZORENJA
Poto je primeeno da Aivlosin izaziva preosetljivost kod laboratorijskih ivotinja, ljudi koji su preosetljivi na tilvalozin
tartarat treba da izbegavaju svaki kontakt sa proizvodom. Kada se mea veterinarski medicinski proizvod i rukuje sa
hranom u koju je umean lek treba izbegavati direktan kontakt sa oima, koom i sluzokoom. Tokom meanja leka
sa hranom treba izbegavati direktan kontakt sa oima, koom i sluzokoom. Osoblje koje mea ili koje rukuje medi-
ciniranom hranom treba da nosi zatitnu opremu: zatitne pantalone, nepropustljive rukavice, jednokratnu masku
za disanje koji odgovara Evropskom standardu EN 149 iliviekratni respirator po Evropskom standardu EN 140 ,sa l-
terom Evropski Standard EN 143. U sluaju dodira sa koom dobro je isprati vodom. Kod sluajnog gutanja potraiti
medicinsku pomo i pokazati nalepnicu lekaru.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe: 12 meseci u originalnom pakovanju
Rok upotrebe posle dodavanja u hranu: 1 mesec u branastoj hrani ili peletiranoj hrani;
Pakovanje: vrea 5 kg i 20 kg
Broj dozvole: 184/2008/1400 od 10.7.2008., 5 kg
185/2008/1400 od 10.7.2008., 20 kg
7
AIVLOSIN 625 MG/G GRANULE
1 g sadri:
Aktivne supstance:
Tilvalozin ............................................................ 625 mg (u obliku tilvalozintartarata)
Pomone supstance: Laktoza
ivina
INDIKACIJE
Leenje respiratornih oboljenja kod ivine iji je uzronik Mycoplasma gallisepticum.
KONTRAINDIKACIJE
Ne postoje
NEELJENA DEJSTVA
Nisu poznata
Upotreba rastvaranjem u vodi za pie.
Doza je 25 mg tilvalozina na kg telesne mase dnevno u vodi za pie u toku tri uzastopna dana.
Jedna kesica od 40 g dovoljna je za tretiranje ukupno 1000 kg pilia.
Jedna kesica od 400 g dovoljna je za tretiranje ukupno 10.000 kg pilia.
Odrediti zbirnu telesnu masu (u kg) svih pilia koji e se tretirati. Uzeti pravi broj kesica prema
koliini potrebnog preparata. Nijedan drugi izvor vode za pie ne sme biti dostupan u toku perioda
uzimanja leka. Pripremati samokoliinu medicinirane vode koja pokriva dnevne potrebe. Medi-
ciniranu vodu treba menjati svakih 24 asa.
UPUTSTVO ZA PRIPREMU
Preparat se moe meati direktno u sistem za napajanje ili prvo napraviti koncentrovan rastvor
u manjoj koliini vode, koji e se dodati u sistem za napajanje. Kada se preparat mea direktno u
sistem za napajanje, sadraj kesice treba posuti po povrini vode i temeljno promeati, dok se ne
dobije bistar rastvor (oko 3 min). Kada se priprema koncentrovani rastvor (zaliha) maksimalna kon-
centracija moe biti 40g/1500 ml ili 400g/15 l, rastvor treba meati 10 min. Posle ovoga vremena
svaka zaostala zamuenost nema efekta na ekasnost preparata.
KARENCA
Ne upotrebljavati kod koka nosilja konzumnih jaja.
Ne upotrebljavati unutar 14 dana od poetka noenja.
UVATI VAN DOMAAJA DECE. uvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C.
POSEBNA UPOZORENJA
Lek se ne primenjuje kod koka nosilja konzumnih jaja.
Ne upotrebljavati unutar 14 dana pre poetka pronoenja.
Zbog toga to su kod laboratorijskih ivotinja zabeleene reakcije preosetljivosti na tilvalozin os-
obe sa poznatom preosetljivou na tilvalozin tartarat trebalo bi da izbegavaju bilo kakav kontakt
sa proizvodom. Tokom meanja leka i rukovanja sa mediciniranom vodom treba izbegavati direk-
tan kontakt sa oima, koom i sluzokoom. Osoblje koje mea ili koje rukuje mediciniranom vodom
treba da nosi zatitnu opremu: zatitne pantalone, nepropustljive rukavice, jednokratnu masku
za disanje ili viekratni respirator sa lterom. U sluaju dodira sa koom dobro je isprati vodom.
Kod sluajnog gutanja potraiti medicinsku pomo i pokazati lekaru uputstvo za upotrebu ili etiketu.
8
Neiskorien lek ili ostatak leka unitavaju se u skladu sa vaeim propisima.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe u originalnom pakovanju: 3 godine
Rok upotrebe posle otvaranja: upotrebiti odmah
Rok upotrebe posle rastvaranja: 24 sata
Pakovanje: kesica od 40g i kesa od 400 g
Broj dozvole: 693/2010/1400 od 6.12.2010, 1x40g
694/2010/1400 od 6.12.2010, 1x400g
9
Sastav (1 g praka sadri):
DEJSTVO
VMD-Aminovit je dobro izbalansirana kombinacija esencijalnih vitamina i slobodnih masnih kiselina.
Indikacije
Stresna stanja, neodgovarajua hrana, loe stanje.
APLIKACIJA I DOZE
Oralno putem vode za pie (uvek napraviti predhodni rastvor u 10 litara vode).
IVINA:
50-100 g na 200 litara vode za pie tokom 4 8 uzastopnih dana ili 500 g na tonu hrane.
GOVEDA, OVCE, KOZE, KONJI:
100 g na 100 litara vode za pie tokom 3-5 uzastopnih dana.
SVINJE:
1 g praka na 20 kg telesne mase, tokom 5 uzastopnih dana. Vodu za pie treba uvek iskoristiti u
roku od 24 sata. Oralno, putem hrane: 500-1000 g na tonu hrane.
KONTRAINDIKACIJE:
Nisu poznate.
KARENCA:
0 dana.
NAIN UVANJA:
Na suvom i tamnom mestu, na temperaturi do 25C
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe: 2 godine
Pakovanje: Kesica 10 g, 20 g, 100 g
Kesa 1 kg i 5 kg.
VMDAMINOVIT PLV.
Vitamin A ........................................10.000 ij
Vitamin B1 ............................................ 2 mg
Vitamin B6 .........................................1,5 mg
Vitamin E .............................................10 mg
Folna kiselina ...................................0,5 mg
Arginin ............................................. 15,6 mg
Izoleukin ......................................... 23,6 mg
Triptofan ............................................6,4 mg
Lizin ......................................................50 mg
Glicin ...................................................... 8 mg
Izoleucin ......................................... 23,6 mg
Valin .................................................. 27,4 mg
Biotin ..................................................... 15 g
Cistin ...................................................1,9 mg
Fenilalanin ..........................................19 mg
Vitamin D3 ....................................... 1.000 ij
Vitamin B2 ............................................ 4 mg
Vitamin C ............................................25 mg
Vitamin K3 .........................................1,5 mg
Metionin .............................................50 mg
Glutaminska kiselina ......................85 mg
Prolin ................................................ 39,2 mg
Nikotinamid .......................................20 mg
Aspartanska kiselina ................... 27,8 mg
Leucin .............................................. 35,4 mg
Serin .....................................................24 mg
Kalcijum pantotenat .......................10 mg
Alanin .............................................12,96 mg
Histidin ............................................ 11,8 mg
Treonin
10
1 g praka za oralni rastvor sadri:
Aktivne supstance:
Amoksicilin u obliku trihidrata ................................................................... 500 mg
Klavulanska kiselina u obliku kalijumove soli ....................................... 125 mg
Pomone supstance:
Natrijum citrat-anhidrat .................................................................................. 80 mg
Limunska kiselina .............................................................................................. 12 mg
Manitol ................................................................................................................... do 1g
Svinje
INDIKACIJE
Leenje infekcija kod svinja izazvanih mikroorganizmima osetljivim na Amoksiklav 62,5%
ukljuujui: infekcije respiratornog trakta i gastrointestinalne infekcije
KONTRAINDIKACIJE
Ne upotrebljavati u sluaju preosetljivosti na bilo koji penicilinski ili cefalosporinski antibiotik.
NEELJENA DEJSTVA
Svi beta laktamski antibiotici mogu da prouzrokuju preosetljivost kod ivotinja koja ponekad
moe da bude veoma izraena. Mogua je pojava fotosenzibilizacije.
Svinjama se daje 2 g/100 kg t.m. Amoksiklav 62,5% dva puta na dan.
Leenje traje 5 dana. Upotreba dodavanjem u vodu za pie.
Amoksiklav 62,5% se primenjuje u vodi za pie. ist rastvor se priprema rastvarajui 20 g praka u
najmanje 7l vode. Prvo rastvoriti potrebnu koliinu praka u manjoj koliini mlake vode (do 25C),
dobro promeati i meajui dodati potrebnu koliinu vode da se postigne potpuna rastvorljivost.
Pripremati sve rastvor neposredno pre upotrebe.
Ne davati sveu vodu istovremeno sa mediciniranom vodom.
Enrobioox 10% ne treba meati sa kiselim rastvorima.
Posle rastvaranja vodu treba da popiju svinje u roku 24 sata.
KARENCA
Meso i iznutrice: 1 dan
Drati kontejner dobro zatvoren.
uvati na suvom mestu
POSEBNA UPOZORENJA
Lek moe da se koristi u toku graviditeta i laktacije bez ogranienja.
Posebna upozorenja za osobe koje daju lek ivotinjama:
Osobe sa poznatom preosetljivou na peniciline ili cefalosporine treba da izbegavaju kontakt sa
preparatom.
Sa velikom panjom treba rukovati preparatom i preduzeti sve zatitne mere.
Izbegavati udisanje praine. Oprati ruke nakon upotrebe.
Ako se, nakon izlaganja, razviju simptomi kao to je crvenilo koe, potraiti savet lekara i pokazati
mu upozorenje. Oticanje lica, usana ili oiju ili tekoe sa disanjem su ozbiljniji simptomi i mogu
zahtevati hitnu medicinsku panju.
AMOKSIKLAV 62,5%
11
POSEBNE PREDOSTRONOSTI KOD ODLAGANJA I UNITAVANJA
IMUNOLOKOG PREPARATA
Neiskorien lek ili ostatak leka se unitavaju u skladu sa vaeim propisima.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle otvaranja: 7 dana
Rok upotrebe posle rekonstitucije: 24 sata
Pakovanje: plastini kontejner od 500 g
ATC vet.code: QJ01CR02
Broj dozvole:
12
1 ml suspenzije za injekciju sadri
Aktivne supstance:
Tuberkulin avijarni, preieni proteinski derivat .............................. 28000 i.j.
Pomone supstance:
Konzervans:
Fenol ......................................................................................................................... 5 mg
Stabilizator:
natrijum-hidrogenfosfat, dodekahidrat; kalijum-dihidrogenfosfat; glicerol, bezvodni;
voda za injekcije do 1 ml
ivina, svinje, goveda
INDIKACIJE
Koristi se za tuberkulinizaciju ivine, svinja i komparativnu tuberkulinizaciju goveda.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu opisane
NEELJENA DEJSTVA
Nisu opisana
NAIN PRIMENE
TUBERKULINIZACIJA IVINE:
Aplikovati 0,1 ml intradermalno u podbradnjak. Koristiti tanku tuberkulinsku iglu. Na mestu ap-
likacije pojavljuje se otok veliine zrna soiva ukoliko je pravilno aplikovan tuberkulin.
PROCENA: Procena reakcije se vri nakon 48 sati posle aplikacije. Pozitivna reakcija se odlikuje
znacima inamatornih promena.
TUBERKULINIZACIJA GOVEDA:
U sluajevima komparativne intradermalne tuberkulinizacije avijarni i bovini tuberkulin se aplikuju
istovremeno-Test se izvodi 42 dana nakon procene rezultata dobijenih uobiajenom tuberkulin-
izacijom. Ovaj test se izvodi da bi se verikovali prethodni rezultati dobijeni prvobitnom tuberku-
linizacijom: 0,1 ml tuberkulina se aplikuje intradermalno. Mesto davanja avijarnog tuberkulina je
10 cm od vrha grebena sa suprotne strane od mesta gde je vrena prvobitna tuberkulinizacija.
TEHNIKA TUBERKULINSKOG TESTIRANJA: Mesto davanja treba oistiti i oiati. Koni nabor napravi-
ti izmedju palca i kaiprsta izmeriti kutimetrom i zapisati. Kratkom sterilnom tuberkulinskom iglom
inokulisati 0,1 ml tuberkulina duboko u sredinu kutisa. Korektna aplikacija potvrdjuje se napipa-
vanjem male kvrice veliine soiva.
PROCENA: Komparativna tuberkulinizacija procenjuje se nakon72 sata po aplikaciji tuberkulina.
POZITIVNA REAKCIJA: Ukoliko reakcija na bovini tuberkulin premauje reakciju na avijarni antigen
za vie od 4 mm, Ili su prisutni kliniki simptomi kao to su: difuzni ili ogranieni edemi, eksudacija,
nekroza ili zapaljenska reakcija odgovarajueg limfnog vora ili limfnog suda.
SUMNJIVA REAKCIJA: Ukoliko je reakcija na bovini tuberkulin vea od 1-4 mm u odnosu na reakciju
na avijarni tuberkulin i ukoliko nema klinikih simptoma
NEGATIVNA REAKCIJA: Ukoliko je reakcija na bovini tuberkulin ista ili manja u odnosu na reakciju
na avijarni tuberkulin i ako nisu prisutni klinicki simptomi. Sledee alergijsko ispitivanje moe se
izvesti nakon minimalno 42 dana ukoliko ivotinje pokazuju sumnjivu reakciju nakon kompara-
tivne tuberkulinizacije. Obavezno se moraju izvriti dijagnostiko klanje i laboratorijsko ispitivanje
odredjenih organa i limfnih vorova.
TUBERKULINIZACIJA SVINJA:
Intradermalna tuberkulinizacija se izvodi na spoljnjoj strani une kolke na 2-3 cm od baze uha. Pro-
cena se izvodi nakon 48 asova posle aplikacije. Karakteristian inamatorni edem je udruen sa
crvenilom a ponekad i sa nekrozom na mestu aplikacije to se smatra pozitivnom reakcijom. Otok
udruen sa nekrozom kod pigmentisanih svinja moze se smatrati glavnim simptomom. U zdravim
zapatima bez tuberkuloze) otok promera 20 mm govori o pozitivnoj reakciji dok otok promera
AVITUBAL 28000
13
10-20 mm smatra se sumnjivom reakcijom. U zapatima gde je ve bila dijagnostikovana tuberkuloza, inamatorne
promene i otok vei od 10 mm smatra se pozitivnom reakcijom. Inamatorne promene kao i otok dimenzija do 10
mm ukazuje na sumnjivu reakciju.
KARENCA
0 dana
Na temperaturi od 2C do 8 C zatieno od svetlosti
POSEBNA UPOZORENJA
Tuberkulinizacija moe biti ponovljena kod svih vrsta ivotinja nakon 42 dana od prethodne tuberkulinizacije.
POSEBNE MERE UNITAVANJA NEUPOTREBLJENOG LEKA ILI OSTATKA LEKA
Neupotrebljen lek kao i sa proteklim rokom za upotrebu unitava se u skladu sa vaeim propisima.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe: 24 meseci
Rok upotrebe posle otvaranja: 10 sati
Pakovanje: 10 x 5 ml
ATC vet.code: QV04 CF01
Broj dozvole: 38/2008/1400 od 28.01.2008.
14
Vakcina protiv
teneaka (CDV)
infektivnog hepatitisa (CAV-1)
infektivnog laringotraheitisa (CAV-2)
parvoviroze (CPV-2)
parainuence (CPIV-2)
leptospiroze (inaktivisani serotipovi L.icterohaemorrhagiae, L.canicola, L.grippotyphosa)
Praak i rastvara za suspenziju za injekciju 1ml liolizata sadri:
Aktivne supstance:
Suvo smrznute komponente:
ivi virus teneaka ....................................... min. 10
3,0
TCID
50
max. 10
4.5
TCID
50
ivi Adenovirus pasa tip 2 ........................... min. 10
3,5
TCID
50
max. 10
4.5
TCID
50
Parvovirus pasa ............................................... min. 10
4,5
TCID
50
max. 10
5.5
TCID
50
Virus parainuence pasa .............................. min. 10
3,0
TCID
50
max. 10
4.2
TCID
50
Zatitna podloga za liolizaciju do 1 ml
Tena komponenta:
Inaktivisana Leptospira icterohaemorrhagiae ...........min. 1x10
7,0
max. 1x10
9.0
Inaktivisana Leptospira canicola .....................................min. 1x10
7,0
max. 1x10
9,0
Inaktivisana Leptospira grippotyphosa ........................min. 1x10
7,0
max. 1x10
9,0
Aluminium hidroksid gel ...................................................2 mg
Psi
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija pasa protiv teneaka, infektivnog hepatitisa, infektivnog laringotraheitisa,
parvoviroze, parainuence i leptospiroze
KONTRAINDIKACIJE
Vakcina se ne sme aplikovati bolesnim, kahektinim, rekonvalscentnim, invadiranim parazitima
kao ni ivotinjama pred transport.
NEELJENA DEJSTVA
Na mestu aplikacije vakcine moe se javiti lokalna reakcija (promena veliine zrna graka), koja
spontano prolazi, u roku od 3 nedelje.
Kod preosetljivih ivotinja vakcina moe izazvati pojaanu reakciju osetljivosti.
Vakcinaciju bi trebalo izbegavati u poslednje dve nedelje pred oekivani poroaj (partus).
Doza je 1 ml bez obzira na starost, teinu, ili rasu.
Vakcina se aplikuje u predelu ramenog pojasa supkutano, psima starim 8 nedelja i vie, a revakci-
nacija pasa se vri posle 14 do 21 dan.
Doza je 1 ml bez obzira na starost, teinu, ili rasu.
Vakcina se aplikuje u predelu ramenog pojasa supkutano, psima starim 8 nedelja i vie, a revakci-
nacija pasa se vri posle 14 do 21 dan.
KARENCA
Nije primenjiva.
BIOCAN DHPPI+L
15
Vakcina se mora uvati u originalnoj ambalai radi zatite od svetlosti na temperaturi od 4C do 8C i ne
sme se zamrzavati. Takoe vakcina se mora uvati van domaaja dece.
POSEBNA UPOZORENJA
Vakcinaciju bi trebalo izbegavati u poslednje dve nedelje pred oekivani poroaj (partus).
Za primenu na ivotinjama.
POSEBNA UPOZORENJA ZA OSOBE KOJE DAJU LEK IVOTINJAMA
Mesto aplikacije vakcine ne treba dezinkovati. Boicu sa vakcinom nakon pripreme suspenzije treba dobro
promuka pre upotrebe. Vakcina moe prouzrokovati alergijsku reakciju i u tom sluaju primeniti antialergijske lek-
ove. Samo kliniki zdrave ivotinje u dobroj kondiciji mogu biti vakcinisane. Mogui antiparazitski tretman izvodi se
najmanje 10 dana pre vakcinacije.
Vakcinisane ivotinje trebalo bi potedeti zikog rada nedelju dana po vakcinaciji.
Ako bi doktor veterinarske medicine sluajno sam sebi ili osobi koja asistira, ubrizgao vakcinu, neophodno je javiti se
najblioj medicinskoj ustanovi i obavezno naglasiti da se radi o vakcini.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe: 24 meseca
Rok upotrebe posle rekonstitucije: odmah
Pakovanje: 10x1 ml vakcine Biocan L + 10x 1 ml liolizovane vakcine Biocan DHPPi, plastina kutija sa 20 boica
ATC vet.code: QI07AI02
Broj dozvole: 188/2009/1400 od 05.08.2009
16
1 ml rastvora za injekciju sadri:
Aktivne supstance:
Kloprostenol ..................................................................................................... 0,25 mg
Pomone supstance:
Limunska kiselina, Natrijum hidroksid, p-hlorometakrezol, etanol 99%, voda za injekcije
Krave, kobile i krmae
INDIKACIJE
Primena kloprostenola izaziva luteolizu utog tela u folikulu ovarijuma enke.
KRAVE: Tihi estrus (subestrus), terapija hroninog metritisa, piometre sa lokalnom terapijom uteru-
sa; tretiranje luteolitikih cisti jajnika; izazivanje pobaaja kod neeljenog graviditeta (abortus se
moe izvriti od prve nedelje do 150 dana graviditeta); ili u sluaju patolokog graviditeta (mumi-
cirani fetus ili kod hidropsa fetalnih ovojnica); indukcija telenja (ne ranije od nedelju dana pre
predvienog termina teljenja); sinhronozacija estrusa.
KOBILE: Nakon izvrenog rektalnog pregleda za indukciju luteolize posle rane smrti fetusa (fetusi
10% osemenjenih kobila uginu i resorbuju se tokom prvih 100 dana graviditeta); prekid kasne faze
utog tela; prekid pseudograviditeta tipa i kod kobila prisustvo perzistentnog utog tela, izazi-
vanje estrusa kod mlenih i jalovih kobila; tretiranje upale uterusa u prisustvu utog tela.
KRMAE: Indukcija poroaja posle 111 dana graviditeta.
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati gravidnim enkama ukoliko se ne eli izazvati porodjaj ili prekinuti graviditet.
Ne primenjivati kod konja namenjenih za ishranu ljudi.
NEELJENA DEJSTVA
Kod kobila: znojenje i umereni kolini sindrom.
Kod krava pri indukciji telenja mogua je retencija posteljice.
Kod gravidnih krmaa poveava telesnu temperaturu, ubrzava disanje i izaziva crvenilo koe. Ovi
simptomi nestaju za 1 sat od upotrebe preparata
KRAVE:
Sinhronizacija estrusa:
2 ml preparata (0,5 mg aktivne supstance) odjednom Intramuskularno.
Preporuuje se primena jedne od sledeih ema za sinhronizaciju estrusa:
Jednokratna primena preparata posle utvrivanja prisustva utog tela na jajniku, osemenja- 1.
vanje u toku prvog estrusa posle primene preparata.
Dve injekcije u intervalu od 11 dana i osemenjavanje u toku najblieg estrusa. 2.
Jednokratna primena na svim ivotinjama i osemenjavanje krava koje imaju simptome estru- 3.
sa; ostalim kravama koje nisu pokazale simptome estrusa dati drugu injekciju posle 11 dana
i osemeniti u toku najblieg estrusa. Prvi simptomi estrusa pojavljuju se posle 48-60 asova.
Kada je primenjena ema 2 i 3 preporuuje se (u zavisnosti od ekonomskih okolnosti) jed-
nokratno osemenjavanje posle 72-84 asa ili dvokratno osemenjavanje u 72 i 96 asu posle
primene leka (dupla vetaka oplodnja moe biti ekasnija). Da bi se iskljuila neeljena de-
jstva odabrane ivotinje moraju imati redovan polni ciklus i ne smeju biti gravidne.
Funkcionalni poremeaji jajnika:
Dati 2 ml preparata, osemeniti posle 76 asova i eventualno ponovo osemeniti (dvokratno).
Tretiranje cisti na jajniku:
Dati 2 ml preparata najee 10-og dana posle prethodne primene HCG ili LHRH i posle utvrivanja
pozitivne reakcije jajnika. Estrus e biti 3-og dana posle aplikovanja preparata.
BIOESTROVET
17
Oboljenja uterusa :
Dati 2 ml preparata, kombinovati terapiju sa drugim preparatima npr. antibioticima ili preparatima joda i slino.
Ponoviti davanje 11-og dana,14-og dana osemeniti i 15-og dana osemeniti ponovo.

Prekid graviditeta:
2 ml preparata (dalji postupak zavisi od klinikog stanja)
KRMAE: Jednokratna primena leka od 0,7 ml nakon 111-og dana graviditeta indukuje poroaju toku 40 asova,
najee izmeu 24 i 35-og sata
KOBILE: 1 ml preparata intramuskularno. Podesan trenutak za osemenjavanje je izmeu 4-og i 6og dana posle
davanja preparata.
Ne aplikovati intravenski. Ne inhalirati. Kao i kod svake parenteralne aplikacije, osnovna pravila dezinfekcije moraju
biti potovana na mestu aplikacije da ne bi dolo do infekcije anaerobnim bakterijama.
Ne aplikovati sa nesteroidnim antiinamatornim lekovima koji imaju inhibitorno dejstvo na sintezu prostaglandina.
KARENCA
Meso i iznutrice konja, goveda, svinja: 4 dana
Mleko: 1 dan
Ne daje se konjima namenjenim za ishranu ljudi.
uvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na ivotinjama
KRAVE: Upotreba PGF2 u toku graviditeta moe izazvati pobaaj ili poroaj. Abortus izazvan do 150 dana od op-
lodnje uglavnom je bez komplikacija. Indukcija poroaja obino je uspena u zadnje dve nedelje graviditeta.
KOBILE: Primena prostaglandina kod kobila koje su gravidne manje od 35-38 dana izaziva poetak estrusa u toku
3-5 dana. Ako je prostaglandin dat posle 38 dana od oplodnje, kobila pobaci ali ostaje u anestrusu razliito vreme
trajanja
KRMAE: Primena prostaglandina izmeu 25 i 30 dana od oplodnje izazvae kod nazimica abortus za manje od
30 sati. Tretiranje u toku zadnje nedelje graviditeta izaziva praenje za manje od 48 sati. Rezultati su najbolji ako je
PGF2 dat izmeu 110 i 113 dana graviditeta Nakon 50 dana gestacije, ekasnost prostaglandina za indukciju abor-
tusa je pod znakom pitanja. Za vreme laktacije nisu potrebne mere predostronosti
Trudne ene, osobe sa bronhijalnim i drugim respiratornim problemima moraju preduzeti izuzetne mere opreza
kada rukuju sa ovim preparatom. On je visoko aktivan hormonski preparat sa luteolitikim dejstvom, koji kod ena
izaziva poremeaj menstrualnog ciklusa a u sluaju trudnoe moe izazvati pobaaj. Kloprostenol se lako resorbuje
preko koe.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe nakon otvaranja: 28 dana
Pakovanje: boica od 20 ml
ATC vet.code: QG02AD90
Broj dozvole: 236/2010/1400 od 19.04.2010
18
BIOMEC 10 MG/ML
1 ml sadri:
Aktivne supstance:
Ivermektin ......................................................................................................... 10,0 mg
Pomone supstance:
Glicerolformalin ..................................................................................................0,4 ml
Propilenglikol ................................................................................................ do 1,0 ml
Goveda, ovce, svinje
INDIKACIJE
GOVEDA:
Biomec 10 mg/ml rastvor za injekciju dat jednokratno u dozi od 0,2mg /kg deluje ekasno protiv
odraslih i larvenih oblika kao to su:
Biomec 10mg/ml moe da se koristi i za spreavanje prenoenja ivinske vai : Damalinia bovis
i ugarca Chorioptes bovis. Kada se aplikuje u preporuenoj dozi od 1 ml /50 kg telesne mase,
obezbedjuje efektivnu preventivu irenja Haemonchus placei i Trichostrongylus axei za 14 dana,
Ostertagia ostertagi radiatum za 21 dan i Dictyocaulus viviparus za 28 dana od dana aplikacije.
OVCE:
GASTROINTESTINALNE NEMATODE:
Ostertagia ostertagi
Ostertagia lyrata
Haemonchus placei
Trichostrongylus colubriformis
Cooperia oncophora
Cooperia punctata
Cooperia pectinata
Oesophagostomum radiatum
Bunostomum phlebotomum
Nematodirus helvetianus (odrasli)
Nematodirus spathiger(odrasli)
Strongiloides papillosus (odrasli)
Toxocara vitulorum
Trichuris spp.
PLUNE NEMATODE:
Dictyocaulus viviparus
Thelazia spp.
TRKLJEVI:
Hypoderma bovis
Hypoderma lineatum
UGARCI :
Psoroptes bovis
Sarcoptes scabiei var.bovis
VAI :
Linognatus vituli
Haematopinus eurysternus
Solenopotes capillatus
GASTROINTESTINALNE NEMATODE:
Ostertagia ostertagi
Ostertagia lyrata
Haemonchus placei
Trichostrongylus colubriformis
Cooperia oncophora
Cooperia punctata
Cooperia pectinata
Oesophagostomum radiatum
Bunostomum phlebotomum
Nematodirus helvetianus (odrasli)
Nematodirus spathiger(odrasli)
Strongiloides papillosus (odrasli)
Toxocara vitulorum
Trichuris spp.
PLUNE NEMATODE (larveni i odrasli oblici)
Dictyocaulus laria
Protostrongylus rufescens
19
Za tretman uge izazvan psoroptes ugarcem, lek treba dati dva puta u intervalu od 7dana.
Jedna aplikacija samo redukuje broj i daje utisak da je kliniki uga eliminisana.
SVINJE:
KONTRAINDIKACIJE
Proizvod se aplikuje samo subkutano.
Nikada ga ne davati intravenski ili intramuskularno
Ne davati ga za vreme laktacije ovcama i kravama, ije se mleko koristi za ishranu ljudi, kao ni steonim kravama dva
meseca pre partusa.
NEELJENA DEJSTVA
Prijavljene su povremene neeljene reakcije kao to je meko oticanje tkiva, ali reakcija prolazi veoma spontano.
GOVEDA :
Biomec 10mg/ml daje se iskljuivo u dozi od 0,5ml /25 kg telesne mase (u donosu na preporuenu dozu od 0,2 mg
ivermektina na kg telesne mase). Lek se daje potkono na mestu ispred ili iza lopatice.
OVCE :
Lek se daje potkono na mestu ispred ili iza lopatice.
Biomec 10mg/ml daje se iskljuivo u dozi od 1ml /50 kg telesne mase (u donosu na preporuenu dozu od 0,2 mg
ivermektina na kg telesne mase).
Lek se daje potkono na mestu izmedju ramena. Kod ovaca pre strie potrebno je obezbediti iglu koja prolazi i runo
kou.
Za tretman uge ovaca uzrokovane psoroptes ugarcima, lek je potrebno aplikovati dvaput u roku od 7 dana..
SVINJE:
Biomec 10mg/ml daje se iskljuivo u dozi od 1ml /33 kg telesne mase (u odnosu na preporuenu dozu od 0,3 mg
ivermektina na kg telesne mase)
Lek se moe davati standardnim automatskim pricem.
Za tretman uge uzrokovane Psoroptes ugarcima, lek je potrebno aplikovati dvaput u roku od 7 dana.
TRKLJEVI: svi larveni stadijumi :
Oestrus ovi
UGARCI:
Psoroptes conmmunis var.ovis
Sarcoptes scabiei
Psorergates ovis
GASTROINTESTINALNE NEMATODE: (odrasli i larveni oblici) :
Ascaris suum
Hyostrongylus rubidus
Oesophagostomum spp.
Strongyloides ransomi
PLUNE NEMATODE:
Metastrongylus spp.(odrasli)
DRUGI CRVI:
tephanurus dentatus
VAI:
Haematopinus suis
UGARCI:
Sarcoptes scabiei var.suis
20
Proizvod se aplikuje samo subkutano.
Nikada ga ne davati intravenski ili intramuskularno
Ne davati ga za vreme laktacije ovcama i kravama, ije se mleko koristi za ishranu ljudi, kao ni steonim kravama dva
meseca pre partusa. Ne aplikovati lek mokrim i prljavim ivotinjama.
KARENCA
Meso goveda, ovce, svinje: 28 dana
Mleko : Proizvod ne treba davati ivotinjama ije se mleko koristi za ljudsku upotrebu 28 dana pre partusa i za vreme
laktacije
uvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti .
POSEBNA UPOZORENJA
GRAVIDITET.
iroka terapijska irina preparata, dozvoljava korienje tokom graviditeta u preporuenoj dozi.
LAKTACIJA
Ne davati preparat tokom laktacije.
Paljivo rukovati sa preparatom.
Za vreme aplikacije leka ne piti, puiti, niti jesti.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe: 5 godina
Pakovanje: staklena boica 50 ml i 100 ml
ATC Vet kod: QP54AA01
Nain izdavanja: na veterinarki recept
Broj dozvole:
21
1 ml suspenzije za injekciju sadri:
Aktivne supstance:
Tuberkulin govedji, preieni proteinski derivat ............................. 28000 i.j.
Pomone supstance:
Konzervans :
Fenol .........................................................................................................................5 mg
Stabilizator:
natrijum-hidrogenfosfat, dodekahidrat; kalijum-dihidrogenfosfat; glicerol, bezvodni; voda za injekcije
do 1 ml.
Goveda, ovce, koze, svinje, konji i psi
INDIKACIJE
Tuberkulinizacija goveda i ostalih vrsta ivotinja
DOZIRANJE
Aplikovati 0,1 ml tuberkulina intradermalno.
NAIN PRIMENE
Mesto aplikacije je smeteno na ivici prednjeg dela vrata u sredini treine vrata(na prelazu pleke
u vrat). Koa treba da bude bez patolokih promena, sa mogunou laganog pravljenja konog
nabora. Mesto aplikacije treba da bude isto i oiano. Napravi se koni nabor tako to se koa uh-
vati izmedju palca i kaiprsta i kutimetrom izmeri njegova debljina koja se zabelei pre aplikacije
tuberkulina. Doza od 0,1 ml tuberkulina daje se tankom, kratkom, otrom i sterilnom tuberkulin-
skom iglom. Tuberkulin se aplikuje strogo intradermalno u sredinu kutisa da ne bi istekao napolje.
Po intradermalnom davanju na mestu aplikacije palpacijom se osea papulozna formacija-vori.
Ukoliko tuberkulin nije aplikovan u kou mogue je ponoviti aplikaciju na istom mestu u propi-
sanoj dozi. Ukoliko se koa oteti prilikom ianja ili se lezije otkriju po ianju trebalo bi promeniti
mesto aplikacije na istoj strani vrata.
PROCENA REAKCIJE: Reakcija se procenjuje posle 72 sata nakon tuberkulinizacije:
adspekcijom, palpacijom i merenjem konog nabora kutimetrom. Negativna reakcija je kod
ivotinja koje nemaju nikakvih promena vidljivih adspekcijom, ili palpacijom na mestu davanja tu-
berkulina. U sluaju kada se adspekcijom ili palpacijom otkriju otoci veliina otoka se meri razlikom
imedju debljine otoka i prvobitne debljine konog nabora.
NEGATIVNA REAKCIJA: Ako je otok vidljiv, jasno ogranien sa zadebljanjem max.2 mm. bez klinikih
simptoma, kao to su difuzni i veliki otoci, eksudacija, nekroza, bolnost, ili inamatorna reakcija ko-
respodentnog limfnog suda ili vora.
SUMNJIVA REAKCIJA: Ako je debljina konog nabora na mestu aplikacije Tuberkulina izmedju 2 4
mm ali ne postoje gore navedeni kliniki simptomi.
POZITIVNA REAKCIJA: Ukoliko su evidentni kliniki simptomi a zadebljanje konog nabora na mes-
tu aplikacije prelazi 4 mm i vie.
TUBERKULINIZACIJA OVACA:
Tuberkulinizacija ovaca se izvodi posle ianja sa spoljne strane une koljke. Procena reakcije vri
se 48-72 sata od aplikacije tuberkulina. Kod pozitivne reakcije inamatorne promene su vidljive na
mestu inokulacije tuberkulina, otok je crven, bolan i temperiran.
TUBERKULINIZACIJA KOZA:
Tuberkulinizacija se izvodi na vratu slino kao kod goveda. Procena reakcije vri se 48-72 sata od
aplikacije tuberkulina. Kod pozitivne reakcije inamatorne promene su vidljive na mestu inoku-
lacije tuberkulina, otok je crven, bolan i temperiran.
TUBERKULINIZACIJA SVINJA:
Tuberkulinizacija se izvodi sa spoljne strane une koljke. Mesto aplikacije je spoljni savijeni deo
uveta na 2-3 cm od korena une koljke.
Reakcija se procenjuje nakon 48 asova po tuberkulinizaciji. Reakcija se smatra pozitivnom ukoliko
se pojave karakteristini simptomi zapaljenja, koji su esto udrueni sa eritemom i sa nekrotinim
promenama.
BOVITUBAL 28000
22
Otok koe sa moguom nekrozom je glavni simptom inamatorne reakcije kod pigmentiranih svinja. U zapatima
gde nema tuberkuloze pozitivnom reakcijom se smatra otok vei od 20 mm a sumnjivom reakcijom otok od 10-20
mm. U zapatima gde je tuberkuloza postojala pozitivnom reakcijom se smatra otok vei od 10 mm a ukoliko je manji
od 10 mm reakcija je sumnjiva.
TUBERKULINIZACIJA KONJA:
Tuberkulin se aplikuje u vrat. Reakcija se procenjuje nakon 72 sata posle tuberkulinizacije.
TUBERKULINIZACIJA PASA:
Tuberkulin se aplikuje posle ianja dlake na spoljnoj strani une koljke. Reakcija se procenjuje nakon 24-48 sati.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu opisane
NEELJENA DEJSTVA
Nisu opisana
KARENCA
0 dana
Na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti.
POSEBNA UPOZORENJA
Tuberkulinizacija moe biti ponovljena kod svih vrsta ivotinja nakon 42 dana od prethodne tuberkulinizacije.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle otvaranje: 10 sati
ATC vet.code: QV04CF01
Broj dozvole: 37/2008/1400 od 28.01.2008.
23
Aktivne supstance:
Klosantel ................................................................................................................50 mg

Ekscipijensi:
Propilen glikol, Benzil alkohol (0,03 ml),
Natrijum hidroksid, Povidon (K 30), Limunska kiselina-monohidat, Voda za injekcije.
Goveda i ovce
INDIKACIJE
Leenje i kontrola infekcija goveda i ovaca prouzrokovanih gastrointestinalnim odraslim i larvenim
oblicima nematoda (Haemonchus contortus, Haemonchus placei, Bunostomum phlebotomum,
B. trigonocephalum), trematoda (Fasciola hepatica) i larvama diptera (Hypoderma spp.i Oestrus
ovis)
KONTRAINDIKACIJE
Ne primenjuje se kod ovaca i goveda preosetljivih na dejstvo klosantela, niti kod ivotinja sa
poremeenom funkcijom jetre i bubrega. Lek se ne daje ovcama i govedima ije se mleko koristi
za ishranu ljudi.
NEELJENA DEJSTVA
Lek na mesto injekcije moe da prouzrokuje lokalnu reakciju u vidu otoka i bola, koja spontano pro-
lazi tokom dva do tri dana. Kod preosetljivih ivotinja klosantel moe da prouzrokuje poremeaj
vida, anoreksiju i poremeaj koordinacije.
Govedima se lek aplikuje intramuskularno ili subkutano, jednokratno. Ovcama iskljuivo subku-
tano, jednokratno. Terapijska doza klosantela za goveda i ovce kree se od 2,5 do 5 mg /kg (0,5 do
1 ml leka na 10 kg telesne mase)
GOVEDA: Fascioloza i gastrointestinalna nematodoza (2,5 mg /kg tm klosantela, odnosno 0,5 ml
leka na 10 kg tm.), jednokratno. Hipodermoza (5 mg/ kg tm klosantela, odnosno 1 ml laka na 10
kg tm), jednokratno
OVCE: Estroza i gastrointestinalna nematodoza (2,5 mg/kg klosantela, odnosno. 0,5 ml leka na 10
kg tm), jednokratno. Fascioloza (5 mg/kg klosantela, odnosno 1 ml leka na 10 kg tm), jednokratno
Ne prekoraiti preporuenu dozu leka. Na jednom injekcionom mestu moe da se aplikuje maksi-
malno 20 ml leka kod goveda i 10 ml kod ovaca. Ukoliko je koliina vea potrebno je da se aplikuje
na dva mesta
KARENCA
Meso: 42 dana
Lek se ne primenjuje kod krava i ovaca u laktaciji, ije se mleko koristi za ishranu ljudi.
Na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju
POSEBNA UPOZORENJA
Za leenje fascioloze ovaca i goveda tretman se ponavlja u intervalima od 10 do 12 nedelja za
vreme pane sezone. Leenje i kontrola infekcije vrstom Haemonchus contortus (odrasli oblici i
larve), sprovodi se 2 do 3 nedelje pred telenje i jagnjenje. Sve ovce i goveda treba da se tretiraju u
intervalima od est nedelja za vreme perioda visokog rizika od infekcije (leto i jesen). Pridravati
se preporuenih vremenskih intervala primene leka, da bi se izbeglo stvaranje rezistencije kod
parazita osetljivih na ovaj lek. Novo nabavljene ovce obavezno tretirati ovim lekom pre nego to se
prikljue stadu. Za primenu na ivotinjama.
CALIERSANTEL
24
Posle primene leka ruke treba oprati tekuom vodom.
OSTALI PODACI:
Pakovanje: boica 1x250 ml
ATC vet.code: QP52AG09
Broj dozvole: 239/2009/1400 od 3.11.2009.
25
1 g oralnog praka sadri:
Aktivna supstanca
Kolistin-sulfat ........................................................................................... 4.800.000 i.j.
Pomone supstance:
silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni
laktoza, monohidrat .......................................................................................... do 1 g
Prasad i telad
INDIKACIJE
Terapija gastrointestinalnih infekcija uzrokovanih Gram-negativnim mikroorganizmima osetljivim
na kolistin.
DOZIRANJE
PRASAD:
5-10 mg kolistina /kg telesne mase dnevno (ekv. 100 000-200 000 i.j. /kg t.m. dnevno to odgovara
0,2-0,4 g COLIVETo 4.800 plv /10 kg t.m. dnevno kroz vodu za pie. Terapiju bi trebalo zapoeti to
je mogue pre i nastaviti u periodu od 5-7 dana.
ema doziranja za prasad:
Telesna masa 10 kg 25 kg 50kg
Voda za pie 1,5 3,5 6,5
Colivet o 4800 plv. 0,2-0,4 g 0,5-1 g 1-2 g
TELAD:
5 mg kolistina/kg t.m. /dnevno (ekv.100 000 i.j./kg t.m. /dnevno, to odgovara 0,1g Coliveta 4.800
i.j. /mg na 10 kg t.m., dva puta dnevno u zameni za mleko. Terapiju bi trebalo poeti to je mogue
ranije i nastaviti je kroz 5-7 dana. Doza moe biti udvostruena u sluaju ozbiljne infekcije.
ema doziranja za telad: (dva puta dnevno)
Telesna masa 50 kg 75 kg 200 kg
Voda za pie 8 l 16 l 16-18 l
Colivet o 4800 plv. 0,5 g 0,75 g 0,2 g
NAIN PRIMENE
Oralni praak za upotrebu u vodi za pie ili mleku.
Medicinirana voda za pie mora biti pripremana svakih 24 sata. Medicinirana zamena za mleko
trebalo bi da bude pripremana svakih 12 sati. Preporuuje se da propisana doza COLIVETo-4.800
plv bude razreena u 1/3 do 1/2 od ukupne koliine zamene za mleko. Na taj nain tele e prvo
popiti lek. Ostatak zamene za mleko se aplikuje kasnije.
KONTRAINDIKACIJE
Poznata preosetljivost na polimiksine. Lek se ne primenjuje kod ivotinja sa oteenjem bubrega i
kod novoroenih ivotinja do tri nedelje starosti zbog mogue resorpcije polimiksina.
NEELJENA DEJSTVA
Posle oralne primene kolistina moe doi do pojave nauzeje i povraanja, naroito kod mlade pras-
adi. Ovi efekti efekti su prolazne prirode. Kod dueupotrebe veih doza moe doi do oteenja
bubrega.
COLIVETO4800 PLV.
26
KARENCA
Meso teladi: 7 dana
Prasad: 2 dana
uvati na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti.
POSEBNA UPOZORENJA
Ne postoje.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle rastvaranja u vodi: 24 sata
Pakovanje: kesa od 1 kg
ATC vet.code: QA07AA10
Broj dozvole: 271/2007/1400 od 02.11.2007
27
1 tableta intrauterina sadri:
Aktivna supstanca:
Hlortetraciklin hidrohlorid ..................................................................... 1000.0 mg
Pomone supstance:
Laktoza ................................................................................................................. 10.94 g
Penini krob ......................................................................................................0.70 g
Akacija ....................................................................................................................0.13 g
Talk ...........................................................................................................................0.10 g
Magnezijum stearat ...........................................................................................0.10 g
Krave
INDIKACIJE
Za kontrolu infekcija materice posle tekog prirodnog telenja (nepravilan poloaj ploda, krupan
plod, blizanci) ili neprirodnog, odnosno carskog reza. Indikovan je i za kontrolu infekcija uterusa
kod zaostajanja placente, kao i za leenje puerperalnih infekcija prouzrokovanih mikroorganizmi-
ma osetljivim na hlortetraciklin.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primenjuje se se kod tekih poremeaja funkcije bubrega i jetre, kao i kod ivotinja sa poznatom
preosetljivou na tetracikline.
NEELJENA DEJSTVA
Ponekad moe da se javi preosetljivost na ovaj lek.
Lek se primenjuje jednom dnevno u koliini od 1 tablete po kravi. Aplikuje se duboko intrauterino.
Terapija se sprovodi ili jednokratno (laki poremeaji) ili u toku 3 uzastopna dana.
Pre aplikacije leka potrebno je temeljno oprati i dezinkovati vulvu, a zatim dobro nauljiti ili na-
mazati gelom polietilensku rukavicu i uvesti tabletu u uterus. Da bi lek ispoljio potpunu antimik-
robnu ekasnost poeljno je kompletno eliminisati sadraj uterusa i onda aplikovati lek.
KARENCA
Meso krava: 7 dana
Mleko krava: 3 dana (6 mua ako se krava muze na 12 sati)
Lek treba uvati u originalnom zatvorenom pakovanju zatienom od svetla na sobnoj temperaturi.
POSEBNA UPOZORENJA
Lek ne primenjivati istovremeno sa penicilinima i cefalosporinima kao i sa dvovalentnim jonima:
kalcijuma, magnezijuma, gvodja, jer oni umanjuju antibakterijsko dejstvo leku.
Treba potovati preporueni period karence za mleko tretiranih ivotinja
OSTALI PODACI:
Pakovanje: blister 1 tbl, kutija sa 100 tbl
ATC vet.code: QG51AA02
Broj dozvole: 122/2008/1400 od 26.3.2008.
CTC OBLETE
28
Aktivne supstance:
Karbetocin .......................................................................................................................... 0,05 mg
Pomone supstance:
Hlorbutanol ....................................................................................................................... 5,0 mg
Natrijum hlorid, siretna kiselina, voda za injekcij .............................................. do 1 ml
Krave i krmae
INDIKACIJE
KRAVE:
Post partalna atonija uterusa, retencija posteljice, ubrzavanje involucije uterusa, izazivanje sekre-
cije mleka kod agalakcije.
KRMAE:
Post partalna atonija uterusa, potporna terapija kod MMA sindroma, izazivanje sekrecije mleka.
Karbeticin skrauje ukupno vreme praenja, daje se po izlasku prvog praseta ili kod sinhronizacije
partusa onim krmaama koje se nisu oprasile 24 sata nakon aplikacije odgovarajueg PGF hor-
mona, ali ne pre 113 dana graviditeta
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati ga za ubrzavanje porodjaja ako cerviks nije otvoren ili ako postoji neka mehanika
prepreka, kao to je, nepravilan polozaj i pozicija fetusa, rizik od rupture uterusa, torzija uterusa,
neuskladjenost veliine fetusa i poroajnog kanala kao i deformiteti poroajnih puteva.
NEELJENA DEJSTVA
Nisu opisana
Lek se aplikuje intramuskularnim putem ili veoma sporo intravenski, u pojedinanoj dozi koju vet-
erinar prepie.
KRAVE:
0,3-0,4 ml DECOMOTONA /10 kg telesne mase jednokratno ili 0,015 mg 0,020 mg / 10kg telesne
mase
KRMAE:
Sinhronizacija praenja i postpartalno zadravanje mleka: 0,12ml DECOMOTONA /10 kg telesne
mase jednokratno ili 0,006 mg/10 kg telesne mase
OSTALE INDIKACIJE:
0,24-0,4 ml DECOMOTONA na 10 kg telesne mase jednokratno ili 0,012-0,02 mg/10 kg telesne
mase.
Preporuena doza moe varirati i biti bazirana na proceni veterinara.
U sluajevima kada se Decomoton daje kao potporna terapija kod MMA sindroma krmaa ili za
izazivanje luenja mleka kod krava i krmaa tada se moe dati ponovo nakon 1-2 dana. Materica
je refraktarna na dejstvo karbetocina od 5-11 dana posle porodjaja to predstavlja zioloki nulti
efekat. Zato bi tokom ovog perioda trebalo izbegavati davanje Decomotona jer se neeispoljiti
ekasnost.
Drati se propisanih doza proizvodjaa.
Veterinar moe po slobodnoj proceni da odredi dozu
KARENCA
0 dana
DECOMOTON
29
Lek se uva na temperaturi od 2C do 8C
Kada se transportuje u vozilu veterinara lek treba da bude u runom frizideru.
POSEBNA UPOZORENJA
Lek ne davati zajedno sa kortikosteroidima i prostaglandinima. Posle aplikacije Decomotona ne sme se davati oksi-
tocin, jer moe doi do spazma uterusa.
Pogledati pod indikacije.
Trudnice, porodilje i dojilje ne bi trebalo da dolaze u kontakt sa ovim proizvodom i da se izloe eventualnoj opasnosti
od akcedentalnog samoubrizgavanja. U sluaju da se to desi trudnice mogu dobiti materine kontrakcije.
U sluajevima sluajnog ubrizgavanja karbetocina enama koje nisu u drugom stanju moe doi do crvenila lica i
topline, blagog abdominalnog bola. Ovi efekti obino nestaju u kratkom vremenskom razmaku.
OSTALI PODACI:
Pakovanje: boica 10 ml
ATC vet.code: QH01BB03
Broj dozvole: 372/2007/1400 od 26.12.2007.
30
Aktivna supstanca
Deksametazon (u obliku natrijum-fosfata) ........................................... 2,64 mg
Ekscipijensi:
Natrijum citrat
Metilpirolidon,
Natrijum-metil-parahidroksibenzoat
Voda za injekcije
Konji, goveda, psi, make
INDIKACIJE
Zapaljivi procesi kao to su: artritis, miozitis ili tendinitis kod konja. Metaboliki poremeaji ac-
etonemija goveda, indukcija poroaja kod goveda. Alergijske reakcije kod pasa i maaka.
KONTRAINDIKACIJE
Dijabetes melitus, osteoporoza, graviditet i epilepsija. Lek se ne primenjuje u vreme vakcinacije, jer
spreava stvaranje antitela (deluje imunosupresivno).
NEELJENA DEJSTVA
Glavno neeljeno dejstvo deksametazona je imunosupresija i supresija aktivnosti kore nadbubre-
ga. Usporava stvaranje kolagenog i kotanog tkiva posle due primene.
Posle due primene moe sa poremeti hipotalamo-hipozni meganizam.
Usporava zarastanje rana, prouzrokuje atroju koe i miia i dovodi do njihove atonije.
Prouzrokuje osteoporozu i ei razvoj infekcija. Posle indukcije poroaja poveava procenat zaos-
talih posteljica.
Lokalna terapija:
KONJI:
2 do 10 mg deksametazona (1 do 5 ml Dexaveto 0.2)
Intraartikularno
Opta terapija:
KONJI:
5 do 20 mg deksametazona po ivotinji (2,5 do 10 ml Dexaveto-0.2)
Intramuskularno. Jedna injekcija dnevno.
GOVEDA:
Acetonemija:10 do 20 mg deksametazona po ivotinji (10 ml Dexaveto-0.2)
Intramuskularno. Jedna injekcija dnevno.
Indukcija poroaja:: 20 mg deksametazona po ivotinji (10 ml Dexaveto-0.2)
Intramuskularno. Jednom dnevno.
PSI I MAKE:
Alergijske reakcije:1do 4 mg deksametazona/10 kg (0,5 do 2 ml Dexaveto-0.2).
Intramuskularno: Jedna injekcija dnevno.
Edem mozga: 2 mg deksametazona/kg (1 ml Dexaveto-0.2).
Intramuskularno: Jedna injekcija dnevno.
Intraartikularna primena: ukloniti istu koliinu zglobne tenosti aseptiki, kolika je koliina leka
koja e se ubrizgati.
Vreme tretiranja treba da bude to je krae mogue.
U sluaju pojave infekcije zgloba treba primeniti antibakterijski lek. Veoma visoke doze deksameta-
zona mogu da prouzrokuju simptome sline gore navedenim neeljenim efektima. U sluaju nji-
hove pojave primenu leka odmah prekinuti i zapoeti simptomatsko leenje.
DEXAVETO0,2
31
KARENCA
Meso: 14 dana
Mleko: 3 dana
Lek uvati na temperaturi do 25 C . UVATI VAN DOMAAJA DECE
POSEBNA UPOZORENJA
Ne primenjivati kod gravidnih jedinki, izuzev u sluaju indukcije poroaja.
Izbegavati kontakt preparata sa koom.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle otvaranja: 2 nedelje
ATC vet.code: QH02AB02
Broj dozvole: 295/2009/1400 od 17.11.2009
32
1 gram oralnog praka sadri:
Aktivna supstanca
Doksiciklin hiklat .............................................................................................. 577 mg
Pomona supstanca
Laktoza .................................................................................................................. do 1 g
Telad i prasad
INDIKACIJE
Tretiranje infekcija respiratornog sistema teladi i prasadi uzrokovanih mikroorganizmima osetlji-
vim na doksiciklin:
TELAD:
Bronchopneumonia i pleuropneumonia
PRASAD:
Bronchopneumonia i Pleuropneumonia Atroni rinitis
KONTRAINDIKACIJE
Preosetljivost na tetracikline.
Ne davati ivotinjama koje su poele sa preivanjem.
NEELJENA DEJSTVA
Posle primene Doxiveta 50-S kod teladi veoma retko moe doi do pojave paralize jezika, pojaanog
nazalnog iscedka pa ak i uginjavanja. Na obdukciji se kod uginule teladi mogu uoiti lezije mi-
okarda. Ukoliko se sprovodi grupna terapija ovakvi sluajevi ispoljavanja neeljenih dejstava su
mogui. Sa druge strane direktna veza izmedju zapaenih simptoma i davanja Doxiveto-50 S ne
moe se uspostaviti. Primena tetraciklina kod preivara prouzrokuje poremeaje u digestivnom
traktu u prvih nekoliko dana leenja. Manifestuju se dijarejom i indigestijom.
U toku terapije tetraciklinima mogue su superinfekcije sa salmonelama kod svih vrsta ivotinja.
DOZIRANJE
TELAD:
10 mg Doksiciklina na kg telesne mase dnevno =20 mg Doxiveto 50% praka na kg tel.mase putem
mleka ili kroz vodu za pie.
3g na 100 kg telesne mase u mleku ili vodi za pie.
PRASAD:
10 mg doksiciklina na kg telesne mase dnevno kroz hranu ili vodu za pie = 500-600 g Doxiv-
eto50% praka na tonu hrane ili 200-250 g na 1000 litara vode za pie.
Terapija traje 3-5 dana. Jedna merica sadri 0,8 g sto je dovoljno za 40 kg telesne mase.
Strogo potovati dozu.
NAIN PRIMENE
Doxiveto 50% praak je namenjen za oralnu primenu u vodi za pie, mleku ili hrani.
Prilikom davanja preparata izbegavati dodir sa koom kao i inhalaciju preparata.
Preparat rastvoriti u vodi za pie strogo potujui doze.
KARENCA
Jestiva tkiva: Telad: 14 dana
Prasad: 7 dana
Zatieno od svetlosti i vlage na temperature do 25C
POSEBNA UPOZORENJA
DOXYVETO50S
33
Neiskorien lek ili ostatak leka se unitava u skladu sa vaeim propisima
OSTALI PODACI:
Pakovanje: vrea od 1 kg
ATC vet.code: QJ01AA02
Broj dozvole: 247/2007/1400 od 30.08.2007.
34
1 g praka sadri:
DEJSTVO
Aktivne materije leka, vitamini i minerali, neophodni su za odvijanje normalnog metabolizma
ugljenih hidrata, belanevina i masti, promet elektrolita i vode, kao i za uspostavljanje acidoba-
zne ravnotee oksidoreduktivnim i enzimskim, dakle u svim vitalnim procesima koji su od bitnog
znaaja za odravanje biotonusa, normalan rast i razvoj i dobru otpornost organizma.
INDIKACIJE
Elavitol je namenjen za davanje ivotinjama sa visokim proizvodnim rezultatima, kao i mladim
ivotinjama u fazi intenzivnog rasta. Indikovan je kod stanja hipovitaminoze i decita minerala,
a naroito posle terapije antibioticima. Daje se kod stresnih stanja (adaptivni sindrom, transport,
vakcinacija), zaostajanja u rastu i razvoju mladih ivotinja, smanjene nosivosti kod nosilja, re-
hidracije tokom i posle gastrointestinalnih poremeaja, kao i u vidu potporne terapije kod proliva
zarazne i nezarazne etiologije.
APLIKACIJA I DOZE
Lek se aplikuje peroralno
PRASAD:
1 g praka na 20 kg telesne mase, tokom 5 uzastopnih dana.
IVINA:
100 g praka na 100-200 litara vode za pie, tokom 3-6 uzastopnih dana.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate.
NEELJENA DEJSTVA
Samo posle aplikacije izrazito visokih doza, mogu se oekivati izvesni neeljeni efekti, vezani za
hipervitaminozu vitamina A i D u vidu hiperestezije, krtosti ronih tvorevina (nokat, papak), kolika,
starenja zglobnih hrskavica, poveanja brzine sedimentacije, letargije, hiperkalcemije, aritmije,
hipertenzije, poliurije, polidipsije, povraanja i istanjenja koe.
KARENCA
0 dana
NAPOMENA
Pri svakodnevnom davanju treba pripremiti sve rastvor propisane doze leka u vodi za pie.
NAIN UVANJA
Na suvom i hladnom mestu, zatieno od svetla
OSTALI PODACI:
Pakovanje: Kesica 20 g, 100 g,
Kesa 1 kg i vrea 20 kg i 25 kg.
ELAVITOL PLV.
Retinol acetata (Vitamin A) ...... 10.000 ij
Holekalciferol (Vitamin D3) ............ 2 mg
Alfa-tokoferol acetat (Vitamin E) 1,5 mg
Piridoksin hlorid (Vitamin B6) .....10 mg
Cijanokobalamin (Vitamin B12) 0,5 mg
Menadion natrijum bisulfat
(Vitamin K3) .................................... 23,6 mg
Askorbinska kiselina (Vitamin C) 6,4 mg
Folna kiselina (Vitamin B11) ........50 mg
Natrijum hlorid ................................... 8 mg
Kalijum acetat ............................... 23,6 mg
Magnezijum hlorid ...................... 27,4 mg
Kalcijum acetat .................................. 15 g
Butil hidroksitoulol .........................1,9 mg
Silicijum oksid (koloidalni) ...........19 mg
Dekstroza anhidrovana .......... do 19 mg
35
1 ml oralnog rastvora sadri:
Aktivna supstanca:
Enrooksacin ...................................................................................................... 100 mg
Pomone supstance:
Kalijum hidroksid
Benzil alkohol
EDTA kiselina
Preiena voda
Goveda, svinje i ivina
INDIKACIJE
IVINA KOKOI I BROJLERI:
kolibaciloza
salmoneloza
pastereloza
zarazna korica
infekcije stalokokama
mikoplazmoza
GOVEDA:
respiratorna oboljenja (bronhitis, pneumonija, bronhopneumonia), pastereloza, miko-
plazmoza
gastrointestinalne infekcije (kolibaciloza, salmoneloza) i druge bakterijske diareje
sekundarnih infekcija kod virusnih oboljenja
SVINJE:
respiratorna oboljenja (bronhitis, pneumonija, bronhopneumonija), pastereloza, miko-
plazmoza, infektivni atroni rinitis)
bakterijski gastrointestinalni poremeaji (kolibaciloza, salmoneloza) i druge bakterijske
diareje
upale urogenitalnog trakta: cistitis, nefritis, metritis, vaginitis
sindrom MMA (koliformni mastitis) kod krmaa
septikemija izazvana sa E. coli, Salmonella spp.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primenjivati na malim vrstama do 8 meseci starosti, velikim vrstama do 1 godine starosti, dok
kod veoma velikih vrsta do 18 meseca starosti.
Ne upotrebljavati kod infekcija izazvanih mikroorganizmima otpornim na druge uorokvinolone.
Ne upotrebljavati vee doze od preporuenih i ne produavati terapiju kod krmaa i nazimica.
Ne upotrebljavati kod goveda koja preivaju.
Ne primenjivati zajedno sa makrolidnim antibioticima, tetraciklinima, nitrofuranima i nesteroidnim
antiinamatornim lekovima.
Ne upotrebljavati za vreme graviditeta i laktacije.
Ne upotrebljavati kod koka nosilja konzumnih jaja.
Ne upotrebljavati u sluaju preosetljivosti na aktivnu supstancu ili na neku od pomonih supstanci.
NEELJENA DEJSTVA
Prilikom primene enrooksacina zabeleeni su gastrointestinalni poremeaji (anoreksija,
povraanje, dijareja) i poremeaj nervnog sistema (konvulzije). Mogua je pojava oteenja hr-
skavice ukoliko se preparat koristi kod mladih ivotinja u toku perioda intenzivnog rasta. Mogua
je pojava fotosenzibilizacije.
ENROBIOFLOX 10%
36
Lek se primenjuje oralno, dodavanjem u vodu za pie/mleko
IVINA KOKOI I BROJLERI:
Doza leka iznosi 10 mg enrooksacina /kg telesne mase, to je ekvivalent 1 ml preparata.
Enrobioox 10% na 10kg t.m. dnevno, rastvoreno u vodi za pie u toku 3-5 uzastopnih dana. Navedeno doziranje
odgovara primeni 50 ml preparata Enrobioox 10% na 100l vode za pie (50 mg/l).
Doza se moe duplirati kod salmoneloze i drugih ozbiljnijih infekcija.
U toku tretiranja medicinirana voda mora biti jedini izvor vode za ptice. Pogadan je i za nipl sistem pojenja.
GOVEDA I SVINJE:
Doza leka iznosi 2,5-5,0 mg enrooksacina/kg telesne mase, to je ekvivalent od 0,25-0,5 ml. Enrobioox 10% na 10
kg t.m. u toku 3-5 dana. Daje se posle rastvaranja u maloj koliini vode za pie ili u mleku koristei po potrebi nipl
sistem ili bocu.
Zatititi tretirane ivotinje od direktnog sunevog svetla.
Konzumiranje medicinirane vode treba kontrolisati jer se moe znaajno razlikovati u zavisnosti od ambijentalne
temperature. U takvim sluajevima potrebno je korigovati doziranje.
Enrobioox 10% ne treba meati sa kiselim rastvorima. Vodeni rastvor treba pripremiti neposredno pre primene u
istom sudu u kome nema ostataka drugih preparata. Ne upotrebljavati kod ivine ija se jaja koriste u ishrani ljudi.
KARENCA
Meso i iznutrice:
ivina (nosilje i brojleri): 8 dana
Goveda: 10 dana
Svinje: 10 dana
uvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti .
POSEBNA UPOZORENJA
Lek se ne primenjuje istovremeno sa makrolidima, tetraciklinima, nitrofuranima i nesteroidnim antinamatornim lek-
ovima zbog mogueg antagonizma. Takodje, ne primenjuje se istovremeno ni sa diuretikom furosemidom i drugim
potencijalnim nefrotoksinim i ototoksinim lekovima. Enrobioox 10% ne treba meati sa kiselim rastvorima jer oni
destabiliu pH preparata i mogu izazvati precipitaciju enrooksacina.
Ne primenjivati tokom graviditeta i laktacije. Ne davati kokama nosiljama konzumnih jaja.
Izbegavati rukovanje sa proizvodom ukoliko postoji preosetljivost na uorohinolone.
Izbegavati kontakt sa oima i koom. Ne puiti, jesti ili piti dok se rukuje proizvodom.
Ukoliko se posle izloenosti pojave promene na koi, treba konsultovati lekara. Inamacija lica, usana ili oiju ili respi-
ratorne smetnje su mnogo ozbiljniji znaci koji zahtevaju urgentnu medicinsku panju.
Neiskorien lek ili ostatak leka se unitavaju u skladu sa vaeim propisima
OSTALI PODACI:
Pakovanje: boca 1x1l
ATC vet.code: QJ01MA90
Broj dozvole: 522/2010/1400 od 23.09.2010
37
Aktivne supstance:
Gvodje (Fe3+ )kao dekstran kompleks .................................................. 100 mg
Dekstran............................................................................................................... 115 mg
Pomone supstance :
Fenol, voda za injekcije
Prasad
INDIKACIJE
Ferrovet se koristi za preveniranje i leenje hipohromne mikrocitne anemije prasadi u prvoj nedelji
ivota.
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne primenjuje kod prasadi sa poznatom preosetljivou na kompleks gvoa sa dekstra-
nom, sa hemolitikom anemijom, akutnim zapaljenjem digestivnog sistema (dijarejom) i urinar-
nog sistema. Ne primenjuje se kod prasadi za koje je ustanovljeno da potiu od majki koje imaju
nedostatak vitamina E i selena.
NEELJENA DEJSTVA
Ponekad lek moe da prouzrokuje iscrpljenost, slabost i podrhtavanje miia, koje moe da dovede
do konvulzija i paralize. Retko se zapaa analaktika reakcija.
Na mestu davanja leka moe da se zapazi iritacija (crvenilo), bol (epavost), otok i na kraju smee
prebojavanje okolnog tkiva. Kod prasadi koja potiu od krmaa koje su hranjene hranom bogatom
nezasienim masnim kiselinama, a siromanom vitaminom E i selenom, moe da nastane preo-
setljivost praena povraanjem i iznenadnim uginuem, najee jedan sat posle davanja prepara-
ta gvoa.
Lek se aplikuje intramuskularno, jednokratno, kod prasadi u prvoj nedelji ivota.
Preporuena doza elementarnog trovalentnog gvoa kree se od 150 do 200 mg po prasetu
Preporuene doze
za preveniranje anemije lek se aplikuje u koliini od 1,5 do 2 mlpo prasetu.
za leenje anemije lek se aplikuje u koliini od 2 do 5 ml po prasetu, u zavisnosti od telesne mase.
Primena leka moe se ponoviti nakon 10-14 dana.
KARENCA
0 dana
Injekcioni oblik gvodja ne treba da se primenjuje istovremeno sa peroralnim oblicima gvodja.
ne primenjivati istovremeno ni sa jednim drugim lekom. Za aplikaciju leka koristiti sterilnu iglu i
brizgalicu.
Bocu uvati dobro zatvorenu. uvati na temperaturi do 25C.
Ne zamrzavati. uvati na tamnom mestu.
POSEBNA UPOZORENJA
Lek je bezbedan za primenu kod prasadi.medjutim, da bi se izbegle mogue neeljene reakcije
Potrebno je da se prvo tretira mali broj prasadi iz legla (1 do 2) i ukoliko reakcija izostane treba da
se tretira preostala prasad. Ukoliko se pojavi alergijska reakcija, potrebno je odmah da se primeni
adrenalin, i po potrebi H1 antihistaminik i glukokortikoid. Medjutim, primenjena terapija ne daje
zadovoljavajuu ekasnost.
FERROVET
38
Proizvod nije namenjen za upotrebu tokom graviditeta i laktacije.
Ako lek dodje u dodir sa sluzokoom oka, oi treba isprati velikom koliinom pijae vode.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe: 3godine
Pakovanje: 100ml i 250 ml
ATC Vet code: QB03AC90
Broj dozvole: 327/a2010/1400 od 25.05.2010, 1x100 ml
328/2010/1400 od 25.05.2010, 1x250ml
39
FLORATTACQ10
1 ml sadri:
Aktivne supstance:
Florfenikol .......................................................................................................... 100 mg
Pomone supstance
Polietilenglikol ............................................................................................................ 40
Svinje
INDIKACIJE
Leenje respiratornih bolesti izazvanih sa Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multo-
cida, P. haemolytica i Haemophilus species.
KONTRAINDIKACIJE
Poznata preosetljivost na orfenikol. Primena leka je kontraindikovana kod krmaa u periodu gra-
viditeta i laktacije, kao i kod odraslih nerastova koji su namenjeni za priplod.
NEELJENA DEJSTVA
U toku leenja ovim preparatom mogu se javiti poveano uzimanje vode i hrane, sa posledinim
poveanjem telesne mase. Florfenikol moe da prouzrokuje prolaznu dijareju, perianalni edem i
crvenilo koe. Preporuenu terapijsku dozu leka ne treba prekoraiti!
Lek se primenjuje u vodi za pie.
Pripremljen rastvor upotrebiti odmah. Dnevna doza orfenikola za svinje iznosi 20 mg/kg tlesne
mase. Kod svinja tlense mase manje od 40 kg u sluaju prosenog konzumiranja vode od 3 L/dan
ta doza se obezbedjuje sa 3,0 ml Florattacq 10 oralnog rastvora na svaki litar vode za pie. Kod
svinja tlesne mase vee od 40, ukoliko proseno dnevno konzumiranje vode iznosi 5L, ta doza se
obezbedjuje sa 2,0 ml Florattacq 10 oralnog rastvora na svaki litar vode za pie.
Terapija traje 5 dana.
U toku leenja ne sme biti dostupan drugi izvor vode za pie.
Ukoliko se konzumiranje vode razlikuje od prosenog, doziranje treba izraunati na osnovu stvar-
nog konzumiranja vode.
Ukoliko ivotinje konzumiraju veu koliinu vode od prosene, dozu treba preraunati na osnovu
stvarnog konzumiranja vode. Ne pripremati bazni rastvor u manjoj koliini vode. Ovaj preparat ne
treba meati sa drugim veterinarskim preparatima.
KARENCA
uvati na temperaturi do 25C na suvom mestu, zatieno od svetla.
POSEBNA UPOZORENJA
Florfenikol ne treba primenjivati istovremeno sa tiamfenikolom ili hloramfenikolom, kao ni sa an-
tibioticima sa baktericidnim dejstvom (aminoglikozidni antibiotici, laktamski antibiotici, uo-
rirani hinoloni, polimiksini). Ovaj lek se ne sme primenjivati istovremeno sa drugim lekovima.
Lek se ne daje suprasnim krmaama kao ni krmaama u toku laktacije. Ne daje se nerastovima
namenjenim za priplod.
40
U toku rada sa preparatom zabranjeno je puenje, konzumiranje hrane ili pia. Nakon zavrene pripreme i aplikacije
leka treba oprati ruke. Izbegavati kontakt preparata sa oima, koom ili odeom. Kod sluajnog kontakta sa oima
obilno ih isprati sa vodom. Kod kontakta sa koom, oprati je sapunom i vodom. Osobe preosetljive na orfenikol
treba da izbegavaju kontakt sa lekom. U sluaju pojave alergijske reakcije ili drugog neeljenog delovanja kod osoba
koje daju lek ivotinjama,(crvenilo, znojenje, oteano disanje) treba odmah potraiti pomo lekara i pokazati uput-
stvo za korisnika ili etiketu.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe nakon otvaranja: 5 dana
Rok upotrebe nakon rekonstitucije: odmah
Pakovanje: boca 1l
ATC vet.code: QJ01BA90
Broj dozvole: 18272010/1400 od 30.3.2010
41
1 intrauterina tableta sadri:
Aktivne supstance:
Neomicin (u obliku sulfata) ........................................................................... 350 mg
Oksitetraciklin (u obliku hidrohlorida) ...................................................... 500 mg

Pomone supstance:
Natrijum hidrogen karbonat, Kukuruzni skrob, Brij 72; povidon; fumarna kiselina;
Natrijum lauril sulfat, anhidrovani koloidni Silicijum-dioksid; laktoza monohidrat
Krave
INDIKACIJE
Kontrola i leenje postporoajnih infekcija reproduktivnih organa kod krava
KONTRAINDIKACIJE
Ne primenjuje se u sluaju preosetljivosti na tetracikline, neomicin ili neki drugi aminoglikozidni
antibiotik. Ne primenjuje se kod tekih poremeaja funkcije bubrega i jetre.
NEELJENA DEJSTVA
Ponekad moe da se javi preosetljivost na ovaj lek.
Lek se primenjuje samo intrauterino.
1-3 penuave tablete u uterus svakih 48 sati.
U ozbiljnijim sluajevima lek se moe primeniti svaka 24 sata najmanje tri puta
Lek upotrebljavati samo kod krava.
Ne upotrebljavati posle carskog reza zbog mogunosti otvaranja zaivene rane i isticanja sadraja
iz uterusa u peritonealnu upljinu to najee dovodi do peritonitisa.
KARENCA
ivotinje ne treba klati za ljudsku upotrebu u toku leenja i unutar 6 dana od poslednje primene
leka.
Mleko tretiranih ivotinja ne treba koristiti za ljudsku upotrebu u toku leenja i 4 dana (96 sati) od
poslednje primene leka.
uvati van domaaja dece
uvati na suvom mestu na temperaturi do 25 C.
POSEBNA UPOZORENJA
Neomicin i tetraciklini posle intrauterine primene pojaavaju antikoagulantni efekat varfarina.
Ne upotrebljavati u sluaju preosetljivosti na tetracikline, neomicin ili neki drugi aminoglikozidni
antibiotik. Aminoglikozidi su inkompatibilni sa heparin natrijumom, hidrokortizon natrijum sukci-
natom i noradrenalin tartaratom.
Lek se moe upotrebljavati u toku laktacije potujui period karence za meso i mleko. Preparat se
ne koristi u toku graviditeta ve samo posle partusa kod krava.
Osobe alergine na neomicin i oksitetraciklin ne treba da rukuju ovim lekom. Obavezno u toku
primene leka nositi zatitne rukavice kako bi se spreio kontakt leka sa rukama.
Ukliko se pojave znaci alergije (osip po koi, otok lica, usana ili onih kapaka) potrebno je odmah
potraiti savet lekara.
GYNOBIOTIC
42
Neupotrebljeni lek ili ostatak leka unitavaju se u skladu sa vaeim propisima
OSTALI PODACI:
Pakovanje : Polipropilenski kontejner sa 18 intrauterinih tableta
ATC Vet kod: QG51AA30
Broj dozvole: 690/2010/1400 od 31.12.2010

43
1 ml rasvora za injekciju sadri
Aktivne supstance:
Menbuton .......................................................................................................... 100 mg
Pomone supstance:
Dietanolamin .................................................................................................... 0,055 g
Edetatna kiselina ............................................................................................. 0.002 g
Natrijum-metabisult .................................................................................... 0,002 g
Hlorokrezol ........................................................................................................ 0,002 g
Voda za injekciju ..............................................................................................do 1 ml
Goveda, ovce, koze, svinje, konji i psi.
INDIKACIJE
GOVEDA:
Indigestija, toksemija, ketoza, anoreksija, hepatika i pankreasna insucijencija.
OVCE I KOZE:
Indigestija, toksemija (ukljuujui i graviditetnu), trovanje, hepatika i pankreasna insucijencija.
SVINJE:
Indigestija, anoreksija, trovanje, hepatika i pankreasna insucijencija.
KONJI:
Toksemija, anoreksija, kolike, hepatika i pankreasna insucijencija.
PSI:
Indigestija, toksemija, anoreksija, konstipacija, hepatika i pankreasna insucijencija
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati ivotinjama sa sranim poremeajima, hipertermijom ili opstrukcijom unog kanala.
Nikada ne davati makama.
NEELJENA DEJSTVA
Nakon izrazito brze intravenske aplikacije, mogu se pojaviti: Tremor, ubrzano disanje, spontana
defekacija, kaalj, suzenje oiju, kijanje, iznemoglost.
Menbuton se koristi u veterinarskoj medicini u dozi: 10 mg/ kg t.m., tj preraunato doza je 1ml na
10 kg telesne mase
ODRASLA GOVEDA:
20-40 ml INDIGESTA dnevno po ivotinji duboko IM ili sporo IV
TELAD:
OVCE I KOZE:
SVINJE:
1 ml INDIGESTA na 10 kg t.m. dnevno duboko IM ili sporo IV
KONJI:
20-30 ml dnevno po zivotinji sporo intravenski
PSI:
0,1 ml INDIGESTA na 1 kg t.m. dnevno duboko IM ili sporo IV
Veterinar treba da odredi duinu tretmana u zavisnosti od klinike slike.
Voditi rauna da se lek daje u strogo propisanoj dozi. Voditi rauna ukoliko se daje intravenski da
aplikacija bude veoma spora i lagana. Kod intramuskularne aplikacije ne davati vie od 2o ml na
jedno inokulatorno mesto
INDIGEST INYECTABLE
44
KARENCA
0 dana.
uvati u originalnom pakovanju radi zatite od suneve svetlosti
POSEBNA UPOZORENJA
Ne davati enkama u poslednjoj treini graviditeta.
Nisu opisane
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle otvaranja:28 dana
ATC vet.code: QA05AX
Broj dozvole:197/2007/1400 od 27.07.2007
45
1 ml suspezije sadri:
Aktivne supstance:
Inaktivisane elije Propionibacterium granulosum ........................... 0,25 mg
Lipopolisaharidi iz elija E.coli ................................................................... 0,02 mg
Pomone supstance:
Polivinilpirolidon .............................................................................................. 3,0 mg
Kalijumdihidrogen fosfat ............................................................................... 6,8 mg
Natrijumhidroksid ....................................................................................... 0,714 mg
Tiomersal ............................................................................................................. 0,1 mg
Voda za injekcije do ...........................................................................................1,0 ml
Goveda (krave u laktaciji), telad, ovce (u laktaciji) i svinje
INDIKACIJE
Namenjen je za poveanje opte otpornosti organizma prema infekcijama prouzrokovanim bak-
terijama i virusima kod goveda, ovaca i svinja.
Lek se koristi kod infekcija respiratornog i digestivnog sistema, infekcija mlene lezde ivotinja u
laktaciji, kod smanjene imunoloke reaktivnosti ili imunolokog decita.
Lek se koristii kao dodatak antibakterijskoj terapiji
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati zajedno sa imunosupresornim lekovima (glukokortikoidni hormone, citostatici).
NEELJENA DEJSTVA
Nisu poznata
GOVEDA, OVCE I SVINJE:
0,5-1 ml/10 kg telesne mase intramuskularno. Aplikacija leka moe da se ponovi posle 48 casova.
GOVEDA I OVCE U LAKTACIJI:
0,5-1 ml/10 kg telesne mase intramuskularno, dvokratno. Prva aplikacija leka se sprovodi tokom
24 asa od partusa, a druga tokom narednih 2 dana. Davanje leka moe da se ponavlja jednom
meseno.
Ne davati vie od 10 ml po ivotinji. Potrebno je da se lek promuka pre davanja. Lek moe da se
primenjuje jednom meseno.
KARENCA
0 dana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA UVANJE IMUNOLOKOG PREPARATA
uvati u friideru od 2C do 8C zatieno od svetlosti
POSEBNA UPOZORENJA
Ne davati zajedno sa imunosupresornim lekovima (glukokortikoidni hormone, citostatici). Deset
puta vea doza leka od terapijske ne prouzrokuje bilo kakve lokalne ili sistemske toksine efekte
kod goveda, ovaca i svinja.
Lek se moe koristiti tokom graviditeta i laktacije. Kontraindikacije za vreme ovog perioda nisu opisane.
Nema
INMODULEN
46
Neupotrebljeni imunoloki preparat ili ostatak imunolokog preparata se unitavaju u skladu sa vaeim propisima
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle otvaranja: odmah
ATC vet.code: QL03AX
Broj dozvole: 52/2009/1400
47
1 ml oralne suspenzije sadri:
Aktivne supstance:
Inaktivisane elije Propionibakterium acnes ........................................ 0,17 mg
Lipopolisaharidi iz elija E.col .................................................................... 0,05 mg
Pomone supstance:
Polivinilpirolidon (K-17)
Kalijum dihidrogen fosfat
Natrijum hidroksid
Tiomersal
Voda za injekcije, visoko purikovana .....................................................do 1 ml
ivina, brojleri, mlada ivina i kokoke (nosilje i roditeljsko jato)
INDIKACIJE
Inmunair 17,5 se koristi za poboljanje imunskog odgovora vakcinisane ivine protiv virusnih in-
fekcija (Marekova bolest, infektivni burzitis, leukoza i dr). Poveava optu odbrambenu otpornost
ivine prema virusnim i bakterijskim infekcijama, smanjuje klinike simptome bolesti i procenat
smrtnosti, kao i intenzitet patomorfolokih promena kod obolele ivine.
Lek je indikovan u toku stresa, ukritinim periodima ivotnog ciklusa i kod poveane osetljivosti
ivine prema infekcijama.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu opisane
NEELJENA DEJSTVA
Nisu opisana
Inmunair 17,5 se primenjuje u vodi za pie u koliini od 0,5 do 1 ml na 10 kg telesne mase.
Lek se daje jednom dnevno, tokom tri uzastopna dana. Primenjuje se od prvog dana ivota.
DOZIRANJE KOD BROJLERA I PILIA U ODGOJU:
0,5 do 1 ml leka na 10 kg telesne mase dnevno, tokom prva tri dana ivota,
zatim dozu ponoviti 21. dana ivota.
DOZIRANJE KOD NOSILJA NOSILJE KONZUMNIH JAJA I RODITELJSKA JATA:
0,5 do 1 ml leka na 10 kg telesne mase u toku prva tri dana ivota,
zatim dozu leka ponoviti izmedju 10 i 12 i 18. i 23. nedelje ivota.
Lek se razblauje u koliini vode koju ivina, zavisno od kategorije i telesne mase moe da popije
u toku dva sata od davanja leka.
Da bi ivina unela preporuenu dozu leka u vodi potrebno je da se uskrati voda za pie. Posle kon-
zumiranja medicinirane vode ivina se poji obinom vodom.
Medicinirana voda se priprema neposredno pre korienja. Neophodno je da se svakodnevno
priprema sve rastvor leka.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU IMUNOLOKOG PREPARATA
Promukati pre upotrebe
KARENCA
0 dana
POSEBNA UPOZORENJA ZA UVANJE IMUNOLOKOG PREPARATA
uvati na temperaturi od 4C do 8C, zatieno od suneve svetlosti
INMUNAIR 17,5
48
POSEBNA UPOZORENJA
S obzirom da se radi o suspenziji potrebno je da se lek pre upotrebe promuka. Primena leka treba da prati program
vakcinacije i specine uslove svake farme gde je ivina izloena stresu (brojleri i pilii u odgoju u prvim danima
ivota, u toku vakcinacije, kod preseljenja, transporta, kod promene hrane i u toku tree nedelje ivota kada pasivni
imunitet opada).
Lek se kod nosilja i roditeljskih jata daje izmedju 10. i 12. nedelje ivota i izmedju 18. i 23. nedelje kada ivina pronosi.
Nije primenljivo
Ne postoje
OSTALI PODACI:
ATC vet.code: QL03A**
Broj dozvole: 51/2009/1400 od 16.3.2009.
49
1 doza (2 ml) sadri:
Aktivne supstance:
Inaktivisana E.coli, serovar O147 :K88ab (F4) ........................................................ najmanje 1 RPU/doza
Inaktivisana E.coli, serovar O149:K88 ac (F4) ......................................................... najmanje 1 RPU/doza
Inaktivisana E.coli, serovar O101:K99 (F5) .............................................................. najmanje 1 RPU/doza
Inaktivisana E.coli, serovar 8429:K85 (987P, F 6) ................................................... najmanje 1 RPU/doza
Inaktivisana E.coli, serovar O101:K99, F41 .............................................................. najmanje 1 RPU/doza
Pomone supstance:
Formaldehid inaktivator ................................................ ................................................najvie 0,01ml
uljna emulzija, tiomersal, natrijum hlorid
Gravidne nazimice i krmae
INDIKACIJE
Pasivna imunizacija prasadi putem kolostruma majki na farmama gde postoji opasnost od nas-
tanka infekcije enteropatogenim sojevima E.coli.
KONTRAINDIKACIJE
Ne vakciniu se bolesne, kahektine niti ivotinje incirane parazitima
NEELJENA DEJSTVA
Ponekad se moe primetiti lokalna reakcija udruena sa privremenim poveanjem telesne tem-
perature u trajanju od nekoliko dana.
DOZA: 2 ml, Intramuskularna primena
OSNOVNA VAKCINACIJA: vakcinisati krmae ne kasnije od 5 nedelja pre oekivanog poroaja.
REVAKCINACIJA: 2-3 nedelje pre oekivanog praenja.
Revakcinaciju izvoditi 2-3 nedelje pre svakog sledeeg praenja. Dve vakcinacije treba izvesti pon-
ovo ako interval izmeu dva uzastopna praenja premauje 8 meseci.
Prasad se pasivno imunizuju putem kolostruma majki.
Vakciniu se samo zdrave ivotinje.
Promukati pre upotrebe
KARENCA
0 dana
uvati na temperaturi od 2C do 8C zatienu od svetla.
Vakcinu ne zamrzavati
POSEBNA UPOZORENJA
Vakcina je namenjena za primenu kod gravidnih ivotinja
Vakcina sadri mineralno ulje. U sluaju akcidentalnog samoubrizgavanja moe doi do inten-
zivnog bola i oticanja, pogotovu zgloba ili prsta. U retkim sluajevima moe doi do gubitka pov-
redjenog prsta, ukoliko se ne obezbedi hitna medicinska pomo. U sluaju ubrizgavanja i veoma
male koliine leka potrebno je konsultovati lekara i poneti uputstvo za upotrebu sa sobom. Ukoliko
je i nakon 12 sati po ukazanoj medicinskoj pomoi bol prisutan ponovo konsultovati lekara.
KOLISIN NEO
50
Za lekara:
Vakcina sadri mineralno ulje. Bez obzira na aplikovanu koliinu, preparat moe izazvati intenzivan edem, isheminu
nekrozu, ak i gubitak prsta. Neophodna je brza hirurka intervencija (otvaranje mesta aplikacije, ispiranje), naroito
ako su prst ili tetiva bolni.
Neupotrebljeni imunoloki preparat ili ostatak imunolokog preparata se unitavaju u skladu sa vaeim propisima.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle otvaranja: 10 sati
Pakovanje: boica100 ml
ATC vet.code: QI09AB02
Broj dozvole: 180/2010/1400 od 30.03.2010.
51
Aktivne supstance:
Marbooksacin .....................................................................................................20 mg
Pomone supstance:
Natrijum edetat, Tioglicerol, m-krezol, Gluconolakton, Mannitol, Voda za injekcije do 1 ml
Telad do 100kg, svinje
INDIKACIJE
TELAD: Leenje respiratornih infekcija izazvanih osetljivim sojevima Pasteurella multocida, Pas-
turella haemolytica, Mycoplasma bovis, Haemophilus somnus, Bordetella bronchiseptica.
SVINJE: Leenje respiratornih infekcija uzrokovanih osetljivim sojevima Actinobacillus pleuro-
pneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurlla multocida.
KONTRAINDIKACIJE
Infekcije uzrokovane mikroorganizmima rezistentnim na druge uorohinolone (unakrsna rezistencija).
NEELJENA DEJSTVA
Moe se javiti prolazna dijareja, a kod svinja nauzeja i povraanje. Subkutana i intramuskularna ap-
likacija moe izazvati prolazni edem. Intramuskularna aplikacija moe izazvati i bolnu reakciju na mes-
tu davanja leka. Lokalna zapaljenska reakcija nestaje posle 6 dana kod svinja i 12 dana kod teladi.
TELAD: Preporuena terapijska doza marbooksacina je 2mg/kg t.m. (1ml/10 kg t.m.), jednom
dnevno subkutano ili intramuskularno u toku 3 do 5 dana. Prva injekcija se moe dati intravenski.
SVINJE: Preporuena terapijska doza marbooksacina je 2mg/kg t.m. (1ml/10 kg t.m.), jednom
dnevno intramuskularno u toku 3 do 5 dana
Lek davati jednom dnevno. Indikovano je davati ga na osnovu rezultata antibiograma.
KARENCA
Meso teladi: 6 dana
Meso svinja: 4 dana
uvati na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti
POSEBNA UPOZORENJA
Lek se moe primenjivati u graviditetu ali sa posebnim oprezom.
Izbegavati direktan kontakt leka sa koom i oima. U sluaju kontakta moe nastati blaga iritacija,
te kou treba isprati veom koliinom vode i sapuna, odnosno vode (oi).
OSTALI PODACI:
Broj dozvole: 54/2006/1400 od 17.07.2006.
MARBOCYL 2%
52
Aktivna supstanca:
Marbooksacin .............................................................................................. 100,0 mg
Pomone supstance:
Natrijum edetat, Monotioglicerol, m-Krezol, Glukonolakton, Voda za injekcije do 1 ml
Goveda, krmae
INDIKACIJE
KOD GOVEDA: Leenje respiratornih infekcija izazvanih osetljivim sojevima (Pasteurella multocida,
Mannheimia haemolytica i Mycoplasma bovis). Leenje akutnog mastitisa izazvanog sa E.coli u peri-
odu laktacije.
KOD SVINJA: Leenje MMA sindroma izazvanog sojevima mikroorganizama osetljivih na marbooksacin.
KONTRAINDIKACIJE
Infekcije uzrokovane mikroorganizmima rezistentnim na druge uorohinolone.(unakrsna rezistencija)
NEELJENA DEJSTVA
Moe se javiti prolazna dijareja, a kod svinja nauzeja i povraanje. Intramuskularna aplikacija leka
moe izazvati prolaznu lokalnu inamatornu reakciju, praenu bolom i edemom. Goveda, bolje
podnose subkutanu nego intramuskularnu aplikaciju. Preporuuje se aplikacija u vrat i kod gove-
da i kod svinja.
GOVEDA: Respiratorne infekcije: Preporuena terapijska doza marbooksacina je 2mg/kg t.m
(1ml preparata na 50 kg t.m.) jednom dnevno subkutano ili intramuskularno 3-5 dana.
Akutni mastitis: Preporuena terapijska doza marbooksacina je 2 mg/ kg t.m.(1 ml preparata na
50 kg t.m.) jednom dnevno intramuskularno u toku 3 dana.
Prva injekcija se moe dati intravenski.
KRMAE: Preporuena terapijska doza marbooksacina je 2mg/kg (1ml preparata na 50 kg t.m.)
jednom dnevno intramuskularno u toku 3 dana.
KARENCA
Meso goveda: 6 dana , Meso krmaa: 4 dana , Mleko: 36 sati
POSEBNA UPOZORENJA
Lek se moe primenjivati u graviditetu ali sa posebnim oprezom.
Izbegavati direktan kontakt leka sa koom i oima. U sluaju kontakta moe nastati blaga iritacija,
te kou treba isprati veom koliinom vode i sapuna, odnosno vode (oi).
OSTALI PODACI:
Pakovanje: sve veliine: boica 100 ml
Broj dozvole: 55/2006/1400 od 17.07.2006.
MARBOCYL 10%
53
1 gr oralnog praka sadri:
DEJSTVO
Preventiva ili leenje nedostatka vitamina i oligo elemenata kod ivotinja na farmama, stres (izaz-
van vakcinacijom, bolestima, transportom, visokom vlagom, visokim temperaturama, ekstremnim
temperaturnim promenama) i neadekvatna ishrana.
APLIKACIJA I DOZE
Oralno putem vode za pie. (uvek napraviti predhodni rastvor u oko 10 litara vode)
GOVEDA, KONJI:
5 g po ivotinji
JAGNJAD I PRASAD:
0,5 g po ivotinji
OVCE I SVINJE:
1 g po ivotinji
KOBILE I TELAD:
2 g po ivotinji
SVINJE:
1 g praka na 10 kg telesne mase, tokom 5 uzastopnih dana.
IVINA:
1 kg na 2000-4000 litara vode za pie.
Vodu za pie treba uvek iskoristiti u roku od 24 sata. Oralno, putem hrane: 500-1000 g na tonu
hrane.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate.
KARENCA
0 dana
NAIN UVANJA
OSTALI PODACI:
Pakovanje: kesica 20 g, 100 g, kesa 1 kg
vrea 20 kg i 25 kg
VMDOLIGOVIT PLUS PLV.
Vitamin A ........................................20.000 ij
Vitamin B1 ............................................. 2 mg
Vitamin B6 .........................................2,5 mg
Vitamin C .............................................25 mg
Vitamin K3 .........................................3,5 mg
Natrijum sulfat ..................................50 mg
Bakar sulfat .......................................... 2 mg
Gvoe sulfat ....................................15 mg
Metionin .............................................10 mg
Biotin ..................................................... 10 g
Lizin ........................................................ 5 mg
Vitamin D3 ....................................... 5.000 ij
Vitamin B2 .........................................4,8 mg
Vitamin B12 ......................................... 25g
Vitamin E .............................................10 mg
Nikotinamid .......................................25 mg
Cink sulfat ...........................................15 mg
Mangan sulfat ...................................15 mg
Kalcijum pantotenat ......................7,5 mg
Kalijum hlorid ...................................30 mg
Folna kiselina ...................................0,5 mg
54
Liolizat za suspenziju
1 doza (1 ml) sadri:
Aktivna supstanca:
Virus ivi atenuirani Gumboro bolesti (soj IBDV OP-23) .................................... najmanje 10
4
TCID
50
Pomone supstance:
Saharoza, elatin, voda za injekcije
Tovni i priplodni pilii od 7 dana starosti
INDIKACIJE
Preventivna vakcinacija pilia protiv ptijeg infektivnog burzitisa (Gumboro bolesti).
KONTRAINDIKACIJE
Nije preporuljivo vakcinisati bolesne pilie.
NEELJENA DEJSTVA
Nisu poznata.
Individualna primena: IntrakonjuktivalnoVakcina se rastvara u sterilnom slanom vodenom
rastvoru ili u vodi za injekcije. Jedna kap rastvorene vakcine stavlja se u konjuktivalnu kesicu
pojedinano svakoj jedinki.
Masovna primena: Oralno u vodi za pieVakcina se primenjuje rastvorena u tolikoj koliini vode
za pie, koju ivina popije u roku od dva sata od rastvaranja. Preporuljivo je vakcinisati i pilie
starosti od 21 do 28 dana.koji potiu od nosilja sa slabim pasivnim imunitetom. Ukoliko postoji
mogunost izbijanja i irenja infekcije, preporuuje se vakcinacija i u drugoj nedelji ivota, a
revakcinacija nakon 1-2 nedelje kasnije.
U sluaju oralne vakcinacije, vakcina se sme rastvoriti samo u hladnoj i pitkoj, istoj vodi za pie,
bez antiseptika i dezinfekcionih sredstava. Poviena temperatura vode i sadraj antiseptika i dez-
infekcionih sredstava u vodi znaajno smanjuje koncentraciju virusa u dozi.
KARENCA
0 dana.
uvati na suvom i tamnom mestu na temperaturi od 2C do 8C
Vakcina nesme biti izloena temperaturi veoj od 8C due vreme.
POSEBNA UPOZORENJA
UVATI VAN DOMAAJA DECE. Za primenu na ivotinjama.
Nema
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle otvaranja: 2 sata posle rastvaranja
Pakovanje: boca 500 i 5000 doza
ATC vet.code: QI01AD09
Broj dozvole: 100/2009/1400 od 28.04.2009, 10 x 500 doza
101/2009/1400 od 28.04.2009, 10 x 5000 doza
ORNIBUR INTERMEDIATE LYOF.
55
Inaktivisani parvovirus svinja
Emulzija za injekciju
1 doza (2 ml) emulzije za injekciju sadri:
Aktivne supstance:
Inaktivisani parvovirus svinja .................................. min 512 HA,2048 HA max
Pomone supstance:
Rastvor formaldehida 36-38%, Tiomersal, Uljna emulzija ............ do 2,0 ml
Svinje
INDIKACIJE
Vakcinacija krmaa, nazimica i nerastova protiv parvoviroze svinja.
KONTRAINDIKACIJE
Kliniki sumnjive, bolesne i kahektine svinje.
NEELJENA DEJSTVA
Na mestu vakcinacije moe doi do umerene lokalne reakcije koja prolazi za 2-3 nedelje.
2 ml intramuskularno duboko iza uva.
NAZIMICE I KRMAE:
Prva vakcinacija: 2-4 nedelje pre pripusta. Sledea redovna vakcinacija je uvek 2-4 nedelje pre pri-
pusta
NERASTOVI:
Vakcinisati jedanput najmanje 2 nedelje pre skoka. Za odravanje imuniteta, revakcinaciju vriti na
6 meseci.
Vakcinu zagrejati na temperaturu od 15C do 25C, bocu promukati pre upotrebe, aplikovati
duboko intramuskularno iza uva, voditi rauna da ne doe do samopovreivanja onoga ko apli-
kuje vakcinu.
KARENCA
0 dana
uvati na tamnom i suvom mestu na temperaturi od 2C do 8C.
Ne zamrzavati
POSEBNA UPOZORENJA
UPOTREBA TOKOM GRAVIDITETA I LAKTACIJE
Neeljeni efekti nakon vakcinacije gravidnih jedinki su iskljueni.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski imunoloki preparat ivotinjama
Proizvod sadri mineralno ulje. U sluaju akcedentalnog samodavanja vakcine, moe doi do in-
tenzivnog bola i oticanja pogotovu zgloba ili prsta. U retkim sluajevima moe doi do gubitka
povredjenog prsta, ukoliko se ne obezbedi hitna medicinska pomo. U sluaju aplikacije i veoma
male koliine leka, treba potraiti med.pomo i poneti uputstvo za upotrebu sa sobom. Ukoliko je
bol prisutan i nakon 12 sati po ukazanoj med. pomoi, konsultovati lekara ponovo.
Za lekara:
Ovaj proizvod sadri mineralno ulje. Iako se mala koliina ubrizga, moe da izazove intenzivan
otok, isheminu nekrozu tkiva i ak gubitak prsta. Hitno je potreban hirurki tretman sa otvaranjem
i ispiranjem mesta ubrizgavanja, naroito ako je prst ili tetiva bolan.
PARVOSIN OL
56
OSTALI PODACI:
ATC vet.code: QI09AA02
Broj dozvole: 157/2009/1400 od 27.07.2009.
57
1 ml suspenzije za injekciju sadri:
Aktivne supstance:
Benzilpenicilin prokain ......................................................................... 200 000 IU
Dihidrostreptomicin sulfat ....................................................................... 200 mg

Pomone supstance:
Natrijum citrat
Natrijum metil parahidroksi benzoat ...................................................1,14 mg
Natrijum formaldehidsulfoksilat .....................................................................2 mg
Povidon, voda za injekcije
Konji, goveda, svinje, ovce, psi
INDIKACIJE
Lek je namenjen za terapiju meovitih akutnih i hroninih, primarnih i sekundarnih infekcija, kao
to su: infekcije gastrointestinalnog sistema, infekcije urogenitalnog i respiratornog sistema (otitis,
pneumonije, mastitis, metritis, omphalitis, panaritium), kao i infekcije mekih tkiva i koe crvenog
vetra, aktinomikoze, poliartritisa i drugih infekcija prouzrokovanih mikrorganizmima osetljivim na
penicilin i/ili dihidrostreptomicin.
KONTRAINDIKACIJE
Preosetljivost na peniciline, aminoglikozide.
Ne aplikovati kod renalne insucijencije, hepatopatije, kardiopatije. Preparat se ne daje zamorcima,
zeevima kao ni trkaim konjima dve nedelje pred trku.
NEELJENA DEJSTVA
Kod osetljivih ivotinja moze doi do alergijske reakcije, od urtikarije do analaktikog oka i smrti.
Lokalni otok na mestu davanja kao i otok i bol u zglobovima. Kod krmaa i nazimica moe doi do
pojaanog luenja iscedka iz vagine pa i do pobaaja.
DOZIRANJE
KONJI I GOVEDA:
4 ml supenzije na 100 kg telesne mase
SVINJE I OVCE:
2 ml suspenzije na 50 kg telesne mase
PSI:
0,5 ml suspenzije na 5 kg telesne mase.
Doza se daje intramuskularno jednom dnevno u toku tri uzastopna dana.
NAIN PRIMENE
Intramuskularno.
Promukati bocu pre upotrebe.
Ne primenjivati lek intravenozno.
Na jedno mesto aplikacije kod konja ne davati vie od 15 ml, kod goveda 6 ml, kod ovaca 3 ml, kod svinja
1,5 ml.
KARENCA
Meso: 37 dana
Mleko: 7 dana (14 mua ukoliko se mua obavlja dvaput dnevno)
uvati na temperaturi od 2C do 8C zatieno od svetla u dobro zatvorenoj boci.
PENSTREP 20/20
58
POSEBNA UPOZORENJA
Ljudi alergini na penicilin trebalo bi da izbegavaju direktan kontakt sa suspenzijom. U sluaju da se dogodi, isprati
odmah vodom i sapunom.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle otvaranja: 21 dan
ATC vet.code: QJ01RA01
Broj dozvole: 10/2008/1400 od 28.01.2008.
59
1 ml sadri:
Aktivne supstance:
Benzilpenicilin-benzatin ............................................................................ 80 000 i.j.
Benzilpenicilin-prokain ............................................................................ 120 000 i.j.
Dihidrostreptomicin-sulfat ........................................................................... 200 mg
Pomone supstance:
Povidon, Metilparahidroksibenzoat, Natrijum-citrat, Prokainhidrohlorid, Natrijum formaldehid-
sulfoksilat,
voda za injekciju
Konji, goveda, svinje, ovce i koze
INDIKACIJE
Lek je namenjen za terapiju meovitih primarnih i sekundarnih bakterijskih infekcija, kao to su:
infekcije gastrointestinalnog sistema,
infekcije urogenitalnog sistema
infekcije respiratornog sistema (otitis, pneumonija, mastitis, metritis, omphalitis), kao i
infekcije mekih tkiva i koe, crvenog vetra, aktinomikoze, poliartritisa, panariciuma
drugih infekcija prouzrokovanih mikrorganizmima osetljivim na penicilin
i/ili dihidrostreptomicin
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne primenjuje kod ivotinja preosetljivih na peniciline i aminoglikozidne antibiotike.
Ne primenjuje se kod ivotinja sa poremeenom funkcijom bubrega, jetre, oteenim sluhom,
poremeenom ravnoteom, kao i u visokom graviditetu.
Ne daje se malim herbivorima (kuni, zamorac, hrak) i trkakim konjima 2 nedelje pred trku.
Ne koristi se kod ovaca i koza ije se mleko koristi za ishranu ljudi, niti kod konja namenjenih za
ishranu ljudi.
Ne primenjuje se kod sasvim mladih ivotinja (ispod 1 meseca starosti) zbog moguih neeljenih
reakcija.
NEELJENA DEJSTVA
Mogue su alergijske reakcije na lek. Ponavljana i dugotrajna primena moe da prouzrokuje
oteenje bubrega i sluha. Vrlo retko lek moe da prouzrokuje ekscitaciju, ataksiju, povraanje,
greve i abortus kod krmaa i nazimica. Mogua je dijareja kod svih ciljnih vrsta ivotinja.
Vrsta ivotinje Koliina Penstrep L.A na telesnu masu
Konj
5,0-10 ml /100 kg tm, odrasle jedinke
2,5-5 ml/50 kg tm, drebad
Govece
5,0-10 ml /100 kg tm, odrasle jedinke
2,5-5 ml /50 kg tm, telad
Ovca i koza 2,5-5 ml /50 kg tm
Svinja 2,5-5 ml /50 kg tm
Lek se aplikuje jednokratno intramuskularno ili subkutano u dozi navedenoj u tabeli.
U sluaju tee i ozbiljnije infekcije, aplikacija se moe ponoviti posle 3 dana.
PENSTREP L.A.
60
Promukati bocu pre upotrebe.
Lek ne davati intravenski niti intratrahealno.
Konjima i govedima na jedno injekciono mesto aplikovati najvie 15 ml leka, svinjama, ovcama i kozama 10 ml,
Mogua je pojava alergijske reakcije koja se lei H1 antihistaminicima i glukokortikoidima. Svinje su posebno os-
etljive i kod njih lek moe da prouzrokuje hiperpireksiju, povraanje, otok vulve, cijanozu ekstremiteta, pa i abortus.
Ovaj lek nije ekasan u leenju infekcija prouzrokovanih stalokokama i drugim mikroorganizmima koji stvaraju beta
laktamaze. ivotinje alergine na ovaj lek ne smeju da se lee bilo kojim drugim beta-laktamskim antibiotikom.
KARENCA
Meso goveda, ovaca, koza i svinja: 35 dana
Mleko krava : 5 dana.
Lek se ne primenjuje kod konja ije se meso koristi za ishranu ljudi, ovaca i koza ije se mleko koristi za ishranu
ljudi.
uvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti.
POSEBNA UPOZORENJA
Lek se ne primenjuje u visokom graviditetu jer moe da prouzrokuje gluvou kod novoroenadi. Ne daje se gravid-
nim krmaama i nazimicama. Ne daje se ovcama i kozama u laktaciji ako se mleko koristi za ishranu ljudi.
Ljudi alergini na peniciline treba da izbegavaju kontakt sa lekom. U sluaju da se dogodi kontaminiranje povrine
koe odmah isprati vodom i sapunom.
Osobe sa ustanovljenom alergijom na peniciline, aminoglikozide i cefalosporine ne smeju da rukuju ovim lekom bez
zatitnih rukavica. U sluaju pojave alergije (osip po koi, otok usana i onih kapaka) potrebno je da se hitno zatrai
pomo lekara.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle otvaranja: 28 dana.
ATC vet.code: QJ01RA01
Broj dozvole: 242/2010/1400 od 27.04.2010
61
PRATEL
1 tableta sadri:
Aktivne supstance:
Prazikvantel ...........................................................................................................50 mg
Pirantel embonat ............................................................................................. 144 mg
Pomone supstance
Mikrokristalna celuloza ................................................................................... 79 mg

Laktoza monohidrat ................................................................................... 84,10 mg
Saharin natrijum .............................................................................................1,60 mg
Natrijum-skroboglikolat ............................................................................ 16,00 mg
Kukuruzni skrob ........................................................................................... 17,50 mg
Povidon ........................................................................................................... 16,00 mg
Koloidni sicilijum dioksid .............................................................................1,60 mg
Magnezijum stearat .......................................................................................3,20 mg
Karmeloza-natrijum .......................................................................................7,00 mg
Psi
INDIKACIJE
Za preveniranje i leenje nematodoza i cestodoza pasa prouzrokovanih raznim vrstama nematoda
i cestoda digestivnog sistema pasa:
Askaride: Toxocara canis, Toxascaris leonina (larveni i odrasli oblici)
Ankilostomide: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (odrasli oblici)
Cestode: Echinococcus grarnulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia
spp., Multiceps muticeps, Mesocestoides spp.(odrasli i larveni oblici)
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne primenjuje kod tenadi do 4. nedelje starosti,
odnosno lake od 500 g.
NEELJENA DEJSTVA
Retko nastaje diareja i povraanje. Mogua je pojava fotosenzibilizacije.
Lek se primenjuje jednokratno, peroralno. Tablete se psu mogu ponuditi iz ruke ili tako to se pre-
thodno usitne i umeaju u hranu koju pas rado jede. Takoe tablete mogu da se stavljaju direktno
na koren jezika.
U sluaju jake infekcije nematodama, doza leka mora da se ponovi posle 14 dana.
Telesna masa psa Doza leka Telesna masa psa Doza leka
do 2 kg 1/4 tablete 20-30 kg 3 tablete
2-5 kg 1/2 tablete 30-40 kg 4 tablete
5-10 kg 1 tableta 40-50 kg 5 tableta
10-20 kg 2 tablete
Lek se paljivo upotrebljava kod kuja u ranom graviditetu, a bezbedan je za visoko gravidne kuje.
Preporuuje se da se lek Pratel tbl. ne daje tenadima mlaim od 4 nedelje.
Lek se ne daje istovremeno sa antihelminticima koji sadre piperazin, levamizol i organofosfate.
Pre primene leka nije neophodno da se psima uskrati hrana. Ukoliko su psi invadirani buvama
potrebno ih je ukloniti jer su one izvor infekcije pasa sa Dipylidium caninum. Izmet tretiranih pasa
sakupljati i nekodljivo uklanjati.
62
KARENCA
Nije primenljiva
Lek uvati na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage
POSEBNA UPOZORENJA
Pratel tablete mogu se primenjivati samo kod pasa.
Lek se ne primenjuje u ranom graviditetu (period organogeneze). Moe da se koristi tokom kasnog graviditeta i kod
kuja tokom laktacije
Sa lekom rukovati i uvati ga u skladu sa uputstvom da bi se sauvale njegove karakteristike. Temeljno oprati ruke
nakon rukovanja lekom
POSEBNE PREDOSTRONOSTI KOD ODLAGANJA I UNITAVANJA IMUNOLOKOG PRE
PARATA
OSTALI PODACI:
Pakovanje: Tablete su pakovane u strip foliji. Strip od 10 tableta je pakovan u kartonskoj kutiji.
ATC vet.code: QP52AA51
Nain izdavanja: bez recepta
Broj dozvole: 516/2010/1400 od 20.09.2010
63
PROMOTOR L
DEJSTVO
Promotor L je dobro izbalansirana kombinacija esencijalnih vitamina i slobodnih masnih kiseli-
na. Vitamini koji se nalaze u Promotoru L su u istom rastvoreni, isto kao i aminokiseline, dobi-
jene u hemijskom obliku L i skoro su u potpunosti slobodne, to ovom proizvodu daje potpunu
raspoloivost i brzinu asimiliranja i ekasnost.
INDIKACIJE
Kod nutritivnih decita i disbalansa. U stresnim periodima. Kod mitarenja ivine i kunia. Za
poveanje plodnosti, nosivosti i napretka rasta pilia. Kod stanja iscrpljenosti i rekonvalescencije,
u periodu gestacije i tokom laktacije. Za poboljanje prinosa i indeksa konverzije. Kod sindroma
masne jetre i kod intenzivnih reproduktivnih ciklusa.
APLIKACIJA I DOZE
IVINA: 1 ml na litar vode za pie, tokom 5 dana
KUNII: 2 ml na litar vode za pie, tokom 7 dana
KRUPNA STOKA: 1-2 ml na svakih 10 kg telesne mase dnevno, tokom 4-5 dana, ili 6 ml u litar vode
za pie. Svakoga dana pripremati sve rastvor.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate.
KARENCA
0 dana
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta
NAIN UVANJA
OSTALI PODACI:
Pakovanje: Boica 20 ml i boca 1 l.
Vitamin A ............................... 10.000.000 ij
Vitamin K3 ....................................... 500 mg
D-pantenol .......................................7,500 g
Vitamin B2 ........................................2,500 g
Vitamin B12 .................................. 1,250 g
Biiotin .............................................. 1,000 g
Alanin ................................................... 11,5 g
Aspartanska kis. ..................................9,5 g
Cistin .......................................................2,1 g
Glicin .......................................................9,6 g
Hidroksipolin ......................... u tragovima
Leucin .................................................. 12,5 g
Metionin ................................................2,2 g
Serin ........................................................7,0 g
Triptofan ................................................2,0 g
Valin .........................................................6,2 g
Vitamin D3 ...............................2.000.000 ij
Nikotinamid .................................. 16,250 g
Vitamin B1 ........................................1,750 g
Vitamin B6 ........................................1,125 g
Vitamin B15 .................................0,500 mg
Inozitol ..............................................2,500 g
Arginin ....................................................6,1 g
Fenilalanin .............................................5,5 g
Gluitaminska kis. .............................. 21,5 g
Histidin ...................................................4,7 g
Izoleucin ................................................6,0 g
Lizin .........................................................9,5 g
Prolin .......................................................9,5 g
Treonin ...................................................5,0 g
Tirozin .....................................................5,3 g
Enzimi ...................................... u tragovima
64
Aktivne supstance:
Oksitetraciklin.(u obliku dihidrata) .......................................................... 200,0 mg
Pomone supstance:
Magnezijum oksid, 2-Pirolidon, Natrijum formaldehid sulfoksilat 5,0mg; Povidon, Etanolamin, Voda za
injekciju
Svinje i goveda
INDIKACIJE
Leenje infekcija prouzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na oksitetraciklin, a posebno sa
Mannheimia haemolitica i Pasteurella multocida.
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati ivotinjama sa oteenom funkcijom jetre ili bubrega.
Ne davati ivotinjama koje su preosetljive na oksitetraciklin i druge tetracikline.
Ne preporuuje se davanje leka kod visokogravidnih ivotinja, niti kod sasvim mladih (sisanad).
NEELJENA DEJSTVA
U retkim sluajevima moe doi do alergiskih reakcija koje se lee sa uobiajenom antialergijskom
terapijom (adrenalin, antihistaminici, glikokortikoidi).
RETARDOXI 20% LA moe da prouzrokuje lokalni nadraajni efekat u vidu otoka, bola i promene
boje tkiva na mestu davanja injekcije. Lek moe da prouzrokuje fotodermatitis kod ivotinja koje
su izloene dejstvu suneve svetlosti, naroito kod ivotinja sa slabom pigmentacijom koe. Tet-
raciklini mogu da menjaju boju zuba i kostiju kod mladunaca. Vrlo retko, posebno ova formulacija
oksitetraciklina moe da izazove hipokalcemiju i kardiovaskularne poremeaje.
GOVEDA: 20 mg/kg t. m. oksitetraciklina, odnosno 1 ml Retardoxy 20% na 10 kg t.m.
SVINJE: 20 mg/kg t.m. oksitetraciklina, odnosno 1 ml Retardoxy 20% na 10 kg t.m.
Lek se primenjuje duboko intramuskularno, jednokratno.
Ako je potrebno aplikacija leka moe da se ponovi posle 72 sata.
Oksitetraciklini se ne primenjuju istovremeno sa viatminom K niti sa baktericidnim antibakterijs-
kim lekovima (beta laktamski antibiotici, aminoglikozidni antibiotici, polimiksini) jer mu oni sman-
juju aktivnost. Barbiturati i fenilbutazon poveavaju hepatoksino dejstvo oksitetraciklinu.
Oksitetraciklin moe da formira helate (precipitate) sa solima kalcijuma, magnezijuma i gvodja,
pa se sa njima ne sme da mea.
Preparat ne treba da se mea sa drugim veterinarskim lekovima u istoj brizgalici.
KARENCA
Meso goveda: 46 dana
Meso svinja: 31 dan
Lek se ne primenjuje kod krava u laktaciji ije se mleko koristi za ishranu ljudi.
POSEBNA UPOZORENJA
Da bi se izbeglo subdoziranje leka potrebno je da se telesna masa ivotinja to preciznije odredi.
Pre primene leka obavezno proitati kontraindikacije i posebna upozorenja za njegovu upotrebu.
Lek ne primenjivati kod krava ije se mleko koristi za ishranu ljudi.
RETARDOXI 20% LA
65
Osobe sa poznatom preosetljivou na tetracikline ne smeju da rukuju ovim lekom. Posle rukovanja ruke dobro
oprati. Posle kontakta leka sa oima ili koom moe da nastane crvenilo. U tom sluaju kontaminirane povrine treba
odmah da se isperu sa velikom koliinom mlake vode.
OSTALI PODACI:
ATC vet.code: QJ01AA06
Broj dozvole: 156/2009/1400 od 27.7.2009
66
Aktivne supstance:
Kazein-peptid .......................................................................................................50 mg
Kalcijum-fosforil holin hlorid ...........................................................................50 mg
Cijanokobalamin (vitamin B12) ....................................................................... 50 g
Ekscipijensi:
Benzil alkohol 0,01 ml, Natrijum metil-parahidroksibenzoat, Natrijum propil-parahidroksibenzoat
VODA ZA INJEKCIJE.
Goveda, ovce, koze, svinje, konji, psi, make i krznaice
INDIKACIJE
Lek se koristi za preveniranje i leenje uzgojnih bolesti koje su posledica loe ishrane, za leenje
bolesti poremeenog metabolizma masti, proteina i ugljenih hidrata, za preveniranje i leenje de-
cijencije Ca++, aminokiselina, fosfata i B12 vitamina kod svih vrsta ivotinja. Lek je indikovan, kao
tonik kod opte slabosti i vitalnosti novoroenadi, za leenje hronine indigestije, atroje miia
i smanjene produktivnosti.
Za podizanje opte otpornosti organizma posle preboljevanja infektivnih bolesti; leenje sekun-
darnih anemija, kao potporna terapija u preveniranju i leenju steriliteta, za leenje tetanija, eksci-
tacija i pareza, otklanjanja umora i stanja iscrpljenosti (teak poroaj, zika iscrpljenost).
KONTRAINDIKACIJE
Ne primenjuje se kod oboljenja bubrega i hipervolemije.
NEELJENA DEJSTVA
Brza intravenska primena leka moe da prouzrokuje bradikardiju, sinusnu aritmiju, oteano dis-
anje i kolaps. Posle subkutane ili intramuskularne aplikacije leka nastaje otok i bol (naroito kod
pasa i maaka) koji spontano prolaze za nekoliko dana.
Lek se aplikuje intravenski, intramuskularno ili subkutano, jednom dnevno. Dnevna doza leka
moe da se ponovi u toku dana, ako je potrebno.
Goveda i konji 10-25 ml; i/m ili s/c Svinje 5-10 ml; i/m ili s/c
Telad i drebad
5-15 ml; i/m ili s/c Prasad 1-3 ml; i/m ili s/c
Ovce i koze 3-5 ml; i/m ili s/c Psi 0,5-5 ml; i/m ili s/c
Jagnjad 2-3 ml; i/m ili s/c Make 0,5-2,5 ml; i/m ili s/c
U zavisnosti od teine stanja ili bolesti aplikacija leka moe da se ponovlja tokom 3 i vie dana
KARENCA
0 dana
uvati na temperaturi do 25C, na suvom i tamnom mestu
ROBORANTE CALIER
67
POSEBNA UPOZORENJA
Pre intravenske primene, neophodno je temperaturu leka izjednaiti sa telesnom temperaturom ivotinje. Lek ap-
likovati sporo intravenski (tokom 6 do 10 min) uz praenje pulsa i frekvence disanja.
Kada se lek aplikuje intramuskularno i subkutano voditi rauna da se na jedno injekciono mesto ne primeni vie od
20 ml kod velikih ivotinja, 10 ml kod srednje velikih i 5 ml kod malih.
Ne postoje.
Neiskorien lek ili ostatak leka se unitavaju u skladu sa vaeim propisima
OSTALI PODACI:
Pakovanje: boica 1x 100 ml
ATC vet.code: QA131A**
Broj dozvole:241/2009/1400 od 03.11.2009
68
Aktivne supstance:
Enrooksacin....................................100 mg
Pomone supstance:
Goveda, svinje
INDIKACIJE
SVINJE: Bakterijski enteritis, kolibaciloza i MMA sindrom.
GOVEDA: Bakterijska oboljenja respiratornog i digestivnog trakta (kolibaciloza, koliseptikemija,
pastereloza, salmoneloza, stalokokoza, mikoplazmoza) kao i sekundarne bakterijske infekcije kod
virusnih oboljenja goveda.
KONTRAINDIKACIJE
Lek ne treba davati mladim i nezrelim ivotinjama kao ni ivotinjama preosetljivim na enrooksa-
cin. Ne daje se suprasnim krmaama.
NEELJENA DEJSTVA
Na injekcionom mestu moe doi do lokalnog oteenja tkiva.
SVINJE: 0,25 ml ROXACIN INJEKCIOINI na 10 kg telesne mase svaka 24 asa tokom 3 do 5 dana
(ekvivalent 2,5 mg enroksacina na 1 kg telesne mase dnevno).
GOVEDA: 0,25 ml ROXACIN INJEKCIOINI na 10 kg telesne mase svaka 24 asa tokom 5 dana (ekviv-
alent 2,5 mg enroksacina na 1 kg telesne mase dnevno. Intramuskularno jedanput dnevno.
Lek bi trebalo davati posle utvrdjene dijagnoze i rezultata antibiogram testa.
KARENCA
Meso goveda: 14 dana
Meso svinja:10 dana od poslednje aplikacije leka.
Mleko: 7 dana
UVATI VAN DOMAAJA DECE. uvati na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju
POSEBNA UPOZORENJA
Ne davati gravidnim krmaama
Nisu opisana
OSTALI PODACI:
Pakovanje: sve veliine: boica 100 ml
Broj dozvole: 223/2007/1400 od 20.08.2007
ROXACIN INYECTABLE
Kalijum hidroksid ............................0,046 g
Glacijalna sircetna kiselina .........0,02 ml
Benzil alkohol .............................0,0075 ml
Natrijum edetat ................................ 0,01 g
Voda za injekciju ..................... do 1,00 ml
69
Aktivne supstance:
Enrooksacin ...................................................................................................... 100 mg
Pomone supstance:
Kalijum hidroksid .................................................................................................. 4,6 g
Glacijalna siretna kiselina ...............................................................................2,0 ml
Benzil alkohol .................................................................................................... 0,75 ml
Dinatrijum edetat ................................................................................................. 1,0 g
Voda purikovana ...................................................................................... do 100 ml
ivina, golubovi
INDIKACIJE
ivina:
CRD, kolibaciloza, kolera, korica, salmoneloza. Upotreba hinolona smanjuje prisustvo salmonela
i smrtnost ali potpuno uklanjanje salmonelei mikoplaze ne moe se garantovati ako se terapija
vri samo hinolonima. Pre terapeutske aplikacije potrebno je utvrditi osetljivost mikroorganizama
pomou antibiograma. Hinoloni treba da se daju nakon to se utvrdi bakterioloka dijagnoza (na
osnovu rezultata antibiograma) i u sluaju rezistencije na druge antibiotike.
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne sme davati sasvim mladim i nezrelim ivotinjama. Takodje se ne daje kokama nosiljama
konzumnih jaja.
NEELJENA DEJSTVA
Prilikom due primene leka i u dozama veim od terapijskih kao i u sluaju poviene temperature u
objektu kada ivina pije vie vode pa unosi vie leka, moe uzrokovati osteenje zglobnih hrskavica
i poremeaje u kretanju.
DOZIRANJE
Enrooksacin se primenjuje peroralno u vodi za pie u dnevnoj dozi koja iznosi:
Brojleri:
0,5 ml/l vode za pie ili 50 ml/100 l vode za pie (ekv.50 mg enrooksacina/l vode za pie ili
priblino 10 mg enrooksacina /kg t.m.
Lek se se u preporuenoj dozi primenjuje svakodnevno 2-3 dana a u sluaju salmoneloze leenje
traje 5 dana
NAIN PRIMENE
U vodi za pie.
Pripremiti rastvor neposredno pre upotrebe.
Mediciniranu vodu menjati jedanput dnevno.
Upotreba ovog preparata treba da se ogranii na one sluajeve gde su bakterije otporne na druge
antibiotike poto je prethodno uraena bakterioloka potvrda dijagnoze i antibiogram test. Uko-
liko nakon 3 dana od poetka tretmana nema napredka, savetuje se promena tretmana.
KARENCA
Meso: 8 dana
uvati na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju
POSEBNA UPOZORENJA
Ne davati kokama nosiljama konzumnih jaja.
ROXACIN ORAL
70
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle otvaranja: 3 meseca
Pakovanje: 1000 i 5000 ml
Broj dozvole: 221/2007/1400 od 20.08.2007., 1x1000 ml
222/2007/1400 od 20.08.2007., 1x5000 ml
71
Serumski gonadotropin
Horionski gonadotropin
Praak i rastvara za rastvor za injekciju
1 doza sadri:
Aktivna supstanca:
Serumski gonadotropin .................................................................................... 400 IJ
Horionski gonadotropin .................................................................................... 200 IJ
Ekscipijensi:
Liolizat
Manitol, natrijum dihidrogenofosfat dihitrat, Dinatrijum fosfat dodekahidrat.
Rastvara: 2 ml
Natrijum-dihidrogenofosfat-dihitrat, dinatrijum fosfat dodekahidrat, voda za injekcije
Krmae, nazimice
INDIKACIJE
Leenje anestrusa, indukcija estrusa, sinhronizacija graviditeta kod krmaa i nazimica
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate
NEELJENA DEJSTVA
Nisu poznata
Injekcionim pricem prebaciti rastvara u boicu sa liolizatom. Mukati sadraj dok se ne rastvori.
Primeniti 1 dozu (2 ml) iza uha, intramuskularno ili subkutano.
Ciljne vrste Indikacije Vreme pripreme
Krmae
Indukcija ciklusa 0-2 dana posle zaluivanja
Poveanje legla prasadi 0-2 dana posle zaluivanja
Anestrus/subestrus oko 10 dana posle zaluivanja
Nazimice
Anestrus/subestrus U starosti od 8-10 meseci
Indukcija estrusa
U starosti od 5.5 do 6.5 meseci ili kod
telesne mase od 85-100 kg. Nazimice
se mogu osemeniti u toku prvog
estrusa posle primene preparata. Ako
se osemenjavanje izvodi samo u toku
drugog estrusa moe se oekivati
veliko leglo prasadi
Napomena: Estrus poinje 3-6 dana posle primene preparata.
Priprema rastvora za primenu: rastvoriti liolizat u maloj koliini rastvaraa uz stalno mukanje,
kada je liolizat potpuno rastvoren, dodati mu ostatak rastvaraa.
KARENCA
0 dana
SERGON PG 400+200
72
uvati na tamnom i suvom mestu na temperaturi od 2C do 8C.
Pripremljen rastvor drati na tamnom i suvom mestu na temperaturi od 2C do 8C.
POSEBNA UPOZORENJA
Preparat ne utie na graviditet i laktaciju
Treba se pridravati optih aseptikih mera pri rukovanju sa preparatom. Druge posebne mere nisu potrebne.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle rekonstitucije: 12 sati
Pakovanje: kutija sa 5 boica liolizata i 5 boica sa 10 ml rastvaraa
ATC vet.code: QG03GA99
Broj dozvole: 307/2009/1400, 5 x 2 ml
308/2009/1400, 5 x 10 ml
73
1 ml rastvora za lokalno nakapavanje na kou sadri:
Aktivne supstance:
Permetrin ............................................................................................................ 650 mg
Ekscipijensi:
Butilparaben ....................................................................................................... 1,0 mg
Butilhidroksianizol ........................................................................................... 0.2 mg
Butilhidroksitoluen .......................................................................................... 0.1 mg
Dietilenglikol monoetil etar .................................................................... 125,0 mg
Propilenglikol laurikum do .............................................................................1,0 ml
Psi
INDIKACIJE
Prolaktika i terapeutska upotreba kod pasa protiv ektoparazita (buve, krpelji).
KONTRAINDIKACIJE
Ne upotrebljavati na makama.
Ne upotrebljavati na tenadima ispod 3 nedelje starosti.
NEELJENA DEJSTVA
Privremeno moe se pojaviti iritacija koe na mestu aplikacije leka.
Kada se pojavi ova reakcija, isprati to mesto vodom.
PSI DO 15 KG: Primeniti sadraj 1 aplikatora (1 ml) iz pakovanja Dog S ili 1 aplikator iz velikog
pakovanja na kou izmeu lopatica.
PSI 1530 KG: Primeniti sadraj 2 aplikatora (2x1 ml) iz pakovanja Dog M ili 2 aplikatora iz velikog
pakovanja na kou izmeu lopatica i na koren repa.
PSI PREKO 30 KG: Primeniti sadraj 3 aplikatora (3x1 ml) iz pakovanja Dog L ili 3 aplikatora iz
velikog pakovanja na kou izmeu lopatica sredinu lea i koren repa.
Pre aplikacije dlaku treba razgrnuti i rastvor tada primeniti direktno na kou upotrebljavajui ap-
likator. Preparat ne treba utrljavati u kou. Ako se psi pokvase ili kupaju tretman treba ponoviti.
Interval izmeu pojedinih aplikacija treba biti najmanje 7 dana.
Pre aplikacije dlaku treba razgrnuti i rastvor tada primeniti direktno na kou upotrebljavajui ap-
likator. Preparat ne treba utrljavati u kou. Ako se psi pokvase ili kupaju tretman treba ponoviti.
Interval izmeu pojedinih aplikacija treba biti najmanje 7 dana.
Posle aplikacije preparata, manipulisanje ivotinjama treba smanjiti 12-24 sata; posebno nije
preporuljivo spavati sa tretiranim ivotinjama; njihov boravak na direktnoj sunevoj svetlosti
treba smanjiti. ivotinje ne treba kupati 12 sati posle primene preparata. Kupanje moe uticati na
duinu treajanja zatitnog efekta preparat.
Pse na kojima je primenjen preparat u toku poslednjih 48 sati ne treba eljati sa istom etkom
da se izbegne prenos supstance otrovne za make izmeu ivotinja. Ako se sluajno upotrebi ista
etka na tretiranom psu a zatim na maki, treba konsultovati veterinara ako se primeti bilo kakva
promena u ponaanju make.
KARENCA
Nije primenljiva
uvati na suvom mestu na temperaturi do 25C
Zatititi od svetla
TOP SPOT ON STRONGER
74
POSEBNA UPOZORENJA
Preparat ne utie na graviditet i laktaciju
Ne treba puiti, jesti ili piti u toku primene preparata. Treba izbei kontakt sadraja aplikatora sa mukozom, kako
tretirane ivotinje tako i osobe koja tretira ivotinju. Zatititi oi od kontakta sa preparatom. Oprati ruke vodom i
sapunom posle primene preparata. Treba upotrebljavati rukavice debljine najmanje 3 mm, ako se ponavlja primena
preparata.
Neiskorien lek ili otpadni materijal se unitavaju u skladu sa vaeim propisima.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe: 24 meseca u originalnom pakovanju
Pakovanje: 50x1 ml
ATC vet.code: QP53AC04
Broj dozvole: 309/2009 /1400 od 30.11.2009, Dog S
310/2009/1400 od 30.11.2009, Dog M
311/2009/1400 od 30.11.2009, Dog L
312/2009/1400 od 30.11.2009, Dog
75
1 tableta sadri:
Aktivne supstance:
Prazikvantel ..........................................................................................................50 mg
Pirantel pamoat ................................................................................................ 144 mg
Fenbendazol ..................................................................................................... 200 mg
Pomone supstance:
Laktoza ................................................................................................................150 mg
Polivinil pirolidon, skrob, talk, magnezijum-stearat, natrijum karboksimetil, amilopektin
Psi
INDIKACIJE
Za preveniranje i leenje parazitoza digestivnog trakta pasa:
ASCARIDE ODRASLI I LARVENI OBLICI:
Toxocara canis, Toxascaris leonina (larveni i odrasli oblici)
NEMATODE:
Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala,(odrasli oblici), Trichuris vulpis.
CESTODE:
Echinococus granulosus, Dypilidium caninum, Taenia pisiformis
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne primenjuje kod tenadi mladjih od 3 nedelje, odnosno lake od 500 g. Ne daje se kunama
u prve dve treine graviditeta, kao ni sasvim iscrpljenim ivotinjama. Ne primenjivati kod ivotinja
preosetljivim na neki od sastojaka preparata.
NEELJENA DEJSTVA
Retko se vidjaju neeljena dejstva kod pasa, poput nedostatka apetita, proliva, povraanja, letargi-
je ili manjeg prolaznog uveanja SGOT.
Preporuena doza leka iznosi jedna tableta na 10 kg telense mase. Za uobiajeno tretiranje do-
voljno je jednokratno davanje. U sluaju tee infestacije parazitima terapija se moe ponoviti posle
14 dana.
NEMATODE:
Toxocara canis, Toxascaris leonina, uncinaria spp., Ancylostoma spp.
U starosti od 2,4,6 8 i 12 nedelja i posle na svakih 12 nedelja
Trichuride (Trichuris spp) svakih 6-8 nedelja posle starosti od 12 nedelja.
Pantljiare Echinococus granulosussvakih 6 nedelja.
Taenia spp. Dypilidium caninum svakih 12 nedelja.
Lek se primenjuje peroralno. Psu se tablete mogu ponuditi iz ruke, ili tako to se prethodno usitne
i umeaju u hranu koju pas rado jede. Takodje tablete mogu da se stavljaju direktno na koren
jezika.
Nije potrebno prethodno gladovanje ni poseban reim ishrane. Preporuje se davanje tableta
pre hranjenja. Za uobiajeno tretiranje dovoljno je jednokratno davanje. U sluaju tee infestacije
parazitima tretiranje se moe ponoviti posle 14 dana. Zbog redovne kontrole infestacije dehelm-
intizaciju treba ponavljati svaka 3 meseca. Tablete se smeju primenjivati nakon navrene tri nedelje
ivota i to ukoliko se utvrdi meovita infekcija nematodama i cestodama.
Pse treba istovremeno tretirati protiv buva jer su one izvor infekcije pasa sa Dypilidium caninum.
Izmet tretiranih pasa sakupljati i nekodljivo uklanjati.
Pre primene leka nije neophodno da se psima uskrati hrana. Ukoliko su psi invadirani buvama
potrebno ih je ukloniti jer su one izvor infekcije pasa sa Dipylidium caninum.
Izmet tretiranih pasa sakupljati i nekodljivo uklanjati.
UNIVERM TOTAL
76
KARENCA
Nije primenljiva
Lek uvati na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na ivotinjama:
Ne upotrebljavati istovremeno sa organofosfatnim proizvodima (preparati protiv krpelja i buva) ili sa dietilkarbam-
azinom (preparati za prevenciju infekcije parazitima sranog miia)
Tablete se ne daju kujama u prve dve treine graviditeta. Lek se moe koristiti tokom laktacije.
Posle primene leka potrebno je oprati ruke.
OSTALI PODACI:
Pakovanje: Blister sa 2x10 tableta u kartonskoj kutiji, 200 tableta u boici od polietilena
ATC vet.code: QP52AA51
Broj dozvole: 485/2010/1400 od 6.09.2010, 2x10 tableta
486/2010/1400 od 6.09.2010, 1x200 tableta
77
VANAFER B12
Aktivne supstance:
Cijanokobalamin ...............................................................................................0.1 mg
Gvoe (III) u kompleksu sa dekstranom ............................................. 100.0 mg
Pomone supstance:
Natrijum hlorid, fenol, voda za injekcije .............................................. do 1.0 ml
Prasad
INDIKACIJE
VANAFER B12 je prvenstveno namenjen za preveniranje nastanka anemije i leenje mikrocitne
hipohromne anemije kod novoroene prasadi.
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne primenjuje kod ivotinja sa poznatom preosetljivou na kompleks gvoa sa dekstra-
nom, kod prasadi sa hemolitikom anemijom, akutnim zapaljenjem digestivnog i urinarnog
sistema).
NEELJENA DEJSTVA
Sporadino se moe javiti iscrpljenost, slabost i miini tremor, koji moe dovesti do konvulzija i
paralize. Retko se moe pojaviti analaktika reakcija. Na mestu davanja leka moe se javiti iritacija,
oticanje i smea obojenost okolnog tkiva.
U sluaju tretiranja prasadi koja potiu od krmaa koje su hranjene hranom bogatom nezasienim
masnim kiselinama a siromanom sa vitaminom E i selenom kod prasadi se moe javiti preosetlji-
vost praena povraanjem i iznenadnim uginuem, najee sat posle davanja preparata gvoa.
Iz tih razloga preporuuje se prvo tretiranje 1 do 2 praseta iz legla, a posle kraeg vremena i preo-
stali deo zapata.
Lek se aplikuje intramuskularno, jednokratno.
Terapijska doza elementarnog trovalentnog gvodja kree se od 150 do 200 mg po prasetu.
Lek se primenjuje u koliini od 1,5 do 2 ml po ivotinji.
Prasad: 1,5-2,0 ml intramuskularno, treeg dana po praenju
Gvoe u kompleksu sa dekstranom ne primenjuje se istovremeno sa uorohinolonima, tet-
raciklinima i solima cinka. Ne primenjuje se istovremeno sa preparatima gvoa namenjenim za
oralnu primenu.
Ne preporuuje se aplikacija leka kod tovljenika, a ako je to neophodno, mesto aplikacije leka treba
da bude vratna muskulaturu, neposredno iza uva.
Ukoliko se pojavi alergijska reakcija, treba odmah da se primeni adrenalin, i po potrebi H1 i anti-
histaminike glukokortikoide. Meutim, primenjena terapija ne daje zadovoljavajuu ekasnost. Za
aplikaciju leka koristiti sterilnu iglu i brizgalicu.
KARENCA
0 dana
POSEBNA UPOZORENJA
Preparat nije namenjen za upotrebu u toku graviditeta i laktacije
POSEBNA UPOZORENJA ZA OSOBE KOJE DAJU VETERINARSKI LEK IVOTINJAMA
Nema
78
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle prvog otvaranja: 28 dana
Pakovanje: boica 1 x 100 ml
ATC vet.code: QB03AC90
Broj dozvole: 242/2009/1400 od 3.11.2009
79
VETEGLAN
Aktivne supstance:
d-Cloprostenol natrijum ................................................................................... 75 g
Pomone supstance:
Limunska kiselina, anhidrat, hlorokrezol, natrijum hidroksid, voda za injekcije
Krave i krmae
INDIKACIJE
KRAVE:
Indukcija i sinhronizacija estrusa
Indukcija teljenja
Ovarijalne disfunkcije: (Perzistentno uto telo, lutealna cista)
Izazivanje abortusa u ranoj fazi graviditeta
Izbacivanje mumiciranog ploda
Usporena involucija materice
Potporna terapija piometre i endometritisa
KRMAE:
Indukcija praenja i spreavanje laktacionih poremeaja
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati gravidnim enkama ukoliko se eli izazvati porodjaj ili prekinuti graviditet.
Ne preporuije se davanje krmaama ukoliko se oekuje oteano praenje zbog patolokog
poloaja ploda, ili mehanike opstrukcije porodjajnog kanala.
Nije indikovana primena ni kod ivotinja sa kardiovaskularnim i respiratornim oboljenjima.
NEELJENA DEJSTVA
Nisu poznata
Lek aplikovati intramuskularno.
KRAVE:
150 g/po ivotinji (ekvivalent 2ml leka Veteglan po ivotinji)
Indukcija estrusa:
Kod krava koje pokazuju slab ili tih estrus.
Aplikovati Veteglan posle utvrdjivanja postojanja utog tela (progesteronska faza) generalno
izmedju 6-8 dana estralnog ciklusa.
Ovulacija se pojavljuje nakon 48-60 asova posle aplikacije. Inseminaciju uraditi 72-96 asova pos-
le injekcije. Ukoliko nema znakova estrusa, aplikacija moe biti ponovljena 11 dana posle prvog
tretmana.
Izazivanje teljenja:
Aplikovati lek Veteglan posle 270 og dana graviditeta. Oekivati porodjaj kod velikog broja
ivotinja u periodu od 30-60 asova.
Sinhronizacija estrusa:
Aplikovanje 2 injekcije u intervalu od 11 dana.
Piometra, endometritis i izbacivanje mumiciranog ploda:
Jedna injekcija lek Veteglana obino rezultira izbacivanjem mumiciranog fetusa iz uterusa, kada
je neophodno, tretman moe biti ponovljen posle 10 dana.
Pobaaj:
Neeljena trudnoa moe biti ekasno zavrena jednom injekcijom Veteglana ako se aplikuje u
prva 4 meseca gestacije.
80
Prisustvo perzistentnog utog tela:
Aplikovati Veteglan i posmatrati pojavljivanje sledeeg estrusa. Ukoliko se ne pojavi, sprovesti ginekoloki pregled,
ponoviti injekciju 11 dana od prvog davanja.
Usporena involucija materice:
Ukoliko je neophodno, aplikovati Veteglan 2 puta u intervalu od 24 asa.
KRMAE:
75g/ivotinji (ekvivalent 1 ml Veteglana po ivotinji)
Indukcija praenja:
Aplikovati Veteglan od 112 dana graviditeta, 70% ivotinja reaguje u periodu od 20 asova.
Ne aplikovati intravenski. Ne inhalirati. Kao i prilikom svake parenteralne aplikacije, osnovna pravila dezinfekcije na
mestu aplikacije moraju biti potovana da ne bi dolo do infekcije anaerobnim bakterijama.
Lek ne treba meati u brizgalici sa drugim lekovima jako kisele ili bazne reakcije.
KARENCA
Meso i mleko krava : 24 sata
Meso svinja: 24 sata
uvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti.
POSEBNA UPOZORENJA
Ne aplikovati sa ne steroidnim antiinamatrnim lekovima koji imaju inhibitorno dejstvo na sintezu prostaglan-
dina.
Ne aplikovati gravidnim ivotinjama izuzev ukoliko se ne eli izazvati abortus.
Prostaglandini tipa F2 mogu biti resorbovani putem koe i mogu uzrokovati bronhospazam i pobaaj. Voditi rauna
da prilikom primene, lek ne kapne na kou ili sluzokou (oko), kao i da ne doe do akcidentalnog samoubrizgavanja
ili pak inhalacije leka. U tom sluaju predeo na koi treba odmah isprati sapunom i vodom, a sluzokou oka obilnom
koliinom vode. Ukoliko se pojavi bronhospazam treba odmah primeniti bronhodilatatore. Usled mogueg abor-
tusa, odnosno guenja, trudne ene i astmatiari treba da izbegavaju kontakt sa lekom ili da nose plastine rukavice
kao i da vode rauna da ne dodje do sluajnog samoubrizgavanja ili inhalacije.
OSTALI PODACI:
ATC vet.code: QG02AD90
Broj dozvole: 648/2010/1400 od 14.11.2010
81
1 ml emulzije za kupku sadri:
Aktivne supstance:
Diazinon (dimpilat) ....................................................................................... 600,0 mg
Pomone supstance:
Emulzija AG/MS, Emulzija AG/L, Emulzija 3720, Butil hidroksi toluen, rastvara
Ovce
INDIKACIJE
Leenje i kontrola ektoparazitoza ovaca prouzrokovanih ugarcima vrste Psoroptes spp i vaima
Damalinia ovis
KONTRAINDIKACIJE
Ne primenjuje se kod bolesnih, slabih, iscrpljenih i ednih ovaca.
Lek se ne primenjuje kod iljeadi uzrasta do tri meseca niti kod jagnjadi.
NEELJENA DEJSTVA
Diazinon moe da prouzrokuje hipersalivaciju, podrhtavanje skeletne muskulature, oteano dis-
anje, preosetljivost na spoljne nadraaje, poremeaj kordinacije i dijareju
Ovce se tretiraju kupanjem/prskanjem ili potapanjem (kupka)
RASTVOR ZA KUPKU:
poetna koncentracija diazinona (0,025%) dobija se rastvaranjem 420 ml VETO-ZINON EC 60 u
1000 litara vode (koncentracija rastvora 250 ppm).
Koncentracija rastvora diazinona koji se dodaje (0,075%) dobija se rastvaranjem 1250 ml VETO-
ZINON EC 60 u 1000 litara vode (koncentracija rastvora 750 ppm)
RASTVOR ZA PRSKANJE/KUPKU:
preporuena koncentracija rastvora (0,06%) dobija se rastvaranjem 20 ml VETO-ZINON EC 60 u 20
litara vode (koncentracija 600 ppm).
Ovce se tretiraju ujutro, kada se oekuje suvo, toplo vreme i bez vetra. Prskanje se obavlja prskali-
com do potpune vlanosti vune. Za jednu ovcu, zavisno od veliine, potrebno je da se pripremi 1
do 5 litara rastvora leka.
Ovce treba da provedu u kupki najmanje 1 minut, uz obavezna dva gnjuranja. Bolesne, iscrpljene i
edne ovce ne smeju da se kupaju u bazenima, kao ni jagnjad uzrasta do tri meseca. Mlade ivotinje
treba da se paljivo tretiraju. Ovce ne treba da se uznemiravaju pre potapanja, jer stres moe da
povea osetljivost prema ovom ektoantiparazitiku.
Ovce se ne tretiraju kada pada kia jer se aktivna supstanca ispira sa povrine ili razblauje u ba-
zenu, kada je vuna vlana, niti ako je od ianja prolo manjeod dve nedelje, i ako postoje oteenja
koe.
Kada se koliina rastvora preporuene koncentracije u bazenu smanji za 10%, treba da se dopuni
rastvorom preporuene koncentracije.
Ukoliko postoji uga, leenje mora da se ponovi posle 7 do 10 dana od prvog tretmana. Ovce treti-
rane ovim lekom ne treba da dobijaju najmanje dve nedelje bilo koji drugi lek iz grupe organofos-
fata, karbamata niti levamizol jer oni poveavaju toksinost diazinonu. Koncentrovana emulzija je
lako zapaljiva i vrlo je otrovna i za sve drugevrste ivotinja. Potrebno je da se drugim ivotinjama
onemogui pristup bazenu sa rastvorom leka, jer bi unoenje rastvora prouzrokovalo trovanje.
Ne sme da se prekorae preporuene koncentracije leka.
KARENCA
Meso ovaca: 14 dana
Lek se ne koristi kod ovaca u periodu laktacije ako se mleko koristi za ishranu ljudi.
VETOZINON 60EC
82
Lek uvati na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatien od svetlosti i vlage
POSEBNA UPOZORENJA
Bolesne, iscrpljene i edne ovce ne smeju da se kupaju u bazenima, kao ni jagnjad uzrasta do tri meseca. Mlade
ivotinje treba da se paljivo tretiraju.
Prskanje se obavlja prskalicom do potpune vlanosti vune. Za jednu ovcu, zavisno od veliine, potrebno je da se
pripremi 1 do 5 litara rastvora leka.
Ovce se ne tretiraju kada pada kia jer se aktivna supstanca ispira sa povrine ili razblauje u bazenu, niti kada je vuna
vlana. Ovce se ne tretiraju ako je od ianja prolo manje od dve nedelje i ako postoje oteenja koe.
Ovce treba da provedu u kupki najmanje 1 minut, uz obavezna dva gnjuranja. Ovce se kupaju ujutro, kada se oekuje
suvo, toplo vreme i bez vetra. Pre potapanja, ovce se obavezno napajaju.
Ukoliko postoji uga, leenje mora da se ponovi posle 7 do 10 dana od prvog tretmana.
UPOTREBA TOKOM GRAVIDITETA I LAKTACIJE
Gravidne ovce se ne tretiraju. Lek se ne primenjuje kod ovaca u periodu laktacije.
POSEBNA UPOZORENJA ZA OSOBE KOJE DAJU VETERINARSKI LEK IVOTINJAMA
Osoba koja primenjuje lek mora da nosi zatitnu odeu (nepromoivi mantil, kecelja), obuu (gumene izme), rukav-
ice (PVC, gumene) i naoare. U toku primene leka prskanjem obavezno je noenje zatitne maske za lice. Zatitnu
obuu i odeu posle upotrebe dobro oprati. U toku rada ne sme da se jede, pije i pui. Posle primene leka ruke treba
da se dobro operu tekuom vodom. Ukoliko doe do akcidentne kontaminacije koe ili oiju koncentratom, odmah
isprati tekuom vodom.
Posle akcidentnog trovanja potraiti pomo lekara i poneti etiketu leka. Simptomi trovanja ljudi su glavobolja, sla-
bost, dezorijentisanost, zamagljen vid, poveana salivacija i znojenje, grevi u trbuhu, dijareja, mioza i poveana
sekrecija bronhijalnih lezda. Simptomi obino nastaju tokom 24 h od izlaganja diazinonu. Ukoliko su simptomi
trovanja teki, otrovanu osobu treba smestiti u Nacionalni centar za kontrolu trovanja (VMA).
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle otvaranja: 3 nedelje
Pakovanje: boca 1x1l
ATC vet.code: QP53AF03
Broj dozvole: 155/2009/1400 od 27.07.2009
83
1 ml sadri:
Aktivne supstance:
Ksilazin (u obliku ksilazin hidrohlorida) .................................................. 20.0 mg
Pomone supstance:
Metilparaben (E218)
Natrijum hlorid
Hidrohlorna kiselina
Voda za injekcije
Konji, goveda, ovce, koze, psi i make
INDIKACIJE
Psi, make: Sedacija. U kombinaciji sa drugim supstancama analgezija, anestezija i miorelaksacija
Konji: Sedacija i miorelaksacija
Goveda, ovce, koze: Sedacija, miorelaksacija i analgezija u toku manjih postupaka.
KONTRAINDIKACIJE
Dijabetes melitus
Obolenja povezana sa povraanjem,
Pluna i srana obolenja
Obstrukcije jednjaka i torzije eluca
Ne koristiti kod ivotinja koje pate od obolenja jetre i bubrega
NEELJENA DEJSTVA
Inhibicija regulacije telesne temperature
Paradoksikalna ekscitacija
Hiperglikemija i poliurija
Reverzibilna lokalna iritacija
Pad krvnog pritiska posle poetnog poveanja
Poveana salivacija i ruminacija, inhibicija pokreta predeludaca, timpanija, nesposobnost
pokretanja
jezika, regurgitacija
Bradikardija, reverzibilna aritmija i hipotenzija, bradipneja pa i do zaustavljanja
disanja(posebno kod maaka)
Povraanje kod maaka i pasa
Kontrakcije uterusa kod goveda i ovaca
Xylased 20 mg/ml rastvor za injekciju moe da se primenjuje intravenski ili intramuskularno.
Posle i/v primene poetak dejstva je bri, unutar 5 min.i znaajno je jai, ali sa kraom duinom
trajanja.
Posle i/m primene poetak dejstva je nakon 5-15 min.
Trajanje dejstva je 30 min. do 5 sati i zavisi od doze i naina primene.
Intramuskularna primena:
Goveda .......................................................................0,25-1,5 ml/100 kg telesne mase (0,05-0,3 mg/kg t.m.)
Koze ............................................................................... 0,05-0,15 ml/10 kg telesne mase (0,1-0,3 mg/kg t.m.)
Psi ................................................................................................. 0,5-1,0 ml/10 kg telesne mase (1-2 mg/kg t.m)
Make ........................................................................................ 0,05-0,1 ml/1 kg telesne mase (1-2 mg/kg t.m)
Ovce ...............................................................................................................................0,1-0,3 mg/ kg telesne mase
XYLASED 20
84
Intravenska primena:
Goveda ..........................................................................................................0,15-0,5 ml/100 kg telesne mase (0,03-0,1 mg/kg t.m.)
Konji .............................................................................................................................. 3-5 ml/100 kg telesne mase (0,6-1 mg/kg t.m.)
Koze ........................................................................................................... 0,005-0,075 ml/10 kg telesne mase (0,01-0,15 mg/kg t.m.)
Psi ............................................................................................................................. 0,25-0,5 ml/10 kg telesne mase (0,5-1 mg/kg t.m)
Ovce ............................................................................................................................................................... 0,05-0,1 mg/ kg telesne mase
U kombinaciji, respiratorna premedikacija kod pasa: sa atropinom 0,05-0,10 mg/kg t.m. i/m, sa ksilazinom 1-2 mg/kg
t.m., sa ketaminom 8-20 mg/kg t.m. i/m .
U kombinaciji, respiratorna premedikacija kod maaka: sa atropinom 0,05-0,1 mg/kg t.m. i/m ili s/c, sa ksilazinom
0,5-1 mg/kg t.m. i/m, sa ketaminom 10-20 mg/kg t.m. i/m .
Preparat je namenjen za jednokratnu upotrebu.
Za produenje dejstva ili ako dejstvo slabi, mogue je primeniti 1/3 originalne doze odreene prema vrsti ivotinje i
zikoj kondiciji. Potrebno je osigurati dovoljnu zamenu za tenost.
Sa ivotinjama koje su sedatirane sa ksilazinom mora se paljivo postupati, jer mogu se probuditi spoljanim
nadraajem i izvesti iznenadan zatitan pokret.
U toku manipulacije za zadnjim nogama konja potrebno je biti svestan zatitnih pokreta u toku sedacije.
KARENCA
Meso goveda i konja : 1 dan
Mleko goveda: 0 dana
Ne upotrebljavati kod drugih vrsta ivotinja iji su proizvodi namenjeni za ljudsku upotrebu.
uvati na temperaturi ispod 25C
uvat u friideru nakon prvog otvaranja od 2C-8C
POSEBNA UPOZORENJA
Ne upotrebljavati u zadnjem tromeseju graviditeta
Preparat treba primenjivati paljivo; ksilazin je direktan antagonist 2-adrenerginih receptora.
Kod sluajnog samopovreivanja injekcijom rastvor moe razviti simptome intoksikacije zajedno sa centralnim
nervnim sistemom (umor, strah, koma, smanjenje disanja) ili promene u krvnom pritisku i sranom ritmu; stoga
treba potraiti medicinsku pomo i pokazati uputstvo za upotrebu ili nalepnicu lekaru.
Posle posipanja preparata na kou isprati vodom. Usluaju dospea preparat u oi isprati ih sa velikom koliinom
vode.
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe posle otvaranja: 28 dana na temperaturi od 2C do 8C
ATC vet.code: QN05CM92
Broj dozvole:

85
ZOOBIOTIC 5%
300 mg Zoobiotic/kg t.m./dan) x (prosena t.m. tretiranih ivotinja (kg)
proseno dnevno konzumiranje hrane (kg)
mg Zoobiotic 5%
Premix Globulit/kg hrane
=
1 gr premiksa za mediciranu hranu sadri:
Aktivne supstance:
Amoksicilin trihidrat ...................................................................................................................................... 50.0 mg
Pomone supstance:
Meavina hidrogenizovanog palminog ulja, stearinske kiseline i makrogol stearata ............ 50.0 mg
Makrogol stearat ............................................................................................................................................. 10.0 mg
Teni paran ..................................................................................................................................................... 10.0 mg
Bademova ljuska .............................................................................................................................................. do 1.0g
Svinje (zaluena prasad)
INDIKACIJE
Preveniranje infekcija sa Streptococcus suis, posle zaluivanja prasadi osetljivom na amoksicilin.
Pre tretiranja, treba ustanoviti prisustvo bolesti u objektu
KONTRAINDIKACIJE
Ne primenjivati na ivotinjama za koje je poznato da su preosetljive na peniciline ili druge sup-
stance betalaktamske grupe. Ne primenjivati na ivotinjama sa poremeenom bubrenom funkci-
jom ukljuujui anuriju ili oliguriju. Ne upotrebljavati u sluaju prisustva bakterija koje proizvode
betalaktamaze.
Ne upotrebljavati kod sisara: lagomorfa i glodara kao to su, zamorci, hrci ili gerbili. Ne upotreblja-
vati kod preivara i konja.
NEELJENA DEJSTVA
Penicilini i cefalosporini posle primene mogu izazvati preosetljivost, nevezano sa dozom. Mogu se
pojaviti alergijske reakcije (kona reakcija, analaksa) sa veoma ozbiljnim posledicama
Za upotrebu u hrani.
Doza amoksicilina je 15 mg/kg telesne mase dnevno tokom 15 uzastopnih dana. Ta doza odgov-
ara koliini od 300 ppm u hrani sa lekom pri konzumiranju iste u kolicini od 50 g/kg. U nameri da
se potuje propisani reim doze i uzme u obzir pravo konzumiranje hrane, koliina preparata za
meanje moe se poveati, to dovodi do vee koncentracije u hrani. Doziranje Zoobitic 5% Premix
Globulit-a u hrani moe se utvrditi sledeom formulom

Kao standard za meanje u hranu ustanovljen je 6-8 kg preparata na tonu hrane. Koliina umeanog
preparata ne bi trebala biti manja od 5kg/t. Granuliranje hrane sa umeanim preparatom izvoditi
na temperaturi koja ne prelazi 55 C.
U sluaju infektivnog procesa, preporuuje se bakterioloka potvrda dijagnoze, kao i test osetlji-
vosti bakterija koje su izazvale bolest.
KARENCA
uvati na temperaturi do 30C.
86
POSEBNA UPOZORENJA
Preparat nije namenjen krmaama
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati hipersenzitivnu reakciju (alergijsku) nakon injekcijskog davanja, inhalacije, in-
gestije ili kontakta sa koom. Zapaena je unakrsna hipersenzitivna reakcija izmeu penicilina i cefalosporina. Osobe
koje su alergine na penicilin i/ili cefalosporin ne treba da rukuju sa preparatom. Rukovati sa preparatom paljivo
da se izbegne inhalacija praine, kao i kontakt sa koom i oima tokom meanja premiksa u hranu preduzimajui
posebne mere:
Preduzeti odgovarajue mere da se izbegne irenje praine u toku meanja premiksa u hranu
Nositi masku za prainu (u skladu sa standardom EN140FFP1), rukavice, ogrtae i sigurnosne naoare
Izbegavati kontakt premiksa sa koom i oima. U sluaju izloenosti oprati dobro sa vodom.
Ne puiti, jesti ili piti kada se rukuje sa preparatom.
Ako se razviju simptomi posle izloenosti, kao to je crvenilo koe, treba potraiti medicinski savet i pokazati
upozorenje lekaru. Oticanje lica, usana ili oiju ili tekoe sa disanjem su ozbiljniji simptomi i zahtevaju hitnu
medicinsku pomo
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe: 18 meseci
Rok upotrebe posle dodavanja u hranu: 3 meseca
Pakovanje: vrea 25 kg
ATC vet.code: QJ01CA04
Broj dozvole: 153/2009/1400 od 27.07.2009.
3URYHWGRR
Nikolaja Cogolja br.48
030 8eograd, Srbija
1el. -38 (0)/75-49-777, 75-49-778
F-mail. oice@proveL.co.rs ZZZSURYHWUV

Vademecum 2011

Uploaded by

Document Information

Original Description:

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Vademecum 2011

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

9$'(0(&80

You might also like