Gene Pulser The Gene Pulser MXcell plate-based electroporation system delivers molecules efficiently into mammalian cells

especially into primary and difficult-totransfect cells. The Gene Pulser MXcell system can be used to electroporate as few as 10 cells by usin! a "#-well plate or as many as 10# to 10$ cells in a 1%well plate or in a cuvette. The system&s enhanced user interface contains preset protocols to easily adapt to new or e'istin! transfection conditions. Gene Pulser MXcell sistem ele(troporasi pirin! berbasis memberi(an mole(ul efisien (e dalam sel mamalia - terutama (e dalam sel primer dan sulit-untu(transfect. Gene Pulser sistem MXcell dapat di!una(an untu( electroporate sesedi(it 10 sel den!an men!!una(an pirin! "#-bai( atau sebanya( 10#-10$ sel dalam pirin! 1%-bai( atau dalam (uvet a. )istem antarmu(a pen!!una yan! ditin!(at(an berisi proto(ol preset untu( mudah beradaptasi den!an (ondisi transfe(si baru atau yan! sudah ada. *elivery of any molecule into primary and other mammalian cells transfect si+,-. *,-. and other molecules in a completely open format Prepro!rammed protocols desi!ned for rapid optimi/ation to increase transfection efficiency and viability of any mammalian cell type. includin! primary and difficult-to-transfect cells 0ully pro!rammable modify protocols for your specific needs to obtain better !ene delivery 1hoice of electroporation plate or cuvette electroporate a limited number of primary cells or a lar!er number when scalin! up 0ast pulse time minimi/e cell handlin! Protocols for primary and mammalian cells browse 2io-+ad&s e'pandin! Transfection Protocol 3ibrary. which includes electroprotocols describin! recommended startin! conditions for most mammalian cells 1ompatible with any electroporation buffer use with Gene Pulser4 electroporation buffer for efficient !ene delivery while maintainin! cell viability in mammalian cells 2uilt-in safety features arc protection for detectin! precise location of well arcin! and resistor pulse modulation for controllin! parallel resistance Pen!iriman mole(ul apapun (e dalam sel mamalia primer dan lain - si+,transfect. *,-. dan mole(ul lainnya dalam format benar-benar terbu(a

Proto(ol terpro!ram - dirancan! untu( optimasi cepat untu( menin!(at(an efisiensi transfe(si dan (elan!sun!an hidup dari setiap 5enis sel mamalia. termasu( sel primer dan sulit-untu(-transfect )epenuhnya dipro!ram - memodifi(asi proto(ol untu( (ebutuhan spesifi( -nda untu( mendapat(an pen!iriman !en yan! lebih bai( Pilihan pelat ele(troporasi atau (uvet - electroporate se5umlah sel primer atau 5umlah yan! lebih besar (eti(a scalin! up 1epat wa(tu pulsa - meminimal(an penan!anan sel Proto(ol untu( sel primer dan mamalia - browse memperluas Transfe(si Proto(ol Perpusta(aan 2io-+ad. yan! menca(up electroprotocols men!!ambar(an (ondisi awal dire(omendasi(an untu( sel mamalia yan! palin! 6ompatibel den!an ele(troporasi penyan!!a - di!una(an den!an Gene Pulser 4 ele(troporasi penyan!!a untu( pen!iriman !en yan! efisien den!an tetap men5a!a viabilitas sel dalam sel mamalia 2uilt-in fitur (eselamatan - perlindun!an busur untu( mendete(si lo(asi yan! tepat dari busur den!an bai( dan resistor modulasi pulsa untu( men!endali(an resistansi paralel cara (er5a 7 %8 9lectroporation vessel setup and electroporation

Plate setup and electroporation Plu! plate chamber into the power module of the Gene Pulser MXcell electroporation system. Pipette 1 0 :3 cell mi'ture or buffer into the wells of a "#-well electroporation plate. Put plate in plate chamber and pulse. +emove plate from chamber. Mi' well contents by pipettin! up and down in each well. Transfer the cells from each well to pre-warmed buffer in 1%-well plates.

Tap plate to distribute cells and put it in incubator. 3et cells recover for %; hours. 1uvette setup and electroporation <nplu! plate chamber from the power module of the Gene Pulser MXcell electroporation system and plu! in the )hoc(Pod= cuvette chamber. Pipette #00 :3 of cell suspension into a 0.; cm !ap electroporation cuvette. Put cuvette in )hoc(Pod chamber and deliver electric pulse. +emove cuvette from chamber. Mi' cuvette contents by pipettin! up and down in cuvette. Transfer the cells from each well to pre-warmed buffer in 1%-well plates. Tap plate to distribute cells and put it in incubator. 3et the cells recover for %; hours. %8 9le(troporasi pen!aturan (apal dan ele(troporasi

)etup Plate dan ele(troporasi Plu! pelat ruan! (e dalam modul (e(uatan Gene Pulser sistem ele(troporasi MXcell. Pipet 1 0 campuran sel u3 atau buffer (e dalam sumur pirin! ele(troporasi "#den!an bai(. Meleta((an pirin! di ruan! pirin! dan denyut nadi. Men!hapus pirin! dari (amar. 1ampur isi bai( oleh pipettin! nai( dan turun dalam setiap sumur. Transfer sel dari masin!-masin! den!an bai( untu( penyan!!a pra-han!at di pirin! 1%-bai(. Te(an pirin! untu( mendistribusi(an sel dan memasu((annya (e dalam in(ubator. 2iar(an sel pulih selama %; 5am.

)etup (uvet dan ele(troporasi 1abut ruan! pirin! dari modul (e(uatan Gene Pulser sistem MXcell ele(troporasi dan pasan! di )hoc(Pod = ruan! (uvet. Pipet #00 u3 suspensi sel men5adi 0.; cm ele(troporasi (esen5an!an (uvet. Menempat(an (uvet dalam ruan! )hoc(Pod dan memberi(an pulsa listri(. >apus cuvette dari (amar. 1ampur isi (uvet den!an pipettin! nai( dan turun dalam (uvet. Transfer sel dari masin!-masin! den!an bai( untu( penyan!!a pra-han!at di pirin! 1%-bai(. Te(an pirin! untu( mendistribusi(an sel dan memasu((annya (e dalam in(ubator. 2iar(an sel pulih selama %; 5am.

Protein ?90 1ell The P+@T9-, ?90 1ell performs the first dimension isoelectric focusin! of two dimensional electrophoretic protein analysis. The P+@T9-, ?90 1ell can accommodate up to twenty-four $ cm or twelve 1$ cm 2io-+ad +eady)trip= ?PG )trips for simultaneous isoelectric focusin!. The P+@T9-, ?90 system is comprised of a 10.000 A power supply with a Peltier temperature control platform. disposable 1% channel rehydrationBeCuilibration trays. 1% channel focusin! tray assemblies. and accessories.

The P+@T9-, ?90 1ell is fully pro!rammable from the front panel and can store up to 10 user-defined methods. Passive or active D 0A8 rehydration can be pro!rammed as a separate method. or as the first step of a method. 9ach method holds up to ten D108 steps where each step specifies the volta!e. the manner of volta!e rampin! and the duration of the time se!ment. ?n addition to the user defined methods. the P+@T9-, ?90 1ell contains three pre-pro!rammed methods specifically desi!ned as a startin! point for new samples and novice users to help determine optimal focusin! conditions of +eady)trip ?PG )trips. The Protean ?90 your mela(u(an dimensi pertama isoele(tri( fo(us dari dua dimensisional analisis protein ele(troforesis. The Protean ?90 1ell dapat menampun! hin!!a dua puluh empat $ cm atau dua belas 1$ cm 2io-+ad +eady)trip = ?PG strip untu( simultan isofo(us listri(. The Protean )istem ?90 terdiri dari 10.000 A power supply den!an Peltier templatform (ontrol temperature. pa(ai 1% channel rehidrasi B eCuilibrium nampan. 1% channel fo(us ma5elis nampan. dan a(sesoris. The Protean ?90 1ell adalah sepenuhnya dipro!ram dari panel depan dan dapat menyimpan hin!!a 10 user-defined metode. Pasif atau a(tif D 0A8 rehidrasi dapat dipro!ram seba!ai metode yan! terpisah. atau seba!ai lan!(ah pertama dari sebuah metode. )etiap metode dapat menampun! hin!!a sepuluh D108 lan!(ah-lan!(ah

dimana setiap lan!(ah menentu(an te!an!an. cara te!an!an rampin! dan durasi se!men wa(tu. )elain metode yan! ditetap(an pen!!una. yan! Protean ?90 your berisi ti!a metode pra-dipro!ram (husus dirancan! seba!ai titi( awal untu( sampel baru dan pemula pen!!una untu( membantu menentu(an (ondisi fo(us optimal strip ?PG +eady)trip. 1ara (er5a 7
The PROTEAN IEF Cell programs control the following parameters of an isoelectric focusing run. a. Rehydration IPG strips must be rehydrated prior to isoelectric focusing. The PROTEAN IEF Cell provides the option of including a temperature controlled rehydration step in the focusing program or programming a separate rehydration program. The user can perform the rehydration step in one of 3 ways. Integral Rehydrationthe rehydration step is an integral step of a method. Separate Rehydrationthe rehydration step is programmed separately using the rehydration mode. Other Rehydrationthe rehydration step is performed outside the PROTEAN IEF cell.

IPG strips are rehydrated with buffer that may or may not contain the sample. IPG strips rehydrated with sample may be actively or passively rehydrated. Active or Passive Rehydration Active rehydration is only used when the sample is contained in the rehydration buffer. Active rehydration applies 50V to the IPG strips during rehydration to facilitate uptake of the sample into the IPG strip. Active rehydration requires the use of an isoelectric focusing tray. Passive rehydration can be done with or without sample present in the rehydration buffer. The IPG strips are rehydrated without any voltage applied to them. Passive rehydration can be performed in either the rehydration/equilibration tray or the isoelectric focusing tray. Rehydration Time Rehydration time is programmable within the range of 00:0199:00 hours. The recommended rehydration time (default value) is 12 hours. Pause After Rehydration A pause can be programmed after the rehydration step and prior to isoelectric focusing, whether you are using the pre-set or user-defined programs. A pause is needed for

inserting electrode wicks, adding mineral oil, applying sample or transferring the strips from the disposable rehydration/equilibration tray to the focusing tray. If a pause is not inserted, then the program will proceed immediately to the first focusing step.

b.

Peltier Platform Temperature The Peltier platform temperature can be controlled during the rehydration and focusing steps. The programmable temperature range is from 1025 C.

c.

Power Parameters

Voltage Ramping Method Three voltage ramping options are available; Rapid, Linear and Slow. In the rapid ramp method the voltage ramp is current limited. In the linear ramp method the voltage increases in a linear fashion. In the slow ramp method, the voltage change is based on a delayed voltage ramping algorithm. In all three methods the current will not exceed the programmed current limit.

MaxV SLOWRAMP VOLTAGE LINEARRAMP

RAPIDRAMP

TIME/VH

Voltage In user defined programs, a maximum voltage value is entered for each step of the program. The maximum voltage is 10,000V. Focusing Time The length of time voltage is applied can be set in units of time up to 99:00 hours:minutes, or in volt-hours up to 99,999 volt-hours. Current imits The maximum current output of the PROTEAN IEF Cell is 2.4 mA. The maximum current limit is 99 A per strip. In the pre-set methods the default current limit is set to 50 A to prevent overheating or burning of the IPG strips. !old "tep The pre-set program mode provides an optional hold step. The hold step maintains the voltage at 500 V until the run is stopped by the user. The hold step is used to eliminate effects of over-focusing or to prevent protein drift. #ote: A hold step can be programmed in a user-defined method by programming the last step of the method at 500 V for a specified length of time in the event that you are not present at the end of the focusing step.

The Protean pro!ram ?90 your men!ontrol parameter beri(ut dari isoele(tri( fo(us men5alan(an.

a.

+ehidrasi )trip ?PG harus direhidrasi sebelum fo(us yan! isoele(tri(. The Protean ?90 your menyedia(an pilihan termasu( suhu ter(ontrol lan!(ah rehidrasi dalam memfo(us(an pro!ram atau pemro!raman pro!ram rehidrasi terpisah. Pen!!una dapat mela(u(an lan!(ah rehidrasi di salah satu dari E cara.

F F

?nte!ral lan!(ah +ehidrasi-rehidrasi merupa(an lan!(ah inte!ral dari metode. +ehidrasi-yan! terpisah lan!(ah rehidrasi dipro!ram secara terpisah den!an men!!una(an modus rehidrasi. 3ain +ehidrasi-lan!(ah rehidrasi dila(u(an di luar

Protean sel ?90. )trip ?PG yan! direhidrasi den!an buffer yan! mun!(in atau mun!(in tida( men!andun! sampel. ?PG strip direhidrasi den!an sampel dapat secara a(tif maupun pasif direhidrasi. -(tif atau Pasif +ehidrasi +ehidrasi a(tif hanya di!una(an (eti(a sampel yan! ter(andun! dalam rehidrasi yan! penyan!!a. +ehidrasi a(tif berla(u 0A untu( strip ?PG selama rehidrasi untu(

memfasilitasi penyerapan sampel (e strip ?PG. +ehidrasi a(tif membutuh(an pen!!unaan ba(i fo(us isoele(tri(. +ehidrasi pasif dapat dila(u(an den!an atau tanpa sampel hadir dalam rehidrasi penyan!!a. )trip ?PG yan! direhidrasi tanpa te!an!an yan! diberi(an (e mere(a. +ehidrasi pasif dapat dila(u(an bai( dalam rehydrationBeCuilibration nampan atau ba(i fo(us isoele(tri(. +ehidrasi Ga(tu Ga(tu +ehidrasi dipro!ram dalam (isaran 00701-""700 5am. ?tu dire(omendasi(an wa(tu rehidrasi Dnilai default8 adalah 1% 5am. Heda )etelah +ehidrasi Heda dapat dipro!ram setelah lan!(ah rehidrasi dan sebelum fo(us yan! isoele(tri(. apa(ah -nda men!!una(an pre-set atau pro!ram yan! ditetap(an pen!!una. Heda yan! dibutuh(an untu( memasu((an sumbu ele(troda. menambah(an minya( mineral. menerap(an sampel atau mentransfer strip dari rehidrasi B eCuilibrium ba(i se(ali pa(ai untu( ba(i fo(us. Hi(a 5eda tida( dimasu((an. ma(a pro!ram a(an se!era melan5ut(an fo(us pertama lan!(ah.

b.

c.

Peltier 3andasan )uhu Peltier )uhu platform dapat di(ontrol selama rehidrasi dan memfo(us(an lan!(ah. Pro!rammable (isaran suhu 10-% I 1. *aya Parameter

Metode rampin! te!an!an Ti!a te!an!an rampin! pilihan yan! tersedia. cepat. 3inear dan 3ambat. *alam cepat Metode 5alan 5alan te!an!an arus terbatas. *alam metode 5alan linier (enai(an te!an!an secara linear. *alam metode 5alan lambat. perubahan te!an!an adalah didasar(an pada al!oritma rampin! te!an!an tertunda. *alam semua ti!a metode arus a(an tida( melebihi batas saat ini dipro!ram.

Ma' A

+-MP )3@G

T9G-,G-, +-MP 3?,9-+

+-MP +-P?*

G-6T< B A> Aoltase *alam pro!ram yan! ditetap(an pen!!una. nilai te!an!an ma(simum yan! dimasu((an untu( setiap lan!(ah Pro!ram. Te!an!an ma(simum adalah 10.000 A. 0o(us Ga(tu 3amanya wa(tu te!an!an diterap(an dapat diatur dalam satuan wa(tu hin!!a ""700 5am7 menit. atau dalam volt-5am hin!!a "".""" volt-5am. 2atas saat ini -rus (eluaran ma(simum Protean ?90 1ell adalah %.; m-. Ma(simum batas saat ini adalah "" :- per strip. *alam metode pre-set batas default saat ini diatur (e 0 :- untu( mence!ah overheatin! atau pemba(aran strip ?PG. Tahan 3an!(ah Modus Pro!ram pre-set memberi(an lan!(ah terus opsional. 3an!(ah terus mempertahan(an te!an!an pada 00 A sampai run dihenti(an oleh pen!!una. 3an!(ah hold di!una(an untu( men!hilan!(an efe( dari over-fo(us atau untu( mence!ah penyimpan!an protein. 1atatan7 )ebuah lan!(ah terus dapat dipro!ram dalam metode yan! ditetap(an pen!!una den!an pemro!raman 3an!(ah tera(hir dari metode pada 00 A untu( 5an!(a wa(tu tertentu dalam hal bahwa -nda tida( hadir pada a(hir lan!(ah fo(us.

)pe(trofotometer

Fungsi alat spektrofotometer dalam laboratorium adalah mengukur transmitans atau absorbans suatu contoh yang dinyatakan dalam fungsi panjang gelombang. Prinsip kerja spektrofotometer adalah bila cahaya (monokromatik maupun campuran) jatuh pada suatu medium homogen, sebagian dari sinar masuk akan dipantulkan, sebagian di serap dalam medium itu, dan sisanya diteruskan. Nilai yang keluar dari cahaya yang diteruskan dinyatakan dalam nilai absorbansi karena memiliki hubungan dengan konsentrasi sampel. Prosedur praktikum ialah menentukan penentuan panjang gelombang dan pembuatan kurva standar. Percobaan penentuan panjang menyiapkan larutan metilen biru (B ! "#$.%& gr'mol) dengan konsentrasi (.((((, (.((((), (.((((*, (.(((((&, (.(((((% dan (.(((# masing+masing #( ml di dalam tabung reaksi. ,ir sebanyak #( ml disiapkan dalam tabung reaksi sebagai blanko. -alibrasi alat dan dimasukkan ke dalam spektrofotometer dan dilihat nilai transmitannya pada panjang gelombang &((, &#(, &)(, &"(, &*(, &.(, &&(, &/(, dan &%( nm. 0elanjutnya kurva hubungan antara absorban dan panjang gelombang dibuat berdasarkan data yang diperoleh. Panjang gelombang maksimum untuk larutan metilen biru ditentukan dari nilai absorban tertinggi pada kurva tersebut. Percobaan selanjutnya pembuatan kurva standar. 0pektrofotometer yang akan digunakan diatur dengan panjang gelombang maksimum yang telah diperoleh pada percobaan pertama. 1arutan metilen biru dengan berbagai konsentrasi yang telah disiapkan dimasukkan dimasukkan satu per satu ke dalam spektrofotometer dan dilihat nilai transmitannya. Percobaan terakhir mengukur nilai absorbans sampel dengan cara menghitung persamaan yang diperoleh dari absorbans biru metilen.

Fungsi Peralatan

Peralatan spektrofotometer dipergunakan untuk pengujian konsentrasi suatu komponen (parameter) bahan dengan menentukan panjang gelombangnya b. Tata cara kerja 1. Pastikan spektrofotometer, computer, dan printer terhubung ke sumber listrik 2. Nyalakan computer dan printer terlebih dahulu, setelah itu nyalakan spektrofotometer dengan menekan tombol ON O pada main spektrofotometer. !. "lik tombol start, pilih program #itachi $plication %&' (O)&*+ON 2.1, -.*ampilan program akan muncul dan memberitahukan bah.a proses +N+(+$)+($(+ sedang berlangsung, tunggu hingga proses selesai ditandai dengan munculnya .arna hijau dan tertulis status ready. /. 0iarkan selama 1/ menit untuk pemanasan, setelah itu spektrofotometer siap digunakan. 1. )akukan pengaturan panjang gelombangnya. 2. (etelah itu spektrofotometer siap digunakan untuk pengukuran serapan sample pada panjang gelombang tertentu. 3. (etelah selesai bekerja, ku4et dikeluarkan dan dibersihkan dari pelarutnya kemudian dikeringkan. (pektrofotometer dimatikan dengan mengklik tanda silang pada bagian kanan atas kemudian pilih cole the lamps and cole the .indo.s kemudian tekan tombol ON O pada main unit spektrofotometer

5entrifuge

&ntuk memutar sampel pada kecepatan tinggi, memaksa partikel yang lebih berat terkumpul ke dasar tabung centrifuge. Pemakaian centrifuge yang paling sering adalah untuk pemisahan komponen sel darah dari cairannya sehingga cairannya bisa dipakai untuk pemeriksaan. 1. )etakkan tabung yang berisi cairan yang dengan 4olume sama antara tabung satu dengan yang lainnya pada tempat yang berseberangan

2. *utup penutup centrifuge sampai terkunci !. Pilih kecepatan yang diinginkan pada tombol kecepatan -. Pilih .aktu pemutaran yang diinginkan pada tombol .aktu /. *ekan star untuk centrifuge yang memiliki tombol star, yang tidak memiliki tombol star begitu tombol .aktu diputar centrifuge langsung berputar 1. (egera setelah berhenti, penutup dibuka langsung atau perlu menekan tombol berhenti 2. $mbil tabung dari centrifuge (egera pisahkan sesuai yang dibutuhkan. $utocla4e

Fungsi autoclave adalah Untuk mensterilkan alat dan bahan laboratorium. digunakan

untuk mensterilkan peralatan dan perlengkapan dengan menundukkan material untuk uap tekanan tinggi jenuh pada 121 6 5 selama sekitar 1/728 menit, tergantung pada ukuran beban dan isi. alat yang menggunakan uap untuk mensterilkan peralatan dan benda7benda lainnya.
Cara Kerja : 1. )ebelum mela(u(an sterilisasi ce( dahulu banya(nya air dalam autoclave. Hi(a air (uran! dari batas yan! ditentu(an. ma(a dapat ditambah air sampai batas tersebut. Guna(an air hasil destilasi. untu( men!hindari terbentu(nya (era( dan (arat. %. Masu((an peralatan dan bahan. Hi(a mensterilisasi botol bertutup ulir. ma(a tutup harus di(endor(an. E. Tutup autoclave den!an rapat lalu (encan!(an baut pen!aman a!ar tida( ada uap yan! (eluar dari bibir autoclave. 6lep pen!aman 5an!an di(encan!(an terlebih dahulu. ;. ,yala(an autoclave. diaturtimer den!an wa(tu minimal 1 menit pada suhu 1%1o1. . Tun!!u sampai air mendidih sehin!!a uapnya memenuhi (ompartemen autoclave dan terdesa( (eluar dari (lep pen!aman. 6emudian (lep pen!aman ditutup Ddi(encan!(an8 dan tun!!u sampai selesai. Pen!hitun!an wa(tu 1 J dimulai se5a( te(anan mencapai % atm. Hi(a alarm tanda selesai berbunyi. ma(a tun!!u te(anan dalam (ompartemen turun hin!!a sama den!an te(anan udara di lin!(un!an D5arum padapreisure gauge menun5u( (e an!(a nol8. 6emudian (lep-(lep pen!aman dibu(a dan (eluar(an isi autoclave den!an hatihati.

#.

0iomedical free9er *hese 0io:edical ree9ers offer the outstanding reliability and performance re;uired in a .ide 4ariety of storage and research applications in the medical field. *hey ha4e pro4ided effecti4e storage of life sa4ing fresh and fro9en blood supplies and 4accines. $s .ell as samples for diagnosis in the biotechnology field. *hey pro4ide effecti4e storage en9ymes for genetic research. $s .ell as culture media, reagents and samples for testing in the industry field. *hey are ideal for aging and temperature tests on electronic components, precision de4ices < compound resins. +ni ree9er biomedis mena.arkan kehandalan luar biasa dan kinerja yang diperlukan dalam berbagai penyimpanan dan penelitian aplikasi di bidang medis. :ereka telah menyediakan penyimpanan efektif menyelamatkan nya.a segar dan beku pasokan darah dan 4aksin. (erta sampel untuk diagnosis di bidang bioteknologi. :ereka menyediakan en9im penyimpanan yang efektif untuk penelitian genetik. (erta media kultur, reagen dan sampel untuk pengujian di bidang industri. :ereka adalah ideal untuk penuaan dan tes suhu pada komponen elektronik, perangkat presisi < resin majemuk. 5ara kerja = ollo. the procedures for the initial and conse;uent operations of the unit. 1. *urn the po.er s.itch ON .ith the chamber empty. 2. *urn ON the battery s.itch. !. *he alarm sometimes may operate. +n this case, silence the alarm by pressing 0&>>?@ key. -. (et the chamber temperature to a desired 4alue. /. $llo. the unit to achie4e the desired chamber temperature. 1. 5heck that the alarm lamp is flashed and the bu99er is acti4ated by pressing $)$@: *?(* key. *he remote alarm is also operated. ?8A is displayed on the control panel if the battery s.itch is O . :ake sure to turn on the battery s.itch. 2. No. you can put articles into the free9er chamber gradually to minimi9e the temperature rise. +kuti prosedur untuk operasi a.al dan konsekuen unit. 1. #idupkan saklar daya ON dengan ruang kosong. 2. #idupkan saklar baterai. !. $larm kadang7kadang dapat beroperasi. Balam kasus ini, membungkam alarm dengan menekan tombol bel. -. :engatur suhu ruang ke nilai yang diinginkan.

/. 0iarkan unit untuk mencapai suhu ruang yang diinginkan. 1. Periksa lampu alarm menyala dan bu99er diaktifkan dengan menekan tombol &C+ $)$@:. itu alarm remote juga dioperasikan. ?8A akan ditampilkan pada panel kontrol jika saklar baterai O . membuat pastikan untuk menghidupkan saklar baterai. 3. (ekarang $nda dapat menempatkan artikel ke dalam ruang free9er secara bertahap untuk meminimalkan kenaikan suhu.

5)(: *he instrument is e;uipped .ith a motori9ed, in4erted microscope stand, four different lasers, and a spectral Da$sP detector array. *he four lasers allo. the eEcitation of all fluorescent dyes common in microbiological applications. +nstrumen ini dilengkapi dengan bermotor, mikroskop terbalik berdiri, empat laser yang berbeda, dan Da$sP spektral detektor array. "eempat laser memungkinkan eksitasi semua pe.arna fluorescent umum dalam aplikasi mikrobiologi. 5ara kerja = 1. (tart the .hole unit at the :$+N (F+*5# at the @emote 5ontrol and s.itch on (G(*?:( H P5. Fait for microscopic stand to initiali9e (see docking station screen). 2. (.itch on the I75ite light source. !. +f needed s.itch on the )(: $rgon :ultiline7)aser (-/3, -33, /1- nm) Po.er (upply= *urn key to JonK7position. 5ontrol Panel= (.itch from idle to run

.ith light control at A oKclock position. Fait for green )?B. $fter.ards adjust light control to a position one tick mark before red light. -. (tart the P5 and login as J)(: userK. Fait for .indo.s to finish start7up procedure. /. (.itch on 5O:PON?N*( and check if laser safety key is turned to JonK7position as .ell. Fait for the components to initiali9e (.ait until JnoiseK from the scan heads has stopped). 1. (tart the >?N (oft.are 4ia the icon on the desktop and select J(tart (ystemK. NO*?= $l.ays remo4e the dust from the instrument before opening. (ubse;uently a special cleaning of the objecti4es might be needed if you go for super resolution. *his is an in4erted microscope standL you must use only tiny drops of immersion oilM 1. :ulai seluruh unit di (F+*5# &*$:$ pada @emote "ontrol dan nyalakan (+(*?: H P5. *unggu mikroskopis berdiri untuk menginisialisasi (lihat screen docking station). 2. 0eralih pada I75ite sumber cahaya. !. Cika diperlukan saklar pada )(: $rgon :ultiline7)aser (-/3, -33, /1- nm) Po.er (upply= Putar kunci NonN7posisi. 5ontrol Panel= 0eralih dari siaga untuk menjalankan dengan kontrol lampu pada posisi jam A. *unggu )?B hijau. (etelah menyesuaikan kontrol lampu untuk posisi satu titik tanda sebelum lampu merah. -. :ulai P5 dan login sebagai Nuser )(:N. *unggu jendela untuk menyelesaikan prosedur start7up. /. :engaktifkan "O:PON?N dan memeriksa apakah kunci keamanan laser diaktifkan untuk NonN7posisi juga. *unggu komponen untuk menginisialisasi (menunggu sampai NsuaraN dari scan kepala telah berhenti). 1. :ulai )unak >?N melalui ikon pada desktop dan pilih N:ulai (istemN. 5$*$*$N= (elalu menghapus debu dari alat sebelum pembukaan. (elanjutnya khusus membersihkan tujuan mungkin diperlukan jika $nda pergi untuk resolusi super. +ni adalah terbalik mikroskop berdiri, $nda harus menggunakan hanya tetes kecil minyak imersiM 1. (.itch the )(: $rgon :ultiline7)aser to JidleK (5ontrol Panel). 2. 5heck in the NlocateN menu of the >?N soft.are if the light sources are disabled. +:PO@*$N*= +f you finished .ork and you just keep the )(: running for a follo.ing user, donNt run a.ay before you ha4e contacted himHherM :ake clear that heHshe took o4er the

responsibility for the running system. 1. :engalihkan )(: $rgon :ultiline7)aser untuk NmenganggurN (5ontrol Panel). 2. Periksa di NlocateN menu dari perangkat lunak >?N jika sumber cahaya dinonaktifkan. P?N*+ND= Cika $nda selesai bekerja dan $nda hanya terus berjalan )(: untuk pengguna berikut, tidak melarikan diri sebelum $nda telah menghubungi dia H diaM :embuat jelas bah.a ia H dia mengambil alih bertanggung ja.ab atas sistem yang sedang berjalan.

P1+

P23 merupakan alat pendukung dalam bidang biologi molekuler yang dapat menganalisa karateristik 4N, sehingga dapat diaplikasikan untuk pengujian kekerabatan'galur tanaman dan he5an (dapat digunakan juga dalam kasus kasus kriminal), dan juga sebagai sistem deteksi dini adanya penyakit dan patogen pada he5an atau tumbuhan. P23 ini merupakan sebuah sistem instrumen dengan beberapa rangkaian peralatan, antara lain adalah6 sebuah 7hermocycler (temperature gradient), 8igh 3esolution 9lektrophoresis, :;+trans beserta P23 laminar, dan juga peralatan pembuatan media agar. ,lat ini juga dilengkapi dengan sistem dokumentasi dan analisis data yang canggih, sehingga sangat mudah dalam pengoperasian dan akurat dalam proses analisa data.

CARA KERJA 1. #ubungkan steker dengan sumber tegangan. 2. *ekan tombol ONHO yang terletak pada bagian belakang thermal cycler pada posisi ON untuk menyalakan *hermal 5ycler. !. &ntuk membuat program P5@ baru=

a. Pilih menu Ne. Protocol ( -) pada display main .indo.s dan akan muncul grafik program P5@ pada layar display. b. Pilih tahapan P5@ yang akan dibuat pada grafik dengan cara menekan tombol panah.+nputkan program sesuai parameter (suhu dan .aktu) yang ingin dibuat sesuai dengan tahapan pada grafik program P5@ dengan menggunakan tombol alphanumerik. c. *ekan tombol BON? apabila telah selesai menginputkan program P5@, dan file program akan tersimpan.Pilih folder untuk menyimpan file program P5@. -. &ntuk mengedit program P5@= a. Pilih menu ?B+* dan pilih file program P5@ yang akan diedit. b. Pilih tahapan P5@ yang akan diedit dengan menggunakan tanda panah.

c. ?dit parameter tahapan P5@ dengan menggunakan tombol alfanumerik d. Pilih tombol BON? apabila telah selesai. /. &ntuk menambahkan tahapan P5@ baru pada program P5@= a. Pilih satu tahapan sebelum (sebelah kiri) tahapan P5@ baru yang akan disisipkan. b. (elanjutnya pilih menu +N(?@* dengan menggunakan tanda panah.pilih tipe tahapan yang akan disisipkan = Temp untuk menyisipkan tahapan temperatur, GOTO untuk menyisipkan tahapan DO*O, GRAD E!T untuk menyisipkan tahapan gradient. c. Pilih dan edit parameter pada tahapan baru yang disisipkan. 1. &ntuk membuka tutup thermalcycler putar knob penutup thermalcycler berla.anan arah jarum jam sampai lid bagian dalam muncul dipermukaan atas penutup. Borong lid le4er kearah belakang dan angkat lid hingga terbuka. 2. &ntuk menutup kembali tutup thermalcycler , tekan lid le4er keba.ah, pastikan bagian depan lid tertutup rapat dan terkunci pada thermalcycler. "unci lid dengan menekan pengunci lid keba.ah. 3. Putar knob penutup thermalcycler O putaran, searah jarum jam untuk meningkatkan tekanan lid penutup. A. Pilih menu @&N. 18. Pilih file program P5@ yang akan dijalankan menggunakan tanda panah . 11. *ekan @&N atau ?N*?@. 12. Pilih blok yang digunakan untuk P5@ (blok $ atau 0) 1!. *ekan ?N*?@. 1-. )engkapi parameter running saat muncul display Run TA"#F$T c%ntr%l &ang meliputi 'olume sampel, temperatur lid. 1/. Pilih O". 11. &ntuk memonitoring proses running tekan tombol (*$*&(. 12. :atikan thermalcycler apabila suhu )id sudah mencapai -P5 dengan menekan tombol ONHO pada bagian belakang thermal cycler. @efrigerated centrifuge @efrigerated centrifuge .orks on the concept of sedimentation principle by holding up the sample tubes .ith a capacity of 2ml, 18ml and /8ml in rotation around a fiEed aEis. +n this, the centripetal force causes the denser substances to separate out along the radial direction in the bottom of the centrifuge tube. *he rate of the centrifugation is calculated by the acceleration applied to the sample and it is typically measured in re4olution per minute (@P:) or relati4e centrifugal force (@5 ). *he particleNs settling 4elocity during centrifugation depends on the function of their si9e and shape, centrifugal acceleration, the 4olume fraction of solids present, the density difference bet.een the particle and the li;uid, and the 4iscosity. *his e;uipment is eEtensi4ely used in chemistry, biology, and biochemistry for isolating and separating suspensions. +t additionally pro4ides the cooling mechanism to maintain the uniform temperature throughout the operation of the sample. 5entrifuge pendingin bekerja pada konsep prinsip sedimentasi dengan cara mengangkat tabung sampel dengan kapasitas 2ml, 18ml dan /8ml di rotasi sekitar sumbu tetap. Balam hal ini, gaya sentripetal menyebabkan 9at padat untuk memisahkan sepanjang arah radial di dasar tabung centrifuge. *ingkat sentrifugasi dihitung dengan percepatan diterapkan untuk sampel dan biasanya diukur dalam re4olusi per menit (@P:) atau gaya

sentrifugal relatif (@5 ). :enetap kecepatan partikel selama sentrifugasi tergantung pada fungsi dari ukuran dan bentuk, percepatan sentrifugal, fraksi 4olume padatan ini, perbedaan densitas antara partikel dan cairan, dan 4iskositas. Peralatan ini secara luas digunakan dalam kimia, biologi, dan biokimia untuk mengisolasi dan memisahkan suspensi. #al ini juga menyediakan mekanisme pendinginan untuk menjaga suhu seragam di seluruh pengoperasian sampel. ?)+($ ?nables precise and accurate detection at .a4elengths in the 4isible spectrum .ithout the use of filters, pro4iding conse;uence7free assay fleEibility. 0uilt around a grating monochromator, the 'ersa:aEQ $bsorbance :icroplate @eader allo.s for selection of up to t.o .a4elengths at a time for absorbance detection in the 4isible .a4elength range (!-8 nm 7 3/8 nm). Narro. band.idths deli4er increased accuracy and enhanced peak resolution. Ne4er order or replace filters to optimi9e an assay againM $ patented multichannel optical design mimics a dual7beam spectrophotometer, measures each sample in the plate directly, and eliminates error due to 4ariations in light output bet.een optical fibers on other instruments for more reliable reporting. *he eight7 channel system deli4ers high precision and speed .hen reading A17.ell microplates for single endpoint measurements and kinetic assay data gathered o4er time. :emungkinkan deteksi yang tepat dan akurat pada panjang gelombang dalam spektrum terlihat tanpa menggunakan filter, memberikan fleksibilitas uji konsekuensi7bebas. Bibangun di sekitar monokromator kisi7kisi, yang 'ersa:aE Q $bsorbance lempeng @eader memungkinkan untuk seleksi hingga dua panjang gelombang pada .aktu untuk deteksi absorbansi dalam rentang panjang gelombang terlihat (!-8 nm 7 3/8 nm). (empit band.idth memberikan peningkatan akurasi dan resolusi puncak ditingkatkan. Pernah order atau ganti filter untuk mengoptimalkan assay lagiM (ebuah desain optik multichannel dipatenkan meniru spektrofotometer dual7beam, mengukur masing7masing sampel di piring langsung, dan menghilangkan kesalahan karena 4ariasi dalam output cahaya antara serat optik pada instrumen lain untuk pelaporan lebih dapat diandalkan. (istem delapan7channel memberikan presisi dan kecepatan tinggi ketika membaca microplates A17baik untuk endpoint pengukuran tunggal dan data uji kinetik yang dikumpulkan dari .aktu ke .aktu.