Professional Documents
Culture Documents
NRL Book 2011
NRL Book 2011
2011
2011
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za informacije o lekovima
i medicinskim sredstvima
Vojvode Stepe 458, 11152 Beograd
www.alims.gov.rs
e-mail: registar@alims.gov.rs
Odgovorni urednik
Mr ph. spec. Tatjana ipeti
Urednici
Doc. dr sc. ph. Vesela Radonji
Dr sc. ph. Dragan urovi, nauni saradnik
Prim. ph. dr sc. Ljiljana uki
Autori
Doc. dr sc. ph. Vesela Radonji
Dr sc. ph. Dragan urovi, nauni saradnik
Prim. ph. dr sc. Ljiljana uki
Dr med. spec. Zorica Stajkovi
Mr ph. spec Iva Kapetanovi ampar
Mr ph. Dubravka Mikovi
Mr sci. ph. Marija Makovi
Saradnici
Mr ph. Vladan Savi
Mr ph. Tanja Nei
Mr ph. Danka Tei
Nataa uki
Ing. Julija Gruji
Veselina Rakanovi, farm. tehn.
Ljiljana Radovanovi, dipl. ecc.
Recenzenti
Prof. dr Goran Jankovi
Prof. dr Nenad Ugrei
Prof. dr Slobodan Jankovi
Prof. dr Zoran Todorovi
tampa
NBS-ZIN
Tira:
1500
Svako umnoavanje, kopiranje, izmena, prevod na druge jezike, distribucija i/ili objavljivanje ove publikacije ili
pojedinih njenih delova u bilo kakvom obliku (mehaniko, elektronsko, mikro kopiranje) bez saglasnosti i pismenog
odobrenja izdavaa, je zabranjeno. Sva prava zadrana.
PREDGOVOR
Potovane kolege,
u okviru delatnosti Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije, jedan od znaajnih zadataka
se odnosi na obezbeenje informacija zdravstvenim profesionalcima o registrovanim lekovima
u obliku prikladnog strunog vodia. Prvo izdanje Nacionalnog registra lekova Republike
Srbije (NRL), pripremljeno je januara 2006. godine. Organizacija podataka i informacija o
lekovima prati Anatomsko-terapijsko-hemijsku klasikaciju lekova (ATC), to omoguava
uslove za sledljivost podataka i informacije koje su neophodne za rad zdravstvenih radnika,
kao i nadlenih institucija u Republici Srbiji.
Nacionalni registar lekova za 2011. godinu sadri podatke o lekovima za koje su izdata reenja
o registraciji ALIMS-a (dozvole za lek) i koji imaju vaea reenja, kao i za lekove za koje su
podneti zahtevi za obnovu registracije do 01.11.2010. godine, a tokom godine zdravstveni
strunjaci e se obavetavati o promenama u vezi registracije lekova pripremom i stavljanjem
na raspolaganje dodataka Nacionalnog registra lekova.
Polazna osnova za izradu NRL, kao i do sada, je Baza lekova ALIMS-a, zasnovana na
dokumentaciji proizvoaa/nosilaca dozvole za lek. Obzirom na injenicu da je baza podataka
znaajno proirena, a da bi pretraivanje postalo jednostavnije, pripremljeni su i posebni
spiskovi lekova prema odreenim karakteristikama (, , BR, i dr.) radi lakeg pronalaenja
podataka u trenutku potrebe. U posebnim poglavljima su dati podaci o lekovima koji su
svrstani u lekove biljnog porekla, tradicionalnim lekovima, tradicionalnim biljnim lekovima,
kao i homeopatskim lekovima, a koji su proli regulatornu procenu u ALIMS-u. Pregledno
je dat Spisak termina za farmaceutske oblike lekova u skladu sa meunarodno prihvaenim
dokumentima i Evropskom farmakopejom, kao i abecedni spisak INN sa ATC iframa (SZO),
koji vae od januara 2011. godine, a koji e u narednom periodu biti ukljuene u regulatorne
procese ALIMS-a.
U cilju bezbednosti pacijenata i lakeg prepoznavanja lekova u prometu, posebno iz razloga
eliminisanja mogunosti za pojavu lanih lekova, u NRL se za sve lekove nalazi identifkacioni
podatak ( ID podatak) u vidu 13-cifarskog broja koji oznaava EAN ifru leka, koja predstavlja
jasnu i nedvosmislenu identifkaciju odreenog leka.
NRL je pripremljen i u CD verziji u cilju obezbeenja uslova za ekasniji rad na propisivanju i
izdavanju lekova.
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
DIREKTOR
Mr ph spec Tatjana ipeti
SADRAJ
Predgovor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Reimi izdavanja lekova i skraenice u tekstu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Abecedni spisak novih INN humanih lekova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Izmene i nove oznake (ifre) anatomsko terapijsko hemijske klasikacije lekova . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Abecedni spisak registrovanih lekova sa identikacionim podacima, cenama i paralelama . . . . . . . 17
Abecedni spisak registrovanih biljnih lekova sa identikacionim podacima i paralelama . . . . . . . . . 731
Registrovani homeopatski lekovi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 739
Registrovani tradicionalni lekovi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 743
Abecedni spisak lekova koji se mogu izdavati bez lekarskog recepta (BR) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 745
Abecedni spisak registrovanih lekova svrstanih u grupu opojnih droga i psihotropnih
supstanci iji se promet kontrolie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 757
Lekovi koji imaju jak uticaj na psihozike sposobnosti, za vreme terapije nije dozvoljeno
upravljanje motornim vozilom, niti rad sa mainom () . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 757
Lekovi koji mogu uticati na psihozike sposobnosti () . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 759
Anatomsko terapijsko hemijska klasikacija lekova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 763
Anatomijsko terapijsko hemijska klasikacija biljnih lekova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 893
Internacionalni nezatieni nazivi farmaceutskih supstanci . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 897
Abecedni spisak internacionalnih nezatienih naziva sa pripadajuim lekovima . . . . . . . . . . . . . . . . 899
Abecedni spisak nezatienih naziva biljnih lekova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1003
Registrovani preparati insulina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1005
Prijavljivanje neeljenih reakcija na lekove . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1007
Substandardni i lani lekovi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1009
Novi standardni termini farmaceutskih oblika . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1011
Abecedni spisak proizvoaa sa asortimanom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1023
Abecedni spisak nosilaca dozvole sa adresama i proizvoaima koje zastupaju . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1055
Apoteke (apotekarske ustanove) u Republici Srbiji . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1073
Korisne internet adrese . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1075
Indeks zatienih naziva lekova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1079
Indeks nezatienih naziva lekova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1099
Literatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1113
PARALELNOST LEKOVA
Uobiajena je praksa da se u registrima lekova, pa i u naem, pod paralelnim
preparatima podrazumevaju oni koji imaju isti INN i izraeni su u istom farmaceutskom
obliku, nezavisno od doze, to je jasno pregledno i nedvosmisleno prikazano u delu
ATC klasikacije registrovanih lekova.
Pod ovim terminom podrazumevaju se tri razliite kategorije identinosti dva leka:
POTPUNA PARALELA (GENERIKI LEK):
podrazumeva da dva leka imaju istu aktivnu supstancu (imaju isti INN), istu
koliinu/koncentraciju aktivne supstance, isti farmaceutski oblik i istu ili vrlo slinu
bioekvivalenciju/raspoloivost, a razlikuju se po pomonim supstancama i zatienom
imenu, odnosno proizvoau.
HEMIJSKA PARALELA (HEMIJSKA ALTERNATIVA):
predstavlja potpunu hemijsku identinost dva leka, koji imaju istu aktivnu supstancu
(isti INN) ija koliina/koncentracija moe biti, ak i ista, a razlikuju se po farmaceutskom
obliku, pomonim supstancama i zatienom imenu, odnosno proizvoau.
TERAPIJSKA PARALELA (TERAPIJSKA ALTERNATIVA):
podrazumeva terapijsku ekvivalentnost dva leka koji nisu hemijski sasvim identini
(nemaju isti INN), ali u terapijskom pogledu, imaju isto delovanje.
REIMI IZDAVANJA LEKOVA I SKRAENICE U TEKSTU
R Lek se moe izdavati samo uz lekarski recept
BR Lek se moe izdavati i bez lekarskog recepta
Z Lek se moe upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi
SZ Lek se moe upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi
SZR Lek se moe upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; izuzetno, lek
se moe izdavati i uz recept, u cilju nastavka terapije kod kue, to mora biti
naznaeno i overeno na poleini recepta
Mogu uticaj leka na psihozike sposobnosti
Snaan uticaj leka na psihozike sposobnosti; za vreme terapije nije
dozvoljeno upravljanje motornim vozilima ni rad sa mainama
OPOJNE DROGE (obavezno propisivanje recepta u duplikatu, voenje evidencije o
propisivanju i izdavanju; duplikat recepta mora biti oznaen sa kopija)
Aj Armourova jedinica
amp. ampula
anti Xa
internacionalna jedinica za aktivnost nadroparina pomou koagulometrijske
metode koja meri faktor Xa aktivnost
APE akutna pluna embolija
ATC Anatomsko-terapijsko-hemijska
BHP benigna hiperplazija prostate
bo. boica
Cj Christensen jedinice
CMV Citomegalo virus
CNS centralni nervni sistem
CT kompjuterizovana tomograja
COMT katehol orto metil transferaza
DDD denisana dnevna doza
dra. draeja
DVT akutna duboka venska tromboza
EBV Eptajn-Bar-virus
El.j. elisa jedinice
emulz. emulzija
FEIBAj jedinica aktivnosti antiinhibitorskog kompleksa faktora VIII
FIPj jedinica aktivnosti enzima Internacionalnog farmaceutskog saveza
FSH folikulostimulirajui hormon
g gram
GAP generalizovani anksiozni poremeaji
GIST gastrointestinalni stromalni tumori
GIT gastrointestinalni trakt
GnRH gonadotropni rilizing hormon
gran. granula
HBsAg hepatitis B povrinski antigen
HST hormonska supstituciona terapija
HSV herpes simpleks virus
i.art. intraarterijski
i.d. intradermalno
i.j. internacionalna jedinica
i.m. intramuskularno
iMAO inhibitor monoaminooksidaze
IVF in vitro fertilizacija
i.t. intratekalno
i.v. intravenski
inf. infuzija
7
8
inh. inhalaciona primena
inj. injekcija
INN Internacionalni Nezatieni Naziv
j. jedinica
kaps. kapsula
karp. karpula (uloak, kertrid)
kes. kesica
ki.j. kininogenin ili kalikrein inaktivatorska jedinica
konc. koncentrovani
L litar
Lf okulirajua jedinica
lingv. lingvaleta
Lj Loomis jedinica
maks. maksimalna doza
mcg mikrogram
mg miligram
Mi.j. milion internacionalnih jedinica
mJ mili jedinica
mL mililitar
mmol milimol
MRCC metastatski karcinom bubrenih elija
N nazalna primena
NSAIL nesteroidni antiinamatorni lekovi
nazal nazalno
O oralna primena
OKP opsesivno kompulsivni simptomi
P parenteralna primena
p.a. periartikularno
PDD propisana dnevna doza
perit. peritonealna
pra. praak
PTSP postraumatski stresni poremeaj
R rektalna primena
RSV respiratorni sincicijalni virus
rastv. rastvor
s.c. subkutano
sa rastvar. sa rastvaraem
SIK sindrom iritabilnog kolona
SL sublingvalna/bukalna primena
spolj. spoljna
supoz. supozitorija
susp. suspenzija
tabl. tableta
TD transdermalna primena
tinkt. tinktura
t.m. telesna masa
TP. telesna povrina
TPP totalna parenteralna prehrana
transderm. transdermalni
upotr. upotreba
V vaginalna primena
vagin. vaginaleta
vagit. vagitorija
VZV variela zoster virus
9
ABECEDNI SPISAK NOVIH INN HUMANIH LEKOVA
buprenorn - N07BC01
lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti
BUPRENORFIN ALKALOID sublingv. tabl. -- ALKALOID AD - Makedonija
epoetin zeta - B03XA01
ostali antianemijski preparati
EQRALYS inj. -- HEMOFARM AD p- Srbija,
eprosartan - C09CA02
antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
TEVETEN lm tabl. -- SOLVAY PHARMACEUTICALS - Francuska
estradiolvalerat, dienogest - G03AB..
gestageni i estrogeni, sekvencijalni preparati
QLAIRA lm tabl. -- SCHERING GMBH & CO. PRODUKTIONS KG - Nemaka
folitropin alfa, lutropin alfa - G03GA05
gonadotropini
PERGOVERIS inj. -- -- MERCK SERONO S.P.A. - Italija
frovatriptan - N02CC07
selektivni agonisti serotonina (5-HT1)
FROVAMAX lm tabl. -- A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija,
FROVAMAX lm tabl. -- ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED - Velika Britanija,
FROVAMAX lm tabl. -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka,
FROVAMAX lm tabl. -- LABORATORIOS MENARINI S.A. - panija,
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin,
glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-
hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza, natrijum-
dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje duine lanca, ulje soje - B05BA10
rastvori za parenteralnu ishranu
NUTRIFLEX inf. -- LIPID PERI B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin,
glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, tirozin, natrijum-acetat, natrijum-
hidroksid, kalijum-acetat, magnezijum-hlorid, dinatrijum-fosfat B05BA10
rastvori za parenteralnu ishranu
AMINOPLASMAL inf. -- B.BRAUN 10% E B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
kandesartan - C09CA06
antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
ATACAND tabl. -- ASTRAZENECA AB - vedska
kandesartan, hidrohlortiazid - C09DA06
antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici
ATACAND tabl. -- PLUS ASTRAZENECA AB - vedska
laronidaza - A16AB05
enzimi
ALDURAZYME inf. -- GENZYME LIMITED - Velika Britanija
10
leuprorelin - L02AE02
analozi hormona koji oslobaaju gonadotropin
LUPRON inj. -- ABBOTT LABORATORIES S.A. - panija
levodropropizin - R05DB27
ostali antitusici
LEVOPRONT sir. -- DOMPE PHA.R.MA S.P.A. - Italija
liraglutid - A10BX07
drugi lekovi koji sniavaju glukozu u krvi, iskljuujui insuline
VICTOZA inj. -- NOVO NORDISK A/S - Danska
lizinopril, amlodipin - C09BB03
inhibitori ACE i blokatori kalcijumskih kanala
LISONORM tabl. -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
melatonin - N05CH01
agonisti receptora za melatonin
CIRCADIN tabl. -- CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH - Nemaka
CIRCADIN tabl. -- SWISSCO SERVICES AG - vajcarska
nana (Mentha piperita), etarsko ulje, eukaliptus (Eucalyptus spp), etarsko ulje, levomentol,
benzalkonijum-hlorid - D08AX..
ostali antiseptici i dezincijensi
HOLYPLANT SEPTOGAL lozenga -- BEZ EERA JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
natalizumab - L04AA23
selektivni imunosupresivi
TYSABRI inf. -- BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING APS - Danska
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat, natrijum-glukonat - B05BB01
rastvori za elektrolitni disbalans
PLASMA-LYTE 148 (PH 7.4) inf. -- BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija
PLASMA-LYTE 148 (PH 7.4) inf. -- BIEFFE MEDITAL S.A. - panija,
nikotinska kiselina, laropiprant - C10AD52
nikotinska kiselina i derivati
TREDAPTIVE tabl. -- MERCK SHARP & DOHME LTD. - Velika Britanija
TREVACLYN tabl. -- MERCK SHARP & DOHME LTD. - Velika Britanija,
peglgrastim - L03AA13
faktori stimulisanja kolonije (citokini)
NEULASTIM inj. -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana J07AL52
vakcine protiv pneumokoka
SYNFLORIX inj. -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
posakonazol - J02AC04
derivati triazola
NOXAFIL susp. -- SCHERING PLOUGH - Francuska
ranibizumab - S01LA04
antineovaskularizujui agensi
LUCENTIS inj. -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
11
reviparin-natrijum - B01AB08
heparinski antikoagulansi
CLIVARIN inj. -- ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemaka
sugamadeks - V03AB35
antidoti
BRIDION inj. -- N.V. ORGANON - Holandija
tenofovir, emtricitabin - J05AR03
antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije
TRUVADA lm tabl. -- GILEAD SCIENCES LTD - Irska
tozopam - N05BA23
derivati benzodiazepina
GRANDAXIN tabl. -- EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Maarska
ulipristal G03AD02
urgentni kontraceptiv
ellaONE tabl. -- OSNY PHARMA S.A.S. - Francuska
tableta; 30mg; blister, 1x1kom
vareniklin N07BA03
lekovi koji se upotrebljavaju u nikotinskoj zavisnosti
CHAMPIX lm tabl. -- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
12
13
IZMENE I NOVE OZNAKE (IFRE) ANATOMSKO
TERAPIJSKO HEMIJSKE KLASIFIKACIJE LEKOVA
od januara 2011. godine
PRETHODNI ATC kod INN po ATC KLASIFIKACIJI NOVI ATC kod
G03AC03 levonorgestrel G03AD01
1
G04BE05 fentolamin V03AB36
L04AA11 etanercept L04AB01
L04AA12 iniksimab L04AB02
P01BE52 artemeter, lumefantrin P01BF01
R03CA02 efedrin C01CA26
2
IZMENE ATC
DRUGE IZMENE ATC KLASIFIKACIJE
NOVI ATC KODOVI
ATC kod Prethodni naziv (INN) po ATC Novi ATC naziv (INN) ili novi ATC nivo
B03AB05 dekstriferon gvoe (III) oksid polimaltoza, kompleks
B03AC01 dekstriferon gvoe (III) oksid polimaltoza, kompleks
B03AC06 gvoe (III) oksid dekstran, kompleks
B03AD04 dekstriferon gvoe (III) oksid polimaltoza, kompleks
C01BG ostali antiaritmici, grupa I ostali antiaritmici, grupa I i III
G03AD - urgentna kontracepcija
P01BE artemisinin i derivati Artemisinin i derivati, monokomponentni
P01BF artemisinin i derivati, kombinacije
ATC kod naziv (INN) po ATC
A02BD08 bizmut subcitrat, tetraciklin, metronidazol
A10BH05 linagliptin
A16AB10 velagluceraza alfa
A16AB11 taligluceraza alfa
B01AC23 cilostazol
B01AC24 tikagrelor
B01AC56 acetilsalicilna kiselina, esomeprazol
C01BD07 dronedaron
C01BG11 vernakalant
1
Lekovi za oralnu upotrebu indikovani samo za urgentnu kontracepciju
2
Samo formulacije za parenteralnu primenu
14
ATC kod naziv (INN) po ATC
C01CA25 amezinijum metilsulfat
C05AA12 triamcinolon
C05CX02 naftazon
C07BB12 nebivolol i tiazidi
C07FB07 bisoprolol i drugi antihipertenzivi
C08CA16 klevidipin
C09BB06 enalapril, nitrendipin
C09DB05 irbesartan, amlodipin
C09DX03 olmesartanmedoksomil, amlodipin, hidrohlortiazid
C09XA53 aliskiren, amlodipin
C09XA54 aliskiren, amlodipin, hidrohlortiazid
C10AB11 holinfenobrat
C10BX04 simvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril
G03AA15 hlormadinon, estrogen
G03AB08 dienogest, estrogen
G03AD02 ulipristal
1
G03XC03 lasofoksifen
J01DI02 ceftarolin fosamil
J01MA21 sitaoksacin
L01DB10 amrubicin
L01DB11 piksantron
L01XA05 poliplatilen
L01XE12 vandetanib
L01XE13 afatinib
L01XX40 omacetaksin mepesukcinat
L01XX41 eribulin
L03AB12 albinterferon alfa2b
L04AA26 belimumab
L04AA27 ngolimod
L04AA28 belatacept
L04AC09 briakinumab
L04AD03 voklosporin
M01AE18 naprokscinod
M01AE52 naproksen, esomeprazol
M01AX26 avokado i ulje soje, nesaponikovano
M02AA26 nimesulid
M02AX05 idrocilamid
15
ATC kod naziv (INN) po ATC
M05BB05 alendronska kiselina, kalcijum, holekalciferol, sekvencijalni
M09AB02 kolagenaza clostridium histolyticum
M09AX02 hondrociti, autologni (sopstveni)
N03AX21 retigabin
N06BA12 lisdeksamfetamin
N07XX07 fampridin
P01BF02 artesunat, meokvin
P01BF03 artesunat, amodiakvin
P01BF04 artesunat, sulfametopirazin, pirimetamin
P01BF05 artenimol, piperakvin
P01BF06 artesunat, pironaridin
R05CB16 manitol
R06AX29 bilastin
S01AX23 besioksacin
V09IA07 tehnecijum (99mTc) hinik oktreotid
V09IX08 uoretilholin (18F)
16
abecedni spisak registrovanih lekova 17
5
ABECEDNI SPISAK REGISTROVANIH
LEKOVA SA IDENTIFIKACIONIM PODACIMA,
CENAMA I PARALELAMA
5
3CEF -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
ceftriakson - J01DD04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(Z) 0321865 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; boica staklena, 50x1g
8606007082791 2884/2010/12 06.05.2010
3 godine, bez posebnih naznaka.Boicu sa lekom uvati u spoljnjem pakovanju. 06.05.2015
Doziranje: i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta, akutni bakteri j ski oti ti s medi a, i nfekci j e
koe i meki h tki va, i nfekci j e uri narnog trakta (kompl i kovane i nekompl i kovane),
zapal j enske bol esti karl i ce, septi kemi j a, i nfekci j e kosti j u i zgl obova, i ntraabdomi nal ne
i nfekci j e, meni ngi ti s, hi rurka profi l aksa. Doza i nain primene se odreuju u zavisnosti
od teine infekcije, osetljivosti uzronika i stanja bolesnika u vidu duboke i.m. inj., spore i.v.
inj. ili spore i.v. inf. nakon rekonstitucije rastvora u skladu sa navedenim uputstvima. Standardna
terapijska doza za odrasle i decu preko 12 godina je 1g jednom dnevno; teke infekcije: 2-4g
dnevno, obino kao jedna doza svaka 24
h
, a nastaviti sa primenom leka najmanje 48-72
h
nakon
to bolesnik prestane da bude febrilan, maks. 2g na 12
h
; odojad i deca do 12 godina 20-50mg/
kg jednom dnevno, kod tekih infekcija do 80mg/kg dnevno, maks. 2g dnevno; novoroenad
maks. 50mg/kg dnevno (u vidu spore i.v. inf. u trajanju od najmanje 60 min.). Za decu teu od
50kg primenjuje se uobiajena doza za odrasle: 50mg/kg ili vea u obliku spore i.v. inf. koja traje
najmanje 30 min. Kod akutne, nekompl i kovane gonorej e primenjuje se kao i.m. inj. u jednoj
dozi od 250mg. Peri operati vna profi l aksa: uobiajena doza leka je 1g. U kol orektal noj
hi rurgi j i potrebno je dati 2g i.m. (doze vee od 1g potrebno je podeliti i ubrizgati na vie
mesta), ili sporom i.v. inj. ili inf., uz istovremenu primenu odgovarajueg leka protiv anaerobnih
bakterija. Ne sme se meati ni primenjivati istovremeno sa rastvorima koji sadre kalcijum. Kod
teke bubrene insucijencije praene insucijencijom jetre, treba redovno pratiti koncentraciju
leka u plazmi i u skladu sa tim korigovati dozu; u trudnoi se ne sme primenjivati ukoliko nije u
potpunosti indikovan, a preporuuje se oprez pri primeni kod dojilja.
Paralelni lekovi: Azaran, Ceftriakson, Ceftriaxon-MIP, Ceftriaxone-BCPP, Labilex, Lendacin,
Longaceph, Megion, Rocephin, Veracol
5-ASA -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
mesalazin - A07EC02 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI
ANTIINFLAMATORNI/ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07EC aminosalicilna kiselina i slini preparati
(R) 5129303 supozitorija; 250mg; blister, 6x5kom
8605000800029 1405/2009/12 14.04.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 14.04.2014
(R) 1129300 gastrorezistentna tableta; 250mg; blister, 10x10tabl.
8605000800395 3425/2010/12 21.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 20.08.2014
Doziranje: ul cerozni kol i ti s, ul cerozni prokti ti s, Crohnova bol est: oralno 3 puta po 500-
750mg tokom 6 nedelja, maks. 4g dnevno (akutni napad); rektalno 1-1.5g dnevno podeljeno u
vie doza (poslednju dozu aplikovati uvee u krevetu, pre spavanja).
Paralelni lekovi: Asacol, Pentasa, Salofalk, Salofalk 250, Salofalk 500
18 abecedni spisak registrovanih lekova
5-FLUOROURACIL EBEWE -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
uorouracil - L01BC02 ANTINEOPLASTICI
L01BC analozi pirimidina
(SZ) 0034324 koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 250mg/5ml; ampula, 5x5ml
9088881320685 4321/2008/12 05.12.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 05.12.2013
(SZ) 0034325 koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/10ml; ampula, 5x10ml
9088881314301 3593/2009/12 29.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne uvati u friideru, niti zamrzavati. 29.06.2014
Doziranje: pal i j ati vni tretman mal i gni h tumora doj ke, kol orektal ne regi j e el uca,
pankreasa, j etre, ovari j uma, cervi ksa, mokrane bei ke, prostate, tumora gl ave i vrata
i kao adj uvantna terapi j a posl e hi rurki h i ntervenci j a i pre radi oterapi j e: monoterapija
inj. bolus 400-750mg/m
2
u jednoj dozi, na 7 dana, ili 300-600mg/m
2
dnevno, 5 dana uzastopno,
na 3-4 nedelje; inf. 600-1100mg/m
2
dnevno, 5 dana, na 3 nedelje ili 150-250mg/m
2
dnevno, 2-3
nedelje kontinuiranom inf., zatim 7 dana pauze.
Paralelni lekovi: Efudix, Fluorouracil, Fluorouracil-Teva
5
abecedni spisak registrovanih lekova 19
A
A
ACC 100 -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
acetilcistein - R05CB01 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 3112401 praak za oralni rastvor; 100mg; kesica, 20x3g
8606010890123 277/2006/12 06.03.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 06.03.2011
(BR) 3112402 praak za oralni rastvor; 100mg; kesica, 100x3g
8606010890116 282/2006/12 06.03.2006
3 godine, na temperauri do 30C 06.03.2011
Doziranje: poremeaj i di saj ni h organa praeni prekomerni m stvaranj em gustog
i vi skoznog sekreta (akutni i hronini bronhitis i njegove egzacerbacije, emzem plua,
mukoviscidoza, bronhiektazije) odrasli i deca preko 6 godina 600mg uvee ili 3 puta po 200mg;
deca do 2 godine 1 puta po 200mg; deca od 2-6 godina 2 puta po 200mg; praak se upotrebljava
rastvoren u vodi.
Paralelni lekovi: ACC 200, ACC Saft, ACC akut 100, ACC akut 200, ACC akut 600, Fluimucil 100,
Fluimucil 200, Fluimucil 600
ACC 200 -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
acetilcistein - R05CB01 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 3112403 praak za oralni rastvor; 200mg; kesica, 20x3g
8606010890109 283/2006/12 06.03.2006
3 godine, na temperauri do 30C 06.03.2011
(BR) 3112404 praak za oralni rastvor; 200mg; kesica, 100x3g
8606010890093 284/2006/12 06.03.2006
3 godine, na temperauri do 30C 06.03.2011
Doziranje: poremeaj i di saj ni h organa praeni prekomerni m stvaranj em gustog
i vi skoznog sekreta (akutni i hronini bronhitis i njegove egzacerbacije, emzem plua,
mukoviscidoza, bronhiektazije) odrasli i deca preko 6 godina 600mg uvee ili 3 puta po 200mg;
deca do 2 godine 1 puta po 200mg; deca od 2-6 godina 2 puta po 200mg; praak se upotrebljava
rastvoren u vodi.
Paralelni lekovi: ACC 100, ACC Saft, ACC akut 100, ACC akut 200, ACC akut 600, Fluimucil 100,
Fluimucil 200, Fluimucil 600
ACC SAFT -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
acetilcistein - R05CB01 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 3112405 praak za oralni rastvor; 20mg/ml; boica od tamnog stakla, 1x30g
8606010890086 285/2006/12 06.03.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 06.03.2011
Doziranje: poremeaj i di saj ni h organa praeni prekomerni m stvaranj em gustog
i vi skoznog sekreta (akutni i hronini bronhitis i njegove egzacerbacije, emzem plua,
mukoviscidoza, bronhiektazija); odrasli i deca preko 6 godina 600mg uvee ili 3 puta po 200mg;
deca do 2 godine 1 puta po 200mg; deca od 2-6 godina 2 puta po 200mg; praak se upotrebljava
rastvoren u vodi.
Paralelni lekovi: ACC 100, ACC 200, ACC akut 100, ACC akut 200, ACC akut 600, Fluimucil 100,
Fluimucil 200, Fluimucil 600
20 abecedni spisak registrovanih lekova
A
ACCOLATE -- ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
zarlukast - R03DC01 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03DC antagonisti leukotrienskih receptora
(R) 1114630 lm tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
5000455006461 53/2006/12 18.01.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 18.01.2011
Doziranje: prevenci j a i hroni na terapi j a bronhi j al ne astme: odrasli i deca preko 12 godina
2 puta po 20mg pre jela.
ACC AKUT 100 -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
acetilcistein - R05CB01 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 1112407 umea tableta; 100mg; kontejner za tablete, 1x20tabl.
8606010891151 1310/2010/12 18.02.2010
3 godine, na temperaturi do 30C 18.02.2015
Doziranje: bol esti di saj ni h organa sa prekomerni m stvaranj em gustog i vi skoznog
sekreta (akutna i hronina bronhopulmonalna oboljenja): odrasli i deca starija od 14 godina
uzimaju 2 puta dnevno po umee tabl. ili 1 umeu tabl. jednom dnevno; tabl. rastvoriti u
ai vode i popiti, nakon obroka. Duina terapije zavisi od indikacija i simptoma bolesti. Ako kod
akutnih infekcija posle 4-5 dana primene nema poboljanja, obratiti se lekaru. Radi spreavanja
infekcije, terapiju hroninog bronhitisa i mukoviscidoze (cistine broze) treba sprovoditi u
duem vremenskom periodu. Neophodan je oprez pri primeni kod pacijenta sa bronhijalnom
astmom i pacijenata sa anamnestikim podatkom o ulkusu. Sadri laktozu, te osobe koje boluju
od naslednog oboljenja netolerancije na galaktozu, Lapp laktoznog decita ili loe glukozno-
galaktozne apsorpcije ne smeju koristiti ovaj lek.
Paralelni lekovi: ACC 100, ACC 200, ACC Saft, ACC akut 200, ACC akut 600, Fluimucil 100,
Fluimucil 200, Fluimucil 600
ACC AKUT 200 -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
acetilcistein - R05CB01 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 1112408 umea tableta; 200mg; kontejner za tablete, 1x20tabl.
8606010891168 1309/2010/12 18.02.2010
4 godine, na temperaturi do 30C 18.02.2015
Doziranje: bol esti di saj ni h organa sa prekomerni m stvaranj em gustog i vi skoznog
sekreta (akutna i hronina bronhopulmonalna oboljenja): odrasli i deca starija od 14 godina
uzimaju 2 puta dnevno po umee tabl. ili 1 umeu tabl. jednom dnevno; tabl. rastvoriti u
ai vode i popiti, nakon obroka. Duina terapije zavisi od indikacija i simptoma bolesti. Ako kod
akutnih infekcija posle 4-5 dana primene nema poboljanja, obratiti se lekaru. Radi spreavanja
infekcije, terapiju hroninog bronhitisa i mukoviscidoze (cistine broze) treba sprovoditi u
duem vremenskom periodu. Neophodan je oprez pri primeni kod pacijenta sa bronhijalnom
astmom i pacijenata sa anamnestikim podatkom o ulkusu. Sadri laktozu, te osobe koje boluju
od naslednog oboljenja netolerancije na galaktozu, Lapp laktoznog decita ili loe glukozno-
galaktozne apsorpcije ne smeju koristiti ovaj lek.
Paralelni lekovi: ACC 100, ACC 200, ACC Saft, ACC akut 100, ACC akut 600, Fluimucil 100,
Fluimucil 200, Fluimucil 600
ACC AKUT 600 -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
acetilcistein - R05CB01 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 1112406 umea tableta; 600mg; kesica, 10x1tabl.
8606010892592 1311/2010/12 18.02.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. 18.02.2015
Doziranje: bol esti di saj ni h organa sa prekomerni m stvaranj em gustog i vi skoznog
sekreta (akutna i hronina bronhopulmonalna oboljenja): odrasli i deca starija od 14 godina
abecedni spisak registrovanih lekova 21
A
uzimaju 2 puta dnevno po umee tabl. ili 1 umeu tabl. jednom dnevno; tabl. rastvoriti u
ai vode i popiti, nakon obroka. Duina terapije zavisi od indikacija i simptoma bolesti. Ako kod
akutnih infekcija posle 4-5 dana primene nema poboljanja, obratiti se lekaru. Radi spreavanja
infekcije, terapiju hroninog bronhitisa i mukoviscidoze (cistine broze) treba sprovoditi u
duem vremenskom periodu. Neophodan je oprez pri primeni kod pacijenta sa bronhijalnom
astmom i pacijenata sa anamnestikim podatkom o ulkusu. Sadri laktozu te osobe koje boluju
od naslednog oboljenja netolerancije na galaktozu, Lapp laktoznog decita ili loe glukozno-
galaktozne apsorpcije ne smeju koristiti ovaj lek.
Paralelni lekovi: ACC 100, ACC 200, ACC Saft, ACC akut 100, ACC akut 200, Fluimucil 100,
Fluimucil 200, Fluimucil 600
ACETISAL PH 8 -- GALENIKA AD - Srbija
acetilsalicilna kiselina - N02BA01 ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(Z) 1086033 lm tableta; 500mg; blister, 50x10tabl.
8608808103019 2987/2009/12 04.06.2009
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage 04.06.2014
(BR) 1086032 lm tableta; 500mg; blister, 2x10tabl.
8608808107277 3331/2009/12 15.06.2009
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage. 04.06.2014
Doziranje: anal geti k i anti pi reti k odrasli i deca starija od 16 god. do 4g/dan u 4-6 pojedinanih
doza; anti reumati k odrasli i deca iznad 16 god. poetna doza 2.4-3.6g/dan u vie pojedinanih
doza, doza odravanja 3.6-5,4g/d, maks. 8g; j uveni l ni reumatoi dni ar tri ti s deca do 16
god. poetne doze od 60-130mg/kg/dan (manje od 25kg telesne mase) ili 2.4-3.6g/dan (vie
od 25kg telesne mase) podeljeno u vie pojedinanih doza; doza odravanja 80-100mg/kg/d;
maks. 130mg/kg/d; reumatska grozni ca odrasli 4.9-7.8g/d, a deca 90-130mg/kg/dan u 4-6
pojedinanih doza, tokom 1-2 nedelje; doza odravanja za decu i odrasle 60-70mg/kg/dan
tokom 1-6 nedelja, a onda postepeno obustaviti terapiju tokom 1-2 nedelje. Kod dece mladje
od 16 god., lek se primenjuje samo u terapiji Kawasaki-jevog sindroma i prevencije tromboze u
kardiohirurgiji.
Paralelni lekovi: Anbol, Andol, Aspirin 500, Aspirin Migran, Aspirin direkt, Midol
ACIKLOVIR -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
aciklovir - D06BB03 ANTIBIOTICI I HEMIOTERAPEUTICI
ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D06BB antivirusni lekovi
(R) 4139180 mast; 5%; tuba, 1x5g
8608811006024 4294/2009/12 11.08.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 11.08.2014
Doziranje: herpes si mpl eks: na 4 sata mazati herpetine lezije, tokom 7 dana.
ACIKLOVIR -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
aciklovir - D06BB03 ANTIBIOTICI I HEMIOTERAPEUTICI
ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D06BB antivirusni lekovi
(R) 4139160 krem; 5%; tuba, 1x5g
8600064116574 2379/2007/12 16.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 16.10.2012
Doziranje: herpes si mpl eks: na 4 sata mazati herpetine lezije, tokom 7 dana.
ACIKLOVIR -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
aciklovir - J05AB01 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AB nukleozidi i nukleotidi, iskljuujui inhibitore reverzne transkriptaze
(R) 1328230 tableta; 200mg; blister, 5x5tabl.
8600064116567 2380/2007/12 16.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 16.10.2012
22 abecedni spisak registrovanih lekova
A
Doziranje: herpes si mpl eks: odrasli i deca preko 2 godine 200mg na 4 sata tokom 5 dana;
prevenci j a herpes si mpl eksa: 4 puta po 200mg ili 2 puta po 400mg tokom 6 meseci; herpes
zoster: 800mg na 4 sata tokom 7 dana; deca do 2 godine doze za odrasle.
Paralelni lekovi: Zovirax
ACLASTA -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
zoledronska kiselina - M05BA08 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(SZ) 0059213 rastvor za infuziju; 0.05mg/ml; boica, 1x100ml
8606103543806 898/2008/12 04.03.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 04.03.2013
Doziranje: terapi j a osteoporoze kod ena u postmenopauzi i osteoporoze kod mukaraca
sa poveani m ri zi kom od fraktura, ukl j uuj ui i one sa nedavnom frakturom kuka
usl ed l ake povrede: preporuena doza je pojedinana i.v. inf. od 5mg, jednom godinje. Za
pacijente sa skoranjom frakturom kuka usled lake povrede, preporuuje se davanje inf. dve ili
vie nedelja nakon oporavka frakture kuka. Pre prve inf. preporuuje se davanje udarne doze
vitamina D od 50000-125000i.j. oralnim ili i.m. putem. Ne preporuuje se primena kod bolesnika
iji je klirens kreatinina manji od 35mL/min. Paget- ova bol est: individualno doziranje.
Neophodno je praenje stanja od strane lekara koji ima iskustva u leenju ove bolesti.
Paralelni lekovi: Zoledronate PharmaSwiss, Zometa
ACT-HIB -- SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
vakcina protiv Haemophilus inuenzae tip b, konjugovana - J07AG01
VAKCINE
J07AG vakcine protiv Haemophilus inuenzae B
(Z) 0011857 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 10mcg/0.5ml;
lioboica sa rastvaraem u pricu, 1x0.5ml
3660053095261 809/2008/12 28.02.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 28.02.2013
Doziranje: profi l aksa teki h, si stemski h i nfekci j a prouzrokovani h Haemofi l us- om
i nfl uenzae ti p B (meningitis, artritis, epiglositis, sepsa): deca od 2-6 meseci 3 doze po 0.5mL u
razmaku 1-2 meseca, revakcinacija za 12 meseci; deca od 6-12 meseci 2 doze po 0.5mL u razmaku
od 1 meseca, revakcinacija za 18 meseci; deca od 1-5 godina samo jedna doza od 0.5mL.
ACTAFENAK -- ACTAVIS HF. - Island
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162573 lm tableta; 25mg; blister, 1x10tabl.
5690528112054 4491/2008/12 15.12.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 15.12.2013
(R) 1162574 lm tableta; 50mg; blister, 1x10tabl.
5690528112016 4489/2008/12 15.12.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 15.12.2013
Doziranje: bol ovi u reumatski m bol esti ma (reumatoidni artritis, osteoartritis, periartritis,
tendinitis, tendosinovitis, burzitis), posttraumatska bol na stanj a (iaenje, uganue,
frakture, dislokacije), anki l ozi raj ui spondi l i ti s, akutni gi ht, napadi mi grene: oralno
odrasli poetna doza 100-150mg dnevno podeljeno u 2-3 doze; doza odravanja 1-2 puta po
75mg ili 100mg dnevno; za decu stariju od 14 god. preporuena dnevna doza iznosi 75-100mg,
podeljena u 2-3 pojedinane doze; di smenorej a: 50-150mg dnevno; mi grena: poetna doza
od 5mg se daje ve kod pojave prvih znakova napada. Ako se ne postigne kontrola bola nakon
2 sata od uzimanja prve doze, moe se uzeti sledea doza od 50mg. Ako je potrebno, naredne
doze leka od 50mg mogu se uzeti u intervalima od 4-6 sati, s tim da se ne sme prekoraiti ukupna
dnevna doza od 200mg. Tabl. treba celu progutati sa aom vode, poeljno pre jela; ne sme se
vakati ni deliti.
Paralelni lekovi: Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT PHARM, Diclofenac
PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini, Diklofenak
duo Nini plus, Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid, Rapten-K,
Rapten Duo
abecedni spisak registrovanih lekova 23
A
ACTALOR -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
loratadin - R06AX13 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AX ostali antihistaminici za sistemsku primenu
(R) 1058255 tableta; 10mg; blister, 1x10tabl.
8600064102263 4109/2010/12 23.08.2010
3 godine, uvati na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti. 23.08.2015
Doziranje: si mptomatska terapi j a al ergi j skog ri ni ti sa i hroni ne i di opatske ur ti kari j e:
odrasli i deca starija od 12 godina: 10mg jednom dnevno (1 tabl.); deca od 2-12 godina (telesna
teina iznad 30kg) 10mg jednom dnevno (1 tabl.). Tabl. se moe uzeti nezavisno od vremena
obroka. Bolesnicima sa tekim oteenjem jetre treba dati manju poetnu dozu, uz oprez.
Kontraindikovana je primena kod naslednog oboljenja netolerancije na galaktozu, kod Lapp
laktaznog decita ili loe glukozno-galaktozne resorpcije. Upotreba se ne preporuuje u periodu
trudnoe i dojenja, a terapiju je potrebno prekinuti najmanje 48
h
pre izvoenja alergijskih
konih testova. Tokom terapije moe se osetiti pospanost, to moe imati efekta na sposobnost
upravljanja motornim vozilima i rukovanja mainama.
Paralelni lekovi: Claritine, Flonidan, Lorano, Loratadin, Pressing
ACTAPAX -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
paroksetin - N06AB05 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072915 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8600064201409 5886/2009/12 05.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 05.10.2014
(R) 1072916 lm tableta; 30mg; blister, 3x10tabl.
8600064201416 5888/2009/12 05.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 05.10.2014
Doziranje: depresi j a, soci j al no anksi ozni poremeaj /soci j al na fobi j a, general i zovani
anksi ozni poremeaj, posttraumatski stresni poremeaj : obino 20mg/dan, po potrebi,
poveavati za po 10mg, unutar 3-4 nedelje od poetka terapije, do maks. 50mg/dan, 6 i vie
meseci; opsesi vno kompul zi vni poremeaj : poetna doza je 20mg/dan, po potrebi poveavati
postepeno, za po 10mg/dan, do maks. 60mg/dan; terapija treba da traje dovoljno dugo da bi
se osiguralo povlaenje simptoma (vie meseci); pani ni poremeaj sa i bez agorafobi j e:
preporuena doza je 40mg dnevno, poeti sa 10mg/dan, po potrebi poveavati do maks. 60mg/
dan. Tabl. uzeti jednom dnevno, ujutro, progutati uz jelo, ne vakati. Izbegavati nagli prestanak
primene. Paljivo koristiti u terapiji kod dece i adolescenata (7-17 god.). Kod starijih osoba maks.
doza je 40mg/dan.
Paralelni lekovi: Arketis, Paroxetin Sandoz, Rexetin, Seroxat
ACTASULID -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
nimesulid - M01AX17 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AX ostali nesteroidni antiinamatorni i antireumatski lekovi
(R) 1163510 tableta; 100mg; blister, 2x10tabl.
8600064103147 396/2007/12 30.01.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 30.01.2012
Doziranje: terapi j a akutnog bol a, si mptomatska terapi j a bol ova kod osteoar tri ti sa
i pri marna di smenorej a: jedna tabl. dnevno (100mg), posle obroka. Uzimati to je krae
mogue, u zavisnosti od klinike slike.
Paralelni lekovi: Nimesulid, Nimulid, Nimulid-MD
ACTEMRA -- ROCHE PHARMA AG - Nemaka
tocilizumab - L04AC07 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AC inhibitori interleukina
(SZ) 0014401 koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg/10ml; boica staklena, 1x10ml
8606103889324 1530/2009/12 11.05.2009
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju, ne zamrzavati 11.05.2014
24 abecedni spisak registrovanih lekova
A
(SZ) 0014402 koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/20ml; boica staklena, 1x20ml
8606103889331 1532/2009/12 11.05.2009
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju, ne zamrzavati 11.05.2014
(SZ) 0014400 koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4ml; boica staklena, 1x4ml
8606103889317 1531/2009/12 11.05.2009
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju, ne zamrzavati 11.05.2014
Doziranje: umereni do teki akti vni reumatoi dni ar tri ti s (RA) odraslih (kod kojih prethodna
terapija nije dala zadovoljavajui rezultat), kao monoterapija ili u kombinaciji sa metotreksatom:
preporuena doza je 8mg/kg telesne teine, ali ne manje od 480mg, jednom u etiri nedelje.
Terapiju treba da zaponu zdravstveni strunjaci koji su iskusni u dijagnostikovanju i terapiji RA.
ACTILYSE -- BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. - Nemaka
alteplaza - B01AD02 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AD enzimi
(SZ) 0064130 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/50ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x50ml
8606103075017 982/2008/12 11.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 11.03.2013
Doziranje: akutni i nfarkt mi okarda (u toku prvih 6 sati): 15mg i.v. bolusom, zatim inf. 0.75
mg/kg, (maks.50mg) tokom 30 minuta, 0.5mg/kg (maks. 35mg) tokom 60 minuta; embol i j a
pl ua: 10mg i.v. bolusom tokom 1-2 minuta, zatim 90mg i.v. inf. tokom 2 sata; cerebral na
tromboembol i j a (u toku prva 3 sata): 0.9mg/kg (maks. 90mg), i to 10% doze i.v. bolusom
tokom 1-2 minuta, a 90% doze i.v. inf. tokom 60 minuta.
ACTIVELLE -- NOVO NORDISK A/S - Danska
noretisteron, estradiol - G03FA01 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03FA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
(R) 1048146 lm tableta; 0.5mg+1mg; kontejner za tablete, 1x28tabl.
8600102099470 126/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi ispod 25C, zatieno od svetlosti i vlage Ne sme se uvati u friideru
uvati van domaaja dece. 06.02.2011
Doziranje: menopauza, spreavanj e nastanka osteoporoze, u terapi j i si mptoma
nedostatka estrogena i prevenci j i osteoporoze kod ena u menopauzi (terapiju poeti
godinu dana po nastupanju menopauze): 1 tabl. dnevno, u isto doba dana.
Paralelni lekovi: Kliogest, Tulita
ACTRAPID NOVOLET -- NOVO NORDISK A/S - Danska
insulin humani - A10AB01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041414 rastvor za injekciju u penu sa ulokom; 100i.j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
8600102099111 2897/2008/12 29.08.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 29.08.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
ACTRAPID PENFILL -- NOVO NORDISK A/S - Danska
insulin humani - A10AB01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041559 rastvor za injekciju u uloku; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8600102099012 3595/2008/12 09.10.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 09.10.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
abecedni spisak registrovanih lekova 25
A
ACTRAPID PENFILL -- NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
insulin humani - A10AB01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041559 rastvor za injekciju u uloku; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8600102099180 4015/2008/12 03.11.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 09.10.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
ADRENALIN HCL 1:1000 -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
epinefrin - C01CA24 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01CA adrenergiki i dopaminergiki lekovi
(R) 0105031 rastvor za injekciju; 1mg/ml; ampula, 50x1ml
8608811000213 682/2006/12 19.05.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 19.05.2011
Doziranje: anafi l akti ki ok, angi oedem, akutne al ergi j ske reakci j e: parenteralno 0.2-
1mg (s.c. ili i.m.), ponoviti 3-4 puta na 10 minuta, po potrebi 0.2mg i.v.; kod anafi l akti kog
oka (odrasle osobe): 0.5mg i.m.; doza se moe ponoviti posle 5 min., (kod samoprimene 0.3mg
i.m.); lokalna primena na sluznice: 10-20 kapi 1-nog rastvora.
ADRIANOL -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
fenilefrin, trimazolin - R01AB01 NAZALNI PREPARATI
R01AB adrenomimetici, kombinacije bez kortikosteroida
(R) 7110031 kapi za nos, rastvor; 1mg/ml+1.5mg/ml; plastina boica, 1x10ml
8600064100047 733/2005/12 27.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 27.12.2010
Doziranje: akutni i hroni ni ri ni ti s, si nuzi ti s, pri prema za di j agnosti ke procedure i l i
apl i kaci j u gl i kokor ti koi da u ci l j u smanj enj a edema sl uzokoe nosa: odrasli i adolescenti
4 puta po 1-3 kapi u obe nozdrve; primenjivati najdue 5 dana kontinuirano.
Paralelni lekovi: Adrianol T
ADRIANOL T -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
fenilefrin, trimazolin - R01AB01 NAZALNI PREPARATI
R01AB adrenomimetici, kombinacije bez kortikosteroida
(R) 7110040 kapi za nos, rastvor; 0.5mg/ml+0.5mg/ml; plastina boica, 1x10ml
8600064100054 734/2005/12 27.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 27.12.2010
Doziranje: ri ni ti s, si nuzi ti s, pri prema za di j agnosti ke procedure: deca od 2-6 godina 1-2
kapi u svaku nozdrvu, maks. 3 puta dnevno; u polusedeem poloaju sa glavom zabaenom u
nazad. Nozdrvu kratko pritisnuti posle aplikacije kapi.
Paralelni lekovi: Adrianol
ADRIBLASTINA RD -- ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
doksorubicin - L01DB01 ANTINEOPLASTICI
L01DB antraciklini i srodne supstance
(SZ) 0033102 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 10mg;
lioboica sa rastvaraem, 1x5ml
8606007410068 683/2006/12 19.05.2006
4 godine, na temperaturi od 15C do 25C 19.05.2011
(SZ) 0033103 praak za rastvor za injekciju; 50mg; boica, 1x50mg
8606007410075 687/2006/12 23.05.2006
4 godine, na temperaturi od 15C do 25C 23.05.2011
Doziranje: prevenci j a di semi naci j e mal i gni h tumora (akutna limfocitna leukemija, akutna
mijeloblastna leukemija, Wilms-ov tumor, neuroblastom, sarkomi mekih tkiva i kostiju, karcinom
mlene lezde, ovarijuma i endometrijuma, karcinom uretre, karcinom tireoideje, karcinom
26 abecedni spisak registrovanih lekova
A
eluca, Hodgkin-ova bolest, maligni limfomi, karcinomi bronhija i plua): monoterapija odrasli
60-75mg/m
2
brzom inf. na 3 nedelje ili 25-30mg/m
2
dnevno tokom 2-3 uzastopna dana svake
tri nedelje, ili 20mg/m
2
jednom nedeljno, maks. kumulativna doza je 550mg/m
2
; monoterapija
deca 30mg/m
2
dnevno, 3 uzastopna dana, svake etiri nedelje.
Paralelni lekovi: Doxorubicin Ebewe, Doxorubicin-Teva, Sindroxocin
ADVATE -- BAXTER S.A. - Belgija
oktokog alfa - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(Z) 0066915 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1500i.j./5ml;
boica sa prakom i boica sa rastvaraem, 1x5ml
5413760341262 2880/2010/12 06.05.2010
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C; u okviru roka upotrebe, proizvod je stabilan 2 meseca 06.05.2015
na temperaturi do 25C
(Z) 0066916 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1000i.j./5ml;
boica sa prakom i boica sa rastvaraem, 1x5ml
5413760341255 2881/2010/12 06.05.2010
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C; u okviru roka upotrebe, proizvod je stabilan 2 meseca 06.05.2015
na temperaturi do 25C
(Z) 0066918 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 250i.j./5ml;
boica sa prakom i boica sa rastvaraem, 1x5ml
5413760341231 2882/2010/12 06.05.2010
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C; u okviru roka upotrebe, proizvod je stabilan 2 meseca 06.05.2015
na temperaturi do 25C
(Z) 0066917 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 500i.j./5ml;
boica sa prakom i boica sa rastvaraem, 1x5ml
5413760341248 2883/2010/12 06.05.2010
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C; u okviru roka upotrebe, proizvod je stabilan 2 meseca 06.05.2015
na temperaturi do 25C
Doziranje: profi l aksa i l eenj e krvarenj a u hemofi l i j i A (urodjeni nedostatak faktora VIII):
doze i trajanje terapije odredjuju se individualno, zavisno od teine krvarenja i od klinikog
stanja bolesnika, a primenjuje se kao i.v. inj. ili kontinuirana inf. (ne sadri von Willebrand-ov
faktor i nije indikovan za von Willebrand-ovu bolest). Terapija se sprovodi pod nadzorom lekara
sa iskustvom u leenju hemolije. Lek treba upotrebiti odmah posle rastvaranja, a utvreno je
da je hemijska i zika stabilnost rastvora 3 sata na 25C.
Paralelni lekovi: Kogenate Bayer, Recombinate 1000, Recombinate 250, Recombinate 500
AERIUS -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
desloratadin - R06AX27 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AX ostali antihistaminici za sistemsku primenu
(R) 1058266 lm tableta; 5mg; blister, 1x10tabl.
8606103170019 650/2008/12 21.02.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 21.02.2013
(R) 2058011 oralni rastvor; 0.5mg/ml; boica staklena, 1x60ml
8606103170439 3977/2010/12 05.08.2010
2 godine, u originalnom pakovanju. Ne zamrzavati. 05.08.2015
(R) 3058267 sirup; 0.5mg/ml; boica staklena, 1x60ml
8606103170026 3860/2009/12 14.07.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 14.07.2014
Doziranje: al ergi j ski ri ni ti s, ur ti kari j a (ukljuujui intermitentni i perzistentni alergijski rinitis)
SIRUP: odrasli i adolescenti (12 godina i stariji) jednom na dan 10mL (5mg); deca od 1-5 godina
jednom na dan 2.5mL (1.25mg); deca od 6-11 godina jednom na dan 5mL (2.5mg), bez obzira na
vreme obroka. I ntermi tentni al ergi j ski ri ni ti s (simptomi su prisutni krae od 4 dana nedeljno
ili krae od 4 nedelje) se tretira u skladu sa procenom istorije bolesti, a leenje se moe prekinuti
posle povlaenja simptoma, odnosno ponoviti terapiju ukoliko se simptomi ponovo jave. Kod
perzi stentnog al ergi j skog ri ni ti sa (simptomi traju 4 ili vie dana u nedelji, odnosno due
abecedni spisak registrovanih lekova 27
A
od 4 nedelje), preporuuje se kontinuirana terapija u periodu izlaganja alergenu. Ekasnost i
bezbednost primene kod dece mladje od 1 godinu nije potvrdjena. Vrlo retko neke osobe mogu
osetiti pospanost, koja moe uticati na sposobnost upravljanja motornim vozilom ili mainama.
Lek sadri boju E1 10 koja moe da izazove alergijsku reakciju. TABLETE: odrasli i adolescenti (12
godina i stariji) jednom na dan jedna tabl. (5mg), bez obzira na vreme obroka. I ntermi tentni
al ergi j ski ri ni ti s (simptomi su prisutni krae od 4 dana nedeljno ili krae od 4 nedelje) se tretira
u skladu sa procenom istorije bolesti, a leenje se moe prekinuti posle povlaenja simptoma,
odnosno ponoviti terapiju ukoliko se simptomi ponovo jave. Kod perzi stentnog al ergi j skog
ri ni ti sa (simptomi traju 4 ili vie dana u nedelji, odnosno due od 4 nedelje), preporuuje se
kontinuirana terapija u periodu izlaganja alergenu. Ekasnost i bezbednost primene kod dece
mladje od 12 godina nije potvrdjena. U sluaju teke bubrene insucijencije lek upotrebljavati
sa oprezom. Bolesnici sa retkim naslednim poremeajima nepodnoenja galaktoze, Lapp-ovog
decita laktaze ili glukozo-galaktozne malapsorpcije, ne treba da koriste ovaj lek. Vrlo retko neke
osobe mogu osetiti pospanost, koja moe uticati na sposobnost upravljanja motornim vozilom
ili mainama. ORALNI RASTVOR: al ergi j ski ri ni ti s i ur ti kari j a: deca od 1-5 godina uzimaju
2.5mL (1.25mg) jednom dnevno; deca od 6-11 godina 5mL (2.5mg) jednom dnevno; odrasli i
adolescenti (12 godina i stariji) 10mL (5mg) jednom dnevno. Primenjuje se bez obzira na vreme
obroka.
AFLODERM -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
alklometazon - D07AB10 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07AB kortikosteroidi, srednje jakog delovanja (grupa II)
(R) 4152104 krem; 0.5mg/g; tuba, 1x20g
3850343026468 1919/2006/12 20.10.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 20.10.2011
(R) 4152100 mast; 0.5mg/g; tuba, 1x20g
3850343026451 1918/2006/12 20.10.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 20.10.2011
Doziranje: akutne i hroni ne dermatoze (atopijski dermatitis, kontaktni dermatitis, seboroini
dermatitis, psorijaza): 2-3 puta dnevno mazati obolelo mesto i blago utrljati.
AGGRASTAT -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
tiroban - B01AC17 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(SZ) 0068225 koncentrat za rastvor za infuziju; 0.25mg/ml; boica, 1x50ml
8600103453417 7216/2009/12 17.11.2009
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti, 17.11.2014
ne zamrzavati
Doziranje: nestabi l na angi na i l i i nfarkt mi okarda bez ST el evaci j e, bol esni ci koj i su
prei vel i i nfarkt mi okarda u ci l j u spreavanj a koronarni h i shemi j ski h dogaaj a,
bol esni ci sa koronarni m i shemi j ski m si ndromom koj i e bi ti podvrgnuti angi opl asti ci
i l i aterektomi j i da bi se spreile koronarne ishemijske komplikacije vezane za naglo zaepljenje
leenih koronarnih arterija: poetna doza 0.4mcg/kg/min i.v. inf., tokom 30 min., pa zatim
0,1mcg/kg/min tokom 48 sati, maks. tokom 48-108 sati.
AGGRASTAT -- ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska
tiroban - B01AC17 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(SZ) 0068225 koncentrat za rastvor za infuziju; 0.25mg/ml; boica, 1x50ml
8600103453967 7260/2009/12 17.11.2009
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti, 17.11.2014
ne zamrzavati
Doziranje: nestabi l na angi na i l i i nfarkt mi okarda bez ST el evaci j e, bol esni ci koj i su
prei vel i i nfarkt mi okarda u ci l j u spreavanj a koronarni h i shemi j ski h dogaaj a,
bol esni ci sa koronarni m i shemi j ski m si ndromom koj i e bi ti podvrgnuti angi opl asti ci
i l i aterektomi j i da bi se spreile koronarne ishemijske komplikacije vezane za naglo zaepljenje
28 abecedni spisak registrovanih lekova
A
leenih koronarnih arterija: poetna doza 0.4mcg/kg/min i.v. inf., tokom 30 min., pa zatim
0,1mcg/kg/min tokom 48 sati, maks. tokom 48-108 sati.
AGGRENOX -- BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
acetilsalicilna kiselina, dipiridamol - B01AC30
ANTITROMBOTIKA SREDSTVA
(ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(R) 1068510 kapsula sa modikovanim oslobaanjem, tvrda; 25mg+200mg;
boica, 1x60kaps.
8606103075277 1178/2006/12 13.07.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 13.07.2011
Doziranje: smanj enj e ri zi ka od modanog udara kod bolesnika koji su imali tranzitornu ishemiju
mozga ili potpuni ishemini modani udar usled tromboze: preporuena doza je 1 kaps. 2 puta nadan,
ujutru i uvee, uz hranu ili bez nje. Kapsule treba progutati cele, bez vakanja, sa aom vode.
AGLIMEX -- GALENIKA AD - Srbija
glimepirid - A10BB12 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042100 tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
8608808107406 3403/2010/12 17.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 25.05.2011
(R) 1042101 tableta; 3mg; blister, 3x10tabl.
8608808107413 3404/2010/12 17.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 25.05.2011
(R) 1042102 tableta; 4mg; blister, 3x10tabl.
8608808107420 3405/2010/12 17.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 25.05.2011
(R) 1042103 tableta; 6mg; blister, 3x10tabl.
8608808107437 3407/2010/12 17.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 25.05.2011
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): poeti sa 1mg/dan, ako je potrebno, dozu poveavati u
intervalu od 1-2 nedelje po 1mg, maks. 6mg dnevno; uzima se pre ili u toku doruka.
Paralelni lekovi: Amaryl, Dibiglim, Diulong, Glimepirid, Gliprex, Limeral, Meglimid, Trical
AGRIPPAL S1 -- NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS S.R.L. - Italija
vakcina protiv gripa (inaktivisana, rascepana virusna estica) - J07BB02
VAKCINE
J07BB vakcine protiv gripa (inuence)
(Z) 0011900 suspenzija za injekciju; (15mcg+15mcg+15mcg)/doza;
napunjen injekcioni pric sa iglom, 1x0.5ml
8606103010155 176/2006/12 13.02.2006
1 godina, na temperaturi 2 do 8C (u friideru). Ne zamrzavati. Zatieno od svetlosti. 13.02.2011
Doziranje: zati ta od gri pa: odrasli i deca preko 7 godina, visoko rizine grupe bolesnika i sve
osobe preko 65 godina starosti, po protokolu o imunizaciji.
Paralelni lekovi: Agrippal S1, Fluarix, Fluimun, Vaxigrip
AIMAFIX -- KEDRION S.P.A. - Italija
faktor IX, humani - B02BD04 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(Z) 0066010 praak i rastvara za rastvor za infuziju; 500i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x10ml
8606103273123 1051/2008/12 14.03.2008
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti. 14.03.2013
abecedni spisak registrovanih lekova 29
A
Doziranje: profi l aksa i l eenj e krvarenj a kod bol esni ka sa hemofi l i j om B: individualno,
zavisi od stepena nedostatka faktora IX, mesta krvarenja i opteg stanja bolesnika. Terapija se
sprovodi prema protokolu.
Paralelni lekovi: Berinin P, Immunine, Octanine F
AKNEFUG OXID WASH
DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. ARZNEIMITTEL - Nemaka
benzoil-peroksid - D10AE01 PREPARATI PROTIV AKNI ZA LOKALNU PRIMENU
D10AE peroksidi
(BR) 4155023 suspenzija za kou; 4%; tuba, 1x100g
8600103690126 2148/2010/12 22.03.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 22.03.2015
Doziranje: akne vul gari s: 1-2 puta dnevno naneti na kou prethodno opranu sapunom i
vodom.
AKSEF -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
cefuroksim - J01DC02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DC cefalosporini, II generacija
(R) 1321805 lm tableta; 250mg; blister, 1x10tabl.
8699540091009 7243/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zastite od svetlosti 17.11.2014
(R) 1321804 lm tableta; 250mg; blister, 2x10tabl.
8699540091016 7242/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zastite od svetlosti 17.11.2014
(R) 1321808 lm tableta; 500mg; blister, 2x7tabl.
8699540091054 7247/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zastite od svetlosti 17.11.2014
(R) 1321806 lm tableta; 250mg; blister, 2x7tabl.
8699540091047 7244/2009/12 17.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zastite od svetlosti 17.11.2014
(R) 1321807 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8699540091023 7245/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zastite od svetlosti 17.11.2014
(R) 1321809 lm tableta; 500mg; blister, 2x10tabl.
8699540091030 7246/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zastite od svetlosti. 17.11.2014
Doziranje: zavisi od teine infekcije. Uobiajeno trajanje terapije je 7 dana (5-10 dana). Odrasli
i deca starija od 12 godina: i nfekci j e gornj eg del a respi ratornog trakta i i nfekci j e koe i
meki h tki va 2 puta dnevno po 250-500mg; i nfekci j e donj eg del a respi ratornog trakta 2
puta dnevno po 500mg; nekompl i kovane i nfekci j e donj eg del a uri narnog trakta dva puta
dnevno po 125-250mg; rani stadi j um Laj mske bol esti 2 puta dnevno po 500mg tokom 20
dana. U sluaju fari ngotonzi l i ti sa izazvanog bakterijom Streptococcus pyogenes terapija
traje najmanje 10 dana. Deca od 5-12 godina 2 puta dnevno po 125-250 mg; akutni oti ti s
medi a 2 puta dnevno po 250 mg. Tablete uzimati odmah nakon obroka, ne vakati. Ne koristi
se kod dece mladje od 5 godina. Kod bolesnika sa bubrenom insucijencijom i klirensom
kreatinina ispod 20mL/min potrebno je paljivo odrediti dozu, a na kraju svake hemodijalize
potrebno je dati dodatnu dozu cefuroksima.
Paralelni lekovi: Cefuroksim, Cefuroxim-MIP, Ceroxim, Dicef, Nilacef, Xorimax, Xorim
AKSEF -- PHARMA VISION SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
cefuroksim - J01DC02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DC cefalosporini, II generacija
(Z) 0321973 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 750mg/6ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x6ml
8699540270510 2617/2008/12 20.08.2008
2 godine, bez posebnih naznaka. 20.08.2013
30 abecedni spisak registrovanih lekova
A
Doziranje: i nfekci j e di saj ni h puteva (akutni i hronini bronhitis, incirane bronhiektazije,
bakterijska pneumonija, pluni apsces i postoperativne infekcije grudnog koa); i nfekci j e
geni touri narnog trakta (akutni i hronini pijelonefritis, cistitis i asimptomatska bakteriurija),
i nfekci j e pol ni h organa (gonoreja), i nfekci j e koe i meki h tki va (celulitis, erizipel,
peritonitis, incirane rane), i nfekci j e kosti j u i zgl obova (osteomijelitis, septiki artritis),
septi kemi j a, meni ngi ti s, profi l aksa u hi rurgi j i : odrasli 750mg-1.5g na 8
h
i.v. ili i.m.(na
6
h
kod tekih infekcija), obino u toku 5-10 dana; deca preko 3 meseca 50-100mg/kg dnevno,
podeljeno u 3-4 doze (na 6-8 sati).
Paralelni lekovi: Cefuroksim, Cefuroxim-MIP, Ceroxim, Dicef, Nilacef, Xorimax, Xorim
ALBOTHYL -- NYCOMED GMBH - Nemaka
polikrezulen - G01AX03 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AX ostali antiinfektivi i antiseptici
(R) 6137035 vagitorija; 90mg; strip, 1x6kom
8606102233067 1854/2008/12 26.05.2008
5 godina, na temperaturi do 25C 26.05.2013
Doziranje: erozi j a grl i a materi ce, vagi nal ni i cervi kal ni vagi ni ti s, cervi ci ti s: 1 vag. na
drugi dan tokom 1-2 nedelje.
ALBUMIN (LJUDSKI) 20% -- IMUNOLOKI ZAVOD D.D. - Hrvatska
humani proteini (najmanje 95% albumina) - B05AA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(SZ) 0179701 rastvor za infuziju; 200g/l; boica, 1x50ml
8606103010056 270/2006/12 06.03.2006
3 godine, na temperaturi od 2 do 25C na tamnom mestu.Ne zamrzavati. 06.03.2011
Doziranje: hi poal bumi nemi j a (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre), preekl ampsi j a i
hi povol umi nemi j a razl i i tog porekl a (hemoragijski ok, za vreme operacija, posle poroaja),
gubi tak tenosti u ekstravaskul arnom podruj u, teke ekstenzi vne opekoti ne sa
vi soki m hematokri tom: prema protokolu, zavisno od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Albumin (ljudski) 5%
ALBUMIN (LJUDSKI) 5% -- IMUNOLOKI ZAVOD D.D. - Hrvatska
humani proteini (najmanje 95% albumina) - B05AA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(SZ) 0179700 rastvor za infuziju; 50g/l; boica, 1x250ml
8606103010049 266/2006/12 06.03.2006
3 godine, na temperaturi od 2 do 25C na tamnom mestu.Ne zamrzavati. 06.03.2011
Doziranje: hi poal bumi nemi j a (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre), preekl ampsi j a i
hi povol umi nemi j a razl i i tog porekl a (hemoragijski ok, za vreme operacija, posle poroaja),
gubi tak tenosti u ekstravaskul arnom podruj u, teke ekstenzi vne opekoti ne sa
vi soki m hematokri tom: doziranje je individualno, zavisi od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Albumin (ljudski) 20%
ALDIPETE-T -- INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME TORLAK - Srbija
vakcina protiv difterije, tetanusa i velikog kalja, adsorbovana - J07AJ51
VAKCINE
J07AJ vakcine protiv velikog kalja (pertusisa)
(Z) 0011147 suspenzija za injekciju; (30i.j. (najmanje)+40i.j.
(najmanje)+4i.j. (najmanje))/0.5ml; boica, 10x5ml
8605001700458 2986/2010/12 11.05.2010
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 11.05.2015
(Z) 0011146 suspenzija za injekciju; (30i.j. (najmanje)+40i.j.
(najmanje)+4i.j. (najmanje))/0.5ml; boica, 1x5ml
8605001700861 2987/2010/12 11.05.2010
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 11.05.2015
abecedni spisak registrovanih lekova 31
A
Doziranje: pri marna i muni zaci j a: 3 doze po 0.5mL u razmaku 4 -12 nedelja (obino u uzrastu
3, 6 i 8 meseci); revakci naci j a: 0.5mL, 12 meseci posle tree doze, a najkasnije do navrene
pete godine ivota.
ALDURAZYME -- GENZYME LIMITED - Velika Britanija
laronidaza - A16AB05 OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU
NA BOLESTI DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
A16AB enzimi
(Z) 0055005 koncentrat za rastvor za infuziju; 100j./ml; boica staklena, 1x5ml
8606102386114 4029/2010/12 10.08.2010
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C 10.08.2015
Doziranje: dugotraj na enzi mska supsti tuci ona terapi j a kod bol esni ka sa potvrenom
di j agnozom mukopol i sahari doze I (MPS I; nedostatak alfa L-iduronidaze), za tretman
neneurolokih manifestacija ovog oboljenja. Terapiju bi trebalo da nadgleda lekar koji ima
iskustvo u leenju od MPS I ili druge nasledne bolesti metabolizma. Preporueni reim doziranja
je 100j./kg telesne teine kao i.v. inf., jednom nedeljno, a poetna brzina infuzije od 2j./kg/h
se moe postepeno poveavati svakih 15 minuta, ako se dobro podnosi, do najvie 43j./kg/h.
Ukupnu koliinu treba iskoristiti u roku od 3-4 sata. Nije potrebno prilagoavanje doze leka za
pedijatrijsku populaciju.Ne preporuuje se primena kod starijih od 65 godina, kao i kod onih sa
bubrenom ili hepatinom insucijencijom. Razblaeni rastvor treba odmah iskoristiti. Ako se ne
upotrebi odmah, uvanje ne bi trebalo da bude due od 24 asa na 2C - 8C, pod uslovom da je
rastvaranje izvreno u kontrolisanoj i validiranoj aseptinoj sredini.
ALEFOSS -- PHARMANOVA D.O.O. - Srbija
alendronska kiselina - M05BA04 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(R) 1059907 tableta; 70mg; blister, 3x4tabl.
8606105713054 4745/2009/12 14.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 14.09.2014
(R) 1059909 tableta; 70mg; blister, 2x4tabl.
8606105713047 4744/2009/12 14.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 14.09.2014
(R) 1059908 tableta; 70mg; blister, 1x4tabl.
8606105713030 4743/2009/12 14.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 14.09.2014
Doziranje: postmenopauzal na osteoporoza i smanj enj e ri zi ka od nastanka fraktura
prl j enova i kuka: preporuena doza je 70mg (1 tabl.) jednom nedeljno; lek obavezno uzeti
u uspravnom poloaju, bar 30 minuta pre prvog obroka, sa aom vode (ne manje od 200mL) i
ostati u uspravnom poloaju najmanje 30 minuta.
Paralelni lekovi: Alendronat, Alendronat ICP, Alned, Bonap, Forosa, Fosamax, Sedron
ALENDRONAT -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
alendronska kiselina - M05BA04 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(R) 1059075 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8600064101266 2260/2006/12 06.12.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 06.12.2011
Doziranje: prevenci j a postmenopauzal ne osteoporoze i l i osteoporoze i ndukovane
kor ti kosteroi di ma: 5mg/dan; l eenj e osteoporoze: 10mg/dan, sa aom vode (ne manje od
200mL) i ostati u uspravnom poloaju jo najmanje 30 minuta.
Paralelni lekovi: Alefoss, Alendronat ICP, Alned, Bonap, Forosa, Fosamax, Sedron
32 abecedni spisak registrovanih lekova
A
ALENDRONAT ICP -- LABORATORIOS BELMAC, S.A. - panija
alendronska kiselina - M05BA04 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(R) 1059900 tableta; 70mg; blister, 1x4tabl.
8436037320132 1428/2008/12 16.04.2008
2 godine, bez posebnih naznaka. 16.04.2013
Doziranje: postmenopauzal na osteoporoza: 70mg jednom nedeljno; lek obavezno uzeti u
uspravnom poloaju, bar 30 minuta pre prvog obroka, sa aom vode (ne manje od 200mL) i
ostati u uspravnom poloaju jo najmanje 30 minuta.
Paralelni lekovi: Alefoss, Alendronat, Alned, Bonap, Forosa, Fosamax, Sedron
ALEXAN EBEWE -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
citarabin - L01BC01 ANTINEOPLASTICI
L01BC analozi pirimidina
(SZ) 0034352 rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg/20ml; boica staklena, 1x20ml
9088882447244 652/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 17.05.2011
(SZ) 0034350 rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
9088882447220 650/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 17.05.2011
(SZ) 0034351 rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/10ml; boica staklena, 1x10ml
9088882447237 651/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 17.05.2011
Doziranje: l eukemi j a kod dece i odrasl i h (akutna mijeoloidna, akutna limfoblastna, hronina
mijeoloidna, intermedijarni non-Hodgkin limfom, veoma maligni non-Hodgkin limfom,
prolaksa i leenje leukemije centralnog nervnog sistema), daje se intratekalno u kombinaciji
sa metotreksatom i kortikosteroidima, prema protokolu; monoterapija 100-200mg/m
2
i.v.
dnevno 5 dana, u dvonedeljnim intervalima (indukcija remisije), ili doza odravanja 75-100mg/
m
2
i.v. dnevno 2-5 dana, u mesenim intervalima (doza odravanja); monoterapija 1-1.5mg/
kg i.m. ili s.c., jednokratno, u mesenim intervalima (doza odravanja); monoterapija 30mg/m
2
intratekalno na 4 dana.
Paralelni lekovi: Cytosar
ALFACET -- GALENIKA AD - Srbija
cefaklor - J01DC04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DC cefalosporini, II generacija
(R) 3321194 praak za oralnu suspenziju; 50mg/ml; boca staklena, 1x60ml
8608808102524 241/2006/12 03.03.2006
2 godine, na temperaturi od 15 do 30C, zatieno od svetlosti; rok upotrebe nakon restitucije: 7 dana
na sobnoj temperaturi ili 14 dana u friideru (2 do 8C) 03.03.2011
(R) 3321193 praak za oralnu suspenziju; 25mg/ml; boca staklena, 1x60ml
8608808102531 240/2006/12 03.03.2006
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage; rok upotrebe nakon restitucije: 7 dana
na sobnoj temperaturi ili 14 dana u friideru (2 do 8C) 03.03.2011
(R) 1321195 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
8608808102548 239/2006/12 03.03.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 03.03.2011
(R) 1321190 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kaps.
8608808102579 238/2006/12 03.03.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage. 03.03.2011
Doziranje: oti ti s medi a, i nfekci j e respi ratornog trakta, i nfekci j e uri narnog trakta,
i nfekci j e koe i meki h tki va i zazvane Staphyl occocus aureus- om i beta-hemol i ti ki m
streptokokom: odrasli 250-500mg na 8 sati, maks. 4g dnevno; deca od 1-12 meseci 20-40mg/
kg dnevno, podeljeno u 3 doze ili 62.5mg na 8 sati, maks. 1g dnevno; deca od 1-5 godina 125mg
na 8 sati, maks. 1g dnevno; deca preko 5 godina 250mg na 8 sati, maks. 1g dnevno.
Paralelni lekovi: Cefaklor
abecedni spisak registrovanih lekova 33
A
ALFOGEL -- GALENIKA AD - Srbija
aluminijum fosfat - A02AB03 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02AB jedinjenja aluminijuma
(BR) 2122101 oralni gel; 8.8g; kesica, 20x16g
8608808100117 108/2006/12 02.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, u dobro zatvorenim kesicama. uvati van domaaja dece 02.02.2011
Doziranje: gorui ca, dopuna terapi j e ul kusne bol esti : 3-4 puta dnevno popiti sadraj 1-2
kesice, dva sata posle jela i pred spavanje.
ALIMTA -- LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
pemetreksed - L01BA04 ANTINEOPLASTICI
L01BA analozi folne kiseline
(SZ) 0034413 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; boica, 1x500mg
5014602101275 155/2006/12 07.02.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 07.02.2011
Doziranje: kod bol esni ka sa l okal no uznapredoval i m i l i metastatski m nemi krocel ul arni m
karci nomom pl ua kao prva terapijska linija u kombinaciji sa cisplatinom: po protokolu.
U kombinaciji sa cisplatinom u tretmanu mal i gnog pl eural nog mezotel i oma; posle
primene primarne hemioterapije, kao terapija drugog reda u tretmanu uznapredoval og i l i
metastazi ranog nemi krocel ul arnog karci noma pl ua: 500mg/m
2
telesne povrine u vidu
i.v infuzije tokom 10 minuta, prvog dana svakog terapijskog ciklusa (21 dan); prilagoavanje
doze se vri u skladu sa hemioterapijskim nalazima i toksinim efektima prethodnog ciklusa.
alli -- CATALENT UK PACKAGING LIMITED - Velika Britanija
orlistat - A08AB01 PREPARATI PROTIV GOJAZNOSTI,
ISKLJUUJUI DIJETETSKE PROIZVODE
A08AB preparati protiv gojaznosti sa perifernim delovanjem
(BR) 1059215 kapsula, tvrda; 60mg; boica plastina, 1x42kaps.
8606103683861 2877/2010/12 06.05.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 06.05.2015
(BR) 1059214 kapsula, tvrda; 60mg; boica plastina, 1x84kaps.
8606103683878 2878/2010/12 06.05.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 06.05.2015
Doziranje: primenjuje se kod odrasl i h osoba sa povi enom tel esnom masom (indeks
telesne mase/Body Mass I ndex BMI28 kg/m
2
) istovremeno sa umerenom hipokalorijskom
dijetom sa niskim sadrajem masti. Preporuena doza je 3 puta po 60mg dnevno, sa malo vode
neposredno pre, tokom, ili najkasnije 1
h
nakon svakog glavnog obroka. Leenje ne treba da
traje due od 6 meseci. Ukoliko ne doe do smanjenja telesne mase nakon 12 nedelja terapije,
potrebna je konsultacija sa lekarom ili farmaceutom. Moe biti neophodno da se prekine
dalja primena leka. Preporuuje se da primena dijetetskog reima i program vebanja pre,
istovremeno i nakon primene leka. Lek ne treba primenjivati kod dece i adolescenata mlaih
od 18 godina. Kontraindikovan je kod sindroma hronine malapsorpcije, holestaze, tokom
trudnoe i perioda dojenja, a ne sme se primenjivati istovremeno sa varfarinom ili drugim
oralnim antikoagulansima i ciklosporinom.
Paralelni lekovi: Xenical
alli -- FAMAR S.A. - Grka
orlistat - A08AB01 PREPARATI PROTIV GOJAZNOSTI,
ISKLJUUJUI DIJETETSKE PROIZVODE
A08AB preparati protiv gojaznosti sa perifernim delovanjem
(BR) 1059214 kapsula, tvrda; 60mg; boica plastina, 1x84kaps.
8606103683847 2879/2010/12 06.05.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 06.05.2015
(BR) 1059215 kapsula, tvrda; 60mg; boica plastina, 1x42kaps.
8606103683830 2876/2010/12 06.05.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 06.05.2015
34 abecedni spisak registrovanih lekova
A
Doziranje: primenjuje se kod odrasl i h osoba sa povi enom tel esnom masom (indeks
telesne mase/Body Mass Index BMI28 kg/m
2
) istovremeno sa umerenom hipokalorijskom
dijetom sa niskim sadrajem masti. Preporuena doza je 3 puta po 60mg dnevno, sa malo vode
neposredno pre, tokom, ili najkasnije 1
h
nakon svakog glavnog obroka. Leenje ne treba da
traje due od 6 meseci. Ukoliko ne doe do smanjenja telesne mase nakon 12 nedelja terapije,
potrebna je konsultacija sa lekarom ili farmaceutom. Moe biti neophodno da se prekine
dalja primena leka. Preporuuje se da primena dijetetskog reima i program vebanja pre,
istovremeno i nakon primene leka. Lek ne treba primenjivati kod dece i adolescenata mlaih
od 18 godina. Kontraindikovan je kod sindroma hronine malapsorpcije, holestaze, tokom
trudnoe i perioda dojenja, a ne sme se primenjivati istovremeno sa varfarinom ili drugim
oralnim antikoagulansima i ciklosporinom.
Paralelni lekovi: Xenical
ALNED -- LABORATORIOS BELMAC, S.A. - panija
alendronska kiselina - M05BA04 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(R) 1059901 tableta; 70mg; blister, 1x4tabl.
8436037320132 1427/2008/12 16.04.2008
2 godine, bez posebnih naznaka. 16.04.2013
Doziranje: postmenopauzal na osteoporoza: 70mg jednom nedeljno; lek obavezno uzeti u
uspravnom poloaju, 30 minuta pre prvog obroka, sa aom vode (ne manje od 200mL) i ostati
uspravan jo najmanje 30 minuta.
Paralelni lekovi: Alefoss, Alendronat, Alendronat ICP, Bonap, Forosa, Fosamax, Sedron
ALOPRES -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
amlodipin - C08CA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402831 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8600064103956 92/2006/12 31.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 31.01.2011
(R) 1402830 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8600064103949 93/2006/12 31.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 31.01.2011
Doziranje: hi per tenzi j a, angi na pektori s: jednom dnevno 5mg, maks. 10mg dnevno.
Primena leka je kontraindikovana kod bolesnika sa kardiogenim okom, aortnom stenozom
visokog stepena i nestabilnom anginom pektoris (izuzev kod angine Prinzmetal-ovog tipa), kao
i u periodu trudnoe i dojenja.
Paralelni lekovi: Amlodil, Amlodipin, Amlogal, Amlonorm, Amlopin, Fopin, Monodipin,
Norvasc, Tenox, Vazotal
ALOPROL -- HEMOFARM AD - Srbija
salbutamol - R03AC02 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03AC selektivni agonisti beta 2 adrenergikih receptora
(R) 7114152 rastvor za rasprivanje; 5mg/ml; boica staklena, 1x10ml
8600097400640 353/2008/12 11.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti. 11.02.2013
Doziranje: akutni bronhospazam kod teke forme bronhijalne astme (status asthmaticus),
hroni ni bronhospazam koji ne reaguje na uobiajenu terapiju: Intermitentna terapija odrasli
i deca starija od 12 godina 0.5-1mL (2.5-5mg salbutamola) rastvora se razblai ziolokim
rastvorom do 2-2.5mL (0.1-0.2% salbutamola) i inhalira (oko 10 min.). Moe se koristiti nerazblaen
rastvor, tako to se 2mL rastvora (10mg salbutamola) stavi u raspriva (inh. traje 3-5 min.). Deca
uzrasta do 12 godina: preporueno doziranje je 0.5mL rastvora (2.5mg salbutamola) koji se
razblai sterilnim ziolokim rastvorom do 2-2.5mL. Intermitentna terapija se moe primeniti
4 puta dnevno. Kontinuirana primena: rastvor se razblai ziolokim rastvorom do 100mL (50-
100mcg/mL salbutamola) i primeni preko nebulizatora, brzinom od 1-2mg/h preko maske, T
abecedni spisak registrovanih lekova 35
A
nastavka ili endotrahealnog tubusa. Primenjuje se putem specijalnog aparata (nebulizatora).
Klinika ekasnost inhalacionog salbutamola kod dece uzrasta do 18 meseci nije utvrdjena.
Paralelni lekovi: Ecosal, Ecosal Easi-Breathe, Spalmotil, Ventolin
ALOPROL -- HEMOFARM AD - Srbija
salbutamol - R03CC02 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03CC selektivni agonisti beta 2 adrenergikih receptora
(R) 3114151 sirup; 2mg/5ml; boica staklena, 1x100ml
8600097400633 7220/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 17.11.2014
(R) 1114150 tableta; 2mg; blister, 6x10tabl.
8600097400268 2506/2007/12 19.10.2007
4 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 19.10.2012
Doziranje: astma i druga stanj a hroni nog bronhospazma: odrasli i deca preko 12 godina
3-4 puta po 4mg dnevno, maks. 8mg u jednoj dozi; deca od 2-6 god. 3-4 puta po 1-2mg dnevno;
deca do 2 godine 4 puta po 0,1mg/kg telesne mase.
Paralelni lekovi: Spalmotil
ALOPURINOL -- HEMOFARM AD - Srbija
alopurinol - M04AA01 PREPARATI ZA LEENJE GIHTA
M04AA inhibitori sinteze mokrane kiseline
(R) 1168089 tableta; 100mg; blister, 2x20tabl.
8600097416924 4586/2010/12 20.10.2010
5 godina, na temperaturi do 25C 22.12.2010
(R) 1168090 tableta; 300mg; blister, 3x10tabl.
8608807100040 708/2005/12 22.12.2005
5 godina, na temperaturi do 25C 22.12.2010
Doziranje: pri marna hi peruri kemi j a (hronini oblici gihta), sekundarna hi peruri kemi j a
(policitemija vera, leukemija, limfomi, primena citostatika i radijacione terapije), rekurentna
kal kul oza praena hi perprodukci j om urata: odrasli 100mg dnevno, postepeno poveavati
tokom 1-3 nedelje do 300mg dnevno, nastaviti dozom odravanja 200-600mg (ree 900mg)
dnevno, podeljeno u vie doza; deca (samo kod malignih bolesti i enzimopatija) 10-20mg/kg
dnevno. Tokom terapije potrebno je unositi najmanje 2L tenosti dnevno.
ALOXI -- HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD. - Irska
palonosetron - A04AA05 ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE
A04AA antagonisti serotonina (5-HT3)
(SZ) 0124574 rastvor za injekciju; 0.25mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
358063797253 1185/2006/12 13.07.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 13.07.2011
Doziranje: prevenci j a muni ne i povraanj a prilikom poetne ili ponovljene hemioterapije:
preporuena doza je 250mcg kao pojedinana doza, pola sata pre poetka hemioterapije. Ne
ponavljati dozu u periodu 7 dana.
ALOXI -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
palonosetron - A04AA05 ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE
A04AA antagonisti serotonina (5-HT3)
(SZ) 0124574 rastvor za injekciju; 0.25mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
8606007082807 3396/2009/12 23.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 13.07.2011
Doziranje: prevenci j a muni ne i povraanj a prilikom poetne ili ponovljene hemioterapije:
preporuena doza je 250mcg kao pojedinana doza, pola sata pre poetka hemioterapije. Ne
ponavljati dozu u periodu 7 dana.
36 abecedni spisak registrovanih lekova
A
ALPHA D3 -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
alfakalcidol - A11CC03 VITAMINI
A11CC vitamin D i analozi
(R) 1050102 kapsula, meka; 0.5mcg; boica, 1x30kaps.
8600064102201 606/2007/12 01.03.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 01.03.2012
(R) 1050101 kapsula, meka; 1mcg; boica, 1x30kaps.
8600064103864 607/2007/12 01.03.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 01.03.2012
(R) 1050100 kapsula, meka; 0.25mcg; boica, 1x50kaps.
8600064102096 2779/2007/12 12.11.2007
3 godine, u originalnom pakovanju 12.11.2012
Doziranje: stanj a i zazvana poremeaj i ma ni voa kal ci j uma za sve i ndi kaci j e osi m
osteoporoze (renal na osteodi strofi j a, rahi ti s i osteomal aci j a zbog hi pofosfatemi j e
rezi stentne na pri menu vi tami na D
3
, hi poparati reoi di zam, pseudorahi ti s, prevenci j a
hi pokal ci j emi j e posl e parati reoi dektomi j e): odrasli i deca tea od 20kg obino poetna
doza 1mcg dnevno, doza moe da se poveava za 0.25-0.5mcg dnevno, zavisno od indikacije;
osteoporoza: odrasli obino 0.5mcg, maks. dnevna doza 1mcg; kaps. progutati celu sa malo
vode, ne sisati ili vakati.
ALPHAGAN -- ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND - Irska
brimonidin - S01EA05 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01EA adrenomimetici u terapiji glaukoma
(R) 7094070 kapi za oi, rastvor; 0.2%; boica sa kapaljkom, 1x5ml
5016007203042 7217/2009/12 17.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 17.11.2014
Doziranje: gl aukom: na 12 sati po 1 kap. Nema klinikih studija o upotrebi kod adolescenata
(12-17 godina). Lek je kontraindikovan kod male dece (ispod 2 godine).
Paralelni lekovi: Brimonal 0.2%
ALPHAPRES -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
doksazosin - C02CA04 ANTIHIPERTENZIVI
C02CA antagonisti alfa-adrenergikih receptora
(R) 1103765 tableta; 1mg; blister, 3x10tabl.
8600064100108 194/2007/12 16.01.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 16.01.2012
(R) 1103766 tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
8600064100122 193/2007/12 16.01.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 16.01.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 1mg uvee, na 2 nedelje dozu duplirati do optimalne
doze, maks. 16mg dnevno; beni gna hi perpl azi j a prostate: 1mg dnevno, poveavati dozu u
razmacima od 1-2 nedelje na 2mg, pa na 4mg, maks. 8mg.
Paralelni lekovi: Doxacor, Kamiren XL
ALTACID -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
aluminijum-hidroksid, magnezijum-oksid - A02AD01
LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02AD kombinacije i kompleksi jedinjenja aluminijuma, kalcijuma i magnezijuma
(BR) 1122183 tableta za vakanje; 333.3mg+158.4mg; blister, 2x8tabl.
3870010004193 2106/2006/12 14.11.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 14.11.2011
Doziranje: hi peraci di tet (gastroezofagusni reuks, duodenusni ulkus, benigni gastrini ulkus),
Zol l i nger-El l i sonov si ndrom: odrasli i deca starija od 12 godina 1-2 tabl. 4 puta na dan, do
1 sat nakon obroka, a etvrtu dozu uzeti pre spavanja; tabl. polako otapati u ustima.
abecedni spisak registrovanih lekova 37
A
ALTACID -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
aluminijum-oksid, magnezijum-hidroksid - A02AD01
LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02AD kombinacije i kompleksi jedinjenja aluminijuma, kalcijuma i magnezijuma
(BR) 3122184 oralna suspenzija; 2249.5mg/5ml+425mg/5ml; boica, 1x60ml
3870010004209 88/2007/12 11.01.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, ne zamrzavati 11.01.2012
Doziranje: hi peraci di tet (gastroezofagusni reuks, duodenusni ulkus, benigni gastrini ulkus),
Zol l i nger-El l i sonov si ndrom: odrasli i deca starija od 12 godina 4 puta dnevno 2-4 kaike za
doziranje (10-20mL) suspenzije; maks. trajanje jednog ciklusa leenja je 2 meseca, leenje se
moe ponoviti nakon jednog meseca pauze; ne koristiti u terapiji odravanja.
ALUVIA -- ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemaka
lopinavir, ritonavir - J05AE.. ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AE inhibitori proteaze (inhibitori HIV-proteinaze)
(R) 1328622 lm tableta; 100mg+25mg; boica, 1x60tabl.
4032046002225 4576/2009/12 26.08.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 26.08.2014
(R) 1328621 lm tableta; 200mg+50mg; boica, 1x120tabl.
4032046002256 17/2009/12 04.08.2008
4 godine, na sobnoj temperaturi 04.08.2013
Doziranje: i nfekci j e HI V: odrasli, adolescenti i deca iznad 2 godine sa telesnom povrinom
veom od 1.3m
2
: preporuena doza je 2 tabl. od 200/50mg 2 puta na dan, uz jelo ili bez jela. Tabl.
treba progutati celu, ne vakati, lomiti ili mrviti. Lek propisuju samo lekari koji imaju iskustva u
leenju HIV infekcije.
ALVENTA -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
venlafaksin - N06AX16 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
(R) 1072992 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 75mg; blister, 2x14kaps.
3838989529529 1119/2008/12 18.03.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 18.03.2013
(R) 1072995 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 75mg; blister, 4x14kaps.
3838989529536 1121/2008/12 18.03.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 18.03.2013
(R) 1072990 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 150mg; blister, 2x14kaps.
3838989529550 1118/2008/12 18.03.2008
2 godine, bez posebnih uslova uvanja 18.03.2013
(R) 1072993 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 150mg; blister, 4x14kaps.
3838989529567 1123/2008/12 18.03.2008
2 godine, bez posebnih uslova uvanja 18.03.2013
(R) 1072991 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 37.5mg; blister, 2x14kaps.
3838989529499 1125/2008/12 18.03.2008
2 godine, bez posebnih uslova uvanja 18.03.2013
(R) 1072998 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 75mg; blister, 7x14kaps.
3838989529543 1122/2008/12 18.03.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 18.03.2013
(R) 1072997 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 37.5mg; blister, 7x14kaps.
3838989529512 1126/2008/12 18.03.2008
2 godine, bez posebnih uslova uvanja 18.03.2013
(R) 1072994 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 37.5mg; blister, 4x14kaps.
3838989529505 1120/2008/12 18.03.2008
2 godine, bez posebnih uslova uvanja 18.03.2013
(R) 1072996 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 150mg; blister, 7x14kaps.
3838989529628 1124/2008/12 18.03.2008
2 godine, bez posebnih uslova uvanja. 18.03.2013
38 abecedni spisak registrovanih lekova
A
Doziranje: depresi j a, depresi j a praena anksi oznou, prevenci j a reci di va: odrasli obino
2 puta dnevno po 37.5mg (ujutro i uvee uz obrok) ili jednom dnevno po 75mg; po potrebi
posle dve nedelje poveati na 2 puta dnevno po 75mg, maks. 375mg dnevno. Ne preporuuje
se primena kod dece i adolescenata ispod 18 god.
Paralelni lekovi: Efectin ER, Efexiva, Velafax, Velahibin, Venlax, Venlor-XR 75
ALVESCO 160 - NYCOMED GMBH - Nemaka
ciklesonid - R03BA08 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03BA glukokortikoidi
(R) 7114744 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 160mcg/doza;
sprej-boca sa dozerom, 1x60doza
8606102233159 1247/2006/12 26.07.2006
2 godine, ne izlagati temperaturi iznad 50C 26.07.2011
Doziranje: profi l aksa perzi stentne astme: odrasli i adolescenti (stariji od 12 godina) koriste 1
inhalacionu dozu od 160mcg jednom dnevno ili 2 inhalacione doze od 80mcg jednom dnevno,
kao pojedinanu dozu, uz smanjenje do 1 inhalacione doze od 80mcg dnevno; ne preporuuje
se deci i adolescentima ispod 12 godina.
Paralelni lekovi: Alvesco 80
ALVESCO 80 -- NYCOMED GMBH - Nemaka
ciklesonid - R03BA08 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03BA glukokortikoidi
(R) 7114741 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 80mcg/doza;
sprej-boca sa dozerom, 1x120doza
5060065110019 12/2006/12 10.01.2006
2 godine, ne izlagati temperaturi iznad 50C 10.01.2011
Doziranje: profi l aksa perzi stentne astme: odrasli i adolescenti (stariji od 12 godina) 1
inhalaciona doza od 160mcg jednom dnevno ili 2 inhalacione doze od 80mcg dnevno, kao
pojedinana doza, uz smanjenje do 1 inhalacione doze od 80mcg dnevno; ne preporuuje se
deci i adolescentima ispod 12 godina.
Paralelni lekovi: Alvesco 160
AMARYL -- SANOFI-AVENTIS S.P.A. - Italija
glimepirid - A10BB12 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042310 tableta; 1mg; blister, 2x15tabl.
3582910024187 100/2005/12 19.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C 19.12.2010
(R) 1042311 tableta; 2mg; blister, 2x15tabl.
3582910024156 101/2005/12 19.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C 19.12.2010
(R) 1042312 tableta; 3mg; blister, 2x15tabl.
3582910024163 102/2005/12 19.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C 19.12.2010
(R) 1042313 tableta; 4mg; blister, 2x15tabl.
3582910024170 3212/2008/12 12.09.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 12.09.2013
Doziranje: insulin nezavisni Di abetes mel l i tus (ti p 2): 1mg dnevno; ako je potrebno, poveavati
dozu u intervalu 1-2 nedelje po 1mg do maks. 6mg dnevno; lek se uzima pre ili u toku doruka.
Paralelni lekovi: Aglimex, Dibiglim, Diulong, Glimepirid, Gliprex, Limeral, Meglimid,
Trical
abecedni spisak registrovanih lekova 39
A
AMBROKSOL -- HEMOFARM AD - Srbija
ambroksol - R05CB06 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 1112302 umea tableta; 60mg; ola, 1x10tabl.
8600097011914 2528/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od vlage 22.10.2012
(BR) 1112301 umea tableta; 30mg; ola, 2x10tabl.
8600097011907 2552/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od vlage 22.10.2012
(BR) 3112300 sirup; 15mg/5ml; boica, 1x100ml
8600097011860 2549/2007/12 22.10.2007
3 godine, u originalnom pakovanju van friidera. 22.10.2012
Doziranje: akutne i hroni ne bronhopul monal ne bol esti povezane sa izrazito poveanom
sekrecijom i oslabljenim transportom sluzi: odrasli 2-3 puta po 30mg; deca do 2 godine 2
puta po 7.5mg; deca od 2-5 godina 3 puta po 7.5mg; deca od 5-10 godina 2-3 puta po 15mg;
deca preko 10 godina 2 puta po 30mg. Lek se moe primeniti kod dece do 2 godine samo po
preporuci lekara.
Paralelni lekovi: Flavamed, Mucosolvan, Mucosolvan Junior, neo-bronchol
AMIGREN -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
kamilon, mekloksamin, propifenazon, kofein, ergotamin - N02CA52
ANALGETICI
N02CA ergot alkaloidi
(R) 1086023 lm tableta; 25mg+20mg+200mg+80mg+0.75mg; ola, 1x20tabl.
3870010004155 1232/2008/12 28.03.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 28.03.2013
(R) 1086024 lm tableta; 25mg+20mg+200mg+80mg+0.75mg; ola, 1x10tabl.
3870010006388 2600/2009/12 08.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 28.03.2013
Doziranje: akutni napadi mi grene (rezistentni na druge analgetike): 1 tabl. kod prvog znaka
glavobolje, po potrebi za 30 minuta jo 1 tabl.; maks. 4 tabl. dnevno, a nedeljno maks. 10 tabl.
AMIKACIN -- GALENIKA AD - Srbija
amikacin - J01GB06 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01GB ostali aminoglikozidi
(Z) 0024282 rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2ml; ampula, 10x2ml
8608808100070 1233/2008/12 28.03.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 28.03.2013
(Z) 0024283 rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/2ml; ampula, 10x2ml
8608808100087 1234/2008/12 28.03.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 28.03.2013
Doziranje: teke i nfekci j e prouzrokovane osetl j i vi m gram-negati vni m i gram-
pozi ti vni m uzroni ci ma: odrasli 15mg/kg dnevno podeljeno u 2-3 doze, maks. 1.5 g dnevno,
tokom 10 dana; deca 10-15mg/kg dnevno podeljeno u 2-3 doze, uz kontrolu bubrene funkcije;
nedonoad i novoroenad 10mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 15mg/kg podeljeno u
3 doze (kod vitalne ugroenosti).
AMINOFILIN -- HEMOFARM AD - Srbija
aminolin - R03DA05 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03DA ksantini
(R) 1114470 tableta; 100mg; blister, 5x10tabl.
8600097400664 2075/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 25.09.2012
Doziranje: akutni napadi astme, hroni na bronhi j al na astma i reverzi bi l ni opstrukti vni
bronhi ti s, bonhokonstri kci j a i zazvana naporom, dodatna terapi j a pri Cheyne-
40 abecedni spisak registrovanih lekova
A
Stockes- ovom di sanj u: individualno, optimalni efekat se postie pri koncentraciji teolina u
plazmi od 10-20mg/L.
Paralelni lekovi: Aminolin retard, Aminophyllinum
AMINOFILIN -- SRBOLEK A.D. - Srbija
aminolin - R03DA05 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03DA ksantini
(R) 1114292 tableta sa produenim oslobaanjem; 350mg; blister, 2x10tabl.
8608809000393 117/2008/12 21.01.2008
4 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 21.01.2013
Doziranje: akutni napadi astme, hroni na bronhi j al na astma i reverzi bi l ni opstrukti vni
bronhi ti s, bonhokonstri kci j a i zazvana naporom, dodatna terapi j a pri Cheyne-
Stockes- ovom di sanj u: odrasli uobiajena doza je 350mg dva puta dnevno (ujutru i
uvee), posle jela. Ukoliko se oekuje ubrzan klirens teolina (puenje, alkoholizam, uzimanje
antiepileptika), uzimaju se 3 tablete po 350mg dnevno. Maks. dnevna doza teolina u bolesnika
iznad 60 godina ne bi trebalo da pree 400mg/dan. Ukoliko je potreba za teolinom takva da
se mora prei doza od 400mg/dan, onda je treba dati sa velikom opreznou; deci do 3 godine
ne bi trebalo da se daju retard tablete aminolina; deci starijoj od 3 godine, tokom prve nedelje
leenja, daju se retard tablete u dozi od 6mg/kg, dva puta dnevno. Poevi od druge nedelje,
leenje se nastavlja u dozi od 12mg/kg dva puta dnevno. U rezistentnim sluajevima, doza moe
da se povea na 1320mg/kg na svakih 12
h
.
Paralelni lekovi: Aminolin retard, Aminophyllinum
AMINOFILIN RETARD -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
aminolin - R03DA05 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03DA ksantini
(R) 1114503 tableta sa produenim oslobaanjem; 350mg; blister, 2x10tabl.
8608811003207 6638/2009/12 26.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 26.10.2014
Doziranje: akutni napadi astme, hroni na bronhi j al na astma i reverzi bi l ni opstrukti vni
bronhi ti s, bonhokonstri kci j a i zazvana naporom, dodatna terapi j a pri Cheyne-
Stockes- ovom di sanj u: odrasli uobiajena doza je 350mg (1 tabl.) dva puta dnevno (ujutru
i uvee) posle jela. Ukoliko se oekuje ubrzan klirens teolina (puenje, alkoholizam, uzimanje
antiepileptika), uzimaju se 3 tablete od po 350mg dnevno. Maks. dnevna doza teolina u
bolesnika iznad 60 godina ne bi trebalo da pree 400mg/dan. Ukoliko je potreba za teolinom
takva da se mora prei doza od 400mg/dan, onda je treba dati sa velikom opreznou; deci do
3 godine ne bi trebalo da se daju retard tablete; deci starijoj od 3 godine, tokom prve nedelje
leenja, daju se doze od 6mg/kg, dva puta dnevno. Poevi od druge nedelje, leenje se nastavlja
u dozi od 12mg/kg dva puta dnevno. U rezistentnim sluajevima, doza moe da se povea na
1320mg/kg na svakih 12
h
.
Paralelni lekovi: Aminolin, Aminophyllinum
AMINOPHYLLINUM -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
aminolin - R03DA05 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03DA ksantini
(Z) 0114501 rastvor za injekciju/infuziju; 250mg/10ml; ampula, 50x10ml
8608811003115 983/2008/12 11.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 11.03.2013
Doziranje: akutni napadi astme, hroni na bronhi j al na astma i reverzi bi l ni opstrukti vni
bronhi ti s, bonhokonstri kci j a i zazvana naporom, dodatna terapi j a pri Cheyne-
Stockes- ovom di sanj u: individualno, optimalni efekat je pri koncentraciji teolina u plazmi od
10-20mg/L; parenteralno odrasli i.m. 250mg-1g (4-6mg/kg) dnevno, ili i.v. bolus inj. 250-500mg,
sporo, tokom 20 min. (5-6mg/kg) ili i.v. inf. 0.5mg/kg/sat.
Paralelni lekovi: Aminolin, Aminolin retard
abecedni spisak registrovanih lekova 41
A
AMINOPLASMAL B.BRAUN 10% E -- B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin,
glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, tirozin, natrijum-acetat,
natrijum-hidroksid, kalijum-acetat, magnezijum-hlorid, dinatrijum-fosfat - B05BA10
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0174203 rastvor za infuziju; 5g/l+8.9g/l+6.85g/l+4.4g/l+4.7g/l+4.2g/l+1.6g/l+6.2g/
l+11.5g/l+3g/l+10.5g/l+12g/l+5.6g/l+7.2g/l+5.5g/l+2.3g/l+0.4g/l+2.858g/l+0.36g/
l+2.453g/l+0.508g/l+3.581g/l; boca staklena, 10x500ml
4030539092463 20/2010/12 11.01.2010
3 godine, u originalnom pakovanju 11.01.2015
(SZ) 0174202 rastvor za infuziju; 5g/l+8.9g/l+6.85g/l+4.4g/l+4.7g/l+4.2g/l+1.6g/l+6.2g/
l+11.5g/l+3g/l+10.5g/l+12g/l+5.6g/l+7.2g/l+5.5g/l+2.3g/l+0.4g/l+2.858g/l+0.36g/
l+2.453g/l+0.508g/l+3.581g/l; boca staklena, 6x1000ml
4030539092470 21/2010/12 11.01.2010
3 godine, u originalnom pakovanju 11.01.2015
Doziranje: parenteralna ishrana, kada je per os ili enteralna ishrana nemogua, nedovoljna ili
kontraindikovana. Doziranje treba prilagoditi individualnim potrebama za amino kiselinama,
elektrolitima i tenou u zavisnosti od klinikog stanja bolesnika (nutricionog statusa i/ili katabolizma
azota u zavisnosti od bolesti). Odrasli i adolescenti od 15-17 godina: prosena dnevna doza je 10-
20mL/kg telesne mase u vidu i.v. inf. (centralna venska infuzija). Kod bolesnika sa insucijencijom
jetre ili bubrenom insucijencijom, doza se mora prilagoditi individualnim potrebama.
AMINOSOL 10% -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin,
prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan - B05BA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0174035 rastvor za infuziju; 5g/l+7.4g/l+6.2g/l+6.6g/l+4.3g/l+4.4g/l+5.1g/l+14g/
l+12g/l+11g/l+3g/l+11.2g/l+6.5g/l+0.4g/l+1g/l+2g/l; boca, 1x500ml
8600097012256 1104/2008/12 18.03.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti. 18.03.2013
Doziranje: korekci j a nutri ti vnog defi ci ta (teke ili dugotrajne bolesti GIT sistema,
hemioterapija i radioterapija, politraume, hronina i akutna stanja insucijencije bubrega i/ili
jetre): individualno.
Paralelni lekovi: Aminosol 15%, Aminoven 10%, Aminoven 15%, Aminoven 5%
AMINOSOL 10% E -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
alanin, prolin, glicin, arginin, natrijum-glicerofosfat, jabuna kiselina, leucin, lizin, valin,
fenilalanin, izoleucin, treonin, metionin, histidin, triptofan, kalijum-hidroksid, magnezijum-
hlorid, kalcijum-hlorid - B05BA10 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0174037 rastvor za infuziju; 15g/l+15g/l+14g/l+12g/l+9.18g/l+9.28g/l+7.4g/l+6.6g/
l+6.2g/l+5.1g/l+5g/l+4.4g/l+4.3g/l+3g/l+2g/l+1.683g/l+1.017g/l+0.735g/l;
boca staklena, 1x500ml
8600097200363 298/2009/12 06.02.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti 06.02.2014
Doziranje: korekci j a nutri ti vnog defi ci ta (teke ili dugotrajne bolesti GIT sistema,
hemioterapija i radioterapija, politraume, hronina i akutna stanja insucijencije bubrega i/ili
jetre): individualno.
AMINOSOL 15% -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin,
prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan - B05BA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
42 abecedni spisak registrovanih lekova
A
(SZ) 0174036 rastvor za infuziju; 5.2g/l+8.9g/l+5.5g/l+11.1g/l+3.8g/l+8.6g/l+5.5g/l
+25g/l+20g/l+18.5g/l+7.3g/l+17g/l+9.6g/l+0.4g/l+2g/l+1.6g/l;
boca staklena, 1x500ml
8600097200370 299/2009/12 06.02.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti. 06.02.2014
Doziranje: korekci j a nutri ti vnog defi ci ta (teke ili dugotrajne bolesti GIT sistema,
hemioterapija i radioterapija, politraume, hronina i akutna stanja insucijencije bubrega i
jetre): individualno.
Paralelni lekovi: Aminosol 10%, Aminoven 10%, Aminoven 15%, Aminoven 5%
AMINOSTERIL N-HEPA 8% -- FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
izoleucin, leucin, lizin, metionin, acetilcistein, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin,
histidin, glicin, alanin, prolin, serin, glacijalna siretna kiselina - B05BA10
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0174040 rastvor za infuziju; 10.4g/l+13.09g/l+6.88g/l+1.1g/l+0.7g/l+0.88g/l+4.4g/
l+0.7g/l+10.08g/l+10.72g/l+2.8g/l+5.82g/l+4.64g/l+5.73g/l+2.24g/l+4.42g/l;
boca staklena, 10x500ml
8606010925351 3261/2009/12 09.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25 zatieno od svetlosti. 09.06.2014
Doziranje: del i mi na i l i total na parenteral na i shrana, profi l aksa i terapi j a gubi tka
protei na i tenosti kada nije mogua enteralna ishrana, tea gastrointestinalna oboljenja
(ileus, peritonitis, malapsorpcija, zapaljenska bolest creva, pankreatitis, enterokutane stule),
hi perkatabol i ka stanj a (traume, opekotine, sepsa) i druge bolesti (anorrhexia nervosa,
maligna oboljenja), u preoperati vnom i postoperati vnom peri odu: individualno.
Paralelni lekovi: Aminosteril N-Hepa 8%
AMINOVEN 10% -- FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin,
prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan - B05BA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0174021 rastvor za infuziju; 5g/l+7.4g/l+6.2g/l+6.6g/l+4.3g/l+4.4g/l+5.1g/l
+14g/l+12g/l+11g/l+3g/l+11.2g/l+6.5g/l+0.4g/l+1g/l+2g/l; boca, 10x500ml
8606010925238 2544/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti; ne zamrzavati. 22.10.2012
Doziranje: del i mi na i l i total na parenteral na i shrana, profi l aksa i terapi j a gubi tka
protei na i tenosti kada nije mogua enteralna ishrana, tea gastroi ntesti nal na
obol j enj a (ileus, peritonitis, malapsorpcija, zapaljenska bolest creva, pankreatitis,
enterokutane stule), hi perkatabol i ka stanj a (traume, opekotine, sepsa) i druge bolesti
(anorrhexi a nervosa, maligna oboljenja), u preoperati vnom i postoperati vnom peri odu:
individualno.
Paralelni lekovi: Aminosol 10%, Aminosol 15%, Aminoven 15%, Aminoven 5%
AMINOVEN 15% -- FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin,
prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan - B05BA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0174023 rastvor za infuziju; 5.2g/l+8.9g/l+5.5g/l+11.1g/l+3.8g/l+8.6g/l+5.5g/l
+25g/l+20g/l+18.5g/l+7.3g/l+17g/l+9.6g/l+0.4g/l+2g/l+1.6g/l; boca, 10x500ml
8606010925276 2529/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti; ne zamrzavati 22.10.2012
(SZ) 0174022 rastvor za infuziju; 5.2g/l+8.9g/l+5.5g/l+11.1g/l+3.8g/l+8.6g/l+5.5g/l
+25g/l+20g/l+18.5g/l+7.3g/l+17g/l+9.6g/l+0.4g/l+2g/l+1.6g/l; boca, 10x250ml
8606010925252 2559/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti; ne zamrzavati. 22.10.2012
abecedni spisak registrovanih lekova 43
A
Doziranje: del i mi na i l i total na parenteral na i shrana, profi l aksa i terapi j a gubi tka
protei na i tenosti kada nije mogua enteralna ishrana, tea gastroi ntesti nal na
obol j enj a (ileus, peritonitis, malapsorpcija, zapaljenska bolest creva, pankreatitis,
enterokutane stule), hi perkatabol i ka stanj a (traume, opekotine, sepsa) i druge bolesti
(anorrhexi a nervosa, maligna oboljenja), u preoperati vnom i postoperati vnom peri odu:
individualno.
Paralelni lekovi: Aminosol 10%, Aminosol 15%, Aminoven 10%, Aminoven 5%
AMINOVEN 5% -- FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin,
prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan - B05BA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0174020 rastvor za infuziju; 2.5g/l+3.7g/l+3.1g/l+3.3g/l+2.15g/l+2.2g/l+2.55g/l
+7g/l+6g/l+5.5g/l+1.5g/l+5.6g/l+3.25g/l+0.2g/l+0.5g/l+1g/l; boca, 10x500ml
8606010925214 2558/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti; ne zamrzavati. 22.10.2012
Doziranje: del i mi na i l i total na parenteral na i shrana, profi l aksa i terapi j a gubi tka
protei na i tenosti kada nije mogua enteralna ishrana, tea gastroi ntesti nal na
obol j enj a (ileus, peritonitis, malapsorpcija, zapaljenska bolest creva, pankreatitis,
enterokutane stule), hi perkatabol i ka stanj a (traume, opekotine, sepsa) i druge bolesti
(anorrhexi a nervosa, maligna oboljenja), u preoperati vnom i postoperati vnom peri odu:
individualno.
Paralelni lekovi: Aminosol 10%, Aminosol 15%, Aminoven 10%, Aminoven 15%
AMIODARON -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
amjodaron - C01BD01 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01BD antiaritmici, grupa III
(R) 1101402 tableta; 200mg; blister, 6x10tabl.
8600064100115 2636/2009/12 13.05.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage i svetlosti. 13.05.2014
Doziranje: terapi j a teki h poremeaj a sranog ri tma u situacijama kada bolesnik ne reaguje
na drugu terapiju ili su druga terapijska sredstva kontraidikovana (tahiaritmije u sklopu Wol-
Parkinson-White -WPW sindroma, atrijalni ater i brilacije), tahi ari tmi j e paroksi zmal ne
pri rode (supraventrikularne, nodalne i ventrikularne tahikardije, ventrikularne brilacije):
odrasli inicijalna stabilizacija zapoinje sa 200mg, tri puta na dan, u toku prve nedelje leenja;
nakon toga, dozu treba smanjiti na 200mg, dva puta na dan tokom naredne nedelje. Odravanje:
dozu treba smanjiti na 200mg dnevno ili manje, a u retkim sluajevima, mogu biti potrebne
vee doze odravanja. Potrebno je redovno procenjivati dozu odravanja, naroito kada je ona
vea od 200mg dnevno. Za starije bolesnike vai pravilo primene minimalne ekasne doze.
Terapiju treba zapoeti i njen tok pratiti samo u bolnikim uslovima, ili pod kontrolom lekara
specijaliste.
Paralelni lekovi: Amiodaron Sandoz, Cordarone, Sedacoron
AMIODARON SANDOZ -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
amjodaron - C01BD01 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01BD antiaritmici, grupa III
(R) 1101442 tableta; 100mg; blister, 6x10tabl.
8606010892004 3564/2010/12 06.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 06.07.2015
(R) 1101443 tableta; 200mg; blister, 6x10tabl.
8606010892011 3565/2010/12 06.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 06.07.2015
Doziranje: terapi j a teki h poremeaj a sranog ri tma u situacijama kada bolesnik ne reaguje
na drugu terapiju ili su druga terapijska sredstva kontraidikovana (tahiaritmije u slopu Wol-
Parkinson-White -WPW sindroma, atrijalni ater i brilacije), tahi ari tmi j e paroksi zmal ne
44 abecedni spisak registrovanih lekova
A
pri rode (supraventrikularne, nodalne i ventrikularne tahikardije, ventrikularne brilacije): odrasli
inicijalna stabilizacija zapoinje sa 200mg, tri puta dnevno, u toku prve nedelje leenja; nakon
toga, dozu treba smanjiti na 200mg, dva puta dnevno tokom naredne nedelje. Odravanje: dozu
treba smanjiti na 200mg dnevno ili manje, a u retkim sluajevima, mogu biti potrebne vee doze
odravanja. Potrebno je redovno procenjivati dozu odravanja, naroito kada je ona vea od
200mg dnevno. Za starije bolesnike vai pravilo primene minimalne ekasne doze. Terapiju treba
zapoeti i njen tok pratiti samo u bolnikim uslovima, ili pod kontrolom lekara specijaliste.
Paralelni lekovi: Amiodaron, Cordarone, Sedacoron
AMITRIPTYLINE -- REMEDICA LTD - Kipar
amitriptilin - N06AA09 PSIHOANALEPTICI
N06AA neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina
(R) 1072762 lm tableta; 10mg; blister, 10x10tabl.
5290665003736 4513/2008/12 15.12.2008
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 15.12.2013
(R) 1072763 lm tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
5290665002852 4515/2008/12 15.12.2008
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 15.12.2013
Doziranje: depresi j a: uobiajena doza je 75mg dnevno podeljeno u vie dnevnih doza ili kao
pojedinana doza koja se uzima uvee; doza se po potrebi postepeno poveava do 150mg
dnevno, a dodatne doze se daju kasno popodne ili uvee; doza odravanja iznosi 50-100mg
dnevno. Terapija bi trebalo da traje bar tri meseca u kontinuitetu, pre nego to se postepeno
ukine. Primena u stacionarnim ustanovama obino poinje sa dozom od 100mg, po potrebi se
moe postepeno poveati od 200-300mg dnevno. Adolescenti ili stariji bolesnici uzimaju 10-
50mg dnevno, podeljeno u vie doza ili kao pojedinana doza koja se uzima uvee. Polovina
uobiajene doze odravanja je esto dovoljna. Ne preporuuje se za leenje depresije kod dece
ispod 16 godina starosti.
AMLODIL -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
amlodipin - C08CA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402731 kapsula, tvrda; 5mg; blister, 2x10kaps.
3870010003554 1618/2008/12 12.05.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja. 12.05.2013
Doziranje: hi per tenzi j a, profi l aksa hroni ne stabi l ne angi ne pektori s, Pri nzmetal -
ova (nestabi l na) angi na pektori s: odrasli 1 puta po 5mg dnevno, maks. 10mg dnevno,
u zavisnosti od individualnog odgovora na terapiju. Primena leka je kontraindikovana kod
bolesnika sa kardiogenim okom, kliniki znaajnom aortnom stenozom, nestabilnom anginom
pektoris, kao i u periodu dojenja.
Paralelni lekovi: Alopres, Amlodipin, Amlogal, Amlonorm, Amlopin, Fopin, Monodipin,
Norvasc, Tenox, Vazotal
AMLODIPIN -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
amlodipin - C08CA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402802 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606010720109 3912/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 23.10.2013
(R) 1402803 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8606010720093 3910/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 23.10.2013
Doziranje: hi per tenzi j a, profi l aksa hroni ne stabi l ne angi ne pektori s, Pri nzmetal -
ova (nestabi l na) angi na pektori s: odrasli 1 puta po 5mg dnevno, maks. 10mg dnevno, u
zavisnosti od individualnog odgovora na terapiju.
Paralelni lekovi: Alopres, Amlodil, Amlogal, Amlonorm, Amlopin, Fopin, Monodipin,
Norvasc, Tenox, Vazotal
abecedni spisak registrovanih lekova 45
A
AMLODIPIN -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
amlodipin - C08CA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402146 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8608811006031 958/2010/12 05.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 05.02.2015
(R) 1402147 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8608811006048 959/2010/12 05.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 05.02.2015
Doziranje: hi per tenzi j a, profi l aksa hroni ne stabi l ne angi ne pektori s, Pri nzmetal - ova
(nestabi l na) angi na pektori s: monoterapija odrasli 1 puta po 5mg dnevno, maks. 10mg
dnevno, u zavisnosti od individualnog odgovora na terapiju. Moe se primenjivati i u kombinaciji
sa drugim antihipertenzivima. Ne treba koristiti kod kardiogenog oka, kliniki znaajne aortne
stenoze i nestabilne angine (izuzev Prinzmetalove angine), kao ni u trudnoi i dojenju.
Paralelni lekovi: Alopres, Amlodil, Amlogal, Amlonorm, Amlopin, Fopin, Monodipin,
Norvasc, Tenox, Vazotal
AMLODIPIN -- M.D. NINI D.O.O. - Srbija
amlodipin - C08CA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402850 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8606103515407 7461/2009/12 25.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 25.11.2014
(R) 1402851 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606103515414 7462/2009/12 25.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti. 25.11.2014
Doziranje: hi per tenzi j a, profi l aksa hroni ne stabi l ne angi ne pektori s, Pri nzmetal -
ova (nestabi l na) angi na pektori s: odrasli 1 puta po 5mg dnevno, maks. 10mg dnevno, u
zavisnosti od individualnog odgovora na terapiju.
Paralelni lekovi: Alopres, Amlodil, Amlogal, Amlonorm, Amlopin, Fopin, Monodipin,
Norvasc, Tenox, Vazotal
AMLODIPIN -- NI MEDIC D.O.O. - Srbija
amlodipin - C08CA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402143 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606010300516 1104/2007/12 25.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 25.05.2012
(R) 1402142 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8606010300417 1103/2007/12 25.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 25.05.2012
Doziranje: hi per tenzi j a, profi l aksa hroni ne stabi l ne angi ne pektori s, Pri nzmetal -
ova (nestabi l na) angi na pektori s: odrasli 1 puta po 5mg dnevno, maks. 10mg dnevno, u
zavisnosti od individualnog odgovora na terapiju.
Paralelni lekovi: Alopres, Amlodil, Amlogal, Amlonorm, Amlopin, Fopin, Monodipin,
Norvasc, Tenox, Vazotal
AMLOGAL -- GALENIKA AD - Srbija
amlodipin - C08CA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402140 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8608808106683 1098/2007/12 23.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 23.05.2012
(R) 1402141 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8608808106591 1099/2007/12 23.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 23.05.2012
46 abecedni spisak registrovanih lekova
A
Doziranje: hi per tenzi j a, profi l aksa hroni ne stabi l ne angi ne pektori s, Pri nzmetal -
ova (nestabi l na) angi na pektori s: odrasli 1 puta po 5mg dnevno, maks. 10mg dnevno, u
zavisnosti od individualnog odgovora na terapiju.
Paralelni lekovi: Alopres, Amlodil, Amlodipin, Amlonorm, Amlopin, Fopin, Monodipin,
Norvasc, Tenox, Vazotal
AMLONORM -- ADAMED SP.Z.O.O. - Poljska
amlodipin - C08CA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402145 tableta; 5mg; blister, 1x30tabl.
5900411121002 1494/2009/12 11.05.2009
4 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 11.05.2014
(R) 1402144 tableta; 10mg; blister, 1x30tabl.
5900411122009 1495/2009/12 11.05.2009
4 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage. 11.05.2014
Doziranje: hi per tenzi j a, profi l aksa hroni ne stabi l ne angi ne pektori s, vazospasti na
angi na pektori s (Pri nzmetal - ova angi na): uobiajena poetna doza je 5mg jednom
dnevno, maks.10mg. Moe se koristiti u kombinaciji sa tiazidnim diureticima, alfa-blokatorima,
blokatorima beta adrenergikih receptora, ili sa ACE inhibitorima.
Paralelni lekovi: Alopres, Amlodil, Amlodipin, Amlogal, Amlopin, Fopin, Monodipin,
Norvasc, Tenox, Vazotal
AMLOPIN -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
amlodipin - C08CA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402858 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606010892097 2460/2010/12 12.04.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 12.04.2015
(R) 1402857 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8606010892080 2461/2010/12 12.04.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 12.04.2015
Doziranje: hi per tezi j a, profi l aksa hroni ne stabi l ne angi ne pektori s, Pri nzmetal - ova
(nestabi l na) angi na pektori s: odrasli jednom dnevno po 5mg, maks. 10mg dnevno, u
zavisnosti od individualnog odgovora na terapiju.
Paralelni lekovi: Alopres, Amlodil, Amlodipin, Amlogal, Amlonorm, Fopin, Monodipin,
Norvasc, Tenox, Vazotal
AMOKSICILIN -- HEMOFARM AD - Srbija
amoksicilin - J01CA04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CA penicilini irokog spektra
(R) 3021969 granule za oralnu suspenziju; 250mg/5ml; boica, 1x100ml
8600097400534 2952/2007/12 29.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 29.11.2012
(R) 1021961 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kaps.
8600097400671 1673/2008/12 19.05.2008
4 godine, na temperaturi od 15-25C,zatieno od svetlosti i vlage 19.05.2013
(R) 1021965 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
8600097400688 1674/2008/12 19.05.2008
4 godine, na temperaturi od 15-25C,zatieno od svetlosti i vlage. 19.05.2013
Doziranje: terapi j a i nfekci j a gornj i h respi ratorni h puteva, usne dupl j e, drel a, srednj eg
uha, donj i h respi ratorni h puteva, urogeni tal nog trakta (ukl j uuj ui gonorej u),
gastroi ntesti nal nog trakta (ukl j uuj ui sal monel ozne i nfekci j e), l aj mska bol est kod
dece, i nfekci j e koe i meki h tki va i drugi h i nfekci j a i zazvani h mi kroorgani zmi ma
osetl j i vi m na amoksi ci l i n: odrasli i deca starija od 10 godina obino 250-500mg na 8
h
,
u zavisnosti od teine infekcije, maks. 6g dnevno, u podeljenim dozama. Doza od 3g dva
puta dnevno se preporuuje za leenje tekih ili rekurentnih gnojnih respiratornih infekcija;
abecedni spisak registrovanih lekova 47
A
eradi kaci j a Hel i cobacter Pyl ori kod ul kusne bol esti uz terapiju inhibitorima protonske
pumpe i drugim odgovarajuim antimikrobnim lekovima: po protokolu. Doze amoksicilna
vee od uobiajenih, u obliku pojedinanih doza, ili kratkotrajne terapije mogu se primeniti u
sledeim indikacijama: nekompl i kovane akutne uri narne i nfekci j e odrasl i h: 2 puta po
3g u razmaku od 10-12
h
; dental ni apsces: 2 puta po 3g u razmaku od 8
h
; nekompl i kovana
gonorej a: jedna doza od 3g; profi l aksa bakteri j skog endokardi ti sa: odrasli 3g jedan sat
pre stomatoloke intervencije sa ili bez lokalne anestezije. Ukoliko je neophodno, druga doza
moe da se primeni 6
h
nakon prve doze. Prisustvo hrane ne utie znaajno na resorpciju leka.
Deca uzrasta od 3 mes. do 10 godina: uobiajena doza je 3 puta dnevno po 125mg; kod teih
infekcija doza se moe poveati na 3 puta dnevno po 250mg. Prema telesnoj masi uobiajene
doze iznose 20-40mg/kg/dan, podeljeno u tri doze. Kod dece od 3-10 godina sa tekim ili
rekurentnim oti ti s medi a moe se primeniti doza od 2 puta dnevno po 750mg, tokom 2 dana.
Novoroenad i odojad uzrasta do 3 meseca: maks. doza iznosi 30mg/kg/dan podeljeno u 2
doze. Kod dece (telesne mase do 40kg) sa bubrenom insucijencijom doze treba korigovati. U
odraslih osoba sa bubrenom insucijencijom, kao i kod peritoneumske dijalize i hemodijalize
potrebna je korekcija doza.
Paralelni lekovi: Amoxicillin, Ospamox, Ospamox DT, Sinacilin
AMOKSIKLAV LEK 1.2G PRAAK ZA INJEKCIJU -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA
D.D. - Slovenija
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(Z) 0021565 praak za rastvor za injekciju; 1000mg+200mg; boica staklena, 5x1kom
3837000003772 734/2007/12 23.03.2007
2 godine, na temperaturi do 25C. 26.08.2010
Doziranje: bakteri j ske i nfekci j e gornj eg del a respi ratornog trakta, akutni i hroni ni
bronhi ti s, bronhopneumoni j a, oti ti s medi a, si nuzi ti s, i nfekci j e urogeni tal nog si stema
(cistitis, uretritis, akutni i hronini pijelonefritis, bakteriurija u graviditetu, puerperalna sepsa i
septiki abortus, gonoreja), peri toni ti s, i ntraabdomi nal na sepsa, septi kemi j a, bakteri j ski
endokardi ti s, i nfekci j e koe i meki h tki va (apscesi, celulitis, infekcije rana), i nfekci j a kosti j u
i zgl obova, ukl j uuj ui osteomi j el i ti s i zazvan bakteri j om Staphyl ococcus aureus, kada
terapija moe i due trajati: parenteralno, teke infekcije odrasli 1g na 6
h
ili 8
h
, novoroenad do
3 meseca 25mg/kg na 8
h
ili 12
h
, deca od 3 meseca do 12 godina 25mg/kg na 6
h
ili 8
h
; doze su
date u odnosu na amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 2X 1000 mg lm tablete, Amoksiklav Lek 2X 457mg/5ml praak
za oralnu suspenziju, Amoksiklav Lek 2X 625mg lm tablete, Amoksiklav Lek 600mg praak
za injekciju, Amoksiklav, Amoksiklav Quicktab, Amoksiklav forte, Augmentin, Enhancin,
Panklav, Panklav forte, Panklav 2X
AMOKSIKLAV LEK 2X 1000 MG FILM TABLETE -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA
D.D. - Slovenija
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(R) 1021567 lm tableta; 875mg+125mg; blister, 2x5tabl.
8606010892288 3510/2010/12 05.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 26.08.2010
Doziranje: bakteri j ske i nfekci j e gornj eg del a respi ratornog trakta, akutni i hroni ni
bronhi ti s, bronhopneumoni j a, oti ti s medi a, si nuzi ti s, i nfekci j e urogeni tal nog si stema
(cistitis, uretritis, akutni i hronini pijelonefritis, bakteriurija u graviditetu, puerperalna sepsa i
septiki abortus, gonoreja), peri toni ti s, i ntraabdomi nal na sepsa, septi kemi j a, bakteri j ski
endokardi ti s, i nfekci j e koe i meki h tki va (apscesi, celulitis, infekcije rana), i nfekci j e kosti j u
i zgl obova, ukl j uuj ui osteomi j el i ti s i zazvan bakteri j om Staphyl ococcus aureus, kada
terapija moe i due trajati: oralno odrasli i deca preko 40kg telesne mase uobiajeno 250mg na
8
h
ili 500mg na 12 h; tee infekcije 500mg na 8 h; deca ispod 40kg (do 3 mes.) 30mg/kg/dan u
48 abecedni spisak registrovanih lekova
A
dve pojedinane doze (sirup); deca preko 3 meseca 40mg/kg/dan u tri pojedinane doze (sirup);
blae infekcije deca 20mg/kg/dan u tri pojedinane doze (sirup); parenteralno odrasli 1g na 6
h
ili
8
h
, novoroenad do 3 meseca 25mg/kg na 8
h
ili 12
h
, deca od 3 mes. do 12 god. 25mg/kg na 6
h
ili 8
h
; doze su date u odnosu na amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 1.2g praak za injekciju, Amoksiklav Lek 2X 457mg/5ml praak
za oralnu suspenziju, Amoksiklav Lek 2X 625mg lm tablete, Amoksiklav Lek 600mg praak
za injekciju, Amoksiklav, Amoksiklav Quicktab, Amoksiklav forte, Augmentin, Enhancin,
Panklav, Panklav forte, Panklav 2X
AMOKSIKLAV LEK 2X 457MG/5ML PRAAK ZA ORALNU SUSPENZIJU -- LEK
FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(R) 3021568 praak za oralnu suspenziju; (400mg/5ml+57mg/5ml)/5ml;
boica od tamnog stakla, 1x70ml
8606010892295 3511/2010/12 05.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 26.08.2010
Doziranje: i nfekci j e gornj eg del a respi ratornog trakta, akutni i hroni ni bronhi ti s,
bronhopneumoni j a, oti ti s medi a, si nuzi ti s, i nfekci j e urogeni tal nog si stema (cistitis,
uretritis, akutni i hronini pijelonefritis, bakteriurija u graviditetu, puerperalna sepsa i septiki
abortus, gonoreja), peri toni ti s, i ntraabdomi nal na sepsa, septi kemi j a, bakteri j ski
endokardi ti s, i nfekci j e koe i meki h tki va (apscesi, celulitis, infekcije rana), i nfekci j e kosti j u
i zgl obova, ukl j uuj ui osteomi j el i ti s i zazvan bakteri j om Staphyl ococcus aureus, kada
terapija moe i due trajati: deca ispod 40kg (do 3 mes.) 30mg/kg/d u dve pojedinane doze
(sirup); deca preko 3 mes. 40mg/kg/d u tri pojedinane doze (sirup); blae infekcije deca 20mg/
kg/d u tri pojedinane doze (sirup); doze su date u odnosu na amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 1.2g praak za injekciju, Amoksiklav Lek 2X 1000 mg lm
tablete, Amoksiklav Lek 2X 625mg lm tablete, Amoksiklav Lek 600mg praak za injekciju,
Amoksiklav, Amoksiklav Quicktab, Amoksiklav forte, Augmentin, Enhancin, Panklav,
Panklav forte, Panklav 2X
AMOKSIKLAV LEK 2X 625MG FILM TABLETE -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D.
- Slovenija
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(R) 1021566 lm tableta; 500mg+125mg; blister, 2x5tabl.
8606010892271 3509/2010/12 05.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 26.08.2010
Doziranje: i nfekci j e gornj eg del a respi ratornog trakta, akutni i hroni ni bronhi ti s,
bronhopneumoni j a, oti ti s medi a, si nuzi ti s, i nfekci j e urogeni tal nog si stema (cistitis,
uretritis, akutni i hronini pijelonefritis, bakteriurija u graviditetu, puerperalna sepsa i septiki
abortus, gonoreja), peri toni ti s, i ntraabdomi nal na sepsa, septi kemi j a, bakteri j ski
endokardi ti s, i nfekci j e koe i meki h tki va (apscesi, celulitis, infekcije rana), i nfekci j e kosti j u
i zgl obova, ukl j uuj ui osteomi j el i ti s i zazvan bakteri j om Staphyl ococcus aureus, kada
terapija moe i due trajati: oralno odrasli i deca preko 40kg telesne mase uobiajeno 500mg na
12
h
; tee infekcije 500mg na 8
h
; doze su date u odnosu na amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 1.2g praak za injekciju, Amoksiklav Lek 2X 1000 mg lm
tablete, Amoksiklav Lek 2X 457mg/5ml praak za oralnu suspenziju, Amoksiklav Lek 600mg
praak za injekciju, Amoksiklav, Amoksiklav Quicktab, Amoksiklav forte, Augmentin,
Enhancin, Panklav, Panklav forte, Panklav 2X
abecedni spisak registrovanih lekova 49
A
AMOKSIKLAV LEK 600MG PRAAK ZA INJEKCIJU -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA
D.D. - Slovenija
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(Z) 0021563 praak za rastvor za injekciju; 500mg+100mg; boica staklena, 5x1kom
3837000003765 735/2007/12 23.03.2007
2 godine, na temperaturi do 25C. 25.08.2010
Doziranje: bakteri j ske i nfekci j e gornj eg del a respi ratornog trakta, akutni i hroni ni
bronhi ti s, bronhopneumoni j a, oti ti s medi a, si nuzi ti s, i nfekci j e urogeni tal nog si stema
(cistitis, uretritis, akutni i hronini pijelonefritis, bakteriurija u graviditetu, puerperalna sepsa i
septiki abortus, gonoreja), peri toni ti s, i ntraabdomi nal na sepsa, septi kemi j a, bakteri j ski
endokardi ti s, i nfekci j e koe i meki h tki va (apscesi, celulitis, infekcije rana), i nfekci j a
kosti j u i zgl obova, ukl j uuj ui osteomi j el i ti s i zazvan bakteri j om Staphyl ococcus
aureus, kada terapija moe i due trajati: parenteralno odrasli 1g na 6
h
ili 8
h
, novoroenad do
3 meseca 25mg/kg na 8
h
ili 12
h
; deca od 3 mes. do 12 god. 25mg/kg na 6
h
ili 8
h
; doze su date u
odnosu na amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 1.2g praak za injekciju, Amoksiklav Lek 2X 1000 mg lm
tablete, Amoksiklav Lek 2X 457mg/5ml praak za oralnu suspenziju, Amoksiklav Lek 2X 625mg
lm tablete, Amoksiklav, Amoksiklav Quicktab, Amoksiklav forte, Augmentin, Enhancin,
Panklav, Panklav forte, Panklav 2X
AMOKSIKLAV -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(R) 1021564 lm tableta; 250mg+125mg; boica od tamnog stakla, 1x15tabl.
3837000003727 228/2005/12 26.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 30.06.2010
(R) 1021560 lm tableta; 500mg+125mg; boica od tamnog stakla, 1x15tabl.
3837000003673 229/2005/12 26.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 30.06.2010
(Z) 0021563 praak za rastvor za injekciju; 500mg+100mg; boica staklena, 5x1kom
3837000003765 232/2005/12 26.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C 30.06.2010
(Z) 0021565 praak za rastvor za injekciju; 1000mg+200mg; boica staklena, 5x1kom
3837000003772 233/2005/12 26.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C 26.08.2010
(R) 3021561 praak za oralnu suspenziju; 125mg/5ml+31.25mg/5ml;
boica od tamnog stakla, 1x100ml
3837000003697 230/2005/12 26.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 30.06.2010
Doziranje: bakteri j ske i nfekci j e gornj eg del a respi ratornog trakta, akutni i hroni ni
bronhi ti s, bronhopneumoni j a, oti ti s medi a, si nuzi ti s, i nfekci j e urogeni tal nog si stema
(cistitis, uretritis, akutni i hronini pijelonefritis, bakteriurija u graviditetu, puerperalna sepsa i
septiki abortus, gonoreja), peri toni ti s, i ntraabdomi nal na sepsa, septi kemi j a, bakteri j ski
endokardi ti s, i nfekci j e koe i meki h tki va (apscesi, celulitis, infekcije rana), i nfekci j e kosti j u
i zgl obova, ukl j uuj ui osteomi j el i ti s i zazvan bakteri j om Staphyl ococcus aureus, kada
terapija moe i due trajati: oralno odrasli i deca preko 40kg telesne mase uobiajeno 250mg na
8
h
ili 500mg na 12 h; tee infekcije 500mg na 8 h; deca ispod 40kg (do 3 mes.) 30mg/kg/dan u
dve pojedinane doze (sirup); deca preko 3 meseca 40mg/kg/dan u tri pojedinane doze (sirup);
blae infekcije deca 20mg/kg/dan u tri pojedinane doze (sirup); parenteralno odrasli 1g na 6
h
ili
8
h
, novoroenad do 3 meseca 25mg/kg na 8
h
ili 12
h
, deca od 3 mes. do 12 god. 25mg/kg na 6
h
ili 8
h
; doze su date u odnosu na amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 1.2g praak za injekciju, Amoksiklav Lek 2X 1000 mg lm
tablete, Amoksiklav Lek 2X 457mg/5ml praak za oralnu suspenziju, Amoksiklav Lek 2X 625mg
lm tablete, Amoksiklav Lek 600mg praak za injekciju, Amoksiklav Quicktab, Amoksiklav
forte, Augmentin, Enhancin, Panklav, Panklav forte, Panklav 2X
50 abecedni spisak registrovanih lekova
A
AMOKSIKLAV FORTE -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(R) 3021562 praak za oralnu suspenziju; 250mg/5ml+62.5mg/5ml;
boica od tamnog stakla, 1x100ml
3837000003710 231/2005/12 26.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 30.06.2010
Doziranje: i nfekci j e gornj eg del a respi ratornog trakta, akutni i hroni ni bronhi ti s,
bronhopneumoni j a, oti ti s medi a, si nuzi ti s, i nfekci j e urogeni tal nog si stema (cistitis,
uretritis, akutni i hronini pijelonefritis, bakteriurija u graviditetu, puerperalna sepsa i septiki
abortus, gonoreja), peri toni ti s, i ntraabdomi nal na sepsa, septi kemi j a, bakteri j ski
endokardi ti s, i nfekci j e koe i meki h tki va (apscesi, celulitis, infekcije rana), i nfekci j a kosti j u
i zgl obova, ukl j uuj ui osteomi j el i ti s i zazvan bakteri j om Staphyl ococcus aureus, kada
terapija moe i due trajati: deca do 3 meseca (ispod 40kg 30mg/kg/dan u dve pojedinane
doze (sirup); deca preko 3 meseca 40mg/kg/dan u tri pojedinane doze (sirup); blae infekcije
deca 20mg/kg/dan u tri pojedinane doze (sirup); doze su date u odnosu na amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 1.2g praak za injekciju, Amoksiklav Lek 2X 1000 mg lm
tablete, Amoksiklav Lek 2X 457mg/5ml praak za oralnu suspenziju, Amoksiklav Lek 2X 625mg
lm tablete, Amoksiklav Lek 600mg praak za injekciju, Amoksiklav, Amoksiklav Quicktab,
Augmentin, Enhancin, Panklav, Panklav forte, Panklav 2X
AMOKSIKLAV QUICKTAB -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(R) 1021700 tableta za oralnu suspenziju; 875mg+125mg; blister, 7x2tabl.
8606010891502 1537/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage, u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1021702 tableta za oralnu suspenziju; 500mg+125mg; blister, 5x2tabl.
8606010891496 1538/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage, u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1021701 tableta za oralnu suspenziju; 875mg+125mg; blister, 5x2tabl.
8606010891519 1541/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage, u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1021703 tableta za oralnu suspenziju; 500mg+125mg; blister, 7x2tabl.
8606010891489 1542/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage, u originalnom pakovanju. 06.05.2013
Doziranje: bakteri j ske i nfekci j e gornj eg del a respi ratornog trakta, akutni i hroni ni
bronhi ti s, bronhopneumoni j a, oti ti s medi a, si nuzi ti s, i nfekci j e urogeni tal nog si stema
(cistitis, uretritis, akutni i hronini pijelonefritis, bakteriurija u graviditetu, puerperalna sepsa i
septiki abortus, gonoreja), peri toni ti s, i ntraabdomi nal na sepsa, septi kemi j a, bakteri j ski
endokardi ti s, i nfekci j e koe i meki h tki va (apscesi, celulitis, infekcije rana), i nfekci j e kosti j u
i zgl obova, ukl j uuj ui osteomi j el i ti s i zazvan bakteri j om Staphyl ococcus aureus- om,
kada terapija moe i due trajati: oralno odrasli i deca preko 40kg telesne mase 1000mg na 12
h
;
tee infekcije 1000mg na 8
h
. Tabl. staviti u pola ae vode i meati sve dok se ne rastvori ili staviti
u usta i rastopiti je do kraja pre nego to se proguta; doze su date u odnosu na amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 1.2g praak za injekciju, Amoksiklav Lek 2X 1000 mg lm
tablete, Amoksiklav Lek 2X 457mg/5ml praak za oralnu suspenziju, Amoksiklav Lek 2X
625mg lm tablete, Amoksiklav Lek 600mg praak za injekciju, Amoksiklav, Amoksiklav forte,
Augmentin, Enhancin, Panklav, Panklav forte, Panklav 2X
AMOXICILLIN -- REMEDICA LTD - Kipar
amoksicilin - J01CA04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CA penicilini irokog spektra
(R) 1021912 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
5290665002753 560/2005/12 21.11.2005
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage, van domaaja dece. 21.11.2010
abecedni spisak registrovanih lekova 51
A
Doziranje: terapi j a i nfekci j a (i zazvani h osetl j i vi m mi kroorgani zmi ma) gornj i h
respi ratorni h puteva, usne dupl j e, drel a, srednj eg uha, donj i h respi ratorni h puteva,
urogeni tal nog trakta (ukl j uuj ui gonorej u), gastroi ntesti nal nog trakta (ukl j uuj ui
sal monel ozne i nfekci j e), l aj mska bol est kod dece, i nfekci j e koe i meki h tki va i drugi h
i nfekci j a i zazvani h mi kroorgani zmi ma osetl j i vi m na amoksi ci l i n: odrasli i deca starija
od 10 godina obino 250-500mg na 8
h
, u zavisnosti od teine infekcije, maks. 6g dnevno, u
podeljenim dozama; teke i l i rekurentne gnoj ne respi ratorne i nfekci j e preporueno
doziranje je 3g dva puta dnevno; eradi kaci j a Hel i cobacter Pyl ori kod ulkusne bolesti uz
terapiju inhibitorima protonske pumpe i drugim odgovarajuim antimikrobnim lekovima: po
protokolu. Doze amoksicilna vee od uobiajenih, u obliku pojedinanih doza, ili kratkotrajne
terapije mogu se primeniti u sledeim indikacijama: nekompl i kovane akutne uri narne
i nfekci j e odrasli: 2 puta po 3g u razmaku od 10-12
h
; dental ni apsces: 2 puta po 3g u
razmaku od 8
h
; nekompl i kovana gonorej a: jedna doza od 3g; profi l aksa bakteri j skog
endokardi ti sa: odrasli 3g jedan sat pre stomatoloke intervencije sa ili bez lokalne anestezije.
Ukoliko je neophodno, druga doza moe se primeniti 6
h
nakon prve doze. Prisustvo hrane ne
utie znaajno na resorpciju leka. Deca uzrasta od 3 mes. do 10 god.: uobiajena doza je 3 puta
dnevno po 125mg; kod teih infekcija doza se moe poveati na 3 puta dnevno po 250mg.
Prema telesnoj masi uobiajene doze iznose 20-40mg/kg/dan, podeljeno u tri doze. Kod dece od
3-10 godina sa tekim ili rekurentnim oti ti s medi a moe se primeniti doza od 2 puta dnevno po
750mg, tokom 2 dana. Novoroenad i odojad uzrasta do 3 meseca: maks. doza iznosi 30mg/
kg/dan podeljeno u 2 doze. Kod dece (telesne mase do 40kg) sa bubrenom insucijencijom
doze treba korigovati. U odraslih osoba sa bubrenom insucijencijom, kao i kod peritoneumske
dijalize i hemodijalize potrebna je korekcija doza.
Paralelni lekovi: Amoksicilin, Ospamox, Ospamox DT, Sinacilin
AMPHOCIL -- TORREX CHIESI PHARMA GMBH - Austrija
amfotericin b - J02AA01 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AA antibiotici
(SZ) 0327490 liolizat za rastvor za infuziju; 50mg; boica, 1x50mg
9088881338581 1763/2006/12 02.10.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti 02.10.2011
(SZ) 0327491 liolizat za rastvor za infuziju; 100mg; boica, 1x100mg
9088881284338 1764/2006/12 02.10.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti 02.10.2011
Doziranje: si stemske gl j i vi ne i nfekci j e: individualno zavisno od indikacije i stanja bolesnika;
poetno i.v. inf. od 1mg/kg/h tokom 3-4 sata, po potrebi poveati najvie do 3.0-4.0mg/kg
telesne mase.
AMPICILIN -- HEMOFARM AD - Srbija
ampicilin - J01CA01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CA penicilini irokog spektra
(R) 3021949 granule za oralnu suspenziju; 250mg/5ml; boica staklena, 1x100ml
8600097400732 2071/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 25.09.2012
(R) 1021941 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
8600097400718 2183/2008/12 26.06.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 26.06.2013
Doziranje: terapija infekcija gornjih i donjih respiratornih puteva, srednjeg uha, urogenitalnog
trakta (ukljuujui gonoreju), gastrointestinalnog trakta (ukljuujui salmonelozne infekcije),
kao i u leenju drugih infekcija izazvanih mikroorganizmima osetljivim na ampicilin: Odrasli
(ukljuujui osobe starije ivotne dobi): respi ratorne i nfekci j e na 6
h
po 250-500mg; i nfekci j e
uri narnog trakta na 8
h
po 500mg; gonoreja 2g oralno sa 1g probenecida u jednoj dozi, kod
ena se preporuuje ponavljanje doze; gastroi ntesti nal ne i nfekci j e 3-4 puta na dan po 500-
750mg; ti foi dna i parati foi dna grozni ca (izazvana sojevima Salmonella typhi osetljivim
na ampicilin) na 6
h
po 1-2g oralno, tokom 2 nedelje za akutne infekcije, odnosno tokom 4-12
nedelja kod kliconoa. Kod tekih infekcija doza moe da se povea ili da se ampicilin primeni
52 abecedni spisak registrovanih lekova
A
parenteralno. Deca mlaa od 10 godina uzimaju polovinu uobiajene doze za odrasle. Kod veine
infekcija (osim gonoreje) terapija treba da traje najmanje 48-72
h
nakon nestanka simptoma
bolesti ili dobijanja negativnog bakteriolokog nalaza. Trajanje terapije zavisi od teine i tipa
infekcije i treba da bude odreeno bakteriolokim i klinikim odgovorom bolesnika. Kod teke
bubrene insucijencije (klirens kreatinina <10mL/min) doza se moe smanjiti ili produiti
interval izmeu doza. Bolesnici na hemodijalizi treba da dobiju dodatnu dozu ampicilina nakon
svake dijalizne procedure.
Paralelni lekovi: Pamecil, Pentrexyl
AMPISULCILLIN -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
ampicilin, sulbaktam - J01CR01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(Z) 0021356 praak za rastvor za injekciju; 500mg+250mg; boica staklena, 10x750mg
8600064103703 346/2005/12 23.09.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti uvati van domaaja dece 23.09.2010
(Z) 0021355 praak za rastvor za injekciju; 2000mg+1000mg; boica staklena, 10x3g
8600064103819 347/2005/12 23.09.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 23.09.2010
(Z) 0021357 praak za rastvor za injekciju; 1000mg+500mg; boica staklena, 10x1.5g
8600064103796 345/2005/12 26.09.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti uvati van domaaja dece 23.09.2010
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta (akutni i hronini bronhitis, bronhiektazije, bakterijska
pneumonija, empijem), i nfekci j e u otori nol ari ngol ogi j i (sinuzitis, epiglotitis, otitis media),
i ntraabdomi nal ne i nfekci j e (peritonitis, holecistitis, holangitis, i nfekci j e urogeni tal nog
si stema (akutni i hronini pijelonefritis, cistopijelitis, prostatitis, endometritis, adneksitis),
i nfekci j e koe, struktura koe i meki h tki va, i nfekci j e kosti j u i zgl obova, profi l aksa
i nfekci j a pre abdomi nal ni h i l i gi nekol oki h hi rurki h i ntervenci j a: individualno i zavisi
od jaine i lokalizacije infekcije, godina starosti bolesnika i renalne funkcije; primenjuje se
duboko i.m. ili i.v. inj. ili kratkotrajne infuzije. Uobiajena pojedinana doza za odrasle je 1.5-3g
svakih 6 ili 8 sati, ili na 12
h
kod blaih infekcija, maks. 12g podeljeno u 3-4 pojedinane doze.
Dnevna doza sulbaktama ne treba da prelazi 4g. U prolaksi, pre operacije daje se jedna doza
od 1.5-3g, a posle operacije ista doza na svakih 6-8
h
tokom naredna 24
h
. Dnevna doza kod dece
je 150mg/kg, podeljena na jednake pojedinane doze u intervalima od 6
h
ili 8
h
. Novorodjenad
(uzrasta do nedelju dana) i prevremeno rodjena deca primaju doze od 75mg/kg svakih 12
h
.
Kod dece se preporuuje primena u vidu i.v. infuzije. Daje se posle dijalize kod bolesnika na
hemodijalizi, a u sluajevima dugorone arteriovenske hemodijalize svakih 6-12
h
. Terapija treba
da traje jo 48
h
posle pada temperature i prestanka ostalih klinikih simptoma. Proseno trajanje
terapije je od 5-14 dana. U sluaju poremeaja bubrene funkcije (klirens kreatinina manji od
30mL/min.), potrebno je produiti razmak izmedju pojedinanih doza.
AMPRIL -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
ramipril - C09AA05 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103252 tableta; 1.25mg; blister, 3x10tabl.
3838989517304 419/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103250 tableta; 1.25mg; blister, 2x10tabl.
3838989517281 416/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103253 tableta; 1.25mg; blister, 5x10tabl.
3838989517311 420/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103265 tableta; 10mg; blister, 5x10tabl.
3838989517458 432/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
abecedni spisak registrovanih lekova 53
A
(R) 1103264 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
3838989517441 431/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103262 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
3838989517427 429/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103261 tableta; 5mg; blister, 5x10tabl.
3838989517410 428/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103260 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
3838989517397 427/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103258 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
3838989517373 425/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103254 tableta; 2.5mg; blister, 2x10tabl.
3838989517465 421/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103256 tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
3838989517359 423/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103257 tableta; 2.5mg; blister, 5x10tabl.
3838989517366 424/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 05.04.2011
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 1.25mg/dan oralno, poveava se u intervalima od 1-2
nedelje do doze odravanja 2.5-5mg/dan, maks. 10mg/dan, sa dosta tenosti, u toku ili posle
jela; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza 1.25mg/dan, po potrebi poveavati u
intervalima od 1-2 nedelje, maks. 10mg/dan (dnevne doze od 2.5mg ili vie mogu da se primenjuju
u jednoj ili dve podeljene doze); profi l aksa posl e akutnog i nfarkta mi okarda: terapiju treba
zapoeti u bolnici od 3-10 dana posle infarkta miokarda; poetna doza je 2 puta po 2.5mg/dan,
posle 2 dana se poveava na 2 puta po 5mg/dan, doza odravanja je 2 puta po 2.5mg/dan.
Paralelni lekovi: Piramil, Prilinda, Ramipril, Ramipril Genericon, Ramitens, Tritace, Vivace
AMPRIL -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
ramipril - C09AA05 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103259 tableta; 5mg; blister, 4x7tabl.
3838989517380 3245/2009/12 09.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103255 tableta; 2.5mg; blister, 4x7tabl.
3838989517328 3244/2009/12 09.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103251 tableta; 1.25mg; blister, 4x7tabl.
3838989517298 3243/2009/12 09.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103263 tableta; 10mg; blister, 4x7tabl.
3838989517434 3246/2009/12 09.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 05.04.2011
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 1.25mg/dan oralno, poveava se u intervalima od 1-2
nedelje do doze odravanja 2.5-5mg/dan, maks. 10mg/dan, sa dosta tenosti, u toku ili posle
jela; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza 1.25mg/dan, po potrebi poveavati u
intervalima od 1-2 nedelje, maks. 10mg/dan (dnevne doze od 2.5mg ili vie mogu da se primenjuju
u jednoj ili dve podeljene doze); profi l aksa posl e akutnog i nfarkta mi okarda: terapiju treba
zapoeti u bolnici od 3-10 dana posle infarkta miokarda; poetna doza je 2 puta po 2.5mg/dan,
posle 2 dana se poveava na 2 puta po 5mg/dan, doza odravanja je 2 puta po 2.5mg/dan.
Paralelni lekovi: Piramil, Prilinda, Ramipril, Ramipril Genericon, Ramitens, Tritace, Vivace
54 abecedni spisak registrovanih lekova
A
AMPRIL HD -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
ramipril, hidrohlortiazid - C09BA05 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401131 tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7tabl.
3838989521882 1080/2007/12 23.05.2007
2 godine, na temperaturi do 30C 23.05.2012
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a (kada je potrebna kombinovana terapija):
poetna doza za odrasle je 1 tabl. dnevno (2.5mg ramiprila sa 12.5mg hidrohlortiazida), ujutro; po
potrebi moe se poveati na 1 tabl. sa veom dozom (5mg ramiprila sa 25mg hidrohlortiazida);
celu tabletu progutati.
Paralelni lekovi: Ampril HL, Piramil HCT, Prilinda plus, Ramicomp Genericon, Ramicomp
Genericon mite, Ramipril H, Tritace comp, Tritace comp LS
AMPRIL HL -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
ramipril, hidrohlortiazid - C09BA05 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401130 tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 4x7tabl.
3838989521875 1079/2007/12 23.05.2007
2 godine, na temperaturi do 30C 23.05.2012
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a (kada je potrebna kombinovana terapija):
poetna doza za odrasle je 1 tabl. dnevno (2.5mg ramiprila sa 12.5mg hidrohlortiazida), ujutro; po
potrebi moe se poveati na 1 tabl. sa veom dozom (5mg ramiprila sa 25mg hidrohlortiazida);
celu tabletu progutati.
Paralelni lekovi: Ampril HD, Piramil HCT, Prilinda plus, Ramicomp Genericon, Ramicomp
Genericon mite, Ramipril H, Tritace comp, Tritace comp LS
AMRACIN -- GALENIKA AD - Srbija
tetraciklin - J01AA07 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01AA tetraciklini
(R) 1022231 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
8608808104962 1225/2008/12 28.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti u originalnom pakovanju 28.03.2013
Doziranje: terapi j a i nfekci j a respi ratornog, urogeni tal nog i gastroi ntesti nal nog trakta
i zazvani h Gram-pozi ti vni m i Gram-negati vni m bakteri j ama; trahom, i nkl uzi oni
konj unkti vi ti s, pegavi ti fus, Q grozni ca, Laj mska bol est, povratna grozni ca,
l eptospi roza i si fi l i s (kod bolesnika alerginih na penicilin), destrukti vna parodontopati j a,
tul aremi j a: uobiajena dnevna doza za odrasle je 1-2g, podeljena u 2-4 jednake doze,
jedan sat pre, ili dva sata posle obroka. Lek se uzima sa dosta tenosti u sedeem ili stojeem
poloaju, da bi se smanjio rizik od iritacije ili ulceracije jednjaka. Nekompl i kovane uretral ne,
endocervi kal ne i rektal ne i nfekci j e i zazvane hl ami di j om: 4 puta dnevno po 500mg,
najkrae 7 dana.
ANAFRANIL -- NOVARTIS PHARMA AG - vajcarska
klomipramin - N06AA04 PSIHOANALEPTICI
N06AA neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina
(R) 1072740 obloena tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
8606103543011 594/2005/12 21.12.2005
5 godina, uvati zatieno od vlage, van domaaja dece 21.12.2010
Doziranje: maj or depresi j a, opsesi vno-kompul si vni poremeaj, pani ni poremeaj,
narkol epsi j a, enureza: oralno odrasli poetna doza je 25mg/dan (1 tabl.), pa 25-75mg dnevno,
poveavati po 25mg do maks. 250mg dnevno, doza odravanja 25-50mg (izuzetno 100mg)
dnevno; deca poetno 10mg dnevno, po potrebi poveati do 20mg dnevno (8-14 godina) ili do
50mg dnevno (preko 14 godina).
abecedni spisak registrovanih lekova 55
A
ANAFRANIL -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
klomipramin - N06AA04 PSIHOANALEPTICI
N06AA neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina
(R) 0072741 rastvor za injekciju; 25mg/2ml; ampula, 10x2ml
8606103543943 6516/2009/12 12.11.2009
5 godina, uvati zatieno od vlage, van domaaja dece 19.12.2010
Doziranje: maj or depresi j a, opsesi vno-kompul si vni poremeaj, pani ni poremeaj,
narkol epsi j a, enureza: parenteralno 25-50mg i.m. dnevno, poveavati po 25mg do 150mg
dnevno, a kad se postigne eljeni efekat doze smanjiti i prei na oralne doze odravanja; inf. 50-
75mg dnevno, 7-10 dana, zatim prei na oralne doze odravanja.
ANALGIN SRBOLEK -- SRBOLEK A.D. - Srbija
metamizol-natrijum - N02BB02 ANALGETICI
N02BB pirazoloni
(Z) 1086456 tableta; 500mg; blister, 50x10tabl.
8608809001031 7214/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage 17.11.2014
(R) 1086455 tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8608809001024 7215/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage. 17.11.2014
Doziranje: samo za kratkotraj nu pri menu kod j aki h bol ova (posttraumatskih,
postoperativnih), kada se terapija drugim neopioidnim analgeticima pokae neuspenom:
oralno 1-2 puta po 500mg, maks. 4g dnevno. Ne preporuuje se primena kod dece mlae od
18 godina.
Paralelni lekovi: Analgin, Baralgin M, Baralgin M, Novalgetol
ANALGIN -- ALKALOID AD - Makedonija
metamizol-natrijum - N02BB02 ANALGETICI
N02BB pirazoloni
(Z) 0086417 rastvor za injekciju; 1g/2ml; ampula, 50x2ml
5310001188214 913/2006/12 16.06.2006
4 godine, bez posebnih naznaka 16.06.2011
(SZ)0086418 rastvor za injekciju; 2.5g/5ml; ampula, 50x5ml
5310001188238 914/2006/12 16.06.2006
4 godine, bez posebnih naznaka 16.06.2011
(R) 1086415 tableta; 500mg; blister, 50x10tabl.
5310001200442 2058/2007/12 25.09.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 25.09.2012
(R) 1086416 tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
5310001200435 2057/2007/12 25.09.2007
5 godina, na temperaturi do 25C. 25.09.2012
Doziranje: samo za kratkotraj nu pri menu kod j aki h bol ova (posttraumatskih,
postoperativnih), kada se terapija drugim neopioidnim analgeticima pokae neuspenom: oralno
1-2 puta po 500mg; parenteralno 0.5-1g kao spora i.v inj., maks. 4g dnevno. Ne preporuuje se
primena kod dece mlae od 18 godina.
Paralelni lekovi: Analgin Srbolek, Baralgin M, Baralgin M, Novalgetol
ANANDRON -- CARDINAL HEALTH FRANCE 429 S.A.S. - Francuska
nilutamid - L02BB02 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BB antiandrogeni
(R) 1039601 tableta; 150mg; blister, 2x15tabl.
3582910015239 1508/2008/12 05.05.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 05.05.2013
Doziranje: 300mg dnevno tokom 4 nedelje (odmah nakon orhidektomije), zatim doza odravanja
150mg dnevno.
56 abecedni spisak registrovanih lekova
A
ANBOL -- GALENIKA AD - Srbija
acetilsalicilna kiselina - N02BA01 ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(Z) 1086800 tableta; 300mg; strip, 50x10tabl.
8608808103736 4039/2008/12 03.11.2008
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 26.03.2013
(BR) 1086801 tableta; 300mg; strip, 2x10tabl.
8608808107178 2259/2008/12 17.07.2008
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 26.03.2013
(BR) 1086802 tableta; 300mg; strip, 3x6tabl.
8608808107499 4470/2010/12 08.10.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 26.03.2013
Doziranje: anal geti k i anti pi reti k: odrasli i deca starija od 12 god. do 4g/dan u 4-6 pojedinanih
doza; anti reumati k: odrasli i deca iznad 12 god. poetna doza 2.4-3.6g/dan u vie pojedinanih
doza, doza odravanja 3.6-5.4g/d, maks. 8g; j uveni l ni reumatoi dni ar tri ti s: deca do 12
god. poetne doze od 60-130mg/kg/dan (manje od 25kg telesne mase) ili 2.4-3.6g/dan (vie
od 25kg telesne mase) podeljeno u vie pojedinanih doza; doza odravanja 80-100mg/kg/d;
maks. 130mg/kg/d; reumatska grozni ca: odrasli 4.9-7.8g/d, a deca 90-130mg/kg/dan u 4-6
pojedinanih doza, tokom 1-2 nedelje; doza odravanja za decu i odrasle 60-70mg/kg/dan tokom
1-6 nedelja, a onda postepeno obustaviti terapiju tokom 1-2 nedelje; i nhi bi ci j a agregaci j e
tromboci ta: 100-300 (50-325)mg/dan. Kod dece mladje od 16 god., lek se primenjuje samo u
terapiji Kawasaki-jevog sindroma i prevencije tromboze u kardiohirurgiji.
Paralelni lekovi: Acetisal pH 8, Andol, Aspirin 500, Aspirin Migran, Aspirin direkt, Midol
ANDOL -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
acetilsalicilna kiselina - N02BA01 ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(BR) 1086111 tableta; 300mg; blister, 2x10tabl.
3850114217897 1134/2009/12 01.04.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 01.04.2014
Doziranje: anal geti k i anti pi reti k: odrasli i deca starija od 12 god. do 4g/dan u 4-6 pojedinanih
doza; anti reumati k: odrasli i deca iznad 12 god. poetna doza 2.4-3.6g/dan u vie pojedinanih
doza, doza odravanja 3.6-5,4g/d, maks. 8g; j uveni l ni reumatoi dni ar tri ti s: deca do 12
god. poetne doze od 60-130mg/kg/dan (manje od 25kg telesne mase) ili 2.4-3.6g/dan (vie
od 25kg telesne mase) podeljeno u vie pojedinanih doza; doza odravanja 80-100mg/kg/d;
maks. 130mg/kg/d; reumatska grozni ca: odrasli 4.9-7.8g/d, a deca 90-130mg/kg/dan u 4-6
pojedinanih doza, tokom 1-2 nedelje; doza odravanja za decu i odrasle 60-70mg/kg/dan tokom
1-6 nedelja, a onda postepeno obustaviti terapiju tokom 1-2 nedelje; i nhi bi ci j a agregaci j e
tromboci ta: 100-300 (50-325)mg/dan. Kod dece mladje od 16 god., lek se primenjuje samo u
terapiji Kawasaki-jevog sindroma i prevencije tromboze u kardiohirurgiji.
Paralelni lekovi: Acetisal pH 8, Anbol, Aspirin 500, Aspirin Migran, Aspirin direkt, Midol
ANDOL 100 -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
acetilsalicilna kiselina - B01AC06 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(BR) 1086113 tableta; 100mg; blister, 2x10tabl.
3850114217903 1133/2009/12 01.04.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 01.04.2014
Doziranje: smanj enj e ri zi ka smr tnosti kod bol esni ka kod koj i h se sumnj a na akutni
i nfarkt mi okarda, profi l aksa duboke venske tromboze i embol i j e pl ua posl e
dugotraj ne i mobi l i zaci j e, smanj enj e ri zi ka od poj ave prvog i nfarkta mi okarda kod
l j udi sa faktori ma ri zi ka za obol j evanj e od kardi ovaskul arni h bol esti (di j abetes
mel i tus, hi perl i pi demi j a, hi per tenzi j a, goj aznost, puenj e, starost): 100-200mg dnevno
ili 300mg svakog drugog dana; prvu tabletu trebalo bi savakati kako bi se postigla bra
resorpcija; smanj enj e ri zi ka od morbi di teta i mor tal i teta kod bol esni ka koj i su rani j e
i mal i i nfarkt mi okarda, sekundarna prevenci j a modanog udara, smanj enj e ri zi ka od
poj ave prol azni h i shemi j ski h napada ( TI A) i modanog udara kod oni h koj i pate od
abecedni spisak registrovanih lekova 57
A
TI A, smanj enj e ri zi ka od morbi di teta i smr ti kod bol esni ka sa stabi l nom i nestabi l nom
angi nom pektori s, prevenci j a tromboembol i j e posl e vaskul arne operaci j e i l i hi rurke
i ntervenci j e (PTCA, CABG, karoti dna endar terektomi j a, ar teri ovenski antovi ): 100-
300mg dnevno. Potrebno je konsultovati lekara pre nego to se lek primeni prvi put. Primena
leka kod dece je kontraindikovana.
Paralelni lekovi: Aspirin protect, Cardiopirin, Midol
ANDRIOL TESTOCAPS -- N.V. ORGANON - Holandija
testosteron - G03BA03 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03BA derivati 3-androst-4ona
(R) 1048111 kapsula, meka; 40mg; blister, 3x10kaps.
8600103419031 2555/2010/12 19.04.2010
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti,
ne drati u friideru niti zamrzavati,. 19.04.2015
Doziranje: supsti tuci ona terapi j a kod mukog hi pogonadi zma, kod promene pol a ene
u mukarca, maskul i ni zaci j a: poetna doza 120-160mg (3-4 kaps.) dnevno podeljeno u 2
doze posle jela, tokom 2-3 nedelje (ako je broj kaps. neparan, vea je jutarnja doza); smanjiti
zatim na 1-3 kaps. dnevno.
Paralelni lekovi: Nebido, Testosteron Depo
ANDROCUR -- DELPHARM LILLE SAS - Francuska
ciproteron - G03HA01 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03HA antiandrogeni, monokomponentni
(R) 1048331 tableta; 50mg; blister, 5x10tabl.
8600103492225 1579/2006/12 05.09.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 05.09.2011
Doziranje: i noperabi l ni karci nom prostate 2-3 puta dnevno po 2 tabl. (200-300mg), posle
jela, sa malo tenosti. Ne treba prekidati terapiju niti smanjivati dozu kada doe do poboljanja
ili remisije bolesti. Redukci j a poetnog poveanj a muki h seksual ni h hormona u terapi j i
sa LH-RH agoni sti ma: inicijalno 2 puta dnevno po 2 tabl. (200mg) u vidu monoterapije tokom
5-7 dana, zatim 2 puta dnevno po 2 tabl. (200mg) tokom 3-4 nedelje u kombinaciji sa LH-RH
agonistima u preporuenoj dozi. Za l eenj e nal eta vrel i ne kod bolesnika koji primaju LH-RH
analoge ili koji su imali orhidektomiju, primenjuje se doza od 1-3 tabl. dnevno (50-150mg), koja
se moe poveati na 2 tabl. tri puta dnevno (300mg), ukoliko je potrebno. Smanj enj e nagona
kod seksual ni h devi j aci j a: leenje se zapoinje dozom od 50mg dva puta dnevno, doza se
moe poveati do 100mg dva puta dnevno, ili ak do 100mg tri puta dnevno tokom kraeg
perioda. Kada se postignu zadovoljavajui rezultati, treba odravati terapijski efekat primenom
najmanje mogue doze. Veoma esto je dovoljna doza od 25mg dnevno. Kada se utvruje doza
odravanja ili kada se prekida terapija, treba voditi rauna da se to uradi postepeno, ne naglo, u
intervalima od nekoliko nedelja.
Paralelni lekovi: Cyprocur
ANEXATE -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
umazenil - V03AB25 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AB antidoti
(SZ) 0189101 rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/10ml; ampula, 5x10ml
8606102767401 1267/2006/12 02.08.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 02.08.2011
(SZ) 0189100 rastvor za injekciju/infuziju; 0.5mg/5ml; ampula, 5x5ml
8606102767395 1266/2006/12 02.08.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 02.08.2011
Doziranje: trovanj e benzodi azepi ni ma: parenteralno 0.2mg u toku 15 sekundi, zatim 0,1mg
na 1 minut, do ukupno 0.6mg, maks. ukupna doza je 1mg (2mg u uslovima intenzivne nege).
58 abecedni spisak registrovanih lekova
A
ANGELIQ -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
drospirenon, estradiol - G03FA17 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03FA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
(R) 1048790 lm tableta; 2mg+1mg; blister, 1x28tabl.
8600103492430 702/2006/12 25.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 25.05.2011
Doziranje: hormonska supsti tuci ona terapi j a u l eenj u kl i makteri ni h tegoba kod ena
u postmenopauzi , l eenj e tegoba koj e su posl edi ca ukl anj anj a j aj ni ka i l i u sl uaj u
pri marne i nsufi ci j enci j e j aj ni ka: oralno 1 tabl. dnevno tokom 28 dana.
ANTIAGREX -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
klopidogrel - B01AC04 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(R) 1068221 lm tableta; 75mg; blister, 4x7tabl.
8600064201683 4286/2009/12 10.08.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 06.05.2013
Doziranje: prevenci j a aterotromboti ni h dogaaj a (u kombinaciji sa ASK), u jednokratnoj
dnevnoj dozi od 75mg uz obrok ili van njega. Kod akutnog koronarnog si ndroma bez
elevacije ST segmenta (nestabilna angina ili infarkt miokarda bez Q zupca) leenje zapoeti
jednokratnom udarnom dozom od 300mg, a zatim nastaviti sa 75mg jednom dnevno (uz ASK
75-325mg dnevno). Kod akutnog i nfarkta mi okarda sa elevacijom ST segmenta, leenje se
sprovodi jednom dnevnom dozom od 75mg, a zapoinje udarnom dozom u kombinaciji sa ASK,
sa/bez trombolitika. Kod bolesnika starijih od 75 godina, leenje ne treba terapiju zapoinjati
udarnom dozom.
Paralelni lekovi: Cardogrel, Clopigal, Kerberan, Klogrel, Klopidogrel, Monogrel, Plavix,
Roak, Zyllt
ANTIFOLAN -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
metotreksat - L01BA01 ANTINEOPLASTICI
L01BA analozi folne kiseline
(SZ) 0034174 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg; boica staklena, 1x50kom
5944720020069 4735/2009/12 14.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti.
Ne uvati u friideru, niti zamrzavati. 14.09.2014
Doziranje: akutna l i mfobl astna l eukemi j a 1-2 puta po 15-30mg/m nedeljno i.m. ili i.v., ili
2.5mg/kg na 14 dana i.v. (odravanje remisije); hori okarci nom, hi dati formna mol a i drugi
trofobl astni tumori : 15-30mg dnevno i.m., 5 dana na 1-2 nedelje u 3-5 kura; psori j aza:
10-25mg jednom nedeljno i.m. ili i.v. u toku 4 nedelje; akti vni reumatoi dni ar tri ti s 10mg
jednom nedeljno, po potrebi dozu poveavati po 2.5mg do maks. 25mg jednom nedeljno. Kod
osteosarkoma primenjuje se u veim dozama (8-12g/m) u kombinaciji sa drugim citostaticima.
Uznapredovali mycosi s fungoi des: uobiajena doza je 50mg i.m. jednom nedeljno ili 25mg
dva puta nedeljno. Koristi se sam ili u kombinaciji sa drugim antikancerskim agensima u
leenju karci noma doj ke, epi dermoi dni h kancera gl ave i vrata, karci noma pl ua
(planocelularnog i mikrocelularnog) kao i u kombinaciji sa drugim hemoterapijskim agensima
u leenju uznapredovalih stadijuma non-Hodgkin limfoma: po protokolu. Mogu ga primenjivati
samo lekari specijalisti sa iskustvom. Zavisno od eliminacije metotreksata i bubrene funkcije,
nakon tretmana veim dozama metotreksata primenjuje se kalcijum folinat: po protokolu.
Paralelni lekovi: Methotrexat Ebewe, Methotrexat Pliva - Lachema 5, Methotrexate,
Methotrexate-Teva, Metoject
ANTIFUNGOL -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
klotrimazol - G01AF02 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AF derivati imidazola
(R) 6137601 vaginalna tableta; 200mg; strip, 1x3tabl.
8606102455209 278/2006/12 06.03.2006
3 godine, uvati na temperaturi do 25C, van dohvata dece 06.03.2011
abecedni spisak registrovanih lekova 59
A
(R) 6137602 vaginalna tableta; 100mg; strip, 2x3tabl.
8606102455216 279/2006/12 06.03.2006
3 godine, uvati na temperaturi do 25C,van dohvata dece. 06.03.2011
Doziranje: l okal no l eenj e gl j i vi ni h i nfekci j a: uvee, po 1 vaginal. tabl. od 100mg est dana
uzastopno, ili po 1 vaginalna tabl. od 200mg 3 dana uzastopno.
Paralelni lekovi: Canesten 1, Canesten 3, Kansen
ANTIFUNGOL -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
klotrimazol - D01AC01 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AC derivati imidazola i triazola
(R) 4157600 sprej za kou, rastvor; 10mg/ml; sprej-boca, 1x30ml
8606102455186 275/2006/12 06.03.2006
3 godine, uvati na temperaturi do 25C,van dohvata dece 06.03.2011
(R) 4157603 krem; 10mg/g; tuba, 1x25g
8606102455193 280/2006/12 06.03.2006
3 godine, na temperaturi do 25C,van dohvata dece. 06.03.2011
Doziranje: l okal na l eenj e kandi di j aze, dermatomi koze: 2 puta dnevno (ujutro i uvee) u
tankom sloju utrljati na obolelo mesto; nakon nestanka klinikih znakova, nastaviti primenu leka
najmanje 2 nedelje. Ne sme doi u dodir sa sluzokoom oiju.
Paralelni lekovi: Canesten, Kansen
ANTISEPT D -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
povidon-jod - D08AG02 ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI
D08AG proizvodi sa jodom
(BR) 4156455 sprej za kou, rastvor; 10%; boica plastina, 1x100ml
3870010005039 7398/2009/12 24.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 24.11.2014
Doziranje: dezi nfekci j a rana, pre i posl e operati vni h zahvata, kao i za opekoti ne, za
pranj e ruku u hi rurgi j i , za pri premu koe i sl uzokoe pre operaci j e, u ambul antama
za dezi nfekci j u ruku l ekara i ostal og osobl j a, dezi nfekci j a koe bol esni ka: samo za
spoljnu primenu.
Paralelni lekovi: Betadine
ANTITOKSIN PROTIV OTROVA EVROPSKIH ZMIJA (KONJSKI) -- IMUNOLOKI
ZAVOD D.D. - Hrvatska
imunoglobulin (konjski) antivenom,pre.fragmenti - J06AA03
IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06AA imunoserumi
(Z) 0010171 rastvor za injekciju; 100mg/ml; boica, 1x10ml
8606103010018 479/2005/12 14.11.2005
3 godine, uvati na temperaturi od 2-8C 14.11.2010
Doziranje: uj ed evropske zmi j e parenteralno i.m. inj. odmah nakon ujeda (u gluteus) ili i.v. inj.
u hitnim sluajevima; doza za decu i odrasle je ista (10mL).
ANTITROMBIN III BAXTER -- BAXTER AG - Austrija
antitrombin III - B01AB02 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AB heparinski antikoagulansi
(SZ) 0062161 praak i rastvara za rastvor za infuziju; 500i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x10ml
9002864830510 2111/2006/12 14.11.2006
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 14.11.2011
(SZ) 0062162 praak i rastvara za rastvor za infuziju; 1000i.j./20ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x20ml
9002864830824 2112/2006/12 14.11.2006
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 14.11.2011
60 abecedni spisak registrovanih lekova
A
Doziranje: profi l aksa i l eenj e tromboembol i j ski h kompl i kaci j a kod nasl eenog i
steenog nedostatka anti trombi na: prolaksa 1000-1500i.j. dnevno zavisno od decita ili
potronje antitrombina III; terapija poetno 1000-2000i.j., zatim 2000-3000i.j. dnevno podeljeno
u 4-6 pojedinanih doza.
Paralelni lekovi: Kybernin P 500
APAURIN -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
diazepam - N05BA01 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(R) 1071171 obloena tableta; 2mg; blister, 2x15tabl.
3838989567118 2626/2009/12 13.05.2009
5 godina, na temeperaturi do 25, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 13.05.2014
(R) 1071175 tableta; 10mg; blister, 2x15tabl.
3838989567132 2627/2009/12 13.05.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 13.05.2014
(R) 1071172 obloena tableta; 5mg; blister, 2x15tabl.
3838989567125 2629/2009/12 13.05.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 13.05.2014
Doziranje: anksi oznost i druga spasti no-konvul zi vna stanj a (tetanus, ekl ampsi j a),
premedi kaci j a kod di j agnosti ki h i terapi j ski h i ntervenci j a, al kohol ni apsti nenci j al ni
si ndrom: odrasli anksi oznost 3 puta po 2mg, u teim sluajevima 15-30mg dnevno; nesani ca:
5-15mg uvee, primena je kratkotrajna; deca 0.12-0.8mg/kg dnevno podeljeno u 3-4 doze,
primena je kratkotrajna; status epi l epti cus, konvul zi j e: odrasli 10-20mg i.v., deca 0.2-0.3mg/
kg i.v. ili 1mg i.v. na 1 godinu starosti; ako je potrebno ponoviti za 30-60 minuta. Nije dozvoljena
istovremena upotreba oralnog i parenteralnog oblika.
Paralelni lekovi: Bensedin, Diazepam
APIDRA -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
insulin glulizin - A10AB06 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041549 rastvor za injekciju; 100j./ml; boica, 1x10ml
8606102967047 245/2005/12 15.08.2005
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C, zatieno od svetlosti, ne smrzavati 30.06.2010
(R) 0041548 rastvor za injekciju; 100j./ml; uloak za OptiClik, 5x3ml
3582910032387 7925/2009/12 14.12.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C, zatieno od svetlosti, ne smrzavati 30.06.2010
(R) 0041548 rastvor za injekciju; 100j./ml; karpula, 5x3ml
3582910032335 244/2005/12 15.08.2005
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C, zatieno od svetlosti, ne smrzavati 30.06.2010
Doziranje: svi ti povi di j abetesa, di j abetesna ketoaci doza i koma, al ergi j a na humani i l i
svi nj ski i nsul i n, rezi stenci j a na i nsul i n usl ed pri mene nedovol j no prei eni h obl i ka
i nsul i na, di j agnosti ki postupci : individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
APIDRA OPTISET -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
insulin glulizin - A10AB06 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041554 rastvor za injekciju; 100j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
3582910015253 3105/2007/12 24.12.2007
2 godine, na tempearturi od +2C do +8C, zatien od svetlosti, ne zamrzavati 24.12.2012
Doziranje: svi ti povi di j abetesa, di j abetesna ketoaci doza i koma, al ergi j a na humani i l i
svi nj ski i nsul i n, rezi stenci j a na i nsul i n usl ed pri mene nedovol j no prei eni h obl i ka
i nsul i na, di j agnosti ki postupci : individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
abecedni spisak registrovanih lekova 61
A
APIDRA SOLOSTAR -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
insulin glulizin - A10AB06 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041556 rastvor za injekciju; 100j./ml; pen sa ulokom (SoloStar), 5x3ml
3582910027928 1272/2008/12 14.03.2008
2 godine, na tempearturi od +2C do +8C, zatien od svetlosti, ne zamrzavati 24.12.2012
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odredjuje lekar. Jedinice kojima je izraena jaina leka nisu iste kao i.j. ili jedinice koje oznaavaju
jainu drugih insulinskih analoga. Ne sme se meati sa drugim preparatima insulina.
AQUA PRO INJECTIONE -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
voda za injekcije - V07AB.. SVI OSTALI NETERAPIJSKI PROIZVODI
V07AB rastvarai i razblaivai, ukljuujui rastvore za ispiranje
(BR) 0176184 rastvara za parenteralnu upotrebu; 2ml; ampula, 50x2ml
8608811000312 63/2006/12 20.01.2006
5 godina, na temperaturi do 25C 20.01.2011
(BR) 0176185 rastvara za parenteralnu upotrebu; 5ml; ampula, 50x5ml
8608811000336 64/2006/12 20.01.2006
5 godina, na temperaturi do 25C 20.01.2011
(BR) 0176183 rastvara za parenteralnu upotrebu; 10ml; ampula, 50x10ml
8608811000343 2452/2009/12 30.04.2009
5 godina, na temperaturi do 25C. 30.04.2014
Paralelni lekovi: Voda za injekcije
AQUARIUS -- DEMO S.A. - Grka
ketokonazol - D01AC08 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AC derivati imidazola i triazola
(R) 4157595 ampon; 2%; boca, 1x60ml
8606101409012 3859/2009/12 14.07.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 14.07.2014
Doziranje: l eenj e i prevenci j a seborei nog dermati ti sa, peruti i Pi tyri asi s versi col or: 2
puta nedeljno tokom 2-4 nedelje (ne aplikovati istovremeno sa lokalnim kortikosteroidima, ni 2
nedelje posle njihove primene).
Paralelni lekovi: Mycoseb
ARANESP -- AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
darbepoetin alfa - B03XA02 ANTIANEMICI
B03XA ostali antianemijski preparati
(R) 0069904 rastvor za injekciju; 150mcg/0.3ml; pen sa ulokom, 1x0.3ml
8606007081176 1050/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(R) 0069913 rastvor za injekciju; 20mcg/0.5ml; pen sa ulokom, 1x0.5ml
8606007081121 1063/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(SZR) 0069933 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
50mcg/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606007081053 1552/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(SZR) 0069939 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
10mcg/0.4ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.4ml
8606007081008 1551/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
62 abecedni spisak registrovanih lekova
A
(R) 0069908 rastvor za injekciju; 40mcg/0.4ml; pen sa ulokom, 1x0.4ml
8606007081138 1064/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(R) 0069903 rastvor za injekciju; 60mcg/0.3ml; pen sa ulokom, 1x0.3ml
8606007081145 1065/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(R 0069914 rastvor za injekciju; 100mcg/0.5ml; pen sa ulokom, 1x0.5ml
8606007081169 1066/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(R) 0069909 rastvor za injekciju; 80mcg/0.4ml; pen sa ulokom, 1x0.4ml
8606007081152 1067/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(R) 0069916 rastvor za injekciju; 300mcg/0.6ml; pen sa ulokom, 1x0.6ml
8606007081183 1068/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(R) 0069918 rastvor za injekciju; 500mcg/ml; pen sa ulokom, 1x1ml
8606007081190 1069/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(SZR) 0069907 rastvor za injekciju; 80mcg/0.4ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.4ml
8606007081077 1058/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(SZR) 0069900 rastvor za injekciju; 30mcg/0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606007081039 1054/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(SZR) 0069917 rastvor za injekciju; 500mcg/ml; napunjen injekcioni pric, 1x1ml
8606007081114 1062/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(SZR) 0069915 rastvor za injekciju; 300mcg/0.6ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.6ml
8606007081107 1061/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(SZR) 0069902 rastvor za injekciju; 150mcg/0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606007081091 1051/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(SZR) 0069919 rastvor za injekciju; 15mcg/0.375ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.375ml
8606007081015 1052/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(SZR) 0069911 rastvor za injekciju; 50mcg/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606007081053 1056/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(SZR) 0069905 rastvor za injekciju; 10mcg/0.4ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.4ml
8606007081008 1060/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
abecedni spisak registrovanih lekova 63
A
(SZR) 0069901 rastvor za injekciju; 60mcg/0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606007081060 1057/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(SZR) 0069912 rastvor za injekciju; 100mcg/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606007081084 1059/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(SZR) 0069910 rastvor za injekciju; 20mcg/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606007081022 1053/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(SZR) 0069906 rastvor za injekciju; 40mcg/0.4ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.4ml
8606007081046 1055/2006/12 30.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 30.06.2011
(SZR) 0069938 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
15mcg/0.375ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.375ml
8606007081015 1533/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(SZR) 0069922 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
150mcg/0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606007081091 1534/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(R) 0069925 rastvor za injekciju u penu sa ulokom; 20mcg/0.5ml;
pen sa ulokom, 1x0.5ml
8606007081121 1535/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(R) 0069932 rastvor za injekciju u penu sa ulokom; 500mcg/ml;
pen sa ulokom, 1x1ml
8606007081190 1536/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(SZR) 0069934 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
60mcg/0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606007081060 1537/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(R) 0069921 rastvor za injekciju u penu sa ulokom; 100mcg/0.5ml;
pen sa ulokom, 1x0.5ml
8606007081169 1538/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(R) 0069927 rastvor za injekciju u penu sa ulokom; 300mcg/0.6ml;
pen sa ulokom, 1x0.6ml
8606007081183 1539/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(SZR) 0069924 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
20mcg/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606007081022 1540/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
64 abecedni spisak registrovanih lekova
A
(R) 0069923 rastvor za injekciju u penu sa ulokom; 150mcg/0.3ml;
pen sa ulokom, 1x0.3ml
8606007081176 1541/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(SZR) 0069929 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
40mcg/0.4ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.4ml
8606007081046 1542/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(R) 0069935 rastvor za injekciju u penu sa ulokom; 60mcg/0.3ml;
pen sa ulokom, 1x0.3ml
8606007081145 1543/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(SZR) 0069920 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
100mcg/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606007081084 1544/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(R) 0069930 rastvor za injekciju u penu sa ulokom; 40mcg/0.4ml;
pen sa ulokom, 1x0.4ml
8606007081138 1545/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(SZR) 0069928 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
30mcg/0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606007081039 1546/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(SZR) 0069931 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
500mcg/ml; napunjen injekcioni pric, 1x1ml
8606007081114 1547/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(R) 0069937 rastvor za injekciju u penu sa ulokom; 80mcg/0.4ml;
pen sa ulokom, 1x0.4ml
8606007081152 1548/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(SZR) 0069936 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
80mcg/0.4ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.4ml
8606007081077 1549/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
(SZR) 0069926 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
300mcg/0.6ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.6ml
8606007081107 1550/2009/12 23.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C. Ne sme se zamrzavati. Izuzetno, proizvod se moe uvati na temperaturi
do 25C najdue u toku jednog perioda od 7 dana. 23.04.2014
Doziranje: anemi j a usl ed hroni ne renal ne i nsufi ci j enci j e kod bol esni ka na di j al i zi :
odrasli i deca starija od 11 godina - terapiju zapoeti sa s.c. ili i.v. primenom 450nanograma/
kg jednom nedeljno i nakon 4 nedelje (u zavisnosti od odgovora) dozu smanjiti za 25%. Kada
se postigne koncentracija hemoglobina od 11g/100mL, doza odravanja se daje jednom ili dva
puta nedeljno. Koncentracija hemoglobina ne sme biti vea od 13g/100mL; anemi j a usl ed
nemi j el oi dnog mal i gni teta kod bol esni ka na hemi oterapi j i : odrasli - terapiju zapoeti
abecedni spisak registrovanih lekova 65
A
sa s.c. primenom 675nanograma/kg na svake tri nedelje i ukoliko nakon 9 nedelja izostane
povoljan odgovor, dalju terapiju prekinuti; ili primeniti s.c. 225nanograma/kg jednom nedeljno
i ukoliko nakon 4 nedelje izostane povoljan odgovor - dalju terapiju prekinuti, a ukoliko se
postigne povoljan odgovor (porast hemoglobina vei od 2g/100mL) - dozu smanjiti za 25-50%
i primenjivati je 4 nedelje nakon hemioterapije. Transfuzija je poeljna za korigovanje anemije
kod bolesnika sa karcinomom.
ARAVA -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
leunomid - L04AA13 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZR) 1014301 lm tableta; 20mg; boica, 1x30tabl.
3582910019176 664/2007/12 08.03.2007
3 godine, u dobro zatvorenoj boici 08.03.2012
(SZR) 1014300 lm tableta; 10mg; boica, 1x30tabl.
3582910015284 665/2007/12 08.03.2007
3 godine, u dobro zatvorenoj boici 08.03.2012
(SZR) 1014302 lm tableta; 100mg; blister, 1x3tabl.
3582910015277 663/2007/12 08.03.2007
3 godine, u originalnom pakovanju 08.03.2012
Doziranje: akti vni reumatoi dni ar tri ti s u odrasl i h bol esni ka: jednom dnevno po 100mg
prva 3 dana; doza odravanja je jednom dnevno 10-20mg, obino 4-6 nedelja.
ARCOXIA -- FROSST IBERICA S.A. - panija
etorikoksib - M01AH05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AH koksibi (selektivni inhibitori COX - 2)
(R) 1163541 lm tableta; 120mg; blister, 2x7tabl.
8600103453806 3094/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 18.05.2015
(R) 1163532 lm tableta; 120mg; blister, 1x7tabl.
8600103453790 3096/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 18.05.2015
(R) 1163531 lm tableta; 90mg; blister, 1x7tabl.
8600103453776 3084/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 18.05.2015
(R) 1163546 lm tableta; 60mg; blister, 1x7tabl.
8600103453752 3086/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 18.05.2015
(R) 1163545 lm tableta; 60mg; blister, 2x7tabl.
8600103453769 3087/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 18.05.2015
(R) 1163543 lm tableta; 90mg; blister, 2x7tabl.
8600103453783 3091/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage. 18.05.2015
Doziranje: osteoar tri ti s (OA): preporuena doza je 30mg jednom dnevno, moe se poveati
na 60mg jednom dnevno, sa hranom ili bez nje, maks. 60mg na dan; akutni uri ki ar tri ti s
(giht) preporuena doza je 120mg jednom dnevno, tokom osam dana (tokom trajanja akutnih
simptoma); reumatoi dni ar tri ti s, anki l ozni spondi l i ti s preporuena doza je 90mg jednom
dnevno, maks. 90mg na dan. Kod bolesnika sa blagom disfunkcijom jetre ne sme se prekoraiti
doza od 60mg jednom dnevno; sa umerenom disfunkcijom jetre bez obzira na indikaciju,
ne sme se prekoraiti doza od 60mg svaki drugi dan, a moe se razmotriti davanje doze od
30mg jednom dnevno, dok je primena leka kod bolesnika sa tekom insucijencijom jetre
kontraindikovana. Kod dece i adolescenata mlaih od 16 godina primena je kontraindikovana.
Lek sadri laktozu te ne bi trebalo da ga uzimaju bolesnici sa retkim naslednim poremeajima
netolerancije galaktoze, nedostatkom Lapp laktaze ili glukoza-galaktoza malapsorpcijom. Moe
izazvati oamuenost, vrtoglavicu ili pospanost to treba uzeti u obzir kod upravljanja motornim
vozilom i rukovanja mainama.
Paralelni lekovi: Exxiv
66 abecedni spisak registrovanih lekova
A
ARCOXIA -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
etorikoksib - M01AH05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AH koksibi (selektivni inhibitori COX - 2)
(R) 1163542 lm tableta; 30mg; blister, 1x7tabl.
8600103453707 3092/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 18.05.2015
(R) 1163543 lm tableta; 90mg; blister, 2x7tabl.
8600103453738 3090/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 18.05.2015
(R) 1163532 lm tableta; 120mg; blister, 1x7tabl.
8600103453264 3095/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 18.05.2015
(R) 1163541 lm tableta; 120mg; blister, 2x7tabl.
8600103453745 3093/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 18.05.2015
(R) 1163544 lm tableta; 30mg; blister, 4x7tabl.
8600103453714 3089/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 18.05.2015
(R) 1163545 lm tableta; 60mg; blister, 2x7tabl.
8600103453721 3088/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 18.05.2015
(R) 1163546 lm tableta; 60mg; blister, 1x7tabl.
8600103453240 3085/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 18.05.2015
(R) 1163531 lm tableta; 90mg; blister, 1x7tabl.
8600103453257 3083/2010/12 18.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage. 18.05.2015
Doziranje: osteoar tri ti s (OA): preporuena doza je 30mg jednom dnevno, moe se poveati
na 60mg jednom dnevno, sa hranom ili bez nje, maks. 60mg na dan; akutni uri ki ar tri ti s
(giht) preporuena doza je 120mg jednom dnevno, tokom osam dana (tokom trajanja akutnih
simptoma); reumatoi dni ar tri ti s, anki l ozni spondi l i ti s preporuena doza je 90mg jednom
dnevno, maks. 90mg na dan. Kod bolesnika sa blagom disfunkcijom jetre ne sme se prekoraiti
doza od 60mg jednom dnevno; sa umerenom disfunkcijom jetre bez obzira na indikaciju,
ne sme se prekoraiti doza od 60mg svaki drugi dan, a moe se razmotriti davanje doze od
30mg jednom dnevno, dok je primena leka kod bolesnika sa tekom insucijencijom jetre
kontraindikovana. Kod dece i adolescenata mlaih od 16 godina primena je kontraindikovana.
Lek sadri laktozu te ne bi trebalo da ga uzimaju bolesnici sa retkim naslednim poremeajima
netolerancije galaktoze, nedostatkom Lapp laktaze ili glukoza-galaktoza malapsorpcijom. Moe
izazvati oamuenost, vrtoglavicu ili pospanost to treba uzeti u obzir kod upravljanja motornim
vozilom i rukovanja mainama.
Paralelni lekovi: Exxiv
AREDIA -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
pamidronska kiselina - M05BA03 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(SZ) 0059102 praak i rastvara za rastvor za infuziju; 30mg/10ml;
lioboica sa rastvaraem, 2x10ml
8606103543967 6855/2009/12 13.11.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 14.04.2011
(SZ) 0059101 praak i rastvara za rastvor za infuziju; 15mg/5ml;
lioboica sa rastvaraem, 4x5ml
8606103543950 6854/2009/12 13.11.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 28.04.2011
Doziranje: Paget- ova bol est, osteol i za, metastaze na kosti ma sol i dni h tumora i
mul ti pl og mi j el oma: 15-60mg (zavisno od koncentracije kalcijuma u plazmi) sporom i.v. inf. u
jednoj ili vie doza tokom 2-4 dana, maks. 90mg tokom jednog tretmana.
Paralelni lekovi: Hidensil, Pamifos, Pamitor
abecedni spisak registrovanih lekova 67
A
AREMED -- REMEDICA LTD - Kipar
anastrozol - L02BG03 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BG inhibitori enzima
(R) 1039720 lm tableta; 1mg; blister, 2x14tabl.
5290665005983 2175/2010/12 23.03.2010
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 23.03.2015
Doziranje: uznapredoval i estrogen-zavi sni karci nom doj ke ena u menopauzi , dodatna
terapi j a kod ena u menopauzi sa estrogen-receptor pozi ti vni m rani m i nvazi vni m
karci nomom doj ke: 1 tabl. dnevno (1mg dnevno). Za poetni stadijum bolesti, preporueno
trajanje terapije je 5 godina. Ekasnost nije utvrena kod pacijentkinja sa negativnim estrogen
receptorima. Nije potrebno prilagoavanje doziranja kod pacijentkinja sa blagim ili umerenim
oteenjem bubrega i jetre. Kontraindikovana je istovremena primena sai tamoksifenom.
Kontraindikovana je primena kod ena u premenopauzi, ena koje su trudne ili doje,
pacijentkinja sa tekim oteenjem bubrega (klirens kreatinina manji od 20 mL/min) i onih sa
umerenim ili tekim oboljenjem jetre. Ne preporuuje se primena kod dece. Lek sadri laktozu te
osobe sa naslednim problemom netolerancije glukoze, Lapp-ove decijencije ili malapsorpcije
glukoze-galaktoze ne bi trebalo da uzimaju ovaj lek. Tokom leenja mogu se javiti malaksalost i
pospanost te treba biti oprezan prilikom rukovanja mainama i upravljanja motornim vozilima.
Paralelni lekovi: Arimidex, Armotraz, Trasolette
ARICEPT EVESS -- PFIZER PGM - Francuska
donepezil - N06DA02 PSIHOANALEPTICI
N06DA antiholinesteraze
(R) 1079012 oralna disperzibilna tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
4034541005008 157/2008/12 25.01.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.01.2013
(R) 1079013 oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 2x14tabl.
4034541004995 156/2008/12 25.01.2008
2 godine, na temperaturi do 30C. 25.01.2013
Doziranje: bl agi i umereni obl i ci demenci j e Al chaj merovog ti pa: 5mg jednom dnevno,
uvee, neposredno pred odlazak na spavanje, tokom 4-6 nedelja; doza se moe poveati na
10mg jednom dnevno, maks. 10mg dnevno. Tabl. staviti pod jezik da bi se omoguila njena
dezintegracija, a zatim progutati sa ili bez vode.
Paralelni lekovi: Aricept, Donecept, Landex, Tregona, Yasnal
ARICEPT -- PFIZER PGM - Francuska
donepezil - N06DA02 PSIHOANALEPTICI
N06DA antiholinesteraze
(R) 1079010 lm tableta; 5mg; blister, 2x14tabl.
4034541000621 828/2008/12 28.02.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 28.02.2013
(R) 1079011 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
4034541000638 829/2008/12 28.02.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 28.02.2013
Doziranje: bl agi i umereni obl i ci demenci j e Al chaj merovog ti pa: 5mg jednom dnevno,
tokom 4-6 nedelja, zatim poveati na 10mg jednom dnevno, maks. 10mg dnevno. Tabl. staviti
pod jezik da bi se omoguila njena dezintegracija, a zatim progutati sa ili bez vode.
Paralelni lekovi: Aricept Evess, Donecept, Landex, Tregona, Yasnal
ARILIN RAPID -- DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. ARZNEIMITTEL - Nemaka
metronidazol - G01AF01 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AF derivati imidazola
(R) 6137063 vagitorija; 1000mg; strip, 1x2kom
8600103690133 1507/2009/12 11.05.2009
5 godina, na temperaturi do 25C. 11.05.2014
68 abecedni spisak registrovanih lekova
A
Doziranje: tri homoni j aza, bakteri j ske vagi noze: jednu vagitoriju, uvee, staviti duboko u
vaginu. Leenje traje 1-2 dana, ne due od 10 dana.
Paralelni lekovi: Orvagil
ARIMIDEX -- ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
anastrozol - L02BG03 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BG inhibitori enzima
(R) 1039325 lm tableta; 1mg; blister, 2x14tabl.
5000455006324 1074/2008/12 18.03.2008
5 godina, na temperaturi do 30C 18.03.2013
Doziranje: uznapredoval i estrogen-zavi sni karci nom doj ke ena u menopauzi , dodatna
terapi j a kod ena u menopauzi sa estrogen-receptor pozi ti vni m rani m i nvanzi vni m
karci nom doj ke: 1 tabl. dnevno (1mg).
Paralelni lekovi: Aremed, Armotraz, Trasolette
ARIXTRA -- GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
fondaparinuks-natrijum - B01AX05 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AX ostala antikoagulantna sredstva
(SZR) 0062421 rastvor za injekciju; 10mg/0.8ml; napunjen injekcioni pric, 10x0.8ml
8606103683342 1434/2008/12 16.04.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 16.04.2013
(SZR) 0062423 rastvor za injekciju; 7.5mg/0.6ml; napunjen injekcioni pric, 10x0.6ml
8606103683335 1433/2008/12 16.04.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 16.04.2013
(SZR) 0062420 rastvor za injekciju; 2.5mg/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 10x0.5ml
8606103683311 1431/2008/12 16.04.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 16.04.2013
(SZR) 0062422 rastvor za injekciju; 5mg/0.4ml; napunjen injekcioni pric, 10x0.4ml
8606103683328 1432/2008/12 16.04.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 16.04.2013
Doziranje: akutna duboka venska tromboza (DVT), akutna pl una embol i j a (APE)
uobiajena doza je 7.5mg jednom dnevno kao s.c. injekcija (5mg) ukoliko je telesna masa manja
od 50kg; 7.5mg ukoliko je telesna masa od 50-100kg, a kod bolesnika sa telesnom masom preko
100kg doza je 10mg; bolesnik treba da bude u leeem poloaju u vreme primene leka.
ARKETIS -- FARMACEUTISCH ANALYTISCH LABORATORIUM DUIVEN B.V. -
Holandija
paroksetin - N06AB05 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072914 tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
5290931004542 6154/2009/12 13.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 13.10.2014
Doziranje: depresi j a, soci j al ni i general i zovani anksi ozni poremeaj i , posttraumatski
stresni poremeaj i : obino 20mg/dan, po potrebi, poveati za po 10mg, do maks. 50mg/dan,
primenjivati najkrae 6 meseci; opsesi vno kompul zi vni poremeaj : poetna doza je 20mg/
dan, po potrebi, poveavati postepeno, za po 10mg/dan, obino do 40mg/dan, nekoliko meseci,
maks. 60mg/dan; Za pani ne poremeaj e savetuje se doza od 40mg/dan, tako to je poetna
doza 10mg dnevno, koja se postepeno poveava za po 10mg u skladu sa odgovorom pacijenta
sve do postizanja preporuene doze od 40mg. Tabl. uzeti ujutro, progutati uz jelo, ne vakati.
Treba izbegavati nagli prekid primene leka. Kod bolesnika sa tekim oteenjem bubrega
(klirens kreatinina manji od 30mL u minutu) ili sa oteenjem jetre, primenu treba ograniiti na
najmanje doze. Lek ne treba koristiti kod dece i adolescenata.
Paralelni lekovi: Actapax, Paroxetin Sandoz, Rexetin, Seroxat
abecedni spisak registrovanih lekova 69
A
ARMOTRAZ -- CIPLA LTD. - Indija
anastrozol - L02BG03 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BG inhibitori enzima
(R) 1039717 lm tableta; 1mg; blister, 3x10tabl.
8901117015142 28/2010/12 11.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25. 11.01.2015
Doziranje: uznapredoval i estrogen-zavi sni karci nom doj ke ena u menopauzi , dodatna
terapi j a kod ena u menopauzi sa estrogen-receptor pozi ti vni m rani m i nvazi vni m
karci nomom doj ke: 1 tabl. dnevno (1mg dnevno). Za poetni stadijum bolesti, preporueno
trajanje terapije je 5 godina. Ekasnost nije utvrena kod pacijentkinja sa negativnim estrogen
receptorima. Nije potrebno prilagoavanje doziranja kod pacijentkinja sa blagim ili umerenim
oteenjem bubrega i jetre. Kontraindikovana je istovremena primena sai tamoksifenom.
Kontraindikovana je primena kod ena u premenopauzi, ena koje su trudne ili doje,
pacijentkinja sa tekim oteenjem bubrega (klirens kreatinina manji od 20 mL/min) i onih sa
umerenim ili tekim oboljenjem jetre. Ne preporuuje se primena kod dece. Lek sadri laktozu te
osobe sa naslednim problemom netolerancije glukoze, Lapp-ove decijencije ili malapsorpcije
glukoze-galaktoze ne bi trebalo da uzimaju ovaj lek. Tokom leenja mogu se javiti malaksalost i
pospanost te treba biti oprezan prilikom rukovanja mainama i upravljanja motornim vozilima.
Paralelni lekovi: Aremed, Arimidex, Trasolette
AROMASIN -- PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
eksemestan - L02BG06 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BG inhibitori enzima
(R) 1039390 obloena tableta; 25mg; blister, 2x15tabl.
4034541005237 359/2008/12 11.02.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 11.02.2013
Doziranje: karci nom doj ke: 25mg dnevno.
ARTANE -- HEMOFARM AD - Srbija
triheksifenidil - N04AA01 ANTIPARKINSONICI
N04AA tercijarni amini
(R) 1085072 tableta; 5mg; kontejner za tablete, 1x100tabl.
8600097011129 195/2009/12 27.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage 27.01.2014
(R) 1085070 tableta; 2mg; kontejner za tablete, 1x100tabl.
8600097011112 194/2009/12 27.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage 27.01.2014
Doziranje: si mptomatska terapi j a Parki nson- ove bol esti (postencefalitike,
arteriosklerotike i idiopatske), terapi j a ekstrapi rami dal ni h poremeaj a
prouzrokovani h l ekovi ma i drugi h ekstrapi rami dal ni h poremeaj a (ali ne i tardivne
diskinezije): inicijalna doza od 1mg (prvog dana), postepeno se poveava za 2mg na
svakih 3-5 dana do doze odravanja od 6-10mg (tj. 5-15mg) dnevno, podeljeno u 3-4
pojedinane doze, maks. 16mg/dan. Terapija se ne sme naglo prekinuti.
ARTELAC -- DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemaka
hipromeloza - S01KA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01KA viskozno-elastine supstance
(BR) 7099075 kapi za oi, rastvor; 3.2mg/ml; boica sa kapaljkom, 1x10ml
4030571001713 2297/2007/12 09.10.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 09.10.2012
Doziranje: si ndrom suvog oka, di strofi ne promene na ronj ai za vl aenj e tvrdi h i
meki h kontaktni h soi va: po potrebi 3-5 puta dnevno ukapati po 1 kap u konjunktivalnu
kesu.
Paralelni lekovi: Artelac EDO, Hemodrops, Isopto Tears
70 abecedni spisak registrovanih lekova
ARTELAC EDO -- DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemaka
hipromeloza - S01KA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01KA viskozno-elastine supstance
(BR) 7099078 kapi za oi, rastvor; 3.2mg/ml; kontejner jednodozni, 60x0.6ml
4030571001720 2300/2007/12 10.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 10.10.2012
(BR) 7099076 kapi za oi, rastvor; 3.2mg/ml; kontejner jednodozni, 10x0.6ml
4030571002352 2298/2007/12 10.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 10.10.2012
(BR) 7099077 kapi za oi, rastvor; 3.2mg/ml; kontejner jednodozni, 30x0.6ml
4030571002369 2299/2007/12 10.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C. 10.10.2012
Doziranje: si ndrom suvog oka, di strofi ne promene na ronj ai za vl aenj e tvrdi h i
meki h kontaktni h soi va: po potrebi 3-5 puta dnevno ukapati po 1 kap u konjunktivalnu
kesu. Ne sadri konzervans.
Paralelni lekovi: Artelac, Hemodrops, Isopto Tears
ARTROMED -- CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH -
Nemaka
oksaceprol - M01AX24 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AX ostali nesteroidni antiinamatorni i antireumatski lekovi
(R) 1169571 lm tableta; 200mg; blister, 2x10tabl.
9120018570317 1756/2006/12 02.10.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 02.10.2011
(R) 1169570 lm tableta; 200mg; blister, 10x10tabl.
9120018570331 1757/2006/12 02.10.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 02.10.2011
Doziranje: si mptomatsko l eenj e degenerati vni h bol esti zgl obova u bol noj i l i
zapal j enskoj fazi i i nfl amatorni h obol j enj a vezi vnog tki va, nakon neuspene terapi j e
konvenci onal ni m NSAI L: 3 puta dnevno po 200mg pre obroka; ne preporuuje se kod dece
mlae od 14 godina.
ARVIND -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
lamotrigin - N03AX09 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084722 tableta; 100mg; blister, 2x15tabl.
3850343032544 174/2006/12 13.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 13.02.2011
(R) 1084720 tableta; 25mg; blister, 1x30tabl.
3850343032513 172/2006/12 13.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 13.02.2011
(R) 1084721 tableta; 50mg; blister, 1x30tabl.
3850343032520 173/2006/12 13.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 13.02.2011
Doziranje: epi l epsi j a: monoterapija 25mg dnevno prvih 14 dana, 50mg dnevno narednih
14 dana, postepeno poveavati do optimalne doze odravanja 2 puta po 100-200mg;
kombinovana terapija sa valproatom 25mg na drugi dan prvih 14 dana, 25mg dnevno narednih
14 dana, postepeno poveavati za 25-50mg nedeljno, do optimalne doze odravanja 100-
200mg dnevno u jednoj ili 2 doze; kombinovana terapija bez valproata 50mg dnevno prvih
14 dana, 100mg dnevno narednih 14 dana, poveavati za 100mg nedeljno do optimalne doze
odravanja 200-400mg dnevno u 2 doze. Za prevenciju depresivnih epizoda kod bolesnika
sa bipolarnim poremeajem starijih od 18 godina, doziranje leka sprovodi se pod nadzorom
iskusnog specijaliste. Ne koristiti kod dece ispod 18 godina.
Paralelni lekovi: Epitrigine, Lamal, Lamect, Lameptil, Lamictal, Lamictal, Lamolep,
Lamotral, Lamotrigin, Lamotrix, Solaban
A
abecedni spisak registrovanih lekova 71
A
ASACOL -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
mesalazin - A07EC02 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI/
ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07EC aminosalicilna kiselina i slini preparati
(R) 1129110 gastrorezistentna tableta; 400mg; blister, 10x10tabl.
3837000090123 744/2006/12 26.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 26.05.2011
(R) 1129111 gastrorezistentna tableta; 800mg; blister, 5x10tabl.
3837000090130 743/2006/12 26.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 26.05.2011
(R) 1129112 gastrorezistentna tableta; 800mg; blister, 6x10tabl.
3837000090147 1128/2006/12 05.07.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 05.07.2011
Doziranje: ul cerozni kol i ti s: indukcija remisije blage do umerene bolesti 2.4 - 4.8g na dan, u
podeljenim dozama; odravanje remisije 1.2 - 2.4g na dan, u podeljenim dozama; Crohnova
bol est: odravanje remisije 2.4g na dan, u podeljenim dozama. Tabl. treba progutati cele, pre
obroka sa aom vode, ne smeju se vakati ili lomiti.
Paralelni lekovi: 5-ASA, Pentasa, Salofalk, Salofalk 250, Salofalk 500
ASENTRA -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
sertralin - N06AB06 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072635 lm tableta; 50mg; blister, 4x7tabl.
3838989503017 4319/2010/12 21.09.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 21.09.2015
(R) 1072636 lm tableta; 100mg; blister, 4x7tabl.
3838989503079 4320/2010/12 21.09.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 21.09.2015
Doziranje: terapi j a si mptoma depresi vnog obol j enj a sa pri druenom anksi oznou:
kod odraslih, inicijalna doza od 50mg/dan moe se (ukoliko je potrebno) postupno poveavati
za 50mg u toku nekoliko nedelja, do maks. doze od 200mg/dan, uobiajena doza odravanja
je 50mg/dan, ne primenjuje se kod osoba mlaih od 18 godina; opsesi vno-kompul si vni
poremeaj : kod dece starije od 13 godina, adolescenata i odraslih inicijalna doza od 50mg/dan
moe se postupno poveati do najvie 200mg/dan (za 50mg u toku nekoliko nedelja), kod dece
uzrasta 6-12 godina inicijalna doza od 25mg/dan moe se poveati nakon 7 dana na 50mg/dan
i potom u intervalima od najmanje 7 dana do najvie 200mg/dan.
Paralelni lekovi: Halea, Luxeta, Onirux, Optibel, Serlift, Sertiva, Sertralin, Sertralin ICP,
Setaloft, Sidata, Tragal, Zoloft
ASPEGIC -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
lizin acetilsalicilat - N02BA.. ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(BR) 3086554 praak za oralni rastvor; 500mg; kesica, 20x1kom
3582910025382 1998/2008/12 10.06.2008
30 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 10.06.2013
Doziranje: si mptomatsko l eenj e bl agog do umereno j akog bol a i /i l i febri l ni h stanj a,
hroni ni i nfl amatorni reumati zam (odrasl i ), akutni j uveni l ni reumatoi dni ar tri ti s:
deca iznad 16 godina (telesna masa >50kg): uobiajeno 1 kes. dnevno; u sluaju jaeg bola ili
groznice mogu se uzeti 2 kes., ali najranije 4 sata nakon prethodne doze; maks. doza 6 kesica
dnevno (stariji bolesnici 4 kes. dnevno); za decu telesne mase 30-50kg (starosti 12-15 godina)
doza iznosi 60mg/kg dnevno. Sadraj kesice potpuno rastvoriti u ai vode, mleka ili soka i
odmah popiti. Bolesnika treba informisati da lek ne uzima due od 3 dana u sluaju poviene
telesne temperature, odnosno ne due od 5 dana u sluaju bola, bez konsultacije sa lekarom.
Paralelni lekovi: Aspegic za odrasle
72 abecedni spisak registrovanih lekova
A
ASPEGIC ZA ODRASLE -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
lizin acetilsalicilat - N02BA.. ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(BR) 3086551 praak za oralni rastvor; 1000mg; kesica, 20x1kom
3582910025399 1997/2008/12 10.06.2008
30 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 10.06.2013
Doziranje: si mptomatsko l eenj e bl agog do umereno j akog bol a i /i l i febri l ni h stanj a,
i nfl amatorni reumati zam: uobiajeno 1 kes. dnevno; u sluaju jaeg bola doza se moe
ponoviti, ali najranije 4 sata nakon prethodne doze; maks. doza 3 kesice dnevno (stariji
bolesnici 2 kes. dnevno). Sadraj kesice potpuno rastvoriti u ai vode, mleka ili soka i odmah
popiti. Bolesnika treba informisati da lek ne uzima due od 3 dana u sluaju poviene telesne
temperature, odnosno ne due od 5 dana u sluaju bola, bez konsultacije sa lekarom.
Paralelni lekovi: Aspegic
ASPIRIN 500 -- BAYER BITTERFELD GMBH - Nemaka
acetilsalicilna kiselina - N02BA01 ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(BR) 1086120 tableta; 500mg; blister, 2x10tabl.
4008500100714 199/2007/12 16.01.2007
4 godine, na temperaturi do 30C. 16.01.2012
Doziranje: anal geti k i anti pi reti k: odrasli i deca starija od 16 god. do 4g/dan u 4-6 pojedinanih
doza; anti reumati k: odrasli i deca iznad 12 god. poetna doza 2.4-3.6g/dan u vie pojedinanih
doza, doza odravanja 3.6-5.4g/d, maks. 8 g; j uveni l ni reumatoi dni ar tri ti s: deca do 16
god. poetne doze od 60-130mg/kg/dan (manje od 25kg telesne mase) ili 2.4-3.6g/dan (vie
od 25kg telesne mase) podeljeno u vie pojedinanih doza; doza odravanja 80-100mg/kg/d;
maks. 130mg/kg/d; reumatska grozni ca: odrasli 4.9-7.8g/d, a deca 90-130mg/kg/dan u 4-6
pojedinanih doza, tokom 1-2 nedelje; doza odravanja za decu i odrasle 60-70mg/kg/dan
tokom 1-6 nedelja, a onda postepeno obustaviti terapiju tokom 1-2 nedelje. Kod dece mladje
od 16 godina, lek se primenjuje samo u terapiji Kawasaki-jevog sindroma i prevencije tromboze
u kardiohirurgiji.
Paralelni lekovi: Acetisal pH 8, Anbol, Andol, Aspirin Migran, Aspirin direkt, Midol
ASPIRIN COMPLEX -- BAYER BITTERFELD GMBH - Nemaka
pseudoefedrin, acetilsalicilna kiselina - R01BA52
NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 3111286 granule za oralnu suspenziju; 30mg+500mg; kesica, 10x1kom
8606007910377 2132/2008/12 20.06.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 20.06.2013
Doziranje: si mptomatsko l eenj e nazal ne kongesti j e praene bol om i temperaturom;
odrasli 1-2 kesice dnevno rastvoreno u ai vode; po potrebi pojedinanu dozi ponoviti u
intervalu od 6-8 sati; maks. doza je 6 kesica; ne preporuuje se primena kod dece ispod 16
godina; ne uzimati due od 3 dana bez konsultacije sa lekarom.
ASPIRIN DIREKT -- BAYER BITTERFELD GMBH - Nemaka
acetilsalicilna kiselina - N02BA01 ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(BR) 1086122 tableta za vakanje; 500mg; folija, 5x2tabl.
4008500100721 624/2005/12 19.12.2005
3 godine, na temperaturi do 30C. 19.12.2010
Doziranje: anal geti k i anti pi reti k: odrasli i deca starija od 16 god. do 4g/dan u 4-6 pojedinanih
doza; anti reumati k: odrasli i deca iznad 12 god. poetna doza 2.4-3.6g/dan u vie pojedinanih
doza, doza odravanja 3.6-5.4g/d, maks. 8 g; j uveni l ni reumatoi dni ar tri ti s: deca do 16
god. poetne doze od 60-130mg/kg/dan (manje od 25kg telesne mase) ili 2.4-3.6g/dan (vie
od 25kg telesne mase) podeljeno u vie pojedinanih doza; doza odravanja 80-100mg/kg/d;
maks. 130mg/kg/d; reumatska grozni ca: odrasli 4.9-7.8g/d, a deca 90-130mg/kg/dan u 4-6
abecedni spisak registrovanih lekova 73
A
pojedinanih doza, tokom 1-2 nedelje; doza odravanja za decu i odrasle 60-70mg/kg/dan
tokom 1-6 nedelja, a onda postepeno obustaviti terapiju tokom 1-2 nedelje. Kod dece mladje
od 16 god., lek se primenjuje samo u terapiji Kawasaki-jevog sindroma i prevencije tromboze u
kardiohirurgiji.
Paralelni lekovi: Acetisal pH 8, Anbol, Andol, Aspirin 500, Aspirin Migran, Midol
ASPIRIN MIGRAN -- BAYER BITTERFELD GMBH - Nemaka
acetilsalicilna kiselina - N02BA01 ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(BR) 1086129 umea tableta; 500mg; blister, 2x6tabl.
4008500129418 2283/2006/12 11.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 11.12.2011
Doziranje: l eenj e gl avobol j e kod akutnog napada mi grene sa aurom i l i bez nj e: odrasli
2 tabl. umee u jednokratnoj dozi, po potrebi se moe ponoviti svakih 4-8 sati, maks. 6 tabl.
dnevno, ne due od 3 dana; tabl. rastvoriti u ai vode.
Paralelni lekovi: Acetisal pH 8, Anbol, Andol, Aspirin 500, Aspirin direkt, Midol
ASPIRIN PLUS C -- BAYER BITTERFELD GMBH - Nemaka
acetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina - N02BA51
ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(BR) 1086123 umea tableta; 400mg+240mg; strip, 5x2tabl.
4008500100752 200/2007/12 16.01.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 16.01.2012
(BR) 1086124 umea tableta; 400mg+240mg; strip, 10x2tabl.
8606007910742 1709/2010/12 15.03.2010
3 godine, na temperaturi do 25C. 16.01.2012
Doziranje: bl aga do umerena gl avobol j a, grozni ca, si mptomatska terapi j a prehl ade:
odrasli 3 puta po 1-2 tabl. umee rastvoreno u ai vode, maks. 6 tabl. dnevno.
Paralelni lekovi: Midol C, Upsarin sa vitaminom C
ASPIRIN PROTECT -- BAYER BITTERFELD GMBH - Nemaka
acetilsalicilna kiselina - B01AC06 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(BR) 1086126 gastrorezistentna tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
8606007910643 2781/2008/12 26.08.2008
5 godina, na temperaturi do 25C 26.08.2013
(BR) 1086127 gastrorezistentna tableta; 300mg; blister, 3x10tabl.
8606007910650 2782/2008/12 26.08.2008
5 godina, na temperaturi do 25C. 26.08.2013
Doziranje: i nhi bi ci j a agregaci j e tromboci ta, smanj enj e ri zi ka smr tnosti kod bol esni ka
kod koj i h se sumnj a na akutni i nfarkt mi okarda, profi l aksa duboke venske tromboze i
embol i j e pl ua posle dugotrajne imobilizacije, smanj enj e ri zi ka od poj ave prvog i nfarkta
mi okarda kod l j udi sa faktori ma ri zi ka za obol j evanj e od kardi ovaskul arni h bol esti
(dijabetes melitus, hiperlipidemije, hipertenzija, gojaznost, puenje, starost): 100-200mg
dnevno ili 300mg svakog drugog dana (prvu tabletu trebalo bi savakati kako bi se postigla
bra resorpcija); smanj enj e ri zi ka od morbi di teta i mor tal i teta kod bol esni ka koj i su
rani j e i mal i i nfarkt mi okarda, sekundarna prevenci j a modanog udara, smanj enj e
ri zi ka od poj ave prol azni h i shemi j ski h napada ( TI A) i modanog udara kod bol esni ka
koj i pate od TI A, smanj enj e ri zi ka od morbi di teta i smr ti kod bol esni ka sa stabi l nom
i nestabi l nom angi nom pektori s, prevenci j a tromboembol i j e posl e vaskul arne
operaci j e i l i hi rurke i ntervenci j e: 100-300mg dnevno. Primena leka je kontraindikovana
kod dece mlae od 16 godina, sa izuzetkom kod prevencije tromboze u kardijalnoj hirurgiji.
Paralelni lekovi: Andol 100, Cardiopirin, Midol
74 abecedni spisak registrovanih lekova
A
ATACAND -- ASTRAZENECA AB - vedska
kandesartan - C09CA06 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103754 tableta; 32mg; blister, 2x14tabl.
7321839721601 4056/2010/12 12.08.2010
3 godine, na temperaturi od 30C 12.08.2015
(R) 1103752 tableta; 8mg; blister, 2x14tabl.
8606103714312 4057/2010/12 12.08.2010
3 godine, na temperaturi od 30C 12.08.2015
(R) 1103753 tableta; 16mg; blister, 2x14tabl.
8606103714329 4058/2010/12 12.08.2010
3 godine, na temperaturi od 30C 12.08.2015
(R) 1103751 tableta; 4mg; blister, 2x14tabl.
8606103714305 4059/2010/12 12.08.2010
3 godine, na temperaturi od 30C 12.08.2015
Doziranje: hi per tenzi j a: preporuena inicijalna i uobiajena doza odravanja je 8mg jednom
dnevno, sa ili bez hrane; doza se moe poveati na 16mg jednom dnevno. Ukoliko se ne postigne
dovoljna kontrola krvnog pritiska posle 4 nedelje tretmana dozom od16mg jednom dnevno,
doza se moe dodatno poveati na maks. 32mg jednom dnevno. Srana i nsufi ci j enci j a i
osl abl j ena si stol na funkci j a l eve komore (ejekciona frakcija leve komore 40%) kao dodatna
terapija ACE inhibitorima ili kod nepodnoenja ACE inhibitora: uobiajena preporuena poetna
doza je 4mg jednom dnevno. Titracija i poveanje do ciljne doze od 32mg jednom dnevno
ili do najvie doze koja se podnosi, vri se udvostruivanjem doze u intervalima od najmanje 2
nedelje Nije potrebno prilagoavanje poetnih doza kod starijih ili kod bolesnika sa deplecijom
intravaskularnog volumena, oteenjem bubrega ili sa blagim do umerenim oteenjem jetre. Pri
upravljanju motornim vozilima ili rukovanju mainama treba uzeti u obzir da tokom terapije mogu
da se jave vrtoglavica ili zamor.
ATACAND PLUS -- ASTRAZENECA AB - vedska
kandesartan, hidrohlortiazid - C09DA06 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09DA antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici
(R) 1103755 tableta; 16mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
7321839722165 4055/2010/12 12.08.2010
3 godine, na temperaturi od 30C 12.08.2015
Doziranje: esencijalna hipertenzija (kada monoterapija kandesartanom ili hidrohlortiazidom nije
dovoljna): preporuena doza je 1 tabl. jednom dnevno, sa hranom ili bez nje. Ne treba ga koristiti
kod bolesnika sa veoma tekim ili terminalnim oteenjem bubrega (klirens kreatinina <30mL/
min/1,73m
2
povrine tela) i kod onih sa tekim oteenjem funkcije jetre i/ili holestazom. Bezbednost
i ekasnost za primenu leka kod dece nisu ustanovljeni. Pri upravljanju motornim vozilima ili
rukovanju mainama treba uzeti u obzir da tokom terapije mogu da se jave vrtoglavica ili zamor.
ATACOR -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
atorvastatin - C10AA05 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104125 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8600064200181 1768/2007/12 20.08.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 20.08.2012
(R) 1104126 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8600064200198 1769/2007/12 20.08.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 20.08.2012
Doziranje: hi perl i pi demi j a: odrasli poetna doza 10mg dnevno; dozu poveavati u intervalima od
4 nedelje do 40mg/dan; maks. doza 80mg/dan (kod heterozigotske familijarne hiperholesterolemije);
deca od 10-17 godina poetna doza 10mg dnevno, maks. doza 20mg dnevno.
Paralelni lekovi: Atoris, Lipidra, Sortis, Tulip
abecedni spisak registrovanih lekova 75
A
ATEBULIN -- INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Srbija
tetanus imunoglobulin, humani - J06BB02 IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BB imunoglobulini, specini
(Z) 0013160 rastvor za injekciju; 250i.j.; boica, 1x250i.j.
8606002990251 1353/2007/12 19.06.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti i vlage. 19.06.2012
Doziranje: profi l aksa tetanusa: 250-500mcg zavisno od teine povrede, istovremeno sa 0.5mL
vakcine tetanusa, na 2 razliita mesta i sa 2 razliita prica; terapija 30-300mcg/kg dnevno,
interval davanja i trajanje terapije uskladiti sa klinikim odgovorom.
Paralelni lekovi: Tetabulin S/D, Tetagam P
ATENOLOL -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
atenolol - C07AB03 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107550 tableta; 100mg; blister, 1x14tabl.
8608811006123 3756/2009/12 08.07.2009
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage. 08.07.2014
Doziranje: individualno, terapiju zapoeti najmanjom moguom dozom: odrasli hi per tenzi j a
1 tabl. dnevno; potpuno dejstvo se uspostavlja nakon 1-2 dve nedelje. Tabl. progutati celu sa malo
tenosti, pre jela. Moe se kombinovati sa drugim antihipertenzivima (npr. diureticima). Angi na
pectori s obino 100mg dnevno, kao pojedinana doza ili 2 puta dnevno po 50mg; srane
ari tmi j e nakon uspostavljanja kontrole aritmija sa i.v. atenololom, oralna doza odravanja je
50-100mg, primenjena jednom dnevno; akutni i nfarkt mi okarda u prvih 12
h
od pojave bola
u grudima daje se 5-10mg atenolola u vidu spore i.v. inj. (1mg/min.), a nakon 15-tak minuta dati
oralno 50mg atenolola, pod uslovom da tokom i.v. primene nije dolo do pojave neeljenih
efekata. Posle 12
h
ponovo dati 50mg oralno, a nakon toga nastaviti sa oralnom dozom od 100mg,
jednom dnevno. Ukoliko se javi bradikardija i/ili hipotenzija, koja iziskuje terapiju ili ukoliko se
jave bilo koji drugi neeljeni efekti, primenu lekom treba prekinuti. Preparat nije namenjen
za primenu u pedijatrijskoj populaciji. Kod starijih osoba moe biti potrebno smanjenje doze,
naroito ukoliko je bubrena funkcija oteena. Kod bolesnika sa bubrenom insucijencijom
potrebno je redukovati dozu u zavisnosti od renalnog klirensa jer se lek izluuje putem bubrega.
Ukoliko su bolesnici na hemodijalizi treba davati 50mg oralno posle svake dijalize, obavezno
pod nadzorom lekara, u bolnikim uslovima zbog mogueg izraenog pada krvnog pritiska.
Paralelni lekovi: Panapres, Prinorm
ATENOLOL -- REMEVITA D.O.O. NI - Srbija
atenolol - C07AB03 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107552 tableta; 50mg; blister, 2x10tabl.
8608811006116 515-04-1240/04 15.07.2004
4 godine, na temperaturi do 25c, zatieno od vlage i svetlosti. 15.07.2009
Doziranje: individualno, terapiju zapoeti najmanjom moguom dozom: odrasli hipertenzija
1 tabl. dnevno; potpuno dejstvo se uspostavlja nakon 1-2 dve nedelje. Tabl. progutati celu sa
malo tenosti, pre jela. Moe se kombinovati sa drugim antihipertenzivima (npr. diureticima).
Angina pectoris obino 100mg dnevno, kao pojedinana doza ili 2 puta dnevno po 50mg; srane
aritmije nakon uspostavljanja kontrole aritmija sa i.v. atenololom, oralna doza odravanja je
50-100mg, primenjena jednom dnevno; akutni infarkt miokarda u prvih 12
h
od pojave bola u
grudima daje se 5-10mg atenolola u vidu spore i.v. inj. (1mg/min.), a nakon 15-tak minuta dati
oralno 50mg atenolola, pod uslovom da tokom i.v. primene nije dolo do pojave neeljenih
efekata. Posle 12
h
ponovo dati 50mg oralno, a nakon toga nastaviti sa oralnom dozom od 100mg,
jednom dnevno. Ukoliko se javi bradikardija i/ili hipotenzija, koja iziskuje terapiju ili ukoliko se
jave bilo koji drugi neeljeni efekti, primenu lekom treba prekinuti. Preparat nije namenjen
za primenu u pedijatrijskoj populaciji. Kod starijih osoba moe biti potrebno smanjenje doze,
naroito ukoliko je bubrena funkcija oteena. Kod bolesnika sa bubrenom insucijencijom
potrebno je redukovati dozu u zavisnosti od renalnog klirensa jer se lek izluuje putem bubrega.
Ukoliko su bolesnici na hemodijalizi treba davati 50mg oralno posle svake dijalize, obavezno
pod nadzorom lekara, u bolnikim uslovima zbog mogueg izraenog pada krvnog pritiska.
Paralelni lekovi: Panapres, Prinorm
76 abecedni spisak registrovanih lekova
ATENOLOL -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
atenolol - C07AB03 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107500 tableta; 100mg; blister, 2x7tabl.
8600064111388 5253/2009/12 22.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 22.09.2014
Doziranje: individualno, terapiju zapoeti najmanjom moguom dozom: odrasli hi per tenzi j a
1 tabl. dnevno; potpuno dejstvo se uspostavlja nakon 1-2 dve nedelje. Tabl. progutati celu sa malo
tenosti, pre jela. Moe se kombinovati sa drugim antihipertenzivima (npr. diureticima). Angi na
pectori s obino 100mg dnevno, kao pojedinana doza ili 2 puta dnevno po 50mg; srane
ari tmi j e nakon uspostavljanja kontrole aritmija sa i.v. atenololom, oralna doza odravanja je
50-100mg, primenjena jednom dnevno; akutni i nfarkt mi okarda u prvih 12
h
od pojave bola
u grudima daje se 5-10mg atenolola u vidu spore i.v. inj. (1mg/min.), a nakon 15-tak minuta dati
oralno 50mg atenolola, pod uslovom da tokom i.v. primene nije dolo do pojave neeljenih
efekata. Posle 12
h
ponovo dati 50mg oralno, a nakon toga nastaviti sa oralnom dozom od 100mg,
jednom dnevno. Ukoliko se javi bradikardija i/ili hipotenzija, koja iziskuje terapiju ili ukoliko se
jave bilo koji drugi neeljeni efekti, primenu lekom treba prekinuti. Preparat nije namenjen
za primenu u pedijatrijskoj populaciji. Kod starijih osoba moe biti potrebno smanjenje doze,
naroito ukoliko je bubrena funkcija oteena. Kod bolesnika sa bubrenom insucijencijom
potrebno je redukovati dozu u zavisnosti od renalnog klirensa jer se lek izluuje putem bubrega.
Ukoliko su bolesnici na hemodijalizi treba davati 50mg oralno posle svake dijalize, obavezno
pod nadzorom lekara, u bolnikim uslovima zbog mogueg izraenog pada krvnog pritiska.
Paralelni lekovi: Panapres, Prinorm
ATG-FRESENIUS S -- FRESENIUS BIOTECH GMBH - Nemaka
anti-humani T limfocitni imunoglobulin kunia - L04AA04
IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZ) 0010220 koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/ml; boica staklena, 1x5ml
4260054620050 142/2008/12 24.01.2008
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C 24.01.2013
(SZ) 0010221 koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/ml; boica staklena, 10x5ml
4260054620067 143/2008/12 24.01.2008
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C 24.01.2013
Doziranje: l eenj e akutnog, steroi d rezi stentnog odbaci vanj a organa: 3-5mg/kg dnevno;
profi l aksa posl e transpl antaci j e organa: 2-5mg/kg dnevno; apl asti na anemi j a: 2.5mg,
5mg ili 7.5mg/kg dnevno tokom 5 dana.
ATORIS -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
atorvastatin - C10AA05 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104524 lm tableta; 40mg; blister, 3x10tabl.
3838989519964 433/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1104525 lm tableta; 40mg; blister, 9x10tabl.
3838989519971 434/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1104521 lm tableta; 10mg; blister, 9x10tabl.
3838989502843 6400/2010/12 08.11.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 08.11.2015
(R) 1104523 lm tableta; 20mg; blister, 9x10tabl.
3838989502867 6401/2010/12 08.11.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 08.11.2015
Doziranje: hi perl i pi demi j e: poetna doza 10mg/dan; dozu poveavati u intervalima od 4 nedelje
do 40mg/dan; maks. doza 80mg/dan (kod heterozigotske familijarne hiperholesterolemije).
Paralelni lekovi: Atacor, Lipidra, Sortis, Tulip
A
abecedni spisak registrovanih lekova 77
ATORIS -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
atorvastatin - C10AA05 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104520 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
3838989502836 6402/2010/12 08.11.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanjuna temperaturi do 25C,
u originalnom pakovanju 08.11.2015
(R) 1104522 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
3838989502850 6403/2010/12 08.11.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanjuna temperaturi do 25C,
u originalnom pakovanju. 08.11.2015
Doziranje: hi perl i pi demi j e: poetna doza 10mg/dan; dozu poveavati u intervalima od 4 nedelje
do 40mg/dan; maks. doza 80mg/dan (kod heterozigotske familijarne hiperholesterolemije).
Paralelni lekovi: Atacor, Lipidra, Sortis, Tulip
ATRACURIUM DELTASELECT -- DELTASELECT GMBH - Nemaka
atrakurijum besilat - M03AC04 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AC ostala kvaternerna amonijum jedinjenja
(SZ) 0082300 rastvor za injekciju; 10mg/ml; ampula, 10x2.5ml
5690528300017 594/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 01.03.2012
(SZ) 0082301 rastvor za injekciju; 10mg/ml; ampula, 10x5ml
5690528300031 595/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 01.03.2012
Doziranje: rel aksaci j a skel etne muskul ature tokom hi rurki h i ntervenci j a: po protokolu
za pojedine intervencije; odrasli i deca starija od jednog meseca obino inicijalno i.v. inj. 300-
600mcg/kg telesne mase, po potrebi dodati jo 100-200mcg/kg telesne mase i.v. inj. (u prisustvu
posebno obuenih strunjaka).
Paralelni lekovi: Tracrium
ATROPIN -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
atropin - S01FA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01FA antiholinergici
(R) 7095071 kapi za oi, rastvor; 0.5%; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8600097200264 1651/2006/12 15.09.2006
2 godine, bez posebnih naznaka 15.09.2011
(R) 7095073 kapi za oi, rastvor; 1%; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8600097200271 1652/2006/12 15.09.2006
2 godine, bez posebnih naznaka 15.09.2011
(R) 7095073 kapi za oi, rastvor; 1%; plastina boica sa kapaljkom, 1x10ml
8600097406574 1362/2007/12 20.06.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 14.09.2011
(R) 7095071 kapi za oi, rastvor; 0.5%; plastina boica sa kapaljkom, 1x10ml
8600097406567 1363/2007/12 20.06.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 14.09.2011
Doziranje: odredi vanj e refrakci j e oka kod dece, zapal j enski procesi na dui ci i u
uveanom traktu (keratitis, iritis, iridociklitis, uveitis, itd.) deca preko 3 godine (za odreivanje
refrakcije): 2 puta po 1-2 kapi 0.5%-og rastvora 1-3 dana pre pregleda; odrasli (u tretmanu
inamacije) 1-4 puta po 1-2 kapi 1%-og rastvora.
AUGMENTIN -- SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(R) 1021632 lm tableta; 875mg+125mg; blister, 2x7tabl.
8606103683458 155/2009/12 23.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.01.2014
A
78 abecedni spisak registrovanih lekova
(Z) 0021638 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg+100mg;
boica staklena, 10x600mg
8600097011358 3970/2009/12 24.07.2009
2 godine, na temperaturi do 25C.Nakon rastvaranja proizvod iskoristiti odmah.uvati i upotrebiti
prema uputstvu.Ne zamrzavati. 24.07.2014
(R) 3021637 praak za oralnu suspenziju; 400mg/5ml+57mg/5ml;
boica staklena, 1x140ml
8606103683465 4642/2009/12 03.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 03.09.2014
Doziranje: bakteri j ske i nfekci j e respi ratornog trakta (rekurentni tonzilitis, sinuzitis, akutne
egzacerbacije hroninog bronhitisa, lobarna pneumonija, bronhopneumonija; otitis media),
i nfekci j e urogeni tal nog trakta (cistitis, uretritis, pijelonefritis), infekcije enskih genitalnih
organa, (gonoreja; infekcija koe i mekih tkiva); i nfekci j e kosti j u i zgl obova, ukl j uuj ui
osteomi j el i ti s i zazvan bakteri j om Staphyl ococcus aureus, septi ki abor tus,
puerperal na sepsa, i ntra- abdomi nal na sepsa: oralno odrasli i deca preko 40kg telesne
mase uobiajeno 250mg na 8
h
ili 500mg na 12
h
; tee infekcije 500mg na 8h; deca ispod 40kg
(do 3 mes.) 30mg/kg/dan u dve pojedinane doze (sirup); deca preko 3 mes. 40mg/kg/dan u
tri pojedinane doze (sirup); bl ae i nfekci j e kod dece 20mg/kg/dan u tri pojedinane doze
(sirup); parenteralno odrasli 1g na 6
h
ili 8
h
, novorodjenad do 3 meseca 25mg/kg na 8
h
ili 12
h
,
deca od 3 mes. do 12 god. 25mg/kg na 6
h
ili 8
h
; doze su date u odnosu na amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 1.2g praak za injekciju, Amoksiklav Lek 2X 1000 mg lm
tablete, Amoksiklav Lek 2X 457mg/5ml praak za oralnu suspenziju, Amoksiklav Lek 2X 625mg
lm tablete, Amoksiklav Lek 600mg praak za injekciju, Amoksiklav, Amoksiklav Quicktab,
Amoksiklav forte, Enhancin, Panklav, Panklav forte, Panklav 2X
AUROMID -- GALENIKA AD - Srbija
moklobemid - N06AG02 PSIHOANALEPTICI
N06AG inhibitori monoamino oksidaze tipa A (MAO-A)
(R) 1072141 lm tableta; 150mg; blister, 6x10tabl.
8608808103439 1494/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi od 15-30C, zatieno od svetlosti i vlage. 21.08.2011
Doziranje: si ndrom depresi j e, soci j al ne fobi j e: inicijalno 2 puta po 150mg dnevno posle jela,
zatim 150-600mg dnevno u zavisnosti od inicijalnog odgovora.
Paralelni lekovi: Aurorix
AURORIX -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
moklobemid - N06AG02 PSIHOANALEPTICI
N06AG inhibitori monoamino oksidaze tipa A (MAO-A)
(R) 1072782 lm tableta; 300mg; blister, 3x10tabl.
8606102767487 346/2008/12 07.02.2008
5 godina, bez posebnih uslova uvanja. 07.02.2013
Doziranje: si ndrom depresi j e, soci j al ne fobi j e: inicijalno 2 puta po 150mg dnevno posle jela,
zatim 150-600mg dnevno u zavisnosti od inicijalnog odgovora.
Paralelni lekovi: Auromid
AVAMYS -- GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija
utikazonfuroat - R01AD12 NAZALNI PREPARATI
R01AD kortikosteroidi
(R) 7110033 sprej za nos, suspenzija; 27.5mcg/doza; boica sa pumpom
za doziranje, 1x120doza
8606103683427 264/2009/12 28.01.2009
3 godine, ne drati u friideru, ne zamrzavati 28.01.2014
Doziranje: al ergi j ski ri ni ti s: odrasli, adolescenti (12 godina i stariji) preporuena poetna doza
je dva spreja (27.5mcg) u svaku nozdrvu, jednom dnevno (ukupna dnevna doza je 110mcg), u
terapi j i odravanj a doza moe biti smanjena na jedan sprej u svaku nozdrvu jednom dnevno
(ukupna dnevna doza je 55mcg); deca (6.-11. godine starosti) preporuena poetna doza je
jedan sprej (27.5mcg) u svaku nozdrvu jednom dnevno (ukupna dnevna doza je 55mcg).
A
abecedni spisak registrovanih lekova 79
AVANDIA -- GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
rosiglitazon - A10BG02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BG tiazolidindioni
(R) 1341820 lm tableta; 4mg; blister, 2x14tabl.
5000483131807 293/2006/12 06.03.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 06.03.2011
(R) 1341821 lm tableta; 8mg; blister, 2x14tabl.
8606103683014 292/2006/12 06.03.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 06.03.2011
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2), posebno kod gojaznih bolesnika: poetno 4mg
dnevno; ako se upotrebljava sam ili u kombinaciji sa metforminom, doza se moe poveati
na 8mg dnevno (u jednoj ili u dve podeljene doze) posle 8 nedelja, zavisno od postignutog
terapijskog odgovora; ne preporuuje se deci i adolescentima do 18 godina.
Paralelni lekovi: Avandia
AVANDIA -- GLAXO WELLCOME S.A. - panija
rosiglitazon - A10BG02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BG tiazolidindioni
(R) 1341821 lm tableta; 8mg; blister, 2x14tabl.
8606103683984 5572/2009/12 29.09.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 06.03.2011
(R) 1341820 lm tableta; 4mg; blister, 2x14tabl.
8606103683977 5573/2009/12 29.09.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 06.03.2011
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2), posebno kod gojaznih bolesnika: poetno 4mg dnevno;
sa hranom ili bez hrane; ako se upotrebljava sam ili u kombinaciji sa metforminom, doza se
moe poveati na 8mg dnevno (u jednoj ili u dve podeljene doze) posle 8 nedelja, zavisno od
postignutog terapijskog odgovora; ne preporuuje se deci i adolescentima do 18 godina.
Paralelni lekovi: Avandia
AVASTIN -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
bevacizumab - L01XC07 ANTINEOPLASTICI
L01XC monoklonska antitela
(SZ) 0039401 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/4ml; boica, 1x4ml
8606102767050 321/2005/12 24.08.2005
2 godine, 53C. 24.08.2010
(SZ) 0039400 koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/16ml; boica, 1x16ml
8606102767043 322/2005/12 24.08.2005
2 godine, uvati na temp od 2 do 8C 17.08.2010
Doziranje: terapi j a uznapredoval og karci noma kol ona i l i rektuma: individualno, zavisno
od telesne mase, obino 5mg/kg svake 2 nedelje i.v. inf. u trajanju od 90 min. metastatski
karci nom doj ke daje se u kombinaciji sa paklitakselom u prvoj liniji terapije, a preporuena
doza je 10mg/kg telesne teine i.v. inf. jednom u 2 nedelje ili 15mg/kg telesne teine i.v. inf.
jednom u 3 nedelje; u kombinaciji sa hemioterapijom na bazi uoropirimidina, indikovan je za
terapiju kod bolesnika sa metastatski m kol orektal ni m karci nomom: prema protokolu.
Paralelni lekovi: Avastin
AVAXIM 160 U -- SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
vakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana, adsorbovana) - J07BC02
VAKCINE
J07BC vakcine protiv utica (hepatitisa)
(Z) 0011864 suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
160Antigen j./0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
3660053139040 2986/2009/12 04.06.2009
3 godine, na temperaturi 2C do 8C, ne zamrzavati 04.06.2014
A
80 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: hepati ti s A: odrasli i deca preko 15 godina primaju 0.5mL, zatim revakcinacija posle
6 meseci.
AVELOX -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
moksioksacin - J01MA14 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(SZ) 0329500 rastvor za infuziju; 400mg/250ml; boca staklena, 1x250ml
8606007910100 4110/2010/12 23.08.2010
5 godina, ne uvati u friideru, ne zamrzavati 23.08.2015
(R) 1329502 lm tableta; 400mg; blister, 1x5tabl.
8606007910117 4111/2010/12 23.08.2010
5 godina, na temperaturi do 25C 23.08.2015
(R) 1329501 lm tableta; 400mg; blister, 1x7tabl.
8606007910124 4112/2010/12 23.08.2010
5 godina, na temperaturi do 25C 23.08.2015
Doziranje: za leenje infekcija koje su izazvane bakterijama osetljivim na moksioksacin.
Terapi j a di j agnosti kovanog akutnog bakteri j skog si nuzi ti sa (7 dana), akutna
egzacerbaci j a hroni nog bronhi ti sa (5-10 dana), vanbol ni ki steena pneumoni j a (10
dana), sa izuzetkom tekih oblika, bl ago do umereno pel vi no i nfl amatorno obol j enj e
- infekcije gornjeg dela genitalnog trakta kod ena, salpingitis i endometritis (14 dana)), u
kombinaciji sa drugim odgovarajuim antibiotikom (cefalosporinom): odrasli i stariji od 18
godina oralno uzimaju obino 400mg (1 tabl.) dnevno, sa dovoljnom koliinom tenosti,
nezavisno od obroka. Nije potrebno prilagoavati dozu kod bolesnika sa blagim do ozbiljnim
oteenjem bubrene funkcije ili kod onih na dijalizi (hemodijalizi i kontinuiranoj peritoneumskoj
dijalizi). Kontraindikovana je primena u trudnoi i dojenju, kod bolesnika sa istorijom bolesti/
oteenjem tetiva kao posledicom terapije hinolonima, kod onih sa smanjenom funkcijom jetre;
ne bi trebalo da se koristi istovremeno sa drugim lekovima koji produavaju QT interval; ne
preporuuje se za terapiju infekcija izazvanih meticilin rezistentnim Staphyl ococcus aureus
(MRSA). Treba izbegavati izlaganje UV zraenju ili dugotrajnoj i/ili jakoj sunevoj svetlosti za
vreme terapije (fotosenzitivnost). Moe izazvati smanjenje sposobnosti za vonju i rukovanje
mainama ili akutni i kratkotrajni gubitak svesti (sinkopa). Injekcije se primenjuju u terapiji
vanbol ni ki steene pneumoni j e i kompl i kovani h i nfekci j a koe i koni h struktura
jednom dnevno, u obliku infuzije tokom 60 minuta, odmah nakon otvaranja i/ili rastvaranja,
obino 4-6 dana, kada se prelazi na oralnu terapiju.
AVIL -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
feniramin - R06AB05 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AB supstituisani alkilamini
(R) 1058051 tableta; 50mg; blister, 2x10tabl.
8608811000428 1574/2006/12 05.09.2006
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 05.09.2011
(R) 3058050 sirup; 3mg/ml; boica staklena, 1x100ml
8608811000411 1575/2006/12 05.09.2006
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 05.09.2011
Doziranje: al ergi j ske mani festaci j e na koi i sl uzokoi (polenska kijavica, alergini
dermatitis), svrab razl i i tog porekl a (od uboda insekta), Qui ncke- ov edem, serumska
bol est, hi stami nske gl avobol j e, ki netoze, ver ti go: tablete odrasli 75mg ujutro i uvee ili
75-150mg odjednom uvee; deca od 1-3 godine 2-3 puta po 7.5mg; sirup deca od 3-12 godina
2-3 puta po 15mg; deca preko 12 godina 2-3 puta po 15-30mg.
AVODART -- CATALENT FRANCE BEINHEIM SA - Francuska
dutasterid - G04CB02 UROLOKI LEKOVI
G04CB inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze
(R) 1134305 kapsula, meka; 0.5mg; blister, 3x10tabl.
8606103683182 4225/2008/12 25.11.2008
4 godine, na temperaturi do 30C 25.11.2013
A
abecedni spisak registrovanih lekova 81
Doziranje: beni gna hi perpl azi j a prostate (BHP), smanj enj e ri zi ka od nastanka akutne
uri narne retenci j e (AUR) i operaci j e kod bol esni ka sa umereni m/teki m si mptomi ma
BHP: 1 kapsula (0.5mg) dnevno. Kapsulu treba progutati celu, ne vakati ili otvarati, uz ili
nezavisno od obroka. Kontraindikovan je kod bolesnika sa tekim oteenjem jetre. Terapija
treba da traje najmanje 6 meseci.
AVONEX -- BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING APS - Danska
interferon beta-1a - L03AB07 IMUNOSTIMULANSI
L03AB interferoni
(SZR) 0328647 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
30mcg/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 4x0.5ml
3831061001364 7965/2009/12 10.12.2009
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C, zatieno od svetlosti 10.12.2014
(SZ) 0328646 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 30mcg/ml; BIO SET, 4x1kom
3831061001357 7966/2009/12 10.12.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 10.12.2014
Doziranje: terapi j a rel apsne mul ti pl e skl eroze (stanje sa pojavom dve ili vie akutnih
egzacerbacija u prethodne dve godine): odrasli 30mcg (1mL rastvora) i.m. inj., jednom
nedeljno; mesto primene i.m. inj. treba menjati svake nedelje. Terapiju treba zapoeti pod
nadzorom lekara koji ima iskustva u leenju ove bolesti. Pre davanja inj., kao i tokom narednih
24
h
od svakog davanja inj., savetuje se primena antipiretikog analgetika kako bi se ublaili
simptomi slini gripu povezani sa primenom ovog leka. Do sada je sigurnost i ekasnost leka
ispitana za period od 2 godine primene, a na osnovu individualne procene nadlenog lekara,
treba razmotriti nastavak terapije i leenje prekinuti ako se kod pacijenta razvije hronina
progresivna MS. Nije pokazana ekasnost kod bolesnika sa sekundarnom progresivnom
multiplom sklerozom bez relapsne aktivnosti, a jo uvek nije ispitivan kod obolelih sa primarnom
progresivnom multiplom sklerozom. Kontraindikovan za primenu je u trudnoi, stanjima teke
depresije i/ili onih sa suicidnim idejama. Treba ga primenjivati uz oprez kod bolesnika koji su
ve imali epileptike napade, bolesnika koji su na terapiji antiepilepticima, a pod paljivim
nadzorom i opreznou kod onih sa tekim oteenjem bubrega i jetre, kod bolesnika sa
tekom mijelosupresijom i onih sa sranim oboljenjima (angina pektoris, kongestivna srana
insucijencija, aritmija). Kod dece ispod 12 godina starosti se ne sme primenjivati.
Paralelni lekovi: Rebif
AZARAN -- HEMOFARM AD - Srbija
ceftriakson - J01DD04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(Z) 0321758 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; boica, 50x1000mg
8600097401180 3178/2010/12 01.06.2010
3 godine, na temperaturi do 30C, u kutiji, radi zatite od svetlosti. 01.06.2015
Doziranje: i nfekci j e grudnog koa, pl ua, uha, grl a, nosa, zgl obova, kosti j u, koe,
i nfekci j e uri narni h i uni h puteva, trbune i nfekci j e, gonorej a, meni ngi ti s, hi rurka
profi l aksa: odrasli i deca preko 12 godina 1-2g dnevno, maks. 2g na 12 sati i.v. inf.; odojad i
deca do 12 godina 20-50mg/kg jednom dnevno, kod tekih infekcija do 80mg/kg dnevno; maks.
2g dnevno; novoroenad maks. 50mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: 3cef, Ceftriakson, Ceftriaxon-MIP, Ceftriaxone-BCPP, Labilex, Lendacin,
Longaceph, Megion, Rocephin, Veracol
AZATRIL -- ACTAVIS HF. Island PROVERITI KAPSULE, TABL NISU REG.
azitromicin - J01FA10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325102 lm tableta; 500mg; blister, 1x3kom
5690528175134 4599/2009/12 26.08.2009
3 godine, na temperaturi do 25 C 26.08.2014
Doziranje: i nfekci j e gornj eg respi ratornog trakta (fari ngi ti s/tonzi l i ti s, si nuzi ti s, oti ti s
medi a), i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta (bronhi ti s, pneumoni j a steena van
A
82 abecedni spisak registrovanih lekova
bol ni ce), i nfekci j e koe i meki h tki va (umereni obl i k akni vul gari s, eri zi pel, i mpeti go
i sekundarne gnoj ne i nfl amaci j e) odrasli, starije osobe i deca iznad 45kg telesne teine
500mg jednom dnevno, tokom perioda od 3 dana (ukupna doza 1500mg). U terapiji umerenog
obl i ka akni vul gari s preporuuje se primena ukupne doze od 6g i to: 500mg jednom dnevno
tokom 3 dana, a zatim 500mg jednom nedeljno tokom narednih 9 nedelja; prvu dozu koja se
daje druge nedelje, treba uzeti 7 dana nakon uzimanja prve doze, a narednih 8 doza daje se u
intervalima od 7 dana. U terapiji erythema mi grans (prvi stepen Lajmske bolesti) ukupna doza
je 3g, i to: 1g (dve tablete od 500mg kao jedna doza) prvog dana, dalje 500mg jednom dnevno
od drugog do petog dana. U terapiji nekompl i kovani h geni tal ni h i nfekci j a i zazvani h sa
Chl amydi a trachomati s doza je 1000mg kao pojedinana oralna doza. Kod i nfekci j a el uca
i duodenuma i zazvani h Hel i cobacter pyl ori dnevna doza je 1g (u kombinaciji sa drugim
lekovima). Tablete treba progutati cele, jednom dnevno, nezavisno od jela. Lek ne bi trebalo
primenjivati kod bolesnika sa ozbiljnim oteenjem funkcije jetre i bubrega i kod dece telesne
mase manje od 45kg.
Paraleleni lekovi: Azax, Azibiot, Azitromicin Sandoz, Hemomycin, Sumamed, Sumamed
forte sirup, Sumamed kapsule, Sumamed sirup, Sumamed sirup 1200, Sumamed tablete
125, Sumamed tablete 500, Zmax
AZAX -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
azitromicin - J01FA10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325101 lm tableta; 500mg; blister, 1x3tabl.
8699540090064 4223/2008/12 25.11.2008
2 godine, bez posebnih naznaka. 25.11.2013
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta (bronhitis, sinuzitis, faringitis, tonzilitis),
pneumoni j a, oti ti s medi a, i nfekci j e koe i potkonog tki va: odrasli i deca preko 45kg
uzimaju 500mg dnevno u toku 3 dana, ukupno 1500mg; nekomplikovane genitalne infekcije
izazvane Cl. trachomatis: jednokratna doza od 1g (2 tabl.), moe se uzimati sa hranom. Potreban
je oprez kod primene u bolesnika sa tekom bubrenom insucijencijom, ne daje se bolesnicima
sa tekom insucijencijom jetre.
Paralelni lekovi: Azibiot, Azitromicin Sandoz, Hemomycin, Sumamed, Sumamed forte
sirup, Sumamed kapsule, Sumamed sirup, Sumamed sirup 1200, Sumamed tablete 125,
Sumamed tablete 500, Zmax
AZIBIOT -- KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. - Poljska
azitromicin - J01FA10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325541 lm tableta; 500mg; blister, 1x3tabl.
3838989570965 7578/2009/12 17.11.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 17.11.2014
Doziranje: i nfekci j e gornj eg respi ratornog trakta (fari ngi ti s, tonzi l i ti s, si nuzi ti s, oti ti s
medi a), i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta (bronhi ti s, pneumoni j a steena van
bol ni ce), i nfekci j e koe i meki h tki va (umereni obl i k akni vul gari s, eri zi pel, i mpeti go
i sekundarne gnoj ne i nfl amaci j e) odrasli, starije osobe i deca iznad 45kg telesne teine
500mg jednom dnevno, tokom perioda od 3 dana (ukupna doza 1500mg). U terapiji umerenog
obl i ka akni vul gari s preporuuje se primena ukupne doze od 6g i to: 500mg jednom dnevno
tokom 3 dana, a zatim 500mg jednom nedeljno tokom narednih 9 nedelja; prvu dozu koja se
daje druge nedelje, treba uzeti 7 dana nakon uzimanja prve doze, a narednih 8 doza daje se u
intervalima od 7 dana. U terapiji erythema mi grans (prvi stepen Lajmske bolesti) ukupna doza
je 3g, i to: 1g (dve tablete od 500mg kao jedna doza) prvog dana, dalje 500mg jednom dnevno
od drugog do petog dana. U terapiji nekompl i kovani h geni tal ni h i nfekci j a i zazvani h sa
Chl amydi a trachomati s doza je 1000mg kao pojedinana oralna doza. Kod i nfekci j a el uca
i duodenuma i zazvani h Hel i cobacter pyl ori dnevna doza je 1g (u kombinaciji sa drugim
lekovima). Tablete treba progutati cele, jednom dnevno, nezavisno od jela. Lek ne bi trebalo
primenjivati kod bolesnika sa ozbiljnim oteenjem funkcije jetre i bubrega i kod dece sa
telesnom masom manjom od 45kg.
A
abecedni spisak registrovanih lekova 83
Paralelni lekovi: Azax, Azitromicin Sandoz, Hemomycin, Sumamed, Sumamed forte
sirup, Sumamed kapsule, Sumamed sirup, Sumamed sirup 1200, Sumamed tablete 125,
Sumamed tablete 500, Zmax
AZIBIOT -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
azitromicin - J01FA10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325541 lm tableta; 500mg; blister, 1x3tabl.
3838989519216 7248/2009/12 17.11.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 17.11.2014
Doziranje: i nfekci j e gornj eg respi ratornog trakta (fari ngi ti s/tonzi l i ti s, si nuzi ti s, oti ti s
medi a), i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta (bronhi ti s, pneumoni j a steena van
bol ni ce), i nfekci j e koe i meki h tki va (umereni obl i k akni vul gari s, eri zi pel, i mpeti go
i sekundarne gnoj ne i nfl amaci j e) odrasli, starije osobe i deca iznad 45kg telesne teine
500mg jednom dnevno, tokom perioda od 3 dana (ukupna doza 1500mg). U terapiji umerenog
obl i ka akni vul gari s preporuuje se primena ukupne doze od 6g i to: 500mg jednom dnevno
tokom 3 dana, a zatim 500mg jednom nedeljno tokom narednih 9 nedelja; prvu dozu koja se
daje druge nedelje, treba uzeti 7 dana nakon uzimanja prve doze, a narednih 8 doza daje se u
intervalima od 7 dana. U terapiji erythema mi grans (prvi stepen Lajmske bolesti) ukupna doza
je 3g, i to: 1g (dve tablete od 500mg kao jedna doza) prvog dana, dalje 500mg jednom dnevno
od drugog do petog dana. U terapiji nekompl i kovani h geni tal ni h i nfekci j a i zazvani h sa
Chl amydi a trachomati s doza je 1000mg kao pojedinana oralna doza. Kod i nfekci j a el uca
i duodenuma i zazvani h Hel i cobacter pyl ori dnevna doza je 1g (u kombinaciji sa drugim
lekovima). Tablete treba progutati cele, jednom dnevno, nezavisno od jela. Lek ne bi trebalo
primenjivati kod bolesnika sa ozbiljnim oteenjem funkcije jetre i bubrega i kod dece sa
telesnom masom manjom od 45kg.
Paralelni lekovi: Azax, Azitromicin Sandoz, Hemomycin, Sumamed, Sumamed forte
sirup, Sumamed kapsule, Sumamed sirup, Sumamed sirup 1200, Sumamed tablete 125,
Sumamed tablete 500, Zmax
AZILECT -- TEVA PHARMACEUTICALS EUROPE B.V. - Holandija
rasagilin - N04BD02 ANTIPARKINSONICI
N04BD inhibitori monoamino oksidaze - tipa B (MAO-B)
(R) 1085080 tableta; 1mg; blister, 4x7tabl.
8606103574039 2748/2007/12 08.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 08.11.2012
Doziranje: si mptomatska terapi j a i di opatske Parki nson- ove bol esti : monoterapija 1mg
(1 tabl.) dnevno; dopunska terapi j a sa l evodopom kod bol esni ka sa fl uktuaci j ama pri
kraju doznog intervala levodope 1mg (1 tabl.) dnevno, sa levodopom. Tablete uzimati sa ili bez
hrane. Ne preporuuje se primena kod dece i adolescenata do 18 godina, kao i kod bolesnika sa
tekim oteenjem jetre.
AZITROMICIN SANDOZ -- SANDOZ S.R.L. - Rumunija
azitromicin - J01FA10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 3325570 praak za oralnu suspenziju; 100mg/5ml; boica plastina, 1x20ml
8606010891564 1533/2008/12 06.05.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 06.05.2013
(R) 1325573 lm tableta; 250mg; blister, 1x6tabl.
8606010891533 1532/2008/12 06.05.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 06.05.2013
(R) 1325574 lm tableta; 500mg; blister, 1x3tabl.
8606010891526 1531/2008/12 06.05.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 06.05.2013
(R) 3325571 praak za oralnu suspenziju; 200mg/5ml; boica plastina, 1x20ml
8606010891557 1534/2008/12 06.05.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 06.05.2013
A
84 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 3325572 praak za oralnu suspenziju; 200mg/5ml; boica plastina, 1x30ml
8606010891540 1535/2008/12 06.05.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 06.05.2013
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta, hroni na opstrukti vna pl una bol est,
i nfekci j e koe i potkonog tki va, oti ti s medi a: odrasli i deca preko 45kg prvi dan 500mg,
zatim jednom po 250mg naredna 4 dana; deca ispod 45kg jednom 10mg/kg prvi dan, zatim
5mg/kg naredna 4 dana; uretri ti s i l i cervi ci ti s i zazvan hl ami di j ama: jednokratna doza od
1g; deca ispod 45kg prvi dan 10mg/kg, a zatim 5mg/kg u toku 2-5 dana.
Paralelni lekovi: Azax, Azibiot, Hemomycin, Sumamed, Sumamed forte sirup, Sumamed
kapsule, Sumamed sirup, Sumamed sirup 1200, Sumamed tablete 125, Sumamed tablete
500, Zmax
AZOPT -- ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
brinzolamid - S01EC04 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01EC inhibitori karboanhidraze
(R) 7096060 kapi za oi, suspenzija; 10mg/ml; boica, 1x5ml
8606105823029 2542/2007/12 22.10.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 22.10.2012
Doziranje: monoterapija ili kombinovana terapija sa beta blokatorom kod povi enog
i ntraokul arnog pri ti ska, gl aukom otvorenog ugl a: 2 puta po 1 kap ukapati u venjau oka.
AZOT SUBOKSID -- MESSER TEHNOGAS A.D. - Srbija
azot-suboksid - N01AX13 ANESTETICI
N01AX ostali opti anestetici
(SZ) 9080003 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x6kg
8606103795496 3349/2009/12 17.06.2009
1 godina, na temperaturi do 40C, u zatvorenom, dobro obezbeenom i provetrenom prostoru 17.06.2014
(SZ) 9080004 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x8kg
8606103795519 3350/2009/12 17.06.2009
1 godina, na temperaturi do 40C, u zatvorenom, dobro obezbeenom i provetrenom prostoru 17.06.2014
(SZ) 9080002 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x5kg
8606103795489 3355/2009/12 17.06.2009
1 godina, na temperaturi do 40C, u zatvorenom, dobro obezbeenom i provetrenom prostoru 17.06.2014
(SZ) 9080008 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x185kg
8606103795588 3352/2009/12 17.06.2009
1 godina, na temperaturi do 40C, u zatvorenom, dobro obezbeenom i provetrenom prostoru 17.06.2014
(SZ) 9080006 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x25kg
8606103795540 3353/2009/12 17.06.2009
1 godina, na temperaturi do 40C, u zatvorenom, dobro obezbeenom i provetrenom prostoru 17.06.2014
(SZ) 9080007 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x30kg
8606103795564 3354/2009/12 17.06.2009
1 godina, na temperaturi do 40C, u zatvorenom, dobro obezbeenom i provetrenom prostoru 17.06.2014
(SZ) 9080005 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x17kg
8606103795533 3348/2009/12 17.06.2009
1 godina, na temperaturi do 40C, u zatvorenom, dobro obezbeenom i provetrenom prostoru 17.06.2014
(SZ) 9080001 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x2kg
8606103795472 3351/2009/12 17.06.2009
1 godina, na temperaturi do 40C, u zatvorenom, dobro obezbeenom i provetrenom prostoru 17.06.2014
Doziranje: primena iskljuivo od strane anesteziologa pomou specijalnih aparata, po
protokolu.
A
abecedni spisak registrovanih lekova
B
B-COMPLEX -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
tiamin, riboavin, piridoksin, nikotinamid,
kalcijum-pantotenat - A11EA VITAMINI
A11EA vitamini B kompleksa
(BR) 3052162 granule; (4mg+2mg+2mg+20mg+2mg)/5g; folija, 1x70g
3838989623401 1198/2007/12 29.05.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 29.05.2012
Doziranje: nedostatak vi tami na B, poveane potrebe za vi tami nom B, poremeaj i
apsorpci j e usl ed obol j enj a el uca, creva i l i j etre, beri -beri , neural gi j e, pol i neuri ti s,
neurodermatoze: odrasli 2 male kaike granula 2-3 puta dnevno; deca od 5-15 godina 1 mala
kaika granula dnevno. Granule progutati sa malo mleka ili druge tenosti.
B-COMPLEX -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
tiamin, riboavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum-pantotenat,
cijanokobalamin, paba - A11EA VITAMINI
A11EA vitamini B kompleksa
(BR) 1052161 obloena tableta; 4mg+5mg+2mg+25mg+5mg+0.001mg+20mg;
kutija, 1x1000tabl.
3838989623395 1197/2007/12 29.05.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 29.05.2012
(BR) 1052160 obloena tableta; 4mg+5mg+2mg+25mg+5mg+0.001mg+20mg;
blister, 2x15tabl.
3838989623388 1196/2007/12 29.05.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 29.05.2012
Doziranje: nedostatak vi tami na B, poveane potrebe za vi tami nom B, poremeaj i
apsorpci j e usl ed obol j enj a el uca, creva i l i j etre, beri -beri , neural gi j e, pol i neuri ti s,
neurodermatoze: odrasli 2-3 puta dnevno po 1-2 obloene tabl.; deca od 5 - 14 godina 1
obloena tabl. dnevno. Celu tabletu progutati sa malo tenosti.
Paralelni lekovi: Polivit B
BACTRIM ROCHE -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
sulfametoksazol, trimetoprim - J01EE01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01EE kombinacije sulfonamida sa trimetoprimom, ukljuujui derivate
(Z) 0026601 koncentrat za rastvor za infuziju; (400mg+80mg)/5ml; ampula, 10x5ml
8606102767203 1357/2006/12 08.08.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 03.03.2011
Doziranje: i nfekci j e urogeni tal nog trakta (uretritis, pijelonefritis, prostatitis, adneksitis),
i nfekci j e posl e pobaaj a, i nfekci j e respi ratornog trakta (akutni bronhitis, akutna
egzacerbacija hroninog bronhitisa, bronhiektazije, lobarna i bronhopneumonija, faringitis,
sinuzitis, otitis medija), pneumoni j a koj u i zazi va Pneumocysti s cari ni i , i nfekci j e i zazvane
sa Toxopl asma gondi i i Nocardi a spp; i nfekci j e gastroi ntesti nal nog trakta (enteritis
izazvan igelama i salmonelama): parenteralno odrasli i deca preko 12 godina 960mg kao inf. na
12 sati, maks. 1440mg; deca do 12 godina 36mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 54mg/kg
dnevno; tokom terapije treba uzimati vee koliine tenosti.
Paralelni lekovi: Bactrim Roche
BACTRIM -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
sulfametoksazol, trimetoprim - J01EE01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01EE kombinacije sulfonamida sa trimetoprimom, ukljuujui derivate
B
86 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 3026605 sirup; (200mg+40mg)/5ml; boica, 1x100ml
8606103889089 276/2007/12 22.01.2007
5 godina, na temperaturi do 30C 22.01.2012
(R) 1026603 tableta; 400mg+80mg; blister, 2x10tabl.
8606103889072 285/2007/12 22.01.2007
5 godina, na temperaturi do 30C 22.01.2012
Doziranje: urogeni tal ne i nfekci j e, i nfekci j e respi ratornog trakta, gastroi ntesti nal nog
trakta, koe i meki h tki va, akutna brucel oza, nokardi oza, osteomi j el i ti s: odrasli i deca
preko 12 godina 960mg na 12 sati, maks. 1440mg; deca 6 nedelja-5 meseci 120mg na 12 sati;
deca 6 meseci-5 godina 240mg na 12 sati; deca 6-12 godina 480mg na 12 sati; tokom terapije
treba uzimati vee koliine tenosti.
Paralelni lekovi: Baktimol, Trimosul
BACTRIM -- GALENIKA AD - Srbija
sulfametoksazol, trimetoprim - J01EE01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01EE kombinacije sulfonamida sa trimetoprimom, ukljuujui derivate
(R) 1026211 tableta; 400mg+80mg; blister, 2x10tabl.
8608808100179 1516/2007/12 20.07.2007
5 godina, u originalnom pakovanju 20.07.2012
(R) 3026210 sirup; (200mg+40mg)/5ml; boica, 1x100ml
8608808100193 2070/2007/12 25.09.2007
3 godine, u originalnom pakovanju. 25.09.2012
Doziranje: urogeni tal ne i nfekci j e, i nfekci j e respi ratornog trakta, gastroi ntesti nal nog
trakta, koe i meki h tki va, akutna brucel oza, nokardi oza, osteomi j el i ti s: odrasli i deca
preko 12 godina 960mg na 12 sati, maks. 1440mg; deca 6 nedelja-5 meseci 120mg na 12 sati;
deca 6 meseci-5 godina 240mg na 12 sati; deca 6-12 godina 480mg na 12 sati; tokom terapije
treba uzimati vee koliine tenosti.
Paralelni lekovi: Baktimol, Trimosul
BAKTIMOL -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
sulfametoksazol, trimetoprim - J01EE01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01EE kombinacije sulfonamida sa trimetoprimom, ukljuujui derivate
(R) 1026300 tableta; 400mg+80mg; blister, 2x10tabl.
8600102463097 28/2006/12 13.01.2006
3 godine, na sobnoj temperaturi, zatieno od svetlosti i vlage. 13.01.2011
Doziranje: urogeni tal ne i nfekci j e, i nfekci j e respi ratornog trakta, gastroi ntesti nal nog
trakta, koe i meki h tki va, akutna brucel oza, nokardi oza, osteomi j el i ti s: odrasli i deca
preko 12 godina 960mg na 12 sati, maks. 1440mg; deca 6 nedelja-5 meseci 120mg na 12 sati;
deca 6 meseci-5 godina 240mg na 12 sati; deca 6-12 godina 480mg na 12 sati; tokom terapije
treba uzimati vee koliine tenosti.
Paralelni lekovi: Bactrim, Trimosul
BALANCE 1.5% GLUKOZE, 1.25 MMOL/L KALCIJUMA
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05DB..
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05DB hipertonini rastvori
(SZ) 9175716 rastvor za peritonealnu dijalizu;
5.64g/l+3.925g/l+0.1838g/l+0.1017g/l+15g/l; kesa, 4x2000ml
4046241073829 726/2009/12 25.02.2009
2 godine, ne drati na temperaturi ispod 4C. 25.02.2014
Doziranje: posl ednj i stadi j um (dekompenzovanog) hroni nog otkazi vanj a bubrega bi l o
kog porekl a, koji moe da se tretira peritoneumskom dijalizom: odrasli primaju 2000mL rastvora
po izmeni, 4 puta dnevno. Nakon vremena zadravanja od 2-10 sati, rastvor izliti (drenirati).
Prilagoavanje doze, volumena i broja zavisi od individualnih potreba svakog bolesnika. Kod
B
abecedni spisak registrovanih lekova 87
krupnih osoba i kada je rezidualna bubrena funkcija izgubljena, neophodan je povean
volumen rastvora za dijalizu. Kod takvih bolesnika, ili onih koji toleriu vee volumene, moe
se primeniti od 2500-3000mL rastvora po izmeni. Kod dece, volumen rastvora po izmeni treba
redukovati u skladu sa godinama, visinom i telesnom teinom (30-40mL/kg telesne teine). Pre
primene, kesa sa rastvorom se najpre zagreva na telesnu temperaturu. Vreme zagrevanja je oko
120 minuta za kesu od 2000mL, na temperaturi od 22C. Za starije bolesnike ne postoje posebne
preporuke za doziranje. Peritoneumsku dijalizu treba izvoditi onoliko dugo koliko je potrebna
terapija zamene bubrene funkcije.
Paralelni lekovi: Balance 1.5% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l
kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l
kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma, CAPD 17 Stay safe, CAPD 2 Stay safe,
CAPD 2 sleep safe, CAPD 3 Stay safe, CAPD 3 sleep safe, CAPD 4 Stay safe, CAPD 4 sleep safe
BALANCE 1.5% GLUKOZE, 1.75 MMOL/L KALCIJUMA
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05DB..
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05DB hipertonini rastvori
(SZ) 9175743 rastvor za peritonealnu dijalizu;
5.64g/l+3.925g/l+0.2573g/l+0.1017g/l+15g/l; kesa, 4x2000ml
4046241073881 3803/2009/12 09.07.2009
2 godine, ne drati na temperaturi ispod 4C. 09.07.2014
Doziranje: posl ednj i stadi j um (dekompenzovanog) hroni nog otkazi vanj a bubrega bi l o
kog porekl a, koji moe da se tretira peritoneumskom dijalizom: odrasli primaju 2000mL rastvora
po izmeni, 4 puta dnevno. Nakon vremena zadravanja od 2-10 sati, rastvor izliti (drenirati).
Prilagoavanje doze, volumena i broja zavisi od individualnih potreba svakog bolesnika. Kod
krupnih osoba i kada je rezidualna bubrena funkcija izgubljena, neophodan je povean
volumen rastvora za dijalizu. Kod takvih bolesnika, ili onih koji toleriu vee volumene, moe
se primeniti od 2500-3000mL rastvora po izmeni. Kod dece, volumen rastvora po izmeni treba
redukovati u skladu sa godinama, visinom i telesnom teinom (30-40mL/kg telesne teine). Pre
primene, kesa sa rastvorom se najpre zagreva na telesnu temperaturu. Vreme zagrevanja je oko
120 minuta za kesu od 2000mL, na temperaturi od 22C. Za starije bolesnike ne postoje posebne
preporuke za doziranje. Peritoneumsku dijalizu treba izvoditi onoliko dugo koliko je potrebna
terapija zamene bubrene funkcije.
Paralelni lekovi: Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l
kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l
kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma, CAPD 17 Stay safe, CAPD 2 Stay safe,
CAPD 2 sleep safe, CAPD 3 Stay safe, CAPD 3 sleep safe, CAPD 4 Stay safe, CAPD 4 sleep safe
BALANCE 2.3% GLUKOZE, 1.25 MMOL/L KALCIJUMA
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05DB..
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05DB hipertonini rastvori
(SZ) 9175717 rastvor za peritonealnu dijalizu;
5.64g/l+3.925g/l+0.1838g/l+0.1017g/l+22.73g/l; kesa, 4x2000ml
4046241073843 727/2009/12 25.02.2009
2 godine, ne drati na temperaturi ispod 4C. 25.02.2014
Doziranje: posl ednj i stadi j um (dekompenzovanog) hroni nog otkazi vanj a bubrega bi l o
kog porekl a, koji moe da se tretira peritoneumskom dijalizom: odrasli primaju 2000mL rastvora
po izmeni, 4 puta dnevno. Nakon vremena zadravanja od 2-10 sati, rastvor izliti (drenirati).
Prilagoavanje doze, volumena i broja zavisi od individualnih potreba svakog bolesnika. Kod
krupnih osoba i kada je rezidualna bubrena funkcija izgubljena, neophodan je povean
volumen rastvora za dijalizu. Kod takvih bolesnika, ili onih koji toleriu vee volumene, moe
B
88 abecedni spisak registrovanih lekova
se primeniti od 2500-3000mL rastvora po izmeni. Kod dece, volumen rastvora po izmeni treba
redukovati u skladu sa godinama, visinom i telesnom teinom (30-40mL/kg telesne teine). Pre
primene, kesa sa rastvorom se najpre zagreva na telesnu temperaturu. Vreme zagrevanja je oko
120 minuta za kesu od 2000mL, na temperaturi od 22C. Za starije bolesnike ne postoje posebne
preporuke za doziranje. Peritoneumsku dijalizu treba izvoditi onoliko dugo koliko je potrebna
terapija zamene bubrene funkcije.
Paralelni lekovi: Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 1.5% glukoze, 1.75 mmol/l
kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l
kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma, CAPD 17 Stay safe, CAPD 2 Stay safe,
CAPD 2 sleep safe, CAPD 3 Stay safe, CAPD 3 sleep safe, CAPD 4 Stay safe, CAPD 4 sleep safe
BALANCE 2.3% GLUKOZE, 1.75 MMOL/L KALCIJUMA
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05DB..
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05DB hipertonini rastvori
(SZ) 9175744 rastvor za peritonealnu dijalizu;
5.64g/l+3.925g/l+0.2573g/l+0.1017g/l+22.73g/l; kesa, 4x2000ml
4046241073904 3804/2009/12 09.07.2009
2 godine, ne drati na temperaturi ispod 4C. 09.07.2014
Doziranje: posl ednj i stadi j um (dekompenzovanog) hroni nog otkazi vanj a bubrega bi l o
kog porekl a, koji moe da se tretira peritoneumskom dijalizom: odrasli primaju 2000mL rastvora
po izmeni, 4 puta dnevno. Nakon vremena zadravanja od 2-10 sati, rastvor izliti (drenirati).
Prilagoavanje doze, volumena i broja zavisi od individualnih potreba svakog bolesnika. Kod
krupnih osoba i kada je rezidualna bubrena funkcija izgubljena, neophodan je povean
volumen rastvora za dijalizu. Kod takvih bolesnika, ili onih koji toleriu vee volumene, moe
se primeniti od 2500-3000mL rastvora po izmeni. Kod dece, volumen rastvora po izmeni treba
redukovati u skladu sa godinama, visinom i telesnom teinom (30-40mL/kg telesne teine). Pre
primene, kesa sa rastvorom se najpre zagreva na telesnu temperaturu. Vreme zagrevanja je oko
120 minuta za kesu od 2000mL, na temperaturi od 22C. Za starije bolesnike ne postoje posebne
preporuke za doziranje. Peritoneumsku dijalizu treba izvoditi onoliko dugo koliko je potrebna
terapija zamene bubrene funkcije.
Paralelni lekovi: Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 1.5% glukoze, 1.75 mmol/l
kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l
kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma, CAPD 17 Stay safe, CAPD 2 Stay safe,
CAPD 2 sleep safe, CAPD 3 Stay safe, CAPD 3 sleep safe, CAPD 4 Stay safe, CAPD 4 sleep safe
BALANCE 4.25% GLUKOZE, 1.25 MMOL/L KALCIJUMA
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05DB..
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05DB hipertonini rastvori
(SZ) 9175718 rastvor za peritonealnu dijalizu;
5.64g/l+3.925g/l+0.1838g/l+0.1017g/l+42.5g/l; kesa, 4x2000ml
4046241073867 728/2009/12 25.02.2009
2 godine, ne drati na temperaturi ispod 4C. 25.02.2014
Doziranje: posl ednj i stadi j um (dekompenzovanog) hroni nog otkazi vanj a bubrega bi l o
kog porekl a, koji moe da se tretira peritoneumskom dijalizom: odrasli primaju 2000mL rastvora
po izmeni, 4 puta dnevno. Nakon vremena zadravanja od 2-10 sati, rastvor izliti (drenirati).
Prilagoavanje doze, volumena i broja zavisi od individualnih potreba svakog bolesnika. Kod
krupnih osoba i kada je rezidualna bubrena funkcija izgubljena, neophodan je povean
volumen rastvora za dijalizu. Kod takvih bolesnika, ili onih koji toleriu vee volumene, moe
se primeniti od 2500-3000mL rastvora po izmeni. Kod dece, volumen rastvora po izmeni treba
redukovati u skladu sa godinama, visinom i telesnom teinom (30-40mL/kg telesne teine). Pre
B
abecedni spisak registrovanih lekova 89
primene, kesa sa rastvorom se najpre zagreva na telesnu temperaturu. Vreme zagrevanja je oko
120 minuta za kesu od 2000mL, na temperaturi od 22C. Za starije bolesnike ne postoje posebne
preporuke za doziranje. Peritoneumsku dijalizu treba izvoditi onoliko dugo koliko je potrebna
terapija zamene bubrene funkcije.
Paralelni lekovi: Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 1.5% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.75 mmol/l kalcijuma, CAPD 17 Stay safe, CAPD 2
Stay safe, CAPD 2 sleep safe, CAPD 3 Stay safe, CAPD 3 sleep safe, CAPD 4 Stay safe, CAPD 4
sleep safe
BALANCE 4.25% GLUKOZE, 1.75 MMOL/L KALCIJUMA
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05DB..
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05DB hipertonini rastvori
(SZ) 9175745 rastvor za peritonealnu dijalizu;
5.64g/l+3.925g/l+0.2573g/l+0.1017g/l+42.5g/l; kesa, 4x2000ml
4046241073928 3805/2009/12 09.07.2009
2 godine, ne drati na temperaturi ispod 4C. 09.07.2014
Doziranje: posl ednj i stadi j um (dekompenzovanog) hroni nog otkazi vanj a bubrega bi l o
kog porekl a, koji moe da se tretira peritoneumskom dijalizom: odrasli primaju 2000mL rastvora
po izmeni, 4 puta dnevno. Nakon vremena zadravanja od 2-10 sati, rastvor izliti (drenirati).
Prilagoavanje doze, volumena i broja zavisi od individualnih potreba svakog bolesnika. Kod
krupnih osoba i kada je rezidualna bubrena funkcija izgubljena, neophodan je povean
volumen rastvora za dijalizu. Kod takvih bolesnika, ili onih koji toleriu vee volumene, moe
se primeniti od 2500-3000mL rastvora po izmeni. Kod dece, volumen rastvora po izmeni treba
redukovati u skladu sa godinama, visinom i telesnom teinom (30-40mL/kg telesne teine). Pre
primene, kesa sa rastvorom se najpre zagreva na telesnu temperaturu. Vreme zagrevanja je oko
120 minuta za kesu od 2000mL, na temperaturi od 22C. Za starije bolesnike ne postoje posebne
preporuke za doziranje. Peritoneumsku dijalizu treba izvoditi onoliko dugo koliko je potrebna
terapija zamene bubrene funkcije.
Paralelni lekovi: Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 1.5% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, CAPD 17 Stay safe, CAPD 2
Stay safe, CAPD 2 sleep safe, CAPD 3 Stay safe, CAPD 3 sleep safe, CAPD 4 Stay safe, CAPD 4
sleep safe
BARALGETAS -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
pitofenon, fenpiverinijum-bromid, metamizol-natrijum - A03DA02
LEKOVI ZA FUNKCIONALNE
GASTROINTESTINALNE POREMEAJE
A03DA sintetski antiholinergici u kombinaciji sa analgeticima
(R) 5123569 supozitorija; 10mg+0.1mg+1000mg; blister, 1x5kom
8608811004532 515-04-2438/04 14.09.2004
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti 14.09.2009
(Z) 0123560 rastvor za injekciju; 10mg+0.1mg+2500mg; ampula, 5x5ml
8608811004501 655/2006/12 18.05.2006
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 18.05.2011
(R)1123565 tableta; 5mg+0.1mg+500mg; blister, 10x10tabl.
8608811004518 656/2006/12 18.05.2006
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 18.05.2011
(R) 1123568 tableta; 5mg+0.1mg+500mg; blister, 1x10tabl.
8608811004525 2990/2009/12 04.06.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 04.06.2014
Doziranje: samo za kratkotraj nu pri menu kod j aki h bol ova nastal i h usl ed spazma
gl atki h mi i a (abdomi nal ni spazmi i kol i ke), kada se prethodna terapija pokae
B
90 abecedni spisak registrovanih lekova
neuspenom: 1-2 puta po 500mg oralno; 0.5-1g sporo i.v., maks. 4g dnevno. Jaki bolovi: lokalno
1-4 puta dnevno po 1 supoz. Vremenski razmak izmeu dve doze ne sme biti krai od 6 sati;
parenteralno pojedinana doza iznosi 2-5mL i.v. ili i.m., maks. 10mL dnevno. Ne preporuuje se
primena leka kod dece mlae od 18 god. Pri primeni leka moe se javiti agranulocitoza.
BARALGIN M -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
metamizol-natrijum - N02BB02 ANALGETICI
N02BB pirazoloni
(R) 5086568 supozitorija; 1000mg; strip, 1x5kom
8608811003566 4619/2010/12 26.10.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 26.10.2015
Doziranje: lek je indikovan samo za kratkotrajnu primenu kod jakih bolova (posttraumatskih
i postoperativnih), kada se terapija drugim neopioidnim analgeticima pokae neuspenom:
umereno j aki i l i j aki bol ovi oralno 1-4 puta dnevno po 1 tabl.; izuzetno, kod veoma jakih bolova
opravdano je uzeti i po 2 tabl. odjednom; parenteralno i.m.ili i.v. inj. do 4g dnevno podeljeno u tri
jednake doze; maks. 4g dnevno; 1-4 puta dnevno po 1 supozitorija. Ne preporuuje se primena kod
dece mlae od 18 godina. Pri primeni leka moe se javiti agranulocitoza.
Paralelni lekovi: Analgin Srbolek, Analgin, Baralgin M, Novalgetol
BARALGIN M -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
metamizol-natrijum - N02BB02 ANALGETICI
N02BB pirazoloni
(SZ)0086564 rastvor za injekciju; 2.5g/5ml; ampula, 5x5ml
8608811003511 989/2008/12 11.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 11.03.2013
(R) 1086566 tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8608811003559 2638/2009/12 13.05.2009
5 godina, na temperaturi 25C zatieno od svetlosti i vlage 13.05.2014
(Z) 1086567 tableta; 500mg; blister, 50x10tabl.
8608811003542 2639/2009/12 13.05.2009
5 godina, na temperaturi 25C zatieno od svetlosti i vlage. 13.05.2014
Doziranje: lek je indikovan samo za kratkotrajnu primenu kod jakih bolova (posttraumatskih
i postoperativnih), kada se terapija drugim neopioidnim analgeticima pokae neuspenom:
umereno j aki i l i j aki bol ovi oralno 1-4 puta dnevno po 1 tabl.; izuzetno, kod veoma jakih bolova
opravdano je uzeti i po 2 tabl. odjednom; parenteralno i.m.ili i.v. inj. do 4g dnevno podeljeno u tri
jednake doze; maks. 4g dnevno; 1-4 puta dnevno po 1 supozitorija. Ne preporuuje se primena kod
dece mlae od 18 godina. Pri primeni leka moe se javiti agranulocitoza.
Paralelni lekovi: Analgin Srbolek, Analgin, Baralgin M, Novalgetol
BARIJUM SULFAT -- HEMOFARM D.O.O. ABAC - Srbija
barijum sulfat - V08BA02 KONTRASTNA SREDSTVA
V08BA kontrastna sredstva sa barijum sulfatom
(Z) 3192102 oralna/rektalna suspenzija; 1g/ml; boca staklena, 1x200ml
8608807100958 547/2006/12 14.04.2006
2 godine, na temperaturi od 15 - 25C 14.04.2011
(Z) 3192101 oralna/rektalna suspenzija; 1g/ml; kontejner plastini, 1x5l
8608807100965 551/2006/12 14.04.2006
2 godine, na temperaturi od 15 - 25C 14.04.2011
Doziranje: di j agnosti ko i spi ti vanj e di gesti vnog trakta: zavisno od vrste R snimanja
pojedinana doza za odrasle je od 50-450mL; doza za decu i starije osobe prilagodjava se
zavisno od oboljenja i opteg stanja; suspenzija se unosi oralno ili rektalno.
BCG VAKCINA, LIOFILIZOVANA -- INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME
TORLAK - Srbija
vakcina protiv tuberkuloze - J07AN01 VAKCINE
J07AN vakcine protiv tuberkuloze
B
abecedni spisak registrovanih lekova 91
(Z) 0011185 praak i rastvara za suspenziju za injekciju; 1mg/ml;
boica sa rastvaraem u ampuli, 5x1ml
8605001700281 2466/2010/12 12.04.2010
1 godina, na temperaturi od 2 - 8C (u friideru), zatieno od svetlosti 12.04.2011
Doziranje: novoroenad 0.05mL intradermalno; deca preko 1 godine 0.1mL intradermalno.
BECLOFORTE CFC-FREE INHALER -- GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
beklometazon - R03BA01 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ
PLUNOJ BOLESTI
R03BA glukokortikoidi
(R) 7114562 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza;
inhalator pod pritiskom sa dozerom, 200x250mcg/doza
8606105954235 2723/2007/12 06.11.2007
2 godine, na temperaturi do 30C. 06.11.2012
Doziranje: profi l aksa napada astme: odrasli 2 puta po 1-2 inh. (250-500mcg), maks. 4 inh.
(1000mcg) dnevno; deca preko 6 godina 2 puta po 1 inh. (250mcg), maks. 2 inh. (500mcg)
dnevno.
Paralelni lekovi: Becotide, Ecobec, Ecobec Easi-Breathe
BECONASE -- GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
beklometazon - R01AD01 NAZALNI PREPARATI
R01AD kortikosteroidi
(R) 7110022 sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza; boica sa rasprivaem, 1x200doza
8606105954242 2554/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti. 22.10.2012
Doziranje: profi l aksa i terapi j a al ergi j skog ri ni ti sa i vazomotorni ri ni ti s: odrasli i deca
iznad 6 godina 2-4 puta po 50mcg u svaku nozdrvu, maks. 400mcg dnevno; dozira se specijalnim
aplikatorom koji na potisak oslobaa 50mcg.
Paralelni lekovi: Beconase, Nasobec
BECOTIDE -- GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
beklometazon - R03BA01 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ
PLUNOJ BOLESTI
R03BA glukokortikoidi
(R) 7114560 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 50mcg/doza;
sprej-boca sa dozerom, 200x50mcg/doza
3393370035558 254/2006/12 03.03.2006
2 godine, do 30C, zatieno od direktne suneve svetlosti.Ne zamrzavati. 03.03.2011
Doziranje: profi l aksa napada astme: odrasli i deca iznad 12 godina starosti bl aga astma
200-600mcg dnevno u podeljenim dozama; umereno teka astma 600-1000mcg dnevno u
podeljenim dozama; teka astma 1000-2000mcg dnevno u podeljenim dozama; deca iznad
4 godine starosti kod kojih su potrebne visoke dnevne doze inhalacionih kortikosteroida (vie
od 400mcg dnevno, podeljeno u vie doza). Doza se podeava dok se ne postigne kontrola
bolesti.
Paralelni lekovi: Becloforte CFC-Free Inhaler, Becotide, Ecobec, Ecobec Easi-Breathe
BEDOXIN -- GALENIKA AD - Srbija
piridoksin - A11HA02 VITAMINI
A11HA ostali monokomponentni vitaminski preparati
(R) 1051354 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8608808100278 659/2006/12 18.05.2006
5 godina, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 18.05.2011
(R) 0051351 rastvor za injekciju; 50mg; ampula, 50x2ml
8608808100216 660/2006/12 18.05.2006
5 godina, na temperaturi od 15C do 25C. 18.05.2011
B
92 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: defi ci t vi tami na B
6,
premenstrual ni si ndrom: odrasli 1-3 puta po 20-50mg;
si derobl asti na anemi j a: 100-400mg dnevno podeljeno u vie doza.
Paralelni lekovi: Vitamin B6
BELBIEN -- HEMOFARM AD - Srbija
zolpidem - N05CF02 PSIHOLEPTICI
N05CF lekovi srodni benzodiazepinima
(R) 1077302 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8600097411455 3121/2008/12 10.09.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 10.09.2013
Doziranje: kratkotraj na terapi j a nesani ce: preporuena doza za odrasle je 10mg pred
spavanje; kod starijih osoba, preporuena doza je 5mg. Primenu treba ograniiti na nekoliko
dana do maks. 4 nedelje. Nije utvrdjena bezbednost i ekasnost kod dece i mladjih od 18
godina.
Paralelni lekovi: Sanval, Stilnox, Zolsana, Zonadin
BELODERM -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
betametazon - D07AC01 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07AC kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)
(R) 4152040 mast; 0.5mg/g; tuba, 1x15g
3850343026437 1514/2007/12 16.07.2007
4 godine, na temperaturi do 25C 16.07.2012
(R) 4152042 krem; 0.5mg/g; tuba, 1x15g
3850343026444 1513/2007/12 16.07.2007
4 godine, na temperaturi do 25C 16.07.2012
Doziranje: l okal no l eenj e dermatoza osetl j i vi h na pri menu kor ti kosteroi da: odrasli i
deca nanositi mast u tankom sloju samo na incirane lezije na koi, 1-2 puta dnevno, ne due od
nedelju dana. Ne preporuuje se primena kod dece mladje od 12 godina. Dugotrajna primena
bez prekida, pod okluzijom (ukljuujui pelene) ili na velikim povrinama pod okluzijom, moe
dovesti do supresije funkcije nadbubrene lezde. Kontinuirana primena u leenju psorijaze
moe uzrokovati generalizaciju psorijaze, pogoranje oboljenja i prekomernu sistemsku
apsorpciju.
BELOGENT -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
betametazon, gentamicin - D07CC01 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07CC kortikosteroidi, jakog delovanja, kombinacije sa antibioticima
(R) 4153534 mast; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g
3850343026413 545/2007/12 27.02.2007
4 godine, na temperaturi do 25C 27.02.2012
(R) 4153535 krem; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g
3850343026420 544/2007/12 27.02.2007
4 godine, na temperaturi do 25C. 27.02.2012
Doziranje: i nfi ci rane al ergi j ske i neal ergi j ske bol esti koe (akutni, subakutni i hronini oblici
kontaktnog alergijskog dermatitisa, profesionalni dermatitis, seboroini dermatitis, pelenski
dermatitis, atopijski dermatitis, neurodermatitis, intertrigo, ekcematoidni numularni dermatitis,
dishidrotini dermatitis, piodermizirani akutni nealergijski dermatitis, akutni fotodermatitis,
rentgen dermatitis, incirani dermatitis posle uboda insekata, incirane dermatoze): 2 puta
dnevno mazati obolelu kou u tankom sloju.
Paralelni lekovi: Didermal
BELOSALIC -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
betametazon, salicilna kiselina - D07BC01 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07BC kortikosteroidi, jakog delovanja, kombinacije sa antisepticima
(R) 4153020 mast; 0.5mg/g+30mg/g; tuba, 1x30g
3850343026390 1468/2007/12 10.07.2007
4 godine, na temperaturi do 25C 10.07.2012
B
abecedni spisak registrovanih lekova 93
(R) 7153023 rastvor za kou; 0.5mg/g+20mg/g; boica sa kapaljkom, 1x50ml
3850343026369 1469/2007/12 10.07.2007
2 godine, na temperaturi do 25C. 10.07.2012
Doziranje: subakutne i hroni ne steroi d zavi sne dermatoze sa hi perkeratozom
(psori asi s vul gari s, neurodermi ti s, Li chen rubber pl anus, hronini ekcemi, ihtioza i druge
steroid-zavisne dermatoze): mast 1-2 puta dnevno mazati obolelo mesto u tankom sloju; losion
1-2 puta dnevno utrljati nekoliko kapi u kou kosmatog dela glave.
Paralelni lekovi: Diprosalic
BEN-GAY SPORT BALM
PFIZER ILACLARI LTD. STI. - Turska
metilsalicilat, mentol - M02AX10 LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AX ostali lokalni proizvodi za bolove u miiima i zglobovima
(BR) 4167182 krem; 28%+10%; tuba, 1x35g
8606102804984 575/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 25C. 01.03.2012
Doziranje: mi i ni spazam i propratni bol ovi kod l aki h reumatski h tegoba i spor tski h
povreda, posl e naporni h spor tski h akti vnosti : odrasli i adolescenti stariji od 12 godina 3-4
puta dnevno naneti kremu blagim utrljavanjem na obolelo mesto; ne izlagati suncu namazano
mesto.
Paralelni lekovi: BENGAY Greaseless
BENGAY GREASELESS
JANSSEN-CILAG - Francuska
metilsalicilat, mentol - M02AX10 LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AX ostali lokalni proizvodi za bolove u miiima i zglobovima
(BR) 4167183 krem; 15%+10%; tuba, 1x50g
8606102804779 3963/2009/12 24.07.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 01.03.2012
Doziranje: mi i ni spazam i propratni bol ovi kod l aki h reumatski h tegoba i spor tski h
povreda, posl e naporni h spor tski h akti vnosti : odrasli i adolescenti stariji od 12 godina 3-4
puta dnevno naneti kremu blagim utrljavanjem na obolelo mesto; ne izlagati suncu namazano
mesto.
Paralelni lekovi: Ben-Gay Sport Balm
BENOXI -- UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovaka
oksibuprokain - S01HA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01HA lokalni anestetici
(R) 7097040 kapi za oi, rastvor; 4mg/ml; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8588000227907 549/2005/12 18.11.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, ne u friideru, zatieno od svetlosti 18.11.2010
Doziranje: anestezi j a u tonometri j i : 1 kap ukapati u konjunktivalnu kesu i posle 60 sekundi
raditi tonometriju, ako je potrebno jo 1 kap posle 90 sekundi; osetljivost korneje se normalizuje
posle oko 1
h
od primene.
BENSEDIN -- GALENIKA AD - Srbija
diazepam - N05BA01 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(Z) 0071123 rastvor za injekciju; 10mg/2ml; ampula, 10x2ml
8608808103477 1059/2007/12 21.05.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 21.05.2012
(R) 1071121 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8608808100247 973/2007/12 10.05.2007
3 godine, u originalnom pakovanju 10.05.2012
B
94 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1071120 tableta; 2mg; blister, 2x15tabl.
8608808100230 972/2007/12 10.05.2007
3 godine, u originalnom pakovanju 10.05.2012
(R) 1071122 tableta; 10mg; blister, 2x15tabl.
8608808100254 971/2007/12 10.05.2007
3 godine, u originalnom pakovanju. 10.05.2012
Doziranje: anksi oznost: oralno odrasli 3 puta po 2mg, u teim sluajevima 15-30mg dnevno;
nesani ca: 5-15mg uvee, primena je kratkotrajna; deca none more i somnabul i zam: 1-5mg
pred spavanje, primena je kratkotrajna; status epi l epti cus, konvul zi j e: odrasli 10-20mg i.v.,
deca 0.2-0.3mg/kg i.v. ili 1mg i.v. na 1 godinu starosti; po potrebi ponoviti za 30-60 minuta.
Parenteralno: moe se primeniti kao i.m. inj., spora i.v. inj. (1mL/min.) ili kao infuzija (brzina inf.
4mL/sat). Teki obl i ci anksi oznosti i agi ti ranosti : odrasli uobiajena doza je 10mg i.m. ili
kao spora i.v. inj., po potrebi ponoviti nakon 4
h
; tetanus 0.1-0.3mg/kg kao i.v. inj. u intervalima
od 1-4
h
ili kontinuiranom inf. od 3-10mg/kg u toku 24
h
; epi l epti ke i febri l ne konvul zi j e
odrasli 10-20mg kao i.v. inj. brzinom 0.5mL (2.5mg) u toku 30 sek.; deca 0.2-0.3mg/kg (ili
1mg po godini ivota) u obliku i.v. inj.; status epi l epti cus poetna doza je od 0.15-0.25mg/
kg i.v. inj., po potrebi doza se moe ponoviti posle 30-60 minuta. Ako je neophodno, moe se
nastaviti i.v. infuzijom do maks. 3mg/kg u toku 24
h
. Premedi kaci j a 0.1mg/kg i.v. inj. (obino
10-20mg) prilagodjeno odgovoru bolesnika. Prilikom i.v. primene postoji mogunost pojave
lokalne reakcije, tromboebitisa i venske tromboze. Nakon primene leka savetuje se da bolesnik
ostane u leeem poloaju najmanje 1 sat. Nije dozvoljena istovremena upotreba oralnog i
parenteralnog oblika.
Paralelni lekovi: Apaurin, Diazepam
BEOGLOBIN-D -- INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Srbija
anti-D (Rho) imunoglobulin, humani - J06BB01
IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BB imunoglobulini, specini
(SZ) 0013077 rastvor za injekciju; 50mcg; boica, 1x50mcg
8606002990268 1351/2007/12 19.06.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti i vlage 19.06.2012
(SZ) 0013075 rastvor za injekciju; 250mcg; boica, 1x250mcg
8606002990282 1352/2007/12 19.06.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti i vlage. 19.06.2012
Doziranje: abor tus (u prva 72 sata): 50mcg (do 12 nedelje gestacije), 100mcg (od 13. nedelje
gestacije); poroaj (u prva 72 sata): 250mcg.
Paralelni lekovi: Immunorho, Partobulin SDF, Rhesonativ, Rhophylac 300
BEPANTHEN -- GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH - Nemaka
dekspantenol - D03AX03 PREPARATI ZA LEENJE RANA I ULCERACIJA
D03AX ostali preparati za terapiju oiljaka
(BR) 4155344 krem; 5%; tuba, 1x30g
8606007910148 2478/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 04.08.2013
(BR) 4155343 mast; 5%; tuba, 1x30g
8606007910155 2479/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 04.08.2013
Doziranje: zacel j i vanj e i epi tel i zaci j a povreda (opekotine, ogrebotine), hroni ne
ul ceraci j e, rane usl ed l eanj a, i ri taci j a koe (radioterapija, fototerapija), prevenci j a i
l eenj e oj edene, suve, i spucal e i oteene koe, prevenci j a i tretman raa i zazvanog
pel enama: naneti tanak sloj masti ili krema jednom ili vie puta na dan; l eenj e oteene
sl uzokoe cervi ksa naneti tanak sloj jednom ili vie puta na dan; nega doj ki kod dojilja nakon
svakog dojenja.
Paralelni lekovi: Panthenol
B
abecedni spisak registrovanih lekova 95
BEPANTHEN PLUS -- GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH - Nemaka
dekspantenol, hlorheksidin - D03AX.. PREPARATI ZA LEENJE RANA I ULCERACIJA
D03AX ostali preparati za terapiju oiljaka
(BR) 4155342 krem; 5%+0.5%; tuba, 1x30g
8606007910179 2480/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 04.08.2013
Doziranje: povri nske rane kada postoj i ri zi k od i nfekci j e (posekotine, plikovi, ogrebotine,
oderotine, naprsline, ulceracije, manje opekotine, svei oiljci), manj e l ezi j e, hi rurki rezovi :
naneti tanak sloj na oienu ranu ili inciranu kou, vie puta na dan, dok rana ne zaceli.
BERIATE P -- CSL BEHRING GMBH - Nemaka
faktor VIII, humani - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066611 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./5ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x5ml
8606103100023 812/2008/12 28.02.2008
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C,zatieno od svetlosti,ne zamrzavati 28.02.2013
(SZ) 0066612 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 1000i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x10ml
8606103100030 810/2008/12 28.02.2008
2 godine, uvati na temperaturi od 2 do 8C,zatieno od svetlosti,ne zamrzavati 28.02.2013
(SZ 0066610 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 250i.j./2.5ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x2.5ml
8606103100016 811/2008/12 28.02.2008
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C,zatieno od svetlosti,ne zamrzavati. 28.02.2013
Doziranje: individualno. Hemofi l i j a A (profilaksa i terapija krvarenja): bl aa krvarenj a 10-
15i.j./kg (jedna doza); umerena krvarenj a 15-25i.j./kg (poetna doza), pa 10-15i.j./kg na 8-12
h
;
teka krvarenj a 40-50i.j./kg (poetna doza), pa 20-25i.j./kg na 8-12
h
.
Paralelni lekovi: Emoclot, Haemoctin SDH, Koate-DVI, Octanate
BERININ P -- CSL BEHRING GMBH - Nemaka
faktor IX, humani - B02BD04 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066008 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 600i.j./5ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x5ml
8606103100078 1069/2008/12 18.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 18.03.2013
Doziranje: profi l aksa i l eenj e krvarenj a kod bol esni ka sa hemofi l i j om B: individualno,
zavisi od stepena nedostatka faktora IX, mesta krvarenja i opteg stanja bolesnika. Terapija se
sprovodi prema protokolu.
Paralelni lekovi: Aimax, Immunine, Octanine F
BERIPLAST P COMBI-SET 1ML -- CSL BEHRING GMBH - Nemaka
brinogen, koagulacioni faktor XIII, humani, aprotinin, trombin, kalcijum-hlorid - B02BC30
ANTIHEMORAGICI
B02BC lokalni hemostatici
(SZ) 9067081 praak i rastvara za lepak za tkivo;
(90mg+60U+1000KIU+500i.j.+5.9mg)/ml; boica, 4x1kom (set 1 ml)
8606103100085 813/2008/12 28.02.2008
2 godine, na temperaturi od 2 C do 8 C. Ne zamrzavati. uvati kontejner u spoljanjem kartonu.
Upotrebiti pripremljene rastvore odmah nakon uvlaenja u priceve. 28.02.2013
Doziranje: pomona terapi j a standardni m hi rurki m procedurama za posti zanj e
hemostaze, l epl j enj a tki va i l i oj aanj a ava: zavisi od povrine koja se lepi ili volumena
koji treba ispuniti. Primenu leka izvoditi samo pod nadzorom lekara sa iskustvom.
Paralelni lekovi: Beriplast P Combi-Set 3ml
B
96 abecedni spisak registrovanih lekova
BERIPLAST P COMBI-SET 3ML -- CSL BEHRING GMBH - Nemaka
brinogen, koagulacioni faktor XIII, humani, aprotinin, trombin, kalcijum-hlorid - B02BC30
ANTIHEMORAGICI
B02BC lokalni hemostatici
(SZ) 9067082 praak i rastvara za lepak za tkivo;
(270mg+180U+3000KIU+1500i.j.+17.7mg)/3ml; boica, 4x1kom (set 3 ml)
8606103100092 814/2008/12 28.02.2008
2 godine, na temperaturi od 2 C do 8 C. Ne zamrzavati. uvati kontejner u spoljanjem kartonu.
Upotrebiti pripremljene rastvore odmah nakon uvlaenja u priceve. 28.02.2013
Doziranje: pomona terapi j a standardni m hi rurki m procedurama za posti zanj e
hemostaze, l epl j enj a tki va i l i oj aanj a ava: zavisi od povrine koja se lepi ili volumena
koji treba ispuniti. Primenu leka izvoditi samo pod nadzorom lekara sa iskustvom.
Paralelni lekovi: Beriplast P Combi-Set 1ml
BERLITHION 300 -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
alfa-lipoinska kiselina (tioktinska kiselina) - A16AX01
OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA
BOLESTI DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
A16AX razliiti proizvodi koji deluju na bolesti digestivnog sistema i metabolizma
(BR) 1089113 kapsula, meka; 300mg; blister, 2x15kaps.
4013054015063 3112/2008/12 10.09.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 10.09.2013
(BR) 1089114 kapsula, meka; 300mg; blister, 1x15kaps.
4013054015056 3109/2008/12 10.09.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 10.09.2013
Doziranje: di j abeti ka pol i neuropati j a: obino 2 tabl. kao pojedinana doza, 30 min. pre
doruka.
Paralelni lekovi: Berlithion 600, Berlithion 600 ED, Thiogamma
BERLITHION 300 ED -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
alfa-lipoinska kiselina (tioktinska kiselina) - A16AX01
OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA
BOLESTI DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
A16AX razliiti proizvodi koji deluju na bolesti digestivnog sistema i metabolizma
(R) 0089111 rastvor za injekciju; 300mg; ampula, 5x12ml
4013054001974 492/2005/12 26.10.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 26.10.2010
Doziranje: di j abeti ka pol i neuropati j a: 1-2 inj. i.v. u obliku brze inf. (30 min.) u toku 2-4
nedelje, terapija se nastavlja primenom tableta.
Paralelni lekovi: BERLITHION 300 oral, Thiogamma 600 injekt, Thiogamma 600 oral
BERLITHION 300 ORAL -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
alfa-lipoinska kiselina (tioktinska kiselina) - A16AX01
OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA
BOLESTI DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
A16AX razliiti proizvodi koji deluju na bolesti digestivnog sistema i metabolizma
(BR) 1089110 lm tableta; 300mg; blister, 3x10tabl.
4013054001967 491/2005/12 26.10.2005
2 godine, na sobnoj temperaturi od 15 - 25C. 26.10.2010
Doziranje: di j abeti ka pol i neuropati j a: obino 2 tabl. kao pojedinana doza, 30 min. pre
doruka.
Paralelni lekovi: Berlithion 300 ED, Thiogamma 600 injekt, Thiogamma 600 oral
B
abecedni spisak registrovanih lekova 97
BERLITHION 600 -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
alfa-lipoinska kiselina (tioktinska kiselina) - A16AX01
OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA
BOLESTI DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
A16AX razliiti proizvodi koji deluju na bolesti digestivnog sistema i metabolizma
(BR) 1089115 kapsula, meka; 600mg; blister, 2x15kaps.
4013054015087 3113/2008/12 10.09.2008
30 meseci, na temperaturi do 25C 10.09.2013
(BR) 1089116 kapsula, meka; 600mg; blister, 1x15kaps.
4013054015070 3114/2008/12 10.09.2008
30 meseci, na temperaturi do 25C. 10.09.2013
Doziranje: di j abeti ka pol i neuropati j a: obino 2 tabl. kao pojedinana doza, 30 min. pre
doruka.
Paralelni lekovi: Berlithion 300, Berlithion 600 ED, Thiogamma
BERLITHION 600 ED -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
alfa-lipoinska kiselina (tioktinska kiselina) - A16AX01
OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA
BOLESTI DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
A16AX razliiti proizvodi koji deluju na bolesti digestivnog sistema i metabolizma
(Z) 0089112 koncentrat za rastvor za infuziju; 600mg/24ml; ampula, 5x24ml
4013054004203 1557/2008/12 06.05.2008
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 06.05.2013
Doziranje: di j abeti ka pol i neuropati j a: 1-2 inj. i.v. u obliku brze inf. (30 min.) u toku 2-4
nedelje, terapija se nastavlja primenom tableta.
Paralelni lekovi: Berlithion 300, Berlithion 600, Thiogamma
BERODUAL -- ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - Italija
fenoterol, ipratropijum-bromid - R03AK03 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U
OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03AK adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plune bolesti
(R) 7114129 rastvor za rasprivanje; 0.5mg/ml+0.25mg/ml;
boica od tamnog stakla, 1x20ml
8606103075307 532/2005/12 08.11.2005
5 godina, na temperaturi do 25C. 08.11.2010
Doziranje: prevenci j a i si mptomatsko l eenj e hroni ni h obol j enj a sa reverzi bi l ni m
suenj em vazduni h puteva (npr. hroni ni opstrukti vni bronhi ti s sa i l i bez emfi zema
i bronhi j al na astma): odrasli i deca preko 3 godine 3-4 puta po 1-2 inhalacione doze dnevno
(doza odravanja).
Paralelni lekovi: Berodual N
BERODUAL N -- BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
fenoterol, ipratropijum-bromid - R03AK03 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U
OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03AK adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plune bolesti
(R) 7114725 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 0.05mg/doza+0.021mg/doza;
inhalator pod pritiskom sa dozerom, 1x200doza
8606103075024 1242/2008/12 31.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 31.03.2013
Doziranje: prevenci j a i si mptomatsko l eenj e hroni ni h obol j enj a sa reverzi bi l ni m
suenj em vazduni h puteva (npr. hroni ni opstrukti vni bronhi ti s sa i l i bez emfi zema
i bronhi j al na astma): odrasli i deca preko 3 godine 3-4 puta po 1-2 inhalacione doze dnevno
(doza odravanja).
Paralelni lekovi: Berodual
B
98 abecedni spisak registrovanih lekova
BETADINE -- ALKALOID AD - Makedonija
povidon jod - G01AX11 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AX ostali antiinfektivi i antiseptici
(BR) 6137175 vagitorija; 200mg; strip, 2x7kom
5310001202002 314/2008/12 06.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 06.02.2013
Doziranje: l okal no l eenj e vagi nal ne moni l i j aze, tri homoni j aze, nespeci fi nog
vagi ni ti sa i meovi ti h i nfekci j a: 1 vagitorija uvee pre spavanja, 14 dana ukljuujui i dane
menstruacije.
BETADINE -- ALKALOID AD - Makedonija
povidon jod - D08AG02 ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI
D08AG proizvodi sa jodom
(BR) 4156161 rastvor za kou; 10%; boica, 1x100ml
5310001201982 316/2008/12 06.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 06.02.2013
(R) 7156163 rastvor za kou; 10%; boca, 1x1000ml
5310001201999 317/2008/12 06.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 06.02.2013
(R) 7156171 rastvor za kou; 7.5%; boca, 1x1000ml
5310001201975 315/2008/12 06.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 06.02.2013
Doziranje: dezi nfekci j a rana ( pre i posle operativnih zahvata), opekoti ne, pranj e ruku u
hi rurgi j i , pri prema koe i sl uzokoe pre operaci j e, dezi nfekci j a ruku l ekara i ostal og
osobl j a (u ambulantama), dezi nfekci j a koe bol esni ka: samo za spoljnu primenu.
BETADINE -- ALKALOID AD - Makedonija
povidon jod - R02AA15 LEKOVI ZA LOKALNU TERAPIJU SLUZNICE DRELA
R02AA antiseptici
(BR) 4120176 rastvor za grgljanje; 1%; boica, 1x100ml
5310001202781 1216/2008/12 26.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 26.03.2013
Doziranje: profi l aksa i terapi j a i nfekci j e usta i drel a (stomati ti s, gi ngi vi ti s, afte,
povri nski i l i herpeti ki apscesi , profi l aksa i nfekci j a pre i l i posl e oral ni h i l i dental ni h
i ntervenci j a, suzbi j anj e nepri j atnog zadaha i z usta): 3-4 puta dnevno ispirati usta i grlo,
najmanje 30 sekundi, nerazblaeno ili razblaeno toplom vodom 1:1. Ne preporuuje se primena
kod dece ispod 6 godina.
BETAFERON -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
interferon beta-1b - L03AB08 IMUNOSTIMULANSI
L03AB interferoni
(SZR) 0015150 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 250mcg/ml;
boica i rastvara u napunjenom injekcionom pricu, 15x1.2ml
8600103492393 967/2010/12 05.02.2010
2 godine, liolizat; 3 godine, rastvara, na temperaturi do 25C 05.02.2015
Doziranje: mul ti pl a skl eroza 8-16Mi.j. s.c. inj. svaki drugi dan. Ne primenjivati kod dece mlae
od 12 godina.
BETALOC ZOK -- ASTRAZENECA AB - vedska
metoprolol - C07AB02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107824 tableta sa produenim oslobaanjem; 25mg; blister, 2x14tabl.
7046260005037 7072/2009/12 10.11.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 10.11.2014
(R) 1107823 tableta sa produenim oslobaanjem; 100mg; blister, 2x14tabl.
8606103714367 7073/2009/12 10.11.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 10.11.2014
B
abecedni spisak registrovanih lekova 99
(R) 1107820 tableta sa produenim oslobaanjem; 50mg; blister, 2x14tabl.
8606103714350 7074/2009/12 10.11.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 10.11.2014
Doziranje: individualno. Hi per tenzi j a: jednom dnevno 50-100mg, ujutro; moe se kombinovati
sa drugim antihipertenzivima (diureticima, antagonistima kalcijumskih kanala). Angi na
pektori s: jednom dnevno po 100-200mg (moe se moe kombinovati sa organskim nitratima);
stabi l na srana i nsufi ci j enci j a, funkci onal ne kl ase I I : inicijalna doza od 25mg jednom
dnevno prve 2 nedelje; posle 2 nedelje, doza se moe poveati na 50mg jednom dnevno, a posle
se moe udvostruavati svake druge nedelje. Ciljna doza za dugoronu terapiju je 200mg jednom
dnevno. Stabi l na srana i nsufi ci j enci j a, funkci onal ne kl ase I I I : preporuena inicijalna doza
je 12,5mg (polovina tabl. od 25mg) jednom dnevno. Posle 1-2 nedelje, doza se moe poveati
na 25mg jednom dnevno, uz paljivo praenje efekata, a posle jo dve nedelje, doza se moe
poveati na 50mg jednom dnevno, do maks. od 200mg na dan. Srana ari tmi j a: 100-200mg
jednom dnevno, po potrebi, doza se moe poveati. Profi l akti ka upotreba posl e i nfarkta
mi okarda: jednom dnevno 200mg, kao doza odravanja. Funkci onal ni srani poremeaj i
sa pal pi taci j ama 100 mg jednom dnevno; po potrebi, doza se moe poveati. Profi l aksa
mi grene 100-200mg jednom dnevno. Tabl. sa produenim oslobaanjem treba popiti sa
najmanje pola ae tenosti, mogu se podeliti na pola, ne smeju se vakati, niti mrviti.
Paralelni lekovi: Corvitol 100, Corvitol 50, Metoprolol STADA 200mg retard, Metoprolol XL
Sandoz, Presolol
BETALOC ZOK -- ASTRAZENECA GMBH - Nemaka
metoprolol - C07AB02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107825 tableta sa produenim oslobaanjem; 25mg; boica plastina, 1x30tabl.
8606103714268 3361/2010/12 10.06.2010
3 godine, na temperaturi do 30C 10.11.2014
(R) 1107822 tableta sa produenim oslobaanjem; 50mg; boica plastina, 1x30tabl.
8606103714275 3363/2010/12 10.06.2010
3 godine, na temperaturi do 30C 10.11.2014
(R) 1107821 tableta sa produenim oslobaanjem; 100mg; boica plastina, 1x30tabl.
8606103714282 3364/2010/12 10.06.2010
3 godine, na temperaturi do 30C 10.11.2014
Doziranje: individualno. Hi per tenzi j a: jednom dnevno 50-100mg, ujutro; moe se kombinovati
sa drugim antihipertenzivima (diureticima, antagonistima kalcijumskih kanala). Angi na
pektori s: jednom dnevno po 100-200mg (moe se moe kombinovati sa nitratima); stabi l na
srana i nsufi ci j enci j a, funkci onal ne kl ase I I : inicijalna doza od 25mg jednom dnevno
prve 2 nedelje; posle 2 nedelje, doza se moe poveati na 50mg jednom dnevno, a posle se
moe udvostruavati svake druge nedelje. Ciljna doza za dugoronu terapiju je 200mg jednom
dnevno. Stabi l na srana i nsufi ci j enci j a, funkci onal ne kl ase I I I : preporuena inicijalna doza
je 12,5mg (polovina tabl. od 25mg) jednom dnevno. Posle 1-2 nedelje, doza se moe poveati
na 25mg jednom dnevno, uz paljivo praenje efekata, a posle jo dve nedelje, doza se moe
poveati na 50mg jednom dnevno, do maks. od 200mg na dan. Srana ari tmi j a: 100-200mg
jednom dnevno, po potrebi, doza se moe poveati. Profi l akti ka terapi j a posl e i nfarkta
mi okarda: jednom dnevno 200mg kao doza odravanja. Funkci onal ni srani poremeaj i
sa pal pi taci j ama 100 mg jednom dnevno, po potrebi, doza se moe poveati. Profi l aksa
mi grene 100-200mg jednom dnevno. Tabl. sa produenim oslobaanjem treba popiti sa
najmanje pola ae tenosti, mogu se podeliti na pola, ne smeju se vakati, niti mrviti.
Paralelni lekovi: Corvitol 100, Corvitol 50, Metoprolol STADA 200mg retard, Metoprolol XL
Sandoz, Presolol
BETAMSAL -- HEMOFARM AD - Srbija
tamsulosin - G04CA02 UROLOKI LEKOVI
G04CA antagonisti alfa adrenoreceptora
(R) 1134240 kapsula sa modikovanim oslobaanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kaps.
8600097410762 2677/2008/12 20.08.2008
3 godine, u originalnom pakovanju. 20.08.2013
B
100 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: beni gna hi perpl azi j a prostate (BHP): obino 1 kaps. dnevno, progutati celu, sa
aom vode, nakon prvog dnevnog obroka, u stojeem poloaju ili sedei uspravno (bolesnika
treba upozoriti na mogunost pojave vrtoglavice, pospanosti, zamagljenog vida i sinkope
tokom terapije). Moe da dovede do hipotenzije, pa bolesnicima koji koriste antihipertenzivnu
terapiju treba prilagoditi dozu, uz nadzor lekara. Poseban oprez je potreban kod starijih i kod
onih koji imaju oteenu funkciju bubrega i jetre.
Paralelni lekovi: Flosin, Omsal, Tamosin, Tamprost, Tamsol, Tamsudil
BETASERC -- SOLVAY PHARMACEUTICALS - Francuska
betahistin - N07CA01 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07CA lekovi protiv vertiga
(R) 1098027 tableta; 24mg; blister, 5x10tabl.
8606103442321 3594/2009/12 29.06.2009
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 29.06.2014
(R) 1098026 tableta; 24mg; blister, 2x10tabl.
8606103442314 3597/2009/12 29.06.2009
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 29.06.2014
Doziranje: ver ti go, ti ni tus i oteenj e sl uha udrueno sa Meni j erovi m si ndromom:
preporuena doza je 24-48mg dnevno, podeljeno u dve doze, tokom ili neposredno posle
obroka; doza odravanja je 24-48mg dnevno; deci mlaoj od 18 godina se ne preporuuje.
Paralelni lekovi: Urutal, Vestibo
BETOPTIC S -- ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
betaksolol - S01ED02 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01ED beta-adrenergiki blokatori
(R) 7093110 kapi za oi, suspenzija; 2.5mg/ml; boica, 1x5ml
8606105823036 2507/2007/12 19.10.2007
2 godine, bez posebnih naznaka, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 19.10.2012
Doziranje: gl aukom si mpl eks: 2 puta po 1-2 kapi u oko.
BEVIPLEX -- GALENIKA AD - Srbija
tiamin, riboavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum-pantotenat, cijanokobalamin - A11EA..
VITAMINI
A11EA vitamini B kompleksa
(R) 0052184 liolizat za rastvor za injekciju sa rastvaraem za parenteralnu upotrebu;
40mg+4mg+8mg+100mg+10mg+0.004mg; ampula sa rastvaraem u ampuli,
5x2ml
8608808100292 2266/2006/12 06.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 06.12.2011
Doziranje: hi povi tami noza: odrasli 1-2 puta dnevno po 1-2 inj. i.m. ili 1-4 inj. i.v. ili inf.; deca 1
inj. dnevno i.m., i.v. ili inf.
BICADEX -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
bikalutamid - L02BB03 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BB antiandrogeni
(R) 1037076 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8606007082258 1573/2008/12 06.05.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja. 06.05.2013
Doziranje: karci nom prostate jednom dnevno po 150mg; nakon orhi dektomi j e sa
analozima gonadorelina uzima se jednom dnevno po 50mg.
Paralelni lekovi: Bicatlon, Bicusan, Calumid, Casodex
BICATLON -- CEMELOG-BRS Kft - Maarska
bikalutamid - L02BB03 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BB antiandrogeni
B
abecedni spisak registrovanih lekova 101
(R) 1037093 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
5999880025430 3928/2009/12 21.07.2009
5 godina, bez posebnih naznaka. 21.07.2014
Doziranje: uznapredoval i karci nom prostate u kombinaciji sa LH-RH analozima ili hirurkom
kastracijom odrasli mukarci (ukljuujui starije) uzimaju 50mg jednom dnevno. Terapiju
zapoeti najmanje 3 dana pre poetka terapije LH-RH analogom ili istovremeno sa hirurkom
kastracijom.
Paralelni lekovi: Bicadex, Bicusan, Calumid, Casodex
BICIT HP -- HEMOFARM AD - Srbija
bizmut-subcitrat - A02BX05 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BX ostali lekovi za leenje peptikog ulkusa i gastroezofagusnog reuksa
(R) 1122805 lm tableta; 300mg; blister, 4x10tabl.
8600097406017 99/2007/12 11.01.2007
2 godine, u originalnom pakovanju. 11.01.2012
Doziranje: ul kus el uca i duodenuma, eradi kaci j a Hel i cobacter pyl ori : 4 puta dnevno po
1 tabl., ili 3 puta dnevno po 1 tabl. 1/2 sata pre glavnih obroka (doruak, ruak, veera) i 1 tabl. 2
h
posle poslednjeg obroka, ili 2 puta dnevno po 2 tabl. 1/2 sata pre doruka i veere
BICUSAN -- SYNTHON HISPANIA, S.L. - panija
bikalutamid - L02BB03 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BB antiandrogeni
(R) 1037077 lm tableta; 150mg; blister, 2x14tabl.
5690528188066 3103/2008/12 10.09.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 10.09.2013
(R) 1037078 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
5690528188011 3104/2008/12 10.09.2008
2 godine, bez posebnih naznaka. 10.09.2013
Doziranje: karci nom prostate jednom dnevno po 150mg; nakon orhi dektomi j e sa
analozima gonadorelina uzima se jednom dnevno po 50mg.
Paralelni lekovi: Bicadex, Bicatlon, Calumid, Casodex
BILOBIL -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista - N06DX02
PSIHOANALEPTICI
N06DX ostali lekovi za terapiju demencije
(BR) 1073112 kapsula, tvrda; 40mg; blister, 2x10kaps.
3838989623128 2313/2006/12 12.12.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 12.12.2011
(BR) 1073113 kapsula, tvrda; 40mg; blister, 6x10kaps.
3838989623135 2314/2006/12 12.12.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 12.12.2011
Doziranje: poremeaj i prokrvl j enosti mozga (demencija), vr togl avi ca i um u ui ma,
poremeaj ci rkul aci j e u ekstremi teti ma: odrasli 3 puta dnevno po 1 kapsulu.
Paralelni lekovi: Bilobil forte, Tanakan
BILOBIL FORTE -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista - N06DX02
PSIHOANALEPTICI
N06DX ostali lekovi za terapiju demencije
(BR) 1073111 kapsula, tvrda; 80mg; blister, 2x10kaps.
3838989502096 636/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 17.05.2011
(BR) 1073110 kapsula, tvrda; 80mg; blister, 6x10kaps.
3838989502102 635/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 17.05.2011
B
102 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: poremeaj i prokrvl j enosti mozga (demencija), vr togl avi ca i um u ui ma,
poremeaj ci rkul aci j e u ekstremi teti ma: odrasli 3 puta dnevno po 1 kapsulu.
Paralelni lekovi: Bilobil, Tanakan
BILOKORD -- NICHE GENERICS LIMITED - Irska
bisoprolol - C07AB07 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107041 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8600064222468 6143/2009/12 13.10.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 13.10.2014
(R) 1107040 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8600064202475 6142/2009/12 13.10.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 13.10.2014
Doziranje: hi per tenzi j a, angi na pektori s (koronarna srana bolest): odrasli uobiajena doza
je 10mg jednom dnevno, maks. 20mg dnevno; tabl. uzimati ujutro, celu, ne vakati, progutati sa
vodom, najbolje svaki dan u isto vreme. Kod bolesnika sa tekim poremeajem funkcije bubrega
(klirens kreatinina <20 mL/min), doza ne sme biti vea od 10mg jedanput na dan. Leenje se
ne sme naglo prekinuti, a ukoliko je potrebno, dozu treba postepeno smanjivati za polovinu u
nedeljnim intervalima.
Paralelni lekovi: Bisobel, Bisoprolol, Byol, Concor, Concor COR, Tensec
BINEVOL -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
nebivolol - C07AB12 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107633 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8606007082739 5889/2009/12 05.10.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage. 05.10.2014
Doziranje: hi per tenzi j a odrasli 1tabl. (5mg) dnevno, u isto vreme svakog dana, moe se
uzimati uz obrok; najee se optimalni efekat postie nakon 4 nedelje. Moe se primenjivati
kao monoterapija ili istovremeno sa drugim antihipertenzivima (hidrohlortiazid). Leenje
stabi l ne hroni ne srane i nsufi ci j enci j e zapoeti niskom dozom od 1.25mg i u zavisnosti
od efekta, tokom 1-2 nedelje treba poveati na 2.5mg jednom dnevno, zatim na 5mg jednom
dnevno, sve dok se ne postigne optimalna doza odravanja kod svakog bolesnika, maks. 10mg
jednom dnevno. Leenje je najee dugotrajno. Preporuuje se da terapiju odredjuje i prati
lekar iskusan u leenju hronine srane insucijencije. Kod starijih od 65 godina preporuuje
se poetna doza leka od 2.5mg dnevno, a ako je potrebno, dnevna doza se moe poveati na
5mg. Kod bolesnika sa bubrenom insucijencijom preporuena poetna doza iznosi 2.5mg
dnevno, a ako je potrebno, dnevna doza se moe poveati na 5mg. Primena kod bolesnika sa
tekom bubrenom insucijencijom (serumski kreatinin >250 mol/L) se ne preporuuje, a kod
bolesnika sa oteenom funkcijom jetre je kontraindikovana. Upotreba kod dece i adolescenata
se ne preporuuje. Izbegavati nagli prekid terapije, a ako je prekid neophodan, doza se mora
postepeno smanjivati na polovinu prethodne, tokom nedelju dana.
Paralelni lekovi: Nebilet, Nebispes, Nebivolol Sandoz, Nevotens
BISACODYL ACTAVIS -- BALKANPHARMA-DUPNITZA AD - Bugarska
bisakodil - A06AB02 LAKSATIVI
A06AB kontaktni laksativi
(R) 1125074 gastrorezistentna tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
3800712031913 3318/2010/12 08.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C. 08.06.2015
Doziranje: kratkotraj no ukl anj anj e si mptoma konsti paci j e: odrasli i deca starija od 10
godina uzimaju 1-2 tabl. uvee (5-10mg) pre spavanja; tabl. progutati celu, uz odgovarajuu
koliinu tenosti. Tablete ne treba uzimati istovremeno sa proizvodima koji smanjuju kiselost
gornjeg dela gastrointestinalnog trakta (mleko, antacidi ili inhibitori protonske pumpe).
Paralelni lekovi: Dulcolax, Panlax
B
abecedni spisak registrovanih lekova 103
BISOBEL -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
bisoprolol - C07AB07 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107033 tableta; 5mg; blister, 1x30tabl.
3850343045124 255/2009/12 28.01.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 28.01.2014
Doziranje: hi per tenzi j a, angi na pektori s (koronarna srana bolest): poetna doza je 5mg
dnevno, uobiajena doza je 10mg jednom dnevno, maks. 20mg dnevno; tabl. uzimati ujutro,
celu, ne vakati, progutati sa vodom, mlekom ili drugom tenosti, najbolje svaki dan u isto
vreme; stabi l na hroni na srana i nsufi ci j enci j a: terapiju zapoeti sa 1.25mg jednom
dnevno tokom prve nedelje, u sluaju dobre podnoljivosti nastaviti prema protokolu, pod
nadzorom lekara; terapija odravanja je 10mg jednom dnevno. Kod bolesnika sa tekim
poremeajem funkcije bubrega (klirens kreatinina <20mL/min), doza ne sme biti vea od 10mg
jednom dnevno. Leenje se ne sme naglo prekinuti. Ukoliko je potrebno, dozu treba postepeno
smanjivati za polovinu u nedeljnim intervalima.
Paralelni lekovi: Bilokord, Bisoprolol, Byol, Concor, Concor COR, Tensec
BISOLVON -- DELPHARM REIMS - Francuska
bromheksin - R05CB02 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(R) 1112041 tableta; 8mg; blister, 2x10tabl.
8606103075116 1389/2008/12 16.04.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 16.04.2013
(R) 3112044 sirup; 4mg/5ml; boica, 1x200ml
8606103075291 3986/2008/12 31.10.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 31.10.2013
Doziranje: akutne i hroni ne bronhopul monal ne bol esti sa hi persekreci j om i osl abl j eni m
transpor tom sl uzi (bronhi ti s, bronhi ektazi j a, si nuzi ti s): tablete odrasli i deca preko 12
godina: 3 puta dnevno po 1 tabl.(8mg); deca od 6-12 godina 3 puta dnevno po tabl. (4mg);
deca od 4-6 godina 2 puta dnevno po tabl. (4mg); sirup: odrasli 2-3 puta po 4-16mg; deca
do 1 godine 3 puta po 1mg; deca od 1-5 godina 3 puta po 2mg; deca od 5-10 godina 3 puta po
2-4mg. Na poetku leenja kod odraslih, maks. dnevna doza moe iznositi 48mg. Ukoliko kod
akutnih respiratornih procesa ne dodje do brzog povlaenja simptoma, potrebno je obratiti se
lekaru.
BISOLVON -- ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - Italija
bromheksin - R05CB02 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(R) 7112040 oralni rastvor/koncentrat za rastvor za rasprivanje;
2mg/ml; boica, 1x40ml
8606103075109 1217/2008/12 26.03.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 26.03.2013
Doziranje: akutne i hroni ne bronhopul monal ne bol esti sa hi persekreci j om i osl abl j eni m
transpor tom sl uzi (bronhitis, bronhiektazija, sinuzitis): oralno odrasli 2-3 puta po 4-16mg;
deca do 1 godine 3 puta po 1mg; deca od 1-5 godina 3 puta po 2mg; deca od 5-10 godina 3 puta
po 2-4mg. Na poetku leenja kod odraslih maks. dnevna doza moe iznositi 48mg. Ukoliko kod
akutnih respiratornih procesa ne dodje do brzog povlaenja simptoma, potrebno je obratiti se
lekaru.
BISOPROLOL -- M.D. NINI D.O.O. - Srbija
bisoprolol - C07AB07 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107031 lm tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8606103515469 2531/2008/12 28.07.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 25.05.2011
B
104 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1107032 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606103515476 2532/2008/12 28.07.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 25.05.2011
(R) 1107030 lm tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
8606103515452 2530/2008/12 28.07.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 25.05.2011
Doziranje: hi per tenzi j a, angi na pektori s (koronarna srana bolest): poetna doza je 5mg
dnevno, uobiajena doza je 10mg jednom dnevno, maks. 20mg dnevno; tabl. progutati sa
vodom, mlekom ili drugom tenosti, najbolje svaki dan u isto vreme; stabi l na hroni na srana
i nsufi ci j enci j a: terapiju zapoeti sa 1.25mg jednom dnevno tokom prve nedelje, u sluaju
dobre podnoljivosti nastaviti prema protokolu, pod nadzorom lekara; terapija odravanja
10mg jednom dnevno; tabl. uzimati ujutro, cele, ne vakati, progutati sa tenou.
Paralelni lekovi: Bilokord, Bisobel, Byol, Concor, Concor COR, Tensec
BISOPROLOL -- NI MEDIC D.O.O. - Srbija
bisoprolol - C07AB07 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107021 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606010300318 14/2007/12 08.01.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 08.01.2012
(R) 1107020 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8606010300219 13/2007/12 08.01.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 08.01.2012
(R) 1107042 tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
8606010301933 4742/2009/12 14.09.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 14.09.2014
Doziranje: stabi l na, hroni na, umerena do teka srana i nsufi ci j enci j a sa smanj enom
si stol nom ventri kul arnom funkci j om terapiju zapoeti sa 1.25mg jednom dnevno tokom
prve nedelje, u sluaju dobre podnoljivosti nastaviti prema protokolu, pod nadzorom lekara;
terapija odravanja 10mg jednom dnevno, maks. 20mg dnevno; tabl. uzimati ujutro uz obrok,
cele, ne vakati, progutati sa tenou. Mogu se dodati istovremeno ACE inhibitori, diuretici
i eventualno kardiotonini glikozidi. Preporuuje se da terapiju odredjuje i prati lekar iskusan
u leenju hronine srane insucijencije. Terapija stabilne hronine srane insucijencije je
dugotrajna, ako je neophodno prekinuti terapiju, savetuje se postepeno smanjenje doze za
polovinu u nedeljnom intervalu. Ne preporuuje se primena kod dece.
Paralelni lekovi: Bilokord, Bisobel, Byol, Concor, Concor COR, Tensec
BIVALOS -- LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
stroncijum-ranelat - M05BX03 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BX ostali lekovi koji utiu na mineralizaciju kostiju
(R) 3059017 granule za oralnu suspenziju; 2g; kesica, 28x2g
3594456500711 3586/2009/12 29.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 29.06.2014
Doziranje: postmenopauzal na osteoporoza (u cilju smanjenja rizika od preloma prljenova i
kuka): preporuena doza je jedna kesica (2gr), jednom dnevno. Suspenziju treba popiti odmah
nakon pripreme u ai vode. Obzirom da se sporo resorbuje, treba uzeti pred spavanje, najmanje
dva sata nakon obroka. Uz terapiju treba uzimati vitamin D i suplemente sa kalcijumom ukoliko
je njihov unos hranom nedovoljan. Ne preporuuje se primena kod dece i adolescenata.
BLEOCIN-S -- NIPPON KAYAKU CO.LTD. - Japan
bleomicin - L01DC01 ANTINEOPLASTICI
L01DC ostali citotoksini antibiotici
(SZ) 0033220 praak za rastvor za injekciju; 15000i.j./boica; boica staklena, 1kom
4987170870083 251/2005/12 15.08.2005
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 30.06.2010
B
abecedni spisak registrovanih lekova 105
Doziranje: karci nom skvamozni h el i j a u predel u gl ave i vrata, j ednj aka i grl i a
materi ce, Hodgki n- ov i non-Hodgki n- ov l i mfom, karci nom testi sa: pomona terapija
malignih intrapleuralnih efuzija; primenjuje se skoro uvek u kombinaciji sa drugim citostaticima
i/ili radioterapijom, po protokolu, zavisno od indikacije.
BONAP -- HEMOFARM AD - Srbija
alendronska kiselina - M05BA04 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(R) 1059079 tableta; 70mg; blister, 1x4tabl.
8600097404303 4509/2008/12 15.12.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 15.12.2013
Doziranje: postmenopauzal na osteoporoza: 70mg (1 tabl.) jednom nedeljno; lek obavezno
uzeti u uspravnom poloaju, bar 30 minuta pre prvog obroka, sa aom vode (ne manje od
200mL) i ostati uspravan jo najmanje 30 minuta.
Paralelni lekovi: Alefoss, Alendronat, Alendronat ICP, Alned, Forosa, Fosamax, Sedron
BONDRONAT -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
ibandronska kiselina - M05BA06 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(SZ) 0059083 koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg; boica, 1x2ml
8606102767173 97/2006/12 31.01.2006
5 godina, na temperaturi ispod 30C 31.01.2011
(R) 1059085 lm tableta; 50mg; blister, 4x7tabl.
8606102767524 8403/2009/12 24.12.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage. 24.12.2014
Doziranje: prevenci j a poj ava na kosti ma kod bol esni ka sa rakom doj ke i metastazama
kosti j u: preporuena doza je 6mg u i.v. inf. tokom 1 sata, u intervalima od 3-4 nedelje. Sadraj
boice (ili vie boica) treba dodati u 500mL izotonog rastvora natrijum hlorida ili 500mL 5%
rastvora dekstroze. Leenj e tumorom i zazvane hi perkal ci j emi j e sa metastazama i l i
bez nj i h: kod veine bolesnika sa tekom hiperkalcijemijom (kalcijum u serumu korigovan
za albumin 3mmol/L ili 12mg/dL) pojedinana doza je 4mg, uz rehidriranje bolesnika
0.9% rastvorom natrijum hlorida pre terapije. Kod bolesnika sa umerenom hiperkalcijemijom
(kalcijum u serumu korigovan za albumin <3mmol/L ili <12mg/dL) pojedinana doza je 2mg u
i.v. inf. tokom 2 sata. Sadraj boice treba dodati u 500mL izotoninog rastvora natrijum hlorida
(ili 500mL 5% rastvora dekstroze). Leenje zapoinje samo lekar koji ima iskustva sa leenjem
raka. Bezbednost i ekasnost nisu utvreni kod mlaih od 18 godina. Potreban je oprez pri
primeni kod bolesnika sa oslabljenom funkcijom jetre i bubrega.
Paralelni lekovi: Bonviva
BONDRONAT -- ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemaka
ibandronska kiselina - M05BA06 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(SZ) 0059087 koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/6ml; boica staklena, 5x6ml
8606102767517 8401/2009/12 24.12.2009
5 godina, bez posebnih naznaka 24.12.2014
(SZ) 0059086 koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/6ml; boica staklena, 1x6ml
8606102767500 8402/2009/12 24.12.2009
5 godina, bez posebnih naznaka. 24.12.2014
Doziranje: prevenci j a poj ava na kosti ma kod bol esni ka sa rakom doj ke i metastazama
kosti j u: preporuena doza je 6mg u i.v. inf. tokom 1 sata, u intervalima od 3-4 nedelje. Sadraj
boice (ili vie boica) treba dodati u 500mL izotonog rastvora natrijum hlorida ili 500mL 5%
rastvora dekstroze. Leenj e tumorom i zazvane hi perkal ci j emi j e sa metastazama i l i
bez nj i h: kod veine bolesnika sa tekom hiperkalcijemijom (kalcijum u serumu korigovan
za albumin 3mmol/L ili 12mg/dL) pojedinana doza je 4mg, uz rehidriranje bolesnika
0.9% rastvorom natrijum hlorida pre terapije. Kod bolesnika sa umerenom hiperkalcijemijom
(kalcijum u serumu korigovan za albumin <3mmol/L ili <12mg/dL) pojedinana doza je 2mg u
B
106 abecedni spisak registrovanih lekova
i.v. inf. tokom 2 sata. Sadraj boice treba dodati u 500mL izotoninog rastvora natrijum hlorida
(ili 500mL 5% rastvora dekstroze). Leenje zapoinje samo lekar koji ima iskustva sa leenjem
raka. Bezbednost i ekasnost nisu utvreni kod mlaih od 18 godina. Potreban je oprez pri
primeni kod bolesnika sa oslabljenom funkcijom jetre i bubrega.
Paralelni lekovi: Bonviva
BONEFOS -- BAYER SCHERING PHARMA OY - Finska
klodronska kiselina - M05BA02 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(SZ) 0059062 koncentrat za rastvor za infuziju; 60mg/ml; ampula, 5x5ml
8600103492058 746/2006/12 26.05.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 26.05.2011
(R) 1059063 lm tableta; 800mg; blister, 6x10tabl.
8600103492294 1167/2008/12 20.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 20.03.2013
(R) 1059061 kapsula, tvrda; 400mg; boica plastina, 1x100kaps.
8600103492041 745/2006/12 26.05.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 26.05.2011
Doziranje: hi perkal ci j emi j a i /i l i osteol i za, nastal e zbog mal i gni h promena, smanj enj e
metastatski h promena kosti j u kod pri omarnog karci noma doj ke: tablete (kapsule):
odrasli dnevna doza od 1600mg se uzima odjednom; tabl. progutati cele, mogu se podeliti
na pola radi lakeg gutanja, s tim da se obe polovine uzmu u isto vreme, ne smeju se mrviti
niti rastvarati pre gutanja. Ukoliko je potrebno uzeti veu dozu, deo koji prelazi 1600mg se
moe uzeti posebno (kao druga doza). Pojedinanu dnevnu dozu, odnosno, prvu od dve doze,
najbolje je uzeti ujutro, na prazan stomak, uz au vode. Nakon toga, bolesnik treba da se
uzdri od jela i pia (osim obine vode) i oralnog uzimanja bilo kojih drugih lekova narednih
sat vremena. Leenj e poveane apsorpci j e kosti j u bez hi perkal ci j emi j e individualno.
Preporuena poetna doza je 1600mg na dan; ukoliko je neophodno doza se moe poveati, ali
se ne preporuuje da bude vea od 3200mg na dan. Infuzija: obino 300mg dnevno rastvoreno
u 500mL rastvora glukoze ili rastvora natrijum hlorida i dati kao i.v. inf. tokom najmanje 3 sata.
Terapija se nastavlja sve dok se ne postigne normokalcijemija (od 2-5 dana); primena infuzije ne
treba da traje due od 7 dana, a nakon toga se nastavlja oralna primena (tabl.).
BONVIVA -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
ibandronska kiselina - M05BA06 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(R) 1059088 lm tableta; 150mg; blister, 1x1tabl.
8606102767098 73/2006/12 26.01.2006
3 godine, bez posebnih naznaka. 26.01.2011
Doziranje: osteoporoza: jedna tabl. Od 150mg jednom meseno istog dana svakog meseca,
najmanje 6 sati nakon poslednjeg obroka, ujutro, na prazan stomak, sa punom aom obine
vode (ne sa mineralnom vodom, vonim sokom, ma kojim drugim napitkom), stojei ili sedei, a
nakon uzimanja leka ostati jo 60 minuta u uspravnom poloaju. Tabl. progutati celu, ne vakati,
lomiti, niti rastvarati u ustima.
Paralelni lekovi: Bondronat
BONVIVA -- ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemaka
ibandronska kiselina - M05BA06 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(Z) 0059089 rastvor za injekciju; 3mg/3ml; napunjen injekcioni pric, 1x3ml
8606103889263 905/2008/12 04.03.2008
2 godine, bez posebnih uslova uvanja. 04.03.2013
Doziranje: osteoporoza kod ena u postmenopauzal nom peri odu kod kojih postoji
povean rizik od preloma kostiju 3mg kao i.v. inj. tokom 15-30 sekundi, jednom u 3 meseca.
Paralelni lekovi: Bondronat
B
abecedni spisak registrovanih lekova 107
BOTOX -- ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND - Irska
botulinum toksin tip A - M03AX01 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AX ostali miorelaksansi sa perifernim delovanjem
(SZ) 0082115 praak za rastvor za injekciju; 100j.; boica staklena, 1x100j.
5016007203301 1267/2010/12 16.02.2010
3 godine za gotov lek, uvati na temperaturi +2
o
C do 8 C ili na temperaturi -20
o
C do -5
o
C za lek BOTOX, 16.02.2015
praak za rastvor za injekciju 1x100i.j. Rok upotrebe rekonstituisanog gotovog leka je 24 sata.
Doziranje: doze zavise od indikacije i uzrasta; kod iste indikacije (blefarospazam, hemifacijalni
spazam, tortikolis) doze mogu biti razliite; primenjuje se u visoko specijalizovanim ustanovama,
pod nadzorom posebno obuenih lekara.
BRAMITOB -- CHIESI FARMACEUTICI SPA - Italija
tobramicin - J01GB01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01GB ostali aminoglikozidi
(SZR) 7024615 rastvor za rasprivanje; 300mg/4ml; kontejner jednodozni, 56x4ml
9088883508593 1757/2007/12 20.08.2007
2 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi od +2 do +8C, zatieno od svetlosti 20.08.2012
Doziranje: hroni na pl una i nfekci j a prouzrokovana Pseudomonas aerug. kod bolesnika
sa cistinom brozom: primenjuje se inhalacijom; preporuena doza za odrasle i decu iznad
6 god. je 2 puta dnevno po jedna boica (300mg) inhalacijom tokom 15 minuta pomou
rasprivaa, dok bolesnik uspravno sedi ili stoji, tokom 28 dana; nakon toga prekinuti leenje
tokom sledeih 28 dana. Naizmenini ciklusi se moraju potovati, te terapiju treba da sprovodi
lekar sa iskustvom u leenju cistine broze. Koristiti sa oprezom kod starijih i bolesnika sa
insucijencijoim bubrega.
BRAVELLE -- FERRING GMBH - Nemaka
urofolitropin - G03GA04 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03GA gonadotropini
(SZR) 0044416 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 75i.j./ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 5x1ml
7640128540144 1556/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 06.05.2013
(SZR) 0044415 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 75i.j./ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 10x1ml
7640128540151 1539/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 06.05.2013
Doziranje: anovul aci j a (ukljuujui policistini ovarijalni sindrom kod ena kod kojih nije
postignut rezultat sa terapijom klomifenom): ne postoji ksna ema doziranja i terapija se
sprovodi pod nadzorom lekara specijaliste za probleme neplodnosti; uobiajena poetna doza
je 75i.j.-150i.j. kao s.c. inj. na dan tokom najmanje 7 dana; ukoliko je potrebno, doza se poveava
svakih 7 dana za 37.5i.j.; maks. dnevna doza ne sme biti vea od 225i.j., a trajanje terapije ne
due od 4 nedelje; kontrol i sana ovari j umska hi persti mul aci j a (razvoj nekoliko folikula kod
asistiranih reproduktivnih tehnologija (fertilizacija in vitro)): uobiajena poetna doza je 150i.j.-
225i.j. kao s.c. inj. na dan tokom najmanje 5 dana, maks. dnevna doza ne sme biti vea od 450i.j.,
a trajanje terapije ne treba da bude due od 12 dana.
Paralelni lekovi: Fostimon
BRIDION -- N.V. ORGANON - Holandija
sugamadeks - V03AB35 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AB antidoti
(SZ) 0189011 rastvor za injekciju; 100mg/ml; boica, 10x2ml
8600103419789 3336/2010/12 09.06.2010
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti; ne zamrzavati 09.06.2015
B
108 abecedni spisak registrovanih lekova
(SZ) 0189010 rastvor za injekciju; 100mg/ml; boica, 10x5ml
8600103419772 3337/2010/12 09.06.2010
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti; ne zamrzavati 09.06.2015
Doziranje: reverzi j a neuromuskul arne bl okade i zazvane rokuroni j um- om i l i
vekuroni j um- om: po protokolu. Daje se samo pod nadzorom ili od strane anesteziologa.
Preporuena doza je individualna i zavisi od nivoa neuromuskularne blokade koju je potrebno
ukloniti, a ne zavisi od vrste primenjenih anestetika. Primenjuje i.v. kao jednokratna inj. u bolusu
koja se mora dati brzo, u roku od 10 sekundi, direktno u venu ili u postojeu intravensku liniju.
Kada se boica izvadi iz originalnog pakovanja (spoljnje kutije) lek se mora upotrebiti u roku od
5 dana. Ne preporuuje se upotreba kod bolesnika sa tekim oteenjem bubrega (bolesnici na
dijalizi - klirens kreatinina < 30 mL/min.)
BRIMONAL 0.2% -- UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovaka
brimonidin - S01EA05 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01EA adrenomimetici u terapiji glaukoma
(R) 7094080 kapi za oi, rastvor; 0.2%; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8588000227280 2694/2007/12 29.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti; ne zamrzavati, ne uvati u friideru. 29.10.2012
Doziranje: gl aukom otvorenog ugl a, povean i ntraokul arni pri ti sak kod bolesnika kod
kojih je primena beta adrenergikih blokatora kontraindikovana: na 12 sati po 1 kap.
Paralelni lekovi: Alphagan
BRIVUZOST -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
brivudin - J05AB15 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AB nukleozidi i nukleotidi, iskljuujui inhibitore reverzne transkriptaze
(R) 1328655 tableta; 125mg; blister, 1x7tabl.
4013054008133 201/2010/12 20.01.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 20.01.2015
Doziranje: Herpes zoster u akutnoj fazi: 1 tabl. dnevno, jednu nedelju.
BROMAZEPAM -- HEMOFARM AD - Srbija
bromazepam - N05BA08 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(R) 1071722 tableta; 6mg; blister, 2x10tabl.
8600097416771 4589/2010/12 20.10.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 03.02.2011
(R) 1071720 tableta; 1.5mg; blister, 2x15tabl.
8600097416788 4587/2010/12 20.10.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 03.02.2011
(R) 1071721 tableta; 3mg; blister, 2x15tabl.
8600097416856 4588/2010/12 20.10.2010
3 godine, na temperaturi do 25C. 03.02.2011
Doziranje: stanj a napetosti , anksi oznosti , uznemi renosti , nervoza, poremeaj sna
(kratkotrajna primena): 3 puta dnevno po 1.5-6mg, u teim sluajevima 2-3 puta po 6-12mg,
maks. 60mg dnevno.
Paralelni lekovi: Lexaurin, Lexilium
BROMOKRIPTIN -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
bromokriptin - N04BC01 ANTIPARKINSONICI
N04BC agonisti dopamina
(R) 1149041 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8600064111517 67/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 11.05.2014
(R) 1149040 tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
8600064111500 66/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 11.05.2014
B
abecedni spisak registrovanih lekova 109
Doziranje: parki nsoni zam: 1.25mg uvee tokom prve nedelje, dozu potom poveavati do
uobiajene doze odravanja od 10-40mg dnevno; uzima se uz jelo. Supresi j a l aktaci j e: 2 puta
dnevno po 2.5mg tokom 14 dana.
BRUFEN -- GALENIKA AD - Srbija
ibuprofen - M02AA13 LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AA nesteroidni antiinamatorni preparati za lokalnu primenu
(BR) 4167034 krem; 10%; tuba, 1x50g
8608808100384 4347/2010/12 27.09.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, a posle prvog otvaranja najdue 28 dana. 27.09.2015
Doziranje: osteoar tri ti s i reumatoi dni ar tri ti s, degenerati vne ar tropati j e, i nfl amatorna
obol j enj a meki h tki va (periartritis, burzitis, miozitis, tenditis, tendosinovitis), traumatske
povrede meki h tki va: lokalno 2-3 puta dnevno utrljati krem u predeo bolnog mesta.
Paralelni lekovi: Ibuprofen
BRUFEN -- GALENIKA AD - Srbija
ibuprofen - M01AE01 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 1162031 lm tableta; 400mg; blister, 3x10tabl.
8608808107031 1352/2008/12 09.04.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 09.04.2013
(BR) 1162030 obloena tableta; 200mg; blister, 3x10tabl.
8608808100353 226/2008/12 31.01.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 31.01.2013
(R) 3162033 oralna suspenzija; 100mg/5ml; boica od tamnog stakla, 1x100ml
8608808100377 108/2005/12 08.09.2005
3 godine, uvati na temperaturi do 25C,na tamnom mestu,van domaaja dece 26.05.2010
(R) 1162032 lm tableta; 600mg; blister, 3x10tabl.
8608808102302 6409/2010/12 09.11.2010
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 09.11.2015
Doziranje: anti reumati k: tablete odrasli u poetku 1.2-1.8g/dan u 3-4 pojedinane doze, posle
jela, maks. 2.4g/d; doza odravanja 0.6-1.2g/d; j uveni l ni reumatoi dni ar tri ti s: deca iznad 7kg
30-40mg/kg/dan u 3-4 pojedinane doze; anal geti k i anti pi reti k: sirup deca iznad 7kg po
20-30mg/kg/dan u vie pojedinanih doza, deca od 1-2 god. 3-4 puta po 50mg; deca od 3-7
god. 3-4 puta po 100mg; deca od 8-12 god. 3-4 puta po 200mg. Kontraindikovana je primena u
poslednjem trimestru trudnoe kao i kod bolesnika sa hepatinom i renalnom insucijencijom.
Paralelni lekovi: Caetin menstrual, Ibuprofen, Rapidol, Spedifen, Spedifen 200, Spedifen
400
BUBIL -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
piretrin - P03AC01 LEKOVI PROTIV EKTOPARAZITA,
UKLJUUJUI SKABICIDE, INSEKTICIDE
I SREDSTVA ZA ZATITU OD INSEKATA
P03AC piretrini, ukljuujui sintetska jedinjenja
(BR) 9158110 ampon; 720mg/60ml; boica staklena, 1x60ml
8608811006130 3254/2010/12 04.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 04.06.2015
Doziranje: l eenj e val j i vosti kosmatog del a gl ave (Pediculus capitis) i sti dnog predel a
(Pediculus pubis). Namenjen je samo za lokalnu upotrebu. Kod odraslih i starije dece: pre
upotrebe ampona kosu natopiti toplom vodom pa naneti sadraja boice (2 supene kaike),
a kod mladje dece koristi se 1 supena kaika ampona. Kosa se trlja nekoliko minuta, zatim
ispere toplom vodom, brie i sui suvim neupotrebljavanim pekirom, a potom se iselja gustim
eljem. Postupak se ponavlja i drugog dana. Ukoliko osoba ima i dalje gnjide i/ili vake, ampon
se koristi jo jednom posle 8-10 dana. Kada se lek upotrebljava za leenje pedikuloze stidne
regije, obavezno je sprovesti paralelno leenje oba partnera, zbog lakog irenja i prenoenja
B
110 abecedni spisak registrovanih lekova
ovog oblika zaraze. Upotreba je kontraindikovana kod osoba koje imaju sekundarnu infekciju
koe glave i pubine regije ili drugih kosmatih povrina; nije preporuljiv za bolesnike sa astmom
ili one koji imaju hroninu obstruktivnu bolest plua. Lek ne sme doi u kontakt sa sluzokoama
oiju, nosa, usta i vagine. U sluaju kontakta sa sluzokoom, mesto dobro isprati vodom.
BUDOSAN -- DR. FALK PHARMA GMBH - Nemaka
budesonid - A07EA06 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI
ANTIINFLAMATORNI/ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07EA kortikosteroidi koji deluju lokalno
(R) 1129930 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 3mg; blister, 10x10kaps.
4032717010023 1186/2006/12 13.07.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 13.07.2011
Doziranje: bl agi i umereni napadi Crohn- ove bol esti (hronina inamatorna bolest debelog
creva): ukoliko lekar nije drugaije propisao uzima se 3 puta po 1 kaps. na dan, sa puno tenosti
(aa vode), pola sata pre jela.
BUPRENORFIN ALKALOID -- ALKALOID AD Makedonija
buprenorn - N07BC01 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07BC lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti
(R)1182052 sublingvalna tableta; 8mg; blister, 1x7tabl.
5310001206550 1618/2010/12 10.03.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage. 10.03.2015
Gotov lek ne zahteva posebne uslove uvanja
(R)1182051 sublingvalna tableta; 2mg; blister, 1x7tabl.
5310001206536 1617/2010/12 10.03.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage. 10.03.2015
Gotov lek ne zahteva posebne uslove uvanja
(R)1182050 sublingvalna tableta; 0.4mg; blister, 1x7tabl.
5310001206512 1616/2010/12 10.03.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 10.03.2015
(R)1182053 sublingvalna tableta; 0.4mg; blister, 4x7tabl.
5310001206505 1619/2010/12 10.03.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 10.03.2015
(R)1182055 sublingvalna tableta; 8mg; blister, 4x7tabl.
5310001206543 1621/2010/12 10.03.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage. 10.03.2015
Gotov lek ne zahteva posebne uslove uvanja
(R)1182054 sublingvalna tableta; 2mg; blister, 4x7tabl.
5310001206529 1620/2010/12 10.03.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage. 10.03.2015
Gotov lek ne zahteva posebne uslove uvanja
Doziranje: tretman zavi snosti u skl opu drugi h medi ci nski h, soci j al ni h i psi hol oki h
procedura za odrasle i adolescente iznad 16 godina koji se lee od zavisnosti prema emi
doziranja za uvodjenje u terapiju, regulisanje i odravanje terapije, smanjenje doze i zavretak
terapije. Obino je poetna doza od 0.8-4.0mg, primenjeno kao pojedinana doza jednom
dnevno; tabl. se primenjuje sublingvalno, dri se pod jezikom dok se ne rastopi (oko 5-10
minuta). Kontraindikovan je u stanjima ozbiljne respiratorne insucijencije i insucijencije
jetre, akutnog alkoholizma ili delirijum tremensa, dojenja, a moe prouzrokovati ortostatsku
hipotenziju i pospanost te osobe treba upozoriti ukoliko upravljaju vozilom i mainama. Lek
sadri laktozu te osobe sa naslednim problemom netolerancije glukoze, Lapp-ove decijencije
ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebalo da uzimaju ovaj lek.
B
abecedni spisak registrovanih lekova 111
BUSCOPAN -- BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - panija
hioscin-butilbromid - A03BB01 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE
POREMEAJE
A03BB alkaloidi beladone, polusintetski, kvaternerna amonijum jedinjenja (kvaternerni amini)
(R) 0123140 rastvor za injekciju; 20mg/ml; ampula, 6x1ml
8606103075147 928/2008/12 05.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C 05.03.2013
Doziranje: spazam gastroi ntesti nal nog trakta, spazam i di ski nezi j a uni h puteva i
spazam urogeni tal nog trakta: parenteralno odrasli akutni spazmi 20mg, ponoviti posle
sata, po potrebi vie puta dnevno.
BUSCOPAN -- DELPHARM REIMS - Francuska
hioscin-butilbromid - A03BB01 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE
POREMEAJE
A03BB alkaloidi beladone, polusintetski, kvaternerna amonijum jedinjenja (kvaternerni amini)
(R) 1123141 obloena tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606103075161 927/2008/12 05.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C 05.03.2013
Doziranje: spazam gastroi ntesti nal nog trakta, spazam i di ski nezi j a uni h puteva i
spazam urogeni tal nog trakta: odrasli oralno 1-4 puta po 10-20mg. Oralne i rektalne doze
su iste.
BUSCOPAN -- ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - Italija
hioscin-butilbromid - A03BB01 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE
POREMEAJE
A03BB alkaloidi beladone, polusintetski, kvaternerna amonijum jedinjenja (kvaternerni amini)
(R) 5123143 supozitorija; 10mg; strip, 1x6kom
8606103075154 929/2008/12 05.03.2008
5 godina, na temperaturi do 30C 05.03.2013
Doziranje: spazam gastroi ntesti nal nog trakta, spazam i di ski nezi j a uni h puteva i
spazam urogeni tal nog trakta: odrasli rektalno 1-4 puta po 10-20mg. Oralne i rektalne doze
su iste.
BYOL -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
bisoprolol - C07AB07 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107027 lm tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8606010891434 2424/2009/12 28.04.2009
5 godina, bez posebnih naznaka 28.04.2014
(R) 1107026 lm tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
8606010891427 2425/2009/12 28.04.2009
5 godina, bez posebnih naznaka 28.04.2014
(R) 1107025 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606010891441 2426/2009/12 28.04.2009
5 godina, bez posebnih naznaka. 28.04.2014
Doziranje: hi per tenzi j a, hroni na stabi l na angi na pektori s: poetna doza je 5mg dnevno,
uobiajena doza je 10mg jednom dnevno, maks. 20mg dnevno; tabl. progutati sa vodom,
mlekom ili drugom tenosti, najbolje svaki dan u isto vreme.
Paralelni lekovi: Bilokord, Bisobel, Bisoprolol, Concor, Concor COR, Tensec
B
112 abecedni spisak registrovanih lekova
abecedni spisak registrovanih lekova 113
C
C
CA-C 1000 SANDOZ -- FAMAR FRANCE - Francuska
askorbinska kiselina, kalcijum-karbonat, kalcijum-laktat-glukonat - A11GB01
VITAMINI
A11GB askorbinska kiselina (vitamin C), kombinacije
(BR) 1052251 umea tableta; 1000mg+327mg+1000mg; ola, 1x10tabl.
3837010003106 3658/2008/12 15.10.2008
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage 15.10.2013
Doziranje: poveane potrebe za kal ci j umom i vi tami nom C (trudnice, dojilje, deca u
fazi rasta, starije osobe, kod infektivnih bolesti i kod rekonvalescencije), l eenj e nedostatka
kal ci j uma i vi tami na C: odrasli i deca preko 7 godina 1 tableta dnevno, rastvoreno u ai
vode; deca od 3-7 godina tablete dnevno, rastvoreno u ai vode.
CADUET -- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE
FREIBURG - Nemaka
atorvastatin, amlodipin - C10BX03 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU
(HIPOLIPEMICI)
C10BX inhibitori HMG CoA reduktaze, ostale kombinacije
(R) 1104620 lm tableta; 10mg+5mg; blister, 3x10tabl.
4034541003295 2116/2006/12 15.11.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 15.11.2011
(R) 1104621 lm tableta; 10mg+10mg; blister, 3x10tabl.
4034541003301 2119/2006/12 15.11.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 15.11.2011
Doziranje: l eenj e bol esni ka sa hi per tenzi j om koj i i stovremeno i maj u i povean
hol esterol u krvi : prevenci j a i l eenj e bol esni ka sa angi nom pektori s koj i i stovremeno
i maj u i povean hol esterol u krvi : uobiajena poetna doza je jedna tableta 10mg/5mg
dnevno. U sluaju potrebe doza se moe poveati na 10mg/10mg. Tablete se uzimaju u bilo koje
doba dana, sa hranom ili bez nje.
CAFFEBOL -- HEMOFARM AD - Srbija
paracetamol, kofein, kodein - N02BE51 ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 1086650 tableta; 460mg+50mg+10mg; folija, 50x10tabl.
8600097001496 3316/2010/12 07.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 06.04.2011
(BR) 1086650 tableta; 460mg+50mg+10mg; blister, 2x10tabl.
8600097416115 2094/2010/12 16.03.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 06.04.2011
Doziranje: bol ovi bl agog do umerenog i ntenzi teta (glavobolja, zubobolja, dismenoreja,
mialgija i artralgija), zapal j enj e nerava (neuralgije) i postoperati vni bol ovi , sni avanj e
povi ene tel esne temperature, ubl aavanj e bol ova kod prehl ade i gri pa: odrasli 1-2
tablete dnevno, maks. 6 tableta dnevno.
CAFFETIN COLD -- ALKALOID AD - Makedonija
paracetamol, pseudoefedrin, dekstrometorfan, askorbinska kiselina - R01BA52
NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 1111285 lm tableta; 500mg+30mg+15mg+60mg; blister, 1x10tabl.
5310001155186 2170/2006/12 24.11.2006
2 godine, bez posebnih naznaka 24.11.2011
114 abecedni spisak registrovanih lekova
C
Doziranje: prehl ada i gri p: odrasli i deca preko 12 godina 1 tabl. na 6-8 sati, maks. 4 tabl.
dnevno. Maks. doza kod dece starosti od 12-18 godina iznosi 2 tablete, najvie 3 puta dnevno;
ne primenjivati kontinuirano due od 5 dana.
CAFFETIN MENSTRUAL -- ALKALOID AD - Makedonija
ibuprofen - M01AE01 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(BR) 1162584 lm tableta; 200mg; blister, 1x10tabl.
5310001202583 3879/2009/12 15.07.2009
3 godine, u originalnom pakovanju, bez posebnih naznaka. 15.07.2014
Doziranje: si mptomatska terapi j a bl agi h do umereni h bol ova kod di smenorej e: odrasli
i adolescenti preko 12 godina uzimaju 1-2 tabl. na 4-6 sati, ne due od tri dana; maks. dnevna
doza ne sme biti vea od 6 tabl. (1200mg ibuprofena).
Paralelni lekovi: Brufen, Ibuprofen, Rapidol, Spedifen, Spedifen 200, Spedifen 400
CAFFETIN -- ALKALOID AD - Makedonija
paracetamol, kofein, kodein, propifenazon - N02BE51
ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 1086267 tableta; 250mg+50mg+10mg+210mg; strip, 1x6tabl.
5310001201517 1556/2006/12 31.08.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 05.09.2011
(BR) 1086266 tableta; 250mg+50mg+10mg+210mg; strip, 1x10tabl.
5310001188139 1568/2006/12 05.09.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 05.09.2011
(BR) 1086265 tableta; 250mg+50mg+10mg+210mg; strip, 50x10tabl.
5310001186739 1567/2006/12 05.09.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 05.09.2011
(BR) 1086268 tableta; 250mg+50mg+10mg+210mg; strip, 2x6tabl.
5310001201500 1557/2006/12 31.08.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 05.09.2011
Doziranje: bol ovi bl agog i umerenog i ntenzi teta (glavobolja, zubobolja, migrena,
mialgija, artralgija, neuralna dismenoreja, postoperativni bolovi): 1-2 tablete dnevno,
maks. 6 tableta dnevno.
CALCIUM-SANDOZ FORTE 500 -- FAMAR FRANCE - Francuska
kalcijum-laktat-glukonat, kalcijum-karbonat - A12AA20
MINERALI
A12AA kalcijum
(BR) 1053091 umea tableta; 1132mg+875mg; ola, 1x10tabl.
3837000003147 2516/2008/12 07.08.2008
2 godine, bez posebnih naznaka; u originalnom pakovanju; uvati olu vrsto zatvorenu 07.08.2013
(BR) 1053092 umea tableta; 1132mg+875mg; ola, 1x20tabl.
3831061001630 2231/2008/12 25.08.2008
2 godine, bez posebnih naznaka; u originalnom pakovanju; uvati olu vrsto zatvorenu 07.08.2013
Doziranje: prevenci j a i dopunska terapi j a osteoporoze, osteomal aci j e i rahi ti sa,
l atentna tetani j a, nadoknada kal ci j uma (trudnoa, dojenje, doba rasta): odrasli i deca 500-
1000mg dnevno, teki sluajevi do 2g dnevno.
CALCIUM-SANDOZ 10% -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
kalcijum-glubionat - A12AA02 MINERALI
A12AA kalcijum
(Z) 0053081 rastvor za injekciju; 1375mg/10ml; ampula, 5x10ml
3831061001289 2570/2008/12 12.08.2008
5 godina, na temperaturi do 30C 12.08.2013
abecedni spisak registrovanih lekova 115
C
Doziranje: hi pokal ci j emi j a zbog tetanije ili nekog slinog neuromuskularnog poremeaja,
hroni na stanj a usl ed nedostatka kal ci j uma, trovanj e magnezi j umom i fl uorom,
dodatno l eenj e kod hi perkal i j emi j e i l i trovanj a ol ovom, dodatno l eenj e kod al ergi j e
parenteralno odrasli 1-3 puta po 10mL i.m., i.v.; deca 5-10mL i.v. dnevno.
CALCIUMFOLINAT EBEWE -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
kalcijum-folinat - V03AF03 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AF lekovi za detoksikaciju u terapiji antineoplasticima
(SZ) 0184034 rastvor za injekciju/infuziju; 30mg/3ml; ampula, 5x3ml
9088882429035 3655/2008/12 15.10.2008
2 godine, na temperaturi 2 - 8C, zatieno od svetlosti 15.10.2013
(SZ) 0184036 rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/5ml; ampula, 5x5ml
9088882441945 3656/2008/12 15.10.2008
2 godine, na temperaturi 2 - 8C, zatieno od svetlosti. 15.10.2013
Doziranje: za smanj enj e toksi nosti i spreavanj e dej stva antagoni sta fol ne ki sel i ne
(u kombinaciji sa metotreksatom u citotoksinoj terapiji i pri predoziranju kod odraslih i dece,
u kombinaciji sa 5-uorouracilom u citotoksinoj terapiji): za i.v. i i.m. primenu, po protokolu.
Doziranje i trajanje zatitne terapije zavise od tipa i doziranja u terapiji metotreksatom, pojave
simptoma toksinosti i individualnog kapaciteta za izluivanje metotreksata. Po pravilu, prva
doza kalcijum folinata je 15mg (6-12mg/m
2
) i treba je dati 12-24
h
(najkasnije 24
h
) nakon poetka
infuzije metotreksata. Ista doza se daje svakih 6
h
tokom perioda od 72
h
. Nakon nekoliko
parenteralnih doza, terapija se moe nastaviti oralnim oblicima leka.
Paralelni lekovi: Folcasin, Leucovorin Kalcijum, Leucovorin-Teva
CALCIUMVITAC -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
askorbinska kiselina, kalcijum (kalcijum-laktat-glukonat, kalcijum-karbonat) - A11GB01
VITAMINI
A11GB askorbinska kiselina (vitamin C), kombinacije
(BR) 1052100 umea tableta; 500mg+260mg; ola, 1x10tabl.
3838989503901 413/2006/12 05.04.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 05.04.2011
Doziranje: u stanj i ma poveane potrebe za vi tami ni ma i mi neral i ma odrasli i deca iznad 7
godina 1 tabl. dnevno, rastvoreno u vodi; deca od 3 - 7 godina tabl. dnevno, rastvoreno u vodi.
CALCO 200 IU NASAL SPRAY -- CEMELOG-BRS Kft - Maarska
kalcitonin - H05BA01 HOMEOSTAZA KALCIJUMA
H05BA preparati kalcitonina
(R) 7040130 sprej za nos, rastvor; 200i.j./80l; boica sa rasprivaem, 1x1.6ml
5999880025089 93/2007/12 11.01.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C. 11.01.2012
Doziranje: postmenopauzal na osteoporoza 1 puta dnevno po 1 dozu (200i.j.) u jednu od
nozdrvu (pritisnuti jednom) uz adekvatan unos kalcijuma i vitamina D; pre prve primene sprej
za nos treba pripremiti pritiskanjem pumpe na dole, ispumpati 3 doze u vazduh da bi se uklonio
vazduh.
Paralelni lekovi: Miacalcic
CALCO 200 IU NASAL SPRAY -- LISAPHARMA S.P.A. - Italija
kalcitonin - H05BA01 HOMEOSTAZA KALCIJUMA
H05BA preparati kalcitonina
(R) 7040130 sprej za nos, rastvor; 200i.j./80l; boica sa rasprivaem, 1x1.6ml
8023824000164 1200/2008/12 17.12.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C. 11.01.2012
Doziranje: postmenopauzalna osteoporoza 1 puta dnevno po 1 dozu (200i.j.) u jednu od nozdrvu
(pritisnuti jednom) uz adekvatan unos kalcijuma i vitamina D; pre prve primene sprej za nos treba
pripremiti pritiskanjem pumpe na dole, ispumpati 3 doze u vazduh da bi se uklonio vazduh.
Paralelni lekovi: Miacalcic
116 abecedni spisak registrovanih lekova
C
CALGEL -- GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
lidokain, cetilpiridinijum-hlorid - A01AD11 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AD ostali lekovi za lokalnu terapiju oralne sluznice
(BR) 4120345 gel za desni; 0.33%+0.1%; tuba, 1x10g
8606103683687 3757/2009/12 08.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 08.07.2014
Doziranje: ubl aavanj e bol a i upal e i dezi nfekci j a desni kod dece pri l i kom i zbi j anj a
prvi h zuba: po potrebi na 3 sata, na mestu nicanja zuba, blago protrljati desni sa malo gela
(oko 7 mm), najvie 6 puta dnevno.
CALIXTA -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
mirtazapin - N06AX11 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
(R) 1072705 lm tableta; 30mg; blister, 2x15tabl.
3850343032506 281/2006/12 06.03.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 06.03.2011
Doziranje: depresi j a, anksi ozno depresi vni poremeaj i : poetna doza 15mg uvee, pred
spavanje; u zavisnosti od postignutog terapijskog efekta doza se moe poveati, sve do 45mg/
dan u jednoj dozi pred spavanje ili u 2 pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Mirtazapin ODT Sandoz, Mirzaten, Mirzaten Q-Tab, Remeron, Remirta,
Tifona
CALMABEN -- PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija
difenhidramin - R06AA02 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AA aminoalkil etri
(R) 1058090 obloena tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
9088882428816 1999/2008/12 10.06.2008
4 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 10.06.2013
(R) 1058091 obloena tableta; 50mg; blister, 1x10tabl.
9001505003047 2000/2008/12 10.06.2008
4 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 10.06.2013
Doziranje: kratkotraj na terapi j a si mptoma pri marne nesani ce kod starijih od 18 godina:
uobiajena doza je 1 tabl. (50mg). Tabl. progutati sa malo tenosti, 30 minuta pred spavanje.
Primenjuje se samo po preporuci iskusnog lekara, uz odgovarajue nefarmakoloke (higijensko-
psiholoke) mere; ukoliko su nakon dve veernje doze simptomi nesanice i dalje prisutni, ne
treba nastaviti sa primenom. Ne davati deci mladjoj od 12 godina.
CALUMID -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
bikalutamid - L02BB03 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BB antiandrogeni
(R) 1037300 lm tableta; 150mg; blister, 3x10tabl.
5997001314159 6221/2009/12 14.10.2009
2 godine, u originalnom pakovanju 14.10.2014
(R) 1037301 lm tableta; 50mg; blister, 2x15tabl.
5997001314142 6222/2009/12 14.10.2009
3 godine, u originalnom pakovanju 14.10.2014
(R) 1037302 lm tableta; 50mg; blister, 6x15tabl.
5997001314388 6223/2009/12 14.10.2009
3 godine, u originalnom pakovanju. 14.10.2014
Doziranje: tablete 50mg: uznapredoval i karci nom prostate u kombinaciji sa LH-RH
analozima ili hirurkom kastracijom: 50mg jednom dnevno. Terapiju zapoeti najmanje 3 dana
pre poetka terapije LH-RH analogom ili istovremeno sa hirurkom kastracijom. Nije potrebno
prilagoavanje doze kod bolesnika sa bubrenom insucijencijom i/ili sa blagim oteenjem
funkcije jetre. Kontraindikovan je za primenu kod dece. Tablete 150mg: monoterapi j a i l i kao
adj uvantna terapi j a radi kal noj prostatektomi j i ili radioterapiji kod bolesnika sa l okal no
uznapredoval i m karci nomom prostate sa visokim rizikom za progresiju bolesti, l okal no
abecedni spisak registrovanih lekova 117
C
uznapredoval i nemetastatski karci nom prostate u sluaju kada hirurka kastracija ili druga
medicinska intervencija nije adekvatna ili nije prihvatljiva; odrasli mukarci ukljuujui i starije
uzimaju 1 tabl. od 150mg jednom dnevno, najmanje dve godine u kontinuitetu ili do progresije
bolesti. Nije potrebno prilagoavanje doze kod bolesnika sa bubrenom insucijencijom i
blagim oteenjem funkcije jetre.
Paralelni lekovi: Bicadex, Bicatlon, Bicusan, Casodex
CAMPRAL -- MERCK SANTE S.A.S. - Francuska
akamprosat - N07BB03 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07BB lekovi koji se upotrebljavaju u alkoholnoj zavisnosti
(SZR) 1075310 gastrorezistentna tableta; 333mg; blister, 7x12tabl.
8606105311243 855/2009/12 20.03.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 20.03.2014
Doziranje: odravanj e apsti nenci j e kod bol esni ka zavi sni h od al kohol a osobe sa 60 ili
vie kg uzimaju 2 tabl. ujutro, u podne i uvee; osobe sa manje od 60kg uzimaju 2 tabl. ujutru, 1
tabl. u podne i 1 tabl. uvee, izmedju obroka. Preporueno trajanje terapije je godinu dana.
CAMPTO -- PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
irinotekan - L01XX19 ANTINEOPLASTICI
L01XX ostali antineoplastici
(SZ) 0039291 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5ml; boica plastina, 1x5ml
4034541007804 4322/2008/12 05.12.2008
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti 05.12.2013
(SZ) 0039290 koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2ml; boica plastina, 1x2ml
4034541007798 4323/2008/12 05.12.2008
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti 05.12.2013
(SZ) 0039296 koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/15ml; boica plastina, 1x15ml
4034541005428 1185/2010/12 11.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti. 05.12.2013
Doziranje: metastatski kol orektal ni karci nom: 350mg/m
2
inf. tokom 30-90 minuta, svake 3
nedelje, u kombinaciji sa cetuksimabom: po protokolu.
Paralelni lekovi: Irinotecan PharmaSwiss, Irinotekan Sandoz, Irinotesin
CANCIDAS -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
kaspofungin - J02AX04 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AX ostali antimikotici za sistemsku primenu
(SZ) 0327560 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; boica, 1x50mg
8600103453394 7616/2009/12 02.12.2009
2 godine, na temperaturi do 2 - 8C 02.12.2014
(SZ) 0327561 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 70mg; boica, 1x70mg
8600103453400 7617/2009/12 02.12.2009
2 godine, na temperaturi do 2 - 8C 02.12.2014
Doziranje: i nvazi vna kandi di j aza i aspergi l oza: 70mg prvog dana sporom i.v. inf. tokom 1
sata, zatim 50mg dnevno; ezofagusna i orofari ngeal na kandi di j aza: 50mg dnevno sporom
i.v. inf. tokom 1 sata.
CANESTEN -- BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija
klotrimazol - D01AC01 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AC derivati imidazola i triazola
(BR) 4157282 praak za kou; 1%; boica plastina, 1x30g
8606007910032 68/2007/12 11.01.2007
5 godina, na temperaturi do 25C. 11.01.2012
Doziranje: l okal na terapi j a kandi di j aze, dermatomi koze: 1- 2 puta dnevno posipati obolelo
mesto, po potrebi naizmenino sa kremom ili rastvorom.
Paralelni lekovi: Antifungol, Kansen
118 abecedni spisak registrovanih lekova
C
CANESTEN -- KERN PHARMA, S.L. - panija
klotrimazol - D01AC01 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AC derivati imidazola i triazola
(BR) 4157280 krem; 1%; tuba, 1x20g
8606007910018 66/2007/12 11.01.2007
3 godine, na tamnom i suvom mestu, na temperaturi do 25C. 11.01.2012
Doziranje: l okal na terapi j a kandi di j aze, dermatomi koze: 2-3 puta dnevno mazati promene
na koi.
Paralelni lekovi: Antifungol, Kansen
CANESTEN -- KVP PHARMA UND VETERINR PRODUKTE GMBH - Nemaka
klotrimazol - D01AC01 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AC derivati imidazola i triazola
(BR) 4157281 rastvor za kou; 1%; boica sa kapaljkom, 1x20ml
8606007910025 1553/2007/12 24.07.2007
2 godine, na tamnom i suvom mestu, na temperaturi do 25C. 11.01.2012
Doziranje: l okal na terapi j a kandi di j aze, dermatomi koze: 2-3 puta dnevno mazati promene
na koi.
Paralelni lekovi: Antifungol, Kansen
CANESTEN 1 - BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
klotrimazol - G01AF02 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AF derivati imidazola
(BR) 6137293 vaginalna tableta; 500mg; blister, 1x1tabl.
8606007910049 69/2007/12 11.01.2007
4 godine, na tamnom i suvom mestu, na temperaturi do 25C. 11.01.2012
Doziranje: kolpitis, vulvitis izazvan gljivicama (Candida, Trichomonas vaginalis): 1 vagin. tabl. od
500mg uvee staviti duboko u vaginu, jednokratno. Potrebno je istovremeno leenje partnera.
Paralelni lekovi: Antifungol, Canesten 3, Kansen
CANESTEN 3 - BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
klotrimazol - G01AF02 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AF derivati imidazola
(BR) 6137291 vaginalna tableta; 200mg; blister, 1x3tabl.
8606007910056 70/2007/12 11.01.2007
42 meseca, na tamnom i suvom mestu, na temperaturi do 30C. 11.01.2012
Doziranje: kol pi ti s, vul vi ti s i zazvan gl j i vi cama (Candida, Trichomonas vaginalis) 1 vagin.
tabl. od 200mg uvee staviti duboko u vaginu tokom 3 dana; kod teih infekcija do 14 dana.
Potrebno je istovremeno leenje partnera.
Paralelni lekovi: Antifungol, Canesten 1, Kansen
CANESTEN 3 -- KERN PHARMA, S.L. - panija
klotrimazol - G01AF02 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AF derivati imidazola
(BR) 4137292 vaginalni krem; 2%; tuba, 1x20g
8606007910063 71/2007/12 11.01.2007
3 godine, na tamnom i suvom mestu, na temperaturi do 25C. 11.01.2012
Doziranje: kol pi ti s, vul vi ti s i zazvan gl j i vi cama (Candida, Trichomonas vaginalis): krem
za vaginalnu primenu stavljati (1 punjenje aplikatora) tokom 3 uzastopne veeri. Potrebno je
istovremeno leenje partnera.
Paralelni lekovi: Antifungol, Canesten 1, Kansen
abecedni spisak registrovanih lekova 119
C
CAPD 17 STAY SAFE -- FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH -
Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05DB..
SREDSTVA ZA ZAMENU
KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05DB hipertonini rastvori
(SZ) 9175720 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.1838g/l+0.1017g/ l
+15g/l; kesa, 4x2000ml
4046241002355 671/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.02.2014
(SZ) 9175721 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.1838g/l+0.1017g/ l
+15g/l; kesa, 4x2500ml
4046241073522 672/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 23.02.2014
Doziranje: zavrni stadi j um hroni ne bubrene sl abosti bi l o koj e pri rode: rastvor zagrejan
na 37C, instilirati u peritoneumsku upljinu prema uputstvu lekara.
Paralelni lekovi: Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 1.5% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, CAPD 2 Stay safe, CAPD 2 sleep safe, CAPD 3 Stay safe, CAPD 3 sleep safe,
CAPD 4 Stay safe, CAPD 4 sleep safe
CAPD 18 STAY SAFE -- FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH -
Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05D...
SREDSTVA ZA ZAMENU
KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05D. rastvori za peritoneumsku dijalizu
(SZ) 9175722 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.1838g/l+0.1017g/ l
+42.5g/l; kesa, 4x2000ml
4046241002430 673/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.02.2014
(SZ) 9175723 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.1838g/l+0.1017g/ l
+42.5g/l; kesa, 4x2500ml
4046241074130 674/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 23.02.2014
Doziranje: zavrni stadi j um hroni ne bubrene sl abosti bi l o koj e pri rode: rastvor zagrejan
na 37C, instilirati u peritoneumsku upljinu prema uputstvu lekara.
Paralelni lekovi: CAPD 19 Stay safe
CAPD 19 STAY SAFE -- FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH -
Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05D...
SREDSTVA ZA ZAMENU
KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05D. rastvori za peritoneumsku dijalizu
(SZ) 9175724 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.1838g/l+0.1017g/ l
+22.73g/l; kesa, 4x2000ml
4046241002515 675/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.02.2014
(SZ) 9175725 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.1838g/l+0.1017g/ l
+22.73g/l; kesa, 4x2500ml
4046241073546 676/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 23.02.2014
Doziranje: zavrni stadi j um hroni ne bubrene sl abosti bi l o koj e pri rode: rastvor zagrejan
na 37C, instilirati u peritoneumsknu upljinu prema uputstvu lekara.
Paralelni lekovi: CAPD 18 Stay safe
120 abecedni spisak registrovanih lekova
C
CAPD 2 SLEEP SAFE -- FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH -
Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05DB..
SREDSTVA ZA ZAMENU
KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05DB hipertonini rastvori
(SZ) 9175117 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.2573g/l+0.1017g/ l
+15g/l; kesa, 2x5000ml
4046241001259 2905/2010/12 07.05.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 07.05.2015
Doziranje: posl ednj i stadi j um hroni nog otkazi vanj a bubrega razl i i tog porekl a. vrstu
terapije, uestalost primene i vreme zadravanja odredjuje nadleni lekar, a primenjuje se kao
kontinuirana ambulatorna peritoneumska dijaliza (CAPD) i automatska peritoneumska dijaliza
(APD). Tretman se izvodi svakodnevno upotrebom propisane doze sve dok je potrebna terapija
zamene bubrene funkcije. Osim ako nije drugaije propisano, po tretmanu se infunduje
2000mL rastvora. Ako se na poetku primene javi bol usled abdominalne distenzije, doza po
tretmanu moe privremeno da se smanjuje na 500-1500mL. Deca treba da dobijaju doze od
500-1500mL (3040mL/kg telesne teine) po tretmanu u zavisnosti od starosti, visine i teine.
U sluaju krupnih odraslih osoba i/ili bolesnika koji toleriu vee volumene, moe se primeniti
2500-3000mL.
Paralelni lekovi: Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 1.5% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, CAPD 17 Stay safe, CAPD 2 Stay safe, CAPD 3 Stay safe, CAPD 3 sleep safe,
CAPD 4 Stay safe, CAPD 4 sleep safe
CAPD 2 STAY SAFE -- FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH -
Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05DB..
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05DB hipertonini rastvori
(SZ) 9175753 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.2573g/l+0.1017g/ l
+15g/l; kesa, 4x2000ml
4046241001792 4691/2009/12 08.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 08.09.2014
(SZ) 9175754 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.2573g/l+0.1017g/ l
+15g/l; kesa, 4x2500ml
4046241001815 4692/2009/12 08.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 08.09.2014
Doziranje: zavrni stadi j um hroni ne bubrene sl abosti bi l o koj e pri rode: rastvor zagrejan
na 37C, instilirati u peritoneumsku upljinu prema uputstvu lekara.
Paralelni lekovi: Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 1.5% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, CAPD 17 Stay safe, CAPD 2 sleep safe, CAPD 3 Stay safe, CAPD 3 sleep safe,
CAPD 4 Stay safe, CAPD 4 sleep safe
CAPD 3 SLEEP SAFE -- FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH -
Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05DB..
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05DB hipertonini rastvori
(SZ) 9175119 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.2573g/l+0.1017g/ l
+42.5g/l; kesa, 2x5000ml
4046241073638 2907/2010/12 07.05.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 07.05.2015
abecedni spisak registrovanih lekova 121
C
Doziranje: posl ednj i stadi j um hroni nog otkazi vanj a bubrega razl i i tog porekl a; vrstu
terapije, uestalost primene i vreme zadravanja odredjuje nadleni lekar, a primenjuje se kao
kontinuirana ambulatorna peritoneumska dijaliza (CAPD) i automatska peritoneumska dijaliza
(APD). Tretman se izvodi svakodnevno upotrebom propisane doze sve dok je potrebna terapija
zamene bubrene funkcije. Osim ako nije drugaije propisano, po tretmanu se infunduje
2000mL rastvora. Ako se na poetku primene javi bol usled abdominalne distenzije, doza po
tretmanu moe privremeno da se smanjuje na 500-1500mL. Deca treba da dobijaju doze od
500-1500mL (3040mL/kg telesne teine) po tretmanu u zavisnosti od starosti, visine i teine.
U sluaju krupnih odraslih osoba i/ili bolesnika koji toleriu vee volumene, moe se primeniti
2500-3000mL.
Paralelni lekovi: Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 1.5% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, CAPD 17 Stay safe, CAPD 2 Stay safe, CAPD 2 sleep safe, CAPD 3 Stay safe,
CAPD 4 Stay safe, CAPD 4 sleep safe
CAPD 3 STAY SAFE -- FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH -
Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05DB..
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05DB hipertonini rastvori
(SZ) 9175755 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.2573g/l+0.1017g/ l
+42.5g/l; kesa, 4x2000ml
4046241001945 4693/2009/12 08.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 08.09.2014
(SZ) 9175756 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.2573g/l+0.1017g/ l
+42.5g/l; kesa, 4x2500ml
4046241001969 4694/2009/12 08.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 08.09.2014
Doziranje: zavrni stadi j um hroni ne bubrene sl abosti bi l o koj e pri rode: rastvor zagrejan
na 37C, instilirati u peritoneumsku upljinu prema uputstvu lekara.
Paralelni lekovi: Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 1.5% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, CAPD 17 Stay safe, CAPD 2 Stay safe, CAPD 2 sleep safe, CAPD 3 sleep safe,
CAPD 4 Stay safe, CAPD 4 sleep safe
CAPD 4 SLEEP SAFE -- FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH -
Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05DB..
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05DB hipertonini rastvori
(SZ) 9175118 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.2573g/l+0.1017g/ l
+22.73g/l; kesa, 2x5000ml
4046241073652 2906/2010/12 07.05.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 07.05.2015
Doziranje: posl ednj i stadi j um hroni nog otkazi vanj a bubrega razl i i tog porekl a; vrstu
terapije, uestalost primene i vreme zadravanja odredjuje nadleni lekar, a primenjuje se kao
kontinuirana ambulatorna peritoneumska dijaliza (CAPD) i automatska peritoneumska dijaliza
(APD). Tretman se izvodi svakodnevno upotrebom propisane doze sve dok je potrebna terapija
zamene bubrene funkcije. Osim ako nije drugaije propisano, po tretmanu se infunduje
2000mL rastvora. Ako se na poetku primene javi bol usled abdominalne distenzije, doza po
tretmanu moe privremeno da se smanjuje na 500-1500mL. Deca treba da dobijaju doze od
500-1500mL (3040mL/kg telesne teine) po tretmanu u zavisnosti od starosti, visine i teine.
122 abecedni spisak registrovanih lekova
C
U sluaju krupnih odraslih osoba i/ili bolesnika koji toleriu vee volumene, moe se primeniti
2500-3000mL.
Paralelni lekovi: Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 1.5% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, CAPD 17 Stay safe, CAPD 2 Stay safe, CAPD 2 sleep safe, CAPD 3 Stay safe,
CAPD 3 sleep safe, CAPD 4 Stay safe
CAPD 4 STAY SAFE -- FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH -
Nemaka
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza - B05DB..
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05DB hipertonini rastvori
(SZ) 9175757 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.2573g/l+0.1017g/ l
+22.73g/l; kesa, 4x2000ml
4046241002355 4695/2009/12 08.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 08.09.2014
(SZ) 9175758 rastvor za peritonealnu dijalizu; 5.786g/l+7.847g/l+0.2573g/l+0.1017g/ l
+22.73g/l; kesa, 4x2500ml
4046241002065 4696/2009/12 08.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 08.09.2014
Doziranje: zavrni stadi j um hroni ne bubrene sl abosti bi l o koj e pri rode: rastvor zagrejan
na 37C, instilirati u peritoneumsku upljinu prema uputstvu lekara.
Paralelni lekovi: Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 1.5% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 2.3% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma, Balance 4.25% glukoze, 1.75
mmol/l kalcijuma, CAPD 17 Stay safe, CAPD 2 Stay safe, CAPD 2 sleep safe, CAPD 3 Stay safe,
CAPD 3 sleep safe, CAPD 4 sleep safe
CARBAMAZEPINE-RETARD -- REMEDICA LTD - Kipar
karbamazepin - N03AF01 ANTIEPILEPTICI
N03AF derivati karboksamida
(R) 1084351 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 400mg; blister, 3x10tabl.
5290665002715 1272/2009/12 11.05.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 11.05.2014
Doziranje: epi l epsi j a (generalizovani tonino-klonini i parcijalni napadi): odrasli monoterapija,
uz prilagodjavanje potrebama svakog bolesnika, obino 1-2 puta po 100-200mg dnevno, maks.
2000mg dnevno. Deca, obino 10-20mg/kg telesne teine dnevno, podeljeno u nekoliko doza;
deca starosti od 5-10 godina 400-600mg dnevno; deca od 10-15 godina 600-1000mg. Deci
do 5 godina starosti se ne preporuuje. Tri gemi nal na neural gi j a: poeti sa dozom od 200-
400mg dnevno (kod starijih bolesnika 1-2 puta dnevno po 100mg) i postepeno poveavati do
potpunog prestanka bolova; uobiajena doza je 3-4 puta dnevno po 200mg, maks. 1600mg
dnevno. Terapija se ne sme prekidati naglo. Profi l aksa mani no- depresi vne psi hoze kod
bol esni ka koj i ne reaguj u na terapi j u l i ti j umom: uobiajen dozni reim je 400-600mg
dnevno, podeljeno u vie doza. Poetnu dozu od 400mg dnevno podeljeno u vie doza, treba
postepeno poveavati sve do postizanja adekvatne kontrole simptoma bolesti ili dok se ne
postigne ukupna doza od 1600mg dnevno podeljeno u vie doza.
Paralelni lekovi: Galepsin, Karbapin, Tegretol, Tegretol CR
CARBOPLASIN -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
karboplatin - L01XA02 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031309 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/ml; boica staklena, 1x60ml
5944720030372 3928/2008/12 23.10.2008
18 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 23.10.2013
abecedni spisak registrovanih lekova 123
C
(SZ) 0031308 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/ml; boica staklena, 1x5ml
5944720030341 3927/2008/12 23.10.2008
18 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 23.10.2013
(SZ) 0031306 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/ml; boica staklena, 1x15ml
5944720030358 3929/2008/12 23.10.2008
18 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 23.10.2013
(SZ) 0031307 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/ml; boica staklena, 1x45ml
5944720030365 3930/2008/12 23.10.2008
18 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 23.10.2013
Doziranje: uznapredoval i karci nom ovari j uma epi tel nog porekl a, mi krocel ul arni
karci nom pl ua, epi dermoi dni karci nomi gl ave i vrata: monoterapija odrasli 400mg/
m
2
jednom dnevno, kao kratkotrajna i.v. inf., tokom 15-60min., ponavljati na 4 nedelje. Ukupna
terapija je najvie 6 pojedinanih terapijskih ciklusa. Promene doziranja vriti prema rezultatima
hematolokih parametara. Kombinovana terapija: prema protokolu.
Paralelni lekovi: Carboplatin, Carboplatin Ebewe, Carboplatin PharmaSwiss, Carboplatin-Teva,
Cycloplatin 150, Cycloplatin 50, Karboplatin, Paraplatin
CARBOPLATIN -- PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
karboplatin - L01XA02 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031240 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/ml; boica plastina, 1x15ml
8606007410211 782/2006/12 05.06.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 05.06.2011
(SZ) 0031241 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/ml; boica plastina, 1x45ml
8606007410228 783/2006/12 05.06.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 05.06.2011
Doziranje: metastatski karci nom ovari j uma epi tel i j al nog porekl a, mi krocel ul arni
karci nom pl ua: monoterapija odrasli 400mg/m
2
telesne povrine jednom dnevno, kao
kratkotrajna i.v. inf., tokom 15-60min., ponavljati na 4 nedelje.
Paralelni lekovi: Carboplasin, Carboplatin Ebewe, Carboplatin PharmaSwiss, Carboplatin-Teva,
Cycloplatin 150, Cycloplatin 50, Karboplatin, Paraplatin
CARBOPLATIN EBEWE -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
karboplatin - L01XA02 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031341 koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/15ml; boica staklena, 1x15ml
9088881314271 2706/2009/12 19.05.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C 19.05.2014
(SZ) 0031342 koncentrat za rastvor za infuziju; 450mg/45ml; boica staklena, 1x45ml
9088881314288 2707/2009/12 19.05.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C. 19.05.2014
Doziranje: metastatski karci nom ovari j uma epi tel i j al nog porekl a, mi krocel ul arni
karci nom pl ua: monoterapija odrasli 400mg/m
2
telesne povrine jednom dnevno, kao
kratkotrajna i.v. inf., tokom 15-60min., ponavljati na 4 nedelje.
Paralelni lekovi: Carboplasin, Carboplatin, Carboplatin PharmaSwiss, Carboplatin-Teva,
Cycloplatin 150, Cycloplatin 50, Karboplatin, Paraplatin
CARBOPLATIN PHARMASWISS -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
karboplatin - L01XA02 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031303 koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/15ml; boica, 1x15ml
8606007082302 1205/2008/12 26.03.2008
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C. 26.03.2013
Doziranje: metastatski karci nom ovari j uma epi tel i j al nog porekl a: po protokolu,
monoterapija odrasli do 400mg/m
2
telesne povrine jednom dnevno, kao kratkotrajna i.v. inf.,
tokom 15-60min., ponavljati na 4 nedelje.
124 abecedni spisak registrovanih lekova
C
Paralelni lekovi: Carboplasin, Carboplatin, Carboplatin Ebewe, Carboplatin-Teva, Cycloplatin
150, Cycloplatin 50, Karboplatin, Paraplatin
CARBOPLATIN-TEVA -- PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
karboplatin - L01XA02 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031304 koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/15ml; boica, 1x15ml
8606103100306 3118/2007/12 24.12.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 24.12.2012
(SZ) 0031305 koncentrat za rastvor za infuziju; 450mg/45ml; boica, 1x45ml
8606103100313 3117/2007/12 24.12.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 24.12.2012
Doziranje: mal i gni tumori ovari j uma, testi sa, gl ave i vrata, si tnoel i j ski i nesi tnoel i j ski
karci nom pl ua, karci nom mokrane bei ke: monoterapija odrasli 400mg/m
2
telesne
povrine jednom dnevno, kao kratkotrajna i.v. inf., tokom 15-60 min., ponavljati na 4 nedelje.
Paralelni lekovi: Carboplasin, Carboplatin, Carboplatin Ebewe, Carboplatin PharmaSwiss,
Cycloplatin 150, Cycloplatin 50, Karboplatin, Paraplatin
CARDIOPIRIN -- LANNACHER HEILMITTEL G.M.B.H. - Austrija
acetilsalicilna kiselina - B01AC06 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(BR) 1086600 gastrorezistentna tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
8606007080056 444/2005/12 03.10.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, na suvom mestu, zatieno od svetlosti 03.10.2010
(BR) 1086601 gastrorezistentna tableta; 50mg; blister, 5x20tabl.
8606007080063 445/2005/12 04.10.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, na suvom mestu, zatieno od svetlosti 04.10.2010
(BR) 1086602 gastrorezistentna tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
8606007080070 446/2005/12 04.10.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, na suvom mestu, zatieno od svetlosti 04.10.2010
(BR) 1086604 gastrorezistentna tableta; 100mg; blister, 5x20tabl.
8606007080087 447/2005/12 04.10.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, na suvom mestu, zatieno od svetlosti 04.10.2010
(BR) 1086603 gastrorezistentna tableta; 100mg; blister, 5x10tabl.
8606007080100 448/2005/12 04.10.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, na suvom mestu, zatieno od svetlosti. 04.10.2010
Doziranje: i nhi bi ci j a agregaci j e tromboci ta (smanjenje rizika od infarkta miokarda kod
bolesnika sa anginom pektoris, prolaksa ponovnog infarkta miokarda i sekundarna prevencija
tranzitornih isheminih ataka i modanog insulta): obino 100-300 (50-325)mg/dan, tabl. se ne smeju
lomiti.
Paralelni lekovi: Andol 100, Aspirin protect, Midol
CARDOGREL -- SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
klopidogrel - B01AC04 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(R) 1086243 lm tableta; 75mg; blister, 3x10tabl.
8606010891830 3634/2010/12 12.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 12.07.2015
Doziranje: prevenci j a aterotromboti ni h dogaaj a (bolesnici sa infarktom miokarda - od
nekoliko do najvie 35 dana, ishemijskim modanim udarom - od 7 dana do najvie 6 meseci
ili ustanovljenom boleu perifernih arterija, bolesnici sa akutnim koronarnim sindromom): za
odrasle i starije preporuena doza je 75mg, jednom dnevno, sa ili bez hrane. Kod akutnog
koronarnog si ndroma bez el evaci j e ST segmenta terapiju klopidogrelom bi trebalo
zapoeti sa jednom udarnom dozom od 300mg i nastaviti sa dozom od 75mg jednom dnevno (uz
ASK od 75-325mg dnevno). S obzirom da je primena veih doza ASA bila udruena sa rizikom od
krvarenja preporuuje se da doza ASA ne bude vea od 100mg dnevno. Kod akutnog i nfarkta
abecedni spisak registrovanih lekova 125
C
mi okarda sa el evaci j om ST segmenta leenje zapoeti jednom udarnom dozom od 300mg i
nastaviti sa dozom od 75mg na dan, u kombinaciji sa ASA i sa ili bez trombolitika. Kod bolesnika
starijih od 75 godina, leenje ne treba zapoinjati udarnom dozom. Terapijsko iskustvo u primeni
kod bolesnika sa umerenom insucijencijom jetre (koji mogu imati hemoragijsku dijatezu)
kao i kod onih sa renalnom insucijencijom je ogranieno. Bezbednost i ekasnost kod dece i
adolescenata jo nije dokazana.
Paralelni lekovi: Antiagrex, Clopigal, Kerberan, Klogrel, Klopidogrel, Monogrel, Plavix,
Roak, Zyllt
CARVEDIGAMMA 12.5 -- ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
karvedilol - C07AG02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AG blokatori alfa i beta adrenergikih receptora
(R) 1107800 lm tableta; 12.5mg; blister, 3x10tabl.
4030674002587 1406/2008/12 16.04.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 30C 16.04.2013
(R) 1107801 lm tableta; 12.5mg; blister, 5x10tabl.
4030674002594 1410/2008/12 16.04.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 30C 16.04.2013
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: 12.5mg tokom prva dva dana, zatim 25mg dnevno,
maks. 50mg dnevno podeljeno u 2 doze; hroni na stabi l na angi na pektori s: 2 puta dnevno
po 12.5mg tokom dva dana, zatim 2 puta po 25mg, maks. 100mg dnevno podeljeno u 2 doze;
hroni na i nsufi ci j enci j a mi okarda: 2 puta po 3.125mg dnevno tokom 2 nedelje, zatim 2
puta po 6.25mg 2 nedelje, nastaviti sa 2 puta po 12.5mg, maks. 2 puta po 25-50mg.
Paralelni lekovi: Carvedigamma 25, Carvedigamma 6.25, Carvedilol Sandoz, Carvetrend,
Coryol, Dilatrend, Karvedilol, Karvileks, Milenol
CARVEDIGAMMA 25 -- ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
karvedilol - C07AG02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AG blokatori alfa i beta adrenergikih receptora
(R) 1107802 lm tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
4030674002617 1407/2008/12 16.04.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 30C 16.04.2013
(R) 1107803 lm tableta; 25mg; blister, 5x10tabl.
4030674002624 1409/2008/12 16.04.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 30C 16.04.2013
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: 12.5mg tokom prva dva dana, zatim 25mg dnevno,
maks. 50mg dnevno podeljeno u 2 doze; hroni na stabi l na angi na pektori s: 2 puta dnevno
po 12.5mg tokom dva dana, zatim 2 puta po 25mg, maks. 100mg dnevno podeljeno u 2 doze;
hroni na i nsufi ci j enci j a mi okarda: 2 puta po 3.125mg dnevno tokom 2 nedelje, zatim 2
puta po 6.25mg 2 nedelje, nastaviti sa 2 puta po 12.5mg, maks. 2 puta po 25-50mg.
Paralelni lekovi: Carvedigamma 12.5, Carvedigamma 6.25, Carvedilol Sandoz, Carvetrend,
Coryol, Dilatrend, Karvedilol, Karvileks, Milenol
CARVEDIGAMMA 6.25 -- ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
karvedilol - C07AG02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AG blokatori alfa i beta adrenergikih receptora
(R) 1107804 lm tableta; 6.25mg; blister, 3x10tabl.
4030674002556 1408/2008/12 16.04.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 30C 16.04.2013
(R) 1107805 lm tableta; 6.25mg; blister, 10x10tabl.
4030674002570 1411/2008/12 16.04.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 30C 16.04.2013
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: 12.5mg tokom prva dva dana, zatim 25mg dnevno,
maks. 50mg dnevno podeljeno u 2 doze; hroni na stabi l na angi na pektori s: 2 puta dnevno
po 12.5mg tokom dva dana, zatim 2 puta po 25mg, maks. 100mg dnevno podeljeno u 2 doze;
hroni na i nsufi ci j enci j a mi okarda: 2 puta po 3.125mg dnevno tokom 2 nedelje, zatim 2
126 abecedni spisak registrovanih lekova
C
puta po 6.25mg 2 nedelje, nastaviti sa 2 puta po 12.5mg, maks. 2 puta po 25-50mg.
Paralelni lekovi: Carvedigamma 12.5, Carvedigamma 25, Carvedilol Sandoz, Carvetrend,
Coryol, Dilatrend, Karvedilol, Karvileks, Milenol
CARVEDILOL SANDOZ -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
karvedilol - C07AG02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AG blokatori alfa i beta adrenergikih receptora
(R) 1107832 tableta; 6.25mg; blister, 3x10tabl.
8606010892301 2109/2010/12 17.03.2010
3 godine, u originalnom pakovanju 23.11.2014
(R) 1107831 tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
8606010892325 2111/2010/12 17.03.2010
3 godine, u originalnom pakovanju 23.11.2014
(R) 1107830 tableta; 12.5mg; blister, 3x10tabl.
8606010892318 2110/2010/12 17.03.2010
3 godine, u originalnom pakovanju. 23.11.2014
Doziranje: hroni na srana i nsufi ci j enci j a (stabilna, blaga, umerena i teka srana
insucijencija kao dodatak standardnoj terapiji - diureticima, digoksinu i ACE inhibitorima, kod
euvoleminih bolesnika) odrasli: preporuena inicijalna doza je 3.125mg, dva puta dnevno
tokom 2 nedelje. Ako se doza dobro podnosi, moe se postepeno poveavati, u intervalima koji
nisu krai od 2 nedelje, do 6.25mg dva puta dnevno, zatim 12.5mg dva puta dnevno i zatim 25mg
dva puta dnevno. Dozu treba poveavati do najvie doze koja je podnoljiva za bolesnika. Maks.
preporuena doza je 25mg dva puta dnevno kod svih bolesnika sa tekom hroninom sranom
insucijencijom i kod onih sa blagom do umerenom hroninom sranom insucijencijom
koji imaju telesnu teinu manju od 85kg. Kod bolesnika sa blagom do umerenom hroninom
sranom insucijencijom koji imaju telesnu teinu veu od 85kg, maks. preporuena doza
je 50mg dva puta dnevno. Tabl. uzimati sa tenou, uz obrok. Terapiju treba sprovoditi pod
nadzorom bolnikog lekara, nakon procene stanja bolesnika. Ako je prekinuta terapija lekom
za vie od 2 nedelje, doziranje zapoeti sa 3.125mg dva puta dnevno i poveavati u skladu sa
protokolom. Hi per tenzi j a: odrasli preporuena inicijalna doza je 12.5 mg jednom dnevno,
tokom prva dva dana, zatim 25mg jednom dnevno; ako je potrebno, doza se moe poveavati
do maks. 50mg jednom dnevno ili podeljeno u dve pojedinane doze od 25mg. Titriranje doze
treba vriti u intervalima od najmanje dve nedelje. Kod starijih bolesnika preporuena inicijalna
doza je 12.5mg jednom dnevno, ako je potrebno doza se moe poveavati do maks. 50mg
jednom dnevno ili podeljeno u dve pojedinane doze od 25mg. Stabi l na angi na pektori s
odrasli preporuena inicijalna doza je 12.5mg dva puta dnevno, tokom prva dva dana. Nakon
toga, preporueno doziranje je 25mg dva puta dnevno. Kod starijih bolesnika preporuena
maks. dnevna doza je 50mg, podeljeno u dve doze. Kontraindikovan je kod bolesnika sa
poremeajem funkcije jetre. Nije utvrena bezbednost i ekasnost primene leka kod dece
(mlae od 18 godina).
Paralelni lekovi: Carvedigamma 12.5, Carvedigamma 25, Carvedigamma 6.25, Carvetrend,
Coryol, Dilatrend, Karvedilol, Karvileks, Milenol
CARVETREND -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
karvedilol - C07AG02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AG blokatori alfa i beta adrenergikih receptora
(R) 1107829 tableta; 6.25mg; blister, 2x14tabl.
3850114223256 6150/2009/12 13.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 13.10.2014
(R) 1107828 tableta; 3.125mg; blister, 2x14tabl.
3850114223249 6151/2009/12 13.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 13.10.2014
(R) 1107826 tableta; 12.5mg; blister, 2x14tabl.
3850114223263 6152/2009/12 13.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 13.10.2014
abecedni spisak registrovanih lekova 127
C
(R) 1107827 tableta; 25mg; blister, 1x28tabl.
3850114223270 6153/2009/12 13.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 13.10.2014
Doziranje: hroni na srana i nsufi ci j enci j a (stabilna, blaga, umerena i teka srana
insucijencija kao dodatak standardnoj terapiji - diureticima, digoksinu i ACE inhibitorima, kod
euvoleminih bolesnika) odrasli: preporuena inicijalna doza je 3.125mg, dva puta dnevno
tokom 2 nedelje. Ako se doza dobro podnosi, moe se postepeno poveavati, u intervalima
koji nisu krai od 2 nedelje, do 6.25mg dva puta dnevno, zatim 12.5mg dva puta dnevno i
zatim 25mg dva puta dnevno. Dozu treba poveavati do najvie doze koja je podnoljiva za
bolesnika. Maks. preporuena doza je 25mg dva puta dnevno kod svih bolesnika sa tekom
hroninom sranom insucijencijom i kod onih sa blagom do umerenom hroninom sranom
insucijencijom koji imaju telesnu teinu manju od 85kg. Kod bolesnika sa blagom do umerenom
hroninom sranom insucijencijom koji imaju telesnu teinu veu od 85kg, maks. preporuena
doza je 50mg dva puta dnevno. Tabl. uzimati sa tenou, uz obrok. Terapiju treba sprovoditi
pod nadzorom bolnikog lekara, nakon procene stanja bolesnika. Ako je prekinuta terapija
lekom vie od 2 nedelje, doziranje zapoeti sa 3.125mg dva puta dnevno i poveavati u skladu
sa protokolom. Hi per tenzi j a: odrasli preporuena inicijalna doza je 12.5 mg jednom dnevno,
tokom prva dva dana, zatim 25mg jednom dnevno; ako je potrebno, doza se moe poveavati
do maks. 50mg jednom dnevno ili podeljeno u dve pojedinane doze od 25mg. Titriranje doze
treba vriti u intervalima od najmanje dve nedelje. Kod starijih bolesnika preporuena inicijalna
doza je 12.5mg jednom dnevno, ako je potrebno doza se moe poveavati do maks. 50mg
jednom dnevno ili podeljeno u dve pojedinane doze od 25mg. Stabi l na angi na pektori s
odrasli preporuena inicijalna doza je 12.5mg dva puta dnevno, tokom prva dva dana. Nakon
toga, preporueno doziranje je 25mg dva puta dnevno. Kod starijih bolesnika preporuena
maks. dnevna doza je 50mg, podeljeno u dve doze. Kontraindikovan je kod bolesnika sa
poremeajem funkcije jetre. Nije utvrena bezbednost i ekasnost primene leka kod dece
(mlae od 18 godina).
Paralelni lekovi: Carvedigamma 12.5, Carvedigamma 25, Carvedigamma 6.25, Carvedilol
Sandoz, Coryol, Dilatrend, Karvedilol, Karvileks, Milenol
CASODEX -- ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
bikalutamid - L02BB03 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BB antiandrogeni
(R) 1037075 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
5000455005921 3594/2008/12 09.10.2008
5 godina, na temperaturi do 30C 09.10.2013
(R) 1037079 lm tableta; 150mg; blister, 2x14tabl.
5000455005884 4495/2008/12 15.12.2008
4 godine, na temperaturi do 30. 15.12.2013
Doziranje: l okal no uznapredoval i karci nom prostate: 1 tabl. od 150mg dnevno, terapiju
sprovoditi u kontinuitetu najmanje 2 godine, odnosno do pojave znakova sistemske progresije
bolesti.
Paralelni lekovi: Bicadex, Bicatlon, Bicusan, Calumid
CATHEJELL SA LIDOKAINOM -- PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT
GES.M.B.H. - Austrija
lidokain, hlorheksidin - N01BB52 ANESTETICI
N01BB amidi
(Z) 4081717 gel; 20mg/g+0.5mg/g; aplikator, 25x8.5g
9088881253242 1450/2007/12 09.07.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 09.07.2012
(Z) 4081718 gel; 20mg/g+0.5mg/g; aplikator, 25x12.5g
9088881253259 1451/2007/12 09.07.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 09.07.2012
Doziranje: uretralni gel za dijagnostiku i terapijsku primenu (kateteri zaci j a, ci stoskopi j a)
kao spora instilacija gela u uretru pre ubacivanja instrumenta i/ili na sam instrument. Sadraj
jednog prica instilira se u koliini od 6g ili 10g, pre ubacivanja instrumenta.
128 abecedni spisak registrovanih lekova
C
CAVINTON -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
vinpocetin - N06BX18 PSIHOANALEPTICI
N06BX ostali psihostimulansi i nootropni lekovi
(R) 1106655 tableta; 5mg; blister, 2x25tabl.
5997001312964 7399/2009/12 24.11.2009
5 godina, u originalnom pakovanju. 24.11.2014
Doziranje: i shemi j ska cerebrovaskul arna obol j enj a i obol j enj a usl ed ateroskl eroze
krvni h sudova mozga (stanje posle modanog udara, vaskularna demencija): 3 puta dnevno
po 5-10mg, posle jela.
Paralelni lekovi: Cavinton Forte
CAVINTON FORTE -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
vinpocetin - N06BX18 PSIHOANALEPTICI
N06BX ostali psihostimulansi i nootropni lekovi
(R) 1106656 tableta; 10mg; blister, 2x15tabl.
5997001313381 7915/2009/12 09.12.2009
5 godina, u originalnom pakovanju. 09.12.2014
Doziranje: i shemi j ska cerebrovaskul arna obol j enj a i obol j enj a usl ed ateroskl eroze
krvni h sudova mozga: 3 puta dnevno po 5-10mg., posle jela.
Paralelni lekovi: Cavinton
CEDAX -- S.I.F.I. S.P.A. - Italija
ceftibuten - J01DD14 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(R) 3321820 praak za oralnu suspenziju; 36mg/ml; boica staklena, 1x60ml
8606103170071 1406/2009/12 14.04.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 14.04.2014
(R) 1321821 kapsula, tvrda; 400mg; strip, 2x2kaps. + 1x1kaps.
8606103170057 1407/2009/12 14.04.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 14.04.2014
(R) 3321822 praak za oralnu suspenziju; 36mg/ml; boica staklena, 1x30ml
8606103170064 1408/2009/12 14.04.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 14.04.2014
Doziranje: fari ngi ti s, tonzi l i ti s, arl ah, akutni si nuzi ti s, oti ti s medi a, akutni bronhi ti s,
hroni ni bronhi ti s i akutna pneumoni j a, i nfekci j e uri narnog si stema, enteri ti s i
gastroenteri ti s: odrasli 400mg odjednom ili 200mg na 12 sati; deca 45mg dnevno (do 5kg
telesne mase), a 9mg/kg dnevno (preko 5kg telesne mase).
CEFAKLOR -- HEMOFARM AD - Srbija
cefaklor - J01DC04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DC cefalosporini, II generacija
(R) 1321720 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kaps.
8600097400459 2116/2008/12 17.06.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 17.06.2013
(R) 1321721 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
8600097400442 2117/2008/12 17.06.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 17.06.2013
(R) 3321722 granule za oralnu suspenziju; 250mg/5ml; boica, 1x60ml
8600097400756 2119/2008/12 17.06.2008
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage 17.06.2013
(R) 3321723 granule za oralnu suspenziju; 125mg/5ml; boica, 1x60ml
8600097400749 2118/2008/12 17.06.2008
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage. 17.06.2013
Doziranje: oti ti s medi a, i nfekci j e respi ratornog trakta, i nfekci j e uri narnog trakta,
i nfekci j e koe i meki h tki va i zazvani h Stafyl occocus aureus- om i beta-hemol i ti ki m
abecedni spisak registrovanih lekova 129
C
streptokokom: odrasli 250-500mg na 8 sati, maks. 4g dnevno; deca od 1-12 meseci 20-40mg/
kg dnevno, podeljeno u 3 doze ili 62.5mg na 8 sati, maks. 1 gdnevno; deca od 1-5 godina 125mg
na 8 sati, maks. 1g dnevno; deca preko 5 godina uzimaju 250mg na 8 sati, maks. 1 g dnevno.
Paralelni lekovi: Alfacet
CEFAKLOR ALKALOID -- ALKALOID AD - Makedonija
cefahlor - J01DC04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DC cefalosporini, II generacija
(R) 3321611 granule za oralnu suspenziju; 125mg/5ml; boica staklena, 1x60ml
5310001205591 3973/2009/12 24.07.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 24.07.2014
(R) 3321612 granule za oralnu suspenziju; 250mg/5ml; boica staklena, 1x60ml
5310001205584 3972/2009/12 24.07.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 24.07.2014
(R) 1321610 kapsula, tvrda; 500mg; tegla, 1x16kaps.
5310001205577 4644/2009/12 03.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 03.09.2014
Doziranje: oti ti s medi a, i nfekci j e respi ratornog trakta, i nfekci j e uri narnog trakta,
i nfekci j e koe i meki h tki va i zazvani h Stafyl occocus aureus- om, i beta-hemol i ti ki m
streptokokom: odrasli 250-500mg na 8 sati, maks. 4g dnevno; deca od 1-12 meseci 20-
40mg/kg dnevno, podeljeno u 3 doze ili 62.5mg na 8 sati, maks. 1g dnevno; deca od 1-5
godina 125mg na 8 sati, maks. 1g dnevno; deca preko 5 godina 250mg na 8 sati, maks. 1g
dnevno.
CEFALEKSIN -- HEMOFARM AD - Srbija
cefaleksin - J01DB01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DB cefalosporini, I generacija
(R) 1321711 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
8600097400770 642/2008/12 21.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 21.02.2013
(R) 3321719 granule za oralnu suspenziju; 250mg/5ml; boca staklena, 1x100ml
8600097400787 2923/2007/12 27.11.2007
3 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C 27.11.2012
(R) 1321710 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kaps.
8600097400763 641/2008/12 21.02.2008
3 godine, na temperaturi od 25C u originalnom pakovanju. 21.02.2013
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta (tonzilitis, faringitis, sinuzitis, otitis media, akutni
i hronini bronhitis, incirane bronhiektazije); i nfekci j e urogeni tal nog trakta i zazvane
Echeri chi a col i , Proteus mi rabi l i s- om i soj evi ma Kl ebsi el l a (cistitis, pijelonefritis,
prostatitis, rekurentne urinarne infekcije); i nfekci j e koe i meki h tki va i zazvani h
Staphyl occocus aureus- om i beta-hemol i ti ki m streptokokama, i nfekci j e kosti j u
i zazvane stafi l okokom i Proteus mi rabi l i s- om: odrasli 250mg na 6 sati ili 500mg na 8-12
sati, maks. 6g dnevno; deca 25-50mg/kg (izuzetno 100mg/kg) dnevno, podeljeno u 2-3 doze,
maks. 4g dnevno.
Paralelni lekovi: Cefalexin, Cefalexin Alkaloid, Palitrex
CEFALEKSIN -- M.D. NINI D.O.O. - Srbija
cefaleksin - J01DB01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DB cefalosporini, I generacija
(R) 1321080 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kaps.
8606103515575 3091/2008/12 09.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 14.11.2011
(R) 1321081 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
8606103515582 3092/2008/12 09.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 14.11.2011
130 abecedni spisak registrovanih lekova
C
(R) 3321084 praak za oralnu suspenziju; 250mg/5ml; boica, 1x65g
8606103515483 3093/2008/12 09.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 14.11.2011
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta (tonzilitis, faringitis, sinuzitis, otitis media, akutni
i hronini bronhitis, incirane bronhiektazije); i nfekci j e urogeni tal nog trakta i zazvane
Echeri chi a col i , Proteus mi rabi l i s- om i soj evi ma Kl ebsi el l a (cistitis, pijelonefritis,
prostatitis, rekurentne urinarne infekcije); i nfekci j e koe i meki h tki va i zazvani h
Staphyl occocus aureus- om i beta-hemol i ti ki m streptokokama, i nfekci j e kosti j u
i zazvane stafi l okokom i Proteus mi rabi l i s- om: odrasli 250mg na 6 sati ili 500mg na 8-12
sati, maks. 6g dnevno; deca 25-50mg/kg (izuzetno 100mg/kg) dnevno, podeljeno u 2-3 doze,
maks. 4g dnevno.
Paralelni lekovi: Cefalexin, Cefalexin Alkaloid, Palitrex
CEFALEKSIN -- REMEVITA D.O.O. NI - Srbija
cefaleksin - J01DB01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DB cefalosporini, I generacija
(R) 1321082 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 10x10kaps.
8608813900917 2088/2006/12 14.11.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 14.11.2011
(R) 1321083 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 10x10kaps.
8608813900931 2089/2006/12 14.11.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 14.11.2011
Doziranje: infekcije respiratornog trakta (tonzilitis, faringitis, sinuzitis, otitis media, akutni i hronini
bronhitis, incirane bronhiektazije); i nfekci j e urogeni tal nog trakta i zazvane Echeri chi a
col i , Proteus mi rabi l i s- om i soj evi ma Kl ebsi el l a (cistitis, pijelonefritis, prostatitis, rekurentne
urinarne infekcije); i nfekci j e koe i meki h tki va i zazvani h Staphyl occocus aureus- om i
beta-hemol i ti ki m streptokokama; i nfekci j e kosti j u i zazvane soj evi ma stafi l okoka i
Proteus mi rabi l i s- om: odrasli 250 mg na 6 sati ili 500 mg na 8-12 sati, maks. 6 g dnevno; deca
25-50 mg/kg (izuzetno 100 mg/kg) dnevno, podeljeno u 2-3 doze, maks. 4 g dnevno.
Paralelni lekovi: Cefalexin, Cefalexin Alkaloid, Palitrex
CEFALEKSIN -- SRBOLEK A.D. - Srbija
cefaleksin - J01DB01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DB cefalosporini, I generacija
(R) 1321774 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
8608809000263 171/2007/12 12.01.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 12.01.2012
(R) 1321770 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kaps.
8608809000225 172/2007/12 12.01.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 12.01.2012
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta (tonzilitis, faringitis, sinuzitis, otitis media, akutni
i hronini bronhitis, incirane bronhiektazije); i nfekci j e urogeni tal nog trakta i zazvane
Echeri chi a col i , Proteus mi rabi l i s- om i soj evi ma Kl ebsi el l a (cistitis, pijelonefritis,
prostatitis, rekurentne urinarne infekcije); i nfekci j e koe i meki h tki va i zazvani h
Staphyl occocus aureus- om i beta-hemol i ti ki m streptokokama, i nfekci j e kosti j u
i zazvane stafi l okokom i Proteus mi rabi l i s- om: odrasli 250mg na 6 sati ili 500mg na 8-12
sati, maks. 6g dnevno; deca 25-50mg/kg (izuzetno 100mg/kg) dnevno, podeljeno u 2-3 doze,
maks. 4g dnevno.
Paralelni lekovi: Cefalexin, Cefalexin Alkaloid, Palitrex
CEFALEXIN -- REMEDICA LTD - Kipar
cefaleksin - J01DB01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DB cefalosporini, I generacija
(R) 1321124 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
5290665002692 559/2005/12 21.11.2005
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage, van domaaja dece. 21.11.2010
abecedni spisak registrovanih lekova 131
C
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta (tonzilitis, faringitis, sinuzitis, otitis media, akutni
i hronini bronhitis, incirane bronhiektazije); i nfekci j e urogeni tal nog trakta i zazvane
Echeri chi a col i , Proteus mi rabi l i s- om i soj evi ma Kl ebsi el l a (cistitis, pijelonefritis,
prostatitis, rekurentne urinarne infekcije); i nfekci j e koe i meki h tki va i zazvani h
Staphyl occocus aureus- om i beta-hemol i ti ki m streptokokama, i nfekci j e kosti j u
i zazvane stafi l okokom i Proteus mi rabi l i s- om: odrasli 250mg na 6 sati ili 500mg na 8-12
sati, maks. 6g dnevno; deca 25-50mg/kg (izuzetno 100mg/kg) dnevno, podeljeno u 2-3 doze,
maks. 4g dnevno.
Paralelni lekovi: Cefaleksin, Cefalexin Alkaloid, Palitrex
CEFALEXIN ALKALOID -- ALKALOID AD - Makedonija
cefaleksin - J01DB01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DB cefalosporini, I generacija
(R) 1321010 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
5310001202187 639/2008/12 21.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 21.02.2013
(R) 3321012 praak za oralnu suspenziju; 250mg/5ml; boica, 1x100ml
5310001202194 638/2008/12 21.02.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 21.02.2013
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta (tonzilitis, faringitis, sinuzitis, otitis media, akutni
i hronini bronhitis, incirane bronhiektazije); i nfekci j e urogeni tal nog trakta i zazvane
Echeri chi a col i , Proteus mi rabi l i s- om i soj evi ma Kl ebsi el l a (cistitis, pijelonefritis,
prostatitis, rekurentne urinarne infekcije); i nfekci j e koe i meki h tki va i zazvani h
Staphyl occocus aureus- om i beta-hemol i ti ki m streptokokama, i nfekci j e kosti j u
i zazvane stafi l okokom i Proteus mi rabi l i s- om: odrasli 250mg na 6 sati ili 500mg na 8-12
sati, maks. 6g dnevno; deca 25-50mg/kg (izuzetno 100mg/kg) dnevno, podeljeno u 2-3 doze,
maks. 4g dnevno.
Paralelni lekovi: Cefaleksin, Cefalexin, Palitrex
CEFAZOLIN -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
cefazolin - J01DB04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DB cefalosporini, I generacija
(SZ) 0321962 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; boica, 50x1g
8600102463585 1287/2007/12 12.06.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 12.06.2012
Doziranje: ozbi l j ne i nfekci j e i zazvane osetl j i vi m mi kroorgani zmi ma (infekcije plua,
koe i mekih tkiva, kostiju i zglobova, urinarne i genitalne infekcije, infekcije srca, septikemije),
prevenci j a i nfekci j a nakon odreeni h hi rurki h procedura: odrasli 500-1000mg na 6-12
sati, maks. 6g (izuzetno 12g) dnevno; deca preko 1 meseca 25-50mg/kg dnevno podeljeno u 3-4
doze, maks. 100mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Cefazolin-BCPP, Cefazolin-MIP, Galecef, Primaceph
CEFAZOLIN-BCPP -- SIC BORSHCHAHIVSKIY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL
PLANT CJSC - Ukrajina
cefazolin - J01DB04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DB cefalosporini, I generacija
(Z) 0321854 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica staklena, 5x1g
4823012503422 617/2005/12 12.12.2005
3 godine, na suvom mestu, zatieno od svetlosti, na temperaturi do 25C,van domaaja dece. 12.12.2010
Doziranje: ozbi l j ne i nfekci j e i zazvane osetl j i vi m mi kroorgani zmi ma (infekcije plua,
koe i mekih tkiva, kostiju i zglobova, urinarne i genitalne infekcije, infekcije srca, septikemije),
prevenci j a i nfekci j a nakon odreeni h hi rurki h procedura: odrasli 500 -1000mg na 6-12
sati, maks. 6g (izuzetno 12g) dnevno; deca starija od 1 mesec 25-50mg/kg dnevno podeljeno u
3-4 doze, maks. 100mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Cefazolin, Cefazolin-MIP, Galecef, Primaceph
132 abecedni spisak registrovanih lekova
C
CEFAZOLIN-MIP -- CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH -
Nemaka
cefazolin - J01DB04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DB cefalosporini, I generacija
(SZ) 0321829 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; boica, 10x100ml
9120018570072 1268/2010/12 16.02.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju u cilju zatite od svetlosti. 16.02.2015
Doziranje: ozbi l j ne i nfekci j e i zazvane osetl j i vi m mi kroorgani zmi ma (infekcije plua,
koe i mekih tkiva, kostiju i zglobova, urinarne i genitalne infekcije, infekcije srca, septikemije),
prevenci j a i nfekci j a nakon odreeni h hi rurki h procedura: odrasli 0.5-1g svakih 6-12 sati;
deca: 25-50mg/kg/dan u podeljenim dozama.
Paralelni lekovi: Cefazolin, Cefazolin-BCPP, Galecef, Primaceph
CEFIM -- HEMOFARM AD - Srbija
cefepim - J01DE01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DE cefalosporini, IV generacija
(SZ) 0321630 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; boica, 1x1000mg
8600097403702 2206/2006/12 29.11.2006
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i vlage 29.11.2011
(SZ) 0321631 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; boica, 1x500mg
8600097403696 2207/2006/12 29.11.2006
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i vlage. 29.11.2011
Doziranje: nekompl i kovane i kompl i kovane i nfekci j e uri narnog trakta ukl j uuj ui
pi j el onefri ti s, i nfekci j e donj eg del a respi ratornog trakta, koe i meki h tki va, bi l i j arnog
trakta, i ntraabdomi nal ne i nfekci j e (peritonitis), profi l aksa, septi kemi j e/bakteri j emi j e,
i nfekci j e u gi nekol ogi j i , bakteri j ski meni ngi ti s kod dece, empi ri j ska terapi j a febri l ne
neutropeni j e: odrasli i deca preko 12 godina uobiajeno 1-2g na 12
h
tokom 7-10 dana;
nekompl i kovane uri narne i nfekci j e: 500mg na 12
h
.
Paralelni lekovi: Maxicef
CEFOTAKSIM -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
cefotaksim - J01DD01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(SZ) 0321981 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica staklena, 1x1g
8600064103666 343/2005/12 23.09.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti uvati van domaaja dece 29.08.2010
(SZ) 0321980 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica staklena, 5x1g
8600064103789 344/2005/12 23.09.2005
2 godine, na temperaturi do 25C,zatieno od svetlosti uvati van domaaja dece. 29.08.2010
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog i geni touri narnog trakta, koe, meki h tki va, kosti j u,
zgl obova, central nog nervnog si stema: odrasli na 6 ili 8 sati po 2-8g zavisno od teine
infekcije, maks. 12g dnevno; nekompl i kovana gonorej a: pojedinana doza je 1g, uz nastavak
terapije 48-72
h
nakon pada temperature ili eradikacije uzronika; novoroenad 50mg/kg i.v.
na 12
h
; deca od 1-4 nedelje 50mg/kg i.v. na 8 sati; deca od 1 mesec do 12 godina (telesne mase
do 12 kg) 50-180mg/kg i.m. ili i.v. podeljeno u 4-6 pojedinanih doza; deca od 1 mesec do 12
godina (telesne mase vie od 12 kg) primaju doze kao odrasli; maks. do 200mg/kg na dan.
Paralelni lekovi: Cefotaxime-BCPP, Tolycar
CEFOTAXIME-BCPP -- SIC BORSHCHAHIVSKIY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL
PLANT CJSC - Ukrajina
cefotaksim - J01DD01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(SZ) 0321982 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica staklena, 5x1g
4823012503255 593/2005/12 05.12.2005
2 godine, na suvom mestu, zatieno od svetlosti, na temperaturi do 25C,van domaaja dece. 05.12.2010
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog i geni touri narnog trakta, koe, meki h tki va, kosti j u,
zgl obova, central nog nervnog si stema: odrasli na 6 ili 8 sati po 2-8g zavisno od teine
abecedni spisak registrovanih lekova 133
C
infekcije, maks. 12g dnevno; nekompl i kovana gonorej a: pojedinana doza je 1g, uz nastavak
terapije 48-72
h
nakon pada temperature ili eradikacije uzronika; novoroenad 50mg/kg i.v.
na 12
h
; deca od 1-4 nedelje 50mg/kg i.v. na 8 sati; deca od 1 mesec do 12 godina (telesne mase
do 12kg) 50-180mg/kg i.m. ili i.v. podeljeno u 4-6 pojedinanih doza; deca od 1 meseca do 12
godina (telesne mase vie od 12 kg) primaju doze kao odrasli; maks. do 200mg/kg na dan.
Paralelni lekovi: Cefotaksim, Tolycar
CEFTAZIDIM -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
ceftazidim - J01DD02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(Z) 0321023 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica, 1x1g
8600102463578 2319/2006/12 12.12.2006
3 godine, bez posebnih naznaka. 12.12.2011
Doziranje: teke i nfekci j e (septikemija, meningitis) i nfekci j e pl ua, gornj i h i donj i h di saj ni h
puteva, uha, koe i meki h tki va, kosti j u i zgl obova, trbune dupl j e, el uca, creva, ui ,
mozga, uri narne i nfekci j e, i nfekci j e kod bol esni ka na di j al i zi , profi l aksa u hi rurgi j i :
odrasli 500-2000mg na 8
h
; novorodjenad do 2 meseca 25-60mg/kg dnevno podeljeno u 2
doze; deca od 2 meseca-12 godina 30-100mg/kg (izuzetno 150mg) dnevno podeljeno u 3 doze,
maks. 6g dnevno; doze vee od 1g primenjuju se i.v.
Paralelni lekovi: Ceftazidim Sandoz, Forcas
CEFTAZIDIM SANDOZ -- SANDOZ GMBH - Austrija
ceftazidim - J01DD02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(Z) 0321602 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica, 1x1g
8606010891335 899/2008/12 04.03.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 04.03.2013
(Z) 0321603 praak za rastvor za injekciju; 500mg; boica, 1x500mg
8606010891328 900/2008/12 04.03.2008
2 godine, u originalnom pakovanju. 04.03.2013
Doziranje: teke i nfekci j e (septikemija, meningitis), i nfekci j e pl ua, gornj i h i donj i h di saj ni h
puteva, uha, koe i meki h tki va, kosti j u i zgl obova, trbune dupl j e, el uca, creva, ui ,
mozga, uri narne i nfekci j e, i nfekci j e kod bol esni ka na di j al i zi , profi l aksa u hi rurgi j i :
odrasli 500-2000mg na 8
h
; novorodjenad do 2 meseca 25-60mg/kg dnevno podeljeno u 2
doze; deca od 2 meseca -12 godina 30-100mg/kg (izuzetno 150mg) dnevno podeljeno u 3 doze,
maks. 6g dnevno; doze vee od 1g primenjuju se i.v.
Paralelni lekovi: Ceftazidim, Forcas
CEFTRIAKSON -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
ceftriakson - J01DD04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(Z) 0321021 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica, 50x1g
8600102463547 2318/2006/12 12.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 12.12.2011
(Z) 0321022 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica, 10x1g
8600102463530 2320/2006/12 12.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 12.12.2011
Doziranje: i nfekci j e grudnog koa, pl ua, uha, grl a, nosa, zgl obova, kosti j u, koe,
i nfekci j e uri narni h i uni h puteva, trbune i nfekci j e, meni ngi ti s: odrasli i deca iznad 12
godina 1-2g dnevno podeljeno u 1-2 doze, maks. 4g dnevno uz nastavak terapije jos 48 sati nakon
pada temperature ili eradikacije uzronika; nekompl i kovana gonorej a: se lei pojedinanom
dozom od 250mg; hi rurka profi l aksa: 30-90 min. pre intervencije inj. 1-2g; odojad i deca
do 12 godina 20-80mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 2g dnevno; novorodjenad maks.
50mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: 3cef, Azaran, Ceftriaxon-MIP, Ceftriaxone-BCPP, Labilex, Lendacin,
Longaceph, Megion, Rocephin, Veracol
134 abecedni spisak registrovanih lekova
C
CEFTRIAKSON -- REMEVITA D.O.O. NI - Srbija
ceftriakson - J01DD04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(SZR) 0321991 praak za rastvor za injekciju; 500mg; boica staklena, 10x500mg
8608813901198 36/2006/12 16.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. uvati van domaaja dece 16.01.2011
(Z) 0321992 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica staklena, 10x1g
8608813901211 34/2006/12 16.01.2006
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C 16.01.2011
(SZR) 0321990 praak za rastvor za injekciju; 250mg; boica staklena, 10x250mg
8608813901174 32/2006/12 16.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage uvati van domaaja dece 16.01.2011
(SZR) 0321994 praak za rastvor za injekciju; 500mg; boica staklena, 50x500mg
8608813901204 37/2006/12 16.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage uvati van domaaja dece 16.01.2011
(Z) 0321995 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica staklena, 50x1g
8608813901228 35/2006/12 16.01.2006
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C 16.01.2011
(SZR) 0321993 praak za rastvor za injekciju; 250mg; boica staklena, 50x250mg
8608813901181 33/2006/12 16.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. uvati van domaaja dece. 16.01.2011
Doziranje: i nfekci j e grudnog koa, pl ua, uha, grl a, nosa, zgl obova, kosti j u, koe,
i nfekci j e uri narni h i uni h puteva, trbune i nfekci j e, gonorej a, meni ngi ti sa, hi rurka
profi l aksa: odrasli i deca preko 12 godina 1-2g dnevno, maks. 2g na 12 sati i.v. inf.; odojad i
deca do 12 godina 20-80mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 2g dnevno; novoroenad
maks. 50mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: 3cef, Azaran, Ceftriaxon-MIP, Ceftriaxone-BCPP, Labilex, Lendacin,
Longaceph, Megion, Rocephin, Veracol
CEFTRIAKSON -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
ceftriakson - J01DD04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(SZR) 0321985 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica staklena, 1x1g
8600064103642 339/2005/12 23.09.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti uvati van domaaja dece 29.08.2010
(SZR) 0321988 praak za rastvor za injekciju; 2g; boica staklena, 5x2g
8600064103772 342/2005/12 23.09.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti uvati van domaaja dece 29.08.2010
(SZR) 0321986 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica staklena, 5x1g
8600064103659 340/2005/12 23.09.2005
3 godine, na temperaturi do 25C,zatieno od svetlosti uvati van domaaja dece 29.08.2010
(SZR) 0321987 praak za rastvor za injekciju; 2g; boica staklena, 1x2g
8600064102621 341/2005/12 23.09.2005
3 godine, na temperaturi do 25C,zatieno od svetlosti uvati van domaaja dece. 29.08.2010
Doziranje: i nfekci j e grudnog koa, pl ua, uha, grl a, nosa, zgl obova, kosti j u, koe,
i nfekci j e uri narni h i uni h puteva, trbune i nfekci j e, meni ngi ti s: odrasli i deca iznad 12
godina 1-2g dnevno podeljeno u 1-2 doze, maks. 4g dnevno uz nastavak terapije jo 48
h
nakon
pada temperature ili eradikacije uzronika; nekompl i kovana gonorej a: lei se pojedinanom
dozom od 250mg; hi rurka profi l aksa: odrasli 30-90 min. pre intervencije inj. 1-2g; odojad i
deca do 12 godina 20-80mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 2g dnevno; novoroenad
maks. 50mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: 3cef, Azaran, Ceftriaxon-MIP, Ceftriaxone-BCPP, Labilex, Lendacin,
Longaceph, Megion, Rocephin, Veracol
abecedni spisak registrovanih lekova 135
C
CEFTRIAXON-MIP -- CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK
GmbH - Nemaka
ceftriakson - J01DD04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(SZR) 0321996 praak za rastvor za infuziju; 1g; boica staklena, 1x1g
9120018570256 620/2005/12 27.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C 27.12.2010
(SZR) 0321997 praak za rastvor za infuziju; 1g; boica staklena, 10x1g
9120018570270 619/2005/12 27.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C 27.12.2010
(SZR) 0321999 praak za rastvor za infuziju; 2g; boica staklena, 10x2g
9120018570300 598/2005/12 27.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C 27.12.2010
(SZR) 0321998 praak za rastvor za infuziju; 2g; boica staklena, 1x2g
9120018570287 599/2005/12 27.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C. 27.12.2010
Doziranje: i nfekci j e grudnog koa, pl ua, uha, grl a, nosa, zgl obova, kosti j u, koe,
i nfekci j e uri narni h i uni h puteva, trbune i nfekci j e, meni ngi ti s: odrasli i deca iznad 12
godina 1-2g dnevno podeljeno u 1-2 doze, maks. 4g dnevno uz nastavak terapije jo 48
h
nakon
pada temperature ili eradikacije uzronika; nekompl i kovana gonorej a: se lei pojedinanom
dozom od 250mg; hi rurka profi l aksa: odrasli 30-90 min. pre intervencije inj. 1-2g; odojad i
deca do 12 godina 20-80mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 2g dnevno; novoroenad
maks. 50mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: 3cef, Azaran, Ceftriakson, Ceftriaxone-BCPP, Labilex, Lendacin, Longaceph,
Megion, Rocephin, Veracol
CEFTRIAXONE-BCPP -- SIC BORSHCHAHIVSKIY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL
PLANT CJSC - Ukrajina
ceftriakson - J01DD04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(Z) 0321989 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica, 5x1g
4823012503231 95/2006/12 31.01.2006
2 godine, na suvom mestu, zatieno od svetlosti, na temperaturi do 25C,van domaaja. 31.01.2011
Doziranje: i nfekci j e grudnog koa, pl ua, uha, grl a, nosa, zgl obova, kosti j u, koe,
i nfekci j e uri narni h i uni h puteva, trbune i nfekci j e, meni ngi ti s: odrasli i deca iznad 12
godina 1-2g dnevno podeljeno u 1-2 doze, maks. 4g dnevno uz nastavak terapije jo 48
h
nakon
pada temperature ili eradikacije uzronika; nekompl i kovana gonorej a: se lei pojedinanom
dozom od 250mg; hi rurka profi l aksa: odrasli 30-90 min. pre intervencije inj. 1-2g; odojad i
deca do 12 godina 20-80mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 2g dnevno; novoroenad
maks. 50mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: 3cef, Azaran, Ceftriakson, Ceftriaxon-MIP, Labilex, Lendacin, Longaceph,
Megion, Rocephin, Veracol
CEFUROKSIM -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
cefuroksim - J01DC02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DC cefalosporini, II generacija
(Z) 0321024 praak za rastvor za injekciju; 750mg; boica, 1x750mg
8600102463554 751/2007/12 02.04.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 02.04.2012
(SZ) 0321025 praak za rastvor za injekciju; 1500mg; boica, 1x1500mg
8600102463561 97/2007/12 11.01.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 11.01.2012
Doziranje: i nfekci j e di saj ni h puteva, uha, nosa i grl a, uri narnog trakta, meki h tki va,
kosti j u i zgl obova, gonorej a, meni ngi ti s: odrasli 750mg-1.5g na 8
h
(kod teih infekcija
na 6
h
), odojad i deca preko 3 meseca 30-100mg/kg dnevno podeljeno u 3-4 doze (doza se
136 abecedni spisak registrovanih lekova
C
odreuje u odnosu na telesnu masu), novoroenad 30-100mg/kg telesne mase podeljeno u
2-3 doze. Doziranje korigovati u sluaju oteene renalne funkcije.
Paralelni lekovi: Aksef, Cefuroxim-MIP, Ceroxim, Dicef, Nilacef, Xorimax, Xorim
CEFUROXIM-MIP -- CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH
- Nemaka
cefuroksim - J01DC02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DC cefalosporini, II generacija
(SZR) 0321883 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; boica staklena,
10x1500mg
9120018570225 622/2005/12 27.12.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti,van domaaja dece. 27.12.2010
Posle rekonstituisanja,rastvor se moe uvati najvie 3 sata na sobnoj temperaturi ili 12 sati u friideru.
(SZR) 0321884 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg; boica staklena,
10x1500mg
9120018570249 621/2005/12 27.12.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti,van domaaja dece. 27.12.2010
Posle rekonstituisanja,rastvor se moe uvati najvie 3 sata na sobnoj temperaturi ili 12 sati u friideru.
(Z) 0321882 praak za rastvor za injekciju; 750mg; boica staklena, 10x750mg
9120018570201 623/2005/12 27.12.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti,van domaaja dece. 27.12.2010
Posle rekonstituisanja,rastvor se moe uvati najvie 3 sata na sobnoj temperaturi ili 12 sati u friideru.
Doziranje: i nfekci j e di saj ni h puteva (akutni i hronini bronhitis, incirane bronhiektazije,
bakterijska pneumonija, pluni apsces i postoperativne infekcije grudnog koa); i nfekci j e
bubrega i donj eg uri narnog trakta (akutni i hronini pijelonefritis, cistitis i asiptomatska
bakteriurija), i nfekci j e pol ni h organa (gonoreja), si nuzi ti s, tonzi l i ti s, fari ngi ti s, i nfekci j e
koe i meki h tki va (celulitis, erizipel, peritonitis, incirane rane), i nfekci j e kosti j u i zgl obova
(osteomijelitis, septiki artritis), septi kemi j a, meni ngi ti s, profi l aksa u hi rurgi j i : odrasli
750mg-1.5g na 8 sati i.v. na 6 sati kod tekih infekcija; deca preko 3 meseca 50-100mg/kg
dnevno, podeljeno u 3-4 doze (na 6-8
h
).
Paralelni lekovi: Aksef, Cefuroksim, Ceroxim, Dicef, Nilacef, Xorimax, Xorim
CEFZIL -- BRISTOL MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija
cefprozil - J01DC10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DC cefalosporini, II generacija
(R) 1321950 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8606007080711 796/2007/12 11.04.2007
3 godine, na temperaturi od 15C do 30C 11.04.2012
(R) 3321951 granule za oralnu suspenziju; 250mg/5ml; boica, 1x60ml
8606007080728 797/2007/12 11.04.2007
3 godine, na temperaturi do 15C do 30C 11.04.2012
Doziranje: i nfekci j e gornj eg i donj eg del a respi ratornog trakta (faringitis, tonzilitis, sinusitis,
otitis media, akutni i hronini bronhitis, pneumonija), i nfekci j e koe, nekompl i kovane
i nfekci j e uri narnog trakta (ukljuujui akutni cistitis): odrasli i deca starija od 12 godina
uobiajeno 500mg na 24
h
; si nuzi ti s i i nfekci j e koe i koni h struktura: 250mg na 12
h
ili
500mg na 24
h
; i nfekci j e gornj eg respi ratornog trakta i nekompl i kovane i nfekci j e
uri narnog trakta: odrasli 500mg na 24
h
; i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta: odrasli
500mg na 12
h
; deca od 6 meseci do 12 godina uobiajeno 20mg/kg dnevno; fari ngi ti s,
tonzi l i ti s i i nfekci j e koe i koni h struktura: 20mg/kg na 24
h
; si nuzi ti s: 7.5-15mg/kg na
12
h
; otitis media: 15mg/kg na 12
h
.
CELEBREX -- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
celekoksib - M01AH01 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AH koksibi (selektivni inhibitori COX - 2)
(R) 1163520 kapsula, tvrda; 200mg; blister, 1x10kaps.
4034541007965 3169/2008/12 18.02.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 18.02.2013
abecedni spisak registrovanih lekova 137
C
Doziranje: si mptomatsko l eenj e osteoar tri ti sa i anki l ozi raj ueg spondi l i ti sa: 1-2 puta
dnevno po 200mg. Poto se kardiovaskularni rizik leka moe poveati jaom dozom i duom
upotrebom, trebalo bi primeniti najniu efektivnu dnevnu dozu u najkraem moguem periodu.
U odsustvu poveanog terapijskog poboljanja posle 2 nedelje leenja, treba razmotriti druge
terapijske mogunosti.
CELLCEPT -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
mikofenolna kiselina - L04AA06 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZR) 1014083 lm tableta; 500mg; blister, 15x10tabl.
8606102767579 399/2007/12 30.01.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 30.01.2012
(SZR) 1014081 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 30x10kaps.
8606102767555 400/2007/12 30.01.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 30.01.2012
(SZ) 0014084 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; boica, 4x500mg
8606102767371 946/2007/12 04.05.2007
3 godine, na temperaturi do 30C. 04.05.2012
Doziranje: profi l aksa odbaci vanj a transpl anti rani h organa (transplantirani bubreg):
poetna doza 2 puta dnevno po 1g i.v.inf. (dnevna doza 2g); prvu dozu dati u roku od 24
h
posle
operacije i nastaviti najmanje jo 4 dana; posle transpl antaci j e j etre prvu dozu dati to pre
posle operacije, poetna doza 2 puta dnevno po 1g i.v.inf. (dnevna doza 2g); brzinu infuzije
kontrolisati tako da se daje u periodu od 2 sata, rastvor ne davati kao brzu ili bolus injekciju;
primenjivati zajedno sa ciklosporinom i kortikosteroidima.
Paralelni lekovi: Micolat, Myfortic
CELSENTRI -- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE
FREIBURG - Nemaka
maravirok - J05AX09 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AX ostali antivirusni lekovi
(SZR) 1328657 lm tableta; 150mg; blister, 6x10tabl.
4034541007996 3595/2009/12 29.06.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 29.06.2014
(SZR) 1328656 lm tableta; 300mg; blister, 6x10tabl.
4034541008009 3596/2009/12 29.06.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 29.06.2014
Doziranje: u kombi naci j i sa drugi m anti retrovi rusni m l ekovi ma, i ndi kovan j e kod ve
l eeni h odrasl i h osoba i nfi ci rani h sa detektovani m i skl j ui vo CCR5-tropni m HI V-1
vi rusom: preporuena doza iznosi 150mg, 300mg ili 600mg dva puta dnevno u zavisnosti od
interakcija sa istovremeno primenjenom antiretrovirusnom terapijom i drugim lekovima; moe
se uzimati sa ili bez hrane. Nije preporuljiva upotreba leka kod dece zbog nedostatka podataka
o bezbednosti, ekasnosti i farmakokinetici. Postoje ograniena iskustva za primenu kod starijih
od 65 godina i sa oprezom lek koristiti u ovoj populaciji. Prilagoavanje doze se preporuuje
kod bolesnika sa oteenjem bubrega koji primaju potentne CYP3A4 inhibitore (inhibitori
proteaze, ketokonazol, itrakonazol, klaritromicin, telitromicin). Terapiju treba da zapone lekar
sa iskustvom u leenju HIV infekcije.
CEREZYME -- GENZYME LIMITED - Velika Britanija
imigluceraza - A16AB02 OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA BOLESTI
A16AB enzimi DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
(SZ) 0055000 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 200U; boica, 1x200U
8606102386039 1319/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C (u friideru) 04.08.2011
(SZ) 0055002 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 400U; boica, 1x400U
8606102386046 1320/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C (u friideru) 04.08.2011
138 abecedni spisak registrovanih lekova
C
Doziranje: enzi mska supsti tuci ona terapi j a Goeove bol esti (hronine i neuropatske
- tip 3 ili sa hematolokim simptomima - tip 1), uz periodinu kontrolu prisustva IgG antitela
(preosetljivosti na lek) i respiratornih simptoma (plune hipertenzije): daje se 60i.j./kg telesne
mase inf. u trajanju od 1-2 sata (brzina: 1i.j./ kg telesne mase/min) i to na svake 2 nedelje tokom
6 meseci, kada se procenjuje optimalna doza za dalji nastavak terapije.
CEROXIM -- MEDICO UNO D.O.O. - Srbija
cefuroksim - J01DC02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DC cefalosporini, II generacija
(R) 1321976 tableta; 250mg; strip, 1x10tabl.
8606105717434 203/2010/12 21.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 21.01.2015
(R) 1321977 tableta; 500mg; strip, 1x10tabl.
8606105717441 211/2010/12 21.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 21.01.2015
(R) 1321976 tableta; 250mg; blister, 1x10tabl.
8606105717151 301/2010/12 21.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 21.01.2015
(R) 1321977 tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8606105717168 302/2010/12 21.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 21.01.2015
Doziranje: i nfekci j e di saj ni h puteva (akutni i hronini bronhitis, incirane bronhiekstazije,
bakterijska pneumonija, pluni apsces i postoperativne infekcije grudnog koa), i nfekci j e
bubrega i donj eg uri narnog trakta (akutni i hronini pijelonefritis, cistitis i asimptomatska
bakteriurija), si nuzi ti s, tonzi l i ti s, fari ngi ti s, i nfekci j e koe i meki h tki va, kosti j u i
zgl obova (osteomijelitis, septiki artritis), septi kemi j a, meni ngi ti s, profi l aksa u hi rurgi j i :
odrasli 2 puta po 250mg dnevno, kod pneumonije dozu udvostruiti; uri narne i nfekci j e: 2
puta po 125mg dnevno; gonorej a: 1g u pojedinanoj dozi; deca preko 3 meseca 2 puta po
125mg dnevno.
Paralelni lekovi: Aksef, Cefuroksim, Cefuroxim-MIP, Dicef, Nilacef, Xorimax, Xorim
CERSON -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
nitrazepam - N05CD02 PSIHOLEPTICI
N05CD derivati benzodiazepina
(R) 1077196 tableta; 5mg; blister, 1x10tabl.
3850343057493 1188/2006/12 13.07.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 13.07.2011
Doziranje: nesani ca: odrasli 5-10mg pre spavanja; deca do 1 godine do 2.5mg; deca od 2-5
godina 2.5-5mg; deca od 6-14 godina 5mg, maks. 20mg (u bolnici); epi l epsi j a: deca do 1 godine
5-10mg; deca od 2-14 godina 3 puta po 5mg.
Paralelni lekovi: Nipam
CERTICAN -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
everolimus - L04AA18 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(R) 1014051 tableta; 0.25mg; blister, 6x10tabl.
8606103543165 1462/2007/12 09.07.2007
30 meseci, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i vlage 09.07.2012
(R) 1014052 tableta; 0.5mg; blister, 6x10tabl.
8606103543172 1463/2007/12 09.07.2007
30 meseci, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i vlage 09.07.2012
(R) 1014053 tableta; 0.75mg; blister, 6x10tabl.
8606103543189 1464/2007/12 09.07.2007
30 meseci, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i vlage 09.07.2012
(R) 1014054 tableta; 1mg; blister, 6x10tabl.
8606103543196 1465/2007/12 09.07.2007
30 meseci, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i vlage 09.07.2012
abecedni spisak registrovanih lekova 139
C
(R) 1014055 tableta za oralnu suspenziju; 0.1mg; blister, 6x10tabl.
8606103543141 1466/2007/12 09.07.2007
30 meseci, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i vlage 09.07.2012
(R) 1014056 tableta za oralnu suspenziju; 0.25mg; blister, 6x10tabl.
8606103543158 1467/2007/12 09.07.2007
30 meseci, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i vlage 09.07.2012
Doziranje: profi l aksa odbaci vanj a organa kod odrasl i h (transplantacija bubrega, srca):
poetna doza je 2 puta dnevno 0.75mg oralno, odmah posle transplantacije. Uzimati uvek sa
hranom ili uvek bez hrane (zbog postizanja ujednaene koncentracije leka tokom primene) i
uvek istovremeno sa ciklosporinom radi stvaranja mikroemulzije; tabl. gutati cele sa aom vode,
ne treba uzimati sa grejpfrutom ili sokom od grejpfruta. Ukoliko je potrebno, dozu prilagoavati
u razmacima od 4-5 dana, uz praenje koncentracije leka u krvi.
CERVARIX -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
vakcina protiv humanog papiloma virusa (tipovi 16,18) (rekombinantna, adjuvantna,
adsorbovana) - J07BM02 VAKCINE
J07BM papiloma virus vakcine
(Z) 0011915 suspenzija za injekciju; (20mcg+20mcg)/0.5ml;
napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606103683199 1430/2008/12 16.04.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti.Ne zamrzavati.16.04.2013
Doziranje: prevenci j a i ntraepi tel ni h neopl azi j a grl i a materi ce vi sokog stepena
(CIN 2. ili 3. stepena) i karci noma grl i a materi ce uzrono povezani h sa humani m
papi l omavi rusom (HPV) ti povi 16 i 18: prema utvrenoj emi vakcinacije, a primenjuje se
kao i.m. injekcija u deltoidni region. Ne preporuuje se primena kod devojica mlaih od 10
godina.
CETIRIZIN -- NI MEDIC D.O.O. - Srbija
cetirizin - R06AE07 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AE derivati piperazina
(R) 1058049 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606010301834 3908/2008/12 23.10.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 23.10.2013
Doziranje: sezonske i cel ogodi nj e al ergi j ske ki j avi ce, al ergi j ske upal e venj ace
(konj unkti ve) oka, hroni ne ur ti kari j e i druga al ergi j ska obol j enj a: odrasli i deca preko
6 godina 1 puta po 10mg ili 2 puta po 5mg; pol enska ki j avi ca: deca od 2-6 godina 5mg
dnevno.
Paralelni lekovi: Letizen, Letizen S
CETROTIDE -- BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemaka
cetroreliks - H01CC02 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01CC hormoni koji oslobaaju antigonadotropin
(R) 0044261 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 3mg/3ml;
lioboica i rastvor u pricu, 1x3ml
8606105311298 721/2006/12 25.05.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju (zatieno od svetlosti) 25.05.2011
(R) 0044260 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 0.25mg/ml;
lioboica i rastvor u pricu, 1x1ml
8606105311304 722/2006/12 25.05.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju (zatieno od svetlosti) 25.05.2011
Doziranje: prevenci j a preuranj ene ovul aci j e: kod ena koje su podvrgnute kontrolisanoj
stimulaciji ovarijuma jednom dnevno s.c. inj. 0.25mg ubrizgati pod kou donjeg trbunog zida.
Primena ujutru: leenje zapoeti 5. ili 6. dana indukcije ovulacije tokom celog perioda uzimanja
gonadotropina, ukljuujui i dan indukcije ovulacije; ili 3mg sedmog dana indukcije ovulacije
gonadotropinima; ako indukcija ovulacije nije mogua petog dana posle doze od 3mg, dodatnih
0.25mg jednom dnevno do dana indukcije ovulacije.
140 abecedni spisak registrovanih lekova
C
CEZERA -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
levocetirizin - R06AE09 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AE derivati piperazina
(R) 1058301 lm tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
3838989561543 23/2010/12 11.01.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2015
(R) 1058300 lm tableta; 5mg; blister, 1x10tabl.
3838989561536 22/2010/12 11.01.2010
2 godine, bez posebnih naznaka. 11.01.2015
Doziranje: si mptomatska terapi j a al ergi j skog ri ni ti sa (ukl j uuj ui perzi stentne obl i ke)
i hroni ne i di opatske ur ti kari j e: odrasli i adolescenti stariji od 12 godina uzimaju 1 lm tabl.
dnevno (5mg). Tablete gutati cele sa vodom, sa ili bez hrane; preporuuje se da se dnevna doza
uzima odjednom. Duina terapije zavisi od stanja, a povremeni alergijski rinitis (simptomi < 4
dana nedeljno ili tokom manje od 4 nedelje); u sluaju perzistentnog oblika alergijskog rinitisa
(simptomi > 4 dana nedeljno ili tokom vie od 4 nedelje) predlae se neprekidna terapija tokom
perioda u kojem je izloen alergenima. Kontraindikovan je kod tekog oteenja bubrega (klirens
kreatinina manji od 10mLl/min).Preporuuje se prilagoavanje doze kod starijih bolesnika sa
umerenim oteenjem jetre i bubrega. Neki bolesnici mogu osetiti pospanost, zamor i asteniju
za vreme terapije, te treba savetovati oprez koliko nameravaju da voze ili rukuju mainama.
Sadri laktozu, te osobe sa naslednim problemom netolerancije glukoze, Lapp-ove decijencije
ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebalo da uzimaju ovaj lek.
Paralelni lekovi: Xyzal
CHAMPIX -- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
vareniklin - N07BA03 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07BA lekovi koji se upotrebljavaju u nikotinskoj zavisnosti
(R) 1089151 lm tableta; 1mg; blister, 2x14tabl.
4034541007774 3256/2009/12 09.06.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 09.06.2014
(R) 1089150 lm tableta; 0.5mg + 1mg; blister, 1x11tabl.+4tabl.
4034541007767 3257/2009/12 09.06.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 09.06.2014
(R) 1089152 lm tableta; 1mg; blister, 2x28tabl.
4034541007781 3258/2009/12 09.06.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 09.06.2014
Doziranje: odvi kavanj e od puenj a odrasl i h osoba koje su motivisane da prestanu da
pue: preporuena doza je 1mg dva puta dnevno i to: 1. 3. dan 0.5mg jednom dnevno; 4. 7.
dan 0.5mg dva puta dnevno; 8. dan do kraja terapije 1mg dva puta dnevno (do 12 nedelja).
Pacijent treba da odredi datum prestanka puenja, a terapiju treba zapoeti 1-2 nedelje pre
ovog datuma. Tabl. treba progutati celu sa vodom, sa ili bez hrane. Nije potrebno prilagoavanje
doza kod bolesnika sa blagim (klirens kreatinina>50mL/min i 80mL/min) do umerenim (klirens
kreatinina 30mL/min i 50mL/min) oteenjem bubrega i oteenjem funkcije jetre, a kod
tekog oteenja bubrega (klirens kreatinina <30mL/min) preporuena doza je 1mg jednom
dnevno. Moe izazvati vrtoglavicu i pospanost te moe uticati na sposobnost upravljanja
motornim vozilom i rukovanja mainama. Ne preporuuje se primena kod dece ili adolescenata
mlaih od 18 godina.
CHIROCAINE -- ABBOTT S.R.L. - Italija
levobupivakain - N01BB10 ANESTETICI
N01BB amidi
(SZ) 0081011 rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju;
5mg/ml; ampula, 10x10ml
5013158768109 456/2006/12 06.04.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 06.04.2011
abecedni spisak registrovanih lekova 141
C
(SZ) 0081010 rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju;
2.5mg/ml; ampula, 10x10ml
5013158768093 457/2006/12 06.04.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 06.04.2011
(SZ) 0081012 rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju;
7.5mg/ml; ampula, 10x10ml
5013158768116 458/2006/12 06.04.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 06.04.2011
Doziranje: l okal na (i nfi l trati vna) anestezi j a: 1-60mL (maks. 150mg) rastvora 2.5mg/mL;
spi nal na anestezi j a u hirurgiji: doziranje zavisi od vrste anestezije; i ntratekal na 3mL (15mg)
rastvora 5mg/ml; epi dural na 10-20mL (50-150mg) rastvora 5mg/mL ili rastvora 7.5mg/mL u
toku 5 min.; carski rez 15-30mL (75-150mg) rastvora 5mg/mL tokom 15-20 min.
CHLORAMPHENICOL -- GALENIKA AD - Srbija
hloramfenikol - S01AA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01AA antibiotici
(R) 4090121 mast za oi; 1%; tuba, 1x5g
8608808100407 2262/2006/12 06.12.2006
4 godine, na temperaturi do 25C. 06.12.2011
Doziranje: i nfekci j e prednj eg segmenta oka i zazvane bakteri j ama osetl j i vi m na
hl oramfeni kol kada drugi lekovi nemaju dejstva ili su kontraindikovani: mast nanositi na
unutranju stranu donjeg kapka na 3 sata prvih 48
h
, a zatim u reim intervalima.
Paralelni lekovi: Hloramfenikol Alkaloid, Hloramkol
CHOLIPAM -- HEMOFARM AD - Srbija
simvastatin - C10AA01 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU
(HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104510 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8600097012133 4296/2009/12 11.08.2009
2 godine, u originalnom pakovanju u cilju zatite od svetlosti 11.08.2014
(R) 1104511 lm tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8600097012140 4297/2009/12 11.08.2009
2 godine, u originalnom pakovanju u cilju zatite od svetlosti. 11.08.2014
Doziranje: pri marna i heterozi gotna hi perhol esterol emi j a: poetna doza 10mg odjednom
uvee, po potrebi poveavati u razmacima ne kraim od 4 nedelje do maks. 80mg uvee
odjednom; porodi na homozi gotna hi perhol esterol emi j a: 40mg odjednom uvee ili
80mg dnevno podeljeno u tri doze, (20+20+40mg); koronarna bol est: poetna doza 20mg
odjednom uvee, po potrebi poveavati u razmacima ne kraim od 4 nedelje do maks. 80mg.
Paralelni lekovi: Hollesta, Simva Sandoz, Simvabel, Simvastatin, Simvastatin ICP, Simvax,
Simvor, Vasilip, Zocor
CHYMORAL -- GALENIKA AD - Srbija
tripsin, kombinacije - B06AA.. OSTALA HEMATOLOKA SREDSTVA
B06AA enzimi
(BR) 1055075 gastrorezistentna tableta; 100000Aj; blister, 2x12tabl.
8608808106867 1298/2007/12 12.06.2007
3 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C 12.06.2012
Doziranje: dodatna terapi j a u traumatol ogi j i i hi rurgi j i (spreavanje ili ubrzanje
resorpcije edema i hematoma), ubrzanj e l eenj a i nfl amatorni h procesa u gornj em del u
respi ratornog trakta (smanjuje viskoznost bronhijalnog sekreta i olakava iskaljavanje):
odrasli 3 puta dnevno po 2 tabl., posle poboljanja, smanjiti dozu na 2 puta dnevno po 2 tabl.;
deca od 5-12 godina 3 puta po 1 tabl., preventivno 48 sati pre hirurke intervencije, nastaviti
primenu posle hirurkog zahvata. Uzima se iskljuivo na prazan eludac, 1 sat pre obroka.
Tabletu ne treba sisati niti vakati, nego celu progutati.
142 abecedni spisak registrovanih lekova
C
CIALIS -- LILLY S.A. - panija
tadalal - G04BE08 UROLOKI LEKOVI
G04BE lekovi koji se koriste kod erektilne disfunkcije
(R) 1139201 lm tableta; 20mg; blister, 1x2tabl.
8606007080810 4637/2009/12 02.09.2009
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 02.09.2014
(R) 1139202 lm tableta; 20mg; blister, 2x2tabl.
8606007080933 4638/2009/12 02.09.2009
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 02.09.2014
(R) 1139200 lm tableta; 10mg; blister, 1x4tabl.
8606007080940 4639/2009/12 02.09.2009
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 02.09.2014
Doziranje: terapi j a erekti l ne di sfunkci j e: preporuena poetna doza je 10mg najmanje 30
minuta pre seksualne aktivnosti i nezavisno od unosa hrane. Kod onih kod kojih ne dodje do
adekvatnog efekta, moe se probati sa dozom od 20mg, maks.; uestalost primene je jedanput
dnevno. Kod osoba koje reaguju na terapiju u reimu uzimanja leka po potrebi, a kod kojih
se oekuje esta upotreba (najmanje 2 puta nedeljno), reim od jednom dnevno sa najniom
dozom leka bi bio najpogodniji uz preporuenu dozu od 5mg jednom dnevno, u priblino isto
vreme. Doza se moe smanjiti na 2.5mg jednom dnevno na osnovu individualne podnoljivosti.
Podeavanje doze nije potrebno kod bolesnika starijih od 65 godina. Nije indikovan za primenu
kod osoba mlaih od 18 godina. Pre poetka terapije neophodno je uzeti anamnezu, odrediti
potencijalne rizike i lekar treba da razmotri stanje kardiovaskularnog sistema osobe kao i
eventualno oteenje bubrene i funkcije jetre.
CICLORAL -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
ciklosporin - L04AA01 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZR) 1014121 kapsula, meka; 50mg; blister, 10x5kaps.
8606010890185 987/2008/12 11.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 11.03.2013
(SZR) 3014123 oralne kapi, rastvor; 100mg/ml; boica, 1x50ml
8606010890208 988/2008/12 11.03.2008
3 godine, na temperaturi od 20 do 30C 11.03.2013
(SZR) 1014120 kapsula, meka; 25mg; blister, 10x5kaps.
8606010890178 986/2008/12 11.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 11.03.2013
(SZR) 1014122 kapsula, meka; 100mg; blister, 10x5kaps.
8606010890192 985/2008/12 11.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 11.03.2013
Doziranje: transpl antaci j a kostne sri , bubrega, j etre, pankreasa, srca i pl ua,
profi l aksa odbaci vanj a grafta, teki obl i ci akutnog reumatoi dnog ar tri ti sa kada je
konvencionalna terapija neekasna ili neodgovarajua, teki rezi stentni obl i ci psori j aze,
atopi ni dermati ti s, nefrotski si ndrom: individualno, zavisno od indikacije odrasli i deca
preko 3 meseca 10-15mg/kg 4-12 sati pre transplantacije i 1-2 nedelje postoperativno, zatim
doza odravanja 2-6mg/kg dnevno). Pre upotrebe oralnog rastvora propisanu dozu rablaiti
mlekom ili vonim sokom u staklenoj posudi.
Paralelni lekovi: Sandimmun Neoral, Sandimmun
CIFRAN -- MEDICO UNO D.O.O. - Srbija
ciprooksacin - J01MA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1329461 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8606105717250 1154/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 27.01.2014
(R) 1329461 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8606105717250 1154/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 27.01.2014
abecedni spisak registrovanih lekova 143
C
(R) 1329460 lm tableta; 250mg; blister, 1x10tabl.
8606105717243 1153/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 27.01.2014
Doziranje: odrasli obino 250-750mg na 12
h
, pre jela u zavisnosti od teine infekcije; gonorej a:
500mg jednom dnevno; akutni nekompl i kovani ci sti ti s kod ena: 100mg na 12
h
, 3 dana;
i nfekci j e uri narnog trakta: 250-500mg na 12
h
; hroni ni prostati ti s: 500mg na 12
h
sati, 28
dana; i nfekci j e respi ratornog trakta: 250-750mg na 12
h
, profi l aksa u hi rurgi j i : 750mg u
pojedinanoj dozi 60-90 min. pre intervencije. Ne preporuuje se primena kod dece, izuzetno
(deca od 5-17 god.) 10-30mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 1.5g dnevno.
Paralelni lekovi: Ciprinol, Ciprocinal, Ciprooksacin, Ciprooxacin 250 mg, Ciprooxacin 500
mg, Citeral, Marocen
CIKLOPEN -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
ciklopentolat - S01FA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01FA antiholinergici
(R) 7095156 kapi za oi, rastvor; 1%; boica, 1x5ml
8600097200257 1650/2006/12 15.09.2006
2 godine, bez posebnih naznaka 15.09.2011
(R) 7095156 kapi za oi, rastvor; 1%; plastina boica sa kapaljkom, 1x5ml
8600097200257 1361/2007/12 20.06.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 14.09.2011
(R) 7095155 kapi za oi, rastvor; 0.5%; boica, 1x5ml
8600097200240 1649/2006/12 15.09.2006
2 godine, na temperaturi od 15 do 25C, zatieno od svetlosti 15.09.2011
Doziranje: za postizanje mi dri j aze i ci kl opl egi j e i kod uvei ti s- a: 1-2 kapi 0.5% rastvora (deca)
ili 1-2 kapi 1% rastvora (odrasli) nekoliko puta dnevno.
CILAZAPRIL -- GALENIKA AD - Srbija
cilazapril - C09AA08 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103880 lm tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
8608808107383 3818/2010/12 21.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 19.01.2014
(R) 1103881 lm tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8608808107390 3722/2010/12 16.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 11.01.2015
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: poetna doza je 1-1.25mg, jednom dnevno; doza
odravanja 2.5-5mg dnevno, pre ili posle jela, u priblino isto vreme; kongesti vna srana
i nsufi ci j enci j a: poetna doza 0.5mg/dan pod strogim nadzorom lekara. Ukoliko je potrebno,
dozu postepeno poveavati do uobiajene doze odravanja od 1.0-2.5mg dnevno, maks.
doza je 5mg. Kod bolesnika sa oslabljenom funkcijom bubrega bi trebalo redukovati dozu. Za
bol esni ke sa ci rozom j etre poetna doza iznosi 0.5mg dnevno (ili manje), zbog poveanog
rizika od nastanka hipotenzije. Stare osobe: hi per tenzi j a: poetna doza je 0.5-1.25mg jednom
dnevno; doza odravanja se odredjuje individualno; hroni na i nsufi ci j enci j a srca: poetna
doza je 0.5mg dnevno; doza odravanja se odredjuje individualno. Upotreba leka kod dece se
ne preporuuje.
Paralelni lekovi: Inhibace, Prilazid, Zobox
CILAZAPRIL 5 PLUS -- GALENIKA AD - Srbija
cilazapril, hidrohlortiazid - C09BA08 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401402 lm tableta; 5mg+12.5mg; blister, 3x10tabl.
8608808107352 3723/2010/12 16.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 17.11.2014
144 abecedni spisak registrovanih lekova
C
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a (kada se bolesnici prethodno stabilizuju na
kombinovanoj terapiji pojedinanim lekovima): najee 1 tabl. na dan, u isto vreme.
Paralelni lekovi: Inhibace Plus, Prilazid plus
CINARIZIN -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
cinarizin - N07CA02 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07CA lekovi protiv vertiga
(R) 1106525 tableta; 75mg; blister, 10x5tabl.
8608811003351 515-04-1080/04 14.09.2004
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 14.09.2009
Doziranje: peri ferne vaskul arne bol esti : 3 puta po 1 tabl. na dan, maks. 300mg dnevno;
ver ti go: 3 puta po 1 tabl.; ki netoze: 1 tabl. uzeti 2
h
pre putovanja; vesti bul arni poremeaj i :
3 puta po tabl.
Paralelni lekovi: Cinedil, Stugeron forte
CINEDIL -- ALKALOID AD - Makedonija
cinarizin - N07CA02 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07CA lekovi protiv vertiga
(R) 1106210 tableta; 75mg; boica, 1x50tabl.
5310001186777 3032/2007/12 18.12.2007
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 18.12.2012
(R) 1106211 tableta; 75mg; blister, 3x15tabl.
5310001206307 2879/2009/12 28.05.2009
3 godine, bez posebnih uslova uvanja. 18.12.2012
Doziranje: peri ferne vaskul arne bol esti : 3 puta po 1 tabl. na dan, maks. 300mg dnevno;
ver ti go: 3 puta po 1 tabl.; ki netoze: 1 tabl. uzeti 2
h
pre putovanja; vesti bul arni poremeaj i :
3 puta po tabl.
Paralelni lekovi: Cinarizin, Stugeron forte
CIPRALEX -- H. LUNDBECK A/S - Danska
escitalopram - N06AB10 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072613 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
8606403574206 873/2009/12 19.03.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 19.03.2014
(R) 1072612 lm tableta; 10mg; blister, 1x14tabl.
8606103574183 872/2009/12 19.03.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 19.03.2014
(R) 1072616 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606103574190 875/2009/12 19.03.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 19.03.2014
(R) 1072617 lm tableta; 10mg; blister, 5x10tabl.
8606103574213 874/2009/12 19.03.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 19.03.2014
Doziranje: depresi j a maj or: 1 puta po 10mg; pani ni poremeaj i : poetna doza 5mg tokom
7 dana, zatim 10mg dnevno, maks. 20mg dnevno za obe indikacije; kod starijih doze; ne
preporuuje se kod mlaih od 18 god.
Paralelni lekovi: Esram
CIPRINOL -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
ciprooksacin - J01MA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1329203 lm tableta; 750mg; blister, 1x10tabl.
3838989500269 214/2010/12 20.01.2010
5 godina, na temperaturi do 30C 20.01.2015
abecedni spisak registrovanih lekova 145
C
(R) 1329201 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
3838989500245 213/2010/12 20.01.2010
5 godina, na temperaturi do 30C 20.01.2015
(R) 1329200 lm tableta; 250mg; blister, 1x10tabl.
3838989500214 212/2010/12 20.01.2010
5 godina, na temperaturi do 30C 20.01.2015
Doziranje: odrasli obino 250-750mg na 12
h
, pre jela, u zavisnosti od teine infekcije; gonorej a:
500mg jednom dnevno; akutni nekompl i kovani ci sti ti s kod ena: 100mg na 12
h
, 3 dana;
i nfekci j e uri narnog trakta: 250-500mg na 12
h
; hroni ni prostati ti s: 500mg na 12
h
, 28
dana; i nfekci j e respi ratornog trakta: 250-750mg na 12
h
; profi l aksa u hi rurgi j i : 750mg u
pojedinanoj dozi 60-90 min. pre intervencije. Ne preporuuje se primena kod dece, izuzetno
(deca od 5-17 god.) 10-30mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 1.5g dnevno.
Paralelni lekovi: Cifran, Ciprocinal, Ciprooksacin, Ciprooxacin 250 mg, Ciprooxacin 500 mg,
Citeral, Marocen
CIPROCINAL -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
ciprooksacin - J01MA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(SZ) 0329196 rastvor za infuziju; 100mg/50ml; boica, 5x50ml
8600064111258 141/2008/12 24.01.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 24.01.2013
(R) 1329192 lm tableta; 500mg; blister, 2x5tabl.
8600064111227 2943/2007/12 29.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 29.11.2012
(R) 1329190 lm tableta; 250mg; blister, 1x10tabl.
8600064116383 2938/2007/12 29.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 29.11.2012
Doziranje: oralno odrasli obino 250-750mg na 12
h
, pre jela, u zavisnosti od teine infekcije;
gonorej a: 500mg jednom dnevno; akutni nekompl i kovani ci sti ti s kod ena: 100mg na 12
h
,
3 dana; i nfekci j e uri narnog trakta: 250-500mg na 12
h
; hroni ni prostati ti s: 500mg na 12
h
,
28 dana; i nfekci j e respi ratornog trakta: 250-750mg na 12
h
, profi l aksa u hi rurgi j i : 750mg
u pojedinanoj dozi 60-90 min. pre intervencije. Ne preporuuje se primena kod dece, izuzetno
(deca od 5-17 god.) 10-30mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 1.5g dnevno. Parenteralno
odrasli 100-400mg na 12
h
i.v. inf. tokom - 1 sata. Deci se ne preporuuje, izuzetno ako je korist
vea od rizika dati 8-16mg/kg dnevno kao i.v. inf., podeljeno u dve doze.
Paralelni lekovi: Cifran, Ciprinol, Ciprooksacin, Ciprooxacin 250 mg, Ciprooxacin 500 mg,
Citeral, Marocen
CIPROFLOKSACIN -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
ciprooksacin - J01MA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1329431 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8600102463080 4108/2010/12 23.08.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 23.08.2015
Doziranje: odrasli obino 250-750mg na 12
h
, pre jela, u zavisnosti od teine infekcije; gonorej a:
500mg jednom dnevno; akutni nekompl i kovani ci sti ti s kod ena: 100mg na 12
h
, 3 dana;
i nfekci j e uri narnog trakta: 250-500mg na 12
h
; hroni ni prostati ti s: 500mg na 12
h
, 28
dana; i nfekci j e respi ratornog trakta: 250-750mg na 12
h
, profi l aksa u hi rurgi j i : 750mg u
pojedinanoj dozi 60-90 min. pre intervencije. Ne preporuuje se primena kod dece, izuzetno
(deca od 5-17 god.) 10-30mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 1.5g dnevno.
Paralelni lekovi: Cifran, Ciprinol, Ciprocinal, Ciprooxacin 250 mg, Ciprooxacin 500 mg,
Citeral, Marocen
146 abecedni spisak registrovanih lekova
C
CIPROFLOKSACIN -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
ciprooksacin - J01MA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1329450 lm tableta; 250mg; blister, 1x10tabl.
8608811005058 3758/2009/12 08.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C,na suvom mestu, zatieno od svetlosti 08.07.2014
(R) 1329452 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8608811005072 3857/2009/12 14.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C,na suvom mestu, zatieno od svetlosti 14.07.2014
(R) 1329451 lm tableta; 250mg; blister, 2x10tabl.
8608811005065 3858/2009/12 14.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C,na suvom mestu, zatieno od svetlosti 14.07.2014
(R) 1329453 lm tableta; 500mg; blister, 2x10tabl.
8608811005089 3759/2009/12 08.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C,na suvom mestu, zatieno od svetlosti. 08.07.2014
Doziranje: odrasli obino 250-750mg na 12 sati, pre jela, u zavisnosti od teine infekcije;
gonorej a: 500mg jednom dnevno; akutni nekompl i kovani ci sti ti s kod ena: 100mg na 12
h
,
3 dana; i nfekci j e uri narnog trakta: 250-500mg na 12
h
; hroni ni prostati ti s: 500mg na 12
h
,
28 dana; i nfekci j e respi ratornog trakta: 250-750mg na 12
h
, profi l aksa u hi rurgi j i : 750mg
u pojedinanoj dozi 60-90 min. pre intervencije. Ne preporuuje se primena kod dece, izuzetno
(deca od 5-17 god.) 10-30mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 1.5g dnevno.
Paralelni lekovi: Cifran, Ciprinol, Ciprocinal, Ciprooxacin 250 mg, Ciprooxacin 500 mg,
Citeral, Marocen
CIPROFLOKSACIN -- SRBOLEK A.D. - Srbija
ciprooksacin - J01MA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1329808 lm tableta; 250mg; blister, 1x10tabl.
8608809001345 4087/2009/12 05.08.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 05.08.2014
(R) 1329809 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8608809001352 4088/2009/12 05.08.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 05.08.2014
Doziranje: Terapija se zapoinje na osnovu laboratorijskog ispitivanja i potvrde o osetljivosti
uzronika. Doze se odreuju na osnovu indikacije, teine i mesta infekcije, osetljivosti uzronika
na ciprooksacin, funkcije bubrega bolesnika, a kod dece i adolescenata, na osnovu telesne
mase. Trajanje tretmana zavisi od teine bolesti i od klinikog i bakteriolokog toka. Odrasli:
i nfekci j e donj eg respi ratornog si stema uzrokovane Gram-negativnim bakterijama,
egzacerbaci j e hroni ne opstrukti vne bol esti pl ua, bronhopul monal ne i nfekci j e
kod bolesnika sa cistinom brozom ili sa bronhijektazijom, pneumoni j a, hroni ne gnoj ne
i nfekci j e srednj eg uha, akutna egzacerbaci j a hroni nog si nuzi ti sa, i nfekci j e uri narnog
i gastroi ntesti nal nog si stema (putnika dijareja), gonokokni uretri ti s i cervi ci ti s,
epi di di mo- orhi ti s i zapal j enj e karl i ce ukljuujui sluajeve kada je uzronik Nei sseri a
gonorrhoeae, i ntraabdomi nal ne i i nfekci j e koe, meki h tki va izazvane Gram-negativnim
bakterijama, mal i gni eksterni oti ti s, i nfekci j e kosti j u i zgl obova, profi l aksa i l eenj e
i nfekci j a kod bol esni ka sa neutropeni j om, izloenost udisanju antraksa (hitna prolaksa
ili terapija) 250-750mg na 12
h
, pre jela, u zavisnosti od teine infekcije. Deca i adolescenti:
bronhopul monal ne i nfekci j e koje uzrokuje Pseudomonas aerugi nosa kod bol esni ka
sa ci sti nom fi brozom, kompl i kovane i nfekci j e uri narnog si stema i pi j el onefri ti s,
i zl oenost udi sanj u antraksa (hitna prolaksa ili terapija) 10-30mg/kg dnevno podeljeno
u 2 doze.
Paralelni lekovi: Cifran, Ciprinol, Ciprocinal, Ciprooxacin 250 mg, Ciprooxacin 500 mg,
Citeral, Marocen
abecedni spisak registrovanih lekova 147
C
CIPROFLOKSACIN -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
ciprooksacin - J01MA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1329806 lm tableta; 250mg; blister, 1x10tabl.
8600064201584 5666/2009/12 30.09.2009
5 godina, bez posebnih naznaka 30.09.2014
(R) 1329807 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8600064201591 5669/2009/12 30.09.2009
5 godina, bez posebnih naznaka. 30.09.2014
Doziranje: odrasli obino 250-750mg na 12
h
pre jela, u zavisnosti od teine infekcije: akutni
nekompl i kovani ci sti ti s kod ena: 100mg na 12
h
, 3 dana; i nfekci j e uri narnog trakta: 250-
500mg na 12
h
; hroni ni prostati ti s: 500mg na 12
h
, 28 dana; i nfekci j e donj eg respi ratornog
trakta prouzrokovane Gram-negati vni m bakteri j ama, hroni ni supurati vni oti ti s
medi a: 250-750mg na 12
h
; gonorej a: 500mg jednom dnevno; profi l aksa u hi rurgi j i : 750mg
u pojedinanoj dozi 60-90 min. pre intervencije. Deca i adolescenti bronho-pul monal na
i nfekci j a kod ci sti ne fi broze prouzrokovana Ps. aerugi nosa, kompl i kovana i nfekci j a
uri narnog trakta i pi j el onefri ti s, i nhal aci oni antraks (profi l aksa nakon ekspozi ci j e
i kurati vna terapi j a): trajanje terapije zavisi od teine infekcije, klinikog odgovora i
bakteriolokih nalaza.
Paralelni lekovi: Cifran, Ciprinol, Ciprocinal, Ciprooxacin 250 mg, Ciprooxacin 500 mg,
Citeral, Marocen
CIPROFLOXACIN 250 MG -- REMEDICA LTD - Kipar
ciprooksacin - J01MA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1329511 lm tableta; 250mg; blister, 1x10tabl.
5290665004047 328/2005/12 29.08.2005
5 godina, na temperaturi od 15 do 25C, zatieno od svetlosti i vlage, van domaaja dece. 29.08.2010
Doziranje: odrasli obino 250-750mg na 12
h
, pre jela, u zavisnosti od teine infekcije; gonorej a:
500mg jednom dnevno; akutni nekompl i kovani ci sti ti s kod ena: 100mg na 12
h
, 3 dana;
i nfekci j e uri narnog trakta: 250-500mg na 12
h
; hroni ni prostati ti s: 500mg na 12
h
, 28
dana; i nfekci j e respi ratornog trakta: 250-750mg na 12
h
, profi l aksa u hi rurgi j i : 750mg u
pojedinanoj dozi 60-90 min. pre intervencije. Ne preporuuje se primena kod dece, izuzetno
(deca od 5-17 god.) 10-30mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 1.5g dnevno.
Paralelni lekovi: Cifran, Ciprinol, Ciprocinal, Ciprooksacin, Ciprooxacin 500 mg, Citeral,
Marocen
CIPROFLOXACIN 500 MG -- REMEDICA LTD - Kipar
ciprooksacin - J01MA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1329510 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
5290665003637 292/2005/12 29.08.2005
5 godina, na temperaturi od 15 do 25C, zatieno od svetlosti i vlage, van domaaja dece. 29.08.2010
Doziranje: odrasli obino 250-750mg na 12
h
, pre jela, u zavisnosti od teine infekcije; gonorej a:
500mg jednom dnevno; akutni nekompl i kovani ci sti ti s kod ena: 100mg na 12
h
, 3 dana;
i nfekci j e uri narnog trakta: 250-500mg na 12
h
; hroni ni prostati ti s: 500mg na 12
h
, 28
dana; i nfekci j e respi ratornog trakta: 250-750mg na 12
h
; profi l aksa u hi rurgi j i : 750mg u
pojedinanoj dozi 60-90 min. pre intervencije. Ne preporuuje se primena kod dece, izuzetno
(deca od 5-17 god.) 10-30mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 1.5g dnevno.
Paralelni lekovi: Cifran, Ciprinol, Ciprocinal, Ciprooksacin, Ciprooxacin 250 mg, Citeral,
Marocen
CIRCADIN -- CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH - Nemaka
melatonin - N05CH01 PSIHOLEPTICI
N05CH agonisti receptora za melatonin
(R) 1077280 tableta sa produenim oslobaanjem; 2mg; blister, 1x21tabl.
5702157141340 1347/2010/12 22.02.2010
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 22.02.2015
148 abecedni spisak registrovanih lekova
C
Doziranje: kratkotraj na terapi j a pri marne nesani ce (stariji od 55 godina): preporuena
dnevna doza je 2mg, jednom dnevno, tokom tri nedelje, 1-2 sata pre spavanja, posle jela tabl.
celu progutati. Ne preporuuje se kod dece i adolescenata mlaih od 18 godina, kod bolesnika
sa oteenom funkcijom bubrega i/ili jetre, kod trudnica i dojilja. Sadri laktozu, te osobe sa
naslednim problemom netolerancije glukoze, Lapp-ove decijencije ili malapsorpcije glukoze-
galaktoze ne bi trebalo da uzimaju ovaj lek.
CIRCADIN -- SWISSCO SERVICES AG - vajcarska
melatonin - N05CH01 PSIHOLEPTICI
N05CH agonisti receptora za melatonin
(R) 1077280 tableta sa produenim oslobaanjem; 2mg; blister, 1x21tabl.
5702157141340 1348/2010/12 22.02.2010
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 22.02.2015
Doziranje: kratkotraj na terapi j a pri marne nesani ce (stariji od 55 godina): preporuena
dnevna doza je 2mg, jednom dnevno, tokom tri nedelje, 1-2 sata pre spavanja, posle jela tabl.
celu progutati. Ne preporuuje se kod dece i adolescenata mlaih od 18 godina, kod bolesnika
sa oteenom funkcijom bubrega i/ili jetre, kod trudnica i dojilja. Sadri laktozu, te osobe sa
naslednim problemom netolerancije glukoze, Lapp-ove decijencije ili malapsorpcije glukoze-
galaktoze ne bi trebalo da uzimaju ovaj lek.
CISAP -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
cisaprid - A03FA02 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE
GASTROINTESTINALNE POREMEAJE
A03FA propulzivi
(SZ) 1124175 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8600064117472 316/2005/12 16.08.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage uvati van domaaja dece 16.08.2010
(SZ) 1124174 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8600064117465 315/2005/12 16.08.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 16.08.2010
Doziranje: akutna i teka egzacerbaci j a hroni ne i di opatske i l i di j abeti ne gastropareze
kod odrasl i h, nakon neuspeha drugi h terapi j ski h pri stupa (kratkotrajna terapija u
bolnikim uslovima uz paljivo praenje toka od strane specijaliste koji ima iskustva
u leenju navedenih stanja, uz intenzivan kardioloki monitoring): 3-4 puta dnevno
po 10mg dnevno, 15 minuta pre obroka, maks. 40mg dnevno. Pre propisivanja neophodno je
razmotriti i proceniti potencijalni rizik za nastanak aritmija koje mogu biti ozbiljne i fatalne. Ne
treba uzimati sa sokom od grejpfruta.
CISPLATIN -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
cisplatin - L01XA01 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031221 rastvor za infuziju; 0.5mg/ml; boica, 1x100ml
8600102463752 1828/2007/12 03.09.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 03.09.2012
(SZ) 0031220 rastvor za infuziju; 0.5mg/ml; boica, 1x20ml
8600102463745 1827/2007/12 03.09.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 03.09.2012
(SZ) 0031222 rastvor za infuziju; 0.5mg/ml; boica, 1x200ml
8600102463769 2001/2007/12 21.09.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 21.09.2012
Doziranje: pal i j ati vna terapi j a karci noma cervi ksa, endometri j uma, testi sa, ovari j uma,
karci noma pl ua i ezofagusa, mokrane bei ke, osteosarkoma: po protokolu;
monoterapija kod odraslih i dece uobiajeno 50-100mg/m
2
TP (telesne povrine) kao jedna
i.v. doza u intervalima od 3-4 nedelje ili 15-20mg/m
2
TP, tokom 1-5 dana u intervalima od 3-4
nedelje. Izbor i doze u kombinovanoj hemioterapiji zavise od vrste tumora.
Paralelni lekovi: Cisplatin Ebewe, Cisplatin PharmaSwiss, Cisplatin-Teva, Platidiam 10, Platidiam
50, Platinex, Platosin, Sinplatin
abecedni spisak registrovanih lekova 149
C
CISPLATIN -- PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
cisplatin - L01XA01 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031250 koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg/ml; boica, 5x10ml
8606007410303 1140/2006/12 06.07.2006
22 meseca, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti (ne uvati u friideru) 06.07.2011
(SZ) 0031251 koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg/ml; boica, 1x50ml
8606007410310 1141/2006/12 06.07.2006
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti (ne uvati u friideru). 06.07.2011
Doziranje: metastatski karci nomi testi sa i ovari j uma, karci nomi gl ave i vrata i karci nom
mokrane bei ke monoterapija: odrasli i deca 50-100mg/m
2
dnevno, na 3-4 nedelje ili 15-
50mg/m
2
dnevno, tokom 5 dana na 3-4 nedelje.
Paralelni lekovi: Cisplatin Ebewe, Cisplatin PharmaSwiss, Cisplatin-Teva, Platidiam 10, Platidiam
50, Platinex, Platosin, Sinplatin
CISPLATIN EBEWE -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
cisplatin - L01XA01 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031332 koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/100ml;
boica staklena, 1x100ml
9088881046455 3764/2009/12 08.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 08.07.2014
(SZ) 0031330 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/20ml;
boica staklena, 1x20ml
9088881046431 3763/2009/12 08.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 08.07.2014
Doziranje: metastatski karci nomi testi sa i ovari j uma, karci nomi gl ave i vrata, karci nom
mokrane bei ke: odrasli i deca monoterapija 50-100mg/m
2
dnevno, na 3-4 nedelje ili 15-
50mg/m
2
dnevno, tokom 5 dana na 3-4 nedelje.
Paralelni lekovi: Cisplatin, Cisplatin PharmaSwiss, Cisplatin-Teva, Platidiam 10, Platidiam 50,
Platinex, Platosin, Sinplatin
CISPLATIN PHARMASWISS -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
cisplatin - L01XA01 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031233 koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/100ml; boica, 1x100ml
8606007082364 2356/2008/12 22.07.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. Ne uvati u friideru. 22.07.2013
(SZ) 0031232 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/20ml; boica, 1x20ml
8606007082357 2355/2008/12 22.07.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. Ne uvati u friideru. 22.07.2013
Doziranje: metastatski karci nomi testi sa i ovari j uma, karci nomi gl ave i vrata, karci nom
mokrane bei ke: odrasli i deca monoterapija 50-100mg/m
2
dnevno, na 3-4 nedelje ili 15-
50mg/m
2
dnevno, tokom 5 dana na 3-4 nedelje.
Paralelni lekovi: Cisplatin, Cisplatin Ebewe, Cisplatin-Teva, Platidiam 10, Platidiam 50, Platinex,
Platosin, Sinplatin
CISPLATIN-TEVA -- PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
cisplatin - L01XA01 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031282 koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/100ml; boica, 1x100ml
8606103100337 1057/2008/12 17.03.2008
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 17.03.2013
Doziranje: pal i j ati vna terapi j a karci noma cervi ksa, endometri j uma, testi sa, ovari j uma,
karci noma pl ua i ezofagusa, mokrane bei ke, osteosarkoma: po protokolu,
monoterapija kod odraslih i dece uobiajeno 50-100mg/m
2
TP (telesne povrine) kao jedna
150 abecedni spisak registrovanih lekova
C
i.v. doza u intervalima od 3-4 nedelje ili 15-20mg/m
2
TP, tokom 1-5 dana u intervalima od 3-4
nedelje. Izbor i doze u kombinovanoj hemioterapiji zavise od vrste tumora.
Paralelni lekovi: Cisplatin, Cisplatin Ebewe, Cisplatin PharmaSwiss, Platidiam 10, Platidiam 50,
Platinex, Platosin, Sinplatin
CITALEX -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
citalopram - N06AB04 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072062 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8600064103963 1290/2007/12 12.06.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 12.06.2012
(R) 1072061 lm tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8600064104120 1289/2007/12 12.06.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 12.06.2012
(R) 1072060 lm tableta; 20mg; blister, 5x10tabl.
8600064104137 1288/2007/12 12.06.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 12.06.2012
(R) 1072065 lm tableta; 40mg; blister, 2x10tabl.
8600064104151 1293/2007/12 12.06.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 12.06.2012
(R) 1072066 lm tableta; 40mg; blister, 5x10tabl.
8600064104168 1294/2007/12 12.06.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 12.06.2012
(R) 1072067 lm tableta; 10mg; blister, 5x10tabl.
8600064103970 1295/2007/12 12.06.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 12.06.2012
(R) 1072063 lm tableta; 10mg; blister, 10x10tabl.
8600064104113 1291/2007/12 12.06.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 12.06.2012
(R) 1072064 lm tableta; 20mg; blister, 10x10tabl.
8600064104144 1292/2007/12 12.06.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 12.06.2012
(R) 1072068 lm tableta; 40mg; blister, 10x10tabl.
8600064104175 1296/2007/12 12.06.2007
4 godine, bez posebnih naznaka. 12.06.2012
Doziranje: depresi j a: 20mg dnevno kao jedna doza ujutro ili uvee; ako je potrebno, poveavati
dozu do maks. 60mg dnevno; stariji maks. do 40mg; ne preporuuje se deci i adolescentima
do 18 godina; pani ni poremeaj i : poetna doza 10mg dnevno, poveati na 20mg posle 7
dana, uobiajena doza je 20-30mg dnevno, maks. 60mg dnevno; stariji maks. 40mg dnevno; ne
preporuuje se deci i adolescentima do 18 godina.
Paralelni lekovi: Citalopram Sandoz, Starcitin, Timopram, Zyloram
CITALOPRAM SANDOZ -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
citalopram - N06AB04 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072634 lm tableta; 40mg; blister, 2x10tabl.
8606010890239 1072/2008/12 18.03.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 18.03.2013
(R) 1072632 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606010890253 1070/2008/12 18.03.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 18.03.2013
(R) 1072633 lm tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8606010890246 1071/2008/12 18.03.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 18.03.2013
Doziranje: depresi j a: 20mg dnevno kao jedna doza ujutro ili uvee; ako je potrebno, poveavati
dozu do maks. 60mg dnevno; stariji maks. do 40mg; ne preporuuje se deci i adolescentima
abecedni spisak registrovanih lekova 151
C
do 18 godina; pani ni poremeaj i : poetna doza 10mg dnevno, poveati na 20mg posle 7
dana, uobiajena doza je 20-30mg dnevno, maks. 60mg dnevno; stariji maks. 40mg dnevno; ne
preporuuje se deci i adolescentima do 18 godina.
Paralelni lekovi: Citalex, Starcitin, Timopram, Zyloram
CITERAL -- ALKALOID AD - Makedonija
ciprooksacin - S01AX13 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01AX ostali antiinfektivi
(R) 7090911 kapi za oi, rastvor; 3mg/ml; boica staklena, 1x5ml
5310001204068 6/2009/12 13.01.2009
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti, proizvod ne zahteva posebne uslove uvanja. 13.01.2014
Doziranje: konj unkti vi ti s, bl efari ti s: 1-2 kapi na 2 sata tokom 2 dana, zatim na 4 sata sledeih
5 dana; kerati ti s, ul kus kornej e: 1-2 kapi na 15 minuta tokom 6 sati, zatim na 30 minuta do
kraja prvog dana, a drugog dana 2 kapi na sat, od treeg do etrnaestog dana 2 kapi na 4 sata.
Paralelni lekovi: Marocen
CITERAL -- ALKALOID D.O.O. - Srbija
ciprooksacin - J01MA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(Z) 0329403 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10ml; ampula, 5x10ml
8606106054019 4402/2009/12 18.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 03.10.2013
(R) 1329400 lm tableta; 250mg; blister, 1x10tabl.
8606106054026 4403/2009/12 18.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 03.10.2013
(R) 1329401 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8606106054033 4404/2009/12 18.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 03.10.2013
Doziranje: oralno odrasli obino 250-750mg na 12 sati, pre jela, u zavisnosti od teine infekcije;
gonorej a: 500mg jednom dnevno; akutni nekompl i kovani ci sti ti s kod ena: 100mg na
12 sati, 3 dana; i nfekci j e uri narnog trakta: 250-500mg na 12 sati; hroni ni prostati ti s:
500mg na 12 sati, 28 dana; i nfekci j e respi ratornog trakta: 250-750mg na 12 sati, profi l aksa
u hi rurgi j i : 750mg u pojedinanoj dozi 60-90 min. pre intervencije; ne preporuuje se primena
kod dece, izuzetno (deca od 5-17 god.) 10-30mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks.
1.5g dnevno; parenteralno odrasli 100-400mg na 12 sati i.v. inf. tokom -1 sata, deci se ne
preporuuje, izuzetno ako je korist vea od rizika daje se 8-16mg/kg dnevno i.v. inf., podeljeno
u dve doze; maks. 21 dan.
Paralelni lekovi: Cifran, Ciprinol, Ciprocinal, Ciprooksacin, Ciprooxacin 250 mg, Ciprooxacin
500 mg, Marocen
CLAREXID -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325528 lm tableta; 250mg; blister, 1x14tabl.
3850114222136 1509/2009/12 11.05.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 11.05.2014
(R) 1325529 lm tableta; 500mg; blister, 2x7tabl.
3850114222143 1508/2009/12 11.05.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 11.05.2014
Doziranje: i nfekci j e gornj eg i donj eg respi ratornog trakta, koe i meki h tki va odrasli i
deca starija od 12 godina: uobiajena doza je 250mg na 12 sati, bez obzira na obroke, tokom
7 dana; teke infekcije 500mg na 12 sati, i do 14 dana. Eradi kaci j a H. pyl ori kod bol esni ka
sa duodenusni m ul kusom (u kombinaciji sa omeprazolom ili lansoprazolom, amoksicilinom,
metronidazolom): po protokolu. Kod bolesnika sa tekim oteenjem bubrega (klirens kreatinina
< 30mL/min) neophodno je prilagodjavanje doze. Tabletu progutati celu sa malo vode. Ne
savetuje se upotreba kod dece mladje od 12 godina.
152 abecedni spisak registrovanih lekova
C
Paralelni lekovi: Clarithromycin, Fromilid, Fromilid uno, Klacid, Klacid IV, Klacid MR,
Klerimed, Kleromicin, Lekoklar, Lekoklar XL, Zymbaktar
CLARINASE -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
pseudoefedrin, loratadin - R01BA52 NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(R) 1111200 tableta sa produenim oslobaanjem; 120mg+5mg; blister, 1x10tabl.
8606103170088 4048/2008/12 04.11.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 04.11.2013
Doziranje: al ergi j ski i vazomotorni ri ni ti s (ki j avi ca), suzenj e i i ri taci j a konj unkti va (bez
pojave gnojnog zapaljenja): odrasli i deca preko 12 godina 2 puta po 1 tableta, najdue 10 dana.
CLARITHROMYCIN -- REMEDICA LTD - Kipar
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325615 lm tableta; 250mg; blister, 2x7tabl.
5290665003422 515-04-3568/04 30.09.2004
3 godine, uvati na temperaturi do 25C,zatieno od svetlosti i vlage, van domaaja dece 30.09.2009
(R) 1325616 lm tableta; 500mg; blister, 2x7tabl.
5290665003415 515-04-3568-1/04 30.09.2004
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage, van domaaja dece. 30.09.2009
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta i i nfekci j e koe i potkonog tki va: odrasli
250mg na 12 sati tokom 7 dana; teke infekcije 500mg na 12 sati tokom 14 dana; deca preko
40kg telesne mase 250mg na 12 sati.
Paralelni lekovi: Clarexid, Fromilid, Fromilid uno, Klacid, Klacid IV, Klacid MR, Klerimed,
Kleromicin, Lekoklar, Lekoklar XL, Zymbaktar
CLARITINE -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
loratadin - R06AX13 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AX ostali antihistaminici za sistemsku primenu
(R) 1058251 tableta; 10mg; blister, 1x10tabl.
8606103170101 824/2007/12 13.04.2007
4 godine, na temperaturi do 30C 13.04.2012
(R) 3058250 sirup; 1mg/ml; boica, 1x120ml
8606103170095 823/2007/12 13.04.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 13.04.2012
Doziranje: sezonski al ergi j ski ri ni ti s, al ergi j ski konj unkti vi ti s, nesezonski hroni ni
i di opatski ri ni ti s, hroni na ur ti kari j a i druge al ergi j ske dermatoze: odrasli i deca preko
12 godina 10mg jedanput dnevno; deca od 2-12 godina (<30kg): 5mg dnevno. Dozu je potrebno
korigovati kod insucijencije jetre (5mg).
Paralelni lekovi: Actalor, Flonidan, Lorano, Loratadin, Pressing
CLEXANE -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Francuska
enoksaparin-natrijum - B01AB05 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AB heparinski antikoagulansi
(SZR) 0062200 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
2000i.j. anti-Xa/0.2ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x0.2ml
3587080000207 688/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062203 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
8000i.j. anti-Xa/0.8ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x0.8ml
3587080001280 689/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062202 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
6000i.j. anti-Xa/0.6ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x0.6ml
3587080001273 690/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
abecedni spisak registrovanih lekova 153
C
(SZR) 0062204 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
10000i.j. anti-Xa/ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x1ml
3587080001266 691/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062206 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
4000i.j. anti-Xa/0.4ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x0.4ml
5000283653127 693/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062207 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
6000i.j. anti-Xa/0.6ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x0.6ml
5000283653134 694/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062205 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
2000i.j. anti-Xa/0.2ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x0.2ml
5000283653110 695/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062208 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
8000i.j. anti-Xa/0.8ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x0.8ml
5000283653141 696/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062201 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
4000i.j. anti-Xa/0.4ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x0.4ml
3587080000214 692/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062209 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
10000i.j. anti-Xa/ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x1ml
5000283653158 697/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
Doziranje: tromboza duboki h vena: prolaksa 1 puta po 20-40mg s.c. tokom 7-10 dana;
terapija doza po jednoj injekciji iznosi 100i.j. anti-Xa/kg telesne mase bolesnika s.c. na 12 sati,
tokom 10 dana; nestabi l na angi na pektori s, akutni i nfarkt mi okarda bez Q tal asa 1mg/
kg s.c. na 12 sati u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom 75-325mg oralno, tokom najmanje
2, a najvie 8 dana; akutni i nfarkt mi okarda sa el evaci j om ST segmenta zapoinje se i.v.
bolus injekcijom, nakon koje odmah sledi s.c.inj. Ne sme se primenjivati i.m.
CLEXANE -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
enoksaparin-natrijum - B01AB05 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AB heparinski antikoagulansi
(SZR) 0062206 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
4000i.j. anti-Xa/0.4ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x0.4ml
3587080002171 502/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062207 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
6000i.j. anti-Xa/0.6ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x0.6ml
5013011005648 503/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062208 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
8000i.j. anti-Xa/0.8ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x0.8ml
5013011005655 504/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062204 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
10000i.j. anti-Xa/ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x1ml
3582910014010 505/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062200 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
2000i.j. anti-Xa/0.2ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x0.2ml
3582910021599 506/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
154 abecedni spisak registrovanih lekova
C
(SZR) 0062201 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
4000i.j. anti-Xa/0.4ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x0.4ml
3582910021605 507/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062202 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
6000i.j. anti-Xa/0.6ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x0.6ml
3582910021612 508/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062203 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
8000i.j. anti-Xa/0.8ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x0.8ml
3582910021636 509/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062205 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
2000i.j. anti-Xa/0.2ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x0.2ml
3587080002164 501/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062209 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
10000i.j. anti-Xa/ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x1ml
5013011005661 500/2009/12 17.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
Doziranje: tromboza duboki h vena: prolaksa 1 puta po 20-40mg s.c. tokom 7-10 dana;
terapija doza po jednoj injekciji iznosi 100i.j. anti-Xa/kg telesne mase bolesnika s.c. na 12 sati,
tokom 10 dana; nestabi l na angi na pektori s, akutni i nfarkt mi okarda bez Q tal asa 1mg/
kg s.c. na 12 sati u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom 75-325mg oralno, tokom najmanje
2, a najvie 8 dana; akutni i nfarkt mi okarda sa el evaci j om ST segmenta zapoinje se i.v.
bolus injekcijom, nakon koje odmah sledi s.c.inj. Ne sme se primenjivati i.m.
CLEXANE -- SANOFI-AVENTIS, S.A. - panija
enoksaparin-natrijum - B01AB05 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AB heparinski antikoagulansi
(SZR) 0062209 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
10000i.j. anti-Xa/ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x1ml
8470008377732 3343/2009/12 15.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZ) 0062038 rastvor za injekciju; 10000i.j. anti-Xa/ml; kontejner viedozni, 1x3ml
5000283652748 4862/2009/12 21.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 21.09.2014
(SZR) 0062204 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
10000i.j. anti-Xa/ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x1ml
3837000083668 3342/2009/12 15.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062208 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
8000i.j. anti-Xa/0.8ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x0.8ml
8470008382767 3341/2009/12 15.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062203 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
8000i.j. anti-Xa/0.8ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x0.8ml
3837000083651 3340/2009/12 15.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062200 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
2000i.j. anti-Xa/0.2ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x0.2ml
3837000083620 3334/2009/12 15.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062205 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
2000i.j. anti-Xa/0.2ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x0.2ml
8470008402151 3335/2009/12 15.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
abecedni spisak registrovanih lekova 155
C
(SZR) 0062201 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
4000i.j. anti-Xa/0.4ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x0.4ml
3837000083637 3336/2009/12 15.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062206 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
4000i.j. anti-Xa/0.4ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x0.4ml
8470008399772 3337/2009/12 15.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062202 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
6000i.j. anti-Xa/0.6ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 2x0.6ml
3837000083644 3338/2009/12 15.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(SZR) 0062207 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
6000i.j. anti-Xa/0.6ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 10x0.6ml
8470008389537 3339/2009/12 15.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
Doziranje: profi l aksa tromboembol i j ske bol esti vena kod hi rurki h zahvata srednj eg
i l i vi sokog ri zi ka, prevenci j a formi ranj a ugruka u ekstrakorporal noj ci rkul aci j i za
vreme hemodi j al i ze (za procedure koje traju 4
h
ili krae), terapi j a ustanovl j ene tromboze
duboki h vena sa pl unom embol i j om i l i bez nj e, nestabi l na angi na pektori s, akutni
i nfarkt mi okarda bez Q-tal asa (u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom), akutni i nfarkt
mi okarda sa el evaci j om ST segmenta-STEMI (u kombinaciji sa trombolitikim agensom):
po protokolu, a doza se odreuje na osnovu rizika za konkretnog bolesnika i vrste hirurkog
zahvata; maks. preporuena doza je 100i.j. anti-Xa/kg telesne mase. Primenjuje se kao s.c. inj.,
dok je bolesnik u leeem poloaju, osim kod bolesnika na hemodijalizi i onih sa akutnim
infarktom miokarda sa elevacijom ST-segmenta, kod kojih se primenjuje i.v. bolus inj. Ne sme se
primenjivati i.m. Lek treba davati, naizmenino, u levi i desni anterolateralni ili posterolateralni
deo zida abdomena.
1mL rastvora za inj. ekvivalentan je priblino 10000i.j. anti-Xa enoksaparina.
CLIACIL -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
fenoksimetilpenicilin - J01CE02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CE penicilini osetljivi na beta laktamazu
(R) 1020184 tableta; 1200000i.j.; blister, 4x5tabl.
8608811000633 463/2006/12 06.04.2006
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 06.04.2011
(R) 1020183 tableta; 600000i.j.; blister, 4x5tabl.
8608811000626 462/2006/12 06.04.2006
5 godina, na temperaturi do 25C zatieno od vlage 06.04.2011
(R) 3020185 praak za sirup; 60000i.j./ml; boica, 1x150ml
8608811000619 461/2006/12 06.04.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.04.2011
Doziranje: tonzi l i ti s, oti ti s medi a, l eenj e streptokokni h i nfekci j a usne dupl j e, profi l aksa
reumatske grozni ce i pneumokokni h i nfekci j a: odrasli i deca preko 7 godina 1.2Mi.j. na 8
sati; deca do 3 godine 150000-300000i.j. na 8 sati; deca od 3-7 godina 300000-600000i.j. na 8
sati, uzima se 30 minuta pre jela.
CLIMARA -- SCHERING GMBH & CO. PRODUKTIONS KG - Nemaka
estradiol - G03CA03 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03CA prirodni i polusintetski estrogeni, monokomponentni
(R) 9048730 transdermalni aster; 50mcg/24h; aluminijumska folija, 1x4kom
8600103492034 161/2006/12 07.02.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, van domaaja dece. 07.02.2011
Doziranje: si ndrom nedostatka estrogena ukl j uuj ui prevenci j u gubi tka kostne mase
kod ena sa poveani m ri zi kom od prel oma: jednom nedeljno aster zalepiti na suvu,
neozleenu kou; svaka aplikacija treba da bude na novoj povrini koe.
Paralelni lekovi: Estrofem, Oestradiol, Vagifem
156 abecedni spisak registrovanih lekova
C
CLIMEN -- DELPHARM LILLE SAS - Francuska
ciproteron, estradiol - G03HB01 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03HB antiandrogeni i estrogeni
(R) 1048720 obloena tableta; 1mg+2mg; blister, 1x21tabl.
8600103492119 479/2006/12 07.04.2006
5 godina, bez posebnih naznaka 07.04.2011
Doziranje: hormonska supsti tuci ona terapi j a kod kl i makteri ni h smetnj i (znaci involucije
koe i urogenitalnog sistema), ovari j ektomi j a, poremeaj i menstrual nog ci kl usa: 1 tableta
dnevno, od petog dana menstrualnog ciklusa, posle 21-og dana pauza 7 dana.
CLINDAMYCIN-MIP -- CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK
GmbH - Nemaka
klindamicin - J01FF01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FF linkozamidi
(R) 1326221 lm tableta; 300mg; blister, 3x10tabl.
9120018570461 5334/2009/12 22.09.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 22.09.2014
(Z) 0326223 rastvor za injekciju; 600mg/4ml; ampula, 5x4ml
9120018570034 5336/2009/12 22.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 22.09.2014
(R) 1326225 lm tableta; 300mg; blister, 1x6tabl.
9120018570508 7522/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 30.11.2014
(R) 1326226 lm tableta; 300mg; blister, 2x6tabl.
9120018570010 7523/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 30.11.2014
(R) 1326222 lm tableta; 600mg; blister, 5x6tabl.
9120018570195 5335/2009/12 22.09.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 22.09.2014
(R) 1326228 lm tableta; 600mg; blister, 2x6tabl.
9120018570027 7525/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 30.11.2014
(R) 1326227 lm tableta; 600mg; blister, 1x6tabl.
9120018570430 7524/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 30.11.2014
Doziranje: teke stafi l okokne i nfekci j e kosti j u, zgl obova, koe, potkonog tki va,
peri toni ti s, profi l aksa bakteri j skog endokardi ti sa: odrasli oralno 150-300mg, izuzetno
450mg na 6 sati; deca 3-6mg/kg na 6 sati; odrasli parenteralno 0.6-2.7g dnevno podeljeno
u 2-4 doze, (pojedinana i.m. inj. ne treba da pree 600mg, a i.v. inf. 1.2g tokom 60 minuta;
novoroenad preko 30 dana 15-20mg/kg dnevno podeljeno u 3-4 doze; deca 15-40mg/kg
dnevno podeljeno u 3-4 doze.
Paralelni lekovi: Klindamicin
CLINDASOME -- HEMOFARM AD - Srbija
klindamicin - D10AF01 PREPARATI PROTIV AKNI ZA LOKALNU PRIMENU
D10AF antiinfektivi za leenje akni
(R) 4150411 gel; 1%; tuba, 1x20g
8600097012386 9/2010/12 11.01.2010
1 godina, na temperaturi do 25C 11.01.2015
Doziranje: acne vul gari s: ujutro i uvee naneti tanak sloj gela na delove koe sa aknama.
CLIVARIN -- ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemaka
reviparin-natrijum - B01AB08 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AB heparinski antikoagulansi
abecedni spisak registrovanih lekova 157
C
(SZR) 0062413 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
5153i.j./0.9ml; napunjen injekcioni pric, 10x0.9ml
4032046001402 1250/2010/12 16.02.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 16.02.2015
(SZR) 0062411 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
3436i.j./0.6ml; napunjen injekcioni pric, 10x0.6ml
4032046002614 7228/2009/12 17.11.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 17.11.2014
(SZR) 0062410 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
1432i.j./0.25ml; napunjen injekcioni pric, 10x0.25ml
4032046002607 7229/2009/12 17.11.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 17.11.2014
Doziranje: terapi j a venske tromboze: preporuuje se upotreba dnevne doze od 143 i.j. anti-
Xa/kg telesne mase, podeljeno u dve s.c..inj.; maks. dnevna doza je 10307 i.j. Profi l aksa venske
tromboembol i j e u hi rurgi j i : uobiajena dnevna doza je 1432 i.j. (0.25mL) s.c., jednom dnevno.
Prvu inj. dati 2
h
pre hirurke procedure. Trajanje leenja zavisi od prirode osnovne bolesti (od
7-14 dana). Kod imobilizacije bolesnika posle trauma kod kojih je rizik od nastanka tromboze
povean, prolaksu treba sprovoditi dokle god su imobilizovani. Hi rurki paci j enti kod
koj i h j e ri zi k od tromboembol i j ski h kompl i kaci j a povean (tj. or topedska hi rurgi j a
- ugradnj a vetakog kuka i l i kol ena): uobiajena dnevna doza je 3436 i.j. (0.6 mL) kao s.c.
inj., jednom dnevno. Prvu inj. treba dati 12
h
pre hirurke intervencije; prolaksu treba sprovoditi
sve dok bolesnik ne postane ponovo sasvim pokretan (bar 14 dana).
Koristiti samo pod strogim nadzorom lekara. Ne sme se primeniti u stanjima povezanim sa
poveanim rizikom od krvarenja (aktivno krvarenje, hemoragijska dijateza, nedostatak faktora
koagulacije, teka trombocitopenija, nekontrolisana arterijska hipertenzija, bakterijski i
endokarditis lenta, aktivna ulceracija ili krvarenje u GIT, hemoragijski modani udar, hirurka
intervencija na kimi, uhu ili oku, intraokularno krvarenje) i kod tekih poremeaja funkcije jetre
i pankreasa. Primena terapijskih doza je kontraindikovana tokom lumbalne punkcije, spinalne
ili epiduralne anestezije. Kontraindikovan je kod tekih poremeaja funkcije bubrega (klirens
kreatinina manji od 30 mL/min.). Ako se propisuje trudnicama, neophodan je oprez, a ne
preporuuje se upotreba tokom dojenja.
Ne sme se davati i.m. Ne sme se meati sa drugim lekovima; koristiti samo za jednokratnu
upotrebu; mora se upotrebiti odmah; neupotrebljen rastvor treba odbaciti. Inj. treba ubrizgati
u prstima uzdignuti nabor koe trbunog zida (u podruju izmeu pupka i grebena ilijane
kosti) ili u prednji deo butine. Iglu treba uvesti i ukloniti u vertikalnom poloaju i povui je ravno
unazad na isti nain.
CLOPIGAL -- GALENIKA AD - Srbija
klopidogrel - B01AC04 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(R) 1068239 lm tableta; 75mg; blister, 2x14tabl.
8608808107314 4700/2009/12 08.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 20.03.2014
(R) 1068238 lm tableta; 75mg; blister, 4x14tabl.
8608808107321 4701/2009/12 08.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 20.03.2014
Doziranje: prevenci j a aterotromboti ki h dogaaj a (u kombinaciji sa ASK), u jednokratnoj
dnevnoj dozi od 75mg uz obrok ili van njega. Kod akutnog koronarnog si ndroma bez
elevacije ST-segmenta (nestabilna angina ili infarkt miokarda bez Q zupca) leenje zapoeti
jednokratnom udarnom dozom od 300mg, a zatim nastaviti sa 75mg jednom dnevno (uz ASK
75-325mg dnevno). Kod akutnog i nfarkta mi okarda sa elevacijom ST segmenta, leenje se
sprovodi jednom dnevnom dozom od 75mg, a zapoinje udarnom dozom u kombinaciji sa ASK,
sa/bez trombolitika. Kod bolesnika starijih od 75 godina, leenje ne treba zapoinjati udarnom
dozom.
Paralelni lekovi: Antiagrex, Cardogrel, Kerberan, Klogrel, Klopidogrel, Monogrel, Plavix,
Roak, Zyllt
158 abecedni spisak registrovanih lekova
C
CLOPIXOL-ACUPHASE -- H. LUNDBECK A/S - Danska
zuklopentiksol - N05AF05 PSIHOLEPTICI
N05AF derivati tioksantena
(SZ)0070972 rastvor za injekciju; 50mg/ml; ampula, 5x1ml
8606103574367 1256/2010/12 16.02.2010
2 godine, na temperaturi do 30C, uvati ampulu u spoljanjem pakovanju, u cilju zatite od svetlosti. 16.02.2015
Doziranje: i zofreni j a i druge psi hoze, posebno sa agresi j om i agi taci j om: duboko i.m.
50-150mg, po potrebi dozu ponoviti za 2-3 dana, ukupna kumulativna doza ne sme biti vea od
400mg, a tretman ne sme trajati due od dve nedelje.
Paralelni lekovi: Clopixol, Clopixol Depot
CLOPIXOL -- H. LUNDBECK A/S - Danska
zuklopentiksol - N05AF05 PSIHOLEPTICI
N05AF derivati tioksantena
(R) 1070970 lm tableta; 10mg; kontejner za tablete, 1x50tabl.
8606103574374 1254/2010/12 16.02.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 16.02.2015
(R) 1070971 lm tableta; 25mg; kontejner za tablete, 1x50tabl.
8606103574398 1255/2010/12 16.02.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 16.02.2015
Doziranje: i zofreni j a i druge psi hoze, posebno sa agresi j om i agi taci j om: 20-30mg
dnevno, podeljeno u vie doza, po potrebi poveavati na 2-3 dana za 10-20mg; doza odravanja
20-50mg najbolje odjednom uvee, maks. 150mg dnevno.
Paralelni lekovi: Clopixol-Acuphase, Clopixol Depot
CLOPIXOL DEPOT -- H. LUNDBECK A/S - Danska
zuklopentiksol - N05AF05 PSIHOLEPTICI
N05AF derivati tioksantena
(Z) 0070973 rastvor za injekciju; 200mg/ml; ampula, 10x1ml
8606103574350 1257/2010/12 16.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, uvati ampulu u spoljanjem pakovanju, u cilju zatite od svetlosti. 16.02.2015
Doziranje: i zofreni j a i druge psi hoze, posebno sa agresi j om i agi taci j om: duboko i.m.
inj. 200-400mg, na 2-4 nedelje, maks 600mg nedeljno.
Paralelni lekovi: Clopixol-Acuphase, Clopixol
CLOZAPIN SANDOZ -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
klozapin - N05AH02 PSIHOLEPTICI
N05AH diazepini, oksazepini i tiazepini
(R) 1070020 tableta; 25mg; blister, 5x10tabl.
8606010890079 518/2005/12 02.11.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 02.11.2010
(R) 1070022 tableta; 100mg; blister, 5x10tabl.
8606010890055 520/2005/12 02.11.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 02.11.2010
(R) 1070021 tableta; 50mg; blister, 5x10tabl.
8606010890062 519/2005/12 02.11.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 02.11.2010
Doziranje: i zofreni j a, smanj enj e ri zi ka sui ci dal nog ponaanj a kod bol esni ka sa
i zofreni j om: poetna doza 1-2 puta po 12.5mg dnevno prvog dana (potreban medicinski
nadzor na poetku terapije zbog rizika od nastanka hipotenzije i kolapsa!), a zatim 25-50mg
drugog dana; poveavati zatim za 25-50mg/dan tokom 3 nedelje do maks. 300mg/dan (u vie
pojedinanih doza, vea doza uvee); maks. do 200mg u jednoj dozi; ako je potrebno poveavati
dalje za 50-100mg jednom ili 2 puta nedeljno; teke psi hoze 200-450mg, maks. 900mg
dnevno.
Paralelni lekovi: Clozapine, Leponex
abecedni spisak registrovanih lekova 159
C
CLOZAPINE -- REMEDICA LTD - Kipar
klozapin - N05AH02 PSIHOLEPTICI
N05AH diazepini, oksazepini i tiazepini
(R) 1070965 tableta; 100mg; blister, 5x10tabl.
5290665003644 8404/2009/12 24.12.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 24.12.2014
Doziranje: i zofreni j a, smanj enj e ri zi ka sui ci dal nog ponaanj a kod bol esni ka sa
i zofreni j om: poetna doza 1-2 puta po 12.5mg dnevno prvog dana (potreban medicinski
nadzor na poetku terapije zbog rizika od nastanka hipotenzije i kolapsa!), a zatim 25-50mg
drugog dana; poveavati zatim za 25-50mg/dan tokom 3 nedelje do maks. 300mg/dan (u vie
pojedinanih doza, vea doza uvee); maks. do 200mg u jednoj dozi; ako je potrebno poveavati
dalje za 50-100mg jednom ili 2 puta nedeljno; teke psi hoze 200-450mg, maks. 900mg
dnevno.
Paralelni lekovi: Clozapin Sandoz, Leponex
CO-DIOVAN -- NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
valsartan, hidrohlortiazid - C09DA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09DA antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici
(R) 1401040 lm tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
8606103543516 230/2009/12 16.01.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 16.01.2014
(R) 1401041 lm tableta; 160mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
8606103543523 232/2009/12 16.01.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 16.01.2014
(R) 1401042 lm tableta; 160mg+25mg; blister, 2x14tabl.
8606103543530 231/2009/12 16.01.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju. 16.01.2014
Doziranje: hi per tenzi j a: inicijalno 80mg dnevno, ukoliko je potrebno, dozu poveati nakon 4
nedelje na 160mg dnevno; kod starijih od 75 godina poeti sa 40mg, jednom dnevno.
Paralelni lekovi: Valsacombi
CO-DIOVAN -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
valsartan, hidrohlortiazid - C09DA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09DA antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici
(R) 1401042 lm tableta; 160mg+25mg; blister, 2x14tabl.
8606103543776 22/2009/12 16.01.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 16.01.2014
(R) 1401041 lm tableta; 160mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
8606103543769 21/2009/12 16.01.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 16.01.2014
(R) 1401040 lm tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
8606103543752 20/2009/12 16.01.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju. 16.01.2014
Doziranje: hi per tenzi j a: inicijalno 80mg dnevno, ukoliko je potrebno dozu poveati nakon 4
nedelje na 160mg dnevno; kod starijih od 75 godina poeti sa 40mg, jednom dnevno.
Paralelni lekovi: Valsacombi
CO-IRDA -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
irbesartan, hidrohlortiazid - C09DA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09DA antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici
(R) 1401921 lm tableta; 300mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
8699540098619 3581/2009/12 29.06.2009
2 godine, u originalnom pakovanju 29.06.2014
160 abecedni spisak registrovanih lekova
C
(R) 1401920 lm tableta; 150mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
8699540098718 3582/2009/12 29.06.2009
2 godine, u originalnom pakovanju 29.06.2014
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a (kod bolesnika iji se krvni pritisak ne moe adekvatno
kontrolisati primenom samo irbesartana ili hidrohlortiazida): 1 tabl. dnevno, sa ili bez hrane. Ne
preporuuje se za bolesnike sa tekom insucijencijom bubrega (klirens kreatinina < 30mL/min).
CO-PRENESSA -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
perindopril, indapamid - C09BA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(Z) 1401253 tableta; 2mg+0.625mg; blister, 6x15tabl.
3838989560942 4255/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 25.11.2013
(Z) 1401253 tableta; 2mg+0.625mg; blister, 3x30tabl.
3838989530525 4250/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 25.11.2013
(Z) 1401253 tableta; 2mg+0.625mg; blister, 9x10tabl.
3838989560959 4253/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 25.11.2013
(R) 1401251 tableta; 2mg+0.625mg; blister, 3x10tabl.
3838989560935 4239/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 25.11.2013
(R) 1401251 tableta; 2mg+0.625mg; blister, 2x15tabl.
3838989560928 4251/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 25.11.2013
(R) 1401251 tableta; 2mg+0.625mg; blister, 1x30tabl.
3838989530518 4254/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 25.11.2013
(R) 1401252 tableta; 4mg+1.25mg; blister, 1x30tabl.
3838989530532 4249/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 25.11.2013
(Z) 1401254 tableta; 4mg+1.25mg; blister, 9x10tabl.
3838989560997 4240/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 25.11.2013
(Z) 1401254 tableta; 4mg+1.25mg; blister, 6x15tabl.
3838989560980 4245/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 25.11.2013
(Z) 1401254 tableta; 4mg+1.25mg; blister, 3x30tabl.
3838989530549 4244/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 25.11.2013
(R) 1401252 tableta; 4mg+1.25mg; blister, 3x10tabl.
3838989561000 4236/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 25.11.2013
(R) 1401252 tableta; 4mg+1.25mg; blister, 2x15tabl.
3838989560966 4252/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju. 25.11.2013
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a (kada je potrebna kombinovana terapija): 1
tabl. dnevno kao pojedinana doza, ujutro, pre doruka. Kontraindikovana je primena kod teke
renalne insucijencije i kod bolesnika sa tekim oteenjem bubrega (klirens kreatinina ispod
30mL/min).
Paralelni lekovi: Prexanil Combi, Prexanil Combi LD
COAXIL -- LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
tianeptin - N06AX14 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
abecedni spisak registrovanih lekova 161
C
(R) 1072600 obloena tableta; 12.5mg; blister, 1x30tabl.
3594455900307 884/2008/12 04.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, van domaaja dece 04.03.2013
Doziranje: depresi j a: 3 puta po 12.5mg dnevno.
COLDREX -- GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska
paracetamol, kofein, fenilefrin, terpin, askorbinska kiselina - R01BA53
NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 1111210 tableta; 500mg+25mg+5mg+20mg+30mg; blister, 1x12tabl.
8606103683915 3765/2009/12 08.07.2009
4 godine, na temperaturi do 25C 08.07.2014
(BR) 1111211 tableta; 500mg+25mg+5mg+20mg+30mg; blister, 2x12tabl.
8606103683922 3766/2009/12 08.07.2009
4 godine, na temperaturi do 25C 08.07.2014
Doziranje: ubl aavanj e bol a u si nusi ma, ubl aavanj e si mptoma prehl ade i gri pa: odrasli
i starije osobe 2 tabl. do 4 puta dnevno; deca od 6-12 god. uzimaju 1 tabl. do etiri puta dnevno.
Ne primenjivati kod dece mlae od 6 godina.
COLDREX -- HBM PHARMA S.R.O. - Slovaka
paracetamol, kofein, fenilefrin, terpin, askorbinska kiselina - R01BA53
NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 1111210 tableta; 500mg+25mg+5mg+20mg+30mg; blister, 1x12tabl.
8606105954419 814/2010/12 03.02.2010
4 godine, na temperaturi do 25C 08.07.2014
(BR) 1111211 tableta; 500mg+25mg+5mg+20mg+30mg; blister, 2x12tabl.
8606105954426 815/2010/12 03.02.2010
4 godine, na temperaturi do 25C 08.07.2014
Doziranje: ubl aavanj e si mptoma prehl ade i gri pa odrasli i deca starija od 12 godina: 4 puta
po 1-2 tabl. dnevno, maks. 8 tabl. tokom 24
h
. Kontraindikovan je za primenu kod bolesnika sa
tekim oteenjima jetre ili bubrega, hipertenzijom, hipertireoidizmom, dijabetesom i sranim
oboljenjima. Treba izbegavati istovremenu upotrebu drugih lekova za leenje simptoma gripa,
prehlade, kao i ostalih lekova koji sadre paracetamol; izbegavati vei unos aja ili kafe dok se
koristi ovaj lek. Ako simptomi due potraju, potrebna je konsultacija sa lekarom.
COLDREX CAPLETS -- GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE GMBH & CO.,
KG - Nemaka
paracetamol, kofein, fenilefrin - R01BA53 NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 1111216 lm tableta; 500mg+25mg+5mg; blister, 2x8tabl.
8606103683786 804/2009/12 15.12.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 15.12.2013
Doziranje: ubl aavanj e bol a u si nusi ma, ubl aavanj e si mptoma prehl ade i gri pa: odrasli
i starije osobe 2 tabl. do 4 puta dnevno; deca od 6-12 god. uzimaju 1 tabl. do etiri puta dnevno.
Ne primenjivati kod dece mlae od 6 godina.
COLDREX CAPLETS -- GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska
paracetamol, kofein, fenilefrin - R01BA53 NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 1111216 lm tableta; 500mg+25mg+5mg; blister, 2x8tabl.
8606103683571 4510/2008/12 15.12.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 15.12.2013
Doziranje: ubl aavanj e bol a u si nusi ma, ubl aavanj e si mptoma prehl ade i gri pa: odrasli
i starije osobe 2 tabl. do 4 puta dnevno; deca od 6-12 god. uzimaju 1 tabl. do etiri puta dnevno.
Ne primenjivati kod dece mlae od 6 godina.
162 abecedni spisak registrovanih lekova
C
COLDREX HOTREM BLACKCURRANT -- SMITHKLINE BEECHAM S.A. - panija
fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina - R01BA53
NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 3111213 praak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 5x5g
8606103683960 6062/2009/12 09.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 09.10.2014
(BR) 3111215 praak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 10x5g
8606103683991 6063/2009/12 09.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 09.10.2014
Doziranje: kratkotraj no ol akavanj e si mptoma prehl ade i gri pa, grozni ce, j eze,
ukl j uuj ui gl avobol j u, bol u grl u, kongesti j u nosa, si nuzi ti s udruen sa bol om, akutni
katar nosa: odrasli i deca preko 12 godina 1 praak na 6-8 sati, maks. 4 praka dnevno; praak se
pre upotrebe rastvori u ai tople vode.
Paralelni lekovi: Coldrex HotRem Lemon, Coldrex HotRem med i limun, Coldrex Junior
HotRem, Inurex
COLDREX HOTREM LEMON -- SMITHKLINE BEECHAM S.A. - panija
fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina - R01BA53
NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 3111214 praak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 10x5g
8606103683946 3768/2009/12 08.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 08.07.2014
(BR) 3111212 praak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 5x5g
8606103683939 3767/2009/12 08.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 08.07.2014
Doziranje: kratkotraj no ol akavanj e si mptoma prehl ade i gri pa, grozni ce, j eze,
ukl j uuj ui gl avobol j u, bol u grl u, kongesti j u nosa, si nuzi ti s udruen sa bol om, akutni
katar nosa: odrasli i deca preko 12 godina 1 praak na 6-8 sati, maks. 4 praka dnevno; praak se
pre upotrebe rastvori u ai tople vode.
Paralelni lekovi: Coldrex HotRem Blackcurrant, Coldrex HotRem med i limun, Coldrex Junior
HotRem, Inurex
COLDREX HOTREM MED I LIMUN -- SMITHKLINE BEECHAM S.A. - panija
fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina - R01BA53
NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 3111317 praak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 10x5g
3830029291700 4232/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 25.11.2013
Doziranje: kratkotraj no ol akavanj e si mptoma j ake prehl ade i gri pa ukl j uuj ui
grozni cu, drhtavi cu, gl avobol j u, kongesti j u nosa, bol u grl u, si nuzi ti s udruen sa
bol om odrasli (ukljuujui i stare osobe) i deca iznad 12 godina: 1 kesica na svakih 4-6 sati,
rastvoriti u toploj vodi, maks. 4 kes. praka tokom 24 sata; ne primenjivati due od sedam dana u
kontinuitetu bez savetovanja sa lekarom. Ne preporuuje se primena kod dece ispod 12 godina
starosti.
Paralelni lekovi: Coldrex HotRem Blackcurrant, Coldrex HotRem Lemon, Coldrex Junior
HotRem, Inurex
COLDREX JUNIOR HOTREM -- SMITHKLINE BEECHAM S.A. - panija
fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina - R01BA53
NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 3111316 praak za oralni rastvor; 5mg+300mg+20mg; kesica, 10x3g
3830029291717 4233/2008/12 25.11.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 25.11.2013
abecedni spisak registrovanih lekova 163
C
Doziranje: kratkotraj no ol akavanj e si mptoma gri pa, grozni ce, j eze i prehl ade,
ukl j uuj ui gl avobol j u, bol u grl u, si nuzi ti s i bol ove: deca od 6 i vie godina uzimaju 1
kesicu rastvorenu u olji tople vode na 4 sata, maks. 6 kesica tokom 24 sata; ne primenjivati due
od sedam dana u kontinuitetu bez savetovanja sa lekarom. Ne sme se davati deci mlaoj od 6
godina, osim ukoliko lekar to nije savetovao.
Paralelni lekovi: Coldrex HotRem Blackcurrant, Coldrex HotRem Lemon, Coldrex HotRem
med i limun, Inurex
COLOSPA RETARD -- SOLVAY BIOLOGICALS B.V. - Holandija
mebeverin - A03AA04 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE
GASTROINTESTINALNE POREMEAJE
A03AA sintetski antiholinergici, aminoalkoholni estri
(R) 1123404 kapsula sa modikovanim oslobaanjem, tvrda;
200mg; blister, 2x15kaps.
8606103442369 747/2009/12 23.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, 23.02.2014
ne sme se uvati u friideru i ne sme se zamrzavati
(R) 1123405 kapsula sa modikovanim oslobaanjem, tvrda;
200mg; blister, 4x15kaps.
8606103442376 748/2009/12 23.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, 23.02.2014
ne sme se uvati u friideru i ne sme se zamrzavati.
Doziranje: si mptomatska terapi j a si ndroma nadraeni h creva: odrasli i stariji: 2 puta
dnevno po 1 kaps. (ujutru i uvee). Ne preporuuje se primena kod dece.
Paralelni lekovi: Rudakol
COLOSPA RETARD -- SOLVAY PHARMACEUTICALS - Francuska
mebeverin - A03AA04 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE
GASTROINTESTINALNE POREMEAJE
A03AA sintetski antiholinergici, aminoalkoholni estri
(R) 1123404 kapsula sa modikovanim oslobaanjem, tvrda; 200mg; blister, 2x15kaps.
8606103442291 656/2009/12 23.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, 23.02.2014
ne sme se uvati u friideru i ne sme se zamrzavati
(R) 1123405 kapsula sa modikovanim oslobaanjem, tvrda; 200mg; blister, 4x15kaps.
8606103442307 657/2009/12 23.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, 23.02.2014
ne sme se uvati u friideru i ne sme se zamrzavati.
Doziranje: si mptomatska terapi j a si ndroma nadraeni h creva: odrasli i stariji: 2 puta
dnevno po 1 kaps. (ujutru i uvee). Ne preporuuje se primena kod dece.
Paralelni lekovi: Rudakol
COLPOCIN-T -- DEMO S.A. - Grka
metronidazol - J01XD01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01XD derivati imidazola
(SZ) 0029770 rastvor za infuziju; 5mg/ml; plastina kesa, 10x100ml
8606101409036 39/2006/12 16.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 16.01.2011
Doziranje: anaerobne i nfekci j e: odrasli 500mg na 8 sati; deca 7.5mg/kg na 8 sati.
Paralelni lekovi: Orvagil
COMBIVIR -- GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija
zidovudin, lamivudin - J05AR01 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AR antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije
(SZR) 1328640 lm tableta; 300mg+150mg; blister, 6x10tabl.
8606103683595 303/2009/12 06.02.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 06.02.2014
164 abecedni spisak registrovanih lekova
C
Doziranje: u kombi novanoj anti retrovi rusnoj terapi j i za l eenj e i nfekci j e i zazvane
vi rusom humane i munodefi ci j enci j e (HI V), kod pedi j atri j ske popul aci j e tel esne tei ne
preko 14kg. Preporuene doze su: odrasli i adolescenti koji imaju najmanje 30kg uzimaju 2
puta dnevno po 1 tabl.; deca koja imaju izmedju 21kg i 30kg uzimaju tabl. ujutro i 1celu tabl.
uvee; deca koja imaju od 14-21kg uzimaju tabl. 2 puta dnevno. Izmedju dve doze leka treba
napraviti pauzu oko 12 sati. Primenjivati pod nadzorom lekara.
COMBIVIR -- GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
zidovudin, lamivudin - J05AR01 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AR antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije
(SZR) 1328640 lm tableta; 300mg+150mg; blister, 6x10tabl.
8606103683588 698/2009/12 06.02.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 06.02.2014
Doziranje: u kombi novanoj anti retrovi rusnoj terapi j i za l eenj e i nfekci j e i zazvane
vi rusom humane i munodefi ci j enci j e (HI V), kod pedi j atri j ske popul aci j e tel esne tei ne
preko 14kg. Preporuene doze su: odrasli i adolescenti koji imaju najmanje 30kg uzimaju 2
puta dnevno po 1 tabl.; deca koja imaju izmedju 21kg i 30kg uzimaju tabl. ujutro i 1celu tabl.
uvee; deca koja imaju od 14-21kg uzimaju tabl. 2 puta dnevno. Izmedju dve doze leka treba
napraviti pauzu oko 12 sati.
COMPOUND SODIUM LACTATE -- B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat - B05BB01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BB rastvori za elektrolitni disbalans
(Z) 0175320 rastvor za infuziju; 6g/l+0.4g/l+0.27g/l+6.24g/l;
boca plastina, 10x500ml
4030539068727 564/2006/12 08.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 08.05.2011
(Z) 0175321 rastvor za infuziju; 6g/l+0.4g/l+0.27g/l+6.24g/l;
boca plastina, 10x1000ml
4030539068734 565/2006/12 08.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 08.05.2011
Doziranje: terapi j a oka, stanj a sa aci dozom, odravanj e krvnog pri ti ska i ci rkul aci j e
za vreme operaci j e: 30-45mL/kg dnevno (2,5L), proseno 60 kapi/min; maks. 180 kapi/min. u
urgentnim stanjima.
Paralelni lekovi: Hartmanov rastvor
COMTAN -- NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija
entakapon - N04BX02 ANTIPARKINSONICI
N04BX ostali dopaminergiki lekovi
(R) 1085284 lm tableta; 200mg; boica staklena, 1x30tabl.
8606103543547 11/2010/12 11.01.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2015
Doziranje: dopunska terapi j a Parki nson- ove bol esti kod bol esni ka stari j i h od 18 godi na
sa izraenim fluktuacijama terapijskog efekta (end-of dose) koje nisu stabilizovane
levodopom i perifernim inhibitorom dopa-dekarboksilaze: 200mg uz levodopa/
inhibitor DDC maks. 10 puta dnevno, tj. 2g/dan entakapona.
CONCERTA -- JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
metilfenidat - N06BA04 PSIHOANALEPTICI
N06BA simpatikomimetici centralnog delovanja
(R) 1073191 tableta sa produenim oslobaanjem; 36mg; boica, 1x30tabl.
8606102804076 698/2006/12 25.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 25.05.2011
abecedni spisak registrovanih lekova 165
C
(R) 1073190 tableta sa produenim oslobaanjem; 18mg; boica, 1x30tabl.
8606102804069 699/2006/12 25.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 25.05.2011
Doziranje: poremeaj panj e: deca starija od 6 godina - terapiju zapoeti sa 18mg jednom
dnevno (ujutru) pod nadzorom specijaliste, ukoliko je potrebno, doza se moe u nedeljnim
intervalima postupno poveati za 18mg, do najvie 54mg dnevno. Terapiju treba prekinuti,
ukoliko se nakon mesec dana primene ne ispolji povoljan odgovor.
CONCERTA -- ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC., GLOBAL
PHARMACEUTICAL SUPPLY GROUP - USA
metilfenidat - N06BA04 PSIHOANALEPTICI
N06BA simpatikomimetici centralnog delovanja
(R) 1073190 tableta sa produenim oslobaanjem; 18mg; boica, 1x30tabl.
8606102804069 2777/2007/12 12.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 25.05.2011
(R) 1073191 tableta sa produenim oslobaanjem; 36mg; boica, 1x30tabl.
8606102804076 2778/2007/12 12.11.2007
25.05.2011
Doziranje: poremeaj panj e: deca starija od 6 godina - terapiju zapoeti sa 18mg jednom
dnevno (ujutru) pod nadzorom specijaliste; ukoliko je potrebno, doza se moe u nedeljnim
intervalima postupno poveati za 18mg, do najvie 54mg dnevno. Terapiju treba prekinuti,
ukoliko se nakon mesec dana primene ne ispolji povoljan odgovor.
CONCOR -- MERCK KGaA - Nemaka
bisoprolol - C07AB07 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107600 lm tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8606105311076 1857/2008/12 26.05.2008
5 godina, na temperaturi od 30C 26.05.2013
(R) 1107601 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606105311083 1858/2008/12 26.05.2008
5 godina, na temperaturi od 30C 26.05.2013
Doziranje: hi per tenzi j a: 1-2 puta po 5mg, maks. 20mg dnevno; koronarno srano obol j enj e:
preporuena doza je 5mg jednom dnevno; doza moe biti poveana na 10mg jednom dnevno,
maks. 20mg jednom dnevno. Tabletu treba progutati sa malo tenosti ujutro pre, tokom ili
posle doruka. Ukoliko je potrebno ukidanje terapije, dozu postepeno smanjivati u nedeljnim
razmacima.
Paralelni lekovi: Bilokord, Bisobel, Bisoprolol, Byol, Concor COR, Tensec
CONCOR COR -- MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija
bisoprolol - C07AB07 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107602 lm tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
8606105311663 4628/2010/12 26.10.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 26.10.2015
(R) 1107604 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606105311687 4627/2010/12 26.10.2010
5 godina, na temperaturi do 30C 26.10.2015
(R) 1107603 lm tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8606105311670 4626/2010/12 26.10.2010
5 godina, na temperaturi do 30C 26.10.2015
Doziranje: stabi l na, hroni na srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza 1.25mg jednom dnevno
tokom 7 dana, ukoliko je potrebno doza se povea za 1.25mg u intervima od po 7 dana do maks.
doze od 10mg dnevno.
Paralelni lekovi: Bilokord, Bisobel, Bisoprolol, Byol, Concor, Tensec
166 abecedni spisak registrovanih lekova
C
CONCOR COR -- MERCK KGaA - Nemaka
bisoprolol - C07AB07 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107602 lm tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
8606105311168 4628/2010/12 26.10.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 26.10.2015
(R) 1107604 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606105311182 4627/2010/12 26.10.2010
5 godina, na temperaturi do 30C 26.10.2015
(R) 1107603 lm tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8606105311175 4626/2010/12 26.10.2010
5 godina, na temperaturi do 30C 26.10.2015
Doziranje: stabi l na, hroni na srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza 1.25mg jednom dnevno
tokom 7 dana, ukoliko je potrebno doza se povea za 1.25mg u intervima od po 7 dana do maks.
doze od 10mg dnevno.
Paralelni lekovi: Bilokord, Bisobel, Bisoprolol, Byol, Concor, Tensec
CONTRACTUBEX -- MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemaka
heparin-natrijum, alantoin, OSTALI DERMATOLOKI PREPARATI
teni ekstrakt crnog luka - D11AX..
D11AX ostali dermatoloki preparati
(BR) 4155540 gel; 50i.j./g+0.01g/g+0.1g/g; tuba, 1x20g
4046222401382 2983/2010/12 11.05.2010
4 godine, na temperaturi do 25C; rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 6 meseci. 11.05.2015
Doziranje: terapi j a oi l j aka: vie puta dnevno gel blago utrljati u kou ili oiljno tkivo.
CONTROLOC -- GILEAD SCIENCES CORK LIMITED - Irska
pantoprazol - A02BC02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122750 gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14tabl.
8606102233203 1459/2008/12 03.06.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 17.04.2013
Doziranje: oralno 40mg (izuzetno 80mg), ujutro pre doruka, tokom 2 nedelje (ul kus
duodenuma), ili 4 nedelje (ul kus el uca); refl uksni ezofagi ti s: 40mg (izuzetno 80mg)
ujutro pre doruka, tokom 4 nedelje. U kombinaciji sa antibioticima za eradikaciju Hel i cobacter
pyl ori kod bolesnika sa ulkusom duodenuma ili gastritisom: prema protokolu; tableta se uzima
pre veernjeg obroka. Kod starijih bolesnika ili bolesnika sa oteenom funkcijom bubrega ne bi
trebalo prekoraiti dnevnu dozu od 40mg, osim u sluaju kombinovane terapije za eradikaciju
Hel i cobacter pyl ori gde i stariji bolesnici u toku jednonedeljne terapije uzimaju 2 puta po
40mg dnevno. Tablete se gutaju cele sa vodom 1
h
pre doruka, ne treba ih vakati ili lomiti. Ne
preporuuje se primena kod dece ispod 12 godina starosti.
Paralelni lekovi: Nolpaza, Pulcet
CONTROLOC -- NYCOMED GMBH - Nemaka
pantoprazol - A02BC02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122750 gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14tabl.
8606102233197 1438/2008/12 17.04.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 17.04.2013
(R) 1122753 gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
8606102233029 782/2010/12 02.02.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 02.02.2015
Doziranje: oralno 40mg (izuzetno 80mg), ujutro pre doruka, tokom 2 nedelje (ul kus
duodenuma), ili 4 nedelje (ul kus el uca); refl uksni ezofagi ti s: 40mg (izuzetno 80mg)
ujutro pre doruka, tokom 4 nedelje. U kombinaciji sa antibioticima za eradikaciju Hel i cobacter
pyl ori kod bolesnika sa ulkusom duodenuma ili gastritisom: prema protokolu; tableta se uzima
abecedni spisak registrovanih lekova 167
C
pre veernjeg obroka. Kod starijih bolesnika ili bolesnika sa oteenom funkcijom bubrega ne bi
trebalo prekoraiti dnevnu dozu od 40mg, osim u sluaju kombinovane terapije za eradikaciju
Hel i cobacter pyl ori gde i stariji bolesnici u toku jednonedeljne terapije uzimaju 2 puta po
40mg dnevno. Tablete se gutaju cele sa vodom 1
h
pre doruka, ne treba ih vakati ili lomiti. Ne
preporuuje se primena kod dece ispod 12 godina starosti.
CONTROLOC -- NYCOMED GMBH - Nemaka
pantoprazol - A02BC02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(SZ) 0122751 praak za rastvor za injekciju; 40mg; boica, 1x40mg
8606102233050 248/2006/12 03.03.2006
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 03.03.2011
(R) 1122752 gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x14tabl.
8606102233012 781/2010/12 02.02.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 02.02.2015
Doziranje: oralno 40mg (izuzetno 80mg), ujutro pre doruka, tokom 2 nedelje (ul kus
duodenuma), ili 4 nedelje (ul kus el uca); refl uksni ezofagi ti s: 40mg (izuzetno 80mg) ujutro
pre doruka, tokom 4 nedelje; parenteralno 40mg dnevno i.v. inj. tokom 2-15 minuta, samo u
sluajevima kad oralna primena nije mogua; primenjuje se najdue 8 nedelja neprekidno.
Paralelni lekovi: Nolpaza, Pulcet
COPAXONE -- TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. - Izrael
glatiramer acetat - L03AX13 IMUNOSTIMULANSI
L03AX ostali citokini i imunomodulatori
(R) 0015120 rastvor za injekciju; 20mg/ml; napunjen injekcioni pric, 28x1ml
3850114225724 131/2007/12 11.01.2007
2 godine, u originalnom pakovanju zbog zatite od svetlosti; u friideru od 2C - 8C, 11.01.2012
ne zamrzavati; na temperaturi do 25C, najdue mesec dana
Doziranje: mul ti pl a skl eroza: 20mg s.c. (jedan napunjen pric) jednom dnevno; ne prekidati
terapiju bez saveta sa lekarom.
COPEGUS -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
ribavirin - J05AB04 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AB nukleozidi i nukleotidi, iskljuujui inhibitore reverzne transkriptaze
(SZR) 1328625 lm tableta; 200mg; boica, 1x42tabl.
8606102767586 2517/2008/12 07.08.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 07.08.2013
(SZR) 1328626 lm tableta; 200mg; boica, 1x168tabl.
8606102767593 2518/2008/12 07.08.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 07.08.2013
Doziranje: hroni ni hepati ti s C: 1000-1200mg dnevno, podeljeno u 2 doze u kombinaciji sa
interferonom alfa ili peginterferonom alfa.
Paralelni lekovi: Rebetol
CORAXAN -- LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
ivabradin - C01EB17 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01EB ostali lekovi u terapiji bolesti srca
(R) 1109125 lm tableta; 5mg; blister, 4x14tabl.
3594451300446 4595/2009/12 26.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 26.08.2014
(R) 1109126 lm tableta; 7.5mg; blister, 4x14tabl.
3594451400436 4597/2009/12 26.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 26.08.2014
Doziranje: hroni na stabi l na angi na pektori s u odraslih (kod bolesnika sa normalnim
sinusnim ritmom) uobiajena poetna doza je 2 puta po 5mg dnevno, ujutro i uvee, u toku
obroka; doza se moe poveati na 2 puta po 7.5mg dnevno, posle 3-4 nedelje leenja. Ako
168 abecedni spisak registrovanih lekova
C
se tokom terapije pojave simptomi bradikardije (vrtoglavica, zamor ili hipotenzija), doza se
mora postepeno smanjivati, ak i do mogue doze od 2 puta po 2.5mg dnevno (pola tablete
od 5mg dva puta dnevno). Kontraindikovan kod bolesnika sa tekom insucijencijom jetre. Ne
preporuuje se upotreba u leenju dece i adolescenata.
CORAXAN -- SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
ivabradin - C01EB17 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01EB ostali lekovi u terapiji bolesti srca
(R) 1109125 lm tableta; 5mg; blister, 4x14tabl.
5391189120241 4596/2009/12 26.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 26.08.2014
(R) 1109126 lm tableta; 7.5mg; blister, 4x14tabl.
5391189131216 4598/2009/12 26.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 26.08.2014
Doziranje: hroni na stabi l na angi na pektori s u odraslih (kod bolesnika sa normalnim
sinusnim ritmom) uobiajena poetna doza je 2 puta po 5mg dnevno, ujutro i uvee, u toku
obroka; doza se moe poveati na 2 puta po 7.5mg dnevno, posle 3-4 nedelje leenja. Ako
se tokom terapije pojave simptomi bradikardije (vrtoglavica, zamor ili hipotenzija), doza se
mora postepeno smanjivati, ak i do mogue doze od 2 puta po 2.5mg dnevno (pola tablete
od 5mg dva puta dnevno). Kontraindikovan kod bolesnika sa tekom insucijencijom jetre. Ne
preporuuje se upotreba u leenju dece i adolescenata.
CORDARONE -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
amjodaron - C01BD01 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01BD antiaritmici, grupa III
(R) 0101355 rastvor za injekciju; 150mg/3ml; ampula, 6x3ml
3582910034612 87/2006/12 31.01.2006
2 godine, uvati na temperaturi do 30C 31.01.2011
(R) 1101354 tableta; 200mg; blister, 3x10tabl.
3582910041665 88/2006/12 31.01.2006
3 godine, uvati na temperaturi ispod 30C 31.01.2011
Doziranje: ari tmi j e: 3 puta dnevno po 200mg tokom 1. nedelje, zatim se smanjuje na 2 puta
dnevno po 200mg tokom 2. nedelje, a potom se primenjuje doza odravanja od 200mg na dan
ili najnia doza kojom se kontrolie aritmija; parenteralno i.v. inf. 5mg/kg tokom 20-120 min
(primenjuje se preko centralnog venskog katetera); maks. 1.2g dnevno; deca i.v. inj. 5mg/kg
tokom 3
h
, zatim prei na i.v. inf. u dozi 10mg/ kg/dan do kontrole aritmije. Terapiju nastaviti
oralnom primenom doze odravanja i to: 1. nedelje 12mg/kg/dan, 2. nedelje 8mg/kg/dan, a
kasnije 4mg/kg/dan.
Paralelni lekovi: Amiodaron, Amiodaron Sandoz, Sedacoron
CORNELIN -- HEMOFARM AD - Srbija
lerkanidipin - C08CA13 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402843 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
8600097417341 2680/2010/12 26.04.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 26.04.2015
(R) 1402844 lm tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
8600097417334 2681/2010/12 26.04.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti. 26.04.2015
Doziranje: bl aga do umerena esenci j al na hi per tenzi j a. preporuena doza je 10mg, jednom
dnevno, najmanje 15 min. pre obroka; ukoliko je potrebno, doza se moe postepeno poveati
do 20mg u zavisnosti od individualnog terapijskog odgovora; maks. antihipertenzivni efekat se
postie za dve nedelje. Kontraindikovana je primena u trudnoi, za vreme dojenja i kod ena
sa reproduktivnom sposobnou bez upotrebe kontraceptiva, u tekoj hepatinoj ili renalnoj
insucijenciji (GF < 30mL/min), a savetuje se poseban oprez kod zapoinjanja terapije kod
bolesnika sa blagom do umerenom renalnom ili hepatinom insucijencijom. Oprez je potreban
abecedni spisak registrovanih lekova 169
C
prilikom vonje ili upravljanja mainama zbog mogue pojave vrtoglavice, astenije, slabosti i
retko somnolencije.
Paralelni lekovi: Lercanil 10
CORNEREGEL -- DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemaka
dekspantenol - S01XA12 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01XA ostali lekovi u oftalmologiji
(BR) 4099210 gel za oi; 50mg/g; tuba, 1x10g
4030571001393 561/2005/12 21.11.2005
2 godine, na temperaturi do 25C 21.11.2010
Doziranje: kerati ti s, suvi keratokonj unkti vi ti s, opekoti ne, di strofi na obol j enj a
ronj ae, profi l aksa i terapi j a povreda ronj ae kod osoba sa kontaktni m soi vi ma,
kauzal na terapi j a i nfekci j a ronj ae bakteri j skog, vi rusnog i l i gl j i vi nog porekl a: 3 - 5
puta po 1 kap dnevno u zavisnosti od indikacije.
CORNILAT -- GALENIKA AD - Srbija
izosorbiddinitrat - C01DA08 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DA organski nitrati
(R) 1102082 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8608808100520 110/2006/12 02.02.2006
5 godina, na temperaturi od 15C do 30C, zatieno od svetlosti i vlage. uvati van domaaja dece. 02.02.2011
Doziranje: profi l aksa angi ne pektori s: 20-40mg svakih 12 sati; angi na pektori s: 40-120mg
dnevno, podeljeno u 2-3 doze; srana i nsufi ci j enci j a: 40-240mg dnevno podeljeno u 2-4 doze.
Paralelni lekovi: Difutrat, Isosorb retard
CORTIAZEM RETARD -- HEMOFARM AD - Srbija
diltiazem - C08DB01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08DB derivati benzotiazepina
(R) 1402250 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 90mg; blister, 3x10tabl.
8600097011310 2037/2007/12 25.09.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 25.09.2012
Doziranje: doziranje i duina terapije je individualno i prilagoava se prema terapijskom efektu.
Angi na pektori s: uobiajena doza za odrasle je 2 puta dnevno po 1 tabl. (90mg); hi per tenzi j a:
uobiajena doza za odrasle je 1-2 puta dnevno po 1 tabl. (90mg), maks. 480mg/dan. Tabl. uzeti
neposredno pre obroka ili uz obrok i progutati celu sa aom vode. Kod bolesnika sa bubrenom
i hepatikom insucijencijom i kod starijih (iznad 65 godina): preporuena inicijalna doza iznosi
1 tabl. (90mg) dnevno, a po potrebi doza se moe poveati do 2 puta dnevno po 1 tabl. (90mg).
Primena se ne preporuuje kod dece.
Paralelni lekovi: Diltiazem, Diltiazem Alkaloid
CORTICIN -- GALENIKA AD - Srbija
hidrokortizon, bacitracin - S01CA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01CA kortikosteroidi i antiinfektivi u kombinaciji
(R) 4090420 mast za oi; 10mg/g+1000i.j./g; tuba, 1x3.5g
8608808100537 2263/2006/12 06.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.12.2011
Doziranje: akutni i hroni ni bakteri j ski bl efari ti s, i nfl amatorna obol j enj a pal pebral ne
i bul barne konj ukti ve, kornej e i prednj eg segmenta one j abui ce, hroni ni prednj i
uvei ti s, traume kornej e: mast se nanosi na unutranju stranu kapaka svaka 3-4 sata.
CORVITOL 100 -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
metoprolol - C07AB02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107582 tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
4013054003541 602/2005/12 19.12.2005
3 godine, na temperaturi do 30C 19.12.2010
170 abecedni spisak registrovanih lekova
C
(R) 1107583 tableta; 100mg; blister, 5x10tabl.
4013054000847 603/2005/12 19.12.2005
3 godine, na temperaturi do 30C 19.12.2010
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 100mg dnevno, zatim 200mg odjednom ili podeljeno
u 2 doze (oralno); angi na pektori s 2-3 puta po 50-100mg (oralno); ari tmi j e: 2 puta po 50mg
dnevno; i nfarkt mi okarda u toku prvih 12 sati: 5mg i.v. u bolusu ponavljati na 2 minuta do
najvie 15mg, posle 15 minuta poeti oralno sa 50mg na 6 sati tokom 48 sati zatim 2 puta po
100mg najmanje sledea tri meseca; prevenci j a mi grene: 2 puta po 50-100mg; ti reotoksi koza:
4 puta po 50mg.
Paralelni lekovi: Betaloc Zok, Corvitol 50, Metoprolol STADA 200mg retard, Metoprolol XL
Sandoz, Presolol
CORVITOL 50 -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
metoprolol - C07AB02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107580 tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
4013054003220 600/2005/12 19.12.2005
3 godine, na temperaturi do 30C 19.12.2010
(R) 1107581 tableta; 50mg; blister, 5x10tabl.
4013054000854 601/2005/12 19.12.2005
3 godine, na temperaturi do 30C 19.12.2010
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 100mg dnevno, zatim 200mg odjednom ili podeljeno u
2 doze (oralno); angi na pektori s: 2-3 puta po 50-100mg (oralno); ari tmi j e: 2 puta po 50mg
dnevno; i nfarkt mi okarda u toku prvih 12 sati: 5mg i.v. u bolusu ponavljati na 2 minuta do
najvie 15mg, posle 15 minuta poeti oralno sa 50mg na 6 sati tokom 48 sati zatim 2 puta po
100mg najmanje sledea tri meseca; prevenci j a mi grene: 2 puta po 50-100mg; ti reotoksi koza:
4 puta po 50mg.
Paralelni lekovi: Betaloc Zok, Corvitol 100, Metoprolol STADA 200mg retard, Metoprolol XL
Sandoz, Presolol
CORYOL -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
karvedilol - C07AG02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AG blokatori alfa i beta adrenergikih receptora
(R) 1107674 tableta; 6.25mg; blister, 3x10tabl.
3838989502935 307/2005/12 26.10.2005
3 godine, na temperaturi do 30C,van domaaja dece 26.10.2010
(R) 1107680 tableta; 25mg; blister, 2x15tabl.
3838989502997 313/2005/12 26.10.2005
3 godine, na temperaturi do 30C,van domaaja dece 26.10.2010
(R) 1107679 tableta; 25mg; blister, 2x14tabl.
3838989502980 312/2005/12 26.10.2005
3 godine, na temperaturi do 30C, van domaaja dece 26.10.2010
(R) 1107678 tableta; 12.5mg; blister, 9x10tabl.
3838989502973 311/2005/12 26.10.2005
3 godine, na temperaturi do 30C,van domaaja dece 26.10.2010
(R) 1107681 tableta; 25mg; blister, 6x15tabl.
3838989503000 314/2005/12 26.10.2005
3 godine, na temperaturi do 30C,van domaaja dece 26.10.2010
(R) 1107670 tableta; 3.125mg; blister, 4x7tabl.
3838989502874 303/2005/12 26.10.2005
3 godine, na temperaturi do 30C,van domaaja dece 26.10.2010
(R) 1107671 tableta; 3.125mg; blister, 3x10tabl.
3838989502881 304/2005/12 26.10.2005
3 godine, na temperaturi do 30C,van domaaja dece 26.10.2010
(R) 1107672 tableta; 3.125mg; blister, 9x10tabl.
3838989502911 305/2005/12 26.10.2005
3 godine, na temperaturi do 30C,van domaaja dece 26.10.2010
abecedni spisak registrovanih lekova 171
C
(R) 1107675 tableta; 6.25mg; blister, 9x10tabl.
3838989502942 308/2005/12 26.10.2005
3 godine, na temperaturi do 30C,van domaaja dece 26.10.2010
(R) 1107677 tableta; 12.5mg; blister, 3x10tabl.
3838989502966 310/2005/12 26.10.2005
3 godine, na temperaturi do 30C,van domaaja dece. 26.10.2010
Doziranje: hi per tenzi j a: 12.5mg poetno, zatim 25mg dnevno, maks. 50mg dnevno podeljeno
u 2 doze; angi na pektori s: 12.5mg poetno, zatim 2 puta po 25mg, maks. 100mg dnevno
podeljeno u 2 doze; hroni na i nsufi ci j enci j a mi okarda: 2 puta po 3.125mg 2 nedelje, zatim
2 puta po 6.25mg 2 nedelje, nastaviti sa 2 puta po 12.5mg, maks. 2 puta po 25-50mg.
Paralelni lekovi: Carvedigamma 12.5, Carvedigamma 25, Carvedigamma 6.25, Carvedilol
Sandoz, Carvetrend, Dilatrend, Karvedilol, Karvileks, Milenol
CORYOL -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
karvedilol - C07AG02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AG blokatori alfa i beta adrenergikih receptora
(R) 1107676 tableta; 12.5mg; blister, 4x7tabl.
3838989502959 3347/2009/12 01.06.2009
3 godine, na temperaturi do 30C,van domaaja dece 26.10.2010
(R) 1107673 tableta; 6.25mg; blister, 4x7tabl.
3838989502928 3346/2009/12 01.06.2009
3 godine, na temperaturi do 30C,van domaaja decena temperaturi do 30C,van domaaja dece. 26.10.2010
Doziranje: hi per tenzi j a: 12.5mg poetno, zatim 25mg dnevno, maks. 50mg dnevno podeljeno
u 2 doze; angi na pektori s: 12.5mg poetno, zatim 2 puta po 25mg, maks. 100mg dnevno
podeljeno u 2 doze; hroni na i nsufi ci j enci j a mi okarda: 2 puta po 3.125mg 2 nedelje, zatim
2 puta po 6.25mg 2 nedelje, nastaviti sa 2 puta po 12.5mg, maks. 2 puta po 25-50mg.
Paralelni lekovi: Carvedigamma 12.5, Carvedigamma 25, Carvedigamma 6.25, Carvedilol
Sandoz, Carvetrend, Dilatrend, Karvedilol, Karvileks, Milenol
COSOPT -- LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska
dorzolamid, timolol - S01ED51 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01ED beta-adrenergiki blokatori
(R) 7099180 kapi za oi, rastvor; 2%+0.5%; boica, 1x5ml
8600103453363 2598/2008/12 13.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. uvati u originalnom pakovanju. 13.08.2013
Doziranje: terapi j a gl aukoma: 2 puta po 1 kap u obolelo oko (oi).
COZAAR -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
losartan - C09CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103791 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8600103453332 3201/2008/12 12.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 12.09.2013
Doziranje: hi per tenzi j a: odrasli poetna doza i doza odravanja 50mg dnevno, maks. 100mg
dnevno; hi per tenzi j a sa hi per trofi j om l eve komore: uobiajena poetna doza je 50mg,
jednom dnevno, maks. 100mg dnevno; di j abeti ka nefropati j a (diabetes mellitus (tip2))
udruena sa oboljenjem bubrega: 50mg dnevno, maks. 100mg dnevno; stariji od 75 godina
poetna doza je 25mg jednom dnevno; deca od 6-16 godina od 20-50kg telesne mase 25mg
jednom dnevno, maks. 50mg dnevno; deca preko 50kg telesne mase 50mg dnevno, maks.
100mg dnevno.
Paralelni lekovi: Erynorm, Lakea, Lorista, Losartan, Losartic, Losar, Lotar, LozarEP, Prelow,
Rasoltan, Sentor
172 abecedni spisak registrovanih lekova
C
CRESTOR -- ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
rosuvastatin - C10AA07 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104716 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
5000455017771 1525/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 11.05.2014
(R) 1104719 lm tableta; 40mg; blister, 4x7tabl.
5000455017818 1526/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 11.05.2014
(R) 1104717 lm tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
5000455017795 1527/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 11.05.2014
(R) 1104718 lm tableta; 5mg; blister, 2x14tabl.
5000455018532 1528/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 11.05.2014
Doziranje: pri marna hi perhol esterol emi j a (tip IIa ukljuujui i heterozigotnu porodinu
hiperholesterolemiju), meovi ta di sl i pi demi j a (tip IIb), homozi gotna porodi na
hi perhol esterol emi j a kada su nedovoljni efekti nefarmakolokih mera (zika aktivnost,
smanjenje telesne teine): preporuena doza je 1 tabl. od 5mg ili 10mg jednom dnevno, u bilo
koje doba dana, uz hranu ili bez nje. Ako je neophodno podeavanje doze, moe se izvriti posle 4
nedelje od poetka terapije, maks. dnevna doza je 40mg. Kod starijih od 70 godina, preporuuje
se doza od 5mg. Pedijatrijsko iskustvo je ogranieno na mali broj dece (uzrasta 8 i vie godina) sa
homozigotnom porodinom hiperholesterolemijom. Kontraindikovana je primena od bolesnika
sa tekom bubrenom insucijencijom i onih sa aktivnim oboljenjem jetre.
CRINONE -- FLEET LABORATORIES LIMITED - Velika Britanija
progesteron - G03DA04 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03DA derivati pregnena
(R) 4137040 vaginalni gel; 8%; aplikator, 15x1.125g
8606105311281 1512/2007/12 12.07.2007
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 12.07.2012
Doziranje: nepl odnost nastal a usl ed smanj eni h ni voa enskog hormona progesterona
u toku menstrual nog ci kl usa; u toku i n vi tro opl odnj e kod ena koj e i maj u
normal an ovul atorni menstrual ni ci kl us zbog steri l i teta nastal og usl ed probl ema
sa j aj ovodom i l i materi com: intravaginalnu aplikaciju primeniti odmah nakon ovulacije
ili 18.-21. dana menstrualnog ciklusa jednom dnevno; kod in vitro oplodnje (neplodnost
nastala usled idiopatskog, tubarnog ili endometrioznog steriliteta udruenog sa normalnim
ovulatornim ciklusom): po 1 aplikaciju svakodnevno, tokom 30 dana ako je trudnoa potvrena
laboratorijskim testom; aplikator koristiti prema priloenom uputstvu.
Paralelni lekovi: Progestogel, Utrogestan
CRIXIVAN -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
indinavir - J05AE02 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AE inhibitori proteaze (inhibitori HIV-proteinaze)
(R) 1328440 kapsula, tvrda; 200mg; boica plastina, 1x360kaps.
8600103453349 3202/2008/12 12.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 12.09.2013
(R) 1328441 kapsula, tvrda; 400mg; boica plastina, 1x180kaps.
8600103453356 3203/2008/12 12.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 12.09.2013
Doziranje: terapi j a HI V i nfekci j e: 800mg na 8 sati, 1 sat pre ili 2 sata posle jela.
abecedni spisak registrovanih lekova 173
C
CUROSURF -- CHIESI FARMACEUTICI SPA - Italija
poraktant alfa - R07AA.. OSTALI PROIZVODI ZA LEENJE BOLESTI
RESPIRATORNOG SISTEMA
R07AA pluni surfaktanti
(SZ) 0119151 suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje;
240mg/3ml; boica staklena, 1x3ml
9005639009944 4359/2009/12 12.08.2009
18 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 12.08.2014
(SZ) 0119150 suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje;
120mg/1.5ml; boica staklena, 2x1.5ml
9005639009951 4358/2009/12 12.08.2009
18 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 12.08.2014
Doziranje: l eenj e i profi l aksa respi ratornog di stres si ndroma (RDS) kod prevremeno
rodj ene dece: 100-200mg/kg. maks. 300-400mg/kg na dan; primenjuje se endotrahealnim
tubusom samo u klinikim uslovima od strane strunog osoblja.
CYCLO-PROGYNOVA -- SCHERING GMBH & CO. PRODUKTIONS KG - Nemaka
norgestrel, estradiol - G03FB01 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03FB gestageni i estrogeni, sekvencijalni preparati
(R) 1048781 obloena tableta; bele 11 po (0mg+2mg) + smedje 10 po (0,5mg+2mg);
blister, 1x21tabl.
8600103492157 2044/2006/12 06.11.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 06.11.2011
Doziranje: hormonska terapi j a: 1 tabl. dnevno, poevi od 5-og dana ciklusa tokom 21 dan,
zatim 7 dana pauze.
CYCLOPLATIN 150 -- PLIVA - LACHEMA A.S. - eka
karboplatin - L01XA02 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031270 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/ml; boica, 1x15ml
8590027301010 1129/2006/12 06.07.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 06.07.2011
Doziranje: mal i gni tumori ovari j uma, testi sa, gl ave i vrata, si tnoel i j ski i nesi tnoel i j ski
karci nom pl ua i karci nom mokrane bei ke: monoterapija, odrasli 400mg/m
2
telesne
povrine jednom dnevno, kao kratkotrajna i.v. inf., tokom 15-60min., ponavljati na 4 nedelje.
Paralelni lekovi: Carboplasin, Carboplatin, Carboplatin Ebewe, Carboplatin PharmaSwiss,
Carboplatin-Teva, Cycloplatin 50, Karboplatin, Paraplatin
CYCLOPLATIN 50 -- PLIVA - LACHEMA A.S. - eka
karboplatin - L01XA02 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031271 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/ml; boica, 1x5ml
8590027301003 1130/2006/12 06.07.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 06.07.2011
Doziranje: mal i gni tumori ovari j uma, testi sa, gl ave i vrata, si tnoel i j ski i nesi tnoel i j ski
karci nom pl ua i karci nom mokrane bei ke: monoterapija, odrasli 400mg/m
2
telesne
povrine jednom dnevno, kao kratkotrajna i.v. inf., tokom 15-60min., ponavljati na 4 nedelje.
Paralelni lekovi: Carboplasin, Carboplatin, Carboplatin Ebewe, Carboplatin PharmaSwiss,
Carboplatin-Teva, Cycloplatin 150, Karboplatin, Paraplatin
CYMEVENE -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
ganciklovir - J05AB06 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AB nukleozidi i nukleotidi, iskljuujui inhibitore reverzne transkriptaze
(SZ) 0328260 praak za rastvor za infuziju; 500mg; boica, 1x500mg
8606102767616 403/2007/12 30.01.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 30.01.2012
174 abecedni spisak registrovanih lekova
C
Doziranje: CMV reti ni ti s, di semi novana CMV i nfekci j a: parenteralno, 5mg/kg na 12 sati, 14-
21 dan (leenje) ili 7-14 dana (prevencija CMV infekcija); terapija odravanja: 6mg/kg dnevno 5
dana u nedelji ili 5mg/kg svaki dan.
CYPROCUR -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
ciproteron - G03HA01 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03HA antiandrogeni, monokomponentni
(R) 1048333 tableta; 50mg; blister, 9x10tabl.
8606007082593 3935/2009/12 21.07.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 21.07.2014
Doziranje: i noperabi l ni karci nom prostate 2-3 puta dnevno po 2 tabl. (200-300mg), posle
jela, sa malo tenosti. Ne treba prekidati terapiju niti smanjivati dozu kada doe do poboljanja
ili remisije bolesti. Redukci j a poetnog poveanj a muki h seksual ni h hormona u terapi j i
sa LH-RH agoni sti ma: inicijalno 2 puta dnevno po 2 tabl. (200mg) u vidu monoterapije tokom
5-7 dana, zatim 2 puta dnevno po 2 tabl. (200mg) tokom 3-4 nedelje u kombinaciji sa LH-RH
agonistima u preporuenoj dozi. Za l eenj e nal eta vrel i ne kod bolesnika koji primaju LH-RH
analoge ili koji su imali orhidektomiju, primenjuje se doza od 1-3 tabl. dnevno (50-150mg), koja
se moe poveati na 2 tabl. tri puta dnevno (300mg), ukoliko je potrebno. Smanj enj e nagona
kod seksual ni h devi j aci j a: leenje se zapoinje dozom od 50mg dva puta dnevno, doza se
moe poveati do 100mg dva puta dnevno, ili ak do 100mg tri puta dnevno tokom kraeg
perioda. Kada se postignu zadovoljavajui rezultati, treba odravati terapijski efekat primenom
najmanje mogue doze. Veoma esto je dovoljna doza od 25mg dnevno. Kada se utvruje doza
odravanja ili kada se prekida terapija, treba voditi rauna da se to uradi postepeno, ne naglo, u
intervalima od nekoliko nedelja.
Paralelni lekovi: Androcur
CYSTOCAIN 2% -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
artikain - N01BB08 ANESTETICI
N01BB amidi
(Z) 0081141 rastvor za injekciju; 20mg/ml; ampula, 5x10ml
8608811000817 426/2008/12 12.02.2008
4 godine, na temperaturi do 25C 12.02.2013
Doziranje: lokalna i nfi l trati vna anestezi j a: 2-5mL, maks. 100mL; regi onal na anestezi j a: 15-
30mL; epi dural na anestezi j a: 15-20mL.
CYSTOCAIN 2% A -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
artikain, epinefrin - N01BB58 ANESTETICI
N01BB amidi
(Z) 0081142 rastvor za injekciju; 20mg/ml+0.006mg/ml; ampula, 5x10ml
8608811000824 375/2008/12 12.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 12.02.2013
Doziranje: lokalna i regionalna (i nfi l trati vna) anestezija: 2-5mL, maks. 100mL; blokada
perifernih nerava ili pleksusa: 10-20mL; epiduralna anestezija: 15-20mL; ne primenjivati i.v.
Paralelni lekovi: Cystocain DS, Ubistesin, Ubistesin forte
CYSTOCAIN DS -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
artikain, epinefrin - N01BB58 ANESTETICI
N01BB amidi
(Z) 0081143 rastvor za injekciju; 40mg/ml+0.006mg/ml; ampula, 50x2ml
8608811000848 427/2008/12 12.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 12.02.2013
Doziranje: lokalna i regionalna (i nfi l trati vna) anestezija u stomatologiji: najee 2mL po zubu.
Paralelni lekovi: Cystocain 2% A, Ubistesin, Ubistesin forte
abecedni spisak registrovanih lekova 175
C
CYTOSAR -- ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
citarabin - L01BC01 ANTINEOPLASTICI
L01BC analozi pirimidina
(SZ) 0034140 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 100mg/5ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x5ml
8606007410358 2957/2007/12 30.11.2007
5 godina, bez posebnih naznaka 30.11.2012
(SZ) 0034141 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 500mg/10ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x10ml
8606007410365 2958/2007/12 30.11.2007
5 godina, bez posebnih naznaka 30.11.2012
(SZ) 0034142 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica, 1x1g
4034541005077 2959/2007/12 30.11.2007
5 godina, bez posebnih naznaka. 30.11.2012
Doziranje: akutna nel i mfoci tna l eukemi j a, akutna l i mfoci tna l eukemi j a, hroni na
mi j el oci tna l eukemi j a (blastina transformacija), meni ngeal ne l eukemi j e: intratekalno
monoterapija 100-200mg/m
2
i.v. dnevno 5 dana, u dvonedeljnim intervalima (indukcija
remisije), ili doza odravanja 75-100mg/m
2
i.v. dnevno 2-5 dana, u mesenim intervalima (doza
odravanja); monoterapija 1-1.5mg/kg i.m. ili s.c.: jednokratno, u mesenim intervalima (doza
odravanja); monoterapija 30mg/m
2
intratekalno na 4 dana.
Paralelni lekovi: Alexan Ebewe
176 abecedni spisak registrovanih lekova
C
abecedni spisak registrovanih lekova 177
D
D
DABROSTON -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
didrogesteron - G03DB01 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03DB derivati pregnadiena
(R) 1048270 lm tableta; 10mg; blister, 2x15tabl.
3850343033220 259/2006/12 06.03.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, van domaaja dece. 06.03.2011
Doziranje: endometri oza: 2-3 puta po 10mg od 5.-25. dana ciklusa ili kontinuirano;
di sfunkci onal na krvarenj a: 2 puta po 10mg od 11.-25. dana ciklusa, tokom najmanje 6
uzastopnih ciklusa; di smenorej a: 2 puta po 10mg od 5.-25. dana ciklusa.
Paralelni lekovi: Duphaston
DACARBAZIN PLIVA - LACHEMA 100 -- PLIVA - LACHEMA A.S. - eka
dakarbazin - L01AX04 ANTINEOPLASTICI
L01AX ostali alkilirajui antineoplastici
(SZ) 0039250 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 100mg; boica, 10x100mg
8590027301102 1134/2006/12 06.07.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 06.07.2011
Doziranje: metastatski mel anom, Hodgki n- ova bol est, sarkomi mekog tki va:
monoterapija 200-250mg/m
2
jednom dnevno, tokom 5 dana, po potrebi ponavljati na 3-4
nedelje.
Paralelni lekovi: Dacarbazin Pliva - Lachema 200, Dakarbazin
DACARBAZIN PLIVA - LACHEMA 200 -- PLIVA - LACHEMA A.S. - eka
dakarbazin - L01AX04 ANTINEOPLASTICI
L01AX ostali alkilirajui antineoplastici
(SZ) 0039251 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg; boica, 10x200mg
8590027301119 1135/2006/12 06.07.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 06.07.2011
Doziranje: metastatski mel anom, Hodgki n- ova bol est, sarkomi mekog tki va:
monoterapija 200-250mg/m
2
jednom dnevno, tokom 5 dana, po potrebi ponavljati na 3-4
nedelje.
Paralelni lekovi: Dacarbazin Pliva - Lachema 100, Dakarbazin
DAKARBAZIN -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
dakarbazin - L01AX04 ANTINEOPLASTICI
L01AX ostali alkilirajui antineoplastici
(SZ) 0039031 praak za rastvor za infuziju; 500mg; boica, 1x500mg
8600102463899 171/2008/12 25.01.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 25.01.2013
(SZ) 0039030 praak za rastvor za infuziju; 1000mg; boica, 1x1000mg
8600102463905 170/2008/12 25.01.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 25.01.2013
(SZ) 0039032 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 100mg; boica, 10x100mg
8600102463875 152/2008/12 25.01.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 25.01.2013
(SZ) 0039033 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg; boica, 10x200mg
8600102463882 172/2008/12 25.01.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 25.01.2013
178 abecedni spisak registrovanih lekova
D
Doziranje: metastatski mel anom, sarkom mekog tki va kod odrasl i h (osim mezotelioma
i Kapoi-jevog sarkoma): monoterapija 200-250mg/m
2
i.v. inj. jednom dnevno, tokom 5 dana,
ponavljati na 3 nedelje; uznapredoval a Hodgki n- ova bol est 375mg/m
2
i.v. telesne povrine
svakih 15 dana u kombinaciji sa doksorubicinom, bleomicinom i vinblastinom (ABVD reim). Lek
primenjivati pod nadzorom lekara koji ima iskustva u hematologiji.
Paralelni lekovi: Dacarbazin Pliva - Lachema 100, Dacarbazin Pliva - Lachema 200
DAKTACORT -- JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
mikonazol, hidrokortizon - D01AC52 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AC derivati imidazola i triazola
(R) 4157560 krem; 20mg/g+10mg/g; tuba, 1x15g
8606102804014 590/2005/12 21.12.2005
3 godine, u friideru, na temperaturi od 2 - 8C 21.12.2010
Doziranje: i nfekci j a koe i zazvane gl j i vi cama ukl j uuj ui kvasne gl j i ve, posebno ukol i ko
su udruene sa i nfl amaci j om, crveni l om i svrabom: 2 puta dnevno blago utrljavati krem
u tankom sloju na obolelo mesto.
DAKTANOL -- GALENIKA AD - Srbija
mikonazol - D01AC02 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AC derivati imidazola i triazola
(R) 4157100 krem; 2%; tuba, 1x30g
8608808103934 994/2008/12 11.03.2008
3 godine, u originalnom pakovanju.Lek ne zahteva posebne uslove uvanja. 11.03.2013
Doziranje: mi koze: mazati kremom 2 puta dnevno obolelo mesto u tankom sloju, tokom 2-6
nedelja.
DAKTANOL -- GALENIKA AD - Srbija
mikonazol - A01AB09 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(R) 2157101 oralni gel; 2%; tuba, 1x40g
8608808105389 2320/2008/12 16.07.2008
3 godine, u originalnom pakovanju.Lek ne zahteva posebne uslove uvanja. 16.07.2013
Doziranje: mi koze: odrasli i deca 4 puta dnevno kafene kaiice gela drati u ustima nekoliko
minuta, a zatim progutati; odojad 4 puta dnevno kafene kaiice gela.
DAMATON -- GALENIKA AD - Srbija
pentoksilin - C04AD03 PERIFERNI VAZODILATATORI
C04AD derivati purina
(R) 1106651 tableta sa produenim oslobaanjem; 400mg; blister, 2x10tabl.
8608808105679 198/2005/12 21.12.2005
3 godine, na temperaturi 15 do 30C, zatieno od svetlosti i vlage, van domaaja dece. 21.12.2010
Doziranje: terapi j a poremeaj a ci rkul aci j e: 2-3 puta dnevno po 400mg (1 tabl.) posle jela.
Paralelni lekovi: PentoHEXAL, PentoHEXAL 300, PentoHEXAL 600, Pentoksilin, Trental,
Trental 400, Trental 600
DAONIL -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
glibenklamid - A10BB01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042090 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8608811000916 1880/2007/12 06.09.2007
4 godine, na temperaturi do 25C. 06.09.2012
Doziranje: di abetes mel l i tus ti p 2 ( kod bolesnika koji neadekvatno reaguju na samo
dijetetski reim): 2.5-5mg uz doruak,
maks. 15mg dnevno; doze vee od 10mg davati podeljeno u 2-3 doze.
Paralelni lekovi: Maninil 3,5, Maninil 5
abecedni spisak registrovanih lekova 179
D
DAROB MITE -- ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemaka
sotalol - C07AA07 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AA blokatori beta adrenergikih receptora, neselektivni
(R) 1107018 tableta; 80mg; blister, 5x10tabl.
4032046000931 5978/2009/12 07.10.2009
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 07.10.2014
Doziranje: teke si mptomatske ventri kul arne tahi kardi j e, si mptomatske
supraventri kul arne tahi kardi j e (prolaksa nakon elektrine kardioverzije, prolaksa
paroksizmalne atrijalne brilacije): u poetku uzimati 2 puta dnevno po 80mg (1 tabl.); doza se
moe poveati na 3 puta dnevno po 1 tabl., sve do 2 puta dnevno po 2 tabl. (160mg). Kod aritmija
koje ugroavaju ivot moe se kod nedovoljnog efekta doza poveati na 6 tabl. dnevno (480mg)
podeljeno u dve ili tri pojedinane doze, tek nakon primene leka najmanje 2-3 dana. Terapiju
treba poeti samo ukoliko postoji oprema za hitnu kardioloku intervenciju uz mogunost
stalnog nadzora bolesnika. Atri j al na fi bri l aci j a u poetku leenja uzimati 2 puta dnevno po
1 tabl. (2 puta po 80mg), doza se moe poveati na 3 puta dnevno po 1 tabl. (3 puta po 80mg).
Ova se doza kod pacijenata sa paroksizmalnom atrijalnom brilacijom ne sme prekoraiti. Kod
bolesnika sa hroni nom atri j al nom fi bri l aci j om doza se moe kod nedovoljnog efekta
poveati na maks. 2 puta dnevno po 2 tabl. (2 puta po 160mg). Doza se sme poveati tek nakon
primene leka najmanje 2-3 dana. Tabl. treba progutati cele sa dosta tenosti (1 aa vode). Ne
sme se uzimati uz obrok (posebno sa mlekom i mlenim proizvodima) Kod starijih bolesnika
treba voditi rauna o moguoj oslabljenoj funkciji bubrega, a lek se ne primenjuje kod dece. Kod
bolesnika sa infarktom miokarda i/ili sranim aritmijama, koji su na dugotrajnoj terapiji, prekid
terapije treba obaviti postepeno.
DAUNOBLASTINA -- ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
daunorubicin - L01DB02 ANTINEOPLASTICI
L01DB antraciklini i srodne supstance
(SZ) 0033060 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 20mg/10ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x10ml
4034541008399 514/2009/12 17.02.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 17.02.2014
Doziranje: akutna l i mfati na i mi j el oi dna l eukemi j a, neurobl astomi i rabdoi mi osarkomi :
monoterapija 40mg/m
2
inf. tokom 60 minuta u jednoj dozi, svake 2 nedelje.
DECA-DURABOLIN -- N.V. ORGANON - Holandija
nandrolon - A14AB01 ANABOLIKI PREPARATI ZA SISTEMSKU UPOTREBU
A14AB derivati estrena
(Z) 0343123 rastvor za injekciju; 50mg/ml; ampula, 1x1ml
8600103419215 193/2010/12 20.01.2010
5 godina, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti; ne zamrzavati
i ne uvati u friideru 07.08.2013
Doziranje: osteoporoza (osteoporotske frakture kimenih prljenova,
osteodenzitometrijski nalaz smanjenog sadraja minerala u kostima kod ena starijih
od 70 godina kada je primena drugih lekova kontraindikovana): 50mg duboko i.m. svake
3 nedelje, zavisno od indikacije. Primenjuje se i kao dopuna specinom leenju i dijetetskim
merama nakon teki h trauma i l i teki h hroni ni h obol j enj a praeni h kaheksi j om 25-
50mg svake 2 nedelje. Nakon poboljanja ili normalizacije broja eritrocita, doze treba postepeno
smanjivati do povlaenja, uz redovno praenje hematolokih parametara. Leenje treba
prekinuti ako tokom 3-6 meseci ne dodje do zadovoljavajueg odgovora.
DECOTAL -- ALKALOID AD - Makedonija
diukortolon - D07AC06 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07AC kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)
(R) 4152320 mast; 0.1%; tuba, 1x20g
5310001200732 2516/2007/12 19.10.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 19.10.2012
180 abecedni spisak registrovanih lekova
D
(R) 4152321 krem; 0.1%; tuba, 1x20g
5310001200725 2513/2007/12 19.10.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 19.10.2012
Doziranje: psorijaza, kontaktni dermatitis, kontaktni ekcem, profesionalni ekcem,
degenerativni i seboreini ekcem, neurodermatitis, fotodermatitis, Lichen ruber planus i
Lichen ruber verricosus, Lupus erythematosus (kutani tip), pruri tus (ukljuujui i anorektalni
pruritus): 1-3 puta dnevno nanositi krem ili mast na obolelo mesto, tokom 1-7 nedelja.
DEEP FREEZE COLD GEL -- THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
mentol - M02AX.. LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AX ostali lokalni proizvodi za bolove u miiima i zglobovima
(BR) 4167931 gel; 2%; tuba, 1x35g
5011501000678 1995/2008/12 10.06.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 10.06.2013
(BR) 4167930 gel; 2%; tuba, 1x100g
5011501004393 1996/2008/12 10.06.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 10.06.2013
Doziranje: ukl anj anj e bol a kod povreda mi i a, teti va i zgl obova (simptomatsko): odrasli
i deca preko 5 godina 3-4 puta dnevno naneti gel na bolno mesto i utrljati u kou do
potpunog upijanja.
DEEP HEAT RUB -- THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
metilsalicilat, mentol, etarsko ulje eukaliptusa, terpentinsko ulje - M02AX10
LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AX ostali lokalni proizvodi za bolove u miiima i zglobovima
(BR) 4167922 krem; 12.8%+5.91%+1.97%+1.47%; tuba, 1x35g
5011501004362 889/2008/12 04.03.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 04.03.2013
(BR) 4167923 krem; 12.8%+5.91%+1.97%+1.47%; tuba, 1x67g
5011501004379 890/2008/12 04.03.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 04.03.2013
(BR) 4167921 krem; 12.8%+5.91%+1.97%+1.47%; tuba, 1x15g
5011501001613 888/2008/12 04.03.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 04.03.2013
(BR) 4167920 krem; 12.8%+5.91%+1.97%+1.47%; tuba, 1x100g
5011501004386 891/2008/12 04.03.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 04.03.2013
Doziranje: ukoenost i bol ovi u mi i i ma i l ei ma, i i j al gi j a, l umbago, fi brozi ti s,
reumatski i bol ovi kod uganua i l aki h spor tski h povreda odrasli i deca preko 5 godina
krem nanositi u tankom sloju na obolelo mesto 2-3 puta na dan i blago utrljati.
DEEP HEAT SPRAY -- THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
metilsalicilat, metilnikotinat, etilsalicilat, hidroksietilsalicilat - M02AX10
LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AX ostali lokalni proizvodi za bolove u miiima i zglobovima
(BR) 7167924 sprej za kou, rastvor; 1%+1.6%+5%+5%;
kontejner pod pritiskom, 1x150ml
5011501040513 892/2008/12 04.03.2008
5 godina, bez posebnih naznaka 04.03.2013
Doziranje: ukoenost i bol ovi u mi i i ma i l ei ma, i i j al gi j a, l umbago, fi brozi ti s,
reumatski i bol ovi kod uganua i l aki h spor tski h povreda odrasli i deca preko 5 godina
sprej nanositi prskanjem na bolno mesto najvie 3 puta na dan, prskati sa udaljenosti od oko 15cm.
abecedni spisak registrovanih lekova 181
D
DEEP RELIEF -- THE MENTHOLATUM COMPANY LIMITED - Velika Britanija
ibuprofen, levomentol - M02AA.. LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AA nesteroidni antiinamatorni preparati za lokalnu primenu
(BR) 4167361 gel; 5%+3%; tuba, 1x30g
5011501005390 126/2008/12 22.01.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 22.01.2013
(BR) 4167360 gel; 5%+3%; tuba, 1x15g
5011501000593 127/2008/12 22.01.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 22.01.2013
(BR) 4167362 gel; 5%+3%; tuba, 1x50g
5011501005369 125/2008/12 22.01.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 22.01.2013
Doziranje: bol (blai stadijumi artritisa, reumatski i miini bol, uganue, otok kod sportskih
povreda): 3 puta 4-10cm gela blago utrljati u obolelo mesto.
DEFRINOL -- GALENIKA AD - Srbija
pseudoefedrin, ibuprofen - R01BA52 NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 3111051 sirup; 30mg/5ml+100mg/5ml; boca staklena, 1x100ml
8608808105808 2043/2006/12 06.11.2006
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 06.11.2011
(BR) 1111050 lm tableta; 30mg+200mg; blister, 2x10tabl.
8608808105228 2042/2006/12 06.11.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 06.11.2011
Doziranje: kongesti j a nosa, ki j avi ca, prehl ada, vazomotorni ri ni ti s, katar Eustahi j eve
tube, si nuzi ti s (akutni ), akutna egzacerbaci j a hroni nog si nuzi ti sa, upal a srednj eg
uha, egzacerbaci j a hroni nog oti ti s medi a, bronhi ti s: odrasli i deca preko 12 godina
uzimaju 1 tabl. (30+200mg) na 6 sati ili 1 tabl. (60+400mg) na 8 sati; deca od 2-5 god. uzimaju 3
puta dnevno po 2.5mL (1 kafene kaiice) sirupa; deca od 6-12 god. uzimaju 3 puta dnevno po
5mL ( kafene kaiice) sirupa; deca od 12-18 god. uzimaju 3 puta dnevno po 10mL (2 kafene
kaiice) sirupa; primenjivati najdue 5 dana kontinuirano. Lek je kontraindikovan kod dece
mlae od 2 godine.
Paralelni lekovi: Defrinol forte
DEFRINOL FORTE -- GALENIKA AD - Srbija
pseudoefedrin, ibuprofen - R01BA52 NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(R) 1111052 lm tableta; 60mg+400mg; kontejner za tablete, 1x20tabl.
8608808105952 2637/2009/12 13.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C. 13.05.2014
Doziranje: kongesti j a nosa, ki j avi ca, prehl ada, vazomotorni katar Eustahi j eve
tube, si nuzi ti s (akutni i akutna egzacerbacija hroninog sinuzitisa), upal a srednj eg uha,
egzacerbaci j a hroni nog oti ti s medi a, bronhi ti s: odrasli i deca preko 12 godina obino
uzimaju 1 tabl. (60+400mg) na 8 sati.
Paralelni lekovi: Defrinol
DELMESON -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
uorometolon, neomicin, feniramin - C05AA06
VAZOPROTEKTIVI
C05AA proizvodi koji sadre kortikosteroide
(R) 4108030 mast; 0.2mg/g+1.6mg/g+11.52mg/g; tuba, 1x10g
8608811001012 1482/2006/12 17.08.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 17.08.2011
182 abecedni spisak registrovanih lekova
D
(R) 5108031 supozitorija; 0.1mg+3mg+7.4mg; blister, 1x5kom
8608811001029 1483/2006/12 17.08.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 17.08.2011
Doziranje: hemoroi di (unutranji i spoljanji), postoperati vna nega, Pruri tus ani , Fi ssura
ani i ekcemi u anorektal nom predel u: supozitorije 1-2 dnevno, tokom 7-14 dana; mast za
rektalnu primenu 3 puta dnevno mazati u tankom sloju.
DEMETRIN -- HEMOFARM AD - Srbija
prazepam - N05BA11 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(R) 1071640 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8600097010108 2321/2008/12 16.07.2008
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 16.07.2013
Doziranje: anksi ozna stanj a, nemi r, napetost, fobi j e, poj aana razdral j i vost,
psi honeurotske smetnj e, terapi j a hroni nog al kohol i zma: 1-3 puta dnevno po 10mg, ili
20mg odjednom uvee pre spavanja, maks. 60mg dnevno.
DENTINOX N -- DENTINOX GESELLSCHAFT FR PHARMAZEUTISCHE PRPARATE
LENK & SCHUPPAN - Nemaka
tinktura kamilice, lidokain, makrogol lauriletar - A01AD11
STOMATOLOKI PREPARATI
A01AD ostali lekovi za lokalnu terapiju oralne sluznice
(BR) 7120241 rastvor za desni; 150mg/g+3.4mg/g+3.2mg/g; boica, 1x10g
8606102233166 1439/2008/12 17.04.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 17.04.2013
Doziranje: l okal ne tegobe pri ni canj u prvi h zuba kod dece: tamponom natopljenim sa 2-3
kapi vie puta dnevno premazati desni.
DEPAKINE -- GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
valproinska kiselina - N03AG01 ANTIEPILEPTICI
N03AG derivati masnih kiselina
(Z) 0084502 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 400mg/4ml;
lioboica sa rastvaraem, 4x4ml
3582910003700 1180/2006/12 13.07.2006
5 godina, na temperaturi ispod 30C. 13.07.2011
Doziranje: povremeno l eenj e epi l epsi j e kada pri mena oral nog val proata ni j e mogua:
poetno, i.v. inj./inf. 400-800mg (do 10mg/kg), maks. 2.5g dnevno; nastaviti i.v. inf. u dozi
jednakoj onoj koja se uzima oralno; deca obino 20-30mg/kg dnevno, doza se moe poveavati
uz praenje koncentracije u plazmi (kod doze iznad 40mg/kg dnevno pratiti i biohemijske i
hematoloke parametre).
Paralelni lekovi: Eftil
DEPAKINE CHRONO -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
valproinska kiselina, natrijum-valproat - N03AG01
ANTIEPILEPTICI
N03AG derivati masnih kiselina
(R) 1084816 tableta sa produenim oslobaanjem; 500mg; ola, 1x30tabl.
5909990694327 3903/2008/12 23.10.2008
3 godine; podeljene tablete 24 sata, bez posebnih naznaka 23.10.2013
(R) 1084815 tableta sa produenim oslobaanjem; 300mg; ola, 1x30tabl.
3582910009528 3902/2008/12 23.10.2008
3 godine; podeljene tablete 24 sata, bez posebnih naznaka. 23.10.2013
Doziranje: terapi j a general i zovani h, parci j al ni h i drugi h obl i ka epi l epti ni h napada:
poetna doza za veinu bolesnika (60-100kg) je 10-15mg/kg dnevno, odnosno 2-5 tabl. (300mg)
ili 1-3 tabl. (500mg). Doza se mora titrirati do optimalnog nivoa i podeliti na 1-2 dnevne doze.
Doza kod odraslih je, po pravilu, izmeu 20-30mg/kg dnevno, odnosno 4-10 tabl. po 300mg ili
abecedni spisak registrovanih lekova 183
D
2-6 tabl. po 500mg ako je telesna masa bolesnika izmeu 60-100 kg. Ukoliko se ne moe postii
kontrola epi napada, doza se moe poveati. Bolesnik koji dobija dnevne doze vee od 50mg/
kg moraju da bude pod posebnim nadzorom. Najea doza kod dece je oko 30mg/kg dnevno.
Terapi j a i prevenci j a akutne mani j e kod bol esni ka sa bi pol arni m poremeaj em
(odrasli): preporuena inicijalna doza u terapiji akutne manije iznosi 20mg/kg/dan; doza se
moe prilagoditi prema individualnom klinikom odgovoru, maks. dnevna doza ne sme biti
vea od 3000mg; preporuena doza odravanja kod bipolarnog poremeaja je 1000-2000mg/
dan. Profi l akti ke doze u prevenci j i akutne mani j e su individualne, u skladu sa najniom
ekasnom dozom, s tim to ciljne koncentracije leka u plazmi treba da budu 50-125mcg/mL.
Paralelni lekovi: Depakine Chronosphere
DEPAKINE CHRONOSPHERE -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
valproinska kiselina, natrijum-valproat - N03AG01
ANTIEPILEPTICI
N03AG derivati masnih kiselina
(R) 2084813 granule sa produenim oslobaanjem; 500mg; kesica, 30x1kom
3582910010074 3906/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 23.10.2013
(R) 2084814 granule sa produenim oslobaanjem; 750mg; kesica, 30x1kom
3582910010104 3905/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 23.10.2013
(R 2084811 granule sa produenim oslobaanjem; 1000mg; kesica, 30x1kom
3582910010159 3904/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 23.10.2013
(R) 2084812 granule sa produenim oslobaanjem; 250mg; kesica, 30x1kom
3582910010081 3900/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi od 25C 23.10.2013
(R) 2084810 granule sa produenim oslobaanjem; 100mg; kesica, 30x1kom
3582910010098 3901/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 23.10.2013
Doziranje: terapi j a general i zovani h, parci j al ni h i drugi h obl i ka epi l epti ni h napada:
odrasli terapiju zapoeti sa 600mg/dan i titrirati dozu svaka 3 dana za 200mg do postizanja
kontrole napada (u okviru raspona doza od 1000-2000mg/dan; deca < 20kg telesne mase
inicijalna doza od 20mg/kg/dan postupno se poveava do postizanja kontrole napada (u okviru
raspona doza od 20-30mg/kg/dan); deca > 20kg telesne mase inicijalna doza od 400mg/dan
postupno se poveava (ukoliko je potrebno) do potpune kontrole napada (u okviru raspona
doza od 20-30mg/kg/dan. Doziranje ovog leka u terapiji i prevenciji akutne manije sprovodi se
pod nadzorom iskusnog specijaliste za leenje bipolarnih poremeaja.
Paralelni lekovi: Depakine Chrono
DERMODRIN -- PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija
difenhidramin - D04AA32 SREDSTVA PROTIV SVRABA, UKLJUUJUI
ANTIHISTAMINIKE, ANESTETIKE I SL.
D04AA antihistaminici za lokalnu primenu
(BR) 4154100 krem; 20mg/g; tuba, 1x20g
9088880015278 1422/2007/12 05.07.2007
5 godina, bez posebnih naznaka 05.07.2012
(BR) 4154101 krem; 20mg/g; tuba, 1x50g
9088881290131 1423/2007/12 05.07.2007
5 godina, bez posebnih naznaka 05.07.2012
Doziranje: svrab, l okal ni bol ovi i reakci j e preosetl j i vosti na koi usl ed al ergi j e, uboda
i uj eda i nsekata, ekcema, kopri vnj ae, svraba na i vi cama rane i ogreboti na, manj i h
opekoti na, opekoti na i al ergi j e od sunca: odrasli 4-6 puta dnevno nanositi mast na obolelo
mesto, maks. do 15g dnevno; kod dece 4-5 puta dnevno, maks. do 15g dnevno.
184 abecedni spisak registrovanih lekova
D
DETRALEX -- LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
diosmin, hesperidin - C05CA53 VAZOPROTEKTIVI
C05CA bioavonoidi
(R) 1108330 lm tableta; 500mg; blister, 2x15tabl.
3594456400349 1098/2008/12 18.03.2008
4 godine, na temperaturi do 30C 18.03.2013
Doziranje: hroni na venska i nsufi ci j enci j a: 1 tabl. u podne i 1 tabl. uvee; hemoroi di : 6 tabl.
dnevno prva 4 dana, zatim 4 tabl. dnevno sledea 3 dana.
DETRUSITOL -- PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
tolterodin - G04BD07 UROLOKI LEKOVI
G04BD urinarni spazmolitici
(R) 1139173 lm tableta; 2mg; blister, 2x14tabl.
8606007410471 1495/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 21.08.2011
(R) 1139175 lm tableta; 2mg; blister, 4x14tabl.
8606007410495 1496/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 21.08.2011
(R) 1139174 lm tableta; 1mg; blister, 4x14tabl.
8606007410488 1498/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 21.08.2011
(R) 1139172 lm tableta; 1mg; blister, 2x14tabl.
8606007410464 1497/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 21.08.2011
Doziranje: poremeaj funkci j e mokrane bei ke: 2 puta po 2mg, maks. 2 puta po 4mg; u
sluaju pojave neeljenih dejstava 2 puta po 1mg dnevno. Ne preporuuje se primena kod dece.
DEXA EDO -- DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemaka
deksametazon - S01BA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01BA kortikosteroidi, monokomponentni
(R) 7090101 kapi za oi, rastvor; 1.3mg/ml; kontejner jednodozni, 20x0.5ml
4030571001874 444/2006/12 06.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 06.04.2011
(R) 7090102 kapi za oi, rastvor; 1.3mg/ml; kontejner jednodozni, 50x0.5ml
4030571001850 445/2006/12 06.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 06.04.2011
(R) 7090100 kapi za oi, rastvor; 1.3mg/ml; kontejner jednodozni, 10x0.5ml
4030571001478 443/2006/12 06.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 06.04.2011
Doziranje: akutno i hroni no zapal j enj e oka: obino 4-6 puta po 1-2 kapi dnevno u oko (oi);
trajanje terapije odreuje lekar.
Paralelni lekovi: Dexagel, Maxidex
DEXAGEL -- DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemaka
deksametazon - S01BA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01BA kortikosteroidi, monokomponentni
(R) 4090143 gel za oi; 0.985mg/g; tuba, 1x5g
4030571001461 564/2005/12 21.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 21.12.2010
Doziranje: nebakteri j ska upal a ronj ae i venj ae, i ri ti s, i ri doci kl i ti s, uvei ti s: na svaka
4 sata mazati u tankom sloju u donji kapak venjae; kasnije 3-4 puta dnevno; trajanje terapije
je najdue 4 nedelje.
Paralelni lekovi: Dexa EDO, Maxidex
abecedni spisak registrovanih lekova 185
D
DEXAMETHASON-NEOMYCIN -- GALENIKA AD - Srbija
deksametazon, neomicin - S03CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO I UHO
S03CA kortikosteroidi i antiinfektivi u kombinaciji
(R) 7090790 kapi za ui/oi, rastvor; 0.1%+0.35%; boica staklena, 1x5ml
8608808103910 356/2008/12 11.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 11.02.2013
Doziranje: i nfl amatorne reakci j e prednj eg segmenta oka (konjunktivitis, keratokonjunktivis,
iritis, iridociklitis, blefaritis, povrede ronjae stranim telima, hemijskim i radijacionim agensima),
i nfekci j e spol j anj eg unog kanal a (difuzna zapaljenja, ekcemi, seboroini dermatitis): 1-2
kapi na 1 sat u oko, ili 3-4 kapi u uho, zatim 1-2 kapi na 4 sata.
DEXAMYTREX -- DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemaka
deksametazon, gentamicin - S01CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01CA kortikosteroidi i antiinfektivi u kombinaciji
(R) 7090920 kapi za oi, rastvor; 0.1%+0.5%; boica plastina, 1x5ml
4030571001430 319/2005/12 23.12.2005
3 godine, uvati na temperaturi do 25C, u spoljanjem pakovanju, van domaaja dece 23.12.2010
(R) 4090921 mast za oi; 0.3mg/g+5mg/g; tuba, 1x3g
4030571001447 320/2005/12 23.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C 23.12.2010
Doziranje: bakteri j ske i al ergi j ske j ako i nfi ci rane upal e venj ae, ronj ae i i vi ce kapka:
mast 2-3 puta dnevno po 0.5-1.0cm masti staviti na obolelo mesto, ne due od 2 nedelje; kapi 4-6
puta dnevno po 1 kap u donji kapak venjae, ne due od 2 nedelje, uz kontrolu onog pritiska.
DEXASON -- GALENIKA AD - Srbija
deksametazon - H02AB02 KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
(R) 0047140 rastvor za injekciju; 4mg/ml; ampula, 25x1ml
8608808100551 546/2007/12 27.02.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 27.02.2012
(R) 1047143 tableta; 0.5mg; blister, 5x10tabl.
8608808103606 511/2007/12 08.02.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 08.02.2012
Doziranje: respi ratorna obol j enj a (simptomatska sarkoidoza, Loeerov sindrom,
diseminovana tuberkuloza-uz odgovarajuu antituberkuloznu terapiju, difuzna intersticijalna
broza) endokri nol oka, gastroi ntesti nal na i al ergi j ska obol j enj a (bronhijalna astma,
alergijski rinitis, hipersenzitivne reakcije na lekove, atopijski dermatitis, kontaktni dermatitis,
serumska bolest, angioedem, analaksa), oftal mol oka obol j enj a, pemfi gus, pemfi goi d,
bul ozni herpeti formni dermati ti s, Stevens-Johnson- ov si ndrom, eksfol i j ati vni
dermati ti s, mycosi s fungoi des, teak obl i k l i chen pl anusa, dermatoze, i di opatski
nefrotski si ndrom, Lupus nefri ti s, Crohn- ova bol est, ul cerozni kol i ti s, reumatol oka
obol j enj a i kol agenoze, hematol oka obol j enj a, neopl azme, cerebral ni edem, muni na
i povraanj e kod terapi j e ci totoksi ki m l ekovi ma, di j agnosti ki test za hi per funkci j u
kore nadbubreni h l ezda: odrasli uobiajena poetna doza je 0.5-10mg jednom dnevno,
ujutro, zavisno od vrste oboljenja. Poetna doza se moe odravati ili prilagoavati dok se ne
postigne zadovoljavajui terapijski odgovor. Posle povoljnog inicijalnog odgovora, odredjuje
se odgovarajua doza odravanja postepenim smanjivanjem poetne doze na najniu dozu
za postizanje adekvatnog klinikog odgovora. Pri dugotrajnoj primeni ne treba prei 1.5mg
dnevno. Primena kod dece: doza varira od 0.01-0.1mg/kg dnevno. Doziranje se moe svesti na
pojedinanu dozu svaki drugi dan sa ciljem smanjenja usporavanja rastenja i supresije osovine
hipotalamus-hipoza-nadbubrena lezda. Primena kod starih osoba: kod dugotrajnog leenja,
pratiti stanje, imajui u vidu ozbiljne posledice neeljenih efekata kortikosteroida u starijem
ivotnom dobu (osteoporoza, dijabetes, hipertenzija, hipokalijemija, sklonost ka infekcijama
i atroja koe); uvaavati sve principe za sistemsku primenu glukokortikoida (individualno
podeavanje doze prema efektu, postepeno smanjivanje doze pri odreivanju doze odravanja,
postepeni prekid terapije).
186 abecedni spisak registrovanih lekova
D
DEXOMEN -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
deksketoprofen - M01AE17 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 1162701 lm tableta; 25mg; blister, 5x10tabl.
4013054007273 602/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti 01.03.2012
(R) 1162702 lm tableta; 25mg; blister, 1x10tabl.
4013054007259 603/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti 01.03.2012
(R) 1162700 lm tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
4013054007266 601/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti. 01.03.2012
Doziranje: terapi j a bol a bl agog do umerenog i ntenzi teta (simptomatska): zavisno
od prirode i jaine bola preporuena doza je 12.5mg na 4-6
h
ili 25mg na 8
h
, istovremeno sa
hranom ili posle obroka. Ukupna dnevna doza ne sme biti vea od 75mg. Lek nije namenjen za
dugotrajnu upotrebu. Ne treba ga koristiti kod bolesnika sa tekim poremeajem funkcije jetre
i kod onih sa umerenim do tekim poremeajem funkcije bubrega; ne treba ga primenjivati
kod dece i adolescenata. Moe imati blag do umeren uticaj na sposobnost vonje ili rukovanja
mainama usled mogue pojave vrtoglavice ili pospanosti.
Paralelni lekovi: Dexomen 12.5, Dexomen inject
DEXOMEN 12.5 -- A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES
S.R.L. - Italija
deksketoprofen - M01AE17 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 1162705 lm tableta; 12.5mg; blister, 4x10tabl.
4013054018880 4009/2010/12 09.08.2010
2 godine, na temperaturi do 30C, u kartonskoj kutiji u cilju zatite od svetlosti 09.08.2015
(R) 1162704 lm tableta; 12.5mg; blister, 2x10tabl.
4013054018873 4006/2010/12 09.08.2010
2 godine, na temperaturi do 30C, u kartonskoj kutiji u cilju zatite od svetlosti. 09.08.2015
Doziranje: terapi j a bol a bl agog do umerenog i ntenzi teta (simptomatska): zavisno
od prirode i jaine bola preporuena doza je 12.5mg na 4-6
h
ili 25mg na 8
h
, istovremeno sa
hranom ili posle obroka. Ukupna dnevna doza ne sme biti vea od 75mg. Lek nije namenjen za
dugotrajnu upotrebu. Ne treba ga koristiti kod bolesnika sa tekim poremeajem funkcije jetre
i kod onih sa umerenim do tekim poremeajem funkcije bubrega; ne treba ga primenjivati kod
dece i adolescenata. Neeljeni efekti kao to su vrtoglavica, pospanost, iscrpljenost i vizuelni
poremeaji su mogui kada se uzimaju NSAIL, te treba savetovati izbegavanje upravljanja
motornim vozilom ili rukovanja mainama.
Paralelni lekovi: Dexomen, Dexomen inject
DEXOMEN 12.5 -- LABORATORIOS MENARINI S.A. - panija
deksketoprofen - M01AE17 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 1162704 lm tableta; 12.5mg; blister, 2x10tabl.
4013054020586 4007/2010/12 09.08.2010
2 godine, na temperaturi do 30C, u kartonskoj kutiji u cilju zatite od svetlosti 09.08.2015
(R) 1162705 lm tableta; 12.5mg; blister, 4x10tabl.
4013054020593 4008/2010/12 09.08.2010
2 godine, na temperaturi do 30C, u kartonskoj kutiji u cilju zatite od svetlosti. 09.08.2015
Doziranje: terapi j a bol a bl agog do umerenog i ntenzi teta (simptomatska): zavisno
od prirode i jaine bola preporuena doza je 12.5mg na 4-6
h
ili 25mg na 8
h
, istovremeno sa
hranom ili posle obroka. Ukupna dnevna doza ne sme biti vea od 75mg. Lek nije namenjen za
dugotrajnu upotrebu. Ne treba ga koristiti kod bolesnika sa tekim poremeajem funkcije jetre
i kod onih sa umerenim do tekim poremeajem funkcije bubrega; ne treba ga primenjivati kod
dece i adolescenata. Neeljeni efekti kao to su vrtoglavica, pospanost, iscrpljenost i vizuelni
abecedni spisak registrovanih lekova 187
D
poremeaji su mogui kada se uzimaju NSAIL, te treba savetovati izbegavanje upravljanja
motornim vozilom ili rukovanja mainama.
Paralelni lekovi: Dexomen, Dexomen inject
DEXOMEN INJECT -- A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES
S.R.L. - Italija
deksketoprofen - M01AE17 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(Z) 0162703 rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/2ml;
ampula, 5x2ml
4013054017524 623/2010/12 28.01.2010
4 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti. 28.01.2015
Doziranje: si mptomatska terapi j a akutnog bol a umerenog do j akog i ntenzi teta (post-
operati vni bol, renal ne kol i ke, bol ovi donj eg del a l ea) kada oralna primena nije mogua:
odrasli preporuena doza je 50mg svakih 8 12 sati kao i.m. spora inj. duboko u mii, ili spora
i.v. inf. u trajanju od 10-30 minuta, ili i.v. bolus inj. u trajanju ne kraem od 15 sekundi; ako je
neophodno, primena moe biti ponovljena nakon 6 sati; maks. 150mg dnevno (ne due od 2
dana). Kod bolesnika sa blagim do umerenim poremeajima funkcije jetre i/ili blago oteenom
renalnom funkcijom dozu smanjiti na ukupnu dnevnu dozu od 50mg; ne treba koristiti kod onih
sa tekim poremeajem jetre i/ili umerenim do tekim poremeajem funkcije bubrega (klirens
kreatinina <50 mL/min). Ne treba ga primenjivati kod dece i adolescenata. Moe imati blag do
umeren uticaj na sposobnost vonje ili rukovanja mainama usled mogue pojave vrtoglavice
ili pospanosti.
Paralelni lekovi: Dexomen, Dexomen 12.5
DIABACT UBT -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
urea (karbamid) - V04CX.. DIJAGNOSTIKA SREDSTVA
V04CX ostala dijagnostika sredstva
(Z) 1191002 tableta; 50mg; blister, 1x1tabl.
8600102463981 3105/2008/12 10.09.2008
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 10.09.2013
(Z) 1191001 tableta; 50mg; blister, 10x1tabl.
8600102463998 3108/2008/12 10.09.2008
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 10.09.2013
Doziranje: preparat se kori sti za di j agnozu akti vne gastroduodenusne i nfekci j e
uzrokovane Hel i cobacter Pyl ori : uzima se jedna tabl. kao jedna doza za jedno testiranje (po
protokolu za primenu). Bolesnik ne sme uzimati hranu najmanje 6 sati pre ispitivanja.
DIANEAL PD4 -- BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid - B05D...
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05D. rastvori za peritoneumsku dijalizu
(SZ) 9175732 rastvor za peritonealnu dijalizu; 1.36%m/v
(13.6g/l)+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l; plastina kesa, 1x5000ml
5413760016054 120/2009/12 22.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne uvati na temperaturi nioj od 4C 22.01.2014
(SZ) 9175733 rastvor za peritonealnu dijalizu; 2.27%m/v (
22.7g/l)+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l; plastina kesa, 1x2000ml
5413760016276 121/2009/12 22.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne uvati na temperaturi nioj od 4C 22.01.2014
(SZ) 9175734 rastvor za peritonealnu dijalizu; 2.27%m/v
(22.7g/l)+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l; plastina kesa, 1x2500ml
5413760016221 122/2009/12 22.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne uvati na temperaturi nioj od 4C 22.01.2014
188 abecedni spisak registrovanih lekova
D
(SZ) 9175731 rastvor za peritonealnu dijalizu; 1.36%m/v
(13.6g/l)+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l; plastina kesa, 1x2500ml
5413760016214 119/2009/12 22.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne uvati na temperaturi nioj od 4C 22.01.2014
(SZ) 9175730 rastvor za peritonealnu dijalizu; 1.36%m/v
(13.6g/l)+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l; plastina kesa, 1x2000ml
5413760015958 118/2009/12 22.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne uvati na temperaturi nioj od 4C 22.01.2014
(SZ) 9175735 rastvor za peritonealnu dijalizu; 2.27%m/v
(22.7g/l)+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l; plastina kesa, 1x5000ml
5413760016078 123/2009/12 22.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne uvati na temperaturi nioj od 4C 22.01.2014
(SZ) 9175738 rastvor za peritonealnu dijalizu; 3.86%m/v
(38.6g/l)+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l; plastina kesa, 1x5000ml
5413760016092 158/2009/12 22.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne uvati na temperaturi nioj od 4C 22.01.2014
(SZ) 9175737 rastvor za peritonealnu dijalizu; 3.86%m/v
(38.6g/l)+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l; plastina kesa, 1x2500ml
5413760016238 125/2009/12 22.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne uvati na temperaturi nioj od 4C 22.01.2014
(SZ) 9175736 rastvor za peritonealnu dijalizu; 3.86%m/v
(38.6g/l)+5.38g/l+4.48g/l+0.184g/l+0.051g/l; plastina kesa, 1x2000ml
5413760016207 124/2009/12 22.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne uvati na temperaturi nioj od 4C. 22.01.2014
Doziranje: akutna i hroni na renal na i nsufi ci j enci j a, teak stepen retenci j e vode,
el ektrol i tna obol j enj a, i ntoksi kaci j a l ekovi ma: reim doziranja, frekvenciju i trajanje
terapije prilagoditi klinikom statusu bolesnika.
Paralelni lekovi: Gambrosol trio 10, Gambrosol trio 40
DIANE-35 -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
ciproteron, etinilestradiol - G03HB01 POLNI HORMONI I MODULATORI
G03HB antiandrogeni i estrogeni GENITALNOG SISTEMA
(R) 1048176 obloena tableta; 2mg+0.035mg; blister, 1x21tabl.
8600103492133 968/2009/12 24.03.2009
5 godina, na temperaturi do 30C 22.03.2011
Doziranje: hormonska terapi j a: 1 draeja dnevno, od prvog dana menstrualnog ciklusa, posle
21-og dana sledi pauza 7 dana.
DIAPREL MR -- ANPHARM PRZEDSIEBIORSTWO FARMACEUTYCZNE S.A. - Poljska
gliklazid - A10BB09 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
(R) 1042062 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 30mg; blister, 2x30tabl.
5906740201521 1127/2008/12 03.04.2008
3 godine, u originalnom pakovanju. 11.03.2013
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): 1 tableta u vreme doruka.
Paralelni lekovi: Diprian, Gliclada, Glikosan, Glioral
DIAPREL MR -- LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
gliklazid - A10BB09 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
(R) 1042062 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 30mg; blister, 2x30tabl.
3594452500760 990/2008/12 11.03.2008
3 godine, u originalnom pakovanju. 11.03.2013
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): 1 tableta u vreme doruka.
Paralelni lekovi: Diprian, Gliclada, Glikosan, Glioral
abecedni spisak registrovanih lekova 189
D
DIAZEPAM -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
diazepam - N05BA01 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(R) 1071791 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8600102463066 515-04-876-1 20.04.2004
3 godine, 20.04.2009
(R) 1071790 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8600102463059 515-04-876/04 20.04.2004
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 20.04.2009
Doziranje: anksi oznost, nesani ca, epi l epti ki status i druga spasti no-konvul zi vna
stanj a (tetanus, ekl ampsi j a), premedi kaci j a kod di j agnosti ki h i terapi j ski h
i ntervenci j a, al kohol ni apsti nenci j al ni si ndrom: odrasli 3 puta po 2mg, u teim sluajevima
15-30mg dnevno (anksi oznost), 5-15mg uvee (nesani ca) kratkotrajna primena; deca 1-5mg
pre spavanja (none more i somnambul i zam) u kratkotrajnoj primeni. Nije dozvoljena
istovremena upotreba oralnog i parenteralnog oblika.
Paralelni lekovi: Apaurin, Bensedin
DIAZEPAM -- HEMOFARM AD - Srbija
diazepam - N05BA01 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(R) 1071702 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8600097400480 1486/2007/12 10.07.2007
5 godina, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 10.07.2012
(R) 1071700 tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
8600097400053 3652/2008/12 15.10.2008
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 15.10.2013
(R) 1071701 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8600097400060 3653/2008/12 15.10.2008
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 15.10.2013
Doziranje: anksi oznost, nesani ca, epi l epti ki status i druga spasti no-konvul zi vna
stanj a (tetanus, ekl ampsi j a), premedi kaci j a kod di j agnosti ki h i terapi j ski h
i ntervenci j a, al kohol ni apsti nenci j al ni si ndrom: odrasli 3 puta po 2mg, u teim sluajevima
15-30mg dnevno (anksi oznost), 5-15mg uvee (nesani ca) kratkotrajna primena; deca 1-5mg
pre spavanja (none more i somnambul i zam) u kratkotrajnoj primeni. Nije dozvoljena
istovremena upotreba oralnog i parenteralnog oblika.
Paralelni lekovi: Apaurin, Bensedin
DIAZEPAM -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
diazepam - N05BA01 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(R) 1071785 tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
8608811006291 2513/2009/12 04.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti 04.05.2014
(R) 1071786 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8608811006307 2453/2009/12 30.04.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti. 30.04.2014
Doziranje: anksi oznost, nesani ca, epi l epti ki status i druga spasti no-konvul zi vna
stanj a (tetanus, ekl ampsi j a), premedi kaci j a kod di j agnosti ki h i terapi j ski h
i ntervenci j a, al kohol ni apsti nenci j al ni si ndrom: odrasli 3 puta po 2mg, u teim sluajevima
15-30mg dnevno (anksi oznost), 5-15mg uvee (nesani ca) kratkotrajna primena; deca 1-5mg
pre spavanja (none more i somnambul i zam) u kratkotrajnoj primeni. Nije dozvoljena
istovremena upotreba oralnog i parenteralnog oblika.
Paralelni lekovi: Apaurin, Bensedin
190 abecedni spisak registrovanih lekova
D
DIBIGLIM -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
glimepirid - A10BB12 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042815 tableta; 1mg; blister, 3x10tabl.
8606010891007 2006/2008/12 10.06.2008
2 godine, na temperaturi do 30 10.06.2013
(R) 1042818 tableta; 4mg; blister, 3x10tabl.
8606010891038 2008/2008/12 10.06.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 10.06.2013
(R) 1042817 tableta; 3mg; blister, 3x10tabl.
8606010891021 2009/2008/12 10.06.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 10.06.2013
(R) 1042816 tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
8606010891014 2010/2008/12 10.06.2008
2 godine, na temperaturi do 30C. 10.06.2013
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): poetna doza je 1mg jednom dnevno, ako je potrebno
dozu poveavati u intervalu od 1-2 nedelje do 2mg, 3mg ili 4mg dnevno, maks. 6mg dnevno; lek
se uzima pre ili u toku jela; nikada ne preskoiti obrok nakon uzimanja leka.
Paralelni lekovi: Aglimex, Amaryl, Diulong, Glimepirid, Gliprex, Limeral, Meglimid, Trical
DICEF -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
cefuroksim - J01DC02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DC cefalosporini, II generacija
(Z) 0321404 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg;
boica staklena, 50x1500mg
8606007082647 4214/2010/12 10.09.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. Boicu sa lekom uvati u spoljnjem pakovanju. 10.09.2015
(Z) 0321401 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 750mg; boica staklena, 50x750mg
8606007082630 4213/2010/12 10.09.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. Boicu sa lekom uvati u spoljnjem pakovanju. 10.09.2015
(Z) 0321403 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg;
boica staklena, 10x1500mg
8606007082692 4215/2010/12 10.09.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. Boicu sa lekom uvati u spoljnjem pakovanju. 10.09.2015
Doziranje: terapija infekcija pre nego to je uzroni agens identikovan ili kada je infekcija izazvana
osetljivim bakterijama i to: i nfekci j e respi ratornog trakta (akutni i hronini bronhitis, incirane
bronhiektazije, bakterijska pneumonija, apsces plua i postoperativne infekcije grudnog koa),
i nfekci j e uha, grl a i nosa (sinuzitis, tonzilitis, faringitis), i nfekci j e uri narnog trakta (akutni
i hronini pijelonefritis, cistitis, asimptomatska bakteriurija), i nfekci j e meki h tki va (celulitis,
erizipel, peritonitis, infekcije rane), i nfekci j e kosti j u i zgl obova (osteomijelitis, septiki artritis),
i nfekci j e u akuerstvu i gi nekol ogi j i (pelvina inamatorna oboljenja) i septi kemi j a kao
i.m. inj., i.v. inj. ili inf. Duina terapije se odredjuje prema teini infekcije i klinikom statusu
bolesnika. Odrasli i stariji bolesnici: uobiajena doza je 3 puta na dan po 750mg; kod tekih
infekcija doza se moe poveati do 1500mg i.v. inj. 3 puta na dan, ako je neophodno, moe
se poveati na 4 puta na dan, maks. 3-6g; odojad i deca: 30-100mg/kg/dan, u 3-4 podeljene
doze; novorodjenad 30-100mg/kg/dan, u 2-3 podeljene doze. Gonorej a: jedna inj. od 1500mg
ili 2 puta po750mg u suprotne gluteuse. Meni ngi ti s: monoterapija odrasli: 3g i.v. na svakih
8
h
; odojad i deca od 200-240mg/kg/dan i.v. u 3-4 podeljene doze; doza se moe smanjiti na
100mg/kg/dan i.v. posle 3 dana ili posle klinikog poboljanja; novoroenad 100mg/kg/dan
i.v. inj.; doza se moe smanjiti na 50mg/kg/dan. Profi l aksa i nfekci j a tokom operati vni h
zahvata, kada postoj i povean ri zi k od i nfekci j e: uobiajena doza je 1500mg u reimu
primene prema protokolu i vrsti intervencije. Sekvenci j al na terapi j a se koristi za prelazak sa
parenteralne na oralnu primenu leka, prema protokolu. Smanjenje doze se preporuuje kod
bolesnika sa znaajnim oteenjem renalne funkcije. Bolesnicima koji su na hemodijalizi, posle
svake dijalize treba dodati dozu od 750mg cefuroksima.
Paralelni lekovi: Aksef, Cefuroksim, Cefuroxim-MIP, Ceroxim, Nilacef, Xorimax, Xorim
abecedni spisak registrovanih lekova 191
D
DICLAC -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 0162901 rastvor za injekciju; 75mg/3ml; ampula, 50x3ml
8606010891274 2490/2009/12 30.04.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 24.12.2012
(R) 0162900 rastvor za injekciju; 75mg/3ml; ampula, 5x3ml
8606010891205 2494/2009/12 30.04.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 24.12.2012
Doziranje: si mtomatska terapi j a akutnog j akog bol a kod akutnog i hroni nog
ar tri ti sa (ukljuujui i akutni giht), anki l ozi raj ueg spondi l i ti sa (Behterova bolest) i drugi h
zapal j enj ski h reumatski h bol esti ki me, spondi l oar troze i ar troze: odrasli zavisno od
teine bolesti, jednokratno primeju 75mg kao i.m. inj. Ne davati deci i adolescentima mlaim
od 18 godina.
Paralelni lekovi: Actafenak, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT PHARM,
Diclofenac PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini,
Diklofenak duo Nini plus, Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid,
Rapten-K, Rapten Duo
DICLOFENAC DUO -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162207 kapsula sa modikovanim oslobaanjem, tvrda; 75mg; blister, 3x10kaps.
8606007082081 1622/2010/12 10.03.2010
4 godine, na temperaturi do 25C. 10.03.2015
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s, osteoar troza, bol u donj em del u l ea, akutni mi i no
skel etni poremeaj i , trauma (periartritis, tendinitis, tenosinovitis, burzitis, iaenja,
nategnua, dislokacija), za ol akanj e bol a kod fraktura, anki l ozi raj ui spondi l i ti s,
akutni gi ht, za kontrol u bol a i zapal j enj a u or topedski m, dental ni m i drugi m manj i m
hi rurki m i ntervenci j ama, bol na gi nekol oka stanj a (primarna dismenoreja, adneksitis)
odrasli: jedna kapsula dnevno, doza se moe poveati na dve kapsule dnevno. Prvu dozu treba
uzeti ujutru pre doruka, a drugu posle 8-12 sati, ukoliko je potrebna. Kapsule treba progutati
cele sa dovoljno tenosti, sa ili nakon obroka. Kontraindikovana je primena kod dece do 12
godina.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo-HABIT PHARM, Diclofenac
PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini, Diklofenak
duo Nini plus, Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid, Rapten-K,
Rapten Duo
DICLOFENAC DUO 4% SPRAY GEL -- PHARBIL WALTROP GMBH - Nemaka
diklofenak - M02AA15 LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AA nesteroidni antiinamatorni preparati za lokalnu primenu
(BR) 7167900 sprej za kou, rastvor; 4%; boica sa rasprivaem, 1x12.5g
8606007081206 118/2007/12 11.01.2007
3 godine, u originalnom pakovanju 11.01.2012
(BR) 7167901 sprej za kou, rastvor; 4%; boica sa rasprivaem, 1x25g
8606007081213 119/2007/12 11.01.2007
3 godine, u originalnom pakovanju. 11.01.2012
Doziranje: si mptomatsko ubl aavanj e bl agog do umereno j akog bol a kod
posttraumatski h zapal j enj ski h stanj a mal i h i srednj i h zgl obova i okol nog tki va: odrasli
i deca starija od 15 godina 3 puta dnevno naprskati sadraj (4-5 puta pritiskom na pumpicu) i
lagano utrljati u kou, maks. dnevna doza je 15 pritisaka na pumpicu; terapiju sprovoditi 7-8
dana; konsultovati lekara ukoliko nema poboljanja nakon 3 dana terapije.
Paralelni lekovi: Diklofenak, Diklofen, Naklofen, Voltaren Emulgel
192 abecedni spisak registrovanih lekova
D
DICLOFENAC DUO-HABIT PHARM -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162403 kapsula sa modikovanim oslobaanjem, tvrda; 75mg; blister, 3x10kaps.
8606010720017 3926/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 23.10.2013
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s, osteoar troza, bol u donj em del u l ea, akutni mi i no
skel etni poremeaj i , trauma (periartritis, tendinitis, tenosinovitis, burzitis, iaenja,
nategnua, dislokacija), za ol akanj e bol a kod fraktura, anki l ozi raj ui spondi l i ti s,
akutni gi ht, za kontrol u bol a i zapal j enj a u or topedski m, dental ni m i drugi m manj i m
hi rurki m i ntervenci j ama, bol na gi nekol oka stanj a (primarna dismenoreja, adneksitis)
odrasli: jedna kapsula dnevno, doza se moe poveati na dve kapsule dnevno. Prvu dozu treba
uzeti ujutru pre doruka, a drugu posle 8-12 sati, ukoliko je potrebna. Kaps. treba progutati celu
sa dovoljno tenosti, sa ili nakon obroka. Kontraindikovana je primena kod dece do 12 godina.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac PharmaSwiss,
Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini, Diklofenak duo Nini plus,
Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid, Rapten-K, Rapten Duo
DICLOFENAC PHARMASWISS -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162572 tableta sa produenim oslobaanjem; 100mg; blister, 2x10tabl.
8606007082456 6396/2010/12 08.11.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, na suvom mestu, zateno od svetlosti. 08.11.2015
Doziranje: bol ovi u reumatski m bol esti ma: odrasli poetna doza 100-150mg dnevno
podeljeno u 2-3 doze; doza odravanja 1-2 puta po 75mg ili 100mg dnevno; di smenorej a: 50-
150mg dnevno; j uveni l ni ar tri ti s: deca preko 6 godina (oralno ili rektalno) 1-3mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT PHARM,
Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini, Diklofenak duo Nini plus,
Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid, Rapten-K, Rapten Duo
DICLOFENAC-RETARD -- REMEDICA LTD - Kipar
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162402 tableta sa produenim oslobaanjem; 100mg; blister, 2x10tabl.
5290665004542 297/2005/12 18.08.2005
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage, van domaaja dece. 18.08.2010
Doziranje: bol ovi u reumatski m bol esti ma: odrasli 1 tabl. dnevno, sa dosta tenosti; maks.
150mg dnevno.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT
PHARM, Diclofenac PharmaSwiss, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini, Diklofenak
duo Nini plus, Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid, Rapten-K,
Rapten Duo
DICLORAPID -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162247 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 75mg; blister, 1x10kaps.
8606007082050 1093/2007/12 23.05.2007
5 godina, na temperaturi do 30C 23.05.2012
(R) 1162245 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 75mg; blister, 3x10kaps.
8606007082074 1091/2007/12 23.05.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 23.05.2012
(R) 1162246 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 75mg; blister, 2x10kaps.
8606007082067 1092/2007/12 23.05.2007
3 godine, na temperaturi do 30C. 23.05.2012
abecedni spisak registrovanih lekova 193
D
Doziranje: povrede praene bol ovi ma i zapal j enj em (uganua, istegnua, iaenja),
postoperaci j ska zapal j enj a i bol (stomatoloke intervencije), bol na i /i l i zapal j enska
stanj a u gi nekol ogi j i , degenerati vna reumatska obol j enj a, vanzgl obni reumati zam,
bol no zapal j enj e uha, nosa, drel a (dodatna terapija): odrasli i deca preko 15 godina: 1-2
kaps. dnevno, sa dosta tenosti, na prazan eludac, 1-2 sata pre obroka.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT PHARM, Diclofenac
PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini, Diklofenak
duo Nini plus, Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid, Rapten-K,
Rapten Duo
DIDERMAL -- GALENIKA AD - Srbija
betametazon, gentamicin - D07CC01 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07CC kortikosteroidi, jakog delovanja, kombinacije sa antibioticima
(R) 4153602 mast; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g
8608808105280 2959/2008/12 03.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 03.09.2013
(R) 4153600 krem; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g
8608808105273 2958/2008/12 03.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 03.09.2013
Doziranje: akutni i hroni ni , sekundarno i nfi ci rani ekcem i dermati ti s, i nfekci j e koe,
dei j i ekcem, ur ti kari j al ne akne, neurodermati ti s, fol i kul i ti s: 2 puta dnevno mazati
obolelu kou u tankom sloju.
Paralelni lekovi: Belogent
DIFLAZON -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
ukonazol - J02AC01 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AC derivati triazola
(R) 1327602 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 4x7kaps.
3838989503239 576/2005/12 23.11.2005
5 godina, na temperaturi do 25C 23.11.2010
(R) 1327600 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x7kaps.
3838989503222 578/2005/12 23.11.2005
5 godina, na temperaturi do 25C 23.11.2010
(R) 1327601 kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kaps.
3838989503338 577/2005/12 23.11.2005
5 godina, na temperaturi do 25C 23.11.2010
(SZ) 0327603 rastvor za infuziju; 2mg/ml; boica staklena, 1x100ml
3838989503345 575/2005/12 23.11.2005
3 godine, na temperaturi do 25C. 23.11.2010
Doziranje: oral na kandi di j aza: odrasli oralno 50-100mg dnevno, 7-14 dana; dermatomi koze:
150mg nedeljno ili 50mg dnevno, 2-4 nedelje; vagi nal na kandi di j aza i bal ani ti s: 150mg
jednokratno; prevenci j a kandi di j aze: 50-400mg dnevno; si stemske kandi di j aze: 200-
400mg oralno ili u inf.; deca 6-12mg/kg oralno ili u inf. dnevno; mukozne kandi di j aze: deca
oralno ili inf. 3-6mg/kg dnevno prvog dana, zatim 3mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Diucan, Fluco Sandoz, Fluconal, Flukonazol, Flumycozal, Stabilanol
DIFLUCAN -- PFIZER PGM - Francuska
ukonazol - J02AC01 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AC derivati triazola
(R) 1327310 kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kaps.
4034541000683 1113/2006/12 05.07.2006
5 godina, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i vlage 05.07.2011
(SZ) 0327312 rastvor za infuziju; 2mg/ml; boica, 1x100ml
4034541000706 1115/2006/12 05.07.2006
5 godina, na temperaturi do 30C (ne zamrzavati) 05.07.2011
194 abecedni spisak registrovanih lekova
D
(R) 1327311 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x7kaps.
4034541000690 1114/2006/12 05.07.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 05.07.2011
Doziranje: oral na kandi di j aza: odrasli oralno 50-100mg dnevno, 7-14 dana; dermatomi koze:
150mg nedeljno ili 50mg dnevno, 2-4 nedelje; vagi nal na kandi di j aza i bal ani ti s: 150mg
jednokratno; prevenci j a kandi di j aze: 50-400mg dnevno; si stemske kandi di j aze: 200-
400mg oralno ili u inf. dnevno; deca 6-12mg/kg oralno ili u inf. dnevno; mukozne kandi di j aze:
deca oralno ili inf. 3-6mg/kg dnevno prvog dana, zatim 3mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Diazon, Fluco Sandoz, Fluconal, Flukonazol, Flumycozal, Stabilanol
DIFUTRAT -- SRBOLEK A.D. - Srbija
izosorbiddinitrat - C01DA08 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DA organski nitrati
(R) 1102071 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 20mg; blister, 6x10kaps.
8608809000454 5974/2009/12 07.10.2009
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 07.10.2014
(R) 1102070 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 20mg; blister, 2x10kaps.
8608809000447 5976/2009/12 07.10.2009
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 07.10.2014
Doziranje: angi na pektori s (prolaksa i terapija) odrasli 2 puta na dan po 1 kaps., bez vakanja,
sa dovoljnom koliinom tenosti; druga doza se uzima 6-8
h
nakon prve. Kod bolesnika sa veim
potrebama za nitratima, doza moe biti poveana na 1 kaps. 3 puta na dan; poslednju dozu
treba uzeti oko 6
h
posle podne. Sastavni deo kombinovane terapije hroni na kongesti vna
i nsufi ci j enci j a srca odrasli 2 puta po 1-2 kaps. na dan. Na osnovu dosadanjih klinikih
iskustava ne preporuuje se upotreba ovog leka kod starijih osoba. Bezbednost i ekasnost
upotrebe kod dece nije jo potvrena.
Paralelni lekovi: Cornilat, Isosorb retard
DIKLOFENAK -- HEMOFARM AD - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 5162195 supozitorija; 50mg; strip, 2x5kom
8600097401272 206/2007/12 16.01.2007
2 godine, na temperatuiri od 15C do 25C 16.01.2012
(R) 5162194 supozitorija; 25mg; strip, 2x5kom
8600097401265 207/2007/12 16.01.2007
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C 16.01.2012
(R) 1162193 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 100mg; blister, 2x10tabl.
8600097400619 1675/2008/12 19.05.2008
4 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 19.05.2013
(R) 1162190 lm tableta; 50mg; blister, 2x10tabl.
8600097400312 3038/2007/12 18.12.2007
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 18.12.2012
(R) 0162192 rastvor za injekciju; 75mg/3ml; ampula, 5x3ml
8600097400596 3036/2007/12 18.12.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 18.12.2012
Doziranje: oralno odrasli poetna doza 100-150mg dnevno podeljeno u 2-3 doze; doza
odravanja 1-2 puta po 75mg ili 100mg dnevno; di smenorej a 50-150mg dnevno; j uveni l ni
ar tri ti s deca preko 6 godina (oralno ili rektalno) 1-3mg/kg dnevno; parenteralno 1-2 puta po
75mg najdue tokom 2 dana; bubrene kol i ke 75mg odmah i jo 75mg posle sata, ako je
neophodno; rektalno odrasli 50-150mg dnevno podeljeno u vie doza.
DIKLOFENAK -- HEMOFARM AD - Srbija
diklofenak - M02AA15 LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AA nesteroidni antiinamatorni preparati za lokalnu primenu
abecedni spisak registrovanih lekova 195
D
(BR) 4167300 gel; 1%; tuba, 1x40g
8600097400794 3037/2007/12 18.12.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 18.12.2012
Doziranje: bol ovi u reumatski m bol esti ma: 3-4 puta po 2-4g gela blago utrljati na obolelo
mesto.
Paralelni lekovi: Diclofenac Duo 4% Spray Gel, Diklofen, Naklofen, Voltaren Emulgel
DIKLOFENAK -- REMEVITA D.O.O. NI - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 5162648 supozitorija; 50mg; strip, 2x5kom
8608811006376 515-04-1653/04 14.07.2004
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 14.07.2009
(R) 0162647 rastvor za injekciju; 75mg; ampula, 5x3ml
8608811006369 515-04-1652/04 14.07.2004
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 14.07.2009
(R) 5162649 supozitorija; 100mg; strip, 2x5kom
8608811006383 515-04-1654/04 14.07.2004
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 14.07.2009
Doziranje: oralno odrasli poetna doza 100-150mg dnevno podeljeno u 2-3 doze; doza
odravanja 1-2 puta po 75mg ili 100mg dnevno; di smenorej a: 50-150mg dnevno; j uveni l ni
ar tri ti s: deca preko 6 godina (rektalno) 1-3mg/kg dnevno; parenteralno 1-2 puta po 75mg
najdue tokom 2 dana; bubrene kol i ke: 75mg odmah i jo 75mg posle sata, ako je
neophodno; rektalno odrasli 50-150mg dnevno podeljeno u vie doza.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT PHARM,
Diclofenac PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini, Diklofenak
duo Nini plus, Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid, Rapten-K,
Rapten Duo
DIKLOFENAK DUO NINI -- M.D. NINI D.O.O. - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162670 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 75mg; blister, 3x10kaps.
8606103515223 881/2009/12 23.03.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 02.10.2011
Doziranje: bol ovi u reumatski m bol esti ma: odrasli poetna doza 100-150mg dnevno
podeljeno u 2-3 doze, doza odravanja 1-2 puta po 75mg ili 100mg dnevno; di smenorej a: 50-
150mg dnevno.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT
PHARM, Diclofenac PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak
duo Nini plus, Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid, Rapten-K,
Rapten Duo
DIKLOFENAK DUO NINI PLUS -- M.D. NINI D.O.O. - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162671 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 100mg; blister, 3x10kaps.
8606103515230 882/2009/12 23.03.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 02.10.2011
Doziranje: bol ovi u reumatski m bol esti ma: odrasli poetna doza 100mg dnevno, doza
odravanja 1-2 puta po 100mg dnevno; di smenorej a: 100mg dnevno.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT PHARM,
Diclofenac PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini,
Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid, Rapten-K, Rapten Duo
196 abecedni spisak registrovanih lekova
D
DIKLOFENAK FORTE -- REMEVITA D.O.O. NI - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162645 lm tableta; 50mg; blister, 2x10tabl.
8608811006345 515-04-918/03 14.07.2004
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti uvati van domaaja dece. 14.07.2009
Doziranje: bol ovi u reumatski m bol esti ma: odrasli poetna doza 100-150mg dnevno
podeljeno u 2-3 doze; doza odravanja 1-2 puta po 75mg ili 100mg dnevno; di smenorej a: 50-
150mg dnevno; j uveni l ni ar tri ti s: deca preko 6 godina 1-3mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT
PHARM, Diclofenac PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak duo Nini, Diklofenak
duo Nini plus, Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid, Rapten-K,
Rapten Duo
DIKLOFENAK RETARD -- REMEVITA D.O.O. NI - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162646 tableta sa produenim oslobaanjem; 100mg; blister, 2x10tabl.
8608811006352 515-04-1651/04 14.07.2004
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti, van domaaja dece. 14.07.2009
Doziranje: bol ovi u reumatski m bol esti ma: odrasli poetna doza 100-150mg dnevno
podeljeno u 2-3 doze; doza odravanja 1-2 puta po 75mg ili 100mg dnevno; di smenorej a: 50-
150mg dnevno; j uveni l ni ar tri ti s: deca preko 6 godina oralno 1-3mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT PHARM,
Diclofenac PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini,
Diklofenak duo Nini plus, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid, Rapten-K, Rapten Duo
DIKLOFEN -- GALENIKA AD - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 5162445 supozitorija; 50mg; strip, 2x5kom
8608808103507 666/2006/12 18.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 18.05.2011
(R) 1162442 tableta sa produenim oslobaanjem; 100mg; blister, 2x10tabl.
8608808104290 669/2006/12 18.05.2006
5 godina, u originalnom pakovanju. Lek ne zahteva posebne uslove uvanja. 18.05.2011
(R) 1162441 gastrorezistentna tableta; 50mg; blister, 2x10tabl.
8608808104283 668/2006/12 18.05.2006
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 18.05.2011
(R) 0162440 rastvor za injekciju; 75mg/3ml; ampula, 5x3ml
8608808104313 667/2006/12 18.05.2006
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 18.05.2011
Doziranje: bol ovi u reumatski m bol esti ma: oralno odrasli poetna doza 100-150mg dnevno
podeljeno u 2-3 doze; doza odravanja 1-2 puta po 75mg ili 100mg dnevno; di smenorej a: 50-
150mg dnevno; j uveni l ni ar tri ti s: deca preko 6 godina (oralno ili rektalno) 1-3mg/kg dnevno;
parenteralno 1-2 puta po 75mg najdue tokom 2 dana; bubrene kol i ke: 75mg odmah i jo
75mg posle sata, ako je neophodno; rektalno odrasli 50-150mg dnevno podeljeno u vie doza.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT
PHARM, Diclofenac PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak
duo Nini, Diklofenak duo Nini plus, Diklofenak retard, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid,
Rapten-K, Rapten Duo
DIKLOFEN -- GALENIKA AD - Srbija
diklofenak - M02AA15 LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AA nesteroidni antiinamatorni preparati za lokalnu primenu
abecedni spisak registrovanih lekova 197
D
(BR) 4167320 gel; 1%; tuba, 1x50g
8608808104924 1226/2008/12 28.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 28.03.2013
Doziranje: l okal na terapi j a i nfl amatorni h, reumatski h i drugi h bol ova (udarci, padovi,
bolovi u leima, uganua, iaenja, istegnua, povrede mekih tkiva, povrede sportista, prelomi):
3-4 puta po 2-4g gela blago utrljati na obolelo mesto.
Paralelni lekovi: Diclofenac Duo 4% Spray Gel, Diklofenak, Naklofen, Voltaren Emulgel
DILACOR -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
digoksin - C01AA05 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01AA glikozidi digitalisa
(R) 0100250 rastvor za injekciju/infuziju; 0.25mg/2ml; ampula, 6x2ml
8600064100429 2381/2007/12 16.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 16.10.2012
(R) 1100252 tableta; 0.25mg; blister, 2x10tabl.
8600064100436 2382/2007/12 16.10.2007
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 16.10.2012
Doziranje: terapi j a hroni ne srane i nsufi ci j enci j e, supraventri kul arne ari tmi j e
(atrijalni ater, brilacija) brza di gi tal i zaci j a 1-1.5mg u vie doza za 24
h
(0.5mg za 8
h
); spora
di gi tal i zaci j a i doza odravanja 0.125-0.5mg/dan u 1-2 pojedinane doze; stariji i bolesnici sa
insucijencijom bubrega primenjuju manje doze u skladu sa klirensom kreatinina.
DILATREND -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
karvedilol - C07AG02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AG blokatori alfa i beta adrenergikih receptora
(R) 1107620 tableta; 6.25mg; blister, 2x14tabl.
8606102767623 3989/2008/12 31.10.2008
3 godine, u originalnom pakovanju (lek je osetljiv na svetlost i vlagu) 31.10.2013
(R) 1107622 tableta; 25mg; blister, 2x14tabl.
8606102767647 3988/2008/12 31.10.2008
5 godina, u originalnom pakovanju (lek je osetljiv na svetlost i vlagu) 31.10.2013
(R) 1107621 tableta; 12.5mg; blister, 2x14tabl.
8606102767630 3987/2008/12 31.10.2008
4 godine, u originalnom pakovanju (lek je osetljiv na svetlost i vlagu) 31.10.2013
(R) 1107651 tableta; 12.5mg; blister, 3x10tabl.
8606102767661 3990/2008/12 31.10.2008
4 godine, u originalnom pakovanju (lek je osetljiv na svetlost i vlagu) 31.10.2013
(R) 1107650 tableta; 6.25mg; blister, 3x10tabl.
8606102767654 3992/2008/12 31.10.2008
3 godine, u originalnom pakovanju (lek je osetljiv na svetlost i vlagu) 31.10.2013
(R) 1107652 tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
8606102767648 3991/2008/12 31.10.2008
5 godina, u originalnom pakovanju (lek je osetljiv na svetlost i vlagu). 31.10.2013
Doziranje: hi per tenzi j a: 12.5mg poetno, zatim 25mg dnevno, maks.50mg dnevno; angi na
pektori s: 12.5mg poetno, zatim 2 puta po 25mg, maks. 100mg dnevno podeljeno u 2 doze;
hroni na i nsufi ci j enci j a mi okarda: 2 puta po 3.125mg (dve nedelje), zatim 2 puta po 6.25mg
(dve nedelje); nastaviti sa 2 puta po 12.5mg; maks. 2 puta po 25-50mg.
Paralelni lekovi: Carvedigamma 12.5, Carvedigamma 25, Carvedigamma 6.25, Carvedilol
Sandoz, Carvetrend, Coryol, Karvedilol, Karvileks, Milenol
DILCORAN -- HEMOFARM AD - Srbija
pentaeritritiltetranitrat - C01DA05 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DA organski nitrati
(R) 1102430 tableta sa produenim oslobaanjem; 80mg; blister, 2x10tabl.
8600097010474 8237/2009/12 22.12.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage. 22.12.2014
198 abecedni spisak registrovanih lekova
D
Doziranje: hroni na profi l aksa angi ne pektori s (moe i u kombi naci j i sa beta-
adrenergi ki m bl okatori ma), hroni na profi l aksa Pri nzmetal - ove angi ne pektori s (u
kombi naci j i sa bl okatori ma kal ci j umski h kanal a), stanj a posl e i nfarkta mi okarda,
dodatna terapi j a kod kongesti vne srane i nsufi ci j enci j e; doziranje je individualno i
zavisi od teine bolesti: u tekim sluajevima uzima se 2 puta po 1 tabl. (ujutru i uvee); u svim
ostalim sluajevima uzima se 2 puta po tabl. (ujutru i uvee), za vreme jela, sa malo tenosti.
Dugotrajna kontinuirana primena moe dovesti do tolerancije koja se ispoljava smanjenjem
optimalnog terapijskog efekta (brzo iezava posle prekida leenja). Zbog toga se preporuuje
da u toku 24 sata slobodan period bez nitrata bude 10-12
h
, kako bi se umanjio ovaj efekat. U tom
periodu je neophodno primenjivati druge vazodilatatore. Obustava primene nitrata mora da
bude postepena kako bi se izbegla opasnost od akutnog napada angine pektoris.
Paralelni lekovi: Lentonitrat 50
DILTIAZEM -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
diltiazem - C08DB01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08DB derivati benzotiazepina
(R) 1402791 tableta sa produenim oslobaanjem; 90mg; blister, 3x10tabl.
8605000800272 56/2009/12 19.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 19.01.2014
Doziranje: doziranje i duina terapije je individualna i treba biti prilagoena terapijskom
efektu. Angi na pektori s: uobiajena doza za odrasle je 2 puta dnevno po 1 tabl. (90mg); kod
hi per tenzi j e uobiajena doza za odrasle je 1-2 puta dnevno po 1 tabl. (90mg), maks. 480mg/
dan. Tabl. uzeti neposredno pre obroka ili uz obrok i progutati celu sa aom vode. Kod bolesnika
sa bubrenom i hepatikom insucijencijom i kod starijih iznad 65 godina preporuena inicijalna
doza iznosi 1 tabl. (90mg) dnevno, a po potrebi doza se moe poveati do 2 puta dnevno po 1
tabl. (90mg). Primena kod dece se ne preporuuje.
Paralelni lekovi: Cortiazem retard, Diltiazem Alkaloid
DILTIAZEM ALKALOID -- ALKALOID AD - Makedonija
diltiazem - C08DB01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08DB derivati benzotiazepina
(R) 1402203 tableta sa produenim oslobaanjem; 90mg; blister, 3x10tabl.
5310001201944 121/2008/12 22.01.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja. 22.01.2013
Doziranje: doziranje i duina terapije je individualna i treba biti prilagoena terapijskom
efektu. Angi na pektori s: uobiajena doza za odrasle je 2 puta dnevno po 1 tabl. (90mg); kod
hi per tenzi j e uobiajena doza za odrasle je 1-2 puta dnevno po 1 tabl. (90mg), maks. 480mg/
dan. Tabl. uzeti neposredno pre obroka ili uz obrok i progutati celu sa aom vode. Kod bolesnika
sa bubrenom i hepatikom insucijencijom i kod starijih iznad 65 godina preporuena inicijalna
doza iznosi 1 tabl. (90mg) dnevno, a po potrebi doza se moe poveati do 2 puta dnevno po 1
tabl. (90mg). Primena kod dece se ne preporuuje.
Paralelni lekovi: Cortiazem retard, Diltiazem
DIMIGAL -- GALENIKA AD - Srbija
dimenhidrinat - R06AA02 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AA aminoalkil etri
BR 1058122 tableta; 50mg; blister, 1x10tabl.
8608808100575 2265/2006/12 06.12.2006
5 godina, na temperaturi od 15C do 30C, zatieno od svetlosti i vlage. 06.12.2011
Doziranje: vr togl avi ca: odrasli i deca preko 12 godina 50-100mg na 4-6 sati; ki netoze: 50-
100mg -1 sat pre putovanja, maks. 400mg dnevno; deca od 2-6 godina vr togl avi ca 12.5-
25mg na 6-8 sati; ki netoze 12.5-25mg -1 sat pre putovanja, maks. 75mg dnevno; deca od 6-12
godina vr togl avi ca 50mg na 6-8 sati; ki netoze 5-50mg -1 sat pre putovanja, maks. 150mg
dnevno.
Paralelni lekovi: Dramina
abecedni spisak registrovanih lekova 199
D
DIOVAN -- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - panija
valsartan - C09CA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103799 lm tableta; 160mg; blister, 2x14tabl.
8606103543578 3204/2008/12 12.09.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 12.09.2013
(R) 1103797 lm tableta; 40mg; blister, 2x14tabl.
8606103543554 3205/2008/12 12.09.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 12.09.2013
(R) 1103798 lm tableta; 80mg; blister, 2x14tabl.
8606103543561 3206/2008/12 12.09.2008
2 godine, na temperaturi do 30C. 12.09.2013
Doziranje: hi per tenzi j a, hroni na i nsufi ci j enci j a srca: poetna doza je 1 puta po 40mg,
zatim 80mg, po potrebi posle 4 nedelje poveati na 160mg dnevno.
Paralelni lekovi: Valsacor
DIOVAN -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
valsartan - C09CA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103797 lm tableta; 40mg; blister, 2x14tabl.
8606103543691 3971/2008/12 12.09.2008
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 12.09.2013
(R) 1103798 lm tableta; 80mg; blister, 2x14tabl.
8606103543707 3972/2008/12 12.09.2008
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 12.09.2013
(R) 1103799 lm tableta; 160mg; blister, 2x14tabl.
8606103543714 3973/2008/12 12.09.2008
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti. 12.09.2013
Doziranje: hi per tenzi j a, hroni na i nsufi ci j enci j a srca: poetna doza je 1 puta po 40mg
zatim 80mg, po potrebi posle 4 nedelje poveati na 160mg dnevno.
Paralelni lekovi: Valsacor
DIPEPTIVEN -- FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
alanil glutamin - B05XB02 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05XB aminokiseline
(SZ) 0174050 koncentrat za rastvor za infuziju; 20g/100ml; boca, 10x100ml
8606010925016 600/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 01.03.2012
Doziranje: kao dodatak rastvori ma ami noki sel i na u okvi ru parenteral ne i shrane i l i kao
deo rei ma i nfuzi j e ami noki sel i nama (hiperkatabolizam i/ili hipermetabolizam): 1.5-2.0mL/
kg telesne mase dnevno, maks. 2g aminokiselina/kg telesne mase dnevno; primena ne treba biti
dua od 3 nedelje.
DIPHERELINE -- IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska
triptorelin - L02AE04 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02AE analozi hormona koji oslobaaju gonadotropin
(SZR) 0037092 praak i rastvara za suspenziju za injekciju sa produenim oslobaanjem;
11.25mg/2ml; lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x2ml
3582184125658 2595/2008/12 13.08.2008
praak: 2 godine, na temperaturi do 25C; rastvara (0.8% vodeni rastvor manitola): 60 meseci 13.08.2013
200 abecedni spisak registrovanih lekova
D
(SZR) 0037091 praak i rastvara za suspenziju za injekciju sa produenim oslobaanjem;
3.75mg/2ml; lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x2ml
3582182850033 2596/2008/12 13.08.2008
praak: 2 godine, na temperaturi do 25C; rastvara (0.8% vodeni rastvor manitola): 60 meseci 13.08.2013
(SZR) 0037090 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 0.1mg/ml; lioboica
sa rastvaraem u ampuli, 7x1ml
3582182850002 2597/2008/12 13.08.2008
praak: 2 godine, na temperaturi do 25C; rastvara (0.8% vodeni rastvor manitola): 60 meseci 13.08.2013
Doziranje: l okal no uznapredoval i i l i metastatski karci nom prostate: 3.75mg kao i.m. inj.
na 4 nedelje ili 11.25mg i.m. inj. na 3 meseca; endometri oza: 11.25mg i.m. inj. na 3 meseca
(terapiju zapoeti u prvih 5 dana menstrualnog ciklusa); steri l i tet kod ena: 1mg s.c. inj. poev
od drugog dana menstrualnog ciklusa, tokom 10-12 dana.
DIPRIAN -- HEMOFARM AD - Srbija
gliklazid - A10BB09 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042065 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 80mg; blister, 2x15tabl.
8600097401449 3892/2010/12 28.07.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. 28.07.2015
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2) 40-160mg ujutru uz doruak ili podeljeno u 2 doze, maks.
320mg podeljeno u vie doza, uz glavne obroke.
Paralelni lekovi: Diaprel MR, Gliclada, Glikosan, Glioral
DIPRIVAN -- ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
propofol - N01AX10 ANESTETICI
N01AX ostali opti anestetici
(SZ) 0080202 emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/ml; ampula, 5x20ml
8606103714077 2048/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 25.09.2012
(SZ) 0080200 emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/ml; boica staklena, 1x50ml
8606103714114 2049/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 25.09.2012
Doziranje: i ndukci j a anestezi j e: odrasli 1.5-2.5mg/kg i.v. inj. brzinom 20-40mg/10 sekundi
(2-4mL/10 sec.), deca preko 3 godine 2.5mg/kg sporom i.v. inj.; odravanj e anestezi j e: odrasli
4-12mg/kg/sat i.v. inf.; deca preko 3 godine 9-15mg/kg/sat i.v. inf. (moe se dati i ponovljena
bolus inj.); sedaci j a u i ntezi vnoj nezi : odrasli 1-4mg/kg/sat i.v. inf., najdue 3 dana (u ovoj
indikaciji, lek se ne primenjuje kod osoba mlaih od 16 god.).
Paralelni lekovi: Propofol 1% Fresenius, Propofol Lipuro 1%, Recofol
DIPROPHOS -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
betametazon - H02AB01 KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
(Z) 0047286 suspenzija za injekciju; 7mg/ml; ampula, 5x1ml
8606103170118 257/2006/12 03.03.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 03.03.2011
Doziranje: si stemska terapi j a: 1-2mL duboko i.m. inj. svake 2-4 nedelje; burzi ti s l okal na
i nfi l traci j a: 0.25-1mL; si novi j al na ci sta: 0.25-0.5mL; tendovagi ni ti s: 0.5mL; mi ozi ti s i
fi brozi ti s: 0.5-1mL.
DIPROSALIC -- SCHERING PLOUGH - Francuska
betametazon, salicilna kiselina - D07BC01
KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07BC kortikosteroidi, jakog delovanja, kombinacije sa antisepticima
abecedni spisak registrovanih lekova 201
D
(R) 7153640 rastvor za kou; 0.5mg/g+20mg/g; boica, 1x30ml
8606103170385 1395/2009/12 10.04.2009
2 godine, ili 3 godine, u friideru (od 2C do 8C), na temperaturi do 25C. 17.05.2012
Doziranje: ubl aavanj e i nfl amatorni h mani festaci j a psori j aze i seborej e kosmatog
del a gl ave, ubl aavnj e si mptoma i nfl amaci j e i svraba kod psori j aze van kosmatog
del a gl ave, dermatoze koj e reaguj u na kor ti kosteroi de: 2 puta dnevno (ujutro i uvee)
nekoliko kapi rastvora naneti na oboleli deo koe ili kosmati deo glave i neno potpuno utrljati.
Paralelni lekovi: Belosalic
DIPROSALIC -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
betametazon, salicilna kiselina - D07BC01
KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07BC kortikosteroidi, jakog delovanja, kombinacije sa antisepticima
(R) 7153640 rastvor za kou; 0.5mg/g+20mg/g; boica, 1x30ml
8606103170125 1047/2007/12 17.05.2007
2 godine, ili 3 godine, u friideru (od 2C do 8C), na temperaturi do 25C 17.05.2012
(R) 4153641 mast; 0.5mg/g+30mg/g; tuba, 1x15g
8606103170132 1048/2007/12 17.05.2007
5 godina, na temperaturi do 25C. 17.05.2012
Doziranje: ubl aavanj e i nfl amatorni h mani festaci j a psori j aze i seborej e kosmatog
del a gl ave, ubl aavnj e si mptoma i nfl amaci j e i svraba kod psori j aze van kosmatog
del a gl ave, dermatoze koj e reaguj u na kor ti kosteroi de: 2 puta dnevno (ujutro i uvee)
nekoliko kapi rastvora naneti na oboleli deo koe ili kosmati deo glave i neno potpuno utrljati.
Paralelni lekovi: Belosalic
DITEVAKSAL-T -- INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME TORLAK -
Srbija
vakcina protiv difterije i tetanusa, adsorbovana - J07AM51
VAKCINE
J07AM vakcine protiv tetanusa
(Z) 0011831 suspenzija za injekciju; (30i.j. (najmanje)+40i.j. (najmanje))/0.5ml;
boica, 10x5ml
8605001700410 2984/2010/12 11.05.2010
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 11.05.2015
Doziranje: i muni zaci j a i l i revakci naci j a dece proti v di fteri j e i tetanusa: primarna
imunizacija 2 doze od po 0.5mL u razmaku od 4-6 nedelja (najvie do tri meseca); revakci naci j a
posle godinu dana jednom dozom DiTe Al vakcine (0.5mL), ali najkasnije do navrene sedme
(desete) godine ivota.
Paralelni lekovi: Ditevaksal-T za odrasle
DITEVAKSAL-T ZA ODRASLE -- INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME
TORLAK - Srbija
vakcina protiv difterije i tetanusa, adsorbovana - J07AM51
VAKCINE
J07AM vakcine protiv tetanusa
(Z) 0011017 suspenzija za injekciju; ((30i.j. (najvie)+40i.j. (najmanje))/0.5ml;
boica, 10x5ml
8605001700359 2985/2010/12 11.05.2010
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 11.05.2015
Doziranje: i muni zaci j a i l i revakci naci j a: odraslih i dece od navrene 8. (desete) god. ivota
protiv difterije i tetanusa; primarna imunizacija deca 8-14 god. koja nikada nisu imunizovana
protiv difterije i tetanusa 2 doze po 0.5mL u razmaku od 4-6 nedelja (najvie do 3 meseca);
revakci naci j a posle godinu dana 1 doza od 0.5mL.
Paralelni lekovi: Ditevaksal-T
202 abecedni spisak registrovanih lekova
D
DIULONG -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
glimepirid - A10BB12 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042016 tableta; 1mg; blister, 3x10tabl.
8600102463639 1809/2007/12 03.09.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 03.09.2012
(R) 1042015 tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
8600102463646 1808/2007/12 03.09.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 03.09.2012
(R) 1042018 tableta; 3mg; blister, 3x10tabl.
8600102463653 1807/2007/12 03.09.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 03.09.2012
(R) 1042017 tableta; 4mg; blister, 3x10tabl.
8600102463660 1806/2007/12 03.09.2007
2 godine, bez posebnih naznaka. 03.09.2012
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): poetna doza je 1mg jednom dnevno; ako je potrebno,
dozu poveavati u intervalu od 1-2 nedelje do 2mg ili 4mg dnevno; maks. 6mg dnevno; lek se
uzima pre ili u toku jela; nikada ne preskoiti obrok nakon uzimanja leka.
Paralelni lekovi: Aglimex, Amaryl, Dibiglim, Glimepirid, Gliprex, Limeral, Meglimid, Trical
DIUNORM -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
hidrohlortiazid - C03AA03 DIURETICI
C03AA tiazidi, monokomponentni
(R) 1400410 tableta; 25mg; blister, 2x10tabl.
8605000800135 2069/2007/12 25.09.2007
4 godine, na temperaturi do 25C 25.09.2012
Doziranje: bl aga i umerena hi per tenzi j a odrasli poetna doza je 12.5-25mg dnevno; moe
se postepeno poveavati dok se ne postigne eljeni terapijski efekat, maks. kod odraslih 50mg
dnevno. Kod teih oblika hipertenzije moe se kombinovati sa drugim antihipertenzivnim
lekovima, uz poetnu pojedinanu dozu hidrohlortiazida od 12.5mg. Edemi razl i i te
eti ol ogi j e: uobiajena doza je 25-100mg dnevno, u 1-3 podeljene doze; u tekim sluajevima
moe se primeniti i vea inicijalna doza (do maks. 200mg), sa jaim diuretikom. U sluaju dobrog
terapijskog odgovora doza se moe i smanjiti na 25-50mg dnevno, ili primenjivati povremena
terapija (svaki drugi dan, ili 3-5 puta nedeljno). Deca od 6 meseci do 12 godina: uobiajena
dnevna doza iznosi 1-2mg/kg telesne mase, a kod dece mlae od 6 meseci 3mg/kg, primenjuje
se u dve pojedinane doze. Kod starijih preko 65 godina terapiju treba zapoeti najniom
preporuenom dozom od 12.5mg dnevno, po potrebi doza se moe poveavati za po 12.5mg.
DIUVER -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
torasemid - C03CA04 DIURETICI
C03CA sulfonamidski diuretici, monokomponentni
(R) 1400475 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
3850114215121 2316/2006/12 12.12.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 12.12.2011
(R) 1400476 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
3850114215114 2317/2006/12 12.12.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 12.12.2011
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: jednom dnevno po 2.5mg; po potrebi poveati do 5mg
dnevno; edem: 5mg dnevno, po potrebi poveati do 20mg dnevno; primenu treba sprovoditi
sa oprezom kod bolesnika sa insucijencijom jetre i bubrega.
DOBUTAMIN ADMEDA 250 -- HAUPT PHARMA WULFING GMBH - Nemaka
dobutamin - C01CA07 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01CA adrenergiki i dopaminergiki lekovi
abecedni spisak registrovanih lekova 203
D
(Z) 0105401 koncentrat za rastvor za infuziju; 250mg/50ml; ampula, 1x50ml
4260099070247 3304/2008/12 01.10.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 01.10.2013
Doziranje: individualno. Srana i nsufi ci j enci j a (inotropna podrka): odrasli obino 2.5-10mcg/
kg/min u inf., deca 1-15mcg/kg/min. u i.v. inf. Primenjuje se kao nerazblaen uz pumpu za inf. sa
konstantnom brzinom. Moe se alternativno razblaiti pre upotrebe sa 5% rastvorom glukoze,
ziolokim ili rastvorom Ringer laktata i primeniti i.v. putem igle ili katetera i seta za davanje.
Terapiju nikada ne treba naglo obustaviti, nego dozu postepeno smanjivati, do potpunog
prekida.
DOKSICIKLIN -- HEMOFARM AD - Srbija
doksiciklin - J01AA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01AA tetraciklini
(R) 1022515 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 1x5kaps.
8600097400251 310/2007/12 23.01.2007
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti. 03.03.2011
Doziranje: leenje infekcija uzrokovanih osetljivim sojevima Gram-pozitivnih i Gram-negativnih
bakterija i drugih mikroorganizama (i nfekci j e respi ratornog i uri narnog trakta, seksual no
prenosi ve bol esti , kone i oftal mol oke i nfekci j e, i nfekci j e i zazvane ri keci j ama,
Laj mska bol est, seksual no prenosi ve bol esti , al ternati vni l ek u tretmanu gonorej e,
si fi l i sa, l eptospi roze, gasne gangrene, tetanusa, u profi l aksi mal ari j e): uobiajena
doza za odrasle u terapiji akutnih infekcija je 200mg prvog dana terapije, kao pojedinana
doza ili podeljena u dve doze u intervalu od 12
h
), dalje 100mg dnevno. U tretmanu ozbiljnijih
infekcija (posebno hroni ne i nfekci j e uri narnog trakta) 200mg dnevno tokom cele terapije;
terapiju nastaviti najmanje 24-48
h
nakon smirivanja simptoma i groznice. Ako se koristi kod
streptokoknih infekcija, terapiju treba uzimati tokom 10 dana. Lek uzimati sa adekvatnom
koliinom tenosti (najmanje 100mL vode), bolesnik treba da sedi ili stoji najmanje 30 minuta
nakon uzimanja leka.
Paralelni lekovi: Dovicin, Vibramycin D
DOKSICIKLIN -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
doksiciklin - J01AA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01AA tetraciklini
(R) 1022500 lm tableta; 100mg; blister, 1x5tabl.
8608811003214 1330/2008/12 04.04.2008
5 godina, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti i vlage. 04.04.2013
Doziranje: leenje infekcija uzrokovanih osetljivim sojevima Gram-pozitivnih i Gram-negativnih
bakterija i drugih mikroorganizama (i nfekci j e respi ratornog i uri narnog trakta, seksual no
prenosi ve bol esti , kone i oftal mol oke i nfekci j e, i nfekci j e i zazvane ri keci j ama,
Laj mska bol est, seksual no prenosi ve bol esti , al ternati vni l ek u tretmanu gonorej e,
si fi l i sa, l eptospi roze, gasne gangrene, tetanusa, u profi l aksi mal ari j e): uobiajena
doza za odrasle u terapiji akutnih infekcija je 200mg prvog dana terapije, kao pojedinana
doza ili podeljena u dve doze u intervalu od 12
h
), dalje 100mg dnevno. U tretmanu ozbiljnijih
infekcija (posebno hroni ne i nfekci j e uri narnog trakta) 200mg dnevno tokom cele terapije;
terapiju nastaviti najmanje 24-48
h
nakon smirivanja simptoma i groznice. Ako se koristi kod
streptokoknih infekcija, terapiju treba uzimati tokom 10 dana. Lek uzimati sa adekvatnom
koliinom tenosti (najmanje 100mL vode), bolesnik treba da sedi ili stoji najmanje 30 minuta
nakon uzimanja leka.
Paralelni lekovi: Dovicin, Vibramycin D
DOLANTIN -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
petidin - N02AB02 ANALGETICI
N02AB derivati fenilpiperidina
(SZ) 0087018 rastvor za injekciju; 100mg/2ml; ampula, 5x2ml
3582910028550 1323/2008/12 04.04.2008
5 godina, bez posebnih uslova uvanja 04.04.2013
204 abecedni spisak registrovanih lekova
D
Doziranje: anal gezi j a odrasli 25-100mg kao s.c. ili i.m. inj., odnosno 25-50mg sporo i.v., po
potrebi ponoviti za 4 sata; deca 25-50mg sporom i.v.inj.; anal gezi j a u akuerstvu 50-100mg
kao s.c., i.m. inj., po potrebi ponoviti za 1-3 sata; premedi kaci j a odrasli 50-100mg kao i.m. inj. 1
sat pre operacije; deca 0.5-2mg/kg kao i.m inj. 1 sat pre operacije.
DONA -- ROTTAPHARM LTD. - Irska
glukozamin - M01AX05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AX ostali nesteroidni antiinamatorni i antireumatski lekovi
(BR) 3163571 praak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 30x1500mg
8606103594266 1519/2008/12 05.05.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 05.05.2013
(BR) 3163572 praak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 4x1500mg
8606103594235 4165/2009/12 31.07.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 05.05.2013
(BR) 3163570 praak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 20x1500mg
8606103594280 1517/2008/12 05.05.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 05.05.2013
Doziranje: si mptomatska terapi j a l ake do srednj e teke ar troze: jednom dnevno, jednu
kesicu rastvoriti u ai vode i popiti, uz obrok.
Paralelni lekovi: Perigona
DONA -- ROTTAPHARM S.P.A. - Italija
glukozamin - M01AX05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AX ostali nesteroidni antiinamatorni i antireumatski lekovi
(BR) 3163571 praak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 30x1500mg
8606103594242 895/2008/12 04.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.03.2013
(BR) 3163570 praak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 20x1500mg
8606103594280 894/2008/12 04.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 04.03.2013
Doziranje: si mptomatska terapi j a l ake do srednj e teke ar troze: jednom dnevno, jednu
kesicu rastvoriti u ai vode i popiti, uz obrok.
Paralelni lekovi: Perigona
DONA -- SIGMAR ITALIA S.P.A. - Italija
glukozamin - M01AX05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AX ostali nesteroidni antiinamatorni i antireumatski lekovi
(BR) 3163571 praak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 30x1500mg
8606103594259 1520/2008/12 05.05.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 05.05.2013
(BR) 3163570 praak za oralni rastvor; 1500mg; kesica, 20x1500mg
8606103594297 1518/2008/12 05.05.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 05.05.2013
Doziranje: si mptomatska terapi j a l ake do srednj e teke ar troze: jednom dnevno, jednu
kesicu rastvoriti u ai vode i popiti, uz obrok.
Paralelni lekovi: Perigona
DONECEPT -- ACTAVIS LTD - Malta
donepezil - N06DA02 PSIHOANALEPTICI
N06DA antiholinesteraze
(R) 1079035 lm tableta; 10mg; blister, 4x7tabl.
5690528177114 3929/2009/12 21.07.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 21.07.2014
(R) 1079041 lm tableta; 5mg; blister, 4x7tabl.
5690528177039 4627/2009/12 31.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 31.08.2014
abecedni spisak registrovanih lekova 205
D
Doziranje: bl agi i umereni obl i ci demenci j e Al chaj merovog ti pa: 5mg jednom dnevno,
uvee, neposredno pred odlazak na spavanje, tokom 4-6 nedelja; doza se moe poveati na
10mg jednom dnevno, maks. 10mg dnevno.
Paralelni lekovi: Aricept Evess, Aricept, Landex, Tregona, Yasnal
DOPAMIN ADMEDA 200 -- HAUPT PHARMA WULFING GMBH - Nemaka
dopamin - C01CA04 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01CA adrenergiki i dopaminergiki lekovi
(Z) 0105145 koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg/10ml; ampula, 5x10ml
4260099070261 2453/2008/12 04.08.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 04.08.2013
Doziranje: kardi ogeni ok (srana insucijencija posle akutnog infarkta miokarda),
hi povol emi j ski ok (kod velikih gubitaka tenosti, ali se daje tek posle nadoknade izgubljenog
volumena tenosti), i nfekti vno-toksi ki (septiki) ok, profuzna hi potenzi j a (posle
uklanjanja feohromocitoma), pratea i nsufi ci j enci j a bubrega: poetna doza je 2-5mcg/kg
u minuti. Kod teih sluajeva, moe se zapoeti sa dozom od 5mcg/kg/min i poveavati dozu
postepeno za 5-10 do 20-50mcg/kg/min, ukoliko je potrebno. Ako su potrebne doze vee od
50mcg/kg/min, savetuje se stalno praenje diureze.
Paralelni lekovi: Dopamin Admeda 50
DOPAMIN ADMEDA 50 -- HAUPT PHARMA WULFING GMBH - Nemaka
dopamin - C01CA04 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01CA adrenergiki i dopaminergiki lekovi
(Z) 0105146 koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5ml; ampula, 5x5ml
4260099070254 2454/2008/12 04.08.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 04.08.2013
Doziranje: kardi ogeni ok (srana insucijencija posle akutnog infarkta miokarda),
hi povol emi j ski ok (kod velikih gubitaka tenosti, ali se daje tek posle nadoknade izgubljenog
volumena tenosti), i nfekti vno-toksi ki (septiki) ok, profuzna hi potenzi j a (posle
uklanjanja feohromocitoma), pratea i nsufi ci j enci j a bubrega: poetna doza 2-5mcg/kg u
minuti. Kod teih sluajeva, moe se zapoeti sa dozom od 5mcg/kg/min i poveavati dozu
postepeno za 5-10 do 20-50mcg/kg/min, ukoliko je potrebno. Ako su potrebne doze vee od
50mcg/kg/min, savetuje se stalno praenje diureze.
Paralelni lekovi: Dopamin Admeda 200
DORIBAX -- JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
doripenem - J01DH04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DH karbapenemi
(SZ) 0029508 praak za rastvor za infuziju; 500mg; boica staklena, 10x500mg
8606102804472 4729/2009/12 14.09.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 14.09.2014
Doziranje: nozokomi j al na pneumoni j a (ukljuujui pneumoniju nastalu tokom asistirane
ventilacije) na 8
h
sati po 500mg u i.v. inf. u trajanju od 1-4
h
, kompl i kovane i ntraabdomi nal ne
i i nfekci j e uri narnog trakta (ukljuujui pijelonefritis) na 8
h
po 500mg u i.v. inf. u trajanju od
1
h
sat, 514 dana zavisno od teine i mesta infekcije, kao i odgovora bolesnika na terapiju. Ne
preporuuje se primena kod dece mladje od 18 godina. Sa oprezom primenjivati kod bolesnika
sa tekim oteenjem bubrega, a ne preporuuje se bolesnicima koji su na bilo kom tipu
dijalize.
DORMICUM -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
midazolam - N05CD08 PSIHOLEPTICI
N05CD derivati benzodiazepina
(R) 1071831 lm tableta; 15mg; blister, 1x10tabl.
8606103889065 2501/2006/12 29.12.2006
5 godina, zatieno od svetlosti, na temperaturi do 30C 29.12.2011
206 abecedni spisak registrovanih lekova
D
(Z) 0071834 rastvor za injekciju; 5mg/5ml; ampula, 10x5ml
8606102767722 2503/2006/12 29.12.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 29.12.2011
(Z) 0071835 rastvor za injekciju; 15mg/3ml; ampula, 5x3ml
8606102767715 2504/2006/12 29.12.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 29.12.2011
(Z) 0071837 rastvor za injekciju; 50mg/10ml; ampula, 5x10ml
8606102767739 2502/2006/12 29.12.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 29.12.2011
(R) 1071830 lm tableta; 7.5mg; blister, 1x10tabl.
8606102767692 2500/2006/12 29.12.2006
5 godina, na temperaturi do 30C. 29.12.2011
Doziranje: nesani ca oralno 7.5-15mg uvee pre spavanja, po potrebi ponoviti tokom noi;
premedi kaci j a 15mg na 30-60 minuta pre intervencije; parenteralno premedi kaci j a odrasli
0.07-0.1mg/kg, 20-30 minuta pre anestezije; deca 0.15-0.20mg/kg; uvod u anestezi j u odrasli
0.15-0.2mg/kg, deca 0.08-0.2mg/kg.
Paralelni lekovi: Flormidal, Midazolam Torrex
DOTAREM -- GUERBET - Francuska
gadoterina kiselina - V08CA02 KONTRASTNA SREDSTVA
V08CA paramagnetna kontrastna sredstva
(Z) 0199475 rastvor za injekciju; 0.5mmol/ml; boica staklena, 1x15ml
8606106256055 7526/2009/12 30.11.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 30.11.2014
(Z) 0199476 rastvor za injekciju; 0.5mmol/ml; boica staklena, 1x20ml
8606106256062 7527/2009/12 30.11.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 30.11.2014
Doziranje: magnetna rezonanci j a (bolesti mozga i kimene modine, oboljenja kimenog
stuba, angiograja): 0.1mmol/kg (0.2mL/kg).
DOVICIN -- GALENIKA AD - Srbija
doksiciklin - J01AA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01AA tetraciklini
(R) 1022510 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 1x5kaps.
8608808104443 2989/2009/12 04.06.2009
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 04.06.2014
Doziranje: leenje infekcija uzrokovanih osetljivim sojevima Gram-pozitivnih i Gram-negativnih
bakterija i drugih mikroorganizama (i nfekci j e respi ratornog i uri narnog trakta, seksual no
prenosi ve bol esti , kone i oftal mol oke i nfekci j e, i nfekci j e i zazvane ri keci j ama,
Laj mska bol est, seksual no prenosi ve bol esti , al ternati vni l ek u tretmanu gonorej e,
si fi l i sa, l eptospi roze, gasne gangrene, tetanusa, u profi l aksi mal ari j e): uobiajena
doza za odrasle u terapiji akutnih infekcija je 200mg prvog dana terapije, kao pojedinana
doza ili podeljena u dve doze u intervalu od 12
h
), dalje 100mg dnevno. U tretmanu ozbiljnijih
infekcija (posebno hroni ne i nfekci j e uri narnog trakta) 200mg dnevno tokom cele terapije;
terapiju nastaviti najmanje 24-48
h
nakon smirivanja simptoma i groznice. Ako se koristi kod
streptokoknih infekcija, terapiju treba uzimati tokom 10 dana. Lek uzimati sa adekvatnom
koliinom tenosti (najmanje 100mL vode), bolesnik treba da sedi ili stoji najmanje 30 minuta
nakon uzimanja leka.
Paralelni lekovi: Doksiciklin, Vibramycin D
DOXACOR -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
doksazosin - C02CA04 ANTIHIPERTENZIVI
C02CA antagonisti alfa-adrenergikih receptora
(R) 1103035 tableta; 2mg; blister, 2x10tabl.
8606102455131 516/2005/12 02.11.2005
2 godine, na temperaturi do 30, van domaaja dece 02.11.2010
abecedni spisak registrovanih lekova 207
D
(R) 1103036 tableta; 4mg; blister, 2x10tabl.
8606102455148 517/2005/12 02.11.2005
2 godine, na temperaturi do 30, van domaaja dece. 02.11.2010
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: poetna doza 1mg uvee, na 2 nedelje dozu duplirati do
optimalne doze, maks. 16mg dnevno
Paralelni lekovi: Alphapres, Kamiren XL
DOXI-HEM -- HEMOFARM AD - Srbija
kalcijum-dobesilat - C05BX01 VAZOPROTEKTIVI
C05BX ostala sklerozirajua sredstva
(R) 1099131 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 3x10kaps.
8600097002783 10/2009/12 13.01.2009
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 13.01.2014
Doziranje: di j abeti na reti nopati j a i mi kroangi opati j a, hroni na venska i nsufi ci j enci j a
(edemi i drugi simptomi): 3 puta po 500mg posle jela.
DOXORUBICIN EBEWE -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
doksorubicin - L01DB01 ANTINEOPLASTICI
L01DB antraciklini i srodne supstance
(SZ) 0033191 koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/25ml; boica staklena, 1x25ml
9088881300526 68/2009/12 19.01.2009
2 godine, na temperaturi od 2C - 8C, zatieno od svetlosti 19.01.2014
(SZ) 0033190 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
9088881300519 69/2009/12 19.01.2009
2 godine, na temperaturi od 2C - 8C, zatieno od svetlosti. 19.01.2014
Doziranje: karci nomi doj ke i ti reoi dne l ezde, el uca, endometri j uma, testi sa, mokrane
bei ke, prostate i hepatocel ul arni karci nom, mal i gni l i mfomi (non-Hodgkin i Hodgkin),
akutna l i mfobl astna i mi j el ogena l eukemi j a, mul ti pl i mi j el om, ORL karci nomi ,
neurobl astom, Wi l ms- ov tumor, osteosarkom, sarkomi meki h tki va: doza i plan terapije
zavise od indikacija (solidni tumori, akutna leukemija), terapijskog reima (primena u vidu
monoterapije ili u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim agensima); odrasli monoterapija 60-
75mg/m
2
na 3 nedelje ili 25-30mg/m
2
dnevno tokom 2-3 uzastopna dana, svake tri nedelje, ili
20mg/m
2
jednom nedeljno, maks. kumulativna doza je 550mg/m
2
, deca monoterapija 30mg/m
2
dnevno, 3 uzastopna dana, svake etiri nedelje.
Paralelni lekovi: Adriblastina RD, Doxorubicin-Teva, Sindroxocin
DOXORUBICIN-TEVA -- PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
doksorubicin - L01DB01 ANTINEOPLASTICI
L01DB antraciklini i srodne supstance
(SZ) 0033170 praak za rastvor za injekciju; 10mg; boica, 1x10mg
8606103100344 1832/2007/12 03.09.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 03.09.2012
(SZ) 0033171 praak za rastvor za injekciju; 50mg; boica, 1x50mg
8606103100351 1833/2007/12 03.09.2007
5 godina, na temperaturi do 25C. 03.09.2012
Doziranje: karci nomi doj ke i ti reoi dne l ezde, el uca, endometri j uma, testi sa, mokrane
bei ke, prostate i hepatocel ul arni karci nom, mal i gni l i mfomi (non-Hodgkin i Hodgkin),
akutna l i mfobl astna i mi j el ogena l eukemi j a, mul ti pl i mi j el om, ORL karci nomi ,
neurobl astom, Wi l msov tumor, osteosarkom, sarkomi meki h tki va: doza i plan tretmana
zavise od indikacija (solidni tumori, akutna leukemija), terapijskog reima (primena u vidu
monoterapije ili u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim agensima); odrasli monoterapija 60-
75mg/m
2
na 3 nedelje ili 25-30mg/m
2
dnevno tokom 2-3 uzastopna dana, svake tri nedelje, ili
20mg/m
2
jednom nedeljno, maks. kumulativna doza je 550mg/m
2
, deca monoterapija 30mg/m
2
dnevno, 3 uzastopna dana, svake etiri nedelje.
Paralelni lekovi: Adriblastina RD, Doxorubicin Ebewe, Sindroxocin
208 abecedni spisak registrovanih lekova
D
DRAMINA -- JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
dimenhidrinat - R06AA02 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AA aminoalkil etri
BR 1058100 tableta; 50mg; blister, 1x10tabl.
3858881052109 1877/2006/12 18.10.2006
5 godina, na suvom mesti i na temperaturi do 25C. 18.10.2011
Doziranje: vr togl avi ca: odrasli i deca preko 12 godina 50-100mg na 4-6 sati; ki netoze: 50-
100mg -1 sat pre putovanja, maks. 400mg dnevno; deca od 2-6 godina vr togl avi ca 12.5-
25mg na 6-8 sati; ki netoze 12.5-25mg -1 sat pre putovanja, maks. 75mg dnevno; deca od 6-12
godina vr togl avi ca 50mg na 6-8 sati; ki netoze 5-50mg -1 sat pre putovanja, maks. 150mg
dnevno.
Paralelni lekovi: Dimigal
DULCOLAX -- DELPHARM REIMS - Francuska
bisakodil - A06AB02 LAKSATIVI
A06AB kontaktni laksativi
(R) 1125073 gastrorezistentna tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8606103075437 1/2009/12 13.01.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 02.08.2011
Doziranje: kratkotraj ni si mptomatski tretman konsti paci j e (nakon neuspeha
hi gi j ensko- di j etetski h mera), pranj enj e creva u pri premi za i spi ti vanj e i l i operaci j u:
odrasli 5-10mg (izuzetno 30mg) posle veere oralno; deca od 4-10 godina 5mg oralno.
Paralelni lekovi: Bisacodyl Actavis, Panlax
DULCOLAX -- ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - Italija
bisakodil - A06AB02 LAKSATIVI
A06AB kontaktni laksativi
(R) 5125072 supozitorija; 10mg; blister, 1x6kom
8606103075123 1390/2008/12 16.04.2008
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 16.04.2013
Doziranje: kratkotraj ni si mptomatski tretman konsti paci j e (nakon neuspeha
hi gi j ensko- di j etetski h mera), pranj enj e creva u pri premi za i spi ti vanj e i l i operaci j u:
odrasli i deca starija od 10 god. rektalno 10mg (delovanje poinje obino u roku od 30 min.).
Paralelni lekovi: Bisacodyl Actavis, Panlax
DUPHALAC -- SOLVAY BIOLOGICALS B.V. - Holandija
laktuloza - A06AD11 LAKSATIVI
A06AD osmotski laksativi
(R) 3127425 oralni rastvor; 667g/l; boca plastina, 1x500ml
8715554002012 240/2009/12 28.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 28.01.2014
(BR) 3127423 oralni rastvor; 667g/l; boca plastina, 1x200ml
8715554002005 241/2009/12 28.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 28.01.2014
(BR) 2127420 oralni rastvor; 667g/l; kesica, 10x15ml
8715554002029 242/2009/12 28.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 28.01.2014
Doziranje: individualno. Konsti paci j a (hronina, habitalna): poetna doza za odrasle iznosi
15-45mL/dan, a doza odravanja je 10-25mL/dan; poetna doza za decu od 7-14 godina iznosi
15mL/dan, a doza odravanja je 10mL/dan; poetna doza za decu od 1-6 godina iznosi 10mL/
dan, a doza odravanja je 5-10mL/dan; poetna i doza odravanja za odojad iznosi 5mL/dan;
por tal na si stemska encefal opati j a (PSE), prevenci j a i l eenj e hepati ke pretkome i
kome: poetna doza je 3 puta po 30-50mL dnevno, a doza odravanja je individualna, tako
da svakog dana bolesnik treba da ima 2-3 stolice. U akutnim situacijama se moe davati u vidu
retencione klizme u odnosu 300mL leka:700mL vode. Moe se uzimati sam, ili pomean sa
tenou ili hranom.
Paralelni lekovi: Lactulose-MIP, Portalak
abecedni spisak registrovanih lekova 209
D
DUPHASTON -- SOLVAY BIOLOGICALS B.V. - Holandija
didrogesteron - G03DB01 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03DB derivati pregnadiena
(R) 1048293 lm tableta; 10mg; blister, 1x20tabl.
8715554001992 4494/2008/12 15.12.2008
5 godina, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju. 15.12.2013
Doziranje: endometri oza: 2-3 puta po 10mg, od 5.-25. dana ciklusa ili kontinuirano;
di sfunkci onal na krvarenj a: 2 puta po 10mg od 11.-25. dana ciklusa, tokom najmanje
6 uzastopnih ciklusa; di smenorej a: 2 puta po 10mg od 5.-25. dana ciklusa; hormonska
supsti tuci ona terapi j a: standardna doza je 10mg dnevno tokom poslednjih 14 dana svakog
28-dnevnog ciklusa estrogenskog leenja, moe se poveati na 2 puta po 10mg dnevno
ili uspostaviti drugi reim primene, zavisno od stanja i indikacije za primenu. Zaboravl j ena
(proputena) doza: ako se doza propusti, treba je uzeti to je pre mogue. Ako protekne vie
od 12 sati, preporuuje se nastavak narednom dozom, bez uzimanja proputene tablete.
Paralelni lekovi: Dabroston
DUROFILIN -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
teolin - R03DA04 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03DA ksantini
(R) 1114221 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 250mg; blister, 4x10kaps.
8600064103857 3590/2008/12 09.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 09.10.2009
(R) 1114220 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 125mg; blister, 4x10kaps.
8600064103840 3591/2008/12 09.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 09.10.2009
Doziranje: bronhi j al na astma: (siptomatsko i prolaktiko leenje), posebno ako je praena
nonim napadima, hroni na opstrukti vna bol est pl ua: individualno. Odrasli i deca preko
12 godina 2 puta po 250-500mg; deca od 2-6 godina (10-20kg) 2 puta po 62.5-125mg; deca
od 6-12 godina (20-35kg) 2 puta po 125-250mg. Optimalni efekat se postie pri koncentraciji
teolina u plazmi od 10-20mg/L.
DUROGESIC -- JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
fentanil - N02AB03 ANALGETICI
N02AB derivati fenilpiperidina
(R) 9087568 transdermalni aster; 75mcg/h; kesica, 5x1kom
8606102804045 716/2006/12 25.05.2006
2 godine, zatieno od svetlosti i vlage na temperaturi ispod 30C 25.05.2011
(R) 9087569 transdermalni aster; 12mcg/h; kesica, 5x1kom
8606102804151 1758/2007/12 20.08.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, bez posebnih naznaka. 20.08.2012
(R) 9087567 transdermalni aster; 100mcg/h; kesica, 5x1kom
8606102804052 1465/2009/12 22.04.2009
2 godine, u originalnom pakovanju 22.04.2014
(R) 9087565 transdermalni aster; 25mcg/h; kesica, 5x1kom
8606102804021 1466/2009/12 22.04.2009
2 godine, u originalnom pakovanju 22.04.2014
(R) 9087566 transdermalni aster; 50mcg/h; kesica, 5x1kom
8606102804038 1467/2009/12 22.04.2009
2 godine, u originalnom pakovanju. 22.04.2014
Doziranje: hroni an uporan kancerski bol koj i zahteva pri menu opi oi dni h anal geti ka,
kancerski i drugi j aki bol ovi : doze se odreuju individualno i moraju se podeavati u
regularnim intervalima.
Paralelni lekovi: Fentanyl Sandoz MAT, Fentanyl Sandoz TTS, Victanyl
210 abecedni spisak registrovanih lekova
D
DYSPORT -- IPSEN BIOPHARM LIMITED - Velika Britanija
Clostridium botulinum toksin tip A (hemaglutinin kompleks) - M03AX01
MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AX ostali miorelaksansi sa perifernim delovanjem
(SZ) 0082110 liolizat za rastvor za injekciju; 500LD50jed; boica, 1x500LD50jed
3582185810591 1166/2008/12 20.03.2008
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 20.03.2013
(SZ) 0082111 liolizat za rastvor za injekciju; 500LD50jed; boica, 2x500LD50jed
5036611000028 1165/2008/12 20.03.2008
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 20.03.2013
Doziranje: bl efarospazam: do 250 j. za oba oka; i di opatska rotaci ona cervi kal na di stoni j a
(spazam tortikolis): do 500j. u odgovarajue miie; za ostale indikacije doziranje je individualno,
zavisno od indikacije, starosti i telesne mase bolesnika, maks. doza je 1000j.; primenjuje se u
specijalizovanim ustanovama.
abecedni spisak registrovanih lekova 211
E
E
EBIXA -- H. LUNDBECK A/S - Danska
memantin - N06DX01 PSIHOANALEPTICI
N06DX ostali lekovi za terapiju demencije
(R) 1079020 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
8606103574169 5248/2009/12 22.09.2009
4 godine, na temperaturi do 30C 22.09.2014
(R) 1079022 lm tableta; 10mg; blister, 4x14tabl.
8606103574176 5250/2009/12 22.09.2009
4 godine, na temperaturi do 30C 22.09.2014
Doziranje: terapi j a umerene do teke Al zhei mer- ove bol esti : odrasli poeti sa 5mg dnevno
( tabl. ujutro) tokom prve nedelje; u drugoj nedelji 10mg dnevno ( tabl. dva puta dnevno);
u treoj nedelji 15mg dnevno (1 tabl. ujutro i tabl. popodne ili uvee); od etvrte nedelje
nastaviti sa preporuenom dozom odravanja od 20mg dnevno (1 tabl. dva puta dnevno), maks.
dnevna doza je 20mg dnevno. Tabl. se mogu uzimati sa hranom ili bez nje. Ne preporuuje se
deci i osobama mlaim od 18 godina.
EBRANTIL 25 -- NYCOMED GMBH - Nemaka
urapidil - C02CA06 ANTIHIPERTENZIVI
C02CA antagonisti alfa-adrenergikih receptora
(SZ)0103290 rastvor za injekciju/infuziju; 25mg/5ml; ampula, 5x5ml
8606102233067 1570/2006/12 05.09.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 05.09.2011
Doziranje: urgentna hi per tenzi vna stanj a (hipertenzivne krize), teki i naj tei obl i ci
hi per tenzi j e, hi per tenzi j a rezi stentna na druge l ekove: 10-50mg sporom i.v. inj. (po
potrebi ponoviti), ili inf. 2mg/min. u poetku terapije, smanjivati prema odgovoru bolesnika do
uobiajene doze odravanja 9mg/sat, najdue 7 dana.
Paralelni lekovi: Ebrantil 50
EBRANTIL 50 -- NYCOMED GMBH - Nemaka
urapidil - C02CA06 ANTIHIPERTENZIVI
C02CA antagonisti alfa-adrenergikih receptora
(SZ) 0103291 rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/10ml; ampula, 5x10ml
8606102233074 1577/2006/12 05.09.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 05.09.2011
Doziranje: urgentna hi per tenzi vna stanj a (hipertenzivne krize), teki i naj tei obl i ci
hi per tenzi j e, hi per tenzi j a rezi stentna na druge l ekove: 10-50mg sporom i.v. inj. (po
potrebi ponoviti), ili inf. 2mg/min. u poetku terapije, smanjivati prema odgovoru bolesnika do
uobiajene doze odravanja 9mg/sat, najdue 7 dana.
Paralelni lekovi: Ebrantil 25
ECALIN -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
ekonazol - D01AC03 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AC derivati imidazola i triazola
(R) 4157320 krem; 1%; tuba, 1x20g
8608811003061 515-04-2644/03 26.05.2004
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 26.05.2009
(R) 4157321 krem; 1%; tuba, 1x30g
8608811003030 515-04-2645/03 26.05.2004
3 godine, 26.05.2009
212 abecedni spisak registrovanih lekova
E
(R) 7157322 sprej za kou, rastvor; 1%; sprej-boca, 1x50g
515-04-2646/03 14.09.2004
3 godine, 14.09.2009
Doziranje: 2 puta dnevno nanositi na obolelu kou i blago utrljati.
ECALIN -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
ekonazol - G01AF05 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AF derivati imidazola
(R) 6137320 vagitorija; 150mg; strip, 1x3kom
8608811003061 515-04-2647/03 26.05.2004
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 26.05.2009
(R) 6137322 vagitorija; 150mg; strip, 1x6kom
8608811003078 515-04-2648/03 26.05.2004
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 26.05.2009
Doziranje: vul vovagi nal ne mi koze, l eukorej a, kol pi ti s gl j i vi ne eti ol ogi j e, gl j i vi ne
i nfekci j e kompl i kovane superi nfekci j om sa gram-pozi ti vni m bakteri j ama: 1 vagitorija,
uvee, tri uzastopna dana.
ECOBEC -- IVAX PHARMACEUTICALS S.R.O. - eka
beklometazon - R03BA01 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ
PLUNOJ BOLESTI
R03BA glukokortikoidi
(R) 7114681 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza
8594737199417 4220/2008/12 25.11.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 25.11.2013
(R) 7114680 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza
8594737199219 4219/2008/12 25.11.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 25.11.2013
Doziranje: opstrukti vne pl une bol esti : Ecobec 100mcg odrasli i deca preko 12 godina 3-4
puta po 100mcg ili 2 puta po 200mcg, maks. 1000mcg dnevno; deca od 2-12 godina 2-4 puta
po 50-100mcg. Ecobec 250mcg odrasli i deca preko 12 godina 2 puta po 500mcg ili 4 puta po
250mcg, maks. 1000mcg dnevno.
Paralelni lekovi: Becloforte CFC-Free Inhaler, Becotide, Ecobec Easi-Breathe
ECOBEC -- NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND - Irska
beklometazon - R03BA01 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ
PLUNOJ BOLESTI
R03BA glukokortikoidi
(R) 7114681 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza
5023497032625 4212/2008/12 25.11.2008
3 godine, na temperaturi do 30 25.11.2013
(R) 7114680 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza
5023497031611 4211/2008/12 25.11.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 25.11.2013
Doziranje: profi l aksa napada astme: odrasli i deca iznad 12 godina kod bl age astme uzimaju
200-600mcg dnevno u podeljenim dozama; umereno teka astma 600-1000mcg dnevno u
podeljenim dozama; teka astma 1000-2000mcg dnevno u podeljenim dozama; deca iznad 4
godine (kod kojih su potrebne visoke dnevne doze inhalacionih kortikosteroida) vie od 400mcg
dnevno, podeljeno u vie doza. Doza se podeava dok se ne postigne kontrola bolesti.
Paralelni lekovi: Becloforte CFC-Free Inhaler, Becotide, Ecobec Easi-Breathe
abecedni spisak registrovanih lekova 213
E
ECOBEC EASI-BREATHE -- IVAX PHARMACEUTICALS S.R.O. - eka
beklometazon - R03BA01 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ
PLUNOJ BOLESTI
R03BA glukokortikoidi
(R) 7114682 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza
8594737199615 4213/2008/12 25.11.2008
3 godine, na temperaturi 30C 25.11.2013
(R) 7114683 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza
8594737174919 4221/2008/12 25.11.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 25.11.2013
Doziranje: profi l aksa napada astme: odrasli i deca iznad 12 godina kod bl age astme 200-
600mcg dnevno u podeljenim dozama; umereno teka astma 600-1000mcg dnevno u
podeljenim dozama; teka astma 1000-2000mcg dnevno u podeljenim dozama; deca iznad 4
godine (kod kojih su potrebne visoke dnevne doze inhalacionih kortikosteroida) vie od 400mcg
dnevno, podeljeno u vie doza. Doza se podeava dok se ne postigne kontrola bolesti.
Paralelni lekovi: Becloforte CFC-Free Inhaler, Becotide, Ecobec
ECOBEC EASI-BREATHE -- NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS
IRELAND - Irska
beklometazon - R03BA01 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ
PLUNOJ BOLESTI
R03BA glukokortikoidi
(R) 7114682 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza
5023497031635 4222/2008/12 25.11.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 25.11.2013
(R) 7114683 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza
5023497032649 4214/2008/12 25.11.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 25.11.2013
Doziranje: profi l aksa napada astme: odrasli i deca iznad 12 godina kod bl age astme 200-
600mcg dnevno u podeljenim dozama; umereno teka astma 600-1000mcg dnevno u
podeljenim dozama; teka astma 1000-2000mcg dnevno u podeljenim dozama; deca iznad 4
godine (kod kojih su potrebne visoke dnevne doze inhalacionih kortikosteroida) vie od 400mcg
dnevno, podeljeno u vie doza. Doza se podeava dok se ne postigne kontrola bolesti.
Paralelni lekovi: Becloforte CFC-Free Inhaler, Becotide, Ecobec
ECOSAL -- IVAX PHARMACEUTICALS S.R.O. - eka
salbutamol - R03AC02 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ
PLUNOJ BOLESTI
R03AC selektivni agonisti beta 2 adrenergikih receptora
(R) 7114685 suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza
8594737175114 3677/2008/12 16.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od sunca, toplote i zamrzavanja. 16.10.2013
Doziranje: akutni napad astme (prevencija i olakavanje nastanka napada astme ukljuujui
i bronhospazam): odrasli i stariji bolesnici 1 inhalacija od 100mcg kao pojedinana doza, moe
se poveati na 2 inh.; za prevenci j u nastanka si mptoma astme treba uzeti 2 inh. 10-15 min.
pre izlaganja naporu ili alergenima. Deca 1-2 inh. kod akutnih simptoma astme, ukljuujui i
bronhospazam ili pre izlaganja naporu ili alergenima. Primena prema potrebi ne sme da predje
8 inh. u bilo kojih 24 sata.
Paralelni lekovi: Aloprol, Ecosal Easi-Breathe, Spalmotil, Ventolin
214 abecedni spisak registrovanih lekova
E
ECOSAL -- NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND - Irska
salbutamol - R03AC02 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ
PLUNOJ BOLESTI
R03AC selektivni agonisti beta 2 adrenergikih receptora
(R) 7114685 suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza
5023497400615 3683/2008/12 16.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od sunca, toplote i zamrzavanja. 16.10.2013
Doziranje: akutni napad astme (prevencija i olakavanje nastanka napada astme ukljuujui
i bronhospazam): odrasli i stariji bolesnici 1 inhalacija od 100mcg kao pojedinana doza, moe
se poveati na 2 inh.; za prevenci j u nastanka si mptoma astme treba uzeti 2 inh. 10-15 min.
pre izlaganja naporu ili alergenima. Deca 1-2 inh. kod akutnih simptoma astme, ukljuujui i
bronhospazam ili pre izlaganja naporu ili alergenima. Primena prema potrebi ne sme da predje
8 inh. u bilo kojih 24 sata.
Paralelni lekovi: Aloprol, Ecosal Easi-Breathe, Spalmotil, Ventolin
ECOSAL EASI-BREATHE -- IVAX PHARMACEUTICALS S.R.O. - eka
salbutamol - R03AC02 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ
PLUNOJ BOLESTI
R03AC selektivni agonisti beta 2 adrenergikih receptora
(R) 7114686 suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza
8594737175312 3678/2008/12 16.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od sunca, toplote i zamrzavanja. 16.10.2013
Doziranje: akutni napad astme (prevencija i olakavanje nastanka napada astme ukljuujui
i bronhospazam): odrasli i stariji bolesnici 1 inhalacija od 100mcg kao pojedinana doza, moe
se poveati na 2 inh.; za prevenci j u nastanka si mptoma astme treba uzeti 2 inh. 10-15 min.
pre izlaganja naporu ili alergenima. Deca 1-2 inh. kod akutnih simptoma astme, ukljuujui i
bronhospazam ili pre izlaganja naporu ili alergenima. Primena prema potrebi ne sme da predje
8 inh. u bilo kojih 24 sata.
Paralelni lekovi: Aloprol, Ecosal, Spalmotil, Ventolin
ECOSAL EASI-BREATHE -- NORTON WATERFORD T/A IVAX PHARMACEUTICALS
IRELAND - Irska
salbutamol - R03AC02 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ
PLUNOJ BOLESTI
R03AC selektivni agonisti beta 2 adrenergikih receptora
(R) 7114686 suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x200doza
5023497075615 3684/2008/12 16.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od sunca, toplote i zamrzavanja. 16.10.2013
Doziranje: akutni napad astme (prevencija i olakavanje nastanka napada astme ukljuujui
i bronhospazam): odrasli i stariji bolesnici 1 inhalacija od 100mcg kao pojedinana doza, moe
se poveati na 2 inh.; za prevenci j u nastanka si mptoma astme treba uzeti 2 inh. 10-15 min.
pre izlaganja naporu ili alergenima. Deca 1-2 inh. kod akutnih simptoma astme, ukljuujui i
bronhospazam ili pre izlaganja naporu ili alergenima. Primena prema potrebi ne sme da predje
8 inh. u bilo kojih 24 sata.
Paralelni lekovi: Aloprol, Ecosal, Spalmotil, Ventolin
EDICIN -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
vankomicin - J01XA01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01XA glikopeptidni antibakterijski lekovi
(Z) 0029795 praak za rastvor za infuziju; 500mg; boica, 1x500mg
8606010892066 7238/2009/12 17.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.11.2014
abecedni spisak registrovanih lekova 215
E
(Z) 0029796 praak za rastvor za infuziju; 1g; boica, 1x1g
8606010892073 7237/2009/12 17.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 17.11.2014
Doziranje: teke si stemske i nfekci j e i zazvane gram-pozi ti vni m kokama rezi stentni m na
peni ci l i ne i cefal ospori ne, ozbi l j ne i nfekci j e i zazvane MR stafi l okokom i enterokokom
al ternati va kod al ergi ni h bol esni ka na peni ci l i ne, bakteri j ski endokardi ti s i zazvan
streptokokama grupe vi ri dans, pseudomembranozni kol i ti s: odrasli 500mg na 6 sati ili
1g na 12 sati sporom i.v. inf. (do 10mg/min.); deca do 7 dana starosti 10mg/kg na 12 sati; deca
od 7-30 dana starosti 10mg/kg na 8 sati; deca starija od mesec dana 10mg/kg na 6 sati. Kao
intestinalni antiinfektiv, koristi se oralno.
Paralelni lekovi: Vancomycin-MIP, Vancotex
EFECTIN ER -- WYETH MEDICA IRELAND - Irska
venlafaksin - N06AX16 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
(R) 1072828 kapsula, tvrda; 75mg; blister, 2x14kaps.
8606007080315 41/2006/12 16.01.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 16.01.2011
(R) 1072832 kapsula, tvrda; 150mg; blister, 2x14kaps.
8606007080322 42/2006/12 16.01.2006
3 godine, na temperaturi do 30C. 16.01.2011
Doziranje: depresi vna stanj a, anksi ozno- depresi vni poremeaj i , stanj a straha i
anksi oznosti , soci j al ne fobi j e, prevenci j a rel apsa epi zoda depresi j e i prevenci j a
novi h epi zoda rekurentne depresi j e: 2 puta po 37.5mg (ujutro i uvee), po potrebi posle
2 nedelje poveati na 2 puta po 75mg, maks. 375mg dnevno; uzima se posle jela sa dosta
tenosti.
Paralelni lekovi: Alventa, Efexiva, Velafax, Velahibin, Venlax, Venlor-XR 75
EFEXIVA -- SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
venlafaksin - N06AX16 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
(R) 1072838 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 37.5mg; blister, 4x7kaps.
8606010891366 869/2009/12 20.03.2009
30 meseci, na temperaturi do 30 20.03.2014
(R) 1072839 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 75mg; blister, 4x7kaps.
8606010891380 868/2009/12 20.03.2009
30 meseci, na temperaturi do 30C 20.03.2014
(R) 1072837 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 150mg; blister, 4x7kaps.
8606010891403 867/2009/12 20.03.2009
30 meseci, na temperaturi do 30C 20.03.2014
Doziranje: depresi j a (velike depresivne epizode), prevenci j a reci di va: poetna doza je
75mg, jednom dnevno, moe se poveati u intervalima od 2 nedelje ili vie do maks. 375mg/
dan; general i zovani anksi ozni poremeaj i (GAD), soci j al ni anksi ozni poremeaj (SAP):
poetna doza je 75mg, jednom dnevno, moe se poveati u intervalima od 2 nedelje ili vie
do maks. 225mg/dan. Ukoliko je potrebno prekinuti terapiju, preporuuje se postepeno
smanjivanje doze tokom perioda od najmanje 1-2 nedelje u cilju smanjivanja rizika od pojave
apstinencijalnih reakcija. Kaps. se uzimaju sa hranom, u isto vreme svakog dana. Kapsule treba
progutati cele sa tenou, ne deliti ih, ne lomiti, ne vakati, niti rastvarati. Ne preporuuje se
primena kod dece i adolescenata.
Paralelni lekovi: Alventa, Efectin ER, Velafax, Velahibin, Venlax, Venlor-XR 75
EFFERALGAN -- BRISTOL-MYERS SQUIBB Francuska, Le Passage
paracetamol - N02BE01 ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 5086912 supozitorija; 150mg; blister, 2x5kom
8606007080513 2296/2008/12 15.07.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 11.12.2011
216 abecedni spisak registrovanih lekova
E
(BR) 5086915 supozitorija; 80mg; blister, 2x5kom
3837000074550 2295/2008/12 15.07.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 11.12.2011
(BR) 3086916 oralni rastvor; 30mg/ml; boica, 1x90ml
8606007080520 2297/2008/12 15.07.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 22.01.2013
(BR) 1086910 umea tableta; 500mg; strip, 4x4tabl.
8606007081770 3512/2010/12 05.07.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 27.02.2012
Doziranje: anal goanti pi reti k: oralni rastvor deca od 3 meseca do 1 godine 1-4 puta po 60-
120mg; deca od 1-6 godina 1-4 puta po 120-250mg; deca od 6-12 godina 1-4 puta po 250-
500mg; deca maks. 4 doze u 24 sata, u razmaku od 4-6 sati; supozitorije se primenjuju kod
dece telesne mase od 8-12kg, starosti od 6-24 meseca; preporuena doza je od 60mg/kg/dan,
podeljena u etiri pojedinane doze u toku dana i noi (1 supoz. svakih 6 asova); odrasli 0.5-
1g na 4-6 sati, maks. 4g dnevno; primena leka treba da bude u to kraem periodu; ne koristiti
ukoliko bolesnik ima dijareju; kod insucijencije bubrega interval za primenu se poveava na 8
asova.
Paralelni lekovi: Febricet, Panadol, Panadol Baby, Paracetamol, Paracetamol Sopharma,
Perfalgan
EFFERALGAN -- BRISTOL-MYERS SQUIBB Francuska, Agen
paracetamol - N02BE01 ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 3086916 oralni rastvor; 30mg/ml; boica, 1x90ml
8606007080520 133/2008/12 22.01.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 22.01.2013
(BR) 1086910 umea tableta; 500mg; strip, 4x4tabl.
3585551914626 547/2007/12 27.02.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 27.02.2012
(BR) 5086912 supozitorija; 150mg; blister, 2x5kom
8606007080513 2289/2006/12 11.12.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 11.12.2011
(BR) 5086915 supozitorija; 80mg; blister, 2x5kom
3837000074550 2288/2006/12 11.12.2006
3 godine, na temperaturi do 30C. 11.12.2011
Doziranje: anal goanti pi reti k: oralni rastvor deca od 3 meseca do 1 godine 1-4 puta po 60-
120mg; deca od 1-6 godina 1-4 puta po 120-250mg; deca od 6-12 godina 1-4 puta po 250-
500mg; deca dobijaju maks. 4 doze u 24 sata, u razmaku od 4-6 sati; supozitorije se primenjuju
kod dece telesne mase od 8-12kg, starosti od 6-24 meseca; preporuena doza je od 60mg/kg/
dan, podeljena u etiri pojedinane doze u toku dana i noi (1 supoz. svakih 6 asova); odrasli
0.5-1g na 4-6 sati, maks. 4g dnevno; primena leka treba da bude u to kraem periodu; ne koristiti
ukoliko bolesnik ima dijareju; kod insucijencije bubrega interval za primenu se poveava na 8
asova.
Paralelni lekovi: Febricet, Panadol, Panadol Baby, Paracetamol, Paracetamol Sopharma,
Perfalgan
EFFERALGAN SA VITAMINOM C -- BRISTOL-MYERS SQUIBB Francuska, Agen
paracetamol, askorbinska kiselina - N02BE51
ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 1086927 umea tableta; 330mg+200mg; ola, 1x10tabl.
3585551913704 821/2007/12 13.04.2007
3 godine, na suvom, na temperaturi do 30C 13.04.2012
(BR) 1086928 umea tableta; 330mg+200mg; ola, 1x20tabl.
3585551913759 822/2007/12 13.04.2007
3 godine, na suvom, na temperaturi od 30C 13.04.2012
abecedni spisak registrovanih lekova 217
E
Doziranje: anal goanti pi reti k odrasli 1-3 puta po 1-2 tablete dnevno, maks. 8 tabl. dnevno;
deca od 7-13 godina 1-3 puta po -1 tabl. dnevno; deca od 13-15 godina:1-3 puta po 1-1 tabl.
dnevno. Tablete se uzimaju rastvorene u ai vode.
Paralelni lekovi: Febricet C, Lekadol Plus C
EFFORTIL -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
etilefrin - C01CA01 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01CA adrenergiki i dopaminergiki lekovi
(R) 1105072 tableta; 5mg; ola, 1x20tabl.
8600064100573 1572/2006/12 05.09.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 05.09.2011
Doziranje: hi potenzi j a (idiopatska, ortostatska ili drugih uzroka), hi potenzi vna stanj a
posl e operaci j e (anestezije), pri j api zam i produene erekci j e u toku i l i posl e urol oki h
i ntervenci j a: oralno 3 puta po 2.5-5mg; parenteralno 10mg i.m., s.c. inj. ili i.v. inf., brzinom od
5-10mg/sat.
EFTIL -- HEMOFARM AD - Srbija
valproinska kiselina - N03AG01 ANTIEPILEPTICI
N03AG derivati masnih kiselina
(R) 3084501 sirup; 50mg/ml; boica, 1x150ml
8608807230044 135/2008/12 22.01.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 22.01.2013
Doziranje: terapi j a general i zovani h, parci j al ni h i drugi h obl i ka epi l epti ni h napada:
doziranje je individualno i zavisi od klinikog odgovora. Namenjen je deci, ali ga mogu koristiti
i odrasle osobe; dozira se originalnom dvokrakom kaiicom manje i vee zapremine (manja
kaiica sadri 100mg leka, vea 200mg). Inicijalna doza za decu je obino 10-15mg/dnevno,
u dve podeljene doze. Postepeno se doza poveava u toku 1 nedelje (u intervalu 2-3 dana) na
20-30mg/kg dnevno, a moe se poveavati na 35-40mg/dnevno; uzimati za vreme ili posle jela
u 2 podeljene doze, koje u isto vreme tokom dana. Prelazak na drugi lek mora biti postepen,
jer nagli prekid moe izazvati pogoranje bolesti; doza za odrasle je 20-30mg/kg dnevno, u 2
podeljene doze.
Paralelni lekovi: Depakine
EFTIL -- HEMOFARM AD - Srbija
valproinska kiselina, natrijum-valproat - N03AG01
ANTIEPILEPTICI
N03AG derivati masnih kiselina
(R)1084500 tableta sa produenim oslobaanjem; 145mg+333mg; ola, 1x30tabl.
8608807100644 131/2008/12 22.01.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 22.01.2013
Doziranje: epi l epsi j a, mani j a u bi pol arnom afekti vnom poremeaj u: doziranje je
individualno; odrasli i deca iznad 15 godina uobiajena inicijalna doza je 15mg/kg/dnevno, doza
se postepeno poveava za 5-10mg/dnevno u intervalu od 2-3 dana, do postizanja optimalne
doze tokom 1 nedelje. Ako je bolesnik leen drugim antiepilepticima, doza se postepeno
poveava u toku 2 nedelje, do postizanja optimalnih doza, uz istovremeno smanjenje doza
drugih lekova; prelaz na drugi antiepileptik ili drugi stabilizator raspoloenja mora biti postepen,
jer nagli prekid moe izazvati pogoranje bolesti.
EFUDIX -- ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
uorouracil - L01BC02 ANTINEOPLASTICI
L01BC analozi pirimidina
(R) 4034031 krem; 5%; tuba, 1x20g
7680364640123 201/2009/12 30.06.2009
5 godina, na temperaturi do 30C 30.06.2014
(R) 4034032 krem; 5%; tuba, 1x5g
4019338601199 216/2009/12 18.12.2009
5 godina, na temperaturi do 30C 30.06.2014
218 abecedni spisak registrovanih lekova
E
(R) 4034033 krem; 5%; tuba, 1x40g
4019338601212 217/2009/12 18.12.2009
5 godina, na temperaturi do 30C. 30.06.2014
Doziranje: sol arne keratoze, Bowen- ova bol est (povrinski karcinom skvamoznih elija),
povri nski karci nom bazal ni h el i j a: 1-2 puta dnevno mazati obolelo mesto tokom 3-4
nedelje; super fi ci j al ni bazi l i omi : 1-2 puta dnevno mazati obolelo mesto tokom 3-6 nedelja.
Ukupna povrina koe na koju se odjednom nanosi krem ne sme biti vea od 500cm (23 x
23cm). Ruke treba paljivo oprati posle korienja. Ne preporuuje se za korienje kod dece.
Paralelni lekovi: 5-Fluorouracil EBEWE, 5-Fluorouracil Ebewe, Fluorouracil, Fluorouracil-Teva
EFUDIX -- LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - vajcarska
uorouracil - L01BC02 ANTINEOPLASTICI
L01BC analozi pirimidina
(R) 4034031 krem; 5%; tuba, 1x20g
5060022631984 297/2009/12 30.06.2009
5 godina, na temperaturi do 30C. 30.06.2014
Doziranje: sol arne keratoze, Bowen- ova bol est (povrinski karcinom skvamoznih elija),
povri nski karci nom bazal ni h el i j a: 1-2 puta dnevno mazati obolelo mesto tokom 3-4
nedelje; super fi ci j al ni bazi l i omi : 1-2 puta dnevno mazati obolelo mesto tokom 3-6 nedelja.
Ukupna povrina koe na koju se odjednom nanosi krem ne sme biti vea od 500cm (23 x
23cm). Ruke treba paljivo oprati posle korienja. Ne preporuuje se za korienje kod dece.
Paralelni lekovi: 5-Fluorouracil EBEWE, 5-Fluorouracil Ebewe, Fluorouracil, Fluorouracil-Teva
EGLONYL -- ALKALOID AD - Makedonija
sulpirid - N05AL01 PSIHOLEPTICI
N05AL benzamidi
(R) 3070125 oralni rastvor; 25mg/5ml; boica staklena, 1x120ml
5310001202767 3592/2008/12 09.10.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 09.10.2013
(R) 1070121 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 3x10kaps.
5310001202729 4068/2008/12 10.11.2008
5 godina, na temperaturi do 25C 10.11.2013
(SZR) 0070120 rastvor za injekciju; 100mg/2ml; ampula, 30x2ml
5310001202705 4067/2008/12 10.11.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 10.11.2013
(R)1070123 tableta; 200mg; boica, 1x12tabl.
5310001202712 3593/2008/12 09.10.2008
5 godina, bez posebnih naznaka. 09.10.2013
Doziranje: i zofreni j a: oralno odrasli 2 puta po 200-400mg, maks. 800mg dnevno kod izraenih
negativnih simptoma, a 800-1600mg, maks. 2.4g dnevno podeljeno u 3-4 doze kod izraenih
pozitivnih simptoma; deca 3-5mg/kg dnevno podeljano u 2-3 doze; neuroze: odrasli 2-3 puta
po 50mg; parenteralno 200-800mg dnevno.
Paralelni lekovi: Sulpigut, Sulpirid
ELIDEL -- NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH - Nemaka
pimekrolimus - D11AX15 OSTALI DERMATOLOKI PREPARATI
D11AX ostali dermatoloki preparati
(R) 4159350 krem; 1%; tuba, 1x15g
8606103543509 5660/2009/12 30.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati 30.09.2014
Doziranje: atopi j ski dermati ti s: mazati oboleli deo koe 2 puta dnevno do nestanka simptoma.
ellaONE -- OSNY PHARMA S.A.S. - Francuska
ulipristal G03AD02 URGENTNA KONTRACEPCIJA
G03AD urgentna kontracepcija
(R) 1135255 tableta; 30mg; blister, 1x1tabl.
3400939450377 4451/2010/12 07.10.2010
3 godine, uvati blister u kartonskoj kutiji, radi zatite od svetlosti 07.10.2015
abecedni spisak registrovanih lekova 219
E
Doziranje: zati ta od neel j ene trudnoe: neposredno posle nezatienog seksualnog odnosa
uzima se 1 tabl. (30mg), to pre, a najkasnije u roku od 120
h
posle nezatienog seksualnog
odnosa.
ELOCOM -- SCHERING PLOUGH SPA - Italija
mometazon - D07AC13 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07AC kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)
(R) 7153442 rastvor za kou; 0.1%; boica, 1x20ml
8606103170392 1263/2009/12 07.04.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.05.2012
Doziranje: i nfl amatorne i pruri ti ke dermatoze (psorijaza, atopijski dermatitis): nekoliko
kapi rastvora se stavi na obolelo mesto, ukljuujui i kosmati deo glave, jednom dnevno i neno
utrlja dok se u potpunosti ne upije.
ELOCOM -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
mometazon - D07AC13 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07AC kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)
(R) 7153442 rastvor za kou; 0.1%; boica, 1x20ml
8606103170156 1045/2007/12 17.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 17.05.2012
(R) 4153440 krem; 0.1%; tuba, 1x15g
8606103170149 1044/2007/12 17.05.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 17.05.2012
(R) 4153441 mast; 0.1%; tuba, 1x15g
8606103170163 1046/2007/12 17.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 17.05.2012
Doziranje: dermatoze sa i zraeni m svrabom (psorijaza, atopijski dermatitis, kontaktni
dermatitis, ekcem): 1 puta dnevno tanak sloj krema ili masti namazati na obolelo mesto; losion 1
puta dnevno nekoliko kapi utrljati na oboleli deo kosmatog dela glave.
ELOXATIN -- AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija
oksaliplatin - L01XA03 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031398 koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/ml; boica, 1x20ml
3582910008514 2394/2006/12 18.12.2006
3 godine, uvati zatieno od svetlosti, ne zamrzavati 18.12.2011
(SZ) 0031397 koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/ml; boica, 1x10ml
3582910008521 2393/2006/12 18.12.2006
3 godine, uvati zatieno od svetlosti, ne zamrzavati 18.12.2011
(Z) 0031396 praak za rastvor za infuziju; 100mg; boica, 1x100mg
3582910008446 818/2008/12 28.02.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 28.02.2013
(Z) 0031395 praak za rastvor za infuziju; 50mg; boica, 1x50mg
3582910008439 819/2008/12 28.02.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja. 28.02.2013
Doziranje: adj uvantni tretman stadi j uma I I I (Dukes-ov sindrom) karci noma kol ona
posl e kompl etne resekci j e pri marnog tumora: 85mg/m
2
jednom u 2 nedelje, ili 130mg/m
2
jednom u 3 nedelje.
Paralelni lekovi: Oxaliplatin, Oxaliplatin Ebewe, Oxaliplatin PharmaSwiss, Oxaliplatin Pliva-
Lachema 100, Sinoxal
EMADINE -- ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
emedastin - S01GX06 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01GX ostali antialergici
(R) 7099160 kapi za oi, rastvor; 0.5mg/ml; boica, 1x5ml
8606105823067 2074/2007/12 25.09.2007
30 meseci, na temperaturi do 25C 25.09.2012
220 abecedni spisak registrovanih lekova
E
Doziranje: al ergi j ski konj unkti vi ti s: najee 2 puta dnevno po 1 kap u venjau oka.
EMEND -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
aprepitant - A04AD12 ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE
A04AD ostali antiemetici
(SZR) 1124588 kapsula, tvrda; 80mg; blister, 2x1kaps.
8600103453653 4626/2009/12 31.08.2009
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 31.08.2014
(SZR) 1124587 kapsula, tvrda; 125mg + 80 mg; blister, 1x125mg i 2x80 mg
8600103453660 4625/2009/12 31.08.2009
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 31.08.2014
Doziranje: prevenci j a muni ne i povraanj a kod odrasl i h, koj i su na emetogenoj
hemi oterapi j i karci noma (cisplatin): daje se 3 dana u sklopu terapijskog reima koji obuhvata
kortikosteroid i 5-HT
3
antagonist. Preporuena oralna doza je jedna kapsula od 125mg prvog dana
terapije, a zatim po jedna kapsula od 80mg, drugog i treeg dana terapije; uzima se sa hranom
ili bez nje, kapsulu treba celu progutati. Fosaprepitant 115mg, liolizovani prolek aprepitanta,
moe da se daje kao zamena za aprepitant (125mg), pola sata pre poetka hemioterapije, ali
samo prvog dana, a za spreavanje munine i povraanja izazvanih hemioterapijom (CINV) daje
se u obliku 15-minutne infuzije. Mogu se koristiti i drugi reimi primene. Ne preporuuje se
upotreba leka kod dece i adolescenata mlaih od 18 godina.
EMINENS -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
ropinirol - N04BC04 ANTIPARKINSONICI
N04BC agonisti dopamina
(R) 1085347 lm tableta; 2mg; boica plastina, 1x21tabl.
3850343044684 2943/2009/12 01.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 01.06.2014
(R) 1085345 lm tableta; 0.25mg; boica plastina, 1x210tabl.
3850343044707 2941/2009/12 01.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 01.06.2014
(R) 1085346 lm tableta; 1mg; boica plastina, 1x21tabl.
3850343044691 2942/2009/12 01.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 01.06.2014
Doziranje: si mptomatska terapi j a i di opatske Parki nson- ove bol esti : monoterapija 3 puta
po 0.25mg dnevno, tokom 1. nedelje (najbolje uz obrok); tokom 2. nedelje 3 puta po 0.5mg
dnevno; tokom 3. nedelje 3 puta po 0.75mg dnevno; tokom 4. nedelje 3 puta po 1mg dnevno
(maks. 24mg dnevno); u kombinaciji sa levodopom, doza levodope se moe postepeno smanjiti
za priblino 20%. Ne preporuuje se primena kod bolesnika sa tekim poremeajem funkcije
bubrega (klirens kreatinina <30mL/min) ili sa tekim poremeajem funkcije jetre. Primena leka
se ne sme prekinuti naglo.
Paralelni lekovi: Requip, Requip Modutab
EMOCLOT -- KEDRION S.P.A. - Italija
faktor VIII, humani - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066102 praak i rastvara za rastvor za infuziju; 500i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x10ml
8606103273062 2504/2007/12 19.10.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti 19.10.2012
(SZ) 0066103 praak i rastvara za rastvor za infuziju; 1000i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x10ml
8606103273079 2878/2007/12 23.11.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti. 23.11.2012
Doziranje: hemofi l i j a A (prolaksa i terapija krvarenja), umerena krvarenj a: individualno 10-
15i.j./kg; jaa krvarenja 15-25i.j./kg; j aka krvarenj a 40-50i.j./kg.
Paralelni lekovi: Beriate, Haemoctin SDH, Koate-DVI, Octanate 1000, Octanate
abecedni spisak registrovanih lekova 221
E
EMSELEX -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
darifenacin - G04BD10 UROLOKI LEKOVI
G04BD urinarni spazmolitici
(R) 1139111 tableta sa produenim oslobaanjem; 15mg; blister, 2x14tabl.
8606103543073 122/2007/12 11.01.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1139110 tableta sa produenim oslobaanjem; 7.5mg; blister, 2x14tabl.
8606103543066 120/2007/12 11.01.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
Doziranje: hi perakti vna mokrana bei ka (jak nagon za mokrenje, nagla inkontinencija urina,
esto mokrenje): odrasli poetna doza je 7.5mg jednom dnevno; posle 2 nedelje od poetka
leenja doza se moe poveati na 15mg jednom dnevno; tabl. se uzimaju sa tenou, treba ih
gutati cele, ne vakati, deliti ili lomiti.
ENAHEXAL -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
enalapril - C09AA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103021 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606102455360 642/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 17.05.2011
(R) 1103022 tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606102455346 643/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 17.05.2011
(R) 1103020 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8606102455377 630/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 17.05.2011
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 5mg jednom dnevno, maks. 20mg; doza odravanja 20mg,
maks. 40mg dnevno odjednom ili podeljeno u 2 doze; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a:
poetna doza je 2.5mg dnevno, doza odravanja 5-20mg dnevno u jednoj ili podeljeno u 2 doze,
maks. 40mg dnevno.
Paralelni lekovi: Enalapril, Enalapril 10 mg, Enalapril 20 mg, Enalapril Sandoz, Enap, Enatens,
Prilenap
ENAHEXAL COMP -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
enalapril, hidrohlortiazid - C09BA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401023 tableta; 10mg+25mg; blister, 3x10tabl.
8606102455353 644/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 17.05.2011
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a: najee 1 tabl. dnevno, po potrebi 2 tabl.
dnevno.
Paralelni lekovi: Enalapril HCT, Enap - H, Enap - HL, Enap-HL 20, Prilenap H, Prilenap HL
ENALAPRIL -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
enalapril - C09AA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103872 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8608811005034 7535/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 30.11.2014
(R) 1103871 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8608811005027 7536/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 30.11.2014
222 abecedni spisak registrovanih lekova
E
(R) 1103870 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8608811005010 7534/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 30.11.2014
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 5mg jednom dnevno, maks. 20mg; doza odravanja 20mg,
maks. 40mg dnevno odjednom ili podeljeno u 2 doze; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a:
poetna doza je 2.5mg dnevno, doza odravanja 5-20mg dnevno u jednoj ili podeljeno u 2 doze,
maks. 40mg dnevno.
Paralelni lekovi: EnaHEXAL, Enalapril 10 mg, Enalapril 20 mg, Enalapril Sandoz, Enap,
Enatens, Prilenap
ENALAPRIL -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
enalapril - C09AA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103175 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8600064102041 2242/2006/12 01.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 01.12.2011
(R) 1103177 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8600064102034 2241/2006/12 01.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 01.12.2011
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 5mg jednom dnevno, maks. 20mg; doza odravanja 20mg,
maks. 40mg dnevno odjednom ili podeljeno u 2 doze; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a:
poetna doza je 2.5mg dnevno, doza odravanja 5-20mg dnevno u jednoj ili podeljeno u 2 doze,
maks. 40mg dnevno.
Paralelni lekovi: EnaHEXAL, Enalapril 10 mg, Enalapril 20 mg, Enalapril Sandoz, Enap,
Enatens, Prilenap
ENALAPRIL 10 MG -- REMEDICA LTD - Kipar
enalapril - C09AA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103886 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
5290665003576 291/2005/12 23.08.2005
3 godine, na temperaturi od 15 do 25C, zatieno od svetlosti i vlage, van domaaja dece. 18.08.2010
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 5mg jednom dnevno, maks. 20mg; doza odravanja 20mg,
maks. 40mg dnevno odjednom ili podeljeno u 2 doze; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a:
poetna doza je 2.5mg dnevno, doza odravanja 5-20mg dnevno u jednoj ili podeljeno u 2 doze,
maks. 40mg dnevno.
Paralelni lekovi: EnaHEXAL, Enalapril, Enalapril 20 mg, Enalapril Sandoz, Enap, Enatens,
Prilenap
ENALAPRIL 20 MG -- REMEDICA LTD - Kipar
enalapril - C09AA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103885 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
520665003569 327/2005/12 23.08.2005
3 godine, na temperaturi od 15 do 25C, zatieno od svetlosti i vlage, van domaaja dece. 23.08.2010
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 5mg jednom dnevno, maks. 20mg; doza odravanja 20mg,
maks. 40mg dnevno odjednom ili podeljeno u 2 doze; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a:
poetna doza je 2.5mg dnevno, doza odravanja 5-20mg dnevno u jednoj ili podeljeno u 2 doze,
maks. 40mg dnevno.
Paralelni lekovi: EnaHEXAL, Enalapril, Enalapril 10 mg, Enalapril Sandoz, Enap, Enatens,
Prilenap
abecedni spisak registrovanih lekova 223
E
ENALAPRIL HCT -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
enalapril, hidrohlortiazid - C09BA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401080 tableta; 20mg+6mg; blister, 2x10tabl.
8600064104199 1095/2007/12 23.05.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 23.05.2012
(R) 1401081 tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10tabl.
8600064104182 1096/2007/12 23.05.2007
2 godine, na temperaturi do 25C. 23.05.2012
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a: odrasli 1 tabl. dnevno, maks. dnevna doza
2 tabl., popiti odjednom (kada se bolesnici prethodno stabilizuju na kombinovanoj terapiji
pojedinanim lekovima).
Paralelni lekovi: EnaHEXAL comp, Enap - H, Enap - HL, Enap-HL 20, Prilenap H, Prilenap HL
ENALAPRIL SANDOZ -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
enalapril - C09AA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103642 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606010892189 1260/2010/12 16.02.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od vlage 16.02.2015
(R) 1103644 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8606010892196 1261/2010/12 16.02.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od vlage. 16.02.2015
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 5mg jednom dnevno, maks. 20mg; doza odravanja 20mg,
maks. 40mg dnevno odjednom ili podeljeno u 2 doze; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a:
poetna doza je 2.5mg dnevno, doza odravanja 5-20mg dnevno u jednoj ili podeljeno u 2 doze,
maks. 40mg dnevno.
Paralelni lekovi: EnaHEXAL, Enalapril, Enalapril 10 mg, Enalapril 20 mg, Enap, Enatens,
Prilenap
ENAP -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
enalapril - C09AA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103204 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
3838989503178 213/2005/12 15.08.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 30.06.2010
(R) 1103200 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
3838989503185 214/2005/12 15.08.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 30.06.2010
(R) 1103202 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
3838989503208 215/2005/12 15.08.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 30.06.2010
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 5mg jednom dnevno, maks. 20mg; doza odravanja 20mg,
maks. 40mg dnevno odjednom ili podeljeno u 2 doze; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a:
poetna doza je 2.5mg dnevno, doza odravanja 5-20mg dnevno u jednoj ili podeljeno u 2 doze,
maks. 40mg dnevno.
Paralelni lekovi: EnaHEXAL, Enalapril, Enalapril 10 mg, Enalapril 20 mg, Enalapril Sandoz,
Enatens, Prilenap
ENAP - H -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
enalapril, hidrohlortiazid - C09BA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
224 abecedni spisak registrovanih lekova
E
(R) 1401140 tableta; 10mg+25mg; blister, 2x10tabl.
3838989503086 216/2005/12 15.08.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage,van domaaja dece 30.06.2010
(R) 1401141 tableta; 10mg+25mg; blister, 9x10tabl.
3838989503093 217/2005/12 15.08.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage,van domaaja dece. 30.06.2010
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a (kada se bolesnici prethodno stabilizuju na
kombinovanoj terapiji pojedinanim lekovima): najee 1 tableta dnevno, po potrebi, 2 tablete.
Paralelni lekovi: EnaHEXAL comp, Enalapril HCT, Enap - HL, Enap-HL 20, Prilenap H, Prilenap HL
ENAP - HL -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
enalapril, hidrohlortiazid - C09BA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401175 tableta; 10mg+12.5mg; blister, 2x10tabl.
3838989503109 218/2005/12 15.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage,van domaaja dece 30.06.2010
(R) 1401176 tableta; 10mg+12.5mg; blister, 9x10tabl.
3838989503161 219/2005/12 15.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 30.06.2010
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a (kada se bolesnik prethodno stabilizuje na
kombinovanu terapiju pojedinanim lekovima): 1 tableta dnevno, po potrebi 2 tablete. Tabletu
progutati celu, uvek u isto vreme.
Paralelni lekovi: EnaHEXAL comp, Enalapril HCT, Enap - H, Enap-HL 20, Prilenap H, Prilenap HL
ENAP-HL 20 -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
enalapril, hidrohlortiazid - C09BA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401178 tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10tabl.
3838989501945 165/2008/12 25.01.2008
3 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C 25.01.2013
(R) 1401179 tableta; 20mg+12.5mg; blister, 3x10tabl.
3838989501952 166/2008/12 25.01.2008
3 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C 25.01.2013
(R) 1401177 tableta; 20mg+12.5mg; blister, 10x10tabl.
3838989502010 169/2008/12 25.01.2008
3 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C 25.01.2013
(R) 1401181 tableta; 20mg+12.5mg; blister, 9x10tabl.
3838989501990 168/2008/12 25.01.2008
3 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C 25.01.2013
(R) 1401180 tableta; 20mg+12.5mg; blister, 6x10tabl.
3838989501969 167/2008/12 25.01.2008
3 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C. 25.01.2013
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a (kada se bolesnik prethodno stabilizuje na
kombinovanu terapiju pojedinanim lekovima): 1 tableta dnevno, po potrebi 2 tablete. Tabletu
progutati celu, uvek u isto vreme.
Paralelni lekovi: EnaHEXAL comp, Enalapril HCT, Enap - H, Enap - HL, Prilenap H, Prilenap HL
ENATENS -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
enalapril - C09AA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103887 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606007082111 2301/2007/12 10.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 10.10.2012
abecedni spisak registrovanih lekova 225
E
(R) 1103888 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8606007082128 2302/2007/12 10.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 10.10.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 5mg jednom dnevno, maks. 20mg; doza odravanja 20mg,
maks. 40mg dnevno odjednom ili podeljeno u 2 doze; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a:
poetna doza je 2.5mg dnevno, doza odravanja 5-20mg dnevno u jednoj ili podeljeno u 2 doze,
maks. 40mg dnevno.
Paralelni lekovi: EnaHEXAL, Enalapril, Enalapril 10 mg, Enalapril 20 mg, Enalapril Sandoz,
Enap, Prilenap
ENBECIN -- GALENIKA AD - Srbija
bacitracin, neomicin - S01AA30 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01AA antibiotici
(R) 4150250 mast za oi; 500i.j./g+3.3mg/g; tuba, 1x5g
8608808100605 187/2006/12 13.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 13.02.2011
Doziranje: bakteri j ske i nfekci j e spol j anj eg segmenta oka (blefaritis, dekriocistitis, akutni
bakterijski konjunktivitis, keratokonjunktivitis, blefarokonjunktivitis): 2-3 puta dnevno lagano
naneti mast na unutranju stranu donjeg kapka.
ENBREL -- WYETH MEDICA IRELAND - Irska
etanercept - L04AA11 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(R) 0014310 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 25mg; boica staklena, 4x1kom
5010981001809 285/2005/12 15.08.2005
3 godine, uvati na temperatiuri od 2 do 8C, ne zamrzavati; 15.08.2010
rastvor se moe upotrebiti do 6 asova nakon rekonstitucije ako se uva na temp. od 2 do 8C
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s: odrasli od 18-64 god. 2 puta nedeljno po 25mg s.c. inj.,
alternativno 50mg jednom nedeljno; psori j azni ar tri ti s i anki l ozantni spondi l i ti s: 2 puta
nedeljno po 25mg s.c. inj.; pl ak psori j aza: obino 2 puta nedeljno po 25mg s.c.inj., alternativno
2 puta nedeljno po 50mg s.c. inj., najdue 12 nedelja, pa dozu smanjiti na 2 puta nedeljno po
25mg ukoliko je potrebno najdue 24 nedelje; ako stanje nije poboljano u toku 12 nedelja; lekar
procenjuje potrebu daljeg nastavka leenja. Doziranje za decu i adolescente je individualno
i zavisi od telesne mase: obino 2 puta nedeljno po 0.4mg/kg s.c.inj., maks. 25mg po dozi.
Terapiju treba sprovoditi pod nadzorom lekara specijaliste koji ima iskustva u dijagnostici i
leenju reumatoidnog artritisa ili psorijaze.
ENBREL -- WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
etanercept - L04AA11 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZR) 0014311 rastvor za injekciju; 25mg/0.5ml; napunjen injekcioni pric sa iglom,
4x0.5ml
8606007080407 2973/2007/12 03.12.2007
2 godine, na temperaturi od +2 do +8 C. 03.12.2012
(R) 0014310 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 25mg; boica staklena, 4x1kom
8606007080414 284/2005/12 15.08.2005
3 godine, uvati na temperatiuri od 2 do 8C, ne zamrzavati; 15.08.2010
rastvor se moe upotrebiti do 6 asova nakon rekosnstitucije ako se uva na temp. od 2 do 8C
(SZR) 0014312 rastvor za injekciju; 50mg/ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 4x1ml
5010981002653 2974/2007/12 03.12.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 03.12.2012
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s: odrasli od 18-64 god. 2 puta nedeljno po 25mg s.c. inj.,
alternativno 50mg jednom nedeljno; psori j azni ar tri ti s i anki l ozantni spondi l i ti s: 2 puta
nedeljno po 25mg s.c. inj.; pl ak psori j aza: obino 2 puta nedeljno po 25mg s.c.inj., alternativno
2 puta nedeljno po 50mg s.c. inj., najdue 12 nedelja, pa dozu smanjiti na 2 puta nedeljno po
25mg ukoliko je potrebno najdue 24 nedelje; ako stanje nije poboljano u toku 12 nedelja; lekar
226 abecedni spisak registrovanih lekova
E
procenjuje potrebu daljeg nastavka leenja. Doziranje za decu i adolescente je individualno i
zavisi od telesne mase: obino 2 puta nedeljno po 0.4mg/kg s.c.inj., maks. 25mg po dozi. Terapiju
treba sprovoditi pod nadzorom lekara specijaliste koji ima iskustva u dijagnostikovanju i leenju
reumatoidnog artritisa ili psorijaze.
ENDOTELON -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
procijanidolni oligomeri - C05CA.. VAZOPROTEKTIVI
C05CA bioavonoidi
(R) 1108010 gastrorezistentna tableta; 50mg; blister, 2x10tabl.
3582910020103 239/2005/12 15.08.2005
3 godine, na suvom i hladnom mestu zatieno od svetlosti, van domaaja dece 30.06.2010
(R) 1108011 gastrorezistentna tableta; 150mg; blister, 2x10tabl.
3582910009566 240/2005/12 15.08.2005
3 godine, na suvom i hladnom mestu, van domaaja dece 30.06.2010
Doziranje: veno-l i mfati ka i nsufi ci j enci j a, l i mfedem 2 puta po 150mg; poremeaj
reti nal ne i hori oi dal ne ci rkul aci j e: 2-3 puta po 50mg; uzima se izmeu obroka.
ENDOXAN -- BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemaka
ciklofosfamid - L01AA01 ANTINEOPLASTICI
L01AA azotni plikavci
(SZ) 0031500 praak za rastvor za injekciju; 500mg; boica, 1x500mg
5413760293639 572/2007/12 01.03.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 01.03.2012
(SZ) 0031501 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica, 1x1g
5413760295138 573/2007/12 01.03.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 01.03.2012
Doziranje: l eukemi j a, mal i gni l i mfomi , metastazi raj ui i mal i gni sol i dni tumori bez
metastaza, progresi vne autoi mune bol esti , i munosupresi j a pri l i kom transpl ataci j e:
organa zavisno od indikacije kao dugotrajno leenje dece i odraslih, poetno doziranje
uobiajeno 3-6mg/kg telesne mase dnevno (odgovara 120-240mg/m
2
telesne povrine) u
obliku i.v. inf.; 10-15mg/kg telesne mase dnevno (odgovara 400-600mg/m
2
telesne povrine) u
obliku i.v. inf., u intervalima od 2-5 dana; leenje sa velikim dozama 20-40mg/kg telesne mase
(odgovara 800-1600mg/m
2
telesne povrine) u obliku i.v. inf. u intervalima 10-20 dana i veim
dozama (za kondicioniranje pre transplantacije kostne sri), u intervalima od 21-28 dana; koristi
se kao monoterapija ili u kombinovanim hemioterapijskim reimima prema protokolu.
ENGERIX B -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna - J07BC01
VAKCINE
J07BC vakcine protiv utica (hepatitisa)
(Z) 0011553 suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5ml; boica, 25x0.5ml
8606103683168 351/2008/12 08.02.2008
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C.Ne zamrzavati. 08.02.2013
(Z) 0011551 suspenzija za injekciju; 20mcg/ml; boica, 25x1ml
8606103683175 352/2008/12 08.02.2008
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C.Ne zamrzavati. 08.02.2013
Doziranje: hepati ti s B vi rusne i nfekci j e (HBV): odrasli i deca preko 12 godina 3 doze po
1mL; novoroenad i deca do 12 godina 3 doze po 0.5mL; daje se kao i.m. inj. po emi: prva
doza, posle mesec dana druga doza, 6 meseci posle prve doze daje se trea doza, a ako je
potrebna bra imunizacija trea doza se daje 2 meseca posle prve doze, a posle 12 meseci se
vri revakcinacija.
Paralelni lekovi: Euvax B
abecedni spisak registrovanih lekova 227
E
ENHANCIN -- CEMELOG-BRS Kft - Maarska
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(R) 1021781 lm tableta; 500mg+125mg; strip, 3x7tabl.
5999553010152 1332/2010/12 15.03.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 15.03.2015
Doziranje: bakteri j ske i nfekci j e respi ratornog trakta (akutni i hronini bronhitis,
bronhopneumonija), i nfekci j e urogeni tal nog trakta (cistitis, uretritis, pijelonefritis, bakteriurija
u graviditetu, puerperalna sepsa, septiki abortus, gonoreja), peri toni ti s, i ntraabdomi nal na
sepsa, septi kemi j a, bakteri j ski endokardi ti s, ti foi dna i parati foi dna grozni ca, i nfekci j e
u hi rurgi j i i ORL, koe i meki h tki va, u stomatologiji (u pripremi za hirurku intervenciju),
Laj mska bol est: oralno odrasli i deca preko 40kg telesne mase uobiajeno 250mg na 8
h
ili
500mg na 12
h
; tee infekcije 500mg na 8
h
; sirup deca ispod 40kg (do 3 mes.) 30mg/kg/d u dve
pojedinane doze; deca preko 3 mes. 40mg/kg/d u tri pojedinane doze; blae infekcije deca
20mg/kg/d u tri pojedinane doze; doze su date u odnosu na amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 1.2g praak za injekciju, Amoksiklav Lek 2X 1000 mg lm
tablete, Amoksiklav Lek 2X 457mg/5ml praak za oralnu suspenziju, Amoksiklav Lek 2X 625mg
lm tablete, Amoksiklav Lek 600mg praak za injekciju, Amoksiklav, Amoksiklav Quicktab,
Amoksiklav forte, Augmentin, Panklav, Panklav forte, Panklav 2X
ENHANCIN -- RANBAXY IRELAND LTD. - Irska
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(R) 1021781 lm tableta; 500mg+125mg; strip, 3x7tabl.
8901296015896 1333/2010/12 15.03.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 15.03.2015
Doziranje: bakteri j ske i nfekci j e respi ratornog trakta (akutni i hronini bronhitis,
bronhopneumonija), i nfekci j e urogeni tal nog trakta (cistitis, uretritis, pijelonefritis, bakteriurija
u graviditetu, puerperalna sepsa, septiki abortus, gonoreja), peri toni ti s, i ntraabdomi nal na
sepsa, septi kemi j a, bakteri j ski endokardi ti s, ti foi dna i parati foi dna grozni ca, i nfekci j e
u hi rurgi j i i ORL, koe i meki h tki va, u stomatologiji (u pripremi za hirurku intervenciju),
Laj mska bol est: oralno odrasli i deca preko 40kg telesne mase uobiajeno 250mg na 8
h
ili
500mg na 12
h
; tee infekcije 500mg na 8
h
; sirup deca ispod 40kg (do 3 mes.) 30mg/kg/d u dve
pojedinane doze; deca preko 3 mes. 40mg/kg/d u tri pojedinane doze; blae infekcije deca
20mg/kg/d u tri pojedinane doze; doze su date u odnosu na amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 1.2g praak za injekciju, Amoksiklav Lek 2X 1000 mg lm
tablete, Amoksiklav Lek 2X 457mg/5ml praak za oralnu suspenziju, Amoksiklav Lek 2X 625mg
lm tablete, Amoksiklav Lek 600mg praak za injekciju, Amoksiklav, Amoksiklav Quicktab,
Amoksiklav forte, Augmentin, Panklav, Panklav forte, Panklav 2X
ENTEROFURYL -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
nifuroksazid - A07AX03 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI/
ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07AX ostali intestinalni antiinfektivi
(R) 1126302 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 3x10kaps.
3870010002700 2517/2007/12 22.10.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 22.10.2012
(R) 1126304 kapsula, tvrda; 200mg; blister, 1x8kaps.
3870010005060 6064/2009/12 09.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 09.10.2014
(R) 3126303 oralna suspenzija; 200mg/5ml; boica, 1x90ml
3870010002717 2518/2007/12 22.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 22.10.2012
228 abecedni spisak registrovanih lekova
E
Doziranje: di j arej a uzrokovana al i mentarni m toksoi nfekci j ama i i ntoksi kaci j ama
(uzrokovana E. col i ), hroni ne di j arej e, poremeaj i i ntesti nal ne fermentaci j e,
akutne i hroni ne di j arej e nespeci fi ne i nerazj anj ene eti ol ogi j e, j atrogene di j arej e
uzrokovane prethodni m uzi manj em anti bi oti ka, si mptomatska di j arej a kod tumora
kol ona i profi l aksa di j arej a na putovanj i ma: odrasli i deca preko 7 god. 4 puta po
200mg; deca od 1-6 meseci 2-3 puta po 100mg; deca od 7 meseci - 2 god. 4 puta po
100mg; deca od 3-7 god. 3 puta po 200mg.
ENZIX -- HEMOFARM AD - Srbija
enalapril, indapamid - C09BA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401060 15 tableta od 10mg enalapril maleata+15 lm tableta od 2.5mg indapamida;
blister, 3x10tabl.
8600097401470 3467/2010/12 01.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 01.07.2015
Doziranje: terapi j a hi per tenzi j e: doziranje se podeava u skladu sa potrebama i klinikim
statusom kod bolesnika koji treba da uzimaju dozu enalaprila od 10mg i indapamida od 2.5mg u
isto vreme. Enalapril se moe primenjivati kod bolesnika sa renalnom insucijencijom u manjoj
dozi i prilagoditi klirensu kreatinina, a zatim odgovoru na terapiju. U retkim sluajevima pri
primeni ACE inhibitora moe doi do holestatske utice ili hepatitisa, pa ak i do fulminantne
hepatike nekroze i, ponekad smrti. Zabeleena je pojava neutropenije/agranulocitoze,
trombocitopenije, anemije, kao i angioneurotskog edema lica, ekstremiteta, usana, jezika, glotisa
i/ili laringsa; moe se javiti neproduktivan, perzistentan kaalj koji se povlai nakon prekida
terapije. Bolesnike sa dijabetesom na terapiji oralnim antidijabeticima ili insulinom koji poinju
terapiju ACE inhibitorima treba upozoriti na pojavu hipoglikemije, posebno tokom prvog meseca
kombinovane primene.Tokom trudnoe ne treba zapoinjati terapiju ACE inhibitorima, a kada
se trudnoa ustanovi, terapiju ACE inhibitorima treba odmah prekinuti i primeniti odgovarajuu
alternativnu terapiju. Primena enalaprila se ne preporuuje tokom dojenja. Indapamid se moe
primenjivati kod starijih ija je bubrena funkcija normalna ili minimalno smanjena. Potrebno
je redovno praenje nivoa kalijuma (mogunost nastanka hipokalijemije) i kreatinina. Kada je
funkcija jetre smanjena, primena moe izazvati hepatiku encefalopatiju, posebno ako postoji
poremeaj elektrolita i tada primena mora odmah biti obustavljena. Zapaena je pojava
fotosenzitivnosti, te se preporuuje zatita delova izloenih sunevoj svetlosti ili vetakom
UV-A zraenju, ako se primena indapamida smatra neophodnom. S obzirom da se indapamid
izluuje u humanom mleku, ne preporuuje se njegova primena tokom dojenja. Primena
preparata ENZIX se ne preporuuje kod dece. Osobe koje boluju od retkog naslednog oboljenja
netolerancije na galaktozu, Lapp laktaznog decita ili loe glukozno-galaktozne apsorpcije ne
smeju koristiti enalapril i indapamid. Prilikom primene enalaprila i indapamida mogu se javiti
vrtoglavica i oseaj umora, kao i reakcije vezane za pad krvnog pritiska, posebno na poetku
terapije. Stoga se savetuje oprez pri upravljanju motornim vozilom i rukovanju mainama.
Paralelni lekovi: Enzix duo, Enzix duo forte
ENZIX DUO -- HEMOFARM AD - Srbija
enalapril, indapamid - C09BA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401061 30 tableta od 10mg enalapril maleata+15 lm tableta od 2.5mg indapamida;
blister, 3x15tabl.
8600097401487 3468/2010/12 01.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 01.07.2015
Doziranje: terapi j a hi per tenzi j e: doziranje se podeava u skladu sa potrebama i klinikim
statusom kod bolesnika koji treba da uzimaju dozu enalaprila od 10mg i indapamida od 2.5mg u
isto vreme. Enalapril se moe primenjivati kod bolesnika sa renalnom insucijencijom u manjoj
dozi i prilagoditi klirensu kreatinina, a zatim odgovoru na terapiju. U retkim sluajevima pri
primeni ACE inhibitora moe doi do holestatske utice ili hepatitisa, pa ak i do fulminantne
abecedni spisak registrovanih lekova 229
E
hepatike nekroze i, ponekad smrti. Zabeleena je pojava neutropenije/agranulocitoze,
trombocitopenije, anemije, kao i angioneurotskog edema lica, ekstremiteta, usana, jezika, glotisa
i/ili laringsa; moe se javiti neproduktivan, perzistentan kaalj koji se povlai nakon prekida
terapije. Bolesnike sa dijabetesom na terapiji oralnim antidijabeticima ili insulinom koji poinju
terapiju ACE inhibitorima treba upozoriti na pojavu hipoglikemije, posebno tokom prvog meseca
kombinovane primene.Tokom trudnoe ne treba zapoinjati terapiju ACE inhibitorima, a kada
se trudnoa ustanovi, terapiju ACE inhibitorima treba odmah prekinuti i primeniti odgovarajuu
alternativnu terapiju. Primena enalaprila se ne preporuuje tokom dojenja. Indapamid se moe
primenjivati kod starijih ija je bubrena funkcija normalna ili minimalno smanjena. Potrebno
je redovno praenje nivoa kalijuma (mogunost nastanka hipokalijemije) i kreatinina. Kada je
funkcija jetre smanjena, primena moe izazvati hepatiku encefalopatiju, posebno ako postoji
poremeaj elektrolita i tada primena mora odmah biti obustavljena. Zapaena je pojava
fotosenzitivnosti, te se preporuuje zatita delova izloenih sunevoj svetlosti ili vetakom
UV-A zraenju, ako se primena indapamida smatra neophodnom. S obzirom da se indapamid
izluuje u humanom mleku, ne preporuuje se njegova primena tokom dojenja. Primena
preparata ENZIX se ne preporuuje kod dece. Osobe koje boluju od retkog naslednog oboljenja
netolerancije na galaktozu, Lapp laktaznog decita ili loe glukozno-galaktozne apsorpcije ne
smeju koristiti enalapril i indapamid. Prilikom primene enalaprila i indapamida mogu se javiti
vrtoglavica i oseaj umora, kao i reakcije vezane za pad krvnog pritiska, posebno na poetku
terapije. Stoga se savetuje oprez pri upravljanju motornim vozilom i rukovanju mainama.
Paralelni lekovi: Enzix, Enzix duo forte
ENZIX DUO FORTE -- HEMOFARM AD - Srbija
enalapril, indapamid - C09BA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401062 30 tableta od 20mg enalapril maleata+15 lm tableta od 2.5mg indapamida;
blister, 3x15tabl.
8600097401494 2982/2010/12 24.05.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 24.05.2015
Doziranje: terapi j a hi per tenzi j e: doziranje se podeava u skladu sa potrebama i klinikim
statusom kod bolesnika koji treba da uzimaju dozu enalaprila od 20mg i indapamida od 2.5mg u
isto vreme. Enalapril se moe primenjivati kod bolesnika sa renalnom insucijencijom u manjoj
dozi i prilagoditi klirensu kreatinina, a zatim odgovoru na terapiju. U retkim sluajevima pri
primeni ACE inhibitora moe doi do holestatske utice ili hepatitisa, pa ak i do fulminantne
hepatike nekroze i, ponekad smrti. Zabeleena je pojava neutropenije/agranulocitoze,
trombocitopenije, anemije kao i angioneurotskog edema lica, ekstremiteta, usana, jezika, glotisa
i/ili laringsa; moe se javiti neproduktivan, perzistentan kaalj koji se povlai nakon prekida
terapije. Bolesnike sa dijabetesom na terapiji oralnim antidijabeticima ili insulinom koji poinju
terapiju ACE inhibitorima treba upozoriti na pojavu hipoglikemije, posebno tokom prvog meseca
kombinovane primene.Tokom trudnoe ne treba zapoinjati terapiju ACE inhibitorima, a kada
se trudnoa ustanovi, terapiju ACE inhibitorima treba odmah prekinuti i primeniti odgovarajuu
alternativnu terapiju. Primena enalaprila se ne preporuuje tokom dojenja. Indapamid se moe
primenjivati kod starijih ija je bubrena funkcija normalna ili minimalno smanjena. Potrebno
je redovno praenje nivoa kalijuma (mogunost nastanka hipokalijemije) i kreatinina. Kada
je funkcija jetre smanjena, primena moe izazvati hepatiku encefalopatiju, posebno ako
postoji poremeaj elektrolita i tada primena mora odmah biti obustavljena. Zapaena je pojava
fotosenzitivnosti, te se preporuuje zatita delova izloenih sunevoj svetlosti ili vetakom
UV-A zraenju, ako se primena indapamida smatra neophodnom. S obzirom da se indapamid
izluuje u humanom mleku, ne preporuuje se njegova primena tokom dojenja. Primena
preparata ENZIX se ne preporuuje kod dece. Osobe koje boluju od retkog naslednog oboljenja
netolerancije na galaktozu, Lapp laktaznog decita ili loe glukozno-galaktozne apsorpcije ne
smeju koristiti enalapril i indapamid. Prilikom primene enalaprila i indapamida mogu se javiti
vrtoglavica i oseaj umora, kao i reakcije vezane za pad krvnog pritiska, posebno na poetku
terapije. Stoga se savetuje oprez pri upravljanju motornim vozilom i rukovanju mainama.
Paralelni lekovi: Enzix, Enzix duo
230 abecedni spisak registrovanih lekova
E
EPIRUBICIN -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
epirubicin - L01DB03 ANTINEOPLASTICI
L01DB antraciklini i srodne supstance
(SZ) 0033120 rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/ml; boica staklena, 1x25ml
8606010720635 2580/2010/12 21.04.2010
2 godine, na temperaturi 2 - 8C, u originalnom pakovanju u cilju zatite od svetlosti 21.04.2015
(SZ) 0033121 rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/ml; boica staklena, 1x10ml
8606010720628 2581/2010/12 21.04.2010
2 godine, na temperaturi 2 - 8C, u originalnom pakovanju u cilju zatite od svetlosti 21.04.2015
(SZ) 0033123 rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/ml; boica staklena, 1x100ml
8606010720659 2582/2010/12 21.04.2010
2 godine, na temperaturi 2 - 8C, u originalnom pakovanju u cilju zatite od svetlosti 21.04.2015
(SZ) 0033122 rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/ml; boica staklena, 1x50ml
8606010720642 2583/2010/12 21.04.2010
2 godine, na temperaturi 2 - 8C, u originalnom pakovanju u cilju zatite od svetlosti 21.04.2015
(SZ) 0033124 rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/ml; boica staklena, 1x5ml
8606010720611 2584/2010/12 21.04.2010
2 godine, na temperaturi 2 - 8C, u originalnom pakovanju u cilju zatite od svetlosti. 21.04.2015
Doziranje: tranzi ci oni el i j ski tumor mokrane bei ke, poetni i l i uznapredoval i
karci nom doj ke, gastroezofagusni karci nom, karci nom gl ave i vrata, pri mi ti vni
hepatocel ul arni karci nomi , akutna l eukemi j a, krupnoel i j ski i l i si tnoel i j ski karci nom
pl ua, Hodgki n i non-Hodgki n l i mfom, mul ti pl i mi j el om, karci nom j aj ni ka, karci nom
pankreasa, karci nom prostate koj i ne reaguj e na hormonsku terapi j u, kol orektal ni
karci nom, sarkom meki h tki va i kosti j u: moe se primeniti intravenski, intraarterijski ili
direktnim ubrizgavanjem u mokranu beiku, u zavisnosti od vrste oboljenja: poetna doza kao
monoterapija je 60-90mg/m
2
telesne mase, u jednoj inj. ili podeljeno u nekoliko inj. tokom 2-3
uzastopna dana, ciklus ponoviti na 3-4 nedelje. Ako je poremeena funkcija jetre i/ili se koristi u
kombinaciji sa drugim citotoksinim lekovima, dozu treba smanjiti.
Paralelni lekovi: Epirubicin Ebewe, Episindan, Farmorubicin RD
EPIRUBICIN EBEWE -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
epirubicin - L01DB03 ANTINEOPLASTICI
L01DB antraciklini i srodne supstance
(SZ) 0033115 koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/ml; boica staklena, 1x5ml
9088881332978 8405/2009/12 24.12.2009
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 24.12.2014
(SZ) 0033116 koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/ml; boica staklena, 1x25ml
9088881332985 8406/2009/12 24.12.2009
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 24.12.2014
Doziranje: akutna l eukemi j a, non-Hodgki n l i mfomi , karci nom doj ke, j aj ni ka, el uca
i pl ua, super fi ci j al ni kancer mokrane bei ke (intravezikularna primena): monoterapija
60-90mg/m
2
telesne mase, na 3 nedelje ili 12.5-25mg/m
2
na 7 dana, maks. kumulativna doza
0.9-1g/m
2
.
Paralelni lekovi: Epirubicin, Episindan, Farmorubicin RD
EPISINDAN -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
epirubicin - L01DB03 ANTINEOPLASTICI
L01DB antraciklini i srodne supstance
(SZ) 0033131 liolizat za rastvor za infuziju; 50mg; boica, 1x50mg
5944720080162 948/2007/12 04.05.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 04.05.2012
(SZ) 0033130 liolizat za rastvor za infuziju; 10mg; boica, 1x10mg
5944720080155 947/2007/12 04.05.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 04.05.2012
Doziranje: tranzi ci oni el i j ski tumor mokrane bei ke, poetni i l i uznapredoval i
karci nom doj ke, gastroezofagusni karci nom, karci nom gl ave i vrata, pri mi ti vni
abecedni spisak registrovanih lekova 231
E
hepatocel ul arni karci nomi , akutna l eukemi j a, krupnoel i j ski i l i si tnoel i j ski karci nom
pl ua, Hodgki n i non-Hodgki n l i mfom, mul ti pl i mi j el om, karci nom j aj ni ka, karci nom
pankreasa, karci nom prostate koj i ne reaguj e na hormonsku terapi j u, kol orektal ni
karci nom, sarkom meki h tki va i kosti j u primenjuje se intravenski, intraarterijski ili direktnim
ubrizgavanjem u mokranu beiku, u zavisnosti od vrste oboljenja: i.v. primena u reimu sa
standardnom poetnom dozom kao monoterapija 60-90mg/m
2
telesne mase, moe se dati
u jednoj inj. ili podeljeno u nekoliko inj. tokom 2-3 uzastopna dana, ciklus ponoviti na 3-4
nedelje.
Paralelni lekovi: Epirubicin, Epirubicin Ebewe, Farmorubicin RD
EPITRIGINE -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
lamotrigin - N03AX09 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084120 oralna disperzibilna tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
8600064201744 3014/2010/12 17.05.2010
2 godine, na temperaturi do 30C 17.01.2013
(R) 1084122 oralna disperzibilna tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
8600064201720 3012/2010/12 17.05.2010
2 godine, na temperaturi do 30C 24.12.2012
(R) 1084125 tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
8600064201775 3017/2010/12 17.05.2010
2 godine, na temperaturi do 30C 17.01.2013
(R) 1084127 tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
8600064201768 3016/2010/12 17.05.2010
2 godine, na temperaturi do 30C 17.01.2013
(R) 1084126 tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
8600064201751 3015/2010/12 17.05.2010
2 godine, na temperaturi do 30C 17.01.2013
(R) 1084123 oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8600064201735 3013/2010/12 17.05.2010
2 godine, na temperaturi do 30C 17.01.2013
(R) 1084123 oralna disperzibilna tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8600064201713 3011/2010/12 17.05.2010
2 godine, na temperaturi do 30C 17.01.2013
(R) 1084121 oralna disperzibilna tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
8600064201706 3010/2010/12 17.05.2010
2 godine, na temperaturi do 30C 17.01.2013
Doziranje: epi l epsi j a, Lennox- Gastaut si ndrom: odrasli i deca starija od 12 godina poetna
doza 25mg jednom dnevno; doza se postepeno poveava u dvonedeljnom intervalu po 50mg
jednom dnevno, a zatim do 100mg do postizanja eljenog odgovora; uobiajeno doziranje
(za kontrolu epilepsije) 100-400mg dnevno; deca od 2-12 godina u kombinaciji sa drugim
antiepilepticima 1-15mg/kg telesne mase. Ne primenjuje se kod dece mlae od 2 godine
starosti.
Paralelni lekovi: Arvind, Lamal, Lamect, Lameptil, Lamictal, Lamictal, Lamolep, Lamotral,
Lamotrigin, Lamotrix, Solaban
EPIVIR -- GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
lamivudin - J05AF05 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AF nukleozidni i nukleotidni inhibitori reverzne transkriptaze
(R) 1328375 lm tableta; 150mg; boica plastina, 1x60tabl.
8606103683281 1224/2008/12 28.03.2008
5 godina, na temperaturi do 30C 28.03.2013
Doziranje: HI V i nfekci j e (u kombinaciji sa drugim antiretrovirusnim lekovima): odrasli i
adolescenti 2 puta po 150mg; deca preko 3 meseca 2 puta po 4mg/kg, maks. 300mg dnevno.
Paralelni lekovi: Zex
232 abecedni spisak registrovanih lekova
E
EPIVIR -- GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
lamivudin - J05AF05 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AF nukleozidni i nukleotidni inhibitori reverzne transkriptaze
(R) 1328375 lm tableta; 150mg; boica plastina, 1x60tabl.
8606103683274 3251/2008/12 28.03.2008
5 godina, na temperaturi do 30C 28.03.2013
Doziranje: HI V i nfekci j e u kombi naci j i sa drugi m anti retrovi rusni m l ekovi ma: odrasli i
adolescenti 2 puta po 150mg; deca preko 3 meseca 2 puta po 4mg/kg, maks. 300mg dnevno.
Paralelni lekovi: Zex
EPREX -- CILAG AG - vajcarska
epoetin alfa - B03XA01 ANTIANEMICI
B03XA ostali antianemijski preparati
(SZR) 0069150 rastvor za injekciju; 1000i.j./0.5ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.5ml
8606102804267 436/2008/12 12.02.2008
18 meseci, na tempereaturi od 2C do 8C. Za ambulatornu primenu, 12.02.2013
lek se moe izvaditi iz friidera i uvati na temperaturi do 25 C u periodu od najvie 3 dana, jednokratno.
(SZR) 0069152 rastvor za injekciju; 2000i.j./0.5ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.5ml
8606102804144 437/2008/12 12.02.2008
18 meseci, na tempereaturi od 2C do 8C. Za ambulatornu primenu, 12.02.2013
lek se moe izvaditi iz friidera i uvati na temperaturi do 25 C u periodu od najvie 3 dana, jednokratno.
(SZR) 0069157 rastvor za injekciju; 10000i.j./ml; napunjen injekcioni pric, 6x1ml
860610280429 438/2008/12 12.02.2008
18 meseci, na tempereaturi od 2C do 8C 12.02.2013
(SZR) 0069154 rastvor za injekciju; 3000i.j./0.3ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.3ml
8606102804274 462/2008/12 13.02.2008
18 meseci, na tempereaturi od 2C do 8C. Za ambulatornu primenu, 13.02.2013
lek se moe izvaditi iz friidera i uvati na temperaturi do 25 C u periodu od najvie 3 dana, jednokratno.
(SZR) 0069155 rastvor za injekciju; 4000i.j./0.4ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.4ml
8606102804281 463/2008/12 13.02.2008
18 meseci, na tempereaturi od 2C do 8C. Za ambulatornu primenu, 13.02.2013
lek se moe izvaditi iz friidera i uvati na temperaturi do 25 C u periodu od najvie 3 dana, jednokratno.
Doziranje: anemi j a kao posl edi ca hroni ne i nsufi ci j enci j e bubrega kod dece i odraslih
(bolesnici na hemodijalizi, peritoneumskoj dijalizi ili pred dijalizom), l eenj e sekundarni h
anemi j a kod bol esni ka sa AI DS- om, l eenj e anemi j e kod onkol oki h bol esni ka
na hemi oterapi j i preparati ma pl ati ne, za pri kupl j anj e autol ogne krvi za hi rurke
zahvate, kao i za prevenci j u anemi j e kod novoroeneta mal e tel esne mase: odrasli
poetna doza 50-100i.j./kg, kao s.c. inj. (maks. 1ml po mestu ubrizgavanja) 3 puta nedeljno; deca
preko 1 mes. poetna doza 50i.j./kg 3 puta nedeljno.
EQRALYS -- HEMOFARM AD - Srbija
epoetin zeta - B03XA01 ANTIANEMICI
B03XA ostali antianemijski preparati
(SZ) 0069223 rastvor za injekciju; 10000i.j./ml; napunjen injekcioni pric, 1x1ml
8600097405997 2628/2007/12 26.10.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 26.10.2012
(SZ) 0069241 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu; 8000i.j./0.8ml;
napunjen injekcioni pric, 6x0.8ml
8600097406260 4015/2010/12 09.08.2010
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 09.08.2015
(SZ) 0069232 rastvor za injekciju; 40000i.j./ml; napunjen injekcioni pric, 1x1ml
8600097406123 2634/2007/12 26.10.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 26.10.2012
(SZ) 0069226 rastvor za injekciju; 2000i.j./0.6ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.6ml
8600097405935 2626/2007/12 26.10.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 26.10.2012
abecedni spisak registrovanih lekova 233
E
(SZ) 0069227 rastvor za injekciju; 2000i.j./0.6ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.6ml
8600097406215 2632/2007/12 26.10.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 26.10.2012
(SZ) 0069228 rastvor za injekciju; 30000i.j./0.75ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.75ml
8600097406116 2630/2007/12 26.10.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 26.10.2012
(SZ) 0069230 rastvor za injekciju; 3000i.j./0.9ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.9ml
8600097405942 2627/2007/12 26.10.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 26.10.2012
(SZ) 0069231 rastvor za injekciju; 3000i.j./0.9ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.9ml
8600097406222 2635/2007/12 26.10.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 26.10.2012
(SZ) 0069234 rastvor za injekciju; 4000i.j./0.4ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.4ml
8600097405959 2633/2007/12 26.10.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 26.10.2012
(SZ) 0069235 rastvor za injekciju; 4000i.j./0.4ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.4ml
8600097406239 2636/2007/12 26.10.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 26.10.2012
(SZ) 0069220 rastvor za injekciju; 10000i.j./ml; napunjen injekcioni pric, 6x1ml
8600097406277 2624/2007/12 26.10.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 26.10.2012
(SZ) 0069221 rastvor za injekciju; 1000i.j./0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8600097405928 2625/2007/12 26.10.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 26.10.2012
(SZ) 0069222 rastvor za injekciju; 1000i.j./0.3ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.3ml
8600097406109 2631/2007/12 26.10.2007
18 meseci, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 26.10.2012
Doziranje: anemi j a udruena sa hroni nom renal nom i nsufi ci j enci j om kod odrasl i h i
dece na hemodi j al i zi i odrasl i h na peri toneumskoj di j al i zi . , teka anemi j a renal nog
porekl a kod odrasl i h sa renal nom i nsufi ci j enci j om koj i ni su na di j al i zi , anemi j a i
smanj enj e potrebe za transfuzi j ama kod odrasl i h koj i su na hemi oterapi j i (sol i dni
tumori , mal i gni l i mfomi , mul ti pl i mi j el om), za ubrzavanj e eri tropoeze i poveanj e
pri nosa autol ogne krvi kod bol esni ka na programu autol ogne predonaci j e: po
protokolu, zavisno od indikacije i klinikog statusa. I.v. inj. se daje u trajanju od 1-5 minuta u
zavisnosti od primenjene doze. Kod bolesnika na hemodijalizi, moe se dati bolus inj. tokom dijalizne
procedure preko odgovarajueg venskog ulaza u dijaliznoj liniji ili na kraju dijalizne procedure u
postojeu kanilu; u istu kanilu se odmah posle toga ubrizgava 10mL ziolokog rastvora. Sporija
i.v. primena se preporuuje kod onih koji na terapiju reaguju pojavom simptoma slinih prehladi
(u-like simptomi). Preparat ne treba primenjivati u i.v. inf., niti meati sa drugim lekovima. Kada
i.v. linija nije lako dostupna (bolesnici koji nisu na dijalizi i koji su na peritoneumskoj dijalizi) preparat
moe da se primeni s.c. Kod s.c. primene ne treba prekoraiti maks. volumen od 1mL na jednom
mestu primene (u predelu ekstremiteta ili prednjeg trbunog zida). Pre i tokom terapije treba pratiti
kocentracije gvoa u krvi i, ukoliko je potrebno, nadoknaditi nedostatak sa 200mg elementarnog
gvoa, oralno, dnevno).
ERBITUX -- MERCK KGaA - Nemaka
cetuksimab - L01XC06 ANTINEOPLASTICI
L01XC monoklonska antitela
(SZ) 0039153 rastvor za infuziju; 5mg/ml; boica staklena, 1x20ml
8606105311441 871/2009/12 20.03.2009
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C, ne zamrzavati 20.03.2014
(SZ) 0039150 rastvor za infuziju; 2mg/ml; boica, 1x50ml
8606105311137 1876/2006/12 18.10.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 18.10.2011
(SZ) 0039152 rastvor za infuziju; 5mg/ml; boica staklena, 1x100ml
8606105311458 870/2009/12 20.03.2009
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C, ne zamrzavati 20.03.2014
234 abecedni spisak registrovanih lekova
E
Doziranje: metastatski kol orektal ni karci nom (KRAS wild-type) u kombinaciji sa
hemioterapijom ili kao monoterapija, karci nom skvamozni h el i j a gl ave i vrata u kombinaciji
sa radijacionom terapijom lokalno uznapredovale bolesti, za rekurentna i/ili metastaska stanja
primenjuje se u kombinaciji sa preparatima platine: jednom nedeljno, a poetna doza je 400mg/
m
2
telesne povrine kao i.v. inf. Svaka sledea nedeljna doza je 250mg/m
2
telesne povrine;
maks. brzina infuzije ne sme biti vea od 10mg/min. Primenjuje se po protokolu, pod nadzorom
lekara koji ima iskustva sa primenom antineoplastika.
ERITROMICIN -- HEMOFARM AD - Srbija
eritromicin - J01FA01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325153 lm tableta; 500mg; blister, 2x10tabl.
8600097416986 4591/2010/12 20.10.2010
3 godine, na temperaturi od 15 do 25C, zatieno od svetlosti 24.07.2014
(R) 1325152 lm tableta; 250mg; blister, 2x10tabl.
8600097416825 4590/2010/12 20.10.2010
3 godine, na temperaturi od 15 do 25C, zatieno od svetlosti 05.06.2011
Doziranje: respi ratorne i nfekci j e, vel i ki kaal j, bronhopneumoni j a (bakterijska i
mikoplazmatska), si nuzi ti s, oti ti s, enteri ti s i zazvan Campyl obacter- om, l egi onarska
bol est, si fi l i s, negonokokni uretri ti s, hroni ni prostati ti s: odrasli i deca preko 8 godina
250-500mg na 6 sati ili 0,5-1g na 12 sati, maks. 4g dnevno; deca do 2 godine 100mg na 6 sati;
deca od 2-8 godina 200mg na 6 sati.
ERITROMICIN -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
eritromicin - J01FA01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 3325552 granule za oralnu suspenziju; 125mg/5ml; boica, 1x100ml
8608811003252 7533/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 30.11.2014
(R) 1325551 lm tableta; 500mg; blister, 2x8tabl.
8608811003245 7531/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage 30.11.2014
(R) 1325550 lm tableta; 250mg; blister, 2x8tabl.
8608811003238 7530/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage 30.11.2014
(R) 3325553 granule za oralnu suspenziju; 250mg/5ml; boica, 1x100ml
8608811003269 7532/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 30.11.2014
Doziranje: respi ratorne i nfekci j e, vel i ki kaal j, bronhopneumoni j a (bakterijska i
mikoplazmatska), si nuzi ti s, oti ti s, enteri ti s i zazvan Campyl obacter- om, l egi onarska
bol est, si fi l i s, negonokokni uretri ti s, hroni ni prostati ti s: odrasli i deca preko 8 godina
250-500mg na 6 sati ili 0.5-1g na 12 sati, maks. 4g dnevno; deca do 2 godine 100mg na 6 sati;
deca od 2-8 godina 200mg na 6 sati.
ERITROMICIN -- SRBOLEK A.D. - Srbija
eritromicin - J01FA01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325554 lm tableta; 500mg; blister, 2x8tabl.
8608809000843 2397/2006/12 18.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C,zatieno od svetlosti i vlage 18.12.2011
Doziranje: respi ratorne i nfekci j e, vel i ki kaal j, bronhopneumoni j a (bakterijska i
mikoplazmatska), si nuzi ti s, oti ti s, enteri ti s i zazvan Campyl obacter- om, l egi onarska
bol est, si fi l i s, negonokokni uretri ti s, hroni ni prostati ti s: odrasli i deca preko 8 godina
250-500mg na 6 sati ili 0.5-1g na 12 sati, maks. 4g dnevno.
abecedni spisak registrovanih lekova 235
E
ERYNORM -- HEMOFARM AD - Srbija
losartan - C09CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103150 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8600097405324 938/2007/12 04.05.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 04.05.2012
(R) 1103151 lm tableta; 100mg; blister, 2x14tabl.
8600097405317 939/2007/12 04.05.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlostii vlage. 04.05.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: odrasli poetna doza i doza odravanja 50mg dnevno, maks. 100mg
dnevno; hi per tenzi j a sa hi per trofi j om l eve komore: uobiajena poetna doza je 50mg,
jednom dnevno, maks. 100mg dnevno; di j abeti ka nefropati j a (diabetes mellitus (tip2))
udruena sa oboljenjem bubrega 50mg dnevno, maks. 100mg dnevno. Stariji od 75 godina
poetna doza je 25mg jednom dnevno; deca od 6-16 godina od 20-50kg telesne mase 25mg
jednom dnevno, maks. 50mg dnevno; deca preko 50kg telesne mase 50mg dnevno, maks.
100mg dnevno.
Paralelni lekovi: Cozaar, Lakea, Lorista, Losartan, Losartic, Losar, Lotar, LozarEP, Prelow,
Rasoltan, Sentor
ESCAPELLE -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
levonorgestrel - G03AC03 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03AC gestageni
(BR) 1135251 tableta; 1.5mg; blister, 1x1tabl.
5997001314067 4508/2008/12 15.12.2008
4 godine, bez posebnih naznaka. 15.12.2013
Doziranje: zati ta od neel j ene trudnoe neposredno nakon nezatienog seksualnog
odnosa u kritinim danima: (11-18 dana menstrualnog ciklusa) jedna tabl. u roku od 12 sati, a
najkasnije 72 sata nakon nezatienog seksualnog odnosa.
Paralelni lekovi: Mirena, Postinor-2
ESMERON -- N.V. ORGANON - Holandija
rokuronijum bromid - M03AC09 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AC ostala kvaternerna amonijum jedinjenja
(SZ) 0082051 rastvor za injekciju; 100mg/10ml; boica, 10x10ml
8600103419093 287/2007/12 22.01.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 22.01.2012
(SZ) 0082052 rastvor za injekciju; 50mg/5ml; boica, 10x5ml
8600103419079 3819/2009/12 13.07.2009
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 22.01.2012
Doziranje: dodatak optoj anestezi j i za ol akanj e traheal ne i ntubaci j e tokom ruti nskog
i brzog uvoda u anestezi j u i za obezbedj enj e rel aksaci j e skel etne muskul ature tokom
hi rurke i ntervenci j e, za ol akanj e i ntubaci j e i mehani ke venti l aci j e (u jedinicama
intenzivne nege): individualno; doze za decu od 1-og meseca do 14 godina su iste kao za odrasle;
poetno i.v. bolus inj. 0.6mg/kg, maks. 0.9-1.2mg/kg; doza odravanja 0.15mg/kg; i.v. anestezija
kontinuiranom inf. 0.6mg/kg, nastaviti sa 5-10mcg/kg/min; ili kod inhalacione anestezije 5-6mcg/
kg/min.
ESMERON -- ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
rokuronijum bromid - M03AC09 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AC ostala kvaternerna amonijum jedinjenja
(SZ) 0082050 rastvor za injekciju; 50mg/5ml; boica, 10x5ml
8600103419178 3335/2010/12 09.06.2010
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 22.01.2012
236 abecedni spisak registrovanih lekova
E
Doziranje: dodatak optoj anestezi j i za ol akanj e traheal ne i ntubaci j e tokom ruti nskog
i brzog uvoda u anestezi j u i za obezbedj enj e rel aksaci j e skel etne muskul ature tokom
hi rurke i ntervenci j e, za ol akanj e i ntubaci j e i mehani ke venti l aci j e (u jedinicama
intenzivne nege): individualno; doze za decu od 1-og meseca do 14 godina su iste kao za odrasle;
poetno i.v. bolus inj. 0.6mg/kg, maks. 0.9-1.2mg/kg; doza odravanja 0.15mg/kg; i.v. anestezija
kontinuiranom inf. 0.6mg/kg, nastaviti sa 5-10mcg/kg/min; ili kod inhalacione anestezije 5-6mcg/
kg/min.
ESMERON -- SCHERING-PLOUGH - Francuska
rokuronijum bromid - M03AC09 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AC ostala kvaternerna amonijum jedinjenja
(SZ) 0082051 rastvor za injekciju; 100mg/10ml; boica, 10x10ml
8600103419116 3128/2010/12 26.05.2010
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 22.01.2012
(SZ) 0082050 rastvor za injekciju; 50mg/5ml; boica, 12x5ml
8600103419130 3129/2010/12 26.05.2010
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 22.01.2012
Doziranje: dodatak optoj anesteziji za olakanje trahealne intubacije tokom rutinskog i
brzog uvoda u anesteziju i za obezbedjenje relaksacije skeletne muskulature tokom hirurke
intervencije, za olakanje intubacije i mehanike ventilacije (u jedinicama intenzivne nege):
individualno; doze za decu od 1-og meseca do 14 godina su iste kao za odrasle; poetno i.v. bolus inj.
0.6mg/kg, maks. 0.9-1.2mg/kg; doza odravanja 0.15mg/kg; i.v. anestezija kontinuiranom inf. 0.6mg/
kg, nastaviti sa 5-10mcg/kg/min; ili kod inhalacione anestezije 5-6mcg/kg/min.
ESPERAL -- CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD. -
Maarska
disulram - N07BB01 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07BB lekovi koji se upotrebljavaju u alkoholnoj zavisnosti
(R) 1075091 tableta; 500mg; kontejner za tablete, 1x20tabl.
3582910007722 4178/2008/12 05.12.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 05.12.2013
Doziranje: terapi j a hroni nog al kohol i zma: jedna tableta dnevno, sa pola ae vode, ujutro
uz doruak, posle najmanje 24 sata uzdravanja od konzumiranja alkohola.
ESPERAL -- SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA, S.A. -
Portugalija
disulram - N07BB01 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07BB lekovi koji se upotrebljavaju u alkoholnoj zavisnosti
(R) 1075091 tableta; 500mg; kontejner za tablete, 1x20tabl.
3582910015376 4324/2008/12 05.12.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 05.12.2013
Doziranje: terapi j a hroni nog al kohol i zma: 1 puta po 500mg tokom 7 dana, maks. 500mg
dnevno, zatim doza odravanja 1 puta po 125-500mg dnevno.
ESPERSON -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
dezoksimetazon - D07AC03 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07AC kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)
(R) 4152254 krem; 0.25%; tuba, 1x30g
8608811001326 1155/2008/12 20.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C. 20.03.2013
Doziranje: akutne upal e koe, ekcemi , dermati ti s, psori j aza: 2-3 puta dnevno namazati
oboleli deo koe i blago utrljati. Lek se koristi kod odraslih i kod dece starije od godinu dana. Ne
sme se koristiti due od 7 dana bez nadzora lekara. Primena leka za leenje promena na licu se
ne preporuuje, a ukoliko se lek primeni ne koristiti due od 5 dana (bez lekarskog nadzora) niti
pod okluzijom i voditi rauna da ne dospe u oko.
Paralelni lekovi: Esperson M, Esperson mite
abecedni spisak registrovanih lekova 237
E
ESPERSON M -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
dezoksimetazon - D07AC03 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07AC kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)
(R) 4152253 mast; 0.25%; tuba, 1x30g
8608811001333 1156/2008/12 20.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C. 20.03.2013
Doziranje: akutne upal e koe, ekcemi , dermati ti s, psori j aza: 2-3 puta dnevno namazati
oboleli deo koe i blago utrljati. Lek se koristi kod odraslih i kod dece starije od godinu dana. Ne
sme se koristiti due od 7 dana bez nadzora lekara. Primena leka za leenje promena na licu se
ne preporuuje, a ukoliko se lek primeni ne koristiti due od 5 dana (bez lekarskog nadzora) niti
pod okluzijom i voditi rauna da ne dospe u oko.
Paralelni lekovi: Esperson, Esperson mite
ESPERSON MITE -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
dezoksimetazon - D07AC03 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07AC kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)
(R) 4152255 krem; 0.05%; tuba, 1x30g
8608811001319 1157/2008/12 20.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C. 20.03.2013
Doziranje: akutne upal e koe, ekcemi , dermati ti s, psori j aza: 2-3 puta dnevno namazati
oboleli deo koe i blago utrljati. Lek se koristi kod odraslih i kod dece starije od godinu dana. Ne
sme se koristiti due od 7 dana bez nadzora lekara. Primena leka za leenje promena na licu se
ne preporuuje, a ukoliko se lek primeni ne koristiti due od 5 dana (bez lekarskog nadzora) niti
pod okluzijom i voditi rauna da ne dospe u oko.
Paralelni lekovi: Esperson, Esperson M
ESPUMISAN -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
simetikon - A03AX13 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE
POREMEAJE
A03AX drugi lekovi za funkcionalne poremeaje creva
(BR) 1129484 kapsula, meka; 40mg; blister, 1x25kaps.
4013054002407 695/2006/12 25.05.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 25.05.2011
(BR) 1129485 kapsula, meka; 40mg; blister, 2x25kaps.
4013054002001 696/2006/12 25.05.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 25.05.2011
(BR) 1129486 kapsula, meka; 40mg; blister, 4x25kaps.
4013054001431 697/2006/12 25.05.2006
3 godine, na temperaturi do 30C. 25.05.2011
Doziranje: meteori zam: deca iznad 6 godina, adolescenti i odrasli 3-4 puta po 1-2 kaps. dnevno,
u toku ili nakon obroka, i pre spavanja ako je potrebno; pri prema bol esni ka za di j agnosti ka
sni manj a (ukoliko nije drugaije propisano): jedan dan pre ispitivanja 3 puta po 2 kaps. i
sutradan ujutro, na dan ispitivanja 2 kaps.
Paralelni lekovi: Espumisan L
ESPUMISAN L -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
simetikon - A03AX13 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE
POREMEAJE
A03AX drugi lekovi za funkcionalne poremeaje creva
(BR) 3129480 oralna emulzija; 40mg/ml; boca staklena, 1x30ml
4013054003329 657/2006/12 18.05.2006
3 godine, bez posebnih uslova uvanja. 18.05.2011
Doziranje: si mptomatsko l eenj e gastroi ntesti nal ni h tegoba i zazvani h stvaranj em
gasova, u di j agnosti ci : odrasli i deca preko 12 godina 3-5 puta po 50 kapi; odojad 25 kapi
pre ili posle podoja; deca od 1-6 godina 3-5 puta po 25 kapi; deca od 6-14 godina 3-5 puta po
25-50 kapi.
Paralelni lekovi: Espumisan
238 abecedni spisak registrovanih lekova
E
ESRAM -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
escitalopram - N06AB10 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072622 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
8699540096011 6144/2009/12 13.10.2009
2 godine, u originalnom pakovanju 13.10.2014
(R) 1072623 lm tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
8699540096059 6145/2009/12 13.10.2009
2 godine, u originalnom pakovanju. 13.10.2014
Doziranje: depresi j a maj or uobiajena doza je 10mg jednom dnevno, sa hranom ili bez nje.
U zavisnosti od individulanog odgovora bolesnika, doza se moe poveavati do maks. 20mg
dnevno. Pani ni poremeaj, sa agorafabi j om i l i bez nj e preporuena poetna doza je
5mg tokom prve nedelje; ukoliko je potrebno, poveava se na 10mg dnevno; moe se dalje
poveavati, do maks. 20mg dnevno, u zavisnosti od individualnog odgovora bolesnika. Maks.
ekasnost se dostie za oko 3 meseca, a terapija traje nekoliko meseci. Soci j al ni anksi ozni
poremeaj uobiajena doza je 10mg jednom dnevno. Potrebno je 2-4 nedelje za postizanje
ublaavanja simptoma. Nakon toga, u zavisnosti od individulnog odgovora bolesnika, doza
moe biti smanjena na 5mg ili poveana do maks. 20mg dnevno. Opsesi vno-kompul zi vni
poremeaj (OKP) poetna doza je 10mg jednom dnevno. U zavisnosti od individualnog
odgovora bolesnika, doza se moe poveati na 20mg dnevno. Stariji bolesnici (>65 godina)
obino se terapija zapoinje sa polovinom uobiajene preporuene doze i niom maks. dozom.
Preporuuje se oprez i paljivo titriranje doze kod bolesnika sa teko oteenom funkcijom
bubrega i jetre. Prilikom prekida terapije, dozu treba postepeno smanjivati tokom perioda od
najmanje 1-2 nedelje. Ne treba ga primenjivati kod dece i adolescenata ispod 18 godina.
Paralelni lekovi: Cipralex
ESSENTIALE FORTE NA. NATTERMANN & CIE.GMBH - Nemaka
esencijalni fosfolipidi - A05BA.. TERAPIJA BOLESTI UNIH PUTEVA I JETRE
A05BA preparati u terapiji bolesti jetre
(BR) 1127165 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 3x10kaps.
3582910024705 1327/2008/12 04.04.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 04.04.2013
Doziranje: akutna i hroni na obol j enj a j etre, masna di strofi j a j etre, poremeaj funkci j e
j etre kao kompl i kaci j a drugi h obol j enj a, profi l aksa reci di va hol el i ti j aze, psori j aza,
gestoze vezane za poremeaj funkci j e j etre, radi j aci oni si ndrom: 3 puta dnevno po 2
kapsule.
ESTRACYT -- PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
estramustin - L01XX11 ANTINEOPLASTICI
L01XX ostali antineoplastici
(SZR) 1031043 kapsula, tvrda; 140mg; boca staklena, 1x100kaps.
8606007410617 185/2006/12 13.02.2006
5 godina, na temperaturi do 25C 13.02.2011
Doziranje: karci nom prostate u odmakl oj fazi bol esti : oralno 7-14mg/kg ili 140-1400mg
dnevno podeljeno u 2-3 doze, 1 sat pre ili 2 sata posle jela.
ESTROFEM -- NOVO NORDISK A/S - Danska
estradiol - G03CA03 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03CA prirodni i polusintetski estrogeni, monokomponentni
(R) 1048130 lm tableta; 2mg; kontejner za tablete, 1x28tabl.
8600102099418 817/2007/12 13.04.2007
4 godine, na temperaturi do 25C.Ne sme se uvati u friideru. 13.04.2012
Doziranje: si ndrom nedostatka estrogena ukl j uuj ui prevenci j u gubi tka kostne mase
kod ena sa poveani m ri zi kom od prel oma: 1 tabl. dnevno u kontinuitetu; kod ena kod
kojih postoji menstrualni ciklus, terapija se zapoinje 5. dana od poetka krvarenja.
Paralelni lekovi: Climara, Oestradiol, Vagifem
abecedni spisak registrovanih lekova 239
E
ETODIN FORT -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
etodolak - M01AB08 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162011 lm tableta; 400mg; blister, 2x14tabl.
8699540091139 4575/2009/12 26.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 26.08.2014
(R) 1162010 lm tableta; 400mg; blister, 1x14tabl.
8699540091115 5882/2009/12 05.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 05.10.2014
Doziranje: si mptomatska terapi j a osteoar tri ti sa, reumatoi dnog ar tri ti sa,
anki l ozi raj ueg spondi l i ti sa individualno i zavisi od klinikog odgovora na terapiju, koristei
najnie ekasne doze u to kraem vremenskom periodu. Preporuena dnevna doza je 400-
1000mg, podeljeno u 2 doze (ujutru i uvee). U terapi j i akutnog bol a razl i i tog porekl a
preporuena dnevna doza leka je 200-400mg svakih 6 ili 8 sati; maks. dnevna doza je 1000mg.
Primenjuje se kod odraslih i dece starije od 15 godina. Nema potrebe za prilagoavanjem doze
kod starijih bolesnika.
ETOPOSID EBEWE -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
etopozid - L01CB01 ANTINEOPLASTICI
L01CB derivati podolotoksina
(SZ) 0030111 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
9088881303596 4325/2008/12 05.12.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 05.12.2013
Doziranje: individualno, najee u kombinaciji sa drugim citostaticima; za oralnu upotrebu
2.5mL koncentrata se rastvara u 250mL obine vode; karci nom testi sa: 50-100mg/m
2
sporom
i.v. inf., tokom 5 dana, za 3-4 nedelje obnoviti terapiju ili 100mg/m
2
dnevno prvog, treeg i petog
dana na 3-4 nedelje; mi krocel ul arni karci nom pl ua: parenteralno 35-50mg/m
2
tokom 4-5
dana, za 3-4 nedelje obnoviti.
Paralelni lekovi: Etoposide, Etoposide PharmaSwiss, Etoposide-Teva, Lastet Cap. 100, Lastet Cap.
25, Lastet Cap. 50, Lastet inj., Sintopozid, Vepesid
ETOPOSIDE -- PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
etopozid - L01CB01 ANTINEOPLASTICI
L01CB derivati podolotoksina
(SZ) 0030080 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5ml; boica, 1x5ml
8606007410662 1144/2006/12 06.07.2006
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C zatieno od svetlosti. 06.07.2011
Doziranje: individualno, najee u kombinaciji sa drugim citostaticima; za oralnu upotrebu
2.5mL koncentrata se rastvara u 250mL obine vode; karci nom testi sa: 50-100mg/m
2
sporom
i.v. inf., tokom 5 dana, za 3-4 nedelje obnoviti terapiju ili 100mg/m
2
dnevno prvog, treeg i petog
dana na 3-4 nedelje; mi krocel ul arni karci nom pl ua: parenteralno 35-50mg/m
2
tokom 4-5
dana, za 3-4 nedelje obnoviti.
Paralelni lekovi: Etoposid Ebewe, Etoposide PharmaSwiss, Etoposide-Teva, Lastet Cap. 100,
Lastet Cap. 25, Lastet Cap. 50, Lastet inj., Sintopozid, Vepesid
ETOPOSIDE PHARMASWISS -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
etopozid - L01CB01 ANTINEOPLASTICI
L01CB derivati podolotoksina
(SZ) 0030032 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5ml; boica staklena, 10x5ml
8606007082371 1220/2008/12 26.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 26.03.2013
Doziranje: prema protokolu, zavisno od indikacije; karci nom testi sa: 50-100mg/m
2
telesne
povrine i.v. inf. u toku 5 dana, pauza 3-4 nedelje, pa ponoviti terapiju; mi krocel ul arni
karci nom pl ua: najee 35-100mg/m
2
telesne povrine u toku 3-5 dana, pauza 3-4 nedelje.
Paralelni lekovi: Etoposid Ebewe, Etoposide, Etoposide-Teva, Lastet Cap. 100, Lastet Cap. 25,
Lastet Cap. 50, Lastet inj., Sintopozid, Vepesid
240 abecedni spisak registrovanih lekova
E
ETOPOSIDE-TEVA -- PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
etopozid - L01CB01 ANTINEOPLASTICI
L01CB derivati podolotoksina
(SZ) 0030121 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
8606103100368 146/2008/12 25.01.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, ne zamrzavati. 25.01.2013
Doziranje: karci nom testi sa, mi krocel ul arni karci nom pl ua (najee u kombinaciji sa
drugim citostaticima); monobl astna i akutna mi j el obl astna l eukemi j a (u kombinaciji sa
drugim citostaticima); individualno: parenteralno 100-120mg/m
2
dnevno tokom 3-5 uzastopnih
dana, pauza 10-20 dana, primenjuje se 3-4 ciklusa hemioterapije, razblaiti pre upotrebe sa 5%
rastvorom glukoze ili 0,9% rastvorom natrijum hlorida.
Paralelni lekovi: Etoposid Ebewe, Etoposide, Etoposide PharmaSwiss, Lastet Cap. 100, Lastet
Cap. 25, Lastet Cap. 50, Lastet inj., Sintopozid, Vepesid
EUTHYROX -- MERCK KGaA - Nemaka
levotiroksin-natrijum - H03AA01 TERAPIJA BOLESTI TITASTE LEZDE (TIREOIDEJE)
H03AA tireoidni hormoni
(R) 1040233 tableta; 100mcg; blister, 2x25tabl.
8606105311045 1168/2008/12 20.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti 20.03.2013
(R) 1040234 tableta; 125mcg; blister, 2x25tabl.
8606105311052 1169/2008/12 20.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti 20.03.2013
(R) 1040235 tableta; 150mcg; blister, 2x25tabl.
8606105311069 1170/2008/12 20.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti 20.03.2013
(R) 1040230 tableta; 25mcg; blister, 2x25tabl.
8606105311014 1171/2008/12 20.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 20.03.2013
(R) 1040231 tableta; 50mcg; blister, 2x25tabl.
8606105311021 1172/2008/12 20.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 20.03.2013
(R) 1040232 tableta; 75mcg; blister, 2x25tabl.
8606105311038 1173/2008/12 20.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti. 20.03.2013
Doziranje: hi poti reoi di zam: odrasli i deca preko 12 godina poetna doza 50-100mcg pre
doruka; poveavati na 2-4 nedelje za 25-50mcg; doza odravanja 100-200mcg dnevno; deca
do 6 meseci 8-10mcg/kg dnevno, maks. 50mcg; deca od 6-12 meseci 6-8mcg/kg dnevno, maks.
75mcg; deca od 1-5 godina 5-6mcg/kg dnevno, maks. 100mcg; deca od 6-12 godina 4-5mcg/
kg dnevno, maks. 150mcg.
Paralelni lekovi: Tivoral
EUVAX B -- LG LIFE SCIENCES - Juna Koreja
vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna - J07BC01
VAKCINE
J07BC vakcine protiv utica (hepatitisa)
(Z) 0011891 suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5ml; boica, 20x0.5ml
8806136300838 1210/2008/12 26.03.2008
3 godine, na temperaturi od 2-8C, ne zamrzavati 26.03.2013
(Z) 0011890 suspenzija za injekciju; 20mcg/ml; boica, 20x1ml
8806136300869 1211/2008/12 26.03.2008
3 godine, na temperaturi od 2-8C, ne zamrzavati 26.03.2013
(Z) 0011907 suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5ml; boica, 1x0.5ml
8806136300814 1212/2008/12 26.03.2008
3 godine, na temperaturi od 2-8C, ne zamrzavati 26.03.2013
abecedni spisak registrovanih lekova 241
E
(Z) 0011904 suspenzija za injekciju; 20mcg/ml; boica, 1x1ml
8806136300845 1213/2008/12 26.03.2008
3 godine, na temperaturi od 2-8C, ne zamrzavati 26.03.2013
(Z) 0011906 suspenzija za injekciju; 10mcg/0.5ml; boica, 10x0.5ml
8806136300821 1214/2008/12 26.03.2008
3 godine, na temperaturi od 2-8C, ne zamrzavati 26.03.2013
(Z) 0011905 suspenzija za injekciju; 20mcg/ml; boica, 10x1ml
8806136300852 1215/2008/12 26.03.2008
3 godine, na temperaturi od 2-8C, ne zamrzavati. 26.03.2013
Doziranje: hepati ti s B vi rusne i nfekci j e (HBV): odrasli i deca preko 12 godina 3 doze po 1mL;
novoroenad i deca do 12 godina 3 doze po 0.5mL, daje se i.m. po emi: prva doza, posle mesec
dana druga doza, 6 meseci posle prve doze daje se trea doza, a ako je potrebna bra imunizacija
trea doza se daje 2 meseca posle prve doze, a posle 12 meseci se vri revakcinacija.
Paralelni lekovi: Engerix B
EVISTA -- LILLY S.A. - panija
raloksifen - G03XC01 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03XC selektivni modulatori estrogenih receptora
(R) 1049200 lm tableta; 60mg; blister, 2x14tabl.
5014602400910 131/2006/12 06.02.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 06.02.2011
Doziranje: prevenci j a osteoporoze kod ena u menopauzi : 60mg dnevno, nezavisno od jela.
EVITOL -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
tokoferol - A11HA03 VITAMINI
A11HA ostali monokomponentni vitaminski preparati
(BR) 1050250 obloena tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
3838989587482 1772/2006/12 02.10.2006
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od vlage 02.10.2011
Doziranje: hemol i ti ka anemi j a: 300mg dnevno; kao anti oksi dans 100-300mg dnevno;
mal apsorpci j a kod a-l i poprotei nemi j e odrasli i deca 50-100mg/kg dnevno; maks. 4g
dnevno; mal apsorpci j a kod ci sti ne fi broze: odrasli 100-200mg dnevno; deca do 1 godine
50mg dnevno; deca preko 1 godine 100mg dnevno.
EXELON -- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - panija
rivastigmin - N06DA03 PSIHOANALEPTICI
N06DA antiholinesteraze
(R) 1088012 kapsula, tvrda; 1.5mg; blister, 2x14kaps.
8606103543585 4115/2009/12 05.08.2009
5 godina, na temperaturi do 30C 05.08.2014
(R) 1088013 kapsula, tvrda; 3mg; blister, 2x14kaps.
8606103543592 4116/2009/12 05.08.2009
5 godina, na temperaturi do 30C 05.08.2014
(R) 1088014 kapsula, tvrda; 4.5mg; blister, 2x14kaps.
8606103543608 4117/2009/12 05.08.2009
5 godina, na temperaturi do 30C 05.08.2014
(R) 1088015 kapsula, tvrda; 6mg; blister, 2x14kaps.
8606103543615 4118/2009/12 05.08.2009
5 godina, na temperaturi do 30C 05.08.2014
Doziranje: bl agi i umereno i zraeni obl i ci Al chaj merove bol esti : poetna doza iznosi 2
puta po 1.5mg, dalje se doza individualno prilagoava; uobiajena doza odravanja je 2 puta
po1.5-6mg, maks. 12mg dnevno. Ne primenjuje se kod dece.
EXELON -- NOVARTIS PHARMA S.A.S. - Francuska
rivastigmin - N06DA03 PSIHOANALEPTICI
N06DA antiholinesteraze
242 abecedni spisak registrovanih lekova
E
(R) 2088016 oralni rastvor; 2mg/ml; boica, 1x120ml
8606103543622 4119/2009/12 05.08.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u uspravnom poloaju. Ne zamrzavati 05.08.2014
Doziranje: bl agi i umereno i zraeni obl i ci Al chaj mer- ove bol esti : poetna doza iznosi 2
puta po 1.5mg, dalje se doza individualno prilagoava; uobiajena doza odravanja je 2 puta po
1.5-6mg, maks. 12mg dnevno. Ne primenjuje se kod dece.
EXELON -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
rivastigmin - N06DA03 PSIHOANALEPTICI
N06DA antiholinesteraze
(R) 9088225 transdermalni aster; 4.6mg/24h; vreica, 30x1kom
8606103543387 3635/2010/12 12.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 12.07.2015
(R) 9088226 transdermalni aster; 9.5mg/24h; vreica, 30x1kom
8606103543394 3636/2010/12 12.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 12.07.2015
Doziranje: si mtomatska terapi j a kod bl ago do umereno teke demenci j e Al chaj mer-
ovog ti pa: obino se zapoinje sa asterom od 4.6mg/24
h
. Nakon najmanje 4 nedelje terapije
i ako lekar proceni da se lek dobro podnosi, ova doza se povea asterom od 9.5mg/24
h
, koja
se preporuuje kao efektivna doza. Bolesnici koji su leeni sa kapsulama ili oralnim rastvorom
rivastigmina, mogu se prebaciti na transdermalni aster prema sledeem reimu:
bolesnik na dozi od 3mg/dnevno ili 6mg/dnevno oralno datog leka se moe prebaciti na
transdermalni aster od 4.6mg/24
h
.
bolesnik na stabilnoj i dobro tolerisanoj dozi od 9mg/dnevno oralno datog leka moe se
prebaciti na transdermalni aster od 9.5mg/24
h
. Ako oralna doza od 9mg/dnevno nije stabilna i
dobro tolerisana, preporuuje se prebacivanje na transdermalni aster.od 4.6mg/24
h
bolesnik na dozi od 12mg/dnevno oralno datog leka se moe prebaciti na transdermalni
aster od 9.5mg/24
h
.
Preporuuje se da stavljanje prvog transdermalnog astera bude dan nakon poslednje oralne doze.
Transdermalni aster treba zameniti novim nakon 24
h
. Moe se nositi samo jedan transdermalni
aster.Transdermalni aster ne treba sei na delove.
EXFORGE -- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - panija
valsartan, amlodipin - C09DB01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09DB antagonisti angiotenzina II i blokatori kalcijumskih kanala
(R) 1403012 lm tableta; 80mg+5mg; blister, 2x14tabl.
8606103543912 6397/2009/12 18.10.2009
30 meseci, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 16.04.2013
(R) 1403011 lm tableta; 160mg+5mg; blister, 2x14tabl.
8606103543929 6398/2009/12 18.10.2009
30 meseci, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 16.04.2013
(R) 1403010 lm tableta; 160mg+10mg; blister, 2x14tabl.
8606103543936 6399/2009/12 18.10.2009
30 meseci, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 16.04.2013
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: preporuena doza je 1 tabl. Dnevno, sa malo vode.
(povremeno se moe javiti oamuenost i oseaj umora.)
EXFORGE -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
valsartan, amlodipin - C09DB01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09DB antagonisti angiotenzina II i blokatori kalcijumskih kanala
(R) 1403011 lm tableta; 160mg+5mg; blister, 2x14tabl.
8606103543448 1393/2008/12 16.04.2008
30 meseci, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 16.04.2013
(R) 1403010 lm tableta; 160mg+10mg; blister, 2x14tabl.
8606103543455 1394/2008/12 16.04.2008
30 meseci, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 16.04.2013
abecedni spisak registrovanih lekova 243
E
(R) 1403012 lm tableta; 80mg+5mg; blister, 2x14tabl.
8606103543431 1395/2008/12 16.04.2008
30 meseci, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 16.04.2013
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: preporuena doza je 1 tabl. Dnevno, sa malo vode.
(povremeno se moe javiti oamuenost i oseaj umora.)
EXJADE -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
deferasiroks - V03AC03 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AC helirajua sredstva za gvoe
(SZR) 1189121 tableta za oralnu suspenziju; 250mg; blister, 4x7tabl.
8606103543097 941/2007/12 04.05.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 04.05.2012
(SZR) 1189122 tableta za oralnu suspenziju; 500mg; blister, 4x7tabl.
8606103543103 942/2007/12 04.05.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 04.05.2012
(SZR) 1189120 tableta za oralnu suspenziju; 125mg; blister, 4x7tabl.
8606103543080 940/2007/12 04.05.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 04.05.2012
Doziranje: hemosi deroza nastal a posl e transfuzi j e krvi (feritin u serumu >1000mcg/L):
odrasli, adolescenti i deca starija od 2 godine 20mg/kg telesne mase jednom dnevno, otprilike
u isto vreme; rastvoriti tabl. u vodi ili soku od pomorande, uzeti na prazan eludac, najmanje
30 min. pre uzimanja bilo koje hrane, maks. 30mg/kg telesne mase dnevno; tablete se ne smeju
vakati, niti gutati cele. Doza se prilagodjava na 3-6 meseci prema individualnim potrebama,
zavisno od nivoa feritina.
EXTRANEAL -- BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska
ikodekstrin, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid - B05D...
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05D. rastvori za peritoneumsku dijalizu
(SZ) 9175741 rastvor za peritonealnu dijalizu; 7.5% (75g/l)+5.4g/l+4.5g/l+0.257g/
l+0.051g/l; plastina kesa, 1x2000ml
5413760190099 63/2009/12 19.01.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, ne uvati na temperaturi nioj od 4C 19.01.2014
Doziranje: akutna i hroni na bubrena oteenj a koj a zahtevaj u di j al i zu, di sbal ans
el ektrol i ta, trovanj e supstancama koj e se mogu odstrani ti di j al i zom: odrasli preko 18
godina 2-2.5 L, instilacijom tokom 10-20 minuta; posle 6-12 sati rastvor se menja.
EXXIV -- FROSST IBERICA S.A. - panija
etorikoksib - M01AH05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AH koksibi (selektivni inhibitori COX - 2)
(R) 1163553 lm tableta; 60mg; blister, 1x7tabl.
8600103453844 4075/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 12.08.2015
(R) 1163556 lm tableta; 90mg; blister, 2x7tabl.
8600103453912 4080/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 12.08.2015
(R) 1163558 lm tableta; 120mg; blister, 2x7tabl.
8600103453950 4082/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 12.08.2015
(R) 1163555 lm tableta; 90mg; blister, 1x7tabl.
8600103453899 4079/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 12.08.2015
(R) 1163554 lm tableta; 60mg; blister, 2x7tabl.
8600103453875 4077/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 12.08.2015
244 abecedni spisak registrovanih lekova
E
(R) 1163557 lm tableta; 120mg; blister, 1x7tabl.
8600103453936 4071/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage. 12.08.2015
Doziranje: Osteoar tri ti s (OA): preporuena doza je 30mg jednom dnevno, sa hranom ili bez
nje, maks. 60mg dnevno. Reumatoi dni ar tri ti s: preporuena doza je 90mg jednom dnevno,
maks. 90mg dnevno. Akutni uri ki ar tri ti s: preporuena doza je 120mg jednom dnevno, samo
tokom trajanja akutnih simptoma, maks.120mg dnevno, a leenje ne sme da traje due od 8 dana.
Anki l ozi raj ui spondi l i ti s: preporuena doza je 90mg jednom dnevno, maks. 90mg dnevno.
Kod bolesnika sa blagom disfunkcijom jetre ne sme se prekoraiti doza od 60mg dnevno; kod
bolesnika sa umerenom disfunkcijom jetre, ne sme se prekoraiti doza od 60 mg svaki drugi dan
ili davati dozu od 30mg jednom dnevno. Kontraindikovana je primena kod dece i adolescenata
mlaih od 16 godina i kod bolesnika sa tekom disfunkcijom jetre (klirens kreatinina < 30mL/
min), a kod onih sa klirensom kreatinina 30mL/min nije potrebno prilagoavati dozu leka.
Lek sadri laktozu te ne bi trebalo da ga uzimaju bolesnici sa retkim naslednim poremeajima
netolerancije galaktoze, nedostatkom Lapp laktaze ili glukoza-galaktoza malapsorpcijom.
Paralelni lekovi: Arcoxia
EXXIV -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
etorikoksib - M01AH05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AH koksibi (selektivni inhibitori COX - 2)
(R) 1163558 lm tableta; 120mg; blister, 2x7tabl.
8600103453943 4083/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 12.08.2015
(R) 1163554 lm tableta; 60mg; blister, 2x7tabl.
8600103453875 4076/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 12.08.2015
(R) 1163553 lm tableta; 60mg; blister, 1x7tabl.
8600103453851 4074/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 12.08.2015
(R) 1163551 lm tableta; 30mg; blister, 4x7tabl.
8600103453837 4073/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 12.08.2015
(R) 1163557 lm tableta; 120mg; blister, 1x7tabl.
8600103453929 4072/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 12.08.2015
(R) 1163555 lm tableta; 90mg; blister, 1x7tabl.
8600103453899 4078/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 12.08.2015
(R) 1163553 lm tableta; 30mg; blister, 1x7tabl.
8600103453820 4070/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 12.08.2015
(R) 1163556 lm tableta; 90mg; blister, 2x7tabl.
8600103453912 4081/2010/12 12.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage. 12.08.2015
Doziranje: Osteoar tri ti s (OA): preporuena doza je 30mg jednom dnevno, sa hranom ili bez
nje, maks. 60mg dnevno. Reumatoi dni ar tri ti s: preporuena doza je 90mg jednom dnevno,
maks. 90mg dnevno. Akutni uri ki ar tri ti s: preporuena doza je 120mg jednom dnevno, samo
tokom trajanja akutnih simptoma, maks.120mg dnevno, a leenje ne sme da traje due od 8 dana.
Anki l ozi raj ui spondi l i ti s: preporuena doza je 90mg jednom dnevno, maks. 90mg dnevno.
Kod bolesnika sa blagom disfunkcijom jetre ne sme se prekoraiti doza od 60mg dnevno; kod
bolesnika sa umerenom disfunkcijom jetre, ne sme se prekoraiti doza od 60 mg svaki drugi dan
ili davati dozu od 30mg jednom dnevno. Kontraindikovana je primena kod dece i adolescenata
mlaih od 16 godina i kod bolesnika sa tekom disfunkcijom jetre (klirens kreatinina < 30mL/
min), a kod onih sa klirensom kreatinina 30mL/min nije potrebno prilagoavati dozu leka.
Lek sadri laktozu te ne bi trebalo da ga uzimaju bolesnici sa retkim naslednim poremeajima
netolerancije galaktoze, nedostatkom Lapp laktaze ili glukoza-galaktoza malapsorpcijom.
Paralelni lekovi: Arcoxia
abecedni spisak registrovanih lekova 245
E
EZETROL -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
ezetimib - C10AX09 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU
(HIPOLIPEMICI)
C10AX ostali lekovi koji smanjuju nivo holesterola i triglicerida
(R) 1104475 tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
8600103453387 7463/2009/12 25.11.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 25.11.2014
Doziranje: hi pol i pemi k: 10mg dnevno.
246 abecedni spisak registrovanih lekova
E
abecedni spisak registrovanih lekova 247
F
F
FABRAZYME -- GENZYME LIMITED - Velika Britanija
agalzidaza beta - A16AB04 OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA BOLESTI
DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
A16AB enzimi
(SZ) 0129941 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg; boica staklena, 1x5mg
8606102386091 4587/2009/12 26.08.2009
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C 26.08.2014
(SZ) 0129940 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 35mg; boica staklena, 1x35mg
8606102386107 4588/2009/12 26.08.2009
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C 26.08.2014
Doziranje: Fabri j eva bol est (nedostatak -galaktozidaze A) preporuena doza je 1mg/kg
telesne teine kao i.v. inf., jednom u 2 nedelje; poetna brzina infuzije ne bi trebalo da bude vea
od 0.25mg/min (15mg/sat). Nije neophodno podeavanje doze kod bolesnika sa bubrenom
insucijencijom i kod dece od 8 - 16 godina. Nije namenjen za primenu kod dece ispod 7
godina.
FAKTU -- NYCOMED GMBH - Nemaka
cinhokain, polikrezulen - C05AD04 VAZOPROTEKTIVI
C05AD proizvodi koji sadre lokalne anestetike
(R) 4108040 mast; 10mg/g+50mg/g; tuba, 1x20g
8606102233098 2159/2006/12 21.11.2006
5 godina, na temperaturi do 25C 21.11.2011
(R) 5108043 supozitorija; 2.5mg+100mg; strip, 2x5kom
8606102233081 2160/2006/12 21.11.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 21.11.2011
Doziranje: hemoroi di sa pratei m zapal j enski m promenama i krvarenj em, anal ne
fi sure, ragade, pruri tus, ekcemi , l eenj e rana posl e operaci j a u anorektal nom predel u
mast 2-3 puta dnevno mazati u tankom sloju; supozitorije 1-2 u toku dana i 1 pre spavanja.
FAMOTIDIN -- HEMOFARM AD - Srbija
famotidin - A02BA03 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BA antagonisti H2-receptora
(R) 1128630 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8600097010122 237/2005/12 06.09.2005
2 godine, bez posebnih naznaka 06.09.2010
(R) 1128631 lm tableta; 40mg; blister, 3x10tabl.
8600097010146 238/2005/12 06.09.2005
2 godine, bez posebnih naznaka. 06.09.2010
Doziranje: terapi j a ul kusa: 40mg uvee ili 2 puta po 20mg, tokom 4-8 nedelja; spreavanj e
reci di va: 20mg uvee; Zol l i nger-El l i sonov si ndrom: 20mg na 6 sati, po potrebi poveati na
160mg na 6 sati; refl uksni ezofagi ti s: 2 puta po 20-40mg tokom 6-12 nedelja.
Paralelni lekovi: Famotidin Alkaloid, Quamatel
FAMOTIDIN ALKALOID -- ALKALOID AD - Makedonija
famotidin - A02BA03 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BA antagonisti H2-receptora
(R) 1128482 lm tableta; 40mg; blister, 1x10tabl.
5310001188443 3041/2007/12 18.12.2007
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 18.12.2012
248 abecedni spisak registrovanih lekova
F
(R) 1128480 lm tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
5310001188436 3042/2007/12 18.12.2007
3 godine, bez posebnih uslova uvanja. 18.12.2012
Doziranje: terapi j a ul kusa: 40mg uvee ili 2 puta po 20mg, tokom 4-8 nedelja; spreavanj e
reci di va: 20mg uvee; Zol l i nger-El l i sonov si ndrom: 20mg na 6 sati, po potrebi poveati na
160mg na 6 sati; refl uksni ezofagi ti s: 2 puta po 20-40mg tokom 6-12 nedelja.
Paralelni lekovi: Famotidin, Quamatel
FARIN -- GALENIKA AD - Srbija
varfarin - B01AA03 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AA antagonisti vitamina K
(R) 1063115 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8608808105211 813/2007/12 13.04.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 13.04.2012
Doziranje: l eenj e i profi l aksa tromboza duboki h vena i pl une embol i j e, profi l aksa
tromboembol i j a kod osoba sa fi bri l aci j om pretkomora, vetaki m srani m zal i sci ma
i kod reumatske srane bol esti : 5mg tokom 2-4 dana, dnevnu dozu uzeti odjednom, najbolje
uvee pre spavanja, zatim 5-10mg dnevno (doza odravanja).
FARMORUBICIN RD -- ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
epirubicin - L01DB03 ANTINEOPLASTICI
L01DB antraciklini i srodne supstance
(SZ) 0033113 praak za rastvor za injekciju; 50mg; boica, 1x50mg
8606007410716 1142/2006/12 06.07.2006
4 godine, bez posebnih naznaka 06.07.2011
(SZ) 0033112 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 10mg; lioboica
sa rastvaraem, 1x5ml
8606007410709 1143/2006/12 06.07.2006
4 godine, bez posebnih naznaka. 06.07.2011
Doziranje: akutna l eukemi j a, non-Hodgki n l i mfomi , karci nom doj ke, j aj ni ka, el uca i
pl ua, super fi ci j al ni kancer mokrane bei ke (intravezikularna primena): monoterapija 60-
90mg/mL, na 3 nedelje ili 12.5-25mg/m
2
na 7 dana, maks. kumulativna doza 0.9-1g/m
2
.
Paralelni lekovi: Epirubicin, Epirubicin Ebewe, Episindan
FASLODEX -- ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
fulvestrant - L02BA03 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BA antiestrogeni
(Z) 0039714 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
250mg/5ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 1x5ml
5000455018372 1529/2009/12 11.05.2009
4 godine, na temperaturi od 2 do 8C (u friideru), u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 11.05.2014
Doziranje: estrogen-zavi sni karci nom doj ke (kod ena u menopauzi): svakog meseca jedna
inj. od 250mg ubrizga se lagano u glutealni mii.
FASTUM GEL -- A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
ketoprofen - M02AA10 PROIZVODI ZA BOLOVE U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AA nesteroidni antiinamatorni preparati za lokalnu primenu
(BR) 4167340 gel; 2.5%; tuba, 1x20g
4013054002919 6397/2010/12 08.11.2010
5 godina, bez posebnih naznaka 08.11.2015
(BR) 4167342 gel; 2.5%; tuba, 1x30g
4013054002902 6398/2010/12 08.11.2010
5 godina, bez posebnih naznaka 08.11.2015
(BR) 4167341 gel; 2.5%; tuba, 1x50g
4013054001387 6399/2010/12 08.11.2010
5 godina, bez posebnih naznaka. 08.11.2015
abecedni spisak registrovanih lekova 249
F
Doziranje: i nfl amatorna, traumatska obol j enj a i povrede muskul oskel etnog si stema
(artritis, periartritis, sinovitis, tendinitis, tendosinovitis, tendoperiostitis, bursitis, miozitis,
brozitis, lumbago i traumatske povrede) kontuzi j e, di storzi j e, uganua, i saenj a,
i stegnua teti va, povrede meni skusa, povrede mi i a: 2 puta dnevno blago utrljati u
obolelo mesto, tokom 7, a najdue 15 dana.
Paralelni lekovi: Ketonal
FEBRICET -- HEMOFARM AD - Srbija
paracetamol - N02BE01 ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 5086107 supozitorija; 200mg; strip, 1x5kom
8600097400817 1511/2008/12 05.05.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 05.05.2013
(BR) 1086691 umea tableta; 500mg; ola, 2x10tabl.
8600097011884 3052/2007/12 18.12.2007
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 18.12.2012
(BR) 3086106 sirup; 120mg/5ml; boca staklena, 1x100ml
8600097400800 4137/2008/12 14.11.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 14.11.2013
(BR) 1086690 umea tableta; 500mg; ola, 1x10tabl.
8600097011921 3057/2007/12 18.12.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 18.12.2012
(Z) 1086105 tableta; 500mg; strip, 50x10tabl.
8600097400220 2991/2009/12 04.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti. 04.06.2014
Doziranje: anal goanti pi reti k: odrasli 0.5-1g na 4-6 sati, maks. 4g dnevno; deca: od 3 meseca 1
godine 1-4 puta po 60-120mg; deca od 1-6 godina 1-4 puta po 120-250mg; deca od 6-12 godina
1-4 puta po 250-500mg; deca dobijaju maks. 4 doze u 24 sata, u razmaku od 4-6 sati; umee
tablete: odrasli 1-3 puta po 1-2 tablete, maks. 8 tableta dnevno; deca od 7-13 godina 1-3 puta
po -1 tableta; deca od 13-15 godina 1-3 puta po 1-1 tableta; tablete se prethodno rastvore u
ai vode; doze za oralnu i rektalnu primenu su iste.
Paralelni lekovi: Eeralgan, Panadol, Panadol Baby, Paracetamol, Paracetamol Sopharma,
Perfalgan
FEBRICET C -- HEMOFARM AD - Srbija
paracetamol, askorbinska kiselina - N02BE51
ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 1086108 umea tableta; 330mg+200mg; ola, 1x10tabl.
8600097401197 314/2007/12 23.01.2007
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C.zatieno od svetlosti i vlage. 26.05.2010
Doziranje: anal goanti pi reti k: odrasli 1-3 puta po 1-2 tablete, maks. 8 tableta dnevno; deca od
7-13 godina 1-3 puta po -1 tableta; deca od 13-15 godina 1-3 puta po 1-1 tableta; tablete se
prethodno rastvore u ai vode.
Paralelni lekovi: Eeralgan sa vitaminom C, Lekadol Plus C
FEBRICET COLD -- HEMOFARM AD - Srbija
feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina - R01BA..
NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 3111261 praak za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x4g
8600097401395 357/2008/12 11.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 11.02.2013
Doziranje: odrasli i deca preko 15 godina 2-3 puta po 1 praak; praak se razmuti u ai vode,
najdue 5 dana kontinuirano.
Paralelni lekovi: Febricet Cold Junior
250 abecedni spisak registrovanih lekova
F
FEBRICET COLD JUNIOR -- HEMOFARM AD - Srbija
feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina - R01BA..
NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 3111260 praak za oralni rastvor; 10mg+280mg+100mg; kesica, 8x5g
8600097401401 355/2008/12 11.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 11.02.2013
Doziranje: deca od 6-10 godina 2 puta po 1 praak; deca od 10-12 godina 3 puta po 1 praak;
deca od 12-15 godina 4 puta po 1 praak; praak se razmuti u ai vode, najdue 5 dana
kontinuirano.
Paralelni lekovi: Febricet Cold
FEIBA NF -- BAXTER AG - Austrija
antiinhibitorski kompleks faktora VIII - B02BD03
ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066044 praak i rastvara za rastvor za infuziju; 500j./20ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x20ml
9002864058525 2109/2006/12 14.11.2006
2 godine, u friideru (od 2C do 8C) ili 6 meseci, na temperaturi do 25C, na temperaturi od 2 do 8C
(u friideru) 14.11.2011
(SZ) 0066045 praak i rastvara za rastvor za infuziju; 1000j./20ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x20ml
9002864058822 2110/2006/12 14.11.2006
2 godine, u friideru (od 2C do 8C) ili 6 meseci, na temperaturi do 25C, na temperaturi od 2 do 8C
(u friideru) 14.11.2011
Doziranje: terapi j a i profi l aksa krvarenj a i supsti tuci ona terapi j a kod hemofi l i j a sa
i nhi bi tori ma na faktor VI I I i I X: individualno, zavisi od titra inhibitora; uobiajeno 50-100 FEIBA
j./kg (jedinica aktivnosti antiinhibitorskog kompleksa faktora VIII), maks. 200 FEIBA j./kg dnevno.
FELODIPIN STADA 10 MG RETARD -- STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemaka
felodipin - C08CA02 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402870 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
4011548004326 236/2005/12 16.08.2005
4 godine, na temperaturi do 25C. 16.08.2010
Doziranje: hi per tenzi j a poetna doza je 1 puta na dan po 5mg, ujutro; doza odravanja 5-10mg
dnevno, maks. 10mg dnevno; angi na pektori s obino 5mg dnevno, ujutro.
Paralelni lekovi: Felodipin STADA 5mg retard, Plendil
FELODIPIN STADA 5MG RETARD -- STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemaka
felodipin - C08CA02 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402871 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 5mg; blister, 2x10tabl.
4011548004319 235/2005/12 16.08.2005
4 godine, na temperaturi do 25C. 30.06.2010
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza je 1 puta na dan po 5mg, ujutro; doza odravanja 5-10mg
dnevno, maks. 10mg dnevno; angi na pektori s: obino 5mg dnevno, ujutro.
Paralelni lekovi: Felodipin STADA 10 mg retard, Plendil
FEMARA -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
letrozol - L02BG04 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BG inhibitori enzima
(R) 1039330 lm tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
8606103543271 883/2008/12 04.03.2008
5 godina, na temperaturi do 30C 04.03.2013
Doziranje: karci nom doj ke: 2.5mg dnevno dok traje progresija tumora.
Paralelni lekovi: Femozol, Lametta, Letrozole Medico Uno
abecedni spisak registrovanih lekova 251
F
FEMOZOL -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
letrozol - L02BG04 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BG inhibitori enzima
(R) 1039331 lm tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
8606007082296 2417/2008/12 28.07.2008
18 meseci, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage. 28.07.2013
Doziranje: uznapredoval i estrogen-zavi sni karci nom doj ke ena u menopauzi , dodatna
terapi j a kod ena u menopauzi sa estrogen-receptor pozi ti vni m rani m i nvazi vni m
karci nomom doj ke: 1 tabl. dnevno (2.5mg dnevno).
Paralelni lekovi: Femara, Lametta, Letrozole Medico Uno
FENISTIL -- NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA - vajcarska
dimetinden - D04AA13 SREDSTVA PROTIV SVRABA, UKLJUUJUI
ANTIHISTAMINIKE, ANESTETIKE I SL.
D04AA antihistaminici za lokalnu primenu
(BR) 4154040 gel; 0.1%; tuba, 1x30g
3837000001372 8410/2009/12 24.12.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 24.12.2014
Doziranje: ur ti kari j a i zazvana ubodi ma i nsekata: 2-4 puta dnevno mazati u tankom sloju.
FENOBARBITON -- GALENIKA AD - Srbija
fenobarbital - N03AA02 ANTIEPILEPTICI
N03AA barbiturati i derivati
(R) 1084600 tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
8608808105570 3771/2009/12 08.07.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju. 08.07.2014
Doziranje: pri marno general i zovane toni no-kl oni ne konvul zi j e (grand-mal epilepsija),
parci j al ne konvul zi j e sa i l i bez general i zaci j e, prevenci j a febri l ni h konvul zi j a kod
dece: individualno, optimalna koncentracija fenobarbitala u plazmi je 15-40mcg/mL (60-
180mikromola/L); oralno odrasli 50-180mg u jednoj dozi, uvee; deca 5-8mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Phenobarbiton, Phenobarbiton-natrijum
FENOLIP -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
fenobrat - C10AB05 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AB brati
(R) 1104232 kapsula, tvrda; 160mg; blister, 3x10kaps.
8606007082098 1752/2007/12 20.08.2007
3 godine, baz posebnih naznaka 20.08.2012
Doziranje: hi perhol esterol emi j a, hi per tri gl i ceri demi j a kada dijeta ili druge
nemedikamentozne mere ne daju adekvatan odgovor: preporuena doza je 160mg (1 kaps.)
dnevno; kaps. treba progutati celu, tokom jela. Kod bolesnika sa oteenom bubrenom
funkcijom neophodno je smanjenje doze.
FENTANYL -- JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
fentanil - N01AH01 ANESTETICI
N01AH opioidni anestetici
(Z) 0087555 rastvor za injekciju; 0.5mg/10ml; ampula, 50x10ml
8606102804335 2698/2008/12 21.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 21.08.2013
Doziranje: anal gezi j a u toku krai h operaci j a i premedi kaci j a u anestezi j i (nie doze),
respi ratorna depresi j a uz asi sti ranu venti l aci j u i neurol eptanal gezi j a u kombi naci j i
sa neurol epti kom (vie doze): spora i.v. inj. (bolus). Spontana respi raci j a: 50-100mcg i
zatim jo 50mcg ukoliko je potrebno (odrasli), 1-5mcg/kg i zatim jo 1mcg ukoliko je potrebno
(deca); asi sti rana venti l aci j a 0.3-3.5mg i zatim jo 100-200mcg ukoliko je potrebno (odrasli),
5-10mcg/kg i potom jo 1-3mcg/kg ukoliko je potrebno (deca); i.v. inf. spontana respi raci j a:
252 abecedni spisak registrovanih lekova
F
50-80nanograma/kg/min u zavisnosti od postignutog odgovora (odrasli i deca); asi sti rana
venti l aci j a inicijalno 10mcg/kg tokom 10 min. i zatim jo 100nanograma/kg/min, u zavisnosti
od postignutog odgovora (odrasli i deca). U toku operacije na otvorenom srcu kod odraslih
moe biti potrebna doza do 3mcg/kg/min.
Paralelni lekovi: Fentanyl Torrex
FENTANYL -- JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
fentanil - N01AH01 ANESTETICI
N01AH opioidni anestetici
(Z) 0087552 rastvor za injekciju; 0.1mg/2ml; ampula, 50x2ml
8606102804328 797/2009/12 09.03.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 09.03.2014
Doziranje: anal gezi j a u toku krai h operaci j a i premedi kaci j a u anestezi j i (nie doze),
respi ratorna depresi j a uz asi sti ranu venti l aci j u i neurol eptanal gezi j a u kombi naci j i
sa neurol epti kom (vie doze): spora i.v. inj. (bolus). Spontana respi raci j a: 50-100mcg i
zatim jo 50mcg ukoliko je potrebno (odrasli), 1-5mcg/kg i zatim jo 1mcg ukoliko je potrebno
(deca); asi sti rana venti l aci j a 0.3-3.5mg i zatim jo 100-200mcg ukoliko je potrebno (odrasli),
5-10mcg/kg i potom jo 1-3mcg/kg ukoliko je potrebno (deca); i.v. inf. spontana respi raci j a:
50-80nanograma/kg/min u zavisnosti od postignutog odgovora (odrasli i deca); asi sti rana
venti l aci j a inicijalno 10mcg/kg tokom 10 min. i zatim jo 100nanograma/kg/min, u zavisnosti
od postignutog odgovora (odrasli i deca). U toku operacije na otvorenom srcu kod odraslih
moe biti potrebna doza do 3mcg/kg/min.
Paralelni lekovi: Fentanyl Torrex
FENTANYL SANDOZ MAT -- HEXAL AG - Nemaka
fentanil - N02AB03 ANALGETICI
N02AB derivati fenilpiperidina
(R) 9087809 transdermalni aster; 75mcg/h; kesica, 10x1kom
8606010890635 4402/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087810 transdermalni aster; 75mcg/h; kesica, 20x1kom
8606010890642 4413/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087801 transdermalni aster; 100mcg/h; kesica, 20x1kom
8606010890673 4411/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087811 transdermalni aster; 75mcg/h; kesica, 5x1kom
8606010890628 4412/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087804 transdermalni aster; 25mcg/h; kesica, 20x1kom
8606010890581 4404/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087808 transdermalni aster; 50mcg/h; kesica, 5x1kom
8606010890598 4405/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087802 transdermalni aster; 100mcg/h; kesica, 5x1kom
8606010890659 4406/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087806 transdermalni aster; 50mcg/h; kesica, 10x1kom
8606010890604 4407/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087805 transdermalni aster; 25mcg/h; kesica, 5x1kom
8606010890567 4408/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087800 transdermalni aster; 100mcg/h; kesica, 10x1kom
8606010890666 4403/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
abecedni spisak registrovanih lekova 253
F
(R) 9087807 transdermalni aster; 50mcg/h; kesica, 20x1kom
8606010890611 4410/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087803 transdermalni aster; 25mcg/h; kesica, 10x1kom
8606010890574 4409/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju. 10.12.2013
Doziranje: j aki bol ovi : kod bolesnika koji nisu primali snane opijate, terapija se zapoinje
najniom dozom (25mcg/h transdermalnog-TD astera); kada se prelazi sa oralno/ parenteralno
korienih opijata, prvo se izrauna 24-asovna potreba za opijatom koji je do tada dat (TD
aster sa sadrajem fentanila i brzinom oslobadjanja od 100mcg/h ima istu ekasnost kao 60mg
morna datog i.m. u dozi od 10mg u intervalima od 4
h
tokom perioda od 24
h
). Potrebnu dozu
treba prilagoditi bolesniku i preispitivati u redovnim intervalima. Nain primene: Neposredno
po otvaranju pakovanja i skidanja zatitnog sloja, aster se nanosi na neoteenu kou, opranu
istom vodom i dobro osuenu, na kojoj nema malja, na povrinu na gornjem delu tela (grudi,
ledja, nadlaktica). Na mesto na koje se aster lepi ne smeju se nanositi kreme, ulja, losioni i
puderi. Flaster treba menjati na svakih 72
h
, za svaku upotrebu mora se odabirati novo mesto
na koi, a ista povrina koe se moe koristiti nakon 7 dana od uklanjanja prethodnog astera.
Flaster se ne sme otetiti, deliti ili rezati.
Paralelni lekovi: Durogesic, Fentanyl Sandoz TTS, Victanyl
FENTANYL SANDOZ TTS -- HEXAL AG - Nemaka
fentanil - N02AB03 ANALGETICI
N02AB derivati fenilpiperidina
(R) 9087819 transdermalni aster; 50mcg/h; kesica, 20x1kom
8606010890734 4395/2008/12 10.12.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087822 transdermalni aster; 75mcg/h; kesica, 20x1kom
8606010890765 4396/2008/12 10.12.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087816 transdermalni aster; 25mcg/h; kesica, 20x1kom
8606010890703 4397/2008/12 10.12.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087815 transdermalni aster; 25mcg/h; kesica, 10x1kom
8606010890697 4398/2008/12 10.12.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087821 transdermalni aster; 75mcg/h; kesica, 10x1kom
8606010890758 4399/2008/12 10.12.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087812 transdermalni aster; 100mcg/h; kesica, 10x1kom
8606010890789 4400/2008/12 10.12.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087813 transdermalni aster; 100mcg/h; kesica, 20x1kom
8606010890796 4401/2008/12 10.12.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087823 transdermalni aster; 75mcg/h; kesica, 5x1kom
8606010890741 4393/2008/12 10.12.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087820 transdermalni aster; 50mcg/h; kesica, 5x1kom
8606010890710 4394/2008/12 10.12.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087814 transdermalni aster; 100mcg/h; kesica, 5x1kom
8606010890772 4392/2008/12 10.12.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
(R) 9087817 transdermalni aster; 25mcg/h; kesica, 5x1kom
8606010890680 4390/2008/12 10.12.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2013
254 abecedni spisak registrovanih lekova
F
(R) 9087818 transdermalni aster; 50mcg/h; kesica, 10x1kom
8606010890727 4391/2008/12 10.12.2008
3 godine, u originalnom pakovanju. 10.12.2013
Doziranje: j aki bol ovi : kod bolesnika koji nisu primali snane opijate, terapija se zapoinje
najniom dozom (25mcg/h transdermalnog-TD astera); kada se prelazi sa oralno/ parenteralno
korienih opijata, prvo se izrauna 24-asovna potreba za opijatom koji je do tada dat (TD
aster sa sadrajem fentanila i brzinom oslobadjanja od 100mcg/h ima istu ekasnost kao 60mg
morna datog i.m. u dozi od 10mg u intervalima od 4
h
tokom perioda od 24
h
). Potrebnu dozu
treba prilagoditi bolesniku i preispitivati u redovnim intervalima. Nain primene: Neposredno
po otvaranju pakovanja i skidanja zatitnog sloja, aster se nanosi na neoteenu kou, opranu
istom vodom i dobro osuenu, na kojoj nema malja, na povrinu na gornjem delu tela (grudi,
ledja, nadlaktica). Na mesto na koje se aster lepi ne smeju se nanositi kreme, ulja, losioni i
puderi. Flaster treba menjati na svakih 72
h
, za svaku upotrebu mora se odabirati novo mesto
na koi, a ista povrina koe se moe koristiti nakon 7 dana od uklanjanja prethodnog astera.
Flaster se ne sme otetiti, deliti ili rezati.
Paralelni lekovi: Durogesic, Fentanyl Sandoz MAT, Victanyl
FENTANYL TORREX -- TORREX CHIESI PHARMA GMBH - Austrija
fentanil - N01AH01 ANESTETICI
N01AH opioidni anestetici
(Z) 0087557 rastvor za injekciju; 50mcg/ml; ampula, 5x10ml
9088881337751 231/2006/12 28.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 28.02.2011
(Z) 0087556 rastvor za injekciju; 50mcg/ml; ampula, 5x2ml
9088881337744 175/2006/12 13.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 13.02.2011
Doziranje: anal gezi j a u toku krai h operaci j a i premedi kaci j a u anestezi j i (nie doze),
respi ratorna depresi j a uz asi sti ranu venti l aci j u i neurol eptanal gezi j a u kombi naci j i
sa neurol epti kom (vie doze): spora i.v. inj. (bolus). Spontana respi raci j a: 50-100mcg i
zatim jo 50mcg ukoliko je potrebno (odrasli), 1-5mcg/kg i zatim jo 1mcg ukoliko je potrebno
(deca); asi sti rana venti l aci j a 0.3-3.5mg i zatim jo 100-200mcg ukoliko je potrebno (odrasli),
5-10mcg/kg i potom jo 1-3mcg/kg ukoliko je potrebno (deca); i.v. inf. spontana respi raci j a:
50-80nanograma/kg/min u zavisnosti od postignutog odgovora (odrasli i deca); asi sti rana
venti l aci j a inicijalno 10mcg/kg tokom 10 min. i zatim jo 100nanograma/kg/min, u zavisnosti
od postignutog odgovora (odrasli i deca). U toku operacije na otvorenom srcu kod odraslih
moe biti potrebna doza do 3mcg/kg/min.
Paralelni lekovi: Fentanyl
FENTIKOL -- HEMOFARM D.O.O. ABAC - Srbija
fentikonazol - D01AC12 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AC derivati imidazola i triazola
(R) 4157585 krem; 20mg/g; tuba, 1x15g
8608807101078 243/2006/12 03.03.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 03.03.2011
Doziranje: dermatomi koze: jednom dnevno nanositi u tankom sloju na obolelo mesto tokom
3-6 nedelja; oni homi koza ruku: 6 meseci; oni homi koza nogu: do 1 godine.
FERRO-GRADUMET -- GALENIKA AD - Srbija
gvoe(II)-sulfat - B03AA07 ANTIANEMICI
B03AA dvovalentno gvoe, oralni preparati
(R) 1060090 lm tableta; 105mg; blister, 3x10tabl.
8608808100643 94/2006/12 31.01.2006
3 godine, od 15C do 30C,zatieno od svetlosti 31.01.2011
Doziranje: poveane potrebe za gvoem, krvarenj e razl i i te eti ol ogi j e: 1 tabl. 1 sat pre
doruka sa dosta tenosti, po potrebi poveati na 2 tabl. dnevno, odjednom ili 2 puta po 1 tabl.
abecedni spisak registrovanih lekova 255
F
FERRUM SANDOZ -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
gvoe lll - B03AB04 ANTIANEMICI
B03AB trovalentno gvoe, oralni preparati
(R) 1060072 tableta za vakanje; 100mg; strip, 3x10tabl.
8606010892226 202/2010/12 20.01.2010
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 20.01.2015
(R) 3060073 sirup; 50mg/5ml; boca staklena, 1x100ml
8606010892219 1262/2010/12 16.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 16.02.2015
Doziranje: nedostatak gvoa: oralno odrasli i deca preko 12 god. 100-300mg; trudnice 200-
300mg; odojad 25-50mg; deca od 1-12 godina 50-100mg; l atentni nedostatak gvoa:
odrasli i deca preko 12 god. 50-100mg; trudnice 100mg; deca od 1-12 godina 25-50mg;
profi l aksa kod trudnica: 50-100mg.
FERVEX ZA DECU -- BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina - R06AB..
ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AB supstituisani alkilamini
(BR) 3111232 granule za oralni rastvor; 10mg+280mg+100mg; kesica, 8x1kom
3585551913728 628/2005/12 23.12.2005
3 godine, bez posebnih naznaka. 23.12.2010
Doziranje: prehl ada, al ergi j ski ri ni ti s, vi rusne i nfekci j e nosa i drel a - ri nofari ngi ti s,
stanj a sl i na gri pu: deca od 6-10 godina granule za decu 2 puta sadraj 1 kesice; deca od 10-12
godina 3 puta sadraj 1 kesice; deca od 12-15 godina 4 puta sadraj 1 kesice; uzima se razmueno u
ai vode, interval izmeu 2 doze treba da bude najmanje 4 sata, najdue 5 dana kontinuirano.
Paralelni lekovi: Fervex za odrasle, Fervex za odrasle, bez eera
FERVEX ZA ODRASLE -- BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina - R06AB..
ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AB supstituisani alkilamini
(BR) 3111230 granule za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x1kom
3585551913766 629/2005/12 23.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C. 23.12.2010
Doziranje: prehl ada, al ergi j ski ri ni ti s, vi rusne i nfekci j e nosa i drel a - ri nofari ngi ti s,
stanj a sl i a gri pu: odrasli i deca preko 15 godina: 2-3 puta sadraj 1 kesice; uzima se
razmueno u ai vode, interval izmeu 2 doze treba da bude najmanje 4 sata, najdue 5 dana
kontinuirano.
Paralelni lekovi: Fervex za decu, Fervex za odrasle, bez eera
FERVEX ZA ODRASLE, BEZ EERA -- BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
feniramin, paracetamol, askorbinska kiselina - R06AB..
ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AB supstituisani alkilamini
(BR) 3111231 granule za oralni rastvor; 25mg+500mg+200mg; kesica, 8x1kom
3585551913735 627/2005/12 23.12.2005
3 godine, bez posebnih naznaka. 23.12.2010
Doziranje: prehl ada, al ergi j ski ri ni ti s, vi rusne i nfekci j e nosa i drel a - ri nofari ngi ti s,
stanj a sl i na gri pu: odrasli i deca preko 15 godina: 2-3 puta sadraj 1 kesice razmueno u ai
vode, interval izmeu 2 doze treba da bude najmanje 4 sata, najdue 5 dana kontinuirano.
Paralelni lekovi: Fervex za decu, Fervex za odrasle
FESTAL N -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
amilaza, lipaza, proteaza - A09AA02 DIGESTIVI, UKLJUUJUI ENZIME
A09AA preparati sa enzimima
256 abecedni spisak registrovanih lekova
F
(Z) 1121101 obloena tableta; 4500FIPj+6000FIPj+300FIPj; blister, 50x10tabl.
8608811001425 2529/2008/12 08.08.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 08.08.2013
(BR) 1121100 obloena tableta; 4500FIPj+6000FIPj+300FIPj; blister, 2x10tabl.
8608811001432 323/2005/12 21.10.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 21.10.2010
Doziranje: supsti tuci j a pankreasni h enzi ma usl ed nedovol j nog l uenj a i l i potpunog
odsustva egzokri ne sekreci j e pankreasa, kod insucijencije egzokrinog pankreasa
organskog porekla (cistina broza, hronini pankreatitis (najee usled zloupotrebe alkohola)),
stanj a posl e pankreatektomi j e, stanj a posl e total ne gastrektomi j e, opstrukci j a
i zvodni h kanal a pankreasa, tumor gl ave pankreasa 1-2 draeje u toku obroka.
FEVARIN -- SOLVAY BIOLOGICALS B.V. - Holandija
uvoksamin - N06AB08 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072138 lm tableta; 100mg; blister, 2x15tabl.
8606103442352 4525/2008/12 15.12.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 15.12.2013
(R) 1072137 lm tableta; 100mg; blister, 1x15tabl.
8606103442345 4512/2008/12 15.12.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 15.12.2013
Doziranje: depresi j a: odrasli poetna doza je 50 ili 100mg, u pojedinanoj dozi uvee, po potrebi
doze korigovati tokom 3-4 nedelje od poetka leenja, maks. 300mg dnevno. Ako je ukupna
dnevna doza vea od 150mg, davati u 2-3 podeljene doze, a najmanje 6 meseci. Opsesi vno-
kompul si vni poremeaj (OKP): odrasli poetna doza je 50mg dnevno, preporuena doza je od
100-300mg dnevno, maks. 300mg dnevno. Doza od 150mg dnevno moe se uzimati jednokratno,
uvee. Ako je ukupna dnevna doza vea od 150mg, davati u 2-3 podeljene doze. Ukoliko se ne
uoi poboljanje za 10 nedelja, treba ponovo proceniti terapiju. Dugotrajna ekasnost (preko
24 nedelje) leka kod leenja OKP nije pokazana. Oprez pri primeni je potreban kod bolesnika sa
insucijencijom jetre ili bubrega.
FEVARIN -- SOLVAY PHARMACEUTICALS - Francuska
uvoksamin - N06AB08 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072138 lm tableta; 100mg; blister, 2x15tabl.
8606103442253 4514/2008/12 15.12.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 15.12.2013
(R) 1072137 lm tableta; 100mg; blister, 1x15tabl.
8606103442246 4524/2008/12 15.12.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 15.12.2013
Doziranje: depresi j a: odrasli poetna doza je 50 ili 100mg, u pojedinanoj dozi uvee, po potrebi
doze korigovati tokom 3-4 nedelje od poetka leenja, maks. 300mg dnevno. Ako je ukupna
dnevna doza vea od 150mg, davati u 2-3 podeljene doze, a najmanje 6 meseci. Opsesi vno-
kompul si vni poremeaj (OKP): odrasli poetna doza je 50mg dnevno, preporuena doza je od
100-300mg dnevno, maks. 300mg dnevno. Doza od 150mg dnevno moe se uzimati jednokratno,
uvee. Ako je ukupna dnevna doza vea od 150mg, davati u 2-3 podeljene doze. Ukoliko se ne
uoi poboljanje za 10 nedelja, treba ponovo proceniti terapiju. Dugotrajna ekasnost (preko
24 nedelje) leka kod leenja OKP nije pokazana. Oprez pri primeni je potreban kod bolesnika sa
insucijencijom jetre ili bubrega.
FEXOFENADINE SANDOZ -- SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
feksofenadin - R06AX26 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AX ostali antihistaminici za sistemsku primenu
(R) 1058302 lm tableta; 120mg; blister, 1x10tabl.
8606010890963 2136/2010/12 22.03.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 22.03.2015
abecedni spisak registrovanih lekova 257
F
(R) 1058304 lm tableta; 180mg; blister, 1x10tabl.
8606010890987 2137/2010/12 22.03.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 22.03.2015
(R) 1058305 lm tableta; 180mg; blister, 2x10tabl.
8606010890994 2138/2010/12 22.03.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 22.03.2015
(R) 1058303 lm tableta; 120mg; blister, 2x10tabl.
8606010890970 2139/2010/12 22.03.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 22.03.2015
Doziranje: Feksofenadin je farmakoloki aktivni metabolit terfenadina. Primenjuje se za
ol akanj e si mptoma kod hroni ne i di opatske ur ti kari j e: odrasli i deca starija od 12 godina
uzimaju 180mg jednom dnevno, pre obroka. Sadri laktozu te bolesnici koji boluju od retkog
naslednog oboljenja netolerancije na galaktozu, Lapp laktoznog decita ili loe glukozno-
galaktozne apsorpcije ne smeju koristiti ovaj lek.
Paralelni lekovi: Telfast 120, Telfast 180
FIBROLAN -- FAMAR ORLEANS - Francuska
brinolizin (govei), dezoksiribonukleaza (govea) - B06AA02
OSTALA HEMATOLOKA SREDSTVA
B06AA enzimi
(R) 4159061 mast; 1Loomis j./g+666Christensen j./g; tuba, 1x50g
4034541000614 1108/2007/12 25.05.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 25.05.2012
(R) 4159064 mast; 1Loomis j./g+666Christensen j./g; tuba, 1x25g
4034541000607 1109/2007/12 25.05.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 25.05.2012
Doziranje: hi rurke rane, ul cerati vne l ezi j e, opekoti ne, cervi ci ti s, i nfi ci rane rane (apscesi,
stule), super fi ci j al ni hematomi : na 6-8 sati mazati ranu u tankom sloju.
FINASTERID SANDOZ -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
nasterid - G04CB01 UROLOKI LEKOVI
G04CB inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze
(R) 1134225 lm tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8606010891342 2915/2009/12 01.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 01.06.2014
Doziranje: beni gna hi perpl azi j a prostate (BHP): preporuena doza je 1 tabl. (5mg) dnevno,
uz ili nezavisno od obroka; tabl. progutati celu.Terapija treba da traje najmanje 6 meseci. Nije
potrebno prilagoavanje doze kod starijih bolesnika ili onih sa razliitim stepenom bubrene
insucijencije.
Paralelni lekovi: Finpros, Proscar, Prosterid, Zerlon
FINPROS -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
nasterid - G04CB01 UROLOKI LEKOVI
G04CB inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze
(R) 1134354 lm tableta; 5mg; blister, 9x10tabl.
3838989525811 1400/2008/12 16.04.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 16.04.2013
(R) 1134352 lm tableta; 5mg; blister, 6x14tabl.
3838989525804 1398/2008/12 16.04.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 16.04.2013
(R) 1134351 lm tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
3838989525798 1397/2008/12 16.04.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 16.04.2013
(R) 1134353 lm tableta; 5mg; blister, 7x14tabl.
3838989525828 1399/2008/12 16.04.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 16.04.2013
258 abecedni spisak registrovanih lekova
F
(R) 1134350 lm tableta; 5mg; blister, 2x14tabl.
3838989525767 1391/2008/12 16.04.2008
2 godine, bez posebnih naznaka. 16.04.2013
Doziranje: beni gna hi perpl azi j a prostate (BHP): preporuena doza je 1 tabl. (5mg) dnevno,
uz ili nezavisno od obroka; tabl. progutati celu. Terapija treba da traje najmanje 6 meseci. Nije
potrebno prilagoavanje doze kod starijih bolesnika ili onih sa razliitim stepenom bubrene
insucijencije.
Paralelni lekovi: Finasterid Sandoz, Proscar, Prosterid, Zerlon
FLAVAMED -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
ambroksol - R05CB06 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 3112244 oralni rastvor; 15mg/5ml; boica, 1x100ml
4013054010693 1108/2008/12 18.03.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 18.03.2013
(BR) 3112247 oralni rastvor; 15mg/5ml; boica, 1x60ml
4013054010686 1109/2008/12 18.03.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 18.03.2013
(R) 1122246 tableta; 30mg; blister, 1x10tabl.
4013054003152 1110/2008/12 18.03.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 18.03.2013
(R) 1112240 tableta; 30mg; blister, 2x10tabl.
4013054002681 1111/2008/12 18.03.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 18.03.2013
Doziranje: akutne i hroni ne bronhopul monal ne bol esti povezane sa i zrazi to
poveanom sekreci j om i osl abl j eni m transpor tom sl uzi : odrasli 2-3 puta po 30mg dnevno;
deca do 2 godine 2 puta po 7.5mg; deca od 2-5 godina 3 puta po 7.5mg; deca od 5-10 godina
2-3 puta po 15mg; deca preko 10 godina 2 puta po 30mg.
Paralelni lekovi: Ambroksol, Mucosolvan, Mucosolvan Junior, neo-bronchol
FLEET PHOSPHO-SODA -- LABORATORIOS CASEN-FLEET S.L.U. - panija
natrijum-dihidrogenfosfat, dinatrijum-fosfat - A06AD..
LAKSATIVI
A06AD osmotski laksativi
(R) 3125415 oralni rastvor; (24.4g+10.8g)/45ml; boca plastina, 2x45ml
8470006626351 3241/2009/12 08.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25 08.06.2014
Doziranje: za i enj e creva u pri premi bol esni ka za operaci j u kol ona, pri prema
kol ona za endoskopske i l i radi ol oke di j agnosti ke procedure. Uzima se jedan dan pre
zakazanog pregleda, ili intervencije, prema protokolu i uputstvu. Primenjuje se iskljuivo kod
osoba starijih od 15 godina. Ne primenjivati u terapiji konstipacije.
FLEXID -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
levooksacin - J01MA12 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1329375 lm tableta; 250mg; blister, 1x10tabl.
8606010891663 3632/2010/12 12.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 12.07.2015
(R) 1329376 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8606010891670 3633/2010/12 12.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti. 12.07.2015
Doziranje: zavisi od vrste i teine infekcije, kao i od osetljivosti mikroorganizama koji izazivaju
infekciju. Akutni bakteri j ski si nuzi ti s: 500mg jednom dnevno (10-14 dana); akutna
egzacerbaci j a hroni nog bakteri j skog bronhi ti sa 250-500mg jednom dnevno (7-14 dana);
vanbol ni ka pneumoni j a 1-2 puta po 500mg dnevno (7-14 dana); kompl i kovane i nfekci j e
uri narnog trakta- akutni pi j el onefri ti s 250mg jednom dnevno (7-14 dana); hroni ni
abecedni spisak registrovanih lekova 259
F
bakteri j ski prostati ti s 500mg jednom dnevno (28 dana); i nfekci j e koe i meki h tki va 1-2
puta po 250-500mg dnevno (7-14 dana). Tabl. uzimati sa vodom, za vreme ili izmedju obroka, ako
je potrebno, moe se prelomiti na obeleenom urezu. Po potrebi korigovati doze kod bolesnika
sa oslabljenom bubrenom funkcijom. Lek je kontraindikovan kod dece i adolescenata u razvoju,
trudnica, dojilja, bolesnika sa epilepsijom. Usled mogue pojave vrtoglavice ili pospanosti moe
uticati na sposobnost upravljanja motornim vozilom ili rukovanja mainama.
Paralelni lekovi: Lebel, Levomax, Levoxa
FLIXONASE -- GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
utikazon - R03BA05 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03BA glukokortikoidi
(R) 7114565 sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza; boca sa pumpom
za doziranje, 1x120doza
8606105954259 1270/2006/12 02.08.2006
2 godine, na temperaturi do 30C. 02.08.2011
Doziranje: spreavanj e i l eenj e sezonskog i pereni j al nog al ergi j skog ri ni ti sa (pol enska
grozni ca): odrasli i deca starija od 12 godina: upricati dva puta u svaku nozdrvu, jednom
dnevno (ujutru), ukoliko je potrebno moe se upricati dva puta u svaku nozdrvu, dva puta
dnevno; doza odravanja moe biti jedno upricavanje u svaku nozdrvu, jednom dnevno, maks.
dnevna doza je etiri upricavanja u svaku nozdrvu; deca od 4-11 godina: jedno upricavanje
u svaku nozdrvu, jednom dnevno (ujutru), maks. dnevna doza je dva upricavanja u svaku
nozdrvu; dozira se specijalnim aplikatorom koji na potisak oslobaa 50mcg.
Paralelni lekovi: Flixonase, Flixotide
FLIXOTIDE -- GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
utikazon - R03BA05 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03BA glukokortikoidi
(R) 7114597 suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 50mcg/doza;
kontejner pod pritiskom, 1x120doza
8606103683779 4024/2009/12 29.07.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti
i hladnoe (zamrzavanja) 29.07.2014
(R) 7114595 suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 125mcg/doza;
kontejner pod pritiskom, 1x60doza
8606105954266 3040/2007/12 18.12.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti.
Ne uvati u friideru i zamrzivau. 18.12.2012
(R) 7114596 suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 250mcg/doza;
kontejner pod pritiskom, 1x60kom
8606105954273 3039/2007/12 18.12.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti.
Ne uvati u friideru i zamrzivau. 18.12.2012
Doziranje: odrasli i deca starija od 16 godina 100-1000mcg obino kao dve inhalacije dva puta
dnevno. Bl aga astma: uobiajena poetna doza je 2 puta po 100-250mcg dnevno; umereno
teka astma: poetna doza je 2 puta po 250-500mcg dnevno; teka astma: doza moe biti
2 puta i do 1000mcg dnevno, uz kontrolu koju sprovodi samo specijalista (pulmolog). Deca
starija od 4 godine: 50-200mcg 2 puta dnevno; deca od 1-4 godine: 100mcg 2 puta dnevno,
preko deije komore za inhalaciju sa maskom za lice (Babyhaler
TM
). Doza treba da se sniava
do najnie doze pri kojoj se ekasno odrava kontrola astme. Hroni na opstrukti vna bol est
pl ua (HOBP): odrasli 500mcg 2 puta dnevno. Nakon to se inhaler protrese, sprej se inhalira
preko usta u plua, u stojeem ili sedeem poloaju; poetak terapijskog efekta nastaje u roku
od 4-7 dana i lek se mora redovno koristiti, ak i kada se ne ispoljavaju simptomi, a leenje se ne
sme naglo prekidati. Lek ne uklanja akutne simptome.
Paralelni lekovi: Flixonase
260 abecedni spisak registrovanih lekova
F
FLONIDAN -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
loratadin - R06AX13 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AX ostali antihistaminici za sistemsku primenu
(R) 1058247 tableta; 10mg; blister, 1x10tabl.
3838957887026 3564/2008/12 06.10.2008
4 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 06.10.2013
(R) 1058248 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606010891601 3566/2008/12 06.10.2008
4 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 06.10.2013
(R) 1058245 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
3838957885282 3567/2008/12 06.10.2008
4 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 06.10.2013
(R) 3058246 oralna suspenzija; 1mg/ml; boica staklena, 1x120ml
3838957893133 3654/2008/12 15.10.2008
4 godine, na temperaturi do 25C. 15.10.2013
Doziranje: sezonski al ergi j ski ri ni ti s, al ergi j ski konj unkti vi ti s, nesezonski hroni ni
i di opatski ri ni ti s, hroni na ur ti kari j a i druge al ergi j ske dermatoze: odrasli i deca preko
12 godina 10mg jedanput dnevno; deca od 2-12 godina (<30kg): 5mg dnevno. Dozu je potrebno
korigovati kod insucijencije jetre (5mg). Uzima se pre jela.
Paralelni lekovi: Actalor, Claritine, Lorano, Loratadin, Pressing
FLONIVIN-BS -- GALENIKA CRNA GORA D.O.O. - Crna Gora
Bacillus IP 5832 - A07FA01 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI
ANTIINFLAMATORNI/ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07FA antidijaroici - mikroorganizmi
(BR) 1126252 kapsula, tvrda; 35mg; blister, 2x8kaps.
8606103941039 5251/2009/12 22.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 22.09.2014
Doziranje: di j arej a razl i i tog porekl a: odrasli i deca preko 3 godine 4-6 kapsula dnevno,
izmeu obroka; deca do 3 godine 3-4 kapsule dnevno (sadraj kapsule pomeati sa malo
tenosti).
FLORMIDAL -- GALENIKA AD - Srbija
midazolam - N05CD08 PSIHOLEPTICI
N05CD derivati benzodiazepina
(R) 1071461 lm tableta; 15mg; blister, 3x10tabl.
8608808100728 109/2006/12 02.02.2006
5 godina, na temperaturi od 15C do 30C, zatieno od svetlosti i vlage.
uvati van domaaja dece. 02.02.2011
Doziranje: nesani ca: oralno 7.5-15mg uvee pre spavanja, po potrebi ponoviti tokom noi;
premedi kaci j a: 15mg na 30-60 minuta pre intervencije.
Paralelni lekovi: Dormicum, Midazolam Torrex
FLOSIN -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
tamsulosin - G04CA02 UROLOKI LEKOVI
G04CA antagonisti alfa adrenoreceptora
(R) 1134237 kapsula sa modikovanim oslobaanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kaps.
4013054015490 2002/2008/12 10.06.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.06.2013
(R) 1134236 kapsula sa modikovanim oslobaanjem, tvrda;
0.4mg; blister, 10x10kaps.
4013054014882 2003/2008/12 10.06.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.06.2013
(R) 1134235 kapsula sa modikovanim oslobaanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 1x10kaps.
4013054014875 2004/2008/12 10.06.2008
3 godine, u originalnom pakovanju. 10.06.2013
abecedni spisak registrovanih lekova 261
F
Doziranje: beni gna hi perpl azi j a prostate (BHP): obino 1 kaps. dnevno, progutati celu, sa
aom vode, nakon prvog dnevnog obroka, u stojeem poloaju ili sedei uspravno (bolesnika
treba upozoriti na mogunost pojave vrtoglavice, pospanosti, zamagljenog vida i sinkope
tokom terapije). Moe da dovede do hipotenzije, pa bolesnicima koji koriste antihipertenzivnu
terapiju treba prilagoditi dozu, uz nadzor lekara. Poseban oprez je potreban kod starijih i kod
onih koji imaju oteenu funkciju bubrega i jetre.
Paralelni lekovi: Betamsal, Omsal, Tamosin, Tamprost, Tamsol, Tamsudil
FLOXAL -- DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemaka
ooksacin - S01AX11 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01AX ostali antiinfektivi
(R) 4090851 mast za oi; 3mg/g; tuba, 1x3g
4030571001423 714/2005/12 27.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C 27.12.2010
(R) 7090852 kapi za oi, rastvor; 3mg/ml; plastina boica sa kapaljkom, 1x5ml
4030571001416 715/2005/12 27.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, u kartonskoj kutiji 27.12.2010
Doziranje: hroni ni konj unkti vi ti s, kerati ti s, ul kus ronj ae: 3 puta dnevno (ne due od
10 dana).
FLUAD -- IMUNOLOKI ZAVOD D.D. - Hrvatska
vakcina protiv gripa (inaktivisani povrinski antigeni) - J07BB02
VAKCINE
J07BB vakcine protiv gripa (inuence)
(Z) 0011919 suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
(15mcg+15mcg+15mcg)/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606103010148 3077/2008/12 09.09.2008
1 godina, na temperaturi od 2 do 8C, zatieno od svetlosti. 09.09.2013
Doziranje: akti vna i muni zaci j a proti v gri pa stari j i h osoba (preko 65 godina) sa hroni ni m
bol esti ma i poveani m ri zi kom od kompl i kaci j a (dijabetes, kardiovaskularne i respiratorne
bolesti): jednu dozu vakcine (0.5mL) treba dati u deltoidni mii.
Paralelni lekovi: Fluimun
FLUARIX -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS - Nemaka
vakcina protiv gripa (inaktivisana, rascepana virusna estica) - J07BB02
VAKCINE
J07BB vakcine protiv gripa (inuence)
(Z) 0011868 suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
(15mcg+15mcg+15mcg)/0.5ml; napunjen injekcioni pric sa iglom, 1x0.5ml
8606103683502 4138/2008/12 14.11.2008
1 godina, na temperaturi od 2 do 8C, zatieno od svetlosti. 14.11.2013
Doziranje: odrasli i deca preko 7 godina ivota, visoko rizine grupe bolesnika i sve osobe preko
65 godina starosti, po protokolu o imunizaciji.
Paralelni lekovi: Agrippal S1, Fluimun, Vaxigrip
FLUCINOM -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
utamid - L02BB01 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BB antiandrogeni
(R) 1037081 tableta; 250mg; blister, 10x10tabl.
8606103170170 1019/2007/12 15.05.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 15.05.2012
Doziranje: karci nom prostate: uobiajeno doziranje 3 puta po 250mg uz jelo.
Paralelni lekovi: Flutasin
262 abecedni spisak registrovanih lekova
F
FLUCO SANDOZ -- NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Banglade
ukonazol - J02AC01 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AC derivati triazola
(R) 1327114 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x7kaps.
8606010890369 1362/2008/12 11.04.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 11.04.2013
(R) 1327110 kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kaps.
8606010890406 1366/2008/12 11.04.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 11.04.2013
(R) 1327111 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 2x7kaps.
8606010890390 1365/2008/12 11.04.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 11.04.2013
(R) 1327113 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 1x7kaps.
8606010890383 1364/2008/12 11.04.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 11.04.2013
(R) 1327112 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 2x7kaps.
8606010890376 1363/2008/12 11.04.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 11.04.2013
Doziranje: gl j i vi ne i nfekci j e sl uzokoe usta: 50-100mg jednom dnevno tokom 7-14 dana;
gl j i vi ne i nfekci j e sl uzokoe grl a: odrasli 50-100mg jednom dnevno tokom 14-30 dana;
deca od 4-15 godina starosti 3mg/kg telesne mase jednom dnevno; gl j i vi ne i nfekci j e koe:
50mg jednom dnevno 2-4 nedelje (kod atletskog stopala leenje do 6 nedelja); si stemska
kandi di j aza: (Candida, Cryptococcus) odrasli 400mg prvog dana, a zatim 200-400mg jednom
dnevno; deca 6-12mg/kg telesne mase jednom dnevno; prevenci j a gl j i vi ni h i nfekci j a:
odrasli izloeni riziku infekcije 50-400mg jednom dnevno; deca izloena riziku infekcije
3-12mg/kg telesne mase jednom dnevno; deca starosti 2-4 nedelje 3-12mg/kg telesne mase
jednom u 2 dana, maks. doza je 12mg/kg telesne mase svaka 2 dana; deca do 2 nedelje
starosti 3-12mg/kg telesne mase jednom u 3 dana, maks. doza 12mg/kg telesne mase svaka
3 dana; geni tal ne i nfekci j e i zazvane Candi dom: odrasli i deca preko 16 godina 150mg kao
pojedinanu dozu.
Paralelni lekovi: Diazon, Diucan, Fluconal, Flukonazol, Flumycozal, Stabilanol
FLUCONAL -- HEMOFARM AD - Srbija
ukonazol - J02AC01 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AC derivati triazola
(R) 1327355 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x7kaps.
8600097012201 7218/2009/12 17.11.2009
3 godine, Ne zahteva posebne temperaturne uslove uvanja. uvati u originalnom pakovanju,
radi zatite od vlage 17.11.2014
(SZ) 0327357 rastvor za infuziju; 2mg/ml; boica staklena, 1x100ml
8600097003087 710/2006/12 05.06.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.06.2011
(R) 1327356 kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kaps.
8600097012218 7219/2009/12 17.11.2009
2 godine, Ne zahteva posebne temperaturne uslove uvanja. uvati u originalnom pakovanju,
radi zatite od vlage. 17.11.2014
Doziranje: oral na kandi di j aza: odrasli 50-150mg dnevno, 7-14 dana; dermatomi koze: 50mg
dnevno, 2-4 nedelje; vagi nal na kandi di j aza i bal ani ti s: 150mg jednokratno; si stemska
kandi di j aza: 200-400mg dnevno; deca mukozne kandi di j aze: 3-6mg/kg dnevno prvog
dana, zatim 3mg/kg dnevno; si stemska kandi di j aza: 6-12mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Diazon, Diucan, Fluco Sandoz, Flukonazol, Flumycozal, Stabilanol
FLUDARABINE-TEVA -- PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
udarabin - L01BB05 ANTINEOPLASTICI
L01BB analozi purina
abecedni spisak registrovanih lekova 263
F
(SZ) 0034800 koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 25mg/ml;
boica staklena, 1x2ml
8606103100412 236/2009/12 28.01.2009
3 godine, u frizideru na temperaturi od 2C do 8C u originalnom pakovanju, ne zamrzavati. 28.01.2014
Doziranje: hroni na l i mfoci tna l eukemi j a B el i j a: odrasli: preporuena doza je 25mg/m
2
telesne povrine i.v. dnevno, tokom 5 uzastopnih dana, svakih 28 dana, tokom 6 ciklusa. Za i.v.
bolus inj. moe se izvriti razblaenje sa 10mL 0,9% rastvora natrijum-hlorida ili sa 100mL 0,9%
rastvora natrijum-hlorida kao i.v. inf. tokom 30 minuta; primenjivati pod nadzorom specijaliste
sa iskustvom u leenju kancera. Trajanje terapije zavisi od uspenosti terapije i tolerancije prema
leku. Oprez pri primeni je potreban kod bolesnika sa oteenjem jetre i/ili bubrega i kod starijih
od 70 godina.
Paralelni lekovi: Fludara, Sindarabin
FLUDARA -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
udarabin - L01BB05 ANTINEOPLASTICI
L01BB analozi purina
(SZ) 0034020 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg; boica, 5x50mg
8607000019319 2123/2008/12 17.06.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 17.06.2013
(SZR) 1034022 lm tableta; 10mg; blister, 4x5tabl.
8607000019302 2184/2008/12 26.06.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 26.06.2013
Doziranje: hroni na l i mfoci tna l eukemi j a B el i j a i non-Hodgki n l i mfom ni skog
stepena mal i gnosti koji su refraktarni na terapiju alkilirajuim antineoplasticima, i ndol entni
l i mfomi : oralno 40mg/m
2
dnevno tokom 5 dana, svakih 28 dana, tokom 6 ciklusa; parenteralno
(primenjuje se bolus inj. ili i.v. inf.) 25mg/m
2
dnevno tokom 5 dana, posle pauze od 28 dana
ponoviti petodnevni tretman.
Paralelni lekovi: Fludarabine-Teva, Sindarabin
FLUGALIN -- GALENIKA AD - Srbija
urbiprofen - M01AE09 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 1162050 obloena tableta; 50mg; blister, 2x15tabl.
8608808100674 825/2008/12 28.02.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 28.02.2013
(R) 1162051 obloena tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
8608808100681 824/2008/12 28.02.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 28.02.2013
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s, osteoar tri ti s, anki l ozi raj ui spondi l i ti s, degenerati vna
ar troza, peri ar tri ti s, mi ozi ti s, tendi ni ti s, burzi ti s, si novi ti s, tendosi novi ti s, povrede
meki h tki va, i stegnue i i aenj e, bol ovi u mi i i ma: 150-200mg dnevno podeljeno u
vie doza (do 300mg dnevno u akutnim stanjima).
FLUIMUCIL -- ZAMBON S.P.A. - Italija
acetilcistein - V03AB23 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AB antidoti
(Z) 0112213 rastvor za injekciju; 300mg/3ml; ampula, 5x3ml
8606103110138 572/2010/12 26.01.2010
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 26.01.2015
Doziranje: trovanj e paracetamol om, hal ogeni m ugl j ovodoni ci ma, gl j i vama koj e sadre
amani ti n, adj uvans tokom l eenj a ci kl ofosfami dom i doksorubi ci nom; respi ratorni
di stres si ndrom odrasl i h (ARDS), ci sti na fi broza, hroni na obstrukti vna obol j enj a
pl ua, akutnI i hroni ni bronhi ti s i nfekti vne i nei nfekti vne eti ol ogi j e: parenteralno
odrasli 2-3 puta po 300mg; deca 15-30mg/kg dnevno; kod trovanja paracetamolom: odrasli i
deca inf. 150mg/kg (poetno), zatim 50mg/kg najmanje jo 72 sata.
264 abecedni spisak registrovanih lekova
F
FLUIMUCIL 100 -- ZAMBON SWITZERLAND LTD - vajcarska
acetilcistein - R05CB01 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 3112210 granule za oralni rastvor; 100mg; kesica, 30x1g
8606103110183 814/2007/12 13.04.2007
3 godine, na temperaturi do 30C. 13.04.2012
Doziranje: bol esti di saj ni h organa sa prekomerni m stvaranj em gustog i vi skoznog
sekreta (akutni bronhitis, hronini bronhitis i njegove egzacerbacije, emzem plua,
mukoviscidoza, bronhiektazija): oralno odrasli i deca preko 6 godina 600mg uvee ili 3 puta
po 200mg; deca do 2 godine 1 puta po (1-2 kesice) 200mg; deca od 2-6 godina 2 puta po (1-2
kesice) 200mg; praak se upotrebljava rastvoren u vodi.
Paralelni lekovi: ACC 100, ACC 200, ACC Saft, ACC akut 100, ACC akut 200, ACC akut 600,
Fluimucil 200, Fluimucil 600
FLUIMUCIL 200 -- ZAMBON SWITZERLAND LTD - vajcarska
acetilcistein - R05CB01 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 3112211 granule za oralni rastvor; 200mg; kesica, 30x1g
8606103110190 815/2007/12 13.04.2007
3 godine, na temperaturi do 30C. 13.04.2012
Doziranje: bol esti di saj ni h organa sa prekomerni m stvaranj em gustog i vi skoznog
sekreta (akutni bronhitis, hronini bronhitis i njegove egzacerbacije, emzem plua,
mukoviscidoza, bronhiektazija): oralno odrasli i deca preko 6 godina 600mg uvee ili 3 puta
po 200mg; deca do 2 godine 1 puta po (1-2 kesice) 200mg; deca od 2-6 godina 2 puta po (1-2
kesice) 200mg; praak se upotrebljava rastvoren u vodi.
Paralelni lekovi: ACC 100, ACC 200, ACC Saft, ACC akut 100, ACC akut 200, ACC akut 600,
Fluimucil 100, Fluimucil 600
FLUIMUCIL 600 -- ZAMBON SWITZERLAND LTD - vajcarska
acetilcistein - R05CB01 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 1112212 umea tableta; 600mg; strip, 5x2tabl.
8606103110206 816/2007/12 13.04.2007
3 godine, na temperaturi do 30C. 13.04.2012
Doziranje: bol esti di saj ni h organa sa prekomerni m stvaranj em gustog i vi skoznog
sekreta (akutni bronhitis, hronini bronhitis i njegove egzacerbacije, emzem plua,
mukoviscidoza,bronhiektazija): oralno odrasli i deca preko 6 godina 600mg uvee ili 3 puta po
200mg; deca do 2 godine 1 puta po (1-2 kesice) 200mg; deca od 2-6 godina 2 puta po (1-2
kesice) 200mg; umee tablete se upotrebljavaju rastvorene u vodi.
Paralelni lekovi: ACC 100, ACC 200, ACC Saft, ACC akut 100, ACC akut 200, ACC akut 600,
Fluimucil 100, Fluimucil 200
FLUIMUN -- IMUNOLOKI ZAVOD D.D. - Hrvatska
vakcina protiv gripa (inaktivisana, rascepana virusna estica) - J07BB02
VAKCINE
J07BB vakcine protiv gripa (inuence)
(Z) 0011918 suspenzija za injekciju; (15mcg+15mcg+15mcg)/0.5ml;
boica staklena, 1x0.5ml
8606103010100 2678/2008/12 20.08.2008
1 godina, na temperaturi od 2 do 8C, zatieno od svetlosti. Ne zamrzavati. 20.08.2013
Doziranje: profi l aksa i nfl uence kod osoba koje imaju povean rizik od dodatnih komplikacija
odrasli i deca iznad 36 meseci starosti 0.5mL i.m. ili dubokom s.c. inj.; kod dece od 6-36 meseci
starosti, primenjuje se doza od 0.25mL (kliniki podaci su ogranieni).
Paralelni lekovi: Agrippal S1, Fluarix, Vaxigrip
abecedni spisak registrovanih lekova 265
F
FLUIMUN -- IMUNOLOKI ZAVOD D.D. - Hrvatska
vakcina protiv gripa (inaktivisani povrinski antigeni) - J07BB02
VAKCINE
J07BB vakcine protiv gripa (inuence)
(Z) 0011923 suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
(15mcg+15mcg+15mcg)/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606103010117 4071/2008/12 11.11.2008
1 godina, na temperaturi od 2 do 8C, zatieno od svetlosti. Ne zamrzavati. 11.11.2013
Doziranje: profi l aksa i nfl uence kod osoba koje imaju povean rizik od dodatnih komplikacija
odrasli i deca iznad 36 meseci starosti 0.5mL i.m. ili dubokom s.c. inj.; kod dece od 6-36 meseci
starosti, primenjuje se doza od 0.25mL (kliniki podaci su ogranieni).
Paralelni lekovi: Fluad
FLUKONAZOL -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
ukonazol - J02AC01 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AC derivati triazola
(R) 1327200 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x7kaps.
8600064104027 132/2007/12 11.01.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1327201 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 1x7kaps.
8600064104038 133/2007/12 11.01.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1327202 kapsula, tvrda; 200mg; blister, 1x7kaps.
8600064104090 134/2007/12 11.01.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1327203 kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kaps.
8600064104083 135/2007/12 11.01.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 11.01.2012
Doziranje: gl j i vi ne i nfekci j e sl uzokoe usta: 50-100mg jednom dnevno tokom 7-14 dana;
gl j i vi ne i nfekci j e sl uzokoe grl a: odrasli 50-100mg jednom dnevno tokom 14-30 dana;
deca od 4-15 godina starosti 3mg/kg telesne mase jednom dnevno; gl j i vi ne i nfekci j e koe:
50mg jednom dnevno 2-4 nedelje (kod atletskog stopala leenje do 6 nedelja); si stemska
kandi di j aza: (Candida, Cryptococcus) odrasli 400mg prvog dana, a zatim 200-400mg jednom
dnevno; deca 6-12mg/kg telesne mase jednom dnevno; prevenci j a gl j i vi ni h i nfekci j a:
odrasli izloeni riziku infekcije 50-400mg jednom dnevno; deca izloena riziku infekcije 3-12mg/
kg telesne mase jednom dnevno; deca starosti 2-4 nedelje 3-12mg/kg telesne mase jednom u
2 dana, maks. doza je 12mg/kg telesne mase svaka 2 dana; deca do 2 nedelje starosti 3-12mg/
kg telesne mase jednom u 3 dana, maks. doza 12mg/kg telesne mase svaka 3 dana; geni tal ne
i nfekci j e i zazvane Candi dom: odrasli i deca preko 16 godina 150mg kao pojedinanu dozu.
Paralelni lekovi: Diazon, Diucan, Fluco Sandoz, Fluconal, Flumycozal, Stabilanol
FLUMYCOZAL -- AEGIS LTD - Kipar
ukonazol - J02AC01 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AC derivati triazola
(R) 1327321 kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x1kaps.
5291171000554 1105/2008/12 18.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage 18.03.2013
(R) 1327320 kapsula, tvrda; 50mg; boica, 1x7kaps.
5291171000547 1107/2008/12 18.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage. 18.03.2013
Doziranje: odrasli oral na kandi di j aza: 50-150mg dnevno, 7-14 dana; dermatomi koze: 50mg
dnevno, 2-4 nedelje; vagi nal na kandi di j aza i bal ani ti s: 150mg jednokratno; si stemska
kandi di j aza: 200-400mg dnevno; deca mukozne kandi di j aze: 3-6mg/kg dnevno prvog
dana, zatim 3mg/kg dnevno; si stemska kandi di j aza: 6-12mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Diazon, Diucan, Fluco Sandoz, Fluconal, Flukonazol, Stabilanol
266 abecedni spisak registrovanih lekova
F
FLUNEURIN -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
uoksetin - N06AB03 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072641 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8606102455087 8/2006/12 09.01.2006
4 godine, na temperaturi do 25C 09.01.2011
(R) 1072640 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606102455070 9/2006/12 09.01.2006
4 godine, na temperaturi do 25C 09.01.2011
(R) 1072642 tableta; 40mg; blister, 2x10tabl.
8606102455094 7/2006/12 09.01.2006
4 godine, na temperaturi do 25C. 09.01.2011
Doziranje: primenjuje se iskljuivo kod odraslih; depresi j a: 20mg dnevno; bul i mi j a: 60mg
dnevno; opsesi vno kompul zi vne bol esti : 20-60mg dnevno.
Paralelni lekovi: Flunirin, Flunisan, Fluoksetin, Flusetin, Fluxilan
FLUNIRIN -- GALENIKA AD - Srbija
uoksetin - N06AB03 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072700 kapsula, tvrda; 20mg; blister, 3x10kaps.
8608808103750 2934/2007/12 29.11.2007
3 godine, na temperaturi do 30C. 29.11.2012
Doziranje: primenjuje se iskljuivo kod odraslih; depresi j a: 20mg dnevno; bul i mi j a: 60mg
dnevno; opsesi vno kompul zi vne bol esti : 20-60mg dnevno.
Paralelni lekovi: Fluneurin, Flunisan, Fluoksetin, Flusetin, Fluxilan
FLUNISAN -- HEMOFARM AD - Srbija
uoksetin - N06AB03 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072930 tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8600097414845 5438/2009/12 23.09.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage. 23.09.2014
Doziranje: primenjuje se iskljuivo kod odraslih; depresi j a: 20mg dnevno; bul i mi j a: 60mg
dnevno; opsesi vno kompul zi vne bol esti : 20-60mg dnevno.
Paralelni lekovi: Fluneurin, Flunirin, Fluoksetin, Flusetin, Fluxilan
FLUOKSETIN -- NI MEDIC D.O.O. - Srbija
uoksetin - N06AB03 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072020 kapsula, tvrda; 20mg; blister, 3x10kaps.
8606010301308 2739/2007/12 08.11.2007
3 godine, na temperaturi do 30C. 08.11.2012
Doziranje: primenjuje se iskljuivo kod odraslih; depresi j a: 1 kaps. (20mg) dnevno, najbolje
ujutro; bul i mi j a: 3 kaps. (60mg) dnevno; opsesi vno kompul zi vne bol esti : 1-3 kaps. (20-
60mg) dnevno; maks. 80mg dnevno.
Paralelni lekovi: Fluneurin, Flunirin, Flunisan, Flusetin, Fluxilan
FLUOMIZIN -- MEDICO UNO D.O.O. - Srbija
dekvalinijum-hlorid - G01AC05 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AC derivati hinolina
(R) 6137001 vaginalna tableta; 10mg; blister, 1x6tabl.
8606105717267 1196/2009/12 03.04.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 24.12.2012
Doziranje: vagi nal ne i nfekci j e bakteri j skog i gl j i vi nog porekl a (vaginoza, kandidijaza,
trihomonijaza), posti zanj e asepse pre gi nekol oki h operaci j a i poroaj a: 1 vag. tabl.
dnevno u toku 6 dana (aplikovati duboko u vaginu, uvee pre spavanja).
abecedni spisak registrovanih lekova 267
F
FLUOROGAL -- GALENIKA AD - Srbija
natrijum-uorid - A01AA01 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AA sredstva za prolaksu karijesa
(BR) 1120171 tableta; 1mg; plastina ola, 1x100tabl.
8608808103675 295/2009/12 06.02.2009
5 godina, bez posebnih temperaturnih uslova uvanja, u originalnom pakovanju 06.02.2014
(BR) 1120170 tableta; 0.25mg; plastina ola, 1x250tabl.
8608808103682 296/2009/12 06.02.2009
5 godina, bez posebnih temperaturnih uslova uvanja, u originalnom pakovanju 06.02.2014
Doziranje: prevenci j a zubnog kari j esa: ako voda za pie sadri manje od 0.3mg/L uora deca
do 3 godine 1 puta po 0.25mg; deca od 3-6 godina 2 puta po 0.25mg; deca preko 6 godina 1 puta
po 1mg; ako voda za pie sadri 0.3-0,6mg/L uora doze smanjiti na 1, a za vie od 0,7mg/L terapija
uorom nije potrebna.
FLUOROURACIL -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
uorouracil - L01BC02 ANTINEOPLASTICI
L01BC analozi pirimidina
(SZ) 0034167 rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/ml; boica, 1x20ml
8600102463783 2445/2008/12 04.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 04.08.2013
(SZ) 0034165 rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/ml; boica, 1x10ml
8600102463776 2443/2008/12 04.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 04.08.2013
(SZ) 0034166 rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/ml; boica, 1x100ml
8600102463790 2446/2008/12 04.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 04.08.2013
(SZ) 0034414 rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/ml; boica, 1x5ml
8606010720024 3126/2008/12 10.09.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti, u originalnom pakovanju. 10.09.2013
Doziranje: pal i j ati vni tretman mal i gni h tumora (kolorektalni, rak dojke, eluca, pankreasa,
cerviksa, uterusa, jajnika, beike): primenjuje se sam ili u kombinaciji sa drugim citostaticima,
prema protokolu: monoterapija inj. bolus 400-750mg/m
2
u jednoj dozi, na 7 dana, ili 300-
600mg/m
2
dnevno, 5 dana uzastopno, na 3-4 nedelje; inf. 600-1100mg/m
2
dnevno, 5 dana, na 3
nedelje ili 150-250mg/m
2
dnevno, 2-3 nedelje kontinuiranom inf., zatim 7 dana pauze.
Paralelni lekovi: 5-Fluorouracil EBEWE, 5-Fluorouracil Ebewe, Efudix, Fluorouracil-Teva
FLUOROURACIL-TEVA -- PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
uorouracil - L01BC02 ANTINEOPLASTICI
L01BC analozi pirimidina
(SZ) 0034023 rastvor za injekciju; 50mg/ml; boica, 1x5ml
8606103100375 1310/2007/12 12.06.2007
18 meseci, na temperaturi od 15C do 25C 12.06.2012
(SZ) 0034024 rastvor za injekciju; 50mg/ml; boica, 1x10ml
8606103100382 1311/2007/12 12.06.2007
18 meseci, na temperaturi od 15C do 25C. 12.06.2012
Doziranje: pal i j ati vni tretman mal i gni h tumora (kolorektalni, rak dojke, eluca, pankreasa,
cerviksa, uterusa, jajnika, beike): primenjuje se sam ili u kombinaciji sa drugim citostaticima,
prema protokolu: monoterapija inj. bolus 400-750mg/m
2
u jednoj dozi, na 7 dana, ili 300-
600mg/m
2
dnevno, 5 dana uzastopno, na 3-4 nedelje; inf. 600-1100mg/m
2
dnevno, 5 dana, na 3
nedelje ili 150-250mg/m
2
dnevno, 2-3 nedelje kontinuiranom inf., zatim 7 dana pauze.
Paralelni lekovi: 5-Fluorouracil EBEWE, 5-Fluorouracil Ebewe, Efudix, Fluorouracil
FLUSETIN -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
uoksetin - N06AB03 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
268 abecedni spisak registrovanih lekova
F
(R) 1072920 lm tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
3870010004186 935/2008/12 05.03.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 05.03.2013
Doziranje: primenjuje se iskljuivo kod odraslih; depresi j a: 1 kaps. (20mg) dnevno, najbolje
ujutro; bul i mi j a: 3 kaps. (60mg) dnevno; opsesi vno kompul zi vne bol esti : 1-3 kaps. (20-
60mg) dnevno; maks. 80mg dnevno.
Paralelni lekovi: Fluneurin, Flunirin, Flunisan, Fluoksetin, Fluxilan
FLUTASIN -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
utamid - L02BB01 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BB antiandrogeni
(R) 1037201 tableta; 250mg; boica, 1x30tabl.
5944720130164 765/2007/12 02.04.2007
5 godina, u originalnom pakovanju, bez posebnih uslova uvanja 02.04.2012
(R) 1037200 tableta; 250mg; boica, 1x90tabl.
5944720130171 762/2007/12 02.04.2007
5 godina, u originalnom pakovanju bez posebnih uslova uvanja. 02.04.2012
Doziranje: karci nom prostate: uobiajeno doziranje 3 puta dnevno po 1 tabl. (250mg) uz jelo;
dui vremenski period.
Paralelni lekovi: Flucinom
FLUXILAN -- AEGIS LTD - Kipar
uoksetin - N06AB03 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072810 kapsula, tvrda; 20mg; blister, 3x10kaps.
5291171000530 714/2009/12 24.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, na suvom mestu, zatieno od svetlosti 24.02.2014
(R) 1072811 kapsula, tvrda; 20mg; blister, 1x10kaps.
5291171001117 715/2009/12 24.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, na suvom mestu, zatieno od svetlosti. 24.02.2014
Doziranje: primenjuje se iskljuivo kod odraslih; depresi j a: 20mg dnevno; bul i mi j a; 60mg
dnevno; opsesi vno kompul zi vne bol esti : 20-60mg dnevno.
Paralelni lekovi: Fluneurin, Flunirin, Flunisan, Fluoksetin, Flusetin
FOLACIN -- JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
folna kiselina - B03BB01 ANTIANEMICI
B03BB folna kiselina i derivati
(R) 1061050 tableta; 5mg; ola, 1x20tabl.
3858881053311 1286/2007/12 12.06.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 12.06.2012
(R) 1061050 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
3858881053311 1212/2009/12 06.04.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 12.06.2012
Doziranje: megal obl astna anemi j a (usled decita folne kiseline): 5mg dnevno tokom 4 meseca,
prevencija 2.5mg (1 tabl.) dnevno; stanj a gl adovanj a, mal resorpci j e, upal ne bol esti creva
(steatoreja, spru): do 15mg dnevno podeljeno u vie doza; za prevenci j u defekta neural ne
cevi u novoroeneta: trudnica uzima 5mg dnevno tokom prva tri meseca trudnoe; kod
dugotrajnog leenja antagonistima folne kiseline i antikonvulzivima preporuuju se vee doze
folne kiseline.
Paralelni lekovi: Folnak
FOLCASIN -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
kalcijum-folinat - V03AF03 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AF lekovi za detoksikaciju u terapiji antineoplasticima
(SZ) 0184100 rastvor za injekciju/infuziju; 30mg/10ml; boica staklena, 1x10ml
5944720110173 3932/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C, u originalnom pakovanju. 23.10.2013
abecedni spisak registrovanih lekova 269
F
Doziranje: kao anti dot za metotreksat: primenjuje iskljuivo i.m., i.v., prema protokolu. U
sluaju i.v. primene ne davati vie od 160mg u toku jednog minuta. Da bi se primenio u obliku
i.v. inf., pre upotrebe razblaiti sa 5% rastvorom glukoze ili 0,9% rastvorom natrijum hlorida;
u ci totoksi noj terapi j i kombinuje se sa 5-uorouracilom u razliitim doznim reimima i
protokolima.
Paralelni lekovi: Calciumfolinat Ebewe, Leucovorin Kalcijum, Leucovorin-Teva
FOLKODIN ALKALOID -- ALKALOID AD - Makedonija
folkodin - R05DA08 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05DA alkaloidi opijuma i derivati
(R) 1115150 kapsula, tvrda; 10mg; blister, 2x10kaps.
5310001206291 2880/2009/12 28.05.2009
4 godine, na temperaturi do 30C 21.02.2013
(R) 3115154 oralni rastvor; 1mg/ml; boica, 1x150ml
5310001202217 821/2008/12 28.02.2008
3 godine, baz posebnih naznaka 28.02.2013
(R) 1115150 kapsula, tvrda; 10mg; boica, 1x20kaps.
5310001202200 637/2008/12 21.02.2008
4 godine, na temperaturi do 30C 21.02.2013
Doziranje: suvi , neprodukti vni kaal j i kaal j central nog porekl a: odrasli i deca preko
12godina 2 puta po 10-20mg; deca od 6-12 godina 1 kaf. kaika sirupa 3 puta na dan; deca od
2-6 godina k. kaike 3 puta na dan; deca do 2 godine 1/3 k. kai ke 3 puta na dan.
FOLNAK -- M.D. NINI D.O.O. - Srbija
folna kiselina - B03BB01 ANTIANEMICI
B03BB folna kiselina i derivati
(R) 1061040 tableta; 5mg; ola, 1x20tabl.
8606103515650 3986/2009/12 27.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 27.07.2014
Doziranje: terapi j a megal obl astne anemi j e (odrasli i deca preko 1 godine starosti)
preporuena dnevna doza je 1 tabl.(5mg) na dan, tokom etiri meseca; terapija odravanja 1
tabl. (5mg) svakih 17 dana, maks. dnevna doza je 15mg, kod stanja malapsorpcije. Profi l aksa
hroni ni h hemol i ti ki h stanj a preporuena doza za odrasle je jedna tableta (5mg) svakih
17 dana; profi l aksa defi ci ta fol ata kod bol esni ka na di j al i zi odrasli: 1 tabl. (5mg)
svakih 17 dana; adolescenti (12-18 godina) 1-2 tabl. (5-10mg) dnevno. Dodatak folne kiseline
trudni cama u ci l j u prevenci j e poj ave spi ne bi fi de i drugi h defekata neural ne tube kod
novoroeneta: 1 tabl. (5mg) dnevno, u periodu pre zaea do dvanaeste nedelje trudnoe.
Paralelni lekovi: Folacin
FOPIN -- UFAR D.O.O. - Srbija
amlodipin - C08CA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402733 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8600101962775 3221/2010/12 03.06.2010
4 godine, na temperaturi do 25C 14.09.2014
(R) 1402732 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8600101962782 3222/2010/12 03.06.2010
4 godine, na temperaturi do 25C. 14.09.2014
Doziranje: hi per tenzi j a (kao monoterapija ili u kombinaciji sa tiazidnim diureticima, alfa
adrenergikim blokatorima, beta adrenergikim blokatorima, ili sa ACE inhibitorima), profi l aksa
hroni ne stabi l ne angi ne pektori s (monoterapija ili u kombinaciji sa drugim lekovima kod
bolesnika koji ne reaguju na organske nitrate i/ili adekvatne doze beta adrenergikih blokatora),
vazospasti na angi na Pri nzmetal - ovog ti pa dijagnostikovana od strane kardiologa: odrasli
uobiajena poetna doza je 5mg jednom dnevno; moe se poveati do maks.10mg u zavisnosti
od individualnih potreba bolesnika i klinikog odgovora. Nije potrebno posebno prilagoavanje
doze kod starijih i pri istovremenoj primeni sa tiazidnim diureticima, beta adrenergikim
270 abecedni spisak registrovanih lekova
F
blokatorima i ACE inhibitorima. Moe se davati i bolesnicima sa sranom insucijencijom, koji
imaju hipertenziju ili ishemijsku bolest srca. Ne preporuuje se primena leka kod dece.
Paralelni lekovi: Alopres, Amlodil, Amlodipin, Amlogal, Amlonorm, Amlopin, Monodipin,
Norvasc, Tenox, Vazotal
FORANE -- AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija
izouran - N01AB06 ANESTETICI
N01AB halogenovani ugljovodonici
(SZ) 0086161 para za inhalaciju, tenost; 100%; boica, 1x100ml
5013158776395 2046/2007/12 25.09.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 25.09.2012
Doziranje: i ndukci j a anestezi j e: koncentraciju leka postepeno poveavati u zavisnosti od
postignutog odgovora od 0.5%-3%; odravanj e anestezi j e: koncentracija leka kree se od 1%-
2.5%. Lek se primenjuje u smei azotsuboksida i kiseonika, pomou specijalnog vaporizatora.
Paralelni lekovi: Isouran Nicholas Piramal
FORCAS -- HEMOFARM AD - Srbija
ceftazidim - J01DD02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(Z) 0321601 praak za rastvor za injekciju; 500mg; boica staklena, 1x500mg
8600097011532 57/2009/12 19.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti 19.05.2014
(Z) 0321600 praak za rastvor za injekciju; 1000mg; boica staklena, 1x1000mg
8600097301442 58/2009/12 19.05.2009
3 godine, uvati na temperaturi ispod 25C, zatieno od svetlosti. 19.05.2014
Doziranje: teke i nfekci j e (septikemija, meningitis), i nfekci j e pl ua, gornj i h i donj i h
di saj ni h puteva, uha, koe i meki h tki va, kosti j u i zgl obova, trbune dupl j e, el uca,
creva, ui , mozga, uri narne i nfekci j e, i nfekci j e kod bol esni ka na di j al i zi , profi l aksa u
hi rurgi j i : odrasli 500mg-2000mg na 8-12 sati; novoroenad do 2 meseca 25-60mg/kg dnevno
podeljeno u 2 doze; deca od 2 meseca-12 godina 30-100mg/kg (izuzetno 150mg) dnevno
podeljeno u 3 doze, maks. 6g dnevno; doze vee od 1g primenjuju se intravenski.
Paralelni lekovi: Ceftazidim, Ceftazidim Sandoz
FOROSA -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
alendronska kiselina - M05BA04 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(R) 1059904 lm tableta; 70mg; blister, 2x4tabl.
8606010891199 653/2009/12 23.02.2009
3 godine, u originalnom pakovanju 23.02.2014
(R) 1059902 lm tableta; 70mg; blister, 1x2tabl.
8606010891175 652/2009/12 23.02.2009
3 godine, u originalnom pakovanju 23.02.2014
(R) 1059903 lm tableta; 70mg; blister, 1x4tabl.
8606010891182 651/2009/12 23.02.2009
3 godine, u originalnom pakovanju. 23.02.2014
Doziranje: postmenopauzal na osteoporoza: 70mg jednom nedeljno; lek obavezno uzeti u
uspravnom poloaju, bar 30 minuta pre prvog obroka, sa aom vode (ne manje od 200mL) i
ostati u uspravnom poloaju jo najmanje 30 minuta. Tabl. treba progutati celu, ne vakati ili
sisati, niti dozvoliti da se otopi u ustima. Ne preporuuje se primena kod bolesnika sa oteenom
bubrenom funkcijom.
Paralelni lekovi: Alefoss, Alendronat, Alendronat ICP, Alned, Bonap, Fosamax, Sedron
FORTEO -- LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
teriparatid - H05AA02 HOMEOSTAZA KALCIJUMA
H05AA paratireoidni hormoni i analozi
abecedni spisak registrovanih lekova 271
F
(R) 0040240 rastvor za injekciju; 20mcg/80l; pen sa ulokom, 28x80l
5014602101237 154/2006/12 07.02.2006
2 godine, u friideru, na temperaturi od 2C do 8C. 07.02.2011
Doziranje: postmenopauzal na osteoporoza: 20mcg dnevno (1 doza u pen aplikatoru),
najdue 18 meseci.
Paralelni lekovi: Forteo
FORTRANS -- BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska
makrogol, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-sulfat - A06AD65
LAKSATIVI
A06AD osmotski laksativi
(R) 3125300 praak za oralni rastvor; 64g+1.46g+0.75g+1.68g+5.7g; kesica, 4x74g
3582182886223 72/2009/12 19.01.2009
5 godina, na temperaturi do 30C 19.01.2014
Doziranje: pre upotrebe praak rastvoriti u 1L vode; odrasli 4L jednokratno uvee pre intervencije
ili podeljeno u 2 doze (2L uvee i 2L sledeeg jutra 3-4 sata pre intervencije).
FOSAMAX -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
alendronska kiselina - M05BA04 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(R) 1059073 tableta; 70mg; blister, 1x4tabl.
8600103453103 549/2007/12 27.02.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 27.02.2012
Doziranje: prevenci j a postmenopauzal ne osteoporoze (smanjenje rizika od nastanka
preloma kimenih prljenova i kuka): 70mg jednom nedeljno. Lek obavezno treba piti odmah
po ustajanju, nakon jutarnjeg budjenja, sa punom aom obine vode, pre prvog obroka,
pre uzimanja tenosti ili nekog drugog leka. U uspravnom poloaju treba ostati najmanje 30
minuta posle uzimanja leka. Lek ne treba uzimati pred odlazak na spavanje niti ujutro pre
ustajanja. Bolesnici treba da uzimaju preparate kalcijuma i vitamina D ukoliko je njihov unos
nedovoljan. Ne preporuuje se primena leka kod bolesnika sa tekom insucijencijom bubrega
(klirens kreatinina manji od 35mL/min) i kod dece ispod 18 godina. Lek nije ispitivan u leenju
osteoporoze izazvane glukokortikoidima. Bolesnici sa urodjenom intolerancijom galaktoze,
Lapp decitom laktaze, malapsorpcijom glukoze-galaktoze, ne treba da uzimaju ovaj lek jer
sadri laktozu.
Paralelni lekovi: Alefoss, Alendronat, Alendronat ICP, Alned, Bonap, Forosa, Sedron
FOSAVANCE -- FROSST IBERICA S.A. - panija
alendronska kiselina, holekalciferol - M05BB03
LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BB bifosfonati, kombinacije
(R) 1059120 tableta; 70mg+2800i.j.; blister, 1x4tabl.
8600103453486 435/2006/12 06.04.2006
18 meseci, zatieno od vlage i svetlosti 06.04.2011
Doziranje: terapi j a osteoporoze kod ena sa rizikom od decita vitamina D: 1 tabl. jednom
nedeljno; tabl. obavezno treba progutati celu uz au vode i ostati u uspravnom poloaju jo 30 min.
FOSAVANCE -- MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. - Italija
alendronska kiselina, holekalciferol - M05BB03
LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BB bifosfonati, kombinacije
(R) 1059120 tableta; 70mg+2800i.j.; blister, 1x4tabl.
8600103453646 2705/2008/12 21.08.2008
18 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage 06.04.2011
Doziranje: terapi j a osteoporoze kod ena sa rizikom od decita vitamina D: 1 tabl. jednom
nedeljno; tabl. obavezno treba progutati celu uz au vode i ostati u uspravnom poloaju jo 30 min.
272 abecedni spisak registrovanih lekova
F
FOSAVANCE -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
alendronska kiselina, holekalciferol - M05BB03
LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BB bifosfonati, kombinacije
(R) 1059121 tableta; 70mg+5600i.j.; blister, 1x4tabl.
8600103453981 3434/2010/12 21.06.2010
18 meseci, zatieno od vlage i svetlosti 10.06.2013
(R) 1059120 tableta; 70mg+2800i.j.; blister, 1x4tabl.
8600103453639 2704/2008/12 21.08.2008
18 meseci, zatieno od vlage i svetlosti 06.04.2011
Doziranje: terapi j a osteoporoze kod ena sa rizikom od decita vitamina D: 1 tabl. jednom
nedeljno; tabl. obavezno treba progutati celu uz au vode i ostati u uspravnom poloaju jo 30 min.
FOSICARD -- ACTAVIS HF. - Island
fosinopril - C09AA09 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103813 tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606007082166 3108/2007/12 24.12.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 24.12.2012
(R) 1103812 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606007082159 3107/2007/12 24.12.2007
2 godine, na temperaturi do 25C. 24.12.2012
Doziranje: ar teri j ska hi per tenzi j a: poetna doza 10mg jednom dnevno, zatim 10-40mg
jednom dnevno. Tabletu progutati celu, sa aom vode.
Paralelni lekovi: Monopril
FOSTER -- CHIESI FARMACEUTICI SPA - Italija
beklometazon, formoterol - R03AK07 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03AK adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plune bolesti
(R) 7114246 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza+6mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x180doza
8025153239888 1497/2009/12 24.04.2009
15 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 24.04.2014
(R) 7114245 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza+6mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x120doza
8025153277071 1496/2009/12 24.04.2009
15 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 24.04.2014
Doziranje: umereni i teki obl i ci perzi stentne astme kod bolesnika starijih od 18 godina kod
kojih nije postignuta zadovoljavajua kontrola bolesti primenom inhalacionog kortikosteroida
i po potrebi kratkodelujueg beta-2 agoniste, ili kod bolesnika starijih od 18 godina kod
kojih je postignuta zadovoljavajua kontrola bolesti primenom oba proizvoda, inhalacionog
kortikosteroida i dugodelujueg beta-2 agoniste. Odrasli i adolescenti starosti od 12 i vie
godina: jedan ili dva udaha 2 puta dnevno. Doza se mora prilagoditi na najniu, pri kojoj se
ostvaruje efektivna kontrola simptoma. Da bi se osigurala ispravna primena leka, lekar ili drugi
zdravstveni radnik morao bi u odreenim vremenskim razmacima da bolesniku pokae kako da
koristi pumpicu. Nije prikladan za leenje akutnih napada astme.
FOSTER -- CHIESI S.A. - Francuska
beklometazon, formoterol - R03AK07 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03AK adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plune bolesti
(R) 7114245 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza+6mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x120doza
3400938141283 2427/2009/12 24.04.2009
15 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 24.04.2014
abecedni spisak registrovanih lekova 273
F
(R) 7114246 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza+6mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x180doza
3400938141344 2428/2009/12 24.04.2009
15 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 24.04.2014
Doziranje: umereni i teki obl i ci perzi stentne astme kod bolesnika starijih od 18 godina kod
kojih nije postignuta zadovoljavajua kontrola bolesti primenom inhalacionog kortikosteroida
i po potrebi kratkodelujueg beta-2 agoniste, ili kod bolesnika starijih od 18 godina kod
kojih je postignuta zadovoljavajua kontrola bolesti primenom oba proizvoda, inhalacionog
kortikosteroida i dugodelujueg beta-2 agoniste. Odrasli i adolescenti starosti od 12 i vie
godina: jedan ili dva udaha 2 puta dnevno. Doza se mora prilagoditi na najniu, pri kojoj se
ostvaruje efektivna kontrola simptoma. Da bi se osigurala ispravna primena leka, lekar ili drugi
zdravstveni radnik morao bi u odreenim vremenskim razmacima da bolesniku pokae kako da
koristi pumpicu. Nije prikladan za leenje akutnih napada astme.
FOSTER -- TORREX CHIESI PHARMA GMBH - Austrija
beklometazon, formoterol - R03AK07 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03AK adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plune bolesti
(R) 7114245 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza+6mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x120doza
9005639009814 2430/2009/12 24.04.2009
15 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 24.04.2014
(R) 7114246 rastvor za inhalaciju pod pritiskom; 100mcg/doza+6mcg/doza;
kontejner pod pritiskom sa ventilom za doziranje, 1x180doza
9005639009807 2431/2009/12 24.04.2009
15 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 24.04.2014
Doziranje: umereni i teki obl i ci perzi stentne astme kod bolesnika starijih od 18 godina kod
kojih nije postignuta zadovoljavajua kontrola bolesti primenom inhalacionog kortikosteroida
i po potrebi kratkodelujueg beta-2 agoniste, ili kod bolesnika starijih od 18 godina kod
kojih je postignuta zadovoljavajua kontrola bolesti primenom oba proizvoda, inhalacionog
kortikosteroida i dugodelujueg beta-2 agoniste. Odrasli i adolescenti starosti od 12 i vie
godina: jedan ili dva udaha 2 puta dnevno. Doza se mora prilagoditi na najniu, pri kojoj se
ostvaruje efektivna kontrola simptoma. Da bi se osigurala ispravna primena leka, lekar ili drugi
zdravstveni radnik morao bi u odreenim vremenskim razmacima da bolesniku pokae kako da
koristi pumpicu. Nije prikladan za leenje akutnih napada astme.
FOSTIMON -- IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. - vajcarska
urofolitropin - G03GA04 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03GA gonadotropini
(SZR) 0044412 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 75i.j.; lioboica sa rastvaraem
u ampuli, 1x1ml
7680529740620 613/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 01.03.2012
(SZR) 0044413 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 75i.j.; lioboica sa rastvaraem
u ampuli, 10x1ml
7680529740620 614/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 01.03.2012
(SZR) 0044411 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 150i.j.; lioboica sa rastvaraem
u ampuli, 10x1ml
7680529740897 612/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 01.03.2012
(SZR) 0044410 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 150i.j.; lioboica sa rastvaraem
u ampuli, 1x1ml
7680529740897 611/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 25C. 01.03.2012
274 abecedni spisak registrovanih lekova
F
Doziranje: anovul aci j a (ukljuujui policistini ovarijalni sindrom kod ena kod kojih nije
postignut rezultat sa terapijom klomifenom), ne postoji ksna ema doziranja: uobiajena
poetna doza 75i.j.-150i.j.; kontrol i sana ovari j al na hi persti mul aci j a (razvoj nekoliko folikula
kod asistiranih reproduktivnih tehnologija (fertilizacija in vitro) uobiajena poetna doza 150i.j.-
225i.j. s.c. ili i.m. pod kontrolom lekara specijaliste za probleme neplodnosti.
Paralelni lekovi: Bravelle
FRAGMIN -- PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
dalteparin-natrijum - B01AB04 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AB heparinski antikoagulansi
(SZR) 0062212 rastvor za injekciju/infuziju; 10000i.j./ml; ampula, 10x1ml
4034541005732 1107/2007/12 25.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 25.05.2012
(SZR) 0062211 rastvor za injekciju; 5000i.j./0.2ml; napunjen injekcioni pric, 10x0.2ml
4034541005756 1106/2007/12 25.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 25.05.2012
(SZR) 0062210 rastvor za injekciju; 2500i.j./0.2ml; napunjen injekcioni pric, 10x0.2ml
4034541005749 1105/2007/12 25.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 25.05.2012
Doziranje: profi l aksa tromboza: 2500 i.j. s.c. na 1-2 sata pre operacije, zatim 2500 i.j. dnevno
tokom 5-7dana (opta hirurgija); 5000 i.j. na 1-2 sata pre operacije, zatim 5000 i.j. dnevno tokom
5-7 dana (ortopedska hirurgija); l eenj e akutni h duboki h venski h tromboza: jednom
dnevno 200 i.j./kg s.c.; pl una embol i j a: 50 i.j./kg i.v. u bolusu, zatim inf. 200-300 i.j./kg/dan
tokom 10 dana; l eenj e nestabi l ne angi ne pektori s i i nfarkta mi okarda bez Q tal asa:
120 i.j./kg na 12 sati, tokom najmanje 6 dana.
FRAXIPARINE -- GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
nadroparin kalcijum - B01AB06 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AB heparinski antikoagulansi
(Z) 0062302 rastvor za injekciju; 5700i.j./0.6ml; napunjen injekcioni pric, 10x0.6ml
3582910003106 247/2005/12 01.11.2005
3 godine, na temperaturi do 30C 01.11.2010
(Z) 0062300 rastvor za injekciju; 2850i.j./0.3ml; napunjen injekcioni pric, 10x0.3ml
3582910003076 511/2005/12 01.11.2005
3 godine, na temperaturi do 30C 01.11.2010
(SZR) 0062400 rastvor za injekciju; 3800i.j./0.4ml; napunjen injekcioni pric, 10x0.4ml
0167400200000 563/2008/12 19.02.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 19.02.2013
Doziranje: profi l aksa tromboza: u hirurgiji 0.3mL na 2-4 sata pre operacije, zatim po 0.3mL
dnevno tokom 7 dana; terapija tromboza 85 i.j./kg na 12 sati, tokom 10 dana; terapi j a nestabi l ne
angi ne pektori s i i nfarkta mi okarda bez Q tal asa: 86 i.j./kg u bolusu (poetno), zatim 86
i.j./kg s.c. na 12 sati.
FROMILID -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325610 lm tableta; 250mg; blister, 2x7tabl.
3838989500276 6608/2009/12 23.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage. 23.10.2014
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta i i nfekci j e koe i potkonog tki va: odrasli 250mg
na 12 sati, tokom 7 dana ili 500mg na 12 sati, do 14 dana; deca ispod 8kg 7.5mg/kg na 12 sati;
deca od 8-11kg 62.5mg na 12 sati; deca od 12-19kg 125mg na 12 sati; deca od 20-29kg 187.5mg
na 12 sati; deca od 30-40kg 250mg na 12 sati.
Paralelni lekovi: Clarexid, Clarithromycin, Fromilid uno, Klacid, Klacid IV, Klacid MR,
Klerimed, Kleromicin, Lekoklar, Lekoklar XL, Zymbaktar
abecedni spisak registrovanih lekova 275
F
FROMILID -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325611 lm tableta; 500mg; blister, 2x7tabl.
3838989500283 6607/2009/12 23.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti. 23.10.2014
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta i i nfekci j e koe i potkonog tki va: odrasli 250mg
na 12 sati, tokom 7 dana ili 500mg na 12 sati, do 14 dana; deca ispod 8kg 7.5mg/kg na 12 sati;
deca od 8-11kg 62.5mg na 12 sati; deca od 12-19kg 125mg na 12 sati; deca od 20-29kg 187.5mg
na 12 sati; deca od 30-40kg 250mg na 12 sati.
Paralelni lekovi: Clarexid, Clarithromycin, Fromilid uno, Klacid, Klacid IV, Klacid MR,
Klerimed, Kleromicin, Lekoklar, Lekoklar XL, Zymbaktar
FROMILID UNO -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325652 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 500mg; blister, 2x5tabl.
3838989501372 4321/2010/12 21.09.2010
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 21.09.2015
(R) 1325650 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 500mg; blister, 1x5tabl.
3838989501358 4322/2010/12 21.09.2010
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage. 21.09.2015
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta i i nfekci j e koe i potkonog tki va: odrasli teke
infekcije 500mg na 12 sati tokom 14 dana.
Paralelni lekovi: Clarexid, Clarithromycin, Fromilid, Klacid, Klacid IV, Klacid MR, Klerimed,
Kleromicin, Lekoklar, Lekoklar XL, Zymbaktar
FROMILID UNO -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325651 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 500mg; blister, 1x7tabl.
3838989501365 4323/2010/12 21.09.2010
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 21.09.2015
(R) 1325653 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 500mg; blister, 2x7tabl.
3838989501389 4324/2010/12 21.09.2010
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage. 21.09.2015
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta i i nfekci j e koe i potkonog tki va: odrasli teke
infekcije 500mg na 12 sati tokom 14 dana.
Paralelni lekovi: Clarexid, Clarithromycin, Fromilid, Klacid, Klacid IV, Klacid MR, Klerimed,
Kleromicin, Lekoklar, Lekoklar XL, Zymbaktar
FROVAMAX -- A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. -
Italija
frovatriptan - N02CC07 ANALGETICI
N02CC selektivni agonisti serotonina (5-HT1)
(R) 1086730 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x2tabl.
4013054019924 2149/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30 C u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage 22.03.2015
(R) 1086732 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x4tabl.
4013054019948 2160/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage 22.03.2015
(R) 1086731 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x3tabl.
4013054019931 2158/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage 22.03.2015
(R) 1086733 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x6tabl.
4013054019955 2152/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage 22.03.2015
276 abecedni spisak registrovanih lekova
F
Doziranje: kod akutnog napada mi grene sa i l i bez poj ave aure uzeti to pre nakon poetka
napada migrene, ali je takoe ekasan ako se uzme i u kasnijoj fazi; ne treba uzimati prolaktiki.
Odrasli (od 18 - 65 godina) uzimaju 2.5mg; tabl. progutati celu, sa vodom. Ako se migrena nastavi
nakon poetnog olakanja, druga doza se moe uzeti, vodei rauna da je prolo najmanje 2
h
izmeu 2 doze; ukupna dnevna doza ne sme biti vea od 5mg. Ne preporuuje se primena kod
dece i adolescenata (mlai od 18 godina), kao i kod starijih od 65 godina. Kontraindikovan je
kod bolesnika sa tekim poremeajem funkcije jetre, kao i onih koji u istoriji bolesti imaju infarkt
miokarda, isheminu bolest srca, Prizmental-ovu anginu, perifernu vaskularnu bolest, umereno
teku do teku hipertenziju, prethodni cerebrovaskularni akcident (CVA) ili tranzitorni ishemijski
napad (TIA). Ne treba ga koristiti tokom trudnoe i dojenja. Neeljena dejstva se mogu javljati
ee tokom paralelne upotrebe triptana (agonista 5-HT receptora) i biljnih preparata koji
sadre kantarion (Hypericum perforatum). Lek sadri laktozu, te bolesnici sa retkim naslednim
oboljenjem netolerancije na galaktozu, sa Lapp laktaznim decitom ili malapsorpcijom glukoze
i galaktoze, ne treba da ga koriste.
FROVAMAX -- ALMAC PHARMA SERVICES LIMITED - Velika Britanija
frovatriptan - N02CC07 ANALGETICI
N02CC selektivni agonisti serotonina (5-HT1)
(R) 1086730 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x2tabl.
4013054019849 2151/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage 22.03.2015
(R) 1086731 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x3tabl.
4013054019856 2156/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage 22.03.2015
(R) 1086733 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x6tabl.
4013054019870 2153/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage 22.03.2015
(R) 1086732 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x4tabl.
4013054019863 2163/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage 22.03.2015
Doziranje: kod akutnog napada mi grene sa i l i bez poj ave aure uzeti to pre nakon poetka
napada migrene, ali je takoe ekasan ako se uzme i u kasnijoj fazi; ne treba uzimati prolaktiki.
Odrasli (od 18 - 65 godina) uzimaju 2.5mg; tabl. progutati celu, sa vodom. Ako se migrena nastavi
nakon poetnog olakanja, druga doza se moe uzeti, vodei rauna da je prolo najmanje 2
h
izmeu 2 doze; ukupna dnevna doza ne sme biti vea od 5mg. Ne preporuuje se primena kod
dece i adolescenata (mlai od 18 godina), kao i kod starijih od 65 godina. Kontraindikovan je
kod bolesnika sa tekim poremeajem funkcije jetre, kao i onih koji u istoriji bolesti imaju infarkt
miokarda, isheminu bolest srca, Prizmental-ovu anginu, perifernu vaskularnu bolest, umereno
teku do teku hipertenziju, prethodni cerebrovaskularni akcident (CVA) ili tranzitorni ishemijski
napad (TIA). Ne treba ga koristiti tokom trudnoe i dojenja. Neeljena dejstva se mogu javljati
ee tokom paralelne upotrebe triptana (agonista 5-HT receptora) i biljnih preparata koji
sadre kantarion (Hypericum perforatum). Lek sadri laktozu, te bolesnici sa retkim naslednim
oboljenjem netolerancije na galaktozu, sa Lapp laktaznim decitom ili malapsorpcijom glukoze
i galaktoze, ne treba da ga koriste.
FROVAMAX -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
frovatriptan - N02CC07 ANALGETICI
N02CC selektivni agonisti serotonina (5-HT1)
(R) 1086730 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x2tabl.
4013054016978 2150/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 22.03.2015
(R) 1086732 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x4tabl.
4013054016992 2161/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 22.03.2015
(R) 1086731 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x3tabl.
4013054016985 2157/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 22.03.2015
abecedni spisak registrovanih lekova 277
F
(R) 1086733 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x6tabl.
4013054017005 2154/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 22.03.2015
Doziranje: kod akutnog napada mi grene sa i l i bez poj ave aure uzeti to pre nakon poetka
napada migrene, ali je takoe ekasan ako se uzme i u kasnijoj fazi; ne treba uzimati prolaktiki.
Odrasli (od 18 - 65 godina) uzimaju 2.5mg; tabl. progutati celu, sa vodom. Ako se migrena nastavi
nakon poetnog olakanja, druga doza se moe uzeti, vodei rauna da je prolo najmanje 2
h
izmeu 2 doze; ukupna dnevna doza ne sme biti vea od 5mg. Ne preporuuje se primena kod
dece i adolescenata (mlai od 18 godina), kao i kod starijih od 65 godina. Kontraindikovan je
kod bolesnika sa tekim poremeajem funkcije jetre, kao i onih koji u istoriji bolesti imaju infarkt
miokarda, isheminu bolest srca, Prizmental-ovu anginu, perifernu vaskularnu bolest, umereno
teku do teku hipertenziju, prethodni cerebrovaskularni akcident (CVA) ili tranzitorni ishemijski
napad (TIA). Ne treba ga koristiti tokom trudnoe i dojenja. Neeljena dejstva se mogu javljati
ee tokom paralelne upotrebe triptana (agonista 5-HT receptora) i biljnih preparata koji
sadre kantarion (Hypericum perforatum). Lek sadri laktozu, te bolesnici sa retkim naslednim
oboljenjem netolerancije na galaktozu, sa Lapp laktaznim decitom ili malapsorpcijom glukoze
i galaktoze, ne treba da ga koriste.
FROVAMAX -- LABORATORIOS MENARINI S.A. - panija
frovatriptan - N02CC07 ANALGETICI
N02CC selektivni agonisti serotonina (5-HT1)
(R) 1086731 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x3tabl.
4013054019894 2159/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage 22.03.2015
(R) 1086730 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x2tabl.
4013054019887 2267/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage 22.03.2015
(R) 1086733 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x6tabl.
4013054019917 2155/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage 22.03.2015
(R) 1086732 lm tableta; 2.5mg; blister, 1x4tabl.
4013054019900 2162/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage 22.03.2015
Doziranje: kod akutnog napada mi grene sa i l i bez poj ave aure uzeti to pre nakon poetka
napada migrene, ali je takoe ekasan ako se uzme i u kasnijoj fazi; ne treba uzimati prolaktiki.
Odrasli (od 18 - 65 godina) uzimaju 2.5mg; tabl. progutati celu, sa vodom. Ako se migrena nastavi
nakon poetnog olakanja, druga doza se moe uzeti, vodei rauna da je prolo najmanje 2
h
izmeu 2 doze; ukupna dnevna doza ne sme da prekorai 5mg. Ne preporuuje se primena kod
dece i adolescenata (mlai od 18 godina), kao i kod starijih od 65 godina. Kontraidikovan je kod
bolesnika sa tekim poremeajem funkcije jetre, kao i onim koji u istoriji bolesti imaju infarkt
miokarda, isheminu bolest srca, Prizmental-ovu anginu, perifernu vaskularnu bolest, umereno
teku do teku hipertenziju, prethodni cerebrovaskularni akcident (CVA) ili tranzitorni ishemijski
napad (TIA). Ne treba ga koristiti tokom trudnoe i dojenja. Neeljena dejstva se mogu javljati
ee tokom paralelne upotrebe triptana (agonista 5-HT receptora) i biljnih preparata koji
sadre kantarion (Hypericum perforatum). Lek sadri laktozu, te bolesnici sa retkim naslednim
oboljenjem netolerancije na galaktozu, sa Lapp laktaznim decitom ili malapsorpcijom glukoze
i galaktoze, ne treba da ga koriste.
FUNIT -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
itrakonazol - J02AC02 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AC derivati triazola
(R) 1327710 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 1x4kaps.
8699540180208 562/2007/12 01.03.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 01.03.2012
278 abecedni spisak registrovanih lekova
F
(R) 1327711 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 3x5kaps.
8699540180215 563/2007/12 01.03.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 01.03.2012
(R) 1327712 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 6x5kaps.
8699540180222 564/2007/12 01.03.2007
2 godine, bez posebnih naznaka. 01.03.2012
Doziranje: orofari ngeal na kandi di j aza: 100mg/dan tokom 15 dana (200mg/dan tokom 15
dana kod bolesnika koji imaju AIDS ili neutropeniju); vul vovagi nal na kandi di j aza: 2 puta
po 200mg u jednom danu; Pi tyri asi s versi col or: 200mg/dan tokom 7 dana; Ti nea corpori s
i Ti nea cruri s: 100mg/dan tokom 15 dana ili 200mg/dan tokom 7 dana; Ti nea pedi s i Ti nea
manuum: 100mg/dan tokom 30 dana ili 2 puta po 200mg/dan tokom 7 dana; oni homi koze:
200mg/dan tokom 3 meseca ili 2 puta po 200mg/dan tokom 7 dana u 2-3 ciklusa (nakon pauze od
3 nedelje); si stemske aspergi l oze, kandi di j aze i kri ptokokoze (nakon neuspeha prethodne
terapije): 200mg/dan tokom 3 meseca (2 puta po 200mg/dan kod kriptokoknog meningitisa i
drugih invazivnih infekcija) i uz odravanje terapije sa 200mg/dan kod bolesnika koji imaju AIDS
ili neutropeniju. Ne preporuuje se primena leka kod dece mlae od 12 godina.
Paralelni lekovi: ItraconEP, Kanazol, Omicral, Prokanazol
FUZEON -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
enfuvirtid - J05AX07 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AX ostali antivirusni lekovi
(SZ) 0328650 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 90mg/ml; boica sa prakom
i boica sa rastvaraem, 60x1.2ml
8606102767746 6226/2009/12 14.10.2009
4 godine. Hemijska i zika stabilnost rekonstituisanog rastvora potvrdjena je u toku 24h
kada se rastvor uva u friideru (2C-8C) zatieno od svetlosti. 14.10.2014
Doziranje: l eenj e HI V-i nfekci j e: odrasli 2 puta po 90mg; deca od 6-16 godina 2 puta po 2mg/
kg, maks. 90mg.
abecedni spisak registrovanih lekova 279
G
G
GABAGAMMA 100 -- ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
gabapentin - N03AX12 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084091 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 5x10kaps.
4030674002068 2762/2007/12 08.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 08.11.2012
(R) 1084090 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 2x10kaps.
4030674002051 2759/2007/12 08.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 08.11.2012
Doziranje: dopunska terapi j a parci j al ni h napada sa i l i bez sekundarne general i zaci j e
kod odrasl i h, adol escenata i dece stari j e od 6 godi na: deca > 6 godina poetna doza
od 10-15mg/kg/dan, podeljeno u 3 pojedinane doze, maks. 50mg/kg/dan; deca > 12 godinai
odrasli: prvog dana jednom po 300mg/dan, drugog dana 2 puta po 300mgdan I treeg dana
3 puta po 300mg dnevno; ekasna doza kree se u rasponu od 900-3600mg/dan, podeljeno
u 3 pojedinane doze; ukoliko su potrebne vee dnevne doze od 900mg/dan, preporuuje se
sporija titracija doze (postupno poveanje za 300mg/dan). Terapi j a peri fernog neuropatskog
bol a kod odraslih: doziranje kao kod epilepsije ili poetna doza od 900mg/dan, podeljeno u tri
pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Gabagamma 300, Gabagamma 400, Gabalept, Gabaneural, Gaboton,
Gordius, Katena, Neurontin
GABAGAMMA 300 -- ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
gabapentin - N03AX12 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084092 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 2x10kaps.
4030674002105 2760/2007/12 08.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 08.11.2012
(R) 1084093 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kaps.
4030674002112 2761/2007/12 08.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 08.11.2012
Doziranje: dopunska terapi j a parci j al ni h napada sa i l i bez sekundarne general i zaci j e
kod odrasl i h, adol escenata i dece stari j e od 6 godi na: deca > 6 godina poetna doza
od 10-15mg/kg/dan, podeljeno u 3 pojedinane doze, maks. 50mg/kg/dan; deca > 12 godinai
odrasli: prvog dana jednom po 300mg/dan, drugog dana 2 puta po 300mgdan I treeg dana
3 puta po 300mg dnevno; ekasna doza kree se u rasponu od 900-3600mg/dan, podeljeno
u 3 pojedinane doze; ukoliko su potrebne vee dnevne doze od 900mg/dan, preporuuje se
sporija titracija doze (postupno poveanje za 300mg/dan). Terapi j a peri fernog neuropatskog
bol a kod odraslih: doziranje kao kod epilepsije ili poetna doza od 900mg/dan, podeljeno u tri
pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Gabagamma 100, Gabagamma 400, Gabalept, Gabaneural, Gaboton,
Gordius, Katena, Neurontin
GABAGAMMA 400 -- ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
gabapentin - N03AX12 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084094 kapsula, tvrda; 400mg; blister, 5x10kaps.
4030674002167 2757/2007/12 08.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 08.11.2012
280 abecedni spisak registrovanih lekova
G
(R) 1084095 kapsula, tvrda; 400mg; blister, 2x10kaps.
4030674002150 2758/2007/12 08.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 08.11.2012
Doziranje: dopunska terapi j a parci j al ni h napada sa i l i bez sekundarne general i zaci j e
kod odrasl i h, adol escenata i dece stari j e od 6 godi na: deca > 6 godina poetna doza
od 10-15mg/kg/dan, podeljeno u 3 pojedinane doze, maks. 50mg/kg/dan; deca > 12 godinai
odrasli: prvog dana jednom po 300mg/dan, drugog dana 2 puta po 300mgdan I treeg dana
3 puta po 300mg dnevno; ekasna doza kree se u rasponu od 900-3600mg/dan, podeljeno
u 3 pojedinane doze; ukoliko su potrebne vee dnevne doze od 900mg/dan, preporuuje se
sporija titracija doze (postupno poveanje za 300mg/dan). Terapi j a peri fernog neuropatskog
bol a kod odraslih: doziranje kao kod epilepsije ili poetna doza od 900mg/dan, podeljeno u tri
pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Gabagamma 100, Gabagamma 300, Gabalept, Gabaneural, Gaboton,
Gordius, Katena, Neurontin
GABALEPT -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
gabapentin - N03AX12 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084756 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kaps.
3850114214100 2323/2006/12 12.12.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 12.12.2011
(R) 1084755 kapsula, tvrda; 400mg; blister, 5x10kaps.
3850114214117 2322/2006/12 12.12.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 12.12.2011
(R) 1084757 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 2x10kaps.
3850114214094 2324/2006/12 12.12.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 12.12.2011
Doziranje: dopunska terapi j a parci j al ni h napada sa i l i bez sekundarne general i zaci j e
kod odrasl i h, adol escenata i dece stari j e od 6 godi na: deca > 6 godina poetna doza
od 10-15mg/kg/dan, podeljeno u 3 pojedinane doze, maks. 50mg/kg/dan; deca > 12 godinai
odrasli: prvog dana jednom po 300mg/dan, drugog dana 2 puta po 300mgdan I treeg dana
3 puta po 300mg dnevno; ekasna doza kree se u rasponu od 900-3600mg/dan, podeljeno
u 3 pojedinane doze; ukoliko su potrebne vee dnevne doze od 900mg/dan, preporuuje se
sporija titracija doze (postupno poveanje za 300mg/dan). Terapi j a peri fernog neuropatskog
bol a kod odraslih: doziranje kao kod epilepsije ili poetna doza od 900mg/dan, podeljeno u tri
pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Gabagamma 100, Gabagamma 300, Gabagamma 400, Gabaneural,
Gaboton, Gordius, Katena, Neurontin
GABANEURAL -- KERN PHARMA, S.L. - panija
gabapentin - N03AX12 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084011 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kaps.
5690528159028 3100/2007/12 24.12.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 24.12.2012
(R) 1084010 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 2x10kaps.
5690528159011 3099/2007/12 24.12.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 24.12.2012
(R) 1084012 kapsula, tvrda; 400mg; blister, 5x10kaps.
5690528159035 3101/2007/12 24.12.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 24.12.2012
Doziranje: dopunska terapi j a parci j al ni h napada sa i l i bez sekundarne general i zaci j e
kod odrasl i h, adol escenata i dece stari j e od 6 godi na: deca>6 godina poetna doza
od 10-15mg/kg/dan, podeljeno u 3 pojedinane doze, maks. 50mg/kg/dan; deca>12 godinai
odrasli: prvog dana jednom po 300mg/dan, drugog dana 2 puta po 300mgdan I treeg dana
3 puta po 300mg dnevno; ekasna doza kree se u rasponu od 900-3600mg/dan, podeljeno
abecedni spisak registrovanih lekova 281
G
u 3 pojedinane doze; ukoliko su potrebne vee dnevne doze od 900mg/dan, preporuuje se
sporija titracija doze (postupno poveanje za 300mg/dan). Terapi j a peri fernog neuropatskog
bol a kod odraslih: doziranje kao kod epilepsije ili poetna doza od 900mg/dan, podeljeno u tri
pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Gabagamma 100, Gabagamma 300, Gabagamma 400, Gabalept, Gaboton,
Gordius, Katena, Neurontin
GABOTON -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
gabapentin - N03AX12 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084086 kapsula, tvrda; 400mg; blister, 2x10kaps.
8606010891984 3261/2010/12 04.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 04.06.2015
(R) 1084085 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 2x10kaps.
8606010891960 3262/2010/12 04.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 04.06.2015
(R) 1084087 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kaps.
8606010891977 3260/2010/12 04.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 04.06.2015
(R) 1084084 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 5x10kaps.
8606010891953 3263/2010/12 04.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 04.06.2015
(R) 1084089 kapsula, tvrda; 400mg; blister, 5x10kaps.
8606010891991 3258/2010/12 04.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 04.06.2015
(R) 1084088 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 2x10kaps.
8606010891946 3259/2010/12 04.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C. 04.06.2015
Doziranje: epi l epsi j a: dozu odreuje ordinirajui doktor prema individualnoj podnoljivosti i
ekasnosti leka. Moe se davati sa ili bez hrane i potrebno je progutati cele kapsule sa dovoljnom
koliinom tenosti. Odrasli i adolescenti: terapija se moe zapoeti titracijom doze ili primenom
doze od 300mg tri puta na dan, prvog dana; doza se moe poveavati u koracima od po 300mg
na dan svaka 2-3 dana, do postizanja maks. doze od 3600mg/dan. Najkrae vreme za postizanje
doze od 1800mg/dan je nedelju dana, za 2400mg/dan je dve nedelje, a za postizanje doze od
3600mg/dan potrebno je najmanje 3 nedelje. Ukupna dnevna doza treba da bude podeljena u
tri pojedinane doze u toku dana, sa maks. intervalom izmeu pojedinanih doza manjim od
12
h
kako bi se spreila pojava konvulzija. Deca od 6 i vie godina: poetna doza je od 10-15mg/
kg/dan,a efektivna doza (25-35mg/kg/dan) se dostie poveanjem titracije tokom perioda od
oko tri dana. Ukupna dnevna doza leka treba da bude podeljena u tri pojedinane doze, pri
emu maks. interval izmeu doza ne sme biti dui od 12
h
.
Peri ferni neuropatski bol : odrasli: terapija se moe zapoeti titracijom doze ili primenom
900mg/dan podeljeno u tri dnevne doze; doza se moe poveavati u koracima od po
300mg na dan, svaka 2-3 dana do maks. doze od 3600mg/dan. Kod bolesnika loeg opteg
zdravstvenog stanja (niska telesna teina, nakon transplantacije organa), doza se mora sporije
titrirati, primenom manjih doza ili duim intervalima izmeu poveanja doze.Ako je potrebno
prekinuti terapiju preporuuje se da se radi postepeno tokom minimum 1 nedelje nezavisno
od indikacija.
Paralelni lekovi: Gabagamma 100, Gabagamma 300, Gabagamma 400, Gabalept,
Gabaneural, Gordius, Katena, Neurontin
GADOVIST -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
gadobutrol - V08CA09 KONTRASTNA SREDSTVA
V08CA paramagnetna kontrastna sredstva
(Z) 0199485 rastvor za injekciju; 1mmol/ml; napunjen injekcioni pric, 5x15ml
8600103492386 6224/2009/12 14.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 14.10.2014
282 abecedni spisak registrovanih lekova
G
(Z) 0199487 rastvor za injekciju; 1mmol/ml; napunjen injekcioni pric, 5x7.5ml
8600103492447 6225/2009/12 14.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 14.10.2014
(Z) 0199486 rastvor za injekciju; 1mmol/ml; boica staklena, 10x30ml
8600103492379 6604/2009/12 23.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 23.10.2014
Doziranje: namenjen je iskljuivo za dijagnostiku u cilju pojaanja kontrasta pri sni manj u
nukl earnom magnetnom rezonancom (NMR) jetre ili bubrega, pri angiograji. Primenjuju
ga samo lekari sa iskustvom u oblasti klinike prakse NMR. Potrebna doza se primenjuje kao i.v.
bolus injekcija, individualno, zavisno od vrste snimanja. Sa posebnim oprezom primeniti kod
pacijenata sa: poznatim kongenitalanim sindromom produenog QT intervala ili porodinom
anamnezom kongenitalanog sindroma produenog QT intervala, sa poznatim prethodnim
aritmijama nakon uzimanja lekova koji produavaju repolarizaciju srca, kod onih koji trenutno
uzimaju neki od lekova za koje je poznato da produava repolarizaciju srca (amiodaron, sotalol);
ne treba koristiti tokom trudnoe osim kada je sigurno da je to neophodno. Ne preporuuje se
primena leka u populaciji mlaoj od 18 godina.
GALADROX -- GALENIKA AD - Srbija
cefadroksil - J01DB05 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DB cefalosporini, I generacija
(R) 1321905 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x6kaps.
8608808106188 2935/2007/12 29.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 29.11.2012
(R) 3321906 praak za oralnu suspenziju; 250mg/5ml; boica, 1x60ml
8608808106195 1861/2008/12 26.05.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 26.05.2013
Doziranje: i nfekci j e gornj eg i donj eg del a respi ratornog trakta, i nfekci j e koe i meki h
tki va, i nfekci j e geni touri narnog trakta, osteomi j el i ti s i septi ki ar tri ti s: odrasli i deca
preko 40kg 500mg-1g na 12 sati ili 1g na 24 sata; deca do 1 godine 25mg/kg podeljeno u 2 doze
(na 12 sati); deca od 1 - 6 godina 250mg na 12 sati; deca preko 6 godina 500mg na 12 sati.
GALECEF -- GALENIKA AD - Srbija
cefazolin - J01DB04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DB cefalosporini, I generacija
(SZ) 0321961 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; boica, 50x1g
8608808106225 2939/2007/12 29.11.2007
30 meseci, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 29.11.2012
Doziranje: teke i nfekci j e uri narnog trakta i zazvane E. col i , P. mi rabi l i s, Kl epsi el l a sp. ,
neki m soj evi ma Enterobacter i enterokokama, i nfekci j e koe i meki h tki va i zazvane
Staphyl occocus aureus- om, i nfekci j e bi l i j arnog trakta i zazvane E. col i , streptokokama,
P. mi rabi l i s, Kl epsi el l a sp. , Staphyl occocus aureus- om i nfekci j e kosti j u i zgl obova,
i nfekci j e u gi nekol ogi j i , peri toni ti s, septi kemi j a: odrasli 500mg-1g na 6-12 sati, maks. 6g
(izuzetno 12 g) dnevno; deca preko 1 mesec 25-50mg/kg dnevno podeljeno u 3-4 doze, maks.
100mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Cefazolin, Cefazolin-BCPP, Cefazolin-MIP, Primaceph
GALEPSIN -- GALENIKA AD - Srbija
karbamazepin - N03AF01 ANTIEPILEPTICI
N03AF derivati karboksamida
(R) 1084070 tableta; 200mg; blister, 5x10tabl.
8608808105853 2264/2006/12 06.12.2006
3 godine, na temperaturi od 15 - 30C, zatieno od svetlosti i vlage. 06.12.2011
Doziranje: profi l aksa general i zovani h konvul zi vni h napada, parci j al ni h epi l epsi j a
sa poremeaj em svesti , meovi ti h epi l epsi j a, fokal ni h napada, apsansni napadi
sa psi hi ki m smetnj ama i terapi j a neural gi j e tri gemi nusa: optimalna koncentracija
karbamazepina u plazmi je 4-12mg/L (20-50 mikromola/L); odrasli 1-2 puta po 100-200mg,
postepeno poveavati do 0.8-1.2g dnevno podeljeno u vie doza; deca do 1 godine 100-200mg
abecedni spisak registrovanih lekova 283
G
dnevno u vie doza; deca od 1-5 godina 200-400mg dnevno u vie doza; deca od 5-10 godina
400-600mg dnevno u vie doza; deca od 10-15 godina 0.6-1g dnevno u vie doza.
Paralelni lekovi: Carbamazepine-Retard, Karbapin, Tegretol, Tegretol CR
GALITIFEN -- GALENIKA AD - Srbija
ketotifen - R06AX17 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AX ostali antihistaminici za sistemsku primenu
(R) 3114450 sirup; 1mg/5ml; boca staklena, 1x100ml
8608808104030 3191/2010/12 02.06.2010
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 02.06.2015
Doziranje: profi l aksa al ergi j ske bronhi j al ne astme i al ergi j skog bronhi ti sa;
si mptomatska terapi j a al ergi j ski h mani festaci j a kod al ergi j skog ri ni ti sa i al ergi j skog
konj unkti vi ti sa: odrasli 2 puta po 1-2mg; deca od 1-2 godine 2 puta po 0.5mg; deca preko 2 godine
2 puta po 1mg. Nakon prvog otvaranja, rok upotrebe je do 20 dana, ako se uva na temperaturi do
25C, u originalnom pakovanju.
GAMBROSOL TRIO 10 -- GAMBRO DASCO S.P.A. - Italija
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid - B05D...
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05D. rastvori za peritoneumsku dijalizu
(SZ) 9175727 rastvor za peritonealnu dijalizu; 500g/l+5.38g/l+4.72g/l+0.271g/l+0.054g/l;
plastina kesa, 1x5000ml
7332414036379 8414/2009/12 24.12.2009
18 meseci, na temperaturi iznad 4C 24.12.2014
(SZ) 9175726 rastvor za peritonealnu dijalizu; 500g/l+5.38g/l+4.72g/l+0.271g/l+0.054g/l;
plastina kesa, 1x2000ml
7332414046682 8416/2009/12 24.12.2009
18 meseci, na temperaturi iznad 4C. 24.12.2014
Doziranje: akutna i hroni na renal na i nsufi ci j enci j a, teak stepen retenci j e vode,
el ektrol i tna obol enj a, i ntoksi kaci j a l ekovi ma: rastvor zagrejan na 37C instilirati u
peritonealnu upljinu prema uputstvu proizvoaa i lekara.
Paralelni lekovi: Dianeal PD4, Gambrosol trio 40
GAMBROSOL TRIO 40 -- GAMBRO DASCO S.P.A. - Italija
glukoza, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid - B05D...
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05D. rastvori za peritoneumsku dijalizu
(SZ) 9175728 rastvor za peritonealnu dijalizu; 500g/l+5.38g/l+4.72g/l+0.209g/l+0.054g/l;
plastina kesa, 1x2000ml
7332414046699 8413/2009/12 24.12.2009
18 meseci, na temperaturi iznad 4C 24.12.2014
(SZ) 9175729 rastvor za peritonealnu dijalizu; 500g/l+5.38g/l+4.72g/l+0.209g/l+0.054g/l;
plastina kesa, 1x5000ml
7332414036362 8415/2009/12 24.12.2009
18 meseci, na temperaturi iznad 4C. 24.12.2014
Doziranje: akutna i hroni na renal na i nsufi ci j enci j a, teak stepen retenci j e vode,
el ektrol i tna obol enj a, i ntoksi kaci j a l ekovi ma: rastvor zagrejan na 37C instilirati u
peritonealnu upljinu prema uputstvu proizvoaa i lekara.
Paralelni lekovi: Dianeal PD4, Gambrosol trio 10
GAMEX -- HEMOFARM D.O.O. ABAC - Srbija
lindan - P03AB02 LEKOVI PROTIV EKTOPARAZITA, UKLJUUJUI
SKABICIDE, INSEKTICIDE I SREDSTVA ZA ZATITU
OD INSEKATA
P03AB proizvodi koji sadre hlor
284 abecedni spisak registrovanih lekova
G
(R) 4158131 emulzija za kou; 0.3%; boca staklena, 1x95ml
8608807100187 1488/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 21.08.2011
(R) 4158130 gel; 0.3%; tuba, 1x50g
8608807100194 1489/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 21.08.2011
(R) 9158132 ampon; 1%; boca plastina, 1x50ml
8608807100590 1490/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 21.08.2011
Doziranje: pedi cul osi s capi ti s: odrasli kosu oprati amponom i na vlanu utrljati gel, ostaviti
3 dana, pa kosu ponovo oprati, postupak ponoviti za 8 dana; pedi cul osi s pubi s: namazati gel
i ostaviti da deluje 3 dana, odstraniti pranjem, postupak ponoviti za 8 dana; scabi es odrasli
uvee posle kupanja namazati celo telo, izuzev glave i vrata, gelom ili losionom, za 8 - 12 sati
ponoviti kupanje; postupak ponoviti 3-eg i 5-og dana; scabi es deca od 3-10 godina: postupak
je isti kao kod odraslih, ali se kupaju posle 3 sata; deca od 1 - 3 godine: 1-og, 3-eg i 5-og dana
se mae donji deo tela ispod pupka i kupa posle 3 sata, 2-og, 4-og i 6-og dana se mae gornji
deo tela osim glave i vrata, i kupa za 3 sata. Primenjivati samo u sluaju neekasnosti drugih,
bezbednijih pedikulocida.
GARDASIL -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
vakcina protiv humanog papiloma virusa (tipovi 6,11,16,18), rekombinantna - J07BM01
VAKCINE
J07BM papiloma virus vakcine
(Z) 0011903 suspenzija za injekciju; 20mcg+40mcg+40mcg+20mcg; boica, 1x0.5ml
8600103453530 1867/2006/12 18.10.2006
36 meseci, na temperaturi 2-8C, zatieno od svetlosti. Ne zamrzavati. 18.10.2011
(Z) 0011902 suspenzija za injekciju; 20mcg+40mcg+40mcg+20mcg;
napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8600103453523 1868/2006/12 18.10.2006
36 meseci, na temperaturi 2-8C, zatieno od svetlosti. Ne zamrzavati. 18.10.2011
Doziranje: prevenci j a kondi l oma spol j ni h geni tal i j a, uznapredoval e vul varne i
cervi kal ne di spl azi j e, karci nom cervi ksa uzrokovan HPV ti p 6, 11, 16 i 18 kod ena
16-26 godi na i . m. (u deltoidnu regiju nadlaktice ili u gornju anterolateralnu povrinu butine)
kao 3 odvojene doze od po 0.5mL prema sledeem rasporedu: prva doza: odabranog datuma;
druga doza: 2 meseca posle prve doze; trea doza: 6 meseci posle prve doze.
GASTAL -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
aluminijum-hidroksid-magnezijum-karbonat, magnezijum-hidroksid - A02AD01
LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02AD kombinacije i kompleksi jedinjenja aluminijuma, kalcijuma i magnezijuma
(BR) 1122083 tableta; 450mg+300mg; blister, 4x6tabl.
3850114222983 5830/2009/12 02.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 02.10.2014
(BR) 1122080 tableta; 450mg+300mg; blister, 8x6tabl.
3850114222990 5831/2009/12 02.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 02.10.2014
Doziranje: adj uvantna terapi j a (akutni i hronini gastritis peptini ulkus eluca i duodenuma,
prevenciju recidiva, duodenalnog i gastrinog ulkusa), ul kus uzrokovan pri menom
nesteroi dni h anti i nfl amatorni h l ekova (NSAI L), Zoi l i nger-El l i sonov si ndrom
(gastri nom pankreasa), prevenci j a stres-ul kusa, gastroezofagusni refl uks, akutni
erozi vni gastri ti s, smanj enj e i ri taci j e el udane sl uzokoe uzrokovane ekscesi vni m
unoenj em hrane, al kohol a, kafe, duvana: odrasli 4-6 puta po 1 tabl.; deca 1 doze za
odrasle.
abecedni spisak registrovanih lekova 285
G
GASTROPERIDON -- PHARMACIN B.V. - Holandija
domperidon - A03FA03 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE
GASTROINTESTINALNE POREMEAJE
A03FA propulzivi
(R) 1124511 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8600101515315 1503/2009/12 11.05.2009
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 11.05.2014
Doziranje: ubl aavanj e si mptoma muni ne i povraanj a, oseaj a punoe u
epi gastri j umu, nel agode u gornj em abdomenu i regurgi taci j e el udanog sadraj a
odrasli i adolescenti (stariji od 12 godina i telesne mase 35kg ili vie): 3-4 puta dnevno po 1-2
tabl., maks. 80mg dnevno; deca 3-4 puta dnevno po 0.25-0.5mg/kg, maks. 2.4mg/kg. (ne vie
od 80mg dnevno).
GASVAN -- SRBOLEK A.D. - Srbija
dimetikon - A03AX13 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE
GASTROINTESTINALNE POREMEAJE
A03AX drugi lekovi za funkcionalne poremeaje creva
(BR) 1129021 tableta za vakanje; 80mg; boica plastina, 1x20tabl.
8608809000508 3375/2010/12 11.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage 11.06.2015
Doziranje: postprandi j al ne tegobe- aerofagi j a, funkci onal na di spepsi j a, manj e
postoperati vne tegobe (npr. gasna distenzija creva), radi ografi j a i endoskopi j a gornj i h
par ti j a gastroi ntesti nal nog trakta: odrasli i deca preko 12 godina: 4 puta po 1 tabl. posle
jela i 1 tabl. uvee, dobro savakati, maks. 2g dnevno; deca od 6-12 godina 1-2 tabl. dnevno,
dobro savakati.
GELOFUSINE -- B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
sukcinilovani elatin, natrijum-hlorid - B05AA06
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(SZ) 0172010 rastvor za infuziju; 40g/l+7.01g/l; plastina kesa, 20x500ml
4030539070447 2524/2008/12 07.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 07.08.2013
(SZ) 0172011 rastvor za infuziju; 40g/l+7.01g/l; boca, 10x500ml
4030539070454 2525/2008/12 07.08.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 07.08.2013
Doziranje: prevenci j a i tretman hi povol emi j skog oka (krvarenje, traume, perioperativni
gubitak krvi, opekotine, sepsa), ekstrakorporal na ci rkul aci j a: individualno; doza, trajanje i
brzina infuzije zavise od klinikog stanja bolesnika. Lek zagrejati na 37C pre primene, a trajanje
inf. od 500mL treba da bude najmanje 1 sat.
GELUSIL - LAC -- HEMOFARM AD - Srbija
aluminijum-magnezijum-silikat - A02AD.. LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02AD kombinacije i kompleksi jedinjenja aluminijuma, kalcijuma i magnezijuma
(BR) 1122140 tableta; 500mg; blister, 4x10tabl.
8600097010016 1078/2007/12 23.05.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 23.05.2012
Doziranje: ul kus el uca i duodenuma, gastri ti s, refl uksni ezofagi ti s, hi peraci di tet,
gorui ca i podri gi vanj e ki sel og sadraj a, sl i ne tegobe u trudnoi i kod hi atus
herni j e, nadraaj el uca posl e prekomernog ui vanj a al kohol a, duvana i kafe,
medi kamentozno prouzrokovani hi peraci di tet: vie puta dnevno (3-6 puta) 1 tabletu sisati
ili vakati, 1-2 sata posle jela. Tablete se ne rastvaraju u vodi ili napicima.
286 abecedni spisak registrovanih lekova
G
GEMCITABIN PHARMASWISS -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
gemcitabin - L01BC05 ANTINEOPLASTICI
L01BC analozi pirimidina
(SZ) 0034214 praak za rastvor za infuziju; 2g; boica staklena, 1x2g
8606007082678 6574/2009/12 22.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 22.10.2014
(SZ) 0034216 praak za rastvor za infuziju; 1g; boica staklena, 1x1g
8606007082661 6573/2009/12 22.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 22.10.2014
(SZ) 0034215 praak za rastvor za infuziju; 200mg; boica staklena, 1x200mg
8606007082654 6572/2009/12 22.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 22.10.2014
Doziranje: nemi krocel ul arni karci nom pl ua kod odrasl i h: monoterapija jednom nedeljno
1000mg/m
2
, i.v. inf. tokom 30 minuta, u toku 3 nedelje, jedna nedelja pauza, zatim se ciklus
ponavlja. Kombinovana terapija: preporuena doza je 1250mg/m telesne povrine kao i.v.
inf. tokom 30 minuta, 1. i 8. dana terapijskog ciklusa koji traje 21 dan; cisplatin se primenjuje
u dozi 75-100mg/m
2
jednom svake 3 nedelje. Karci nom pankreasa: preporuena doza je
1000mg/m telesne povrine kao i.v. inf. tokom 30 minuta. Ovaj postupak se mora ponoviti
jednom nedeljno tokom perioda do 7 nedelja, nakon ega sledi jedna nedelja pauze. U sledeim
ciklusima daje se jednom nedeljno tokom 3 uzastopne nedelje u okviru 4-nedeljnog ciklusa (3
nedelje terapija, jedna nedelja pauze). Karci nom bei ke kod odraslih: preporuena doza je
1000mg/m
2
kao i.v. inf. tokom 30 minuta 1., 8. i 15. dana tokom ciklusa od 28 dana u kombinaciji
sa cisplatinom. Preporuena doza cisplatina je 70mg/m
2
1. dana nakon primene gemcitabina ili
2. dana svakog 28-dnevnog ciklusa. Zatim se ovaj ciklus od etiri nedelje ponavlja. Karci nom
doj ke: preporuuje se primena u kombinaciji sa paklitakselom u dozi od 175mg/m
2
1. dana
kao i.v. inf. tokom 3 sata, zatim se daje gemcitabin u dozi od 1250mg/m
2
kao i.v. inf. u trajanju
od 30 minuta 1. i 8. dana ciklusa od 21 dan. Pre poetka terapije kombinacijom gemcitabin
i paklitaksel, ukupni broj granulocita mora da iznosi najmanje 1.500 (x10
6
/L). Karci nom
ovari j uma: kombinovana terapija uz preporuenu dozu od 1000 mg/m, a daje se 1. i 8. dana
svakog 21-dnevnog ciklusa kao i.v. inf. u trajanju od 30 minuta, a posle gemcitabina, daje se
karboplatin 1. dana sve do postizanja PIK-a (4.0 mg/mL/min). Sa svakim novim ciklusom ili u
toku ciklusa doziranje se moe redukovati na osnovu ispoljenog stepena toksinosti.
Paralelni lekovi: Gemcitabin Sandoz, Gemzar, Gitrabin
GEMCITABIN SANDOZ -- SANDOZ S.A. - Argentina
gemcitabin - L01BC05 ANTINEOPLASTICI
L01BC analozi pirimidina
(SZ) 0034212 praak za rastvor za infuziju; 1g; boica, 1x1g
8606010891649 2648/2008/12 20.08.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 20.08.2013
(SZ) 0034213 praak za rastvor za infuziju; 200mg; boica, 1x200mg
8606010891656 2647/2008/12 20.08.2008
2 godine, na temperaturi do 30C. 20.08.2013
Doziranje: nemi krocel ul arni karci nom pl ua kod odrasl i h, karci nom pankreasa: jednom
nedeljno 1000mg/m
2
, i.v. inf. tokom 30 minuta, u toku 3 nedelje, jedna nedelja pauza, zatim
se ciklus ponavlja; karci nom bei ke: kod odraslih preporuena doza je 1000mg/m
2
i.v. inf. u
trajanju od 30 minuta 1., 8. i 15. dana svakog ciklusa od 28 dana, u kombinaciji sa cisplatinom.
Preporuena doza cisplatina je 70mg/m
2
, 1. dana nakon gemcitabina ili 2. dana svakog ciklusa
od 28 dana. Zatim se ovaj ciklus od etiri nedelje ponavlja. Karci nom doj ke: preporuuje se u
kombinaciji sa paklitakselom (175mg/m
2
) 1. dana i.v. due od 3 sata, zatim gemcitabin (1250mg/
m
2
) i.v. inf. u trajanju od 30-60 minuta 1. i 8. dana svakog ciklusa od 21 dana.
Paralelni lekovi: Gemcitabin PharmaSwiss, Gemzar, Gitrabin
GEMZAR -- LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
gemcitabin - L01BC05 ANTINEOPLASTICI
L01BC analozi pirimidina
abecedni spisak registrovanih lekova 287
G
(SZ) 0034211 praak za rastvor za infuziju; 1g; boica, 1x1g
8606007080834 348/2008/12 08.02.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 08.02.2013
(SZ) 0034210 praak za rastvor za infuziju; 200mg; boica, 1x200mg
8606007080827 349/2008/12 08.02.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 08.02.2013
Doziranje: nemi krocel ul arni karci nom pl ua: jednom nedeljno 1000mg/m
2
, i.v. inf. tokom 30
minuta 3 nedelje uzastopno i 1 nedelja pauze; karci nom pankreasa: 7 nedelja uzastopno i 1
nedelja pauze: po protokolu.
Paralelni lekovi: Gemcitabin PharmaSwiss, Gemcitabin Sandoz, Gitrabin
GENOTROPIN -- PFIZER HEALTH AB - vedska
somatropin - H01AC01 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01AC somatropin i agonisti somatropina
(R) 0044241 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 5.3mg/ml; uloak, 5x1ml
4034541005336 968/2007/12 10.05.2007
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C, zatieno od svetlosti.Ne zamrzavati. 10.05.2012
(R) 0044242 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 5.3mg/ml; uloak, 1x1ml
4034541005329 967/2007/12 10.05.2007
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C, zatieno od svetlosti.Ne zamrzavati. 10.05.2012
Doziranje: nedostatak hormona rasta: deca 0.025-0.035mg/kg dnevno, (odnosno 0.7-
1.0 i.j./m
2
dnevno); Turner- ov si ndrom: 0.05mg/kg dnevno, (odnosno 1.4mg/m
2
dnevno);
supsti tuci ona terapi j a: odrasli 0.15-0.3mg dnevno (0.45-0.9 i.j. dnevno), postepeno poveavati
doze u mesenim intervalima do individualne doze odravanja.
Paralelni lekovi: Humatrope, Norditropin NordiLet, Norditropin SimpleXx
GENOTROPIN -- PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
somatropin - H01AC01 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01AC somatropin i agonisti somatropina
(R) 0044243 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 12mg/ml; uloak, 1x1ml
4034541008283 7257/2009/12 17.11.2009
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C, zatieno od svetlosti.Ne zamrzavati 17.11.2014
(R) 0044244 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 12mg/ml; uloak, 5x1ml
4034541008290 7258/2009/12 17.11.2009
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C, zatieno od svetlosti.Ne zamrzavati 17.11.2014
(R) 0044241 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 5.3mg/ml; uloak, 5x1ml
8606007410839 912/2007/12 10.05.2007
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C, zatieno od svetlosti.Ne zamrzavati. 08.05.2012
(R) 0044242 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 5.3mg/ml; uloak, 1x1ml
8606007410822 913/2007/12 10.05.2007
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C, zatieno od svetlosti.Ne zamrzavati. 08.05.2012
Doziranje: Doziranje i reim primene treba da budu individualno prilagoeni. Inj. treba dati s.c., a
mesto aplikacije treba menjati u cilju prevencije lipodistroje. Nedostatak hormona rasta: deca
0.025-0.035mg/kg telesne teine dnevno, odnosno 0.7-1.0i.j./m
2
telesne povrine dnevno. Ako je
potrebno, mogu se korisiti i vee doze. Turner- ov si ndrom: 0.045-0.050mg/kg telesne mase
dnevno, odnosno 1.4mg/m
2
telesne povrine dnevno; Prader-Wi l l i si ndrom za popravl j anj e
rasta i tel esnog skl opa kod dece: preporuuje se doza od 0.035mg/kg telesne teine dnevno,
odnosno 1.0mg/m
2
telesne povrine dnevno. Dnevnu dozu od 2.7mg ne treba prekoraiti. Leenje
ne bi trebalo primenjivati kod dece sa brzinom rasta manjom od 1cm u toku jedne godine i u
periodu zatvaranja epiza. Nedostatak hormona rasta kod odrasl i h: kod osoba koje su imale
nedostatak hormona rasta u detinjstvu, preporuena doza za ponovni poetak terapije je 2.0-0.5mg/
dan. Ovu dozu treba postepeno poveavati ili smanjivati zavisno od potreba. Kod osoba kod kojih
decit hormona rasta poinje kada su ve odrasli, terapiju treba zapoeti niskom dozom (0.15-0.3mg
na dan) i po potrebi korigovati. Poremeaj rasta u hroni noj bubrenoj i nsufi ci j enci j i :
preporuuje se doza od 1.4mg/m
2
telesne povrine dnevno, odnosno 0.045-0.050mg/kg telesne
mase dnevno. Ukoliko je potrebno, korekciju doze vriti posle est meseci od poetka leenja.
Paralelni lekovi: Humatrope, Norditropin NordiLet, Norditropin SimpleXx
288 abecedni spisak registrovanih lekova
G
GENTAMICIN -- GALENIKA AD - Srbija
gentamicin - J01GB03 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01GB ostali aminoglikozidi
(Z) 0024553 rastvor za injekciju; 120mg/2ml; ampula, 10x2ml
8608808104269 2985/2007/12 10.12.2007
3 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2012
(Z) 0024552 rastvor za injekciju; 80mg/2ml; ampula, 10x2ml
8608808103644 2984/2007/12 10.12.2007
3 godine, u originalnom pakovanju 10.12.2012
Doziranje: teke i nfekci j e i zazvane gram-negati vni m aerobni m bakteri j ama,
bakteri j ska neonatal na sepsa, bakteri j ske septi kemi j e, teke bakteri j ske i nfekci j e
CNS- a (meningitis), i nfekci j e uri narnog, respi ratornog i gastroi ntesti nal nog trakta,
koe, kosti j u i meki h tki va, meovi te i nfekci j e, opekoti ne, peri toni ti s, septi kemi j e
(neonatalna sepsa): odrasli parenteralno 2-5mg/kg dnevno i.m., u vidu sporog i.v. bolusa (tokom
3 min.) ili kao i.v. inf. podeljeno u 3 doze (na 8 sati); deca do 14 dana 3mg/kg na 12 sati; deca od
14 dana do 12 godina 2mg/kg na 8 sati.
GENTAMICIN -- GALENIKA AD - Srbija
gentamicin - D06AX07 ANTIBIOTICI I HEMIOTERAPEUTICI
ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D06AX ostali antibiotici za lokalnu primenu
(R) 4150400 mast; 0.1%; tuba, 1x15g
8608808104153 58/2008/12 16.01.2008
3 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C 16.01.2013
Doziranje: pri marne i sekundarne bakteri j ske kone i nfekci j e, i nfi ci rane kone
ul ceraci j e, i nfi ci rane ozebl i ne: mazati 2-4 puta dnevno na obolelu kou u tankom sloju.
GENTAMICIN -- HEMOFARM AD - Srbija
gentamicin - J01GB03 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01GB ostali aminoglikozidi
(Z) 0024580 rastvor za injekciju; 80mg/2ml; ampula, 10x2ml
8600097400404 2061/2007/12 25.09.2007
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 25.09.2012
(Z) 0024582 rastvor za injekciju; 120mg/2ml; ampula, 10x2ml
8600097400138 2043/2007/12 25.09.2007
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 25.09.2012
Doziranje: teke i nfekci j e pre svega i zazvane gram-negati vni m aerobni m bakteri j ama,
bakteri j ska neonatal na sepsa, bakteri j ske septi kemi j e, teke bakteri j ske i nfekci j e
CNS- a (meningitis), i nfekci j e uri narnog, respi ratornog i gastroi ntesti nal nog trakta,
koe, kosti j u i meki h tki va, meovi te i nfekci j e, opekoti ne, peri toni ti s, septi kemi j e
ukl j uuj ui neonatal nu sepsu: odrasli parenteralno 2-5mg/kg dnevno i.m., u vidu sporog i.v.
bolusa (tokom 3 min.) ili kao i.v. inf. podeljeno u 3 doze (na 8 sati); deca do 14 dana 3mg/kg na
12 sati; deca od 14 dana do 12 godina 2mg/kg na 8 sati.
Paralelni lekovi: Gentamicin Sandoz
GENTAMICIN -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
gentamicin - J01GB03 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01GB ostali aminoglikozidi
(Z) 0024420 rastvor za injekciju; 40mg/2ml; ampula, 10x2ml
8600064117434 2385/2007/12 16.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 16.10.2012
(Z) 0024422 rastvor za injekciju; 120mg/2ml; ampula, 10x2ml
8600064117458 2387/2007/12 16.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 16.10.2012
(Z) 0024421 rastvor za injekciju; 80mg/2ml; ampula, 10x2ml
8600064117441 2386/2007/12 16.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 16.10.2012
abecedni spisak registrovanih lekova 289
G
(Z) 0024423 rastvor za injekciju; 20mg/2ml; ampula, 10x2ml
8600064117427 2384/2007/12 16.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 16.10.2012
Doziranje: teke i nfekci j e pre svega i zazvane gram-negati vni m aerobni m bakteri j ama,
bakteri j ska neonatal na sepsa, bakteri j ske septi kemi j e, teke bakteri j ske i nfekci j e
CNS- a (meningitis), i nfekci j e uri narnog, respi ratornog i gastroi ntesti nal nog trakta,
koe, kosti j u i meki h tki va, meovi te i nfekci j e, opekoti ne, peri toni ti s, septi kemi j e
ukl j uuj ui neonatal nu sepsu: odrasli parenteralno 2-5mg/kg dnevno i.m., u vidu sporog i.v.
bolusa (tokom 3 min.) ili kao i.v. inf. podeljeno u 3 doze (na 8 sati); deca do 14 dana 3mg/kg na
12 sati; deca od 14 dana do 12 godina 2mg/kg na 8 sati.
Paralelni lekovi: Gentamicin Sandoz
GENTAMICIN SANDOZ -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
gentamicin - J01GB03 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01GB ostali aminoglikozidi
(Z) 0024082 rastvor za injekciju; 80mg/2ml; ampula, 10x2ml
3838957871285 4192/2008/12 20.11.2008
5 godina, na temperaturi do 25C 20.11.2013
(Z) 0024088 rastvor za injekciju; 120mg/2ml; ampula, 10x2ml
3837000004762 4191/2008/12 20.11.2008
5 godina, na temperaturi do 25C 20.11.2013
(Z) 0024081 rastvor za injekciju; 40mg/2ml; ampula, 10x2ml
3737000004741 4190/2008/12 20.11.2008
5 godina, na temperaturi do 25C. 20.11.2013
Doziranje: teke i nfekci j e i zazvane gram-negati vni m aerobni m bakteri j ama,
bakteri j ska neonatal na sepsa, bakteri j ske septi kemi j e, teke bakteri j ske i nfekci j e
CNS- a (meningitis), i nfekci j e uri narnog, respi ratornog i gastroi ntesti nal nog trakta,
koe, kosti j u i meki h tki va, meovi te i nfekci j e, opekoti ne, peri toni ti s, septi kemi j e
(neonatalna sepsa): odrasli parenteralno 2-5mg/kg dnevno i.m., u vidu sporog i.v. bolusa (tokom
3 min.) ili kao i.v. inf. podeljeno u 3 doze (na 8 sati); deca do 14 dana 3mg/kg na 12 sati; deca od
14 dana do 12 godina 2mg/kg na 8 sati.
Paralelni lekovi: Gentamicin
GENTOKULIN -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
gentamicin - S01AA11 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01AA antibiotici
(R) 7090801 kapi za oi, rastvor; 0.3%; boica, 1x10ml
8600097200028 2951/2007/12 29.11.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 29.11.2012
Doziranje: konj unkti vi ti s, bl efari ti s, keratokonj unkti vi ti s, kerati ti s, ul kus ronj ae,
postoperati vna profi l aksa bakteri j ski h i nfekci j a: 1-2 kapi ukapati u konjunktivalnu kesu
svaka 4 sata, kod teih infekcija 2 kapi na svaki sat.
GEOKORTON -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
hidrokortizon, oksitetraciklin - D07CA01 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07CA kortikosteroidi, slabog delovanja, kombinacije sa antibioticima
(R) 4153092 mast; 10mg/g+30mg/g; tuba, 1x20g
3850114223003 2703/2009/12 19.05.2009
5 godina, na temperaturi do 25C. 19.05.2014
Doziranje: akutni i hroni ni ekcemi al ergi j skog i toksi nog porekl a, al ergi j ski dermati ti s
i zazvan l ekovi ma, kozmeti ki m preparati ma i si ntetski m supstanci j ama, promene
na koi kod eksudati vne di j ateze, dej i hroni ni neurodermati ti s, eri trodermi j a,
al ergi j ske reakci j e prouzrokovane ubodom i nsekata: 2-4 puta dnevno naneti u tankom
sloju na obolelo mesto.
Paralelni lekovi: Hydrocyclin
290 abecedni spisak registrovanih lekova
G
GINKOR FORT -- BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska
trokserutin, list ginka, suvi standardizovani ekstrakt, heptaminol - C05CA54
VAZOPROTEKTIVI
C05CA bioavonoidi
(BR) 1108350 kapsula, tvrda; 300mg+14mg+300mg; blister, 3x10kaps.
3582183043212 2867/2009/12 27.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 27.05.2014
Doziranje: venol i mfati na i nsufi ci j enci j a: 2 puta po 1 kaps.; hemoroi di 3-4 kaps. dnevno
tokom 7 dana.
GINO-DAKTANOL -- GALENIKA AD - Srbija
mikonazol - G01AF04 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AF derivati imidazola
(R) 6137225 vagitorija; 200mg; strip, 1x7kom
8608808103927 1154/2008/12 20.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C 20.03.2013
Doziranje: vagi nal na kandi di j aza, vul vovagi ni ti s: 1 vagitorija uvee tokom 7 dana,
ukljuujui i dane menstruacije.
GITRABIN -- ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
gemcitabin - L01BC05 ANTINEOPLASTICI
L01BC analozi pirimidina
(SZ) 0034220 praak za rastvor za infuziju; 200mg; boica staklena, 1x200mg
5690528232103 3341/2010/12 09.06.2010
18 meseci, bez posebnih naznaka 09.06.2015
(SZ) 0034221 praak za rastvor za infuziju; 1000mg; boica staklena, 1x1000mg
5690528232110 3339/2010/12 09.06.2010
18 meseci, bez posebnih naznaka. 09.06.2015
Doziranje: nemi krocel ul arni karci nom pl ua kod odrasl i h: monoterapija jednom nedeljno
1000mg/m
2
, i.v. inf. tokom 30 minuta, u toku 3 nedelje, jedna nedelja pauza, zatim se ciklus
ponavlja. Kombinovana terapija: preporuena doza je 1250mg/m telesne povrine kao i.v.
inf. tokom 30 minuta, 1. i 8. dana terapijskog ciklusa koji traje 21 dan; cisplatin se primenjuje
u dozi 75-100mg/m
2
jednom svake 3 nedelje. Karci nom pankreasa: preporuena doza je
1000mg/m telesne povrine kao i.v. inf. tokom 30 minuta. Ovaj postupak se mora ponoviti
jednom nedeljno tokom perioda do 7 nedelja, nakon ega sledi jedna nedelja pauze. U sledeim
ciklusima daje se jednom nedeljno tokom 3 uzastopne nedelje u okviru 4-nedeljnog ciklusa (3
nedelje terapija, jedna nedelja pauze). Karci nom bei ke kod odraslih: preporuena doza je
1000mg/m
2
kao i.v. inf. tokom 30 minuta 1., 8. i 15. dana tokom ciklusa od 28 dana u kombinaciji
sa cisplatinom. Preporuena doza cisplatina je 70mg/m
2
1. dana nakon primene gemcitabina ili
2. dana svakog 28-dnevnog ciklusa. Zatim se ovaj ciklus od etiri nedelje ponavlja. Karci nom
doj ke: preporuuje se primena u kombinaciji sa paklitakselom u dozi od 175mg/m
2
1. dana
kao i.v. inf. tokom 3 sata, zatim se daje gemcitabin u dozi od 1250mg/m
2
kao i.v. inf. u trajanju
od 30 minuta 1. i 8. dana ciklusa od 21 dan. Pre poetka terapije kombinacijom gemcitabin
i paklitaksel, ukupni broj granulocita mora da iznosi najmanje 1.500 (x10
6
/L). Karci nom
ovari j uma: kombinovana terapija se sprovodi uz preporuenu dozu gemcitabina od 1000 mg/
m, daje se 1. i 8. dana svakog 21-dnevnog ciklusa kao i.v. inf. u trajanju od 30 minuta, a posle se
daje karboplatin 1. dana sve do postizanja PIK-a (4.0 mg/mL/min). Sa svakim novim ciklusom ili
u toku ciklusa doziranje se moe korigovati na osnovu ispoljenog stepena toksinosti.
Paralelni lekovi: Gemcitabin PharmaSwiss, Gemcitabin Sandoz, Gemzar
GITRABIN -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
gemcitabin - L01BC05 ANTINEOPLASTICI
L01BC analozi pirimidina
(SZ) 0034220 praak za rastvor za infuziju; 200mg; boica staklena, 1x200mg
5690528232073 3340/2010/12 09.06.2010
18 meseci, bez posebnih naznaka 09.06.2015
(SZ) 0034221 praak za rastvor za infuziju; 1000mg; boica staklena, 1x1000mg
5690528232080 3338/2010/12 09.06.2010
18 meseci, bez posebnih naznaka. 09.06.2015
abecedni spisak registrovanih lekova 291
G
Doziranje: nemi krocel ul arni karci nom pl ua kod odrasl i h: monoterapija jednom nedeljno
1000mg/m
2
, i.v. inf. tokom 30 minuta, u toku 3 nedelje, jedna nedelja pauza, zatim se ciklus ponavlja.
Kombinovana terapija: preporuena doza je 1250mg/m telesne povrine kao i.v. inf. tokom 30
minuta, 1. i 8. dana terapijskog ciklusa koji traje 21 dan; cisplatin se primenjuje u dozi 75-100mg/m
2
jednom svake 3 nedelje. Karci nom pankreasa: preporuena doza je 1000mg/m telesne povrine
kao i.v. inf. tokom 30 minuta. Ovaj postupak se mora ponoviti jednom nedeljno tokom perioda do 7
nedelja, nakon ega sledi jedna nedelja pauze. U sledeim ciklusima daje se jednom nedeljno tokom
3 uzastopne nedelje u okviru 4-nedeljnog ciklusa (3 nedelje terapija, jedna nedelja pauze). Karci nom
bei ke kod odraslih: preporuena doza je 1000mg/m
2
kao i.v. inf. tokom 30 minuta 1., 8. i 15. dana
tokom ciklusa od 28 dana u kombinaciji sa cisplatinom. Preporuena doza cisplatina je 70mg/m
2
1. dana nakon primene gemcitabina ili 2. dana svakog 28-dnevnog ciklusa. Zatim se ovaj ciklus od
etiri nedelje ponavlja. Karci nom doj ke: preporuuje se primena u kombinaciji sa paklitakselom u
dozi od 175mg/m
2
1. dana kao i.v. inf. tokom 3 sata, zatim se daje gemcitabin u dozi od 1250mg/m
2
kao i.v. inf. u trajanju od 30 minuta 1. i 8. dana ciklusa od 21 dan. Pre poetka terapije kombinacijom
gemcitabin i paklitaksel, ukupni broj granulocita mora da iznosi najmanje 1.500 (x10
6
/L). Karci nom
ovari j uma: kombinovana terapija se sprovodi uz preporuenu dozu gemcitabina od 1000 mg/
m, daje se 1. i 8. dana svakog 21-dnevnog ciklusa kao i.v. inf. u trajanju od 30 minuta, a posle se
daje karboplatin 1. dana sve do postizanja PIK-a (4.0 mg/mL/min). Sa svakim novim ciklusom ili
u toku ciklusa doziranje se moe redukovati na osnovu ispoljenog stepena toksinosti.
Paralelni lekovi: Gemcitabin PharmaSwiss, Gemcitabin Sandoz, Gemzar
GLAUMOL -- GALENIKA AD - Srbija
timolol - S01ED01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01ED beta-adrenergiki blokatori
(R) 7093071 kapi za oi, rastvor; 5mg/ml; boica staklena, 1x5ml
8608808103101 183/2006/12 13.02.2006
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 13.02.2011
Doziranje: terapi j a gl aukoma: 1-2 puta dnevno po 1 kap u oko (oi) 0.5% rastvora. Posle
prvog otvaranja uvati na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti,
najdue 30 dana.
Paralelni lekovi: Timadren, Timolol Alkaloid, Unitimolol 0.5%
GLIBOMET -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
metformin, glibenklamid - A10BD02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BD bigvanidini i sulfonamidi u kombinaciji
(R) 1341810 lm tableta; 400mg+2.5mg; blister, 2x20tabl.
4013054001912 221/2006/12 27.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25c,van domaaja dece 27.02.2011
(R) 1341811 lm tableta; 400mg+2.5mg; blister, 3x20tabl.
4013054005538 222/2006/12 27.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C,van domaaja dece. 27.02.2011
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): individualno, leenje zapoeti dozom koja odgovara
prethodno primenjivanim dozama metformina i glibenklamida, postepeno poveavati u
zavisnosti od vrednosti glikemije; jednom dnevno 1 tabl. ujutro sa dorukom; ili 2 puta dnevno
ujutro i uvee za one koji uzimaju 2 ili 4 tabl. dnevno; ili 3 puta dnevno ujutro, u podne i uvee
za one koji uzimaju 3, 5 ili 6 tabl. dnevno, maks. 6 tabl. dnevno.
Paralelni lekovi: Glucovance
GLICLADA -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
gliklazid - A10BB09 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042067 tableta sa produenim oslobaanjem; 30mg; blister, 4x15tabl.
3838989548803 2937/2009/12 01.06.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 01.06.2014
292 abecedni spisak registrovanih lekova
G
(R) 1042066 tableta sa produenim oslobaanjem; 30mg; blister, 2x15tabl.
3838989548650 2938/2009/12 01.06.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 01.06.2014
(R) 1042068 tableta sa produenim oslobaanjem; 30mg; blister, 6x15tabl.
3838989548810 2936/2009/12 01.06.2009
2 godine, bez posebnih naznaka. 01.06.2014
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): 30-120mg, ujutro uz doruak. Preporuuje se poetna
doza od 30mg dnevno; ukoliko je potrebno poveanje doze, interval izmeu svakog poveanja
doze mora biti najmanje 1 mesec, maks. doza je 120mg dnevno. Tableta (ili tablete) se proguta
cela.
Paralelni lekovi: Diaprel MR, Diprian, Glikosan, Glioral
GLIKOSAN -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
gliklazid - A10BB09 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042076 tableta; 80mg; blister, 3x10tabl.
8605000800050 1204/2008/12 26.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C. 26.03.2013
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): 40-160mg ujutro uz doruak ili podeljeno u 2 doze, maks.
320mg dnevno, podeljeno u vie doza (uz glavne obroke).
Paralelni lekovi: Diaprel MR, Diprian, Gliclada, Glioral
GLIORAL -- GALENIKA AD - Srbija
gliklazid - A10BB09 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042070 tableta; 80mg; blister, 3x10tabl.
8608808105242 397/2007/12 30.01.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti. 30.01.2012
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): 40-160mg ujutro uz doruak ili podeljeno u 2 doze, maks.
320mg dnevno, podeljeno u vie doza (uz glavne obroke).
Paralelni lekovi: Diaprel MR, Diprian, Gliclada, Glikosan
GLIPREX -- MEDICO UNO D.O.O. - Srbija
glimepirid - A10BB12 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042353 tableta; 1mg; blister, 3x10tabl.
8606105717205 1139/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 11.01.2012
(R) 1042352 tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
8606105717212 1140/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 11.01.2012
(R) 1042351 tableta; 3mg; blister, 3x10tabl.
8606105717229 1141/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 11.01.2012
(R) 1042350 tableta; 4mg; blister, 3x10tabl.
8606105717236 1142/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 11.01.2012
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p I I ): poetna doza je 1mg jednom dnevno, ako je potrebno
dozu poveavati u intervalu od 1-2 nedelje do 2mg ili 4mg dnevno; maks. 6mg dnevno; lek se
uzima pre ili u toku jela; nikada ne preskoiti obrok nakon uzimanja leka.
Paralelni lekovi: Aglimex, Amaryl, Dibiglim, Diulong, Glimepirid, Limeral, Meglimid,
Trical
abecedni spisak registrovanih lekova 293
G
GLIVEC -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
imatinib - L01XE01 ANTINEOPLASTICI
L01XE inhibitori protein kinaze
(R) 1039381 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 10x12kaps.
8606103543233 826/2008/12 28.02.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 28.02.2013
(R) 1039383 lm tableta; 400mg; blister, 3x10tabl.
7612791505140 180/2006/12 13.02.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od vlage 13.02.2011
(R) 1039382 lm tableta; 100mg; blister, 6x10tabl.
7612791505119 179/2006/12 13.02.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od vlage 13.02.2011
Doziranje: hroni na mi j el oi dna l eukemi j a (hronina faza): preporuena doza je 400mg
jednom dnevno; ubrzana faza ili blastna kriza 600mg jednom dnevno; ako dnevna doza iznosi
800mg, uzima se 2 puta dnevno po 400mg, ujutru i uvee. Pri mena l eka za pedi j atri j ske
bol esni ke sa: novodijagnostikovanom Filadela hromozom (bcr-alb) pozitivnom (Ph+)
hroninom mijeloidnom leukemijom (CML) za koju se transplantacija kostne sri ne smatra prvom
linijom terapije i u hroninoj fazi nakon neuspeha interferon-alfa terapije, ili u fazi akceleracije
ili u blastnoj krizi; leenje odraslih bolesnika sa mijelodisplastinom/mijeloproliferativnom
boleu (MDS/MDP), povezanom sa rearaniranjem gena za receptore za trombocitni faktor
rasta (PDGFR); - leenje odraslih bolesnika i novodijagnostikovanom Filadela hromozom
pozitivnom akutnom limfoblastnom leukemijom (Ph+ ALL) zajedno sa hemioterapijom i kao
monoterapija za leenje odraslih bolesnika sa relapsnom ili refraktarnom Ph+ ALL; po protokolu.
Terapija hi pereozi nofi l nog si ndroma (HES) i hroni ne eozi nofi l ne l eukemi j e (CEL) sve dok
bolesnik ima koristi od terapije: po protokolu; adjuvantna terapija odraslih koji su pod znaajnim
rizikom od relapsa nakon resekcije Kit pozitivnog gastrointestinalnog stromalnog tumora (GIST)
sprovodi se po protokolu. Tablete uzimati uz obrok, cele, sa velikom aom vode; mogu se uzeti
i rastvorene u ai vode ili soka od jabuke.
GLUCAGEN HYPOKIT -- NOVO NORDISK A/S - Danska
glukagon - H04AA01 PANKREASNI HORMONI
H04AA glikogenolitiki hormoni
(R) 0341340 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1mg/ml;
napunjen injekcioni pric, 1x1ml
8600102099616 1733/2006/12 21.09.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 21.09.2011
Doziranje: ozbi l j ne hi pogl i kemi j ske reakci j e koj e mogu nastati kao posl edi ca
neadekvatne terapi j e di j abetesa i nsul i nom: 1,0mg (odrasli i deca preko 25 kg ili 6-8
godina) ili 0.5mg (deca ispod 25 kg ili 6-8 godina) s.c., i.m. ili i.v. Efekat treba oekivati u roku od
10 minuta, a kada se bolesnik povrati nakon primene leka, neophodno je oralno dati ugljene
hidrate. Ukoliko bolesnik ne odreaguje u roku od 10 minuta, treba primeniti glukozu i.v.
GLUCOBAY -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
akarboza - A10BF01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BF inhibitori alfa-glukozidaze
(R) 1341102 tableta; 50mg; blister, 2x15tabl.
8606007910278 2068/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 25.09.2012
(R) 1341101 tableta; 100mg; blister, 2x15tabl.
8606007910285 2066/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 25.09.2012
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): uzima se neposredno pre jela ili sa prvim zalogajima
hrane; 50mg dnevno (poetno), poveati na 3 puta po 50mg, po potrebi posle 6-8 nedelja
poveati na 3 puta po 100mg, maks. 600mg dnevno.
294 abecedni spisak registrovanih lekova
G
GLUCOPHAGE -- MERCK KGaA & CO. WERK SPITTAL - Austrija
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043106 lm tableta; 500mg; blister, 5x10tabl.
8606105311519 4080/2009/12 04.08.2009
5 godina, bez posebnih naznaka 04.08.2014
(R) 1043107 lm tableta; 1000mg; blister, 2x15tabl.
8606105311526 4078/2009/12 04.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 04.08.2014
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): individualno; poinje se sa 500mg dnevno uz doruak
nedelju dana, nastaviti sa 2 puta po 500mg (ujutro i uvee) nedelju dana, a zatim doza odravanja
3 puta po 500mg ili 2 puta po 1000mg; maks. 3g dnevno podeljeno u 3 pojedinane doze. Lek
treba iskljuiti 48
h
pre operacije koja zahteva primenu opte, spinalne ili epiduralne anestezije
i ne treba ga ponovo koristiti 48
h
posle operacije ili do potpunog uspostavljanja unosa hrane
oralnim putem i to samo onda ako je uspostavljeno normalno funkcionisanje bubrega.
Paralelni lekovi: Gluformin, Meglucon 500, Meglucon 850, Metfogamma 1000, Metfogamma
500, Metfogamma 850, Metformin, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Tefor
GLUCOPHAGE -- MERCK KGaA - Nemaka
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043106 lm tableta; 500mg; blister, 5x10tabl.
8606105311496 4079/2009/12 04.08.2009
5 godina, bez posebnih naznaka 04.08.2014
(R) 1043107 lm tableta; 1000mg; blister, 2x15tabl.
8606105311502 4077/2009/12 04.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 04.08.2014
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): individualno; poinje se sa 500mg dnevno uz doruak
nedelju dana, nastaviti sa 2 puta po 500mg (ujutro i uvee) nedelju dana, a zatim doza odravanja
3 puta po 500mg ili 2 puta po 1000mg; maks. 3g dnevno podeljeno u 3 pojedinane doze. Lek
treba iskljuiti 48
h
pre operacije koja zahteva primenu opte, spinalne ili epiduralne anestezije
i ne treba ga ponovo koristiti 48
h
posle operacije ili do potpunog uspostavljanja unosa hrane
oralnim putem i to samo onda ako je uspostavljeno normalno funkcionisanje bubrega.
Paralelni lekovi: Gluformin, Meglucon 500, Meglucon 850, Metfogamma 1000, Metfogamma
500, Metfogamma 850, Metformin, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Tefor
GLUCOPHAGE -- MERCK SANTE S.A.S. - Francuska
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043106 lm tableta; 500mg; blister, 5x10tabl.
8606105311113 4081/2009/12 04.08.2009
5 godina, bez posebnih naznaka 04.08.2014
(R) 1043105 lm tableta; 850mg; blister (PVC/Alu), 2x15tabl.
8606105311106 820/2008/12 28.02.2008
5 godina, bez posebnih naznaka 28.02.2013
(R) 1043107 lm tableta; 1000mg; blister, 2x15tabl.
8606105311120 4076/2009/12 04.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 04.08.2014
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): individualno; poinje se sa 850mg dnevno uz doruak
nedelju dana, nastaviti sa 2 puta po 850mg (ujutro i uvee) nedelju dana, a zatim doza odravanja
2 puta po 850mg; maks. 3g dnevno podeljeno u vie doza. Lek treba iskljuiti 48
h
pre operacije
koja zahteva primenu opte, spinalne ili epiduralne anestezije i ne treba ga ponovo koristiti 48
h
posle operacije ili do potpunog uspostavljanja unosa hrane oralnim putem i to samo onda ako
je uspostavljeno normalno funkcionisanje bubrega.
Paralelni lekovi: Gluformin, Meglucon 500, Meglucon 850, Metfogamma 1000, Metfogamma
500, Metfogamma 850, Metformin, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Tefor
abecedni spisak registrovanih lekova 295
G
GLUCOSE 10% -- B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
glukoza - B05BA03 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(Z) 0173301 rastvor za infuziju; 10%; boca plastina, 10x1000ml
4030539068680 568/2006/12 08.05.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 08.05.2011
(Z) 0173300 rastvor za infuziju; 10%; boca plastina, 10x500ml
4030539002981 561/2006/12 08.05.2006
3 godine, bez posebnih naznaka. 08.05.2011
Doziranje: parenteral na i shrana u posebni m stanj i ma (hipoglikemija, izotonina i
hipertonina dehidratacija): odrasli inf. 10% do 2L dnevno; deca 15-30mL/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Glucose 5%, Glucose 5% Fresenius, Glucosi infundibile, Glucosi infundibile 10%,
Glucosi infundibile 5%
GLUCOSE 5% -- B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
glukoza - B05BA03 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(Z) 0173307 rastvor za infuziju; 5%; boca plastina, 10x1000ml
4030539039888 566/2006/12 08.05.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 08.05.2011
(Z) 0173306 rastvor za infuziju; 5%; boca plastina, 20x100ml
4030539068642 567/2006/12 08.05.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 08.05.2011
(Z) 0173305 rastvor za infuziju; 5%; boca plastina, 10x500ml
4030539039871 569/2006/12 08.05.2006
3 godine, bez posebnih naznaka. 08.05.2011
Doziranje: parenteral na i shrana u posebni m stanj i ma (hipoglikemija, izotonina i
hipertonina dehidratacija): odrasli inf. 5% 2L dnevno, deca 30-60mL/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Glucose 10%, Glucose 5% Fresenius, Glucosi infundibile, Glucosi infundibile
10%, Glucosi infundibile 5%
GLUCOSE 5% FRESENIUS -- FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L. - Italija
glukoza - B05BA03 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(Z) 0173901 rastvor za infuziju; 5%; boca staklena, 20x500ml
8606010925528 818/2009/12 18.03.2009
3 godine, ne zamrzavati 18.03.2014
(Z) 0173900 rastvor za infuziju; 5%; boca staklena, 49x100ml
8606010925511 819/2009/12 18.03.2009
3 godine, ne zamrzavati. 18.03.2014
Doziranje: parenteral na i shrana u posebni m stanj i ma (hipoglikemija, izotonina i
hipertonina dehidratacija): odrasli inf. 5 % do 2L dnevno, deca 30-60mL/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Glucose 10%, Glucose 5%, Glucosi infundibile, Glucosi infundibile 10%, Glucosi
infundibile 5%
GLUCOSI INFUNDIBILE -- HEMOFARM AD - Srbija
glukoza - B05BA03 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(Z) 0173225 rastvor za infuziju; 10%; boca, 1x500ml
8600097010658 2041/2006/12 06.11.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 06.11.2011
(Z) 0173220 rastvor za infuziju; 5%; boca, 1x500ml
8600097010641 2040/2006/12 06.11.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C. 06.11.2011
296 abecedni spisak registrovanih lekova
G
Doziranje: parenteral na i shrana u posebni m stanj i ma (hipoglikemija, izotonina i
hipertonina dehidratacija): odrasli inf. 5 % do 2L dnevno, deca 30-60mL/kg dnevno; odrasli inf.
10 % do 2L dnevno, deca 15-30mL/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Glucose 10%, Glucose 5%, Glucose 5% Fresenius, Glucosi infundibile 10%,
Glucosi infundibile 5%
GLUCOSI INFUNDIBILE -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
glukoza - B05BA03 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(Z) 0173501 rastvor za infuziju; 10%; boca, 1x500ml
8600097200066 1653/2006/12 15.09.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 15.09.2011
(Z) 0173502 rastvor za infuziju; 5%; boca staklena, 1x250ml
8600097200387 7224/2009/12 17.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.11.2014
(Z) 0173500 rastvor za infuziju; 5%; boca, 1x500ml
8600097200073 1654/2006/12 15.09.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C. 15.09.2011
Doziranje: parenteral na i shrana u posebni m stanj i ma (hipoglikemija, izotonina i
hipertonina dehidratacija): odrasli inf. 5 % do 2L dnevno, deca 30-60mL/kg dnevno; odrasli inf.
10 % do 2L dnevno, deca 15-30mL/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Glucose 10%, Glucose 5%, Glucose 5% Fresenius, Glucosi infundibile 10%,
Glucosi infundibile 5%
GLUCOSI INFUNDIBILE 10% -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
glukoza - B05BA03 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(Z) 0173131 rastvor za infuziju; 10%; boca plastina, 1x500ml
8600064104076 480/2006/12 07.04.2006
3 godine, bez posebnih naznaka. 07.04.2011
Doziranje: parenteral na i shrana u posebni m stanj i ma (hipoglikemija, izotonina i
hipertonina dehidratacija): odrasli inf. 10 % do 2L dnevno, deca 15-30mL/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Glucose 10%, Glucose 5%, Glucose 5% Fresenius, Glucosi infundibile, Glucosi
infundibile 5%
GLUCOSI INFUNDIBILE 5% -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
glukoza - B05BA03 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(Z) 0173130 rastvor za infuziju; 5%; boca plastina, 1x500ml
8600064104052 481/2006/12 07.04.2006
3 godine, bez posebnih naznaka. 07.04.2011
Doziranje: parenteral na i shrana u posebni m stanj i ma (hipoglikemija, izotonina i
hipertonina dehidratacija): odrasli inf. 5 % do 2L dnevno, deca 30-60mL/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Glucose 10%, Glucose 5%, Glucose 5% Fresenius, Glucosi infundibile, Glucosi
infundibile 10%
GLUCOTROL XL -- PFIZER PGM - Francuska
glipizid - A10BB07 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042300 tableta sa produenim oslobaanjem; 5mg; boica, 1x30tabl.
4034541000751 1328/2008/12 04.04.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 04.04.2013
abecedni spisak registrovanih lekova 297
G
(R) 1042301 tableta sa produenim oslobaanjem; 10mg; boica, 1x30tabl.
4034541004476 1507/2008/12 05.05.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 05.05.2013
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): 5mg uz doruak, maks. 20mg dnevno.
GLUCOVANCE -- MERCK SANTE S.A.S. - Francuska
metformin, glibenklamid - A10BD02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BD bigvanidini i sulfonamidi u kombinaciji
(R) 1341801 lm tableta; 500mg+2.5mg; blister, 2x15tabl.
8606105311199 298/2005/12 01.09.2005
3 godine, bez posebnih naznaka 16.08.2010
(R) 1341800 lm tableta; 500mg+5mg; blister, 2x15tabl.
8606105311205 296/2005/12 01.09.2005
3 godine, bez posebnih naznaka. 16.08.2010
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): individualno, leenje zapoeti dozom koja odgovara
prethodno primenjivanim dozama metformina i glibenklamida, postepeno poveati u zavisnosti
od vrednosti glikemije; jednom dnevno 1 tabl. ujutro sa dorukom; ili 2 puta dnevno ujutro i
uvee za one koji uzimaju 2 ili 4 tabl. dnevno; ili 3 puta dnevno ujutro, u podne i uvee za one
koji uzimaju 3, 5 ili 6 tabl. dnevno, maks. 6 tabl. dnevno.
Paralelni lekovi: Glibomet
GLUFORMIN -- HEMOFARM AD - Srbija
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043062 lm tableta; 1000mg; blister, 2x15tabl.
8600097408486 2768/2007/12 09.11.2007
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 09.11.2012
(R) 1043060 lm tableta; 500mg; blister, 3x10tabl.
8600097011556 1859/2008/12 26.05.2008
2 godine, bez posebnih naznaka. 26.05.2013
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): individualno; poinje se sa 500mg ili 850mg dnevno uz
doruak nedelju dana, nastaviti sa 2 puta po 500mg (ujutro i uvee) nedelju dana, a zatim doza
odravanja 3 puta po 500mg ili 2 puta po 850mg; maks. 3g dnevno podeljeno u vie doza.
Paralelni lekovi: Glucophage, Meglucon 500, Meglucon 850, Metfogamma 1000, Metfogamma
500, Metfogamma 850, Metformin, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Tefor
GLYPRESSIN -- FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - vajcarska
terlipresin - H01BA04 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01BA vazopresin i analozi
(SZ) 0045090 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1mg/5ml; lioboica sa rastvaraem
u ampuli, 5x5ml
8606007081879 1239/2007/12 07.06.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 07.06.2012
Doziranje: krvarenj e i z vari ksa j ednj aka: odrasli poetno 1-2mg sporo i.v.; doza odravanja
je 1mg na 4-6 sati, maks. dnevna doza je 120-150mcg/kg talesne teine; daje se pod stalnim
nadzorom kardiovaskularne funkcije, uz prisutnu opremu za intenzivnu negu. Trajanje terapije,
zavisno od stanja je 2-3 dana.
GONAL - F -- MERCK SERONO S.P.A. - Italija
folitropin alfa - G03GA05 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03GA gonadotropini
(R) 0044250 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 75i.j./ml; lioboica sa rastvaraem
u pricu, 1x1ml
8606105311410 3955/2009/12 23.07.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 23.07.2014
298 abecedni spisak registrovanih lekova
G
Doziranje: anovul aci j a kod ena koj e ni su reagoval e na terapi j u kl omi fenom, i n
vi tro fer ti l i zaci j a (stimulisanje razvoja multiplih folikula), ozbi l j ni defi ci t LH i FSH
kod ena, sti mul i sanj e spermatogeneze kod mukaraca sa uroeni m i l i steeni m
hi pogonadotropni m hi pogonadi zmom: doziranje je individualno, zavisno od klinikog
odgovora.
Paralelni lekovi: Gonal - f 1050, Gonal - f 300, Gonal - f 450, Gonal - f 900
GONAL - F 1050 -- MERCK SERONO S.P.A. - Italija
folitropin alfa - G03GA05 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03GA gonadotropini
(R) 0044010 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1050i.j./1.75ml;
lioboica sa rastvaraem u pricu, 1x1.75ml
8606105311342 1314/2007/12 12.06.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 12.06.2012
Doziranje: anovul aci j a kod ena koj e ni su reagoval e na terapi j u kl omi fenom, i n
vi tro fer ti l i zaci j a (stimulisanje razvoja multiplih folikula), ozbi l j ni defi ci t LH i FSH
kod ena, sti mul i sanj e spermatogeneze kod mukaraca sa uroeni m i l i steeni m
hi pogonadotropni m hi pogonadi zmom: doziranje je individualno, zavisno od klinikog
odgovora.
Paralelni lekovi: Gonal - f, Gonal - f 300, Gonal - f 450, Gonal - f 900
GONAL - F 300 -- MERCK SERONO S.P.A. - Italija
folitropin alfa - G03GA05 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03GA gonadotropini
(R) 0044251 rastvor za injekciju; 300i.j./0.5ml; pen sa ulokom, 1x0.5ml
8606105311373 720/2006/12 25.05.2006
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C (u friideru). 25.05.2011
Doziranje: anovul aci j a kod ena koj e ni su reagoval e na terapi j u kl omi fenom, i n
vi tro fer ti l i zaci j a (stimulisanje razvoja multiplih folikula), ozbi l j ni defi ci t LH i FSH
kod ena, sti mul i sanj e spermatogeneze kod mukaraca sa uroeni m i l i steeni m
hi pogonadotropni m hi pogonadi zmom: doziranje je individualno, zavisno od klinikog
odgovora.
Paralelni lekovi: Gonal - f, Gonal - f 1050, Gonal - f 450, Gonal - f 900
GONAL - F 450 -- MERCK SERONO S.P.A. - Italija
folitropin alfa - G03GA05 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03GA gonadotropini
(R) 0044252 rastvor za injekciju; 450i.j./0.75ml; pen sa ulokom, 1x0.75ml
8606105311366 718/2006/12 25.05.2006
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C (u friideru) 25.05.2011
(R) 0044011 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 450i.j./0.75ml;
lioboica sa rastvaraem u pricu, 1x0.75ml
8606105311359 1315/2007/12 12.06.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 12.06.2012
Doziranje: anovul aci j a kod ena koj e ni su reagoval e na terapi j u kl omi fenom, i n
vi tro fer ti l i zaci j a (stimulisanje razvoja multiplih folikula), ozbi l j ni defi ci t LH i FSH
kod ena, sti mul i sanj e spermatogeneze kod mukaraca sa uroeni m i l i steeni m
hi pogonadotropni m hi pogonadi zmom: doziranje je individualno, zavisno od klinikog
odgovora.
Paralelni lekovi: Gonal - f, Gonal - f 1050, Gonal - f 300, Gonal - f 900
abecedni spisak registrovanih lekova 299
G
GONAL - F 900 -- MERCK SERONO S.P.A. - Italija
folitropin alfa - G03GA05 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03GA gonadotropini
(R) 0044253 rastvor za injekciju; 900i.j./1.5ml; pen sa ulokom, 1x1.5ml
8606105311380 719/2006/12 25.05.2006
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C (u friideru). 25.05.2011
Doziranje: anovul aci j a kod ena koj e ni su reagoval e na terapi j u kl omi fenom, i n
vi tro fer ti l i zaci j a (stimulisanje razvoja multiplih folikula), ozbi l j ni defi ci t LH i FSH
kod ena, sti mul i sanj e spermatogeneze kod mukaraca sa uroeni m i l i steeni m
hi pogonadotropni m hi pogonadi zmom: doziranje je individualno, zavisno od klinikog
odgovora.
Paralelni lekovi: Gonal - f, Gonal - f 1050, Gonal - f 300, Gonal - f 450
GORDIUS -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
gabapentin - N03AX12 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084097 kapsula, tvrda; 400mg; blister, 5x10kaps.
5997001313657 4263/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 25.11.2013
(R) 1084096 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kaps.
5997001313640 4264/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju. 25.11.2013
Doziranje: dopunska terapi j a parci j al ni h napada sa i l i bez sekundarne general i zaci j e
kod odrasl i h, adol escenata I dece stari j e od 6 godi na: deca>6 godina poetna doza od
10-15mg/kg/dan, podeljeno u 3 pojedinane doze, maks. 50mg/kg/dan; deca > 12 godinai
odrasli: prvog dana jednom po 300mg/dan, drugog dana 2 puta po 300mgdan I treeg dana
3 puta po 300mg dnevno; ekasna doza kree se u rasponu od 900-3600mg/dan, podeljeno
u 3 pojedinane doze; ukoliko su potrebne vee dnevne doze od 900mg/dan, preporuuje se
sporija titracija doze (postupno poveanje za 300mg/dan). Terapi j a peri fernog neuropatskog
bol a kod odraslih: doziranje kao kod epilepsije ili poetna doza od 900mg/dan, podeljeno u tri
pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Gabagamma 100, Gabagamma 300, Gabagamma 400, Gabalept,
Gabaneural, Gaboton, Katena, Neurontin
GRANDAXIN -- EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Maarska
tozopam - N05BA23 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(R) 1071705 tableta; 50mg; blister, 2x10tabl.
8606103594136 3475/2010/12 01.07.2010
5 godina, na temperaturi do 25C 01.07.2015
Doziranje: psi hi ki i somatski poremeaj i povezani sa napetou, anksi oznou,
vegetati vni m poremeaj i ma, gubi tkom energi j e i moti vaci j e, apati j om, mal aksal ou
i depresi j om, al kohol ni apsti nenci j ski si ndrom, vegetati vni eksci tatorni si ndrom pre-
del i rantnog i l i del i rantnog si ndroma: odrasli 2-3 puta dnevno po 1-2 tabl. (50-300mg) ili
1-2 tabl. povremeno. Ne primenjuje se kod dece. Kontraindikovan je tokom prvog trimestra
trudnoe i tokom dojenja. Primena leka zahteva poseban oprez u sluaju dekompenzovane
hronine respiratorne insucijencije ili u sluaju akutne respiratorne insucijencije u anamnezi.
Potreban je oprez kod starijih bolesnika, bolesnika sa psihikim poremeajima, sa oboljenjem
bubrega ili jetre, a ne preporuuje se kod onih sa glaukomom uskog ugla. Lek sadri laktozu,
te bolesnici sa retkim naslednim oboljenjem netolerancije na galaktozu, sa Lapp laktaznim
decitom ili malapsorpcijom glukoze i galaktoze, ne treba da ga koriste. U poetku terapije,
tokom perioda kada se bolesnik prilagoava dozi, ne sme upravljati motornim vozilom i rukovati
mainama.
300 abecedni spisak registrovanih lekova
G
GRIPPOSTAD C -- STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemaka
paracetamol, askorbinska kiselina, kofein, hlorfenamin - R06AB54
ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AB supstituisani alkilamini
(BR) 1111270 kapsula, tvrda; 200mg+150mg+25mg+2.5mg; blister, 1x10kaps.
4011548004333 273/2005/12 04.08.2005
5 godina, na sobnoj temperaturi do 30C, van domaaja dece 04.08.2010
(BR) 1111271 kapsula, tvrda; 200mg+150mg+25mg+2.5mg; blister, 2x10kaps.
4011548012703 1344/2010/12 22.02.2010
5 godina, na sobnoj temperaturi do 30C, van domaaja dece 04.08.2010
Doziranje: si mptomi gri pozni h i nfekci j a i prehl ade: poetna terapija za odrasle 3 puta
dnevno po 2 kaps. (ujutru, u podne i uvee); povlaenjem simptoma, doza se moe smanjiti na
1 kap. ujutru, u podne i uvee; kapsule progutati sa dosta tenosti.
GYNIPRAL -- ALKALOID AD - Makedonija
heksoprenalin - R03CC05 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03CC selektivni agonisti beta 2 adrenergikih receptora
(SZR) 1142200 tableta; 0.5mg; boica, 1x20tabl.
5310001065058 911/2007/12 03.05.2007
5 godina, bez posebnih naznaka 03.05.2012
Doziranje: astma: oralno odrasli 3 puta po 0.5-1mg, deca od 4-10 godina 3 puta 0.25-0.5mg,
deca do 4 godine 3 puta 0.125-0.25mg; prevenci j a prevremenog poroaj a: 4 puta po
0.5mg tek poto je aktivnost uterusa suprimirana i.v. terapijom; kontrakci j e uterusa u toku
trudnoe, akutni fetal ni di stres si ndrom: po preporuci lekara.
GYNOFLOR -- CEMELOG-BRS Kft - Maarska
Lactobacillus acidophilus, estriol - G03CA.. POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03CA prirodni i polusintetski estrogeni, monokomponentni
(R) 6137185 vaginalna tableta; 1x 10
8
CFU+0.03mg; blister, 1x6tabl.
5999883486214 1055/2008/12 17.03.2008
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C 17.03.2013
Doziranje: ubl aavanj e atrofi nog vagi ni ti sa uzrokovanog defi ci tom estrogena kod
ena u meno- i post-menopauzal nom peri odu, posl e terapi j e anti i nfekti vni m i l i
hemi oterapi j ski m l ekovi ma; vagi nal ne i nfekci j e i obnavl j anj e vagi nal ne fl ore: 1-2
vaginalne tabl. u toku 6-12 dana, pre spavanja, aplikovati duboko u vaginu; atrofi ni vagi ni ti s i
postmenopauzal ni vagi nal ni sekret: 1 vaginalna tabl. nedelju dana, potom doza odravanja
1-2 vag. tabl. nedeljno.
abecedni spisak registrovanih lekova 301
H
HABITAX -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
paklitaksel - L01CD01 ANTINEOPLASTICI
L01CD taksani
(SZ) 0039712 koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
8606010720031 645/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.02.2014
(SZ) 0039711 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7ml; boica staklena, 1x16.7ml
8606010720055 644/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.02.2014
(SZ) 0039713 koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5ml; boica staklena, 10x5ml
8606010720048 646/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 23.02.2014
Doziranje: prema protokolu; karci nom ovari j uma: tretman prve linije 175mg/m
2
telesne
povrine u vidu i.v. inf. tokom 3 sata, zatim cisplatin 75mg/m
2
svake 3 nedelje ili 135mg/m
2
u 24-
asovnoj inf., zatim cisplatin 75mg/m
2
sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; tretman druge linije
175mg/m
2
u vidu i.v. inf. tokom 3 sata, sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; karci nom doj ke:
tretman prve linije ako se kombinuje sa trastuzumabom, 175mg/m
2
u vidu i.v. inf. tokom 3 sata,
sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; tretman druge linije 175mg/m
2
u vidu i.v. inf. tokom 3
sata, sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; mi krocel ul arni karci nom pl ua: 175mg/m
2
u
vidu i.v. inf. tokom 3 sata, zatim cisplatin 80mg/m
2
sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa.
Paralelni lekovi: Paclitaxel Ebewe, Paclitaxel PharmaSwiss, Paclitaxel-Teva, Sindaxel, Taxol
HAEMATE P 1000 -- CSL BEHRING GMBH - Nemaka
faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof) - B02BD06
ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZR) 0066202 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; (1000i.j.+2400i.j.)/15ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x15ml
8606103100061 1274/2006/12 02.08.2006
3 godine, na temperaturi od 2 C do 8 C. Ne zamrzavati. Takodje se moe uvati na sobnoj temperaturi
najvie 6 meseci tokom roka upotrebe, ali ne i iznad temperature od 30 C 02.08.2011
Doziranje: terapi j a i profi l aksa krvarenj a (von Willebrand-ova bolest, hemolija A): trajanje
terapije zavisi od vrste i jaine krvarenja, a primenjuje se kao i.v. inj. ili kontinuirana infuzija.
Terapiju sprovoditi pod nadzorom lekara iskusnog u leenju poremeaja koagulacije.
Paralelni lekovi: Haemate P 250, Haemate P 500, Immunate, Wilate 450, Wilate 900
HAEMATE P 250 -- CSL BEHRING GMBH - Nemaka
faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof) - B02BD06
ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZR) 0066200 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; (250i.j.+600i.j.)/5ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x5ml
8606103100047 1273/2006/12 02.08.2006
3 godine, na temperaturi od 2 C do 8 C. Ne zamrzavati. Takodje se moe uvati na sobnoj temperaturi
najvie 6 meseci tokom roka upotrebe, ali ne i iznad temperature od 30 C 02.08.2011
Doziranje: terapi j a i profi l aksa krvarenj a (von Willebrand-ova bolest, hemolija A): trajanje
terapije zavisi od vrste i jaine krvarenja, a primenjuje se kao i.v. inj. ili kontinuirana infuzija.
Terapiju sprovoditi pod nadzorom lekara iskusnog u leenju poremeaja koagulacije.
Paralelni lekovi: Haemate P 1000, Haemate P 500, Immunate, Wilate 450, Wilate 900
H
302 abecedni spisak registrovanih lekova
HAEMATE P 500 -- CSL BEHRING GMBH - Nemaka
faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof) - B02BD06
B02BD faktori koagulacije krvi ANTIHEMORAGICI
(SZR) 0066201 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; (500i.j.+1200i.j.)/10ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x10ml
8606103100054 1272/2006/12 02.08.2006
3 godine, na temperaturi od 2 C do 8 C. Ne zamrzavati. Takodje se moe uvati na sobnoj temperaturi
najvie 6 meseci tokom roka upotrebe, ali ne i iznad temperature od 30 C 02.08.2011
Doziranje: terapi j a i profi l aksa krvarenj a (von Willebrand-ova bolest, hemolija A): trajanje
terapije zavisi od vrste i jaine krvarenja, a primenjuje se kao i.v. inj. ili kontinuirana infuzija.
Terapiju sprovoditi pod nadzorom lekara iskusnog u leenju poremeaja koagulacije.
Paralelni lekovi: Haemate P 1000, Haemate P 250, Immunate, Wilate 450, Wilate 900
HAEMOCTIN SDH -- BIOTEST PHARMA GMBH - Nemaka
faktor VIII, humani - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066632 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1000i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x10ml
8606104090125 1619/2008/12 12.05.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 12.05.2013
(SZ) 0066630 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 250i.j./5ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x5ml
8606104090101 1620/2008/12 12.05.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 12.05.2013
(SZ) 0066631 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 500i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x10ml
8606104090118 1621/2008/12 12.05.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 12.05.2013
Doziranje: profi l aksa i l eenj e krvarenj a u hemofi l i j i A (uroeni nedostatak faktora VII): 10
15 i.j./kg; jaa krvarenja 15 - 25 i.j./kg; jaka krvarenja 40 - 50 i.j./kg.
Paralelni lekovi: Beriate P, Emoclot, Koate-DVI, Octanate
HALDOL -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
haloperidol - N05AD01 PSIHOLEPTICI
N05AD derivati butirofenona
(R) 1070202 tableta; 2mg; boica, 1x25tabl.
3838989576875 661/2007/12 08.03.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 08.03.2012
(R) 1070205 tableta; 10mg; boica, 1x30tabl.
3838989576998 662/2007/12 08.03.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 08.03.2012
(Z) 0070200 rastvor za injekciju; 5mg/ml; ampula, 10x1ml
3838989577018 659/2007/12 08.03.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 08.03.2012
Doziranje: i zofreni j a i druge psi hoze: oralno odrasli poetno 2-3 puta po 0.5-5mg, maks. 60-
100mg dnevno, doza odravanja 1-15mg dnevno podeljeno u vie doza; deca od 3-12 godina
0,025-0,05mg/kg/dan, podeljeno u 2-3 doze, maks. 0,150mg/kg/dan; parenteralno akutne
psi hoze i povraanj e: 5-10mg, po potrebi ponoviti 1-2 puta u toku 24 sata. Primena injekcija
se ne preporuuje kod dece.
Paralelni lekovi: Haldol depo, Haloperidol
HALDOL DEPO -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
haloperidol - N05AD01 PSIHOLEPTICI
N05AD derivati butirofenona
(Z) 0070207 rastvor za injekciju; 50mg/ml; ampula, 5x1ml
3838989577025 660/2007/12 08.03.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 08.03.2012
H
abecedni spisak registrovanih lekova 303
Doziranje: i zofreni j a i druge psi hoze: odrasli uobiajeno 50mg na 4 nedelje, po potrebi
ponoviti posle 2 nedelje, maks. 300mg na 4 nedelje.
Paralelni lekovi: Haldol, Haloperidol
HALEA -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
sertralin - N06AB06 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072639 lm tableta; 50mg; blister, 2x15tabl.
3850343028028 1491/2009/12 11.05.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 11.05.2014
Doziranje: depresi j a i opsesi vno kompul zi vni poremeaj i : odrasli poetna doza je
50mg jednom dnevno, uz obrok ili nezavisno od obroka, ujutro ili uvee; doza se moe
poveati za po 50mg u intervalima od najmanje nedelju dana, maks. 200mg dnevno;
doza odravanja je 50-100mg. Opsesivno kompulzivni poremeaji: deca od 6-12 godina
poetna doza je 25mg dnevno; deca od 13-17 godina poetna doza iznosi 50mg/dan;
doza se moe poveati za po 50mg u intervalima od najmanje nedelju dana, maks. 200mg
dnevno. Pani ni poremeaj i , posttraumatski stresni poremeaj (PTSP) i soci j al na
fobi j a: zapoeti sa dozom 25mg na dan; ako je potrebno, dozu poveati posle nedelju dana na
50mg dnevno. Terapiju treba zapoeti pod nadzorom lekara specijaliste. Oprez pri primeni je
potreban kod starijih osoba, kod bolesnika sa insucijencijom jetre i bubrega i treba izbegavati
nagli prekid primene.
Paralelni lekovi: Asentra, Luxeta, Onirux, Optibel, Serlift, Sertiva, Sertralin, Sertralin ICP,
Setaloft, Sidata, Tragal, Zoloft
HALOPERIDOL -- HEMOFARM AD - Srbija
haloperidol - N05AD01 PSIHOLEPTICI
N05AD derivati butirofenona
(Z) 0070843 rastvor za injekciju; 5mg; ampula, 10x1ml
8606102767869 03-6707/99 07.06.2000
07.06.2005
(R) 1070840 tableta; 2mg; plastina boica, 1x25tabl.
8600097011020 118/2006/12 03.02.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti 03.02.2011
(R) 1070841 tableta; 10mg; blister, 2x15tabl.
8600097010726 119/2006/12 03.02.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti. 03.02.2011
Doziranje: i zofreni j a i druge psi hoze: oralno odrasli poetno 2-3 puta po 0.5-5mg, maks. 60-
100mg dnevno, doza odravanja 1-15mg dnevno podeljeno u vie doza; deca od 3-12 godina
0.025-0.05mg/kg/dan, podeljeno u 2-3 doze, maks. 0.150mg/kg/dan. Primena injekcija se ne
preporuuje kod dece.
Paralelni lekovi: Haldol, Haldol depo
HALOPERIDOL -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
haloperidol - N05AD01 PSIHOLEPTICI
N05AD derivati butirofenona
(R) 1070800 tableta; 2mg; blister, 5x5tabl.
8600064117649 304/2009/12 06.02.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 06.02.2014
(R) 1070801 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8600064117663 305/2009/12 06.02.2009
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 06.02.2014
Doziranje: i zofreni j a i druge psi hoze: oralno odrasli poetno 2-3 puta po 0.5-5mg, maks. 60-
100mg dnevno, doza odravanja 1-15mg dnevno podeljeno u vie doza; deca od 3-12 godina
0.025-0.05mg/kg/dan, podeljeno u 2-3 doze, maks. 0.150mg/kg/dan.
Paralelni lekovi: Haldol, Haldol depo
H
304 abecedni spisak registrovanih lekova
HALOTAN -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
halotan - N01AB01 ANESTETICI
N01AB halogenovani ugljovodonici
(SZ) 9080091 para za inhalaciju, tenost; 99.99%; boica staklena, 5x50ml
8608811001630 4050/2008/12 04.11.2008
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 04.11.2013
Doziranje: i ndukci j a anestezi j e: koncentraciju leka postepeno poveavati u zavisnosti od
postignutog odgovora na 2-4% (odrasli) ili 1.5-2% (deca); odravanj e anestezi j e: 0.5-2% (deca
i odrasli). Lek se primenjuje u kiseoniku ili smei azotsuboksida i kiseonika, pomou specijalnog
vaporizatora.
HARTMANOV RASTVOR -- HEMOFARM AD - Srbija
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat - B05BB01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BB rastvori za elektrolitni disbalans
(Z) 0175185 rastvor za infuziju; 6.02g/l+0.373g/l+0.294g/l+6.276g/l; boca, 1x500ml
8600097010627 395/2007/12 30.01.2007
3 godine, na temperaturi od 15 -25C. 30.01.2012
Doziranje: terapi j a oka, stanj a sa aci dozom, odravanj e krvnog pri ti ska i ci rkul aci j e
za vreme operaci j e: 30-45mL/kg dnevno (2.5L), proseno 60 kapi/min; maks. 180 kapi/min. u
urgentnim stanjima.
Paralelni lekovi: Compound Sodium Lactate
HARTMANOV RASTVOR -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat - B05BB01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BB rastvori za elektrolitni disbalans
(Z) 0175410 rastvor za infuziju; 6g/l+0.373g/l+0.294g/l+3.25g/l; boca, 1x500ml
8600064104601 120/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 06.02.2011
Doziranje: terapi j a oka, stanj a sa aci dozom, odravanj e krvnog pri ti ska i ci rkul aci j e
za vreme operaci j e: 30-45mL/kg dnevno (2.5L), proseno 60 kapi/min; maks. 180 kapi/min. u
urgentnim stanjima.
Paralelni lekovi: Compound Sodium Lactate
HAVRIX -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
vakcina protiv hepatitisa A, inaktivisana - J07BC02
VAKCINE
J07BC vakcine protiv utica (hepatitisa)
(Z) 0011870 suspenzija za injekciju; 720El.j./0.5ml; boica staklena, 1x0.5ml
8606103683380 2672/2008/12 20.08.2008
3 godine, na temperaturi od +2 do +8C 20.08.2013
(Z) 0011871 suspenzija za injekciju; 720El.j./0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606103683397 2673/2008/12 20.08.2008
3 godine, na temperaturi od +2 do +8C 20.08.2013
(Z) 0011872 suspenzija za injekciju; 1440El.j./ml; napunjen injekcioni pric, 1x1ml
8606103683410 2674/2008/12 20.08.2008
3 godine, na temperaturi od +2 do +8C 20.08.2013
(Z) 0011873 suspenzija za injekciju; 1440El.j./ml; boica staklena, 1x1ml
8606103683403 2675/2008/12 20.08.2008
3 godine, na temperaturi od +2 do +8C 20.08.2013
Doziranje: i muni zaci j u proti v i nfekci j e i zazvane Hepati ti s A vi rusom osoba koje se
nalaze pod rizikom od izlaganja virusu hepatitisa A. Pojedinana doza vakcine (1440 ELISA j/mL)
namenjena je za vakcinaciju odraslih i starijih od 16. godine ivota. Pojedinana doza vakcine
H
abecedni spisak registrovanih lekova 305
(720 ELISA j/mL) namenjena je za vakcinaciju dece i adolescenata (od 1. do 15. godine), nakon
koje sledi buster doza vakcine unutar perioda od 6-12 meseci nakon primene prve doze, a u
cilju postizanja dugorone zatite. Primenjuje se iskljuivo i.m. putem, u deltoidni region, a kod
veoma male dece, savetuje se primena vakcine u anterolateralni predeo butine. Mesto primene
vakcine treba drati snano pritisnuto, tokom najmanje 2 minuta, ne trljati.
HEFEROL -- ALKALOID AD - Makedonija
gvoe(ll)-fumarat - B03AA02 ANTIANEMICI
B03AA dvovalentno gvoe, oralni preparati
(R) 1060140 kapsula, tvrda; 350mg; boica, 1x30kaps.
5310001201883 838/2008/12 29.02.2008
5 godina, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 28.02.2013
(R) 1060140 kapsula, tvrda; 350mg; blister, 3x10kaps.
5310001206338 2860/2009/12 26.05.2009
5 godina, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 28.02.2013
Doziranje: krvarenj e razl i i te eti ol ogi j e, poveane potrebe za gvodj em (trudnoa,
porodjaj, laktacija, pubertet): odrasli terapija 2 puta po 1 kaps., pre jela; prolaksa 1 kaps.
dnevno; deca (koja mogu da uzimaju kapsule): 1 kapsula dnevno. Za vreme trajanja terapije
moe se pojaviti tamno obojena stolica.
HELEX -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
alprazolam - N05BA12 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(R) 1071756 tableta; 0.5mg; blister, 2x15tabl.
3838989500184 2463/2010/12 12.04.2010
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 12.04.2015
(R) 1071755 tableta; 0.25mg; blister, 2x15tabl.
3838989500177 2462/2010/12 12.04.2010
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 12.04.2015
(R) 1071757 tableta; 1mg; blister, 2x15tabl.
3838989500207 2464/2010/12 12.04.2010
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti. 12.04.2015
Doziranje: anksi oznost: 3 puta po 0.25mg, maks. 4mg dnevno, pani na stanj a: 1-10mg
dnevno podeljeno u vie doza; depresi j a: 3 puta po 0.5mg, maks. 4mg dnevno.
Paralelni lekovi: Helex SR, Ksalol, Xanax, Xanax XR, Zolarem
HELEX SR -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
alprazolam - N05BA12 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(R) 1071764 tableta sa produenim oslobaanjem; 2mg; blister, 3x10tabl.
3838989530570 2164/2010/12 22.03.2010
2 godine, bez posebnih naznaka. uvati u originalnom pakovanju. 22.03.2015
(R) 1071762 tableta sa produenim oslobaanjem; 0.5mg; blister, 3x10tabl.
3838989530556 2165/2010/12 22.03.2010
2 godine, bez posebnih naznaka. uvati u originalnom pakovanju. 22.03.2015
(R) 1071763 tableta sa produenim oslobaanjem; 1mg; blister, 3x10tabl.
3838989530563 2166/2010/12 22.03.2010
2 godine, bez posebnih naznaka. uvati u originalnom pakovanju. 22.03.2015
Doziranje: kratkotraj no l eenj e umereni h i l i teki h anksi ozni h stanj a i anksi oznosti
povezani h sa depresi j om: optimalna doza se odredjuje individualno u zavisnosti od teine
simptoma i odgovora na terapiju svakog bolesnika pojedinano; leenje poinje sa 1mg
dnevno, kao pojedinana doza ili podeljena u dve doze. Doza se moe poveati, do maks.
dnevne doze od 4.5mg, koja se daje kao pojedinana ili podeljena u dve doze. Nije indikovan za
kratkotrajno leenje blage anksioznosti, odnosno napetosti usled svakodnevnog stresa. Leenje
ne bi trebalo da traje due od 8-12 nedelja, ukljuujui i period postepenog prekida terapije.
Leenje bolesnika sa napadi ma pani ke sa i l i bez agorafobi j e treba da se zapone dozama
H
306 abecedni spisak registrovanih lekova
od 0.5-1mg, pre spavanja ili 0.5mg dva puta dnevno; doza se moe poveavati u intervalima od
3 i 4 dana, sa porastom ne veim od 1mg; uobiajena doza odravanja je 3-8mg dnevno, data
kao pojedinana ili podeljena u dve doze. Ukoliko se terapija obustavlja, dozu treba postepeno
smanjivati za ne vie od 0.5mg svaka 3 dana. Ne preporuuje se primena kod dece. Uobiajena
dnevna doza kod starijih pacijenata iznosi 0.5-1mg, podeljena u vie doza. Sa oprezom
primenjivati kod bolesnika sa oteenom funkcijom bubrega i/ili jetre. Kontraindikovan je kod
bolesnika sa akutnom respiratornom insucijencijom, tekim oboljenjem jetre, mijastenijom
gravis, sindromom none apneje, za vreme prvog trimestra trudnoe ili u toku dojenja. Lek
sadri laktozu, te bolesnici sa retkim naslednim oboljenjem netolerancije na galaktozu, sa Lapp
laktaznim decitom ili malapsorpcijom glukoze i galaktoze, ne treba da ga koriste
Paralelni lekovi: Helex, Ksalol, Xanax, Xanax XR, Zolarem
HEMODROPS -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
hipromeloza - S01KA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01KA viskozno-elastine supstance
(BR) 7099071 kapi za oi, rastvor; 0.5%; boica staklena, 1x10ml
8600097200196 4382/2008/12 08.12.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 08.12.2013
Doziranje: vetake suze: 3 puta po 1-2 kapi ukapati u konjunktivalnu kesu.
Paralelni lekovi: Artelac, Artelac EDO, Isopto Tears
HEMOKULIN -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
nafazolin - S01GA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01GA adrenomimetici koji se koriste kao dekongestivi
(R) 7091080 kapi za oi, rastvor; 0.03%; boica, 1x10ml
8600097200141 1285/2007/12 12.06.2007
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti 12.06.2012
Doziranje: hi peremi j a i /i l i edem konj unkti ve nastal i usl ed al ergi j ske reakci j e,
zapal j enj a, pri sustva stranog tel a u oku, kontaktnog soi va, povrede oka: 1-2 kapi
ukapavati u konjunktivalnu kesu na 3-4 sata.
HEMOKVIN PLUS -- HEMOFARM AD - Srbija
kvinapril, hidrohlortiazid - C09BA06 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401030 lm tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10tabl.
8600097010542 2064/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 25.09.2012
Doziranje: ar teri j ska hi per tenzi j a: 1 tabl. dnevno (uvek u isto vreme, najbolje ujutru).
HEMOKVIN -- HEMOFARM AD - Srbija
kvinapril - C09AA06 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103732 lm tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8600097010184 634/2005/12 12.12.2005
3 godine, na temperaturi od 15 do 25C 12.12.2010
(R) 1103731 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8600097010467 635/2005/12 12.12.2005
3 godine, na temperaturi od 15 do 25C 12.12.2010
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 5-10mg dnevno; doza odravanja 20-40mg dnevno
odjednom ili podeljeno u 2 doze, maks. 80mg dnevno; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a:
poetna doza 2.5-5mg dnevno; doza odravanja 10-20mg dnevno, maks. 40mg dnevno.
H
abecedni spisak registrovanih lekova 307
HEMOMYCIN -- HEMOFARM AD - Srbija
azitromicin - J01FA10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(Z) 0325484 praak za rastvor za infuziju; 500mg; boica, 1x500mg
8600097406536 2749/2007/12 08.11.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 08.11.2012
(R) 1325480 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 1x6kaps.
8600097011303 2964/2007/12 03.12.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 03.12.2012
(R) 3325481 praak za oralnu suspenziju; 200mg/5ml; boica, 1x20ml
8600097011563 2968/2007/12 03.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C 03.12.2012
(R) 3325483 praak za oralnu suspenziju; 100mg/5ml; boica staklena, 1x20ml
8600097011945 3754/2009/12 08.07.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u orginalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 08.07.2014
(R) 1325482 lm tableta; 500mg; blister, 1x3tabl.
8600097012041 3755/2009/12 08.07.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u orginalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 08.07.2014
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta (bronhitis, sinuzitis, faringitis, tonzilitis),
pneumoni j a, oti ti s medi a, i nfekci j e koe i potkonog tki va: odrasli i deca preko 45kg
uzimaju 500mg dnevno u toku 3 dana, ukupno 1500mg; nekompl i kovane geni tal ne
i nfekci j e i zazvane Cl. trachomati s: jednokratna doza od 1g (2 tabl.); moe se uzimati sa
hranom. Potreban je oprez kod primene u bolesnika sa tekom bubrenom insucijencijom, ne
daje se bolesnicima sa tekom insucijencijom jetre.
Paralelni lekovi: Azax, Azibiot, Azitromicin Sandoz, Sumamed, Sumamed forte sirup,
Sumamed kapsule, Sumamed sirup, Sumamed sirup 1200, Sumamed tablete 125, Sumamed
tablete 500, Zmax
HEMOPRES -- HEMOFARM AD - Srbija
hidrohlortiazid, amilorid - C03EA01 DIURETICI
C03EA tiazidni diuretici i diuretici koji tede kalijum
(R) 1400400 tableta; 50mg+5mg; blister, 4x10tabl.
8600097400497 4065/2008/12 10.11.2008
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 10.11.2013
Doziranje: ar teri j ska hi per tenzi j a uobiajeno 1-2 tablete dnevno; kongesti vna srana
i nsufi ci j enci j a poetna doza 1-2 tablete dnevno, po potrebi poveati do 4 tablete dnevno.
HEPA-MERZ -- MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemaka
ornitinaspartat - A05BA.. TERAPIJA BOLESTI UNIH PUTEVA I JETRE
A05BA preparati u terapiji bolesti jetre
(R) 2127451 granule za oralni rastvor; 3g; kesica, 30x1kom
4046222405427 4643/2009/12 03.09.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 03.09.2014
(Z) 0127452 koncentrat za rastvor za infuziju; 5g/10ml; ampula, 10x10ml
4046222710286 5252/2009/12 22.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 22.09.2014
Doziranje: masna j etra, hroni ni hepati ti s, ci roza j etre sa i zraenom si mptomatol ogi j om
(hepatina encefalopatija): oralno 1-3 puta po 3-6g dnevno; parenteralno do 20g inf. dnevno,
maks. brzina inf. 5g/sat.
HEPALIP FORTE -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
esencijalni fosfolipidi, nikotinamid, piridoksin, riboavin, tiamin, tokoferolacetat - A05BA..
TERAPIJA BOLESTI UNIH PUTEVA I JETRE
A05BA preparati u terapiji bolesti jetre
(BR) 1127166 kapsula, tvrda; 300mg+30mg+6mg+6mg+6mg+6mg; blister, 3x10kaps.
3870010004537 3116/2008/12 10.09.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 10.09.2013
H
308 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: obol j enj a j etre (kao dodatna terapija) razl i i te eti ol ogi j e i di sl i poprotei nemi j e
uobiajeno 3 puta po 2 kaps/dan (u toku jela sa umerenom koliinom tenosti) u prva dva
meseca leenja. Doza odravanja je 3 puta po 1 kaps/dan.
HEPALPAN -- GALENIKA AD - Srbija
heparin-natrijum, dekspantenol - C05BA53
VAZOPROTEKTIVI
C05BA heparin ili heparinoidi za lokalnu primenu
(BR) 4108175 gel; 300i.j./g+2.5mg/g; tuba, 1x40g
8608808106980 4016/2010/12 09.08.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 09.08.2015
(BR) 4108176 krem; 300i.j./g+4mg/g; tuba, 1x40g
8608808106997 4017/2010/12 09.08.2010
3 godine, u originalnom pakovanju.Gotov proizvod ne zahteva posebne uslove uvanja. 09.08.2015
Doziranje: povri nski trombofl ebi ti s (adjuvantna terapija): gel se nanosi u tankom sloju na
bolno, upaljeno podruje vena, 2-4 puta na dan, bez utrljavanja u kou; povrina se prekrije
gazom i povije. Trajanje terapije je najee 1-2 nedelje, a u ozbiljnijim sluajevima i vie nedelja.
Dua upotreba treba da bude pod lekarskim nadzorom.
Paralelni lekovi: Hepan
HEPAN -- JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
heparin-natrijum, dekspantenol - C05BA53
VAZOPROTEKTIVI
C05BA heparin ili heparinoidi za lokalnu primenu
(BR) 4108172 gel; 500i.j./g+5mg/g; tuba, 1x50g
3858881053328 642/2009/12 23.02.2009
3 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C. 23.02.2014
Doziranje: povri nski trombofl ebi ti s (adjuvantna terapija): gel se nanosi u tankom sloju na
bolno, upaljeno podruje vena, 2-4 puta na dan, bez utrljavanja u kou; povrina se prekrije
gazom i povije. Trajanje terapije je najee 1-2 nedelje, a u ozbiljnijim sluajevima i vie nedelja.
Dua upotreba treba da bude pod lekarskim nadzorom.
Paralelni lekovi: Hepalpan
HEPARIN -- GALENIKA AD - Srbija
heparin-natrijum - B01AB01 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AB heparinski antikoagulansi
(SZ) 0062035 rastvor za injekciju; 5000i.j./0.25ml; ampula, 5x0.25ml
8608808100797 974/2007/12 10.05.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 10.05.2012
(SZ) 0062036 rastvor za injekciju; 5000i.j./ml; ampula, 5x1ml
8608808100780 975/2007/12 10.05.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 10.05.2012
(SZ) 0062037 rastvor za injekciju; 25000i.j./5ml; ampula, 10x5ml
8608808100773 976/2007/12 10.05.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 10.05.2012
Doziranje: tromboze duboki h vena i pl una embol i j a: odrasli 5000 i.j. i.v. bolusom, nastaviti
kontinuiranom inf. 1000-2000 i.j./sat ili s.c. 15 000-20 000 i.j. na 12 sat; deca i odrasli male telesne
mase 5000 i.j. i.v. bolusom, nastaviti kontinuiranom inf. 15-25 i.j./kg/sat ili s.c. 250 i.j./kg na 12 sati.
HEPASOL 8% -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
alanin, arginin, acetilcistein, fenilalanin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin,
prolin, serin, treonin, triptofan, valin - B05BA01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
H
abecedni spisak registrovanih lekova 309
(SZ) 0174030 rastvor za infuziju; 4.64g/l+10.72g/l+0.7g/l+0.88g/l+5.82g/l+2.8g/l+10.4g/ l
+13.09g/l+6.88g/l+1.1g/l+5.73g/l+2.24g/l+4.4g/l+0.7g/l+10.08g/l; boca, 1x500ml
8600097012249 991/2008/12 11.03.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u kutiji radi zatite od svetlosti 11.03.2013
Doziranje: i nsufi ci j enci j a j etre sa i l i bez poremeaj a cerebral ne funkci j e (encefalopatija),
hepati na koma i l i prekomatozna stanj a: individualno, maks. doza za odrasle 18.75mL/
kg dnevno.
HEPATHROMBIN -- HEMOFARM AD - Srbija
heparin-natrijum - C05BA03 VAZOPROTEKTIVI
C05BA heparin ili heparinoidi za lokalnu primenu
(BR) 4108180 krem; 300i.j./g; tuba, 1x40g
8600097010191 1487/2007/12 10.07.2007
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 10.07.2012
(BR) 4108184 krem; 500i.j./g; tuba, 1x40g
8600097010207 1488/2007/12 10.07.2007
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 10.07.2012
(BR) 4108182 gel; 300i.j./g; tuba, 1x40g
8600097010221 1489/2007/12 10.07.2007
3 godine, na temperaturi od 15 - 25C 10.07.2012
(BR) 4108185 gel; 500i.j./g; tuba, 1x40g
8600097010214 1490/2007/12 10.07.2007
3 godine, na temperaturi od 15 - 25C. 10.07.2012
Doziranje: trombofl ebi ti s, ul kus kruri s, posttraumatski hematomi , povrede kod
spor ti sta (otok, hematom, distorzija): 2-3 puta nanositi mast ili gel na obolelo mesto i blago
utrljati.
Paralelni lekovi: Lioton 1000
HEPATHROMBIN H -- HEMOFARM AD - Srbija
heparin-natrijum, prednizolon, polidokanol - C05AA04
VAZOPROTEKTIVI
C05AA proizvodi koji sadre kortikosteroide
(BR) 5108021 supozitorija; 120i.j.+1.675mg+30mg; blister, 1x10kom
8600097010344 2062/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 25.09.2012
(BR) 4108020 rektalna mast; 65i.j./g+2.233mg/g+30mg/g; tuba sa aplikatorom, 1x20g
8600097010306 2063/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 25.09.2012
Doziranje: spol j anj i i unutranj i hemoroi di , praeni zapal j enj em, ekcemi i svrab u
peri anal nom predel u, anal ne fi sure, pri prema za operaci j u i post operati vno l eenj e
hemoroi da, l eenj e obl i teri sani h hemoroi da: mast 2 - 4 puta dnevno mazati u tankom
sloju; supozitorije 1-2 puta dnevno.
HERCEPTIN -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
trastuzumab - L01XC03 ANTINEOPLASTICI
L01XC monoklonska antitela
(SZ) 0039345 praak i rastvara za koncentrat za rastvor za infuziju; 440mg;
lioboica sa rastvaraem, 1x20ml
8606102767166 96/2006/12 31.01.2006
4 godine, u friideru, na temperaturi od 2C do 8C.Rekonstituisani rastvor ne zamrzavati i uvati
na temperaturi od 2C do 8C 31.01.2011
Doziranje: metastatski karci nom doj ke, iskljuivo sa preteranim stvaranjem HER2
proteina, monoterapija kod bolesnica sa metastatskim karcinomom dojke koje su ve leene
hemioterapijom jednom ili vie puta, u kombinaciji sa taksanima kod metastatskog karcinoma
dojke: preporuena poetna udarna doza 8mg/kg i.v. inf. tokom 90 minuta; nakon 3 nedelje
sledi doza od 6mg/kg telesne teine kao i.v. inf. u trajanju oko 90 minuta koja se ponavlja u
H
310 abecedni spisak registrovanih lekova
intervalima od 3 nedelje. U kombinaciji sa inhibitorom aromataze je indikovan za leenje
postmenopauzalnih ena sa prekomernom ekspresijom HER2 i hormon receptor pozitivnim
metastatskim karcinomom dojke, koje ranije nisu bile leene lekom trastuzumab, po protokolu.
U terapiji metastatskog adenokarci noma el uca ili gastro-ezofagealnog spoja (HER2
pozitivni) koji prethodno nisu leeni, daje se u kombinaciji sa kapecitabinom, ili 5-uorouracilom
i cisplatinom po protokolu.
HETASORB 10% -- SERUMWERK BERNBURG AG - Nemaka
hidroksietil skrob, natrijum-hlorid - B05AA07
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(SZ) 0179346 rastvor za infuziju; 100g/l+9g/l; boca staklena, 1x500ml
8600097003049 77/2007/12 11.01.2007
4 godine, bez posebnih naznaka. 11.01.2012
Doziranje: terapi j a i profi l aksa hi povol emi j e i oka (hemoragijski, traumatski, septiki kao i
ok zbog pekotina): uobiajena doza 500-1000mL jednom dnevno; brzina davanja inf. iznosi do
20mL/kg telesne mase/sat; maks. dnevna doza 20mL/kg telesne mase.
Paralelni lekovi: Hetasorb 6%, Voluven
HETASORB 6% -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
hidroksietil skrob, natrijum-hlorid - B05AA07
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(SZ) 0179345 rastvor za infuziju; 60g/l+9g/l; boca staklena, 1x500ml
8600097002660 449/2005/12 07.10.2005
4 godine, bez posebnih naznaka, bez zamrzavanja 07.10.2010
Doziranje: terapi j a i profi l aksa hi povol emi j e i oka (hemoragijski, traumatski, septiki, kao
i ok zbog opekotina): individualno doziranje, odrasli i deca starija od 12 godina 33mL/kg; deca
3-12 godina 15-20mL/kg; deca do 3 godine 10-15mL/kg; maks. dnevna doza 33mL/kg (maks.
dnevna doza od 20mL/kg odgovara rastvoru od 10% istog preparata, a 33mL/kg 6% rastvoru
koji je kod nas registrovan).
Paralelni lekovi: Hetasorb 10%, Voluven
HEXABRIX 320 -- GUERBET - Francuska
joksaglinska kiselina - V08AB03 KONTRASTNA SREDSTVA
V08AB nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi
(SZ) 0194350 rastvor za injekciju; 320mg I/ml; boica staklena, 1x50ml
8606106256086 6394/2010/12 08.11.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 08.11.2015
(SZ) 0194351 rastvor za injekciju; 320mg I/ml; boica staklena, 1x100ml
8606106256093 6395/2010/12 08.11.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 08.11.2015
Doziranje: doze zavise od vrste R snimanja.
HEXORAL -- HEMOFARM AD - Srbija
heksetidin - A01AB12 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 4120250 rastvor za usnu sluznicu; 1mg/ml; boca staklena, 1x200ml
8600097010245 196/2009/12 27.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 27.01.2014
Doziranje: l ake i umerene upal e i i nfekti vne bol esti usne dupl j e, stomati ti s, tonzi l i ti s,
fari ngi ti s, gl osi ti s, gi ngi vi ti s, pre i nakon operati vni h zahvata u usti ma i kod manj i h
povreda u usti ma, spreavanj e superi nfekci j e: 2 puta dnevno 1 kaiku nerazblaenog
rastvora drati u ustima 30 sekundi i ispljunuti, ili rastvor naneti na obolelo mesto tamponom.
H
abecedni spisak registrovanih lekova 311
HIBERIX -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
vakcina protiv Haemophilus inuenzae tip B - J07AG01
VAKCINE
J07AG vakcine protiv Haemophilus inuenzae B
(Z) 0011878 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 10mcg/0.5ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x0.5ml
8606103683045 2113/2006/12 14.11.2006
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 14.11.2011
(Z) 0011879 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 10mcg/0.5ml;
lioboica sa rastvaraem u pricu, 1x0.5ml
8606103683052 2114/2006/12 14.11.2006
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 14.11.2011
(Z) 0011908 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 10mcg/0.5ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 100x0.5ml
8606103683069 2115/2006/12 15.11.2006
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 15.11.2011
(Z) 0011916 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 10mcg/0.5ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x0.5ml
8606103683366 1734/2008/12 23.05.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 14.11.2011
(Z) 0011917 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 10mcg/0.5ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 100x0.5ml
8606103683373 1737/2008/12 23.05.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 15.11.2011
Doziranje: profi l aksa teki h, si stemski h i nfekci j a prouzrokovani h Haemofi l us- om
i nfl uenzae ti p B (meningitis, artritis, epiglositis, sepsa): deca od 2-6 meseci 3 doze po 0.5mL
poevi od 6-te nedelje ivota, revakcinacija u 2-oj godini ivota; deca od 6-12 meseci (ako
prethodno nisu vakcinisana) 2 doze po 0.5mL u razmaku od 1 meseca, revakcinacija u 2-oj
godini ivota; deca od 1-5 godina (ako prethodno nisu vakcinisana) samo jedna doza od 0.5mL.
Paralelni lekovi: Hiberix
HIDENSIL -- VIPHARM S.A. - Poljska
pamidronska kiselina - M05BA03 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(SZ) 0059105 praak i rastvara za rastvor za infuziju; 30mg/10ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 2x10ml
5909990937813 1536/2008/12 06.05.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 06.05.2013
Doziranje: tumorom i ndukovana osteol i za sa i l i bez hi perkal ci j emi j e: prosena doza
iznosi 30-60mg u jednoj inf. (spora i.v. inf. maks. 1mg/min.) ili u vie podeljenih inf. tokom 2-4
uzastopna dana, maks. 90mg tokom jednog tretmana (u zavisnosti od koncentracije kalcijuma
u serumu). Pagetova bol est: 30mg jednom nedeljno ili 60mg svake druge nedelje, tokom 6
uzastopnih nedelja. Ukupna doza po tretmanu iznosi 180mg.
Paralelni lekovi: Aredia, Pamifos, Pamitor
HIDROKORTIZON -- HEMOFARM AD - Srbija
hidrokortizon - H02AB09 KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
(Z) 0047121 liolizat za rastvor za injekciju sa rastvaraem za parenteralnu upotrebu;
500mg/4ml; lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x4ml
8600097011006 493/2008/12 18.02.2008
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 18.02.2013
(Z) 0047120 liolizat za rastvor za injekciju sa rastvaraem za parenteralnu upotrebu;
100mg/2ml; lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x2ml
8600097010986 492/2008/12 18.02.2008
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 18.02.2013
H
312 abecedni spisak registrovanih lekova
(Z) 0047122 liolizat za rastvor za injekciju sa rastvaraem za parenteralnu upotrebu;
100mg/2ml; dvodelna boica, 1x2ml
8600097002387 3911/2008/12 23.10.2008
2 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 23.10.2013
Doziranje: indikovan je u terapiji stanja u kojima je potrebno brzo i intenzivno dejstvo
kortikosteroida: endokri ni poremeaj i (primarna i sekundarna insucijencija nadbubrega),
kol agenoze (sistemski eritematozni lupus), dermatol oka obol j enj a (Erythema multiforme,
Stevens-Johnson-ov sindrom), al ergi j ske bol esti i reakci j e (bronhijalna astma, analaktike
reakcije), gastroi ntesti nal na obol j enj a (ulcerozni kolitis, Chronova bolest), bol esti
respi ratornog trakta (aspiracija gastrinog sadraja), neopl azme (limfatike leukemije,
limfomi kod odraslih, akutne leukemije kod dece), oteenj a meki h tki va (tenosinovitis,
burzitis, teniski lakat), urgentna stanj a (ok prouzrokovan insucijencijom nadbubrega): u vidu
spore i.v. inj., i.v. inf. ili i.m. inj.; kod hitnih stanja, moe se primeniti i.v. u toku nekoliko minuta,
uz individualno podeavanje doze prema efektu, davanje najmanje efektivne doze u najkraem
periodu i postepeno obustavljanje terapije. Uobiajena doza iznosi 100-500mg u zavisnosti od
teine i ozbiljnosti oboljenja, u vidu i.v. injekcije tokom 1-10 minuta; doza se moe ponoviti u
intervalima od 2, 4 ili 6
h
u zavisnosti od odgovora bolesnika na terapiju i njegovog klinikog
stanja; velike doze kortikosteroida treba davati samo dok se stanje bolesnika stabilizuje, i ne
due od 48-72
h
. Doze za odoje i decu treba smanjiti, ali je neophodno voditi rauna o teini
klinikog stanja, pre nego o uzrastu i telesnoj masi deteta; doza ne bi trebalo da bude manja od
25mg dnevno.
HIDROKSIKARBAMID -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
hidroksikarbamid - L01XX05 ANTINEOPLASTICI
L01XX ostali antineoplastici
(SZR) 1039284 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 10x10kaps.
8600102463912 4086/2009/12 05.08.2009
4 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanjum, zatieno od svetlosti. 05.08.2014
Doziranje: hroni na mi j el oi dna l eukemi j a (hronina ili progresivna faza bolesti): individualno
prema protokolu, obino je poetna doza od 40mg/kg dnevno; esenci j al na tromboci temi j a
obino je poetna doza 15mg/kg/dan, uz podeavanje doze; kod pol i ci temi j a vera obino
je poetna doza izmedju 15-20mg/kg/dan. Kaps. treba progutati cele i ne dozvoliti da se
raspadnu u ustima. Terapija se primenjuje pod nadzorom lekara koji ima iskustva u onkologiji
ili hematologiji.
Paralelni lekovi: Litalir
HIMEKROMON -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
himekromon - A05AX02 TERAPIJA BOLESTI UNIH PUTEVA I JETRE
A05AX ostali lekovi za terapiju bolesti ui
(R) 1123642 obloena tableta; 200mg; blister, 2x10tabl.
8600064104830 543/2007/12 27.02.2007
5 godina, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti i vlage. 27.02.2012
Doziranje: hol eci stopati j e, smetnj e u varenj u: odrasli i adolescenti 3 puta po 200-400mg;
hepatobi l i j arna gl avobol j a 400mg ujutro odmah posle buenja i 400mg uvee. Tablete se
uzimaju nesavakane, sa malo vode, pola sata pre obroka.
Paralelni lekovi: Mendiaxon
HLORAMFENIKOL ALKALOID -- ALKALOID AD - Makedonija
hloramfenikol - S01AA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01AA antibiotici
(R) 4090816 mast za oi; 1%; tuba, 1x5g
5310001204075 23/2009/12 16.01.2009
3 godine, na temperaturi do 30C. 16.01.2014
Doziranje: i nfekci j e prednj eg segmenta oka i zazvane bakteri j ama osetl j i vi m na hl oram-
feni kol kada drugi l ekovi nemaj u dej stva i l i su kontrai ndi kovani : prvih 48 sati svaka 3
sata mast nanositi na unutranju stranu donjeg kapka, a zatim u reim intervalima.
Paralelni lekovi: Chloramphenicol, Hloramkol
H
abecedni spisak registrovanih lekova 313
HLORAMKOL -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
hloramfenikol - S01AA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01AA antibiotici
(R) 7090816 kapi za oi, rastvor; 5mg/ml; boica staklena, 1x10ml
8600097403559 674/2007/12 09.03.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti 09.03.2012
(R) 4090815 mast za oi; 1%; tuba, 1x5g
8600097200233 2972/2007/12 03.12.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 03.12.2012
Doziranje: i nfekci j e prednj eg segmenta oka i zazvane bakteri j ama osetl j i vi m na hl oram-
feni kol kada drugi l ekovi nemaj u dej stva i l i su kontrai ndi kovani : prvih 48 sati svaka 3
sata nanositi po 1-2 kapi, a zatim u reim intervalima, ukapavati u unutranju stranu donjeg
kapka; leenje traje najdue 5 dana.
Paralelni lekovi: Chloramphenicol, Hloramfenikol Alkaloid
HOLLESTA -- ALKALOID D.O.O. - Srbija
simvastatin - C10AA01 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104610 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606106054040 4405/2009/12 18.08.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 02.08.2011
(R) 1104611 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606106054057 4406/2009/12 18.08.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 02.08.2011
(R) 1104612 lm tableta; 40mg; blister, 2x15tabl.
8606106054064 4407/2009/12 18.08.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 02.08.2011
Doziranje: hi perhol esterol emi j a: poetna doza 5-10mg/dan oralno (odjednom uvee), po
potrebi poveavati svake 4 nedelje do maks. doze 80mg/dan; koronarna bol est: 20mg/dan
(uvee); doza se moe poveavati do 80mg; porodi na homozi gotna hi perhol esterol emi j a:
40mg odjednom uvee ili 80mg dnevno podeljeno u tri doze, veernja doza najvea.
Paralelni lekovi: Cholipam, Simva Sandoz, Simvabel, Simvastatin, Simvastatin ICP, Simvax,
Simvor, Vasilip, Zocor
HOLOXAN -- BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemaka
ifosfamid - L01AA06 ANTINEOPLASTICI
L01AA azotni plikavci
(SZ) 0031052 praak za rastvor za injekciju; 500mg; boica, 1x500mg
5413760293646 96/2007/12 11.01.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 11.01.2012
(SZ) 0031051 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica, 1x1g
5413760293653 95/2007/12 11.01.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 11.01.2012
(SZ) 0031050 praak za rastvor za injekciju; 2g; boica, 1x2g
5413760293660 94/2007/12 11.01.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 11.01.2012
Doziranje: i noperabi l ni mal i gni tumori osetl j i vi na i fosfami d: 1.2-2.4g/m
2
telesne povrine
(30-60mg/kg telesne mase) dnevno, i.v. u podeljenim dozama, tokom 5 uzastopnih dana, kao
dugotrajna 24 asovna inf. 5g/m
2
telesne povrine (200mg/kg telesne mase).
HOLYPLANT SEPTOGAL -- JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
nana (Mentha piperita), etarsko ulje, eukaliptus (Eucalyptus spp), etarsko ulje, levomentol,
timol, benzalkonijum-hlorid - D08AX.. ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI
D08AX ostali antiseptici i dezincijensi
H
314 abecedni spisak registrovanih lekova
(BR) 1120024 komprimovana lozenga; 1mg+0.6mg+3mg+0.6mg+1mg; blister, 3x10kom
3858881054202 7401/2009/12 24.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 24.11.2014
Doziranje: za ubl aavanj e tegoba kod bl age upal e usne dupl j e i drel a (izazvanih
osetljivim bakterijama): svaka 2-3 sata dnevno, postepeno rastvoriti 1 lozengu u ustima. Ne
preporuuje se primena kod dece mladje od 4 godine.
HOLYPLANT SEPTOGAL BEZ EERA -- JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. -
Hrvatska
nana (Mentha piperita), etarsko ulje, eukaliptus (Eucalyptus spp), etarsko ulje, levomentol,
benzalkonijum-hlorid - D08AX..
ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI
D08AX ostali antiseptici i dezincijensi
(BR) 1120023 komprimovana lozenga; 1mg+0.6mg+3mg+1mg; blister, 3x10kom
3858881054134 7402/2009/12 24.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 24.11.2014
Doziranje: za ubl aavanj e tegoba kod bl age upal e usne dupl j e i drel a (izazvanih
osetljivim bakterijama): svaka 2-3 sata dnevno, postepeno rastvoriti 1 lozengu u ustima. Ne
preporuuje se primena kod dece mladje od 4 godine.
HUMALOG -- ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija
insulin lispro - A10AB04 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041507 rastvor za injekciju; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8606106511017 3558/2010/12 06.07.2010
2 godine. Ne zamrzavati. Ne izlagati direktnoj sunevoj svetlosti i drugim izvorima toplote. 13.02.2011
uvati neupotrebljene uloke u friideru na temp. od 2C do 8C. Posle prve upotrebe uloka u pen aplikatoru uvati
na temperaturi do 30C. Pen aplikator sa ulokom koji je u upotrebi ne drati u friideru. Ukloniti iglu sa pen aplikatora
sa ulokom prilikom uvanja. Posle prve upotrebe uloka u pen aplikatoru rastvor se mora iskoristiti u roku od 28 dana.
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
HUMALOG -- LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
insulin lispro - A10AB04 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041507 rastvor za injekciju; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8594012691858 177/2006/12 13.02.2006
2 godine. Ne zamrzavati. Ne izlagati direktnoj sunevoj svetlosti i drugim izvorima toplote. 13.02.2011
uvati neupotrebljene uloke u friideru na temp. od 2C do 8C. Posle prve upotrebe uloka u pen aplikatoru uvati
na temperaturi do 30C. Pen aplikator sa ulokom koji je u upotrebi ne drati u friideru. Ukloniti iglu sa pen aplikatora
sa ulokom prilikom uvanja. Posle prve upotrebe uloka u pen aplikatoru rastvor se mora iskoristiti u roku od 28 dana.
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
HUMAN ALBUMIN -- BAXTER AG - Austrija
albumin, humani - B05AA01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(SZ) 0179315 rastvor za infuziju; 20%; boica, 1x50ml
9002864012039 554/2005/12 18.11.2005
3 godine, na hladnom mestu od 5C do 15C. 18.11.2010
Doziranje: hi poal bumi nemi j a (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre, preeklampsija),
hi povol emi j a razl i i tog porekl a (hemoragiki ok, za vreme operacija, posle poroaja),
gubi tak tenosti u ekstravaskul arnom podruj u, teke ekstenzi vne opekoti ne sa
H
abecedni spisak registrovanih lekova 315
vi soki m hematokri tom: individualno, zavisi od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Baxter, Human Albumin 20% Behring, malo soli, Human
Albumin 20% Biotest, Human albumin Octapharma 20%, Human albumin Octapharma 5%,
Ljudski albumin 20%, Plasbumin-20, Uman Albumin
HUMAN ALBUMIN 20% BAXTER -- BAXTER AG - Austrija
albumin, humani - B05AA01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(SZ) 0179315 rastvor za infuziju; 20%; boica, 1x50ml
5413760292236 3308/2008/12 02.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati, zatieno od svetlosti 02.10.2013
(SZ) 0179316 rastvor za infuziju; 20%; boica, 1x100ml
5413760292229 3315/2008/12 02.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati, zatieno od svetlosti. 02.10.2013
Doziranje: hi poal bumi nemi j a (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre, preeklampsija),
hi povol emi j a razl i i tog porekl a (hemoragiki ok, za vreme operacija, posle poroaja),
gubi tak tenosti u ekstravaskul arnom podruj u, teke ekstenzi vne opekoti ne sa
vi soki m hematokri tom: individualno, zavisi od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Behring, malo soli, Human Albumin 20% Biotest, Human
albumin, Human albumin Octapharma 20%, Human albumin Octapharma 5%, Ljudski albumin
20%, Plasbumin-20, Uman Albumin
HUMAN ALBUMIN 20% BEHRING, MALO SOLI -- CSL BEHRING GMBH - Nemaka
albumin, humani - B05AA01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(SZ) 0179190 rastvor za infuziju; 20%; boica, 1x50ml
8606103100108 774/2006/12 05.06.2006
5 godina, na temperaturi 2-25C, zatieno od svetlosti. Ne zamrzavati. 05.06.2011
Doziranje: hi poal bumi nemi j a (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre, preeklamsija),
hi povol emi j a razl i i tog porekl a (hemoragiki ok, za vreme operacija, posle poroaja),
gubi tak tenosti u ekstravaskul arnom podruj u, teke ekstenzi vne opekoti ne sa
vi soki m hematokri tom: doziranje zavisi od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Baxter, Human Albumin 20% Biotest, Human albumin,
Human albumin Octapharma 20%, Human albumin Octapharma 5%, Ljudski albumin 20%,
Plasbumin-20, Uman Albumin
HUMAN ALBUMIN 20% BIOTEST -- BIOTEST PHARMA GMBH - Nemaka
albumin, humani - B05AA01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(SZ) 0179360 rastvor za infuziju; 20%; boica staklena, 1x50ml
8606104090132 2593/2008/12 13.08.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati, zatieno od svetlosti. 13.08.2013
Doziranje: hi poal bumi nemi j a (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre, preeklampsija),
hi povol emi j a razl i i tog porekl a (hemoragiki ok, za vreme operacija, posle poroaja),
gubi tak tenosti u ekstravaskul arnom podruj u, teke ekstenzi vne opekoti ne sa
vi soki m hematokri tom: individualno, zavisi od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Baxter, Human Albumin 20% Behring, malo soli, Human
albumin, Human albumin Octapharma 20%, Human albumin Octapharma 5%, Ljudski albumin
20%, Plasbumin-20, Uman Albumin
H
316 abecedni spisak registrovanih lekova
HUMAN ALBUMIN OCTAPHARMA 20% -- OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA
Produktionsges.m.b.H - Austrija
albumin, humani - B05AA01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(SZ) 0179351 rastvor za infuziju; 20%; boca, 1x50ml
8606103442161 2929/2007/12 29.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati, zatieno od svetlosti. 29.11.2012
Doziranje: hi poal bumi nemi j a (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre, preeklampsija),
hi povol emi j a razl i i tog porekl a (hemoragiki ok, za vreme operacija, posle poroaja),
gubi tak tenosti u ekstravaskul arnom podruj u, teke ekstenzi vne opekoti ne sa
vi soki m hematokri tom: individualno, zavisi od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Baxter, Human Albumin 20% Behring, malo soli, Human
Albumin 20% Biotest, Human albumin, Human albumin Octapharma 5%, Ljudski albumin 20%,
Plasbumin-20, Uman Albumin
HUMAN ALBUMIN OCTAPHARMA 5% -- OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA
Produktionsges.m.b.H - Austrija
albumin, humani - B05AA01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(SZ) 0179350 rastvor za infuziju; 5%; boca, 1x250ml
8606103442154 2930/2007/12 29.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati, zatieno od svetlosti. 29.11.2012
Doziranje: hi poal bumi nemi j a (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre, preeklampsija),
hi povol emi j a razl i i tog porekl a (hemoragiki ok, za vreme operacija, posle poroaja),
gubi tak tenosti u ekstravaskul arnom podruj u, teke ekstenzi vne opekoti ne sa
vi soki m hematokri tom: individualno, zavisi od indikacije i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Baxter, Human Albumin 20% Behring, malo soli, Human
Albumin 20% Biotest, Human albumin, Human albumin Octapharma 20%, Ljudski albumin 20%,
Plasbumin-20, Uman Albumin
HUMANI ANTIRABIJSKI IMUNOGLOBULIN -- INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI
SRBIJE - Srbija
rabies imunoglobulin, humani - J06BB05 IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BB imunoglobulini, specini
(Z) 0013251 rastvor za injekciju; 150i.j./ml; boica, 1x2ml
8606002990237 1354/2007/12 19.06.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, ne zamrzavati 19.06.2012
(Z) 0013252 rastvor za injekciju; 150i.j./ml; boica, 1x5ml
8606002990244 1357/2007/12 19.06.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, ne zamrzavati 19.06.2012
(Z) 0013250 rastvor za injekciju; 150i.j./ml; boica, 1x1ml
8606002990220 1358/2007/12 19.06.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, ne zamrzavati. 19.06.2012
Doziranje: zati ta nei muni zovani h osoba nakon uj eda obol el e i voti nj e i l i i voti nj e
sa besni l om zahvaenog podruj a: primeniti to ranije, istovremeno sa prvom dozom
antirabijske vakcine ili najkasnije 8-og dana od vakcinacije 20 i.j./kg (doze inltrirati oko rane,
a ostatak u glutealni mii).
Paralelni lekovi: Imogam rabies, Imunoglobulin (ljudski) protiv besnila
HUMANI IMUNOGLOBULIN 5% -- INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Srbija
imunoglobulin (IgG-7S), intravenski - J06BA02
IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BA imunoglobulini, nespecini
(SZ) 0013462 rastvor za infuziju; 50mg/ml; boica, 1x50ml
8606002990183 2953/2007/12 30.11.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, (ne zamrzavati) u originalnom pakovanju 30.11.2012
H
abecedni spisak registrovanih lekova 317
(SZ) 0013463 rastvor za infuziju; 50mg/ml; boica, 1x100ml
8606002990190 2954/2007/12 30.11.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, (ne zamrzavati) u originalnom pakovanju. 30.11.2012
Doziranje: i munodefi ci j enci j a: 200-400mg/kg (najvie 800mg/kg) jednom meseno, ili 300mg/
kg na 3-4 nedelje; i di opatska tromboci topeni j ska purpura: 400mg/kg 5 uzastopnih dana ili
1g/kg 1-2 dana.
Paralelni lekovi: Ig Vena, Octagam
HUMATROPE -- LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
somatropin - H01AC01 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01AC somatropin i agonisti somatropina
(SZR) 0044312 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 6mg/3ml; uloak sa rastvaraem
u pricu, 1x3ml
5014602500344 1223/2008/12 28.03.2008
3 godine, praka: na temperaturi od 2C do 8C; rastvaraa: na temperaturi do 30C ili na temperaturi
od 2C do 8C. 28.03.2013
Doziranje: nedostatak hormona rasta: deca 0.025-0.035mg/kg dnevno, odnosno 0.7-
1.0mg/m
2
dnevno; Turner- ov si ndrom: 0.05mg/kg dnevno, odnosno 1.4mg/m
2
dnevno;
supsti tuci ona terapi j a: odrasli 0.15-0.3mg dnevno, postepeno poveavati doze u mesenim
intervalima do individualne doze odravanja.
Paralelni lekovi: Genotropin, Norditropin NordiLet, Norditropin SimpleXx
HUMIRA -- ABBOTT BIOTECHNOLOGY DEUTSCHLAND GmbH - Nemaka
adalimumab - L04AB04 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AB inhibitori faktora nekroze tumora alfa
(SZR) 0014202 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
40mg/0.8ml; napunjen injekcioni pric, 2x0.8ml
4032046002294 2701/2008/12 21.08.2008
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C (u friideru).Ne sme se zamrzavati. 21.08.2013
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s, psori j azni ar tri ti s, anki l ozi raj ui spondi l i ti s:
preporuena doza za odrasle je 40mg svake druge nedelje, kao jednokratna s.c. inj., u toku 12
nedeljnog leenja; Chron- ova bol est: indukciona terapija po protokolu; terapija odravanja
je 40mg svake druge nedelje, kao jednokratna s.c. inj. Terapija pol i ar ti kul arnog j uveni l nog
i di opatskog ar tri ti sa kod dece i adolescenata (13-17 god.) kao monoterapija ili u kombinaciji
sa metotreksatom se sprovodi sa 40mg s.c. inj. svake druge nedelje, tokom 12 nedelja. Terapiju
treba da zapone i sprovodi lekar specijalista koji ima iskustva u dijagnostici i leenju navedenih
bolesti.
HUMULIN M3 -- ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija
insulin humani - A10AD01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AD insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima
kratkog dejstva
(R) 0041427 suspenzija za injekciju u uloku; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8606007080995 5824/2009/12 02.10.2009
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C, ne zamrzavati 23.02.2014
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
HUMULIN M3 -- LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
insulin humani - A10AD01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AD insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima
kratkog dejstva
(R) 0041427 suspenzija za injekciju u uloku; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8606007080902 668/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C, ne zamrzavati 23.02.2014
H
318 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
HUMULIN NPH -- ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija
insulin humani - A10AC01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AC insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva
(R) 0041428 suspenzija za injekciju u uloku; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8606007080988 5825/2009/12 02.10.2009
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C, ne zamrzavati 23.02.2014
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odredjuje lekar.
HUMULIN NPH -- LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
insulin humani - A10AC01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AC insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva
(R) 0041428 suspenzija za injekciju u uloku; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8606007080896 669/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C, ne zamrzavati 23.02.2014
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odredjuje lekar.
HUMULIN PEN M3 -- LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
insulin humani - A10AD01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AD insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima
kratkog dejstva
(R) 0041514 suspenzija za injekciju u penu sa ulokom; 100i.j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
8606007080872 4114/2009/12 05.08.2009
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C, ne zamrzavati 05.08.2014
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
HUMULIN PEN NPH -- LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
insulin humani - A10AC01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AC insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva
(R) 0041515 suspenzija za injekciju u penu sa ulokom; 100i.j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
8606007080865 4113/2009/12 05.08.2009
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C, ne zamrzavati 05.08.2014
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
HUMULIN R -- ELI LILLY ITALIA S.P.A. - Italija
insulin humani - A10AB01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041425 rastvor za injekciju u uloku; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8606007080971 5826/2009/12 02.10.2009
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C, ne zamrzavati 23.02.2014
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odredjuje lekar.
H
abecedni spisak registrovanih lekova 319
HUMULIN R -- LILLY FRANCE S.A.S. - Francuska
insulin humani - A10AB01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041425 rastvor za injekciju u uloku; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8606007080889 670/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C, ne zamrzavati 23.02.2014
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
HYALGAN -- FIDIA FARMACEUTICI SPA - Italija
natrijum-hijaluronat (hijaluronska kiselina) - M09AX01
OSTALI LEKOVI ZA LEENJE BOLESTI
MIINO-KOSTNOG SISTEMA
M09AX ostali lekovi za leenje miino-kostnog sistema
(SZ) 0169160 rastvor za injekciju; 20mg/2ml; boica staklena, 1x2ml
8606103275011 3782/2009/12 09.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 09.07.2014
Doziranje: patol oke promene u zgl obovi ma usl ed povrede i l i degeneraci j e, adj uvantna
terapi j a u or topedskoj hi rurgi j i : 20mg jednom nedeljno u vidu intraartik. inj., tokom 5
nedelja.
HYDROCORTISON -- GALENIKA AD - Srbija
hidrokortizon - S01BA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01BA kortikosteroidi, monokomponentni
(R) 4090620 mast za oi; 1%; tuba, 1x5g
8608808100834 75/2007/12 11.01.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 11.01.2012
Doziranje: akutni i hroni ni konj unkti vi ti s, nei nfekti vni al ergi j ski konj unkti vi ti s,
parenhi matozni kerati ti s, epi skl eri ti s, skl erokerati ti s, di fuzni skl eri ti s, ekcematozni
keratokonj unkti vi ti s, akutni i hroni ni i ri doci kl i ti s, uvei ti s: 1-3 puta dnevno mazati u
tankom sloju unutranju stranu donjeg kapka (jednog ili oba oka).
HYDROCORTISON -- GALENIKA AD - Srbija
hidrokortizon - D07AA02 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07AA kortikosteroidi, slabog delovanja (grupa I)
(R) 4152075 mast; 2.5%; tuba, 1x5g
8608808100841 76/2007/12 11.01.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 11.01.2012
Doziranje: akutni i hroni ni ekcem, al ergi j ski dermati ti s, ubodi i nsekata, i nfl amatorna
obol j enj a sl uzokoe: 3 puta dnevno mast blago utrljati u obolelo mesto koe.
HYDROCYCLIN -- GALENIKA AD - Srbija
hidrokortizon, oksitetraciklin - D07CA01 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07CA kortikosteroidi, slabog delovanja, kombinacije sa antibioticima
(R) 4153106 mast; 1%+3%; tuba, 1x20g
8608808100872 4624/2010/12 26.10.2010
3 godine, u originalnom pakovanju 26.10.2015
(R) 4153105 mast; 1%+3%; tuba, 1x5g
8608808100865 4625/2010/12 26.10.2010
3 godine, u originalnom pakovanju. 26.10.2015
Doziranje: akutni i hroni ni ekcemi al ergi j skog i toksi nog porekl a, al ergi j ski dermati ti s
i zazvan l ekovi ma, kozmeti ki m preparati ma i si ntetski m supstanci j ama, promene
na koi kod eksudati vne di j ateze, dei j i hroni ni neurodermati ti s, eri trodermi j a,
al ergi j ske reakci j e prouzrokovane ubodom i nsekata: 2-4 puta dnevno mazati obolelu
kou u tankom sloju.
Paralelni lekovi: Geokorton
H
320 abecedni spisak registrovanih lekova
HYPNOMIDATE -- JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
etomidat - N01AX07 ANESTETICI
N01AX ostali opti anestetici
(SZ) 0080300 rastvor za injekciju; 2mg/ml; ampula, 5x10ml
8606102804311 2599/2008/12 13.08.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 13.08.2013
Doziranje: i ndukci j a anestezi j e: uobiajena doza iznosi 300mcg/kg sporom i.v. inj. (odrasli i
deca starija od 6 meseci), odnosno 150mcg/kg (stariji od 65 god.), maks. ukupna doza iznosi
60mg.
H
abecedni spisak registrovanih lekova 321
I
IBUPROFEN -- HEMOFARM AD - Srbija
ibuprofen - M01AE01 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 1162488 lm tableta; 400mg; blister, 3x10tabl.
8600097400275 318/2007/12 23.01.2007
3 godine, Na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od vlage 03.03.2011
(R) 3162482 oralna suspenzija; 100mg/5ml; boica, 1x100ml
8600097400503 2073/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 25.09.2012
(BR) 1162483 umea tableta; 200mg; ola, 2x10tabl.
8600097011938 2947/2007/12 29.11.2007
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno od vlage. 29.11.2012
Doziranje: anti reumati k: odrasli u poetku 1.2-1.8g/dan u 3-4 pojedinane doze, posle jela,
maks. 2.4g/d, doza odravanja 0.6-1.2g/d; j uveni l ni reumatoi dni ar tri ti s: deca iznad 7kg 30-
40mg/kg/dan u 3-4 pojedinane doze; anal geti k i anti pi reti k: deca iznad 7kg sirup 20-30mg/
kg/dan u vie pojedinanih doza, deca od 1-2 god. sirup 3-4 puta po 50mg; deca od 3-7 god.
sirup 3-4 puta po 100mg; deca od 8-12 god. 3-4 puta po 200mg.
Paralelni lekovi: Brufen, Caetin menstrual, Rapidol, Spedifen, Spedifen 200, Spedifen 400
IBUPROFEN -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
ibuprofen - M01AE01 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 1162531 lm tableta; 400mg; blister, 3x10tabl.
8608811006444 3788/2009/12 09.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 09.07.2014
(BR) 1162530 lm tableta; 200mg; blister, 3x10tabl.
8608811006437 3789/2009/12 09.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 09.07.2014
(R) 1162532 lm tableta; 600mg; blister, 3x10tabl.
8608811006451 3787/2009/12 09.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 09.07.2014
Doziranje: anti reumati k: odrasli u poetku 1.2-1.8g/dan u 3-4 pojedinane doze, posle jela,
maks. 2.4g/d, doza odravanja 0.6-1.2g/d; j uveni l ni reumatoi dni ar tri ti s: deca iznad 7kg 30-
40mg/kg/dan u 3-4 pojedinane doze; anal geti k i anti pi reti k: deca iznad 7kg sirup 20-30mg/
kg/dan u vie pojedinanih doza, deca od 1-2 god. sirup 3-4 puta po 50mg; deca od 3-7 god.
sirup 3-4 puta po 100mg; deca od 8-12 god. 3-4 puta po 200mg.
Paralelni lekovi: Brufen, Caetin menstrual, Rapidol, Spedifen, Spedifen 200, Spedifen 400
IBUPROFEN -- REMEVITA D.O.O. NI - Srbija
ibuprofen - M01AE01 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 3162533 sirup; 100mg/5ml; boica, 1x100ml
8608811006468 515-04-1426/04 16.07.2004
3 godine, zatieno od svetlosti na 10C do 25C. 16.07.2009
Doziranje: anti reumati k: odrasli u poetku 1.2-1.8g/dan u 3-4 pojedinane doze, posle jela,
maks. 2.4g/d, doza odravanja 0.6-1.2g/d; j uveni l ni reumatoi dni ar tri ti s: deca iznad 7kg 30-
40mg/kg/dan u 3-4 pojedinane doze; anal geti k i anti pi reti k: deca iznad 7kg sirup 20-30mg/
kg/dan u vie pojedinanih doza, deca od 1-2 god. sirup 3-4 puta po 50mg; deca od 3-7 god.
sirup 3-4 puta po 100mg; deca od 8-12 god. 3-4 puta po 200mg.
Paralelni lekovi: Brufen, Caetin menstrual, Rapidol, Spedifen, Spedifen 200, Spedifen 400
I
322 abecedni spisak registrovanih lekova
IBUPROFEN -- REMEVITA D.O.O. NI - Srbija
ibuprofen - M02AA13 LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AA nesteroidni antiinamatorni preparati za lokalnu primenu
(BR) 4167311 krem; 10%; tuba, 1x50g
8608811006475 515-04-1427/04 16.07.2004
2 godine, zatieno od svetlosti na 10C do 25C. 16.07.2009
Doziranje: l okal na pri mena kod bl ai h reumatski h bol ova: 3-4 puta dnevno utrljati krem
u predeo bolnog mesta.
Paralelni lekovi: Brufen
IDEOS -- INNOTHERA CHOUZY - Francuska
kalcijum-karbonat, holekalciferol - A12AX..
MINERALI
A12AX kalcijum, kombinacije sa drugim lekovima
(R) 1053300 tableta za vakanje; 1.25g+400i.j.; kontejner za tablete, 2x15tabl.
3400970000913 2519/2008/12 07.08.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 07.08.2013
(R) 1053301 tableta za vakanje; 1.25g+400i.j.; kontejner za tablete, 4x15tabl.
3400970000906 3659/2008/12 15.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 07.08.2013
Doziranje: osteoporoza, dodatak vi tami na D i kal ci j uma kod stari j i h: samo odrasli 2 puta
po 1 tableta.
IG VENA -- KEDRION S.P.A. - Italija
imunoglobulin (IgG-7S), intravenski - J06BA02
J06BA imunoglobulini, nespecini IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
(SZ) 0013503 rastvor za infuziju; 50mg/ml; boica, 1x200ml
8606103273208 2079/2007/12 25.09.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 25.09.2012
(SZ) 0013502 rastvor za infuziju; 50mg/ml; boica, 1x100ml
8606103273192 2078/2007/12 25.09.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 25.09.2012
(SZ) 0013500 rastvor za infuziju; 50mg/ml; boica, 1x20ml
8606103273178 2076/2007/12 25.09.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 25.09.2012
(SZ) 0013501 rastvor za infuziju; 50mg/ml; boica, 1x50ml
8606103273185 2077/2007/12 25.09.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 25.09.2012
Doziranje: i di opatska tromboci topeni j ska purpura: 400mg/kg 5 uzastopnih dana ili 1g/kg
1-2dana; i munodefi ci j enci j a: 200-400mg/kg jednom meseno (najvie 800mg/kg) ili 300mg/
kg na 3-4 nedelje.
Paralelni lekovi: Humani imunoglobulin 5%, Octagam
IMIGRAN -- GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
sumatriptan - N02CC01 ANALGETICI
N02CC selektivni agonisti serotonina (5-HT1)
(R) 1086710 lm tableta; 50mg; blister, 1x2tabl.
8606103683229 822/2008/12 28.02.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 28.02.2013
Doziranje: akutni napad mi grene sa i l i bez aure: odrasli uobiajeno jednu tabl. od 50mg ili
100mg na prvi znak migrene; po potrebi, doza se moe ponoviti tek nakon 2 sata od uzimanja
prve doze; maks. 300mg na 24
h
; tabl. progutati celu (ne vakati, niti usitnjavati) sa vodom,
nezavisno od obroka. Ne davati deci i adolescentima ispod 18 god. i starijim od 65 god.
Paralelni lekovi: Sapphirex, Sumacta, Sumatriptan
I
abecedni spisak registrovanih lekova 323
IMIGRAN -- GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
sumatriptan - N02CC01 ANALGETICI
N02CC selektivni agonisti serotonina (5-HT1)
(R) 1086710 lm tableta; 50mg; blister, 1x2tabl.
8606103683229 860/2008/12 19.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 28.02.2013
Doziranje: akutni napad mi grene sa i l i bez aure: odrasli uobiajeno jednu tabl. od 50mg ili
100mg na prvi znak migrene; po potrebi, doza se moe ponoviti tek nakon 2 sata od uzimanja
prve doze; maks. 300mg na 24
h
; tabl. progutati celu (ne vakati, niti usitnjavati) sa vodom,
nezavisno od obroka. Ne davati deci i adolescentima ispod 18 god. i starijim od 65 god.
Paralelni lekovi: Sapphirex, Sumacta, Sumatriptan
IMMUCYST -- SANOFI PASTEUR LIMITED - Kanada
ivi atenuirani bacili M. bovis, soj BCG - L03AX03
L03AX ostali citokini i imunomodulatori IMUNOSTIMULANSI
(SZ) 0039421 praak za intravezikalni rastvor; 81mg/3ml; lioboica sa rastvaraem, 1x3ml
3660053177301 1499/2006/12 21.08.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 21.08.2011
Doziranje: pri marni i reci di vantni karci nom i n si tu mokrane bei ke: 81mg rastvoren
sa 3mL rastvaraa razblaiti sa 50mL sterilnog ziolokog rastvora, primeniti intravezikalno
jednom nedeljno tokom 6 nedelja.
IMMUNATE -- BAXTER AG - Austrija
faktor VIII, von Willebrand-ov faktor (vWF:RCof) - B02BD06
B02BD faktori koagulacije krvi ANTIHEMORAGICI
(SZ) 0066154 praak i rastvara za rastvor za injekciju; (500i.j.+250i.j.)/5ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x5ml
5413760282282 555/2005/12 18.11.2005
2 godine, u friideru (na 2C do 8C) 18.11.2010
(SZ) 0066153 praak i rastvara za rastvor za injekciju; (250i.j.+125i.j.)/5ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x5ml
5413760282275 556/2005/12 18.11.2005
2 godine, u friideru (na 2C do 8C). 18.11.2010
Doziranje: terapi j a i profi l aksa krvarenj a kod bol esni ka sa kongeni tal nom (hemolija A)
i l i steenom defi ci j enci j om faktora VI I I , Von Wi l l ebrand- ova bol est sa defi ci j enci j om
faktora VI I I : doziranje i trajanje terapije zavise od ozbiljnosti decijencije faktora VIII, od lokacije
i duine krvarenja kao i od klinikog stanja bolesnika; rastvoriti praak neposredno pre primene
prema uputstvu, a primenjuje se u vidu spore i.v. inf., maks. Brzina inf. ne sme prekoraiti
2mL/min. Terapiju treba poeti pod nadzorom lekara koji ima iskustva u leenju poremeaja
hemostaze. Oprezno davati deci mladjoj od 6 godina.
Paralelni lekovi: Haemate P 1000, Haemate P 250, Haemate P 500, Wilate 450, Wilate 900
IMMUNINE -- BAXTER AG - Austrija
faktor IX, humani - B02BD04 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066173 liolizat za rastvor za injekciju; 200i.j./5ml; lioboica sa rastvaraem, 1x5ml
9002864059201 553/2005/12 18.11.2005
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 18.11.2010
Doziranje: profi l aksa i l eenj e krvarenj a kod bol esni ka sa hemofi l i j om B: individualno,
zavisi od stepena nedostatka faktora IX, stepena i mesta krvarenja i od opteg stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Aimax, Berinin P, Octanine F
I
324 abecedni spisak registrovanih lekova
IMMUNINE -- BAXTER AG - Austrija
faktor IX, humani - B02BD04 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066171 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 600i.j./5ml;
boica sa prakom i boica sa rastvaraem, 1x5ml
9002864059607 3202/2010/12 02.06.2010
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 02.06.2015
Doziranje: profi l aksa i l eenj e krvarenj a kod bol esni ka sa hemofi l i j om B: individualno,
zavisi od stepena nedostatka faktora IX, stepena i mesta krvarenja i od opteg stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Aimax, Berinin P, Octanine F
IMMUNOHBS -- KEDRION S.P.A. - Italija
hepatitis B imunoglobulin, humani - J06BB04
J06BB imunoglobulini, specini IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
(Z) 0013313 rastvor za injekciju; 540i.j./3ml; boica staklena, 1x3ml
8606103273222 153/2008/12 25.01.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 25.01.2013
(Z) 0013312 rastvor za injekciju; 180i.j./ml; boica staklena, 1x1ml
8606103273215 154/2008/12 25.01.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 25.01.2013
Doziranje: profi l aksa hepati ti sa B u sl uaj evi ma i nci dentnog i zl aganj a osoba koj e
ni su prethodno vakci ni sane: 12-20 i.j./kg telesne mase i.m. u toku prva 24 sata zapoeti
hepatitis B vakcinaciju; terapi j a kada ci kl us prethodne vakci naci j e ni j e kompl etan i l i j e
ni vo anti tel a neodgovaraj ui (<10mL.j./mL): 12-20 i.j./kg telesne mase i.m. i doza hepatitis B
vakcine to pre ili 12-20 i.j./kg telesne mase i.m. u toku prva 24 sata i 12-20 i.j./kg telesne mase
i.m. jedan mesec posle, novoroenad HbsAg pozi ti vne maj ke: 40 i.j./kg telesne mase i.m. u
toku prvih 12 sati po roenju i prva doza hepatitis B vakcine.
IMMUNORHO -- KEDRION S.P.A. - Italija
anti-D (Rho) imunoglobulin, humani - J06BB01
J06BB imunoglobulini, specini IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
(Z) 0013446 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 200mcg/2ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x2ml
8606103273031 50/2006/12 18.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 18.01.2011
(Z) 0013447 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 300mcg/2ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x2ml
8606103273024 51/2006/12 18.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 18.01.2011
Doziranje: poroaj i l i abor tus (u prva 72 sata): 250mcg.
Paralelni lekovi: Beoglobin-D, Partobulin SDF, Rhesonativ, Rhophylac 300
IMOGAM RABIES -- SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
rabies imunoglobulin, humani - J06BB05
J06BB imunoglobulini, specini IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
(Z) 0013016 rastvor za injekciju; 150i.j./ml; boica staklena, 1x2ml
3660053194193 1287/2006/12 03.08.2006
3 godine, na temperaturi od + 2C do + 8C (u friideru), zatieno od svetlosti 03.08.2011
(Z) 0013015 rastvor za injekciju; 150i.j./ml; boica staklena, 1x10ml
3660053194223 1286/2006/12 03.08.2006
3 godine, na temperaturi od + 2C do + 8C (u friideru), zatieno od svetlosti. 03.08.2011
Doziranje: kod osoba za koj e se sumnj a da su bi l e i zl oene vi rusu besni l a (u kombinaciji
sa vakcinom protiv besnila): spora i.m. inj. od 20 i.j./kg telesne mase.
Paralelni lekovi: Humani antirabijski imunoglobulin, Imunoglobulin (ljudski) protiv besnila
I
abecedni spisak registrovanih lekova 325
IMOVAX POLIO -- SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
vakcina protiv poliomijelitisa, inaktivisana - J07BF03
VAKCINE
J07BF vakcine protiv deije paralize (poliomijelitisa)
(Z) 0011895 suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
(40D.j.+8D.j.+32D.j.)/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
3660053059041 4120/2009/12 05.08.2009
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. Ne zamrzavati 05.08.2014
(Z) 0011896 suspenzija za injekciju; (40D.j.+8D.j.+32D.j.)/0.5ml; boica, 10x5ml
3660053059218 7529/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. Ne zamrzavati 30.11.2014
Doziranje: pri marna i muni zaci j a dece 3 uzastopne doze od 0.5mL poevi od treeg meseca u
razmaku1-2 meseca, revakcinacija sa 0.5mL vakcine 12 meseci posle tree doze; neimunizovane
odrasle osobe 2 uzastopne doze od 0.5mL u razmaku 1-2 meseca, prva revakcinacija 12 meseci
posle druge doze, sledea revakcinacija na 5-10 godina po potrebi.
IMUNOGLOBULIN (LJUDSKI) PROTIV BESNILA -- IMUNOLOKI ZAVOD D.D. -
Hrvatska
rabies imunoglobulin, humani - J06BB05 IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BB imunoglobulini, specini
(Z) 0013221 rastvor za injekciju; 200i.j./2ml; boica, 1x2ml
8606103010063 157/2006/12 07.02.2006
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 07.02.2011
(Z) 0013220 rastvor za injekciju; 500i.j./5ml; boica, 1x5ml
8606103010070 158/2006/12 07.02.2006
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 07.02.2011
Doziranje: zati ta nei muni zovani h osoba nakon uj eda obol el e i voti nj e i l i i voti nj e sa
besni l om zahvaenog podruj a: 20 i.j./kg inltrirati u samu ranu i okolni predeo, a ostatak
doze dati kao i.m. inj. u butinu.
Paralelni lekovi: Humani antirabijski imunoglobulin, Imogam rabies
IMUNOGLOBULIN (LJUDSKI) PROTIV HEPATITISA B -- IMUNOLOKI ZAVOD D.D. -
Hrvatska
hepatitis B imunoglobulin - J06BB04 IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BB imunoglobulini, specini
(Z) 0013311 rastvor za injekciju; 250i.j.; boica, 1x250i.j.
8606103010032 156/2006/12 07.02.2006
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 07.02.2011
Doziranje: novoroenad: 0.5mL do najvie 1,0mL i.m. pri roenju (najkasnije 12h nakon roenja),
uz vakcinu protiv hepatitisa B; deca mlaa od 12 meseci ije majke imaju akutnu infekciju:
prolaktika doza od 20-50 i.j./kg uz vakcinu protiv hepatitisa B, radi ekasnije postekspozicione
zatite.
IMUNOGLOBULIN (LJUDSKI) PROTIV TETANUSA -- IMUNOLOKI ZAVOD D.D. -
Hrvatska
antitetanusni imunoglobulin, humani - J06BB02
J06BB imunoglobulini, specini IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
(R) 0013120 rastvor za injekciju; 250i.j.; ampula, 1x2ml
8606103010025 480/2005/12 14.11.2005
3 godine, uvati na temperaturi 2 do 8C. 14.11.2010
Doziranje: profi l aksa 250-500mcg i.m. zavisno od teine povrede, istovremeno sa 0.5mL
vakcine tetanusa, na 2 razliita mesta i sa 2 razliita prica; terapija 30-300mcg/kg dnevno,
interval davanja i trajanje terapije uskladiti sa klinikim odgovorom.
Paralelni lekovi: Tetanus Gamma
I
326 abecedni spisak registrovanih lekova
IMUNOGLOBULIN (LJUDSKI) ZA INTRAVENSKU PRIMENU -- IMUNOLOKI ZAVOD
D.D. - Hrvatska
humani imunoglobulin za intravensku primenu 7S - J06BA02
J06BA imunoglobulini, nespecini IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
(SZ) 0013350 rastvor za infuziju; 50mg/ml; boica, 1x50ml
8606103010087 271/2006/12 06.03.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 06.03.2011
(SZ) 0013351 rastvor za infuziju; 50mg/ml; boica, 1x100ml
8606103010094 2061/2006/12 09.11.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 09.11.2011
Doziranje: pri marna i munodefi ci j enci j a, i di opatska tromboci topeni j ska purpura,
al ogena transpl antaci j a kostne sri , i munomodul aci j a: doziranje zavisi od indikacije, po
protokolu.
IMURAN -- EXCELLA GMBH - Nemaka
azatioprin - L04AX01 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AX ostali imunosupresivi
(R) 1014020 lm tableta; 50mg; blister, 4x25tabl.
5050345005975 1613/2007/12 06.08.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 06.08.2012
Doziranje: individualno, zavisno od odgovora na terapiju i od tolerancije bolesnika; odrasli 1mg/
kg dnevno tokom 6-8 nedelja, po potrebi smanjiti na 0.5mg/kg dnevno, ili poveati do maks.
5mg/kg dnevno; transpl antaci j e organa deca i odrasli 3-5mg/kg, zatim 1-3mg/kg dnevno.
INDAPAMID -- REMEVITA D.O.O. NI - Srbija
indapamid - C03BA11 - DIURETICI
C03BA sulfonamidski diuretici, monokomponentni
(R) 1103047 obloena tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
8608813900405 324/2005/12 21.10.2005
3 godine, zatieno od vlage, na temperaturi do 25C, van domaaja dece. 21.10.2010
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a, edemi : 2.5mg posle doruka.
Paralelni lekovi: Indapres SR, Indapres, Rawel SR
INDAPRES SR -- HEMOFARM AD - Srbija
indapamid - C03BA11 - DIURETICI
C03BA sulfonamidski diuretici, monokomponentni
(R) 1103046 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 1.5mg; blister, 3x10tabl.
8600097401463 2147/2010/12 22.03.2010
2 godine, bez posebnih naznaka. 22.03.2015
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a, edemi : 1.5mg posle doruka.
Paralelni lekovi: Indapamid, Indapres, Rawel SR
INDAPRES -- HEMOFARM AD - Srbija
indapamid - C03BA11 - DIURETICI
C03BA sulfonamidski diuretici, monokomponentni
(R) 1103045 lm tableta; 2.5mg; blister, 2x15tabl.
8600097401500 215/2007/12 17.01.2007
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 16.01.2011
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a, edemi : 2.5mg posle doruka.
Paralelni lekovi: Indapamid, Indapres SR, Rawel SR
INDOCOLLYRE -- DR. GERHARD MANN, CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH - Nemaka
indometacin - S01BC01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01BC nesteroidni antiinamatorni lekovi
I
abecedni spisak registrovanih lekova 327
(R) 7099200 kapi za oi, rastvor; 1mg/ml; boica sa kapaljkom, 1x5ml
4030571003069 3752/2010/12 19.07.2010
18 meseci, na temperaturi do 25C 19.12.2010
Doziranje: i ntraoperati vna i nhi bi ci j a mi oze: 4 kapi jedan dan pre operacije, pa 3 sata pre
operacije 4 kapi; prevenci j a i nfl amaci j e posl e operaci j e katarakte i l i operaci j e prednj e
komore oka: poetak terapije 24 sata pre operacije i to 4-6 puta dnevno po 1 kap, pa nastaviti
primenu do potpunog nestanka simptoma; smanj enj e bol a posl e hi ruruke korekci j e
mi opi j e: 4 puta dnevno po 1 kap tokom nekoliko dana posle operacije.
INDOCOLLYRE -- LABORATOIRE CHAUVIN S.A. - Francuska
indometacin - S01BC01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01BC nesteroidni antiinamatorni lekovi
(R) 7099200 kapi za oi, rastvor; 1mg/ml; boica sa kapaljkom, 1x5ml
3400934195389 565/2005/12 19.12.2005
18 meseci, na temperaturi do 25C 19.12.2010
Doziranje: i ntraoperati vna i nhi bi ci j a mi oze: 4 kapi jedan dan pre operacije, pa 3 sata pre
operacije 4 kapi; prevenci j a i nfl amaci j e posl e operaci j e katarakte i l i operaci j e prednj e
komore oka: poetak terapije 24 sata pre operacije i to 4-6 puta dnevno po 1 kap, pa nastaviti
primenu do potpunog nestanka simptoma; smanj enj e bol a posl e hi ruruke korekci j e
mi opi j e: 4 puta dnevno po 1 kap tokom nekoliko dana posle operacije.
INEGY -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
simvastatin, ezetimib - C10BA02 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10BA inhibitori HMG CoA reduktaze u kombinaciji sa lekovima koji smanjuju
lipide u serumu
(R) 1104100 tableta; 10mg+10mg; blister, 2x14tabl.
8600103453493 1873/2006/12 18.10.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 18.10.2011
(R) 1104101 tableta; 20mg+10mg; blister, 2x14tabl.
8600103453509 1874/2006/12 18.10.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 18.10.2011
(R) 1104102 tableta; 40mg+10mg; blister, 4x7tabl.
8600103453516 1875/2006/12 18.10.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 18.10.2011
Doziranje: pri marna hi perhol esterol emi j a, meana hi perl i pi demi j a: 20/10mg/dan, ili
40/10mg/dan kao pojedinana doza uvee. Ne davati ga deci, trudnicama i enama koje doje.
Bolesnici koji uzimaju amjodaron, ciklosporin, danazol ili verapamil uz oprez, ne uzimati vie od
10/10mg/dan. Bolesnike upozoriti na pojavu miopatije/rabdomiolize.
INFANRIX -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna), adsorbovana - J07AJ52 -
VAKCINE
J07AJ vakcine protiv velikog kalja (pertusisa)
(Z) 0011924 suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
(25mcg+25mcg+8mcg+30i.j.+40i.j.)/0.5ml; napunjen injekcioni pric
sa iglom, 1x0.5ml
8606103683496 853/2009/12 20.03.2009
3 godine, na temperaturi 2C do 8C, zatieno od svetlosti. Ne zamrzavati 20.03.2014
Doziranje: akti vna i muni zaci j a dece proti v di fteri j e, tetanusa i vel i kog kal j a poevi
od 2. meseca ivota i mora se zavriti do navrenih 6 meseci ivota deteta, a najkasnije do
navrenih 12 meseci ivota. ema primarne imunizacije podrazumeva primenu 3 doze vakcine,
uz primenu buster doze kad protekne jedna godina od potpune vakcinacije, a najkasnije do
navrenih 5 godina ivota deteta, odnosno, u skladu sa nacionalnim preporukama. primenjuje
se i.m. u deltoidni mii ili anterolateralnu stranu srednjeg dela bedra. Razmak izmeu dve doze
vakcine ne sme biti krai od jednog meseca
I
328 abecedni spisak registrovanih lekova
INFANRIX -IPV+HIB -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana)
i Haemophilus inuenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), kombinovana - J07CA06
VAKCINE
J07CA bakterijske i virusne vakcine, kombinacije
(Z) 0011925 praak i suspenzija za suspenziju za injekciju; (30i.j.+25mcg+40D.j.+8D.j.
+32D.j.+25mcg+8mcg+40i.j.+10mcg PRP/0.5ml i 20-40mcg T)/0.5ml;
napunjen injekcioni pric i boica, 1x0.5ml
8606103683489 852/2009/12 20.03.2009
3 godine, na temperaturi 2C do 8C, zatieno od svetlosti. Ne zamrzavati 20.03.2014
Doziranje: akti vna i muni zaci j a proti v di fteri j e, tetanusa, vel i kog kal j a, pol i omi j el i ti sa
i Haemophi l us i nfl uenzae ti p b (kod dece starije od 2. meseca ivota): Primarna vakcinacija:
podrazumeva primenu dve ili tri doze, u skladu sa nacionalnim preporukama. Prva doza se daje
kod dece od navrenog 2. meseca ivota. Naredne doze treba dati u razmaku ne kraem od etiri
nedelje. Buster vakcinacija: Nakon primarne vakcinacije po emi od dve doze, neophodno je
primeniti buster dozu i to najmanje 6 meseci nakon poslednje primljene doze, najbolje izmeu
11. i 13. meseca ivota. Primenjuje se putem duboke i.m. inj. u anterolateralnu regiju butine.
Ne savetuje se primena kod dece starije od 3 godine ivota. Uz oprez primenjivati kod osoba
sa trombocitopenijom ili poremeajima koagulacije. Nakon primene vakcine, injekciono mesto
treba snano pritisnuti u trajanju od najmanje dva minuta.
INFANRIX HEXA -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), hepatitisa B (rekombinantna),
poliomijelitisa (inaktivisana) i Haemophilus inuenzae tip b (konjugovana, adsorbovana),
kombinovana - J07CA09 VAKCINE
J07CA bakterijske i virusne vakcine, kombinacije
(Z) 0011926 praak i suspenzija za suspenziju za injekciju; (30i.j.+25mcg+40D.j.+8D.j.
+32D.j.+25mcg+8mcg+10mcg+40i.j.+10mcg PRP/0.5ml i 20-40mcg T)/0.5ml;
napunjen injekcioni pric i boica, 1x0.5ml
8606103683434 837/2009/12 20.03.2009
3 godine, na temperaturi 2C do 8C, zatieno od svetlosti. Ne zamrzavati 20.03.2014
Doziranje: pri marna i buster i muni zaci j a dece proti v di fteri j e, tetanusa, vel i kog kal j a,
hepati ti sa B, pol i omi j el i ti sa i obol j enj a i zazvanog Haemophi l us i nfl uenzae tip b:
primarna imunizacija sprovodi se po emi od tri doze vakcine od 0.5mL (prema emi 2., 3., 4. mesec; 3.,
4., 5. mesec; 2., 4., 6. mesec) ili dve doze (prema emi 3., 5. mesec), putem duboke i.m. inj., uz preporuku
da se svaka naredna doza vakcine primenjuje na razliitom injekcionom mestu, u skladu sa nacionalnim
preporukama. Neophodno je da doze vakcine budu primenjene u razmaku ne kraem od mesec dana.
Buster vakcinacija se sprovodi prema protokolu, zavisno od toga koja je ema primenjena, u skladu sa
nacionalnim preporukama. Vakcina nije namenjena za primenu kod dece starije od 36. meseca ivota.
INFLUREX -- IVANI I SINOVI D.O.O. - Srbija
fenilefrin, paracetamol, askorbinska kiselina - R01BA53 -
R01BA adrenomimetici NAZALNI PREPARATI
(BR) 3111220 praak za oralni rastvor; 10mg+750mg+60mg; kesica, 5x1kom
8600101515032 306/2009/12 06.02.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 06.02.2014
Doziranje: kratkotraj no ol akavanj e si mptoma prehl ade i gri pa, grozni ce, j eze,
ukl j uuj ui gl avobol j u, bol u grl u, kongesti j u nosa, si nuzi ti s udruen sa bol om, akutni
katar nosa: odrasli i deca preko 12 godina 1 praak na 6-8 sati, maks. 4 praka dnevno; praak se
pre upotrebe rastvori u ai tople vode.
Paralelni lekovi: Coldrex HotRem Blackcurrant, Coldrex HotRem Lemon, Coldrex HotRem
med i limun, Coldrex Junior HotRem
INHIBACE PLUS -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
cilazapril, hidrohlortiazid - C09BA08 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
I
abecedni spisak registrovanih lekova 329
(R) 1401401 lm tableta; 5mg+12.5mg; blister, 4x7tabl.
8606102767685 1492/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 21.08.2011
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a (kada se bolesnici prethodno stabilizuju na
kombinovanoj terapiji pojedinanim lekovima): najee 1 tabl. na dan, u isto vreme.
Paralelni lekovi: Cilazapril 5 plus, Prilazid plus
INHIBACE -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
cilazapril - C09AA08 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103712 lm tableta; 2.5mg; blister, 4x7tabl.
8606103889126 474/2007/12 06.02.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 06.02.2012
(R) 1103714 lm tableta; 5mg; blister, 4x7tabl.
8606103889133 475/2007/12 06.02.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 06.02.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: 1 puta po 2.5mg, prema potrebi do 5mg dnevno; kongesti vna srana
i nsufi ci j enci j a: maks. doza 5mg dnevno.
Paralelni lekovi: Cilazapril, Prilazid, Zobox
INKONTAN -- PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - Austrija
trospijum-hlorid - G04BD09 UROLOKI LEKOVI
G04BD urinarni spazmolitici
(R) 1139011 lm tableta; 15mg; blister, 5x10tabl.
9088882455904 2741/2007/12 08.11.2007
5 godina, bez posebnih naznaka 08.11.2012
(R) 1139012 lm tableta; 30mg; blister, 2x10tabl.
9088882455911 2740/2007/12 08.11.2007
5 godina, na temperaturi do 30C 08.11.2012
(R) 1139010 lm tableta; 15mg; blister, 2x10tabl.
9088882455898 2742/2007/12 08.11.2007
5 godina, bez posebnih naznaka 08.11.2012
(R) 1139013 lm tableta; 30mg; blister, 5x10tabl.
9088882455928 2743/2007/12 08.11.2007
5 godina, na temperaturi do 30C 08.11.2012
Doziranje: poremeaj i funkci j e mokrane bei ke (nestabilnost detrusora mokrane beike,
hiperreeksija detrusora sa simptomima poveane uestalosti mokrenja, urinarna inkontinencija
sa ili bez simptoma urgencije) 30mg ujutru i 15mg uvee (dnevna doza 45mg). Tabl. progutati
celu(e) sa aom vode, pre obroka, na prazan stomak. Kod bolesnika sa tekim oteenjem
bubrega (klirens kreatinina izmedju 10 i 30mL/min/1.73m
2
) preporuuje se smanjenje dnevne
doze (na 25-50% uobiajene dnevne doze). Primena kod dece ispod 12 godina starosti je
kontraindikovana.
INSPRA -- NPIL PHARMACEUTICALS (UK) LTD - Velika Britanija
eplerenon - C03DA04 DIURETICI
C03DA antagonisti aldosterona
(R) 1400480 lm tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
4034541003684 2395/2006/12 18.12.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 18.12.2011
(R) 1400481 lm tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
4034541003691 2396/2006/12 18.12.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 18.12.2011
Doziranje: kardi ovaskul arna bol est, prevenci j a pogoranj a sranog rada posl e i nfarkta
mi okarda (u kombinaciji s drugim lekovima): 1 tabl. od 25mg dnevno, po potrebi poveati
posle 4 nedelje na 1 tabl. od 50mg dnevno, maks. 50mg dnevno.
I
330 abecedni spisak registrovanih lekova
INSPRA -- PFIZER PGM - Francuska
eplerenon - C03DA04 DIURETICI
C03DA antagonisti aldosterona
(R) 1400480 lm tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
4034541008825 63/2010/12 12.01.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 18.12.2011
(R) 1400481 lm tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
4034541008832 64/2010/12 12.01.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 18.12.2011
Doziranje: kardi ovaskul arna bol est, prevenci j a pogoranj a sranog rada posl e i nfarkta
mi okarda (u kombinaciji s drugim lekovima): 1 tabl. od 25mg dnevno, po potrebi poveati
posle 4 nedelje na 1 tabl. od 50mg dnevno, maks. 50mg dnevno.
INSULATARD NOVOLET -- NOVO NORDISK A/S - Danska
insulin humani - A10AC01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AC insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva
(R) 0041400 suspenzija za injekciju u penu sa ulokom; 100i.j./ml;
pen sa ulokom, 5x3ml
8600102099128 2898/2008/12 29.08.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 29.08.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
INSULATARD PENFILL -- NOVO NORDISK A/S - Danska
insulin humani - A10AC01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AC insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva
(R) 0041557 suspenzija za injekciju u uloku; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8600102099029 3679/2008/12 16.10.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 16.10.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
INSULATARD PENFILL -- NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
insulin humani - A10AC01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AC insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva
(R) 0041557 suspenzija za injekciju u uloku; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8600102099197 4016/2008/12 03.11.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 16.10.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
INSUMAN BASAL -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
insulin humani - A10AC01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AC insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva
(R) 0041524 suspenzija za injekciju; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
3582910015390 2283/2007/12 09.10.2007
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C (ne zamrzavati), u originalnom pakovanju radi
zatite od svetlosti 09.10.2012
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
I
abecedni spisak registrovanih lekova 331
INSUMAN BASAL OPTISET -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
insulin humani - A10AC01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AC insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva
(R) 0041534 suspenzija za injekciju; 100i.j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
3582910023692 999/2008/12 11.03.2008
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C (ne zamrzavati), u originalnom pakovanju radi
zatite od svetlosti 11.03.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
INSUMAN COMB 25 -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
insulin humani - A10AD01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AD insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva u kombinaciji
sa insulinima kratkog dejstva
(R) 0041522 suspenzija za injekciju; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
3582910015406 2285/2007/12 09.10.2007
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C (ne zamrzavati), u originalnom pakovanju radi
zatite od svetlosti 09.10.2012
Doziranje: Di abetes mel l i tus (ti p 1), individualno; vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
INSUMAN COMB 25 OPTISET -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH -
Nemaka
insulin humani - A10AD01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AD insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva u kombinaciji
sa insulinima kratkog dejstva
(R) 0041535 suspenzija za injekciju; 100i.j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
3582910023685 998/2008/12 11.03.2008
2 godine, uvati na temperaturi od 2C do 8C,ne zamrzavati 11.03.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
INSUMAN RAPID -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
insulin humani - A10AB01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041523 rastvor za injekciju; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
3582910015413 2284/2007/12 09.10.2007
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C (ne zamrzavati), u originalnom pakovanju radi
zatite od svetlosti 09.10.2012
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
INSUMAN RAPID OPTISET -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
insulin humani - A10AB01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041533 rastvor za injekciju; 100i.j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
3582910026808 1000/2008/12 11.03.2008
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C (ne zamrzavati), u originalnom pakovanju radi
zatite od svetlosti 11.03.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
I
332 abecedni spisak registrovanih lekova
INTELENCE -- JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
etravirin - J05AG04 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AG inhibitori nenukleozidne reverzne transkriptaze
(SZR) 1328658 tableta; 100mg; boca plastina, 1x120tabl.
8606102804489 3934/2009/12 21.07.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 21.07.2014
Doziranje: i nfekci j e i zazvane vi rusom humane i munodefi ci j enci j e ti pa 1 (HIV-1) kod
odraslih osoba, u kombinaciji sa drugim antiretrovirusnim lekovima. Preporuena doza je
200mg (dve tablete od 100mg) 2 puta na dan, posle jela; bolesnici koji ne mogu da progutaju
cele tablete, mogu da ih rastvore u ai vode. Terapiju treba da vodi lekar sa iskustvom u leenju
HIV infekcije.
INTRALIPID -- FRESENIUS KABI AB - vedska
ulje soje - B05BA02 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0171286 emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250ml
8606010925177 2548/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 22.10.2012
(SZ) 0171287 emulzija za infuziju; 20%; plastina kesa, 1x250ml
8606010925184 2550/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 22.10.2012
(SZ) 0171289 emulzija za infuziju; 20%; plastina kesa, 1x500ml
8606010925207 2556/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 22.10.2012
(SZ) 0171288 emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 1x500ml
8606010925191 2557/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 22.10.2012
(SZ) 0171291 emulzija za infuziju; 20%; plastina kesa, 10x100ml
8606010925832 2866/2009/12 27.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 27.05.2014
Doziranje: postoperati vna i shrana, tumori gastroi ntesti nal nog trakta, peri toni ti s,
ul cerozni kol i ti s, opekoti ne, dugotraj na koma: individualno, a preporuena maksimalna
koliina je do 3g/kg dnevno.
INTRALIPID -- FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
ulje soje - B05BA02 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0171290 emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 10x100ml
8606010925825 2865/2009/12 27.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 27.05.2014
(SZ) 0171286 emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250ml
8606010925535 571/2008/12 20.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 20.02.2013
(SZ) 0171288 emulzija za infuziju; 20%; boca staklena, 1x500ml
8606010925542 572/2008/12 20.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 20.02.2013
Doziranje: postoperati vna i shrana, tumori gastroi ntesti nal nog trakta, peri toni ti s,
ul cerozni kol i ti s, opekoti ne, dugotraj na koma: individualno, a preporuena maksimalna
koliina je do 3g/kg dnevno.
INTRATECT -- BIOTEST PHARMA GMBH - Nemaka
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu - J06BA02
IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BA imunoglobulini, nespecini
I
abecedni spisak registrovanih lekova 333
(SZ) 0013602 rastvor za infuziju; 50mg/ml; boica staklena, 1x50ml
4036124001001 2945/2009/12 01.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati, zatieno od svetlosti 01.06.2014
(SZ) 0013600 rastvor za infuziju; 50mg/ml; boica staklena, 1x100ml
4036124001094 2946/2009/12 01.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati, zatieno od svetlosti 01.06.2014
(SZ) 0013601 rastvor za infuziju; 50mg/ml; boica staklena, 1x200ml
4036124001209 2947/2009/12 01.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati, zatieno od svetlosti. 01.06.2014
Doziranje: supsti tuci ona terapi j a (kongenitalna agamaglobulinemija i hipogamaglobulinemija,
uobiajene i teke kombinovane imunodecijencije, Wiskott Aldrich-ov sindrom), mijelomi
i hronina limfocitna leukemija sa ozbiljnom sekundarnom hipogamaglobulinemijom i
infekcijama koje se ponavljaju, kod dece sa kongenitalnim AIDS-om i rekurentnim infekcijama,
i munomodul aci j a (idiopatska trombocitopenina purpura-ITP, kod dece ili odraslih sa visokim
rizikom od krvarenja ili pre operacije za korekciju broja trombocita), al ogene transpl antaci j e
kostne sri : doza i reim leenja zavise od indikacije; primenjuje se samo kao i.v. inf. U
supstitucionoj terapiji postoji potreba da se doziranje prilagodi individualno, svakom bolesniku
zavisno od farmakokinetike i klinikog odgovora na terapiju.
Paralelni lekovi: Kiovig
INTRON A -- SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY - Irska
interferon alfa-2b - L03AB05 IMUNOSTIMULANSI
L03AB interferoni
(SZ) 0328183 rastvor za injekciju; 18Mij/1.2ml; pen sa ulokom, 1x1.2ml
8606103170187 993/2008/12 11.03.2008
15 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 11.03.2013
Doziranje: l eukemi j a vl asasti h el i j a, hroni na granul oci tna l eukemi j a, non-Hodgki novi
l i mfomi , Kapoi sarkom, mul ti pl i mi j el omi i mal i gni mel anomi , karci nom bubrega,
kol ona, pankreasa, bei ke i cervi ksa; vi rusne i nfekci j e i zazvane herpes si mpl eks
vi rusi ma, ci tomegal ovi rusi ma, vari el a - zoster i papi l oma vi rusi ma, vi rusi ma
hepati ti sa B, ri novi rusi ma i HI V: 3-10 Mi.j. dnevno, nekoliko dana, nedelja ili meseci zavisno
od indikacije.
INVANZ -- LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska
ertapenem - J01DH03 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DH karbapenemi
(SZ) 0029780 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1g; boica, 1x1g
8600103453127 305/2008/12 05.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 05.02.2013
Doziranje: profi l aksa i nfekci j e rane posl e kol orektal ne hi rurke i ntervenci j e, kod
odrasl i h osoba: preporuuje se 1g i.v. kao pojedinana doza, 1 sat pre poetka hirurke
intervencije; teke i srednj e teke i nfekci j e osetl j i vi m soj evi ma gram pozi ti vni h, gram
negati vni h i anaerobni h bakteri j a: 1g dnevno i.m. ili i.v. inf. u trajanju 30 minuta, uobiajeno
trajanje terapije 3-14 dana.
INVEGA -- JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
paliperidon - N05AX13 PSIHOLEPTICI
N05AX ostali antipsihotici
(R) 1070130 tableta sa produenim oslobaanjem; 3mg; blister, 4x7tabl.
8606102804205 2763/2007/12 09.11.2007
2 godine, u originalnom pakovanju. 09.11.2012
(R) 1070131 tableta sa produenim oslobaanjem; 6mg; blister, 4x7tabl.
8606102804212 2764/2007/12 09.11.2007
2 godine, u originalnom pakovanju 09.11.2012
(R) 1070132 tableta sa produenim oslobaanjem; 9mg; blister, 4x7tabl.
8606102804229 2765/2007/12 09.11.2007
2 godine, u originalnom pakovanju 09.11.2012
I
334 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: i zofreni j a: odrasli uobiajena doza je 6mg, ujutro; tabl. uzimati celu, sa vodom ili
drugom tenou. Kod bolesnika sa insucijencijom bubrega i starijih osoba potreban je oprez
pri primeni.
Paralelni lekovi: Invega
INVIRASE -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
sakvinavir - J05AE01 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AE inhibitori proteaze (inhibitori HIV-proteinaze)
(R) 1328370 kapsula, tvrda; 200mg; boica staklena, 1x270kaps.
8606102767289 727/2006/12 25.05.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 25.05.2011
(R) 1328372 lm tableta; 500mg; boica plastina, 1x120tabl.
8606102767272 728/2006/12 25.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 25.05.2011
Doziranje: i nfekci j e i zazvane vi rusom humane i munodefi ci j enci j e (HI V): prema protokolu,
u kombinaciji sa ritonavirom; uobiajeno doziranje je 2 puta na dan 2 tabl. od 500mg sakvinavira
i 1 kaps. ritonavira od 100mg istovremeno, najkasnije 2 sata posle jela, progutati sa vodom.
IRACOR -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
irbesartan - C09CA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103912 lm tableta; 150mg; blister, 2x14tabl.
3838989554378 4583/2009/12 26.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 26.08.2014
(R) 1103912 lm tableta; 150mg; blister, 4x7tabl.
3838989554446 4582/2009/12 26.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 26.08.2014
(R) 1103914 lm tableta; 75mg; blister, 4x7tabl.
3838989554309 4581/2009/12 26.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 26.08.2014
(R) 1103913 lm tableta; 300mg; blister, 4x7tabl.
3838989554460 4584/2009/12 26.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 26.08.2014
(R) 1103913 lm tableta; 300mg; blister, 2x14tabl.
3838989554453 4586/2009/12 26.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 26.08.2014
(R) 1103914 lm tableta; 75mg; blister, 2x14tabl.
3838989554293 4585/2009/12 26.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage. 26.08.2014
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: uobiajena preporuena poetna doza, kao i doza
odravanja je 150mg jednom dnevno, nezavisno od hrane. Kod osoba na hemodijalizi i
starijih od 75 godina poetna doza je 75mg. Doza se moe poveati na 300mg ili uvesti jo
jedan antihipertenzivni lek(diuretik). Kod osoba sa hi per tenzi j om i eernom bol esti ti pa
2, poetna doza je 150mg jednom dnevno, a doza odravanja 300mg jednom dnevno. Ne
preporuuje se primena kod dece i adolescenata.
Paralelni lekovi: Irda
IRDA -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
irbesartan - C09CA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103443 lm tableta; 75mg; blister, 2x14tabl.
8699540098404 829/2009/12 20.03.2009
2 godine, u originalnom pakovanju 20.03.2014
I
abecedni spisak registrovanih lekova 335
(R) 1103442 lm tableta; 300mg; blister, 2x14tabl.
8699540098503 830/2009/12 20.03.2009
2 godine, u originalnom pakovanju 20.03.2014
(R) 1103441 lm tableta; 150mg; blister, 2x14tabl.
8699540098459 832/2009/12 20.03.2009
2 godine, u originalnom pakovanju. 20.03.2014
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: uobiajena preporuena poetna doza, kao i doza
odravanja je 150mg jednom dnevno, nezavisno od hrane. Kod osoba na hemodijalizi i starijih
od 75 godina poetna doza je 75mg. Doza se moe poveati na 300mg ili uvesti jo jedan
antihipertenzivni lek(diuretik). Kod osoba sa hi per tenzi j om i di j abetes mel i tus- om ti pa
2, poetna doza je 150mg jednom dnevno, a doza odravanja 300mg jednom dnevno. Ne
preporuuje se primena kod dece i adolescenata.
Paralelni lekovi: Iracor
IRESSA -- ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
getinib - L01XE02 ANTINEOPLASTICI
L01XE inhibitori protein kinaze
(SZR) 1039398 lm tableta; 250mg; blister, 3x10tabl.
5000455019409 8000/2009/12 11.12.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju. 11.12.2014
Doziranje: terapi j a l okal no uznapredoval og i l i metastatskog nemi krocel ul arnog
karci noma pl ua sa akti vi rami m mutaci j ama EGFR-TK kod odrasl i h: preporuena doza
je 250mg (1 tabl.) jednom dnevno, uz obrok ili bez njega.
IRINOTECAN PHARMASWISS -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
irinotekan - L01XX19 ANTINEOPLASTICI
L01XX ostali antineoplastici
(SZ) 0039719 koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2ml; boica staklena, 1x2ml
8606007082715 29/2010/12 11.01.2010
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 11.01.2015
(SZ) 0039718 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
8606007082722 30/2010/12 11.01.2010
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 11.01.2015
Doziranje: metastatski kol orektal ni karci nom u kombinaciji sa 5-uorouracilom,
folinskom kiselinom i bevacizumabom kao terapija prvog izbora, doziranje je individualno, po
protokolu. U odmaklom stadijumu kolorektalnog karcinoma, iskljuivo odraslih u kombinaciji
sa 5-uorouracilom i folinskom kiselinom, koji prethodno nisu primali hemoterapiju za odmakli
stadijum bolesti: po protokolu. U kombinaciji sa cetuksimabom primenjuje se za leenje
bolesnika sa metastatskim kolorektalnim karcinomom sa ekspesijom receptora za epidermalni
faktor rasta (EGFR) nakon neuspene citotoksine terapije sa irinotekanom: doziranje je
individualno, po protokolu. Rastvor za inf. treba pripremiti neposredno pre primene, ne treba
meati sa ostalim lekovima.
Paralelni lekovi: Campto, Irinotekan Sandoz, Irinotesin
IRINOTEKAN SANDOZ -- SANDOZ S.A. - Argentina
irinotekan - L01XX19 ANTINEOPLASTICI
L01XX ostali antineoplastici
(SZ) 0039293 koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2ml; boica staklena, 1x2ml
8606010890420 2637/2008/12 20.08.2008
2 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 20.08.2013
(SZ) 0039292 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
8606010890413 2638/2008/12 20.08.2008
2 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 20.08.2013
Doziranje: metastatski kol orektal ni karci nom: u prvoj liniji leenja u kombinaciji s
5-uorouracilom i folinskom kiselinom kod bolesnika koji prethodno nisu primali hemioterapiju;
u drugoj liniji leenja kao monoterapija kod bolesnika koji nisu odgovorili na leenje s
5-uorouracilom i folinskom kiselinom: individualno, po protokolu.
Paralelni lekovi: Campto, Irinotecan PharmaSwiss, Irinotesin
I
336 abecedni spisak registrovanih lekova
IRINOTESIN -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
irinotekan - L01XX19 ANTINEOPLASTICI
L01XX ostali antineoplastici
(SZ) 0039294 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
5944720340266 3222/2008/12 16.09.2008
30 meseci, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 16.09.2013
(SZ) 0039295 koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2ml; boica staklena, 1x2ml
5944720340259 3223/2008/12 16.09.2008
30 meseci, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 16.09.2013
Doziranje: metastatski kol orektal ni karci nom: u kombinaciji sa 5-uorouracilom, folinskom
kiselinom i bevacizumabom kao terapija prvog izbora kod bolesnika sa metastatskim
karcinomom kolona ili rektuma, doziranje je individualno, po protokolu. U odmaklom stadijumu
kolorektalnog karcinoma, iskljuivo odraslih u kombinaciji sa 5-uorouracilom i folinskom
kiselinom, koji prethodno nisu primali hemoterapiju za odmakli stadijum bolesti; u kombinaciji sa
cetuksimabom za leenje bolesnika sa metastatskim kolorektalnim karcinomom koji eksprimira
receptore za epidermalni faktor rasta (EGFR), a koji su prethodno neuspeno leeni citotoksinim
lekovima meu kojima je bio i irinotekan, doziranje je individualno, po protokolu.
Paralelni lekovi: Campto, Irinotecan PharmaSwiss, Irinotekan Sandoz
IRUMED -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
lizinopril - C09AA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103550 tableta; 5mg; blister, 1x30tabl.
3850343069502 604/2007/12 01.03.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 01.03.2012
(R) 1103551 tableta; 20mg; blister, 1x30tabl.
3850343070584 605/2007/12 01.03.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 01.03.2012
Doziranje: esenci j al na i renovaskul arna hi per tenzi j a: odrasli poetna doza 10mg jednom
dnevno, uvek u isto vreme; doza odravanja je 20mg jednom dnevno, maks. 80mg dnevno;
kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a: odrasli poetna doza 2.5mg jednom dnevno, doza
odravanja 5-20mg jednom dnevno; akutni i nfarkt mi okarda: odrasli poetna doza je 5mg
prvog i drugog dana posle infarkta, doza odravanja 10mg jednom dnevno; hi per tenzi j a
kod bol esni ka sa di j abetesom ti pa I I (renalne komplikacije eerne bolesti-nefropatija):
10-20mg jednom dnevno; moe se primenjivati kao monoterapija ili u kombinaciji sa drugim
antihipertenzivima.
Paralelni lekovi: Lisinopril Sandoz, Lizinopril, Lizopril, Loril, Skopryl
IRUZID -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
lizinopril, hidrohlortiazid - C09BA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401923 tableta; 20mg+25mg; blister, 1x30tabl.
3850343040365 3942/2009/12 21.07.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 21.07.2014
(R) 1401922 tableta; 10mg+12.5mg; blister, 1x30tabl.
3850343040372 3943/2009/12 21.07.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 21.07.2014
Doziranje: bl aga do umerena hi per tenzi j a kod bolesnika kod kojih je prikladna kombinovana
terapija: jednom dnevno po 1 tabl.; ako je potrebno, posle 2-4 nedelje, doza se moe poveati
na 2 tabl. jednom dnevno; otprilike u isto vreme, pre ili posle jela. Nije potrebno prilagoavanje
doze kod starijih bolesnika. Ekasnost i bezbednost primene kod dece nije kliniki dokazana.
Paralelni lekovi: Lisinopril H Sandoz, Lizopril H, Skopryl plus
I
abecedni spisak registrovanih lekova 337
ISENTRESS -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
raltegravir - J05AX08 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AX ostali antivirusni lekovi
(R) 1328660 lm tableta; 400mg; boica, 1x60tabl.
8600103453615 2677/2010/12 26.04.2010
30 meseci, bez posebnih naznaka 26.04.2015
Doziranje: l eenj e i nfekci j a i zazvani h vi rusom humane i munodefi ci j enci j e (HI V-1) kod
odrasl i h prethodno l eeni h, u kombi naci j i sa drugi m anti -retrovi rusni m l ekovi ma:
odrasli preporueno doziranje je 400mg dva puta dnevno, sa ili bez hrane. Ne preporuuje se
vakanje, lomljenje ili deljenje tableta. Potreban je oprez pri primeni kod starijih osoba i kod
bolesnika koji imaju ozbiljna oteenja jetre. Bezbednost i ekasnost leka nisu utvreni kod
bolesnika mlaih od 16 godina. Terapiju treba da vodi lekar koji ima iskustvo u leenju HIV
infekcije.
ISOFLURAN NICHOLAS PIRAMAL -- NICHOLAS PIRAMAL INDIA LTD - Velika
Britanija
izouran - N01AB06 ANESTETICI
N01AB halogenovani ugljovodonici
(SZ) 0080670 para za inhalaciju, tenost; 100%; boica staklena, 1x100ml
9088881309529 2238/2006/12 01.12.2006
5 godina, na temperaturi izmeu 15 i 30C u dobro zatvorenom originalnom pakovanju 01.12.2011
(SZ) 0080671 para za inhalaciju, tenost; 100%; boica staklena, 1x250ml
9088881309536 2239/2006/12 01.12.2006
5 godina, na temperaturi izmeu 15 i 30C u dobro zatvorenom originalnom pakovanju. 01.12.2011
Doziranje: i ndukci j a anestezi j e: koncentraciju leka postepeno poveavati u zavisnosti od
postignutog odgovora od 0.5%-3%; odravanj e anestezi j e: koncentracija leka kree se od 1%-
2.5%. Lek se primenjuje u smei azotsuboksida i kiseonika, pomou specijalnog vaporizatora.
Paralelni lekovi: Forane
ISOPTO TEARS -- ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
hipromeloza - S01KA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01KA viskozno-elastine supstance
(BR) 7099061 kapi za oi, rastvor; 5mg/ml; boica, 1x15ml
8606105823074 2038/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 25.09.2012
Doziranje: hroni na i nsufi ci j enci j a suza, ubl aavanj e tegoba kod suvog kerato-
konj unkti vi ti sa, di strofi ne promene na ronj ai , herpeti ki kerati ti s, i ri taci j a
oi j u spol j anj i m faktori ma, vl aenj e vetaki h oi j u i ol akavanj e noenj a tvrdi h
kontaktni h soi va: 3 puta po 1-2 kapi ukapati u konjunktivalnu kesu.
Paralelni lekovi: Artelac, Artelac EDO, Hemodrops
ISOSORB RETARD -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
izosorbiddinitrat - C01DA08 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DA organski nitrati
(R) 1102060 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 20mg; blister, 6x10kaps.
8600064101976 2970/2007/12 03.12.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti. 03.12.2012
Doziranje: angi na pektori s: 20-120mg dnevno podeljeno u 2-3 doze; srana i nsufi ci j enci j a:
40-240mg dnevno podeljeno u 2-4 doze.
Paralelni lekovi: Cornilat, Difutrat
ISPIROL -- HEMOFARM AD - Srbija
manitol, sorbitol - B05CX10 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05CX ostali rastvori za ispiranje
I
338 abecedni spisak registrovanih lekova
(Z) 9175213 rastvor za ispiranje beike; 5.4g/l+27g/l; kesa, 1x5l
8600097011204 2383/2007/12 16.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 16.10.2012
Doziranje: postoperati vno i spi ranj e bei ke: individualno.
ITANEM -- GALENIKA AD - Srbija
meropenem - J01DH02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DH karbapenemi
(SZ) 0029756 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; boica staklena, 10x1g
8608808107444 3996/2010/12 09.08.2010
4 godine, bez posebnih naznaka 09.08.2015
(SZ) 0029755 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; boica staklena, 10x500mg
8608808107451 3997/2010/12 09.08.2010
4 godine, bez posebnih naznaka. 09.08.2015
Doziranje: Doze i trajanje terapije se utvruju na osnovu tipa i ozbiljnosti infekcije i stanja
bolesnika; daje se u vidu i.v. bolus inj. tokom 5 minuta ili u vidu i.v. inf. tokom 15-30 minuta. Odrasli
pneumoni j a, i nfekci j e uri narnog trakta, gi nekol oke i nfekci j e (endometri ti s), i nfekci j e
koe i potkonog tki va 500mg i.v. na 8
h
; nozokomi j al ne pneumoni j e, peri toni ti s, sumnj a
na i nfekci j u kod bol esni ka sa neutropeni j om i septi kemi j a 1g i.v. na 8
h
; ci sti na fi broza
i meni ngi ti s 2g na 8
h
. Kod dece izmeu 3 meseca i 12 godina starosti preporuena dnevna
doza je 10-20mg/kg telesne mase svakih 8
h
, u zavisnosti od vrste i teine infekcije, osetljivosti
patogena i klinikog stanja. Doza za decu preko 50kg telesne mase je jednaka dozi za odrasle.
Kod dece od 4-18 godina sa ci sti nom fi brozom koriste se doze od 25-40mg/kg telesne mase
svakih 8
h
za leenje akutnih egzacerbacija donjeg respiratornog trakta. Preporuena doza kod
meni ngi ti sa je 40mg/kg svakih 8
h
. Kod bolesnika sa oteenom funkcijom bubrega kod kojih
je klirens kreatinina manji od 51mL/min, potrebno je prilagoditi doziranje.
Paralelni lekovi: Merocid, Meronem, Meropenem Pharmanova
ITRACONEP -- EXTRACTUMPHARMA ZRT. - Maarska
itrakonazol - J02AC02 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AC derivati triazola
(R) 1327721 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 4x7kaps.
8606104873049 2140/2010/12 22.03.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 22.03.2015
(R) 1327720 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 2x7kaps.
8606104873032 2141/2010/12 22.03.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 22.03.2015
Doziranje: orofari ngeal na kandi di j aza: 100mg/dan tokom 15 dana, (200mg/dan tokom 15
dana kod bolesnika koji imaju AIDS ili neutropeniju); vul vovagi nal na kandi di j aza: 2 puta po
200mg u jednom danu; Pi tyri asi s versi col or: 200mg/dan tokom 7 dana; Ti nea corpori s i Ti nea
cruri s: 100mg/dan tokom 15 dana ili 200mg/dan tokom 7 dana; Ti nea pedi s i Ti nea manuum:
100mg/dan tokom 30; oni homi koze: 200mg/dan tokom 3 meseca; si stemske aspergi l oze,
kandi di j aze i kri ptokokoze, nakon neuspeha prethodne terapi j e: 200mg/dan (2 puta po
200mg/dan kod kriptokoknog meningitisa i drugih invazivnih infekcija); hi stopl azmoza 200mg
jednom dnevno; kod bol esni ka sa AI DS- om u cilju prevencije relapsa gljivine infekcije kao
terapija odravanja 200mg jednom dnevno; prevencija nastanka gljivine infekcije za vreme
dugotrajne neutopenije kada se standardna terapija smatra neodgovarajuom: 200mg jednom
dnevno. Kaps. uzimati odmah nakon glavnog obroka. Duina leenja kod sistemskih gljivinih
infekcija zavisi od mikoloke i klinike reakcije na terapiju. Ne preporuuje se primena leka kod
dece mlae od 12 godina, kod starijih osoba, bolesnika sa renalnom insucijencijom, oteenom
funkcijom jetre, sa ventrikularnom disfunkcijom (kongestivna srana insucijencija). Ne sme se
koristiti za vreme trudnoe i laktacije.
Paralelni lekovi: Funit, Kanazol, Omicral, Prokanazol
I
abecedni spisak registrovanih lekova 339
IVEMEND -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
fosaprepitant - A04AD12 ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE
A04AD ostali antiemetici
(SZ) 0124589 praak za rastvor za infuziju; 115mg; boica staklena, 1x115mg
8600103453677 4624/2009/12 31.08.2009
2 godine, u friideru, na temperaturi od 2 do 8C 31.08.2014
Doziranje: prevenci j a muni ne i povraanj a kod odrasl i h, koj i su na emetogenoj
hemi oterapi j i karci noma (cisplatin), ali samo prvog dana, 30 minuta pre poetka
hemioterapije u obliku 15-minutne i.v. infuzije, kao prolek aprepitanta u sklopu kombinovane
terapije (kortikosteroidi i antagonisti 5-HT
3
). Nije potrebno prilagoavati dozu kod starijih
osoba, bolesnika sa oteenjem bubrega i/ili jetre. Ne preporuuje se primena kod dece ispod
18 godina.
IZOPAMIL -- GALENIKA AD - Srbija
verapamil - C08DA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08DA derivati fenilalkilamina
(R) 1402721 lm tableta; 80mg; blister, 3x15tabl.
8608808104405 2319/2008/12 16.07.2008
5 godina, u originalnom pakovanju.Lek ne zahteva posebne uslove uvanja. 16.07.2013
Doziranje: supraventri kul arne ari tmi j e: odrasli 120-360mg dnevno u vie doza; angi na
pektori s: 3 puta po 80 -120mg; hi per tenzi j a: 2-3 puta po 120-160mg, maks. 480mg dnevno;
deca do 2 godine 2-3 puta po 20mg; deca preko 2 godine 2-3 puta po 40-120mg; parenteralno
odrasli 5-10mg po potrebi ponoviti za 5-10 minuta; deca (neonatusi) 0,75-1mg; deca do 1 godine
1-2mg; deca od 1-5 godina 2-3mg; deca od 5-14 godina 3-5mg.
Paralelni lekovi: Verapamil, Verapamil Alkaloid
I
340 abecedni spisak registrovanih lekova
abecedni spisak registrovanih lekova 341
J
JANUMET -- FROSST- IBERICA S.A. MSD - panija
metformin, sitagliptin - A10BD07 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BD bigvanidini i sulfonamidi u kombinaciji
(R) 1341003 lm tableta; 1000mg+50mg; blister, 4x14tabl.
8600103453691 4622/2009/12 31.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 31.08.2014
(R) 1341004 lm tableta; 850mg+50mg; blister, 4x14tabl.
8600103453684 4623/2009/12 31.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 31.08.2014
Doziranje: di j abetes mel i tus ti p 2: individualno, kao dopuna dijeti i zikoj aktivnosti,
individualno podeavanje doze, uzimati 2 puta dnevno, uz obroke; maks. 100mg sitagliptina.
Moe se kombinovati sa derivatima sulfonilureje. Treba opreznije koristiti kod starijih,i kod
bolesnika sa umerenim do tekim oteenjem bubrega i/ili jetre. Ne preporuuje se za upotrebu
kod dece mlae od 18 godina.
JANUVIA -- MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. - Italija
sitagliptin - A10BH01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BH inhibitori dipeptidil peptidaze 4 (DPP-4)
(R) 1341000 lm tableta; 100mg; blister, 2x14tabl.
8600103453578 3110/2007/12 24.12.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 24.12.2012
(R) 1341001 lm tableta; 25mg; blister, 2x14tabl.
8600103453554 3111/2007/12 24.12.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 24.12.2012
(R) 1341002 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8600103453561 3112/2007/12 24.12.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 24.12.2012
Doziranje: di abetes mel l i tus - ti p 2 kao monoterapija ili u kombinaciji sa drugim lekovima koji
sniavaju nivo eera u krvi (insulin sa ili bez metformina), uz dijetu i vebanje: obino jednom
dnevno 100mg, zajedno sa ili bez hrane.
JEANINE -- JENAPHARM GMBH & CO. KG - Nemaka
dienogest, etinilestradiol - G03FA15 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03FA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
(R) 1135275 obloena tableta; 2mg+0.03mg; blister, 1x21tabl.
8600103492256 2784/2008/12 26.08.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 26.08.2013
Doziranje: prevenci j a trudnoe: 1 draeja ujutro od prvog dana menstrualnog krvarenja
tokom 21 dana, zatim 7 dana pauze.
JONOLACTAT -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
natrijum-hlorid, natrijum-laktat, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid,
magnezijum-hlorid - B05BB01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BB rastvori za elektrolitni disbalans
J
342 abecedni spisak registrovanih lekova
(Z) 0175550 rastvor za infuziju; 6g/l+3.05g/l+0.4g/l+0.134g/l+0.203g/l; boca, 1x500ml
8600097200080 1281/2007/12 12.06.2007
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 12.06.2012
Doziranje: gubi tak el ektrol i ta i vode kod povraanj a, di j arej a, opekoti na, peri toni ti sa,
ileusa i tekih infekcija, kao poetno leenje kod gubitka krvi, oka i traume, u toku i
postoperativno odravanje ravnotee tenosti u organizmu: 2-3L dnevno, po potrebi i vie.
JUGOCILLIN -- GALENIKA AD - Srbija
benzilpenicilin, benzilpenicilin-prokain - J01CE30
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CE penicilini osetljivi na beta laktamazu
(R) 0020081 praak za suspenziju za injekciju; 200000i.j.+600000i.j.; boica, 50x800000i.j.
8608808100988 818/2007/12 13.04.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 13.04.2012
Doziranje: i nfekci j e rana i meki h tki va, pi ogene i nfekci j e koe, i nfekci j e nosa, si nusa,
srednj eg uva, fari ngi ti s, tonzi l i ti s, pneumoni j a, subakutni bakteri j ski endokardi ti s,
meni ngi ti s i meni ngokokne i nfekci j e, kompl i kaci j e gonorej e i si fi l i sa, gasna
gangrena, tetanus, akti nomi koza, antraks, l eptospi roza, l i steri oza, Laj mska bol est,
di fteri j a, apscesi , peri natal na streptokokna i nfekci j a, profi l aksa i nfekci j e kod preki da
trudnoe u prvom tri mestru: doziranje je individualno i odreuje se prema teini infekcije i
stanju bolesnika. Primenjuje se jednom dnevno, a kod teih infekcija moe se davati na 12 sati;
i.m. injekcija se daje duboko u spoljanji gornji kvadrant glutealnog miia: odrasli: prosena
dnevna doza je 1600000i.j., a po potrebi se moe poveati do 4000000i.j. dnevno; deca do 7
godina 400000 i.j. dnevno, deca starija od 7 godina 800000 i.j. dnevno.
Paralelni lekovi: Pancillin
JURNISTA -- JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
hidromorfon - N02AA03 ANALGETICI
N02AA prirodni alkaloidi opijuma
(R) 1087710 tableta sa produenim oslobaanjem; 16mg; blister, 2x7tabl.
8606102804212 2316/2007/12 10.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 10.10.2012
(R) 1087711 tableta sa produenim oslobaanjem; 8mg; blister, 2x7tabl.
8606102804205 2317/2007/12 10.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 10.10.2012
(R) 1087714 tableta sa produenim oslobaanjem; 64mg; blister, 2x7tabl.
8606102804441 1498/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 11.05.2014
(R) 1087712 tableta sa produenim oslobaanjem; 64mg; blister, 4x7tabl.
8606102804458 1499/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 11.05.2014
(R) 1087715 tableta sa produenim oslobaanjem; 32mg; blister, 4x7tabl.
8606102804434 1500/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 11.05.2014
(R) 1087713 tableta sa produenim oslobaanjem; 32mg; blister, 2x7tabl.
8606102804427 1501/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 11.05.2014
Doziranje: terapi j a umerenog do j akog bol a (kod bolesnika kojima je neophodna
kontinuirana analgezija): poetna doza ne sme biti vea od 8mg na svaka 24
h
, zavisno
od opteg stanja i zikog statusa bolesnika; tabl. se guta cela, sa aom vode, priblino u isto
vreme svakog dana.
J
abecedni spisak registrovanih lekova 343
K
KABIVEN -- FRESENIUS KABI AB - vedska
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin,
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin,
kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat,
ulje soje - B05BA10 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0171306 emulzija za infuziju; 190g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/ l
+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/ l
+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastina kesa, 3x2566ml (2300 kcal)
8606010925788 3260/2009/12 09.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati 11.05.2014
(SZ) 0171301 emulzija za infuziju; 190g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/ l
+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/ l
+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastina kesa, 4x1540ml (1400 kcal)
8606010925399 1462/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati 11.05.2014
(SZ) 0171300 emulzija za infuziju; 190g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/ l
+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/ l
+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastina kesa, 4x1026ml (900 kcal)
8606010925375 1461/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati 11.05.2014
(SZ) 0171302 emulzija za infuziju; 190g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/ l
+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/ l
+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastina kesa, 2x2566ml (2300 kcal)
8606010925412 1460/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati. 11.05.2014
Doziranje: total na parenteral na prehrana ( TPP): individualno.
Paralelni lekovi: Kabiven Peripheral
KABIVEN -- FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin,
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin,
kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat,
ulje soje - B05BA10 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0171300 emulzija za infuziju; 190g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/ l
+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/ l
+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastina kesa, 4x1026ml (900 kcal)
8606010925733 1293/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati 11.05.2014
(SZ) 0171302 emulzija za infuziju; 190g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/ l
+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/ l
+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastina kesa, 2x2566ml (2300 kcal)
8606010925757 1295/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati 11.05.2014
K
344 abecedni spisak registrovanih lekova
(SZ) 0171301 emulzija za infuziju; 190g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/ l
+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/ l
+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastina kesa, 4x1540ml (1400 kcal)
8606010925740 1294/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati. 11.05.2014
Doziranje: total na parenteral na prehrana ( TPP): individualno.
Paralelni lekovi: Kabiven Peripheral
KABIVEN PERIPHERAL -- FRESENIUS KABI AB - vedska
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin,
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin,
kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat,
ulje soje - B05BA10 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0171303 emulzija za infuziju; 110g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/ l
+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/ l
+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastina kesa, 4x1440ml (1000 kcal)
8606010925436 1464/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati 11.05.2014
(SZ) 0171305 emulzija za infuziju; 110g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/ l
+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/ l
+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastina kesa, 3x2400ml (1700 kcal)
8606010925801 3262/2009/12 09.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati 11.05.2014
(SZ) 0171304 emulzija za infuziju; 110g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/ l
+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/ l
+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastina kesa, 2x2400ml (1700 kcal)
8606010925450 1463/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati. 11.05.2014
Doziranje: total na parenteral na prehrana ( TPP): individualno.
Paralelni lekovi: Kabiven
KABIVEN PERIPHERAL -- FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
glukoza, alanin, arginin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, histidin, glicin, histidin,
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin,
kalcijum-hlorid, natrijum-glicerofosfat, magnezijum-sulfat, kalijum-hlorid, natrijum-acetat,
ulje soje - B05BA10 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0171304 emulzija za infuziju; 110g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/ l
+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/ l
+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastina kesa, 2x2400ml (1700 kcal)
8606010925771 1296/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati 11.05.2014
(SZ) 0171303 emulzija za infuziju; 110g/l+16g/l+11.3g/l+3.4g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/ l
+5.6g/l+7.9g/l+9g/l+5.6g/l+7.9g/l+6.8g/l+4.5g/l+5.6g/l+1.9g/l+0.23g/l+7.3g/ l
+0.74g/l+5.04g/l+1.6g/l+5.97g/l+4.9g/l+200g/l; plastina kesa, 4x1440ml (1000 kcal)
8606010925764 1297/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati. 11.05.2014
Doziranje: total na parenteral na prehrana ( TPP): individualno.
Paralelni lekovi: Kabiven
KALCIJUM KARBONAT ALKALOID -- ALKALOID AD - Makedonija
kalcijum-karbonat - A12AA04 MINERALI
A12AA kalcijum
K
abecedni spisak registrovanih lekova 345
(R) 1053075 tableta; 1g; boica, 1x50tabl.
5310001201951 128/2008/12 22.01.2008
4 godine, bez posebnih uslova uvanja 22.01.2013
Doziranje: hi per fosfatemi j a, hroni na bubrena i nsufi ci j enci j a, bez obzi ra da l i j e
bol esni k na di j al i zi i l i ne: odrasli 2.5-7 g podeljeno u vie doza; deca od 6 - 12 god. 3-4 puta
po tabl. dnevno; deca od 12-18 god. 3-4 puta po 1 - 1 tabl. dnevno, maks. 5g dnevno.
Uzimati zajedno sa obrokom. Doza se prilagoava individualno i u zavisnosti od kalcijuma
i fosfata u serumu (nivo fosfata mora biti 0.8 - 1.5mmol/L, nivo kalcijuma 2.1 - 2.7mmol/L);
terapi j a nedostatka kal ci j uma: odrasli 0.5 - 3g 3 - 4 puta dnevno; deca od 6-12 god.; 3-4 puta
dnevno tabl.; deca od 12-18 god. 3-4 puta dnevno po 1-1 tabl., maks. 5g dnevno.
KALII CHLORIDI -- UFAR D.O.O. - Srbija
kalijum-hlorid - A12BA01 MINERALI
A12BA kalijum
(BR) 2053247 oralni praak; 1g; kesica, 10x1g
8600101962430 1863/2007/12 04.09.2007
3 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 30C 04.09.2012
Doziranje: hi pokal i j emi j a: individualno, u zavisnosti od koncentracije kalijuma u serumu;
odrasli i deca 2-4g dnevno (25-50mmol) podeljeno u 2-4 doze, maks. 150mmol dnevno za
odrasle, odnosno 3mmol/kg dnevno za decu.
Paralelni lekovi: Kalijum hlorid Jadran
KALIJUM HLORID JADRAN -- JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
kalijum-hlorid - A12BA01 MINERALI
A12BA kalijum
(BR) 1053110 tableta za oralni rastvor; 500mg; ola, 1x20tabl.
3858881052031 1179/2006/12 13.07.2006
3 godine, na suvom mestu i temperaturi do 25C. 13.07.2011
Doziranje: hi pokal i j emi j a: individualno tabl. se rastvore u ai vode ili soka (oko 200mL), rastvor
se pije polagano, u toku ili posle jela, obino 3 puta dnevno po 2 tabl., odnosno 40mmola; u
stanjima teeg decita doza se moe poveati i do 100mmola.
Paralelni lekovi: Kalii chloridi
KALIUM CHLORID FRESENIUS -- FRESENIUS KABI NORGE AS - Norveka
kalijum-hlorid - B05XA01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05XA rastvori elektrolita
(Z) 0175150 koncentrat za rastvor za infuziju; 1mmol/ml; ampula, 20x20ml
9088882477074 2108/2006/12 14.11.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 14.11.2011
Doziranje: hi pokal i j emi j a: individualno.
KAMFART -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
kamfor, metilsalicilat, benzilnikotinat, mentol - M02AC..
LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AC preparati sa derivatima salicilne kiseline
(BR) 4167180 krem; 20mg/g+10mg/g+10mg/g+10mg/g; tuba, 1x40g
3870010001468 2738/2007/12 08.11.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 08.11.2012
Doziranje: ubl aavanj e bol ova kod hroni ni h degenerati vni h reumatski h obol j enj a,
l umbaga, i i j asa, neural gi j a, l aki h spor tski h povreda koj e ni su praene oteenj em
koe: 3-4 puta dnevno kremu naneti na obolelo mesto u tankom sloju i razmazati. Ne primenjivati
u toku trudnoe i dojenja.
K
346 abecedni spisak registrovanih lekova
KAMIREN XL -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
doksazosin - C02CA04 ANTIHIPERTENZIVI
C02CA antagonisti alfa-adrenergikih receptora
(R) 1103007 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 4mg; blister, 12x7tabl.
3838989524906 1761/2007/12 20.08.2007
2 godine, bez posebnih naznaka, u originalnom pakovanju 20.08.2012
(R) 1103006 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 4mg; blister, 9x10tabl.
3838989524883 1760/2007/12 20.08.2007
2 godine, bez posebnih naznaka, u originalnom pakovanju 20.08.2012
(R) 1103008 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 4mg; blister, 4x7tabl.
3838989524890 1762/2007/12 20.08.2007
2 godine, bez posebnih naznaka, u originalnom pakovanju 20.08.2012
(R) 1103009 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 4mg; blister, 3x10tabl.
3838989524791 1763/2007/12 20.08.2007
2 godine, bez posebnih naznaka, u originalnom pakovanju 20.08.2012
(R) 1103005 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 4mg; blister, 14x7tabl.
3838989524937 1759/2007/12 20.08.2007
2 godine, bez posebnih naznaka, u originalnom pakovanju. 20.08.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza za odrasle je 1mg uvee, cela, sa malo tenosti (pre jela,
u toku jela ili posle jela); na 2 nedelje dozu duplirati do optimalne doze, maks. 16mg dnevno;
beni gna hi perpl azi j a prostate kod normotenzi vni h bol esni ka: 1mg dnevno, uz poveanje
doze u razmacima od 1-2 nedelje na 2mg, pa na 4mg, maks. 8mg (kod bolesnika sa benignom
hiperplazijom prostate i hipertenzijom maks. 16mg dnevno).
Paralelni lekovi: Alphapres, Doxacor
KANAZOL -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
itrakonazol - J02AC02 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AC derivati triazola
(R) 1327402 kapsula, tvrda; 100mg; kontejner plastini, 1x10kaps.
8605000800074 4332/2008/12 05.12.2008
3 godine, na temperaturi do 25 u originalnom pakovanju. 05.12.2013
Doziranje: Odrasli vagi nal na kandi di j aza (akutna i hronina) 200mg (2 kaps.) dva puta dnevno
jedan dan ili 200mg (2 kaps.) jednom dnevno u toku 3 dana; Pi tyri asi s versi col or: 200mg (2
kaps.) jednom dnevno 7 dana; T. corporis i tinea cruris 100mg (1 kaps.) jednom dnevno 2 nedelje
ili 200 mg (2 kaps.) jednom dnevno 7 dana; Tinea pedis i tinea manuum 100mg (1 kaps.) jednom
dnevno 4 nedelje; Oralna kandidijaza 100mg jednom dnevno 2 nedelje; Fungalni keratitis
200mg jednom dnevno 3 nedelje; Onychomycosi s 200 mg jednom dnevno 3 meseca ili 2x2
kapsule dnevno 7 dana u mesecu tokom 3 meseca, po posebnom reimu doziranja. Terapija
ne bi trebalo da traje due od 4 nedelje. U leenju si stemski h mi koza preporuuje se 200mg
jednom dnevno, maks. 400mg dnevno u dve podeljene doze. Trajanje terapije je individualno
i zavisi od klinikih i mikolokih rezultata. Kapsule uzeti neposredno posle obroka, progutati
cele. Primena ovog leka se ne preporuuje kod starijih i dece do 12 godine starosti, osim u
jasno indikovanim sluajevima gde je korist od primene leka vea od potencijalnog rizika. Kod
bolesnika sa poremeajem funkcije bubrega i jetre lek treba sa oprezom primenjivati.
Paralelni lekovi: Funit, ItraconEP, Omicral, Prokanazol
KANSEN -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
klotrimazol - G01AF02 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AF derivati imidazola
(R) 6137412 vaginalna tableta; 200mg; blister, 1x3tabl.
8600064111470 64/2009/12 19.01.2009
4 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 19.01.2014
(R) 4137410 vaginalni krem; 2%; tuba, 1x20kom
8600064111456 200/2009/12 27.01.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti 27.01.2014
Doziranje: tablete za vaginalnu primenu 200mg staviti uvee tokom 3 dana; krem za vaginalnu
primenu 1 punjenje aplikatora tokom 3 uzastopne veeri.
K
abecedni spisak registrovanih lekova 347
KANSEN -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
klotrimazol - D01AC01 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AC derivati imidazola i triazola
(BR) 4157570 krem; 1%; tuba, 1x20g
8600064111463 65/2009/12 19.01.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti. 19.01.2014
Doziranje: l okal na terapi j a kandi di j aze, dermatomi koze: 2-3 puta dnevno mazati
promene na koi.
Paralelni lekovi: Antifungol, Canesten
KAPTOPRIL ALKALOID -- ALKALOID AD - Makedonija
kaptopril - C09AA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103530 tableta; 50mg; boica, 1x40tabl.
5310001200756 2514/2007/12 19.10.2007
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 19.10.2012
(R) 1103531 tableta; 25mg; boica, 1x40tabl.
5310001200749 2515/2007/12 19.10.2007
3 godine, bez posebnih uslova uvanja. 19.10.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 2 puta po 12.5mg oralno, doza odravanja 2 puta po 25mg,
maks. 2-3 puta po 50mg; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza 6,25-12.5mg,
doza odravanja 2-3 puta po 25mg; di j abetesna nefropati j a: 75-100mg/dan u podeljenim
dozama; kod tekog renal nog oteenj a: poetna doza je najee 2 puta po 12.5mg/dan;
prolaksa posle akutnog i nfarkta mi okarda: kod hemodinamski stabilnih bolesnika, terapiju
zapoeti 3 dana od infarkta miokarda; poetna doza je 6,25mg/dan, postepeno se poveava u
toku nekoliko nedelja do ciljne doze od 150mg/dan oralno (ukoliko se tolerie) u podeljenim
dozama.
Paralelni lekovi: Katopil, Zorkaptil
KARBAPIN -- HEMOFARM AD - Srbija
karbamazepin - N03AF01 ANTIEPILEPTICI
N03AF derivati karboksamida
(R) 1084060 tableta; 200mg; blister, 5x10tabl.
8600097400626 2124/2008/12 17.06.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od vlage. 17.06.2013
Doziranje: profi l aksa general i zovani h konvul zi vni h napada, parci j al ni h epi l epsi j a
sa poremeaj em svesti , meovi ti h epi l epsi j a, fokal ni h napada, apsansni napadi
sa psi hi ki m smetnj ama i terapi j a neural gi j e tri gemi nusa: optimalna koncentracija
karbamazepina u plazmi je 4-12mg/L (20-50 mikromola/L); odrasli 1-2 puta po 100-200mg,
postepeno poveavati do 0.8-1.2g dnevno podeljeno u vie doza; deca do 1 godine 100-200mg
dnevno u vie doza deca od 1-5 godina 200-400mg dnevno u vie doza; deca od 5-10 godina
400-600mg dnevno u vie doza; deca od 10-15 godina 0.6-1g dnevno u vie doza.
Paralelni lekovi: Carbamazepine-Retard, Galepsin, Tegretol, Tegretol CR
KARBOPLATIN -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
karboplatin - L01XA02 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031347 rastvor za infuziju; 10mg/ml; boica staklena, 1x5ml
8606010720062 3220/2008/12 16.09.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 16.09.2013
(SZ) 0031345 rastvor za infuziju; 10mg/ml; boica staklena, 1x15ml
8606010720079 3219/2008/12 16.09.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 16.09.2013
(SZ) 0031346 rastvor za infuziju; 10mg/ml; boica staklena, 1x45ml
8606010720086 3221/2008/12 16.09.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 16.09.2013
K
348 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: mal i gni tumori ovari j uma, testi sa, gl ave i vrata, mi krocel ul arni karci nom
bronhi j a, karci nom mokrane bei ke: monoterapija odrasli 400mg/m jednom dnevno, kao
kratkotrajna i.v. inf., tokom 15-60 min., ponavljati na 4 nedelje. Kombinovana primena sa drugim
mijelosupresivnim lekovima se sprovodi po posebnim protokolima.
Paralelni lekovi: Carboplasin, Carboplatin, Carboplatin Ebewe, Carboplatin PharmaSwiss,
Carboplatin-Teva, Cycloplatin 150, Cycloplatin 50, Paraplatin
KARVEDILOL -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
karvedilol - C07AG02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AG blokatori alfa i beta adrenergikih receptora
(R) 1107642 tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
8600102463202 2419/2008/12 29.07.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 29.07.2013
(R) 1107640 tableta; 6.25mg; blister, 3x10tabl.
8600102463189 2420/2008/12 29.07.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 29.07.2013
(R) 1107641 tableta; 12.5mg; blister, 3x10tabl.
8600102463196 2421/2008/12 29.07.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 29.07.2013
Doziranje: hi per tenzi j a: 12.5mg poetno, zatim 25mg dnevno, maks.50mg dnevno; angi na
pektori s: 12.5mg poetno, zatim 2 puta po 25mg, maks. 100mg dnevno podeljeno u 2 doze;
hroni na i nsufi ci j enci j a mi okarda: 2 puta po 3.125mg (dve nedelje), zatim 2 puta po 6.25mg
(dve nedelje); nastaviti sa 2 puta po 12.5mg; maks. 2 puta po 25-50mg.
Paralelni lekovi: Carvedigamma 12.5, Carvedigamma 25, Carvedigamma 6.25, Carvedilol
Sandoz, Carvetrend, Coryol, Dilatrend, Karvileks, Milenol
KARVILEKS -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
karvedilol - C07AG02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AG blokatori alfa i beta adrenergikih receptora
(R) 1107625 tableta; 12.5mg; blister, 3x10tabl.
8600064120922 464/2006/12 06.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 06.04.2011
Doziranje: hi per tenzi j a: 12.5mg poetno, zatim 25mg dnevno, maks.50mg dnevno; angi na
pektori s: 12.5mg poetno, zatim 2 puta po 25mg, maks. 100mg dnevno podeljeno u 2 doze;
hroni na i nsufi ci j enci j a mi okarda: 2 puta po 3.125mg (dve nedelje), zatim 2 puta po 6.25mg
(dve nedelje); nastaviti sa 2 puta po 12.5mg; maks. 2 puta po 25-50mg.
Paralelni lekovi: Carvedigamma 12.5, Carvedigamma 25, Carvedigamma 6.25, Carvedilol
Sandoz, Carvetrend, Coryol, Dilatrend, Karvedilol, Milenol
KATENA -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
gabapentin - N03AX12 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084750 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 5x10kaps.
3850343032377 2311/2006/12 12.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 12.12.2011
Doziranje: dopunska terapi j a parci j al ni h napada sa i l i bez sekundarne general i zaci j e
kod odraslih, adolescenata i dece starije od 6 godina: deca > 6 godina poetna doza
od 10-15mg/kg/dan, podeljeno u 3 pojedinane doze, maks. 50mg/kg/dan; deca > 12 godina i
odrasli: prvog dana jednom po 300mg/dan, drugog dana 2 puta po 300mgdan I treeg dana 3
puta po 300mg dnevno; ekasna doza kree se u rasponu od 900-3600mg/dan, podeljeno u 3
pojedinane doze; ukoliko su potrebne vee dnevne doze od 900mg/dan, preporuuje se sporija
titracija doze (postupno poveanje za 300mg/dan). Terapi j a peri fernog neuropatskog bol a
kod odraslih: doziranje kao kod epilepsije ili je poetna doza od 900mg/dan, podeljeno u tri
pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Gabagamma 100, Gabagamma 300, Gabagamma 400, Gabalept,
Gabaneural, Gaboton, Gordius, Neurontin
K
abecedni spisak registrovanih lekova 349
KATOPIL -- GALENIKA AD - Srbija
kaptopril - C09AA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103220 tableta; 25mg; blister, 4x10tabl.
8608808101008 103/2006/12 02.02.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 30C, zatieno od vlage i svetlosti. uvati van domaaja dece. 02.02.2011
(R) 1103222 tableta; 50mg; ola, 1x40tabl.
8608808101015 104/2006/12 02.02.2006
3 godine, na temperaturi od 15Cdo 30C, zatieno od vlage i svetlost. uvati van domaaja dece. 02.02.2011
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 2 puta po 12.5mg oralno, doza odravanja 2 puta po
25mg, maks. 2-3 puta po 50mg; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza 6.25-
12.5mg, doza odravanja 2-3 puta po 25mg; di j abetesna nefropati j a: 75-100mg/dan u
podeljenim dozama; kod tekog renal nog oteenj a: poetna doza je najee 2 puta po
12.5mg/dan; prolaksa posle akutnog i nfarkta mi okarda kod hemodinamski stabilnih
bolesnika: terapiju zapoeti 3 dana od infarkta miokarda, poetna doza je 6.25mg/dan,
postepeno se poveava u toku nekoliko nedelja do ciljne doze od 150mg/dan oralno (ukoliko se
tolerie) u podeljenim dozama.
Paralelni lekovi: Kaptopril Alkaloid, Zorkaptil
KENALOG -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
triamcinolon - H02AB08 KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
(R) 1047452 tableta; 4mg; boica, 1x50tabl.
3838989577049 1606/2007/12 06.08.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 06.08.2012
(R) 0047461 suspenzija za injekciju; 40mg/ml; ampula, 5x1ml
3838989577032 1607/2007/12 06.08.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 06.08.2012
Doziranje: oralno poetna doza je od 4-48mg dnevno. Parenteralno intraartikularna upotreba:
za ubl aavanj e bol ova u zgl obovi ma, oti canj a i ukoenosti u reumatoi dnom ar tri ti su
i u osteoar trozi , terapi j i burzi ti sa, epi kondi l i ti sa i tenosi novi ti sa 5-10mg (0.125-0.25mL)
za manje zglobove i do 40mg (1,0mL) za vee zglobove, u zavisnosti od toga koje se oboljenje
lei. Kada se daje jedna injekcija na nekoliko mesta pri leenju vie zglobova, bolesnici su
dobijali i do ukupno 80mg bez neeljenih reakcija. Intramuskularna inj. kada je potrebna stalna
terapija sistemskim kotikosteroidima, daje se u predeo gluteusa (ne bi trebalo koristiti rameni
mii-deltoid) kod: al ergi j ski h stanj a (bronhi j al na astma, sezonski i l i hroni ni al ergi j ski
ri ni ti s), pri sezonski m al ergi j ama, kod poremeaj a endokri nog si stema (pri marna
i sekundarna adrenokor ti kal na i nsufi ci j enci j a), reumatoi dni ar tri ti s, dermatol oke
bol esti , gastroi ntesti nal ni i l i poremeaj i respi ratornog si stema, pal i ati vna terapi j a
l eukemi j e i l i mfoma, obol j enj a bubrega (akutni i ntersti ci j al ni nefri ti s, nefrotski l upus).
Odrasli i deca starija od 12 godina: preporuena poetna doza je 40mg (1,0mL) i ubrizgava se
duboko u gornji, spoljni kvadrant glutealnog miia. Sledea doza zavisi od odgovora na terapiju
i perioda ublaavanja bolova, maks. pojedinana doza 100mg.
Primena kod starih osoba: kod
dugotrajnog leenja, pratiti stanje, imajui u vidu ozbiljne posledice estih neeljenih efekata
kortikosteroida u starijem ivotnom dobu (osteoporoza, dijabetes, hipertenzija, hipokalijemija,
sklonost ka infekcijama i atroja koe). Deca od 6-12 godina: preporuena poetna doza je
40mg (1,0mL), daje se duboko u glutealni mii i odreuje se prema ozbiljnosti simptoma,
starosti i teini deteta; ne preporuuje se za decu mladju od 6 godina. Terapija se ne sme naglo
prekinuti.
KEPPRA -- NEXTPHARMA SAS - Francuska
levetiracetam - N03AX14 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 3084823 oralni rastvor; 100mg/ml; boica staklena, 1x300ml
3837000096408 833/2009/12 01.04.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 01.04.2014
K
350 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: monoterapija kod parci j al ni h i znenadni h napada sa i l i bez sekundarne
general i zaci j e kod bolesnika iznad 16 godina starosti sa novodi j agnosti fi kovanom
epi l epsi j om: poetno 2 puta po 250mg dnevno uz poveanje na 2 puta po 500mg dnevno
posle dve nedelje. Doza moe biti dalje poveana za 250mg dva puta dnevno svake dve nedelje
u zavisnosti od klinikog odgovora, maks.1500mg dva puta dnevno. Kao dodatna terapija: u
l eenj u parci j al ni h i znenadni h napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih i
dece iznad 4 godine, mioklonikih napada kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti
sa juvenilnom mioklonikom epilepsijom, i pri marno general i zovani h toni ko-kl oni ki h
napada kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina sa idiopatskom generalizovanom
epilepsijom: odrasli (18 godina) i adolescenti (12-17 godina) teine 50kg ili vie poetno 2
puta po 500mg dnevno, doza se moe poveavati do 2 puta po 1500mg dnevno, svake 2-4
nedelje. Deca starosti od 4-11 godina i adolescenti (12-17 godina) sa teinom manjom od 50
kg: poetna terapijska doza je 2 puta po 10mg/kg dnevno. U zavisnosti od klinikog odgovora
i podnoljivosti, doza moe biti poveana do 30mg/kg dva puta dnevno. Podeavanje doze se
preporuuje kod starijih od 65 godina i onih sa oteenom renalnom funkcijom.
KEPPRA -- UCB PHARMA SA - Belgija
levetiracetam - N03AX14 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084821 lm tableta; 250mg; blister, 6x10tabl.
3837000026443 834/2009/12 01.04.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 01.04.2014
(R) 1084822 lm tableta; 1000mg; blister, 6x10tabl.
3837000026504 835/2009/12 01.04.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 01.04.2014
(R) 1084820 lm tableta; 500mg; blister, 6x10tabl.
3837000026474 836/2009/12 01.04.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 01.04.2014
Doziranje: monoterapija parci j al ni h i znenadni h napada sa i l i bez sekundarne
general i zaci j e kod bolesnika iznad 16 godina starosti sa novodi j agnosti fi kovanom
epi l epsi j om: poetno 2 puta po 250mg dnevno uz poveanje na 2 puta po 500mg dnevno
posle dve nedelje. Doza moe biti dalje poveana za 250mg dva puta dnevno svake dve
nedelje u zavisnosti od klinikog odgovora, maks.1500mg dva puta dnevno. Dopunska terapija
parci j al ni h i znenadni h napada sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih i dece iznad
4 godine i dopunska terapija primarno generalizovanih tonino-kloninih napada kod odraslih
i dece starije od 6 godina : odrasli (18 godina) i adolescenti (12-17 godina) teine 50kg ili vie
poetno 2 puta po 500mg dnevno, doza se moe poveavati do 2 puta po 1500mg dnevno,
svake 2-4 nedelje. Deca starosti od 4-11 godina i adolescenti (12-17 godina) sa teinom manjom
od 50 kg: poetna terapijska doza je 2 puta po 10mg/kg dnevno. U zavisnosti od klinikog
odgovora i podnoljivosti, doza moe biti poveana do 30mg/kg dva puta dnevno. Podeavanje
doze se preporuuje kod starijih od 65 godina i onih sa oteenom renalnom funkcijom.
KERBERAN -- MEDICO UNO D.O.O. - Srbija
klopidogrel - B01AC04 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(R) 1068242 lm tableta; 75mg; blister, 2x14tabl.
8606105717304 3566/2010/12 06.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage. 06.07.2015
Doziranje: prevenci j a aterotromboti ni h dogaaj a (bolesnici sa infarktom miokarda - od
nekoliko do najvie 35 dana, ishemijskim modanim udarom - od 7 dana do najvie 6 meseci
ili ustanovljenom boleu perifernih arterija, bolesnici sa akutnim koronarnim sindromom): za
odrasle i starije preporuena doza je 75mg, jednom dnevno, sa ili bez hrane. Kod akutnog
koronarnog si ndroma bez el evaci j e ST segmenta terapiju klopidogrelom bi trebalo
zapoeti sa jednom udarnom dozom od 300mg i nastaviti sa dozom od 75mg jednom dnevno (uz
ASK od 75-325mg dnevno). S obzirom da je primena veih doza ASA bila udruena sa rizikom od
krvarenja preporuuje se da doza ASA ne bude vea od 100mg dnevno. Kod akutnog i nfarkta
K
abecedni spisak registrovanih lekova 351
mi okarda sa el evaci j om ST segmenta leenje zapoeti jednom udarnom dozom od 300mg i
nastaviti sa dozom od 75mg na dan, u kombinaciji sa ASA i sa ili bez trombolitika. Kod bolesnika
starijih od 75 godina, leenje ne treba zapoinjati udarnom dozom. Terapijsko iskustvo u primeni
kod bolesnika sa umerenom insucijencijom jetre (koji mogu imati hemoragijsku dijatezu)
kao i kod onih sa renalnom insucijencijom je ogranieno. Bezbednost i ekasnost kod dece i
adolescenata jo nije dokazana.
Paralelni lekovi: Antiagrex, Cardogrel, Clopigal, Klogrel, Klopidogrel, Monogrel, Plavix,
Roak, Zyllt
KETEK -- SANOFI-AVENTIS S.P.A. - Italija
telitromicin - J01FA15 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325530 lm tableta; 400mg; blister, 1x10tabl.
3587080003178 1174/2008/12 20.03.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 20.03.2013
(R) 1325531 lm tableta; 400mg; blister, 1x14tabl.
7046260044623 1175/2008/12 20.03.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 20.03.2013
Doziranje: pneumoni j a: odrasli i deca preko 12 godina 800mg jednom dnevno tokom 7-10
dana; ostale indikacije: 800mg jednom dnevno tokom 5 dana.
KETONAL -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
ketoprofen - M01AE03 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(Z) 0162088 rastvor za injekciju; 100mg/2ml; ampula, 10x2ml
8606010892233 2360/2010/12 31.03.2010
3 godine, na temperaturi do 25C. 31.03.2015
Doziranje: kratkotrajna terapija bola kod akutnih egzarcebacija reumatskih oboljenja
(reumatoi dni ar tri ti s, osteoar tri ti s, anki l ozi raj ui spondi l i ti s, akutni gi ht, tendi ni ti s,
burzi ti s, adhezi vni kapsul i ti s), kratkotrajna terapija bolnih i akutnih miino-skeletnih stanja
(l umbosakral ni bol ovi , postoperati vni bol ovi i posttraumatski bol ovi). Terapija traje
najdue tri dana. Ukoliko je potrebno da terapija traje due od tri dana preporuuje se primena
oralnih/rektalnih farmaceutskih oblika leka. Lek se primenjuje i.v. iskljuivo u kratkotrajnoj terapiji
postoperativnog bola, dok se u ostalim terapijskim indikacijama primenjuje i.m.
Odrasli i deca starija od 15 godina: I . m. pri mena: preporuena doza je 50-100mg na svakih
6-12
h
; i . v. i nfuzi j a: tokom perioda od 30 minuta do 1 sata; i ntermi tentna i . v. i nfuzi j a: 100-
200mg rastvoriti u 100mL 0.9% rastvora natrijum hlorida i primeniti tokom perioda od 30 minuta
do 1 sata; konti nui rana i . v. i nfuzi j a: 100-200mg rastvoriti u 500mL infuzionog rastvora (0.9%
rastvor natrijum hlorida, Ringer-ov rastvor, glukoza) i primeniti tokom perioda od 8
h
. Maks.
dnevna doza (ukljuujui sve forme doziranja) je 200mg. Kontraindikovan je za primenu kod
bolesnika koji su ranije imali hipersenzitivne reakcije, kod prisutnog aktivnog peptikog ulkusa,
ili ranijeg GIT krvarenja, ulceracije ili perforacije, teke srane insucijencije, insucijencije jetre i/
ili bubrega, tokom treeg trimestra trudnoe, a tokom dojenja primenu treba izbegavati. Nakon
otvaranja rastvor se mora odmah upotrebiti
Paralelni lekovi: Ketonal DUO, Ketonal forte
KETONAL -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
ketoprofen - M02AA10 LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE U MIIIMA I
ZGLOBOVIMA
M02AA nesteroidni antiinamatorni preparati za lokalnu primenu
(BR) 4167078 gel; 2.5%; tuba, 1x50g
8606010892202 3376/2010/12 14.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25. 14.06.2015
Doziranje: i nfl amatorna, traumatska obol j enj a i povrede mi i no-kostnog si stema
(artritis, periartitis, sinovitis, tendinitis, tendosinovitis, tendoperiostitis, bursitis, miozitis,
brozitis, lumbago i traumatske povrede) kontuzi j e, di storzi j e, uganua, i aenj a,
K
352 abecedni spisak registrovanih lekova
i stegnua teti va, povrede meni skusa, povrede mi i a: 2 puta dnevno blago utrljati gel na
obolelo mesto tokom 7, a najdue 15 dana.
Paralelni lekovi: Fastum Gel
KETONAL DUO -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
ketoprofen - M01AE03 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 1162305 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 150mg; blister, 3x10kaps.
3837000092295 447/2006/12 06.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 06.04.2011
(R) 1162306 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 150mg; blister, 2x10kaps.
3837000092288 446/2006/12 06.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 06.04.2011
Doziranje: reumatske bol esti (reumatoidni artritis, giht, pseudogiht, artroza i reumatizam
mekih tkiva), ubl aavanj e bol ova (postoperativni bolovi, menstrualni i bolovi posle povreda
i kod metastaza tumora na kostima): uobiajeno, za odrasle i decu stariju od 15 godina po 1
kaps. dnevno, sa punom aom vode, uz obrok; kratkotrajno, ujutro i uvee po 1 kaps. sa punom
aom vode, uz obrok. Kapsule se mogu uzimati sa mlekom ili antacidima.
Paralelni lekovi: Ketonal, Ketonal forte
KETONAL FORTE -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
ketoprofen - M01AE03 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 1162089 lm tableta; 100mg; boica od tamnog stakla, 1x20tabl.
3837000004946 199/2005/12 26.08.2005
5 godina, na temperaturi do 25C, van domaaja dece. 30.06.2010
Doziranje: reumatske bol esti (reumatoidni artritis, giht, pseudogiht, artroza i reumatizam
mekih tkiva), ubl aavanj e bol ova (postoperativni bolovi, menstrualni i bolovi posle povreda
i kod metastaza tumora na kostima): 2-3 puta po 1 tabl. dnevno sa vie tenosti, za vreme jela.
Najvea dozvoljena doza iznosi 300mg.
Paralelni lekovi: Ketonal, Ketonal DUO
KETOSTERIL - BEIJING FRESENIUS KABI PHARMACEUTICAL CO. LTD. - Kina
alfa-okso-(R,S)-izoleucin, kalcijumova so, alfa-okso-leucin, kalcijumova so,
alfa-okso-fenilalanin, kalcijumova so, alfa-okso-valin, kalcijumova so,
alfa-hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova so, lizin, treonin, triptofan, histidin, tirozin - A16AA..
OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA
BOLESTI DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
A16AA aminokiseline i derivati
(R) 1174015 lm tableta; 67mg+101mg+68mg+86mg+59mg+75mg+53mg+23mg+
38mg+30mg; blister, 5x20tabl.
8606010925917 8615/2009/12 28.01.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 29.11.2012
Doziranje: poremeaj metabol i zma kod hroni ne bubrene i nsufi ci j enci j e: doziranje je
individualno, zavisi od klinikog stanja bolesnika i strogo je kontrolisano od strane lekara. Ako
nije drugaije propisano uzima se 4-8 tabl. tri puta dnevno u toku obroka. Tabl. progutati celu.
Kontraindikovan je u stanjima: hiperkalcijemije, poremeaja metabolizma aminokiselina, kod
bolesnika sa uroenom fenilketonurijom (tabl. sadre fenilalanin).
KETOSTERIL -- FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
alfa-okso-(R,S)-izoleucin, kalcijumova so, alfa-okso-leucin, kalcijumova so,
alfa-okso-fenilalanin, kalcijumova so, alfa-okso-valin, kalcijumova so,
alfa-hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova so, lizin, treonin, triptofan, histidin, tirozin - A16AA..
OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA
BOLESTI DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
A16AA aminokiseline i derivati
K
abecedni spisak registrovanih lekova 353
(R) 1174015 lm tableta; 67mg+101mg+68mg+86mg+59mg+75mg+53mg+23mg+
38mg+30mg; blister, 5x20tabl.
8606010925061 2937/2007/12 29.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 29.11.2012
Doziranje: poremeaj metabol i zma kod hroni ne bubrene i nsufi ci j enci j e: doziranje je
individualno, zavisi od klinikog stanja bolesnika i strogo je kontrolisano od strane lekara. Ako
nije drugaije propisano uzima se 4-8 tabl. tri puta dnevno u toku obroka. Tabl. progutati celu.
Kontraindikovan je u stanjima: hiperkalcijemije, poremeaja metabolizma aminokiselina, kod
bolesnika sa uroenom fenilketonurijom (tabl. sadre fenilalanin).
KETOSTERIL -- LABESFAL - LABORATORIOS ALMIRO S.A. - Portugalija
alfa-okso-(R,S)-izoleucin, kalcijumova so, alfa-okso-leucin, kalcijumova so,
alfa-okso-fenilalanin, kalcijumova so, alfa-okso-valin, kalcijumova so,
alfa-hidroksi-(R,S)-metionin, kalcijumova so, lizin, treonin, triptofan, histidin, tirozin - A16AA..
OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA BOLESTI
DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
A16AA aminokiseline i derivati
(R) 1174015 lm tableta; 67mg+101mg+68mg+86mg+59mg+75mg+53mg+23mg+
38mg+30mg; blister, 5x20tabl.
8606010925924 2220/2010/12 24.03.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 29.11.2012
Doziranje: poremeaj metabol i zma kod hroni ne bubrene i nsufi ci j enci j e: doziranje je
individualno, zavisi od klinikog stanja bolesnika i strogo kontrolisano od strane lekara. Ako
nije drugaije propisano uzima se 4-8 tabl. tri puta dnevno u toku obroka. Tabl. progutati celu.
Kontraindikovan je u stanjima: hiperkalcijemije, poremeaja metabolizma aminokiselina, kod
bolesnika sa uroenom fenilketonurijom (tabl. sadre fenilalanin).
KIOVIG -- BAXTER S.A. - Belgija
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu - J06BA02
IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BA imunoglobulini, nespecini
(Z) 0013506 rastvor za infuziju; 10%; boica staklena, 1x25ml
8470006537060 1522/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C u friideru 11.05.2014
(Z) 0013507 rastvor za infuziju; 10%; boica staklena, 1x50ml
5413760287485 1523/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C u friideru 11.05.2014
(Z) 0013505 rastvor za infuziju; 10%; boica staklena, 1x100ml
5413760287492 1524/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C u friideru. 11.05.2014
Doziranje: supsti tuci ona terapi j a (kongenitalna agamaglobulinemija i hipogamaglobulinemija,
uobiajene i teke kombinovane imunodecijencije, Wiskott Aldrich-ov sindrom), mi j el omi i
hroni na l i mfoci tna l eukemi j a sa ozbi l j nom sekundarnom hi pogamagl obul i nemi j om
i i nfekci j ama koj e se ponavl j aj u, kod dece sa kongeni tal ni m AI DS- om i rekurentni m
i nfekci j ama, i munomodul aci j a (idiopatska trombocitopenina purpura-ITP kod dece ili
odraslih sa visokim rizikom od krvarenja ili pre operacije za korekciju broja trombocita, Guillain
Barr-ov sindrom, Kawasaki sindrom), al ogene transpl antaci j e kostne sri : doza i reim
leenja zavise od indikacije; primenjuje se samo kao i.v. inf. U supstitucionoj terapiji postoji
potreba da se doziranje prilagodi individualno, svakom bolesniku zavisno od farmakokinetike i
klinikog odgovora na terapiju.
Paralelni lekovi: Intratect
KIVEXA -- GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
abakavir, lamivudin - J05AR02 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AR antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije
(R) 1328601 lm tableta; 600mg+300mg; blister, 3x10tabl.
8606103683120 2303/2007/12 10.10.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 10.10.2012
K
354 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: i nfekci j e i zazvane vi rusom humane i munodefi ci j enci j e (HI V): odrasli i
adolescenti stariji od 12 godina (telesna masa iznad 40kg) 1 tabl. dnevno. Pre uvodjenja leka u
terapiju neophodno je izvriti skrining kako bi se proverilo da li je bolesnik nosilac HLA-B*5701
alela, te ukoliko je nosilac alela, lek se ne primenjuje, osim ukoliko se na osnovu procene istorije
bolesti ne donese drugaija odluka.
KLACID -- NI MEDIC D.O.O. - Srbija
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325525 lm tableta; 500mg; blister, 1x14tabl.
8002660000040 780/2009/12 04.03.2009
3 godine, u originalnom pakovanju zbog zatite od svetlosti 04.03.2014
(R) 2325625 granule za oralnu suspenziju; 125mg/5ml; boca, 1x60ml
8606010301438 4050/2010/12 11.08.2010
3 godine, na temperaturi do 30C 11.08.2015
Doziranje: tablete: i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta (akutna egzacerbacija hroninog
bronhitisa), l aka do umereno teka kontagi ozna pneumoni j a, i nfekci j e gornj eg
respi ratornog trakta (bakterijski faringitis i akutni bakterijski sinuzitis), l ake do umereno
teke i nfekci j e koe i meki h tki va (folikulitis, celulitis, erizipel): odrasli 2 puta po 500 mg
dnevno. Oralna suspenzija: i nfekci j e respi ratornog trakta i i nfekci j e koe meki h tki va,
i nfekci j e uha (akutni oti ti s medi a): deca ispod 8kg 7.5mg/kg na 12 sati, deca od 8-11kg
62.5mg/kg na 12 sati, deca od 12-19kg 125mg/kg na 12 sati, deca od 20-29kg 187.5mg/kg na
12 sati, deca od 30-40kg 250mg na 12 sati; eradi kaci j a Hel i cobacter pyl ori : u kombinaciji sa
drugim lekovima prema protokolu. Pripremljena suspenzija moe se uvati tokom 14 dana na
sobnoj temperaturi.
Paralelni lekovi: Clarexid, Clarithromycin, Fromilid, Fromilid uno, Klacid IV, Klacid MR,
Klerimed, Kleromicin, Lekoklar, Lekoklar XL, Zymbaktar
KLACID IV -- NI MEDIC D.O.O. - Srbija
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(SZ) 0325526 praak za rastvor za infuziju; 500mg; boica staklena, 1x500mg
8002660000026 782/2009/12 04.03.2009
4 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju zbog zatite od svetlosti. 04.03.2014
Doziranje: i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta (akutna egzacerbacija hroninog bronhitisa),
l aka do umereno teka kontagi ozna pneumoni j a, i nfekci j e gornj eg respi ratornog
trakta (bakterijski faringitis i akutni bakterijski sinuzitis), l ake do umereno teke i nfekci j e
koe i meki h tki va (folikulitis, celulitis, erizipel): odrasli 2 puta po 500mg dnevno u obliku i.v.
inf. tokom 60 minuta, 2-5 dana. Kod bolesnika sa oteenjem bubrega (klirens kreatinina manji
od 30mL/min., preporuenu dozu smanjiti na polovinu. Osnovni rastvor za infuziju pripremiti
prema uputstvu za Aqua-e pro injectione, upotrebiti samo bistre i slabo uto obojene rastvore
(mogu se dodati: rastvor NaCl 0.9%, rastvor glukoze 5%, rastvor Ringer-laktata ili rastvor Ringer-
laktata sa rastvrorom 5% glukoze). Pripremljena i.v. infuzija se moe uvati najvie 6 sati na 25C
ili 24 sata na 5C. Priprema se i primenjuje iskljuivo u stacionarnim zdravstvenim ustanovama,
pod kontrolom zdravstvenog osoblja.
Paralelni lekovi: Clarexid, Clarithromycin, Fromilid, Fromilid uno, Klacid, Klacid MR,
Klerimed, Kleromicin, Lekoklar, Lekoklar XL, Zymbaktar
KLACID MR -- NI MEDIC D.O.O. - Srbija
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325527 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 500mg; blister, 1x7tabl.
8002660000033 781/2009/12 04.03.2009
3 godine, na temperaturi od 30C, u originalnom pakovanju zbog zatite od svetlosti. 04.03.2014
Doziranje: i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta (akutna egzacerbacija hroninog bronhitisa),
l aka do umereno teka kontagi ozna pneumoni j a, i nfekci j e gornj eg respi ratornog
trakta (bakterijski faringitis, akutni bakterijski sinuzitis), l ake do umereno teke i nfekci j e
koe i meki h tki va (folikulitis, celulitis, erizipel): jedna tableta dnevno i moe se uzeti uz obrok,
K
abecedni spisak registrovanih lekova 355
7 do 14 dana; kod jaih infekcija, doza se moe poveati na dve tablete dnevno. Ne sme se
koristiti kod bolesnika sa oteenjem bubrega (klirens kreatinina manji od 30mL/min).
Paralelni lekovi: Clarexid, Clarithromycin, Fromilid, Fromilid uno, Klacid, Klacid IV, Klerimed,
Kleromicin, Lekoklar, Lekoklar XL, Zymbaktar
KLEAN-PREP -- HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD. - Irska
polietilenglikol, natrijum-sulfat, natrijum-hidrogenkarbonat, natrijum-hlorid,
kalijum-hlorid - A06AD65 LAKSATIVI
A06AD osmotski laksativi
(R) 3125305 praak za oralni rastvor; 59g+5.685g+1.685g+1.465g+0.7425g;
kesica, 4x68.96g
8606103110299 1113/2007/12 28.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 28.05.2012
Doziranje: i enj e creva kao priprema za: kolonoskopiju, radioloka ispitivanja kolona,
hirurke zahvate na intestinalnom i/ili urogenitalnom sistemu; ienje creva kao deo leenja
intoksikacije, tretmana bolesnika sa tekim oblicima sepse, vrsta stolica (najdue 2 nedelje)
uobiajena doza je 4L rastvora (4 kesice - jedna kes. se rastvara u 1L vode uz stalno meanje), piti
brzinom od 200-250mL na svakih 10-15 minuta sve dok se ne popije cela koliina najkasnije 4
sata pre pregleda. Ne davati deci mlaoj od 5 godina (telesna masa manja od 20kg).
KLERIMED -- MEDOCHEMIE LTD. - Kipar
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325670 lm tableta; 250mg; blister, 2x7tabl.
5290931004436 756/2007/12 02.04.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 02.04.2012
(R) 1325671 lm tableta; 500mg; blister, 2x7tabl.
5290931004443 757/2007/12 02.04.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 02.04.2012
Doziranje: i nfekci j e gornj eg i donj eg respi ratornog trakta, koe i mekog tki va: uobiajena
doza za odrasle i decu stariju od 12 godina 250mg na 12 sati, 7 dana; teke infekcije 500mg na 12
sati tokom 14 dana; eradi kaci j a Hel i cobacter pyl ori u kombinaciji sa drugim lekovima prema
protokolu. Tabletu progutati celu sa malo vode.
Paralelni lekovi: Clarexid, Clarithromycin, Fromilid, Fromilid uno, Klacid, Klacid IV, Klacid
MR, Kleromicin, Lekoklar, Lekoklar XL, Zymbaktar
KLEROMICIN -- AEGIS LTD - Kipar
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325661 lm tableta; 500mg; blister, 1x14tabl.
5291171001087 453/2005/12 11.10.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 11.10.2010
(R) 1325660 lm tableta; 250mg; blister, 2x7tabl.
5291171001070 454/2005/12 12.10.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti 12.10.2010
(R) 3325662 praak za oralnu suspenziju; 125mg/5ml; boica od tamnog stakla,
1x100ml
5291171001094 455/2005/12 12.10.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 12.10.2010
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta i i nfekci j e koe i potkonog tki va: tableta
odrasli uobiajeno 250mg na 12 sati, tokom 7 dana ili 500mg na 12 sati, do 14 dana; oralna
suspenzija, deca ispod 8kg 7.5mg/kg na 12 sati; deca od 8-11kg 62.5mg na 12 sati; deca od
12-19kg 125mg na 12 sati; deca od 20-29kg 187.5mg na 12 sati; deca od 30-40kg 250mg na 12
sati; lek se primenjuje nezavisno od obroka; eradi kaci j a Hel i cobacter pyl ori u kombinaciji sa
drugim lekovima, prema protokolu.
Paralelni lekovi: Clarexid, Clarithromycin, Fromilid, Fromilid uno, Klacid, Klacid IV, Klacid
MR, Klerimed, Lekoklar, Lekoklar XL, Zymbaktar
K
356 abecedni spisak registrovanih lekova
KLINDAMICIN -- HEMOFARM AD - Srbija
klindamicin - J01FF01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FF linkozamidi
(Z) 0326041 rastvor za injekciju; 300mg/2ml; ampula, 10x2ml
8600097011242 930/2008/12 05.03.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 05.03.2013
(R) 1326043 kapsula, tvrda; 150mg; blister, 2x8kaps.
8600097010917 931/2008/12 05.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 05.03.2013
Doziranje: teke stafi l okokne i nfekci j e kosti j u, zgl obova, koe, potkonog tki va,
peri toni ti s, profi l aksa bakteri j skog endokardi ti sa: oralno odrasli 150-300mg, izuzetno
450mg na 6 sati; deca 3-6mg/kg na 6 sati; parenteralno odrasli 0.6-2,7g dnevno podeljeno
u 2-4 doze; (pojedinana i.m inj. ne treba da pree 600mg, a i.v. inf. 1.2g tokom 60 minuta);
novoroenad preko 30 dana 15-20mg/kg dnevno podeljeno u 3-4 doze; deca: 15-40mg/kg
dnevno podeljeno u 3-4 doze. Primena kod novorodjenadi (ispod 1 meseca starosti): 15-20mg/
kg kao inj. dnevno, podeljeno u 3 ili 4 jednake doze. Kod prematurusa je potrebno primeniti
nie doze.
Paralelni lekovi: Clindamycin-MIP
KLIOGEST -- NOVO NORDISK A/S - Danska
noretisteron, estradiol - G03FA01 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03FA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
(R) 1048145 lm tableta; 1mg+2mg; kontejner za tablete, 1x28tabl.
8600102099456 1920/2006/12 20.10.2006
4 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 20.10.2011
Doziranje: menopauza, spreavanj e nastanka osteoporoze (terapiju poeti godinu dana
nakon nastupanja menopauze): 1 tableta dnevno, u isto doba dana. Kod ena koje prelaze sa
druge cikline HST na ovaj lek, leenje treba da zapone tano nakon prestanka krvarenja.
Paralelni lekovi: Activelle, Tulita
KLOGREL -- PHARMANOVA D.O.O. - Srbija
klopidogrel - B01AC04 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(R) 1068241 lm tableta; 75mg; blister, 4x14tabl.
8606105713221 3131/2010/12 26.05.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 07.05.2015
(R) 1068240 lm tableta; 75mg; blister, 2x14tabl.
8606105713085 2902/2010/12 07.05.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 07.05.2015
Doziranje: prevenci j a aterotromboti ni h dogaaj a (u kombinaciji sa ASK), u jednokratnoj
dnevnoj dozi od 75mg uz obrok ili van njega. Kod akutnog koronarnog si ndroma bez
elevacije ST-segmenta (nestabilna angina ili infarkt miokarda bez Q zupca) leenje zapoeti
jednokratnom udarnom dozom od 300mg, a zatim nastaviti sa 75mg jednom dnevno (uz
ASK 75-325mg dnevno). Kod akutnog i nfarkta mi okarda sa elevacijom ST segmenta,
leenje se sprovodi jednom dnevnom dozom od 75mg, sa poetnom dozom od 300mg ASK
sa/bez trombolitike terapije. Kod bolesnika starijih od 75 godina, leenje ne treba zapoinjati
udarnom dozom. Kontraindikovan je za primenu u tekim oteenjima jetre, kod aktivnog
patolokog krvarenja (peptiki ulkus, intrakranijalno krvarenje); ne preporuuje se primena
tokom trudnoe, a treba prekinuti dojenje tokom terapije klopidogrelom. Terapijsko iskustvo
u primeni kod bolesnika sa umerenom insucijencijom jetre (koji mogu imati hemoragijsku
dijatezu) kao i kod onih sa renalnom insucijencijom je ogranieno. Bezbednost i ekasnost kod
dece i adolescenata jo nije dokazana.
Paralelni lekovi: Antiagrex, Cardogrel, Clopigal, Kerberan, Klopidogrel, Monogrel, Plavix,
Roak, Zyllt
K
abecedni spisak registrovanih lekova 357
KLOMETOL -- GALENIKA AD - Srbija
metoklopramid - A03FA01 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE
POREMEAJE
A03FA propulzivi
(R) 1124301 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8608808101053 513/2005/12 02.11.2005
5 godina, na temperaturi od 15C do 30C,zatieno od vlage i svetlosti. uvati van domaaja dece 02.11.2010
(R) 3124300 oralni rastvor; 5mg/5ml; boica od tamnog stakla, 1x100ml
8608808101060 515/2005/12 02.11.2005
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 02.11.2010
(R) 0124302 rastvor za injekciju; 10mg; ampula, 10x2ml
8608808101077 514/2005/12 02.11.2005
4 godine, na temperaturi od 15C do 30C, zatieno od svetlost uvati van domaaja dece. 02.11.2010
Doziranje: muni na i povraanj e razl i i te geneze, funkci onal ni pi l orospazam,
rendgenski pregl edi gastroi ntesti nal nog trakta kontrastom, postoperati vni
meteori zam, di j abeti na gastropareza: oralno odrasli 3 puta po 5 - 10mg, maks. 0.5mg/
kg dnevno; deca do 6 godina 0,1mg/kg dnevno podeljeno u vie doza; deca od 6 - 14 godina
0.25 - 0.5mg/kg dnevno podeljeno u vie doza; uzima se 15 minuta pre jela; parenteralno 10mg
i.m. ili sporom i.v. inj.
Paralelni lekovi: Reglan
KLOMIFEN -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
klomifen - G03GB02 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03GB stimulatori ovulacije, sintetski
(R) 1048871 tableta; 50mg; blister, 1x10tabl.
3850343026161 548/2007/12 27.02.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 27.02.2012
Doziranje: i ndukci j a ovul aci j e uobiajena poetna doza iznosi 50mg (1 tabl.) na dan tokom
5 dana, poevi od 5. (petog) dana menstrualnog ciklusa kod ena koje imaju menstrualno
krvarenje ili bilo kog dana, ako se radi o amenoreji. U sluaju da nastupi ovulacija (izmeu 5
i 10 dana, u veini sluajeva 7 dana nakon poslednjeg dana leenja), ali ne i trudnoa, dozu u
narednim ciklusima ne treba poveavati. U sluaju izostanka ovulacije, sledei ciklus zapoinje se
dozom od 100mg (2 tabl.) na dan tokom 5 dana, a svaki sledei ciklus treba zapoeti u razmaku
od najmanje 30 dana od prethodnog, dozom za 50mg veom od prethodne. U sluaju izostanka
ovulacije ne preporuuje se nastavak leenja nakon treeg ciklusa, zbog poveanog rizika od
nastanka neeljenih dejstava. Kod i n vi tro fer ti l i zaci j e, primenjuje se u dozi od 50-150mg/
dan tokom 5 dana, poevi od 3.-5. dana ciklusa, zajedno sa hMG, i to poevi od zadnjeg dana
primene klomifena ili odmah nakon zavretka primene.
KLOPIDOGREL -- M.D. NINI D.O.O. - Srbija
klopidogrel - B01AC04 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(R) 1068236 lm tableta; 75mg; blister, 6x14tabl.
8606103515933 845/2009/12 20.03.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 20.03.2014
(R) 1068237 lm tableta; 75mg; blister, 1x14tabl.
8606103515919 846/2009/12 20.03.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 20.03.2014
Doziranje: prevenci j a aterotromboti ni h dogaaj a (u kombinaciji sa ASK), u jednokratnoj
dnevnoj dozi od 75mg uz obrok ili van njega. Kod akutnog koronarnog si ndroma bez
elevacije ST-segmenta (nestabilna angina ili infarkt miokarda bez Q zupca) leenje zapoeti
jednokratnom udarnom dozom od 300mg, a zatim nastaviti sa 75mg jednom dnevno (uz ASK
75-325mg dnevno). Kod akutnog i nfarkta mi okarda sa elevacijom ST segmenta, leenje se
sprovodi jednom dnevnom dozom od 75mg, a zapoinje udarnom dozom u kombinaciji sa ASK,
K
358 abecedni spisak registrovanih lekova
sa/bez trombolitika. Kod bolesnika starijih od 75 godina, leenje ne treba zapoinjati udarnom
dozom.
Paralelni lekovi: Antiagrex, Cardogrel, Clopigal, Kerberan, Klogrel, Monogrel, Plavix,
Roak, Zyllt
KLOPIDOGREL -- SRBOLEK A.D. - Srbija
klopidogrel - B01AC04 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(R) 1068235 lm tableta; 75mg; blister, 2x14tabl.
8608809002694 844/2009/12 20.03.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 20.03.2014
Doziranje: prevenci j a aterotromboti ni h dogaaj a (u kombinaciji sa ASK), u jednokratnoj
dnevnoj dozi od 75mg uz obrok ili van njega. Kod akutnog koronarnog si ndroma bez
elevacije ST-segmenta (nestabilna angina ili infarkt miokarda bez Q zupca) leenje zapoeti
jednokratnom udarnom dozom od 300mg, a zatim nastaviti sa 75mg jednom dnevno (uz ASK
75-325mg dnevno). Kod akutnog i nfarkta mi okarda sa elevacijom ST segmenta, leenje se
sprovodi jednom dnevnom dozom od 75mg, a zapoinje udarnom dozom u kombinaciji sa ASK,
sa/bez trombolitika. Kod bolesnika starijih od 75 godina, leenje ne treba zapoinjati udarnom
dozom.
Paralelni lekovi: Antiagrex, Cardogrel, Clopigal, Kerberan, Klogrel, Monogrel, Plavix,
Roak, Zyllt
KOATE-DVI -- TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC. - USA
faktor VIII, humani - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066907 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 250i.j./5ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x5ml
8606106354034 2628/2008/12 20.08.2008
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C 20.08.2013
(SZ) 0066906 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 1000i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x10ml
8606106354058 2627/2008/12 20.08.2008
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C 20.08.2013
(SZ) 0066908 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./5ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x5ml
8606106354041 2626/2008/12 20.08.2008
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C. 20.08.2013
Doziranje: profi l aksa i l eenj e krvarenj a u hemofi l i j i A (uroeni nedostatak faktora VIII);
doziranje je individualno, zavisno od teine krvarenja; blaa krvarenja 10-15 i.j./kg (jedna doza);
umerena krvarenja 15-25 i.j./kg (poetna doza), pa 10-15 i.j./kg na 8-12
h
; teka krvarenja 40-50
i.j./kg (poetna doza), pa 20-25 i.j./kg na 8-12
h
. Leenje treba da zapone pod nadzorom lekara
sa iskustvom u leenju hemolije.
Paralelni lekovi: Beriate P, Emoclot, Haemoctin SDH, Octanate
KODEIN FOSFAT ALKALOID -- ALKALOID AD - Makedonija
kodein - R05DA04 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05DA alkaloidi opijuma i derivati
(R)1115073 tableta; 30mg; strip, 1x10tabl.
5310001188375 3031/2007/12 18.12.2007
5 godina, bez posebnih naznaka 18.12.2012
Doziranje: akutni i hroni ni neprodukti vni (suvi ) kaal j kod obol el i h organa za di sanj e,
ubl aavanj e umerenog i j akog bol a: odrasli 3-4 puta po 15-30mg, maks. 120mg dnevno;
deca od 5-12 godina 3-4 puta po 7.5-15mg.
K
abecedni spisak registrovanih lekova 359
KOFAN INSTANT -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
paracetamol,propifenazon,kofein - N02BE51
ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 1086338 tableta; 200mg+200mg+50mg; blister, 2x10tabl.
3870010001512 1208/2008/12 26.03.2008
5 godina, bez posebnih naznaka 26.03.2013
(Z) 1086339 tableta; 200mg+200mg+50mg; blister, 50x10tabl.
3870010003691 1209/2008/12 26.03.2008
5 godina, bez posebnih naznaka 26.03.2013
Doziranje: bol ovi bl agog i umerenog i ntenzi teta razl i i te eti ol ogi j e (glavobolja,
zubobolja, neuralgija, artralgija, mialgija, posttraumatski i postoperativni bol, dismenoreja,
poviena telesna temperatura): 3-5 puta po 1 tableta dnevno.
KOGENATE BAYER -- BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - Italija
oktokog alfa - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066905 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 500i.j./2.5ml;
lioboica sa rastvaraem u pricu sa bio-set priborom, 1x2.5ml
8606007910414 2630/2008/12 20.08.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C; u okviru roka upotrebe, 20.08.2013
proizvod je stabilan 3 meseca na temperaturi do 25C
(SZ) 0066903 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 250i.j./2.5ml;
lioboica sa rastvaraem u pricu sa bio-set priborom, 1x2.5ml
8606007910407 2629/2008/12 20.08.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C; u okviru roka upotrebe, 20.08.2013
proizvod je stabilan 3 meseca na temperaturi do 25C
(SZ) 0066901 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1000i.j./2.5ml;
lioboica sa rastvaraem u pricu sa bio-set priborom, 1x2.5ml
8606007910421 2631/2008/12 20.08.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C; u okviru roka upotrebe, 20.08.2013
proizvod je stabilan 3 meseca na temperaturi do 25C.
Doziranje: profi l aksa i l eenj e krvarenj a u hemofi l i j i A (uroeni nedostatak faktora VIII); doze
i trajanje terapije odredjuju se individualno, zavisno od teine krvarenja, i.v. ili kontinuiranom
infuzijom. (ne sadri von Willebrand-ov faktor i nije indikovan za von Willebrand-ovu bolest).
Paralelni lekovi: Advate, Recombinate 1000, Recombinate 250, Recombinate 500
KOMBIKAF -- B.G.-PHARM D.O.O. - Srbija
acetilsalicilna kiselina, paracetamol, kofein - N02BA51
ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(BR) 2086146 oralni praak; 200mg+300mg+50mg; kesica, 10x1kom
8600103153638 3237/2010/12 04.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 04.06.2015
(BR) 2086145 oralni praak; 200mg+300mg+50mg; kesica, 500x1kom
8600103153010 3238/2010/12 04.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 04.06.2015
Doziranje: tretman bl agog do umerenog bol a (glavobolja, migrena), zubobol j a, ar tral gi j a,
mi al gi j a, menstrual ni bol ovi , sni avanj e povi ene tel esne temperature (prehlada, grip):
najvie 3 puta na dan po 1-2 kesice praka rastvoriti u ai vode. Koristiti neposredno nakon
otvaranja kesice. Ne primenjuje se kod dece mlae od 16 godina, osim u specinim indikacijama
(Kawasaki bolest). Kontraindikovana je primena kod nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze,
peptikog ulkusa, krvavljenja u GIT, kod hemolije i poremeaja koagulacije krvi, u trudnoi i
dojenju. Ukoliko simptomi traju due od tri dana ili se pogoravaju, potrebna je konsultacija sa
lekarom.
Paralelni lekovi: Oldon
K
360 abecedni spisak registrovanih lekova
KOMBINOVANI PRAAK PROTIV BOLOVA -- IVANI I SINOVI D.O.O. - Srbija
paracetamol, kofein - N02BE51 ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 2086921 oralni praak; 400mg+50mg; kesica, 200x850mg
8600101515049 2082/2010/12 16.03.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 06.12.2011
(BR) 2086922 oralni praak; 400mg+50mg; kesica, 10x850mg
86006866 3299/2010/12 07.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 06.12.2011
Doziranje: gl avobol j a, zubobol j a, anal goanti pi reti k: 1-3 puta po 1-2 praka dnevno, po
potrebi.
Paralelni lekovi: Panadol Extra
KONAKION MM -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
tomenadion - B02BA01 ANTIHEMORAGICI
B02BA vitamin K
(Z) 0050970 rastvor za injekciju; 10mg/ml; ampula, 5x1ml
8606102767760 1485/2007/12 10.07.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 10.07.2012
(Z) 0050974 rastvor za injekciju; 2mg/0.2ml; ampula, 5x0.2ml
8606102767777 1867/2007/12 05.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 05.09.2012
Doziranje: individualno, zavisi od protrombinskog vremena i reakcije bolesnika.
Hi poprotrombi nemi j a zbog visokih doza antikoagulansa: odrasli 10-20mg; prolaksa zdrava
novoroenad 2mg neposredno po roenju, jo 2mg dnevno posle 4-7 dana; novoroenad koja
se iskljuivo doje, doza kao zdrava novoroenad i jo 2mg meseno do kraja perioda dojenja;
novoroenad iz rizine grupe 1mg neposredno po roenju, a dalje zavisno od koagulacionog
statusa; leenje: 1mg kao i.v. inj. neposredno po roenju, a dalje zavisno od klinike slike.
KORNAM -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
terazosin - G04CA03 UROLOKI LEKOVI
G04CA antagonisti alfa adrenoreceptora
(R) 1103767 tableta; 2mg; blister, 2x10tabl.
8606010892110 3150/2010/12 28.05.2010
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 28.05.2015
(R) 1103768 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8606010892127 3151/2010/12 28.05.2010
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 28.05.2015
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 1mg uvee pred spavanje, po potrebi dozu duplirati
posle 7 dana; doza odravanja: 2-10mg jednom dnevno; beni gna hi perpl azi j a prostate: 1mg
uvee pred spavanje (poetna doza), poveavati dozu u razmacima od 1-2 nedelje zavisno od
odgovora, maks. 10mg.
KOVANCIN -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
vankomicin - J01XA01 (i A07AA09) ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01XA glikopeptidni antibakterijski lekovi
(Z) 0029293 liolizat za rastvor za infuziju; 1g; boica staklena, 10x1g
86 06007082531 621/2010/12 28.01.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 28.01.2015
(Z) 0029294 liolizat za rastvor za infuziju; 500mg; boica staklena, 10x500mg
86 06007082524 620/2010/12 28.01.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 28.01.2015
Doziranje: teke si stemske i nfekci j e i zazvane gram-pozi ti vni m kokama, rezi stentni m
na peni ci l i ne i cefal ospori ne, ozbi l j ne i nfekci j e i zazvane MR stafi l okokom i
enterokokom, al ternati va kod al ergi ni h na peni ci l i ne, bakteri j ski endokardi ti s
i zazvan streptokokama grupe vi ri dans, pseudomembranozni kol i ti s: odrasli 500mg
K
abecedni spisak registrovanih lekova 361
na 6
h
ili 1g na 12
h
sporom i.v. inf. (do 10mg/min). Duina trajanja terapije zavisi od vrste
i teine infekcije, kao i odgovora bolesnika na terapiju. Oralna upotreba: teki sl uaj evi
pseudomembranoznog kol i ti sa (izazvan bakterijom Clostridium dicile) i stafi l okoknog
enterokol i ti sa: preporuena doza je 125mg na 6
h
ili 500mg dnevno u podeljenim dozama,
tokom 7-10 dana, mada je u tekim sluajevima primenjivana doza do 2g/dan. Ukupna dnevna
doza ne bi trebalo da bude vea od 2g. Posle inicijalne rekonstitucije, potrebna doza od 250mg
(5mL) ili 125mg (2.5mL) se moe rastvoriti u 30mL vode i dati bolesniku da popije ili se rastvor moe
primeniti putem nazogastrine sonde. Sadraj boice upotrebiti odmah. Sa oprezom primenjivati
kod bolesnika sa bubrenom insucijencijom ili ranijim gubitkom sluha, kao i kod starijih.
Pedijatrijski pacijenti: uobiajena i.v. doza je 10mg/kg po dozi tokom najmanje 60 minuta, na
svakih 6
h
(ukupna dnevna doza 40mg/kg telesne teine). Kod neonatusa i odojadi, ukupna
dnevna doza moe biti i nia. Preporuuje se inicijalna doza od 15mg/kg, zatim 10mg/kg na
12
h
, tokom prve nedelje ivota i potom na svakih 8
h
do 1. meseca ivota. Oralna upotreba: moe
se primenjivati u dozi od 40mg/kg telesne teine, u 3 ili 4 podeljene doze, tokom 7-10 dana.
Ukupna dnevna doza ne bi trebalo da bude vea od 2g.
Paralelni lekovi: Edicin, Vancotex, Vankomicin-MIP
KSALOL -- GALENIKA AD - Srbija
alprazolam - N05BA12 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(R) 1071750 tableta; 0.25mg; blister, 2x15tabl.
8608808105464 1434/2007/12 05.07.2007
3 godine, na temperaturi od 15 do 30C, zatieno od svetlosti i vlage 05.07.2012
(R) 1071751 tableta; 0.5mg; blister, 2x15tabl.
8608808105471 1435/2007/12 05.07.2007
3 godine, na temperaturi od 15 do 30C, zatieno od svetlosti i vlage 05.07.2012
(R) 1071752 tableta; 1mg; blister, 2x15tabl.
8608808105488 1436/2007/12 05.07.2007
3 godine, na temperaturi od 15 do 30C, zatieno od svetlosti i vlage. 05.07.2012
Doziranje: anksi oznost: 3 puta po 0.25-0.5mg; maks. 4mg dnevno; pani na stanj a: 1-10mg
dnevno podeljno u vie doza; depresi j a: 3 puta po 0.5mg; maks. 4mg dnevno.
Paralelni lekovi: Helex, Helex SR, Xanax, Xanax XR, Zolarem
KVENTIAX -- KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. - Poljska
kvetiapin - N05AH04 PSIHOLEPTICI
N05AH diazepini, oksazepini i tiazepini
(R) 1070946 lm tableta; 100mg; blister, 6x10tabl.
3838989578305 3640/2010/12 12.07.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 12.07.2015
(R) 1070947 lm tableta; 150mg; blister, 6x10tabl.
3838989578312 3648/2010/12 12.07.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 12.07.2015
(R) 1070949 lm tableta; 300mg; blister, 6x10tabl.
3838989578336 3646/2010/12 12.07.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 12.07.2015
(R) 1070945 lm tableta; 25mg; blister, 6x10tabl.
3838989578299 3645/2010/12 12.07.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 12.07.2015
(R) 1070948 lm tableta; 200mg; blister, 6x10tabl.
3838989578329 3642/2010/12 12.07.2010
2 godine, bez posebnih naznaka. 12.07.2015
Doziranje: odrasli: i zofreni j a tokom prva etiri dana ukupne dnevne doze (podeljeno u dve
doze, bez obzira na obroke) su: 50mg prvog dana, 100mg drugog dana, 200mg treeg dana i
300mg etvrtog dana leenja. Od etvrtog dana, dozu bi trebalo titrirati do uobiajenog opsega
od 300-450mg dnevno. U zavisnosti od klinikog odgovora i tolerancije na lek, doza se moe
prilagoavati od 150-750mg dnevno. Umerene do ozbi l j ne mani ne epi zode u bi pol arnom
K
362 abecedni spisak registrovanih lekova
poremeaj u: tokom prva etiri dana ukupne dnevne doze (podeljeno u dve doze, bez obzira na
obroke) su: 100mg prvog dana, 200mg drugog dana, 300mg treeg dana i 400mg etvrtog dana
leenja. Dalja prilagoavanja doza idu do maks. 800mg dnevno do estog dana, a poveanja
mogu biti maks. 200mg dnevno. U zavisnosti od klinikog odgovora i tolerancije na lek, doza
se moe prilagoavati od 200-800mg dnevno. Uobiajene dnevne doze su od 400-800mg
dnevno. Depresi vne epi zode u bi pol arnom poremeaj u: tokom prva etiri dana terapije
50mg (1. dan), 100mg (2. dan), 200mg (3. dan) i 300mg (4. dan), jednom dnevno, pre spavanja.
Preporuena dnevna doza je 300mg; doze vee od 300mg treba da propisuje lekar koji ima
iskustva u leenju bipolarnog poremeaja. Za prevenci j u rekurenci j e mani ni h, meovi ti h
i l i depresi vni h epi zoda kod bipolarnog poremeaja, bolesnici koji su odgovorili na akutnu
terapiju, treba da nastave sa istom dozom. U zavisnosti od klinikog odgovora i tolerancije na
lek, doza se moe individualno prilagoditi u opsegu 300800mg/dnevno i daje se dva puta
na dan. Sa oprezom koristiti kod starijih bolesnika, a ne preporuuje se primena kod dece i
adolescenata mlaih od 18 godina; paljivo koristiti kod onih za koje se zna da imaju oteenje
jetre, naroito u poetku terapije.
Paralelni lekovi: Seroquel XR, Seroquel
KVENTIAX -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
kvetiapin - N05AH04 PSIHOLEPTICI
N05AH diazepini, oksazepini i tiazepini
(R) 1070945 lm tableta; 25mg; blister, 6x10tabl.
3838989546342 3644/2010/12 12.07.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 12.07.2015
(R) 1070946 lm tableta; 100mg; blister, 6x10tabl.
3838989546359 3641/2010/12 12.07.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 12.07.2015
(R) 1070947 lm tableta; 150mg; blister, 6x10tabl.
3838989546366 3649/2010/12 12.07.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 12.07.2015
(R) 1070948 lm tableta; 200mg; blister, 6x10tabl.
3838989546373 3643/2010/12 12.07.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 12.07.2015
(R) 1070949 lm tableta; 300mg; blister, 6x10tabl.
3838989546380 3647/2010/12 12.07.2010
2 godine, bez posebnih naznaka. 12.07.2015
Doziranje: odrasli: i zofreni j a tokom prva etiri dana ukupne dnevne doze (podeljeno u dve
doze, bez obzira na obroke) su: 50mg prvog dana, 100mg drugog dana, 200mg treeg dana
i 300mg etvrtog dana leenja. Od 4. dana, dozu bi trebalo titrirati do uobiajenog opsega
od 300-450mg dnevno. U zavisnosti od klinikog odgovora i tolerancije na lek, doza se moe
prilagoavati od 150-750mg dnevno. Umerene do ozbi l j ne mani ne epi zode u bi pol arnom
poremeaj u: tokom prva etiri dana ukupne dnevne doze (podeljeno u dve doze, bez obzira na
obroke) su: 100mg prvog dana, 200mg drugog dana, 300mg treeg dana i 400mg etvrtog dana
leenja. Dalja prilagoavanja doza idu do maks. 800mg dnevno do estog dana, a poveanja
mogu biti maks. 200mg dnevno. U zavisnosti od klinikog odgovora i tolerancije na lek, doza
se moe prilagoavati od 200-800mg dnevno. Uobiajene dnevne doze su od 400-800mg
dnevno. Depresi vne epi zode u bi pol arnom poremeaj u: tokom prva etiri dana terapije
50mg (1. dan), 100mg (2. dan), 200mg (3. dan) i 300mg (4. dan), jednom dnevno, pre spavanja.
Preporuena dnevna doza je 300mg; doze vee od 300mg treba da propisuje lekar koji ima
iskustva u leenju bipolarnog poremeaja. Za prevenci j u rekurenci j e mani ni h, meovi ti h
i l i depresi vni h epi zoda kod bipolarnog poremeaja, bolesnici koji su odgovorili na akutnu
terapiju, treba da nastave sa istom dozom. U zavisnosti od klinikog odgovora i tolerancije na
lek, doza se moe individualno prilagoditi u opsegu 300800mg/dnevno i daje se dva puta
na dan. Sa oprezom koristiti kod starijih bolesnika, a ne preporuuje se primena kod dece i
adolescenata mlaih od 18 godina; paljivo koristiti kod onih za koje se zna da imaju oteenje
jetre, naroito u poetku terapije.
Paralelni lekovi: Seroquel XR, Seroquel
K
abecedni spisak registrovanih lekova 363
KYBERNIN P 500 -- CSL BEHRING GMBH - Nemaka
antitrombin III - B01AB02 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AB heparinski antikoagulansi
(SZ) 0062170 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x10ml
8606103100115 936/2008/12 05.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 05.03.2013
Doziranje: profi l aksa i l eenj e tromboembol i j ski h kompl i kaci j a kod nasl eenog i
steenog nedostatka anti trombi na: prolaksa 1000-1500 i.j. dnevno zavisno od decita ili
potronje antitrombina III; terapija poetno 1000-2000 i.j., zatim 2000-3000 i.j. dnevno podeljeno
u 4-6 pojedinanih doza.
Paralelni lekovi: Antitrombin III Baxter
KYTRIL -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
granisetron - A04AA02 ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE
A04AA antagonisti serotonina (5-HT3)
(R) 0124584 koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/ml; ampula, 5x1ml
8606103889058 398/2007/12 30.01.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 30.01.2012
(R) 1124586 lm tableta; 1mg; blister, 1x10tabl.
8606102767388 1297/2007/12 12.06.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 12.06.2012
Doziranje: uz hemi oterapi j u: odrasli 1-2mg na 1 sat pre hemioterapije ili 1mg na 12 sati
(oralno) ili 3mg neposredno pre hemioterapije sporo i.v. inj. ili inf. tokom 5 minuta; deca 20mcg/
kg podeljeno u 2 dnevne doze; maks. 1mg dnevno; postoperati vna muni na: odrasli 1mg
sporo i.v. inj. neposredno pre anestezije; oralno, uz hemioterapiju za spreavanje i ublaavanje
munine i povraanja uzeti 1 tabl. jedan sat pre hemioterapije i radioterapije, zatim jo 1 tabl. 12
sati kasnije ili 2 tabl. neposredno pre hemioterapije i radioterapije; tabl. progutati sa vodom.
Paralelni lekovi: Rasetron
K
364 abecedni spisak registrovanih lekova
abecedni spisak registrovanih lekova 365
L
LABILEX -- PHARMATHEN S.A. - Grka
ceftriakson - J01DD04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(Z) 0321020 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1g; boica, 1x3.5ml
8600101962546 436/2006/12 06.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, na hladnom i suvom mestu. 06.04.2011
Doziranje: pneumoni j a, septi kemi j a, meni ngi ti s, i nfekci j e kosti j u i meki h tki va, i nfekci j e
kod bol esni ka sa neutropeni j om, gonorej a, postoperati vna profi l aksa: odrasli i deca
iznad 12 godina i.m. 1-2g dnevno podeljeno u 1-2 doze, maks. 4g dnevno uz nastavak terapije
jo 48
h
nakon pada temperature ili eradikacije uzronika; nekompl i kovana gonorej a: se lei
pojedinanom dozom od 250mg; hi rurka profi l aksa: 30-90 min. pre intervencije kao inj. od
1-2 g; odojad i deca do 12 godina 20-80mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 2g dnevno;
novoroenad maks. 50mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: 3cef, Azaran, Ceftriakson, Ceftriaxon-MIP, Ceftriaxone-BCPP, Lendacin,
Longaceph, Megion, Rocephin, Veracol
LACTULOSE-MIP -- CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH
- Nemaka
laktuloza - A06AD11 LAKSATIVI
A06AD osmotski laksativi
(R) 3127441 sirup; 650mg/ml; boca plastina, 1x500ml
9120018570140 5440/2009/12 24.09.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C 24.09.2014
(R) 3127440 sirup; 650mg/ml; boca plastina, 1x200ml
9120018570133 5441/2009/12 24.09.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C 24.09.2014
(R) 3127442 sirup; 650mg/ml; boca plastina, 1x1000ml
9120018570157 5442/2009/12 24.09.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C 24.09.2014
(R) 3127443 sirup; 650mg/ml; boca plastina, 1x100ml
9120018570447 113/2010/12 13.01.2010
18 meseci, na sobnoj temperaturi, van domaaja dece. 13.01.2015
Doziranje: individualno. Konsti paci j a (hronina, habitalna): odrasli poetna doza iznosi 15-
45mL/dan, a doza odravanja je 10-25mL/dan; poetna doza za decu od 7-14 godina iznosi
15mL/dan, a doza odravanja je 10mL/dan; poetna doza za decu od 1-6 godina iznosi 10mL/
dan, a doza odravanja je 5-10mL/dan; poetna i doza odravanja za odojad iznosi 5mL/dan;
por tal na si stemska encefal opati j a (PSE), prevenci j a i l eenj e hepati ke pretkome i
kome: poetna doza je 3 puta po 30-50mL dnevno, a doza odravanja je individualna, tako da
svakog dana bolesnik ima 2-3 stolice. U akutnim situacijama se moe davati u vidu retencione
klizme u odnosu 300mL leka: 700mL vode. Moe se uzimati sam, ili pomean sa tenou ili
hranom.
Paralelni lekovi: Duphalac, Portalak
LAKEA -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
losartan - C09CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103002 lm tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
8606010890802 3109/2007/12 24.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju. 24.12.2012
L
366 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: hi per tenzi j a: odrasli poetna doza i doza odravanja 50mg dnevno, maks. 100mg
dnevno; hi per tenzi j a sa hi per trofi j om l eve komore: uobiajena poetna doza je 50mg,
jednom dnevno, maks. 100mg dnevno; di j abeti ka nefropati j a (diabetes mellitus (tip2))
udruena sa oboljenjem bubrega 50mg dnevno, maks. 100mg dnevno; stariji od 75 godina
poetna doza je 25mg jednom dnevno; deca od 6-16 godina od 20-50kg telesne mase 25mg
jednom dnevno, maks. 50mg dnevno; deca preko 50kg telesne mase 50mg dnevno, maks.
100mg dnevno; hroni na srana i nsufi ci j enci j a (kod bolesnika iznad 65g) kada se terapija
ACE inhibitorima smatra neodgovarajuom): po protokolu. Tabl. uzimati u isto vreme svakog
dana.
Paralelni lekovi: Cozaar, Erynorm, Lorista, Losartan, Losartic, Losar, Lotar, LozarEP, Prelow,
Rasoltan, Sentor
LAMAL -- ALKALOID D.O.O. - Srbija
lamotrigin - N03AX09 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084083 tableta; 200mg; blister, 2x15tabl.
8606106054101 4414/2009/12 18.08.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 25.05.2011
(R) 1084082 tableta; 100mg; blister, 2x15tabl.
8606106054095 4413/2009/12 18.08.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 02.06.2011
(R) 1084081 tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
8606106054088 4411/2009/12 18.08.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 02.06.2011
(R) 1084080 tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
8606106054071 4410/2009/12 18.08.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 02.06.2011
Doziranje: epi l epsi j a: monoterapija 25mg dnevno prvih 14 dana, 50mg dnevno narednih
14 dana, postepeno poveavati do optimalne doze odravanja 2 puta po 100-200mg;
kombi novana terapi j a sa val proatom 25mg na drugi dan prvih 14 dana, 25mg dnevno
narednih 14 dana, postepeno poveavati za 25-50mg nedeljno, do optimalne doze odravanja
100-200mg dnevno u jednoj ili 2 doze; kombi novana terapi j a bez val proata 50mg dnevno
prvih 14 dana, 100mg dnevno narednih 14 dana, poveavati za 100mg nedeljno do optimalne
doze odravanja 200-400mg dnevno u 2 doze.
Paralelni lekovi: Arvind, Epitrigine, Lamect, Lameptil, Lamictal, Lamictal, Lamolep,
Lamotral, Lamotrigin, Lamotrix, Solaban
LAMECT -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
lamotrigin - N03AX09 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084782 tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
8606007082036 2314/2007/12 10.10.2007
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 10.10.2012
(R) 1084781 tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
8606007082029 2313/2007/12 10.10.2007
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 10.10.2012
(R) 1084780 tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
8606007082012 2312/2007/12 10.10.2007
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 10.10.2012
(R) 1084783 tableta; 200mg; blister, 3x10tabl.
8606007082043 2315/2007/12 10.10.2007
3 godine, bez posebnih uslova uvanja. 10.10.2012
Doziranje: epi l epsi j a, Lennox- Gastaut si ndrom: odrasli i deca starija od 12 godina, poetna
doza 25mg jednom dnevno; doza se postepeno poveava u dvonedeljnom intervalu po
50mg jednom dnevno, a zatim do 100mg do postizanja eljenog odgovora; uobiajeno
doziranje za kontrolu epilepsije 100-400mg dnevno; deca od 2-12 godina u kombinaciji sa
L
abecedni spisak registrovanih lekova 367
drugim antiepilepticima 1-15mg/kg telesne mase. Ne primenjuje se kod dece mlae od 2
godine starosti.
Paralelni lekovi: Arvind, Epitrigine, Lamal, Lameptil, Lamictal, Lamictal, Lamolep,
Lamotral, Lamotrigin, Lamotrix, Solaban
LAMEPTIL -- NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Banglade
lamotrigin - N03AX09 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084240 tableta za oralnu suspenziju; 100mg; blister, 3x10tabl.
8606010891816 2089/2010/12 17.03.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 17.03.2015
(R) 1084243 tableta za oralnu suspenziju; 50mg; blister, 3x10tabl.
8606010891809 2092/2010/12 17.03.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 17.03.2015
(R) 1084242 tableta za oralnu suspenziju; 200mg; blister, 3x10tabl.
8606010891823 2091/2010/12 17.03.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 17.03.2015
(R) 1084241 tableta za oralnu suspenziju; 25mg; blister, 3x10tabl.
8606010891793 2090/2010/12 17.03.2010
2 godine, bez posebnih naznaka. 17.03.2015
Doziranje: epi l epsi j a (adjuvantna ili monoterapija parcijalnih i generalizovanih napada,
ukljuujui tonino-klonine greve), Lennox- Gastaut si ndrom: odrasli i deca starija od 13
godina poetna doza je 25mg jednom dnevno; doza se postepeno poveava u dvonedeljnom
intervalu po 50mg jednom dnevno, a zatim do 100mg do postizanja eljenog odgovora;
uobiajeno doziranje (za kontrolu epilepsije) je 100-400mg dnevno; deca od 2-12 godina sa
Lennox- Gastaut si ndrom- om u kombinaciji sa drugim antiepilepticima obino 1-15mg/kg
telesne mase; u monoterapiji tipinih apsans napada-po protokolu. Preporuuje se za prevenciju
epizoda promene raspoloenja kod odraslih bolesnika (starijih od 18 godina) sa bi pol arni m
afekti vni m poremeaj i ma, posebno kod bolesnika sa rizikom od pojave depresivnih epizoda.
Tabl. za oral. susp. se mogu savakati, rastvoriti u maloj koliini vode, ili progutati cele sa malo
vode. Nije indikovan u akutnoj terapiji maninih ili depresivnih epizoda. Potreban je oprez kod
bolesnika sa bubrenom insucijencijom i oteenjem jetre. Ne primenjuje se kod dece mladje
od 2 godine starosti.
Paralelni lekovi: Arvind, Epitrigine, Lamal, Lamect, Lamictal, Lamictal, Lamolep,
Lamotral, Lamotrigin, Lamotrix, Solaban
LAMETTA -- VIPHARM S.A. - Poljska
letrozol - L02BG04 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BG inhibitori enzima
(R) 1039716 lm tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
8606103594358 7250/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti. 17.11.2014
Doziranje: uznapredoval i estrogen-zavi sni karci nom doj ke kod ena u menopauzi ,
dodatna terapi j a kod ena u menopauzi sa estrogen-receptor pozi ti vni m rani m
i nvazi vni m karci nomom doj ke: 1 tabl. dnevno (2.5mg dnevno). Adjuvantna terapija i
produena adjuvantna terapija daje se do 5 godina ili do progresije bolesti. Kad se daje posle
standardne adjuvantne terapije tamoksifenom, leenje treba da traje 3 godine, ili do relapsa
tumora. Kod bolesnica sa metastatskom boleu, terapiju treba nastaviti sve dok progresija
tumora ne postane evidentna. Tokom preoperativne terapije preporuuje se redovno praenje
radi kontrole progresije tumora.
Paralelni lekovi: Femara, Femozol, Letrozole Medico Uno
LAMICTAL -- GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
lamotrigin - N03AX09 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
L
368 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1084554 tableta za oralnu suspenziju; 2mg; boica, 1x30tabl.
8606103683144 203/2007/12 16.01.2007
2 godine, na temperaturi do 30C 16.01.2012
Doziranje: epi l epsi j a: monoterapija 25mg dnevno prvih 14 dana, 50mg dnevno narednih
14 dana, postepeno poveavati do optimalne doze odravanja 2 puta po 100-200mg;
kombi novana terapi j a sa val proatom 25mg na drugi dan prvih 14 dana, 25mg dnevno
narednih 14 dana, postepeno poveavati za 25-50mg nedeljno, do optimalne doze odravanja
100-200mg dnevno u jednoj ili 2 doze; kombi novana terapi j a bez val proata 50mg dnevno
prvih 14 dana, 100mg dnevno narednih 14 dana, poveavati za 100mg nedeljno do optimalne
doze odravanja 200-400mg dnevno u 2 doze.
Paralelni lekovi: Arvind, Epitrigine, Lamal, Lamect, Lameptil, Lamictal, Lamictal,
Lamolep, Lamotral, Lamotrigin, Lamotrix, Solaban
LAMICTAL -- GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
lamotrigin - N03AX09 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084551 tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
5900008008273 201/2007/12 16.01.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 16.01.2012
(R) 1084552 tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
5900008008280 202/2007/12 16.01.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 16.01.2012
(R) 1084550 tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
5900008008266 204/2007/12 16.01.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 16.01.2012
Doziranje: epi l epsi j a: monoterapija 25mg dnevno prvih 14 dana, 50mg dnevno narednih
14 dana, postepeno poveavati do optimalne doze odravanja 2 puta po 100-200mg;
kombi novana terapi j a sa val proatom 25mg na drugi dan prvih 14 dana, 25mg dnevno
narednih 14 dana, postepeno poveavati za 25-50mg nedeljno, do optimalne doze odravanja
100-200mg dnevno u jednoj ili 2 doze; kombi novana terapi j a bez val proata 50mg dnevno
prvih 14 dana, 100mg dnevno narednih 14 dana, poveavati za 100mg nedeljno do optimalne
doze odravanja 200-400mg dnevno u 2 doze. Za prevenciju depresivnih epizoda kod bolesnika
sa bipolarnim poremeajem starijih od 18 godina, primenu i doziranje leka sprovoditi pod
nadzorom iskusnog specijaliste.
Paralelni lekovi: Arvind, Epitrigine, Lamal, Lamect, Lameptil, Lamictal, Lamictal,
Lamolep, Lamotral, Lamotrigin, Lamotrix, Solaban
LAMICTAL -- GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. - Poljska
lamotrigin - N03AX09 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084553 tableta za oralnu suspenziju; 5mg; blister, 3x10tabl.
5900008021050 1860/2008/12 26.05.2008
3 godine, na temperaturi ispod 30C, suvom mestu, zatieno od svetlosti. 26.05.2013
Doziranje: epi l epsi j a: monoterapija 25mg dnevno prvih 14 dana, 50mg dnevno narednih
14 dana, postepeno poveavati do optimalne doze odravanja 2 puta po 100-200mg;
kombi novana terapi j a sa val proatom 25mg na drugi dan prvih 14 dana, 25mg dnevno
narednih 14 dana, postepeno poveavati za 25-50mg nedeljno, do optimalne doze odravanja
100-200mg dnevno u jednoj ili 2 doze; kombi novana terapi j a bez val proata 50mg dnevno
prvih 14 dana, 100mg dnevno narednih 14 dana, poveavati za 100mg nedeljno do optimalne
doze odravanja 200-400mg dnevno u 2 doze.
Paralelni lekovi: Arvind, Epitrigine, Lamal, Lamect, Lameptil, Lamictal, Lamolep,
Lamotral, Lamotrigin, Lamotrix, Solaban
LAMISIL -- NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA - vajcarska
terbinan - D01AE15 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AE ostali antimikotici za lokalnu primenu
L
abecedni spisak registrovanih lekova 369
(R) 4157410 krem; 1%; tuba, 1x15g
3837000072235 2114/2008/12 17.06.2008
5 godina, na temperaturi do 30C. 17.06.2013
Doziranje: gl j i vi ne i nfekci j e koe i nokti j u: jednom dnevno krem nanositi na obolelo
mesto tokom 7-14 dana.
Paralelni lekovi: Lamisil Once 1%, Mycon
LAMISIL -- NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija
terbinan - D01BA02 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01BA antimikotici za sistemsku primenu
(R) 1327510 tableta; 250mg; blister, 1x14tabl.
8606103543226 428/2008/12 12.02.2008
5 godina, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti. 12.02.2013
Doziranje: odrasli i deca preko 12 godina 250mg dnevno; deca 5-12 godina 125mg dnevno,
deca 2-5godina 62.5mg dnevno; trajanje terapije Ti nea pedi s 2-6 nedelja; Ti nea corpori s,
Ti nea cruri s 2-4 nedelje; oni homi koze: 6-12 nedelja i due.
Paralelni lekovi: Myconane
LAMISIL ONCE 1% -- NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA - vajcarska
terbinan - D01AE15 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AE ostali antimikotici za lokalnu primenu
(BR) 4157416 rastvor za kou; 10mg/g; tuba, 1x4g
3831061001395 3606/2009/12 29.06.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 29.06.2014
Doziranje: atl etsko stopal o (tinea pedis): primeniti jednom na oba stopala, ak i kada su lezije
vidljive samo na jednom stopalu, jer to omoguava otklanjanje gljivica (dermatota) koje se
moda nalaze na povrini stopala, gde lezije nisu vidljive. Primeniti lek u tankom sloju izmeu i
oko prstiju, kao i na tabane i do 1.5cm od donjeg ruba stopala, poevi izmeu prstiju; ne utrljavati
u kou. Ostaviti 1-2 minuta da se osui i da se formira lm, a tretirani deo ne treba prati
24h
nakon
primene. Lek treba na isti nain primeniti i na drugom stopalu, ak i ako koa izgleda zdrava.
Neupotrebljenu koliinu leka treba baciti, a nakon toga oprati ruke. Ako nakon nedelju dana nema
primetnog poboljanja, treba konsultovati lekara. Ne preporuuje kod bolesnika ispod 18 godina
starosti.
Paralelni lekovi: Lamisil, Mycon
LAMOLEP -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
lamotrigin - N03AX09 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084726 tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
5997001314203 3931/2009/12 21.07.2009
2 godine, u originalnom pakovanju 21.07.2014
(R) 1084727 tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
5997001314210 3930/2009/12 21.07.2009
2 godine, u originalnom pakovanju 21.07.2014
(R) 1084725 tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
5997001314197 3932/2009/12 21.07.2009
2 godine, u originalnom pakovanju. 21.07.2014
Doziranje: epi l epsi j a (adjuvantna ili monoterapija parcijalnih i generalizovanih napada,
ukljuujui tonino-klonine greve), Lennox- Gastaut si ndrom: odrasli i deca starija od 13
godina poetna doza je 25mg jednom dnevno; doza se postepeno poveava u dvonedeljnom
intervalu po 50mg jednom dnevno, a zatim do 100mg do postizanja eljenog odgovora;
uobiajeno doziranje (za kontrolu epilepsije) je 100-400mg dnevno; deca od 2-12 godina sa
Lennox- Gastaut si ndrom- om u kombinaciji sa drugim antiepilepticima obino 1-15mg/kg
telesne mase; u monoterapiji tipinih apsans napada-po protokolu. Preporuuje se za prevenciju
epizoda promene raspoloenja kod odraslih bolesnika (starijih od 18 godina) sa bi pol arni m
afekti vni m poremeaj i ma, posebno kod bolesnika sa rizikom od pojave depresivnih epizoda.
L
370 abecedni spisak registrovanih lekova
Tabl. treba gutati cele i ne treba ih vakati ili lomiti. Ne primenjuje se kod dece mladje od 2
godine starosti. Nije indikovan u akutnoj terapiji maninih ili depresivnih epizoda. Potreban je
oprez kod bolesnika sa bubrenom insucijencijom i oteenjem jetre.
Paralelni lekovi: Arvind, Epitrigine, Lamal, Lamect, Lameptil, Lamictal, Lamictal,
Lamotral, Lamotrigin, Lamotrix, Solaban
LAMOTRAL -- GALENIKA AD - Srbija
lamotrigin - N03AX09 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084825 tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
8608808107239 849/2009/12 20.03.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 20.03.2014
(R) 1084827 tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
8608808107215 850/2009/12 20.03.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 20.03.2014
(R) 1084826 tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
8608808107222 851/2009/12 20.03.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 20.03.2014
Doziranje: epi l epsi j a (dodatna ili monoterapija u leenju parcijalnih napada, generalizovanih
napada ukljuujui toniko-klonike napade i napada udruenih sa Lennox-Gastaut-ovim
sindromom): odrasli i deca uzrasta iznad 13 godina poetno 25mg jednom dnevno, uz
postepeno poveanje doze od 100-200mg/dan do maks. 500mg/dan; deca i adolescenti (2-12
godina) kao dodatna terapija u leenju parcijalnih napada i generalizovanih napada ukljuujui
toniko-klonike napade i napade udruene sa Lennox-Gastaut-ovim sindromom: 0.15mg/kg
dnevno uz postepeno poveanje doze od 1-5mg/kg dnevno, maks. 200mg dnevno. Bi pol arni
poremeaj i : odrasli stariji od 18 godina (prevencija depresivnih epizoda) obino 12.5mg
dnevno, uz postepeno poveanje doze do maks. 400mg dnevno, u zavisnosti od dodatne
terapije, pri emu se primena i doziranje leka u ovoj indikaciji sprovode pod kontrolom iskusnog
specijaliste.
Paralelni lekovi: Arvind, Epitrigine, Lamal, Lamect, Lameptil, Lamictal, Lamictal,
Lamolep, Lamotrigin, Lamotrix, Solaban
LAMOTRIGIN -- NI MEDIC D.O.O. - Srbija
lamotrigin - N03AX09 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084237 tableta; 100mg; blister, 2x14tabl.
8606010301209 1309/2007/12 12.06.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 12.06.2012
(R) 1084236 tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8606010301100 1308/2007/12 12.06.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 12.06.2012
(R) 1084235 tableta; 25mg; blister, 2x14tabl.
8606010301001 1307/2007/12 12.06.2007
3 godine, na temperaturi do 30C. 12.06.2012
Doziranje: epi l epsi j a, Lennox- Gastaut si ndrom: odrasli i deca starija od 12 godina, poetna
doza 25mg jednom dnevno; doza se postepeno poveava u dvonedeljnom intervalu po 50mg
jednom dnevno, a zatim do 100mg do postizanja eljenog odgovora; uobiajeno doziranje
(za kontrolu epilepsije) 100-400mg dnevno; deca od 2-12 godina u kombinaciji sa drugim
antiepilepticima 1-15mg/kg telesne mase. Ne primenjuje se kod dece mlae od 2 godine.
Paralelni lekovi: Arvind, Epitrigine, Lamal, Lamect, Lameptil, Lamictal, Lamictal,
Lamolep, Lamotral, Lamotrix, Solaban
LAMOTRIX -- MEDOCHEMIE LTD. - Kipar
lamotrigin - N03AX09 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084232 tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
L
abecedni spisak registrovanih lekova 371
5290931003064 91/2007/12 11.01.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1084231 tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
5290931003057 90/2007/12 11.01.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1084230 tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
5290931003040 89/2007/12 11.01.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1084233 tableta; 200mg; blister, 3x10tabl.
5290931003071 92/2007/12 11.01.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 11.01.2012
Doziranje: epi l epsi j a, Lennox- Gastaut si ndrom: odrasli i deca starija od 12 godina, poetna
doza 25mg jednom dnevno; doza se postepeno poveava u dvonedeljnom intervalu po 50mg
jednom dnevno, a zatim do 100mg do postizanja eljenog odgovora; uobiajeno doziranje
(za kontrolu epilepsije) 100-400mg dnevno; deca od 2-12 godina u kombinaciji sa drugim
antiepilepticima 1-15mg/kg telesne mase, ne primenjuje se kod dece mlae od 2 godine.
Paralelni lekovi: Arvind, Epitrigine, Lamal, Lamect, Lameptil, Lamictal, Lamictal,
Lamolep, Lamotral, Lamotrigin, Solaban
LANDEX -- EGIS PHARMACEUTICALS PLC - Maarska
donepezil - N06DA02 PSIHOANALEPTICI
N06DA antiholinesteraze
(R) 1079016 lm tableta; 5mg; blister, 2x14tabl.
8606103594105 2903/2010/12 07.05.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 07.05.2015
(R) 1079015 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
8606103594112 2904/2010/12 07.05.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. 07.05.2015
Doziranje: bl agi i umereni obl i ci demenci j e Al zhej mer- ovog ti pa: odrasli 5mg jednom
dnevno, uvee, neposredno pred odlazak na spavanje, tokom 4-6 nedelja; doza se moe
poveati na 10mg jednom dnevno, maks. 10mg dnevno. Leenje treba da zapone i prati lekar
sa iskustvom u dijagnostici i leenju Alzheimer-ove bolesti. Primenom leka moe moe se javiti
umor, vrtoglavica i grevi u miiima, uglavnom na poetku leenja ili pri poveanju doze, to
treba imati u vidu prilikom potrebe za upravljanjem motornim vozilom ili mainama.
Paralelni lekovi: Aricept Evess, Aricept, Donecept, Tregona, Yasnal
LANSOBEL -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
lansoprazol - A02BC03 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122911 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; boica, 1x28kaps.
8600064201386 1487/2009/12 11.05.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 20.08.2013
(R) 1122910 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; boica, 1x28kaps.
8600064201379 1486/2009/12 11.05.2009
2 godine, bez posebnih naznaka. 11.05.2014
Doziranje: beni gni gastri ni ul kus: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 8 nedelja; duodenusni
ul kus: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 4 nedelje i odravanje sa 15mg/dan; duodenusni i l i
gastri ni ul kus usl ed pri mene NSAI L: leenje 30mg/dan tokom 4 nedelje i ako je potrebno jo 4
nedelje, prolaksa 15-30mg/dan; eradi kaci j a H. Pyl ori : 2 puta po 30mg/dan uz amoksicilin 2 puta
po 1g/dan ili klaritromicin 2 puta po 500mg/dan ili metronidazol 2 puta po 400mg/dan; Zol l i nger-
El l i son- ov si ndrom: inicijalna doza 60mg/dan ili 2 puta po 60mg/dan prilagoava se odgovoru;
gastroezofagusni refl uks: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 4 nedelje i ako je potrebno jo 4
nedelje i odravanje sa 15-30mg/dan; di spepsi j a usl ed hi peraci di teta: 15-30mg u jednoj jutarnjoj
dozi tokom 2-4 nedelje. Kapsule se gutaju cele sa tenou, 30 minuta pre obroka. Neznatno ili
umereno utie na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanju mainama.
Paralelni lekovi: Lansoprazol ICP, Lanzul, Lanzul S, Larona, Protonexa, Sabax
L
372 abecedni spisak registrovanih lekova
LANSOPRAZOL ICP -- LABORATORIOS BELMAC, S.A. - panija
lansoprazol - A02BC03 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122913 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; boica, 1x28kaps.
8436037320071 2624/2008/12 20.08.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 20.08.2013
(R) 1122912 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; boica, 1x28kaps.
8436037320064 2625/2008/12 20.08.2008
2 godine, bez posebnih naznaka. 20.08.2013
Doziranje: beni gni gastri ni ul kus: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 8 nedelja; duodenusni
ul kus: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 4 nedelje i odravanje sa 15mg/dan; duodenusni i l i
gastri ni ul kus usl ed pri mene NSAI L: leenje 30mg/dan tokom 4 nedelje i ako je potrebno jo 4
nedelje, prolaksa 15-30mg/dan; eradi kaci j a H. Pyl ori : 2 puta po 30mg/dan uz amoksicilin 2 puta
po 1g/dan ili klaritromicin 2 puta po 500mg/dan ili metronidazol 2 puta po 400mg/dan; Zol l i nger-
El l i son- ov si ndrom: inicijalna doza 60mg/dan ili 2 puta po 60mg/dan prilagoava se odgovoru;
gastroezofagusni refl uks: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 4 nedelje i ako je potrebno jo 4
nedelje i odravanje sa 15-30mg/dan; di spepsi j a usl ed hi peraci di teta: 15-30mg u jednoj jutarnjoj
dozi tokom 2-4 nedelje. Kapsule se gutaju cele sa tenou, 30 minuta pre obroka. Neznatno ili
umereno utie na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanju mainama.
Paralelni lekovi: Lansobel, Lanzul, Lanzul S, Larona, Protonexa, Sabax
LANTUS -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
insulin glargin - A10AE04 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETESU
(ANTIDIJABETICI)
A10AE insulini i analozi, parenteralni, dugog dejstva
(R) 0041529 rastvor za injekciju; 100j./ml; boica, 1x10ml
3582910013228 979/2008/12 11.03.2008
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti; ne zamrzavati 11.03.2013
(R) 0041530 rastvor za injekciju; 100j./ml; uloak, 5x3ml
3582910028758 981/2008/12 11.03.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti; ne zamrzavati 11.03.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
LANTUS OPTISET -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
insulin glargin - A10AE04 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETESU
(ANTIDIJABETICI)
A10AE insulini i analozi, parenteralni, dugog dejstva
(R) 0041531 rastvor za injekciju; 100j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
3582910021162 980/2008/12 11.03.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti; ne zamrzavati 11.03.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
LANTUS SOLOSTAR -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
insulin glargin - A10AE04 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETESU
(ANTIDIJABETICI)
A10AE insulini i analozi, parenteralni, dugog dejstva
(R) 0041555 rastvor za injekciju; 100j./ml; pen sa ulokom (SoloStar), 5x3ml
3582910024446 1129/2008/12 02.04.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti; ne zamrzavati 11.03.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
L
abecedni spisak registrovanih lekova 373
LANZUL -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
lansoprazol - A02BC03 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122786 kapsula, tvrda; 30mg; blister, 2x7kaps.
3838989500313 1259/2010/12 16.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage. 16.02.2015
Doziranje: beni gni gastri ni ul kus: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 8 nedelja; duodenusni
ul kus: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 4 nedelje i odravanje sa 15mg/dan; duodenusni i l i
gastri ni ul kus usl ed pri mene NSAI L: leenje 30mg/dan tokom 4 nedelje i ako je potrebno jo 4
nedelje, prolaksa 15-30mg/dan; eradi kaci j a H. Pyl ori : 2 puta po 30mg/dan uz amoksicilin 2 puta
po 1g/dan ili klaritromicin 2 puta po 500mg/dan ili metronidazol 2 puta po 400mg/dan; Zol l i nger-
El l i son- ov si ndrom: inicijalna doza 60mg/dan ili 2 puta po 60mg/dan prilagoava se odgovoru;
gastroezofagusni refl uks: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 4 nedelje i ako je potrebno jo
4 nedelje i odravanje sa 15-30mg/dan; di spepsi j a usl ed hi peraci di teta: 15-30mg u jednoj
jutarnjoj dozi tokom 2-4 nedelje. Uzima se 30 minuta pre obroka.
Paralelni lekovi: Lansobel, Lansoprazol ICP, Lanzul S, Larona, Protonexa, Sabax
LANZUL S -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
lansoprazol - A02BC03 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122785 kapsula, tvrda; 15mg; blister, 4x7kaps.
3838989500306 1258/2010/12 16.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage. 16.02.2015
Doziranje: beni gni gastri ni ul kus: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 8 nedelja; duodenusni
ul kus: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 4 nedelje i odravanje sa 15mg/dan; duodenusni i l i
gastri ni ul kus usl ed pri mene NSAI L: leenje 30mg/dan tokom 4 nedelje i ako je potrebno jo 4
nedelje, prolaksa 15-30mg/dan; eradi kaci j a H. Pyl ori : 2 puta po 30mg/dan uz amoksicilin 2 puta
po 1g/dan ili klaritromicin 2 puta po 500mg/dan ili metronidazol 2 puta po 400mg/dan; Zol l i nger-
El l i son- ov si ndrom: inicijalna doza 60mg/dan ili 2 puta po 60mg/dan prilagoava se odgovoru;
gastroezofagusni refl uks: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 4 nedelje i ako je potrebno jo
4 nedelje i odravanje sa 15-30mg/dan; di spepsi j a usl ed hi peraci di teta: 15-30mg u jednoj
jutarnjoj dozi tokom 2-4 nedelje. Uzima se 30 minuta pre obroka.
Paralelni lekovi: Lansobel, Lansoprazol ICP, Lanzul, Larona, Protonexa, Sabax
LARGACTIL -- GALENIKA AD - Srbija
hlorpromazin - N05AA01 PSIHOLEPTICI
N05AA fenotiazini sa alifatinim aminom u bonom nizu
(R) 1070056 lm tableta; 25mg; plastina ola, 1x50tabl.
8608808101091 104/2005/12 22.12.2005
4 godine, u originalnom pakovanju.Lek ne zahteva posebne uslove uvanjau pogledu temperature. 22.12.2010
Doziranje: i zofreni j a, paranoi dne psi hoze, mani j a i hi pomani j a (hronino), nasi l no i
i mpul si vno ponaanj e (kratkotrajno): odrasli 3 puta po 25-100mg, maks. 1g dnevno; deca
1-5 godina 500mcg/kg na 4-6 sati, maks. 40mg dnevno; deca 6-12 godina doze za odrasle,
maks. 75mg dnevno; uporno povraanj e u termi nal noj fazi teki h obol j enj a: odrasli
25mg na 4-6 sati.
LARONA -- JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
lansoprazol - A02BC03 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122163 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; boica plastina, 1x28kaps.
3856013203672 4620/2009/12 31.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 31.08.2014
(R) 1122162 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; boica plastina, 1x28kaps.
3856013203689 4621/2009/12 31.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 31.08.2014
Doziranje: odrasli beni gni gastri ni ul kus, gastroezofagusni refl uks: 30mg u jednoj jutarnjoj
dozi tokom 4 nedelje, ukoliko se ne postigne potpuno zaceljenje, terapiju treba nastaviti istom
L
374 abecedni spisak registrovanih lekova
dozom leka jo 4 nedelje; prolaksa 15-30mg jednom dnevno. Duodenusni ul kus: 30mg u jednoj
jutarnjoj dozi tokom 2 nedelje, ukoliko se ne postigne potpuno zaceljenje, terapiju treba nastaviti
istom dozom leka jo 2 nedelje. Za eradi kaci j u H. Pyl ori preporuuje se doza od 30mg 2 puta
dnevno u trajanju od jedne nedelje u kombinaciji sa antibakterijskim lekovima, po protokolu i
preporukama Nacionalnog vodia. Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: preporuena poetna doza
za odrasle je 60mg jednom dnevno; doze treba prilagoditi individualnim potrebama. Dnevne
doze vee od 120mg treba podeliti u dve doze. Kapsule se gutaju cele sa tenou, 30 minuta
pre obroka. Ne primenjuje se kod bolesnika sa tekim oteenjem funkcije jetre i kod dece, a
dnevna doza kod starijih ne sme da pree 30mg. U toku primene mogu se javiti vrtoglavica i
umor, to moe uticati na sposobnost upravljanja motornim vozilom ili rukovanju mainama.
Paralelni lekovi: Lansobel, Lansoprazol ICP, Lanzul, Lanzul S, Protonexa, Sabax
LASIX -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
furosemid - C03CA01 DIURETICI
C03CA sulfonamidski diuretici, monokomponentni
(R) 1400144 tableta; 40mg; blister, 1x10tabl.
8608811001739 678/2006/12 19.05.2006
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti 19.05.2011
(R) 0400141 rastvor za injekciju; 20mg/2ml; ampula, 50x2ml
8608811001722 681/2006/12 19.05.2006
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 19.05.2011
(R) 0400140 rastvor za injekciju; 20mg/2ml; ampula, 5x2ml
8608811001715 680/2006/12 19.05.2006
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 19.05.2011
(R) 1400143 tableta; 40mg; blister, 5x10tabl.
8608811001746 679/2006/12 19.05.2006
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti 19.05.2011
Doziranje: edemi (nastali usled kongestivne srane insucijencije, ciroze jetre i oboljenja bubrega
ukljuujui nefrotski sindrom) hi per tenzi j a: oralno odrasli poetna doza 40mg dnevno; doza
odravanja 20mg dnevno ili 40mg na drugi dan, maks. 80mg dnevno; deca 1-3mg/kg dnevno;
parenteralno odrasli 20-50mg i.m. ili sporom i.v. inj. (4mg/min.); deca 0.5-1.5mg/kg, maks. 20mg
dnevno. Ol i guri j a (tablete): odrasli inicijalna doza je 250mg dnevno, doza se moe poveavati
za 250mg na svaka 4-6 sati; maks. dnevna doza je 1500mg; deca uobiajena inicijalna doza je
1.0-3.0mg/kg do 40mg/kg.
LASTET CAP. 100 -- NIPPON KAYAKU CO.LTD. - Japan
etopozid - L01CB01 ANTINEOPLASTICI
L01CB derivati podolotoksina
(SZR) 1030221 kapsula, meka; 100mg; blister, 1x10kaps.
4987170870724 288/2005/12 01.09.2005
3 godine, uvati na temperaturi do 25C. 15.08.2010
Doziranje: karci nom testi sa, mi krocel ul arni karci nom pl ua: individualno, najee u
kombinaciji sa drugim citostaticima; oralno obino 175-200mg dnevno, tokom 5 uzastopnih
dana, u intervalima od 3-4 nedelje; za produenu primenu 50-100mg/m
2
tokom 14-21
uzastopnih dana, pa pauza 1-2 nedelje.
Paralelni lekovi: Etoposid Ebewe, Etoposide, Etoposide PharmaSwiss, Etoposide-Teva, Lastet
Cap. 25, Lastet Cap. 50, Lastet inj., Sintopozid, Vepesid
LASTET CAP. 25 -- NIPPON KAYAKU CO.LTD. - Japan
etopozid - L01CB01 ANTINEOPLASTICI
L01CB derivati podolotoksina
(SZR) 1030223 kapsula, meka; 25mg; blister, 4x10kaps.
4987170870526 290/2005/12 01.09.2005
30 meseci, uvati na temperaturi do 25C. 15.08.2010
Doziranje: karci nom testi sa, mi krocel ul arni karci nom pl ua: individualno, najee u
kombinaciji sa drugim citostaticima; oralno obino 175-200mg dnevno, tokom 5 uzastopnih
L
abecedni spisak registrovanih lekova 375
dana, u intervalima od 3-4 nedelje; za produenu primenu 50-100mg/m
2
tokom 14-21
uzastopnih dana, pa pauza 1-2 nedelje.
Paralelni lekovi: Etoposid Ebewe, Etoposide, Etoposide PharmaSwiss, Etoposide-Teva, Lastet
Cap. 100, Lastet Cap. 50, Lastet inj., Sintopozid, Vepesid
LASTET CAP. 50 -- NIPPON KAYAKU CO.LTD. - Japan
etopozid - L01CB01 ANTINEOPLASTICI
L01CB derivati podolotoksina
(SZR) 1030222 kapsula, meka; 50mg; blister, 2x10kaps.
4987170870625 289/2005/12 01.09.2005
3 godine, uvati na temperaturi do 25C. 01.09.2010
Doziranje: karci nom testi sa, mi krocel ul arni karci nom pl ua: individualno, najee u
kombinaciji sa drugim citostaticima; oralno obino 175-200mg dnevno, tokom 5 uzastopnih
dana, u intervalima od 3-4 nedelje; za produenu primenu 50-100mg/m
2
tokom 14-21
uzastopnih dana, pa pauza 1-2 nedelje.
Paralelni lekovi: Etoposid Ebewe, Etoposide, Etoposide PharmaSwiss, Etoposide-Teva, Lastet
Cap. 100, Lastet Cap. 25, Lastet inj., Sintopozid, Vepesid
LASTET INJ. -- NIPPON KAYAKU CO.LTD. - Japan
etopozid - L01CB01 ANTINEOPLASTICI
L01CB derivati podolotoksina
(SZ) 0030220 rastvor za injekciju; 100mg/5ml; ampula, 10x5ml
4987170870342 287/2005/12 01.09.2005
3 godine, na sobnoj temperaturi do 25C. 01.09.2010
Doziranje: karci nom testi sa, mi krocel ul arni karci nom pl ua: individualno, najee u
kombinaciji sa drugim citostaticima; parenteralno 60-100mg dnevno tokom 5 uzastopnih dana,
u intervalima od 3-4 nedelje, po potrebi vee doze do maks. 60mg/kg.
Paralelni lekovi: Etoposid Ebewe, Etoposide, Etoposide PharmaSwiss, Etoposide-Teva, Lastet
Cap. 100, Lastet Cap. 25, Lastet Cap. 50, Sintopozid, Vepesid
LEBEL -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
levooksacin - J01MA12 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1329810 lm tableta; 500mg; blister, 1x7tabl.
8699540092228 4090/2009/12 05.08.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 05.08.2014
(R) 1329811 lm tableta; 750mg; blister, 1x7tabl.
8699540092242 4089/2009/12 05.08.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 05.08.2014
Doziranje: l eenj e i nfekci j a uzrokovani h mi kroorgani zmi ma osetl j i vi m na l evofl oksaci n
(akutni bakterijski sinuzitis, akutne bakterijske egzacerbacije hroninog bronhitisa,
nozokomijalna pneumonija, vanbolniki steena pneumonija, nekomplikovane i komplikovane
infekcije koe i mekih tkiva, hronini bakterijski prostatitis, nekomplikovane i komplikovane
infekcije urinarnog trakta), akutni pi j el onefri ti s odrasli 250-750mg na 24
h
od 3-28 dana,
zavisno od indikacije; i nhal aci oni antraks (post-izlaganje) 500mg na 24
h
obino 60 dana.
Tabl. uzimati sa vodom, pre ili posle obroka, ne drobiti niti vakati, najmanje 2 sata pre ili 6 sati
posle uzimanja antacida. Po potrebi korigovati doze kod bolesnika sa oslabljenom bubrenom
funkcijom. Lek je kontraindikovan kod dece i adolescenata u razvoju.
Paralelni lekovi: Flexid, Levomax, Levoxa
LEDERMIX -- RIEMSER ARZNEIMITTEL AG - Nemaka
demeklociklin, triamcinolon - A01AD11 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AD ostali lekovi za lokalnu terapiju oralne sluznice
(R) 4120347 dentalna pasta; 30mg/g+10mg/g; tuba, 1x5g
4260056110047 2001/2008/12 10.06.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, van domaaja dece 10.06.2013
L
376 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: pul pi ti s, profi l aksa pul pi ti sa, zubna gangrena, akutni api kal ni parodonti ti s:
doziranje zavisi od naina primene i mesta gde se stavlja pasta za zubne upljine.
LEGOFER -- ALKALOID AD - Makedonija
gvoe (lll)-proteinsukcinilat - B03AB09 ANTIANEMICI
B03AB trovalentno gvoe, oralni preparati
(R) 3060050 oralni rastvor; 800mg/15ml; boica, 1x150ml
5310001201937 123/2008/12 22.01.2008
2 godine, bez posebnih uslova uvanja 22.01.2013
Doziranje: nedostatak gvoa, terapi j a i profi l aksa si deropeni ki h anemi j a (usl ed
akutnog, hroni nog gubi tka krvi , nedovol j no unoenj e hranom i oteana resorpci j a,
poveana potreba za gvoem): odrasli 2 puta po -1 velika kaika pre jela; odojad 2 puta
po kafene kaike pre jela; deca 1.5mL/kg dnevno podeljeno u 2 doze pre jela.
LEGRAVAN -- GALENIKA AD - Srbija
levonorgestrel, etinilestradiol - G03AA07 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03AA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
(R) 1135240 lm tableta; 0.15mg+0.03mg; blister, 1x21tabl.
8608808104955 111/2006/12 02.02.2006
5 godina, na temperaturi od 15C do 30C, zatieno od svetlosti i vlage. uvati van domaaja dece. 02.02.2011
Doziranje: prevenci j a trudnoe, di smenorej a, hi permenorej a, ponavl j ane ci ste j aj ni ka,
prevenci j a karci noma j aj ni ka: 1 tabl. ujutru od 1-og dana menstrualnog krvarenja, tokom
21-og dana, zatim 7 dana pauze.
Paralelni lekovi: Microgynon 30
LEKADOL PLUS C -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
paracetamol, askorbinska kiselina - N02BE51
ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 2086667 granule za oralni rastvor; 500mg+300mg; kesica, 10x5g
8606010891106 8172/2009/12 17.12.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 17.12.2014
Doziranje: prehl ada i gri p radi olakanja simptoma (poviena temperatura, glavobolja, bol u
miiima i zglobovima, bol u grlu): odrasli i adolescenti stariji od 12 godina uzimaju 4-6 puta
dnevno po 1 kesicu; maks. 6 kesica dnevno. Interval izmeu pojedinanih doza mora biti najmanje
4 sata. Rastvor treba pripremiti neposredno pre upotrebe tako to se sadraj kesice sipa u au
i doda oko 2dL tople (ali ne kljuale) vode ili aja, dobro promea i popije dok je jo uvek toplo.
Za olakavanje bolova lek se sme uzimati 5 dana, a za sniavanje poviene telesne temperature
3 dana. Kontraindikovan je kod bolesnika: sa tekim oteenjem funkcije jetre (ciroza jetre,
akutni hepatitis, hepatitis kod alkoholiara) i bubrega, sa nedostatkom enzima glukoza-6-fosfat-
dehidrogenaze i sa fenilketonurijom, hiperoksalurijom i oksalatnim kamencima u bubregu i koji
su nekada imali uticu. Ne bi ga trebalo primenjivati tokom trudnoe i dojenja.
Paralelni lekovi: Eeralgan sa vitaminom C, Febricet C
LEKOKLAR -- SANDOZ S.R.L. - Rumunija
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 2325622 granule za oralnu suspenziju; 125mg/5ml; boica, 1x60ml
8606010890260 3909/2008/12 23.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 23.10.2013
Doziranje: i nfekci j e gornj eg i donj eg respi ratornog trakta, bl age do umerene i nfekci j e
koe i meki h tki va: odrasli i deca starija od 12 godina uobiajena doza je 250mg na 12
h
;
teke i nfekci j e 500mg na 12
h
; i nfekci j e uha (akutni otitis media), si nusi ti s i hroni na
egzarcebaci j a bronhi ti sa obino 250mg na 12
h
(ujutro i uvee). Uobiajena doza se moe
poveati do 500mg dva puta dnevno kod jakih infekcija. Primena kod dece: deca ispod 8kg
L
abecedni spisak registrovanih lekova 377
7.5mg/kg na 12
h
, deca od 8-11kg 62.5mg/kg na 12
h
, deca od 12-19kg 125mg/kg na 12
h
, deca od
20-29kg 187.5mg/kg na 12
h
, deca od 30-40kg 250mg na 12
h
; eradi kaci j a Hel i cobacter pyl ori :
u kombinaciji sa drugim lekovima, prema protokolu, najmanje 7 dana. Moe se davati nezavisno
od uzimanja obroka, neposredno pre upotrebe, boicu snano promukati. Uobiajeno trajanje
terapije je 5-10 dana, u zavisnosti od patogena ili od ozbiljnosti stanja.
Paralelni lekovi: Clarexid, Clarithromycin, Fromilid, Fromilid uno, Klacid, Klacid IV, Klacid
MR, Klerimed, Kleromicin, Lekoklar XL, Zymbaktar
LEKOKLAR -- SANDOZ S.R.L. - Rumunija
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325621 lm tableta; 500mg; blister, 2x7tabl.
8606010892172 3196/2010/12 02.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 02.06.2015
(R) 1325260 lm tableta; 250mg; blister, 2x7tabl.
8606010892165 3197/2010/12 02.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 02.06.2015
Doziranje: i nfekci j e gornj eg i donj eg respi ratornog trakta, bl age do umerene i nfekci j e
koe i meki h tki va: odrasli i deca starija od 12 godina uobiajena doza je 250mg na 12
h
;
teke i nfekci j e 500mg na 12
h
; i nfekci j e uha (akutni otitis media), si nusi ti s i hroni na
egzarcebaci j a bronhi ti sa obino 250mg na 12
h
(ujutro i uvee). Uobiajena doza se moe
poveati do 500mg dva puta dnevno kod jakih infekcija. Primena kod dece: deca ispod 8kg
7.5mg/kg na 12
h
, deca od 8-11kg 62.5mg/kg na 12
h
, deca od 12-19kg 125mg/kg na 12
h
, deca od
20-29kg 187.5mg/kg na 12
h
, deca od 30-40kg 250mg na 12
h
; eradi kaci j a Hel i cobacter pyl ori :
u kombinaciji sa drugim lekovima, prema protokolu, najmanje 7 dana. Moe se davati nezavisno
od uzimanja obroka, neposredno pre upotrebe, boicu snano promukati. Uobiajeno trajanje
terapije je 5-10 dana, u zavisnosti od patogena ili od ozbiljnosti stanja.
Paralelni lekovi: Clarexid, Clarithromycin, Fromilid, Fromilid uno, Klacid, Klacid IV, Klacid
MR, Klerimed, Kleromicin, Lekoklar XL, Zymbaktar
LEKOKLAR XL -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
klaritromicin - J01FA09 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325012 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 500mg; blister, 1x5tabl.
8606010891717 4738/2009/12 14.09.2009
2 godine, na temperaturi 15 - 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 14.09.2014
(R) 1325010 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 500mg; blister, 2x5tabl.
8606010891731 4739/2009/12 14.09.2009
2 godine, na temperaturi 15 - 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 14.09.2014
(R) 1325013 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 500mg; blister, 1x7tabl.
8606010891724 4740/2009/12 14.09.2009
2 godine, na temperaturi 15 - 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 14.09.2014
(R) 1325011 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 500mg; blister, 2x7tabl.
8606010891748 4741/2009/12 14.09.2009
2 godine, na temperaturi 15 - 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 14.09.2014
Doziranje: i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta (akutna i hroni ni bronhi ti s,
pneumoni j a), i nfekci j e gornj eg respi ratornog trakta (bakteri j ski fari ngi ti s, akutni
bakteri j ski si nuzi ti s), l ake do umereno teke i nfekci j e koe i meki h tki va (fol i kul i ti s,
cel ul i ti s, eri zi pel ): odrasli i deca starija od 12 godina: uobiajena preporuena doza je 500mg
dnevno uz obrok, 7 do 14 dana; kod teih infekcija, doza se moe poveati na 2 puta dnevno po
500mg. Ne sme se koristiti kod pacijenata sa oteenjem bubrega (klirens kreatinina manji od
30 mL/min).
Paralelni lekovi: Clarexid, Clarithromycin, Fromilid, Fromilid uno, Klacid, Klacid IV, Klacid
MR, Klerimed, Kleromicin, Lekoklar, Zymbaktar
L
378 abecedni spisak registrovanih lekova
LEMOD -- HEMOFARM AD - Srbija
metilprednizolon - H02AB04 KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
(R) 1047210 tableta; 4mg; blister, 2x10tabl.
8600097011051 1086/2008/12 18.03.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja; u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 18.03.2013
Doziranje: supresi j a razl i i ti h i nfl amatorni h i al egi j ski h poremeaj a: doziranje je
individualno, zavisi od indikacije, pri emu je raspon doza kod odraslih 4-40mg/dan, a kod dece
starije od 6 godina 0.8-1.2mg/kg/dan.
Paralelni lekovi: Lemod-Depo, Lemod-Solu, Lemod - Solu, Nirypan, Nirypan solubile
LEMOD-DEPO -- HEMOFARM AD - Srbija
metilprednizolon - H02AB04 KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
(SZ) 0047212 suspenzija za injekciju; 40mg/ml; boica, 10x1ml
8600097010979 1087/2008/12 18.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 18.03.2013
Doziranje: moe se primenjivati lokalno ili sistemski, posebno kada oralna primena nije podesna.
I.m. primena za odravanje sistemskog efekta: al ergi j ska stanj a (teki sezonski i perenijalni
alergijski rinitis, astma, reakcija na lekove) od 80-120mg (2-3mL).U sluaju sezonskog alergijskog
rinitisa jednokratna doza je obino dovoljna. Ukoliko je neophodno, posle 2-3 nedelje se moe
primeniti jo jedna doza; moe se oekivati da efekat doze od 80mg (2mL) traje priblino
dve nedelje. Dermatol oka stanj a zahtevaju doze od 40-120mg (1-3mL), reumatol oki
poremeaj i i kol agene bol esti (reumatoidni artritis, sistemski eritematodni lupus) od 40-
120mg (1-3mL) nedeljno. Doziranje je individualno i zavisi od vrste i teine stanja koje se lei.
Preporueno doziranje kod intraartikularne primene (reumatoidni artritis, osteoartritis): veliki
zglob (koleno, lanak, rame), 20-80mg (0.5-2mL); zglob srednje veliine (lakat, zglob ruja) od
10-40mg (0.25-1mL); mali zglob 4-10mg (0.1-0.25mL). Intraburzalna primena kod burzitisa
direktno u burzu od 4-30mg (0.1-0.75mL). U veini sluajeva, ponovljene injekcije nisu potrebne.
Intralezionalna primena kod keloida, lokalizovanog lihen planus i simpleks i sl.) direktno u
leziju za postizanje lokalnog efekta 20-60mg (0.5-1.5mL). Za velike lezije, doza se moe podeliti
ponovljenim lokalnim inj. od 20-40mg (0.5- 1mL). Periartikularna primena od 4-30mg (0.1-
0.75mL) u zahvaeni predeo. Kod tenosinovitisa, epikondilitisa daje se direktno u ovojnicu tetiva
od 4-30mg (0.1-0.75mL). U sluaju rekurentnih ili hroninih stanja, ponovljene injekcije mogu
biti neophodne.
Paralelni lekovi: Lemod, Lemod-Solu, Lemod - Solu, Nirypan, Nirypan solubile
LEMOD-SOLU -- HEMOFARM AD - Srbija
metilprednizolon - H02AB04 KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
(Z) 0047219 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 125mg/2ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x2ml
8600097010818 1092/2008/12 18.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 18.03.2013
(Z) 0047218 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg/ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 15x1ml
8600097010832 1091/2008/12 18.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 18.03.2013
(Z) 0047216 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 15x1ml
8600097010856 1090/2008/12 18.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 18.03.2013
(Z) 0047220 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/7.8ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x7.8ml
8600097010825 1093/2008/12 18.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 18.03.2013
L
abecedni spisak registrovanih lekova 379
Doziranje: dermatoze (Stevens-Johnson syndrome), al ergi j ska stanj a (bronhi j al na
astma, teak obl i k sezonskog i pereni j al nog al ergi j skog ri ni ti sa, angi oneurotski
edem, anafi l aksa, ul cerozni kol i ti s, Chronova bol est, respi ratorne bol esti (aspi raci j a
gastri nog sadraj a), T. B. meni ngi ti s i di semi novana tuberkul oza - uz odgovaraj ue
anti tuberkul ozne l ekove, edem mozga usl ed tumora, mul ti pl a skl eroza (akutna
egzacerbaci j a): odrasli u zavisnosti od indikacije i teine klinikog stanja, inicijalna doza je
od 10-500mg. Nakon transpl antaci j e, daju se doze do 1g/dnevno u toku 48-72
h
dok se
stanje bolesnika ne stabilizuje. Primena kod dece u hematol oki m, reumatski m, renal ni m
i dermatol oki m obol j enj i ma ide sa visokim dozama od 30mg/kg/dan do maks. 1g/dan, u
tri navrata, svaki dan ili na svaki drugi dan; nakon transpl antaci j e, preporuuje se doza od
10-20mg/kg/dan do maks.1g/dan u trajanju do 3 dana; u leenju astme, preporuuje se doza
od 1-4mg/kg/dan u trajanju od 1-3 dana. Kod starijih se koristi u akutnim stanjima, u kratkom
vremenskom periodu.
Paralelni lekovi: Lemod, Lemod-Depo, Lemod - Solu, Nirypan, Nirypan solubile
LEMOD - SOLU -- HEMOFARM AD - Srbija
metilprednizolon - H02AB04 KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
(Z) 0047221 liolizat za rastvor za injekciju sa rastvaraem za parenteralnu upotrebu;
125mg; dvodelna boica, 1x2ml
8600097002363 455/2006/12 06.04.2006
2 godine, na temperaturi od 15-25C zatieno od svetlosti 06.04.2011
(Z) 0047222 liolizat za rastvor za injekciju sa rastvaraem za parenteralnu upotrebu;
40mg; dvodelna boica, 1x1ml
8600097002370 460/2006/12 06.04.2006
2 godine, na temperaturi od 15-25C zatieno od svetlosti. 06.04.2011
Doziranje: dermatoze (Stevens-Johnson syndrome), al ergi j ska stanj a (bronhi j al na
astma, teak obl i k sezonskog i pereni j al nog al ergi j skog ri ni ti sa, angi oneurotski
edem, anafi l aksa, ul cerozni kol i ti s, Chronova bol est, respi ratorne bol esti (aspi raci j a
gastri nog sadraj a), T. B. meni ngi ti s i di semi novana tuberkul oza - uz odgovaraj ue
anti tuberkul ozne l ekove, edem mozga usl ed tumora, mul ti pl a skl eroza (akutna
egzacerbaci j a): odrasli u zavisnosti od indikacije i teine klinikog stanja, inicijalna doza je
od 10-500mg. Nakon transpl antaci j e, daju se doze do 1g/dnevno u toku 48-72
h
dok se
stanje bolesnika ne stabilizuje. Primena kod dece u hematol oki m, reumatski m, renal ni m
i dermatol oki m obol j enj i ma ide sa visokim dozama od 30mg/kg/dan do maks. 1g/dan, u
tri navrata, svaki dan ili na svaki drugi dan; nakon transpl antaci j e, preporuuje se doza od
10-20mg/kg/dan do maks.1g/dan u trajanju do 3 dana; u leenju astme, preporuuje se doza
od 1-4mg/kg/dan u trajanju od 1-3 dana. Kod starijih se koristi u akutnim stanjima, u kratkom
vremenskom periodu.
Paralelni lekovi: Lemod, Lemod-Depo, Lemod-Solu, Nirypan, Nirypan solubile
LENDACIN -- SANDOZ GMBH - Austrija
ceftriakson - J01DD04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(Z) 0321863 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; boica, 10x1g
8606010891137 1066/2008/12 18.03.2008
3 godine, u originalnom pakovanju. 18.03.2013
Doziranje: i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta, akutni bakteri j ski oti ti s medi a,
i nfekci j e koe i meki h tki va, i nfekci j e uri narnog trakta (komplikovane i nekomplikovane),
nekompl i kovana gonorej a, zapal j enske bol esti karl i ce, septi kemi j a, i nfekci j e kosti j u
i zgl obova, i ntraabdomi nal ne i nfekci j e, meni ngi ti s, hi rurka profi l aksa: odrasli i deca
preko 12 godina 1-2g dnevno, maks. 2g na 12 sati i.v. inf.; odojad i deca do 12 godina 20-80mg/
kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 2g dnevno; novoroenad maks. 50mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: 3cef, Azaran, Ceftriakson, Ceftriaxon-MIP, Ceftriaxone-BCPP, Labilex,
Longaceph, Megion, Rocephin, Veracol
L
380 abecedni spisak registrovanih lekova
LENDORMIN -- DELPHARM REIMS - Francuska
brotizolam - N05CD09 PSIHOLEPTICI
N05CD derivati benzodiazepina
(R) 1077251 tableta; 0.25mg; blister, 1x10tabl.
8606103075130 2700/2009/12 19.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 19.05.2014
Doziranje: poremeaj i spavanj a: 0.25mg uvee pre spavanja.
LENTONITRAT 50 -- SRBOLEK A.D. - Srbija
pentaeritritiltetranitrat - C01DA05 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DA organski nitrati
(R) 1102152 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 50mg; blister, 2x10kaps.
8608809000560 5436/2009/12 23.09.2009
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 23.09.2014
Doziranje: profi l aksa stabi l ne angi ne pektori s doziranje je individualno i zavisi od teine
pojedinanog sluaja bolesti: 2 puta dnevno po 1-2 kaps., ujutru i u podne, pa tek sutra ujutru, da
bi se izbegla pojava tolerancije. Kaps. treba uzeti pola sata ili sat pre obroka sa malo tenosti.
Paralelni lekovi: Dilcoran
LENTOSTAMIN -- SRBOLEK A.D. - Srbija
hlorfenamin - R06AB04 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AB supstituisani alkilamini
(R) 1058160 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 12mg; blister, 2x10kaps.
8608809000553 5437/2009/12 23.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 23.09.2014
Doziranje: uklanjanje simptoma kod alergijskih stanja kada postoji terapijski odgovor na
antihistaminike (pol enska ki j avi ca, vazomotorni ri ni ti s, ur ti kari j a, angi oneurotski
edem, al ergi j ske reakci j e na hranu, l ekove i uj ede i nsekata) odrasli i deca starija od 12
godina: 1 kaps. (12mg) na svakih 12
h
, maks. dnevna doza 24mg (2 kaps. na dan).
LEPONEX -- NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD - Velika Britanija
klozapin - N05AH02 PSIHOLEPTICI
N05AH diazepini, oksazepini i tiazepini
(R) 1070605 tableta; 25mg; blister, 5x10tabl.
8606103543042 1583/2006/12 05.09.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 05.09.2011
(R) 1070606 tableta; 100mg; blister, 5x10tabl.
8606103543059 1584/2006/12 05.09.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 05.09.2011
Doziranje: i zofreni j a, smanj enj e ri zi ka sui ci dal nog ponaanj a kod bol esni ka sa
i zofreni j om: poetna doza 1-2 puta po 12.5-25mg, po potrebi poveavati tokom 2-3 nedelje
za 25-50mg dnevno do 300mg dnevno, podeljeno u vie doza; teke psihoze 200-450mg, maks.
900mg dnevno.
Paralelni lekovi: Clozapin Sandoz, Clozapine
LERCANIL 10 -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
lerkanidipin - C08CA13 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402840 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
4013054016169 2691/2008/12 21.08.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 21.08.2013
(R) 1402841 lm tableta; 10mg; blister, 2x25tabl.
4013054019214 1222/2010/12 12.02.2010
3 godine, u originalnom pakovanju 21.08.2013
(R) 1402842 lm tableta; 10mg; blister, 4x25tabl.
4013054019221 1223/2010/12 12.02.2010
3 godine, u originalnom pakovanju. 21.08.2013
L
abecedni spisak registrovanih lekova 381
Doziranje: bl aga do umerena esenci j al na hi per tenzi j a preporuena poetna doza je 10mg
jednom dnevno, najmanje 15 minuta pre obroka; doza se moe poveati do 20mg dnevno,
u zavisnosti od individualnog odgovora bolesnika. Poveanje doze mora biti postepeno, jer
moe biti potrebno i 2 nedelje do pojave maks. antihipertenzivnog efekta. Moe se primeniti
kao monoterapija ili u kombinaciji sa blokatorima beta adrenergikih receptora (atenolol),
diureticima (hidrohlortiazid) ili ACE inhibitorima (kaptopril ili enalapril). Posebnu panju treba
obratiti pri zapoinjanju terapije kod starijih bolesnika, kod bolesnika sa blagom do umerenom
renalnom ili hepatikom disfunkcijom, a ne preporuuje se kod onih sa tekim hepatikim
oteenjem i/ili tekim renalnim oteenjem. Upotreba kod dece i mlaih od 18 godina se ne
preporuuje.
Paralelni lekovi: Cornelin
LESCOL -- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - panija
uvastatin - C10AA04 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU
(HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104451 kapsula, tvrda; 40mg; blister, 4x7kaps.
8606103543240 1094/2008/12 18.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 18.03.2013
(R) 1104450 kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kaps.
8606103543257 1096/2008/12 18.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 18.03.2013
Doziranje: pri marna hi perhol esterol emi j a, meana di sl i pi demi j a uz di j etu, sekundarna
prevenci j a vel i ki h kardi ovaskul arni h dogadj aj a (koronarna revaskularizacija, srana
smrt, nefatalni infarkt miokarda), kod bol esni ka sa koronarnom bol eu srca nakon
koronarne transkateteri zaci j e, heterozi gotna fami l i j arna hi perhol esterol emi j a kod
dece i adol escenata: individualno, na osnovu vrednosti LDL-H u plazmi pre poetka leenja;
preporuena poetna doza je 40mg dnevno (1 kaps. od 40mg), moe se poveati na 80mg
dnevno (1 tabl. 80mg ili 2 puta dnevno po 1 kaps. od 40mg); doza od 20mg moe biti adekvatna
kod blaih sluajeva; ako je potrebno, pre poetka i za vreme leenja bolesnik treba da bude na
standardnoj dijeti za snienje holesterola.
Paralelni lekovi: Lescol XL
LESCOL XL -- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - panija
uvastatin - C10AA04 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU
(HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104452 tableta sa produenim oslobaanjem; 80mg; blister, 2x14tabl.
8606103543264 1095/2008/12 18.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 18.03.2013
Doziranje: pri marna hi perhol esterol emi j a, meana di sl i pi demi j a uz di j etu, sekundarna
prevenci j a vel i ki h kardi ovaskul arni h dogadj aj a (koronarna revaskularizacija, srana
smrt, nefatalni infarkt miokarda), kod bol esni ka sa koronarnom bol eu srca nakon
koronarne transkateteri zaci j e, heterozi gotna fami l i j arna hi perhol esterol emi j a kod
dece i adol escenata: individualno, na osnovu vrednosti LDL-H u plazmi pre poetka leenja;
preporuena poetna doza je 40mg dnevno (1 kaps. od 40mg), moe se poveati na 80mg
dnevno (1 tabl. 80mg ili 2 puta dnevno po1 kaps. od 40mg); doza od 20mg moe biti adekvatna
kod blaih sluajeva; ako je potrebno, pre poetka i za vreme leenja bolesnik treba da bude na
standardnoj dijeti za snienje holesterola.
Paralelni lekovi: Lescol
LETIZEN -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
cetirizin - R06AE07 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AE derivati piperazina
(R) 1058046 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
3838989528331 8412/2009/12 24.12.2009
5 godina, na temperaturi do 30C 24.12.2014
L
382 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: sezonske i cel ogodi nj e al ergi j ske ki j avi ce, al ergi j ske upal e venj ace
(konj unkti ve) oka, hroni ne ur ti kari j e i druga al ergi j ska obol j enj a: odrasli i deca preko
6 godina 1 puta po 10mg ili 2 puta po 5mg; pol enska ki j avi ca: deca od 2-6 godina 5mg
dnevno.
Paralelni lekovi: Cetirizin, Letizen S
LETIZEN S -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
cetirizin - R06AE07 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AE derivati piperazina
(R) 1058045 lm tableta; 10mg; blister, 1x10mg
3838989501396 8411/2009/12 24.12.2009
5 godina, na temperaturi do 30C 24.12.2014
Doziranje: sezonske i cel ogodi nj e al ergi j ske ki j avi ce, al ergi j ske upal e venj ace
(konjunktive) oka, hroni ne ur ti kari j e i druga al ergi j ski h obol j enj a odrasli i deca preko 6
godina 1 puta po 10mg ili 2 puta po 5mg; pol enska ki j avi ca deca 2-6 godina 5mg dnevno.
Paralelni lekovi: Cetirizin, Letizen
LETROX 100 -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
levotiroksin-natrijum - H03AA01 TERAPIJA BOLESTI TITASTE LEZDE (TIREOIDEJE)
H03AA tireoidni hormoni
(R) 1040087 tableta; 100mcg; blister, 4x25tabl.
4013054002025 89/2005/12 15.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C 15.08.2010
(R) 1040081 tableta; 100mcg; blister, 2x25tabl.
4013054002339 88/2005/12 19.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C 19.08.2010
(R) 1040084 tableta; 100mcg; blister, 1x25tabl.
4013054009222 2511/2006/12 29.12.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 26.05.2010
Doziranje: hi poti reoza: odrasli i deca preko 12 godina poetna doza 50-100mcg pre doruka,
poveavati na 2-4 nedelje za 25-50mcg; doza odravanja 100-200mcg dnevno; deca do 6 meseci
8-10mcg/kg dnevno, maks. 50mcg; deca od 6-12 meseci 6-8mcg/kg dnevno, maks. 75mcg; deca
od 1-5 godina 5-6mcg/kg dnevno, maks. 100mcg; deca od 6-12 godina 4-5mcg/kg dnevno,
maks. 150mcg.
Paralelni lekovi: Letrox 150, Letrox 50
LETROX 150 -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
levotiroksin-natrijum - H03AA01 TERAPIJA BOLESTI TITASTE LEZDE (TIREOIDEJE)
H03AA tireoidni hormoni
(R) 1040088 tableta; 150mcg; blister, 4x25tabl.
4013054002667 91/2005/12 15.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C 15.08.2010
(R) 1040082 tableta; 150mcg; blister, 2x25tabl.
4013054002650 90/2005/12 19.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C 19.08.2010
(R) 1040085 tableta; 150mcg; blister, 1x25tabl.
4013054009215 2497/2006/12 29.12.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 26.05.2010
Doziranje: hi poti reoza: odrasli i deca preko 12 godina poetna doza 50-100mcg pre doruka,
poveavati na 2-4 nedelje za 25-50mcg; doza odravanja 100-200mcg dnevno; deca do 6 meseci
8-10mcg/kg dnevno, maks. 50mcg; deca od 6-12 meseci 6-8mcg/kg dnevno, maks. 75mcg; deca
od 1-5 godina 5-6mcg/kg dnevno, maks. 100mcg; deca od 6-12 godina 4-5mcg/kg dnevno,
maks. 150mcg.
Paralelni lekovi: Letrox 100, Letrox 50
L
abecedni spisak registrovanih lekova 383
LETROX 50 -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
levotiroksin-natrijum - H03AA01 TERAPIJA BOLESTI TITASTE LEZDE (TIREOIDEJE)
H03AA tireoidni hormoni
(R) 1040080 tableta; 50mcg; blister, 2x25tabl.
4013054002322 86/2005/12 15.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C 15.08.2010
(R) 1040086 tableta; 50mcg; blister, 4x25tabl.
4013054002872 87/2005/12 15.08.2005
2 godine, na temperaturi do 25C 15.08.2010
(R) 1040083 tableta; 50mcg; blister, 1x25tabl.
4013054009239 2508/2006/12 29.12.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 26.05.2010
Doziranje: hi poti reoza: odrasli i deca preko 12 godina poetna doza 50-100mcg pre doruka,
poveavati na 2-4 nedelje za 25-50mcg; doza odravanja 100-200mcg dnevno; deca do 6 meseci
8-10mcg/kg dnevno, maks. 50mcg; deca od 6-12 meseci 6-8mcg/kg dnevno, maks. 75mcg; deca
od 1-5 godina 5-6mcg/kg dnevno, maks. 100mcg; deca od 6-12 godina 4-5mcg/kg dnevno,
maks. 150mcg.
Paralelni lekovi: Letrox 100, Letrox 150
LETROZOLE MEDICO UNO -- MEDICO UNO D.O.O. - Srbija
letrozol - L02BG04 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BG inhibitori enzima
(R) 1039333 lm tableta; 2.5mg; blister, 2x14tabl.
8606105717359 3264/2010/12 04.06.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. 04.06.2015
Doziranje: uznapredoval i estrogen-zavi sni karci nom doj ke kod ena u menopauzi ,
dodatna terapi j a kod ena u menopauzi sa estrogen-receptor pozi ti vni m rani m
i nvazi vni m karci nomom doj ke, uznapredoval i karci nom doj ke kod ena u
postmenopauzi kod koj i h terapi j a tamoksi fenom i l i drugi m anti estrogeni ma ni j e
dal a rezul tate: 1 tabl. dnevno (2.5mg dnevno). Adjuvantna terapija i produena adjuvantna
terapija daje se do 5 godina ili do progresije bolesti. Kad se daje posle standardne adjuvantne
terapije tamoksifenom, leenje treba da traje 3 godine, ili do relapsa tumora. Kod bolesnica
sa metastatskom boleu, terapiju treba nastaviti sve dok progresija tumora ne postane
evidentna. Tokom preoperativne terapije preporuuje se redovno praenje stanja radi kontrole
progresije tumora. Nije potrebno prilagoavanje doze kod bolesnica sa blagim do umerenim
oteenjem jetre (Child-Pugh stepena A i B) ili oteenjem bubrega (klirens kreatinina 10 mL/
min.) Kontraindikovana je primena kod trudnica i dojilja i onih sa tekim oteenjem jetre. Poto
se moe javiti slabost, vrtoglavica i pospanost prilikom upotrebe leka, preporuuje se oprez
prilikom upravljanja motornim vozilom i rukovanja mainama.
Paralelni lekovi: Femara, Femozol, Lametta
LEUCOVORIN KALCIJUM -- PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
kalcijum-folinat - V03AF03 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AF lekovi za detoksikaciju u terapiji antineoplasticima
(SZ) 0184027 rastvor za injekciju; 50mg/5ml; ampula, 10x5ml
4034541008191 7/2009/12 13.01.2009
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, ne zamrzavati. 13.01.2014
Doziranje: za smanj enj e toksi nosti i spreavanj e dej stva antagoni sta fol ne ki sel i ne
(u kombinaciji sa metotreksatom u citotoksinoj terapiji i pri predoziranju kod odraslih i
dece, u kombinaciji sa 5-uorouracilom u citotoksinoj terapiji): za i.v. i i.m. primenu, po
protokolu. Doziranje i trajanje zatitne terapije prvenstveno zavise od tipa i doziranja u
terapiji metotreksatom, pojave simptoma toksinosti i individualnog kapaciteta za izluivanje
metotreksata. Po pravilu, prva doza kalcijum folinata je 15mg (6-12mg/m
2
) i treba je dati 12-24
h
(najkasnije 24
h
) nakon poetka infuzije metotreksata. Ista doza se daje svakih 6
h
tokom perioda
od 72
h
. Nakon nekoliko parenteralnih doza, terapija se moe nastaviti oralnim oblicima leka
Paralelni lekovi: Calciumfolinat Ebewe, Folcasin, Leucovorin-Teva
L
384 abecedni spisak registrovanih lekova
LEUCOVORIN-TEVA -- PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
kalcijum-folinat - V03AF03 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AF lekovi za detoksikaciju u terapiji antineoplasticima
(SZ) 0184105 rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
8606103100429 3922/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 23.10.2013
Doziranje: za smanj enj e toksi nosti i spreavanj e dej stva antagoni sta fol ne ki sel i ne
(u kombinaciji sa metotreksatom u citotoksinoj terapiji i pri predoziranju kod odraslih i
dece, u kombinaciji sa 5-uorouracilom u citotoksinoj terapiji): za i.v. i i.m. primenu, po
protokolu. Doziranje i trajanje zatitne terapije prvenstveno zavise od tipa i doziranja u
terapiji metotreksatom, pojave simptoma toksinosti i individualnog kapaciteta za izluivanje
metotreksata. Po pravilu, prva doza kalcijum folinata je 15mg (6-12mg/m
2
) i treba je dati 12-24
h
(najkasnije 24
h
) nakon poetka infuzije metotreksata. Ista doza se daje svakih 6
h
tokom perioda
od 72
h
. Nakon nekoliko parenteralnih doza, terapija se moe nastaviti oralnim oblicima leka
Paralelni lekovi: Calciumfolinat Ebewe, Folcasin, Leucovorin Kalcijum
LEUCOVORIN-TEVA -- TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY -
Maarska
kalcijum-folinat - V03AF03 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AF lekovi za detoksikaciju u terapiji antineoplasticima
(SZ) 0184105 rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
8606103100344 7400/2009/12 24.11.2009
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 23.10.2013
Doziranje: za smanj enj e toksi nosti i spreavanj e dej stva antagoni sta fol ne ki sel i ne
(u kombinaciji sa metotreksatom u citotoksinoj terapiji i pri predoziranju kod odraslih i
dece, u kombinaciji sa 5-uorouracilom u citotoksinoj terapiji): za i.v. i i.m. primenu, po
protokolu. Doziranje i trajanje zatitne terapije prvenstveno zavise od tipa i doziranja u
terapiji metotreksatom, pojave simptoma toksinosti i individualnog kapaciteta za izluivanje
metotreksata. Po pravilu, prva doza kalcijum folinata je 15mg (6-12mg/m
2
) i treba je dati 12-24
h
(najkasnije 24
h
) nakon poetka infuzije metotreksata. Ista doza se daje svakih 6
h
tokom perioda
od 72
h
. Nakon nekoliko parenteralnih doza, terapija se moe nastaviti oralnim oblicima leka
Paralelni lekovi: Calciumfolinat Ebewe, Folcasin, Leucovorin Kalcijum
LEVEMIR FLEXPEN -- NOVO NORDISK A/S - Danska
insulin detemir - A10AE05 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETESU
(ANTIDIJABETICI)
A10AE insulini i analozi, parenteralni, dugog dejstva
(R) 0041550 rastvor za injekciju; 100j./ml; karpula sa dozerom u pen aplikatoru, 5x3ml
8600102099388 526/2005/12 04.11.2005
2 godine, u friideru (od 2C do 8C), uvati na temperaturi 2 do 8C; 04.11.2010
u toku upotrebe 6 nedelja na temp.do 30C. Ne zamrzavati!
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar. Moe se primeniti i u kombinaciji sa oralnim antidijabeticima.
LEVEMIR FLEXPEN -- NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
insulin detemir - A10AE05 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETESU
(ANTIDIJABETICI)
A10AE insulini i analozi, parenteralni, dugog dejstva
(R) 0041550 rastvor za injekciju u penu sa ulokom; 100j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
8600102099395 3283/2008/12 25.09.2008
30 meseci, uvati na temperaturi 2 do 8C; u toku upotrebe 6 nedelja na temp.do 30C. Ne zamrzavati! 04.11.2010
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar. Moe se primeniti i u kombinaciji sa oralnim antidijabeticima.
LEVEMIR PENFILL -- NOVO NORDISK A/S - Danska
insulin detemir - A10AE05 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETESU
(ANTIDIJABETICI)
A10AE insulini i analozi, parenteralni, dugog dejstva
L
abecedni spisak registrovanih lekova 385
(R) 0041551 rastvor za injekciju; 100j./ml; uloak, 5x3ml
8600102099333 1261/2006/12 02.08.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti, ne zamrzavati 02.08.2011
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar. Moe se primeniti i u kombinaciji sa oralnim antidijabeticima.
LEVEMIR PENFILL -- NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
insulin detemir - A10AE05 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETESU
(ANTIDIJABETICI)
A10AE insulini i analozi, parenteralni, dugog dejstva
(R) 0041551 rastvor za injekciju u uloku; 100j./ml; uloak, 5x3ml
8600102099401 3282/2008/12 25.09.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti, ne zamrzavati 02.08.2011
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
LEVITRA -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
vardenal - G04BE09 UROLOKI LEKOVI
G04BE lekovi koji se koriste kod erektilne disfunkcije
(R) 1139211 lm tableta; 10mg; blister, 1x4tabl.
8606007910087 625/2005/12 21.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C 21.12.2010
(R) 1139210 lm tableta; 5mg; blister, 1x4tabl.
8606007910070 595/2005/12 21.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C 21.12.2010
(R) 1139212 lm tableta; 20mg; blister, 1x4tabl.
8606007910094 626/2005/12 21.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C 21.12.2010
(R) 1139214 lm tableta; 20mg; blister, 1x2tabl.
8606007910360 1433/2007/12 05.07.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 20.12.2010
(R) 1139213 lm tableta; 10mg; blister, 1x2tabl.
8606007910353 1432/2007/12 05.07.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 20.12.2010
Doziranje: terapi j a erekti l ne di sfunkci j e: preporuena doza je 10mg koja se uzima po
potrebi, priblino 25-60 minuta pre seksualne aktivnosti. Zavisno od ekasnosti i podnoljivosti,
pojedinana doza se moe poveati na 20mg ili smanjiti na 5mg; maks. preporuena doza je
20mg. Uzima se samo jedna doza u toku dana, sa hranom ili bez hrane. Poetak dejstva moe
biti odloen ukoliko se lek uzima posle vrlo masnog obroka. S obzirom da je klirens leka smanjen
kod starijih mukaraca (65 godina i vie) poetna doza bi trebalo da iznosi 5mg. U zavisnosti
od ekasnosti i podnoljivosti, doza se moe poveati na 10-20mg. Nije indikovan za primenu
kod osoba mlaih od 18 godina. Pre poetka terapije neophodno je uzeti anamnezu, odrediti
potencijalne rizike i lekar treba da razmotri stanje kardiovaskularnog sistema osobe kao i
eventualno oteenje bubrene i funkcije jetre.
LEVOMAX -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
levooksacin - J01MA12 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1329371 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8606007082852 3245/2010/12 04.06.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 04.06.2015
(R) 1329372 lm tableta; 250mg; blister, 1x10tabl.
8606007082845 3246/2010/12 04.06.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 04.06.2015
L
386 abecedni spisak registrovanih lekova
(SZ) 0329081 rastvor za infuziju; 500mg/100ml; kesa, 10x100ml
8606007082869 3342/2010/12 09.06.2010
3 godine, u spoljanjem pakovanju u cilju zatite od svetlosti, 09.06.2015
u pogledu temperature ne zahteva posebne uslove uvanja.
Doziranje: zavisi od vrste i teine infekcije, kao i od osetljivosti mikroorganizama koji izazivaju
infekciju. Akutni bakteri j ski si nuzi ti s 500mg jednom dnevno (10-14 dana); akutna
egzacerbaci j a hroni nog bakteri j skog bronhi ti sa 250-500mg jednom dnevno (7-14 dana);
vanbol ni ka pneumoni j a 1-2 puta po 500mg dnevno (7-14 dana); kompl i kovane i nfekci j e
uri narnog trakta- akutni pi j el onefri ti s 250mg jednom dnevno (7-14 dana); hroni ni
bakteri j ski prostati ti s 500mg jednom dnevno (28 dana); i nfekci j e koe i meki h tki va 1-2
puta po 250-500mg dnevno (7-14 dana). Tabl. uzimati sa vodom, za vreme ili izmedju obroka,
ako je potrebno, moe se prelomiti na obeleenom urezu. Rastvor za infuziju se primenjuje
u vidu spore i.v. inf. jednom ili dva puta dnevno. Po potrebi korigovati doze kod bolesnika sa
oslabljenom bubrenom funkcijom. Lek je kontraindikovan kod dece i adolescenata u razvoju,
trudnica, dojilja, bolesnika sa epilepsijom. Usled mogue pojave vrtoglavice ili pospanosti moe
uticati na sposobnost upravljanja motornim vozilom ili rukovanja mainama.
Paralelni lekovi: Flexid, Lebel, Levoxa
LEVOPRONT -- DOMPE PHA.R.MA S.P.A. - Italija
levodropropizin - R05DB27 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05DB ostali antitusici
(R) 3116129 sirup; 6mg/ml; boca staklena, 1x200ml
8606103110176 2167/2010/12 22.03.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 22.03.2015
Doziranje: si mptomatska terapi j a suvog, neprodukti vnog kal j a odrasli:10mL sirupa do 3
puta dnevno sa razmacima od najmanje 6
h
; deca od 2-14 godina telesne mase 10-20kg, 3 puta
dnevno po 3mL, telesne mase 20-30kg, 3 puta dnevno po 5mL. Lek se ne sme primenjivati kod
dece mlae od 2 godine. Potrebno je izbegavati primenu leka kod bolesnika sa bronhorejom
i smanjenom mukocilijarnom funkcijom (Kartagener-ov sindrom, cilijarna diskinezija);
kontraindikovan je za primenu u trudnoi, za vreme dojenja, kod ena koje pokuavaju da
ostanu u drugom stanju, a potreban je oprez kod onih koji nameravaju da upravljaju motornim
vozilima ili da rukuju mainama.
LEVOXA -- ACTAVIS LTD - Malta
levooksacin - J01MA12 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1329100 lm tableta; 250mg; blister, 1x5tabl.
5690528224054 1312/2010/12 18.02.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 18.02.2015
(R) 1329101 lm tableta; 500mg; blister, 1x5tabl.
5690528224061 1313/2010/12 18.02.2010
2 godine, bez posebnih naznaka. 18.02.2015
Doziranje: zavisi od vrste i teine infekcije, kao i od osetljivosti mikroorganizama koji izazivaju
infekciju. Akutni bakteri j ski si nuzi ti s 500mg jednom dnevno (10-14 dana); akutna
egzacerbaci j a hroni nog bakteri j skog bronhi ti sa 250-500mg jednom dnevno (7-14 dana);
vanbol ni ka pneumoni j a 1-2 puta po 500mg dnevno (7-14 dana); kompl i kovane i nfekci j e
uri narnog trakta- akutni pi j el onefri ti s 250mg jednom dnevno (7-14 dana); hroni ni
bakteri j ski prostati ti s 500mg jednom dnevno (28 dana); i nfekci j e koe i meki h tki va 1-2
puta po 250-500mg dnevno (7-14 dana). Tabl. uzimati sa vodom, za vreme ili izmedju obroka, ako
je potrebno, moe se prelomiti na obeleenom urezu. Po potrebi korigovati doze kod bolesnika
sa oslabljenom bubrenom funkcijom. Lek je kontraindikovan kod dece i adolescenata u razvoju,
trudnica, dojilja, bolesnika sa epilepsijom. Usled mogue pojave vrtoglavice ili pospanosti moe
uticati na sposobnost upravljanja motornim vozilom ili rukovanja mainama.
Paralelni lekovi: Flexid, Lebel, Levomax
L
abecedni spisak registrovanih lekova 387
LEXAURIN -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
bromazepam - N05BA08 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(R) 1071320 tableta; 1.5mg; blister, 2x15tabl.
3838989617653 3760/2009/12 08.07.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 08.07.2014
(R) 1071324 tableta; 6mg; blister, 2x15tabl.
3838989617677 3761/2009/12 08.07.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 08.07.2014
(R) 1071322 tableta; 3mg; blister, 2x15tabl.
3838989617660 3762/2009/12 08.07.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage. 08.07.2014
Doziranje: stanj a napetosti , anksi oznost, uznemi renost, nervoza, poremeaj sna: 3
puta po 1.5-6mg, u teim sluajevima 2-3 puta po 6-12mg, maks. 60mg dnevno, kratkotrajna
primena.
Paralelni lekovi: Bromazepam, Lexilium
LEXILIUM -- ALKALOID AD - Makedonija
bromazepam - N05BA08 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(R) 1071628 tableta; 6mg; blister, 3x10tabl.
5310001002572 3034/2007/12 18.12.2007
5 godina, bez posebnih naznaka 18.12.2012
(R) 1071626 tableta; 3mg; blister, 3x10tabl.
5310001002565 3030/2007/12 18.12.2007
5 godina, bez posebnih naznaka 18.12.2012
(R) 1071624 tableta; 1.5mg; blister, 3x10tabl.
5310001002541 3035/2007/12 18.12.2007
5 godina, bez posebnih naznaka. 18.12.2012
Doziranje: stanj a napetosti , anksi oznost, uznemi renost, nervoza, poremeaj sna: 3
puta po 1.5-6mg, u teim sluajevima 2-3 puta po 6-12mg, maks. 60mg dnevno, kratkotrajna
primena.
Paralelni lekovi: Bromazepam, Lexaurin
LIDOCAINE -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
lidokain - N01BB02 ANESTETICI
N01BB amidi
(Z) 0081621 rastvor za injekciju; 10mg/ml; ampula, 50x3.5ml
8600097200301 472/2006/12 06.04.2006
2 godine, u kutiji radi zatite od svetlosti 06.04.2011
(Z) 0081622 rastvor za injekciju; 20mg/ml; ampula, 50x2ml
8600097200295 550/2006/12 14.04.2006
2 godine, u kutiji radi zatite od svetlosti. 14.04.2011
Doziranje: l okal na (i nfi l trati vna) anestezi j a: rastvor 1% 0.5-30mL; bl okada peri ferni h
nervni h vl akana: 3-10mL; blokada simpatikih nervnih vlakana 5-10mL; epi dural na
anestezi j a: rastvor 1% bez konzervansa 20-30mL; anestezi j a u stomatol ogi j i : rastvor 2%,
maks. 10mL; ventri kul arne ari tmi j e: rastvor 2% i.v. inj. 1-1.5mg/kg, zatim inf. 20-50mcg/kg
brzinom 1-4mg/min. do maks. doze 200-300mg/sat.
Paralelni lekovi: Lidokain-hlorid, Lidokain-hlorid 1%, Lidokain-hlorid 2%
LIDOKAIN 2% - ADRENALIN -- GALENIKA AD - Srbija
lidokain, epinefrin - N01BB52 ANESTETICI
N01BB amidi
(Z) 0081540 rastvor za injekciju; 40mg+0.025mg; ampula, 50x2ml
8608808104139 591/2005/12 21.12.2005
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti. uvati van domaaja dece 21.12.2010
L
388 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: l okal na i regi onal na (i nfi l trati vna) anestezi j a u stomatol ogi j i : najee
1-5mL, maks. 20mL; maks. doza je 300mg lidokaina i 5mcg adrenalina. Ne sme se primeniti
intravaskularno.
LIDOKAIN-HLORID -- GALENIKA AD - Srbija
lidokain - N01BB02 ANESTETICI
N01BB amidi
(R) 4081225 gel; 2%; tuba, 1x30g
8608808105686 2701/2009/12 19.05.2009
2 godine, u originalnom pakovanju. 19.05.2014
Doziranje: mukarci - uretral na anestezi j a: 20mL; ene - uretral na anestezi j a: 5-10mL,
endoskopi j a 10-20mL.
Paralelni lekovi: Lidocaine, Lidokain-hlorid 1%, Lidokain-hlorid 2%
LIDOKAIN-HLORID 1% -- GALENIKA AD - Srbija
lidokain - N01BB02 ANESTETICI
N01BB amidi
(Z) 0081222 rastvor za injekciju; 35mg; ampula, 10x3.5ml
8608808102944 107/2006/12 02.02.2006
3 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 02.02.2011
Doziranje: l okal na (i nfi l trati vna) anestezi j a: rastvor 1% 0.5-30mL; bl okada peri ferni h
nervni h vl akana: 3-10mL; bl okada si mpati ki h nervni h vl akana: 5-10mL; epi dural na
anestezi j a rastvor 1% bez konzervansa 20-30mL; anestezi j a u stomatol ogi j i : rastvor 2%,
maks. 10mL; ventri kul arne ari tmi j e: rastvor 2% i.v. inj. 1-1.5mg/kg, zatim inf. 20-50mcg/kg
brzinom 1-4mg/min. do maks. doze 200-300mg/sat.
Paralelni lekovi: Lidocaine, Lidokain-hlorid, Lidokain-hlorid 2%
LIDOKAIN-HLORID 2% -- GALENIKA AD - Srbija
lidokain - N01BB02 ANESTETICI
N01BB amidi
(Z) 0081560 rastvor za injekciju; 40mg/2ml; ampula, 50x2ml
8608808104184 2702/2009/12 19.05.2009
5 godina, u originalnom pakovanju. 19.05.2014
Doziranje: l okal na (i nfi l trati vna) anestezi j a: rastvor 1% 0.5-30mL; bl okada peri ferni h
nervni h vl akana: 3-10mL; bl okada si mpati ki h nervni h vl akana: 5-10mL; epi dural na
anestezi j a: rastvor 1% bez konzervansa 20-30mL; anestezi j a u stomatol ogi j i : rastvor 2%,
maks. 10mL; ventri kul arne ari tmi j e: rastvor 2% i.v. inj. 1-1.5mg/kg, zatim inf. 20-50mcg/kg
brzinom 1-4mg/min. do maks. doze 200-300mg/sat.
Paralelni lekovi: Lidocaine, Lidokain-hlorid, Lidokain-hlorid 1%
LIMERAL -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
glimepirid - A10BB12 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETESU
(ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042832 tableta; 3mg; blister, 3x10tabl.
8600064201171 206/2010/12 25.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 21.07.2014
(R) 1042833 tableta; 4mg; blister, 3x10tabl.
8600064201188 207/2010/12 25.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 21.07.2014
(R) 1042834 tableta; 6mg; blister, 3x10tabl.
8600064201300 208/2010/12 25.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 21.07.2014
(R) 1042831 tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
8600064201164 205/2010/12 25.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 21.07.2014
L
abecedni spisak registrovanih lekova 389
(R) 1042830 tableta; 1mg; blister, 3x10tabl.
8600064201157 204/2010/12 25.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 21.07.2014
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): poetna doza je 1mg jednom dnevno, ako je potrebno
dozu poveavati u intervalu od 1-2 nedelje do 2mg ili 4mg dnevno; maks. 6mg dnevno; lek se
uzima pre ili u toku prvog glavnog obroka; nikada ne preskoiti obrok nakon uzimanja leka
Paralelni lekovi: Aglimex, Amaryl, Dibiglim, Diulong, Glimepirid, Gliprex, Meglimid, Trical
LINCOHEM -- HEMOFARM AD - Srbija
linkomicin - J01FF02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FF linkozamidi
(Z) 0326411 rastvor za injekciju/infuziju; 600mg/2ml; ampula, 10x2ml
8600097010511 2524/2007/12 22.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 22.10.2012
Doziranje: i nfekci j e respi ratorni h puteva, koe i meki h tki va, i nfekci j e i zazvane
stafi l okokama rezi stentni m na druge anti bi oti ke (septini artritis i osteomielitis,
intraabdominalna sepsa i pelvine infekcije): odrasli oralno 500mg na 6 -8 sati; deca 30- 60mg/
kg dnevno podeljeno u 3- 4 doze; 600mg na 12- 24 sata duboko i.m. ili na 8-12 sati sporom i.v.
inf., maks. 8g dnevno; deca 10mg/kg na 12- 24 sata i.m. ili 10- 20mg/kg dnevno podeljeno u 2 -3
doze sporom i.v. inf.; nije dozvoljena aplikacija nerazblaenom i.v. inj.
LINDYNETTE 20 -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
gestoden, etinilestradiol - G03AA10 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03AA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
(R) 1135300 obloena tableta; 75mcg+20mcg; blister, 1x21tabl.
5997001314081 245/2009/12 28.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 28.01.2014
(R) 1135301 obloena tableta; 75mcg+20mcg; blister, 3x21tabl.
5997001314227 246/2009/12 28.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 28.01.2014
Doziranje: oral na kontracepci j a: jedna tableta dnevno uzastopno 21 dan (najbolje u isto doba
dana). Svaki sledei ciklus uzimanja tableta poinje posle perioda od 7 dana pauze (bez tableta).
Prva tabl. se uzima prvog dana menstruacije.
Paralelni lekovi: Lindynette 30, Logest
LINDYNETTE 30 -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
gestoden, etinilestradiol - G03AA10 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03AA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
(R) 1135303 obloena tableta; 75mcg+30mcg; blister, 3x21tabl.
5997001314234 248/2009/12 28.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 28.01.2014
(R) 1135302 obloena tableta; 75mcg+30mcg; blister, 1x21tabl.
5997001314098 247/2009/12 28.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 28.01.2014
Doziranje: oral na kontracepci j a: jedna tableta dnevno uzastopno 21 dan (najbolje u isto
doba dana). Svaki sledei ciklus uzimanja tableta poinje posle perioda od 7 dana pauze (bez
tableta). Prva tabl. se uzima prvog dana menstruacije.
Paralelni lekovi: Lindynette 20, Logest
LINEX -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
mlenokiselinske bakterije, ive liolizovane - A07FA51
ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI/
ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07FA antidijaroici - mikroorganizmi
L
390 abecedni spisak registrovanih lekova
(BR) 1126070 kapsula, tvrda; 1.2x 10
7
; blister, 2x8kaps.
3837010000068 3842/2009/12 03.08.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 17.05.2011
(BR) 1126071 kapsula, tvrda; 1.2x 10
7
; boica, 1x16kaps.
3837010003250 654/2006/12 17.05.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 17.05.2011
Doziranje: dodatna terapi j a kod di j arej e, meteori zma i sl i ni h di gesti vni h poremeaj a
(usled bakterijskih i virusnih infekcija kod odojadi, dece i odraslih, terapije antibioticima i
hemioterapijskim agensima irokog spektra, zraenja organa abdomena i karlice): odojad i deca
do 2 god. 3 puta po 1 kaps. dnevno; deca od 2-12 god. 3 puta po 1-2 kaps. dnevno; odrasli i deca
uzrasta preko 12 god. 3 puta po 2 kaps. dnevno; posle jela, uz dovoljnu koliinu tenosti (vode).
LINOLA -- DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. ARZNEIMITTEL - Nemaka
masne kiseline, nezasiene - D02AC.. EMOLIJENSI I PROTEKTIVI
D02AC proizvodi parana i prirodnih masti
(BR) 4155600 krem; 5mg/g; tuba, 1x50g
8600103690034 763/2007/12 02.04.2007
2 godine, na temperaturi do 20C. 02.04.2012
Doziranje: seborej a koe, bol ne naprsl i ne koe (ragade), profesi onal na oteenj a koe,
l eenj e dermatoza u i nterval i ma bez kor ti kosteroi da: krem ravnomerno naneti na suvu
kou, u tankom sloju 2-3 puta dnevno, do poboljanja stanja.
Paralelni lekovi: Linola Fett
LINOLA FETT -- DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. ARZNEIMITTEL - Nemaka
masne kiseline, nezasiene - D02AC.. EMOLIJENSI I PROTEKTIVI
D02AC proizvodi parana i prirodnih masti
(BR) 4155603 krem; 8.15mg/g; tuba, 1x50g
8600103690027 923/2007/12 04.05.2007
18 meseci, na temperaturi do 25C, ne uvati u friideru i zamrzivau. 04.05.2012
Doziranje: seborej a koe, bol ne naprsl i ne koe (ragade), profesi onal na oteenj a koe,
l eenj e dermatoza u i nterval i ma bez kor ti kosteroi da: ravnomerno naneti na suvu kou,
u tankom sloju 2-3 puta dnevno, do poboljanja stanja.
Paralelni lekovi: Linola
LINOLA FETT N -- DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. ARZNEIMITTEL - Nemaka
paran, teni i masni proizvodi - D02AC.. EMOLIJENSI I PROTEKTIVI
D02AC proizvodi parana i prirodnih masti
(BR) 9155602 dodatak za kupku; 480mg/g+440mg/g+10mg/g+60mg/g; boca, 1x200ml
8600103690010 922/2007/12 04.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 04.05.2012
Doziranje: pomoni tretman u terapi j i suve koe, ekcema i atopi j skog dermati ti sa,
dermatoze sa i zraeni m perutanj em (psorijaza, neurodermitis, ihtioza): 30-40mL dodati u
vodu za kupanje (kompletno kupanje), 20mL upotrebiti za tuiranje, svaka 2-3 dana, terapija traje
4 nedelje; izbegavati kontakt sa oima; pre primene paljivo proitati uputstvo za primenu.
LINOLA GAMMA -- DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. ARZNEIMITTEL - Nemaka
nourak, (Oenothere spp), masno ulje - D02AC..
EMOLIJENSI I PROTEKTIVI
D02AC proizvodi parana i prirodnih masti
(BR) 4155601 krem; 200mg/g; tuba, 1x50g
8600103690065 764/2007/12 02.04.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 02.04.2012
Doziranje: del uj e anti zapal j enski i poveava vl anost koe kod svraba, crveni l a, suvoe
koe, i spucal osti i otkl anj a probl eme suve koe u akutni m i hroni ni m stanj i ma: krem
ravnomerno nanositi u tankom sloju, na suvu kou 2-3 puta dnevno do poboljanja stanja
koe.
L
abecedni spisak registrovanih lekova 391
LINOLA UREA -- DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. ARZNEIMITTEL - Nemaka
urea (karbamid) - D02AE01 EMOLIJENSI I PROTEKTIVI
D02AE proizvodi karbamida
(BR) 4159030 krem; 120mg/g; tuba, 1x50g
8600103690041 1444/2007/12 06.07.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 06.07.2012
Doziranje: suva koa sa perutanj em, hroni ni ekcemi , poremeaj sa oroavanj em
koe (i hti oza, psori j aza), neurodermati ti s, staraka koa, suva koa kod bol esni ka
sa di j abetesom: 1-2 puta dnevno blago utrljati krem na obelelo mesto u tankom sloju, ne
nanositi u blizini oiju.
LIOTON 1000 -- A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. -
Italija
heparin-natrijum - C05BA03 VAZOPROTEKTIVI
C05BA heparin ili heparinoidi za lokalnu primenu
(BR) 4108052 gel; 1000i.j./g; tuba, 1x30g
4013054003916 1089/2007/12 23.05.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 23.05.2012
(BR) 4108051 gel; 1000i.j./g; tuba, 1x50g
4013054003923 1088/2007/12 23.05.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 23.05.2012
(BR) 4108050 gel; 1000i.j./g; tuba, 1x100g
4013054013915 1087/2007/12 23.05.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 23.05.2012
(BR) 4108053 gel; 1000i.j./g; tuba, 1x20g
4013054010709 1090/2007/12 23.05.2007
5 godina, na temperaturi do 25C. 23.05.2012
Doziranje: trombofl ebi ti s, ul kus kruri s, posttraumatski hematomi , povrede kod
spor ti sta (otok, hematom, distorzija): 3-4 aplikacije 3 puta dnevno, uz masiranje obolelog
podruja (masiranje nogu vriti odozdo nagore).
Paralelni lekovi: Hepathrombin
LIPANOR -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
ciprobrat - C10AB08 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU
(HIPOLIPEMICI)
C10AB brati
(R) 1104470 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 3x10kaps.
3582910014577 716/2009/12 24.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 24.02.2014
Doziranje: terapi j a pri marne hi perl i poprotei nemi j e, ukl j uuj ui hi perhol esterol emi j u,
hi per tri gl i ceri demi j u i ti pove I I a, I I b, I I I i I V kombi novani h hi perl i pi demi j a, koje ne
reaguju na uobiajenu redukcionu dijetu: 100mg uvee.
LIPIDRA -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
atorvastatin - C10AA05 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU
(HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104136 lm tableta; 10mg; blister, 2x15tabl.
8699540091900 4484/2008/12 15.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 15.12.2013
(R) 1104138 lm tableta; 40mg; blister, 3x10tabl.
8699540091948 4483/2008/12 15.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 15.12.2013
(R) 1104139 lm tableta; 80mg; blister, 5x6tabl.
8699540091887 4482/2008/12 15.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 15.12.2013
L
392 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1104137 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8699540091924 4485/2008/12 15.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju. 15.12.2013
Doziranje: primarna hiperholesterolemija, heterozigotna porodina hiperholesterolemija,
meovi ta hi perl i pi demi j a kod odraslih i dece starije od 10 godina, kada dijeta i druge
nefarmakoloke mere nisu dovoljne, pri marna prevenci j a kod di j abetesa ti pa I I : odrasli
uobiajena poetna doza je 10mg na dan. Doza se prilagoava individualno prema vrednostima
LDL-holesterola pre zapoinjanja leenja i prema klinikom odgovoru na terapiju; dozu
poveavati u intervalima od 4 nedelje do 40mg/dan; maks. doza 80mg/dan; deca od 10-17
godina poetna doza 10mg dnevno, maks. doza 20mg dnevno.
Paralelni lekovi: Atacor, Atoris, Sortis, Tulip
LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% -- B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
ulje soje, ranisano, trigliceridi srednje duine lanca - B05BA02
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI
RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0171310 emulzija za infuziju; 100g/l+100g/l; boca, 10x100ml
4030539081887 2440/2008/12 04.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti; ne zamrzavati 04.08.2013
(SZ) 0171311 emulzija za infuziju; 100g/l+100g/l; boca, 10x250ml
4030539081894 2441/2008/12 04.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti; ne zamrzavati 04.08.2013
(SZ) 0171312 emulzija za infuziju; 100g/l+100g/l; boca, 10x500ml
4030539081900 2442/2008/12 04.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti; ne zamrzavati 04.08.2013
Doziranje: nadoknada kal ori j a kao deo total ne parenteral ne i shrane: odrasli i kolska
deca 5-10mL/kg telesne mase na dan kao i.v. inf.; neonatus 10-15mL/kg telesne mase na dan;
mala i predkolska deca 5-15mL/kg telesne mase na dan.
LIPOVENOES 10% PLR -- FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
ulje soje, glicerol, lecitin jajeta - B05BA02 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI
RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0171110 emulzija za infuziju; 10%+2.5%+0.6%; boca staklena, 10x500ml
8606010925078 2523/2007/12 22.10.2007
18 meseci, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati 22.10.2012
Doziranje: postoperati vna i shrana, tumori gastroi ntesti nal nog trakta, peri toni ti s,
ul cerozni kol i ti s, opekoti ne, dugotraj na koma: doziranje je individualno.
LISINOPRIL H SANDOZ -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
lizinopril, hidrohlortiazid - C09BA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401911 tableta; 10mg+12.5mg; blister, 3x10tabl.
8606010890918 2923/2009/12 01.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 01.06.2014
(R) 1401913 tableta; 20mg+12.5mg; blister, 3x10tabl.
8606010890932 2924/2009/12 01.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 01.06.2014
(R) 1401912 tableta; 20mg+12.5mg; blister, 10x10tabl.
8606010890949 2925/2009/12 01.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 01.06.2014
(R) 1401910 tableta; 10mg+12.5mg; blister, 10x10tabl.
8606010890925 2926/2009/12 01.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 01.06.2014
L
abecedni spisak registrovanih lekova 393
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: odrasli 1 tabl. jednom dnevno, otprilike u isto vreme
svakog dana; ako se eljeni efekat ne postigne u periodu od 2-4 nedelje, doza se moe poveati
na 2 tabl. jednom dnevno. Lek se obino uvodi u terapiju posle pojedinane i odvojene primene
svake od aktivnih supstanci.
Paralelni lekovi: Iruzid, Lizopril H, Skopryl plus
LISINOPRIL SANDOZ -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
lizinopril - C09AA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103921 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606010890871 4238/2008/12 25.11.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 25.11.2013
(R) 1103922 tableta; 20mg; blister, 10x10tabl.
8606010890901 4248/2008/12 25.11.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 25.11.2013
(R) 1103923 tableta; 5mg; blister, 10x10tabl.
8606010890864 4247/2008/12 25.11.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 25.11.2013
(R) 1103920 tableta; 10mg; blister, 10x10tabl.
8606010890888 4246/2008/12 25.11.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 25.11.2013
(R) 1103924 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8606010890857 4242/2008/12 25.11.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 25.11.2013
(R) 1103925 tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606010890895 4241/2008/12 25.11.2008
2 godine, bez posebnih naznaka. 25.11.2013
Doziranje: hi per tenzi j a: preporuena poetna doza je 10mg; kod bolesnika sa renovaskul arnom
hi per tenzi j om, sranom dekompenzaci j om, ozbi l j nom hi per tenzi j om preporuuje se
poetna doza od 2.5-5mg; doza odravanja je 20mg jednom dnevno, maks. 80mg/dnevno.
Posle poetne doze lizinoprila moe se javiti simptomatska hipotenzija. Srana i nsufi ci j enci j a:
2.5mg jednom dnevno, po potrebi poveavati u intervalima ne kraim od 2 nedelje, maks. 35mg.
Akutni i nfarkt mi okarda: tokom prva 3 dana nakon infarkta, u roku od 24
h
nakon pojave
simptoma, prva doza 5mg, nakon 24
h
takoe 5mg, nakon 48
h
10mg i zatim 10mg jednom
dnevno. Doza odravanja je 10mg jednom dnevno, tokom 6 nedelja. Ako se pojavi hipotenzija
(sistolni krvni pritisak 100mmHg), dnevna doza odravanja se moe privremeno smanjiti na
2.5mg. Di j abetesna nefropati j a 10mg jednom dnevno; ukoliko je potrebno, poveati na
20mg jednom dnevno. Doziranje kod starijih osoba, bolesnika sa oteenjem bubrega i/ili jetre
treba prilagoditi u zavisnosti od ostvarenog efekta na krvni pritisak. Ne preporuuje se primena
kod dece.
Paralelni lekovi: Irumed, Lizinopril, Lizopril, Loril, Skopryl
LISONORM -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
lizinopril, amlodipin - C09BB03 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BB inhibitori ACE i blokatori kalcijumskih kanala
(R) 1103884 tableta; 10mg+5mg; blister, 3x10tabl.
5997001314500 624/2010/12 28.01.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 28.01.2015
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a 1 tabl. dnevno nezavisno od obroka (pre, posle ili za
vreme jela). Primenjivati uz oprez kod pacijenata sa disfunkcijom jetre i oteenjem bubrega.
Kontraindikovana je primena kod dece mlae od 18 godina i u drugom i treem trimestru
trudnoe. Ne preporuuje se u toku prvog trimestra trudnoe i kod dojilja.
L
394 abecedni spisak registrovanih lekova
LITAK -- LIPOMED AG - vajcarska
kladribin - L01BB04 ANTINEOPLASTICI
L01BB analozi purina
(Z) 0034025 rastvor za injekciju; 10mg/5ml; boica staklena, 5x5ml
7680551720133 1286/2010/12 17.02.2010
4 godine, u friideru (na temperaturi od 2C do 8C).Ne zamrzavati. 17.02.2015
Doziranje: l eukemi j a vl asasti h el i j a, rekurentne i l i refraktorne l i mfoprol i ferati vne
bol esti ni skog gradusa (folikularni ili difuzni non-Hodgkin limfom, hronina limfocitna
leukemija): 0,09mg/kg/dan tokom 24 sata, 7 dana uzastopno, do ukupne doze od 0.63mg/kg.
LITALIR -- BRISTOL MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija
hidroksikarbamid - L01XX05 ANTINEOPLASTICI
L01XX ostali antineoplastici
(SZR) 1039285 kapsula, tvrda; 500mg; boica staklena, 1x100kaps.
8606007080537 2940/2007/12 29.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 29.11.2012
Doziranje: mel anom, rezi stentna hroni na mi j el oi dna l eukemi j a, rekurentni
metastatski i l i i noperati vni karci nom ovari j uma: individualno prema protokolu, najee
20-30mg/kg dnevno u jednoj dozi ili 80mg/kg na trei dan u jednoj dozi.
Paralelni lekovi: Hidroksikarbamid
LITIJUM KARBONAT -- SRBOLEK A.D. - Srbija
litijum karbonat - N05AN01 PSIHOLEPTICI
N05AN litijum
(R) 1070885 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 10x10kaps.
8608809000010 962/2007/12 10.05.2007
5 godina, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 10.05.2012
Doziranje: doziranje litijuma je individualno, uz obaveznu kontrolu litemije; potrebna litemija
obino 0.4-1,0mmol/L 12h posle doze leka, 4.-7. dana leenja (ne preko 1.5mmol/L); mani na
stanj a (akutna stanja): odrasli 3 puta po 600mg dnevno; doza odravanja 3-4 puta po 300mg
dnevno; deca preko 12 godina 32-63mg/kg dnevno, podeljeno u vie doza; l eukopeni j a: 900-
1500mg dnevno podeljeno u vie doza.
LIVIAL -- N.V. ORGANON - Holandija
tibolon - G03DC05 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03DC derivati estrena
(R) 1049210 tableta; 2.5mg; blister, 1x28tabl.
8600103419123 30/2006/12 13.01.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 13.01.2011
Doziranje: defi ci t estrogena kod ena koj e su u postmenopauzi due od 1 godi ne posl e
menopauze, prevenci j a osteoporoze u stanj i ma sa defi ci tom estrogena: 1 puta po
2.5mg, uvek u isto doba dana.
LIZINOPRIL -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
lizinopril - C09AA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103876 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8608811003092 515-04-2513-1 10.11.2003
10.11.2008
(R) 1103877 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8608811003108 515-04-2513-2 10.11.2003
3 godine, uvati na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 10.11.2008
(R) 1103875 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8608811003085 515-04-2513/03 10.11.2003
3 godine, uvati na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 10.11.2008
L
abecedni spisak registrovanih lekova 395
Doziranje: hi per tenzi j a: preporuena poetna doza je 10mg; kod bolesnika sa renovaskul arnom
hi per tenzi j om, sranom dekompenzaci j om, ozbi l j nom hi per tenzi j om preporuuje se
poetna doza od 2.5-5mg; doza odravanja je 20mg jednom dnevno, maks. 80mg/dnevno.
Posle poetne doze lizinoprila moe se javiti simptomatska hipotenzija. Srana i nsufi ci j enci j a:
2.5mg jednom dnevno, po potrebi poveavati u intervalima ne kraim od 2 nedelje, maks. 35mg.
Akutni i nfarkt mi okarda: tokom prva 3 dana nakon infarkta, u roku od 24
h
nakon pojave
simptoma, prva doza 5mg, nakon 24
h
takoe 5mg, nakon 48
h
10mg i zatim 10mg jednom
dnevno. Doza odravanja je 10mg jednom dnevno, tokom 6 nedelja. Ako se pojavi hipotenzija
(sistolni krvni pritisak 100mmHg), dnevna doza odravanja se moe privremeno smanjiti na
2.5mg. Di j abetesna nefropati j a 10mg jednom dnevno, ukoliko je potrebno, poveati na
20mg jednom dnevno. Doziranje kod starijih osoba, bolesnika sa oteenjem bubrega i/ili jetre
treba prilagoditi u zavisnosti od ostvarenog efekta na krvni pritisak. Ne preporuuje se primena
kod dece.
Paralelni lekovi: Irumed, Lisinopril Sandoz, Lizopril, Loril, Skopryl
LIZOPRIL H -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
lizinopril, hidrohlortiazid - C09BA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401172 tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x10tabl.
3870010005053 1192/2006/12 13.07.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 13.07.2011
(R) 1401171 tableta; 10mg+12.5mg; blister, 2x10tabl.
3870010005046 1191/2006/12 13.07.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 13.07.2011
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a odrasli 1 tabl. jednom dnevno, otprilike u isto vreme
svakog dana; ako se eljeni efekat ne postigne u periodu od 2-4 nedelje, doza se moe poveati
na 2 tabl. jednom dnevno. Lek se obino uvodi u terapiju posle pojedinane i odvojene primene
svake od aktivnih supstanci.
Paralelni lekovi: Iruzid, Lisinopril H Sandoz, Skopryl plus
LIZOPRIL -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
lizinopril - C09AA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103866 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
3870010004582 1331/2008/12 04.04.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 04.04.2013
(R) 1103865 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
3870010004599 1332/2008/12 04.04.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 04.04.2013
(R) 1103867 tableta; 5mg; blister, 1x20tabl.
3870010004575 1333/2008/12 04.04.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 04.04.2013
Doziranje: hi per tenzi j a: preporuena poetna doza je 10mg; kod bolesnika sa renovaskul arnom
hi per tenzi j om, sranom dekompenzaci j om, ozbi l j nom hi per tenzi j om preporuuje se
poetna doza od 2.5-5mg; doza odravanja je 20mg jednom dnevno, maks. 80mg/dnevno.
Posle poetne doze lizinoprila moe se javiti simptomatska hipotenzija. Srana i nsufi ci j enci j a:
2.5mg jednom dnevno, po potrebi poveavati u intervalima ne kraim od 2 nedelje, maks.
35mg. Akutni i nfarkt mi okarda: tokom prva 3 dana nakon infarkta, u roku od 24
h
nakon pojave
simptoma, prva doza 5mg, nakon 24
h
takoe 5mg, nakon 48
h
10mg i zatim 10mg jednom dnevno.
Doza odravanja je 10mg jednom dnevno, tokom 6 nedelja. Ako se pojavi hipotenzija (sistolni
krvni pritisak 100mmHg), dnevna doza odravanja se moe privremeno smanjiti na 2.5mg.
Di j abetesna nefropati j a 10mg jednom dnevno, ukoliko je potrebno, poveati na 20mg jednom
dnevno. Doziranje kod starijih osoba, bolesnika sa oteenjem bubrega i/ili jetre treba prilagoditi u
zavisnosti od ostvarenog efekta na krvni pritisak. Ne preporuuje se primena kod dece.
Paralelni lekovi: Irumed, Lisinopril Sandoz, Lizinopril, Loril, Skopryl
L
396 abecedni spisak registrovanih lekova
LOARTROXY -- CIPLA LTD. - Indija
meloksikam - M01AC06 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AC oksikami
(R) 1161105 tableta; 7.5mg; blister, 2x10tabl.
5690528181029 3111/2008/12 10.09.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 10.09.2013
(R) 1161104 tableta; 15mg; blister, 3x10tabl.
5690528181050 3110/2008/12 10.09.2008
3 godine, u originalnom pakovanju. 10.09.2013
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s, anki l ozi raj ui spondi l i ti s: odrasli i adolescenti stariji
od 15 godina jednom dnevno 15mg dugotrajno, u zavisnosti od terapijskog efekta doza se
moe smanjiti na 7.5mg dnevno; kratkotraj na si mptomatska terapi j a egzacerbaci j e
osteoar tri ti sa: poetna doza je jednom dnevno 7.5mg, moe se poveati na 15mg dnevno,
maks. dnevna doza je 15mg; uzima se sa vodom, drugom tenou ili hranom. Ako treba uzeti
2 tabl., uzimaju se odjednom (jedna za drugom) kao pojedinane doze; tabl. od 15mg se mogu
podeliti na pola ukoliko treba uzeti 7.5mg.
Paralelni lekovi: Lormed, Medoxicam, Meloksikam, Melox, Melox Fort, MeloxEP, Meloxan,
Movalis
LODOZ -- MERCK SANTE S.A.S. - Francuska
bisoprolol, hidrohlortiazid - C07BB07 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07BB selektivni beta adrenergiki blokatori i tiazidi
(R) 1107192 lm tableta; 10mg+6.25mg; blister, 3x10tabl.
8606105311236 693/2006/12 25.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 25.05.2011
(R) 1107190 lm tableta; 2.5mg+6.25mg; blister, 3x10tabl.
8606105311212 694/2006/12 25.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 25.05.2011
(R) 1107191 lm tableta; 5mg+6.25mg; blister, 3x10tabl.
8606105311229 732/2006/12 26.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 26.05.2011
Doziranje: bl aga do umerena hi per tenzi j a: uobiajeno, 1 tableta dnevno (2.5mg+6.25mg);
ako se ne postigne terapijski efekat dati dozu od (5mg+6.25mg) jednom dnevno, a ako se i dalje
ne postigne terapijski efekat dati dozu od (10mg+6.25mg) jednom dnevno; tabl. uzeti ujutru,
progutati sa malo tenosti, ne vakati. Potrebna je oprezna primena kod starijih osoba. Ne davati
ga deci, trudnicama i enama koje doje, kao ni bolesnicima sa tekim oteenjem jetre i bubrega.
Paralelni lekovi: Tensec plus
LOGEST -- DELPHARM LILLE SAS - Francuska
gestoden, etinilestradiol - G03AA10 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03AA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
(R) 1135270 obloena tableta; 75mcg+20mcg; blister, 1x21tabl.
8600103492140 2359/2008/12 22.07.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 22.07.2013
Doziranje: kontracepci j a, menstrual ni poremeaj i : 1 tab. ujutru od 1-og dana
menstrualnog krvarenja, tokom 21-og dana, zatim 7 dana pauze.
Paralelni lekovi: Lindynette 20, Lindynette 30
LOMETAZID -- GALENIKA AD - Srbija
metiklotiazid, amilorid - C03EA.. DIURETICI
C03EA tiazidni diuretici i diuretici koji tede kalijum
(R) 1401290 tableta; 5mg+10mg; blister, 2x15tabl.
8608808101183 105/2006/12 02.02.2006
5 godina, na temperaturi od 15C do 30C, zatieno od svetlosti i vlage 02.02.2011
Doziranje: ar teri j ska hi per tenzi j a, kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a, edemi razl i i te
eti ol o gi j e: -1 tableta ujutro posle doruka.
L
abecedni spisak registrovanih lekova 397
LOMEXIN -- CATALENT ITALY S.P.A. - Italija
fentikonazol - G01AF12 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AF derivati imidazola
(R) 6137510 vaginalna kapsula, meka; 600mg; blister (PVC/Alu), 1x600mg
8606103110107 817/2008/12 28.02.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 28.02.2013
Doziranje: vagi nal na kandi di j aza, tri homoni j aza: 600mg uvee jednokratno.
LONGACEPH -- GALENIKA AD - Srbija
ceftriakson - J01DD04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(Z) 0321329 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica, 10x1g
8608808102791 245/2006/12 03.03.2006
3 godine, u originalnom pakovanju. 03.03.2011
Doziranje: zapal j enj a donj eg del a di saj ni h puteva i zapal j enj a pl ua, akutno bakteri j sko
zapal j enj e srednj eg uva, zapal j enj e koe i meki h tki va, zapal j enj a mokrani h organa,
nekompl i kovana gonorej a, zapal j enska bol est karl i ce, septi kemi j a, zapal j enj a kosti j u
i zgl obova, i ntraabdomi nal na i nfekci j a, meni ngi ti s, pre i posl e hi rurke i ntervenci j e
da bi se sprei l o zapal j enj e: odrasli i deca preko 12 godina 1-2g dnevno, maks. 2g na 12 sati
i.v.inf. Odojad i deca do 12 godina 20-50mg/kg jednom dnevno, kod tekih infekcija do 80mg/
kg dnevno; maks. 2g dnevno; novoroenad maks. 50mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: 3cef, Azaran, Ceftriakson, Ceftriaxon-MIP, Ceftriaxone-BCPP, Labilex,
Lendacin, Megion, Rocephin, Veracol
LOPEDIUM AKUT -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
loperamid - A07DA03 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI/
ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07DA antipropulzivi
(R) 1126412 kapsula, tvrda; 2mg; blister, 1x10kaps.
8606102455025 40/2006/12 16.01.2006
5 godina, na temperaturi do 25C. 16.01.2011
Doziranje: si mptomatska terapi j a akutne di j arej e: odrasli 4mg odjednom, zatim 2mg posle
svake neformirane stolice, maks. 16mg dnevno; deca preko 5 godina 2mg odjednom, zatim 2mg
posle svake neformirane stolice, maks. 8-12mg dnevno; deca od 2-5 godina 2-3 puta po 0,08mg/
kg, maks. 0.24mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Loperamid
LOPERAMID -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
loperamid - A07DA03 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI/
ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07DA antipropulzivi
(R) 1126401 tableta; 2mg; blister, 2x10tabl.
8600064101129 3769/2009/12 08.07.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 08.07.2014
Doziranje: si mptomatska terapi j a akutne di j arej e: odrasli 4mg odjednom, zatim 2mg posle
svake neformirane stolice, maks. 16mg dnevno; deca preko 5 godina 2mg odjednom, zatim 2mg
posle svake neformirane stolice, maks. 8-12mg dnevno; deca od 2-5 godina (samo kod akutne
dijareje) 2-3 puta po 0,08mg/kg, maks. 0.24mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Lopedium akut
LOPION RETARD -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
molsidomin - C01DX12 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DX ostali vazodilatatori u terapiji bolesti srca
(R) 1102521 tableta sa produenim oslobaanjem; 8mg; blister, 2x10tabl.
8608811001821 2042/2007/12 25.09.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 25.09.2012
L
398 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: i shemi j ska bol est srca, stabi l na angi na pektori s: 1-2 puta po 8mg posle jela,
maks. 16mg dnevno.
Paralelni lekovi: Lopion, Lopion forte, Molicor
LOPION -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
molsidomin - C01DX12 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DX ostali vazodilatatori u terapiji bolesti srca
(R) 1102520 tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
8608811001814 974/2008/12 11.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 11.03.2013
Doziranje: i shemi j ska bol est srca, stabi l na angi na pektori s: 2-3 puta po 2-4mg posle jela.
Paralelni lekovi: Lopion retard, Lopion forte, Molicor
LOPION FORTE -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
molsidomin - C01DX12 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DX ostali vazodilatatori u terapiji bolesti srca
(R) 1102522 tableta; 4mg; blister, 3x10tabl.
8608811001838 1491/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 21.08.2011
Doziranje: i shemi j ska bol est srca, stabi l na angi na pektori s: 2-3 puta po 2-4mg posle jela.
Paralelni lekovi: Lopion retard, Lopion, Molicor
LORANO -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
loratadin - R06AX13 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AX ostali antihistaminici za sistemsku primenu
(R) 1058287 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606102455018 586/2005/12 30.11.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 30.11.2010
Doziranje: sezonski al ergi j ski ri ni ti s, al ergi j ski konj unkti vi ti s, nesezonski hroni ni
i di opatski ri ni ti s, hroni na ur ti kari j a i druge al ergi j ske dermatoze: odrasli i deca preko
12 godina 10mg jednom dnevno; deca od 2-12 godina (<30kg): 5mg dnevno. Dozu je potrebno
korigovati kod insucijencije jetre (5mg).
Paralelni lekovi: Actalor, Claritine, Flonidan, Loratadin, Pressing
LORATADIN -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
loratadin - R06AX13 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AX ostali antihistaminici za sistemsku primenu
(R) 1058290 tableta; 10mg; blister, 1x10tabl.
8608811003160 515-04-3379/03 18.12.2003
18.12.2008
(R) 3058293 oralna suspenzija; 5mg/5ml; boica od tamnog stakla, 1x1kom
8608811003191 515-04-3378/03 18.12.2003
2 godine, uvati na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 18.12.2008
(R) 1058291 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8608811003177 515-04-3376/03 18.12.2003
18.12.2008
(R) 3058292 sirup; 5mg/5ml; boica, 1x120ml
8608811003184 515-04-3377/03 18.12.2003
18.12.2008
Doziranje: sezonski al ergi j ski ri ni ti s, al ergi j ski konj unkti vi ti s, nesezonski hroni ni
i di opatski ri ni ti s, hroni na ur ti kari j a i druge al ergi j ske dermatoze: odrasli i deca preko
12 godina 10mg jednom dnevno; deca od 2-12 godina (<30kg): 5mg dnevno. Dozu je potrebno
korigovati kod insucijencije jetre (5mg).
Paralelni lekovi: Actalor, Claritine, Flonidan, Lorano, Pressing
L
abecedni spisak registrovanih lekova 399
LORATADIN -- SRBOLEK A.D. - Srbija
loratadin - R06AX13 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AX ostali antihistaminici za sistemsku primenu
(R) 1058240 tableta; 10mg; blister, 1x10tabl.
8608809000355 4326/2008/12 05.12.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 05.12.2013
Doziranje: sezonski al ergi j ski ri ni ti s, al ergi j ski konj unkti vi ti s, nesezonski hroni ni
i di opatski ri ni ti s, hroni na ur ti kari j a i druge al ergi j ske dermatoze: odrasli i deca preko
12 godina 10mg jednom dnevno; deca od 2-12 godina (<30kg): 5mg dnevno. Dozu je potrebno
korigovati kod insucijencije jetre (5mg).
Paralelni lekovi: Actalor, Claritine, Flonidan, Lorano, Pressing
LORAZEPAM -- HEMOFARM AD - Srbija
lorazepam - N05BA06 PSIHOLEPTICI
N05BA derivati benzodiazepina
(R) 1071710 tableta; 1mg; blister, 2x15tabl.
8600097416962 4592/2010/12 20.10.2010
2 godine, na temperaturi 25C 2C 11.04.2011
(R) 1071711 tableta; 2.5mg; blister, 2x10tabl.
8600097416979 4593/2010/12 20.10.2010
2 godine, na temperaturi 25C 2C 11.04.2011
(R) 0071712 rastvor za injekciju; 2mg/ml; ampula, 50x1ml
8608807100972 515/2006/12 11.04.2006
1 godina, na temperaturi 2 do 8C 11.04.2011
Doziranje: anksi oznost: parenteralno 25-30mcg/kg, po potrebi ponavljati na 6 sati; status
epi l epti kus: 4mg kod odraslih ili 2mg kod dece; oralno 1-7.5mg dnevno podeljeno u 2-3 doze.
LORIL -- SRBOLEK A.D. - Srbija
lizinopril - C09AA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103561 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8608809000386 2534/2007/12 22.10.2007
4 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 22.10.2012
(R) 1103560 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8608809000379 2535/2007/12 22.10.2007
4 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 22.10.2012
(R) 1103562 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8608809000935 515-04-2012/04 27.08.2004
4 godine, na temperaturi od 15-25C, zatieno od svetlosti i vlage. 27.08.2009
Doziranje: hi per tenzi j a: preporuena poetna doza je 10mg; kod bolesnika sa renovaskul arnom
hi per tenzi j om, sranom dekompenzaci j om, ozbi l j nom hi per tenzi j om preporuuje se
poetna doza od 2.5-5mg; doza odravanja je 20mg jednom dnevno, maks. 80mg/dnevno.
Posle poetne doze lizinoprila moe se javiti simptomatska hipotenzija. Srana i nsufi ci j enci j a:
2.5mg jednom dnevno, po potrebi poveavati u intervalima ne kraim od 2 nedelje, maks. 35mg.
Akutni i nfarkt mi okarda: tokom prva 3 dana nakon infarkta, u roku od 24
h
nakon pojave
simptoma, prva doza 5mg, nakon 24
h
takoe 5mg, nakon 48
h
10mg i zatim 10mg jednom
dnevno. Doza odravanja je 10mg jednom dnevno, tokom 6 nedelja. Ako se pojavi hipotenzija
(sistolni krvni pritisak 100mmHg), dnevna doza odravanja se moe privremeno smanjiti na
2.5mg. Di j abetesna nefropati j a 10mg jednom dnevno, ukoliko je potrebno, poveati na
20mg jednom dnevno. Doziranje kod starijih osoba, bolesnika sa oteenjem bubrega i/ili jetre
treba prilagoditi u zavisnosti od ostvarenog efekta na krvni pritisak. Ne preporuuje se primena
kod dece.
Paralelni lekovi: Irumed, Lisinopril Sandoz, Lizinopril, Lizopril, Skopryl
L
400 abecedni spisak registrovanih lekova
LORISTA -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
losartan - C09CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103896 lm tableta; 100mg; blister, 12x7tabl.
3838989526740 2756/2007/12 08.11.2007
2 godine, bez posebnih uslova uvanja 08.11.2012
(R) 1103898 lm tableta; 25mg; blister, 2x14tabl.
3838989526726 2755/2007/12 08.11.2007
2 godine, bez posebnih uslova uvanja 08.11.2012
(R) 1103792 lm tableta; 50mg; blister, 4x7tabl.
3838989500399 2142/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 22.03.2015
(R) 1103792 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
3838989571078 2143/2010/12 22.03.2010
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 22.03.2015
(R) 1103895 lm tableta; 100mg; blister, 2x14tabl.
3838989571085 6918/2009/12 05.11.2009
2 godine, bez posebnih uslova uvanja 08.11.2012
(R) 1103895 lm tableta; 100mg; blister, 4x7tabl.
3838989526733 2753/2007/12 08.11.2007
2 godine, bez posebnih uslova uvanja 08.11.2012
(R) 1103897 lm tableta; 12.5mg; blister, 2x14tabl.
3838989526528 2754/2007/12 08.11.2007
2 godine, bez posebnih uslova uvanja. 08.11.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: odrasli poetna doza i doza odravanja 50mg dnevno, maks. 100mg
dnevno; hi per tenzi j a sa hi per trofi j om l eve komore: uobiajena poetna doza je 50mg,
jednom dnevno, maks. 100mg dnevno; di j abeti ka nefropati j a (diabetes mellitus (tip2))
udruena sa oboljenjem bubrega 50mg dnevno, maks. 100mg dnevno; stariji od 75 godina
poetna doza je 25mg jednom dnevno; deca od 6-16 godina od 20-50kg telesne mase 25mg
jednom dnevno, maks. 50mg dnevno; deca preko 50kg telesne mase 50mg dnevno, maks.
100mg dnevno.
Paralelni lekovi: Cozaar, Erynorm, Lakea, Losartan, Losartic, Losar, Lotar, LozarEP, Prelow,
Rasoltan, Sentor
LORISTA H -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
losartan, hidrohlortiazid - C09DA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09DA antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici
(R) 1401120 lm tableta; 50mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
3838989571061 6915/2009/12 05.11.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 25.05.2011
(R) 1401120 lm tableta; 50mg+12.5mg; blister, 4x7tabl.
3838989513542 711/2006/12 25.05.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 25.05.2011
Doziranje: ar teri j ska hi per tenzi j a uobiajeno, 1 tabl. Loriste H (50mg+12.5mg), jednom
dnevno; ako se ne postigne oekivani rezultat, dnevna doza se moe poveati na 2 tablete Loriste
H ili jednu tabletu Loriste HD (100mg+25mg). Doze prilagoavati u zavisnosti od postignutog
snienja krvnog pritiska. Potrebna je oprezna primena kod starijih osoba; ne davati ga deci i
trudnicama, bolesnicima sa oteenjem jetre i onima na hemodijalizi.
Paralelni lekovi: Lorista HD, Losar plus, Losartic plus
LORISTA HD -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
losartan, hidrohlortiazid - C09DA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09DA antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici
L
abecedni spisak registrovanih lekova 401
(R) 1401121 lm tableta; 100mg+25mg; blister, 2x14tabl.
3838989571047 6916/2009/12 05.11.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 25.05.2011
(R) 1401125 lm tableta; 100mg+25mg; blister, 4x14tabl.
3838989571054 6917/2009/12 05.11.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 25.05.2011
(R) 1401124 lm tableta; 100mg+25mg; blister, 6x10tabl.
3838989513580 712/2006/12 25.05.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 25.05.2011
(R) 1401122 lm tableta; 100mg+25mg; blister, 3x10tabl.
3838989513566 714/2006/12 25.05.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 25.05.2011
(R) 1401123 lm tableta; 100mg+25mg; blister, 8x7tabl.
3838989513573 713/2006/12 25.05.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 25.05.2011
(R) 1401121 lm tableta; 100mg+25mg; blister, 4x7tabl.
3838989513559 715/2006/12 25.05.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 25.05.2011
Doziranje: ar teri j ska hi per tenzi j a: uobiajeno, 1 tabl. (50mg+12.5mg), jednom dnevno; ako
se ne postigne oekivani rezultat, dnevna doza se moe poveati na 2 tablete Loriste H ili jednu
tabletu Loriste HD (100mg+25mg). Doze prilagoavati u zavisnosti od postignutog snienja
krvnog pritiska. Potrebna je oprezna primena kod starijih osoba; ne davati ga deci i trudnicama,
bolesnicima sa oteenjem jetre i onima na hemodijalizi.
Paralelni lekovi: Lorista H, Losar plus, Losartic plus
LORMED -- CHANELLE MEDICAL LTD. - Irska
meloksikam - M01AC06 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AC oksikami
(R) 1161100 tableta; 15mg; blister, 1x10tabl.
8595026496729 904/2008/12 04.03.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 04.03.2013
(R) 1161102 tableta; 15mg; blister, 2x10tabl.
8595026496729 902/2008/12 04.03.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 04.03.2013
(R) 1161103 tableta; 7.5mg; blister, 2x10tabl.
8595026495722 903/2008/12 04.03.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 04.03.2013
(R) 1161101 tableta; 7.5mg; blister, 1x10tabl.
8595026495715 901/2008/12 04.03.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja. 04.03.2013
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s, anki l ozi raj ui spondi l i ti s: odrasli i adolescenti stariji
od 15 godina jednom dnevno 15mg dugotrajno, u zavisnosti od terapijskog efekta doza se
moe smanjiti na 7.5mg dnevno; kratkotraj na si mptomatska terapi j a egzacerbaci j e
osteoar tri ti sa: poetna doza je jednom dnevno 7.5mg, moe se poveati na 15mg dnevno,
maks. dnevna doza je 15mg; uzima se sa vodom, drugom tenou ili hranom. Ako treba uzeti
2 tabl., uzimaju se odjednom (jedna za drugom) kao pojedinane doze; tabl. od 15mg se mogu
podeliti na pola ukoliko treba uzeti 7.5mg.
Paralelni lekovi: Loartroxy, Medoxicam, Meloksikam, Melox, Melox Fort, MeloxEP, Meloxan,
Movalis
LOSAR -- GALENIKA AD - Srbija
losartan - C09CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103594 lm tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
8608808107086 2921/2009/12 01.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 01.06.2014
L
402 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: odrasli poetna doza i doza odravanja je 50mg jednom
dnevno, ujutro; maks. 100mg jednom dnevno; srana slabost: uobiajeno 12.5mg jednom
dnevno, doza odravanja je 50mg jednom dnevno; smanj enj e ri zi ka od modanog udara
kod bol esni ka sa hi per tenzi j om uz hi per trofi j u l eve komore: uobiajeno 50mg jednom
dnevno. Efekat se moe pojaati dodavanjem male doze hidrohlortiazida i/ili poveanjem doze
leka na 100mg jednom dnevno. Kao antihipertenzivna terapija kod diabetes mellitusa-tip 2
udruenog sa bubrenom bolesti (proteinurija >=0.5g/dan) inicijalna doza je 50mg jednom
dnevno. Nakon mesec dana od poetka terapije doza se moe poveati na 100mg jednom
dnevno, ako je potrebno.
Paralelni lekovi: Cozaar, Erynorm, Lakea, Lorista, Losartan, Losartic, Lotar, LozarEP, Prelow,
Rasoltan, Sentor
LOSAR PLUS -- GALENIKA AD - Srbija
losartan, hidrohlortiazid - C09DA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09DA antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici
(R) 1401914 lm tableta; 50mg+12.5mg; blister, 3x10tabl.
8608808107093 2922/2009/12 01.06.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 01.06.2014
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a (kada se monoterapijom ne moe postii zadovoljavajua
kontrola krvnog pritiska): odrasli, poetna doza i doza odravanja za veinu bolesnika je 1 tabl.
dnevno, maks. 2 tabl., jednom dnevno; tabl. popiti sa aom vode. Potrebna je oprezna primena
kod starijih osoba; ne davati deci i trudnicama, bolesnicima sa teim stepenom oteenja jetre
i onima na dijalizi.
Paralelni lekovi: Lorista H, Lorista HD, Losartic plus
LOSARTAN -- NI MEDIC D.O.O. - Srbija
losartan - C09CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103899 lm tableta; 50mg; blister, 4x7tabl.
8606010301537 1392/2008/12 16.04.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 16.04.2013
Doziranje: hi per tenzi j a: odrasli poetna doza i doza odravanja 50mg dnevno, maks. 100mg
dnevno; hi per tenzi j a sa hi per trofi j om l eve komore uobiajena poetna doza je 50mg,
jednom dnevno, maks. 100mg dnevno; di j abeti ka nefropati j a (diabetes mellitus (tip2))
udruen sa oboljenjem bubrega 50mg dnevno, maks. 100mg dnevno; stariji od 75 godina
poetna doza je 25mg jednom dnevno; deca od 6-16 godina od 20-50kg telesne mase 25mg
jednom dnevno, maks. 50mg dnevno; deca preko 50kg telesne mase 50mg dnevno, maks.
100mg dnevno.
Paralelni lekovi: Cozaar, Erynorm, Lakea, Lorista, Losartic, Losar, Lotar, LozarEP, Prelow,
Rasoltan, Sentor
LOSARTIC -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
losartan - C09CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103793 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
3850114213943 1742/2007/12 20.08.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od vlage. 20.08.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: odrasli poetna doza i doza odravanja 50mg dnevno, maks. 100mg
dnevno; hi per tenzi j a sa hi per trofi j om l eve komore: uobiajena poetna doza je 50mg,
jednom dnevno, maks. 100mg dnevno; di j abeti ka nefropati j a (diabetes mellitus tip2):
udruena sa oboljenjem bubrega 50mg dnevno, maks. 100mg dnevno; stariji od 75 godina
poetna doza je 25mg jednom dnevno; deca od 6-16 godina od 20-50kg telesne mase 25mg
L
abecedni spisak registrovanih lekova 403
jednom dnevno, maks. 50mg dnevno; deca preko 50kg telesne mase 50mg dnevno, maks.
100mg dnevno.
Paralelni lekovi: Cozaar, Erynorm, Lakea, Lorista, Losartan, Losar, Lotar, LozarEP, Prelow,
Rasoltan, Sentor
LOSARTIC PLUS -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
losartan, hidrohlortiazid - C09DA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09DA antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici
(R) 1401915 lm tableta; 50mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
3850114216319 3583/2009/12 29.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 29.06.2014
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a (kada se monoterapijom ne moe postii zadovoljavajua
kontrola krvnog pritiska): odrasli, poetna doza i doza odravanja za veinu bolesnika je 1 tabl.
dnevno, maks. 2 tabl., jednom dnevno; tabl. popiti sa aom vode. Potrebna je oprezna primena
kod starijih osoba; ne davati deci i trudnicama, bolesnicima sa teim stepenom oteenja jetre
i onima na dijalizi.
Paralelni lekovi: Lorista H, Lorista HD, Losar plus
LOSEPRAZOL -- LICONSA S.A. - panija
omeprazol - A02BC01 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122845 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kaps.
8595026471702 8420/2009/12 24.12.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 24.12.2014
(R) 1122856 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 40mg; blister, 4x7kaps.
8595026482722 1766/2006/12 02.10.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 02.10.2011
(R) 1122855 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 40mg; blister, 2x7kaps.
8595026481701 1765/2006/12 02.10.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 02.10.2011
(R) 1122848 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; blister, 4x7kaps.
8595026480728 457/2005/12 12.10.2005
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 12.10.2010
(R) 1122847 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; blister, 2x7kaps.
8595026480704 456/2005/12 12.10.2005
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C. 12.10.2010
(R) 1122846 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kaps.
8595026472723 8421/2009/12 24.12.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 24.12.2014
Doziranje: ul kus duodenuma i el uca: 20mg (izuzetno 40mg) ujutro pre doruka, tokom
4 nedelje, ili 8 nedelja (ulkus eluca); refl uksni ezofagi ti s: 20mg ujutro tokom 4-8 nedelja;
prevenci j a reci di va ul kusa, refl uksnog egzofagi ti sa i oteenj a sl uzni ce GI T: 10mg
dnevno; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 60mg ujutru pre doruka (poetna doza), 20-120mg
dnevno (doza odravanja); di spepsi j a i zazvana vi kom el udane ki sel i ne: uobiajeno
doziranje je 10-20mg jednom dnevno, tokom 2-4 nedelje; gastroduodenusni poremeaj i
uzrokovani NSAI L: 20mg jednom dnevno, tokom 4 nedelje; eradi kaci j a Hel i cobacter pi l ory:
po protokolu zajedno sa antimikrobnim lekovima. Deca preko jedne godine starosti i preko 10
kg telesne mase: refl uksni ezofagi ti s, si mptomatska terapi j a gorui ce i regurgi taci j a
kod gastroezofagusne refl uksne bol esti prema protokolu. Terapija i dozni reim kod dece
starije od 4 godine zavise od indikacije, starosnog doba i telesne mase, a treba da se sprovodi
pod nadzorom lekara specijaliste.
Paralelni lekovi: Omep, Omeprazid, Omeprazol, Omeprazol ICP, Omeprol, Omex, Omnibel,
Ortalox, Ortanol, Smertoprazol, Zeprom
L
404 abecedni spisak registrovanih lekova
LOTAR -- ALKALOID D.O.O. - Srbija
losartan - C09CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103001 lm tableta; 100mg; blister, 2x15tabl.
8606106054125 4416/2009/12 18.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 09.07.2012
(R) 1103000 lm tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
8606106054118 4415/2009/12 18.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 09.07.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: odrasli poetna doza i doza odravanja 50mg dnevno, maks. 100mg
dnevno; hi per tenzi j a sa hi per trofi j om l eve komore uobiajena poetna doza je 50mg,
jednom dnevno, maks. 100mg dnevno; di j abeti ka nefropati j a (diabetes mellitus (tip2))
udruen sa oboljenjem bubrega 50mg dnevno, maks. 100mg dnevno; stariji od 75 godina
poetna doza je 25mg jednom dnevno; deca od 6-16 godina od 20-50kg telesne mase 25mg
jednom dnevno, maks. 50mg dnevno; deca preko 50kg telesne mase 50mg dnevno, maks.
100mg dnevno.
Paralelni lekovi: Cozaar, Erynorm, Lakea, Lorista, Losartan, Losartic, Losar, LozarEP, Prelow,
Rasoltan, Sentor
LozarEP -- KERN PHARMA, S.L. - panija
losartan - C09CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103796 lm tableta; 100mg; blister, 2x14tabl.
8606104873063 4306/2010/12 20.09.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 20.09.2015
(R) 1103795 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8606104873056 4305/2010/12 20.09.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 20.09.2015
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a, smanj enj e ri zi ka od modanog udara kod
bol esni ka sa hi per trofi j om l eve komore: odrasli poetna doza i doza odravanja 50mg
jednom dnevno, maks. 100mg dnevno; di j abeti ka nefropati j a (diabetes mellitus (tip2))
udruena sa oboljenjem bubrega 50mg dnevno, maks. 100mg dnevno; stariji od 75 godina
poetna doza je 25mg jednom dnevno; deca od 6-16 godina od 20-50kg telesne mase 25mg
jednom dnevno, maks. 50mg dnevno; deca preko 50kg telesne mase 50mg dnevno, maks.
100mg dnevno; hroni na srana i nsufi ci j enci j a uobiajena doza je 12.5mg jednom dnevno,
po potrebi poveavati na nedeljnom nivou, do doze za odravanje je 50mg, jednom dnevno. Po
potrebi, smanjiti dozu kod bolesnika sa poremeajem funkcije jetre. Tabl. progutati sa aom
vode, za vreme ili nezavisno od obroka. Ne preporuuje se primena kod dece mlae od 6
godina. Kontraindikovan je za primenu u drugom i treem trimestru trudnoe, za vreme dojenja
i kod tekog oteenja jetre. Na poetku terapije ili pri poveanju doze moe se javiti povremena
vrtoglavica ili pospanost.
Paralelni lekovi: Cozaar, Erynorm, Lakea, Lorista, Losartan, Losartic, Losar, Lotar, Prelow,
Rasoltan, Sentor
LUCENTIS -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
ranibizumab - S01LA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01LA antineovaskularizujui agensi
(Z) 0099081 rastvor za injekciju; 10mg/ml; boica staklena, 1x0.23ml
8606103543684 3319/2010/12 08.06.2010
3 godine, na temperaturi od +2 do +8C; lek je neophodno zatititi od produenog izlaganja svetlosti 08.06.2015
Doziranje: l eenj e neovaskul arne (vl ane) seni l ne makul arne degeneraci j e (AMDage
related macular degeneration): preporuena doza iznosi 0.5mg (0.05mL) jednom meseno,
iskljuivo intravitrealno, tokom 3 uzastopna meseca, posle ega sledi faza odravanja u kojoj se
jednom meseno prati otrina vida bolesnika; ako se javi gubitak u otrini vida vei od 5 znakova
L
abecedni spisak registrovanih lekova 405
(ETDRS ili ekvivalent jedne Snelenove linije), treba primeniti ranibizumab. Interval izmeu dve
doze ne sme biti manji od mesec dana. Pre terapije, bolesnika treba uputiti da sam sebi daje
antibiotske kapi (4 puta na dan tokom 3 dana pre i posle svake injekcije). Ne preporuuje se za
upotrebu kod dece i adolescenata; ne sme se koristiti tokom trudnoe, ne preporuuje se dojenje
tokom terapije lekom. Procedura davanja leka moe da dovede do privremenog poremeaja
vida, to moe da utie na sposobnost upravljanja vozilom i rukovanja mainama, te bolesnici koji
osete ove znake ne smeju da upravljaju vozilima i mainama dok se privremeni poremeaji vida
ne povuku. Lek sme da primenjuje iskljuivo kvalikovani oftalmolog sa iskustvom u davanju
intravitrealnih injekcija, a proceduru ubrizgavanja treba obaviti u aseptinim uslovima.
LUPRON -- ABBOTT LABORATORIES S.A. - panija
leuprorelin - L02AE02 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02AE analozi hormona koji oslobaaju gonadotropin
(SZ) 0037020 praak i rastvara za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom
pricu; 11.25mg/ml; napunjen injekcioni pric, 1x1ml
8427030030616 2860/2010/12 04.05.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 04.05.2015
(SZ) 0037021 praak i rastvara za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom
pricu; 3.75mg/ml; napunjen injekcioni pric, 1x1ml
8427030030609 2861/2010/12 04.05.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 04.05.2015
Doziranje: terapi j a metastatskog karci noma prostate kada bilateralna orhidektomija ili
anti-androgena terapija nisu indikovane ili nisu prihvatljive za bolesnika: preporuena doza je
3.75mg jednom meseno ili 11.25mg na svaka 3 meseca, kao i.m. ili s.c. inj. Terapiju ne treba
prekidati u sluaju remisije ili poboljanja. Simptomatska terapija endometri oze: preporuena
doza je 3.75mg jednom meseno ili 11.25mg na svaka 3 meseca, kao i.m. ili s.c. inj. Terapiju
treba zapoeti od prvog do petog dana menstruacije i sprovoditi ne due od 6 meseci. Fi broi di
materi ce, karci nom doj ke: preporuena doza je 3.75mg jednom meseno ili 11.25mg
na svaka 3 meseca, kao i.m. ili s.c. inj. U poetnoj fazi leenja moe doi do kratkotrajnog
pogoranja simptoma, to se moe izbei istovremenom primenom antiandrogena. Primenjivati
sa oprezom kod bolesnika sa oslabljenom funkcijom bubrega, kompresijom kimene modine
ili opstrukcijom mokranih puteva i onih sa poveanim rizikom od nastanka ovih oboljenja, kao
i kod starijih bolesnika. Kontraindikovana je primena kod trudnica, a dojenje treba obustaviti
ukoliko je neophodna primena leka.
LUTESTROL -- GALENIKA AD - Srbija
progesteron, estradiol - G03FA04 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03FA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
(R) 0048773 rastvor za injekciju; (20mg+2mg)/ml; ampula, 5x1ml
8608808101275 494/2006/12 07.04.2006
5 godina, u originalnom pakovanju 07.04.2011
Doziranje: nerazvi j enost geni tal ni h organa, i zostanak menstruaci j e, pri marni i
sekundarni hi pogonadi zam, oskudne menstruaci j e, di sfunkci j ska krvarenj e: doza i
trajanje terapije su individualni.
LUVERIS 75 IU -- MERCK SERONO S.P.A. - Italija
lutropin alfa - G03GA07 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03GA gonadotropini
(Z) 0044255 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 75i.j.;
lioboica sa rastvaraem, 1x1ml
8606105311311 497/2005/12 26.10.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 26.10.2010
Doziranje: ovul aci j a kod ena koj e ni su reagoval e na terapi j u kl omi fenom, i ndukci j a
mul ti pl e ovul aci j e kod i n vi tro fer ti l i zaci j e: leenje treba da bude prilagoeno individualnom
L
406 abecedni spisak registrovanih lekova
odgovoru to se procenjuje merenjem veliine folikula ultrazvukom i estrogenskog odgovora.
Preporueni reim doziranja je: poetno 75i.j. lutropina alfa (1 bo.) kao s.c. inj. dnevno uz 75-
150i.j. FSH.
LUXETA -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
sertralin - N06AB06 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072814 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
3850114221702 654/2009/12 23.02.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 23.02.2014
Doziranje: terapi j a si mptoma depresi vnog obol j enj a sa pri druenom anksi oznou:
kod odraslih, inicijalna doza od 50mg jednom dnevno, moe se (ukoliko je potrebno) postupno
poveavati za 50mg u toku nekoliko nedelja, do maks. doze od 200mg/dan; uobiajena doza
odravanja je 50mg/dan. Ne primenjuje se kod osoba mlaih od 18 godina. Opsesivno-
kompulsivni poremeaj: kod dece starije iznad 13 godina, adolescenata i odraslih, inicijalna
doza od 50mg/dan moe se postupno poveati do najvie 200mg/dan (za 50mg u toku
nekoliko nedelja), kod dece uzrasta 6-12 godina inicijalna doza od 25mg/dan moe se poveati
nakon 7 dana na 50mg/dan i potom u intervalima od najmanje 7 dana do najvie 200mg/dan.
Posttraumatski stresni poremeaj (PTSP): zapoeti sa 25mg/dan, a posle jedne nedelje dozu
poveati na 50mg/dan. Tablete se mogu uzimati sa ili bez hrane.
Paralelni lekovi: Asentra, Halea, Onirux, Optibel, Serlift, Sertiva, Sertralin, Sertralin ICP,
Setaloft, Sidata, Tragal, Zoloft
LYRICA -- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE
FREIBURG - Nemaka
pregabalin - N03AX16 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084730 kapsula, tvrda; 25mg; blister, 1x14kaps.
4034541001963 135/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084742 kapsula, tvrda; 25mg; blister, 4x14kaps.
4034541001970 136/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084743 kapsula, tvrda; 25mg; blister, 10x10kaps.
4034541001987 137/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084731 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x14kaps.
4034541001994 138/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084744 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 4x14kaps.
4034541002007 139/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084735 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 10x10kaps.
4034541002014 140/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084732 kapsula, tvrda; 75mg; blister, 1x14kaps.
4034541002021 141/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084736 kapsula, tvrda; 75mg; blister, 4x14kaps.
4034541002038 142/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084737 kapsula, tvrda; 75mg; blister, 10x10kaps.
4034541002045 143/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
L
abecedni spisak registrovanih lekova 407
(R) 1084734 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 10x10kaps.
4034541002052 144/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084733 kapsula, tvrda; 150mg; blister, 1x14kaps.
4034541002069 145/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084738 kapsula, tvrda; 150mg; blister, 4x14kaps.
4034541002076 146/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084739 kapsula, tvrda; 150mg; blister, 10x10kaps.
4034541002083 147/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084740 kapsula, tvrda; 200mg; blister, 10x10kaps.
4034541002090 148/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084741 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 1x14kaps.
4034541002106 149/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084745 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 4x14kaps.
4034541002113 150/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084746 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 10x10kaps.
4034541002120 151/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.02.2011
(R) 1084747 kapsula, tvrda; 225mg; blister, 4x14kaps.
4034541008535 2913/2010/12 07.05.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 07.05.2015
Doziranje: dopunska terapi j a parci j al ni h napada epi l epsi j e (sa ili bez sekundarne
generalizacije): zapoeti terapiju sa 150mg dnevno, podeljeno u 2-3 pojedinane doze tokom
7 dana, nastaviti sa 300mg dnevno tokom narednih 7 dana do maks. dnevne doze od 600mg,
ukoliko je potrebno; moe se uzimati sa ili bez hrane. Primena leka se ne preporuuje kod
dece mlae od 12 godina i adolescenata (12 do17 godina). Neuropatski bol kod odrasl i h
(peri ferni i central ni ); poetna doza je 150 mg dnevno; zavisno od individualnog odgovora
kao i podnoljivosti leka, doza se moe poveati na 300mg dnevno posle perioda od 37 dana,
a ukoliko je potrebno, do maks. doze od 600mg dnevno posle dodatnog intervala od 7 dana.
General i zovani anksi ozni poremeaj (GAD) kod odraslih: 150-600mg dnevno podeljeno
u dve ili tri pojedinane doze: poetna doza iznosi 150mg dnevno; nakon nedelju dana doza se
moe poveati na 300mg dnevno. Nakon perioda od jo jedne nedelje, doza se moe poveati na
450mg dnevno, maks. 600mg dnevno. Ukoliko je potrebno obustaviti terapiju to se mora uiniti
postepeno u toku najmanje 1 nedelje nezavisno od indikacije. Ne treba koristiti u trudnoi i
za vreme dojenja. Kod dece mlae od 12 godina i adolescenata (12-17 godina starosti) se ne
preporuuje.
LYSOBACT -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
lizozim-hidrohlorid, piridoksin - A01AD11 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AD ostali lekovi za lokalnu terapiju oralne sluznice
(BR) 1120261 komprimovana lozenga; 20mg+10mg; blister, 3x10kom
3870010001734 2062/2006/12 13.11.2006
5 godina, bez posebnih naznaka 13.11.2011
Doziranje: gi ngi vi ti s, stomati ti s, afte, herpeti ne l ezi j e, erozi j e oral ne sl uzni ce bez
obzi ra na eti ol ogi j u: odrasli uobiajeno po 2 lozenge 3-4 puta na dan, a deca od 7-12 godina
po 1 lozengu do etiri puta na dan; lozengu polako otapati u ustima. Lek nije pogodan za
primenu kod dece mladje od 6 godina.
L
408 abecedni spisak registrovanih lekova
LJUDSKI ALBUMIN 20% -- INSTITUT ZA TRANSFUZIJU KRVI SRBIJE - Srbija
albumin, humani - B05AA01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI I PERFUZIONI
RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(SZ) 0179048 rastvor za infuziju; 20%; boica, 1x50ml
8606002990077 1356/2007/12 19.06.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage; ne zamrzavati 19.06.2012
(SZ) 0179046 rastvor za infuziju; 20%; boica, 1x10ml
8606002990060 1355/2007/12 19.06.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage; ne zamrzavati. 19.06.2012
Doziranje: hi povol emi j ski i hemoragi j ski ok, opekoti ne, pre i postoperati vna hi po-
al bumi nemi j a, ci roza j etre, nefrotski si ndrom, hi perbi l i rubi nemi j a: zavisno od indikacije
i stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Baxter, Human Albumin 20% Behring, malo soli, Human
Albumin 20% Biotest, Human albumin, Human albumin Octapharma 20%, Human albumin
Octapharma 5%, Plasbumin-20, Uman Albumin
L
abecedni spisak registrovanih lekova 409
M
MABCAMPATH -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
alemtuzumab - L01XC04 ANTINEOPLASTICI
L01XC monoklonska antitela
(SZ) 0039450 koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/ml;
boica, 3x1ml
8606103100405 755/2006/12 02.06.2006
3 godine, na temperaturi 2-8C, zatieno od svetlosti. Ne zamrzavati. 02.06.2011
Doziranje: hroni na l i mfoci tna l eukemi j a i terapi j a mal i gni h bol esti bel i h krvni h zrnaca,
kada j e prethodna terapi j a al ki l i raj ui m agensi ma i fl udarabi nom neuspena: u toku
prve nedelje 3mg, zatim 10mg drugog dana i potom 30mg treeg dana. Zavisno od progresa,
terapija moe da se produi i do 12 nedelja. Za razblaivanje koncentrata za inf. moe se koristiti
0.9% rastvor natrijum hlorida ili 5% rastvor glukoze.
MABTHERA -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
rituksimab - L01XC02 ANTINEOPLASTICI
L01XC monoklonska antitela
(SZ) 0014141 koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50ml; boica, 1x50ml
8606102767425 1509/2008/12 05.05.2008
30 meseci, na temperaturi od 2 do 8C u friideru 05.05.2013
(SZ) 0014140 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10ml; boica, 2x10ml
8606102767418 1510/2008/12 05.05.2008
30 meseci, na temperaturi od 2 do 8C u friideru 05.05.2013
Doziranje: reci di vantni i l i hemi orezi stentni i ndol entni B- el i j ski non-Hodgki n- ov
l i mfom, agresi vni non-Hodgki n- ov l i mfom: preporuena doza monoterapija 375mg/m
2
i.v.
inf., jedanput nedeljno, 4 nedelje uzastopno; u kombinaciji sa CVP u terapiji prethodno neleenih
bolesnika sa indolentnim non-Hodgkin limfomom je individualno doziranje. Reumatoi dni
ar tri ti s: jedan ciklus davanja leka obuhvata: prvu infuziju od 1000mg i.v. sa inicijalnom brzinom
od 50mg/h; posle prvih 30 min., moe se poveati za 50mg/h na svakih 30 min., do maks. brzine
od 400mg/h; zatim, drugu infuziju dve nedelje kasnije od 1000mg i.v. sa inicijalnom brzinom
100mg/h, i potom poveavati za 100mg/h na svakih 30 min, do maks. brzine od 400mg/h. 30
min.; pre primene treba dati 100mg i.v. metilprednizolona. Hroni na l i mfoci tna l eukemi j a:
po protokolu. Ne preporuuje se primena kod dece.
MABTHERA -- ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemaka
rituksimab - L01XC02 ANTINEOPLASTICI
L01XC monoklonska antitela
(SZ) 0014140 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10ml; boica, 2x10ml
8606103889362 7300/2009/12 17.11.2009
30 meseci, na temperaturi od 2 do 8C u friideru 05.05.2013
(SZ) 0014141 koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50ml; boica, 1x50ml
8606103889379 7299/2009/12 17.11.2009
30 meseci, na temperaturi od 2 do 8C u friideru 05.05.2013
Doziranje: reci di vantni i l i hemi orezi stentni i ndol entni B- el i j ski non-Hodgki n- ov
l i mfom, agresi vni non-Hodgki n- ov l i mfom: preporuena doza u monoterapiji je 375mg/
m
2
i.v. inf., jedanput nedeljno, 4 nedelje uzastopno. Kada se primenjuje u kombinaciji sa CVP
u terapiji prethodno nel eeni h bol esni ka sa i ndol entni m non-Hodgki n l i mfomom
doziranje je individualno. Kod reumatoi dnog ar tri ti sa jedan ciklus davanja leka obuhvata:
prvu infuziju od 1000mg i.v. sa inicijalnom brzinom od 50mg/h; posle prvih 30 min., doza se
moe poveati za 50mg/h na svakih 30 min., do maks. brzine od 400mg/h; zatim se daje druga
M
410 abecedni spisak registrovanih lekova
infuzija dve nedelje kasnije od 1000mg i.v. sa inicijalnom brzinom 100mg/h, i potom poveavati
za 100mg/h na svakih 30 min, do maks. brzine od 400mg/h. 30 min. pre primene treba dati
100mg i.v. metilprednizolona. Hroni na l i mfoci tna l eukemi j a: po protokolu. Ne preporuuje
se primena kod dece.
MACMIROR COMPLEX -- DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L. - Italija
nistatin, nifuratel - G01AA51 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AA antibiotici
(R) 6137420 vaginalna kapsula, meka; 200000i.j.+500mg; blister, 1x12kaps.
8606103110145 1086/2009/12 31.03.2009
3 godine, na temperaturi do 25 31.03.2014
Doziranje: vul vovagi nal ne i nfekci j e i zazvane Candi dom i Tri chomonas- om: 1 tabl. za
vaginalnu primenu, uvee tokom 6-12 dana.
MACMIROR COMPLEX -- DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L. - Italija
nistatin, nifuratel - G01AA51 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AA antibiotici
(R) 4137421 vaginalni krem; (4000000i.j.+10g)/100g; tuba sa aplikatorom, 1x30g
8606103110152 1087/2009/12 31.03.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 31.03.2014
Doziranje: vul vovagi nal ne i nfekci j e i zazvane Candi dom i Tri chomonas- om: mast za
vaginalnu primenu 2.5g ujutro i uvee tokom 6-12 dana.
MACROPEN -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
midekamicin - J01FA03 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325095 lm tableta; 400mg; blister, 2x8tabl.
3838989577056 1112/2007/12 28.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 28.05.2012
(R) 3325096 granule za oralnu suspenziju; 175mg/5ml; boica, 1x115ml
3838989577063 1482/2007/12 10.07.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 10.07.2012
Doziranje: respi ratorne, dermal ne, subdermal ne i nfekci j e i sve druge infekcije izazvane
bakterijama koje su osetljive na midekamicin, a kod pacijenata preosetljivih na penicilin,
urogeni tal ne i nfekci j e i zazvane mi kopl azmom, l egi onel om, kl ami di j om i Ureapl asma
ureal yri cum, enteri ti s koji izazivaju bakterije iz roda Campylobacter; l eenj e i prevenci j a
di fteri j e i vel i kog kal j a: odrasli i deca tea od 30 kg jedna tableta od 400mg 3 puta
dnevno, maks. dnevna doza za odrasle je 1.600mg. Terapija obino traje od 7-14 dana. Infekciju
klamidijom treba leiti 14 dana.
MADOPAR -- GALENIKA AD - Srbija
levodopa, benzerazid - N04BA02 ANTIPARKINSONICI
N04BA dopa i derivati dope
(R) 1085212 tableta; 200mg+50mg; boica od tamnog stakla, 1x100tabl.
8608808103118 103/2005/12 08.09.2005
4 godine, na temperaturi od 15C do 30C, uslovi kontrolisane sobne temperature,
zatieno od svetlosti i vlage, van domaaja dece. 26.05.2010
Doziranje: Parki nson- ova bol est: doza se odnosi na sadraj levodope; poetno uzimati 1-2
puta dnevno po 100mg ( tabl.) posle jela, postepeno poveavati tokom 8-9 nedelja u zavisnosti
od odgovora na terapiju, do doze odravanja od 400-800mg dnevno, podeljeno u 3-4 doze.
Paralelni lekovi: Madopar Roche, Madopar Roche HBS
MADOPAR ROCHE -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
levodopa, benzerazid - N04BA02 ANTIPARKINSONICI
N04BA dopa i derivati dope
M
abecedni spisak registrovanih lekova 411
(R) 1085306 tableta; 200mg+50mg; boica, 1x30tabl.
8606103889096 191/2007/12 16.01.2007
4 godine, na temperaturi do 25C 16.01.2012
(R) 1085307 tableta; 200mg+50mg; boica, 1x100tabl.
8606103889102 192/2007/12 16.01.2007
4 godine, na temperaturi do 25C. 16.01.2012
Doziranje: Parki nson- ova bol est: doza se odnosi na sadraj levodope; poetno uzimati 1-2
puta dnevno po 100mg ( tabl.) posle jela, postepeno poveavati tokom 8-9 nedelja u zavisnosti
od odgovora na terapiju, do doze odravanja od 400-800mg dnevno, podeljeno u 3-4 doze.
Paralelni lekovi: Madopar, Madopar Roche HBS
MADOPAR ROCHE HBS -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
levodopa, benzerazid - N04BA02 ANTIPARKINSONICI
N04BA dopa i derivati dope
(R) 1085302 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 100mg+25mg;
boica, 1x30kaps.
8606103889119 190/2007/12 16.01.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 16.01.2012
Doziranje: Parki nson- ova bol est, kod bolesnika sa uktuacijom terapijskog efekta pri
prethodnoj terapiji standardnim preparatima; prelazak na Madopar HBS poinje jutarnjom
dozom od 1 kaps., a zadrava se isti reim doziranja kao kod Madopara; zbog sporijeg postizanja
efekta pri davanju prve jutarnje doze, preporuuje se primena dopunske jutarnje doze
konvencionalnim preparatom; posle 2- 3 dana doza se postepeno poveava, do doze odravanja
koja iznosi 3-6 puta po 1 kaps. dnevno; titracija doze moe da traje i do 4 nedelje.
Paralelni lekovi: Madopar, Madopar Roche
MAGNE B6 -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
magnezijum-laktat, piridoksin - A12CC.. MINERALI
A12CC magnezijum
(BR) 1052820 obloena tableta; 470mg+5mg; blister, 5x10tabl.
3582910005438 597/2005/12 22.02.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, van domaaje dece 22.02.2011
Doziranje: defi ci t magnezi j uma: 6 tableta dnevno, podeljeno u 2-3 doze; spazmofi l i j a: 4
tablete dnevno, podeljeno u 2-3 doze.
MAGNEGITA 500 -- BIOKANOL PHARMA GMBH - Nemaka
gadopentetska kiselina - V08CA01 KONTRASTNA SREDSTVA
V08CA paramagnetna kontrastna sredstva
(Z) 0199010 rastvor za injekciju; 500mol/ml; boica staklena, 1x100ml
4250335600062 8255/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(Z) 0199015 rastvor za injekciju; 500mol/ml; boica staklena, 1x5ml
4250335600017 8254/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(Z) 0199013 rastvor za injekciju; 500mol/ml; boica staklena, 1x20ml
4250335600048 8253/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(Z) 0199011 rastvor za injekciju; 500mol/ml; boica staklena, 1x10ml
4250335600024 8252/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(Z) 0199020 rastvor za injekciju; 500mol/ml; boica staklena, 10x30ml
4250335600154 8251/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(Z) 0199012 rastvor za injekciju; 500mol/ml; boica staklena, 1x15ml
4250335600031 8250/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
M
412 abecedni spisak registrovanih lekova
(Z) 0199014 rastvor za injekciju; 500mol/ml; boica staklena, 1x30ml
4250335600055 8249/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(Z) 0199016 rastvor za injekciju; 500mol/ml; boica staklena, 10x100ml
4250335600161 8248/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(Z) 0199019 rastvor za injekciju; 500mol/ml; boica staklena, 10x20ml
4250335600147 8256/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(Z) 0199021 rastvor za injekciju; 500mol/ml; boica staklena, 10x5ml
4250335600116 8259/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(Z) 0199018 rastvor za injekciju; 500mol/ml; boica staklena, 10x15ml
4250335600130 8258/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(Z) 0199017 rastvor za injekciju; 500mol/ml; boica staklena, 10x10ml
4250335600123 8257/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 22.12.2014
Doziranje: krani j al na i spi nal na magnetna rezonanca: odrasli, adolescenti i deca preko
2 godine 0.2mL/kg telesne mase iskljuivo i.v.; mogue je primeniti bolus inj.; doza se moe
ponoviti posle 30 minuta; nukl earna magnetna rezonanca cel og tel a: 0.2mL/kg, izuzetno
0.4mL/kg. Maks. doza je 0.6mg/kg telesne mase za odrasle ili 0.4 mg/kg telesne mase za decu.
Kod dece mlae od dve godine preporuuje se doza od 0.2 mL/kg telesne mase to odgovara
maksimalnoj dozi. Kontraindikovana je primena kod pacijenata sa tekim oteenjem funkcije
bubrega. Stabilnost leka nakon prvog otvaranja potvrena je tokom 24
h
na temperaturi do
25C.
Paralelni lekovi: Magnevist
MAGNEVIST -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
gadopentetska kiselina - V08CA01 KONTRASTNA SREDSTVA
V08CA paramagnetna kontrastna sredstva
(Z) 0199430 rastvor za injekciju; 469.01mg/ml; boica, 10x20ml
8600103492218 390/2007/12 30.01.2007
5 godina, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju. 30.01.2012
Doziranje: krani j al na i spi nal na magnetna rezonanca: odrasli i deca preko 2 godine 0.2mL/
kg, doza se moe ponoviti posle 30 minuta; magnetna rezonanca cel og tel a: 0.2mL/kg,
izuzetno 0.4mL/kg.
Paralelni lekovi: Magnegita 500
MANINIL 3,5 -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
glibenklamid - A10BB01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042332 tableta; 3.5mg; blister, 3x10tabl.
4013054002742 76/2005/12 15.08.2005
3 godine, uvati na temperaturi do 25C,van domaaja dece 26.05.2010
(R) 1042335 tableta; 3.5mg; blister, 3x20tabl.
4013054002759 77/2005/12 15.08.2005
3 godine, uvati na temperaturi do 25C,van domaaja dece 26.05.2010
(R) 1042333 tableta; 3.5mg; boica staklena, 1x120tabl.
4013054001196 78/2005/12 15.08.2005
3 godine, uvati na temperaturi do 25C,van domaaja dece. 26.05.2010
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): 1.75mg uz doruak u poetku, po potrebi poveavati na
7 dana do ekasne terapijske doze, koja je uobiajeno 10.5mg, maks. 15mg dnevno (doze vee
od 10.5mg davati podeljeno u 2-3 doze).
Paralelni lekovi: Daonil, Maninil 5
M
abecedni spisak registrovanih lekova 413
MANINIL 5 -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
glibenklamid - A10BB01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042336 tableta; 5mg; boica staklena, 1x120tabl.
4013054000922 243/2005/12 19.08.2005
3 godine, uvati na temperaturi do 25C,van domaaja dece. 30.06.2010
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): 1.75mg uz doruak u poetku, po potrebi poveavati na
7 dana do ekasne terapijske doze, koja je uobiajeno 10.5mg, maks. 15mg dnevno (doze vee
od 10.5mg davati podeljeno u 2-3 doze).
Paralelni lekovi: Daonil, Maninil 3,5
MANITOL -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
manitol - B05BC01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BC rastvori za osmotsku diurezu
(Z) 0400430 rastvor za infuziju; 20%; boca, 1x250ml
8600097200103 641/2005/12 21.12.2005
3 godine, na temperaturi iznad 22C 21.12.2010
(Z) 0400431 rastvor za infuziju; 10%; boca, 1x500ml
8600097200097 642/2005/12 21.12.2005
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C. 21.12.2010
Doziranje: 500-1000mL tokom 6-8 sati 10% inf.; kod poveanog i ntrakrani j al nog i
i ntraokul arnog pri ti ska 20% inf. 5mL/kg tokom 10-15 minuta, hi pogl i kemi na koma
200mL 20% inf. u toku 15min.
Paralelni lekovi: Manitol 10%, Manitol 20%
MANITOL 10% -- HEMOFARM AD - Srbija
manitol - B05BC01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BC rastvori za osmotsku diurezu
(Z) 0400150 rastvor za infuziju; 10%; boca staklena, 1x500ml
8600097305228 475/2008/12 14.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 14.02.2013
Doziranje: 500-1000mL tokom 6-8 sati 10% inf.; poveani i ntrakrani j al ni i i ntraokul arni
pri ti sak: 20% inf. 5mL/kg tokom 10-15 minuta, hi pogl i kemi na koma: 200mL 20% inf. u toku
15 min.
Paralelni lekovi: Manitol, Manitol 20%
MANITOL 20% -- HEMOFARM AD - Srbija
manitol - B05BC01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BC rastvori za osmotsku diurezu
(Z) 0400156 rastvor za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250ml
8600097305235 476/2008/12 14.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 14.02.2013
Doziranje: 500-1000mL tokom 6-8 sati 10% inf.; poveani i ntrakrani j al ni i i ntraokul arni
pri ti sak: 20% inf. 5mL/kg tokom 10-15 minuta; hi pogl i kemi na koma: 200mL 20% inf. u toku
15 min.
Paralelni lekovi: Manitol, Manitol 10%
MAPROTILIN -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
maprotilin - N06AA21 PSIHOANALEPTICI
N06AA neselektivni inhibitori preuzimanja monoamina
M
414 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1072730 lm tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
8600064117625 511/2009/12 17.02.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti 17.02.2014
(R) 1072731 lm tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
8600064117632 512/2009/12 17.02.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti 17.02.2014
Doziranje: depresi j a, depresi vna neuroza, mani no depresi vna bol est, anksi oznost
koj a prati depresi j u: 25-75mg dnevno podeljeno u 3 doze ili u jednoj dozi uvee, po potrebi
postepeno povaavati do 150mg dnevno.
MARCAINE 0.5% -- ASTRAZENECA MONTS - Francuska
bupivakain - N01BB01 ANESTETICI
N01BB amidi
(SZ) 0081581 rastvor za injekciju; 5mg/ml; boica staklena, 5x20ml
8606103714084 311/2008/12 05.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 05.02.2013
Doziranje: i ntratekal na (subarahnoidna, spinalna) anestezi j a u hirurgiji (urologija, abdeomen
i donji ekstremiteti) i porodiljstvu (carski rez): spinalna anestezija u hirurgiji: 2-4mL (10-20mg)
izobarinog rastvora, odnosno 1.5-4mL (7.5-20mg) hiperbarinog rastvora (HEAVY); epi dural na
anestezi j a u porodi l j stvu (carski rez) 15-30mL (75-150mg) izobarinog rastvora.
Paralelni lekovi: Marcaine Spinal 0.5% Heavy
MARCAINE SPINAL 0.5% -- ASTRAZENECA AB - vedska
bupivakain - N01BB01 ANESTETICI
N01BB amidi
(SZ) 0081582 rastvor za injekciju; 5mg/ml; ampula, 5x4ml
7321839710674 791/2010/12 03.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 05.02.2013
Doziranje: spi nal na anestezi j a u hi rurgi j i (uroloke intervencije i operacije na donjim
ekstremitetima u trajanju od 2-3 sata, i abdominalne intervencije koje traju 45-60 minuta). Moe
ga primeniti samo kliniar koji ima iskustva sa davanjem regionalne anestezije: kod odraslih
i dece iznad 12 godina za urol oke i ntervenci j e 7.5 15.0mg (1.5-3.0mL); i ntervenci j e
na donj i m ekstremi teti ma, ukljuujui operacije kuka 10-20mg (2-4mL); abdomi nal na
hi rurgi j a, ukljuujui carski rez 1020mg (2-4mL). Preporuene doze za decu do 40kg telesne
mase su: < 5kg 0.40-0.50mg/kg; od 5-15kg 0.30-0.40mg/kg; od 15-40kg 0.25 0.30mg/kg. Treba
koristiti najniu moguu dozu kojom se ostvaruje adekvatna anestezija. Rastvor se mora
upotrebiti odmah nakon otvaranja ampule.
Paralelni lekovi: Marcaine Spinal 0.5% Heavy
MARCAINE SPINAL 0.5% HEAVY -- CENEXI SAS - Francuska
bupivakain - N01BB01 ANESTETICI
N01BB amidi
(SZ) 0081583 rastvor za injekciju; 5mg/ml; ampula, 5x4ml
7321839710643 798/2010/12 03.02.2010
3 godine, na temperaturi do 25C. 05.02.2013
Doziranje: spi nal na anestezi j a u hi rurgi j i (uroloke intervencije i operacije na donjim
ekstremitetima u trajanju od 2-3 sata, i abdominalne intervencije koje traju 45-60 minuta). Moe
ga primeniti samo kliniar koji ima iskustva sa davanjem regionalne anestezije: kod odraslih
i dece iznad 12 godina za urol oke i ntervenci j e 7.5 15.0mg (1.5-3.0mL); i ntervenci j e
na donj i m ekstremi teti ma, ukljuujui operacije kuka 10-20mg (2-4mL); abdomi nal na
hi rurgi j a, ukljuujui carski rez 1020mg (2-4mL). Preporuene doze za decu do 40kg telesne
mase su: < 5kg 0.40-0.50mg/kg; od 5-15kg 0.30-0.40mg/kg; od 15-40kg 0.25 0.30mg/kg. Treba
koristiti najniu moguu dozu kojom se ostvaruje adekvatna anestezija. Rastvor se mora
upotrebiti odmah nakon otvaranja ampule.
Paralelni lekovi: Marcaine Spinal 0.5%
M
abecedni spisak registrovanih lekova 415
MAROCEN -- HEMOFARM AD - Srbija
ciprooksacin - J01MA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(SZ) 0329412 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10ml; ampula, 5x10ml
8600097011839 1236/2008/12 28.03.2008
3 godine, na temparaturi do 25C u originalnom pakovanju 28.03.2013
(R) 1329410 lm tableta; 250mg; blister, 1x10tabl.
8600097010566 1329/2008/12 04.04.2008
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 04.04.2013
(R) 1329411 lm tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8600097012270 6065/2009/12 09.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 09.10.2014
Doziranje: oralno odrasli obino 250-750mg na 12 sati, pre jela, u zavisnosti od teine infekcije;
gonorej a: 500mg jednom dnevno; akutni nekompl i kovani ci sti ti s: kod ena 100mg na 12
sati, 3 dana; infekcije urinarnog trakta: 250-500mg na 12 sati; hroni ni prostati ti s: 500mg na 12
sati, 28 dana; i nfekci j e respi ratornog trakta: 250-750mg na 12 sati, profi l aksa u hi rurgi j i :
750mg u pojedinanoj dozi 60-90 min. pre intervencije; ne preporuuje se primena kod dece,
izuzetno (deca od 5-17 god.) 10-30mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze, maks. 1.5g dnevno;
parenteralno odrasli 100-400mg na 12 sati i.v. inf. tokom 1-1 sata, deci se ne preporuuje,
izuzetno ako je korist vea od rizika 8-16mg/kg dnevno i.v. inf., podeljeno u dve doze.
Paralelni lekovi: Cifran, Ciprinol, Ciprocinal, Ciprooksacin, Ciprooxacin 250 mg, Ciprooxacin
500 mg, Citeral
MAROCEN -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
ciprooksacin - S01AX13 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01AX ostali antiinfektivi
(R) 7090010 kapi za oi, rastvor; 0.3%; boica staklena, 1x5ml
8600097200356 2942/2007/12 29.11.2007
2 godine, bez posebnih naznaka. 29.11.2012
Doziranje: konj unkti vi ti s, bl efari ti s: 1-2 kapi na 2 sata prva 2 dana, zatim na 4 sata sledeih 5
dana; kerati ti s, ul kus kornej e: 1-2 kapi na 15 minuta tokom 6 sati, zatim na 30 minuta do kraja
prvog dana, a drugog dana 2 kapi na sat, od treeg do etrnaestog dana 2 kapi na 4 sata.
Paralelni lekovi: Citeral
MAXICEF -- GALENIKA AD - Srbija
cefepim - J01DE01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DE cefalosporini, IV generacija
(SZ) 0321914 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica staklena, 1x1g
8608808106218 2950/2007/12 29.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 29.11.2012
Doziranje: nekompl i kovane i kompl i kovane i nfekci j e uri narnog trakta ukl j uuj ui
pi j el onefri ti s, i nfekci j e donj eg del a respi ratornog trakta, koe i meki h tki va, bi l i j arnog
trakta, i ntraabdomi nal ne i nfekci j e (peri toni ti s) profi l aksa, septi kemi j e/bakteri j emi j e,
i nfekci j e u gi nekol ogi j i , bakteri j ski meni ngi ti s kod dece, empi ri j ska terapi j a febri l ne
neutropeni j e: odrasli i deca preko 12 godina uobiajeno 1-2g na 12 sati tokom 7-10 dana;
nekompl i kovane uri narne i nfekci j e 500mg na 12 sati.
Paralelni lekovi: Cem
MAXIDEX -- ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
deksametazon - S01BA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01BA kortikosteroidi, monokomponentni
(R) 7090141 kapi za oi, suspenzija; 1mg/ml; boica, 1x5ml
8606105823081 2039/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti; ne zamrzavati. 25.09.2012
M
416 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: nebakteri j ska upal a ronj ae i venj ae, i ri ti s, i ri doci kl i ti s, uvei ti s: kapi 4-6
puta po 1-2 kapi dnevno ukapati u konjunktivalnu kesu.
Paralelni lekovi: Dexa EDO, Dexagel
MEDICINSKI DIAZOTOKSID -- LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Srbija
azot-suboksid - V03AN04 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AN medicinski gasovi
(SZ) 9080024 medicinski gas; 98% v/v; 30kg, boca
8606008230245 2358/2010/12 31.03.2010
5 godina, na mestu zatienom od svetlosti, obezbeenom od padanja i udaraca 04.08.2010
(SZ) 9080021 medicinski gas; 98% v/v; 3kg, boca
8606008230207 200/2005/12 04.08.2005
5 godina, na mestu zatienom od svetlosti, obezbeenom od padanja i udaraca 30.06.2010
(SZ) 9080022 medicinski gas; 98% v/v; 10kg, boca
8606008230214 201/2005/12 04.08.2005
5 godina, na mestu zatienom od svetlosti, obezbeenom od padanja i udaraca 04.08.2010
(SZ) 9080023 medicinski gas; 98% v/v; 40kg, boca
8606008230221 202/2005/12 04.08.2005
5 godina, na mestu zatienom od svetlosti, obezbeenom od padanja i udaraca 04.08.2010
(SZ) 9080025 medicinski gas; 98% v/v; 7.5kg, boca
8606008230238 2357/2010/12 31.03.2010
5 godina, na mestu zatienom od svetlosti, obezbeenom od padanja i udaraca 04.08.2010
Doziranje: i nhal aci ona anestezi j a, anal gezi j a bez gubi tka svesti : iskljuivo u stacionarnim
zdravstvenim ustanovama, pod nadzorom lekara.
MEDICINSKI KISEONIK -- LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Srbija
kiseonik - V03AN01 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AN medicinski gasovi
(SZ) 9119045 medicinski gas; 99.5% v/v; 180l, palet rezervoar
8606008230054 834/2008/12 19.03.2008
5 godina, na mestu zatienom od svetlosti, obezbeenom od padanja i udaraca 15.08.2010
(SZ) 9119044 medicinski gas; 99.5% v/v; 14000l, cisterna
8606008230016 295/2005/12 16.08.2005
5 godina, uvati udaljeno od izvora paljenja, ukljuujui i elektrostatika pranjenja
i uz pridravanje Tehnikih propisa za komprimovane gasove 16.08.2010
(SZ) 9119040 medicinski gas; 99.5% v/v; 3l, boca
8606008230108 203/2005/12 04.08.2005
5 godina, na mestu zatienom od svetlosti, obezbeenom od padanja i udaraca 04.08.2010
(SZ) 9119041 medicinski gas; 99.5% v/v; 10l, boca
8606008230115 204/2005/12 15.08.2005
5 godina, na mestu zatienom od svetlosti, obezbeenom od padanja i udaraca 30.06.2010
(SZ) 9119042 medicinski gas; 99.5% v/v; 40l, boca
8606008230122 205/2005/12 15.08.2005
5 godina, na mestu zatienom od svetlosti, obezbeenom od padanja i udaraca 30.06.2010
(SZ) 9119043 medicinski gas; 99.5% v/v; 660l, palet rezervoar
8606008230047 207/2005/12 15.08.2005
5 godina, na mestu zatienom od svetlosti, obezbeenom od padanja i udaraca 15.08.2010
(SZ) 9119046 medicinski gas; 99.5% v/v; 50l, boca
8606008230139 833/2008/12 19.03.2008
5 godina, na mestu zatienom od svetlosti, obezbeenom od padanja i udaraca 04.08.2010
Doziranje: akutna tki vna hi poksi j a, ok, trovanj e ugl j enmonoksi dom, teka anemi j a,
l okal na i shemi j a tki va, si ndrom apnej e u snu, kl aster gl avobol j a, poj aavanj e efekata
radi oterapi j e tumora gl ave i vrata i uterocervi kal ni h tumora, gangrena: iskljuivo u
stacionarnim zdravstvenim ustanovama, pod nadzorom lekara.
M
abecedni spisak registrovanih lekova 417
MEDICINSKI KISEONIK -- MESSER TEHNOGAS A.D. - Srbija
kiseonik - V03AN01 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AN medicinski gasovi
(SZ) 9119027 medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x2l
8606103795236 1265/2007/12 11.06.2007
5 godina, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119026 medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x3l
8606103795243 1266/2007/12 11.06.2007
5 godina, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119021 medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x40l
8606103795298 1267/2007/12 11.06.2007
5 godina, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline
(SZ) 9119025 medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x4l
8606103795250 1268/2007/12 11.06.2007
5 godina, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline
(SZ) 9119020 medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x50l 11.06.2012
8606103795304 1269/2007/12 11.06.2007
5 godina, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119024 medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x5l
8606103795267 1270/2007/12 11.06.2007
5 godina, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119030 medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x0.33l
8606103795205 1271/2007/12 11.06.2007
5 godina, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119006 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x17m
8606103795120 1273/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119001 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x180l
8606103795199 1274/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119004 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x33m
8606103795144 1276/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119003 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x41m
8606103795151 1277/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119002 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x50m
8606103795168 1278/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119018 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x15m
8606103795175 1279/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119017 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x600l
8606103795014 1330/2007/12 13.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119008 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x36l
8606103795106 1331/2007/12 13.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119005 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x46l
8606103795137 1332/2007/12 13.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119013 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x1000l
8606103795052 1333/2007/12 13.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu na temperaturi okoline 11.06.2012
M
418 abecedni spisak registrovanih lekova
(SZ) 9119028 medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x1l
8606103795229 1264/2007/12 11.06.2007
5 godina, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119023 medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x10l
8606103795274 1263/2007/12 11.06.2007
5 godina, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119029 medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x0.5l
8606103795212 1262/2007/12 11.06.2007
5 godina, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ 9119014 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x6m
8606103795045 1260/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119015 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x5m
8606103795038 1259/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119016 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x3m
8606103795021 1258/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119019 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v;
kontejner za transport, 1x20m
8606103795182 1256/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119007 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x16m
8606103795113 1255/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119009 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x14m
8606103795090 1253/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119010 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x13m
8606103795083 1252/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119011 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x12m
8606103795076 1251/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119012 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x10m
8606103795069 1250/2007/12 11.06.2007
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119022 medicinski gas, komprimovani; 100% v/v; boca, 1x27l
8606103795281 1272/2007/12 11.06.2007
5 godina, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119033 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x11m
8606103795601 1091/2010/12 09.02.2010
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
M
abecedni spisak registrovanih lekova 419
(SZ) 9119031 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner za transport, 1x10m
8606103795618 1089/2010/12 09.02.2010
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
(SZ) 9119032 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; kontejner, 1x20m
8606103795595 1088/2010/12 09.02.2010
60 dana, skladititi dobro zatvorene boce na natkrivenom otvorenom skladitu
na temperaturi okoline 11.06.2012
Doziranje: akutna tki vna hi poksi j a, ok, trovanj e ugl j enmonoksi dom, teka anemi j a,
l okal na i shemi j a tki va, si ndrom apnej e u snu, kl aster gl avobol j a, poj aavanj e efekata
radi oterapi j e tumora gl ave i vrata i uterocervi kal ni h tumora, gangrena: iskljuivo u
stacionarnim zdravstvenim ustanovama, pod nadzorom lekara.
MEDICINSKI UGLJENDIOKSID -- LINDE GAS SRBIJA INDUSTRIJA GASOVA A.D. - Srbija
ugljen-dioksid - V03AN02 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AN medicinski gasovi
(SZ) 9119050 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca za gas, 1x30kg
8606008230320 4198/2010/12 08.09.2010
5 godina, na izdvojenom, dobro ventiliranom mestu, na temperaturi do 50C,
zatieno od direktnog toplotnog zraenja sunca ili grejnih tela 08.09.2015
(SZ) 9119052 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca za gas, 1x1kg
8606008230306 4196/2010/12 08.09.2010
5 godina, na izdvojenom, dobro ventiliranom mestu, na temperaturi do 50C,
zatieno od direktnog toplotnog zraenja sunca ili grejnih tela 08.09.2015
(SZ) 9119051 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca za gas, 1x10kg
8606008230313 4197/2010/12 08.09.2010
5 godina, na izdvojenom, dobro ventiliranom mestu, na temperaturi do 50C,
zatieno od direktnog toplotnog zraenja sunca ili grejnih tela 08.09.2015
(SZ) 9119053 medicinski gas; 99.5% v/v; .75kg, boca
8606008230337 2371/2010/12 31.03.2010
5 godina, na mestu zatienom od svetlosti, obezbeenom od padanja i udaraca 04.08.2010
Doziranje: produbl j i vanj e i nhal aci one anestezi j e, ol akavanj e i ntubaci j e na sl epo
ol akavanj e vazodi l ataci j e, poveanj e protoka cerebral ne krvi kod ateroskl eroti ni h
bol esni ka koj i su u fazi podvrgavanj a hi rurki m zahvati ma, sti mul aci j a respi raci j e
nakon apnoi nog peri oda, hroni na respi ratorna opstrukci j a, prevenci j a hi pokapni j e
u toku hi perventi l aci j e, l aparoskopi j a u gi nekol oki m i abdomi nal ni m hi rurki m
procedurama, stabi l i zaci j a stanj a u tel esni m upl j i nama pri torako- i ar troskopski m
operaci j ama; u bal neokl i matol ogi j i oral no za pokretanj e peri stal ti ke el uca i
duodenuma, u vi du kupki za spol j anj u pri menu kod: neznatnog poveanj a pri ti ska,
bol esti krvni h sudova, hroni ne venske i nsufi ci j enci j e, manj i h smetnj i srca i krvotoka,
ul cerozni h promena na koi i venama, mi kroci rkul atorni h smetnj i koe: primenjuje se
iskljuivo u stacionarnim zdravstvenim stanovama, pod nadzorom lekara.
MEDICINSKI UGLJENDIOKSID -- MESSER TEHNOGAS A.D. - Srbija
ugljen-dioksid - V03AN02 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AN medicinski gasovi
(SZ) 9119305 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x4kg
8606103795335 2669/2008/12 20.08.2008
5 godina, na izdvojenenom, dobro ventiliranom mestu, na temperaturi do 40C 20.08.2013
(SZ) 9119302 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x25kg
8606103795366 2671/2008/12 20.08.2008
5 godina, na izdvojenenom, dobro ventiliranom mestu, na temperaturi do 40C 20.08.2013
(SZ) 9119307 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x1kg
8606103795311 4059/2008/12 05.11.2008
5 godina, na izdvojenenom, dobro ventiliranom mestu, na temperaturi do 40C 20.08.2013
M
420 abecedni spisak registrovanih lekova
(SZ) 9119301 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x2kg
8606103795328 2668/2008/12 20.08.2008
5 godina, na izdvojenenom, dobro ventiliranom mestu, na temperaturi do 40C 20.08.2013
(SZ 9119303 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x30kg
8606103795373 2667/2008/12 20.08.2008
5 godina, na izdvojenenom, dobro ventiliranom mestu, na temperaturi do 40C 20.08.2013
(SZ) 9119304 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x37.5kg
8606103795380 2666/2008/12 20.08.2008
5 godina, na izdvojenenom, dobro ventiliranom mestu, na temperaturi do 40C 20.08.2013
(SZ) 9119300 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x10kg
8606103795359 2665/2008/12 20.08.2008
5 godina, na izdvojenenom, dobro ventiliranom mestu, na temperaturi do 40C 20.08.2013
(SZ) 9119306 medicinski gas, delimino teni; 100% v/v; boca, 1x7.5kg
8606103795342 2670/2008/12 20.08.2008
5 godina, na izdvojenenom, dobro ventiliranom mestu, na temperaturi do 40C 20.08.2013
Doziranje: dodatak i stom ki seoni ku za l eenj e trovanj a ugl j enmonoksi dom, za
i zbegavanj e hi pokapni j e pri venti l aci j i , za i nsufl aci j u za pri kazi vanj e rentgenskog
kontrasta upl j i na i l i upl j i h prostora, kao i nsufl aci oni gas pri endoskopski m
zahvati ma (laparoskopija), u vi du kupki za spol j anj u pri menu i l i za kri ohi rurka
i sui vanj a tki va (odstranjivanje mladea): doziranje zavisi od indikacije i naina primene, a
primenjuje se iskljuivo u stacionarnim zdravstvenim stanovama, pod nadzorom lekara.
MEDOXICAM -- MEDOCHEMIE LTD. - Kipar
meloksikam - M01AC06 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AC oksikami
(R) 1161051 tableta; 15mg; blister, 1x10tabl.
5290931001794 1744/2007/12 20.08.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 20.08.2012
(R) 1161050 tableta; 7.5mg; blister, 1x10tabl.
5290931001800 1743/2007/12 20.08.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 20.08.2012
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s, anki l ozi raj ui spondi l i ti s: odrasli i adolescenti stariji od
15 godina jednom dnevno 15mg dugotrajno, u zavisnosti od terapijskog efekta doza se moe
smanjiti na 7.5mg dnevno; kratkotrajna simptomatska terapija egzacerbacije osteoartritisa:
poetna doza je jednom dnevno 7.5mg, moe se poveati na 15mg dnevno, maks. dnevna doza
je 15mg; uzima se sa vodom, drugom tenou ili hranom. Ako treba uzeti 2 tabl., uzimaju se
odjednom (jedna za drugom) kao pojedinane doze; tabl. od 15mg se mogu podeliti na pola
ukoliko treba uzeti 7.5mg.
Paralelni lekovi: Loartroxy, Lormed, Meloksikam, Melox, Melox Fort, MeloxEP, Meloxan,
Movalis
MEGACE -- BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
megestrol - L02AB01 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02AB gestageni
(R) 1048911 tableta; 160mg; boica, 1x100tabl.
8606007080544 1529/2008/12 06.05.2008
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1048913 tableta; 160mg; boica, 1x30tabl.
8606007081534 1528/2008/12 16.06.2008
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 3048912 oralna suspenzija; 40mg/ml; boca plastina, 1x240ml
8606007081619 2871/2009/12 27.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 27.05.2014
Doziranje: karci nom doj ke: 160mg dnevno odjednom ili 4 puta po 40mg.
Paralelni lekovi: OTentika
M
abecedni spisak registrovanih lekova 421
MEGION -- SANDOZ GMBH - Austrija
ceftriakson - J01DD04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(Z) 0321864 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; boica, 10x2g
8606010891144 1065/2008/12 18.03.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 18.03.2013
(Z) 0321862 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; boica, 10x500mg
8606010891120 1067/2008/12 18.03.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 18.03.2013
(Z) 0321861 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 250mg; boica, 10x250mg
8606010891113 1068/2008/12 18.03.2008
3 godine, u originalnom pakovanju. 18.03.2013
Doziranje: i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta, akutni bakteri j ski oti ti s medi a,
i nfekci j e koe i meki h tki va, i nfekci j e uri narnog trakta (komplikovane i nekomplikovane),
nekompl i kovana gonorej a, zapal j enske bol esti karl i ce, septi kemi j a, i nfekci j e kosti j u
i zgl obova, i ntraabdomi nal ne i nfekci j e, meni ngi ti s, hi rurka profi l aksa: odrasli i deca
preko 12 godina 1-2g dnevno, maks. 2g na 12 sati i.v. inf. Odojad i deca do 12 godina 20-50mg/
kg jednom dnevno, kod tekih infekcija do 80mg/kg dnevno; maks. 2g dnevno; novoroenad
maks. 50mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: 3cef, Azaran, Ceftriakson, Ceftriaxon-MIP, Ceftriaxone-BCPP, Labilex,
Lendacin, Longaceph, Rocephin, Veracol
MEGLIMID -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
glimepirid - A10BB12 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
(R) 1042004 tableta; 3mg; blister, 3x10tabl.
3838989523473 937/2007/12 04.05.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 04.05.2012
(R) 1042003 tableta; 4mg; blister, 3x10tabl.
3838989523480 956/2007/12 09.05.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 09.05.2012
(R) 1042000 tableta; 1mg; blister, 3x10tabl.
3838989523435 935/2007/12 04.05.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 04.05.2012
(R) 1042001 tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
3838989523466 936/2007/12 04.05.2007
2 godine, bez posebnih naznaka. 04.05.2012
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p2): 1mg dnevno; ako je potrebno, poveavati dozu u intervalu
1-2 nedelje po 1mg do maks. 6mg dnevno; lek se uzima pre ili u toku doruka.
Paralelni lekovi: Aglimex, Amaryl, Dibiglim, Diulong, Glimepirid, Gliprex, Limeral, Trical
MEGLUCON 500 -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043112 lm tableta; 500mg; blister, 3x10tabl.
8606102455032 524/2005/12 02.11.2005
3 godine, na temperaturi do 25, zatieno od svetlosti i vlage 02.11.2010
(R) 1043113 lm tableta; 500mg; blister, 12x10tabl.
8606102455049 523/2005/12 02.11.2005
3 godine, na temperaturi do 25, zatieno od svetlosti i vlage. 02.11.2010
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): individualno, poinje se sa 500mg ili 850mg dnevno uz
doruak nedelju dana, nastaviti sa 2 puta po 500mg (ujutro i uvee) nedelju dana, a zatim doza
odravanja 3 puta po 500mg ili 2 puta po 850mg; maks. 3g dnevno podeljeno u vie doza.
Paralelni lekovi: Glucophage, Gluformin, Meglucon 850, Metfogamma 1000, Metfogamma
500, Metfogamma 850, Metformin, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Tefor
M
422 abecedni spisak registrovanih lekova
MEGLUCON 850 -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043110 lm tableta; 850mg; blister, 3x10tabl.
8606102455056 521/2005/12 02.11.2005
3 godine, do 25 zatieno od svetlosti i vlage
(R) 1043111 lm tableta; 850mg; blister, 12x10tabl.
8606102455063 522/2005/12 02.11.2005
3 godine, do 25 zatieno od svetlosti i vlage. 02.11.2010
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): individualno, poinje se sa 500mg ili 850mg dnevnouz
doruak nedelju dana, nastaviti sa 2 puta po 500mg (ujutro i uvee) nedelju dana, a zatim doza
odravanja 3 puta po 500mg ili 2 puta po 850mg; maks. 3g dnevno podeljeno u vie doza.
Paralelni lekovi: Glucophage, Gluformin, Meglucon 500, Metfogamma 1000, Metfogamma
500, Metfogamma 850, Metformin, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Tefor
MELAGENINA PLUS -- CENTRO DI HISTOTERAPIA PLACENTARIA - Kuba
placenta humana, etanolni ekstrakt - D11A... OSTALI DERMATOLOKI PREPARATI
D11A. ostali dermatoloki preparati
(R) 4159900 tenost za kou; 50%; boca, 1x235ml
8606104022010 1498/2007/12 11.07.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 11.07.2012
Doziranje: vi ti l i go i depi gmentaci j a koe nastal a od opekoti na: jednom dnevno,
tenost se nanosi prstima, uvek u isto vreme, utrljava se krunim pokretima jagodica prstiju
na depigmentirane delove koe tako da je povrina u potpunosti pokrivena tenou. Tokom i
nakon korienja leka koa ne treba da bude izloena infracrvenoj ili sunevoj svetlosti.
MELOKSIKAM -- NI MEDIC D.O.O. - Srbija
meloksikam - M01AC06 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AC oksikami
(R) 1161300 tableta; 7.5mg; blister, 2x10tabl.
8606010300011 576/2007/12 01.03.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 01.03.2012
(R) 1161301 tableta; 15mg; blister, 2x10tabl.
8606010300110 577/2007/12 01.03.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 01.03.2012
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s, anki l ozi raj ui spondi l i ti s: odrasli i adolescenti stariji
od 15 godina jednom dnevno 15mg dugotrajno, u zavisnosti od terapijskog efekta doza se
moe smanjiti na 7.5mg dnevno; kratkotraj na si mptomatska terapi j a egzacerbaci j e
osteoar tri ti sa: poetna doza je jednom dnevno 7.5mg, moe se poveati na 15mg dnevno,
maks. dnevna doza je 15mg; uzima se sa vodom, drugom tenou ili hranom. Ako treba uzeti
2 tabl., uzimaju se odjednom (jedna za drugom) kao pojedinane doze; tabl. od 15mg se mogu
podeliti na pola ukoliko treba uzeti 7.5mg.
Paralelni lekovi: Loartroxy, Lormed, Medoxicam, Melox, Melox Fort, MeloxEP, Meloxan,
Movalis
MELOX -- IDOL ILAC DOLUM SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
meloksikam - M01AC06 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AC oksikami
(Z) 0161204 rastvor za injekciju; 15mg/1.5ml; ampula, 3x1.5ml
8699540754003 893/2008/12 04.03.2008
2 godine, u originalnom pakovanju. 04.03.2013
Doziranje: si mptomatsko l eenj e bol nog osteoar tri ti sa (ar troza, degenerati vna bol est
zgl obova), reumatoi dnog ar tri ti sa i anki l ozi raj ueg spondi l i ti sa: parenteralno 15mg
dnevno duboko i.m. inj. (doza se ne sme prekoraiti, a parenteralna primena je ograniena na
2- 3 dana).
Paralelni lekovi: Loartroxy, Lormed, Medoxicam, Meloksikam, Melox Fort, MeloxEP, Meloxan,
Movalis
M
abecedni spisak registrovanih lekova 423
MELOX -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
meloksikam - M01AC06 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AC oksikami
(R) 1161200 tableta; 7.5mg; blister, 1x10tabl.
8699540015081 565/2007/12 01.03.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 01.03.2012
(R) 1161201 tableta; 7.5mg; blister, 3x10tabl.
8699540015104 566/2007/12 01.03.2007
4 godine, bez posebnih naznaka. 01.03.2012
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s, anki l ozi raj ui spondi l i ti s: odrasli i adolescenti stariji
od 15 godina jednom dnevno 15mg dugotrajno, u zavisnosti od terapijskog efekta doza se
moe smanjiti na 7.5mg dnevno; kratkotraj na si mptomatska terapi j a egzacerbaci j e
osteoar tri ti sa: poetna doza je jednom dnevno 7.5mg, moe se poveati na 15mg dnevno,
maks. dnevna doza je 15mg; uzima se sa vodom, drugom tenou ili hranom. Ako treba uzeti 2
tabl., uzimaju se odjednom (jedna za drugom) kao pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Loartroxy, Lormed, Medoxicam, Meloksikam, Melox Fort, MeloxEP, Meloxan,
Movalis
MELOX FORT -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
meloksikam - M01AC06 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AC oksikami
(R) 1161202 tableta; 15mg; blister, 1x10tabl.
8699540015135 567/2007/12 01.03.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 01.03.2012
(R) 1161203 tableta; 15mg; blister, 3x10tabl.
8699540015111 568/2007/12 01.03.2007
4 godine, bez posebnih naznaka. 01.03.2012
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s, anki l ozi raj ui spondi l i ti s: odrasli i adolescenti stariji
od 15 godina jednom dnevno 15mg dugotrajno, u zavisnosti od terapijskog efekta doza se
moe smanjiti na 7.5mg dnevno; kratkotraj na si mptomatska terapi j a egzacerbaci j e
osteoar tri ti sa: poetna doza je jednom dnevno 7.5mg, moe se poveati na 15mg dnevno,
maks. dnevna doza je 15mg; uzima se sa vodom, drugom tenou ili hranom; tabl. od 15mg se
mogu podeliti na pola ukoliko treba uzeti 7.5mg.
Paralelni lekovi: Loartroxy, Lormed, Medoxicam, Meloksikam, Melox, MeloxEP, Meloxan,
Movalis
MELOXAN -- PHARMANOVA D.O.O. - Srbija
meloksikam - M01AC06 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AC oksikami
(R) 1161108 tableta; 15mg; blister, 3x10tabl.
8606105713016 3636/2009/12 01.07.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 01.07.2014
Doziranje: osteoar tri ti s (kratkotrajna simptomatska terapija): 7.5mg dnevno (pola tablete od
15mg); ukoliko ne doe do poboljanja, doza se moe poveati na 15mg dnevno. Reumatoi dni
ar tri ti s (dugotrajna simptomatska terapija): 15mg dnevno. Preporuena doza za dugotrajnu
primenu kod starijih osoba je 7.5mg dnevno. Anki l ozi raj ui spondi l i ti s (dugotrajna terapija):
15mg dnevno, maks. 15mg dnevno. Adolescenti i odrasli, maksimalna dnevna doza je 15mg.
Tabl. Se uzima jednom dnevno sa vodom ili nekom drugom tenou, uz obrok. Kod bolesnika
sa ozbiljnim renalnim oteenjem koji su na dijalizi ili sa hepatikim poremeajima, doza ne sme
prelaziti 7.5mg na dan. Ne treba primenjivati kod dece mlae od 15 godina.
Paralelni lekovi: Loartroxy, Lormed, Medoxicam, Meloksikam, Melox, Melox Fort, MeloxEP,
Movalis
MELOXEP -- EXTRACTUMPHARMA CO. LTD. - Maarska
meloksikam - M01AC06 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AC oksikami
(R) 1161106 tableta; 15mg; blister, 2x10tabl.
8606104873018 253/2009/12 28.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 28.01.2014
M
424 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1161107 tableta; 15mg; blister, 3x10tabl.
8606104873025 257/2009/12 28.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage. 28.01.2014
Doziranje: osteoar troza: poetna doza je 7.5mg/dan, ukoliko je neophodno, doza se moe
poveati do 15mg/dan; reumatoi dni ar tri ti s: 15mg/dan, moe se smanjiti na 7.5mg/dan, u
skladu sa terapijskim odgovorom; anki l ozi raj ui spondi l i ti s: 15mg/dan; maks. doza je 15mg/
dan. Preporuena doza za dugotrajnu primenu kod starijih osoba je 7.5mg/dan. Kod bolesnika
sa ozbiljnim renalnim oteenjem koji su na dijalizi ili sa hepatikim poremeajima, doza ne sme
prelaziti 7.5mg/dan. Tablete treba progutati sa vodom ili nekom drugom tenou za vreme
jela.
Paralelni lekovi: Loartroxy, Lormed, Medoxicam, Meloksikam, Melox, Melox Fort, Meloxan,
Movalis
MENARTAN -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
olmesartanmedoksomil - C09CA08 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103100 lm tableta; 10mg; blister, 1x14tabl.
4013054010112 1288/2006/12 03.08.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 03.08.2011
(R) 1103101 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
4013054010129 1291/2006/12 03.08.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 03.08.2011
(R) 1103102 lm tableta; 10mg; blister, 4x14tabl.
4013054010136 1292/2006/12 03.08.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 03.08.2011
(R) 1103103 lm tableta; 10mg; blister, 7x14tabl.
4013054010143 1296/2006/12 04.08.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 04.08.2011
(R) 1103104 lm tableta; 20mg; blister, 1x14tabl.
4013054010150 1297/2006/12 04.08.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 04.08.2011
(R) 1103105 lm tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
4013054010167 1298/2006/12 04.08.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 04.08.2011
(R) 1103106 lm tableta; 20mg; blister, 4x14tabl.
4013054010174 1299/2006/12 04.08.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 04.08.2011
(R) 1103107 lm tableta; 20mg; blister, 7x14tabl.
4013054010181 1300/2006/12 04.08.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 04.08.2011
(R) 1103108 lm tableta; 40mg; blister, 1x14tabl.
4013054010198 1301/2006/12 04.08.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 04.08.2011
(R) 1103109 lm tableta; 40mg; blister, 2x14tabl.
4013054010204 1302/2006/12 04.08.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 04.08.2011
(R) 1103110 lm tableta; 40mg; blister, 4x14tabl.
4013054010211 1303/2006/12 04.08.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 04.08.2011
(R) 1103111 lm tableta; 40mg; blister, 7x14tabl.
4013054010228 1304/2006/12 04.08.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 04.08.2011
Doziranje: hi per tenzi j a: inicijalno 10mg jednom dnevno, a ukoliko je potrebno, doza se moe
poveati na 20mg/dan, odnosno do najvie 40mg/dan; kod starijih bolesnika, maks. doza je
20mg/dan (lek ispoljava antihipertenzivne efekte u toku dve, a maks. za oko osam nedelja od
poetka primene). Kod bolesnika sa oteenjem jetre poetna doza je 10mg, jednom dnevno,
maks. 20mg dnevno.
M
abecedni spisak registrovanih lekova 425
MENDIAXON -- HEMOFARM AD - Srbija
himekromon - A05AX02 TERAPIJA BOLESTI UNIH PUTEVA I JETRE
A05AX ostali lekovi za terapiju bolesti ui
(R) 1123292 obloena tableta; 200mg; blister, 2x10tabl.
8600097010429 1530/2007/12 23.07.2007
4 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C. 23.07.2012
Doziranje: hol eci stopati j a, smetnj e u varenj u: 3 puta po 200-400mg sata pre jela;
hepatobi l i j arna gl avobol j a: 400mg ujutro odmah posle budenja i 400mg uvee.
Paralelni lekovi: Himekromon
MENDILEX -- ALKALOID AD - Makedonija
biperiden - N04AA02 ANTIPARKINSONICI
N04AA tercijarni amini
(R) 1085320 tableta; 2mg; blister, 5x10tabl.
5310001202170 494/2008/12 18.02.2008
5 godina, bez posebnih naznaka
Doziranje: si mptomatska terapi j a Parki nson- ove bol esti (postencefalitike,
arteriosklerotike i idiopatske), terapi j a ekstrapi rami dal ni h poremeaj a
prouzrokovani h l ekovi ma i drugi h ekstrapi rami dal ni h poremeaj a (ali ne i tardivne
diskinezije):inicijalna doza od 1mg (prvog dana), postepeno se poveava za 2mg na
svakih 3-5 dana do doze odravanja od 6-10mg (tj. 5-15mg) dnevno, podeljeno u 3-4
pojedinane doze, maks. 16mg/dan. Terapija se ne sme naglo prekinuti.
MENINGOCOCCAL A+C -- SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
vakcina protiv meningitisa (tip A i C), polisaharidna - J07AH03
VAKCINE
J07AH vakcine protiv meningokoka
(Z) 0011858 praak i rastvara za suspenziju za injekciju;
(50mcg+50mcg)/0.5ml; lioboica sa rastvaraem u pricu, 1x0.5ml
3660053049264 1097/2008/12 18.03.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 18.03.2013
Doziranje: akti vna i muni zaci j a sa vi soki m ri zi kom od i nfekci j a i zazvani h
meni ngokokama seroti pova A i C: odrasli i deca preko 18 meseci 1 puta po 0.5mL vakcine.
MENOPUR -- FERRING GMBH - Nemaka
menotron - G03GA02 POLNI HORMONI
I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA
G03GA gonadotropini
(SZR) 0044085 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/75i.j. LH;
boica sa rastvaraem u ampuli, 5x1ml
8606007081855 4690/2009/12 08.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 08.09.2014
(SZR) 0044086 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/75i.j. LH;
boica sa rastvaraem u ampuli, 10x1ml
8606007081817 4689/2009/12 08.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 08.09.2014
Doziranje: l eenj e enske steri l nosti , u sl uaj u anovul aci j e, ukl j uuj ui pol i ci sti ni
ovari j al ni si ndrom kod ena koj e ni su reagoval e na kl omi fen: individualno, zavisno od
klinikog odgovora.
Paralelni lekovi: Merional
MERCILON -- ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
dezogestrel, etinilestradiol - G03AA09 POLNI HORMONI
I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA
G03AA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
M
426 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1135231 tableta; 0.15mg+0.02mg; blister, 1x21tabl.
8600103419161 38/2006/12 16.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 16.01.2011
Doziranje: kontracepci j a: 1 tableta ujutru od prvog dana menstrualnog krvarenja, tokom 21
dan, zatim 7 dana pauze.
Paralelni lekovi: Regulon
MERIONAL -- IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. - vajcarska
menotron - G03GA02 POLNI HORMONI
I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA
G03GA gonadotropini
(SZR) 0044402 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/75i.j. LH;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 10x1ml
7680527031195 609/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 01.03.2012
(SZR) 0044400 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 75i.j. FSH/75i.j. LH;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x1ml
7680527031003 578/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 01.03.2012
(SZR) 0044403 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 150i.j. FSH/150i.j. LH;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 10x1ml
7680527031355 610/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 01.03.2012
(SZR) 0044401 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 150i.j. FSH/150i.j. LH;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x1ml
7680527031270 608/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 25C. 01.03.2012
Doziranje: i ndukci j a ovul aci j e individualno, zavisno od klinikog odgovora; kontrol i sana
superovul aci j a kod medi ci nski asi sti rani h reprodukci oni h programa: stimulacija rasta
folikula se postie dnevnom s.c. ili i.m. inj. od 300i.j., terapija se nastavlja do zadovoljavajueg
ovarijalnog odgovora. Ne sme se davati tokom trudnoe i dojenja.
Paralelni lekovi: Menopur
MEROCID -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
meropenem - J01DH02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DH karbapenemi
(SZ) 0029754 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg;
boica staklena, 10x1000mg
8606007082586 4594/2009/12 26.08.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 26.08.2014
(SZ) 0029753 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg;
boica staklena, 10x500mg
8606007082579 4593/2009/12 26.08.2009
2 godine, bez posebnih naznaka. 26.08.2014
Doziranje: Doze i trajanje terapije se utvruju na osnovu tipa i ozbiljnosti infekcije i stanja
bolesnika, daje se u vidu i.v. bolus inj. tokom 5 minuta ili u vidu i.v. inf. tokom 15-30 minuta. Odrasli
pneumoni j a, i nfekci j e uri narnog trakta, gi nekol oke i nfekci j e (endometri ti s), i nfekci j e
koe i potkonog tki va 500mg i.v. na 8
h
; nozokomi j al ne pneumoni j e, peri toni ti s, sumnj a
na i nfekci j u kod bol esni ka sa neutropeni j om, septi kemi j a 1g i.v. na 8
h
; ci sti na fi broza,
meni ngi ti s 2g na 8
h
. Kod dece izmeu 3 meseca i 12 godina starosti preporuena dnevna
doza je 10-20mg/kg telesne mase svakih 8
h
, u zavisnosti od vrste i teine infekcije, osetljivosti
patogena i stanja bolesnika. Doza za decu preko 50kg telesne mase je jednaka dozi za odrasle.
Kod dece od 4-18 godina sa ci sti nom fi brozom koriste se doze od 25-40mg/kg telesne mase
svakih 8
h
za leenje akutnih egzacerbacija donjeg respiratornog trakta. Preporuena doza kod
meni ngi ti sa je 40mg/kg svakih 8
h
. Kod bolesnika sa oteenom funkcijom bubrega kod kojih
je klirens kreatinina manji od 51mL/min, potrebno je prilagoditi doziranje.
Paralelni lekovi: Itanem, Meronem, Meropenem Pharmanova
M
abecedni spisak registrovanih lekova 427
MERONEM -- ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
meropenem - J01DH02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DH karbapenemi
(SZ) 0029751 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; boica, 10x1g
5000455005952 308/2008/12 05.02.2008
4 godine, na temperaturi do 30C 05.02.2013
(SZ) 0029750 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg; boica, 10x500mg
5000455005969 307/2008/12 05.02.2008
4 godine, na temperaturi do 30C. 05.02.2013
Doziranje: akutne i hroni ne i nfekci j e donj i h respi ratorni h puteva, i nfekci j e uri narnog
trakta, koe i adneksa koe, i ntraabdomi nal ne i nfekci j e, gi nekol oke i nfekci j e,
ukl j uuj ui i one posl e poroaj a, septi kemi j a, meni ngi ti s, empi ri j sko l eenj e i nfekci j a
u bol esni ka sa neutropeni j om, kombi novane bakteri j ske i nfekci j e, ci sti na fi broza:
odrasli 500 -1000mg na 8 sati; deca od 3 meseca do 12 god. 10- 20mg/kg na 8 sati; doza za
decu preko 50kg je jednaka dozi za odrasle; kod meningitisa i egzacerebacije infekcija donjih
respiratornih puteva i kod cistine broze daju se dvostruko vee doze.
Paralelni lekovi: Itanem, Merocid, Meropenem Pharmanova
MEROPENEM PHARMANOVA -- PHARMANOVA D.O.O. - Srbija
meropenem - J01DH02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DH karbapenemi
(SZ) 0029757 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg;
boica staklena, 10x500mg
8606105713160 3994/2010/12 09.08.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 09.08.2015
(SZ) 0029758 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; boica staklena, 10x1g
8606105713177 3995/2010/12 09.08.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 09.08.2015
Doziranje: Doze i trajanje terapije se utvruju na osnovu tipa i ozbiljnosti infekcije i stanja
bolesnika; daje se u vidu i.v. bolus inj. tokom 5 minuta ili u vidu i.v. inf. tokom 15-30 minuta. Odrasli
pneumoni j a, i nfekci j e uri narnog trakta, gi nekol oke i nfekci j e (endometri ti s), i nfekci j e
koe i potkonog tki va 500mg i.v. na 8
h
; nozokomi j al ne pneumoni j e, peri toni ti s, sumnj a
na i nfekci j u kod bol esni ka sa neutropeni j om i septi kemi j a 1g i.v. na 8
h
; ci sti na fi broza
i meni ngi ti s 2g na 8
h
. Kod dece izmeu 3 meseca i 12 godina starosti preporuena dnevna
doza je 10-20mg/kg telesne mase svakih 8
h
, u zavisnosti od vrste i teine infekcije, osetljivosti
patogena i klinikog stanja. Doza za decu preko 50kg telesne mase je jednaka dozi za odrasle.
Kod dece od 4-18 godina sa ci sti nom fi brozom koriste se doze od 25-40mg/kg telesne mase
svakih 8
h
za leenje akutnih egzacerbacija donjeg respiratornog trakta. Preporuena doza kod
meni ngi ti sa je 40mg/kg svakih 8
h
. Kod bolesnika sa oteenom funkcijom bubrega kod kojih
je klirens kreatinina manji od 51mL/min, potrebno je prilagoditi doziranje.
Paralelni lekovi: Itanem, Merocid, Meronem
MESTINON -- ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
piridostigmin-bromid - N07AA02 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07AA antiholinesteraze
(R) 1088055 obloena tableta; 60mg; boica, 1x150tabl.
7680199430388 5300/2009/12 22.09.2009
4 godine, na temperaturi do 25C 22.09.2014
Doziranje: mi asteni j a gravi s, atoni j a creva, atoni na opsti paci j a, meteori zam, atoni j a
mokrane bei ke: odrasli 2-4 puta po 60-180mg; deca 7mg/kg dnevno podeljeno u 5- 6 doza.
MESTINON -- LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH - vajcarska
piridostigmin-bromid - N07AA02 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07AA antiholinesteraze
(R) 1088055 obloena tableta; 60mg; boica, 1x150tabl.
9088880034187 5302/2009/12 22.09.2009
4 godine, na temperaturi do 25C 22.09.2014
M
428 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: mi asteni j a gravi s, atoni j a creva, atoni na opsti paci j a, meteori zam, atoni j a
mokrane beike: odrasli 2-4 puta po 60-180mg; deca 7mg/kg dnevno podeljeno u 5- 6 doza.
METADON -- HEMOFARM AD - Srbija
metadon - N07BC02 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07BC lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti
(R) 2087310 oralne kapi, rastvor; 10mg/ml; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8600097010948 8422/2009/12 24.12.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 24.12.2014
Doziranje: anal gezi j a: 2.5-10mg na 6- 8 sati; detoksi kaci j a: 15-20mg dnevno, maks. 45mg, a
zavisno od klinike slike doza se smanjuje svakog dana ili na drugi dan; (1mL = 30 kapi - 10mg).
Paralelni lekovi: Metadon Alkaloid
METADON ALKALOID -- ALKALOID AD - Makedonija
metadon - N07BC02 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07BC lekovi koji se upotrebljavaju u opioidnoj zavisnosti
(SZ) 3087507 oralni rastvor; 10mg/ml; boca, 1x1000ml
5310001155971 2308/2007/12 10.10.2007
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 10.10.2012
(R) 2087505 oralne kapi, rastvor; 10mg/ml; boica, 1x10ml
5310001155940 2306/2007/12 10.10.2007
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 10.10.2012
(SZ) 3087506 oralni rastvor; 10mg/ml; boica, 1x100ml
5310001155964 2307/2007/12 10.10.2007
3 godine, bez posebnih uslova uvanja. 10.10.2012
Doziranje: anal gezi j a: 2.5-10mg na 6- 8 sati; detoksi kaci j a: 15-20mg dnevno, maks. 45mg, a
zavisno od klinike slike doza se smanjuje svakog dana ili na drugi dan; (1mL = 30 kapi - 10mg).
Paralelni lekovi: Metadon
METALYSE -- BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. - Nemaka
tenekteplaza - B01AD11 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AD enzimi
(Z) 0064060 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 50mg/10ml;
lioboica sa rastvaraem u pricu, 1x10ml
8606103075420 130/2007/12 11.01.2007
2 godine, na temperaturi do 30C 11.01.2012
Doziranje: akutni i nfarkt mi okarda sa ST el evaci j om: daje se po odredjenoj emi prema
telesnoj masi u vidu pojedinanog i.v. bolusa u trajanju od 5-10 sekundi, sa maks. dozom od
10000 jedinica (50mg); 1mL=1000j=5mg.
METEOSPASMYL -- LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER - Francuska
alverin, simetikon - A03AX58 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE
GASTROINTESTINALNE POREMEAJE
A03AX drugi lekovi za funkcionalne poremeaje creva
(R) 1129931 kapsula, meka; 60mg+300mg; blister, 2x10kaps.
3325406000361 2935/2009/12 01.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 01.06.2014
Doziranje: si mptomatski tretman si ndroma i ri tabi l nog kol ona, posebno kada se
karakteri e nadutou od pri sutni h gasova: 2-3 puta po 1 kaps. dnevno na poetku obroka,
ne due od 4 nedelje kontinuirano.
METFOGAMMA 1000 -- DRAGENOPHARM APOTHEKER PSCHL GMBH - Nemaka
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043014 lm tableta; 1000mg; blister, 2x15tabl.
4030674002648 1508/2006/12 21.08.2006
4 godine, bez posebnih naznaka 21.08.2011
M
abecedni spisak registrovanih lekova 429
(R) 1043015 lm tableta; 1000mg; blister, 8x15tabl.
4030674002655 1509/2006/12 21.08.2006
4 godine, bez posebnih naznaka. 21.08.2011
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): uobiajeno 2-3 tabl. lm na dan, maks. 3000mg dnevno,
uz jelo ili posle obroka, sa dovoljno tenosti.
Paralelni lekovi: Glucophage, Gluformin, Meglucon 500, Meglucon 850, Metfogamma 500,
Metfogamma 850, Metformin, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Tefor
METFOGAMMA 500 -- DRAGENOPHARM APOTHEKER PSCHL GMBH - Nemaka
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043011 lm tableta; 500mg; blister, 12x10tabl.
4030674001375 4251/2010/12 14.09.2010
4 godine, bez posebnih naznaka
(R) 1043010 lm tableta; 500mg; blister, 3x10tabl.
4030674001368 4252/2010/12 14.09.2010
4 godine, bez posebnih naznaka. 21.08.2011
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2) kod gojaznih odraslih bolesnika kod kojih dijetetski
reim i veba ne daju adekvatnu kontrolu glikemije: individualno; poinje se sa 500mg ili
850mg dnevno uz doruak nedelju dana, nastaviti sa 2 puta po 500mg (ujutro i uvee) nedelju
dana, a zatim doza odravanja 3 puta po 500mg ili 2 puta po 850mg; maks. 3g dnevno podeljeno
u vie doza. Di abetes mel l i tus (ti p 2) kod dece starije od 10 godina i adolescenata: terapija
se zapoinje sa jednom tabl., jednom dnevno tokom ili nakon jela; posle 10-15 dana doziranje
se podeava u zavisnosti od nivoa eera u krvi, maks. preporuena dnevna doza je 2g. Kod
odraslih, dece starije od 10 godina i adolescenata moe se primenjivati kao monoterapija ili u
kombinaciji sa drugim oralnim antidijabeticima ili insulinom.
Paralelni lekovi: Glucophage, Gluformin, Meglucon 500, Meglucon 850, Metfogamma 1000,
Metfogamma 850, Metformin, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Tefor
METFOGAMMA 500 C.P.M. CONTRACT PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043018 lm tableta; 500mg; blister, 12x10tabl.
4030674001375 4252/2010/12 14.09.2010
4 godine, bez posebnih naznaka 21.08.2011
(R) 1043017 lm tableta; 500mg; blister, 3x10tabl.
4030674001368 4251/2010/12 14.09.2010
4 godine, bez posebnih naznaka. 21.08.2011
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): odrasli: uobiajeno 2-3 tabl. lm na dan, maks. 3000mg
dnevno, uz jelo ili posle obroka, sa dovoljno tenosti; kod dece iznad 10 godina i adolescenata
primenjuje se kao monoterapija ili u kombinaciji sa insulinom: uobiajena poetna doza je 1
tableta dnevno od 500mg ili 850mg, data za vreme ili posle obroka; prema potrebi doza se moe
poveati do maks. 2g dnevno, podeljeno kao 2 ili 3 pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Glucophage, Gluformin, Meglucon 500, Meglucon 850, Metfogamma 1000,
Metfogamma 850, Metformin, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Tefor
METFOGAMMA 850 -- ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043012 lm tableta; 850mg; blister, 3x10tabl.
4030674001245 1507/2006/12 21.08.2006
4 godine, bez posebnih naznaka 21.08.2011
M
430 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1043013 lm tableta; 850mg; blister, 12x10tabl.
4030674001252 1510/2006/12 21.08.2006
4 godine, bez posebnih naznaka. 21.08.2011
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): odrasli: uobiajeno 2-3 tabl. lm na dan, maks. 3000mg
dnevno, uz jelo ili posle obroka, sa dovoljno tenosti; kod dece iznad 10 godina i adolescenata
primenjuje se kao monoterapija ili u kombinaciji sa insulinom: uobiajena poetna doza je 1
tableta dnevno od 500mg ili 850mg, data za vreme ili posle obroka; prema potrebi doza se moe
poveati do maks. 2g dnevno, podeljeno kao 2 ili 3 pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Glucophage, Gluformin, Meglucon 500, Meglucon 850, Metfogamma 1000,
Metfogamma 500, Metformin, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Tefor
METFORMIN -- SRBOLEK A.D. - Srbija
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043200 lm tableta; 500mg; blister, 3x10tabl.
8608809000973 596/2007/12 01.03.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 01.03.2012
(R) 1043201 lm tableta; 850mg; blister, 3x10tabl.
8608809000980 597/2007/12 01.03.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 01.03.2012
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): individualno, kao monoterapija ili u kombinaciji sa drugim
oralnim antidijabeticima ili insulinom, pre svega kod gojaznih bolesnika; odrasli, poinje se sa
500mg ili 850mg 2-3 puta dnevno za vreme ili posle obroka, maks. doza je 3g dnevno; primena
leka kod dece iznad 10 godina poinje se sa 500mg ili 850mg jednom dnevno, za vreme ili posle
obroka, maks. doza je 2g dnevno uzeta kao 2 ili 3 pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Glucophage, Gluformin, Meglucon 500, Meglucon 850, Metfogamma 1000,
Metfogamma 500, Metfogamma 850, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Tefor
METHOTREXAT EBEWE -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
metotreksat - L04AX03 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AX ostali imunosupresivi
(SZR) 1034331 tableta; 5mg; kontejner za tablete, 1x50tabl.
9088881315629 4021/2009/12 29.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 29.07.2014
(SZR) 1034330 tableta; 2.5mg; kontejner za tablete, 1x50tabl.
9088881314783 1468/2009/12 22.04.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 22.04.2014
Doziranje: akutna l i mfobl astna l eukemi j a: 1-2 puta po 15-30mg/m
2
nedeljno, oralno;
hori okarci nomi drugi trofobl astni tumori : 15-30mg dnevno oralno, 5 dana na 1-2 nedelje
u 3-5 kura; psori j aza: 10-25mg jednom nedeljno oralno.
METHOTREXAT EBEWE -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
metotreksat - L01BA01 ANTINEOPLASTICI
L01BA analozi folne kiseline
(SZ) 0034336 koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/ml;
boica staklena, 1x10ml
9088880727553 2863/2009/12 27.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u origonalnom pakovanju 27.05.2014
(SZ) 0034334 rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
9088881286196 1490/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 11.05.2014
(SZ) 0034333 rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/ml; boica staklena, 1x1ml
9088881287414 1489/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju
M
abecedni spisak registrovanih lekova 431
(SZ) 0034335 koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/ml;
boica staklena, 1x5ml
9088882427833 2864/2009/12 27.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u origonalnom pakovanju 27.05.2014
Doziranje: akutna l i mfobl astna l eukemi j a: 1-2 puta po 15-30mg/m
2
nedeljno oralno ili
i.m., ili 2.5mg/kg na 14 dana i.v. (odravanje remisije); hori okarci nom i drugi trofobl astni
tumori : 15-30mg dnevno oralno ili i.m., 5 dana na 1-2 nedelje u 3- 5 kura; psori j aza: 10-25mg
jednom nedeljno oralno, i.m. ili i.v.
METHOTREXAT PLIVA - LACHEMA 5 -- PLIVA - LACHEMA A.S. - eka
metotreksat - L01BA01 ANTINEOPLASTICI
L01BA analozi folne kiseline
(SZ) 0034191 rastvor za injekciju; 5mg/2ml; boica, 10x2ml
8590027301201 1137/2006/12 06.07.2006
2 godine, na temperaturi do 10C 06.07.2011
Doziranje: akutna l i mfobl astna l eukemi j a: 1- 2 puta po 15- 30mg/m
2
nedeljno i.m., ili 2.5mg/
kg na 14dana i.v. (odravanje remisije); hori okarci nom i drugi trofobl astni tumori : 15-30mg
dnevno i.m., 5 dana na 1-2 nedelje u 3-5 kura; psori j aza: 10-25mg jednom nedeljno kao i.m.
ili i.v. inj.
Paralelni lekovi: Antifolan, Methotrexat Ebewe, Methotrexate, Methotrexate-Teva, Metoject
METHOTREXATE -- PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
metotreksat - L01BA01 ANTINEOPLASTICI
L01BA analozi folne kiseline
(SZ) 0034180 rastvor za injekciju; 50mg/2ml; boica, 5x2ml
8606007410976 1133/2006/12 06.07.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 06.07.2011
(SZ) 0034181 rastvor za injekciju; 500mg/20ml; boica, 1x20ml
8606007410983 1131/2006/12 06.07.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti.
Doziranje: akutna l i mfobl astna (megal obl astna) l eukemi j a: 1-2 puta po 15-30mg/
m
2
nedeljno i.m., ili 2.5mg/kg na 14 dana i.v. (odravanje remisije); hori okarci nom i drugi
trofobl astni tumori : 15-30mg dnevno i.m., 5 dana na 1-2 nedelje u 3-5 kura; psori j aza: 10-
25mg jednom nedeljno i.m. ili i.v.
Paralelni lekovi: Antifolan, Methotrexat Ebewe, Methotrexat Pliva - Lachema 5, Methotrexate-
Teva, Metoject
METHOTREXATE-TEVA -- PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
metotreksat - L01BA01 ANTINEOPLASTICI
L01BA analozi folne kiseline
(SZ) 0034183 rastvor za injekciju; 25mg/ml; boica, 1x2ml
8606103100399 2619/2008/12 20.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 20.08.2013
(SZ) 0034182 rastvor za injekciju; 25mg/ml; boica, 1x20ml
8606103100405 2618/2008/12 20.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 20.08.2013
Doziranje: akutna l i mfobl astna l eukemi j a: 1-2 puta po 15-30mg/m nedeljno i.m. ili i.v., ili
2.5mg/kg na 14 dana i.v. (odravanje remisije); hori okarci nom i drugi trofobl astni tumori :
15-30mg dnevno i.m., 5 dana na 1-2 nedelje u 3-5 kura; psori j aza: 10-25mg jednom nedeljno
i.m. ili i.v., u toku 4 nedelje; akti vni reumatoi dni ar tri ti s: 10mg jednom nedeljno, po potrebi
dozu poveavati po 2.5mg do maks. 25mg jednom nedeljno; osteosarkom: primenjuje se u
veim dozama (8g/m-12g/m) u kombinaciji sa drugim citostaticima. Mogu ga primenjivati samo
lekari specijalisti sa iskustvom u leenju. Moe da izazove zamagljen vid, parezu, hemiparezu, to
negativno utie na sposobnost prilikom upravljanja motornim vozilom i rukovanja mainama.
Paralelni lekovi: Antifolan, Methotrexat Ebewe, Methotrexat Pliva - Lachema 5, Methotrexate,
Metoject
M
432 abecedni spisak registrovanih lekova
METHYLDOPA -- HEMOFARM AD - Srbija
metildopa - C02AB02 ANTIHIPERTENZIVI
C02AB metildopa
(R) 1103432 lm tableta; 250mg; blister, 2x10tabl.
8600097400657 827/2008/12 28.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 28.02.2013
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a, renal na hi per tenzi j a, hi per tenzi j a u trudnoi : odrasli
uobiajena poetna doza iznosi 2-3 puta dnevno po 250mg u toku prva dva dana, zatim se doza
moe poveavati do uspostavljanja adekvatnog efekta, maks. 3.0g; deca poetna dnevna doza
iznosi 10mg/kg telesne mase, podeljena u 2-4 pojedinane doze, maks. dnevna doza 65mg/kg;
uzima se u toku jela sa hranom ili mlekom. Doziranje kod bolesnika sa insucijencijom bubrega
na hemo- i l i peri toneumskoj di j al i zi po protokolu.
Paralelni lekovi: Metildopa
METHYLERGOMETRIN -- HEMOFARM AD - Srbija
metilergometrin - G02AB01 OSTALI GINEKOLOKI LEKOVI
G02AB ergot alkaloidi
(Z) 0141132 rastvor za injekciju; 0.1mg/ml; ampula, 50x1ml
8600097400848 4053/2008/12 04.11.2008
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti
(Z) 0141135 rastvor za injekciju; 0.2mg/ml; ampula, 50x1ml
8600097400855 4052/2008/12 04.11.2008
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 04.11.2013
(R) 2141136 oralne kapi, rastvor; 0.25mg/ml; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8600097400831 4051/2008/12 04.11.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 04.11.2013
Doziranje: prevenci j a i l eenj e hemoragi j a zbog atoni j e uterusa posl e poroaj a i
pobaaj a, l eenj e subi nvol uci j a uterusa, menoragi j a, metroragi j a: oralno 3 puta po 15-
25 kapi, maks. 150 kapi dnevno; parenteralno 0,1- 0.2mg i.m. ili i.v.; (1mL = 25 kapi-0.25mg).
METILDOPA -- SRBOLEK A.D. - Srbija
metildopa - C02AB02 ANTIHIPERTENZIVI
C02AB metildopa
(R) 1103740 tableta; 250mg; blister, 2x10tabl.
8608809000027 1193/2008/12 21.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25, zatieno od svetlosti. 21.03.2013
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a, renal na hi per tenzi j a, hi per tenzi j a u trudnoi :
odrasli uobiajena poetna doza iznosi 2-3 puta dnevno po 250mg u toku prva dva dana, zatim
se doza moe poveavati do uspostavljanja adekvatnog efekta, maks. 3.0g; deca poetna dnevna
doza iznosi 10mg/kg telesne mase, podeljena u 2-4 pojedinane doze, maks. dnevna doza 65mg/
kg; uzima se u toku jela sa hranom ili mlekom. Doziranje kod bolesnika sa insuficijencijom
bubrega na hemo- ili peritoneumskoj dijalizi: po protokolu.
Paralelni lekovi: Methyldopa
METOJECT -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
metotreksat - L01BA01 ANTINEOPLASTICI
L01BA analozi folne kiseline
(Z) 0034151 rastvor za injekciju; 15mg/1.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x1.5ml
8600102463950 148/2008/12 25.01.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C 25.01.2013
(Z) 0034154 rastvor za injekciju; 25mg/2.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x2.5ml
8600102463974 149/2008/12 25.01.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C 25.01.2013
(Z) 0034153 rastvor za injekciju; 20mg/2ml; napunjen injekcioni pric, 1x2ml
8600102463967 150/2008/12 25.01.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C 25.01.2013
M
abecedni spisak registrovanih lekova 433
(Z) 0034152 rastvor za injekciju; 10mg/ml; napunjen injekcioni pric, 1x1ml
8600102463943 147/2008/12 25.01.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C. 25.01.2013
Doziranje: akutna l i mfobl astna l eukemi j a: 1-2 puta po 15-30mg/m
2
nedeljno i.m. inj.,
ili 2.5mg/kg na 14 dana i.v. inj.(odravanje remisije); hori okarci nom i drugi trofobl astni
tumori : 15-30mg dnevno i.m. inj., 5 dana na 1-2 nedelje u 3-5 kura; psori j aza: 10-25mg
jednom nedeljno i.m. ili i.v. inj.
Paralelni lekovi: Antifolan, Methotrexat Ebewe, Methotrexat Pliva - Lachema 5, Methotrexate,
Methotrexate-Teva
METOPROLOL STADA 200MG RETARD -- STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemaka
metoprolol - C07AB02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107565 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 200mg; blister, 5x10tabl.
4011548003626 272/2005/12 04.08.2005
5 godina, na sobnoj temperaturi do 25C, van domaaja dece. 26.05.2010
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 100mg dnevno, zatim 200mg odjednom ili podeljeno
u 2 doze (oralno); angi na pektori s: 2 -3 puta po 50- 100mg (oralno); aritmije 2 puta po
50mg dnevno; i nfarkt mi okarda: u toku prvih 12 sati 5mg i.v. u bolusu ponavljati na 2
minuta do najvie 15mg, posle 15 minuta poeti oralno sa 50mg na 6 sati tokom 48 sati zatim
2 puta po 100mg najmanje sledea tri meseca; prevenci j a mi grene: 2 puta po 50-100mg;
ti reotoksi koza: 4 puta po 50mg.
Paralelni lekovi: Betaloc Zok, Corvitol 100, Corvitol 50, Metoprolol XL Sandoz, Presolol
METOPROLOL XL SANDOZ -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
metoprolol - C07AB02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107812 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 190mg; blister, 3x10tabl.
8606010890505 2551/2009/12 05.05.2009
30 meseci, na temperaturi do 25C 04.08.2013
(R) 1107815 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 95mg; blister, 5x10tabl.
8606010890536 2550/2009/12 05.05.2009
30 meseci, na temperaturi do 25C 04.08.2013
(R) 1107814 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 95mg; blister, 3x10tabl.
8606010890543 2549/2009/12 05.05.2009
30 meseci, na temperaturi do 25C 04.08.2013
(R) 1107810 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 47.5mg; blister, 3x10tabl.
8606010890529 2547/2009/12 05.05.2009
30 meseci, na temperaturi do 25C 04.08.2013
(R) 1107813 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 190mg; blister, 5x10tabl.
8606010890550 2552/2009/12 05.05.2009
30 meseci, na temperaturi do 25C 04.08.2013
(R) 1107811 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 47.5mg; blister, 5x10tabl.
8606010890512 2548/2009/12 05.05.2009
30 meseci, na temperaturi do 25C. 04.08.2013
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza je 47.5mg jednom na dan, po potrebi dozu poveati na
95-100mg dnevno; ukoliko je neophodno, terapija se moe proiriti dodatkom nekog drugog
antihipertenziva; angi na pektori s: 47.5-100mg jednom na dan, po potrebi terapiju proiriti
drugim lekom za leenje koronarne bolesti; ari tmi j e, hi perki neti ki si ndrom, prevenci j a
mi grene: 47.5-190mg jednom na dan; i nfarkt mi okarda: terapija odravanja 95-190mg
jednom na dan. Tabl. treba uzeti sa najmanje pola ae vode, progutati celu ili podeljenu, ali bez
vakanja ili drobljenja.
Paralelni lekovi: Betaloc Zok, Corvitol 100, Corvitol 50, Metoprolol STADA 200mg retard,
Presolol
M
434 abecedni spisak registrovanih lekova
METOTEN -- HEMOFARM AD - Srbija
ufenazin - N05AB02 PSIHOLEPTICI
N05AB fenotiazini sa piperazinom u bonom nizu
(R) 1070850 obloena tableta; 1mg; boica, 1x25tabl.
8600097011037 769/2006/12 05.06.2006
5 godina, na temperaturi od 15 - 25C, zatieno od svetlosti i vlage 05.06.2011
(R) 1070851 obloena tableta; 5mg; boica, 1x25tabl.
8600097011044 770/2006/12 05.06.2006
5 godina, na temperaturi od 15 - 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 05.06.2011
Doziranje: akutni i hroni ni psi hoti ni poremeaj i (i zofreni j a, paranoi dne psi hoze,
mani j a i hi pomani j a), teka psi homotorna uznemi renost, agresi vno ponaanj e: odrasli
2 -10mg dnevno podeljeno u 3- 4 doze, maks. 20mg dnevno; doza odravanja 1 puta po 1- 5mg.
Paralelni lekovi: Moditen, Moditen depo
MIACALCIC -- NOVARTIS PHARMA S.A.S. - Francuska
kalcitonin - H05BA01 HOMEOSTAZA KALCIJUMA
H05BA preparati kalcitonina
(R) 7040184 sprej za nos, rastvor; 200i.j./doza; boica sa rasprivaem, 1x2ml
8606103543318 932/2008/12 05.03.2008
3 godine, na temperaturi 2 - 8C, ne zamrzavati. 05.03.2013
Doziranje: potvrdj ena postmenopauzal na osteoporoza (u cilju smanjenja rizika od frakture
kimenih prljenova): preporuena doza je 200i.j. jednom dnevno; ubrizgava se naizmenino u
obe nozdrve, prema uputstvu za primenu. Savetuje se istovremeni adekvatni unos kalcijuma i
vitamina D. Terapija je dugotrajna.
Paralelni lekovi: Calco 200 IU nasal spray
MIACALCIC -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
kalcitonin - H05BA01 HOMEOSTAZA KALCIJUMA
H05BA preparati kalcitonina
(SZR) 0040180 rastvor za injekciju/infuziju; 100i.j./ml; ampula, 5x1ml
8606103543301 933/2008/12 05.03.2008
5 godina, na temperatuti od 2C do 8C, u originalnom pakovanju. 05.03.2013
Doziranje: prevenci j a akutne osteol i ze i zazvane i mobi l i zaci j om (kod bolesnika sa
osteoporotinim frakturama): preporuena doza je 100i.j. dnevno 2-4 nedelje s.c. ili i.m. inj.;
moe se smanjiti na 50i.j. dnevno na poetku remobilizacije, sve do potpunog uspostavljanja
pokretljivosti bolesnika. Dodatno obezbediti unos kalcijuma i vitamina D kako bi se spreio
progresivni gubitak kotane mase. Paget- ova bol est (osteitis deformans) preporuena doza
je 100i.j. dnevno kao s.c. ili i.m. inj., doze prilagoditi individualnim potrebama bolesnika. Trajanje
terapije zavisi od indikacija i odgovora bolesnika na terapiju; hi perkal ci j emi j a kod mal i gni h
bol esti : preporuena poetna doza je 100i.j. svakih 6-8
h
s.c., i.m ili i.v. inf. posle prethodne
rehidracije; ukoliko je potrebno, posle 1-2 dana, doza se moe poveati do 400i.j. svakih 6-8
h
. U
tekim ili hitnm sluajevima, moe se primeniti i.v. inf. do 10i.j./kg telesne mase u 500mL 0,9%
rastvora natrijum-hlorida tokom perioda od najmanje 6
h
.
Paralelni lekovi: Calco 200 IU nasal spray
MICARDIS -- BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
telmisartan - C09CA07 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103890 tableta; 40mg; blister, 4x7tabl.
8606103075314 1219/2006/12 21.07.2006
4 godine, bez posebnih naznaka 21.07.2011
(R) 1103891 tableta; 80mg; blister, 4x7tabl.
8606103075321 1220/2006/12 21.07.2006
4 godine, bez posebnih naznaka. 21.07.2011
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: preporuena doza je 40mg jednom dnevno, sa hranom
ili bez nje. Doza se moe poveati do 80mg jednom dnevno, dok je kod bolesnika sa tekom
M
abecedni spisak registrovanih lekova 435
hipertenzijom maks. doza 160mg u monoterapiji. Moe se koristiti u kombinaciji sa diureticima
(hidrohlortiazid), a maks. antihipertenzivno dejstvo se po pravilu postie 4-8 nedelja od poetka
terapije.
MICARDIS -- DELPHARM REIMS - Francuska
telmisartan - C09CA07 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103890 tableta; 40mg; blister, 4x7tabl.
8606103075536 7345/2009/12 19.11.2009
4 godine, bez posebnih naznaka
(R) 1103891 tableta; 80mg; blister, 4x7tabl.
8606103075543 7346/2009/12 19.11.2009
4 godine, bez posebnih naznaka.
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: preporuena doza je 40mg jednom dnevno, sa hranom
ili bez nje. Doza se moe poveati do 80mg jednom dnevno, dok je kod bolesnika sa tekom
hipertenzijom maks. doza 160mg u monoterapiji. Moe se koristiti u kombinaciji sa diureticima
(hidrohlortiazid), a maks. antihipertenzivno dejstvo se po pravilu postie 4-8 nedelja od poetka
terapije.
MICARDIS PLUS -- BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
telmisartan, hidrohlortiazid - C09DA07 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09DA antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici
(R) 1401052 tableta; 40mg+12.5mg; blister, 4x7tabl.
8606103075338 1221/2006/12 21.07.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 21.07.2011
(R) 1401922 tableta; 80mg+25mg; blister, 4x7tabl.
8606103075260 3601/2009/12 29.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 29.06.2014
(R) 1401053 tableta; 80mg+12.5mg; blister, 4x7tabl.
8606103075345 1222/2006/12 21.07.2006
4 godine, bez posebnih naznaka. 21.07.2011
Doziranje: terapi j a esenci j al ne ar teri j ske hi per tenzi j e koja se ne moe adekvatno
kontrolisati telmisartanom u monoterapiji: uobiajena inicijalna doza je 40mg telmisartana i 12.5mg
hidrohlortiazida dnevno, ova doza se posle najmanje 4 nedelje terapije moe poveati (ukoliko je
potrebno) do najvie 80mg telmisartana i 12.5mg hidrohlortiazida dnevno.
MICOLAT -- SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
mikofenolna kiselina - L04AA06 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZR) 1014085 lm tableta; 500mg; blister, 3x10tabl.
8606010891281 2979/2010/12 11.05.2010
2 godine, na temperaturi do 30C 11.05.2015
(SZR) 1014086 lm tableta; 500mg; blister, 5x10tabl.
8606010892868 4117/2010/12 27.08.2010
2 godine, na temperaturi do 30C 11.05.2015
(SZR) 1014087 lm tableta; 500mg; blister, 15x10tabl.
8606010892875 4116/2010/12 27.08.2010
2 godine, na temperaturi do 30C 11.05.2015
Doziranje: profi l aksa akutnog odbaci vanj a organa (u kombinaciji sa ciklosporinom i
kortikosteroidima), po protokolu. Transplantacija bubrega: odrasli preporuena doza je 2 puta
dnevno po 1g (dnevna doza 2g), u roku od 72
h
nakon transplantacije; deca i adolescenti od 2 do
18 godina (ija je povrina tela vea od 1.5m) preporuena doza je 2 puta dnevno po 600mg/
m, maks. 2g dnevno. Transplantacija srca odrasli: preporuena doza je 2 puta dnevno po 1.5g
(dnevna doza 3g) u roku od 5 dana nakon transplantacije. Transplantacija jetre: odrasli prva
M
436 abecedni spisak registrovanih lekova
4 dana nakon transplantacije primeniti i.v. putem, a primenu oralnim putem zapoeti odmah
nakon toga (u zavisnosti od zdravstvenog stanja bolesnika) 2 puta dnevno po 1.5g (dnevna doza
3g). Kontraindikovan je za primenu kod ena koje doje. Terapiju zapoinje i odrava specijalista
osposobljen za transplantaciju organa.
Paralelni lekovi: Cellcept, Myfortic
MICROGYNON 30 -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
levonorgestrel, etinilestradiol - G03AA07 POLNI HORMONI
I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA
G03AA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
(R) 1135241 obloena tableta; 0.15mg+0.03mg; blister, 1x21tabl.
8600103492126 482/2007/12 07.02.2007
5 godina, na temperaturi do 25C. 07.02.2012
Doziranje: kontracepci j a: 1 tableta ujutru od 1-og dana menstrualnog krvarenja, tokom 21
dan, zatim 7 dana pauze.
Paralelni lekovi: Legravan
MIDARINE -- GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
suksametonijum - M03AB01 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AB derivati holina
(SZ) 0082320 rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2ml; ampula, 100x2ml
8021961013436 1324/2008/12 04.04.2008
18 meseci, na temperaturi od 2C do 8C zatieno od svetlosti 04.04.2013
Doziranje: mi i na rel aksaci j a: odrasli i deca preko 12 godina i.v. inj. 600mcg/kg (0.3-1,1mg/
kg) zavisno od potrebnog stepena relaksacije; deca do 1 godine i.v. inj. 2mg/kg; deca od 1-12
godina i.v. inj. 1- 2mg/kg; odrasli i deca i.m. inj. najvie 2.5mg/kg, ukupna doza maks. 150mg;
prolongirana upotreba i.v. inf. 2- 5mg/min. (2- 5mL/min.) 0,1%-tnog rastvora.
MIDAZOLAM TORREX -- TORREX CHIESI PHARMA GMBH - Austrija
midazolam - N05CD08 PSIHOLEPTICI
N05CD derivati benzodiazepina
(Z) 0071852 rastvor za injekciju; 50mg/10ml; ampula, 10x10ml
9088881345749 709/2005/12 26.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti 26.12.2010
(Z) 0071853 rastvor za injekciju; 15mg/3ml; ampula, 10x3ml
9088881345725 710/2005/12 26.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti 26.12.2010
(Z) 0071850 rastvor za injekciju; 5mg/ml; ampula, 10x1ml
9088881345718 711/2005/12 26.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti 26.12.2010
(Z) 0071851 rastvor za injekciju; 5mg/5ml; ampula, 10x5ml
9088881345701 712/2005/12 26.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 26.12.2010
(Z) 0071854 rastvor za injekciju; 2mg/2ml; ampula, 10x2ml
9088881345695 713/2005/12 26.12.2005
3 godine, na temperaturi od 25C, zatieno od svetlosti. 26.12.2010
Doziranje: premedi kaci j a, parenteralno odrasli 0,07-0,1mg/kg, 20-30 minuta pre anestezije;
deca 0,15-0.20mg/kg; uvod u anestezi j u: odrasli 0,15-0.2mg/kg, deca 0,08-0.2mg/kg.
Paralelni lekovi: Dormicum, Flormidal
MIDOL -- HEMOFARM AD - Srbija
acetilsalicilna kiselina - N02BA01 ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(Z) 1086305 tableta; 300mg; blister, 50x10tabl.
8600097400237 2120/2008/12 17.06.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 17.06.2013
M
abecedni spisak registrovanih lekova 437
(BR) 1086315 tableta; 300mg; blister, 2x10tabl.
8600097414814 1504/2010/12 01.03.2010
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 01.03.2015
Doziranje: anal geti k i anti pi reti k: odrasli i deca starija od 16 godina do 4g/dan u 4-6
pojedinanih doza; anti reumati k: odrasli i deca iznad 12 godina poetna doza 2.4-3.6g/dan u
vie pojedinanih doza, doza odravanja 3.6-5,4g/d, maks. 8 g; j uveni l ni reumatoi dni ar tri ti s:
deca do 16 godina poetne doze od 60-130mg/kg/dan (manje od 25kg telesne mase) ili 2.4-
3.6g/dan (vie od 25kg telesne mase) podeljeno u vie pojedinanih doza; doza odravanja
80-100mg/kg/d; maks. 130mg/kg/d; reumatska grozni ca: odrasli 4.9-7.8g/d, a deca 90-
130mg/kg/dan u 4-6 pojedinanih doza, tokom 1-2 nedelje; doza odravanja za decu i odrasle
60 70mg/kg/dan tokom 1-6 nedelja, a onda postepeno obustaviti terapiju tokom 1-2 nedelje;
i nhi bi ci j a agregaci j e tromboci ta: 100-300 (50-325)mg/dan. Kod dece mladje od 16 god., lek
se primenjuje samo u terapiji Kawasaki-jevog sindroma i prevencije tromboze u kardiohirurgiji.
MIDOL -- HEMOFARM AD - Srbija
acetilsalicilna kiselina - B01AC06 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(BR) 1086307 tableta; 100mg; blister, 2x10tabl.
8600097401432 4022/2009/12 29.07.2009
2 godine, na temperaturi do 25, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage. 29.07.2014
Doziranje: smanj enj e ri zi ka smr tnosti kod bol esni ka kod koj i h se sumnj a na akutni
i nfarkt mi okarda, profi l aksa duboke venske tromboze i embol i j e pl ua posl e
dugotraj ne i mobi l i zaci j e, smanj enj e ri zi ka od poj ave prvog i nfarkta mi okarda kod
l j udi sa faktori ma ri zi ka za obol j evanj e od kardi ovaskul arni h bol esti (di j abetes
mel i tus, hi perl i pi demi j a, hi per tenzi j a, goj aznost, puenj e, starost): 100-200mg dnevno
ili 300mg svakog drugog dana; prvu tabletu trebalo bi savakati kako bi se postigla bra
resorpcija; smanj enj e ri zi ka od morbi di teta i mor tal i teta kod bol esni ka koj i su rani j e
i mal i i nfarkt mi okarda, sekundarna prevenci j a modanog udara, smanj enj e ri zi ka od
poj ave prol azni h i shemi j ski h napada ( TI A) i modanog udara kod oni h koj i pate od
TI A, smanj enj e ri zi ka od morbi di teta i smr ti kod bol esni ka sa stabi l nom i nestabi l nom
angi nom pektori s, prevenci j a tromboembol i j e posl e vaskul arne operaci j e i l i hi rurke
i ntervenci j e (PTCA, CABG, karoti dna endar terektomi j a, ar teri ovenski antovi ): 100-
300mg dnevno. Potrebno je konsultovati lekara pre nego to se lek primeni prvi put. Primena
leka kod dece je kontraindikovana.
Paralelni lekovi: Andol 100, Aspirin protect, Cardiopirin
MIDOL C -- HEMOFARM AD - Srbija
acetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina - N02BA51
ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(BR) 1086900 umea tableta; 400mg+240mg; ola, 1x10tabl.
8600097400435 122/2008/12 22.01.2008
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od vlage. 22.01.2013
Doziranje: bl agi i umereni bol ovi , febri l na stanj a, reumatske bol esti : odrasli 3 puta po 1-2
tabl. rastvoreno u ai vode, maks. 6 tabl. dnevno.
Paralelni lekovi: Aspirin plus C, Upsarin sa vitaminom C
MILENOL -- HEMOFARM AD - Srbija
karvedilol - C07AG02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AG blokatori alfa i beta adrenergikih receptora
(R) 1107660 tableta; 12.5mg; blister, 2x14tabl.
8600097401418 4125/2009/12 05.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 05.08.2014
(R) 1107661 tableta; 25mg; blister, 2x14tabl.
8600097401425 4126/2009/12 05.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 05.08.2014
Doziranje: hi per tenzi j a: 12.5mg poetno, zatim 25mg dnevno, maks.50mg dnevno; angi na
pektori s: 12.5mg poetno, zatim 2 puta po 25mg, maks. 100mg dnevno podeljeno u 2 doze;
M
438 abecedni spisak registrovanih lekova
hroni na i nsufi ci j enci j a mi okarda: 2 puta po 3.125mg (dve nedelje), zatim 2 puta po 6.25mg
(dve nedelje); nastaviti sa 2 puta po 12.5mg; maks. 2 puta po 25-50mg.
Paralelni lekovi: Carvedigamma 12.5, Carvedigamma 25, Carvedigamma 6.25, Carvedilol
Sandoz, Carvetrend, Coryol, Dilatrend, Karvedilol, Karvileks
MILGAMMA 100 -- MAUERMANN-ARZNEIMITTEL KG - Nemaka
benfotiamin, piridoksin - A11DB.. VITAMINI
A11DB vitamin B1 u kombinaciji sa B6 i/ili vitaminom B12
(BR) 1052200 obloena tableta; 100mg+100mg; blister, 2x15tabl.
4030674000460 78/2007/12 11.01.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 11.01.2012
(BR) 1052202 obloena tableta; 100mg+100mg; blister, 4x15tabl.
4030674000477 80/2007/12 11.01.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 11.01.2012
Doziranje: defi ci t vi tami na: 1-3 tablete dnevno; kod primene izoniazida 50mg piridoksina
dnevno; kod primene penicilamina 100mg piridoksina dnevno; kod uzimanja cikloserina i kod
Lei gh- ove bol esti : 100-300mg dnevno; ostali metabol i ki poremeaj i : 100-500mg dnevno;
i di opatska si derobl astna anemi j a (koja reaguje na piridoksin): 200-600mg piridoksina
dnevno u toku 1-2 meseca, a zatim 30-50mg (doivotna terapija).
MILGAMMA N -- SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH - Nemaka
tiamin, piridoksin, cijanokobalamin - A11DB..
VITAMINI
A11DB vitamin B1 u kombinaciji sa B6 i/ili vitaminom B12
(R) 0052201 rastvor za injekciju; (100mg+100mg+1mg)/2ml; ampula, 5x2ml
4030674000118 79/2007/12 11.01.2007
2 godine, zatieno od svetlosti i toplote 11.01.2012
Doziranje: akutna terapi j a hi povi tami noze: 1 inj. jednom dnevno, kod blaih oblika 1 inj.
2-3 puta nedeljno; Werni cl e-Korsakoff si ndrom: 100mg tiamina svakodnevno do poboanja
stanja; trovanj e i zoni azi dom: 1g piridoksina i.m.; trovanj e hi dral azi nom: 25mg/kg telesne
mase piridoksina; trovanj e ci kl oseri nom: 300mg piridoksina dnevno.
MIMPARA -- AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
sinakalcet - H05BX01 HOMEOSTAZA KALCIJUMA
H05BX drugi anti-paratireoidni agensi
(R) 1040304 lm tableta; 60mg; blister, 2x14tabl.
8715131002930 4500/2008/12 15.12.2008
4 godine, bez posebnih naznaka 15.12.2013
(R) 1040302 lm tableta; 30mg; blister, 6x14tabl.
8715131002916 4501/2008/12 15.12.2008
4 godine, bez posebnih naznaka 15.12.2013
(R) 1040301 lm tableta; 30mg; blister, 2x14tabl.
8715131002909 4502/2008/12 15.12.2008
4 godine, bez posebnih naznaka 15.12.2013
(R) 1040307 lm tableta; 90mg; blister, 2x14tabl.
8715131002961 4503/2008/12 15.12.2008
4 godine, bez posebnih naznaka 15.12.2013
(R) 1040305 lm tableta; 60mg; blister, 6x14tabl.
8715131002947 4504/2008/12 15.12.2008
4 godine, bez posebnih naznaka 15.12.2013
(R) 1040300 lm tableta; 30mg; blister, 1x14tabl.
8715131002893 4496/2008/12 15.12.2008
4 godine, bez posebnih naznaka 15.12.2013
(R) 1040306 lm tableta; 90mg; blister, 1x14tabl.
8715131002954 4497/2008/12 15.12.2008
4 godine, bez posebnih naznaka
M
abecedni spisak registrovanih lekova 439
(R) 1040303 lm tableta; 60mg; blister, 1x14tabl.
8715131002923 4498/2008/12 15.12.2008
4 godine, bez posebnih naznaka 15.12.2013
(R) 1040308 lm tableta; 90mg; blister, 6x14tabl.
8715131002978 4499/2008/12 15.12.2008
4 godine, bez posebnih naznaka 15.12.2013
Doziranje: sekundarni hi perparati reoi di zam (HPT) kod bol esni ka sa bol eu bubrega
u termi nal noj fazi (ESRD) koji su na dijalizi: preporuena poetna doza za odrasle je 30mg
jednom dnevno, doza se moe poveavati svake 2-4 nedelje do maks. 180mg jednom dnevno;
karci nom parati reoi dee i pri marni hi perparati reoi di zam 2 puta dnevno po 30mg, doza
se moe poveavati na svake 2-4 nedelje i to dozama 30mg dva puta dnevno, 60mg dva puta
dnevno, 90mg dva puta dnevno, ili 90mg tri do etiri puta dnevno, maks. doza je 4 puta na
dan po 90mg; sekundarni hi perparati reoi di zam odrasli i osobe starijeg ivotnog doba (>65
godina) 30mg jednom dnevno do maks. 180mg jednom dnevno, doza se moe poveavati
svake 2-4 nedelje do maks. 180mg jednom dnevno. Tabl. se uzimaju uz obrok ili ubrzo posle jela,
cele i ne treba ih deliti.
MINIRIN MELT -- FERRING AB - vedska
dezmopresin - H01BA02 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01BA vazopresin i analozi
(R) 1045083 oralni liolizat; 240mcg; blister, 3x10kom
8606007080759 4414/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 10.12.2013
(R) 1045082 oralni liolizat; 120mcg; blister, 3x10kom
8606007080742 4415/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 10.12.2013
(R) 1045084 oralni liolizat; 60mcg; blister, 3x10kom
8606007080735 4416/2008/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage. 10.12.2013
Doziranje: i nsi pi dni di j abetes central nog ti pa: preporuena poetna doza za decu i odrasle
je 60mcg, sublingvalno, 3 puta dnevno; doza se prilagoava u zavisnosti od odgovora bolesnika.
Pri marna noktural na enureza: preporuena poetna doza je 120mcg pre spavanja,
sublingvalno, doza se moe poveati do 240mcg. Nokturi j a: preporuena poetna doza je
60mcg pre spavanja, sublingvalno. Ukoliko se primenjena doza tokom prve nedelje pokae
neekasnom, moe se u nedeljnim intervalima poveati na 120mcg, a zatim i na 240mcg.
Unos tenosti mora biti ogranien. Oral. liolizat od 240mcg dezmopresina (u obliku acetata)
odgovara primeni 2 tabl. po 200mcg dezmopresin-acetata.
Paralelni lekovi: Minirin
MINIRIN MELT -- FERRING GMBH - Nemaka
dezmopresin - H01BA02 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01BA vazopresin i analozi
(R) 1045083 oralni liolizat; 240mcg; blister, 3x10kom
8606007081848 1006/2009/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 10.12.2013
(R) 1045082 oralni liolizat; 120mcg; blister, 3x10kom
8606007081831 1007/2009/12 10.12.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 10.12.2013
(R) 1045084 oralni liolizat; 60mcg; blister, 3x10kom
8606007081824 1008/2009/12 10.12.2008
2 godine, na sobnoj temperaturi do 25C, na suvom mestu. 10.12.2013
Doziranje: i nsi pi dni di j abetes central nog ti pa: preporuena poetna doza za decu i odrasle
je 60mcg, sublingvalno, 3 puta dnevno; doza se prilagoava u zavisnosti od odgovora bolesnika.
Pri marna noktural na enureza: preporuena poetna doza je 120mcg pre spavanja,
sublingvalno, doza se moe poveati do 240mcg. Nokturi j a: preporuena poetna doza je
60mcg pre spavanja, sublingvalno. Ukoliko se primenjena doza tokom prve nedelje pokae
neekasnom, moe se u nedeljnim intervalima poveati na 120mcg, a zatim i na 240mcg.
M
440 abecedni spisak registrovanih lekova
Unos tenosti mora biti ogranien. Oral. liolizat od 240mcg dezmopresina (u obliku acetata)
odgovara primeni 2 tabl. po 200mcg dezmopresin-acetata.
Paralelni lekovi: Minirin
MINIRIN -- FERRING AB - vedska
dezmopresin - H01BA02 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01BA vazopresin i analozi
(R) 7045080 sprej za nos, rastvor; 100mcg/ml; boica sa sprej pumpom, 1x5ml
8606007080766 1609/2010/12 09.03.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 09.03.2015
(R) 1045081 tableta; 200mcg; boica plastina, 1x30tabl.
8606007080773 1610/2010/12 09.03.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage.
Drati boicu dobro zatvorenu. 09.03.2015
Doziranje: di j abetes i nsi pi dus: oralno odrasli i deca poetno 3 puta po 0,1mg, zatim 0.3-
0.6mg dnevno; nazalno odrasli 10- 40mcg/dan podeljeno u 1- 2 doze, deca 5- 20mcg/dan;
terapi j a nonog mokrenj a povezanog sa mul ti pl om skl erozom kada druge terapi j e
ni su uspene: po protokolu.
Paralelni lekovi: Minirin Melt
MINIRIN -- FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - vajcarska
dezmopresin - H01BA02 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01BA vazopresin i analozi
(R) 1045081 tableta; 200mcg; boica plastina, 1x30tabl.
8606007081800 1611/2010/12 09.03.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage.
Drati boicu dobro zatvorenu. 09.03.2015
(R) 7045080 sprej za nos, rastvor; 100mcg/ml; boica sa sprej pumpom, 1x5ml
8606007081794 1608/2010/12 09.03.2010
3 godine, na temperaturi do 25C. 09.03.2015
Doziranje: di j abetes i nsi pi dus: oralno odrasli i deca poetno 3 puta po 0,1mg, zatim 0.3-
0.6mg dnevno; nazalno odrasli 10- 40mcg/dan podeljeno u 1- 2 doze, deca 5- 20mcg/dan;
terapi j a nonog mokrenj a povezanog sa mul ti pl om skl erozom kada druge terapije nisu
uspene: po protokolu.
Paralelni lekovi: Minirin Melt
MINSETIL -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
meksiletin - C01BB02 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01BB antiaritmici, grupa I B
(R) 1101260 kapsula, tvrda; 200mg; blister, 5x10kaps.
8600064105349 91/2006/12 31.01.2006
5 godina, na temperaturi do 25C,zatieno od svetlosti i vlage 31.01.2011
Doziranje: komorske ari tmi j e: oralno terapiju zapoeti udarnom dozom od 400-600mg
odjednom, zatim doza odravanja 3-4 puta po 200mg poev od 2
h
posle udarne doze. Terapiju
ne prekidati naglo, smanjivati dozu postepeno tokom 1-2 nedelje.
MIOKARPIN -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
pilokarpin - S01EB01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01EB parasimpatomimetici
(R) 7094033 kapi za oi, rastvor; 2%; boica, 1x10ml
8600097200172 960/2007/12 10.05.2007
1 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 10.05.2012
Doziranje: gl aukom, otvaranj e ugl a prednj e one komore pri oftal mol oki m
operaci j ama, i zazi vanj e mi oze u preoperati vnoj pri premi , postoperati vna stanj a
kada j e mi oza poel j na, kao anti dot posl e kori enj a mi dri j ati ka, ci kl opl egi k: 1-6 puta
po 1-2 kapi 2% rastvora, razmak izmeu stavljanja kapi 5 minuta.
M
abecedni spisak registrovanih lekova 441
MIPECID -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
imipenem, cilastatin - J01DH51 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DH karbapenemi
(SZ) 0029507 praak za rastvor za infuziju; 500mg+500mg; boica staklena, 10x1000mg
8606007082517 2944/2009/12 01.06.2009
2 godine, bez posebnih naznaka. 01.06.2014
Doziranje: bl age i srednj e teke i nfekci j e (donjeg respiratornog trakta, kostiju i zglobova,
koe i mekih tkiva, intraabdominalne, urogenitalne i ginekoloke infekcije, septikemija),
meovi te i nfekci j e i zazvane osetl j i vi m aerobni m i anaerobni m bakteri j ama: odrasli
uobiajena dnevna doza je 1-2g i.v. inj. (raunato na imipenem) podeljenih u 3-4 jednake
doze, maks. 4g dnevno. Svaku dozu od 250-500mg treba primeniti putem i.v. inf. tokom 20-30
minuta, a dozu od 1000mg primeniti putem i.v. inf. tokom 40-60 minuta. Ukupna dnevna doza
zavisi od tipa i ozbiljnosti infekcije, stepena osetljivosti patogena, funkcije bubrega i telesne
teine; preporuene doze su zasnovane na telesnoj teini >= 70 kg. Profi l akti ka pri mena
(postoperativne infekcije) kod odraslih: 1g i.v. inj. po uvoenju u anesteziju i 1g tri sata nakon
toga. Kod visoko rizinih operacija (kolorektalnih), dve dodatne doze od 0.5g se mogu primeniti
8-16 sati nakon uvoenja u anesteziju; maks. doza ne treba da bude vea od 2g. Deca preko
40kg telesne teine treba da primaju doze za odrasle.
Paralelni lekovi: Tienam I.V.
MIRAPEXIN -- BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
pramipeksol - N04BC05 ANTIPARKINSONICI
N04BC agonisti dopamina
(R) 1085291 tableta; 1mg; blister (PVC/Alu), 3x10tabl.
8606103075048 636/2008/12 21.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 21.02.2013
(R) 1085081 tableta sa produenim oslobaanjem; 0.375mg; blister, 1x10tabl.
8606103075451 127/2010/12 15.01.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 15.01.2015
(R) 1085082 tableta sa produenim oslobaanjem; 0.75mg; blister, 3x10tabl.
8606103075468 128/2010/12 15.01.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 15.01.2015
(R) 1085290 tableta; 0.25mg; blister (PVC/Alu), 3x10tabl.
8606103075031 635/2008/12 21.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 21.02.2013
(R) 1085084 tableta sa produenim oslobaanjem; 1.5mg; blister, 3x10tabl.
8606103075475 129/2010/12 15.01.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 15.01.2015
(R) 1085083 tableta sa produenim oslobaanjem; 3mg; blister, 3x10tabl.
8606103075482 126/2010/12 15.01.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage. 15.01.2015
Doziranje: terapi j a i di opatske Parki nson- ove bol esti : poetnu dozu od 3 puta po 0.125mg,
postepeno poveavati do 3 puta po 0.5-1.5mg na svakih 5-7 dana; maks. 4.5mg dnevno. Moe
se koristiti kao monoterapija ili u kombinaciji sa levodopom, npr. tokom trajanja bolesti, sve do
poznih stadijuma kada se dejstvo levodope istroi ili postane nestalno, pa dolazi do uktuacija
terapijskog dejstva (uktuacije na kraju doze ili on/o uktuacije). Ne preporuuje se primena
kod dece i adolescenata do 18 godina.
Paralelni lekovi: Oprymea, Panarak
MIRCERA -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
metoksipolietilenglikol-epoetin beta - B03XA03
ANTIANEMICI
B03XA ostali antianemijski preparati
(SZR) 0069208 rastvor za injekciju; 50mcg/ml; boica, 1x1ml
8606103889218 1817/2007/12 03.09.2007
1 godina, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti;
ne zamrzavati 03.09.2012
M
442 abecedni spisak registrovanih lekova
(SZR) 0069211 rastvor za injekciju; 100mcg/ml; boica, 1x1ml
8606103889225 1818/2007/12 03.09.2007
1 godina, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti;
ne zamrzavati 03.09.2012
(SZR) 0069210 rastvor za injekciju; 200mcg/ml; boica, 1x1ml
8606103889256 1819/2007/12 03.09.2007
1 godina, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti;
ne zamrzavati 03.09.2012
(SZR) 0069209 rastvor za injekciju; 300mcg/ml; boica, 1x1ml
8606103889249 1820/2007/12 03.09.2007
1 godina, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti;
ne zamrzavati 03.09.2012
(SZR) 0069207 rastvor za injekciju; 1000mcg/ml; boica, 1x1ml
8606103889232 1821/2007/12 03.09.2007
1 godina, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti;
ne zamrzavati 03.09.2012
Doziranje: anemi j a usl ed hroni nog obol j enj a bubrega (HOB): individualno, zavisno od
terapijskog protokola, uz praenje vrednosti hemoglobina i procenu klinikog stanja svakog
pojedinanog bolesnika. Preporuenoa poetna doza iznosi 0.6mcg/kg telesne teine, jednom
u 2 nedelje kao pojedinana s.c. inj. (kod bolesnika koji nisu na dijalizi) ili i.v. inj., do ciljnih
vrednosti hemoglobina od 10g/dl (6.21mmol/L) do 12g/dL (7.45mmol/L). Podeavanje doze ne
treba raditi ee od jednom meseno. Primenjuje se pod nadzorom lekara koji ima iskustva u
leenju bolesnika sa bubrenom insucijencijom.
MIRCERA -- ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemaka
metoksipolietilenglikol-epoetin beta - B03XA03
ANTIANEMICI
B03XA ostali antianemijski preparati
(SZR) 0069200 rastvor za injekciju; 800mcg/0.6ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.6ml
8606103889201 1816/2007/12 03.09.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju (kartonska kutija) radi zatite od svetlosti;
za krajnju upotrebu korisnika moe na sobnoj temperaturi do 30C najdue 1 mesec 03.09.2012
(SZR) 0069201 rastvor za injekciju; 250mcg/0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606103889195 1815/2007/12 03.09.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju (kartonska kutija) radi zatite od svetlosti;
za krajnju upotrebu korisnika moe na sobnoj temperaturi do 30C najdue 1 mesec 03.09.2012
(SZR) 0069203 rastvor za injekciju; 150mcg/0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606103889171 1813/2007/12 03.09.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju (kartonska kutija) radi zatite od svetlosti;
za krajnju upotrebu korisnika moe na sobnoj temperaturi do 30C najdue 1 mesec 03.09.2012
(SZR) 0069204 rastvor za injekciju; 100mcg/0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606103889164 1812/2007/12 03.09.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju (kartonska kutija) radi zatite od svetlosti;
za krajnju upotrebu korisnika moe na sobnoj temperaturi do 30C najdue 1 mesec 03.09.2012
(SZR) 0069205 rastvor za injekciju; 75mcg/0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606103889157 1811/2007/12 03.09.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju (kartonska kutija) radi zatite od svetlosti;
za krajnju upotrebu korisnika moe na sobnoj temperaturi do 30C najdue 1 mesec 03.09.2012
(SZR) 0069206 rastvor za injekciju; 50mcg/0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606103889140 1810/2007/12 03.09.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju (kartonska kutija) radi zatite od svetlosti;
za krajnju upotrebu korisnika moe na sobnoj temperaturi do 30C najdue 1 mesec 03.09.2012
(SZR) 0069202 rastvor za injekciju; 200mcg/0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606103889188 1814/2007/12 03.09.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju (kartonska kutija) radi zatite od svetlosti;
za krajnju upotrebu korisnika moe na sobnoj temperaturi do 30C najdue 1 mesec 03.09.2012
(SZR) 0069214 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
360mcg/0.6 ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.6ml
8606103889300 4591/2009/12 26.08.2009
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 26.08.2014
M
abecedni spisak registrovanih lekova 443
(SZR) 0069212 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu; 120mcg/0.3 ml;
napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606103889294 4590/2009/12 26.08.2009
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 26.08.2014
(SZR) 0069213 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
30mcg/0.3ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.3ml
8606103889287 4589/2009/12 26.08.2009
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 26.08.2014
Doziranje: anemi j a usl ed hroni nog obol j enj a bubrega (HOB): individualno, zavisno od
terapijskog protokola, uz praenje vrednosti hemoglobina i procenu klinikog stanja svakog
pojedinanog bolesnika. Preporuenoa poetna doza iznosi 0.6mcg/kg telesne teine, jednom
u 2 nedelje kao pojedinana s.c. inj. (kod bolesnika koji nisu na dijalizi) ili i.v. inj., do ciljnih
vrednosti hemoglobina od 10g/dl (6.21mmol/L) do 12g/dL (7.45mmol/L). Podeavanje doze ne
treba raditi ee od jednom meseno. Primenjuje se pod nadzorom lekara koji ima iskustva u
leenju bolesnika sa bubrenom insucijencijom.
MIRENA -- BAYER SCHERING PHARMA OY - Finska
levonorgestrel - G03AC03 POLNI HORMONI
I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA
G03AC gestageni
(Z) 6136920 intrauterini dostavni sistem; 20mcg/24h; plastina folija, 1x1kom
8600103492065 466/2006/12 06.04.2006
3 godine, uvati na temperaturi od 15C do 30C, van domaaja dece. 06.04.2011
Doziranje:kontracepci j a, i di opatska menoragi j a, zati ta od hi perpl azi j e endometri j uma
za vreme supsti tuci one terapi j e estrogeni ma: intrauterini uloak se ugrauje u matericu,
gde se levonorgestel postepeno otputa (20mcg dnevno tokom 5 godina).
Paralelni lekovi: Escapelle, Postinor-2
MIRTAZAPIN ODT SANDOZ -- SANDOZ PRIVATE LIMITED - Indija
mirtazapin - N06AX11 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
(R) 1072744 oralna disperzibilna tableta; 45mg; blister, 3x10tabl.
8606010891311 864/2009/12 20.03.2009
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 20.03.2014
(R) 1072743 oralna disperzibilna tableta; 30mg; blister, 3x10tabl.
8606010891304 865/2009/12 20.03.2009
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 20.03.2014
(R) 1072742 oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 3x10tabl.
8606010891298 866/2009/12 20.03.2009
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju. 20.03.2014
Doziranje: depresi j a: odrasli kao poetnu dozu uzimaju uvee 1 tabl. pre odlaska na spavanje,
najmanje 6 meseci. U zavisnosti od terapijskog efekta doza se moe poveati do maks. 45mg
dnevno u jednoj dozi pred spavanje ili podeljeno u dve pojedinane doze.Tabl. se brzo rastvara
pa se moe progutati i bez vode. Ukoliko je potrebno, preporuuje se postepeno obustavljanje
terapije sa mirtazapinom da bi se izbegla pojava apstinencijalnih simptoma. Ne preporuuje se
primena kod dece i adolescenata mlaih od 18 godina.
Paralelni lekovi: Calixta, Mirzaten, Mirzaten Q-Tab, Remeron, Remirta, Tifona
MIRZATEN -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
mirtazapin - N06AX11 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
(R) 1072050 lm tableta; 30mg; blister, 3x10tabl.
3838989513597 751/2006/12 02.06.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 02.06.2011
(R) 1072051 lm tableta; 45mg; blister, 3x10tabl.
3838989513610 750/2006/12 02.06.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 02.06.2011
M
444 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: depresi j a, anksi ozno- depresi vni poremeaj i : odrasli poetna doza je 15mg
uvee, pred spavanje, u zavisnosti od postignutog terapijskog efekta moe se poveati, sve do
45mg/dan u jednoj dozi pred spavanje ili u 2 pojedinane doze. Ne preporuuje se primena kod
dece i adolescenata do 18 godina. Tabl. progutati bez vakanja.
Paralelni lekovi: Calixta, Mirtazapin ODT Sandoz, Mirzaten Q-Tab, Remeron, Remirta, Tifona
MIRZATEN Q-TAB -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
mirtazapin - N06AX11 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
(R) 1072863 oralna disperzibilna tableta; 15mg; blister, 3x10tabl.
3838989555092 3587/2009/12 29.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 29.06.2014
(R) 1072864 oralna disperzibilna tableta; 45mg; blister, 3x10tabl.
3838989555054 3589/2009/12 29.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 29.06.2014
(R) 1072862 oralna disperzibilna tableta; 30mg; blister, 3x10tabl.
3838989555047 3588/2009/12 29.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 29.06.2014
Doziranje: depresi j a odrasli poetna doza je 15mg uvee, pred spavanje, tokom 2-4 nedelje;
u zavisnosti od postignutog terapijskog efekta moe se poveati do maks. 45mg/dan u jednoj
dozi pred spavanje ili u dve pojedinane doze, najmanje 6 meseci. Tabl. treba staviti na jezik, gde
se veoma brzo rastvara, a rastvorena se proguta sa vodom ili bez nje. Preporuuje se postepeno
ukidanje terapije da bi se izbegli simptomi apstinencije. Ne preporuuje se primena kod dece i
adolescenata do 18 godina.
Paralelni lekovi: Calixta, Mirtazapin ODT Sandoz, Mirzaten, Remeron, Remirta, Tifona
MITOXANTRON EBEWE -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
mitoksantron - L01DB07 ANTINEOPLASTICI
L01DB antraciklini i srodne supstance
(SZ) 0033242 koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/10ml; boica staklena, 1x10ml
9088881332121 261/2006/12 06.03.2006
2 godine, na temperaturi do 25 ,ne zamrzavati 06.03.2011
(SZ) 0033241 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
9088881337089 260/2006/12 06.03.2006
2 godine, na temperaturi do 25 ,ne zamrzavati 06.03.2011
Doziranje: rak doj ke, non-Hodgki n- ov l i mfom, hepatom, akutna ne-l i mfoci tna
l eukemi j a odrasl i h, hroni na mi j el ogena l eukemi j a u bl astnoj kri zi , i ni ci j al na terapi j a
u bol esni ka sa bol ovi ma zbog uznapredoval og karci noma prostate refraktarnog na
hormonsko l eenj e, hroni na progresi vna mul ti pl a skl eroza: odrasli 12mg/m
2
telesne
povrine dnevno u i.v. inf. tokom 5 minuta, 5 uzastopnih dana.
MIXTARD 30 NOVOLET -- NOVO NORDISK A/S - Danska
insulin humani - A10AD01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AD insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima
kratkog dejstva
(R) 0041402 suspenzija za injekciju u penu sa ulokom; 100i.j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
8600102099159 2899/2008/12 29.08.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 29.08.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno; vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
MIXTARD 30 PENFILL -- NOVO NORDISK A/S - Danska
insulin humani - A10AD01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AD insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima
kratkog dejstva
M
abecedni spisak registrovanih lekova 445
(R) 0041558 suspenzija za injekciju u uloku; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8600102099050 3680/2008/12 16.10.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 16.10.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno; vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
MIXTARD 30 PENFILL -- NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
insulin humani - A10AD01 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AD insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva u kombinaciji sa insulinima
kratkog dejstva
(R) 0041558 suspenzija za injekciju u uloku; 100i.j./ml; uloak, 5x3ml
8600102099203 4017/2008/12 03.11.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 16.10.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno; vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
MODITEN -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
ufenazin - N05AB02 PSIHOLEPTICI
N05AB fenotiazini sa piperazinom u bonom nizu
(R) 1070256 obloena tableta; 2.5mg; boica, 1x100tabl.
3838989577131 1417/2007/12 05.07.2007
4 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 05.07.2012
(R) 1070254 obloena tableta; 1mg; boica, 1x25tabl.
3838989577124 1416/2007/12 05.07.2007
4 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 05.07.2012
Doziranje: i zofreni j a, mani na faza bi pol arnog poremeaj a (MD psihoza), psi hoti na
stanj a udruena sa organski m poremeaj i ma, preoperati vna pri prema bol esni ka,
povraanj e razl i i tog porekl a: oralno odrasli 2.5-10mg dnevno podeljeno u 3-4 doze, maks.
20mg dnevno, doza odravanja jednom dnevno po 1-5mg.
Paralelni lekovi: Metoten, Moditen depo
MODITEN DEPO -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
ufenazin - N05AB02 PSIHOLEPTICI
N05AB fenotiazini sa piperazinom u bonom nizu
(SZR)0070261 rastvor za injekciju; 25mg/ml; ampula, 5x1ml
3838989577179 1418/2007/12 05.07.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 05.07.2012
Doziranje: i zofreni j a, depresi vne psi hoze (mani na faza), psi hoti na stanj a udruena
sa organski m poremeaj i ma, preoperati vna pri prema bol esni ka, povraanj e razl i i tog
porekl a: parenteralno akutna stanja 2.5-10mg podeljeno u 3-4 doze; produena terapija: 12.5-
25mg na 15-35 dana zavisno od terapijskog odgovora, maks. pojedinana doza 100mg
Paralelni lekovi: Metoten, Moditen
MOLICOR -- SRBOLEK A.D. - Srbija
molsidomin - C01DX12 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DX ostali vazodilatatori u terapiji bolesti srca
(R) 1102295 tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
8608809000607 1881/2007/12 06.09.2007
4 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti. 06.09.2012
Doziranje: i shemi j ska bol est srca, stabi l na angi na pektori s: 2-3 puta po 1-2mg, posle jela,
maks. 12mg dnevno.
Paralelni lekovi: Lopion retard, Lopion, Lopion forte
M
446 abecedni spisak registrovanih lekova
MONIZOL -- HEMOFARM AD - Srbija
izosorbidmononitrat - C01DA14 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DA organski nitrati
(R) 1102450 tableta; 20mg; blister, 2x15tabl.
8600097416702 4594/2010/12 20.10.2010
5 godina, na temperaturi od 15C do 25C, van domaaja dece 26.10.2010
(R) 1102452 tableta; 40mg; blister, 3x10tabl.
8600097416917 4595/2010/12 20.10.2010
5 godina, na temperaturi od 15C do 25C, van domaaja dece. 26.10.2010
Doziranje: profi l aksa napada angi ne pektori s, Pri nzmetal - ova angi na, hroni na
i nsufi ci j enci j a mi okarda: 2 puta po 10mg za bolesnike koji ranije nisu leeni organskim
nitratima; 1- 2 puta po 20- 40mg (prva doza ujutro, a druga posle 8 sati), maks. 120mg dnevno
podeljeno u 2- 3 doze.
Paralelni lekovi: Monosan, Olicard
MONKASTA -- KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. - Poljska
montelukast - R03DC03 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03DC antagonisti leukotrienskih receptora
(R) 1114750 tableta za vakanje; 5mg; blister, 4x7tabl.
3838989578411 3691/2010/12 16.07.2010
2 godine, u originalnom pakovanju (blister) radi zatite od svetlosti.
Proizvod ne zahteva posebne uslove uvanja. 16.07.2015
(R) 1114753 lm tableta; 10mg; blister, 4x7tabl.
3838989578398 3707/2010/12 16.07.2010
2 godine, u originalnom pakovanju (blister) radi zatite od svetlosti.
Proizvod ne zahteva posebne uslove uvanja. 16.07.2015
(R) 1114751 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
3838989578428 3693/2010/12 16.07.2010
2 godine, u originalnom pakovanju (blister) radi zatite od svetlosti.
Proizvod ne zahteva posebne uslove uvanja. 16.07.2015
(R) 1114752 tableta za vakanje; 4mg; blister, 4x7tabl.
3838989578404 3706/2010/12 16.07.2010
2 godine, u originalnom pakovanju (blister) radi zatite od svetlosti.
Proizvod ne zahteva posebne uslove uvanja. 16.07.2015
Doziranje: profi l aksa (kod koje preovlauje bronhokonstrikcija indukovana zikom
aktivnou) i terapi j a bl age i umerene astme; ne koristiti lek za leenje akutnih napada
astme. Tablete 4mg i 5mg (namenjene za davanje deci pod nadzorom odraslih osoba): deca
od 6-14 godina uzimaju 5mg (1 tabl. za vakanje), uvee pre spavanja; deca od 2-5 godina uzimaju
4mg (1 tbl. za vakanje) uvee pre spavanja. Tabl. uzimati jedan sat pre ili 2 sata posle jela. Ne
preporuuje se deci mlaoj od 2 godine. Sadri aspartam (izvor fenilalanina) i potreban je oprez
kod osoba sa fenilketonurijom. Tablete 10mg: odrasli i stariji od 15 godina (sa astmom ili sa
astmom i istovremenim sezonskim alergijskim rinitisom) uzimaju 10mg (1 tabl. za vakanje)
uvee, sa hranom ili bez nje. Ne preporuuje se za leenje mlaih od 15 godina. Nije potrebno
prilagoavati dozu kod starijih, kod bolesnika sa insucijencijom bubrega ili blagim do umerenim
oteenjem jetre. Ne treba primenjivati tokom trudnoe i dojenja, osim ako se proceni da je
primena leka apsolutno neophodna. Lek sadri laktozu te ne bi trebalo da ga uzimaju bolesnici
sa naslednim poremeajima netolerancije galaktoze, nedostatkom Lapp laktaze ili glukoza-
galaktoza malapsorpcijom.
Paralelni lekovi: Singulair
MONKASTA -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
montelukast - R03DC03 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03DC antagonisti leukotrienskih receptora
M
abecedni spisak registrovanih lekova 447
(R) 1114751 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
3838989578435 3694/2010/12 16.07.2010
2 godine, u originalnom pakovanju (blister) radi zatite od svetlosti.
Proizvod ne zahteva posebne uslove uvanja. 16.07.2015
(R) 1114752 tableta za vakanje; 4mg; blister, 4x7tabl.
3838989546328 3695/2010/12 16.07.2010
2 godine, u originalnom pakovanju (blister) radi zatite od svetlosti.
Proizvod ne zahteva posebne uslove uvanja. 16.07.2015
(R) 1114753 lm tableta; 10mg; blister, 4x7tabl.
3838989546311 3708/2010/12 16.07.2010
2 godine, u originalnom pakovanju (blister) radi zatite od svetlosti.
Proizvod ne zahteva posebne uslove uvanja. 16.07.2015
(R) 1114750 tableta za vakanje; 5mg; blister, 4x7tabl.
3838989546335 3692/2010/12 16.07.2010
2 godine, u originalnom pakovanju (blister) radi zatite od svetlosti.
Proizvod ne zahteva posebne uslove uvanja. 16.07.2015
Doziranje: profi l aksa i terapi j a bl age i umerene astme (gde preovlauje bronhokonstrikcija
indukovana zikom aktivnou: tablete 4mg i 5mg (namenjene za davanje deci pod nadzorom
odraslih osoba): deca od 6-14 godina uzimaju 5mg (1 tabl. za vakanje) uvee pre spavanja; deca
od 2-5 godina uzimaju 4mg (1 tbl. za vakanje) uvee pre spavanja. Tabl. uzimati jedan sat pre ili 2
sata posle jela. Ne preporuuje se deci mlaoj od 2 godine. Sadri aspartam (izvor fenilalanina)
i potreban je oprez kod osoba sa fenilketonurijom. Tablete 10mg: odrasli i stariji od 15 godina
(sa astmom ili sa astmom i istovremenim sezonskim alergijskim rinitisom) uzimaju 10mg (1 tabl.
za vakanje) uvee, sa hranom ili bez nje. Ne preporuuje se za leenje mlaih od 15 godina.
Nije potrebno prilagoavati dozu kod starijih, kod bolesnika sa insucijencijom bubrega ili
blagim do umerenim oteenjem jetre. Ne treba primenjivati tokom trudnoe i dojenja, osim
ako se proceni da je primena leka apsolutno neophodna. Lek sadri laktozu te ne bi trebalo
da ga uzimaju bolesnici sa naslednim poremeajima netolerancije galaktoze, nedostatkom
Lapp laktaze ili glukoza-galaktoza malapsorpcijom. ). Ne koristiti lek za leenje akutnih napada
astme.
Paralelni lekovi: Singulair
MONODIPIN -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
amlodipin - C08CA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402860 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8606007080254 4128/2009/12 05.08.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti 05.08.2014
(R) 1402861 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606007080261 4127/2009/12 05.08.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti 05.08.2014
Doziranje: hi per tenzi j a, profi l aksa angi ne pektori s: 1 puta po 5mg, maks. 10mg dnevno.
Paralelni lekovi: Alopres, Amlodil, Amlodipin, Amlogal, Amlonorm, Amlopin, Fopin,
Norvasc, Tenox, Vazotal
MONOGREL -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
klopidogrel - B01AC04 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(R) 1068504 lm tableta; 75mg; blister, 3x10tabl.
8606007082500 8419/2009/12 24.12.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage. 24.12.2014
Doziranje: prevenci j a aterotromboti ni h dogaaj a (u kombinaciji sa ASK), u jednokratnoj
dnevnoj dozi od 75mg uz obrok ili van njega. Kod akutnog koronarnog si ndroma bez
elevacije ST-segmenta (nestabilna angina ili infarkt miokarda bez Q zupca) leenje zapoeti
jednokratnom udarnom dozom od 300mg, a zatim nastaviti sa 75mg jednom dnevno (uz ASK
M
448 abecedni spisak registrovanih lekova
75-325mg dnevno). Kod akutnog i nfarkta mi okarda sa elevacijom ST segmenta, leenje se
sprovodi jednom dnevnom dozom od 75mg, sa poetnom dozom od 300mg u kombinaciji
sa ASK i sa ili bez trombolitike terapije. Kod bolesnika starijih od 75 godina, leenje ne treba
zapoinjati udarnom dozom. Kontraindikovan je za primenu u tekim oteenjima jetre, kod
aktivnog patolokog krvarenja (peptiki ulkus, intrakranijalno krvarenje); ne preporuuje se
primena tokom trudnoe, a treba prekinuti dojenje tokom terapije klopidogrelom. Terapijsko
iskustvo u primeni kod bolesnika sa umerenom insucijencijom jetre (koji mogu imati
hemoragijsku dijatezu) kao i kod onih sa renalnom insucijencijom je ogranieno. Bezbednost i
ekasnost kod dece i adolescenata jo nije dokazana.
Paralelni lekovi: Antiagrex, Cardogrel, Clopigal, Kerberan, Klogrel, Klopidogrel, Plavix,
Roak, Zyllt
MONOPRIL -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
fosinopril - C09AA09 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103810 tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
8606007080698 2976/2009/12 03.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 03.06.2014
(R) 1103811 tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
8606007080704 2977/2009/12 03.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 03.06.2014
Doziranje: ar teri j ska hi per tenzi j a: 10mg jednom dnevno u poetku, zatim 10-40mg jednom
dnevno.
Paralelni lekovi: Fosicard
MONOPRIL PLUS -- BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija
fosinopril, hidrohlortiazid - C09BA09 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401236 tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
8606007081510 8418/2009/12 24.12.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage. 24.12.2014
Doziranje: ar teri j ska hi per tenzi j a 1 tabl. dnevno (uvek u isto vreme), ujutro.
Paralelni lekovi: Monotens Plus
MONOPRIL PLUS -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
fosinopril, hidrohlortiazid - C09BA09 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401236 tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
8606007081640 8424/2009/12 24.12.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage. 24.12.2014
Doziranje: ar teri j ska hi per tenzi j a 1 tabl. dnevno (uvek u isto vreme), ujutro.
Paralelni lekovi: Monotens Plus
MONOSAN -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
izosorbidmononitrat - C01DA14 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DA organski nitrati
(R) 1102302 tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8605000800098 60/2009/12 19.01.2009
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 19.01.2014
(R) 1102300 tableta; 40mg; blister, 3x10tabl.
8605000800104 61/2009/12 19.01.2009
3 godine, . 19.01.2014
M
abecedni spisak registrovanih lekova 449
Doziranje: profi l aksa napada angi ne pektori s odrasli 1 tabl. (20mg) dva puta dnevno (prva
doza ujutru, a druga doza posle sedam sati), pre obroka, cele tabl. sa malo tenosti. Po pravilu,
doziranje, nain uzimanja i duina terapije treba da bude individualna i prilagoena terapijskom
efektu. Za bolesnike koji ranije nisu leeni organskim nitratima poetna doza je
1
/
2
tabl. (10mg)
dva puta dnevno, a potom 1 tabl. (20 mg) dva puta dnevno, maks. 120mg dnevno. U terapiji
se primenjuju najnie ekasne doze. Hroni na i nsufi ci j enci j a mi okarda (kada se terapijski
efekat ne postie sa kardiotoninim glikozidima i diureticima): uobiajena doza za odrasle je 1
tabl. (20mg ili 40mg) tri puta dnevno (na 8
h
). Kod starijih bolesnika nije potrebna korekcija doze.
Bezbednost i ekasnost primene leka kod dece jo nije potpuno utvrdjena. Terapiju ne treba
naglo prekinuti, dozu, kao i frekventnost doziranja treba postepeno smanjivati.
Paralelni lekovi: Monizol, Olicard
MONOTENS PLUS -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
fosinopril, hidrohlortiazid - C09BA09 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401045 tableta; 20mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
8606007082418 3329/2010/12 09.06.2010
3 godine, na temperaturi do 30C 09.06.2015
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a odrasli: uobiajena dnevna doza je 1 tabl. ujutro, sa malo
tenosti, nezavisno od obroka. Kod starijih bolesnika sa normalnom funkcijom bubrega i jetre
nije potrebno prilagoavanje doze; kod bolesnika sa oslabljenom funkcijom bubrega treba
paljivo prilagoditi doze (postepeno titriranje pojedinanih komponenti). Kontraindikovana
je primena leka u sluajevima teke bubrene insucijencije. Ne preporuuje se kod dece i
adolescenata mlaih od 18 godina.
Paralelni lekovi: Monopril Plus
MONTEVIZIN -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
tetrizolin - S01GA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01GA adrenomimetici koji se koriste kao dekongestivi
(R) 7091070 kapi za oi, rastvor; 0.05%; boica, 1x10ml
8600097200189 2931/2007/12 29.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 29.11.2012
Doziranje: hi peremi j a i /i l i edem konj unkti ve i zazvan nespeci fi ni m uzroci ma
(tonometrija, strano telo i njegovo uklanjanje, stavljanje i podeavanje kontaktnih soiva,
praina, duvanski dim, smog, hladnoa, alergija, plivanje, itanje, vonja, gledanje televizije): 1-2
kapi leka ukapati u konjunktivalnu kesu do 4 puta na dan.
Paralelni lekovi: Visine
MONURAL -- ZAMBON SWITZERLAND LTD - vajcarska
fosfomicin - J01XX01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01XX ostali antibakterijski lekovi
(R) 3029730 granule za oralni rastvor; 3g/8g; kesica, 1x8g
5993300401484 1370/2007/12 21.06.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 21.06.2012
Doziranje: uri narne i nfekci j e: odrasli 3g jednokratno rastvoreno u ai vode, na prazan stomak,
uvee u postelji, posle pranjenja mokrane beike.
MORFIN HIDROHLORID ALKALOID -- ALKALOID AD - Makedonija
morn - N02AA01 ANALGETICI
N02AA prirodni alkaloidi opijuma
(Z) 0087854 rastvor za injekciju; 20mg; ampula, 10x1ml
5310001201968 306/2008/12 05.02.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 05.02.2013
Doziranje: j aki i veoma j aki bol ovi otporni na terapiju neopioidnim analgeticima (kancerski
bol, bol kod tekih trauma, postoperativni bol): 5-20mg na 6
h
, u vidu i.m. ili s.c. inj., maks. dnevna
doza 60mg.
M
450 abecedni spisak registrovanih lekova
MORPHIN MERCK 2% -- MERCK KGaA - Nemaka
morn-hidrohlorid - N02AA01 ANALGETICI
N02AA prirodni alkaloidi opijuma
(R) 3087305 oralne kapi, rastvor; 2%; boica sa kapaljkom, 1x100ml
8606105311151 1506/2008/12 05.05.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 05.05.2013
(R) 3087306 oralne kapi, rastvor; 2%; boica sa kapaljkom, 1x50ml
8606105311144 1501/2008/12 05.05.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 05.05.2013
Doziranje: j aki i veoma j aki bol ovi (kancerski bol, bolovi nakon tekih operacija ili trauma,
opekotina treeg stepena i toksine epidermalne nekrolize); doziranje prilagoditi jaini bolova i
individualnoj osetljivosti bolesnika. Rastvor se uzima sa dovoljno tenosti, nezavisno od obroka.
Lekar odredjuje duinu terapije u zavisnosti od jaine i vrste bola. (1mL=16 kapi; 4 kapi = 5mg
morn (hidrohlorida); 1 kap = 1.25mg morn (hidrohlorida)).
MOVALIS -- BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grka
meloksikam - M01AC06 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AC oksikami
(R) 1161021 tableta; 15mg; blister, 2x10tabl.
8606103075062 2949/2007/12 29.11.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 29.11.2012
(R) 1161020 tableta; 7.5mg; blister, 2x10tabl.
8606103075055 2945/2007/12 29.11.2007
3 godine, zatieno od svetlosti do 25C. 29.11.2012
Doziranje: si mptomatsko l eenj e bol nog osteoar tri ti sa (artroza, degenerativna bolest
zglobova), reumatoi dnog ar tri ti sa i anki l ozi raj ueg spondi l i ti sa: oralno 1 puta po 7.5-
15mg.
Paralelni lekovi: Loartroxy, Lormed, Medoxicam, Meloksikam, Melox, Melox Fort, MeloxEP,
Meloxan
MOVALIS -- BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - panija
meloksikam - M01AC06 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AC oksikami
(Z) 0161022 rastvor za injekciju; 15mg/1.5ml; ampula, 5x1.5ml
8606103075079 2948/2007/12 29.11.2007
5 godina, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 29.11.2012
Doziranje: si mptomatsko l eenj e bol nog osteoar tri ti sa (artroza, degenerativna bolest
zglobova), reumatoi dnog ar tri ti sa i anki l ozi raj ueg spondi l i ti sa: parenteralno 15mg
dnevno duboko i.m. (doza se ne sme prekoraiti, a primena je ograniena na 2-3 dana).
Paralelni lekovi: Loartroxy, Lormed, Medoxicam, Meloksikam, Melox, Melox Fort, MeloxEP,
Meloxan
MOXOGAMMA 0.2 -- ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
moksonidin - C02AC05 ANTIHIPERTENZIVI
C02AC agonisti imidazolinskih receptora
(R) 1103090 lm tableta; 0.2mg; blister, 3x10tabl.
4030674002440 162/2008/12 25.01.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.01.2013
(R) 1103091 lm tableta; 0.2mg; blister, 5x10tabl.
4030674002457 158/2008/12 25.01.2008
2 godine, na temperaturi do 30C. 25.01.2013
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: poetna doza je 0.2mg jednom dnevno (ujutru), posle
3 nedelje doza se moe poveati na 0.4mg jednom dnevno ili podeljeno u dve doze (ujutro i
uvee), posle 3 nedelje doza se moe poveati na maks. 0.6mg dnevno. Lek se uzima pre, tokom
ili posle obroka, sa dovoljno tenosti (aa vode).
Paralelni lekovi: Moxogamma 0.3, Moxogamma 0.4, Physiotens
M
abecedni spisak registrovanih lekova 451
MOXOGAMMA 0.3 -- ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
moksonidin - C02AC05 ANTIHIPERTENZIVI
C02AC agonisti imidazolinskih receptora
(R) 1103095 lm tableta; 0.3mg; blister, 5x10tabl.
4030674002488 160/2008/12 25.01.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.01.2013
(R) 1103092 lm tableta; 0.3mg; blister, 3x10tabl.
4030674002471 163/2008/12 25.01.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.01.2013
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: poetna doza je 0.2mg jednom dnevno (ujutru), posle
3 nedelje doza se moe poveati na 0.4mg jednom dnevno ili podeljeno u dve doze (ujutro i
uvee), posle 3 nedelje doza se moe poveati na maks. 0.6mg dnevno. Lek se uzima pre, tokom
ili posle obroka, sa dovoljno tenosti (aa vode).
Paralelni lekovi: Moxogamma 0.2, Moxogamma 0.4, Physiotens
MOXOGAMMA 0.4 -- ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
moksonidin - C02AC05 ANTIHIPERTENZIVI
C02AC agonisti imidazolinskih receptora
(R) 1103093 lm tableta; 0.4mg; blister, 3x10tabl.
4030674002501 164/2008/12 25.01.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.01.2013
(R) 1103094 lm tableta; 0.4mg; blister, 5x10tabl.
4030674002518 159/2008/12 25.01.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.01.2013
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: poetna doza je 0.2mg jednom dnevno (ujutru), posle
3 nedelje doza se moe poveati na 0.4mg jednom dnevno ili podeljeno u dve doze (ujutro i
uvee), posle 3 nedelje doza se moe poveati na maks. 0.6mg dnevno. Lek se uzima pre, tokom
ili posle obroka, sa dovoljno tenosti (aa vode).
Paralelni lekovi: Moxogamma 0.2, Moxogamma 0.3, Physiotens
MUCODYNE -- HEMOFARM AD - Srbija
karbocistein - R05CB03 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 3112052 sirup; 50mg/ml; boca od tamnog stakla, 1x200ml
8600097001489 3310/2010/12 07.06.2010
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 10.04.2011
(R) 1112050 kapsula, tvrda; 375mg; blister, 3x10kaps.
8600097001366 3317/2010/12 07.06.2010
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 10.04.2011
(BR) 3112054 sirup; 25mg/ml; boica od tamnog stakla, 1x100ml
8600097001458 3309/2010/12 07.06.2010
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 10.04.2011
Doziranje: akutni i hroni ni bronhi ti s, TBC pl ua, mukovi sci doza, ci sti na fi broza,
zadravanj e bronhi j al nog sekreta, bronhopul monal ne kompl i kaci j e posl e hi rurkog
zahvata, zapal j enj e srednj eg uha i si nusa, u di j agnosti ke svrhe (bronhograja,
bronhoskopija, bronhoaspiracija): odrasli poetna doza 3 puta po 750mg, doza odravanja 2
puta po 750mg; deca od 2-5 godina 4 puta po 62.5-125mg, deca od 5-12 godina 3 puta po
250mg.
MUCODYNE -- HEMOFARM D.O.O. ABAC - Srbija
karbocistein - R05CB03 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 3112055 sirup; 50mg/ml; boica od tamnog stakla, 1x100ml
8600097001472 500/2006/12 10.04.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 10.04.2011
M
452 abecedni spisak registrovanih lekova
(BR) 3112053 sirup; 25mg/ml; boica od tamnog stakla, 1x200ml
8600097001465 499/2006/12 10.04.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 10.04.2011
Doziranje: akutni i hroni ni bronhi ti s, TBC pl ua, mukovi sci doza, ci sti na fi broza,
zadravanj e bronhi j al nog sekreta, bronhopul monal ne kompl i kaci j e posl e hi rurkog
zahvata, zapal j enj e srednj eg uha i si nusa, u di j agnosti ke svrhe (bronhograja,
bronhoskopija, bronhoaspiracija): odrasli poetna doza 3 puta po 750mg, doza odravanja 2
puta po 750mg; deca od 2-5 godina 4 puta po 62.5-125mg, deca od 5-12 godina 3 puta po
250mg.
MUCOSOLVAN -- BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - panija
ambroksol - R05CB06 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 3112223 sirup; 30mg/5ml; boica staklena, 1x100ml
8606103075505 6578/2009/12 22.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 02.08.2011
Doziranje: akutne i hroni ne bronhopul monal ne bol esti povezane sa izrazito poveanom
sekrecijom i oslabljenim transportom sluzi: odrasli i deca starija od 12 godina 2-3 puta na dan po
30mg (1 k. ka.). Ovaj reim je pogodan za terapiju akutnih poremeaja respiratornog trakta i za
inicijalnu terapiju hroninih stanja u trajanju do 14 dana. Sirup treba uzimati uz obrok.
Paralelni lekovi: Ambroksol, Flavamed, Mucosolvan Junior, neo-bronchol
MUCOSOLVAN -- BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS S.A. - Grka
ambroksol - R05CB06 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 1112220 tableta; 30mg; blister, 2x10tabl.
8606103075352 1278/2006/12 02.08.2006
5 godina, bez posebnih naznaka. 02.08.2011
Doziranje: akutne i hroni ne bronhopul monal ne bol esti povezane sa i zrazi to
poveanom sekreci j om i osl abl j eni m transpor tom sl uzi : odrasli 2-3 puta po 30mg.
Paralelni lekovi: Ambroksol, Flavamed, Mucosolvan Junior, neo-bronchol
MUCOSOLVAN -- DELPHARM REIMS - Francuska
ambroksol - R05CB06 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 3112223 sirup; 30mg/5ml; boica staklena, 1x100ml
8606103075499 6541/2009/12 22.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 02.08.2011
Doziranje: akutne i hroni ne bronhopul monal ne bol esti povezane sa izrazito poveanom
sekrecijom i oslabljenim transportom sluzi: odrasli i deca starija od 12 godina 2-3 puta na dan po
30mg (1 k. ka.). Ovaj reim je pogodan za terapiju akutnih poremeaja respiratornog trakta i za
inicijalnu terapiju hroninih stanja u trajanju do 14 dana. Sirup treba uzimati uz obrok.
Paralelni lekovi: Ambroksol, Flavamed, Mucosolvan Junior, neo-bronchol
MUCOSOLVAN JUNIOR -- BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - panija
ambroksol - R05CB06 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 3112221 sirup; 15mg/5ml; boica staklena, 1x100ml
8606103075529 6577/2009/12 22.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 02.08.2011
Doziranje: akutne i hroni ne bronhopul monal ne bolesti povezane sa izrazito poveanom
sekrecijom i oslabljenim transportom sluzi: deca do 2 godine 2 puta na dan po 7.5mg ( k. ka.);
deca od 2-6 godina 3 puta na dan po 7.5mg ( k. ka.); deca od 6-12 godina 2-3 puta na dan po
15mg (1 k. ka.). Sirup treba uzimati uz obrok.
Paralelni lekovi: Ambroksol, Flavamed, Mucosolvan, neo-bronchol
M
abecedni spisak registrovanih lekova 453
MUCOSOLVAN JUNIOR -- DELPHARM REIMS - Francuska
ambroksol - R05CB06 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 3112221 sirup; 15mg/5ml; boica staklena, 1x100ml
8606103075512 6542/2009/12 22.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 02.08.2011
Doziranje: akutne i hroni ne bronhopul monal ne bolesti povezane sa izrazito poveanom
sekrecijom i oslabljenim transportom sluzi: deca do 2 godine 2 puta na dan po 7.5mg ( k. ka.);
deca od 2-6 godina 3 puta na dan po 7.5mg ( k. ka.); deca od 6-12 godina 2-3 puta na dan po
15mg (1 k. ka.). Sirup treba uzimati uz obrok.
Paralelni lekovi: Ambroksol, Flavamed, Mucosolvan, neo-bronchol
MYCOFIN -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
terbinan - D01AE15 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AE ostali antimikotici za lokalnu primenu
(R) 4157110 krem; 1%; tuba, 1x15g
8699540350304 1822/2007/12 03.09.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 03.09.2012
Doziranje: povri nske gl j i vi ne i nfekci j e: 1-2 puta dnevno nanositi krem na kou, zavisno
od indikacije. Ti nea corpori s, cruri s: 1-2 nedelje; Ti nea pedi s: 1. nedelja 2 puta dnevno, 2.
nedelja 1 puta dnevno; kona kandi di j aza: 1-2 nedelje; Pi tyri asi s versi col or: 2 nedelje. Pre
stavljanja krema, bolesnu kou treba oprati sapunom i potpuno osuiti; primena kod dece se ne
preporuuje.
Paralelni lekovi: Lamisil, Lamisil Once 1%
MYCONAFINE -- ACTAVIS LTD - Malta
terbinan - D01BA02 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01BA antimikotici za sistemsku primenu
(R) 1327520 tableta; 125mg; blister, 2x14tabl.
5690528154139 2750/2007/12 08.11.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 08.11.2012
(R) 1327521 tableta; 250mg; blister, 1x14tabl.
5690528154399 2751/2007/12 08.11.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 08.11.2012
Doziranje: gl j i vi ne i nfekci j e koe i nokti j u oralno odrasli i deca preko 12 godina: 250mg
dnevno; deca 5-12 godina 125mg dnevno, deca 2-5 godina 62.5mg dnevno. Trajanje terapije:
Ti nea pedi s 2-6 nedelja, Ti nea corpori s, Ti nea cruri s 2-4 nedelje, oni homi koze: 6-12
nedelja i due.
Paralelni lekovi: Lamisil
MYCOSEB -- HEMOFARM AD - Srbija
ketokonazol - D01AC08 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AC derivati imidazola i triazola
(BR) 4157581 ampon; 2%; boica plastina, 1x100ml
8600097003056 15/2010/12 11.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 11.01.2015
Doziranje: l eenj e i prevenci j a seboroi nog dermati ti sa, peruti i Pi tyri asi s versi col or:
ampon 2 puta nedeljno tokom 2-4 nedelje tretirati kosu (ne aplikovati istovremeno sa lokalnim
kortikosteroidima ni 2 nedelje posle njihove primene).
Paralelni lekovi: Aquarius
MYCOSEB -- HEMOFARM D.O.O. ABAC - Srbija
ketokonazol - J02AB02 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AB derivati imidazola
(R) 1327130 tableta; 200mg; boica staklena, 1x20tabl.
8600097416993 6978/2010/12 20.12.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 02.06.2015
M
454 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: dermatofi toza i fol i kul i ti s uzrokovani sa Mal assezi a (raniji naziv Pi tyrosporum),
hroni na mukokutana kandi di j aza, kutana kandi di j aza i orofari ngeal ne kandi di j aze
(kod bolesnika koji su rezistentni ili preosetljivi na ukonazol i itrakonazol i koji zbog lokacije,
veliine lezije ili dubine infekcije koe ne mogu da se lee lokalnom primenom antimikotika):
odrasli i deca telesne mase vee od 30kg uzimaju 200mg (1 tabl.) jednom dnevno, uz obrok;
ukoliko se ne postigne eljeni terapijski efekat, doza se poveava na 2 tabl., jednom dnevno;
deca telesne mase od 15-30kg uzimaju tabl. (100mg), jednom dnevno, uz obrok. Leenje due
od 10 dana je opravdano samo nakon detaljne procene odgovora na terapiju, odnosa korist/
rizik i uz redovno praenje funkcije jetre. Kod infekcija uzrokovanih sa Mal assezi a, leenje
obino ne bi trebalo da traje due od 4 nedelje. U svim indikacijama, leenje se nastavlja bez
prekida sve dok se na osnovu klinikih ili laboratorijskih pokazatelja ne utvrdi da je gljivina
infekcija izleena. Ne preporuuje se primena kod dece telesne mase manje od 15kg. Na
poetku leenja bolesnike treba upoznati sa osnovnim simptomima i znacima hepatotoksinosti
i savetovati prekid terapije ukoliko se jave: anoreksija, munina, povraanje, malaksalost, utica,
abdominalni bol ili tamno prebojeni urin. Funkcijski testovi jetre se rade u drugoj i etvrtoj
nedelji leenja, i nakon toga jednom meseno. Kontraindikovan je za bolesnike sa akutnim
ili hroninim oboljenjem jetre, a ne treba ga istovremeno koristiti sa lekovima sa kojima stupa
u kliniki znaajne interakcije. U toku trudnoe primeniti samo u situacijama kada oekivana
korist za majku prevazilazi potencijalni rizik za plod, a majke koje su na terapiji ne treba da doje.
Lek sadri laktozu, te bolesnici sa retkim naslednim oboljenjem netolerancije na galaktozu, sa
Lapp laktaznim decitom ili loom glukozno-galaktoznom apsorpcijom ne smeju ga koristiti.
MYDOCALM -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
tolperison - M03BX04 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03BX ostali miorelaksansi sa centralnim delovanjem
(R) 1165100 lm tableta; 150mg; blister, 3x10tabl.
5997001313367 1839/2007/12 03.09.2007
3 godine, u originalnom pakovanju 03.09.2012
Doziranje: stanj a povi enog tonusa skel etni h mi i a u okvi ru organski h neurol oki h
poremeaj a (oteenja piramidnog trakta, multipla skleroza, cerebrovaskularni poremeaji,
mijelopatija, encefalomijelitis), spondi l oza i spondi l oar troza, cervi kal ni i l umbal ni
si ndrom, ar troza vel i ki h zgl obova, rehabi l i taci j a posl e or topedski h i traumatol oki h
hi rurki h zahvata: odrasli 150-450mg, podeljeno u 3 doze u skladu sa potrebama i tolerancijom
bolesnika.
MYDRUM -- CHAUVIN ANKERPHARM GMBH - Nemaka
tropikamid - S01FA06 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01FA antiholinergici
(Z) 7095042 kapi za oi, rastvor; 0.5%; boica sa kapaljkom, 1x10ml
4030571002796 7403/2009/12 24.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 24.11.2014
Doziranje: U oftalmologiji kao dijagnostik za irenje zenica (midrijaza) i za paralizu akomodacije
oka (cikloplegija), u pre- i post- operativnim stanjima u kojima se zahteva upotreba midrijatika
sa kratkim dejstvom, u svrhu pregleda i odreivanja refrakcije svetlosti oka. Kod odraslih:
pregl ed onog dna 1-2 kapi 0.5% rastvora ukapati u konjunktivalni dep donjeg onog kapka
oba oka da bi se proirile zenice u svrhu dijagnostike, 15-20 minuta pre dijagnostike. Refrakci j a
svetl osti 1-2 kapi 1% rastvora (2-4 kapi 0.5% rastvora), kap po kap, u razmaku od 5 minuta, ako
pacijent ne vidi u toku 20-30 minuta, dodatnu kap ukapati za produenje efekta. Kod dece: za
pregled onog dna doziranje je isto kao kod odraslih, osim kada se pojave neeljena dejstva
te rastvor treba razblaiti (1:1).Tropikamid je neadekvatan za postizanje cikloplegije kod dece.
Duina primene leka zavisi od potrebne dijagnostike i odredjuje je lekar za svakog bolesnika
pojedinano.
Paralelni lekovi: Unitropic 1%
M
abecedni spisak registrovanih lekova 455
MYFORTIC -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
mikofenolna kiselina - L04AA06 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZR) 1014261 gastrorezistentna tableta; 360mg; blister, 12x10tabl.
8606103543493 798/2009/12 09.03.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 09.03.2014
(SZR) 1014260 gastrorezistentna tableta; 180mg; blister, 12x10tabl.
8606103543486 799/2009/12 09.03.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage. 09.03.2014
Doziranje: profi l aksa odbaci vanj a organa: 2 puta po 720mg, maks. 1440mg dnevno.
Paralelni lekovi: Cellcept, Micolat
MYOLASTAN -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
tetrazepam - M03BX07 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03BX ostali miorelaksansi sa centralnim delovanjem
(R) 1071810 lm tableta; 50mg; blister, 2x10tabl.
3582910008088 6/2010/12 11.01.2010
3 godine, na temperaturi do 25C. 11.01.2015
Doziranje: bol ni mi i ni spazmi u reumatol ogi j i (u kombinaciji sa specinom terapijom)
odrasli: 50mg uvee, pred spavanje; tabl. progutati celu sa malo vode, bez vakanja. Doza se
moe postepeno poveavati, za po tabl. dnevno, do ukupne doze od 100mg dnevno. Ova
doza se moe podeliti u 2-3 pojedinane doze, s tim to najveu dozu treba uzeti uvee, pred
spavanje, a moe se dati i u celini, uvee. Terapija treba da traje to je mogue krae, obino
nekoliko dana. Hospitalizovani i nepokretni pacijenti: terapiju treba zapoeti sa 1 tabl. (50mg)
uvee, pred spavanje; po potrebi, dozu postepeno poveavati za tabl. dnevno, do dostizanja
uobiajene doze od 150mg, koja se moe podeliti na dve (jedna tableta ujutro, dve tablete uvee,
pred spavanje) ili tri pojedinane doze. Kontraindikovana je primena kod: dekompenzovane
respiratorne insucijencije, sindroma apneje u snu, akutne ili hronine teke insucijencije jetre
(rizik od nastanka encefalopatije), mijastenije. Kod pacijenata starije ivotne dobi ili kod onih
sa insucijencijom bubrega ili jetre, poluvreme eliminacije leka moe biti znatno produeno.
U sluaju dugotrajne primene, moe doi do razvoja zike i psihike zavisnosti. Zavisnost od
leka se moe razviti pri primeni terapijskih doza i/ili kod pacijenata bez ikakvih individualnih
faktora rizika. Pri prekidu terapije mogu se javiti apstinencijalni simptomi: nesanica, glavobolja,
velika anksioznost, mijalgija, miina tenzija, razdraljivost, a redje se javljaju: agitiranost ili
ak epizode konfuzije, parestezija ekstremiteta, preosetljivost na svetlost, buku i ziki dodir,
depersonalizacija, derealizacija, halucinacije, konvulzije. Ne propisivati tokom prvog trimestra
trudnoe, izbegavati propisivanje visokih doza tokom poslednjeg trimestra trudnoe; ne
savetuje se upotreba u periodu dojenja.
Paralelni lekovi: Tetrazepam-MIP
M
456 abecedni spisak registrovanih lekova
abecedni spisak registrovanih lekova 457
N
NAFAZOL -- HEMOFARM AD - Srbija
nafazolin - R01AA08 NAZALNI PREPARATI
R01AA adrenomimetici, monokomponentni
(R) 7110095 kapi za nos, rastvor; 0.05%; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8600097400879 2121/2008/12 17.06.2008
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti, u originalnom pakovanju 17.06.2013
(R) 7110096 kapi za nos, rastvor; 0.1%; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8600097400886 2122/2008/12 17.06.2008
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti, u originalnom pakovanju 17.06.2013
Doziranje: akutni i hroni ni ri ni ti s, ri nosi nuzi ti s, krvarenj e i z nosa, pri prema za ri nol oki
pregl ed, prevenci j a otol oki h kompl i kaci j a kod ri ni ti sa: odrasli 2-4 kapi 0.1% rastvora na
6 sati; deca preko 6 godina 1-2 kapi 0.05% rastvora na 6 sati, najdue 5 dana kontinuirano.
NAKLOFEN -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 5162204 supozitorija; 50mg; strip, 2x5kom
3838989503420 573/2005/12 23.11.2005
4 godine, na temperaturi do 25C 23.11.2010
(R) 1162201 gastrorezistentna tableta; 50mg; blister, 2x10tabl.
3838989503437 574/2005/12 23.11.2005
4 godine, na temperaturi do 25C 23.11.2010
Doziranje: oralno odrasli poetna doza 100-150mg dnevno podeljeno u 2-3 doze; doza
odravanja 1-2 puta po 75mg ili 100mg dnevno; di smenorej a 50-150mg dnevno; j uveni l ni
ar tri ti s deca preko 6 godina (oralno ili rektalno) 1-3mg/kg dnevno; bubrene kol i ke 75mg
odmah i jo 75mg posle sata, ako je neophodno; rektalno odrasli 50-150mg dnevno
podeljeno u vie doza.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT
PHARM, Diclofenac PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak
duo Nini, Diklofenak duo Nini plus, Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen duo, Rapten rapid,
Rapten-K, Rapten Duo
NAKLOFEN -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
diklofenak - M02AA15 LOKALNI PROIZVODI
ZA BOLOVE U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AA nesteroidni antiinamatorni preparati za lokalnu primenu
(BR) 4167365 gel; 10mg/g; tuba, 1x60g
3838989625559 8001/2009/12 11.12.2009
4 godine, na temperaturi do 25C. 11.12.2014
Doziranje: l okal na terapi j a i nfl amatorni h, reumatski h i drugi h bol ova: 3-4 puta 2-4g
gela blago utrljati na obolelo mesto.
Paralelni lekovi: Diclofenac Duo 4% Spray Gel, Diklofenak, Diklofen, Voltaren Emulgel
NAKLOFEN DUO -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162207 kapsula, tvrda; 75mg; blister, 2x10kaps.
3838989500320 570/2005/12 23.11.2005
3 godine, uvati na temperaturi do 30C, van domaaja dece. 23.11.2010
Doziranje: bol ovi u reumatski m bol esti ma: odrasli 1- 2 puta po 75mg.
N
458 abecedni spisak registrovanih lekova
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT PHARM,
Diclofenac PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini,
Diklofenak duo Nini plus, Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Rapten rapid, Rapten-K,
Rapten Duo
NALGESIN S -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
naproksen - M01AE02 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 1162106 lm tableta; 275mg; blister, 1x10tabl.
3838989528836 1624/2010/12 10.03.2010
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 10.03.2015
Doziranje: posttraumatski bol ovi , postoperati vni i gi nekol oki bol ovi , gl avobol j a,
zubobol j a, mi grena, bol ovi u ki mi , vanzgl obni reumati zam, reumatska obol j enj a,
ubl aavanj e bol ova i zapal j enj a i sni avanj e tel esne temperature kod i nfekti vni h
bol esti : odrasli 2-3 puta po 275mg; deca j uveni l ni ar tri ti s 10mg/kg dnevno podeljeno u 2
doze.
Paralelni lekovi: Naproksen, Naproxen
NALTREXONE -- HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH - Nemaka
naltrekson - N07BB04 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07BB lekovi koji se upotrebljavaju u alkoholnoj zavisnosti
(SZR) 1182031 lm tableta; 50mg; blister, 4x7tabl.
9088882449750 3897/2008/12 23.10.2008
2 godine, bez posebnih uslova uvanja 23.10.2013
(SZR) 1182030 lm tableta; 50mg; blister, 1x7tabl.
9088882449736 3898/2008/12 23.10.2008
2 godine, bez posebnih uslova uvanja 23.10.2013
Doziranje: l eenj e zavi snosti od al kohol a i l i opi oi da: dodatna terapija u okviru
sveobuhvatnog programa leenja, koje ukljuuje i psiholoki nadzor. Pre poetka leenja
naltreksonom bolesnici ne smeju 7-10 dana da uzimaju nikakve opiode. Bolesnik treba da se
pridrava propisane terapije: poinje se sa 25mg (pola tablete), pa doza poveava na jednu tabl.
na dan (50mg), sa manjom koliinom tenosti, a zatim 3 puta nedeljno, i to 2 tablete (100mg)
ponedeljkom i sredom, pa 3 tabl. (150mg) petkom. Ne sme se primenjivati kod dece i omladine
ispod 18 godina.
NAPROKSEN -- HEMOFARM AD - Srbija
naproksen - M01AE02 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 1162423 lm tableta; 375mg; blister, 2x10tabl.
8600097416696 4596/2010/12 20.10.2010
5 godina, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti. 03.03.2011
Doziranje: i nfl amatorne i degenerati vne reumatske bol esti , i nfl amatorna obol j enj a
meki h tki va, ubl aavanj e bol ova umerene j ai ne: oralno odrasli 2-3 puta po 375mg; deca
j uveni l ni ar tri ti s 10mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze.
Paralelni lekovi: Nalgesin S, Naproxen
NAPROKSEN -- HEMOFARM D.O.O. ABAC - Srbija
naproksen - M01AE02 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 5162422 supozitorija; 500mg; strip, 10x500mg
8608807100941 250/2006/12 03.03.2006
3 godine, na temperaturi do 25C,zatieno od svetlosti 03.03.2011
Doziranje: i nfl amatorne i degenerati vne reumatske bol esti , i nfl amatorna obol j enj a
meki h tki va, ubl aavanj e bol ova umerene j ai ne: deca j uveni l ni ar tri ti s 10mg/kg
dnevno podeljeno u 2 doze; rektalno odrasli 2 puta po 500mg.
Paralelni lekovi: Nalgesin S, Naproxen
N
abecedni spisak registrovanih lekova 459
NAPROXEN -- SRBOLEK A.D. - Srbija
naproksen - M01AE02 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 1162471 tableta; 375mg; blister, 2x10tabl.
8608809000867 118/2008/12 21.01.2008
4 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 21.01.2013
(R) 1162470 tableta; 375mg; blister, 5x10tabl.
8608809000362 119/2008/12 21.01.2008
4 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 21.01.2013
Doziranje: i nfl amatorne i degenerati vne reumatske bol esti , i nfl amatorna obol j enj a
meki h tki va, ubl aavanj e bol ova umerene j ai ne: oralno odrasli 2-3 puta po 375mg; deca
j uveni l ni ar tri ti s 10mg/kg dnevno podeljeno u dve doze.
Paralelni lekovi: Nalgesin S, Naproksen
NASIC -- KLOSTERFRAU BERLIN GMBH - Nemaka
ksilometazolin, dekspantenol - R01AB06 NAZALNI PREPARATI
R01AB adrenomimetici, kombinacije bez kortikosteroida
(BR) 7110400 sprej za nos, rastvor; 0.1%+5%; boica sa pumpom za doziranje, 1x10ml
4008617225461 251/2009/12 28.01.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 28.01.2014
Doziranje: nazal na kongesti j a (kod prehlade, vazomotornog rinitisa, alergijskih poremeaja ili
infekcije sinusa), oteano di sanj e kroz nos posl e operaci j e nosa: deca starija od 12 godina,
adolescenti i odrasli: 1-3 puta dnevno ubrizgati po 1 sprej-dozu u svaku nozdrvu, diui lagano
kroz nos i drei boicu uspravno. Ne koristiti lek vie od 3 puta dnevno, ni due od 5 dana.
Paralelni lekovi: Nasic za decu
NASIC ZA DECU -- KLOSTERFRAU BERLIN GMBH - Nemaka
ksilometazolin, dekspantenol - R01AB06 NAZALNI PREPARATI
R01AB adrenomimetici, kombinacije bez kortikosteroida
(BR) 7110401 sprej za nos, rastvor; 0.05%+5%; boica sa pumpom za doziranje, 1x10ml
4008617225225 252/2009/12 28.01.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 28.01.2014
Doziranje: nazal na kongesti j a (kod prehlade, vazomotornog rinitisa, alergijskih poremeaja
ili infekcije sinusa), oteano di sanj e kroz nos posl e operaci j e nosa: deca uzrasta od 2-12
godina: 1-3 puta dnevno ubrizgati po 1 sprej-dozu u svaku nozdrvu, diui lagano kroz nos i
drei boicu uspravno. Ne koristiti lek vie od 3 puta dnevno, ni due od 3 dana, niti kod dece
mlae od 2 godine.
Paralelni lekovi: Nasic
NASOBEC -- IVAX PHARMACEUTICALS S.R.O. - eka
beklometazon - R01AD01 NAZALNI PREPARATI
R01AD kortikosteroidi
(R) 7110023 sprej za nos, suspenzija; 50mcg/doza;
boica sa pumpom za doziranje, 1x200doza
8594737206818 3969/2008/12 28.10.2008
4 godine, na temperaturi do 30C.Ne zamrzavati. 28.10.2013
Doziranje: al ergi j ski i vazomotorni ri ni ti s: odrasli i deca preko 6 godina 2-4 puta po 50mcg
u svaku nozdrvu, maks. 400mcg dnevno; dozira se specijalnim aplikatorom koji na potisak
oslobaa 50mcg.
Paralelni lekovi: Beconase
NASONEX -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
mometazon - R01AD09 NAZALNI PREPARATI
R01AD kortikosteroidi
(R) 7110311 sprej za nos, suspenzija; 0.05%; boica sa rasprivaem, 1x140doza
8606103170446 5518/2009/12 28.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 21.08.2013
Doziranje: pol enska ki j avi ca, ri ni ti s: odrasli i deca preko 12 godina 1 puta dnevno 2 doze u
svaku nozdrvu.
N
460 abecedni spisak registrovanih lekova
NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE -- HEMOFARM AD - Srbija
natrijum-hlorid - B05XA03 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05XA rastvori elektrolita
(Z) 0175240 rastvor za infuziju; 9g/l; boca plastina, 1x500ml
8600097010689 772/2006/12 05.06.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C. 05.06.2011
Doziranje: nadoknada gubi tka vode i natri j uma (izotonina dehidratacija, hipovolemijska
dehidratacija, hiponatrijemija, hipovolemijski ok, metabolika alkaloza uz gubitak tenosti):
zavisi od indikacije i stanja bolesnika; odrasli i.v. inf. 1000mL/24 sata brzinom 70 kapi/min (oko
250mL/sat).
Paralelni lekovi: Sodium Chloride 0.9% w/v, Sodium chloride
NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
natrijum-hlorid - B05XA03 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05XA rastvori elektrolita
(Z) 0175510 rastvor za infuziju; 9g/l; boca staklena, 1x500ml
8600097200127 773/2006/12 05.06.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C 05.06.2011
(Z) 0175516 rastvor za infuziju; 9g/l; boca staklena, 1x250ml
8600097200394 7236/2009/12 17.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati. 17.11.2014
Doziranje: nadoknada gubi tka vode i natri j uma (izotonina dehidratacija, hipovolemijska
dehidratacija, hiponatrijemija, hipovolemijski ok, metabolika alkaloza uz gubitak tenosti):
zavisi od indikacije i stanja bolesnika; odrasli i.v. inf. 1000mL/24 sata brzinom 70 kapi/min (oko
250mL/sat).
Paralelni lekovi: Sodium Chloride 0.9% w/v, Sodium chloride
NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
natrijum-hlorid - B05XA03 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05XA rastvori elektrolita
(Z) 0175180 rastvor za infuziju; 9g/l; boca plastina, 1x500ml
8600064104045 2526/2008/12 08.08.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 08.08.2013
Doziranje: nadoknada gubi tka vode i natri j uma (izotonina dehidratacija, hipovolemijska
dehidratacija, hiponatrijemija, hipovolemijski ok, metabolika alkaloza uz gubitak tenosti):
zavisi od indikacije i stanja bolesnika; odrasli i.v. inf. 1000mL/24 sata brzinom 70 kapi/min (oko
250mL/sat).
Paralelni lekovi: Sodium Chloride 0.9% w/v, Sodium chloride
NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMPOSITUM -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid - B05BB01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BB rastvori za elektrolitni disbalans
(Z) 0175515 rastvor za infuziju; 8.6g/l+0.3g/l+0.33g/l; boca staklena, 1x500ml
8600097200134 1655/2006/12 15.09.2006
3 godine, na temperaturi 15C do 25C. 15.09.2011
Doziranje: nadoknada gubi tka vode i natri j uma (izotonina dehidratacija, hipovolemijska
dehidratacija, hiponatrijemija, hipovolemijski ok, metabolika alkaloza uz gubitak tenosti):
0.5-1L dnevno, ukupna dnevna doza 2- 6% od telesne mase.
Paralelni lekovi: Natrii chloridi infundibile compositum (Ringerov rastvor), Ringers Injection,
Ringerov rastvor
N
abecedni spisak registrovanih lekova 461
NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE COMPOSITUM (RINGEROV RASTVOR) -- HEMOFARM AD - Srbija
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid - B05BB01
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BB rastvori za elektrolitni disbalans
(Z) 0175260 rastvor za infuziju; 8.6g/l+0.3g/l+0.33g/l; boca plastina, 1x500ml
8600097010634 1923/2006/12 20.10.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C. 20.10.2011
Doziranje: nadoknada gubi tka vode i natri j uma (izotonina dehidratacija, hipovolemijska
dehidratacija, hiponatrijemija, hipovolemijski ok, metabolika alkaloza uz gubitak tenosti):
0.5-1L dnevno, ukupna dnevna doza 2- 6% od telesne mase.
Paralelni lekovi: Natrii chloridi infundibile compositum, Ringers Injection, Ringerov rastvor
NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE CUM GLUCOSO 5% -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
glukoza, natrijum hlorid - B05BB02 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BB rastvori za elektrolitni disbalans
(SZ) 0173265 rastvor za infuziju; 5%+0.9%; boca, 1x500ml
8600097200110 1280/2007/12 12.06.2007
3 godine, na temperaturi od 15 - 25C 12.06.2012
Doziranje: nadoknada gubi tka vode i el ektrol i ta (izotonina dehidratacija, hipovolemijska
dehidratacija, hiponatrijemija, odravanje volumena ekstracelularne tenosti, vehikulum za
druge lekove): zavisi od klinikog stanja i telesne mase bolesnika; odrasli 500-2000mL za 24
sata, prosenom brzinom 80 kapi/min; deca: oko 5mL/kg/sat.
NATRIJUM KROMOGLIKAT -- UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovaka
kromoglicinska kiselina - S01GX01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01GX ostali antialergici
(R) 7099220 kapi za oi, rastvor; 20mg/ml; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8588000227778 551/2005/12 19.12.2005
2 godine, na temperaturi do 25C, ne u friideru, zatieno od svetlosti. 19.12.2010
Doziranje: profi l aksa i terapi j a akutnog i hroni nog al ergi j skog konj unkti vi ti sa i
kerato konj unkti vi ti sa: odrasli i deca preko 4 godine 1-2 kapi u oi, 3-4 puta dnevno (na svaka
4 sata) nekoliko dana do 6 nedelja, odnosno, sve dok je bolesnik izloen alergenu; posle primene
moe doi do zamagljenosti vida, te se 15-20 min. posle aplikacije ne preporuuje se upravljanje
vozilom i rukovanje mainama.
Paralelni lekovi: Vividrin
NATRIJUM PIKOSULFAT -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
natrijum-pikosulfat - A06AB08 LAKSATIVI
A06AB kontaktni laksativi
(R) 1125060 obloena tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8600064101891 2705/2009/12 19.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti 19.05.2014
Doziranje: akutna i hroni na opsti paci j a bez organskog supstrata, preoperati vno
i enj e creva, postoperati vna opsti paci j a, pri prema za rendgenol oka di j agnosti ka
i spi ti vanj a: 5-10mg uvee.
NATRIUMBICARBONAT FRESENIUS 8.4% -- FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
natrijum-hidrogenkarbonat - B05XA02 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05XA rastvori elektrolita
(SZ) 0133110 koncentrat za rastvor za infuziju; 8.4%; boica, 10x100ml
8606010925627 3259/2009/12 09.06.2009
1 godina, na temperaturi do 25C 09.06.2014
Doziranje: metabol i ka aci doza, hi perhl oremi na hi ponatremi j a, al kal i zaci j a u sl uaj u
akutnog trovanj a sal i ci l ati ma i barbi turati ma, dodatak aparati ma za odravanj e
kardi opul monal ni h funkci j a: individualno, maks. 1.5mmol/kg na sat.
N
462 abecedni spisak registrovanih lekova
NAVOBAN -- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - panija
tropisetron - A04AA03 ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE
A04AA antagonisti serotonina (5-HT3)
(R) 1124032 kapsula, tvrda; 5mg; blister, 1x5kaps.
8606103543325 1099/2008/12 18.03.2008
5 godina, bez posebnih naznaka 18.03.2013
Doziranje: prevenci j a muni ne i povraanj a koj e i zazi va hemi oterapi j a: odrasli 5mg
parenteralno pre poetka hemioterapije, nastaviti oralno sa 5mg dnevno sledeih 2-6 dana;
deca preko 2 godine 0.2mg/kg, maks. 5mg dnevno.
NAVOBAN -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
tropisetron - A04AA03 ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE
A04AA antagonisti serotonina (5-HT3)
(SZ) 0124030 rastvor za injekciju/infuziju; 5mg/5ml; ampula, 10x5ml
8606103543332 1100/2008/12 18.03.2008
5 godina, na temperaturi do 30C 18.03.2013
Doziranje: prevenci j a muni ne i povraanj a koj e i zazi va hemi oterapi j a: odrasli 5mg
parenteralno pre poetka hemioterapije, nastaviti oralno sa 5mg dnevno sledeih 2-6 dana;
deca preko 2 godine 0.2mg/kg, maks. 5mg dnevno.
NEBIDO -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
testosteron - G03BA03 POLNI HORMONI
I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA
G03BA derivati 3-androst-4ona
(R) 0048233 rastvor za injekciju; 1000mg/4ml; ampula, 1x4ml
8600103492416 1275/2006/12 02.08.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 02.08.2011
Doziranje: supsti tuci ona terapi j a kod mukog hi pogonadi zma: svakih 10-14 nedelja dati
jednu i.m. inj., sporo, duboko u glutealni mii.
Paralelni lekovi: Andriol Testocaps, Testosteron Depo
NEBILET -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
nebivolol - C07AB12 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107632 tableta; 5mg; blister, 2x14tabl.
4013054002162 6404/2010/12 08.11.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 08.11.2015
(R) 1107631 tableta; 5mg; blister, 1x14tabl.
4013054002155 6405/2010/12 08.11.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 08.11.2015
Doziranje: hi per tenzi j a odrasli 1 tabl. (5mg) jednom dnevno, u isto vreme u toku dana; tabl.
se mogu uzimati sa hranom; efekat snienja krvnog pritiska je vidljiv posle 1-4 nedelje terapije.
Moe se kombinovati sa drugim antihipertenzivima. Kod starijih od 65 godina, preporuena
poetna doza je 2.5mg dnevno, po potrebi moe se poveati na 5mg dnevno. Stabi l na hroni na
srana i nsufi ci j enci j a (bez akutne insucijencije u zadnjih est nedelja): preporuuje se
1.25mg, poveati na 2.5mg nebivolola jednom dnevno, zatim na 5mg jednom dnevno, a potom
na 10mg jednom dnevno, maks.10mg jednom dnevno. Zapoinjanje terapije i svako dodavanje
doze trebalo bi da se obavlja pod nadzorom iskusnog lekara, najmanje 2
h
posle uzimanja
doze, kako bi se obezbedilo da kliniki status bolesnika ostane stabilan. Kontraindikovana je
primena kod bolesnika sa oteenom funkcijom jetre, a korekcija doze je potrebna kod onih sa
insucijencijom bubrega. Upotreba kod dece i adolescenata se ne preporuuje.
Paralelni lekovi: Binevol, Nebispes, Nebivolol Sandoz, Nevotens
NEBISPES -- PHARMANOVA D.O.O. - Srbija
nebivolol - C07AB12 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107634 tableta; 5mg; blister, 1x14tabl.
8606105713061 5890/2009/12 05.10.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 05.10.2014
N
abecedni spisak registrovanih lekova 463
(R) 1107635 tableta; 5mg; blister, 2x14tabl.
8606105713078 5891/2009/12 05.10.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 05.10.2014
Doziranje: hi per tenzi j a odrasli 1 tabl. (5mg) jednom dnevno, u isto vreme u toku dana; tabl.
se mogu uzimati sa hranom; efekat snienja krvnog pritiska je vidljiv posle 1-4 nedelje terapije.
Moe se kombinovati sa drugim antihipertenzivima. Kod starijih od 65 godina, preporuena
poetna doza je 2.5mg dnevno, po potrebi moe se poveati na 5mg dnevno. Stabi l na hroni na
srana i nsufi ci j enci j a (bez akutne insucijencije u zadnjih est nedelja): preporuuje se
1.25mg, poveati na 2.5mg jednom dnevno, zatim na 5mg jednom dnevno, a potom na 10mg
jednom dnevno, maks.10mg jednom dnevno. Zapoinjanje terapije i svako dodavanje doze
trebalo bi da se obavlja pod nadzorom iskusnog lekara, najmanje 2
h
posle uzimanja doze, kako
bi se obezbedilo da kliniki status bolesnika ostane stabilan. Kontraindikovana je primena kod
bolesnika sa oteenom funkcijom jetre, a korekcija doze je potrebna kod onih sa insucijencijom
bubrega. Upotreba kod dece i adolescenata se ne preporuuje.
Paralelni lekovi: Binevol, Nebilet, Nebivolol Sandoz, Nevotens
NEBIVOLOL SANDOZ -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
nebivolol - C07AB12 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107637 tableta; 5mg; blister, 2x7tabl.
8606010892028 3975/2010/12 05.08.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 05.08.2015
(R) 1107638 tableta; 5mg; blister, 4x7tabl.
8606010892035 3976/2010/12 05.08.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 05.08.2015
Doziranje: hi per tenzi j a odrasli 1tabl. (5mg) dnevno, u isto vreme svakog dana, moe se uzimati
uz obrok; najee se optimalni efekat postie nakon 4 nedelje. Moe se primenjivati kao
monoterapija ili istovremeno sa drugim antihipertenzivima (hidrohlortiazid). Leenje stabi l ne
hroni ne srane i nsufi ci j enci j e treba zapoeti niskom dozom sve dok se ne postigne optimalna
doza odravanja kod svakog bolesnika: zapoeti dozom od 1,25mg i u zavisnosti od efekta, tokom
1-2 nedelje treba poveati na 2,5mg jednom dnevno, zatim na 5mg jednom dnevno, sve do maks.
10mg jednom dnevno. Leenje je najee dugotrajno. Preporuuje se da terapiju odredjuje i
prati lekar iskusan u leenju hronine srane insucijencije. Kod pacijenata starijih od 65 godina
preporuuje se poetna doza leka od 2,5mg dnevno, a ako je potrebno, dnevna doza se moe
poveati na 5mg. Kod bolesnika sa bubrenom insucijencijom preporuena poetna doza iznosi
2,5mg dnevno, a ako je potrebno, dnevna doza se moe poveati na 5mg. Primena kod dece i
adolescenata kao i bolesnika sa tekom bubrenom insucijencijom (serumski kreatinin >250
mol/L) se ne preporuuje, a kod bolesnika sa oteenom funkcijom jetre je kontraindikovana.
Izbegavati nagli prekid terapije, a ako je prekid neophodan, doza se mora postepeno smanjivati na
polovinu prethodne, tokom nedelju dana.
Paralelni lekovi: Binevol, Nebilet, Nebispes, Nevotens
NEO-ANGIN -- DIVAPHARMA GMBH - Nemaka
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol - A01AB11
STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120100 pastila; 0.6mg+1.2mg+5.9mg; blister, 2x12kom
4008617149507 640/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 17.05.2011
Doziranje: prevenci j a i l eenj e zapal j i vi h i i nfekti vni h obol j enj a usta, grl a i drel a,
bol ovi u grl u, prehl ada, promukl ost, tekoe pri gutanj u, zapal j enj e kraj ni ka
(tonzi l i ti s, angi na), zapal j enj e sl uzokoe usta (stomati ti s, sor, afte) i desni (gi ngi vi ti s),
fari ngi ti s, l ari ngi ti s, prevenci j a i nfekci j a kod gri pa: odrasli i deca iznad 6 godina na svakih
2-3 sata otopiti u ustima po 1 pastilu.
Paralelni lekovi: Neo-angin bez eera, Strepsils mentol i eukaliptus
N
464 abecedni spisak registrovanih lekova
NEO-ANGIN -- DIVAPHARMA GMBH - Nemaka
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol - R02AA20
R02AA antiseptici LEKOVI ZA LOKALNU TERAPIJU SLUZNICE DRELA
(BR) 1120262 sprej za usnu sluznicu; 2.92mg/ml+14.58mg/ml+0.87mg/ml;
boca staklena, 1x30ml
4008617149392 2980/2010/12 11.05.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 11.05.2015
Doziranje: zapal j enj e sl uzni ce drel a praeno upal om, crveni l om i l i otokom grl a: za
odrasle i decu iznad 2 godine pritiskom na taster za sprej prsnuti 2 puta u usta zadravajui
dah. Ovaj tretman se moe ponoviti do 6 puta dnevno. Bez preporuke lekara sprej ne bi trebalo
uzimati due od 3-4 dana. Oprez je potreban kod propisivanja trudnicama ili dojiljama.
NEO-ANGIN BEZ EERA -- DIVAPHARMA GMBH - Nemaka
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol - A01AB11
STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120101 pastila; 0.6mg+1.2mg+5.72mg; blister, 2x12past.
4008617149606 645/2006/12 17.05.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 17.05.2011
Doziranje: prevenci j a i l eenj e zapal j i vi h i i nfekti vni h obol j enj a usta, grl a i drel a,
bol ovi u grl u, prehl ada, promukl ost, tekoe pri gutanj u, zapal j enj e kraj ni ka
(tonzi l i ti s, angi na), zapal j enj e sl uzokoe usta (stomati ti s, sor, afte) i desni (gi ngi vi ti s),
fari ngi ti s, l ari ngi ti s, prevenci j a i nfekci j a kod gri pa: odrasli i deca iznad 6 godina na svakih
2-3 sata otopiti u ustima po 1 pastilu.
Paralelni lekovi: Neo angin, Strepsils mentol i eukaliptus
NEO-BRONCHOL -- DIVAPHARMA GMBH - Nemaka
ambroksol - R05CB06 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(BR) 1112233 lozenga; 15mg; blister, 2x10loz.
4008617165095 125/2010/12 15.01.2010
4 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage. 15.01.2015
Doziranje: akutna i hroni na bronhopul monal na obol j enj a povezana sa poveanom
sekrecijom i poremeajima u transportu mukusa: odrasli i deca starija od 12 godina 3 puta
dnevno po 2 lozenge posisati prvih 2-3 dana, a nakon toga po 2 lozenge 2 puta dnevno; deca
od 6-12 godina obino 2-3 puta dnevno po 1 lozengu posisati. Ne bi trebalo uzimati lek due od
4-5 dana bez preporuke lekara, niti davati deci mlaoj od 6 godina.
Paralelni lekovi: Ambroksol, Flavamed, Mucosolvan, Mucosolvan Junior
NEO-PENOTRAN -- EMBIL PHARMACEUTICAL CO. LTD - Turska
metronidazol, mikonazol - G01AF20 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AF derivati imidazola
(R) 6137060 vagitorija; 500mg+100mg; strip, 2x7vagit.
8600103492409 153/2006/12 07.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, van friidera. 07.02.2011
Doziranje: vagi nal na kandi di j aza, meovi te vagi nal ne i nfekci j e: obino 1 vagitorija uvee,
duboko u vaginu, i jedna ujutro tokom 7 dana; kod ponovljenih infekcija: 1 vagitor. staviti uvee i
ujutru tokom 14 dana, duboko u vaginu.
Paralelni lekovi: Neo-Penotran forte
NEO-PENOTRAN FORTE -- EMBIL PHARMACEUTICAL CO. LTD - Turska
metronidazol, mikonazol - G01AF20 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AF derivati imidazola
(R) 6137062 vagitorija; 750mg+200mg; blister, 1x7vagit.
8600103492492 647/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 23.02.2014
N
abecedni spisak registrovanih lekova 465
Doziranje: vagi nal na kandi di j aza (bakterijskog i trihomonasom izazvanog vaginitisa),
meovi te vagi nal ne i nfekci j e: 1 vagitoriju uvee, staviti duboko u vaginu, tokom 7 dana; kod
ponovljenih infekcija: 1 vagitoriju uvee i ujutro, staviti duboko u vaginu, tokom 14 dana.
Paralelni lekovi: Neo-Penotran
NEODEKSACIN -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
deksametazon, neomicin - S01CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01CA kortikosteroidi i antiinfektivi u kombinaciji
(R) 7090813 kapi za oi, rastvor; 0.1%+0.35%; boica, 1x10ml
8600097200042 1483/2007/12 10.07.2007
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti 10.07.2012
Doziranje: zapal j enj a i i nfekci j e prednj eg segmenta oka (blefaritis, konjunktivitis, keratitis,
keratokonjunktivitis, povrede korneje, iritis, iridociklitis), sekundarni gl aukom zbog prednj eg
uvei ti sa: 1-2 kapi na 1 sat do smanjenja tegoba, zatim 1-2 kapi na 4 sata.
NEOSTIGMINE -- COOPER S.A. - Grka
neostigmin-metilsulfat - N07AA01 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07AA antiholinesteraze
(SZ) 0088065 rastvor za injekciju; 2.5mg/ml; ampula, 50x1ml
2800235303017 3899/2008/12 23.10.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti 23.10.2013
Doziranje: Myastheni a Gravi s: odrasli 1-2.5mg i.m. ili s.c. vie puta dnevno (trajanje dejstva
doze je 2-4 sata); ukupna dnevna doza obino iznosi 5-20mg. Neonatal na Myastheni a
Gravi s: poetno 0.1mg i.m. inj., uobiajeno 0.05-0.25mg i.m. ili 0.03mg/kg i.m, svakih 2-4 sata.
Zbog samo-ograniavajue prirode bolesti kod neonatusa, dnevno doziranje treba redukovati
sve dok lek ne bude prestao da se daje. Deca ispod 12 godina starosti: prema potrebi 0.2-0.5mg.
Nedepol ari ua neuromuskul arna bl okada: odrasli i deca jedna pojedinana doza 0.05-
0.07mg/kg telesne teine i atropin od 0.02-0.03mg/kg telesne teine, sporom i.v. inj. u trajanju
od jedne minute, maks. doza kod odraslih je 5mg, a kod dece 2.5mg.
NEOTIGASON -- CENEXI SAS - Francuska
acitretin - D05BB02 LEKOVI ZA LEENJE PSORIJAZE (ANTIPSORIJATICI)
D05BB retinoidi u terapiji psorijaze
(R) 1155510 kapsula, tvrda; 10mg; blister, 3x10kaps.
5690528199024 1923/2008/12 26.05.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 05.06.2011
(R) 1155513 kapsula, tvrda; 25mg; blister, 10x10kaps.
5690528199109 1925/2008/12 26.05.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 07.06.2011
(R) 1155512 kapsula, tvrda; 25mg; blister, 3x10kaps.
5690528199079 1926/2008/12 26.05.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 07.06.2011
(R) 1155511 kapsula, tvrda; 10mg; blister, 10x10kaps.
5690528199055 1927/2008/12 26.05.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 07.06.2011
Doziranje: teki obl i ci psori j aze rezi stentni na drugu terapi j u, pal mo-pl antarna
pustul arna psori j aza i teki obl i ci fol i kul arne keratoze: inicijalna doza je individualna
i obino iznosi 25-30mg jednom dnevno (uz obrok ili sa mlekom) tokom 2-4 nedelje; doza
odravanja zavisi od inicijalnog odgovora i obino iznosi 25-50mg dnevno tokom narednih 6-8
nedelja; teki obl i ci kongeni tal ne i hti oze: inicijalna doza obino iznosi 10mg i oprezno se
poveava zbog mogunosti pojave izomorfnih reakcija. Ne koristiti lek due od 6 meseci, niti
kod dece.
NETROMYCIN -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
netilmicin - J01GB07 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01GB ostali aminoglikozidi
(SZ) 0024520 rastvor za injekciju; 150mg/1.5ml; boica, 1x1.5ml
8606103170200 1198/2006/12 14.07.2006
3 godine, na temperaturi od 2C do 30C, zatititi od smrzavanja i od prekomerne vlage 14.07.2011
N
466 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: septi kemi j a i druge teke i nfekci j e, teka sepsa kod dece uzrokovana gram-
negati vni m mi kroorgani zmi ma, i nfekci j e uri narnog trakta, profi l aksa kod hi rurki h
i ntervenci j a na otvorenom srcu, razl i i te i nfekci j e potkonog tki va, postoperati vne
i nfekci j e, i nfekci j e posttraumatski h povreda, i nfekci j e kosti j u i zgl obova: odrasli i deca
preko 12 godina 4-6mg/kg dnevno podeljeno u 2-3 doze; deca do 6 nedelja 4-6.5mg/kg dnevno
podeljeno u 2 doze; deca od 6 nedelja do 12 godina 5.5-8mg/kg dnevno podeljeno u 2-3 doze.
NEULASTIM -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
peglgrastim - L03AA13 IMUNOSTIMULANSI
L03AA faktori stimulisanja kolonije (citokini)
(SZ) 0069136 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu; 6mg/0.6ml;
napunjen injekcioni pric, 1x0.6ml
8606103889270 2962/2010/12 10.05.2010
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C (u friideru), u originalnom pakovanju (u kartonskoj kutiji,
radi zatite od svetlosti) 10.05.2015
Doziranje: za smanj enj e traj anj a neutropeni j e i i nci denci j e febri l ne neutropeni j e kod
paci j enata koj i se l ee ci totoksi nom hemi oterapi j om zbog mal i gni teta (osim hronine
mijeloidne leukemije i mijelodisplastinog sindroma). Odrasli: preporuuje se 6mg (jedan
napunjeni pric) za svaki hemioterapijski ciklus kao s.c. inj. priblino 24
h
posle citotoksine
hemioterapije. Ne sme se koristiti tokom trudnoe, osim ako to nije apsolutno neophodno, niti
se sme koristiti kod ena koje doje. Sadri sorbitol te bolesnici sa retkim naslednim problemom
nepodnoenja fruktoze ne smeju da uzimaju ovaj lek.
NEUPOGEN -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
lgrastim - L03AA02 IMUNOSTIMULANSI
L03AA faktori stimulisanja kolonije (citokini)
(SZ) 0069135 rastvor za injekciju/infuziju; 30Mj./0.5ml;
napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606103889034 402/2007/12 30.01.2007
2 godine, na temperaturi od 2C - 8C 30.01.2012
(SZ) 0069134 rastvor za injekciju/infuziju; 48Mj./0.5ml;
napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606103889041 401/2007/12 30.01.2007
2 godine, na temperaturi od 2C - 8C 30.01.2012
Doziranje: nemi j el oi dna mal i gna obol j enj a, mi j el oabl ati vna terapi j a koj a prethodi
transpl antaci j i kostne sri , mobi l i zaci j a progeni torski h el i j a peri ferne krvi za
autol ognu i nfuzi j u, teke kongeni tal ne ci kl i ne i l i i di opatske neutropeni j e kod
odrasl i h i l i dece: 0.5-1.2 Mi.j./kg dnevno, zavisno od indikacije.
NEURONTIN -- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
- BETRIEBSSTATTE FREIBURG - Nemaka
gabapentin - N03AX12 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084612 kapsula, tvrda; 300mg;
blister, 5x10kaps.
4034541000508 2047/2007/12 25.09.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 25.09.2012
Doziranje: dopunska terapi j a parci j al ni h napada sa i l i bez sekundarne general i zaci j e
kod odrasl i h, adol escenata I dece stari j e od 6 godi na: deca > 6 godina poetna doza
od 10-15mg/kg/dan, podeljeno u 3 pojedinane doze, maks. 50mg/kg/dan; deca > 12 godina
i odrasli: prvog dana jednom po 300mg/dan, drugog dana 2 puta po 300mgdan I treeg dana
3 puta po 300mg dnevno; ekasna doza kree se u rasponu od 900-3600mg/dan, podeljeno
u 3 pojedinane doze; ukoliko su potrebne vee dnevne doze od 900mg/dan, preporuuje se
sporija titracija doze (postupno poveanje za 300mg/dan). Terapi j a peri fernog neuropatskog
bol a kod odraslih: doziranje kao kod epilepsije ili poetna doza od 900mg/dan, podeljeno u tri
pojedinane doze.
N
abecedni spisak registrovanih lekova 467
Paralelni lekovi: Gabagamma 100, Gabagamma 300, Gabagamma 400, Gabalept,
Gabaneural, Gaboton, Gordius, Katena
NEVOTENS -- ACTAVIS LTD - Malta
nebivolol - C07AB12 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107636 tableta; 5mg; blister, 1x14tabl.
8600064202130 622/2010/12 28.01.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. 28.01.2015
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a odrasli 1 tabl. (5mg) jednom dnevno, u isto vreme u
toku dana; tabl. se mogu uzimati sa hranom; efekat snienja krvnog pritiska je vidljiv posle
1-4 nedelje terapije. Moe se kombinovati sa drugim antihipertenzivima. Kod starijih od 65
godina, preporuena poetna doza je 2.5mg dnevno, po potrebi moe se poveati na 5mg
dnevno. Stabi l na hroni na srana i nsufi ci j enci j a (bez akutne insucijencije u zadnjih est
nedelja): preporuuje se 1.25mg, poveati na 2.5mg jednom dnevno, zatim na 5mg jednom
dnevno, a potom na 10mg jednom dnevno, maks.10mg jednom dnevno. Uvodjenje u terapiju
i svako dodavanje doze trebalo bi da se obavlja pod nadzorom iskusnog lekara, najmanje 2
h
posle uzimanja doze, kako bi se obezbedilo da kliniki status bolesnika ostane stabilan. Kod
bolesnika sa oteenom funkcijom jetre primena je kontraindikovana, a preporuena poetna
dnevna doza leka kod bolesnika sa blagom insucijencijom bubrega je 2.5 mg. Upotreba kod
dece i adolescenata se ne preporuuje. Obzirom da tokom terapije, usled pada krvnog pritiska
moe doi do vrtoglavice i nesvestice, u ovim situacijama ne treba voziti ili rukovati mainama ili obavljati
druge aktivnosti koje zahtevaju opreznost.
Paralelni lekovi: Binevol, Nebilet, Nebispes, Nebivolol Sandoz
NEXAVAR -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
sorafenib - L01XE05 ANTINEOPLASTICI
L01XE inhibitori protein kinaze
(R) 1039151 lm tableta; 200mg; blister, 4x28tabl.
4008500123126 2304/2007/12 10.10.2007
30 meseci, na temperaturi do 25C 10.10.2012
Doziranje: uznapredoval i karci nom bubrega koji nije reagovao na terapiju interferonom-alfa
i interleukinom-2, leenje bolesnika sa neresektabilnim hepatocelularnim karcinomom: odrasli
preporuena doza 400mg (2 tabl. od 200mg) 2 puta dnevno; tablete progutati sa aom vode;
masna hrana smanjuje ekasnost leka.
NEXIUM -- ASTRAZENECA AB - vedska
esomeprazol - A02BC05 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(Z) 0122812 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg; boica staklena, 1x40mg
8606103714237 6933/2009/12 06.11.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 06.11.2014
(Z) 0122813 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg; boica staklena, 10x40mg
8606103714244 6936/2009/12 06.11.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 06.11.2014
Doziranje: gastroezofagusne refl uksne bol esti (GERB) odrasli i adolescenti stariji od 12
godina: terapija erozivnog reuksnog ezofagitisa: 40mg jednom dnevno, tokom 4 nedelje; terapija
se moe produiti za jo 4 nedelje kod bolesnika kod kojih nije dolo do zaleenja ili koji imaju
perzistentne simptome; prevencija ponovnog javljanja ezofagitisa posle zaleenja: 20mg jednom
dnevno; simptomatsko leenje gastroezofagusnih reuksnih bolesti: obino 20mg jednom
dnevno. Eradi kaci j a Hel i cobacter pyl ori : leenje i prevencija ponovnog javljanja peptikog
ulkusa izazvanih H. pyl ori 2 puta po 20mg dnevno, 7 dana, u kombinaciji sa amoksicilinom i
klaritromicinom. Leenj e i prevenci j a gastri ni h ul kusa povezanih sa upotrebom NSAIL
obino 20mg jednom dnevno, tokom 4-8 nedelja. Zol l i nger El l i son- ov si ndrom: preporuena
poetna doza je 2 puta dnevno po 40mg; kod veine bolesnika kontrola bolesti se moe postii
dnevnim dozama od 80-160mg. Ne treba davati deci mladjoj od 12 godina.
N
468 abecedni spisak registrovanih lekova
NEXIUM -- ASTRAZENECA AB - vedska
esomeprazol - A02BC05 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122814 gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14tabl.
7321839221910 2883/2009/12 28.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 04.02.2013
(R) 1122815 gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x14tabl.
7321839221866 2881/2009/12 28.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 04.02.2013
(R) 1122811 gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x7tabl.
7321839721915 298/2008/12 04.02.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.02.2013
(R) 1122810 gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x7tabl.
7321839721861 296/2008/12 04.02.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.02.2013
Doziranje: gastroezofagusne refl uksne bol esti (GERB) odrasli i adolescenti stariji od 12
godina: terapija erozivnog reuksnog ezofagitisa: 40mg jednom dnevno, tokom 4 nedelje;
terapija se moe produiti za jo 4 nedelje kod bolesnika kod kojih nije dolo do zaleenja ili
koji imaju perzistentne simptome; prevencija ponovnog javljanja ezofagitisa posle zaleenja:
20mg jednom dnevno; simptomatsko leenje gastroezofagusnih reuksnih bolesti: obino
20mg jednom dnevno. Eradi kaci j a Hel i cobacter pyl ori : leenje i prevencija ponovnog
javljanja peptikog ulkusa izazvanih H. pyl ori 2 puta po 20mg dnevno, 7 dana, u kombinaciji
sa amoksicilinom i klaritromicinom. Leenj e i prevenci j a gastri ni h ul kusa povezanih sa
upotrebom NSAIL obino 20mg jednom dnevno, tokom 4-8 nedelja. Zol l i nger El l i son- ov
si ndrom: preporuena poetna doza je 2 puta dnevno po 40mg; kod veine bolesnika kontrola
bolesti se moe postii dnevnim dozama od 80-160mg. Ne treba davati deci mladjoj od 12
godina.
NIASPAN -- MERCK KGaA - Nemaka
nikotinska kiselina - C10AD02 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AD nikotinska kiselina i derivati
(R) 1104700 tableta sa produenim oslobaanjem; 375mg; blister, 1x14tabl.
4022536921617 451/2006/12 06.04.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.04.2011
(R) 1104701 tableta sa produenim oslobaanjem; 500mg; blister, 4x14tabl.
4027269022587 452/2006/12 06.04.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.04.2011
(R) 1104703 tableta sa produenim oslobaanjem; 1000mg; blister, 4x14tabl.
4027269022594 454/2006/12 06.04.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.04.2011
(R) 1104702 tableta sa produenim oslobaanjem; 750mg; blister, 4x14tabl.
4027269027506 453/2006/12 06.04.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 06.04.2011
Doziranje: di sl i pi demi j e: terapiju zapoeti sa 375mg jednom dnevno, nastaviti sa 500-1000mg
dnevno, u zavisnosti od lipidograma i uz postupno poveanje doze; maks. dnevna doza 2000mg.
NICORETTE FRESHFRUIT -- MCNEIL AB - vedska
nikotin - N07BA01 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07BA lekovi koji se upotrebljavaju u nikotinskoj zavisnosti
(BR) 9089101 lekovita guma za vakanje; 2mg; blister, 2x15kom
8606102804823 1515/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 11.05.2014
(BR) 9089100 lekovita guma za vakanje; 4mg; blister, 2x15kom
8606102804908 1514/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 11.05.2014
N
abecedni spisak registrovanih lekova 469
(BR) 9089102 lekovita guma za vakanje; 2mg; blister, 7x15kom
8606102804830 1513/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 11.05.2014
(BR) 9089103 lekovita guma za vakanje; 4mg; blister, 7x15kom
8606102804915 1511/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 11.05.2014
Doziranje: leenje zavisnosti od nikotina i simptoma krize zbog prekida puenja. Preki d
puenj a: duina leenja je individualna, preporuka je da se lekovita guma koristi bar 3 meseca.
Posle toga treba zapoeti postepeno odvikavanje; leenje treba prekinuti kada se doza smanji
na 1-2 lekovite gume na dan, ne kasnije od 6 meseci od poetka leenja. Odrasli i starije osobe:
poetno doziranje treba prilagoditi svakom posebno u odnosu na njegovu zavisnost od
nikotina. Puai male zavisnosti (=< 20 cigareta/dan) treba da zaponu leenje sa 2mg. Puai
velike zavisnosti (> 20 cigareta/dan), ili oni koji nisu uspeli da prestanu sa puenjem na dozi od
2mg, treba da zaponu leenje sa 4mg. Na poetku leenja jedna lekovita guma za vakanje
treba da se uzima svakih 2 sata, najee je dovoljno 8-12 lekovitih guma odgovarajue jaine
na dan. Ne treba uzimati vie od 24 lekovite gume na dan. Mora se vakati polako sa prekidima
u trajanju od oko 30 minuta. Treba vakati sve do pojave gorkog ukusa ili blagog peenja jezika.
Tada vakanje treba prekinuti, a lekovitu gumu za vakanje staviti u prostor izmeu obraza i
desni. Kada nestane gorak ukus, ili oseaj peenja vakanje se moe nastaviti. Povremeno
uzdravanje od puenja: tokom boravka u prostorijama u kojima se ne pui ili u situacijama
kada se eli izbei puenje, a postoji potreba za njim (za produenje intervala bez cigareta),
uzeti 1 lekovitu gumu za vakanje. Upotreba lekovite gume za vakanje due od godinu dana se
generalno ne preporuuje. Uzimanje hrane i pia treba izbegavati za vreme vakanja. Ne treba
davati osobama mlaim od 18 godina bez preporuke lekara.
Paralelni lekovi: NiQuitin, Nicorette Freshmint, Nicorette Microtab Lemon
NICORETTE FRESHMINT -- MCNEIL AB - vedska
nikotin - N07BA01 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07BA lekovi koji se upotrebljavaju u nikotinskoj zavisnosti
(BR) 9089104 lekovita guma za vakanje; 2mg; blister, 2x15kom
8606102804786 1512/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 11.05.2014
(BR) 9089107 lekovita guma za vakanje; 4mg; blister, 7x15kom
8606102804878 1510/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 11.05.2014
(BR) 9089105 lekovita guma za vakanje; 4mg; blister, 2x15kom
8606102804861 1517/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 11.05.2014
(BR) 9089106 lekovita guma za vakanje; 2mg; blister, 7x15kom
8606102804793 1516/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 11.05.2014
Doziranje: leenje zavisnosti od nikotina i simptoma krize zbog prekida puenja. Preki d
puenj a: duina leenja je individualna, preporuka je da se lekovita guma koristi bar 3 meseca.
Posle toga treba zapoeti postepeno odvikavanje; leenje treba prekinuti kada se doza smanji
na 1-2 lekovite gume na dan, ne kasnije od 6 meseci od poetka leenja. Odrasli i starije osobe:
poetno doziranje treba prilagoditi svakom posebno u odnosu na njegovu zavisnost od
nikotina. Puai male zavisnosti (=< 20 cigareta/dan) treba da zaponu leenje sa 2mg. Puai
velike zavisnosti (> 20 cigareta/dan), ili oni koji nisu uspeli da prestanu sa puenjem na dozi od
2mg, treba da zaponu leenje sa 4mg. Na poetku leenja jedna lekovita guma za vakanje
treba da se uzima svakih 2 sata, najee je dovoljno 8-12 lekovitih guma odgovarajue jaine
na dan. Ne treba uzimati vie od 24 lekovite gume na dan. Mora se vakati polako sa prekidima
u trajanju od oko 30 minuta. Treba vakati sve do pojave gorkog ukusa ili blagog peenja jezika.
Tada vakanje treba prekinuti, a lekovitu gumu za vakanje staviti u prostor izmeu obraza i
desni. Kada nestane gorak ukus, ili oseaj peenja vakanje se moe nastaviti. Povremeno
uzdravanje od puenja: tokom boravka u prostorijama u kojima se ne pui ili u situacijama
kada se eli izbei puenje, a postoji potreba za njim (za produenje intervala bez cigareta),
N
470 abecedni spisak registrovanih lekova
uzeti 1 lekovitu gumu za vakanje. Upotreba lekovite gume za vakanje due od godinu dana se
generalno ne preporuuje. Uzimanje hrane i pia treba izbegavati za vreme vakanja. Ne treba
davati osobama mlaim od 18 godina bez preporuke lekara.
Paralelni lekovi: NiQuitin, Nicorette Freshfruit, Nicorette Microtab Lemon
NICORETTE MICROTAB LEMON -- MCNEIL AB - vedska
nikotin - N07BA01 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07BA lekovi koji se upotrebljavaju u nikotinskoj zavisnosti
(BR) 9089108 sublingvalna tableta; 2mg; blister, 10x10tabl.
8606102804816 1521/2009/12 11.05.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 11.05.2014
(BR) 9089109 sublingvalna tableta; 4mg; blister, 10x10tabl.
8606102804854 1520/2009/12 11.05.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 11.05.2014
(BR) 9089111 sublingvalna tableta; 4mg; blister, 3x10tabl.
8606102804847 1519/2009/12 11.05.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 11.05.2014
(BR) 9089110 sublingvalna tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
8606102804809 1518/2009/12 11.05.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 11.05.2014
Doziranje: leenje zavisnosti od nikotina i simptoma krize zbog prekida puenja. Preki d puenj a:
duina leenja je individualna, preporuka je da se sublingvalna tabl. koristi 2-3 meseca. Posle
toga treba zapoeti postepeno odvikavanje; leenje treba prekinuti kada se doza smanji na 1-2
tabl. na dan, ne kasnije od 6 meseci od poetka leenja. Odrasli i starije osobe: poetno doziranje
treba prilagoditi svakom posebno u odnosu na njegovu zavisnost od nikotina. Puai male
zavisnosti (=< 20 cigareta/dan) treba da zaponu leenje sa 2mg. Puai vel i ke zavi snosti
(>20 cigareta/dan), ili oni koji nisu uspeli da prestanu sa puenjem na dozi od 2mg, treba da
zaponu leenje sa 4mg. Na poetku leenja jedna sublingvalna tabl. treba da se uzima svakih
1-2 sata, najee je dovoljno 8-12 dnevno. Sublingvalna tableta se stavlja ispod jezika kako bi se
polako rastvorila (oko 30 minuta). Ne treba uzimati vie od 30 tabl. od 2mg ili 15 tabl. od 4mg na
dan. Povremeno uzdravanj e od puenj a: tokom boravka u prostorijama u kojima se ne pui
ili u situacijama kada se eli izbei puenje, a postoji potreba za njim (za produenje intervala
bez cigareta), koristiti subling. tabl. tokom perioda kada se ne pui. Koristi se i za smanj enj e
potrebe za puenj em i zmedj u dve ci garete, za produenje intervala bez cigareta, sa
namerom da se smanji puenje na najmanju moguu meru. Upotreba due od godinu dana se
ne preporuuje. Ne treba davati osobama mlaim od 18 godina bez preporuke lekara.
Paralelni lekovi: NiQuitin, Nicorette Freshfruit, Nicorette Freshmint
NIFEDIPIN RETARD -- HEMOFARM AD - Srbija
nifedipin - C08CA05 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402761 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 20mg; blister, 3x10tabl.
8600097400541 992/2008/12 11.03.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti. 11.03.2013
Doziranje: hi per tenzi j a, angi na pektori s: 2 puta po 20mg, maks. 2 puta po 40mg.
Paralelni lekovi: Nifelat P, Nifelat, Nipidin
NIFELAT -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
nifedipin - C08CA05 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402481 tableta sa produenim oslobaanjem; 20mg; blister, 3x10tabl.
8600064105950 121/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 06.02.2011
Doziranje: angi na pektori s i Raynaud- ov fenomen: 3 puta po 10mg u poetku, zatim 3 puta
po 20mg, maks. 2 puta po 40mg (hipertenzija i angina pektoris).
Paralelni lekovi: Nifedipin retard, Nifelat P, Nipidin
N
abecedni spisak registrovanih lekova 471
NILACEF -- HEMOFARM AD - Srbija
cefuroksim - J01DC02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DC cefalosporini, II generacija
(SZ) 0321972 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500mg;
boica staklena, 1x1500mg
8600097012003 564/2008/12 19.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 19.02.2013
(SZ) 0321971 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 750mg; boica staklena, 1x750mg
8600097011990 565/2008/12 19.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 19.02.2013
Doziranje: i nfekci j e gornj eg i donj eg del a respi ratornog trakta, profi l aksa u
abdomi nal noj hi rurgi j i , meni ngi ti s i zazvan osetl j i vi m soj evi ma bakteri j a: odrasli
750mg-1.5g i.v. inj. na 8 sati (na 6 sati kod teih infekcija); deca preko 3 meseca 30-100mg/kg
dnevno, podeljeno u 3-4 doze (na 6-8 sati).
Paralelni lekovi: Aksef, Cefuroksim, Cefuroxim-MIP, Ceroxim, Dicef, Xorimax, Xorim
NIMBEX -- GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
cisatrakurijum - M03AC11 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AC ostala kvaternerna amonijum jedinjenja
(SZ) 0082411 rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/ml; ampula, 5x5ml
8606105954365 485/2006/12 07.04.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti, ne zamrzavati. 07.04.2011
(SZ) 0082410 rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/ml; ampula, 5x2.5ml
8021961013054 484/2006/12 07.04.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti, ne zamrzavati. 07.04.2011
(SZ) 0082413 rastvor za injekciju/infuziju; 5mg/ml; boica, 1x30ml
8606103683038 482/2006/12 07.04.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti, ne zamrzavati. 07.04.2011
(SZ) 0082412 rastvor za injekciju/infuziju; 2mg/ml; ampula, 5x10ml
8606103683021 483/2006/12 07.04.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti, ne zamrzavati. 07.04.2011
Doziranje: stanj a u koj i ma j e potrebna mi i na rel aksaci j a: i.v. inj. odrasli 150mcg/kg
(intubacija), 30mcg/kg svakih 20 minuta (doza odravanja); deca od 2 -12 godina 100mcg/kg
(intubacija), 20mcg/kg svakih 9 minuta (doza odravanja); infuzija odrasli i deca preko 2 godine
3mcg/kg u minuti (poetna doza), zatim 1- 2mcg/kg u minuti.
Paralelni lekovi: Nimbex
NIMESULID -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
nimesulid - M01AX17 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AX ostali nesteroidni antiinamatorni i antireumatski lekovi
(R) 1163550 tableta; 100mg; blister, 2x10tabl.
8600102463172 4364/2009/12 12.08.2009
2 godine, na tempreaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 12.08.2014
Doziranje: akutni bol, si mptomatsko l eenj e bol nog osteoar tri ti sa i pri marna di smenorej a:
odrasli 2 puta dnevno po 100mg posle obroka u to kraem vremenskom periodu.
Paralelni lekovi: Actasulid, Nimulid, Nimulid-MD
NIMOTOP S -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
nimodipin - C08CA06 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402103 lm tableta; 30mg; blister, 10x10tabl.
8606007910698 2199/2010/12 23.03.2010
5 godina, bez posebnih naznaka 23.03.2015
(SZ) 0402102 rastvor za infuziju; 10mg/50ml; boica, 1x50ml
8606007910254 65/2007/12 11.01.2007
4 godine, na tamnom i suvom mestu, na temperaturi do 25C 11.01.2012
N
472 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: profi l aksa i l eenj e i shemi j skog neurol okog defi ci ta uzrokovanog
cerebral ni m vazospazmom zbog subarahnoi dal ne hemoragi j e i zazvane rupturom
aneuri zme: parenteralno, to pre od poetka subarahnoidalnog krvarenja: odrasli 1mg/sat
kontinuiranom inf. (za osobe sa manje od 70kg daje se 0.5mg/sat), posle 2
h
poveavati dozu na
2mg/sat tokom najmanje 5, a najdue 14 dana. Za oralnu primenu preporuena doza je 2 tabl.
na svaka 4
h
(dnevna doza od 360mg), u toku 4 dana od subarahnoidalnog krvarenja; terapija
treba da traje 21 dan. Kod bolesnika sa ozbiljnim oteenjem bubrega i/ili jetre neophodno
je redukovati dozu, a ako je potrebno razmotriti prekid terapije. Tabl. treba progutati cele sa
malo vode, nezavisno od obroka; izbegavati sok od grejpfruta. Ne treba primenjivati tokom ili u
periodu od mesec dana nakon infarkta miokarda ili napada nestabilne angine, kao i kod dece i
adolescenata. Tabl. ne treba primenjivati istovremeno sa rastvorom za infuziju.
NIMULID -- PANACEA BIOTEC LTD. - Indija
nimesulid - M01AX17 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AX ostali nesteroidni antiinamatorni i antireumatski lekovi
(R) 1163020 tableta; 100mg; blister, 2x10tabl.
8901168038022 2772/2007/12 12.11.2007
5 godina, zatieno od svetlosti i vlage na temperaturi do 30C 12.11.2012
Doziranje: akutni bol ovi razl i i te eti ol ogi j e, si mptomatska terapi j a bol nog
osteoar tri ti sa, pri marna di smenorej a odrasli 2 puta dnevno po 1 tabl. od 100mg posle
jela. Tabl. koristiti u to kraem vremenskom periodu u zavisnosti od klinike slike, maks. duina
terapije ograniena je na 15 dana.
Paralelni lekovi: Actasulid, Nimesulid, Nimulid-MD
NIMULID TRANSGEL -- PANACEA BIOTEC LTD. - Indija
nimesulid - M02AA. LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AA nesteroidni antiinamatorni preparati za lokalnu primenu
(R) 4167021 gel; 1%; tuba, 1x30g
8901168601073 308/2006/12 08.03.2006
3 godine, Drati dalje od izvora toplote i direktnog sunca.Ne hladiti u friideru. 08.03.2011
Doziranje: l okal i zovana reumatska obol j enj a zgl obova, l okal i zovani obl i ci reumati zma
meki h tki va, traumatska oteenj a teti va, l i gamenata i zgl obova: 3-4 puta dnevno 2-4g
gela naneti na obolelo mesto i lagano utrljati.
NIMULID-MD -- PANACEA BIOTEC LTD. - Indija
nimesulid - M01AX17 ANTIINFLAMATORNI
I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AX ostali nesteroidni antiinamatorni i antireumatski lekovi
(R) 1163023 oralna disperzibilna tableta; 100mg; blister, 1x10tabl.
8901168224012 2773/2007/12 12.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti. 12.11.2012
Doziranje: akutni bol ovi razl i i te eti ol ogi j e, si mptomatska terapi j a bol nog
osteoar tri ti sa, pri marna di smenorej a odrasli 2 puta dnevno po 1 tabl. od 100mg posle
jela. Tabl. koristiti u to kraem vremenskom periodu u zavisnosti od klinike slike, maks. duina
terapije ograniena je na 15 dana.
Paralelni lekovi: Actasulid, Nimesulid, Nimulid
NIPAM -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
nitrazepam - N05CD02 PSIHOLEPTICI
N05CD derivati benzodiazepina
(R) 1077260 tableta; 5mg; blister, 1x10tabl.
3870010004162 3043/2007/12 18.12.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 18.12.2012
(R) 1077261 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
3870010006395 2670/2009/12 14.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 18.12.2012
N
abecedni spisak registrovanih lekova 473
Doziranje: nesani ca: odrasli 5-10mg pre spavanja; deca do 1 godine do 2.5mg; deca od 2-5
godina 2.5-5mg; deca od 6- 14 godina 5mg, maks. 20mg (u bolnici); epi l epsi j a: deca do 1
godine 5-10mg; deca od 2-14 godina 3 puta po 5mg.
Paralelni lekovi: Cerson
NIPIDIN -- HEMOFARM AD - Srbija
nifedipin - C08CA05 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402762 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 20mg; blister, 3x10kaps.
8600097401333 360/2008/12 11.02.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, zbog zatite od svetlosti. 11.02.2013
Doziranje: hi per tenzi j a, angi na pektori s: 2 puta po 20mg, maks. 2 puta po 40mg.
Paralelni lekovi: Nifedipin retard, Nifelat P, Nifelat
NIQUITIN -- CATALENT UK PACKAGING LIMITED - Velika Britanija
nikotin - N07BA01 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07BA lekovi koji se upotrebljavaju u nikotinskoj zavisnosti
(BR) 9089161 transdermalni aster; 21mg/24h; kesica, 7x1kom
8606103683625 3592/2009/12 29.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 29.06.2014
(BR) 9089162 transdermalni aster; 7mg/24h; kesica, 7x1kom
8606103683601 3590/2009/12 29.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 29.06.2014
(BR) 9089160 transdermalni aster; 14mg/24h; kesica, 7x1kom
8606103683618 3591/2009/12 29.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 29.06.2014
Doziranje: pomono sredstvo pri l i kom odvi kavanj a od puenj a za ubl aavanj e
si mptoma ni koti nske apsti nenci j e, ukl j uuj ui i j aku el j u za ci garetama, zajedno
sa bihevioralnim programom podrke prilikom ostavljanja cigareta: odrasli (18 godina i stariji),
adolescenti (12-17): prva faza - obino treba poeti sa asterom od 21mg, prvih 6 nedelja;
druga faza - asteri od 14mg, sledee 2 nedelje; trea faza - asteri od 7mg, poslednje 2
nedelje. Flaster treba naneti jednom dnevno, svakog dana u isto vreme i najbolje nakon
buenja, na mesto na koi koje je bez malja, isto i suvo, i nositi neprekidno u toku 24
h
, ne treba
ga ostaviti na koi due od 24
h
. Flaster treba naneti odmah nakon to se izvadi iz zatitne folije.
Iskorieni aster treba skinuti nakon 24
h
, a novi aster treba naneti na novo mesto. Jedno isto
mesto na koi ne treba ponovo koristiti najmanje sedam dana. Moe se nositi samo po jedan
aster. Izbegavati nanoenje na kou koja je oteena, crvena ili iritirana. Slabim puaima (koji
pue manje od 10 cigareta na dan) preporuuje se da ponu od druge faze (14mg) tokom 6
nedelja i da u toku poslednje 2 nedelje smanje dozu (7mg). Prilikom pokuaja odvikavanja treba
uloiti maksimalan napor da se puenje ostavi u toku terapije transdermalnim asterima. Ne
preporuuje se primena kod dece mlae od 12 godina.
Paralelni lekovi: Nicorette Freshfruit, Nicorette Freshmint, Nicorette Microtab Lemon
NIRMIN -- HEMOFARM A.D. - Srbija
gliceriltrinitrat - C01DA02 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DA organski nitrati
(SZ) 0102182 rastvor za injekciju; 1mg/1.6ml; ampula, 50x1.6ml
8600097001847 4597/2010/12 20.10.2010
3 godine, na temperaturi do 25 C 25.04.2012
(SZ) 0102180 koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/1.6ml; ampula, 50x1.6ml
8600097012515 4598/2010/12 20.10.2010
3 godine, na temperaturi do 25 C 25.04.2012
Doziranje: nestabi l na angi na pektori s, akutni i nfarkt mi okarda, akutna i nsufi ci j enci j a
l evog srca sa edemom pl ua, kontrol i sana hi potenzi j a u
hi rurgi j i , spreavanj e hi per tenzi vni h reakci j a pri endotraheal noj i ntubaci j i , anestezi j i ,
i nci zi j ama koe, sternotomi j i : i.v. inj. 1mg tokom 3 min,
N
474 abecedni spisak registrovanih lekova
po potrebi ponoviti, najvie 2 puta, u razmacima od 10 min; i.v. inf. (posle efekta postignutog
i.v. inj.) 0.01-0.2mg/min (poeti sa 0.01-0.02mg/min, a zatim na 5-10 min poveavati za 0.005-
0.01mg/min do eljenog odgovora).
Paralelni lekovi: Nitro-Dur, Nitroglicerin, Nitrolingual
NIRYPAN -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
metilprednizolon - H02AB04 KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
(R) 1047177 tableta; 4mg; blister, 2x10tabl.
8608811001968 2044/2007/12 25.09.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 25.09.2012
(R) 1047180 tableta; 8mg; blister, 4x5tabl.
8608811001920 3907/2008/12 23.10.2008
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage i svetlosti. 23.10.2013
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s, anki l ozi raj ui spondi l i ti s: od 4-16mg dnevno; juvenilni
hronini artritis deca 4-8mg; kol agenoze (lupus eritematozus, sistemski dermatomiozitis,
reumatska groznica sa tekim karditisom, arteritis dinovskih elija, reumatska polimialgija)
preporuene inicijalne doze mogu biti od 20-100mg; al ergi j ske bol esti i reakci j e (teak
sezonski i perenijalni alergijski rinitis, reakcije preosetljivosti na lek, serumska bolest, alergijski
kontaktni dermatitis) 12-40mg; bronhi j al na astma od 64-100mg svaki drugi dan; bol esti oka
(iritis, iridociklitis, posteriorni uveitis, optiki neuritis) od 12-40mg; hematol oki poremeaj i ,
l eukemi j a (akutna i limfatina), mal i gni l i mfom preporuene inicijalne doze mogu biti 16-
100mg; Crohn- ova bol est do 48mg/dan u akutnim epizodama; ul cerozni kol i ti s: 16-60mg;
tuberkul oza i tuberkul ozni meni ngi ti s (sa odgovarajuom antituberkuloznom terapijom)
po protokolu; transpl antaci j a organa do 3.6mg/kg/dan; pemfi gus vul gari s 80-360mg;
pri marna i sekundarna adrenal na i nsufi ci j enci j a po protokolu.
Paralelni lekovi: Lemod, Lemod-Depo, Lemod-Solu, Lemod - Solu, Nirypan solubile
NIRYPAN SOLUBILE -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
metilprednizolon - H02AB04 KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
(Z) 0047173 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg/ml;
ampula sa rastvaraem u ampuli, 15x1ml
8608811001937 1512/2008/12 05.05.2008
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 05.05.2013
(Z) 0047174 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 40mg/ml;
ampula sa rastvaraem u ampuli, 15x1ml
8608811001944 1513/2008/12 05.05.2008
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 05.05.2013
Doziranje: dermatoze (Stevens-Johnson syndrome), al ergi j ska stanj a (bronhi j al na
astma, teak obl i k sezonskog i pereni j al nog al ergi j skog ri ni ti sa, angi oneurotski
edem, anafi l aksa, ul cerozni kol i ti s, Chronova bol est, respi ratorne bol esti (aspi raci j a
gastri nog sadraj a), T. B. meni ngi ti s i di semi novana tuberkul oza - uz odgovaraj ue
anti tuberkul ozne l ekove, edem mozga usl ed tumora, mul ti pl a skl eroza (akutna
egzacerbaci j a): odrasli u zavisnosti od indikacije i teine klinikog stanja, inicijalna doza je od 10-
500mg. Nakon transpl antaci j e, daju se doze do 1g/dnevno u toku 48-72
h
dok se stanje bolesnika
ne stabilizuje. Primena kod dece u hematol oki m, reumatski m, renal ni m i dermatol oki m
obol j enj i ma ide sa visokim dozama od 30mg/kg/dan do maks. 1g/dan, u tri navrata, svaki dan ili
na svaki drugi dan; nakon transpl antaci j e, preporuuje se doza od 10-20mg/kg/dan do maks.
1g/dan u trajanju do 3 dana; u leenju astme, preporuuje se doza od 1-4mg/kg/dan u trajanju od
1-3 dana. Kod starijih se koristi u akutnim stanjima, u kratkom vremenskom periodu.
Paralelni lekovi: Lemod, Lemod-Depo, Lemod-Solu, Lemod - Solu, Nirypan
NITRO-DUR -- SCHERING PLOUGH S.A. - panija
gliceriltrinitrat - C01DA02 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DA organski nitrati
(R) 9102630 transdermalni aster; 0.2mg/h; kesica, 28x1kom
8606103170217 4121/2009/12 05.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, ne uvati u friideru 05.08.2010
N
abecedni spisak registrovanih lekova 475
(R) 9102631 transdermalni aster; 0.4mg/h; kesica, 28x1kom
8606103170224 4122/2009/12 05.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, ne uvati u friideru 05.08.2010
Doziranje: profi l aksa napada kod stabi l ne angi ne pektori s i produena terapi j a posl e
i nfakta, zastoj no obol j enj e srca: 1 puta dnevno na suvu kou grudi, nadlaktice ili ramena
nalepiti aster, ukloniti za 12- 24 sata, posle pauze od 8- 12 sati po potrebi zalepiti novi aster.
Paralelni lekovi: Nirmin, Nitroglicerin, Nitrolingual
NITROGLICERIN -- SRBOLEK A.D. - Srbija
gliceriltrinitrat - C01DA02 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DA organski nitrati
(R) 1102100 sublingvalna tableta; 0.5mg; boica, 1x40tabl.
8608809000614 208/2007/12 16.01.2007
2 godine, na temperaturi od 8C do 15C, zatieno od svetlosti i vlage. 16.01.2012
Doziranje: profi l aksa napada kod stabi l ne angi ne pektori s, akutni napad angi ne
pektori s: terapija 0.5mg sublingvalno, u sedeem poloaju, po potrebi ponoviti za 3 minuta,
najvie 3 lingvalete u razmaku od 3-5 minuta; prolaksa 0.5mg sublingvalno 5-10 minuta uoi
aktivnosti koja moe da izazove anginozni napad.
Paralelni lekovi: Nirmin, Nitro-Dur, Nitrolingual
NITROLINGUAL -- G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG - Nemaka
gliceriltrinitrat - C01DA02 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DA organski nitrati
(R) 7102621 sublingvalni sprej; 0.4mg/doza; boca sa pumpom za doziranje, 1x12.2ml
3837000081992 2936/2007/12 29.11.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 29.11.2012
Doziranje: profi l aksa napada kod stabi l ne angi ne pektori s i produena terapi j a posl e
i nfakta, zastoj no obol j enj e srca: 0.4-1.2mg (1-3 sprej doze) po potrebi prsnuti pod jezik.
Paralelni lekovi: Nirmin, Nitro-Dur, Nitroglicerin
NITROXOLIN -- CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemaka
nitroksolin - J01XX07 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01XX ostali antibakterijski lekovi
(R) 1029804 kapsula, meka; 150mg; blister, 3x10kaps.
9120018570379 1752/2006/12 02.10.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 02.10.2011
(R) 1029805 kapsula, meka; 150mg; blister, 9x10kaps.
9120018570386 1753/2006/12 02.10.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 02.10.2011
(R) 1029803 kapsula, meka; 150mg; blister, 1x10kaps.
9120018570362 1754/2006/12 02.10.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 02.10.2011
Doziranje: hroni ne i nfekci j e mokrani h puteva: odrasli i deca starija od 14 godina 3 puta
po 1 kaps. dnevno prolaksa recidiva: 1-2 kaps.; kaps. uzeti sa aom vode 1 sat pre obroka; u
prolaksi kaps. uzeti uvee.
Paralelni lekovi: Nitroxolin forte
NITROXOLIN FORTE -- CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK
GmbH - Nemaka
nitroksolin - J01XX07 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01XX ostali antibakterijski lekovi
(R) 1029801 kapsula, meka; 250mg; blister, 3x10kaps.
9120018570409 1750/2006/12 02.10.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 02.10.2011
(R) 1029802 kapsula, meka; 250mg; blister, 9x10kaps.
9120018570416 1751/2006/12 02.10.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 02.10.2011
N
476 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1029800 kapsula, meka; 250mg; blister, 1x10kaps.
9120018570393 1755/2006/12 02.10.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 02.10.2011
Doziranje: hroni ne i nfekci j e mokrani h puteva: odrasli i deca starija od 14 godina 3 puta
po 1 kaps. dnevno prolaksa recidiva: 1-2 kaps.; kaps. uzeti sa aom vode 1 sat pre obroka; u
prolaksi kaps. uzeti uvee.
Paralelni lekovi: Nitroxolin
NO-SPA -- CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Maarska
drotaverin - A03AD02 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE
GASTROINTESTINALNE POREMEAJE
A03AD papaverin i derivati
(R) 1123416 tableta; 40mg; boica, 1x100tabl.
5997086103280 3113/2007/12 24.12.2007
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 24.12.2012
(R) 1123414 tableta; 40mg; blister (PVC/Alu), 1x20tabl.
5997086104287 3114/2007/12 24.12.2007
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 24.12.2012
Doziranje: spazam gl atke muskul ature kod obol j enj a bi l i j arnog i uri narnog trakta
(holecistolitijaza, holecistitis, nefrolitijaza, uretrolitijaza, cistitis i dr.), di smenorej a: odrasli
uobiajena prosena dnevna doza je 120-340mg, podeljeno u 2-3 pojedinane doze; deca
od 1-6 godina 40-120mg dnevno, podeljeno u 2-3 doze; deca starija od 6 godina 80-200mg
dnevno, podeljeno u 2-5 doza.
NO-SPA -- CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Maarska
drotaverin - A03AD02 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE
GASTROINTESTINALNE POREMEAJE
A03AD papaverin i derivati
(Z) 0123413 rastvor za injekciju; 40mg/2ml; ampula, 25x2ml
5997086103167 3116/2007/12 24.12.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 24.12.2012
Doziranje: spazam gl atke muskul ature kod obol j enj a bi l i j arnog i uri narnog trakta
(holecistolitijaza, holecistitis, nefrolitijaza, uretrolitijaza, cistitis i dr.), di smenorej a: odrasli
uobiajena prosena dnevna doza je 120-340mg, podeljeno u 2-3 pojedinane doze; deca
od 1-6 godina 40-120mg dnevno, podeljeno u 2-3 doze; deca starija od 6 godina 80-200mg
dnevno, podeljeno u 2-5 doza.
NO-SPA -- CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD - Maarska
drotaverin - A03AD02 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE
GASTROINTESTINALNE POREMEAJE
A03AD papaverin i derivati
(R) 1123414 tableta; 40mg; blister (PVC/Alu), 1x20tabl.
3582910044468 3115/2007/12 24.12.2007
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 24.12.2012
Doziranje: spazam gl atke muskul ature kod obol j enj a bi l i j arnog i uri narnog trakta
(holecistolitijaza, holecistitis, nefrolitijaza, uretrolitijaza, cistitis i dr.), di smenorej a: odrasli
uobiajena prosena dnevna doza je 120-340mg, podeljeno u 2-3 pojedinane doze; deca
od 1-6 godina 40-120mg dnevno, podeljeno u 2-3 doze; deca starija od 6 godina 80-200mg
dnevno, podeljeno u 2-5 doza.
NOFOCIN -- SRBOLEK A.D. - Srbija
noroksacin - J01MA06 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1132310 tableta; 400mg; blister, 2x10tabl.
8608809000621 116/2008/12 21.01.2008
4 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od vlage i svetlosti. 21.01.2013
N
abecedni spisak registrovanih lekova 477
Doziranje: nekompl i kovane i kompl i kovane uri narne i nfekci j e, hroni ne i nfekci j e
prostate, rel apsi uri narni h i nfekci j a: 2 puta po 400mg posle jela u toku 7-14 dana. Primena
kod komplikovanog pijelonefritisa je ograniena.
Paralelni lekovi: Nolicin, Uricin
NOLICIN -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
noroksacin - J01MA06 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1132181 lm tableta; 400mg; blister, 2x10tabl.
3838989501648 7521/2009/12 30.11.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju u cilju zatite od svetlosti i vlage. 30.11.2014
Doziranje: nekompl i kovane i kompl i kovane uri narne i nfekci j e, hroni ne i nfekci j e
prostate, rel apsi uri narni h i nfekci j a: 2 puta po 400mg posle jela u toku 7-14 dana. Primena
kod komplikovanog pijelonefritisa je ograniena.
Paralelni lekovi: Nofocin, Uricin
NOLPAZA -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
pantoprazol - A02BC02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122923 gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 4x15tabl.
3838989541880 2663/2008/12 20.08.2008
2 godine, bez posebnih uslova 20.08.2013
(R) 1122924 gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 4x14tabl.
3838989541873 2664/2008/12 20.08.2008
2 godine, bez posebnih uslova 20.08.2013
(R) 1122920 gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14tabl.
3838989541842 2642/2008/12 20.08.2008
2 godine, bez posebnih uslova 20.08.2013
(R) 1122921 gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x14tabl.
3838989541859 2640/2008/12 20.08.2008
2 godine, bez posebnih uslova 20.08.2013
(R) 1122922 gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x15tabl.
3838989541866 2652/2008/12 20.08.2008
2 godine, bez posebnih uslova 20.08.2013
(R) 1122919 gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x15tabl.
3838989541835 2651/2008/12 20.08.2008
2 godine, bez posebnih uslova 20.08.2013
(R) 1122918 gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 4x14tabl.
3838989541828 2650/2008/12 20.08.2008
2 godine, bez posebnih uslova 20.08.2013
(R) 1122917 gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x15tabl.
3838989541811 2649/2008/12 20.08.2008
2 godine, bez posebnih uslova 20.08.2013
(R) 1122916 gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
3838989541804 2639/2008/12 20.08.2008
2 godine, bez posebnih uslova 20.08.2013
(R) 1122915 gastrorezistentna tableta; 20mg; blister, 1x14tabl.
3838989541798 2641/2008/12 20.08.2008
2 godine, bez posebnih uslova 20.08.2013
Doziranje: ul kus duodenuma: preporuena doza je 40mg, pre doruka, tokom 2 nedelje, po
potrebi 4 nedelje; umereni i teki refl uksni ezofagi ti s, ul kus el uca: preporuena doza je
40mg (izuzetno 80mg) na dan, tokom 4 nedelje; eradi kaci j a Hel i cobacter pyl ori i druga
stanj a sa hi persekreci j om el udane ki sel i ne: preporuena doza je 2 puta dnevno po 40mg
(pre doruka i pre veere), u trajanju od 1 nedelje, u kombinaciji sa amoksicilin/klaritromicin,
klaritromicin/metronidazol ili amoksicilin/metronidazol, po protokolu; Zol i nger El l i sonov
si ndrom: poetna doza iznosi 80mg na dan, podeljeno u 2 doze; doza odravanja 15-30mg
N
478 abecedni spisak registrovanih lekova
jednom dnevno. Tabl. ne treba lomiti ni vakati, popiti sa vodom, pre ili za vreme doruka.
Paralelni lekovi: Controloc, Pulcet
NOLVADEX -- ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
tamoksifen - L02BA01 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BA antiestrogeni
(R) 1039010 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606103714053 1614/2007/12 06.08.2007
5 godina, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti. 06.08.2012
Doziranje: karci nom doj ke i endometri j uma: uobiajena dnevna doza 20-40mg odjednom
ili podeljeno u 2 doze.
Paralelni lekovi: Nolvadex-D, Tamoxifen
NOLVADEX-D -- ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
tamoksifen - L02BA01 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BA antiestrogeni
(R) 1039011 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606103714060 1615/2007/12 06.08.2007
5 godina, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti. 06.08.2012
Doziranje: karci nom doj ke i endometri j uma: uobiajena dnevna doza 20-40mg odjednom
ili podeljeno u 2 doze.
Paralelni lekovi: Nolvadex, Tamoxifen
NORCURON -- N.V. ORGANON - Holandija
vekuronijum-bromid - M03AC03 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AC ostala kvaternerna amonijum jedinjenja
(SZ) 0082280 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 4mg/ml;
ampula sa rastvaraem u ampuli, 50x1ml
8600103419222 3033/2007/12 18.12.2007
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno do svelosti 18.12.2012
Doziranje: mi i na rel aksaci j a u optoj anestezi j i : individualno, prilagoeno svakom
bolesniku. Standardna doza za izvoenje intubacije tokom rutinske anestezije kod odraslih i
dece iznad 5 meseci je i.v. u obliku bolus inj. ili kao kontinuirana inf. od 0.08-0.1mg/kg telesne
mase, zatim 0.02-0.03mg/kg telesne mase (odravanje efekta); kod novoroenadi (do 4
nedelje), a verovatno i kod odojadi do 4 meseca starosti, preporuuje se inicijalna doza od
0.01-0.02mg/kg telesne mase, uz poveanje po potrebi, dok se ne postigne depresija 90-95%
odgovora kontrakcije miia. U neonatalnoj hirurgiji doza ne treba da bude vea od 0.1mg/kg. Pri
odreivanju doze, u obzir treba uzeti metod anestezije, oekivano trajanje hirurke intervencije,
moguu interakciju sa drugim lekovima, koji se primenjuju pre ili tokom anestezije, kao i opte
stanje bolesnika, a pod nadzorom iskusnog anesteziologa ili kliniara.
NORCURON -- SCHERING-PLOUGH - Francuska
vekuronijum-bromid - M03AC03 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AC ostala kvaternerna amonijum jedinjenja
(SZ) 0082280 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 4mg/ml;
ampula sa rastvaraem u ampuli, 50x1ml
8600103419239 2559/2009/12 06.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno do svelosti 18.12.2012
Doziranje: mi i na rel aksaci j a u optoj anestezi j i : individualno, prilagoeno svakom
bolesniku. Standardna doza za izvoenje intubacije tokom rutinske anestezije kod odraslih i
dece iznad 5 meseci je i.v. u obliku bolus inj. ili kao kontinuirana inf. od 0.08-0.1mg/kg telesne
mase, zatim 0.02-0.03mg/kg telesne mase (odravanje efekta); kod novoroenadi (do 4
nedelje), a verovatno i kod odojadi do 4 meseca starosti, preporuuje se inicijalna doza od
0.01-0.02mg/kg telesne mase, uz poveanje po potrebi, dok se ne postigne depresija 90-95%
odgovora kontrakcije miia. U neonatalnoj hirurgiji doza ne treba da bude vea od 0.1mg/kg. Pri
odreivanju doze, u obzir treba uzeti metod anestezije, oekivano trajanje hirurke intervencije,
N
abecedni spisak registrovanih lekova 479
moguu interakciju sa drugim lekovima, koji se primenjuju pre ili tokom anestezije, kao i opte
stanje bolesnika, a pod nadzorom iskusnog anesteziologa ili kliniara.
NORDITROPIN NORDILET -- NOVO NORDISK A/S - Danska
somatropin - H01AC01 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01AC somatropin i agonisti somatropina
(SZR) 0044309 rastvor za injekciju; 15mg/1.5ml; pen sa ulokom, 1x1.5ml
8600102099586 996/2008/12 11.03.2008
2 godine, na temperaturi od +2C do +8C, zatien od svetlosti, ne zamrzavati. 11.03.2013
(SZR) 0044307 rastvor za injekciju; 5mg/1.5ml; pen sa ulokom, 1x1.5ml
8600102099562 997/2008/12 11.03.2008
2 godine, na temperaturi od +2C do +8C, zatien od svetlosti, ne zamrzavati. 11.03.2013
(SZR) 0044308 rastvor za injekciju; 10mg/1.5ml; pen sa ulokom, 1x1.5ml
8600102099579 995/2008/12 11.03.2008
2 godine, na temperaturi od +2C do +8C, zatien od svetlosti, ne zamrzavati. 11.03.2013
Doziranje: individualno; nedostatak hormona rasta: deca 0.025-0.035mg/kg dnevno,
odnosno 0.7-1.0mg/m
2
dnevno; Turner- ov si ndrom: 0.05mg/kg dnevno, odnosno 1.4mg/m
2
dnevno; supsti tuci ona terapi j a: odrasli 0.15-0.3mg dnevno, postepeno poveavati doze u
mesenim intervalima do individualne doze odravanja.
Paralelni lekovi: Genotropin, Humatrope, Norditropin SimpleXx
NORDITROPIN SIMPLEXX -- NOVO NORDISK A/S - Danska
somatropin - H01AC01 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01AC somatropin i agonisti somatropina
(SZR) 0044309 rastvor za injekciju u uloku; 15mg/1.5ml; uloak, 1x1.5ml
8600102099555 2645/2008/12 20.08.2008
2 godine, na temperaturi od +2C do +8C, zatien od svetlosti, ne zamrzavati. 20.08.2013
(SZR) 0044307 rastvor za injekciju u uloku; 5mg/1.5ml; uloak, 1x1.5ml
8600102099531 2644/2008/12 20.08.2008
2 godine, na temperaturi od +2C do +8C, zatien od svetlosti, ne zamrzavati. 20.08.2013
(SZR) 0044308 rastvor za injekciju u uloku; 10mg/1.5ml; uloak, 1x1.5ml
8600102099548 2676/2008/12 20.08.2008
2 godine, na temperaturi od +2C do +8C, zatien od svetlosti, ne zamrzavati. 20.08.2013
Doziranje: individualno; nedostatak hormona rasta: deca 0.025-0.035mg/kg dnevno,
odnosno 0.7-1.0mg/m
2
dnevno; Turner- ov si ndrom: 0.05mg/kg dnevno, odnosno 1.4mg/m
2
dnevno; supsti tuci ona terapi j a: odrasli 0.15-0.3mg dnevno, postepeno poveavati doze u
mesenim intervalima do individualne doze odravanja.
Paralelni lekovi: Genotropin, Humatrope, Norditropin NordiLet
NORMOGIN -- LABORATORI BALDACCI S.P.A. - Italija
Liolizirana kultura izolovanog soja Doederlein bacillus
(Lactobacillus rhamnosus) - G01AX GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AX ostali antiinfektivi i antiseptici
(BR) 6137026 vaginalna tableta; 40mg; boica staklena, 1x6tabl.
8024785004017 1492/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 11.05.2014
Doziranje: regeneraci j a fi zi ol oke vagi nal ne fl ore, prevenci j a povratne bakteri j ske
vagi noze (posle specine antimikrobne terapije): 1-2 vagin. tabl. na dan, zavisno od teine
klinike slike; u teim sluajevima 2 vagin. tabl. na dan, 7 dana, nastavlja se sa 1 vagin. tabl.
dnevno jo najmanje 7 dana. Ne preporuuje se osobama ispod 18 godina.
NORPROLAC -- FERRING GMBH - Nemaka
kvinagolid - G02CB04 OSTALI GINEKOLOKI LEKOVI
G02CB inhibitori prolaktina
(R) 1149081 tableta; 75mcg; blister, 3x10tabl.
8606007080797 126/2007/12 11.01.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 11.01.2012
N
480 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1149082 tableta; 150mcg; blister, 3x10tabl.
8606007080803 127/2007/12 11.01.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 11.01.2012
(R) 1149080 tableta; 25mcg/50 mcg; blister, 1x6tabl.
8606007080780 123/2007/12 11.01.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 11.01.2012
Doziranje: hi perprol akti nemi j a praena kl i ni ki m mani festaci j ama (galaktoreja,
oligomenoreja, amenoreja, infertilitet ili smanjeni libido): terapija zapoinje dozom od 25mcg
(bledo ruiaste tabl.) jednom dnevno tokom prva 3 dana, a od 4.-6. dana 50mcg (bledo plave
tabl.) dnevno, od 7. dana preporuena doza je 75mcg (bele tabl.) dnevno; doza odravanja 75-
150mcg; tabl. se uzimaju uz obrok, najbolje uvee.
NORVASC -- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
amlodipin - C08CA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402736 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
5413973113380 4139/2008/12 14.11.2008
4 godine, na temperaturi do 25C 14.11.2013
(R) 1402735 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
5413973112383 1268/2006/12 02.08.2006
4 godine, na temperaturi do 25C. 02.08.2011
Doziranje: hi per tenzi j a, profi l aksa hroni ne stabi l ne angi ne pektori s, vazospasti na
angi na pektori s (Pri nzmetal - ova angi na): uobiajena poetna doza je 5mg jednom
dnevno, maks. 10mg. Moe se koristiti u kombinaciji sa tiazidnim diureticima, alfa-blokatorima,
blokatorima betaadrenergikih receptora, ili sa ACE inhibitorima.
Paralelni lekovi: Alopres, Amlodil, Amlodipin, Amlogal, Amlonorm, Amlopin, Fopin,
Monodipin, Tenox, Vazotal
NORVIR -- AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija
ritonavir - J05AE03 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AE inhibitori proteaze (inhibitori HIV-proteinaze)
(R) 1328615 kapsula, meka; 100mg; boica, 4x84kaps.
5013158765139 4330/2008/12 05.12.2008
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C, a 30 dana na temperaturi do 25C 05.12.2013
Doziranje: i nfekci j a HI V vi rusom (monoterapija ili u kombinaciji sa drugim antiretrovirusnim
lekovima): odrasli 600mg na 12 sati, uz obrok; deca preko 2 godine 350mg/m
2
na 12 sati, uz
obrok.
NOVALGETOL -- GALENIKA AD - Srbija
metamizol-natrijum - N02BB02 ANALGETICI
N02BB pirazoloni
(SZ) 0086431 rastvor za injekciju; 2.5g/5ml; ampula, 50x5ml
8608808101381 2081/2007/12 25.09.2007
4 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 25.09.2012
Doziranje: samo za kratkotraj nu pri menu kod j aki h bol ova (posttraumatski h, post-
operati vni h), kada se terapija drugim neopioidnim analgeticima pokae neuspenom:
0.5 -1g kao spora i.v. inj. ili 1- 2.5g i.m. inj., maks. 5g dnevno.
Paralelni lekovi: Analgin Srbolek, Analgin, Baralgin M, Baralgin M
NOVOMIX 30 FLEXPEN -- NOVO NORDISK A/S - Danska
insulin aspart - A10AD05 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AD insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva
u kombinaciji sa insulinima kratkog dejstva
(R) 0041528 suspenzija za injekciju; 100j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
8600102099357 880/2008/12 04.03.2008
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 04.03.2013
N
abecedni spisak registrovanih lekova 481
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar. Kombinovana primena insulina i oralnih antidijabetika, u sluajevima
kada nije postignuta adekvatna regulacija glikemije upotrebom samo oralnih antidijabetika:
individualno.
NOVOMIX 30 FLEXPEN -- NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
insulin aspart - A10AD05 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AD insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva u kombinaciji
sa insulinima kratkog dejstva
(R) 0041528 suspenzija za injekciju; 100j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
8600102099593 7405/2009/12 24.11.2009
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 04.03.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar. Kombinovana primena insulina i oralnih antidijabetika, u sluajevima
kada nije postignuta adekvatna regulacija glikemije upotrebom samo oralnih antidijabetika:
individualno.
NOVOMIX 30 PENFILL -- NOVO NORDISK A/S - Danska
insulin aspart - A10AD05 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AD insulini i analozi, parenteralni, srednje dugog dejstva u kombinaciji
sa insulinima kratkog dejstva
(R) 0041552 suspenzija za injekciju; 100j./ml; uloak, 5x3ml
8600102099326 1282/2006/12 02.08.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti, ne zamrzavati 02.08.2011
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar.
NOVORAPID -- NOVO NORDISK A/S - Danska
insulin aspart - A10AB05 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041532 rastvor za injekciju; 100j./ml; boica, 1x10ml
8600102099302 881/2008/12 04.03.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti, ne zamrzavati 04.03.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja odreuje
lekar. Po potrebi korigovati reim doziranja kada se insulin aspart primenjuje u periodu trudnoe.
NOVORAPID FLEXPEN -- NOVO NORDISK A/S - Danska
insulin aspart - A10AB05 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041527 rastvor za injekciju; 100j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
8600102099340 924/2008/12 05.03.2008
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 05.03.2013
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja odreuje
lekar. Po potrebi korigovati reim doziranja kada se insulin aspart primenjuje u periodu trudnoe.
NOVORAPID FLEXPEN -- NOVO NORDISK PRODUCTION S.A.S - Francuska
insulin aspart - A10AB05 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041527 rastvor za injekciju; 100j./ml; pen sa ulokom, 5x3ml
8600102099609 7404/2009/12 24.11.2009
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C 05.03.2013
N
482 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja
odreuje lekar. Po potrebi korigovati reim doziranja kada se insulin aspart primenjuje u periodu
trudnoe.
NOVORAPID PENFILL -- NOVO NORDISK A/S - Danska
insulin aspart - A10AB05 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB insulini i analozi, parenteralni, kratkog dejstva
(R) 0041553 rastvor za injekciju; 100j./ml; uloak, 5x3ml
8600102099319 1328/2006/12 04.08.2006
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti, ne zamrzavati
Doziranje: svi ti povi di j abetesa: individualno, vrstu insulina, dozu i vreme ubrizgavanja odreuje
lekar. Po potrebi korigovati reim doziranja kada se insulin aspart primenjuje u periodu trudnoe.
NOVOSEVEN -- NOVO NORDISK A/S - Danska
eptakog alfa (aktivirani) - B02BD08 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066604 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 5mg;
boica sa prakom i boica sa rastvaraem, 1x5.2ml
8600102099807 6249/2009/12 15.10.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, zatien od svetlosti, ne zamrzavati 15.10.2014
(SZ) 0066602 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1mg;
boica sa prakom i boica sa rastvaraem, 1x1.1ml
8600102099784 6248/2009/12 15.10.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, zatien od svetlosti, ne zamrzavati 15.10.2014
(SZ) 0066601 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 2.4mg/4.3ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x4.3ml
8600102099821 345/2008/12 07.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, zatien od svetlosti, ne zamrzavati 15.10.2014
(SZ) 0066603 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 2mg;
boica sa prakom i boica sa rastvaraem, 1x2.1ml
8600102099791 6247/2009/12 15.10.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, zatien od svetlosti, ne zamrzavati 15.10.2014
(SZ) 0066600 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1.2mg/2.2ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x2.2ml
8600102099814 344/2008/12 07.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, zatien od svetlosti, ne zamrzavati 15.10.2014
Doziranje: hemofi l i j a A i l i B sa i nhi bi tori ma i l i hemofi l i j a kod koj e se oekuj e snaan
anamnesti ki odgovor, epi zode krvarenj a sl abog i l i srednj eg i ntenzi teta (ukl j uuj ui
vanbol ni ko l eenj e), epi zode teki h krvarenj a, steena hemofi l i j a, nedostatak
faktora VI I , Gl anzmann-ova thrombasteni a, i nvazi vne procedure/operaci j e: doze,
interval i duina terapije odredjuju se individualno, po protokolu. Primenjuje se kao bolus i.v.
inj. u trajanju od 2-5 minuta. Ne sme se meati sa drugim lekovima u infuzionim rastvorima ili
davati kap po kap. Pripremljeni rastvor je nakon rekonstitucije hemijski i ziki stabilan tokom
24
h
na 25C; mora se upotrebiti u roku od 24
h
uvan na 2C 8C, izuzev ukoliko se postupak
rekonstitucije odvijao u kontrolisanim i validiranim aseptinim uslovima.
NOVYNETTE -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
etinilestradiol, dezogestrel - G03AA09 POLNI HORMONI
I MODULATORI GENITALNOG SISTEMA
G03AA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
(R) 1135232 lm tableta; 0.02mg+0.15mg; blister, 1x21tabl.
5997001313350 1401/2008/12 16.04.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 16.04.2013
Doziranje: kontracepci j a: 1 tableta ujutru od prvog dana menstrualnog krvarenja, tokom 21
dan, zatim 7 dana pauze.
N
abecedni spisak registrovanih lekova 483
NOXAFIL -- SCHERING PLOUGH - Francuska
posakonazol - J02AC04 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AC derivati triazola
(SZR 3327535 oralna suspenzija; 40mg/ml; boica staklena, 1x105ml
8606103170422 7253/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 17.11.2014
Doziranje: gl j i vi ne i nfekci j e: po protokolu. Leenje mora da zapone lekar sa iskustvom u leenju
gljivinih infekcija, a trajanje leenja zavisi od teine osnovne bolesti, oporavka nakon imunosupresije
i klinikog odgovora. I nvazi vna aspergi l oza (hromoblastomikoza i micetom, kokcidiomikoza,
fuzarioza) refrakterni na leenje amfotericinom B ili itrakonazolom: 400mg (10mL) 2 puta dnevno.
Kod bolesnika koji ne podnose hranu ili dodatke ishrani, daje se u dozi od 200mg (5mL) 4 puta
dnevno. Orofari ngeal na kandi di j aza (kao prva linija leenja kod tekog oblika bolesti): udarna
doza je 200mg (5mL) jednom dnevno prvog dana, a zatim 100mg (2.5mL) jednom dnevno tokom
sledeih 13 dana. U prolaksi invazivnih gljivinih infekcija (bolesnici sa akutnom mijelogenom
leukemijom ili mijelodisplastinim sindromima koji primaju hemioterapiju za postizanje remisije
bolesti kod kojih postoji visok rizik da e razviti invazivnu gljivinu infekciju, primaoci matinih elija
hematopoeze koji primaju visoke doze imunosupresivne terapije) daje se 200mg (5mL) tri puta
dnevno. Prolaksu treba zapoeti nekoliko dana pre oekivanog poetka neutropenije, i nastaviti
tokom 7 dana nakon to broj neutrola poraste na 500 po mm. Svaka doza se uzima uz obrok ili
uz dodatak ishrani (kod onih koji ne mogu uzimati hranu), da bi se poboljala oralna apsorpcija i
osigurala adekvatna izloenost leku. Ne preporuuje se primena kod mlaih od 18 godina.
NUTRIFLEX LIPID PERI -- B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin,
glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-
hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza,
natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje duine lanca, ulje soje - B05BA10
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0171320 emulzija za infuziju; 1.872g/l+2.504g/l+2.272g/l+1.568g/l+2.808g/l+1.456g/ l
+0.456g/l+2.08g/l+2.16g/l+1.352g/l+3.88g/l+1.32g/l+1.2g/l+2.8g/l+2.72g/l+2.4g/ l
+0.64g/l+0.865g/l+0.435g/l+2.354g/l+0.515g/l+0.353g/l+70.4g/l+0.936g/l+5.28g/ l
+20g/l+20g/l; kesa, 5x1250ml
4030539087988 5474/2009/12 25.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 25.09.2014
(SZ) 0171322 emulzija za infuziju; 1.872g/l+2.504g/l+2.272g/l+1.568g/l+2.808g/ l
+1.456g/l+0.456g/l+2.08g/l+2.16g/l+1.352g/l+3.88g/l+1.32g/l+1.2g/l+2.8g/ l
+2.72g/l+2.4g/l+0.64g/l+0.865g/l+0.435g/l+2.354g/l+0.515g/l+0.353g/l+70.4g/ l
+0.936g/l+5.28g/l+20g/l+20g/l; kesa, 5x2500ml
4030539087995 5473/2009/12 25.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 25.09.2014
(SZ) 0171321 emulzija za infuziju; 1.872g/l+2.504g/l+2.272g/l+1.568g/l+2.808g/ l
+1.456g/l+0.456g/l+2.08g/l+2.16g/l+1.352g/l+3.88g/l+1.32g/l+1.2g/l+2.8g/ l
+2.72g/l+2.4g/l+0.64g/l+0.865g/l+0.435g/l+2.354g/l+0.515g/l+0.353g/l+70.4g/ l
+0.936g/l+5.28g/l+20g/l+20g/l; kesa, 5x1875ml
4030539087971 5476/2009/12 25.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 25.09.2014
Doziranje: kod bol esni ka sa bl agi m do umereno teki m katabol i zmom, kada je per os ili
enteralna ishrana nemogua, nedovoljna ili kontraindikovana (obezbeivanje energije, esencijalnih
masnih kiselina, amino kiselina, elektrolita i tenosti za vreme parenteralne ishrane) individualno
kao i.v. infuzija. Preporuke za doziranje zasnovane su na podacima o prosenim dnevnim
potrebama. Odrasli: maks. dnevna doza je do 40mL/kg telesne mase, maks. brzina infuzije je 2.5
mL/kg telesne mase na sat. Deca preko 2 godine: dnevna doza od 3 - 5. godine ivota je 45 mL/kg
telesne mase; dnevna doza od 6 14. godine ivota je 30 ml/kg telesne mase; maks. brzina infuzije
je 2.5mL/kg telesne mase na sat. Duina terapije ne bi trebalo da prelazi 7 dana. Doziranje bi trebalo
N
484 abecedni spisak registrovanih lekova
individualno prilagoavati u zavisnosti od godina starosti, stepena razvoja deteta, bolesti i stepena
hidratacije organizma. Ne treba koristiti kod novoroenadi, beba i dece mlae od 2 godine.
Paralelni lekovi: NuTRIex Lipid plus, NuTRIex Lipid special
NUTRIFLEX LIPID PLUS -- B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin,
glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-
hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza,
natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje duine lanca, ulje soje - B05BA10
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0171324 emulzija za infuziju; 2.256g/l+3.008g/l+2.728g/l+1.88g/l+3.368g/l+1.744g/ l
+0.544g/l+2.496g/l+2.592g/l+1.624g/l+4.656g/l+1.584g/l+1.44g/l+3.368g/ l
+3.264g/l+2.88g/l+0.781g/l+0.402g/l+0.222g/l+2.747g/l+0.686g/l+0.47g/l+132g/ l
+1.872g/l+5.264g/l+20g/l+20g/l; kesa, 5x1875ml
4030539088039 5478/2009/12 25.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 25.09.2014
(SZ) 0171325 emulzija za infuziju; 2.256g/l+3.008g/l+2.728g/l+1.88g/l+3.368g/l+1.744g/ l
+0.544g/l+2.496g/l+2.592g/l+1.624g/l+4.656g/l+1.584g/l+1.44g/l+3.368g/ l
+3.264g/l+2.88g/l+0.781g/l+0.402g/l+0.222g/l+2.747g/l+0.686g/l+0.47g/l+132g/ l
+1.872g/l+5.264g/l+20g/l+20g/l; kesa, 5x2500ml
4030539088053 5475/2009/12 25.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 25.09.2014
(SZ) 0171323 emulzija za infuziju; 2.256g/l+3.008g/l+2.728g/l+1.88g/l+3.368g/l+1.744g/ l
+0.544g/l+2.496g/l+2.592g/l+1.624g/l+4.656g/l+1.584g/l+1.44g/l+3.368g/ l
+3.264g/l+2.88g/l+0.781g/l+0.402g/l+0.222g/l+2.747g/l+0.686g/l+0.47g/l+132g/ l
+1.872g/l+5.264g/l+20g/l+20g/l; kesa, 5x1250ml
4030539088046 5479/2009/12 25.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 25.09.2014
Doziranje: kod bol esni ka sa bl agi m do umereno teki m katabol i zmom, kada je per os ili
enteralna ishrana nemogua, nedovoljna ili kontraindikovana (obezbeivanje energije, esencijalnih
masnih kiselina, amino kiselina, elektrolita i tenosti za vreme parenteralne ishrane) individualno
kao i.v. infuzija preko centralne vene. Preporuke za doziranje zasnovane su na podacima o prosenim
dnevnim potrebama. Odrasli: maks. dnevna doza je do 40mL/kg telesne mase, maks. brzina infuzije
je 2.0 mL/kg telesne mase na sat. Deca preko 2 godine: dnevna doza kod dece od 3 - 5. godine ivota
je 40 mL/kg telesne mase; dnevna doza od 6 14. godine ivota je 25 mL/kg telesne mase; maks.
brzina infuzije je 2.0mL/kg telesne mase na sat. Duina terapije nije ograniena. Doziranje bi trebalo
individualno prilagoavati u zavisnosti od godina starosti, stepena razvoja deteta, bolesti i stepena
hidratacije organizma. Ne treba koristiti kod novoroenadi, beba i dece mlae od 2 godine.
Paralelni lekovi: NuTRIex Lipid peri, NuTRIex Lipid special
NUTRIFLEX LIPID SPECIAL -- B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, arginin, histidin, alanin,
glicin, aspartanska kiselina, glutaminska kiselina, prolin, serin, natrijum-hidroksid, natrijum-
hlorid, natrijum-acetat, kalijum-acetat, magnezijum-acetat, kalcijum-hlorid, glukoza,
natrijum-dihidrogenfosfat, cink-acetat, trigliceridi, srednje duine lanca, ulje soje - B05BA10
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0171326 emulzija za infuziju; 3.284g/l+4.384g/l+3.98g/l+2.736g/l+4.916g/l+2.54g/ l
+0.8g/l+3.604g/l+3.78g/l+2.368g/l+6.792g/l+2.312g/l+2.1g/l+4.908g/l+4.76g/ l
+4.2g/l+1.171g/l+0.378g/l+0.25g/l+3.689g/l+0.91g/l+0.623g/l+158.4g/l+2.496g/ l
+7.024g/l+20g/l+20g/l; kesa, 5x1250ml
4030539088107 5477/2009/12 25.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 25.09.2014
N
abecedni spisak registrovanih lekova 485
(SZ) 0171328 emulzija za infuziju; 3.284g/l+4.384g/l+3.98g/l+2.736g/l+4.916g/l+2.54g/ l
+0.8g/l+3.604g/l+3.78g/l+2.368g/l+6.792g/l+2.312g/l+2.1g/l+4.908g/l+4.76g/ l
+4.2g/l+1.171g/l+0.378g/l+0.25g/l+3.689g/l+0.91g/l+0.623g/l+158.4g/l+2.496g/ l
+7.024g/l+20g/l+20g/l; kesa, 5x2500ml
4030539088114 5480/2009/12 25.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 25.09.2014
(SZ) 0171327 emulzija za infuziju; 3.284g/l+4.384g/l+3.98g/l+2.736g/l+4.916g/l+2.54g/ l
+0.8g/l+3.604g/l+3.78g/l+2.368g/l+6.792g/l+2.312g/l+2.1g/l+4.908g/l+4.76g/ l
+4.2g/l+1.171g/l+0.378g/l+0.25g/l+3.689g/l+0.91g/l+0.623g/l+158.4g/l+2.496g/ l
+7.024g/l+20g/l+20g/l; kesa, 5x1875ml
4030539088091 5481/2009/12 25.09.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 25.09.2014
Doziranje: kod bol esni ka sa bl agi m do umereno teki m katabol i zmom, kada je per os ili
enteralna ishrana nemogua, nedovoljna ili kontraindikovana (obezbeivanje energije, esencijalnih
masnih kiselina, amino kiselina, elektrolita i tenosti za vreme parenteralne ishrane) individualno
kao i.v. infuzija preko centralne vene. Preporuke za doziranje zasnovane su na podacima o prosenim
dnevnim potrebama. Odrasli: maks. dnevna doza je do 35mL/kg telesne mase, maks. brzina infuzije
je 1.7mL/kg telesne mase na sat. Deca preko 2 godine: dnevna doza kod dece od 3 - 5. godine ivota
je 25mL/kg telesne mase; dnevna doza od 6 14. godine ivota je 17.5mL/kg telesne mase; maks.
brzina infuzije je 1.7mL/kg telesne mase na sat. Duina terapije nije ograniena. Doziranje bi trebalo
individualno prilagoavati u zavisnosti od godina starosti, stepena razvoja deteta, bolesti i stepena
hidratacije organizma. Ne treba koristiti kod novoroenadi, beba i dece mlae od 2 godine.
Paralelni lekovi: NuTRIex Lipid peri, NuTRIex Lipid plus
NUTRINEAL PD4 -- BAXTER HEALTHCARE S.A. - Irska
tirozin, triptofan, fenilalanin, treonin, serin, prolin, glicin, alanin, valin, metionin, izoleucin,
leucin, lizin, histidin, arginin, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-laktat, natrijum-
hlorid - B05D SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05D rastvori za peritoneumsku dijalizu
(SZ) 9175739 rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.3g/l+0.27g/l+0.57g/l+0.646g/l+0.51g/ l
+0.595g/l+0.51g/l+0.951g/l+1.393g/l+0.85g/l+0.85g/l+1.02g/l+0.955g/l+0.714g/ l
+1.071g/l+0.184g/l+0.0508g/l+4.48g/l+5.38g/l; plastina kesa, 1x2000ml
5413760016252 62/2009/12 19.01.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, ne uvati na temperaturi nioj od 4C 19.01.2014
Doziranje: u konti nui ranoj ambul antnoj peri toneumskoj di j al i zi kao dodatak za
malnutricione bolesnike sa renalnom insucijencijom; rastvor zagrejan na 37C infundirati u
peritoneumsku upljinu prema uputstvu lekara.
NUVARING -- N.V. ORGANON - Holandija
etonogestrel, etinilestradiol - G02BB01 OSTALI GINEKOLOKI LEKOVI
G02BB intravaginalni kontraceptivi
(R) 9136940 vaginalni dostavni sistem; 120mcg/24h+15mcg/24h; kesica, 1x1kom
8600103419147 3152/2010/12 28.05.2010
40 meseci u friideru (na temperaturi od 2-8C), 36 meseci u friideru (na temperaturi od 2-8C)
ili 4 meseca na temperaturi do 30C 28.05.2015
Doziranje: kontracepci j a (spreavanje neeljene trudnoe); aplikuje se vaginalno, a odstranjuje
posle 3 nedelje.
NUVARING -- ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
etonogestrel, etinilestradiol - G02BB01 OSTALI GINEKOLOKI LEKOVI
G02BB intravaginalni kontraceptivi
(R) 9136940 vaginalni dostavni sistem; 120mcg/24h+15mcg/24h; kesica, 1x1kom
8600103419758 3153/2010/12 28.05.2010
40 meseci u friideru (na temperaturi od 2-8C), 36 meseci u friideru (na temperaturi od 2-8C)
ili 4 meseca na temperaturi do 30C 28.05.2015
Doziranje: kontracepci j a (spreavanje neeljene trudnoe); aplikuje se vaginalno, a odstranjuje
posle 3 nedelje.
N
486 abecedni spisak registrovanih lekova
NYSTATIN -- HEMOFARM AD - Srbija
nistatin - A07AA02 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI/
A07AA antibiotici ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
(R) 2327262 praak za oralnu suspenziju; 100000i.j./ml; boica, 1x24ml
8600097400893 977/2007/12 10.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 10.05.2012
(R) 1327260 obloena tableta; 500000i.j.; blister, 1x10tabl.
8600097400046 964/2007/12 10.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 10.05.2012
Doziranje: stomatomi koze, oral ne i peri oral ne gl j i vi ne i nfekci j e oralno draeje odrasli i
adolescenti 3 puta po 500000i.j.-1 Mi.j.; deca preko 5 godina 3 puta po 500000i.j.; kapi odrasli i
adolescenti 4 puta po 400000- 600000i.j.; nedonoad 4 puta po 100000i.j.; deca preko 5 godina
4 puta po 200000i.j.; vie puta dnevno, lokalno kapima mazati promene na mukokutanim
prelazima (vale).
NYSTATIN -- HEMOFARM AD - Srbija
nistatin - D01AA01 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AA antibiotici
(R) 4157202 mast; 100000i.j./g; tuba, 1x20g
8600097400923 979/2007/12 10.05.2007
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti i vlage
(R) 4157201 mast; 100000i.j./g; tuba, 1x5g
8600097400916 978/2007/12 10.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 10.05.2012
Doziranje: kutana i mukokutana kandi di j aza: 1- 3 puta dnevno mazati obolelo mesto u
tankom sloju.
N
abecedni spisak registrovanih lekova 487
O
O'TENTIKA -- VIPHARM S.A. - Poljska
megestrol - L02AB01 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02AB gestageni
(R) 3048814 oralna suspenzija; 40mg/ml; boca plastina, 1x240ml
5909991054519 2914/2009/12 01.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 01.06.2014
Doziranje: anoreksi j a i l i gubi tak tel esne mase koj i j e prouzrokovan mal i gni m
obol j enj i ma (kaheksi j a) i l i si ndromom steenog nedostatka i muni teta (AI DS) kod
bolesnika oba pola: kod odraslih preporuena doza je 400-800mg/dan u pojedinanoj dozi,
kontinuirano najmanje dva meseca. Nije potrebno prilagodjavanje doze kod starijih osoba. Ne
preporuuje se upotreba leka kod dece.
Paralelni lekovi: Megace
OBYTIN -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
ciklopiroks - D01AE14 ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AE ostali antimikotici za lokalnu primenu
(R) 4157312 krem; 1%; tuba, 1x20g
8608811002118 975/2008/12 11.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 11.03.2013
(R) 4157311 praak za kou; 1%; boica plastina, 1x30g
8608811002125 976/2008/12 11.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 11.03.2013
(R) 4157313 rastvor za kou; 1%; boica plastina, 1x20ml
8608811002132 977/2008/12 11.03.2008
4 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 11.03.2013
Doziranje: mi koze: krem ili rastvor 2 puta dnevno nanositi na obolelo mesto do izleenja i jo
7-14 dana za spreavanje recidiva; praak za posipanje 1-2 puta dnevno preventivno ili kao
produetak leenja.
OCTAGAM -- OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA Produktionsges.m.b.H - Austrija
imunoglobulin (IgG-7S), intravenski - J06BA02
IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BA imunoglobulini, nespecini
(SZ) 0013510 rastvor za infuziju; 50mg/ml; boica, 1x50ml
8606103442130 2941/2007/12 29.11.2007
2 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti; ne zamrzavati 29.11.2012
(SZ) 0013511 rastvor za infuziju; 50mg/ml; boica, 1x100ml
8606103442284 1608/2008/12 15.05.2008
2 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti; ne zamrzavati. 29.11.2012
Doziranje: i munodefi ci j enci j a: 200-400mg/kg (najvie 800mg/kg) jednom meseno, ili 300mg/
kg na 3-4 nedelje; i di opatska tromboci topeni j ska purpura: 5 uzastopnih dana po 400mg/
kg ili 1g/kg 1-2 dana.
Paralelni lekovi: Humani imunoglobulin 5%, Ig Vena
OCTANATE 1000 -- OCTAPHARMA AB - vedska
faktor VIII humani - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066013 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 100i.j./ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x10ml
8606103442212 1658/2006/12 15.09.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 15.09.2011
O
488 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: hemofi l i j a A: doziranje i trajanje supstitucione terapije zavise od teine decijencije
faktora VIII, lokacije i obima krvarenja i klinikog stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Beriate P, Emoclot, Haemoctin SDH, Koate-DVI
OCTANATE 1000 -- OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA Produktionsges.m.b.H -
Austrija
faktor VIII humani - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066013 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 100i.j./ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x10ml
8606103442062 1326/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 04.08.2011
Doziranje: hemofi l i j a A: doziranje i trajanje supstitucione terapije zavise od teine decijencije
faktora VIII, lokacije i obima krvarenja i klinikog stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Beriate P, Emoclot, Haemoctin SDH, Koate-DVI
OCTANATE 1000 -- OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
faktor VIII humani - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066013 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 100i.j./ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x10ml
8606103442116 1659/2006/12 15.09.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 15.09.2011
Doziranje: hemofi l i j a A: doziranje i trajanje supstitucione terapije zavise od teine decijencije
faktora VIII, lokacije i obima krvarenja i klinikog stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Beriate P, Emoclot, Haemoctin SDH, Koate-DVI
OCTANATE 250 -- OCTAPHARMA AB - vedska
faktor VIII humani - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066014 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 50i.j./ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x5ml
8606103442109 1656/2006/12 15.09.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 15.09.2011
Doziranje: hemofi l i j a A: doziranje i trajanje supstitucione terapije zavise od teine decijencije
faktora VIII, lokacije i obima krvarenja i klinikog stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Beriate P, Emoclot, Haemoctin SDH, Koate-DVI
OCTANATE 250 -- OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA Produktionsges.m.b.H -
Austrija
faktor VIII humani - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066014 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 50i.j./ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x5ml
8606103442055 1327/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 04.08.2011
Doziranje: hemofi l i j a A: doziranje i trajanje supstitucione terapije zavise od teine decijencije
faktora VIII, lokacije i obima krvarenja i klinikog stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Beriate P, Emoclot, Haemoctin SDH, Koate-DVI
OCTANATE 250 -- OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
faktor VIII humani - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066014 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 50i.j./ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x5ml
8606103442093 1657/2006/12 15.09.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 15.09.2011
O
abecedni spisak registrovanih lekova 489
Doziranje: hemofi l i j a A: doziranje i trajanje supstitucione terapije zavise od teine decijencije
faktora VIII, lokacije i obima krvarenja i klinikog stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Beriate P, Emoclot, Haemoctin SDH, Koate-DVI
OCTANATE 500 -- OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA Produktionsges.m.b.H -
Austrija
faktor VIII humani - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066012 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 50i.j./ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x10ml
8606103442178 1158/2008/12 20.03.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 20.03.2013
Doziranje: hemofi l i j a A: individualno 3 puta nedeljno 20-30i.j./kg.
Paralelni lekovi: Beriate P, Emoclot, Haemoctin SDH, Koate-DVI
OCTANINE F -- OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA Produktionsges.m.b.H - Austrija
faktor IX, humani - B02BD04 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066011 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 500i.j./5ml;
lioboica sa rastvaraem u boici, 1x5ml
8606103442147 26/2008/12 11.01.2008
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, ne zamrzavati, zatieno od svetlosti. 11.01.2013
Doziranje: terapi j a i profi l aksa krvarenj a kod bol esni ka sa kongeni tal ni m i l i steeni m
defi ci tom faktora I X (hemolija B, hemolija B sa inhibitorom faktora IX, decit faktora IX
u sluaju spontanog razvoja inhibitora faktora IX): individualno, zavisi od stepena nedostatka
faktora IX, stepena i mesta krvarenja i od opteg stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Aimax, Berinin P, Immunine
OCTENISEPT -- SCHLKE & MAYR GmbH - Nemaka
oktenidin, fenoksietanol - D08AX10 ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI
D08AX ostali antiseptici i dezincijensi
(BR) 4156403 rastvor za kou; 1mg/g+20mg/g; boca plastina, 1x1000ml
4032651214587 3629/2009/12 30.06.2009
5 godina, na temperaturi do 25C 30.06.2014
(BR) 4156400 rastvor za kou; 1mg/g+20mg/g; boca plastina, 1x50ml
4032651214358 3631/2009/12 30.06.2009
5 godina, na temperaturi do 25C 30.06.2014
(BR) 4156401 rastvor za kou; 1mg/g+20mg/g; boca plastina, 1x250ml
4032651214570 3630/2009/12 30.06.2009
5 godina, na temperaturi do 25C 30.06.2014
Doziranje: kod povreda i opekoti na (odraslih i dece), preoperati vna pri prema koe,
dezi nfekci j a rana: po potrebi rastvor se nanese na kou, sluznice ili ranu i ostavi jedan minut
da deluje.
OESTRADIOL -- GALENIKA AD - Srbija
estradiol - G03CA03 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03CA prirodni i polusintetski estrogeni, monokomponentni
(R) 0048041 rastvor za injekciju; 10mg/ml; ampula, 5x1ml
8608808101435 496/2006/12 07.04.2006
5 godina, u originalnom pakovanju. 07.04.2011
Doziranje: nedostatak estrogena u organi zmu: 1-10mg, zavisno od indikacije.
Paralelni lekovi: Climara, Estrofem, Vagifem
O
490 abecedni spisak registrovanih lekova
OFTALMOL -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
prednizolon - S01BA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01BA kortikosteroidi, monokomponentni
(R) 7090752 kapi za oi, suspenzija; 0.5%; boica staklena, 1x5ml
8600097200011 1221/2008/12 26.03.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 26.03.2013
Doziranje: zapal j enj e prednj eg segmenta oka bez pri sustva i nfekci j e (blefaritis,
konjunktivitis, keratitis): 1-2 kapi svakog sata u toku dana, a na 2 sata u toku noi, posle
poboljanja ukapavati na 4 sata po 1-2 kapi.
OHB12 -- GALENIKA AD - Srbija
hidroksokobalamin - B03BA03 ANTIANEMICI
B03BA vitamin B12 (cijanokobalamin) i analozi
(R) 0051560 rastvor za injekciju; 2500mcg/2ml; ampula, 5x2ml
8608808101442 61/2007/12 11.01.2007
4 godine, na temperaturi od 15C do 30C, zatieno od svetlosti 11.01.2012
Doziranje: megal obl astna anemi j a: 3 puta nedeljno 2500mcg do popune depoa, zatim
2500mcg na 4-8 nedelja; neurol oki poremeaj i (samo kod defi ci ta vi tami na B
12
): 2-4
puta nedeljno u toku mesec dana po 2500mcg, zatim 2500mcg jednom meseno, do godinu
dana.
OIKAMID -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
piracetam - N06BX03 PSIHOANALEPTICI
N06BX ostali psihostimulansi i nootropni lekovi
(R) 1073162 kapsula, tvrda; 400mg; blister (PVC/Alu), 5x12kaps.
3850114210669 649/2008/12 21.02.2008
5 godina, na temperaturi do 25C 21.02.2013
Doziranje: dodatna terapi j a kod poremeaj a kogni ti vni h funkci j a (kod seni l ni h osoba),
posl e apopl eksi j e, trauma i operaci j a na mozgu, del i ri j um al kohol i ara, di sl eksi j a:
oralno odrasli 3 puta po 400-800mg; deca 30-50mg/kg dnevno podeljeno u 3 doze.
OLANZAPIN SANDOZ -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
olanzapin - N05AH03 PSIHOLEPTICI
N05AH diazepini, oksazepini i tiazepini
(R) 1070161 lm tableta; 10mg; blister, 4x7tabl.
8606010891694 4051/2010/12 11.08.2010
3 godine, na temperaturi do 30C 11.08.2015
(R) 1070160 lm tableta; 5mg; blister, 4x7tabl.
8606010891687 4052/2010/12 11.08.2010
3 godine, na temperaturi do 30C 11.08.2015
Doziranje: i zofreni j a: preporuena poetna doza za odrasle je 10mg dnevno; mani ne
epi zode: poetna doza u monoterapiji iznosi 15mg/dan, a kod kombinovane terapije
doza iznosi 10mg/dan; u prevenci j i reci di va mani ne faze bi pol arnog poremeaj a
preporuena poetna doza iznosi 10mg/dan. Dnevna doza se moe prilagoditi u odnosu na
individualni kliniki status u rasponu od 5-20 mg/dan. Moe se uzimati pre ili posle obroka,
hrana ne utie na resorpciju leka. Ne preporuuje se primena kod dece i adolescenata, mlaih
od 18 godina. Kod bolesnika sa insucijencijom jetre i/ili bubrega leenje treba otpoeti niim
poetnim dozama (5 mg). Kontraindikovan je za primenu kod bolesnika sa glaukomom uskog
ugla. Moe da se koristi u trudnoi samo ako potencijalna korist opravdava rizik za plod, a
dojenje treba izbei ukoliko se uzima lek. Lek sadri laktozu te ne bi trebalo da ga uzimaju
bolesnici sa retkim naslednim poremeajima netolerancije galaktoze, nedostatkom Lapp
laktaze ili glukoza-galaktoza malapsorpcijom.
Paralelni lekovi: OlanzEP, Onzapin, Treana, Zalasta, Zalasta Q-Tab, Zapilex
O
abecedni spisak registrovanih lekova 491
OLANZEP -- CIPLA LTD. - Indija
olanzapin - N05AH03 PSIHOLEPTICI
N05AH diazepini, oksazepini i tiazepini
(R) 1070156 lm tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8606104873131 3481/2010/12 02.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 02.07.2015
(R) 1070159 lm tableta; 15mg; blister, 3x10tabl.
8606104873162 3484/2010/12 02.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 02.07.2015
(R) 1070158 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606104873155 3483/2010/12 02.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 02.07.2015
(R) 1070157 lm tableta; 7.5mg; blister, 3x10tabl.
8606104873148 3482/2010/12 02.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 02.07.2015
Doziranje: i zofreni j a: preporuena poetna doza za odrasle je 10mg dnevno; mani ne
epi zode: poetna doza u monoterapiji iznosi 15mg/dan, a kod kombinovane terapije doza
iznosi 10mg/dan; u prevenci j i reci di va mani ne faze bi pol arnog poremeaj a preporuena
poetna doza iznosi 10mg/dan. Dnevna doza se moe prilagoditi u odnosu na individualni
kliniki status u rasponu od 5-20 mg/dan. Moe se uzimati pre ili posle obroka, hrana ne utie
na resorpciju leka. Ne preporuuje se primena kod dece i adolescenata, mlaih od 18 godina.
Kontraindikovan je za primenu kod bolesnika sa glaukomom uskog ugla. Moe da se koristi u
trudnoi samo ako potencijalna korist opravdava rizik za plod, a dojenje treba izbei ukoliko se
uzima lek.
Paralelni lekovi: Olanzapin Sandoz, Onzapin, Treana, Zalasta, Zalasta Q-Tab, Zapilex
OLDON -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
acetilsalicilna kiselina, paracetamol, kofein - N02BA51
ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(BR) 1086337 tableta; 300mg+200mg+50mg; strip, 100x10tabl.
8600064100993 1111/2007/12 28.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 28.05.2012
Doziranje: gl avobol j a, ar tral gi j a, mi al gi j a, zubobol j a, neural gi j a, povi ena tel esna
temperatura kod gri pa i prehl ade: 3 puta po 1-2 tablete po potrebi, sa dosta tenosti. Lek se
ne primenjuje kod dece mlae od 16 godina (osim u specinim indikacijama kao to su: Kawasaki-
jeva bolest i prevencija tromboze u kardijalnoj hirurgiji; lek je kontraindikovan u poslednjem
trimestru trudnoe; u periodu dojenja se ne preporuuje primena jer se salicilati izluuju u majino
mleko.
Paralelni lekovi: Kombikaf
OLICARD -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
izosorbidmononitrat - C01DA14 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01DA organski nitrati
(R) 1102581 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 40mg; blister, 5x10kaps.
3850343033268 925/2008/12 05.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 05.03.2013
(R) 1102584 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 60mg; blister, 5x10kaps.
3850343033275 926/2008/12 05.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 05.03.2013
Doziranje: koronarna bol est, angi na pektori s, hroni na i nsufi ci j enci j a mi okarda: 1 puta
po 40-60mg, maks. 120mg, ne primenjivati za prekidanje akutnog napada angine pektoris.
Paralelni lekovi: Monizol, Monosan
O
492 abecedni spisak registrovanih lekova
OLICLINOMEL N4-550E -- BAXTER S.A. - Belgija
alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin,
treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid,
magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, meavina - B05BA10
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZR) 0171120 emulzija za infuziju; 11.39g/l+6.33g/l+5.67g/l+2.64g/l+3.3g/l+4.02g/ l
+3.19g/l+2.2g/l+3.08g/l+3.74g/l+2.75g/l+2.31g/l+0.99g/l+0.22g/l+3.19g/l+2.45g/ l
+5.36g/l+2.98g/l+1.12g/l+200g/l+0.74g/l+100g/l; kesa, 6x1000ml
5413760288178 1834/2007/12 03.09.2007
2 godine, bez posebnih naznaka, uz napomenu: ne zamrzavati 03.09.2012
(SZR) 0171121 emulzija za infuziju; 11.39g/l+6.33g/l+5.67g/l+2.64g/l+3.3g/l+4.02g/ l
+3.19g/l+2.2g/l+3.08g/l+3.74g/l+2.75g/l+2.31g/l+0.99g/l+0.22g/l+3.19g/l+2.45g/ l
+5.36g/l+2.98g/l+1.12g/l+200g/l+0.74g/l+100g/l; kesa, 4x2000ml
5413760216232 1835/2007/12 03.09.2007
2 godine, bez posebnih naznaka, uz napomenu: ne zamrzavati. 03.09.2012
Doziranje: parenteral na i shrana: odrasli i deca starija od 2 godine doze zavise od metabolikih
potreba, potronje energije i klinikog stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: OliClinomel N6-900E, OliClinomel N7-1000E
OLICLINOMEL N6-900E -- BAXTER S.A. - Belgija
alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin,
treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid,
magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, meavina - B05BA10
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZR) 0171122 emulzija za infuziju; 17.6g/l+9.78g/l+8.76g/l+4.08g/l+5.1g/l+
6.21g/l+4.93g/l+3.4g/l+4.76g/l+5.78g/l+4.25g/l+3.57g/l+1.53g/l+0.34g/l+4.93g/ l
+6.12g/l+5.36g/l+4.47g/l+1.12g/l+300g/l+0.74g/l+200g/l; kesa, 4x2000ml
5413760180502 1836/2007/12 03.09.2007
2 godine, bez posebnih naznaka, uz napomenu: ne zamrzavati. 03.09.2012
Doziranje: parenteral na i shrana: odrasli i deca starija od 2 godine doze zavise od metabolikih
potreba, potronje energije i klinikog stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: OliClinomel N4-550E, OliClinomel N7-1000E
OLICLINOMEL N7-1000E -- BAXTER S.A. - Belgija
alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin,
treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid,
magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, maslinovo i sojino ulje, meavina - B05BA10
SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZR) 0171124 emulzija za infuziju; 20.7g/l+11.5g/l+10.3g/l+4.8g/l+6g/l+7.3g/l+5.8g/ l
+4g/l+5.6g/l+6.8g/l+5g/l+4.2g/l+1.8g/l+0.4g/l+5.8g/l+6.12g/l+5.36g/l+4.47g/ l
+1.12g/l+400g/l+0.74g/l+200g/l; kesa, 4x2000ml
5413760284781 1838/2007/12 03.09.2007
2 godine, bez posebnih naznaka, uz napomenu: ne zamrzavati 03.09.2012
(SZR) 0171123 emulzija za infuziju; 20.7g/l+11.5g/l+10.3g/l+4.8g/l+6g/l+7.3g/l+5.8g/l
+4g/l+5.6g/l+6.8g/l+5g/l+4.2g/l+1.8g/l+0.4g/l+5.8g/l+6.12g/l+5.36g/l+4.47g/ l
+1.12g/l+400g/l+0.74g/l+200g/l; kesa, 6x1000ml
5413760284774 1837/2007/12 03.09.2007
2 godine, bez posebnih naznaka, uz napomenu: ne zamrzavati. 03.09.2012
Doziranje: parenteral na i shrana: odrasli i deca starija od 2 godine doze zavise od metabolikih
potreba, potronje energije i klinikog stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: OliClinomel N4-550E, OliClinomel N6-900E
O
abecedni spisak registrovanih lekova 493
OLYNTH -- FAMAR ORLEANS - Francuska
ksilometazolin - R01AA07 NAZALNI PREPARATI
R01AA adrenomimetici, monokomponentni
(BR) 7110270 kapi za nos, rastvor; 0.05%; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8606102804939 645/2008/12 21.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 21.02.2013
(BR) 7110273 sprej za nos, rastvor; 0.1%; boica sa rasprivaem, 1x10ml
8606102804960 644/2008/12 21.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 21.02.2013
(BR) 7110271 kapi za nos, rastvor; 0.1%; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8606102804946 643/2008/12 21.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 21.02.2013
(BR) 7110276 sprej za nos, rastvor; 0.05%; boica sa rasprivaem, 1x10ml
8606102804953 646/2008/12 21.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 21.02.2013
Doziranje: kongesti j a nosne sl uzokoe kod prehl ade, zapal j enj e grl a i Eustahi j eve tube:
odrasli i kolska deca 3 puta po 1-2 kapi 0.1% rastvora ili jednu dozu 0.1% spreja; deca od 2-6
godina 3 puta po 1-2 kapi 0.05% rastvora ili jednu dozu 0.05% spreja u obe nozdrve; primenjivati
najdue 5 dana kontinuirano kod odraslih ili 3 dana kod dece.
OMEP -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
omeprazol - A02BC01 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122114 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; boica plastina, 1x15kaps.
8606102455339 291/2006/12 06.03.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 06.03.2011
Doziranje: ul kus duodenuma i el uca: 20mg (izuzetno 40mg) ujutro pre doruka, tokom
4 nedelje, ili 8 nedelja (ulkus eluca); refl uksni ezofagi ti s: 20mg ujutro tokom 4-8 nedelja;
prevenci j a reci di va ul kusa, refl uksnog egzofagi ti sa i oteenj a sl uzni ce GI T: 10mg
dnevno; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 60mg ujutru pre doruka (poetna doza), 20-120mg
dnevno (doza odravanja); di spepsi j a i zazvana vi kom el udane ki sel i ne: uobiajeno
doziranje je 10-20mg jednom dnevno, tokom 2-4 nedelje; gastroduodenusni poremeaj i
uzrokovani NSAI L: 20mg jednom dnevno, tokom 4 nedelje; eradi kaci j a Hel i cobacter pi l ory:
po protokolu zajedno sa antimikrobnim lekovima. Deca preko jedne godine starosti i preko 10
kg telesne mase: refl uksni ezofagi ti s, si mptomatska terapi j a gorui ce i regurgi taci j a
kod gastroezofagusne refl uksne bol esti prema protokolu. Terapija i dozni reim kod dece
starije od 4 godine zavise od indikacije, starosnog doba i telesne mase, a treba da se sprovodi
pod nadzorom lekara specijaliste.
Paralelni lekovi: Loseprazol, Omeprazid, Omeprazol, Omeprazol ICP, Omeprol, Omex,
Omnibel, Ortalox, Ortanol, Smertoprazol, Zeprom
OMEPRAZID -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
omeprazol - A02BC01 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122300 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kaps.
8699540160101 1321/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi od 15C do 30C 04.08.2011
Doziranje: ul kus duodenuma i el uca: 20mg (izuzetno 40mg) ujutro pre doruka, tokom
4 nedelje, ili 8 nedelja (ulkus eluca); refl uksni ezofagi ti s: 20mg ujutro tokom 4-8 nedelja;
prevenci j a reci di va ul kusa, refl uksnog egzofagi ti sa i oteenj a sl uzni ce GI T: 10mg
dnevno; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 60mg ujutru pre doruka (poetna doza), 20-120mg
dnevno (doza odravanja); di spepsi j a i zazvana vi kom el udane ki sel i ne: uobiajeno
doziranje je 10-20mg jednom dnevno, tokom 2-4 nedelje; gastroduodenusni poremeaj i
uzrokovani NSAI L: 20mg jednom dnevno, tokom 4 nedelje; eradi kaci j a Hel i cobacter pi l ory:
po protokolu zajedno sa antimikrobnim lekovima. Deca preko jedne godine starosti i preko 10
kg telesne mase: refl uksni ezofagi ti s, si mptomatska terapi j a gorui ce i regurgi taci j a
O
494 abecedni spisak registrovanih lekova
kod gastroezofagusne refl uksne bol esti prema protokolu. Terapija i dozni reim kod dece
starije od 4 godine zavise od indikacije, starosnog doba i telesne mase, a treba da se sprovodi
pod nadzorom lekara specijaliste.
Paralelni lekovi: Loseprazol, Omep, Omeprazol, Omeprazol ICP, Omeprol, Omex, Omnibel,
Ortalox, Ortanol, Smertoprazol, Zeprom
OMEPRAZOL -- REMEDICA LTD - Kipar
omeprazol - A02BC01 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122857 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kaps.
5290665002951 1271/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 11.05.2014
Doziranje: ul kus duodenuma i el uca: 20mg (izuzetno 40mg) ujutro pre doruka, tokom
4 nedelje, ili 8 nedelja (ulkus eluca); refl uksni ezofagi ti s: 20mg ujutro tokom 4-8 nedelja;
prevenci j a reci di va ul kusa, refl uksnog egzofagi ti sa i oteenj a sl uzni ce GI T: 10mg
dnevno; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 60mg ujutru pre doruka (poetna doza), 20-120mg
dnevno (doza odravanja); di spepsi j a i zazvana vi kom el udane ki sel i ne: uobiajeno
doziranje je 10-20mg jednom dnevno, tokom 2-4 nedelje; gastroduodenusni poremeaj i
uzrokovani NSAI L: 20mg jednom dnevno, tokom 4 nedelje; eradi kaci j a Hel i cobacter pi l ory:
po protokolu zajedno sa antimikrobnim lekovima. Deca preko jedne godine starosti i preko 10
kg telesne mase: refl uksni ezofagi ti s, si mptomatska terapi j a gorui ce i regurgi taci j a
kod gastroezofagusne refl uksne bol esti prema protokolu. Terapija i dozni reim kod dece
starije od 4 godine zavise od indikacije, starosnog doba i telesne mase, a treba da se sprovodi
pod nadzorom lekara specijaliste.
Paralelni lekovi: Loseprazol, Omep, Omeprazid, Omeprazol ICP, Omeprol, Omex, Omnibel,
Ortalox, Ortanol, Smertoprazol, Zeprom
OMEPRAZOL ICP -- LABORATORIOS BELMAC, S.A. - panija
omeprazol - A02BC01 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122900 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; boica, 1x14kaps.
8436037320026 1412/2008/12 16.04.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 16.04.2013
(R) 1122902 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; boica, 1x14kaps.
8436037320040 1413/2008/12 16.04.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 16.04.2013
(R) 1122903 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; boica, 1x28kaps.
8436037320057 1414/2008/12 16.04.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 16.04.2013
(R) 1122901 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; boica, 1x7kaps.
8436037320033 1429/2008/12 16.04.2008
2 godine, na temperaturi do 30C. 16.04.2013
Doziranje: ul kus duodenuma i el uca: 20mg (izuzetno 40mg) ujutro pre doruka, tokom
4 nedelje, ili 8 nedelja (ulkus eluca); refl uksni ezofagi ti s: 20mg ujutro tokom 4-8 nedelja;
prevenci j a reci di va ul kusa, refl uksnog egzofagi ti sa i oteenj a sl uzni ce GI T: 10mg
dnevno; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 60mg ujutru pre doruka (poetna doza), 20-120mg
dnevno (doza odravanja); di spepsi j a i zazvana vi kom el udane ki sel i ne: uobiajeno
doziranje je 10-20mg jednom dnevno, tokom 2-4 nedelje; gastroduodenusni poremeaj i
uzrokovani NSAI L: 20mg jednom dnevno, tokom 4 nedelje; eradi kaci j a Hel i cobacter pi l ory:
po protokolu zajedno sa antimikrobnim lekovima. Deca preko jedne godine starosti i preko 10
kg telesne mase: refl uksni ezofagi ti s, si mptomatska terapi j a gorui ce i regurgi taci j a
kod gastroezofagusne refl uksne bol esti prema protokolu. Terapija i dozni reim kod dece
starije od 4 godine zavise od indikacije, starosnog doba i telesne mase, a treba da se sprovodi
pod nadzorom lekara specijaliste.
Paralelni lekovi: Loseprazol, Omep, Omeprazid, Omeprazol, Omeprol, Omex, Omnibel,
Ortalox, Ortanol, Smertoprazol, Zeprom
O
abecedni spisak registrovanih lekova 495
OMEPROL -- SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA, S.A. -
Portugalija
omeprazol - A02BC01 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(Z) 0122120 praak za rastvor za infuziju; 40mg; boica, 1x40mg
5690528186017 1829/2007/12 03.09.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 03.09.2012
Doziranje: ul kus duodenuma, refl uksni ezofagi ti s, beni gni ul kus el uca: 40mg dnevno
i.v. inf. tokom 20-30 minuta, do 5 dana.
Paralelni lekovi: Loseprazol, Omep, Omeprazid, Omeprazol, Omeprazol ICP, Omex, Omnibel,
Ortalox, Ortanol, Smertoprazol, Zeprom
OMEPROL -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
omeprazol - A02BC01 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122460 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; kontejner za tablete, 1x15kaps.
8600064116581 2276/2006/12 08.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 08.12.2011
Doziranje: ul kus duodenuma i el uca: 20mg (izuzetno 40mg) ujutro pre doruka, tokom
4 nedelje, ili 8 nedelja (ulkus eluca); refl uksni ezofagi ti s: 20mg ujutro tokom 4-8 nedelja;
prevenci j a reci di va ul kusa, refl uksnog egzofagi ti sa i oteenj a sl uzni ce GI T: 10mg
dnevno; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 60mg ujutru pre doruka (poetna doza), 20-120mg
dnevno (doza odravanja); di spepsi j a i zazvana vi kom el udane ki sel i ne: uobiajeno
doziranje je 10-20mg jednom dnevno, tokom 2-4 nedelje; gastroduodenusni poremeaj i
uzrokovani NSAI L: 20mg jednom dnevno, tokom 4 nedelje; eradi kaci j a Hel i cobacter pi l ory:
po protokolu zajedno sa antimikrobnim lekovima. Deca preko jedne godine starosti i preko 10
kg telesne mase: refl uksni ezofagi ti s, si mptomatska terapi j a gorui ce i regurgi taci j a
kod gastroezofagusne refl uksne bol esti prema protokolu. Terapija i dozni reim kod dece
starije od 4 godine zavise od indikacije, starosnog doba i telesne mase, a treba da se sprovodi
pod nadzorom lekara specijaliste.
Paralelni lekovi: Loseprazol, Omep, Omeprazid, Omeprazol, Omeprazol ICP, Omex, Omnibel,
Ortalox, Ortanol, Smertoprazol, Zeprom
OMEX -- UFAR D.O.O. - Srbija
omeprazol - A02BC01 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122934 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kaps.
8600101962744 3223/2010/12 03.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju u cilju zatite od svetlosti 12.06.2014
(R) 1122933 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kaps.
8600101962737 3229/2010/12 03.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju u cilju zatite od svetlosti. 12.06.2014
Doziranje: ul kus duodenuma i el uca: 20mg (izuzetno 40mg) na prazan stomak, 1 sat pre
obroka ili 2 sata posle obroka, tokom 4 nedelje, ili 8 nedelja (ulkus eluca); refl uksni ezofagi ti s:
20mg dnevno tokom 4-8 nedelja, ukoliko je potrebno, dozu poveati na 40mg; prevenci j a
reci di va ul kusa, refl uksnog egzofagi ti sa i oteenj a sl uzni ce GI T: 10mg dnevno;
Zol l i nger- El l i son- ov si ndrom: 60mg ujutru pre doruka (poetna doza), 20-120mg dnevno
(doza odravanja); dispepsija izazvana vikom eludane kiseline: uobiajeno doziranje je 10-
20mg jednom dnevno, tokom 2-4 nedelje; gastroduodenusni poremeaj i uzrokovani
NSAI L: 20mg jednom dnevno, tokom 4 nedelje; eradi kaci j a Hel i cobacter pi l ory: po
protokolu zajedno sa antimikrobnim lekovima. Deca preko j edne godi ne starosti i preko
10 kg tel esne mase: reuksni ezofagitis, simptomatska terapija goruice i regurgitacija kod
gastroezofagusne reuksne bolesti prema protokolu. Terapija i dozni reim kod dece starije
od 4 godine zavise od indikacije, starosnog doba i telesne mase, a treba da se sprovodi pod
nadzorom lekara specijaliste.
Paralelni lekovi: Loseprazol, Omep, Omeprazid, Omeprazol, Omeprazol ICP, Omeprol,
Omnibel, Ortalox, Ortanol, Smertoprazol, Zeprom
O
496 abecedni spisak registrovanih lekova
OMICRAL -- MEDICO UNO D.O.O. - Srbija
itrakonazol - J02AC02 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AC derivati triazola
(R) 1327507 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 1x4kaps.
8606105717106 1146/2009/12 01.04.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 15.12.2013
(R) 1327505 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 3x5kaps.
8606105717113 1147/2009/12 01.04.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 15.12.2013
(R) 1327506 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 4x7kaps.
8606105717120 1148/2009/12 01.04.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 15.12.2013
Doziranje: orofari ngeal na kandi di j aza: 100mg/dan tokom 15 dana (200mg/dan tokom 15
dana kod bolesnika koji imaju AIDS ili neutropeniju); vul vovagi nal na kandi di j aza: 2 puta
po 200mg u jednom danu; Pi tyri asi s versi col or: 200mg/dan tokom 7 dana; Ti nea corpori s
i Ti nea cruri s: 100mg/dan tokom 15 dana ili 200mg/dan tokom 7 dana; Ti nea pedi s i Ti nea
manuum: 100mg/dan tokom 30 dana ili 2 puta po 200mg/dan tokom 7 dana; oni homi koze:
200mg/dan tokom 3 meseca ili 2 puta po 200mg/dan tokom 7 dana u 2-3 ciklusa (nakon pauze
od 3 nedelje); si stemske aspergi l oze, kandi di j aze i kri ptokokoze, nakon neuspeha
prethodne terapi j e: 200mg/dan tokom 3 meseca (2 puta po 200mg/dan kod kriptokoknog
meningitisa i drugih invazivnih infekcija) i uz odravanje terapije sa 200mg/dan kod bolesnika
koji imaju AIDS ili neutropeniju. Ne preporuuje se primena leka kod dece mlae od 12 godina.
Paralelni lekovi: Funit, ItraconEP, Kanazol, Prokanazol
OMNIBEL -- LABORATORIOS BELMAC, S.A. - panija
omeprazol - A02BC01 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122904 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; boica, 1x14kaps.
8606104268026 1415/2008/12 16.04.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 16.04.2013
(R) 1122906 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; boica, 1x14kaps.
8436037320040 1418/2008/12 16.04.2008
2 godine, bez posebnih naznaka 16.04.2013
(R) 1122905 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; boica, 1x7kaps.
8436037320033 1417/2008/12 16.04.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 16.04.2013
(R) 1122907 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; boica, 1x28kaps.
8436037320057 1416/2008/12 16.04.2008
2 godine, bez posebnih naznaka. 16.04.2013
Doziranje: ul kus duodenuma 20mg (izuzetno 40mg) ujutro pre doruka, tokom 4 nedelje, ili
8 nedelja (ul kus el uca); reuksni ezofagitis: 10-20mg ujutro tokom 4-8 nedelja; prevenci j a
reci di va ul kusa, refl uksnog egzofagi ti sa i oteenj a GI T sl uzni ce: 10mg dnevno;
Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 60mg ujutru pre doruka (poetna doza), 20-120mg dnevno
(doza odravanja); eradi kaci j a Hel i cobacter pi l ory: 2 puta po 20mg ili jednom 40mg dnevno
zajedno sa antimikrobnim lekovima (po protokolu). Terapija i dozni reim kod dece zavisi od
indikacije, starosne dobi i telesne mase.
Paralelni lekovi: Loseprazol, Omep, Omeprazid, Omeprazol, Omeprazol ICP, Omeprol,
Omex, Ortalox, Ortanol, Smertoprazol, Zeprom
OMNIPAQUE -- GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
joheksol - V08AB02 KONTRASTNA SREDSTVA
V08AB nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi
(SZ) 0199211 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; boca plastina, 10x100ml
7037960631800 550/2007/12 27.02.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti. 27.02.2012
O
abecedni spisak registrovanih lekova 497
(SZ) 0199215 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; boca plastina, 10x100ml
7037960631848 554/2007/12 27.02.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti 27.02.2012
(SZ) 0199214 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; boca plastina, 10x50ml
7037960631824 553/2007/12 27.02.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti 27.02.2012
(SZ) 0199210 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; boca plastina, 10x50ml
7037960631787 552/2007/12 27.02.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti 27.02.2012
(SZ) 0199217 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; boca plastina, 10x200ml
7037960631862 555/2007/12 27.02.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti 27.02.2012
Doziranje: angi ografi j a, urografi j a, kompj uteri zovana tomografi j a (intravaskularna,
subarahnoidna, primena u telesne upljine): zavisi od vrste R snimanja.
Paralelni lekovi: Omnipaque
OMNISCAN -- GE HEALTHCARE AS - Norveka
gadodiamid - V08CA03 KONTRASTNA SREDSTVA
V08CA paramagnetna kontrastna sredstva
(Z) 0199420 rastvor za injekciju; 0.5mmol/ml; boica staklena, 10x10ml
8606104307063 749/2009/12 04.03.2009
3 godine, zatieno od svetlosti. 04.03.2014
(Z) 0199421 rastvor za injekciju; 0.5mmol/ml; boica staklena, 10x15ml
8606104307070 750/2009/12 04.03.2009
3 godine, zatieno od svetlosti 04.03.2014
(Z) 0199422 rastvor za injekciju; 0.5mmol/ml; boica staklena, 10x20ml
8606104307087 751/2009/12 04.03.2009
3 godine, zatieno od svetlosti 04.03.2014
Doziranje: magnetna rezonanca mozga i ki mene modi ne: odrasli i deca uobiajeno
0,1mmol/kg telesne mase (kod bolesnika 100kg: 0.2mL/kg, a >100kg: 20mL kontrasta) u vidu
pojedinane i.v. bolus inj., a kod suspektne metastaze: 0.3mmoL/kg telesne mase (kod bolesnika
100kg: 0.6mL/kg, a >100kg: 60mL kontrasta); magnetna rezonanca cel og tel a: odrasli i
deca starija od 6 meseci: 0.1mmol/kg (0.2mL/kg); angi ografi j a: odrasli 0.1mmol/kg (0.2mL/
kg), a kod stenoze abdominalnih i ilijakalnih arterija 0.3mmol/kg (0.6mL/kg).
Paralelni lekovi: Omniscan
OMNISCAN -- GE HEALTHCARE IRELAND - Irska
gadodiamid - V08CA03 KONTRASTNA SREDSTVA
V08CA paramagnetna kontrastna sredstva
(Z) 0199420 rastvor za injekciju; 0.5mmol/ml; boica staklena, 10x10ml
8606104307148 1209/2009/12 06.03.2009
3 godine, zatieno od svetlosti. 04.03.2014
(Z) 0199421 rastvor za injekciju; 0.5mmol/ml; boica staklena, 10x15ml
8606104307155 1210/2009/12 06.03.2009
3 godine, zatieno od svetlosti 04.03.2014
(Z) 0199422 rastvor za injekciju; 0.5mmol/ml; boica staklena, 10x20ml
8606104307162 1211/2009/12 06.03.2009
3 godine, zatieno od svetlosti 04.03.2014
Doziranje: magnetna rezonanca mozga i ki mene modi ne: odrasli i deca uobiajeno
0,1mmol/kg telesne mase (kod bolesnika 100kg: 0.2mL/kg, a >100kg: 20mL kontrasta) u vidu
pojedinane i.v. bolus inj., a kod suspektne metastaze: 0.3mmoL/kg telesne mase (kod bolesnika
100kg: 0.6mL/kg, a >100kg: 60mL kontrasta); magnetna rezonanca cel og tel a: odrasli i
deca starija od 6 meseci: 0.1mmol/kg (0.2mL/kg); angi ografi j a: odrasli 0.1mmol/kg (0.2mL/
kg), a kod stenoze abdominalnih i ilijakalnih arterija 0.3mmol/kg (0.6mL/kg).
Paralelni lekovi: Omniscan
O
498 abecedni spisak registrovanih lekova
OMNITUS -- HEMOFARM AD - Srbija
butamirat - R05DB13 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05DB ostali antitusici
(R) 3116117 sirup; 4mg/5ml; boica staklena, 1x200ml
8600097011792 3208/2008/12 12.09.2008
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakobvanju zatieno od svetlosti 12.09.2013
(R) 1116118 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 20mg; blister, 1x10tabl.
8600097011761 2624/2009/12 13.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 13.05.2014
(R) 1116119 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 50mg; blister, 1x10tabl.
8600097011778 24/2009/12 16.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 16.01.2014
Doziranje: neprodukti vni kaal j bi l o koj e eti ol ogi j e (akutni i hronini), preoperati vno i
postoperati vno smi ri vanj e kal j a, dopunska terapi j a vel i kog kal j a, bronhoskopi j a:
sirup: odrasli i starije osobe uzimaju obino 3 puta po 2 vel. kaike (30mL/72mg) dnevno; deca
preko 12 godina 4 puta dnevno po 1 vel. kaika (15mL/48mg); deca od 6-12 godina 3 puta
po 1 vel. kaika (15mL/36mg); deca od 3-6 godina 3 puta po 2 male kaike (10mL/24mg). Ne
preporuuje se primena sirupa kod dece uzrasta ispod 3 godine. Bolesnici sa retkim naslednim
oboljenjem fruktozne netolerancije ne smeju koristiti ovaj lek. Film tabl. sa modikovanim
oslobadjanjem 20mg deca od 6-12 godina uzimaju 2 puta dnevno po 1 tabl.; deca preko 12
godina 2-3 puta dnevno po 1 tabl.; odrasli 2-3 puta dnevno po 2 tabl; lm tabl. sa modikovanim
oslobadjanjem 50mg deca preko 12 godina 1-2 tabl. dnevno; odrasli na svakih 8-12 sati po
1 tabl. Ne preporuuje se primena leka ukoliko je kaalj praen iskaljavanjem sekreta, niti
istovremena primena sa ekspektoransima.
Paralelni lekovi: Sinetus
OMSAL -- S.C. GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - Rumunija
tamsulosin - G04CA02 UROLOKI LEKOVI
G04CA antagonisti alfa adrenoreceptora
(R) 1134501 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kaps.
5997001314180 1252/2010/12 16.02.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 16.02.2015
(R) 1134500 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 10x10kaps.
5997001314395 1253/2010/12 16.02.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. 16.02.2015
Doziranje: beni gna hi perpl azi j a prostate (BHP): obino 1 kaps. dnevno, progutati celu, sa
aom vode, nakon prvog dnevnog obroka, u stojeem poloaju ili sedei uspravno (bolesnika
treba upozoriti na mogunost pojave vrtoglavice, pospanosti, zamagljenog vida i sinkope
tokom terapije). Moe da dovede do hipotenzije, pa bolesnicima koji koriste antihipertenzivnu
terapiju treba prilagoditi dozu, uz nadzor lekara. Poseban oprez je potreban kod starijih i kod
onih koji imaju oteenu funkciju bubrega i jetre.
Paralelni lekovi: Betamsal, Flosin, Tamosin, Tamprost, Tamsol, Tamsudil
ONDASAN -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
ondansetron - A04AA01 ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE
A04AA antagonisti serotonina (5-HT3)
(SZ) 0124530 rastvor za injekciju; 4mg/2ml; ampula, 5x2ml
8605000800166 3459/2009/12 26.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 26.06.2014
(R) 1124532 lm tableta; 4mg; blister, 1x10tabl.
8605000800173 4360/2009/12 12.08.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 12.08.2014
(R) 1124534 lm tableta; 8mg; blister, 1x10tabl.
8605000800180 4361/2009/12 12.08.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 12.08.2014
O
abecedni spisak registrovanih lekova 499
Doziranje: emetogena hemi oterapi j a i radi oterapi j a: odrasli 8mg neposredno pre
hemioterapije sporo i.v., zatim kontinuiranom inf. 1mg/sat tokom 24 sata, nastaviti sa 8mg na
12 sati; oralno tokom 5 dana (visoko emetogena terapija); 8mg i.v. pre terapije, zatim 8mg na
12 sati oralno tokom 5 dana (radioterapija ili hemioterapija osim cisplatina); deca 5mg/m
2
i.v.,
zatim 4mg oralno na 12 sati tokom 5 dana. Jednom otvorena ampula (rastvora za injekcije) mora
se odmah upotrebiti.
Paralelni lekovi: Zofran
ONIRUX -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
sertralin - N06AB06 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072812 lm tableta; 100mg; blister, 2x15tabl.
8606010720277 3937/2008/12 23.10.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 23.10.2013
(R) 1072813 lm tableta; 50mg; blister, 2x15tabl.
8606010720260 3938/2008/12 23.10.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 23.10.2013
Doziranje: terapi j a si mptoma depresi vnog obol j enj a sa pri druenom anksi oznou:
kod odraslih, inicijalna doza od 50mg/dan moe se (ukoliko je potrebno) postupno poveavati
za 50mg u toku nekoliko nedelja, do maks. doze od 200mg/dan, uobiajena doza odravanja
je 50mg/dan, ne primenjuje se kod osoba mlaih od 18 godina; opsesi vno-kompul si vni
poremeaj : kod dece starije od 13 godina, adolescenata i odraslih, inicijalna doza od 50mg/
dan moe se postupno poveati do najvie 200mg/dan (za 50mg u toku nekoliko nedelja), kod
dece uzrasta 6-12 godina inicijalna doza od 25mg/dan moe se poveati nakon 7 dana na 50mg/
dan i potom u intervalima od najmanje 7 dana do najvie 200mg/dan.
Paralelni lekovi: Asentra, Halea, Luxeta, Optibel, Serlift, Sertiva, Sertralin, Sertralin ICP,
Setaloft, Sidata, Tragal, Zoloft
ONZAPIN -- ACTAVIS LTD - Malta
olanzapin - N05AH03 PSIHOLEPTICI
N05AH diazepini, oksazepini i tiazepini
(R) 1070025 lm tableta; 5mg; blister, 4x7tabl.
8600064202529 2964/2010/12 10.05.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 10.05.2015
(R) 1070023 lm tableta; 10mg; blister, 4x7tabl.
8600064202536 2965/2010/12 10.05.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 10.05.2015
(R) 1070024 lm tableta; 15mg; blister, 4x7tabl.
8600064202543 2966/2010/12 10.05.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. 10.05.2015
Doziranje: i zofreni j a: preporuena poetna doza za odrasle je 10mg dnevno; mani ne
epi zode: poetna doza u monoterapiji iznosi 15mg/dan, a kod kombinovane terapije doza
iznosi 10mg/dan; u prevenci j i reci di va mani ne faze bi pol arnog poremeaj a preporuena
poetna doza iznosi 10mg/dan. Dnevna doza se moe prilagoditi u odnosu na individualni
kliniki status u rasponu od 5-20 mg/dan. Moe se uzimati pre ili posle obroka, hrana ne utie
na resorpciju leka. Ne preporuuje se primena kod dece i adolescenata, mlaih od 18 godina.
Kontraindikovan je za primenu kod bolesnika sa glaukomom uskog ugla. Moe da se koristi u
trudnoi samo ako potencijalna korist opravdava rizik za plod, a dojenje treba izbei ukoliko se
uzima lek.
Paralelni lekovi: OlanzEP, Olanzapin Sandoz, Treana, Zalasta, Zalasta Q-Tab, Zapilex
OPERIL -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
oksimetazolin - R01AA05 NAZALNI PREPARATI
R01AA adrenomimetici, monokomponentni
(BR) 7110054 sprej za nos, rastvor; 0.05%; sprej-boca sa dozerom, 1x10ml
3837000087833 1171/2006/12 13.07.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 13.07.2011
O
500 abecedni spisak registrovanih lekova
(BR) 7110051 kapi za nos, rastvor; 0.05%; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8606010891779 3806/2009/12 09.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 09.07.2014
Doziranje: akutni ri ni ti s, al ergi j ski ri ni ti s, ri nosi nuzi ti s, endoskopska hi rurgi j a u nosu,
oti ti s medi a: kapi na 10-12
h
po 2-3 kapi, do 3 dana; sprej za nos odrasli i deca preko 7 godina
2-3 puta dnevno po 1-2 uprskavanja u svaku nozdrvu.
Paralelni lekovi: Operil P
OPERIL P -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
oksimetazolin - R01AA05 NAZALNI PREPARATI
R01AA adrenomimetici, monokomponentni
(BR) 7110053 sprej za nos, rastvor; 0.025%; sprej-boca sa dozerom, 1x10ml
3837000087826 1170/2006/12 13.07.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 13.07.2011
(BR) 7110052 kapi za nos, rastvor; 0.025%; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8606010891786 3807/2009/12 09.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 09.07.2014
Doziranje: akutni ri ni ti s, al ergi j ski ri ni ti s, ri nosi nuzi ti s, endoskopska hi rurgi j a u nosu,
oti ti s medi a: kapi na 10-12
h
po 1-2 kapi, do 3 dana. Lek ne treba primenjivati kod dece mladje
od 2 godine.
Paralelni lekovi: Operil
OPRYMEA -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
pramipeksol - N04BC05 ANTIPARKINSONICI
N04BC agonisti dopamina
(R) 1085292 tableta; 0.18mg; blister, 3x10tabl.
3838989563493 2911/2010/12 07.05.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 07.05.2015
(R) 1085293 tableta; 0.7mg; blister, 3x10tabl.
3838989563516 2912/2010/12 07.05.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage. 07.05.2015
Doziranje: si mptomatska terapi j a i di opatske Parki nson- ove bol esti u monoterapiji ili u
kombinaciji sa levodopom. Poetna doza od 0.264mg baze (0.375mg soli) dnevno; poveavati na
svakih 57 dana, maks. 3.3mg baze (4.5mg soli) dnevno. Dnevna doza se primenjuje u jednakim
podeljenim dozama 3 puta dnevno, sa vodom bez obzira na obroke. Leenj e umerenog do
tekog i di opatskog si ndroma nemi rni h nogu: preporuena poetna doza je 0.088mg baze
(0.125mg soli), koja se uzima jednom dnevno 23 sata pre spavanja; ako je neophodno dodatno
ublaavanje simptoma, doza se moe poveati na svakih 47 dana do maks. 0.54mg baze
(0.75mg soli) dnevno. Odgovor na terapiju treba proceniti nakon 3 meseca terapije i preispitati
potrebu za nastavkom. Nagli prekid terapije moe da dovede do razvoja neuroleptikog
malignog sindroma, zbog toga, dozu treba postepeno smanjivati. Ne preporuuje se primena
kod dece i adolescenata mlaih od 18 godina.
Paralelni lekovi: Mirapexin, Panarak
OPTIBEL -- LABORATORIOS BELMAC, S.A. - panija
sertralin - N06AB06 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072637 lm tableta; 50mg; blister, 2x15tabl.
8436037320118 1419/2008/12 16.04.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 16.04.2013
(R) 1072638 lm tableta; 100mg; blister, 2x15tabl.
8436037320125 1420/2008/12 16.04.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 16.04.2013
Doziranje: terapi j a si mptoma depresi vnog obol j enj a sa pri druenom anksi oznou:
kod odraslih, inicijalna doza od 50mg/dan moe se (ukoliko je potrebno) postupno poveavati
za 50mg u toku nekoliko nedelja, do maks. doze od 200mg/dan, uobiajena doza odravanja
je 50mg/dan, ne primenjuje se kod osoba mlaih od 18 godina; opsesi vno-kompul si vni
O
abecedni spisak registrovanih lekova 501
poremeaj : kod dece starije od 13 godina, adolescenata i odraslih, inicijalna doza od 50mg/
dan moe se postupno poveati do najvie 200mg/dan (za 50mg u toku nekoliko nedelja), kod
dece uzrasta 6-12 godina inicijalna doza od 25mg/dan moe se poveati nakon 7 dana na 50mg/
dan i potom u intervalima od najmanje 7 dana do najvie 200mg/dan.
Paralelni lekovi: Asentra, Halea, Luxeta, Onirux, Serlift, Sertiva, Sertralin, Sertralin ICP,
Setaloft, Sidata, Tragal, Zoloft
OPTIRAY 240 -- TYCO HEALTHCARE - Kanada
joversol - V08AB07 KONTRASTNA SREDSTVA
V08AB nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi
(SZ) 0199521 rastvor za injekciju; 240mg I/ml; boca, 10x50ml
8082231205012 2467/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.08.2013
(SZ) 0199520 rastvor za injekciju; 240mg I/ml; boca, 10x100ml
8082231210016 2481/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 04.08.2013
Doziranje: cerebral na angi ografi j a, venografi j a, i . v. urografi j a, i . a. di gi tal na
subtrakci ona angi ografi j a, kompj uteri zovana tomografi j a (CT): doziranje zavisi od
vrste R snimanja.
Paralelni lekovi: Optiray 300, Optiray 320, Optiray 350
OPTIRAY 300 -- COVIDIEN DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
joversol - V08AB07 KONTRASTNA SREDSTVA
V08AB nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi
(SZ) 0199413 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; boca, 10x100ml
4021986132116 4785/2009/12 17.09.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199415 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; boca, 10x200ml
4021986132154 4787/2009/12 17.09.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199412 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; boca, 10x150ml
4021986132147 4786/2009/12 17.09.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199411 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; boca, 10x75ml
4021986132109 4784/2009/12 17.09.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199406 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; boca, 10x50ml
4021986132079 4783/2009/12 17.09.2009
3 godine, na temperaturi do 30C. 10.01.2013
Doziranje: cerebral na angi ografi j a, venografi j a, i . v. urografi j a, i . a. di gi tal na
subtrakci ona angi ografi j a, kompj uteri zovana tomografi j a (CT): doziranje zavisi od
vrste R snimanja.
Paralelni lekovi: Optiray 240, Optiray 320, Optiray 350
OPTIRAY 300 -- TYCO HEALTHCARE - Kanada
joversol - V08AB07 KONTRASTNA SREDSTVA
V08AB nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi
(SZ) 0199411 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; boca, 10x75ml
8082231305019 36/2008/12 21.01.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199406 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; boca, 10x50ml
8082231305019 21/2008/12 10.01.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199524 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; napunjen injekcioni pric, 10x50ml
8082231305026 2476/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.08.2013
O
502 abecedni spisak registrovanih lekova
(SZ) 0199523 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; napunjen injekcioni pric sa adapterom
za injektor, 10x75ml
8082231384021 2477/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.08.2013
(SZ) 0199524 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; napunjen injekcioni pric sa adapterom
za injektor, 10x50ml
8082231305033 2472/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.08.2013
(SZ) 0199416 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; boca, 5x500ml
8082231305019 32/2008/12 21.01.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199415 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; boca, 10x200ml
8082231305019 33/2008/12 21.01.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199412 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; boca, 10x150ml
8082231305019 34/2008/12 21.01.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199413 rastvor za injekciju; 300mg I/ml; boca, 10x100ml
8082231305019 35/2008/12 21.01.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 10.01.2013
Doziranje: cerebral na angi ografi j a, venografi j a, i . v. urografi j a, i . a. di gi tal na
subtrakci ona angi ografi j a, kompj uteri zovana tomografi j a (CT): doziranje zavisi od
vrste R snimanja.
Paralelni lekovi: Optiray 240, Optiray 320, Optiray 350
OPTIRAY 320 -- TYCO HEALTHCARE - Kanada
joversol - V08AB07 KONTRASTNA SREDSTVA
V08AB nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi
(SZ) 0199526 rastvor za injekciju; 320mg I/ml; napunjen injekcioni pric, 10x50ml
8082231405023 2465/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.08.2013
(SZ) 0199527 rastvor za injekciju; 320mg I/ml; napunjen injekcioni pric sa adapterom
za injektor, 10x50ml
8082231405030 2466/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.08.2013
(SZ) 0199525 rastvor za injekciju; 320mg I/ml; boca, 10x100ml
8082231410010 2469/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.08.2013
(SZ) 0199526 rastvor za injekciju; 320mg I/ml; boca, 10x50ml
8082231405016 2470/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.08.2013
(SZ) 0199534 rastvor za injekciju; 320mg I/ml; boca, 10x200ml
8082231384045 3252/2008/12 19.09.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 19.09.2013
Doziranje: cerebral na angi ografi j a, venografi j a, i . v. urografi j a, i . a. di gi tal na
subtrakci ona angi ografi j a, kompj uteri zovana tomografi j a (CT): doziranje zavisi od
vrste R snimanja.
Paralelni lekovi: Optiray 240, Optiray 300, Optiray 350
OPTIRAY 350 -- COVIDIEN DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
joversol - V08AB07 KONTRASTNA SREDSTVA
V08AB nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi
(SZ) 0199409 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; boca, 10x200ml
4021986132291 4790/2009/12 17.09.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
O
abecedni spisak registrovanih lekova 503
(SZ) 0199408 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; boca, 10x100ml
4021986132260 4789/2009/12 17.09.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199407 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; boca, 10x50ml
4021986132239 4788/2009/12 17.09.2009
3 godine, na temperaturi do 30C. 10.01.2013
Doziranje: cerebral na angi ografi j a, venografi j a, i . v. urografi j a, i . a. di gi tal na
subtrakci ona angi ografi j a, kompj uteri zovana tomografi j a (CT): doziranje zavisi od
vrste R snimanja.
Paralelni lekovi: Optiray 240, Optiray 300, Optiray 320
OPTIRAY 350 -- TYCO HEALTHCARE - Kanada
joversol - V08AB07 KONTRASTNA SREDSTVA
V08AB nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi
(SZ) 0199410 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; boca, 5x500ml
8082231384069 37/2008/12 21.01.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199409 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; boca, 10x200ml
8082231505016 38/2008/12 21.01.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199529 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; napunjen injekcioni pric sa adapterom
za injektor, 10x100ml
8082231510031 2473/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.08.2013
(SZ) 0199530 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; napunjen injekcioni pric sa adapterom
za injektor, 10x50ml
8082231505037 2474/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.08.2013
(SZ) 0199531 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; napunjen injekcioni pric sa adapterom
za injektor, 10x75ml
8082231384076 2475/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.08.2013
(SZ) 0199407 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; boca, 10x50ml
8082231505013 22/2008/12 10.01.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199408 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; boca, 10x100ml
8082231505017 39/2008/12 21.01.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2013
(SZ) 0199530 rastvor za injekciju; 350mg I/ml; napunjen injekcioni pric, 10x50ml
8082231505020 2471/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 04.08.2013
Doziranje: cerebral na angi ografi j a, venografi j a, i . v. urografi j a, i . a. di gi tal na
subtrakci ona angi ografi j a, kompj uteri zovana tomografi j a (CT): doziranje zavisi od
vrste R snimanja.
Paralelni lekovi: Optiray 240, Optiray 300, Optiray 320
OPV-T -- INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME TORLAK - Srbija
vakcina protiv deije paralize, trovalentna, oralna (ivi atenuirani virusi
poliomijelitisa 1,2 i 3) - J07BF02
VAKCINE
J07BF vakcine protiv deije paralize (poliomijelitisa)
(Z) 2011705 oralne kapi, rastvor; (1000000TCID 50+100000TCID 50+600000TCID
50)/0.1ml; boica staklena, 50x2ml
8605001700045 5330/2009/12 22.09.2009
2 godine, na -20C ili 6 meseci, u friideru (od 2C do 8C), na suvom i tamnom mestu na temperaturi od 2C do 8C
(u friideru) ili na temperaturi od - 20C (u zamrzivau) 22.09.2010
O
504 abecedni spisak registrovanih lekova
(Z) 2011703 oralne kapi, rastvor; (1000000TCID 50+100000TCID 50+600000TCID
50)/0.1ml; boica staklena, 10x1ml
8605001700014 5331/2009/12 22.09.2009
2 godine, na -20C ili 6 meseci, u friideru (od 2C do 8C), na suvom i tamnom mestu na temperaturi od 2C do 8C
(u friideru) ili na temperaturi od - 20C (u zamrzivau) 22.09.2010
(Z) 2011704 oralne kapi, rastvor; (1000000TCID 50+100000TCID 50+600000TCID
50)/0.1ml; boica staklena, 10x2ml
8605001700038 5332/2009/12 22.09.2009
2 godine, na -20C ili 6 meseci, u friideru (od 2C do 8C), na suvom i tamnom mestu na temperaturi od 2C do 8C
(u friideru) ili na temperaturi od - 20C (u zamrzivau) 22.09.2010
Doziranje: pri marna i muni zaci j a se sprovodi u 3 doze po 0.1mL, sa razmakom 4-6 nedelja,
deci od 3-eg meseca u isto vreme kada i Di-Te-Per vakcina; revakci naci j a u drugoj, sedmoj i
etrnaestoj godini, kasnije po potrebi na 10 godina.
ORAMORPH -- ISTITUTO DE ANGELI S.R.L. - Italija
morn-sulfat - N02AA01 ANALGETICI
N02AA prirodni alkaloidi opijuma
(R) 3087304 sirup; 10mg/5ml; boica staklena, 1x100ml
8606104840027 2107/2008/12 12.06.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 12.06.2013
Doziranje: j aki i veoma j aki bol ovi otporni na terapi j u drugi m neopi oi dni m anal geti ci ma
(kancerski bol): rastvor za oralnu primenu i sirup: odrasli: 10-20mg na svaka 4 sata; deca od 6-12
godina maks. 5-10mg svaka 4 sata; deca od 1-5 godina maks. 5mg svaka 4 sata. Neposredno pre
upotrebe rastvor razblaiti u vodi ili soku. Ne preporuuje se primena kod dece mlae od godinu
dana. Trajanje terapije zavisi od jaine i vrste bola.
ORAMORPH -- L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
morn-sulfat - N02AA01 ANALGETICI
N02AA prirodni alkaloidi opijuma
(R) 3087301 oralne kapi, rastvor; 20mg/ml; boica sa kapaljkom, 1x20ml
8606104840010 2709/2009/12 19.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 12.06.2013
Doziranje: j ak bol i l i /i hroni an bol otporan na terapi j u drugi m anal geti ci ma,
kancerski bol . Trajanje terapije zavisi od jaine bola i patologije. Odrasli: poetna doza je 10-
20mg na svaka 4 sata (to odgovara 0.5-1.0mL ili 8-16 kapi); deca uzrasta 6-12 godina maks. doza
je 5-10mg svaka 4 sata (to odgovara 0.25-0.5mL ili 4-8 kapi); deca uzrasta 1-5 godina maks.
doza je 5mg svaka 4 sata (to odgovara 0.25 mL ili 4 kapi). Ne preporuuje se upotreba kod
dece mlae od godinu dana. Neposredno pre upotrebe oralni rastvor moe biti razblaen u
vodi ili soku. Doza se moe poveati zavisno od saveta lekara i u skladu sa intenzitetom bola i
prethodnim tretmanima sa analgeticima. Potrebno je smanjiti dozu kod starijih, bolesnika sa
insucijencijom jetre, sa umerenom ili tekom insucijencijom bubrega i kod onih kod kojih
treba izbei sedaciju.
ORAMORPH -- L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A. - Italija
morn-sulfat - N02AA01 ANALGETICI
N02AA prirodni alkaloidi opijuma
(R) 3087307 oralni rastvor; 100mg/5ml; kontejner jednodozni, 20x5ml
8606104840034 3688/2010/12 16.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 12.06.2013
(R) 3087302 oralni rastvor; 10mg/5ml; kontejner jednodozni, 20x5ml
8606104840058 3686/2010/12 16.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 12.06.2013
(R) 3087303 oralni rastvor; 30mg/5ml; kontejner jednodozni, 20x5ml
8606104840041 3687/2010/12 16.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 12.06.2013
Doziranje: j ak bol i l i /i hroni an bol otporan na terapi j u drugi m anal geti ci ma, kancerski
bol . Trajanje terapije zavisi od jaine bola i patologije. Odrasli: poetna doza je 10-20mg (1-2
O
abecedni spisak registrovanih lekova 505
pakovanja sa pojedinanim dozama od 10mL) na svaka 4 sata; deca uzrasta izmedju 6 i 12
godina: maks. doza je 5-10mg (1/2 do 1 cele doze u pakovanju od 10mg) na svaka 4 sata. Ne
preporuuje se primena kod dece mlae od 5 godina. Neposredno pre upotrebe, rastvor se moe
razblaiti u vodi ili nekom bezalkoholnom piu. Potrebno je smanjiti dozu kod starijih, bolesnika
sa insucijencijom jetre, sa umerenom ili tekom insucijencijom bubrega i kod onih kod kojih
treba izbei sedaciju. Doza se moe poveati pomou Oramorph-a od 30 mg u pojedinanom
pakovanju od 5mL ili Oramorph-a od 100mg u pakovanju od 5mL, u skladu sa savetom lekara,
zavisno od jaine bola i prethodne analgetske tetrapije koju je bolesnik primio.
ORGALUTRAN -- ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
ganireliks - H01CC01 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01CC hormoni koji oslobaaju antigonadotropin
(SZ) 0049220 rastvor za injekciju; 0.25mg/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8600103419253 2051/2007/12 25.09.2007
2 godine, na temperaturi do 30C; na zamrzavati; u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 25.09.2012
Doziranje: prevenci j a prevremenog porasta l utei ni zi raj ueg hormona (LH) kod ena
podvrgnuti h kontrol i sanoj ovari j al noj hi persti mul aci j i (KOH) u programu asi sti rane
reprodukti vne tehni ke (ART): 1 puta 0.25mg estog dana od poetka primene FSH (terapiju
sprovodi specijalista za asistiranu reproduktivnu tehniku).
ORGAMETRIL -- N.V. ORGANON - Holandija
linestrenol - G03DC03 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03DC derivati estrena
(R) 1048710 tableta; 5mg; blister, 1x30tabl.
8600103419826 544/2005/12 17.11.2005
5 godina, uvati zatieno od svetlosti i vlage na temperaturi od 2C do 30C,van domaaja dece 17.11.2010
Doziranje: prema uputstvu lekara; poremeaj i menstrual nog ci kl usa: uobiajeno 1 tabl.
dnevno od 14. - 25. dana ciklusa (1. dan je prvi dan menstruacije); prekomerno i l i produeno
menstrual no krvarenj e: 2 tabl. tokom 10 dana; dodatak terapi j i estrogeni ma tokom i
posl e kl i maksa: - 1 tabl. tokom 12-15 dana u mesecu.
ORTALOX -- JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
omeprazol - A02BC01 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122841 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; boica plastina, 1x14kaps.
3858881059634 3130/2008/12 10.09.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 10.09.2013
(R) 1122844 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; boica plastina, 1x28kaps.
3858881059603 3129/2008/12 10.09.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 10.09.2013
(R) 1122842 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; boica plastina, 1x28kaps.
3858881059610 3128/2008/12 10.09.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 10.09.2013
(R) 1122843 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; boica plastina, 1x14kaps.
3858881059627 3127/2008/12 10.09.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 10.09.2013
Doziranje: ul kus duodenuma 20mg (izuzetno 40mg) ujutro pre doruka, tokom 4 nedelje, ili
8 nedelja (ul kus el uca); reuksni ezofagitis: 10-20mg ujutro tokom 4-8 nedelja; prevenci j a
reci di va ul kusa, refl uksnog egzofagi ti sa i oteenj a GI T sl uzni ce: 10mg dnevno;
Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 60mg ujutru pre doruka (poetna doza), 20-120mg dnevno
(doza odravanja); eradi kaci j a Hel i cobacter pi l ory: 2 puta po 20mg ili jednom 40mg dnevno
zajedno sa antimikrobnim lekovima (po protokolu). Terapija i dozni reim kod dece zavisi od
indikacije, starosne dobi i telesne mase.
Paralelni lekovi: Loseprazol, Omep, Omeprazid, Omeprazol, Omeprazol ICP, Omeprol,
Omex, Omnibel, Ortanol, Smertoprazol, Zeprom
O
506 abecedni spisak registrovanih lekova
ORTANOL -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. Slovenija
omeprazol - A02BC01 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122845 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 4x7kaps.
8606010891052 6776/2009/12 29.10.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 29.10.2014
(R) 1122846 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kaps.
8606010891045 124/2010/12 15.01.2010
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 15.01.2015
Doziranje: ul kus duodenuma i el uca: 20mg (izuzetno 40mg) ujutro pre doruka, tokom 4
nedelje, ili 8 nedelja (ulkus eluca); gastroezofagusni refl uks: 20mg ujutro tokom 4-8 nedelja;
prevenci j a reci di va ul kusa, gastroezofagusnog refl uksa i oteenj a sl uzni ce GI T: 10mg
dnevno; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 60mg ujutru pre doruka (poetna doza), 20-120mg
dnevno (doza odravanja); di spepsi j a i zazvana vi kom el udane ki sel i ne: uobiajeno
doziranje je 10-20mg jednom dnevno, tokom 2-4 nedelje; gastroduodenusni poremeaj i
uzrokovani NSAI L: 20mg jednom dnevno, tokom 4 nedelje; eradi kaci j a Hel i cobacter
pi l ory: po protokolu zajedno sa antimikrobnim lekovima. Deca preko jedne godine starosti
i preko 10kg telesne mase: gastroezofagusni refl uks, si mptomatska terapi j a gorui ce
i regurgi taci j a kod gastroezofagusnog refl uksa prema protokolu. Terapija i dozni reim
kod dece starije od 4 godine zavise od indikacije, starosnog doba i telesne mase, a treba da se
sprovodi pod nadzorom lekara specijaliste.
Paralelni lekovi: Loseprazol, Omep, Omeprazid, Omeprazol, Omeprazol ICP, Omeprol,
Omex, Omnibel, Ortalox, Smertoprazol, Zeprom
ORVAGIL -- GALENIKA AD - Srbija
metronidazol - G01AF01 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AF derivati imidazola
(R) 6137082 vagitorija; 500mg; strip, 2x5kom
8608808105518 1521/2007/12 20.07.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C. 20.07.2012
Doziranje: anaerobne i nfekci j e: 1 vaginalna tabl. uvee tokom 7 dana, uz oralnu terapiju oba
partnera.
Paralelni lekovi: Arilin Rapid
ORVAGIL -- GALENIKA AD - Srbija
metronidazol - P01AB01 ANTIPROTOZOICI
P01AB derivati nitroimidazola
(R) 1029082 lm tableta; 400mg; blister, 2x10tabl.
8608808104160 1520/2007/12 20.07.2007
5 godina, u originalnom pakovanju 20.07.2012
(R) 1029080 tableta; 250mg; kontejner za tablete, 1x20tabl.
8608808101466 1519/2007/12 20.07.2007
5 godina, u originalnom pakovanju 20.07.2012
(R) 1029080 tableta; 250mg; blister, 2x10tabl.
8608808107550 3787/2010/12 21.07.2010
5 godina, u originalnom pakovanju 20.07.2012
Doziranje: Chron- ova bol est, akutni i hroni ni gastri ti s uzrokovan Hel i cobacter pyl ori
(u kombinaciji sa amoksicilinom ili klaritromicinom i H2 blokatorom), tri homoni j aza: 400mg
na 12 sati tokom 7 dana ili 2g jednokratno; amebi j aza: odrasli 400-800mg na 8 sati tokom 5-10
dana, deca 35-50mg/kg dnevno u 3 doze, tokom 5-10 dana; l ambl i j aza: odrasli 2g dnevno
tokom 3 dana, deca 15mg/kg dnevno u 3 doze, tokom 3 dana; anaerobne i nfekci j e: odrasli
400mg na 8 sati tokom 7 dana, deca 7.5mg/kg na 8 sati.
ORVAGIL -- GALENIKA AD - Srbija
metronidazol - J01XD01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01XD derivati imidazola
O
abecedni spisak registrovanih lekova 507
(SZ) 0029081 rastvor za infuziju; 500mg/100ml; boca, 1x100ml
8608808104801 1397/2007/12 03.07.2007
4 godine, u originalnom pakovanju. 03.07.2012
Doziranje: anaerobne i nfekci j e: odrasli 500mg na 8 sati, deca 7.5mg/kg na 8 sati.
Paralelni lekovi: Colpocin-T
ORVAGIL D -- GALENIKA AD - Srbija
metronidazol - A01AB17 - STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(R) 1029083 lm tableta; 400mg; blister, 2x10tabl.
8608808105563 1518/2007/12 20.07.2007
5 godina, u originalnom pakovanju 20.07.2012
Doziranje: akutni ul ceronekrozni gi ngi vi ti s: odrasli i deca preko 10 godina 200mg na 8 sati
tokom 3 dana; akutne oral ne i nfekci j e i zazvane anaerobni m bakteri j ama: 400mg na 8
sati tokom 5-8 dana; deca od 1-3 godine 50mg na 8 sati tokom 3 dana; deca od 3-7 godina 100mg
na 12 sati tokom 3 dana; deca od 7-10 godina 100mg na 8 sati tokom 3 dana; parodontopati j a:
odrasli i deca preko 10 godina 200mg na 8 sati.
OSPAMOX -- SANDOZ GMBH - Austrija
amoksicilin - J01CA04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CA penicilini irokog spektra
(R) 3021002 praak za oralnu suspenziju; 500mg/5ml; boica, 1x100ml
9002260013982 2326/2006/12 12.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 12.12.2011
(R) 3021001 praak za oralnu suspenziju; 500mg/5ml; boica, 1x60ml
9002260013975 2325/2006/12 12.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 12.12.2011
Doziranje: terapi j a i nfekci j a (izazvanih osetljivim mikroorganizmima) gornj i h respi ratorni h
puteva, usne dupl j e, drel a, srednj eg uha, donj i h respi ratorni h puteva, urogeni tal nog
trakta (ukljuujui gonoreju), gastroi ntesti nal nog trakta (ukljuujui salmonelozne
infekcije), Laj m-ska bol est kod dece, i nfekci j e koe i meki h tki va i drugih infekcija izazvanih
mikroorganizmima osetljivim na amoksicilin: odrasli i deca starija od 10 godina obino 250-
500mg na 8
h
, u zavisnosti od teine infekcije, maks. 6g dnevno, u podeljenim dozama. Doza od 3g
dva puta dnevno se preporuuje za leenje tekih ili rekurentnih gnojnih respiratornih infekcija;
eradi kaci j a Hel i cobacter Pyl ori kod ul kusne bol esti uz terapiju inhibitorima protonske
pumpe i drugim odgovarajuim antimikrobnim lekovima: po protokolu. Doze amoksicilna vee
od uobiajenih, u obliku pojedinanih doza, ili kratkotrajne terapije mogu se primeniti u sledeim
indikacijama: nekompl i kovane akutne uri narne i nfekci j e odrasl i h: 2 puta po 3g u razmaku
od 10-12
h
; dental ni apsces: 2 puta po 3g u razmaku od 8
h
; nekompl i kovana gonorej a: jedna
doza od 3g; profi l aksa bakteri j skog endokardi ti sa: odrasli 3g jedan sat pre stomatoloke
intervencije sa ili bez lokalne anestezije. Ukoliko je neophodno, druga doza moe da se primeni
6
h
nakon prve doze. Prisustvo hrane ne utie znaajno na resorpciju leka. Deca uzrasta od 3 mes.
do 10 godina: uobiajena doza je 3 puta dnevno po 125mg; kod teih infekcija doza se moe
poveati na 3 puta dnevno po 250mg. Prema telesnoj masi uobiajene doze iznose 20-40mg/
kg/dan, podeljeno u tri doze. Kod dece od 3-10 godina sa tekim ili rekurentnim oti ti s medi a
moe se primeniti doza od 2 puta dnevno po 750mg, tokom 2 dana. Novoroenad i odojad
uzrasta do 3 mes.: maks. doza iznosi 30mg/kg/dan podeljeno u 2 doze. Kod dece (telesne mase
do 40kg) sa bubrenom insucijencijom doze treba korigovati. U odraslih osoba sa bubrenom
insucijencijom, kao i kod peritoneumske dijalize i hemodijalize potrebna je korekcija doza.
Paralelni lekovi: Amoksicilin, Amoxicillin, Ospamox DT, Sinacilin
OSPAMOX DT -- SANDOZ GMBH - Austrija
amoksicilin - J01CA04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CA penicilini irokog spektra
(R) 1021004 tableta za oralnu suspenziju; 750mg; blister, 2x7tabl.
9002260014019 2328/2006/12 12.12.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od vlage 12.12.2011
O
508 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1021003 tableta za oralnu suspenziju; 750mg; blister, 1x10tabl.
9002260014026 2327/2006/12 12.12.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od vlage 12.12.2011
(R) 1021005 tableta za oralnu suspenziju; 1000mg; blister, 1x10tabl.
9002260014040 2329/2006/12 12.12.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od vlage 12.12.2011
(R) 1021006 tableta za oralnu suspenziju; 500mg; blister, 1x10tabl.
9002260014002 2330/2006/12 12.12.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od vlage 12.12.2011
(R) 1021007 tableta za oralnu suspenziju; 1000mg; blister, 2x7tabl.
9002260014033 2331/2006/12 12.12.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od vlage 12.12.2011
(R) 1021008 tableta za oralnu suspenziju; 500mg; blister, 2x7tabl.
9002260013999 2332/2006/12 12.12.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od vlage. 12.12.2011
Doziranje: i nfekci j e gornj i h di saj ni h puteva ukl j uuj ui i nfekci j e uha, nosa i grl a (akutni
oti ti s medi a, akutni si nusi ti s, bakteri j ski fari ngi ti s), i nfekci j e donj i h di saj ni h puteva,
geni tal nog i uri narnog trakta, koe i meki h tki va, gonorej a, eradi kaci j a Hel i cobacter
pyl ori , profi l aksa endokardi ti sa: doziranje zavisi od teine i lokalizacije infekcije i od
oekivanog ili dokazanog uzronika. Odrasli i deca starija od 12 godina uobiajeno doziranje
je 750mg-3g dnevno, podeljeno u 2-4 doze; za decu se preporuuje doza od 50mg/kg telesne
teine. Akutna egzacerbaci j a hroni nog bronhi ti sa kod odraslih zahteva terapiju od 2
puta po 1g na dan. Po pravilu, terapiju treba nastaviti 2-3 dana po nestanku simptoma. Kod
infekcija beta hemolitikim streptokokom, terapija treba da bude najmanje 10 dana. Profi l aksa
endokardi ti sa kod bolesnika koji nemaju optu anesteziju ide sa 3g u satu koji prethodi
hirurkom zahvatu, a posle 6 asova daje se jo jedna doza od 3g, ako se to smatra neophodnim.
Dozu treba smanjiti kod bolesnika sa teko oslabljenom bubrenom funkcijom. Tablete se mogu
koristiti na dva naina: prvo se rastvore u vodi i rastvor popije, ili se gutaju cele sa vodom.
Tablete se mogu prelomiti da se olaka gutanje.
Paralelni lekovi: Amoksicilin, Amoxicillin, Ospamox, Sinacilin
OSVAREN -- FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
kalcijum-acetat, magnezijum-karbonat - V03AE04
SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AE lekovi u terapiji hiperkalijemije i hiperfosfatemije
(R) 1059231 lm tableta; 435mg+235mg; kontejner za tablete, 1x180tabl.
4046241072716 2940/2009/12 01.06.2009
3 godine, u dobro zatvorenom kontejneru, u cilju zatite od vlage 01.06.2014
Doziranje: hi per fosfatemi j a u hroni noj renal noj i nsufi ci j enci j i (bolesnici na hemodijalizi i
peritoneumskoj dijalizi) preporuena poetna doza je 3 tabl. dnevno; ukoliko je potrebno, doza
se moe poveati na maks. 12 tabl. dnevno, u zavisnosti od nivoa fosfata u serumu. Tabl. uzimati
samo uz obrok, sa tenou, ne treba lomiti ili vakati. Ne preporuuje se primena kod dece i
adolescenata ispod 18 godina.
OTOL H -- HEMOFARM AD - Srbija
prednizolon, tirotricin, tetrakain - S02CA01
LEKOVI ZA UHO (OTOLOGICI)
S02CA kortikosteroidi i antiinfektivi u kombinaciji
(R) 7098071 kapi za ui, rastvor; 1mg/g+0.1mg/g+10mg/g; boica, 1x10g
8600097400527 1659/2008/12 15.05.2008
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 15.05.2013
Doziranje: adj uvantna terapi j a kod zapal j enj a srednj eg uha (za ublaavanje bola u
spoljanjem unom kanalu), bol i svrab u unom kanal u kod ekcema: na jedan sat ukapati 5-6
kapi u obolelo uho, ili natopiti sterilnu gazu i uvui u sluni kanal.
O
abecedni spisak registrovanih lekova 509
OVESTIN -- N.V. ORGANON - Holandija
estriol - G03CA04 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03CA prirodni i polusintetski estrogeni, monokomponentni
(R) 6137182 vagitorija; 0.5mg; strip, 3x5vagit.
8600103419321 1282/2007/12 12.06.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 25C 12.06.2012
Doziranje: hormonska supsti tuci ona terapi j a (HST) kod atrofi j e urogeni tal nog trakta
uzrokovane defi ci tom estrogena, pre- i postoperati vna terapi j a kod ena u menopauzi
koj e se podvrgavaj u vagi nal noj hi rurgi j i , u di j agnosti ci u sl uaj u sumnj i vog atrofi nog
cervi kal nog bri sa: 1 vagitorija dnevno, tokom 2- 3 nedelje, zatim ista doza 2 puta nedeljno.
OVESTIN -- ORGANON IRELAND LIMITED - Irska
estriol - G03CA04 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03CA prirodni i polusintetski estrogeni, monokomponentni
(R) 4137184 vaginalni krem; 1mg/g; tuba sa aplikatorom, 1x15g
8600103419307 1284/2007/12 12.06.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 30C 12.06.2012
Doziranje: hormonska supsti tuci ona terapi j a (HST) kod atrofi j e urogeni tal nog trakta
uzrokovane defi ci tom estrogena, pre- i postoperati vna terapi j a kod ena u menopauzi
koj e se podvrgavaj u vagi nal noj hi rurgi j i , u di j agnosti ci u sl uaj u sumnj i vog atrofi nog
cervi kal nog bri sa: 1 doza krema, tokom 2-3 nedelje, zatim ista doza 2 puta nedeljno.
OVITRELLE -- MERCK SERONO S.P.A. - Italija
horiogonadotropin alfa - G03GA08 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03GA gonadotropini
(R) 0044271 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 250mcg/ml;
lioboica sa rastvaraem, 1x1ml
8606105311328 1305/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 04.08.2011
(R) 0044270 rastvor za injekciju; 250mcg/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606105311335 1290/2006/12 03.08.2006
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C ili mesec dana na temperaturi do 25C 03.08.2011
Doziranje: kod ena koj e podl eu superovul aci j i pre sprovoenj a asi sti rane
reprodukci j e (npr. fertilizacija i n vi tro): 250mcg 24-48 sati od poslednje primene FSH ili
hMG; kod anovul atorni h i l i ol i go- ovul atorni h ena: 250mcg 24-48 sati nakon postizanja
optimalne stimulacije rasta folikula.
OXALIPLATIN -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
oksaliplatin - L01XA03 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031510 praak za rastvor za infuziju; 50mg; boica, 1x50mg
8600102463714 580/2007/12 01.03.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 01.03.2012
(SZ) 0031511 praak za rastvor za infuziju; 100mg; boica, 1x100mg
8600102463721 593/2007/12 01.03.2007
2 godine, bez posebnih naznaka. 01.03.2012
Doziranje: adj uvantni tretman stadi j uma I I I (Dukes-ov C) karci noma kol ona posle
kompletne resekcije primarnog tumora, u kombinaciji sa uorouracilom i folinskom kiselinom
i to 85mg/m
2
ponovljeno svake dve nedelje u obliku 12 ciklusa (6 meseci); metastatski
karci nom kol ona: 85mg/m
2
i.v., ponovljeno svake dve nedelje; primenjuje se kao 2-6 asovna
i.v. inf. u 250-500mL 5% rastvoru glukoze, pre infuzije uorouracila; ne sme se kombinovati u istoj
infuzionoj boci sa uorouracilom; pripremu rastvora treba da vri specijalno obueno osoblje.
Paralelni lekovi: Eloxatin, Oxaliplatin Ebewe, Oxaliplatin PharmaSwiss, Oxaliplatin Pliva-
Lachema 100, Sinoxal
O
510 abecedni spisak registrovanih lekova
OXALIPLATIN EBEWE -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
oksaliplatin - L01XA03 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031502 praak za rastvor za infuziju; 100mg; boica staklena, 1x100mg
9088882465392 4234/2008/12 25.11.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 25.11.2013
(SZ) 0031503 praak za rastvor za infuziju; 50mg; boica staklena, 1x50mg
9088882465408 4231/2008/12 25.11.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 25.11.2013
Doziranje: adj uvantni tretman stadi j uma I I I (Dukes-ov C) karci noma kol ona posle
kompletne resekcije primarnog tumora, u kombinaciji sa uorouracilom i folinskom kiselinom
i to 85mg/m
2
ponovljeno svake dve nedelje u obliku 12 ciklusa (6 meseci); metastatski
karci nom kol ona: 85mg/m
2
i.v., ponovljeno svake dve nedelje; primenjuje se kao 2-6 asovna
i.v. inf. u 250-500mL 5% rastvoru glukoze, pre infuzije uorouracila; ne sme se kombinovati u istoj
infuzionoj boci sa uorouracilom; pripremu rastvora treba da vri specijalno obueno osoblje.
Paralelni lekovi: Eloxatin, Oxaliplatin, Oxaliplatin PharmaSwiss, Oxaliplatin Pliva-Lachema 100,
Sinoxal
OXALIPLATIN PHARMASWISS -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
oksaliplatin - L01XA03 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031505 praak za rastvor za infuziju; 100mg; boica staklena, 1x100mg
8606007082562 2948/2009/12 01.06.2009
30 meseci, bez posebnih naznaka 01.06.2014
(SZ) 0031506 praak za rastvor za infuziju; 50mg; boica staklena, 1x50mg
8606007082555 2949/2009/12 01.06.2009
30 meseci, bez posebnih naznaka. 01.06.2014
Doziranje: adj uvantni tretman stadi j uma I I I (Dukes-ov C) karci noma kol ona posle
kompletne resekcije primarnog tumora, u kombinaciji sa uorouracilom i folinskom kiselinom
i to 85mg/m
2
ponovljeno svake dve nedelje u obliku 12 ciklusa (6 meseci); metastatski
karci nom kol ona: 85mg/m
2
i.v., ponovljeno svake dve nedelje; primenjuje se kao 2-6 asovna
i.v. inf. u 250-500mL 5% rastvoru glukoze, pre infuzije uorouracila; ne sme se kombinovati u istoj
infuzionoj boci sa uorouracilom; pripremu rastvora treba da vri specijalno obueno osoblje.
Paralelni lekovi: Eloxatin, Oxaliplatin, Oxaliplatin Ebewe, Oxaliplatin Pliva-Lachema 100,
Sinoxal
OXALIPLATIN PLIVA-LACHEMA 100
PLIVA - LACHEMA A.S. - eka
oksaliplatin - L01XA03 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031362 praak za rastvor za infuziju; 100mg; boica staklena, 1x100mg
3850114221269 3914/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 23.10.2013
Doziranje: adj uvantni tretman stadi j uma I I I (Dukes-ov C) karci noma kol ona posle
kompletne resekcije primarnog tumora, u kombinaciji sa uorouracilom i folinskom kiselinom
i to 85mg/m
2
ponovljeno svake dve nedelje u obliku 12 ciklusa (6 meseci); metastatski
karci nom kol ona: 85mg/m
2
i.v., ponovljeno svake dve nedelje; primenjuje se kao 2-6 asovna
i.v. inf. u 250-500mL 5% rastvoru glukoze, pre infuzije uorouracila; ne sme se kombinovati u istoj
infuzionoj boci sa uorouracilom; pripremu rastvora treba da vri specijalno obueno osoblje.
Paralelni lekovi: Eloxatin, Oxaliplatin, Oxaliplatin Ebewe, Oxaliplatin PharmaSwiss, Sinoxal
OXIS TURBUHALER -- ASTRAZENECA AB - vedska
formoterol - R03AC13 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03AC selektivni agonisti beta 2 adrenergikih receptora
O
abecedni spisak registrovanih lekova 511
(R) 7114163 praak za inhalaciju; 9mcg/doza; kontejner viedozni, 1x60doza
7321839710773 249/2009/12 28.01.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, zatvoren zatitnim poklopcem 28.01.2014
(R) 7114162 praak za inhalaciju; 4.5mcg/doza; kontejner viedozni, 1x60doza
7321839710766 250/2009/12 28.01.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, zatvoren zatitnim poklopcem. 28.01.2014
Doziranje: si mptomatska terapi j a hroni ne opstrukti vne bol esti pl ua: 1 inh. doza
od 9mcg 1-2 puta dnevno; dodatna terapi j a u terapi j i odravanj a hroni ne astme
i nhal aci oni m kor ti kosteroi di ma, radi ol akanj a bronhoopstrukti vni h si mptoma:
deca starija od 6 godina, adolescenti i odrasli: 1 inh. doza od 9mcg 1-2 puta dnevno (redovna
primena) i ako je potrebno: 1 inh. doza od 9mcg neposredno pre vebanja (preventivna primena);
pojedinana doza ne treba da bude vea od 18mcg kod odraslih i 9mcg kod dece. Ne koristiti lek
kod dece mlae od 6 godina. Ne koristiti lek u akutnom napadu bronhijalne astme.
Paralelni lekovi: Respilong
OXYTOCIN SYNTHETIC -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
oksitocin - H01BB02 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01BB oksitocin i analozi
(SZ) 0140150 rastvor za injekciju; 10i.j./ml; ampula, 100x1ml
5997001313015 289/2007/12 22.01.2007
3 godine, na temperaturi od 2 - 15C. 22.01.2012
Doziranje: i ndukci j a porodj aj a: inicijalna doza 0.5-2 milijedinice/minuti i.v. inf., preko
infuzione pumpe; doza se moe poveavati zavisno od indikacije i stanja. Doziranje mora da
bude individualno, i podeava se na osnovu reakcije majke i fetusa (praenje pulsa fetusa,
tonusa materice kao i frekvencije, trajanja i jaine kontrakcija). Spreavanj e postpar tal ne
hemoragi j e, i ndukci j a pobaaj a: prema protokolu.
Paralelni lekovi: Syntocinon
O
512 abecedni spisak registrovanih lekova
abecedni spisak registrovanih lekova 513
P
PACLITAXEL EBEWE -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
paklitaksel - L01CD01 ANTINEOPLASTICI
L01CD taksani
(SZ) 0039353 koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/50ml; boica staklena, 1x50ml
9088882426652 634/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 17.05.2011
(SZ) 0039352 koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/25ml; boica staklena, 1x25ml
9088882426676 633/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 17.05.2011
(SZ) 0039350 koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
9088881320722 631/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 17.05.2011
(SZ) 0039351 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7ml; boica staklena, 1x16.7ml
9088882426669 632/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 17.05.2011
Doziranje: prema protokolu; pri marni i metastatski karci nom ovari j uma: 135-175mg/m
2
telesne povrine; karci nom doj ke: 175mg/m
2
telesne povrine i.v. inf. u toku 3 sata; ciklusi se
ponavljaju na 3 nedelje; Kapoi sarkom koji prati AIDS 135mg/m
2
telesne povrine i.v. inf. u
toku 3 sata; ciklusi se ponavljaju na 3 nedelje.
Paralelni lekovi: HABItax, Paclitaxel PharmaSwiss, Paclitaxel-Teva, Sindaxel, Taxol
PACLITAXEL PHARMASWISS -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
paklitaksel - L01CD01 ANTINEOPLASTICI
L01CD taksani
(SZ) 0039282 koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5ml; boica, 1x5ml
8606007082340 3083/2007/12 20.12.2007
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti. 20.12.2012
Doziranje: prema protokolu; karci nom ovari j uma tretman prve linije 175mg/m
2
u vidu i.v. inf.
tokom 3 sata, zatim cisplatin 75mg/m
2
svake 3 nedelje ili 135mg/m
2
u 24-asovnoj inf., zatim
cisplatin 75mg/m
2
sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; tretman druge linije 175mg/m
2
u
vidu i.v. inf. tokom 3 sata, sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; karci nom doj ke tretman
prve linije ako se kombinuje sa trastuzumabom, 175mg/m
2
u vidu i.v. inf. tokom 3 sata, sa
pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; tretman druge linije 175mg/m
2
u vidu i.v. inf. tokom 3 sata,
sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; mi krocel ul arni karci nom pl ua 175mg/m
2
u vidu
i.v. inf. tokom 3 sata, zatim cisplatin 80mg/m
2
sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; Kapoi
sarkom povezan sa AIDS-om 100mg/m
2
u vidu i.v. inf. svake 3 nedelje.
Paralelni lekovi: HABItax, Paclitaxel Ebewe, Paclitaxel-Teva, Sindaxel, Taxol
PACLITAXEL-TEVA -- PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
paklitaksel - L01CD01 ANTINEOPLASTICI
L01CD taksani
(SZ) 0039500 koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5ml; boica, 1x5ml
8606103100283 1449/2007/12 09.07.2007
2 godine, bez posebnih naznaka (u originalnom pakovanju) 09.07.2012
(SZ) 0039501 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7ml; boica, 1x16.7ml
8606103100290 1515/2007/12 16.07.2007
2 godine, bez posebnih naznaka (u originalnom pakovanju). 16.07.2012
Doziranje: prema protokolu; karci nom ovari j uma tretman prve linije 175mg/m
2
u vidu i.v. inf.
tokom 3 sata, zatim cisplatin 75mg/m
2
svake 3 nedelje ili 135mg/m
2
u 24-asovnoj inf., zatim
P
514 abecedni spisak registrovanih lekova
cisplatin 75mg/m
2
sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; tretman druge linije 175mg/m
2
u
vidu i.v. inf. tokom 3 sata, sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; karci nom doj ke tretman
prve linije ako se kombinuje sa trastuzumabom, 175mg/m
2
u vidu i.v. inf. tokom 3 sata, sa
pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; tretman druge linije 175mg/m
2
u vidu i.v. inf. tokom 3 sata,
sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; mi krocel ul arni karci nom pl ua 175mg/m
2
u vidu
i.v. inf. tokom 3 sata, zatim cisplatin 80mg/m
2
sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; Kapoi
sarkom povezan sa AIDS-om 100mg/m
2
u vidu i.v. inf. svake 3 nedelje.
Paralelni lekovi: HABItax, Paclitaxel Ebewe, Paclitaxel PharmaSwiss, Sindaxel, Taxol
PALIN -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
pipemidinska kiselina - J01MB04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MB ostali hinoloni
(R) 1132100 kapsula, tvrda; 200mg; blister, 2x10tabl.
3838957883356 2689/2008/12 21.08.2008
5 godina, u originalnom pakovanju. 21.08.2013
Doziranje: uri narne i nfekci j e: 400mg na 12 sati; terapiju treba da prati povean unos tenosti.
Paralelni lekovi: Pipegal, Pipem
PALITREX -- GALENIKA AD - Srbija
cefaleksin - J01DB01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DB cefalosporini, I generacija
(R) 3321875 praak za oralnu suspenziju; 250mg/5ml; boica, 1x100ml
8608808101534 2531/2007/12 22.10.2007
3 godine, u originalnom pakovanju 22.10.2012
(R) 1321872 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
8608808101503 2532/2007/12 22.10.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 22.10.2012
(R) 1321870 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kaps.
8608808101480 2533/2007/12 22.10.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju. 22.10.2012
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta (tonzilitis, faringitis, sinuzitis, otitis media, akutni
i hronini bronhitis, incirane bronhiektazije); i nfekci j e urogeni tal nog trakta i zazvane
E. col i , Pr. mi rabi l i s i soj evi ma Kl ebsi el l a (cistitis, pijelonefritis, prostatitis, rekurentne
urinarne infekcije); i nfekci j e koe i meki h tki va i zazvani h Staphyl occocus aureus- om
i betahemol i ti ki m streptokokama; i nfekci j e kosti j u i zazvane soj evi ma stafi l okoka i
Proteus mi rabi l i s- om: odrasli 250mg na 6 sati ili 500mg na 8-12 sati, maks. 6g dnevno; deca
25-50mg/kg (izuzetno 100mg/kg) dnevno, podeljeno u 2-3 doze, maks. 4g dnevno.
Paralelni lekovi: Cefaleksin, Cefalexin, Cefalexin Alkaloid
PAMECIL -- MEDOCHEMIE LTD - Kipar
ampicilin - J01CA01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CA penicilini irokog spektra
(Z) 0021108 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; boica staklena, 10x1g
5290931005167 4104/2010/12 23.08.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 23.08.2015
(Z) 0021109 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; boica staklena, 100x1g
5290931005198 4105/2010/12 23.08.2010
3 godine, na temperaturi do 25C. 23.08.2015
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta i meki h tki va (incirane rane, piodermitis, erizipel):
osobe telesne mase preko 40kg 250-1000mg, svakih 6
h
; osobe telesne mase do 40kg 25-50mg/
kg/dan u jednakim dozama svakih 6-8
h
; i nfekci j e gastroi ntesti nal nog i urogeni tal nog
trakta (ukljuujui urogenitalne infekcije kod ena izazvane Neisseria gonorrhoea) osobe
telesne mase preko 40kg 500mg, svakih 6
h
; osobe telesne mase do 40kg 50mg/kg/dan u
jednakim dozama svakih 6-8
h
. Uretri ti s izazvan N. gonorrhoeae kod mukaraca odrasli: 500mg
u intervalima od 8-12
h
. Leenje se moe ponoviti ili produiti ukoliko je potrebno. Parenteralne
doze odreene za navedene infekcije se mogu primenjivati kao i.m. ili i.v. inj. i im je to pogodno,
zameniti oralnom terapijom. Bakteri j ski meni ngi ti s odrasli i deca 150-200mg/kg/dan u
P
abecedni spisak registrovanih lekova 515
jednakim dozama na svaka 3-4
h
. Terapija moe biti zapoeta i.v. inf. i nastavljena i.m. inj. kada je
to primenjivo. Septi kemi j a odrasli i deca 150-200mg/kg/dan u jednakim dozama na svaka 3-4
h
.
Terapiju zapoeti davanjem i.v. inj. najmanje 3 dana; nastavak terapije kao i.v. ili i.m. primena.
Endokardi ti s (l eenj e) odrasli 150mg/kg na dan u jednakim dozama svaka 3-4
h
. Terapija
kod upornih infekcija moe da traje i do nekoliko nedelja, a kliniko i bakterioloko praenje
je neophodno i nekoliko meseci po zavretku terapije. Kod bolesnika sa klirensom kreatinina
50mL/min., preporuuje se prilagoavanje doze parenteralno primenjenog ampicilina.
Paralelni lekovi: Ampicilin, Pentrexyl
PAMIFOS -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
pamidronska kiselina - M05BA03 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(SZ) 0059305 koncentrat za rastvor za infuziju; 3mg/ml; boica, 1x10ml
8600102463684 758/2007/12 02.04.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 02.04.2012
(SZ) 0059306 koncentrat za rastvor za infuziju; 3mg/ml; boica, 1x5ml
8600102463677 759/2007/12 02.04.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 02.04.2012
(SZ) 0059307 koncentrat za rastvor za infuziju; 3mg/ml; boica, 1x30ml
8600102463707 760/2007/12 02.04.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 02.04.2012
(SZ) 0059308 koncentrat za rastvor za infuziju; 3mg/ml; boica, 1x20ml
8600102463691 761/2007/12 02.04.2007
4 godine, bez posebnih naznaka. 02.04.2012
Doziranje: hi perkal ci j emi j a i zazvana mal i gni m tumori ma, osteol i za, metastaze na
kosti ma sol i dni h tumora i mul ti pl og mi j el oma (zavisno od koncentracije kalcijuma u
plazmi): 15-60mg sporom i.v. inf. u jednoj ili vie doza tokom 2-4 dana, maks. 90mg tokom
jednog tretmana.
Paralelni lekovi: Aredia, Hidensil, Pamitor
PAMITOR -- TORREX CHIESI PHARMA GMBH - Austrija
pamidronska kiselina - M05BA03 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(Z) 0059300 koncentrat za rastvor za infuziju; 15mg/ml; ampula, 1x2ml
9088882435494 1160/2006/12 10.07.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 10.07.2011
(Z) 0059301 koncentrat za rastvor za infuziju; 15mg/ml; ampula, 1x4ml
9088882435500 1161/2006/12 10.07.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 10.07.2011
(Z) 0059302 koncentrat za rastvor za infuziju; 15mg/ml; ampula, 1x6ml
9088882455517 1162/2006/12 10.07.2006
3 godine, bez posebnih naznaka. 10.07.2011
Doziranje: Paget- ova bol est, osteol i za, metastaze na kosti ma sol i dni h tumora i
mul ti pl og mi j el oma: 15-60mg (zavisno od koncentracije kalcijuma u plazmi) sporom i.v. inf. u
jednoj ili vie doza tokom 2-4 dana, maks. 90mg tokom jednog tretmana.
Paralelni lekovi: Aredia, Hidensil, Pamifos
PAN-PENI G SODIUM 1MUI -- PANPHARMA - Francuska
benzilpenicilin - J01CE01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CE penicilini osetljivi na beta laktamazu
(Z) 0020015 praak za rastvor za injekciju; 1000000i.j./2ml;
boica staklena, 50x1000000i.j.
5597644700540 181/2006/12 13.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C,zatieno od svetlosti. 13.02.2011
Doziranje: respi ratorne i nfekci j e, ORL i stomatol oke i nfekci j e, i nfekci j e koe, uri narnog
trakta, gi nekol oke i i nfekci j e di gesti vnog i bi l i j arnog trakta, meni ngi ti s, septi kemi j e,
gasna gangrena: odrasli 3-6 miliona i.j. na dan kao i.m. inj., spora i.v inj. ili i.v. infuzija (podeljeno
P
516 abecedni spisak registrovanih lekova
na 4, 6 ili 8 sati), maks. 50 miliona i.j./dan; deca (1 mesec do 12 godina): 50.000-100.000 i.j./kg/
dan kao i.m. ili i.v. inj., maks. 20 miliona i.j/dan; novorodjenad od 75.000-200.000i.j./kg/dan, i.v.
infuzijom, maks. 20 miliona i.j/dan. Vee doze se mogu davati i.v. infuzijom, posebno u terapiji
endokarditisa. 1 milion i.j. je ekvivalent 600mg benzilpenicilin natrijuma.
Paralelni lekovi: PAN-PENI G SODIUM 5MUI
PAN-PENI G SODIUM 5MUI - PANPHARMA - Francuska
benzilpenicilin - J01CE01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CE penicilini osetljivi na beta laktamazu
(Z) 0020016 praak za rastvor za injekciju; 5000000i.j.; boica staklena, 50x5000000i.j.
5597684700579 182/2006/12 13.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C,zatieno od svetlosti. 13.02.2011
Doziranje: respi ratorne i nfekci j e, ORL i stomatol oke i nfekci j e, i nfekci j e koe, uri narnog
trakta, gi nekol oke i i nfekci j e di gesti vnog i bi l i j arnog trakta, meni ngi ti s, septi kemi j e,
gasna gangrena: odrasli 3-6 miliona i.j. na dan kao i.m. inj., spora i.v inj. ili i.v. infuzija (podeljeno
na 4, 6 ili 8 sati), maks. 50 miliona i.j./dan; deca (1 mesec do 12 godina): 50.000-100.000 i.j./kg/
dan kao i.m. ili i.v. inj., maks. 20 miliona i.j/dan; novorodjenad od 75.000-200.000i.j./kg/dan, i.v.
infuzijom, maks. 20 miliona i.j/dan. Vee doze se mogu davati i.v. infuzijom, posebno u terapiji
endokarditisa. 1 milion i.j. je ekvivalent 600mg benzilpenicilin natrijuma.
Paralelni lekovi: PAN-PENI G SODIUM 1MUI
PANADOL -- GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska
paracetamol - N02BE01 ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 1086630 lm tableta; 500mg; blister, 1x12tabl.
8606103683731 515/2009/12 17.02.2009
5 godina, bez posebnih naznaka 17.02.2014
(BR) 1086631 lm tableta; 500mg; blister, 2x12tabl.
8606103683748 516/2009/12 17.02.2009
5 godina, bez posebnih naznaka. 17.02.2014
Doziranje: anal goanti pi reti k: odrasli 0.5-1g na 4-6 sati, maks. 4g dnevno; deca od 6-12 godina
1-4 puta po 250-500mg; deca dobijaju maks. 4 doze u 24 sata, u razmaku od 4- 6 sati.
Paralelni lekovi: Eeralgan, Febricet, Panadol Baby, Paracetamol, Paracetamol Sopharma,
Perfalgan
PANADOL -- S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija
paracetamol - N02BE01 ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 1086630 lm tableta; 500mg; blister, 1x12tabl.
8606105954662 4044/2010/12 11.08.2010
5 godina, bez posebnih naznaka 17.02.2014
(BR) 1086631 lm tableta; 500mg; blister, 2x12tabl.
8606105954679 4045/2010/12 11.08.2010
5 godina, bez posebnih naznaka. 17.02.2014
Doziranje: anal goanti pi reti k: odrasli 0.5-1g na 4-6 sati, maks. 4g dnevno; deca od 6-12 godina
1-4 puta po 250-500mg; deca dobijaju maks. 4 doze u 24 sata, u razmaku od 4- 6 sati.
Paralelni lekovi: Eeralgan, Febricet, Panadol Baby, Paracetamol, Paracetamol Sopharma,
Perfalgan
PANADOL BABY -- FARMACLAIR - Francuska
paracetamol - N02BE01 ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 3086741 oralna suspenzija; 120mg/5ml; boica staklena, 1x100ml
3830029291724 4511/2008/12 15.12.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati. 15.12.2013
P
abecedni spisak registrovanih lekova 517
Doziranje: sl abi do umereno j aki bol ovi i febri l na stanj a: deca od 1-3 meseca 1.25-2.5mL
(30-60mg) svakih 8 sati; deca od 3 meseca do 1 godine: 2.5-5mL (60-120mg) svakih 4-6 sati; deca
od 1-6 godina: 5-10mL (120-240mg) svakih 4-6 sati; deca od 6-12 godina: 10-20mL (240-480mg)
svakih 4-6 sati (primeniti najvie 4 doze leka u toku 24 sata i ne primenjivati lek due od 3 dana);
posti muni zaci ona pi reksi j a: kod dece uzrasta od 2-3 meseca doza je 2.5mL (60mg) i moe se
ponoviti nakon 6 sati ukoliko je neophodno. Kod dece mlae od 1 godine, za precizno doziranje
koristiti sterilnu brizgalicu od 5mL.
Paralelni lekovi: Eeralgan, Febricet, Panadol, Paracetamol, Paracetamol Sopharma,
Perfalgan
PANADOL EXTRA -- GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD - Irska
paracetamol, kofein - N02BE51 ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 1086746 lm tableta; 500mg+65mg; blister, 2x12tabl.
8606103683762 517/2009/12 17.02.2009
4 godine, na temperaturi do 25C 17.02.2014
(BR) 1086745 lm tableta; 500mg+65mg; blister, 1x12tabl.
8606103683755 518/2009/12 17.02.2009
4 godine, na temperaturi do 25C. 17.02.2014
Doziranje: gl avobol j a, zubobol j a, anal go anti pi reti k 1-3 puta po 1-2 tablete dnevno.
Paralelni lekovi: Kombinovani praak protiv bolova
PANALIMUS -- PANACEA BIOTEC LTD. - Indija
takrolimus - L04AD02 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AD inhibitori kalcineurina
(SZR) 1014255 kapsula, tvrda; 0.5mg; blister, 6x10kaps.
8901168808090 3469/2010/12 01.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 01.07.2015
(SZR) 1014256 kapsula, tvrda; 1mg; blister, 6x10kaps.
8901168809097 3470/2010/12 01.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 01.07.2015
(SZR) 1014257 kapsula, tvrda; 5mg; blister, 10x10kaps.
8901168810017 3471/2010/12 01.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 01.07.2015
Doziranje: profi l aksa odbaci vanj a transpl antata posl e transpl antaci j e j etre,
bubrega i l i srca, tretman odbaci vanj a al ografta rezi stentnog na terapi j u drugi m
i munosupresi vi ma: doze su individualne, u zavisnosti od transplantiranog organa. Odrasli i
deca: najea poetna oralna doza je 0.1-0.3mg/kg/dan, daje podeljena u 2 pojedinane doze
(ujutru i uvee); kaps. progutati sa tenou (najbolje sa vodom) odmah posle vaenja iz blistera,
na prazan stomak ili najmanje 1
h
pre ili 2-3
h
posle jela. Ako je neophodno, sadraj kapsule se
moe rastvoriti u vodi i primeniti preko nazogastrine sonde. Lek propisuju i menjaju terapiju
samo lekari sa iskustvom u imunosupresivnoj terapiji i sa iskustvom u radu sa pacijentima sa
tranplantiranim organima. Terapiju treba zapoeti priblino 12-24
h
posle zavretka hirurkog
zahvata. Biljne preparate koji sadre kantarion (Hypericum perforatum) kao i druge biljne
preparate treba izbegavati u toku terapije. Obzirom da tvrde elatinske kapsule sadre laktozu,
posebna panja treba da se obrati kod bolesnika sa naslednom nepodnoljivosti galaktoze,
decitom Lapp laktaze ili sa malapsorpcijom glukoze-galaktoze. Kod specinih populacija
doza se koriguje zavisno od stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Prograf
PANAPRES -- HEMOFARM AD - Srbija
atenolol - C07AB03 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107520 tableta; 100mg; blister, 1x14tabl.
8600097400572 1491/2007/12 10.07.2007
2 godine, na temperaturi do 30C.uvati u originalnom pakovanju. 10.07.2012
P
518 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: individualno, terapiju zapoeti najmanjom moguom dozom: odrasli hi per tenzi j a 1
tabl. dnevno; potpuno dejstvo se uspostavlja nakon 1-2 dve nedelje. Tabl. progutati celu sa malo
tenosti, pre jela. Moe se kombinovati sa drugim antihipertenzivima (npr. diureticima). Angi na
pectori s obino 100mg dnevno, kao pojedinana doza ili 2 puta dnevno po 50mg; srane
ari tmi j e nakon uspostavljanja kontrole aritmija sa i.v. atenololom, oralna doza odravanja je
50-100mg, primenjena jednom dnevno; akutni i nfarkt mi okarda u prvih 12
h
od pojave bola
u grudima daje se 5-10mg atenolola u vidu spore i.v. inj. (1mg/min.), a nakon 15-tak minuta dati
oralno 50mg atenolola, pod uslovom da tokom i.v. primene nije dolo do pojave neeljenih
efekata. Posle 12
h
ponovo dati 50mg oralno, a nakon toga nastaviti sa oralnom dozom od 100mg,
jednom dnevno. Ukoliko se javi bradikardija i/ili hipotenzija, koja iziskuje terapiju ili ukoliko se
jave bilo koji drugi neeljeni efekti, primenu lekom treba prekinuti. Preparat nije namenjen
za primenu u pedijatrijskoj populaciji. Kod starijih osoba moe biti potrebno smanjenje doze,
naroito ukoliko je bubrena funkcija oteena. Kod bolesnika sa bubrenom insucijencijom
potrebno je redukovati dozu u zavisnosti od renalnog klirensa jer se lek izluuje putem bubrega.
Ukoliko su bolesnici na hemodijalizi treba davati 50mg oralno posle svake dijalize, obavezno
pod nadzorom lekara, u bolnikim uslovima zbog mogueg izraenog pada krvnog pritiska.
Paralelni lekovi: Atenolol, Prinorm
PANARAK -- HEMOFARM AD - Srbija
pramipeksol - N04BC05 ANTIPARKINSONICI
N04BC agonisti dopamina
(R) 1086297 tableta; 0.18mg; blister, 3x10tabl.
8600097418690 4068/2010/12 12.08.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti; proizvod ne zahteva
posebne uslove uvanja 12.08.2015
(R) 1086296 tableta; 0.7mg; blister, 3x10tabl.
8600097418706 4069/2010/12 12.08.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti; proizvod ne zahteva
posebne uslove uvanja. 12.08.2015
Doziranje: si mptomatska terapi j a i di opatske Parki nson- ove bol esti u monoterapiji ili u
kombinaciji sa levodopom. Poetna doza je 0.264mg baze (0.375mg soli) dnevno; ukoliko je
neophodno dalje poveanje doze, dnevna doza se poveava za 0.54mg baze (0.7 mg soli) u
intervalima od po 7 dana, maks. 3.3mg baze (4.5mg soli) dnevno. Dnevna doza se primenjuje u
jednakim podeljenim dozama 3 puta dnevno, sa vodom, bez obzira na obroke. Leenje umerenog
do tekog i di opatskog si ndroma nemi rni h nogu: preporuena poetna doza je 0.088mg
baze, (0.125mg soli), koja se uzima jednom dnevno 23 sata pre spavanja; ako je neophodno
dodatno ublaavanje simptoma, doza se moe poveati na svakih 47 dana do maks. 0.54mg
baze, (0.75mg soli) dnevno. Odgovor na terapiju treba proceniti nakon 3 meseca i preispitati
potrebu za nastavkom. Nagli prekid terapije moe da dovede do razvoja neuroleptikog
malignog sindroma, zbog toga dozu treba postepeno smanjivati. Ne preporuuje se primena
kod dece i adolescenata mlaih od 18 godina.
Paralelni lekovi: Mirapexin, Oprymea
PANCEF -- ALKALOID AD - Makedonija
ceksim - J01DD08 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(R) 1321622 lm tableta; 400mg; blister, 1x5tabl.
5310001206260 7517/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 30.11.2014
(R) 1321622 lm tableta; 400mg; boica od tamnog stakla, 1x5tabl.
5310001155193 1214/2006/12 20.07.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 20.07.2011
(R) 1321620 lm tableta; 400mg; blister, 2x5tabl.
5310001206277 7518/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 30.11.2014
P
abecedni spisak registrovanih lekova 519
(R) 3321623 granule za oralnu suspenziju; 100mg/5ml; boica, 1x60ml
5310001207250 7520/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 30.11.2014
(R) 3321621 granule za oralnu suspenziju; 100mg/5ml; boica, 1x100ml
5310001207243 7519/2009/12 30.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 30.11.2014
Doziranje: akutne i nfekci j e respi ratornog i uri narnog trakta (oti ti s medi a i zazvan H.
i nfl uenzae, B. catarrhal i s i S. pneumoni ae; fari ngi ti s i tonzi l i ti s i zazvan S. pyogenes;
akutni bronhi ti s i akutne egzacerbaci j e hroni nog bronhi ti sa i zazvani h H. i nfl uenzae
i S. pyogenes, nekompl i kovane uri narne i nfekci j e kada su i zazvane E. col i i Proteus
mi rabi l i s; nekompl i kovana uretral na i cervi kal na gonorej a i zazvana N. gonorrhoeae):
odrasli 200mg na 12 sati ili 400mg jednom dnevno; deca 4mg/kg na 12 sati ili 8mg/kg jednom
dnevno.
PANCILLIN -- HEMOFARM AD - Srbija
benzilpenicilin, benzilpenicilin-prokain - J01CE30
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CE penicilini osetljivi na beta laktamazu
(R) 0020056 praak za suspenziju za injekciju; 200000i.j.+600000i.j.; boica, 50x800000i.j.
8600097400985 1073/2008/12 18.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju (u cilju zatite od svetlosti i vlage). 18.03.2013
Doziranje: l eenj e i profi l aksa i nfekci j a i zazvani h mi kroorgani zmi ma osetl j i vi m
na peni ci l i n (pneumokokne pneumoni j e, streptokokne i nfekci j e, angi na, arl ah,
si nuzi ti s, di fteri j a, gonorej a, si fi l i s), profi l akti ka pri mena pre hi rurki h zahvata na
gl avi , vratu, u usti ma i na kardi ovaskul arnom si stemu: odrasli 1,6 Mi.j.- 4 Mi.j. dnevno;
deca do 7 godina 400 000 i.j. dnevno; deca preko 7 godina 800 000 i.j. dnevno.
Paralelni lekovi: Jugocillin
PANCURONIUM DELTASELECT -- DELTASELECT GMBH - Nemaka
pankuronijum - M03AC01 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AC ostala kvaternerna amonijum jedinjenja
(SZ) 0082105 rastvor za injekciju; 4mg/2ml; ampula, 10x2ml
5690528299014 745/2007/12 28.03.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 28.03.2012
Doziranje: mi i na rel aksaci j a tokom opte anestezi j e: odrasli i deca i.v. inj. 0,05-0,1mg/kg
telesne teine, zatim i.v. inj. 0.01-0,02mg/kg ako je potrebno; novorodjenad i odojad i.v. inj.
0,03-0,04mg/kg, zatim i.v. inj. 0.01-0,02mg/kg ako je potrebno.
PANKLAV -- HEMOFARM AD - Srbija
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(R) 1021601 lm tableta; 500mg+125mg; boica staklena, 1x20tabl.
8600097401012 1151/2008/12 20.03.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage. 20.03.2013
(R) 1021600 lm tableta; 250mg+125mg; boica staklena, 1x15tabl.
8600097401029 1150/2008/12 20.03.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage. 20.03.2013
(R) 3021602 praak za oralnu suspenziju; 125mg/5ml+31.25mg/5ml;
boica staklena, 1x100ml
8600097401241 1152/2008/12 20.03.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage. 20.03.2013
Doziranje: bakteri j ske i nfekci j e respi ratornog trakta (akutni i hronini bronhitis,
bronhopneumonija), urogenitalnog trakta (cistitis, uretritis, pijelonefritis, bakteriurija u
graviditetu, puerperalna sepsa, septiki abortus, gonoreja), peri toni ti s, i ntraabdomi nal na
sepsa, septi kemi j a, bakteri j ski endokardi ti s, ti foi dna i parati foi dna grozni ca, i nfekci j e
P
520 abecedni spisak registrovanih lekova
u hi rurgi j i i ORL, koe i meki h tki va; u stomatol ogi j i (u pripremi za hirurku intervenciju);
Laj mska bol est: oralno odrasli i deca preko 40kg telesne mase uobiajeno 250mg na 8
h
ili
500mg na 12
h
; tee infekcije 500mg na 8
h
; deca ispod 40kg (do 3 mes.) 30mg/kg/dan u dve
pojedinane doze (sirup); deca preko 3 mes. 40mg/kg/dan u tri pojedinane doze (sirup); blae
infekcije kod dece 20mg/kg/dan u tri pojedinane doze (sirup); doze su date u odnosu na
amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 1.2g praak za injekciju, Amoksiklav Lek 2X 1000 mg lm
tablete, Amoksiklav Lek 2X 457mg/5ml praak za oralnu suspenziju, Amoksiklav Lek 2X 625mg
lm tablete, Amoksiklav Lek 600mg praak za injekciju, Amoksiklav, Amoksiklav Quicktab,
Amoksiklav forte, Augmentin, Enhancin, Panklav forte, Panklav 2X
PANKLAV FORTE -- HEMOFARM AD - Srbija
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(R) 3021606 praak za oralnu suspenziju; 250mg/5ml+62.5mg/5ml;
boica staklena, 1x100ml
8600097401258 1153/2008/12 20.03.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage. 20.03.2013
Doziranje: bakteri j ske i nfekci j e respi ratornog trakta (akutni i hronini bronhitis,
bronhopneumonija), urogenitalnog trakta (cistitis, uretritis, pijelonefritis, bakteriurija u
graviditetu, puerperalna sepsa, septiki abortus, gonoreja), peri toni ti s, i ntraabdomi nal na
sepsa, septi kemi j a, bakteri j ski endokardi ti s, ti foi dna i parati foi dna grozni ca, i nfekci j e
u hi rurgi j i i ORL, koe i meki h tki va; u stomatol ogi j i (u pripremi za hirurku intervenciju);
Laj mska bol est: oralno odrasli i deca preko 40kg telesne mase uobiajeno 250mg na 8
h
ili
500mg na 12
h
; tee infekcije 500mg na 8
h
; deca ispod 40kg (do 3 mes.) 30mg/kg/dan u dve
pojedinane doze (sirup); deca preko 3 meseca 40mg/kg/dan u tri pojedinane doze (sirup);
blae infekcije kod dece 20mg/kg/dan u tri pojedinane doze (sirup); doze su date u odnosu na
amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 1.2g praak za injekciju, Amoksiklav Lek 2X 1000 mg lm
tablete, Amoksiklav Lek 2X 457mg/5ml praak za oralnu suspenziju, Amoksiklav Lek 2X 625mg
lm tablete, Amoksiklav Lek 600mg praak za injekciju, Amoksiklav, Amoksiklav Quicktab,
Amoksiklav forte, Augmentin, Enhancin, Panklav, Panklav 2X
PANKLAV 2X -- PANFARMA D.O.O. - Srbija
amoksicilin, klavulanska kiselina - J01CR02
ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(R) 1021607 lm tableta; 875mg+125mg; teglica, 1x14tabl.
8600097401517 299/2005/12 26.08.2005
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od vlage i svetlosti 26.08.2010
(R) 3021609 granule za oralnu suspenziju; (400mg/5ml+57mg/5ml)/5ml;
boica staklena, 1x140ml
8600097401531 301/2005/12 26.08.2005
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti i vlage, uvati van domaaja dece 26.08.2010
(R) 3021608 granule za oralnu suspenziju; (400mg/5ml+57mg/5ml)/5ml;
boica od tamnog stakla, 1x70ml
8600097401524 300/2005/12 26.08.2005
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. uvati van domaaja dece. 26.08.2010
Doziranje: bakteri j ske i nfekci j e respi ratornog trakta (akutni i hronini bronhitis,
bronhopneumonija), urogenitalnog trakta (cistitis, uretritis, pijelonefritis, bakteriurija u
graviditetu, puerperalna sepsa, septiki abortus, gonoreja), peri toni ti s, i ntraabdomi nal na
sepsa, septi kemi j a, bakteri j ski endokardi ti s, ti foi dna i parati foi dna grozni ca,
i nfekci j e u hi rurgi j i i ORL, koe i meki h tki va; u stomatol ogi j i (u pripremi za hirurku
intervenciju); Laj mska bol est: oralno odrasli i deca preko 40kg telesne mase uobiajeno
250mg na 8
h
ili 500mg na 12
h
; tee infekcije 500mg na 8
h
; deca ispod 40kg (do 3 mes.) 30mg/
P
abecedni spisak registrovanih lekova 521
kg/dan u dve pojedinane doze (sirup); deca preko 3 mes. 40mg/kg/dan u tri pojedinane doze
(sirup); blae infekcije deca 20mg/kg/dan u tri pojedinane doze (sirup); doze su date u odnosu
na amoksicilin.
Paralelni lekovi: Amoksiklav Lek 1.2g praak za injekciju, Amoksiklav Lek 2X 1000 mg lm
tablete, Amoksiklav Lek 2X 457mg/5ml praak za oralnu suspenziju, Amoksiklav Lek 2X 625mg
lm tablete, Amoksiklav Lek 600mg praak za injekciju, Amoksiklav, Amoksiklav Quicktab,
Amoksiklav forte, Augmentin, Enhancin, Panklav, Panklav forte
PANKREATIN -- GALENIKA AD - Srbija
pankreas praak - A09AA02 DIGESTIVI, UKLJUUJUI ENZIME
A09AA preparati sa enzimima
(BR) 1121140 gastrorezistentna tableta; 125mg; blister, 5x10tabl.
8608808101541 112/2006/12 02.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. uvati van domaaja dece. 02.02.2011
Doziranje: ci sti na fi broza, hroni ni pankreati ti s, pankreatektomi j a: poetna doza je 1-2
tabl. uz glavni obrok.
PANLAX -- HEMOFARM AD - Srbija
bisakodil - A06AB02 LAKSATIVI
A06AB kontaktni laksativi
(R) 5125412 supozitorija; 10mg; blister, 1x6kom
8600097400466 1529/2007/12 23.07.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 23.07.2012
(R) 1125410 gastrorezistentna obloena tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8600097400565 1608/2007/12 06.08.2007
2 godine, na temperaturi od 15-25C, zatieno od svetlosti i vlage. 06.08.2012
Doziranje: opsti paci j a, pranj enj e creva u pri premi za i spi ti vanj e i l i operaci j u,
ol akavanj e pranj enj a creva u postoperati vnom peri odu: odrasli oralno 5-10mg
(izuzetno 30mg) posle veere, rektalno 10mg ujutro; deca do 2 godine 5mg rektalno; deca od
2-4 godine 5mg oralno ili 10mg rektalno.
Paralelni lekovi: Bisacodyl Actavis, Dulcolax
PANOLON -- HEMOFARM AD - Srbija
uocinolonacetonid - D07AC04 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07AC kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)
(R) 4152411 mast; 0.25mg/g; tuba, 1x15g
8600097400077 391/2007/12 30.01.2007
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C 30.01.2012
(R) 4152410 krem; 0.25mg/g; tuba, 1x15g
8600097400091 392/2007/12 30.01.2007
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C. 30.01.2012
Doziranje: i nfl amatorne promene na koi : 2-3 puta dnevno mazati obolelo mesto i blago
utrljati.
Paralelni lekovi: Sinoderm
PANTENOL -- M.D. NINI D.O.O. - Srbija
kalcijum-pantotenat - A11HA31 VITAMINI
A11HA ostali monokomponentni vitaminski preparati
(BR) 1051246 oralna disperzibilna tableta; 120mg; blister, 2x10tabl.
8606103515643 6609/2010/12 26.11.2010
26.11.2015
Doziranje: zapal j enj e sl uzni ce usne dupl j e, drel a, j ezi ka i desni : odrasli 2-6 puta po 1
tabl.; deca 1- oribleta dnevno.
Paralelni lekovi: Panthenol
P
522 abecedni spisak registrovanih lekova
PANTHENOL -- HEMOFARM AD - Srbija
dekspantenol - D03AX03 PREPARATI ZA LEENJE RANA I ULCERACIJA
D03AX ostali preparati za terapiju oiljaka
(BR) 4155345 mast; 5%; tuba, 1x30g
8600097401036 1238/2008/12 28.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C. 28.03.2013
Doziranje: 2-3 puta dnevno naneti tanak sloj masti na obolelo mesto.
Paralelni lekovi: Bepanthen
PANTHENOL -- HEMOFARM AD - Srbija
kalcijum-pantotenat - A11HA31 VITAMINI
A11HA ostali monokomponentni vitaminski preparati
(BR) 1051245 komprimovana lozenga; 120mg; blister, 2x10kom
8600097400039 1237/2008/12 28.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage. 28.03.2013
Doziranje: zapal j enj e sl uzni ce usne dupl j e, drel a, j ezi ka i desni : odrasli 2-6 puta po 1
lozenga; deca 1-1.5 lozenga dnevno.
Paralelni lekovi: Pantenol
PANTOGAR -- Merz Pharma Gmbh & Co. KGaA - Nemaka
medicinski kvasac, tiamin, kalcijum-pantotenat, cistin, para-aminobenzoeva kiselina,
keratin - A11JC.. VITAMINI
A11JC vitamini, ostale kombinacije
(BR) 1052631 kapsula, tvrda; 100mg+60mg+60mg+20mg+20mg+20mg;
blister, 6x15kaps.
4008491317986 1114/2008/12 18.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 18.03.2013
Doziranje: di fuzno opadanj e kose nepoznatog uzroka, degenerati vne promene u
strukturi dl ake, kosa oteena suncem i UV- zraenj em, poremeaj rasta nokti j u:
odrasli 3 puta dnevno po 1 kaps.; deca uzrasta od i preko 12 godina 1-2 puta dnevno po 1 kaps.;
uzimati za vreme obroka sa malo tenosti, bez vakanja. Proseno leenje traje 3-6 meseci.
PARACETAMOL -- GALENIKA AD - Srbija
paracetamol - N02BE01 ANALGETICI
N02BE anilidi
(R) 3086695 sirup; 120mg/5ml; boica, 1x100ml
8608808105891 1192/2008/12 21.03.2008
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 21.03.2013
(BR) 1086698 tableta; 500mg; blister, 3x6tabl.
8608808107482 3170/2010/12 31.05.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage 24.02.2014
(Z) 1086696 tableta; 500mg; blister, 50x10tabl.
8608808105921 717/2009/12 24.02.2009
3 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage. 24.02.2014
Doziranje: anal goanti pi reti k: odrasli 0.5-1g na 4-6 sati, maks. 4g dnevno; deca od 3 meseca 1
godine 1-4 puta po 60-120mg; deca od 1-6 godina 1-4 puta po 120-250mg; deca od 6-12 godina
1-4 puta po 250-500mg; primeniti najvise 4 doze leka u toku 24
h
.
Paralelni lekovi: Eeralgan, Febricet, Panadol, Panadol Baby, Paracetamol Sopharma,
Perfalgan
PARACETAMOL -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN- Srbija
paracetamol - N02BE01 ANALGETICI
N02BE anilidi
(Z) 1086522 tableta; 500mg; blister, 50x10tabl.
8608811006512 6613/12/2010 24.11.2010
3 godine, uvati na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti 24.11.2015
P
abecedni spisak registrovanih lekova 523
(BR) 1086521 tableta; 500mg; blister, 1x10tabl.
8608811006505 6614/12/2010 24.11.2010
3 godine, uvati na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti. 24.11.2015
(BR) 3086523 sirup; 120mg/5ml; boica staklena, 1x100ml
8608811006529 3466/2010/12 01.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 01.07.2015
Doziranje: anal goanti pi reti k: odrasli 0.5-1g na 4-6 sati, maks. 4g dnevno; deca od 3 meseca
do 1 godine 1-4 puta po 60-120mg; deca od 1-6 godina 1-4 puta po 120-250mg; deca od 6-12
godina 1-4 puta po 250-500mg; deca dobijaju maks. 4 doze u toku 24 sata, u razmaku od 4-6
sati.
Paralelni lekovi: Eeralgan, Febricet, Panadol, Panadol Baby, Paracetamol Sopharma,
Perfalgan
PARACETAMOL SOPHARMA -- SOPHARMA PLC - Bugarska
paracetamol - N02BE01 ANALGETICI
N02BE anilidi
(BR) 3086742 sirup; 120mg/5ml; boica staklena, 1x125ml
3800010650731 237/2009/12 28.01.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. Ne zamrzavati 28.01.2014
(BR) 3086742 sirup; 120mg/5ml; boica plastina, 1x125ml
3800010630924 4650/2009/12 03.09.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. Ne zamrzavati. 28.01.2014
Doziranje: sl abi do umereno j aki bol ovi i febri l na stanj a: deca od 1-3 meseca: 1.25-2.5mL
(30-60mg) svakih 8 sati; deca od 3 meseca do 1 godine: 2.5-5mL (60-120mg) svakih 4-6 sati; deca
od 1-6 godina: 5-10mL (120-240mg) svakih 4-6 sati; deca od 6-12 godina: 10-20mL (240-480mg)
svakih 4-6 sati (primeniti najvie 4 doze leka u toku 24 sata i ne primenjivati lek due od 3 dana).
Posti muni zaci ona pi reksi j a: kod dece uzrasta od 2-3 meseca doza je 2.5mL (60mg) i moe se
ponoviti nakon 6 sati ukoliko je neophodno. Kod dece mlae od 1 godine, za precizno doziranje
koristiti sterilni pric od 5mL.
Paralelni lekovi: Eeralgan, Febricet, Panadol, Panadol Baby, Paracetamol, Perfalgan
PARAPLATIN -- BRISTOL MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija
karboplatin - L01XA02 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031300 koncentrat za rastvor za infuziju; 450mg/45ml; boica, 1x45ml
8606007080612 3054/2007/12 18.12.2007
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C 18.12.2012
(SZ) 0031301 koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/5ml; boica, 1x5ml
8606007080599 3045/2007/12 18.12.2007
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C 18.12.2012
(SZ) 0031302 koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/15ml; boica, 1x15ml
8606007080605 3055/2007/12 18.12.2007
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C. 18.12.2012
Doziranje: metastatski karci nom ovari j uma epi tel i j al nog porekl a: po protokolu,
monoterapija odrasli do 400mg/m
2
jednom dnevno, kao kratkotrajna i.v. inf., tokom 15-60min.,
ponavljati na 4 nedelje.
Paralelni lekovi: Carboplasin, Carboplatin, Carboplatin Ebewe, Carboplatin PharmaSwiss,
Carboplatin-Teva, Cycloplatin 150, Cycloplatin 50, Karboplatin
PAROXETIN SANDOZ -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
paroksetin - N06AB05 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072908 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606010891359 2585/2010/12 21.04.2010
3 godine, na temperaturi do 30C. 21.04.2015
P
524 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: depresi j a, soci j al no anksi ozni poremeaj /soci j al na fobi j a, general i zovani
anksi ozni poremeaj, posttraumatski stresni poremeaj : obino 20mg/dan, po potrebi,
poveavati za po 10mg, unutar 3-4 nedelje od poetka terapije, do maks. 50mg/dan, 6 i vie
meseci; opsesi vno kompul zi vni poremeaj : poetna doza je 20mg/dan, po potrebi poveavati
postepeno, za po 10mg/dan, do maks. 60mg/dan; terapija treba da traje dovoljno dugo da bi
se osiguralo povlaenje simptoma (vie meseci); pani ni poremeaj sa i bez agorafobi j e:
preporuena doza je 40mg dnevno, poeti sa 10mg/dan, po potrebi poveavati do maks. 60mg/
dan. Tabl. uzeti jednom dnevno, ujutro, progutati uz jelo, ne vakati. Izbegavati nagli prestanak
primene. Paljivo koristiti u terapiji kod dece i adolescenata (7-17 god.). Kod starijih osoba maks.
doza je 40mg/dan.
Paralelni lekovi: Actapax, Arketis, Rexetin, Seroxat
PARTOBULIN SDF -- BAXTER AG - Austrija
anti-D (Rho) imunoglobulin, humani - J06BB01
IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BB imunoglobulini, specini
(SZ) 0013449 rastvor za injekciju; 1250i.j./ml; napunjen injekcioni pric, 1x1ml
5413760203843 350/2008/12 08.02.2008
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 08.02.2013
Doziranje: poroaj i l i abor tus: (u prva 72 sata) 250mcg.
Paralelni lekovi: Beoglobin-D, Immunorho, Rhesonativ, Rhophylac 300
PARTUSISTEN -- BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. - Grka
fenoterol - G02CA03 OSTALI GINEKOLOKI LEKOVI
G02CA simpatikomometici kod prevremenog poroaja (tokolitici)
(R) 1142100 tableta; 5mg; blister, 5x10tabl.
8606103075390 2261/2006/12 06.12.2006
5 godina, bez posebnih naznaka 06.12.2011
Doziranje: spreavanj e prevremenog poroaj a: posle 20. i do poetka 37. nedelje trudnoe
oralno 5mg na 3-6 sati.
PARTUSISTEN -- BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. - panija
fenoterol - G02CA03 OSTALI GINEKOLOKI LEKOVI
G02CA simpatikomometici kod prevremenog poroaja (tokolitici)
(SZ) 0142102 koncentrat za rastvor za infuziju; 0.5mg/10ml; ampula, 5x10ml
8606103075383 961/2007/12 10.05.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 10.05.2012
Doziranje: spreavanj e prevremenog poroaj a: parenteralno doziranje je individualno
zavisno od postignutog efekta, daje se sporom i.v. inf. (20 kapi/min).
PAVULON -- N.V. ORGANON - Holandija
pankuronijum-bromid - M03AC01 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AC ostala kvaternerna amonijum jedinjenja
(SZ) 0082350 rastvor za injekciju; 4mg/2ml; ampula, 50x2ml
8600103419369 132/2008/12 22.01.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C zatieno od svetlosti 22.01.2013
(SZ) 0082351 rastvor za injekciju; 4mg/2ml; ampula, 10x2ml
8600103419376 3180/2007/12 22.01.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C zatieno od svetlosti 22.01.2013
Doziranje: mi i na rel aksaci j a tokom opte anestezi j e odrasli i deca i.v. inj. 0.05-0.1mg/kg
telesne teine, zatim i.v. inj. 0.01-0.02mg/kg ako je potrebno; novorodjenad i odojad i.v. inj.
0.03-0.04mg/kg, zatim i.v. 0.01-0.02mg/kg ako je potrebno.
P
abecedni spisak registrovanih lekova 525
PAVULON -- SCHERING-PLOUGH - Francuska
pankuronijum-bromid - M03AC01 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AC ostala kvaternerna amonijum jedinjenja
(SZ) 0082350 rastvor za injekciju; 4mg/2ml; ampula, 50x2ml
8600103419352 1015/2009/12 27.03.2009
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C zatieno od svetlosti 22.01.2013
Doziranje: mi i na rel aksaci j a tokom opte anestezi j e: odrasli i deca i.v. inj. 0.05-0.1mg/
kg telesne teine, zatim i.v. inj. 0.01-0.02mg/kg ako je potrebno; novoroenad i odojad i.v. inj.
0.03-0.04mg/kg, zatim i.v. inj. 0.01-0.02mg/kg ako je potrebno.
PEGASYS -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
peginterferon alfa-2a - L03AB11 IMUNOSTIMULANSI
L03AB interferoni
(SZR) 0328607 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu; 135mcg/0.5ml;
napunjen injekcioni pric sa iglom, 1x0.5ml
8606103889010 4573/2009/12 26.08.2009
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C. Ne zamrzavati. 26.08.2014
(SZR) 0328608 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu; 180mcg/0.5ml;
napunjen injekcioni pric sa iglom, 1x0.5ml
8606103889027 4574/2009/12 26.08.2009
3 godine, na temperaturi od 2 C do 8C. Ne zamrzavati. 26.08.2014
Doziranje: hroni ni hepati ti s C: kao monoterapija ili u kombinaciji sa ribavirinom, prema
protokolu (180mcg s.c. jednom nedeljno, a ribavirin treba primeniti u dozi od 1000mg kod
bolesnika sa telesnom masom <75kg, a 1200mg ribavirina kod onih iznad 75kg); hroni ni
hepati ti s B, HCV - HI V koi nfekci j a i hepati ti s C sa normal nom serumskom ALT: prema
protokolima; obino jednom nedeljno 135mcg ili 180mcg. Trajanje leenja zavisi od primene
mono- ili kombinovane terapije i moe biti 16, 24, 48 ili 72 nedelje.
PEGINTRON -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
peginterferon alfa-2b - L03AB10 IMUNOSTIMULANSI
L03AB interferoni
(SZ) 0328632 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 120mcg/0.5ml;
pen sa ulokom, 1x0.5ml
8606103170576 3523/2010/12 05.07.2010
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 03.09.2012
(SZ) 0328633 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 150mcg/0.5ml;
pen sa ulokom, 1x0.5ml
8606103170583 3524/2010/12 05.07.2010
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 03.09.2012
(SZ) 0328630 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 50mcg/0.5ml;
pen sa ulokom, 1x0.5ml
8606103170545 3520/2010/12 05.07.2010
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 24.12.2012
(SZ) 0328631 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 80mcg/0.5ml;
pen sa ulokom, 1x0.5ml
8606103170552 3521/2010/12 05.07.2010
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 24.12.2012
(SZ) 0328900 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 100mcg/0.5ml;
pen sa ulokom, 1x0.5ml
8606103170569 3522/2010/12 05.07.2010
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 24.12.2012
Doziranje: hroni ni hepati ti s C: odrasli monoterapija 0.5-1.5mcg/kg s.c. inj. jednom nedeljno,
tokom 6 ili 12 meseci; u kombinaciji sa ribavirinom u kaps. 1.5mcg/kg nedeljno; terapiju sprovodi
lekar sa iskustvom u leenju bolesnika sa hepatitisom C.
P
526 abecedni spisak registrovanih lekova
PENTASA -- FERRING - LEIVA, A.S. - eka
mesalazin - A07EC02 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI/
ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07EC aminosalicilna kiselina i slini preparati
(R) 5129132 rektalna suspenzija; 1g/100ml; boica, 7x100ml
8606007081909 4110/2008/12 13.11.2008
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju; na zamrzavati. 13.11.2013
Doziranje: l aki i umereni obl i ci ul ceroznog kol i ti sa si gmoi dnog kol ona i rektuma,
akti vna bol est: odrasli 1000mg pre spavanja (100mL rektalne suspenzije) tokom 2-4 nedelje,
pre primene preporuuje se pranjenje creva; l aki i umereni obl i ci ul ceroznog kol i ti sa,
akti vna bol est i odravanj e remi si j e: akutni napad 3 puta po 1000mg dnevno (najvie
4g dnevno ili 8 tableta sa produenim oslobaanjem), terapija odravanja: 3 puta po 500mg
dnevno; l aki i umereni obl i ci Crohnov- og i l eokol i ti sa, akti vna bol est: 3 puta po 500mg
dnevno tokom 6 nedelja. Ne koristiti lek kod dece mlae od 6 godina.
Paralelni lekovi: 5-ASA, Asacol, Salofalk, Salofalk 250, Salofalk 500
PENTASA -- FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - vajcarska
mesalazin - A07EC02 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI/
ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07EC aminosalicilna kiselina i slini preparati
(R) 5129131 supozitorija; 1g; blister, 4x7kom
8606007081893 1448/2007/12 09.07.2007
09.07.2012
3 godine, u originalnom pakovanju
(R) 1129130 tableta sa produenim oslobaanjem; 500mg; blister, 10x10tabl.
8606007081886 1240/2007/12 07.06.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 07.06.2012
Doziranje: ul cerozni kol i ti s: akutni napad 3 puta po 500mg na dan (u teim sluajevima doza se
moe udvostruiti) maks. 4g dnevno; odravanje remisije: preporuuje se 1.5g dnevno, podeljeno
u vie doza; ul cerozni prokti ti s: akutni napad 3 puta po 500mg na dan, za odravanje remisije
3 puta po 250mg na dan; Crohn- ova bol est: akutni napad 3 puta po 500mg na dan (u teim
sluajevima doza se moe udvostruiti).
Paralelni lekovi: 5-ASA, Asacol, Salofalk, Salofalk 250, Salofalk 500
PENTAXIM -- SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
vakcina protiv H. inuenzae tip B, adsorbovana difterije i tetanusa i acelularna pertusisa
i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2 i 3 - J07CA06
VAKCINE
J07CA bakterijske i virusne vakcine, kombinacije
(Z) 0011898 praak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom
pricu; (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mcg)/0.5ml;
boica i napunjeni injekcioni pric sa iglom, 1x0.5ml
3660053283040 4264/2009/12 10.08.2009
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 10.08.2014
(Z) 0011929 praak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom
pricu; (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mcg)/0.5ml;
boica i napunjeni injekcioni pric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5ml
3660053283583 4628/2009/12 31.08.2009
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 10.08.2014
Doziranje: prevenci j a di fteri j e, tetanusa, vel i kog kal j a, pol i omi j el i ti sa i i nvazi vni h
i nfekci j a sa Haemophi l us i nfl uenzae ti p b (meningitis, septikemija, celulitis, artritis,
epiglotitis): Primarna vakcinacija 3 inj. i.m. koje se daju u intervalima od jednog ili dva meseca,
u skladu sa nacionalnim preporukama za imunizaciju (u 3., 4., odnosno 6. mesecu ivota).
Revakcinacija jedna i.m. inj. u toku druge godine ivota, u skladu sa nacionalnim preporukama
za imunizaciju, tj. obino izmeu 17. i 24. meseca ivota. Preporueno mesto aplikacije je
antero-lateralna strana butine (srednja treina). Ova vakcina ne prua zatitu od infekcija
P
abecedni spisak registrovanih lekova 527
koje izazivaju drugi tipovi Haemophilus inuenzae, kao ni od meningitisa koji izazivaju drugi
mikroorganizmi.
PENTAXIM -- SANOFI-AVENTIS ZRT. - Maarska
vakcina protiv H. inuenzae tip B, adsorbovana difterije i tetanusa i acelularna pertusisa
i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2 i 3 - J07CA06
VAKCINE
J07CA bakterijske i virusne vakcine, kombinacije
(Z) 0011898 praak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom
pricu; (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mcg)/0.5ml;
boica i napunjeni injekcioni pric sa iglom, 1x0.5ml
3660053283019 4369/2009/12 14.08.2009
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 10.08.2014
(Z) 0011929 praak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom
pricu; (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.+10mcg)/0.5ml;
boica i napunjeni injekcioni pric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5ml
3660053283026 4619/2009/12 14.08.2009
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 10.08.2014
Doziranje: prevenci j a di fteri j e, tetanusa, vel i kog kal j a, pol i omi j el i ti sa i i nvazi vni h
i nfekci j a sa Haemophi l us i nfl uenzae ti p b (meningitis, septikemija, celulitis, artritis,
epiglotitis): Primarna vakcinacija 3 inj. i.m. koje se daju u intervalima od jednog ili dva meseca,
u skladu sa nacionalnim preporukama za imunizaciju (u 3., 4., odnosno 6. mesecu ivota).
Revakcinacija jedna i.m. inj. u toku druge godine ivota, u skladu sa nacionalnim preporukama
za imunizaciju, tj. obino izmeu 17. i 24. meseca ivota. Preporueno mesto aplikacije je
antero-lateralna strana butine (srednja treina). Ova vakcina ne prua zatitu od infekcija
koje izazivaju drugi tipovi Haemophilus inuenzae, kao ni od meningitisa koji izazivaju drugi
mikroorganizmi.
PENTOHEXAL -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
pentoksilin - C04AD03 PERIFERNI VAZODILATATORI
C04AD derivati purina
(Z) 0106710 rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/5ml; ampula, 5x5ml
8606102455100 287/2006/12 06.03.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 06.03.2011
Doziranje: peri ferna vaskul arna obol j enj a, Cl audi cati o i ntermi ttens: parenteralno i.m.
inj. 100-300mg dnevno ili spora i.v. inj.(inf.) 100-200mg dnevno, maks. 400mg dnevno.
Paralelni lekovi: Damaton, PentoHEXAL 300, PentoHEXAL 600, Pentoksilin, Trental, Trental
400, Trental 600
PENTOHEXAL 300 -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
pentoksilin - C04AD03 PERIFERNI VAZODILATATORI
C04AD derivati purina
(Z) 0106711 koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/15ml; ampula, 10x15ml
8606102455117 288/2006/12 06.03.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 06.03.2011
Doziranje: peri ferna vaskul arna obol j enj a, Cl audi cati o i ntermi ttens: parenteralno i.m.
inj. 100-300mg dnevno ili spora i.v. inj.(inf.) 100-200mg dnevno, maks. 400mg dnevno.
Paralelni lekovi: Damaton, PentoHEXAL, PentoHEXAL 600, Pentoksilin, Trental, Trental 400,
Trental 600
PENTOHEXAL 600 -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
pentoksilin - C04AD03 PERIFERNI VAZODILATATORI
C04AD derivati purina
(R) 1106712 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 600mg; blister, 3x10tabl.
8606102455124 290/2006/12 06.03.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 06.03.2011
P
528 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: peri ferna vaskul arna obol j enj a, Cl audi cati o i ntermi ttens: oralno obino 2
puta po jedna tabl. dnevno (ujutru i uvee), posle jela.
Paralelni lekovi: Damaton, PentoHEXAL, PentoHEXAL 300, Pentoksilin, Trental, Trental 400,
Trental 600
PENTOKSIFILIN -- PANFARMA D.O.O. - Srbija
pentoksilin - C04AD03 PERIFERNI VAZODILATATORI
C04AD derivati purina
(R) 1106630 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 400mg; blister, 2x10tabl.
8600097400190 552/2006/12 17.04.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti. 17.04.2011
Doziranje: peri ferna vaskul arna obol j enj a, Cl audi cati o i ntermi ttens: oralno 2-3 puta po
400mg.
Paralelni lekovi: Damaton, PentoHEXAL, PentoHEXAL 300, PentoHEXAL 600, Trental,
Trental 400, Trental 600
PENTREXYL -- BRISTOL MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija
ampicilin - J01CA01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CA penicilini irokog spektra
(Z) 0021105 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica, 50x1g
8606007080674 223/2008/12 31.01.2008
4 godine, na temperaturi do 25C. 31.01.2013
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog trakta i meki h tki va (incirane rane, piodermitis, erizipel):
osobe telesne mase preko 40kg 250-1000mg, svakih 6
h
; osobe telesne mase do 40kg 25-50mg/
kg/dan u jednakim dozama svakih 6-8
h
; i nfekci j e gastroi ntesti nal nog i urogeni tal nog
trakta (ukljuujui urogenitalne infekcije kod ena izazvane Neisseria gonorrhoea) osobe
telesne mase preko 40kg 500mg, svakih 6
h
; osobe telesne mase do 40kg 50mg/kg/dan u
jednakim dozama svakih 6-8
h
. Uretri ti s izazvan N. gonorrhoeae kod mukaraca odrasli: 500mg
u intervalima od 8-12
h
. Leenje se moe ponoviti ili produiti ukoliko je potrebno. Parenteralne
doze odreene za navedene infekcije se mogu primenjivati i.m. ili i.v. i im je to pogodno,
zameniti oralnom terapijom. Bakteri j ski meni ngi ti s odrasli i deca 150-200mg/kg/dan u
jednakim dozama na svaka 3-4
h
. Terapija moe biti zapoeta i.v. inf. i nastavljena i.m. inj. kada
je to primenjivo. Septi kemi j a odrasli i deca 150-200mg/kg/dan u jednakim dozama na svaka
3-4
h
. Terapiju zapoeti i.v. davanjem najmanje 3 dana; nastavak terapije i.v. ili i.m. primenom.
Endokardi ti s (leenje) odrasli 150mg/kg na dan u jednakim dozama svaka 3-4
h
. Terapija
kod upornih infekcija moe da traje i do nekoliko nedelja, a kliniko i bakterioloko praenje
je neophodno i nekoliko meseci po zavretku terapije. Kod bolesnika sa klirensom kreatinina
50mL/min., preporuuje se prilagoavanje doze parenteralno primenjenog ampicilina.
Paralelni lekovi: Ampicilin, Pamecil
PENTREXYL -- GALENIKA AD - Srbija
ampicilin - J01CA01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CA penicilini irokog spektra
(R) 1021073 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
8608808101657 1588/2006/12 05.09.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage 05.09.2011
(R) 3021077 praak za oralnu suspenziju; 250mg/5ml; boica, 1x50.56g
8608808101688 2267/2006/12 06.12.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 30C. 06.12.2011
Doziranje: terapi j a i nfekci j a gornj i h i donj i h respi ratorni h puteva, srednj eg uha,
urogeni tal nog trakta (ukl j uuj ui gonorej u), gastroi ntesti nal nog trakta (ukljuujui
salmonelozne infekcije), kao i u leenju drugih infekcija izazvanih mikroorganizmima osetljivim
na ampicilin. Odrasli i deca iznad 40kg telesne mase (ukljuujui osobe starije ivotne dobi):
respi ratorne i nfekci j e na 6
h
po 250-1000mg; i nfekci j e uri narnog trakta na 8
h
po 500mg;
gonorej a 2g oralno sa 1g probenecida u jednoj dozi, kod ena se preporuuje ponavljanje
doze; gastroi ntesti nal ne i nfekci j e 3-4 puta na dan po 500-750mg; ti foi dna i parati foi dna
P
abecedni spisak registrovanih lekova 529
grozni ca (izazvana sojevima Salmonella typhi osetljivim na ampicilin) na 6
h
po 1-2g oralno,
tokom 2 nedelje za akutne infekcije, odnosno tokom 4-12 nedelja kod kliconoa. Kod tekih
infekcija doza moe da se povea ili da se ampicilin primeni parenteralno. Deca mlaa od 10
godina uzimaju polovinu uobiajene doze za odrasle. Kod veine infekcija (osim gonoreje)
terapija treba da traje najmanje 48-72
h
nakon nestanka simptoma bolesti ili dobijanja negativnog
bakteriolokog nalaza. Trajanje terapije zavisi od teine i tipa infekcije i treba da bude odreeno
bakteriolokim i klinikim odgovorom bolesnika. Kod teke bubrene insucijencije (klirens
kreatinina <10mL/min) doza se moe smanjiti ili produiti interval izmeu doza. Bolesnici na
hemodijalizi treba da dobiju dodatnu dozu ampicilina nakon svake dijalizne procedure. Lek se
uzima 1 sat pre ili 2 sata posle jela.
Paralelni lekovi: Ampicilin, Pamecil
PERFALGAN -- BIEFFE MEDITAL SPA - Italija
paracetamol - N02BE01 ANALGETICI
N02BE anilidi
(SZ) 0086692 rastvor za infuziju; 10mg/ml; boca staklena, 12x100ml
8606007081589 1028/2009/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 30C. 23.10.2013
Doziranje: kratkotraj na terapi j a umerenog bol a i febri l ni h stanj a nakon hi rurki h
i ntervenci j a i l i u drugi m urgentni m stanj i ma, kada j e i . v. pri mena paracetamol a
kl i ni ki opravdana: odrasli >50kg: 1000mg paracetamola po jednoj inf., maks. dnevna doza je
4g; deca >33kg (10 godina) i odrasli <50 kg: 15mg/kg paracetamola po jednoj inf., maks. dnevna
doza je 3g; deca >10kg (1 godina): 15mg/kg paracetamola po jednoj inf.; maks. dnevna doza je
2g. Interval izmeu pojedinih doza (inf.) ne sme biti manji od 4 sata.
Paralelni lekovi: Eeralgan, Febricet, Panadol, Panadol Baby, Paracetamol, Paracetamol
Sopharma
PERFALGAN -- BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
paracetamol - N02BE01 ANALGETICI
N02BE anilidi
(SZ) 0086692 rastvor za infuziju; 10mg/ml; boca staklena, 12x100ml
8606007081602 1027/2009/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 23.10.2013
(SZ) 0086693 rastvor za infuziju; 10mg/ml; boca staklena, 12x50ml
8606007081572 1026/2009/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 30C. 23.10.2013
Doziranje: kratkotraj na terapi j a umerenog bol a i febri l ni h stanj a nakon hi rurki h
i ntervenci j a i l i u drugi m urgentni m stanj i ma, kada j e i . v. pri mena paracetamol a
kl i ni ki opravdana: odrasli >50kg: 1000mg po jednoj inf., maks. dnevna doza je 4g; deca
>33kg (10 godina) i odrasli <50 kg: 15mg/kg po jednoj inf., maks. dnevna doza je 3g; deca >10kg
(1 godina): 15mg/kg po jednoj inf., maks. dnevna doza je 2g. Interval izmeu pojedinih doza
(inf.) ne sme biti manji od 4 sata.
Paralelni lekovi: Eeralgan, Febricet, Panadol, Panadol Baby, Paracetamol, Paracetamol
Sopharma
PERFALGAN -- BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija
paracetamol - N02BE01 ANALGETICI
N02BE anilidi
(SZ) 0086693 rastvor za infuziju; 10mg/ml; boca staklena, 12x50ml
8606007081541 3915/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, ne cuvati u frizideru i ne zamrzavati 23.10.2013
(SZ) 0086692 rastvor za infuziju; 10mg/ml; boca staklena, 12x100ml
8606007081558 3916/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, ne cuvati u frizideru i ne zamrzavati. 23.10.2013
Doziranje: kratkotraj na terapi j a umerenog bol a i febri l ni h stanj a nakon hi rurki h
i ntervenci j a i l i u drugi m urgentni m stanj i ma, kada j e i . v. pri mena paracetamol a
P
530 abecedni spisak registrovanih lekova
kl i ni ki opravdana: odrasli >50kg: 1000mg po jednoj inf., maks. dnevna doza je 4g; deca
>33kg (10 godina) i odrasli <50 kg: 15mg/kg po jednoj inf., maks. dnevna doza je 3g; deca >10kg
(1 godina): 15mg/kg po jednoj inf., maks. dnevna doza je 2g. Interval izmeu pojedinih doza
(inf.) ne sme biti manji od 4 sata.
Paralelni lekovi: Eeralgan, Febricet, Panadol, Panadol Baby, Paracetamol, Paracetamol
Sopharma
PERFALGAN -- RENAUDIN LABORATORIES - Francuska
paracetamol - N02BE01 ANALGETICI
N02BE anilidi
(SZ) 0086692 rastvor za infuziju; 10mg/ml; boca staklena, 12x100ml
8606007081596 1025/2009/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 23.10.2013
(SZ) 0086693 rastvor za infuziju; 10mg/ml; boca staklena, 12x50ml
8606007081565 1024/2009/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 30C. 23.10.2013
Doziranje: kratkotraj na terapi j a umerenog bol a i febri l ni h stanj a nakon hi rurki h
i ntervenci j a i l i u drugi m urgentni m stanj i ma, kada j e i . v. pri mena paracetamol a
kl i ni ki opravdana: odrasli >50kg: 1000mg po jednoj inf., maks. dnevna doza je 4g; deca
>33kg (10 godina) i odrasli <50 kg: 15mg/kg po jednoj inf., maks. dnevna doza je 3g; deca >10kg
(1 godina): 15mg/kg po jednoj inf., maks. dnevna doza je 2g. Interval izmeu pojedinih doza
(inf.) ne sme biti manji od 4 sata.
Paralelni lekovi: Eeralgan, Febricet, Panadol, Panadol Baby, Paracetamol, Paracetamol
Sopharma
PERGOVERIS -- MERCK SERONO S.P.A. - Italija
folitropin alfa, lutropin alfa - G03GA05 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03GA gonadotropini
(R) 0044256 praak i rastvara za rastvor za injekciju; (150i.j.+75i.j.)/ml;
boica sa prakom i boica sa rastvaraem, 1x1ml
8606105311465 4030/2010/12 10.08.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 10.08.2015
(R) 0044258 praak i rastvara za rastvor za injekciju; (150i.j.+75i.j.)/ml;
boica sa prakom i boica sa rastvaraem, 10x1ml
8606105311489 4032/2010/12 10.08.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 10.08.2015
(R) 0044257 praak i rastvara za rastvor za injekciju; (150i.j.+75i.j.)/ml;
boica sa prakom i boica sa rastvaraem, 3x1ml
8606105311472 4031/2010/12 10.08.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju (radi zatite od svetlosti) 10.08.2015
Doziranje: teki defi ci t LH i FSH (nivo endogenog LH u serumu manji od 1.2 i.j/L). Terapija se
zapoinje pod nadzorom lekara koji ima iskustva u leenju fertiliteta i treba da bude prilagoena
individualnom odgovoru pacijentkinja procenjenog merenjem veliine folikula ultrazvukom i
sekrecijom. Praak treba da se rastvori sa priloenim rastvaraem neposredno pred upotrebu i
primeni u obliku s.c. inj.
PERIGONA -- CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH -
Nemaka
glukozamin - M01AX05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AX ostali nesteroidni antiinamatorni i antireumatski lekovi
(BR) 1163562 lm tableta; 500mg; blister, 10x10tabl.
9120018570065 4025/2009/12 29.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 29.07.2014
(BR) 1163560 lm tableta; 500mg; blister, 2x10tabl.
9120018570423 4026/2009/12 29.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 29.07.2014
P
abecedni spisak registrovanih lekova 531
Doziranje: si mptomatska terapi j a l ake do srednj e teke ar troze: 3 puta po 500mg, pre ili
u toku jela.
Paralelni lekovi: Dona
PHARMATEX -- INNOTHERA CHOUZY - Francuska
benzalkonijum-hlorid - G02BB.. - OSTALI GINEKOLOKI LEKOVI
G02BB intravaginalni kontraceptivi
(R) 6136931 vaginalna tableta; 20mg; ola, 1x12tabl.
3400970001026 2527/2008/12 08.08.2008
2 godine, lek ne zahteva posebne uslove uvanja 08.08.2013
(R) 6136930 vaginalna kapsula, meka; 18.9mg; blister, 1x6kaps.
3400935438188 2528/2008/12 08.08.2008
2 godine, lek ne zahteva posebne uslove uvanja 08.08.2013
Doziranje: vagi nal na kontracepci j a: vaginalno pre svakog polnog odnosa.
PHENOBARBITON -- HEMOFARM AD - Srbija
fenobarbital - N03AA02 ANTIEPILEPTICI
N03AA barbiturati i derivati
(R) 1084521 tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
8600097400206 70/2009/12 19.01.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage 19.01.2014
(R) 1084210 tableta; 15mg; blister, 3x10tabl.
8600097400213 71/2009/12 19.01.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage. 19.01.2014
Doziranje: pri marno general i zovane toni ko-kl oni ke konvul zi j e (Grand mal epilepsija),
parci j al ne konvul zi j e sa i l i bez general i zaci j e, prevenci j a febri l ni h konvul zi j a kod
dece: individualno, optimalna koncentracija fenobarbitala u plazmi je 15-40mcg/mL (60-180
mikromola/L); oralno odrasli 50-180mg u jednoj dozi, uvee; deca 5-8mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: Fenobarbiton, Phenobarbiton-natrijum
PHENOBARBITON-NATRIJUM -- HEMOFARM AD - Srbija
fenobarbital - N03AA02 ANTIEPILEPTICI
N03AA barbiturati i derivati
(Z) 0084520 liolizat za rastvor za injekciju; 220mg/2ml;
lioboica sa rastvaraem, 5x2ml
8600097401043 281/2008/12 22.11.2007
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C zatieno od svetlosti. 02.11.2010
Doziranje: status epi l epti kus, akutne konvul zi j e (kod tetanusa, eklampsije, cerebralnih
hemoragija ili trovanja konvulzivnim otrovima i lekovima koji deluju stimulantno na
centralni nervni sistem): optimalna koncentracija fenobarbitona u plazmi je 15-40mcg/mL
(60-180 mikromola/L); parenteralno 50-200mg, po potrebi ponoviti za 6 sati, maks. 600mg
dnevno.
Paralelni lekovi: Fenobarbiton, Phenobarbiton
PHLEBODIA -- INNOTHERA CHOUZY - Francuska
diosmin - C05CA03 VAZOPROTEKTIVI
C05CA bioavonoidi
(R) 1108340 lm tableta; 600mg; blister, 1x15tabl.
3400970002139 2699/2008/12 21.08.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 21.08.2013
(R) 1108341 lm tableta; 600mg; blister, 2x15tabl.
3400970000845 2700/2008/12 21.08.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 21.08.2013
Doziranje: hroni na venska i nsufi ci j enci j a: 600mg ujutro, pre doruka; hemoroi di : 2-3 puta
po 600mg, pre jela.
P
532 abecedni spisak registrovanih lekova
PHYSIOTENS -- SOLVAY PHARMACEUTICALS - Francuska
moksonidin - C02AC05 ANTIHIPERTENZIVI
C02AC agonisti imidazolinskih receptora
(R) 1103482 lm tableta; 0.4mg; blister, 2x14tabl.
8606103442277 243/2009/12 28.01.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 28.01.2014
(R) 1103481 lm tableta; 0.2mg; blister, 2x14tabl.
8606103442260 244/2009/12 28.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 28.01.2014
Doziranje: bl aga do umerena esenci j al na i l i pri marna hi per tenzi j a: uobiajena poetna
doza je 0.2mg dnevno, maks. dnevna doza je 0.6mg (u dve podeljene doze), a maks. pojedinana
doza je 0.4mg (doza odravanja se podeava individualno, u skladu sa odgovorom bolesnika).
Kod bolesnika na hemodijalizi poetna doza je 0.2mg dnevno. Ne koristiti lek kod dece i
adolescenata mlaih od 16 godina.
Paralelni lekovi: Moxogamma 0.2, Moxogamma 0.3, Moxogamma 0.4
PIASCLEDINE -- LABORATOIRES EXPANSCIENCE - Francuska
ulje soje, nesaponikovano, ulje avokada, nesaponikovano - M09AX..
OSTALI LEKOVI ZA LEENJE BOLESTI
MIINO-KOSTNOG SISTEMA
M09AX ostali lekovi za leenje miino-kostnog sistema
(BR) 1169200 kapsula, tvrda; 200mg+100mg; blister, 1x15kaps.
8606103110312 3192/2010/12 02.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 02.06.2015
Doziranje: ubl aavanj e si mptoma osteoar tri ti sa, u stomatol ogi j i : 300mg dnevno sa
velikom aom vode za vreme jela.
PIKOVIT FORTE -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
retinol, holekalciferol, askorbinska kiselina, tiamin, riboavin, piridoksin, cijanokobalamin,
nikotinamid, folna kiselina, kalcijum-pantotenat, tokoferol - A11BA..
VITAMINI
A11BA multivitamini
(BR) 1052110 obloena tableta; 5000i.j.+400i.j.+60mg+1.5mg+1.7mg+2mg+6mcg+20mg
+0.4mg+10mg+15mg; blister, 2x15tabl.
3838989559663 3581/2008/12 07.10.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i vlage 11.01.2012
(BR) 1052110 obloena tableta; 5000i.j.+400i.j.+60mg+1.5mg+1.7mg+2mg+6mcg+20mg
+0.4mg+10mg+15mg; blister, 3x10tabl.
3838989623500 87/2007/12 11.01.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i vlage 11.01.2012
Doziranje: poveana potreba za vi tami ni ma i kao dodatak nepotpunoj i shrani : deca
starija od 7 godina 1 tabl. dnevno rastopiti u ustima, posle jela; kada se radi o nedostatku apetita,
tabl. treba uzimati 2 meseca, a u sluaju drugih tegoba 2-3 puta godinje po mesec dana.
PILFUD -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
minoksidil - D11AX01 OSTALI DERMATOLOKI PREPARATI
D11AX ostali dermatoloki preparati
(BR) 7159226 sprej za kou, rastvor; 5%; boica sa rasprivaem, 1x60ml
3870010005336 82/2007/12 11.01.2007
2 godine, na temperaturi do 30C 11.01.2012
(BR) 7159225 rastvor za kou; 2%; boica, 1x60ml
3870010002076 81/2007/12 11.01.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati 11.01.2012
Doziranje: androgeno uzrokovana al opeci j a: kod mukaraca starosti od 18-65 godina, ujutru
i uvee naneti po 1mL rastvora na potpuno suvu elavu povrinu i blago utrljati; najvie 2mL
2% rastvora dnevno; nakon nanoenja rastvora oprati ruke; pri svakoj primeni losiona detaljno
proitati nain aplikacije; (1mL rastvora u spreju=8 puta pritisnut u vrh pumpice).
P
abecedni spisak registrovanih lekova 533
PIPEGAL -- GALENIKA AD - Srbija
pipemidinska kiselina - J01MB04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MB ostali hinoloni
(R) 1132300 kapsula, tvrda; 200mg; blister, 2x10tabl.
8608808104009 2067/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju. 25.09.2012
Doziranje: uri narne i nfekci j e: 400mg na 12 sati uz povean unos tenosti.
Paralelni lekovi: Palin, Pipem
PIPEM -- HEMOFARM AD - Srbija
pipemidinska kiselina - J01MB04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MB ostali hinoloni
(R) 1132320 kapsula, tvrda; 200mg; blister, 2x10kaps.
8600097416931 4599/2010/12 20.10.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage. 16.01.2014
Doziranje: akutne i hroni ne i nfekci j e donj eg uri narnog trakta, prevenci j a ponovl j eni h
i nfekci j a donj eg uri narnog trakta, vagi nal ne i nfekci j e: prosena doza za odrasle iznosi
400mg dva puta dnevno; leenje obino traje 10 dana; za prevenciju ponovljneih infekcija
donjeg urinarnog trakta i do 6 meseci, u zavisnosti od klinikog toka bolesti. Tokom terapije treba
poveati unos tenosti. Podeavanje doza nije neophodno kod bolesnika s oteenjem jetre i
starijih pacijenata s normalnom funkcijom bubrega; kod onih sa tekim oteenjem bubrega
(klirens kreatinina 0.17mL/s ili manji) dozu bi trebalo smanjiti. i ove pacijente je neophodno
paljivo pratiti. Oprez je neophodan kod starijih od 70 godina, jer je incidenca neeljenih dejstava
vea u tim sluajevima; pacijente sa porrijom je neophodno paljivo pratiti zbog mogunosti
rizika od pojave akutne porrijske krize. Panja je potrebna i tokom terapije kod pacijenata s
nedostatkom glikoza-6-fosfat dehidrogenaze jer moe doi do pojave akutne hemolitike krize.
Tokom terapije ne izlagati se direktno prirodnoj sunevoj ili vetakoj UV svetlosti, jer moe doi
do pojave fotoosetljivosti. Tokom trudnoe i kod dojilja se ne preporuuje. Kontraindikovan je
kod dece i adolescenata tokom perioda rasta. Kod pojedinaca se mogu javiti vertigo i poremeaji
vida tako da se moe smanjiti sposobnost za upravljanje motornim vozilima i mainama.
Paralelni lekovi: Palin, Pipegal
PIRAMIL -- LEK S.A. - Poljska
ramipril - C09AA05 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103073 tableta; 10mg; blister, 4x7tabl.
9002260013968 1153/2006/12 07.07.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 07.07.2011
Doziranje: hi per tenzi j a: uobiajena poetna doza 1.25mg/dan; posle 2-3 nedelje, doza se moe
poveati, maks. 10mg dnevno; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza 1.25mg/dan,
po potrebi poveavati u intervalima od 1-2 nedelje, maks. 10mg/dan, (dnevne doze od 2.5mg ili vie
mogu da se primenjuju u jednoj ili dve podeljene doze); profi l aksa posl e akutnog i nfarkta
mi okarda: terapiju zapoeti u bolnici od 3-10 dana posle infarkta miokarda; poetna doza je 2
puta po 2.5mg/dan, posle 2 dana se poveava do 2 puta po 5mg/dan, doza odravanja 2 puta po
2.5-5mg/dan; tabl. se mogu uzimati pre, tokom ili posle obroka sa aom vode, ne smeju se vakati.
Paralelni lekovi: Ampril, Prilinda, Ramipril, Ramipril Genericon, Ramitens, Tritace, Vivace
PIRAMIL -- NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Banglade
ramipril - C09AA05 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103070 tableta; 1.25mg; strip, 7x4tabl.
9002260013937 1150/2006/12 07.07.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 07.07.2011
P
534 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: hi per tenzi j a: uobiajena poetna doza 1.25mg/dan; posle 2-3 nedelje, doza se
moe poveati, maks. 10mg dnevno; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza
1.25mg/dan, po potrebi poveavati u intervalima od 1-2 nedelje, maks. 10mg/dan, (dnevne
doze od 2.5mg ili vie mogu da se primenjuju u jednoj ili dve podeljene doze); profi l aksa
posl e akutnog i nfarkta mi okarda: terapiju zapoeti u bolnici od 3-10 dana posle infarkta
miokarda; poetna doza je 2 puta po 2.5mg/dan, posle 2 dana se poveava do 2 puta po 5mg/
dan, doza odravanja 2 puta po 2.5-5mg/dan; tabl. se mogu uzimati pre, tokom ili posle obroka
sa aom vode, ne smeju se vakati.
Paralelni lekovi: Ampril, Prilinda, Ramipril, Ramipril Genericon, Ramitens, Tritace, Vivace
PIRAMIL HCT -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
ramipril, hidrohlortiazid - C09BA05 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401901 tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
8606010891236 3135/2007/12 24.12.2007
2 godine, na temperaturi do 30C 24.12.2012
(R) 1401904 tableta; 5mg+25mg; blister, 5x10tabl.
8606010891267 3136/2007/12 24.12.2007
2 godine, na temperaturi do 30C 24.12.2012
(R) 1401900 tableta; 5mg+25mg; blister, 2x10tabl.
8606010891229 3134/2007/12 24.12.2007
2 godine, na temperaturi do 30C 24.12.2012
(R) 1401903 tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x10tabl.
8606010891212 3138/2007/12 24.12.2007
2 godine, na temperaturi do 30C 24.12.2012
(R) 1401902 tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 5x10tabl.
8606010891250 3139/2007/12 24.12.2007
2 godine, na temperaturi do 30C 24.12.2012
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a (kada je potrebna kombinovana terapija):
poetna doza za odrasle je 1 tabl. dnevno (2.5mg ramiprila sa 12.5mg hidrohlortiazida), ujutro;
po potrebi doza se moe poveati u intervalu od 3 nedelje do maks. 5mg ramiprila sa 50mg
hidrohlortiazida. Tablete ne treba lomiti.
Paralelni lekovi: Ampril HD, Ampril HL, Prilinda plus, Ramicomp Genericon, Ramicomp
Genericon mite, Ramipril H, Tritace comp, Tritace comp LS
PK-MERZ -- MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA - Nemaka
amantadin - N04BB01 ANTIPARKINSONICI
N04BB derivati adamantana
(SZ) 0085353 rastvor za infuziju; 200mg/500ml; boca plastina, 10x500ml
4046222740146 7223/2009/12 17.11.2009
5 godina, bez posebnih naznaka 17.11.2014
(R) 1085350 lm tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
4046222740153 4645/2009/12 03.09.2009
5 godina, na temperaturi do 25C 03.09.2014
Doziranje: si mptomatska terapi j a i di opatske Parki nson- ove bol esti i parki nsoni zma
uzrokovanog oteenj em nervnog si stema ugl j en- di oksi dom i l i encefal i ti som, terapi j a
ekstrapi rami dal ni h si mptoma uzrokovani m pri menom l ekova: oralno poetno 100mg;
poveavati nedeljno do doze odravanja 2 puta po 100-200mg dnevno; poslednju dnevnu dozu
uzeti pre 16 asova; parenteralno 1-3 puta dnevno 200mg (500mL inf.) maks. brzinom 55 kapi/
min.
PLANICID -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
teikoplanin - J01XA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01XA glikopeptidni antibakterijski lekovi
P
abecedni spisak registrovanih lekova 535
(SZ) 0029052 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg; boica staklena, 10x400mg
8606007082623 3608/2009/12 29.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 29.06.2014
(SZ) 0029051 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg; boica staklena, 10x200mg
8606007082616 3609/2009/12 29.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 29.06.2014
Doziranje: umerene i nfekci j e koe i meki h tki va, uri narnog trakta, i nfekci j e donj eg
respi ratornog trakta odrasl i i stari j i bol esni ci sa normal nom funkci j om bubrega:
poetna doza je 400mg prvog dana i.v. ili i.m. inj.; doza odravanja je 200mg i.v. ili i.m. inj. dnevno;
teke i nfekci j e zgl obova i kosti j u, septi kemi j a, endokardi ti s 400mg kao i.v. inj. na 12 sati
(ukupno 3 inj.), doza odravanja je 400mg i.v. ili i.m. inj. dnevno; u prolaksi pojedinana doza
je 400mg kao i.v. inj. prilikom uvodjenja u anesteziju. Teke i nfekci j e sa neutropeni j om kod
dece preko 2 meseca starosti: preporuena doza je 10mg/kg na 12 sati (prve 3 doze), nakon
toga jednom dnevno pojedinana doza 10mg/kg kao i.v. ili i.m. inj. Kod umereni h i nfekci j a
poetna doza je 10mg/kg na 12 sati (prve 3 doze), nakon toga jednom dnevno pojedinana
doza od 6mg/kg kao i.v. ili i.m. inj. jednom dnevno. Kod novorodjenadi preporuena doza je
16mg/kg u jednoj dozi, a dalje dnevne doze su 8mg/kg. Kod odraslih sa insucijencijom bubrega
moe biti potrebno korigovati doze.
Paralelni lekovi: Targocid
PLASBUMIN-20 -- TALECRIS BIOTHERAPEUTICS GMBH - Nemaka
albumin, humani - B05AA01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(Z) 0179186 rastvor za infuziju; 20%; boica staklena, 1x50ml
8606106354065 2916/2009/12 01.06.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, ne zamrzavati 01.06.2014
(Z) 0179185 rastvor za infuziju; 20%; boica staklena, 1x100ml
8606106354072 2917/2009/12 01.06.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, ne zamrzavati. 01.06.2014
Doziranje: hi poal bumi nemi j a (nefrotski sindrom, akutni edem, ciroza jetre, preeklampsija),
hi povol emi j a razl i i tog porekl a (hemoragijski ok, za vreme operacija, posle poroaja),
gubi tak tenosti u ekstravaskul arnom podruj u, teke ekstenzi vne opekoti ne sa
vi soki m hematokri tom: doziranje zavisi od indikacija i stanja bolesnika. Lek treba uvek davati
i.v. inf. (nerazblaen, ili razblaen sa 0.9% rastvorom natrijum hlorida ili 5% rastvorom glukoze).
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Baxter, Human Albumin 20% Behring, malo soli, Human
Albumin 20% Biotest, Human albumin, Human albumin Octapharma 20%, Human albumin
Octapharma 5%, Ljudski albumin 20%, Uman Albumin
PLASMA-LYTE 148 (PH 7.4) -- BAXTER HEALTHCARE LTD. - Velika Britanija
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat,
natrijum-glukonat - B05BB01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BB rastvori za elektrolitni disbalans
(SZ) 0175557 rastvor za infuziju; 5.26g/l+0.37g/l+0.3g/l+3.68g/l+5.02g/l; kesa, 1x1000ml
5413760228242 3630/2010/12 12.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 12.07.2015
Doziranje: nadoknada tenosti (posle opekotina, povrede glave, preloma, infekcija, kod
iritacije peritoneuma), nadoknada tenosti tokom operaci j e, hemoragi j ski ok i
kl i ni ka stanj a koj a zahtevaj u brzu transfuzi j u krvi (kompatibilnost sa krvlju), bl aga i
umerena metabol i ka aci doza, poremeaj metabol i zma l aktata: doza i brzina primene
i.v. infuzije zavise od uzrasta, telesne mase, klinikog i biolokog stanja bolesnika, kao i od
paralelno primenjene terapije. Preporuene doze su za odrasle, starije osobe i adolescente 500-
3000mL/24
h
; za bebe i decu od 100-1500mL/kg/24
h
. Brzina infuzije obino je 40mL/kg t.m./24
h
kod odraslih, starijih i adolescenata, kod pedijatrijskih pacijenata brzina infuzije je obino 5mL/
kg t.m./sat; primenjuje se pre, za vreme ili nakon transfuzije krvi.
P
536 abecedni spisak registrovanih lekova
PLASMA-LYTE 148 (PH 7.4) -- BIEFFE MEDITAL S.A. - panija
natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijum-acetat,
natrijum-glukonat - B05BB01 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05BB rastvori za elektrolitni disbalans
(SZ) 0175557 rastvor za infuziju; 5.26g/l+0.37g/l+0.3g/l+3.68g/l+5.02g/l; kesa, 1x500ml
5413760264912 3629/2010/12 12.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 12.07.2015
Doziranje: nadoknada tenosti (posle opekotina, povrede glave, preloma, infekcija, kod
iritacije peritoneuma), nadoknada tenosti tokom operaci j e, hemoragi j ski ok i
kl i ni ka stanj a koj a zahtevaj u brzu transfuzi j u krvi (kompatibilnost sa krvlju), bl aga i
umerena metabol i ka aci doza, poremeaj metabol i zma l aktata: doza i brzina primene
i.v. infuzije zavise od uzrasta, telesne mase, klinikog i biolokog stanja bolesnika, kao i od
paralelno primenjene terapije. Preporuene doze su: za odrasle, starije osobe i adolescente 500-
3000mL/24
h
; za bebe i decu od 100-1500mL/kg/24
h
. Brzina infuzije obino je 40mL/kg t.m./24
h
kod odraslih, starijih i adolescenata, kod pedijatrijskih pacijenata brzina infuzije je obino 5mL/
kg t.m./sat; primenjuje se pre, za vreme ili nakon transfuzije krvi.
PLATIDIAM 10 -- PLIVA - LACHEMA A.S. - eka
cisplatin - L01XA01 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031261 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/20ml;
boca od tamnog stakla, 10x20ml
8590027301058 671/2006/12 18.05.2006
2 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti. 18.05.2011
Doziranje: monoterapi j a sol i dni h tumora, kombi novana terapi j a tumora testi sa,
ovari j uma, tumora regi ona gl ave i vrata, pl ua i gastroi ntesti nal nog trakta:
monoterapija odrasli i deca 50-100mg/m
2
dnevno, na 3-4 nedelje ili 15-50mg/m
2
dnevno,
tokom 5 dana na 3-4 nedelje; kombinovana terapija: po protokolu.
Paralelni lekovi: Cisplatin, Cisplatin Ebewe, Cisplatin PharmaSwiss, Cisplatin-Teva, Platidiam 50,
Platinex, Platosin, Sinplatin
PLATIDIAM 50 -- PLIVA - LACHEMA A.S. - eka
cisplatin - L01XA01 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031260 koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; boica od tamnog stakla, 1x100ml
8590027301065 670/2006/12 18.05.2006
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 18.05.2011
Doziranje: monoterapi j a sol i dni h tumora, kombi novana terapi j a tumora testi sa,
ovari j uma, tumora regi ona gl ave i vrata, pl ua i gastroi ntesti nal nog trakta:
monoterapija odrasli i deca 50-100mg/m
2
dnevno, na 3-4 nedelje ili 15-50mg/m
2
dnevno,
tokom 5 dana na 3-4 nedelje; kombinovana terapija: po protokolu.
Paralelni lekovi: Cisplatin, Cisplatin Ebewe, Cisplatin PharmaSwiss, Cisplatin-Teva, Platidiam 10,
Platinex, Platosin, Sinplatin
PLATINEX -- BRISTOL MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija
cisplatin - L01XA01 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031231 koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/100ml; boica, 1x100ml
8606007080582 3050/2007/12 18.12.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti; ne uvati u friideru 18.12.2012
(SZ) 0031230 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/20ml; boica, 1x20ml
8606007080575 3051/2007/12 18.12.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti; ne uvati u friideru. 18.12.2012
Doziranje: metastatski karci nomi testi sa i ovari j uma, karci nomi gl ave i vrata, karci nom
mokrane bei ke: monoterapija odrasli i deca 50-100mg/m
2
dnevno, na 3-4 nedelje ili 15-
50mg/m
2
dnevno, tokom 5 dana na 3-4 nedelje.
Paralelni lekovi: Cisplatin, Cisplatin Ebewe, Cisplatin PharmaSwiss, Cisplatin-Teva, Platidiam 10,
Platidiam 50, Platosin, Sinplatin
P
abecedni spisak registrovanih lekova 537
PLATOSIN -- PHARMACHEMIE B.V. - Holandija
cisplatin - L01XA01 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031230 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/20ml; boica, 1x20ml
8606103100320 1056/2008/12 17.03.2008
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 17.03.2013
Doziranje: pal i j ati vna terapi j a karci noma cervi ksa, endometri j uma, testi sa, ovari j uma,
karci noma pl ua, ezofagusa, mokrane bei ke, osteosarkoma: po protokolu,
monoterapija kod odraslih i dece uobiajeno 50-100mg/m2 TP (telesne povrine) kao jedna
i.v. doza u intervalima od 3-4 nedelje ili 15-20mg/m
2
TP, tokom 1-5 dana u intervalima od 3-4
nedelje. Izbor i doze u kombinovanoj hemioterapiji zavise od vrste tumora.
Paralelni lekovi: Cisplatin, Cisplatin Ebewe, Cisplatin PharmaSwiss, Cisplatin-Teva, Platidiam 10,
Platidiam 50, Platinex, Sinplatin
PLAVIX -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
klopidogrel - B01AC04 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(R) 1068220 lm tableta; 75mg; blister, 2x14tabl.
3582910013969 6066/2009/12 09.10.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 09.10.2014
(SZ) 1068024 lm tableta; 300mg; blister, 1x4tabl.
3582910028543 8246/2009/12 22.12.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(SZ) 1068023 lm tableta; 300mg; blister, 3x10tabl.
3582910021933 8247/2009/12 22.12.2009
2 godine, bez posebnih naznaka. 22.12.2014
Doziranje: Kod akutnog koronarnog si ndroma bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili infarkt miokarda bez Q zupca) leenje zapoeti jednokratnom udarnom dozom od 300mg, a
zatim nastaviti sa 75mg jednom dnevno (uz ASK 75-325mg dnevno). Kod akutnog i nfarkta
mi okarda sa elevacijom ST segmenta, leenje zapoeti sa poetnom dozom od 300mg u
kombinaciji sa ASK i sa ili bez trombolitike terapije. Kod bolesnika starijih od 75 godina, leenje
ne treba zapoinjati udarnom dozom. Kontraindikovan je za primenu u tekim oteenjima jetre,
kod aktivnog patolokog krvarenja (peptiki ulkus, intrakranijalno krvarenje); ne preporuuje se
primena tokom trudnoe, a treba prekinuti dojenje tokom terapije klopidogrelom. Terapijsko
iskustvo u primeni kod bolesnika sa umerenom insucijencijom jetre (koji mogu imati
hemoragijsku dijatezu) kao i kod onih sa renalnom insucijencijom je ogranieno. Bezbednost
i ekasnost kod dece i adolescenata jo nije dokazana. Tableta sadri laktozu te bolesnici sa
naslednom netolerancijom za galaktozu, Lapp decijencijom laktaze ili malapsorpcijom
glukoze/galaktoze ne smeju uzimati ovaj lek. Sadri hidrogenizovano ricinusovo ulje, koje moe
izazvati stomane tegobe i dijareju.
Paralelni lekovi: Antiagrex, Cardogrel, Clopigal, Kerberan, Klogrel, Klopidogrel, Monogrel,
Roak, Zyllt
PLENDIL -- ASTRAZENECA AB - vedska
felodipin - C08CA02 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402822 tableta sa produenim oslobaanjem; 10mg; boica plastina, 1x30tabl.
7321839720802 877/2008/12 04.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.03.2013
(R) 1402820 tableta sa produenim oslobaanjem; 2.5mg; boica plastina, 1x30tabl.
7321839720826 878/2008/12 04.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.03.2013
(R) 1402821 tableta sa produenim oslobaanjem; 5mg; boica plastina, 1x30tabl.
7321839720857 879/2008/12 04.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 04.03.2013
P
538 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: hi per tenzi j a individualno; obino se terapija zapoinje sa 5mg jednom dnevno,
ujutru, na prazan stomak, ili uz laki obrok koji ima niski sadraj masti i ugljenih hidrata; doza se
moe poveati ili dodati neki drugi antihipertenzivni lek; doza odravanja je 5-10mg, jednom
dnevno. Za bolesnike starijeg ivotnog doba i one sa oslabljenom funkcijom jetre, moe biti
dovoljna doza od 2.5mg, jednom dnevno. Tabl. se ne smeju lomiti, niti vakati. Angi na pektori s:
individualno; obino se terapija zapoinje sa 5mg, jednom dnevno; doza se moe poveati do
10mg, jednom dnevno; moe se kombinovati sa beta adrenergikim blokatorima.
Paralelni lekovi: Felodipin STADA 10 mg retard, Felodipin STADA 5mg retard
PNEUMO 23 -- SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
vakcina protiv pneumokoka, polivalentna, (preieni polisaharidni antigeni S. pneumoniae-
23 serotipa) - J07AL01 VAKCINE
J07AL vakcine protiv pneumokoka
(Z) 0011856 rastvor za injekciju; (25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg
+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg
+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg)/0.5ml;
napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
3660053083046 882/2008/12 04.03.2008
2 godine, na temperaturi 2 - 8C (u friideru). Ne zamrzavati. 04.03.2013
Doziranje: pri marna vakci naci j a: odrasli i deca preko 2 godine 0.5mL vakcine; revakci naci j a:
po potrebi, najranije 5 godina od primarne vakcinacije.
PNEUMO 23 -- SANOFI-AVENTIS ZRT. - Maarska
vakcina protiv pneumokoka, polivalentna, (preieni polisaharidni antigeni S. pneumoniae-
23 serotipa) - J07AL01 VAKCINE
J07AL vakcine protiv pneumokoka
(Z) 0011856 rastvor za injekciju; (25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg
+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg
+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg+25mcg)/0.5ml;
napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
3660053083688 4203/2010/12 01.09.2010
2 godine, na temperaturi 2 - 8C (u friideru). Ne zamrzavati. 04.03.2013
Doziranje: pri marna vakci naci j a: odrasli i deca preko 2 godine 0.5mL vakcine; revakci naci j a:
po potrebi, najranije 5 godina od primarne vakcinacije.
POLIVIT B -- HEMOFARM AD - Srbija
tiamin, riboavin, piridoksin, nikotinamid, kalcijum-pantotenat, cijanokobalamin,
paba - A11EA.. VITAMINI
A11EA vitamini B kompleksa
(BR) 1052222 lm tableta; 5mg+5mg+2mg+25mg+5mg+0.001mg+2mg;
blister, 3x10tabl.
8600097011488 2525/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 22.10.2012
Doziranje: profi l aksa i terapi j a hi povi tami noza: odrasli prolaksa 1-2 draeje dnevno;
leenje 3-4 draeje dnevno; deca prolaksa 1 draeja dnevno; leenje 2-3 draeje dnevno.
Paralelni lekovi: B-Complex
POLYGYNAX -- INNOTHERA CHOUZY - Francuska
nistatin, neomicin, polimiksin b - G01AA51
G01AA antibiotici GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
(R) 6137311 vaginalna kapsula, meka; 100000i.j.+35000i.j.+35000i.j.; blister, 1x6kaps.
3400970000951 309/2008/12 05.02.2008
18 meseci, na temperaturi do 25C 05.02.2013
(R) 6137312 vaginalna kapsula, meka; 100000i.j.+35000i.j.+35000i.j.; blister, 2x6kaps.
3400970000968 2142/2008/12 24.07.2008
18 meseci, na temperaturi do 25C 05.02.2013
P
abecedni spisak registrovanih lekova 539
Doziranje: prevenci j a i l eenj e vagi nal ni h i nfekci j a: za vaginalnu primenu, 1 vaginalna
kaps. uvee, tokom 12 dana.
PORTALAK -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
laktuloza - A06AD11 LAKSATIVI
A06AD osmotski laksativi
(R) 3127050 sirup; 66.7g/100ml; boca, 1x500ml
3850343033299 1609/2007/12 06.08.2007
3 godine, na temperaturi do 25C.Ne zamrzavati. 06.08.2012
Doziranje: individualno. Konsti paci j a (hronina, habitalna): poetna doza za odrasle iznosi
15-45mL/dan, a doza odravanja je 10-25mL/dan; poetna doza za decu od 7-14 godina iznosi
15mL/dan, a doza odravanja je 10mL/dan; poetna doza za decu od 1-6 godina iznosi 10mL/
dan, a doza odravanja je 5-10mL/dan; poetna i doza odravanja za odojad iznosi 5mL/dan;
por tal na si stemska encefal opati j a (PSE), prevenci j a i l eenj e hepati ke pretkome i
kome: poetna doza je 3 puta po 30-50mL dnevno, a doza odravanja je individualna, tako da
svakog dana bolesnik ima 2-3 stolice. U akutnim situacijama se moe davati u vidu retencione
klizme u odnosu 300mL leka: 700mL vode. Moe se uzimati sam, ili pomean sa tenou ili
hranom.
Paralelni lekovi: Duphalac, Lactulose-MIP
POSTINOR-2 -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
levonorgestrel - G03AC03 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03AC gestageni
(BR) 1135250 tableta; 0.75mg; blister, 1x2tabl.
5997001313022 757/2009/12 04.03.2009
5 godina, bez posebnih naznaka. 04.03.2014
Doziranje: zati ta od neel j ene trudnoe neposredno nakon nezati enog seksual nog
odnosa u kri ti ni m dani ma: (11.-18. dana menstrualnog ciklusa) u toku 72 sata (druga tabl.
se uzima 12 sati posle prve).
Paralelni lekovi: Escapelle, Mirena
POVIDON JOD -- HEMOFARM AD - Srbija
povidon-jod - D08AG02 ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI
D08AG proizvodi sa jodom
(BR) 4156151 pena za kou; 7.5%; kontejner plastini, 1x500ml
8600097001403 3311/2010/12 07.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 05.06.2011
(BR) 4156152 pena za kou; 7.5%; kontejner plastini, 1x5000ml
8600097001410 3312/2010/12 07.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 05.06.2011
Doziranje: dezi nfekci j a i i enj e koe, pranj e ruku u hi rurgi j i , za pri premu koe i
sl uzokoe pre operaci j e: vie puta na dan, ili staviti vlaan oblog na povrinu koe.
POVIDON JOD -- HEMOFARM AD - Srbija
povidon-jod - R02AA15 LEKOVI ZA LOKALNU TERAPIJU SLUZNICE DRELA
R02AA antiseptici
(BR) 4120155 rastvor za ispiranje usta; 8.5%; kontejner plastini, 1x50ml
8600097001434 3313/2010/12 07.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 05.06.2011
Doziranje: profi l aksa i terapi j a i nfekci j e usta i drel a (stomati ti s, gi ngi vi ti s, afte,
povri nski i l i herpeti ki apscesi , profi l aksa i nfekci j a pre i l i posl e oral ni h i l i dental ni h
i ntervenci j a, suzbi j anj e nepri j atnog zadaha i z usta): 3-4 puta dnevno ispirati usta i
grlo, najmanje 30 sekundi, nerazblaeno ili razblaeno toplom vodom 1:1. Ne preporuuje se
primena kod dece ispod 6 godina
P
540 abecedni spisak registrovanih lekova
POVIDON JOD -- HEMOFARM AD - Srbija
povidon-jod - G01AX11 GINEKOLOKI ANTIINFEKTIVI I ANTISEPTICI
G01AX ostali antiinfektivi i antiseptici
(BR) 6137100 vagitorija; 200mg; blister, 2x7kom
8600097001441 3314/2010/12 07.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 05.06.2011
Doziranje: l okal no l eenj e vagi nal ne moni l i j aze, tri homoni j aze, nespeci fi nog
vagi ni ti sa i meovi ti h i nfekci j a: za vaginalnu primenu, 1 vagitorija uvee pre spavanja, 14
dana ukljuujui i dane menstruacije.
POVIDON JOD -- HEMOFARM AD - Srbija
povidon-jod - D08AG02 ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI
D08AG proizvodi sa jodom
(BR) 4156155 mast; 10%; tuba, 1x40g
8600097001427 4248/2010/12 14.09.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 05.06.2011
Doziranje: l eenj e i spreavanj e i nfekci j e koe (manj e povrede, opekoti ne, vari kozi teti ,
dekubi tus): mast nanositi 3 puta na dan, a moe se previti zavojem
POVIDON JOD -- HEMOFARM D.O.O. ABAC - Srbija
povidon-jod - D08AG02 ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI
D08AG proizvodi sa jodom
(BR) 4156154 rastvor za kou; 10%; kontejner plastini, 1x5000ml
8600097001380 763/2006/12 05.06.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 05.06.2011
(BR) 4156153 rastvor za kou; 10%; kontejner plastini, 1x100ml
8600097001397 760/2006/12 02.06.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 02.06.2011
(BR) 4156150 rastvor za kou; 10%; kontejner plastini, 1x500ml
8600097001373 3315/2010/12 07.06.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 05.06.2011
Doziranje: dezi nfekci j a rana, pre i posl e operati vni h zahvata, kao i za opekoti ne, za
pranj e ruku u hi rurgi j i , za pri premu koe i sl uzokoe pre operaci j e, u ambul antama
za dezi nfekci j u ruku l ekara i ostal og osobl j a, dezi nfekci j a koe bol esni ka: samo za
spoljnu primenu.
PPD-T TUBERKULIN -- INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME TORLAK
- Srbija
preieni proteinski derivat tuberkulina za humanu upotrebu - V04CF01
DIJAGNOSTIKA SREDSTVA
V04CF testovi za dijagnostiku tuberkuloze
(Z) 0012070 rastvor za injekciju; 3i.j./0.1ml; boica staklena, 10x2.5ml
8605001700052 4436/2010/12 06.10.2010
6 meseci, na temperaturi od 2 - 8C.Ne zamrzavati. 06.10.2011
Doziranje: odredj i vanj e kasne preosetl j i vosti na tuberkul i n: intradermalno ubrizgati
jednu dozu od 3i.j./0.1mL preparata u povrinski sloj koe srednje treine prednje strane leve
podlaktice (koristiti tuberkulinske brizgalice za jednokratnu upotrebu sa odgovarajuim iglama
br. 20). Rezultat se ita posle 72 sata, a najkasnije do 96 sati. Pozitivnom reakcijom se smatra
pojava tvrdog inltrata u preniku najmanje 6mm sa ili bez crvenila.
PRADAXA -- BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
dabigatraneteksilat - B01AE07 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AE direktni inhibitori trombina
(SZR) 1069610 kapsula, tvrda; 110mg; blister, 6x10kaps.
8606103075239 862/2009/12 20.03.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 20.03.2014
P
abecedni spisak registrovanih lekova 541
(SZR) 1069612 kapsula, tvrda; 75mg; boica plastina, 1x60kaps.
8606103075246 859/2009/12 20.03.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 20.03.2014
(SZR) 1069612 kapsula, tvrda; 75mg; blister, 6x10kaps.
8606103075208 856/2009/12 20.03.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 20.03.2014
(SZR) 1069611 kapsula, tvrda; 75mg; blister, 3x10kaps.
8606103075192 858/2009/12 20.03.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 20.03.2014
(SZR) 1069610 kapsula, tvrda; 110mg; boica plastina, 1x60kaps.
8606103075253 863/2009/12 20.03.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 20.03.2014
(SZR) 1069613 kapsula, tvrda; 110mg; blister, 1x10kaps.
8606103075215 860/2009/12 20.03.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 20.03.2014
(SZR) 1069614 kapsula, tvrda; 110mg; blister, 3x10kaps.
8606103075222 861/2009/12 20.03.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 20.03.2014
(SZR) 1069615 kapsula, tvrda; 75mg; blister, 1x10kaps.
8606103075185 857/2009/12 20.03.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 20.03.2014
Doziranje: pri marna prevenci j a venske tromboembol i j e kod odrasl i h bol esni ka, nakon
el ekti vnog hi rurkog zahvata (total ne zamene kol ena i l i kuka): totalna zamena kolena:
terapiju poeti 1-4 sata posle zavretka operacije sa 1 kaps. (110mg) i nakon toga nastaviti sa 2
kaps. (220mg) jednom dnevno, tokom ukupno 10 dana; totalna zamena kuka: terapiju poeti
1-4 sata posle zavretka operacije sa 1 kaps. (110mg) i nakon toga nastaviti sa 2 kaps. (220mg)
jednom dnevno, tokom ukupno 28-35 dana. Ukoliko nije postignuta hemostaza, poetak
terapije treba odloiti (kod obe vrste operacija). Kada se sa terapijom ne pone na dan operacije,
treba je zapoeti sa 2 kaps. jednom dnevno.
PRALIP -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
pravastatin - C10AA03 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104485 tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606010890819 3917/2008/12 23.10.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 23.10.2013
(R) 1104486 tableta; 40mg; blister, 3x10tabl.
8606010890826 3923/2008/12 23.10.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 23.10.2013
(R) 1104488 tableta; 40mg; blister, 9x10tabl.
8606010890840 3935/2008/12 23.10.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 23.10.2013
(R) 1104487 tableta; 20mg; blister, 9x10tabl.
8606010890833 3936/2008/12 23.10.2008
3 godine, u originalnom pakovanju. 23.10.2013
Doziranje: hi perhol esterol emi j a (primarna hiperholesterolemija, meovita dislipidemija) kao
dopuna dijeti, kada dijeta i druge nefarmakoloke mere (zika aktivnost, smanjenje telesne
mase) ne daju adekvatan odgovor: preporuena doza je 10-40mg jednom dnevno, poeljno je
uvee bez obzira na obroke, maks. 40 mg. Kardi ovaskul arna prevenci j a poetna doza i doza
odravanja je 40mg dnevno; sekundarna prevenci j a u cilju smanjenja kardiovaskularnog
mortaliteta i morbiditeta kod prethodnog infarkta miokarda ili nestabilne angine pektoris
i normalnim ili blago povienim nivoima holesterola); u post-transpl antaci onoj terapi j i
kod bolesnika koji primaju imunosupresivnu terapiju preporuuje se poetna doza od 20mg
dnevno; doza moe da se prilagodjavati do maks. 40mg dnevno, pod nadzorom lekara. Deca i
adolescenti (8-18 godina) sa heterozi gotnom porodi nom hi perhol esterol emi j om uzimaju
P
542 abecedni spisak registrovanih lekova
10-20mg dnevno; deca izmeu 14 i 18 godina 10-40mg dnevno. Kod bolesnika sa poremeajima
funkcije bubrega ili jetre doziranje treba prilagoditi u odnosu na kliniki odgovor.
Paralelni lekovi: PravaCor, Pravapres
PRAVACOR -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
pravastatin - C10AA03 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104482 tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606007082425 2372/2008/12 22.07.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 22.07.2013
(R) 1104483 tableta; 40mg; blister, 3x10tabl.
8606007082432 3607/2009/12 29.06.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 29.06.2014
Doziranje: hi perhol esterol emi j a (primarna hiperholesterolemija, meovita dislipidemija) kao
dopuna dijeti, kada dijeta i druge nefarmakoloke mere (zika aktivnost, smanjenje telesne
mase) ne daju adekvatan odgovor: preporuena doza je 10-40mg jednom dnevno, poeljno je
uvee bez obzira na obroke, maks. 40 mg. Kardi ovaskul arna prevenci j a poetna doza i doza
odravanja je 40mg dnevno; sekundarna prevenci j a u cilju smanjenja kardiovaskularnog
mortaliteta i morbiditeta kod prethodnog infarkta miokarda ili nestabilne angine pektoris
i normalnim ili blago povienim nivoima holesterola); u post-transpl antaci onoj terapi j i
kod bolesnika koji primaju imunosupresivnu terapiju preporuuje se poetna doza od 20mg
dnevno; doza moe da se prilagodjavati do maks. 40mg dnevno, pod nadzorom lekara. Deca i
adolescenti (8-18 godina) sa heterozi gotnom porodi nom hi perhol esterol emi j om uzimaju
10-20mg dnevno; deca izmeu 14 i 18 godina 10-40mg dnevno. Kod bolesnika sa poremeajima
funkcije bubrega ili jetre doziranje treba prilagoditi u odnosu na kliniki odgovor.
Paralelni lekovi: Pralip, Pravapres
PRAVAPRES -- SOPHARMA PLC - Bugarska
pravastatin - C10AA03 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104454 tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
3800041903189 4507/2008/12 15.12.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 15.12.2013
(R) 1104453 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
3800041903172 4506/2008/12 15.12.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 15.12.2013
Doziranje: hi perhol esterol emi j a (primarna hiperholesterolemija, meovita dislipidemija) kao
dopuna dijeti, kada dijeta i druge nefarmakoloke mere (zika aktivnost, smanjenje telesne
mase) ne daju adekvatan odgovor: preporuena doza je 10-40mg jednom dnevno, poeljno je
uvee bez obzira na obroke, maks. 40 mg. Kardi ovaskul arna prevenci j a poetna doza i doza
odravanja je 40mg dnevno; sekundarna prevenci j a u cilju smanjenja kardiovaskularnog
mortaliteta i morbiditeta kod prethodnog infarkta miokarda ili nestabilne angine pektoris
i normalnim ili blago povienim nivoima holesterola); u post-transpl antaci onoj terapi j i
kod bolesnika koji primaju imunosupresivnu terapiju preporuuje se poetna doza od 20mg
dnevno; doza moe da se prilagodjavati do maks. 40mg dnevno, pod nadzorom lekara. Deca i
adolescenti (8-18 godina) sa heterozi gotnom porodi nom hi perhol esterol emi j om uzimaju
10-20mg dnevno; deca izmeu 14 i 18 godina 10-40mg dnevno. Kod bolesnika sa poremeajima
funkcije bubrega ili jetre doziranje treba prilagoditi u odnosu na kliniki odgovor.
Paralelni lekovi: Pralip, PravaCor
PREDNIZON -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
prednizon - H02AB07 KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
(R) 1047511 tableta; 5mg; blister, 1x10tabl.
3870010004605 4329/2008/12 05.12.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 05.12.2013
P
abecedni spisak registrovanih lekova 543
Doziranje: mi i ni , endokri ni i neurol oki poremeaj i , bol esti oka, kardi ovaskul arne,
gastroi ntesti nal ne, respi ratorne bol esti , hi perpi reksi j a, Behetova bol est,
i munosupresi j a kod transpl antaci j e organa, i nfestaci j e parazi ti ma, Herkshaj merova
reakci j a, mononukl eoza, mi l i j arna tuberkul oza, mumps orhi ti s (kod odrasl i h),
tuberkul ozni meni ngi ti s, i nfekci j a ri keci j om: inicijalna doza je 5-60mg jednom dnevno,
ujutro posle doruka; odravati je ili prilagoavati sve do odgovarajueg terapijskog odgovora;
bol esti koe i al ergi j e: inicijalna doza 515mg; kol agenoze: poetna doza od 2030mg
dnevno, kod bolesnika sa teim simptomima potrebne su vee doze; reumatoi dni ar tri ti s:
uobiajena doza je 1015mg/ dan; poremeaj i krvi i l i mfomi : poetna doza od 15-60mg,
koja treba da se smanji nakon odgovarajueg klinikog hematolokog odgovora. Za indukciju
remisije kod akutne leukemije potrebne su vee doze. Intermitentni reim doziranja: kod nekih
bolesnika sa jednom dozom ujutro, ime se smanjuje hipozno-adrenalna supresija. Kod akutnih
tekih stanja moe biti potrebna velika doza u inicijalnoj terapiji sa smanjenjem na najmanju
moguu efektivnu dozu to je pre mogue; smanjenje doze ne treba da pree 5-7.5mg dnevno
tokom hronine terapije. Upotreba kod dece: mogu se koristiti odgovarajue manje doze nego
kod odraslih i doziranje se uskladjuje na osnovu klinikog odgovora; ako je mogue primenjivati
lek na svaki drugi dan. Kod starijih bolesnika u hroninoj terapiji treba pratiti mogua neeljena
dejstva.
Paralelni lekovi: Pronison
PREDNIZON -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
prednizon - H02AB07 KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
(R) 1047555 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8608811002323 515-04-2080/03 23.12.2003
3 godine, uvati na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti 23.12.2008
(R) 1047556 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8608811002330 515-04-2081/03 23.12.2003
3 godine, uvati na temperaturi do 25C, zatieno od vlage i svetlosti. 23.12.2008
Doziranje: individualno, zavisno od indikacije (bolesti koe, oka, plua, krvi); al ergi j ske,
endokri ne, gastroi ntesti nal ne, mal i gne i reumatske bol esti ; kol agenoze: poetna doza
10-20mg, maks. 60mg dnevno, uzima se ujutro posle doruka.
Paralelni lekovi: Pronison
PREDUCTAL MR -- ANPHARM PRZEDSIEBIORSTWO FARMACEUTYCZNE S.A. - Poljska
trimetazidin - C01EB15 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01EB ostali lekovi u terapiji bolesti srca
(R) 1109120 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 35mg; blister, 2x30tabl.
5906740201507 5257/2009/12 22.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 22.09.2014
Doziranje: profi l aksa angi nozni h napada kod bol esni ka sa stabi l nom angi nom
pectori s, dodatna si mptomatska terapi j a ver ti ga i ti ni tusa, dodatna terapi j a
poremeaj a otri ne vi da i vi dnog pol j a (vaskularnog porekla) 2 puta po 1 tabl. (ujutru i
uvee), u toku obroka. Terapiju treba preispitati nakon 3 meseca i ukoliko je odgovor izostao
terapiju prekinuti.
PREDUCTAL MR -- LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
trimetazidin - C01EB15 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01EB ostali lekovi u terapiji bolesti srca
(R) 1109120 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 35mg; blister, 2x30tabl.
3594455800362 5256/2009/12 22.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 22.09.2014
Doziranje: profi l aksa angi nozni h napada kod bol esni ka sa stabi l nom angi nom
pectori s, dodatna si mptomatska terapi j a ver ti ga i ti ni tusa, dodatna terapi j a
poremeaj a otri ne vi da i vi dnog pol j a (vaskularnog porekla) 2 puta po 1 tabl. (ujutru i
uvee), u toku obroka. Terapiju treba preispitati nakon 3 meseca i ukoliko je odgovor izostao
terapiju prekinuti.
P
544 abecedni spisak registrovanih lekova
PREDUCTAL MR -- SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
trimetazidin - C01EB15 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01EB ostali lekovi u terapiji bolesti srca
(R) 1109120 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 35mg; blister, 2x30tabl.
5391189113182 5255/2009/12 22.09.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 22.09.2014
Doziranje: profi l aksa angi nozni h napada kod bol esni ka sa stabi l nom angi nom
pectori s, dodatna si mptomatska terapi j a ver ti ga i ti ni tusa, dodatna terapi j a
poremeaj a otri ne vi da i vi dnog pol j a (vaskularnog porekla) 2 puta po 1 tabl. (ujutru i
uvee), u toku obroka. Terapiju treba preispitati nakon 3 meseca i ukoliko je odgovor izostao
terapiju prekinuti.
PREGNYL -- N.V. ORGANON - Holandija
horionski gonadotropin - G03GA01 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03GA gonadotropini
(Z) 0044142 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 5000i.j./ml;
lio-ampula sa rastvaraem, 3x1ml
8600103419413 495/2008/12 18.02.2008
3 godine, na temperaturi od 2 do 15C 18.02.2013
(Z) 0044143 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1500i.j./ml;
lio-ampula sa rastvaraem, 3x1ml
8600103419390 1576/2006/12 05.09.2006
3 godine, na tamnom mestu na temperaturi od 2 do 15C 05.09.2011
(Z) 0044144 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 5000i.j./ml;
lio-ampula sa rastvaraem, 1x1ml
8600103419420 3841/2009/12 14.07.2009
3 godine, na temperaturi od 2 do 15C 18.02.2013
Doziranje: individualno, zavisno od dijagnoze i odgovora bolesnika; kod ena: sti mul aci j a
ovul aci j e, pri prema fol i kul a za ovul aci j u, i nsufi ci j enci j a l uteal ne faze menstrual nog
ci kl usa; kod mukaraca: hi pogonadotropni hi pogonadi zam, zakasnel i puber tet
zbog i nsufi ci j enci j e pi tui tarni h gonadotropi na, kri ptorhi zam koj i ni j e uzrokovan
anatomskom opstrukci j om: uobiajeno kod stimulacoje ovulacije 5000-10000i.j., 24 sata
posle primene zadnje doze menotrona.
PRELOW -- LABORATORIOS LICONSA S.A. - panija
losartan - C09CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103926 lm tableta; 100mg; blister, 2x14tabl.
5999880025850 8241/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(R) 1103927 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
5999880025867 8240/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 22.12.2014
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a, smanj enj e ri zi ka od modanog udara kod
bol esni ka sa hi per trofi j om l eve komore: odrasli poetna doza i doza odravanja 50mg
jednom dnevno, maks. 100mg dnevno; di j abeti ka nefropati j a (diabetes mellitus (tip2))
udruena sa oboljenjem bubrega 50mg dnevno, maks. 100mg dnevno; stariji od 75 godina
poetna doza je 25mg jednom dnevno; deca od 6-16 godina od 20-50kg telesne mase 25mg
jednom dnevno, maks. 50mg dnevno; deca preko 50kg telesne mase 50mg dnevno, maks.
100mg dnevno; hroni na srana i nsufi ci j enci j a uobiajena doza je 12.5mg jednom dnevno,
po potrebi poveavati na nedeljnom nivou, do doze za odravanje je 50mg, jednom dnevno. Po
potrebi, smanjiti dozu kod bolesnika sa poremeajem funkcije jetre. Tabl. progutati sa aom
vode, za vreme ili nezavisno od obroka. Ne preporuuje se primena kod dece mlae od 6 godina.
Kontraindikovan je za primenu u drugom i treem trimestru trudnoe, za vreme dojenja i kod
P
abecedni spisak registrovanih lekova 545
tekog oteenja jetre. Treba upozoriti bolesnike da se na poetku terapije ili pri poveanju doze
moe javiti povremena vrtoglavica ili pospanost.
Paralelni lekovi: Cozaar, Erynorm, Lakea, Lorista, Losartan, Losartic, Losar, Lotar, LozarEP,
Rasoltan, Sentor
PRENESSA -- KRKA POLSKA SPOLKA Z.O.O. - Poljska
perindopril - C09AA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103907 tableta; 8mg; blister, 4x15tabl.
3838989553449 1657/2008/12 14.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 14.05.2013
(R) 1103908 tableta; 8mg; blister, 6x15tabl.
3838989553456 1658/2008/12 14.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 14.05.2013
(R) 1103900 tableta; 2mg; blister, 1x30tabl.
3838989553371 1650/2008/12 14.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 14.05.2013
(R) 1103902 tableta; 2mg; blister, 2x30tabl.
3838989553395 1651/2008/12 14.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 14.05.2013
(R) 1103904 tableta; 2mg; blister, 3x30tabl.
3838989553388 1652/2008/12 14.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 14.05.2013
(R) 1103901 tableta; 4mg; blister, 1x30tabl.
3838989553401 1653/2008/12 14.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 14.05.2013
(R) 1103903 tableta; 4mg; blister, 2x30tabl.
3838989553418 1654/2008/12 14.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 14.05.2013
(R) 1103905 tableta; 4mg; blister, 3x30tabl.
3838989553425 1655/2008/12 14.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 14.05.2013
(R) 1103906 tableta; 8mg; blister, 2x15tabl.
3838989553432 1656/2008/12 14.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju. 14.05.2013
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza je 2-4mg jednom dnevno, ujutro, pre obroka, zavisno
da li se koristi kao monoterapija ili u kombinaciji sa drugim antihipertenzivnim lekovima;
doza odravanja je najee 4mg jednom dnevno, maks. 8mg jednom dnevno; srana
i nsufi ci j enci j a: poetna doza 2mg dnevno, ujutru, a zatim 4mg dnevno. Terapiju zapoeti
pod nadzorom lekara (povremeno se mogu javiti hipotenzija i vrtoglavica, to moe uticati na
sposobnost bolesnika da upravlja motornim vozilom ili da rukuje mainama).
Paralelni lekovi: Prexanil
PRENESSA -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
perindopril - C09AA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103900 tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
3838989523503 3167/2010/12 22.09.2010
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1103908 tableta; 8mg; blister, 6x15tabl.
3838989525750 1551/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1103906 tableta; 8mg; blister, 3x10tabl.
3838989525736 3321/2010/12 22.09.2010
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 06.05.2013
P
546 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1103901 tableta; 4mg; blister, 3x10tabl.
3838989523534 3320/2010/12 22.09.2010
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1103907 tableta; 8mg; blister, 4x15tabl.
3838989525743 1550/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1103906 tableta; 8mg; blister, 2x15tabl.
3838989525736 1549/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1103905 tableta; 4mg; blister, 3x30tabl.
3838989523558 1548/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1103903 tableta; 4mg; blister, 2x30tabl.
3838989523541 1547/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1103901 tableta; 4mg; blister, 1x30tabl.
3838989523534 1546/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1103904 tableta; 2mg; blister, 3x30tabl.
3838989523510 1545/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1103902 tableta; 2mg; blister, 2x30tabl.
3838989523527 1544/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 06.05.2013
(R) 1103900 tableta; 2mg; blister, 1x30tabl.
3838989523503 1543/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju. 06.05.2013
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza je 2-4mg jednom dnevno, ujutro, pre obroka, zavisno
da li se koristi kao monoterapija ili u kombinaciji sa drugim antihipertenzivnim lekovima;
doza odravanja je najee 4mg jednom dnevno, maks. 8mg jednom dnevno; srana
i nsufi ci j enci j a: poetna doza 2mg dnevno, ujutru, a zatim 4mg dnevno. Terapiju zapoeti
pod nadzorom lekara (povremeno se mogu javiti hipotenzija i vrtoglavica, to moe uticati na
sposobnost bolesnika da upravlja motornim vozilom ili da rukuje mainama).
Paralelni lekovi: Prexanil
PREPIDIL -- PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
dinoproston - G02AD02 OSTALI GINEKOLOKI LEKOVI
G02AD prostaglandini
(SZ) 4143125 endocervikalni gel; 0.5mg/3g; napunjen injekcioni pric, 1x3g
8606007411133 72/2007/12 11.01.2007
2 godine, na temperaturi od 2 do 8C. 11.01.2012
Doziranje: i ndukci j a poroaj a i za zavretak trudnoe: cervikalni kanal ispuniti sa 3g (2.5mL)
gela, po potrebi primeniti jo jednu aplikaciju; ne preporuuje se upotreba due od 2 dana.
Paralelni lekovi: Prostin E2
PRESOLOL -- HEMOFARM AD - Srbija
metoprolol - C07AB02 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107496 lm tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
8600097010436 2526/2007/12 22.10.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 22.10.2012
(R) 1107751 lm tableta; 50mg; blister, 4x14tabl.
8600097011877 13/2010/12 11.01.2010
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 11.01.2015
(R) 1107750 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8600097012379 12/2010/12 11.01.2010
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 11.01.2015
P
abecedni spisak registrovanih lekova 547
(SZ) 0107497 rastvor za injekciju; 5mg/5ml; ampula, 5x5ml
8600097011341 2541/2007/12 22.10.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 22.10.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 100mg dnevno, zatim 200mg odjednom ili podeljeno
u 2 doze (oralno); angi na pektori s: 2-3 puta po 50-100mg (oralno); ari tmi j e: 5mg sporo i.v.,
po potrebi ponavljati na 5 minuta do najvie 15mg (parenteralno), 2 puta po 50mg dnevno
(oralno); i nfarkt mi okarda: u toku prvih 12 sati 5mg i.v. u bolusu ponavljati na 2 minuta do
najvie 15mg, posle 15 minuta poeti oralno sa 50mg na 6 sati tokom 48 sati zatim 2 puta
po 100mg najmanje sledea tri meseca; prevenci j a mi grene: 2 puta po 50-100mg (oralno);
ti reotoksi koza 4 puta po 50mg (oralno).
Paralelni lekovi: Betaloc Zok, Corvitol 100, Corvitol 50, Metoprolol STADA 200mg retard,
Metoprolol XL Sandoz
PRESSING -- HEMOFARM AD - Srbija
loratadin - R06AX13 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AX ostali antihistaminici za sistemsku primenu
(R) 1058281 tableta; 10mg; blister, 1x10tabl.
8600097011983 354/2008/12 11.02.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 11.02.2013
(R) 3058282 sirup; 5mg/5ml; boica staklena, 1x120ml
8600097011976 358/2008/12 11.02.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 11.02.2013
(R) 1058280 umea tableta; 10mg; ola, 1x10tabl.
8600097011969 429/2008/12 12.02.2008
3 godine, zatieno od vlage u originalnom pakovanju. 12.02.2013
Doziranje: sezonski al ergi j ski ri ni ti s, al ergi j ski konj unkti vi ti s, nesezonski hroni ni
i di opatski ri ni ti s, hroni na ur ti kari j a i druge al ergi j ske dermatoze: odrasli i deca preko
12 godina 10mg jedanput dnevno; deca od 2-12 godina (<30kg): 5mg dnevno. Dozu je potrebno
korigovati kod insucijencije jetre (5mg); pre upotrebe umee tabl.rastvoriti u ai vode.
Paralelni lekovi: Actalor, Claritine, Flonidan, Lorano, Loratadin
PREVENAR -- WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
pneumokokna saharidna konjugovana vakcina, adsorbovana - J07AL02
VAKCINE
J07AL vakcine protiv pneumokoka
(Z) 0011920 suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom pricu; (2mcg+4mcg
+2mcg+2mcg+2mcg+2mcg+2mcg+20mcg)/0.5ml;
napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606007080445 3311/2008/12 02.10.2008
3 godine, na temperaturi 2-8C, ne zamrzavati 02.10.2013
Doziranje: akti vna i muni zaci j a proti v i nfekci j a koj e uzrokuj e Streptococcus pneumoni ae
(serotipovi 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F i 23F), ukl j uuj ui sepsu, meni ngi ti s, pneumoni j u,
bakteri emi j u i akutni oti ti s medi a - kod visokorizine dece uzrasta 2-6 meseci daju se 3
doze od 0.5mL u vidu i.m. inj. prema sledeem rasporedu: prva doza - sa navrenih 2 meseca
ivota, druga doza - 2 meseca posle prve doze i trea doza - 12 meseci posle prve doze; kod dece
uzrasta do 2 godine koja prethodno nisu vakcinisana daju se 2 doze uz razmak od najmanje 2
meseca izmeu pojedinih doza; kod dece uzrasta 2-5 godina koja nisu prethodno vakcinisana
daje se samo jedna doza.
PREXANIL -- LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
perindopril - C09AA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103915 lm tableta; 10mg; kontejner, 1x30tabl.
3594456800378 5246/2009/12 22.09.2009
3 godine, uvati u dobro zatvorenom kontejneru, radi zatite od vlage 22.09.2014
P
548 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1103916 lm tableta; 5mg; kontejner, 1x30tabl.
3594456600398 5245/2009/12 22.09.2009
3 godine, uvati u dobro zatvorenom kontejneru, radi zatite od vlage 22.09.2014
(R) 1103861 tableta; 8mg; blister, 1x30tabl.
3594459200267 130/2006/12 06.02.2006
2 godine, na temperaturi do 30C 06.02.2011
(R) 1103860 tableta; 4mg; blister, 1x30tabl.
3594452100571 340/2008/12 07.02.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 07.02.2013
Doziranje: hi per tenzi j a preporuena poetna doza je 5mg jednom dnevno, ujutro; doza se
moe poveati do 10mg jednom dnevno posle mesec dana terapije. Kod bolesnika sa izraenom
aktivnou sistema renin-angiotenzin-aldosteron preporuena poetna doza je 2.5mg, i terapiju
treba zapoeti pod lekarskim nadzorom. Kod bolesnika koji su bili na dugotrajnoj terapiji
diureticima moe nastupiti simptomatska hipotenzija, te ukoliko je mogue, diuretik treba
ukinuti 2-3 dana pre poetka terapije perindoprilom, a ukoliko se ne moe ukinuti diuretik,
terapija se zapoinje dozom od 2.5mg. Kod starijih, terapija se zapoinje dozom od 2.5mg, koja
se moe poveati na 5mg posle mesec dana terapije, zatim do 10mg ukoliko je neophodno, u
zavisnosti od renalne funkcije. Stabi l na koronarna ar teri j ska bol est: poetna doza je 5mg
jednom dnevno; posle dve nedelje poveati na 10mg jednom dnevno, u zavisnosti od renalne
funkcije i ukoliko se doza od 5mg dobro podnosi. Starijim bolesnicima davati 2.5mg jednom
dnevno nedelju dana, zatim 5mg jednom dnevno nedelju dana, tek potom uvesti dozu od
10mg jednom dnevno u zavisnosti od renalne funkcije. Doziranje kod bolesnika sa renalnom
insucijencijom se zasniva na klirensu kreatinina, a bolesnici koji su na dijalizi dozu treba da
uzimaju posle dijalize. Nije potrebno korigovanje doze kod bolesnika sa insucijencijom jetre, a
upotreba leka kod dece se ne preporuuje.
Paralelni lekovi: Prenessa
PREXANIL -- SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
perindopril - C09AA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103916 lm tableta; 5mg; kontejner, 1x30tabl.
5391189091237 5244/2009/12 22.09.2009
3 godine, uvati u dobro zatvorenom kontejneru, radi zatite od vlage 22.09.2014
(R) 1103915 lm tableta; 10mg; kontejner, 1x30tabl.
5391189102223 5247/2009/12 22.09.2009
3 godine, uvati u dobro zatvorenom kontejneru, radi zatite od vlage. 22.09.2014
Doziranje: hi per tenzi j a preporuena poetna doza je 5mg jednom dnevno, ujutro; doza se
moe poveati do 10mg jednom dnevno posle mesec dana terapije. Kod bolesnika sa izraenom
aktivnou sistema renin-angiotenzin-aldosteron preporuena poetna doza je 2.5mg, i terapiju
treba zapoeti pod lekarskim nadzorom. Kod bolesnika koji su bili na dugotrajnoj terapiji
diureticima moe nastupiti simptomatska hipotenzija, te ukoliko je mogue, diuretik treba
ukinuti 2-3 dana pre poetka terapije perindoprilom, a ukoliko se ne moe ukinuti diuretik,
terapija se zapoinje dozom od 2.5mg. Kod starijih, terapija se zapoinje dozom od 2.5mg, koja
se moe poveati na 5mg posle mesec dana terapije, zatim do 10mg ukoliko je neophodno, u
zavisnosti od renalne funkcije. Stabi l na koronarna ar teri j ska bol est: poetna doza je 5mg
jednom dnevno; posle dve nedelje poveati na 10mg jednom dnevno, u zavisnosti od renalne
funkcije i ukoliko se doza od 5mg dobro podnosi. Starijim bolesnicima davati 2.5mg jednom
dnevno nedelju dana, zatim 5mg jednom dnevno nedelju dana, tek potom uvesti dozu od
10mg jednom dnevno u zavisnosti od renalne funkcije. Doziranje kod bolesnika sa renalnom
insucijencijom se zasniva na klirensu kreatinina, a bolesnici koji su na dijalizi dozu treba da
uzimaju posle dijalize. Nije potrebno korigovanje doze kod bolesnika sa insucijencijom jetre, a
upotreba leka kod dece se ne preporuuje.
Paralelni lekovi: Prenessa
P
abecedni spisak registrovanih lekova 549
PREXANIL COMBI -- LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
perindopril, indapamid - C09BA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401174 tableta; 4mg+1.25mg; blister, 1x30tabl.
3594454500607 3103/2007/12 24.12.2007
2 godine, na temperaturi do 30C 24.12.2012
(R) 1401916 lm tableta; 5mg+1.25mg; kontejner, 1x30tabl.
3594454400525 5828/2009/12 02.10.2009
3 godine, uvati u dobro zatvorenom kontejneru, radi zatite od vlage. 02.10.2014
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a (kod bolesnika iji krvni pritisak nije adekvatno kontrolisan
monoterapijom perindoprilom) 1 tabl. dnevno kao pojedinana doza, ujutru, pre doruka.
Kontraindikovana je primena kod teke insucijencije jetre i/ili bubrega.
Paralelni lekovi: Co-Prenessa, Prexanil Combi LD
PREXANIL COMBI -- SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
perindopril, indapamid - C09BA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401916 lm tableta; 5mg+1.25mg; kontejner, 1x30tabl.
5391189161435 5829/2009/12 02.10.2009
3 godine, uvati u dobro zatvorenom kontejneru, radi zatite od vlage. 02.10.2014
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a (kod bolesnika iji krvni pritisak nije adekvatno kontrolisan
monoterapijom perindoprilom) 1 tabl. dnevno kao pojedinana doza, ujutru, pre doruka.
Kontraindikovana je primena kod teke insucijencije jetre i/ili bubrega.
Paralelni lekovi: Co-Prenessa, Prexanil Combi LD
PREXANIL COMBI LD -- LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
perindopril, indapamid - C09BA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401917 lm tableta; 2.5mg+0.625mg; kontejner, 1x30tabl.
3594453800357 5832/2009/12 02.10.2009
3 godine, uvati u dobro zatvorenom kontejneru, radi zatite od vlage 02.10.2014
(R) 1401906 tableta; 2mg+0.625mg; blister, 1x30tabl.
3594453900507 3102/2007/12 24.12.2007
3 godine, bez posebnih zahteva. 24.12.2012
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a jedna tabl. dnevno kao pojedinana doza, ujutru, pre
doruka. Ukoliko krvni pritisak nije dobro kontrolisan, posle mesec dana, dozu treba duplirati.
Kontraindikovana je primena kod teke insucijencije jetre i/ili bubrega.
Paralelni lekovi: Co-Prenessa, Prexanil Combi
PREXANIL COMBI LD -- SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD - Irska
perindopril, indapamid - C09BA04 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401917 lm tableta; 2.5mg+0.625mg; kontejner, 1x30tabl.
5391189150293 5833/2009/12 02.10.2009
3 godine, uvati u dobro zatvorenom kontejneru, radi zatite od vlage. 02.10.2014
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a jedna tabl. dnevno kao pojedinana doza, ujutru, pre
doruka. Ukoliko krvni pritisak nije dobro kontrolisan, posle mesec dana, dozu treba duplirati.
Kontraindikovana je primena kod teke insucijencije jetre i/ili bubrega.
Paralelni lekovi: Co-Prenessa, Prexanil Combi
P
550 abecedni spisak registrovanih lekova
PREZISTA -- JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
darunavir - J05AE10 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AE inhibitori proteaze (inhibitori HIV-proteinaze)
(R) 1328602 lm tableta; 300mg; boca plastina, 1x120tabl.
8606102804199 2309/2007/12 10.10.2007
12 meseci, bez posebnih naznaka uvanja 10.10.2012
(R) 1328612 lm tableta; 600mg; boca, 1x60tabl.
8606102804526 2973/2010/12 10.05.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 10.05.2015
(R) 1328611 lm tableta; 400mg; boca, 1x60tabl.
8606102804502 2972/2010/12 10.05.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 10.05.2015
Doziranje: terapi j a i nfekci j e i zazvane vi rusom humane i munodefi ci j enci j e (HI V-1)
kod odrasl i h osoba, koji su (ili nisu) bili podvrgnuti antiretrovirusnoj terapiji, ukljuujui i
one koji su leeni izrazito velikim brojem lekova: uobiajena doza je 800mg jednom dnevno,
zajedno sa 100mg ritonavira jednom dnevno, uz obrok, sa vodom ili mlekom. Terapiju treba
da zapone lekar sa iskustvom u leenju HIV infekcija. Ne treba primenjivati kod bolesnika sa
tekim oteenjem jetre. Usled mogue pojave vrtoglavice prilikom upotrebe leka, treba obratiti
panju kada se procenjuje psihozika sposobnost bolesnika za upravljanje motornim vozilom
i rukovanje mainama. Biljni preparati koji sadre Hypericum perforatum (kantarion) ne smeju
se koristiti tokom upotrebe leka.
PRILAZID -- GALENIKA AD - Srbija
cilazapril - C09AA08 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103704 lm tableta; 5mg; kontejner za tablete, 1x30tabl.
8608808104870 3970/2008/12 28.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti i vlage 28.10.2013
(R) 1103702 lm tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
8608808104900 4179/2008/12 20.11.2008
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage. 20.11.2013
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 1-1.25mg/dan; doza odravanja 2.5-5mg/dan; kongesti vna
srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza 0.5mg/dan; doza odravanja 1mg/dan, postepeno se moe
poveavati do 2.5mg/dan; maks. doza 5mg/dan; bolesnici sa cirozom jetre, poetna doza iznosi 0.5mg/
dan (ili manje), zbog poveanog rizika od nastanka hipotenzije; stare osobe: hipertenzija poetna
doza 0.5-1.25mg/dan; doza odravanja se odreuje individualno; hroni na i nsufi ci j enci j a srca
poetna doza 0.5mg/dan; doza odravanja se odreuje individualno.
Paralelni lekovi: Cilazapril, Inhibace, Zobox
PRILAZID PLUS -- GALENIKA AD - Srbija
cilazapril, hidrohlortiazid - C09BA08 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401400 lm tableta; 5mg+12.5mg; ola, 1x30tabl.
8608808105310 910/2007/12 03.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 03.05.2012
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a: (kada se bolesnici prethodno stabilizuju na
kombinovanoj terapiji pojedinanim lekovima); najee 1 tabl. na dan, u isto vreme.
Paralelni lekovi: Cilazapril 5 plus, Inhibace Plus
PRILENAP -- HEMOFARM AD - Srbija
enalapril - C09AA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103571 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8600097400114 62/2007/12 11.01.2007
2 godine, na temperaturi od 15 - 25C, zatieno od vlage 11.01.2012
P
abecedni spisak registrovanih lekova 551
(R) 1103572 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8600097400121 63/2007/12 11.01.2007
2 godine, na temperaturi od 15 - 25C, zatieno od vlage 11.01.2012
(R) 1103570 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8600097401050 2521/2007/12 22.10.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage. 22.10.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 5mg jednom dnevno, maks. 20mg; doza odravanja 20mg,
maks. 40mg dnevno odjednom ili podeljeno u 2 doze; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a:
poetna doza je 2.5mg dnevno, doza odravanja 5-20mg dnevno u jednoj ili podeljeno u 2 doze,
maks. 40mg dnevno.
Paralelni lekovi: EnaHEXAL, Enalapril, Enalapril 10 mg, Enalapril 20 mg, Enalapril Sandoz,
Enap, Enatens
PRILENAP H -- HEMOFARM AD - Srbija
enalapril, hidrohlortiazid - C09BA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401502 tableta; 10mg+25mg; blister, 2x10tabl.
8600097401340 2486/2008/12 05.08.2008
2 godine, u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage. 05.08.2013
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a: (kada se bolesnici prethodno stabilizuju na
kombinovanoj terapiji pojedinanim lekovima); najee 1 tabl. dnevno, po potrebi, 2 tabl.
Paralelni lekovi: EnaHEXAL comp, Enalapril HCT, Enap - H, Enap - HL, Enap-HL 20, Prilenap HL
PRILENAP HL -- HEMOFARM AD - Srbija
enalapril, hidrohlortiazid - C09BA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401500 tableta; 10mg+12.5mg; blister, 2x10tabl.
8600097401357 984/2008/12 11.03.2008
3 godine, u originalnom pakovanju u cilju zatite od vlage. 11.03.2013
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a: (kada se bolesnici prethodno stabilizuju na
kombinovanoj terapiji pojedinanim lekovima); 1 tabl. dnevno, po potrebi 2 tabl. (enalapril
10mg sa hidrohlortiazidom 12.5mg/tabl.).
Paralelni lekovi: EnaHEXAL comp, Enalapril HCT, Enap - H, Enap - HL, Enap-HL 20, Prilenap H
PRILINDA PLUS -- HEMOFARM AD - Srbija
ramipril, hidrohlortiazid - C09BA05 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401905 tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14tabl.
8600097412902 3837/2009/12 14.07.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 24.12.2012
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a (kada je potrebna kombinovana terapija):
poetna doza za odrasle je 1 tabl. dnevno (2.5mg ramiprila sa 12.5mg hidrohlortiazida), ujutro; po
potrebi moe se poveati na 1 tabl. sa veom dozom (5mg ramiprila sa 25mg hidrohlortiazida);
celu tabletu progutati.
Paralelni lekovi: Ampril HD, Ampril HL, Piramil HCT, Ramicomp Genericon, Ramicomp
Genericon mite, Ramipril H, Tritace comp, Tritace comp LS
PRILINDA -- HEMOFARM AD - Srbija
ramipril - C09AA05 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103072 tableta; 5mg; blister, 4x7tabl.
9002260013951 1908/2006/12 20.10.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 07.07.2011
P
552 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1103071 tableta; 2.5mg; blister, 4x7tabl.
9002260013944 1864/2006/12 18.10.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 07.07.2011
Doziranje: hi per tenzi j a: uobiajena poetna doza 1.25mg/dan; posle 2-3 nedelje, doza se moe
poveati, maks. 10mg dnevno; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza 1.25mg/dan,
po potrebi poveavati u intervalima od 1-2 nedelje, maks. 10mg/dan, (dnevne doze od 2.5mg ili vie
mogu da se primenjuju u jednoj ili dve podeljene doze); profi l aksa posl e akutnog i nfarkta
mi okarda: terapiju zapoeti u bolnici od 3-10 dana posle infarkta miokarda; poetna doza je 2
puta po 2.5mg/dan, posle 2 dana se poveava do 2 puta po 5mg/dan, doza odravanja 2 puta po
2.5-5mg/dan; tabl. se mogu uzimati pre, tokom ili posle obroka sa aom vode, ne smeju se vakati.
Paralelni lekovi: Ampril, Piramil, Ramipril, Ramipril Genericon, Ramitens, Tritace, Vivace
PRIMACEPH -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
cefazolin - J01DB04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DB cefalosporini, I generacija
(Z) 0321030 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica, 50x1g
8606007082135 1097/2007/12 23.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 23.05.2012
Doziranje: i nfekci j e respi ratornog, uri narnog, bi l i j arnog trakta, koe i meki h tki va,
kosti j u i zgl obova, geni tal ne i nfekci j e (npr. prostatitis, epididimitis), septi kemi j a i
endokardi ti s i zazvani osetl j i vi m mi kroorgani zmi ma: odrasli 500mg-1000mg na 6-12 sati,
maks. 6g (izuzetno 12g) dnevno; deca starija od 1 mesec 25-50mg/kg dnevno podeljeno 3-4
jednake doze, maks. 100mg/kg dnevno; lek se daje u obliku i.v. inf., spore i.v. inj. (3-5 minuta)
ili i.m. inj.
Paralelni lekovi: Cefazolin, Cefazolin-BCPP, Cefazolin-MIP, Galecef
PRIMOLUT-NOR-5 -- SCHERING GMBH & CO. PRODUKTIONS KG - Nemaka
noretisteron - G03DC02 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03DC derivati estrena
(R) 1048431 tableta; 5mg; boica staklena, 1x20tabl.
8600103492102 1569/2006/12 05.09.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 05.09.2011
Doziranje: menoragi j a: 10-15mg dnevno podeljeno u vie doza, tokom 10 dana; prolaksa
10mg dnevno od 19.-26. dana ciklusa; endometri oza: 10-25mg dnevno od 5. dana ciklusa;
karci nom doj ke: 40-60mg dnevno.
PRIMOVIST -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
gadoksetinska kiselina - V08CA10 KONTRASTNA SREDSTVA
V08CA paramagnetna kontrastna sredstva
(Z) 0199535 rastvor za injekciju; 181.43mg/ml; napunjen injekcioni pric, 1x10ml
8600103492522 238/2009/12 28.01.2009
5 godina, bez posebnih naznaka 28.01.2014
(Z) 0199536 rastvor za injekciju; 181.43mg/ml; napunjen injekcioni pric, 5x10ml
8600103492515 235/2009/12 28.01.2009
5 godina, bez posebnih naznaka 28.01.2014
Doziranje: di j agnosti k za kl asi fi kaci j u i karakteri zaci j u fokal ni h l ezi j a j etre (magnetna
rezonanca-NMR): odrasli: i.v. bolus inj. od 0.1mL/kg telesne mase; bolesnik treba da lei, i da
ne uzima hranu dva sata pre snimanja, a posle inj. se mora posmatrati najmanje 30 min. zbog
moguih neeljenih dejstava. Proceduru treba da sprovodi posebno obuen lekar za ova
ispitivanja.
PRINORM -- GALENIKA AD - Srbija
atenolol - C07AB03 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107170 tableta; 100mg; blister, 2x7tabl.
8608808101770 60/2005/12 09.09.2005
4 godine, na temperaturi od 15C do 30C, zatieno od svetlosti i vlage. 31.05.2010
P
abecedni spisak registrovanih lekova 553
Doziranje: individualno, terapiju zapoeti najmanjom moguom dozom: odrasli hi per tenzi j a 1
tabl. dnevno; potpuno dejstvo se uspostavlja nakon 1-2 dve nedelje. Tabl. progutati celu sa malo
tenosti, pre jela. Moe se kombinovati sa drugim antihipertenzivima (npr. diureticima). Angi na
pectori s obino 100mg dnevno, kao pojedinana doza ili 2 puta dnevno po 50mg; srane
ari tmi j e nakon uspostavljanja kontrole aritmija sa i.v. atenololom, oralna doza odravanja je
50-100mg, primenjena jednom dnevno; akutni i nfarkt mi okarda u prvih 12
h
od pojave bola
u grudima daje se 5-10mg atenolola u vidu spore i.v. inj. (1mg/min.), a nakon 15-tak minuta dati
oralno 50mg atenolola, pod uslovom da tokom i.v. primene nije dolo do pojave neeljenih
efekata. Posle 12
h
ponovo dati 50mg oralno, a nakon toga nastaviti sa oralnom dozom od 100mg,
jednom dnevno. Ukoliko se javi bradikardija i/ili hipotenzija, koja iziskuje terapiju ili ukoliko se
jave bilo koji drugi neeljeni efekti, primenu lekom treba prekinuti. Preparat nije namenjen
za primenu u pedijatrijskoj populaciji. Kod starijih osoba moe biti potrebno smanjenje doze,
naroito ukoliko je bubrena funkcija oteena. Kod bolesnika sa bubrenom insucijencijom
potrebno je redukovati dozu u zavisnosti od renalnog klirensa jer se lek izluuje putem bubrega.
Ukoliko su bolesnici na hemodijalizi treba davati 50mg oralno posle svake dijalize, obavezno
pod nadzorom lekara i u bolnikim uslovima zbog mogueg izraenog pada krvnog pritiska.
Paralelni lekovi: Atenolol, Panapres
PRIORIX -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
vakcina protiv malih boginja, crvenke i zauki (ivi atenuirani virusi morbila, rubeole
i parotitisa) - J07BD52 VAKCINE
J07BD vakcine protiv malih boginja (morbila)
(Z) 0011909 praak i rastvara za rastvor za injekciju; (10
3
CCID50+10
3.7
CCID50+10
3
CCID50)/0.5ml; lioboica sa rastvaraem u ampuli, 100x0.5ml
8606103683670 308/2009/12 06.02.2009
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C; ne zamrzavati 06.02.2014
(Z) 0011866 praak i rastvara za rastvor za injekciju; (10
3
CCID50+10
3.7
CCID50+10
3
CCID50)/0.5ml; lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x0.5ml
8606103683656 422/2009/12 09.02.2009
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C; ne zamrzavati 09.02.2014
Doziranje: i muni zaci j a prema vi rusi ma mal i h bogi nj a, crvenke i zauki : deca od 12-15
mes. 1. doza je 0.5mL duboko s.c. ili i.m; 2. doza daje se deci uzrasta 3-5 godina; deca koja ranije
nisu vakcinisana, ukoliko je potrebno, 2 doze vakcine u razmaku od 3 meseca; revakci naci j a
u 12 godini.
PROCULIN -- ALKALOID AD - Makedonija
nafazolin, borna kiselina - S01GA51 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01GA adrenomimetici koji se koriste kao dekongestivi
(R) 7091090 kapi za oi, rastvor; 0.3mg/ml+15mg/ml; boica staklena, 1x10ml
5310001202774 3563/2008/12 06.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 06.10.2013
Doziranje: al ergi j ski konj unkti vi ti s 1-2 kapi na svaka 3-4 sata ukapavati u konjunktivalnu kesu.
PROFENAN -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
propafenon - C01BC03 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01BC antiaritmici, grupa I C
(R) 1101420 lm tableta; 300mg; blister, 5x10tabl.
8605000800234 2510/2007/12 19.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 19.10.2012
(R) 1101421 lm tableta; 150mg; blister, 5x10tabl.
8605000800227 2505/2007/12 19.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 19.10.2012
Doziranje: terapi j a ventri kul ski h i supraventri kul ski h ari tmi j a: 3 puta dnevno po 150mg,
posle jela; doza se moe poveavati na 300mg 2 -3 puta dnevno, maks. 900mg dnevno.
Paralelni lekovi: Propafen
P
554 abecedni spisak registrovanih lekova
PROGESTERON DEPO -- GALENIKA AD - Srbija
hidroksiprogesteron - G03DA03 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03DA derivati pregnena
(R) 0048468 rastvor za injekciju; 250mg/ml; ampula, 5x1ml
8608808101893 247/2006/12 03.03.2006
5 godina, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 03.03.2011
Doziranje: supsti tuci ona terapi j a: jednom meseno (18-og ili 20-og dana ciklusa) po 125mg,
odnosno 250mg; pretei pobaaj : 125-250mg jednom nedeljno prvih 16 nedelja trudnoe
(poto je prethodno zaustavljeno krvarenje).
PROGESTOGEL -- BESINS MANUFACTURING BELGIUM - Belgija
progesteron - G03DA04 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03DA derivati pregnena
(R) 4048100 gel; 10mg/g; tuba, 1x80g
5114789001044 3592/2010/12 02.07.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. 02.07.2015
Doziranje:esenci j al na predmenstrual na mastodi ni j a (primenjuje se pod uslovom da
nema patolokih promena u tkivu dojke). Posle tuiranja, na svaku dojku se nanese 2.5g gela
uz pomo doznog aplikatora, blago utrljava dok ne prodre u kou; maks. 5g dnevno (posebnu
panju obratiti na higijenu grudi i ruku nakon primene gela). Moe se primenjivati u toku dueg
vremenskog perioda, uz lekarsku kontrolu svaka tri meseca. Pre poetka terapije potrebno je
izvriti lekarski pregled kako bi se iskljuilo eventualno postojanje hormonski zavisnog tumora,
npr. karcinoma dojki. Kontraindikovana je primena kod postojanja hormon-zavisnog tumora.
Ne preporuuje se primena u toku trudnoe i dojenja.
Paralelni lekovi: Crinone, Utrogestan
PROGESTOGEL -- LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL - Francuska
progesteron - G03DA04 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03DA derivati pregnena
(R) 4048100 gel; 10mg/g; tuba, 1x80g
3400931314127 3507/2010/12 02.07.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. 02.07.2015
Doziranje: esenci j al na predmenstrual na mastodi ni j a (primenjuje se pod uslovom da
nema patolokih promena u tkivu dojke). Posle tuiranja, na svaku dojku se nanese 2.5g gela
uz pomo doznog aplikatora, blago utrljava dok ne prodre u kou; maks. 5g dnevno (posebnu
panju obratiti na higijenu grudi i ruku nakon primene gela). Moe se primenjivati u toku dueg
vremenskog perioda, uz lekarsku kontrolu svaka tri meseca. Pre poetka terapije potrebno je
izvriti lekarski pregled kako bi se iskljuilo eventualno postojanje hormonski zavisnog tumora,
npr. karcinoma dojki. Kontraindikovana je primena kod postojanja hormon-zavisnog tumora.
Ne preporuuje se primena u toku trudnoe i dojenja.
Paralelni lekovi: Crinone, Utrogestan
PROGRAF -- ASTELLAS IRELAND CO. LTD. - Irska
takrolimus - L04AD02 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AD selektivni imunosupresivi
(SZR) 1014251 kapsula, tvrda; 5mg; blister, 3x10kaps.
5390332171130 2357/2008/12 22.07.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 22.07.2013
(SZR) 1014250 kapsula, tvrda; 1mg; blister, 6x10kaps.
5390332171123 2358/2008/12 22.07.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 22.07.2013
(SZR) 1014252 kapsula, tvrda; 0.5mg; blister, 3x10kaps.
5390332171116 4195/2010/12 08.09.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. 08.09.2015
P
abecedni spisak registrovanih lekova 555
Doziranje: posl e transpl antaci j e za spreavanj e odbaci vanj a organa: po uputstvu lekara,
doze su individualne, u zavisnosti od transplantiranog organa; odrasli i deca najea poetna
oralna doza je 0.1-0.3mg/kg/dan, podeljeno u 2 doze (ujutro i uvee; ukoliko se lek ne moze
primeniti oralno daje se doza od 0.05mg/kg/dan u i.v. inf. kontinuirano, u trajanju od 24 sata;
kod specinih populacija doza se koriguje zavisno od stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Panalimus
PROKANAZOL -- LICONSA S.A. - panija
itrakonazol - J02AC02 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AC derivati triazola
(R) 1327480 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 1x4kaps.
8595026483712 654/2005/12 30.12.2005
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C 30.12.2010
(R) 1327481 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 2x7kaps.
8595026483705 655/2005/12 30.12.2005
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C 30.12.2010
(R) 1327482 kapsula, tvrda; 100mg; blister, 4x7kaps.
8595026483729 656/2005/12 30.12.2005
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C. 30.12.2010
Doziranje: orofari ngeal na kandi di j aza: 100mg/dan tokom 15 dana (200mg/dan tokom 15
dana kod bolesnika koji imaju AIDS ili neutropeniju); vul vovagi nal na kandi di j aza: 2 puta
po 200mg u jednom danu; Pi tyri asi s versi col or: 200mg/dan tokom 7 dana; Ti nea corpori s
i Ti nea cruri s: 100mg/dan tokom 15 dana ili 200mg/dan tokom 7 dana; Ti nea pedi s i Ti nea
manuum: 100mg/dan tokom 30 dana ili 2 puta po 200mg/dan tokom 7 dana; oni homi koze:
200mg/dan tokom 3 meseca ili 2 puta po 200mg/dan tokom 7 dana u 2-3 ciklusa (nakon pauze
od 3 nedelje); si stemske aspergi l oze, kandi di j aze i kri ptokokoze, nakon neuspeha
prethodne terapi j e: 200mg/dan tokom 3 meseca (2 puta po 200mg/dan kod kriptokoknog
meningitisa i drugih invazivnih infekcija) i uz odravanje terapije sa 200mg/dan kod bolesnika
koji imaju AIDS ili neutropeniju. Ne preporuuje se primena leka kod dece mlae od 12 godina.
Paralelni lekovi: Funit, ItraconEP, Kanazol, Omicral
PRONISON -- GALENIKA AD - Srbija
prednizon - H02AB07 KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMENU
H02AB glukokortikoidi
(R) 1047632 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8608808105303 1533/2007/12 23.07.2007
5 godina, u originalnom pakovanju. 23.07.2012
Doziranje: mi i ni , endokri ni i neurol oki poremeaj i , bol esti oka, kardi ovaskul arne,
gastroi ntesti nal ne, respi ratorne bol esti , hi perpi reksi j a, Behetova bol est,
i munosupresi j a kod transpl antaci j e organa, i nfestaci j e parazi ti ma, Herkshaj merova
reakci j a, mononukl eoza, mi l i j arna tuberkul oza, mumps orhi ti s (kod odrasl i h),
tuberkul ozni meni ngi ti s, i nfekci j a ri keci j om: inicijalna doza je 5-60mg jednom dnevno,
ujutro posle doruka; odravati je ili prilagoavati sve do odgovarajueg terapijskog odgovora;
bol esti koe i al ergi j e: inicijalna doza 515mg; kol agenoze: poetna doza od 2030mg
dnevno, kod bolesnika sa teim simptomima potrebne su vee doze; reumatoi dni ar tri ti s:
uobiajena doza je 1015mg/ dan; poremeaj i krvi i l i mfomi : poetna doza od 15-60mg,
koja treba da se smanji nakon odgovarajueg klinikog hematolokog odgovora. Za indukciju
remisije kod akutne leukemije potrebne su vee doze. Intermitentni reim doziranja: kod nekih
bolesnika sa jednom dozom ujutro, ime se smanjuje hipozno-adrenalna supresija. Kod akutnih
tekih stanja moe biti potrebna velika doza u inicijalnoj terapiji sa smanjenjem na najmanju
moguu efektivnu dozu to je pre mogue; smanjenje doze ne treba da pree 5-7.5mg dnevno
tokom hronine terapije. Upotreba kod dece: mogu se koristiti odgovarajue manje doze nego
kod odraslih i doziranje se uskladjuje na osnovu klinikog odgovora; ako je mogue primenjivati
lek na svaki drugi dan. Kod starijih bolesnika u hroninoj terapiji treba pratiti mogua neeljena
dejstva.
Paralelni lekovi: Prednizon
P
556 abecedni spisak registrovanih lekova
PROPAFEN -- HEMOFARM AD - Srbija
propafenon - C01BC03 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01BC antiaritmici, grupa I C
(R) 1101130 lm tableta; 150mg; blister, 5x10tabl.
8600097416795 777/2006/12 05.06.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 05.06.2011
(R) 1101131 lm tableta; 300mg; blister, 5x10tabl.
8600097416801 776/2006/12 05.06.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 05.06.2011
Doziranje: terapi j a ventri kul ski h i supraventri kul ski h ari tmi j a: 3 puta dnevno po 150mg,
posle jela; doza se moe poveavati na 300mg 2 -3 puta dnevno, maks. 900mg dnevno.
Paralelni lekovi: Profenan
PROPAFEN -- HEMOFARM D.O.O. ABAC - Srbija
propafenon - C01BC03 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01BC antiaritmici, grupa I C
(Z) 0101132 rastvor za injekciju; 35mg/10ml; ampula, 10x10ml
8608807100453 775/2006/12 05.06.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 05.06.2011
Doziranje: terapi j a ventri kul ski h i supraventri kul ski h ari tmi j a: parenteralno 0.5-1.0mg/
kg telesne mase polako i.v. inj. u toku 3-6 min; doza se moe ponoviti po potrebi posle 90-120 min.;
teke ari tmi j e kratkotrajna i dugotrajna inf., dnevna doza je do 560mg.
PROPOFOL 1% FRESENIUS -- FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
propofol - N01AX10 ANESTETICI
N01AX ostali opti anestetici
(SZ) 0080423 emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/ml; boica, 1x100ml
8606010925160 2553/2007/12 22.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 22.10.2012
(SZ) 0080421 emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/ml; boica, 1x50ml
8606010925146 2551/2007/12 22.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 22.10.2012
(SZ) 0080422 emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/ml; boica, 10x50ml
8606010925139 2543/2007/12 22.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 22.10.2012
(SZ) 0080420 emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/ml; ampula, 5x20ml
8606010925115 2530/2007/12 22.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati 22.10.2012
(SZ) 0080424 emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/ml; boica, 10x100ml
8606010925153 2555/2007/12 22.10.2007
3 godine, na temperaturi do 25C; ne zamrzavati. 22.10.2012
Doziranje: i ndukci j a anestezi j e: odrasli 1.5-2.5mg/kg i.v. po 20-40mg u 10 sekundi (2-4mL/10
sec.); deca preko 3 godine 2.5mg/kg sporom i.v. inj.; odravanj e anestezi j e: odrasli 4-12mg/
kg/sat i.v.; deca preko 3 godine 9-15mg/kg/sat (moe se dati i ponovljena bolus i.v. inj.); sedaci j a
odrasl i h na i ntenzi vnoj nezi : 1-4mg/kg/sat i.v. inf., u periodu do 3 dana (u ovoj indikaciji, lek
se ne primenjuje kod osoba mladjih od 16 godina).
Paralelni lekovi: Diprivan, Propofol Lipuro 1%, Recofol
PROPOFOL LIPURO 1% -- B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
propofol - N01AX10 ANESTETICI
N01AX ostali opti anestetici
(SZ) 0080432 emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/ml; ampula, 5x20ml
4030539090971 2521/2008/12 07.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati 07.08.2013
P
abecedni spisak registrovanih lekova 557
(SZ) 0080430 emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/ml; boica, 10x100ml
4030539090988 2522/2008/12 07.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati 07.08.2013
(SZ) 0080431 emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/ml; boica, 10x50ml
4030539090995 2523/2008/12 07.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati. 07.08.2013
Doziranje: i ndukci j a anestezi j e: odrasli 1.5-2.5mg/kg telesne mase i.v. inj. brzinom 20-40mg/10
sekundi (2-4mL/10 sek.); deca preko 3 godine obino 2.5mg/kg telesne mase sporom i.v. inj.;
odravanj e anestezi j e: odrasli 4-12mg/kg/sat kontinuiranom i.v. inf.; deca preko 3 godine
obino 9-15mg/kg/sat kontinuiranom i.v. inf. (moe se dati i ponovljena bolus i.v. inj.); sedaci j a
u i ntenzi vnoj nezi : odrasli 0.3-4mg/kg/sat i.v. inf., najdue 3 dana; u ovoj indikaciji lek se ne
primenjuje kod osoba mladjih od 16 godina.
Paralelni lekovi: Diprivan, Propofol 1% Fresenius, Recofol
PROPRANOLOL -- GALENIKA AD - Srbija
propranolol - C07AA05 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AA blokatori beta adrenergikih receptora, neselektivni
(R) 1107183 tableta; 40mg; blister, 5x10tabl.
8608808105150 1532/2007/12 23.07.2007
5 godina, u originalnom pakovanju 23.07.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: odrasli poetna doza 2 puta po 80mg/dan, doza odravanja 160-
320mg/dan; angi na pektori s poetna doza 2-3 puta po 40mg/dan oralno, doza odravanja
120-240mg/dan, maks. do 320mg dnevno (odrasli); ari tmi j e, ti reotoksi koza, opstrukti vna
kardi omi opati j a: 10-40mg 3-4 puta dnevno oralno; profi l aksa posl e i nfarkta: 160mg/dan
oralno (u poetku podeljeno na 4 doze, kasnije na dve), po potrebi moe se primeniti 180-240mg/
dan u podeljenim dozama; anksi oznost, mi grena i esenci j al ni tremor: poetna doza 2-3
puta po 40mg/dan, doza odravanja 80-160mg/dan; deca hi per tenzi j a i srane ari tmi j e:
poetna oralna doza je 0.5-1mg/kg/dan, a doza odravanja je 2-3mg/kg/dan (podeljeno u vie
pojedinanih doza).
PROSCAR -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
nasterid - G04CB01 UROLOKI LEKOVI
G04CB inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze
(R) 1134205 lm tableta; 5mg; blister, 2x14tabl.
8600103453011 2579/2007/12 24.10.2007
3 godine, na temperaturi do 30C. 24.10.2012
Doziranje: beni gna hi perpl azi j a prostate (BHP): preporuena doza je 1 tabl. (5mg) dnevno,
uz ili nezavisno od obroka; tabl. progutati celu.Terapija treba da traje najmanje 6 meseci. Nije
potrebno prilagoavanje doze kod starijih bolesnika ili onih sa razliitim stepenom bubrene
insucijencije.
Paralelni lekovi: Finasterid Sandoz, Finpros, Prosterid, Zerlon
PROSTAMOL UNO -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
Serenoa repens, etanolni ekstrakt 9-11:1 - G04CX02
UROLOKI LEKOVI
G04CX ostali lekovi u terapiji benigne hipertroje prostate
(BR) 1134300 kapsula, meka; 320mg; blister, 1x15kaps.
4013054002520 300/2009/12 06.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 06.02.2014
(BR) 1134301 kapsula, meka; 320mg; blister, 2x15kaps.
4013054002537 301/2009/12 06.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 06.02.2014
(BR) 1134302 kapsula, meka; 320mg; blister, 4x15kaps.
4013054002346 302/2009/12 06.02.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 06.02.2014
Doziranje: beni gna hi perpl azi j a prostate: 1 tabl.dnevno, posle jela.
P
558 abecedni spisak registrovanih lekova
PROSTERID -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
nasterid - G04CB01 UROLOKI LEKOVI
G04CB inhibitori testosteron-5-alfa reduktaze
(R) 1134216 lm tableta; 5mg; blister, 2x14tabl.
5997001314296 7967/2009/12 10.12.2009
5 godina, bez posebnih naznaka. 10.12.2014
Doziranje: beni gna hi perpl azi j a prostate (BHP): preporuena doza je 1 tabl. (5mg) dnevno,
uz ili nezavisno od obroka; tabl. progutati celu.Terapija treba da traje najmanje 6 meseci. Nije
potrebno prilagoavanje doze kod starijih bolesnika ili onih sa razliitim stepenom bubrene
insucijencije. Kontraindikovan je za primenu kod dece.
Paralelni lekovi: Finasterid Sandoz, Finpros, Proscar, Zerlon
PROSTIN 15M -- PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
karboprost - G02AD04 OSTALI GINEKOLOKI LEKOVI
G02AD prostaglandini
(SZ) 0143043 rastvor za injekciju; 0.25mg/ml; ampula, 1x1ml
8606007411171 393/2007/12 30.01.2007
4 godine, na temperaturri od 2C do 8C 30.01.2012
Doziranje: za zavretak drugog tri mestra (13-20 nedelje) trudnoe 250mcg u dubokoj
i.m. inj., koja se ponavlja svakih 1.5-3,5 sata; doza se moe poveati na 500mcg; postpar tal na
hemoragi j a: 250mcg duboko i.m., u intervalima od 90 minuta; ukupna doza ne bi trebalo da
pree 2mg.
PROSTIN E2 -- SANICO N.V. - Belgija
dinoproston - G02AD02 OSTALI GINEKOLOKI LEKOVI
G02AD prostaglandini
(SZ) 6143120 vaginalna tableta; 3mg; blister, 1x4tabl.
8606007411218 3367/2009/12 17.06.2009
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 11.01.2012
Doziranje: i ndukci j a poroaj a i za zavretak trudnoe: obino 1 vagitorija, a po potrebi jo
1 posle 6 sati; maks. 2 vaginalete.
Paralelni lekovi: Prepidil
PROTAMIN SULFAT -- GALENIKA AD - Srbija
protamin - V03AB14 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AB antidoti
(SZ) 0180030 rastvor za injekciju; 50mg/5ml; ampula, 5x5ml
8608808101879 2034/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 25.09.2012
Doziranje: krvarenj e usl ed predozi ranj a hepari na: spora i.v. inj. tokom 10 minuta; 1mg
protamina neutralie do 80-100 i.j. heparina.
PROTONEXA -- MEDICO UNO D.O.O. - Srbija
lansoprazol - A02BC03 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122950 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; blister, 2x7kaps.
8606105717052 1166/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 25.11.2013
(R) 1122952 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; blister, 1x7kaps.
8606105717045 1165/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 25.11.2013
(R) 1122951 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; blister, 4x7kaps.
8606105717069 1167/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 25.11.2013
(R) 1122954 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; blister, 4x7kaps.
8606105717090 1171/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 25.11.2013
P
abecedni spisak registrovanih lekova 559
(R) 1122955 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; blister, 1x7kaps.
8606105717076 1169/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 25.11.2013
(R) 1122953 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; blister, 2x7kaps.
8606105717083 1170/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage. 25.11.2013
Doziranje: beni gni gastri ni ul kus: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 8 nedelja; ul kus
duodenuma: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 4 nedelje i odravanje sa 15mg/dan; duodenusni
i l i gastri ni ul kus usl ed pri mene NSAI L: leenje 30mg/dan tokom 4 nedelje i ako je potrebno
jo 4 nedelje, prolaksa 15-30mg/dan; eradi kaci j a H. Pyl ori : 2 puta po 30mg/dan uz amoksicilin
2 puta po 1g/dan ili klaritromicin 2 puta po 500mg/dan ili metronidazol 2 puta po 400mg/dan;
Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: inicijalna doza 60mg/dan ili 2 puta po 60mg/dan prilagoava
se odgovoru; gastroezofagusni refl uks: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 4 nedelje i ako je
potrebno jo 4 nedelje i odravanje sa 15-30mg/dan; di spepsi j a usl ed hi peraci di teta: 15-30mg
u jednoj jutarnjoj dozi tokom 2-4 nedelje.
Paralelni lekovi: Lansobel, Lansoprazol ICP, Lanzul, Lanzul S, Larona, Sabax
PROTRADON -- PRO. MED. CS PRAHA A.S. - eka
tramadol - N02AX02 ANALGETICI
N02AX opioidi, ostali
(R) 1087091 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 2x10kaps.
8595026462724 1610/2007/12 06.08.2007
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 06.08.2012
(R) 1087090 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 1x10kaps.
8595026462717 1611/2007/12 06.08.2007
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 06.08.2012
Doziranje: ubl aavanj e postoperati vni h i hroni ni h bol ova: poetna doza je 25mg, zatim
50-100mg na 6 sati, maks. 400mg/dan; deca 1-2mg/kg, u izuzetnim sluajevima.
Paralelni lekovi: TramaFlash, TramaFort, Tramadol, Tramadolor, Trodon
PTU -- ALKALOID AD - Makedonija
propiltiouracil - H03BA02 TERAPIJA BOLESTI TITASTE LEZDE (TIREOIDEJE)
H03BA tiouracili
(R) 1040192 tableta; 100mg; blister, 3x15tabl.
5310001205102 2631/2009/12 13.05.2009
5 godina, na temperaturi do 25C 13.05.2014
(R) 1040190 tableta; 50mg; blister, 2x10tabl.
5310001202972 3657/2008/12 15.10.2008
5 godina, na temperaturi do 25C 15.10.2013
Doziranje: hi per ti reoi di zam, Graves- ova bol est: odrasli 300-600mg dnevno u 3 podeljene
doze do postizanja eutireoidnog stanja; postepeno smanjivati do doze odravanja 50-150mg.
PULCET -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
pantoprazol - A02BC02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122850 gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 2x14tabl.
8699540040168 1761/2006/12 02.10.2006
2 godine, bez posebnih naznaka 02.10.2011
(R) 1122851 gastrorezistentna tableta; 40mg; blister, 1x14tabl.
8699540040151 1762/2006/12 02.10.2006
2 godine, bez posebnih naznaka. 02.10.2011
Doziranje: ul kus duodenuma: preporuena doza je 40mg, pre doruka, tokom 2 nedelje, po
potrebi 4 nedelje; umereni i teki refl uksni ezofagi ti s, ul kus el uca: preporuena doza je
40mg (izuzetno 80mg) na dan, tokom 4 nedelje; eradi kaci j a Hel i cobacter pyl ori i druga
stanj a sa hi persekreci j om el udane ki sel i ne: preporuena doza je 2 puta dnevno po 40mg
(pre doruka i pre veere), u trajanju od 1 nedelje, u kombinaciji sa amoksicilin/klaritromicin,
P
560 abecedni spisak registrovanih lekova
klaritromicin/metronidazol ili amoksicilin/metronidazol, po protokolu; Zol i nger El l i sonov
si ndrom: poetna doza iznosi 80mg na dan, podeljeno u 2 doze; doza odravanja 15-30mg
jednom dnevno. Tabl. ne treba lomiti ni vakati, popiti sa vodom, pre ili za vreme doruka.
Paralelni lekovi: Controloc, Nolpaza
PULMICORT -- ASTRAZENECA AB - vedska
budesonid - R03BA02 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03BA glukokortikoidi
(R) 7114578 suspenzija za rasprivanje; 0.125mg/ml; ampula, 20x2ml
7046263724331 2978/2009/12 03.06.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti 03.06.2014
(R) 7114577 suspenzija za rasprivanje; 0.5mg/ml; ampula, 20x2ml
8606103714343 2980/2009/12 03.06.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti 03.06.2014
(R) 7114576 suspenzija za rasprivanje; 0.25mg/ml; ampula, 20x2ml
8606103714336 2979/2009/12 03.06.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti. 03.06.2014
Doziranje: profi l aksa bronhi j al ne astme: doziranje je individualno. Kada je propisana
dnevna doza od 1mg primenjuje se jednom dnevno, a moe se primeniti 2 puta dnevno. Deca
od 6 meseci i starija: poetno 0.25-0.5mg dnevno, doza se moe poveati do 1mg dnevno, doza
odravanja 0.25-2.0mg dnevno; odrasli 1-2mg dnevno, doza odravanja 0.5-4.0mg dnevno. Lek
se inhalira pomou aparata - mlaznog rasprivaa (nebulizator); moe se primenjivati ujutru ili
uvee.
Paralelni lekovi: Pulmicort Turbuhaler, Tafen Novolizer
PULMICORT TURBUHALER -- ASTRAZENECA AB - vedska
budesonid - R03BA02 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03BA glukokortikoidi
(R) 7114574 praak za inhalaciju; 400mcg/doza; inhaler, 1x100doza
8606103714138 2933/2007/12 29.11.2007
2 godine, na temperaturi do 30C 29.11.2012
(R) 7114572 praak za inhalaciju; 200mcg/doza; inhaler, 1x100doza
8606103714121 2932/2007/12 29.11.2007
2 godine, na temperaturi do 30C 29.11.2012
Doziranje: profi l aksa napada bronhi j al ne astme: odrasli poetno 200-1600mcg dnevno
podeljeno na 2-8 inh., maks. 1600mcg dnevno, doza odravanja 1-2 puta po 200mcg; deca
preko 6 godina 100-800mcg dnevno podeljeno u 2-4 inh., maks. 800mcg.
Paralelni lekovi: Pulmicort, Tafen Novolizer
PULMOZYME -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
dornaza alfa - R05CB13 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05CB mukolitici
(R) 7112250 rastvor za rasprivanje; 2500j./2.5ml; ampula, 6x2.5ml
8606102767968 2539/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 22.10.2012
(R) 7112251 rastvor za rasprivanje; 2500j./2.5ml; ampula, 30x2.5ml
8606102767975 2540/2007/12 22.10.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 22.10.2012
Doziranje: ci sti na fi broza: odrasli preko 21 godine 1 -2 puta po 2.5mg (2.5mL) dnevno;
deca preko 5 god. i odrasli do 21 god. 1 puta po 2.5mg (2.5mL) dnevno; primenjuje se oralnom
inhalacijom pomou rasprivaa.
P
abecedni spisak registrovanih lekova 561
PUREGON -- N.V. ORGANON - Holandija
folitropin beta - G03GA06 POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03GA gonadotropini
(R) 0044226 rastvor za injekciju; 50i.j./0.5ml; boica, 1x0.5ml
8600103419482 1359/2007/12 19.06.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti 19.06.2012
(R) 0044227 rastvor za injekciju; 100i.j./0.5ml; boica, 1x0.5ml
8600103419505 1360/2007/12 19.06.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti 19.06.2012
Doziranje: kod enskog i nfer ti l i teta i za regul i sanj e mukog steri l i teta: individualno,
zavisno od odgovora na terapiju.
P
562 abecedni spisak registrovanih lekova
abecedni spisak registrovanih lekova 563
Q
QLAIRA -- SCHERING GMBH & CO. PRODUKTIONS KG - Nemaka
estradiolvalerat, dienogest - G03AB.. POLNI HORMONI I MODULATORI
GENITALNOG SISTEMA
G03AB gestageni i estrogeni, sekvencijalni preparati
(R) 1135278 lm tableta; (2 tamnoute po 3mg estradiolvalerata)+(5 ruiastih po 2mg
estradiolvalerata i 2mg dienogesta)+(17 svetloutih po 2mg estradiolvalerata i 3mg
dienogesta)+(2 tamnocrvenih po 1mg estradiolvalerata)+(2 bele tabl. bez aktivne
supstance); blister, 1x28tabl.
8606007910711 2956/2010/12 10.05.2010
5 godina, bez posebnih naznaka 10.05.2015
Doziranje: oral na kontracepci j a 1 tabl. tokom 28 uzastopnih dana. Svako naredno pakovanje
se poinje dan nakon uzimanja poslednje tablete iz tekueg pakovanja. Uzimanje tableta mora
da pone prvog dana prirodnog ciklusa korisnice (tj. prvog dana menstrualnog krvarenja).
Tablete se moraju uzimati redosledom koji je oznaen na pakovanju, svakog dana, u isto
vreme sa malo tenosti. Ako korisnica zakasni manje od 12
h
sa uzimanjem bilo koje tablete,
kontraceptivna zatita nije umanjena. Korisnica treba da uzme tabletu im se seti i da naredne
tablete uzima u uobiajeno vreme. Ako se zakasni vie od 12
h
sa uzimanjem bilo koje tablete,
kontraceptivna zatita moe biti umanjena. Korisnica treba da uzme tabletu im se seti, ak
i ako to znai uzimanje dve tablete istovremeno. Zatim, nastavlja da uzima tablete u
uobiajeno vreme. Kontraindikovana je primena ako je prisutna arterijska ili venska tromboza,
infarkt miokarda, angina pektoris, teka hipertenzija, oboljenja jetre, nedijagnostikovano
vaginalno krvarenje, poznato ili sumnja na malignitet genitalnih organa ili dojki ili faktori rizika
za nastanak ovih oboljenja (diabetes melitus sa vaskularnim simptomima, teka hipertenzija,
teka dislipoproteinemija). Bilo kog dana ne treba uzeti vie od dve tablete
QUAMATEL -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
famotidin - A02BA03 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BA antagonisti H2-receptora
(R) 1128486 lm tableta; 40mg; blister, 1x14tabl.
5997001313046 2679/2010/12 26.04.2010
5 godina, u originalnom pakovanju 26.04.2015
(R) 1128485 lm tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
5997001313039 2678/2010/12 26.04.2010
5 godina, na temperaturi do 25. 26.04.2015
Doziranje: ul kus el uca i duodenuma: 40mg jednom dnevno pre spavanja tokom 4-8 nedelja,
doza odravanja 20mg/dan; refl uksni ezofagi ti s: 2 puta po 20-40mg, 6-12 nedelja; Zol l i nger-
El l i sonov si ndrom: 4puta dnevno po 20-40mg, najvie 240mg/dan; kod bolesnika sa klirensom
kreatinina izmeu 10 i 50mL/min. doza se smanjuje na 20mg/dan.
Paralelni lekovi: Famotidin, Famotidin Alkaloid
Q
564 abecedni spisak registrovanih lekova
abecedni spisak registrovanih lekova 565
R
RABIPUR -- NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS GMBH - Nemaka
vakcina protiv besnila (inaktivisani celi virusi rabiesa) - J07BG01
VAKCINE
J07BG vakcine protiv besnila (rabijesa)
(Z) 0011531 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 2.5i.j./ml;
lioboica sa rastvaraem, 5x1ml
8606103010162 546/2006/12 14.04.2006
4 godine, na temperaturi od 2C do 8C 14.04.2011
Doziranje: pri marna i muni zaci j a: 3 doze od 1mL 0, 7. i 28. dan, duboko s.c. ili i.m. u deltoidnu
regiju ruke; revakcinacija se vri na 2-3 godine; kod neimunizovanih osoba sa niskorizinog
podruja, potrebno je to pre zapoeti vakcinaciju i to prema emi 1., 3., 7., 14. i 30. dan; kod
osoba sa visokorizinog podruja, dodaje se humani imunoglobulin protiv besnila.
RAMICOMP GENERICON -- GENERICON PHARMA GMBH - Austrija
ramipril, hidrohlortiazid - C09BA05 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401918 tableta; 5mg+25mg; blister, 3x10tabl.
9088882459896 3835/2010/12 23.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 23.07.2015
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a (kada je potrebna kombinovana terapija):
poetna doza za odrasle je 1/2 tabl. dnevno (2.5mg ramiprila sa 12.5mg hidrohlortiazida),
ujutro, uvek u isto vreme, pre, za vreme ili nakon obroka; po potrebi moe se poveati na 1
tabl. (5mg ramiprila sa 25mg hidrohlortiazida); tabl. progutati sa dosta tenosti; ne treba vakati
ili lomiti; maks. doza je 10mg ramiprila i 25mg hidrohlortiazida dnevno. Kod bolesnika koji su
istovremeno na terapiji diureticima, hipotenzija se moe javiti nakon zapoinjanja terapije te je
potreban oprez ili razmotriti smanjenje doze/prekid terapije diuretikom pre poetka terapije.
Kontraindikovana je primena kod bolesnika sa tekim oteenjem funkcije jetre i bubrega kao i
u drugom i treem trimestru trudnoe. Poetna doza kod starijih bolesnika treba da bude nia,
uz njeno prilagodjavanje. Ne preporuuje se kod dece i adolescenata ispod 18 godina.
Paralelni lekovi: Ampril HD, Ampril HL, Piramil HCT, Prilinda plus, Ramicomp Genericon mite,
Ramipril H, Tritace comp, Tritace comp LS
RAMICOMP GENERICON MITE -- GENERICON PHARMA GMBH - Austrija
ramipril, hidrohlortiazid - C09BA05 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401919 tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 3x10tabl.
9088882459889 4033/2010/12 10.08.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 10.08.2015
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a (kada je potrebna kombinovana terapija):
poetna doza za odrasle je 1 tabl. dnevno (2.5mg ramiprila sa 12.5mg hidrohlortiazida), ujutro,
uvek u isto vreme, pre, za vreme ili nakon obroka; po potrebi moe se poveati na 1 tabl. sa veom
dozom (5mg ramiprila sa 25mg hidrohlortiazida); tabl. progutati sa dosta tenosti; ne treba
vakati ili lomiti; maks. doza je 10mg ramiprila i 25mg hidrohlortiazida dnevno. Kod bolesnika koji
su istovremeno na terapiji diureticima, hipotenzija se moe javiti nakon zapoinjanja terapije te
je potreban oprez ili razmotriti smanjenje doze/prekid terapije diuretikom pre poetka terapije.
Kontraindikovana je primena kod bolesnika sa tekim oteenjem funkcije jetre i bubrega kao i
u drugom i treem trimestru trudnoe. Poetna doza kod starijih bolesnika treba da bude nia,
R
566 abecedni spisak registrovanih lekova
uz njeno prilagodjavanje. Ne preporuuje se kod dece i adolescenata ispod 18 godina.
Paralelni lekovi: Ampril HD, Ampril HL, Piramil HCT, Prilinda plus, Ramicomp Genericon,
Ramipril H, Tritace comp, Tritace comp LS
RAMIPRIL -- NI MEDIC D.O.O. - Srbija
ramipril - C09AA05 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103081 tableta; 5mg; blister, 2x14tabl.
8606010300714 1086/2007/12 23.05.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od vlage 23.05.2012
(R) 1103080 tableta; 2.5mg; blister, 2x14tabl.
8606010300615 1085/2007/12 23.05.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od vlage 23.05.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 1.25mg/dan oralno, poveava se u intervalima od 1-2
nedelje do doze odravanja 2.5-5mg/dan, maks. 10mg/dan, sa dosta tenosti, u toku ili posle
jela; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza 1.25mg/dan, po potrebi poveati
u intervalima od 1-2 nedelje, maks. 10mg/dan (dnevne doze od 2.5mg ili vie mogu da se
primenjuju u jednoj ili dve podeljene doze); profi l aksa posl e akutnog i nfarkta mi okarda:
terapiju treba zapoeti u bolnici od 3-10 dana posle infarkta miokarda; poetna doza je 2 puta
po 2.5mg/dan, posle 2 dana se poveava do 2 puta po 5mg/dan, doza odravanja 2 puta po
2.5-5mg/dan.
Paralelni lekovi: Ampril, Piramil, Prilinda, Ramipril Genericon, Ramitens, Tritace, Vivace
RAMIPRIL -- UFAR D.O.O. - Srbija
ramipril - C09AA05 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103015 tableta; 2.5mg; blister, 4x7tabl.
8600101962720 3216/2010/12 03.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 28.04.2014
(R) 1103016 tableta; 5mg; blister, 4x7tabl.
8600101962706 3218/2010/12 03.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 28.04.2014
(R) 1103014 tableta; 10mg; blister, 4x7tabl.
8600101962713 3220/2010/12 03.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 28.04.2014
Doziranje: bl aga do umerena hi per tenzi j a: poetna doza 1.25mg/dan oralno, poveava se u
intervalima od 1-2 nedelje do doze odravanja 2.5-5mg/dan, maks. 10mg/dan, sa dosta tenosti,
u toku ili posle jela; kongesti vna srana sl abost: poetna doza 1.25mg/dan, po potrebi
poveati u intervalima od 1-2 nedelje, maks. 10mg/dan (dnevne doze od 2.5mg ili vie mogu da
se primenjuju u jednoj ili dve podeljene doze); stanj a nakon akutnog i nfarkta mi okarda:
terapiju treba zapoeti u bolnici od 3.-10. dana posle infarkta miokarda; poetna doza je 2 puta
po 2.5mg/dan, posle 2 dana se poveava do 2 puta po 5mg/dan, doza odravanja 2 puta po
2.5-5mg/dan; smanj enj e ri zi ka od sranog udara, modanog udara, kardi ovaskul arne
smr ti i l i za smanj enj e postupaka revaskul ari zaci j e: preporuena poetna doza je
2.5mg jednom dnevno; po potrebi, doza se moe poveati u naredne 3 nedelje do 10mg.
Doza odravanja je 10mg dnevno. Potreban je oprez pri primeni leka kod starijih, bubrenih i
bolesnika sa oteenom jetrom. Tabletu treba popiti sa aom vode Ne preporuuje se primena
kod dece i adolescenata ispod 18 godina.
Paralelni lekovi: Ampril, Piramil, Prilinda, Ramipril Genericon, Ramitens, Tritace, Vivace
RAMIPRIL GENERICON -- GENERICON PHARMA GMBH - Austrija
ramipril - C09AA05 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
R
abecedni spisak registrovanih lekova 567
(R) 1103085 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
9088882459872 3217/2010/12 03.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 03.06.2015
(R) 103086 tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
9088882459841 3215/2010/12 03.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 03.06.2015
(R) 1103084 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
9088882459865 3219/2010/12 03.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 03.06.2015
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 1.25mg/dan, poveava se u intervalima od 1-2 nedelje
do doze odravanja 2.5-5mg/dan, maks. 10mg/dan; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a:
poetna doza 1.25mg/dan, po potrebi poveati u intervalima od 1-2 nedelje, maks. 10mg/
dan (dnevne doze od 2.5mg ili vie mogu da se primenjuju u jednoj ili dve podeljene doze);
profi l aksa posl e akutnog i nfarkta mi okarda: terapiju treba zapoeti u bolnici od 3-10 dana
posle infarkta miokarda: poetna doza je 2 puta po 2.5mg/dan, posle 2 dana se moe poveati
do 2 puta po 5mg/dan, doza odravanja 2 puta po 2.5-5mg/dan. Tabl. se uzimaju svakog dana u
isto vreme, pre, za vreme ili posle obroka, progutati tabl. celu, uz au vode, ne treba je lomiti ili
vakati. Kod bolesnika sa bubrenom insucijencijom i/ili oteenjem jetre i kod starijih, terapiju
sprovoditi pod strogim nadzorom lekara. Ne preporuuje se u prvom trimestru trudnoe, a
kontraindikovana je primena u drugom i treem trimestru trudnoe.
Paralelni lekovi: Ampril, Piramil, Prilinda, Ramipril, Ramitens, Tritace, Vivace
RAMIPRIL H -- UFAR D.O.O. - Srbija
ramipril, hidrohlortiazid - C09BA05 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401916 tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 4x7tabl.
8600101962751 3226/2010/12 03.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 01.06.2014
(R) 1401907 tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7tabl.
8600101962768 3228/2010/12 03.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 01.06.2014
Ramicomp Genericon mite, Tritace comp, Tritace comp LS
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a (kada je potrebna kombinovana terapija):
poetna doza za odrasle je 1 tabl. dnevno (2.5mg ramiprila sa 12.5mg hidrohlortiazida), ujutro,
pre, za vreme ili nakon obroka; po potrebi moe se poveati na 1 tabl. sa veom dozom (5mg
ramiprila sa 25mg hidrohlortiazida); celu tabletu progutati. Kod bolesnika koji su istovremeno na
terapiji diureticima, hipotenzija se moe javiti nakon zapoinjanja terapije te je potreban oprez
ili razmotriti smanjenje doze/prekid terapije diuretikom pre poetka terapije. Kontraindikovan
je kod bolesnika sa tekim oteenjem bubrene funkcije i kod tekog oteenja funkcije jetre.
Poetna doza kod starijih bolesnika treba da bude nia, uz njeno prilagodjavanje. Ne preporuuje
kod dece i adolescenata ispod 18 godina.
Paralelni lekovi: Ampril HD, Ampril HL, Piramil HCT, Prilinda plus, Ramicomp Genericon,
Ramicomp Genericon mite, Tritace comp, Tritace comp LS
RAMITENS -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
ramipril - C09AA05 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103011 tableta; 2.5mg; blister, 2x14tabl.
28606007081237 129/2007/12 11.01.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnoj ambalai 11.01.2012
(R) 1103010 tableta; 5mg; blister, 2x14tabl.
8606007081244 128/2007/12 11.01.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnoj ambalai 11.01.2012
R
568 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1103023 tableta; 2.5mg; blister, 2x10tabl.
8606007082968 8103/2009/12 18.12.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnoj ambalai 11.01.2012
(R) 1103024 tableta; 2.5mg; blister, 3x10tabl.
8606007082975 8197/2009/12 18.12.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnoj ambalai 11.01.2012
(R) 1103018 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8606007082999 8190/2009/12 18.12.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnoj ambalai 11.01.2012
(R) 1103017 tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8606007082982 8104/2009/12 18.12.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnoj ambalai 11.01.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 1.25mg dnevno, doza se poveava u intervalima od 1-2
nedelje do 2.5-5mg dnevno, maks. dnevna doza je 10mg, sa dosta tenosti, u toku ili posle jela;
bol esti bubrega/protei nuri j a: poetna doza je 1.25mg dnevno, dozu udvostruiti u periodu
od 2-3 nedelje, maks. dnevna doza je 5mg; profi l aksa posl e akutnog i nfarkta mi okarda:
poetna doza 2 puta dnevno po 2.5mg; maks. dnevna doza 10mg; smanj enj e ri zi ka od
sranog udara, modanog udara i kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza je
2.5mg dnevno, uobiajeno je udvostruavanje doze posle 1 nedelje, a zatim poveanje do 10mg
dnevno tokom 3 nedelje.
Paralelni lekovi: Ampril, Piramil, Prilinda, Ramipril, Ramipril Genericon, Tritace, Vivace
RANISAN -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
ranitidin - A02BA02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BA antagonisti H2-receptora
(Z) 0128432 rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/5ml; ampula, 5x5ml
8600064105875 90/2006/12 31.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 31.01.2011
(R) 1128430 lm tableta; 150mg; blister, 2x10tabl.
8600064104434 89/2006/12 31.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 31.01.2011
Doziranje: beni gni gastri ni i duodenusni ul kusi : 2 puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj
veernjoj dozi tokom 4-8 nedelja (deca mlaa od 12 godina: 2 puta po 2-4mg/kg/dan do maks. 150mg/
dan, tokom 4-8 nedelja); duodenusni i l i gastri ni ul kusi usl ed pri mene NSAI L: leenje 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 8 nedelja ili 2 puta po 300mg tokom 4 nedelje,
prolaksa 2 puta po 300mg/dan; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 3 puta po 150mg/dan ili 3 puta
po 300mg/dan (doze mogu biti vee ili uestalije, ako je potrebno); gastroezofagusni refl uks: 2
puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi ili 2 puta po 300mg/dan (tei oblici) tokom 8 ili
12 nedelja; dugotrajni tretman: 2 puta po 150mg/dan; hroni na epi zodi na di spepsi j a: 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 6 nedelja.
Paralelni lekovi: Ranital, Ranitidin, Ranitidin PharmaSwiss, Ransana, Ulcodin, Ulcogut
RANITAL -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
ranitidin - A02BA02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BA antagonisti H2-receptora
(R) 1128705 lm tableta; 150mg; blister, 2x10tabl.
8606007082470 4069/2008/12 10.11.2008
3 godine, na temperaturi do 25, zatieno od svetlosti i vlage 09.01.2011
(R) 1128706 lm tableta; 300mg; blister, 2x10tabl.
8606007082487 4070/2008/12 10.11.2008
3 godine, na temperaturi do 25, zatieno od svetlosti i vlage 09.01.2011
Doziranje: beni gni gastri ni i duodenusni ul kusi : 2 puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj
veernjoj dozi tokom 4-8 nedelja (deca mlaa od 12 godina: 2 puta po 2-4mg/kg/dan do maks. 150mg/
dan, tokom 4-8 nedelja); duodenusni i l i gastri ni ul kusi usl ed pri mene NSAI L: leenje 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 8 nedelja ili 2 puta po 300mg tokom 4 nedelje,
prolaksa 2 puta po 300mg/dan; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 3 puta po 150mg/dan ili 3 puta
R
abecedni spisak registrovanih lekova 569
po 300mg/dan (doze mogu biti vee ili uestalije, ako je potrebno); gastroezofagusni refl uks: 2
puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi ili 2 puta po 300mg/dan (tei oblici) tokom 8 ili
12 nedelja, dugotrajni tretman: 2 puta po 150mg/dan; hroni na epi zodi na di spepsi j a: 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 6 nedelja.
Paralelni lekovi: Ranisan, Ranitidin, Ranitidin PharmaSwiss, Ransana, Ulcodin, Ulcogut
RANITIDIN -- HEMOFARM AD - Srbija
ranitidin - A02BA02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BA antagonisti H2-receptora
(R) 1128643 umea tableta; 150mg; strip, 10x2tabl.
8600097401319 26/2009/12 16.01.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju zbog zatite od svetlosti i vlage 16.01.2014
(R) 1128647 umea tableta; 75mg; strip, 10x2tabl.
8600097401364 4066/2008/12 10.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 10.11.2013
(R) 1128644 umea tableta; 300mg; strip, 15x2tabl.
8600097401234 27/2009/12 16.01.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju zbog zatite od svetlosti i vlage 16.01.2014
Doziranje: beni gni gastri ni i duodenusni ul kusi : 2 puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj
veernjoj dozi tokom 4-8 nedelja (deca mlaa od 12 godina: 2 puta po 2-4mg/kg/dan do maks. 150mg/
dan, tokom 4-8 nedelja); duodenusni i l i gastri ni ul kusi usl ed pri mene NSAI L: leenje 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 8 nedelja ili 2 puta po 300mg tokom 4 nedelje,
prolaksa 2 puta po 300mg/dan; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 3 puta po 150mg/dan ili 3 puta
po 300mg/dan (doze mogu biti vee ili uestalije, ako je potrebno); gastroezofagusni refl uks: 2
puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi ili 2 puta po 300mg/dan (tei oblici) tokom 8 ili
12 nedelja, dugotrajni tretman: 2 puta po 150mg/dan; hroni na epi zodi na di spepsi j a: 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 6 nedelja.
Paralelni lekovi: Ranisan, Ranital, Ranitidin PharmaSwiss, Ransana, Ulcodin, Ulcogut
RANITIDIN -- HEMOFARM D.O.O. ABAC - Srbija
ranitidin - A02BA02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BA antagonisti H2-receptora
(R) 1128621 lm tableta; 150mg; strip, 2x10tabl.
8608807100651 638/2005/12 12.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 12.12.2010
Doziranje: beni gni gastri ni i duodenusni ul kusi : 2 puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj
veernjoj dozi tokom 4-8 nedelja (deca mlaa od 12 godina: 2 puta po 2-4mg/kg/dan do maks. 150mg/
dan, tokom 4-8 nedelja); duodenusni i l i gastri ni ul kusi usl ed pri mene NSAI L: leenje 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 8 nedelja ili 2 puta po 300mg tokom 4 nedelje,
prolaksa 2 puta po 300mg/dan; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 3 puta po 150mg/dan ili 3 puta
po 300mg/dan (doze mogu biti vee ili uestalije, ako je potrebno); gastroezofagusni refl uks: 2
puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi ili 2 puta po 300mg/dan (tei oblici) tokom 8 ili
12 nedelja, dugotrajni tretman: 2 puta po 150mg/dan; hroni na epi zodi na di spepsi j a: 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 6 nedelja.
Paralelni lekovi: Ranisan, Ranital, Ranitidin PharmaSwiss, Ransana, Ulcodin, Ulcogut
RANITIDIN -- HEMOFARM AD - Srbija
ranitidin - A02BA02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BA antagonisti H2-receptora
(R) 1128642 lm tableta; 150mg; blister, 2x10tabl.
8600097401166 492/2006/12 07.04.2006
3 godine, uvati na temperaturi od 15C do 25C,zatieno od svetlosti i vlage 07.04.2011
(Z) 0128620 rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/2ml; ampula, 5x2ml
8600097401548 639/2005/12 23.12.2005
2 godine, na temperaturi do 25C 23.12.2010
R
570 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1128641 lm tableta; 300mg; blister, 5x6tabl.
8600097400336 493/2006/12 07.04.2006
3 godine, uvati na temperaturi od 15C do 25C,zatieno od vlage i svetlosti. 07.04.2011
Doziranje: beni gni gastri ni i duodenusni ul kusi : 2 puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj
veernjoj dozi tokom 4-8 nedelja (deca mlaa od 12 godina: 2 puta po 2-4mg/kg/dan do maks. 150mg/
dan, tokom 4-8 nedelja); duodenusni i l i gastri ni ul kusi usl ed pri mene NSAI L: leenje 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 8 nedelja ili 2 puta po 300mg tokom 4 nedelje,
prolaksa 2 puta po 300mg/dan; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 3 puta po 150mg/dan ili 3 puta
po 300mg/dan (doze mogu biti vee ili uestalije, ako je potrebno); gastroezofagusni refl uks: 2
puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi ili 2 puta po 300mg/dan (tei oblici) tokom 8 ili
12 nedelja, dugotrajni tretman: 2 puta po 150mg/dan; hroni na epi zodi na di spepsi j a: 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 6 nedelja.
Paralelni lekovi: Ranisan, Ranital, Ranitidin PharmaSwiss, Ransana, Ulcodin, Ulcogut
RANITIDIN PHARMASWISS -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
ranitidin - A02BA02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BA antagonisti H2-receptora
(R) 1128156 lm tableta; 150mg; blister, 2x10tabl.
8606007082395 3277/2010/12 07.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 07.06.2015
(R) 1128157 lm tableta; 300mg; blister, 3x10tabl.
8606007082401 3278/2010/12 07.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 07.06.2015
Doziranje: beni gni gastri ni i duodenusni ul kusi : 2 puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj
veernjoj dozi tokom 4-8 nedelja (deca mlaa od 12 godina: 2 puta po 2-4mg/kg/dan do maks. 150mg/
dan, tokom 4-8 nedelja); duodenusni i l i gastri ni ul kusi usl ed pri mene NSAI L: leenje 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 8 nedelja ili 2 puta po 300mg tokom 4 nedelje,
prolaksa 2 puta po 300mg/dan; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 3 puta po 150mg/dan ili 3 puta
po 300mg/dan (doze mogu biti vee ili uestalije, ako je potrebno); gastroezofagusni refl uks: 2
puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi ili 2 puta po 300mg/dan (tei oblici) tokom 8 ili
12 nedelja, dugotrajni tretman: 2 puta po 150mg/dan; hroni na epi zodi na di spepsi j a: 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 6 nedelja.
Paralelni lekovi: Ranisan, Ranital, Ranitidin, Ransana, Ulcodin, Ulcogut
RANSANA -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
ranitidin - A02BA02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BA antagonisti H2-receptora
(R) 1128680 lm tableta; 150mg; blister, 2x10tabl.
8600102463011 515-04-873/04 20.04.2004
2 godine, na suvom i tamnom mestu na temperaturi od 15 - 25C. 20.04.2009
Doziranje: beni gni gastri ni i duodenusni ul kusi : 2 puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj
veernjoj dozi tokom 4-8 nedelja (deca mlaa od 12 godina: 2 puta po 2-4mg/kg/dan do maks. 150mg/
dan, tokom 4-8 nedelja); duodenusni i l i gastri ni ul kusi usl ed pri mene NSAI L: leenje 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 8 nedelja ili 2 puta po 300mg tokom 4 nedelje,
prolaksa 2 puta po 300mg/dan; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 3 puta po 150mg/dan ili 3 puta
po 300mg/dan (doze mogu biti vee ili uestalije, ako je potrebno); gastroezofagusni refl uks: 2
puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi ili 2 puta po 300mg/dan (tei oblici) tokom 8 ili
12 nedelja, dugotrajni tretman: 2 puta po 150mg/dan; hroni na epi zodi na di spepsi j a: 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 6 nedelja.
Paralelni lekovi: Ranisan, Ranital, Ranitidin, Ranitidin PharmaSwiss, Ulcodin, Ulcogut
RANTUDIL FORTE -- MEDA MANUFACTURING GmbH - Nemaka
acemetacin - M01AB11 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1163140 kapsula, tvrda; 60mg; blister, 2x10kaps.
8606103594020 2107/2006/12 14.11.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 14.11.2011
R
abecedni spisak registrovanih lekova 571
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s, osteoar tri ti s, bol u donj em del u l ea (iijas): odrasli 1
kaps. 1-3 puta dnevno, sa dovoljno tenosti, tokom obroka.
RAPAMUNE -- WYETH MEDICA IRELAND - Irska
sirolimus - L04AA10 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZR) 1014270 obloena tableta; 1mg; blister, 3x10tabl.
8606007080391 3732/2009/12 07.07.2009
2 godine, Ne zahteva posebne temperaturne uslove uvanja.
uvati blister u kartonskoj kutiji, radi zatite od svetlosti 07.07.2014
Doziranje: profi l aksa odbaci vanj a transpl anti rani h organa: u kombinaciji sa
kortikosteridima i inhibitorima kalcineurina posle transplantacije: 6mg prvi dan, pa 2mg
dnevno (uz merenje koncentracije u krvi) u kombinaciji sa ciklosporinom (sirolimus dati 4 sata
posle ciklosporina), u toku 4-8 nedelja. Ne mrviti, vakati ili deliti tabletu.
RAPAMUNE -- WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
sirolimus - L04AA10 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZR) 1014270 obloena tableta; 1mg; blister, 3x10tabl.
8606007080490 3731/2009/12 07.07.2009
2 godine, Ne zahteva posebne temperaturne uslove uvanja.
uvati blister u kartonskoj kutiji, radi zatite od svetlosti 07.07.2014
Doziranje: profi l aksa odbaci vanj a transpl anti rani h organa: u kombinaciji sa
kortikosteridima i inhibitorima kalcineurina posle transplantacije: 6mg prvi dan, pa 2mg dnevno
(uz merenje koncentracije u krvi) u kombinaciji sa ciklosporinom (sirolimus dati 4 sata posle
ciklosporina); u toku 4-8 nedelja.
RAPIDOL -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
ibuprofen - M01AE01 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(BR) 1162511 lm tableta; 200mg; blister, 3x10tabl.
8606007082319 3934/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 23.10.2013
(R) 1162659 kapsula, meka; 400mg; blister, 2x10kaps.
8606007082821 2586/2010/12 21.04.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 21.04.2015
(R) 1162512 lm tableta; 400mg; blister, 3x10tabl.
8606007082326 3931/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 23.10.2013
(R) 1162513 lm tableta; 600mg; blister, 3x10tabl.
8606007082333 3933/2008/12 23.10.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 23.10.2013
(BR) 1162658 kapsula, meka; 200mg; blister, 2x10kaps.
8606007082494 4736/2009/12 14.09.2009
30 meseci, na temperaturi do 25C. 14.09.2014
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s, anki l ozi raj ui spondi l i ti s, osteoar tri ti s i druge
nereumatoi dne ar tropati j e, j uveni l ni reumatoi dni ar tri ti s i l i Sti l l - ova bol est,
anal geti k (di smenorej a, stomatol oki i postoperati vni bol ovi , si mptomatsko
ubl aavanj e gl avobol j e i mi grene) i anti pi reti k: odrasli poetna doza 400mg, a dnevna
doza je 1200-1800mg dnevno podeljeno u 3-4 pojedinane doze, tokom ili nakon obroka, maks.
2400mg dnevno podeljenih u doze; deca: 20mg/kg/dan podeljeno u doze, kod j uveni l nog
reumatoi dnog ar tri ti sa do 40mg/kg/dan. Ne preporuuje se kod dece sa telesnom masom
manjom od 7kg. Kod starijih bolesnika se koriste najmanje efektivne doze, u najkraem moguem
periodu uz redovno praenje zbog mogueg GI krvarenja tokom terapije. Kontraindikovana je
primena kod bolesnika sa: GI krvarenjem ili perforacijama u anamnezi, peptikog ulkusa, kod
onih sa tekom sranom insucijencijom, insucijencijom jetre i bubrega, u treem trimestru
R
572 abecedni spisak registrovanih lekova
trudnoe. Lek (kaps. meka, 400mg) sadri sorbitol, te bolesnici sa retkim naslednim oboljenjem
intolerancije na fruktozu ne smeju ga koristiti.
Paralelni lekovi: Brufen, Caetin menstrual, Ibuprofen, Spedifen, Spedifen 200, Spedifen
400
RAPIFEN -- JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
alfentanil - N01AH02 ANESTETICI
N01AH opioidni anestetici
(SZ) 0087575 rastvor za injekciju; 0.5mg/ml; ampula, 50x10ml
8606102804243 3238/2008/12 17.09.2008
5 godina, na temperaturi od 30C 17.09.2013
Doziranje: anal gezi j a u toku krai h i ntervenci j a i procedura ambul antnog ti pa,
produbl j i vanj e anestezi j e, respi ratorna depresi j a uz asi sti ranu venti l aci j u (u trajanju
do 4 dana). I.v. inj.: spontana respi raci j a inicijalno do 500mcg tokom 30 sekundi i
zatim jo 250mcg (odrasli); asi sti rana venti l aci j a odrasli inicijalno 30-50mcg/kg i
zatim jo 15mcg/kg; deca od 1 mesec do 18 godina inicijalno 10-20mcg/kg i zatim
jo do 10mcg/kg. I.v. inf.: asi sti rana venti l aci j a inicijalno 50-100mcg/kg/min. radi
odravanja (deca i odrasli).
RAPTEN RAPID -- HEMOFARM AD - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(BR) 1162486 obloena tableta; 12.5mg; blister, 1x10tabl.
8600097401456 286/2010/12 20.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 20.01.2015
Doziranje: bol ovi u reumatski m bol esti ma: odrasli i deca preko 14 god. 4-6 puta po 1-2 tabl.,
maks. 6 tabl.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT PHARM,
Diclofenac PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini,
Diklofenak duo Nini plus, Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten-K,
Rapten Duo
RAPTEN-K -- HEMOFARM AD - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162485 obloena tableta; 50mg; blister, 1x10tabl.
8600097400107 205/2007/12 16.01.2007
3 godine, na temperaturi od 15 do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 16.01.2012
Doziranje: bol ovi u reumatski m bol esti ma i akutni gi ht: odrasli 150mg/dan podeljeno na
2-3 doze, maks.150mg; di smenorej a 50-200mg dnevno; j uveni l ni ar tri ti s 1-3mg/kg dnevno
podeljeno u vie doza.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT PHARM,
Diclofenac PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini,
Diklofenak duo Nini plus, Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid,
Rapten Duo
RAPTEN DUO -- HEMOFARM AD - Srbija
diklofenak - M01AB05 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162487 tableta; 75mg; blister, 3x10tabl.
8600097001045 225/2007/12 17.01.2007
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 26.08.2010
Doziranje: reumatske bol esti , bol na i zapal j enska stanj a mi i no-kostnog si stema,
povrede meki h tki va, posl e poroaj a, di smenorej a, stomatol oke operaci j e, bubrene
i une kol i ke: odrasli obino 1 tabl. dnevno, maks. 2 puta po 1 tabl. dnevno.
Paralelni lekovi: Actafenak, Diclac, DicloRapid, Diclofenac Duo, Diclofenac Duo-HABIT PHARM,
R
abecedni spisak registrovanih lekova 573
Diclofenac PharmaSwiss, Diclofenac-retard, Diklofenak, Diklofenak Forte, Diklofenak duo Nini,
Diklofenak duo Nini plus, Diklofenak retard, Diklofen, Naklofen, Naklofen duo, Rapten rapid,
Rapten-K
RASETRON -- ACTAVIS LTD - Malta
granisetron - A04AA02 ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE
A04AA antagonisti serotonina (5-HT3)
(R) 1124100 lm tableta; 1mg; blister, 2x5tabl.
5690528185034 3234/2008/12 16.09.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 16.09.2013
(R) 1124102 lm tableta; 2mg; blister, 1x10tabl.
5690528185065 3235/2008/12 16.09.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 16.09.2013
(R) 1124103 lm tableta; 2mg; blister, 1x1tabl.
5690528185041 3233/2008/12 16.09.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 16.09.2013
(R) 1124101 lm tableta; 1mg; blister, 1x1tabl.
5690528185010 3232/2008/12 16.09.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 16.09.2013
(R) 1124104 lm tableta; 2mg; blister, 1x5tabl.
5690528185058 3236/2008/12 16.09.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 16.09.2013
(R) 1124105 lm tableta; 1mg; blister, 1x5tabl.
5690528185027 3237/2008/12 17.09.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 17.09.2013
Doziranje: prevenci j a akutne i odl oene muni ne i povraanj a i zazvani h hemi oterapi j om
i l i radi oterapi j om: odrasli i deca starija od 12 godina (telesna masa vea od 50 kg) dva puta
dnevno po 1mg ili 2mg jednom dnevno u trajanju do jedne nedelje pratei citostatsku terapiju;
prvu dozu treba uzeti jedan sat pre poetka citostatske terapije. Nije pogodan za primenu kod
dece telesne mase manje od 50kg,odnosno mladje od 12 godina.
Paralelni lekovi: Kytril
RASETRON -- HAMELN PHARMACEUTICALS GMBH - Nemaka
granisetron - A04AA02 ANTIEMETICI I SREDSTVA PROTIV NAUZEJE
A04AA antagonisti serotonina (5-HT3)
(Z) 0124561 koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg/ml; ampula, 5x1ml
5690528185027 1248/2010/12 16.02.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, u cilju zatite od svetlosti 16.02.2015
(Z) 0124562 koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 3mg/3ml; ampula, 5x3ml
5690528185072 1249/2010/12 16.02.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, u cilju zatite od svetlosti 16.02.2015
Doziranje: prevenci j a i terapi j a akutne i odl oene muni ne i povraanj a i zazvani h
hemi oterapi j om, profi l akti ka pri mena pre poetka terapi j e ci tostati ci ma: odrasli
3mg razblaiti u 15mL rastvora za inf. neposredno pre hemioterapije i dati kao i.v. bolus inj. ne
krae od 30 sekundi ili razblaiti u 20-50mL rastvora za inf. i primeniti u trajanju od najmanje
5 minuta; maks. 9mg u toku 24
h
. Nije potrebno prilagoavanje doziranja kod bolesnika sa
poremeenom bubrenom funkcijom, a povean oprez je potreban prilikom primene leka kod
onih sa poremeenom funkcijom jetre.
Paralelni lekovi: Kytril
RASOLTAN -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
losartan - C09CA01 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103909 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8600064201898 3346/2010/12 10.06.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 25.11.2013
R
574 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: hi per tenzi j a: odrasli poetna doza i doza odravanja 50mg dnevno, maks. 100mg
dnevno; hi per tenzi j a sa hi per trofi j om l eve komore: uobiajena poetna doza je 50mg,
jednom dnevno, maks. 100mg dnevno; di j abeti ka nefropati j a (diabetes mellitus (tip2))
udruena sa oboljenjem bubrega 50mg dnevno, maks. 100mg dnevno; stariji od 75 godina
poetna doza je 25mg jednom dnevno; deca od 6-16 godina od 20-50kg telesne mase 25mg
jednom dnevno, maks. 50mg dnevno; deca preko 50kg telesne mase 50mg dnevno, maks.
100mg dnevno.
Paralelni lekovi: Cozaar, Erynorm, Lakea, Lorista, Losartan, Losartic, Losar, Lotar, LozarEP,
Prelow, Sentor
RAWEL SR -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
indapamid - C03BA11 DIURETICI
C03BA sulfonamidski diuretici, monokomponentni
(R) 1103051 tableta sa produenim oslobaanjem; 1.5mg; blister, 3x10tabl.
3838989505011 417/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103052 tableta sa produenim oslobaanjem; 1.5mg; blister, 6x10tabl.
3838989505028 411/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
(R) 1103050 tableta sa produenim oslobaanjem; 1.5mg; blister, 2x10tabl.
3838989505004 412/2006/12 05.04.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 05.04.2011
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a, edemi : 1 tabl. dnevno, najbolje svaki dan u
isto vreme (ujutro, sa malo tenosti).
Paralelni lekovi: Indapamid, Indapres SR, Indapres
REALDIRON -- SICOR BIOTECH UAB - Litvania
interferon alfa 2-b, rekombinantni - L03AB05
IMUNOSTIMULANSI
L03AB interferoni
(SZR) 0328657 praak za rastvor za injekciju; 3M.i.j.; boica, 5x3M.i.j.
4771295300378 98/2007/12 11.01.2007
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C (u friideru) 11.01.2012
Doziranje: akutni hepati ti s B: 2 puta dnevno po 1Mi.j. i.m. ili s.c. 5-6 dana; hroni ni hepati ti s
B i C: 3 puta nedeljno 3-6Mi.j. tokom 24 nedelje; l eukemi j a vl asasti h el i j a: 3Mi.j. dnevno;
hroni na mi j el oi dna l eukemi j a: 9Mi.j. dnevno; karci nom bubrega: 18Mi.j. 3 puta nedeljno;
Kapoi j ev sarkom: povezan sa AIDS-om 36Mi.j. dnevno, terapija odravanja 18Mi.j. 3 puta
nedeljno; kutani T- el i j ski l i mfom : 18Mi.j. dnevno; mal i gni mel anom: 18Mi.j. dnevno; po
potrebi, zavisno od indikacije nastavlja se sa terapijom odravanja.
REBETOL -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
ribavirin - J05AB04 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AB nukleozidi i nukleotidi, iskljuujui inhibitore reverzne transkriptaze
(SZR) 1328627 kapsula, tvrda; 200mg; blister, 14x10kaps.
8606103170255 1626/2010/12 10.03.2010
2 godine, na temperaturi do 30C 10.03.2015
Doziranje: teki bronhi ol i ti s kod dece, i zazvan respi ratorni m si nci ci j al ni m vi rusom
(RSV): 1000-1200mg dnevno, podeljeno u 2 doze; hroni ni hepati ti s C: odrasli preko 18 god.
telesne mase od 65kg po 400mg ujutro i uvee, od 65kg 400mg ujutro i 600mg uvee, preko
85kg po 600mg ujutro i uvee (u kombinaciji sa interferonom alfa ili peginterferonom alfa),
tokom 2 nedelje.
Paralelni lekovi: Copegus
R
abecedni spisak registrovanih lekova 575
REBIF -- MERCK SERONO S.P.A. - Italija
interferon beta-1a - L03AB07 IMUNOSTIMULANSI
L03AB interferoni
(SZR) 0328388 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu; 44mcg/0.5ml;
napunjen injekcioni pric sa iglom, 12x0.5ml
8606105311434 3437/2009/12 25.06.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C najvie 14 dana, posle ega se do isteka roka upotrebe
navedenog na pakovanju leka uva na temperaturi od 2C do 8C 25.06.2014
(SZR) 0328387 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu; 22mcg/0.5ml;
napunjen injekcioni pric sa iglom, 12x0.5ml
8606105311427 3438/2009/12 25.06.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C najvie 14 dana, posle ega se do isteka roka upotrebe
navedenog na pakovanju leka uva na temperaturi od 2C do 8C 25.06.2014
Doziranje: terapi j a rel apsne mul ti pl e skl eroze (stanje sa pojavom dve ili vie akutnih
egzacerbacija u prethodne dve godine): 3-12 Mi.j. kao s.c inj. 3 puta nedeljno; do sada
je sigurnost i ekasnost leka ispitana za najdui period od 2 godine primene. Nije pokazana
ekasnost kod bolesnika sa sekundarnom progresivnom multiplom sklerozom bez relapsne
aktivnosti, a jo uvek nije ispitivan kod obolelih sa primarnom progresivnom multiplom
sklerozom.
Paralelni lekovi: Avonex
RECOFOL -- BAYER SCHERING PHARMA OY - Finska
propofol - N01AX10 ANESTETICI
N01AX ostali opti anestetici
(SZ) 0080360 emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/ml; ampula, 5x20ml
8600103492072 385/2006/12 03.04.2006
3 godine, na temperaturi od 2C do 25C, ne zamrzavati 03.04.2011
(SZ) 0080364 emulzija za infuziju; 20mg/ml; boica staklena, 1x50ml
8600103492355 1625/2010/12 16.03.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati. 16.03.2015
Doziranje: i ndukci j a anestezi j e: odrasli 2-2.5mg/kg i.v. po 20-40mg tokom 10 sekundi (2-4mL/10
sec.); deca preko 3 godine 2.5mg/kg sporom i.v. inj.; odravanj e anestezi j e: odrasli 4-12mg/kg/
sat i.v. inf.; deca preko 3 godine 9-15mg/kg/sat (moe se dati i ponovljena bolus i.v. inj.); sedaci j a
odrasl i h na i ntezi vnoj nezi : 1-4mg/kg/sat i.v. inf., u periodu do 3 dana (u ovoj indikaciji, lek se
ne primenjuje kod osoba mladjih od 16 godina).
Paralelni lekovi: Diprivan, Propofol 1% Fresenius, Propofol Lipuro 1%
RECOMBINATE 1000 -- BAXTER S.A. - Belgija
oktokog alfa - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066912 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1000i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem (sterilna igla sa dva kraja za rekonstituciju), 1x10ml
5413760232058 3307/2008/12 02.10.2008
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C 02.10.2013
(SZ) 0066911 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1000i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem (komplet BAXJECT II), 1x10ml
5413760344898 3312/2008/12 02.10.2008
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C 02.10.2013
Doziranje: profi l aksa i l eenj e krvarenj a u hemofi l i j i A (uroeni nedostatak faktora VIII);
doze i trajanje terapije odredjuju se individualno, zavisno od teine krvarenja i klinikog stanja
bolesnika, i.v. ili kontinuiranom infuzijom. Terapiju treba da sprovodi lekar sa iskustvom. Ne
sadri von Willebrand-ov faktor i nije indikovan za von Willebrand-ovu bolest.
Paralelni lekovi: Advate, Kogenate Bayer, Recombinate 250, Recombinate 500
R
576 abecedni spisak registrovanih lekova
RECOMBINATE 250 -- BAXTER S.A. - Belgija
oktokog alfa - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066913 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 250i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem (sterilna igla sa dva kraja za rekonstituciju), 1x10ml
5413760232034 3306/2008/12 02.10.2008
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C 02.10.2013
(SZ) 0066909 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 250i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem (komplet BAXJECT II), 1x10ml
5413760344874 3314/2008/12 02.10.2008
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C 02.10.2013
Doziranje: profi l aksa i l eenj e krvarenj a u hemofi l i j i A (uroeni nedostatak faktora VIII);
doze i trajanje terapije odredjuju se individualno, zavisno od teine krvarenja i klinikog stanja
bolesnika, i.v. ili kontinuiranom infuzijom. Terapiju treba da sprovodi lekar sa iskustvom. Ne
sadri von Willebrand-ov faktor i nije indikovan za von Willebrand-ovu bolest.
Paralelni lekovi: Advate, Kogenate Bayer, Recombinate 1000, Recombinate 500
RECOMBINATE 500 -- BAXTER S.A. - Belgija
oktokog alfa - B02BD02 ANTIHEMORAGICI
B02BD faktori koagulacije krvi
(SZ) 0066914 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 500i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem (sterilna igla sa dva kraja za rekonstituciju), 1x10ml
5413760174679 3309/2008/12 02.10.2008
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C 02.10.2013
(SZ) 0066910 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 500i.j./10ml;
lioboica sa rastvaraem (komplet BAXJECT II), 1x10ml
5413760344881 3313/2008/12 02.10.2008
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C 02.10.2013
Doziranje: profi l aksa i l eenj e krvarenj a u hemofi l i j i A (uroeni nedostatak faktora VIII);
doze i trajanje terapije odredjuju se individualno, zavisno od teine krvarenja i klinikog stanja
bolesnika, i.v. ili kontinuiranom infuzijom. Terapiju treba da sprovodi lekar sa iskustvom. Ne
sadri von Willebrand-ov faktor i nije indikovan za von Willebrand-ovu bolest.
Paralelni lekovi: Advate, Kogenate Bayer, Recombinate 1000, Recombinate 250
RECORMON -- ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemaka
epoetin beta - B03XA01 ANTIANEMICI
B03XA ostali antianemijski preparati
(SZ) 0069177 rastvor za injekciju; 30000i.j./0.6ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.6ml
8606102767296 726/2006/12 25.05.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 25.05.2011
(SZ) 0069169 rastvor za injekciju; 6000i.j./0.3ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.3ml
8606102767258 788/2006/12 05.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 05.06.2011
(SZ) 0069164 rastvor za injekciju; 1000i.j./0.3ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.3ml
8606102767210 784/2006/12 05.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 05.06.2011
(SZ) 0069165 rastvor za injekciju; 2000i.j./0.3ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.3ml
8606102767227 785/2006/12 05.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 05.06.2011
(SZ) 0069168 rastvor za injekciju; 4000i.j./0.3ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.3ml
8606102767234 786/2006/12 05.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 05.06.2011
(SZ) 0069167 rastvor za injekciju; 10000i.j./0.6ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.6ml
8606102767265 789/2006/12 05.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 05.06.2011
R
abecedni spisak registrovanih lekova 577
(SZ) 0069166 rastvor za injekciju; 5000i.j./0.3ml; napunjen injekcioni pric, 6x0.3ml
8606102767241 787/2006/12 05.06.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 05.06.2011
Doziranje: anemi j a kod bol esni ka u termi nal nom stadi j umu i nsufi ci j enci j e bubrega: 20
i.j./kg s.c. 3 puta nedeljno ili 40 i.j./kg i.v. 3 puta nedeljno, maks. doza ne sme biti vea od 720 i.j./
kg za nedelju dana.
Paralelni lekovi: Recormon za Reco-Pen
RECORMON ZA RECO-PEN -- ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemaka
epoetin beta - B03XA01 ANTIANEMICI
B03XA ostali antianemijski preparati
(R) 0069178 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 60000i.j./ml;
pen sa ulokom, 1x1ml
8606102767326 725/2006/12 25.05.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C (u friideru) 25.05.2011
(R) 0069176 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 20000i.j./ml;
pen sa ulokom, 1x1ml
8606102767319 724/2006/12 25.05.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C (u friideru) 25.05.2011
(R) 0069175 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 10000i.j./ml;
pen sa ulokom, 1x1ml
8606102767302 723/2006/12 25.05.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C (u friideru) 25.05.2011
Doziranje: anemi j a usl ed hroni ne i nsufi ci j enci j e bubrega kod bol esni ka na di j al i zi :
odrasli i deca starija od 11 godina - terapiju zapoeti sa 60 i.j./kg nedeljno (primenjenih kao s.c.
inj. u 1-7 pojedinanih doza) i nakon 4 nedelje (u zavisnosti od odgovora) dozu poveati za 60
i.j./kg. Kada se postigne koncentracija hemoglobina od 11g/100mL, dozu odravanja smanjiti za
polovinu i primenjivati je jednom ili dva puta nedeljno. Maks. doza iznosi 720 i.j./kg nedeljno.
Koncentracija hemoglobina ne sme biti vea od 13g/100mL; anemi j a usl ed mal i gni teta
kod bol esni ka koj i su na hemi oterapi j i odrasli - terapiju zapoeti sa s.c. primenom 450
i.j./kg nedeljno (u 3-7 pojedinanih doza); ukoliko nakon 4 nedelje takve primene izostane
povoljan odgovor, primeniti 900 i.j./kg nedeljno (u 3-7 pojedinanih doza). Ukoliko se ni tada
nakon 4 nedelje ne postigne povoljan odgovor - dalju terapiju prekinuti, a ukoliko je odgovor
zadovoljavajui - dozu smanjiti za 25-50% i primenjivati je 3-4 nedelje nakon hemioterapije.
Terapija se prekida, ukoliko nakon 8 nedelja primene porast hemoglobina ne iznosi bar
1g/100mL.
Paralelni lekovi: Recormon
REDIZORK -- HEMOFARM AD - Srbija
dihidroergotoksin - C04AE01 PERIFERNI VAZODILATATORI
C04AE ergot alkaloidi
(R) 1106623 tableta; 4.5mg; blister, 2x10tabl.
8600097416955 468/2006/12 06.04.2006
4 godine, uvati na temperaturi od 15-25C,zatieno od svetlosti 06.04.2011
(R) 1106622 tableta; 1.5mg; blister, 2x10tabl.
8600097416948 467/2006/12 06.04.2006
4 godine, uvati na temperaturi od 15-25C,zatieno od svetlosti 06.04.2011
Doziranje: seni l na demenci j a: 3 puta po 1.5mg, ili 4.5mg jednom dnevno.
REDUCTIL -- ABBOTT GMBH & CO. KG - Nemaka
sibutramin - A08AA10 PREPARATI PROTIV GOJAZNOSTI,
ISKLJUUJUI DIJETETSKE PROIZVODE
A08AA preparati protiv gojaznosti sa centralnim delovanjem
(SZR) 1059015 kapsula, tvrda; 10mg; blister, 2x14kaps.
4032046001167 1830/2007/12 03.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 03.09.2012
R
578 abecedni spisak registrovanih lekova
(SZR) 1059016 kapsula, tvrda; 15mg; blister, 2x14kaps.
4032046001174 1831/2007/12 03.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 03.09.2012
Doziranje: goj aznost: (ukoliko dijetetske mere, promena ivotnih navika i pojaana telesna
aktivnost nisu dali odgovarajue rezultate i ukoliko usled postojanja drugih oboljenja primena
nije kontraindikovana). Uobiajena poetna doza je 10mg dnevno, ujutro, pre ili posle jela,
kaps. progutati sa tenou (aom vode). Po potrebi (ako je gubitak telesne teine manji od
2kg posle 4 nedelje leenja), doza se moe poveati na 15mg dnevno. Ukoliko se ne postigne
zadovoljavajui efekat (ako je gubitak telesne teine manji od 2kg posle 4 nedelje) leenje treba
prekinuti. Leenje se ne nastavlja ako je gubitak telesne teine trajno manji od 5% u odnosuna
poetnu vrednost. Trajanje leenja ne sme biti due od godinu dana, uz redovno praenje
vrednosti krvnog pritiska i srane frekvence.
REGLAN -- ALKALOID AD - Makedonija
metoklopramid - A03FA01 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE
GASTROINTESTINALNE POREMEAJE
A03FA propulzivi
(R) 1124303 tableta; 10mg; blister, 4x10tabl.
5310001203375 11/2009/12 13.01.2009
5 godina, na temperaturi do 25C. 13.01.2014
Doziranje: muni na i povraanj e razl i i te geneze: odrasli 3 puta dnevno po 1-1 tabl. ili 5mL
sirupa, uzimati 15 minuta pre jela, maks. 0.5mg/kg dnevno; deca do 6 godina 0.1mg/kg dnevno
podeljeno u vie doza; deca 6-14 godina 0.25-0.5mg/kg dnevno podeljeno u vie doza.
Paralelni lekovi: Klometol
REGULON -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
dezogestrel, etinilestradiol - G03AA09 POLNI HORMONI I
MODULATORI GENITALNOG SISTEMA
G03AA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
(R) 1135233 lm tableta; 0.15mg+0.03mg; blister, 1x21tabl.
5997001314043 3920/2008/12 23.10.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 23.10.2013
(R) 1135234 lm tableta; 0.15mg+0.03mg; blister, 3x21tabl.
5997001314050 3921/2008/12 23.10.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 23.10.2013
Doziranje: oral na kontracepci j a: prvog dana menstruacije 1 tabl. dnevno (preporuuje
se upotreba uvek u isto vreme, najbolje uvee) bez prekida tokom 21 dana. Nakon toga sledi
pauza od 7 dana,bez uzimanja tableta. Svako naredno pakovanje se uzima nakon proteklog
7-dnevnog perioda pauze. Ukoliko je menstruacija ve zapoela (2, 3 ili 4 dana ranije), uzimanje
tabl. treba zapoeti 5. dana menstruacije, ali u tom sluaju moraju biti koriene dodatne mere
kontracepcije tokom prvih 7 dana uzimanja tableta. Korienje sledeeg pakovanja sa 21 tabl.
trebalo bi da pone 8. dana nakon proteklog 7-dnevnog perioda pauze bez tabl. (4 nedelje posle
uzimanja prve tabl., u istom danu u nedelji), ak i ako krvarenje jo uvek nije prestalo. Sa ovakvim
rasporedom doza trebalo bi nastaviti sve dok je kontracepcija neophodna.
Paralelni lekovi: Mercilon
RELENZA -- GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
zanamivir - J05AH01 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AH inhibitori neuraminidaze
(R) 7328522 praak za inhalaciju, podeljen; 5mg; blister, 5x4kom
8606103683359 1384/2008/12 16.04.2008
5 godina, na temperaturi do 30C 16.04.2013
Doziranje: i nfl uenca ti p A i B kod odraslih i adolescenata preko 12 godina: preporuena doza
je 2 puta dnevno 2 inhalacije putem Rotadiska preko usta pomou Diskhalera (2 puta po 5mg),
tako da ukupna dnevna doza iznosi 20mg; terapiju zapoeti unutar 48 sati od pojave simptoma
i lek primenjivati 5 dana.
R
abecedni spisak registrovanih lekova 579
RELENZA -- GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD - Australija
zanamivir - J05AH01 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AH inhibitori neuraminidaze
(R) 7328522 praak za inhalaciju, podeljen; 5mg; blister, 5x4kom
8606103683892 4373/2009/12 14.08.2009
7 godina, na temperaturi do 30C 16.04.2013
Doziranje: i nfl uenca ti p A i B kod odraslih i adolescenata preko 12 godina: preporuena doza
je 2 puta dnevno 2 inhalacije putem Rotadiska preko usta pomou Diskhalera (2 puta po 5mg),
tako da ukupna dnevna doza iznosi 20mg; terapiju zapoeti unutar 48 sati od pojave simptoma
i lek primenjivati 5 dana.
RELISTOR -- WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija
metilnaltrekson-bromid - A06AH01 LAKSATIVI
A06AH antagonisti perifernih opioidnih receptora
(SZR) 0125123 rastvor za injekciju; 12mg/0.6ml; boica, 2x0.6ml
8606007080476 4332/2009/12 11.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 11.08.2014
(SZR) 0125124 rastvor za injekciju; 12mg/0.6ml; boica, 7x0.6ml
8606007080483 4333/2009/12 11.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 11.08.2014
(SZR) 0125122 rastvor za injekciju; 12mg/0.6ml; boica, 1x0.6ml
8606007080469 4334/2009/12 11.08.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 11.08.2014
Doziranje: Opi oi dno i ndukovana opsti paci j a kod bol esni ka sa uznapredoval om
bol eu koj i pri maj u pal i j ati vnu negu, kada odgovor na uobiajenu terapiju laksativima
nije dovoljno dobar: odrasli preporuena doza je 8mg s.c. inj. (0.4mL) kod bolesnika od 38-61 kg
telesne mase) ili 12mg (0,6mL kod bolesnika od 62-114kg telesne mase), svakog drugog dana.
Doze se mogu davati i u duim vremenskim intervalima, u zavisnosti od klinike potrebe. Mogu
se dati dve uzastopne doze u roku od 24
h
, samo onda kada nije bilo odgovora (pokreta creva) na
dozu primenjenu prethodnog dana. Bolesnici ija je telesna masa izvan propisanih granica treba
da primaju dozu od 0.15mg/kg. Kod bolesnika sa tekim oteenjem funkcije bubrega potrebno
je smanjiti dozu. Nema iskustava sa primenom ovog leka kod dece do 18 godina.
REMERON -- N.V. ORGANON - Holandija
mirtazapin - N06AX11 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
(R) 1072901 lm tableta; 30mg; blister, 3x10tabl.
8600103419642 3783/2009/12 09.07.2009
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 09.07.2014
Doziranje: depresi j a, anksi ozno- depresi vni poremeaj i : poetna doza 15mg uvee, pred
spavanje, u zavisnosti od postignutog terapijskog efekta moe se poveati, sve do 45mg/dan u
jednoj dozi pred spavanje ili u 2 pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Calixta, Mirtazapin ODT Sandoz, Mirzaten, Mirzaten Q-Tab, Remirta,
Tifona
REMICADE --CENTOCOR B.V. - Holandija
iniksimab - L04AA12 MUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZ) 0014220 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; boica, 1x100mg
8606103170262 310/2008/12 05.02.2008
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C 05.02.2013
Doziranje: reumatoi dni ar tri ti s (u kombinaciji sa metotreksatom) odrasli i deca preko 17
godina poetna doza je 3mg/kg kao i.v. inf., po potrebi ponoviti posle 2 i 6 nedelja od prve
doze; Chron- ova bol est, anki l ozni spondi l i ti s, psori j ati ni ar tri ti s, ul cerozni kol i ti s,
psori j aza: odrasli i deca preko 17 godina 5mg/kg kao i.v. inf., po potrebi dozu ponoviti za 2 i 6
nedelja posle inicijalne doze
R
580 abecedni spisak registrovanih lekova
REMINYL -- JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
galantamin - N06DA04 PSIHOANALEPTICI
N06DA antiholinesteraze
(R) 3079040 oralni rastvor; 4mg/ml; boica, 1x100ml
8606102804182 2305/2007/12 10.10.2007
2 godine, ne zamrzavati 10.10.2012
Doziranje: Al chaj mer- ova bol est: (demencija); poetna doza je 2 puta po 4mg dnevno, u toku
doruka i veere, doza odravanja je 16mg dnevno (2 puta po 8mg) tokom 4 nedelje, maks.
24mg dnevno; podnoljivost i doziranje redovno kontrolisati prva tri meseca leenja.
REMIRTA -- ACTAVIS HF. - Island
mirtazapin - N06AX11 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
(R) 1072860 lm tableta; 15mg; blister, 3x10tabl.
5690528135039 1458/2007/12 09.07.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 09.07.2012
(R) 1072861 lm tableta; 30mg; blister, 3x10tabl.
5690528135017 1459/2007/12 09.07.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 09.07.2012
Doziranje: depresi j a, anksi ozno- depresi vni poremeaj i : odrasli poetna doza je 15mg
uvee, pred spavanje, tokom 2-4 nedelje; u zavisnosti od postignutog terapijskog efekta moe
se poveati do maks. 45mg/dan u jednoj dozi pred spavanje ili u dve pojedinane doze. Ne
preporuuje se primena kod dece i adolescenata do 18 godina. Tabl. progutati bez vakanja.
Paralelni lekovi: Calixta, Mirtazapin ODT Sandoz, Mirzaten, Mirzaten Q-Tab, Remeron,
Tifona
REMIRTA -- ACTAVIS LTD - Malta
mirtazapin - N06AX11 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
(R) 1072860 lm tableta; 15mg; blister, 3x10tabl.
5690528191035 465/2008/12 21.03.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 09.07.2012
(R) 1072861 lm tableta; 30mg; blister, 3x10tabl.
5690528191103 466/2008/12 21.03.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 09.07.2012
Doziranje: depresi j a, anksi ozno- depresi vni poremeaj i : odrasli poetna doza je 15mg
uvee, pred spavanje, tokom 2-4 nedelje; u zavisnosti od postignutog terapijskog efekta moe
se poveati do maks. 45mg/dan u jednoj dozi pred spavanje ili u dve pojedinane doze. Ne
preporuuje se primena kod dece i adolescenata do 18 godina. Tabl. progutati bez vakanja.
REMODULIN -- EXEL - Velika Britanija
treprostinil - B01AC21 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(SZ) 0068252 rastvor za injekciju; 2.5mg/ml; boica, 1x20ml
5060115771238 2431/2008/12 31.07.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 31.07.2013
(SZ) 0068251 rastvor za injekciju; 1mg/ml; boica, 1x20ml
5060115771221 2430/2008/12 31.07.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 31.07.2013
(SZ) 0068253 rastvor za injekciju; 5mg/ml; boica, 1x20ml
5060115771245 2432/2008/12 31.07.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 31.07.2013
(SZ) 0068250 rastvor za injekciju; 10mg/ml; boica, 1x20ml
5060115771252 2433/2008/12 31.07.2008
3 godine, na temperaturi do 25C 31.07.2013
R
abecedni spisak registrovanih lekova 581
Doziranje: pri marna pl una ar teri j ska hi per tenzi j a: individualno; odrasli preporuena
poetna brzina inf. je 1.25ng/kg/min. putem kontinuirane potkone infuzije; brzina inf. se
sme poveavati uz kontrolu lekara za 1.25ng/kg/min. nedeljno tokom prve 4 nedelje leenja i
zatim za 2.5ng/kg/min. nedeljno. Samo lekari s iskustvom u leenju plune hipertenzije smeju
propisati i kontrolisati leenje.
RENAGEL -- GENZYME IRELAND LIMITED - Irska
sevelamer - V03AE02 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AE lekovi u terapiji hiperkalijemije i hiperfosfatemije
(R) 1059230 lm tableta; 800mg; boica, 1x180tabl.
8606102386015 700/2006/12 05.06.2006
2 godine, na temperaturi ispod 25C 05.06.2011
Doziranje: kontrol a hi per fosfatemi j e kod odrasl i h koj i su na hemodi j al i zi i l i
peri toneumskoj di j al i zi : odrasli preporuena poetna doza je 3 puta po 1-2 tabl. Istovremeno
se moe ukljuiti i dodavanje kalcijuma i preparata vitamina D uz kontrolu renalne osteodistroje.
Tabl. se ne smeju vakati, gutaju se cele.
REQUIP -- GLAXO WELLCOME GMBH & CO. KG - Nemaka
ropinirol - N04BC04 ANTIPARKINSONICI
N04BC agonisti dopamina
(R) 1085340 lm tableta; 0.25mg; blister, 1x63tabl. + 1x147tabl.
8606105954013 6597/2009/12 23.10.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.10.2014
(R) 1085341 lm tableta; 1mg; blister, 1x21tabl.
8606105954020 6603/2009/12 23.10.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.10.2014
(R) 1085342 lm tableta; 2mg; blister, 1x21tabl.
8606105954037 6600/2009/12 23.10.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.10.2014
(R) 1085343 lm tableta; 5mg; blister, 1x21tabl.
8606105954044 6598/2009/12 23.10.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.10.2014
Doziranje: si mptomatska terapi j a i di opatske Parki nson- ove bol esti : monoterapija 3 puta
po 0.25mg dnevno, tokom 1. nedelje (najbolje uz obrok); tokom 2. nedelje 3 puta po 0.5mg
dnevno; tokom 3. nedelje 3 puta po 0.75mg dnevno; tokom 4. nedelje 3 puta po 1mg dnevno
(maks. 24mg dnevno); u kombinaciji sa levodopom: doza levodope se moe postepeno smanjiti
za priblino 20%. Ne preporuuje se primena kod bolesnika sa tekim poremeajem funkcije
bubrega (klirens kreatinina <30mL/min) ili sa tekim poremeajem funkcije jetre. Primena leka
se ne sme prekinuti naglo.
Paralelni lekovi: Eminens, Requip Modutab
REQUIP -- SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
ropinirol - N04BC04 ANTIPARKINSONICI
N04BC agonisti dopamina
(R) 1085341 lm tableta; 1mg; blister, 1x21tabl.
8606103683809 6602/2009/12 23.10.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.10.2014
(R) 1085343 lm tableta; 5mg; blister, 1x21tabl.
8606103683823 6599/2009/12 23.10.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.10.2014
(R) 1085340 lm tableta; 0.25mg; blister, 1x63tabl. + 1x147tabl.
8606103683793 6596/2009/12 23.10.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.10.2014
(R) 1085342 lm tableta; 2mg; blister, 1x21tabl.
8606103683816 6601/2009/12 23.10.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 23.10.2014
R
582 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: Si mptomatska terapi j a i di opatske Parki nson- ove bol esti : monoterapija 3 puta
po 0.25mg dnevno, tokom 1. nedelje (najbolje uz obrok); tokom 2. nedelje 3 puta po 0.5mg
dnevno; tokom 3. nedelje 3 puta po 0.75mg dnevno; tokom 4. nedelje 3 puta po 1mg dnevno
(maks. 24mg dnevno); u kombinaciji sa levodopom: doza levodope se moe postepeno smanjiti
za priblino 20%. Ne preporuuje se primena kod bolesnika sa tekim poremeajem funkcije
bubrega (klirens kreatinina <30mL/min) ili sa tekim poremeajem funkcije jetre. Primena leka
se ne sme prekinuti naglo
Paralelni lekovi: Eminens, Requip Modutab
REQUIP MODUTAB -- SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
ropinirol - N04BC04 ANTIPARKINSONICI
N04BC agonisti dopamina
(R) 1085344 tableta sa produenim oslobaanjem; 2mg; blister, 2x14tabl.
8606103683687 7254/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 17.11.2014
(R) 1085348 tableta sa produenim oslobaanjem; 4mg; blister, 2x14tabl.
8606103683694 7255/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 17.11.2014
(R) 1085349 tableta sa produenim oslobaanjem; 8mg; blister, 2x14tabl.
8606103683700 7256/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 17.11.2014
Doziranje: Parki nsonova bol est (inicijalna terapija u cilju odlaganja uvoenja levodope):
odrasli poetna doza iznosi 2mg jednom dnevno tokom prve nedelje terapije, u priblino isto
vreme svakog dana sa ili bez hrane. Tabl. treba progutati celu, ne treba vakati, lomiti ili deliti.
Dozu poveati na 4mg jednom dnevno, poev od druge nedelje terapije. Ukoliko se ne postigne
ili ne odri zadovoljavajua kontrola simptoma primenom doze od 4mg jednom dnevno, dnevna
doza se moe poveavati za po 2mg u vremenskom intervalu od nedelju dana ili due, do doze
od 8mg jednom dnevno, maks. dnevna doza iznosi 24mg. Kombinovana terapija sa levodopom
(kada u toku razvoja bolesti efekat levodope oslabi ili postane neadekvatan, i jave se oscilacije
u terapijskom efektu leka (end of dose ili on-o tipovi uktuacija), odnosno kao adjuvantna
terapija uz levodopu kada je mogue postepeno smanjivati dozu levodope, u zavisnosti od
klinikog odgovora (za priblino 30% poetne doze) primenjuje se po protokolu. Ukoliko se
prelazi sa terapije lm tabletama sa neposrednim oslobaanjem na terapiju tabletama sa
produenim oslobaanjem, prelazak treba da bude zasnovan na ukupnoj dnevnoj dozi leka koja
je koriena. Primena leka se ne sme prekinuti naglo, ako je neohodno, terapija se postepeno
prekida, smanjenjem dnevne doze tokom perioda od nedelju dana. Nije namenjen za primenu
kod dece mlae od 18. godine ivota.
Paralelni lekovi: Eminens, Requip
RESPILONG -- LICONSA S.A. - panija
formoterol - R03AC13 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03AC selektivni agonisti beta 2 adrenergikih receptora
(R) 7114160 praak za inhalaciju, tvrda kapsula; 12mcg; blister, 6x10kaps.
8606103594334 1773/2006/12 02.10.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 02.10.2011
Doziranje: si mptomatska terapi j a hroni ne astme u kombi naci j i sa anti i nfl amatornom
kor ti kosteroi dnom terapi j om: 2 puta dnevno po 12mcg, kod ozbiljnijih stanja najvie 24mcg
2 puta dnevno (ne preporuuje se kod dece mlae od 5 godina); reverzibilni opstruktivni
simptomi kod hronine opstruktivne bolesti plua (HOBP): dva puta dnevno po 12mcg. Ne
koristi se za prekid akutnog napada.
Paralelni lekovi: Oxis Turbuhaler
REXETIN -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
paroksetin - N06AB05 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
R
abecedni spisak registrovanih lekova 583
(R) 1072913 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
5997001313398 643/2009/12 23.02.2009
3 godine, u originalnom pakovanju, bez posebnih naznaka. 23.02.2014
Doziranje: depresi j a, soci j al ni i general i zovani anksi ozni poremeaj i , posttraumatski
stresni poremeaj i : obino 20mg/dan, po potrebi, poveati za po 10mg, do maks. 50mg/
dan, najkrae 6 meseci; opsesi vno-kompul si vni poremeaj : poetna doza je 20mg/dan, po
potrebi, poveavati postepeno, za po 10mg/dan, do maks. 60mg/dan, nekoliko meseci; pani ni
poremeaj i : savetuje se doza od 40mg/dan, poeti sa 10mg/dan, po potrebi poveavati do
maks. 60mg/dan. Tabl. progutati ujutro, uz jelo, ne vakati.
Paralelni lekovi: Actapax, Arketis, Paroxetin Sandoz, Seroxat
RHESONATIV -- OCTAPHARMA AB - vedska
anti-D (Rho) imunoglobulin, humani - J06BB01
IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BB imunoglobulini, specini
(SZ) 0013315 rastvor za injekciju; 1250i.j./2ml; ampula, 1x2ml
8606103442017 404/2006/12 04.04.2006
30 meseci, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti. 04.04.2011
Doziranje: abor tus, poroaj : zavisno od indikacije, individualno doziranje, u vidu i.m. inj
(100mcg=500i.j.).
Paralelni lekovi: Beoglobin-D, Immunorho, Partobulin SDF, Rhophylac 300
RHEUMON -- MEDA MANUFACTURING GmbH - Nemaka
etofenamat - M02AA06 LOKALNI PROIZVODI ZA BOLOVE
U MIIIMA I ZGLOBOVIMA
M02AA nesteroidni antiinamatorni preparati za lokalnu primenu
(BR) 4167212 gel; 5%; tuba, 1x40g
8606103594013 571/2007/12 01.03.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 01.03.2012
Doziranje: reumati zam mekog tki va: nekoliko puta dnevno utrljati gel (5-10 cm) na bolnu
povrinu koe (3-4 nedelje); sportske povrede: (do 2 nedelje); ne nanositi na oteenu ili
ekcematoznu kou, kao ni na sluzokou i oi; ne primenjivati u trudnoi.
RHOPHYLAC 300 -- CSL BEHRING AG - vajcarska
anti-D (Rho) imunoglobulin, humani - J06BB01
IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BB imunoglobulini, specini
(SZ) 0013445 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
300mcg/2ml; napunjen injekcioni pric, 1x2ml
8606103100269 1615/2010/12 10.03.2010
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 10.03.2015
Doziranje: prevenci j a Rh(D) i muni zaci j e kod Rh(D)-negati vni h osoba (trudnoa/
poroaj Rh(D)-pozi ti vne bebe, abor tus/pretei abor tus, vanmateri na trudnoa,
mol a hi dati doza), prevenci j a kompl i kaci j a u trudnoi , transpl acental no krvavl j enj e,
terapi j a Rh(D)-negati vni h osoba nakon i nkompati bi l ne transfuzi j e Rh(D)-pozi ti vne
krvi i l i drugi h proi zvoda koj i sadre crvena krvna zrnca, prevenci j a Rh(D) i muni zaci j e
kod Rh(D)-negati vni h ena pre poroaj a: zavisno od indikacije, individualno doziranje, u
vidu i.v. ili i.m. inj. koju treba zagrejati do sobne temperature ili temperature tela pre upotrebe.
Paralelni lekovi: Beoglobin-D, Immunorho, Partobulin SDF, Rhesonativ
RIFAMOR -- GALENIKA AD - Srbija
rifampicin - J04AB02 ANTITUBERKULOTICI
J04AB antibiotici
(R) 1025859 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 2x8kaps.
8608808101916 102/2006/12 02.02.2006
4 godine, na temperaturi od 15C do 30C, zatieno od svetlosti i vlage. 02.02.2011
R
584 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: tuberkul oza odrasli preko 50kg 600mg dnevno u jednoj dozi; odrasli ispod 50kg
450mg dnevno u jednoj dozi, maks. 1.2g dnevno; deca 10-20mg/kg dnevno podeljeno u
dve doze, maks. 600mg dnevno pre jela ili 2 sata posle jela; profi l aksa meni ngokoknog
meni ngi ti sa: na 12 sati po 600mg/dan u toku 2 dana.
Paralelni lekovi: Riftan
RIFTAN -- HEMOFARM AD - Srbija
rifampicin - J04AB02 ANTITUBERKULOTICI
J04AB antibiotici
(R) 1025100 kapsula, tvrda; 300mg; blister, 2x8kaps.
8600097010887 253/2006/12 03.03.2006
5 godina, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od vlage i svetlosti. 03.03.2011
Doziranje: tuberkul oza odrasli preko 50kg: 600mg dnevno u jednoj dozi; odrasli ispod
50kg 450mg dnevno u jednoj dozi, maks. 1.2g dnevno; deca 10-20mg/kg dnevno podeljeno
u dve doze, maks. 600mg dnevno pre jela ili 2 sata posle jela; profi l aksa meni ngokoknog
meni ngi ti sa: na 12 sati po 600mg/dan u toku 2 dana.
Paralelni lekovi: Rifamor
RILUTEK -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
riluzol - N07XX02 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07XX ostali lekovi koji deluju na nervni sistem
(R) 1079070 lm tableta; 50mg; blister, 4x14tabl.
3582910015468 241/2005/12 16.08.2005
3 godine, uvati na temperaturi do 25C i van dohvata dece 30.06.2010
Doziranje: ami otrofi ka l ateral na skl eroza: 2 puta dnevno po 50mg.
RINASEK -- HEMOFARM AD - Srbija
pseudoefedrin, triprolidin - R01BA52 NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 1111072 tableta; 60mg+2.5mg; blister, 1x10tabl.
8600097002776 7/2010/12 11.01.2010
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage 11.01.2015
(BR) 3111071 sirup; 30mg/5ml+1.25mg/5ml; boica staklena, 1x100ml
8600097002769 8/2010/12 11.01.2010
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 11.01.2015
Doziranje: al ergi j ski i vazomotorni ri ni ti s: odrasli i deca preko 12 godina 3 puta po 1 tabl. ili
2 k.k. sirupa, najdue 5 dana; deca od 4-12 mes. 3 puta po k.k. sirupa; deca od 1-5 god. 3 puta
po -1 k.k.; deca do 12 god. 3 puta po tablete ili 1 k. k. sirupa.
RINGERS INJECTION -- B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid - B05BB01
SREDSTVA ZA ZAMENU
KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05BB rastvori za elektrolitni disbalans
(Z) 0175316 rastvor za infuziju; 8.6g/l+0.3g/l+0.33g/l; boca plastina, 10x1000ml
4030539025249 563/2006/12 08.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 08.05.2011
(Z) 0175315 rastvor za infuziju; 8.6g/l+0.3g/l+0.33g/l; boca plastina, 10x500ml
4030539039994 562/2006/12 08.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 08.05.2011
Doziranje: nadoknada tenosti i el ektrol i ta: individualno, obino 0.5-1L dnevno, ukupna
dnevna doza najvie 2-6% telesne mase.
Paralelni lekovi: Natrii chloridi infundibile compositum, Natrii chloridi infundibile compositum
(Ringerov rastvor), Ringerov rastvor
R
abecedni spisak registrovanih lekova 585
RINGEROV RASTVOR -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid - B05BB01
SREDSTVA ZA ZAMENU
KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05BB rastvori za elektrolitni disbalans
(Z) 0175400 rastvor za infuziju; 8.6g/l+0.3g/l+0.33g/l; boca, 1x500ml
8600064104618 125/2006/12 06.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 06.02.2011
Doziranje: nadoknada tenosti i el ektrol i ta: individualno doziranje, obino 0.5-1L dnevno,
ukupna dnevna doza najvie 2-6% telesne mase.
Paralelni lekovi: Natrii chloridi infundibile compositum, Natrii chloridi infundibile compositum
(Ringerov rastvor), Ringers Injection
RINOFLUIMUCIL -- ZAMBON S.P.A. - Italija
acetilcistein, tuaminoheptan - R01AB08 NAZALNI PREPARATI
R01AB adrenomimetici, kombinacije bez kortikosteroida
(BR) 7110010 sprej za nos, rastvor; 1%+0.5%; boica, 1x10ml
8606103110022 2752/2007/12 08.11.2007
30 meseci, bez posebnih uslova uvanja 08.11.2012
Doziranje: akutni , subakutni , hroni ni i vazomotorni ri ni ti s, si nuzi ti s: odrasli 3-4 puta
dnevno 2 mlaza uprskati u svaku nozdrvu; deca preko 6 godina: 3-4 puta 1 mlaz uprskati u svaku
nozdrvu. Po otvaranju, boica se moe upotrebljavati narednih 20 dana.
RISPERIDON -- HEMOFARM AD - Srbija
risperidon - N05AX08 PSIHOLEPTICI
N05AX ostali antipsihotici
(R) 1070037 lm tableta; 4mg; blister, 2x10tabl.
8600097411493 2682/2008/12 20.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 20.08.2013
(R) 1070036 lm tableta; 3mg; blister, 2x10tabl.
8600097411486 2681/2008/12 20.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 20.08.2013
(R) 1070034 lm tableta; 1mg; blister, 2x10tabl.
8600097411509 2679/2008/12 20.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 20.08.2013
(R) 1070035 lm tableta; 2mg; blister, 2x10tabl.
8600097411516 2680/2008/12 20.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 20.08.2013
Doziranje: i zofreni j a: odrasli i deca preko 15 godina 1. dana 2mg/dan u jednoj ili podeljeno u
dve doze, poveati drugog dana na 4mg, pa podeavati dalje individualno do optimalne doze;
uobiajene doze su 4-6mg/dan; vie od 10mg/dan koristiti samo ako je korist vea od rizika,
maks. 16mg/dan. Stari j e osobe, osobe sa obol j enj em bubrega i/ili jetre treba da uzimaju
0.5mg 2 puta na dan, pa poveavati po 0.5mg/dan (u dve pojedinane doze) do 1-2mg dnevno;
mani ne epi zode kod bi pol arni h poremeaj a: monoterapija jednom dnevno 2mg, doza se
moe poveavati u 24-asovnom intervalu, za 1mg dnevno, do 6mg na dan. Adjuvantna terapija:
poetna doza iznosi 2mg, poveava se individualno za 2mg svaki drugi dan, optimalna doza je
2-6mg na dan. Lek uzimati uz ili nakon obroka, sa dovoljnom koliinom vode.
Paralelni lekovi: Rispolept, Rispolept Consta, Rispolux, Rissar, Risset, Speridan, Torendo,
Torendo Q-Tab
RISPOLEPT -- JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
risperidon - N05AX08 PSIHOLEPTICI
N05AX ostali antipsihotici
(R) 2070936 oralni rastvor; 1mg/ml; boica staklena, 1x30ml
8606102804304 1266/2010/12 16.02.2010
3 godine, na tempetaturi do 30C, ne zamrzavati 16.02.2015
R
586 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 2070924 oralni rastvor; 1mg/ml; boica, 1x100ml
8606102804250 2059/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi od 15C do 30C. 25.09.2012
Doziranje: i zofreni j a: odrasli i deca preko 15 godina 1. dana 2mg/dan u 1-2 pojedinane doze,
a zatim poveati na 4mg/dan u 1-2 pojedinane doze; uobiajene doze su 4-6mg/d; vie od
10mg/dan koristiti samo ako je korist vea od rizika, maks. 16mg/d; starije osobe, sa oboljenjem
bubrega i/ili jetre: 500mcg podeljeno u 2 pojedinane doze, pa poveavati po 500mcg/dan
(u dve pojedinane doze) do 1-2mg dnevno. U poetnoj fazi titriranja doze moe doi do
ortostatske hipotenzije, a pri kombinovanoj primeni sa antihipertenzivnim lekovima potreban
je poseban oprez jer moe doi do znaajne hipotenzije.
Paralelni lekovi: Risperidon, Rispolept Consta, Rispolux, Rissar, Risset, Speridan, Torendo,
Torendo Q-Tab
RISPOLEPT -- JANSSEN-CILAG S.P.A. - Italija
risperidon - N05AX08 PSIHOLEPTICI
N05AX ostali antipsihotici
(R) 1070921 lm tableta; 2mg; blister, 2x10tabl.
8606102804359 2694/2008/12 21.08.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 21.08.2013
(R) 1070923 lm tableta; 4mg; blister, 2x10tabl.
8606102804373 2695/2008/12 21.08.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 21.08.2013
(R) 1070922 lm tableta; 3mg; blister, 2x10tabl.
8606102804366 2696/2008/12 21.08.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 21.08.2013
(R) 1070920 lm tableta; 1mg; blister, 2x10tabl.
8606102804342 2697/2008/12 21.08.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 21.08.2013
Doziranje: izofrenija: odrasli i deca preko 15 godina 1. dana 2mg/dan u 1-2 pojedinane doze,
a zatim poveati na 4mg/dan u 1-2 pojedinane doze; uobiajene doze su 4-6mg/d; vie od
10mg/dan koristiti samo ako je korist vea od rizika, maks. 16mg/d; starije osobe, sa oboljenjem
bubrega i/ili jetre 500mcg podeljeno u 2 pojedinane doze, pa poveavati po 500mcg/dan (u dve
pojedinane doze) do 1-2mg dnevno. U poetnoj fazi titriranja doze moe doi do ortostatske
hipotenzije, a pri kombinovanoj primeni sa antihipertenzivnim lekovima potreban je poseban
oprez jer moe doi do znaajne hipotenzije.
Paralelni lekovi: Risperidon, Rispolept Consta, Rispolux, Rissar, Risset, Speridan, Torendo,
Torendo Q-Tab
RISPOLEPT CONSTA -- CILAG AG - vajcarska
risperidon - N05AX08 PSIHOLEPTICI
N05AX ostali antipsihotici
(SZR) 0070927 praak i rastvara za suspenziju za injekciju; 50mg/2ml;
boica i rastvara u napunjenom injekcionom pricu, 1x2ml
8606102804410 1159/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju 01.04.2014
(SZR) 0070926 praak i rastvara za suspenziju za injekciju; 37.5mg/2ml;
boica i rastvara u napunjenom injekcionom pricu, 1x2ml
8606102804403 1158/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju 01.04.2014
(SZR) 0070925 praak i rastvara za suspenziju za injekciju; 25mg/2ml;
boica i rastvara u napunjenom injekcionom pricu, 1x2ml
8606102804397 1157/2009/12 01.04.2009
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C, u originalnom pakovanju 01.04.2014
Doziranje: i zofreni j a: parenteralno poeti sa 25mg kao i.m. inj., posle 2 nedelje poveati na
37.5mg, pa za 2 nedelje na 50mg, maks. 50mg svake 2 nedelje.
Paralelni lekovi: Risperidon, Rispolept, Rispolux, Rissar, Risset, Speridan, Torendo, Torendo
Q-Tab
R
abecedni spisak registrovanih lekova 587
RISPOLUX -- NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Banglade
risperidon - N05AX08 PSIHOLEPTICI
N05AX ostali antipsihotici
(R) 1070033 lm tableta; 4mg; blister, 2x10tabl.
9002260014088 1826/2007/12 03.09.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 03.09.2012
(R) 1070032 lm tableta; 3mg; blister, 2x10tabl.
9002260014071 1825/2007/12 03.09.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 03.09.2012
(R) 1070030 lm tableta; 1mg; blister, 2x10tabl.
9002260014057 1823/2007/12 03.09.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 03.09.2012
(R) 1070031 lm tableta; 2mg; blister, 2x10tabl.
9002260014064 1824/2007/12 03.09.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 03.09.2012
Doziranje: i zofreni j a: odrasli i adolescenti preko 15 godina 2-6mg dnevno; bi pol arna mani j a
odrasli i adolescenti preko 15 godina 2mg jednom dnevno; kod starijih osoba se preporuuje
zapoeti terapiju sa 0.5mg dva puta na dan. Tabl. uzimati sa dovoljnom koliinom vode,
nezavisno od obroka.
Paralelni lekovi: Risperidon, Rispolept, Rispolept Consta, Rissar, Risset, Speridan, Torendo,
Torendo Q-Tab
RISSAR -- ALKALOID D.O.O. - Srbija
risperidon - N05AX08 PSIHOLEPTICI
N05AX ostali antipsihotici
(R) 1070928 lm tableta; 2mg; blister, 2x10tabl.
8606106054149 4418/2009/12 18.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 09.04.2014
(R) 1070929 lm tableta; 3mg; blister, 2x10tabl.
8606106054156 4419/2009/12 18.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 09.04.2014
(R) 1070935 lm tableta; 1mg; blister, 2x10tabl.
8606106054132 5254/2009/12 22.09.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 09.04.2014
Doziranje: i zofreni j a odrasli poetna doza je 2mg dnevno; moe se poveati drugog dana
na 4mg; uobiajena doza je 4-6mg na dan; vie od 10mg na dan koristiti samo ako je korist
vea od rizika; maks. 16mg/dan. Primena kod dece mladje od 18 godina se ne preporuuje.
Mani ne epi zode u bi pol arnom poremeaj u odrasli 2mg jednom dnevno; po potrebi dozu
poveavati za 1mg dnevno, maks. 6mg dnevno. Za starije osobe preporuena poetna doza je 2
puta dnevno po 0.5mg. Primena kod dece mladje od 18 godina se ne preporuuje. Perzi stentna
agresi j a kod bol esni ka sa umerenom do tekom Al chaj mer- ovom demenci j om:
preporuena doza je 2 puta dnevno po 0.25mg; moe se poveati do optimalne doze kod veine
bolesnika od 0.5mg; ne treba koristiti due od 6 nedelja. Poremeaj ponaanj a kod dece
i adol escenata od 5-18 godi na: preporuena poetna doza je 0.5mg jednom dnevno kod
bolesnika 50kg; doza se moe poveati za po 0.5mg, svakog drugog dana Terapiju sprovodi
lekar specijalista, deiji neurolog ili deiji psihijatar koji su edukovani za propisivanje ove vrste
terapije. Kod osoba <50kg, preporuena poetna doza je 0.25mg dnevno; po potrebi, doza se
moe poveati za 0.25mg, svakog drugog dana. Optimalna doza, kod veine je 0.5mg jednom
na dan. Primena kod dece sa ovim poremeajem, mladje od 5 godina se ne preporuuje. Kod
bolesnika sa poremeajem funkcije bubrega i/ili jetre, lek treba primenjivati sa oprezom.
Paralelni lekovi: Risperidon, Rispolept, Rispolept Consta, Rispolux, Risset, Speridan,
Torendo, Torendo Q-Tab
RISSET -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
risperidon - N05AX08 PSIHOLEPTICI
N05AX ostali antipsihotici
R
588 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1070623 lm tableta; 4mg; blister, 2x10tabl.
3850114214162 1177/2006/12 13.07.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 13.07.2011
(R) 1070622 lm tableta; 3mg; blister, 2x10tabl.
3850114214155 1176/2006/12 13.07.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 13.07.2011
(R) 1070620 lm tableta; 1mg; blister, 2x10tabl.
3850114214131 1174/2006/12 13.07.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 13.07.2011
(R) 1070621 lm tableta; 2mg; blister, 2x10tabl.
3850114214148 1175/2006/12 13.07.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 13.07.2011
Doziranje: i zofreni j a odrasli poetna doza je 2mg dnevno; moe se poveati drugog dana
na 4mg; uobiajena doza je 4-6mg na dan; vie od 10mg na dan koristiti samo ako je korist
vea od rizika; maks. 16mg/dan. Primena kod dece mladje od 18 godina se ne preporuuje.
Mani ne epi zode u bi pol arnom poremeaj u odrasli 2 mg jednom dnevno; po potrebi dozu
poveavati za 1mg dnevno, maks. 6mg dnevno. Za starije osobe preporuena poetna doza je 2
puta dnevno po 0.5mg. Primena kod dece mladje od 18 godina se ne preporuuje. Perzi stentna
agresi j a kod bol esni ka sa umerenom do tekom Al chaj mer- ovom demenci j om:
preporuena doza je 2 puta dnevno po 0.25mg; moe se poveati do optimalne doze kod veine
bolesnika od 0.5mg; ne treba koristiti due od 6 nedelja. Poremeaj ponaanj a kod dece
i adol escenata od 5-18 godi na: preporuena poetna doza je 0.5mg jednom dnevno kod
bolesnika 50kg; doza se moe poveati za po 0.5mg, svakog drugog dana Terapiju sprovodi
lekar specijalista, deiji neurolog ili deiji psihijatar koji su edukovani za propisivanje ove vrste
terapije. Kod osoba <50kg, preporuena poetna doza je 0.25mg dnevno; po potrebi, doza se
moe poveati za 0.25mg, svakog drugog dana. Optimalna doza, kod veine je 0.5mg jednom
na dan. Primena kod dece sa ovim poremeajem, mladje od 5 godina se ne preporuuje. Kod
bolesnika sa poremeajem funkcije bubrega i/ili jetre, lek treba primenjivati sa oprezom.
Paralelni lekovi: Risperidon, Rispolept, Rispolept Consta, Rispolux, Rissar, Speridan,
Torendo, Torendo Q-Tab
RIVOTRIL -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
klonazepam - N03AE01 ANTIEPILEPTICI
N03AE derivati benzodiazepina
(R) 1084404 tableta; 2mg; boica, 1x30tabl.
8606102767838 480/2007/12 07.02.2007
5 godina, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 07.02.2012
(R) 1084403 tableta; 0.5mg; boica, 1x50tabl.
8606102767821 481/2007/12 07.02.2007
5 godina, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 07.02.2012
(SZ) 0084405 koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju sa rastvaraem
za parenteralnu upotrebu; 1mg/ml; ampula sa rastvaraem u ampuli, 5x1ml
8606102767845 479/2007/12 06.02.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju. 06.02.2012
Doziranje: temporal na epi l epsi j a, Jackson- ova epi l epsi j a, pti -mal napad (apsans),
pri marno i l i sekundarno general i zovani toni no-kl oni ni napadi ti pa grand mal :
odrasli 1mg uvee, dozu poveavati tokom 2-4 nedelje; doza odravanja 4-8mg dnevno,
podeljeno u vie doza; deca do 1 godine poetno 0.25mg dnevno, doza odravanja 0.5-1,0mg
dnevno; deca od 1-5 godina poetno 0.25mg dnevno, doza odravanja 1-3mg dnevno; deca od
5-12 godina poetno 0.5mg dnevno, doza odravanja 3-6mg dnevno.
Paralelni lekovi: Rivotril
RIVOTRIL -- ROCHE FARMA, S.A. - panija
klonazepam - N03AE01 ANTIEPILEPTICI
N03AE derivati benzodiazepina
R
abecedni spisak registrovanih lekova 589
(R) 1084404 tableta; 2mg; boica, 1x30tabl.
8606103889386 7297/2009/12 17.11.2009
5 godina, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju. 07.02.2012
Doziranje: temporal na epi l epsi j a, Jackson- ova epi l epsi j a, pti -mal napad (apsans),
pri marno i l i sekundarno general i zovane toni no-kl oni ni napadi ti pa grand mal :
odrasli 1mg uvee, poveavati dozu tokom 2-4 nedelje; doza odravanja 4-8mg dnevno,
podeljeno u vie doza; deca do 1 godine poetno 0.25mg dnevno, doza odravanja 0.5-1mg
dnevno; deca od 1-5 godina poetno 0.25mg dnevno, doza odravanja 1-3mg dnevno; deca od
5-12 godina poetno 0.5mg dnevno, doza odravanja 3-6mg dnevno.
Paralelni lekovi: Rivotril
RIVOTRIL -- GALENIKA AD - Srbija
klonazepam - N03AE01 ANTIEPILEPTICI
N03AE derivati benzodiazepina
(R) 1084402 tableta; 2mg; ola, 1x30tabl.
8608808101978 779/2006/12 05.06.2006
5 godina, na temperaturi od 15 do 30C, zatieno od svetlosti i vlage. 05.06.2011
Doziranje: temporal na epi l epsi j a, Jackson- ova epi l epsi j a, pti -mal napad (apsans),
pri marno i l i sekundarno general i zovane toni no-kl oni ni napadi ti pa grand mal :
odrasli 1mg uvee, poveavati dozu tokom 2-4 nedelje; doza odravanja 4-8mg dnevno,
podeljeno u vie doza; deca do 1 godine poetno 0.25mg dnevno, doza odravanja 0.5-1mg
dnevno; deca od 1-5 godina poetno 0.25mg dnevno, doza odravanja 1-3mg dnevno; deca od
5-12 godina poetno 0.5mg dnevno, doza odravanja 3-6mg dnevno.
Paralelni lekovi: Rivotril
ROACCUTANE -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
izotretinoin - D10BA01 PREPARATI PROTIV AKNI ZA LOKALNU PRIMENU
D10BA retinoidi za leenje akni
(SZR) 1155442 kapsula, meka; 10mg; blister, 3x10kaps.
8606102767111 4620/2010/12 26.10.2010
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage i svetlosti 26.10.2015
(SZR) 1155443 kapsula, meka; 10mg; blister, 5x20kaps.
8606102767135 4621/2010/12 26.10.2010
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage i svetlosti 26.10.2015
(SZR) 1155444 kapsula, meka; 20mg; blister, 3x10kaps.
8606102767128 4622/2010/12 26.10.2010
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage i svetlosti 26.10.2015
(SZR) 1155445 kapsula, meka; 20mg; blister, 5x20kaps.
8606102767142 4623/2010/12 26.10.2010
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage i svetlosti 26.10.2015
Doziranje: teki obl i ci nodul o- ci sti ni h akni : obino 0.5mg/kg/dan uz jelo; nakon 4 nedelje
prilagoditi dozu, maks. do 1.0mg/kg, najdue 16 nedelja, pauzirati najmanje 8 nedelja.
ROCALTROL -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
kalcitriol - A11CC04 VITAMINI
A11CC vitamin D i analozi
(R) 1050123 kapsula, meka; 0.5mcg; blister, 3x10kaps.
8606102767807 1115/2007/12 28.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 28.05.2012
(R) 1050122 kapsula, meka; 0.5mcg; blister, 5x20kaps.
8606102767814 1116/2007/12 28.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 28.05.2012
(R) 1050121 kapsula, meka; 0.25mcg; blister, 5x20kaps.
8606102767791 1118/2007/12 28.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 28.05.2012
R
590 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1050120 kapsula, meka; 0.25mcg; blister, 3x10kaps.
8606102767784 1117/2007/12 28.05.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 28.05.2012
Doziranje: i ndi vi dual no, kod bol esni ka na hemodi j al i zi sa hi pokal ci j emi j om posl e
hemodi j al i ze: 3 puta po 10ng/kg nedeljno kao i.v. inj., a zatim se doza poveava za 250-500ng
na 2-4 nedelje, do 500-3000ng, 3 puta nedeljno; postmenopauzna osteoporoza: 2 puta po
250ng na dan, uz praenje koncentracije kalcijuma u serumu.
ROCEPHIN -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
ceftriakson - J01DD04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(Z) 0321934 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1g/3.5ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x3.5ml
8606102767869 477/2007/12 06.02.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 06.02.2012
(Z) 0321932 praak za rastvor za infuziju; 2g; boica, 5x2g
8606102767876 476/2007/12 06.02.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 06.02.2012
(Z) 0321936 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 1g/10ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x10ml
8606102767852 478/2007/12 06.02.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 06.02.2012
Doziranje: i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta, akutni bakteri j ski oti ti s medi a, i nfekci j e
koe i meki h tki va, i nfekci j e uri narnog trakta (kompl i kovane i nekompl i kovane),
nekompl i kovana gonorej a, zapal j enske bol esti karl i ce, septi kemi j a, i nfekci j e kosti j u
i zgl obova, i ntraabdomi nal ne i nfekci j e, meni ngi ti s, hi rurka profi l aksa: odrasli i deca
preko 12 godina 1-2g dnevno, maks. 2g na 12 sati u vidu i.v. inf. Odojad i deca do 12 godina
20-50mg/kg jednom dnevno, kod tekih infekcija do 80mg/kg dnevno; maks. 2g dnevno;
novoroenad maks. 50mg/kg dnevno.
Paralelni lekovi: 3cef, Azaran, Ceftriakson, Ceftriaxon-MIP, Ceftriaxone-BCPP, Labilex,
Lendacin, Longaceph, Megion, Veracol
ROFERON - A -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
interferon alfa 2-a - L03AB04 IMUNOSTIMULANSI
L03AB interferoni
(SZR) 0328336 rastvor za injekciju; 3M.i.j./0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606102767883 1522/2007/12 20.07.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju 20.07.2012
(SZR) 0328645 rastvor za injekciju; 18Mij/0.6ml; uloak, 1x0.6ml
8606102767920 14/2010/12 11.01.2010
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju 11.01.2015
(SZR) 0328339 rastvor za injekciju; 9M.i.j./0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606102767913 1525/2007/12 20.07.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju 20.07.2012
(SZR) 0328338 rastvor za injekciju; 6M.i.j./0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606102767906 1524/2007/12 20.07.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju 20.07.2012
(SZR) 0328337 rastvor za injekciju; 4.5M.i.j./0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606102767890 1523/2007/12 20.07.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, u originalnom pakovanju 20.07.2012
Doziranje: primenjuje se kao s.c. ili i.m. injekcija, u dnevnim dozama od 3-36 Mi.j., u zavisnosti
od indikacije; l eukemi j a vl asasti h el i j a: inicijalna doza je s.c. ili i.m inj. 3 Mi.j. dnevno tokom
16-24 nedelje; doza odravanja je 3 puta nedeljno 3 Mi.j. s.c. ili i.m. inj.; Kapoi sarkom: kod
bolesnika sa AIDS-om 18 Mi.j-36 Mi.j. s.c. ili i.m. inj. dnevno 1-3 dana u toku 10-12 nedelja;
terapija odravanja: prema individualnom odgovoru minimum 10 nedelja; progresi vni kutani
l i mfom T el i j a: individualno doziranje, trajanje terapije od 12-40 meseci u kontinuitetu;
R
abecedni spisak registrovanih lekova 591
rekurentni metastatski karci nom renal ni h el i j a: 36 Mi.j. u monoterapiji svaki dan ili 18
Mi.j. s.c. ili i.m. inj. 3 puta nedeljno, tokom 8-12 nedelja u kombinaciji sa vinblastinom; hroni ni
akti vni hepati ti s B: (sa pozitivnim markerima virusne replikacije, HBV DNA, DNA polimerazom
ili HBeAg) 2.5-5,0 Mi.j./m
2
s.c. inj. 3 puta nedeljno 4-6 meseci; hroni ni hepati ti s C inicijalno
6 Mi.j. s.c. ili i.m. inj. 3 puta nedeljno 3 meseca indukcione terapije; terapija odravanja 3 Mi.j. 3
puta nedeljno naredna 3 meseca.
ROTARIX -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
iva vakcina protiv gastroenteritisa izazvanog rotavirusom - J07BH01
VAKCINE
J07BH vakcine protiv dijareje izazvane rota virusom
(Z) 2011921 praak i rastvara za oralnu suspenziju; 10
6
CCID50/ml;
boica i rastvara u oralnom aplikatoru, 1x1ml
8606103683298 3310/2008/12 02.10.2008
3 godine, na temperaturi 2-8C 02.10.2013
Doziranje: akti vna i muni zaci j a dece od este nedel j e i vota u ci l j u prevenci j e
gastroenteri ti sa i zazvanog i nfekci j om rotavi rusom. Imunizacija se sastoji od dve doze.
Prva doza se moe primeniti poev od 6. nedelje ivota. Interval izmeu primene dve doze treba
da bude najmanje etiri nedelje. Poeljno je da se vakcinacija zavri pre 16. nedelje ivota, ali
se mora zavriti zakljuno sa navrene 24 nedelje ivota. Vakcinu treba primeniti odmah nakon
rekonstitucije, a rekonstituisana vakcina je stabilna tokom 24 asa, kada se uva na sobnoj
temperaturi (18C do 25C). Dete treba se postavi u sedei poloaj, sa naslonjenim leima;
sadraj iz oralnog aplikatora istisnutu na unutranju stranu obraza. Primenu vakcine treba
odloiti ukoliko postoji akutno, teko febrilno stanje, dijareja ili povraanje; prisustvo blage
infekcije ne predstavlja kontraindikaciju za imunizaciju. Vakcina nije namenjena za primenu kod
odraslih osoba.
ROTATEQ -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
iva vakcina protiv gastroenteritisa izazvanog rotavirusom - J07BH02
VAKCINE
J07BH vakcine protiv dijareje izazvane rota virusom
(Z) 2011912 oralni rastvor; 3.01x 10
6
i.j./doza+4.39x 10
6
i.j.
/doza+5.98x 10
6
i.j./doza+3.51x 10
6
i.j./doza+4.13x 10
6
i.j./doza; tuba, 1x2ml
8600103453547 1094/2007/12 23.05.2007
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 23.05.2012
Doziranje: akti vna i muni zaci j a odoj adi radi prevenci j e gastroenteri ti sa i zazvanog
i nfekci j om rota vi rusom: prvu dozu dati kod starijih od 6 nedelja, a najkasnije u 12. nedelji
ivota; dati obavezno 3 doze u razmacima od najmanje 4 nedelje (sve tri doze treba dati do
uzrasta od 26 nedelja). Tubica vakcine se blago pritisne i doza od 2mL tenosti istisne u usta
deteta, nezavisno od hrane ili tenosti (majinog mleka). Vakcina se moe dati prevremeno
roenoj odojadi (gestacijske zrelosti 25-36 nedelja) prema aktuelnom datumu roenja; razmaci
izmeu doza moraju da budu najmanje 4 nedelje.
ROWACHOL -- ROWA PHARMACEUTICALS LIMITED - Irska
levomentol, menton, pinen, borneol, kamfen, cineol - A05AX..
TERAPIJA BOLESTI UNIH
PUTEVA I JETRE
A05AX ostali lekovi za terapiju bolesti ui
(BR) 1127430 kapsula, meka; 32mg+6mg+17mg+5mg+5mg+2mg; blister, 5x10kaps.
8606103100207 618/2005/12 19.12.2005
5 godina, na temperaturi do 25C 19.12.2010
Doziranje: hol el i ti j aza, hol eci sti ti s, spazam uni h puteva: odrasli 3 puta dnevno po 1-2
kapsule, pre jela; deca do 14 godina: 1-2 puta po 1-2 kapsule, pre jela.
R
592 abecedni spisak registrovanih lekova
ROWATINEX -- ROWA PHARMACEUTICALS LIMITED - Irska
pinen, kamfen, borneol, fenhon, anetol, cineol - G04BC..
UROLOKI LEKOVI
G04BC rastvarai urinarnih konkremenata
(BR) 1138100 kapsula, meka; 31mg+15mg+10mg+4mg+4mg+3mg; blister, 5x10kaps.
8606103100214 596/2005/12 19.12.2005
5 godina, na temperaturi do 25C 19.12.2010
Doziranje: omekavanj e kamenca u uri narnom traktu: odrasli 3 puta po 1-2 kaps.; deca 1
kaps.,pre jela.
ROXIMISAN -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
roksitromicin - J01FA06 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325300 lm tableta; 150mg; blister, 1x10tabl.
8605000800241 1203/2008/12 26.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 26.03.2013
Doziranje: i nfekci j e gornj i h i donj i h respi ratorni h puteva (faringitis, laringitis, tonzilitis,
otitis media, sinuzitis, bronhitis, pneumonija, bronhopneumonija, bronhiektazije), pneumoni j e
i zazvane ati pi ni m patogeni ma (mikoplazma pneumonije, hlamidija pneumonije,
legionela pneumola), i nfekci j e urogeni tal nog trakta, koe, sl uzokoe i meki h tki va,
kod osoba al ergi ni h na peni ci l i ne: odrasli preporuena dnevna doza iznosi 300mg (2 puta
dnevno na 12
h
po 1 tabl.. (150mg) ili 1 dnevno 2 tabl. (300mg). Nije potrebno prilagoavanje
doze kod starijih osoba i kod pacijenata sa poremeajem funkcije bubrega; kod dece do 40kg
preporuene doze se kreu od 5-8 mg/kg telesne teine dnevno, podeljeno u dve doze; deca
preko 40 kg telesne teine uzimaju na 12
h
po 1 tabl. (150 mg). Tabl. progutati cele sa aom
vode, na prazan stomak, najmanje 15 min. pre jela. Uobiajeno trajanje terapije je 5-10 dana, u
zavisnosti od indikacije i klinikog odgovora; streptokokne infekcije grla zahtevaju terapiju od
najmanje 10 dana.
Paralelni lekovi: Runac
ROZAMET -- JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
metronidazol - D06BX01 ANTIBIOTICI I HEMIOTERAPEUTICI
ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D06BX ostali hemioterapeutici
(R) 4150420 krem; 1%; tuba, 1x25g
3858881053335 234/2009/12 28.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 28.01.2014
Doziranje: i nfl amatorne l ezi j e i eri tem kod rozacee: 1-2 puta dnevno (ujutro i uvee) u
tankom sloju naneti na obolelo mesto. Leenje obino traje 1-2 meseca, a tokom primene treba
izbegavati izlaganje suncu. Ne preporuuje se primena kod dece.
ROAK -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
klopidogrel - B01AC04 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(R) 1068222 lm tableta; 75mg; blister, 3x10tabl.
8606010720529 3231/2008/12 16.09.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 16.09.2013
Doziranje: prevenci j a i shemi j ski h dogaaj a: 75mg jednom dnevno, nezavisno od obroka;
akutni koronarni si ndrom: 300mg inicijalno, a potom 75mg dnevno u kombinaciji sa 75-
325mg acetilsalicilne kiseline.
Paralelni lekovi: Antiagrex, Cardogrel, Clopigal, Kerberan, Klogrel, Klopidogrel, Monogrel,
Plavix, Zyllt
R
abecedni spisak registrovanih lekova 593
RUDAKOL -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
mebeverin - A03AA04 LEKOVI ZA FUNKCIONALNE
GASTROINTESTINALNE POREMEAJE
A03AA sintetski antiholinergici, aminoalkoholni estri
(R) 1123400 obloena tableta; 135mg; boica, 1x50tabl.
3850343033329 2036/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 25.09.2012
Doziranje: hroni ni i ri tabi l ni kol on, spasti ka opsti paci j a, mukozni i spasti ki kol i ti s: 3
puta po 1 tabl. na dan, pre jela.
Paralelni lekovi: Colospa retard
RUNAC -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
roksitromicin - J01FA06 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325200 lm tableta; 150mg; blister, 1x10tabl.
8608811002514 2039/2006/12 06.11.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i vlage. 06.11.2011
Doziranje: i nfekci j e gornj i h i donj i h respi ratorni h puteva (faringitis, laringitis, tonzilitis,
otitis media, sinuzitis, bronhitis, pneumonija, bronhopneumonija, bronhiektazije), pneumoni j e
i zazvane ati pi ni m patogeni ma (mikoplazma pneumonije, hlamidija pneumonije,
legionela pneumola), i nfekci j e urogeni tal nog trakta, koe, sl uzokoe i meki h tki va,
kod osoba al ergi ni h na peni ci l i ne: odrasli preporuena dnevna doza iznosi 300mg (2 puta
dnevno na 12
h
po 1 tabl.. (150mg) ili 1 dnevno 2 tabl. (300mg). Nije potrebno prilagoavanje
doze kod starijih osoba i kod pacijenata sa poremeajem funkcije bubrega; kod dece do 40kg
preporuene doze se kreu od 5-8 mg/kg telesne teine dnevno, podeljeno u dve doze; deca
preko 40 kg telesne teine uzimaju na 12
h
po 1 tabl. (150 mg). Tabl. progutati cele sa aom
vode, na prazan stomak, najmanje 15 min. pre jela. Uobiajeno trajanje terapije je 5-10 dana, u
zavisnosti od indikacije i klinikog odgovora; streptokokne infekcije grla zahtevaju terapiju od
najmanje 10 dana.
Paralelni lekovi: Roximisan
RUPURUT -- BAYER BITTERFELD GMBH - Nemaka
hidrotalcit - A02AD04 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02AD kombinacije i kompleksi jedinjenja aluminijuma, kalcijuma i magnezijuma
(BR) 1122261 tableta za vakanje; 500mg; blister, 5x10tabl.
8606007910384 2537/2008/12 08.08.2008
5 godina, bez posebnih naznaka 07.02.2012
(BR) 1122260 tableta za vakanje; 500mg; blister, 2x10tabl.
4008500100769 484/2007/12 07.02.2007
5 godina, bez posebnih naznaka 07.02.2012
Doziranje: di spepsi j a i zazvana hi peraci di tetom: odrasli 2 tabl. dnevno izmeu obroka i
pred spavanje; deca 6-12 godina 1 tabl. izmeu obroka i pred spavanje; tabl. polako otapati u
ustima ili savakati.
Paralelni lekovi: Rupurut forte, Rutacid
RUPURUT FORTE -- CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH - Nemaka
hidrotalcit - A02AD04 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02AD kombinacije i kompleksi jedinjenja aluminijuma, kalcijuma i magnezijuma
(BR) 1122265 tableta za vakanje; 1000mg; blister, 2x10tabl.
8606007910469 2594/2008/12 13.08.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. 13.08.2013
Doziranje: di spepsi j a i zazvana hi peraci di tetom: odrasli 2 tabl. dnevno izmeu obroka i
pred spavanje; deca 6-12 godina 1 tabl. izmeu obroka i pred spavanje; tabl. polako otapati u
ustima ili savakati.
Paralelni lekovi: Rupurut, Rutacid
R
594 abecedni spisak registrovanih lekova
RUTACID -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
hidrotalcit - A02AD04 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02AD kombinacije i kompleksi jedinjenja aluminijuma, kalcijuma i magnezijuma
(BR) 1122130 tableta za vakanje; 500mg; blister, 2x10tabl.
3838989589134 1869/2006/12 18.10.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 18.10.2011
(BR) 1122131 tableta za vakanje; 500mg; blister, 6x10tabl.
3838989589141 1870/2006/12 18.10.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 18.10.2011
Doziranje: di spepsi j a i zazvana hi peraci di tetom: odrasli 2 tabl. dnevno izmedju obroka i
pred spavanje; deca 6-12 godina 1 tabl. izmeu obroka i pred spavanje; tabletu polako otapati
u ustima ili savakati.
Paralelni lekovi: Rupurut, Rupurut forte
R
abecedni spisak registrovanih lekova 595
S
SABAX -- HEMOFARM AD - Srbija
lansoprazol - A02BC03 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122160 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; blister, 2x7kaps.
8600097405416 1312/2007/12 12.06.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 12.06.2012
(R) 1122161 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 15mg; blister, 4x7kaps.
8600097405423 1313/2007/12 12.06.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 12.06.2012
Doziranje: beni gni gastri ni ul kus: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 8 nedelja; duodenusni
ul kus: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 4 nedelje i odravanje sa 15mg/dan; duodenusni i l i
gastri ni ul kus usl ed pri mene NSAI L: leenje 30mg/dan tokom 4 nedelje i ako je potrebno jo 4
nedelje, prolaksa 15-30mg/dan; eradi kaci j a H. Pyl ori : 2 puta po 30mg/dan uz amoksicilin 2 puta
po 1g/dan ili klaritromicin 2 puta po 500mg/dan ili metronidazol 2 puta po 400mg/dan; Zol l i nger-
El l i son- ov si ndrom: inicijalna doza 60mg/dan ili 2 puta po 60mg/dan prilagoava se odgovoru;
gastroezofagusni refl uks: 30mg u jednoj jutarnjoj dozi tokom 4 nedelje i ako je potrebno jo
4 nedelje i odravanje sa 15-30mg/dan; di spepsi j a usl ed hi peraci di teta: 15-30mg u jednoj
jutarnjoj dozi tokom 2-4 nedelje; uzima se 30 minuta pre obroka.
Paralelni lekovi: Lansobel, Lansoprazol ICP, Lanzul, Lanzul S, Larona, Protonexa
SALAZOPYRIN EN -- KEMWELL AB - vedska
sulfasalazin - A07EC01 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI/
ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07EC aminosalicilna kiselina i slini preparati
(R) 1129490 gastrorezistentna tableta; 500mg; boca plastina, 1x100tabl.
8606007411256 1571/2006/12 05.09.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 05.09.2011
Doziranje: ul cerozni kol i ti s i prokti ti s, Crohn- ova bol est: odrasli 1000-2000mg 4 puta na
dan (akutni napadi), za odravanje remisije doza se postepeno smanjuje do 500mg 4 puta na
dan; deca starija od 2 godine, 40-60mg/kg/dan (akutni napadi), a za odravanje remisije 20-
30mg/kg/dan; reumatoi dni ar tri ti s: odrasli poetna doza 500mg dan, postupno pove avati
do 1000mg 2- 3 puta na dan, maks. 3g/dan.
SALOFALK -- DR. FALK PHARMA GMBH - Nemaka
mesalazin - A07EC02 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI/
ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07EC aminosalicilna kiselina i slini preparati
(R) 5129472 supozitorija; 500mg; strip, 10x500mg
4032717000116 489/2006/12 07.04.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 07.04.2011
(R) 5129473 rektalna suspenzija; 4g; boica, 7x60ml
4032717000161 490/2006/12 07.04.2006
2 godine, ne iznad 25C, zatieno od svetlosti. 07.04.2011
Doziranje: ul cerozni kol i ti s: akutni napad 3 puta po 500mg na dan (u teim sluajevima doza
se moe udvostruiti), ili jedna klizma od 4g/60mL (uvee pre spavanja, nakon lavae creva) ili
1-3 supoz. dnevno; ul cerozni prokti ti s: akutni napadi 3 puta po 500mg na dan, za odravanje
remisije 3 puta po 250mg na dan; Crohn- ova bol est: akutni napadi 3 puta po 500mg na dan
(u teim sluajevima doza se moe udvostruiti).
Paralelni lekovi: 5-ASA, Asacol, Pentasa, Salofalk 250, Salofalk 500
S
596 abecedni spisak registrovanih lekova
SALOFALK 250 -- DR. FALK PHARMA GMBH - Nemaka
mesalazin - A07EC02 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI/
ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07EC aminosalicilna kiselina i slini preparati
(R) 1129470 gastrorezistentna tableta; 250mg; blister, 5x10tabl.
4032717000017 488/2006/12 07.04.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 07.04.2011
(R) 1129471 gastrorezistentna tableta; 250mg; blister, 10x10tabl.
4032717000024 495/2006/12 07.04.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 07.04.2011
Doziranje: ul cerozni kol i ti s: akutni napad 3 puta po 500mg na dan (u teim sluajevima doza se
moe udvostruiti); ul cerozni prokti ti s: akutni napadi 3 puta po 500mg na dan, za odravanje
remisije 3 puta po 250mg na dan; Crohn- ova bol est: akutni napadi 3 puta po 500mg na dan (u
teim sluajevima doza se moe udvostruiti).
Paralelni lekovi: 5-ASA, Asacol, Pentasa, Salofalk, Salofalk 500
SALOFALK 500 -- DR. FALK PHARMA GMBH - Nemaka
mesalazin - A07EC02 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI/
ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07EC aminosalicilna kiselina i slini preparati
(R) 1129475 gastrorezistentna tableta; 500mg; blister, 10x10tabl.
4032717000062 486/2006/12 07.04.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 07.04.2011
(R) 1129474 gastrorezistentna tableta; 500mg; blister, 5x10tabl.
4032717000055 487/2006/12 07.04.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 07.04.2011
Doziranje: ul cerozni kol i ti s: akutni napad 3 puta po 500mg na dan (u teim sluajevima doza se
moe udvostruiti); ul cerozni prokti ti s: akutni napadi 3 puta po 500mg na dan, za odravanje
remisije 3 puta po 250mg na dan; Crohn- ova bol est: akutni napad 3 puta po 500mg na dan (u
teim sluajevima doza se moe udvostruiti).
Paralelni lekovi: 5-ASA, Asacol, Pentasa, Salofalk, Salofalk 250
SANADERM -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
sulfadiazin - D06BA01 ANTIBIOTICI I HEMIOTERAPEUTICI ZA
DERMATOLOKU PRIMENU
D06BA sulfonamidi
(R) 4151050 krem; 1%; tuba, 1x50g
8600064112279 1587/2006/12 05.09.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 05.09.2011
Doziranje: l eenj e i spreavanj e i nfekci j a kod opekoti na i i nfi ci rani h koni h ozl eda:
mazati sa 2- 4 mm debelim slojem krema i pokriti sterilnom gazom, najee jednom dnevno;
leenje povrinskih opekotina traje od nekoliko dana do, najvie, mesec dana.
SANDIMMUN NEORAL -- NOVARTIS PHARMA S.A.S. - Francuska
ciklosporin - L04AA01 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZR) 3014999 oralni rastvor; 100mg/ml; boica, 1x50ml
7612791042881 2257/2006/12 05.12.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 30C. 05.12.2011
Doziranje: i munosupresi j a kod transpl antaci j e, i munoprofi l aksa odbaci vanj a grafta,
teki obl i ci akutnog reumatoi dnog ar tri ti sa, teki rezi stentni obl i ci psori j aze,
atopi ni dermati ti s, nefrotski si ndrom: primenjuje se u monoterapiji i u kombinaciji sa
drugim imunosupresivima prema protokolu; ako se primenjuje oralni rastvor, propisanu dozu
treba razblaiti mlekom ili vonim sokom u staklenoj ai.
Paralelni lekovi: Cicloral, Sandimmun
S
abecedni spisak registrovanih lekova 597
SANDIMMUN NEORAL -- R.P. SCHERER GMBH & CO. KG - Nemaka
ciklosporin - L04AA01 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZR) 1014991 kapsula, meka; 100mg; blister, 10x5kaps.
8606103543851 2254/2006/12 04.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 04.12.2011
(SZR) 1014992 kapsula, meka; 50mg; blister, 10x5kaps.
8606103543844 2256/2006/12 05.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 05.12.2011
(SZR) 1014990 kapsula, meka; 25mg; blister, 10x5kaps.
8606103543837 2255/2006/12 05.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 05.12.2011
Doziranje: i munosupresi j a kod transpl antaci j e, i munoprofi l aksa odbaci vanj a grafta,
teki obl i ci akutnog reumatoi dnog ar tri ti sa, teki rezi stentni obl i ci psori j aze,
atopi ni dermati ti s, nefrotski si ndrom: primenjuje se u monoterapiji i u kombinaciji sa
drugim imunosupresivima, prema protokolu.
Paralelni lekovi: Cicloral, Sandimmun
SANDIMMUN -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
ciklosporin - L04AA01 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZ) 0014111 koncentrat za rastvor za infuziju; 250mg/5ml; ampula, 10x5ml
8606103543424 2511/2007/12 19.10.2007
4 godine, bez posebnih uslova uvanja. 19.10.2012
Doziranje: i munosupresi j a kod transpl antaci j e, i munoprofi l aksa odbaci vanj a grafta,
teki obl i ci akutnog reumatoi dnog ar tri ti sa, teki rezi stentni obl i ci psori j aze,
atopi ni dermati ti s, nefrotski si ndrom: primenjuje se u monoterapiji i u kombinaciji sa
drugim imunosupresivima prema protokolu; pre upotrebe razblaiti ziolokim rastvorom ili
5% rastvorom glukoze u odnosu 1:20 do 1:100 i takav rastvor je stabilan do 48 sati.
Paralelni lekovi: Cicloral, Sandimmun Neoral
SANDOSTATIN -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
oktreotid - H01CB02 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01CB antagonisti hormona rasta
(SZR) 0049190 rastvor za injekciju/infuziju; 0.1mg/ml; ampula, 5x1ml
8606103543035 198/2007/12 16.01.2007
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti. 16.01.2012
Doziranje: akromegal i j a poetno 0.05-0.1mg s.c. inj. na svakih 8
h
ili 12
h
; optimalna dnevna
doza kod veine bolesnika je 0.3mg; maks. 1.5mg dnevno; gastro- entero-pankreati ki
endokri ni tumori poetno 1-2 puta dnevno po 0.05mg kao s.c. inj.; doza se postepeno moe
poveavati do 3 puta dnevno po 0.1-0.2mg; u izuzetnim sluajevima mogu biti potrebne vee
doze. Korekciju doze za odravanje izvriti individualno. Uporna di j arej a udruena sa AI DS-
om optimalna poetna doza je 3 puta na dan po 0.1mg u vidu s.c. inj. Ukoliko nije dolo do
poboljanja nakon 1 nedelje leenja, dozu treba individualno titrirati do 0.25mg 3 puta dnevno.
Kompl i kaci j e nakon operaci j e na pankreasu 3 puta dnevno po 0.1mg s.c. inj. tokom
7 uzastopnih dana. Krvarenj e i z gastroezofagusni h vari ksa 25mcg/sat tokom 5 dana
kontinuiranom i.v. inf.
Paralelni lekovi: Sandostatin LAR
SANDOSTATIN LAR -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
oktreotid - H01CB02 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01CB antagonisti hormona rasta
(SZ) 0049196 praak i rastvara za suspenziju za injekciju; 20mg/2.5ml;
boica i rastvara u napunjenom injekcionom pricu, 1x2.5ml
8606103543875 4485/2010/12 12.10.2010
3 godine, zatieno od svetla, u friideru na temperaturi od 2C do 8C 12.10.2015
S
598 abecedni spisak registrovanih lekova
(SZ) 0049195 praak i rastvara za suspenziju za injekciju; 10mg/2.5ml;
boica i rastvara u napunjenom injekcionom pricu, 1x2.5ml
8606103543868 4484/2010/12 12.10.2010
3 godine, zatieno od svetla, u friideru na temperaturi od 2C do 8C 12.10.2015
(SZ) 0049197 praak i rastvara za suspenziju za injekciju; 30mg/2.5ml;
boica i rastvara u napunjenom injekcionom pricu, 1x2.5ml
8606103543882 4486/2010/12 12.10.2010
3 godine, zatieno od svetla, u friideru na temperaturi od 2C do 8C. 12.10.2015
Doziranje: akromegal i j a: 0.05-0.1mg u vidu s.c. inj., svakih 8 -12 sati; neuroendokri ni tumori :
poetna doza je 0.05mg 1-2 puta dnevno kao s.c inj.; zavisno od odgovora na terapiju, doza se
moe poveati na 0.1-0.2mg 3 puta dnevno.
Paralelni lekovi: Sandostatin
SANVAL -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
zolpidem - N05CF02 PSIHOLEPTICI
N05CF lekovi srodni benzodiazepinima
(R) 1077300 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
3837000006131 61/2006/12 20.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, van domaaja dece 20.01.2011
(R) 1077301 lm tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
3837000006124 62/2006/12 20.01.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, van domaaja dece. 20.01.2011
Doziranje: kratkotraj na terapi j a nesani ce: 10mg pred spavanje; tei obl i ci nesani ce: 15-
20mg; kod starih osoba doza iznosi 5mg.
Paralelni lekovi: Belbien, Stilnox, Zolsana, Zonadin
SAPPHIREX -- HEMOFARM AD - Srbija
sumatriptan - N02CC01 ANALGETICI
N02CC selektivni agonisti serotonina (5-HT1)
(R) 1086728 lm tableta; 100mg; blister, 1x2tabl.
8600097407250 2461/2008/12 04.08.2008
2 godine, u origonalnom pakovanju zatieno od vlage i svetlosti 04.08.2013
(R) 1086729 lm tableta; 50mg; blister, 1x2tabl.
8600097407267 2462/2008/12 04.08.2008
2 godine, u origonalnom pakovanju zatieno od vlage i svetlosti. 04.08.2013
Doziranje: akutni napad mi grene sa i l i bez aure: odrasli uobiajeno jednu tabl. od 50mg ili
100mg na prvi znak migrene; po potrebi, doza se moe ponoviti tek nakon 2 sata od uzimanja
prve doze; maks. 300mg na 24
h
; tabl. progutati celu (ne vakati, niti usitnjavati) sa vodom,
nezavisno od obroka. Ne davati deci i adolescentima ispod 18 god. i starijim od 65 god.
Paralelni lekovi: Imigran, Sumacta, Sumatriptan
SEBIVO -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
telbivudin - J05AF11 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AF nukleozidni i nukleotidni inhibitori reverzne transkriptaze
(R) 1328377 lm tableta; 600mg; blister, 2x14tabl.
8606103543462 1405/2008/12 16.04.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 16.04.2013
Doziranje: hroni ni hepati ti s B kod bol esni ka sa potvrenom vi rusnom repl i kaci j om i
akti vni m zapal j enj em j etre: odrasli - preporuena doza je 600mg jednom dnevno, sa ili bez
hrane.
SEDACORON -- EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG - Austrija
amjodaron - C01BD01 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01BD antiaritmici, grupa III
(SZ) 0101441 koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg/3ml; ampula, 5x3ml
9088880851494 3345/2009/12 15.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, uvati kontejner u originalnom pakovanju 15.06.2014
S
abecedni spisak registrovanih lekova 599
(R) 1101440 tableta; 200mg; blister, 5x10tabl.
9088880750780 3344/2009/12 15.06.2009
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 15.06.2014
Doziranje:terapi j a teki h poremeaj a sranog ri tma, u situacijama kada bolesnik ne reaguje
na drugu terapiju ili su druga terapijska sredstva kontraindikovana (tahiaritmije u sklopu Wol-
Parkinson-White (WPW) sindroma, atrijalni ater i brilacije), tahi ari tmi j e paroksi zmal ne
pri rode (supraventrikularne, nodalne i ventrikularne tahikardije, ventrikularne brilacije):
oralno odrasli inicijalna stabilizacija zapoinje sa 200mg, tri puta na dan, u toku prve nedelje
leenja; nakon toga, dozu treba smanjiti na 200mg, dva puta na dan tokom naredne nedelje.
Odravanje: dozu treba smanjiti na 200mg dnevno ili manje. U retkim sluajevima, mogu biti
potrebne vee doze odravanja. Potrebno je redovno procenjivati dozu odravanja, naroito
kada je ona vea od 200mg dnevno. Za starije bolesnike vai pravilo primene minimalne
ekasne doze. Tablete se uzimaju nesavakane sa malo tenosti u toku ili posle obroka, deljive
su. Parenteralno: za kratkotrajnu ili dugotrajnu i.v. inf.; za pripremu inf. rastvora koristiti 5%
rastvor glukoze. Kratkotrajna inf.: tokom 20-120 minuta u odgovarajuoj zapremini 5%-tnog
rastvora glukoze preko centralnog venskog katetera. Standardna preporuena doza: 5mg/kg
telesne mase. Dugotrajna inf.: 24
h
dnevna doza se mora rastvoriti u 500ml 5% rastvora glukoze.
Brzina inf. treba da bude prilagodjena klinikom odgovoru bolesnika, maks. 1.2g dnevno.
Kardi opul monal na reani maci j a: po protokolu. im se postigne odgovarajui odgovor
treba zapoeti oralnom terapijom uz uobiajenu poetnu dozu (3 puta po 200mg dnevno). I.v.
primena treba postepeno da se iskljuuje. Ne sme se meati sa drugim lekovima u inf., niti u
istom pricu. Za starije bolesnike vai pravilo primene minimalne ekasne doze. Terapiju treba
zapoeti i njen tok pratiti samo u bolnikim uslovima, ili pod kontrolom lekara specijaliste.
Paralelni lekovi: Amiodaron, Amiodaron Sandoz, Cordarone
SEDRON -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
alendronska kiselina - M05BA04 LEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05BA bifosfonati
(R) 1059905 lm tableta; 70mg; blister, 3x4tabl.
5997001302439 3584/2009/12 29.06.2009
2 godine, u originalnom pakovanju 29.06.2014
(R) 1059906 lm tableta; 70mg; blister, 1x4tabl.
5997001302422 3585/2009/12 29.06.2009
2 godine, u originalnom pakovanju. 29.06.2014
Doziranje: postmenopauzal na osteoporoza: 70mg jednom nedeljno; lek obavezno uzeti
u uspravnom poloaju, ujutru, bar 30 minuta pre prvog obroka, sa aom vode (ne manje od
200mL) i ostati uspravan jo najmanje 30 minuta.
Paralelni lekovi: Alefoss, Alendronat, Alendronat ICP, Alned, Bonap, Forosa, Fosamax
SENSIVIT -- UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovaka
retinol - S01XA.. LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01XA ostali lekovi u oftalmologiji
(R) 7099230 kapi za oi, rastvor; 1000i.j./ml; plastina boica sa kapaljkom, 1x10ml
8588000227075 550/2005/12 18.11.2005
2 godine, uva se na temperaturi od 2C do 8C zatieno od svetlosti 18.11.2010
Doziranje: si ndrom suvog oka razl i i te geneze: 1-3 puta dnevno ukapati po 1 kap u venjau
oka.
SENTOR -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
losartan - C09CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103593 lm tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
5997001302361 1505/2009/12 11.05.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 11.05.2014
S
600 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1103591 lm tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
5997001302378 1504/2009/12 11.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 11.05.2014
(R) 1103592 lm tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
5997001302354 1506/2009/12 11.05.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 11.05.2014
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a, hi per tenzi j a sa hi per trofi j om l eve komore: odrasli
poetna doza i doza odravanja 50mg jednom dnevno, maks. 100mg dnevno; di j abeti ka
nefropati j a (diabetes mellitus (tip2)) udruena sa oboljenjem bubrega 50mg dnevno, maks.
100mg dnevno; stariji od 75 godina poetna doza je 25mg jednom dnevno; deca od 6-16 godina
od 20-50kg telesne mase 25mg jednom dnevno, maks. 50mg dnevno; deca preko 50kg telesne
mase 50mg dnevno, maks. 100mg dnevno; srana i nsufi ci j enci j a uobiajena doza je 12.5mg
jednom dnevno, po potrebi poveavati na nedeljnom nivou, do doze za odravanje od 50mg
jednom dnevno. Po potrebi, smanjiti dozu kod bolesnika sa prethodnim poremeajem funkcije
jetre. Ne preporuuje se primena kod dece mlae od 6 godina.
Paralelni lekovi: Cozaar, Erynorm, Lakea, Lorista, Losartan, Losartic, Losar, Lotar, LozarEP,
Prelow, Rasoltan
SEPTOLETE -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
nana (Mentha piperita), etarsko ulje, eukaliptus (Eucalyptus spp), etarsko ulje, levomentol,
timol, benzalkonijum-hlorid - A01AB11 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120106 komprimovana lozenga; 1mg+0.6mg+1.2mg+0.6mg+1mg;
blister, 3x10kom
3838989587475 569/2007/12 01.03.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 01.03.2012
(BR) 1120106 komprimovana lozenga; 1mg+0.6mg+1.2mg+0.6mg+1mg;
blister, 2x15kom
3838989555306 3577/2008/12 07.10.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 01.03.2012
Doziranje: bl age i nfekci j e usne dupl j e i drel a, prehl ade i gri pozna stanj a, upal e desni i
sl uzokoe usta, promukl ost i l o zadah: odrasli i deca starija od 12 godina 8 pastila (lozenga)
dnevno (na 2-3 sata); deca starija od 4 godine do 4 pastile dnevno; deca starija od 10 godina do 6
pastila dnevno; pastilu rastopiti u ustima, ne treba uzimati neposredno pre ili za vreme obroka
i uz mleko; potreban je oprez ako lek primenjuju dijabetiari.
Paralelni lekovi: Septolete D
SEPTOLETE D -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
nana (Mentha piperita), etarsko ulje, eukaliptus (Eucalyptus spp), etarsko ulje, levomentol,
timol, benzalkonijum-hlorid - A01AB11 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120107 komprimovana lozenga; 1mg+0.6mg+1.2mg+0.6mg+1mg;
blister, 2x15kom
3838989555313 3575/2008/12 07.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 01.03.2012
(BR) 1120107 komprimovana lozenga; 1mg+0.6mg+1.2mg+0.6mg+1mg;
blister, 3x10kom
3838989587468 570/2007/12 01.03.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage. 01.03.2012
Doziranje: bl age i nfekci j e usne dupl j e i drel a, prehl ade i gri pozna stanj a, upal e desni i
sl uzokoe usta, promukl ost i l o zadah: odrasli i deca starija od 12 godina 8 pastila (lozenga)
dnevno (na 2-3 sata); deca starija od 4 godine do 4 pastile dnevno; deca starija od 10 godina do 6
pastila dnevno; pastilu rastopiti u ustima, ne treba uzimati neposredno pre ili za vreme obroka
i uz mleko; potreban je oprez ako lek primenjuju dijabetiari.
Paralelni lekovi: Septolete
S
abecedni spisak registrovanih lekova 601
SEPTOLETE DIVLJA TRENJA -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
cetilpiridinijum - A01AB11 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120109 komprimovana lozenga; 1.2mg; blister, 2x9kom
3838989523398 753/2007/12 02.04.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 02.04.2012
Doziranje: l eenj e bl ai h i nfekci j a usta i grl a (fari ngi ti s, l ari ngi ti s, poetak angi ne),
zapal j enj e desni i sl uzokoe usne dupl j e (stomati ti s, gi ngi vi ti s), si mptomi prehl ade
i gri pa, promukl ost, nepri j atan zadah: uobiajena doza za odrasle i decu od 12 godina 8
pastila dnevno (1 pastilu rastvoriti u ustima svakih 2-3 sata); uobiajena doza za decu stariju
od 4 godine do 4 pastile dnevno, deca od 10- 12 godina uzimaju do 6 pastila dnevno (1 pastilu
rastopiti u ustima svakih 3-4 sata). Pastile ne treba uzimati neposredno pre obroka, niti zajedno
sa mlekom. Ne treba davati deci mladjoj od 4 godine.
Paralelni lekovi: Septolete limun, Septolete zelena jabuka
SEPTOLETE LIMUN -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
cetilpiridinijum - A01AB11 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120110 komprimovana lozenga; 1.2mg; blister, 2x9kom
3838989523381 754/2007/12 02.04.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 02.04.2012
Doziranje: l eenj e bl ai h i nfekci j a usta i grl a (fari ngi ti s, l ari ngi ti s, poetak angi ne),
zapal j enj e desni i sl uzokoe usne dupl j e (stomati ti s, gi ngi vi ti s), si mptomi prehl ade
i gri pa, promukl ost, nepri j atan zadah: uobiajena doza za odrasle i decu od 12 godina 8
pastila dnevno (1 pastilu rastvoriti u ustima svakih 2-3 sata); uobiajena doza za decu stariju od
4 godine do 4 pastile dnevno, deca od 10 do 12 godina uzimaju do 6 pastila dnevno (1 pastilu
rastopiti u ustima svakih 3-4 sata). Pastile ne treba uzimati neposredno pre obroka, niti zajedno
sa mlekom. Ne treba davati deci mladjoj od 4 godine.
Paralelni lekovi: Septolete divlja trenja, Septolete zelena jabuka
SEPTOLETE PLUS -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
cetilpiridinijum, benzokain - A01AB11 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120105 komprimovana lozenga; 1mg+5mg; blister, 3x10kom
3838989587499 2315/2006/12 12.12.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 12.12.2011
(BR) 1120111 komprimovana lozenga; 1mg+5mg; blister, 2x9kom
3838989552251 3579/2008/12 07.10.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 12.12.2011
Doziranje: bl ae i nfekci j e u usnoj dupl j i i drel u (fari ngi ti s, l ari ngi ti s, poetak angi ne),
upal a desni i sl uzokoe usta (stomati ti s, gi ngi vi ti s), zati ta od prehl ade i gri pozni h
obol j enj a: odrasli i deca starija od 12 godina na svakih 2-3 sata otapati po 1 pastilu u ustima (8
pastila na dan); deca od 6-12 godina po 1 pastilu na svaka 4 sata (4 pastile na dan).
SEPTOLETE ZELENA JABUKA -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
cetilpiridinijum - A01AB11 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120108 komprimovana lozenga; 1.2mg; blister, 2x9kom
3838989523374 752/2007/12 02.04.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 02.04.2012
Doziranje: l eenj e bl ai h i nfekci j a usta i grl a (fari ngi ti s, l ari ngi ti s, poetak angi ne),
zapal j enj e desni i sl uzokoe usne dupl j e (stomati ti s, gi ngi vi ti s), si mptomi prehl ade
i gri pa, promukl ost, nepri j atan zadah: uobiajena doza za odrasle i decu od 12 godina 8
pastila dnevno (1 pastilu rastvoriti u ustima svakih 2-3 sata); uobiajena doza za decu stariju od
4 godine do 4 pastile dnevno, deca od 10 do 12 godina do 6 pastila dnevno (1 pastilu rastopiti u
ustima svakih 3-4 sata). Pastile ne treba uzimati neposredno pre obroka, niti zajedno sa mlekom.
Ne treba davati deci mladjoj od 4 godine.
Paralelni lekovi: Septolete divlja trenja, Septolete limun
S
602 abecedni spisak registrovanih lekova
SERETIDE DISKUS -- GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
salmeterol, utikazon - R03AK06 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03AK adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plune bolesti
(R) 7114671 praak za inhalaciju, podeljen; 50mcg/doza+250mcg/doza;
diskus, 1x60doza
8606105954327 498/2008/12 19.02.2008
18 meseci, na temperaturi do 30C 19.02.2013
(R) 7114672 praak za inhalaciju, podeljen; 50mcg/doza+500mcg/doza;
diskus, 1x60doza
8606105954334 499/2008/12 19.02.2008
18 meseci, na temperaturi do 30C 19.02.2013
(R) 7114670 praak za inhalaciju, podeljen; 50mcg/doza+100mcg/doza;
diskus, 1x60doza
8606105954310 497/2008/12 19.02.2008
18 meseci, na temperaturi do 30C 19.02.2013
Doziranje: reverzi bi l na opstrukti vna bol est di saj ni h puteva, hroni na opstrukti vna
bol est pl ua (nova formulacija leka pripremljena u obliku diska): odrasli i deca starija od 12
godina 2 puta dnevno 1 inh. (50mcg salmeterola i 100mcg utikazona), ili 2 puta dnevno 1
inh. (50mcg salmeterola i 250mcg utikazona), ili 2 puta dnevno 1 inh. (50mcg salmeterola i
500mcg utikazona); deca od 4-12 godina 2 puta dnevno po 1 inh. (50mcg salmeterola i100mcg
utikazona); hroni na opstrukti vna bol est pl ua (HOBP): maks. doza je 1 inh. (50mcg
salmeterola i 500mcg utikazona) 2 puta dnevno.
SEREVENT INHALER CFC-FREE -- GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A. -
Poljska
salmeterol - R03AC12 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03AC selektivni agonisti beta 2 adrenergikih receptora
(R) 7114591 suspenzija za inhalaciju pod pritiskom; 25mcg/doza;
inhalator pod pritiskom sa dozerom, 120x25mcg/doza
8606105954341 1844/2007/12 03.09.2007
2 godine, na temperaturi do 30C. 03.09.2012
Doziranje: astma odrasli i adolescenti od 12 godina i stariji 2 puta dnevno po 2 doze
inh. od 25mcg; astmati ari sa tekom opstrukci j om di saj ni h puteva 2 puta dnevno
po 4 inh. od 25mcg; deca starija od 4 godine 2 puta dnevno po 2 doze od 25mcg. Ne
preporuuje se kod dece ispod 4 godine. Hroni na opstrukti vna pl una bol est odrasli
2 puta dnevno po 2 doze od 25mcg.
Paralelni lekovi: Serevent Inhaler CFC-Free
SERLIFT -- MEDICO UNO D.O.O. - Srbija
sertralin - N06AB06 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072501 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8606105717137 739/2009/12 25.02.2009
3 godine, Na temperaturi ispod 25C, zatieno od vlage 06.03.2011
(R) 1072502 lm tableta; 100mg; blister, 2x14tabl.
8606105717144 740/2009/12 25.02.2009
3 godine, Na temperaturi ispod 25C, zatieno od vlage. 06.03.2011
Doziranje: terapi j a si mptoma depresi vnog obol j enj a sa pri druenom anksi oznou:
kod odraslih, inicijalna doza od 50mg/dan moe se (ukoliko je potrebno) postupno poveavati
za 50mg u toku nekoliko nedelja, do maks. doze od 200mg/dan, uobiajena doza odravanja
je 50mg/dan, ne primenjuje se kod osoba mlaih od 18 godina; opsesi vno-kompul si vni
poremeaj : kod dece starije od 13 godina, adolescenata i odraslih inicijalna doza od 50mg/dan
S
abecedni spisak registrovanih lekova 603
moe se postupno poveati do najvie 200mg/dan (za 50mg u toku nekoliko nedelja), kod dece
uzrasta 6-12 godina inicijalna doza od 25mg/dan moe se poveati nakon 7 dana na 50mg/dan i
potom u intervalima od najmanje 7 dana do najvie 200mg/dan; pani ni poremeaj i sa i l i bez
agorafobi j e: inicijalna doza je 25mg jednom dnevno, moe se poveati nakon nedelju dana na
50mg/dan i potom u intervalima od najmanje 7 dana do najvie 200mg/dan. Ne primenjuje se
za leenje dece i adolescenata mlaih od 18 godina.
Paralelni lekovi: Asentra, Halea, Luxeta, Onirux, Optibel, Sertiva, Sertralin, Sertralin ICP,
Setaloft, Sidata, Tragal, Zoloft
SERMION -- PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
nicergolin - C04AE02 PERIFERNI VAZODILATATORI
C04AE ergot alkaloidi
(R) 1106670 lm tableta; 30mg; blister, 2x15tabl.
4034541008184 197/2009/12 27.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 27.01.2014
Doziranje: stanj a posl e modanog udara, vaskul arna demenci j a (mul ti i nfarktna
demenci j a), degenerati vni poremeaj i povezani sa demenci j om (seni l na i preseni l na
demenci j a Al chaj merovog ti pa, Parki nsonova demenci j a): odrasli preporuena dnevna
doza je 1-2 puta dnevno po 1 tabl. (30-60mg); tabl. uzeti ujutru i pre glavnog obroka, sa malo
tenosti bez vakanja. Kod starijih nije potrebno prilagoavanje doze; dozu smanjiti kod
bolesnika sa oteenom bubrenom funkcijom, a najmanje na svakih 6 meseci lekar bi trebalo
da vri procenu da li treba nastaviti sa terapijom.
SEROQUEL XR -- ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
kvetiapin - N05AH04 PSIHOLEPTICI
N05AH diazepini, oksazepini i tiazepini
(R) 1070943 tableta sa produenim oslobaanjem; 150mg; blister, 6x10tabl.
7321839781636 2874/2010/12 06.05.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 06.05.2015
(R) 1070939 tableta sa produenim oslobaanjem; 400mg; blister, 6x10tabl.
7321839781599 2873/2010/12 06.05.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 06.05.2015
(R) 1070944 tableta sa produenim oslobaanjem; 50mg; blister, 6x10tabl.
7321839781506 2872/2010/12 06.05.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 06.05.2015
(R) 1070937 tableta sa produenim oslobaanjem; 300mg; blister, 6x10tabl.
7321839781582 2871/2010/12 06.05.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 06.05.2015
(R) 1070938 tableta sa produenim oslobaanjem; 200mg; blister, 6x10tabl.
7321839781575 2875/2010/12 06.05.2010
3 godine, bez posebnih naznaka. 06.05.2015
Doziranje: shi zofreni j a i umerene do teke epi zode mani j e povezane sa bi pol arni m
poremeaj em odrasli na poetku terapije 300mg prvog dana i 600mg drugog dana
(preporuena dnevna doza je 600mg), najmanje jedan sat pre jela, jednom dnevno; tabl.
progutati celu, ne deliti, ne vakati, niti lomiti. Za l eenj e depresi vni h epi zoda povezani h
sa bi pol arni m poremeaj em dnevna doza za prva 4 dana terapije je 50mg (1. dan), 100mg (2.
dan), 200mg (3. dan) i 300mg (4. dan), pred spavanje (preporuena dnevna doza je 300mg na
dan). Terapiju treba da propisuje i prati lekar koji ima iskustva u leenju bipolarnog poremeaja.
Kod starijih terapiju treba poeti sa dozom od 50mg/dan do ekasne doze, u zavisnosti od
klinikog odgovora i individualnog podnoenja leka kod svakog bolesnika. Koristiti oprezno kod
bolesnika za koje se zna da imaju insucijenciju jetre. Nije indikovan za prevenciju ponovnog
javljanja maninih ili depresivnih epizoda.
Paralelni lekovi: Kventiax, Seroquel
S
604 abecedni spisak registrovanih lekova
SEROQUEL -- ASTRAZENECA UK LIMITED - Velika Britanija
kvetiapin - N05AH04 PSIHOLEPTICI
N05AH diazepini, oksazepini i tiazepini
(R) 1070930 lm tableta; 25mg (svetlonarandaste tabl.)+100mg (ute tabl.)+200mg
(bele tabl.); blister, 1x10tabl.
5000455007789 6833/2009/12 02.11.2009
3 godine, na tempearturi do 30C 02.11.2014
(R) 1070932 lm tableta; 100mg; blister, 6x10tabl.
5000455006843 6822/2009/12 02.11.2009
3 godine, na tempearturi do 30C 02.11.2014
(R) 1070933 lm tableta; 200mg; blister, 6x10tabl.
5000455006867 6823/2009/12 02.11.2009
3 godine, na tempearturi do 30C 02.11.2014
(R) 1070931 lm tableta; 25mg; blister, 6x10tabl.
5000455006874 6821/2009/12 02.11.2009
3 godine, na tempearturi do 30C. 02.11.2014
Doziranje: shi zofreni j a i umerene do teke epi zode mani j e povezane sa bi pol arni m
poremeaj em odrasli na poetku terapije 300mg prvog dana i 600mg drugog dana
(preporuena dnevna doza je 600mg), najmanje jedan sat pre jela, jednom dnevno; tabl.
progutati celu, ne deliti, ne vakati, niti lomiti. Za l eenj e depresi vni h epi zoda povezani h
sa bi pol arni m poremeaj em dnevna doza za prva 4 dana terapije je 50mg (1. dan), 100mg (2.
dan), 200mg (3. dan) i 300mg (4. dan), pred spavanje (preporuena dnevna doza je 300mg na
dan). Terapiju treba da propisuje i prati lekar koji ima iskustva u leenju bipolarnog poremeaja.
Kod starijih terapiju treba poeti sa dozom od 50mg/dan do ekasne doze, u zavisnosti od
klinikog odgovora i individualnog podnoenja leka kod svakog bolesnika. Koristiti oprezno kod
bolesnika za koje se zna da imaju insucijenciju jetre. Nije indikovan za prevenciju ponovnog
javljanja maninih ili depresivnih epizoda.
Paralelni lekovi: Kventiax, Seroquel XR
SEROXAT -- GLAXO WELLCOME PRODUCTION - Francuska
paroksetin - N06AB05 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072910 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606103683151 3382/2009/12 22.06.2009
3 godine, na temperaturi do 30C. 22.06.2014
Doziranje: depresi j a, soci j al ni i general i zovani anksi ozni poremeaj i , posttraumatski
stresni poremeaj i : obino 20mg/dan, po potrebi, poveati za po 10mg, do maks. 50mg/
dan, najkrae 6 meseci; opsesi vno-kompul si vni poremeaj : poetna doza je 20mg/dan, po
potrebi, poveavati postepeno, za po 10mg/dan, do maks. 60mg/dan, nekoliko meseci; pani ni
poremeaj i : savetuje se doza od 40mg/dan, poeti sa 10mg/dan, po potrebi poveavati do
maks. 60mg/dan. Tabl. progutati ujutro, uz jelo, ne vakati.
Paralelni lekovi: Actapax, Arketis, Paroxetin Sandoz, Rexetin
SEROXAT -- S.C. EUROPHARM S.A. - Rumunija
paroksetin - N06AB05 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072910 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606105954433 526/2010/12 28.01.2010
3 godine, na temperaturi do 30C. 22.06.2014
Doziranje: depresi j a, soci j al ni i general i zovani anksi ozni poremeaj i , posttraumatski
stresni poremeaj i : obino 20mg/dan, po potrebi, poveati za po 10mg, do maks. 50mg/
dan, najkrae 6 meseci; opsesi vno-kompul si vni poremeaj : poetna doza je 20mg/dan, po
potrebi, poveavati postepeno, za po 10mg/dan, do maks. 60mg/dan, nekoliko meseci; pani ni
poremeaj i : savetuje se doza od 40mg/dan, poeti sa 10mg/dan, po potrebi poveavati do
maks. 60mg/dan. Tabl. progutati ujutro, uz jelo, ne vakati.
Paralelni lekovi: Actapax, Arketis, Paroxetin Sandoz, Rexetin
S
abecedni spisak registrovanih lekova 605
SEROXAT -- SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
paroksetin - N06AB05 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072910 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606103683854 3380/2009/12 22.06.2009
3 godine, na temperaturi do 30C. 22.06.2014
Doziranje: depresi j a, soci j al ni i general i zovani anksi ozni poremeaj i , posttraumatski
stresni poremeaj i : obino 20mg/dan, po potrebi, poveati za po 10mg, do maks. 50mg/
dan, najkrae 6 meseci; opsesi vno-kompul si vni poremeaj : poetna doza je 20mg/dan, po
potrebi, poveavati postepeno, za po 10mg/dan, do maks. 60mg/dan, nekoliko meseci; pani ni
poremeaj i : savetuje se doza od 40mg/dan, poeti sa 10mg/dan, po potrebi poveavati do
maks. 60mg/dan. Tabl. progutati ujutro, uz jelo, ne vakati.
Paralelni lekovi: Actapax, Arketis, Paroxetin Sandoz, Rexetin
SERTIVA -- NOVARTIS (BANGLADESH) LTD - Banglade
sertralin - N06AB06 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072748 lm tableta; 50mg; blister, 4x7tabl.
9002260013463 1316/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 04.08.2011
(R) 1072746 lm tableta; 100mg; blister, 4x7tabl.
9002260013487 1314/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 04.08.2011
(R) 1072745 lm tableta; 100mg; blister, 2x7tabl.
9002260013470 1313/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 04.08.2011
(R) 1072747 lm tableta; 50mg; blister, 2x7tabl.
9002260013456 1315/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi do 25C. 04.08.2011
Doziranje: terapi j a si mptoma depresi vnog obol j enj a sa pri druenom anksi oznou:
kod odraslih, inicijalna doza od 50mg/dan moe se (ukoliko je potrebno) postupno poveavati
za 50mg u toku nekoliko nedelja, do maks. doze od 200mg/dan, uobiajena doza odravanja
je 50mg/dan, ne primenjuje se kod osoba mlaih od 18 godina; opsesi vno-kompul si vni
poremeaj : kod dece starije od 13 godina, adolescenata i odraslih, inicijalna doza od 50mg/
dan moe se postupno poveati do najvie 200mg/dan (za 50mg u toku nekoliko nedelja), kod
dece od 6-12 godina inicijalna doza od 25mg/dan moe se poveati nakon 7 dana na 50mg/dan
i potom u intervalima od najmanje 7 dana do najvie 200mg/dan.
Paralelni lekovi: Asentra, Halea, Luxeta, Onirux, Optibel, Serlift, Sertralin, Sertralin ICP,
Setaloft, Sidata, Tragal, Zoloft
SERTRALIN -- AUROBINDO PHARMA LTD - Indija
sertralin - N06AB06 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072815 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8606104090194 2910/2010/12 07.05.2010
2 godine, Lek ne zahteva posebne uslove uvanja. uvati u originalnom pakovanju. 07.05.2015
Doziranje: vel i ke depresi vne epi zode: preporuena poetna doza je 50mg jednom dnevno,
ujutro ili uvee, sa hranom ili na prazan stomak, najmanje 6 meseci; ukoliko je potrebno, dozu
poveavati u intervalima od jedne nedelje za 50mg, maks. 200mg na dan. Neophodan je oprez
prilikom doziranja kod starijih osoba zbog poveanog rizika od nastanka hiponatrijemije. Ne
preporuuje se primena kod bolesnika sa tekom insucijencijom jetre, kod dece i adolescenata
mlaih od 18 godina.
Paralelni lekovi: Asentra, Halea, Luxeta, Onirux, Optibel, Serlift, Sertiva, Sertralin ICP,
Setaloft, Sidata, Tragal, Zoloft
S
606 abecedni spisak registrovanih lekova
SERTRALIN ICP -- LABORATORIOS BELMAC, S.A. - panija
sertralin - N06AB06 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072852 lm tableta; 100mg; blister, 2x15tabl.
8436037320125 1403/2008/12 16.04.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 16.04.2013
(R) 1072853 lm tableta; 50mg; blister, 2x15tabl.
8436037320118 1404/2008/12 16.04.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 16.04.2013
Doziranje: terapi j a si mptoma depresi vnog obol j enj a sa pri druenom anksi oznou:
kod odraslih, inicijalna doza od 50mg/dan moe se (ukoliko je potrebno) postupno poveavati
za 50mg u toku nekoliko nedelja, do maks. doze od 200mg/dan, uobiajena doza odravanja
je 50mg/dan, ne primenjuje se kod osoba mlaih od 18 godina; opsesi vno-kompul si vni
poremeaj : kod dece starije od 13 godina, adolescenata i odraslih, inicijalna doza od 50mg/
dan moe se postupno poveati do najvie 200mg/dan (za 50mg u toku nekoliko nedelja), kod
dece od 6-12 godina inicijalna doza od 25mg/dan moe se poveati nakon 7 dana na 50mg/dan
i potom u intervalima od najmanje 7 dana do najvie 200mg/dan.
Paralelni lekovi: Asentra, Halea, Luxeta, Onirux, Optibel, Serlift, Sertiva, Sertralin, Setaloft,
Sidata, Tragal, Zoloft
SETALOFT -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
sertralin - N06AB06 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072851 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8600064200327 2434/2009/12 28.04.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 09.07.2012
(R) 1072850 lm tableta; 100mg; blister, 2x14tabl.
8600064200334 2435/2009/12 28.04.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 09.07.2012
Doziranje: odrasli epi zode depresi j e maj or ukl j uuj ui pratee si mptome anksi oznosti ,
opsesi vno kompul si vni poremeaj i 50mg jednom dnevno; pani ni poremeaj i sa i bez
agorafobi j e, soci j al na fobi j a (socijalni anksiozni poremeaj), post-traumatski stresni
poremeaj 25mg jednom dnevno sa poveanjem na 50mg jednom dnevno nakon jedne
nedelje. Dnevna doza za sve indikacije se moe poveati za 50mg tokom perioda od nekoliko
nedelja, a ako je neophodno doza se poveava do 100mg na dan, maks. dnevna doza je 200mg.
Terapijski efekat se uobiajeno javlja za 2-4 nedelje. Kada se postigne terapijski odgovor dozu
treba smanjiti na najmanji efektivni nivo. Opsesi vno-kompul zi vni poremeaj kod dece i
adol escenata (starosti 6-17 godina) poetna doza je 50mg jednom dnevno. Poetna doza za
pedijatrijske bolesnike starosti od 6-12 godina je 25mg dnevno, moe se poveati do 50mg
dnevno nakon jedne nedelje, maks. 200mg dnevno. Leenje sprovode specijalisti za deiju i
adolescentnu psihijatriju. Ne preporuuje se primena kod dece mladje od 6 godina. Moe da
utie na sposobnost izvodjenja zadataka koji zahtevaju panju, kao to je vonja automobila ili
upravljanje mainama, bolesnike na to treba upozoriti.
Paralelni lekovi: Asentra, Halea, Luxeta, Onirux, Optibel, Serlift, Sertiva, Sertralin, Sertralin
ICP, Sidata, Tragal, Zoloft
SEVORANE -- AESICA QUEENBOROUGH LTD - Velika Britanija
sevouran - N01AB08 ANESTETICI
N01AB halogenovani ugljovodonici
(SZ) 9080161 para za inhalaciju, tenost; 100%; boca plastina, 1x250ml
5013158776388 2045/2007/12 25.09.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 25.09.2012
Doziranje: i ndukci j a anestezi j e: individualno; koncentraciju leka postepeno poveavati
u zavisnosti od postignutog odgovorasve do 5% (odrasli), odnosno 8% (deca starija od 1
mesec); odravanj e anestezi j e koncentracija leka kree se od 0.5%-3% (odrasli i deca). Lek se
primenjuje u kiseoniku ili smei azotsuboksida i kiseonika, pomou specijalnog vaporizatora.
S
abecedni spisak registrovanih lekova 607
SIDATA -- HEMOFARM AD - Srbija
sertralin - N06AB06 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072724 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8600097406314 2456/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 04.08.2013
(R) 1072723 lm tableta; 100mg; blister, 2x14tabl.
8600097406321 2455/2008/12 04.08.2008
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 04.08.2013
Doziranje: terapi j a si mptoma depresi vnog obol j enj a sa pri druenom anksi oznou:
kod odraslih, inicijalna doza od 50mg/dan moe se (ukoliko je potrebno) postupno poveavati
za 50mg u toku nekoliko nedelja, do maks. doze od 200mg/dan, uobiajena doza odravanja
je 50mg/dan, ne primenjuje se kod osoba mlaih od 18 godina; opsesi vno-kompul si vni
poremeaj : kod dece starije od 13 godina, adolescenata i odraslih inicijalna doza od 50mg/
dan moe se postupno poveati do najvie 200mg/dan (za 50mg u toku nekoliko nedelja), kod
dece od 6-12 godina inicijalna doza od 25mg/dan moe se poveati nakon 7 dana na 50mg/dan
i potom u intervalima od najmanje 7 dana do najvie 200mg/dan.
Paralelni lekovi: Asentra, Halea, Luxeta, Onirux, Optibel, Serlift, Sertiva, Sertralin, Sertralin
ICP, Setaloft, Tragal, Zoloft
SILDENA -- HEMOFARM AD - Srbija
sildenal - G04BE03 UROLOKI LEKOVI
G04BE lekovi koji se koriste kod erektilne disfunkcije
(R) 1139106 lm tableta; 100mg; blister, 1x1tabl.
8600097409506 256/2009/12 28.01.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 28.01.2014
(R) 1139108 lm tableta; 50mg; blister, 1x1tabl.
8600097409490 258/2009/12 28.01.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 28.01.2014
(R) 1139107 lm tableta; 25mg; blister, 1x1tabl.
8600097409483 254/2009/12 28.01.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage. 28.01.2014
Doziranje: terapi j a erekti l ne di sfunkci j e: preporuena doza je 50mg, na oko 1 sat pre
seksualne aktivnosti. U zavisnosti od ekasnosti i podnoljivosti, doza moe da se povea na
100mg ili smanji na 25mg. Najvea preporuena doza je 100mg, maks. preporuena uestalost
doziranja je jednom dnevno. Kada se lek uzme uz jelo moe doi do odloenog poetka dejstva
u odnosu na lek uzet nate. Kod starijih od 65 godina nije potrebna modikacija doze. Nije
indikovan za primenu kod osoba mlaih od 18 godina. Pre poetka terapije neophodno je
uzeti anamnezu, odrediti potencijalne rizike i lekar treba da razmotri stanje kardiovaskularnog
sistema osobe kao i eventualno oteenje bubrene i funkcije jetre). Treba upozoriti bolesnika
na mogunost pojave vrtoglavice i poremeaja vida, i opasnosti upravljanja motornim vozilom
ili rukovanja mainama.
Paralelni lekovi: Viagra
SIMDAX -- ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska
levosimendan - C01CX08 TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01CX ostali stimulansi sranog rada
(SZ) 0105500 koncentrat za rastvor za infuziju; 2.5mg/ml; boica staklena, 1x5ml
6432100010209 2439/2008/12 04.08.2008
2 godine, na temperaturi od 2 - 8C (u friideru) 04.08.2013
Doziranje: akutna teka hroni na srana i nsufi ci j enci j a (ADHF-Acutely Decompensated
Heart Failure): obino se poinje sa dozom od 6-12mcg/kg/min. kontinuiranom i.v. infuzijom u
trajanju od 24 sata. Primenjuje se u bolnikim uslovima kao i.v. infuzija, a doza i duina leenja
se prilagodjavaju individualno, prema klinikom stanju i odgovoru bolesnika.
S
608 abecedni spisak registrovanih lekova
SIMULECT -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
baziliksimab - L04AA09 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZ) 0014210 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 20mg;
lioboica sa rastvaraem, 1x1kom
8606103543899 522/2006/12 11.04.2006
3 godine, uvati na temperaturi od 2 do 8C, u friideru 11.04.2011
Doziranje: profi l aksa akutnog odbaci vanj a organa (transplantacija bubrega): odrasli i
deca tea od 35kg 2 sata pre transplantacije 20mg u vidu i.v. inf. i 20mg i.v. inf. 4 dana posle
transplantacije; deca preko 2 godine do 35kg 2 sata pre transplantacije 10mg kao i.v. inf., pa 4
dana posle transplantacije 10mg kao i.v. inf.
SIMVA SANDOZ -- SALUTAS PHARMA GMBH - Nemaka
simvastatin - C10AA01 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104532 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606010890031 18/2006/12 10.01.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2011
(R) 1104533 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606010890048 17/2006/12 10.01.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2011
(R) 1104531 lm tableta; 30mg; blister, 3x10tabl.
8606010890024 19/2006/12 10.01.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2011
(R) 1104530 lm tableta; 40mg; blister, 3x10tabl.
8606010890017 20/2006/12 10.01.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 10.01.2011
Doziranje: hi perhol esterol emi j a: poetna doza 5-10mg/dan oralno (odjednom uvee), po
potrebi poveavati svake 4 nedelje do maks. doze 80mg/dan; koronarna bol est: 20mg/dan
(uvee); doza se moe poveavati do 80mg; porodi na homozi gotna hi perhol esterol emi j a:
40mg odjednom uvee ili 80mg dnevno podeljeno u tri doze, veernja doza je najvea.
Paralelni lekovi: Cholipam, Hollesta, Simvabel, Simvastatin, Simvastatin ICP, Simvax, Simvor,
Vasilip, Zocor
SIMVABEL -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
simvastatin - C10AA01 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104710 lm tableta; 10mg; blister, 1x28tabl.
8600064201348 1478/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 11.05.2014
(R) 1104711 lm tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
8600064201355 1479/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 11.05.2014
(R) 1104712 lm tableta; 40mg; blister, 2x14tabl.
8600064201362 1480/2009/12 11.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju. 11.05.2014
Doziranje: hi perhol esterol emi j a, porodi na homozi gotna hi perhol esterol emi j a,
kardi ovaskul arna prevenci j a (koronarna bolest), konkomi tantna terapi j a: raspon
doziranja je 5-80mg dnevno, u jednoj dozi datoj uvee. Prilagodjavanje doziranja, ukoliko je
neophodno, ide u intervalima ne manjim od 4 nedelje, do maks. 80mg dnevno. Doza od 80mg
se preporuuje iskljuivo kod bolesnika sa tekom hiperholesterolemijom i ozbiljnim faktorima
rizika za kardiovaskularne komplikacije.
Paralelni lekovi: Cholipam, Hollesta, Simva Sandoz, Simvastatin, Simvastatin ICP, Simvax,
Simvor, Vasilip, Zocor
S
abecedni spisak registrovanih lekova 609
SIMVASTATIN -- NI MEDIC D.O.O. - Srbija
simvastatin - C10AA01 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104613 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
8606010300813 1224/2007/12 06.06.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 06.06.2012
(R) 1104614 lm tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
8606010300912 1225/2007/12 06.06.2007
2 godine, bez posebnih naznaka. 06.06.2012
Doziranje: hi perhol esterol emi j a: poetna doza 5-10mg/dan oralno (odjednom uvee), po
potrebi poveavati svake 4 nedelje do maks. doze 80mg/dan; koronarna bol est: 20mg/dan
(uvee); doza se moe poveavati do 80mg; porodi na homozi gotna hi perhol esterol emi j a:
40mg odjednom uvee ili 80mg dnevno podeljeno u tri doze, veernja doza najvea.
Paralelni lekovi: Cholipam, Hollesta, Simva Sandoz, Simvabel, Simvastatin ICP, Simvax,
Simvor, Vasilip, Zocor
SIMVASTATIN ICP -- LABORATORIOS BELMAC, S.A. - panija
simvastatin - C10AA01 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104713 lm tableta; 10mg; blister, 1x28tabl.
8436037320088 1424/2008/12 16.04.2008
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 16.04.2013
(R) 1104714 lm tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
8436037320095 1425/2008/12 16.04.2008
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju 16.04.2013
(R) 1104715 lm tableta; 40mg; blister, 2x14tabl.
8436037320101 1426/2008/12 16.04.2008
3 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju. 16.04.2013
Doziranje: hi perhol esterol emi j a: poetna doza 5-10mg/dan oralno (odjednom uvee),
po potre bi poveavati svake 4 nedelje do maks. doze 80mg/dan; koronarna bol est:
20mg/dan (uvee); doza se moe poveavati do 80mg dnevno; porodi na homozi gotna
hi perhol esterol emi j a: 40mg odjednom uvee ili 80mg dnevno podeljeno u tri doze, veernja
doza najvea.
Paralelni lekovi: Cholipam, Hollesta, Simva Sandoz, Simvabel, Simvastatin, Simvax, Simvor,
Vasilip, Zocor
SIMVAX -- JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
simvastatin - C10AA01 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104133 lm tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
3858881059566 3229/2008/12 16.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 16.09.2013
(R) 1104131 lm tableta; 10mg; blister, 1x28tabl.
3858881059542 3228/2008/12 16.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 16.09.2013
(R) 1104134 lm tableta; 40mg; blister, 2x10tabl.
3858881059511 3226/2008/12 16.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 16.09.2013
(R) 1104132 lm tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
3858881059559 3225/2008/12 16.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 16.09.2013
(R) 1104130 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
3858881059535 3224/2008/12 16.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 16.09.2013
S
610 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1104135 lm tableta; 40mg; blister, 2x14tabl.
3858881059528 3230/2008/12 16.09.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 16.09.2013
Doziranje: hi perhol esterol emi j a: poetna doza 5-10mg/dan oralno (odjednom uvee), po
potrebi poveati svake 4 nedelje do maks.doze 80mg/dan (primenjeno kao jedna doza uvee);
koronarna bol est i ri zi k od koronarnog obol j enj a srca, prevenci j a kardi ovaskul arnog
obol j enj a (ukljuujui bolesnike sa dijabetesom, istorijom modanog udara ili drugim
cerebrovaskularnim bolestima, bolestima perifernog vaskularnog sistema): 40mg/dan (uvee),
doza se moe poveati do 80mg; porodi na homozi gotna hi perhol esterol emi j a: 40mg
odjednom uvee ili 80mg podeljeno u tri doze, veernja doza je najvea.
Paralelni lekovi: Cholipam, Hollesta, Simva Sandoz, Simvabel, Simvastatin, Simvastatin ICP,
Simvor, Vasilip, Zocor
SIMVOR -- CEMELOG-BRS Kft - Maarska
simvastatin - C10AA01 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104501 lm tableta; 20mg; blister, 4x7tabl.
5999553010121 3270/2008/12 05.11.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 12.09.2013
(R) 1104500 lm tableta; 10mg; blister, 4x7tabl.
5999553010114 3269/2008/12 05.11.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 12.09.2013
(R) 1104502 lm tableta; 40mg; blister, 4x7tabl.
5999553010138 3271/2008/12 05.11.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 12.09.2013
Doziranje: hi perhol esterol emi j a: poetna doza 5-10mg/dan oralno (odjednom uvee), po
potrebi poveati svake 4 nedelje do maks.doze 80mg/dan (primenjeno kao jedna doza uvee);
koronarna bol est i ri zi k od koronarnog obol j enj a srca, prevenci j a kardi ovaskul arnog
obol j enj a (ukljuujui bolesnike sa dijabetesom, istorijom modanog udara ili drugim
cerebrovaskularnim bolestima, bolestima perifernog vaskularnog sistema): 40mg/dan (uvee),
doza se moe poveati do 80mg; porodi na homozi gotna hi perhol esterol emi j a: 40mg
odjednom uvee ili 80mg podeljeno u tri doze, veernja doza je najvea.
Paralelni lekovi: Cholipam, Hollesta, Simva Sandoz, Simvabel, Simvastatin, Simvastatin ICP,
Simvax, Vasilip, Zocor
SIMVOR -- MEDICO UNO D.O.O. - Srbija
simvastatin - C10AA01 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104501 lm tableta; 20mg; blister, 4x7tabl.
8606105717021 166/2009/12 26.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 12.09.2013
(R) 1104500 lm tableta; 10mg; blister, 4x7tabl.
8606105717014 165/2009/12 26.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 12.09.2013
(R) 1104502 lm tableta; 40mg; blister, 4x7tabl.
8606105717038 167/2009/12 26.01.2009
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 12.09.2013
Doziranje: hi perhol esterol emi j a: poetna doza 5-10mg/dan oralno (odjednom uvee), po
potrebi poveati svake 4 nedelje do maks.doze 80mg/dan (primenjeno kao jedna doza uvee);
koronarna bol est i ri zi k od koronarnog obol j enj a srca, prevenci j a kardi ovaskul arnog
obol j enj a (ukljuujui bolesnike sa dijabetesom, istorijom modanog udara ili drugim
cerebrovaskularnim bolestima, bolestima perifernog vaskularnog sistema): 40mg/dan (uvee),
doza se moe poveati do 80mg; porodi na homozi gotna hi perhol esterol emi j a: 40mg
odjednom uvee ili 80mg podeljeno u tri doze, veernja doza je najvea.
S
abecedni spisak registrovanih lekova 611
Paralelni lekovi: Cholipam, Hollesta, Simva Sandoz, Simvabel, Simvastatin, Simvastatin ICP,
Simvax, Vasilip, Zocor
SINACILIN -- GALENIKA AD - Srbija
amoksicilin - J01CA04 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CA penicilini irokog spektra
(R) 2021147 praak za oralnu suspenziju; 100mg/ml; boica, 1x20ml
8608808103873 1517/2007/12 20.07.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 20.07.2012
(R) 1021148 kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kaps.
8608808102609 6439/2010/12 10.11.2010
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 10.11.2015
(R) 3021146 praak za oralnu suspenziju; 250mg/5ml; boica staklena, 1x100ml
8608808102050 6440/2010/12 10.11.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 10.11.2015
(R) 1021145 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kaps.
8608808102036 6441/2010/12 10.11.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage. 10.11.2015
Doziranje: terapi j a i nfekci j a (i zazvani h osetl j i vi m mi kroorgani zmi ma) gornj i h
respi ratorni h puteva, usne dupl j e, drel a, srednj eg uha, donj i h respi ratorni h puteva,
urogeni tal nog trakta (ukl j uuj ui gonorej u), gastroi ntesti nal nog trakta (ukl j uuj ui
sal monel ozne i nfekci j e), l aj mska bol est kod dece, i nfekci j e koe i meki h tki va i
drugi h i nfekci j a i zazvani h mi kroorgani zmi ma osetl j i vi m na amoksi ci l i n: odrasli i
deca starija od 10 godina obino 250-500mg na 8
h
, u zavisnosti od teine infekcije, maks. 6g
dnevno, u podeljenim dozama. Doza od 3g dva puta dnevno se preporuuje za leenje tekih
ili rekurentnih gnojnih respiratornih infekcija. Eradi kaci j a Hel i cobacter Pyl ori kod ul kusne
bol esti uz terapiju inhibitorima protonske pumpe i drugim odgovarajuim antimikrobnim
lekovima: po protokolu. Doze amoksicilna vee od uobiajenih, u obliku pojedinanih doza, ili
kratkotrajne terapije mogu se primeniti u sledeim indikacijama: nekompl i kovane akutne
uri narne i nfekci j e odrasl i h: 2 puta po 3g u razmaku od 10-12
h
; dental ni apsces: 2 puta po
3g u razmaku od 8
h
; nekompl i kovana gonorej a: jedna doza od 3g; profi l aksa bakteri j skog
endokardi ti sa: odrasli 3g jedan sat pre stomatoloke intervencije sa ili bez lokalne anestezije.
Ukoliko je neophodno, druga doza moe da se primeni 6
h
nakon prve doze. Prisustvo hrane
ne utie znaajno na resorpciju leka. Deca uzrasta od 3 mes. do 10 god.: uobiajena doza je 3
puta dnevno po 125mg; kod teih infekcija doza se moe poveati na 3 puta dnevno po 250mg.
Prema telesnoj masi uobiajene doze iznose 20-40mg/kg/dan, podeljeno u tri doze. Kod dece
od 3-10 godina sa tekim ili rekurentnim oti ti s medi a moe se primeniti doza od 2 puta dnevno
po 750mg, tokom 2 dana. Novoroenad i odojad uzrasta do 3 mes.: maks. doza iznosi 30mg/
kg/dan podeljeno u 2 doze. Kod dece (telesne mase do 40kg) sa bubrenom insucijencijom
doze treba korigovati.U odraslih osoba sa bubrenom insucijencijom, kao i kod peritoneumske
dijalize i hemodijalize potrebna je korekcija doza.
Paralelni lekovi: Amoksicilin, Amoxicillin, Ospamox, Ospamox DT
SINDARABIN -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
udarabin - L01BB05 ANTINEOPLASTICI
L01BB analozi purina
(SZ) 0034801 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg; boica, 1x50mg
5944720360035 2939/2009/12 01.06.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 01.06.2014
Doziranje: hroni na l i mfoci tna l eukemi j a B el i j a: odrasli: preporuena doza je 25mg/m
2
telesne povrine u vidu i.v. inj. dnevno, rastvaranjem u 2mL vode (1mL rekonstituisanog rastvora
sadri 25mg udarabin-fosfata), tokom 5 uzastopnih dana, svakih 28 dana, tokom 6 ciklusa. Za i.v.
bolus inj. moe se izvriti razblaenje sa 10mL 0,9% rastvora natrijum-hlorida ili sa 100mL 0,9%
rastvora natrijum-hlorida kao i.v. inf. tokom 30 minuta; primenjivati pod nadzorom specijaliste
sa iskustvom u leenju kancera. Trajanje terapije zavisi od uspenosti terapije i tolerancije prema
leku. Oprez pri primeni je potreban kod bolesnika sa oteenjem jetre i/ili bubrega i kod starijih
od 70 godina.
Paralelni lekovi: Fludarabine-Teva, Fludara
S
612 abecedni spisak registrovanih lekova
SINDAXEL -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
paklitaksel - L01CD01 ANTINEOPLASTICI
L01CD taksani
(SZ) 0039021 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.67ml; boica, 1x16.67ml
5944720180398 934/2007/12 04.05.2007
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 04.05.2012
(SZ) 0039020 koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5ml; boica, 1x5ml
5944720180381 933/2007/12 04.05.2007
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 04.05.2012
Doziranje: prema protokolu; karci nom ovari j uma: tretman prve linije 175mg/m
2
telesne
povrine u vidu i.v. inf. tokom 3 sata, zatim cisplatin 75mg/m
2
svake 3 nedelje ili 135mg/m
2
u 24-asovnoj inf., zatim cisplatin 75mg/m
2
sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; tretman
druge linije 175mg/m
2
u vidu i.v. inf. tokom 3 sata, sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa;
karci nom doj ke: tretman prve linije ako se kombinuje sa trastuzumabom, 175mg/m
2
u vidu
i.v. inf. tokom 3 sata, sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; tretman druge linije 175mg/m
2
u
vidu i.v. inf. tokom 3 sata, sa pauzom od 3 nedelje izmeu ciklusa; mi krocel ul arni karci nom
pl ua: 175mg/m
2
u vidu i.v. inf. tokom 3 sata, zatim cisplatin 80mg/m2 sa pauzom od 3 nedelje
izmeu ciklusa.
Paralelni lekovi: HABItax, Paclitaxel Ebewe, Paclitaxel PharmaSwiss, Paclitaxel-Teva, Taxol
SINDOVIN -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
vinkristin - L01CA02 ANTINEOPLASTICI
L01CA alkaloidi vinke i analozi
(SZ) 0030230 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1mg; boica, 1x1mg
5944720190045 1504/2007/12 12.07.2007
3 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi od 2C do 8C. 12.07.2012
Doziranje: akutna l i mfoci tna l eukemi j a, Hodgki n i non-Hodgki n l i nfomi ,
rabdomi osarkom, Ewi ng- ov sarkom, osteosarkom, neurobl astom, Wi l ms- ov tumor,
karci nom doj ke i cervi ksa, mul ti pni mi j el om, mi krocel ul arni karci nom pl ua,
i di opatska tromboci topeni j ska purpura (refraktorna na uobiajeno leenje): odrasli
najee kao i.v. bolus inj. ili inf. 1-1.4mg/m
2
telesne povrine dnevno, jednom nedeljno; maks.
2mg/m
2
telesne povrine; deca do 10kg jednom nedeljno 0.05mg/m
2
telesne povrine; deca
preko 10kg jednom nedeljno 1-2mg/m
2
telesne povrine.
Paralelni lekovi: Vincristin, Vincristine
SINDROXOCIN -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
doksorubicin - L01DB01 ANTINEOPLASTICI
L01DB antraciklini i srodne supstance
(SZ) 0033050 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 10mg; boica, 1x10mg
5944720210132 1082/2007/12 23.05.2007
4 godine, bez posebnih naznaka 23.05.2012
(SZ) 0033051 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 50mg; boica, 1x50mg
5944720210149 1083/2007/12 23.05.2007
4 godine, bez posebnih naznaka. 23.05.2012
Doziranje: karci nomi doj ke, ti roi dne l ezde, el uca, endometri j uma, testi sa, mokrane
bei ke, prostate i hepatocel ul arni karci nom, mal i gni l i mfomi (non-Hodgki n i Hodgki n),
akutna l i mfobl astna i mi j el ogena l eukemi j a, mul ti pl i mi j el om, ORL karci nomi ,
neurobl astom, Wi l ms- ov tumor, osteosarkom, sarkomi meki h tki va: doza i plan
tretmana zavise od indikacija (solidni tumori, akutna leukemija), terapijskog reima (primena u
vidu monoterapije ili u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim agensima) monoterapija odrasli
60-75mg/m
2
na 3 nedelje ili 25-30mg/m
2
dnevno tokom 2-3 uzastopna dana, svake 3 nedelje,
ili 20mg/m
2
jednom nedeljno, maks. kumulativna doza je 550mg/m
2
; monoterapija kod dece u
dozi od 30mg/m
2
dnevno, 3 uzastopna dana, svake 4 nedelje.
Paralelni lekovi: Adriblastina RD, Doxorubicin Ebewe, Doxorubicin-Teva
S
abecedni spisak registrovanih lekova 613
SINEDOL -- HEMOFARM AD - Srbija
heparin-natrijum, dimetilsulfoksid, dekspantenol - C05BA53
VAZOPROTEKTIVI
C05BA heparin ili heparinoidi za lokalnu primenu
(BR) 4108120 gel; 500i.j./g+150mg/g+25mg/g; tuba, 1x40g
8600097011334 4432/2008/12 11.12.2008
5 godina, na temperaturi do 25C 11.12.2013
Doziranje: obol j enj e vena, hematomi , uganua: gel se nanosi na obolelo mesto 2-3 puta
dnevno.
SINELIP -- HEMOFARM AD - Srbija
gembrozil - C10AB04 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AB brati
(R) 1104200 lm tableta; 450mg; blister, 3x10tabl.
8600097011082 1114/2007/12 28.05.2007
5 godina, na temperaturi od 15C do 25C 28.05.2012
Doziranje: hi perl i pi demi j e ti pa I I a, I I b, I I I , I V i V, pri marna prevenci j a koronarne bol esti :
uobiajena doza je od 0.9-1.2g dnevno, obino podeljeno u 2 doze.
SINETUS -- GALENIKA AD - Srbija
butamirat - R05DB13 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05DB ostali antitusici
(R) 3116082 oralni rastvor; 4mg/5ml; boica, 1x200ml
8608808105457 2080/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 25.09.2012
Doziranje: neprodukti vni kaal j bi l o koj e eti ol ogi j e (akutni i hronini), preoperati vno i
postoperati vno smi ri vanj e kal j a, dopunska terapi j a vel i kog kal j a, bronhoskopi j a:
sirup: odrasli i starije osobe uzimaju obino 3 puta po 2 vel. kaike (30mL/72mg) dnevno; deca
preko 12 godina 4 puta dnevno po 1 vel. kaika (15mL/48mg); deca od 6-12 godina 3 puta
po 1 vel. kaika (15mL/36mg); deca od 3-6 godina 3 puta po 2 male kaike (10mL/24mg). Ne
preporuuje se primena sirupa kod dece uzrasta ispod 3 godine. Ne preporuuje se primena leka
ukoliko je kaalj praen iskaljavanjem sekreta, niti istovremena primena sa ekspektoransima.
Paralelni lekovi: Omnitus
SINGULAIR -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
montelukast - R03DC03 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03DC antagonisti leukotrienskih receptora
(R) 3114644 granule; 4mg; kesica, 28x1kom
8600103453585 2310/2007/12 10.10.2007
24 meseca, u originalnom pakovanju 10.10.2012
(R) 1114646 tableta za vakanje; 4mg; blister, 2x14tabl.
8600103453592 73/2009/12 19.01.2009
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 25.01.2013
(R) 1114643 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
8600103453448 7226/2009/12 17.11.2009
3 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 17.11.2014
(R) 1114640 tableta za vakanje; 5mg; blister, 2x14tabl.
8600103453431 7227/2009/12 17.11.2009
2 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 17.11.2014
Doziranje: profi l aksa i terapi j a bl age i umerene astme: tablete odrasli i deca preko 15
godina 8mg uvee pre spavanja, deca od 6-14 godina 4mg (tabl. za vakanje); odrasli i deca preko
15 godina 10mg (1 tabl.) uvee pre spavanja; deca od 6-14 godina 5mg (tabl. za vakanje) uvee
pre spavanja; deca od 2-5 godina 1 tbl. za vakanje od 4mg, uvee. Tabletu uzimati jedan sat pre
ili 2 sata posle jela. Granule: dodatna terapi j a kod bl age perzi stentne astme koja se ne
S
614 abecedni spisak registrovanih lekova
moe kontrolisati inhalacionim kortikosteroidima i primenom kratkodelujuih beta-agonista po
potrebi kod dece starosti od 6 meseci do 5 godina i tada se primenjuje jedna kesica (granule od
4mg) dnevno, uvee; granule progutati ili prethodno pomeati sa mekanom hranom, ne rastvarati
u tenosti (ceo sadraj se mora dati u roku od 15 minuta, bez obzira na vreme obroka, ne sme se
uvati za kasniju primenu). Ubl aavanj e si mptoma sezonskog al ergi j skog ri ni ti sa (kod
bolesnika sa astmom ili sa astmom i konkomitantnim sezonskim alergijskim rinitisom) gde je
indikovano njegovo davanje: odrasli i deca iznad 15 godina uzimaju 1 table. od 10mg dnevno,
uvee. Tabletu uzimati jedan sat pre ili 2 sata posle jela. Ne koristi se za leenje akutnog napada
astme.
Paralelni lekovi: Monkasta
SINKUM 4 -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
acenokumarol - B01AA07 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AA antagonisti vitamina K
(R) 1063220 tableta; 4mg; blister, 2x10tabl.
8608811005041 6637/2009/12 26.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti i vlage 26.10.2014
Doziranje: profi l aksa i terapi j a tromboembol i j ski h poremeaj a: prvog dana 8-12mg,
drugog dana 4-8mg, a od treeg dana doza odravanja iznosi 1-8mg na dan, u zavisnosti od
vrednosti protrombinskog vremena.
SINODERM -- GALENIKA AD - Srbija
uocinolonacetonid - D07AC04 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07AC kortikosteroidi, jakog delovanja (grupa III)
(R) 4152192 gel; 0.25mg/g; tuba, 1x30g
8608808105143 661/2006/12 18.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 18.05.2011
(R) 4152190 krem; 0.25mg/g; tuba, 1x15g
8608808105129 662/2006/12 18.05.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 18.05.2011
(R) 4152191 mast; 0.25mg/g; tuba, 1x15g
8608808105136 663/2006/12 18.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C; posle prvog otvaranja uvati na temperaturi do 25oC
u originalnom pakovanju, najdue 30 dana. 18.05.2011
Doziranje: Lek se koristi kod odraslih i dece starije od godinu dana. Ne sme se koristiti due od
7 dana bez nadzora lekara. I nfl amatorne promene na koi : 2-3 puta dnevno mazati; kod
dece koristiti najmanju moguu dozu, uz oprez zbog moguih sistemskih neeljenih dejstava.
Pri primeni kod dece mladje od 2 godine potreban je poseban oprez. Primena leka za leenje
promena na licu se ne preporuuje, a ukoliko se primeni, ne koristiti due od 5 dana, bez
lekarskog nadzora. Kontraindikovan je kod akni, rozacea, perioralne dermatoze, perianalnog/
genitalnog pruritusa, proirene psorijaze tipa plaqua, tuberkuloze koe, primarne bakterijske,
virusne ili gljivine infekcije koe, kod preosetljivosti.
Paralelni lekovi: Panolon
SINODERM N -- GALENIKA AD - Srbija
uocinolonacetonid, neomicin - D07CC02 KORTIKOSTEROIDI, DERMATOLOKI PREPARATI
D07CC kortikosteroidi, jakog delovanja, kombinacije sa antibioticima
(R) 4153221 mast; 0.25mg/g+3.3mg/g; tuba, 1x15g
8608808105105 664/2006/12 18.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 18.05.2011
(R) 4153220 krem; 0.25mg/g+3.3mg/g; tuba, 1x15g
8608808105112 665/2006/12 18.05.2006
2 godine, na temperaturi do 25C 18.05.2011
Doziranje: Lek se koristi kod odraslih i dece starije od godinu dana. Ne sme se koristiti due od 7
dana bez nadzora lekara. Promene na koi (ekcem, psorijaza): nekoliko puta dnevno namazati
na obolelo mesto. Pri primeni kod dece mladje od 2 godine potreban je poseban oprez. Primena
S
abecedni spisak registrovanih lekova 615
leka za leenje promena na licu se ne preporuuje, a ukoliko se primeni, ne koristiti due od
5 dana, bez lekarskog nadzora. Kontraindikovan je kod akni, rozacea, perioralne dermatoze,
perianalnog/genitalnog pruritusa, proirene psorijaze tipa plaqua, tuberkuloze koe, primarne
bakterijske, virusne ili gljivine infekcije koe, kod preosetljivosti.
SINOXAL -- ACTAVIS ITALY S.P.A - Italija
oksaliplatin - L01XA03 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031360 praak za rastvor za infuziju; 50mg; boica, 1x50mg
5690528206074 3655/2010/12 14.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C 08.05.2012
(SZ) 0031361 praak za rastvor za infuziju; 100mg; boica, 1x100mg
5690528206081 3656/2010/12 14.07.2010
2 godine, na temperaturi do 25C. 08.05.2012
Doziranje: adj uvantni tretman stadi j uma I I I (Dukes-ov C) karci noma kol ona posl e
kompl etne resekci j e pri marnog tumora: u kombinaciji sa uorouracilom i folinskom
kiselinom i to 85mg/m
2
, ponovljeno svake dve nedelje u obliku 12 ciklusa (6 meseci);
metastatski karci nom kol ona: 85mg/m
2
i.v., ponovljeno svake dve nedelje; primenjuje se
kao 2-6 asovna i.v. inf. u 250-500mL 5% rastvoru glukoze, pre infuzije uorouracila; ne sme se
kombinovati u istoj infuzionoj boci sa uorouracilom; pripremu rastvora treba da vri specijalno
obueno osoblje.
Paralelni lekovi: Eloxatin, Oxaliplatin, Oxaliplatin Ebewe, Oxaliplatin PharmaSwiss, Oxaliplatin
Pliva-Lachema 100
SINOXAL -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
oksaliplatin - L01XA03 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031360 praak za rastvor za infuziju; 50mg; boica, 1x50mg
5944720300116 953/2007/12 08.05.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 08.05.2012
(SZ) 0031361 praak za rastvor za infuziju; 100mg; boica, 1x100mg
5944720300123 954/2007/12 08.05.2007
2 godine, na temperaturi do 25C. 08.05.2012
Doziranje: adj uvantni tretman stadi j uma I I I (Dukes-ov C) karci noma kol ona posl e
kompl etne resekci j e pri marnog tumora: u kombinaciji sa uorouracilom i folinskom
kiselinom i to 85mg/m
2
, ponovljeno svake dve nedelje u obliku 12 ciklusa (6 meseci);
metastatski karci nom kol ona: 85mg/m
2
i.v., ponovljeno svake dve nedelje; primenjuje se
kao 2-6 asovna i.v. inf. u 250-500mL 5% rastvoru glukoze, pre infuzije uorouracila; ne sme se
kombinovati u istoj infuzionoj boci sa uorouracilom; pripremu rastvora treba da vri specijalno
obueno osoblje.
Paralelni lekovi: Eloxatin, Oxaliplatin, Oxaliplatin Ebewe, Oxaliplatin PharmaSwiss, Oxaliplatin
Pliva-Lachema 100
SINPLATIN -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
cisplatin - L01XA01 ANTINEOPLASTICI
L01XA jedinjenja platine
(SZ) 0031224 koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/50ml; boica staklena, 1x50ml
5944720220216 649/2009/12 23.02.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 23.02.2014
(SZ) 0031223 koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/10ml; boica staklena, 1x10ml
5944720220209 650/2009/12 23.02.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti. 23.02.2014
Doziranje: metastatski karci nomi testi sa i ovari j uma, tumor cervi ksa, karci nom pl ua
i bei ke: monoterapija odrasli i deca 50-120mg/m
2
dnevno kao i.v. inj., na 3-4 nedelje ili 15-
50mg/m
2
i.v. inj. dnevno, tokom 5 dana na 3-4 nedelje. Kombinovana terapija: primenjuju se
S
616 abecedni spisak registrovanih lekova
nie doze; prema protokolu. Preporuuje se 8-12-sati pre primene inf. 1-2 litra tenosti da bi se
izazvala diureza.
Paralelni lekovi: Cisplatin, Cisplatin Ebewe, Cisplatin PharmaSwiss, Cisplatin-Teva, Platidiam 10,
Platidiam 50, Platinex, Platosin
SINTOPOZID -- S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
etopozid - L01CB01 ANTINEOPLASTICI
L01CB derivati podolotoksina
(SZ) 0030122 koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5ml; boica staklena, 1x5ml
5944720230086 4237/2008/12 25.11.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 25.11.2013
Doziranje: karci nom testi sa, mi krocel ul arni karci nom pl ua, akutna nel i mfoci tna
l eukemi j a, Hodgki n- ov i non-Hodgki n- ov l i mfom: odrasli najee u kombinaciji sa drugim
citostaticima; spora i.v. inf. 50-100mg/m
2
dnevno, u trajanju od 30-60 minuta, prvih 5 dana, ili
100mg/m
2
1., 3. i 5. dana, uz pauzu od 3-4 nedelje izmeu dva terapijska ciklusa. Rastvoriti sa
250mL 0.9% natrijum hlorida ili rastvorom 0.5% glukoze. Kod bolesnika sa oteenom funkcijom
bubrega, potrebno je korigovati doze. Terapiju mora sprovoditi lekar specijalista.
Paralelni lekovi: Etoposid Ebewe, Etoposide, Etoposide PharmaSwiss, Etoposide-Teva, Lastet
Cap. 100, Lastet Cap. 25, Lastet Cap. 50, Lastet inj., Vepesid
SIOFOR 500 -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043091 lm tableta; 500mg; blister, 6x10tabl.
4013054001790 81/2005/12 15.08.2005
5 godina, bez posebnih naznakabez posebnih naznaka 26.05.2010
(R) 1043092 lm tableta; 500mg; blister, 12x10tabl.
4013054001479 82/2005/12 15.08.2005
5 godina, bez posebnih naznakav 26.05.2010
(R) 1043090 lm tableta; 500mg; blister, 3x10tabl.
4013054000274 80/2005/12 15.08.2005
5 godina, bez posebnih naznaka. 15.08.2010
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2) kod gojaznih odraslih bolesnika kod kojih dijetetski
reim i veba ne daju adekvatnu kontrolu glikemije: individualno; poinje se sa 500mg ili
850mg dnevno uz doruak nedelju dana, nastaviti sa 2 puta po 500mg (ujutro i uvee) nedelju
dana, a zatim doza odravanja 3 puta po 500mg ili 2 puta po 850mg; maks. 3g dnevno podeljeno
u vie doza. Di abetes mel l i tus (ti p 2) kod dece starije od 10 godina i adolescenata: terapija
se zapoinje sa jednom tabl., jednom dnevno tokom ili nakon jela; posle 10-15 dana doziranje
se podeava u zavisnosti od nivoa eera u krvi, maks. preporuena dnevna doza je 2g. Kod
odraslih, dece starije od 10 godina i adolescenata moe se primenjivati kao monoterapija ili u
kombinaciji sa drugim oralnim antidijabeticima ili insulinom.
Paralelni lekovi: Glucophage, Gluformin, Meglucon 500, Meglucon 850, Metfogamma 1000,
Metfogamma 500, Metfogamma 850, Metformin, Siofor 1000, Siofor 850, Tefor
SIOFOR 850 -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043093 lm tableta; 850mg; blister, 2x15tabl.
4013054000298 83/2005/12 15.08.2005
5 godina, bez posebnih naznaka 26.05.2010
(R) 1043094 lm tableta; 850mg; blister, 4x15tabl.
4013054001806 84/2005/12 15.08.2005
5 godina, bez posebnih naznaka 26.05.2010
S
abecedni spisak registrovanih lekova 617
(R) 1043095 lm tableta; 850mg; blister, 8x15tabl.
4013054001486 85/2005/12 15.08.2005
5 godina, bez posebnih naznaka. 26.05.2010
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2) kod gojaznih odraslih bolesnika kod kojih dijetetski
reim i veba ne daju adekvatnu kontrolu glikemije: individualno; poinje se sa 500mg ili
850mg dnevno uz doruak nedelju dana, nastaviti sa 2 puta po 500mg (ujutro i uvee) nedelju
dana, a zatim doza odravanja 3 puta po 500mg ili 2 puta po 850mg; maks. 3g dnevno podeljeno
u vie doza. Di abetes mel l i tus (ti p 2) kod dece starije od 10 godina i adolescenata: terapija
se zapoinje sa jednom tabl., jednom dnevno tokom ili nakon jela; posle 10-15 dana doziranje
se podeava u zavisnosti od nivoa eera u krvi, maks. preporuena dnevna doza je 2g. Kod
odraslih, dece starije od 10 godina i adolescenata moe se primenjivati kao monoterapija ili u
kombinaciji sa drugim oralnim antidijabeticima ili insulinom.
Paralelni lekovi: Glucophage, Gluformin, Meglucon 500, Meglucon 850, Metfogamma 1000,
Metfogamma 500, Metfogamma 850, Metformin, Siofor 1000, Siofor 500, Tefor
SIOFOR 1000 -- BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) - Nemaka
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU
U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043096 lm tableta; 1000mg; blister, 4x15tabl.
4013054007365 648/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 17.05.2011
(R) 1043098 lm tableta; 1000mg; blister, 2x15tabl.
4013054007891 747/2006/12 29.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 29.05.2011
(R) 1043097 lm tableta; 1000mg; blister, 8x15tabl.
4013054007907 649/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 17.05.2011
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2) kod gojaznih odraslih bolesnika kod kojih dijetetski
reim i veba ne daju adekvatnu kontrolu glikemije: individualno; poinje se sa 500mg ili
850mg dnevno uz doruak nedelju dana, nastaviti sa 2 puta po 500mg (ujutro i uvee) nedelju
dana, a zatim doza odravanja 3 puta po 500mg ili 2 puta po 850mg; maks. 3g dnevno podeljeno
u vie doza. Di abetes mel l i tus (ti p 2) kod dece starije od 10 godina i adolescenata: terapija
se zapoinje sa jednom tabl., jednom dnevno tokom ili nakon jela; posle 10-15 dana doziranje
se podeava u zavisnosti od nivoa eera u krvi, maks. preporuena dnevna doza je 2g. Kod
odraslih, dece starije od 10 godina i adolescenata moe se primenjivati kao monoterapija ili u
kombinaciji sa drugim oralnim antidijabeticima ili insulinom.
Paralelni lekovi: Glucophage, Gluformin, Meglucon 500, Meglucon 850, Metfogamma 1000,
Metfogamma 500, Metfogamma 850, Metformin, Siofor 500, Siofor 850, Tefor
SIRDALUD -- NOVARTIS URUNLERI - Turska
tizanidin - M03BX02 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03BX ostali miorelaksansi sa centralnim delovanjem
(R) 1165120 tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
8606103543219 666/2008/12 22.02.2008
5 godina, na temperaturi do 25C 22.02.2013
(R) 1165122 tableta; 4mg; blister, 3x10tabl.
8606103543202 667/2008/12 22.02.2008
5 godina, na temperaturi do 25C 22.02.2013
Doziranje: bol ni spazmi mi i a: 3 puta na dan 2-4mg; u tekim sluajevima moe se dodati
2-4mg pre spavanja; spazam usled neurolokih poremeaja poetna dnevna doza je 6mg
podeljena u 3 pojedinane doze, po potrebi u nedeljnim intervalima poveati za 2-4mg, maks.
36mg dnevno.
S
618 abecedni spisak registrovanih lekova
SKINOREN -- INTENDIS MANUFACTURING SPA. - Italija
azelainska kiselina - D10AX03 PREPARATI PROTIV AKNI ZA LOKALNU PRIMENU
D10AX ostali preparati za lokalnu primenu kod akni
(BR) 4155531 krem; 200mg/g; tuba, 1x30g
8600103492362 186/2006/12 13.02.2006
5 godina, na temperaturi do 30C 13.02.2011
Doziranje: akne vul gari s: 2 puta na dan mazati krem na kou, tokom 4 nedelje, najvie do 6
meseci.
SKOPRYL PLUS -- ALKALOID AD - Makedonija
lizinopril, hidrohlortiazid - C09BA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401182 tableta; 20mg+12.5mg; blister, 3x10tabl.
5310001203887 1493/2009/12 11.05.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 11.05.2014
Doziranje: bl aga do umerena hi per tenzi j a, kod bolesnika kod kojih je prikladna kombinovana
terapija: jednom dnevno po 1 tabl.; ako je potrebno, doza se moe poveati na 2 tabl. jednom
dnevno.
Paralelni lekovi: Iruzid, Lisinopril H Sandoz, Lizopril H
SKOPRYL -- ALKALOID D.O.O. - Srbija
lizinopril - C09AA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA
RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103567 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8606106054187 7181/2009/12 13.11.2009
3 godine, na temperaturi do 20C 13.11.2014
(R) 1103566 tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8606106054170 7180/2009/12 13.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 13.11.2014
(R) 1103568 tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606106054194 7182/2009/12 13.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 13.11.2014
(R) 1103565 tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606106054163 7179/2009/12 13.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 13.11.2014
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza je 2.5mg/dan oralno; doza odravanja 10-20mg/dan,
maks. 40mg/dan; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza 2.5mg/dan, doza
odravanja 5-20mg/dan; profi l aksa posl e akutnog i nfarkta mi okarda u hemodi namski
stabi l ni h bol esni ka: (sistolni krvni pritisak vei od 120 mmHg), unutar 24h od poetka
simptoma poetna doza je 5mg/dan, tokom prva 2 dana, a zatim se poveava na 10mg/dan
(doza odravanja) tokom 6 nedelja.
Paralelni lekovi: Irumed, Lisinopril Sandoz, Lizinopril, Lizopril, Loril
SMECTA -- BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska
diosmektit - A07BC05 ANTIDIJAROICI, INTESTINALNI ANTIINFLAMATORNI/
ANTIINFEKTIVNI LEKOVI
A07BC ostali intestinalni adsorbensi
(BR) 3126600 praak za oralnu suspenziju; 3g; kesica, 10x1kom
3582181923004 513/2009/12 17.02.2009
3 godine, bez posebnih uslova 17.02.2014
Doziranje: bol ovi kod ezofagoduodenusni h obol j enj a: odrasli 3 kesice na dan; deca preko 1
godine 1-3 kesice na dan; deca do 1 godine po 1 kesicu praka na dan; akutna di j arej a: prvog
dana leenja udvostruiti dozu; praak se rastvara u pola ae vode.
S
abecedni spisak registrovanih lekova 619
SMERTOPRAZOL -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
omeprazol - A02BC01 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BC inhibitori protonske pumpe
(R) 1122930 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 10mg; blister, 2x7kaps.
8606010720284 4112/2008/12 13.11.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 13.11.2013
(R) 1122932 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 40mg; blister, 2x7kaps.
8606010720307 4113/2008/12 13.11.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 13.11.2013
(R) 1122931 gastrorezistentna kapsula, tvrda; 20mg; blister, 2x7kaps.
8606010720291 4111/2008/12 13.11.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 13.11.2013
Doziranje: ul kus duodenum 20mg (izuzetno 40mg) ujutro pre doruka, tokom 4 nedelje, ili
8 nedelja (ulkus eluca); refl uksni ezofagi ti s: 20mg ujutro tokom 4-8 nedelja; prevenci j a
reci di va ul kusa, refl uksnog egzofagi ti sa i oteenj a sl uzni ce GI T: 10mg dnevno;
Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 60mg ujutru pre doruka (poetna doza), 20-120mg dnevno
(doza odravanja); eradi kaci j a Hel i cobacter pi l ory: po protokolu zajedno sa antimikrobnim
lekovima. Terapija i dozni reim kod dece starije od 4 godine zavisi od indikacije, starosnog doba
i telesne mase, a treba da se sprovodi pod nadzorom lekara specijaliste.
Paralelni lekovi: Loseprazol, Omep, Omeprazid, Omeprazol, Omeprazol ICP, Omeprol,
Omex, Omnibel, Ortalox, Ortanol, Zeprom
SODIOFOLIN -- HABIT PHARM A.D. - Srbija
dinatrijum-folinat - V03AF06 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AF lekovi za detoksikaciju u terapiji antineoplasticima
(SZ) 0184094 rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/8ml; boica, 1x8ml
8600102463844 1749/2007/12 20.08.2007
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C (u friideru). uvati u originalnom pakovanju
zatieno od svetlosti. 20.08.2012
(SZ) 0184090 rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2ml; boica, 1x2ml
8600102463806 1745/2007/12 20.08.2007
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C (u friideru). uvati u originalnom pakovanju
zatieno od svetlosti. 20.08.2012
(SZ) 0184096 rastvor za injekciju/infuziju; 900mg/18ml; boica, 1x18ml
8600102463868 1751/2007/12 20.08.2007
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C (u friideru). uvati u originalnom pakovanju
zatieno od svetlosti. 20.08.2012
(SZ) 0184095 rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/10ml; boica, 1x10ml
8600102463851 1750/2007/12 20.08.2007
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C (u friideru). uvati u originalnom pakovanju
zatieno od svetlosti. 20.08.2012
(SZ) 0184091 rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/4ml; boica, 1x4ml
8600102463813 1746/2007/12 20.08.2007
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C (u friideru). uvati u originalnom pakovanju
zatieno od svetlosti. 20.08.2012
(SZ) 0184093 rastvor za injekciju/infuziju; 350mg/7ml; boica, 1x7ml
8600102463837 1748/2007/12 20.08.2007
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C (u friideru). uvati u originalnom pakovanju
zatieno od svetlosti. 20.08.2012
(SZ) 0184092 rastvor za injekciju/infuziju; 300mg/6ml; boica, 1x6ml
8600102463820 1747/2007/12 20.08.2007
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C (u friideru). uvati u originalnom pakovanju
zatieno od svetlosti. 20.08.2012
Doziranje: pal i j ati vna terapi j a kol orektal nog karci noma (u cilju smanjenja toksinosti
uorouracila): prema protokolu leenja, zavisno od toga da li se daju velike, umereno velike
ili male doze uorouracila; nedeljni reim je obino i.v. inj./inf. 500mg/m
2
folinske kiseline u
S
620 abecedni spisak registrovanih lekova
toku 2
h
, jednom nedeljno u trajanju od ukupno 6 nedelja (1 ciklus) uz istovremenu primenu
odredjene doze uorouracila; posle dve nedelje ponoviti ciklus. Meseni reim obino 200mg/
m
2
folinske kiseline dnevno, a potom 370mg/m
2
uorouracila dnevno, datih kao i.v. bolus inj.,
uz ponavljanje tokom 5 uzastopnih dana (1 ciklus); ponoviti ciklus nakon 4 nedelje, 8 nedelja i
svakih 5 nedelja nakon toga. Doze se podeavaju u skladu sa primeenim toksinim efektima.
Prevenci j a i ntoksi kaci j e u terapi j i metotreksatom (terapija spasa folinata) prema
protokolu leenja, ne kasnije od 18-30 sati nakon poetka i.v. primene metotreksata, a zavretak
terapije najranije 72 sata nakon poetka inf. metotreksata.
SODIUM CHLORIDE -- FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
natrijum-hlorid - B05XA03 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05XA rastvori elektrolita
(Z) 0175581 rastvor za infuziju; 9g/l; boca staklena, 1x500ml
8606010925498 130/2008/12 22.01.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 22.01.2013
(Z) 0175584 rastvor za infuziju; 9g/l; kesa, 10x1000ml
8606010925887 5951/2009/12 07.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 22.01.2013
Doziranje: stanj a poremeaj a el ektrol i ta: zavisno od klinikog statusa i starosti bolesnika
doziranje je individualno; odrasli oko 1000mL rastvora, maks. 2000-3000mL/dan; prosena
brzina davanja je 80 kapi/min (oko 250mL/h), a maks. 180 kapi/min (oko 550mL/h; deca 20-
30mL/kg telesne mase na dan.
Paralelni lekovi: Natrii chloridi infundibile, Sodium Chloride 0.9% w/v
SODIUM CHLORIDE -- FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L. - Italija
natrijum-hlorid - B05XA03 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05XA rastvori elektrolita
(Z) 0175582 rastvor za infuziju; 9g/l; boca staklena, 49x100ml
8606010925504 3614/2009/12 30.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 30.06.2014
(Z) 0175581 rastvor za infuziju; 9g/l; boca staklena, 1x500ml
8606010925498 178/2008/12 08.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C. Ne zamrzavati. 22.01.2013
Doziranje: stanj a poremeaj a el ektrol i ta: zavisno od klinikog statusa i starosti bolesnika
doziranje je individualno; odrasli oko 1000mL rastvora, maks. 2000-3000mL/dan; prosena
brzina davanja je 80 kapi/min (oko 250mL/h), a maks. 180 kapi/min (oko 550mL/h; deca 20-
30mL/kg telesne mase na dan.
Paralelni lekovi: Natrii chloridi infundibile, Sodium Chloride 0.9% w/v
SODIUM CHLORIDE 0.9% W/V -- B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemaka
natrijum-hlorid - B05XA03 SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05XA rastvori elektrolita
(Z) 0175311 rastvor za infuziju; 9g/l; boca plastina, 10x1000ml
4030539039956 450/2006/12 06.04.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 06.04.2011
(Z) 0175310 rastvor za infuziju; 9g/l; boca plastina, 10x500ml
4030539039932 449/2006/12 06.04.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 06.04.2011
(Z) 0175312 rastvor za infuziju; 9g/l; boca plastina, 20x100ml
4030539068697 448/2006/12 06.04.2006
3 godine, bez posebnih naznaka. 06.04.2011
Doziranje: stanj a poremeaj a el ektrol i ta: zavisno od klinikog statusa i starosti bolesnika
doziranje je individualno; odrasli oko 1000mL rastvora, maks. 2000-3000mL/dan; prosena
S
abecedni spisak registrovanih lekova 621
brzina davanja je 80 kapi/min (oko 250mL/h), a maks. 180 kapi/min (oko 550mL/h); deca 20-
30mL/kg telesne mase na dan.
Paralelni lekovi: Natrii chloridi infundibile, Sodium chloride
SOLABAN -- HEMOFARM AD - Srbija
lamotrigin - N03AX09 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084787 tableta za oralnu suspenziju; 5mg; blister, 3x10tabl.
8600097411363 3122/2008/12 10.09.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 10.09.2013
(R) 1084786 tableta za oralnu suspenziju; 25mg; blister, 3x10tabl.
8600097411387 3123/2008/12 10.09.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 10.09.2013
(R) 1084788 tableta za oralnu suspenziju; 50mg; blister, 3x10tabl.
8600097411370 3124/2008/12 10.09.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 10.09.2013
(R) 1084785 tableta za oralnu suspenziju; 100mg; blister, 3x10tabl.
8600097411394 3125/2008/12 10.09.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 10.09.2013
Doziranje: epi l epsi j a, Lennox- Gastaut si ndrom: odrasli i deca starija od 12 godina, poetna
doza 25mg jednom dnevno; doza se postepeno poveava u dvonedeljnom intervalu po 50mg
jednom dnevno, a zatim do 100mg do postizanja eljenog odgovora; uobiajeno doziranje
(za kontrolu epilepsije) je 100-400mg dnevno; deca od 2-12 godina u kombinaciji sa drugim
antiepilepticima 1-15mg/kg telesne mase. Ne primenjuje se kod dece mladje od 2 godine
starosti. Za prevenci j u epi zoda promene raspol oenj a (depresivne epizode) kod odraslih
bolesnika starijih od 18 godina sa bipolarnim afektivnim poremeajem. Lek se primenjuje pod
kontrolom iskusnog specijaliste.
Paralelni lekovi: Arvind, Epitrigine, Lamal, Lamect, Lameptil, Lamictal, Lamictal, Lamolep,
Lamotral, Lamotrigin, Lamotrix
SOLCOSERYL -- ALKALOID AD - Makedonija
deproteinizovani hemodijalizat telee krvi, hemijski i bioloki standardizovan - S01XA..
LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01XA ostali lekovi u oftalmologiji
(R) 4099040 gel za oi; 8.3mg/g; tuba, 1x5g
4019338601441 2145/2010/12 22.03.2010
5 godina, na temperaturi do 25C 22.03.2015
Doziranje: keratokonj unkti vi ti s: 3-4 puta dnevno po 1 kap staviti u konjunktivu oka.
SOLCOSERYL -- ALKALOID AD - Makedonija
deproteinizovani hemodijalizat telee krvi, hemijski i bioloki standardizovan - D11AX..
OSTALI DERMATOLOKI PREPARATI
D11AX ostali dermatoloki preparati
(R) 4159052 mast; 2.07mg/g; tuba, 1x20g
4019338601427 2146/2010/12 22.03.2010
5 godina, na temperaturi do 30 22.03.2015
(R) 4159053 gel; 4.15mg/g; tuba, 1x20g
4019338601434 2144/2010/12 22.03.2010
5 godina, na temperaturi do 30C 22.03.2015
Doziranje: dekubi tus, povrede koe, ul ceraci j e, opekoti ne: obino 2 puta dnevno blago
mazati obolelo mesto, nekoliko dana.
SOLCOSERYL -- ALKALOID AD - Makedonija
deproteinizovani hemodijalizat telee krvi, hemijski i bioloki standardizovan,
polidokanol - D11AX.. OSTALI DERMATOLOKI PREPARATI
D11AX ostali dermatoloki preparati
S
622 abecedni spisak registrovanih lekova
(BR) 4159055 pasta za usnu sluznicu; 2.125mg/g+10mg/g; tuba, 1x5g
4019338601458 459/2006/12 06.04.2006
4 godine, na temperaturi do 30C 06.04.2011
Doziranje: i nfl amatorni , ul cerati vni i bol ni procesi sl uzni ce u usnoj upl j i ni : (afte, herpes
simpleks, gingivitis, periodontitis): 3-5 puta dnevno naneti oko 1 cm paste u tankom sloju na
mukoznu leziju; ne masirati.
SOLCOSERYL RASTVOR ZA IV. INJEKTIRANJE -- ALKALOID AD - Makedonija
deproteinizovani hemodijalizat telee krvi, hemijski i bioloki standardizovan - C04AX..
PERIFERNI VAZODILATATORI
C04AX ostali periferni vazodilatatori
(Z) 0159050 rastvor za injekciju; 42.5mg/ml; ampula, 25x2ml
5310001187033 359/2005/12 31.08.2005
5 godina, na sobnoj temperaturi od 15 - 25C 31.08.2010
(Z) 0159053 rastvor za injekciju; 42.5mg/ml; ampula, 25x5ml
5310001176532 360/2005/12 31.08.2005
5 godina, na sobnoj temperaturi od 15 -25C 31.08.2010
Doziranje: hroni na venska i nsufi ci j enci j a sa oteenj em tki va: obino 3 puta nedeljno
10mL u vidu i.v. inj., tokom 4 nedelje; okl uzi j a peri ferni h ar teri j a i tee opekoti ne: 10-
20mL/dan kao i.v. inj. ili spora i.v. inf.; moe se primeniti i kao i.m. inj.
SOLTRIK -- GALENIKA AD - Srbija
mebendazol - P02CA01 ANTHELMINTICI
P02CA derivati benzimidazola
(R) 3028300 oralna suspenzija; 100mg/5ml; boica, 1x30ml
8608808103958 978/2008/12 11.03.2008
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti; bez posebnih uslova uvanja 11.03.2013
Doziranje: enterobi j aza: odrasli i deca preko 2 god. 1 doza od 100mg, pa ponoviti po potrebi
za 2-3 nedelje; anki l ostomi j aza, askari di j aza, meovi ta hel mi nti j aza, teni j aza: 2 puta
po 100mg, 3 dana uzastopno; tri hi nel oza: 3 puta po 200-400mg, 3 dana, pa 3 puta po 400-
500mg, 7 dana; ehi nokokoza: 25-50mg/kg dnevno podeljeno u 3-4 doze, od 1 meseca do 2
god.; ostal e i ndi kaci j e 2 puta po 100mg, ujutro i uvee, 3 dana uzastopno; maks. 50mg/kg.
SOLUVIT N -- FRESENIUS KABI AB - vedska
tiamin, riboavin, nikotinamid, piridoksin, natrijum-pantotenat, askorbinska kiselina, biotin,
folna kiselina, cijanokobalamin - B05XC.. SREDSTVA ZA ZAMENU KRVI
I PERFUZIONI RASTVORI
B05XC vitamini
(SZ) 0052720 praak za rastvor za infuziju; 2.5mg+3.6mg+40mg+4mg+15mg+100mg
+60mcg+0.4mg+5mcg; boica staklena, 10x10ml
8606010925573 4123/2009/12 05.08.2009
30 meseci, na temperaturi do 25C 05.08.2014
Doziranje: dodatak parenteral noj i shrani odrasli i deca telesne mase od 10kg i vie,
preporuene dnevne doze su sadrane u jednoj ampuli; kod dece manje telesne mase od 10kg
treba primeniti dnevnu dozu ekvivalentnu 1/10 sadraja ampule na svaki kilogram telesne
mase. Pre upotrebe se mora rastvoriti pod aseptinim uslovima ili se moe dodati meavinama
za parenteralnu ishranu koje sadre ugljene hidrate, lipide, aminokiseline, elektrolite i
oligoelemente ukoliko je dokazana kompatibilnost i stabilnost sa tim preparatima.
SOMATULINE AUTOGEL -- IPSEN PHARMA BIOTECH - Francuska
lanreotid - H01CB03 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01CB antagonisti hormona rasta
(R) 0049231 rastvor za injekciju; 60mg; napunjen injekcioni pric, 1x60mg
5036611000066 2317/2008/12 16.07.2008
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 16.07.2013
S
abecedni spisak registrovanih lekova 623
(R) 0049232 rastvor za injekciju; 90mg; napunjen injekcioni pric, 1x90mg
5036611000073 2318/2008/12 16.07.2008
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 16.07.2013
(R) 0049233 rastvor za injekciju; 120mg; napunjen injekcioni pric, 1x120mg
5036611000080 2316/2008/12 16.07.2008
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 16.07.2013
Doziranje: akromegal i j a preporuena poetna doza je 60-120mg svakih 28 dana, po protokolu,
zavisno od toga da li je primenjen ranije u drugom doznom reimu ili ne. Kod bolesnika
prethodno leenih dozom Somatuline LA od 30mg svakih 14 dana, poetna doza treba da
bude 60mg svakih 28 dana, kod bolesnika prethodno leenih svakih 10 dana, poetna doza
treba da bude 90mg svakih 28 dana, a kod bolesnika prethodno leenih svakih 7 dana, poetna
doza za Somatuline
Autogel
treba da bude 120mg svakih 28 dana. Neuroendokri ni tumori :
preporuena poetna doza je 60mg na svakih 28 dana, tokom 2 meseca; terapija odravanja:
individualno, u specijalizovanoj ustanovi.
SOMAVERT -- PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
pegvisomant - H01AX01 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01AX ostali hormoni prednjeg renja hipoze i analozi
(Z) 0044246 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 15mg;
lioboica sa rastvaraem, 30x8ml
8606007411584 1323/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 04.08.2011
(Z) 0044245 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 10mg;
lioboica sa rastvaraem, 30x8ml
8606007411577 1324/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 04.08.2011
(Z) 0044248 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 20mg;
lioboica sa rastvaraem, 1x8ml
8606007411591 1325/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 04.08.2011
(Z) 0044247 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 20mg;
lioboica sa rastvaraem, 30x8ml
8606007411607 1322/2006/12 04.08.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 04.08.2011
Doziranje: akromegal i j a (kada hirurka intervencija i/ili radijaciona terapija ili primena
konvencionalnog analoga somatostatina nije bila uspena): prvo se daje udarna doza od 80mg,
a potom se terapija nastavlja sa 10mg s.c. jednom dnevno; nivo IGF-I u serumu odreuje se na
svakih 4-6 nedelja i u cilju odravanja normalnih vrednosti, prilagoava se doza leka (smanjuje
ili poveava za 5mg/dan).
SORBISTERIT -- FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
kalcijum-polistiren-sulfonat - V03AE01 SVI OSTALI TERAPIJSKI PROIZVODI
V03AE lekovi u terapiji hiperkalijemije i hiperfosfatemije
(R) 3059232 praak za oralnu/rektalnu suspenziju; 759-949mg/g;
kontejner viedozni, 1x500g
4046241072891 4737/2009/12 14.09.2009
3 godine, u dobro zatvorenom kontejneru, radi zatite od vlage 14.09.2014
Doziranje: hi perkal i j emi j a odrasli, ukljuujui i starije osobe: 20g praka 1-3 puta dnevno (1
kaika za doziranje), pomeano sa oko 150mL tenosti (voda za pie, aj i bezalkoholna pia), sa
hranom. Odojad i deca: 0.5-1.0g/kg telesne teine dnevno, najmanje u 3 jednake doze tokom
24 sata, pomeano sa oko 150mL tenosti (manja aa ili olja). Treba da se uzima u intervalu od
najmanje 3 sata nakon antacida i laksativa, a ne sme da se uzima sa vonim sokovima koji sadre
visok nivo kalijuma. Ne sme se davati oralno novorodjenetu. Rektalna primena (retenciona
klizma): odrasli, ukljuujui i starije osobe nakon klizme za ienje, 1-3 puta dnevno se uzima
rastvor od 40g (2 kaike za doziranje) u 150mL 5% rastvora glukoze. Deca: u dozi koja je
predvidjena za oralnu primenu, rastvoreno u istom odnosu kao za odrasle. Rektalnu primenu
S
624 abecedni spisak registrovanih lekova
leka trebalo bi da sprovodi dobro obueno medicinsko osoblje, koristi se medicinsko sredstvo
koje se inae primenjuje za klizme i koje predstavlja standardnu opremu u zdravstvenim
ustanovama. Prilikom rektalne primene kod dece i novorodjenadi, prevremeno rodjene dece ili
novorodjenadi male telesne mase, potrebne su posebne mere opreza.
SORTIS -- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - BETRIEBSSTATTE
FREIBURG - Nemaka
atorvastatin - C10AA05 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE
U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104462 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
4034541000546 326/2008/12 07.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 07.02.2013
(R) 1104460 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
4034541000539 324/2008/12 07.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 07.02.2013
(R) 1104464 lm tableta; 40mg; blister, 3x10tabl.
4034541000553 328/2008/12 07.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 07.02.2013
(R) 1104465 lm tableta; 80mg; blister, 3x10tabl.
4034541003677 330/2008/12 07.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 07.02.2013
Doziranje: pri marna hi perhol esterol emi j a, heterozi gotna porodi na hi perhol estero-
l emi j a, meovi ta hi perl i pi demi j a kod odraslih i dece starije od 10 godina, kada dijeta i
druge nefarmakoloke mere nisu dovoljne, pri marna prevenci j a kod di j abetesa ti pa I I :
odrasli uobiajena poetna doza je 10mg na dan. Doza se prilagoava individualno prema
vrednostima LDL-holesterola pre zapoinjanja leenja i prema klinikom odgovoru na terapiju;
dozu poveavati u intervalima od 4 nedelje do 40mg/dan; maks. doza 80mg/dan; deca od 10-17
godina poetna doza 10mg dnevno, maks. doza 20mg dnevno.
Paralelni lekovi: Atacor, Atoris, Lipidra, Tulip
SPALMOTIL -- GALENIKA AD - Srbija
salbutamol - R03AC02 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03AC selektivni agonisti beta 2 adrenergikih receptora
(R) 7114462 rastvor za rasprivanje; 5mg/ml; boica, 1x10ml
8608808104818 27/2006/12 13.01.2006
3 godine, na temperaturi od 15C do 30C, zatieno od svetlosti. 13.01.2011
Doziranje: akutni napad astme: odrasli i deca preko 12 godina 1-2 inh. (100mcg-200mcg),
maks. 8 inh. dnevno (delovanje nastaje nekoliko min. posle inh. i traje 3-5 sati); prevencija astme:
izazvane zikim naporom 2 inh.; akutni napad astme: deca 1 inh. (100mcg), po potrebi
ponoviti posle 4 sata, maks. 8 inh. dnevno; u dugotrajnoj terapiji 1 inh. na 6-8 sati; prevenci j a
astme i zazvane fi zi ki m naporom: 1 inh. po potrebi.
Paralelni lekovi: Aloprol, Ecosal, Ecosal Easi-Breathe, Ventolin
SPALMOTIL -- GALENIKA AD - Srbija
salbutamol - R03CC02 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03CC selektivni agonisti beta 2 adrenergikih receptora
(R) 3114460 oralni rastvor; 2mg/5ml; boca, 1x200ml
8608808104023 3061/2007/12 18.12.2007
3 godine, u originalnom pakovanju 18.12.2012
(R) 1114461 tableta; 2mg; blister, 3x20tabl.
8608808104115 1435/2008/12 17.04.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 17.04.2013
S
abecedni spisak registrovanih lekova 625
Doziranje: astma i druga stanj a hroni nog bronhospazma: odrasli i deca preko 12 godina
3-4 puta po 4mg dnevno, maks. 8mg u jednoj dozi; deca od 2-6 god. 3-4 puta po 1-2mg dnevno;
deca do 2 godine 4 puta po 0.1mg/kg telesne mase.
Paralelni lekovi: Aloprol
SPEDIFEN -- ZAMBON S.P.A. - Italija
ibuprofen - M01AE01 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(BR) 1162662 tableta; 200mg; blister, 2x10tabl.
8606103110053 2468/2008/12 04.08.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 04.08.2013
Doziranje: anal geti k i anti pi reti k, si mptomatska terapi j a (zubobolja, glavobolja, poviena
telesna temperatura, primarna dismenoreja): odrasli i deca starija od 12 godina 1-2 tabl. na 4-6
sati, maks. 1200mg u toku 24
h
; tablete se uzimaju nezavisno od obroka, sa aom vode. Tabl. ne
koristiti due od 7 dana u kontinuitetu.
Paralelni lekovi: Brufen, Caetin menstrual, Ibuprofen, Rapidol, Spedifen 200, Spedifen
400
SPEDIFEN 200 -- ZAMBON SWITZERLAND LTD - vajcarska
ibuprofen - M01AE01 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(BR) 3162145 granule za oralni rastvor; 200mg; kesica, 20x1kom
8606103110060 2919/2009/12 01.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 01.06.2014
Doziranje: si mptomatska terapi j a bol a (glavobolja, zubobolja, poviena telesna temperatura,
primarna dismenoreja): odrasli i deca starija od 12 godina uzimaju 1 kesicu, ako je potrebno
svakih 4-6
h
, maks.1200mg u toku 24
h
. Sadraj kesice rastvoriti u ai vode (200mL) i odmah
popiti, ne koristiti due od 7 dana u kontinuitetu. Nije namenjen za upotrebu kod dece ispod
12 godina starosti.
Paralelni lekovi: Brufen, Caetin menstrual, Ibuprofen, Rapidol, Spedifen, Spedifen 400
SPEDIFEN 400 -- ZAMBON SWITZERLAND LTD - vajcarska
ibuprofen - M01AE01 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 3162146 granule za oralni rastvor; 400mg; kesica, 12x1kom
8606103110046 2918/2009/12 01.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 01.06.2014
(R) 3162147 granule za oralni rastvor; 400mg; kesica, 30x1kom
8606103110039 2920/2009/12 01.06.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 01.06.2014
Doziranje: si mptomatska terapi j a bol a (glavobolja, zubobolja, poviena telesna temperatura,
primarna dismenoreja): odrasli i deca starija od 12 godina uzimaju 1 kesicu, ako je potrebno
svakih 4-6
h
, maks.1200mg u toku 24
h
. Sadraj kesice rastvoriti u ai vode (200mL) i odmah
popiti, ne koristiti due od 7 dana u kontinuitetu. Nije namenjen za upotrebu kod dece ispod
12 godina starosti.
Paralelni lekovi: Brufen, Caetin menstrual, Ibuprofen, Rapidol, Spedifen, Spedifen 200
SPERIDAN -- ZDRAVLJE A.D. - Srbija
risperidon - N05AX08 PSIHOLEPTICI
N05AX ostali antipsihotici
(R) 1070003 lm tableta; 2mg; blister, 2x10tabl.
8600064201836 3831/2010/12 22.07.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 20.08.2012
(R) 1070003 lm tableta; 1mg; blister, 2x10tabl.
8600064201836 3830/2010/12 22.07.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 20.08.2012
S
626 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1070003 lm tableta; 4mg; blister, 2x10tabl.
8600064201836 3829/2010/12 22.07.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 20.08.2012
(R) 1070002 lm tableta; 3mg; blister, 2x10tabl.
8600064201829 3832/2010/12 22.07.2010
3 godine, bez posebnih naznaka 20.08.2012
Doziranje: i zofreni j a: odrasli i deca preko 15 godina 1. dana 2mg/dan u jednoj ili podeljeno
u dve doze, a zatim poveati na svakih nekoliko dana ili svake nedelje do optimalne doze,
uobiajene doze su 4-6mg/dan; vie od 10mg/dan koristiti samo ako je korist vea od rizika,
maks. 16mg/dan; starije osobe, osobe sa oboljenjem bubrega i/ili jetre treba da uzimaju 0.5mg
podeljeno u 2 pojedinane doze, pa poveavati po 0.5mg/dan (u dve pojedinane doze) do
1-2mg dnevno; uznemi renost kod bol esni ka sa demenci j om: terapiju poeti sa dva puta po
0.25mg dnevno, ako je potrebno poveati za 0.25mg 2 puta dnevno, ne ee nego svaki drugi
dan; uobiajena doza je 1mg dnevno. Lek uzimati uz ili nakon obroka.
Paralelni lekovi: Risperidon, Rispolept, Rispolept Consta, Rispolux, Rissar, Risset, Torendo,
Torendo Q-Tab
SPIRIVA -- BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
tiotropijum-bromid - R03BB04 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03BB antiholinergici
(R) 7114730 praak za inhalaciju, tvrda kapsula; 18mcg; blister, 3x10kaps.
8606103075086 647/2008/12 21.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 21.02.2013
Doziranje: hroni na opstrukti vna pl una bol est: 1 inh. dnevno.
Paralelni lekovi: Spiriva Respimat
SPIRIVA RESPIMAT -- BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG -
Nemaka
tiotropijum-bromid - R03BB04 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03BB antiholinergici
(R) 7114732 rastvor za inhalaciju; 2.5mcg/potisak; uloak i inhaler,
1x60potisaka (30 doza)
8606103075093 854/2009/12 20.03.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, ne zamrzavati; rok upotrebe posle prvog otvaranja je 3 meseca. 20.03.2014
Doziranje: hroni na opstrukti vna bol est pl ua: preporuena doza za odrasle je 5mcg
putem inhalacije jednom dnevno, uvek u isto doba dana preko Respimat inhalera (2 potiska,
odnosno udisaja inhalerom = 1 doza). Bolesnika treba obuiti kako da koristi inhaler. Lek se ne
preporuuje kod dece i adolescenata mladjih od 18 godina.
Paralelni lekovi: Spiriva
SPIRONOLAKTON -- GALENIKA AD - Srbija
spironolakton - C03DA01 DIURETICI
C03DA antagonisti aldosterona
(R) 1400440 tableta; 25mg; blister, 4x10tabl.
8608808105778 1326/2008/12 04.04.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 04.04.2013
(R) 1400441 tableta; 100mg; kontejner plastini, 1x30tabl.
8608808105785 1325/2008/12 04.04.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 04.04.2013
(R) 1400441 tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
8608808107024 3887/2008/12 20.10.2008
3 godine, u originalnom pakovanju 04.04.2013
Doziranje: terapi j a edema (primarni aldosteronizam, edemi kod kongestivne srane
insucijencije i nefrotskog sindroma): odrasli 100-200mg dnevno uz jelo; po potrebi, doza se
moe poveati do 400mg; deca 1.5-3mg/kg u vie podeljenih doza.
S
abecedni spisak registrovanih lekova 627
STABILANOL -- PHARMATHEN S.A. - Grka
ukonazol - J02AC01 ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J02AC derivati triazola
(SZ) 0327701 rastvor za infuziju; 2mg/ml; boica staklena, 1x50ml
8600101962553 641/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 17.05.2011
Doziranje: odrasli i nfekci j e sl uzokoe usta: jednom dnevno 50-100mg, 7-14 dana; i nfekci j e
sl uzokoe grl a: jednom dnevno 50-100mg, 14-30 dana; gl j i vi ne i nfekci j e koe: jednom
dnevno 50mg, 2-4 nedelje (do 6 nedelja); si stemska kandi di j aza: prvog dana 400mg, zatim
jednom dnevno 200mg, prevencija jednom dnevno 50-400mg; Criptococcus prvog dana 400mg,
zatim jednom dnevno 200-400mg, 6-8 nedelja, prevencija jednom dnevno 100-200mg; deca
od 4 nedelje-15 god. i nfekci j e sl uzokoe: jednom dnevno 3mg/kg; si stemska kandi di j aza:
jednom dnevno 6-12mg/kg, prevencija jednom dnevno 3-12mg/kg; deca od 2-4 nedelje jednom
dnevno (svaki drugi dan) 6-12mg/kg, maks. 12mg/kg; novorodjenad do 2 nedelje jednom
dnevno (svaki trei dan) 6-12mg/kg, maks. 12mg/kg.; maks. kod dece 400mg.
Paralelni lekovi: Diazon, Diucan, Fluco Sandoz, Fluconal, Flukonazol, Flumycozal
STALEVO -- ORION CORPORATION ORION PHARMA - Finska
levodopa, karbidopa, entakapon - N04BA03 ANTIPARKINSONICI
N04BA dopa i derivati dope
(R) 1085270 lm tableta; 50mg+12.5mg+200mg; boica plastina, 1x100tabl.
8606103543721 639/2006/12 17.05.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 17.05.2011
(R) 1085271 lm tableta; 100mg+25mg+200mg; boica plastina, 1x100tabl.
8606103543738 638/2006/12 17.05.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 17.05.2011
(R) 1085272 lm tableta; 150mg+37.5mg+200mg; boica plastina, 1x100tabl.
8606103543745 637/2006/12 17.05.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 17.05.2011
Doziranje: terapi j a Parki nson- ove bol esti kod bol esni ka stari j i h od 18 godi na sa
i zraeni m fl uktuaci j ama terapi j skog efekta (end-of dose) koji nisu stabilizovani
levodopom i perifernim inhibitorom dopa dekarboksilaze obino 1 tabl. dnevno
(optimalna terapijska doza se odreuje individualno). Terapiju zapoeti dozom koja je ista, za
10-30% nia ili za 5-10% via od doze levodope koja je prethodno primana (u zavisnosti od
klinikog stanja bolesnika i prisustva diskinezije); maks. 8 pojedinanih tabl. dnevno, odnosno
1600mg entakapona. Tablete se uzimaju iskljuivo cele, a terapija ne sme da se prekine naglo.
STAMARIL -- SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
vakcina protiv ute groznice (iva, atenuirana) - J07BL01
VAKCINE
J07BL vakcine protiv ute groznice
(Z) 0011893 praak i rastvara za suspenziju za injekciju; 1000LD 50/0.5ml;
boica i rastvara u napunjenom injekcionom pricu, 1x0.5ml
3660053105267 1399/2009/12 13.04.2009
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, 13.04.2014
Doziranje: pri marna i muni zaci j a proti v ute grozni ce: 1 doza od 0.5mL; revakcinacija se
vri na 10 god.
STANICID -- HEMOFARM AD - Srbija
fusidinska kiselina - D09AA02 LEKOVITI ZAVOJI
D09AA zavoji sa masnom podlogom i antiinfektivima
(R) 9150024 impregnirana kompresa; 30mg; aluminijumska folija, 1x10kom
8600097011327 113/2006/12 03.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C u horizontalnom poloaju 03.02.2011
Doziranje: stafi l okokne i nfekci j e, i zazvane peni ci l i naza rezi stentni m soj evi ma,
osteomi j el i ti s, stafi l okokni endokardi ti s: gaza se nanese direktno na ranu i menja svaki
drugi dan.
S
628 abecedni spisak registrovanih lekova
STANICID -- HEMOFARM AD - Srbija
fusidinska kiselina - D06AX01 ANTIBIOTICI I HEMIOTERAPEUTICI ZA
DERMATOLOKU PRIMENU
D06AX ostali antibiotici za lokalnu primenu
(R) 4150023 mast; 2%; tuba, 1x1kom
8600097011358 114/2006/12 03.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 03.02.2011
Doziranje: stafi l okokne i nfekci j e, i zazvane peni ci l i naza rezi stentni m soj evi ma,
osteomi j el i ti s, stafi l okokni endokardi ti s: 2-3 puta dnevno mazati u tankom sloju mast na
obolelo mesto.
STARCITIN -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
citalopram - N06AB04 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072707 lm tableta; 20mg; blister, 2x14tabl.
3850114217217 2930/2009/12 01.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 01.06.2014
(R) 1072708 lm tableta; 40mg; blister, 2x14tabl.
3850114217224 2931/2009/12 01.06.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 01.06.2014
Doziranje: depresi j a: 20mg dnevno kao pojedinana doza ujutro ili uvee, nezavisno od
obroka; ako je potrebno, poveavati dozu do maks. 60mg dnevno; stariji bolesnici, maks. do
40mg dnevno. Pani ni poremeaj i (sa ili bez agorafobije): poetna doza 10mg dnevno, posle
7 dana poveati na 20mg dnevno, po potrebi poveati do maks. 60mg dnevno. Optimalna doza
je 20-30mg dnevno; stariji bolesnici maks. 40mg dnevno. Ne preporuuje se primena kod dece
i adolescenata.
Paralelni lekovi: Citalex, Citalopram Sandoz, Timopram, Zyloram
STELARA -- CENTOCOR B.V. - Holandija
ustekinumab - L04AC05 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AC inhibitori interleukina
(SZR) 0014303 rastvor za injekciju; 45mg/0.5ml; boica staklena, 1x2ml
8606102804496 3936/2009/12 21.07.2009
1 godina, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti 21.07.2014
(SZR) 0014304 rastvor za injekciju; 90mg/ml; boica staklena, 1x2ml
8606102804502 3937/2009/12 21.07.2009
1 godina, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti 21.07.2014
Doziranje: umerena i l i teka psori j aza tipa plaka kod odraslih kod kojih nije bilo odgovora
na drugu sistemsku terapiju, kod kojih je primena sistemske terapije kontraindikovana ili koji
ne podnose drugu sistemsku terapiju (ukljuujui ciklosporine, metotreksat i PUVA terapiju).
Poetna doza je od 45mg kao s.c. inj. u nultoj (0) nedelji, nakon toga doza od 45mg u 4. nedelji, a
nakon toga na svakih dvanaest nedelja; za bolesnike sa telesnom teinom >100 kg preporuuje
se doza od 90mg s.c. u (0) nedelji, nakon toga 90mg u 4. nedelji, a zatim na svakih 12 nedelja.
Ukoliko je mogue, povrinu koe koja je zahvaena psorijazom, ne bi trebalo koristiti kao mesto
primene inj. Kod starijih od 65 godina nije potrebno prilagoavanje doze. Kod bolesnika kod
kojih se nije javio odgovor na terapiju do 28. nedelje terapije, potrebno je proceniti dalji tok
leenja. Ne preporuuje se deci ispod 18 godina. Primenu treba sprovoditi pod nadzorom lekara
iskusnog u postavljanju dijagnoze i leenju psorijaze.
STILNOX -- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - Francuska
zolpidem - N05CF02 PSIHOLEPTICI
N05CF lekovi srodni benzodiazepinima
(R) 1077151 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
3582910019992 2041/2007/12 25.09.2007
4 godine, bez posebnih naznaka. 25.09.2012
S
abecedni spisak registrovanih lekova 629
Doziranje: kratkotraj na terapi j a nesani ce: 10mg pred spavanje; tei obl i ci nesani ce: 15-
20mg; kod starih osoba, doza iznosi 5mg.
Paralelni lekovi: Belbien, Sanval, Zolsana, Zonadin
STOCRIN -- MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
efavirenz - J05AG03 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AG inhibitori nenukleozidne reverzne transkriptaze
(SZR) 1328393 lm tableta; 600mg; boica plastina, 1x30tabl.
8600103453370 677/2009/12 23.02.2009
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 23.02.2014
Doziranje: terapi j a HI V i nfekci j e u kombi naci j i sa drugi m anti retrovi rusni m l ekovi ma:
odrasli 600mg jednom dnevno; deca zavisno od uzrasta 1 puta od 200-600mg dnevno.
STREPSILS COOL -- RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. -
Velika Britanija
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol - A01AB11
STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120406 pastila; 0.6mg+1.2mg; blister, 2x8kom
5000167091410 8018/2009/12 11.12.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 13.12.2010
Doziranje: ubl aavanj e si mptoma i nfekci j e usne dupl j e i drel a: odrasli i deca na svaka 2-3
sata po jednu pastilu otapati u ustima.
Paralelni lekovi: Strepsils limun bez eera, Strepsils med i limun
STREPSILS INTENSIVE -- RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD.
- Velika Britanija
urbiprofen - R02AX01 LEKOVI ZA LOKALNU TERAPIJU SLUZNICE DRELA
R02AX ostali lekovi za lokalnu terapiju sluznice drela
(R) 1119100 lozenga; 8.75mg; blister, 2x8kom
5000158102552 2676/2010/12 24.07.2010
3 godine, na temperaturi do 25C 24.07.2015
Doziranje: si mptomatsko ubl aavanj e bol a u grl u: odrasli i deca starija od 12 godina jedna
lozenga se sisa/otapa lagano u ustima na svakih 3-6
h
u zavisnosti od potrebe; maks. 5 lozengi
tokom 24
h.
, najvie 3 dana. Nije potrebno prilagoavanje doze kod starijih osoba.
STREPSILS LIMUN BEZ EERA -- RECKITT BENCKISER HEALTHCARE
INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol - A01AB11
STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120405 pastila; 0.6mg+1.2mg; blister, 2x8kom
5000167095029 748/2006/12 02.06.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 02.06.2011
Doziranje: ubl aavanj e si mptoma i nfekci j e usne dupl j e i drel a: odrasli i deca na svaka 2-3
sata po jednu pastilu otapati u ustima.
Paralelni lekovi: Strepsils Cool, Strepsils med i limun
STREPSILS MED I LIMUN -- RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL
LTD. - Velika Britanija
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol - A01AB11
STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120401 pastila; 0.6mg+1.2mg; blister, 2x12kom
5000167091427 227/2006/12 28.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 28.02.2011
S
630 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: ubl aavanj e si mptoma i nfekci j e usne dupl j e i drel a: odrasli i deca na svaka 2-3
sata po jednu pastilu otapati u ustima.
Paralelni lekovi: Strepsils Cool, Strepsils limun bez eera
STREPSILS MENTOL I EUKALIPTUS -- RECKITT BENCKISER HEALTHCARE
INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, levomentol - A01AB11
STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120402 pastila; 0.6mg+1.2mg+8mg; blister, 2x12kom
5000167091441 228/2006/12 28.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 28.02.2011
Doziranje: ubl aavanj e si mptoma i nfekci j e usne dupl j e i drel a: odrasli i deca na svaka 2-3
sata po jednu pastilu otapati u ustima.
Paralelni lekovi: Neo angin, Neo-angin bez eera
STREPSILS PLUS -- RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD. -
Velika Britanija
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, lidokain - A01AB11
STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120404 pastila; 0.6mg+1.2mg+10mg; blister, 2x12kom
5000167093445 171/2006/12 13.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 13.02.2011
Doziranje: si mptomatsko l eenj e i nfekci j a usne dupl j e i drel a: odrasli i deca starija od 12
godina na svaka dva sata po jednu pastilu, maks. 8 pastila dnevno; nije namenjen za decu ispod
12 godina.
STREPSILS POMORANDA SA VITAMINOM C -- RECKITT BENCKISER HEALTHCARE
INTERNATIONAL LTD. - Velika Britanija
amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzil alkohol, askorbinska kiselina, natrijum-askorbat - A01AB11
STOMATOLOKI PREPARATI
A01AB antiinfektivi i antiseptici za lokalno - oralnu primenu
(BR) 1120403 pastila; 0.6mg+1.2mg+33.5mg+74.9mg; blister, 2x12kom
5000167091434 229/2006/12 28.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 28.02.2011
Doziranje: ubl aavanj e si mptoma i nfekci j e usne dupl j e i drel a: odrasli i deca na svaka 2-3
sata po jednu pastilu otapati u ustima.
STREPTASE -- CSL BEHRING GMBH - Nemaka
streptokinaza - B01AD01 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AD enzimi
(SZ) 0064051 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 750000i.j.;
boica staklena, 1x750000i.j.
8606103100184 815/2008/12 28.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C.Ne zamrzavati. 28.02.2013
(SZ) 0064052 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1500000i.j.;
boica staklena, 1x1500000i.j.
8606103100191 816/2008/12 28.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C.Ne zamrzavati. 28.02.2013
Doziranje: akutni transmural ni i nfarkt mi okarda (ne stariji od 12
h
) sa el evaci j om ST-
segmenta i l i skoranj i bl ok l eve grane 1.5 milion i.j. tokom 60 minuta; duboke venske
tromboze (ne starije od 14 dana); akutna masi vna embol i j a pl ua, akutne i subakutne
tromboze peri ferni h ar teri j a, hroni na okl uzi vna bol est ar teri j a (ne starija od 6 nedelja)
250000i.j. tokom 30 minuta, pa doza odravanja, okl uzi j a central ni h ar teri j a reti ne - ne
starija od 6-8
h
ili venske okl uzi j e - ne starije od 10 dana: po protokolu. Kod akutnog infarkta
miokarda bolesnicima se daje kao intrakoronarna bolus inj. od 20000 i.j., pa doza odravanja od
S
abecedni spisak registrovanih lekova 631
2000-4000i.j. po minutu tokom 30 do 90 minuta; akutne, subakutne i hroni ne tromboze,
embol i j e peri ferni h venski h i ar teri j ski h krvni h sudova: po protokolu.
STREPTOMICIN SULFAT -- GALENIKA AD - Srbija
streptomicin - J01GA01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01GA streptomicini
(R) 0025010 praak za rastvor za injekciju; 1g; boica staklena, 50x1g
8608808102111 1493/2006/12 21.08.2006
4 godine, na temperaturi 15-30C 21.08.2011
Doziranje: tuberkul oza: odrasli u vidu i.m. inj. od 0.5-1g dnevno, maks. 1g dnevno; deca 15-
40mg/kg dnevno, maks. 1g dnevno; netuberkul ozne i nfekci j e: 1-2g podeljeno u 2 doze
dnevno.
STUGERON FORTE -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
cinarizin - N07CA02 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07CA lekovi protiv vertiga
(R) 1106521 tableta; 75mg; blister, 5x10tabl.
3838989564506 909/2007/12 03.05.2007
5 godina, na temperaturi do 25C. 03.05.2012
Doziranje: peri ferne vaskul arne bol esti : 3 puta po 1 tabl. na dan, maks. 300mg dnevno;
ver ti go: 3 puta po1 tabl.; ki netoze: 1 tabl. uzeti 2 sata pre putovanja.
Paralelni lekovi: Cinarizin, Cinedil
SUFENTANIL TORREX -- TORREX CHIESI PHARMA GMBH - Austrija
sufentanil - N01AH03 ANESTETICI
N01AH opioidni anestetici
(SZ) 0087660 rastvor za injekciju; 0.05mg; ampula, 5x10ml
9088882426485 659/2005/12 26.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 26.12.2010
(SZ) 0087662 rastvor za injekciju; 1mg; ampula, 5x20ml
9088882426508 661/2005/12 26.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 26.12.2010
(SZ) 0087661 rastvor za injekciju; 0.25mg; ampula, 5x5ml
9088882426492 660/2005/12 26.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 26.12.2010
Doziranje: u i ndukci j i anestezi j e koncentraciju leka postepeno poveavati u zavisnosti od
postignutog odgovora od 0.5%-3%; za odravanj e anestezi j e koncentracija leka se kree u
rasponu od 1%-2.5%. Lek se primenjuje u smei azotsuboksida i kiseonika, pomou specijalnog
vaporizatora. Kada se lek daje samo sa kiseonikom, moe biti potrebna i dodatna koncentracija
leka od 0.5%-1%. Kod carskog reza konc. leka se kree od 0.5%-0.75% u smei azotsuboksida
i kiseonika.
Paralelni lekovi: Sufenta forte
SUFENTA FORTE -- JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
sufentanil - N01AH03 ANESTETICI
N01AH opioidni anestetici
(SZ) 0087171 rastvor za injekciju; 0.25mg/5ml; ampula, 5x5ml
8606102804380 2185/2008/12 26.06.2008
3 godine, na temnperaturi do 30C 26.06.2013
Doziranje: i ndukci j a anestezi j e koncentraciju leka postepeno poveavati u zavisnosti od
postignutog odgovora od 0.5%-3%; odravanj e anestezi j e koncentracija leka se kree u
rasponu od 1%-2.5%. Lek se primenjuje u smei azotsuboksida i kiseonika, pomou specijalnog
vaporizatora. Kada se lek daje samo sa kiseonikom, moe biti potrebna i dodatna koncentracija
leka od 0.5%-1%. Kod carskog reza, konc. leka se kree od 0.5%-0.75% u smei azotsuboksida
i kiseonika.
Paralelni lekovi: Sufentanil Torrex
S
632 abecedni spisak registrovanih lekova
SULPIGUT -- PRO. MED. CS PRAHA A.S. - eka
sulpirid - N05AL01 PSIHOLEPTICI
N05AL benzamidi
(R) 1070941 tableta; 200mg; blister, 3x10tabl.
8595026497733 2509/2007/12 19.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 19.10.2012
(R) 1070940 tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
8595026498730 2508/2007/12 19.10.2007
2 godine, na temperaturi do 25C. 19.10.2012
Doziranje: akutne i hroni ne psi hoze (izofrenija): odrasli individualno od 400-800mg na dan,
podeljeno u vie doza, maks. 2400mg; deca 3-5mg/kg na dan podeljeno u vie doza (u izuzetnim
sluajevima); neuroze: kod odraslih 2-3 puta po 50mg.
Paralelni lekovi: Eglonyl, Sulpirid
SULPIRID -- SRBOLEK A.D. - Srbija
sulpirid - N05AL01 PSIHOLEPTICI
N05AL benzamidi
(R) 1070880 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 3x10kaps.
8608809000812 7280/2009/12 17.11.2009
4 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 17.11.2014
Doziranje: akutne i hroni ne psi hoze (izofrenija): odrasli individualno od 400-800mg na dan,
podeljeno u vie doza, maks. 2400mg; deca 3-5mg/kg na dan podeljeno u vie doza (u izuzetnim
sluajevima); neuroze: kod odraslih 2-3 puta po 50mg.
Paralelni lekovi: Eglonyl, Sulpigut
SUMACTA -- ACTAVIS HF. - Island
sumatriptan - N02CC01 ANALGETICI
N02CC selektivni agonisti serotonina (5-HT1)
(R) 1086713 obloena tableta; 50mg; blister, 1x2tabl.
5690528156041 1755/2007/12 20.08.2007
3 godine, bez posebnih naznaka 20.08.2012
(R) 1086714 obloena tableta; 100mg; blister, 1x2tabl.
5690528156102 1756/2007/12 20.08.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 20.08.2012
Doziranje: akutni napad mi grene sa i l i bez aure: odrasli uobiajeno jednu tabl. od 50mg ili
100mg na prvi znak migrene; po potrebi, doza se moe ponoviti tek nakon 2 sata od uzimanja
prve doze; maks. 300mg na 24
h
; tabl. progutati celu (ne vakati, niti usitnjavati) sa vodom,
nezavisno od obroka. Ne davati deci i adolescentima ispod 18 god. i starijim od 65 godina.
Paralelni lekovi: Imigran, Sapphirex, Sumatriptan
SUMAMED -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
azitromicin - J01FA10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(Z) 0325476 praak za rastvor za infuziju; 500mg; boica staklena, 5x500mg
3850114211369 8417/2009/12 24.12.2009
2 godine, na temperaturi do 25C. 24.12.2014
Doziranje: vanbol ni ki steena pneumoni j a (kod preosetljivih na penicilin ili u sluajevima
kada penicillin ne predstavlja odgovarajuu terapiju iz drugih razloga) 500mg u obliku i.v. inf.
tokom 3
h
u koncentraciji 1mg/mL, ili tokom 1
h
u koncentraciji 2mg/mL jednom dnevno tokom
najmanje 2 dana, zatim se leenje nastavlja oralnom upotrebom 500mg jednom dnevno;
duina trajanja terapije je od 7-10 dana; kod urogeni tal ne i nfekci j e (endometritis i salpingitis
uzrokovani Chl amydi a trachomati s) daj e se 500mg u obliku i.v. inf. jednom dnevno, zatim se
leenje nastavlja oralnom upotrebom 250mg jednom dnevno; duina trajanja terapije je 7 dana.
Primenjuje se i kod gonokokne i nfekci j e kod pacijenata ije leenje zahteva inicijalnu i.v.
terapiju: po protokolu. Rastvor se priprema prema uputstvu za razblaivanje, a stabilan je tokom
24
h
na temperaturi od 25C. Ne sme se davati kao bolus ili i.m. injekcija. Vreme prelaska na
S
abecedni spisak registrovanih lekova 633
oralnu primenu azitromicina odreuje lekar, na osnovu klinikog odgovora. Kod pacijenata sa
blagim oteenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina >40 mL/min) i blagim do umerenim
oteenjem funkcije jetre, mogu se primeniti iste doze kao kod onih sa normalnom funkcijom
bubrega/jetre. Nije potrebno prilagoavanje doze kod starijih pacijenata. Kontraindikovan je
kod bolesnika sa tekim oteenjem funkcije jetre.Bezbednost i ekasnost i.v. primene kod
dece i adolescenata ispod 16 godina nije utvrena. Sa oprezom treba primenjivati kod dojilja
(izluuje se humanim mlekom), koristiti samo ukoliko ne postoji odgovarajua alternativa.
Paralelni lekovi: Azax, Azibiot, Azitromicin Sandoz, Hemomycin, Sumamed forte sirup,
Sumamed kapsule, Sumamed sirup, Sumamed sirup 1200, Sumamed tablete 125, Sumamed
tablete 500, Zmax
SUMAMED FORTE SIRUP -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
azitromicin - J01FA10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 3325474 praak za oralnu suspenziju; 200mg/5ml; boica plastina, 1x15ml
3850114211420 2724/2010/12 27.04.2010
2 godine, na temperaturi do 25C; posle rekonstrukcije uvati na temperaturi do 25C,
najdue 5 dana. 27.04.2015
Doziranje: i nfekci j e gornj eg i donj eg respi ratornog trakta (faringitis/tonzilitis, sinuzitis,
bronhitis, otitis media, vanbolniki steena pneumonija) i i nfekci j e koe i mekog tki va
kod dece: u dozi od 10 mg/kg/dan, jednom dnevno, najmanje jedan sat pre ili dva sata posle
jela, tokom 3 dana. Kod nekompl i kovani h geni tal ni h i nfekci j a dece ija je telesna teina
manja od 45kg doziranje je individualno, zavisno od telesne teine. Za pripremu sirupa, dodati
odredjenu koliinu preiene vode po uputstvu, da bi se dobila homogena suspenzija, a
obezbediti da doziranje bude to tanije upotrebom graduisanog prica ili kaiice sa oznakama
(do 15kg pric; preko 15kg - kaiica). Suspenziju treba promukati pre upotrebe. Odmah
posle uzimanja sirupa, detetu treba dati sok ili aj, da bi se isprali ostaci sirupa u ustima. Ne
postoje podaci o upotrebi kod dece mlae od 6 meseci. Kontraindikovan je kod bolesnika sa
tekim oteenjem funkcije jetre i bubrega. Sa oprezom treba primenjivati kod dojilja (izluuje
se humanim mlekom), koristiti samo ukoliko ne postoji odgovarajua alternativa.
Paralelni lekovi: Azax, Azibiot, Azitromicin Sandoz, Hemomycin, Sumamed, Sumamed
kapsule, Sumamed sirup, Sumamed sirup 1200, Sumamed tablete 125, Sumamed tablete
500, Zmax
SUMAMED KAPSULE -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
azitromicin - J01FA10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325470 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 1x6kaps.
3850114211376 6861/2009/12 03.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 03.11.2014
Doziranje: i nfekci j e gornj eg i donj eg respi ratornog trakta odrasli, ukljuujui starije
bolesnike i decu telesne teine > 45 kg (faringitis/tonzilitis, sinuzitis, bronhitis, otitis media,
vanbolniki steena pneumonija), i nfekci j e koe i mekog tki va (erzipel, impetigo, sekundarna
piodermija) doza je 500mg jednom dnevno, tokom 3 dana (ukupna doza je 1500mg). U leenju
eri tema mi grans (prvi stepen Lajmske bolesti) ukupna doza iznosi 3g, a treba je dati na sledei
nain: 1g (4 kaps. odjednom) prvog dana, a zatim po 500mg (2 kaps. jednom dnevno) od drugog
do petog dana. U leenju nekomplikovanih genitalnih infekcija uzrokovanih sa Chl ami di a
trachomati s daje se jednokratno 1g (4 kaps. odjednom). Kaps. treba progutati cele, najmanje
jedan sat pre ili dva sata posle jela. Kontraindikovan je kod bolesnika sa tekim oteenjem
funkcije jetre i bubrega. Kod bolesnika sa blago oteenom funkcijom bubrega (klirens kreatinina
> 40 mL/min) nije potrebno prilagoavanje doze. Sa oprezom treba primenjivati kod dojilja
(izluuje se humanim mlekom), koristiti samo ukoliko ne postoji odgovarajua alternativa.
Paralelni lekovi: Azax, Azibiot, Azitromicin Sandoz, Hemomycin, Sumamed, Sumamed forte
sirup, Sumamed sirup, Sumamed sirup 1200, Sumamed tablete 125, Sumamed tablete 500,
Zmax
S
634 abecedni spisak registrovanih lekova
SUMAMED SIRUP -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
azitromicin - J01FA10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 3325473 praak za oralnu suspenziju; 100mg/5ml; boica plastina, 1x20ml
3850114211413 2726/2010/12 27.04.2010
2 godine, na temperaturi do 25C; posle rekonstrukcije uvati na temperaturi do 25C,
najdue 5 dana. 27.04.2015
Doziranje: i nfekci j e gornj eg i donj eg respi ratornog trakta (faringitis/tonzilitis, sinuzitis,
bronhitis, otitis media, vanbolniki steena pneumonija) i i nfekci j e koe i mekog tki va kod
dece u dozi od 10 mg/kg/dan, jednom dnevno, najmanje jedan sat pre ili dva sata posle jela,
tokom 3 dana. Za pripremu sirupa, dodati odredjenu koliinu preiene vode po uputstvu,
da bi se dobila homogena suspenzija, a obezbediti da doziranje bude to tanije upotrebom
graduisanog prica ili kaiice sa oznakama (do 15kg pric; preko 15kg - kaiica). Suspenziju
treba promukati pre upotrebe. Odmah posle uzimanja sirupa, detetu treba dati sok ili aj, da bi
se isprali ostaci sirupa u ustima. Ne postoje podaci o upotrebi kod dece mlae od 6 meseci.
Paralelni lekovi: Azax, Azibiot, Azitromicin Sandoz, Hemomycin, Sumamed, Sumamed forte
sirup, Sumamed kapsule, Sumamed sirup 1200, Sumamed tablete 125, Sumamed tablete
500, Zmax
SUMAMED SIRUP 1200 -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
azitromicin - J01FA10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 3325475 praak za oralnu suspenziju; 200mg/5ml; boica plastina, 1x30ml
3850114211437 2725/2010/12 27.04.2010
2 godine, na temperaturi do 25C; posle rekonstrukcije uvati na temperaturi do 25C,
najdue 10 dana. 27.04.2015
Doziranje: i nfekci j e gornj eg i donj eg respi ratornog trakta (faringitis/tonzilitis, sinuzitis,
bronhitis, otitis media, vanbolniki steena pneumonija) i i nfekci j e koe i mekog tki va
kod dece: u dozi od 10 mg/kg/dan, jednom dnevno, najmanje jedan sat pre ili dva sata posle
jela, tokom 3 dana. Kod nekompl i kovani h geni tal ni h i nfekci j a dece ija je telesna teina
manja od 45kg doziranje je individualno, zavisno od telesne teine. Za pripremu sirupa, dodati
odredjenu koliinu preiene vode po uputstvu, da bi se dobila homogena suspenzija, a
obezbediti da doziranje bude to tanije upotrebom graduisanog prica ili kaiice sa oznakama
(do 15kg pric; preko 15kg - kaiica). Suspenziju treba promukati pre upotrebe. Odmah
posle uzimanja sirupa, detetu treba dati sok ili aj, da bi se isprali ostaci sirupa u ustima. Ne
postoje podaci o upotrebi kod dece mlae od 6 meseci. Kontraindikovan je kod bolesnika sa
tekim oteenjem funkcije jetre i bubrega. Sa oprezom treba primenjivati kod dojilja (izluuje
se humanim mlekom), koristiti samo ukoliko ne postoji odgovarajua alternativa.
Paralelni lekovi: Azax, Azibiot, Azitromicin Sandoz, Hemomycin, Sumamed, Sumamed forte
sirup, Sumamed kapsule, Sumamed sirup, Sumamed tablete 125, Sumamed tablete 500,
Zmax
SUMAMED TABLETE 125 -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
azitromicin - J01FA10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325471 lm tableta; 125mg; blister, 1x6tabl.
3850114211383 6863/2009/12 03.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 03.11.2014
Doziranje: i nfekci j e gornj eg i donj eg respi ratornog trakta odrasli, ukljuujui starije
bolesnike i decu telesne teine > 45 kg (faringitis/tonzilitis, sinuzitis, bronhitis, otitis media,
vanbolniki steena pneumonija), i nfekci j e koe i mekog tki va (erzipel, impetigo, sekundarna
piodermija) preporuena doza je 10mg/kg/dan, u jednoj dozi, tokom 3 dana; streptokokni
fari ngi ti s kod dece u pojedinanoj dozi od 10mg/kg ili 20mg/kg tokom 3 dana. Za leenje
eri teme mi grans (prvi stepen Lajmske bolesti) koristi se ukupna doza od 60mg/kg, koju treba
dati na sledei nain: 20mg/kg prvog dana, a zatim 10mg/kg jednom dnevno, od drugog do
petog dana. Tabl. treba progutati cele, u pojedinanoj dnevnoj dozi, najmanje jedan sat pre ili
S
abecedni spisak registrovanih lekova 635
dva sata posle jela. Kod bolesnika sa blago oteenom funkcijom bubrega (klirens kreatinina
> 40 mL/min) nije potrebno prilagoavanje doze. Kontraindikovan je kod bolesnika sa tekim
oteenjem funkcije jetre i bubrega. Sa oprezom treba primenjivati kod dojilja (izluuje se
humanim mlekom), koristiti samo ukoliko ne postoji odgovarajua alternativa.
Paralelni lekovi: Azax, Azibiot, Azitromicin Sandoz, Hemomycin, Sumamed, Sumamed forte
sirup, Sumamed kapsule, Sumamed sirup, Sumamed sirup 1200, Sumamed tablete 500,
Zmax
SUMAMED TABLETE 500 -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
azitromicin - J01FA10 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01FA makrolidi
(R) 1325472 lm tableta; 500mg; blister, 1x3tabl.
3850114211390 6862/2009/12 03.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C. 03.11.2014
Doziranje: i nfekci j e gornj eg i donj eg respi ratornog trakta odrasli, ukljuujui starije
bolesnike i decu telesne teine > 45 kg (faringitis/tonzilitis, sinuzitis, bronhitis, otitis media,
vanbolniki steena pneumonija), i nfekci j e koe i mekog tki va (erzipel, impetigo, sekundarna
piodermija) doza je 500mg jednom dnevno, tokom 3 dana (ukupna doza je 1500mg). U leenju
eri tema mi grans (prvi stadijum Lajmske bolesti), ukupna doza iznosi 3g, a treba je dati na
sledei nain: 1g (2 tabl. od 500mg odjednom) prvog dana, a zatim po 500mg od drugog
do petog dana, jednom dnevno. U terapiji umerenog obl i ka akni vul gari s preporuuje
se primena ukupne doze od 6g i to: 500mg jednom dnevno tokom 3 dana, a zatim 500mg
jednom nedeljno tokom narednih 9 nedelja; prvu dozu koja se daje druge nedelje, treba uzeti
7 dana nakon uzimanja prve doze, a narednih 8 doza daje se u intervalima od 7 dana.U leenju
nekompl i kovani h geni tal ni h i nfekci j a izazvanih sa Chl ami di a trachomati s daje se
jednokratno 1g. Kod i nfekci j a el uca i duodenuma i zazvani h Hel i cobacter pyl ori dnevna
doza je 1g (u kombinaciji sa drugim lekovima). Tabl. treba progutati cele, nezavisno od jela. Kod
bolesnika sa blago oteenom funkcijom bubrega (klirens kreatinina > 40 mL/min) nije potrebno
prilagoavanje doze. Kontraindikovan je kod bolesnika sa tekim oteenjem funkcije jetre i
bubrega. Sa oprezom treba primenjivati kod dojilja (izluuje se humanim mlekom), koristiti
samo ukoliko ne postoji odgovarajua alternativa.
Paralelni lekovi: Azax, Azibiot, Azitromicin Sandoz, Hemomycin, Sumamed, Sumamed forte
sirup, Sumamed kapsule, Sumamed sirup, Sumamed sirup 1200, Sumamed tablete 125,
Zmax
SUMATRIPTAN -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
sumatriptan - N02CC01 ANALGETICI
N02CC selektivni agonisti serotonina (5-HT1)
(R) 1086878 tableta; 50mg; blister, 1x6tabl.
8605000800326 8243/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(R) 1086877 tableta; 100mg; blister, 1x2tabl.
8605000800333 8244/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(R) 1086879 tableta; 100mg; blister, 1x6tabl.
8605000800340 8245/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 22.12.2014
(R) 1086876 tableta; 50mg; blister, 1x2tabl.
8605000800319 8242/2009/12 22.12.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 22.12.2014
Doziranje: akutni napadi mi grene sa i l i bez aure odrasli uobiajeno jednu tabl. od 50mg ili
100mg na prvi znak migrene; po potrebi, doza se moe ponoviti tek nakon 2 sata od uzimanja prve
doze; maks. 300mg na 24
h
; tabl. progutati celu (ne vakati, niti usitnjavati) sa vodom, nezavisno
od obroka. Bolesnici koji ne reaguju na propisanu terapiju ne bi trebalo da uzimaju drugu dozu
za isti napad migrene. Oprez pri primeni je potreban kod bolesnika sa oslabljenom funkcijom
jetre ili bubrega. Ne davati deci i adolescentima ispod 18 god. i starijim od 65 godina.
Paralelni lekovi: Imigran, Sapphirex, Sumacta
S
636 abecedni spisak registrovanih lekova
SUTENT -- PFIZER ITALIA S.R.L. - Italija
sunitinib - L01XE04 ANTINEOPLASTICI
L01XE inhibitori protein kinaze
(R) 1039706 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 4x7kaps.
4034541008603 3847/2009/12 14.07.2009
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 06.05.2013
(R) 1039704 kapsula, tvrda; 25mg; blister, 4x7kaps.
4034541008597 3846/2009/12 14.07.2009
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 06.05.2013
(R) 1039703 kapsula, tvrda; 12.5mg; blister, 4x7kaps.
4034541008580 3845/2009/12 14.07.2009
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 06.05.2013
(R) 1039701 kapsula, tvrda; 25mg; kontejner, 1x30kaps.
4034541005299 1564/2008/12 06.05.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 06.05.2013
(R) 1039700 kapsula, tvrda; 12.5mg; kontejner, 1x30kaps.
4034541005282 1563/2008/12 06.05.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 06.05.2013
(R) 1039702 kapsula, tvrda; 50mg; kontejner, 1x30kaps.
4034541005305 1562/2008/12 06.05.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 06.05.2013
Doziranje: gastroi ntesti nal ni stromal ni tumori (GI ST), metastatski karci nomi bubreni h
el i j a (MRCC): preporuena pojedinana doza je 50mg dnevno, nezavisno od obroka, tokom
4 uzastopne nedelje, zatim 2 nedelje period bez leka; doza se moe korigovati u dozama od
po 12.5mg prema individualnoj podnoljivosti i bezbednosti, ne sme biti vea od 87.5mg, niti
manja od 37.5mg dnevno. Terapiju treba da zapone lekar koji ima iskustva u leenju GIST i
MRCC.
SUXINUTIN -- FAMAR ORLEANS - Francuska
etosuksimid - N03AD01 ANTIEPILEPTICI
N03AD derivati sukcinimida
(R) 3084513 sirup; 250mg/5ml; boica od tamnog stakla, 1x200ml
4034541001307 184/2006/12 13.02.2006
3 godine, na temperaturi do 25C 13.02.2011
Doziranje: epi l epsi j a (samo za pti-mal napade (apsans)): odrasli i deca starija od 6 godina
500mg dnevno, poveavati dozu na 4-7 dana za 250-1500mg dnevno; deca do 6 godina
prosena doza je 20mg/kg, do postizanja koncentracije u plazmi od 25-168mg/L.
SYMBICORT TURBUHALER -- ASTRAZENECA AB - vedska
budesonid, formoterol - R03AK07 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU
U OPSTRUKTIVNOJ PLUNOJ BOLESTI
R03AK adrenergici i drugi lekovi za opstruktivne plune bolesti
(R) 7114711 praak za inhalaciju; 160mcg/doza+4.5mcg/doza; inhaler, 1x60doza
7321839711961 566/2008/12 19.02.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 19.02.2013
(R) 7114710 praak za inhalaciju; 80mcg/doza+4.5mcg/doza; inhaler, 1x60doza
7321839711954 567/2008/12 19.02.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 19.02.2013
(R) 7114712 praak za inhalaciju; 320mcg/doza+9mcg/doza; inhaler, 1x60doza
8606103714251 287/2010/12 20.01.2010
2 godine, na temperaturi do 30C 20.01.2015
Doziranje: uporni i teki obl i k perzi stentne astme: odrasli i adolescenti starosti od 12 i
vie godina 1-2 inhalacije dnevno, ujutro i uvee; Lek nije prikladan u terapiji akutnih napada
astme.
S
abecedni spisak registrovanih lekova 637
SYNAGIS -- ABBOTT S.R.L. - Italija
palivizumab - J06BB16 IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BB imunoglobulini, specini
(SZ) 0013285 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 100mg;
boica sa rastvaraem u ampuli, 1x1ml
8023813083253 3602/2009/12 29.06.2009
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C. Ne zamrzavati. 29.06.2014
(SZ) 0013286 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 50mg;
boica sa rastvaraem u ampuli, 1x1ml
8023813083246 3603/2009/12 29.06.2009
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C. Ne zamrzavati. 29.06.2014
Doziranje: prevenci j a ozbi l j ni h obol j enj a donj i h di saj ni h puteva koj e i zazi va
respi ratorni si nci ci j al ni vi rus (RSV) kod dece sa visokim rizikom od nastanka RSV oboljenja,
a koja zahtevaju hospitalizaciju (deca roena u 35 nedelji ili ranije, koja imaju manje od 6 meseci
na poetku RSV sezone, mlaa od 2 godine ukoliko je u poslednjih 6 meseci bila neophodna
terapija bronhopulmonalne displazije, deca mlaa od 2 godine sa hemodinamski znaajnim
kongenitalnim sranim oboljenjem): preporuena doza je 15mg/kg telesne teine i.m., najbolje
u anterolateralni deo butine, jednom meseno tokom perioda poveanog rizika od pojave RSV.
Ukoliko je mogue, prvu dozu treba primeniti pre poetka RSV sezone; naredne doze treba
primenjivati jednom meseno, tokom trajanja RSV sezone (obino 5 inj. tokom jedne sezone);
davati uz primenu standardnih aseptinih tehnika. Injekcije zapremine vee od 1mL treba davati
u podeljenim dozama.
SYNFLORIX -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana - J07AL52
VAKCINE
J07AL vakcine protiv pneumokoka
(Z) 0011860 suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
(1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+3mcg+1mcg)
/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606103683885 3473/2010/12 01.07.2010
3 godine, na temperaturi od 2 - 8C 01.07.2015
(Z) 0011859 suspenzija za injekciju; (1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg
+3mcg+3mcg+1mcg)/0.5ml; boica, 1x0.5ml
8606103683908 3474/2010/12 01.07.2010
3 godine, na temperaturi od 2 - 8C 01.07.2015
Doziranje: akti vna i muni zaci j a proti v i nvazi vni h obol j enj a i akutnog oti ti s medi a
izazvanih bakterijom Streptococcus pneumoni ae kod odojadi i dece od 6. nedelje do
navrene 2. godine ivota. Preporuuje se primena vakcine putem i.m. inj. u anterolateralni
predeo butine kod odojadi ili deltoidni mii nadlaktice kod dece. Primarna imunizacija treba
da se zasniva na zvaninim preporukama i sprovodi po emi imunizacije koja odgovara uzrastu
deteta u trenutku zapoinjanja vakcinacije. Deca sa naruenim imunim odgovorom, bilo zbog
imunosupresivne terapije, genetskog defekta, HIV infekcije ili drugih razloga mogu imati
smanjeni odgovor antitela na vakcinaciju. Primenu vakcine treba odloiti kod osoba koje pate
od tekih akutnih febrilnih oboljenja. Prisustvo manje infekcije (nazeb) ne treba da bude razlog
odlaganja primene vakcine. Vakcina nije namenjena za primenu kod odraslih osoba.
SYNOPEN -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
hloropiramin - R06AC03 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AC supstituisani etilendiamini
(R) 0058334 rastvor za injekciju; 20mg/2ml; ampula, 10x2ml
3850114210645 1296/2008/12 02.04.2008
5 godina, na temperaturi od 15C do 25C 02.04.2013
Doziranje: akutne al ergi j ske reakci j e, Qui nkeov edem: odrasli parenteralno 1-3 puta po
20mg kao s.c. ili i.m. inj., maks. 40mg dnevno; deca ispod 1 god. 250mcg/kg; deca od 1-5 god.
2.5-5mg; deca od 5-12 god. 5-10mg.
S
638 abecedni spisak registrovanih lekova
SYNOPEN -- PLIVA HRVATSKA D.O.O. - Hrvatska
hloropiramin - D04AA09 SREDSTVA PROTIV SVRABA,
UKLJUUJUI ANTIHISTAMINIKE, ANESTETIKE I SL.
D04AA antihistaminici za lokalnu primenu
(R) 4154110 mast; 1%; tuba, 1x20g
3850114210652 1297/2008/12 02.04.2008
5 godina, na temperaturi od 15C do 25C 02.04.2013
Doziranje: ur ti kari j a, ubodi i nsekata, pruri tus: lokalno utrljati mast nekoliko puta na dan,
najdue nedelju dana.
SYNTOCINON -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
oksitocin - H01BB02 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01BB oksitocin i analozi
(SZ) 0140116 rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju; 10i.j./ml;
ampula, 100x1ml
8606103543356 1163/2008/12 20.03.2008
5 godina, na temperaturi od 2C do 8C 20.03.2013
(SZ) 0140115 rastvor za injekciju/koncentrat za rastvor za infuziju; 5i.j./ml;
ampula, 100x1ml
8606103543349 1164/2008/12 20.03.2008
5 godina, na temperaturi od 2C do 8C. 20.03.2013
Doziranje: i ndukci j a porodj aj a: inicijalna doza 0.5-2 milijedinice/minuti u i.v. inf., preko
infuzione pumpe; doza se moe poveavati zavisno od indikacije i stanja. Doziranje mora da
bude individualno, i podeava se na osnovu reakcije majke i fetusa (praenje pulsa fetusa,
tonusa materice kao i frekvencije, trajanja i jaine kontrakcija). Spreavanj e postpar tal ne
hemoragi j e, i ndukci j a pobaaj a: prema protokolu.
Paralelni lekovi: Oxytocin synthetic
S
abecedni spisak registrovanih lekova 639
T
TABEX -- SOPHARMA PLC - Bugarska
citizin - N07BA.. OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07BA lekovi koji se upotrebljavaju u nikotinskoj zavisnosti
(R) 1089130 lm tableta; 1.5mg; blister, 5x20tabl.
3800010641517 2695/2007/12 29.10.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C 29.10.2012
Doziranje: terapi j a hroni nog ni koti ni zma i ni koti nske zavi snosti kod moti vi sani h
puaa, uz obaveznu psiholoku podrku; po protokolu. Tabl. progutati cele sa dovoljnom
koliinom tenosti. Puenje prekinuti petog (5.) dana posle poetka tretmana.
TAFEN NOVOLIZER -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
budesonid - R03BA02 LEKOVI KOJI SE PRIMENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ
PLUNOJ BOLESTI
R03BA glukokortikoidi
(R) 7114722 praak za inhalaciju; 200mcg/doza; uloak, 1x200doza
3837000025095 1173/2006/12 13.07.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 13.07.2011
(R) 7114721 praak za inhalaciju; 200mcg/doza; inhalator i uloak, 1x200doza
3837000025101 1172/2006/12 13.07.2006
3 godine, uloak i inhalator za praak), na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 13.07.2011
Doziranje: profi l aksa napada bronhi j al ne astme: odrasli poetno 200-1600mcg dnevno,
podeljeno na 2-8 inh., maks. 1600mcg dnevno; doza odravanja 1-2 puta po 200mcg; deca
preko 6 godina 100-800mcg dnevno podeljeno u 2-4 inh., maks. 800mcg.
Paralelni lekovi: Pulmicort, Pulmicort Turbuhaler
TAMIFLU -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
oseltamivir - J05AH02 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AH inhibitori neuraminidaze
(R) 1328520 kapsula, tvrda; 75mg; blister, 1x10kaps.
8606102767197 98/2006/12 31.01.2006
5 godina, na temperaturi ispod 30C 31.01.2011
(R) 2328521 praak za oralnu suspenziju; 12mg/ml; boca staklena, 1x30g
8606102767753 2704/2009/12 19.05.2009
2 godine, na temperaturi do 30C 19.05.2014
(R) 1328121 kapsula, tvrda; 30mg; blister, 1x10kaps.
8606103889348 2967/2009/12 01.06.2009
5 godina, bez posebnih naznaka 01.06.2014
(R) 1328122 kapsula, tvrda; 45mg; blister, 1x10kaps.
8606103889355 2968/2009/12 01.06.2009
5 godina, bez posebnih naznaka 01.06.2014
Doziranje: l eenj e gri pa: kod starijih od godinu dana (infekcija inuenza A virusom); terapiju
zapoeti to je mogue pre, u roku od dva dana po pojavi simptoma gripa. Za adolescente
(uzrasta 13-17 godina) i odrasle: preporuena doza je 75mg, dva puta dnevno, 5 dana. Za decu
stariju od godinu dana i decu od 2-12 godina (do 40kg) preporuuje se korienje suspenzije.
Prevenci j a posl e i zl aganj a: za adolescente (uzrasta 13-17 godina) i odrasle: preporuena
doza za prevenciju gripa posle bliskog kontakta sa inciranom osobom je 75mg, jednom
dnevno, 10 dana, u roku od dva dana posle kontakta sa inciranom osobom. Prevenci j a tokom
epi demi j e gri pa u zaj edni ci : preporuena doza je 75mg jednom dnevno, najvie 6 nedelja.
Za one koji ne mogu da gutaju kapsule, sadraj kaps. se pomea sa malom koliinom (maks.
1 k.ka.) slatke tenosti, soka ili mleka da bi se maskirao gorak ukus; progutati odmah nakon
T
640 abecedni spisak registrovanih lekova
pripreme. Preporuuje se podeavanje doze za odrasle sa tekom bubrenom insucijencijom.
Leenje i prevencija gripa treba da budu odreeni na osnovu zvaninih preporuka. Lek nije
zamena za vakcinu protiv gripa.
TAMOSIN -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
tamsulosin - G04CA02 UROLOKI LEKOVI
G04CA antagonisti alfa adrenoreceptora
(R) 1134238 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 2x15kaps.
3850343045131 655/2009/12 23.02.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 23.02.2014
Doziranje: beni gna hi perpl azi j a prostate (BHP): obino 1 kaps. dnevno, progutati celu, sa
aom vode, nakon prvog dnevnog obroka, u stojeem poloaju ili sedei uspravno (bolesnika
treba upozoriti na mogunost pojave vrtoglavice, pospanosti, zamagljenog vida i sinkope
tokom terapije). Moe da dovede do hipotenzije, pa bolesnicima koji koriste antihipertenzivnu
terapiju treba prilagoditi dozu, uz nadzor lekara. Poseban oprez je potreban kod starijih i kod
onih koji imaju oteenu funkciju bubrega i jetre.
Paralelni lekovi: Betamsal, Flosin, Omsal, Tamprost, Tamsol, Tamsudil
TAMOXIFEN -- REMEDICA LTD - Kipar
tamoksifen - L02BA01 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BA antiestrogeni
(R) 1039395 tableta; 10mg; strip, 3x10tabl.
5290665000483 6605/2009/12 23.10.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage 23.10.2014
(R) 1039396 tableta; 20mg; strip, 3x10tabl.
5290665000490 6606/2009/12 23.10.2009
23.10.2014
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage.
Doziranje: karci nom doj ke i endometri j uma: oralno 20-40mg dnevno, podeljeno u dve doze;
anovul atorna nepl odnost: 20mg/dan 2., 3, 4. i 5. dan ciklusa; u sluaju neuspeha, doza se
poveava na 40mg, pa na 80mg/dan; u nerednovnom ciklusu, primena poinje bilo koji dan;
leenje se moe ponoviti nakon 45 dana.
Paralelni lekovi: Nolvadex, Nolvadex-D
TAMPROST -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
tamsulosin - G04CA02 UROLOKI LEKOVI
G04CA antagonisti alfa adrenoreceptora
(R) 1134241 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kaps.
8606010891700 2862/2010/12 05.05.2010
2 godine, na temperaturi do 30C. 05.05.2015
Doziranje: beni gna hi perpl azi j a prostate (BHP): obino 1 kaps. dnevno, progutati celu, sa
aom vode, nakon prvog dnevnog obroka, u stojeem poloaju ili sedei uspravno (bolesnika
treba upozoriti na mogunost pojave vrtoglavice, pospanosti, zamagljenog vida i sinkope
tokom terapije). Moe da dovede do hipotenzije, pa bolesnicima koji koriste antihipertenzivnu
terapiju treba prilagoditi dozu, uz nadzor lekara. Poseban oprez je potreban kod starijih i kod
onih koji imaju oteenu funkciju bubrega i jetre.
Paralelni lekovi: Betamsal, Flosin, Omsal, Tamosin, Tamsol, Tamsudil
TAMSOL -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
tamsulosin - G04CA02 UROLOKI LEKOVI
G04CA antagonisti alfa adrenoreceptora
(R) 1134230 kapsula sa produenim oslobaanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kaps.
8606007082142 2766/2007/12 09.11.2007
3 godine, na temperaturi do 30C 09.11.2012
Doziranje: beni gna hi perpl azi j a prostate (BHP): obino 1 kaps. dnevno, progutati celu, sa
aom vode, nakon prvog dnevnog obroka, u stojeem poloaju ili sedei uspravno (bolesnika
T
abecedni spisak registrovanih lekova 641
treba upozoriti na mogunost pojave vrtoglavice, pospanosti, zamagljenog vida i sinkope
tokom terapije). Moe da dovede do hipotenzije, pa bolesnicima koji koriste antihipertenzivnu
terapiju treba prilagoditi dozu, uz nadzor lekara. Poseban oprez je potreban kod starijih i kod
onih koji imaju oteenu funkciju bubrega i jetre.
Paralelni lekovi: Betamsal, Flosin, Omsal, Tamosin, Tamprost, Tamsudil
TAMSUDIL -- SYNTHON HISPANIA, S.L. - panija
tamsulosin - G04CA02 UROLOKI LEKOVI
G04CA antagonisti alfa adrenoreceptora
(R) 1134239 kapsula sa modikovanim oslobaanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kaps.
8600064201980 831/2009/12 20.03.2009
4 godine, bez posebnih naznaka. 20.03.2014
Doziranje: beni gna hi perpl azi j a prostate (BHP): obino 1 kaps. dnevno, progutati celu, sa
aom vode, nakon prvog dnevnog obroka, u stojeem poloaju ili sedei uspravno (bolesnika
treba upozoriti na mogunost pojave vrtoglavice, pospanosti, zamagljenog vida i sinkope
tokom terapije). Moe da dovede do hipotenzije, pa bolesnicima koji koriste antihipertenzivnu
terapiju treba prilagoditi dozu, uz nadzor lekara. Poseban oprez je potreban kod starijih i kod
onih koji imaju oteenu funkciju bubrega i jetre.
Paralelni lekovi: Betamsal, Flosin, Omsal, Tamosin, Tamprost, Tamsol
TANAKAN -- BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - Francuska
ginko (Ginkgo biloba), suvi ekstrakt lista - N06DX02
PSIHOANALEPTICI
N06DX ostali lekovi za terapiju demencije
(BR) 1073101 obloena tableta; 40mg; blister, 6x15tabl.
3582182990630 1084/2009/12 31.03.2009
4 godine, na temperaturi do 25 u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 31.03.2014
(BR) 1073100 obloena tableta; 40mg; blister, 2x15tabl.
3582182990401 1085/2009/12 31.03.2009
4 godine, na temperaturi do 25 u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 31.03.2014
Doziranje: demenci j a, poremeaj i vi da i sl uha vaskul arnog porekl a: najee 3 puta po
40mg dnevno, uz jelo.
Paralelni lekovi: Bilobil, Bilobil forte
TANTUM-ROSA -- AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (A.C.R.A.F.)
S.P.A. - Italija
benzidamin - G02CC03 OSTALI GINEKOLOKI LEKOVI
G02CC antiinamatorni proizvodi za vaginalnu primenu
(R) 9137501 granule za vaginalni rastvor; 0.5g; kesica, 10x0.5g
8606103110084 762/2008/12 27.02.2008
5 godina, bez posebnih naznaka 27.02.2013
Doziranje: upotrebljavati za vaginalna ispiranja jednom do dva puta dnevno, ili po savetu lekara;
rastvoriti 1 kesicu granula u L mlake vode.
TANTUM LEMON -- AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO
(A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija
benzidamin - A01AD02 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AD ostali lekovi za lokalnu terapiju oralne sluznice
(BR) 1120375 lozenga; 3mg; folija, 2x10kom
8606103110305 1269/2010/12 16.02.2010
4 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od vlage. 16.02.2015
Doziranje: i ri taci j a i zapal j enj e grl a, usta i desni : ublaavanje tegoba pre i posle vaenja
zuba. Oriblete se upotrebljavaju 3 puta po jedna dnevno ( dri se u ustima do otapanja).
Paralelni lekovi: Tantum Verde
T
642 abecedni spisak registrovanih lekova
TANTUM VERDE -- AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO
(A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija
benzidamin - A01AD02 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AD ostali lekovi za lokalnu terapiju oralne sluznice
(BR) 4120370 sprej za usnu sluznicu; 1.5mg/ml; boica sa rasprivaem, 1x30ml
8606103110268 1586/2006/12 05.09.2006
4 godine, na sobnoj temperaturi 05.09.2011
(BR) 1120373 lozenga; 3mg; folija, 2x10kom
8606103110244 196/2007/12 16.01.2007
4 godine, bez posebnih naznaka. 16.01.2012
Doziranje: zapal j enj e grl a, usta i desni , kao pomoni l ek pre i posl e vadj enj a zuba, kod
radi oterapi j e usne dupl j e i grl a: odrasli sprej 4-8 puta dnevno u razmacima 1.5-3 asa; deca
od 6-12 godina 4 puta dnevno; maks. 4 puta dnevno; tenost upricati u pravcu eljenog mesta
(kapica boice se pritiska kaiprstom); svaki pritisak oslobada 0.17mL rastvora; lozenge 3 puta
po 1 postepeno otapati u ustima.
Paralelni lekovi: Tantum Lemon
TANTUM VERDE -- SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG - Austrija
benzidamin - A01AD02 STOMATOLOKI PREPARATI
A01AD ostali lekovi za lokalnu terapiju oralne sluznice
(BR) 4120372 rastvor za ispiranje usta; 1.5mg/ml; boica, 1x150ml
8606103110251 195/2007/12 16.01.2007
4 godine, bez posebnih naznaka. 16.01.2012
Doziranje: zapal j enski procesi u usti ma i grl u: 2 puta dnevno ispirati usnu upljinu sa oko
15mL rastvora.
Paralelni lekovi: Tantum Lemon
TARCEVA -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
erlotinib - L01XE03 ANTINEOPLASTICI
L01XE inhibitori protein kinaze
(R) 1039403 lm tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
8606102767074 75/2006/12 26.01.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 26.01.2011
(R) 1039402 lm tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
8606102767067 74/2006/12 26.01.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 26.01.2011
(R) 1039404 lm tableta; 150mg; blister, 3x10tabl.
8606102767081 76/2006/12 26.01.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 26.01.2011
Doziranje: l okal no uznapredoval i i l i metastatski nesi tnoel i j ski karci nom pl ua: nakon
neuspeha u leenju bar jednim hemioterapijskim reimom. Preporuena dnevna doza je 150mg
najmanje 1 sat pre ili 2 sata posle unoenja hrane; ukoliko je potrebno podeavanje doze,
smanjivati postepeno za po 50mg.
TARGOCID -- GRUPPO LEPETIT S.P.A. - Italija
teikoplanin - J01XA02 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01XA glikopeptidni antibakterijski lekovi
(SZ) 0029760 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/3ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x3ml
3582910015482 1328/2009/12 09.04.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 09.04.2014
(SZ) 0029761 praak i rastvara za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/3ml;
lioboica sa rastvaraem u ampuli, 1x3ml
3582910015499 1329/2009/12 09.04.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 09.04.2014
Doziranje: teke si stemske i nfekci j e i zazvane enterokokom i osetl j i vi m soj evi ma MR
stafi l okoka, bakteri j ski endokardi ti s, osteomi j el i ti s: odrasli 400mg kao i.m. ili i.v. inj. ili i.v.
T
abecedni spisak registrovanih lekova 643
inf. u toku 30 minuta na 12 sati 3 doze, pa dalje po 200mg/dan i.m. ili i.v.; deca preko 2 meseca
10mg/kg/dan na 12 sati i.v. ili inf. prve 3 doze, pa po 6mg/kg/dan; novoroene i.v. inf. 16mg/
kg u jednoj dozi, a zatim i.v. inf. 8mg/kg/dan, kod teki h i nfekci j a se daje 10mg/kg dnevno
kao i.v. inj. ili u inf.
Paralelni lekovi: Planicid
TASIGNA -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
nilotinib - L01XE08 ANTINEOPLASTICI
L01XE inhibitori protein kinaze
(SZ) 1039710 kapsula, tvrda; 200mg; blister, 8x14kaps.
8606103543363 3918/2008/12 23.10.2008
36 meseci, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 23.10.2013
Doziranje: hroni na i ubrzana faza Phi l adel phi a hromozom pozi ti vne hroni ne
mi j el ogene l eukemi j e (CML) kod odraslih bolesnika otpornih ili netolerantnih na bar jednu
prethodnu terapiju (ukljuujui imatinib): 400mg dnevno podeljeno u dve doze (na 12 sati). Lek
se ne sme uzimati sa hranom; ne treba unositi hranu najmanje 2 sata pre uzimanja leka i bar jo
jedan sat posle uzimanja leka. Ne preporuuje se upotreba kod dece i adolescenata mladjih od
18 godina.
TAXOL -- BRISTOL MYERS SQUIBB S.R.L. - Italija
paklitaksel - L01CD01 ANTINEOPLASTICI
L01CD taksani
(SZ) 0039280 koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5ml; boica, 1x5ml
8606007080629 3056/2007/12 18.12.2007
2 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 18.12.2012
Doziranje: prema protokolu; pri marni i metastatski karci nom ovari j uma: 135-175mg/m
2
telesne povrine; karci nom doj ke: 175mg/m
2
telesne povrine kao i.v. inf. u toku 3 sata; ciklusi
se ponavljaju na 3 nedelje.
Paralelni lekovi: HABItax, Paclitaxel Ebewe, Paclitaxel PharmaSwiss, Paclitaxel-Teva, Sindaxel
TAXOTERE -- AVENTIS PHARMA LTD - Velika Britanija
docetaksel - L01CD02 ANTINEOPLASTICI
L01CD taksani
(SZ) 0039301 koncentrat i rastvara za rastvor za infuziju; 80mg/2ml;
boica sa rastvaraem u boici, 1x6ml
8600097400275 1421/2009/12 16.04.2009
3 godine, na temperaturi od 2 do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 16.04.2014
(SZ) 0039300 koncentrat i rastvara za rastvor za infuziju; 20mg/0.5ml;
boica sa rastvaraem u boici, 1x1.5ml
8600097400251 1422/2009/12 16.04.2009
2 godine, na temperaturi od 2 do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti 16.04.2014
Doziranje: u kombinaciji sa cisplatinom, lek je indikovan za leenje bolesnika sa metastatski m
adenokarci nomom el uca, ukl j uuj ui i adenokaci nom gastroezofagusni h spoj ni ca,
koji prethodno nisu primali hemioterapiju za metastatsku bolest: prema protokolu; karci nom
doj ke koji ne reaguje na prethodnu citostatsku terapiju, uznapredoval i nemi krocel ul arni
karci nom pl ua: 100mg/m
2
telesne povrine u vidu inf. u toku 1 sata, svake 3 nedelje; l eenj e
bol esni ka sa hormon-refraktarni m metastatski m karci nomom prostate (u kombinaciji
sa prednizonom ili prednizolonom), prema protokolu.
TAZOCIN -- WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija
piperacilin, tazobaktam - J01CR05 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01CR kombinacije penicilina, ukljuujui i kombinacije sa inhibitorima beta laktamaze
(R) 0021999 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g+0.25g; boica, 12x2.25g
8608809000393 26/2006/12 13.01.2006
2 godine, zatieno od svetlosti i vlage na temperaturi do 25C 13.01.2011
(SZ) 0021998 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 4g+0.5g; boica, 12x4.5g
8606007080346 1856/2008/12 26.05.2008
2 godine, na temperaturi do 25C zatieno od svetlosti i vlage 26.05.2013
T
644 abecedni spisak registrovanih lekova
Doziranje: i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta, uri narnog trakta (komplikovane i
nekomplikovane), i ntraabdomi nal ne i gi nekol oke i nfekci j e, bakteri j ske i nfekci j e kod
paci j enata sa neutropeni j om (u kombinaciji sa aminoglikozidima), i nfekci j e kosti j u i
zgl obova, pol i mi krobne i nfekci j e: daje se sporom i.v.inj. (u trajanju od najmanje 3-5 minuta)
ili sporom i.v.inf. (tokom 20-30 minuta). Odrasli i deca starija od 12 godina sa normalnom
renalnom funkcijom obino 4.5g svakih 8
h
. Ukupna dnevna doza je 2.25g-4.5g svakih 6
h
ili 8
h
i
zavisi od teine i lokalizacije infekcije. Kod bolesnika sa neutropenijom, preporuena doza je 4.5g
svakih 6
h
u kombinaciji sa aminoglikozidom. Deca od 2-12 godina sa normalnom bubrenom
funkcijom i neutropeni j om: preporueno doziranje je 90 mg/kg svakih 6
h
u kombinaciji sa
aminoglikozidom, maks.4.5g svakih 6
h
; kod dece tee od 50kg primenjuju se doze za odrasle;
kompl i kovani apendi ci ti s: daju se doze od 112.5mg/kg svakih 8
h
; kod dece koja su tea od 40
kg preporueno doziranje je kao kod odraslih. Deca od 2-12 godina sa insucijencijom bubrega:
terapi j a kompl i kovanog apendi ci ti sa, po protokolu, najmanje 5, a najvie 14 dana. Terapiju
treba nastaviti 48
h
po prestanku klinikih znakova oboljenja. Ne treba primenjivati kod dece
mlae od dve godine. Kod starijih sa renalnom insuicijencijom je neophodno prilagoavanje
doze u zavisnosti od stepena oteenja renalne funkcije.
TEFOR -- GALENIKA AD - Srbija
metformin - A10BA02 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETESU
(ANTIDIJABETICI)
A10BA bigvanidini
(R) 1043070 lm tableta; 500mg; blister, 3x10tabl.
8608808105617 3770/2009/12 08.07.2009
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieni od svetlosti i vlage 08.07.2014
(R) 1043071 lm tableta; 850mg; tegla, 1x30tabl.
8608808105709 7251/2009/12 17.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 17.11.2014
Doziranje: Di abetes mel l i tus ti p I I (kod osoba sa povienom telesnom masom, u sluajevima
kada dijetetski reim i zika aktivnost ne dovode do zadovoljavajue kontrole glikemije),
kao monoterapija ili u kombinaciji sa drugim oralnim antidijabeticima ili insulinom odrasli:
uobiajena poetna doza je jedna tableta (500mg) 2-3 puta dnevno, u toku ili posle obroka.
Nakon 10-15 dana od poetka terapije, doza se moe korigovati na osnovu vrednosti glikemije,
maks. 3g dnevno podeljeno u 3 doze. Ukoliko se planira prelazak sa terapije drugim oralnim
antidijabetikom na metformin, treba najpre obustaviti prethodnu terapiju. Kombinovana
terapija sa insulinom: uobiajena poetna doza je 500mg 2-3 puta dnevno, a doze insulina
se prilagoavaju na osnovu vrednosti glikemije. Deca od 10 godina i adolescenti: uobiajena
poetna doza je 500-850mg jednom dnevno, u toku ili posle obroka. Nakon 10-15 dana od
poetka terapije dozu treba prilagoditi prema vrednostima glikemije, maks. preporuena doza je
2g dnevno, podeljena u 2-3 doze. Kod starijih osoba zbog mogue oslabljene funkcije bubrega,
doziranje treba prilagoditi njihovom funkcionalnom stanju.
Paralelni lekovi: Glucophage, Gluformin, Meglucon 500, Meglucon 850, Metfogamma 1000,
Metfogamma 500, Metfogamma 850, Metformin, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850
TEGRETOL -- NOVARTIS PHARMA S.A.S. - Francuska
karbamazepin - N03AF01 ANTIEPILEPTICI
N03AF derivati karboksamida
(R) 3084532 oralna suspenzija; 100mg/5ml; boica staklena, 1x250ml
8606106446043 4325/2010/12 21.09.2010
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti. 21.09.2015
Doziranje: epi l epsi j a (general i zovani toni no-kl oni ni i parci j al ni napadi ): odrasli 1-2
puta po 100-200mg uz postepeno poveanje do 0.8-1.2g dnevno, podeljeno na vie doza, maks.
1,6g dnevno; deca do 1 godine 100-200mg dnevno podeljeno na vie doza; deca od 1-5 godina
200-400mg dnevno podeljeno na vie doza; deca od 5-10 godina 400-600mg dnevno podeljeno
na vie doza; deca od 10-15 godina 0.6-1g dnevno, podeljeno na vie doza.
Paralelni lekovi: Carbamazepine-Retard, Galepsin, Karbapin, Tegretol CR
T
abecedni spisak registrovanih lekova 645
TEGRETOL CR -- NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
karbamazepin - N03AF01 ANTIEPILEPTICI
N03AF derivati karboksamida
(R) 1084530 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 400mg; blister, 3x10tabl.
8606103543370 1974/2008/12 18.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 18.03.2013
Doziranje: epi l epsi j a (general i zovani toni no-kl oni ni i parci j al ni napadi ): odrasli
monoterapija, uz prilagodjavanje potrebama svakog bolesnika, obino 1-2 puta po 100-200mg
dnevno, maks. 2000mg dnevno. Deca, obino 10-20mg/kg telesne teine dnevno, podeljeno
u nekoliko doza; deca starosti od 5-10 godina 400-600mg dnevno; deca od 10-15 godina 600-
1000mg. Deci do 5 godina starosti se ne preporuuje. Tri gemi nal na neural gi j a: poeti sa
dozom od 200-400mg dnevno (kod starijih bolesnika 1-2 puta dnevno po 100mg) i postepeno
poveavati do potpunog prestanka bolova; uobiajena doza je 3-4 puta dnevno po 200mg,
maks. 1600mg dnevno. Terapija se ne sme prekidati naglo. Profi l aksa mani no- depresi vne
psi hoze kod bol esni ka koj i ne reaguj u na terapi j u l i ti j umom: Uobiajen dozni reim je
400-600mg dnevno, podeljeno u vie doza. Poetnu dozu od 400mg dnevno podeljeno u vie
doza, treba postepeno poveavati sve do postizanja adekvatne kontrole simptoma bolesti ili
dok se ne postigne ukupna doza od 1600mg dnevno podeljeno u vie doza.
Paralelni lekovi: Carbamazepine-Retard, Galepsin, Karbapin, Tegretol
TEGRETOL CR -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
karbamazepin - N03AF01 ANTIEPILEPTICI
N03AF derivati karboksamida
(R) 1084530 lm tableta sa modikovanim oslobaanjem; 400mg; blister, 3x10tabl.
8606103543110 1106/2008/12 18.03.2008
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage. 18.03.2013
Doziranje: epi l epsi j a (general i zovani toni no-kl oni ni i parci j al ni napadi ): odrasli
monoterapija, uz prilagodjavanje potrebama svakog bolesnika, obino 1-2 puta po 100-200mg
dnevno, maks. 2000mg dnevno. Deca, obino 10-20mg/kg telesne teine dnevno, podeljeno
u nekoliko doza; deca starosti od 5-10 godina 400-600mg dnevno; deca od 10-15 godina 600-
1000mg. Deci do 5 godina starosti se ne preporuuje. Tri gemi nal na neural gi j a: poeti sa
dozom od 200-400mg dnevno (kod starijih bolesnika 1-2 puta dnevno po 100mg) i postepeno
poveavati do potpunog prestanka bolova; uobiajena doza je 3-4 puta dnevno po 200mg,
maks. 1600mg dnevno. Terapija se ne sme prekidati naglo. Profi l aksa mani no- depresi vne
psi hoze kod bol esni ka koj i ne reaguj u na terapi j u l i ti j umom: Uobiajen dozni reim je
400-600mg dnevno, podeljeno u vie doza. Poetnu dozu od 400mg dnevno podeljeno u vie
doza, treba postepeno poveavati sve do postizanja adekvatne kontrole simptoma bolesti ili
dok se ne postigne ukupna doza od 1600mg dnevno podeljeno u vie doza.
Paralelni lekovi: Carbamazepine-Retard, Galepsin, Karbapin, Tegretol
TELEBRIX GASTRO -- GUERBET - Francuska
joksitalaminska kiselina - V08AA05 KONTRASTNA SREDSTVA
V08AA nefrotropna, visokoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi
(SZ) 2194362 oralni i rektalni rastvor; 300mg I/ml; boica staklena, 1x100ml
8606106256079 3893/2010/12 28.07.2010
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 28.07.2015
Doziranje: R sni manj e u urografi j i , angi ografi j i : doze zavise od vrste R snimanja.
TELFAST 120 -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
feksofenadin - R06AX26 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AX ostali antihistaminici za sistemsku primenu
(R) 1058262 lm tableta; 120mg; blister, 1x10tabl.
3582910009962 209/2005/12 06.09.2005
3 godine, na sobnoj temperaturi (15-25C) uvati van domaaja dece. 30.06.2010
Doziranje: al ergi j ski ri ni ti s: odrasli 120mg dnevno u jednoj dozi ili podeljeno u dve doze; deca od
6-12 god. 2 puta po 30mg dnevno; hroni na i di opatska ur ti kari j a: odrasli 180mg dnevno.
Paralelni lekovi: Fexofenadine Sandoz, Telfast 180
T
646 abecedni spisak registrovanih lekova
TELFAST 180 -- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH - Nemaka
feksofenadin - R06AX26 ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU PRIMENU
R06AX ostali antihistaminici za sistemsku primenu
(R) 1058263 lm tableta; 180mg; blister, 1x10tabl.
3582910009970 210/2005/12 06.09.2005
3 godine, na sobnoj temperaturi (15-25C) uvati van domaaja dece. 30.06.2010
Doziranje: al ergi j ski ri ni ti s: odrasli 120mg dnevno u jednoj dozi ili podeljeno u dve doze; deca od
6-12 god. 2 puta po 30mg dnevno; hroni na i di opatska ur ti kari j a: odrasli 180mg dnevno.
Paralelni lekovi: Fexofenadine Sandoz, Telfast 120
TELZIR -- GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
fosamprenavir - J05AE07 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AE inhibitori proteaze (inhibitori HIV-proteinaze)
(R) 1328120 lm tableta; 700mg; boica plastina, 1x60tabl.
8606103683076 647/2006/12 17.05.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 17.05.2011
Doziranje: i nfekci j e i zazvane vi rusom humane i munodefi ci j enci j e ti pa 1 (HI V-1) u
kombinaciji sa drugim antiretrovirusnim lekovima: odrasli, adolescenti i deca uzrasta od 6
godina i stariji obino 700mg 2 puta dnevno i 100mg ritonavira. Kapsule ritonavira od 100mg
mogu se propisati deci i adolescentima koji uzimaju oralnu suspenziju ukoliko njihova telesna
masa iznosi najmanje 33kg i ukoliko mogu progutati cele tablete.
Paralelni lekovi: Telzir
TEMODAL -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
temozolomid - L01AX03 ANTINEOPLASTICI
L01AX ostali alkilirajui antineoplastici
(R) 1031408 kapsula, tvrda; 100mg; boica, 1x5kaps.
8606103170286 887/2008/12 04.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. uvati u originalnoj boici, radi zatite od vlage. 04.03.2013
uvati boicu dobro zatvorenu.
(R) 1031405 kapsula, tvrda; 20mg; boica, 1x5kaps.
8606103170279 823/2008/12 28.02.2008
2 godine, na temperaturi od 2 - 30C 28.02.2013
(R) 1031407 kapsula, tvrda; 5mg; boica, 1x5kaps.
8606103170316 885/2008/12 04.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. uvati u originalnoj boici, radi zatite od vlage. 04.03.2013
uvati boicu dobro zatvorenu.
(R) 1031406 kapsula, tvrda; 250mg; boica, 1x5kaps.
8606103170323 886/2008/12 04.03.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. uvati u originalnoj boici, radi zatite od vlage. 04.03.2013
uvati boicu dobro zatvorenu.
Doziranje: mal i gni gl i om, sarkom meki h tki va, metastatski mel anom, Hodgki n- ov
l i mfom odrasli i deca preko 3 godine 1 puta po 200mg/m
2
telesne povrine tokom 5 dana,
svakih 28 dana.
TENAXUM -- LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - Francuska
rilmenidin - C02AC06 ANTIHIPERTENZIVI
C02AC agonisti imidazolinskih receptora
(R) 1103892 tableta; 1mg; blister, 2x15tabl.
3594455500217 4487/2008/12 15.12.2008
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 15.12.2013
Doziranje: ar teri j ska hi per tenzi j a: 1 tabl. dnevno, ujutru. Ukoliko rezultati nisu zadovoljavajui
posle jednomesenog tretmana, doza se moe poveati na 2 tabl.e dnevno, u podeljenim dozama
(1 tabl. ujutru, 1 uvee), pre obroka. Kod bolesnika sa renalnom insucijencijom nije potrebno
podeavanje doze kada je klirens kreratinina vei od 15mL/min., moe se upotrebljavati i kod
starijih osoba i kod bolesnika sa eernom bolesti i hipertenzijom. Ukoliko treba ukinuti terapiju
T
abecedni spisak registrovanih lekova 647
sa dozom od 2mg dnevno, dozu treba smanjivati na 1mg dnevno u toku 3 dana, pa tek onda
ukinuti.
TENOX -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
amlodipin - C08CA01 BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA derivati dihidropiridina
(R) 1402852 tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
3838989513641 1183/2006/12 13.07.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 13.07.2011
(R) 1402853 tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
3838989513658 1184/2006/12 13.07.2006
3 godine, na temperaturi do 30C 13.07.2011
Doziranje: hi per tenzi j a, profi l aksa hroni ne stabi l ne angi ne pektori s, vazospasti na
angi na pektori s (Pri nzmetal - ova angi na): uobiajena poetna doza je 5mg jednom
dnevno, maks.10mg. Moe se koristiti u kombinaciji sa tiazidnim diureticima, blokatorima alfa
adrenergikih receptora, blokatorima beta adrenergikih receptora ili sa ACE inhibitorima.
Paralelni lekovi: Alopres, Amlodil, Amlodipin, Amlogal, Amlonorm, Amlopin, Fopin,
Monodipin, Norvasc, Vazotal
TENSEC -- HEMOFARM AD - Srbija
bisoprolol - C07AB07 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07AB blokatori beta adrenergikih receptora, selektivni
(R) 1107023 lm tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8600097403726 3117/2008/12 10.09.2008
2 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C 10.09.2013
(R) 1107022 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8600097403719 3118/2008/12 10.09.2008
2 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C. 10.09.2013
Doziranje: hi per tenzi j a, hroni na stabi l na angi na pektori s: individualno, poetna doza je
5mg dnevno, uobiajena doza 10mg dnevno, maks. preporuena doza je 20mg dnevno. Tableta
se uzima ujutru, progutati sa tenou i bez vakanja. Ne preporuuje se primena leka kod dece
uzrasta do 12 godina i adolescenata.
Paralelni lekovi: Bilokord, Bisobel, Bisoprolol, Byol, Concor, Concor COR
TENSEC PLUS -- HEMOFARM AD - Srbija
bisoprolol, hidrohlortiazid - C07BB07 BLOKATORI BETA ADRENERGIKIH RECEPTORA
C07BB selektivni beta adrenergiki blokatori i tiazidi
(R) 1107024 lm tableta; 5mg+12.5mg; blister, 3x10tabl.
8600097410779 3115/2008/12 10.09.2008
3 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C. 10.09.2013
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a: kod bolesnika kod kojih krvni pritisak nije adekvatno
kontrolisan pojedinanim komponentama, uobiajeno 1 tableta dnevno.Tabl. progutati celu,
sa malo tenosti, uz doruak. Potrebna je oprezna primena kod starijih osoba, preporuuje se
primena najmanje efektivne doze. Ne preporuuje se primena kod dece.
Paralelni lekovi: Lodoz
TESTOSTERON DEPO -- GALENIKA AD - Srbija
testosteron - G03BA03 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03BA derivati 3-androst-4ona
(R) 0048619 rastvor za injekciju; 250mg/ml; ampula, 5x1ml
8608808102227 246/2006/12 03.03.2006
5 godina, u originalnom pakovanju. 03.03.2011
Doziranje: muki hi pogonadi zam: 250mg svake 2-3 nedelje, pa 250mg na 3-6 nedelja;
karcinom dojke kod ene: 250mg svakih 2-3 nedelje.
Paralelni lekovi: Andriol Testocaps, Nebido
T
648 abecedni spisak registrovanih lekova
TETABULIN S/D -- BAXTER AG - Austrija
tetanus imunoglobulin, humani - J06BB02 IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BB imunoglobulini, specini
(R) 0013165 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
250i.j./ml; napunjen injekcioni pric, 1x1ml
9002864132102 2988/2010/12 11.05.2010
3 godine, na temperaturi 2C do 8C. 11.05.2015
Doziranje: profi l aksa tetanusa: prolaktika doza 250 i.j., u teim sluajevima i kod bolesnika
sa telesnom masom iznad 90kg daje se 500 i.j. i.m.; terapi j a tetanusa 30-300 i.j./kg telesne
mase.
Paralelni lekovi: Atebulin, Tetagam P
TETAGAM P -- CSL BEHRING GMBH - Nemaka
tetanus imunoglobulin - J06BB02 IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BB imunoglobulini, specini
(R) 0013167 rastvor za injekciju; 250i.j./ml; ampula, 1x1ml
8606103100177 2783/2008/12 26.08.2008
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C. 26.08.2013
Doziranje: profi l aksa tetanusa: doza je 250 i.j. kao i.m. inj., a u sluajevima teke kontaminacije
rane, ako je rana starija od 12 sati i kod bolesnika sa telesnom masom preko 90kg daje se 500 i.j.,
i.m.; kod imunodecijentnih osoba, kao i onih kod kojih je aktivna imunizacija kontraindikovana,
nakon 3-4 nedelje ponavlja se doza od 250 i.j.; terapi j a tetanusa od 30-300 i.j./kg telesne
mase.
Paralelni lekovi: Atebulin, Tetabulin S/D
TETANUS GAMMA -- KEDRION S.P.A. - Italija
tetanus imunoglobulin - J06BB02 IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06BB imunoglobulini, specini
(R) 0013430 rastvor za injekciju; 250i.j./2ml; boica, 1x2ml
8606103273017 49/2006/12 18.01.2006
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti 18.01.2011
(R) 0013434 rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom pricu;
250i.j./ml; napunjen injekcioni pric, 1x1ml
8606103273314 2878/2009/12 27.05.2009
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti 14.11.2010
Doziranje: profi l aksa tetanusa: doza je 250 i.j. u vidu i.m. inj., a u sluajevima teke
kontaminacije rane, ako je rana starija od 12 sati i kod bolesnika sa telesnom masom preko 90kg
daje se 500 i.j., i.m. Kod imunodecijentnih osoba, kao i onih kod kojih je aktivna imunizacija
kontraindikovana, nakon 3-4 nedelje ponavlja se doza od 250 i.j.; terapi j a tetanusa od 30-300
i.j./kg telesne mase.
Paralelni lekovi: Imunoglobulin (ljudski) protiv tetanusa
TETAVAKSAL-T -- INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME TORLAK -
Srbija
vakcina protiv tetanusa, adsorbovana - J07AM01
VAKCINE
J07AM vakcine protiv tetanusa
(Z) 0011840 suspenzija za injekciju; 40i.j. (najmanje)/0.5ml; ampula, 1x0.5ml
8605001700120 3372/2010/12 11.06.2010
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 11.06.2015
(Z) 0011841 suspenzija za injekciju; 40i.j. (najmanje)/0.5ml; ampula, 10x0.5ml
8605001700137 3373/2010/12 11.06.2010
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 11.06.2015
(Z) 0011512 suspenzija za injekciju; 40i.j. (najmanje)/0.5ml; boica staklena, 10x5ml
8605001700151 3374/2010/12 11.06.2010
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C 11.06.2015
T
abecedni spisak registrovanih lekova 649
Doziranje: pri marna i muni zaci j a: 2 doze od po 0.5mL u razmaku od jednog do tri meseca;
revakci naci j a jedna doza od 0.5mL godinu dana nakon druge doze vakcine.
TETRAKAIN -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
tetrakain - S01HA03 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01HA lokalni anestetici
(R) 7097030 kapi za oi, rastvor; 0.5%; boica staklena, 1x10ml
8600097200226 66/2005/12 08.09.2005
2 godine, na temperaturi od 15-25C, zatieno od svetlosti 26.05.2010
Doziranje: kratkotraj na povri nska anestezi j a oka: 1-2 kapi ukapati u konjunktivalnu kesu,
a po potrebi postupak se moe ponoviti.
TETRAXIM -- SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna) i inaktivisana vakcina protiv
poliomijelitisa - J07CA02 VAKCINE
J07CA bakterijske i virusne vakcine, kombinacije
(Z) 0011901 suspenzija za injekciju; 30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.;
napunjen injekcioni pric sa iglom, 1x0.5ml
3660053094042 749/2006/12 02.06.2006
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C (u friideru), ne zamrzavati 02.06.2011
(Z) 0011928 suspenzija za injekciju; 30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40D.j.+8D.j.+32D.j.;
napunjeni injekcioni pric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5ml
366005094585 4372/2009/12 12.08.2009
3 godine, na temperaturi od +2C do +8C (u friideru), ne zamrzavati 02.06.2011
Doziranje: pri marna vakci naci j a: od 2. meseca starosti; 3 uzastopne doze kao i.m. inj. u
intervalima od jednog meseca; revakci naci j a: tokom 2. godine; u periodu od 11-13 godina
kasna buster inj.
TETRAZEPAM-MIP -- CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK
GmbH - Nemaka
tetrazepam - M03BX07 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03BX ostali miorelaksansi sa centralnim delovanjem
(R) 1082123 tableta; 50mg; blister, 1x10tabl.
9120018570454 45/2006/12 18.01.2006
18 meseci, na temperaturi do 25C 18.01.2011
(R) 1082121 tableta; 50mg; blister, 2x10tabl.
9120018570041 2625/2009/12 13.05.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C. 13.05.2014
Doziranje: bol ni spazmi mi i a: 25-50mg, maks.150mg dnevno.
Paralelni lekovi: Myolastan
TEVETEN -- SOLVAY PHARMACEUTICALS - Francuska
eprosartan - C09CA02 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103928 lm tableta; 600mg; blister, 2x14tabl.
8606103442338 24/2010/12 11.01.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, u blisteru u spoljanjoj kutiji, radi zatite od svetlosti 11.01.2015
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a kod starijih od 18 godina, kao monoterapija ili u
kombinaciji sa drugim antihipertenzivnim lekovima: preporuena doza je 600mg, jednom
dnevno, sa ili bez hrane. Kod starijih od 75 godina terapiju treba zapoeti dozom od 300mg/
dan. Kod bolesnika sa blagim ili umerenim oteenjem jetre i umerenim ili tekim oteenjem
bubrega terapiju treba zapoeti niim dozama. Kontraindikovan je za primenu kod tekog
oteenja jetre; ne sme se koristiti u periodu trudnoe i kod ena koje doje.
T
650 abecedni spisak registrovanih lekova
THIOGAMMA 600 INJEKT -- SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
GMBH - Nemaka
tioktinska kiselina (alfa-lipoinska kiselina) - A16AX01
OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA BOLESTI
DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
A16AX razliiti proizvodi koji deluju na bolesti digestivnog sistema i metabolizma
(Z) 0089122 koncentrat za rastvor za infuziju; 600mg/20ml; ampula, 5x20ml
4030674000439 2312/2006/12 12.12.2006
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 12.12.2011
Doziranje: di j abeti ka pol i neuropati j a: parenteralno, prema preporuci lekara.
Paralelni lekovi: BERLITHION 300 oral, Berlithion 300 ED, Thiogamma 600 oral
THIOGAMMA 600 ORAL -- ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KG - Nemaka
tioktinska kiselina (alfa-lipoinska kiselina) - A16AX01
OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA BOLESTI
DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
A16AX razliiti proizvodi koji deluju na bolesti digestivnog sistema i metabolizma
(BR) 1089120 lm tableta; 600mg; blister, 3x10tabl.
4030674000408 1770/2006/12 02.10.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 02.10.2011
(BR) 1089121 lm tableta; 600mg; blister, 6x10tabl.
4030674000415 1771/2006/12 02.10.2006
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 02.10.2011
Doziranje: di j abeti ka pol i neuropati j a: oralno obino 2 tabl. kao pojedinana doza, 30 min.
pre doruka.
Paralelni lekovi: BERLITHION 300 oral, Berlithion 300 ED, Thiogamma 600 injekt
THIOGAMMA 600 ORAL -- DRAGENOPHARM APOTHEKER PSCHL GMBH -
Nemaka
tioktinska kiselina (alfa-lipoinska kiselina) - A16AX01
OSTALI PROIZVODI KOJI DELUJU NA BOLESTI
DIGESTIVNOG SISTEMA I METABOLIZMA
A16AX razliiti proizvodi koji deluju na bolesti digestivnog sistema i metabolizma
(BR) 1089120 lm tableta; 600mg; blister, 3x10tabl.
4030674000408 1731/2010/12 16.03.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 02.10.2011
(BR) 1089121 lm tableta; 600mg; blister, 6x10tabl.
4030674000415 1732/2010/12 16.03.2010
3 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 02.10.2011
Doziranje: ul ni poremeaj i kod di j abeti ke pol i neuropati j e: oralno 1 tbl., 30 min. pre
obroka, sa dosta tenosti.
Paralelni lekovi: BERLITHION 300 oral, Berlithion 300 ED, Thiogamma 600 injekt
THROMBOREDUCTIN -- AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG - Austrija
anagrelid - L01XX35 ANTINEOPLASTICI
L01XX ostali antineoplastici
(R) 1068230 kapsula, tvrda; 0.5mg; boica, 1x100kaps.
9088882420643 646/2005/12 26.12.2005
3 godine, na temperaturi do 25C, van domaaja dece 26.12.2010
Doziranje: esenci j al na tromboci temi j a: individualno; obino poetak terapije ide sa 0.5mg
dnevno tokom prve nedelje; poveavati dozu svake nedelje za 0.5mg na dan do postizanja
eljenog terapijskog rezultata; ukupna dnevna doza se primenjuje podeljeno na 2 (na 12 sati) ili
3 (na 8 sati) puta dnevno, doza odravanja je 1-3mg dnevno, maks. 5mg dnevno.
T
abecedni spisak registrovanih lekova 651
THYROGEN -- GENZYME LIMITED - Velika Britanija
tirotropin alfa - H01AB01 HORMONI HIPOFIZE I HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01AB tireotropin
(Z) 0044600 praak za rastvor za injekciju; 0.9mg; boica staklena, 2x0.9mg
8606102386084 1402/2008/12 16.04.2008
3 godine, na temperaturi od +2 do +8C (u friideru) 16.04.2013
Doziranje: karci nomi ti reoi dej e: preporueni reim doziranja podrazumeva 2 doze od po
0.9mg koje se daju u intervalima od 24 sata, samo kao i.m. inj.; ne sme se primeniti i.v. Terapiju
treba da prati lekar specijalista sa iskustvom u leenju tireoidnih karcinoma.
THYROZOL -- MERCK KGaA - Nemaka
tiamazol - H03BB02 TERAPIJA BOLESTI TITASTE LEZDE (TIREOIDEJE)
H03BB derivati imidazola sa sumporom
(R) 1040252 lm tableta; 5mg; blister, 2x10tabl.
8606105311250 3919/2008/12 23.10.2008
4 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C 23.10.2013
(R) 1040250 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606105311267 3924/2008/12 23.10.2008
4 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C 23.10.2013
(R) 1040251 lm tableta; 20mg; blister, 2x10tabl.
8606105311274 3925/2008/12 23.10.2008
4 godine, u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25C. 23.10.2013
Doziranje: hi per ti reoi di zam: odrasli poetna doza 20-40mg, maks. 40mg dnevno; doza
odravanja: 5-20mg dnevno u kombinaciji sa levotiroksinom u cilju izbegavanja hipotireoidizma
ili kao monoterapija 2.5-10mg dnevno, u zavisnosti od metabolikog stanja bolesnika (odnosno,
vrednosti TSH); deca prosena poetna doza je 0.5mg/kg telesne teine dnevno. Dodatna
terapija levotiroksinom moe biti potrebna da bi se izbegao hipotireoidizam. Profi l aksa kod
bol esni ka sa ri zi kom od nastanka hi per ti reoi di zma (kao posledica primene supstanci
koje sadre jod u dijagnostike svrhe): 10-20mg dnevno i 1g perhlorata, 10 dana (kod primene
kontrastnih sredstava koji se izluuju renalno). Trajanje terapije zavisi od vremenskog perioda
tokom kojeg se supstanca koja sadri jod zadrava u telu. Tablete se gutaju cele uz dovoljnu
koliinu tenosti.
Paralelni lekovi: Tiastat
TIASTAT -- BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
tiamazol - H03BB02 TERAPIJA BOLESTI TITASTE LEZDE (TIREOIDEJE)
H03BB derivati imidazola sa sumporom
(R) 1040120 tableta; 20mg; ola, 1x20tabl.
3870010004179 1228/2008/12 28.03.2008
5 godina, na temperaturi do 25C. 28.03.2013
Doziranje: hi per ti reoi di zam, Graves- ova bol est, pri prema hi per ti reoi dni h bol esni ka
za ti reoi dektomi j u, kao dodatak terapi j i radi oakti vni m j odom i u terapi j i ti reoi dne
strume: odrasli oralno inicijalna doza 20-60mg dnevno, podeljeno u vie doza; doza odravanja
je obino 5-15mg dnevno; inicijalna doza za decu je 400mcg/kg telesne mase dnevno, a doza za
odravanje moe biti prepolovljena.
Paralelni lekovi: Thyrozol
TICLODIX -- HEMOFARM AD - Srbija
tiklopidin - B01AC05 ANTITROMBOTIKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AC inhibitori agregacije trombocita, iskljuujui heparin
(R) 1068200 lm tableta; 250mg; blister, 3x10tabl.
8600097010696 2635/2009/12 13.05.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage 13.05.2014
Doziranje: profi l aksa tromboembol i j ski h kompl i kaci j a (i shemi j ski modani udar,
tranzi ci oni i shemi j ski napad, ugradnj a i ntrakoronarnog stenta - sa aspi ri nom):
uobiajena doza je 1 tabl. u toku jela, ujutro i uvee; po potrebi samo kratkotrajno 2 puta po
T
652 abecedni spisak registrovanih lekova
2 tabl., maks. 4 tabl./dan; kod bolesnika sa insucijencijom bubrega 1 tabl. dnevno uz kontrolu
lekara; koristiti samo ako bolesnik ne podnosi aspirin ili on nije dovoljno ekasan.
TIENAM I.V. -- LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska
imipenem, cilastatin - J01DH51 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DH karbapenemi
(SZ) 0029505 praak za rastvor za infuziju; 500mg+500mg; boica, 5x1g
8600103453424 1110/2007/12 28.05.2007
2 godine, na temperaturi do 25C 28.05.2012
(SZ) 0029506 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg+500mg; boica, 10x1g
8600103453622 2434/2008/12 01.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C. 28.05.2012
Doziranje: i ntraabdomi nal ne i nfekci j e, i nfekci j e donj eg respi ratornog trakta,
septi kemi j a, i nfekci j e geni touri narnog trakta, kosti j u i zgl obova, koe i meki h
tki va, endokardi ti s, bakteri j ske sepse i l i druge bakteri j ske i nfekci j e opasne po i vot
(ukljuujui infekcije donjeg respiratornog trakta izazvane Pseudomonas spp., teki zioloki
poremeaji kao to je ok): odrasli: uobiajena dnevna doza je 500mg (u mg imipenema) na
svakih 6-8 sati; kod infekcija koje su izazvane slabije osetljivim mikroorganizmima, ili kod stanja
opasnih po ivot, dnevna doza se moe poveati do najvie 4 g dnevno ili 50mg/kg dnevno,
zavisno od toga koja je doza manja. Svaka doza 500mg treba da se daje u i.v. inf. u trajanju od
20-30 minuta; svaka doza 500mg treba da se daje u i.v. inf. u trajanju od 40-60 minuta. Deca
40kg telesne teine treba da prime dozu kao za odrasle bolesnike; deca <40kg telesne teine
treba da prime 15mg/kg u vremenskom intervalu od 6h. Ukupna dnevna doza ne treba da pree
2g. Za profi l aksu postoperati vni h i nfekci j a u odraslih primenjuje se 1000 mg na poetku
anestezije i 1000 mg posle 3h. Kod bolesnika sa oteenom bubrenom funkcijom potrebno je
korigovati doze. Nije indikovan za leenje infekcija CNS-a.
Paralelni lekovi: Mipecid
TIFONA -- HEMOFARM AD - Srbija
mirtazapin - N06AX11 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
(R) 1072865 oralna disperzibilna tableta; 30mg; blister, 3x10tabl.
8600097418683 4043/2010/12 10.08.2010
2 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 10.08.2015
Doziranje: terapi j a epi zoda maj or depresi j e: poetna doza je 15mg ili 30mg na dan, a ekasna
dnevna doza je od 15-45mg; antidepresivni efekt obino poinje da se ispoljava posle 1-2
nedelje primene, maks. 45mg/dan. Lek se uzima jednom dnevno, uvee pre spavanja, nezavisno
od obroka, najmanje 6 meseci. Dnevna doza moe da se podeli u dve doze (jedna ujutru, a
druga uvee pre spavanja; vea doza treba da se uzima uvee). Tabl. ne sme da se lomi, stavi
se na jezik, gde se veoma brzo rastvara, a rastvorena se proguta sa vodom ili bez nje. Ukoliko
terapijski odgovor nije postignut posle 2-4 nedelje leenja maks. dozom, terapija se postepeno
obustavlja. Ukoliko se javi utica leenje treba obustaviti. Oprez je potreban kod bolesnika sa
poremeajima mokrenja (hipertroja prostate) i kod onih sa akutnim glaukomom uskog ugla
i poveanim intraokularnim pritiskom. Tabl. sadre aspartam (izvor fenilalanina), sa oprezom
primenjivati kod pacijenata sa fenilketonurijom. Ne treba koristiti kod dece i adolescenata
mlaih od 18 godina.
Paralelni lekovi: Calixta, Mirtazapin ODT Sandoz, Mirzaten, Mirzaten Q-Tab, Remeron,
Remirta
TIMADREN -- HEMOMONT D.O.O. - Crna Gora
timolol - S01ED01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01ED beta-adrenergiki blokatori
(R) 7093031 kapi za oi, rastvor; 5mg/ml; boica od tamnog stakla, 1x5ml
8600097011709 636/2005/12 12.12.2005
2 godine, bez posebnih naznaka 12.12.2010
T
abecedni spisak registrovanih lekova 653
(R) 7093031 kapi za oi, rastvor; 5mg/ml; boica plastina, 1x5ml
8600097011709 1248/2007/12 08.05.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 11.12.2010
(R) 7093030 kapi za oi, rastvor; 2.5mg/ml; boica od tamnog stakla, 1x5ml
8600097011716 637/2005/12 12.12.2005
2 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti. 27.12.2010
Doziranje: hroni ni gl aukom otvorenog ugl a, gl aukom zatvorenog ugl a (samo u
kombinaciji sa miotikom), povi en i ntraokul arni pri ti sak razl i i te eti ol ogi j e: 1-2 puta
dnevno po 1 kap u oko (oi) 0.25 % rastvora; u teim sluajevima 0.5 % rastvor 1-2 puta
dnevno.
Paralelni lekovi: Glaumol, Timolol Alkaloid, Unitimolol 0.5%
TIMOLOL ALKALOID -- ALKALOID AD - Makedonija
timolol - S01ED01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01ED beta-adrenergiki blokatori
(R) 7093010 kapi za oi, rastvor; 0.5%; boica, 1x5ml
5310001202798 1229/2008/12 28.03.2008
3 godine, bez posebnih naznaka. 28.03.2013
Doziranje: hroni ni gl aukom otvorenog ugl a, gl aukom zatvorenog ugl a (samo u
kombinaciji sa miotikom), povi en i ntraokul arni pri ti sak razl i i te eti ol ogi j e: 1-2 puta
dnevno po 1 kap u oko (oi) 0.5 % rastvora.
Paralelni lekovi: Glaumol, Timadren, Unitimolol 0.5%
TIMOPRAM -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
citalopram - N06AB04 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072706 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
8606007082272 4226/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 25.11.2013
Doziranje: depresi j a: 20mg dnevno kao pojedinana doza ujutro ili uvee; ako je potrebno,
poveavati dozu do maks. 60mg dnevno; stariji bolesnici, maks. do 40mg dnevno. Pani ni
poremeaj i : poetna doza je 10mg dnevno, posle 7 dana poveati na 20mg dnevno, po potrebi
poveati do maks. 60mg dnevno. Optimalna doza je 20-30mg dnevno; stariji bolesnici maks.
40mg dnevno. Ne preporuuje se primena leka kod dece.
Paralelni lekovi: Citalex, Citalopram Sandoz, Starcitin, Zyloram
TIRAMAT -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
topiramat - N03AX11 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084717 lm tableta; 50mg; blister, 2x30tabl.
3850343050234 3598/2009/12 29.06.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 29.06.2014
(R) 1084716 lm tableta; 25mg; blister, 2x30tabl.
3850343050241 3599/2009/12 29.06.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 29.06.2014
(R) 1084715 lm tableta; 100mg; blister, 3x20tabl.
3850343050227 3600/2009/12 29.06.2009
3 godine, na temperaturi do 30C 29.06.2014
Doziranje: monoterapi j a parci j al ni h i /i l i general i zovani h toni no-kl oni ni h napada
odrasli i deca starija od 16 godina poetna doza je 25mg uvee tokom prve nedelje, nezavisno
od obroka, uz postepeno poveanje u intervalima od jedne do dve nedelje za po 25-50mg/dan,
podeljeno u dve pojedinane doze; maks. preporuena dnevna doza 400mg; deca od 6-16 god.
poetna doza je 0.5-1mg/kg uvee, tokom prve nedelje, uz postepeno poveanje u intervalima
od 1-2 nedelje za po 0.5-1mg/kg/dan, podeljeno u dve pojedinane doze; tabl. ne treba lomiti.
Kombinovana terapija parci j al ni h i /i l i general i zovani h toni no-kl oni ni h napada:
sprovodi se prema individualnom klinikom odgovoru i uz titriranje doze. Profi l akti ka
T
654 abecedni spisak registrovanih lekova
terapi j a napada mi grene druge l i ni j e kod odraslih osoba (kada je terapija prve linije
neekasna ili kontraindikovana): odrasli i deca starija od 16 god. zapoeti sa 25mg uvee tokom
prve nedelje, nezavisno od obroka, uz postepeno poveanje u intervalima od 1-2 nedelje za po
25mg/dan; profi l aksa mi grene: odrasli i deca starija od 16 god. 50-100mg dnevno, podeljeno
u dve pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Topactal, Topamax, Topiramat
TIVORAL -- GALENIKA AD - Srbija
levotiroksin-natrijum - H03AA01 TERAPIJA BOLESTI TITASTE LEZDE (TIREOIDEJE)
H03AA tireoidni hormoni
(R) 1040050 tableta; 100mcg; blister, 5x10tabl.
8608808104016 6636/2009/12 26.10.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage. 26.10.2014
Doziranje: hi poti reoi di zam: odrasli i deca preko 12 god. inicijalna doza 50-100mcg dnevno,
pre doruka, ili 25-50mcg kod starijih i onih sa kardiovaskularnim bolestima (gde se moe davati
25mcg svakog dana ili 50mcg svaki drugi dan); dozu poveavati u toku 4 nedelje za 25-50mcg;
doza odravanja je 100-200mcg jednom dnevno; kongeni tal ni hi poti reoi di zam i j uveni l ni
mi ksedem: deca od 1-6 meseci 5mcg/kg dnevno, prilagoeno titriranju od 25mcg svake 2-4
nedelje, dok se ne pojave blagi toksini simptomi, a onda dozu postepeno smanjivati; deca od
6-12 meseci 6-8mcg/kg dnevno, maks. 75mcg; deca od 1-5 godina 5-6mcg/kg dnevno, maks.
100mcg; deca od 6-12 godina 4-5mcg/kg dnevno, maks. 150mcg.
Paralelni lekovi: Euthyrox
TOBRADEX -- ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
deksametazon, tobramicin - S01CA01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01CA kortikosteroidi i antiinfektivi u kombinaciji
(R) 4090903 mast za oi; 1mg/g+3mg/g; tuba, 1x3.5g
8606105823135 2969/2007/12 03.12.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti; ne uvati u friideru 03.12.2012
(R) 7090902 kapi za oi, suspenzija; 1mg/ml+3mg/ml; boica, 1x5ml
8606105823128 2971/2007/12 03.12.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti; ne zamrzavati 03.12.2012
Doziranje: upal e oka koj e su udruene sa i nfekci j om, sekundarne i nfekci j e oka,
al ergi j ske reakci j e: obino 1-2 kapi staviti u oko (oi) na svaka dva sata u toku prvog dana
terapije, a zatim 1-2 kapi na 6 sati; mast 4 puta dnevno; kombinovati primenu kapi i masti.
TOBREX -- ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
tobramicin - S01AA12 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01AA antibiotici
(R) 7090900 kapi za oi, rastvor; 3mg/ml; boica, 1x5ml
8606105823142 2040/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 25.09.2012
Doziranje: spoljanje infekcije oka izazvane bakterijama osetljivim na tobramicin: l ake i
srednj e teke i nfekci j e 1-2 kapi staviti u obolelo oko (oi) svaka 4 sata; teke i nfekci j e: po 2
kapi u oko (oi) svakog sata. Oprez je potreban kod osoba koje nose meka soiva.
TOLVON -- N.V. ORGANON - Holandija
mianserin - N06AX03 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
(R) 1072750 lm tableta; 30mg; blister, 3x10tabl.
8600103419871 543/2005/12 17.11.2005
5 godina, uvati zatieno od svetlosti i vlage na temperaturi od 2C do 30C,van domaaja dece 17.11.2010
Doziranje: depresi j a: poetno 30mg dnevno, po potrebi poveavati dozu do 90mg dnevno
podeljeno u vie pojedinanih doza; maks. 90mg dnevno. Ne preporuuje se primena kod dece
i adolescenata uzrasta do 18 godina.
T
abecedni spisak registrovanih lekova 655
TOLYCAR -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
cefotaksim - J01DD01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01DD cefalosporini, III generacija
(SZ) 0321141 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; boica staklena, 1x1g
8608811002620 3784/2009/12 09.07.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 09.07.2014
(SZ) 0321145 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; boica staklena, 20x2g
8608811002668 290/2010/12 20.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 20.01.2015
(SZ) 0321144 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; boica staklena, 20x1g
8608811002651 289/2010/12 20.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 20.01.2015
(SZ) 0321143 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 0.5g; boica staklena, 20x0.5g
8608811002644 288/2010/12 20.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 20.01.2015
(SZ) 0321140 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 0.5g; boica staklena, 1x0.5g
8608811002613 3786/2009/12 09.07.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 09.07.2014
(SZ) 0321142 praak za rastvor za injekciju/infuziju; 2g; boica staklena, 1x2g
8608811002637 3785/2009/12 09.07.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 09.07.2014
Doziranje: meni ngi ti s i zazvan H. i nfl uenzae, meni ngokokom, pneumokokom,
gramnegati vni m baci l i ma, l eenj e I I i I I I faze Lyme-ske bol esti : odrasli 2g na 12 sati, kod
teih infekcija 1-2g na 4-8 sati, maks. 12g/dan; deca 100-150mg/kg na dan podeljeno u 2-4 doze;
novoroenad 50mg/kg na dan podeljeno u 2-4 doze, maks. do 200mg/kg na dan.
Paralelni lekovi: Cefotaksim, Cefotaxime-BCPP
TOPACTAL -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
topiramat - N03AX11 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084800 lm tableta; 100mg; blister, 3x10tabl.
8606007082210 1569/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 06.05.2013
(R) 1084804 lm tableta; 100mg; blister, 6x10tabl.
8606007082227 1570/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 06.05.2013
(R) 1084801 lm tableta; 200mg; blister, 3x10tabl.
8606007082234 1571/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 06.05.2013
(R) 1084805 lm tableta; 200mg; blister, 6x10tabl.
8606007082241 1572/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 06.05.2013
(R) 1084803 lm tableta; 50mg; blister, 3x10tabl.
8606007082197 1567/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 06.05.2013
(R) 1084807 lm tableta; 50mg; blister, 6x10tabl.
8606007082203 1568/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 06.05.2013
(R) 1084806 lm tableta; 25mg; blister, 6x10tabl.
8606007082180 1566/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 06.05.2013
(R) 1084802 lm tableta; 25mg; blister, 3x10tabl.
8606007082173 1565/2008/12 06.05.2008
2 godine, na temperaturi do 30C. 06.05.2013
Doziranje: monoterapija parci j al ni h i /i l i general i zovani h toni no-kl oni ni h napada
odrasli i deca starija od 16 godina poetna doza je 25mg uvee tokom prve nedelje, nezavisno
T
656 abecedni spisak registrovanih lekova
od obroka, uz postepeno poveanje u intervalima od jedne do dve nedelje za po 25-50mg/dan,
podeljeno u dve pojedinane doze; maks. preporuena dnevna doza 400mg; deca od 6-16 god.
poetna doza je 0.5-1mg/kg uvee, tokom prve nedelje, uz postepeno poveanje u intervalima
od 1-2 nedelje za po 0.5-1mg/kg/dan, podeljeno u dve pojedinane doze; tabl. ne treba lomiti.
Kombinovana terapija parci j al ni h i /i l i general i zovani h toni no-kl oni ni h napada:
sprovodi se prema individualnom klinikom odgovoru i uz titriranje doze. Profi l akti ka
terapi j a napada mi grene druge l i ni j e kod odraslih osoba (kada je terapija prve linije
neekasna ili kontraindikovana): odrasli i deca starija od 16 god. zapoeti sa 25mg uvee tokom
prve nedelje, nezavisno od obroka, uz postepeno poveanje u intervalima od 1-2 nedelje za po
25mg/dan; prolaksa migrene: odrasli i deca starija od 16 god. 50-100mg dnevno, podeljeno u
dve pojedinane doze.
Paralelni lekovi: Tiramat, Topamax, Topiramat
TOPAMAX -- CILAG AG - vajcarska
topiramat - N03AX11 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084700 lm tableta; 25mg; blister, 4x7tabl.
8606102804083 341/2008/12 07.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 07.02.2013
(R) 1084702 lm tableta; 100mg; blister, 4x7tabl.
8606102804106 343/2008/12 07.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju 07.02.2013
(R) 1084701 lm tableta; 50mg; blister, 4x7tabl.
8606102804090 342/2008/12 07.02.2008
3 godine, na temperaturi do 25C u originalnom pakovanju. 07.02.2013
Doziranje: monoterapi j a parci j al ni h i /i l i general i zovani h toni no-kl oni ni h napada
odrasli i deca starija od 16 godina poetna doza je 25mg uvee tokom prve nedelje, nezavisno
od obroka, uz postepeno poveanje u intervalima od jedne do dve nedelje za po 25-50mg/
dan, podeljeno u dve pojedinane doze; maks. preporuena dnevna doza 400mg; deca od
6-16 god. poetna doza je 0.5-1mg/kg uvee, tokom prve nedelje, uz postepeno poveanje
u intervalima od 1-2 nedelje za po 0.5-1mg/kg/dan, podeljeno u dve pojedinane doze;
tabl. ne treba lomiti. Kombinovana terapija parci j al ni h i /i l i general i zovani h toni no-
kl oni ni h napada: sprovodi se prema individualnom klinikom odgovoru i uz titriranje doze.
Profi l akti ka terapi j a napada mi grene druge l i ni j e kod odraslih osoba (kada je terapija
prve linije neekasna ili kontraindikovana): odrasli i deca starija od 16 god. zapoeti sa 25mg
uvee tokom prve nedelje, nezavisno od obroka, uz postepeno poveanje u intervalima od
1-2 nedelje za po 25mg/dan; profi l aksa mi grene: odrasli i deca starija od 16 god. 50-100mg
dnevno, podeljeno u dve pojedinane doze. Dopunska terapi j a kod dece iznad 2 godine,
adolescenata i odraslih sa parcijalnim napadima sa ili bez sekundarne generalizacije ili sa
primarno generalizovanim klonino-toninim napadima i za terapiju napada udruenih sa
Lennox-Gastant-ovim sindromom. Nije namenjen za terapiju akutnog napada migrene.
Paralelni lekovi: Tiramat, Topactal, Topiramat
TOPIRAMAT -- ACTAVIS HF. - Island
topiramat - N03AX11 ANTIEPILEPTICI
N03AX ostali antiepileptici
(R) 1084704 lm tableta; 25mg; blister, 2x14tabl.
8600064202086 6147/2009/12 13.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 13.10.2014
(R) 1084705 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8600064202093 6148/2009/12 13.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 13.10.2014
(R) 1084706 lm tableta; 100mg; blister, 4x7tabl.
8600064202109 6149/2009/12 13.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 13.10.2014
T
abecedni spisak registrovanih lekova 657
(R) 1084707 lm tableta; 200mg; blister, 4x7tabl.
5690528182422 6146/2009/12 13.10.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 13.10.2014
Doziranje: monoterapija parci j al ni h i /i l i general i zovani h toni no-kl oni ni h napada
kod odraslih i dece starije od 16 godina: poetna doza je 25mg uvee tokom prve nedelje,
nezavisno od obroka, uz postepeno poveanje u intervalima od 1-2 nedelje za po 25-50mg/dan,
podeljeno u dve pojedinane doze; maks. preporuena dnevna doza 400mg; deca od 6-16 god.
poetna doza je 0.5-1mg/kg uvee, tokom prve nedelje, uz postepeno poveanje u intervalima
od 1-2 nedelje za po 0.5-1mg/kg/dan, podeljeno u dve pojedinane doze; tabl. ne treba lomiti.
Kombinovana terapija parci j al ni h i /i l i general i zovani h toni no-kl oni ni h napada:
sprovodi se prema individualnom klinikom odgovoru i uz titriranje doze. Profi l akti ka terapi j a
napada mi grene druge l i ni j e kod odraslih osoba (kada je terapija prve linije neekasna
ili kontraindikovana) koji imaju tri ili vie napada migrene tokom meseca ili pri uestalim
napadima migrene koji znatno ometaju svakodnevno funkcionisanje: odrasli i deca starija od
16 god. preporuena ukupna dnevna doza iznosi 100mg, podeljeno u dve pojedinane doze;
zapoeti sa 25mg uvee tokom prve nedelje, nezavisno od obroka, uz postepeno poveanje
u intervalima od 1-2 nedelje za po 25mg/dan; tabl. ne treba lomiti. Leenje treba zapoeti i
sprovoditi pod nadzorom neurologa. Ne primenjuje se u akutnoj fazi bolesti, a na svakih est
meseci neophodna je procena dalje potrebe za kontinuiranom terapijom. Ne preporuuje
se za prolaksu i leenje migrene kod dece. Oprez pri primeni je potreban kod bolesnika sa
oslabljenom funkcijom jetre ili bubrega.
Paralelni lekovi: Tiramat, Topactal, Topamax
TORADOL -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
ketorolak-trometamol - M01AB15 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(SZ) 0162502 rastvor za injekciju; 30mg/ml; ampula, 5x1ml
8606102767449 1222/2008/12 26.03.2008
3 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 26.03.2013
Doziranje: postoperati vni bol ovi , bubrene kol i ke: parenteralno 2-3 puta po 10-30mg kao
i.m. ili spora i.v. inj. 2 dana; maks. 90mg dnevno.
TORADOL -- ROCHE FARMA, S.A. - panija
ketorolak - M01AB15 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AB derivati siretne kiseline i srodne supstance
(R) 1162501 lm tableta; 10mg; blister, 2x10tabl.
8606102767432 2556/2010/12 19.04.2010
3 godine, bez posebnih temperaturnih uslova uvanja, 19.04.2015
uvati u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage.
Doziranje: postoperati vni bol ovi : kratkotrajno leenje bola umerene jaine (do 7 dana) u
pojedinanoj dozi od 10mg oralno ili, ukoliko je potrebno, u ponovljenim dozama od 10mg na
4-6
h
; maks. 40mg dnevno. Doziranje zavisi od intenziteta bola i odgovora bolesnika.
Paralelni lekovi: Zodol
TORENDO -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
risperidon - N05AX08 PSIHOLEPTICI
N05AX ostali antipsihotici
(R) 1070071 lm tableta; 4mg; blister, 6x10tabl.
3838989520236 111/2007/12 11.01.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1070070 lm tableta; 4mg; blister, 3x10tabl.
3838989520229 110/2007/12 11.01.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1070069 lm tableta; 4mg; blister, 2x10tabl.
3838989520212 109/2007/12 11.01.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
T
658 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1070068 lm tableta; 3mg; blister, 6x10tabl.
3838989520205 108/2007/12 11.01.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1070067 lm tableta; 3mg; blister, 3x10tabl.
3838989520199 107/2007/12 11.01.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1070065 lm tableta; 2mg; blister, 6x10tabl.
3838989520175 105/2007/12 11.01.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1070064 lm tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
3838989520168 104/2007/12 11.01.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1070062 lm tableta; 1mg; blister, 6x10tabl.
3838989520069 102/2007/12 11.01.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1070061 lm tableta; 1mg; blister, 3x10tabl.
3838989520014 101/2007/12 11.01.2007
2 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1070060 lm tableta; 1mg; blister, 2x10tabl.
3838989519988 100/2007/12 11.01.2007
2 godine, bez posebnih naznaka. 11.01.2012
Doziranje: i zofreni j a: odrasli i adolescenti preko 15 godina 2-6mg dnevno; bi pol arna mani j a:
odrasli i adolescenti preko 15 godina 2mg jednom dnevno; kod starijih osoba preporuuje
se zapoeti terapiju sa 0.5mg dva puta na dan; tabl. uzimati sa dovoljnom koliinom vode,
nezavisno od obroka.
Paralelni lekovi: Risperidon, Rispolept, Rispolept Consta, Rispolux, Rissar, Risset, Speridan,
Torendo Q-Tab
TORENDO -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
risperidon - N05AX08 PSIHOLEPTICI
N05AX ostali antipsihotici
(R) 1070066 lm tableta; 3mg; blister, 2x10tabl.
3838989520182 3247/2009/12 09.06.2009
2 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2012
(R) 1070063 lm tableta; 2mg; blister, 2x10tabl.
3838989520076 3248/2009/12 09.06.2009
2 godine, bez posebnih naznaka. 11.01.2012
Doziranje: i zofreni j a: odrasli i adolescenti preko 15 godina 2-6mg dnevno; bi pol arna mani j a:
odrasli i adolescenti preko 15 godina 2mg jednom dnevno; kod starijih osoba preporuuje
se zapoeti terapiju sa 0.5mg dva puta na dan; tabl. uzimati sa dovoljnom koliinom vode,
nezavisno od obroka.
Paralelni lekovi: Risperidon, Rispolept, Rispolept Consta, Rispolux, Rissar, Risset, Speridan,
Torendo Q-Tab
TORENDO Q-TAB -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
risperidon - N05AX08 PSIHOLEPTICI
N05AX ostali antipsihotici
(R) 1070074 oralna disperzibilna tableta; 1mg; blister, 4x7tabl.
3838989520267 114/2007/12 11.01.2007
2 godine, u originalnom pakovanju 11.01.2012
(R) 1070075 oralna disperzibilna tableta; 1mg; blister, 3x10tabl.
3838989520274 115/2007/12 11.01.2007
2 godine, u originalnom pakovanju 11.01.2012
(R) 1070072 oralna disperzibilna tableta; 0.5mg; blister, 4x7tabl.
3838989520243 112/2007/12 11.01.2007
2 godine, u originalnom pakovanju 11.01.2012
T
abecedni spisak registrovanih lekova 659
(R) 1070073 oralna disperzibilna tableta; 0.5mg; blister, 3x10tabl.
3838989520250 113/2007/12 11.01.2007
2 godine, u originalnom pakovanju 11.01.2012
(R) 1070076 oralna disperzibilna tableta; 2mg; blister, 4x7tabl.
3838989520281 116/2007/12 11.01.2007
2 godine, u originalnom pakovanju 11.01.2012
(R) 1070077 oralna disperzibilna tableta; 2mg; blister, 3x10tabl.
3838989520298 117/2007/12 11.01.2007
2 godine, u originalnom pakovanju. 11.01.2012
Doziranje: i zofreni j a: odrasli i adolescenti preko 15 godina 2-6mg dnevno; bi pol arna mani j a:
poetna doza je 2mg dnevno; tabl. se rastvara u roku od nekoliko sekundi kada se stavi na jezik,
pa ne treba piti vodu; tabl. se ne smeju sei, niti deliti.
Paralelni lekovi: Risperidon, Rispolept, Rispolept Consta, Rispolux, Rissar, Risset, Speridan,
Torendo
TORISEL -- WYETH LEDERLE S.P.A. - Italija
temsirolimus - L01XE.. ANTINEOPLASTICI
L01XE inhibitori protein kinaze
(SZ) 0039705 koncentrat i rastvara za rastvor za infuziju; 25mg/ml;
boica, 1x1.2ml + 1x1.8ml rastv.
8606007080438 2007/2008/12 10.06.2008
2 godine, u originalnom pakovanju 10.06.2013
Doziranje: uznapredoval i karci nom renal ni h el i j a: preporuena doza je 25mg u vidu i.v. inf
u trajanju od 30-60 minuta, jednom nedeljno; 30 min. pre poetka primene bolesniku treba dati
25-50mg difenhidramina (ili slinog antihistaminika). Primenjuje se pod nadzorom lekara koji
ima iskustva u primeni antineoplastika.
TOTHEMA -- INNOTHERA CHOUZY - Francuska
gvoe(ll)-glukonat, mangan-glukonat, bakar-glukonat - B03AE10
ANTIANEMICI
B03AE gvoe u drugim kombinacijama
(R) 2060560 oralni rastvor; (50mg+1.33mg+0.7mg)/10ml; ampula, 20x10ml
3400970000999 743/2008/12 26.02.2008
2 godine, na temperaturi do 25C 26.02.2013
Doziranje: anemi j e i zazvane defi ci tom gvoa: odrasli najea doza je 2-4 amp.; otvoriti
ampulu i popiti; izbegavati na prazan stomak; odojad i deca 5-10mg gvoa/kg dnevno;
trudnice (u drugoj polovini trudnoe) 1 amp. dnevno.
TOTEKVIN -- INSTITUT ZA VIRUSOLOGIJU, VAKCINE I SERUME TORLAK - Srbija
antitoksin tetanusa (konjski) za humanu upotrebu - J06AA02
IMUNOSERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06AA imunoserumi
(Z) 0010081 rastvor za injekciju; 1500i.j./ml; ampula, 10x1ml
8605001700601 4363/2009/12 12.08.2009
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C 12.08.2014
Doziranje: zati ta i terapi j a od tetanusa: posle hirurke obrade rane; s.c. inj. od 5000 i.j.;
dozu udvostruiti ako je povreda masivna, nagnjeena, zaprljana zemljom ili stranim telom. Za
ubodne, prostrelne rane i povrede glave, vrata i ako je od povrede prolo 24 sata uporedo sa
prolaksom tetanusa, vri se i vakcinisanje (u drugu ruku).
TRACLEER -- ACTELION PHARMACEUTICALS LTD - vajcarska
bosentan - C02KX01 ANTIHIPERTENZIVI
C02KX ostali antihipertenzivi
(R) 1103911 lm tableta; 125mg; blister, 4x14tabl.
3837000094763 3605/2009/12 29.06.2009
4 godine, na temperaturi do 30C 29.06.2014
T
660 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1103910 lm tableta; 62.5mg; blister, 4x14tabl.
3837000094756 3604/2009/12 29.06.2009
4 godine, na temperaturi do 30C 29.06.2014
Doziranje: pul monal na ar teri j ska hi per tenzi j a, si stemska skl eroza sa ve postoj ei m
ul kusom prsta ake: zapoeti dozom od 62.5mg dva puta dnevno, tokom 4 nedelje i zatim
poveati do doze odravanja od 125mg dva puta dnevno, ujutru i uvee, sa ili bez hrane.
Terapija treba da bude zapoeta i praena iskljuivo od strane lekara koji ima iskustva u terapiji
pulmonalne arterijske hipertenzije i sistemske skleroze. Ako se donese odluka da se terapija
prekine, trebalo bi to uiniti postepeno dok se uvodi alternativna terapija. Kontraindikovan
je kod bolesnika sa umerenim do jakim oteenjem funkcije jetre i kod ena koje nameravaju
da zatrudne. Nivoi aminotransferaza jetre moraju biti izmereni pre poetka terapije i kasnije u
mesenim intervalima za vreme trajanja terapije kao i 2 nedelje posle bilo kog poveanja doze.
Bezbednost i ekasnost kod bolesnika ispod 12 godina nije znaajno dokumentovana.
TRACRIUM -- GLAXOSMITHKLINE SPA - Italija
atrakurijum besilat - M03AC04 MIINI RELAKSANSI (MIORELAKSANSI)
M03AC ostala kvaternerna amonijum jedinjenja
(SZ) 0082291 rastvor za injekciju; 50mg/5ml; ampula, 5x5ml
8021961013085 162/2006/12 07.02.2006
2 godine, od 2C do 8C,zatieno od svetlosti,ne zamrzavati. 07.02.2011
(SZ) 0082290 rastvor za injekciju; 25mg/2.5ml; ampula, 5x2.5ml
8021961013092 163/2006/12 07.02.2006
2 godine, od 2C do 8C,zatieno od svetlosti,ne zamrzavati 07.02.2011
Doziranje: rel aksaci j a skel etne muskul ature tokom hi rurki h i ntervenci j a: po protokolu
za pojedine intervencije; odrasli i deca preko 1 mesec obino inicijalno primaju od 300-600mcg/
kg u vidu i.v. inj.; po potrebi jo 100-200mcg/kg kao i.v. inj ili i.v. inf. 5-10mcg/kg na sat u prisustvu
posebno obuenih specijalista.
Paralelni lekovi: Atracurium DeltaSelect, Tracrium
TRACTOCILE -- FERRING INTERNATIONAL CENTER SA - vajcarska
atosiban - G02CX01 OSTALI GINEKOLOKI LEKOVI
G02CX ostali ginekoloki preparati
(SZ) 0149070 koncentrat za rastvor za infuziju; 37.5mg; boica staklena, 1x5ml
5015919826813 1550/2006/12 31.08.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti 29.09.2010
(SZ) 0149071 rastvor za injekciju; 6.75mg; boica staklena, 1x0.9ml
5015919824109 1551/2006/12 31.08.2006
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C, zatieno od svetlosti 29.09.2010
Doziranje: smanj enj e kontrakci j a uterusa radi odl aganj a prevremenog poroaj a:
poetno kao spora i.v. inj. od 6.75mg/0.9mL tokom 1 min., pa kontinuirana inf. od 18mg/sat
tokom 3 sata, te kontinuirana inf. od 6mg/sat najdue do 48 sati ili do prestanka kontrakcija
uterusa; primena leka se obavlja iskljuivo pod nadzorom iskusnog bolnikog osoblja.
TRACTOCILE -- RECHON LIFE SCIENCE AB - vedska
atosiban - G02CX01 OSTALI GINEKOLOKI LEKOVI
G02CX ostali ginekoloki preparati
(SZ) 0149071 rastvor za injekciju; 6.75mg; boica staklena, 1x1kom
5015919824109 426/2005/12 29.09.2005
2 godine, na temperaturi o 2C do 8C, zatieno od svetlosti 29.09.2010
(SZ) 0149070 koncentrat za rastvor za infuziju; 37.5mg; boica staklena, 1x1kom
5015919826813 427/2005/12 29.09.2005
2 godine, na temperaturi o 2C do 8C, zatieno od svetlosti 29.09.2010
Doziranje: smanj enj e kontrakci j a uterusa radi odl aganj a prevremenog poroaj a:
poetno kao spora i.v. inj. od 6.75mg/0.9mL tokom 1 min., pa kontinuirana inf. od 18mg/sat
tokom 3 sata, te kontinuirana inf. od 6mg/sat najdue do 48 sati ili do prestanka kontrakcija
uterusa; primena leka se obavlja iskljuivo pod nadzorom iskusnog bolnikog osoblja.
T
abecedni spisak registrovanih lekova 661
TRAGAL -- GALENIKA AD - Srbija
sertralin - N06AB06 PSIHOANALEPTICI
N06AB selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
(R) 1072643 lm tableta; 100mg; blister, 2x14tabl.
8608808107260 4577/2009/12 26.08.2009
3 godine, bez posebnih uslova uvanja 26.08.2014
(R) 1072644 lm tableta; 50mg; blister, 2x14tabl.
8608808107253 4578/2009/12 26.08.2009
3 godine, bez posebnih uslova uvanja. 26.08.2014
Doziranje: depresi j a i opsesi vno-kompul si vni poremeaj i : odrasli poetna doza je 50mg
jednom dnevno, uz obrok ili nezavisno od obroka, ujutro ili uvee; doza se moe poveati za
po 50mg u intervalima od najmanje nedelju dana, maks. 200mg dnevno; doza odravanja je
50-100mg. Pani ni poremeaj i , posttraumatski stresni poremeaj (PTSP) i soci j al na
fobi j a: zapoeti sa dozom 25mg na dan; ako je potrebno, dozu poveavati postepeno, po 50mg,
u intervalima od najmanje nedelju dana, do maks. 200mg dnevno. Opsesi vno-kompul si vni
poremeaj i : deca od 6-12 godina poetna doza je 25mg dnevno, doza se moe poveati na
50mg posle nedelju dana; deca od 13-17 godina: poetna doza iznosi 50mg/dan; doza se moe
poveati za po 50mg u intervalima od najmanje nedelju dana, maks. 200mg dnevno. Oprez pri
primeni je potreban kod starijih osoba, kod bolesnika sa insucijencijom jetre i bubrega i treba
izbegavati nagli prekid primene. Terapiju treba zapoeti pod nadzorom lekara specijaliste.
Paralelni lekovi: Asentra, Halea, Luxeta, Onirux, Optibel, Serlift, Sertiva, Sertralin,
Sertralin ICP, Setaloft, Sidata, Zoloft
TRAMADOL -- HEMOFARM AD - Srbija
tramadol - N02AX02 ANALGETICI
N02AX opioidi, ostali
(Z)0087533 rastvor za injekciju; 100mg; ampula, 5x2ml
8600097400398 224/2007/12 17.01.2007
12.12.2010
(Z)0087531 rastvor za injekciju; 50mg; ampula, 5x1ml
8600097400374 223/2007/12 17.01.2007
12.12.2010
(R)1087530 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 2x10kaps.
8600097400411 633/2005/12 12.12.2005
4 godine, uvati na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti i vlage i van domaaja dece. 12.12.2010
Doziranje: ubl aavanj e postoperati vni h i hroni ni h bol ova: poetna doza je 25mg, zatim
50-100mg na 6 sati, maks. 400mg/dan; deca 1-2mg/kg, u izuzetnim sluajevima.
Paralelni lekovi: Protradon, TramaFlash, TramaFort, Tramadolor, Trodon
TRAMADOLOR -- LEK FARMACEVTSKA DRUBA D.D. - Slovenija
tramadol - N02AX02 ANALGETICI
N02AX opioidi, ostali
(R)1087900 tableta sa produenim oslobaanjem; 100mg; blister, 1x10tabl.
8606010890451 4753/2009/12 14.09.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 14.09.2014
(R)1087901 tableta sa produenim oslobaanjem; 150mg; blister, 1x10tabl.
8606010890468 4754/2009/12 14.09.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 14.09.2014
(R)1087905 tableta sa produenim oslobaanjem; 200mg; blister, 2x10tabl.
8606010890482 4755/2009/12 14.09.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 14.09.2014
(R)1087904 tableta sa produenim oslobaanjem; 150mg; blister, 2x10tabl.
8606010890475 4756/2009/12 14.09.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 14.09.2014
(R)1087903 tableta sa produenim oslobaanjem; 100mg; blister, 2x10tabl.
8606010890444 4757/2009/12 14.09.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 14.09.2014
T
662 abecedni spisak registrovanih lekova
(R)1087902 tableta sa produenim oslobaanjem; 200mg; blister, 1x10tabl.
8606010890499 4758/2009/12 14.09.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 14.09.2014
Doziranje: terapi j a umerenog do j akog bol a odrasli i deca starija od 12 godina: uobiajena
inicijalna doza je 100mg dva puta dnevno, ujutro i uvee; ukoliko je potrebno doza se moe
poveati na 150mg ili 200mg dva puta dnevno; ne sme se prekoraiti dnevna doza od 400mg.
Tabl. treba uzimati cele, bez vakanja i bez lomljenja, uz dovoljnu koliinu tenosti, nezavisno
od obroka. Za leenje hroninog bola treba koristiti najniu dozu koja obezbeuje ekasnu
kontrolu bola. Ne preporuuje se primena leka kod bolesnika sa tekom insucijencijom jetre
ili bubrega.
Paralelni lekovi: Protradon, TramaFlash, TramaFort, Tramadol, Trodon
TRAMAFLASH -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
tramadol - N02AX02 ANALGETICI
N02AX opioidi, ostali
(R) 1087700 oralna disperzibilna tableta; 50mg; blister, 2x10tabl.
8606007082104 2311/2007/12 10.10.2007
3 godine, u originalnom pakovanju. 10.10.2012
Doziranje: ubl aavanj e postoperati vni h i hroni ni h bol ova: poetna doza je 25mg, zatim
50-100mg na 6 sati, maks. 400mg/dan; deca 1-2mg/kg, u izuzetnim sluajevima.
Paralelni lekovi: Protradon, TramaFort, Tramadol, Tramadolor, Trodon
TRAMAFORT -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
tramadol - N02AX02 ANALGETICI
N02AX opioidi, ostali
(R)1087650 tableta sa produenim oslobaanjem; 100mg; blister, 2x10tabl.
8606007082753 2728/2009/12 20.05.2009
3 godine, uvati na temperaturi do 25C, van domaaja dece 06.02.2011
(R)1087652 tableta sa produenim oslobaanjem; 200mg; blister, 2x10tabl.
8606007082777 2730/2009/12 20.05.2009
3 godine, uvati na temperaturi do 25C, van domaaja dece 06.02.2011
(R)1087651 tableta sa produenim oslobaanjem; 150mg; blister, 2x10tabl.
8606007082760 2729/2009/12 20.05.2009
3 godine, uvati na temperaturi do 25C, van domaaja dece. 06.02.2011
Doziranje: ubl aavanj e postoperati vni h i hroni ni h bol ova: poetna doza je 25mg, zatim
50-100mg na 6 sati, maks. 400mg/dan.
Paralelni lekovi: Protradon, TramaFlash, Tramadol, Tramadolor, Trodon
TRASOLETTE -- PHARMASWISS D.O.O. - Srbija
anastrozol - L02BG03 ENDOKRINOLOKA TERAPIJA
L02BG inhibitori enzima
(R) 1039326 lm tableta; 1mg; blister, 2x14tabl.
8606007082289 2416/2008/12 28.07.2008
3 godine, na temperaturi do 30C. 28.07.2013
Doziranje: uznapredoval i estrogen-zavi sni karci nom doj ke ena u menopauzi , dodatna
terapi j a kod ena u menopauzi sa estrogen-receptor pozi ti vni m rani m i nvazi vni m
karci nomom doj ke: 1 tabl. dnevno (1mg dnevno).
Paralelni lekovi: Aremed, Arimidex, Armotraz
TRASYLOL -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
aprotinin - B02AB01 ANTIHEMORAGICI
B02AB inhibitori proteinaze
(SZ) 0650035 rastvor za infuziju; 500000Ki.j./50ml; boica, 1x50ml
8606007910261 2060/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 25.09.2012
T
abecedni spisak registrovanih lekova 663
Doziranje: profi l akti ka pri mena radi smanj enj a peri operati vnog gubi tka krvi i potrebe
za transfuzi j om kod bol esni ka pri operaci j i kardi opul monal nog by-passa kod koj i h
postoj i povean ri zi k od krvarenj a i l i poveana potreba za transfuzi j om: poetna doza
je 500000 Ki.j., a nastavlja se sa po 50000 Ki.j./svaki sat. Tokom operacija na otvorenom srcu,
doza optereenja je 2000000 Ki.j. (200mL) nakon indukcije anestezije i pre sternotomije; zatim
50000 Ki.j. (5mL) sporom inf. nekoliko minuta; doza odravanja je 500000 Ki.j. (50mL) svaki sat
u i.v. inf. do kraja operacije; u hi perpl azmi nemi j i : spora i.v. inf. 500000-1000000 Ki.j. uz maks.
brzinu 10mL/min.
TRAVATAN -- ALCON CUSI S.A. - panija
travoprost - S01EE04 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01EE analozi prostaglandina
(R) 7099190 kapi za oi, rastvor; 40mcg/ml; boica sa kapaljkom, 1x2.5ml
8606105823166 4365/2009/12 12.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 12.08.2014
Doziranje: gl aukom otvorenog ugl a: 1 kap uvee u obolelo oko.
TRAVATAN -- ALCON-COUVREUR N.V. - Belgija
travoprost - S01EE04 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01EE analozi prostaglandina
(R) 7099190 kapi za oi, rastvor; 40mcg/ml; boica sa kapaljkom, 1x2.5ml
8606105823159 4366/2009/12 12.08.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 12.08.2014
Doziranje: gl aukom otvorenog ugl a: 1 kap u obolelo oko.
TREANA -- HEMOFARM AD - Srbija
olanzapin - N05AH03 PSIHOLEPTICI
N05AH diazepini, oksazepini i tiazepini
(R) 1070018 lm tableta; 5mg; blister, 3x10tabl.
8600097410519 3119/2008/12 10.09.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage 10.09.2013
(R) 1070017 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
8600097410526 3120/2008/12 10.09.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage. 10.09.2013
Doziranje: i zofreni j a: preporuena poetna doza za odrasle je 10mg dnevno; mani na
epi zoda: poetna doza u monoterapiji iznosi 15mg/dan, kod kombinovane terapije doza iznosi
10mg/dan; prevenci j a reci di va mani ne faze bi pol arnog poremeaj a: preporuena
poetna doza iznosi 10mg/dan. Moe se uzimati pre ili posle obroka, hrana ne utie na resorpciju
leka. Ne preporuuje se primena kod dece i adolescenata, mlaih od 18 godina.
Paralelni lekovi: OlanzEP, Olanzapin Sandoz, Onzapin, Zalasta, Zalasta Q-Tab, Zapilex
TREDAPTIVE -- MERCK SHARP & DOHME LTD. - Velika Britanija
nikotinska kiselina, laropiprant - C10AD52 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU
(HIPOLIPEMICI)
C10AD nikotinska kiselina i derivati
(R) 1104800 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 1000mg+20mg;
blister, 2x14tabl.
8600103453813 3472/2010/12 01.07.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage. 01.07.2015
Doziranje: l eenj e di sl i pi demi j e (posebno kod bolesnika sa kombinovanom, meovitom
dislipidemijom i kod bolesnika sa primarnom hiperholesterolemijom) u kombinaciji sa
inhibitorima HMG-CoA reduktaze (statini) kada je efekat monoterapije inhibitorima HMG-CoA
reduktaze na sniavanje holesterola nedovoljan. Moe da se primenjuje i kao monoterapija
ali samo kod bolesnika koji ne podnose inhibitore HMG-CoA reduktaze ili se smatra da je za
njih terapija inhibitorima HMG-CoA reduktaze neodgovarajua. Poetna doza je 1 tabl. jednom
T
664 abecedni spisak registrovanih lekova
dnevno; nakon 4 nedelje terapije preporuuje se prelazak na dozu odravanja od 2 tabl.
jednom dnevno. Tabl. uzimati cele, uz obrok, uvee ili pre spavanja; tablete se ne smeju deliti
na pola, lomiti, mrviti ili vakati pre gutanja. Da bi se smanjila mogunost pojave crvenila u
vreme uzimanja, treba izbegavati konzumiranje alkohola, vruih napitaka ili zainjene hrane.
Tokom terapije treba nastaviti sa primenom dijete i drugih nefarmakolokih oblika leenja (na
primer zike vebe, smanjenje telesne teine). Kontraindikovana je primena kod bolesnika sa
znaajnom disfunkcijom jetre, kod aktivnog peptikog ulkusa i arterijskog krvarenja, u trudnoi
osim ukoliko to nije apsolutno neophodno; oprezno primenjivati kod onih sa bubrenom
insucijencijom, dijabetesom, nestabilnom anginom pektoris. Lek treba primeniti oprezno
kod bolesnika sa predisponirajuim faktorima za razvoj rabdomiolize (osobe iznad 70 godina
starosti, bubrena insucijencija, nekontrolisani hipotireoidizam, lina ili porodina istorija
naslednih miinih poremeaja, prethodna istorija miine toksinosti tokom primene statina ili
brata, zloupotreba alkohola). Potreban je oprez pri upravljanju motornim vozilom i rukovanju
mainama jer moe doi do nesvestice tokom uzimanja ovog leka.
Paralelni lekovi: Trevaclyn
TREGONA -- HEMOFARM AD - Srbija
donepezil - N06DA02 PSIHOANALEPTICI
N06DA antiholinesteraze
(R) 1079051 lm tableta; 5mg; blister, 2x14tabl.
8600097414821 18/2010/12 11.01.2010
2 godine, bez posebnih naznaka 11.01.2015
(R) 1079050 lm tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
8600097414838 19/2010/12 11.01.2010
2 godine, bez posebnih naznaka. 11.01.2015
Doziranje: bl agi i umereni obl i ci demenci j e Al zhej mer- ovog ti pa: odrasli 5mg jednom
dnevno, uvee, neposredno pred odlazak na spavanje, tokom 4-6 nedelja; doza se moe
poveati na 10mg jednom dnevno, maks. 10mg dnevno. Leenje treba da zapone i prati lekar
sa iskustvom u dijagnostici i leenju Alzheimer-ove bolesti. Primenom leka moe moe se javiti
umor, vrtoglavica i grevi u miiima, uglavnom na poetku leenja ili pri poveanju doze; lekar
treba redovno da procenjuje sposobnost pacijenta da upravlja motornim vozilom ili upravlja
mainama.
Paralelni lekovi: Aricept Evess, Aricept, Donecept, Landex, Yasnal
TRENTAL -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
pentoksilin - C04AD03 PERIFERNI VAZODILATATORI
C04AD derivati purina
(Z) 0106350 rastvor za injekciju; 100mg/5ml; ampula, 5x5ml
8608811002712 2182/2008/12 26.06.2008
5 godina, na temperaturi do 25C. 26.06.2013
Doziranje: peri ferna vaskul arna obol j enj a, Cl audi cati o i ntermi ttens: parenteralno kao
i.m. inj. od 100-300mg dnevno ili kao spora i.v. inj.(inf.) od 100-200mg dnevno.
Paralelni lekovi: Damaton, PentoHEXAL, PentoHEXAL 300, PentoHEXAL 600, Pentoksilin,
Trental 400, Trental 600
TRENTAL 400 -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
pentoksilin - C04AD03 PERIFERNI VAZODILATATORI
C04AD derivati purina
(R) 1106352 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 400mg;
blister, 2x10tabl.
8608811002736 1088/2009/12 11.05.2009
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage. 31.03.2014
Doziranje: peri ferna vaskul arna obol j enj a inicijalno 3 puta dnevno po 400mg (1 tabl.); 2 tabl.
dnevno mogu biti dovoljne kod nekih bolesnika, naroito kada je u pitanju doza odravanja.
Kod bolesnika sa renalnom disfunkcijom (klirens kreatinina < od 30mL/min.) i onim sa ozbiljnim
oteenjem funkcije jetre potrebno je individualno podeavanje doze. Terapija se mora poeti sa
T
abecedni spisak registrovanih lekova 665
najmanjom dozom kod hipotenzivnih ili bolesnika sa nestabilnom cirkulacijom. Ne primenjuje
se kod dece.
Paralelni lekovi: Damaton, PentoHEXAL, PentoHEXAL 300, PentoHEXAL 600, Pentoksilin,
Trental, Trental 600
TRENTAL 600 -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
pentoksilin - C04AD03 PERIFERNI VAZODILATATORI
C04AD derivati purina
(R) 1106353 lm tableta; 600mg; blister, 2x10tabl.
8608811002743 515-04-4578/03 11.03.2004
11.03.2009
Doziranje: peri ferna vaskul arna obol j enj a, Cl audi cati o i ntermi ttens: 2-3 puta po 400mg,
posle jela.
Paralelni lekovi: Damaton, PentoHEXAL, PentoHEXAL 300, PentoHEXAL 600, Pentoksilin,
Trental, Trental 400
TREVACLYN -- MERCK SHARP & DOHME LTD. - Velika Britanija
nikotinska kiselina, laropiprant - C10AD52 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU
(HIPOLIPEMICI)
C10AD nikotinska kiselina i derivati
(R) 1104801 tableta sa modikovanim oslobaanjem; 1000mg+20mg;
blister, 2x14tabl.
8600103453974 3637/2010/12 12.07.2010
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti i vlage. 12.07.2015
Doziranje: l eenj e di sl i pi demi j e (posebno kod bolesnika sa kombinovanom, meovitom
dislipidemijom i kod bolesnika sa primarnom hiperholesterolemijom) u kombinaciji sa
inhibitorima HMG-CoA reduktaze (statini) kada je efekat monoterapije inhibitorima HMG-CoA
reduktaze na sniavanje holesterola nedovoljan. Moe da se primenjuje i kao monoterapija
ali samo kod bolesnika koji ne podnose inhibitore HMG-CoA reduktaze ili se smatra da je za
njih terapija inhibitorima HMG-CoA reduktaze neodgovarajua. Poetna doza je 1 tabl. jednom
dnevno; nakon 4 nedelje terapije preporuuje se prelazak na dozu odravanja od 2 tabl.
jednom dnevno. Tabl. uzimati cele, uz obrok, uvee ili pre spavanja; tablete se ne smeju deliti
na pola, lomiti, mrviti ili vakati pre gutanja. Da bi se smanjila mogunost pojave crvenila u
vreme uzimanja, treba izbegavati konzumiranje alkohola, vruih napitaka ili zainjene hrane.
Tokom terapije treba nastaviti sa primenom dijete i drugih nefarmakolokih oblika leenja (na
primer zike vebe, smanjenje telesne teine). Kontraindikovana je primena kod bolesnika sa
znaajnom disfunkcijom jetre, kod aktivnog peptikog ulkusa i arterijskog krvarenja, u trudnoi
osim ukoliko to nije apsolutno neophodno; oprezno primenjivati kod onih sa bubrenom
insucijencijom, dijabetesom, nestabilnom anginom pektoris. Lek treba primeniti oprezno
kod bolesnika sa predisponirajuim faktorima za razvoj rabdomiolize (osobe iznad 70 godina
starosti, bubrena insucijencija, nekontrolisani hipotireoidizam, lina ili porodina istorija
naslednih miinih poremeaja, prethodna istorija miine toksinosti tokom primene statina ili
brata, zloupotreba alkohola). Potreban je oprez pri upravljanju motornim vozilom i rukovanju
mainama jer moe doi do nesvestice tokom uzimanja ovog leka.
Paralelni lekovi: Tredaptive
TRI-REGOL -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
levonorgestrel, etinilestradiol - G03AB03 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03AB gestageni i estrogeni, sekvencijalni preparati
(R) 1135272 obloena tableta; 50mcg+30mcg/75 mcg + 40 mcg/125 mcg + 30 mcg;
blister, 3x21kom ruiaste 6 po (50mcg+30mcg)+
bele 5 po (75mcg+40mcg) + oker 10 po (125mcg+30mcg)
5997001314241 4228/2008/12 25.11.2008
5 godina, u originalnom pakovanju 25.11.2013
T
666 abecedni spisak registrovanih lekova
(R) 1135271 obloena tableta; 50mcg+30mcg/75 mcg + 40 mcg/125 mcg + 30 mcg;
blister, 1x21kom ruiaste 6 po (50mcg+30mcg)+
bele 5 po (75mcg+40mcg) + oker 10 po (125mcg+30mcg)
5997001314036 4227/2008/12 25.11.2008
5 godina, u originalnom pakovanju 25.11.2013
Doziranje: oral na kontracepci j a: 1 tabl. dnevno, redosledom navedenim na pakovanju,
otprilike u isto vreme od 1-og dana menstrualnog krvarenja, tokom 21-og dana, zatim 7 dana
pauze.
TRIAGIL -- GALENIKA AD - Srbija
tinidazol - P01AB02 ANTIPROTOZOICI
P01AB derivati nitroimidazola
(R) 1029700 lm tableta; 500mg; ola, 1x4tabl.
8608808104771 2561/2007/12 22.10.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju 22.10.2012
Doziranje: i ntesti nal na amebi j aza: odrasli 2g odjednom, 3 dana; deca 50-60mg/kg telesne
mase dnevno, 3 dana; hepati ka amebi j aza: terapija traje 3-6 dana, tri homonasni vagi ni ti s:
2g jednokratno, oba partnera; anaerobne i nfekci j e: odrasli 2g prvi dan, pa sledeih 5 dana
1g dnevno; preoperati vna profi l aksa anaerobni h i nfekci j a: 2g odjednom 12 sati pre
operacije.
TRIAPIN -- CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD -
Maarska
felodipin, ramipril - C09BB05 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BB inhibitori ACE i blokatori kalcijumskih kanala
(R) 1403020 tableta sa produenim oslobaanjem; 5mg+5mg; blister, 2x14tabl.
5013841202361 4486/2008/12 15.12.2008
30 meseci, na temperaturi do 30C. 15.12.2013
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a kod bolesnika kod kojih se krvni pritisak ne moe
adekvatno kontrolisati primenom samo felodipina ili ramiprila: 1 tabl. dnevno, nezavisno od
hrane ili nakon laganog obroka sa niskim sadrajem masti ili ugljenih hidrata. Tabl. progutati
celu, sa dovoljno tenosti, ne sme se deliti, mrviti, niti vakati. Ne preporuuje se primena kod
dece.
Paralelni lekovi: Triapin Mite
TRIAPIN MITE -- CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD -
Maarska
felodipin, ramipril - C09BB05 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BB inhibitori ACE i blokatori kalcijumskih kanala
(R) 1403021 tableta sa produenim oslobaanjem; 2.5mg+2.5mg; blister, 2x14tabl.
5013841202378 4488/2008/12 15.12.2008
2 godine, na temperaturi do 30C. 15.12.2013
Doziranje: esenci j al na hi per tenzi j a kod bolesnika kod kojih se krvni pritisak ne moe
adekvatno kontrolisati primenom samo felodipina ili ramiprila: 1 tabl. dnevno, nezavisno od
hrane ili nakon laganog obroka sa niskim sadrajem masti ili ugljenih hidrata, maks. 2 tabl.
dnevno. Tabl. progutati celu, sa dovoljno tenosti, ne sme se deliti, mrviti, niti vakati. Ne
preporuuje se primena kod dece.
Paralelni lekovi: Triapin
TRICAL -- A.MENARINI, MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. - Italija
glimepirid - A10BB12 LEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETESU
(ANTIDIJABETICI)
A10BB sulfonamidi, derivati sulfonilureje
T
abecedni spisak registrovanih lekova 667
(R) 1042810 tableta; 3mg; blister, 1x30tabl.
4013054011539 3125/2007/12 24.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 24.12.2012
(R) 1042800 tableta; 1mg; blister, 2x30tabl.
4013054011393 3126/2007/12 24.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 24.12.2012
(R) 1042803 tableta; 2mg; blister, 3x30tabl.
4013054011485 3127/2007/12 24.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 24.12.2012
(R) 1042804 tableta; 3mg; blister, 2x30tabl.
4013054011553 3128/2007/12 24.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 24.12.2012
(R) 1042811 tableta; 3mg; blister, 4x30tabl.
4013054011584 3129/2007/12 24.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 24.12.2012
(R) 1042807 tableta; 1mg; blister, 4x30tabl.
4013054011423 3130/2007/12 24.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 24.12.2012
(R) 1042809 tableta; 2mg; blister, 4x30tabl.
4013054011508 3131/2007/12 24.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 24.12.2012
(R) 1042820 tableta; 4mg; blister, 1x30tabl.
4013054016176 4235/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.11.2013
(R) 1042824 tableta; 6mg; blister, 1x30tabl.
4013054016213 4243/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.11.2013
(Z) 1042821 tableta; 4mg; blister, 2x30tabl.
4013054016183 4256/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.11.2013
(Z) 1042825 tableta; 6mg; blister, 2x30tabl.
4013054016220 4257/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.11.2013
(Z) 1042826 tableta; 6mg; blister, 3x30tabl.
4013054016237 4258/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.11.2013
(Z) 1042827 tableta; 6mg; blister, 4x30tabl.
4013054016244 4259/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.11.2013
(R) 1042808 tableta; 2mg; blister, 1x30tabl.
4013054011454 3124/2007/12 24.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 24.12.2012
(R) 1042806 tableta; 1mg; blister, 1x30tabl.
4013054011379 3123/2007/12 24.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 24.12.2012
(R) 1042802 tableta; 2mg; blister, 2x30tabl.
4013054011478 3122/2007/12 24.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 24.12.2012
(R) 1042801 tableta; 1mg; blister, 3x30tabl.
4013054011409 3121/2007/12 24.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 24.12.2012
(R) 1042805 tableta; 3mg; blister, 3x30tabl.
4013054011560 3120/2007/12 24.12.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, zatieno od vlage 24.12.2012
(Z) 1042822 tableta; 4mg; blister, 3x30tabl.
4013054016190 4260/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.11.2013
T
668 abecedni spisak registrovanih lekova
(Z) 1042823 tableta; 4mg; blister, 4x30tabl.
4013054016206 4261/2008/12 25.11.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 25.11.2013
Doziranje: di abetes mel l i tus (ti p 2): poetna doza je 1mg jednom dnevno, ako je potrebno
dozu poveavati u intervalu od 1-2 nedelje do 2mg ili 4mg dnevno; maks. 6mg dnevno; lek se
uzima pre ili u toku jela; nikada ne preskoiti obrok nakon uzimanja leka.
Paralelni lekovi: Aglimex, Amaryl, Dibiglim, Diulong, Glimepirid, Gliprex, Limeral,
Meglimid
TRIDERM KREM -- SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - Belgija
klotrimazol, betametazon, gentamicin - D01AC20
ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AC derivati imidazola i triazola
(R) 4153651 krem; 10mg/g+0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g
8606103170293 256/2006/12 03.03.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 03.03.2011
Doziranje: dermatoze osetl j i ve na kor ti kosteroi de ukoliko je dolo do pojave sekundarne
infekcije mikroorganizmima osetljivim na gentamicin ili klotrimazol: 2 puta dnevno naneti tanak
sloj krema na obolelo mesto.
Paralelni lekovi: Triderm mast
TRIDERM MAST -- SCHERING-PLOUGH FARMA LDA - Portugalija
klotrimazol, betametazon, gentamicin - D01AC20
ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOKU PRIMENU
D01AC derivati imidazola i triazola
(R) 4153650 mast; 10mg/g+0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g
8606103170309 255/2006/12 03.03.2006
3 godine, na temperaturi do 25C. 03.03.2011
Doziranje: dermatoze osetljive na kortikosteroide ukoliko je dolo do pojave sekundarne
infekcije mikroorganizmima osetljivim na gentamicin ili klotrimazol: 2 puta dnevno naneti tanak
sloj krema na obolelo mesto.
Paralelni lekovi: Triderm krem
TRILEPTAL -- NOVARTIS FARMA S.P.A. - Italija
okskarbazepin - N03AF02 ANTIEPILEPTICI
N03AF derivati karboksamida
(R) 1084711 lm tableta; 300mg; blister, 5x10tabl.
8606103543646 2869/2009/12 27.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 27.05.2014
(R) 1084712 lm tableta; 600mg; blister, 5x10tabl.
8606103543653 2870/2009/12 27.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 27.05.2014
Doziranje: epi l epsi j a (general i zovani toni no-kl oni ni i parci j al ni napadi ): odrasli
poinje se dozom od 300mg dnevno; poveava se svakih 2-3 dana, do prekida napada ili do
pojave znakova akutnog predoziranja, do doze odravanja 600-1200mg dnevno; deca preko 8
godina poetna doza je 8-10mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze; postepeno poveavati svakih 7
dana do 10mg/kg dnevno; doza odravanja 30-46mg/kg dnevno.
TRILEPTAL -- NOVARTIS PHARMA S.A.S. - Francuska
okskarbazepin - N03AF02 ANTIEPILEPTICI
N03AF derivati karboksamida
(R) 3084714 oralna suspenzija; 60mg/ml; boca staklena, 1x100ml
8606103543974 7913/2009/12 09.12.2009
3 godine, u originalnom pakovanju 09.12.2014
(R) 3084713 oralna suspenzija; 60mg/ml; boca staklena, 1x250ml
8606103543660 7914/2009/12 09.12.2009
3 godine, u originalnom pakovanju 09.12.2014
T
abecedni spisak registrovanih lekova 669
Doziranje: epi l epsi j a (general i zovani toni no-kl oni ni i parci j al ni napadi ): odrasli
poinje se dozom od 300mg dnevno; poveava se svakih 2-3 dana, do prekida napada ili do
pojave znakova akutnog predoziranja, do doze odravanja 600-1200mg dnevno; deca preko 8
godina poetna doza je 8-10mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze; postepeno poveavati svakih 7
dana do 10mg/kg dnevno; doza odravanja 30-46mg/kg dnevno.
TRILEPTAL -- NOVARTIS PHARMA STEIN AG - vajcarska
okskarbazepin - N03AF02 ANTIEPILEPTICI
N03AF derivati karboksamida
(R) 1084712 lm tableta; 600mg; blister, 5x10tabl.
8606103543790 2877/2009/12 27.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 27.05.2014
(R) 1084711 lm tableta; 300mg; blister, 5x10tabl.
8606103543783 2876/2009/12 27.05.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 27.05.2014
Doziranje: epi l epsi j a (general i zovani toni no-kl oni ni i parci j al ni napadi ): odrasli
poinje se dozom od 300mg dnevno; poveava se svakih 2-3 dana, do prekida napada ili do
pojave znakova akutnog predoziranja, do doze odravanja 600-1200mg dnevno; deca preko 8
godina poetna doza je 8-10mg/kg dnevno podeljeno u 2 doze; postepeno poveavati svakih 7
dana do 10mg/kg dnevno; doza odravanja 30-46mg/kg dnevno.
TRIMOSUL -- HEMOFARM AD - Srbija
sulfametoksazol, trimetoprim - J01EE01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01EE kombinacije sulfonamida sa trimetoprimom, ukljuujui derivate
(R) 1026130 tableta; 400mg+80mg; blister, 2x10tabl.
8600097305402 2072/2007/12 25.09.2007
5 godina, u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti. 25.09.2012
Doziranje: urogeni tal ne i nfekci j e, i nfekci j e respi ratornog trakta, gastroi ntesti nal nog
trakta, koe i meki h tki va, akutna brucel oza, nokardi oza, osteomi j el i ti s: odrasli i deca
preko 12 godina 960mg na 12 sati, maks. 1440mg; deca od 6 nedelja-5 meseci 120mg na 12 sati;
deca 6 meseci-5 godina 240mg na 12 sati; deca 6-12 godina 480mg na 12 sati; tokom terapije
treba uzimati vee koliine tenosti.
Paralelni lekovi: Bactrim, Baktimol
TRIMOVAX -- SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
vakcina protiv malih boginja, crvenke i zauki (ivi atenuirani virusi morbila, rubeole i
parotitisa) - J07BD52 VAKCINE
J07BD vakcine protiv malih boginja (morbila)
(Z) 0011855 praak i rastvara za rastvor za injekciju;
3log CCID50+3.7log CCID50+3log CCID50; lioboica sa rastvaraem u ampuli,
10x0.5ml
3660053065189 92/2008/12 17.01.2008
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C; ne zamrzavati 17.01.2013
Doziranje: i muni zaci j a dece proti v mal i h bogi nj a, crvenke i zauki : deca od 12-
15 mes. 1. doza 0.5mL duboko s.c. ili i.m; 2. doza daje se deci uzrasta 3-5 godina. Deci, koja
ranije nisu vakcinisana, ukoliko je potrebno, daju se dve doze vakcine u razmaku od 3 meseca;
revakci naci j a u 12 godini.
TRIPACEL -- SANOFI PASTEUR LIMITED - Kanada
vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna), adsorbovana - J07AM51
VAKCINE
J07AM vakcine protiv tetanusa
(Z) 0011865 suspenzija za injekciju;
(10mcg+5mcg+5mcg+3mcg+30i.j.+40i.j.)/0.5ml; boica staklena, 5x0.5ml
0697177004339 3861/2009/12 14.07.2009
3 godine, na temperaturi 2C do 8C. 14.07.2014
T
670 abecedni spisak registrovanih lekova
(Z) 0011922 suspenzija za injekciju;
(10mcg+5mcg+5mcg+3mcg+30i.j.+40i.j.)/0.5ml; boica staklena, 1x0.5ml
0697177004322 3862/2009/12 14.07.2009
3 godine, na temperaturi 2C do 8C 14.07.2014
Doziranje: i muni zaci j a dece proti v di fteri j e, tetanusa i vel i kog kal j a: od navrenog
treeg meseca do 5. godine ivota primarna imunizacija 3 doze od po 0.5mL u razmaku od 4-12
nedelja; revakci naci j a najkasnije do navrene 5. godine ivota.
Paralelni lekovi: Tripacel --
TRISEQUENS -- NOVO NORDISK A/S - Danska
noretisteron, estradiol - G03FB05 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03FB gestageni i estrogeni, sekvencijalni preparati
(R) 1048140 lm tableta; 12 plavih po 2mg+10 belih po (2mg+1mg)+6 crvenih po 1mg;
kontejner za tablete, 1x28tabl.
8600102099432 1921/2006/12 20.10.2006
4 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti 20.10.2011
Doziranje: smetnj e u kl i makteri j umu u ena sa zdravi m uterusom, osteoporoza: 1 plava
tableta dnevno od 5-og dana menstrualnog ciklusa, i dalje prema uputstvu naznaenom na
pakovanju.
TRITACE -- SANOFI-AVENTIS S.P.A. - Italija
ramipril - C09AA05 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09AA inhibitori ACE, monokomponentni
(R) 1103724 tableta; 10mg; blister, 2x14tabl.
3582910019886 2536/2007/12 22.10.2007
5 godina, na temperaturi do 30C 22.10.2012
(R) 1103723 tableta; 5mg; blister, 2x14tabl.
3582910019879 2537/2007/12 22.10.2007
5 godina, na temperaturi do 30C 22.10.2012
(R) 1103722 tableta; 2.5mg; blister, 2x14tabl.
3582910019862 2538/2007/12 22.10.2007
5 godina, na temperaturi do 30C 22.10.2012
Doziranje: hi per tenzi j a: poetna doza 1.25mg/dan oralno, poveava se u intervalima od 1-2
nedelje do doze odravanja 2.5-5mg/dan, maks. 10mg/dan, sa dosta tenosti, u toku ili posle
jela; kongesti vna srana i nsufi ci j enci j a: poetna doza 1.25mg/dan, po potrebi poveati
u intervalima od 1-2 nedelje, maks. 10mg/dan (dnevne doze od 2.5mg ili vie mogu da se
primenjuju u jednoj ili dve podeljene doze); profi l aksa posl e akutnog i nfarkta mi okarda:
terapiju treba zapoeti u bolnici od 3-10 dana posle infarkta miokarda; poetna doza je 2 puta
po 2.5mg/dan, posle 2 dana se poveava do 2 puta po 5mg/dan, doza odravanja 2 puta po
2.5-5mg/dan.
Paralelni lekovi: Ampril, Piramil, Prilinda, Ramipril, Ramipril Genericon, Ramitens, Vivace
TRITACE COMP -- SANOFI-AVENTIS S.P.A. - Italija
ramipril, hidrohlortiazid - C09BA05 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401013 tableta; 5mg+25mg; blister, 2x14tabl.
3582910020370 2281/2007/12 09.10.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 09.10.2012
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a: poetna doza 1 tabl. na dan (2.5mg ramiprila
sa 12.5mg hidrohlortiazida); po potrebi, moe se poveati na jednu tabletu sa veom dozom na
dan (5mg ramiprila sa 25mg hidrohlortiazida).
Paralelni lekovi: Ampril HD, Ampril HL, Piramil HCT, Prilinda plus, Ramicomp Genericon,
Ramicomp Genericon mite, Ramipril H, Tritace comp LS
T
abecedni spisak registrovanih lekova 671
TRITACE COMP LS -- SANOFI-AVENTIS S.P.A. Italija+
ramipril, hidrohlortiazid - C09BA05 LEKOVI KOJI DELUJU NA RENIN-ANGIOTENZIN
SISTEM
C09BA inhibitori ACE i diuretici
(R) 1401012 tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
3582910020387 2282/2007/12 09.10.2007
3 godine, bez posebnih naznaka. 09.10.2012
Doziranje: esenci j al na ar teri j ska hi per tenzi j a: poetna doza 1 tabl. na dan (2.5mg ramiprila
sa 12.5mg hidrohlortiazida); po potrebi, moe se poveati na jednu tabletu sa veom dozom na
dan (5mg ramiprila sa 25mg hidrohlortiazida).
Paralelni lekovi: Ampril HD, Ampril HL, Piramil HCT, Prilinda plus, Ramicomp Genericon,
Ramicomp Genericon mite, Ramipril H, Tritace comp
TRITTICO RETARD -- AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO
(A.C.R.A.F.) S.P.A. - Italija
trazodon - N06AX05 PSIHOANALEPTICI
N06AX ostali antidepresivi
(R) 1072630 tableta sa produenim oslobaanjem; 75mg; blister, 2x15tabl.
8606103110282 7221/2009/12 17.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.11.2014
(R) 1072631 tableta sa produenim oslobaanjem; 150mg; blister, 2x10tabl.
8606103110275 7222/2009/12 17.11.2009
3 godine, na temperaturi do 25C 17.11.2014
Doziranje: depresi j a: poetna doza je 150mg dnevno, podeljeno u 2 doze ili kao 1 doza pred
spavanje, maks. 300mg; bolesnici u hospitalnim uslovima do 600mg dnevno, podeljeno u vie
doza; anksi oznost: 75mg dnevno.
TRIXIFEN -- HEMOFARM AD - Srbija
tioridazin - N05AC02 PSIHOLEPTICI
N05AC fenotiazini sa piperidinom u bonom nizu
(R) 1070860 obloena tableta; 25mg; blister, 5x10tabl.
8600097010115 771/2006/12 05.06.2006
2 godine, na temperaturi od 15 do 25C, zatieno od svetlosti i vlage 05.06.2011
Doziranje: psi hoti ni poremeaj i (izofrenija, manija i hipomanija), teki poremeaj i
ponaanj a kod dece i odrasl i h, depresi j a i anksi oznost, agi ti ranost i uznemi renost
kod stari h osoba: individualno, 50-300mg dnevno, u vie pojedinanih doza, pri ambulantnom
leenju; 100-600mg dnevno podeljeno u vie doza, pri bolnikom leenju, maks. 600mg dnevno
najdue 4 nedelje; bol esni ci sa agi ti ranom depresi j om i geri j atri j ski bol esni ci 25-200mg
dnevno; deca od 2-5 godina 1mg/kg dnevno; deca od 5-12 godina 75-150mg dnevno podeljeno
u 2-3 doze, maks. 300mg dnevno.
TRIZIVIR -- GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
abakavir, zidovudin, lamivudin - J05AF30 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AF nukleozidni i nukleotidni inhibitori reverzne transkriptaze
(SZR) 1328600 lm tableta; 300mg+300mg+150mg; boica, 1x60tabl.
8606103683236 361/2008/12 11.02.2008
2 godine, na temperaturi do 30C 11.02.2013
Doziranje: HI V i nfekci j e: uobiajeno 2 puta po 1 tabletu.
TRODON -- HEMOFARM D.O.O. ABAC - Srbija
tramadol - N02AX02 ANALGETICI
N02AX opioidi, ostali
(R)1087405 kapsula, tvrda; 50mg; blister, 2x10kaps.
8608807100538 1470/2007/12 10.07.2007
5 godina, na temperaturi do 25C, zatieno od vlage 10.07.2012
T
672 abecedni spisak registrovanih lekova
(Z)0087400 rastvor za injekciju; 50mg/ml; ampula, 5x1ml
8608807100491 1475/2007/12 10.07.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 10.07.2012
(R)5087407 supozitorija; 100mg; strip, 1x5kom
8608807100552 1534/2007/12 23.07.2007
5 godina, na temperaturi do 25C 23.07.2012
(R)2087406 oralne kapi, rastvor; 100mg/ml; boica, 1x10ml
8608807100545 1477/2007/12 10.07.2007
4 godine, na temperaturi do 25C 10.07.2012
(R)1087451 tableta sa produenim oslobaanjem; 100mg; blister, 1x10tabl.
8608807101085 1478/2007/12 10.07.2007
3 godine, na temperaturi do 25C 10.07.2012
(Z)0087402 rastvor za injekciju; 100mg/2ml; ampula, 5x2ml
8608807100514 1476/2007/12 10.07.2007
5 godina, na temperaturi do 25C. 10.07.2012
Doziranje: ubl aavanj e postoperati vni h i hroni ni h bol ova: odrasli poetna doza je 25mg,
zatim 50-100mg na 6 sati, maks. 400mg/dan; deca od 1-2mg/kg, u izuzetnim sluajevima.
Paralelni lekovi: Protradon, TramaFlash, TramaFort, Tramadol, Tramadolor
TRUSOPT -- LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME - CHIBRET - Francuska
dorzolamid - S01EC03 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01EC inhibitori karboanhidraze
(R) 7096050 kapi za oi, rastvor; 2%; boica plastina, 1x5ml
8600103453301 7225/2009/12 17.11.2009
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju zatieno od svetlosti 17.11.2014
Doziranje: gl aukom otvorenog ugl a: 3 puta po 1 kap dnevno u obolelo oko. Na raspolaganju
su ogranieni podaci o primeni kod dece u dozi od 3 puta dnevno (kongenitalni glaukom,
Sturgr-Weber sindrom, iridokornealna disgeneza mezenhima, afakija). Nisu raspoloivi podaci
iz dugoronih studija ekasnosti (>12 nedelja).
TRUVADA -- GILEAD SCIENCES LTD - Irska
tenofovir, emtricitabin - J05AR03 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AR antivirusni lekovi za terapiju HIV infekcija, kombinacije
(R) 1328442 lm tableta; 245mg+200mg; boca, 1x30tabl.
8606105763028 32/2010/12 11.01.2010
4 godine, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 11.01.2015
Doziranje: i nfekci j e HI V-1 vi rusom. Terapiju treba da otpone lekar iskusan u leenju HIV
infekcije. Preporuena doza je 1 tableta, jednom dnevno, sa hranom. Ne preporuuje se primena
leka kod dece mlae od 18 godina. Ukoliko bolesnici imaju tekoe pri gutanju, lek se moe
rastvoriti u priblino 100mL vode, soka od pomorande ili groa i odmah popiti.
TULIP -- HEMOFARM AD - Srbija
atorvastatin - C10AA05 SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU
(HIPOLIPEMICI)
C10AA inhibitori HMG CoA reduktaze
(R) 1104600 lm tableta; 20mg; blister, 3x10tabl.
3838957902965 1193/2006/12 13.07.2006
2 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C, van domaaja dece 27.12.2010
(R) 1104601 lm tableta; 10mg; blister, 3x10tabl.
3838957902972 1194/2006/12 13.07.2006
2 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25C, van domaaja dece. 27.12.2010
Doziranje: hi perl i pi demi j e: poetna doza 10mg/dan; dozu poveavati u intervalima od 4 nedelje
do 40mg/dan; maks. doza 80mg/dan (kod heterozigotske familijarne hiperholesterolemije).
Paralelni lekovi: Atacor, Atoris, Lipidra, Sortis,
T
abecedni spisak registrovanih lekova 673
TULITA -- GEDEON RICHTER PLC - Maarska
noretisteron, estradiol - G03FA01 POLNI HORMONI I MODULATORI GENITALNOG
SISTEMA
G03FA gestageni i estrogeni, ksne kombinacije
(R) 1048149 lm tableta; 0.5mg+1mg; blister, 3x28tabl.
5997001314173 262/2009/12 28.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti 28.01.2014
(R) 1048148 lm tableta; 0.5mg+1mg; blister, 1x28tabl.
5997001314166 263/2009/12 28.01.2009
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, zatieno od svetlosti. 28.01.2014
Doziranje: kombi novana hormonska supsti tuci ona terapi j a-HST (leenje simptoma
nedostatka estrogena kod ena koje su due od godinu dana u menopauzi i koje imaju intaktnu
matericu, prevencija osteoporoze kod ena u postmenopauzi): 1 tabl. dnevno, bez vakanja, u
isto doba dana.
Paralelni lekovi: Activelle, Kliogest
TURGANIL -- JUGOREMEDIJA A.D. ZRENJANIN - Srbija
tiaprofenska kiselina - M01AE11 ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI PROIZVODI
M01AE derivati propionske kiseline
(R) 1162220 tableta; 300mg; blister, 2x10tabl.
8608811002811 1488/2009/12 11.05.2009
5 godina, na temperaturi do 25 zatieno od svetlosti 11.05.2014
Doziranje: bol i zapal j enj e kod reumatski h bol esti : 600mg dnevno podeljeno u 2-3 doze,
za vreme ili posle jela.
TUZODIN -- HEMOFARM D.O.O. ABAC - Srbija
dekstrometorfan - R05DA09 LEKOVI PROTIV KALJA I PREHLADE
R05DA alkaloidi opijuma i derivati
(R) 1115231 tableta; 15mg; blister, 2x10tabl.
8608807101276 211/2005/12 19.12.2005
5 godina, na temperaturi od15 do 25C, zatieno od svetlosti i vlage, van domaaja dece 19.12.2010
(R) 3115232 sirup; 15mg/5ml; boica staklena, 1x200ml
8608807230051 212/2005/12 19.12.2005
3 godine, na temperaturi od 15C do 25C, zatieno od svetlosti, van domaaja dece 19.12.2010
Doziranje: uporni suvi kaal j : odrasli 10-20mg svaka 4 sata, maks. 120mg dnevno; deca od 2-6
godina 2.5-5mg svaka 4 sata, maks. 30mg dnevno; deca od 6-12 godina 5-10mg svaka 4 sata,
maks. 60mg dnevno. Ne preporuuje se upotreba kod dece mladje od 2 godine.
TWINRIX ADULT -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
vakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana) i hepatitisa B
(rekombinantna, adsorbovana) - J07BC20 VAKCINE
J07BC vakcine protiv utica (hepatitisa)
(Z) 0011874 suspenzija za injekciju; (720El.j.+20mcg)/ml;
napunjen injekcioni pric, 1x1ml
8606103683526 2636/2008/12 20.08.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 20.08.2013
Doziranje: pri marna i muni zaci j a proti v hepati ti sa A i B : odrasli 1mL, 2. doza posle 1 mes.,
3. doza posle 6 meseci; revakcinacija posle 5 godina; deca od 1-15 godina 0.5mL, 2. doza posle 1
mesec, 3. doza posle 6 meseci; revakcinacija posle 5 godina.
Paralelni lekovi: Twinrix Paediatric
TWINRIX PAEDIATRIC -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
vakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana) i hepatitisa B
(rekombinantna, adsorbovana) - J07BC20 VAKCINE
J07BC vakcine protiv utica (hepatitisa)
T
674 abecedni spisak registrovanih lekova
(Z) 0011875 suspenzija za injekciju; (360El.j.+10mcg)/0.5ml;
napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
8606103683519 2635/2008/12 20.08.2008
3 godine, na temperaturi od 2C do 8C. 20.08.2013
Doziranje: doza od 0.5mL je indikovana kod beba, dece i adolescenata uzrasta od 1-15 god.:
pri marna i muni zaci j a: prva doza, pa druga - mesec dana kasnije i trea - 6 meseci posle prve
doze. i.m., u deltoidni region kod adolescenata i dece ili u anterolateralni predeo buta kod beba.
Vakcina se moe dati s.c. kod bolesnika sa trombocitopenijom ili poremeajima koagulacije.
Paralelni lekovi: Twinrix Adult
TYGACIL -- WYETH PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
tigeciklin - J01AA12 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01AA tetraciklini
(SZ) 0029781 praak za rastvor za infuziju; 50mg; boica, 10x50mg
8606007080421 1992/2008/12 10.06.2008
18 meseci, na temperaturi do 25C 10.06.2013
Doziranje: kompl i kovane i nfekci j e koe, mekog tki va i abdomena: odrasli: preporuena
inicijalna doza je 100mg u vidu i.v. inf. u trajanju od 30-60 minuta, zatim 50mg na 12 sati, u
periodu od 5-14 dana. Trajanje terapije zavisi od jaine, mesta infekcije i klinikog odgovora
bolesnika.
TYLOL HOT -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
pseudoefedrin, paracetamol, hlorfenamin - R01BA52
NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 3111280 oralni praak; 60mg+500mg+4mg; kesica, 12x20g
8699540250116 1181/2006/12 13.07.2006
3 godine, bez posebnih naznakabez posebnih naznaka 13.07.2011
(BR) 3111288 oralni praak; 60mg+500mg+4mg; kesica, 6x20g
8699540250109 2561/2009/12 06.05.2009
3 godine, bez posebnih naznakabez posebnih naznaka. 13.07.2011
Doziranje: opta sl abost i bol ovi , povi ena tel esna temperatura i gl avobol j a, ri norej a,
otok nosne sl uzni ce, ki j anj e: odrasli: sadraj kesice rastvoriti u 160mL (= obina aa za
vodu) tople vode, i odmah ga popiti bez odlaganja. U toku dana (24 asa) popiti najvie 4
kesice. Ne preporuuje se kontinuirana primena leka due od 5 dana, uobiajeni reim doziranja
pseudoefedrina je 3 puta dnevno 60mg (1 kesica). Primena kod dece je kontraindikovana.
Paralelni lekovi: Tylol Hot za decu, Tylol Hot-D
TYLOL HOT ZA DECU -- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
pseudoefedrin, paracetamol, hlorfenamin - R01BA52
NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 3111281 oralni praak; 30mg+250mg+2mg; kesica, 12x10g
8699540250192 1625/2006/12 12.09.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 12.09.2011
(BR) 3111287 oralni praak; 30mg+250mg+2mg; kesica, 6x10g
8699540250147 2560/2009/12 06.05.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 12.09.2011
Doziranje: opta sl abost i bol ovi , povi ena tel esna temperatura i gl avobol j a, ri norej a,
otok nosne sl uzni ce, ki j anj e: deca: sadraj kesice rastvoriti u 80mL (pola obine ae za vodu)
tople vode, i odmah popiti bez odlaganja. Ne preporuuje se kontinuirana primena leka due
od 5 dana. U toku dana (24 asa) popiti najvie 4 kesice. Doza paracetamola od 250mg (sadraj
kesice) odgovara leenju deteta od npr. 20kg telesne mase 4 puta 1 kesica dnevno, dok je za
dete npr. od 18kg telesne mase primena 4 puta 1 kesica jeste dnevna maksimalana doza od
15mg/kg paracetamola. Reim doziranja pseudoefedrina kod dece uzrasta 6-12 godina je 3 puta
dnevno po 30mg (1 kesica): oralna doza hlorfenamina za dete od 6 do 12 godina starosti je
T
abecedni spisak registrovanih lekova 675
2mg (sadraj kesice) na svakih od 4 do 6 sati (maksimalna dnevna doza je 12mg); deca od 12-
18 godina mogu koristiti 3 puta dnevno po 2 kesice. Primena kod dece mlae od 6 godina je
kontraindikovana.
Paralelni lekovi: Tylol Hot, Tylol Hot-D
TYLOL HOT-D-- NOBELFARMA ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
pseudoefedrin, paracetamol, hlorfenamin - R01BA52
NAZALNI PREPARATI
R01BA adrenomimetici
(BR) 3111282 oralni praak; 60mg+500mg+4mg; kesica, 12x6g
8699540250154 1182/2006/12 13.07.2006
3 godine, bez posebnih naznaka 13.07.2011
(BR) 3111289 oralni praak; 60mg+500mg+4mg; kesica, 6x6g
8699540250185 2562/2009/12 06.05.2009
3 godine, bez posebnih naznaka. 13.07.2011
Doziranje: opta sl abost i bol ovi , povi ena tel esna temperatura i gl avobol j a, ri norej a,
otok nosne sl uzni ce, ki j anj e: odrasli: sadraj kesice rastvoriti u 160mL (= obina aa za
vodu) tople vode, i odmah ga popiti bez odlaganja. U toku dana (24 asa) popiti najvie 4
kesice. Ne preporuuje se kontinuirana primena leka due od 5 dana, uobiajeni reim doziranja
pseudoefedrina je 3 puta dnevno 60mg (1 kesica). Primena kod dece je kontraindikovana.
Paralelni lekovi: Tylol Hot, Tylol Hot za decu
TYPHIM VI -- SANOFI PASTEUR S.A. - Francuska
vakcina protiv trbunog tifusa, polisaharidna - J07AP03
VAKCINE
J07AP tifoidne vakcine
(Z) 0011885 rastvor za injekciju; 25mcg/0.5ml; napunjen injekcioni pric, 1x0.5ml
3660053093045 791/2006/12 05.06.2006
3 godine, na temperaturi od 2 do 8C 05.06.2011
Doziranje: i muni zaci j a proti v trbunog ti fusa: odrasli i deca preko 2 godine primaju 1 dozu
od 0.5mL; revakci naci j a je 1 doza posle 3 godine, ukoliko je potrebno.
TYSABRI -- BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING APS - Danska
natalizumab - L04AA23 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA
L04AA selektivni imunosupresivi
(SZ) 0014403 koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/15ml; boica staklena, 1x15ml
3831061001371 7792/2009/12 08.12.2009
4 godine, na temperaturi 5 3C 08.12.2014
Doziranje: terapija kod visoko aktivne rel apsno remi tentne mul ti pl e skl eroze (MS), kod
bolesnika kod kojih je bolest visoko aktivna uprkos terapiji interferonom-beta ili onih sa
progresivnom relapsno remitentnom MS odrasli 300mg kao i.v. inf. svake 4 nedelje. Posle
razblaivanja infuziju treba primeniti u roku od priblino 1
h
, a pacijente treba pratiti i 1
h
posle
zavretka infuzije zbog moguih reakcija preosetljivosti. Ne sme se primeniti kao bolus inj. Terapiju
treba da zapone i prati lekar specijalista sa iskustvom u dijagnostici i leenju neurolokih stanja,
u centrima sa stalnim pristupom magnetnoj rezonanci (MRI). Ne preporuuje se za primenu kod
starijih od 65 godina, a kontraindikovan je kod dece i adolescenata.
TYVERB -- GLAXO WELLCOME OPERATIONS - Velika Britanija
lapatinib - L01XE07 ANTINEOPLASTICI
L01XE inhibitori protein kinaze
(SZR) 1039715 lm tableta; 250mg; blister, 7x10tabl.
8606103683717 3933/2009/12 21.07.2009
2 godine, na temperaturi do 30 21.07.2014
Doziranje: uznapredoval i i l i metastatski karci nom doj ke (u kombinaciji sa kapecitabinom
kod bolesnika sa progresivnim, uz prethodnu terapiju antraciklinima i taksanima) preporuena
doza je 1250mg (odnosno 5 tabl.), jednom dnevno, najmanje jedan sat pre, ili najmanje jedan
T
676 abecedni spisak registrovanih lekova
sat nakon obroka. Preporuena doza kapecitabina je 2000mg/m
2
/dnevno u 2 doze (na 12
h
), od
1. do 14. dana, tokom terapijskog ciklusa koji traje 21 dan, uz obrok ili 30 minuta nakon obroka.
Terapiju sprovodi iskljuivo lekar sa iskustvom u oblasti primene antikancerskih preparata.
T
abecedni spisak registrovanih lekova 677
U
UBISTESIN -- 3M ESPE AG - Nemaka
artikain, epinefrin - N01BB58 ANESTETICI
N01BB amidi
(Z) 0081721 rastvor za injekciju; 40mg/ml+0.005mg/ml; uloak, 50x1.7ml
3837000088793 2621/2008/12 20.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 20.08.2013
Doziranje: l okal na anestezi j a (inltrativna i regionalna) u stomatol ogi j i : odrasli najee
1.7mL (1 inj.) po zubu, oromukozna aplikacija (za ekstrakciju maksilarnih zuba), maks. 0.175mL
na kg telesne teine; kod dece teine 20-30kg doza je 0.25-1mL; kod dece teine 30-45kg doza
je 0.5-2mL, maks. 0.175mL na kg telesne teine.
Paralelni lekovi: Cystocain 2% A, Cystocain DS, Ubistesin forte
UBISTESIN FORTE -- 3M ESPE AG - Nemaka
artikain, epinefrin - N01BB58 ANESTETICI
N01BB amidi
(Z) 0081720 rastvor za injekciju; 40mg/ml+0.01mg/ml; uloak, 50x1.7ml
3837000088786 2620/2008/12 20.08.2008
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti. 20.08.2013
Doziranje: l okal na anestezi j a (inltrativna i regionalna) u stomatol ogi j i , za komplikovane
procedure koje zahtevaju produenu anesteziju: odrasli najee 1.7mL (1 inj.) po zubu,
oromukozna aplikacija, maks. 0.175mL na kg telesne teine; kod dece teine 20-30kg doza je
0.25-1mL; kod dece teine 30-45kg doza je 0.5-2mL, maks. 0.175mL na kg telesne teine.
Paralelni lekovi: Cystocain 2% A, Cystocain DS, Ubistesin
ULCODIN -- ALKALOID AD - Makedonija
ranitidin - A02BA02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BA antagonisti H2-receptora
(R) 1128380 lm tableta; 150mg; boica, 1x20tabl.
5310001202026 124/2008/12 22.01.2008
3 godine, bez posebnih uslova uvanja. 22.01.2013
Doziranje: beni gni gastri ni i duodenusni ul kusi : 2 puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj
veernjoj dozi tokom 4-8 nedelja (deca mlaa od 12 godina: 2 puta po 2-4mg/kg/dan do maks. 150mg/
dan, tokom 4-8 nedelja); duodenusni i l i gastri ni ul kusi usl ed pri mene NSAI L: leenje 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 8 nedelja ili 2 puta po 300mg tokom 4 nedelje,
prolaksa 2 puta po 300mg/dan; Zol l i nger-El l i son- ov si ndrom: 3 puta po 150mg/dan ili 3 puta
po 300mg/dan (doze mogu biti vee ili uestalije, ako je potrebno); gastroezofagusni refl uks: 2
puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi ili 2 puta po 300mg/dan (tei oblici) tokom 8 ili
12 nedelja, dugotrajni tretman: 2 puta po 150mg/dan; hroni na epi zodi na di spepsi j a: 2 puta
po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 6 nedelja.
Paralelni lekovi: Ranisan, Ranital, Ranitidin, Ranitidin PharmaSwiss, Ransana, Ulcogut
ULCOGUT -- PRO. MED. CS PRAHA A.S. - eka
ranitidin - A02BA02 LEKOVI ZA POREMEAJE ACIDITETA
A02BA antagonisti H2-receptora
(R) 1128685 lm tableta; 150mg; blister, 3x10tabl.
8595026489738 1612/2007/12 06.08.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju. 06.08.2012
Doziranje: beni gni gastri ni i duodenusni ul kusi : 2 puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj
veernjoj dozi tokom 4-8 nedelja (deca mlaa od 12 godina: 2 puta po 2-4mg/kg/dan do maks.
U
678 abecedni spisak registrovanih lekova
150mg/dan, tokom 4-8 nedelja); duodenusni i l i gastri ni ul kusi usl ed pri mene NSAI L:
leenje 2 puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi tokom 8 nedelja ili 2 puta po
300mg tokom 4 nedelje, prolaksa 2 puta po 300mg/dan; Zollinger-Ellison-ov sindrom: 3 puta
po 150mg/dan ili 3 puta po 300mg/dan (doze mogu biti vee ili uestalije, ako je potrebno);
gastroezofagusni refl uks: 2 puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi ili 2 puta
po 300mg/dan (tei oblici) tokom 8 ili 12 nedelja, dugotrajni tretman: 2 puta po 150mg/dan;
hroni na epi zodi na di spepsi j a: 2 puta po 150mg/dan ili 300mg u jednoj veernjoj dozi
tokom 6 nedelja.
Paralelni lekovi: Ranisan, Ranital, Ranitidin, Ranitidin PharmaSwiss, Ransana, Ulcodin
ULTIVA -- GLAXO OPERATIONS UK LIMITED - Velika Britanija
remifentanil - N01AH06 ANESTETICI
N01AH opioidni anestetici
(SZ) 0087620 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg;
boica staklena, 5x1mg
8606103683533 2874/2009/12 27.05.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C 27.05.2014
(SZ) 0087621 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg;
boica staklena, 5x2mg
8606103683557 2873/2009/12 27.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 27.05.2014
Doziranje: anal gezi j a u i ndukci j i i /i l i odravanj u anestezi j e u strogo kontrolisanim
uslovima, anal gezi j a i sedaci j a na i ntenzi vnoj nezi i mehani koj venti l aci j i kod bolesnika
starijih od 18 godina: doza leka zavisi od postignutog odgovora. Lek se primenjuje kao bolus
i.v. inj. ili kontinuirana i.v. inf., u kombinaciji sa hipnotikim sredstvom (izouran, propofol);
i ndukci j a anestezi j e inicijalna doza je 1mcg/kg tokom 30 sek., a potom za odravanj e
anestezi j e 0.5-1mcg/kg/min. u inf. (odrasli), prema uputstvu za primenu.
ULTIVA -- GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - Italija
remifentanil - N01AH06 ANESTETICI
N01AH opioidni anestetici
(SZ) 0087621 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg;
boica staklena, 5x2mg
8606103683564 2875/2009/12 27.05.2009
2 godine, na temperaturi do 25C 27.05.2014
(SZ) 0087620 praak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg;
boica staklena, 5x1mg
8606103683540 2872/2009/12 27.05.2009
18 meseci, na temperaturi do 25C 27.05.2014
Doziranje: anal gezi j a u i ndukci j i i /i l i odravanj u anestezi j e u strogo kontrolisanim uslovima,
anal gezi j a i sedaci j a na i ntenzi vnoj nezi i mehani koj venti l aci j i kod bolesnika starijih
od 18 godina: doza leka zavisi od postignutog odgovora. Lek se primenjuje kao bolus i.v. inj. ili
kontinuirana i.v. inf., u kombinaciji sa hipnotikim sredstvom (izouran, propofol); i ndukci j a
anestezi j e inicijalna doza je 1mcg/kg tokom 30 sek., a potom za odravanj e anestezi j e 0.5-
1mcg/kg/min. u inf. (odrasli), prema uputstvu za primenu.
ULTRAVIST 300 -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
jopromid - V08AB05 KONTRASTNA SREDSTVA
V08AB nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi
(SZ) 0194292 rastvor za infuziju; 623.4mg/ml; boica, 10x50ml
8600103492171 1503/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i sekundarnih X zraka 21.08.2011
(SZ) 0194293 rastvor za infuziju; 623.4mg/ml; boica, 10x100ml
8600103492188 1504/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i sekundarnih X zraka 21.08.2011
Doziranje: urografi j a, fl ebografi j a ekstremi teta, ar trografi j a, hi sterosal pi ngografi j a,
fi stul ografi j a, poj aanj e kontrasta kod kompj uterske tomografi j e (CT), di gi tal ne
U
abecedni spisak registrovanih lekova 679
suptrakci one angi ografi j e (DS): uslovljeno je vrstom snimanja, prema posebnom
protokolu.
Paralelni lekovi: Ultravist 370
ULTRAVIST 370 -- BAYER SCHERING PHARMA AG - Nemaka
jopromid - V08AB05 KONTRASTNA SREDSTVA
V08AB nefrotropna, niskoosmolarna kontrastna sredstva, rastvorljiva u vodi
(SZ) 0194257 rastvor za infuziju; 768.86mg/ml; boca, 10x200ml
8600103492461 3969/2009/12 24.07.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i jonizujueg zraenja 24.07.2014
(SZ) 0194255 rastvor za infuziju; 768.86mg/ml; boica, 10x50ml
8600103492195 1501/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i sekundarnih X zraka 21.08.2011
(SZ) 0194258 rastvor za infuziju; 768.86mg/ml; boica, 10x100ml
8600103492201 1502/2006/12 21.08.2006
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i sekundarnih X zraka 21.08.2011
(SZ) 0194259 rastvor za infuziju; 768.86mg/ml; boca staklena, 8x500ml
8606007910490 457/2009/12 12.02.2009
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti i sekundarnih X zraka 21.08.2011
Doziranje: urografi j a, fl ebografi j a ekstremi teta, ar trografi j a, hi sterosal pi ngografi j a,
fi stul ografi j a, poj aanj e kontrasta kod kompj uterske tomografi j e (CT), di gi tal ne
suptrakci one angi ografi j e (DS): uslovljeno je vrstom snimanja, prema posebnom
protokolu.
Paralelni lekovi: Ultravist 300
UMAN ALBUMIN -- KEDRION S.P.A. - Italija
albumin, humani - B05AA01 SREDSTVA ZA ZAMENU
KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA supstituenti krvi i proteinske frakcije plazme
(SZ) 0179323 rastvor za infuziju; 20%; boica, 1x50ml
8606103273154 3568/2008/12 06.10.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 06.10.2013
(SZ) 0179324 rastvor za infuziju; 20%; boica, 1x100ml
8606103273161 3569/2008/12 06.10.2008
3 godine, na temperaturi do 30C 06.10.2013
Doziranje: stanj a oka (krvarenj e, i nfekci j e, opekoti ne), hi poprotei nemi j a, za vreme i
tokom hi rurki h i ntervenci j a, edem mozga, hi poal bumi nemi j a: zavisno od indikacije i
stanja bolesnika.
Paralelni lekovi: Human Albumin 20% Baxter, Human Albumin 20% Behring, malo soli, Human
Albumin 20% Biotest, Human albumin, Human albumin Octapharma 20%, Human albumin
Octapharma 5%, Ljudski albumin 20%, Plasbumin-20
UNICLOPHEN 0.1% -- UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovaka
diklofenak - S01BC03 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01BC nesteroidni antiinamatorni lekovi
(R) 7099150 kapi za oi, rastvor; 0.1%; boica sa kapaljkom, 1x10ml
8588000227181 197/2007/12 16.01.2007
2 godine, na temperaturi do 25C, zatieno od svetlosti i vlage, ne drati u friideru/ne smrzavati. 16.01.2012
Doziranje: nei nfekti vna zapal j enj a oka, bol posl e keratoktomi j e i l i traume,
postoperati vni bol ovi : 3-5 puta na dan po 1-2 kapi, do poboljanja; preoperativno 3 sata
pre operacije ukapati 6 puta po 1 kap u konjunktivalnu kesu (priblino u intervalima od 30
minuta); postoperativno ukapavati 3 puta po 1 kap, i tokom sledeih dana 3-5 puta dnevno
po1-2 kapi u konjunktivalnu kesu, najmanje 7 dana. Deca starija od 2 godine: samo po preporuci
oftalmologa. Mogu je uticaj leka na psihozike sposobnosti i ne preporuuje se upravljanje
motornim vozilima niti rad sa mainama najmanje 20 minuta nakon primene leka.
Paralelni lekovi: Voltaren Ophtha CD
U
680 abecedni spisak registrovanih lekova
UNIFLOX -- UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovaka
ooksacin - S03AA.. LEKOVI KOJI DELUJU NA OKOI UHO
S03AA antiinfektivi
(R) 7090851 kapi za ui/oi, rastvor; 0.3%; boica, 1x10ml
8588000227686 2161/2006/12 22.11.2006
2 godine, Ne zamrzavati.Zatieno od svetlosti. 22.11.2011
Doziranje: i nfekci j e oka i suzni h kanal a i zazvane bakteri j ama, l eenj e akutnog
zapal j enj a spol j anj eg uha (oti ti s eksterna acuta) uzrokovano osetl j i vi m bakteri j ama:
1-2 kapi na svaki sat, 2 dana, zatim nekoliko puta dnevno po 1-2 kapi 5-12 dana.
UNITIMOLOL 0.5% -- UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovaka
timolol - S01ED01 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01ED beta-adrenergiki blokatori
(R) 7093020 kapi za oi, rastvor; 0.5%; boica, 1x10ml
8588000227457 2519/2007/12 22.10.2007
2 godine, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti.
Rok upotrebe leka posle prvog otvaranja je 28 dana. 22.10.2012
Doziranje: hroni ni gl aukom otvorenog ugl a, gl aukom zatvorenog ugl a (samo u
kombi naci j i sa mi oti kom), povi en i ntraokul arni pri ti sak razl i i te eti ol ogi j e: 1-2 puta
dnevno po 1 kap u oko (oi) 0.5 % rastvora.
Paralelni lekovi: Glaumol, Timadren, Timolol Alkaloid
UNITROPIC 1% -- UNIMED PHARMA S.R.O. - Slovaka
tropikamid - S01FA06 LEKOVI KOJI DELUJU NA OKO
S01FA antiholinergici
(R) 7095035 kapi za oi, rastvor; 1%; boica, 1x10ml
8588000227327 1081/2007/12 23.05.2007
3 godine, na temperaturi do 30C, zatieno od svetlosti. 23.05.2012
Doziranje: ci l j ana ci kl opl egi j a radi omoguavanja odredjivanja refrakcije: odrasli i deca iznad
3 godine: ukapati 1 kap u konjunktivalnu kesu uz ponavljanje postupka nakon 5 minuta.
Paralelni lekovi: Mydrum
UPSARIN SA VITAMINOM C -- BRISTOL-MYERS SQUIBB - Francuska
acetilsalicilna kiselina, askorbinska kiselina - N02BA51
ANALGETICI
N02BA salicilna kiselina i derivati
(BR) 1086925 umea tableta; 330mg+200mg; ola, 1x10tabl.
3585551913773 819/2007/12 13.04.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 13.04.2012
(BR) 1086926 umea tableta; 330mg+200mg; ola, 1x20tabl.
3585551913711 820/2007/12 13.04.2007
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 13.04.2012
Doziranje: bl agi i umereni bol ovi , febri l na stanj a, reumatske bol esti : odrasli: 3 puta po
1-2 tabl. rastvoreno u ai vode, maks. 6 tabl. dnevno.
Paralelni lekovi: Aspirin plus C, Midol C
URICIN -- SLAVIAMED D.O.O. - Srbija
noroksacin - J01MA06 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01MA uorohinoloni
(R) 1132350 lm tableta; 400mg; boica plastina, 1x20tabl.
8605000800289 4023/2009/12 29.07.2009
3 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju radi zatite od svetlosti i vlage. 29.07.2014
Doziranje: nekompl i kovane i kompl i kovane uri narne i nfekci j e, hroni ne i nfekci j e
prostate, rel apsi uri narni h i nfekci j a: odrasli 400mg na 12 sati u toku 7-14 dana, posle jela;
ograniena primena kod komplikovanog pijelonefritisa.
Paralelni lekovi: Nofocin, Nolicin
U
abecedni spisak registrovanih lekova 681
URSOFALK -- DR. FALK PHARMA GMBH - Nemaka
ursodeoksiholna kiselina - A05AA02 TERAPIJA BOLESTI UNIH PUTEVA I JETRE
A05AA preparati unih kiselina
(R) 1127177 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 4x25kaps.
4032717001045 548/2006/12 14.04.2006
5 godina, na temperaturi do 25C 14.04.2011
(R) 1127176 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x25kaps.
4032717001038 549/2006/12 14.04.2006
5 godina, na temperaturi do 25C. 14.04.2011
Doziranje: rastvaranj e hol esterol ski h uni h kamenaca: 2-5 kaps. dnevno u dve doze ili
kao pojedinana doza uvee, pre spavanja; pri marna bi l i j arna ci roza: 10-15mg/kg/dan u 2-4
doze; bi l i j arni refl uksni gastri ti s: 250mg uvee, pre spavanja, tokom 10-14 dana.
Paralelni lekovi: Ursosan
URSOSAN -- PRO. MED. CS PRAHA A.S. - eka
ursodeoksiholna kiselina - A05AA02 TERAPIJA BOLESTI UNIH PUTEVA I JETRE
A05AA preparati unih kiselina
(R) 1127500 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 5x10kaps.
8595026463752 643/2005/12 27.12.2005
4 godine, na temperaturi do 25C 27.12.2010
(R) 1127501 kapsula, tvrda; 250mg; blister, 10x10kaps.
8595026463707 648/2005/12 27.12.2005
4 godine, na temperaturi do 25C 27.12.2010
Doziranje: rastvaranj e hol esterol ski h uni h kamenaca, hol estatska bol est: 2-5 kaps.
dnevno, u dve doze ili kao pojedinana doza uvee, pre spavanja, u zavisnosti od telesne mase
bolesnika (10mg/kg/dnevno); bi l i j arni refl uksni gastri ti s: 1 kaps. uvee, pre spavanja, tokom
10-14 dana.
Paralelni lekovi: Ursofalk
URUTAL -- BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D. - Hrvatska
betahistin - N07CA01 OSTALI LEKOVI KOJI DELUJU NA NERVNI SISTEM
N07CA lekovi protiv vertiga
(R) 1098020 tableta; 8mg; boica, 1x100tabl.
3850343033510 2035/2007/12 25.09.2007
3 godine, na temperaturi do 25C. 25.09.2012
Doziranje: ver ti go, ti ni tus i oteenj e sl uha udrueno sa Meni j erovom bol esti : poetna
doza 3 puta po 16mg dnevno, uz jelo; doza odravanja je 24-48mg dnevno; deci se ne
preporuuje.
Paralelni lekovi: Betaserc, Vestibo
UTROGESTAN -- BESINS MANUFACTURING BELGIUM - Belgija
progesteron - G03DA04 POLNI HORMONI I
MODULATORI GENITALNOG SISTEMA
G03DA derivati pregnena
(R) 1048463 kapsula, meka; 100mg; blister, 2x15kaps.
5414789000123 3939/2009/12 21.07.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 21.07.2014
(R) 1048462 kapsula, meka; 200mg; blister, 2x7kaps.
5414789001038 3941/2009/12 21.07.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 21.07.2014
Doziranje: predmenstrual ni si ndrom, poremeaj i menstrual nog ci kl usa, premenopauza,
beni gne mastopati j e, hormonska supsti tuci ona terapi j a tokom menopauze, opasnost
od prevremenog poroaj a oralno obino 200-300mg na dan, podeljeno u 1-2 doze, 200mg
uvee pre spavanja, i 100mg ujutru, po potrebi, na prazan eludac. Vaginalna primena obino
200mg na dan (1 kaps. od 200mg ili 2 kaps. od 100mg podeljeno u dve doze, 1 ujutru i 1 uvee),
potrebno je to dublje aplikovati u vaginu. Ova doza se moe poveati zavisno od terapijskog
U
682 abecedni spisak registrovanih lekova
odgovora. Di sovul aci j a, steri l i tet usl ed total ne progesteronske i nsufi ci j enci j e,
nadoknada u l uteal noj fazi u toku ci kl usa i n vi tro fer ti l i zaci j e (I VF), prevenci j a
habi tual nog pobaaj a usl ed l uteal ne i nsufi ci j enci j e po protokolu.
Paralelni lekovi: Crinone, Progestogel
UTROGESTAN -- LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL - Francuska
progesteron - G03DA04 POLNI HORMONI I
MODULATORI GENITALNOG SISTEMA
G03DA derivati pregnena
(R) 1048463 kapsula, meka; 100mg; blister, 2x15kaps.
3400932327515 3938/2009/12 21.07.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 21.07.2014
(R) 1048462 kapsula, meka; 200mg; blister, 2x7kaps.
3400934839962 3940/2009/12 21.07.2009
3 godine, bez posebnih naznaka 21.07.2014
Doziranje: predmenstrual ni si ndrom, poremeaj i menstrual nog ci kl usa, premenopauza,
beni gne mastopati j e, hormonska supsti tuci ona terapi j a tokom menopauze, opasnost
od prevremenog poroaj a oralno obino 200-300mg na dan, podeljeno u 1-2 doze, 200mg
uvee pre spavanja, i 100mg ujutru, po potrebi, na prazan eludac. Vaginalna primena obino
200mg na dan (1 kaps. od 200mg ili 2 kaps. od 100mg podeljeno u dve doze, 1 ujutru i 1 uvee),
potrebno je to dublje aplikovati u vaginu. Ova doza se moe poveati zavisno od terapijskog
odgovora. Di sovul aci j a, steri l i tet usl ed total ne progesteronske i nsufi ci j enci j e,
nadoknada u l uteal noj fazi u toku ci kl usa i n vi tro fer ti l i zaci j e (I VF), prevenci j a
habi tual nog pobaaj a usl ed l uteal ne i nsufi ci j enci j e po protokolu.
Paralelni lekovi: Crinone, Progestogel
U
abecedni spisak registrovanih lekova 683
V
V
VAGIFEM -- NOVO NORDISK A/S - Danska
estradiol - G03CA03 POLNI HORMONI I
MODULATORI GENITALNOG SISTEMA
G03CA prirodni i polusintetski estrogeni, monokomponentni
(R) 6137205 vaginalna tableta; 25mcg; aplikator u blisteru, 15x1tabl.
8600102099463 666/2007/12 08.03.2007
3 godine, na temperaturi do 25C.Proizvod se uva u originalnom pakovanju,
zatieno od svetlosti.Ne zamrzavati. 08.03.2012
Doziranje: atrofi ni vagi ni ti s, defi ci t estrogena, menopauza: dve nedelje 1 vag. tableta
uvee; pa 1 vag. tableta 2 puta nedeljno, po potrebi.
Paralelni lekovi: Climara, Estrofem, Oestradiol
VALCYTE -- F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - vajcarska
valganciklovir - J05AB14 ANTIVIRUSNI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J05AB nukleozidi i nukleotidi, iskljuujui inhibitore reverzne transkriptaze
(R) 1328610 lm tableta; 450mg; boica, 1x60tabl.
8606102767456 1206/2008/12 26.03.2008
3 godine, bez posebnih naznaka 26.03.2013
Doziranje: i ndukci j a i terapi j a odravanj a ci tomegal ovi rusnog (CMV) reti ni ti sa kod
bol esni ka sa si ndromom steene i munodefi ci j enci j e (AIDS): 2 puta po 900mg dnevno
u toku 21 dan; ukoliko ne dolazi do poboljanja, ponoviti inicijalnu terapiju, a zatim 900mg/
dan kao doza odravanja; prevenci j a bol esti CMV kod CMV-negati vni h bol esni ka koj i su
pri mi l i transpl anti rani organ od CMV-pozi ti vnog davaoca: preporuena doza je 900mg
(2 tabl.) jednom dnevno, poevi u roku od 10 dana po transplantaciji i nastaviti do 100 po
transplantaciji i kad god je mogue tablete uzimati uz obrok. Tabl. se ne sme lomiti, niti mrviti.
VALSACOMBI -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
valsartan, hidrohlortiazid - C09DA03 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09DA antagonisti receptora angiotenzina II i diuretici
(R) 1401926 lm tableta; 160mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
3838989554606 75/2010/12 13.01.2010
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju radi zatite od vlage i svetlosti 13.01.2015
(R) 1401926 lm tableta; 160mg+12.5mg; blister, 4x7tabl.
3838989554613 76/2010/12 13.01.2010
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju radi zatite od vlage i svetlosti 13.01.2015
(R) 1401924 lm tableta; 80mg+12.5mg; blister, 4x7tabl.
3838989554552 74/2010/12 13.01.2010
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju radi zatite od vlage i svetlosti 13.01.2015
(R) 1401924 lm tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14tabl.
3838989554477 73/2010/12 13.01.2010
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju radi zatite od vlage i svetlosti 13.01.2015
(R) 1401925 lm tableta; 160mg+25mg; blister, 2x14tabl.
3838989554675 77/2010/12 13.01.2010
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju radi zatite od vlage i svetlosti 13.01.2015
(R) 1401925 lm tableta; 160mg+25mg; blister, 4x7tabl.
3838989554682 78/2010/12 13.01.2010
2 godine, na temperaturi do 30C u originalnom pakovanju radi zatite od vlage 13.01.2015
i svetlostina temperaturi do 30C u originalnom pakovanju radi zatite od vlage i svetlosti.
684 abecedni spisak registrovanih lekova
V
Doziranje: hi per tenzi j a (kod bolesnika iji se krvni pritisak ne moe kontrolisati monoterapijom):
preporuena doza je 1 tabl. dnevno; popiti sa vodom, bez obzira na obroke; maks. 2 tabl
(320mg valsartana/25mg hidrohlortiazida). Nije potrebno prilagoavanje doze kod starijih i
kod bolesnika sa blagim do umerenim oteenjem bubrega. Ne preporuuje se za pedijatrijsku
upotrebu. Kontraindikovan je za primenu u drugom i treem trimestru trudnoe, kod tekog
oteenja jetre, bilijarne ciroza i holestaze, tekog oteenja bubrega, anurije, refraktorne
hipokalijemije, hiponatrijemije, hiperkalcijemije i simptomatske hiperurikemije.
Paralelni lekovi: Co-Diovan
VALSACOR -- KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
valsartan - C09CA03 LEKOVI KOJI DELUJU
NA RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM
C09CA antagonisti receptora angiotenzina II, monokomponentni
(R) 1103446 lm tableta; 80mg; blister, 4x7tabl.
3838989528218 2747/2007/12 08.11.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 08.11.2012
(R) 1103448 lm tableta; 80mg; blister, 7x12tabl.
3838989528225 2746/2007/12 08.11.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 08.11.2012
(R) 1103445 lm tableta; 160mg; blister, 4x7tabl.
3838989528232 2745/2007/12 08.11.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 08.11.2012
(R) 1103447 lm tableta; 160mg; blister, 7x12tabl.
3838989528249 2744/2007/12 08.11.2007
2 godine, na temperaturi do 30C, u originalnom pakovanju 08.11.2012
Doziranje: hi per tenzi j a, hroni na i nsufi ci j enci j a srca: poetno 1 puta po 40mg, zatim
80mg, po potrebi posle 4 nedelje poveati na 160mg dnevno.
Paralelni lekovi: Diovan
VAMINOLACT -- FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
alanin, arginin, aspartanska kiselina, cistein, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin,
leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin
- B05BA01 SREDSTVA ZA ZAMENU
KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05BA rastvori za parenteralnu ishranu
(SZ) 0174041 rastvor za infuziju; 6.3g/l+4.1g/l+4.1g/l+1g/l+7.1g/l+2.1g/l+2.1g/l+3.1g/l
+7g/l+5.6g/l+1.3g/l+2.7g/l+5.6g/l+3.8g/l+300mg/l+3.6g/l+1.4g/l+500mg/l+3.6g/l;
boca staklena, 12x100ml
8606010925603 4020/2009/12 29.07.2009
2 godine, na temperaturi do 25C.Ne zamrzavati. 29.07.2014
Doziranje: teke i l i dugotraj ne bol esti organa za varenj e, hemi oterapi j a i radi oterapi j a,
pri prema bol esni ka za operaci j u, pol i traume, produbl j ena koma, anoreksi j a, kao i
stanj a hroni ne i l i akutne i nsufi ci j enci j e j etre i l i bubrega: doziranje je individualno i
zavisi od stanja i starosti pacijenta; uobiajena brzina inf. je 25-30 kapi/min. za bolesnike telesne
mase 70kg.
VANCOMYCIN-MIP -- CHEPHASAAR CHEMISCH - PHARMAZEUTISCHE FABRIK GmbH - Nemaka
vankomicin - J01XA01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01XA glikopeptidni antibakterijski lekovi
(SZ) 0029793 praak za rastvor za infuziju; 1000mg; boica staklena, 1x1000mg
9120018570492 568/2010/12 26.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 26.01.2015
(SZ) 0029792 praak za rastvor za infuziju; 500mg; boica staklena, 1x500mg
9120018570485 569/2010/12 26.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 26.01.2015
abecedni spisak registrovanih lekova 685
V
(SZ) 0029790 praak za rastvor za infuziju; 500mg; boica staklena, 5x500mg
9120018570089 571/2010/12 26.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 26.01.2015
(SZ) 0029791 praak za rastvor za infuziju; 1000mg; boica staklena, 5x1000mg
9120018570096 570/2010/12 26.01.2010
2 godine, na temperaturi do 25C, u originalnom pakovanju, radi zatite od svetlosti 26.01.2015
Doziranje: teke si stemske i nfekci j e i zazvane gram-pozi ti vni m kokama, rezi stentni m
na peni ci l i ne i cefal ospori ne, ozbi l j ne i nfekci j e i zazvane MR stafi l okokom i
enterokokom, al ternati va kod al ergi ni h na peni ci l i ne, bakteri j ski endokardi ti s
i zazvan streptokokama grupe vi ri dans, pseudomembranozni kol i ti s: odrasli 1g kao i.v.
inf. na 12 sati ili 500mg na 6 sati; deca do 7 dana starosti 10mg/kg na 12 sati; deca od 7-30 dana
starosti 10mg/kg na 8 sati; deca starija od mesec dana 10mg/kg na 6 sati.
Paralelni lekovi: Edicin, Vancotex
VANCOTEX -- PHARMATEX ITALIA SRL - Italija
vankomicin - J01XA01 ANTIBAKTERIJSKI LEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMENU
J01XA glikopeptidni antibakterijski lekovi
(SZ) 0029292 liolizat za rastvor za infuziju; 1g; boica staklena, 1x1g
8606102226052 1190/2006/12 13.07.2006
2 godine, na sobnoj temperaturi od 15C do 30C 13.07.2011
(SZ) 0029291 liolizat za rastvor za infuziju; 500mg; boica staklena, 1x500mg
8606102226045 1189/2006/12 13.07.2006
2 godine, na sobnoj temperaturi od 15C do 30C 13.07.2011
Doziranje: teke si stemske i nfekci j e i zazvane gram-pozi ti vni m kokama, rezi stentni m
na peni ci l i ne i cefal ospori ne, ozbi l j ne i nfekci j e i zazvane MR stafi l okokom i
enterokokom, al ternati va kod al ergi ni h na peni ci l i ne, bakteri j ski endokardi ti s
i zazvan streptokokama grupe vi ri dans, pseudomembranozni kol i ti s: odrasli 500mg na
6 sati ili 1g na 12 sati sporom i.v. inf. (do 10mg/min.), deca do 7 dana starosti 10mg/kg na 12 sati;
deca od 7-30 dana starosti 10mg/kg na 8 sati; deca starija od mesec dana 10mg/kg na 6 sati.
Paralelni lekovi: Edicin, Vancomycin-MIP
VARILRIX -- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
vakcina protiv variele, iva - J07BK01 VAKCINE
J07BK vakcine protiv ovijih boginja (variele)
(Z) 0011927 praak i rastvara za rastvor za injekciju; 10
3.3
PFU/0.5ml;
boica i rastvara u napunjenom injekcionom pricu, 1x0.5ml
8606103683441 3236/2009/12 08.06.2009
2 godine, na temperaturi od 2C do 8C. Ne zamrzavati. 08.06.2014
Doziranje: akti vna i muni zaci j a proti v vari el e seronegati vni h, zdravi h odrasl i h osoba
i adol escenata ( 13 godi na) koj i su pod ri zi kom od obol j evanj a od vari el e: deca
starosti od 1.-12. godine ivota, adolescenti ( 13) i odrasle osobe primaju 2 doze vakcine
(svaka doza sadri 0.5ml rekonstituisane vakcine), iskljuivo s.c., u deltoidnu regiju (ne treba
primenjivati intradermalno), sa intervalom izmeu pojedinanih doza vakcine od najmanje
6 nedelja. Ukoliko je kao prva doza primenjena neka druga vakcina koja sadri virus variele,
kao druga doza se moe primeniti Varilrix