www.masterservis.

rs

VIZUELNA FOTO
HROMOTERAPIJA

Autor: Dejan Jeli

VIZUELNA FOTOHROMOTERAPIJA
Jelid Dejan,
e-mail: djelic70@gmail.com
Konstruisanje aparata kao pomodnog medicinskog sredstva za bez medikamentno
leenje u svrhu efektivnosti bez kontraindikacija
Download: www.masterservis.rs
Vizuelna fotohromoterapija je fizioterapeutski metod leenja,zasnovan na isceljujudem
dejsvu svetlosnog zraenja razliitih boja na retinu i iris. Svetlosni talasi mogu da imaju
razliite efekte na ljudsko telo u zavisnosti od talasne duine. Tako,npr., plava boja
umiruje i sniava bol, zelena ima antiseptiko dejstvo i stimulie miidnu aktivnost, a
uta protiv hroninog umora.
Efekti fotohromoterapije su normalizacija rada endokrinog sistema, imuniteta,CNS,
povienje aktivnosti delijskih membrana, stimulacija krvotoka i toka limfe, protivupalno,
analgetiko , protiv otoka i regenerujude dejsvo.
Fotohromoterapija nema sporednih efekata i ima usku kontraindikaciju. Procedura je
bezbolna i ne prouzrokuje neudobnost.
Podaci o koridenju razliitih opsega svetlosnog spektra u svrhe leenja datiraju od
davnina. U Egiptu, u Heliopolisu ( u hramu svetla ) reci su izvodili seanse leenja
pomodu specijalno izraenog dragog kamenja, kojim su fokusirali sunevu svetlost na
razliite zone ljudskog tela. Slinih podataka ima i u medicine drevne Kine, Tibeta i
Indije.
Vidljiva svetlost ( bela svetlost ) predstavlja elektro-magnetni talas sa talasnom duinom
400-700nm. Izvor vidljivog svetla na Zemlji je Sunce. Vidljivo svetlo ima vanu ulogu u
ivotu oveka odreuje dnevni i sezonski bioritam, utie na refleksnu i uslovnorefleksnu delatnost.
Kvanti vidljivog svetla poseduju vedu energiju nego kvanti IC zraenja, tako uporedo sa
toplotnim dejstvom, vidljiva svetlost moe uticati na biohemijske procese,dakle,
fotohemijski efekt. U spektru vidljive svetlosti se nalazi vie boja: crvena, oran, uta,
zelena, plava i ljubiasta.

3
Spektralna fotohromoterapija je startovala kao primena , u cilju leenja, laserskog
nekoherentnog vidljivog ,infracrvenog i ultraljubiastog zraenja. Ima iroku primenu u
savremenoj fizio- i refleksoterapiji. U osnovi medicinskog dejstva svetlosnog zraenja
razliitih talasnih duina lee fotofizike i fotohemijske reakcije, povezane sa
absorpcijom svetla u biolokim tkivima.
Uoena je zavisnost dubine prodiranja zraenja u tkiva organizma od talasne duine.
Najdublje ( u santimetrima ) u bioloka tkiva prodire zranje blisko infracrvenom ( IC ).
Ultravioletno ( UV ) zraenje ima dejstvo samo na povrinski sloj koe i sluznice.
U poslednje vreme uvode se LED ( Light Emitting Diode ) u fizioterapiju, dovoljno
snanog zraenja da iziskuje paljivu primenu u refleksoterapiji, gde je u nekoliko zona (
retina i iris ) koridenje bilo nedopustivo. Saglasno sa tim fotorefleksoterapija ukljuuje
dejstvo svetlosti na specifine receptore retine vizuelnu svetlosnoimpulsnu stimulaciju
i na nespecifine receptore somatosenzornog analizatora fotopunkturu.
Bududi da ivimo u svetu fotona, ljudi su termofototrofna bida od davnina, dakle, CNS je
podeen na aktinost pri maksimalnoj osvetljenosti. Oi ( retina) , kao deo CNS, detektuju
svetlo i konvertuju je u elektro hemijske impulse u neuronima.
Vienje boja ( color vision ) je mogudnost organizma da razlikuje svetlo razliiog spektra,
uglavnom u opsegu 400-700nm. Najosetljiviji pigment je rhodopsin, sa vrhom aktivnosti
na 500nm.
FIZIKE KARAKTERISTIKE VIDLJIVOG SPEKTRA
BOJA
CRVENA
ORAN
UTA
ZELENA
PLAVA
LJUBIASTA

TALASNA DUINA nm
620 - 750
590 - 620
570 - 590
495 - 570
450 - 495
380 - 450

UESTANOST THz
400 - 484
484 - 508
508 - 526
526 - 606
606 - 668
668 - 789

Pionirski rad u ovoj oblasti je obavio k.m.n. V.I.Karcev 1976. U 1985. je publikovao
autorski rad Koridenje dela vidljivog spektra na retinu oveka i ivotinja u cilju
postizanja eljenih efekata. U 1990. objavio rad Sposobnost leenja putem dejstva
svetlosnog toka vidljivog spektra ( 400-700nm).

4
V.M.Behterev, akademik, smatrao je da razliite komponente svetlosnog zraenja (
razliitih talasnih duina i boja ) mogu imati medicinski efekt i zameniti medikamente u
velikom broju sluajeva.
U periodu 1987-1992. Ministarstvo zdravlja i uprava aviosaobradaja SSSR proveli
suistraivanje po opredeljenju parametara dejstvujudeg svetla: intenzitet svetlosnog
toka i vreme ekspozicije irisa. Bezbednost i efektivnost dejstva razliite svetlosti na te
zone ispitivale su se po reakcijama organizma.
Rezultati istraivanja su uspostavljanje bezbednih granica intenziteta i ekspozicije
svetlosnog toka u medicinske svrhe. Maksimalni intenzitet na irisu ne sme premaiti 36
Luxa.
Takoe. opredeljena su 3 osnovne efektivne oblasti vidljivog diapazona:
1. 380 - 410 nm
2. 495 - 565 nm
3. 620 720 nm.
Usledilo je konstruisanje prvog terapijskog aparata od firme Kortek. Po dananjim
kriterijumima masivan i veliki potroa energije, sa malim radnim resursom od 500
asova.
CRVENO zraenje( 620-750nm) se selektivno absorbuje u molekulima fermenata
respiratornog lanca ( citohromoksidaza, citohrom C), antioksidativnog sistema (
superoksid-dismutaza) i induktora reparativne regeneracije ( alkalna fosfataza).
Naknadna aktivacija katabolikih procesa i stimulacija fibroblasta vezivnog tkiva
pojaavaju reparativnu regeneraciju obolelih tkiva. Zraenje crvenog svetla sniava
impulsnu aktivnost nervnih provodnika koe, sniava bol. Stimulie delijski i humoralni
imunitet.Primenjuje se protiv hroninih ne gnojnih zapaljenja unutranjih organa,
opekotina, promrzlina, sporo zarastajudih rana i trofikih ireva, oboljenja perifernog
nervnog sistema sa sindromom bola ( miozitis, neuralgija).
ZELENO zraenje(495-570nm) se selektivno absorbuje u flavoproteinima respiratornog
lanca, proteinski kompleksima jona kalcijuma i sposobno je za promenu celularne
respiracije. Uspostavlja aktivnost simpato-adrenalskog sistema,potisnutog patolokim
procesom, znaajno smanjuje intenzitet inflamacije i autoimunih defekata, sniava
uestanost otkucaja srca i nivo arterijskog pritiska. Dalje, zeleno zraenje smanjuje nivo
histamina iz bazofila i umanjuje svrab.

5
Zeleno zraenje se primenjuje pri leenju oboljenja kardio-vaskularnog sisteme (
hipertenzija I i II stadijuma,okluzivna oboljenja perifernih arterija, hronine venske
insuficijencije), vegetativnih disfunkcija nervnog sistema, pri hipertoniji poprenoprugastih i glatkih miida.
PLAVO zraenje ( 450 -495 nm) se selektivno absorbuje u molekulima piridinskih
nukleotida hematoporfirina. Naknadna aktivacija respiratornog lanca poboljava
glikolizu i lipolizu u delijama i ubrzava process fotodestrukcije bilirubina do supstanci
lako odstranjivih iz organizma. Koristi se protiv oboljenja centralnog i perifernog
nervnog sistema, tako to koi nervno-psihiku delatnost. Smanjuje anksioznost nervnih
struktura, smanjuje nervnu provodljivost i deluje umirujude. Takoe, protiv ORL
oboljenja i konih oboljenja. .

TEORIJA METODA VIZUELNE FOTOHROMOTERAPIJE

Vizuelna fotohromoterapija( VFHT ) je modan, efektivan i bezbedan metod leenja

mnogih bolesti, koji se takoe koristi za profilaksu i u rehabilitaciji.
Najvanije osobine metoda: bez medikamentno leenje za angaovanje unutranjih
rezervi organizma, minimalna kontraindikacija, kompleksno dejstvo ozdravljenje svih
organa i sistema, minimalno vreme seansi, kompatibilnost sa drugim metodama leenja.
Za vreme seanse VFHT dejstvo na organizam oveka vri se vidljivim pulsirajudim
svetlom kroz oi. Pri tom:
-

Stimulie se rad celokupnog vizuelnog sistema

Proizvodi blagu promenu psiho-emocionalnog stanja pacijenta
Specijalno izabran ritam i jaina svetlosnog dejstva izaziva reakciju i odgovor (
feedback ) struktura mozga osetljivih na svetlo
Skup tih fakora indukuje korekciju funkcija vegetativnog, endokrinog, imunog i
dr. sistema organizma.

6
PROJEKCIJA UNUTRANJIH ORGANA NA IRIS

PREGLED (ASOVA) MAKSIMALNIH AKTIVNOSTI ENERGETSKIH MERIDIJANA

MERIDIJAN
I PLUDA
II COLON TRANSVERSUM
III ELUDAC

ASOVI MAX. AKT. BOJA KOREKCIJE

3.00 5.00 ( LJUBIASTA )
5.00 7.00 (CRVENA )
7.00 9.00 (UTA )

7
IV SLEZINA I PANKREAS
V SRCE
VI TANKO CREVO ( ILEUM )
VII BEIKA
VIII BUBREG
IX PERICARDIUM
X TRI GREJAA *
XI UNA KESA
XII JETRA

9.00 11.00 (UTA )

11.00 13.00 (ZELENA )
13.00 15.00 (ORAN )
15.00 17.00 ( PLAVA )
17.00 19.00 ( PLAVA )
19.00 21.00 (LJUBIASTA )
21.00 23.00 (LJUBIASTA )
23.00 1.00 (LJUBIASTA )
1.00 3.00 (LJUBIASTA )

Meridijan tri grejaa* u kineskoj medicini predstavlja kontrolu isparenja u telu. Polazna
stanica za vedinu vanijih produkata metabolizma,telesnih tenosti i hranljivih materija,
prijem i varenje hrane, izbacivanje metabolita, distribucija Chin Chi. Gornji kontrolie
proces disanja i odgovoran je za negovanje krvnih sudova, miida, tetiva i kostiju. Srednji
varenje hrane, sintezu nutrienata. Donji odvaja isto od mutnog i odvodi iz organizma
viak vode.

DEJSTVO NA VIZUELNI SISTEM

Prenaprezanje oiju i zamor pri tome su vedinski razlog oftalmolokih patologija.

Mehanizam dejstva VFHT na sistem vida se sastoji u slededem:
Svetlosni impulsi vre masau unutranjih miida oiju. Refleksno suenje i irenje zenica
ublaava gr, osnauje mod oputenog miida, dakle, miida odgovornih za fokusiranje
slike na mrenjai , za promenu konfiguracije soiva. Promenom konfiguracije irisa,
menja se dubina prednje komore oka. To pomae povienju izliva tenosti unutar oka i
obnavljanju vlanosti.
Ritmiko stezanje miida povedava krvotok, aktivira drenau limfe. Povedava se
mikrocirkulacija u retini i drugim tkivima oka, ishrana, razmena vizuelnih pigmenata,
poboljava se neuronska transmisija vizuelnog sistema.
Izmena dijametra soiva i poloaj irisa deluju kao pumpa, pokredu tenost unutar oka
kroz kanale i obnavljaju je u prednjoj kameri. Svea, bogata hranljivim sastojcima, unutar
ona tenost poboljavaishranu sveg prednjeg dela oka: ronjae, irisa ,soiva.

8
Treba imati u vidu i to da su prilikom seanse miidi rasteredeni, kao da gledamo u
daljinu, na liniju horizonta. To nije mogude postidi u zatvorenom prostoru, gde ovek
provodi vedinu vremena.

PSIHOEMOCIONALNO dejstvo se sastoji iz 2 komponente, koje omogudavaju

najefekivnije dejstvo na psihoemocionalno stanje oveka.
Prva komponenta VFHT je boja. Svaka od njih ima posebno dejstvo i ovek ih prima
asocijativno. Npr., crveno svetlo poseduje otro izraen psihostimuliudi efekt, kao
tekovina evolucije upozorenje na opasnost to je boja krvi, poara, erupcije vulkana.
Aktivira rad praktino svih organa i sistema organizma. Reakcija i odgovor je otra
mobilizacija resursa oganizma, gotovost za borbu, za preivljavanje. uta i narandasta
to je Sunce, ivot i toplota (ne osedaj, ved stimulacija ). Zelena boja buenja prirode,

9
komforta i relaksacije. Plava boja neba posle zalaska Sunca, pred nadolazedu nod, boja
bezdana i dubine ( smirenje, sanjivost ). Violetni ( ljubiasti ) praktino se ne nalazi u
prirodi. Zato za vreme gledanja ljubiastog svetla ovek je doivljava neobino, inhibira
fiziku i psihiku aktivnost.
Druga, ne manje vana komponenta VFHT je ritam napajanja svetlosnih impulse, koji
odgovaraju prirodnom ritmu mozga. Postoji nekoliko ritmova, od kojih svaki ima svoj
diapason uestanosti ( frekvenciju ) i opredeljuje psihoemocionalno stanje oveka.
Gama-ritam mozak proizvodi elektrine impulse u diapazonu 30-170Hz, ritam visoke
modane aktivnosti, percepcija, analiza, strah.
Beta ritam 13-30Hz svakodnevno stanje koncentracije, uobiajena svesnost,
emocije straha, napetosti, zabrinutosti, gladi, iznenaenja i sl.
Alfa ritam 7-13Hz- oputeno budno stanje, integracija mentalnog i fizikog
Teta ritam 4-7HZ stanje duboke relaksacije, pospanost,REM, san, kretivnost,
imaginacija, inspiracija i odreena hipnotika stanja svesti. Teta stanje se smatra
odgovornim za uenje, prihvatanje novih znanja.
Delta ritam < 4Hz vee se za duboki san bez snova, stanje transa, odreene
frekvencije iz delta podruja utiu na isputanje hormona rasta, koji utie na
regeneraciju organizma.
U Almedis priboru za terapiju se primenjuje predaja impulsa 1-32Hz ( uestvuju delta,
teta, alfa, beta i gama ritam mozga ), ime se mozak pobuuje zarad uspostavljanja
potrebnog psihoemocionalnog stanja. To se naziva asimilacija.

DEJSTVO NA STRUKTURE MOZGA

Svetlo se preko vizuelnog sistema predaje u hipotalamus osnovni regulatorni centar

mozga. Jedno od najvanijih funkcija hipotalamusa je povezivanje nervnog sistema sa
endokrinim preko hipofize. Hipotalamus regulie odreenje metabolike procese i druge
aktivnosti autonomnog nervnog sistema . Sintetie i lui neurohormone ( hypothalamic
hormones ), koji zauzvrat stimuliu ili ihibiraju sekreciju hormona hipofize.

10
Hipotalamus inicira reakciju na stres, regulie imunitet, seksualnu sklonost, e, glad,
telesnu temperature, emocije, strukturu sna i circadian ritam.U osnovi circadian ritma je
molekularni sat ( molecular clock ) sagraen od DNK vezujudih ( DNA binding )
proteina, nazvanih transkripcioni faktori. Ovi proteini kontroliu oscilaciju circadian
gena. Transkripcioni faktori su glavni delovi tamne materije genoma. Umesto da
dekodiraju protein, oni kontroliu ekspresiju gena.
U hipotalamusu, direktno iznad optic chiasme, se nalazi i jedinstveni deo mozga, koji
reaguje na svetlo suprachiasmatic nuclei ( SCN), odgovoran za circadian ritam. Koristi
oko 20000 neurona i generie neuronsku i hormonsku aktivnost, koja regulie razne
telesne funkcije u 24 asovnom ciklusu. SCN je interaktivan sa mnogim drugim
regionima u mozgu. Sadri nekoliko tipova delija i nekoliko rezliitih peptida i
neurotransmitera.

11

12

MEHANIZAM KOREKCIJE

Deprivacija i prekid veze hipotalamus hipofiza epifiza izaziva naruavanje prirodnog

dnevnog ritma i izaziva mnotvo hroninih i funkcionalnih poremedaja od nesanice i
gojaznosti da povienja atrerijskog pritiska i poremedaja otkucaja srca.
Dejstvo jarkog ritmikog svetla na hipotalamus podie proizvodnju serotonina. Serotonin
ili 5-hydroxytryptamine ( 5 HT ) je biohemijski derivat tryptophan- a, i kao takav ne
moe prodi krvno modanu barijeru mozga, tako da serotonin koji se koristi unutar
mozga mora biti proizveden unutar njega. Smanjuje se proizvodnja melatonina. Stvaraju
se predpostavke za uspostavljanje prirodnog zdravog dnevnog ciklusa.
U optem sluaju, pri seansi VFHT, ritmiko svetlosno dejstvo na hipotalamus aktivira
njegov rad u celini, pobuuje aktivnost hipofize i epifize. U tome lei prirodno, blago,
fizioloko i bezbolno dejstvo na organizam.
Na ovaj nain VFHT je univerzalan instrument za prirodno i bez medikamentno dejstvo
na osnovne regulatore organizma hipotalamus, hipofizu i epifizu, a preko njih na
najvanije funkcije vegetativnog, endokrinog i imunog sistema.
VFHT u vedini sluajeva omogudava normalizovanje naruenog bioritma i odstranjuje ili
znaajno umanjuje simptome bolesti, utie na razvoj bolesti ili doprinosi njenoj
prevenciji. Spektralno impulsno dejstvo anulira efekte stresa, eliminie diskomfort,
bol, lupanja srca, ukoenost, vrtoglavicu, muninu, normalizuje pritisak, znaajno
popravlja vid.
Metod VFHT pomae u profilaktici sranih napada ( stenocardia ), uklanja razdraenost,
zabrinutost,strah.Daje dobre rezultate pri leenju bronhijalne astme, pneumonie,
akutnih respiratornih bolesti.

13
PRIMERI LEENJA METODOM VFHT

LEENJE KARDIOVASKULARNIH BOLESTI METODOM VFHT

Starenje stanovnitva se javlja kao jedno od glavnih osobina demografskog procesa. Kod
ljudi starije ivotne dobi je iroko rasprostranjena hipertenzija ( HT ), koja esto bude
uzrok zdravstvenih komplikacija i utie na kvalitet i duinu ivota. Neophodnost
medikamentnog leenja starijih ljudi od HT dokazana je u istraivanjima poslednjih
decenija. Starosna granica za HT se poslednjih godina sniava, tako da HT pogaa i ljude
mlae ivotne dobi.
Koridenjem VFHT javila se potreba za naunim objanjenjem metoda.
D.m.n.prof. Abramovi S.G. i Korovina E.O. objavili su studiju o koridenju metode VFHT
za ostarele sa HT na poliklinikom leenju.
Obradili su 74 obolela od HT 2.stadijuma i 2. stepena sa visokim rizikom za komplikacije
u uzrastu 60 74 godine.
Izuena je efektivnost i osobenost mehanizma dejstva VFHT zelenim svetlom .
Detektovan je hipotenzivni efekt, usporavanje starenja,normalizacija kvaliteta ivota i
simpatomimetika interaktivnost kardiovaskularnog sistema.
Ritmiki efekat boja ostvaren je portabl LED priborom modulisanog zraenja APEK (
OAO NII Poluprovodnikih pribora , Tomsk, reg . No FS022a2004/1061-04 ). Dizajniran
u vidu neproznanih naoara sa ugraenim LED ( crvena, zelena, plava i uta ) u centru
optikog polja svakog oka. Snaga svetlosnog zraka je glatko regulisana, u opsegu 10
400 mcd.Vreme prebacivanja radnog impulse svetla sa jednog na drugo oko u opsegu
0.7 1.5 sec. Vreme trajanja impulsne modulacije iznosi 1 msec. Elektronski deo aparata
obezbeuje ritmiku prezentaciju fotostimulansa sa uestanosti 9.20.2Hz. Pred poetak
procedure bira se optiki terminal ( u ovom sluaju zeleno svetlo ). Prema osedanju
komfornosti pacijenta pomodu potenciometra se podeava neophodna snaga svetla za
svako oko ( pauza slabi fotostimulans snaan fotostimulans ) kroz otvorene ili
zatvorene one kapke u zavisnosti od izabrane snage. Regulacija trajanja naizmenine
stimulacije svakoga oka 3.5 6 sec., sa pauzom od 1 sec. izmeu pojedinanog dejstva.
Iskljuenje pribora se obavlja automatski. Trajanje procedure - 8 minuta, broj procedura

14
- 2 dnevno, pauza izmeu procedura ne manje od 3 asa, 5 dana procedura, 2 dana
odmora, trajanje terapije je 3 nedelje.
Jedan od najozbiljnijih problema u dananje vreme razliitih patologija je oksidativno
otedenje delija tkiva. Oksidativni stres ima glavnu ulogu u otedenju delija pri ishemiji.
Mehanizam stimulacijeoksidativnog stresa u delijama pri ishemiji je povezan sa
naruavanjem snabdevanja krvi u organe i dovodi do hipoksije. Isto tako, izuzetno
opasno za delijsku aktivnost je ne nedostatak kiseonika, ved njegovo pojavljivanje posle
due ishemije. Radi se o tometo opadanje parcijalnog pritiska kiseonika u delijama za
vreme ishemije doprinosi restoraciji komponenti respiratornog lanca mitohondria i
drugih celularnih sistema. Povienje opteg stanja delije je pradeno tranzicijom
oksidiranih atoma gvoa Fe3+ u Fe2+. Uspostavljanje snabdevanja krvi ( reperfuzija )
vodi ka otrom podizanju koncentracije kiseonika u tkivima, koji doprinose snanom
generisanju aktivnih formi kiseonika ( reactive oxygen species ROS ) komponentama
respiratornog lanca ( superoksid se prvo formira, zatim hydrogen peroxide ). Ova
situacija se pogorava prisustvom u deliji redukovanog gvoa Fe2+, koji u sadejstvu sa
hydrogen peroksidom formira modan oksidant radikal OH ( Fenton-ova sekundarna
reakcija : HO +Fe Fe+ HO + HO ). ROS se smatra jednim od osnovnih
faktora mehanizma nekroze i apoptoze u tkivima sa ishemijom. Dakle, neutralizacija
ovog efekta je veoma vana.
Na DNK nivou ( DNA level) nukleotidi postanu oksidovani kada nose atom kiseonika
extra. Oksidovani nukleotidi se obino dre pod vrstom kontrolom, ali, kada nadmae
broj neotedenih nukleotida, DNA polymerase ih dodaje u lanac (DNA strand ). Kada se
ovakvi oksidovani nukleotidi postave u lanac DNK , oni se ne mogu upariti sa suprotnim
nukleotidima , kao uobiajeno, ved ostavljaju procep u DNK. Antioksidanti mogu da
redukuju nivo oksidovanih nukleotida, vredi prevenciju potencijalnih oboljenja.

REZULTATI PRIMENE METODA VFHT PRIBOROM ALMEDIS PRI KARDIOVASKULARNIM

OBOLJENJIMA

D.m.n. Milaeva N.V. i d.m.n.Vladimirov A.S. su testirali najsavremeniji pribor za VFHT

ALMEDIS pribor. Pokazali su da glavna premod VFHT u poreenju sa koridenjem
medikamenata lei u potpunom odsustvu neeljenih i neprijatnih efekata.
Almedis pribor je standardnog dizajna za VFHT ( neprozrane naoare ), sa 12 programa:

15
-

MONO: LED se ukljuuju naizmenino s leva, zatim s desna. Spektri:

oran
uti
zeleni
plavi
ljubiasti
-

JARKI MONO : PANJA programi sa datim spektrima primenjuju se iskljuivo sa

zatvorenim oima. LED se ukljuuju naizmenino s leva, zatim s desna. Spektri:
jarko oran
jarko zeleni

MULTISPEKTRALNI : LED se ukljuuju istovremeno s leva, zatim s desna. Spektri:

crveni i zeleni
oran i plavi
uti i ljubiasti.
LED se ukljuuju istovremeno sa obe strane sukcesivno.Spektri :
ljubiasti, plavi ,zeleni
servisni reim.

Tehnike karakterisike pribora:

-

Gabarit :
165#65#65
Snaga zraenja :
40 50 mW
Vreme prebacivanja radnog impulsa : 0.5 0.2 s
Uestanost impulsa unutarimpulsne modulacije: 9.2 0.2 Hz
Trajanje impulsa unutarimpulsne modulacije :
0.015 ms
Napajanje : 6V ( CR2032 )
Masa:
75 g.

16

Ustanovljeno je da je upotreba VFHT dala mogudnost za znaajno umanjenje

medikamenata protiv stenokardije,to je omogudilo i smanjenje sporednih efekata od
medikamenata. U vedini lakih formi ishemijske bolesti srca, pri 1. i 2. funkcionalnim
klasama u potpunosti ( ! ) vie nisu potrebni medikamenti. Uestanost napada
stenokardije se znaajno snizila. Pri 3. i 4. funkcionalnim klasama u kojima upotreba
maksimalnih doza nitropreparata, blokatora - adrenoreceptora, blokatora
kalcijumovih kanala i antiagreganta nije pokazalo pravi kliniki efekt, posle prolaza
punog tretmana VFHT, uoena je u velikom procentu povoljnija dinamika. Kod takvih
pacijenata se umanjila uestanost napada stenokardije. Odnosno, moe se redi da VFHT
daje ne samo analgetski efekt, ved i antianginozni.
Progresivna angina pectoris je hitan sluaj, koji zahteva posebnu panju u vezi sa
velikom verovatnodom nepovoljnih prognoza. Nestabilna angina moe izazvatiotedenje
sranog miida, a moe predi u stanje hronine stenokardije. Istraivanje je pokazalo da
primena Almedis pribora popravlja prognozu u vie od polovine sluajeva.
Upotreba kombinacije VFHT i leenja medikamentima znaajno podiu verovatnodu
pozitivne dinamike u leenju oboljenja kardiovaskularnog sistema. Kod svih subjekata je
postignut pozitivan efekt. Takoe, nije bilo sluajeva komplikacija - infarkta miokarda.
Moe se rede da kombinacija VFHT i terapija medikamentima u potpunosti vri
prevenciju infarkta sranog miida ( ! ).

17
Dobar rezultat je uoen u 94% test grupe sa 2. funkcionalnom klasom, a takoe 77% test
grupe sa 3. funkcionalnom klasom. U 86% testiranih se absolutno normalizovala funkcija
diastole sranog miida.
Nekroza sranog miida je najopasnija varijanta ishemijske bolesti srca. Do prve nedelje
posle infarkta mogu se javiti razne aritmije, akutna insuficijencija leve komore. Kasnije
komplikacije od sranog udara mogu biti postinfarktna ishemija ili hronina srana
insuficijencija.
Koridenje VFHT neposredno posle ustanovljenja nekroze sranog miida, pokazalo se,
da se rizik i uestanost pojavljivanja komplikacija ( kako ranih, tako i kasnijih ) istinski
smanjuje.
Smatra se da nakon infarkta sranog miida dolazi do kaskadne reakcije u obliku
zaaranog kruga. Ovo se moe objasniti injenicom da organizam tok nekroze doivljava
kao teak stres. Utvreno je da upotreba VFHT smanjuje koncentraciju malondialdehida
u plazmi pacijenata sa progresivnom ishemijom.
Koncentracija malondialdehida u plazmi pacijenata sa progresivnom ishemijom u
nmol/ml:
GRUPA PACIJENATA
SAMO VFHT
VFHT +MEDIKAMENTI
PLACEBO
MEDIKAMENTI

DO TERAPIJE
19.42 + 0.84
19.61 + 1.06
19.94 + 1.47
19.14 + 1.05

POSLE TERAPIJE
13.51 + 1.02
13.66 + 10.87
17.87 + 1.14
17.90 + 1.27

Superoksiddismutaza je glavni element antioksidativne zatite. Prema modernoj nauci,

smanjenje aktivnosti superoksiddismutaze za vie od polovine prua uslove da se poveda
mogudnost nekontrolisanog rasta aktivnih radikala, to dovodi do promene u normalnoj
delijskoj strukturi. Pri upotrebi VFHT raste aktivnost ovog biolokog katalizatora i
povedava se integritet tkiva. Ovi procesi se odvijaju u plazmi i u belim krvnim zrncima.

18
Aktivnost superoksiddismutaze kod pacijenata sa progresivnom stenokardijom pri VFHT:
GRUPA PACIJENATA

do terapijeu plazmi usl.jed/ml

VFHT
VFHT + MEDIKAMENTI
PLACEBO
MEDIKAMENTI

1.88 + 0.07
1.83 + 0.11
1.85 + 0.12
1.92 + 0.13

posle terapije u plazmi

usl.jed./ml
4.49 + 0.54
4.22 + 0.28
2.97 + 0.39
2.93 + 0.47

KONTRAINDIKACIJE ZA KORIDENJE VFHT:

-

Deca do 3 godine,
Onkoloka oboljenja
Stanja posle transplantacije organa i tkiva,
Akutne inflamatorne bolesti oiju,
Pacemaker
Hydrocephalus.
Pri drugim teki bolestima.

Reference :
A.M. , E.M. , .. : 2004.
.. , .. , .. , .. , .. ,
.. : ,

.. , .. :

2008.