Professional Documents
Culture Documents
Prekancerozna Stanja I Tumori U Ginekologiji
Prekancerozna Stanja I Tumori U Ginekologiji
Prekancerozna Stanja I Tumori U Ginekologiji
rendgensko zraenje.
LEUKOPLAKIJA VULVE
Javlja se najee kod starijih ena koje su prele klimakterijum, ali se moe javiti i ranije.
Ovo oboljenje predstavlja pojavu belih depigmentisanih plaa na stidnici. Sline beliaste
plae mogu da se vide i na sluznici vaginalnog dela grlia materice.
Kod leukoplakije u poetku u koi postoje promene u vidu hiperkeratoze i akantoze, a u
kasnijem stadijumu u vidu atrofije. Uzroci ovog oboljenja nisu dovoljno poznati. Smatra se da
je u pitanju hronian inflamatomi proces, te neki ovo oboljenje nazivaju hiperplastini
vulvitis". U kasnijem stadijumu, kada doe do atrofinih promena na koi, mogu se javiti i
prskotine na mestima leukoplakije.
Od simptoma najee je prati veoma izraen svrab koji je obino i prvi znak koji skree
panju na promenu na stidnici. U izvesnom procentu na leukoplakiju se moe nadovezati
karcinom vulve, i to esto na mestima gde postoje prskotine na koi.
Ne degeneriu maligno svi sluajevi leukoplakije vulve. Zato se ne preporuuje rutinska
operativna terapija.
Uz konzervativno leenje, koje se sastoji u davanju sedativnih sredstava i u lokalnoj
aplikaciji manjih doza estrogenih hormona, esto u obliku paste ili masti i sredstava koja
smanjuju oseaj svraba, bolesnicu treba povremeno kontroiisati i u sluaju najmanje sumnje
na moguu pojavu maligniteta treba i operativno intervenisati. Operativna intervencija
podrazumeva prostu vulvektomiju ili samo ekstirpaciju ognjita leukoplakije. Ekscizija
treba da se vri u zdravo tkivo, kako bi se smanjila mogunost pojave recidiva. Ponekad je
kod jasno definisanih i dobro ogranienih promena na koi stidnice, naroito ako su praene
pruritusom. opravdana i preventivna operacija, ak i kada ne postoji trenutna sumnja na
mogunost pojave maligniteta.
KRAUROZA VULVE Ovo, uglavnom distrofino, stanje javlja se veoma retko, i to obino
kod ena u odmaklim godinama, negde pre ili u vreme klimakterijuma. Smatra se da je ono
posledica hormonske disfunkcije - poremeaja u luenju ovarijalnih hormona.
Sama bolest se ispoljava atrofijom koe i potkonog tkiva u predelu stidnog breuljka i
velikih i malih stidnih usana.
Promena najpre zahvata velike i male stidne usne i sluznicu introitusa vagine i same vagine.
U odmaklim sluajevima velike i male stidne usne, pa ak i klitoris, skoro potpuno nestaju,
a sluznica vagine zajedno sa podsluzninim tkivom atrofie. Vagina postaje plia i ua. Zbog
toga se ona pretvara u plitku i usku neelastinu cev, prolaznu za svega jedan prst i bolno
osetljivu pri tome. Polni odnosi kod takvih bolesnica u poetku bolesti su oteani, a u
odmakloj fazi su onemogueni.
Stidnica se u cjelini smeurava, njena koa se istanjuje i postaje ruiasto-bleda, providna i
krta i podsea na pergament. Ovo distrofino stanje praeno je svrabom.
Sluajevi maligne degeneracije krauroze, odnosno naknadne pojave karcinoma veoma su
retki. Ipak. i zbog relativno male mogunosti za to, pri pregledu bolesnica sa kraurozom treba
iskljuiti mogunost postojanja poetnog karcinoma. Leenje ovog oboljenja pokuava se
davanjem ovarijalnih hormona, naroito lokalnom aplikacijom estrogena, ali postignuti
rezultati nisu uvek zadovoljavajui. Zato se i kod krauroze esto pristupa operativnom leenju
u vidu ograniene proste vulvektomije.
Benigni i maligni tumori mogu se javiti na bilo kom od spoljanjih i unutranjim enskih polnih organa. Benigni
tumori nemaju veliki znaaj ukoliko svojom veliinom i lokalizacijom ne dovode do izvesnih neugodnih
poremeaja i simptoma. Ako se ne odstrane dok su mali, oni mogu da znatno narastu, da dislociraju susedna tkiva i
organe, da ih deformiu i da, vrei pritisak na njih, remete ne samo funkcije tkiva iz koga su nastali ve i organe u
ijem se susedstvu razvijaju. U celini uzev, benigni tumori enskih polnih organa veoma su esti i mogu se javiti u
bilo kom starosnom dobu ene i na bilo kom od spoljanjih ili unutranjih polnih organa. Vrei pritisak na
susedna tkiva i organe, ovakvi tumori, iako histoloki benigni, naroito ako su njima kompromitovana odreena
nervna stabla i putevi, mogu ak da izazivaju slabije ili jae bolove u odreenim rcgionima organizma. Do takvih
situacija esto je dolazilo u daljoj, pa ak i u skorijoj prolosti, kada su se bolesnice kasno obraale lekaru i kada su
se zbog toga benigni tumori, a posebno ovarijalne ciste i miomi materice, dijagnostikovali kasno, tek kad su
dostizali vrlo velike razmere i time znatno remetili opte stanje bolesnica. Danas se, meutim, benigni tumori
otkrivaju i po potrebi operativno odstranjuju, osim izuzetno, dok su jo mali i dok je njihov uticaj na organizam
bez veeg znaaja. Benigni tumori takode mogu da remete opte stanje bolesnice ako nastupe izvesne
komplikacije, prvenstveno torkvacija, infekcija, ruptura ili krvarenja iz tumora.
Za razliku od benignih, maligni tumori enskih polnih organa, koji su relativno esti, naroito na pojedinim polnim
organima, obino su vrlo opasni po zdravlje i ugroavaju ivot bolesnice. Kako do danas ne raspolaemo apsolutno
sigurnim metodama i sredstvima za njihovo definitivno odstranjivanje i izleenje, veoma je vano da ih lekar to
ranije otkrije i da bolesnicu to pre uputi na odgovarajuu terapiju.
Tumori vulve
66
Per continuitatem maligno ognjite sve vie prodire. Zavisno od primame lokalizacije,
neoplazma moe u svom irenju da prede na medicu, na rektum, ak i na beiku.
Prema stepenu proirenosti postoje jedan pretkliniki i etiri klinika stadijuma karcinoma
vulve.
PRETKLINIKI STADIJUM BOLESTI, (PREINVAZIVNI, NULTI STADIJUM), podrazumeva
situaciju kada se maligna. Bez ikakvih simptoma i klinikih manifestacija, pa se samo
izuzetno retko otkrije i dijagnostikuje.
T0 Carcinoma in situ
T1 ogranien na stidnicu i manjeg je prenika od 2 cm,
T2 ogranien na stidnicu i veeg je prenika od 2 cm
T3 bez obzira na veliinu, infiltrie tumor bilo koje veliine koji prelazi na sluznicu
mokrane beike ili rektuma, ili gornjeg dela mokrane ccvi, ili je sam tumor fiksiran
za kost.
T4
N0 regionalne limfne lezde ne pipaju
N1 pipaju, ali su pokretne i nisu uveane, nisu sumnjive na malignitet
N2 uveane, vrste i pokretne lezde, kliniki sumnjive na malignitet
N3 regionalne limfne lezde ulcerisane.
M0 nema udaljenih metastaza,
M1a pipaju duboke lezde male karlice
M1b ostale udaljene metastaze
Dijagnoza karcinoma vulve, zbog lake dostupnosti organa nije teka. Ipak, sa njom i
terapijom esto se zakasni. Ovo prvenstveno zbog toga to je u poetku karcinom stidnice bez
simptoma, odnosno jedini simptom je svrab koji se javlja u okolini ognjita neoplazme.
Svrab je uporan, ne reaguje na terapiju. Kasnije, kada se maligni proces proiri na okolno
tkivo, javljaju se bolovi. U to vreme karcinom stidnice znatno je odmakao i postao
inoperabilan, a esto i u inkurabilan stadijum.
Prognoza je u principu nepovoljna, prvenstveno zbog toga to se bolest, po pravilu, otkriva sa
zakanjenjem. Ona je utoliko bolja ukoliko se maligni proces zapazi i dijagnostikuje u ranijem
stadijumu.
TERAPIJA
operativna ukoliko proces nije odmakao. Operacija je zamana i sastoji se u irokoj
vulvektomiji sa odstranjenjem regionalnih limfnih lezda. Posle operacije sprovodi se
jonizujue zraenje.
U odmaklim procesima, gde je operacija kontraindikovana, ili kod suvie starih ili bolesnih
osoba, gde operacija ne dolazi u obzir zbog loeg opteg ili zdravstvenog stanja bolesnice,
vri se samo zraenje. Ranijih godina zraenje je vreno radijumom i x zracima ili kobaltom.
Poslednjih godina u terapiju kod karcinoma stidnice uvedeno je zraenje betatatronom.
Postignuti su relativno zadovoljavajui rezultati.
Sarkom vulve.
Ovo je vrlo retko i veoma maligno oboljenje. Polazi od vezivnog tkiva stidnice, i to obino iz
okoline jedne od Bartolinijevih lezda.
Na velikoj stidnoj usni tada se vidi vrst, obino prema stidnim kostima fiksiran, bolan
infiltrat, koji se vrlo brzo uveava i zahvata okolinu vagine, mara i gluteusa sa odgovarajue
strane.
Karakteristino je za ovaj maligni tumor da vrlo rano hematogeno metastazira.
Terapija se sastoji u zraenju i, kad je to mogue, u operativnom odstranjenju malignog
tumora. Naalost, terapija je uglavnom neefikasna. Bolesnice uskoro, po pojavi prvih
znakova bolesti umiru.
Tumori vagine
Benigni tumori vagine
Na vagini mogu da se jave benigni tumori od kojih su najei
CISTE VAGINE - obino i nisu pravi tumori ve ciste ostataka Gertnerovih kanala. Dok su
male, ove ciste prolaze bez simptoma, a kada porasta ena ih obino sama napipava. Tada
Tumori materice
Benigni tumori materice
Benigni tumori grlia materice. Od benignih tumora materice najei su
FIBROMI - koji su opisani u poglavlju o dobroudnim lumorima materice.
CERVIKALNI MIOMI - naroito ako dostignu znaajniji rast, dislociraju matericu i
grli i, vrei pritisak na okolne organe, prvenstveno na mokranu beiku i rektum,
remete i oteavaju njihovu funkciju. Mogu biti uzrok sterilitetu. Osim toga, ako doe
do trudnoe, oni kao miomi previja oteavaju prolazak ploda kroz poroajni kanal.
HEMANGIOM - kao veoma redak, kliniki bez posebnog znaaja,
Odstranjenje fibromioma sa cerviksa moe biti tehniki teko izvodljivo, kako u toku
poroaja carskim rezom tako i izvan poroaja.
Fibromiomi materice
To su vrsti, mesnati tumori glatke muskulature i vezivnog tkiva, sastavljeni iz gusto
zbijenih miinih i vezivnih vlakana materice. Odnos ovih dveju komponenata nije uvek
podjednak: ponekad je vie miinog, a ponekad preovladuje vezivno tkivo. Zbog toga to je
u tumoru zastupljeno i miino i vezivno tkivo mnogi autori nazivaju ih fibromiomima ili ak
fibromima U svakom sluaju, fibromiomi su najei tumori enskih polnih organa.
Predstavljaju 9.5% svih benignih tumora materice.
Ove benigne tvorevine javljaju se neto ranije, ali se obino otkrivaju kod ena u doba pune
polne zrelosti i aktivnosti ili neto kasnije, u drugoj polovini ovog doba, izmeu 35 i 55
godine ivota. Veoma su retki pre dvadeset pete godine, a samo izuzetno mogu da se nau u
doba puberteta ili pre toga doba.
Kada se jave oni obino rastu i napreduju sve do menopauze a u klimakterijumu i senijumu
najee dolazi do njihove spontane regresije i atrofije. Novi fibromiomi ne javljaju se posle
menopauze. Oni koji se jave ili rastu posle klimakterijuma su maligni.
Povezuju se sa poveanim luenjem estrogenih hormona,. Ova pretpostavka nije do sada potvrena, pa se ne zna tano da li su
fibromiomi na materici posledica hiperestrogenemije ili su pak, i oni i hiperestrogenemija poslenica nekog treeg jo nepoznatog
i nedovoljno ispitanog faktora.
Oni mogu da se jave na bilo kom delu materice, ali se najee javljaju na telu i istmusu a
daleko ree na grliu materice i na okruglim vezama.
Prema mestu na kome se jave na materici dele se na korporalne, istmine, cervikalne i
fibromiome okruglih veza.
Fibromiomi retko nastaju pojedinano, a ee se javljaju istovremeno po 2 ili vie. Njihov
broj na materici moe biti veoma veliki i, ponekad, dodue retko moe da dostigne nekoliko
desetina, pa ak, izuzetno, i nekoliko stotina.
Pojedinani fibromiomi obino su krupniji, a ako ih je vie onda se pored krupnijih mogu
nain i veoma mali ak kao zrno prosa ili graka.
Prema tome u su odnosu sa zidom materice dele se na
submukozne
intramuralne (interstcijalne)
subserozne i
Najei su intramuralni, zatim subserozni a najrjei su submukozni. Mnogi poinju svoj
razvoj kao intramuralni, pa tokom rasta postani subserozni ili submukozni.
Subserozni i submukozni mogu vremenom da se odvoje od zida materice i da s njim ostanu
povezani peteljkom, kroz koju prolaze krvni sudovi koji ih ishranjuju. Subserozni fibromiomi,
ukoliko su na peteljci, mogu da se uvrnu i da pri tom, zbog zatvaranja krvnih sudova, izazovu
kongestiju i nekrozu tumora, sa peritonitisom.
Submukozni fibromiomi, ukoliko su na peteljci, deluju na matericu kao strano telo i
izazivaju njene povremene kontrakcije zbog ega se njihova peteljka izduuje, a sam tumor,
dilatirajui cevikalni kanal, postepene prolazi kroz njega i izlazi u vaginu.- Myoma nascens.
Miomi koji se razvijaju izmeu listova irokih veza nazivaju se intraligamentnim - mogu
doi u intiman dodir sa ureterima, o emu treba voditi rauna pri operativnoj intervenciji.
Ponekad fibromiom materice, ako polazi sa zadnje sirane, naroito od istmusa ili
supravaginalnog dela vrata materice, moe da. se razvija unazad retroperitonealno ispod
peritoneuma koji oblae Duglasov prostor i da taj deo peritoneuma odie.
Fibromiomi materice obino su vrlo vrste konzistencije, ali vremenom, zbog njihovog rasta,
degenerativnih promena oni se razmekaju i da po svojoj konzistenciji podseaju na
gravidnu matericu, to pri pregledu mladih ena moe da priinjava izvesne dijagnostike
tekoe.
Kada se jave, degenerativne promene poinju najpre od centra, fibromioma gde je ishrana, naroito kod veih
mioma, najslabija, pa se ire na ceo miom sve do kapsule. Zbog toga se degenerativne promene uglavnom javljaju
na fibromiomima koji su, znatne veliine. Najee degenerativne promene na ovim tumorima su hialina, cistina i
masna degeneracija, zatim kalcifikacija i nekroza. Osim toga, kod degenerativno promenjenih tumora moe lako
doi do infekcije koju prati poviena temperatura sa, groznicom. Izuzetno retko moe na fibromiomu doi do
maligne degeneracije u smislu nastajanju sarkomatoznog ognjita.
SIMPTOMI FIBROMIOMA MATERICE
Najvei broj fibromioma materice u poetku svoga razvoja ne pokazuje nikakve simptome.
Simptomi se obino javljaju tek kada fibromiom dostigne izvesnu veliinu i pone da vri
pritisak na susedne organe, prvenstveno na mokranu beiku, uretru i rektum. To su najpre
oseaj punoe u donjem delu trbuha, dizurija, opstipacija.
esti simptomi fibromioma materice su i neuredna aciklina krvarenja, kao i menoragije.
Kao posledica neurednih, produenih i obilnih metroragija kao simptom moe da se javi i,
sekundarna anemija. Kod bolesnica sa fibromiomom materice do krvarenja dolazi zbog
smanjenja kontraktilne sposobnosti tumorom promenjenog zida materice.
Izvesne fibromiome prati sterilitet. Ako ena sa fibromiomom materice ostane bremenita,
zbog deformacije materine duplje i pritiska koji tumori mogu da vre na zaetak, moe da
nastupi spontan pobaaj. Ako se, pak, trudnoa i pored postojeih mioma nastavi, pa kasnije
nastupe komplikacije u vidu jakih bolova zbog torkvacije tumora ili degenerativnih pojava u
njemu, treba, bez obzira na graviditet, paljivo uraditi miomektomiju. Po operaciji trudnoa
se nastavlja. Kod trudnica sa miomom na materici, kad se trudnoa iznese do kraja, u
poroaju mogu nastati razliite komplikacije, pre svega primarno slabe poroajne
kontrakcije, produeno doba irenja nepravilnosti u doba istiskivanja posteljice i atonino
krvarenje posle poroaja.
Fibromiomi, lokalizovani na istmusu i grliu materice koji dodiruju, suavajui zatvaraju
unutranje ue materice i time spreavaju vaginalan poroaj, nazivaju se fibromiomi previja,
DIJAGNOZA FIBROMIOMA
postavlja se ginekolokim pregledom. Pri tom se na materici ili pored nje opipavaju
pojedinani ili mnogobrojni vrsti vorovi razliite veliine. Ponekad je celokupna materica
obuhvaena neoplazmatinim tkivom te moe da izgleda pravilno uveana u celini.
U diferencijalnoj dijagnostici treba najee misliti na normalnu trudnou, poremeenu
trudnou, odnosno pobaaj i na tumore na adneksama.
U dananjoj svakodnevnoj ginekolokoj praksi, sve prijanje metode zamenjene su
ultrazvukom koji prua precizne i tane podatke o veliini, poloaju i eventualnim tkivnim
promcnama postojeeg fibromioma.
TERAPIJA.
Leiti tek kada im fibromiomi ponu priinjavati izvesne tegobe, ili kad se ustanovi da su
tumori dostigli veliinu pri kojoj se na njima mogu oekivati degenerativne promene.
Kod mladih ena nastoji se da se operativnim putem odstrane samo miomi, tj. da se izvri
miomektomija. Ovo je olakano time to su fibromiomi vrstom vezivnotkivnom ahurom
jasno odvojeni od normalnog tkiva materice pa ih je lako iz nje izljutiti. Kad to nije mogue,
ili kod starijih ena, gde to nije potrebno, jer ne ele ili ne mogu vie da raaju, vri se
operativna ekstirpacija materice, histerektomija. Histerektomija se moe izvriti
abdominalnim ili vaginalnim putem. Ona moe biti parcijalna ili totalna.
U stvari, ako se karcinom materice prema mestu nastajanja podeli u karcinom grlia i
karcinom tela, onda na prvo mesto po uestalosti dolazi
karcinom dojke,
zatim karcinom grlia,
pa karcinom tela materice.
Srena je okolnost to je materica, iako unutranji polni organ, lako dostupna pregledima, te
se i promene na njoj, bilo kakve da su, ako se na njih misli, mogu lako otkriti i sto rak tela i
rak grlia materice prilino rano daju izvesne alarmantne simptome, u prvom redu krvarenje,
koje uplai bolesnicu i dovede je lekaru. Naalost, i pored toga, sluajevi ranog otkrivanja
raka materice dosta su retki, te se jo i danas u praksi sreu odmakli, esto inkurabilni oblici
bolesti.
Iako uzroci malignih tumora zasad nisu poznati, sigurno je da se ovi tumori pod dejstvom
agensa koji ih izazivaju, ne javljaju i ne razvijaju iznenada, ve im prethode pretklinike
promene u elijama tkiva i organa u kojima nastaju.. Prema tome, da bi se mogla sa
sigurnou da postavi dijagnoza malignog oboljenja, neophodna je verifikacija
mikroskopskim pregledom histolokog preparata, dobijenog isekom sumnjivog tkiva.
Karcinom grlia materice najee poinje oko spoljnog ua grlia materice na mestu
prelaska ploastoslojevitog epitela spoljne povrine vaginalne porcije u jednoslojan
cilindrian epitel endocerviksa.
U svakom sluaju, maligna degeneracija najpre se javlja na elijama ploastog epitela oko
samog spoljnog ua materice i relativno dugo ostaje na tom mestu, u samom epitelu, ne
prodirui odmah u stromu, odnosno ne dovodei do invazije. U to vreme promene na epitelu
jo se ne mogu makroskopski zapaziti. To je tzv. preinvazioni ili intraepitelni stadijum
karcinoma grlia materice. Bolest u ovom stadijumu ostaje nekoliko meseci, pa ak i
nekoliko godina.
Ako se za to vreme ne otkrije poetna maligna lezija i odmah ne odstrani u tom stadijumu,
doi e do daljih promjena na njoj. irenje po povrini dovee do pojave erozije na grliu,
koja se i golim okom moe videti, a prodor u dubinu dovee do invazije u stromu i preko nje
limfnim putem moe se oekivati pojava metastaza u regionalnim limfnim lezdama i na
udaljenim organima i infiltracija susednih tkiva i organa
Ve nastala makroskopska erozija obino se iri oko spoljnog ua i moe se razvijati u tri
makroskopska tipa: vegetantni, ulcerozni i infiltrativni.
Najei je vegetantni oblik, kada se na grliu stvaraju trone izrasline koje mu daju izgled
karfiola. Kod ovog makroskopskog oblika karcinoma grlia materice postoji spora tendencija
ka irenju malignog procesa u dubinu i infiltraciji parametrija i vagine, pa se na vaginalnom
Svaku, ak i minimalnu, eroziju na grliu treba shvatiti kao potencijalno malignu i dopunskim pregledima a
naroito pregledom po metodi papanikolau, ilerovom jodnom probom i kolposkopijom treba nastojati da se utvrdi
njena prava priroda. Svaka ginekoloka ambulanta, a ak i ambulanta opte prakse, treba da ima tehnike i
kadrovske mogunosti za korienje pomenutih dijagnostikih metoda.
Najee se javlja kod starijih ena, obino vie godina posle menopauze. Na ovo starosno
doba, od svih sluajeva karcinoma endometrijuma otpada najvei deo, odnosno oko 75%.
Meutim, karcinom endometrijuma moe da se javi ak i pri kraju generativne periode
Lekar mora da ima na umu i ovu okolnost, pa da kod ena pred menopauzu ili u vreme
klimakterijuma, u sluaju ponovljenih metroragija, posumnja i na ovo oboljenje i da, radi
postavljanja dijagnoze, izvri eksplorativnu kiretau.
Zanimljivo je da od adenokarcinoma tela materice ee od drugih obolevaju gojazne ene u
doba i posle klimakterijuma, koje pate od hipertenzije i od koje potea od dijabetesu.
Atipina adenomatozna hiperplazija prethodi pojavi adenokarcinoma tela materice. Neke
elije u endometriju dobiju karakteristike neoplastinih elija Laki oblici atipine
adenomatozne hiperplazije mogu biti reverzibilni. A tei oblici su preinvazivni karcinom.
Zatim nastaje invazinvo ognjite koje se vrlo brzo se iri bono du sluznice materice i kod
egzofitine forme prema materinoj upljini u vidu polipoznih izrataja koji uskoro nekrotiu.
Osim toga, naroito kod infiltrativnih formi maligni proces prodire kroz mii materice
prema perimetrijumu.
Ako se ne otkrije na vreme, karcinom endometrijuma iri se du endometrijuma prema uu
jajovoda, kroz koje moe da prodre u lumen jajovoda infiltriui njihovu sluznicu. Daljim
irenjem nanie maligni proces sputa se prema istmusu i grliu materice, a navie moe da
probije zid materice i da prede na okolne organe (beiku, jajovode, rektum). Istovremeno sa
irenjem per continuitatem, maligni proces se iri limfogeno i hematogeno.
Po histolokoj grai to je adenokarcinom endometrijuma. Samo u veoma retkim sluajevima
moe da se radi o karcinomu ploastog epitela na stalog na ognjitima metaplazije
(adenoacantoma)
0 Carcinoma in situ
I Karcinom ogranien na tijelo korpusa
I d1 visokodiferenciran lezdani karcinom
I d2 diferenciran lezdani karcinom sa mestimino solidnim poljima
I d3 preteno solidan ili potpuno nediferenciran tip karcinoma
opte stanje je promenjeno, broj leukocita je povean, sedimentacija crvenih krvnih zrnaca ubrzana, temperatura
esto je poviena, povremeno praena jezom, drhtavicom i groznicom. U kasnijim stadijumima bolesti mogu da se
jave i bolovi. Pri pregledu bolesnice, objektivan nalaz u poetku je teko postaviti, te zbog toga ginekoloki
pregled, osim pokatkad neto uveane materice, obino ne otkrije nita. Pri tom ne treba zaboraviti da u senijumu
materica moe biti atrofina.
Iako nalaz piometre sa velikom verovatnoom ukazuje na karcinom tela materice, ipak ne treba zaboravaiti da se
piometra osim kod karcinoma grlia i tela materice moe da javi i kod drugih oboljenja posle intracervikalnog
zraenja radijumom, zatim kod endometritisa u senijumu i kod senilnog kolpitisa. No, i pored toga, poto se
piometra najee javlja kod karcinoma materice, pri pojavi ovog stanja treba najpre pomisliti na karcinom.
DIJAGNOZA KARCINOMA TELA MATERICE
Danas se, da bi se karcinom grlia ili tela materice otkrio u ranom pretklinikom stadijumu,
svaka ena, osim ginekoloki, pregleda i pomou kolposkopa, a takode od nje se uzima
vaginalni i cervikalni bris, iz koga se na staklenoj ploici naini razmaz, koji se fiksira i boji
po metodi papanikolau i u kome se pomou mikroskopa trae elije sa malignim
karakteristikama.
U sluaju pozitivnog kolposkopskog nalaza pregleda sekreta, pre preduzimanja bilo kakve
ozbiljnije terapije, dijagnoza se mora potvrditi mikroskopskim pregledom isjeka.
Za postavljanje rane dijagnoze raka genitalnih organa ene, a prvenstveno raka materice treba
tako organizovati ginekoloku slubu da se sve ene u generativnom periodu, a naroito u
vreme i posle klimakterijuma, povremeno, bar jednom godinje, a po potrebi i ee,
Kolposkopija
Kolposkopija je metoda pregleda vaginalnog dela grlia materice pomou posebnog optikog
aparata nazvanog kolposkop, kojim se posmatrani deo organa uveava 10 do 25 puta.
Prednji deo aparata., koji se uvlai u vaginu, snabdeven je hladnim izvorom svetlosti, koji
osvetljava posmatranu povrinu, a na zadnjem delu je okular kroz koji se posmatra.
Kolposkopija je lako izvodljiva, potpuno nekodljiva, nije praena nikakvim komplikacijama
i prua dosta elemenata za trijanu dijagnostiku pri rutinskim ginekolokim pregledima
ugroene enske populacije. Njen osnovni nedostatak je to se moe koristiti samo za pregled
spoljne povrine vaginalnog dela grlia, a ne i za kontrolu endocerviksa, koji je ovoj metodi
nedostupan.
Prema veini autora najcelishodnije je da se kolposkopski nalazi grupiu u benigne i u
sumnjive.
Benigni nalaz: normalna kolposkopska slika, ektopija i tipina zona transformaacije,
Sumnjiv nalaz: leukoplakija, baza leukoplakije, mozaik, beli epitel i atipina zona
transformacije.
BENIGNE SLIKE
A. Normalna kolposkopska slika. Pri kolposkopiji vidi se nepromenjen ploastoslojevit
epitel vaginalnog dela grlia na celoj njegovoj povrini sa smenom u cilindrian oko spoljnjeg
ua materice.
B. Ektopija. Ova promena nastaje usled prelaska cilindrinog epitela izvan endocerviksa oko
spoljnjeg ua materice gde se zapaa kao crvenkasta povrina nazvana eritroplakija.
Kolposkopski se na njoj mogu videu mnogobrojne papile u vidu mehuria. Od ektopije treba
razlikovati, u osnovi takode benignu promenu lakog izvrtanja unutranje povrine donjeg
kraja endocerviksa u sluaju rascepljenog vaginalnog dela grlia koja je, kao i ektopija,
makroskopski crvene boje i koja se naziva ektropion.
C. Tipina zona transformacije (prerastanja). Kod ove promene deava se prodiranje
kaieva ploastoslojevitog epitela u cilindrian epitel ektopije i vraanje ploastoslojevitog
epitela na deo grlia sve do spoljnjeg ua materice, koji mu normalno pripada. Pri tome esto
dolazi do zapuenja kanalia cervikalnih lezda cilindrinog epitela koji se proirio oko
spoljnjeg ua grlia. Usled toga nastaju Nabotova jajaca (ovula Nabothi). Krvni sudovi
cervikalnog epitela pravilno se rasporeuju.
SUMNJIVE KOLPOSKOPSKE SLIKE
A. Leukoplakija. Bele plae na povrini vaginalnog dela grlia, najee se javljaju oko
spoljnjeg ua. Histoloki, u pitanju je parakeratoza. Pri kolposkopskom pregledu vidi se
ogranieno beliasto, kao sedef sjajno polje na cervikalnom epitelu. Kako ono moe da
prethodi neoplastinim promenama cervikalnih elija, ili kako se proces neoplazije moe da
razvija istovremeno sa leukoplakijom, ovu promenu treba operativno odstraniti.
B. Baza leukoplakije. Ova promena esto prati leukoplakiju, ali moe biti i samostalna lezija.
Predstavlja ukasto polje sa crvenkastim takicama na koje se naie kada se skine povrina
leukoplakije. Ako se baza uzdie iznad okolnog tkiva, u pitanju je takozvana uzdignuta baza
koja moe da prethodi karfiolastom karcinomu grlia. Crvene takice koje se pri
kolposkopskom pregledu zapaaju na povrini baze predstavljaju sitne krvne sudove u
papilama.
C. Mozaik. Kod ove promene pri kolposkopskom pregledu na sluznici vaginalnog dela grlia
vide se pregraene sitne povrine, nepravilnog oblika, koje podseaju na pelinje sae. Jedna
od druge odvojene su nenim crvenim nitima. Znaaj ovog nalaza je u mogunosti postojanja
poetne neoplazije ispod mozaine povrine, to je posebno esto kod mozaika sa
oroavanjem, kod uzdignutog mozaika i mozaika koji se staklasto presijava. Histoloki kod
mozaika dolazi do sputanja zadebljalog ploastog epitela u stromu, sto ne mora da znai i
pojavu karcinoma, jer se u blagoj formi moe javiti i kod upalnih promena.
D. Beli epitel. Za razliku od leukoplakije, koja se najee zapaa i makroskopski, ova
promena se otkriva samo pri kolposkopskom pregledu posle premazivanja povrine grlia
rastvorom siretne kiseline. Ova promena je uzdignuta iznad okoline i nije vaskularisana. U
pitanju je metaplazija epitela sa poveanom gustinom elija, to menja prelamanje svetlosti i
daje beliastu boju posmatranoj povrini. Ne treba je meati sa leukoplakijom kod koje je u
pitanju parakeratoza.
E. Atipina zona transformacije. Ova promena, za razliku od tipine zone transformacije,
nema jedinstvenu karakteristinu kolposkopsku sliku. Krvni sudovi nemaju pravilnu
arborizaciju, nejednake su debljine, nepravilnog irenja, imaju oblik polumeseca ili vadiepa.
To je posledica naglog razrastanja odebljanog atipinog epitela, to zahteva pojaanu
vaskularizaciju i to ometa pravilan razvoj prisutnih krvnih sudova. Zbog svega toga atipina
zona vaskularizacije ne izgleda jednoliko, i nejednake je debljine, to ukazuje na mogunost
postojanja poetne neoplazije.
Sumnjiva kolposkopska slika nije dovoljna za postavljanje definitivne dijagnoze, te se mora
potvrditi mikroskopskim pregledom suspektnog tkiva. Zato se, posle ovog nalaza, mora
uraditi ciljana biopsija i dobijeni materijal, posle odgovarajue obrade, mora se mikroskopski
ispitati.
Ova metoda daje veoma dobre rezultate bilo da je u pitanju maligna lezija na spoljnoj
povrini cerviksa dostupna pregledu, ili da je maligna promena u endocerviksu ili na
endometrijumu, dakle nepristupana oku lekara. Zbog toga pozitivan nalaz vaginalnog
razmaza treba uvek ozbiljno uzeti iako on ne ukazuje i na lokalizaciju eventualne maligne
neoplazme.
iz endocerviksa
iz zadnjeg svoda vagine.
Pre uzimanja materijala, bolesnica ne smije da se vaginalno ispira 24 sata. Materijal se
uzima sterilnim komadiem vate fiksiranim na tankom drvenom tapiu, ili drvenom
patulom, ili patulom od plastine mase iji se vrh, koliko je mogue, uvue u cervikalni
kanal, pa se patula obrne za 180.
Materijal se veoma tanko razmae po staklenoj ploici i pripremi za mikroskopski pregled.
Kao to je ve reeno, nalazi pri mikroskopskom pregledu cervikalnog razmaza mogu se
grupisati u pet grupa.
grupa Mikroskopski napad
I Nalaz je potpuno normalan
II Normalne elije i znaci lakih upalnih promena
III nalaze se i elije dubljih slojeva, kao i elije sa izvesnim promenama koje mogu da
ukazuju na laku atipiju, na atrofine promene kod starijih ena i na izvesne znake
upale. Trea grupa ne ukazuje na malignitet, ali ga i ne iskljuuje,
IV govori da postoji maligni proces na materici, jer se u razmazu nalazi izvestan broj
elija sa jasnim malignim karakteristikama
V veliki broj, kako pojedinanih tako i grupisanih (u plakarima) elija sa naglaenim
znacima maligniteta.
Dijagnozu maligniteta postavljenu mirkoskopskim pregledom cervikalnog razmaza,
pripremljenog po metodi papanikolau, treba potvrditi histolokim pregledom.
Da bi se to postiglo i potvrdila ili odbacila dijagnoza malignog oboljenja, treba izvriti
frakcionisanu kiretau, najpre endocerviksa, a zatim endometrijuma korpusa. Dobijen
materijal treba odvojeno pripremiti za histoloki pregled.
Mnogo je tee postaviti ranu dijagnozu malignih oboljenja ostalih unutranjih polnih organa ene. I to je jedan od
razloga to je prognoza raka materice povoljnija od prognoze malignih oboljenja jajovoda i jajnika. U kliniki
suspektnim sluajevima kada malignu prirodu bolesti ne dokaemo uobiajenim ispitivanjima, enu ne treba
izgubiti iz vida ve je treba u kratkim, vremenskim razmacima ponovo kontrolisati.
Isto tako, i bolesnice od raka materice leene operacijom ili zraenjem treba drati u evidenciji i povremeno, u
poetku tromeseno, a kasnije na 6 meseci, treba kontrolisati. Ako takve bolesnice preive 5 godina posle
sprovedenog leenja praktino se smatraju izleenim, mada se metastaze mogu izuzetno da jave i posle toga
vremena. Isti sistem i ritam kontrole vai i za bolesnice obolele i leene od malignih oboljenja jajnika i jajovoda.
Sarkom materice
Sarkom materice je maligna neoplazma miinog tkiva materice. Mikroskopskim pregledom
najee se ustanovi da su u pitanju lejomiosarkomi. Sarkom materice prlino je retko i
veoma maligno oboljenje, bez karakteristine simptomatologije. Najeese javlja kod ena u
petoj deceniji ivot.
Kod devojica na grliu materice javlja i tzv. Sarcoma botrioides, takode vrlo maligne
prirode, pa su i terapijski rezultati kod ove bolesti veoma loi.
Sarkom materice kod odraslih moe da se javi u obliku izolovanog vora malignog tkiva na
materinom mii ili, pak, da se otkrije kao difuzna promjena koja proima zid materice,
Pojedine forme sarkoma stvaraju polipozne izrataje koji tre u materinu duplju.
Istovremeno meutim, dolazi i do metastatskog irenja u udaljene organe. Metastaze se
uglavnom ire krvnim putem i veoma su este u jetri pluima.
Treba pomenuti da u retkim sluajevima sarkom nastaje malignom degeneracijom
postojeeg mioma na materice.
Horionepiteliom
Horionepiteliom je maligna neoplazma posteljinog tkiva. To je jedini tumor koji ne potie od
tkiva organizma u kom se stvara i razvija.
Od je jedan od najmalignijih tumora u organizmu oveka. Javi se kao posledica maligne
degeneracije u materinom zidu zaostalih posteljinih upica, najee posle izbacivanja
grozdaste mole, posle pobaaja ili poroaja i vrlo rijetko poslje vanmaterine trudnoe.
Zaostale upice ne uginu, nego maligno degeneriu pretvarajui se u veoma agresivnu
malignu neoplazmu, koja zadrava izvesne osobine i makroskopski izgled posteljinog tkiva.
Simptomatologija.
Glavni simptom horionepitelioma je oskudno ali produeno krvarenje posle izbacivanja
grozdaste mole, posle poroaja ili pobaaja. Zbog toga svako produeno i oskudno krvarenje
posle pomenutih stanja, a naroito ono koje ne reaguje na uobiajenu terapiju treba ozbiljno
shvatiti
Kod horionepitelioma pri ginekolokom pregledu obino se pored metroragije nade lako
poveana materica i cistino promenjeni jajnici.
Tkivo horionepitelioma u ogromnim koliinama lui horionske gonadostimuline, to
dovodi do preterane stimulacije jajnika. Zbog toga su kod ovog malignog oboljenja jajnici
esto uveani, odnosno pretvoreni u luteinske ciste, to se pri pregledu moe lako ustanoviti.
Dijagnoza.
Kad se posumnja na horionepiteliom, dijagnozu treba potvrditi histolokim pregledom
materijala dobijenog eksplorativnom kiretaom materice. U cliju potrage za metastazama
obavezno izvrili RTG plua.
Osim toga, u dijagnostike svrhe koriste se i biolokei imunoloke reakcije trudnoe, koje su
ovdje vrlo vane i prilino jasno ukazuju na dijagnozu.
Horionepiteliom rano metastazira hematogeno u plua, mozak, donju treinu vagine, a rede
na grli materice i na stidnicu.
Metastaze u vagini se vide pod spekulumom pri ginekolokom pregledu. To su trone,
tamnoljubiaste, neoplazmatine tvorevine, oblika i veliine manje ljive. Tkivo po izgledu
veoma mnogo podsea na posteljino. Kako je njihovo tkivo trono i vulnerabilno, bolesnica
moe iz vaginalnih metastaza da veoma obilno krvari i da dospe u stanje krajnje
iskrvavljenosti.
Osim irenja krvnim putem, maligni proces kod horionepitelioma iri se i per continuitatem.
On najpre infiltrie mii materice prelazei postepeno na serozu i dovodei do spontanih
perforacija materinog zida, a zatim prelazi na susedne organe, prvenstveno na sigmu i
rektum. irenje na organe male karlice obino ne dostie znaajnije razmere, jer bolesnica pre
toga umire zbog mnogobrojnih udaljenih metastaza.
Prognoza
Kasno se otkriva - prognoza horionepitelioma prije uvoenja citostatika, bila je izuzetno loa.
Sa operativnim leenjem, koje se u to vreme jedino primenjivaio, preivljavalo je pet godina
posle operacije jedva 30% bolesnica.
Poslednjih godina, meutim, sa uvoenjem hemoterapijskih sredstava u leenju bolesnica
koje boluju od ove bolesti, situacija se bitno poboljala, jer se ovom terapijom postiu veoma
povoljni rezultati.
TERAPIJA
Donedavna terapija horionepitelioma u poetnom stadijumu bolesti bila. je iskljuivo
operativna. Obino se radila totalna histerektomija sa obostranom adneksektomijom.
Bolesnicu posle operacije treba dugo kontrolisati povremenim ginekolokim pregledima i
ispitivanjima biolokih reakcija trudnoe. Bilo je autora koji su operaciju preporuivali ak i
u sluaju postojanja poetnih metastaza sa nadom da e po odstranjenju osnovnog ognjita
ieznuti i metastaze. Ipak, moramo podvui da su operativni rezultati u leenju
horionepitelioma bili loi.
Poslednjih godina dolo je do bitnijih promena u leenju ove bolesti. Umesto operacije, od
horionepitelioma se danas bolesnice lece uglavnom citostaticima, metotraksatom koji
unitava maligno tkivo i u osnovnom ognjitu, a i metastazama.
Postignuti rezultati su zadovoljavajui, odnosno mnogo bolji nego posle operacije. Osim toga,
ponekad treba kombinovati operativno i citostatsko leenje, koje se onda sprovodi posle
histerektomije.
Pored metotraksajta, ukoliko je maligni proces rezistentan i ne reaguje na ovaj citostatik, u
terapiji se koristi i aktinomicin D.
Tumori jajovoda
Tumori na jajovodima se veoma retki. Odbenignih mogu da se vide fibromiomi jajovoda u
obliku manjih ili veih izraslina, vrste konzistencije, dobro ogranieni od okoline, slobodno
pokretljivi. Javljaju se jednostrano, ne daju gotovo nikakve simptome i bez klinikog su
znaaja.
Od malignih tumora na jajovodima veoma retko sree se karcinom koji poinje od
cilindrinog lezdastog epitela jajovoda. Maligni proces brzo zahvata i infiltrie zid tube i u
daljem razvoju uskoro moe da prede, i prelazi ako se bolest ne otkrije i operativno ne
Paraovarijalne ciste
Paraovarijalne ciste jesu cistini tumori koji se razvijaju iz embrionalnih ostataka Volfovih
kanala u mezosalpinksu. Zbog toga je zid tumora sastavljen iz dva sloja: razvuenog i
istanjenog epooforona i spoIjanjeg sloja koji ini peritoneum mezosalpinksa. Izmeu ova dva
sloja nalazi se oskudno rastresito vezivno tkivo mczosalpinksa, to olakava da se pri
operativnom zahvatu, ako su u pitanju mlade osobe i ako se operator odlui za konzervativnu
operaciju, cista veoma lako izljuti iz okolnog tkiva. Paraovarijalne ciste uvek su
intraligamentne. Obino se nalaze pored jajnika na uoj ili iroj peteljci, a rede se, uvuene
izmeu dva lista iroke veze materice, sputaju prema bazi njenog pripoja stvarajui na taj
nain intraligamentne tumore, slino intraligamentnim tumorima pravih ovarijainih cista ili
mioma materice. U takvoj situaciji one potiskuju matericu na stranu suprotnu od svoje
lokalizacije i ako su sputene nie prema zidu male karlice, mogu da dou u koliziju sa
ureterom odgovarajue strane, to oteava njihovo operativno odstranjenje. Paraovarijalne
ciste vie su retencionog karaktera i nastaju luenjem epitela kanalia epo
oforona iz koga postaju. U ovim sluajevima rede su prave neoplazme. Ovi tumori ne dostiu
znatniju veliinu i lako se operativna odstranjuju bez ikakvih posledica po unutranje polne
organe ene. Najmanja paraovarijalna cista je Morganijeva hidatida koja lei odmah ispod
distalnog kraja jajovoda u blizini fimbrija. Inae, obinim ginekolokim pregledom ne moe
se postaviti dijagnoza paraovarijalne ciste, ve se opipani tumor obino smatra ovarijalnim ili
adneksnim. Da je u pitanju paraovarijalna cista moe se ustanoviti tek pri laparotomiji ili u
toku celioskopije kada se zapazi da je cista odvojena od normalnog jajnika koji nije zahvaen
neoplazmatinim procesom. Leenje je operativno.
TUMORI JAJNIKA
Tumori jajnika spadaju medu najee neoplazme u organizmu ene. Oni mogu da se podele
u vie grupa. Prema podeli, koju je na osnovu vie postojeih klasifikacija prihvatio Read,
razlikujemo najpre pseudotumore i prave tumore.
Pseudotumori jajnika
Retencione ciste. Ovo su veoma esti tumori koje u praksi viamo na jajnicima. Nastaju iz
nezrelih folikula ili degenerisanog utog tela pod dejstvom upalniih, cirkulatomih i
promenjenih hormonskih uticaja. Medu njima razlikujemo folikulinske i luteinske ciste i
folikulinske i luteinske hematome.
Folikulinske ciste veoma se esto nadu na jajniku bilo u vidu mnogobrojnih mehuria veliine
zrna prosa do zrna graka, kada govorimo o mikrocistikoj degeneraciji jajnika ili, pak, u vidu
pojedinanih cista koje delimino ili potpuno zahvataju tkivo jajnika i pokatkad dostignu
veliinu mandarine. Mikrocistina degeneracija je promena koja zahvata oba jajnika. Smatra
se da ona nastaje kao posledica delovanja dugotrajnih upalniih drai na jajnik zbog ega
folikuli u zrenju ne pretrpljuju atreziju, ve se umesto toga pretvaraju u male ciste priblino
jednake veliine i istanjenih zidova. Jajnici su uveani do veliine zelenog oraha ih manjeg
kokoijeg jajeta, elasticnovrste su konzistencije, beliasosivkaste boje i neravne povrine.
Tunica albuginea je zadebljana i posejana mnogobrojnim sitnim, cisticnim tvorevinama koje
dostiu veliinu zrna graka do veliine kotice trenje. Na preseku, u kori jajnika takode se
vidi vei broj ovakvih cistinih tvorevina. Smatra se da su to sazreli De Grafovi folikuli kod
kojih je izostala ovulacija. To potvruje i odsustvo ostataka utih tela na jajnicima. Ovo stanje
obino ne zahteva nikakvo posebno leenje. Ako se ipak za to ukae potreba, u terapiji
mikrocistine degeneracije jajnika koristi se parcijalna, najbolje klinasta resekcija jajnika.
koja se sve vie iri i sniava zid nastale cistine formacije. Njihov zid mogu da ine elije
granuloze ili teke interne, po emu se i razlikuju dalje podgrupe ovih cista. Pojedine ciste
mogu dostii prilinu veliinu i moe doi do njihovog uvrtanja oko peteljke, to zahteva
hitnu hirurku intervenciju. U veini sluajeva nije potrebno nikakvo leenje, jer luteinske
ciste posle izvesnog vremena spontano iezavaju. Ako doe do njihovog prskanja, moe da
nastupi intraabdominalno krvarenje sa klinikom slikom kao kod ektopine trudnoe. U
takvoj situaciji terapija je operativna i pri tome treba nastojati da se sauva to vie zdravog
tkiva jajnika.
Osim cista utog tela, mogu nastati i takozvane luteinske ciste, koje postaju iz luteinizovanog
perzistirajueg folikula (corpus luteum atreticum). Ovakve ciste sreu se i kod grozdaste
mole, i to obino obostrano. Kod grozdaste mole otklanjanjem molamog tkiva povlae se i
ciste, a u retkim sluajevima, ako ne nastupi spontana regresija ciste, Icenje je operativno.
Osim folikulinskih. i luteinskih cista jajnika, na njemu mogu da se vide i hematomi meska ili
hematomi utog tela. Kliniki znaaj ovih hematoma je u tome to moe doi do njihove
mpture i do intraabdominalnog krvarenja, ija je simptomatologija veoma slina, ali po
pravilu mnogo manje dramatina, klinikoj slici vanmaterine trudnoe.
Kao to smo pomenuli, u svim sluajevima ruptura, bilo folikulinskih, luteinskih cista ili
hematoma, ukoliko doe do obilnijeg intraabdominalnog krvarenja, postavlja se pitanje
diferencijalne dijagnoze izmeu ovih stanja i rupture jajovoda kod vanmaterine trudnoe.
Klinika slika je gotovo istovetna, osim to je kod vanmaterine trudnoe intraabdominalno
krvarenje obilnije, pa je samim tim i klinika slika tea. Osim toga, veliku pomo u
postavljanju dijagnoze mogu da prue i anamnestiki podaci. Krvarenju iz prsnutog zida ciste
ili hematoma, po pravilu, intraabdominalnom krvarenju, ne prethodi izostanak menstruacije
niti se javljaju drugi znaci bremenitosti, to se inae zapaa ako je u pitanju ektopina
trudnoa. U krajnjoj liniji sa praktinog stanovita terapije nije ni posebno vano da se uvek
postavi precizna diferencijalna dijagnoza prirode intraabdominalnog krvarenja, jer je leenje u
svim sluajevima ovog stanja operativno. Otvara se trbuna duplja, otklanja uzrok krvarenja,
zatvaraju se prekinuti krvni sudovi, odstranjuje tena i koagulisana krv iz abdomena,
nadoknauje izgubljena krv bolesnici transfuzijom krvi odgovarajue grupe. Pri tome se vodi
rauna da se kod mladih ena odstrane samo oboleli organi, kako bi se sauvalo to vie
funkcija ostavljenih zdravih tkiva i organa.
moe oekivati naroito kod starijih ena, sa leenjem ne treba odugovlaiti. Terapija je
operativna i kod mladih ena, ako ne postoji sumnja da je u pitanju maligni proces, sastoji se
u odstranjenju, same ciste, enukleacijom, odnosno ako to nije mogue odstranjenjem ciste sa
odgovarajuim jajnikom. Kod starijih ena treba uraditi histerektomiju sa obostranom
adneksektomijom (si. 47). Ako postoji sumnja da je cista na jajniku, koju treba odstraniti,
malignog karaktera, a u pitanju je mlada bolesnica kojoj bi trebalo po mogunosti sauvati
organe, onda u toku operacije treba odstraniti samo cistu, izvriti histoloki pregled ex
tempeore (u toku same operacije) i na osnovu toga pregleda odluiti se samo za cistektomiju
ako je nalaz benigan, ili za histerektomiju sa obostranom adneksektomijom ako se pokae da
je cista maligna.
Jasno je da operacijom odstranjeno tkivo, ak i ako je u toku intervencije uraen pregled ex
tempore, treba uvek obavezno histoloki obraditi i mikroskopski pregledati. Ovo utoliko pr.
to je makroskopska dijagnoza u pogledu karaktera samog procesa nesigurna i to, osim toga.
i kod benignih cistinih tumora moe vremenom nastupiti maligna degeneracija. Istovremeno,
ovim se proverava valjanost rezultata mikroskopskog pregleda tkiva dobijenog u toku
operacije ex tempore, koji ponekad takodc moe biti netaan.
Pseudomucinozne ciste jajnika ili eneteroidne ciste
kako ih mnogi nazivaju zbog toga to njihov epitel donekle podsea na epitet creva., takoe
su veoma este i predstavljaju neto oko etvrtinu svih ovarijalnih tumora. Njihova unutranja
povrina obloena je cilindrinim epitelom, sa bazalno postavljenim silnim jedrima i
uglavnom je glatka. U elijama epitela ovih cista stvara se mukoidna supstanca pseudomicin.
Zbog toga se ove ciste nazivaju i mukoidnim. Pseudomicin se izluuje iz epitelnih elija i u
vidu guste, viskozne i zamuene elatinozne mase ispunjava upljinu ciste.
Pseudomucinozne ciste obino se javljaju jednostrano, renjevite su povrine i multilokularne
su sa veoma istanjenim zidom
One mogu da dostignu ogromnu veliinu, i to su najvei tumori otkriveni u ovjeijem
organizmu. Danas su tako veliki tumori veoma
retki, jer se rano otkrivaju i na vreme operativno odstranjuju. Kod veih cistinih tumora
moe doi do stvaranja sraslina izmeu njih i trbunog zida ili drugih trbunih organa,
prvenstveno omentuma i crevnih viju
ga. Osim toga, kod takvih tumora postoji opasnost od uvrtanja njihove peteljke. Ako nastupi
prskanje ciste, izlije se njen sadraj u trbunu duplju i nastaje stanje nazvano pseudomyxoma
peritonei. U takvoj situaciji izliven sadraj se pod dejstvom crevne peristaltike raznese u sve
delove trbune upljine i poto se teko resorbuje, dovodi do nastajanja hroninog
nadraajnog peritonitisa i stvaranja prostranih sraslina medu trbunim organima. Pri tome
moe doi i do presaivanja izruenih epitelnih elija ciste i stvaranja metastatskih ognjita na
trbunim organima. I kod pseudomucinoznih cista u izvesnom procentu sa zida ciste, prema
upljini, razvijaju se papilomatozni izrataji u kojima mogu da se kriju ognjita maligne
degeneracije. Maligna degeneracija, prema dananjim shvatanjima, javlja se u 10% sluajeva
ovih tumora. To se naroito moe oekivati kod bolesnica u odmaklim godinama,
Pseudomucinozne ciste, kao i prosti serozni cistadenomi, u poetku se razvijaju bez naroitih
simptoma i, kao i prvi, otkrivaju se sluajno pri kontrolnom pregledu. Prve simptome ovi
tumori daju tek kad svojom veliinom ponu da vre znatnu kompresiju na susedne organe
izazivajui poremeaj njihove funkcije i eventualne bolove, ili kada se jave komplikacije koje
mogu da prate ove tumore. Tako, na primer, ako doe do prskanja ciste, javljaju se jaki bolovi
esto praeni znacima kolapsa i peritonealnog nadraaja. Isto tako, u sluaju torzije ciste oko
njene peteljke, javljaju se znaci akutnog abdomena koji zahtevaju hitnu operativnu
intervenciju.
Kao i kod seroznih i kod pseudomucinoznih ovarijalnih cista terapija je operativna. Operaciji
se pristupa im se otkrije postojanje cistinog tumora na jajniku. Kod mladih ena odstranjuje
se cista, po mogunosti enukleacijom, uz ouvanje zdravog ovarijalnog tkiva. Kod postojanja
cistinih promena na oba jajnika kod ena posle menopauze i u sluaju sumnje na malignitet
vri se histerektomija. sa obostranom adneksektomijom Kod mladih ena, ako postoji sumnja
na malignitet. treba u toku operacije izvriti mikroskopski pregled iseka sa tumora, pa ako se
iskljui maligni proces, treba nastojali da se sauva bar malo ovarijalnog tkiva.
Karcinom jajnika
govi tumori koji prate primami karcinom gastrointestinalnih organa (si. 48).
Prognoza kod ovakvih bolesnica je loa. Terapija je operativna i sastoji se u hirurkom
odstranjenju primarnog i metastatskog arita. Danas se i u ovakvim sluajevima pokuava
davanje citostatika.
duplju. U takvoj situaciji, ako nema druge mogunosti, a po oceni i odluci lekara koji vodi
poroaj, moe se cista inklavirana u Duglasovom prostoru da isprazni punkcijom, te da se
omogui spontan poroaj. Ako to ne uspe ili ako lekar smatra da to nije poeljno, onda se
poiodaj dovrava carskim rezom uz istovremen* odstranjivanje cistinog tumora. Mogunost
nastajanja komplikacija u trudnoi i u poroaju kod postojanja ovarijalne ciste obavezuje
lekara da odstrani cistu operacijom jo u poetku trudnoe, uz preduzimanje svih potrebnih
mera da se bremenitost i pored operativne intervencije ouva. Operacija treba da bude
kratkotrajna, neno i paljivo izvedena, bez gnjeenja i nepotrebnog pritiskivan]a gravidne
materice i susednih organa. Uz to bolesnici se daju nekoliko dana po operaciji, da bi se
predupredio nastanak kontrakcija materinog miia, male doze progesterona, a u odmakloj
trudnoi i tokolitici.
Hemoterapija u ginekologiji
Poslednjih godina u terapiji malignih oboljenja uopte sve se vie primenjuju hemoterapijska
sredstva. Razlog ovome svakako je nedovoljno zadovoljavajui uspeh leenja dosadanjim
metodama: operativnom i radijacijom. Zbog toga se hemoterapijskim sredstvima pokuava i
leenje malignih oboljenja enskih polnih organa. Iako rezultati nisu apsolutno
zadovoljavajui, oni su ipak veoma ohrabrujui, jer citostatici esto pruaju izvesno olakanje
bolesnicama, kod kojih se druge metode ne mogu primeniti ili su bezuspene. Mnogim
bolesnicama citostatici produuju ivot, kod izvesnih oboljenja oni dovode do privremenog
poboljanja, a kod nekih i do trajnog izleenja.
Hemoterapija malignih oboljenja ne koristi se samo kao samostalna metoda, no se ee moe
koristiti i u kombinaciji sa operativnim leenjem, bilo da se hemoterapijska sredstva daju
posle operativne intervencije, ili, pak, da se koriste pre i u toku samog operativnog zahvata.
Takode se ovo leenje u izvesnim, strogo odabranim sluajevima moe primeniti i pre i posle
zraenja. Pri tome se mora voditi rauna o toksinom delovanju dosad poznatih
hemoterapijskih sredstava, koja nepovoljno deluju kako na maligne elije, tako i na elije
normalnog tkiva. Terapijski efekat, meutim, zasniva se na tome, to je afinitet leka vei
prema tumorskim nego prema zdravim elijama. Zbog toga to je terapijska irina ovih
medikamenata veoma mala, ako se o tome ne vodi rauna, moe doi do toksinih pojava pa
ak i do ozbiljnih komplikacija koje u najteim sluajevima mogu biti uzrok i smrtnog ishoda.
Najizrazitije dejstvo, osim na tumorske, ovi medikamenti imaju na elije koje se brzo dele,
prvenstveno na elije kotane sri i eludane i crevne sluznice. Zbog toga su pri
neadekvatnom doziranju ili posebnoj preosetljivosti bolesnice nepoeljni simptomi najei
kod krvnih elemenata i gastrointestinalnog trakta. Najei od njih su pad broja leukocita,
trombocita i ponekad anemija. U ustima dolazi do stvaranja ulceroznog stomatitisa, do pojave
oseanja muke, gaenja i povraanja i do alopecije. Poneki od hemoterapijskih preparata
mogu izazvati i poremeaje u domenu nervnog sistema, a takode i poremeaje u funkciji jetre
i bubrega. Treba istai da razliita hemoterapijska sredstva ispoljavaju razliit stepen
toksinosti i da deluju na razliite organe i sisteme u organizmu ene. To donekle prua
mogunost sukcesivne primene nekoliko hemoterapijskih sredstava kod iste bolesnice, na
emu se danas, uglavnom, terapija citostaticima putem protokola i bazira. Sva hemoterapijska
sredstva koja se danas koriste mogu se prema svome dejstvu podeliti u nekoliko grupa,
odnosno u alkilirajue supstance, antimetabo^ lite, antibiotike i hormone. Mehanizam dejstva
pomenutih razliitih supstanci jo nije u potpunosti poznat. Pretpostavlja se da alkilirajua
sredstva deluju na taj nain to izvesna jedinjenja iz ove grupe imaju sposobnost da vezuju
alkilgrupu (metil, etil) za prijemiv receptor supstanci kao to su intracelularni enzimi ili
nukleinska kiselina. Na njih je, dakle, osetljiva deoksinukleinska kiselina i vezujui se sa
alkilirajuim supstancama ona izaziva nepravilnosti u hromozomima. Na taj nain remete se
procesi normalnog metabolizma elija. Manjevjpe alkilirajua sredstva su hemijska jedinjenja
koja vrlo brzo i lako reaguju. Na njih su najosetljivije elije koje se brzo dele, prvenstveno
elija kotane sri, genitalnog trakta i drugih tkiva, kao, na primer, kose i noktiju. Od ovih
sredstava u upotrebi su danas nitrogenski Mastard, Leukoran, odnosno Hlorambucil,
Citoksan, (Endoksan), Trietilen fosforamid (Tiotepa), Muleran (Busulfan). Pojedini od ovih
preparata aplikuju se oralno, a drugi parenteralno, lokalno ili kombinovano. U veim dozama
sva ova sredstva izazivaju toksine efekte od kojih su najei nauzeja, povraanje,
leukopenija i trombocitopenija. Zbog toksinosti treba ih davati oprezno i pod stalnom
ubrizgavanje citostatika kroz drenove uvedene u arteriju koriste se naroiti aparati koji se
pune na nekoliko dana i svoj sadraj automatski i postepeno injiciraju u odreenu arteriju.
Zbog komplikovanog naina aplikacije i nedovoljno ubedljivih rezultata, ovaj nain leenja
nije naiao na iru primenu.
Iako citostatici predstavljaju izvanredan napredak u lecenju od malignih oboljenja enskih
polnih organa, ipak je njihovo dejstvo bar zasad ogranieno i njima se ne moe postii
definitivno izleenje od malignih bolesti. Oni se mogu koristiti kao priprema za operaciju, u
toku same operacije ili u postoperativnom tretmanu. Upotrebom citostatika pre operacije
mnoge bolesnice sa inoperabilnim nalazom budu dovedene u operabilno stanje, te se mogu
podvrgnuti operaciji. Osim toga, davanje citostatika preoperativno i u toku operacije smanjuje
opasnost od pojave metastaza, a njihova postoperativna primena spreava nastajanje recidiva,
a takode i metastaza. Iako retko dovode do potpunog izieenja, citostatici produuju ivot
bolesnicama, smanjuju bolove u inkurabilnom stadijumu, odstranjuju ve postojei ascit i
spreavaju pojavu novog. Ve samo to dovoljno je da opravda njihovu primenu, naravno uz
opreznost da ne doe do izraaja njihovo toksino dejstvo, te da ne ugroze ivot bolesnica. Pri
davanju citostatika treba znati da maligne elije, osetljive na njih u prvom momentu, uskoro
postaju rezistentne, te bolest recidivira sa sojevima malignih elija koje vie ne reaguju na
citostatsku terapiju. Zato. citostatike ne treba davati u malim i nedovoljnim dozama i treba, po
mogunosti, kombinovati vie ovih preparata.
Najzad, iako primena citostatika, odnosno hemoterapijskih sredstava, kod ginekolokih
karcinoma prua izvesno ohrabrenje, oni jo uvek ne reavaju pitanje izleenja malignih
oboljenja genitalnih organa ene.
enzime i metabolike procese. Kao to smo pomenuli, geni prenose odreene osobine na
potomke, odnosno odreuju njihove telesne i duevne karakteristike. Geni su u hromozomima
takode poredani u parovima. Ako jedna osoba za jednu odreenu osobinu poseduje dva
istovetna gena, onda za nju kaemo u odnosu na tu osobinu, da je homozigot, a ako geni
parnjaci nisu istovetni, onda je osoba heterozigot, tj. gen od jednog roditelja u pogledu
odreene karakteristike razlikuje se od gena drugog roditelja. Koji e gen za odreenu
osobinu u tom sluaju biti. ispoljen i uoljiv, a koji potisnut i nezapaen zavisi od toga koji je
dominantan, a koji reeivan. Mnotvo parnih gena za razliite telesne i duevne
karakteristike omoguava u nasledu nesluen broj kombinacija osobina koje e se kao
nasledne pojavili kod odreenog potomka. Sami geni, koji odravaju aktivnost elija i slue
kao prenosioci osobina, sastoje se od deoksiribonukleinske kiseline. Unutranji raspored
nasledenih gena jedne osobe naziva se gcnotip. Uoljive telesne i duevne osobine i
karakteristike koje karakteriu jednu osobu nazivaju se fenotip. Fenotip i genotip se ne
podudaraju jedan s drugim, jer za sve telesne i duevne osobine u konstituciji genotipa postoje
po dva gena od kojih samo jedan moe doi do izraaja u fenotipu (si. 53).
Kao to svaka elija u organizmu oveka. poseduje 23 para hromozoma, i nezrele polne elije
sadre 46 hromozoma, od kojih su dva polna. U toku sazrevanja i muke i enske polne elije
izvre po dve deobe, od kojih je prva redukciona. Pri prvoj, odnosno redukcionoj deobi, koja
se vri po tipu mejoze, od 46 hromozoma elije majke, svaka od dveju novih od nje nastalili
elija dobij a polovinu broja hromozoma, odnosno 23. Reduciran, tj. haploidan broj
hromozoma zadrava se posle druge deobe koja se odvija po tipu slinom mitozi. Kao rezultat
ovih dveju deoba polnih elija u toku njihovog sazrevanja proistie injenica da svaka zrela
polna elija umesto diploidnog (46) ima haploidan (23) broj hromozoma. U toku prve deobe,
odnosno u toku sazrevanja polnih elija dolazi do obilate simetrine razmene homologih
delova hromozoma sa razmenom genetskog materijala i osobina iji su oni nosioci. Ova
pojava naziva se ,.crossing over". Prema tome, za oploenje sposobne zrele elije i mukarca i
ene, ili gamcti, sadre po 23 hromozoma. Kada se pri oploenju spoje muka i enska polna
elija, tj. kad iz dva gameta postane zigot, onda se spajanjem po 23 hromozoma dobije 23
para. Ako se desi da se u oba gameta od polnih hromozoma nade po jedan Xhromozom, onda
e oploena elija imati dva Xseksualna hromozoma i zaetak e biti. enskog pola. Ako je,
pak, jedan od gameta imao Xpolni hromozom, a drugi Y, onda e novonastalo bie biti
mukog roda. U toku sazrevanja mukih i enskih polnih elija, odnosno u toku i posle
oploenja mogu se na hromozomima javili strukturne i numerike aberacije koje za sobom
povlae znaajne promene u fenotipu novonastale osobe. Kako su mnoga od tih odstupanja u
naslaivanju osobina inkornpatibilna sa ivotom, kao posledica takvih aberacija veliki broj
oploenih jajnih elija moe da ugine jo u svom ranom razvoju i da bude iz
baen iz materice. Prema dananjim shvalanjima, vie od 20% spontanih pobaaja posledica
je hromozomskih aberacija koje u gameuma prethode oploenju. Isto tako, danas se i znatan
broj poremeaja i oboljenja u telesnoj i psihikoj sferi pojedinih osoba pripisuje
hromozomskim aberacijama. U tome i lei kliniki znaaj promena u oplodnim elijama,
odnosno njihovim hromozomima, kao nosiocima nasleda. Pvazliiti mehaniki, hemijski, t
rmiki ili fiziki inioci mogu u eksperimentu dovesti do genetskih pro mena u elijama
eksperimentalnih ivotinja. Naalost, rezultati dobijeni u eksperimentima ne mogu se
mehaniki i bezrezervno prenosili i na oveka, a osim toga, takvi se opiti na oveku ne mogu
vriti.
Najee strukturne i numerike aberacije na hromozomima. U oplodnim elijama oveka
svakom odreenom mestu na pojedinim hromozomima odgovara niz osobina koje se prenose
sa predaka na potomke. Ako se u oplodnim elijama roditelja sa pojedinih hromozoma otkinu
njihovi distalni delovi, onda se ta pojava naziva delecija. Od toga kakav je i koliko deo
nislednog materijala time izgubljen zavisi dal % takvi gameti biti sposobni za oploenje i,
ako do oploenja ipak doe, da U e se i dokle razvijati ivot, da li e se zbog intrauterinog
uginua zaetka ili ploda trudnoa zavriti spontanim pobaajem ili e se, pak, roditi manje ili
vie oteeno dete.
Translokacija u genetici je pojava otkidanja izvesnih segmenata sa jednog i presaivanja
otkinutih segmenata na drugi hromozom. Ako se ovo presaivanje deava na hromozomima
istog para u pitanju je homologa, a ako se vri sa hromozoma jednog na hromozom drugog
para, onda je u pitanju heterologa trans lokacija. Pojavom translokacije moe da nastane
parcijalna trizomija u naslaivanju. I transiokacija, odnosno parcijalna trizomija, takode je
obino praena psihikim, ili telesnim nenormalnostima novonastale jedinke, zavisno od toga
da li je i u kolikoj meri oteen, odnosno izgubljen nasledni materijal.
Inverzija hromozomskih segmenata je druga mogunost hromozomske aberacije, Ona se
sastoji u segmentiranju i razdvajanju delova hromozoma i u njihovom nepravill nom
ponovnom spajanju, odnosno u spajanju pojedinih segmenata posle njihovog obrtanja za 180
stepeni. Na taj nain, iako je genetski materijal uglavnom sauvan, njegovo redanje, odnosno
meusobni odnos u hromozomu je invertiran, to se takode moe manifestovati psihikim i
telesnim poremeajima.
Dalja strukturna aberacija je stvaranje prstena od izvesnog hromozoma, iji su vrhovi otpali, a
preostali distalni delovi se savijaju, pribliavaju jedan drugom i srastu. Ovde se, kao i kod
delecije, u manjoj ili veoj meri, gubi izvestan genetski materijal i od njegove koliine i
znaaja zavisie i sudbina zigota, odnosno zaetka i ploda.
Do veoma teke situacije dolazi ako se u re dukcionim deobama hromozomi ne dele uzduno
nego popreno, na nivou centromera, tako da se spojeni distalni krajevi hromozoma odvajaju
od proksimainih i na taj nain svaki od njih prelazi u novostvorene gamete. Ukoliko se ovi
gameti oplode i jedinka ostane u ivotu, ona ne dobija potreban genetski materijal u celini, te
se na njoj javljaju znaajne, veoma teke mentalne i telesne promene.
Prisustvo normalnog broja hromozoma u elijama oveka naziva se euploidija. U toku
redukcionih deoba na hromozomima se mogu javili i znaajna numerika odstupanja,
takozvane numerike aberacije. To se vida u sluajevima kad se u toku sazrevanja polnih
ceh"ja telesni ili polni hromozomi ne podele pravilno, ve jedna elija pri tome dobija vie
hromozoma od druge. Gameti nastali na ovaj nain sadrae manje ili vie od 23 hromozoma.
Kada se takvi gameti u toku oploenja spoje sa gametima suprotnog pola, onda e nastali
zigot imati manje ili vie hromozoma od normalnog broja, tj. od broja 46. Takvo stanje naziva
se aneuploidija. Veina takvih oploenih jajnih elija vrlo rano ugine, ali ako se to ne desi i
ovulum nastavi svoj dalji razvoj, elije njegovog zaetka imae takode nenormalan broj
hromozoma, a sam zaetak ispoljavae razliite nenormalnosti u telesnom ili duevnom
razvoju. Ove nenormalnosti zavisie od toga koji su hromozomi prekobrojni ili koji
nedostaju. Ako u jednom paru nedostaje jedan hromozom, onda se takvo stanje naziva
monozomija, a ako ih je vie od dva, onda se prema njihovom broju naziva trizomija,
odnosno tetrazomija. Dok se trizomija telesnih hromozoma u izvesnim sluajevima, iako
praena manjim ili veim somatskim ili psihikim nedostacima, moe preiveti, dotle se
monozornija nastala nedostatkom nekog od autozomnih hromozoma skoro uvek zavrava
smru oploene jajne elije. Poznati su samo sluajevi nedostatka jednog od polnih
hromozoma pri emu jedinka preivi.
U normalnim sluajevima, u organizmu oveka sve elije imaju jednaku, tj. identinu
hromozomsku sliku, pa je i kariotip svih elija identian i u svakoj eliji nalaze se po 23 para
normalnih hromozoma. Moe se, meutim, desiti da se kod pojedinih osoba , zapazi vie
elijnih loza sa razlikama u kariotipu pojedinih elija: prisustvom bilo strukturnih, bilo
numerikih aberacija. Tada se govori o mozaicizmu, koji je takode praen razliitim
fenotipskim nenormalnostima. Kariotip, pod kojim podrazumevamo hromozomsku sliku
jedne elije, pravi se na taj nain to se dodavanjem kolhicina kulturi tkiva zaustavi deoba
veeg broja elija u stadijumu metafaze, kada je i prouavanje hromozoma najlake.
Membrana takvih elija pomou hipotoninog rastvora rastegne se i prsne, oslobaajui
hromozome iz jedarne supstance. Zatim se sadraj takve elije pomou mikroskopa vie
stotina puta uvelia i mikrofotogfafie. Sa dobijene fotografije na kojoj se jasno vide prisutni
hromozomi, makazama se njihove konture opseku, pa se hromozomi srede po parovima,
parovi poredaju po veliini i oznae brojevima od l do 23, pri emu se poslednje mesto
rezervie za seksualne hromozome. Za pravljenje kariotipa koriste se obino kulture elija
dobijenih brisom bukalne ili vaginalne sluznice ili neutrofilnih i polimorfonukleamih
leukocita. Bar je pre nekoliko decenija takode nainio vrlo vano otkrie kad je najpre u
jedrima, nervnih elija make, a kasnije i u jedrima elija simpatikih gangliona oveka naao
hromatinsko telace. Takvo hromatinsko telace dokazano je kasnije u visokom procentu i u
jedrima drugih elija ene, dok se u jedrima elija mukarca nalazi izvanredno retko. Zapravo,
hromatinsko ili Borovo telace nalazi se uglavnom samo u elijama u kojima ima bar dva X
seksualna hromozoma, a to su elije ene i eventualno elije mukaraca sa izvesnim
nasledenim nepravilnostima (Klinefelterov sindrom). Smatra se da Barovih telaca ima u svim
elijama organizma ene, ali da se zbog tehnikih tekoa ne mogu uvck otkriti. Prema tome,
u elijama mukarca, u kojima postoji jedan X i jedan Y seksualni hromozom, Barovo telace
ne postoji, pa se u normalnim sluajevima ne moe ni pronai. U tome i lei znaaj ovog
otkria. Naime, ovo je prvi put da se prua mogunost citolokog odreivanja pola pomou
nalaza seksualnih hromozoma i hromaiinskog telaca. U neutrofilnim polinukleamim
leukocitima ene hromatinska telaca takode se mogu nai, u izvesnom procentu, kao mala
ispupenja sa povrine jednog renja jedra u vidu doboarske palice. U leukocitima
mukaraca ovakvih tvorevina nema, Konstantnost nalaza ili odsustvo hromatinskih telaca i
prisustvo XX, odnosno XY seksualnih hromozoma kod ena, odnosno mukaraca, u velikoj
meri danas slue kao pomone metode u odreivanju pola u nejasnim sluajevima, u potvrdi
dijagnoze pseudohermafroditizma i hermafroditizma, a zatim i kod Tumerovog i
Klinefelterovog sindroma. Osim toga, citogenetska ispitivanja pomau i u postavljanju
dijagnoze mongoloidne idiotije i drugih naslednih stanja i oboljenja koja se nasleduju
dominantnim ili recesivnim putem. Pri tome treba voditi rauna da se sem naslednih
poremeaja mogu da jave i kongenitalne steene nepravilnosti koje su posledica iradijacije. U
ispitivanju treba nastojati da se uzroci i priroda nepravilnosti razjasne, emu potpomae
ispitivanje kariotipa. Pregledom kariotipa treba ustanoviti broj, oblik i eventualne strukturne
nepravilnosti na svim hromozomima, kako na autosomnim tako i na seksualnim. Ovo je
veoma vano, jer smanjenje ili poveanje broja autosomnih ili seksualnih hromozoma, kao i
nepravilnosti u njihovoj strukturi, praeno je odreenim poremeajima sa karakteristinom
klinikom slikom. Jedan od osnovnih takvih poremeaja je ranije pomenuti Tumerov sindrom
ili ovarijalna dizgenezija.
Ovarijalna dizgenezija
Tumer je 1938. godine opisao sindrom kod mladih ena, koji karakterie nizak rast,
infantilizam enskih polnih organa, nerazvijenost dojki, nedostatak dlakavosti na stidnom
breuljku i pod pazusima, amenoreja, cubitus valgus, kratak vrat u obliku pelerine i ponekad
mentalna zaostalost. Osim toga, ovakve osobe mogu imati i uroenu manu kardiovaskularnog
aparata u vidu koarktacije aorte. Pri celioskopiji ih kuldoskopiji ili u toku laparotomije kod
ovih bolesnica ustanovljava se odsustvo jajnika u maloj karlici, odnosno njihova zamena
naborima fibroznog tkiva koje podsea na jajniko i nalazi se na mestu gde su inae
smesteni jajnici. Zbog toga to nema jajnika ili to su oni pretvoreni u fibrozne vrpce bez
ikakve funkcije, postoji nedostatak sazrevanja jajnih elija i ovulacije, a samim tim i
nedostatak estrogenih hormona u organizmu. A poto nema ovulacije, kod takvih osoba
nedostaje stvaranje utog tela i luenje progesterona. Zbog toga laboratorijska ispitivanja
posle vremena kada treba da se javi pubertet otkrivaju nedostatak ovarijalnih i obilje
gonadotropnih hormona u mokrai. Osim toga, vrednosti 17ketosteroida u mokrai bolesnice
su na donjoj granici normale. Ovakve osobe u tipinim sluajevima jedva dostiu visinu od
120 do 130 cm. Pri citogenetskim ispitivanjima kod njih se udanovi nedostatak jednog
seksualnog hromozoma, te umesto 46 u njihovom kariotipu postoji svega 45 hromozoma. Od
seksualnih hromozoma postoji samo jedan X, dok drugi seksualni hromozom nedostaje.
Prema tome, seksualni hromozomi kod ovakvih osoba oznaavaju se sa XO. Osim ovoga,
ponekad, kao uzrok ovarijalne dizgenezije postoji mozaicizam, odnosno vie loza elija sa
razliitim kariotipom, od kojih je jedna, po pravilu, karakterisana nedostatkom jednog polnog
hromozoma (XO). Bolesnice sa ovarijalnom dizgenezijom ne mogu se uzrono leiti, niti
definitivno izleiti. Meutim, njihovo stanje moe se bitno popraviti supstitucionom
terapijom, tj. davanjem estrogena posle prestanka rasta, odnosno posle vremena kada treba da
nastupi pubertet. Treba se uvati preranog poetka ove supstitucione terapije, jer moe dovesti
do prevremenog okotavanja epifiza, te i inae nizak rast uiniti jo niim. Davanje estrogenih
hormona potpomae metabolike procese u organizmu takvih osoba, a takode i razvoj
unutranjih i spoljnih polnih organa, razvoj dojki i pojavu dlakavosti enskog tipa. Estrogeni
se mogu davati ciklino ili kontinuirano. Kod pojedinih bolesnica mogu nastupiti ak i
krvarenja iz materice. Osim estrogena, mogu se davati i progestinski preparati. Davanje
estrogena takvim osobama ne samo to pomae razvoju polnih organa i uoblicavanju fenotipa
ene nego spreava i prevremenu pojavu degenerativnih poremeaja i preranog starenja, koje
se obino javlja kod ena stalno lienih estrogenih hormona. Kao to smo pomenuli, sa
terapijom estrogenima treba zapoeti posle 14. godine starosti.
Klinefelterov sindrom
Ovaj sindrom javlja se kod osoba mukog fenotipa. Takve osobe su visokog rasta,
evnuhoidnog telesnog razvoja, esto sa mentalnom zaostalou, malim testisima i
hialinizacijom semenifernih tubulusa. Osim toga, kod njih se moe zapaziti i oskudna
kosmatost na telu, a u pojedinim sluajevima ak i ginekomastija.
Laboratorijska ispitivanja posle puberteta i ovde otkrivaju nedovoljnost mukih polnih
hormona i obilje gonadotropnih hormona prednjeg renja hipofize u mokrai. Citogenetska
ispitivnja pokazuju povean broj hromozoma u kariotipu, i to na raun seksualnih
hromozoma. Umesto samo XY seksualnih hromozoma, ovakve o: obe imaju XXY ili ak
XXXY hromozoma, to ini da ukupno poseduju 47, odnosno 48 hromozoma. Ovaj tip
poremeaja posledica je nepravilne podele hromozoma u spermatozoidu ili jajnoj eliji u toku
redukcionih deoba neposredno pre potpunog sazrevanja oplodnih elija, U jednoj od tih deoba
seksualni hromozomi se ne razdvajaju ve oba prelaze u jednu istu eliju. Dok su osobe sa
Turnerovim sindromom, po pravilu, hromatinnegativne, iako su enskog izgleda, osobe sa
Klinefelterovim sindromom, iako po izgledu mukarci, poseduju u jedrima svojih elija jedno
ili ak i dva hromatinska telaca. Ovo zbog toga to se hromatinska telaca javljaju, po
pravilu, kod osoba koje imaju bar dva X seksualna hromozoma, to se vida kod normalnih
ena, ali i kod osoba sa Klinefelterovim sindromom.
Zbog toga e u nasledu doi do izraaja poremeeni gen Xhromozoma majke, koji je inae
recesivan, i javie se karakteristina slika hemofilije. Kod ene se hemofilija moe javiti
izvanredno retko, i to samo u sluaju ako ensko dete od svakog roditelja nasledi po jedan X
hromozom koji ne poseduje normalne osobine za koagulaciju krvi. Naknadna istraivanja
svakako e otkrili i druge veze izmeu citogenetike i raznih dosad neobjanjenih oboljenja.