Potato Dextrose Agar

Composition per liter:

Glucose ....................................................................................... 20.0g

Agar ............................................................................................ 15.0g
Potato, infusion from .................................................................... 4.0g
Tartaric acid solution................................................................14.0mL
pH 5.6 0.2 at 25C
Source: This medium is available as a premixed powder from BD Diagnostic
Systems and Oxoid Unipath.

Tartaric Acid Solution:

Composition per 50.0mL:

Tartaric acid .................................................................................. 5.0g

Preparation of Tartaric Acid Solution: Add tartaric acid to distilled/
deionized water and bring volume to 50.0mL. Mix thoroughly.
Filter sterilize.
Preparation of Medium: Add components to distilled/deionized water
and bring volume to 986.0mL. Mix thoroughly. Gently heat and bring
to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi
pressure121C. Cool to 4550C. Aseptically add 14.0mL of sterile tartaric
acid solution. Mix thoroughly. If medium is to be used for the enumeration
of yeasts and molds in butter, adjust pH to 3.5. Pour into sterile Petri
dishes or distribute into sterile tubes.
Use: For the cultivation and enumeration of yeasts and molds. For the
enumeration of yeasts and molds in butter by the plate count method.

Potato Dextrose Agar

Composition per liter:

Agar ............................................................................................ 20.0g

Glucose ....................................................................................... 20.0g
Potato infusion .......................................................................200.0mL
pH 5.6 0.2 at 25C

Potato Infusion:
Composition per 10.0mL:

Potatoes, unpeeled and sliced ................................................... 200.0g

Preparation of Potato Infusion: Add potato slices to 1.0L of distilled/
deionized water. Gently heat and bring to boiling. Continue boiling
for 30 min. Filter through cheesecloth. Reserve filtrate.
Preparation of Medium: Add components to distilled/deionized
water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat and bring
to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15
psi pressure121C. Pour into sterile Petri dishes or leave in tubes.
Use: For the cultivation and enumeration of yeasts and filamentous
fungi (molds) from foods.
From Handbook of microbiological media fourth edition by Ronald M. Atlas CRC press Boca Raton
2010

4.4.2. Perbanyakan massal jamur entomopatogen V. lecanii

A. Pembuatan media Potato Dextrose Agar (PDA)
Media PDA dibuat dengan cara : 200 gram kentang dikupas, dicuci bersih kemudian dipotong
kecil dan direbus dalam 1 liter aquades sampai lunak. Kemudian disaring untuk memisahkan air
dengan kentang. Air hasil saringan diukur hingga 1 liter kemudian ditambah 20 gram agar dan 20 gram
dextrose, lalu direbus kembali sampai mendidih. Setelah itu, larutan tersebut disaring kembali dan
dituangkan ke dalam botol scoff untuk disterilisasi dalam autoclave selama 15 menu pada temperatur 121C
dengan tekanan 1 atmosfir (atm).

B. Pembuatan media beras

Media beras dibuat dengan cara 100 gram beras dicuci. Kemudian beras tersebut direndam
dengan air bersih selama 24 jam, lalu ditiriskan bila perlu disaring untuk membuang sisa air. Beras yang
sudah direndam ini dimasukkan ke dalam kantong plastik tahan panas berukuran 10 cm x 15 cm.
kantong plastik ditutup dengan pipa paralon diameter 2 cm yang disumbat dengan kapas. Selanjutnya
disterilisasi dalam autoclave selama 15 menu pada temperatur 121C dengan tekanan 1 atm.
C. Perbanyakan jamur V. lecanii pada media PDA
Jamur entompatogen V. lecanii diperoleh dari laboratorium pengendalian hayati Balri Peramalan
Hama dan Penyakit Tanaman Pangan dan Hortikultura, Cikampek-Karawang. Biakan murni V lecanii
ditumbuhkan pada media PDA dalam petridish dengan menggunakan ose kemudian dinkubasi pada
temperatur kamar selama 1 minggu.
D. Perbanyakan jamur V lecanii pada media beras
Dari media PDA, jamur diinokulasikan pada media bergs yang telah disterilisasi dengan cara
memotong V. lecanii pada media PDA menggunakan cork borer kemudian V. lecanii dipindahkan sebanyak 2
cork borer ke dalam 1 kantong media bergs. Setelah itu diinkubasikan pada temperatur kamar selama 2
minggu.
From LAPORAN

PENELITIAN

VIRULENSI JAMUR ENTOMOPATOGEN Verticilium lecanii (Zimmerman) Viegs

TERHADAP Myzus persicae Sulzer (Homoptera ; Aphididae)
PADA TANAMAN CABAI MERAH (Capsicum annum L)
DI RUMAH KACA
Oleh

Nenet Susniahti
H. Ceppy Nasahi
Vira Kusuma Dewi
Dibiayai oleh Dana DIPA PNB Universitas Padjadjaran
Tahun Anggaran 2005
Berdasarkan DIP No. 060/232002
Tanggal 1 Januari 2002

LEMBAGA PENELITIAN
UNIVERSITAS PADJADJARAN

FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS PADJADJARAN
NOVEMBER 2002