Professional Documents
Culture Documents
Bronchobos 5sirup
Bronchobos 5sirup
BRONCHOBOS 5% sirup
250 mg/5 ml
karbocistein
Paljivo proitajte ovo uputstvo jer ono sadri informacije koje su vane za Vas!
Ovaj lijek moete kupiti bez ljekarskog recepta. Potrebno je da se pridravate ovog uputstva
kako bi primjenom lijeka dobili najbolje rezultate.
Uputstvo sauvajte. Moda ete eljeti ponovo da ga proitate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu.
U ovom uputstvu moete proitati:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Ako ste alergini (preosjetljivi) na karbocistein ili druge supstance u sastavu lijeka
(navedeni u dijelu 6.). Simptomi alergijske reakcije ukljuuju: osip, potekoe pri
gutanju ili disanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika.
Ako imate ir na elucu ili dvanaestopalanom crijevu.
Nemojte primjenjivati ovaj lijek ako se bilo ta od prethodno navedenog odnosi na Vas. Ako
niste sigurni, posavjetujte se sa Vaim ljekarom ili farmaceutom prije primjene lijeka
BRONCHOBOS 5% sirup.
Ako ste trudni, planirate trudnou ili mislite da ste trudni. Ovaj lijek ne biste trebali
primjenjivati za vrijeme prva tri mjeseca Vae trudnoe.
Ako ste dojilja ili planirate dojiti.
Ukoliko ste propustili primijeniti lijek, nemojte brinuti. Samo priekajte vrijeme odreeno za
sljedeu dozu, te nastavite primjenjivati lijek na uobiajeni nain. Nemojte primjenjivati
dvostruku dozu lijeka da bi nadoknadili proputenu.
Ako prestanete primjenjivati lijek BRONCHOBOS 5% sirup
Ovaj lijek primjenjujte onoliko dugo koliko Vam je propisao ljekar.
Malo je vjerovatno da bi nagli prekid primjene ovog lijeka mogao imati tetan uinak na
organizam.
U sluaju bilo kakvih nejasnoa ili pitanja u vezi s primjenom lijeka BRONCHOBOS 5%
sirup obratite se Vaem ljekaru ili farmaceutu.
4. Mogua neeljena djelovanja
Kao i svi drugi lijekovi tako i lijek BRONCHOBOS 5% sirup moe izazvati neeljena
djelovanja.
Kao i ostali lijekovi tako i BRONCHOBOS 5% sirup moe izazvati odreena neeljena
djelovanja, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.
Ukoliko primijetite neko od sljedeih neeljenih djelovanja, prestanite s primjenom lijeka i
odmah obavijestite o tome Vaeg ljekara ili otiite u najbliu zdravstvenu ustanovu:
Ako imate alergijsku reakciju koja ukljuuje sljedee simptome: osip, potekoe pri
gutanju i disanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika.
Ako uoite mjehurove ili krvarenje u koi, ukljuujui i kou u podruju oko usana,
oiju, usta, nosa i genitalija. Takoer, mogu Vam se javiti simptomi slini gripi i
groznica. Ovo mogu biti znaci koji su poznati pod nazivom Stevens-Johnsonov
sindrom.
Ukoliko primijetite neko od sljedeih ozbiljnih neeljenih djelovanja, odmah obavijestite o
tome Vaeg ljekara:
Ako bilo koje od navedenih neeljenih djelovanja postane ozbiljno, ili primijetite neeljeno
djelovanje koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas o tome obavijestite Vaeg ljekara
ili farmaceuta.
5. Kako uvati lijek BRONCHOBOS 5% sirup
Lijek BRONCHOBOS 5% sirup morate uvati izvan dohvata i pogleda djece.
uvati na temperaturi do 30 C. Ne zamrzavati.
Rok trajanja: 36 mjeseci.
Upotrijebiti u roku od 60 dana nakon prvog otvaranja.
Lijek BRONCHOBOS 5% sirup se ne smije upotrijebiti poslije isteka roka upotrebe
navedenog na pakovanju.
6. Dodatne informacije
ta lijek BRONCHOBOS 5% sirup sadri
5 ml BRONCHOBOS 5% sirupa sadri: Karbocisteina 250,00 mg
BRONCHOBOS 5% sirup sadri sljedee pomone komponente: glicerol 85%, etanol 96%,
natrij hidroksid, karboksimetilcelulozu natrij, limunsku kiselinu, metilparahidroksibenzoat,
saharin natrij, propilparahidroksibenzoat, aromu maline, azorubin (E122) i proienu vodu.
Kako lijek BRONCHOBOS 5% sirup izgleda i sadraj pakovanja
BRONCHOBOS 5% sirup je bistra, slabo viskozna otopina, boje i mirisa na malinu.
BRONCHOBOS 5% sirup je pakovan u boice sa sadrajem 200 ml sirupa. Originalno
pakovanje ukljuuje dozirnu kaiku za ispravno doziranje lijeka.
Reim izdavanja lijeka
Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta.
Proizvoa (administrativno sjedite):
Bosnalijek d.d., Sarajevo, Jukieva 53, Bosna i Hercegovina
Proizvoa gotovog lijeka (mjesto putanja lijeka u promet):
Bosnalijek d.d., Sarajevo, Jukieva 53, Bosna i Hercegovina
Ime i adresa nositelja dozvole za stavljanje u promet gotovog lijeka
Bosnalijek d.d., Sarajevo, Jukieva 53, Bosna i Hercegovina
Broj i datum dozvole za stavljanje lijeka u promet:
BRONCHOBOS 5% sirup, 250 mg/5 ml, 200 ml sirupa u smeoj staklenoj boci sa CRC/T
zatvaraem za djecu:
04-07.9-4979/13 od 17.03.2014.
BRONCHOBOS 5% sirup, 250 mg/5 ml, 200 ml sirupa u staklenoj boci sa Al zatvaraem:
04-07.10-4982/13 od 17.03.2014.