‘OFI-EAM 1 Prueba Personal | Apellidos ... 2° semana Nombre INSTRUCCIONES Tiempo: 2 horas. Material: Sélo calculadora sin textos. No se pueden usar libros, apuntes ni tablas. Cuestiones: Pueden tener una o varias respuestas validas. Senale con un circulo en este cuestionario las respuestas que considere correctas y ademas justifique su eleccién brevemente en papel de examen del Centro Asociado. Entregue esta hoja. No hace falta hoja de lectura dptica. 4. Problemas: Conteste s6lo 2 de los 3 problemas propuestos, a su eleccién. Explique sus razonamientos. Realice los calculos hasta el final. Interprete los resultados que obtenga. 5. Calificacion: Cada cuestién contestada y justificada correctamente vale 1 punto. Cada problema resuelto completamente vale 5 puntos. La nota final es la media de las cuestiones y los problemas. ena CUESTIONES 1. Si empleamos la funcién f(x)= x(a-x) para determinar la energia de una caja de potencial de anchura a, obtendremos un valor: a) Inferior al real b) Sin sentido porque la funcién no es aceptable c) Propio del estado fundamental d) Superior al real 2. Respecto del modelo del rotor rigido, podemos afirmar que a) Proporciona unas funciones que constituyen la parte radial de las funciones de onda del tomo de hidrégeno b) Es importante porque las vibraciones de la molécula_ pueden analizarse utilizando este modelo c) Da lugar a una energia cuantizada que depende de m, 4d) Podemos obtener niveles degenerados 3. Un orbital: a) Es una funcién de onda espacial de un electron b) Constituye la orbita sobre la que se mueve el electron c) Es una funcién de onda total de un electron d) La densidad de probabilidad del electron en un estado determinado 4. De la funcién total de espin correspondiente a los dos electrones del atomo de helio podemos afirmar que: a) Hay cuatro funciones posibles ) Es siempre antisimétrica c) Hay dos posibles funciones d) Hay tres funciones simétricas 5. Respecto a los orbitales de Slater podemos afirmar que: a) Son una modificacién de los orbitales hidrogenoides b) Se considera que la carga nuclear efectiva es mayor que la real ©) Se consigue explicar el orden de energia de los orbitales 4d) Sélo son aplicables para los hidrogenoides 6. Segtin la hipstesis de Bom-Oppenheimer: a) El movimiento de los nucleos afecta al de los electronesb) Se puede separar el hamiltoniano en la suma de un hamiltoniano nuclear y otro electrénico c) Se puede separa el hamiltoniano en el producto de un hamiltoniano nuclear y otro electrénico 4d) Se puede separar la funcién de onda total en la suma de una funcién de onda electrénica y otra nuclear 7. La molécula de amoniaco tiene: a) Un eje de simetria Cs b) Tres planos a, ©) Uneje Cy d) Un centro i 8. El valor experimental de 105° para el angulo de enlace de la molécula de H.0 puede justificarse por: a) La carga residual positiva de! atomo de O. b) La atraccién entre los atomos de H. c) La repulsion entre los atomos de H. 4) La menor densidad electronica de los O.M. respecto de los O.A. de partida 9. Mediante la teorla de la hibridaclén podemos justifcar la geometria: a) Cuadrada plana suponiendo una hibridacién sp* b) Cuadrada plana suponiendo una hibridacion spd ¢) Piramidal suponiendo una hibridacién sp* ) Tetraédrica suponiendo una hibridacién sp° 10. Siaplicamos el método de Hiickel a la molécula de benceno: a) Debemos considerar en la funcién de onda los orbitales atémicos de los doce dtomos que la forman b) Sélo consideramos los orbitales s de los hidrégenos y los pz de los carbonos c) Sélo se consideran los p, d) Debemos presuponer una geometria para la molécula PROBLEMAS (Resuelva solamente dos) 1. Caleular el valor de la constante @ en la funcion Y= €~@** para que sea funcion propia del operador A y determinar los valores propios. , {@ o> a-[ a -»] donde k es constante. ax? 2. Para una molécula diatémica heteronuclear AB se obtienen las siguientes expresiones para las funciones de onda de los orbitales sigma y sus energias correspondientes: We = Wa cost + Wp sens E, =a, +B tgs W_ = Wp coss — pa sens = ay — Btgé las soluciones se expresan en funcién del parametro ¢ que se define como: el 28 = Laretg 2 aR -aa Determinar las funciones de los orbitales y las energias de los mismos para la molécula HF, tomando B=-1 eV, an--13,6 eV y ar--18,6 eV y explicar los resultados 3. En un estudio experimental de la molécula de SO2, se ha obtenido que el angulo OSO vale 119° y la distancia de enlace S=O vale 1,45 A. Calcular el momento dipolar del enlace S=O y el correspondiente porcentaje de enlace iénico. Discutir los resultados obtenidos. Datos: Momento dipolar del SO, = 1,65 D; carga eléctrica elemental = 1,602x10" C; 1D = 3,336x10 Cm.