High Sierra Biotech Co.,Ltd.

人參皂苷 Rg1
Ginsenoside Rg1
何謂人參皂苷 Rg1？
人參皂苷 Rg1 是人參、西洋參和三七同屬五加科人參屬植物中特有之功效成分——人參
皂苷中成分之一。目前已分離出四十多種人參皂苷，根據分子結構的差異分為三醇型和二醇
型兩類，其中活性較高的是三醇型的 Rg1 和二醇型的 Rb1，二者對人體機能多方面的效用，
已被國內外研究機構從多層次、多指標和多模型實驗證實，與神農本草經所載“主補五臟，
安精神，定魂魄，止驚悸，除邪氣，明目開心益智，久服輕身延年”之功用基本吻合。
人參屬植物中三七的 Rg1、Rb1 含量最高，故三七有“參中之王”和“金不換”之美譽。且
人參、西洋參和三七三醇型/二醇型皂苷含量比例不同，故性味、功用有差異。
現代研究表明，Rg1、Rb1 分子結構迥異，功能也存在許多差異，最顯著的是 Rg1 對中樞神經
系統有興奮作用，而 Rb1 可抑制中樞神經，具催眠及精神安定作用有抑制作用，二者共存則
作用抵消。另外 Rg1、Rb1 還各有特定的作用。因此，有必要提取分離 Rg1、Rb1 功能因數，
針對不同的身體機能狀態加以應用，或根據時辰醫藥的理論，使其在不同的時段產生作用，
做到定時定量，以充分發揮其保健功效。

化學結構式

作用及其機制

能有效提高大腦對缺氧的耐受力，呈現出明顯的腦缺氧保護作用

能迅速提高腦神經的興奮性

本品能營養神經細胞

本品具有很好的活血化淤，調節血壓功效

本品能保護缺氧腦組織免受損傷

Hi-Sierra Biotech, LLC. 113, Barksdale Professional Center, Newark, DE USA

E-mail：hsbbiotech@yahoo.com
 High Sierra Biotech Co.,Ltd.

本品在沙土鼠腦缺血再灌注損傷模型中顯示降低缺血腦水腫和鈣含量的作用。

本品能明顯改善恒河猴的血液動力學，提高紅細胞的變形能力，從而易於通過細小的毛
細血管而不易產生“微血栓”樣的作用。

本品能拮抗腦垂體後葉素所致離體豚鼠心臟冠脈流量減少,並呈量效關係。

本品能縮小心肌梗塞範圍，緩解缺血 ST 段抬高和降低血清 CPK 和 LDH。

本品能使血漿 SOD 含量升高，血漿 MDA 含量減少，具有直接的清除自由基作用。從而
對大鼠缺氧腦組織有一定的抗氧化神經保護作用。

本品能降低高脂模型大鼠的血清總膽固醇（TC）及總甘油酯（TG）水準

促進膽鹼由神經末稍吸收，導致顯著的記憶力改善。
關於神經元細胞膜的傳導
第一步：乙醯膽鹼與神經元細胞膜結合並與其反應而產生與學習和記憶有關的生物化學和電
反應第二步：乙醯膽鹼被 AChE 酶所分解
第三步：膽鹼經由神經末稍傳遞或運送
第四步：神經細胞利用膽鹼為基質經輔酶 AcCOA 和 ChAT 酶合成乙醯膽鹼
第五步：乙醯膽鹼被釋放到突觸間和細胞膜上的受體互動而經 AChE 酶降解後回至第一步循
環。

Rg1+Rb1 可增加第三步膽鹼經由神經末稍的再吸収而導致乙醯膽鹼濃度提高。

Rg1+Rb1 的處理可誘導人工培育的神經元軸突的外向增長。它們被證明擁有神經細胞生長
因數的功能，故具有重新建立神經元突觸接觸的功能。

Hi-Sierra Biotech, LLC. 113, Barksdale Professional Center, Newark, DE USA

E-mail：hsbbiotech@yahoo.com
 High Sierra Biotech Co.,Ltd.
下圖為經 Rg1+Rb1 處理後誘導人工培育於標準神經細胞培養基內兩周的神經元軸突的外向增
長的數目增加。

右上為對照組無 Rg1+Rb1，
，右下為試驗組添加 Rg1+Rb1 後，軸突 (Neurite)外向增長明顯的增加
外向增長明顯的增加。
外向增長明顯的增加。

使用人參皂苷 Rg1 的注意事項：

腦出血急性期或有出血傾向者禁用。

禁用於既往對人參、高麗參、西洋參、三七過敏患者。

避免與抗血小板聚集藥物（如阿司匹林）長期共用。

沒有資料表明本品對孕婦有何不良作用，但建議需要的孕婦要在醫生指導下使
推薦使用劑量：

成人日常保健用推薦劑量每日 80mg-160mg。

相關文獻：
相關文獻：
（1） 張磊， 1987，人參和三七對小鼠的易化作用.中西醫結合雜誌， 7(10)：610～612.
馬天才,于慶海. 1990，人參對學習記憶的藥理影響.中草藥， 21(7)：38～40.

（2） Yamaguchi Y, Higashi M, Kobayashi ， 1997, H.Effects of ginsenosides on maze performance and brain choline
acetyltransferase activity in scoplamine-treated young rats and aged rats. Eur J Pharmacol, 329(1): 37～41.
（3） 陳嘉峰,崇瑞義,秦震. 1995,人參皂甙對實驗性腦缺血腦組織內 Ach、ChAT 的影響.Chin J Neurosci, 2(2): 90～92.
（4） Salim KN, McEwen BS, Chao HM, 1997, Ginsenoside Rb1 regulates ChAT,&nb sp;NGF and trkA mRNA expression in the rat
brain, Brain Res Mol Brain Res. 1997, 47(1～2): 177～182.
（5） Gillis CN.，1997, Panax ginseng Pharmarcology: a nitric oxide link, Biochem Pharmacol. 54(1): 1～8.
（6） Liu-M, Zhang JT,1996，Effects of ginsenoside Rg1 on c-fos gene expression and cAMP levels in rat hippocampus, Acta
Pharmacologica Sinica， 17（2）
：171～174.
（ 7）
） 張均田. 2000.人參皂甙 Rg1 和 Rb1 藥理作用的比較[J].基礎醫學與臨， 20(5):388-390.

Hi-Sierra Biotech, LLC. 113, Barksdale Professional Center, Newark, DE USA

E-mail：hsbbiotech@yahoo.com