!

"#$
% &'(

)
)*(

+
," -.(

/0( 1

$ 2-''34 &*''56

7 -'// /3'''
-8'''56
7 9 2
-'' :

$ ; < 1
9

/0&3 %= >

7 ! 7
1785 Primera vacuna per la otitis severa 1952 Primera vacuna per la poliomelitis
1796 Primera vacuna per la verola 1954 Primera vacuna per la encefalitis japonesa
1879 Primera vacuna per la diarrea 1962 Primera vacuna oral per al poliomelitis
1881 Primera vacuna per l’àntrax 1964 Primera vacuna per xarampió
1882 Primera vacuna per la ràbia 1967 Primera vacuna per les paperes
1890 Primera vacuna pel tètanus i diftèria 1970 Primera vacuna per la rubèola
1890 Primera vacuna per la diftèria 1974 Primera vacuna per la varicel·la
1897 Primera vacuna per la pesta 1977 Primera vacuna per pneumònia (S. pneumoniae)
1926 Primera vacuna per la tos ferina 1978 Primera vacuna per la meningitis (N. meningitidis)
1927 Primera vacuna per la tuberculosi 1981 Primera vacuna per la hepatitis B
1935 Primera vacuna per la febre groga 1985 Primera vacuna per Haemophilus influenzae
1937 Primera vacuna pel tifus 1992 Primera vacuna per la hepatitis A
1945 Primera vacuna per la grip 1998 Primera vacuna per la malaltia de Lyme
" 1

% 1

7 1

: @
A

"
1
@
%
C D
! " #$ %& ' #
Tipus de vacuna:
Bacteris vius atenuats o morts
Virus vius atenuats
Vacunes de subunitats (antígens)
Vacunes conjugades
Vacunes sintètiques
Vectors vírics
Vacunes DNA
Exemples
Còlera, BCG
Poliomelitis, Ràbia
Toxoide tetànic, Toxoide diftèric
Haempophilus influenzae, neumococs
Hepatitis (proteïnes recombinants)
Assaigs clínics amb antígens del VIH
Assaigs clínics en execució
% (

5 E 1 E
& ) *
$
"

+
+
F
& ) + (
$
G

+
7

% E
" ,
+ (
%
%
%

H ) 1

%
C
#$D
CI$D

%
$
C
I/#/ I-#.D
" ,
%

J; K

7 L
 -. /0 1
! J K
I$ #$
C /D
C -D

%
@ 2

% - $ / A
2
2
23
4 ( 2 5, 6
7 3
53
4 2 ( * *
58 +7 59: *
* 3
;3
4 ( ( * <& '& 2
5
( 7 3
 -. /0 1

8E $ J K

2 M
 -.
%

+ .*E.0N:
3*( 8)
0-
1
" , *
%
J K

C
O7PD

+ /'
, (
, (
,
 -.

:
Q

+
" 7 , ,

!
. -
,

A E P
" 7 , +
" Q

% R

"

A
0 7
( * ,
G
$
$
: 1Q
A
B
$
7
%
#
% *

% 1
O 1
1
O L
1
% *
% L
@

7 L
% *
" , *

+ 1
$L
:
" , *
" , *

+ 1
$L
:

• Utilització de vector d’expressió

adequat

: • Evitar efectes immunogènics no

desitjats (proteïnes de fusió)

• Modificació del gen per afavorir

processament o purificació
" , *
% + (
%
L
@

!
L
 + ( + (

Inconvenients Avantatges
# O
1 %
7
" 1

7 L 7
1 1 L
%
% + (
% $'&

+ L 1
1Q

%
% $'&
& $'&
#
5 E

%
7 R
7 Q
7

7 1
@
= , + (
%
5 1
1 1

Síntesi d’agents no patogènics Síntesi d’agents patogènics

Que expressin proteïna Modificats per inactivar els
immunogènica pròpia de Gens de virulència
patogen
& 7
& 7
" * ,
5 L

5 C 1
D
5 R

Determinants antigènics presentats adequadament a l’organisme

%
: B

O 1
%
:

;
A
A
%

Virus vaccinia
" , *

B R

Procés de recombinació homòloga en viu

+ C
HSD
C D 1
O 1Q HSE
= 2
% M1 HS
= M1 @
O 1 "#$ HSE
C D
%
" *
7

$
7

C
O+"$D
7 1

7
% *
Limitacions del tractament amb antibiòtics
!R
:
"
I @

Producció de vacunes amb antígens bacterians a la

superfície de bacteris no patogènics
+
&
,
! -> 6
"

5 E

+
!E/-

%
H

O @

C
57!D $O'8
! -> 6

! " #
$% &T'

() ( *+ ,-)./
' 7 ,
#

: L

U
V