A biolgia kzpszint s emeltszint rettsgi kidolgozott ttelei, 2007

ltalnos tudnivalk Kzpszint

A szbeli vizsga az ltalnos, illetve rszletes vizsgakvetelmnyekben megfogalmazott fejlesztsi clok kzl az albbiak mrsre helyezi a hangslyt: - a rendszeres biolgiai megfigyelsek, egyszer ksrletek elvgzsnek, rtelmezsnek kzsge, - az llspont megfogalmazsa, a mellette val rvels kpessge, - a helyi, illetve a regionlis problmk ismerete, - a biolgiai ismeretek alkalmazsnak kpessge a helyes letmd kialaktsa, a fontosabb betegsgek s megelzsi mdjainak sszefggsben A kzpszint szbeli vizsgra a hagyomnyoknak megfelelen az iskolban kerl sor. A vizsga kt alttelbl ll, egy gyakorlati s egy elmlet rszbl. A gyakorlati rsz egy vizsglat elvgzst jelenti, az elmleti rsz a jellt nll eladsmdjnak, vlemnyalkotsnak prbja egy hzott ttellel kapcsolatosan, amelynek tmja valamilyen egszsgtani vagy krnyezetvdelmi problma. A gyakorlati rsz (vagy A ttel) tmja vagy egy laboratriumi vizsglat tnyleges elvgzsbl s elemzsbl, vagy egy nvnyfaj meghatrozsbl s kolgiai ignyeinek jellemzsbl, (a Nvnyismeret tanknyv segtsgvel), vagy egy llatfaj azonostsbl s letmdjnak jellemzsbl ll (az llatismeret knyv segtsgvel), vagy egy nemzeti park, termszetvdelmi terlet illetve az iskolhoz kzeli vdett vagy nem vdett letkzssg lvilgnak jellemzsbl ll, megfelel segdanyag (kpanyag, video, dia, CD, fnykp stb.) alapjn. A jellt a felkszlsi ideje alatt elvgzi a vizsglatot vagy elemzst, majd rviden (kb. 5 perc alatt) rtkeli az eredmnyeit. A felelete megknnytsre vzlatot kszthet s hasznlhat. (Amennyiben a feladat ezt megkveteli, a vzlat ksztse szksges is). A kifejtst nllan vgzi, a tanr a felelet vgn segt, kiegszt krdseket tehet fel. Az rtkelst a szaktanr az elre elksztett rtkelsi tmutat alapjn pontozssal rtkeli. Az tmutat alapfelptse a kvetkez: A feladat megrtse s helyes elvgzse 10 pont Az rtkels tartalmi helyessge 10 pont A felelet felptse, nyelvi kritriumok 5 pont sszesen: 25 pont A nyelvi kritriumok rtkelsnek szempontjai: - 5 pont, ha a vizsgz mondandjt nllan (segtsg nlkl) s egsz gondolatmenetbe illesztve, sszefggen s a nyelvhelyessg szablyainak megfelelen mondja el, - 4 pont, ha a gondolatmenet nem alkot sszefgg egszet, de az elmondott lltsok nmagukban helytllak (pldul a tapasztalatok s a magyarzatok nem kapcsoldnak egymshoz), - 3 pont, ha a tnyeket s sszefggseket nllan nem, de tanri krdsekre ptllag sikeresen megvlaszolta, - 2 pont, ha a tnyek felidzse tanri segtsggel is csak rszlegesen, pontatlanul sikerlt,

- 1 pont, ha a tanri segtsggel felidzett tnyek kztt nem, vagy alig volt sszefggs, - 0 pont, ha tanri segtsggel sem tudott hozzszlni a tmhoz A gyakorlati alttel kivlthat nll, gynevezett projektmunkval. Ehhez az szksges, hogy a jellt elzetesen nll terep vagy ms jelleg kutatmunkt vgezzen, s errl egy kis dolgozat keretben szmoljon be. A dolgozatot elzetesen kell beadni s a szbeli vizsgn kell rvid tjkoztats keretben bemutatni. A projektmunkval az A ttelhez hasonlan, maximlisan 25 pont szerezhet. Ennek rtkelsi szempontjai: Az rsbeli munka rtkelsnl: - 2 pont a felvetett problma pontos megfogalmazsa, - 3 pont az alkalmazott mdszerek ismertetse, - 5 pont a vizsglat eredmnyeinek megjelentse (brk, grafikonok), - 2 pont az irodalmi hivatkozs, - 3 pont a dolgozat formai kivitele. A szbeli bemutats rtkelsnl - 2 pont a tmavlaszts indoklsnak kifejtse, - 3 pont a tapasztalatokbl levont kvetkeztetsek megfogalmazsa, - 5 pont az eladsmd, a logikus kifejts, s ignyes nyelvi megfogalmazs. sszesen: 25 pont Az elmlet rsz (vagy B ttel) a jellt vlemnyalkotsnak, nll eladsmdjnak prbja a ttelben flvetett tma kapcsn felmerl egszsgtani, krnyezetvdelmi problmrl. Az rtkelsi szempontok az A-ttellel megegyezek. A kt ttelre 25-25 pont adhat, teht a szbeli vizsgn elrhet maximlis pontszm 50 pont. A szbeli vizsga A tteleirl a) A gyakorlati feladatokrl Az rettsgi kvetelmnyrendszer alapjn megllapthat, hogy a szbeli rettsgi vizsgn 28 gyakorlati feladatbl kerlhet be valahny az rettsgi A ttelek kz. A kvetkezkben ttekintjk a 28 szmba jhet gyakorlat kivitelezst s elmleti vonatkozsait! 1.Plazmolzis Vizsglat: Vrshagyma hsos allevelbl ksztsen kt nyzatot! Az egyiket vizes glicerinnel lecseppentve vizsglja meg fnymikroszkp alatt. A msikat t percre helyezze 10 %-os KCl-oldatba, majd tegye trgylemezre, cseppentse le a KCl-oldattal s vizsglja meg fnymikroszkp alatt! Vgl az utbbi nyzatot t percre helyezze desztilllt vzbe, majd mikroszkp alatt vizsglja a vltozst ! Krdsek: 1.Hnyszoros a nagyts ? 2.Milyen klnbsget ltni a KCl-oldattal kezelt s a kezeletlen nyzat sejtjei kztt? Tapasztalat s magyarzat: A vizsglatot 60-100 szoros nagyts alatt vgezzk. A kezeletlen sejt sejtplazmja vzzel telt, nekifeszl a sejtfalnak. A KCl-oldattal kezelt sejtben plazmolzis figyelhet meg, azaz a sejtplazma sszehzdik s elvlik a sejtfaltl. A jelensg oka, hogy a 10 %-os KCl-oldat tmnyebb mint a sejt plazmja, ezrt ozmzis lp fel, azaz a vz kiramlik a sejtplazmbl a tmnyebb oldat irnyba. Ugyanis a vz diffzija lp fel, a nagyobb vzkoncentcij helyrl, (azaz a bels hgabb oldatbl), a vz diffzival a kisebb vzkoncentrcij hely fel (a tmnyebb oldat fel) diffundl. A sejtplazma vizet veszt s

elvlik a sejtfaltl. A plazmolizlt sejtet desztilllt vzbe tve a folyamat fordtott irnyba megy vgbe, a jelensg a deplazmolzis! 2.Orvosi szn felleti megktkpessgnek vizsglata Vizsglat: ntsn lombikba kb. 200 cm3 vrsbort vagy vizet, amit 5-6 csepp fukszinoldattal festett meg. 4 szem orvosi szenet trjn ssze a drzsmozsrban! Tegye a szenet a lombikba, s jl rzza ssze! Szrje le az oldatot, s figyelje meg a sznt! Krdsek: 1.Milyen szn lett a szrlet? 2.Mivel magyarzza az oldat sznvltozst? 3.Emltse meg a jelensg nhny biolgiai elfordulst! Tapasztalat s magyarzat: A kiindulskor vrs oldat az aktv sznnel trtnt sszekeverst kveten elvesztette a sznt, ezrt a szrs sorn szntelen oldat csepeg le a tlcsrbl. A jelensg oka az adszorpci, amely felleten trtn anyagmegktst jelent. Az aktv sznpor sszfellete rendkvl nagy, ezrt kpes a festkanyag maradktalan megktsre. Az adszorpci gyakori folyamat a talajban, a humusz s az agyag kolloidlis mret anyagok, amelyek felletkn igen jelents vzmennyisget, vagy egyb anyagot kpesek megktni. Az adszorbeldott vz s egyb anyagok mrtke jelents a talaj tulajdonsgainak kialaktsban. Az emberi td is nagy bels fellet, jelents mrtk gzadszorpci jellemz r. 3.Enzimes bonts kmcsben Vizsglat: Kt kmcsbe ntsn 1-1 cm3 kemnyt-oldatot. Egyikbe tegyen 2 cm3 nylat, (vagy a gygyszertrakban kaphat kemnytbont enzimet), a msikba 2 cm3 vizet! Helyezze mindkettt 37oC-os vzfrdbe! Kb. 15 perc mlva cseppentsen mindkt mintbl egy-egy cseppet fehr csempelapra, cseppentsen hozzjuk egy-egy csepp Lugol-oldatot! Ksbb ismtelje meg a prbt! Krdsek: 1.Mit tapasztal a Lugol-prbk sorn? 2.Mirt helyeztk a mintkat 37oC-os vzfrdbe? 3.Mit mutat ki a Lugol-oldat? Milyen sznvltozssal? 4.Melyik kmcsben kapott pozitv prbt? Mirt abban? 5.Hol termeldik az emberi szervezetben az amilz enzim s mi a mkdse ? Tapasztalat s magyarzat: Az amilz kemnytbont enzim, a nyl s a hasnyl is tartalmazza. Az amilzt is tartalmaz kmcsbl vett minta a Lugol-oldat hozzadst kveten srgsbarna sznv vlik, ez a Lugol-oldat szne, mivel az amilz a kemnytt elbontotta. A msik minta kkeslils lesz, mert a kemnytbonts amilz hinyban nem kvetkezik be. A kemnyt ugyanis jddal lilskk sznreakcit ad, a Lugol-oldat pedig KIos I2 oldat. A 37oC-os vzfrdre azrt volt szksg, mert ez ember testhmrsklete, ez optimlis az enzimek szmra. 4.Szn-dioxid kimutats meszes vzzel Vizsglat: Pipettn keresztl fjjon meszes vzbe fl percen keresztl. Krdsek: 1.Milyen vltozst tapasztalt a kmcsben? 2.Milyen anyag jelenltre utal a vltozs? 3.Milyen biokmiai folyamat sorn keletkezett az anyag ? 4.Mi ennek a folyamatnak a lnyege? 5.Melyik sejtalkothoz ktdik? 6.Hogyan kerl ez az anyag a sejtekbl a killegzett levegbe? Tapasztalat s magyarzat: A fjs kvetkeztben a meszes vz megzavarosodott, mert a kilgzs sorn szn-dioxidot fjunk ki, amely a kalcium-hidroxiddal vzben nem oldd kalcium-karbontot kpez: Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 + H2O A szn-dioxid a sejtlgzs sorn a citrt-ciklusban keletkezik. A folyamat a mitokondriumokhoz kapcsoldik. A keletkezett szn-dioxidot a sejtekbl a vr szlltja a

tdbe elssorban hidrognkarbont-ion formjban. A td lghlyagocskinak faln keresztl diffzival jut a td terbe (kls lgzs) majd a lgcservel hagyja el azt. 5.Az epe vizsglata Vizsglat: Kt kmcsbe ntsn 3-3 ujjnyi vizet, mindkettre rtegezzen 1-1 ujjnyi olajat. Az egyikbe ntsn egy ujjnyi ept! Gumidugval zrja le a kt kmcsvet, rzza ssze azokat s vrjon nhny percig. Krdsek: 1.Milyen klnbsget szlelt a kt kmcsben? 2.Milyen kmiai termszet anyag az epe? 3.Milyen polarits s olddsi tulajdonsg anyag a vz, az olaj s az epe? 4.Mi okozza a klnbsget a kt rendszerben? 5.Hol termeldik, hol hat az epe s mi a biolgiai mkdse? Tapasztalat s magyarzat: Az ept nem tartalmaz kmcs a rzs befejeztvel nyomban kt fzisra vlik szt, a msik zavaros marad, mert kolloid rendszer keletkezett. A polris vzben az apolris olajat emulziv alaktotta s az oldatban tartja az epe. Az epe ugyanis amfipatikus molekulkbl ll, a molekula egyik vge polris, a msik vge apolris, ezrt segti az olaj micellkk alakulst. Az ept a mj termeli, az epehlyag raktrozza s az epevezetken keresztl jut a patkblbe, ott fejti ki a hatst! 6.Kemnyt kimutatsa: Vizsglat: Cseppentsen KI-I2-oldatot 2 cm3 kemnyt oldathoz! Cseppentsen KI-I2oldatot burgonyagum vgott felsznre! A kmcsben keletkezett rendszert melegtse meg! Krdsek: 1.Milyen sznvltozst tapasztalt a cseppents utn a kmcsben s a gum felsznn? 2.Milyen szerkezeti vltozs magyarzza a ltott vltozst? 3.Mit tapasztalt a kemnytoldat megmelegtsekor? 4.Mi okozza a sznvltozst melegtskor? 5.Mi a kemnyt lettani szerepe? Tapasztalat s magyarzat: A lecseppentst kveten a kmcsben lv oldat s a burgonya felszne is kkesfekete szn lesz. A vltozs magyarzata, hogy a kemnyt a jddal kkeslils sznreakcit ad, ugyanis a spirlis szerkezet kemnyt spirljba a gyengn polris jd-molelulk bektnek s megvltozik a rendszer fnyelnyelse. Melegts hatsra a kemnytoldat visszavltozik a KI-I2-oldat srgra sznre, ugyanis a jd a kzlt energia hatsra kilp a laza ktdsbl. A kemnyt tartalk tpanyag a nvnyekben. 7.Kemnytszemcsk vizsglata mikroszkp alatt Vizsglat: Ksztsen kaparkot burgonyagum, bab- s kukoricamag felsznrl! Trgylemezen, vzcseppben lefedve vizsglja meg ezeket mikroszkp alatt. A mikroszkp mikrocsavarjt finoman ingatva figyelje meg a klnbsgeket! Krdsek: 1.Mekkora volt a nagyts? 2.Rajzolja le a mikroszkpban ltott kp jellemz rszlett! 3.Indokolja a klnbsgeket a ltott kemnytszemcskben! 4.Mi a kemnyt lettani szerepe? Tapasztalat s magyarzat: A KI-I2-oldat a kemnytt lilskkre festi. A kaparkokban klnbz alak kemnytszemcsket ltunk, mert a kemnyt nvnyi tartalk tpanyag s fajonknt eltr szemcsk formjban tallhat a raktroz alapszvet vagy a tpszvet sejtjeiben. 8. Fehrje kicsapdsa Vizsglat: ntsn kmcsvekbe 2-2 cm3 tojsfehrje oldatot. Egyikhez adjon rzszulft kristlyt! A msikat enyhn melegtse meg! Krdsek: 1.Milyen vltozst tapasztalt a kmcsvekben? 2.Mi a vltozs neve?

3.Mi a vltozs szerkezeti oka? Tapasztalat s magyarzat: Az oldatok megzavarosodtak, mert a fehrjk kicsapdtak. A nehz-fms (rz-szulft) s a melegts hatsra is a kicsapds (koagulci) irreverzibilis, mert a fehrjk trszerkezete maradand vltozst szenvedett. 9.Sejtmag vizsglata Vizsglat: Ksztsen brszveti nyzatot vrshagyma hsos allevelbl! t percig fesse meg metilnkk oldatban! Vizes glicerinnel lecseppentve figyelje meg mikroszkp alatt! Krdsek: 1.Hnyszoros volt a nagyts? 2.Rajzolja le a mikroszkpban ltott kp jellemz rszlett! Jellje a rajzon a sejtfalat, a sejtplazmt s a sejtmagot! 3.Mit fest meg a metilnkk oldat? Tapasztalat s magyarzat: A sejtek a fests hatsra kzepes nagytson is , kb. 15 20) jl lthatkk vlnak. Klnsen szembetn a sejtfal s a sejtmag, mert ezeket a metilnkk sttkkre festi. 10.Sejtfal s sejtplazma vizsglata Vizsglat: tokhnr levelt trgylemezen, vzcseppben lefedve vizsglja meg mikroszkp alatt! Rajzolja le a ltott sejtfalat s sejtplazmt! Krdsek: 1.Hnyszoros volt a nagyts? 2.Rajzolja le a mikroszkpban ltott kpet, jellje rajta a sejtfalat s a sejtplazmt! 3.Milyen anyag pti fel a nvnyi sejtfalat? 4.Milyen llnyek jellemz sejtalkotja a sejtfal? Tapasztalat s magyarzat: A nvnyi sejtfalrl annyit kell tudni, hogy cellulz pti fel, sejtfal mg a gombasejteknek s a baktriumsejteknek van, ezek anyaga azonban nem cellulz. A gombk fleg kitin, a baktriumok pedig elssorban egy murein nev fehrje s sznhidrtok, de nem cellulz. 11.Zld szntestek vizsglata Vizsglat: Vallisneria levelt s Spirogyra zldmoszat nhny fonalt trgylemezre tve , vzben lefedve vizsglja mikroszkp alatt! Rajzolja le a ltott zld szntesteket! Mi a biolgiai mkdse a szntestek festkanyagainak? Krdsek: 1.Hnyszoros volt a nagyts? 2.Rajzolja le a mikroszkpban ltott kp jellemz rszlett! 3.Hasonltsa ssze a kt faj szntestjeit! 4.Mi okozza a zld szntestek sznt? 5.Milyen llnyekre jellemz sejtalkot a zld szntest? Tapasztalat s magyarzat: A vizsglat kzepes nagytson (15 10) jl elvgezhet. A Vallisneria szntestei korong alakak, a Spyrogir szalag alakak. Sznk zld a bennk lv klorofill miatt. Mkdsk a fotoszintzisben, a fnyabszorpciban van, ms fotoszintetikus pigmentekhez (pl. karotinoidok) hasonlan. 12.Papucsllatka s amba mozgsnak megfigyelse Vizsglat: Amba vagy papucsllatka tenyszetbl egy cseppet tegynk trgylemezre, a kivett papucsllatkkat tartalmaz minthoz tegynk egy csepp zselatinoldatot, s figyeljk meg mikroszkp alatt az llatok mozgst! Krdsek: 1.Mekkora volt a nagyts? 2.Mirt szksges a zselatinoldat a papucsllatka mozgsnak megfigyelshez? 3.Milyen sejtszervecskvel mozog a papucsllatka? 4.Hol tallunk hasonl sejtszervecskt az emberi szervezetben? 5.Megfigyelse szerint milyen plyt tesz meg a papucsllatka mozgs kzben ? 6.Hogyan mozog az amba? Mi ennek a mozgsnak a lnyege?

7.Hol tallunk hasonl mozgst az emberi szervezetben? Tapasztalat s magyarzat: A vizsglat kzepes nagytson ( 4 10) jl elvgezhet. A mozgs llandsult plazmanylvnyokkal, csillkkal trtnik. A glicerines oldat srbb, ez lefkezi a csillk mozgst, ezrt jobban tanulmnyozhat a mkdsk. Csillk tallhatk pldul az emberi lgcs hmjn. Mozgs kzben a papucsllatka a hossztengelye mentn forog. Az ambk llbakkal mozognak, amelyek idleges plazmanylvnyok, keletkezsk a sejtplazma viszkozitsnak a megvltozsn alapszik. llbakkal mozognak pldul az emberi szervezetben a neutrofil granulocitk. 13.Zld szemesostoros s stleszt megfigyelse Vizsglat: A zld szemesostoros tenyszetbl s az leszt-szuszpenzibl tegyen egy-egy cseppet trgylemezre, s lefedve, mikroszkp alatt vizsglja meg azokat! Krdsek: 1.Rajzolja le a megfigyelt llnyeket! 2.Mekkora volt a nagyts? 3.Az lvilg melyik csoportjba sorolhat a szemesostoros, illetve a stleszt? 4.Mivel mozog a zld szemesostoros? 5.Milyen sejtszervecskit tudta mg azonostani? 6.Milyen felpt anyagcsert folytat a zld szemesostoros? 7.Mi a stleszt gyakorlati jelentsge? Tapasztalat s magyarzat: A vizsglat kzepes nagytson ( 15 10) jl elvgezhet. A zld szemesostoros az ostorosok trzsbe tartozik, mozgsa ostorral trtnik. A stleszt a tmlsgombk kz tartozik. A zld szemesostorosokban mr kzepes nagytson is jl ltszanak a szntestek s a sejtmag, a sejtfal, esetleg a sejtmag illetve a fnyrzkel szemfolt. A felpt anyagcserjk fotoautotrf. A srleszt heterotrf anyagcsert folytat, stshez hasznljk, ugyanis lebont tevkenysge sorn szn-dioxid keletkezik, ez fjja fel a kelt tsztt. 14. Fejespensz (vagy ecsetpensz) s fonalas zldmoszat megfigyelse Vizsglat: fejespensz tenyszetbl kis darabot mosson ki 70 %-os etanollal s vizes glicerinoldatban lefedve vizsglja mikroszkpban. Fonalas zldmoszat kis darabkjt is vizsglja hasonlkppen. Krdsek: 1.Az llnyek mely csoportjba tartozik az ecsetpensz s a zldmoszat? 2.Rajzolja le a fejespensz illetve a zldmoszat kis rszlett! Jellje a sejtek hatrait, a jellemz, lthat sejtalkotkat, illetve a specilis sejteket! 3.Mi a hasonlsg illetve a klnbsg a kt szervezet szervezdsben, sejtjeikben? 4.Mi a klnbsg a felpt anyagcserjkben? 5.Mi a fejespensz ( vagy ecsetpensz) fajok gyakorlati jelentsge? Tapasztalat s magyarzat: A fejespensz moszatgomba, az ecsetpensz tmlsgomba, a fonalas zldmoszat nvny. Mindhrmjuk teste fonalakbl ll, a gombk azonban gombafonl (hifa), a moszat soksejt fonl. A gombk heterotrfok, a moszat fototrf szervezet. Az fejespenszek fontos lebontk, az ecsetpenszbl antibiotikumok vonhatk ki. 15.Lombosmoha vizsglata Vizsglat: Kzinagyt segtsgvel vizsglja meg a kapott mohanvnyt! Krdsek: 1.Rajzolja le a mohanvnyt s nevezze meg a rszeit! 2.Nevezze meg rviden a rszek funkcijt! 3.Milyen szervezds a mohanvny? 4.Miben klnbznek a mohanvny levlki a hajtsos nvny leveleitl? 5.Mirt nem nnek a mohk magasabbra? Tapasztalatok s magyarzat: A mohanvny rszei: gykrszer fonalak, szrszer kplet, levlkk, spratart toknyl s tok. A gykrszer fonalak rgztik a nvnyt a

talajban, a szrszer kplet a nvny tengelye, s a levlkkkel egytt vizet vesz fel s fotoszintetizl. A spratart tok rleli a sprkat, amelyekkel a nvny szaporodik. Telepes nvny, szvetei nincsenek. A levlkk egysejtrtegek. A nvny nvekedsnek korltot szab a telepes volta (nincsenek szvetei). 16.Kristlyzrvny vizsglata vrshagymban Vizsglat: Vrshagyma hrtys allevelnek darabkjt tegye trgylemezre, cseppentse le vzzel, fedje le, s vizsglja mikroszkpban! Krdsek: 1.Rajzolja le a mikroszkpban ltott sejteket! 2.Milyen anyag zrvny figyelhet meg a sejtekben? 3.Milyen sejtalkotk a zrvnyok?: Tapasztalatok s magyarzat: A kristlyok oszlopok vagy bipiramisok. Anyaguk kalcium-oxalt. A zrvnyok vzben nem oldd anyagcsere vgtermkek, amelyeket a sejtek ilyen formban kzmbstenek, vagy tartalk tpanyagok, mint a burgonyagum kemnytzrvnyai. 17.A gzcserenyls vizsglata Vizsglat: Ksztsen brszveti nyzatot szobai ciklmen levelnek fonkjrl vagy nszirom levelrl. Vizes glicerinoldattal lefedve vizsglja. Krdsek: 1.Mekkora nagytson vizsglta? 2.Rajzolja le a ltott kp jellemz rszlett! 3.A gzcserenylsnak milyen rszei ismerhetk fel a ksztmnyen? 4.Miben klnbznek a gzcserenyls zrsejtjei a brszvet tbbi sejtjtl? 5.Mi lyen folyamatokban jtszik szerepet a gzcserenylsok mkdse a nvnyek letben? Tapasztalatok s magyarzat: Kzepes nagytson ( 10 10) mr jl tanulmnyozhatk. A gzcserenylsok zrsejtjei babszem alakak, kzttk ltszik a lgrs. A zrsejtekben zld szntestek tallhatk, eltren a brszvet tbbi sejtjtl. A gzcserenylsok legfbb mkdse a gzcsere s a prologtats megfelel mrtknek a biztostsa. 18.A vz tja a zrvaterm nvnyben Vizsglat: Tanra tegnap egy fehr virg nvnyt tintval megsznezett vzbe lltott! Vizsglja meg a szr keresztmetszett klnbz magassgokban. Vizsglja meg a virgjt is. Tapasztalat s magyarzat: Krdsek: 1.A szrnak melyik rszt (milyen szvetrendszer melyik szvett) festette meg a tinta? 2. A virgban hol jelentkezik a festk? Tapasztalat s magyarzat: A tinta a szlltszvet-rendszer farszt festette meg, ugyanis ez szlltsa a talaj fell a vizet s az ionokat a levelek irnyba. A sziromlevelekben a festk a levlerekben jelent meg, hiszen azok a szlltszvet elemei a lomblevlben. 19.Lomblevl szveteinek vizsglata Vizsglat: Mikroszkpi metszeten vizsglja lomblevl keresztmetszett, s feleljen a krdsekre! Krdsek: 1.Ksztsen vzlatrajzot a ltottakrl! Jellje a rajzon a klnbz szvetflesgeket! 2.Milyen szvet bortja a levl sznt s fonkt? 3.Mi jellemzi ennek a szvetnek a sejtjeit? Mi a funkcija? 4.Milyen szvet alkotja a levl f tmegt? 5.Jellemezze ezt a szvetet is! 6.Mi a funkcija?

7.Esik-e levlr a lttrbe? Milyen szvet alkotja a levleret? Milyen rszei figyelhetk meg? Mik ezeknek a funkcija? Tapasztalat s magyarzat: A levl sznt s fonkt is brszvet bortja. Egysejtrteg szvet, sejtjei szorosan zrdnak, zld szntesteket nem tartalmaznak. Vdi a nvnyt a kls hatsoktl, a kiszradstl, s szablyozza a gzcserenylsok rvn a prologtatst s a gzcsert. A levl f tmegt tpllkkszt alapszvet alkotja. Oszlopos s szivacsos szerkezet rtegekbl ll, ezek sejtjei zld szntestekben gazdagok, laza elhelyezkedsek, kzttk sok sejtkztti jrattal. Mkdsk a fotoszintzis. A levlerezet a szr szlltnyalbjainak a levlben val folytatdsa, a tpanyagok szlltst vgzi, hncsrsze a ksz szerves oldatokat, a farsze a vizet s ionokat szlltja. 20.Nvnyi szvetek vizsglata fs szr keresztmetszetn Vizsglat: Mikroszkpban vizsgljon meg egy fs szr keresztmetszet prepartumot, s feleljen a krdsekre! Krdsek: 1.Milyen nagyts mellett figyelte meg a prepartumot? 2.Ksztsen vzlatrajzot a ltottakrl! 3.Jellje a rajzon a mkd hncs- s a mkd farszt! 4.Mi ezeknek a rszeknek a funkcija? 5.Jellje az elhalt farszt! 6.Hol tall osztd szvetet a metszeten? Mi ennek a neve? Milyen irnyban gyaraptja a fs szrat? 7.Jellje a hjkrget! 8.Milyen szvet figyelhet meg mg a metszeten? Tapasztalat s magyarzat: A metszet mr kzepes (15 20) nagyts mellett jl tanulmnyozhat. A hncselemek a ksz szerves tpanyagot szlltjk, a faelemek a vzet s az svnyi skat. A szrban osztdszvet a farsz s a hncsrsz kztt van, ez a kambium, amely a szrat vastagtja. A fs szrat kvlrl hjkreg bortja, a szlltszveten kvli szveti elemek mind alapszvetek. 21.Tbbrteg elszarusod laphm vizsglata Vizsglat: Mikroszkpi metszeten vizsgljon emberi brt, majd vlaszoljon a krdsekre! Krdsek: 1.Mekkora volt a nagyts? 2.Milyen rtegek klnthetk el? 3.Milyen szvet pti fel a legfels rteget? 4.Jellemezze ezt a szvetet! Hogyan helyezkednek el benne a sejtek? Hol keletkeznek, merre vndorolnak letk sorn? 5. Milyen anyag halmozdik fel bennk? 6.Mi ennek az anyagnak a szerepe? 7.Hol futnak azok az erek, amelyek ezt a rteget tplljk? 8.Hogyan kapcsoldik a ltott szvet az alatta lv rteggel? 9.Mi a megfigyelt szvet funkcija a brben? Tapasztalat s magyarzat: A br metszete kzepes nagytson (kb. 15 10) vizsglhat. A br metszetn hrom rteg klnthet el, a hm, az irha s a bralja. A legfels rteg tbbrteg elszarusod laphm. A hmra a szorosan kapcsold sejtek jellemzek, tbb rtegben, a legals rteg llandan osztdik. A sejtek felfel vndorolnak, ekzben szaruanyag halmozdik fel bennk, fell elhalnak s levlnak. Sejt kztti llomny nem jellemz, s erek s idegek sincsenek benne. A szaruanyag keratin.a kiszrads s a mechanikus hatsok ellen vd. Az erek s az idegek a hm alatti irhban tallhatk, a hm az alatta lv ktszvethez hullmos felsznnel kapcsoldik. A br vd a bakterilis fertzsektl, mechanikai vdelmet is nyjt, megvja a szervezetet a kiszradstl s pigment tartalma rvn az UV sugrzsoktl is.

22.Harntcskolt izomszvet vizsglata Vizsglat: Ksz prepartumon vizsgljon harntcskolt izomszvet- hossz s keresztmetszete, s jellemezze az albbi krdsek segtsgvel! Krdsek: 1.Mekkora a nagyts? 2.Milyen egysgek ptik fel a szvetet? Hol helyezkednek el a sejtmagok? 3.A mikrocsavar finom mozgatsa mellett a hosszmetszeten harntcskolat figyelhet meg. 4.Hol fordul el ez a szvetflesg? Tapasztalat s magyarzat: A harntcskolt izomszvet metszete kzepes nagytson (kb. 15 10) vizsglhat. A szvetet izomrostok ptik fel, amelyek sokmagvak, mert izomsejtek egyeslsbl szrmaznak. A sejtmagok az izomrostok felletn, az izomrosthrtya alatt figyelhetk meg. Az izomrostokat alkot izomfonalak eltr fnytrs elemekbl llnak. Az izomfonalakat ktfle fehrje, aktin s miozin pti fel, ezek eltr fnytrsek, szablyosan ismtldve helyezkednek el, ez eredmnyezi a harntcskolatot. A harntcskolt izomszvet a vzizomzat alkotja. 23.Csontszvet vizsglata Vizsglat: Vizsglja meg a csontszvet metszett mikroszkpban. Krdsek: 1.Rajzolja le a mikroszkpban ltott kp jellemz rszlett! 2.Jellemezze a szvetet az albbi szempontok alapjn: a sejtek anyaga, a sejt kztti llomny anyaga, a sejtek elhelyezkedse, erek helye Tapasztalat s magyarzat: A csontszvet metszete kzepes nagytson (kb. 15 10) vizsglhat. A sejtek nylvnyosak, szilvamag alakak, a sejt kztti llomny szilrd, szervetlen kalcium- s magnzium-karbont valamint foszft valamint fehrjk. A sejtek koncentrikusan helyezkednek el a Havers-fle csatorna krl, az erek abban futnak. 24.Idegszvet vizsglata gerincvel keresztmetszetben Vizsglat: Vizsglja a gerincvel kereszmetszett mikroszkpban s krdsek segtsgvel elemezze a ltottakat! Krdsek: 1.Ksztsen rajzot, jellje rajta a szrke- s a fehrllomnyt! 2.Mi alkotja a fehr- s mi a szrkellomnyt? 3.Keressen sejttestet nagyobb nagytson! Rajzolja le! 4.Keressen s rajzolja le az idegsejt nylvnyokat is! 5.Az idegsejteken kvl milyen sejtek alkotjk az idegszvetet? Mi ezeknek a mkdse? Tapasztalat s magyarzat: A gerincvel szrkellomnyt idegsejt testek, a fehrllomnyt velshvelyes idegrostok alkotjk. Az idegsejteken kvl az idegszvetben gliasejtek vannak, ezek funkcija az idegsejtek tpanyagelltsa, s egymstl val elszigetelse valamint vdelme. 25. Emberi vr s bkavr sszehasonltsa Vizsglat: Vizsgljon emberi vr s bka vrkenetet mikroszkp alatt! Krdsek: 1.Rajzolja le mikroszkpban a ltott kp jellemz rszlett! 2.Milyen vrsejttpusokat lt a mikroszkpban? 3.Mi a klnbsg az embervr ltott kt vrsejtje kztt? 4.Mi a klnbsg a bkavr s az emberi vr kztt? 5.Mirt lt csak igen kevs vrlemezkt a ksztmnyben? Tapasztalat s magyarzat: A vr alakos elemeit jl lehet ltni, sok vrs vrsejtet, nhny fehrvrsejtet s szerencss esetben nhny vrlemezkt. A vrsvrtestek fnk alakak, sejtmagjuk nincs, a fehrvrsejtekbl sokkal kevesebbet ltunk, gmblydedek, sejtmagjuk van. Az ember s a bka vre kztt alapvet az a klnbsg, hogy a bka

vrnek vrs vrsejtjei retten is tartalmaznak sejtmagot. A vrlemezkbl azrt ltunk igen keveset, ha egyltaln tallunk egyet-kettt, mert kisebb mretek a ltott sejteknl. 26.A gyomornedv hatst bemutat ksrlet elemzse Vizsglat: Hrom kmcsbe elz nap az albbi oldatokat tltttk: A kmcs: 1 cm3 0,2 %-os pepszinoldat s 14 cm3 0,2 %-os ssavoldat. B) kmcs: 14 cm3 vz, 1 cm3 pepszinoldat, C) kmcs: 0,2-os ntrium-hidroxid-oldat 14 cm3 s 1 cm3 pepszinoldat. Mindhromba egy hrtyavkony, kemnyre ftt tojsfehrje szeletkt tettnk, majd 37 oC-.os vzfrdbe lltottuk a kmcsveket. Krdsek: 1.Milyen vltozs trtnt az A kmcsben? 2.Mi volt az alapvet klnbsg az A, a B s a C kmcs tartalma kztt? 3.Mirt nem lttunk vltozst a B s a C kmcsvekben? 4.Mi termeli az ember szervezetben a pepszint s mi a szerepe az emsztsben? 5.Hol hat a pepszin, s milyen kmhats kzegben? Tapasztalatok s magyarzat: A fehrjeszeletke megemsztdik, mert a pepszin megemszti. A klnbsg a kt kmcs tartalmban az volt, hogy az A kmcs tartalmnak kmhatsa savas, a B kmcs tartalmnak kmhatsa semleges, a C kmcs tartalmnak kmhatsa lgos volt. Azrt emsztett csak az A kmcs, mert a pepszin savas kzegben hat. A pepszin a gyomorban termeldik s a polipeptideket kisebb darabokra hastja. A gyomorban, savas kzegben hat. 27. A vakfolt vizsglata Vizsglat: Bal szemvel fkuszljon a keresztre, s az brt mozgassa addig, amg a kerek folt eltnik! Krdsek: 1.Hov esik retinjn a kereszt kpe, ha r fkuszl ? 2.Hov esik a kerek folt kpe, amikor eltnik? 3.Mivel magyarzza a ltottakat? 4.Mirt nem zavar a vakfolt a htkznapi ltsban? 5.Mirt van vakfolt a retinn? Tapasztalat s magyarzat: A kereszt kpe a srgafoltra esik fkuszlskor, s a vakfoltra esik amikor eltnik. A jelensg magyarzata, az, hogy ha egy szemmel nznk valamire s a szemben keletkezett kp a vakfoltra esik akkor az eltnik. A htkznapi ltsban kt szemmel nznk s az agykreg mkdse is segt. 28.Trdreflex Vizsglat: ljn le, s egyik lbt lazn vesse keresztbe a msikon! Egyik keze sszezrt ujjaival mrjen tst a fell lv lbnak trkalcsa alatti inra! Figyelje meg a reflexvlaszt! Krdsek: 1.Milyen reflexvlaszt tapasztalt? 2.Mi volt a reflex ingere, milyen receptor rzkelte azt? 3.Hol van a reflex kzpontja? Mi a reflex neve? 4.Ismertesse a reflex vt! 5.Mi ennek a reflexnek az lettani funkcija? Tapasztalat s magyarzat: Az ts hatsra a lbszr elrelendl. A comb fesztizma sszehzdott, mikzben a hajltizom egyidejleg elernyedt. Az inger az izom megnylsa volt, a receptora pedig az izomors. A reflex kzpontja a gerincvelben van, ez egy izomeredet reflex, a trdreflex. A reflexv az izomors, gerincvel csigolyakztti rzdca, asszocicis idegsejt, gerincvel mells szarvnak mozgat idegsejtje, comb feszt izma plyn fut. Az lettani mkdse az izom megfelel feszessgnek belltsa. b) A nvnyhatrozsi (vagy nvnyismereti ) gyakorlatokrl

A nvnyhatrozsi feladat a Nvnyismeret cm tanknyv segtsgvel oldhat meg. A feladat sorn egy l nvnyt kell a hatroz kulcsok segtsgvel azonostani, s azzal egytt a legfontosabb abiotikus krnyezeti ignyeit ismertetni. A hatrozshoz a knyvben lv hatrozkulcsokat kell hasznlni. A hatrozsnak az az elve, hogy kzbe vett nvnyt alaposan ttanulmnyozzuk, majd a legels hatrozkulccsal megkezdjk az azonostst. A hatrozkulcsok mindig kt alternatv tulajdonsgot knlnak fel, amelyek egymst kizrjk. A hatrozs sorn minden lpsnl el kell dnteni, hogy a kt vlasztsi lehetsg kzl melyik igaz a nvnynkre, s a hatrozst a kivlasztott tulajdonsg mellett, a jobb oldalon szerepl oldalszmon vagy sorszmon kell tovbb folytatni. Pldul ttelezzk fel, hogy az azonostand nvny az rokszleken, kertekben sokfel virt gyomnvny, a psztortska. A hatrozst a 64.oldalon kell elkezdeni. Az els vlasztsi lehetsg (az els hatrozkulcs) a kvetkez: 1.a Nem szras leveles, hanem egysejt ill. telepes nvnyek (lehetnek fonalasak vagy teleptestek)2 1.b Szras leveles nvnyek...5 Mivel a psztortska szras leveles nvny, az 5.kulcshoz ugrunk, s ott folytatjuk a hatrozs menett. 5.a Spratart tokban keletkez sprkkal szaporod virgtalan nvnyek.6 5.b Virgos, magvas nvnyek..7 Mivel a psztortska virgos magvas nvny, ezttal a hetedik kulcsra lpnk tovbb: 7.a A magvak ssze nem ntt termlevelek kztt szabadon llnak. A termlevelek megfsodnak, tobozt, tobozbogyt alkotnak. Virgtakar s term nincs. Tlevel fk vagy cserjk.Nyitvatermk 82.old. 7.b A magvak az egy vagy tbb termlevl sszenvsbl alakult zrt maghzban fejldnek. A virgtakar tbbnyire megvan. A virgok ktivarak, ritkbban egyivarak, (porzsak vagy termsek). Rendszerint lapos levllemez fs- vagy lgyszr nvnyek.Zrvatermk84.old. Mivel a psztortska zrvaterm a 84.oldalon folytatjuk a hatrozst. 1.a Vzi nvnyek, sz vagy almerlt levelekkel1.csoport (84.old.) b Szrazfldi nvnyek vagy vziek, de akkor a fenken gykereznek s a szruk s a levelk kiemelkedik a vzbl2 Mivel a psztortska ez utbbi, a 2.pontban folytatjuk. 2.a A nvny nem zld szn.2.csoport (85.old.) b A nvny zld szn3 Mivel a psztortska mint nvny zld szn (csak a sziromlevelei fehrek) a 3.pontban folytatjuk. 3.a Fsszr nvnyek, fk vagy cserjk3.csoport (85.old.) b Lgyszr nvnyek.4 Mivel a psztortska lgyszr nvny, a 4.pontban folytatjuk 4.a A levllemez p (osztatlan), a szle lehet p vagy bemetszett (legfeljebb a lemez kls harmadig ren fogazott), frszes vagy csipks szl5 b A levllemez tagolt, legalbbis a kls harmadig vagy annl mlyebben osztott: lehet karjos, hasadt, szeldelt vagy tbb levlkbl sszetett..8. csoport (93.old.) Mivel a psztortska meglehetsen vltozkony nvny, gyakran kerlhet a keznkbe olyan pldny, amelynek a szrlevelei teljesen pek. A tlevelei azonban mindig tagoltak. A hatrozkulcsok azonban gy vannak megszerkesztve, hogy brmelyik irnyba is indulunk a tovbbiakban, eljutunk a keresztesvirgakhoz. A mi nvnynk t s szrlevelei is tagoltak, ezrt a 93. oldalon, a 8. csoportban folytatjuk a hatrozst. 8.csoport: lgyszrak tagolt vagy sszetett levelekkel 1.a A nvny csavarodva kapaszkod (szrral, levlnyllel vagy kacsokkal)31 b A nvny nem ilyen 2

Mivel a psztortska szra nem kapaszkod, a 2.pontban folytatjuk a hatrozst 2.a A levl, a szr, a virgzat tsks vagy tvises28 b A nvny nem ilyen..3 Mivel a psztortska nem tvises vagy tsks a 3.pontban folytatjuk a hatrozst 3.a A levelek ujjasak ( a levlnyl cscsn 3-9, teljesen elklnlt levlke van, amelyek a kz jjhoz hasonlan rendezdtek)23 b a levelek nem ujjasak...4 Mivel a psztortska levelei nem ujjasak a 4. pontban folytatjuk a hatrozst 4.a A levllls tellenes...20 b A levllls szrt, de a levelek lehetnek tllak is..5 Mivel a psztortska levelei szrtak s tllak az 5. pontban folytatjuk a hatrozst 5.a A virgzat sszetett erny .ernysk (126.old.) b A virgzat nem ilyen.6 Mivel a psztortska virgzata nem sszetett erny a 6 pontban folytatjuk a hatrozst 6.a A levelek tllak, a virgok a levltelen thajts cscsn fszekvirgzatot kpeznek, amelyet zldes fszekpikkelylevelek vesznek krl. A portokok csv nttek sszefszekvirgzatak (162.old) b A szr leveles7 Mivel a keresztesvirgak szra leveles, a hatrozst a 7 pontban folytatjuk. 7.a A virgtakar zldes, 4-5 level. Az l virgok csomkban helyezkednek el.libatopflk (176.old.) b A virgtakar ms szn.8 Mivel a psztortska virgtakarja fehr szn, a 8 pontban folytatjuk a hatrozst. 8.a Az l virgok a kiszlesedett vackon tmtt fejecskt alkotnak, amelyet fszekpikkelyek vesznek krl. Egy virgban 5 porz van, ezek portokjai csv nttek ssze..fszekvirgzatak (162.old) b Az egyes virgoknak jl lthat (br nha igen rvid) kocsnya van..9 Mivel a psztortska virgai kocsnyosak a 9. pontban folytatjuk a hatrozst. 9.a A virg sarkantys .18 b A virgnak nincs sarkantyja ..10 Mivel a psztortska virgjai nem sarkantysak a 10. pontban folytatjuk a hatrozst. 10.a A porzk szma sok (12 ) ..14 b A porzk szma legfeljebb 10 .11 Mivel a psztortska porzinak szma hat, a 11. pontban folytatjuk a hatrozst 11.a A szirmok illetve a prtacimpk nem egyforma alakak.13 b A szirmok illetve a prtacimpk alakja egyforma (csak kivtelesen eltr nagysgak)12 Mivel a psztortska sziromlevelei egyforma alakak a 12.pontban folytatjuk a hatrozst 12.a A virgtakar ngy sziromlevlbl ll, illetve ngy cimpj. A porzk szma hat, ngy hosszabb s kt rvidebb, a terms bec vagy becke.keresztesvirgak (154.old) ..b A virgtakar t sziromlevlbl ntt ssze, t cimpjburgonyaflk ( 146.old) Vgre helyben vagyunk. Mivel a psztortska sziromleveleinek a szma ngy a 154.oldalon, a keresztesvirgak kztt kell tovbb folytatnunk a hatrozst. A tovbbiakban, most mr a fent megismert mdon, lpsrl lpsre kell tovbb haladnunk a keresztesvirgak csaldjn bell, ahol jra kezddik a hatrozkulcsok szmzsa. Vgl eljutunk a kvnt fajhoz, a psztortskhoz. A faj azonostst a hatrozkulcsok mellett a sznes fnykp is segti. A meghatrozst kveten ki kell gyjtennk a faj kolgiai ignyeinek mutatit is. Ezeket a 248.oldaltl talljuk meg tblzatba foglalva. A mutatszmok rtelmezst egy oldallal elbb, a 246-247 oldalpron talljuk meg.

Ennek megfelelen a psztortskrl a kvetkez adatokat talljuk: kozm., Th-TH, gyom-t, T= 6, W = 5, R 0, N= 3-4, Z = 5 , Gy. Ez azt jelenti, hogy a psztortska kozmopolita flraelem, egyves vagy ktves egyedfejlds, gyomtrsulsok sszetevje. Szubmediterrn melegkedvel, de lhelyeken l. A pH-ra nzve tgtrs faj, nitrognignye kzepes, vagy inkbb a nitrognben gazdag lhelyeket kedveli. Jl tri a zavarst, degradcit kedvel faj. c) Az llatismereti feladatrl Ha llatismereti feladatot hzol, az llatismeret cm segdknyv segtsgvel kell az llatot azonostanod, majd el kell rla mondanod fontosabb anatmiai jellemzit s az letmdjval kapcsolatos tudnivalkat. Pldul a kihzott ttelhez tartoz llatprepartum egy kitmtt mezei nyl. Az llatismeret knyv segtsgvel azonostanod kell, majd elmondani a jellemzit. Ki kell emelni a fogazatt, amely a rgcslkra emlkeztet, mivel a metszfogai llandan nnek, htul zomnc nlkliek, ezrt gyorsabban kopnak, gy a fog vs alak. Nvnyev, nappali letmdot folytat llat, amely egy-kt ivadkt meglehetsen fejletten hozza vilgra. shonos, vadszhat vadfajunk, amely az ember szempontjbl esetenknt kros is lehet. d) Egy kzelben lv termszetvdelmi terlet ismertetse Ennek az alttelnek a hzsa esetn egy termszetvdelmi terletet kell ismertetned a kapott illusztrcis anyag, kp, vide stb. segtsgvel. A feladat megoldshoz rsban segt krdseket is kapsz, ezekre kell vlaszolnod.

A B ttelekrl
A kzpszint rettsgi vizsga B ttelei valamilyen letkzeli biolgiai problma felvetseibl llnak, amelyre szban kell vlaszolnod. Az letkzeli problma felvetse kt terletrl, az egszsges letmd, egszsgtan letvitel, valamint krnyezetvdelem terletrl szrmazhat. Formjukat tekintve szemelvnyek, cikkek, vagy csak egyszer krdssorok. stb. A feladatok olyan szerkezetek, hogy nll vlemnyformlsra, llsfoglalsra ksztetnek. A vizsgabizottsg maximlisan 20 pontra rtkelheti a vlemnyalkots kpessgt, az rvels alapjul szolgl tnyek ismerett, mg a nyelvi kritriumok, a felelt felptse tovbbi 5 pontot jelenthet. Mivel a ttelek sszelltsa a tanr feladata, csak bizonyos tteltpusokat mutathatunk be, hiszen a tanr szemlyisge mindentt rnyomja azokra blyegt. Tle fgg egyes, korbban hangslyozott terletek kiemelse vagy elvetse, a krdsek megvlasztsa stb. stb. Mintaknt lljon itt egy ttel s a kidolgozott vlasz: B) ttel: Mozgs s egszsg 1.Hogyan hat a rendszeres mozgs a szervezetnkre? 2.Hogyan fgg ssze egy edzett s egy edzetlen ember teljestmnye? 3.Hogyan fgg ssze egy edzett s egy edzetlen ember szervezetnek mkdse? 4.Hogyan fgg ssze egy edzett s egy edzetlen szervezet mkdse a szervezet gazdasgossga szempontjbl? 5.Hogyan fgg ssze a keringsi rendszer mkdse a mozgssal? 6.Hogyan fgg ssze a testmozgs az aktv sportolssal s a szabadidsporttal? 7.Jrhat-e kros kvetkezmnyekkel testnk edzse? 1.A rendszeres de mrtktart mozgs, edzs, sporttevkenysg sokoldalan fejleszti az ember szervezett. A mozgstevkenysg hatsra fejldik mozgsi szervrendszernk. A

rendszeres mozgs hatkonyan fejleszti az izomzatot. Az izmok erteljesebbek lesznek, nvekedik az izomer. A fokozott erkifejtshez alkalmazkodik a csont- s izleti rendszer is. Ha rendszeresen mozgunk, majdnem dupljra nvekedhet az izmokban raktrozott glikogn mennyisge, tbb gyorsan felhasznlhat tpanyag halmozdik fel bennk. 2. Az edzs egyik legfontosabb hatsa az, hogy az edzett ember lnyegesen tovbb kpes tarts munkra, mint egy edzetlen. 3.A rendszeres mozgs alapveten befolysolja a test anyagcserjt. Nvekedik az intenzitsa, az edzett ember vzizmaiban tbb lesz a hajszlr, gy nagyobb felleten tbb tpllk s oxign jut az izomsejtekhez. Nvekedik a vrkerings s a lgzs teljestmnye is. Az edzett emberben ezek a szervrendszerek nagyobb teljestmnyt kpesek kifejteni, mint az edzetlen emberben. 4. Az edzett ember szervezete gazdasgosabban is dolgozik. Ha pldul egy edzetlen ember futsra knyszerl, akkor percenknti pulzusszma s lgzsszma lnyegesen emelkedik. Kevss kpes viszont megnvelni a pulzustrfogatot s a lgzsi leveg mennyisgt. Az edzett ember vrkeringse s lgzse pontosan fordtva vltozik. Elssorban a pulzustrfogat s a lgzsi leveg mennyisge nvekedik, s csak kevsb fokozdik a pulzus- s a lgzsszm. Az is fontos klnbsg, hogy az edzett ember sokkal knnyebben s gyorsabban ll t a nyugodt mkdsrl a fokozott teljestmnyre, s vissza, mint az edzetlen ember. 5. A vrkeringsi rendszerben ersebb mozgs hatsra a pulzusszm s a pulzustrfogat egyarnt fokozdik. Edzetlen embernl a pulzustrfogat maximuma 120cm3 krl van. Ebben az esetben a 160200-as pulzusszm 2024 literes keringsi perctrfogatot eredmnyez. Az edzett ember pulzustrfogata viszont akr 160180 cm3is lehet, gy a 160 200-as pulzusszm esetn a keringsi perctrfogat 3235 litert is elrhet. A kt maximlis perctrfogat kztt teht igen nagy klnbsg van. Az edzett ember szve jl lthatan megnagyobbodik. Megnylnak a szvizom sejtjei, majd megvastagodik a szv, klnsen a bal kamra fala. Ebbl ered az, hogy a pulzustrfogat mr nyugalomban is nagyobb, mint az edzetlen ember. Sokig azt gondoltk, hogy az edzs hatsra megnagyobbodott szv beteg, hiszen tbbfle szvbetegsgben szleltek szvnagyobbodst. Ez jn ltre pldul szvbillentyhiba esetn is. Ezekben a szvbetegsgekben azonban a tlterhels folyamatos, itt ezrt nagyobbodik meg a szv. Az edzett szv terhelse viszont ciklusos, hiszen az edzst pihens kveti. A megnagyobbodott, edzett szv nem betegsg, hiszen, ha egy sportol befejezi sporttevkenysgt, akkor szvnagyobbodsa fokozatosan visszafejldik. Lgzsi rendszernk teljestmnye nem csak az ignybevtel fggvnye. A td vitlkapacitsa elssorban a testalkattl fgg, de a rendszeres mozgstevkenysg nvelheti. 6. Az aktv sporttevkenysg megkezdsben s abbahagysban egyarnt fokozatossgra kell trekedni. Fleg felnttkorban veszlyes az, ha minden tmenet nlkl nagy teljestmnyre ksztetjk a szervezetnket. ltalnos szably , hogy intenzv sportolsra csak teljesen egszsges ember alkalmas. Helyesebb teht elbb felmrni egszsgi llapotunkat, s csak az annak megfelel, fokozatosan nvekv intenzits edzsbe szabad fogni. Hasonlkppen vatosan kell eljrni annak is, aki aktv sporttevkenysgt befejezi. Megfelel ideig, egyre cskken intenzits, levezet edzseket kell vgezni, egy alacsonyabb szint, az egszsg fenntartshoz szksges mozgs mennyisgig. A mozgs teljes abbahagysa helytelen. 7.Az emberek tbbsgnl az egszsg megtartsnak nem az lsport, hanem a szabadidsport lehet az eszkze.

Emelt szint
Az emelt szint rettsgi szbeli vizsgra valamelyik vizsgacentrumban, bizottsg eltt kerl sor. Teht a jellt idegen vizsgabizottsg eltt, idegen helyen tesz szbeli vizsgt. A vizsga tmakrei nyilvnosak, a ttelek azonban nem. A vizsgra 30 perces felkszlsi id utn kerl sor, ideje 20 perc. A szbeli vizsgt 0 s 50 pont kztt rtkelik. A jellt kt ttelt hz. Az A) alttel egy biolgia krds kifejtse. Ez lehet egy adott problmakr rszletes elemzse, inkbb azonban olyan feladat, amelyhez a tananyag komplex- egszknt val ismerete s alkalmazsa szksges, teht a tananyag szmos terletrl kell sszeszednek a vlaszok megadshoz szksges ismereteket. A B) alttel egy biolgiai problmt kzl cikk, szemelvny elemzse. Mindkt ttelt irnyt krdsek segtik. A kvetkezben 20 eltr tpus A s hozzjuk csatoltan 20 B ttelt ismertetnk rszletesen kidolgozva.( Sok esetben a vlaszokat kiegsztjk, a kzpiskolai anyagban nem szerepl, de az specilis biolgia tantervekben ltalban szerepl, knnyen rthet, s ismerhet informcikkal is. ) 1. A ttel: Az lt felpt anyagok, a biogn elemek Melyek a biogn elemek? Hogyan csoportosthatk? Mirt ppen ezek az elemek jtszanak fontos szerepet az l anyag felptsben? Milyen anatmiai szerepk van, s milyen lettani mkdsekben jtszanak szerepet? Mirt sznalap, s mirt nem szilcium alap lett az let a Fldn? A fldnket felpt termszetes kmiai elemek szma mintegy szz. Kzlk nyolcvan felett van azoknak a szma, amelyek az l szervezetekbl kimutathatk. Biogn elemeknek azonban csak azok tekinthetk, amelyek esszencilisak, azaz ms elemekkel nem helyettesthet mdon vesznek rszt a sejtek felptsben vagy a sejtek mkdst megvalst vegyletek anyagai. Ha a biogn elemek mennyisgi megoszlst vizsgljuk egy sejtben, kiderl, hogy a sejt anyagainak mintegy 97-98 %-t mindssze ngy elem pti fel, amelyek a szerves alapvegyletek, a sznhidrtok, a lipidek s a fehrjk ptelemei. Ezek a kiemelked fontossg elsdleges biogn elemek a szn (C), a hidrogn (H), az oxign (O) s a nitrogn (N). Mintegy 1,5-2 %-os mennyisgben kpezik a sejtek anyagait a msodlagos biogn elemek. Ezek a foszfor (P), a kn (S), a ntrium (Na), a klium (K), a kalcium (Ca), a magnzium (Mg), a klr (Cl) , a vas (Fe). Nhny ezrelkben fordulnak el a sejtekben a mikroelemek vagy nyomelemek. Ennek ellenre nlklzhetetlenek, hiszen legtbbjk az letfolyamatokhoz szksges makromolekulk egy-egy alkotja. Hinyuk esetn a sejt kptelen felpteni nhny fontos vegylett. Kzlk legfontosabbak a szilcium (Si), a mangn (Mn), a rz (Cu), a cink (Zn), a kobalt (Co) a jd (I), a vandium (V), a br (B), a fluor (F), a krm (Cr), a szeln (Se), molibdn (Mo). Egyesek minden llny szmra ptolhatatlanok (pldul a Fe, Mg, Cu, Zn stb.), mg msok csak az llnyek egy-egy csoportjnak fontosak (Mo, Co, B, Si , F stb.). A kmiai evolci folyamn az egyes elemek atomszerkezete dnt mdon meghatrozta, hogy szerephez jutottak-e az l szervezetek kialakulshoz szksges vegyletek ltrehozsban. A biognn vlt elemek kzl 21 a peridusos rendszer els 34 eleme kz tartozik, a szn, a nitrogn, a hidrogn valamint az oxign a legkisebb atomtmegek azok kzl amelyek kovalens ktsek kialaktsra kpesek. Mivel ezeknek a ktseknek az erssge az atomtmeggel fordtottan arnyos, ezek hozzk ltre a legersebb

kovalens ktseket, amely a molekulk stabilitsa miatt lnyeges. A ngy elem egymssal is nagyon stabilan kpes kapcsoldni s ketts, st hrmas ktsek ltrehozsra is alkalmasak. Mindez nagy vltozatossg funkcis csoportok kialakulst eredmnyezhette. A szn azrt jutott kitntetett szerephez a kmiai evolci sorn, mert a sznatomok ngy kovalens kts kialaktsra kpesek (2s13p1 hibridllapot), ezek a vegyrtkszgeknek megfelelen egy tetrader cscsai fel mutatnak, gy hromdimenzis szerkezetk van. Ennek kvetkeztben a sznhez kapcsold atomok egyenletes trkitltse is elsegti a molekula stabilitst. A sznatomok ms sznatomokhoz kapcsoldva is, nehezen felbonthat ktsekkel, hossz lncokat kpesek ltrehozni, amelyek elgazhatnak, illetve nmagukba visszatrve gyrkk zrdhatnak. A sznatomok kztt ketts vagy hrmas kts is kialakulhat. Mindezek a sajtossgok rendkvl sokfle sznvegylet kialakulst eredmnyeztk. A kmiai evolci sorn fontos sajtossg volt, hogy a szn oxidjai gzok, kzlk a szn-dioxid (CO2) vzben jl olddik fizikai s kmiai olddssal egyarnt. Valban, a sznhez hasonl elektronszerkezettel rendelkezik a szilcium is, ezrt felmerlhet az a krds, hogy biogn szempontbl mirt nem tudott nagyjelentsgv vlni. Ennek az a magyarzata, hogy a Si-Si atomok kztti kapcsoldssal csak rvid lncok tudnak ltrejnni, a kzttk kialakul ktsek nem olyan ersek mint a sznatomok kzttiek, gyrs formk kialaktsra egyltaln nem kpesek, s oxidjai polimerek s vzben nem olddnak. A fmek kzl rszben azok vltak biogn elemm, amelyek nagy gyakorisggal fordultak el, ezrt nagy volt a valsznsge, hogy klnbz klcsnhatsokba lpnek az egyszer szerves vegyletekkel. Ilyen pldul a klium (K), a ntrium (Na), a kalcium (Ca), a magnzium (Mg). Msrszt azok a fmek jutottak biolgia szerephez, amelyek ritkbbak voltak ugyan, de ionos llapotban mint koordincis centrumok, maguk krl elrendeztk az egyszerbb molekulkat s elsegtettk azok polimerizcijt vagy polikondenzcijt, valamint, klnbz oxidcis llapotukban is stabilisak voltak. Ilyen pldul a vas (Fe), a mangn (Mn), a rz (Cu) stb. Vgl vannak olyan fmek is, mint pldul a molibdn (Mo), amely meglehetsen ritka s nem rendelkezik j komplexkpz sajtossgokkal sem, azonban redoxfolyamatokban val viselkedse igen vltozatos. Az egybknt nagy mennyisgben jelenlv alumnium s titn azrt nem vlt meghatroz biogn elemm, mert oxidjaikbl s sziliktjaikbl a klnbz komplexkpzk nem kpesek kivonni ket ers ktdsk miatt. A szn teht valamennyi l szervezet szmra nlklzhetetlen biogn elem. Az let kialakulsnak alapfelttele a szerves sznvegyletek kialakulsa volt. Az elsdleges biogn elemek kzl a legnagyobb mennyisgben a hidrogn (H) fordul el. A vz alkotjaknt ott van a sejtek alapllomnyban, valamennyi alapvet szerves molekula ptelemeknt a kmiai anyagokban, s a legklnbzbb mkdseket vgz s irnyt molekulkban egyarnt. Szabad ionknt (H+) a sejteken bell s a sejteken kvli terekben szintn jelen van. Fontos szerepet tlt be a transzport- s energiaforgalom folyamataiban s a megfelel bels krnyezet biztostsban. A nitrogn (N) a biolgiailag jelents makromolekulk felptshez nlklzhetetlen. Nitrognt tartalmaznak a fehrjk s a nukleinsavak, a lipidek kzl a foszfatidok s nitrogntartalm sznhidrtszrmazkokat is ismernk, ilyen pldul a kitin. A hidrognhez hasonl szerep az oxign is. Valamennyi letfontossg szerves molekula, valamint az let minden megjelensi formja szmra nlklzhetetlen vz is oxigntartalm. A lebont folyamatok legfontosabb elektronakceptora. Az egyetlen kmiai elem, amelyet a sejtek a krnyezetkbl kzvetlenl, molekulris formban is fel tudnak venni. A vas (Fe). valamennyi llny szmra nlklzhetetlen msodlagos biogn elem elem. Fontos szerepet tlt be mint a lgzsi- (citokrmok stb.), peroxidbont- (peroxidzok) s anyagcsereenzimek valamint oxignhordozk (hemoglobin, mioglobin), alkotjaknt. Hozz hasonlan a cink (Zn) a legtbb l szervezet szmra ltfontossg. A nvnyek esetben elgtelen cinkelltottsg esetn tavasszal ksik a rgyfakads, a hajtsnvekeds gyenge, a levelek id eltt lehullanak, zavar keletkezik a kloroplasztisz grnumok

bioszintzisben. Az llati s emberi szervezetben elssorban mint enzimaktivtor jelents. Jelents a ltsi folyamatokban, az rhrtya cink koncentrcija magas. Szerepe van az rhrtya s az ideghrtya sszekapcsolsban valamint a ltsi folyamatok egyik enzimnek, az aktivtora. A foszfor (P) ugyancsak valamennyi llny szmra ptolhatatlan msodlagos biogn elem. A nukleinsavak s a foszfatidok nlklzhetetlen alkotja. A sejtekben a lebont folyamatok sorn keletkez, a sejtek szmra knnyen hozzfrhet, kmiai formban raktrozott energia is nagyobbrszt klnbz foszforvegyletek formjban raktrozdik (ATP, ADP, AMP). Hatssal van a nvnyek nvekedsre s fejldsre, fkppen azonban a virg- s termskpzsre, a mag rsi folyamataira. Az llatvilgban s az emberi szervezetben a csont ptje. A kalcium (Ca). szksges a nvnyek esetben a sejtfal egszsges plshez, a szvetfejldshez, a termskpzshez. Sok nvny kalciumkarbont vagy kalcium-oxalt formjban klnti el s raktrozza a feleslegess vlt szerves savakat. Az llatok kzl szmos egysejt s puhatest faj kls vznak legfontosabb alkotja sznsavas msz (CaCO3) formjban. A gerincesekben a csont sszetevje s nhny enzim aktivtora. Szabad Ca2+ formban a vr fontos kationja, szerepet jtszik a vralvadsban, az izom ingerlkenysgi folyamataiban. A klium (K) a nvnyi anyagcsere egyik kulcsfontossg kationja. Nagymrtk szelektv felvehetsge befolysolja a nvny vzhztartst.(Ugyanis a nagyarny klium-felvtel nagy ozmotikus rtket teremt a sejtben. Ennek kvetkeztben a sejt tbb vizet tud felvenni, illetve a felvett vizet jobban meg tudja rizni, gy a megfelel klium-elltottsg talajban l nvny jobban ki tudja hasznlni a talaj vztartalmt.) Szmos enzim aktivtora, elsegti a sejtosztdst, a fotoszintetikus s a lgzsi folyamatokat, a sejtfalkpzst. Az llati s emberi szvetek egyik legfontosabb szabad kationja, fontos szerepe van a sejtek ingerlkenysgi folyamataiban. A kn (S). mint aminosav felpt elem fontos, a hszfle aminosavbl hrom is kntartalm, a cisztein, a cisztin s a metionin. Ezen kvl egyes koenzimeknek is fontos alkotrsze (pldul a koenzim-A). A klr (Cl), amely elssorban az llatvilgban s az emberi szervezet szmra fontos. Szerepet jtszik az ingerlkenysgi folyamatokban, s a vrs vrtestek szn-dioxid transzportfolyamatainak csere anionja. A magnzium (Mg) valamennyi szervezet szmra fontos, szmos anyagcsereenzim aktivtora. A nvnyeknl a klorofill alkoteleme, szerepe van a sejtfalfejldsben s a vzforgalomban is. A gerincesek vzrendszerben sznsavas sja a kalcium-karbonthoz hasonlan csontalkot. A ntrium (Na). Az llatvilg s az ember szmra ltfontossg msodlagos elem, a nvnyek szmra - a magas skoncentrcit ignyl (halofiton) fajoktl eltekintve - nincs jelentsge. Szabad kationknt a sejtekben, a vrplazmban s a sejteken kvli terekben egyarnt a kliumhoz hasonlan jelents. Szerepet jtszik az idegsejtek ingerleti folyamatainak keletkezsben valamint a kliummal, kalciummal s magnziummal egytt a negatv ionknt fellp fehrjemolekulk tltseinek kompenzlsban. A verejtk s a knny ntrium-ion koncentrcija magas. A nyomelemek kzl br (B) a nvnyek szmra rendkvl fontos. A sznhidrtokkal alkotott brsavszterek a sejtfal pti, hatsukra a sejfal stabilitsa fokozdik. Segti a sejtek differencildst, hinya esetn a kambium hncs-illetve faelemekk trtn talakulsa elmarad. A fluor (F). csak az llati s az emberi szervezet szmra fontos mikroelem, a fogzomnc alkotja. A jd (I). Az lvilg egyes csoportjai szmra fontos nyomelem. Az alacsonyabbrend nvnyek kzl a barnamoszatok lgzst fokozza, a magasabbrend nvnyek szmra nvekedst stimull hats. Az emlsk s az ember pajzsmirigye ltal termelt hormonok egyik csoportja (tiroxin, trijd-tironin) is tartalmaz jdot, ezrt szmukra nlklzhetetlen. A kobalt (Co) a B12 vitamin komponenseknt valamennyi llny szmra nlklzhetetlen mikroelem. A cianobaktriumok s ms nitrogngyjt prokariotk (gy a pillangsvirgak gykrgmiben l fajok szmra ) a nitrogn megktshez is szksges. A mangn (Mn) s a cink (Zn)valamennyi l szervezet szmra nlklzhetetlen nyomelem, szmos enzim aktivtora. A molibdn (Mo) valamennyi llny szmra ltfontossg redoxireakcikat katalizl enzimek alkotrsze. A rz (Cu). redoxi folyamatokban szerepet jtsz enzimek

alkotja. Rztartalm fehrje a puhatestek oxignszllt molekulja, a hemocianin is. A szilicium (Si) egyes nvny s llatcsoportok szmra nlklzhetetlen. A nvnyek kzl a kovamoszatok s a zsurlk sok szilciumot ptenek be sejtjeik falba. Az llatok kzl a kovavzas egysejt eukariotk s szivacsok letmkdseihez szksges. B ttel: Az llnyek sokflesgrl Olvassa el figyelmesen az albbi idzetet, s adjon vlaszt az utna kvetkez krdsekre! Mi a populci s mi a trsuls? Milyen viszonyban vannak egymssal az kolgiai rendszerekben? Mondjon pldt arra, hogy hogyan llthatk el mestersgesen homogn populcik? A genetikai heterogenits milyen evolcis s kolgiai szerepre utal a szerz ? Nagyon lnyeges azonban ltnod, hogy sokfle klnbz rtk populcirl, illetve trsulsrl van sz. Vannak nvnyek, llatok, amelyeknl magt a fajt csak egyetlen loklis populci kpviseli. Ilyen pldul a pilisi len, a hazai flra ritkasga, ami a vilgon csupn nem is messze innen a Kis- s Nagy-Sznson, Pilisszetivn trsgben tallhat meg. Ms nvnyeknl viszont gy tbb fafaj vagy az olyan nagyon gyakori kozmopolita gyomok esetben, amilyen a madrkeserf, az egynyri perje a fajok sok loklis mikrorasszbl llnak. ppen ez a sajtossg, a kell fok heterogenits biztostja ezeknek a fajoknak a nagy alkalmazkodkpessgt, azt, hogy annyifle lhelyen elfordulhatnak. Ha a laboratriumi tiszta tenyszetekre a genetikailag tbb-kevsb homogn, mestersges populcikra gondolsz, vagy arra, hogy milyen nehz ezeket ellltani s fenntartani, akkor nemcsak azt kpzelheted el knnyen, hogy a termszetes populcik zme milyen ijeszt keverk, mennyire hibrid jelleg, hanem azt is, hogy ennek a genetikai heterogenitsnak mi az evolcis, mi az kolgiai szerepe. (Juhsz-Nagy Pl: Beszlgetsek az kolgirl) Kifejts: A populci egyed feletti szervezdsi szint, egy tnyleges szaporodsi kzssg. Azaz egy faj, egyszerre s egy idben ugyanott l egyedi, amelyek szaporodsi kapcsolatba kerlhetnek egymssal. A trsuls egy tovbbi, jabb egyed feletti szervezdsi szint, amely a populcikbl szervezdik. Egymssal hierarchikus kapcsolatban llnak, a trsuls populcikbl szervezdik, de tbb mint tbb populci egytt, mert a populcik kztt bonyolult klcsnhatsok lpnek fel egy trsulsban. A megvalsul anyag- s energiaramlsi folyamatok a trsulsok mkdteti, a bioszfrnak, mint rendszernek a fennmaradsi zloga. Homogn populcik llthatk el, pldul nvnyi szvettenyszetekkel s genetikai ton is. A genetikailag homogn populcik sokkal srlkenyebbek mind a nagy genetikai diverzitst mutat populcik, mert nem tudnak alkalmazkodni adott esetben a megvltoz krlmnyekhez. Evolcis jelentsge a heterogn genomu populciknak van.

2. A ttel: A prokaritk Jellemezze felptsket, ismertesse rendszerket, letmdjuk sajtossgait! Mondjon pldkat az ember szempontjbl hasznos s kros baktriumokra. Mutasson r Pasteur s Koch bakterilis kutatmunkjnak kiemelked eredmnyeire! A prokaritk a legegyszerbb felpts sejtes szervezdst mutat llnyek. Mikronos nagysgrendek, ezrt mr fnymikroszkpban vizsglhatk. Bels membrnrendszereik hinyoznak, csupn a sejtet a klvilgtl elhatrol sejthrtyjuk alakult ki. Hinyoznak a membrnokbl felpl sejtalkotik s nincs elklnlt sejtmagjuk sem, rktanyaguk a sejt plazmjban szabadon tallhat. A ma elfogadott rendszerek tbbsge a prokaritkat kt trzsre osztja fel, a baktriumok s a kkbaktriumok trzseire. A kkbaktriumokat rgebben kkmoszatoknak neveztk. A baktriumok els lerjuk Antony van Leewenhoek holland posztkeresked volt. Az nevhez fzdik az els komolyabb fnymikroszkp megalkotsa is. A baktriumokat a fogrl lekapart lepedkben mutatta ki. Lerta s lerajzolta legtipikusabb formikat, st mozgsukat is nagyon pontosan megfigyelte s feljegyezte. A dn Otto Frierdich Mller 1786-ban elsknt csoportostotta a baktriumokat. Csoportostsnak szempontja az alakjuk volt. Tle szrmaznak a ma is hasznlatos elnevezsek: a plcika alakot bacillusnak, a spirlisan tekeredettet spirillumnak, valamint a csavarodott plcika formt vibrionak nevezte el. Ma ezek egyben baktriumnemzetsgek nevei is. Alakjuk lehet gmb, ezek a kokkuszok, s lehet plcika, ezek a bacillusok. A plcika forma meggrblhet, ez a vibri, vagy spirlisan felcsavarodhat, ez a spirillum forma. A baktriumsejtek lehetnek magnyosak, vagy az osztdst kvetve csoportokban egytt maradhatnak. A baktriumsejtet kvlrl sejtfal hatrolja. A sejtfal kmiai sszettelele s szerkezete csak a baktriumsejtekre jellemz. Anyagnak jelents rsze ugyanis egy mureinszrmazk, amely magas poliszacharid tartalm fehrje. A kmiailag tiszta murein rszben cellulzra, rszben kitinre emlkeztet szerkezet, bonyolult sszettel vegylet. Vannak olyan felttelezsek, amelyek szerint az si mureinszrmazk jelleg sejtfalat ksbb a kt egyszerbb, hozz hasonl vegylet vltotta fel az lvilg fejldse sorn. A murein mellett mg ms tpus fehrjk s lipidek is szerepet jtszanak a sejtfal felptsben. A sejtfalat a baktriumok egy rsznl tovbbi kls rteg, kocsonys burok, tok is bortja. Ettl eltr felpts sejtfal jellemzi a kkbaktriumokat. ptanyaga ugyanis a magasabbrend nvnyekhez hasonlan fkppen cellulz. A baktriumsejt alapllomnyt a sejtpalzma kpezi. A sejtplazmt kzvetlenl a sejtfal alatt, gyakran a sejtbe mlyen begyrd sejthrtya bortja. Ennek felptse a fejlettebb llnyek sejtmembrnjhoz nagyon hasonl. A membrnfehrjk kztt sok az enzim, pldul egyeseknl citokrmok, vagy a szinte valamennyi baktrium anyagfelvtelben szerepet jtsz transzportfehrjk. A citoplazmban tallhat a baktriumsejtek rktanyaga. Kmiai felptst tekintve mindig DNS, s mivel a plazmban szabadon tallhat, ezt a plazmarszt nukleoplazmnak is nevezik. Valjban egy gyr alakban zrdott DNS fonl, amely szorosan sszegyrtt llapotban van, teht baktriumkromoszmnak tekinthet. A kromoszmhoz, az eukarita sejtektl eltren, fehrje nem kapcsoldik. A sejtplazmban a kromoszmn kvl is elfordulhatnak kisebb DNS darabok, plazmidok is. A sejtben riboszmk is megfigyelhetk. A baktriumok egy rsznek jellemz mozgsszervei a csillk . A baktriumcsillk hossz, vkony, tmr fonalak, flagellin nev fehrjbl llnak, melyek ATP energijnak a felhasznlsval hzdnak ssze. Az ostorok mozgsuk sorn a hossztengelyk krl forognak. Szmuk egyetlen sejten lehet egy vagy tbb is. Olyan baktriumsejteket is ismernk, amelyek egsz fellett bebortjk.

Kedveztlen krlmnyek kztt a baktriumok tbbsge sprt kpez. Ekkor a sejtplazma elveszti vztartalmnak nagy rszt s a sejtfalon bell kis trfogatba hzdik vissza. Ebben az llapotban az anyagcserefolyamatok nagyon lassak. A baktriumok ilyen inaktv llapotban letkpessgket hossz ideig megrzik. A baktriumspra nagyon ellenll s szlssges krlmnyeket is elvisel. A a lpfene baktriumsprja pldul 130o C-t is tartsan kibr. Ha az letkrlmnyek ismt kedvezre fordulnak, a spra baktriumsejtt alakul vissza s folytatja aktv letmdjt. A baktriumok gyors osztdssal, hasadssal szaporodnak. A hasads 20-30 percenknt megismtldhet, ezrt a baktriumok rendkvl gyorsan el tudnak szaporodni. Baktriumok a krnyezetnkben mindentt lnek. Nagy szmban fordulnak el a levegben, szerves anyagokkal szennyezett vizekben, a talajban. Rendkvl szleskr elterjedsket annak ksznhetik, hogy evolcijuk sorn igen vltozatos letkrlmnyekhez is kpesek voltak alkalmazkodni. Vannak kzttk olyanok, amelyek 70-80oC kztt tenysznek a legjobban. Ismernk olyan kkbaktriumokat, amelyek 90oC-os termlvizekben lnek. Ms fajok szmra a 20oCnl magasabb hmrsklet mr nem kedvez. Ilyen fajok lnek az rk h hatra felett a magashegysgekben, a sarkvidkeken. lnek a mlytengerekben is. Optimlis pH ignyk tg hatrok kztt mozoghat. A basofilok lgos pH-j kzegben, az acidofilok savas pH-n rzik jl magukat. A halofil baktriumok szmra a magas skoncentrci a fontos. Az anaerob baktriumok oxignmentes krnyezetben lnek, szemben a csak oxignben gazdag krnyezetben l aerobokkal. Anyagcserjk autotrf s heterotrf egyarnt lehet. Az autotrfok szmra sznforrsknt az energiban szegny szn-dioxid gz szene szolgl, ugyangy mint a nvnyi szervezeteknek. A heterotrfok viszont az llatokhoz s a gombkhoz hasonlan energiban gazdag szerves sznvegyletek szent hasznljk sznforrsknt, gy, hogy szerves anyagot vesznek fel krnyezetkbl, amely egyben energiaforrs is szmukra. Az autotrf baktriumok energiaforrsuk szerint fototrfok vagy kemotrfokok lehetnek. A fotortfok a testanyagaik felptshez szksges energit a Nap sugrz energijbl nyerik, a kemoautotrfok klnbz szervetlen vegyleteket alaktanak t s az talakts sorn keletkez kmiai energit hasznostjk. A fotortf baktriumok egyik csoportjt a kkbaktriumok kpezik. Ezeket korbban egyebek kztt ppen a magasabbrend nvnyekre jellemz fotoszintzisk miatt tartottk a legsibb algacsoportnak. A kkbaktriumok fotoszintzise vzbontssal, azaz vzbl trtn hidrognnyerssel s ennek megfelelen oxigntermelssel trtnik. Fotoszintetikus pigmentjeik kzl legjelentsebbek a kk fikocin s a pirosas fikoeritrin. Emellett mindig tartalmaznak zld szn klorofill-a-t, srga xantofillt s narancsvrs karotint is. A fotorf baktriumok evolcis szempontbl jelentsek, mert felttelezhet, hogy a mai zld nvnyek hasonl letmd si baktriumokbl indulhattak fejldsnek. A kemoautotrf baktriumok kzl a talajban l nitrifikl baktriumok oxign jelenltben a talajban lv ammnit (NH3) elbb nitrit skk (NO2-), majd nitrt-skk (NO3-) oxidljk, s a kzben felszabadul energit hasznostjk. Ezek a baktriumok fontos szerepet jtszanak a termszetben a nitrogn krforgalomban, s a talajt a nvnyek szmra felvehet nitrognformkban teszik gazdagg. Tevkenysgk a mezgazdasg szempontjbl rendkvl hasznos. A denitrifikl baktriumok oxidlanyagknt nitrtokat hasznlnak fel, ezrt nincs szksgk lgkri oxignre, anaerobok. A nitriteket elbb ammniv, majd a keletkez ammnit lgkri nitrognn redukljk, ezltal a talaj nitrogntartalmt cskkentik. Jelenltk a mezgazdasgilag mvelt termtalajokban kifejezetten kros. A talajlak anaerob baktriumok oxignben gazdag talajban elpusztulnak. Ezrt a denitrifikl baktriumok ellen a talaj laztsval vdekezhetnk. A heterotrf baktriumok szaprofita vagy parazita letmdot folytatnak.

Szaprofitk pldul a talajban elfordul szervesanyag lebontst vgz fajok. Szmuk egy cm3 mezgazdasgi talajban 10 millit is elrheti. Kzlk cellulzbontk, a kitinbontk, s a fehrjebontk jelentsek. A parazitk a nvnyek, az llatok, valamint az ember bakterilis megbetegedseit okozzk. A fertzs kros kvetkezmnyeit sok esetben a baktriumok olyan anyagcseretermkei eredmnyezik, amelyek a gazdaszervezetre nzve mrgezek. Ezek az anyagok a toxinok. Toxinok okozzk a legslyosabb hsmrgezseket, a diftrit, s a tetanuszt is. Slyos megbetegedseket eredmnyez nhny Salmonella faj is. Salmonella okozza a hastifuszt, a paratifuszt.A Shigella fajok felelsek az ember bakterilis eredet vrhasfertzseirt. A lpfene krokozja a Bacillus anthracis nev baktrium. A pestis vszzadokon keresztl az emberisg egyik legrettegettebb megbetegedse volt. Krokozja egy gmb alak baktrium.. A pestis valjban egy rgcslbetegsg, s terjesztsben a rgcslk egyik kls lskdje, a pestisbolha fszerepet jtszott. A hasonlan nagy jrvnyokkal jelentkez kolert egy meghajlott plcika alak baktrium okozza. A nlunk szzadunk els felben npbetegsgknt szmon tartott s napjainkban jra erteljesen jelentkez td gmkr vagy tdbaj okozja egy mozdulatlan , sprt nem kpz, tok nlkli enyhn hajlott plcika szer baktrium, a Mycobacter tuberculosis. Baktrium felels a leprs megbetegedsekrt is. A vrbaj szifilisz vagy msnven luesz krokozja egy spirlisan csavarodott baktrium, a Treponma pallidum. A krnyezet hatsainak vltozsaira nagyon rzkeny, ezrt a gazdaszervezeten kvl igen rvid ideig letkpes. A fertzs ezrt csak kzvetlenl, nemi rintkezssel kvetkezhet be. A baktriumok kztt akadnak olyanos is, amelyek klcsnsen elnys mdon lnek egytt a gazdaszervezetekkel. Ezek a szimbionta baktriumok. Ilyenek pldul a pillangsvirg nvnyek gykerein fejlesztett gykrgmkben l nitrogngyjt baktriumok. A krdzk bendjben szimbionta cellulzbont baktriumok lnek. Az ember szjban s blcsatornjban is lnek szimbionta baktriumok. Szerepet jtszanak egyes tpanyagok feltrsban s vitamintermelk is vannak kzttk. A baktriumok kzl szmosat az lelmiszeripar hasznost klnbz lelmiszerek ellltsnl (savanykposzta, joghurt, ecet ) Bakteriolgiai kutatsai rvn szerzett tudomnyos rdemeket Louis Pateur francia s Robert Koch nmet kutat. Louis Pasteur (1822-1895) 1862-ben hres ksrletvel egyrtelmem bebizonytotta, hogy l anyag csak l anyagbl keletkezhet, a tkletesen sterilen vgrehajtott, hslevesbl fztt tptalaj ksztmnyeiben nem tudtak a baktriumok megjelenni. Felismerte a baktriumoknak a klnbz erjesztsi folyamatokban (tejsavas, ecetsavas, vajsavas) jtszott szerept. Tevkenysgvel elvlhetetlen rdemeket szerzett a gygyszatban is. Nevhez fzdik a sterilitsi eljrs tkletestse. Elsknt lltott el oltanyagot a lpfene s a veszettsg ellen. Robert Koch (1843-1910) nmet orvos, a modern bakteriolgia megteremtjnek tekinthet. Vizsglta a lpfene krokozjt, 1882-ben felfedezte a tdbaj, 1884-ben pedig a kolera krokozjt. A tuberkulzissal kapcsolatos kutatsi eredmnyeirt 1905-ben orvosi Nobel-djat kapott. B ttel: Az rkldsrl Az albbi idzet N. V. Turbin : Az rklstan s a nemests alapjai cm egyetemi tanknyvbl val, amely 1952-ben a Fldmvelsgyi Minisztrium rendeletre jelent meg Magyarorszgon. Olvassa el az idzetet! Kt ellenttes irnyzat az rklds tanulmnyozsban. Az rklstan a szervezet fejldst, az rklttsget s ennek vltozkonysgt tanulmnyoz tudomny.

A halad micsurini rklstan megalapozja I. V. Micsurin s T.D. Liszenko szovjet tuds. A kapitalista orszgokban uralkod reakcis rklstan ltudomnyos tteleit Mendel, Weismann s Morgan dolgozta ki. A mendel-morgani rklstan a szervezetben az l testtl teljesen fggetlen trkt anyagot felttelez. Ez az trkt anyag klnll, az ivari s szomatikus sejtek kromoszmiban lokalizlt rszecskkbl, gynevezett gnekbl ll. Ennek alapjn a mendelmorgani rklstan az rklttsget s ennek vltozkonysgt a gnekkel magyarzza. Azt vallja, hogy a szervezet tulajdonsgt a szlk a gnek tjn rktik t az utdokba. A szervezet testi sajtsgainak s tulajdonsgainak fejldse a gnektl fgg, a gnek megvltozsval megvltoznak a test sajtsgai s tulajdonsgai is. A gnek vltozkonysga viszont fggetlen az l testtl, mivel a gneket nem az l test kpezi, azok magukhoz hasonl gnektl szrmaznak. Az rklds eszerint rklstanilag megszaktatlan folyamat s fggetlen a szervezet testtl. Az ivarsejteket amelyeknek kzvettsvel a gnek tadsa a szlkbl az utdokba vgbemegy s a beljk zrt gneket szintn nem a szervezet teste kpezi, hanem azok kzvetlenl az elz nemzedk ivarsejtjeitl szrmaznak. E szerint az elmlet szerint teht a tyktojst sem a tyk hozza ltre, hanem az is kzvetlenl az elz nemzedk tojsbl keletkezik. Ebbl az az ostoba kvetkeztets addik, hogy a szlk nem szli, hanem csak testvrei sajt gyermekeiknek Mi a kromoszma ? Mit rt a szerz szomatikus sejteken? Hatrozza meg a gn fogalmt! Mondjon vlemnyt az olvasottakrl! Tanulmnyai alapjn erstse meg vagy cfolja az idzetet! Kifejts: A kromoszmk a sejtmag kromatinllomnybl osztdskor keletkez, magfehrjkbl s kromatinbl ll testecskk. A gnek olyan dezoxi-ribonukleinsav szakaszok, amelyek egy-egy meghatrozott fehrjemolekula aminosavsorrendjnek a kdjt tartalmazzk. A magasabb rendek sejtjeiben a sejtosztds sorn kromoszmkba szervezdnek. A szerz szomatikus sejteken a testi sejteket rti. A tudomnyos genetika XX. szzadi eltorztsa a Szovjetuniban kialakult neolamarckista irnyzatot kvetk tevkenysge volt, ez fleg Liszenko (1898-1976) agrobiolgus nevhez fzdik. A Szovjetuni trtnetnek els vtizedeiben szmos kivl genetikus dolgozott, pl. Dubinyin. Kzben azonban 1925-tl Liszenko nzeteibl kialakult a liszenkoizmus tana, mely a mendel-morgani irnyzat ellen lpett fel, s a lamarckizmus idejtmlt irnyzatt jtotta fel. Nzeteit osztotta Micsurin is, aki egy gyakorlati szakember, kertsz volt. A vita ideolgiai s politikai skra tereldtt, a valdi genetika kpviseli 1936-tl httrbe szorultak. A genetikusokra gulg vrt, ezrt Dubinyin is klfldre szktt. A liszenkoizmus a hatvanas vekig ersen visszavetette a genetikai kutatsokat a Szovjetuniban Ma mr teljesen komolytalan az idzet rvelse, hiszen a kromoszmk fnymikroszkpban is tanulmnyozhatk, ksz az emberi gntrkp stb.

3. A ttel: A fotoszintzis Ismertesse a fotoszintzissel kapcsolatos legfontosabb tudnivalkat! Helyt a nvnyi szervezetekben s vgbemenetelnek feltteleit. Tekintse t biokmiai folyamatnak legfontosabb lpseit! Mutasson r a folyamat jelentsgre a nvnyi szervezetek s az egsz bioszfra szempontjbl! Fotoszintzisen azoknak a folyamatoknak az sszessgt rtjk, amelyek rvn egyes baktriumok s a zld nvnyek, a fnyenergit a szn-dioxidnak szerves vegyletekk trtn redukcijhoz hasznljk fel. Az sszes tbbi letfolyamat energiaszksglett az ilymdon keletkezett szerves vegyletekben konzervlt napenergia biztostja. A fotoszintzis helye valamennyi zld nvnyi szerv amely tpllkkszt alapszvetet tartalmaz, elssorban azonban a lomblevl, s a nvnyek egy vnl fiatalabb hajtsainak szra. Kivteles esetekben, pldul a egyes trpusi Monstera fajoknl a jrulkos szrbl fejld gykerek is megzldlnek s fotoszintetizlnak. A fotoszintzis helyei ezeken a szerveken bell a sejtekben lv zld kloroplasztiszokban van. A kloroplasztiszokvltozatos mret, fnymikroszkpban is jl tanulmnyozhat sejtalkotk. tlagos hosszuk 5-10 mikron, vastagsguk 2-5 mikron, azonban ennl jval nagyobb szntestek is ismertek (pldul a Spyrogira moszat szinteste jval hosszabb, szles szalag alak). Alakjuk legtbbszr lapos, lencseszer. Szmuk is vltoz a sejtekben, ismernk olyanokat is, amelyekben csak egyetlen nagy szntest van, szmuk azonban tlagosan 10-20 kztti, m ennl jval tbb is lehet. A kloroplasztiszokat kt membrn hatrolja. A kls membrn feszes, ezen bell talljuk a bels membrn hlzatos rendszert. A bels membrnok ltal hatrolt teret alapllomny, sztrma tlti ki. A sztrmban prhuzamos fal, membrnzskocskk, tilakoidok tallhatk, melyek a bels membrn betrdseivel jnnek ltre. A tilakoidok helyenknt pnztekercsszeren egyms fl rendezdve, a grnumokat alkotjk. A bels membrnrendszer mindkt formja s valamennyi rtege kapcsolatban ll egymssal s egy egysges bels teret zr kzre. A zld szntestek legfontosabb mkdse a fotoszintzis. A tilakoidokban zajlik a fotoszintzis fnyreakcija, a szn-dioxid megktse pedig a grnumokat krlvev sztrmban megy vgbe. A fnyen kvl szksges anyagok mg a szn-dioxid s a vz. A fnyenergia kmiai energiv val alaktsnak els lpseit a fotoszintetikus pigmentek vgzik. A fotoszintetikus pigmentek kzs sajtossga, hogy ketts kts konjuglt rendszereket tartalmaznak. A konjuglt rendszerekkel rendelkez molekulkban olyan sznlnc tallhat, melyek minden msodik szene kztt ketts kts van. Az ilyen rendszerek elektronjai delokalizldnak s szabadon elmozdulhatnak a sznatomok atomtrzsei mentn. A delokalizlt elektronok knnyen gerjeszthetk, azaz a lthat fny energija is elegend ahhoz, hogy magasabb energiallapot elektronhjakra kerljenek. A magasabb energiallapotba jutva azonban energijukat fny formjban kisugrozzk, ezrt sznesek ezek a vegyletek. A fotoszintetikus pigmentek kzl legjelentsebbek a klorofillok, a karotinok s a xantofill.. A klorofillok porfirinszrmazkok. A porfirin vz ngy pirrolgyrbl ll, amelyeket egy-egy CH csoport zr egy jabb gyrv, amelynek kzepn egy Mg-atom van. Az egyes klorofillvltozatok az alapvz szubsztituenseiben klnbznek egymstl. gy pldul aklorofill-A pirrolgyrjhez egy vinilcsoport, a -B pirrolgyrjhez egy metilcsoport s egy etilcsoport kapcsoldik. A karotinoidok, kzjk tartozik a xantofill is, nyolc izoprn egysgbl llnak.

A fotoszintetikus pigmentek fnyelnyelse a pigmentek elektronjainak gerjesztse rvn, fotorendszerekben valsul meg, gy hogy azok egy elektront tadnak egy fogad molekulnak, amely ezltal energiban gazdagabb, reduklt llapotba jut, maga pedig az elvesztett elektront egy msik rendszerbl ptolja. A fotorendszerek valsgos fnycsapdaknt mkdnek, melyeket egy fordtott piramisknt kpzelhetnk el. Kiszlesed tetejkn, szles tartomnyt fellelve gyjtik ssze a pigmentek a fotonokat. A karotinoidok s a xantofillok szerepe ppen ez, k veszik fel a fnyenergia jelents rszt, azonban az energit tadjk az alattuk lv, pigmenteknek, azok mg tovbb a tnyleges fotokmiai reakcikban rsztvev, a rendszer cscsn lv molekulnak. A sejtekben kt klnbz abszorpcis maximumu fotorendszer mkdik. Az I. fotorendszer a hosszabb (700 nm), a II. fotorendszer a rvidebb (680 nm) hullmhosszsg fnyt nyeli el. Mindkett a zld szintestek tilakoid membrnjban tallhat s egy elektronszllt enzimrendszer rvn kapcsolatban ll egymssal. A fotoszintzis sorn az I. fotorendszer A-klorofilljrl gerjesztett elektron szakad le. Az eltvozott elektron ptlsa a II. fotorendszerbl trtnik. A II. fotorendszer az I. rendszerhez hasonlan fotoszintetrikus pigmentrendszere rvn fnyenergia abszorpcijra kpes s egy elektron gerjesztett llapotban innen is kilp. A kilp elektront citokrm fehrjk veszik t s tovbbtjk az I. fotorendszerbe, ptolva ezzel az onnan eltvozott elektront. Ekzben az elektron energiaszegny llapotba kerl, mert energija, akrcsak a lgzsi lncban, ATP szintzisre fordtdik Az I. fotorendszer eltvozott elektronja hasonl elektronszllt rendszerre kerl. A vgs elektronfelvev a NADP+. A II. fotorendszer leadott elektronja vzbl ptldik. A vz bontsa a fny hatsra kvetkezik be, ez a fotolzis folyamata. Az elektronjt vesztett, ersen oxidl hatsv vlt A-klorofill egy, a tilakoid membrnban elhelyezked enzim s egy Mn tartalm elektrontranszport fehrje segtsgvel a vizet elbontja s az gy szabadd vl elektronokkal redukldik s vlik jra alkalmass a fnyenergia abszorpcijra. A vzbonts reakcisora: 2 H2O = 2 H+ + 2 OH2 OH- 2 OH + 2e2 OH H2O + O sszegezve: 4 H2O 2 H2O + 4 H+ + 4 e- + O2 A fotolzis sorn keletkez oxign a gzcserenylsokon keresztl a levegbe kerl. A mai lgkr teljes oxigntartalma a nvnyi fotoszintzis eredmnye, ezrt az autotrf nvnyek tevkenysge biztostja valamennyi autotrf s heterotrf szervezet szmra a lgzshez szksges oxignt. A fotolzis sorn keletkez protonok a grnumok bels terben halmozdnak fel. Adott koncentci felett azonban hirtelen ioncsatornk nylnak meg a membrnban s a protonok passzv mdn kiramlanak a sztrmba. A koncentrciklnbsg (elektrokmiai potencilklnbsg) kiegyenltdsnek munkavgz kpessge (energiatartalma) ATPszintetz enzim segtsgvel ATP molekulk kpzsben hasznosul A fotoszintzis sorn keletkez ATP molekulk energija a szn-dioxid redukcijra fordtdik. A fotoszintzis eddig megismert lpseit, mivel lezajlsuk csak fnyben kvetkezik be, a fotoszintzis fnyszakasznak is nevezik. A szndioxid megktse s sznhidrtmolekulba trtn beptse egy krfolymat, a redukcis ciklus. Algkri szn-dioxidot egy pentz-difoszft molekula veszi fel, mikzben egy hat sznatomos tmeneti vegylet keletkezik. Ennek elbomlsa kt glicerinsav-foszft molekult eredmnyez. A redukcis ciklusba itt kapcsoldnak be a fnyszakaszban keletkezett, reduklt NADPH molekulk. A NADPH-rl lekerl hidrognek, a fotoszintetikus foszforilci sorn keletkezett ATP molekulk energiatartalmnak

felhasznlsval aldehidd redukljk a szerves savat. A glicerinaldehid-molekulk egy rsze - tbb kztestermken keresztl - pentzfoszftt rendezdik vissza s jra szn-dioxid megktsre lesz alkalmas. A glicerin-aldehid-molekulk msik rsze kilp krfolyamatbl, hat sznatomos glkzmolekulkk egyesl, amelyekbl ksbb kemnyt pl fel. A levegbl felvett szn-dioxid molekulk teht nagy energiatartalm glkz molekulkk redukldnak. A folyamat nagy energiaigny, ehhez az energit a kmiai energiv talaktott napenergia szolgltatja, a hidrognek pedig a NADP+ kzvettsvel vzbl szrmaznak. A redukcis ciklus egyes lpseire Melvin Calvin amerikai biokmikus dertett fnyt. A folyamatsor ezrt Calvin-ciklusnak is nevezik. A keletkezett glkz a ksbbiekben kemnyt formjban raktrozdik a nvnyi sejtekben. A fotoszintzisnek az egsz bioszfrra nzve a legnagyobb jelentsge egyrszt abban rejlik hogy eltekintve a jval kisebb jelentsg kemoautotrf szervezetektl, a fotoszintzissel kpes a bioszfra a Nap sugrz energijt kmiai energiv konvertlva hasznostani, tovbb ebben a folyamatban szabadul fel a lgkri oxign, amelyre a lebont energiahasznost anyagcserefolyamatok plnek a fldi letben. B ttel: A vdett nvnyekrl A 13/2001. (V.9) KM rendelet 78 mohafaj, 43 harasztfaj, 1 nyitvaterm s 572 zrvaterm trvnyes oltalmrl rendelkezik. Ebbl 63 fokozottan vdett. Ez egyben azt is jelenti, hogy a 2150 fajt szmll hajtsos flrnk 26,5 %-a vdelem alatt ll. A viszonylag magas szmot haznk rendkvl vltozatos nvnyfldrajzi viszonyai s vegetcijnak sokszn fejldstrtnete indokolja. A kvetkez szvegrszlet (Fazekas Szernyi: Biolgia I-II.) a nvnyfajok veszlyeztetettsgnek okait foglalja ssze. Olvassa el figyelmesen, majd fejtse ki, vlemnye szerint milyen mdon lehetne az alapveten emberi tevkenysgekre visszavezethet veszlyeztetettsgi okok szmt vagy ezek mrtkt cskkenteni. A nvnyvilgot veszlyeztet tnyeznek tekintnk minden olyan emberi tevkenysget, vagy termszeti jelensget, amely a nvnypopulcik szmt, valamint az egyes populcik egyedszmt fenyegetik. Ezek hathatnak kzvetlenl a nvnyekre vagy veszlyeztethetik az lhelyeiket, azltal kzvetett hatsak. A nvnyeket kzvetlenl veszlyeztet tnyezk: A virgszeds elssorban a feltn klsej, szp vagy rdekes megjelens ("csokorvirgok") nvnyeket fenyegetik. A veszly elssorban abban rejlik, hogy a virgaiktl megfosztott tvek nem rlelnek magot, ami az egyedszm cskkensvel jr. Kzlk tartozik pldul a lenykkrcsin (Pulsatilla grandis), a turbnliliom (Lilium martagon), tzliliom (Lilium bulbiferum) , tavaszi tzike (Leucojum vernum), s egyb ltvnyos fajok. A Budai-hegyekben a hvirg (Galanthus nivalis) tlagos virgmrete jelentsen cskkent az elmlt vtizedekben, mert a tavaszi csokorszedk a nagy lepellevel virgokat tpve, szinte mestersgesen szelektltak. A nvnygyjts elssorban a gygynvnyek s a kertekben is kedvelt nvnyek kissa rvn veszlyeztet tnyez. Az erdlyi hrics (Adonis hybrida) mint llatgygyszati nvny ("tlyoggykr") az lland gyjts miatt jutott az eltns szlre. Az erdei ciklmen (Cyclamen purpurascens), a gmpfrny (Phyllitis scolopendrium), s mg hosszan lehetne folytatni sort a piacok tvestl rult kedvelt nvnyei voltak. A felszaporod vadllomny fknt a legels s a taposs kvetkeztben vlhat veszlyeztet tnyezv. A muflon kedvelt csemegje pldul a fokozottan vdett, bennszltt magyarfldi husng (Ferula sadleriana). A muflonllomny felszaporodsnak tudhat be a husng kipusztuls a Pilisrl. A gyomirts legklnbzbb mdszerei nem szelektvek, nem kmlnek rtkes, vdend vagy vdett fajokat sem. A korbban gyomnvnynek szmtk kzl a hatvanas-

hetvenes vek nagy tblkra kiterjed vegyszerezsek kvetkeztben szinte eltnt a konkoly (Agrostemma githago), ersen megritkult a nagy gombaf (Androsace maxima), a gyilkos csomorika (Cicuta virosa). A termhelyeket veszlyeztet tnyezk: A terleti ignybevtel, amely a vrosok terjeszkedse, a "zldmezs beruhzsok" gyarapodsa kvetkeztben fokozatosan szntet meg termszetes lhelyeket. Ide sorolhatjuk a bnyk elssorban a klszni fejtssel mkd sznbnyk s bauxitbnyk, valamint a kbnyk tevkenysgnek veszlyeztet hatsait. A Blk megsemmislse, a Naszly s a Szrsomly bnyszata szmos ritkasg lhelyt pldul a Bkkben az osztrk srknyf (Dracocephalum austriacum) szmolta fel. Hasonl hatsak az sgyepek feltrse s mezgazdasgi hasznostsa, a szl s a gymlcstelepts is. A termhelyi viszonyok megvltozsa. Ide sorolhatjuk a csatornzs, a vizek lecsapolsa, a tzegkitermels lhely befolysol hatsait A vzszintcskkentsnek esett ldozatul pldul az uzsai lp, amellyel egytt kipusztult haznkbl a hosszlevel harmatf (Drosera longifolia) . Az erdk tarvgsos hasznostsa, a tlzott mrtk legeltets, klterjes llattarts (pldul libk), az intenzv gyephasznosts (tbbszri kaszls) a m- s szervestrgyzs mind-mind az lhelyeket veszlyeztethetik. Az idegen fajokkal val telepts pldul a feketefeny (Pinus nigra) azzal jrhat, hogy a kiszorulnak vagy megritkulnak az shonos fajok s a nvnyzet diverzitsa jelentsen lecskken. Veszlyeztet tnyezv vlhat azonban a fokozott turizmussal jr taposs, a moto-crossozs s a terepkerkprozs is. Kifejts: A virgszeds egyfell egy rthet emberi magatarts, hiszen a leszedett s csokorba kttt virgok a laksban is a termszettel val kapcsolattarts szimblumai, emellett fontos eszttikai szerepk is lehet. (gondoljunk a virgcsokor csendletekre.) Az alapvet problma, hogy nem ismerjk elgg a virgfajokat. Nem tudjuk melyik a vdett, melyek azok, amelyeket egyb okok miatt (pldul nagy vzigny s ersen prologtat, ezrt csokorba ktve percek alatt elhervad) nem lehet vagy nem rdemes leszedni. Ugyanakkor szmos olyan vadvirg is van, amelyek j vzanvnyek, tmegesek, s ha leszedjk a virgz hajtsaikat, azokat hamarosan ptoljk. Fontos lenne teht a sokkal jobb fajismeret. A gygynvnyek mrtktelen irtsa zemszer termesztskkel lehetne megelzhet, erre szmos faj esetben mr vannak ksrletek, illetve eredmnyek. A felszaporod vadllomny okozta kr megelzse az erdgazdasg, a vadszat s a vadvdelem, valamint a termszetvdelem sszehangolsval lehet eredmnyes. Rendkvl fontos a ltszlag eltr, valjban kzs rdekek sszeegyeztetse. A gyomirts krdsben egyrszt jobban figyelembe lehetne venni az alleloptiakutats eredmnyeit, a megfelel mvelstechnikk alkalmazsval visszaszortani az agresszv gyomnvnyeket. A mrtktelen s nem szelektv vegyszerhasznlat nem megolds. Az ember terjeszkedsnek, a zldmezs beruhzsok kivitelezsnek szerencsre mr haznkban is eukomfort elrsai vannak, ktelez a termszetvdelmi hatstanulmnyok ksztse. Ennek ellenre ebben a krdsben gykeres szemlletformlsra lenne szksg. A kialakult helyzetrt sajnos ludas az oktatsgy is, hiszen haznkban vtizedek ta tzezrek szereznek gy rettsgi vizsgt, hogy egyetlen termszettudomnybl sem rettsgiznek. Sajnos ma mr aktv az a mrnk, kzgazdz, s jogsz generci amelynek fogalma sincs napjaink kolgiai veszlyeirl s a termszetvdelem igazi szksgessgrl. (lsd Zeng kontra HM gy).

4. A ttel: A ribonukleinsavak szerepe a sejtek letben Milyen vegyletcsoportba tartoznak a ribonukleinsavak? Mi jellemz a felptskre? Milyen tpusaikat ismerjk? Hol talljuk ezeket? Az egyes ribonukleinsavaknak mi a mkdse a sejtek letben? A ribonukleinsavak nukleotid tpus vegyletek. Elnevezsk arra utal, hogy els tpusaikat a sejtmagbl mutattk ki, s a sejtmag grgl nukleus. Ma mr tudjuk, hogy a legnagyobb mennyisgben a sejtmagvacskban tallhatk, valamint a riboszmk felptsben vesznek rszt. Kmiai sszettelkre jellemz, hogy foszforsavbl (pontosabban ortofoszforsavbl), ribzbl s heterociklusos gyrt tartalmaz szerves bzisokbl llnak. A szerves bzis kt purinbzis, az adenin s a guanin, valamint kt pirimidinbzis, a citozin, s az uracil lehet A nukleinsav monomerjei a nukleozidok. Bennk egy ribz molekulhoz mindig egy szerves bzis kapcsoldik C-N ktsen keresztl egymshoz. A ribz els sznatomja ugyanis egy glikozidos ktssel, egy molekula vz kilpse kzben kapcsoldik valamelyik nukleinbzis megfelel nitrognjhez. Ez pirimidin bzisok esetben a 3., purin bzisok esetben pedig a 9. helyzet nitrognatom. A ribonukleozidokat azokrl a szerves bzisokrl nevezik el, amelyek a felptskben rszt vesznek. gy lehetnek adenozinok, guanozinok, uridinek illetve citidinek. Szabad nukleozidok a sejtekben csak igen kis mennyisgben tallhatk. ltalban egy vagy tbb foszforsavval szterestett formban, mint nukleotidok fordulnak el. A ribonukleinsavak ribonukleotidokbl felpl makromolekulk. A legkisebbek relatv molekulatmege 10 000 krli, a nagyobbak ezek tbbszrse. Hossz, vkony tbbnyire egyszlas fonalmolekulk, ennek megfelelen vizes oldatuk viszkozitsa nagy. Az RNS ugyan rendszerint egyszlas nukleinsav, az egymst kiegszt bzisokat adenint illetve uracilt, valamint guanint illetve citozint tartalmaz molekularszletek azonban kpesek egyegy rvidebb szakaszon nmagukkal bzisprokat kpezve sszekapcsoldni. A ribonukleinsavakat biolgiai funkcijuknak megfelelen szoktk csoportostani. A vrus-RNS-ek br a vrusokat nem tekintjk l szervezeteknek jelentsek a vrusok mkdsben. Tovbbi hrom csoportba tartoz RNS-ek, a hrviv (messenger) vagy mRNS, a szllt (transzfer) vagy tRNS, valamint a riboszmlis vagy rRNS a sejtek. Mindhrom tpus a sejtek rkt folyamataiban nagyjelentsgek. Az egyes csoportokba tartoz RNSekre sajtos molekulamret, bzissszettel, valamint hromdimenzis trszerkezet a jellemz. A hrviv RNS biolgiai funkcija a kdolt genetikai informci fehrjeszintzis nyelvre trtn fordtsa. A sejtekben nagyon sokflk lehetnek, de mindig a legkisebb mennyisgben elfordul RNS-tpus. Egyszl polinukleotidok. A fehrjk bioszintzisben sokig a DNS kzvetlen szerept tteleztk fel, ezrt az volt a f krds, hogy a fehrjkhez kpest sokkal kevesebb sszetevbl ll DNS-rl hogyan kerlhet t a bonyolult szerkezet fehrjkre vonatkoz informci. Vgl Jacob s Monod bizonytotta be, hogy a kt makromolekula kztt van mg egy harmadik, ugyancsak makromolekulris kzvett. A genetikai informci trolsnak a helye a sejtmag, a fehrje bioszintzisnek a helye pedig a citoplazma. Ebbl kvetkezik, hogy a genetikai informcinak valamilyen formban ki kell jutnia a fehrjeszintzis helyre. A kzvett funkcit a hrviv RNS ltja el. A hrviv RNS a DNS mkd gnjnek a komplementereknt jn ltre, termszetesen az eredeti lncban szerepl adeninnel szember timin helyett uracil pl a lncba. A mr elkszlt hrviv RNS levlik a DNS mintrl s a citoplazmba kerl. A prokarita sejtek mRNS-e ltalban nagyon rvid ideig mkdkpes, alig nhny percig funkcionl. Az eukarita sejtek esetben ez az id tbb ra is lehet. A DNS molekulrl levl elsdleges termk mkdsnek megkezdse eltt mg mdosul. Enzimek

ellenrzik, bizonyos bzisszekvencik kihasadhatnak, msok enzimatikusan hozzaddnak, gy vlik rett, mkdkpes hrviv RNS-. A felplt hrviv RNS molekulk nukleotidhrmasai - amelyek a kdok negatv lenyomatainak tekinthetk - a kodonok. Az egyes kodonok aminosavjelentst ma mr ismerjk. ez a kodon - vagy ahogyan felletes megfogalmazsban hasznlni szoktk- a kdsztr A kodonsztr sszelltsban Hard Gobind Khorana indiai szrmazs amerikai biokmikus, s Nirenberg rtek el komoly eredmnyeket. Alig tbb mint egy fl vtized alatt mind a 64 triplet jelentse ismertt lett. A kodonsztrbl lthat, hogy pldul a szerint s a leucint hat, a valint s a prolint ngy kodon is kdolja. Ugyanakkor az AUG kdon - amely a metioninnak felel meg - egyben folyamatkezd startjel is. Ez azt jelenti, hogy minden fehrje bioszintzise metionin aminosavval kezddik, ez azonban ksbb levlik a molekulrl. Van hrom olyan kodon is, amelyeknek egyltaln nincs aminosav jelentsk. Ezek a stopjelek, amelyek a fehrje felpts - a gn - vgt jelentik. A kodon sztr ltalnos rvnyessgt szmos llnyben, a prokaritktl az emberig, sikerlt bebizonytani. Kisebb eltrsek termszetesen mutatkoznak, de ez inkbb a fordt mechanizmus, nem pedig a kodonsztr klnbsgein alapulnak. Az informci kivitel a sejtmagbl ugyanis az eukaritknl a fentebb ismertetett ltalnos rvny smnl azrt bonyolultabb. A sejtmagban keletkez RNS-ek ltalban nem egyeznek meg azzal, amelyek vgl is a fehrjeszintzist irnytjk. A sejtmag elhagysa eltt az mRNS molekulk tbbszr is talakulhatnak. A szllt RNS mkdse egszen ms. Az els szllt RNS felfedezse 1957-ben M. B. Hoagland nevhez fzdik. Az els szerkezetnek s bzissorrendjnek megllaptst pedig R. W Holley vgezte el 1965-ben. Minden sejtben elfordul ez a fehrje felpts folyamatban fontos szerepet jtsz ribonukleinsav. A fehrje felptshez szksges aktivlt aminosavak ugyanis a szllt RNS molekulkhoz kapcsoltan kerlnek a fehrjeszintzis helyre, a riboszmkhoz. Jellegzetes molekularszletk a hrom nukleotidbl ll antikodon. Ez ismeri fel, hogy a fehrjeszintzis sorn melyik helyre kell a szlltott aminosavat a polipeptidlnchoz kapcsolni. Az antikodon bzishrmasa a kodon komplementere, bzissorrendjben teht a genetikai kddal megegyezik, timin helyett azonban uracilt tartalmaz. Minden aminosavat jelent kdnak sajt antikodonnal rendelkez szllt ribonukleinsava van. Az egyes aminosavakat teht annyifle szllt RNS szlltja a riboszmkhoz, ahny kodon megfeleljk van a kodonsztrban. Ennek megfelelen a szllt ribonukleinsavnak mintegy hatvan fajtja ismert. Az elmlt vtizedekben sokan vizsgltk a szllt RNS molekulkat. Holley amerikai, Khorana indiai szrmazs amerikai, Nierenberg amerikai biokmikus az ezen a tren elrt eredmnyeikrt 1968-ban orvosi Nobel-djat kaptak.. Mivel viszonylag kismret molekulkrl van sz, sszettelt s szerkezett ma mr szinte valamennyinek ismerjk. Mindssze 75-90 nukleotidegysgbl plnek fel, ennek megfelelen molekulatmegk is 23 000 - 30 000 kztti. Az sszes tRNS kzs jellemzje, hogy a polinukleotidlnc egyik vgn mindig guanin a nukleinbzis, mg msik vgkn is azonos a bzisszekvencia, az utols hrom bzis sorrendje citozin, citozin majd adenin. Szerkezeti jellegzetessgk, hogy soha nem fonlszerek, hanem a visszahajl szlak nmagukkal komplementer bzisok tallkozsi helyein hrom hurokszer formt hoznak ltre bennk Biolgiai funkcijuk a sejtekben zajl fehrjeszintzis sorn a folyamathoz szksges aminosavak helysznre szlltsa. Ennek megfelelen a sejtekben kt alakban fordulhatnak el, szabadon vagy aminosavhoz kapcsolt llapotban. Az aminosav karboxilcsoportja a tRNS molekula terminlis, adenin tartalm nukleotidjban lv ribz 2. vagy 3. -OH csoportjhoz kapcsoldik szterktssel.

Ma mr a hrom lhere szer hurok funkcija is ismert. A molekula 5. vgtl szmtott az els hurok, a t-RNS aminosavval val rekcibalpst katalizl enzim felismerst szolglja. A msodik hurok a t-RNS specifikussgt biztostja, ezen tallhat meg az a bzisszekvencia, amely biztostja, hogy megfelel aminosav plhessen be a fehrjelncba. A harmadik hurok rendszerint ht nukleotidbl ll, ez a riboszma felismer hely, amely biztostja a riboszmhoz val kapcsoldst a fehrjeszintzis menetben. A riboszmlis RNS vagy (rRNS), a sejtekben legnagyobb mennyisgben elfordul ribonukleinsav, a riboszmk alkotja. A sejtek teljes ribonukleinsavkszletnek mintegy ngytde ebbl az RNS-bl ll. Ngy vlfajt ismerjk. ltalban linerisak, egyszlak, helyenknt ketts felcsavarodott szakaszokat is tartalmaznak. A fehrjeszintzisben nagyjelentsgek. B ttel: A terhessgrl A terhessg nem betegsg, de megfelel letmdot s meghatrozott idszakonknt orvosi ellenrzst kvn. Olvassa el figyelmesen az albbi rszletet (Fazekas Szernyi: Biolgia I-II) majd oldja meg a hozz kapcsold feladatokat! A terhessg megvltoztatja a n szervezett. A legnagyobb mrtkben a mh vltozik meg. A terhessg alatt az eredetileg 10-12 cm hossz mh 30-53 cm-re nvekszik, tmege 50 g-rl 1000 g-ra n. Trfogata 520-szorosra gyarapodik a terhessg alatt. Mindezek a vltozsok fleg arra vezethetk vissza, hogy a mh izomzata nagymrtkben megvastagodik, az egyes izomsejtek tbbszrskre nnek, szmos j izomsejt is kpzdik. Az utbbiak nagy rsze a szls utn elsorvad vagy felszvdik. A mhen traml vr mennyisge is megn terhessg hinyban a menstrucis ciklussal sszefgg ingadozst mutat , s a vrben tbb lesz a vrs vrsejtek szma is. A szvre mind nagyobb feladat hrul, s a terhessg msodik felben a magzat nvekedse miatt addigi helyzetbl kimozdul. Az als vgtag terletn a gyjterek fala kitgulhat, visszeres csomk alakulhatnak ki. Megnvekedhetnek az addigi aranyeres csomk is. Tbb vz halmozdik fel a ktszvetes llomnyokban, ezrt a vgtagok, a kz, a has s az arc megduzzadhat. Fokozottabban mkdik a mj s a vese is, a lgzs nehezebb vlik, mert a nvekv magzat feljebb nyomja az anya rekeszizmt. Szkrekeds is kialakulhat. Fokozottan romolhatnak a fogak, mert a magzat csontfejldshez mind tbb kalciumot von el az anyai szervezetbe. Milyen izomszvet pti fel az anyamhet? Mi jellemz a mkdsre? Mirt alakulhatnak ki a gyjterek falban tgulatok, csomk ? Hogyan fgg ssze a lgzs nehezebb vlsa s a rekeszizom helyzetnek megvltozsa? Mirt mkdik a mj s a vese is fokozottabban a terhessg alatt ? Milyen hormonok jtszanak szerepet a szervezet kalcium-forgalmnak szablyozsban? Hogyan lehet megakadlyozni a terhessg alatt az anya fognak romlst? Kifejts: Az anyamhet simaizomszvet pti fel. Egyrszt a simaizomszvet tulajdonsgai teszik lehetv az anyamhet a terhessg alatti vltozsok elviselsre, msrszt nagyfok kplkenysge, alkalmazkodkpessge. A gyjterek falnak szveti felptsre jellemz, hogy sok ktszveti elemet tartalmaz, simaizomszveti elemekbl azonban kevesebb van benne, mint a vererek esetben. Ezrt a vnk ( a visszerek) tgulkonyak ugyan, de kevss rugalmasak. A kerings megvltozsa miatt a visszerek fokozott terhelse maradand tgulsokkal jr, amely rszakaszok ktszveti elemeinek felhalmozdsa eredmnyezi a csomkat. A gyarapod magzat s a nveked mh helyet keres magnak a hasregben s feljebb nyomja a rekeszizmot. A rekeszizom fontos a lgzsben, belgzskor sszehzdik s ellapul, kilgzskor elernyed s a mellreg fel benyomdik. Terhessg esetn a rekeszizom ilyen helyzete kedvezbb, mert nagyobb a hasreg, ezrt igyekszik a rekeszizmot a szervezet ebben a helyzetben tartani, ami a belgzs nehzsgvel jr. A mj s a vese sokig a magzati mkdst is helyettesti, fokozott mregtelents s kivlaszts jr ezrt a terhessggel.

A szervezet kalciumforgalmrt kt hormona felels, a parathormon s a kalcitonin. Elbbit a mellkpajzsmirigy, utbbit a pajzsmirigy illetve a mellkpajzsmirigy termeli. A parathormon a vr kalcium-ion szintjt emeli, mert fokozza a csontokbl a kalcium kilpst, fokozza a belekben a kalcium felszvdst, s fokozza a vesecsatorncskkban a kalcium-ionok visszaszvst is. A kalcitonin hatsa ms, a belekre s a vesre ugyan nem hat, de a csontokba trtn kalcium-ion belpst fokozza. Mivel a magzat csontfejldshez sok kalciumra van szksg, elgtelen fogyaszts esetn a csontok , fleg a fog kalciumtartalma cskken, ami a fogromlsokat eredmnyezi. Ezrt fontos a terhessg alatt a magas kalcium tartalm tpanyagok (pl. fzelkek, tej stb.) fogyasztsa.

5.ttel A ttel: A membrnpotencil Mit rtnk membrnpotencilon? Mi a magyarzata a kialakulsnak? Mennyiben klnbzik egy l sejt a sejtmodell fizikai rendszertl? Hogyan mrhet a membrnpotencil? Mit rtnk a hipo- s mit a hiperpolarizcijn? Mi az akcis potencik, s melyek a legfontosabb jellemzi? 1. Mit rtnk membrnpotencilon ? A membrnpotencil ionmegoszlsi klnbsgeken alapul feszltsg a membrn kt oldaln. Biolgiai rtelemben a membrn alatt a sejthrtyt - sejtmembrnt - rtjk, a feszltsg pedig a sejt bels tere s a sejten kvli tr kztt van. Nyugalmi membrnpotencilt minden l sejt mutat, azaz mrhet potencilklnbsg van a sejtek kls s bels tere kztt. Ez az gynevezett nyugalmi potencil teht a nvnyi sejtekre is jellemz. A membrnpotencil kialakulsnak megrtshez a membrn szerkezetbl s a membrnon keresztl megvalsul transzportfolyamatokbl kell kiindulnunk. A biolgiai membrnok fkppen foszfatidszrmazkokbl s klnbz fehrjkbl llnak. Alapszerkezete egy foszfatid-kettsrteg , melyben a foszfatidmolekulk hidrofb rszkkel egyms fel fordulva apolros kzps rteget kpeznek, mg polros, hidrofil molekularszletk a membrn felsznt alkotja. A kettsrteg molekuli nem kpesek kilpni a membrnbl, oldalirny mozgsuk azonban jelents. Fontos szerkezeti ptelemek a membrnfehrjk is. A fehrjk tlnyom tbbsge apolros s polros molekularszletet egyarnt tartalmaz. Sok kzttk a glkoproteid, azaz olyan fehrjk, amelyek nem fehrjetermszet molekularszlete sznhidrt. A fehrjk kztt tallni olyanokat is, amelyek teljesen trnek a ketts foszfolipid rtegen. Ezek ltalban apolros rszeikkel stabilan illeszkednek a kettsrteg apolris csoportjai kz, ugyanakkor polros rszeik egyms fel fordulva szablyos "csatornkat" kpeznek a membrnon keresztl. Ezek a csatornk a kismret, polris molekulk s ionok szmra tjrst biztostanak a membrn kt tere, a kls tere s a sejten belli bels tr kztt. Ugyanakkor a nagyobb mret polris molekulk szmra mr csak mretknl fogva is - a membrncsatorna nem tjrhat A sejthrtya teht fligtereszt, szemipermebilis tulajdonsg. Termszetesen a membrnra is rvnyesek a fizika s a fizikai-kmia trvnyszersgei. Ha a membrn kt oldala kztt valamilyen oknl fogva ionmegoszls klnbsg lp fel a fizikai- kmia trvnyszersgeibl kvetkez jelensgek fognak lejtszdni. Induljunk ki egy egyszer ksrletbl. Ttelezzk fel, hogy van egy vegkdunk, amelyet egy biolgiai membrnnal tkletesen elvlasztva kt flre osztunk. Az egyik rszbe tltsnk egy liter 1 mlos ntrium-klorid, a msik felbe egy liter 1 mlos klium-bromid oldatot. Rvid id elteltvel, brhonnan is vesznk mintt az vegkd kt felbl, valamennyi iont egyenl koncentrciban fogjuk benne tallni. A membrnon keresztl ugyanis diffzi zajlott le, amelynek sorn az ionok koncentrcii kiegyenltdtek. Ha az vegkd egyik oldalba ezutn valamilyen fehrjeoldatot ntnk, azt tapasztaljuk, hogy az ionok megoszlsa a membrn kt oldaln nem marad egyforma, egy olyan j egyensly ll be, amelynek kvetkeztben az ionkoncentrcik eltrek lesznek a kt ednyrszben, azaz a membrn kt oldala kztt potencilklnbsg lesz szlelhet. A jelensg megrtshez a fehrjk viselkedsbl kell kiindulni. A fehrjk nagymret molekulk, a membrn csatornin, "prusain" nem tudnak keresztldiffundlni. Ugyanakkor disszocibilis molekulk, a tbbsgk sok disszocibilis hidrognt tartalmaz, amelyek knnyen le is disszocilnak, mikzben a fehrjemolekula egy risi anionn vlik. Ilyen sszettel jellemzi termszetes krlmnyek kztt a sejtek belsejt. A szabadd vl protonok kicsik, s oldatba lpsk kvetkeztben a koncentrcijuk a membrn kt oldaln nem lesz azonos. Ezrt diffzival megindulnak a membrn tloldala fel. Ezzel egyidejen azonban elektrosztatikai okok miatt (a fehrje negatv tlts) kationok is megindulnak a sejt

bels tere fel, ezzel a sajt diffzis egyenslyukat megbontjk. A helyzetet bonyoltja, hogy az egyes diffuzibilis (s a membrnon is tfr) ionok nem azonos sebessggel mozognak, vannak gyorsabbak s vannak lassabbak is kzttk. Mindezek eredmnyekppen egy szntelen ionmozgson alapul, dinamikus egyenslyi llapot jn ltre a membrn kt oldala kztt, amelyet Donnan-egyenslynak neveznk. A mrhet feszltsg a membrn kt oldala kztt a nyugalmi potencil. A Donnan-egyensly llapotban a diffuzibilis ionok koncentrciinak szorzata azonos. Ezrt a fehrje-aniont tartalmaz oldatban nagyobb lesz a ntrium - s a klium-ionok koncentrcija mint a klorid- s a bromid koncentrci, a fehrjetartalm trflben nagyobb lesz a ntrium- s a klium-ion koncentrci s kisebb a klorid- s a bromid-koncentrci mint a fehrjementes trflben, valamint a fehrjetartalm oldatrszben nagyobb lesz a diffuzibilis ionok koncentrcijnak sszege, mint a fehrjementes oldatrszben. A membrpotencil kialaktsa szempontjbl egy nagyon lnyeges dologban. Az l sejtek membrnjaiban ionpumpk mkdnek. Kzlk, a minden sejtre jellemz kliumntrium ionpumpk a legjelentsebbek. A klium-ntrium pumpa egy specilis ATP-z enzim, amely akkor hastja a sejten belli ATP-t mikzben sajt fehrjjt foszforillja, amikor a sejt citoplazmjban ntrium-iont kt meg, s akkor defoszforilldik, amikor a sejtmembrn kls felsznn klium-ion kapcsoldik hozz. A Na-K pumpa teht Na+ illetve K+ ltal aktivlt ATP-z enzim. A sejtek tbbsgben gy mkdik, hogy egy ml ATP hidrolzise sorn 3 ml ntrium-iont tvolt el a sejtbl s 2 ml klium-iont hoz be a sejtbe. A pumpa mkdsnek eredmnyekppen vgl is egysgnyi id alatt pozitv tlts ionokat veszt s a folyamat jelentsen hozzjrul a membrnpotencil kialakulshoz. (A sejt a folyamatot "nem azrt csinlja" , hogy membrnpotencil alakuljon ki. Ez csak kvetkezmny. A sejt ezzel a folyamattal ellenslyozza a sejtbl kijutni nem kpes nagyobb mret molekulinak ozmotikus hatst, azaz vzszv erejt. Hinyban a sejtek vizet vennnek fel s kidurrannnak.) A nyugalmi potencil mrsekor a vizsglt sejt belsejbe- intracellulris terbe - egy mikorelektrdt szrunk s azt rzkeny feszltsgmr mszerrel ktjk ssze. A msik elektrdot a sejt melletti kls, gynevezett extracellulris trbe helyezzk. A kt elektrd kztt a membrnpotencil mrtke mrhet. A nyugalmi potencil rtke klnbz szvetekben jelentsen eltrhet egymstl. Igy a tintahalak ris idegrostjban -62 mV, bkaidegrostban -71 mV, bkaizomszvetben -92 mV, macska mozgat idegrostokban -70 mV, patkny vzizomban -90 mV stb. Az tlagrtkek -60 s -100 mV kztt mozognak. A nvnyi sejtek nyugalmi potencilja -50 s - 200 mV kztti rtk.(A mikroelektrdk hajszlnl is vkonyabbra kihzott vegkapillrisok, amelyeket elektrolittal tltenek meg. Mikroszkp alatt, mikromanipultor segtsgvel lehet a mikroelektrdt a sejtmembrnt tszrva a sejt belsejbe juttatni) A feszltsgmr mszer helyre oszcilloszkpot kapcsolva a nyugalmi potencil ms formban is regisztrlhat illetve tanulmnyozhat. (Kiegszt anyag: Ha J-vel jelljk az egysgnyi membrnfelleten t zajl anyagszllts sebessgt - idegen szval ez a fluxus - s J = (1/A)(dn/dt), ahol A a fellet nagysga , n az tjutott mlok szma s t az id, akkor Jnett =Jpumpa + J "Nyugalmi llapotban" azrt van koncentrciklnbsg az egyes ionokra nzve a kls s a bels tr kztt a meebrn kt oldaln, mert a J ioncsat -ramls diffzi, amelynek nagysga a koncentrciklnbsg fggvnye. Eszerint Jioncsat = P(dc/dx) ahol P a membrn teresztkpessge az adott anyagra nzve, dc/dx a koncentrcigrdiens (azaz a diffzit kivlt ok, amely a legegyszerbb esetben = (c1-c2)x, x a membrn vastagsga. Egyenslyi llapotban Jnett= 0, ezrt c1-c2 = ( x Jpumpa)/P) Ha a membrn nyugalmi potencilja - azaz polarizltsga - valamilyen oknl fogva cskken, hipopolarizcirl beszlnk. A hipopolarizci a sejt ingerkszb rtknek cskkenst is jelenti.

Hipopolarizci jellemzi a serkent szinapszisokban a fogad membrn llapott, amely emiatt kisebb erssg inger hatsra is ingerleti llapotba kerl. A hipopolarizci kmiai anyagok -serkent hats transzmitterek -, ilyen pldul az adrenalin s az acetilkolin, hatsra jn ltre. Hiperpolarizltsg esetn a membrn nyugalmi potencilja, egyben ingerkszbe n. Hiperpolarizltak a gtls alatt lv idegsejtek vagy receptorsejtek is. Pldul alvskor a flnk receptorsejtjei hiperpolarizlt llapotba kerlnek, ezrt csak ersebb inger hatsra kerlnek ingerleti llapotba. A gtl szinapszisokban kmiai anyagok hatsra (pldul gamma-aminos-vajsav) a fogad membrn hiperpolarizlt llapotban van. Az akcis potencil, vagy helyesebben akcispotencil-hullm az axondombon keletkez elektromos kisls. Ha az axondomb membrnjn az ingerek hatsra bekvetkez hipopolarizci elr egy kritikus kszbrtket, akkor az itt tallhat Na+ -csatornk kinylnak s a beraml ntrium-ionok megszntetik a membrn polarizcijt, depolarizci kvetkezik be. Ezt kveten azonban a membrn gyorsan repolarizldik, azaz visszatr polarizltsga, amely a nyugalmi llapotban jellemezte. A vltozssorozat nhny ezredmsodperc alatt lezajlik, ezrt oszcilloszkpon nyomonkvetve a folyamatot az akcis potencil tskeszer lefutst mutat. Ezrt az elektromos kislst cscspotencilnak is nevezik. A kisls cscsnak idejre mr a ntrium-ioncsatornk jra zrva vannak. Ezt kveten lassabban br, m tartsabban kinylnak a membrn klium-ion csatorni s a kliumionok lassbb kiramlsa idben hosszabb repolarizcit eredmnyez. A kisls ideje alatt a membrn ingerelhetetlensgi, gynevezett refrakter stdiumban van, mert a ntriumioncsatornk vagy ppen nyitva vannak, vagy bezrultak, de mg nincsenek nyithat llapotban. B ttel: Az emberisg jvjrl Olvassa el az albbi idzetet (Fazekas-Szernyi: Biolgia I.-II.) az emberisg jvjnek prognosztizlsrl. Fejtse ki vlemnyt az idzettel kapcsolatban, egyetrtst vagy elvetst biolgiai tanulmnyai sorn szerzett rvekkel (is) tmassza al! Az ember sorst illeten npusztt atomhbor nlkl is a tudsok nagy tbbsge meglehetsen pesszimistn tli meg. Tbbsgk vlemnye szerint soha nem lesz kpes felfogni, hogy szksgtelen a sajt lettert tlnpesedssel s a termszet erforrsainak kiuzsorzsval tnkretenni. Borlt prognzisuk tovbbi alapja, hogy a fldtrtnet sorn nem az els eset lenne, hogy egy llnycsoport rvid id alatt risi mrtkben elszaporodik, majd hirtelen kipusztul. Ebben a folyamatban jelents szerepet jtszik szmos klnbz, a tlnpeseds kvetkeztben bekvetkez magatartsbiolgiai vltozs. Az egyes tnyezk igen eltr jellegek lehetnek. Az lhelyek tl sr benpestse kvetkezmnyeknt a faj szaporodskptelenn vlhat. Ezt a jelensget az ember esetben a rendkvl srn lakott ipartelepek alacsony szletsszma pldzza. Patknyoknl gyakran megfigyelt jelensg, hogy a tlszaporods a kzssgi kapcsolatrendszerek megvltozst eredmnyezi, amely a populcik npuszttshoz vezet. Ennek analgii a polgrhbork. Szmos kutat komoly evolcis veszlyt lt az emberi faj tlspecializldsban is. Az ilyen fajok szmra a kedvez lhelyi adottsgok gyors elszaporodst eredmnyeznek, az adottsgok kedveztlenn vlsnak kvetkezmnye azonban a faj kipusztulsa. Igaz, msok ppen azt hangoztatjk, hogy az ember egyltaln nem specializldott, s gyors alkalmazkodkpessge a magyarzata nagy elterjedsnek s gyors elszaporodsnak a fldi viszonyok kzepette. Megint msok a Homo sapiens genetikai leromlst hangslyozzk. A modern orvostudomny a termszetes szelekci ellen dolgozik. letben tart, ezltal szaporodkpess tesz olyan alllkombincikat, kros gneket, amelyek termszetes krlmnyek kztt letkptelenek lennnek s csak minimlis mrtkben lennnek jelen a populciban. Ellenrvknt a gnsebszet gyorsan fejld lehetsgeit hozzk fel, amelynek eredmnyei a kros genetikai felhalmozds ellen hatkonyak lehetnek.

A krds vizsglatnl azonban nem szabad figyelmen kvl hagyni, hogy az ember az egyetlen faj, amely trsadalmi lnny vlt, tevkenysgvel nemcsak krosan, de ha a krlmnyek rknyszertik, kedvezen is befolysolni kpes krnyezett. A termszettel val harmonikus egyttls szksgszersg. Valban nem lehet elre ltni szellemi-lelki tovbbfejldsnket, azonban nem szabad az ember kapcsn csupn a fldtrtnet korbbi pldibl kiindulnunk. Lehet-e prhuzamot vonni az emberi magatarts s az etolgia llati megfigyelsekbl levont tapasztalatai kz? Mit jelent, ha egy faj tlspecializldott? Mondjon pldt? Milyen elnykkel s htrnyokkal jr ez? Mit jelent a genetikai leromls? Egyetrt-e azzal, hogy az ember szmra a termszettel val harmonikus egyttls szksgszersg? Kifejts: Bizonyos krdsekben igen, hiszen evolcis szempontbl az ember egy fejlett llat. Ugyanakkor csak az llati etolgiai megfigyelsek hibs kvetkeztetsekhez vezetnnek. Ugyanis az ember az egyetlen olyan lny, amely trsadalmi lnny is vlt, amely tudatosan kpes kontrolllni magatartsmegnyilvnulsainak j rszt. Viselkedsben alapveten a nylt genetikai programok a meghatrozk, teht tanulni kpes. Egy adott specializcis fok kedvez vagy kedveztlen megtlse krlmnyektl fgg. lland krnyezetben egy specializlt tpus igen elnys lehet, mert jobban ki tudja hasznlni a termszet erforrsait, mint egy kevsb specializlt. Ugyanakkor a krlmnyek elbb utbb vltoznak, ilyenkor szelekcis elnybe rszeslnek a kevsb specializldott formk, mert ezek alkalmazkodkpessge jobb. Szlssges specializcinak tekinthet pldul azoknak a rovaroknak a tpllkszerzse, amelyek egy-egy meghatrozott nvnyfajon kpesek csak tpllkozni, ms faj viszont nem fr a virghoz a virg felptse miatt. Ez elnys, hiszen a kompetci csak a populcin belli egyedekre korltozdik, ugyanakkor htrnny vlik, ha a nvnyfaj valamilyen oknl fogva egy vben tmegesen nem jut el a virgzsig, vagy lekaszljk egy-egy lhelyen stb. A genetikai leromls egy populciban az egyes gnek alllvltozatainak lecskkenst jelenti, ami az alkalmazkodkpessg beszklsvel jr. Gyakran azt is jelenti, hogy felszaporodnak a kedveztlen hats, recesszv gnek, n a letlis kombincik kialakulsnak veszlye. Az embernek a termszettel val harmonikus egyttlse valban egy szksgszersg. Ugyanis akrmennyire is trsadalmi lnny vlt az ember, lnyegt tekintve egy heterotrf llat maradt, fogyasz az kolgiai rendszerben, energiafelvtele csak a termeli lncszemen keresztl valsulhat meg. Ilyen rtelemben csak kzvetve van befolysa a termszetes folyamatokra. A termszet rsze, s nem irnytja.

6.ttel A vegetatv szablyozs Milyen folyamatok szablyozst jelenti a vegetatv szablyozs ? Hogyan valsulnak meg a vegetatv szablyozsi folyamatok ? Mi jellemzi a vegetatv mozgatrostok hatst ? Milyen anatmiai klnbsgek jellemzik a szimpatikus s paraszimpatikus rostok kzpontbl val kilpst s lefutst ? Hogyan jelentkezik egy szervezeten a szimpatikus tlsly hatsa ? Miben nyilvnulnak meg egy szervezetben a paraszimpatikus tlsly hatsai ? Melyek a vegetatv kzpontok s milyen szervezds jellemzi ket ? Hogyan valsul meg a lgzs szablyozsa ? Hogyan valsul meg a tpllkozs szablyozsa ? Hogyan valsul meg a keringsi szervrendszer szablyozsa ? Mi jellemzi a kivlaszts szablyozst ? A vegetatv szablyozs a zsigeri szervek sszehangolt mkdst s a bels krnyezet viszonylagos llandsgt biztostja. A zsigeri szervek alatt rtjk a vrkerings, a lgzs, a tpllkozs s a kivlaszts szervrendszereit felpt szerveket. A szablyozs jellemzje, hogy a folyamatok sorn szksgess vl ingervlaszok vgrehajtst az akaratunkkal nem tudjuk befolysolni. Ezeknek a folyamatoknak a szablyozsa is, a szomatikus szablyozshoz hasonlan reflexvek segtsgvel valsul meg. A reflexv receptorbl, bevezet afferentcibl (befel fut informcikat szllt szakasz), kzpontbl, ingervlaszt a kzpontbl kijuttat efferentcibl s a vgrehajt szervbl ll. A bels szervekben lv receptorok az interoceptorok. Az interoceptorokban az ingerek - bels llapotvltozsok - hatsra ltrejv akcis potencilok a vegetatv rzrostokon keresztl jutnak be a vegetatv kzpontokba. Vegetatv rzrostokat tartalmaznak a gerincveli idegek, valamint az agyidegek kzl a III.., a VII, a IX., s a X. agyideg. Egyes esetekben nincsenek interoceptorok, hanem a vegetatv kzpontok kzvetlenl a vr kmiai sszettelbl szereznek informcikat a bels krnyezet pillanatnyi llapotrl. A nyltveli lgzkzpont vegetatv kzponti sejtjei pldul a rajtuk keresztlraml vr szn-dioxid tartalmnak nvekedse esetn vltjk ki a belgzst. Ez a belgzsi knyszer, ezt az akaratunkkal csak rvid ideig vagyunk kpesek megakadlyozni. A vegetatv reflexv befel fut szakasza a szomatikus reflexplyk afferentcijval megegyez felptst mutat. Az interoceptorbl egy bipolris neuron perifris nylvnyai hozzk el az ingerletet s centrlis nylvnyaikkal pedig tovbbtjk azt a vegetatv kzpont irnyba. A bipolris neuronok a szomatikus rzidegsejttel egytt a gerincveli idegek hts gykerben lv rzdcokban tallhatk. A centrlis nylvny ugyangy a hts gerincveli gykren lp be a kzponti idegrendszerbe s a vegetatv kzponti sejteken vgzdik. A reflexv felptsben a szomatikus reflexvekkel sszehasonltva klnbsg az efferentciban, a kilp, vlaszt tovbbt idegek elhelyezkedsben s mkdsben van. A gerincvel mells mozgatszarvbl kilp vegetatv mozgatrostok ugyanis nem futnak kzvetlenl a bels szervhez, hanem eltte egy szinapszis van, azaz minden esetben tkapcsolnak. A szinapszis lehet a szervtl tvolabb a gerincvel kzelben, de lehet kzvetlenl a szervnl vagy a szerv falban is. A vegetatv mkdsekben vltozsokat eredmnyez mozgatrostok szervekre gyakorolt hatsukat tekintve kt csoportba sorolhat: szimpatikus s paraszimpatikus hats idegek. A ktfle lettani hats ellenttes, a szimpatikus hats mozgstja a szervezet mkdst, a paraszimpatikus hats a szervezet erinek a tartalkolsa irnyba hat. Valamennyi bels szervnk ketts beidegzs, szimpatikus s paraszimpatikus rostok egyarnt futnak hozz. tlagos krlmnyek kztt a kt hats egyenslyban tartja egymst, ez hatrozza meg a szervezet pillanatnyi llapott. Veszlyes helyzetben, stresszhatskor, nagy fizikai megterhels esetn a szervezet llapota szimpatikus tlslyba, bks, nyugodt, jllakott llapotban paraszimpatikus tlslyba kerl.

A szimpatikus s a paraszimpatikus hats idegrostok a kzponti idegrendszert egymstl jl elklnl terleteken hagyjk el s lefutsukban is klnbsgek mutatkoznak. A paraszimpatikus rostok egyrszt az agyidegben tallhatk (III.,VII.,X.), msrszt a gerincvel utols, keresztcsonti szakaszbl lpnek ki. A szimpatikus hats rostok a hti s az gyki csigolyatjaknak megfelel szakaszokbl kilpve hagyjk el a gerincvelt. A ktfle hats rost lefutsban lev eltrs a mozgatrostok tkapcsolsi helyben mutatkozik meg. A szimpatikus rostok tkapcsolsa mindig a gerincvel kt oldaln sorakoz szimpatikus dcokban van, a paraszimpatikus hats rostok tkapcsolsa legtbbszr a zsigeri szerv falban lv, gynevezett fali dcban trtnik. Szimpatikus hatsra a szv mkdse gyorsul, a vrnyoms emelkedik, a vzizmok erei kitgulnak s az izmok vrelltsa megn, a tdben a hrgcskk szintn tgulnak, a pupilla ugyancsak kitgul, a szervezet anyagcserje a lebont folyamatok irnyba mozdul, ugyanakkor az emsztsi folyamatok s a blperisztaltika lassulnak. Paraszimpatikus hatsra a szv mkdse lassul, a vrnyoms cskken, a vzizmok erei sszeszklnek, a td hrgcski is szklnek, a pupilla is sszeszkl, a szervezet anyagcserefolyamatai az pt folyamatok irnyba mozdulnak el, ugyanakkor az emszts fokozdik, a belek perisztaltikja is nvekedik. Mint lthat, a szimpatikus s a paraszimpatikus hatsok egymssal ellenttesek. A vegetatv kzpontok hierarchikus szervezdsek. A legalacsonyabb szint vegetatv kzpont a gerincvel. Vannak olyan vegetatv reflexek, amelyek befut informcii nem kerlnek magasabb szintre, a vlasz a gerincveli vegetatv kzpontokbl indul ki. Ilyen pldul a hgyhlyag teldsnek hatsra bekvetkez sszehzdsa. A msodik szint s vegetatv kzpontos rendszerben a nyltvel. Itt tbb letfontossg vegetatv reflex kzpontja van. Ilyenek a lgzsi, a nylkahrtyareflexekkel kapcsolatos (khgs, tsszents, nyels stb.), a vrkerings valamint a tpllkozssal kapcsolatos kzpont. A kvetkez szint a kztiagy hipotalamusznak nevezett agyterlete. Ebben az hsgi s a jllakottsgi, a ft s a ht valamint ozmoregulcis kzpont van. (Ha pldul a hsgkzpontot elektromosan ingereljk az llat annak ellenre tpllkozni fog, hogy majd kidurran. Hasonlan a jllakottsgi kzpont mestersges ingerlskor az llat akkor sem fog tpllkot felvenni, ha az hhall szln ll stb.) A legfelsbb vegetatv kzpontnak az elagy limbikus kreg nev si terlete. tekinthet. A tpllkozs szablyozsa tbb szakaszbl ll: tpllkfelvtel, emszts, felszvds, a salakanyagok kirtse. Ezek a folyamatok elssorban klnbz idegek tjn a kzponti idegrendszer vegetatv kzpontjainak szablyozsa alatt llnak. A tpllkfelvtelt az hsgrzet elzi meg. Ezt rszben a vrcukorszint cskkense, rszben az res gyomor ellazulsa kvetkeztben, a falban lv mechanoreceptorok ingerletbe kerlse eredmnyezi. Ezek mellett az z s szagingerek is szerepet jtszanak az hsgrzet kialaktsban. A szjba kerlt tpllkot rgssal aprtjuk ssze, mikzben a VII. s a IX. agyideg kzvettsvel a nylmirigyek is megkezdik mkdsket. (Ebben a folyamatban is szerepet jtszhatnak feltteles reflexek): A nylelvlaszts reflexvnek rz szra az zlelbimbkbl indul. A nyels egy bonyolult, sszetett reflex. Els fzisa mg szomatikus beidegzs, ezrt akaratlagos tevkenysg. A nyelcsbe kerlt tpllk mozgsa a nyelcs perisztaltikja rvn valsul meg, amely a X. agyideg vegetatv beidegzse alatt ll. A garattl egszen a vgblig a teljes blcs szablyozs akaratunktl fggetlen vegetatv szablyozs. A gyomornedv termelse akkor kezddik amikor a falat a szjregbe kerl. majd a gyomorba kerlse tovbb fokozza a nedvtermelst. A folyamat rszben hormonlis hatsra, rszben reflexesen, ugyancsak a X. agyideg mkdse kvetkeztben megy vgbe. (A hormonhatsrt a gyomorfal sejtjei ltal termelt gasztrin a felels. A gasztrin serkenti a mj epetermelst s rtst s serkenti a hasnyl termelst s fokozza vkonybl perisztaltikjt is.)A vkonybl szablyozsa idegi ton a X. agyideg paraszimpatikus rostjain

s a gerincvel mellkasi tjknak szimpatikus rostjain keresztl trtnik. A szkletrts paraszimpatikus reflexes folyamat, amely agykrgi befolys alatt ll. A lgzs szablyozsa reflexes folyamat. Lgzsi kzpontok a hdban s a nyltvelben vannak. A lgzst a kzpont receptorfunkcij sejtjeinek ingerleti llapota indtja meg, amely a vr kmiai sszettelnek megvltozsakor kvetkezik be. Ha nvekedik a vr szn-dioxid koncentrcija vagy a vr oxignhinyos, akkor a nyltvelben lv lgzkzpontok aktivitsa kvetkeztben a lgzsszm nvekedni fog. Kilgzst vlt ki a td lghlyagocskk falban lv mechanoreceptorok ingerleti llapotba kerlse is, amelyet a lghlygocskk levegvel val megtelse kvetkeztben fellp feszlsk okoz. A normlis, nyugodt ritmus lgzs ltrejtthez a nyltagyi s a hdban lv be- s kilgz kzpontok sszehangolt mkdse szksges. A reflexv kimen, mozgat szra a mellkasfal s a rekeszizom mozgst befolysolja a gerincveli mozgatrostokon keresztl. A keringsi szervrendszer rszben idegi, rszben hormonlis szablyozs alatt ll. Az aortav s a nyaki verr elgazsban mechanoreceptorok tallhatk, amelyek a vrnyoms mrtkt rzkelik. Ugyanezeken a terleteken a vr kmiai sszettelt rzkel kmiai receptorok is tallhatk, ezek a vr oxignkoncentrcijt "mrik".. Az ezekbl ered vegetatv rzrostok a nylvelben lv keringsszablyoz kzpontba jutnak, amelyben egyes neuronok nyomsfokoz, msok nyomscskkent hatsak. Innen erednek azok a vegetatv vgrehajt rostok, amelyek a szksgleteknek megfelelen befolysoljk a szvmkdst, illetve a kisebb artrik szktsvel vagy tgtsval biztostjk az lland vrnyomst. A kivlaszts szablyozsa hormonlis ton valsul meg. Ha a szervezet vztereinek ozmotikus koncentrcija n - hiperozmotikuss vlik - a hipotalamusz nagysejtes idegmagja ltal termelt vazopresszin mennyisge a vrben nvekedik, s ennek kvetkeztben a vesecsatorncskkban fokozdik a vzvisszaszvs. A ntrium-ionok fokozott megrzst a mellkvesekreg ltal termelt aldoszteronszint nvekedse biztostja. A vese idegi szablyozsa alrendelt jelentsg. A X. agyideg a vesearteriolk vrnyomsnak vltozsn keresztl kpes befolysolni a vizelet mennyisgt. B ttel: A Brundtland-jelents Olvassa el az albbi kt idzetet (Fazekas-Szernyi: Biolgia I.-II.), majd oldja meg a hozzjuk kapcsold feladatokat A Brundtland-jelents Az ENSZ kzgylse 1983-ban hozta ltre a Krnyezet s Fejlds Vilgbizottsgt. Feladata a krnyezet rohamos romlsa, a gazdasgi fejlds s a trsadalmi jlt kztti kapcsolat vizsglata volt. Elnke Gro Harlem Brundtland norvg miniszterelnk-asszony lett. A huszonkt bizottsgi tag kzl tizenngyen fejld orszgokbl rkeztek. Bizottsgi tag volt Lng Istvn (1931 ) akadmikus is. Munkjuk vgeredmnyt 1987-ben hoztk nyilvnossgra Kzs jvnk cmmel. Ez kerlt be a kztudatba Brundtland jelents cmen. A jelents foglalkozott a npeseds s az lelmezs krdseivel, kutatta az energiaellts megoldsnak lehetsgeit s a nagyvrosok kihvsait. Ajnlsokat fogalmazott meg az ENSZ, a fejlett s a fejld orszgok szmra egyarnt. Br a jelents jl diagnosztizlt, a terpira tett javaslatai megszvlelendk, de sajtos mdon komoly ttrst a problmk vilgmret, kzs megoldsban az azta eltelt kt vtizedben nem hozott A Rii Cscstallkoz a diverzits vdelmrl 1992-ben Rio de Janeirban tartottk a Rii Cscs nven ismertt vlt konferencit, melynek tmja a krnyezet s a fenntarthat fejlds krdse volt. Szzhetvennyolc orszg kormnyzati szint delegltja, valamint mholdas kzvetts rvn mintegy nyolcezer nem kormnyzati szervezet vett rszt ezen a nagyszabs frumon, s nzett szembe a szegnysggel s a krnyezetromls globlis problmival. A vitk lezrst kveten a rsztvevk sokkal inkbb elvekben, mintsem konkrt lpsekben egyeztek meg, s nemigen kzeledett a szegnyebb s a gazdagabb orszgok llspontja egymshoz. Nem szletett

hatrozat ellenrzsekrl, s pnzgyi tmogatsokrl sem. Ennek ellenre sokan fontos lpsknt rtkeltk azokat a dntseket, amelyek a felzrkzst segtenk, s cskkentenk a tovbbi krnyezetpuszttst Ezek a nem ktelez rvny elvek az egyes orszgok szmra krvonalaztk azt a politikt, amely megvdheti a krnyezetet, megvja a Fld llny egytteseit Fejtse ki mirt lehet az, hogy vannak, akik feloldhatatlan ellentmondst ltnak a Brundtland jelents trekvsei s a Rii cscstallkoz trekvsei kztt? Mit rtnk diverzitson? Mirt fontos a diverzits megrzse? Valban van ilyen ellentt? Ha van azt feloldhatatlannak ltja? Vlemnyt tmassza al rvekkel! Kifejts: Az egyik vlemny az lehet, hogy ellentmonds a kt konferencia trekvse kztt nincs, legfeljebb hangslyeltoldsokrl lehet beszlni. A Brundtland-jelents mgtt ll csoport vizsgldsnak megkzeltsi mdja az ember oldalrl kzelti meg a fenntarthat fejlds krdst, a rii konferencia megkzeltsi mdja pedig a termszet oldalrl trtnik. Az alapvet krdsek problematikja azonban azonos: sszessgben n a Fld npessge, n a tpllkigny, n az energiaigny s n a helyigny is. Ugyanakkor a bioszfra fennmaradsnak zloga a hrom s fl millird v alatt kialakult genetikai, egynekben, populcikban stb. megnyilvnul diverzits. A bioszfra, mint legmagasabb egyed feletti szervezdsi szint mkdseinek alapvet kolgiai trvnyszersgeit ma mr ismerjk, ezrt prognosztizlhatk a jelenlegi folyamatok kvetkezmnyei. A diverzits sokflesget jelent, amely az evolci sorn kialakult alllkombincik varicis lehetsgein alapszik. Az kolgiban a vizsglatt a trsulsok szintjre szktjk le. A megrzse globlis szinten azrt fontos, mert a kialakult diverzits a bioszfra fennmaradsnak zloga. A trsulsok szintjn a mr kialakul s mkd trsulsok annl stabilabbak, annl inkbb ellent tudnak llni a kedveztlen krnyezeti hatsoknak, minl nagyobb a diverzitsuk. Pldul ha egy trsuls egy termel, egy elsdleges fogyaszt, egy msodlagos fogyaszt s egy cscsragadoz populcibl ll, azaz kis diverzits, a tpllkozsi lnc legals szemnek, teht egyetlen populcinak a kiesse a teljes trsuls eltnsvel jr. Nagyobb diverzits populcikban sokkal sszetettebb tpllkozsi lncok alakulhatnak ki, ezrt a trsuls is stabilabb. Igazi ellentmondst nincs, szinkronba kell(ene) tudni hozni a bioszfra mkdsi ignyeit a trsadalmi ignyekkel. Ez megvalsthat lenne ssztrsadalmi szinten, pldul jval igazsgosabb elosztsi rendszerek rvn.

7.A ttel: A mutci Mi a mutci ? Hogyan lehet csoportostani a mutcikat ? Mit rtnk pontmutcin ? Mondjon pldt mutci hatsra bekvetkez enzimmkdsi zavarokra! Mit rtnk kromoszmamutcin s milyen tpusait ismerjk ? Mi az aneuplodia ? Mi a poliploidia ? Mit fejez ki a mutcis rta ? Milyen kvetkezmnyei vannak az ivari kromoszmk triszmijnak ? Milyen hatsokat neveznk mutagneknek? A mutci hirtelen, jonnan megjelen rkld genetikai vltozs. Mskppen: a genetikai anyag maradand megvltozsa. Az elnevezs Hugo de Vries-tl szrmazik, a szzadforduln alkalmazta elszr a jelensg elnevezsre. A mutci szkebben rtelmezve gnen belli vltozst jelent, tgabb rtelemben azonban ide soroljuk a kromoszmlis szinten bekvetkezett megvltozsokat is. Nem szmt mutcinak azonban sem a genetikai hasads, sem a rekombinci, amelyek sorn ugyan j tulajdonsgok jelennek meg, ez azonban csupn a mr meglv genetikai anyag tcsoportosulsa kvetkeztben lp fel. A mutcik a termszetben llandan keletkeznek. Ezek egy rsze slyos rtalmakat, esetleg hallt okoz. Ms rszk az adott krnyezeti felttelek kztt kzmbs, s termszetesen hasznos is lehet az egyed szmra, mert alkalmazkodst tehet lehetv. A mutcikat alapveten kt szempont szerint szoktuk vizsglni. Az egyik a mutcis vltozst szenvedett gnszakasz nagysgra vonatkozik, eszerint pontmutcit s kromoszmamutcit klnbztetnk meg. A msik csoportostsi szempont a mutci keletkezsnek oka. Ha ez valamilyen ltalunk nem ismert bels ok, spontn vagy vletlenszer mutcirl beszlnk. Ha a mutci valamilyen jl definilhat kls okra vezethet vissza, induklt a mutci. A pontmutci vagy gnmutci egy gnen bell bekvetkez megvltozs, a gn bzishrmasainak sorrendje kisebb vagy nagyobb mrtkben megvltozik. Alapveten kt okuk lehet: vagy a DNS szl duplikcija sorn kvetkezik be valamilyen hiba (amelyet az egybknt mindig mkd reparcis enzimek nem javtanak ki), vagy az tkeresztezdsek sorn kvetkezhetnek be szintn "javtatlanul maradt" hibk. A pontmutcit eredmnyez szerkezeti vltozsok visszavezethetk egy nukleotidpr vletlen kicserldsre, egy nukeotidpr vletlen kiessre a nukleotidok sorbl, de be is plhet egy vagy nhny bzispr az eredeti nukleotidlncba, valamint a gnben meglv nukleotidok t is rendezdhetnek. A gnmutcik egy rsze morfolgiai vltozssal jr, ebben az esetben a mutci hatsa azonnal lthat. Ms esetekben bizonyos enzimek mkdsben ll be zavar, s egy vagy tbb biokmiai reakci egyltaln nem megy vgbe vagy nem gy megy vgbe, ahogyan kellene. A mutcik kvetkeztben enzimmkdsi zavarok is kialakulhatnak. Bizonyos gnmutcik kvetkeztben egyes enzimek nem megfelelen (vagy egyltaln nem) mkdnek. Ezek ltalban slyos kvetkezmnyekkel jrnak. Egy enzim mkdsnek hinya okozza a fenilketonurit is. Ez a gnmutci kvetkeztben kialakul megbetegeds a tirozin s a fenilalanin aminosavak anyagcserjnek zavarra vezethet vissza. A vizeletben mr a szletst kveten kimutathat a fenilpiroszlsav. A betegsg nem gygythat, de ha a beteg kezdettl fogva olyan ditt kap, amelyben csak a fehrjeszintzisekhez nlklzhetetlenl szksges mennyisg fenilalanin van, a kros anyagcsere vgtermkek felszaporodsa megakadlyozhat. Hasonl a golyvs kretnizmus, amely a pajzsmirigy tiroxin nev hormonjnak enzimolgiai okokra visszavezethet termelsi zavarra vezethet vissza. Az albinizmus oka is hasonl, ebben az esetben a melanin brfestk nem termeldik Az enzim mkdsi hibi ltalban recesszven rkldnek. A kromoszmamutcik fnymikroszkpban is jl lthat, kromoszmlis szint megvltozsok, amelyeknek mutcis hatsa van. A jelensg alapja az, hogy sejtosztds sorn valamilyen oknl fogva kromoszmatrs bekvetkezik be, majd a darabok helytelenl

jra egyeslnek. A kromoszmamutcik kzl a kiess olyan vltozs, amely sorn a kromoszma egyik darabja letrik s elvsz. Ez lehet vgdarab (deficiencia), lehet akr az egyik teljes kar, de bekvetkezhet egy kzps darab kiesse is (delci).A delcit a meizisbeli kpe alapjn knny felismerni. A kiessnek megfelel homolgbeli kromoszmaszakasz ugyanis nem vehet rszt a prok egymsmell kerlsben, ezrt hurkoldik. A kettzds (duplikci) esetn egyes kromoszmaszakaszok ktszeresen, nha tbbszrsen fordulnak el ugyanabban a kromoszmban. A mikroszkpi kpben a kromoszma meghosszabodsa lthat. Egyes esetekben egy kromoszmn bell tbb kromoszmaszakasz is duplikldhat. Az thelyezds (transzlokci) ugyancsak a kromoszmamutcik kz tartozik, amelynek sorn egy kromoszmaszakasz thelyezdik. Ilyenkor a letrt kromoszmadarab idegen kromoszmhoz kapcsoldik s ahhoz stabilan rgzl. A mikroszkpi kpben a kromoszmk mretbeli klnbsge lesz szembetn. (Egy jval hosszabb s egy sokkal rvidebb). .A kromoszmadarab megfordulsrl (inverzi) akkor beszlnk, ha a letrt kromatdarsz 180o-os fordulatot tesz s ilyen helyzetben pl vissza a sajt helyre. Tgabban rtelmezve kromoszmamutciknak tekinthetk a fajra jellemz kromoszmaszm megvltozsval jr folyamatok is, amelynek eredmnyekppen a sejt egy vagy nhny vagy az sszes kromoszmjbl a kelletnl tbb van . Az aneuploidia esetben egy kromoszmbl rendellenes szm van a sejtben. Rendszerint a meizis rendellenes vgbemenetelre vezethet vissza. Elfordulhat pldul, hogy a meizis msodik osztdsi szakaszban az egyik hosszban mr ketthasadt kromoszma utdkromoszmi nem vlnak el egymstl. Ilyenkor az egyik ivarsejtbe az adott kromoszmbl nem kerl, a msikba viszont kett lesz. Az aneuploidia legismertebb esetei a monoszmia, a triszmia s a tetraszmia. (Kiegszt anyag: A monoszmis diploid sejtben az egyik kromoszmbl csak egy van a normlis kett helyett. Ilyen oka van az embernl a Turner-szindrmnak. A tnetegyttest mutatk minden sejtjbl hinyzik egy szexkromoszma, ivari genotpusuk X0. A betegek alacsony termet nk, akiknek petefszkeik nem fejldtek ki. A triszmis sejtekben valamelyik kromoszma nem diploid, hanem hrom van belle. Az ember 21. kromoszmjnak triszmija az oka a Down-kr nven ismert tnetegyttes egyik tpusnak is. A mongoloid idiotizmusnak is nevezett veleszletett kros llapot slyos szellemi visszamaradottsggal jr. (A betegsg elnevezse az egyik jellemz tnetre, a mongolvgs szemre utal.)A beteg alapanyagcserje cskkentett mrtk ugyanakkor elhzott, a bels elvlaszts mirigyek rendellenes mkdse kvetkeztben. A szja ltalban nyitva van, a fogsora grbe s szablytalan, a nyelve sokszor nem fr a szjba. A flcimpi aprk lenttek, a nyaka rvid, szles. Lbaik vaskosak. A 13. kromoszma triszmija eredmnyezi a Patau-fle megbetegedst. Ez a sketsggel s rendszerint tbbjjsggal jr tnetcsoport tovbbi jellemzje rendszerint a nylajak s a farkastorok is. A Patau-kros jszlttek 90 %-a mg csecsemkorban meghal. A 18. kromoszma triszmija az oka az Edwards-krnak. A slyos szellemi fogyatkossggal, szv- s veseelgtelensggel jr veleszletett betegsg hallozsi arnyszma csecsemkrban a Patau-fle krt is meghaladja. ) Az ivari kromoszmk triszmija nkben az XXX, frfiakban az XXY vagy az XYY kromoszmakppel rhat le. Az XXX ivari kromoszmaszm (a triplo X-szindrma) elfordulsi gyakorisga nkben mintegy 1 ezrelknyi, amely magasnak mondhat. Az alacsony szellemi szint, menstrucis s az emlik fejldsi zavaraival kzd betegek nem meddk.(St utdaik kztt ritkn tallni jra XXX triszmis beteget). A XXY kromoszmarendellenessg a Klinefelter-szindrmval jr. A rendellenes kromoszmaszm frfiak az tlagosnl magasabbak, nies kllemek, arcszrzetk csekly, emlik fejlettebbek a normlis frfiaknl. Herik cskevnyesek s frfi ivari

hormontermelsk is alacsony. Ugyanakkor szellemi kpessgeik gyakran kiemelkedek Elfordulsi arnyuk kb. 2 ezrelk. Az XYY ivari kromoszmj frfiak ugyancsak magas nvsek, nemi szerveik kevss fejlettek, de fertilisek. Jellemz ksrtnet a szellemi visszamaradottsg s a trsadalmi deviancia. Szletsi gyakorisguk mintegy fl ezrelk, a brtnk frfi bnzi kztt azonban az 5 ezrelket is elri a szmuk. A poliploidia a fajra jellemz diploid kromoszmaszm egsz szm tbbszrzdse egy sejtben. Rendszerint a kromoszmaszerelvny replikcijval, majd a sejtosztds elmaradsval jn ltre. Ismernk triploid, tetraploid, hexaploid mutnsokat is. Kt tpusa ismert, az autopoliploida s az allapoliploidia. Az autopoliploid sejt ugyanazt az alapkromoszmaszerelvnyt tartalmazza tbb sorozatban, s a homolg kromoszmk meizisban multivalenseket kpeznek. Az allapoliploid sejt sejtmagja kt vagy tbb klnbz genomot tartalmaz. A poliploidia elsdleges tnete a sejt mretnek megnagyobbodsa. A belle fejld poliploid nvnyi szervezet vegetatv szervei is nagyobbak lesznek, de fejldsk a diploidokhoz kpest lassbb. A poliploidinak nagy jelentsge van a nvnyek evolcijban , j fajok s j nemzetsgek ltrejttben. A mutcis rta az egy generci alatt genomonknt felismerhet mutcis esemnyek gyakorisga. Ezt nagyszm vizsglatok alapjn lehet megllaptani. A mutcis rtt nem szabad sszetveszteni a mutnsok gyakorisgval, ami a a populciban lv mutnsok arnyt mutatja meg. (Ugyanakkor nem veszi figyelembe a tnylegesen bekvetkezett mutcik szmt!) Mutagnnek neveznk minden olyan hatst s anyagot, amely egy sejtben mutcit eredmnyezhet. A mutagnek hatsra bekvetkez mutcik az induklt mutcik . A mutagnek kzl a fizikai gensek kz soroljuk a klnbz ionizl sugrfajtkat, ilyen a rntgen-, a neutron-, s a gammasugrzs. A nem ionizl hats sugarak kzl az ultraibolya sugrzs is mutcis hats. Ezek a sugarak a DNS-molekula egyes ktseinek felszakadst idzik el, amely a kromoszma eltrshez s kromoszmamutcihoz vezethet. Az is lehet, hogy nem kzvetlenl a sugrzs, hanem a sugrzs hatsra ionizld gykk eredmnyeznek a kromoszma finomszerkezetben vltozst s pontmutci kvetkezik be. A mutagnek msik nagy csoportjt a kmiai gensek kpezik. Ma mr tbb szz anyagrl bizonytottan tudjuk, hogy mutcis hats. Valsznnek ltszik, hogy minden olyan mrgez anyag, amely nem bomlik le a sejtben s kapcsolatba kerlhet a sejtmaggal mutcis hats. A vegyi mutagnek kzl klnsen veszlyesek az gynevezett alkilez gensek. Ezek a DNS molekulba klnbz sznatomszm alkilgykket lptetnek be, megvltoztatva ezzel a molekula szerkezett. Veszlyes mutagnek a fenolszrmazkok, a bzikus festkek, a klnbz permetezszerek stb. Mutagn hats szmos alkaloid is. Az alkaloidok mutagn hatst a nvnynemests rgta felhasznlja. A magas cukortartalm cukorrpafajtk mind klnbz kromoszmaszm poliploidok. Ezek ellltsra ismert hatanyag az szi kikericsbl kivont ersen mrgez alkaloid, a kolhicin. A kmiai mutagnek ksrleti clokra val felhasznlsa azrt elnys, mert knnyen, jl kezelhetk. Elg pldul a magokat megfelel ideig megfelel koncentrcij oldatba ztatni, a fiatal nvnykt cseppentssel kezelni stb. B ttel : Fldnk globlis problmi: az lelem krdse Olvassa el figyelmesen az albbi idzetet (Fazekas-Szernyi: Biolgia I.-II.), majd oldja meg a feladatokat! A statisztikk szerint a vilg gabonatermelsnek nvekedsi teme meghaladja a npessg nvekedsi temt, ennek ellenre vrl vre n az elgtelenl tpllt, st

hnsgben szenvedk szma. Az lelmiszer ellts biztostsa megkveteli az ENSZ szmra a felvsrls-eloszts rendszernek revzijt. A fokozd tpllkszksglet egyre nagyobb hozam mezgazdasgot ignyel. Mind tbb terletet vonnak mvels al, ami erdirtsokkal s az sgyepek feltrsvel jr. Ez egyben azt is jelenti, hogy fokozdik a talajerzi, s mind tbb nagy diverzits termszetes trsuls helyt foglalja el monokultra. A fokozott termsigny fokozott gpestst ignyel, mindez az energiaigny nvekedst eredmnyezi. A nagyobb termshozam nemestett, intenzv fajtk termesztsvel rhet csak el, ezek viszont knyesek, kizrlag mtrgyzssal, nvnyvd s talajferttlent szerek alkalmazsval vltjk be a hozzjuk fztt remnyeket. Mindez tovbb nveli az energiaszksgletet, s szennyezi a krnyezetet, hosszabb tvon a talaj minsgnek romlst eredmnyezi. A npessg gyarapodsval a vrosiasods (urbanizci) egyre nagyobb mreteket lt. Ma mr tbb nagyvros llekszma haladja meg a tzmillit (pl. Mexikvros 20 milli, New York 18 milli, Sao Paulo 15 milli, Tokio 12 milli). Bennk a zldterlet minimlis, az itt lk szmra az energit, a vizet s a tpllkot csak nagy tvolsgokrl odaszlltva lehet biztostani. A kommunlis szemt s szennyvz kezelse is mind nagyobb problmt jelent. A kzlekeds rendkvl krnyezetszennyez (kipufoggzok, gumiabroncsok, fradt olaj, utak szsa), energiaignyes, s a trshats fl emeli a zajszennyezs mrtkt. Tegyen javaslatot, vlemnye szerint melyek azok a terletek, amelyeken tett vltozsok rvid tvon bell is kzzelfoghat eredmnyekre vezethetnnek! Mirt veszlyes az erdirtsok nvekedse s az sgyepek feltrse? Milyen veszlyekkel jr az intenzv fajtk termesztse? Hogyan akadlyozhat meg a vzfej vrosok tovbbi nvekedse? Kifejts: A bioszfra globlis vlsgnak egyik alapkrdse a trsadalmi igazsgossg, a trsadalmi fejlds sorn kialakult elosztsi rendszerek nyilvnval hibi, erre utalnak az idzet els sorai. Ezek orvoslsa kizrlag ssztrsadalmi sszefogssal ms kolgia szemllettel oldhat csak meg. A fldi informciramls felgyorsulsval (tv, filmek) a szegny orszgok npessge is ignyt forml a gazdag orszgok energia, tpllk, tiszta vz, stb. elltottsgi szintjre okkal. Egyszerbben fogalmazva, addig nem lehet meggyzni egy szegny psztort arrl, hogy ne rtsa ki a szahel vezetben a csenevsz bokrokat, mert terjeszkedni fog a sivatag, amg nem kap helyette ms tzelt. Az erdirtsok, az sgyepek feltrse egyrszt cskkenti a fotoszintzist (is) vgz trsulsok lhelyeit, ha vrosok, zemek, utak stb. plnek a helykn. Msrszt, ha a nagydiverzits s nagyproduktivits termszetes trsulsok helyre mezgazdasgi kultra lp, akkor is az egy kisdiverzits monokultra lesz, amely csak lland mtrgyzssal, permetezssel stb. tarthat fenn. A nagyvrosok nvekedsnek meglltsa nem biolgiai, kifejezetten trsadalmi krds. A vidk ltbiztonsgnak nvelsvel lehet csak megvltoztatni a jelenlegi tendencikat.

8 ttel A ttel: Az emberi vr Ismertesse a vr sszettel, a vrplazma anyagait. Mutassa be rviden a vr sejtes elemeit, tpusaikat, keletkezsket s mkdsket. Ismertesse a vralvads menett. Mondjon nhny pldt arra, hogy hogyan hasznlhatk fel a vr tulajdonsgainak megvltozsai az orvosi diagnosztikban! Az ember vre piros szn, folykony sejtkztti llomnyt tartalmaz ktszvet. Alakos elemekbl azaz vrsejtekbl, s a folykony vrplazmbl ll. Egy felntt frfi vre 5 liter s 6 liter kztti, a nk ltalban kicsivel kevesebb. A vr zrt rrendszerben kering, mintegy fl liternyi mennyisge azonban a tartalk. Ez az utbbi leginkbb a lpben, a mjban, a vrs csontvelben, tallhat, de szksg esetn nveli a kering vr mennyisgt. A kering vr mennyisge mg ugyanabban az emberben sem mindig azonos. Pihens kzben cskken, fizikai munkavgzsekor, sportolskor vagy ers izgalom hatsra rvid idn bell jelentsen megnvekedik. Ilyenkor a vrraktrakbl vr az erekbe kerl. A sejtes elemek s a vrplazma arnyt a hematokrit rtk fejezi ki. A sejtes elemek arnya a frfiakban 4448, a nkben 4246 %. Mivel a vr sejtjei egyes fehrvrsejtektl eltekintve nem osztdnak, s lettartamuk is rvid, folyamatos termelskre van szksg. Ennek helyszne a vrs csontvel, gyermekkorban azonban a mg a lp s a mj is termel vrsejteket. A vrben tallhat valamennyi sejt egy ssejt tpusbl kpzdik. A sejtkpzsi faktorok hatsra az ssejtekbl hrom sejttpus jn ltre: a vrsvrsejtek, a fehrvrsejtek s a vrlemezkk elalakjai. A vrsvrsejt kpzdse sorn elszr sejtmaggal rendelkez alak jn ltre, az rett vrsvrsejtek azonban mr nem tartalmaznak sejtmagot. Korong alak, kzpen horpadt sejtek. A kpzs hormonja az eritropoetin, amellyel mestersgesen is fokozni lehet a vrsvrsejt-termelst. A vrsvrsejtkpzshez szmos svnyi anyag szksges. Ezek kzl a vas a legfontosabb, amelyik a vrfestk, a hemoglobin alkotrsze. Szmuk egy mm 3 vrben a frfiakban tlagosan 5,4 milli, a nkben 4,8 milli vrsvrsejt van. tmrjk mintegy 7-8 , vastagsguk pedig 2 mikron. Tbb mint 60 %-a vz, a szrazanyag-tartalom 90 %-a hemoglobin. Az rett vrsvrsejtek mintegy 120 napig lnek, majd elssorban a lpben, elpusztulnak. A sztesett vrsvrsejtek hemoglobinjbl tbb talakuls utn bilirubin keletkezik, ami az epe festkanyaga, ennek jelents rsze tovbbi talakulsok utn a vizeletben tvozik. Ha a lgkri nyoms llandan alacsony, akkor a vrsvrsejtek szma megn. Ez trtnik pldul akkor, ha huzamos ideig magas hegysgben tartzkodunk. Ennek az az oka, hogy a magas hegysgben ritkbb a leveg, kevesebb az oxign mennyisge, gy csak tbb vrsvrsejttel lehet felvenni a szervezet szmra szksges mennyisget. A fehrvrsejtek, ms nven a szervezet bels vdekezsnek sejtjei. Hemoglobint nem tartalmaznak, szntelenek retten is van sejtmagjuk. Egy mm3 vrben tlagosan 69 ezer fehrvrsejt van. Hrom f csoportjuk a granulocitk, a limfocitk vagy nyiroksejtek s a monocitk. A granulocitknak is tbb tpusa van. lettartamuk s mretk vltozatos. Nhny naptl nhny hnapig mkdnek, st egyes tpusaik vekig is megmaradnak. ltalban nagyobbak a vrsvrsejteknl .Legnagyobb szmban a mikroszkpban semleges kmhats festkekkel festd neutrofil granulocitk tallhatk a vrben, ezek sejtmagja az rs sorn karjozott vlik. F mkdsk a szervezetbe jutott idegen sejtek bekebelezse, ezrt falsajteknek is szoktk nevezni ket. Ugyancsak bekebelezsre kpesek a legnagyobb mret vrsejtek a monocitk is. Ezek a 25 mikronos tmrt is elrhetik sejtmagjuk vese alak. A gyulladsok szvettrmelkeit, a nyiroksejtek ltal elpuszttott krokozkat s az elpusztult sajt garnulocitkat is bekebelezik. A fehrvrsejtek 4-8 %-t teszik ki.

A nyiroksejtek tmrje 69 mikromter, kisebb rszk a csontvelben, nagyobb rszk pedig a nyirokcsomkban, a csecsemmirigyben s a lpben kpzdik olyan elsejtekbl, amelyek a csontveli ssejtekbl szrmaznak. Nyiroksejtek teszik ki az emberi vr fehrvrsejtjeinek 2040 %-t. F mkdsk immunolgiai, a szervezet vdelmt szolgljk. Bekebelezni nem tudnak, az idegen sejtek ellen ellenanyagot termelnek vagy hozzjuk kapcsoldva kzmbstik ket. A sejtes elemek harmadik tpust a vrlemezkk, vagy ms nven trombocitk jelentik. 24 mikromter tmrj sejttrmelkek, a vrs csontvelben keletkez risi mret tmeneti sejtek sztessvel jnnek ltre. Mindssze 710 napig mkdnek. tlagos szmuk 1 mm3 vrben 400 ezer. Egyetlen ssejtbl akr 3000 vrlemezke is ltrejhet. A vralvads nlklzhetetlen tnyezi. A vrplazma a vr folykony alapllomnya. Mintegy 90 %-a vz. Benne ionokat, molekulrisan oldott anyagokat s kolloidlis mret fehrjket tallunk. Az ionok kzl legjelentsebb a ntrium- s klium- valamint a kalcium-ion mint kation, az anionok kzl a klorid- s a hidrognkarbont-anion. Molekulrisan talljuk oldva benne a sejtek tpllkul szolgl glkzt, valamint a fehrjk bomlstermkeknt a karbamidot s a nukleinvagyletek bomlstermkeknt a hgysavat. A kolloidlis mret vrfehrjk kzl a fibrinogn egy lineris molekula, relatv molekulatmege 400 000. A vralvadshoz nlklzhetetlen. Egy msik fehrjecsoportot kpeznek a globulinok. F mkdsk a vrplazma lland kolloid-ozmotikus nyomsnak a biztostsa, ami a nyirokkerings fenntartsban jelents. Vgl a globulinok globulris fehrjk, fleg szlltmolekulk, hormonokat s lipideket szlltanak, gamma-tpusuk fontos immunfehrje, antitest A vrplazmban zsrok is elfordulnak. kt fontos csoportjt a koleszterinek s a trigliceridek kpezik. Ezen anyagok nmelyike serkenti, msika gtolja az erek elmeszesedst. Mindig van a vrplazmban oldott oxign, szn-dioxid s nitrogn is. A vrplazma ozmotikus koncentrcija azonos a 0,9 %-os ntrium-klorid-oldat koncentrcijval. Innen ered a fiziolgis (lettani) konyhas-oldat elnevezs. Az emberi vr folyamatosan ramlik, szlltja a benne oldott tpanyagokat, bomlstermkeket, lgzsi gzokat, hormonokat s a sejtes alkotkat. A vrsvrsejtek legfontosabb mkdse az oxign szlltsa, amelyet a sejtek hemoglobin tartalma tesz lehetv. Az oxign ideiglenesen ktdik a hemoglobin vasatomjaihoz. A vrsvrsejtekben a vas kt vegyrtk vasknt (Fe2+) van jelen s reverzbilis oxigenldsra kpes, ami azt jelenti, hogy oxidcis szm vltozsa nlkl kpes felvenni, majd leadni az oxignt. A hemoglobin mintegy 10 ezer atomot magban foglal sszetett fehrje, amely 4 hembl s egy globinbl pl fel. Mindegyik hem vasat tartalmaz porfiringyrbl ll. A globin 4 polipeptidlncbl ll. Vrsvrsejtjeink 24 ra alatt tbb mint 700 liter oxignt kpesek szlltani. Ennek tlnyom rsze a hemoglobinhoz ktdik, csekly mennyisge pedig a vrplazmban van oldva. A szn-monoxid ersebben ktdik a hemoglobinhoz, mint az oxign, ezrt belgzse hallos veszlyt jelent. A szn-dioxid szlltsban a hemoglobin alig vesz rszt, rszben hidrogn-karbont-ion alakjban szlltdik, kisebb mennyisgben pedig gz alakban olddik a vrplazmban.. A vralvads valjban egy lncreakci, amelynek tbb mint 10 faktora van. Brmelyik faktor hinyzik a vrbl, a vr alvadsa elmarad. Ha a vralvads minden faktora jelen van, akkor a lncreakci eredmnyekppen a vrplazma egyik fehrjje, a mjban keletkez inaktv protrombin trombinn alakul, amely a fibrinognt oldhatatlan fibrinn alaktja t, amelybl vrlemezkk jelenltben az alvadst megindt fehrjeszlak kpzdnek. Mindkt reakcihoz kalciumionok is szksgesek.. A vrben teht kt ellenttes feladatot kell megoldani a szervezetek Egyrszt srls esetn biztostani kell a vralvadst, ha viszont nincs srls, akkor meg kell akadlyozni azt, hogy a vr megalvadjon az erekben. Ezt a vrplazma alvadsgtl anyagai vgzik el. Ilyen anyagok pldul a mj s a bazikusan festd granulocitk ltal termelt heparin.

A vr sszettelnek megvltozst az orvosi diagnosztika fel tudja hasznlni. Ha pldul a neutrofil granulocitk szma magas, hirtelen fellpett, de nem krnikus fertzsre lehet kvetkeztetni, amelyet a falsejtek prblnak megakadlyozni. A nyiroksejtek szmnak nvekedse krnikus gyulladsokra utal. Erre lehet kvetkeztetni a vrsejtsllyeds rtkbl is. Ez egszsges ember esetn kb. 7 mm/ra. Ez azt jelenti, hogy egy 1 mm 2 tmrj vegkapillrisban a levett vr sejtes elemei egy ra alatt a gravitci hatsra ennyi millimter lepednek. (Ennyi vrplazma tisztul ki az vegcs tetejn, mert lesllyedtek a sejtes elemek.) Krnikus fertzs esetn a limfocitk ltal termelt immunfehrjk mennyisge jelentsen megn. Ezek nagy relatv molekulatmeg, nehz molekulk, gyorsan lepednek, mintegy nyomjk maguk alatt a sejtes elemeket lefel. Egy slyosabb gyullads (mondjuk szvbelhrty agyullads esetn) a vrsejtsllyeds az rnklnt 60-120 mm-t is elrheti. B ttel: Az emberi evolci mozgatrugirl Olvassa el figyelmesen, majd mondjon vlemnyt az olvasottakrl. Az ember kialakulst ltrehoz tnyezk sokflk, s az elmlt vszzadban hol az egyik, hol a msik tnyez elsdlegessgt vallottk. Charles Darwin a keszkzk hasznlatt tartotta a leglnyegesebb fejleszt tnyeznek. A XX. szzad elejn az agy fejldsnek primtust vallottk, majd az eszkzksztst vltk a legfontosabb fejleszt tnyeznek. Az 1960-as vekben mr a gyjtget-vadsz letmdban vltk megtallni a fejlds okt, majd a trsas kapcsolatok fejldst tartottk a legfontosabb hatsnak. E felfogsok mindegyike felttelezte, hogy a fejlett agy, a kt lbon jrs s az eszkzhasznlat, majd az eszkzkszts mr a legels Hominina fajnl megvolt. Az utbbi vtizedekben ez mr nem ltszik elfogadhatnak. A legsibb, ember ksztette keszkzk pldul csak mintegy 2,5 milli vesek. Feltehet, hogy a fejldst mintegy 7 milli ve beindt legfbb hats a kt lbon jrs kialakulsa lehetett. Ez felszabadtotta a mells vgtagot, ami egyre tbbfle j tevkenysgre lett kpes. A kt lbon jrs kialakulst sokig az embereldk erdkbl a szavannra kltzshez ktttk. Az jabb kutatsok szerint azonban a szavannk csak mintegy 3 milli ve jelentek meg Afrikban. Rgebben erd bortotta a kontinenst. Ksbb keleten szak-dli trsvonal keletkezett, a kontinens keleti szle megemelkedett, megvltozott a lgramls, cskkent a bels terletek csapadka, ligeterdk, majd cserjs terletek alakultak ki. Ltrejtt az afrikai szakadkvlgy s ez elvgta a keleti s a nyugati terleteket egymstl. A nyugati csapadkosabb rszen az si emberszabs majmok, keleten pedig az ember fel vezet fejldsi vonal llnyei jttek ltre. A kedveztlenebb krlmnyek kztt szmos si emberszabs majomfaj kipusztult, ma mr csak a trpe s a fehrarc csimpnz valamint a gorilla l Afrikban. A krlmnyek vltozsa hozhatta ltre az alkalmazkods sorn a kt lbon jrs kialakulst, ami jelents szelekcis elny volt. A kz kialakulsa jobb tpllkgyjtst, javul tpllkozst jelentett, tttelesen nvelhette az utdszmot, a tpllk sztosztsa pedig fejleszthette a trsas kapcsolatokat. A kt lbon jrs kialakulsnak okt ma tbb hipotzis is magyarzni prblja, ezek kzl taln a legelfogadhatbb az, amely szerint a kt lbon jrs hatkonyabb helyzetvltoztatst jelentett, mint az si emberszabs majmok ngy lbon jr mozgsa. A kt lbon jrs az emberflkben nem volt azonos jelleg. Az Australopithecusok csontmaradvnyainak vizsglatbl felttelezik, hogy ezeknek az emberflknek a helyvltoztatsi sebessge mg mrskelt volt, a Homo fajok viszont mr sokkal intenzvebben mozogtak. A jelek szerint a korai Homo fajok mr aktv gyjtget-vadsz letmdot folytattak. Hordkban ltek, amelyek laza hlzatbl alakulhatott ki ksbb a kzs nyelv ltrehozta trzs. A mai termszeti npek vizsglata sok szokst is feltrt, pldul: a vadszat a frfiak, a gyjtgets a nk tevkenysge lehetett, a tpllk megosztst bonyolult szertarts elzi

meg. Ezen megfigyelsek alapjn mr Darwin munkssgtl kezdve a vadszat klnleges jelentsgrl beszltek a kutatk, visszavettve a termszeti npek szoksait a korai Homo egyedek letmdjra. Mg a csontleleteket is ennek a felfogsnak megfelelen rtkeltk. Az 1980-as vek elejn fokozatosan megvltozott a felfogs, tartzkodni kezdtek a nem bizonythat kvetkeztetsek levonstl. Vgl a 80-as vek kzepn mr arrl beszltek, hogy a korai Homo egyedek vadszata egszen ms lehetett, mint a mai termszeti npek, akiknek e tevkenysge legfeljebb 3545 ezer vvel ezeltt alakulhatott ki a mai formjban. Krdsess vlt az is, hogy a korai Homo egyedek tnyleg vadsztak-e, vagy csak dgevk voltak (llatok zskmnyainak maradvnyait ettk). Nhny jabb csontmaradvnyvizsglat azonban igazolta azt, hogy a korai ember vadszott is, mert az llatcsontokon a feldolgozs nyomn keletkezhetett bevgdsokat talltak. Igaz talltak rajtuk llatfajok okozta nyomokat is. gy a dgevs ugyangy szba jhetett, mint a taln ritkbb vadszat, ami, ha nem is rte el az emberre jellemz szintet, mr fejlettebb lehetett, mint pldul a csimpnzok hasonl tevkenysge. Valszn, hogy a korai Homo egyedekben mr megkezddtt egy emberszer primitv gyjtget-vadsz letmd kialakulsa. A trsas viselkeds megvltozst a hstpllk elterjedse is elsegthette, mint ahogy ez az agy fejldsnek is fontos faktora lehetett. gy a hsfogyaszts a korai Homo fajok szmra dnt jelentsg fejleszt tnyezv vlt. Az emberszabs majmok sohasem ksztenek keszkzket, legfeljebb kveket hasznlnak eszkzknt. Az embereldk viszont kvek pattintgatsval mr 2,5 milli vvel ezeltt is ksztettek Megllaptottk, hogy a keszkzk tlnyom rszt jobbkezesek ksztettk. A jobbkezessg tlslya csak az embert jellemzi, az emberszabs majmokat nem. A korai Homo apr szilnkoktl kezdve nagyobbakig ksztett s hasznlt hastsra, kaparsra alkalmas keszkzket, mint ahogy marokkvei is voltak. Br a keszkzkszts kutatsban mg sok az eltr vlemny, valszn, hogy a fejlettebb agy szksges volt az eszkzksztsi kultra kialakulshoz. A tagolt beszd s a nyelv csak az embert jellemzi, egyetlen llatot sem. A nyelv kialakulsnak hipotzise ktfle, az egyik szerint hirtelen s viszonylag ksn alakult ki, a msik szerint viszont rgebben s fokozatosan jtt ltre. Ma mr gy tudjk, hogy a nyelv kialakulsa hatkony agyfejleszt hatst is jelenthetett. Az embereldk fejld trsas tevkenysge sorn termszetes szelekcival fejldhetett tovbb, a gyjtget-vadsz letmd kvetelmnyeinek megfelelen. A nyelv kialakulsnak idpontja ma mg vitatott. Egyes kutatk szerint a tagolt nyelv csak ezeltt 100 ezer s 35 ezer v kztt jelenhetett meg, olyan kulturlis s gazdasgi tevkenysgekkel prhuzamosan, mint a technolgia, az eszkzkultra fejldse, a kpzmvszet megjelense, a trsadalmi tagozds kialakulsa stb. Az eszkzkultra s a mvszeti tevkenysg ksi kialakulsa mindenesetre a tagolt nyelv s beszd ksei kialakulst valsznsti Ms kutatk viszont a nyelv kialakulshoz hosszabb idszak, mintegy 2 milli v kellett. Az emberi smaradvnyok vizsglata inkbb az utbbi elkpzelst ltszik igazolni, hiszen az agy aszimmetrija meglehetsen korn kialakulhatott, mint ahogy a jobbkezessg tlslya is. Ezen kvl a Homo erectus leletein megfigyelhet a koponyaalap grbleteinek kezdeti kialakulsa, ami a beszdhez szksges fejlett ggef alapfelttele. Az Australopithecusoknl ez mg teljesen hinyzik. A vita ma mg nem dnthet el egyrtelmen, de valsznbb a korai kialakuls s a fokozatos nyelvi fejlds. A tudat kialakulsban nagy szerepe lehetett s femlsk trsas tevkenysgnek. Az egyre bonyolultabb trsas kapcsolatok a tbbiek viselkedsnek folyamatos szemmel tartst, st mintegy elrejelzst is ignylik. Ez vezethetett a tudat kialakulsra. A termszetes szelekci hatkonyan fejleszthette a tudatot. A tudat megltnek legegyrtelmbb bizonytka felteheten a halottak eltemetse. A legrgibb ilyen tevkenysg mintegy 100 ezer ves. Ezen idpont eltt nincs nyoma sem temetsnek, sem mvszi tevkenysgnek. A tudat ezt megelzen is kialakulhatott mr, de erre ma nincs bizonytk. Csak felttelezni lehet, hogy

mr a Homo erectus fejlettebb tudattal rendelkezett, mint a ma l csimpnzok. A mai rtelemben vett tudat azonban aligha lehet rgebbi, mint 35 ezer v. A fenti idzet az emberi evolci nhny alapkrdst feszegeti. Mutassa be az emberszabs majmok s az ember nhny eltr anatmiai vonst. Foglaljon llst rvekkel egyik vagy msik evolcis hipotzis mellett! Kifejts: Az emberszabs majmok nem csak klsleg hasonltanak az emberhez. Sejtjeik kromoszmaszma csak egyetlen prral tbb, mint az ember s a kromoszmk alakja is nagyon hasonl. A legszembetnbb a klnbsg az agy mretben. Az emberi agyvel tlagos trfogata 1350 cm3, mg a csimpnzok alig tbb, mint 400 cm3. Az emberszabs majmok testtartsa elrehajl, az ember teljesen felegyenesedett. Ennek kvetkeztben az ember lbai jelentsen megersdtek, az als vgtagok hosszabbak. Az ember medencje tl alakan kiszlesedett, gerincoszlopa ketts S alakban grblt, mg az emberszabs majmok velt. A kt lbon jrs kvetkeztben az reglyuk elre toldott. Az ember trzse egyenletes vastagsg, mg az emberszabs majmok lefel szlesedik. Az emberi kz lnyegesen preczebb mkdsre kpes, klnsen a hvelykujj vlt mozgkonyabb. Az letmd vltozsa kvetkeztben kisebbek lettek a metsz- s szemfogak, vkonyabb vlt az llkapocs. A ttel msodik rsze egyni mrlegels krdse. Az rveket termszetesen a szvegbl lehet kivlasztani!

9. A ttel: Az emberi szem Ismertesse az emberi szem felptst, az ingerlet keletkezst s vezetst! Ismertesse a szem alkalmazkodsi folyamatait! A lts rzkszerve a szem. Pros szerv, a szemregekben helyezkedik el. A szemgolybl s jrulkos szervekbl ll. A szemgolyt kvl az nhrtya vdi, ennek ells folytatsa a szaruhrtya vagy kornea. Az nhrtyn bell az rhrtya bortja, ennek rhlzata tpllja a szemgolyt. Az rhrtya ells folytatsa a szivrvnyhrtya , amelynek pigmenttartalma adja a szem sznt. A fny csak a rajta lv, vltoztathat mret pupilln keresztl jut a szemgolyba. Az rhrtya hts ktharmadt az ideghrtya fedi. Ebben vannak a receptorok. A retina tbbrteg, legkls rtegt pigmentsejtek kpezik, ezutn tallhatk a receptorsejtek, amelyek bipolris neuronoknak adjk t a bennk keletkez ingerletet. Legbell a dcsejtek tallhatk, ezek axonjai kpezik a ltideget. A fny a dcsejtek s a bipolris neuronokon keresztlhaladva jut el az rzkelst vgz receptorsejtekig. A szaruhrtya alatt tallhat az ells, a szivrvnyhrtya s az vegtest kztt a htuls szemcsarnok .A szemcsarnokokat csarnokvz tlti ki, amely az rhrtybl kialakul sugrtest hajszlerein keresztl kiszrd ultrafiltrtum. A pupilla mgtt tallhat a szemlencse, amelyet lencsefggeszt rostok tartanak. A rostokat a sugrtest krkrs izomrostjai mozgatjk. A lencse mgtt a szemgoly nagy rszt az vegtest tlti ki. Az ideghrtya receptorai a plcikk s a csapok. A retina receptorokban leggazdagabb fellete a srgafolt, ahol csapok sokasga zsfoldik ssze, itt a legnagyobb a ltslessg. A srgafolt s krnyknek szemtkrzses vizsglatval szmos betegsg felismerhet. A plcikk s a csapok egy kls s egy bels egysgre klnlnek. A kls egysg egy korongtekercsszeren felgyrdtt membrnrendszer, amely fnyrzkeny pigmentet tartalmaznak. A bels egysg vastagabb, klnsen gazdag mitokondriumokban. A srgafoltban nincs plcika, s itt minden egyes csapot egyetlen bipolris sejt kapcsol ssze egy dcsejttel. Az ideghrtya tbbi terletn a plcikk vannak tlslyban, tbbesvel kapcsoldnak a bipolris sejtekre. Az emberi szemben mintegy 6 milli csap s 120 milli plcika van. A plcikk rendkvl fnyrzkenyek, mr 1 foton mennyisg fny hatsra ingerletbe kerlnek. Elssorban az jszakai lts receptorai. Ez a lts nem kpes a trgyak rszleteit s krvonalait jl megklnbztetni, nem rzkel szneket sem. A csapok ingerkszbe 5-7 foton. A csaprendszer lesltsa lnyegesen jobb, a csapok felelnek a vilgossgban ltsrt s a sznltsrt. A szemgolyt hrom pr szemmozgatizom mozgatja, amelyeket hrom agyideg mkdtet. A srlsek ellen a szemet a szemhjak vdik, a knnymirigyek nedvesen tartjk a szaruhrtyt, vladkuk a knnyvezetken t az orrregbe rl. A szaruhrtya folyamatos nedvesen tartst a pislogs segti. Az emberi szem szmra lthat fny hullmhossztartomnya mintegy 397723 nm. A fnysugarak a leveg s a szaruhrtya kztt, valamint a szemlencse ells s htuls felsznn megtrnek, mert a tallkoz kzegek fnytrs mutatja eltr. A ktszer dombor szemlencse normlis felpts szem esetn az ideghrtyra gyjti ssze a szaruhrtyra rkez fnysugarakat. Tvolranzskor a sugrizom elernyedt llapotban van, s a szemlencse a prhuzamosan bees fnysugarakat a retinra gyjti ssze. Ahhoz, hogy a 6 mternl kzelebbi trgyakrl rkez sugarak a retinra kerljenek, nvelni kell a szemlencse fnytrst. Ezt a folyamatot nevezzk alkalmazkodsnak vagy akkomodcinak. Kzelre nzskor a sugrizom sszehzdik, kzeledik a szemlencshez, ezrt a lencsefggeszt rostok ellazulnak, s a lencse rugalmassga miatt domborbb vlik. Az akkomodci aktv izommunkt ignyel, ezrt a kzelre nzs fraszt. Mivel a lencse domborodsnak mrtke korltozott, a nagyon kzeli trgyakrl szrmaz fnysugarakat nem lehet az ideghrtyra gyjteni. Azt a szemhez legkzelebb es pontot, amelyet mg lesen lehet ltni, a lts

kzelpontjnak nevezik. Az letkorral a kzelpont egyre tvolabb kerl a szemtl, a 10 ves kori 9 cm-rl 60 ves korra mintegy 83 cm-ig tvolodik. A kzelpont tvolodst a lencse rugalmassgnak cskkense okozza. ltalban 40-45 ves kor krl ri el a romls azt a mrtket, ami olvasshoz mr szemveget ignyel. A kzeli trgyak nzsekor a kt szem optikai tengelye szget zr be egymssal, s a pupillk is szklnek. A pupilla mkdst azonban a fny mennyisge is befolysolja, st a vszreakcis helyzetnek is pupillatgt hatsa van. A szemgolyban a kpalkots fizikai trvnyeinek megfelelen valdi, kicsinytett s fordtott lls kp keletkezik. Az egyenes lls kplts az agy mkdsnek eredmnye, amely mr csecsemkorban kialakul. A fny hatsra keletkez akcis potencilokat a csapok s a plcikk fnyrzkeny vegyleteinek bomlsa okozza. Az emberben a rodopszin, ms nven ltbbor egy opszin nev fehrjre s az A1-vitamin aldehidjre bomlik. Ennek kvetkeztben a receptorokban helyi potencilok alakulnak ki, amelyek a bipolris sejteken keresztl a dcsejtek akcis potenciljt hozzk ltre. A ltideg rostjai a talamuszba val belps eltt rszben keresztezdnek. Az ideghrtyk orr felli oldalrl szrmaz ltidegrostok a tls oldalra futnak, a halntk felli ideghrtybl szrmaz idegrostok pedig nem. A talamuszban s az agykreg elsdleges ltkrgi terletn a ltidegrostok pontszer kpviselete valsul meg, vagyis minden ltidegrostnak megvan a megfelel kzponti idegrendszeri sejtje. Az elsdleges ltkreg az agykreg nyakszirtlebenyben tallhat, itt a ltott kp alapvonsai alakulnak ki. A bels rszletek a msodlagos ltkregben jnnek ltre, amely az elsdleges kreg kzelben tallhat. A fenti folyamat a ltslessg egyik tnyezje. A ltslessget a kzismert Snellenfle bettblval, 5 mter tvolsgbl val olvasssal vizsgljk. A tblk gy kszlnek, hogy a legkisebb betk normlis lts ember szmra 5 mter tvolsgbl ppen olvashatak legyenek. Az emberi szem msodpercenknt 4555 klnll fnyingert mr folyamatos ingerknt rzkel. A hatr a legyekben vagy a mhekben 200300 fnyinger, teht gy emiatt a klnll fnyingerek sokkal nagyobb mrtk megklnbztetsre kpesek, mint az ember. A kt szem ltternek kzpontja egybeesik, ez a binokulris lttr. A trlts annak kvetkeztben jn ltre, hogy a klvilg trgyait a kt szem nem ugyanolyan szg alatt ltja. Az agykregben ugyanarrl a trgyrl kt, kiss eltr kp alakul ki, ami a trlts alapja. A trltsban azonban fontos szerepet jtszik a trgyak viszonylagos nagysga, rnykai, mozg trgyak esetben az egymshoz viszonytott mozgs. Ktsgtelen, hogy a trltshoz a binokulris lts is hozzjrul. A sznlts receptorai a csapok. A szneknek tnusuk, intenzitsuk s teltettsgk van, s minden sznnek van komplementer szne, amellyel sszekeverve fehr sznrzet jn ltre. A vrs (723647 nm hullmhossz), a zld (575492 nm) s a kk (492450 nm) az alapsznek, ezek keversbl a spektrum brmelyik szne elllthat. A ltott sznrzet azonban attl is fgg, hogy a lttrben milyen szn ms trgyak vannak. A csapok festkanyaga klnbz, vannak a vrs, a zld, illetve a kk sznre legrzkenyebb csapok. Az rzkelt hullmhossznak megfelelen rvidhullm, kzphullm s hosszhullm pigmentnek is nevezik a kkre, a zldre, illetve a vrsre rzkeny csapok fnyrzkeny anyagt. Csak a majmokban s az emberekben van hromfle pigment. Az jabb kutatsi eredmnyek szerint a sznltsban a retina s a ltkreg mkdse egyarnt fontos. B ttel: Az shllk kihalsrl Az albbi szvegrszlet (FazekasSzernyi: kipusztulsnak egyik hipotzist ismerteti. Biolgia I.-II.) az shllk

Van olyan tudomnyos elkpzels , hogy az shllk kipusztulsnak fldn kvli oka lehetett. Az elkpzels szerint a Naprendszerbl szrmaz, hozzvetleg 10 km tmrj aszteroida vagy stksszer gitest tkzhetett a Fldbe. A becsapds kzvetlenl is hatalmas puszttst okozhatott. A szmtsok szerint a levegben lkshullm jhetett ltre, vagy, ha a tengerbe csapdott az gitest, akkor 8 km magas szkrat okozhatott. A rezgshullm kidnthette az erdket, s meglhette a 25 kilogrammnl nagyobb llatokat. Az gitest lgkrbe hatolsa nagy mrtkben felmelegthette a lgkrt, amely kmiai folyamatok tjn ritkthatta az zonrteget, gy nvekedhetett az llnyek szmra gyilkos hats UVsugrzs is. A szmtsok szerint mintegy 500 millird tonna bolygn kvli anyag juthatott az gitesttel a Fldre. A becsapds kvetkeztben nagy mennyisg apr trmelk juthatott a lgkrbe, amely 10 km magasban sztoszlott az egsz bolyg krl s vekig alig-alig engedett t napfnyt. Ennek kvetkeztben legalbbis lecskkenhetett, de idlegesen akr teljesen meg is sznhetett a fotoszintzis, ami sok nvny s ennl fogva sok llat kipusztulst is okozhatta. Ms llnyek viszont azrt pusztulhattak ki, mert a napfnyhiny kvetkeztben lehlhetett a lgkr s a vizek is, s ezt nem tudtk elviselni. Azt is felttelezik, hogy a becsapdst kveten olyan mrgez anyagok (ozmium, arzn stb.) juthattak az cenba, amelyek sok faj szmra vgzetesnek bizonyultak. Msodlagos hatsknt a cskken fotoszintzis miatt megnvekedhetett a leveg szn-dioxid-tartalma, ami fokozhatta az veghzhatst s melegedst okozhatott. Az gitest becsapdst egy specilis kzetrteg alapjn valsznstik. Ktsgkvl igaz az, hogy 65 milli ves kzetekben szerte a Fldn klnleges rteget mutattak ki. Nhny cm-es rtegrl van sz, amelyben 30-szor tbb az irdium, mint az alatta s felette lv rtegekben. Ez az sszettel ma inkbb Fldn kvli eredettel magyarzhat. Radsul az irdiumban ds rtegben nincs fosszilis llnymaradvny, alatta s felette viszont megvannak a leletek, csak feltn klnbsget mutatnak. Sokig kerestk a felttelezett gitest becsapdsnak helyt, amely a szmtsok szerint 100150 km tmrj krterszer mlyeds kellett legyen. Vgl az 1990-es vek elejn a Yucatan-flsziget krzetben megtalltk azt a helyet, amely a krdses gitest becsapdsa lehetett. Sajnos a 65-70 milli vvel ezeltti kipusztulsnak ez az elmlete sem magyarz meg mindent. Nehz pldul arra a krdsre vlaszolni, hogy a kihals mirt volt sok vonatkozsban szelektv jelleg. Szinte teljesen kipusztultak a plankton llati egysejti, a tengeri moszatok, az sz puhatestek, a sekly vzi korallok, kagylk, a srknygykok s minden 25 kg-nl nagyobb tmeg szrazfldi llat. ldozatt vlt a szrazfldi nyitvaterm nvnyek jelents rsze is. Nehezen magyarzhat mdon viszont csak kisebb krosods rte a fenyket, a krokodilokat, a kgykat s az emlsket. Termszettudomnyos ismeretei alapjn foglaljon llst a kihalsi hipotzis krdsben! Mivel magyarzhat a zrvatermk szelekcis elnye ? Milyen anatmiai, lettani s letmdbeli adottsgaik rvn vltak az emlsk az shllknl rtermettebbeknek az adott kolgiai viszonyok kztt ? Kifejts: Mai ismereteink szerint relis a krtakori nagy kihalsi hullmot egy csillagkzi katasztrfval magyarzni. Az rvek meggyzek, s sszecseng a tll, majd gyorsan sztterjed llnycsoportok letmdjval. A zrvatermk trhdtsa a maghz megjelensvel rthet s belthat. Hasonl a helyzet az emlsk trhdtsval is. Az els emlsk kistermet, jszakai letmdot folytat ragadoz, illetve dgev lnyek voltak, a mai cicknyok llnak hozzjuk a legkzelebb. Emellett, s ez az anatmiai illetve fiziolgiai adottsguk dnt lehetett: lland testhmrskletek voltak, amely adottsg fggetlentette ket a krnyezet hmrskleti ingadozsaitl, illetve nem szorultak r a direkt napsugrzsra. Egy aszteroidval val felttelezett tkzs ppen olyan krlmnyeket teremthetett, amelyben az emlsk adottsgai szelekcis elnyt jelenthetett.

10. A ttel: Humngenetika Mi a kromoszma ? Mit kell tudnunk az emberi kromoszmkrl ? Hogyan tanulmnyozzk az emberi kromoszmaszerelvnyeket? Mi a szexkromatin? Hogyan rkldnek egyes emberi tulajdonsgok? A magnedvben nyugalmi llapotban tallhat kromatinok osztdskor kromoszmkk alakulnak. A kromatinok elssorban DNS-bl valamint fehrjbl llnak. A sejtmag fehrji a hisztonok, amelyek sok bzikus jelleg aminosavat, arginint s hisztidint tartalmaznak. A kromoszmk alakja plcikaszer, amelyek kt, egymssal teljesen megegyez DNS-llomnnyal rendelkez kromatdbl llnak. Egy befzds, a centromer kt karra osztja a kromoszmkat. A befzds helytl fggen beszlhetnk egyenl kar, egyenltlen kar s cskevnyes kar kromoszmkrl. Egyes kromoszmkon mg egy msodlagos befzds is megtallhat. A msodlagosan lefzdtt kromoszmadarabka a szatellit, amely a sejtmagvacska mkdst irnyitja. A kromoszmk szma faja jellemz rtk. A testi sejtek diploidok, azaz kt teljes kromoszmaszerelvny tallhat bennk, amelyek kzl az egyik apai, a msik anyai eredet. Ezek a homolg kromoszmk. Az emberi (s llati) ivarsejtek haploidok. Az ember haploid kromoszmaszma 23, ennek megfelelen 46 kromoszmnk van valamennyi testi sejtnkben. A frfiakban 22 pr autoszma (testi kromoszma) valamint egy nagyobb mret X s egy kisebb Y kromoszma, a nkben szintn 22 pr autoszma, tovbb mg kt egyforma mret (s a frfiak X kromoszmjval is megegyez nagysg) X kromoszma van. Az egyed nemt genetikusan kt kromoszma hatrozza meg. Ezeket a szomatikus kromoszmktl - autoszmktl - val megklnbztets cljbl ivari kromoszmknak nevezzk. Ezek az X illetve Y kromoszmk. Az ivarsejtkpzs sorn minden petesejtbe egy X kromoszma kerl, ezzel szemben normlis esetben a hmivarsejtekbe felerszben X, felerszben pedig Y kromoszma. Amikor a petesejtet Y kromoszmval rendelkez hmivarsejt termkenyti meg XY kromoszma sszettel jn ltre, s a zigta genetikusan frfi irnyba fejldik. Amikor viszont a megtermkenyts X tartalm spermium rvn kvetkezik be, akkor XX kromoszma sszettel alakul ki s az egyed genetikusan n lesz. Az emberi kromoszmk rszletes vizsglata cljbl a sejteket szvettenyszetekben tenysztik s kolhicinnel kezelik. A kolhicin az szi kikericsbl kivonhat, ersen mrgez hats alkaloid. A kolhicin hatsra a mitzis folyamata a metafzisban lell. Ezutn a sejteket hipotnis oldatba helyezik, mire a kromoszmk megduzzadnak s elvlnak egymstl. A prepartumbl trgylemezre kenetet ksztenek, amelyben ecetsavas krmin, fluorescens vagy ms megfelel mikroszkpi festkkel a kromoszmk megfesthetk, tanulmnyozhatk, fnykpfelvtel kszlhet rluk. Az egyes kromoszmkat ltalban mretk alapjn sorrendbe lltjk Az egyes autoszma prok alaktani sajtossgaik alapjn egytl huszonkettig sorszmot kapnak. A huszonharmadik pr az ivari kromoszmap pr. Az embri fejldse sorn, nem sokkal a zigta sejtosztdst kveten, a nk szomatikus sejtjeiben a kt X kromoszma kzl az egyik funkcionlisan inaktvv vlik. Az, hogy egy sejtben melyik X kromoszma inaktivldik, mai ismereteink szerint, a vletlenen mlik. A sejtek mintegy a felben a apai eredet, a msik felben az anyai eredet. Ez a szelekci a tovbbi sejtosztdsok sorn is fennmarad. Az inaktv kromoszma kondenzldik s a klnbz sejtekben rendszerint a sejtmembrn kzelben tallhat. Ez a Barr-test. Minden ni sejtben teht egy-egy Barr-test tallhat. A karjos magv leukocitkban (granulocitk) a sejtmaghoz kapcsold "dobver" formjban tallhatk meg. A frfiaknl mind a Barr-test mind a dobver termszetesen hinyzik. A dobvert s a Barr-testet szexkromatinnak is szoktk nevezni, ezt keresik meg a sportolk sexvizsglata sorn A minsgi tulajdonsgok kzl autoszomlisan, egyetlen gn ltal (monohibrid rklds) dominns-recesszv mdon rkldik az emberi tulajdonsgok kzl pldul az

Rh-sszefrhetetlensg. Haznkban a lakossg mintegy 85 %-nak vrsvrsejt membrnjhoz ktdve megtallhat egy fehrje, az gynevezett D-antign. A D-antignt tartalmaz vr Rh-pozitv. A lakossg maradk 15 %-nak vre nem tartalmazza a Dantignt, az ilyen vr Rh-negatv. Az Rh-pozitv vrcsoport vr, mint tulajdonsg dominnsan rkldik. Ez egyben ezt is jelenti, hogy az Rh-negatv vrcsoport emberek mind homozigta recesszvek. Ebbl az is kvetkezik, hogy kt Rh-negatv vrcsoport szlnek nem lehet Rh-pozitv gyermeke, kt Rh pozitv szlnek viszont lehet Rh-negatv, abban az esetben, ha mindketten heterozigtk. Az rkld betegsgek kzl dominnsan rkldik az ektodaktilia (homroll) nev megbetegeds. A beteg vgtagjai kzl egyen vagy tbbn is csak kt jj kpzdik, amelyek a rkok olljhoz hasonltanak. Hasonlan rkldik a Pelger-anomlia, amely az immunrendszer gyengesge a fehrvrsejtek funkcis zavara miatt, a trpenvs, amelyre a normlis testarnyok mellett a nagyon rvid vgtagok jellemzek, valamint a tbbjjsg, (polidaktilia) is. Autoszomlisan, de tbb gn ltal rkldik dominns-recesszv rklsmenettel az ember szemszne. A szemsznt a szivrvnyhrtya melanin tartalmnak mennyisge s a melanint tartalmaz sejteknek a hrtyban val elhelyezkedse eredmnyezi. rkldsben egy dominlsi fokozatsor nyilvnul meg. A sttebb szemszn a vilgosabbakkal szemben mindig dominns tulajdonsg. A feketvel szemben mindegyik msik szn recesszv. A kk, a szrke s a zldes szemsznek egyms kztt intermedier mdon rkldnek. Az albn szemnek szivrvnyhrtyja nem tartalmaz melanint. A sznek dominlsi sora: fekete - barna - szrke - albn Autoszomlisan, recesszven rkldik a genetikai rtalmak tbbsge. gy a fenilketonuria , az rkld sketnmasg, egyes allergis megbetegedsek, a skizofrnia, a gykbrsg egyik formja stb. A fenilketonuria a fenil-alanin s a tirozin aminosavak anyagcserezavarval kapcsolatos. A betegsg sorn az agy fejldse slyos zavart szenved. Ma, korai felismerse esetn, fenilalanin szegny ditval zavartalan letet lhet a beteg. Az emberi AB0 vrcsoportrendszer kodominns mdon rkldik. Ez azt jelenti, hogy mindkt alll, a msiktl fggetlenl jelenlte esetn rvnyre jut. Az AB0 vrcsoportrendszert hromfle alll rkti.A hrom alll az IA, az IB s az i A kt dominns alll egy-egy, a vrsvrtestek membrnjhoz ktd antign termelsrt felels, i alll esetn antign szintzis nincs. A tovbbiakban, az egyszersg kedvrt A s B valamint 0 alll jellst hasznlunk A hrom alll kzl csak kettnek van helye a vrcsoportot rkt kromoszmaprban. Ebbl kvetkezik, hogy a vrcsoportrendszer sszesen hatfle genotpussal s ngyfle fenotpussal rkldik: Az AA s A0 genotpusu egynek vrcsoportja A, a BB s B0 genotpus egynek vrcsoportja B, az A s B alllt egyarnt tartalmaz egynek vrcsoportja AB, mg a csak 0-t hordoz - 00 genotpus egynek - vrcsoportja 0 lesz. Intermedier rklsmenettel, autoszomlisan rkldnek - mint fentebb emltettk bizonyos szemsznek. Az ivari kromoszmkon szmos tulajdonsg gnjei is elhelyezkednek. Ezek a tulajdonsgok az ivari kromoszmkhoz kapcsoltan rkldnek. Az ember minsgi tulajdonsgai kzl X kromoszmhoz kttten rkldik a vrzkenysg, a piros-zld szntveszts, vagy az izomsorvads bizonyos tpusnak recesszv alllje. X kromoszmhoz kapcsoltan, de dominns mdon rkldik az angolkr egyik formja, a fogzomnc megfeketedse stb. Y kromoszmhoz kapcsoltan csak kevs tulajdonsg rkldik. Ilyen pldul a lb msodik s harmadik jjnak sszenvse, a syndaktilia, a flkagyl szlnek tlszrzttsge s a kopaszsg is. Az X- kromoszmhoz kapcsold tulajdonsgok kzl a recesszv mdon rkld sajtossgok rklsmenete azrt rdekes, mert a recesszv tulajdonsg a recesszv alll

jelenlte esetn, a frfiakban az egyetlen X kromoszma miatt mindenkppen rvnyre jut. X kromoszmhoz kttt recesszv sajtossg csak akkor jelenhet meg nkben, ha az anya legalbb egy X kromoszmjban jelen van az adott gn, a frfi pedig rendelkezik az adott sajtossggal. Ezrt pldul a vrzkenysg nkben csak elvtve fordul el, mg a frfiakban az elfordulsa lnyegesen gyakoribb. Azt a nt, amely a recesszv alllt hordozza, de fenotpusosan a tulajdonsggal nem rendelkezik (heterozigta) hordoznak nevezzk. Az ember minsgi tulajdonsgai kztt nagyon sok polignesen rkldik. Ez azt jelenti, hogy sok kishats gn egyttesen alakt ki bizonyos tulajdonsgokat. Kzlk egyesek megjelenst a krnyezeti tnyezk, az gynevezett rizikfaktorok is befolysolhatjk. A veleszletett megbetegedsek kzl polignesen rkldik a nylajak-farkastorok, a gyomorkapu-szklet, a rejtettherjsg, a szvkamrai svnydefektus, a velcszrdsi rendellenessgek, a csipficam, epilepszia, stb. A krnyezeti tnyezk is befolysolhatjk a szvinfarktus, a gyomorfekly, a depresszi stb. kialakulst. Az ember mennyisgi tulajdonsgai, (testmret, testtmeg, vrnyoms stb.) szintn polignesen rkldnek. Az emberi tulajdonsgok rkldse nehezen tanulmnyozhat, mert az ezzel foglalkoz humngenetikusok szmos olyan eljrst s vizsglati mdszert nem alkalmazhatnak, mint a nvnyek vagy llatok tulajdonsgainak rkldsvel foglalkoz kutatk. Az emberrel nem lehet ksrletezni, utdainak az egyedfejldse hossz, egy emberlt alig egy-kt nemzedk tanulmnyozsra elegend. Radsul az utdok szma kevs s ezek is klnbz terhessgekbl szrmaznak. Nem lehet sz tiszta szrmazksor beltenyszetek vizsglatrl sem. Mindezek kvetkeztben az emberre nem alkalmazhat a kombincis rklds szmos kutatsi mdszere. Kt olyan mdszer jhet szba, amely sikeresen alkalmazhat, az egyik az ikerkutats a msik pedig a csaldfaelemzs. Az ikrek egypetj s ktpetj ikrek lehetnek. Az egypetj ikrek genotpusa mindig teljesen azonos.(Az egypetj ikrek egyetlen megtermkenytett petesejtbl szrmaznak gy, hogy a zigta az els osztdsakor a kt utdsejt valamilyen ok miatt - rendellenes mdon - el is vlik egymstl. Az ember petje gynevezett regulcis pete, ez azt jelenti, hogy a kezdetben kialakul sejtek egy ideig mg klcsnsen helyettesthetik egymst. Ezrt mindkt utdsejt zigtaknt viselkedve barzdldni tud.). A kt vagy tbbpetj ikrek esetben tbb petesejt termkenyl meg, a ktpetj ikrek valjban testvrek. Az ikrek megfigyelse sorn megllapthat melyek az rkld s melyek a nem rkld emberi tulajdonsgok. Ha a vizsglt tulajdonsg tekintetben statisztikailag is kimutathatan az egypetj ikrek megegyeznek, a ktpetjek viszont klnbznek, a tulajdonsg rkldik. Csaldfaelemzssel a vizsglt tulajdonsg rkldsmdjra is vlaszt kapunk. Megfelel szm nemzedk adott tulajdonsgra val elemzsbl megllapthat, hogy a tulajdonsg dominns-recesszv mdon - azon bell dominnsan vagy recesszven intermedier mdon, esetleg kodominancival rkldik-e. El lehet dnteni, hogy autoszms vagy nemhez kapcsolt-e a sajtossg s ms tulajdonsgokkal val kapcsoltsgra is fny derthet. A csaldfa a csald tbb nemzedkre kivettett rokonsgi kapcsolatrendszernek az brzolsa. A nket egyezmnyesen krrel (o), a frfiakat pedig ngyzettel ( ) jellik. Ha a csaldtag neme ismeretlen a jel rombusz alak( ).Magzati, vagy ivarrettsg eltti hall (abortusz) esetn, a jel kisebb. ha a vizsglt tulajdonsggal valaki fenotpusosoan rendelkezik, a jelt sttre satrozzuk. Ha egyszerre kt sajtossg rkldst vizsgljuk a mindkt fenotpusos sajtossggal rendelkezk szimblumn mindkt jelleget fel kell egyszerre tntetni. A hzastrsakat vzszintes vonallal kapcsoljuk ssze. Az utdok szimblumait egy msik ezzel prhuzamosan fut szakaszrl, arra merleges vonalakkal brzoljuk. A hzassgi vonalat s az utdok vonalt kzpen egy mindkettre merleges vonallal ktjk

ssze. Az ikreket egy fordtott lls V betvel kapcsoljuk ssze. Az utdvonalon a szletsi sorrendnek megfelelen bal szlen a legidsebb, jobb szlen a legfiatalabb gyermek tallhat. Az egyes nemzedkeket a bal szlre rt rmai szmmal, a nemzedkek tagjait pedig balrl jobb fel haladva arab szmmal jellik. A helyesen felrajzolt csaldfa a tulajdonsgok rkldsrl egyrtelm tjkoztatst nyjt. B ttel: Repl kutyk, a kulcsfajok eltnse nagyarny kipusztulshoz vezethet Olvassa el figyelmesen az albbi idzetet (Standovr-Primack: A termszetvdelmi biolgia alapjai) ! A replkutyk nappali letmdot folytat, gymlcsev llatok. Szles krben elterjedtek az vilg trpusain. Arcorruk hegyes, ezrt nevezik ket repl rkknak is. Szemeik nagyok, kivlan ltnak vele, ultrahangos tjkozdberendezsk nincs. Egyik legismertebb csoportjuk a Pteropodidae csald kzel 200 fajt szmll, amelyeknek krlbell negyede a Pteropus nemhez tartozik. E nemzetsg fajai a dli Csendescen szigetein koncentrldnak, ahol trpusi nvnyek szzainak a legfontosabb, gyakran az egyedli megporzi s magterjeszti. A csendes-ceni szigeteken a replkutyk a nvnyi diverzits fenntartsban betlttt szerept nem lehet tlbecslni. Egy Szamon kszlt tanulmny szerint a szraz vszak sorn a magok 80-100 %-t a replkutyk juttatjk a talajra. Sok nvnyfaj megporzsa s magterjesztse teljes mrtkben a denevrektl fgg. Nhnynak olyan koevolcis sajtossgai is vannak, mint amilyenek az jszaka nyl virgok, melyek meggtoljk a tbbi lehetsges megporzt abban, hogy tvegyk a denevrek szerept, ha azok eltnnek. A replkutyk kipusztulsa ezrt potencilisan megsemmist hats a tlk fgg fajokra nzve. Guam szigetn, ahol kt bennszltt Pteropus faj mr kipusztult vagy gyakorlatilag kipusztult, a kutatk rdekes jelensgeket figyeltek meg: bizonyos nvnyfajok nem hoznak termst, a termst hoz fajoknak pedig kevesebb termsk van, illetve a legtbb terms nem terjed messze az anyanvnytl, gy a csemetket gyakran elnyomjk a felntt egyedek. A trsgben sok, replkutyk ltal beporzott s terjesztett nvnynek van jelents gazdasgi rtke a helyi s a nemzetkzi kereskedelemben egyarnt. Legalbb 186, denevrektl fgg nvnyfaj hoz ltre egy sor emberek ltal felhasznlt termket, belertve az olyan rtkes faanyagot szolgltat fajokat, mint az ben s a mahagni Mutassa be, milyen szerepe lehet egyes fajok vdelmnek a biodiverzits megrzsben! A replkutyk szeme nagy, nappal tevkenykednek, nvnyevk. Egyes kutatk ma mr nem is soroljk ket a denevrek kz, hanem a denevrekkel prhuzamosan fejld flmajmok kz soroljk ket, amelyek ugyancsak eljutottak a repls kpessgig. Relisnak tnik-e ez az j besorols? rvekkel foglaljon llst mellette vagy ellen! Kifejts: A populcis klcsnhatsok rendkvl sokfle kapcsolatot eredmnyeznek populcik kztt. Mivel ezek klcsnhatsok, s valamennyi kapcsolat valamilyen szinten valamelyik populci javra szolgl egyes populcik vdelme gyakran nem oldhat meg ms populcik vdelme nlkl. Ez derl ki a szemelvnybl is. Gyakori volt az evolci sorn a koevolci, az egyttes evolci, amely ugyancsak legalbb is tgan rtelmezve minden egymssal valamilyen klcsnhatsban lv populcira hat. A replkutyk mai rendszertani besorolsa ersen vitathat. Ugyanis azon tlmenen, hogy repl emlsk, semmiben sem hasonltanak a denevrekre. Fejk ms formj, szemeik nagyok, nappali letmdot folytatnak, gymlcsevk, ennek megfelelen fogazatuk sem emlkeztet a rovarev fogazatra. Tovbbi fontos klnbsg, hogy ultrahangos radarrendszerk sincs, ami a denevrekre ltalnosan jellemz.

11. A ttel: A mendeli genetika Hatrozza meg a gn, alll, genotpus s fenotpus fogalmakat. Vezesse le az egygnes, ktalllos rendszerben dominnsan, illetve recesszven rkld jelleg elfordulsait az els s a msodik utdnemzedkben. Hozzon pkdt recesszven rkld emberi betegsgekre. Adja meg milyen keresztezsekkel dnthet el egy dominns fenotpus egyed genotpusa. Ismertesse az emberi vrcsoportrendszerek (AB0, Rh, rklsmenett ! Az llnyeknek szmtalan tulajdonsguk van. A felptsbeli s mkdsbeli sajtossgok kialakulsa az llnyek rklttsgnek, a DNS-llomny felptsnek s mkdsnek kvetkezmnye. Az llnyek tulajdonsgainak sszessgt fenotpusnak nevezzk, ami megjelensi formt jelent. A teljes rklttsg neve genom, ez azonos a sejtmag DNS-molekulinak sszessgvel A genom azonban szmos olyan rszt is tartalmaz, amely az egyed letben sohasem mkdik, teht nem vesz rszt a fenotpus kialakulsban. A genomnak a fenotpust kialakt, mkd rsze a genotpus. A fenotpus s a genotpus kifejezseket egy-egy tulajdonsgra nzve is hasznljuk. Ebben az esetben a fenotpus magt a tulajdonsgot jelenti, a genotpus pedig az t ltrehoz rktanyag rszletet. Az rktanyag a sejtmag kromoszmiban tallhat. A kromoszmk gnek sorbl llnak, amelyek egy-egy tulajdonsg ltrehozsban fontosak. A gn a kromoszma meghatrozott pontjn helyezkedik el, ez a gnhely a lkusz. A diploid szervezetekben a homolg kromoszmkon a lkusz mindig ugyanazon a ponton van. Az itt tallhat kt homolg gn lehet teljesen azonos, de lehet ktfle is. Az utbbiak a gn vltozatai. A gnvltozatok vagy alllek az rktanyag megvltozsval, mutcival jttek ltre. Egy-egy gnnek nemcsak kt hanem tbb, nha sok vltozata is lehet, de egy egyedben ltalban egyvagy legfeljebb ktfle gnvltozat fordulhat csak el, hiszen csak kt homolg kromoszma van egy sejtben. Vannak olyan tulajdonsgok amelyeket tbb gn is rkt. Ezekben az esetekben egy egyedben tbbfle gnvltozat is lehet. Ha a homolg kromoszmk homolg lkuszn azonos gnvltozat van, az egyed erre a gnre (tulajdonsgra) nzve homozigta. Ha viszont a kt homolg lkuszon ms-ms gnvltozat van, akkor az egyed erre a gnre (tulajdonsgra) nzve heterozigta. Az utbbi esetben az egyik gnvltozat mkdse sorn teljesen vagy rszlegesen elnyomhatja a msik hatst Az ilyen gnvltozatot dominnsnak (uralkodnak), az elnyomottat pedig recesszvnek (lappangnak) nevezzk. A dominns gnvltozat hatst akkor is kifejti, ha csak az egyik lkuszon van meg, a recesszv viszont csak akkor, ha mindkt lkuszon ilyen gnvltozat van. A tulajdonsgok rkldst keresztezsi vizsglatokkal tanulmnyozzk. ltalban ugyanarra a tulajdonsgra nzve, kt eltr tulajdonsg egyedet ivarosan szaportanak. Az utdokat tbb nemzedken keresztl egyms kztt szaportjk, s figyelik a tulajdonsgok rkldst. A keresztezsek lersban a szli nemzedket P-vel jellik (a latin parentes = szlk sz kezdbetje alapjn), az utdnemzedkeket pedig F betvel (a latin filialis generatio = utdnemzedk sz kezdbetje). Az egymst kvet nemzedkeket az F bet indexe jelenti (F1, F2, F3 stb.). A keresztezs jele a lersokban . Az allleket azonos betkkel jelljk, kt alll esetn pldul egy nagy (A) s egy kicsi (a) hasznlatos. Nagybetvel a dominns, kisbetvel pedig a recesszv alllt jelljk. Ennek megfelelen egy homozigta egyed alllsszettele egy gnpr esetn AA vagy aa, a heterozigt pedig Aa. A keresztezs ksrletekben a szlk ltalban homozigtk, csak mindkett ms-ms tulajdonsgvltozatra nzve az. A keresztezsi ksrletekben tapasztalhat eredmnyek mgtt a meizis folyamata ll, amelynek sorn a ltrejv ivarsejtekbe (utdsejtekbe) szablyos osztds esetn a homolg kromoszmaproknak csakis az egyik tagja kerlhet be,

kett sohasem. A keresztezsi ksrletekben a ktfle tulajdonsgvltozat, homozigta szlk utdaknt az F1 nemzedkben heterozigtk, ms nven hibridek jnnek ltre. A monohibrid keresztezsekben csak egyetlen tulajdonsg vltozatainak rkldst vizsgljuk. ltalnos alakban a keresztezs lersa ekkor: A szlk alllsszttele, felttelezve azt, hogy az egyik homozigta dominns, a msik homozigta recesszv volt a vizsglt tulajdonsgra nzve: AA aa A szlk ivarsejtei a vizsglt gnre nzve: A A a a Mivel elmletben akrmelyik hmivarsejt brmelyik petesejtet megtermkenytheti, az utdok alllsszettele a kombincis tbla segtsgvel: F1 ivarsejtek A A a Aa Aa a Aa Aa minden egyed Aa genotpus A msodik nemzedkben pedig az F1 egyedeit egyms kztt keresztezve: Aa Aa ivarsejtek A a s A a F2 Ivarsejtek A a A AA Aa A Aa aa Lthat, hogy 1 egyik gnre homozigta AA, 2 heterozigta Aa s 1 a msik gnre homozigta aa egyed keletkezhet. A tbla az utdok kialakulsnak valsznsgre ad felvilgostst. (Egyetlen utd esetn 25 % az AA, 50 % a Aa s 25 % a aa kombinci megjelensnek a valsznsge) A szlk alllsszttele a vizsglt tulajdonsgra nzve, felttelezve azt, hogy az egyik homozigta dominns, a msik homozigta recesszv volt a vizsglt tulajdonsgra nzve: AA aa A szlk ivarsejtei a vizsglt gnre nzve: A A a a Mivel elmletben akrmelyik hmivarsejt brmelyik petesejtet megtermkenytheti, az utdok alllsszettele a kombincis tbla segtsgvel: ivarsejtek A A a Aa Aa a Aa Aa minden egyed Aa genotpus A msodik nemzedkben pedig az F1 egyedeit egyms kztt keresztezve: Aa Aa ivarsejtek A a s A a F2 ivarsejtek A a A AA Aa A Aa Aa F1

Lthat, hogy 1 egyik gnre homozigta AA, 2 heterozigta Aa s 1 a msik gnre homozigta aa egyed keletkezhet. A tbla az utdok kialakulsnak valsznsgre ad felvilgostst. (Egyetlen utd esetn 25 % az AA, 50 % a Aa s 25 % a aa kombinci megjelensnek a valsznsge) Mendel egyik ksrletben gmbly (G) s szgletes(g) magv borskat keresztezett. A szlk homozigtk voltak. Az els utdnemzedkben csupa gmbly magv borskat kapott, majd amikor ezeket egyms kztt keresztezte, akkor a msodik utdnemzedkben 3:1 arnyban gmbly illetve szgletes magv utdok jttek ltre.

Az ivarsejtek:

GG gg G..G g..g G Gg Gg G Gg Gg

A kialakul kombincik: F1 ivarsejtek g g

Az F2 gmbly magv utdok egyharmada (a dominns homozigtk) egyms kztt keresztezve csakis gmbly magv utdokat hoztak ltre, a gmbly magv egyedek ktharmada viszont egymssal keresztezve jra a 3:1 hasadsi arnyt mutatta, a gmbly illetve szgletes magvakra nzve. Ezek az egyedek ugyanis heterozigta dominnsok voltak. Az F2 szgletes magv borsk egymssal val keresztezse mindig kizrlag szgletes magv utdokat eredmnyezett. Ha az F3 heterozigta egyedeket tovbbra is egyms kztt keresztezte, akkor jra 3:1 lett a gmbly s szgletes magv utdok arnya, vagyis a tulajdonsgok hasadsnak mrtke . Teht nemzedkrl nemzedkre mindig a felre cskken a heterozigtk arnya, a kt tulajdonsgvltozatot nem lehetett keresztezssel tartsan egyesteni. Miutn szmos ms keresztezsben is ugyanezt az eredmnyt kapta, felismerte a keresztezsekben tapasztalhat szablyszersgeket, amelyeket a ksbb rla elnevezett szablyokban foglalt ssze. Dominns-recesszv rklds esetn a dominns tulajdonsg egyed ismeretlen genotpust tesztel keresztezssel lehet megllaptani. Ennek sorn homozigta-recesszv egyeddel keresztezik a vizsgland dominns tulajdonsg egyedet. Ha az utdok mind dominns tulajdonsgak lesznek, akkor a krdses egyed homozigta dominns volt, ha viszont 1:1 arnyban dominns illetve recesszv fenotpus egyedek is ltrejnnek, akkor heterozigta volt a vizsgland dominns tulajdonsg egyed. A tesztel keresztezst elvgezhetik a (homozigta recesszv) szlvel is, ebben az esetben egyttal visszakeresztezs az eljrs neve. A testi jellegek kzl az emberi vrcsoportok rkldse fontos krds. Pldul az apasgi perekben a vrcsoport-rklds szablyszersgeit is figyelembe veszik a szakvlemny elksztsekor. Az AB0-vrcsoportrendszerben egy gn hrom allljvel a Mendel-szablyoknak megfelelen rkldik. A hrom alll: A, B, s 0. Kzlk mindig kett szmra van hely a homolg kromoszmapr kt lkuszn, e kett viszonya hatrozza meg a vrcsoportot. A homozigtkban ugyanannak az alllnek kt pldnya fordul el, az AB vrcsoport emberben viszont az A- s a B-alll egyarnt megvan. Ez a kt alll egymssal szemben kodominns jelleg. Az A- s a B-alll viszont a 0-allllel szemben dominns. gy a kvetkez genotpusok alakulhatnak ki:

fenotpus A B AB 0

genotpus AA vagy A0 BB vagy B0 AB 00

Gyakorlati szempontbl nagyon fontos az Rh-vrcsoportrendszer rkldse is. A Dantign kimutatsval hatrozzk meg ezt a vrcsoportot. Ha ez a vrcsoportantign megvan a vrtestekhez ktdve, akkor a vr Rh-pozitv, ha nincs meg, akkor Rh-negatv. Az Rh+

vrcsoport dominl az Rh vrcsoporttal szemben. Magyarorszgon a lakossg 85 %-ban megtallhat az Rh-faktor D-antignje. A dominnsan rkld emberi betegsgek rkldse knnyen kvethet, hiszen a heterozigtkban is kialakulnak. Elssorban a csontvzat, a ktszveti rendszert s az izomzatot rintik, a vzrendszer elvltozst okozzk. gy rkldik pldul a sokujjsg, sszentt ujjak, vagy a trpesg egyik formja. Az ilyen betegsgek szma tbb szz, de tbbsgk rendkvl ritkn fordul el. Ha dominnsan rkld betegsgben szenved emberek utda egszsges lesz (ez csak akkor lehetsges, ha mindkt szl heterozigta a betegsgre nzve), akkor az utd mr nem rkti tovbb a hibs alllt. A recesszven rkld emberi betegsgek megfigyelse lnyegesen nehezebb feladat. Teljesen egszsges szlktl is szrmazhatnak recesszv betegsgben szenved gyermekek ha mindkt szl hordozza a hibs alllt. A recesszven rkld betegsgek csak homozigta formban alakulnak ki. A recesszv alll ezekben a betegsgekben sokszor azt jelenti, hogy a hibs alll nem mkdik. gy heterozigta llapotban a betegsget okoz, recesszv alll nem jelent problmt, mert a msik, hibtlan alll a szksges mkdst elltja. Pontosabb biokmiai vizsglattal azonban j nhny esetben kimutathat, hogy a hibtlan alll csak tbb-kevsb kpes ptolni hibs prjnak mkdst. Homozigta recesszv llapotban egyik alll sem fejti ki a szksges hatst, gy kialakul a betegsg. Recesszv mdon rkld emberi betegsg a teljes fehrbrsg (albinizmus), a sketnmasg bizonyos formi, a tejcukormrgezs s a slyos szellemi fogyatkossgot okoz fenilketonuria nev anyagcserezavar. A tejcukormrgezsben szenved csecsem nem tudja feldolgozni az anyatej vagy a tehntej tejcukortartalmt, mert hinyzik szervezetbl egy lebont enzim. Ezeket a csecsemket csak tejmentes dita mentheti meg. A fenilketonuris betegek nem kpesek a fenil-alanin aminosav normlis anyagcserjre. Mrgez vgtermkek halmozdnak fel vrkben, amelyek slyos agyi krosodst okoznak. Csak fenil-alanin-hinyos tpllkozssal lehet vdekezni a hats ellen. B ttel: Az emberi tevkenysg hatsai Olvassa el az albbi idzetet (Magyarorszg krnyezeti mutati 2000.),majd vlaszoljon a krdsekre! Az emberi tevkenysg trnyerse eltt Magyarorszg jelenlegi terletnek tbb mint 70 %-t bortottk erdk, ez ma alig ri el a 20 %-ot. Az erdterlet kiterjedse az elmlt 50 vben 600 000 hektrral ntt (1980 ta 100 000 hektrral), s jelenleg elri az 1,8 milli hektrt. Ez elssorban a gyorsan nv fafajok s fajtk teleptsnek kvetkezmnye (ezek most az sszes erdterlet 10 %-t adjk), amely gyakran uniklis, fves koszisztmk krra trtnt (fekete feny a dolomit sziklagyep, fenyk s akcosok a homokos terletek esetben). Az shonos fafajokbl ll termszetkzeli elegyes erdllomny mg mindig az sszes terlet felt teszi csak ki. Az utak s autplyk bvtse szerte az orszgban akadlyokat lltott a vndorl fajok el azltal, hogy sztdaraboltk az lhelyeket s az kolgiai folyoskat. A vzkszletgazdlkods szintn negatv hatst gyakorolt a biolgiai sokflesgre, klnsen a vizes terleteknek a mvelhetsg rdekben vgzett intenzv lecsapolsa s a folyszablyozs jrt ilyen kvetkezmnyekkel. A f vzfolysok szablyozsval a legtbb rtri tlgy-krisszil erd eltnt, s puhafaltetvnyek, illetve mezgazdasgi terletek kerltek a helykre Milyen erdtrsulsok bortottk haznk terlett az emberisg trnyerse eltt? Mi a kzs a feketefenyben s az akcban ? Mirt erltettk teleptsket tven vvel ezeltt, s mirt harcolunk ellenk napjainkban? Milyen fajokbl llnak a puhafaligetek, s mirt teleptettk ket a kemnyfaligetek helyre? Mit gondol mirt okozott olyan risi puszttst a Magas Ttrban az elmlt vi orkn? Milyen erdteleptsi politikval lehetett volna elejt venni a katasztrfnak?

Kifejts: Haznk terlett az emberisg trnyerse eltt az utols jgkorszakot kvet idkre gondolva klmazonlis s intrazonlis erdk s erdspuszta bortotta. Az alfld rtri terletein tlgy-kris-szil kemnyfa ligeteket, geres lperdket, a szrazabb, lszbortotta terleteken az alfldn s a dombvidken lsztlgyesek voltak. A hegyvidken a klmazonlis erdtrsulsok: a cseres-tlgyesek, a gyertynos-tlgyesek, a bkksk kvettk egymst a magassgi vek szerint. Az ember megjelenst kveten elbb a fldmvels s a legeltet llattarts, majd a lecsapolsok rtk t a tj arculatt. Az shonos erdllomnyok jelents hnyada, fleg az Alfldn, eltnt. A feketefeny s az akc sem shonos haznkban, tjidegen fajok. Teleptsk ltszlagos gazdasgi hasznossguk miatt trtnt, hiszen az akc j mzel, kemny fja pedig ipari clokra sokoldalan felhasznlhat. Teleptsk kvetkeztben azonban az lhelyeken a nagy diverzits eredeti sgyepek eltnnek, s helyket fenysivatag vagy akcsivatag vltja fel. Radsul a gykrsarjakrl vegetatven is kivlan szaporod akc tolakod gyomfv vlt. kolgiai htrnyaik miatt ma mr hivatalbl ldzendk. A puhafaligetek favorizlsa a kemnyfaligetek helyn kizrlagosan gazdasgossgi krds. A gyorsan nv paprnyrasok mintegy 15 v alatt vgsrettek, teht gyorsan megtrl befektets a teleptsk. A sokkal rtkesebb kemnyfk azonban csak 80-100 v mlva vgsrettek. Sajnos a nemesnyrasok is jelentsen cskkentik a termszetes diverzitst a gyepszintben. Az risi fenypuszttst a mintegy 100 vvel ezeltti homogn lucfenyvests okozta. Ha akkor az eredeti vegetcinak megfelel kevert erdllomnyokat teleptettk volna, azok jobban ellenlltak volna az orkn puszttsnak.

12. A nyagforgalom s energiaramls az koszisztmkban rtelmezze s pldk segtsgvel mutassa be a termelk, fogyasztk s lebontk szerept az koszisztmk anyag s energiaforgalmban! Hatrozza meg az elvi klnbsget az anyagforgalom s az energiaramls kztt! Ismertesse a szn, az oxign, s a foszfor krforgsnak tjt! Ismertessen emberi tevkenysgeket, amelyek befolysoljk ezen anyagok krforgst! Ismertesse a lehetsges kvetkezmnyeket s teendket! Az koszisztmkban a populcis klcsnhatsok kzl a tpllkozsi kapcsolatok valamilyen formban, akr mint predtor, akr mint prda, valamennyi populcit rintik. A populcik kztt az egy irny fogyasztott-fogyaszt kapcsolatok alkotjk a tpllklncokat. Ilyen pldul a kocsnyos tlgy-gyapjaslepke herny- karvaly, vagy a zabmezei pocok- egersz lyv, tpllkozsi lnc. Mivel a gyapjaslepke hernyjt vagy a mezei pockot stb. szmos ms ragadoz is elfogyaszthatja, a tpllklncok a termszetben a tpllkozsi hlzatok bonyolult rendszert kpezik A tpllkhlzatok szerkezete klnbz lehet. Els lncszemt azonban minden esetben az autotrf szervezetek, az esetek tlnyom tbbsgben a fotoszintetizl nvnyek kpezik. Mivel a Nap energijnak segtsgvel szervetlen anyagbl is kpesek szerves vegyletek felptsre, k a termel szervezetek. A tbbi llny csak a mr ksz szerves anyagot kpes klnbz mdon msodlagosan hasznostani. A msodikot csoportot a fogyasztk kpezik. k ms llnyek, nvnyek vagy llatok szerves anyagaival tpllkoznak, ezrt fogyasztk. A nvnyevk az elsdleges fogyasztk, a ragadozk msodlagos, harmadlagos vagy akr negyedleges fogyasztk is lehetnek. Msodlagos fogyaszt pldul a karvaly, amely rovarev nekesmadarakat zskmnyol, harmadlagos fogyaszt a csuka, ha a zskmnya a vzben ms aprbb, rovarlrvkat fogyaszt kishalakkal tpllkoz ragadoz hal, negyedleges ragadoz pldul a nvnyi plankton-llati plankton-apr ragadoz rkok-kisebb tengeri halak-lnc vgt lezr tonhal. A tpllkozsi hlzatok utols lncszeme mindig egy ragadoz, amely csak fogyaszt, de t mr nem fogyasztjk, a cscsragadoz. Elmletben 6-7 tag tpllkozsi lncok is sszerakhatk, a valsgban azonban sokkal rvidebbek, ltalban 3-4 tagbl llnak. A harmadik csoportot az elpusztult szervezetek anyagait hasznost lebontk alkotjk. A lebontk lehetnek llatok (pldul a keselyk, szmos bogrfaj stb.), gombk s baktriumok. Tevkenysgket aprzssal kezdik, ezt rendszerint klnbz llatok vgzik, mg a szervetlen anyagokk val talakts a mikroorganizmusok feladata. A lebont szervezetek a bontott anyag egy rszt sajt testkbe ptik be. Mivel ket is fogyasztjk, testanyagaikon keresztl azt visszajuttatjk a tpllkozsi hlzatokba. Ezrt a lebontkat visszamentknek is szoktk nevezni. A klnbz szerep llnyek a trsulsok tpllkozsi szintjeit kpezik. A tpllklncoknak hrom alapvet tpust klnbztetjk meg. A tpllklncok rvn a trsulsokban anyagkrforgalom s energiaramls valsul meg. A nvnyek ltal felvett szervetlen anyagokbl a Nap fnyenergijnak segtsgvel nvnyi szervesanyag lesz. A nvnyek testanyagaik formjban raktrozzk a kmiai energiv talaktott napenergit, amely ilyen formban biztostja a fogyasztk testfelptshez s letmkdseihez szksges energit. Az llnyek pusztulsval a lebont szervezetek tevkenysgnek kvetkeztben az anyagok mint kis molekulj, energiban szegny elemek vagy vegyletek kerlnek vissza a lgkrbe s a talajba mikzben a termelk szmra jra felvehetkk vlnak. A trsulsok nylt anyagi rendszerek, amelyek kvlrl kapjk a mkdskhz szksges energit. Az elsdleges energiaforrs alapveten a Nap sugrz energija ( a kemoautotrf prokaritk esetben kmiai energia, ez azonban napjainkban nem jelents a bioszfra egsze szempontjbl). Az energia bepl a zld nvnyek fotoszintzise sorn

keletkez szerves vegyletekbe. A nvnyek a rendelkezskre ll sugrz energinak azonban alig 0,5 %-t kpesek a szervezetkbe pteni. Egyetlen egyedben a tpllkkal felvett energia tja hromfle lehet. Az egyik lehetsg, hogy bepl a szervezetbe, egy msik, hogy a szervezet nfenntartshoz elhasznldik, a harmadik irny pedig az a lehetsg, hogy rlk szerves anyag tartalmnak formjban, mint kmiailag kttt energia elhagyja a szervezetet. Hasonl utakra kerlhet az energia a trsulsok szintjn is. A termelk ltal megkttt napenergia teht szerves vegyletek formjban, kmiai energiv alaktva ll a trsuls rendelkezsre. A trsulsok energiamozgsnak llomsai a termelktl az elsdleges, msodlagos stb. fogyasztkon keresztl a cscsragadozk fel halad, majd a lebont szervezetek zrjk a sort. Az energia vndorlsa sorn azonban minden tpllkozsi szinten jelents vesztesggel kell szmolni. Ennek egyik oka, hogy az energia egy hnyada szintenknt az letfunkcik mkdtetsre elhasznldik vagy rlkkel leadsra kerl, a msik pedig az, hogy a termodinamika trvnyszersgei alapjn a klnbz energiaformk egymsba trtn talakulsa sorn az energia egy meghatrozott hnyada szksgszeren henergiv alakul t s elhagyja a rendszert. gy csak a fennmarad egyre cskken hnyad jut prda formjban a tpllklnc kvetkez szintjre. Az kolgiai rendszerek llnyei termodinamikai szempontbl a rendszerbe belp energival munkt vgeznek s ht termelnek. Termszetesen a trsulsok mkdsre is rvnyesek a termodinamika trvnyei. Az els fttel az energia megmaradst mondja ki, miszerint egy elszigetelt rendszerben az energia mennyisge vltozatlan marad, nem nvekedhet a mennyisge, de nem is cskken. Ez az kolgiai rendszerek szempontjbl, amelyek nyltak, azt jelenti, hogy a minden biocnzisban a rendelkezsre ll kmiai energia mennyisge a megkttt fnyenergia mennyisgtl s hasznosulsnak mrtktl fgg. Az adott rendszerben ennl tbb nem termeldhet, a kmiai energia talakulhat munkv s hv, de az energiafajtk sszege a kiindulsi energinl nem lehet tbb. Pontosabban annyi sem, mert egyfell a trsulsok nylt rendszerek, teht energiavesztesggel kell szmolni, msfell pedig a termodinamika msodik fttele szerint az energetikai folyamatok sorn termelt h nem tud teljes egszben munkv alakulni, egy rsze h formjban szksgszeren a krnyezetben tvozik. Ezrt a biocnzisokban minden egyes tpllkozsi szinten a kilp h formjban energiavesztesggel kell szmolni amit kvlrl ptolni kell. Vizsglati adatok szerint a nvnyev llatok az elfogyasztott tpllktmeg 38 %-t hasznostjk csupn, a tbbit rlk formjban leadjk. Az elfogyasztott szervesanyagnak pedig alig 4 %-a pl be a szervezetkbe, a tbbi anyag energiatartalma az letmkdseik fenntartshoz szksges. A ragadoz tpllklncok energiahasznostsa ugyancsak rossz hatsfok. ltalban egy nagysgrendnyi a tmegcskkens szintrl szintre haladva, ami persze megfelel energiatartalomra szmolhat t. 10 000 tonna nvnyi planktonbl 1000 tonna llati plankton lesz, ez a planktontmeg 100 kg planktonfogyaszt kishalak testtmeg gyarapodshoz elegend. Ebbl 10 kg ragadoz haltmeg plhet fel, amely emberi fogyaszts esetn mindssze 1kg testtmeg gyarapodshoz vezet. Ebbl kvetkezik, minl hosszabb egy tpllklnc, annl nagyobb az energiavesztesg, a rvidebb tpllkozsi lncok jobb hatsfokak. Az energia tja egyirny ramls a trsulsokban. A termelktl indul ki s a tpllkozsi szinteken keresztl a cscsragadoz fel halad. Az egyes szinteken fellp energiavesztesg miatt a trsulsok energiaelltsa lland utnptls rvn biztosthat csak. Ezt a Nap sugrz energija biztostja. A trsulsokban az anyagforgalom az energiaramlstl elvlaszthatatlan. Az anyag ugyanis energiban szegny, alacsony energiatartalm vegyletek formjban lp be a trsulsokba, ezeket a vegyleteket a fotoszintzis sorn trtni talaktsuk kzben "tltik fel" az autotrf szervezetek kmiai energival mikzben testanyagaikk alaktjk ket. A fogyaszt szervezetek a szerves vegyletek felvtelvel jutnak a kmiai energihoz. Az egyes

szinteken bekvetkez energiavesztesg anyagvesztesget is jelent, hiszen a lgzs sorn nagymolekulj, energiban gazdag vegyletek bomlanak le mikzben energiatartalmuk az letmkdsekre fordtdik, a keletkez kismolekulj energiban szegny vegyleteket pedig a sejtek leadjk. A leadott anyagok nem vesznek el a trsulsbl, tbb kevsb jra rendelkezsre llnak. A kismolekulj anyagok a fotoszintzis sorn jra feldsulhatnak energiban s nagymolekulj szerves vegyletekk redukldhatnak, jra beplhetek a fotoautotrf szervezetek testbe, onnan jra tvndorolhatnak a fogyasztk testanyagaiv, s a folyamat kezddik elrl. Az energiaforgalommal szemben, amely egyirny folyamat, az anyagokra a trsulsokban a krforgalom a jellemz. A populcik tpllkozsi kapcsolatai rvn megvalsul anyagforgalmi folyamat az anyagok biolgiai ciklusa. Az oxign rszben mint a vz-, rszben mint a szn-dioxid sszetevje vesz rszt a biolgiai ciklusban. A vz krforgsa sorn a Fld felsznrl elprolog s gz formjban a lgkrbe kerl, ahol a felhk lehlse kicsapdshoz vezet. A Fld felsznre visszahullott csapadk vagy a talajba szivrog, vagy a felsznen elfolyik s vgs soron jra a nylt vizekbe kerl. A talajba szivrg vz jelents rsze a nvnyek szmra felvehet llapotban marad a talajban. A trsulsokba teht rszben a talajbl, rszben kzvetlenl a csapadkbl kerl a vz. A nvnyzetre kerl csapadk zme lefolyik s szintn a talajba kerl. Az koszisztma nvnyei adott mennyisg felszvott vizet prologtatssal a levegbe juttatnak. Vgeredmnyben a lehullott csapadknak csak igen kis hnyada pl be a fotoszintzis sorn kttt hidrogn formjban a trsulsok l szervezeteibe. A molekulrisan a levegbe kerlt oxign a szervezetek lgzse sorn vzz alakul s visszakerl a vzciklusba. A szn a bioszfra lgkrben szn-dioxid gz, a vzben mint oldott szn-dioxid gz s hidrogn-karbont illetve karbont-anion, az ledkes kzetekben mint karbontsk van jelen. Nagy mennyisg raktrozdik a fosszilis energiahordozkban (szn, kolaj, fldgz) illetve a l szervezetekben klnbz szerves vegyletek formjban. A szn krforgsnal legfbb mozgatja az autotrf szervezetek mkdse; a fotoszintzis vagy kemoszintzis sorn a lgkri szn-dioxidot sznhidrtokba beptve szerves vegyletekk alaktjk, majd fehrjket, zsrokat, s nukleinvegyletket lltanak el bellk. Ezek a szerves anyagok az autotrfokbl a heterotrf fogyasztkba kerlnek, amelyek energianyers cljbl a lgzs sorn a levegbl felvett oxignnek jra szndioxidd oxidljk vissza. Az elpusztult llnyek testanyagaiban lv szn a lebont szervezetek tevkenysgnek kvetkeztben ugyancsak szn-dioxidd alakul vissza. A bioszfrban a foszfor legnagyobb rsze klnbz kzetekben s a tengerek mlyn ledkekben van jelen. A kzetek kmiai mllsa sorn a vz kioldja a foszftokat a kzetekbl s ezek a nvnyek szmra felvehetv vlnak s bekerlnek a tpllklncba. Az llatok ivvzzel is foszft-ionokhoz juthatnak. Az elpusztult llnyek foszforvegyletit baktriumok trjk fel s teszik jra felvehetv. A foszfor egy rsze mint a guano (madrrlk) alkoteleme is visszakerl a szrazfldre. Pldul Peru part menti halban gazdag vizei rengeteg halszmadarat tartanak el. Szmuk a hatvan vek vgn mintegy 25 milli volt. Ekkora madrtmeg fszkelhelyeinek krnykn risi mennyisgben keletkezik guan, amelyet mtrgyaknt hasznostanak. Mindezekbl kiderl, hogy az koszisztmkban az energiaramls s az anyagforgalom egymstl elvlaszthatatlanul zajlik. A kt folyamat kztt azonban lnyeges klnbsg, hogy az koszisztmkba az autotrf szervezeten keresztl belp energia vgigvndorol az egyes tpllkozsi szinteken, majd eltvozik belle, gy egyirny folyamat. Ezzel egytt s egy idben anyagvndorls is folyik, a trsulsok anyagai azonban lland krforgalomban vannak. Az ember pldul a fosszilis tzelanyagoknak a krforgsba trtn gyors visszahozsval szl bele a biogeokmiai krforgalomba. Ennek negatv kvetkezmnyei

pldul az veghzhats fokozdsa a nagymennyisg szn-dioxid lgkrbe juttatsa rvn Negatv emberi hats egyes nagydiverzits, s ezrt nagy produktivits koszisztmk rtsa is, pldul a trpusi eserdk. Fontos lenne a nemzetkzi szerzdsek megktse s ezek betartsa a gazdag s a szegny orszgok kztt. B ttel: A dohnyzs rtalmairl Olvassa el az albbi szveget s az idzet (Fazekas-Szerny: Biolgia I.-II.) valamint a grafikon sszevetsvel fejtse ki a vlemnyt a dohnyzsrl! bra: Biol II. 95.old. 102.bra !! A dohnyzs sajnos trsadalmilag elfogadott szoks. Rombol hatsa nem ltszik olyan egyrtelmen, mint az alkohol. A magyar lakossg tbb mint harmada dohnyos, sajnos ezek nagyobb rsze egyttal ers dohnyos is. A nikotin okozta rtalmakat szinte fel sem lehet sorolni, a legveszlyesebbek az relmeszeseds, az agyvrzs, a szvinfarktus s a tdrk. A dohnyosok tlnyom tbbsgben fggsg alakul ki a dohnyzssal kapcsolatban. A cigaretta megvonsa, a dohnyzs abbahagysa kellemetlen tnetekkel jr: fradkonysg, nyugtalansg, ingerltsg, alvszavarok, a koncentrl kpessg romlsa, fejfjs, elhzs, knz vgy a cigaretta utn s mg sorolhatnnk. A fggsg ketts: elssorban nikotinfgg a dohnyos, msodsorban pszichs fggsg is kialakul, ami azt jelenti, hogy a dohnyos ember bizonyos helyzetekben, alkalmakkor rgyjtsi knyszert rez. Ha nincs lehetsge rgyjtani, ideges lesz, rosszul rzi magt. A fggsg miatt a dohnyzsrl csak nagy akaratervel s hossz id alatt lehet leszokni. Napjainkban a fejlett orszgok 15 v feletti lakosainak 25-34 %-a dohnyzik. Magyarorszgon a frfiak 45, a nk 35 %-a. Ez az oka annak, hogy az Egszsggyi Vilgszervezet (WHO) fel adatokat kzl orszgok kzl a npessg szmhoz viszonytva Magyarorszgon hal meg a legtbb ember tdrkban Hogyan fgg ssze a tdrk kialakulsa a dohnyzssal? Milyen sszefggs van a dohnyzs s az relmeszeseds kztt? Hogyan fgg ssze az relmeszeseds a szvinfarktus vagy az agyvrzs kialakulsval? Kifejts: A dohnyzs rendkvl egszsgkrost szoks. A tdrk s a dohnyzs kztti egyrtelm sszefggs egyrszt a td anatmijval, msrszt a dohnyzsi gstermkek rkkelt voltval magyarzhat. A td fejldstanilag a blcs kitremkedsnek foghat fel, egy vakon vgzd, de bell rendkvl nagy fellet zsk. Dohnyzskor a tdbe jut fstbl a nagy felleten a td szmos egszsgkrost anyagot megkt, klnbz rkkelt anyagokat is. A vrbe is jutnak olyan gstermkek s kmiai anyagok, amelyek meggyorstjk az rfal lipid megktst, majd az svnyi anyagok berakdst, azaz az relmeszesedst. A megvastagodott, mgis trkenyebb vlt rfal knnyebben eredmnyez agyvrzst vagy infarktust illetve rszkletet.

13. A ttel: A diverzits Mi a diverzits ? Milyen mdon fejezhetjk ki objektven egy trsuls diverzitst? Milyen egy termszetes trsuls diverzitsa? Milyen szerepet jtszik a genetikai diverzits a populcik fennmaradsban? Hogyan fgg ssze a trsulsok szervesanyag termelse produktivitsas a diverzits? Hogyan fgg ssze a trsulsok stabilitsa s diverzitsuk? Hogyan vltozik a trsulsok diverzitsa a termszetes szukcesszis folyamatok sorn? Meddig nvelhet a trsulsok diverzitsa? Hogyan befolysolta az ember megjelense a bioszfra diverzitst? Mivel magyarzhat a kis diverzits szntfldi monokultrk nagy produktivitsa? Mirt fontos a Fldnkn kialakult biodiverzits megrzse? Hogyan lehet az vmillirdok alatt kialakult biodiverzitst megrizni? Hogyan szolglhatjk ezt a termszetvdelmi terletek? A diverzits latin eredet sz, sokflesget jelent. A biolgiban populcis szinten, s trsulsi szinten is rtelmezhet fogalom. A populcikban beszlhetnk a genetikai anyag, az egyes gnek allljeinek sokflesgrl, ez a genetikai sokflesg. ltalban minl nagyobb a populci egyedszma, annl nagyobb a genetikai sokflesge is. A fenotpusos diverzits az llnyek megjelen tulajdonsgaiban mutatkozik meg, s a realizld gnvltozatok kvetkeztben alakul ki. Trsulstani fogalomknt a trsulsok jellemzsre szolgl. A trsuls fajokban val gazdagsgt s a fajok egymshoz viszonytott gyakorisgt fejezi ki. A diverzits rtke egyszerre veszi figyelembe a fajok szmt s a klnbz populcikhoz tartoz egyedek szmt is. A diverzitsi mutatknak valamely rendszer vltozatossgt kell kifejeznik. Ehhez legalbb kt szempontot kell figyelembe vennik. Figyelembe kell venni az egymstl eltr, azaz a megklnbztetett "flesgek" szmt (azaz a diverzits kolgiai rtelmezsben azt, hogy hnyfle populci pti fel a trsulst) s figyelembe kell vennie azok egymshoz viszonytott gyakorisgt is. Mindezek figyelembevtelvel a diverzits klnbz matematikai fggvnyekkel fejezhet ki. Ezek bonyolultsgukban s ezrt pontossgukban trnek el egymstl. (Kiegszt anyag: A Simpson-index alapjn szmolva a diverzits rtke annak a valsznsge, hogy a vizsglt trsuls kt vletlenszeren kivlasztott eleme klnbz legyen. (Trsuls diverzitsnak elemzsekor kt vletlenszeren kivlasztott egyed msik fajhoz tartozzon). A Shannon-Wiener fle entrpiafggvny bonyolultabb matematikai formula, ezt az ltalnos bizonytalansgot becsli, ami addig ll fenn, amg egy elemnek (a mi esetnkben egy fajnak) egy csoporthoz ( a mi esetnkben a trsulst felpt populcihoz) val tartozst meg nem llaptjuk. ) A diverzits fogalmnak ltalnos alkalmazhatsga ppen azrt nehz, mert tl sok informcit prbl belesrteni egyetlen adatba. A trsulsok sokflesgnek kt szlssges esete elmletileg, ha egy trsulsban minden egyed azonos fajhoz tartozik, illetve, ha minden egyed egy msik faj kpviselje. E kt szlssges llapot nyilvnvalan csak elmletben ltezik. Ugyanis ha a "trsuls" csak egyetlen fajbl ll, az nem felel meg a trsuls kritriumainak, akkor nem trsuls hanem egy populci, amely az adott lhelyen pusztulsra van tlve, hiszen a rendelkezsre ll erforrsok vgesek. llati populcit felttelezve, csak kannibalizmus esetn marad fenn ideig-rig a populci, addig, ameddig az utols egyed egyedl nem marad. Nvnypopulci hosszabb ideig lhet, de a lebont populcik hinya miatt az elpusztult szervezetek szerves anyag tartalma nem kerl soha vissza a talajba, nincs anyagkrforgs, a termtalaj pedig elbb utbb kimerl.

A termszetben a sokflesg rtke mindig valahol a kt lehetsg kztt helyezkedik el. Minl sokflbb, diverzebb egy kzssg, annl tbb faj pti fel, s az alkot fajok egyedszma minl jelentsebb mrtkben tr el, annl kisebb diverzits a trsuls. Egy populci genetikai diverzitsa a populci egy adott lhelyen val megtelepedsekor adott. Az ezt kvet elszaporods azonban pp ezrt egy adott genetikai llomnnyal is indul. Spontn mutcikkal a genetikai diverzits csak nagy ksssel "kveti" a populci terjeszkedst. Mivel a populci egy adott trsulsba lp be, egy olyan rendszerbe, amelyben meghatrozott biotikus klcsnhatsok llnak fenn, az egyes fajok klcsnhatsaikkal egyms evolcijt "serkentve" alaktjk a trsuls sszettelt. Az azonos tpllkozsi szinten ll fajok kztt a vetlkeds a meghatroz, az j populci genetikai adottsgai, rtermettsge, amely a genetikai diverzitsnak fggvnye, hatrozza meg a tovbbiakban a mkd rendszerbe val beilleszkedst, trhdtst vagy visszaszorulst. A populcis kapcsolatok kztt a vetlkeds jelents, de nemcsak egyedli meghatroz viszony. A tpllkozsi szintekbe val beilleszkeds legalbb ennyire fontos. A fogyaszt-fogyasztott kapcsolatrendszerben a meglv, majd folyamatosan vltoz genetikai diverzits a kapcsolatot a legvltozatosabb mdon kpes befolysolni. Ezt a koevolcis (egyttes evolcis, egyms evolcijra hatssal lv kapcsolat) kapcsolatot legtbben a ragadoz s a zskmnyllat kapcsolatban elemeztk. Ennek a legegyszerbb modelljben a zskmnyllat egyre gyorsabb, egyre terepsznbb stb. lesz a ragadoz szelekcis nyomsa kvetkeztben, ez viszont a ragadozt szelektlja egyre gyorsabb, ravaszabb stb. Ebben a kapcsolatrendszerben a fogyasztott mindig lpselnyben van, mert az kolgiai piramisok elmlete alapjn ssz testtmegt tekintve kb. tzszer annyi nvnyev llat tud eltartani egy ragadozt, kb. tzszer annyi termeli testtmeg tud eltartani egy elsdleges fogyasztt, stb. Az eltart testtmegek nagyobb egyedszmot jelentenek (legalacsonyabb egyedszma egy tsulsban mindig a cscsragadozknak van !). A nagyobb populcimret viszont nagyobb genetikai diverzits lehetsgt biztostja, ezzel nagyobb az adaptabilits az alkalmazkodkpessg lehetsge is. ltalnossgban a trsulsok szervesanyag termel kpessge annl nagyobb, minl nagyobb a diverzitsuk. Ezt jl pldzzk a nagy trsulsegyttesek, a biomok szervesanyag termelsei. Legnagyobb produktivitst a trpusi eserdk mutatnak, amelyek Fldnk legnagyobb diverzits llnyegyttesei. Egy trsulsban a nagy szerves anyag tmeg magasfok szerkezeti bonyolultsgot tesz lehetv, emellett biztostja szmtalan specializldott fogyaszt szmra is az letlehetsgeket. A nagy tmegben keletkez elpusztult szerves anyag gazdag lebont detritofg lvilgot (atkkat, rovarokat, gombkat stb.) tart el. A szavannk, majd a sivatagok, a fves pusztk s a lomberdk, a tlevel erdk s a tajga biomja mind egyre kisebb diverzitst s egyben alacsonyabb produktivitst mutat. Ugyanakkor akadnak a szablyt megerst kivtelek is, pldul hazai trsulsaink kzl a ndasok kis diverzits trsulsok, produktivitsuk azonban igen nagy. Egy trsuls annl stabilabb minl nagyobb a sokflesge. Ennek a magyarzata a trsulsok mkdsben, ltezsk, fennmaradsuk trvnyszersgeiben keresend. A trsulsok fennmaradsnak alapja az ket felpt populcik kztt kialakul kapcsolatrendszerek bonyolult hierarchija. Ezek kzl a kapcsolatrendszerek kzl legalapvetbbek a tpllkozsi viszonyok, mert ezek akr mint fogyaszt, akr mint fogyasztott, valamennyi populcit rintik. Ha egy trsuls alacsony diverzits, pldul mindssze ngy populcibl ll s egyetlen tpllklnccal jellemezhet a trsulst felpt populcik fogyaszt-fogyasztott viszonya, a trsuls kevsb stabil, mintha t faj kpezn kt elsdleges fogyaszt populcival, amelyek mindketten a msodlagos fogyaszt szmra zskmnyt jelentenek. Ugyanis, ha valamilyen kedveztlen hats kvetkeztben az elsdleges fogyaszt a ngy populcibl ll trsulsban elpusztul, akkor az egsz trsuls sszeomlik, kipusztul a msodlagos fogyaszt s a cscsragadoz is. Az t fajbl ll pldnk esetben azonban az

egyik elsdleges fogyaszt populci pusztulsa nem eredmnyezi a trsuls teljes megsemmislst. A fogyaszt-fogyasztott kapcsolatrendszeren tl az sszes tbbi populcis kapcsolat is szerepet jtszik a trsulsok stabilitsban. A szimbiotikus kapcsolatok soksznsge a stabilitson tlmenen nveli a trsulsok evolcikpessgt is. Egy trsuls diverzitsa nem nvekedhet korltlanul. A rendelkezsre ll erforrsok (s a tr is) vgesek, bizonyos diverzits-nvekeds adott konkrt trben s idben csak a mr meglv populcik krra, azok egyedszm cskkensvel valsulhatna meg. Ez a populcik genetikai diverzitsnak cskkenst eredmnyezn, amely alkalmazkodkpessgk leromlsval jrna. A trsuls diverzitsnak egy optimlis rtk fl emelkedse az egsz trsulst srlkenny tenn, fennmaradsa veszlybe kerlne. A krnyezetkkel egyenslyban lv, stabil trsulsok fajdiverzitsa a kzel optimlis rtk krl mozog. A termszetes szukcesszis folyamatok a trsulsok hosszabb tvon vgbemen megvltozsai, amely egytt jr az ket felpt populcik kicserldsvel s egy msik trsuls kialakulsval. A biotikus szukcesszi vltozatlan ghajlati krlmnyek kztt zajlik, egy kiindulsi llapotbl egy vgllapot fel halad folyamat, amelynek jl elklnthet fzisai vannak. A folyamat els trsulsai az gynevezett pionr tsulsok. Ezek ltalban alacsony diverzitsak, fajszegnyek, de az egyes fajok egyedszma nagy. A szukcesszi vgpontjt jelent trsuls a zrtrsuls vagy klmaxtrsuls. Ennek szerkezeti s mkdsi sajtossgai megllapodottak, egyenslyban vannak a krnyezeti tnyezk elssorban az ghajlat nyjtotta lehetsgekkel. A klmaxtrsulst a fajgazdagsg, a populcis klcsnhatsok sokflesge, a nagy diverzits jellemzi. Az ember megjelense a bioszfrban kezdetben nem volt hatssal a 3 s fl millird v alatt kialakult lvilg diverzitsra. Az emberi kultra fejldse azonban mr kt-hrom vezreddel ezeltt komoly kvetkezmnyekkel jrt a bioszfra sokflesgre nzve. Ekkor semmislt meg s azta sem regenerldott a mediterrn medence egykori erdvegetcija Eurpban, amely elssorban a hajksztsnek esett ldozatul. Az ember negatv hatsa az ipari forradalomtl felgyorsulva fokozdott a XX. szzadi "humn bomba" robbansig. Mra a bioszfra az emberi tevkenysg kvetkeztben jelentsen talakult. A mezgazdasgi mvels kvetkeztben a nagy diverzits s nagy produktivits, stabil trsulsokat hatalmas, nagyzemi monokultrk vltottk fel. gy, ott ahol tbb szz nvny- s tbb ezer llatfaj lt egytt, egyetlen faj, kzel azonos genotpusu egyedei tenysznek. .A szntfldi monokultrk produktivitsa sok esetben megkzelti vagy meg is haladja az ott eredetileg tenysz termszetes lvilg produktivitst. Ennek az a magyarzata, hogy a mezgazdasgi kultrk nemcsak a Nap energijnak felhasznlsval termelnek, hanem komoly kiegsztst kapnak az ember kzvettse rvn (Nem a termszetes krlmnyek kztt termelt szerves anyag mennyisg forog, hanem a trgyzs rvn komoly anyag s energia utnptls trtnik.) A bioszfra hrom s fl millird ves fennmaradsnak s mkdsnek alapja az evolci sorn kialakult nagyfok diverzits volt. A populcikban realizld sokflesg egy nagyon nagy alkalmazkodkpessget hordoz genetikai sokflesget jelent az egsz bioszfra szintjn is. A bioszfra az evolcija sorn felteheten egy olyan optimlis diverzits szintjhez jutott el, amely fennmaradsnak tovbbi zloga is. A termszet fajdiverzitsnak megrzse nem valsthat meg kis kzssgek, de mg egyes orszgok szintjn sem. Ez minden orszg s az egsz emberisg kzs feladata kell, hogy legyen. A megolds egyetlen tja, minl nagyobb terleteken meg kell rizni a termszetes koszisztmkat. Az egyes fajok vdelme nem segt a problma megoldsban, optimlis nagysg terletek rintetlen llapotban val megrzsre lenne szksg. Sajnos mire ennek a felismersig az emberisg eljutott, ilyen terletek alig maradtak. Nem beszlve arrl, hogy hiba jutott el a problma megoldsnak felismersig, ha megvalstsnak

gazdasgi

trsadalmi

korltai

vannak.

B ttel: A vegetarinus tpllkozsrl Olvassa el figyelmesen az albbi szveget. Rgta ismert s ma mr egyre jobban terjed a vegetrinus tpllkozs. A legszigorbb vegetrinusok semmilyen llati eredet lelmiszert nem fogyasztanak, mg a vajrl s a mzrl is lemondanak. A tbbsg azonban csak a hst, a tojst s a tejet kerli el, st olyan vegetrinusok is vannak, akik csak a hst nem eszik meg, de tojst, tejet s tejtermket fogyasztanak. A nvekv szervezet szmra elssorban ez az utbbi megolds fogadhat el. A vegetrinusoknak pontosan ismerni kell az ltaluk fogyasztott lelmiszerek tpanyag- elssorban fehrjetartalmt. Csak gy kerlhet el az, hogy ez a tpllkozsi md ne okozzon hinybetegsgeket. A vegetrinusok tpllkozsa egyes vizsglatok szerint egszsgesebb, mint azok, akik hst is fogyasztanak. Szleskr adatok szerint a vegetrinusokban 3070 %-kal kisebb a szvinfarktus elfordulsa s a koszorerek megbetegedsnek kockzata. Kisebb arnyban alakulnak ki bennk gyomor-bl megbetegedsek s vesemkdsi zavarok is. Az adatok szerint 5075 %-kal kevesebb kzttk a rkos hallozs. Termszetes kvetkezmny az is, hogy a vegetrinusok kztt lnyegesen kevesebb az elhzott ember, alacsonyabb az ilyen tpllkozs emberek vrben a zsrszint, s kevesebb kztk a magas vrnyomsos beteg Fejtse ki a vlemnyt az olvasottakrl. Vdje meg egy vegetarinus vagy egy a vegetarinus tpllkozsi md ellen agitl llspontjt! Kifejts: Kzpontba kell lltani, hogy az ember mindenev, ezt bizonytja a fogazata is. A tlzottan egyoldal nvnyi- , vagy ppen hsfogyaszts egyarnt kros lehet. Fontos a megfelel mennyisg s fleg minsg fehrjebevitel, amely az llati eredet telekben van, ugyanakkor legalbb ilyen fontos a rostokban gazdag, vitaminds, svnyi anyagokat is kell mennyisgben tartalmaz, nvnyi eredet tpanyagok fogyasztsa is.

14. A ttel: A virg kialakulsa s felptse. Ismertesse a virg evolcijt! Mutassa be egy mai virg ltalnos felptst, beszljen a tpusairl, a nyitvaterm s a zrvaterm virg kztti klnbsget! A virg kpzs biotikus s abiotikus tnyezit! Az els szrazfldi nvnyek, a prhuzamosan fejld mohk s harasztok tbbsge mg nedves krnyezetben lt. Ha akadtak kzttk szrazabb krlmnyeket is elvisel csoportok, a szrazfldn val teljes trhdtsukat korltozta, hogy ivaros szaporodsuk folyamata vzhez kttt, a hmivarsejtek egy csepp vzben jutottak el a petesejthez, s fennllt az eltelep kiszradsnak a veszlye is. Az egyedfejldsnek a vztl trtn teljes elszakadsa a virg kialakulsval valsult meg. Ez tette lehetv a nvnyek szrazfldi krlmnyek kztti, szles krben val elterjedst. Az si harasztok kezdetben egyfle sprt termeltek. Ezekbl az izosprkbl (izo = azonos) alakult ki az eltelep s ment vgbe a rjuk jellemz egyedfejlds. Az si harasztok egy csoportjban ksbb megjelent a heterospra, gy ez a csoport heterosprs (hetero = klnbz) harasztt vlt. Ez azt jelentette, hogy ktfle sprt, kisebb mikrosprkat s nagyobb makrosprkat termeltek. Mindkettbl nll eltelep fejldtt. A mikrosprbl mikroeltelep, a makrosprbl makroeltelep. A mikroeltelepen jttek ltre a hmivarszervek, a makroeltelepen pedig a ni ivarszervek. Ez a szaporodsi forma ltszlag kedveztlenebbnek tnik mint az izosprs harasztok szaporodsa, mert csak azok a petesejtek tudtak megtermkenylni, amelyek eltelepe mellett kzvetlenl egy mikroeltelep is kifejldtt, s egy vzcseppben a megtermkenyls bekvetkezhetett. A heterosprs harasztok azonban fejldkpesnek bizonyultak, mivel risi minsgi elrelpst jelentett az a vltozs, amely az si magvaspfrnyoknl jelent meg, s szelekcis elnykre szolglt. Ezeknl a harasztoknl a makrospra nem hullott le a sprt term levlrl, hanem a spratart tokban fejldsnek indult. Apr eltelepet fejlesztett, s nhny sejtbl ll ni ivarszervben petesejtet rlelt. A mikrosprt term leveleken nagyon sok mikrospra rett be egyszerre, s a szl segtsgvel jutott a makroeltelepre. Ott megakadt, gyors fejldsnek indult, s kevs sejtbl ll mikroeltelepet fejlesztett, az eltelepen az eltelepen nhny sejtbl ll hmivarszerv alakult ki, amely hmivarsejteket termelt. gy a hmivarsejt kzvetlenl a petesejthez juthatott, nem volt szksg a vz kzvett szerepre. A magvaspfrnyok legfejlettebb formi is 100 milli vvel ezeltt kihaltak, tovbbfejldtt utdaikban a sprt termel levelek talakultak. A makrosprt termel levelek termlevelekk, a mikrosprt termel levelek porzkk vltak. Az eltelepek s az ivarszervek egyre kevesebb sejtbl ll kpzdmnyekk redukldtak. Kialakult a virg. A virg mdosult levelekbl ll, korltolt nvekeds, rvidszrtag, szaport hajts. Mdosult levelekbl ll, hiszen rszei lomblevelekbl szrmaznak. Korltolt nvekeds, mert csak meghatrozott, fajra jellemz mretet rhet el. Rvid szrtag, azaz a rszeit kpez mdosult lomblevelek egymshoz kzel erednek a virg tengelyn. Szaport hajts, mert a nvny szaporodst szolglja. A virgot hordoz hajts utols szrrsze a virg kocsnya. A kocsny kiszlesed rsze a vacok, ezen helyezkednek el a virg rszei. A virgot kvlrl takarlevelek bortjk. A takarlevelek a csszre s a prtra klnlnek. A cssze csszelevelekbl, a prta sziromlevelekbl ll, s utbbi a virg vdelmn tlmenen a megporzst vgz rovarok odacsalogatsban is szerepet jtszik. Ha mindkt takar levlkr hinyzik, a virg csupasz. Ha a cssze s a prta levelei egynemek (teljesen azonos megjelensek), lepelrl beszlnk. A lepel a lepellevelekbl ll. A cssze mindig a legkls levlkr. Rendszerint zld, nha azonban nagy s sznes, ilyenkor a sziromleveleket ptolja, pldul a pirosl hunyor virga ilyen felpts. Ha a csszelevelek sszenttek, a cssze forrt. A prta a virgtakar levelek bels kre. A prta is lehet forrt, de lehet szabadszirm is. A szimmetriaviszonyok alapjn megklnbztetnk sugaras szimmetrij virgot, amelyen

kettnl tbb szimmetriask fektethet t, s ktoldalian rszarnyos virgot, egyetlen szimmetriatengellyel. Sugarasan szimmetrikus pldul a rti boglrka, ktoldalian rszarnyos az akc vagy a bors virga. A virgban a porzk s a termk az ivarlevelek. A porzk azaz a mikrosprt term mdosult levelek egy porz porzszlbl, portokokbl, s a portokokat sszekapcsol csatlbl llnak. A portokokban vannak a pollenzskok. A pollenzskokban kpzdnek a mikrosprk, msnven virgporszemek vagy pollenek. A pollenszemek gmblyded vagy ovlis alakak, felsznk nem sima, hanem klnbz mdon mintzott, rcsos, bords, mindenfle kitremkedsek, fogacskk stb. vannak rajta . Ez a magyarzata szmos pollen allergn hatsnak is. A belgzssel az orrnylkahrtyra kerl virgporszemek fellete irritlja a felhmot s erre a szervezet vlaszreakcija a fokozott vladktermels. A termleveleken a magkezdemnyek vagy szabadon fejldnek mint a nyitvatermknl, vagy a termlevelek szlein sszenve zrt maghzat hoznak ltre, mint a zrvatermknl. A termk maghzbl s bibbl llnak. A bibe rszei a bibeszl s a bibeprna. Ha a maghz a vackon l a virg fels lls, ha flig a vacokba sllyed, kzps lls, ha teljesen a vacokba sllyed csak a bibeszl emelkedik ki, als lls. Ismernk olyan virgokat is, amelyekbl valamelyik virgrsz az evolci sorn visszafejldtt, eltnt a virgbl. Az ilyen virg hinyos. Hinyozhat valamelyik takarlevlkr, de hinyozhatnak ivarlevelek is. Ha a virgban csak az egyik ivar tallhat meg, a virg egyivar, szemben a mindkt ivarlevelet tartalmaz ktivar virggal. Egyivar virgai vannak pldul a kukoricnak, a porzs virgok a cmerben, a terms virgok pedig a cs torzsavirgzatban tallhatak. A kukorica egylaki nvny, mert mindkt jelleg egyivar virga ugyanazon a nvnyegyeden megvan. Ha az egyivar virgok kln ni- illetve kln hm egyedeken tallhatk, a nvny ktlaki. Termesztett nvnyeink kzl pldul ilyen a kender. A medd virgokbl mind a porz, mind pedig a term hinyzik. A virgok jrulkos rszei a mzfejtk. Apr, klnbz alak kpzdmnyek, amelyek a sziromleveleken, azok tvn vagy a vackon alakulnak ki s a hncsrsz szlltelemeibl szrmaz magas cukortartalm des nedvet vlasztanak ki. A nektriumok fontos szerepet jtszanak a megporzst vgz rovarok csalogatsban. Ha a hajtson csak egy virg van, azt magnyos virgnak nevezzk. Ha egy virgzati tengelyen tbb virg is kialakul, virgzatok jnnek ltre. Az evolci sorn a virgzatok mindig fejlettebbek tpust jelentenek a magnyos virgnl, hiszen ez a kedvezbb a megporzs szempontjbl. Ilyen pldul a napraforg fszkesvirgzata, a kapor sszetett erny virgzata stb. A nvnyek virgkpzshez meghatrozott mennyisg fny szksges. A hideg s a mrskelt vezet nvnyei hossznappalosak, mert legalbb napi 12-16 rs folyamatos megvilgts kell ahhoz, hogy virgozzanak. Ilyen pldul a gazdasgi nvnyeink kzl a rozs. A trpusi tjak nappalai rvidebbek, innen szrmaznak a rvidnappalos nvnyek, amelyeknek 8-12 ra napi megvilgts is elegend. Ilyen pldul a kukorica. A virgzshoz szksges fnymennyisg-ignyt figyelembe kell venni a gazdasgi nvnyeink termesztsekor. B ttel: A szvizom infarktusrl Olvassa el az albbi szveget, tanulmnyozza t a grafikont! A koszorerek elmeszesedsnek hatst mr az 1700-as vek msodik felben lertk. A betegsg mozgs kzben fojt s fjdalmas szortst okoz a mellkasban, amely azonban megllskor megsznik. A betegsg neve angina pectoris. A nv latin eredet, mellkasi szorongattatst jelent. A grcss rohamon nitroglicerin tartalm spray-vel vagy tablettval azonnal segteni lehet. Ezt az anyagot, ami robbananyag sszetevknt is

hasznlatos, mr kzel egy vszzada alkalmazzk a betegsg kezelsben. Ha a gygyszeres kezels nem hatsos, akkor mtti beavatkozsra van szksg. A koszorerekben is bekvetkezhet trombzis, ami az rintett szvizomterlet elhalst okozza. Ez a szvizominfarktus. A szvizominfarktusok tbbsge minden eljel nlkl kvetkezik be. A betegek egy rsze az els flrban meghal. Ha viszont tllik az els 46 rt, akkor remnyk lehet a felgygyulsra. A bekvetkezett infarktusok egy rsze nma, a beteg szre sem veszi, s csak egy ksbbi vizsglatbl, vletlenl derl ki, hogy infarktusa volt. Haznkban 1992-ben minden tizedik ember szvizominfarktusban halt meg. Mr 1971ben vente mintegy 2530 ezer szvizominfarktus lpett fel, az adatok azta sem mutatnak semmifle javulst. Mely erek a koszorerek? Mi a trombzis s mirt eredmnyezheti a szvizomzat egy rsznek elhalst? Tegyen javaslatokat arra nzve, hogy, milyen lpseket kellene ssztrsadalmi szinten tenni a kedveztlen tendencia meglltsrt s megfordtsrt! Kifejts: A koszorerek az aortbl kilp vererek, amelyek a szv sajt vrelltst biztostjk. Az elnevezsk arra utal, hogy az r koszorszeren futja krbe a szvet gy ltja el a szvizomrostokat. A trombzis oka egy trombus, egy kis alvadt vrrg keletkezse a vrben. Ez a gyakran mikroszkpikus mret rgcske, ha a szv sajt rrendszernek a hajszlereibe kerl s azt elzrja, a vrtl elzrt szvizomterleten oxign, illetve tpanyaghinyt eredmnyez, s ezrt a szv mkdse lell. A lells oka lehet az is, hogy a szv sajt ingerletkelt rendszernek kezdete, a sznusz csom mkdse ll le az elbbi okok miatt, ezrt a szv is megll. A szvizominfarktusos esetek szmnak cskkenst mindenekeltt letmdbeli vltozsokkal lehetne elrni. R kell venni az embereket a rizikfaktorok cskkentsre. Tilos az alkoholizls, a dohnyzs, a tlhajszolt letmd. Ehelyett tbb idt kellene tlteni aktv pihenssel, kell testmozgssal, sportolssal. Az letmdbeli szemlletvltson tlmenen javtani kell az orvosi diagnosztikt, elsajttttatni mr az iskolban az jra leszts szablyait, fejleszteni a rehabilitcit. Mindenekeltt azonban nyugodt, optimista trsadalmi krnyezetet kellene teremteni.

15. A ttel: Anyagszllts az llatvilgban Milyen mkdst lt ez az anyagszllts az llatvilgban? Hogyan valsul meg az egyes llattrzsekben? Milyen evolcis vltozsokon ment keresztl? Mi a vr s mi a vrnyirok? Az anyagszllts szervrendszere, a szervezeten bell a klnbz anyagok szlltst valstja meg. Mkdse kvetkeztben jutnak el a felszvott tpanyagok a felszvs helyrl rszben a felhasznls, rszben pedig a raktrozs helysznre; a fejlettebb szervezetekben nlklzhetetlen a lgzsi gzok szlltsban, fontos szerepe van a sejtekben keletkez sokszor mrgez anyagcseretermkeknek a kivlaszts helyre trtn elszlltsban, s biztostja, hogy a szervezetben a bels szablyoz anyagok eljussanak a termels helyrl a felhasznls terleteire, a clszervekhez. Az llatokban fejlettsgi szintjktl fggen az anyagszllts tbbfle mdon is megvalsulhat. Legegyszerbben az egyik sejtbl a msik sejtbe trtn kzvetlen anyagtadssal zajlik. Ez a folyamat lehet passzv, egyszer diffzi, s lehet aktv anyagtads illetve tvtel is kt sejt kztt. Az anyagszllts egy msik formja az aktv helyvltoztat mozgsra kpes ambaszer vndorsejtek kzvettse rvn megy vgbe. A vndorsejtek a szervezet egy pontjn felveszik az anyagokat majd elvndorolnak, ksbb azon a helyen, ahol szksg van r, a hozott anyagot leadjk. Tpanyagot s bomlstermkeket egyarnt szlltanak. Ilyen anyagszllts jellemzi pldul a szivacsokat. Az anyagszllts blednyrendszer rvn is megvalsulhat. A blednyrendszer vakon vgzd, fagszeren dsan sztgaz blcsatornbl ll, amely szinte minden sejthez kzvetlenl el kpes juttatni a szksges anyagokat. Alapveten tpanyagszlltst vgez, lgzsi gzokat nem szllt. A csalnozkra, a laposfrgek kzl az rvnyfrgekre s a szvfrgekre jellemz . Legfejlettebb formjban valamilyen kzvett anyag, testregfolyadk, vrnyirok vagy vr s nyirok egytt vgzi az anyagtranszportot. Az esetek tbbsgben a lgzsi gzok szlltst is a kzvett anyag vgzi. A testregfolyadk a blcs s a test fala kztt szabadon tallhat. A testfal s a blcs mozgsa ltal a testregfolyadk ramlsba jn, s ez teszi lehetv, hogy viszonylag hatkonyan rszt vegyen a bels szervek kztti anyagszlltsban. Ilyen pldul a hengeresfrgek anyagszllt rendszere. A vrnyirok s a vr ramlsa mindig hatrozott irny krfolyamat, amelyben az raml folyadk visszatr kiindulsi helyre, ezrt keringsi rendszer alakul ki. A keringsi rendszer lehet nyitott s lehet zrt. Evolcis szempontbl nyitott keringsi rendszer az sibb, s a zrt keringsi rendszer a fejlettebb. A nylt keringsi rendszer szlltfolyadka mindig vrnyirok. Rszben a gyorsabb s irnyultabb mozgst segt erekben mozog, rszben azonban megszakad az erek folytonossga, s ezeken a szakaszokon a vrnyirok a szvetek kztti rsekbe kerl. A vrnyirok ramlsa lnyegesen lassbb, mint a zrt keringsi rendszerben a vr mozgsa, ezrt a szvetek elltsa gyenge hatsfok. Noha a zrt keringsi rendszer fejlettebb mint a nylt, mgsem jelenthet ki egyrtelmen, hogy a fejlettebb llatoknak zrt, a kevsb fejletteknek pedig nylt keringsi rendszere van. Az zeltlbak pldul fejlettebbek mint a gyrsfrgek, a gyrsfrgek keringsi rendszere azonban zrt, mg az zeltlbak nyitott. Ennek az a magyarzata, hogy az zeltlbak lgzsi rendszere fejlett, keringsi rendszerk a lgzsi gzok szlltsban nem vesz rszt, a szvetek tpanyagelltsra pedig a nylt keringsi rendszer teljestmnye is elegend. Ugyanakkor pldul a puhatestek nylt keringsi rendszere lgzsi gzokat is szllt.

A vrnyirok ltalban magas vztartalm gyakran 90 %-ot is kitev plazmbl s alakos elemekbl ll. A plazma ionokat, kis molekulj szerves anyagokat s fehrjket tartalmaz oldott llapotban. Ha lgzsi gzokat is szllt, mint pldul a puhatesteknl, a vrfestkek is a plazmban oldva tallhatk. Az alakos elemek klnbz vrsejtek, amelyek kztt a szervezet immunfolyamataiban s alvadsi folyamataiban szerepet jtsz sejttpusok mindig vannak. A zrt keringsi rendszer kzvett folyadka mindig vr, amely egy nmagba visszatr csrendszerben, az rrendszerben kering. Kzponti rsze a szv, amely lehet egy egyszer, megvastagodott fal r, a fejlettebb llatokban azonban regekbl ll bonyolultabb felpts szerv. A szv kitgulsakor nagyobb mennyisg vrt kpes magba fogadni, amelyet sszehzdsakor kiprsel magbl, ezltal a testfolyadkot mozgsba hozza. A szvbl kilp erek, amelyeken keresztl a vr elhagyja a szvet, a vererek vagy artrik, a szvbe visszavezet erek a gyjterek vagy vnk. Az artria grg eredet sz, levegt tartalmaz eret jelent. Ezek az erek ugyanis a hullkban nem tartalmaznak vrt, s korbban azt hittk, hogy ez az l szervezetekben is gy van. A vna elnevezs a latin vinni igbl szrmazik. Az artrik izmosfalak, rugalmasak. Elnevezsk aszerint trtnik, hogy melyik szervhez futnak, pldul a veshez friss vrt szllt verr a veseartria, a mjhoz fut a mjartria stb. A vnk elnevezse aszerint trtnik, hogy melyik szervtl jn az adott gyjtr, pldul a vestl elvezet a vesevna, a tdbl rkez a tdvna stb. A szvbl sok esetben egyetlen verr lp ki amely ksbb gazik csak szt. Ez a fverr vagy aorta vagy az aortkra sztgaz aortatrzs. Az aorta is grg eredet elnevezs, fggve tartt jelent. Arisztotelsztl szrmazik, aki gy gondolta, hogy az aorta a szv felfggesztsre val. Az artrik kisebb vererekre, kisartrikra, arteriolkra gaznak szt, majd mg vkonyabb hajszlerekre vagy kapillrisokra bomlanak. A hajszlerek fala rendkvl vkony, gyakran csak egyetlen sejtrteg, amelyen keresztl az anyagleads s felvtelknnyen megvalsul. A szvetek fel tpanyagot s oxignt szllt kapillrisok az artris kapillrisok, amelyek szrevtlenl vns kapillrisokba mennek t. A fejlett llatokban az a kapillrisoknak kt tpusa van, az artris-vns kapillrisok s a valdi kapillrisok. Az artris vns kapillrisok nagyobb tmrjek s a legrvidebb utat jelentik a kisartrik s a kisvnk kztt. A valdi kapillrisok kisebb tmrjek s ds hlzatokat kpeznek. Nyitott vagy zrt llapotban lehetnek a szervek vrszksgletnek megfelelen. Ennek a szervek szksges vrellsa szempontjbl van jelentsge. Szmos olyan llati szerv van, amelyeknek a sejtjei meglehetsen lass anyagcserjek. Ilyen pldul a kls fl sejtjei stb. Msok viszont igen intenzv anyagcsert folytat, ezrt llandan friss vrre van szksge. Ha egyszerre mindig minden valdi kapillris nyitva lenne a kering vr mennyisge nem lenne elegend, ugyanakkor a vr egy rsze feleslegesen folyna keresztl a lassabb anyagcserj szerveken. A kapillrisok kisvnkk vagy venulkk szeddnek ssze, amelyek vgl is a nagyobb gyjterekbe egyeslnek. A legnagyobb gyjtr, a fvna, a szvbe vagy a szvet krlvev szvburok regbe vezet vissza. Zrt keringsi rendszere van pldul a gyrsfrgeknek, gerinceseknek stb. A vr sszettele A vr szne haemoglobin tartalma miatt mindig piros, sszettele azonban llatcsoportonknt eltr. Annyiban mgis kzs, hogy mindig vrplazmbl s alakos elemekbl ll. A vrplazma magas vztartalm, ltalban fontos sszetevi a klnbz oldott ionok (K+, Na+, Cl- stb.), molekulrisan oldott anyagok (szlcukor, karbamid, hgysav stb.) s a kolloidlis mret fehrjk. Utbbiak a vr alvadsban, klnbz anyagok szlltsban stb. vesznek rszt. Az alakos elemek nll, szabadon lv sejtek vagy nagyobb

sejttrmelkek. Sejtek pldul a gerinctelenek klnbz haemocti, a gerincesek vrs- s fehrvrsejtjei. Sejjtrmelkek pldul a gerincesek vrlemezki. A haemoglobin lehet oldott llapotban a vrplazmban, gy tallhat pldul a gyrsfrgek vrben, vagy lehet a vrs vrsejtekben kttt formban, gy van pldul a gerinceseknl. Az alakos elemek kzl a vrs vrsejtek az oxign (s rszben a szn-dioxid) szlltsban nlklzhetetlenek, a klnbz fehrvrsejt-tpusok a szervezet vdekezsi reakcii fontosak, a vrlemezkk a vralvads nlklzhetetlen kellkei. A nyirokkerings a zrt vrkeringsi rendszerrel rendelkez gerincesek nylt keringsi rendszere. Kering anyaga a nyirok, a vrplazmbl szrmazik. Ugyanis a kapillrisok vkony faln a vr nyomsnak hatsra a plazma egy rsze tszrdik, s a sejtek kztt szabadon mozg szvetnedv, nyirok formjban tallhat. A folyadk kiszrdse kvetkeztben a vr srsge n, ezrt a hajszlerek ksbbi szakaszain a vr nvekv ozmotikus nyomsa miatt a kiszrt nedv egy rszt visszaszvjk. Azonban mindig marad a szvetek kztt egy tbb-kevsb lland koncentrcij, fleg ionokat, esetleg kisebb molekulkat tartalmaz, fehrjementes nyirokmennyisg. A nyirokban elfordulnak alakos elemek is, ezek azonban aktv mozgssal odajut fehrvrsejtek, nem pedig kiszrdssel odakerlt sejtek. A nyirok egy rszt szedik ssze s juttatjk vissza a gyjtrrendszerbe a nyirokerek. A nyirokerek legkisebb tmrj szakaszai, a nyirokkapillrisok, a szvetek kztt vakon vgzd csvecskk formjban kezddnek. Mind nagyobb s nagyobb nyirokerekbe gyjtik ssze tartalmukat, vgl a szv kzelben a legnagyobb nyirokr egy alacsony vrnyoms vnba torkollik. B ttel: A szelekcirl Olvassa el az albbi idzetet, (Gould, S.J. 1977: Caring groups and selfish), majd vlaszoljon a krdsekre! A darwini gondolat egyik kzponti eleme, hogy a szelekci egysge maga az egyed. A szelekci egysgei teht az egyedek, a ltrt foly kzdelemben is az egyedek vesznek rszt. Az utbbi tizent vben fentrl s lentrl egyarnt sok tmads rte az egyedet mint a darwini elvek fkuszpontjt. Fentrl akkor, amikor tizent vvel ezeltt W.C.WynneEdwards skt biolgus azzal a nzetvel borzolta fel az ortodox darwinistk kedlyt, hogy a szelekci egysgei nem az egyedek, hanem az egyedek csoportjai. Alulrl pedig a kzelmltban, amikor Richard Dawkins angol biolgus az n kedlyemet borzolta fel, kijelentvn, hogy a szelekci egysgei maguk a gnek, s az egyedek pusztn a gnek ideiglenes trhzai Mi a szelekci ? Milyen szervezdsi szintet rt Edwards az egyedek csoportjain? Mi a vlemnye Edwards lltsrl? Hatrozza meg a gn fogalmt! Vlemnye szerint van-e relis alapja Dawkins kijelentsnek? Indokolja meg vlaszt! Kifejts: A szelekci az evolcis vltozsok egyik leghatkonyabb elidzje. Elssorban azt jelenti, hogy a populci egyedei nem azonos mrtkben adnak utdokat a kvetkez nemzedkbe. Edwards az egyedek csoportjai alatt a populcikat rti. Valban ma mr tarthatatlan a darwini nzet, hiszen a szelekci valban a populcik szintjn zajlik. A gnek egy-egy tulajdonsg kialaktsban meghatroz szerepet jtsz DNS- szakaszok. Igen, egyet lehet rteni ezzel a kijelentssel. Dawkins megllaptsa a gnek szintjn zajl szelekcirl realits. Hiszen az elnys vagy htrnyos tulajdonsgok valjban gnek formjban lokalizltak a sejtekben.

16. A ttel: A ktltek s a hllk Ismertesse a ktltek s a hllk minden gerincesre jellemz tulajdonsgait! Ismertesse testfelptsk s letmkdseik klnbsgeit! Hozza kapcsolatba testfelptsket lhelykkel, letmdjukkal. Hozzon pldkat a hllkn belli, az letmdtl fgg klnbsgekre! A ktltek kpletesen szlva kt tartzkodsi kzeg hatrn lnek, szaporodsuk pedig vzhez kttt. Ezt tkrzi testfelptsk s letmkdseik is. Ezzel szemben a hllk az els igazi szrazfldi gerinces llatok. A szrazfldi letmdot kltakarjuk elszarusodsa, s ezzel egytt a brlgzsk redukldsa, a tdlgzs hatkonysgnak a nvekedse, vgtagjaik elnysebb elhelyezkedse, amely biztostotta a test felemelst s ezltal a gyorsabb mozgst, valamint lehetv tette szaporodsuk vztl val elszakadst. A ktltek teste zmk, testtjaik a fej, a trzs, s a vgtagok. A farkos ktltek alosztlyban tovbbi testtj a farok is. Fejk ell lekerektett, nyakuk nincs. Trzsk szles, ht hasi irnyban laptott. A trzshz kapcsoldik a kt pr vgtag, a mells s a htuls pr lb. Vltoz testhmrsklet llatok, testhmrskletk a krnyezet fggvnye. A tlzott lehls ell a napra hzdnak, ahol felmelegszenek, a tlzott felmelegeds ell hvs, nedves helyeket keresnek Kltakarjuk jl tkrzi lhelyeiket, s vzhez val ktdsket. Brk hromrteg, a felhm gyengn elszarusod laphm. Az alatta lv irhartegben pigmentsejtek s kisebb-nagyobb bogys vgkamrj mirigyek tallhatk nagy szmban.. A pigmentsejtek eredmnyezik az llatok sznt. A mirigyek kzl egyesek nylkt msok mrgez vladkot termelnek. A br a mechanikai vdelmen kvl fontos szerepet jtszik az llat vzfelvtelben s a gzcserjben is. A hllk kltakarjnak legkls rtege viszont vastag szarurteg, amely tkletes vdelmet nyjt a kiszrads ellen, fokozott oltalmat biztost a krnyezet mechanikai hatsaival szemben, egyben megakadlyozza a gyors lehlst. Gyakran szarupikkelyekk vagy szarupajzsokk alakul, st a teknsknl s a krokodloknl a szarulemezek alatt a ktszvet elcsontosodsa rvn ltrejv brcsontokat is tallni. Ezt a rteget a hllk egy rsze idnknt leveti. A br mirigyeket alig tartalmaz. Mirigyek tallhatk pldul a gykok egy rsznek kloakanylsa krl, a combok bels felsznn vagy a teknsk egy rsznek a ht- s a haspncl tallkozsnl stb. Ezek elssorban feromonokat termelnek. A ktltekhez hasonlan vltoz testhmrskletek. Mindkt csoport mozgsrendszere vzrendszerbl s izomrendszerbl ll. A vzrendszer hrom f egysge a koponya, a gerincoszlop s a vgtagok vza. A koponya agykoponybl s arckoponybl ll. A ktltek koponyja sok jelenlegi csontos hal koponyjnl egyszerbb felpts. Ennek az a magyarzata, hogy a ktltek koponyja nem a mai halak, hanem az si tpus eldk koponyjbl vezethet le. Fontos evolcis vltozs, hogy a kopoltyfed vz megsznt s kialakultak a bels flben a halls felttelei. A trzs vza a mindkt csoportnl a gerincoszlop. A csigolyk szma vltoz. A ktltek bordik cskevnyesek, a hllkk fejlettek. Ell a porcos szegycsont fekszik, amely a kigyktl eltekintve, amelyeknl hinyzik, a bordkkal egytt a zrt mellkast hozza ltre. A hllknl jelentik meg a gerincoszlop csigolyatjakra val differencildsa, nyaki, hti, gyki, kereszt s farokcsigolykra. A ktlteknl jelenik meg elszr a szrazfldi llatokra jellemz tsugar vgtagtpus. Ennek bels vzrendszere az emberig bezrlag lnyegileg azonos. Mdosulhat ugyan a klnbz csoportoknl, de mindig visszavezethet erre az alapvzra. A mells vgtag fggesztve a vllv, a htuls vgtag fggesztve a medencev. Ez kapcsolja a hasonl felpts vgtagokat a trzs vzhoz. Eltrs, hogy a ktltek lbai mg alig emelik fel a testet, tmasztlbak, mg a hllk lbai tollbakk fejldtek, s a helyzetk megvltozsa rvn magasabbra emelik a testet. Izomrendszerk kiegynlt izmokbl ll. Emsztrendszerk kezdeti szakaszba, a szjregbe a szjnyls vezet. A szjreg mirigysejteket gazdagon tartalmaz nylkahrtyval blelt, a termelt vladk azonban nem

emsztnedv, enzimeket nem tartalmaz. A ktltek zskmnyukat fleg mozgkony nyelvkkel kapjk el. A szjreg folyamatosan megy t a garatba. Ide vezetnek az orrnylsok s a farkatlan ktlteknl mr megtallhat az Eustach-fle flkrt is. A garatbl a nyelcsvn keresztl a tpllk a gyomorba jut, ahol megkezddik a fehrjk lebontsa. Onnan a kzpblbe kerl, ahol befejezdik a fehrjk s vgbemegy a zsrok s a sznhidrtok, valamint a nukleinsavak emsztse. Az utbl kloakba nylik. A hllk ermsztrendszere a ktltekhez hasonl felpts, azonban tovbbi differencildst mutat. Ez sszefggsben van a szrazfldn val zskmnyszerzs soksznv val vlsval. Szjuk ktoldalt mlyen hastott, az ajkak a szrazfldi teknsknl teljesen hinyzanak, a vzi teknsknl lgyak, mg a tbbi csoportnl szarupajzsok bortjk. Garatjuk a szjregtl jl elklnl, fogaik, ha vannak, rntt fogak, nem differenciltak, egyformk. Ez all csupn a krokodlok fogai kivtelek, azok mr fogmederben lnek. A fogak a zskmny megragadsra s fogvatartsra szolglnak. Rendszerint egsz leten t, folyamatosan cserldnek. A kigyk egy rszre a mregfog jellemz. A mregfog mregvladkt mdosult nylmirigy termeli. Nyelvk fejlett, a gykoknl s a kgyknl vills, vltozatos megjelens s mkds. A kgyk, a gykok s a kamleonok messzire kilthet. Ez utbbiaknl zskmnyol szerv, egybknt kmiai rzkelst is vgez. Blcsatornjuk tagolt. Vkonybelk rvid, kanyargs, a mj s a hasnylmirigy mindegyik csoportban megvan. Vastagbelk is rvid, gyr alak. Kloakjuk van. A ktltek lgzsi szerve lrvallapotban kopolty, kifejletten td s a br. A lgtjaik fejletlenek, a ggef kzvetlenl a zskszer tdk regbe megy t. Bels felsznk sima vagy felletnagyobbt redk hzdnak rajta. Mivel bordik nincsenek vagy cskevnyesek zrt mellkasuk sincs, ezrt nyelik a levegt, azaz lgzsk a szjfenk mozgatsval trtnik. A gzcserben szerepe van a szjreg nylkahrtyjnak, a td hajszlerekben gazdag bels felsznnek, valamint a hajszlerekkel ugyancsak dsan behlzott brnek is. A hllk lgzrendszere fejlettebb mint a ktltek. A fels lgutak orrregre, garatra, lgcsre tagoldnak, a garat s a lgcs tallkozsnl kialakult a fels ggef. Az als lgutakat az als ggef utn kt hrg, alkotja, ezek vezetnek a megnagyobbodott bels fellet, reds-kamrs szerkezet tdbe. Lgzfelletk azonban a madarak vagy az emlsk bels lgzflett nem rik el. Brlgzsk nincs. A ktltek vrkeringsnek legjellemzbb vonsai, hogy szvk hromreg, kt vrkrk van, s a szv egyetlen kamrjban az artris s a vns vr keveredik Egyebek mellett ez az adottsg is felels a vltoz testhmrskletkrt. A hllk keringsi rendszerben a szv a kt pitvaron kvl kt kamrra is tagoldik, gy a kisvrkr s nagyvrkr elklnl. A kamrk vlaszfala tlnyom tbbsgknl azonban nem tkletes. A jobb pitvar-jobb kamrban halad vns, s a bal pitvar-bal kamrban halad artris vr a kamrk kismrtkben keveredik egymssal. A ktltek kivlasztszervei pros svesk, a gerincoszlop kt oldaln fekszenek. A bellk kiindul hgyvezetk. A hllk kivlasztszerve mt a legfejlettebb vesetpus, utvese. A ktltek s a hllk is vltivarak. A ktltek megtermkenytse mg kls, a hllk mr bels. A ktltek lerakott petit kocsonys burok veszi krl. A burok egyrszt a vdelmet, msrszt a fejld porontyok tpllst szolglja. Egyedfejldsk talakuls, a farkatlan ktltek lrvi az ebihalak. A hllk lgyhj tojsokkal szaporodnak, ezeket a fldbe rakjk s a Nap melege klti ki ket. Mindkt csoport letfolyamataik szablyozst fejlett idegrendszer s hormonlis rendszer biztostja. A ktltek rzkeszervei kzl kiemelhet a lrvallapotban jellemz oldalvonal, amely egy vzi letmdra utal rzkszerv. A hllk rzkszervei kzl a tapint, szagl s zlel szervek fejletlenek. Tapintst szinte kizrlag a nyelv vgez. Ezen tlmenen a fejen lehetnek mg tapintszrk. Szaglszervk tkletesebb mint a ktltek, azonban gy is csak az ersebb szagingerek

irnt fogkonyak. Klnleges rzkszervk a Jacobson-fle szerv. Benne szaglsejtekeket tallni, ehhez azonban a nyelv szlltja a krnyezetbl az ingereket. Fontos az ivarok egymsra tallsban is. Szemeik nagyok, jl fejlett hlyagszemek. .Hallszervk kzps s bels flbl ll, kls halljratuk nincs. A hllk rendkvl rzkenyek a fld rezgseire, ezeket egyrszt bels flkkel, msrszt a fldfelsznt rint bordikkal rzkelik. Egyes kgyk hrzkelse rendkvl fejlett. Orrnylsaikban lv termoreceptoraikkal rzkelik a zskmnyllat testbl kisugrz ht, valsggal hltk. B ttel: A vitaminokrl Olvassa el az idzetet (Fazekas-Szernyi: Biolgia I.-II..) majd vlaszoljon a krdsekre! A XIX. szzadban a malj llamokban, Indiban s Japnban tmegesen fordult el a beriberi nev betegsg. Ezekben az orszgokban ppen ebben az idben nvekedett meg az eurpai befolys. Megfigyeltk, hogy csak ott betegedtek meg a helybli emberek, ahov a fehr ember betette a lbt. Az utbbiak azonban nem lettek betegek. Mindezt ltva egy holland hajorvos arra gondolt, hogy ez a betegsg a tpllkozssal lehet kapcsolatban. 1874-ben megvltoztatta a bennszltt hajmunksok tpllkt, mely addig kizrlag hntolt rizsbl llt. Zsrban s fehrjben gazdagabb telt adott nekik, mire a beteg emberek szma tizedre cskkent. A trtntek ellenre mg sokig fertz betegsgnek tartottk a berinberit. Chritiaan Eijkman (1858-1930) holland foghzi orvos figyelt fel arra, hogy a tykok is megkapjk a beriberit. Ez ltszlag a fertzses elmletet igazolta. Azonban a tykok egyszer csak meggygyultak. Kiderlt, hogy a gygyulst megelzen megvltoztattk a tpllk sszettelt: a konyhai maradk s a hntolt rizs mellett szemes takarmnyt is adtak nekik. Eijkmann rjtt, hogy a rizsszem kls hja valami olyan anyagot tartalmaz, ami megakadlyozza a betegsg kialakulst. Sajnos Eijkman megfigyelst nem rtkeltk kellkppen, csak utlag ismertk fel a jelentsgt. Amikor kiderlt, hogy az llatok s az ember tpllkban fehrjk, zsrok, sznhidrtok s svnyi sk vannak, gy gondoltk, hogy ha ezeket az anyagokat tablettk formjban adagoljk az llatoknak, akkor egyszer mdon lehet tpllni ket. Hiba etettk azonban a ksrleti llatokat a fenti tiszta anyagokkal s vzzel, nemsokra mrgezsi tnetek kzepette elpusztultak. Hinyzott teht a tpllkukbl valami, ami az lethez felttlenl szksges, s ami ezek szerint a termszetes tpllkokban benne van. Ezeket az ismeretlen anyagokat elneveztk vitaminoknak Hogyan csoportosthatk a vitaminok? Milyen vegyletcsoportokba tartoznak? Mi a biolgiai szerepk? Mi az avitaminzis ?Mondjon pldkat egyes vitaminok hinya esetn fellp megbetegedsekre! Kifejts: A vitaminok olyan, a szervezet szmra elengedhetetlenl fontos szerves vegyletek, amelyekbl kis mennyisg szksges. A vitaminokat zsrban oldd s vzben oldd csoportokba soroljuk. A zsrban olddk a szervezetben hosszabb-rvidebb ideig raktrozsra kerlhetnek, a vzben olddkat a szervezet nem tudja raktrozni. Szervezetnk nem kpes elolltani vitaminokat. A vitaminok elsosorban az intermedier anyagcserben fontosak. Szinte valamennyi egy-egy fontos enzim alkotrsze. Vitaminhiny esetn avitaminzisrl beszlnk, a fellpo betegsgek az avitaminzis hinytnetei. Zsrban oldd vitamimok: Az A-vitamin a ltbbor alkotrsze, emellett a hmkpzshez is szksges. Hinyban ltszavar (szrkleti vaksg) lphet fel, a bor kiszrad, erosen szarusodik, felrepedezik. A szaruhrtya is elszarusodhat, feklyesedhet. Eloanyaga a karotin, sokat tartalmaz a tej, vaj, srgarpa, csukamjolaj, stb. Napi szksglete 1,3 mg.

A D-vitamin szteroidszrmazk, segti a Ca2+-ionok felszvdst, a csontok s a fogak kpzst. Hinyban a csontosods lelassul, a csontok lgyak lesznek, deformldnak; angolkr lp fel. Ugyancsak sokat tartalmaz az emlosk mja, a csukamjolaj s az llati zsiradkok is. Napi szksglete 0,01 mg. Az E-vitamin (kmiai nevn alfa-tokoferol) a nemi hormonok termelsre van hatssal. Hinyban meddosg, abortusz, a hmivarsejtkpzs zavarai lphetnek fel. A bzacsra, nvnyi olajok, zldsgek, hs, stb. sok E-vitamint tartalmaznak. Napi szksglete 30 mg. A K-vitamin a protrombin szintzis egyik segdanyaga, ezltal fontos vralvadst segto tnyezo. Hinyban lass vralvads, vrzkenysg lp fel. A zld nvnyi rszek valamint a mj tartalmaz nagyobb mennyisget belole. Szksglete 1 mg naponta. Az F-vitamin csoport valjban olyan tbbszrsen teltetlen ktseket tartalmaz zsrsavakbl ll, amelyek esszencilisak, azaz az emberi mj nem kpes a bioszintziskre. Hinyban borelvltozs (ekcma) alakul ki. Nvnyi olajok tartalmazzk, napi szksglete 0,5 mg. Vzben oldd vitaminok: A B1-vitamin anyagcsere-folyamatok enzimeinek alkotrsze. Hinyban szvelgtelensg, gyomorsavhiny, a tpanyagok felszvdsi zavarai lpnek fel. Gyakran az rzkels is zavart szenved. Jellegzetes hinybetegsge a beri-beri. Lnyegben a kzponti s a perifris idegrendszer megbetegedse, amely slyos esetben bnulsokkal jr. A B1-vitamin kmiailag a tiamin nevu vegylettel egyezik meg. Sokat tartalmaz belole az llati mj s vese, a srleszto, bors, bab, a gabonamagvak. Napi szksglete 1,8 mg. A B2-vitamin vagy riboflavin ugyancsak fontos anyagcsereenzimek alkotrsze. Hinyban nvekedsi zavarok, borgyullads, szemgyullads (rpa) lpe fel. Emberben blbaktriumok termelik, gy egszsges blflra esetn hinytnetei nem lpnek fel. A hs, a tojs, a tej, a sajt, hvelyesek, kposztaflk tartalmaznak riboflavint. Napi szksglete ugyancsak 1,8 mg. A B6-vitamin vagy pyridoxin is fontos anyagcserefolyamat-enzim sszetevo. Hinytnetei a B2-vitamin hinytneteivel egyeznek meg. A blflra B6-vitamint is termel, napi mennyisge 3 mg. A B12-vitamin vagy kobalamin Co-tartalm anyagcserefolyamatenzim alkot. Elsosorban a nukleinsav anyagcserhez szksges. Hinyban vrkpzsi zavarok s idegrendszeri rtalmak lpnek fel. Tarts hinya esetn lp fel a vszes vrszegnysgnek nevezett megbetegeds, amely a vrs vrtestek szmnak drasztikus cskkensvel jr. Emberben blbaktriumok is termelik, emellett a mj, a hs tartalmaz sok B12-vitamint. A C-vitamin ugyancsak enzimalkot. Hinyban fradkonysg, levertsg, az ellenllkpessg cskkense lp fel. Slyosabb esetben a skorbut nevu megbetegeds dnti le a lbrl a beteget, amely gyengesggel, az ny vrzsvel, a fogak kihullsval, fertozsre val hajlam erosdsvel jr. Klnsen sokat tartalmaz a narancs, a citrom, a zldpaprika, a csipkebogy, a savany kposzta. Napi mennyisge 75 mg. A nikotinsav a NAD+ s a NADP+ alkotja. Legslyosabb hinytnete a pellagra nven ismert betegsg, amely borgyulladssal, blfekllyel,

hasmenssel s slyos idegrendszeri krosodsokkal jr. A hs, a mj, a vese tartalmaz nagyobb mennyisget belole. Napi szksglete 25 mg. 17. A ttel: A csont Ismertesse a csontszvet felptst! Ismertesse a csont kmiai sszettelt! Mutassa be, hogyan trtnik a csont Ca-ion tartalmnak szablyozsa! Ismertesse a hossz csves csontok felptst, mutassa meg, hogyan szolglja ez a szerkezet a funkcit! Mutassa be a csontok sszekttetsnek tpusait! A csontszvet az egyik tmasztszvet tpus. Csontsejtekbl s sejtkztti llomnybl ll kemny, rugalmas szvet. A csontsejtek kihegyesedk nylvnyosak, nylvnyaik rvn kapcsolatban llnak egymssal. A sejtkztti llomny szerves anyagokbl s szervetlen skbl ll. A szerves anyagok (gyjtnevn osszein) legnagyobb tmegkben fehrjk s klnbz glkoproteidek. A szervetlen sk kzl a legfontosabbak a kalcium- s magnzium-karbont valamint a kalcium- s magnziumortofoszft. Emellett a lnyegesen kisebb mennyisgben elfordul kationok kzl a klium, az anionok kzl a fluorid rdemel emltst. A csontszvet rugalmassgrt a szerves, kemnysgrt s szilrdsgrt pedig a szervetlen sszetevk a felelsek. A csontsejtek trbeli elrendezdse szablyos. Egy-egy kzponti csatorna (Haverscsatorna) krl a mikroszkpi kpben koncentrikus krkben helyezkednek el, amely a trben hengerpalstnak felel meg. Egy-egy ilyen henger a csontszvet mkdsi egysge, az oszteon. A sejtek kz rakdik be a sejtkztti llomny svnyi s s kollagn rost anyaga, amely a sejtekkel egytt csontlemezeket hoz ltre. A csontlemezek egymssal prhuzamosan futva kpezik a csontok tmtt llomnyt. A Havers csatornkat keresztben Volkmann csatornk ktik ssze. A ktfle csatonban hajszlerek gondoskodnak a szvet tpllsrl. A gerincesek vzt legnagyobb tmegben csontszvet pti fel. A szervezet kalciumforgalmnak szablyozsa nagyjelentsg a csontszvet kalcium elltottsga szempontjbl. Az emberben lv kalcium 99%-a a csontokban van, de lland kalciumforgalom van a szvetek kztti folyadk s a vr, illetve a csontszvet kalciumtartalma kztt. Felntt egszsges emberben ez a folyamat egyenslyban van. A kalciumforgalmat a kt hormon, a parathormon s a kalcitonin egyttmkdse alaktja ki. A parathormon fokozza a csontok kalciumleadst, elsegti a kalcium visszaszvdst a szrletbl s segti a blbl val felszvst is. Mkdsvel emeli a vr kalciumszintjt. A kalcitotnin hatsa ezzel ellenttes, ez a hormon fokozza a kalcium beplst a csontokba, ezzel cskkenti a vr s a szvetek kztti folyadk kalciumszintjt. E kt hormon termeldst a vr kalciumszintje szablyozza. A parathormont a mellkpajzsmirigy, a kalcitonint a pajzsmirigy termeli elssorban, de termel kalcitonint a mellkpajzsmirigy is. A csontok csontszvetbl llnak. A csontszvet a csontokban tmtt csontllomnyt vagy szivacsos csontllomnyt kpez . A tmtt csontllomny nagyon kemny, tmr, valamennyi csont felszni rtegt kpezi. Legersebben a nagyobb csontok kzps darabjaiban fejlett. A csontok belsejt a ltalban a szivacsos llomny tlti ki. A szivacsos llomny csontlemezkk s csontgerendcskk hlzatbl ll. A lemezek s a gerendcskk , klnsen a nagy megterhelsnek kitett rszek, jellegzetes elrendezdst mutatnak. A statika szablyai szerint helyezkednek el gy, hogy a lehet legkevesebb anyagfelhasznlssal, a legnagyobb teherbrst rjk el. (Ha a csontok tmrek lennnek, a csontvz tmege gy megnne, hogy a madarak nem tudnnak replni, de mg az emlsk sem lennnek kpesek a jrsra). A csontok fellett a csonthrtya burkolja, amely erekben s idegekben gazdag ktszvet. Kls felszne sok kollagn rostot tartalmaz, bels felsznt csontkpz sejtek alkotjk. F funkcija a csont kpzse, a csontsejtek tpllsa. A benne tallhat idegvgzdsek rvn rzkelst is vgez.

A csontok regrendszereit csontvel tlti ki. Kt formja tallhat a csontokban: a vrs csontvel s a srga csontvel. A magzati letben, majd az jszltt llatokban csak vrs csontvel van, ez alakul t egyes csontokban srga csontvelv. A vrs csontvelben trtnik a vr alakos elemeinek termelse. A srga csontvel nagyobb rsze zsrszvetbl ll. Adott esetben kpes vrs csontvelv visszaalakulni. Tpusaik szerint lapos csontokat s csves csontokat klnbztetnk meg. A lapos csontok nagyfelletek, viszonylag kis keresztmetszetek, gyakran szablytalan alakak. Ilyenek pldul a lapocka, a szegycsont, a koponyacsontok stb. Bell szivacsos llomny tlti ki ket, azok regrendszerben pedig vrs csontvel tallhat. A koponya egyes lapos csontjaiban leveg van. A csves csontok henger alakak. Vgeik jellegzetesen kiszlesednek, ezek a vastag felszni rtegtl eltekintve szivacsos llomnybl llnak, amelyben vrs csontvel tallhat. Kzps szakaszaik falt vastag, tmtt csontllomny kpezi, bell regesek, ezekben srga csontvel van. A csves csontok mretk szerint lehetnek hossz csontok, ilyenek pldul a lbszrcsontok, s rvid csontok ilyenek pldul az ember ujjpercei. A csontok sszekapcsoldsa teszi lehetv a vzrendszer mozgatst. Kapcsoldsi mdjuk alapjn beszlhetnk a csontok sszenvsrl, varratos kapcsoldsrl, porcos kapcsoldsrl s izletes kapcsoldsrl. Kt csont kztt a legstabilabb sszekapcsoldsi md a csontok sszenvse. A kt csont egymshoz kpest egyltaln nem tud elmozdulni. Az evolci sorn ott jn ltre, ahol nagyfok stabilitsra, szilrdsgra van szksg. A madarak vzrendszerben a repls miatt szmos csontkapcsolat sszenvssel vlik igen stabill. sszennek pldul a kereszt s gykcsigolyk s a lbtcsontok s a lbkzpcsontok sszenvsbl alakul ki az egysges csdcsont. A varratos kapcsolds ugyancsak nagyon stabil kapcsoldsi md. A varrat ktszvetes sszekttets kt csont kztt. A koponyacsontok egy rszre jellemz, pldul az emlsknl. Az sszekacsold csontok szlei frszfogszeren illeszkednek egymsba, amelyeket vkony ktszveti rteg szeglyez Idsebb korra a varratok fokozatosan elcsontosodnak. Porcos kapcsolds esetn a kt csont nincs kzvetlen kapcsolatban egymssal. Kzttk porcszvetbl ll kpzdmny tallhat, amelynek a csontok nekifeszlnek. Legjellemzbb az emlsk gerincoszlopban, ahol a csigolyk kztt lapos porckorongok biztostjk az illeszkedst. Az zletes kapcsolds izlettel megszaktott sszekttets kt csont kztt, amely nagyfok mozgkonysgot biztost a kt csont szmra. Az illeszked csontvgeket vegporc bortja s tmttrostos ktszvetbl ll izleti szalagok kapcsoljk egymshoz. Kvlrl az izleti tok burkolja be, amelynek felszni rtege folyamatosan megy t a csonthrtyba. Bels rtege izleti folyadkot termel, ez tlti ki a csontok , a szalagok valamint a tok kztti szabad teret, az izleti reget. Az izesl csontfelsznek alakja egymsba ill, az egyik dombor, ez az izleti fej, a msik homor, ez az izleti rok. Kialakulsuk s alakjuk megszabja az illeszked csontok mozgsi irnyait. Azokat az izleteket, amelyek az illeszked csontok szmra brmilyen irny mozgst biztostanak szabad zleteknek nevezzk. Ilyen a gmbizlet, pldul a gerincesek combcsontizlete. Ktirny mozgst biztost pldul a majmok kzt s alkarcsont izlete, ezt nyeregizletnek (vagy ellipszoid izletnek) nevezzk. A hengerizlet csak egyirny mozgst biztost, pldul a majmok ujjperceinek kapcsoldsa. A lapos izletek esetn , pldul az emlsk keresztcsont s cspcsont izlete, elmozduls nem jhet ltre, ez feszes izlet.

B ttel: Az enzimekrl Olvassa el az albbi rszletet (Fazekas-Szernyi. Biolgia I.-II.) s vlaszoljon a krdsekre! A molekulris biolgia a XX. szzad j tudomnyga volt. Gykerei az anyagcserekutatsokhoz kapcsoldnak. Mr 1904-ben kimutattk az enzimek szerept az anyagcserefolyamatokban. A XIX. szzad 20-as, 30-as veiben mr tbbfle enzim felptst is megismertk, kiderlt a vitaminok s az enzimek kapcsolata is. James Batcheller Sumner (1887-1955) amerikai biokmikus a babbl ellltott urez enzimet, amelynek alapjn kiderlt , hogy az enzimek fehrjk. John Howard Northrop (1891-1987) amerikai biokmikus a harmincas vek elejn azonostotta a pepszint, a tripszint s a kimotripszint, amelyek szintn fehrjnek bizonyultak. Hatrozza meg az enzim fogalmt! Hatrozza meg a vitaminok fogalmt! Bizonytsa pldkon az enzimek s a vitaminok mkdsnek kapcsolatt! Mondjon pldt egyszer s sszetett fehrjkbl ll enzimekre! Milyen letmkdsekben jtszik szerepet a pepszin, a tripszin s a kimotripszin? Kifejts: Az enzimek a sejtek biokmiai folyamatai katalizljk, ezrt biokataliztorok. Az enzimekre - szemben a legtbb szervetlen kataliztorral - nagyfok specifikussg jellemz. Minden enzim csak meghatrozott folyamatot katalizl, s ezltal csak meghatrozott anyag vagy anyagcsoport talakulst segti el. Ennek megfelelen a sejtekben a sokfle folyamatot igen nagyszm, egymstl szerkezetben eltr enzim katalizlja. Az enzimkatalzisre a szablyozottsg a jellemz. Szmos enzim kpes arra, hogy krnyezeti hatsokra szerkezeti vltozssal reagljon, ilymdon bizonyos folyamatokat elindtson, illetve meglltson. Valamennyi enzim katalitikus hats fehrje, rendszerint sszetett fehrje, proteid. Az sszetett enzimfehrjk nem fehrjetermszet alkotrszei gyakran vitaminok. A vitaminok olyan, a szervezet szmra elengedhetetlenl fontos szerves vegyletek, amelyekbl kis mennyisg szksges. s ppen ezrt elgsges rendszerint igen kevs. Enzimalkotrsz pldul NAD+ koenzim, amelynek alapvegylete, a nikotinsav a B-vitaminok csaldjba tartozik. Fehrjetermszetkbl kvetkezik, hogy a fehrjkre jellemz sajtossgok az enzimekre mind rvnyesek.Egyszer fehrje pldul a pepszin, sszetett fehrje az acetilcsoportot szllt enzim, amelynek koenzime a koenzim-A.Mindhrom enzim peptidktseket hidrolizl. A pepszin a gyomorban savas kzegben a polipeptideket kisebb peptidekre hastja szt. A tripszin s a kimotripszin a hasnyl fehrjebont enzime, a kisebb peptideket bontja tovbb lgos kzegben. Vgl a hasnyl erepszinje fejezi be ugyancsak gyengn lgos kzegben a fehrjebontst aminosavakk.

18. A ttel: Az ember elbele Ismertesse az elbl szakaszait. Az egyes szakaszok makroszkpos s mikroszkpos felptst, mkdst s szablyozst! Mit tud az egszsges tpllkozsrl? Az ember elbelnek szakaszai a szjreg, a garat, a nyelcs s a gyomor. A szjreg az ajkaktl a torokig terjed reg, melynek tetejt az ell kemny, csontos szjpadls, htul a lgy, csak izmokbl felpl szjpadls kpezi. Aljt a nyelv s a mozgatizmai, oldalait a pofk hatroljk. A szjregben tallhatk a fogak s a nyelv, ide nti a vladkt a hrom pr nylmirigy is. A szjreg sszeszkl rsze a torok, a torokban tallhatk a torokmandulk, amelyek nyirokszervek. A fogak a fels llcsontba s az llkapocs fogmedreibe keldnek. A fog koronra, fognyakra, gykrre oszthat. A koront zomnc fedi, a foggykeret kvlrl cementllomny bortja. A fognyak a korona s a gykr tallkozsnl tallhat. A kls rteg alatt a klnleges csontszvetbl felpl dentinllomny kvetkezik, ezen bell a fogbl tallhat. A fogbl erekben gazdag s benne van a fog idege is. A maradand fogazat 32 fogbl ll, ebbl 8 metszfog, 4 szemfog, 8 elzpfog s 12 utzpfog. Mkdsk a tpllk megragadsa, felaprzsa, de befolysoljk a beszdkpzsben a hang egyni sznezett is. A hrom pr nylmirigynk a szjregen kvl helyezkedik el, de kivezet csvk a szjregbe nylik. Kzlk a fltmirigyek a flek alatt helyezkednek el, az llkapocs mgtt. Az llkapocs alatti mirigyek, mint a nevk is mutatja, az llkapocs alatt tallhatk. A kt nyelv alatti mirigy az llkapocs bels oldalhoz simulva, a nyelv alatt helyezkedik el. A nylmirigyek vladka a napi mintegy 1,5 liternyi nyl, amely megnedvesti a tpllkot, gy megknnyti a rgst s a nyelst. Emsztenzimje a nylamilz, elkezdi az sszetett sznhidrtok bontst, a kemnytt maltzra bontja. Mkdsk reflexes, a nyelv zlelbimbiban keletkezett ingerlet a nyltagy nylelvlasztsi kzpontjba kerl, ahonnan a vgrehajtsi utasts a VII. s a IX. agyidegeken keresztl rkezik a nylmirigyekhez. A nyelv a fleg a nyelvcsontrl ered harntcskolt izomszvetbl ll izmokbl tevdik ssze. Felsznt nyelvhtnak is nevezik, ezen helyezkednek el az zrz fonl alak, gomba alak, levl alak vagy krlrkolt zlelszemlcsk. A nyelv rszt vesz a rgsban. Ez egy bonyolult reflexfolyamat, a rgizmokkal, a fogakkal s az arcizmokkal egytt. Rszt vesz a nyelv a tpllk nyllal val sszekeversben, a nyelsben, az zrzsben s nem utolssorban a beszdben is. A mandulk mkdse nem fgg szorosan ssze a tpllkozssal, csupn annyiban, hogy a tpcsatorna kezdeti rszben vannak, s a tpllkkal bekerlt baktriumok fertzse ellen vdik a szervezetet. A tpcsatorna kezdeti szakasznak mkdse teht igen sokrt. Az emltetteken kvl kismrtkben rszt vesz mg a lgzs, s a hszablyozs (lihegs) folyamataiban is. A garatba torkollanak az orrreg, a szjreg, innen indul a lgcs, a nyelcs s a flkrt, teht a garat a tpcsatorna s a lgzrendszer kzs tmeneti, egymst keresztez szakasza. Itt tallhatk a garatmandulk is. A nyels sorn a falatt formlt lelem a nyelcsbe kerl. A falat nyelcsbe irnytst s a lgcs vdelmt biztostja a nyelskor zrd, lgzskor felnyl ggefed porc. A nyelcs krlbell 25 cm hossz, hvelykjjnyi vastagsg izmos fal cs. A garatbl indul ki, a mellkasban a lgcs mgtt halad, majd a rekeszizmot tfrva a gyomor szjnl torkollik a gyomorba. A fels harmadban harntcskolt izmok, az als harmadban sima izomszvet veszi krl, a nylkahrtyt. A nyels sszetett reflex, a falatot akaratlagos nyelvmozgssal juttatjuk a garatba. A garat s a nyelcs ells rsznek harntcskolt izmai akaratlagosan sszehzdva tovbbtjk az telt. A nyelcs als felben a falat mr akaratunktl fggetlenl perisztaltikus mozgssal jut a gyomorba. Ekzben a gyomorszjnl lv izomgyr elernyed. A perisztaltikus mozgst s az izomgyr megnylst a bolygideg paraszimpatikus hats rostjai serkentik. A nyels kzpontja (mint valamennyi nylkahrtya reflex) a nyltagyban van.

A gyomor egy horog alak, pratlan szerv. A hasreg fels rszn, a rekeszizom s a mj alatt, enyhn balra toldva helyezkedik el. A nyelcs betorkollsnl van a gyomorszj, kzps nagy blnek alja a gyomorfenk. A tpcsatorna kelbele a gyomorvgnl fejezdik be. Bels felsznt mirigyeket tartalmaz nylkahrtya bortja, amelyet kvlrl hosszanti, krkrsen fut s ferde lefuts simaizomszvetbl ll izomzat borit be. A gyomornylkahrtya termeli a napi mintegy 1 liternyi gyomornedvet, amely felersznyi ssavat s fehrjebont enzimet, pepszint tartalmaz. Emellett a gyomor nylkahrtya vastag nykrteget is termel, amely bevonja a nylkahrtyt s megvdi a gyomor bels falt a ssav rtalmas hatstl. A gyomornedv elvlasztsa felttlen reflexes folyamat, amelyre az embernl is feltteles reflexek plnek. A gyomornedv elvlasztsa akkor kezddi meg, amikor a tpllk a szjba kerl. A gyomor falnak izomzata perisztaltikusan mozog, percenknt tlagosan tszr. Ha tele van, meg-megkeveri a tpllkot, majd bizonyos id utn adagonknt a vkonyblbe juttatja tovbb. Ha res a perisztaltika hsgrzetet vlt ki. Az izommozgst s a mirigyek tevkenysgt a bolygideg paraszimpatikus rostjai serkentik. Kzpontja a nylvelben van. A gyomor szveti hormont, gasztrint termel, amely serkentleg hat a kvetkez blszakaszok mkdsre. Ugyanakkor a vkonybl szveti hormonja a gyomor mkdsre gtllag hatnak. A gyomor mkdsre a vrcukorszint cskkense is serkentleg hat, s hsgrzetet vlt ki. A pszichs llapot is hatssal van a gyomor mkdsre. A harag s a gyllkds a gyomornylkahrtya vrbsgt fokozza, s fokozza a vladktermelst is. Ezzel szemben a flelem s a szorongs cskkenti a gyomor mkdst. Az egszsges tpllkozshoz az energit is szolgltat szerves tpanyagokbl, a fehrjkbl, a zsrokbl s a sznhidrtokbl megfelel arnyban kell fogyasztani. Fehrjbl kell fedezni a napi energiaszksglet mintegy 12 %-t. Ez azt jelenti, hogy testtmeg-kilogrammonknt legalbb 1 gramm fehrjt kell elfogyasztani naponta, 40% llati (hs, tej, tojs stb.), 60% nvnyi eredet fehrjt (burgonya, rizs, hvelyesek, kenyr stb.). A felsorolt tpllkok termszetesen nem csak fehrjt tartalmaznak, de viszonylag magas a fehrjetartalmuk. A napi energiaszksglet legfeljebb 30 %-t fedezhetik a tpllkban elfogyasztott zsrok. Ez testtmeg-kilogrammonknt legfeljebb 1 gramm zsr fogyasztst engedi meg. A nvnyi zsrok fogyasztsa (olaj, margarin) egszsgesebb, mint az llati zsrok, mert elssorban a teltett zsrsavak nagy mrtk fogyasztsa kedveztlen hats. A napi energiaszksglet 5060 %-t sznhidrtok fogyasztsval kell biztostani. Ehhez testtmegkilogrammonknt 45 gramm sznhidrt felvtele szksges. Naponta tlagosan 23 liter vizet kell fogyasztanunk, ha nagyobb a szervezet vzvesztse, akkor mg ennl is tbbet. A vzptls legegszsgesebb formja a tiszta desvz fogyasztsa, mert ez oltja leginkbb a szomjsgot. A termszetes vizek lettani rtkt a bennk felolddott svnyi anyagok hatrozzk meg. A kemny vizekben viszonylag sok a feloldott kalcium s magnzium. Fogyasztsuk ezrt elnys Az ember napi mikroelem szksglett 0,310 %-ban biztosthatja a termszetes ivvz. Az egszsges tpllkozs alapvet felttele az is, hogy az trendben - a megfelel mennyisg s egszsges sszettel gabonaflken kvl - minl tbb legyen a nvnyi rostot, vitamint s svnyi st tartalmaz telek arnya. Zldsget s gymlcst naponta kell fogyasztani. A kell mennyisg nvnyi rost elfogyasztsa a blcsatorna egszsges mkdsnek alapfelttele. Ezeket a rostokat az emberi emsztenzimek ugyan nem tudjk felbontani, alkotrszeik nem kerlnek felszvdsra, de ezek a kpezik azt a ballaszt anyagot, amelyek jelenlte fleg a vastagbl egszsges mkdse szempontjbl nlklzhetetlen. A fzs s a sts, klnsen a hagyomnyos konyhatechnikban, sok felesleges zsrt juttathat az emberi szervezetbe. Ezrt az telek elksztshez minl kevesebb zsiradkot kell felhasznlni, az llati zsrt nvnyi olajjal kell helyettesteni. Amit lehet nem olajban, fleg

nem zsrban kell kistni, hanem inkbb mikrohullm stben vagy grillez kszlkben elkszteni. Ezek a korszer konyhatechnikai eljrsok jelentsen cskkenthetik a szervezetbe kerl lipidek mennyisgt. Az egszsges tpllkozshoz az is hozztartozik, hogy naponta tbbszr, viszonylag keveset kell enni. Ez egyenletess teszi a blcsatorna mkdst. Az tkezsek kztti, magas energiatartalm telek rgcslsa viszont a lehet legrtalmasabb, mert rengeteg felesleges kalrit juttat a szervezetbe. Az tkezsben rendkvl fontos a rendszeressg, a megszokott ritmus betartsa, a nyugodt, kulturlt krlmnyek megteremtse. Az zlses terts, a vonz tlals, a nyugodt s alapos rgs a j tvgy s az egszsges emszts elengedhetetlen felttele. B ttel:Az lvilg rendszerezsrl. Olvassa el az idzetet (Fazekas-Szernyi: Biolgia I.-II.), majd vlaszoljon a krdsekre! Az lvilgot hossz idn keresztl kt nagy orszgba , a nvnyek s az llatok orszgba soroltk. Ez rthet, hiszen szabad szemmel trtn vizsglds sorn, valban csupn nvnyek vagy llatok kerltek a rendszerezk el. Br a gombk csoportja kezdettl fogva nem kis nehzsget jelentett, vgl is, mivel aktv helyvltoztat mozgsra nem kpesek, a nvnyek kz kerltek. A mikroszkpos vizsgldsok megindulst kveten az egysejt szervezetek felfedezse tovbb bonyoltotta a helyzetet. Azzal, hogy a fotoszintetizl egysejteket a nvnyek, a fotoszintzisre nem kpes szervezeteket pedig az llatok kz soroltk, a krds megolddni ltszott. A baktriumok azonban a gombkhoz hasonlan nem illettek egyik csoportba sem, hiszen sznanyagaik nincsenek, ugyanakkor az llatok kz sem lehetett sorolni ket, mert aktv helyvltoztat mozgsra ltalban nem kpesek. Vgl merev sejtfaluk alapjn a nvnyek kz kerltek, mint hasad gombk A mai korszer rendszerek szaktottak a hagyomnyos, kt fcsoportos felosztssal. Br nagyon sokfle , rszleteiben jelentsen eltr rendszerek mellett trnek lndzst megalkotik, abban a krdsben nincs vita, hogy a mg sejtmag nlkli, prokarita s a mr sejtmaggal rendelkez , eukarita sejtek kztt sokkal jelentsebb klnbsgek vannak, mint az eukarita egysejt s az eukarita soksejt szervezetek kztt. . Ki rakta le a rendszerezs tudomnyos alapjait? Mirt tekinthetk az els rendszerek mestersges rendszereknek? Mi a klnbsg egy mestersges s egy termszetes rendszer? Mit rtnk fejldstrtneti rendszeren ? Ismertesse a korszer rendszerek f csoportjainak osztlyozsi szempontjait! Kifejts: Az lvilg ttekintsre szolgl rendszerezs ma is hasznlatos alapjait Karl Linn svd termszettuds rakta le az 1735-ben megjelent meg A termszet rendszere cm munkjban. Bevezette a faj fogalmt, a rendszerezs alapegysgt. Eszerint egy fajba tartoznak azok az llnyek, amelyek lnyeges kls tulajdonsgaikban s bels felptskben megegyeznek, s egyms kztt prosodva termkeny utdok ltrehozsra kpesek. Linn megalkotta a rendszertani kategrikat is, amelyek segtsgvel a fajok ttekinthetkk vltak. Meghatrozott szempontok szerint nemzetsgekbe sorolta ket, a nemzetsgeket magasabb rendszertani kategrikba, csaldokba, a csaldokat rendekbe, a rendeket osztlyokba, az osztlyokat trzsekbe rendezte. Vgl a trzsek a nvnyek vagy az llatok orszgba kerltek. Eszerint a rendszerezs szerint valamennyi magasabb kategria magba foglalja az alatta lv kisebb rendszertani egysgeket. Felfel haladva mind tbb fajt tartalmaznak, m azok egyre kevesebb kzs tulajdonsggal rendelkeznek. Linn valamennyi addig ismert fajt elltott latin nvvel, s megfogalmazta elnevezsk szablyait is. A nvnyeket a virgokban tallhat a porzk s a bibk szma szerint csoportostotta. Rendszere egyszer volt, knnyen el lehetett igazodni benne, egy kategriba kerltek azonban olyan nvnyek is, amelyek a porzk vagy a bibk szmt tekintve megegyeztek ugyan, de msban nem hasonltottak egymsra, mert nem voltak rokonok Rendszere ezrt mestersges rendszer volt. A ma hasznlt fejldstrtneti rendszerek az egyes csoportok

felttelezett rokonsgi kapcsolatai alapjn kszlnek, s a rendelkezsre ll legtbb ismeretet prbljk a rendszerezshez felhasznlni. Az elfoglalt helyk a felttelezett szrmazsi kapcsolataikat is tkrzi, ezrt a fejldstrtneti rendszerek termszetesek. . Valamennyi llnyt hossz idn keresztl vagy a nvnyek vagy az llatok kz soroltk. A korszer rendszerek szaktottak ezzel a kt orszgra trtn felosztssal. A rendszerezsi alapelv az, hogy a hrom nagy fejlettsgi szint, a prokaritk, az egysejt eukaritk s a soksejt eukaritk egy-egy f csoportot kpeznek. A prokaritk a legegyszerbb felpts egysejt szervezetek, elklnlt sejtmagjuk mg nincs. Ilyenek a baktriumok. Az eukaritknak mr van sejtmagjuk, az sibb tpusaik mg egysejtek, pldul az ris amba, vagy a zld szemesostoros. A fejlettebbek eukaritk mr sok sejtbl llnak. Felosztsuk a tpllkozs mdja szerint trtnik: az autotrf nvnyek a szerves anyag termeli, a heterotrf llatok a fogyasztk, hiszen energianyers cljbl nvnyeket vagy ms llatokat fogyasztanak. Az ugyancsak heterotrf anyagcserj gombk pedig leboml anyagokkal tpllkoznak. A fentiek alapjn a mai korszer rendszerek az llnyeket hrom nagy krbe s azon bell t orszgba soroljk : Sejtmag nlkli szervezetek: Prokarita egysejtek orszga Sejtmagvas szervezetek: Egysejt eukaritk Eukarita egysejtek orszga Soksejt eukaritk Nvnyek orszga Gombk orszga llatok orszga

19. A ttel: Populcis klcsnhatsok Mondjon pldkat arra, hogy az egyes populcik hogyan hathatnak egymsra! Hogyan ismerhet fel a szimbizis s a parazitizmus, mi mutatja a klnbsget ? Milyen megfigyels vagy ksrlet igazolhatja, hogy kt faj egyedei kerlik-e egymst vagy ppen vonzdnak a msikhoz ? Eldnthet-e megfigyels vagy ksrlet tjn, hogy egy kapcsolat szimbizis-e vagy kommenzalizmus? Hozzon pldt az emberi szervezeten bell szimbionta, parazita s kommenzalista llnyekre, s ezek egszsgnkre gyakorolt hatsra! Az egy lhelyen egytt l populcik klcsnhatsban vannak egymssal, kzvetlenl vagy kzvetve hatnak egymsra. Kzvetlen hats pldul, ha egy populci egy msik populcival tpllkozik, kzvetett, ha pldul elfogja a msik ell a fnyt stb. Ugyanakkor ezekben a pldkban is jl tkrzdik a klcsnhats jelleg: pldul, ha egy zskmnypopulci egyedszma lecskken az hatssal van a zskmnyol populcira is, hiszen nehezebben tudja megszerezni a tpllkt, a fnyszegny gyepszintben l faj elszvhatja az t rnykol populci ell a vizet stb. Az is nyilvnval, hogy a zskmnyol populci szmra elnys a msik populci elfogyasztsa, az elfogyasztott populci szmra viszont a viszony egyrtelmen htrnyos. A populcis klcsnhatsok jelentik az egyedek biolgiai krnyezetnek biotikus faktorait. A populcis klcsnhatsok elnysek is s htrnyosak is lehetnek az egyik, a msik, vagy akr mind a kt vizsglt populci szmra is. Ezek figyelembevtelvel szoktuk a kapcsolatokat csoportostani. Az elnys hatst +, a htrnyos hatst jellel jelljk. Ha a kapcsolat az egyik fl szmra teljesen kzmbs, a viszony jele 0. A mindkt populci szmra elnys kapcsolatok gyjtneve mutualizmus, klcsnssg. A mutualizmus a legklnbzbb llnycsoportok kztt ltrejhet. Kialakulhat mikroorganizmusok, gombk, nvnyek s llatok kztt, a talajban, a szrazfldn, a vzben egyarnt. Jellegben, tartalmban s mlysgben igen rnyalt s nagyon sokfle lehet. Egyik ilyen kapcsolaz az allaiancia, amely kt populci kztti laza, alkalomszer mutualizmus. Tipikus pldja az egytt legel struccok s zebrk vagy antilopok kapcsolata. A zebrk s a struccok is rszemet lltanak. A zebrk kivlan hallanak, a struccoknak viszont a szemk jobb. Akr a zebrk, akr a struccok rszeme riaszt, mind a kt csapat azonnal menekl. Hasonl viszony van az orrszarvak s a vzilovak valamint az ket a kls lskdktl megszabadt psztorgmek kztt. Tisztogat mutualizmus hazai viszonyok kzepette is megfigyelhet, gyakran kutatnak lskdk utn a legel szarvasmarhkon sereglyek. Ugyancsak alliancia a rejteget mutualizmus is, szmos tengeri rk kltakarjn telepszenek meg zldmoszatok, amelyektl a rk nem is akar megszabadulni, mert az algabevonat miatt a sekly parti vzben felismerhetetlenn vlik. Hasonlan alkalomszer, de az egyik populci szmra nlklzhetetlen mutualista kapcsolat az llatok ltali virgmegporzs valamennyi formja. A megporzst ltalban rovarok, fleg mhek s poszmhek vgzik, m ismernk legyek (pldul a konytvirgok esetben), csigk (pldul nlunk a kapotnyak), madarak (pldul a golgotavirgok, kolibrik), st denevrek ltali megporzst is. Az evolci sorn ez a viszony akkor vlt szoross, amikor egy-egy fajra szklt le a megporz llatok kre. A honi nvnyek kzl ilyenek a lucernk, amelyeket csak nhny poszmh faj kpes megporozni, vagy az orchidek kzl a bangk. Gombafonalak s magasabbrend nvnyek tarts viszonya, a mikorrhiza, amelyet magyarul gombagykrnek is szoktak nevezni. A gomba ltalban vizet vesz fel s ionokat juttat a nvnyeknek, cserbe pedig ksz szerves anyagot kap. Olykor a gombk nvnyi hormonokat vagy hormonhats anyagokat is termelnek. Kt formja ismeretes, az ektotrf s az endotrf mikorrhiza. Az elbbi a fenyflkre s a lombos fkra jellemz. A

gombafonalakkal kapcsolatba kerl gykerek rvidebbek s vastagabbak lesznek, sok rvid oldalgykeret fejlesztenek. A gombafonalak sr tmegben bortjk be a gykereket, helyenknt a sejt kztti jratokba is behatolnak, de a sejtekbe nem nnek bele. Kalapos gombink tbbsgre ez jellemz. Nmely gomba esetben fajspecifikus a kapcsolat, pldul a barna gyrstinor csak az eurpai vrsfenyvel l egytt. Az endotrf mikorrhiza esetn a gombafonalak a nvnyek gykereinek a sejtjeibe is belennek, s ott hlyagszeren kiszlesedve nagy felletet hoznak ltre a gombafonal s a nvnyi sejt kztt. Orchideink nagy tbbsgre az jellemz, hogy a jromsprs gombk vagy a fejepenszek gombafonlzata nlkl a kicsrzott nvny nem tud tovbbfejldni, ugyanis a csraszervezet nmagban nem kpes vizet s tpanyagot felvenni, ezrt ezeket a gombafonalak bocsjtjk rendelkezsre. llatpopulcik kztt kialakul szimbiotikus kapcsolat a szimfilia. Pldul, amikor az egyik populci a msik testvladkt fogyasztja s cserbe menedket, st elltst is nyjt. Jl ismert, hogy a hangyk rendszeresen felkeresik a tpnvnykn tpllkoz, des vladkot termel levltetveket, vagy a bolyukba hurcoljk azokat s gondoskodnak rluk. A hangyk vendgei kztt azonban sok bogrfaj is akad, pldul holyvk (az Atemeles nemzetsg fajai) s hangyabogarak. A szimbizis meglehetsen szoros mutualizmus kt populci kztt. A tbb ezer mter mly tengeri rkok mentn kn-hidrognben gazdag forr forrsok trnek fel. Ezek mentn knbaktriumok s mlytengeri kagylk lnek szimbizisban. A baktriumok a kagylk kopoltyiban lnek s a knvegyletek oxidcijval nyert energijukat megosztjk a gazdasejtekkel, amelyekbl oxignhez jutnak. A pillangs virgak gykrzetben Rhizobium baktriumfajok lnek a nvnyi sejtekkel szoros egyttlsben. Az ilyen tpus egyttls klasszikus pldi a zuzmk . Gyjtnven kommenzalizmusnak nevezzk a + , klcsnhatsokat. A kommenzalizmus magyarul asztalkzssget jelent. Az elnevezs arra utal, hogy a +, 0 kapcsolatok legtipikusabb pldit a tpllkszerzsben tallni. Ugyanakkor hiba lenne csupn erre a terletre leszkteni, mert az lettevkenysgek szinte minden krben megfigyelhetk az ilyen jelleg klcsnhatsok. Tipikus kommenzalista kapcsolat a nagyobb ragadozk s a krlttk l, azok tpllkozsi maradkait fogyaszt populcik. Afrikban pldul az oroszlnok zskmnymaradvnyait klnbz kesely- s saklfajok, a foltos hina, marabu stb. fogyasztjk el. A nvnyevknek is meglehetnek a maguk kommenzalista ksri. Pldul a tarndszarvasok egyik f tpllkt a tundrn a klnbz zuzmfajok jelentik, amelyek fontos tpllkul szolglnak a hfajdok szmra is. A hfajdok azonban nagy h all a zuzmk kikaparsra nem kpesek, ezrt csapatostul ksrik a tarndszarvasokat s az ott hagyott maradkok jelentenek tpllkot szmukra. (Kiegszt anyag:Sajtos kommenzalista kapcsolat a bekltzs, sznkia. Ebben az esetben egy populci lak-,klt-, peterak stb. helyl ms fajok ltal ksztett ptmnyeket hasznl. A kkvrcsk pldul nem ptenek fszket, hanem kltsre a vetsi varjak elhagyott fszkeit hasznljk. A kk galamb faodvakba fszkel, m od ksztsre a csre alkalmatlan. Ezrt resen ll odvakat foglal el s azokban neveli fel a fikit. Ide sorolhat a glyafszkek oldalban klt verebek pldja is. A kommenzalizmus egy msik formja az egyttlaks, parkia. Az egyttlak populci gy hzdik egy msik populci kzvetlen kzelbe, hogy kzben a msikat a legkisebb mrtkben sem krostja, az rendszerint tudomst sem vesz rla. A nagyobb madrfszkek pldul szinte nyzsgnek a klnbz rovaroktl. A tollal, brmaradvnyokkal, szrad csontok inas maradvnyaival tpllkoz Trox-bogarak csak madrfszkekbl kerlnek el. A magnyosan klt pehelyrck fszkeiket rendszerint a csrtelepek kzvetlen kzelbe rakjk, mert vdelmet remlnek az ber s harcos madaraktl. A tengerekben szmos apr rk s halfaj keresi szvesen a helytl csalnozk vdelmet nyjt kzelsgt.

Elfordul, hogy egy egyed egy msik faj testnek belsejben tall menedket. Ez az entkia. Egyes rkok, st kisebb halak, pldul a bujklhalak (Fierasfer-fajok) stb. tengeri uborkk belsejben tartzkodnak vagy oda meneklnek veszly esetn. A kommenzalizmus nvnyvilgban s llatvilgban egyarnt elterjedt formja a rtelepeds, epkia. A trpusi eserdkben nll szintet kpeznek a rtelepedett letmdot folytat epifiton fajok. Kzlk legismertebbek a bromlik s a klnbz pfrnyfajok. A mi ghajlati krlmnyeink kztt klnbz kreglak (kortikol) moha- s zuzmfajok llnak hasonl viszonyban az aljzatul szolgl szervezetekkel. A tengerek letkzssgeiben a helytl letmdot folytat llatok gyakran hasznljk aljzatul egyes - rendszerint lnyegesen nagyobb test llatok kltakarjt vagy kls vzt. A rtelepeds sajtos formja a vitets, a forzis is. Gyakori, hogy pldul a tengerek glyatart halai ms, lnyegesen gyorsabb mozgs fajokra kapaszkodva vitetik magukat. Tgabban rtelmezve vitets minden olyan kapcsolat, amelyben egy populci egy msikat valamilyen formban szllt. Ebben az rtelemben forzis az emlsk szrzetbe beleakad terms, a malria krokozjnak, a lzllatknak terjedse a foltos malriasznyog ltal stb.) A kommenzalista viszony legtgabban rtelmezett kapcsolata, ha egy populci puszta ltvel egy msik populci szmra biztostja az letfeltteleket. Pldul a szagos mgs bkkskben a bkk rnykol hatsa teremti meg a szagos mge szmra a ltezs feltteleit. A +, klcsnhatsok a populcik kztti alapvet viszony, szmos tpusa ismert. .Valamilyen formban szinte minden populcit rint a predci. Tgabban rtelmezve ez olyan populcis kapcsolat, amely sorn egy populci a predtor rszben vagy egszben egy msik populcit a prdt fogyasztja, azzal tpllkozik. Ha a prda nvny, nvnyevsrl, ha llat, ragadozsrl beszlnk. A ragadozs prdja a zskmny. A nvnyevs s a ragadozs kztt lnyeges klnbsg, hogy a nvnyevs sorn a prda rendszerint nem pusztul el, csupn krosodik. A rovarfog nvnyeket ragadoznak tekintjk. Egy ragadoz populci sajt fajtrsainak fogyasztsa a kannibalizmus. A zskmnyul szolgl populci s a ragadoz populci egyedszmnak alakulsa kztt sszefggs mutathat ki. Hasonl populcis klcsnhats az lskds, a parazitizmus is. Mikroroganizmusok kztt, llat- s nvnypopulcik kztt egyarnt elfordul. Az lskd szervezet egy msik szervezet a gazdaszervezet testanyagaival tpllkozik. Ektoparazitizmus esetn a parazita kls testfelleten l, endoparazitizmus esetn a gazdaszervezet belsejben l. Ektoparazita a gerincesek vrvel tpllkoz marhabgly, a gytrsznyog vagy a kznsges kullancs. Kzs sajtossguk, hogy tpllkozs utn elhagyjk a gazdaszervezetet, hosszabb ideig is kpesek a gazdaszervezet nlkl lni, ezrt fakultatv parazitknak tekintjk ket. A madarak tollazatban l rgtetvek, a denevrek lskdi, a denevrlegyek a gazdaszervezetet nem hagyjk el, hosszabb ideig nlklk letkptelenek. Ezek az obligt parazitk. Ilyenek az lskd taplgombk, a frkszdarazsak lrvi, a vajvirg fajok stb.is. A lskds egy sajtos formja a nvnyvilgban elfordul flparazitizmus. A flparazita szervezetek, pldul a srga fagyngy, szvgykereiket a gazdaszervezet faelemeibe nvesztik s a vizet valamint a szervetlen ionokat szvjk el. Fotoszintetizlnak, az elszvott nyersanyagokat mr maguk alaktjk t szerves vegyletekk. Az lskds klnleges esete a hiperparazitizmus. A hiperparazitk lrvi egyes parazitaknt l rovarlrvkban frkszlegyek vagy frkszdarazsak lrviban fejldnek. A 0, klcsnhatsok olyan populcis kapcsolatok, amelyek az egyik fl szmra htrnyos, a msik populcinak ebbl azonban semmifle elnye nem szrmazik. Ilyen az antibizis, amely bizonyos mikroorganizmus populcik, baktriumok s gombk kztt lp fel, melynek sorn a gombapopulci anyagcseretermke a baktriumok szaporodst

meggtolja, vagy a baktriumokat elpuszttja. Pldul az ecsetpenszekhez tartoz Penicillum s Aspergillus fajok olyan anyagcseretermkeket antibiotikumokat adnak le, amelyek a baktriumok nagy tbbsge szmra mrgezek. Magasabbrend nvnyekre jellemz klcsnhats az alleloptia. Az egyik nvnypopulci lehullott leveleinek, maradvnyainak bomlstermkei kztt olyan vegyletek vannak, vagy a nvny olyan vegyleteket ad le a krnyezetbe, amely ms populcik szaporodsra, letmkdseire stb. kedveztlen hats. Rgta megfigyelt tapasztalati tny, hogy bizonyos nvnyek ms nvnyekkel egytt ltetve nem fejldnek megfelelen, st el is pusztulhatnak. Pldul a di komposztld lombjbl felszabadul juglin nev anyag sok nvny magja szmra csrzsgtl hats. A zeller ltal a talajba leadott anyagok gtoljk a karalb s a dohny fejldst stb. (Kiegszt anyag: Az antibizis s az alleloptia nem vlaszthat el lesen egymstl. Ismernk olyan mikroorganizmusok ltal termelt anyagokat is, ezek a marazminok, amelyek a magasabbrend nvnyekre hatnak gtllag. Ugyanakkor a nvnyek kztt is szmos olyan akad, pldul a fokhagyma, amely baktriuml hats kmiai anyagokat, gynevezett fitoncidokat tartalmaz.) lhelyeiken a populcik szntelen harcot folytatnak egymssal a korltozott mrtkben rendelkezskre ll erforrsokrt, nvnyek esetben a fnyrt, vzrt, tpanyagokrt stb.; llatok esetben a tpllkrt, a vadszterletrt, az ivari partnerrt stb. Ez a versengs, kompetci valamennyi populcira nzve htrnyos ( , ) s kompromisszumra knyszerti ket. Sivatagos, flsivatagos terleteken a korltozott vzkszlet kvetkeztben helyezkednek el egymstl meghatrozott tvolsgra a szrazsgtr cserjk, mert csak gy tudnak elg nagy gykrzetet fejleszteni ahhoz, hogy vzszksgletket biztostsk. Kompettorok a ragadoz madarak is, ezrt "osztjk fel" egyms kztt a rendelkezsre ll teret. A termszetben - igaz nagyon ritkn -, de az is elfordulhat, hogy kt egytt l populci semmifle hatssal nincs egymsra. Ez a neutralizmus. Ilyen viszonynak tekinthet pldul egy nyres talajszintjn l erdei ganjtr bogr, s a lombkoronaszintben repked tarkaszv lepke populcis kapcsolata. Kt populci egymshoz val viszonyt a populcik vizsglatval el lehet dnteni. Az egyedszm, a szaporodkpessg, a komfortrzs stb. vltozsnak megfigyelsvel kvetkeztetni lehet a kzttk lv kapcsolatra. Ez igaz a szimbizisra s a kommenzalizmusra is. Ember esetben szimbionta kapcsolat pldul a vastagblben l vitamintermel baktriumokkal val viszony, parazita szmos megbetegedst okoz baktrium, a fej-vagy a lapostet. A mikrorganizmusok egy rsze viszont kommenzalista, de kommenzalistk az ember szrtsziben megteleleped, kizrlag elhalt hmot fogyaszt atkk is. B ttel: Az emberfajtkrl Olvassa el az idzetet (Fazekas-Szernyi: I.-II.), majd oldja meg az utna kvetkez feladatokat! Az emberfajtk kialakulsa a szelekcival vgbement alkalmazkods legfeltnbb kvetkezmnye. Az emberfajtk kialakulsban elssorban az eltr mutcik s a klnbz krnyezeti hatsok voltak meghatroz tnyezk, melyek kiss eltr szelekcit okoztak. Fontos tnyez volt az elszigetelds is. A ma l emberek tlnyom tbbsge hrom nagyrasszba sorolhat: europidok (kaukazoidok), negridok, mongolidok. A negyedik nagyrassz, az ausztralidok (az ausztrl slakk) kevs ma l tagja egy si tpust kpvisel, mely mr a modern mongolidok s europidok kialakulsa eltti idben is lt. Feltehet, hogy az si kaukazoidok krhez llt kzel. A nagyrasszok testfelptse elssorban a csontvz s a koponya tulajdonsgaiban tr el egymstl. Ms az arc felptse, az orr alakja, a br, a haj szne s jellege, a szem alakja s szne, st a nvekeds ritmusa is

Mit rtnk mutcin? Mi a szelekci? Mit rtnk a populcik elszigeteltsgn? Mutassa be a ma l emberi nagyrasszok jellemz tulajdonsgait! Kifejts: A mutci hirtelen fellp, ugrsszeren jelentkez rkld tulajdonsgvltozs. Alapja a genetikai llomny megvltozsa. Egy populci a mutcik kvetkeztben sohasem egyforma egyedekbl ll. Az egyedek vltozatossga az evolci szempontjbl nagyon fontos. A populci egyedei kzl a fennmaradsra s a tovbbszaporodsra is a legtbb eslyk a kedvez tulajdonsgokkal rendelkez egyedeknek van. A termszetes szelekci nemcsak a kevsb letkpesek kipusztulst jelenti, hanem a legrtermettebbek fennmaradsbeli s szaporodsbeli elnyt is. A rtermettsg teht elssorban nagyobb tovbbszaporodsi kpessget jelent. Az egyes populcik elfoglalva a szmukra kedvez lettereket elbb elterjednek, majd ksbb az egyes populciik kztt megsznhet a kapcsolat, azaz elszigeteldnek egymstl. Az elszigetelt populcik vltoz krnyezetben ksbb ms s ms adottsgok jelenthetnek szelekcis elnyt, ezrt az egyes populcik egymstl eltrv vlnak, mert alkalmazkodnak a krnyezetkhz. A mai embernek ngy fldrajzi alfaja vagy rassza (szoktk a fajta kifejezst is hasznlni) l a Fldn. Ezek az europid, a mongolid, a negrid s az ausztralid. Az egyes rasszok az arc felptsben, az orr alakjban, a br s haj sznben, a szem alakjban s a nvekeds ritmusban klnbznek egymstl. Az emberi populcik szabad keveredse a trtnelem sorn nagyfokv vlt, napjainkra az emberfajtk fldrajzi elklnlse kismrtk. A klnbz rasszokhoz tartoz emberek hzassgbl szletett gyerekek (is) bizonytjk, hogy az emberfajtk testileg s szellemileg tkletesen egyenrtkek, s a fejlettsgbeli eltrsek az egyenltlen tem s klnbz irny trsadalmi fejldsbl erednek.

20. A ttel: Az llatok kommunikcija Mit rtnk kommunikcin ? Hogyan csoportosthatk az llatvilg kommunikcis formi? Milyen llatcsoportokra jellemz a kmiai kommunikci? Hol termeldnek a feromonok? Milyen kmiai sszettelek a feromonok? Hogyan csoportosthatk kommunikcis tartalmuk alapjn? Melyik llatcsoportra jellemz a vizulis kommunikci? Melyek a vizulis kommunikci tpusai? Mit neveznk az etolgiban darwini antitzis elvnek nevezni? Mi jellemzi az akusztikus kommunikcit ? Hogyan kpezik a leadott hangot az egyes llatcsoportok ? Mely llatcsoportok kpesek ultrahanggal kommuniklni? Mit rtnk rintsi kommunikcin? Melyek a leglnyegesebb tulajdonsgok az llati s az emberi kommunikci kztt ? A kt vagy tbb llat kztt megvalsul klcsns informcicsert az llatok kommunikcijnak nevezzk. Az informciads, annak tovbbtsa, illetve az rkez informci vtelnek ltalnos szablyai az llnyek kommunikcijra is rvnyes. Ennek sorn az informcit tjra bocst llny a kzlemny tartalmt jelekk alaktja t, amely adott kzegen, az informcis csatornn keresztl jut el az zenetet felfog, a jeleket rt s azt a sajt szmra dekdol llnyhez. Az informcikzls mindaddig egyirny, mg azt az informcit fogad msik egyed nem szleli, arra nem reagl. Mivel az llnyek nemcsak kapnak, hanem szinte folyamatosan adnak is informcit a krnyezetknek, jogos klcsns informcicserrl beszlni. A leadott kommunikcis jelzsek alapjn kmiai, vizulis, rintsi, termikus s elektromos kommunikcirl beszlhetnk. A kmiai kommunikci alapjul klnbz kmiai informcihordozk , az llatok ltal termelt tbbnyire illkony vegyletek szolglnak. Ezeket gyjtnven feromonoknak nevezzk. (A feromon kt grg eredet sz, a pherein = vinni, s a hormon = serkenteni kifejezsekbl szrmazik.) A feromonok kmiai dekdolsra a kmiai rzkels szolgl . A vizulis kommunikci lthat jelek segtsgvel valsul meg. Az egyik llat helyvagy helyzetvltoztat mozgsa informcit szolgltat egy msik egyed szmra. szlelsben a fnyrzkel receptorok jtszanak fontos szerepet. Az akusztikus kommunikci hangjelzsek leadsa s azok felfogsa s rtelmezse rvn trtnik. Kmai kommunikci a madarak kivtelvel valamennyi llatcsoportra jellemzek. Az egybknt fejlett kommunikcij madarak esetben eddig csupn egy fajnl (vills viharfecske) sikerlt a feromonok kommunikcis szerept kimutatni. Mr az egysejteknl is bizonytott feromonszer anyagok jelenlte. Klnsen fejlett rovarok s az emlsk kmiai kommunikcija. Feromonok az llatok legklnbzbb testtjain termeldnek. A mzel mh dolgozjnak kltakarjban 17 olyan pontot azonostottak, ahol feromontermel mirigyek nylsai vezetnek ki. A mirigyek egy rsze a testfelletre torkollik, msok a szjregbe, a fullnkcsatornba stb. Az emlsk feromonjainak egy rsze is kzvetlenl a kltakarra kerl, de rl feromon a nyllal s a vizelettel is. (Kiegszt anyag: Az eddig megismert feromonok tbbsge egyszer szerkezet vegylet. A selyemlepke ivari feromonja pldul a bombykol egy alkohol. Az erdei vrshangya feromonjai kztt oxovegyletek, aldehidek s ketonok vannak. Ilyen pldul a nyolc sznatomszm propil-izobutil-keton vagy a ht sznatomos heptanon.) A feromonok a viselkedsi vlaszt tekintve tbb csoportba sorolhatk. A gylekezsi feromonok hatsra mindkt ivar tmrlse, csoportosulsa figyelhet meg. Szmos egytt ttelel rovar pldul katicabogrflk, poloskk adott ttelel helyen val sszegylse ilyen hats feromonok nyomn kvetkezik be. A diszperzis feromonok ppen ellenkezleg, az egyedek sztszrdst eredmnyezik. A nyomjelz feromonok az emlsknl pldul ivarok egymsra tallst segtik, de territrium jelz funkcijuk is van. A riasztferomonok a fajtrsakra nzve meneklsre ksztet hatsak. Ilyen riasztferomonokat szmos hal

brsrlst kveten sikerlt igazolni. (Ezrt horgszati szempontbl nem igazn j tlet a mr zskmnyul ejtett halat haltart szkban a csnak mellett a vzben tartanunk, ha a csnakbl nem tl messzire dobva szval horgszunk!). A szexferomonok a partner szexulis viselkedsre vannak hatssal. Ezeket ltalban a nstny termeli s a hmek segtsgkkel nagy tvolsgbl is kpesek rjuk tallni. Ezt a nvnyvdelem rszben krtev elrejelzsek formjban, rszben a hmek szexcsapdkkal trtn sszefogsra ki is hasznlja. A vizulis kommunikci, azaz a lts tjn szerzett informci sok gerinctelen llatnl is, de klnsen a gerinces llatoknl a legfontosabb az egyedek s a fajok klcsns kapcsolatban. Az llatok szne s rajzolata gyakran nyjt optikai informcit a fajtrsaknak, de ms fajbelieknek is. A trsak esetben segtheti a nemek egymsratallst, msik faj szmra lehet riaszt jelleg stb. Fny kibocsjtsa ugyancsak informcis tartalommal br. A szentjnosbogarak hmjei repls kzben fnyt bocsjtanak ki, ezzel hvjk fel magukra a figyelmet a fben ldgl rpkptelen nstnyek eltt. A fnyjelzsekre a nstnyek ugyancsak fnyfelvillantsokkal vlaszolnak. A vizulis kommunikci ms eseteiben magnak a mozgs tnynek van jelentstartalma. A hm integetrk els lbprjnak csak egyik ollja fejlett, a msik kicsi, cskevnyes. Az llat a nagy oll integet mozgsval egyrszt tvol tartja magtl a tbbi hmet, msrszt vonzza a nstnyeket. Az integetrkok szmos faja ismert, ezek integet mozgsban klnbsgek vannak. Hasonlan a szexulis viselkedsforma kommunikcis eleme a drgs is informcis tartalommal rendelkez, ennek megfelelen zrt genetikai programon alapul mozgssorozat. Az egyes vizulis kommunikcis formkat nem lehet lesen elvlasztani egymstl, a legtbb esetben ezek kombincii fordulnak el. A drgs esetben pldul rendszerint a hm a sznes dsztollait sztterti stb. A vizulis kommunikci egyik legmagasabb szint formja a mhek tncnyelve. A feldert trl visszarkez dolgozk a kaptr belsejben tncba kezdenek. Kzeli lelhelyet a krtnc, tvolabbit a rezgtnc jelez. A krtnc kzben a kaptrban lv mhek krlveszik , megtapogatjk a tncolt, megzlelik a hozott mintt, majd, mivel irnyjelzst nem kaptak, kireplnek s megkeresik a tpllkforrst. A rezgtncban a nyolcashoz hasonl vonal mentn tncol a mh, mozgsnak kzps szakasza, valamint a fggleges ltal bezrt szg megegyezik a tpllkforrs s a Nap ltal bezrt szggel. Valjban ez a tncnyelv is kombinlt informcikzls, hiszen a kaptr belsejben meglehetsen stt van, s a mhek tapintssal s hallssal egsztik ki az informci tvtelt. Mr Darwin is felfigyelt arra, hogy a fajon belli trsas kapcsolatokban szerepl kommunikcis jelzseknl az ellenttes jelentst ellenkez mozdulatok teszik egyrtelmv. Pldul a dominns kutya a farkt s a fejt magasra emeli, mg az alrendelt leereszti. A hangokkal val kommunikci igen elterjedt informcitviteli forma az llatvilgban. A kommunikl llatnak olyan klnleges jeleket kell kibocsjtania, amelyek egyrtelmen elklnlnek a httrzajoktl, s olyan specilis hallreceptorokkal kell rendelkeznie, amely ezeknek a hangoknak a felfogst is lehetv teszi szmra. Az llati kommunikci szempontjbl a hang hullmhossza, hangszne, ereje, frekvencija tr- s idbeli sajtossgai egyarnt nagyon fontosak. Az emberi rzkelhet hangtartomnyhoz (1620 000 Hz) kpest, szmos llat kpes az infrahang s az ultrahang rzkelsre is. A tcskk, sskk, szcskk, s kabck klnbz mozg testrszek kitines felletnek sszedrzslsvel kpeznek hangot. A tcskk szrnyaik kitinlceit drzslik egymshoz, a sskk egy rsze a lbukat drzsli ssze vagy a szrnyuk peremhez, de akadnak olyan fajok is kzttk, amelyek kt llkapcsukat drzslik egymshoz. Hasonlan egyes csontoshalak is vzrendszerk kt szomszdos elemnek sszedrzslsvel kpesek akusztikus kommunikcira, a hangkpzsknek teht biolgiai funkcija van. A ktltektl kezdden alapveten a tdbl kiraml leveg kelt hangot. (A csrgkgyk csrgsnek biolgiai jelentsge ma mr tisztzatlan, ugyanis a csrgkgyk gyakorlatilag sketek). A

madrhang kpzsi helye az als ggef, mg az emlsk hangja a fels ggefben keletkezik. Az emberi fl szmra mr hallhatatlan ultrahangok kibocsjtsra s rzkelsre a denevrek s a delfinek kpesek, amely elssorban a tpllkkeresst s a trbeli tjkozdst szolglja. Az ultrahang rzkelsre egyes bagolylepke-fajok is kpesek, ez teszi lehetv szmukra a denevrek elli elmeneklst. Az rintsi kommunikci az llatok kzvetlen rintkezsn alapszik. Az informcitads ennl a formjnl nincs szksg kzvett kzegre, mert az informci kzvetlenl jut el egyik egyedtl a msikig. A testek kontaktusa informcik tadsra s tvtelre is lehetsget nyjt. Gondoljuk csak el, egy rints, egy simogats, vagy egy erteljes markols, mennyi mindent fejezhet ki az emberi kommunikciban is! Az llatok kommunikcija az ember beszdhez hasonltva attl jelents klnbsgekben tr el. Az llati kommunikci jelei vagy jelsorozatai mindig zrtak, csak az adott fajra jellemz jelkszletet tartalmazzk. A jelek rendszerint analgok, azaz annak intenzitsa fontos az informci tartalmt illeten. Ezzel szemben az emberi nyelv nylt, a szkpzs kombincis lehetsgei vgtelen szmak. Ugyanakkor a szavak digitlisak, vagyis jelentsk a hangertl nem fgg. A lnyeges eltrsek ellenre az emberi s az llati kommunikciban szmos kzs elem is fellelhet. B ttel: A vrusokrl Olvassa el figyelmesen az idzetet (Schneider. letnk s a mikrbk) majd vlaszoljon a krdsekre! Pasteur jra egy letment adomnnyal ajndkozta meg az emberisget! De egyvalami elmaradt ezttal. Az az ember, aki fellltotta a betegsg baktriumelmlett, kptelen volt megtallni a veszettsg baktriumt! Nem lehetett semmi ktsge afell, hogy fertz betegsggel llunk szemben, de akkor hol vannak a krokozk? Pasteur biztos volt abban, hogy valamilyen krokoz szervezetnek felttlenl jelen kell lennie, de ez mint ahogy mondotta, alighanem valamilyen ultramikroszkpos lny lehet, vagyis tlsgosan kicsiny ahhoz, hogy a mikroszkpban ltni lehessen!.. Mirt nem tallhatta meg Pasteur a veszettsg krokozjt? Hatrozza meg a vrus fogalmt! Milyen felpts jellemz a vrusokra? Hogyan terjednek el? Emltsen meg nhny nvnyi, llati s emberi vrusbetegsget! A vrusokat sokig csak valamilyen betegsgeket okoz anyagoknak tekintettk. Tzetesebb vizsglatukra azonban csak a felfedezsket kveten mintegy fl vszzaddal ksbb, az elektronmikroszkp megalkotsa utn kerlt sor, mivel nanomteres nagysgak, ezrt fnymikroszkpban nem tanulmnyozhatk. Ezrt nem tallhatta meg Pasteur a veszettsg krokozjt! A vrusokrl kiderlt, hogy nem felelnek meg az l anyaggal szemben tmasztott kvetelmnyeknek, ugyanis nem mutatnak letjelensgeket. nll anyagcserjk nincs, aktv mozgsra nem kpesek, s nmagukban szaporodni sem tudnak, viszont az lettelen anyagokra jellemz mdon kikristlyosthatk. gy felptsk s mkdsk sajtossgai miatt nem illeszthetk be az lvilg fejldstrtneti rendszerbeA vrusok nem rik el a sejtes szervezds szintjt, csupn rktanyagbl, s az azt krlvev fehrjeburokbl llnak. Ezrt nem tekinthetk a prokaritk seinek. Felteheten tbb szz milli vvel ezeltt sejtekbl kiszakadt, s bizonyos mrtk nllsgra szert tett, szerves rismolekulkbl ll rendszerek. A krokozsuk alapja az, hogy egy sejtbe bejut vrus rktanyaga kiszabadul a fehrjeburkbl s a sejtet arra kszteti, hogy annak alapjn a r jellemz rkt anyagot s fehrjket lltsa el. A sejt nem (vagy csak ksn) ismeri fel az idegen rkt anyagot, s nemcsak egy j vrust pt fel annak alapjn, hanem egyre tbbet. A vrus elszaporodsa teht valjban nem szaporods, hanem sokszorosts. Ennek sorn a sejt legyengl,

egszsges mkdst nem tudja elltni s akr el is pusztulhat. A sejtbl kiszabadul vrusok azutn jabb sejteket fertznek meg. Ahhoz, hogy a vrus be tudjon jutni egy sejtbe, hozz kell kapcsoldnia a sejt fellethez. Ez a kpessg a vrus fehrjeburknak sszetteltl s szerkezettl fgg. Ezrt a vrusok krokoz kpessge, virulencija nem ltalnos rvny, egyes vrusok csak prokarita sejtekben, msok csak nvnyi -, megint msok csak llati sejtekben kpesek az elszaporodsra. A prokaritk vrusai a fgok. A klnbz prokarita fajoknak kln-kln sajt, fajra jellemz fgjait ismerjk. Kzlk legismertebbek a klnbz bakteriofgok. Szmos nvnyi megbetegeds okozja vrus. Sok csonthjas gymlcsfa (szilva, cseresznye) id eltti kipusztulst okozza vrusfertzs. A nvnyi vrusfertzsek ellen hatkony permetezsi eljrsok nincsenek. Az llatok ismert vrusbetegsge a szj- s krmfjs valamint a veszettsg. Az emberi megbetegedsek kzl vrus okozza a ntht, az influenzt, a fertz mjgyulladst, a kanyart s a himlt is. A vrusbetegsgek kzl a hetvenes vek elejtl lpett fel az AIDS. (Elnevezse egy betsz, az angol Acquired Immune Deficiency Syndrome, azaz a szerzett immunhinyos megbetegeds rvidtse.) Krokozja a HIV-vrus az emberi immunrendszer egyik fle sejtjeit, a T-limfocitit tmadja meg. A mg egyelre gygythatatlan betegsg hall oka rendszerint valamilyen gyakran egybknt teljesen veszlytelen fertzs. A vrus csak testnedvek tjn (elssorban vr, ond, s hvelyvladk,) s kzvetlenl a vrbe jutva kpes fertzsre.