Professional Documents
Culture Documents
Ideja Humanizma Zlorabi Se Za Korporacijske Ciljeve
Ideja Humanizma Zlorabi Se Za Korporacijske Ciljeve
U pitanju je, bez sumnje, interes medicinske industrije. Kako bi to bolje prodavala svoje proizvode, u zadnjih je dvadesetak godina ovladala medicinskom znanou, strunom izobrazbom lijenika, medijskom prezentacijom medicinskih informacija, i naravno, politikom. Zahvaljujui velikoj financijskoj moi novano podupire (korumpira) politike stranke i mone politiare, a izgradila je i golemu infrastrukturu koja slui lobiranju pri zakonodavnoj i izvrnoj vlasti. Na taj nain ostvaruje donoenje i provedbu zakona koji joj idu u prilog, a zaustavlja usvajanje onih koji je ograniavaju. Jedna od glavnih komponenti spomenute infrastrukture su udruge za borbu protiv bolesti. Primjerice, proizvoai lijekova i opreme vezane uz osteoporozu oformili su Meunarodnu zakladu za osteoporozu (IOF), iji je navodni cilj borba protiv ove bolesti. Rije je, meutim o pravoj politikoj organizaciji koja je u Europskom parlamentu pokrenula Interesnu grupu za osteoporozu koja je okupila eksperte i izradila akcijski plan. Njime su, kako stoji u dokumentima Zaklade, razraene mjere za poboljanje pristupa dijagnostici i dokazanoj terapiji, koje su potom ukljuene u kljune dokumente EU. Aktivnost Interesne grupe ide i prema Europskoj komisiji koja je sastavila Zakljuke o osteoporozi, a oni se mogu koristiti kao sredstvo utjecaja na lokalne vlade. Strategija se, dakako, usmjerava i prema nacionalnim vladama koje se posebnim projektima educiraju o osteoporozi i upuuju na davanje prioriteta tom problemu, te ih se obavezuje na izvrenje konkretnih zadataka. Slina kvazi-civilna organizacija, Europska udruga za rak vrata maternice (ECCA), osnovana i financirana od proizvoaa cjepiva i dijagnostikih testova za HPV (humani papilomavirus), 2008. godine na Dan borbe protiv raka grla maternice, diljem Europe skupljala je potpise za peticiju STOP raku vrata maternice u Europi. Tom peticijom ECCA poziva Europski parlament, Europsku komisiju, te nacionalne vlade da primijene organizirane programe prevencije u svim europskim dravama bez daljnjeg odgaanja. Gotovo 40.000 potpisa skupljenih u Hrvatskoj, meu njima i oni najvienijih hrvatskih politiarki, pridodano je potpisima iz drugih europskih zemalja, kao i potpisima zastupnika u Europskom parlamentu kako bi ih se prikupio milijun i onda peticija predala europskom Povjereniku za zdravstvo i nacionalnim ministrima zdravstva. ECCA i Interesna grupa za rak vrata maternice Europskog parlamenta organizirale su i Europski summit o raku grla maternice, a pridruila se i Svjetska zdravstvena organizacija koja je 2007. odrala konferenciju o strategiji prevencije ove bolesti. Aktivnosti na podruju lijeenja bola, a Deklaracija o bolu tek je jedan od njihovih rezultata (u sklopu projekta Europa protiv bola, 2002. godina bila je proglaena godinom borbe protiv bola, Svjetska zdravstvena organizacija organizirala je niz simpozija o toj temi, a brojne su drave osnovale svoja nacionalna medicinska drutva za lijeenje bola), takoer su bile inicirane od proizvoaa lijekova, tonije opioidnih tableta i naljepaka za suzbijanje bola u pacijenata oboljelih od raka i koincidirale su s pojavom nove generacije tih proizvoda na tritu. Kao rezultat opisanih politikih aktivnosti, nakon kojih su slijedile one strune i edukacijske, itav je niz novih lijekova i drugih medicinskih proizvoda u razdoblju od samo nekoliko godina uveden u kliniku praksu irom svijeta. Rezolucije i deklaracije dale su ovim projektima posebnu teinu i zamah, ve i samim svojim nazivom, a naroito injenicom da su bolesti i lijeenje pozicionirale i afirmirale kao kategorije iz sfere ljudskih prava. Rezolucija o zloudnim bolestima trai od drava i drugih institucija da u potpunosti zatite ljudska prava i dostojanstvo onkolokog bolesnika, ona o dijabetesu da omogue svakom bolesniku jednaku dostupnost obvezujuih postupaka lijeenja bez obzira na ekonomski ili socijalni status, a potpisnici Deklaracije o bolu pozivaju se na Konvenciju o ljudskim pravima i biomedicini i Europsku deklaraciju o pravima pacijenata. U potonjoj se
naglaava da bolesnik ima pravo na sprjeavanje i kontrolu bola, informaciju o mogunostima lijeenja, pravo na slobodan izbor naina lijeenja ukljuujui i pravo na promjenu lijeenja, pravo na drugo miljenje o mogunostima lijeenja, pravo na sudjelovanje obitelji u odluivanju o nainu lijeenja itd. Ukratko, deklaracija u sutini predstavlja zahtjev za veom dostupnou nove klase lijekova. Tekstovi spomenutih deklaracija, rezolucija i peticija praktiki su istovjetni. Svi naglaavaju proirenost i ozbiljnost zdravstvenog problema i tako senzibiliziraju i podiu razinu svjesnosti o konkretnoj bolesti. Od javnozdravstvenih i obrazovnim institucija i medija oekuje se edukacija javnosti o bolesti i lijeenju. Svi su dokumenti jedinstveni u zahtjevu da drava prui potporu u organiziranju i financiranju svih postupaka iji je cilj smanjivanje broja oboljelih i umrlih, to u stvari znai iskoritavanje javnih fondova za dobit dioniara multinacionalnih kompanija. Sve preporuke i smjernice strunih tijela moraju biti uvedene u praksu, no problem je u tome da klinike smjernice danas sastavljaju eksperti plaeni od farmaceutske industrije i prepoznate su kao alat za transfer tehnologije. Poziv na potporu znanstvenim istraivanjima ne bi bio sporan kad se ne bi radilo o marketinkim istraivanjima kojima je cilj to bolja prodaja i plasman medicinskih proizvoda. Zahtjev za organizacijom preventivnih pregleda ve je oivotvoren u zakonima koji su ih propisali kao obavezu. U vremenima kad su stvarni bolesnici, oni koji su sami dolazili doktoru, potroeni, kandidate za lijeenje treba aktivno traiti u populaciji, a najprikladnije je za privatne kompanije da se probir financira javnim novcem. Preporuka za stvaranje registra i baze podataka za pojedine bolesti, takoer o troku drave, neophodan je privatnim poduzeima za trino i marketinko planiranje. Konano, zahtjev za formiranje nacionalnih odbora, te nacionalnih planova i programa borbe protiv odreenih bolesti, osigurava da e preporuke, odnosno tehnologija biti implementirani. Sva navedena traenja i preporuke nisu sporni s obzirom na potrebe i zahtjeve za profitom privatnih poduzea. Naprotiv, zarada je legitimna, tovie nuna za opstanak privatnoga biznisa i poduzetnitva. Problem je u tome to se pri tom ne kreiraju i ne primjenjuju potrebni i korisni proizvodi i postupci, oni koji bi vodili poboljanju zdravlja ljudi. Rije je veinom o bezvrijednoj tehnologiji koja se bavi zdravim ljudima i izmiljenim zdravstvenim problemima i koja ne unaprjeuje zdravlje, nego stvara tetu izravnu, u odnosu na tjelesno i psihiko zdravlje pojedinaca i populacije, i neizravnu ekonomsku, drutvenu i kulturnu. Doista, stvarno djelotvornoj medicinskoj tehnologiji nisu potrebne rezolucije i deklaracije; zahvaljujui svojoj efikasnosti i korisnosti ona ulazi u primjenu sama od sebe. Onoj drugoj, beskorisnoj, za uvoenje su potrebni politiki pritisak i manipulacija, pri emu se, kako vidimo, zlorabi i pojam humanizma i ljudskih prava. Lidija Gajski