PITANJA IZ BIOLOGIJE I TEST 1. Obrada i-RNA ! 2. Transkripcija ! 3. Translacija ! 4. Ribozomalna RNA ! 5. Goldzijev aparat ! 6. p-53 gen ! 7.

Sta izaziva fenilketonuriju ? 8. Sta izaziva albinizam ? 9. Sta uzrokuje karcinom ? 10. Wilsonova bolest ! 11. Krv mogu primiti ! 12. Citoskelet ! 13. Apoptoza ! 14. Hemofilija ! 15. Morula ! 16. Genom mitohondrija ! 17. Sta dovodi do promjene gen. ravnoteze ? 18. Tetrade ! 19. Kariogram ! 20. Radijacija ! 21. Lizosomi ! 22. Krosingover ! 23. A, P, E mjesto na hromosomu ! 24. Idionsikraza ! 25. Gen. inzinjering ! 26. Genska terapija ! 27. Radijacijski sindrom ! 28. incest... ! :S 29. Antibiotik ! 30. Ovogeneza ! 31. Metoda prenatalne dijagnostike ! 32. Razlozi prenatalne dijagnostike !

II TEST

1. Obrada RNA! 2. Gdje se odvija transkripcija? 3. Gdje se odvija translacija? 4. ta je translacija? 5. p53 gen sluzi za... 6. Restriktivne endonukleaze sluze za.. 7. A, P, E mjesto na ribosomima? 8. ta je idionsikraza? 9. ta izaziva fenilketonuriju? 10. ta izaziva albinizam? 11. ta je radijacijski sindrom? 12. ta je radijacija? 13. ta je genska terapija? 14. Metode genske terapije? 15. Koji su razlozi za prenatalnu dijagnostiku? 16. ta uzrokuje karcinom? 17. Wilsonova bolest! 18. ta je incest, autbriding, briding? 19. ta je krosingover i objasniti?! 20. ta je genetiki ininjering?

III TEST 1.Mikrofilamenti se najcesce nalaze na a)misicnim celijama b)epitelnim c)kostanim d)nervnim 2.Hromatin je graen od a)DNA b)proteina c)lipoproteina 3.Mikrotubuli izgradjuju..a,b,c 4.Mitoza je vazna jer se za njenog trajanja a)udvostrucuje DNA b)udvostrucuju hromosomi c)odvajaju hromatide istog hromosoma d)sparuju homologni hromosomi e)reducira broj hromosoma 5.Geneticka sifra sastoji se od a)jednog nukleotida b)dva susjedna nukleotida c)tri susjedna nukleotida d)cetiri susjedna nukleotida e)tri susj.AK 6.Spermatogeneza i oogeneza odg. a)citoplazmatskoj diobi

b)mejotickoj diobi c)mitotickoj diobi d)diobi hromosoma 7.Poliploidija je a,b,c 8.Aneuploidijja je a,b,c 9.Nerepetativna DNA je 10.Trea faza translacije (objasniti) 11.Najmanje istrazivanja(nesto tako) o a)mikoplazmi b)bakterije c)alge 12.elijski zid prokariota graen je od 13.Sekundarni lizosom nastaje spajanjem __________________i_________________sa _____________________ 14.Solenoid 15.Ribosomi(nezz tacno sta) DA 16.Farmakogenetika je 17.Fiziki mutageni su a)jonizirajuce zracenje b)rendgenski zraci c)ultra violetni zraci 18.Onkogeni su 19.Radioterapija se primjenjuje za lijecenje___________________________________ 20.Hiperreaktivnost na lijekove obicno nastaje kao posljedica. 21.Granulirani ER je najvise razvijen u: NE

a) embrionalnim celijama b) tumornim c) koje sintetiziraju mnogo bjelancevina d) koje sintetiziraju mnogo UH 22.Eurohromatin je ________________________________________________________ 23.Zaokruzi tacne tvrdnje: a) ligaze su enzimi koji ... b) endonukleaze su ... c) okazakievi fragmenti ... d) daltonizam se naslijedjuje autosomalno dominantno e) hemofilija se nasl. X polno recesivno. 24. Blastula je konacni proizvod: a) b) c) d) brazdanja e) 25. Objasniti metodu markiranja 26. Idiogram je _________________________________________________________ 27. Kongenitalne anomalije (nastaju kao... uzrocnici su... nesto tako) a)____________________________________________________________________ b)____________________________________________________________________ 28. Prema hipotezi indirektno djelovanje ( toksicna hipoteza) mjesto zracenja je 29.Nemembranske organele a) b) c) d) e) 30.Strukturne aberacije hromozona su ___________________________________________

IV TEST 1.prvi organizmi su dobivali energiju..... 2.genetska poruka na iRNK 3.koji protein se nalazi u ekstraceluloznom matrixu zivotinja? 4.centrosomi (gradja) 5.spontano formiranje organskih molekula (naziv naucnika i na koji nacin je uradio experiment..) 6.matrix mitohondrija-koji enzim 7.primarni lizosomi nastaju...? 8.pirimidinske baze 9.gradja nukleozida 10.jedinstvo bioloskih sistema se ogleda u....(uljez) 11.RNK polimeraza transkribuje.....iRNK 12.inicijalni kodoni transkripcije 13. 5 glavnih elemenata 14.fizicke osobine protoplazme 15. Na-K pumpa 16. promotor 17. gap junction (da se zaokruzi) 18.proces replikacije zapocinje...(zaokruziti) 19.osmoza je prolazak.....kroz..... 20.elijski zid bakterija (gradja) 21. uloga endoplazmatskog retikuluma 22.slika - plazma membrana 23.slika replikacija

V TEST A grupa 1.Bakteriofagi su ... 2.Vrste lizozoma 3.Viskoznost i od cega zaviis 4.Tiksotropnost 5.Vodikove veze 6.Puirinske baze su... pa nabrojano(zaokruzi) 7.Gradja citoskeleta 8.Proteini mikrofilamenata 9.Uloga goldjevog a. 10.Uloga lizozoma 11.Slika replikacija (ista kao i u drugojo grupi,Okazaki fragmenti 12.Slika interakcija endopl.r.goldjevoga. i lizozoma 13.Tabela razlike prokariotske i eukariotske stanice 14.Mezozomi i funkcija 15.5'UGCAGG...3' (zokruzi) 16.Sta najvise odgovara pojmu oksidativne fosforilacije 17.Bakterije se razmnozavaju 18.Sta su pili i funkcija 19. enzimi su po funkciji proteini 20. model plazma membrane opisati 21. proteini na plazma membrani

PUKICE BLASTOCEL- to je upljina ispunjena tenou koja je sastavni dio embrionalnog stadija blastula. Blastocel okruuje blastoderma , povrinski sloj elija BLASTULA- konani proizvod brazdanja. RAZMAK GENA SE IZRAZAVA JEDINICOM- morganid -centimorganid CM. DOMINANTAN GEN- je termin za bilo koji gen koji se fenotipski izraava u heterozigotnom stanju -potiskuje ulogu recesivnog gena. GENSKE BOLESTI :albinizam, fenilketonurija,misicna distrofija,hemofilija,defekt zubne gledi. VEZANI GENI- na istom hromosomu. GENOM-je skup svih gena jednog organizma ili genom elije je sva DNA te elije. NEREPETATIVNA DNA- je ona DNA koja nema uestalot ponavljanja intermedijarne sekvence DNA. U bloku ovakve DNA geni se nalaze samo na jednoj kopiji u haploidnom genomu i oni ine glavninu funkcionalnog genoma. KONGENITALNE ANOMALIJE SU: poremeaji u ontogenetskom razviu, tetne anomalije.Najee nastaju deformacijom djelovanja faktora na hrskavicu kosti i zglobove(deformacija,disrupcija,displazija i malformacija). 5 KLASA IMUNOGLOBINA: IgG,IgA,IgM,IgD,IgE. ONKOGENI: su elijski geni koji aktiviranjem zapoinju promjenu do tad zdrave elije. EMBRIONALNI STADIJI SU: brazdanje-segmentacija, neurulacija,organogeneza. PARCIJALNO BRAZDANJE: dovodi do brazdanja samo dijela jajne elije gdje se nalazi aktivna citoplazma sa jedrom. djeli se na: parcdiskoidalno i parc.superficijalno. I MENDELOV ZAKON (SEGREGACIJA) : nasljedni faktor, tj gen se razdvaja u 2 alela tako da svaka polna elija dobije jedan alel. Nasljedni gen se razdvaja u 2 alela tako da svaki gamet prilikom formiranja u procesu spolne diobe dobije po 1 alel. II MENDELOV ZAKON- zakon nezavisog kombinovanja. Aleli gena za dato svojstvo mogu se nezavisno odvojiti od alela za drugo svojstvo i pri tome se slobodno kombinovati MONOGENSKO NASLJEIVANJE- odrazumjeva nasljedivanje jedne osobine. Ako je neka osobina determinisana jednim parom alela na istom lokusu na paru homolognih hromosoma onda se takvo nasljeivanje naziva monogensko. POLIGENSKO NASLJEIVANJE-jednu osobinu odreuje vie parova alelnih gena tzv poligena osobina.

ADITIVNO POLIGENSKO NASLJ - podrazumjeva nasljeivanje poligenskih osobina kao to su:visina teina boja koe MONOHIBRIDNO(intermedijarno)- ovaj tip nema dominaciju jednog gena ve oba alela podjednako doprinose nasljeivanju nekog svojstva.tako e heterozigoti imati svoj karakteristican fenotip koji e se nalaziti negdje izmeu roditeljskih. VEZANO NASLJEIVANJE-to je nasljeivanje vezanih gena. A vezani geni su oni koji se nalaze na istom hromosomu a determiniu razliita svojstva, zajedno se nasljeuju. X VEZANO RECESIVNO NASLJEIVANJE- recesivne mutacije gena na X hromosomu nasljeduju se kao recesivna svojstva,ispoljavaju se kod muskaraca,a zene su konduktori (hemofilija) X-VEZANE RECESIVNE ANOMALIJE SU : daltonizam, hemofilija,miicna distrofija. POLOCITE-nastaju oogenezom. TEST KRIANJE - krianje jedinke dominantnog fenotipa sa recesivnim homozigotom. NIJE TEST KRIANJE -Aabb*aaBB. TEST KRIANJA SE PRIMJENJUJE DA bi se otkriogenotip dominantnog fenotipa. TRANSPOSONI-mobilni genetski elementi koji se premjetaju na nova mjesta u genomu. IMUNOGENOPATIJE-bolesti sa deficitom u 1 ili 2 imunoglobinske grupe pri emu su ostale grupe zastupljene normalno ili imaju poveanu koncentraciju. KROSINGOVER HOMOLOGNIH HROMOSOMA-razmjena gen materijala izmeu homolognog hromosoma se odvija u fazi mejoze.obavlja se tako to dijelovi jednog hromosoma prebacuju na drugi homol.hromosom i obrnuto. Ukoliko se sa jednog hom.hrom na drugi prebacuju subjedinice datog gena onda je to intragenska rekombinacija. CIKILINI- A i B su proteini koje induciraju mitozu uz povremenu kontrolu ulaska i izlaska u i iz r faze.djeluju povremeno u toku kasne anafaze i degradiraju proteosome. DESMOZOM-region kontakata izmeu epitelnih elija iji keratin filamenti ulaze u plasma membranu. ELIJE IMUNOLOKOG SISTEMA:T-limfociti(za sticanje elijskog imuniteta) B- limfociti (proizvodnja antitijela). BIVALNETI-se stvaraju tokom profazeI mejoze,sastoje se od dva dvostruka homologna hromosoma,prije nego se bivalenti razdvoje hromatide homolognih hromosoma mogu meusobno razmijeniti dijelove. HROMOSOMSKI MOZAICIZAM -karakteristian za jedinke ije su elije sa razliitim brojem hromosoma.

ALEL- je jedna od dvije ili vie moguih varijanti nekog gena u odreenom lokusu. Ako diploidna jedinka sadri dva identina alela za odreeno svojstvo ona se homozigot, a ako su aleli razliiti jedinka je heterozigot MULTIPLI ALELI- alternativne forme gena nastale usljed hem promjene osnovnog gena na razliitim pozicijama unutar gena. GENOTIP-je pojam koji u najirem smislu obuhvata skup svih gena nekog organizma FENOTIP-je tano odreeno svojstvo ili skup svojstava nekog organizma, PROCESI EMBRIONALNOG RAZVOJA: dioba stanica ,migracija, diferencijacija,programirana smrt elija. VANHROMOSOMSKO NASLJEIVANJE DEAVA SE PREKO: mitohondrijske DNA ,epizoma,plazmida,majinskog efekta,priona. MUTACIJE- promjene na genima bilo pojedinanih gena ili promjene u broju i strukuri hromosoma. KARIOGRAM- grafiki prikaz diploidne hrom garniture gdje su hromosomi svrstani u hom arove i poredani po njihovoj duini. PLEJOTROPNOST- da jedan gen dovodi do ispoljavanja vie od jedne osobine. ZA VRIJEME TRUDNOCE-vie progesterona nego estrogena ANTIGEN-strana supstanca koja stimulie stvaranje antitijela ANTIGEN HLA SISTELA- na povrini svih celija kod ovjeka, produkti HAL A,B,C,D i DR se nazivaju antigeni. FENILKETONURIJA- je posljedica nemogunosti sinteze fenil- alanina4hidroksilaze i nemogunosti pretvaranja fenilalanina u tirozin. VIRUSNI TUMORI: hepatitis Bvirus,SV4O,papiloma virus, herpesvirus,adenovirus,retrovirus. HEMOGLOBINOPATIJE-bolesti koje se javljaju kao posljedica anomalija molekula hemoglobina HIPERREAKTIVNOST- je najece posljedica defkta enzimskog sistema, je pojava da osobe trebaju vrlo malu dozu lijeka da bi on postigao efekat.. REZIDENCIJA NA VODIKOV PEROKSID-zasniva se na uroenom nedostatku enzima katalize. ELIMINACIJA LIJEKA(spora)-dovodi do kumulacije lijeka i toksinih efekata.

GENETIKO ININJERSTVO-je grana molekularne biologije koja se bavi manipulacijom gen materijala isitivanih biolokih sistema tj prenoenjem gen materijala iz jednog organizma u drugi. HEMIJSKI MUTAGENI: pesticidi (DDT),vinil-hlorid, nitrati, laktoni, sulfoni, 5-brom uracil, 2-aminopurin, streptozicin, kofein,droga LSD,marihuana. MJESTO ZRAENJA prema hipotezi direktnog djelovanja(toksina hipoteza): je u vodenoj okolini koja obuhvata takvu molekulu SRPASTA ANEMIJA ERITROCITA: nastaje kao posljedica promjene para baza u DNK koje uzrokuju promjene i RNK nakon ega ona kodira drugu aminokiselinu