Revista Chilena de Radiologa. Vol.

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Quintana JC. Quintana JC. Quintana JC. Quintana JC. Quintana JC. Neuropsiquiatra: PET y SPECT. Rev Chil
Radiol 2002; 8:63-69.
Correspondencia: Correspondencia: Correspondencia: Correspondencia: Correspondencia: Dr. Juan C. Quintana F.
Marcoleta 347, Santiago CP: 6510260
jcquinta@med.puc.cl
Abstract: Abstract: Abstract: Abstract: Abstract: Functional brain imaging with PET and
SPECT have a definitive and well established role in
the investigation of a variety of conditions such as
dementia, epilepsy and drug addiction. With these
methods it is possible to detect early rCBF (regional
Cerebral Blood Flow) changes seen in dementia
(even before clinical symptoms) and differentiate
Alzheimers disease from other dementias by means
of the rCBF pattern change. 18-F-FDG PET imaging
is a useful tool in partial epilepsy because both rCBF
and brain metabolism are compromised at the
epileptogenic focus. During the seizure, rCBF
dramatically increases locally. Using SPECT it is
possible to locate such foci with 97% accuracy. In
drug addiction, particularly with cocaine, functional
imaging has proven to be very sensitive to detect brain
flow and metabolism derangement early in the course
of this condition. These findings are important in many
ways: prognostic value, they are used as a powerful
reinforcement tool and to monitor functional recovery
with rehabilitation. There are many other conditions
in which functional brain imaging is of importance
such as acute stroke treatment assessment, trauma
rehabilitation and in psychiatric and abnormal
movement diseases specially with the development
of receptor imaging.
Key words: Key words: Key words: Key words: Key words: Functional brain imaging, SPECT, 18-
F-FDG PET, Dementia, Alzheimers disease,
Epilepsy, Cocaine, Mood and movement disorders.
Resumen: Resumen: Resumen: Resumen: Resumen: Existen numerosas indicaciones clara-
mente establecidas para el uso del SPECT y PET
en patologa neuro-psiquitrica, particularmente en
el estudio de demencias, epilepsia y adiccin a dro-
gas. Estos mtodos permiten detectar precozmente
(aun antes de las manifestaciones clnicas) cambios
en la perfusin y metabolismo cerebral en pacientes
con demencias. Es posible adems diferenciar la
enfermedad de Alzheimer de otras causas de demen-
cia, analizando el patrn de la alteracin neuro-
funcional. En epilepsia parcial, tanto el metabolismo
como la perfusin estn alterados en el foco
epileptognico, lo que puede ser detectado con F-18
FDG PET. Durante la crisis epilptica, el flujo sangu-
neo puede aumentar dramticamente en el foco
epileptognico, lo que puede ser detectado con
SPECT con 97% de certeza. En pacientes drogadic-
tos, especialmente a la cocana, estos mtodos han
demostrado ser muy sensibles para la deteccin pre-
coz de cambios en el flujo y metabolismo cerebral, lo
que es clnicamente importante en varios aspectos:
1) Tiene valor pronstico (neuro-funcional), 2) Se
puede usar para aumentar la adherencia a la terapia
y 3) Permite evaluar objetivamente la recuperacin
funcional. Existen muchas otras indicaciones presen-
tes y futuras, por ejemplo: en la monitorizacin de la
revascularizacin en accidentes vasculares cerebra-
les agudos, rehabilitacin post TEC, estudio de pato-
loga psiquitrica y movimientos anormales especial-
mente con el desarrollo de radioligandos.
Palabras claves: Palabras claves: Palabras claves: Palabras claves: Palabras claves: Imgenes funcionales de cerebro,
SPECT, F-18-FDG PET, Demencia, Enfermedad de
Alzheimer, Epilepsia, cocana, Trastornos del nimo
y movimientos anormales.
Introduccin Introduccin Introduccin Introduccin Introduccin
Los avances tecnolgicos experimentados en el
campo de las imgenes funcionales y su mayor dis-
ponibilidad han permitido extender sus indicaciones
y sus usos en patologa neuropsiquitrica. Particular-
mente el uso del F-18 FDG PET se ha incrementado
enormemente desde que la FDA (Food and Drug
Administration) aprobara su uso en la prctica clnica
en 1997
(1)
. En este artculo se har mencin a las
indicaciones ms comunes tanto de SPECT como
PET en patologa neuropsiquitrica con nfasis en el
los estudios de perfusin cerebral y anlisis
metablicos con F-18-FDG PET.
NEUROPSIQUIATRIA: PET Y SPECT
Dr. Juan Carlos Quintana F. Dr. Juan Carlos Quintana F. Dr. Juan Carlos Quintana F. Dr. Juan Carlos Quintana F. Dr. Juan Carlos Quintana F.
Medicina Nuclear. Pontificia Universidad Catlica de Chile
Envejecimiento Normal Envejecimiento Normal Envejecimiento Normal Envejecimiento Normal Envejecimiento Normal
Numerosos autores sugieren que existe una dis-
minucin del metabolismo cerebral de la glucosa con
la edad. Sin embargo, se han observado algunas
inconsistencias entre los diferentes estudios con res-
pecto a las reas ms afectadas. Algunos autores
han observado mayor compromiso de la regin fron-
tal y corteza somato-sensorial
(2 ,3 )
y otros sugieren
adems una disminucin de la actividad metablica
temporal con la edad. Tambin se ha observado que
existen diferencias entre hombres y mujeres
(4 )
. En
contraposicin a lo anterior, otros autores
(5 )
no en-
contraron diferencias significativas entre el metabo-
lismo de la glucosa a diferentes edades o entre hom-
bres y mujeres, cuando los datos fueron corregidos
por el grado de atrofia cortical.
Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Alzheimer
El criterio clnico para el diagnstico de la en-
fermedad de Alzheimer fue definido en 1984 por el
NINCDS-ADRDA
(6 )
(National Institute of Neurological
and Communi cati ve Di sorders and Stroke
Alzheimers Disease and Related Disorders). En l
se establece que para el diagnstico de la enferme-
dad se requiere demostrar la existencia de deterioro
cognitivo crnico y progresivo en pacientes adultos
o ancianos, sin otras causas subyacentes que pue-
dan explicar este fenmeno. El problema es que,
usando este criterio, es difcil diferenciar entre enfer-
medad de Alzheimer y otras causas de deterioro en
etapas tempranas de la enfermedad. Las imgenes
funcionales de cerebro tendran un rol en este senti-
do para establecer el diagnstico diferencial y ayu-
dar a entender los mecanismos subyacentes de la
enfermedad
(4)
.
En los primeros estudios con PET en pacientes
con enfermedad de Alzheimer, se observ que stos
presentaban una disminucin global del metabolis-
mo de la glucosa del orden de 20 a 30% con relacin
a los controles de edad equivalente
(4)
. En otros estu-
dios se observ adems del hipometabolismo glo-
bal, un mayor compromiso bilateral de la regin
temporo-parietal
(7 )
. Esto es lo que se denomina el
patrn tpico de la enfermedad de Alzheimer y puede
ser especialmente pronunciado en pacientes meno-
res de 65 aos. Este patrn es altamente predictivo
de esta enfermedad, si n embargo, no es
patognomnico: puede verse en enfermedad de
Parkinson, hematoma subdural parietal bilateral, in-
farto parietal bilateral y radioterapia parietal bilate-
ral
(8 )
. El patrn tpico antes descrito es similar tanto
para SPECT como para PET, pero con ste ltimo
mtodo la sensibilidad y la especificidad sera mayor
especialmente en las etapas tempranas de la enfer-
medad, probablemente por un mayor contraste en-
tre la captacin de la corteza sensoriomotora versus
la temporo-parietal
(9 )
. Sin embargo, en un estudio
longitudinal de 54 pacientes donde se compar los
hallazgos de perfusin cerebral con SPECT y la
anatoma patolgica, se observ que la sensibili-
dad y la especificidad del SPECT para la enferme-
dad de Alzheimer es de 86% y 73% respectivamen-
te
(10 )
(Figura 1).
La extensin y magnitud de la alteracin
metablica y de perfusin se correlaciona bien con
la gravedad de los sntomas de la enfermedad
(11 )
. En
pacientes con enfermedad inicial, existe disminucin
mnima del metabolismo de la glucosa y de la perfu-
sin en la regin parietal, conforme la enfermedad
avanza se comienza a comprometer el metabolismo
y la perfusin en la regin frontal media izquierda y
la regin temporal alta bilateral. En pacientes con
enfermedad avanzada, se observa hipometabolismo
e hipoperfusin en las mismas regiones pero de mu-
cho mayor intensidad. En todos los pacientes se ob-
serva que los lbulos parietales son los ms afecta-
dos con 38% de disminucin del metabolismo en
enfermedad moderada y 53% en enfermedad avan-
zada. El metabolismo y perfusin de otras reas como
la corteza visual y sensorio-motora, ncleos
subcorticales, troncoencfalo y cerebelo generalmen-
te est preservado
(4)
.
Las indicaciones clnicas para realizar SPECT
y PET incluyen: confirmacin del diagnstico proba-
bl e o di agnsti co posi bl e de enfermedad de
Alzheimer; diagnstico diferencial con otros tipos de
demencia como la Enfermedad Difusa por Cuerpos
de Lewy, demenci a vascul ar, demenci a
frontotemporal, enfermedad de Huntington, etc. Los
hallazgos del SPECT tienen adems valor pronsti-
co: la captacin de I-123 iodoanfetamina (IMP) de la
regin parietal posterior derecha se correlaciona di-
rectamente con la sobrevida en pacientes con enfer-
medad de Alzheimer
(12 )
.
Enfermedad Difusa por Cuerpos de Lewy Enfermedad Difusa por Cuerpos de Lewy Enfermedad Difusa por Cuerpos de Lewy Enfermedad Difusa por Cuerpos de Lewy Enfermedad Difusa por Cuerpos de Lewy
La enfermedad difusa por cuerpos de Lewy ha
crecido en importancia en el ltimo tiempo y se ha
reportado ser la segunda causa de demencia des-
pus de la enfermedad de Alzheimer, representa has-
ta un 20% de todos los casos de demencia en la au-
topsia. Clnicamente se manifiesta como alucinacio-
nes visuales, compromiso cognitivo fluctuante y sn-
tomas parkinsonianos. En el comienzo de la enfer-
medad, la diferenciacin con otros tipos de demen-
cia puede ser difcil por sobreposicin de sntomas.
Existen evidencias que en esta enfermedad el com-
promiso del sistema colinrgico es mayor que en otras
entidades, por lo que estos pacientes se beneficia-
ran mayormente con la terapia colinrgica.
Estudios realizados con SPECT sugieren que
existe un patrn de hipoperfusin temporo-parietal
bilateral similar a la enfermedad de Alzheimer, pero
acompaado de hipoperfusin occipital
(13 )
. Esto ha
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Dras. M. Josefina Jofr M, Paulina Sierralta C.
sido reproducido en estudios realizados con SPM
(Statistical Parametric Mapping) donde se compar
pacientes con enfermedad difusa por cuerpos de
Lewy con pacientes con enfermedad de Alzheimer
(14 )
.
Utilizando estudios metablicos con F-18

FDG PET,
se encontr que los pacientes con enfermedad difu-
sa por cuerpos de Lewy y los pacientes con Alzheimer
presentaban una disminucin global del metabolis-
mo de la glucosa en relacin a los normales y que
los pacientes con enfermedad difusa por cuerpos de
Lewy presentaban un compromiso significativamente
mayor del metabolismo del lbulo occipital
(15 )
.
Demencia Fronto-Temporal Demencia Fronto-Temporal Demencia Fronto-Temporal Demencia Fronto-Temporal Demencia Fronto-Temporal
Como su nombre lo indica, este es un grupo de
enfermedades degenerativas que comprometen pre-
ferentemente los lbulos frontales y temporales. La
entidad se manifiesta con dficit cognitivo, de len-
guaje y alteraciones del comportamiento. Inicialmente
la memoria es encuentra preservada. Los hallazgos
en el PET y SPECT incluyen hipometabolismo de la
glucosa e hipoperfusin en los lbulos frontales y la
porcin anterior de ambos lbulos temporales. En
estudios realizados con grandes grupos de pacien-
tes, se ha podido demostrar que este patrn permi-
ten diferenciar estos pacientes de otros tipos de de-
mencia, como la enfermedad de Alzheimer
(4,16 )
.
Enfermedad de Parkinson Enfermedad de Parkinson Enfermedad de Parkinson Enfermedad de Parkinson Enfermedad de Parkinson
Es un proceso degenerativo caracterizado por
la prdida de neuronas pigmentadas de la sustancia
ni gra. Esto produce una trada si ntomti ca:
bradiquinesia, temblor y rigidez. Esta prdida
neuronal se asocia a disminucin de la produccin y
almacenamiento de dopamina y disfuncin del siste-
ma nigro-estriatal. En 20-30% de los casos puede
haber compromiso cognitivo. En los pacientes no tra-
tados, se observa un aumento del metabolismo de la
glucosa de los ganglios basales, que cuando los sn-
tomas son unilaterales compromete a los ganglios
contralaterales al lado afectado. El tratamiento con
L-dopa no modifica las alteraciones metablicas lo-
cales o globales. En aquellos pacientes con compro-
miso cognitivo se observa hipometabolismo cortical
difuso. Sin embargo, en pacientes con demencia
avanzada, se puede observar un patrn de perfusin
indistinguible de la enfermedad de Alzheimer con
hipometabolismo parieto-temporal y frontal bilateral.
Actualmente existen radioligandos para PET
para receptores de Dopamina tanto pre-sinpticos (F-
18 Fluorodopa) como postsinptico (F-18 N-
metilespiperona). Esto permitir realizar estudios ms
especficos en el diagnstico, seguimiento y trata-
miento de estos pacientes
(16)
.
Enfermedad de Huntington Enfermedad de Huntington Enfermedad de Huntington Enfermedad de Huntington Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington se presenta en la
edad media de la vida, es de carcter autosmico
dominante y se caracteriza por anormalidades moto-
ras progresivas como movimientos coreiformes
involuntarios y rigidez akintica
(17 )
. Muchos pacien-
tes sufren de cambios conductuales y deterioro
cognitivo progresivo, llegando a sntomas de demen-
ci a. Los estudi os de PET han demostrado
hipometabolismo del ncleo caudado y putamen,
cambios que preceden la atrofia demostrable por
tomografa computada. Estos cambios metablicos
son ms precoces en el ncleo caudado y se
correlacionan con la capacidad funcional global del
paciente mientras que el grado de hipometabolismo
del putamen se correlaciona con la gravedad de las
alteraciones motoras. Los pacientes en riesgo de la
enfermedad presentan hipometabolismo del ncleo
caudado y esto es concordante en 91% de los casos
con los estudios genticos
(4)
.
Parlisis Supranuclear Progresiva Parlisis Supranuclear Progresiva Parlisis Supranuclear Progresiva Parlisis Supranuclear Progresiva Parlisis Supranuclear Progresiva
Es una condicin caracterizada por parlisis de
la mirada, distona, rigidez axial y eventualmente
demencia. Esta enfermedad se asocia con disminu-
cin del metabolismo de la glucosa en los ganglios
basales, tlamo, protuberancia y algunas reas de
la corteza cerebral. El metabolismo cerebeloso usual-
mente est preservado. El grado de compromiso
cognitivo se correlaciona con el grado de compromi-
so de metabolismo cortical frontal
(4)
.
Epilepsia Epilepsia Epilepsia Epilepsia Epilepsia
Esta enfermedad afecta entre 0,5 a 1% de la
poblacin, puede ser focal o generalizada y usual-
mente comienza en la niez. En general durante la
crisis el metabolismo y la perfusin cerebral aumen-
tan considerablemente. El foco epileptognico en la
epilepsia parcial puede ser identificado porque du-
rante el perodo interictal presenta disminucin del
metabolismo y generalmente disminucin de la per-
fusin y durante el perodo crtico, hipermetabolismo
e hiperperfusin. Durante el perodo intercrtico se
puede localizar un foco nico de hipometabolismo
entre el 55 y 80% de los casos con alteraciones
focales en el EEG. Sin embargo, existen algunos fac-
tores confundentes que deben ser tomados en con-
sideracin, como tipo de epilepsia, tiempo transcu-
rri do desde el l ti mo epi sodi o y tratami ento
medicamentoso. Utilizando SPECT, la sensibilidad es
menor, aproximadamente 50% de los casos presen-
tan hipoperfusin interictal. Esto se explica porque
se ha observado que en pacientes con epilepsia par-
cial existe un desacoplamiento entre la perfusin y el
consumo de glucosa en el foco epileptognico du-
rante este periodo. La asimetra metablica es mu-
cho ms marcada que la de perfusin en la regin
afectada.
Durante el perodo ictal la perfusin cerebral
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regional pueden aumentar hasta 300%. Este fen-
meno hace posible detectar el foco epileptognico
mediante el uso de tcnicas como el SPECT, gracias
a las caractersticas farmacocinticas de los
radiotrazadores utilizados. Sin embargo, prcticamen-
te no existen estudios metablicos con PET durante
el perodo ictal debido a la complejidad de los mis-
mos y la necesidad de tener al paciente en el equipo
durante el episodio convulsivo. Un estudio ictal pti-
mo requiere que la administracin del radiofrmaco
sea durante la crisis o en los 30 primeros segundos
despus de haber finalizado; entre uno y diez minu-
tos despus se denomina SPECT postictal. En gran-
des series de pacientes, la correcta identificacin del
foco epileptognico utilizando SPECT ictal se logr
en ms del 90% de los casos, con lateralizacin in-
correcta en 2%. En estudios postictales (promedio 4
minutos post crisis), la lateralizacin correcta fue en
70% e incorrecta en 2%.
La localizacin del foco epileptognico es im-
portante porque la remocin quirrgica del mismo es
un tratamiento efectivo para aquellos pacientes re-
fractarios al tratamiento mdico.
Otro aspecto interesante es predecir cuales
pacientes tendrn un mejor o peor pronstico des-
pus de la ciruga. Al respecto hay estudios que mues-
tran que aquellos pacientes con hipometabolismo en
el lbulo temporal afectado tienden a tener mejor pro-
nstico y que mientras mayor es el grado de
hipometabolismo, mejor es el resultado post-quirr-
gico. Por el contrario, aquellos que tienen focos
contralaterales y focos extratemporales tienen ma-
yor probabilidad de tener recurrencias. La perfusin
del tlamo tambin parece tener una importancia
pronstica, en el sentido que los pacientes que pre-
sentan hipometabolismo talmico contralateral al l-
bulo afectado, tendran un alto riesgo de reinciden-
cia.
Despus del lbulo temporal, el lbulo frontal
es otro sitio de donde frecuentemente pueden origi-
narse focos epileptognicos. Estos generalmente se
localizan en la porcin medial o inferior del lbulo,
motivo por el cual es difcil de localizar con EEG con
electrodos de superficie. Varios autores han mostra-
do que el PET es una buena herramienta de estudio
para estos pacientes, para tratar de localizar el foco
y para determinar la existencia de ms de una zona
con hipometabolismo, en cuyo caso aumenta la po-
sibilidad de crisis post-operatorias
(16,18 )
(Figura 2).
Enfermedad Cerebro Vascular Enfermedad Cerebro Vascular Enfermedad Cerebro Vascular Enfermedad Cerebro Vascular Enfermedad Cerebro Vascular
La enfermedad cerebro vascular se caracteri-
za, como su nombre lo indica, por el dao al tejido
cerebral secundario a un evento que altere su irriga-
cin, que puede ser oclusivo o hemorrgico. Aproxi-
madamente dos tercios son isqumicos y el 75% son
primer episodio. Cuando se produce un infarto cere-
bral, el metabolismo del territorio vascular afectado
se ve comprometi do rpi damente y subse-
cuentemente se produce un desacoplamiento entre
la perfusin y el metabolismo en la periferia del infar-
to: la perfusin disminuye relativamente con relacin
al consumo de glucosa o de oxgeno; estos ltimos
no se ven afectados significativamente (misery
perfusion).
En un infarto cerebral pueden existir otras reas
con compromiso de la perfusin y el metabolismo de
la glucosa, alejadas del territorio primariamente afec-
tado. El ejemplo ms conocido es la diasquisis
cerebelosa cruzada, que consiste en hipome-
tabolismo e hipoperfusin contralateral al territorio
cortical afectado y ocurre dentro de los dos primeros
meses siguientes del infarto. Se cree que es una ma-
nifestacin secundaria a la interrupcin del tracto
cortico-ponto-cerebeloso (deaferentacin). Se ha ob-
servado que esta manifestacin es un signo de mal
pronstico en la recuperacin de las funciones
neurolgicas de los pacientes con infarto cerebral,
probablemente porque es proporcional a la exten-
sin y gravedad de la lesin. Otras reas que pue-
den presentar hipometabolismo alejados del territo-
rio primario son el tlamo y el ncleo caudado
ipsilateral a la zona daada. En la etapa aguda (pri-
meras 48 horas) los estudios de perfusin cerebral
con SPECT presentan mayor sensibilidad que la
tomografa computada para detectar infartos cere-
brales, 79% versus 35% respectivamente, especial-
mente cuando se trata de infartos corticales (sensi-
bilidad 93%). Con el uso de radiofrmacos para
SPECT, especialmente Tc-99m HMPAO, es posible
observar un fenmeno denominado perfusin de
lujo, donde el tamao del infarto puede ser
significativamente subestimado. Esto se puede evi-
tar obteniendo las imgenes en las primeras 24 ho-
ras del evento.
Estudios con F-18 FDG PET han sido usados
para evaluar la efectividad de varios tipos de trata-
miento del infarto cerebral. Por ejemplo en trombolisis
en la etapa aguda, el PET ha demostrado que tejido
crticamente comprometido puede ser preservado
mediante la reperfusin precoz y que grandes infartos
pueden ser prevenidos mediante la trombolisis en
etapa aguda, dejando reas con perfusin disminui-
da pero viable (misery perfusion)
(16)
.
Hemorragia Intracraneal Hemorragia Intracraneal Hemorragia Intracraneal Hemorragia Intracraneal Hemorragia Intracraneal
El uso de estudios de perfusin cerebral con
SPECT han demostrado ser de utilidad en pacientes
con hemorragia subaracnodea, especialmente en la
evaluacin del vasoespasmo. En este contexto es
til el uso de la prueba con acetazolamida, que es un
inhibidor de la anhidrasa carbnica. Cuando la con-
centraci n de CO
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aumenta, se produce
vasodilatacin cerebral y aumento del flujo regional.
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Dr. Juan Carlos Quintana F.
Con esta prueba es posible medir la reserva vascular
cerebral: en presencia de vasoespasmo, no se pro-
duce vasodilatacin con la Acetazolamida, lo que se
mani fi esta en l as i mgenes como regi ones
hipoperfundidas especialmente en los territorios
vasculares distales
(16)
.
Isquemia Transitoria Isquemia Transitoria Isquemia Transitoria Isquemia Transitoria Isquemia Transitoria
Es un rea donde los estudios de perfusin con
SPECT o metablicos con PET podran ser poten-
cialmente muy importantes. Cuando la perfusin ce-
rebral disminuye, la extraccin de oxgeno aumenta
en forma compensatoria (misery perfusion). En es-
tados de i squemi a crni cos, se produce
vasodilatacin mxima de los territorios afectados,
lo que se denomina prdida de la reserva vascular
cerebral. El uso de la prueba con Acetazolamida con
SPECT puede identificar aquellos con prdida de la
reserva vascular cerebral y en riesgo por lo tanto de
desarrollar un evento isqumico.
Utilizando una combinacin de radiotrazadores
como O
15
O
2
, O
15
CO
2
y O
15
H
2
O, se puede medir con
PET una serie de parmetros como volumen sangu-
neo cerebral, extraccin de oxgeno, metabolismo
regional de oxgeno y flujo sanguneo cerebral. De
todos estos, la determinacin de extraccin de ox-
geno parece ser el mtodo ms confiable para deter-
minar el compromiso de la circulacin cerebral inci-
piente. En aquellos pacientes en que se identifica
aumento de la extraccin de oxgeno distal a una
estenosis, tienen un riesgo ms elevado de tener un
evento isqumico en el futuro
(16)
.
Tumores Cerebrales Tumores Cerebrales Tumores Cerebrales Tumores Cerebrales Tumores Cerebrales
Los tumores cerebrales representan el 5-9% de
todas las neoplasias y tienen una sobrevida prome-
dio de un ao. Los gliomas representan el 50% de
todos los tumores intracraneales. Los estudios con
PET pueden tener un rol importante en la evaluacin
y tratamiento de estos pacientes incluyendo la gra-
duacin del tumor, determinacin del pronstico y
diferenciacin de recurrencia versus radionecrosis.
En general el grado de hipermetabolismo del
tumor se correlaciona directamente con su grado
histolgico. Al respecto, la forma ms confiable de
medir el hipermetabolismo es mediante un ndice
cuantitativo en comparacin con el tejido cerebral
sano contralateral. Una excepcin a esta regla est
dado por el astrocitoma piloctico juvenil que es
hi permetabl i co a pesar de ser beni gno
histolgicamente. Este hallazgo puede ser atribuido
a una mayor expresin de transportadores de gluco-
sa, ms que un aumento del metabolismo propiamen-
te tal. Hipometabolismo se asocia a la existencia de
edema, transformacin qustica y necrosis. Tambin
puede haber diasquisis cerebelosa cruzada en tu-
mores corticales y diasquisis cortical cruzada en tu-
mores cerebelosos.
Estudios con F-18

FDG PET tienen valor pro-
nstico, se ha observado que este mtodo puede
Figura 1. Figura 1. Figura 1. Figura 1. Figura 1. Enfermedad de Alzheimer. Antecedentes:
Paciente de 68 aos de sexo femenino, consulta por
deterioro psico-orgnico de rpida evolucin, caracterizado
por trastornos de memoria, lenguaje (disminucin y
procacidad), comportamiento (inquietud permanente y
agresividad en el lenguaje). Solo es capaz de seguir
rdenes muy simples. Hallazgos: Se observa marcada
disminucin global de la perfusin cortical, de predominio
temporo-parietal bilateral (imagen axial, sagital [flechas] y
coronal posterior) reas azules; con relativa preservacin
de la corteza sensorio-motor (imagen coronal anterior). Los
ncleos basales y estructuras infratentoriales se aprecian
de perfusin conservada (cerebelo en tono ms intenso).
Figura 2. Figura 2. Figura 2. Figura 2. Figura 2. Epilepsia. Antecedentes: Paciente de 14 aos de
sexo masculino, con epilepsia parcial. Video EEG continuo
no puede localizar foco epileptognico, probablemente
fronto-temporal izquierdo. Hallazgos: a.- a.- a.- a.- a.- Estudio basal
muestra disminucin de flujo, de lbulo temporal izquierdo.
b.- b.- b.- b.- b.- SPECT ictal muestra gran aumento de la perfusin en
lbulo temporal izquierdo especialmente en la regin me-
sial que se extiende a la corteza lateral (flecha corta), con
hipoperfusin relativa del polo anterior y regin temporal
anterior izquierda (flecha larga).
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predecir mejor el pronstico de los pacientes con tu-
mores cerebrales que los mtodos de imgenes es-
tructurales. El PET puede estimar mejor el grado de
malignidad y se ha observado que aquellos pacien-
tes que tienen tumores hipermetablicos tienen una
sobrevida claramente diferente (promedio 7-11 me-
ses) de aquellos con tumores hipometablicos (pro-
medio 33 meses, rango 1-ms de 7 aos).
Con relacin a la radionecrosis, el uso de F-18
FDG PET puede ser de utilidad: las reas de necrosis
general mente son hi pometabl i cas y l as de
recurrencia presentan aumento del metabolismo de
la glucosa. La sensibilidad y especificidad de ste
mtodo es de alrededor de 86% y 56% respectiva-
mente
(4)
.
Trastornos del Animo Trastornos del Animo Trastornos del Animo Trastornos del Animo Trastornos del Animo
En los pacientes con depresin generalmente
se produce un trastorno global del metabolismo de la
glucosa, manifestado por disminucin del consumo
de la glucosa difusamente en la corteza cerebral e
incluso en algunas estructuras grises subcorticales.
Se ha observado que en los pacientes con formas
familiares de depresin (ya sea uni o bipolar) pre-
sentan hipometabolismo de un rea localizada en la
corteza prefrontal ventral a la rodilla del cuerpo callo-
so. En aquellos pacientes que presentan sntomas
ansiosos asociados con la depresin, presentan cam-
bios metablicos especficos: aumento de la activi-
dad parahipocampal derecha y de la circunvolucin
cingulada anterior izquierda y disminucin en el ce-
rebelo, circunvolucin fusiforme, temporal superior,
angular e nsula del lado izquierdo
(4)
.
Esquizofrenia Esquizofrenia Esquizofrenia Esquizofrenia Esquizofrenia
Es una enfermedad que ha sido extensa e in-
tensamente investigada, a pesar de lo cual muy poco
se conoce respecto de su eti opatogeni a y
fisiopatologa. Se cree que la disfuncin del lbulo
frontal explica en parte la sintomatologa de estos
pacientes. Al respecto se ha observado una correla-
cin entre el hipometabolismo de este lbulo con la
presencia de sntomas negativos. Se ha propuesto
la existencia de tres subgrupos de esquizofrnicos
(19 )
,
cada uno con un sndrome caracterstico y un patrn
metablico cerebral diferente:
a) Pacientes con un sndrome de disminucin de la
actividad psicomotora y de lenguaje que se acompa-
a de disminucin del metabolismo de la corteza pre-
frontal dorso-lateral.
b) Pacientes con un sndrome desorganizativo, con
incapacidad de inhibir respuestas inapropiadas. Esto
se acompaa de incremento del metabolismo de la
glucosa en la circunvolucin cingulada anterior
derecha.
c) Pacientes con sndrome de distorsin de la reali-
dad con aumento del metabolismo en el lbulo
temporal medial.
Los estudios con PET tambin han mostrado
cambi os en el metabol i smo cerebral de l os
esquizofrnicos tratados con neurolpticos. En aque-
llos pacientes que responden a la terapia con
haloperidol se ha observado una mejora del meta-
bol i smo de l a gl ucosa, mi entras que l os no
respondedores muestran un empeoramiento del
metabolismo frontal
(

4)
.
Trastorno Obsesivo Compulsivo Trastorno Obsesivo Compulsivo Trastorno Obsesivo Compulsivo Trastorno Obsesivo Compulsivo Trastorno Obsesivo Compulsivo
En este trastorno se ha observado un incremen-
to del metabolismo de la glucosa en la corteza rbito-
frontal y en el ncleo caudado. Tambin puede ob-
servarse aumento del metabolismo de la porcin an-
terior de la circunvolucin cingulada
(4)
.
Alcoholismo Alcoholismo Alcoholismo Alcoholismo Alcoholismo
Estudios con PET en alcohlicos crnicos han
demostrado una disminucin difusa del metabolismo
cerebral en la corteza y tambin en estructuras gri-
ses subcorticales. Puede haber mayor compromiso
de algunas reas como la regin frontal u occipital y
en los pacientes con atrofia cerebelosa, se puede
ver adems disminucin del metabolismo en la por-
cin superior del vermis. Al parecer las mujeres de-
muestran menores cambios en el metabolismo com-
parado con los hombres. Durante los perodos de
abstinencia, se observa una mejora parcial del me-
tabolismo cerebral (aunque pueden permanecer al-
gunas reas frontales o temporales hipometablicas)
que es ms pronunciado en los primeros 13-30 das.
Estas mejoras se correlacionan positivamente con
mejoras en las pruebas neuropsicolgicas cognitivas
y de funciones ejecutivas. Los pacientes que recaen,
presentan empeoramiento del metabolismo.
El efecto agudo incluye disminucin del meta-
bolismo en corteza occipital, prefrontal y cerebelosa,
ms pronunciado en los pacientes alcohlicos que
en los controles. Estas reas coinciden con las re-
giones donde mayor cantidad de receptores de
benzodiazepinas existe; drogas que se usan en el
tratamiento del sndrome de deprivacin alcohlica
(4)
.
Cocana Cocana Cocana Cocana Cocana
El abuso de cocana ha aumentado dramtica-
mente en los ltimos aos y ha llegado a proporcio-
nes epidmicas. Durante la exposicin aguda a la
sustancia, se produce una disminucin global del
metabolismo en estructuras corticales y subcorticales,
en forma proporcional a la sensacin de euforia pro-
ducida. Durante el perodo de detoxificacin se ha
observado regresin de algunas de las alteraciones
metablicas, en funcin del tiempo transcurrido (hasta
dos meses). Tambin se ha descrito el patrn
metablico que se asocia al sndrome de deprivacin
que consiste en hipermetabolismo de la regin rbito-
Revista Chilena de Radiologa. Vol. 8 N 2, ao 2002
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Dras. M. Josefina Jofr M, Paulina Sierralta C.
frotal y de los ganglios basales, este fenmeno se
observ una semana despus de la ltima exposi-
cin, pero no se observ luego de un mes de absti-
nencia
(4)
.
Traumatismo Encfalo Craneano Traumatismo Encfalo Craneano Traumatismo Encfalo Craneano Traumatismo Encfalo Craneano Traumatismo Encfalo Craneano
En Chile la cuarta causa de muerte la producen
los accidentes traumticos y alrededor del 50% de
los casos fatales son por traumatismo encfalo
craneano (TEC)
(20 )
. En la evaluacin aguda del TEC
las imgenes de perfusin cerebral con SPECT tie-
nen un valor pronstico, en general pacientes con
mayor nmero o extensin de lesiones de perfusin
en relacin a las lesiones demostradas con resonan-
cia magntica (RM) o tomografa axial computada
(TAC), tienen peor pronstico, mientras que aque-
llos en los cuales el SPECT inicial es normal, el pro-
nstico es excelente. En la etapa crnica numerosos
autores han demostrado que los estudios funciona-
les (SPECT o PET) muestran mayor nmero de alte-
raciones que las imgenes estructurales (TAC o RM)
y que l as anormal i dades en l as pruebas
neuropsicolgicas tienen buena correlacin con las
primeras. Ms an, en pacientes en rehabilitacin
post-TEC se ha demostrado que las mejoras obser-
vadas en l as pruebas neuropsi col gi cas se
correlacionan con mejora en la perfusin cerebral
medida con SPECT
(21 )
.
Conclusin Conclusin Conclusin Conclusin Conclusin
El aumento en la disponibilidad de tcnicas
como F-18-FDG PET y el desarrollo de nuevos
radiofrmacos, especialmente radioligandos para
neurorreceptores, cada vez ms especficos y mar-
cados con istopos de mayor disponibilidad, permiti-
rn incrementar nuestro conocimiento sobre los me-
canismos subyacentes en numerosas patologas
neuro-psiquitricas y de esta forma enfocar los es-
fuerzos teraputicos. En el futuro deberan desarro-
llarse nuevas tcnicas para el estudio dinmico de
los cambios neuroqumicos in vivo.
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