Professional Documents
Culture Documents
Etyka W Bad. Biomed
Etyka W Bad. Biomed
1.
Wprowadzenie
diagnostycznych i leczniczych prowadzonymi na ludziach. W kadym z wymienionych powyej rodzajw bada moemy z kolei wyrni kilka etapw. S nimi:
wybr obszaru (tematu) bada, wybr obiektu (modelu) i metod badania,
przeprowadzenie obserwacji i zebranie danych oraz ich interpretacja
(wnioskowanie). W kadym rodzaju bada i na kadym ich etapie napotykamy
odrbne problemy natury etycznej.
2.
ubocznych, w tym naruszenia tych cech, ktre uwaamy za istotne dla ludzkiej
natury. Mona oczywicie wskaza wiele innych celw praktycznych, ktrych
realizacja musi budzi sprzeciw. Generalnie moemy przyj, e etycznie
dopuszczalne s jedynie takie cele bada, ktre zmierzaj ku poytkowi czowieka,
nie naruszajc jego godnoci ani nie naruszajc zdrowia, ycia i godnoci innych
istot ludzkich.
3.
Wybr obiektu bada musi podlega ocenie etycznej w kadym z opisywanych rodzajw bada biomedycznych. I tak, np. uycie zarodkw ludzkich
jako obiektu bada budzi sprzeciw natury etycznej zarwno w przypadku bada
o charakterze czysto poznawczym, jak i ukierunkowanym na poytki praktyczne.
Zakazuje tego obowizujcy w naszym kraju Kodeks Etyki Lekarskiej (art.45).
Dziecko lub czowiek dorosy moe by obiektem bada o charakterze
poznawczym, poniewa jednak zasady obowizujce w przypadku takich bada s
tosame z zasadami dotyczcymi bada klinicznych, kwestie te omwimy cznie.
Rwnie stosowane metody bada winny podlega ocenie etycznej w kadym
rodzaju bada, take w przypadku, gdy obiektem bada jest zwierz. Trzeba
pamita o tym, e zwierzta dziel z nami zdolno odczuwania blu i lku,
a wic zdolno cierpienia. Tak wic w przypadku eksperymentw dokonywanych
na zwierztach cierpienie winno by zminimalizowane, a eksperyment w peni
uzasadniony pod wzgldem poznawczym i/lub praktycznym. Obowizujce
w chwili obecnej przepisy prawne nakazuj uzyskanie zgody odpowiedniej
komisji na przeprowadzenie eksperymentu na zwierztach. Komisje te uzaleniaj
wydanie zgody nie tylko od spenienia warunku zminimalizowania nieuniknionego
cierpienia zwizanego z eksperymentem, ale take od zasadnoci jego przeprowadzania. Odrzucane s wnioski o wydanie zgody na eksperymenty, ktrych
wyniki mona z gry przewidzie, lub ktre byy ju w przeszoci wielokrotnie
wykonywane ze znanym rezultatem. Naley tu podkreli, e w badaniach
biomedycznych eksperymenty na zwierztach, jakkolwiek mog i powinny zosta
ograniczone do koniecznych potrzeb, nie mog by cakowicie wyeliminowane.
Zwikszyoby to w dramatyczny sposb ryzyko zwizane z eksperymentami
klinicznymi u ludzi i zahamowaoby cakowicie postp medycyny. Artyku 45
punkt 1 Kodeksu Etyki Lekarskiej [4] stanowi, e eksperymenty z udziaem
czowieka winny by poprzedzone badaniami in vitro oraz in vivo na zwierztach.
Szczeglne problemy etyczne zwizane s z badaniami klinicznymi, ktrych
obiektem jest czowiek. Zasady bada biomedycznych z udziaem czowieka
(eksperymentu lekarskiego) reguluje rozdzia II (art. 41-50) Kodeksu Etyki
Lekarskiej. Obowizuj tu dwie gwne zasady: wiadomej i dobrowolnej zgody
oraz zdecydowanej przewagi potencjalnych korzyci nad ryzykiem. Zgoda musi
by wiadoma, co znaczy, e uczestniczcy w eksperymencie pacjent musi by
dokadnie, a zarazem w sposb dla niego przystpny poinformowany o wszystkich
aspektach eksperymentu. Musi take wiedzie, e swoj zgod moe na kadym
3
Interpretacja danych
Bibliografia
[1]
[2]
[3]
[4]
[5]
[6]
[7]
[8]