numer pytania

imi i nazwisko

tre pytania

poczenie wideek replikacyjnych w miejscu ter

Marta Kauziska (Nina
Krkowska )

3
4
5

sugerowana odpowied

Monika Jedliska (Krzysztof

elakiewicz)

skoro w DNA znajduje si 40% cytozyny to:

adeniny jest 10%

sekwencj komplementarn do sekwencji DNA 5' AGCTCCGAT 3' jest

RNA 5' UCGAGGCUA 3'

Ktre z wymienionych pocze s niemoliwe

adenina DNA z tymin RNA

Dowiadcznie Griffitha

Szczep Pneumococcus [X] inaktywowany

powoduje, e drugi szczep Pneumococcus [Y] staje
si zjadliwy

Z czym si moe wiza U przy 5' antykodonu uwzgldniajc zasad tolerancji

A, C lub G

Ile moliwoci kombinacji, jeeli kodon miaby 4 zasady

256

Pytanie o insulin (pytanie nr.80)

rne bakterie, rne plazmidy

przyczenie do
co o inhibitorze DNA produktu
genu ...
helikazy
(chodzio o
biako tus)
raczej chodzio
a nie bdzie to o sekwencj
DNA 3'TCG itd? komplementarn
w DNA

6
7
8

Bartek Biernacki (Dagmara

Mardak )

9
10

kto dowid, e replikacja ma charakter semikonserwatywny

Meselson i Stahl

Rola biaek SBB

utrzymywanie pojedynczych nici DNA

12

Struktura terminatora Rho-niezalenego

odp. trzeba byo zaznaczy, jakich zasad jest

najwicej i RNA, czy DNA

13

Wskaza prawdziwe zdanie odnonie materiau genetycznego bakterii; pozostae

odpowiedzi to, e jest kolisty i oddzielony bon a inna bya e upakowany w
okrelon ilo chromosomw liniowych, kolejna e zwizany jest z biakami
histonowymi

nie jest otoczony bon komrkow

11

Stefan Jarczyk (Piotr Brzozowski)

Andrzej Bargie (Piotr Strzik )

14

15

Czynniki transkrypcyjne co robi i czy s biakami czy sekwencjami

s to biaka czce si z promotorem

16

jaka podjednostka polimerazy RNA rozpoznaje promotor

do wyboru, alfa, beta, sigma i jeszcze jedna jaka.

odp SIGMA

Jarek Gryglewicz (Paulina

Kapacz )

18

tylko U
32

oba geny w
jednym
plazmidzie,
jedna bakteria

a nie bdzie
przypadkiem ta
odpowied, w
ktrej nie byo
Tus (ono
helikaza, prymaza, ligaza, biako ssb, polimerazy biaka
nie wchodzi w
DNA, gyraza
skad replisomu,
bo od razu
spowodowaoby
zakoczenie
transkrypcji)?

W skad replisomu wchodz midzy innymi; inne odpowiedzi zawieray kinaz i

fosfocotam

17

tylko A

A lub C
64 128 ?

geny w rnych
plazmidach,
jedna bakteria

wanie w tej
odpowiedzi
ktr podano w
D15 zamiast
prymazy byo
biako Tus
podane

bya podana sekwencja polipeptydu wal-pro-met-gly i sekwencja zasad w

antykodonach tRNA (razem z orientacj 3' i 5') ktore transportuj te cztery
aminokwasy. Trzeba byo podac sekwencj nukleotydow DNA ktore koduj ten
odcinek polipeptydu

19
20

Marta Keller (Joanna Afra

arkowska )

21
Spichrzanie sfingomieliny i cholesterolu w komrkach ukadu nerwowego s objawem
choroby: a) Von Gierke b) Niemanna- Picka c)Gauchera d) Tay- Sachsa

22

23

Joanna Kurek (ukasz Gdek)

Niemanna- Picka

Represja operonu tryptofanu polega na: a) zahamowaniu procesu transkrypcji przez

przyczenie sie korepresora do aporepresora b) pobudzeniu syntezy trp w wyniku
powstania alternatywnego biaka TrpR c) zahamowaniu syntezy enzymw po
obnieniu sie stezenia nieaktywnej postaci kofaktora d) pobudzeniu transportu trp
a) zahamowaniu procesu transkrypcji przez przyczenie sie korepresora do aporepresora
zawartego w rodowisku, aby obniyc straty energii

24

u E. Coli kodowane s w medium o wysokiej zawartoci glukozy i laktozy. Co jest

prawda? a) mala ilosc cAMP b) dua ilosc cAMP c) aktywnosc operonu lac jest duza
d) e. coli bedzie wykorzystywac jako zrodlo energii laktoze

25

sekwencje wzmacniajce - enhancery. Dot. inicjacji transkrypcji,inicjacji translacji,

elongacji transkrypcji czy elongacji translacji

dotyczy inicjacji transkrypcji

26

Wska zdanie bedne dotyczce metylacji wysp CpG a) metylacja wpywa na

hamowanie ekspresji genw b) przyaczenie gr. metylowej nastpuje do konca 5' do
cytozyny c) wzr metylacyjny jest dziedziczony d) wzr metylacji jest stay w czasie
ycia czowieka

Dominik Respondek (Rafa

Andrachiewicz )

Wska nieprawidowe zdanie dotyczce ekspresji genw u Eucaryota. a) wystpuje

niewiele policistronowego mRNA b) odcinki Dna zawieraj regiony kodowane i
niekodowane c) zachodzi potranskrypcyjna obrbka mRNA d) wystepuje sprzezenie
transkrypcji z translacj tak jak u Procaryota

27
28
29

Micha Biay (Paulina Gdula)

30
31
Agata Kadaj (Agnieszka Dybek )
32

Satelity - na jakich chromosomach wystpuj

(submetacentrycznych/akrocentrycznych, na ramionach dugich czy krtkich)

na ramionach krotkich akrocentrycznych

Budowa nukleosomu - jaka dugo DNA, do czego suy H1, ile jest typw histonw
w rdzeniu.

146 pz, H1 czy nukleosomy/stabilizuje, 4 typy

histonw w rdzeniu

33

Heterochromatyna - zaznaczyc odp niepoprawn

34

Wska prawdziwe zdanie opisujce sposb powstawania translokacji

robertsonowskiej : a)chromosomy akrocentryczne, cz sie krtkie ramiona, dugie
znikaj b)chromosomy submetacentryczne, cz sie dugie ramiona, krtkie znikaj
c) zmienia sie liczba chromosomw d)zachodzi na chromosomach homologicznych

Kamil Taraszka (Paulina Tomalak

)
35

Ktra mutacja spowoduje zmiane sensu

to jest
poprawne Ulega dekondesacji podczas cyklu komrkowego? ulega
dekondensacji i
jest replikowana
na kocu

a te odpowiedzi
nie s do
pytanie o
racja xD
translokacje
robertsonowsk
?
w dwch odpowiedziach bya zmiana na kodony
stop, bya bodaje UUU na AUU oraz jaka gdzie
podstawiony by II nukleotyd

36

Jak nazywaj sie osobniki z dodatkowym chromosomem

aneuploidy

37

Metoda naprawy dimerw tyminowych wykorzystuje: a) napraw przez wycicie b)

fotoreaktywacj c) metod rekombinacyjn d) wszystkie

jak dla mnie fotoreaktywacja

Inwersja paracentryczna chromosomu 3 regionu 2 prki od 1 do 6, jak zapisa:

46, XX,inv(3)(q21;q26)

38

Kuba Nowicki (Zuza Pacut )

39
40

41

Bartek Stanik (Szymon Szpytko )

42

Kariotyp triploidalnej roliny ma 72 chromosomy. Ile chromosomw bdzie miaa

rolina diploidalna z tego samego gatunku w swoim kariotypie? A) 24 b) 48 c) 49 d)
71

48

Fenyloalanina w fenyloketonurii:

nie ulega hydroksylacji w wtrobie przy udziale

hydroksylazy fenyloalaninowej

Zesp QT charakteryzuje si:

Odkadanie sie sfingozyny i cholesterolu w OUN to choroba:

nie ulega
dekondensacji
w czasie cyklu,
jedynie pod
koniec fazy S
kiedy jest
replikowana

co z kanaami jonowymi

Choroba Niemanna Picka

a nie wszystkie?

chodzi o kanay
sodowe i
jonowe?

byy te
chlorkowe w
bonie, jakie
biako
przenonikowe i
co jeszcze
niezwizanego
z bon

Tay-Sachsa,...

43
44

Marcin Szymocha (Gabriela Bury

)

45
46
47

Aleksandra Alczyk (Pawe

Augustynek )

48

49

50

Maciej Brzychczy (Magdalena

Rzepecka)

52

54
55
56

zaburzenia neurologiczne i kardiomiopatie

Zesp blocha-sulzbergera- przyczyna

melanina nie gromadzi si w warstwie podstawnej

a w warstwie brodawkowatej(w skrze waciwej)

Zaznaczy poprawny zapis kariotypu dla dziewczynki z zespoem Philadelphia

9 i 22 t(9;22)(q34;q11)

Fenyloketonuria jest spowodowana a) Brakiem hydroksylacji fenyloalaniny w

wtrobie przez dehydrogenaze fenyloalaninow; b) Brakiem hydroksylacji
fenyloalaniny w jelicie przez dehydrogenaze fenyloalaninow; c)Nadmiarem
hydroksylacji fenyloalaniny w wtrobie przez dehydrogenaze
Brakiem hydroksylacji fenyloalaniny w
fenyloalaninow; d) Nadmiarem hydroksylacji fenyloalaniny w jelicie przez
wtrobie przez dehydrogenaze
dehydrogenaze fenyloalaninow. [jako tak]
fenyloalaninow
delacja krotkiego ramienia chromosomu 5 i pacz dziecka jak miaczenie kota jest
spowodowany zespoem: a) Cri-du-chat; b) klinefertera; c) d)

a) Cri-du-chat

Kariotyp przy zespole Wolfa-Hirschhorna: a) 46 XX del (4)(p16.3) lub 46 XY del

(4)(p16.3); b) 46 XX del (4)(q16.3) lub 46 XY del (4)(q16.3); c) 46 XX del (5)(p16.3)
lub 46 XY del (5)(p16.3); d) 46 XX del (5)(q16.3) lub 46 XY del (5)(q16.3). [chyba tak
46 XX del (4)(p16.3) lub 46 XY del (4)(p16.3)
to byo]

51

53

Choroby dziedziczone mitochondrialnie

Daria Siewior (Marta Plyuta)

mczyzna o kariotypie XXY i XXXY jest chory na: Downa, Klinefeltera, Turnera i cos

zesp Klinefeltera

Cecha wystpujaca zawsze w zespole Downa to: pobrudony jzyk, mapia bruzda
na doni, upoledzenie umysowe i cos jeszcze

uspoledzenie umysowe

Nasiona gadkie i wysokie WWRR oraz niskie i pomarszczone wwrr. Jakie z tego
bedzie potomstwo?
Maria Mientenko (54 - Marta
Plyuta 55,56 - Marta Ogrodnik ) Loszka ma grupe krwi B, a Seba AB. Maj trjke dzieci AB, 0 i A. Ktre dzieci s ich?
Papuki maj kolory: Y_B zielone, yyB_ niebieskie, Y_bb te i yybb biae.
Sparoway sie niebieskie i biaymi. W jakich kolorach nie mog mie dzieci?

wszystkie gadkie i wysokie

AB i A
zte i zielone

57

58

Aleksandra Doskocz (57 - Marta

Ogrodnik 58,59- Jakub Wojtyra )

Skrzyowano 2 czarne gobie. Otrzymano 20 modych, zarwno biaych, jak i

czarnych. Zakadajc, e dziedziczenie koloru upierzenia jest sprzone z pci,
zaznacz fenotypy potomstwa (pe + kolor).

yyy wydaje mi
sie ze to nie jest
poprawna
odpowiedz, bo
przeciez
wszystkie
10 czarnych samcow, 5 bialych samic i 5 czarnych samice od taty
samic
dostana barwe
czarna (
dominujaca )
wiec nie bedzie
wgl bialych
samic

59

Gameta pewnego organizmu ma 38 chromosomw. Ile par chromosomw

homologicznych ma limfocyt tego organizmu?

38 par

60

Jak wyglda krzywka testowa, gdy W-wysoki i w-niski:a)wysokie+WW, b)wysokie

+Ww, c)wysokie+ww, d) niskie+ww

c) wysokie+ww

Maskowanie cechy fenotypowej przy 2 genach nieallelicznych to: a)niepena

dominacja, b)epistaza, c)kodominacja, d)plejotropizm

b)epistaza

61

Wojciech Zwierzchowski
(60-Jakub Wojtyra 61,62 - Micha
Badeski)

u ptakw Panie
ptaki s XY a
Panowie XX
wic Pan Gob
by
heterozygot
wic dobra jest
ta odpowied;
pytanie z
poprzednich lat

to w takim razie C ;D

62

63
64

Adam Malak (63-Micha

Badeski, 64,65 - Magdalena
Wjcicka)

Podane drzewko rodowe jest przykadem dziedziczenia choroby: a)chromosomalnej,

b)mtDNA, c)sprzonej z chromosomem X, d)jaka bzdura ;)

b)mtDNA

co o tym, e kobieta daltonistka leworeczna (cecha recesywna) i mezczyzna

normalnie widzacy praworeczny (homozygota) jaka jest szansa urodzenie chlopca
leworecznego daltonisty

0%

ile n i ile c ma oocyt II-rzedu

n, 2c

66

Pytanie o to co determinuje pe meska u czlowieka- tresc dokladnie ta sama co w

latach poprzednich;)

odp oczywiscie SRY na Y

gamety pewnego osobnika diploidalnego licza 38 chromosomow- ile par

chromosomow licza bodaj jego limfocyty

no i w odp bylo: 38,19,76 i jeszcze cos tam:)

Saba Zet

czy moe by
takie o
drzewko?

cos o biakach cdk ale doklanie nie pamitam ;/

65

67

pamitam jak
wygldao to
drzewko, nie
umiem go
wrzuci :(

68
69

Grzegorz witko

Osobnik z chromosomem Y jest: a) mczyzn poczwszy od 16. dnia ycia

podowego b) fenotypowym mczyzn, bez wzgldu na ilo chromosomw X c) prawidowa odpowied to chyba b... a przynajmniej
mczyzn, jeli posiada co najwyej jeden chromosom X d) mczyzn, jeli w jego
mam tak nadziej :D
komrkach nie wystpuj ciaka Barra
Czsto wystpowania homozygot recesywnych to alfa, ile bdzie wynosi czsto a) 1 - alfa b) 1 - alfa kwadrat c) 1 - pierwiastek z
wystpowania allelu dominujcego? (co w tym stylu) prawo Hardy'ego Weinberga - alfa d) pierwiastek z 1 - alfa kwadrat (odp. chyba
slajd 10 i 13 z wykadu o genetyce populacji
c?)

70

Asia Starczewska
71

Insulina skada si z dwch podjednostek polipetydowych, zakadajc brak obrbki

posttranslacyjnej, znajc ich sekwencj moemy okreli:
dokadn dugo sekwencji egzonowej, ale
niedokadn sekwencj nukleotydw, bo kod
genetyczny jest zdegenerowany

72

Rnica midzy Southern Blot a Northern Blot

southern do DNA, northern do mRNA

73

Co jest odpowiedzialne za amplifikaje danego fragmentu podczas pcr?

a) startery (primery), b) stenie jonw Mg c)

Polimeraza d) odpowiednia temperatura

74

Krzywka testowa, pojawio si wyej

Mateusz Sobieski

75

Jakie jest prawdopodobiestwo urodzenia si leworcznego chopca cierpicego na

daltonizm, gdy matka jest leworczna (cecha recesywna) i choruje na daltonizm,
ojciec jest zdrow heterozygot (ja miaam, e ojciec jest HOMOZYGOT - wtedy
jest 0%)

ojciec by
praworczn
a) 0, b) 25%, c) 75%, d)100%, poprawna imho to homozygot
(cecha
25.
dominujca),
wic to bdzie
0%

76
77

Eugeniusz Halenka

78
79
Monika Stpie (Gajecki Micha )
80

a nie, e jest
niedokada
sekwencja
egzonowa, a
wedug mnie tez
dokadna
tak jest (gr1)
nukleotydw, bo
jest
jednoznaczny?

kukurydza Bt to kukurydza zmodyfikowana, aby miec wieksze ziarna, o zmienionej

odporonosci na temperature, o inaktywowanej botulinie, roslina produkujaca toskyny
Bt

toskyny Bt

insulina:

geny kodujace podjednostki A i B znajduja sie na

roznych plazmidach i sa transkrybowane w roznych
bakteriach (mniej wiecej tak to szlo)

IMO: znajc sekwencj aa. znamy dugo

egzonw, ale nie znamy dokadnej sekwecji
nukleotydw, bo kod genetyczny jest
zdegenerowany (tzn. na podstawie informacji
jaki to aa nie jestemy w stanie w wikszoci
przyp. poda dokadnie kodonu)