Book of Abstracts Cracow 2015

Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015
ZJAZD ZIMOWY
SEKCJI STUDENCKIEJ
POLSKIEGO TOWARZYSTWA CHEMICZNEGO
KSIKA ABSTRAKTW
Krakw, 5 grudnia 2015 r.
WSPORGANIZATORZY ZJAZDU ZIMOWEGO

SSPTChem 2015
PATRONAT HONOROWY
SPONSORZY
Niniejsze materiay konferencyjne zostay przygotowane

na podstawie abstraktw nadesanych przez uczestnikw
Zjazdu Zimowego SSPTChem 2015.
SSPTChem nie ponosi odpowiedzialnoci za ich tre.
Redakcja naukowa i przygotowanie materiaw

Paulina Filipczak
Beata Nagrniewicz
Justyna Stachniuk
Piotr Stasiewicz
4
Komitet Organizacyjny
Gabriela Handzlik przewodniczca Komitetu Organizacyjnego
Hanna Makowska
in. Pola Cybulska
mgr in. Paulina Filipczak
in. Beata Nagrniewicz
Aleksander Promiski
mgr Justyna Stachniuk
mgr Piotr Stasiewicz
dr hab. Jacek Lipok, prof. UO
Z JAZD Z IMOWY S EKCJI S TUDENCKIEJ

P OLSKIEGO T OWARZYSTWA C HEMICZNEGO
Wydzia Chemii, Uniwersytet Jagielloski
5 grudnia 2015 r.
Plan Zjazdu
8:30 - 10:15
Rejestracja uczestnikw Zjazdu oraz zapisy do Sekcji

Wydzia Chemii Uniwersytetu Jagielloskiego, ul. Ingardena 3.
Studenckiej
I Cz Zjazdu
10:15 - 10:30 Oficjalne rozpoczcie Zjazdu Zimowego 2015 Przewodniczca Zarzdu Sekcji Studenckiej PTChem
Hanna
Makowska
10:30 - 11:15 Prof. dr hab. Andrzej Kotarba (Uniwersytet Jagielloski, Wydzia Chemii):
Jak skutecznie promowa katalizatory od bada podstawowych do zastosowa
przemysowych"
11:15 - 12:00 Dr hab. Robert Podgajny (Uniwersytet Jagielloski, Wydzia Chemii):
Rnorodno strukturalna oraz wielokierunkowa funkcjonalizacja kompleksw
wielordzeniowych Rzecz o policyjanometalanach"
12:00 - 12:20 Przerwa kawowa
12:20 - 12:40 Mgr in. Ewa Szczepaska (Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocawiu)
Mikrobiologiczne biotransformacje jako metoda enancjoselektywnego utleniania
mezo-dioli
12:40 - 13:00 Mgr in. Wojciech Raj (Politechnika dzka)
Szczepienie akrylanu tert butylu na powierzchni para aramidu za pomoc
kontrolowanej polimeryzacji ATRP
13:00 - 13:20 lic. Sylwia Polakiewicz (Uniwersytet Warszawski)
Ciekokrystaliczne ukady hybrydowe w piguce
13:20 - 13:40 Przerwa kawowa
13:40 - 14:00 prezentacja nt. Firmy ABL&E-JASCO
14:00 - 14:20 prezentacja nt. Akademickiego Centrum Komputerowego CYFRONET AGH
14:20 - 14:40 prezentacja nt. Synthos S.A.
15:00 - 16:30 Obiad - Stowka studencka "aczek", ul. Oleandry 1
II Cz Zjazdu
16:45 - 18:30 Sesja Posterowa - Wydzia Chemii Uniwersytetu Jagielloskiego, ul. Ingardena 3.
19:00 - xx:xx Impreza Integracyjna The Square Club, pl. Szczepaski
Wykady plenarne
Prof. dr hab. Andrzej Kotarba zaoy grup Chemii

Powierzchni i Materiaw w roku 2006.Na Wydziale
Chemii Uniwersytetu Jagielloskiego uzyska stopnie
doktora (1993) oraz doktora habilitowanego (2005)
w dziedzinie nauk chemicznych (specjalno: kataliza).
W grudniu 2014 uzyska tytu profesora nauk
chemicznych. Jego dorobek naukowy obejmuje
ponad 80 publikacji, raporty dla firm przemysowych
(Norsk Hydro, INS Puawy, Sd Chemie, Corning Inc.),
kilkanacie patentw i zgosze patentowych.Zakres
tematyki badawczej: kinetyka reakcji ciao stae-gaz,
charakterystyka fazowa i powierzchniowa cia staych,
reaktywno i chemia powierzchni, synteza materiaw nieorganicznych
i modelowych ukadw katalitycznych, badania prokatalityczne, badania
katalizatorw przemysowych, badania powierzchni implantw stalowych.
Jak skutecznie promowa katalizatory

od bada podstawowych do zastosowa przemysowych
Andrzej Kotarba
Wydzia Chemii Uniwersytet Jagielloski
Ingardena 3, 30-030 Krakw
kotarba@chemia.uj.edu.pl
Promocja katalizatorw heterogenicznych ma ogromne znaczenie dla

efektywnoci procesw przemysowych, zwiksza bowiem w istotny sposb
kluczowe parametry pracy katalizatorw: aktywno, selektywno, odporno na
zatruwanie, czas ycia itp. Ze wzgldu na due znaczenie praktyczne fundamentalne
zrozumienie efektw
promocyjnych zajmuje centralne zagadnienie w nauce
o materiaach, chemii powierzchni i katalizie. Dlatego te ekstensywne badania nad
efektami promocyjnymi prowadzone s od zarania przemysowych procesw
katalitycznych. Cho dodawane w niewielkiej iloci, promotory, w zalenoci od
lokalizacji, w znaczcy sposb modyfikuj struktur fazy aktywnej, jak i jej
powierzchni.
Ze wzgldu na specyficzne waciwoci chemiczne (niskie potencjay jonizacji,
du reaktywno, due promienie jonowe) pierwiastki alkaliczne s czsto
stosowane jako promotory. Na Wydziale Chemii UJ zbudowano unikatowy w skali
wiatowej warsztat badawczy dedykowany badaniom efektw promocyjnych.
Obejmuje on, obok klasycznych metod charakterystyki struktury, morfologii
i powierzchni cia staych, metody wyjtkowo czue na zakres promocji elektronowej
(metoda Kelvina do pomiarw pracy wyjcia oraz metoda SR-TAD, Species
Resolved Thermal Alkali Desorption, do pomiarw termicznej desorpcji metali
alkalicznych ze specjacj strumieni).
W trakcie wykadu badania efektw promocyjnych oraz ich wykorzystanie do
projektowania nowych katalizatorw zostanie zilustrowane przykadami ukadw
katalitycznych, ktre decyduj nie tylko o rozwoju naszej cywilizacji, ale o naszym
codziennym yciu.
Dr hab. Robert Podgajny jest absolwentem Wydziau

Chemii Uniwersytetu Jagielloskiego (1998), gdzie
uzyska rwnie stopnie doktora (2002) oraz doktora
habilitowanego (2013) w dziedzinie nauk chemicznych.
Jego zainteresowania ksztatoway si w obrbie
magnetyzmu molekularnego (UMPC w Paryu, 1999;
ICMCB, Bordeaux, 2003) i chemii nanoczstek (LCC,
Tuluza, 2005-2006), z elementami zastosowania
promieniowania synchrotronowego (DESY, Hamburg,
2008, 2009) oraz dyfrakcji neutronw (PSI Villigen,
Szwajcaria, 2012, 2015) w charakterystyce ciaa
staego. W chwili obecnej jest kierownikiem dwch
projektw NCN, w ramach ktrych prowadzi badania nad budow materiaw
molekularnych z wykorzystaniem wielometalicznych klastrw wielordzeniowych
(SONATA BIS 4) oraz nad rol niekowalencyjnych oddziaywa anion- w konstrukcji
materiaw molekularnych (OPUS 8).
10
Rnorodno strukturalna oraz wielokierunkowa funkcjonalizacja

kompleksw wielordzeniowych Rzecz o policyjanometalanach
Robert Podgajny
Uniwersytet Jagielloski, Wydzia Chemii, Zakad Chemii Nieorganicznej,
ul. Ingardena 3, 30-060 Krakw
e-mail: podgajny@chemia.uj.edu.pl
Na przeomie tysicleci jestemy wiadkami szczeglnie intensywnych

poszukiwa nowych materiaw oraz technologii, ktre mogyby stanowi alternatyw
dla rozwiza stosowanych obecnie w telekomunikacji i cyfryzacji, w procesach
przemysowych i zarzdzaniu rdami energii, jak rwnie w medycynie czy
ochronie rodowiska. Nieustajco, szczeglny nacisk kadzie si na nowe moliwoci
manipulacji strukturalnymi, elektronowymi i spinowymi stanami materii, przy uyciu
czynnikw zewntrznych, tj. wiato, temperatura, cinienie, pole magnetyczne,
potencja elektryczny i inne. Z tego punktu widzenia niezwykle istotnymi s badania
nad wielopoziomow organizacj nanoprzestrzeni w materiaach molekularnych: od
pre-programowanych blokw budulcowych do modyfikacji i zagospodarowania
specyficznych obszarw architektury molekularnej w obrbie sieci krystalicznej. [1,2]
Niniejsza prezentacja wskazuje na najbardziej istotne aspekty inynierii
krystalicznej magnetykw molekularnych, na przykadzie wielordzeniowych
kompleksw policyjanometalanowych.[3,4] Przedstawione zostan przykady korelacji
magnetyczno-strukturalnych, jak rwnie ukady czce waciwoci magnetyczne
z elastycznoci struktury krystalicznej i elektronowej, asymetri czy waciwociami
optycznymi (chiralno, luminescencja). Pokazane zostan nowe typy materiaw
w ramach tzw. grupy 4M multifunkcjonalne magnetyczne materiay molekularne.
Autor pragnie wyrazi serdeczne podzikowania Pani prof. dr hab. dr Barbarze Siekluckiej, dr
Dawidowi Pinkowiczowi, dr Szymonowi Choremu, dr Beacie Nowickiej, dr Tomaszowi Korzeniakowi
oraz caemu Zespoowi Nieorganicznych Materiaw Molekularnych i wszystkim innym
Wsppracownikom za dotychczasow wspprac badawcz, dydaktyczn i organizacyjn.
1
2
3
4
Spin-Crossover Materials: Properties and Applications; (Ed.: M. A. Halcrow), Wiley, Oxford, 2013.
C. Benelli, D. Gatteschi, Introduction to Molecular Magnetism; Wiley VCH, Weinheim, 2015.
B. Nowicka et al. Coord. Chem. Rev., 2012, 256, 19461971.
D. Pinkowicz et al., Inorg. Chem. Front., 2015, 2, 1027.
11
Prezentacje ustne laureatw konkursu

na najlepszy poster zaprezentowany podczas
Zjazdu Wiosennego SSPTChem 2015
12
Mikrobiologiczne biotransformacje jako metoda

enancjoselektywnego utleniania mezo-dioli
Ewa Szczepaska, Filip Boratyski, Teresa Olejniczak
1
Katedra Chemii, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocawiu, ul. C. K. Norwida 25,

50-375 Wrocaw, e-mail: ewa.szczepanska@up.wroc.pl
Biotransformacje s to przemiany chemiczne zachodzce przy udziale

katalizatorw pochodzenia biologicznego tzw. biokatalizatorw.
Najszersze
zastosowanie maj biotransformacje z wykorzystaniem caych komrek
mikroorganizmw. Umoliwiaj one otrzymanie optycznie czystych zwizkw, ktre
s niezwykle wane w procesach biologicznych.[1]
Laktony to zwizki chemiczne bdce wewntrzczsteczkowymi estrami.
Czsteczki te wykazuj niezwyke zrnicowanie budowy - od piercieni 4-6
czonowych do struktur makrocyklicznych i posiadaj szerokie spektrum aktywnoci
biologicznej. Zaobserwowano wrd nich aktywno grzybobjcz, przeciwwirusow,
przeciwbakteryjn, przeciwzapalna, przeciwnowotworow. Peni funkcj feromonw
i detergentw pokarmowych w stosunku do owadw.[2]
Celem bada byo znalezienie alternatywy do przeprowadzenia reakcji utlenienia
cyklicznych nasyconych i nienasyconych dioli prowadzc do otrzymania
odpowiednich enancjomerycznie czystych bicyklicznych laktonw, ktra bya
katalizowana przez niedostpn ju na rynku dehydrogenaz alkoholow
uzyskiwan z wtroby koskiej (HLADH).
Schemat 1. Reakcja utleniania diolu do laktonu.
1
2
3
[3]
T. Koek, Biotransformacje, AWA, Wrocaw, 2000.

K. Libiszewska, Biotechnology Food Science, 2011, 75(2), 45-53.
F. Boratyski, J. Pannek, P. Walczak, A. Janik-Polanowicz, E. Huszcza, E. Szczepaska,
E. Martinez Rojas, T. Olejniczak, Process Biochemistry, 2014, 49(10), 1637-1646.
13
Szczepienie akrylanu tert-butylu na wknie para aramidowym za

pomoc polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu ATRP
Wojciech Raj, Joanna Pietrasik
Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny
Instytut Technologii Polimerw i Barwnikw
Stefanowskiego 12/16, 90-924 d
wojciech-raj@wp.pl
joanna.pietrasik@p.lodz.pl
Celem prowadzonych bada byo otrzymanie materiaw hybrydowych,

skadajcych si z wkien para aramidowych z zaszczepionym na ich powierzchni
poli(akrylanem tert-butylu).
Zaprojektowane hybrydy o cile zdefiniowanej strukturze wykonano za pomoc
inicjowanej z powierzchni polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu
SI ATRP[1] (ang. Surface Initiated Atom Transfer Radical Polymerization). Schemat
polimeryzacji przedstawiono poniej:
Schemat 1. polimeryzacji ATRP: Pn-X- inicjator, Pn - rodnik, X- atom halogenku, L- ligand,

m+1
Mt /L kompleks metalu przejciowego na niszym stopniu utlenienia, Mt /L kompleks metalu
przejciowego na wyszym stopniu utlenienia, k act - staa szybkoci reakcji aktywacji, k deact - staa
szybkoci reakcji dezaktywacji, k p- staa szybkoci reakcji propagacji, k t- staa szybkoci reakcji
terminacji.
m
Uzyskane zmodyfikowane wkno poddano procesowi hydrolizy, co miao na celu

otrzymanie poli(kwasu akrylowego). Zhydrolizowana powierzchnia wkna
odznaczaa si wiksz hydrofilowoci oraz du dostpnoci grup
karboksylowych.
Wkna para aramidowe ze wzgldu na swoje bardzo dobre waciwoci znalazy
szerokie zastosowanie w przemyle tekstylnym, budowlanym oraz motoryzacyjnym
m. in. do produkcji kamizelek kuloodpornych, lin, sieci oraz mat wzmacniajcych. [2]
_________________________
1
K. Matyjaszewski, Macromolecules, 2012, 45, 4015-4039.

2
F. J. Xu, J. P. Zhao, E. T. Kang, K. G. Neoh, J. Li, Langmuir, 2007, 23, 8585-8592.
14
Ciekokrystaliczne ukady hybrydowe w piguce

Sylwia Polakiewicz, Micha Wjcik
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Pracownia Syntezy Organicznych Nanomateriaw
i Biomoleku
ul. Pasteura 1, 02-093 Warszawa
s.polakiewicz@student.uw.edu.pl
Nadzwyczajne waciwoci ukadw o nanometrowych wielkociach sprawiaj i

wzrasta zainteresowanie nimi w wiecie nauki. Bardzo wanym i nieodcznym
elementem jest ich zdolno do procesu samoorganizacji, ktr jestemy w stanie
kontrolowa za pomoc przernych czynnikw zewntrznych midzy innymi
promieniowania UV[8], zmian temperatury, zmiany pola magnetycznego czy te
przyoonego napicia elektrycznego.
Kontrola uporzdkowania nanoczstek z poziomu makroskopowego daje due
moliwoci wykorzystania ich unikalnych waciwoci w optyce, elektronice czy meta
materiaach.[9]
W swojej prezentacji przedstawi oglne informacje literaturowe dotyczce
ukadw hybrydowych, skadajcych si z nanoczstek metali szlachetnych oraz
ligandw organicznych ze szczeglnym uwzgldnieniem procesu samoorganizacji.
Zaprezentuj take syntez ukadw hybrydowych oraz wyniki bada otrzymanych
struktur.
Rysunek 1. Reakcja wymiany liganda na powierzchni nanoczstki.
A. Zep i in. Phototunable Liquid-Crystalline Phases Made of Nanoparticles, Angew. Chemie Int. Ed.,
2014, 53, 1372513728.
9
W. Lewandowski, M. Fruhnert, J. Mieczkowski, C. Rockstuhl, E. Grecka, Dynamically selfassembled silver nanoparticles as a thermally tunable metamaterial, Nat. Commun., 2015, 6, 6590.
15
Prezentacje posterowe uczestnikw

Zjazdu Zimowego SSPTChem 2015
16
Indeks Prezentacji Posterowych

Lp
Nazwisko i imi
Tytu posteru
P1
Andruszkiewicz Aneta
Synteza promezogenicznego liganda do

kontrolowanej samoorganizacji nanoczstek srebra
P2
Babkiewicz Kamila
Badanie wyrobw alkoholowych metod spektroskopii

w podczerwieni z transformacj Fouriera
P3
Baraba Anna
Kompleksowanie jonw VO2+ wybranymi izomerami

3-azydosacharydw
P4
Baranik Anna
Oznaczanie ladowych i ultraladowych iloci As(V),

Se(IV), Cu(II) i Pb(II) na nanokompozytach
wglowych
P5
Bk ukasz
Efekt fazy ciekokrystalicznej tlenku grafenu
P6
Bednarko Justyna
Wykorzystanie metody B3LYP do analizy

konformacyjnej pojedynczych nukleotydw
i nukleozydw kwasu TNA
P7
Berbe Sylwia
Wpyw nanostrukturalnej powierzchni zota na

waciwoci elektrokatalityczne peroksydazy
chrzanowej (HRP)
P8
Bielak-Wolanin Maciej
Serotonina a budowa strukturalna wybranych

psychodelikw
P9
Baszczyk Maria
Synteza eterw oksymw cytralu, neralu i geranialu

o waciwociach zapachowych
P10
Bryczkowska Monika
Wykrywanie faszerstw przy pomocy wysokosprawnej

chromatografii cieczowej HPLC
P11
Brzeziska Magdalena
Badanie waciwoci fizykochemicznych i

katalitycznych platyny szczepionej na organicznie
modyfikowanej krzemionce (Pt/PVP/SiO2)
P12
Buczkowski Patryk
WPC- otrzymywanie i zastosowania
P13
Czarny Karolina
Wykorzystanie fitoplanktonu do produkcji biopaliw
P14
Czubacka Agnieszka
Dwa oblicza talidomidu
P15
Dec Robert
Samorzutny proces amyloidogennej agregacji

peptydw powstaych w wyniku czciowego
nadtrawienia insuliny przez pepsyny
17
P16
Drapsa Anna
Zastosowanie magnetycznego rezonansu jdrowego

w medycynie
P17
Drelich Iwona
Odkrywamy tajemnice kosmetykw
P18
Duda Paula
Profilowanie narkotykw
P19
Dyba Paulina
Biodegradacja mieszaniny lotnych zwizkw

organicznych w trjfazowym bioreaktorze
kompaktowym (KTB)
P20
Festinger Natalia
Wpyw tlenkw grafenu na waciwoci elektrod

metalicznych
P21
Gackowski Bartosz
Wpyw wielkoci czstek lnu jako napeniacza na

wybrane waciwoci i struktur kompozytw osnowie
PVC i PE
P22
Garbo Agata
Optymalizacja syntezy dwch modelowych

niskoczsteczkowych adduktw reakcji MorityBaylisa-Hillmana
P23
Giyska Magorzata
Reakcja CLIPS - chemoselektywna strategia

cyklizacji peptydw
P24
Grzelak Dorota
W niebiesk czy czerwon stron? Przesunicia

w widmie fluorescencji hybrydowych ukadw
nanoczstek i ligandw ciekokrystalicznych
P25
Grzekiewicz
Katarzyna
Synteza ciekokrystalicznych ligandw do modyfikacji

powierzchni metalicznych nanoczstek
P26
Jaboska Magorzata
Skd si bierze zapach deszczu ?
P27
Janik Paulina
Badanie zdolnoci sorpcyjnych tlenku grafenu

zmodyfikowanego aminosilanami w stosunku do
jonw chromu(VI)
P28
Jaczuk Zuzanna
Wpyw grupy kotwiczcej na stabilno pocze

nanoczstek magnetytowych i ligandw
promezogenicznych
P29
Jarzyski Szymon
Synteza i badanie aktywnoci katalitycznych nowych

aminoazirydyn w wybranych reakcjach syntezy
asymetrycznej
P30
Jastrzb Anna
Efekty solwatochromowe pirolo-2-karbaldehydu

- zastosowanie funkcji polarnoci Onsagera
P31
Jekieek Anna
Novel cationic derivatives of cyclodextrin as potential

genistein delivery system
P32
Jeleniewska Aneta
Skuteczno bakteriostatyczna penicyliny G,

oksacyliny i metycyliny
P33
Jonik Justyna
Wgiel, grafit, grafen

18
P34
Kaczmarska Kinga
Wstpne woltamperometryczne badania leku

przeciwnowotworowego imatynib z zastosowaniem
elektrody diamentowej domieszkowanej borem
P35
Kania Micha
Wykorzystanie wkien polimerowych w celu

zwikszenia wytrzymaoci na zginanie zapraw
cementowych
P36
Kantorska Danuta
Aminofenolanowe kompleksy cynku w reakcjach

polimeryzacji laktydw
P37
Kawcka Alicja
Synteza i zastosowanie pochodnych akrydyny
P38
Koodziej Grzegorz
Supramolekularna kontrola uporzdkowania

ciekokrystalicznych nanoczstek zota z
wykorzystaniem ukadw go-gospodarz
P39
Konopko Adrian
Lipokarbazol jako nowy inhibitor peroksydacji lipidw
P41
Korwin-Kochanowski
Mateusz
Polimeryzacja rodnikowa z powierzchni

hydroksyapatytu
P42
Korzec Mateusz
Nowe barwniki fluorescencyjne - synteza i

waciwoci
P43
Kostrzewa Tomasz
Chemiczna synteza koniugatu peptydu penetrujcego

ze znacznikiem fluorescencyjnym
P44
Kowalik Kamila
Synteza nanoczstek metali szlachetnych na podou

ceramicznym, jako prototyp nowoczesnego
katalizatora samochodowego
P45
Kropidowska
Magdalena
Zastowanie metody hydrazydowej w ligacji

fragmentw peptydowych
P46
Krygier Izabela
Otrzymywanie ustrukturyzowanych warstw tlenku

kobaltu metod osadzania chemicznego
P47
Kujdowicz Magdalena
Wpyw syntetycznego analogu aminoglukozy na

poziom glikozaminoglikanw w mysim modelu
mukopolisacharydozy III B
P48
Kukuka Mercedes
Excited states of pyromellitic diimides - theoretical

modelling of the absorption and MCD spectra
P49
Kurowska Izabela
Rola warstwy SEI w bateriach jonowo-litowych na

przykadzie anody grafitowej
P21
Lemaczyk
Magdalena
Wpyw wielkoci czstek lnu jako napeniacza na

wybrane waciwoci i struktur kompozytw
osnowie PVC i PE
P50
Lewandowska
Karolina
Studia obliczeniowe nad struktur i waciwociami

fizykochemicznymi kationu 9-fenoksykarbonylo-10metyloakrydyniowego
19
P51
Lis Marcelina
Wpyw rodzaju prekursora wglowego na morfologi

i waciwoci elektrochemiczne kompozytw
C/LiFePO4
P52
Liszka Tomasz
Optymalizacja syntezy zol-el Li2MnSiO4 - nowego

materiau katodowego dla ogniw Li-ion
P53
Maciejowska Anna
Badanie cyklicznoci w reakcjach oscylacyjnych

aminokwasw biakowych
P54
Makowska Hanna
Synteza i modyfikacja nanoczstek ceramicznych

tlenek tytanu (IV)
P55
Makuch Monika
Ujawnianie ladw linii papilarnych metod

cyjanoakrylow
P56
Malik Mariola
Funkcjonalizowanie klatkowych silseskwioksanw
P57
Marczewska Patrycja
Porwnanie efektywnoci ekstrakcji pestycydw

chloroorganicznych z surowcw rolinnych
P58
Marszaek Aleksandra
Projektowanie ligandw aminofenolanowych

stabilizujcych struktury heteroleptycznych
dimerycznych kompleksw cynku
P59
Milewska Weronika
Mniej znane oblicze terpineolu
P60
Musielak Marcin
Badanie procesu sorpcji jonw metali cikich na

cienkich warstwach tlenku grafenu
P61
Mystek Katarzyna
Silicone stabilized liposomes as novel nanostructural

drug carriers
P62
Oko Paulina
Opium-narkotyk czy lek "na wszystko"?
P63
Ostrowski Maciej
P64
Pagan Joanna
Metody ujawniania i zabezpieczania pynw

biologicznych
P65
Pawlonka Justyna
Zastosowanie metody mikroemulsyjnej do syntezy

katalizatorw reformingu parowego metanolu
P66
Perdek Martyna
Ciecze jonowe - "zielone" rozpuszczalniki a ich

toksyczno
P67
Pitek Magda
Porwnanie chemizmu wd siarczkowych

przechowywanych w naczyniach szklanych i z
tworzywa sztucznego
P68
Pitek Przemysaw
Oznaczanie Ge(IV) metod adosrpcyjnej

woltamperometrii stripingowej z wykorzystaniem
filmowej elektrody rtciowej (MFE)
P69
Piechocki Krzysztof
Spaliny Przemysowe Jako Surowiec Budowlany Gips

Syntetyczny i Jego Zastosowania
P70
Pietraszek Aneta
Microspheres based on sodium alginate derivative of

as inhibitors of herpes simplex virus
Konserwanty w kosmetykach dla dorosych
20
P71
Pietrzak Karolina
Sekret wiecznej modoci czy przeklestwo raka? Ile

jeszcze tajemnic kryj w sobie przeciwutleniacze?
P72
Podraka Marcin
Zmiatacze wolnych rodnikw w ekstraktach

rolinnych
P73
Potrzebowska Natalia
Zastosowanie katalizatorw zotowych w

otrzymywaniu dodatkw biopaliwowych z biomasy
P74
Powaek Izabela
Wiem co pij - czyli skad chemiczny wody mineralnej

o smaku cytrynowym od nieco innej strony
P75
Promiski Aleksander
Metody syntezy plazmonicznych nanomateriaw
P76
Przybysz Katarzyna
Tajemnicze barwniki
P77
Purchaa Marcin
Waciwoci termodynamiczne ciekych krysztaw

stosowanych jako fazy stacjonarne w chromatografii
P78
Rabczewska Jagoda
Gorzki smak toniku
P79
Reko Judyta
Koordynacyjne pochodne azoli jako materiay

wybuchowe
P80
Reszka Milena
Synteza i badania fluorescencyjne -O-D-glukozydw

wybranych flawonoli
P81
Robak Justyna
Przygotowanie, charakterystyka oraz zastosowanie

ceramicznych elektrod wglowych
P82
Romaniszyn Marta
Enancjoselektywna synteza fosfonowych analogw

leucyny i fenyloglicyny
P83
Roztocki Kornel
Synteza, struktura i waciwoci sieci metaloorganicznych opartych na cynku, dikarboksylanach i

wybranych hydrazonach
P84
Rudnicki Konrad
Ionophoric antibiotics and their application
P85
Rzycka Roksana
1,4-dwupodstawione 1,2,3-triazole - synteza metod

"one pot" przy wykorzystaniu nanoPd/Cu
P86
Sawczyk Micha
Architektura fotoprzeczalnych nanosystemw
P87
Senderowska
Magdalena
Zastosowanie bakterii luminescencyjnych do

wykrywania substancji mutagennych i toksycznych w
rodowisku
P88
Senkaa Sandra
P89
Sk Marcin
Synteza symetrycznych i niesymetrycznych 1,3diynw
P90
Skibiska Magorzata
(U)
Wykorzystanie plazmy w modyfikacji powierzchni

polimerw
Kompleksy platyny w terapii przeciwnowotworowej
21
P91
Skibiska Magorzata
(UMCS)
Struktura MCF
P92
Skibiszewska Sandra
Polifenole - przeom w walce z amyloidoz wtrn ?
P93
Sobczak Katarzyna
Nanoczstki zota w terapiach kierowanych

molekularnie
P94
Stachlewska Marta
Szko bezpieczne w motoryzacji
P95
Stachniuk Justyna
Simultaneous determination of main endogenous

aminothiols in human plasma by HPLC with UV-Vis
detection
P96
Staniek Tomasz
Analiza skadu wybranych olejkw eterycznych

pozyskanych z ziela rolin z rodziny Geraniaceae
P97
Stasiewicz Piotr
Efekty solwatochromowe wybranych 2-acylopiroli zastosowanie funkcji polarnoci Onsagera
P98
Stefaniuk-Grams Anna
Fotogeneracja nonikw adunku w poli(Nwinylokarbazolu) domieszkowanym pochodnymi

naftalenobisimidw
P99
Szady Anika
Zastosowanie kwasu jasmonowego i jego

pochodnych w terapii przeciwnowotworowej
P100
Szala Marcin
Zwizki koordynacyjne miedzi(I) z ligandami N,Odonorowymi - badania strukturalne i spektroskopowe
P101
Szaniawska
Magdalena
Spektroskopia fluorescencyjna jako skuteczna

metoda analizy roztworw surfaktantw
P102
Szustakiewicz Piotr
Otrzymywanie oraz modyfikacja nanoczstkami

pochodnych tlenku grafenu
P103
Szydowska Natalia
The destabilization of polymer-covered liposomes by

human serum
P104
Szymaska Paulina
Farby do wosw bezpieczne czy rakotwrcze?
P105
niady Katarzyna
Waciwoci kwercetyny w obecnoci surfaktantw

kationowych
P106
witalska Martyna
Konserwanty w kosmetykach dla dzieci
P107
Taraba Anna
Oddziaywania w ukadach kwercetyna-woda-alkohol
P108
Utrecht Greta
Synthesis of highly functionalized oxepanopyrrolidine

derivatives
P109
Walkusz Weronika
Wpyw iloci oraz rodzaju plastyfikatora na masowy

wskanik szybkoci pynicia i wytrzymao na
rozciganie w nienapenionych plastyfikatach PVC
22
P110
Wawer Tomasz
Wpyw skadu pierwiastkowego utlenionej i

zredukowanej struktury grafenu na zdolno do
oddziaywa midzyatomowych i
midzyczsteczkowych
P111
Wieliska Justyna
Badania rwnowag kwasowo-zasadowych 5fluorouracylu z wykorzystaniem metod

obliczeniowych
P89
Wilk Agata
Wykorzystanie plazmy w modyfikacji powierzchni

polimerw
P112
Wadyka Olga
Biotransformacja flawonoidw w kulturach

entomopatogennych grzybw strzpkowych
P113
Wojciechowska
Ewelina
Zielona herbata- naturalne rdo antyoksydantw
P114
Wojna Agata
Chemiczne i fizykochemiczne metody daktyloskopijne
P115
Wojtala Katarzyna
Anion alkoksyallenowy jako ekwiwalent anionu

acylowego
P116
Wrczycki Jakub
Zastosowanie oleju z pirolizy gumy jako

komonomeru/modyfikatora kopolimerw siarkowo organicznych
P117
Wrbel Agata
Analiza spektroskopowa kamieni pszlachetnych

czyli Agata o agatach
P118
Wrbel Jarosaw
Ciekokrystaliczne elastomery modyfikowane za

pomoc nanoczstek zota jako przykad
nowoczesnych nanomateriaw hybrydowych
P119
Zajc Mateusz
Photosensitive gels based on natural polymers
P120
Zambrowska Monika
Zastosowanie metod spektroskopowych w analizie

skadu pere
P121
Zawrotniak Anna
DEET - czyli lepszy bbel ni uszkodzony mzg!
P122
aczek Szymon
Chemia obliczeniowa - rozwj, osignicia i wybrane

aplikacje
P123
uk Maciej
"Wizanie" ciekego krysztau, czyli prba nano-si

w sterowanej samoorganizacji nanoczstek zota
23
Synteza promezogenicznego liganda do kontrolowanej

samoorganizacji nanoczstek srebra
Aneta Andruszkiewicz, Wiktor Lewandowski
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Zakad Chemii Organicznej,
Pracownia Syntezy Organicznych Nanomateriaw i Biomoleku
Ul. Pasteura 1, 02-093, Warszawa
andruszkiewicz.aneta@gmail.com
Obecne trendy w rozwoju nanotechnologii zwizane s z jej praktycznym

wykorzystaniem. Jednym z intensywnie rozwijanych zagadnie jest kontrolowana
samoorganizacja nanoczstek przy uyciu ciekokrystalicznych ligandw.[1]
Celem prowadzonych bada byo uzyskanie zmian w samoorganizacji
nanoczstek srebra pokrytych monowarstwami alkilowych i promezogenicznych
ligandw za pomoc temperatury. W tym celu zsyntetyzowaam nanoczstki srebra
o rednicy ok. 5 nm i ok. 8 nm.[2,3] W kolejnym etapie modyfikowaam ich
powierzchnie za pomoc tioli alkilowych i liganda promezogenicznego uzyskanego
w wyniku przeprowadzenia szeregu syntez organicznych. Zdolno tak otrzymanego
ukadu do samoorganizacji i reorganizacji zbadaam za pomoc pomiarw
transmisyjnym mikroskopem elektronowym (TEM) M i bada dyfrakcyjnych SAXRD.
W. Lewandowski, M. Fruhnert, J. Mieczkowski, C. Rockstuhl, and E. Grecka, Nat. Commun., 2015,

6, 6590.
2
Y. Chen and X. Wang, Mater. Lett., 2008, 62, 15, 22152218.
3
S. Peng, J. M. McMahon, G. C. Schatz, S. K. Gray, and Y. Sun, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2010,
107 (33), 145304.
24
Badanie wyrobw alkoholowych metod spektroskopii

w podczerwieni z transformacj Fouriera
Kamila Babkiewicz1, Monika Bryczkowska1
1
Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej w Lublinie, Wydzia Chemii, pl. M. Curie-Skodowskiej 2,

20-031 Lublin
babkiewiczk@wp.pl
W dzisiejszych czasach otwartoci na inne krgi kulturowe, mnogoci ofert

wydarze kulturalno-naukowych, koncerny alkoholowe nie mog narzeka na brak
popytu. W kadym, nawet najmniejszym osiedlowym sklepie, zawsze znajdzie si
pka obfito zastawiona alkoholowymi wyrobami. Rosnce zapotrzebowanie na drogi
trunki, czsto markowe, skutkowao wprowadzeniem na rynek produktw o gorszej
jakoci i podobnej nazwie, czyli tzw. podrbek.
FTIR, czyli spektroskopia w podczerwieni z transformacj Fouriera, wykorzystuje
absorpcj promieniowania elektromagnetycznego o zadanej dugoci fali przez
oscylujce czsteczki. Absorbowanie promieniowania przecz czsteczki jest
rejestrowane w postaci widma absorpcyjnego. Tak uzyskane widma nastpnie s
porwnywane z widmami wzorcowymi znajdujcymi si w odpowiednio
skonstruowanej bazie wzorcw.[1] Istotn cz spektrometru FTIR jest interferometr
Michelsona, przedstawiony na rysunku poniej.
Rysunek 1. Interferometr Michelsona.
FTIR w poczeniu z zaawansowanym modelowaniem statystycznym znajduje

coraz szersze zastosowanie w badaniu produktw spoywczych, stanowic przy tym
rwnie skuteczne narzdzie kontroli autentycznoci i jakoci wyrobw
spirytusowych. Wiele oglnodostpnych rde literaturowych podkrela potencja tej
techniki w identyfikacji, klasyfikacji i oceny stopnia dojrzaoci wyrobw
alkoholowych, takich jak whisky, brandy, gin czy koniak.[2]
A.A. Ismail, J.Sedman, F.R. Van de Voort, A rapid FTIR quality-control method for determining fat
and moisture in high-fat products.
2
M. Palma, C.G. Barroso Application of FT-IR spectroscopy to the characterization and
classification of wines, brandies and other distilled drinks; Talanta, 2002.
25
Kompleksowanie jonw VO2+ wybranymi izomerami

3-azydosacharydw
Anna Baraba1, Jaromir Kira2, Grayna Wawrzyniak1, Aleksandra Dbrowska1
1
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Oglnej i Nieorganicznej,

Wita Stwosza 63, 80-308 Gdask
2
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Analitycznej,
annabarabas1@gmail.com
Do bada, jako ligandy, wzito cztery izomery 3-azydo-2,3-dideoksyheksopiranozydw n-propylu o konfiguracji D-arabino i D-rybo.[1]Zwizki rni si
konfiguracj podstawnikw na wglu anomerycznym (dwie pary anomerw) i wglu
C3 (dwie pary epimerw). Kompleksowanie przeprowadzono w roztworach wodnych,
dokonujc jednoczenie pomiarw spektrofotometrycznych, ktre posuyy do
wyznaczenia staych trwaoci tworzcych si kompleksw [Me2+monosacharyd].
Jako jon centralny zastosowano kation wanadylu (VO2+), ktrego rdem by
acetyloacetonian wanadylu o geometrii tetragonalnej. Z uwagi na posiadanie przez
czsteczk sacharydu donorowych atomw tlenu i azotu, 3-azydoheksopiranozydy
maj moliwo tworzenia pocze chelatowych. Otrzymane wyniki pomiarw
wskazuj na moliwo oddziaywania ligandw z jonem wanadylu na podstawie
zmian intensywnoci absorbancji. W prezentowanych badaniach zaproponowano
modele rwnowag, w ktrych powstaj kompleksy o rnej stechiometrii VO 2+:L (1:1;
1:2; 1:3). Wartoci skumulowanych staych trwaoci dla kompleksw VO 2+:L
(stosunek 1:2), dla sacharydw o konfiguracji D-arabino, charakteryzuj
si
wikszymi wartociami ni dla zwizkw D-rybo. Odwrotna tendencja ma miejsce
w przypadku rozpatrywania kompleksw, gdzie stosunek VO2+:L wynosi 1:3.
Przeprowadzono rwnie modelowanie kompleksw [VO 2+monosacharyd],
ktre ukazao i w tworzeniu najtrwalszych kompleksw bior udzia atomy tlenu grup
hydroksylowych mieszczcych si na wglu C4 i C6, grupa azydowa oraz
hemiacetalowy atom tlenu.
Podzikowania
Badania zostay przeprowadzone dziki grantom MNiSW o numerach: DS/530-8237-D602-15
i BMN 538-8237-B659-14
A. Dbrowska, A. Sikorski, D. Jacewicz, L. Chmurzyski, Carbohyd. Res. 2004, 339, 1195-1199.
26
Oznaczanie ladowych i ultraladowych iloci As(V), Se(IV), Cu(II)

i Pb(II) na nanokompozytach wglowych
Anna Baranik1, Beata Zawisza1, Anna Ggor2, Rafa Sitko1
1
Uniwersytet lski, Wydzia Matematyki, Fizyki i Chemii, Zakad Chemii Analitycznej

Szkolna, 9, 40-006, Katowice
2
Instytut Niskich Temperatur i Bada Strukturalnych, Polska Akademia Nauk, Oddzia Bada
Strukturalnych, Oklna, 2, 50-422, Wrocaw
abaranik@us.edu.pl
Prowadzone badania obejmoway syntez nanokompozytw wglowych (tlenku

grafenu (GO) i grafenu (G)) z tlenkiem cerowym (IV).[1,2] Otrzymane nanosorbenty:
GO/CeO2 i G/CeO2 scharakteryzowano za pomoc dyfrakcji rentgenowskiej (XRD)
i spektroskopii Ramana.
Postpowanie analityczne obejmowao: wyznaczenie optymalnego pH dla sorpcji
wybranych jonw metali, wyznaczenie maksymalnych pojemnoci sorpcyjnych,
okrelenie czasu sorpcji wraz z objtoci prbki, okrelenie wpywu obecno jonw
przeszkadzajcych i materii organicznej na sorpcj wybranych jonw metali.
Przeprowadzone badania dowodz e zarwno GO/CeO 2 jak i G/CeO2 wykazuj
silne powinowactwo w stosunku do jonw: As(V), Se(IV), Cu(II) i Pb(II). Maksymalne
pojemnoci sorpcyjne GO/CeO2 dla As(V), Se(IV), Cu(II) i Pb(II) wynosz
odpowiednio: 5.8, 10.7, 25.4 i 30.0 mg g-1.
Ponadto, otrzymany GO/CeO2 ma silne waciwoci hydrofilowe, doskonale
ulega rozproszeniu w caej objtoci roztworu, a proces sorpcji jonw zachodzi
zaledwie w cigu 5 minut. Takie waciwoci sorbentu pozwoliy na opracowanie
dyspersyjnej mikroekstrakcji do fazy staej (DMSPE).
Badania aplikacyjne potwierdziy, e otrzymany GO/CeO 2 mona zastosowa do
zatania i oznaczania ladowych i ultra ladowych iloci As(V), Se(IV), Cu(II) i Pb(II)
w prbkach wodnych i biologicznych.
Badania finansowane przez Narodowe Centrum Nauki (DEC-2012/07/B/ST4/00568)
Y. Li, J. Ding, J. Chen, C. Xu, B. Wei, J. Liang, D. Wu, Mater. Res. Bull., 2002, 37, 313318.
D. C. Marcano, D. V. Kosynkin, J. M. Berlin, A. Sinitskii, Z. Sun, A. Slesarev, L. B. Alemany, W. Lu,
J. M. Tour, ACS Nano, 2010, 8, 4806-4814.
2
27
Efekt fazy ciekokrystalicznej tlenku grafenu

ukasz Bk, Wiktor Lewandowski
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Zakad Chemii Organicznej
ul. Pasteura 1 02-093 Warszawa
e-mail: lukaszbak@student.uw.edu.pl
Grafen cieszy si coraz szerszym zainteresowaniem zarwno naukowcw jak

i inynierw ze wzgldu na coraz liczniejsze przysze zastosowania. Swoj
popularnoci przymi tlenek grafenu,
ktry moe by rwnie uytecznym
i zapewniajcym unikatowe waciwoci materiaem jak sam grafen. Tlenek grafenu
ma silnie rozbudowan powierzchni, liczne grupy tlenowe czyni go mocno
reaktywnym i daj moliwo rnorodnych modyfikacji chemicznych.
Rysunek 1. Wpyw rnych ste NaCl na wystpowanie efektu ciekokrystalicznego.
Jednym z najciekawszych efektw jest to, e w roztworze wodnym tlenku grafenu

nastpuje uporzdkowanie pojedynczych paszczyzn ukadaj si rwnolegle do
siebie. Efekt ciekokrystaliczny moemy zaobserwowa przy pomocy skrzyowanych
polaryzatorw i poruszania zawiesiny midzy nimi. Z drugiej strony w postaci
zliofilizowanej tlenek grafenu jest niezwykle lekkim i wytrzymaym materiaem.
W swojej pracy (wykonywanej w ramach projektu SONATA nr
2013/09/D/ST5/03875) przybli istot dwjomnoci zawiesiny wodnej tlenku
grafenu, metod otrzymywania takich roztworw oraz przedstawi zaleno
natenia efektu ciekokrystalicznego od stenia i trwaoci tlenku grafenu.
28
Wykorzystanie metody B3LYP do analizy konformacyjnej

pojedynczych nukleotydw i nukleozydw kwasu TNA
Justyna Bednarko, Justyna Wieliska, Beata Liberek, Andrzej Nowacki
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Pracownia Glikochemii
Wita Stwosza, 63, 80-308, Gdask
justyna.bednarko@phdstudug.ug.edu.pl
Jednym z bardziej interesujcych tematw nurtujcym naukowcw jest

biogeneza, czyli nauka o powstaniem ycia na Ziemi. Obecnie zakada si,
e zarwno kwas deoksyrybonukleinowy (DNA), jak i kwas rybonukleinowy (RNA) s
czsteczkami zbyt zoonymi, aby mogy powsta spontanicznie w warunkach
prymitywnych jakie panoway na modej Ziemi. Istnieje hipoteza, i przodkiem DNA
i RNA by kwas treonukleinowy (TNA). Twrc hipotezy powstania TNA jest Albert
Eschenmoser.[1] Elementem strukturalnym TNA jest treoza, cukier o budowie
prostszej ni deoksyryboza i ryboza, poniewa jego szkielet skada si z czterech
atomw wgla.
Pierwszym etapem realizacji gwnego celu jest przeprowadzenie penej analizy
konformacyjnej struktur budulcowych nici TNA, ktre charakteryzuj si coraz
wikszym stopniem zoonoci (Rysunek 1). Do przygotowania danych struktur
wykorzystam
program
MOLDEN.[2]
Ukady
te
poddam
optymalizacji
[3]
z wykorzystaniem funkcjonau B3LYP. i dwch baz 6-31+G** oraz 6-311++G**.
Rysunek 1. Modelowe struktury pochodnych podjednostek TNA.
Praca wspfinansowana z projektu BMN 538-8457-B661-14.
1
2
3
P. Herdewijn, Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 2249-2251.

G. Schaftenaar, J.H. Noordik, J. Comp.-Aided Mol. Design, 2000, 14, 123-134.
A.D. Becke, J. Chem. Phys., 1993, 98, 5648-5652.
29
Wpyw nanostrukturalnej powierzchni zota na waciwoci

elektrokatalityczne peroksydazy chrzanowej (HRP)
Sylwia Berbe, Barbara Pays
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Pracownia Elektrochemii
sberbec@chem.uw.edu.pl
Nadtlenek wodoru (H2O2) ze wzgldu na sw reaktywno i waciwoci

utleniajce stanowi niebezpieczny produkt uboczny wielu reakcji biochemicznych.
Peroksydazy unieruchomione na staych podoach s podstawowym elementem
konstrukcyjnym bioczujnikw wykorzystywanych do detekcji H2O2.
Ich
[1]
niekwestionowan zalet jest wysoka selektywno.
Tematyka pracy badawczej powicona jest okrelaniu zmian strukturalnych,
orientacji peroksydazy chrzanowej (HRP) na nano-filmach zotych oraz sprawdzaniu
waciwoci
elektrokatalitycznych
enzymu
unieruchomionego
na
takich
powierzchniach. W badaniach wykorzystuje si pask i chropowacon w cyklu
utleniania i redukcji (ORC) elektrod zot oraz nanoczstki zote o ksztacie
sferycznym i dyskowym.[2]
Dokonano modyfikacji uzyskanych powierzchni za pomoc 4-aminotiofenolu (4ATP) oraz czciowo zredukowanego tlenku grafenu (GO red). Unieruchomienie
biokatalizatora na powierzchni za pomoc cznika w wielu przypadkach umoliwia
wzrost waciwoci katalitycznych ukadu. Dalszy wzrost kontaktu elektrycznego jest
moliwy dziki inkorporacji nanoczstek metalicznych w struktur matrycy. [3]
Obecno krawdzi i defektw w sieci krystalicznej podoa przyczynia si do lepszej
chemisorpcji i wzrostu zdolnoci do katalizy. Struktur enzymu badano za pomoc
mikroskopii IR oraz metod cakowitego wewntrznego odbicia (ATR) sprzon
z badaniami elektrochemicznymi. Pomiary spektro-elektrochemiczne wykorzystuje
si w badaniach in situ ukadw biologicznych. Otwiera to moliwo monitorowania
zmian zachodzcych w strukturze enzymu w trakcie trwania reakcji enzymatycznej.
J. S. Ahammad, Biosensors & Bioelectronics, 2013, 10.4172/2155-6210.S9-001.

S. Zoladek, A. Rutkowska, The Electrochemical Society, 2013, 53 (16), 27-40.
3
Y. Xiao et al., Science, 2003, 299 (5614),1877-81.
2
30
Serotonina a budowa strukturalna wybranych psychodelikw

Maciej Bielak-Wolanin
Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej, Wydzia Chemii
Plac Marii Skodowskiej-Curie 5, 20-031, Lublin
maciej.biewo@gmail.com
Psychodeliki budziy zainteresowanie ludzi od najdawniejszych czasw. Wrd

plemion pierwotnych szamani leczyli choroby i zaburzenia psychiczne za pomoc
witego pncza dusz Ayahuasci czyli wywaru sporzdzanego z rolin z gatunkw
Acacia sp. i Mimosa sp., ktre w swoim skadzie zawieraj midzy innymi DMT. [1]
Sigajc do bliszych nam wydarze, otrzymana przez Hofmana w 1938 roku
substancja zwana LSD, bya stosowana w psychoterapii[2], a take prowadzono
badania nad jej zastosowaniem przy leczeniu alkoholizmu.[3] Czym waciwie s
psychodeliki i jaki maj zwizek z serotonin?
J. Campos, The Shaman & Ayahuasca: Journeys to Sacred Realm; 2011.

S. Cohen, The therapeutic potential of LSD-25. A Pharmacologic Approach to the Study of the Mind;
1959, 251258.
3
T. S. Krebs i P. . Johansen, Journal of Psychopharmacology, Lysergic acid diethylamide (LSD) for
alcoholism: meta-analysis of randomized controlled trials, 2012, doi:10.1177/0269881112439253.
2
31
Synteza lotnych zwizkw organicznych z zachowanym szkieletem

terpenowym o waciwociach zapachowych
Stanisaw Lochyski1, Daniel Strub1 , Maria Baszczyk1
1
Politechnika Wrocawska, Wydzia Chemiczny, Zakad Chemii Bioorganicznej

Wybrzee Wyspiaskiego, 27, 50-370, Wrocaw
193312@student.pwr.edu.pl
Dziedzina zajmujca si syntez zwizkw zapachowych ma ogromny wkad

w przemys kosmetyczny, perfumeryjny i farmaceutyczny. Do tej pory nie udao si
znale relacji midzy struktur zwizku, a odczuwanym zapachem. Mimo wszystko
synteza nowych zwizkw zapachowych jest dalej prnie rozwijana.[1]
Powszechnie stosowan oraz jedn z najwikszych grup zwizkw zapachowych
w kosmetyce i przemyle perfumeryjnym s terpeny.[1] W poniszej pracy
wykorzystane zostay tlenowe pochodne terpenw acyklicznych, takich jak: cytral,
geraniol i nerol.
Oksym cytralu charakteryzuje si zapachem alg, natomiast oksym cytronelalu
posiada cytrusowo-rany zapach o wysokiej stabilnoci oraz jest wykorzystywany
w kosmetyce jako skadnik myde i aerozoli.[2]
Celem poniszej pracy jest synteza pochodnych oksymu cytralu za pomoc
reakcji alkilacji w celu poszukiwania i okrelenia ich profili zapachowych. Bazujc na
szkielecie terpenowym otrzymano psyntetyczne pochodne oksymu cytralu
o podanych profilach zapachowych, majcych zastosowanie w przemyle
kosmetycznym i farmaceutycznym.
1
2
L.Turin, F.Yoshii, Structure-odor realtions: a modern perspective; New York, 2002.

R.T, Dahill (Givaudan Corp), US Patent 3 637 533 A, 1972.
32
Wykrywanie faszerstw przy pomocy wysokosprawnej

chromatografii cieczowej HPLC
Monika Bryczkowska, Kamila Babkiewicz
Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej w Lublinie, Wydzia Chemii
pl. M. Curie-Skodowskiej 2, 20-031 Lublin
Czym jest faszerstwo? Pierwsze skojarzenia, ktre przychodz nam do gowy,

kiedy mylimy o falsyfikacji to podrabianie pienidzy i kopie obrazw. Jest to jednak
bardzo wskie ujcie, nie uwzgldniajce wielu innych aspektw tego terminu.
Oglnie przez pojcie faszerstwa rozumie si proces nielegalnego duplikowania lub
kopiowania wartociowych rzeczy. Warto pamita, e falsyfikacj mona rozwaa
na wielu rnych poziomach. Wykorzystujc technik analizy chromatograficznej
HPLC mona lepiej zdefiniowa pojcie faszerstwa, a za razem odkry nowe
moliwoci bada dowiadczalnych, jakie przynosi postp technologiczny.
Chromatografia jest technik analityczn stosowan do oczyszczania, badania
czystoci oraz identyfikacji zwizkw chemicznych. Ta jedna z najczciej
stosowanych metod analitycznych w cigu ostatnich stu lat, zostaa odkryta
przypadkiem. Powstaa dziki badaniom prowadzonym przez rosyjskiego botanika Michaia Siemionowicza Cwieta. By on pierwsz osob na wiecie, ktrej udao si
przeprowadzi rozdzielanie barwnikw z lici rolin zielonych w kolumnie upakowanej
kred. Sowo chromatografia pochodzi z jzyka greckiego i w wolnym tumaczeniu
oznacza pisanie barwami. Obecnie chromatografia jest jedn z najprniej
rozwijajcych si gazi chemii analitycznej. Praktycznie we wszystkich laboratoriach
na wiecie chromatograf jest bazowym narzdziem pracy, a jego pomoc jest
nieoceniona gwnie podczas pracy w laboratorium kryminalistycznym, gdzie oprcz
standardowych ekspertyz kryminalistycznych wykrywane s rwnie faszerstwa.
33
Waciwoci fizykochemiczne i katalityczne platyny szczepionej na

modyfikowanej organicznie krzemionce (Pt/PVP/SiO2)
Magdalena Brzeziska1,2, Elbieta Szubiakiewicz1, Marcin Jdrzejczyk1
1
Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny, Instytut Chemii Oglnej i Ekologicznej

ul. eromskiego 116, 90-924 d
2
Koo Naukowe Studentw Wydziau Chemicznego Politechniki dzkiej Trotyl
brzezinskamm@gmail.com
Celem
pracy
byo
okrelenie
stabilnoci
termicznej,
waciwoci
fizykochemicznych oraz katalitycznych katalizatora Pt naniesionego na organicznie
modyfikowan krzemionk (Pt/PVP/SiO2).
Nonik przygotowano poprzez szczepienie na powierzchni krzemionki poli(Nwinylo-2-pirolidonu). W pierwszym etapie grupy aminowe na powierzchni SiO2
poddano reakcji z chlorkiem akrylu w rodowisku THF, cay czas mieszajc (0C,
4h). el nastpnie przemyto (THF, woda, aceton) i suszono w temperaturze 110C
przez 24h. Nastpnie przeprowadzono polimeryzacj N-winylo-2-pirolidonu na
powierzchni krzemionki w obecnoci nadtlenku benzoilu jako inicjatora (90C, 15h).
Otrzymany produkt ekstrahowano CHCl3 w aparacie soxhleta (24h), przemyto
(metanol, woda)i suszono (60C, 12h). Katalizator Pt/PVP/SiO 2 przygotowano
metod mokrej impregnacji o zawartoci 5%mas metalu (z prekursora H2PtCl6).
Katalizator odniesienia (Pt/SiO2) przygotowao rwnie metod mokrej impregnacji
o zawartoci 5%mas metalu uywajc tego samego prekursora. Po odparowaniu
nadmiaru rozpuszczalnika katalizatory suszono w temperaturze 80C przez 12h.
W celu okrelenia stabilnoci termicznej w strumieniu H2 oraz w strumieniu O2
przeprowadzono pomiary TG-DTA-MS, przy charakteryzowaniu waciwoci
fizykochemicznych zastosowano FTIR-CO, TPRH2 oraz XRD. Waciwoci
katalityczne badano w reakcji uwodornienia kwasu lewulinowego do -walerolaktonu.
Ukad Pt/PVP/SiO2 jest stabilny do temperatury 175C zarwno w strumieniu H2 jak
i O2. Rozkad w atmosferze redukujcej zachodzi w zakresie temperatury 175-500C
i mona podczas niego wyrni 3 etapy. Gwnymi gazowymi produkatmi rozkadu
w strumieniu H2 s: CO, H2O, CH4, CO2, produkty depolimeryzacji oraz wglowodory
nasycone. W przypadku atmosfery utleniajcej rozkad zachodzi w zakresie
temperatury 175-450C i mona podczas niego wyrni 2 etapy. Gwnymi
gazowymi produktami rozkadu w strumieniu O2 s: CO2, H2O, CO, nitryle oraz
produkty depolimeryzacji. Na dyfraktogramie XRD s widoczne rozmyte, niewielkie
refleksy pochodzce od Pt, co moe wiadczy o maych rozmiarach krystalitw
metalu. Na podstawie bada katalitycznych stwierdzono, e badany ukad jest
bardziej aktywny i selektywny w reakcji uwodornienia kwasu lewulinowego do walerolaktonu ni ukad odniesienia (Pt/SiO2).
34
WPC otrzymywanie i zastosowania

Patryk Buczkowski
Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy w Bydgoszczy,
Wydzia Technologii i Inynier Chemicznej, Zakad Technologii Polimerw,
Seminaryjna 3, Bydgoszcz 85-326
buczkowski.patryk@wp.pl
WPC czyli wood plastic composite to kompozyt tworzywa polimerowego

z materiaem drzewnym. Polimer stanowicy osnow, przekazuje caoci swoje
waciwoci wytrzymaociowe i nadaje ksztat, a napeniacz sprawia ze tworzywo ma
mniejsz gsto oraz o wiele lepsz biodegradowalno.
Kompozyty polimerowo-drzewne zaczynaj pojawia si na rynku w coraz
szerszej gamie produktw[1], np. jako drewnopodobne deski balkonowe lub ozdobne
supy. Moliwe zastosowania nie s jeszcze w peni odkryte, co powoduje, e jest to
bardzo ciekawa dziedzina przetwrstwa. Rnorodno dostpnych materiaw
drzewnych dodatkowo poszerza moliwoci wykorzystania kompozytw.
S. Kuciela, Kompozyty polimerowe na osnowie recyklatw z wknami naturalnymi, Krakw 2010, 511.
35
Wykorzystanie fitoplanktonu do produkcji biopaliw

Karolina Czarny1,2, Dominik Szczukocki2, Barbara Krawczyk2, Radosaw Dakowski2,
Marek Zieliski2, Ewa Miko2, Renata Juszczak2
1
Studenckie Koo Naukowe Chemikw U

Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Pracownia Zagroe rodowiska
ul. Tamka 12, 91-403 d
kczarny22@interia.pl
Paliwa kopalne s zaliczane do nieodnawialnych rde energii. Szybki rozwj

techniki spowodowa, e ich zasoby znalazy si na wyczerpaniu powodujc wzrost
ich ceny przy jednoczesnym wzrocie zapotrzebowania na to rdo energii,
a zwizana z tym niestabilno bezpieczestwa energetycznego staa si
narzdziem nacisku politycznego i ekonomicznego. Ponadto podczas spalania paliw
do rodowiska wydzielana jest dua ilo gazw cieplarnianych powodujca zmiany
klimatu. Z tych wzgldw naukowcy zajli si poszukiwaniem odnawialnych rde
energii. Atrakcyjn alternatyw dla paliw kopalnych okazaa si
biomasa,
[1]
ktr mona przetworzy do paliw ciekych i gazowych.
Obecnie fitoplankton jest jednym z najbardziej obiecujcych rde odnawialnej
energii. Biomasa wytworzona przez te organizmy podczas fotosyntezy moe by
wykorzystana do produkcji biopaliw trzeciej generacji, wrd ktrych zalicza si:
biodiesel, etanol oraz wodr. Spord rnych surowcw, olej uzyskiwany z hodowli
fitoplanktonu ma najwikszy potencja zastpienia konwencjonalnego diesla. Dlatego
warto dogbnie przyjrze si wykorzystaniu fitoplanktonu do produkcji biopaliw.[2]
B. Burczyk, Biomasa. Surowiec do syntez chemicznych i produkcji paliw, Oficyna Wydawnicza

Politechniki Wrocawskiej, Wrocaw, 2011, 80-253.
2
R. Luque, L. Herrero-Davila, J. M. Campelo, J. H. Clark, J. M. Hidalgo, D. Luna, J. M. Marinasa, A.
A. Romeroa, Energy & Environmental Science, 2008, 1, 542564.
36
Dwa oblicza talidomidu

Agnieszka Czubacka
Pl. Marii Curie-Skodowskiej 5, 20-031 Lublin
Talidomid zosta po raz pierwszy zsyntetyzowany w roku 1954 przez W. H.

Knutza, biochemika z koncernu Chemie Grnenthal. Jako lek wprowadzono go
w 1956 roku, pocztkowo tylko na rynek farmaceutyczny w Republice Federalnej
Niemiec pod nazw Contergan, a wkrtce w 46 innych krajach pod rnymi nazwami
(np., Talimol, Kevadon, Distaval). W latach 19571961 zyska bardzo du
popularno jako dostpny bez recepty lek uspokajajcy, nasenny pozbawiony
dziaa ubocznych. Ze wzgldu na swoje dziaanie przeciwwymiotne i praktycznie
brak efektw toksycznych w wikszych dawkach stosowany by jako lek
przeciwblowy dla kobiet, ktrych cia przebiegaa z powikaniami.
Schemat 1. Wzory strukturalne enancjomerw talidomidu; odpowiednio S i R.
Wydawaoby si, e zwizek jest idealnym rodkiem na wikszo dolegliwoci:

bezpieczny i skuteczny. Jednak prawda okazaa si inna. Poczwszy od 1960 roku
zaczto obserwowa na wiecie wzrost urodze dzieci z bardzo rzadkimi wadami
rozwojowymi np. brakiem koczyn, rozszczepem warg i podniebienia. Rok pniej
australijski lekarz W. McBride powiza nagy wzrost mutacji wystpujcych
u noworodkw z przyjmowaniem przez ich matki podczas ciy talidomidu.
Pniejsze badania wykazay, e pierwotnie zsyntezowano go w postaci racematu.
Enancjomer o konfiguracji absolutnej R by tym odpowiedzialnym za lecznicze
dziaanie talidomidu, drugi (S) to silny teratogen dziaajcy na DNA podu. Do tego
czasu u ok. 24 tysicy podw stwierdzono mutagenny wpyw talidomidu , z czego
poowa zmara przed narodzeniem, a 40% w pierwszym roku ycia. Pomimo tak
ogromnych nieszcz jakie spowodowa talidomid, ma on spore zastosowanie
w medycynie. Ju w 1964 Sheskin wykaza korzystne dziaanie talidomidu u pacjenta
z rumieniem guzowatym trdowym (ENL).Obecnie prowadzi si badania nad
stosowaniem talidomidu m.in. w chorobie Crohna, chorobach nowotworowych i AIDS,
aftowym zapaleniu jamy ustnej, reumatoidalnym zapaleniu staww. Zaczto take,
szuka jego strukturalnych analogw.
Jak wida jeden zwizek moe by zbawieniem i uciemieniem. Talidomid
z jednej strony by sprawc tragedii wielu rodzin na pocztku drugiej poowy XX w.
z drugiej za da nadziej ,do tej pory, nieuleczalnie chorym.
37
Samorzutny proces amyloidogennej agregacji peptydw

powstaych w wyniku czciowego nadtrawienia insuliny przez
pepsyn
Robert Dec, Wojciech Dzwolak
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Pracownia Oddziaywa Midzymolekularnych
rdec@chem.uw.edu.pl
Obecno fibryli amyloidowych in vivo zostaa powizana z wystpowaniem

ponad 30 rnych schorze, w tym choroby Alzheimera i Parkinsona. Zgodnie ze
swoj biofizyczn definicj amyloid jest agregatem biakowym lub peptydowym
wykazujcym tzw. struktur cross-. Fibryle amyloidowe s nierozgazione, maj
dugo sigajc kilku mikrometrw przy rednicy kilku - kilkunastu nanometrw. Do
ledzenia procesu powstawania tych specyficznego rodzaju agregatw
bardzo
czsto wykorzystuje si Tioflawin T (ThT) fluorescencyjny barwnik o wysokim
powinowactwie do fibryli amyloidowych.[1,2]
Patologiczne dziaanie enzymw proteolitycznych moe wyzwala powstawanie
szybko agregujcych do postaci amyloidu fragmentw biaka. Przykadem jest peptyd
A powstajcy z biaka APP, asocjujcy do amyloidu powizanego z chorob
Alzheimera. Opublikowane w tym roku przez nasz zesp wyniki dotycz ukadu in
vitro, gdzie niewielki dodatek pepsyny uwalnia niezwykle szybko tworzcy amyloid
fragment insuliny (nazwany fragmentem H).[3] Tak powstay amyloid
ulega
dysocjacji w alkalicznym rodowisku do wyjciowych monomerw, co stwarza
moliwo badania ich ponownej re-asocjacji w lepiej kontrolowanych warunkach.
W badaniach wykorzystano takie techniki jak spektroskopia w podczerwieni
z transformat Fouriera (FT-IR), mikroskopia sia atomowych (AFM) i fluorescencja
ThT. Uzyskane wyniki podkrelaj rol ekranowania adunku elektrycznego
w szybkim przebiegu procesu asocjacji fragmentw H, daj wgld w proces asocjacji
w skali nanometrycznej i przybliaj do opisania kinetycznych aspektw tego
procesu. Zrozumienie fizykochemicznych mechanizmw rzdzcych procesem
amyloidogennej agregacji biaek i peptydw jest kluczowe dla stworzenia nowych,
skutecznych terapii chorb z grupy amyloidoz.
1
2
3
M.R. Nilsson, Methods, 2004, 34 (1),151-160.

D.M. Fowler, Trends Biochem. Sci., 2007, 32, 217.
M. Piejko, Journal of Biological Chemistry, 2015, 290, 5947-5958.
38
Zastosowanie magnetycznego rezonansu jdrowego w medycynie

Anna Drapsa
Pl. Marii Curie-Skodowskiej 3, 20 031 Lublin
anna.drapsa@gmail.com
W wiecie dostpnych technologii pomiarowych magnetyczny rezonans jdrowy

(NMR) zajmuje szczegln pozycj ze wzgldu na rozlegy zakres zastosowa.
Obecnie jest to najpowszechniej uywana technika analityczna, ktra umoliwia
okrelenie struktury chemicznej zwizkw organicznych.
Ponadto badania z wykorzystaniem rezonansu magnetycznego stay si
przeomem w diagnostyce medycznej. Metoda ta umoliwia rozpoznanie chorb
(w szczeglnoci nowotworowych), a take pozwala kontrolowa skuteczno
leczenia (poprzez ledzenie na poziomie tkankowym).[1]
J. Stankowski, W. Hilczer, Wstp do spektroskopii rezonansw magnetycznych, PWN,

Warszawa, 2005, 29-56.
39
Odkrywamy tajemnice kosmetykw

Iwona Drelich1, Dominik Szczukocki2, Barbara Krawczyk2,
Marek Zieliski2, Ewa Miko2, Karolina Czarny2
1

ul. Tamka 12, 91-403 d
iwonadrelich@o2.pl
Codziennie nasz organizm naraony jest na dziaanie rnych substancji

toksycznych i szkodliwych. Znajduj si one w naszym najbliszym otoczeniu:
w wodzie, powietrzu, glebie, ywnoci. Rwnie kosmetyki i preparaty pielgnujce
zawieraj niekiedy zwizki, ktre po duszym uywaniu mog powodowa objawy
dziaania uczulajcego i dranicego oraz egzemy i obrzki. Skadniki kosmetykw
wpywaj na nasz skr, ktra zasysa zwizki chemiczne, ktre na ni nakadamy.
Substancje szkodliwe maj niekorzystny wpyw nie tylko na nasz skr, powodujc
podranienia i alergie, ale rwnie na oglny stan naszego organizmu.
Szczeglnie wany jest tu efekt kumulatywny, ktry ujawnia si po wielu latach.
Jeeli nawet nie wywouj choroby w krtkim czasie, w duszym mog sta si
przyczyn powanych chorb, zaburzajc funkcjonowanie naszego systemu
nerwowego, hormonalnego. W niektrych przypadkach s nawet podejrzewane
o powodowanie raka, poniewa mog zawiera kancerogeny.[1]
Do najpowszechniejszych toksycznych skadnikw, wystpujcych w wikszoci
kosmetykw, zaliczy moemy: parabeny, parafin, laurylosiarczan sodu (SLS), sole
aluminium czy formaldehyd.[2,3] Spieniajce pyny do kpieli mog zawiera mono, dii trietanoloaminy, ktre w poczeniu z azotanami tworz N-nitrozodietanoloamin,
ktra jest wysoce rakotwrcza i stanowi zagroenie dla wtroby i nerek.
S. Marrakchi, HI. Maibach, Skin Pharmacol Physiol., 2006, 19, 177-180.

https:/organicconsumers.org/old_articles/bodycare/toxic_cosmetics.php
3
H. Raski, Parafina cieka (olej mineralny) w kosmetykach oraz lekach a trdzik i zaskrniki,
http://rozanski.li/?p=190 (z dnia 07.10.2012).
2
40
Profilowanie narkotykw
Paula Duda, Monika Houb, Paulina Szymaska, Magorzata Jaboska
Plac Marii Curie-Skodowskiej 2, 20-031 Lublin
pauladuda93@wp.pl
Skd wiemy, e dane narkotyki pochodz od tego samego handlarza? Moe

pochodz od dwch innych osb, ale s identyczne ? Odpowiedzie na te pytania
mona dziki profilowaniu narkotykw. Sposb ten pozwala nam na okrelenie rda
pochodzenia narkotykw, ktre mogy zosta skonfiskowane przez odpowiednie
suby. Dziki profilowaniu jestemy w stanie wskaza prbki, ktre pochodz z tego
samego nielegalnego laboratorium, rzutu syntezy lub cakowicie nie s ze sob
powizane. Podstaw porwnania takich prbek jest ich profil zanieczyszcze.
Uzyskane informacje podczas analizy prbek pozwalaj policji na ustalenie powiza
midzy producentami, handlarzami a samymi narkomanami. Midzynarodowa
wsppraca laboratoriw kryminalistycznych pozwala na okrelenie z jakiego regionu
wiata moe pochodzi dany narkotyk, a take na ustalenie drg przemytu
narkotykw.[1]
W. Krawczyk, Profilowanie narkotykw, Wydawnictwo CLK KGP, Warszawa, 1998.

41
Biodegradacja mieszaniny lotnych zwizkw organicznych

w trjfazowym bioreaktorze kompaktowym (KTB)
Paulina Dyba1,2, Violetta Kozik2, Andrzej Bk1, Damian Kasperczyk3
1
Uniwersytet lski, Instytut Chemii, Zakad Chemii Organicznej

ul. Szkolna 9, 40-007, Katowice
2
Uniwersytet lski, Instytut Chemii, Zakad Syntezy Organicznej
3
Ekoinwentyka Sp. z o.o., ul. Szyb Walenty 26, 41-700, Ruda lska
paulinadybal@tlen.pl
Lotne zwizki organiczne (ang. Volatile Organic Compounds, VOCs)

reprezentuj jedn z najwaniejszych grup zanieczyszcze powietrza. Na
szkodliwo emisji lotnych zwizkw organicznych do atmosfery zwrcono uwag ju
w latach 70-tych w Europie Zachodniej, gdy po wprowadzeniu norm ograniczajcych
emisj tlenkw azotu NOx i dwutlenku siarki SO2 tempo umierania drzewostanu nie
zmalao. Zwikszona emisja VOCs do atmosfery wpywa na powstawania
fotochemicznej oksydacji. Ponadto, substancje te s kancerogenne (benzeny, 1,3
butadieny, formaldehydy). VOCs z du atwoci przyspiesza tworzenie ozonu O 3,
ktry jest kluczowym skadnikiem fotochemicznego smogu.
Gwnym rdem VOCs jest przemys: spoywczy, chemiczny, paliwowy,
metalurgiczny, papierniczy, a take obiekty gospodarki komunalnej. Oczyszczalnie
ciekw, kompostownie i skadowiska odpadw komunalnych emituj do atmosfery
biogaz, w ktrego skad wchodz odory.[1,2]
Istnieje wiele technik deodoryzacji powietrza z mieszaniny lotnych zwizkw
organicznych takich jak absorbcja, czy wysokotemperaturowe katalityczne utlenianie.
Innowacyjna, oparta na procesie biodegradacji metoda usuwania VOCs, ktra
stanowi Know-How firmy Ekoinwentyka staa si atrakcyjn alternatyw dla wielu
metod fizycznych i fizykochemicznych oczyszczania powietrza. Opracowana
technologia jest wydajna, ekonomiczna oraz przyjazna dla rodowiska.[3]
Wyniki eksperymentalnego procesu biodegradacji mieszaniny VOCs
wykonanego przy uyciu trjfazowego bioreaktora kompaktowego (KTB) mog
posuy jako podstawa do dalszego rozwoju technologii trjfazowych bioreaktorw
kompaktowych.
J.G. Watson, J.C. Chow, E.M. Fujita, Atmospheric Environment, 2001, 35, 1567-1584.
E. Smet, H. Van Langenhove, Biodegradation, 1998, 9, 273284.
3
D. Kasperczyk, K. Urbaniec, Journal of Cleaner Production, 2015, 87, 971-976.
2
42
Wpyw tlenkw grafenu na waciwoci elektrod metalicznych

Natalia Festinger1,Sylwia Smarzewska1, Katarzyna Soliwoda2, Jarosaw Grobelny2,
Witold Ciesielski1
1
Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej

Ul. Pomorska 163, 90-236, d
2
Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Katedra Technologii i Chemii Materiaw
Ul. Pomorska 163, 90-236, d
n.festinger@wp.pl
Celem prowadzonych bada bya analiza wpywu stenia modyfikatorw: tlenku

grafenu (GO) i zredukowanego tlenku grafenu (RGO) na waciwoci
elektrochemiczne
i
strukturalne
elektrod
metalicznych
stosowanych
w woltamperometrii. Do bada wykorzystano elektrody dyskowe: zot, srebrn
i platynow, na ktrych powierzchnie nakraplano roztwory modyfikatorw
o rosncych steniach.
Badanie waciwoci elektrochemicznych wykonano z wykorzystaniem
modelowych ukadw redoks. Powierzchnie elektroaktywne elektrod, dla rnych
ste modyfikatorw na powierzchni, obliczono z rwnania Randlesa-Sevcika.
Powierzchnie elektrod modyfikowanych zobrazowano za pomoc skaningowego
mikroskopu elektronowego.
43
Wpyw wielkoci czstek lnu jako napeniacza na wybrane

waciwoci i struktur kompozytw na osnowie PVC i PE
Bartosz Gackowski, Magdalena Lemaczyk
Uniwersytet Technologiczno Przyrodniczy im Jana i Jdrzeja niadeckich w Bydgoszczy
Wydzia Technologii i Inynierii Chemicznej
Studenckie Naukowe Koo Chemikw Pentryt
ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz
www.pentryt.utp.edu.pl pentryt@utp.edu.pl
Len zwyczajny jest gatunkiem roliny z rodziny lnowatych wywodzcym si

z terenw Bliskiego Wschodu. Jest to jedna z najduej znanych czowiekowi
i uprawianych rolin. Len stosuje si gwnie w celach leczniczych, spoywczych lub
do produkcji tkanin.[1]
Poli(chlorek winylu) (PVC) oraz polietylen (PE) nale do tzw. polimerw
wielkotonaowych, ktre s najczciej wykorzystywane w przetwrstwie tworzyw
sztucznych. Z PVC produkuje si np. kable, rury kanalizacyjne oraz ramy okienne,
natomiast PE jest wykorzystywany w produkcji rur cinieniowych do transportu gazu
ziemnego i wody pitnej, czy do produkcji butelek, kanistrw.[2]
PVC oraz PE rni si jednak budow i waciwociami, dziki czemu mog
stanowi materia porwnawczy dla okrelenia wpywu osnowy na napeniacz
w kompozycie polimerowym.
Celem niniejszej pracy jest porwnanie wpywu formy lnu na wybrane
waciwoci i struktur kompozytw na osnowie polietylenu i poli(chlorku winylu).
W celu okrelenia struktury i gstoci kompozytw na osnowie PP i PVC, prbki
zostay napenione lnem pod postaci wkna i drobnych czstek w 10 cz. wagowych.
Prbki wykonano przy uyciu gniotownika, a uzyskane materiay zostay sprasowane
za pomoc prasy hydraulicznej.
Struktur kompozytu oraz jednorodno rozmieszczenia obecnego w nim
napeniacza napeniacza przeprowadzono przy uyciu mikroskopu optycznego Nikon
Eclipse E400 POL. Gsto kompozytw wyznaczono przy pomocy piknometru
helowego.
Na podstawie wykonanych bada dokonano porwnania wpywu osnowy
kompozytu oraz formy napeniacza na jego jednorodno, struktur oraz gsto
badanych materiaw.
J. Kaczmar, J. Pach, Tworzywa Sztuczne i Chemia, 2007, 4 (35), 14-16.

R. Steller, W. Meissner , Polimery, 2002, 5 (47), 332-338.
44
Optymalizacja syntezy dwch modelowych niskoczsteczkowych

adduktw reakcji Mority-Baylisa-Hillmana
Agata Garbo1, Daniel Strub1, Stanisaw Lochyski1
1
Politechnika Wrocawska, Wydzia Chemiczny, Zakad Chemii Bioorganicznej, Wybrzee Stanisawa

Wyspiaskiego 27, 50-370, Wrocaw
e-mail:193158@student.pwr.edu.pl
Zwizki zapachowe posiadaj rnorodne zastosowanie w wielu gaziach

przemysu. Wiele z nich moe by produkowanych na drodze biotechnologicznej, np.
z wykorzystaniem mikroorganizmw. Spora cz powstaje dziki syntezie
organicznej lub poprzez ekstrakcj z produktw pochodzenia naturalnego. [1] Reakcja
Morita-Baylisa-Hillmana (MBH) to midzy innymi reakcja chemiczna aldehydw
z alkenami, zawierajcymi elektronoakceptorowe grupy wycigajce elektrony,
w wyniku ktrej otrzymuje si alkohol allilowy. Katalizatorami reakcji s
trzeciorzdowe aminy (np. DABCO) lub fosfiny.[2,3]
Przeprowadziam reakcje Mority-Baylisa-Hillmana dla furfuralu z akrylonitrylem
oraz acetaldehydu z akrylonitrylem w obecnoci DABCO, uwzgldniajc rne iloci
reagentw, stosunki molowe i czasy reakcji. Zbadaam rwnie wpyw obecnoci
rozpuszczalnikw na przebieg syntezy. Jako wyniki zaprezentuj szczegy syntezy
oraz optymalne dla niej warunki. Przeprowadzona przeze mnie optymalizacja jest
wstpnym etapem bada dotyczcych chemoenzymatycznej syntezy ketonitryli
i chiralnych hydroksynitryli o potencjalnych waciwociach zapachowych.
J. Krzyczkowska, E. Biaecka-Florjaczyk, I. Stolarzewicz, ywno. Nauka. Technologia. Jako,

2009, 3 (64), 5-18
2
M. Saikia, J.C. Sarma,. Can. J. Chemistry, 2010, 88 (12), 1271-1276
3
D. Basavaiah, A.R. Rao, T. Satyanarayana, Chem. Rev. 2003, 103, 811-891.
45
Reakcja CLIPS chemoselektywna strategia cyklizacji peptydw

Magorzata Giyska, Elbieta Jankowska
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Biomedycznej
ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdask
malgorzata.gizynska@phdstud.ug.edu.pl
Cykliczne peptydy to dua klasa naturalnych i syntetycznych zwizkw

o szerokim spektrum aktywnoci biologicznej i chemicznej. Charakteryzuj si
podwyszon selektywnoci i aktywnoci, kontrolowan biodostpnoci.
Wykazuj zwikszon stabilno metaboliczn, gdy w przeciwiestwie do liniowych
peptydw ich cykliczne odpowiedniki s bardziej odporne na dziaanie endoi egzoproteaz.[1]
Peptydy mog by cyklizowane na cztery sposoby: gowa-ogon (C-koniec do N
koca, ang. head-to-tail), acuch boczny - acuch boczny (ang. side chain-to-side
chain), gowa - acuch boczny oraz acuch boczny - ogon. Najczsciej
stosowanymi metodami cyklizacji s: laktamizacja, laktonizacja, tworzenie mostka
disulfidowego, reakcja metatezy czy cykloaddycja katalizowana Cu(I)
(click
[2]
chemistry). Jednake te strategie wymagaj odpowiednich protokow zakadania
grup ochronnych/deprotekcji, czy dodatku katalizatora, czsto ograniczajc w ten
sposb moliwo ich zastosowania.
Reakcja Clips (ang. Chemical Linkage of peptides into Scaffolds) jest to
chemoselektywna metoda cyklizacji, w ktrej niechronione grupy sulfhydrylowe
cystein w peptydzie reaguj z komercyjnie dostpnymi halogenkami benzylu
(np. 1,3-dibromoksylenem), tworzc stabilne wizanie bis-tioestrowe. Reakcja jest
bardzo szybka, zachodzi w agodnych warunkach: temperatura pokojowa, pH 8,
wodny roztwr. Nie zachodz rwnie reakcje uboczne z pozostaymi grupami
bocznymi reszt aminokwasowych wystpujcymi w peptydzie.[3]
Zaprojektowane przeze mnie cykliczne peptydy miay za zadanie naladowa
ptl aktywn biaka PA28alpha, ktry jest naturalnym aktywatorem proteasomu 20S.
Badania finansowane w ramach grantu DS/530-8725-D496-15 i NCN 2014/15/B/NZ7/01014.
N. Sewald, H-D. Jakube, Peptides: Chemistry and Biology, Wiley-VCH, Weinheim, 2002, 311-319.
Ch.J. White, A. K. Yudin, Nature Chemistry, 2011, 3, 509-524.
3
G.K. Dewkar, P.B. Carneiro, M.C. Hartman, Org. Lett., 2009, 11 (20), 4708-11.
2
46
W niebiesk czy czerwon stron? Przesunicia w widmie

fluorescencji hybrydowych ukadw nanoczstek i ligandw
ciekokrystalicznych
Dorota Grzelak, Wiktor Lewandowski
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii,
Pracownia Syntezy Nanomateriaw Organicznych i Biomoleku
ul. L. Pasteura 1, 02-093 Warszawa
d.grzelak@student.uw.edu.pl
Nanotechnologia w cigu ostatnich 30 lat zrewolucjonizowaa wiele dziedzin

naszego codziennego ycia, takich jak medycyna, elektronika czy fotonika. Postp
ten by oraz jest nadal zaleny od penego zbadania i zrozumienia unikatowych
waciwoci fizykochemicznych charakterystycznych dla ukadw nanometrycznych.
Celem naszej pracy byo uzyskanie samoorganizacji pprzewodnikowych
nanokrysztaw PbSCdS typu rdzepowoka (ang. coreshell)[1] oraz zbadanie, jak
reorganizacja ich struktury wpywa na waciwoci spektroskopowe ukadu. W tym
celu do nanoczstek przyczalimy termotropowe ligandy ciekokrystaliczne. [2] Typ
przestrzennego uporzdkowania okrelilimy przy pomocy niskoktowej dyfrakcji
rentgenowskiej (SAXRD) oraz transmisyjnego mikroskopu elektronowego (TEM).
W wyniku naszych bada po raz pierwszy udao si uzyska dynamicznie, termicznie
przeczalne struktury zbudowane z kropek kwantowych, ktre jako efekt
przeczalnoci strukturalnej wykazuj przesunicia maksimum absorbcji
i fluorescencji.
Schemat 1. Zdjcie ukadu nanoczstki typu rdze powoka PbS/CdS z ligandem

ciekokrystalicznym wykonane za pomoc mikroskopu polaryzacyjnego
1
2
Zamkov et al., ACS Nano, 2013, 7, 6964-6977.

Lewandowski et al., Nat. Commun., 2015, 6, 6590.
47
Synteza ciekokrystalicznych ligandw do modyfikacji

powierzchni metalicznych nanoczstek
Katarzyna Grzekiewicz, Wiktor Lewandowski
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii, Pracownia Syntezy
Organicznych Nanomateriaw i Biomoleku
Ul. Pasteura 1,02-093 Warszawa
k.grzeskiewicz@student.uw.edu.pl
Nanoczstki metali wykorzystywane byy przez czowieka ju w czasach

redniowiecza do produkcji ozdobnych naczy czy witray, jednak zainteresowanie
nimi wzroso na przeomie XX i XXI w. kiedy to rozwj technologii pozwoli na
szczegowe badania obiektw, ktrych wymiary nie przekraczaj 100 nm.
Nanoczstki posiadaj zdolno do samoorganizacji, czyli do tworzenia duych,
uporzdkowanych struktur. Co niezwyke, waciwoci materiaw zbudowanych
z nanoczstek, zale od ich uoenia w przestrzeni. Jednym ze sposobw kontroli
uoenia jest modyfikacja powierzchni nanoczstek ligandami ciekokrystalicznymi.
Podejcie to daje moliwo manipulowania odlegociami midzy upakowanymi
nanoczstkami przez czynniki zewntrzne takie jak temperatura, promieniowanie UV,
pole magnetyczne, co by moe pozwoli na otrzymanie materiaw o innowacyjnych,
dynamicznie kontrolowanych waciwociach.[1]
W swojej pracy zaprezentuj schemat syntezy ciekokrystalicznego liganda
zawierajcego ugrupowanie stilbenowe, ktry moe posuy do modyfikacji
powierzchni nanoczstek srebra w celu indukcji samoorganizacji.
Schemat 1. Schemat zmiany uoenia ligandw ciekokrystalicznych nanoczstki w odpowiedzi na

zmiany temperatury.
Lewandowski et al., Nat. Commun., 2015, 6, 6590.

48
Skd si bierze zapach deszczu?

Magorzata Jaboska, Paula Duda, Monika Houb, Paulina Szymaska
Uniwersytet Marii Curie Skodowskiej w Lublinie, Wydzia Chemii
Plac Marii Curie- Skodowskiej 5 , 20-030 Lublin
malgorzata.jablonska10@gmail.com
Krople deszczu nabieraj zapachu po dotkniciu powierzchni. wiey, sodki

zapach posiada swoj nazw - petrichor. Pochodzi ona od greckich sw: petra,
oznaczajcego kamie oraz ichor, ktre odnosi si do pynu, pyncego jak krew
w yach bogw. W jego skad wchodz nie tylko czstki zapachowe, ale take
bakterie i wirusy zawarte w glebie.
Kiedy kropla uderza o porowat powierzchni, wizi w swojej objtoci mae
porcje powietrza. Pcherzyki pobieraj z podoa molekuy zapachowe, a nastpnie
rosn i ulatuj w gr kropli. Gdy osign powierzchni kropli, pkaj i uwalniaj do
otoczenia mieszanin aerozoli.
Uwaa si, e za wiksz cz zapachu deszczu odpowiadaj bakterie
z rzdu promieniowcw. Jest to spowodowane substancj, ktr te bakterie tworz
geosmin.
Rys. 1 Wzr strukturalny geosminy
Do dua cz "zapachu deszczu" pochodzi te jego kwasowego charakteru zwaszcza na terenach zurbanizowanych,
gdzie wystpuje wiksze stenie
chemikaliw
w powietrzu. Deszcz taki uwalnia rne mineray zawarte w glebie
uwalniajc tym samym ich aromat. Podobnie za znaczn cz przyjemnych wrae
zapachowych odpowiadaj roliny, ktre wydzielaj rnego rodzaju olejki
aromatyczne, ktre osiadaj na kamieniach.
Na ostateczny zapach deszczu ma wic wpyw wiele rnych czynnikw. Ich
mnogo sprawia, e zapach deszczu jest silnie uzaleniony od miejsca, w ktrym
wystpuj opady.
49
Badanie zdolnoci sorpcyjnych tlenku grafenu zmodyfikowanego

aminosilanami w stosunku do jonw chromu(VI)
Paulina Janik1, Rafa Sitko1
1
Uniwersytet lski, Wydzia Matematyki, Fizyki i Chemii, Instytut Chemii, Zakad Chemii Analitycznej,
pjanik1@us.edu.pl
Tlenek grafenu (GO) naley do nanomateriaw wglowych, ktre s

wykorzystywane w chemii analitycznej jako sorbenty jonw metali cikich. Od kilku
lat trwaj intensywne badania nad modyfikacj jego powierzchni. W tym czasie
zostao opracowanych wiele metod chemicznej modyfikacji powierzchni GO, wrd
ktrych du popularno zyska proces silanizacji. Proces ten polega na
przyczeniu poprzez wizanie kowalencyjne do powierzchni GO silanw, ktrymi s
zazwyczaj zwizki krzemoorganiczne z dodatkowymi ugrupowaniami tiolowymi bd
aminowymi. Funkcjonalizacja powierzchni GO poprzez silanizacj daje moliwo
uzyskania selektywnego sorbentu dla jonw metali.
Celem niniejszej pracy byo przebadanie zdolnoci sorpcyjnych w stosunku do
jonw metali cikich trzech nanomateriaw wglowych na bazie tlenku grafenu,
ktre to zmodyfikowano krzemoorganicznymi zwizkami zawierajcymi odpowiednio
jedn, dwie oraz trzy grupy aminowe. Badania obejmoway syntez powyej
wymienionych sorbentw oraz wyznaczenie ich pojemnoci sorpcyjnych.
W trakcie przeprowadzonego eksperymentu stwierdzono, i uzyskane noniki s
selektywnymi sorbentami w stosunku do jonw chromu. W dalszej czci
postpowania analitycznego zbadano wpyw pH, czasu mieszania i objtoci prbki
na proces sorpcji jonw Cr(VI) na powierzchni zmodyfikowanego grupami aminowymi
tlenku grafenu. Pojemnoci sorpcyjne dla badanych materiaw wyznaczono
w oparciu o uzyskane izotermy Langmuira.
50
Wpyw grupy kotwiczcej na stabilno pocze nanoczstek

magnetytowych i ligandw promezogenicznych
Zuzanna Jaczuk, Micha Wjcik
Uniwersytet Warszawski, Wydzia Chemii
Ludwika Pasteura 1, 02 093, Warszawa
zuzanna.janczuk@student.uw.edu.pl
Materiay hybrydowe zoone z nanoczstek metalicznych i organicznych

ligandw ciesz si rosnc popularnoci, ze wzgldu na swoje unikalne
waciwoci[1], nieobserwowane w klasycznym ujciu. W materiale, gdzie
nieorganiczn skadow stanowi nanoczstki tlenku elaza Fe 3O4, a organiczn
promezogeniczny ligand, mona zaobserwowa zjawisko samoorganizacji w cile
okrelonych warunkach.[2] Zmiana struktury wewntrznej ukadu powoduje rwnie
zmian innych prametrw, dziki czemu mona otrzyma materia o zmiennych
waciwociach. Dziki temu, potencjalnie znalazby on wiele zastosowa,
w szczeglnoci w elektronice przy konstrukcji nonikw pamici i zapisywaniu
danych.
W prowadzonych badaniach zbadano wpyw wielkoci nanoczstek[3], oraz ich
stopnia dyspersji na zdolno do samoorganizacji. Wykorzystane zostay
termotropowe ligandy promezogeniczne o budowie prtopodobnej, bdce
pochodnymi bifenolu, z rnymi grupach
kotwiczcymi.
Charakterystyki
otrzymanych pocze dokonano m.in. za pomoc mikroskopii TEM i bada
dyfrakcyjnych SAXS.
Schemat 1. Tworzenie przez nanoczstki magnetytowe uporzdkowanych struktur, uzyskane dziki

wymianie ligandu i przyoenie odpowiednich warunkw.
M.M. Wojcik, M. Gora, J. Mieczkowski, J. Romiszewski, E. Gorecka, D. Pociecha, Soft Matter,

2011, 7, 1056110564.
2
A. Demortiere, S. Buathong, B.P. Pichon, P. Panissod, D. Guillon, S. Begin-Colin, B. Donnio, Small,
2010, 6(12), 13411346.
3
A. Lu, E.L. Salabas, F. Schuth, Angewandte Chemie International Edition, 2007, 46(8), 12221244.
51
Synteza i badanie aktywnoci katalitycznych nowych

aminoazirydyn w wybranych reakcjach syntezy asymetrycznej
Szymon Jarzyski1, Stanisaw Leniak
Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej
ul . Tamka 12, 91-403 d
szymonjarzynski@wp.pl
Obecnie jednym z najszybciej rozwijajcych si obszarw wspczesnej chemii

organicznej jest synteza asymetryczna. Umoliwia ona otrzymywanie produktw
o okrelonej konfiguracji. Ma to ogromne znaczenie w przemyle farmaceutycznym,
ktry w ostatnich latach skupia si na syntezie zwizkw w postaci enancjomerycznie
czystej co wyklucza skutki odmiennego wpywu dwch enancjomerw na
organizm.[1,2]
W ostatnim czasie nasze badania koncentroway si na syntezie optycznie
czystych diamin, posiadajcych w swojej strukturze piercie azirydynowy oraz grup
aminoalkilow. W pierwszej fazie syntezy otrzymano enancjomerycznie czysty ester
kwasu N-trityloazirydyno-2-karboksylowego, ktry zosta wykorzystany w reakcji
z odpowiednimi aminami w obecnoci trimetyloglinu (AlMe 3) w celu uzyskania
trzeciorzdowych amidw. Otrzymane zwizki zostan poddane reakcji redukcji do
odpowiednich optycznie czystych amin za pomoc trietoksysilanu i octanu cynku.
Nasze wczeniejsze badania dowiody, e redukcja trzeciorzdowych amidw przy
wykorzystaniu wyej wymienionych odczynnikw przebiega z wysok wydajnoci.
Badania zostay sfinansowane przez Narodowe Centrum Nauki z Grantu 2014/15/N/ST5/02897
1
2
I. Ojima, Catalytic Asymmetric Synthesis; John Wiley & Sons, 2010.

R. E. Gawley, J. Aub, Principles of Asymmetric Synthesis, Elsevier: Amsterdam, 2012.
52
Novel cationic derivatives of -cyclodextrin as potential genistein

delivery system
Iwona Gawlik1, Anna Jekieek1, Kamil Kamiski1, Krzysztof Szczubiaka1,
Maria Nowakowska1
1
Jagiellonian University, Faculty of Chemistry

ul. Ingardena 3, 30-060 Krakw, Poland
jekielekanna@gmail.com
Genistein (GEN, Fig 1B) is a soy-derived isoflavone and phytoestrogen showing

antioxidative and antineoplastic activity.[1] Unfortunately, GEN is hardly soluble in
water, which restricts its bioavailability. One of strategies for improving its intestinal
absorption is the formation of water-soluble complexes, such as those formed by
cyclodextrins (CD), cyclic oligosaccharides having lipophilic cores and hydrophilic
surface.
-cyclodextrin (BCD) consists of seven -D-glucopyranose units. BCD and its
derivatives are widely used because of their biocompatibility and the cavity size fitting
a wide range of guest molecules.[2] In general, the special characteristic of
cyclodextrins is their ability to form inclusion complexes with various organic
molecules. We substituted BCD with the aliphatic diamine groups[3] to improve its
solubility and biocompatibility of GEN.
Figure 1. Scheme of BCD cationic derivatives (A) and GEN structure (B).
We prepared cationic derivatives of BCD substituted with ethylenediamine (BCDEDA), 1,3-propanediamine (BCD-PDA) and 1,4-butanediamine(BCD-BDA). (Fig 1A)
GEN was complexed with the method described elsewhere. [3] The successful
complexation was confirmed with circular dichroism measurements. Parallel artificial
membrane permeability assay (PAMPA) of complexed GEN revealed over 25 times
better biomembrane penetration than for uncomplexed GEN.
Authors are grateful to the Polish National Science Centre for the financial support in the form of the
grant UMO-2013/09/D/ST5/03864 We also want to thank Mrs Arleta Feldman (Team Sanfilippo) for
donating the samples of genistein.
National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database; CID=5280961,

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280961 (accessed Nov. 11, 2015).
2
M. E. Brewster, T. Loftsson, Adv. Drug Deliv. Rev. 2007, 59, 645666.
3
K. Kaminski, M. Kujdowicz, K. Szczubialka, M. Nowakowska, Eur. J. Pharm. Biopharm. 2015, 91,
111119.
53
Skuteczno bakteriostatyczna
penicyliny G, oksacyliny i metycyliny
Aneta Jeleniewska
Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy, Wydzia Technologii i Inynierii Chemicznej
Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz
pentryt@utp.edu.pl
Penicyliny nale do klasy antybiotykw -laktamowych. Mechanizm

ich
dziaania polega na naruszeniu budowy ciany komrkowej na III etapie syntezy
mureiny. Najstarszym, a zarazem najczciej stosowanym antybiotykiem z tej grupy
jest penicylina G. Stanowi ona surowiec wyjciowy do produkcji penicylin
psyntetycznych, m.in. oksacyliny i metycyliny, opornych na dziaanie -laktamaz.
Wybircze oddziaywanie na procesy biologiczne komrek hamuje ich rozmnaanie
i wzrost. Dziaanie to nazywa si aktywnoci bakteriostatyczn.[1]
Celem eksperymentu byo sprawdzenie wraliwoci bakterii testowych na
wybrane antybiotyki -laktamowe z grupy penicylin (penicylina G, oksacylina,
metycylina). Na pytki z poywk ogln i rozprowadzonymi metod gbinow
mikroorganizmami: Enterococcus faecalis, Bacillus sp., Micrococcus sp., Salmonella
Senftenberg W775 oraz Escherichia coli nakadano krki z antybiotykami. Inkubacj
prowadzono w temperaturze 28C przez 18 godzin.
Zaobserwowano, i testowane antybiotyki byy skuteczne tylko w stosunku do
bakterii Gram-dodatnich. Najszersze spektrum dziaania wykazywaa penicylina G
(strefy zahamowania wzrostu wok krkw w hodowlach wszystkich testowanych
bakterii
Gram-dodatnich).
Oksacylina
charakteryzowaa
si
najwysz
specyficznoci (strefa zahamowania wzrostu w hodowli Micrococcus sp.), a take
du aktywnoci (promie = 18 mm). Najbardziej wraliwymi na dziaanie
antybiotykw okazay si bakterie z hodowli Micrococcus sp., bowiem wszystkie
testowane penicyliny wykazyway wobec nich aktywno bakteriostatyczn.
Oznaczanie wraliwoci na powszechnie stosowane penicyliny powinno stanowi
podstawowy etap w diagnostyce mikrobiologicznej, gdy odpowiedni dobr
antybiotykw jest warunkiem efektywnego leczenia infekcji bakteryjnej, a niewaciwa
antybiotykoterapia prowadzi do wzrostu opornoci wrd rnych, czsto wanych
z klinicznego punktu widzenia drobnoustrojw.[2]
1
2
A. Chmiel, S. Grudziski, Biotechnologia i chemia antybiotykw, PWN, Warszawa,1998.

Z. Markiewicz, Z. Kwiatkowski, Bakterie, antybiotyki, lekooporno, PWN, Warszawa, 2001.
54
Wgiel, grafit, grafen

Justyna Jonik, Henryk Grajek, Tomasz Wawer,
Marcin Purchaa, Robert Gska, Jerzy Choma
Wojskowa Akademia Techniczna, Wydzia Nowych Technologii i Chemii,
Instytut Chemii, Zakad Chemii
ul. Kaliskiego 2, 00-908 Warszawa
justyna.jonik@wp.pl
Wgiel jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych pierwiastkw we

wszechwiecie. Pod postaci rnych zwizkw chemicznych znajduje si w glebie,
powietrzu czy we wszystkich organizmach ywych. Istnieje kilka odmian
alotropowych tego pierwiastka. Jedn z nich jest grafit materia odkryty po raz
pierwszy w Anglii w szesnastym wieku.[1] W roku 1840 rozpoczy si prace majce
na celu jego modyfikacj powsta tlenek grafitu, zredukowany tlenek grafitu oraz
jego interkalacyjne zwizki.[2] W latach 60. XX wieku badania nad tymi ostatnimi day
zaskakujce wyniki okazao si, e grafit pod postaci zwizkw interkalacyjnych
charakteryzuje si lepszym przewodnictwem elektrycznym ni jego oryginalna
struktura. Cho istnienie dwuwymiarowego materiau uwaano za rzecz niemoliw,
prowadzono bardzo intensywne prace nad oddzieleniem pojedynczej warstwy grafitu.
W roku 2004 nastpi przeom.[3] Andre Geim i Konstantin Novoselov w prosty
sposb (wykorzystujc tam klejc i kawaek grafitu) otrzymali ten niezwyky
materia charakteryzujcy si waciwociami, ktre przewidziano wczeniej. Z dnia
na dzie grafen sta si jednym z najpopularniejszych materiaw na wiecie,
znaleziono dla niego dziesitki zastosowa, a jego odkrywcy w 2010 roku otrzymali
Nagrod Nobla.[3,4]
W niniejszej pracy zostanie przedstawiona krtka charakterystyka wgla oraz
grafitu wraz z rysem historycznym uwzgldniajcym grafen. W dalszej czci
omwione bd metody syntezy grafenu, waciwoci i moliwe zastosowania.
Praca czciowo finansowana z grantu NCN Grant UMO-2013/09/B/ST5/00076
J. N. Fuchs, M. O. Goerbig, Introduction to the Physical Properties of Graphene, Lecture Notes,

2008, 8.
2
D. R. Dreyer, R. S. Ruoff, C. W. Bielawski, Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 9337.
3
V. Singh, D. Joung, L. Zhai, S. Das, S. I. Khondaker, S. Sea, Progress in Materials Science, 2011,
56, 1181-1182.
4
T. W. Shing, Plasma-assisted growth and nitrogen-doping of graphene, 2012, 3.
55
Wstpne woltamperometryczne badania leku

przeciwnowotworowego imatynib z zastosowaniem elektrody
diamentowej domieszkowanej borem
Kinga Kaczmarska1 , Mariola Brycht1, Sawomira Skrzypek1
1
Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej,

ul. Tamka 12, 91-403 d
kinga.kaczmarska@o2.pl
Cytostatyki s przeciwnowotworowymi lekami nowej generacji i jak dotd ich

elektrochemiczne waciwoci nie byy analizowane. Ze wzgldu na struktur
chemiczn w/w zwizkw zakada si, e powinny one dawa prdy utleniania,
bdce podstaw dalszych, szerokich bada elektrochemicznych.
Imatynib (Imb, Rysunek 1) jest jednym z lekw przeciwnowotworowych nowej
generacji. Imb jest pierwszym inhibitorem hamujcym receptory kinazy tyrozynowej.
Suy on m.in. do leczenia nowotworw krwi i biaaczki szpikowej. Do celw
farmaceutycznych jest podawany w formie soli metanosulfonianu.
W prezentowanej pracy Imb zbadano technik woltamperometrii pulsowej
rnicowej (DPV) na elektrodzie diamentowej domieszkowanej borem (BDDE).
Uzyskane wyniki pokazay, e Imb jest zwizkiem elektrochemicznie czynnym i daje
analityczny sygna utleniania przy potencjale okoo +1.1 V. Badania wstpne
prowadzono w czterech rnych elektrolitach podstawowych, takich jak: bufor
BrittonaRobinsona (pH w zakresie 2.0 12.0), bufor cytrynianowy (pH w zakresie
1.0 3.0), bufor cytrynianowofosforanowy (pH w zakresie 2.0 2.6) oraz roztwr
kwasu siarkowego (VI) (0.1 mol L1 i 0.5 mol L1). Ze wzgldu na najwyszy
i najlepiej uksztatowany pik do dalszych bada jako elektrolit podstawowy wybrano
bufor BR o pH 2.0. Kolejnym etapem bada by dobr optymalnych parametrw
pomiarw, takich jak: amplituda, czas trwania amplitudy, krok potencjau oraz
szybko skanowania.
Rysunek 1. Chemiczna struktura Imb.
56
Wykorzystanie wkien polimerowych w celu zwikszenia

wytrzymaoci na zginanie zapraw cementowych
Micha Kania1, Wojciech Raj1, Alessandro Russo2
1
Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny, Instytut Technologii Polimerw i Barwnikw.

ul. eromskiego 116
90-924 d
2
Cemex Research Group AG (CRG), Rmerstrasse 13,
2555 Brgg b. Biel, Szwajcaria
michalkania@yahoo.pl
Jednymi z waciwoci
cechujcych
wkna
polimerowe
uywane
[1]
w fibrobetonach s: wysoka wytrzymao, elastyczno oraz bierno na czynniki
korozyjne. Dziki nim, wkna polimerowe zaczto wykorzystywa jako zamienniki
dla wkien stalowych wzmacniajcych beton oraz zaprawy cementowe. Wkna
maj za zadanie nada zwikszon odporno na zginanie[2] i zapobiega
powstawaniu mikropkni[3] matrycy cementowej, bez koniecznoci
uycia
cikiego stalowego zbrojenia.
Mieszanki zapraw wykonano z uyciem 1000g cementu, odpowiedniej iloci
wody na podstawie W/C=0,5 oraz domieszek chemicznych tj. superplastyfikatora,
napowietrzacza i stabilizatora. Wkna PVA byy dozowane w iloci 0,25%, 0,75%
i 1,25%. Dodatkowo wykonano mieszanki z wknami stalowymi oraz z wknami
PVA wraz z roztworami polialkoholu winylowego. Miao to na celu zwikszenie siy
wiza midzy matryc cementow, a wknami w zaprawach. Jako prbk
odniesienia 0 wykorzystano mieszank niezawierajc wkien.
Mieszanki poddano badaniom reologicznym, a powstae zaprawy cementowe
badaniu wytrzymaoci na ciskanie i zginanie. Na podstawie przeanalizowanych
danych wycignito wnioski.
Badania wykonane i finansowane przez Cemex CRG Brgg Szwajcaria.
M. A. Glinicki, XXV oglnopolskie warsztaty pracy projektanta konstrukcji; Szczyrk 2010.

A.M. Brandt, Cement Based Composites: Materials, Mechanical Properties and Performance; Taylor
and Francis, London and New York, 2009.
3
R. Radomski, Przegld Budowlany, 1995, 8-9, 23-29.
2
57
Aminofenolanowe kompleksy cynku w reakcjach polimeryzacji

laktydw
Danuta Kantorska, Dawid Jdrzkiewicz, Jolanta Ejfler
Uniwersytet Wrocawski, Wydzia Chemii, Zakad chemii metaloorganicznej i materiaw
funkcjonalnych
ul. F. Joliot-Curie 14, 50-383 Wrocaw
danuta.kantorska@chem.uni.wroc.pl
Kompleksy cynku z ligandami aminofenolanowymi s intensywnie badane jako

atrakcyjne inicjatory polimeryzacji z otwarciem piercienia cyklicznych estrw.
Polilaktyd jest jednym z najwaniejszych poliestrw stosowanych w szeregu
aplikacjach jako biodegradowalny materia dla farmacji i medycyny jak np:
resorbowalne szwy, bioimplanty, rusztowania tkankowe, noniki lekw
o kontrolowanym profilu uwalniania. Najbardziej efektywne inicjatory procesw ROP
to kompleksy metali o budowie L-M-OR, gdzie L- to ligand stabilizujcy centrum
metaliczne. W kontekcie zastosowa medycznych najbardziej interesujce s
kompleksy biometali jak cynk. Kluczowe w syntezie aktywnych inicjatorw s ligandy
umoliwiajce modyfikacj sfery koordynacyjnej metalu zapewniajc jednoczesn
stabilno inicjatora oraz atwo koordynacji monomeru. W ostatnich latach
aminofenolany speniaj te wymagania i s najbardziej eksplorowan grup ligandw
w projektowaniu inicjatorw ROP cyklicznych estrw.
Prezentowane tutaj kompleksy aminofenolanowe cynku to efektywne inicjatory
polimeryzacji cyklicznych estrw, syntezujcych poliestry o kontrolowanych
parametrach.[1,2]
Schemat 1. Polimeryzacja laktydu inicjowana homo- i heteroleptycznymi kompleksami cynku.
1
2
D. Jdrzkiewicz, J. Ejfler, N. Gulia, . John, S. Szafert, Dalton Trans., 2015, 44, 13700.
J. Wojtaszak, S. Mierzwicki, S. Szafert, N.Gulia, J. Ejfler, Dalton Trans., 2014, 43, 2424.
58
Synteza i zastosowanie pochodnych akrydyn

Alicja Kawecka, Kinga Zelewska, Karol Krzymiski
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Pracowania Bada Luminescencji
Ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdask
kaweckaalicja@wp.pl
Pochodne akrydyny nale do grupy policyklicznych zwizkw

heteroaromatycznych wykazujcej bardzo szerokie spektrum
aktywnoci
biologicznej. Zwizki te znalazy zastosowanie jako leki przeciwbakteryjne,
przeciwwirusowe, przeciwpasoytnicze, przeciwmalaryczne, anty-HIV oraz
przeciwnowotworowe. Duym zainteresowaniem ciesz si aminokwasowe
i peptydowe analogi akrydyny, ktre mog znale zastosowanie w leczeniu chorb
opartych na terapii genowej oraz w nowoczesnych metodach diagnostycznych (np.
jako fluorescencyjne markery w diagnostyce nowotworowej).[1,2]
Ciekawymi pochodnymi akrydyn s aromatyczne estry akrydyniowe i ich
czwartorzdowe sole, ktre stosuje si dzi midzy innymi w ilociowych testach
immunoenzymatycznych do oznaczania antygenw i przeciwcia.[3]
Celem prowadzonych bada byo otrzymanie nowych czwartorzdowych soli
akrydyniowych, ktre w swej strukturze zawierayby podstawniki o rnym wpywie
sterycznym jak i elektronowym, a take zbadanie ich waciwoci luminogennych
w rodowisku wodnym. Okrelenie ich zdolnoci do luminescencji pozwoli na dalsze
testy, dziki ktrym zwizki bd mogy znale zastosowanie w immunodiagnostyce
medycznej.
Badania finansowano z grantu BMN nr 538-8226-B682-15.
M. Kukowska-Kaszuba, K. Dzierzbicka, Curr. Med. Chem., 2007, 14, 3079.

A. Dopieraa, P. Wrosz, J.Mazerski,PostepyHigMedDosw (online), 2011, 65, 263-269.
3
K. Krzyminski, A. Og, P. Malecha, A.D. Roshal, A. Wrblewska, B. Zadykowicz, J. Baejowski,
J. Org. Chem, 2011, 76, 10721085.
2
59
Supramolekularna kontrola uporzdkowania ciekokrystalicznych

nanoczstek zota z wykorzystaniem ukadw go-gospodarz
Grzegorz Koodziej, Micha Wjcik, Micha Sawczyk
Pracownia Syntezy Organicznych Materiaw i Biomoleku
Ul. Pasteura 1, 02-093, Warszawa
grzegorzpkolodziej@gmail.com
Uporzdkowanie przestrzenne nanoczstek stanowi jedn z drg do uzyskania

metamateriaw - inteligentnych materiaw o nowych waciwociach. Powierzchnia
nanoobiektw moe by sfunkcjonalizowana przy pomocy ligandw zmieniajcych
swoje upakowanie pod wpywem rnych czynnikw, co wpywa na sposb ich
organizacji. Przedstawione badania skupiaj si na nanoczstkach zota
opaszczonych dwoma typami ligandw: ciekokrystalicznym oraz drugim ktry
zawiera eter koronowy. Ciekokrystaliczno ligandu zapewnia odpowied
temperaturow ukadu[1], za etery koronowe peni rol receptora wraliwego np. na
kationy metali. Stan ukadu go-gospodarz odpowiada za jego steryczne
upakowanie[2], a take dostarcza ukadowi adunku gdy go jest jonem. Uzyskany
materia oprcz odpowiedzi temperaturowej moe dziki temu wykazywa rn
organizacj przestrzenn przez wprowadzenie do eteru koronowego rnego typu
goci.
Rysunek 1 Nanoczstka opaszczona przez dwa typy ligandw: ciekokrystaliczny kalamityczny,

oraz eter koronowy; jon metalu w eterze koronowym zmienia jego konformacj.
1
2
M.M Wojcik et al., Soft Matter.,2011, 7, 10561.

P.R. Ashton et al., Tetrahedron Lett., 1999, 40, 36613664.
60
Lipokarbazol jako nowy inhibitor peroksydacji lipidw

Adrian Konopko
Koo Naukowe Chemikw UwB Pozyton
Uniwersytet w Biaymstoku, Instytut Chemii, ul. K. Ciokowskiego 1K. 15-245
Ad.Konopko@gmail.com
Stres oksydacyjny jest zaburzeniem rwnowagi pomidzy produkcj i regulacj

reaktywnych form tlenu.[1,2] Peroksydacja lipidw jest jednym z waniejszych
procesw z udziaem wolnych rodnikw. Jest on bezporednio zaangaowany
w rozwj rnych chorb takich jak: miadyca czy reumatoidalne zapalenie
staww.[2]
Badanie nowych inhibitorw peroksydacji lipidw jest szczeglnie wane w celu
uniknicia wyej wymienionych chorb.[3] Zwizki te powinny skutecznie oczyszcza
z wolnych rodnikw i dostawa si w gb biologicznych membran. Takie waciwoci
posiada lipokarbazol. Analiza DPPH (jedna z podstawowych metod badania
zdolnoci zwizkw chemicznych do zmiatania wolnych rodnikw) wykazaa, e
pochodna lipokarbazolu (Schemat 1) jest bardziej aktywna ni kwas askorbinowy
w oczyszczaniu 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylu w metanolu.[4]
Schemat 1. Pochodne lipokarbazolu. 1: R = (CH2)7CH=CH(CH2)7CH3, 2: karbazol, R = H.
W pracy przedstawiono zastosowanie metod kwantowo-mechanicznych

w analizie zdolnoci zmiatania wolnych rodnikw przez lipokarbazol w ujciu
termodynamicznym. Omwiono take wykorzystanie dynamiki molekularnej do
badania pozycjonowania i orientacji polikarbazolu w modelowych dwuwarstwach
lipidowych.
H. Bartsch, J. Nair, Langenbecks Arch. Surg., 2006, 391, 499.

M. Valko, D. Leibfritz, J. Moncol, M.T.D Cronin, M. Mazur, J. Telser, Int. J.Biochem. Cell Biol., 2007,
39, 44.
3
E. Niki, Y. Yoshida, Y. Saito, N. Noguchi, Biochem. Biophys. Res. Commun., 2005, 338, 668.
4
G. Fabre, A. Hanchen, C.A Calliste, K. Berka, S. Banala, M. Otyepka, R.D. Sussmuth, P. Trouillas,
Bioorg. Med. Chem., 2015, 23, 4866.
2
61
Polimeryzacja rodnikowa z powierzchni hydroksyapatytu

Mateusz Korwin-Kochanowski
Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny, Instytut Technologii Barwnikw i Polimerw
ul. Stefanowskiego 12/16 90-924 d
mateusz.jan.kochanowski@gmail.com
Celem bada bya synteza modyfikowanych czstek hydroksyapatytu o moliwie

maym i jednorodnym rozmiarze, ktre suyy jako substraty do otrzymania materiau
hybrydowego. Rozmiar syntetyzowanych czstek modelowano poprzez ich
roztworzenie w kwasie solnym. Tak otrzymane czstki byy zastosowane jako
inicjatory polimeryzacji ATRP (rodnikowej polimeryzacji z przeniesieniem atomu)
metakrylanu metylu, dziki uprzedniemu wbudowaniu w ich struktur kwasu 2bromo-2-metylopropanowego.
[1]
Schemat 1 . Rwnowaga dynamiczna w ukadzie ATRP; k act - staa szybkoci reakcji aktywacji;
kdeact - staa szybkoci reakcji dezaktywacji; k p - staa szybkoci reakcji propagacji; k t - staa szybkoci
reakcji terminacji; stosunek k act/kdeact mona przedstawi jako sta rwnowagi reakcji KATRP;
m
m+1
Pn-X inicjator z atomem chlorowca; Mt /L - aktywator; X-Mt /L - dezaktywator; M -monomer;
Pn makroczsteczka
Schemat 1 przedstawia rwnowag dynamiczn midzy reagentami w reakcji

ATRP. Warunki polimeryzacji dobrano w taki sposb aby stenie rosncych
rodnikw byo niewielkie, reakcje prowadzono przy duym rozcieczeniu, osigajc
niewielkie stopnie konwersji, co pozwolio na wyeliminowanie niepodanych reakcji
terminacji. W rezultacie otrzymano poli(metakrylan metylu) o masie czsteczkowej
rzdu Mn~27500 i dobrej kontroli Mw/Mn< 1.3. Ze wzgldu na charakter uzyskanego
materiau hybrydowego moe mie on potencjalne zastosowanie jako biomateria.
K. Matyjaszewski, Macromolecules, 2012, 45, 4015-4039.

62
Nowe barwniki fluorescencyjne - synteza i waciwoci

Mateusz Korzec1, Jarosaw Polaski1
11
Uniwersytet lski w Katowicach, Wydzia Matematyki, Fizyki i Chemii, Zakad Chemii Organicznej
ul. Szkolna 9; 40-006 Katowice
korzec@autogrfa.pl
Zastosowanie spektroskopii fluorescencyjnej w naukach biologicznych

rozszerzyo si w przecigu ostatnich lat. Dotychczas spektroskopia fluorescencyjna
uywana bya jako gwne narzdzie w biochemii oraz biofizyce. Obecnie
fluorescencja jest szeroko stosowana w biotechnologii, cytometrii przepywowej,
diagnostyce medycznej, sekwencjonowaniu DNA, kryminalistyce i w innych
dziedzinach. Jednym z waniejszych osign w wykorzystaniu fluorescencji s
metody obrazowana, pozwalajce na ujawnienie lokalizacji komrek, wykrywane
pojedynczych czsteczek oraz moliwoci pomiarw wewntrzkomrkowych
zwizkw.[1]
W oparciu o sprzganie Sonogashiry przy uyciu nano-Pd/Cu otrzymano bloki
budulcowe, ktre wykorzystano do syntezy pochodnych chinoliny przedstawionych
na schemacie. 1. Grup piciu nowych zwizkw przebadano pod ktem waciwoci
biologicznych oraz toksycznych, wykazujc brak jakiegolwiek aktywnoci. Zwizki te
posiadaj odpowiednie przesunicie Stokesa jak rwnie wysok wydajno
kwantow. Ponadto lokuj si w komrkach wybarwiajc je pod mikroskopem
fluorescencyjnym odwrconym.[2]
Schemat 1. Synteza nowych barwnikw fluorescencyjnych.

Autor Mateusz Korzec otrzyma stypendium na realizacj projektu DoktoRIS-Program stypendialny dla
Innowacyjnego lska wspfinansowanego przez Uni Europejsk w ramach EFS. Projekt
wspfinansowany zosta ze rodkw projektu ORGANOMET No: PBS2/A5/40/2014 Narodowe
Centrum Bada i Rozwoju (Warszawa).
J.R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy; Springer, Hardcover, 2009, 1-26.

M. Rams-Baron, M. Dulski, A. Mrozek-Wilczkiewicz, M. Korzec, W. Cielik, E. Spaczyska, P.
Bartczak, A. Ratuszna, J. Polaski, R. Musio, Plos One, 2015, 10(6): e0131210, 1-17.
2
63
Chemiczna synteza koniugatu peptydu penetrujcego

ze znacznikiem fluorescencyjnym
Tomasz Kostrzewa1,2,3, Marcin Kawczyski4, Magdalena Bojko1,
Zbigniew Makiewicz1
1
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Katedra Biotechnologii Molekularnej,

Pracownia Chemii Makromoleku Biologicznych, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdask
2
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Naukowe Koo Chemikw Uniwersytetu Gdaskiego,
3
Sekcja Studencka Polskiego Towarzystwa Chemicznego, ul. Freta 16, 00-227 Warszawa
4
Politechnika Gdaska, Wydzia Chemiczny, Katedra Chemii Organicznej,
ul. Gabriela Narutowicza 11/12, 80-233 Gdask
kostrzewa_tomek@wp.pl
W latach 80, grupa badawcza z Johns Hopkins University School of Medicine,

zbadaa mechanizm wnikania wirusa HIV-1 w gb hodowanych limfocytw T.
Okazao si wwczas, i odpowiedzialne za wnikanie wirusa do komrki jest biako,
bdce trans-aktywatorem transkrypcji (TAT)[1], za domen kluczow jest
oligopeptydowy fragment 37-72.[2] W dalszych analizach badacze dowiedli, i za
penetracj transbonow odpowiada ju krtszy fragment biaka, Tat 49-57, o sekwencji
RKKRRQRRR. Nieco pniej, grupa badawcza z Centre National de la Recherche
Scientifique, zaobserwowaa podobne waciwoci dla fragmentu biaka
homeotycznego, wystpujcego u muszki owocowej (Drosophila), ktry nazwano
penetratyn.[3]
Te dwa wane odkrycia przyczyniy si do bada na mechanizmami penetracji
transbonowej przez biaka i peptydy. Wiele zwizkw o budowie peptydowej,
biakowej czy kwasw nukleinowych moe stanowi potencjalne leki. Niestety ze
wzgldu na sab przenikalno przez bony biologiczne nie mona ich wykorzysta
w leczeniu. Na podstawie tych doniesie oraz bada zalenoci struktura-aktywno,
poszukuje si moliwych sekwencji peptydw penetrujcych bony biologiczne
(ang. Cell-penetrating peptides, CPP). Wykorzystanie koniugatw takich
peptydw
[4]
z wymienionymi zwizkami, moe zwikszy ich skuteczno jako lekw.
W swoich badaniach syntezowaem peptyd penetrujcy o sekwencji
KKVVFWVKFK. Syntez prowadziem wykorzystujc ywic 2-chlorotrytylow jako
nonik stay. W ostatnim etapie acylowania, do N-koca peptydu, przyczyem
znacznik fluroscencyjny, 5(6)-karboksyfluroscein. Na podstawie analizy MALDITOF MS, zostaa potwierdzona sekwencja peptydu. Koniugat ten posuy jako
wzorzec w badaniach przenikalnoci wspomnianego peptydu.
A.D. Frankel, C.O. Pabo, Cell, 1988, 55, 1189-1193.

E. Vivs, C. Granier, P. Prevot, B. Lebleu, Letters in Peptide Science, 1997, 4, 429-436.
3
A. Joliot, C. Parnelle, H. Deagostini-Bazin, A. Prochiantz, Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1991, 88, 18641868.
4
M.T. Kawczyski, J. Kreczko-Kurzawa, Z. Makiewicz, Wiadomoci Chemiczne, 2015, 69, 9-33.
2
64
Synteza nanoczstek metali szlachetnych na podou ceramicznym,

jako prototyp nowoczesnego katalizatora samochodowego
Kamila Kowalik, Aleksander Promiski, Zuzanna Jaczuk, Micha Wjcik
ul. Krakowskie Przedmiecie 26/28, 00-927, Warszawa
e-mail: kamila.kowalik@student.uw.edu.pl
Reaktor katalityczny odpowiada za neutralizowanie szkodliwych substancji
przedostajcych si do rodowiska naturalnego. Powszechnie katalizatory samochodowe
zbudowane s z trzonu ceramicznego, ktry pokryty jest warstw metali szlachetnych (PGM
Platinum Group Metals), natomiast moje badania obejmuj otrzymywanie roztworw metali
szlachetnych oraz pokrycie monolitu ceramicznego nanoczstkami tych metali.
Rysunek 2: Schemat wytwarzania nowego reaktora katalitycznego.
Na proces wytworzenia prototypu nowoczesnego katalizatora samochodowego skada si

kilka etapw: ekstrakcja PGM z materiaw odpadowych, przeniesienie PGM do fazy
organicznej, naniesienie PGM na podoe ceramiczne oraz redukcja ich do nanoczastek
poprzez obrbk ciepln. Opracowana metoda pozwala na tasze wytwarzanie katalizatorw
samochodowych pokrytych nanoczstkami, ni katalizatorw uzyskanych tradycyjn metod.
Co wicej wykorzystanie nanoczstek metali szlachetnych procentuje popraw efektywnoci
katalitycznej.[1,2,3]
Ahmadi et al., Science, 1996, 272, 19241925.

F. Tao et al., Science, 2008, 322, 932934.
3
S. Alayoglu, A.U Nilekar, M. Mavrikakis, B. Eichhor, Nature. Materials, 2008, 7, 333338.
2
65
Zastosowanie metody hydrazydowej w ligacji fragmentw

peptydowych
Magdalena Kropidowska, Katarzyna Jdrzejewska, Ewa Wieczerzak
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Biomedycznej,
magdalena.kropidlowska@phdstud.ug.edu.pl
Natywna chemiczna ligacja (NCL) jest najbardziej efektywn metod ligacji

uywan do syntezy biaek i peptydw.[1] Jest to reakcja pomidzy nieosonitym
fragmentem peptydowym posiadajcym na C-kocu grup tioesterow, a N-kocow
cystein drugiego nieosonitego fragmentu w wyniku czego powstaje produkt
z natywnym wizaniem peptydowym. Substraty do ligacji mona otrzyma za
pomoc syntezy na noniku staym stosujc zarwno strategi Boc, jak i Fmoc.
Jednak ze wzgldu na niestabilno C-kocowych tioestrw w rodowisku
zasadowym stosowanym do usuwania osony Fmoc, tioestry peptydowe s czciej
syntezowane
z zastosowaniem chemii Boc i odszczepiane od ywicy za pomoc
ciekego fluorowodoru, ktry jest rcy i bardzo toksyczny. Dobr alternatyw dla
tioestrw wydaj si by C-kocowe hydrazydy peptydw.[2]
Metoda ligacji hydrazydw peptydw jest komplementarna do NCL i jest to
chemoselektywna reakcja pomidzy nieosonitym fragmentem peptydowym
zawierajcym grup hydrazydow na C-kocu a N-kocow cystein drugiego
nieosonitego fragmentu przebiegajca w roztworze wodnym. W wyniku reakcji
powstaje pojedynczy produkt zawierajcy wizanie amidowe.[3]
Ligacja hydrazydowa jest stosunkowo now metod syntezy dziki, ktrej do tej
pory otrzymano kilka biaek, wrd ktrych wymieni naley zbudowan ze 140 reszt
aminokwasowych -synuklein[4] oraz biako rybosomalne S25 zawierajce 142
aminokwasy.[5]
Badania sfinansowano w ramach grantu Bada Modych Naukowcw 5388725-B685-14
P. E. Dawson, T. W. Muir, I. Clark-Lewis, S. B. Kent, Science, 1994, 266, 776-779.

Y.-C. Huang, C.-C. Chen, S.-J. Li, S. Gao, J. Shi, Y.-M. Li, Tetrahedron, 2014, 70, 2951-2955.
3
G.-M. Fang, Y.-M. Li, F. Shen, Y.-C. Huang, J.-B. Li, Y. Lin, H.-K. Cui, L. Liu, Angew. Chem. Int. Ed.,
2011, 50, 7645-7649.
4
J.-S. Zheng, S. Tang, Y.-K. Qi, Z.-P. Wang, L. Liu, Nature, 2013, 8, 2483-2495.
5
G.-M. Fang, Y.-K. Qi, J.-X. Wang, L. Liu, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 10347-10350.
2
66
Otrzymywanie ustrukturyzowanych warstw tlenku kobaltu metod

osadzania chemicznego
Izabela Krygier1,2, Hanna Makowska1,2 Izabela Bobowska1,
Aleksandra Wypych-Puszkarz1
1
Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny, Katedra Fizyki Molekularnej

eromskiego 116, 90-924 d
2
Studenckie Koo Naukowe NANO, Wydzia Chemiczny, Politechnika dzka
izabela.krygier@gmail.com
Celem przeprowadzonych bada byo wytworzenie ustrukturyzowanych warstw

tlenku kobaltu za pomoc metody osadzania chemicznego [1] oraz zbadanie wpywu
czasu i temperatury procesu oraz rodzaju zastosowanych reagentw na morfologi
otrzymanych warstw. W ramach bada wykonano osadzanie chemiczne z roztworw
soli kobaltu oraz heksametylenotetraminy na podoach pokrytych
warstw
nukleacyjn; procesy prowadzono w rnych czasach i w rnych temperaturach
od 30C do 90C. Otrzymane warstwy scharakteryzowano pod ktem morfologii
oraz struktury, przy uyciu skaningowej mikroskopii elektronowej, spektroskopii
Ramana oraz spektroskopii UV-Vis.
a)
b)
Schemat 1. Obrazy SEM warstw osadzanych z roztworu azotanu kobaltu (II)

i heksametylenotetraminy przez 25 godzin w temperaturach: a) 60C i b) 90C.
Otrzymane warstwy charakteryzuj si morfologi cienkich patkw zorientowanych

prostopadle do podoa. Grubo tych struktur oraz ich koncentracja na jednostk
powierzchni zale zarwno od temperatury jak i od czasu osadzania.
G. Hodes, Phys.Chem.Chem.Phys., 2007, 9, 2181-2196.

67
Wpyw syntetycznego analogu aminoglukozy na poziom

glikozaminoglikanw w mysim modelu mukopolisacharydozy III B
Kamil Kamiski1, Monika Kujdowicz1, Anna Nizioek1, Joanna Staliska2, Walter A.
Szarek3, Krzysztof Szczubiaka1, Maria Nowakowska1
1
Uniwersytet Jagielloski, Wydzia Chemii, Zakad Chemii fizycznej i Elektrochemii

Ingardena 3, 30-060 Krakw, Polska
2
Uniwersytet Jagielloski, Wydzia Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii, Zakad Biologii
Komrki,
ul. Gronostajowa 7, 30-387 Krakw, Polska
3
Queens University, Department of Chemistry, Organic Chemistry Research Group,
Kingston, Ontario, Canada K7L 3N6
sekretar@chemia.uj.edu.pl, monika.kujdowicz@uj.edu.pl
Mukopolisacharydoza (MPS) typu III B, zwana chorob Sanfilippo, jest

dziedziczon autosomalnie recesywnie chorob, o czstoci wystpowania okoo
1:100 tys.. Mutacja genu kodujcego syntez enzymu alfa-N-acetyloglukozaminidaz
(NAGLU), rozkadajcego siarczan heparanu (HS) prowadzi do nadmiernej jego
akumulacji w lizosomach. Obecnie nie ma leku na t chorob, ktra prowadzi do
mierci w pierwszej/drugiej dekadzie ycia. Pochodna aminoglukozy, 2-acetamido1,3,6-tri-O-acetylo-2,4-dideoksy-alfa-D-ksylo-heksopiranoza
(WAS-406),
po
przyczeniu do acucha glikozaminoglikanu (GAGs), powoduje zakoczenie jego
wzrostu[1] . Badania na fibroblastach myszy z MPS IIIB potwierdziy skuteczno
WAS-406 w zmniejszeniu iloci GAGs w tych komrkach.
Projekt dziaa w ramach Polskiego Centrum Narodowego (Grant nr UMO-2013/09 / D / ST5 / 03864)
R.L. Hull et al., J. Physiol Cell Physiol, 2007, 293, C1586-C1593.

68
Excited states of pyromellitic diimides - theoretical modelling of the

absorption and MCD spectra
Kukuka M.1, Andrzejak M.1
1
Jagiellonian University, Faculty of Chemistry, Department of Theoretical Chemistry

mercedes.kukulka@gmail.com
The low-lying excited states of 1,2,4,5-benzenetetracarboxydiimide (1) and its

N,N-dicyclohexyl derivative (2) have been characterized by means of TDDFT and
CC2 calculations. The calculated excitation energies, electric transition dipole
moments, and Franck-Condon factors have been used to obtain theoretical
absorption spectra within the range of 3-6.5 eV, with the shape of the spectral bands
based on the simulated vibronic activity.
Very good agreement with experiment lends credit to the calculated parameters,
which have been further used in the subsequent modelling of the magnetic circular
dichroism (MCD) spectra of the studied compounds. Theoretical treatment of the
MCD spectra additionally requires calculating the magnetic transition dipole moments
between the excited states. It is not a straightforward issue for larger systems, as it
has to be done by means of the multireference methods. In the case of PMDI,
sufficient accuracy at the multi-state-CASPT2 level of theory could be achieved only
using the full valence -electron active space (18 electrons in 16 orbitals).
Thus computed magnetic transition dipole moments, combined with the
parameters obtained for the purpose of the absorption spectra simulation have led to
the theoretical MCD spectrum that is in excellent agreement with the available
experimental results.
This research was supported in part by PLGrid Infrastructure.
69
Rola warstwy SEI w bateriach jonowo-litowych

na przykadzie anody grafitowej
Izabela Kurowska
Koo Naukowe Chemikw UwB Pozyton
Uniwersytet w Biaymstoku, Instytut Chemii, ul. K. Ciokowskiego 1K. 15-245
izakurowska2000@gmail.com
Baterie litowo-jonowe to ukad dwch elektrod oddzielonych elektrolitem, ktry

w bezporednim, odwracalnym procesie, zmienia energi chemiczn na energi
elektryczn.[1]
Schemat 1. Oglny schemat mechanizmu adowania i rozadowania baterii jonowo-litowej.
Jednym z najczciej stosowanych materiaw anodowych w bateriach jonowolitowych jest grafit, ktry ma zdolno interkalowania jonw litu. Proces ten polega na
wnikaniu jednej substancji w warstwy drugiej, bez zasadniczych zmian
w strukturze krystalicznej nonika.[1,2]
Podczas pierwszego cyklu adowania baterii jonowo-litowej niektre jony litu
reaguj z elektrolitem podstawowym, tworzc nierozpuszczaln, osadzajc si na
graficie warstw zwan SEI (z ang. solid electrolyte interphase). Warstwa SEI
pozwala na swobodny przepyw jonw litu i izoluje przepyw elektronw. Waciwo
ta zapobiega dalszej reakcji redukcji elektrolitu, co powoduje stabilizacj pracy
anody. Jeeli warstwa SEI nie jest stabilna, dochodzi do reakcji ubocznych,
skutkujcych cigym wzrostem i przegrupowaniem warstwy. Wytworzona warstwa
charakteryzuje si sabszym przewodnictwem jonowym, co prowadzi do zmniejszenia
wydajnoci procesw adowania - rozadowania.[2,3]
W pracy zostanie przedstawiony wpyw warstwy SEI na dziaanie anody
grafitowej interkalowanej litem.
R. Hausbrand, D. Becker, W. Jaegermann, Progress in Solid State Chemistry, 2014, 42, 173-175.
L. Tana, L. Zhanga, Q. Suna, M. Shenb, Q. Qua, H. Zhenga, Electrochimica Acta, 2013, 111,
802-808.
3
A. Czerwiski, Akumulatory baterie ogniwa; Wydawnictwa Komunikacji i cznoci, Warszawa,
2005, 122-141.
2
70
Studia obliczeniowe nad struktur i waciwociami

fizykochemicznymi kationu 9-fenoksykarbonylo10-metyloakrydyniowego
Karolina Lewandowska1,2, Beata Zadykowicz2
1
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Fizycznej

ul. Wita Stwosza, 63, 80-308, Gdask
2
Naukowe Koo Chemikw Uniwersytetu Gdaski
k.lewandowska191093@gmail.com
Kation
9-fenoksykarbonylo-10-metyloakrydyniowy
stosowany
jest
jako
chemiluminogen. Pochodna ta stosunkowo atwo ulega utlenianiu w rodowisku
alkalicznym, tworzc elektronowo wzbudzon czsteczk 10-metylo-9-akrydonu.[1]
Ta ostatnia powracajc do stanu podstawowego emituje promieniowanie.
Waciwoci te znajduj zastosowanie w ilociowych testach immunologicznych
sucych do oznaczania antygenw, przeciwcia czy hormonw z limitem detekcji
10-15 M. Ponadto ukady 10-metyloakrydyniowe mog by stosowane w celu
okrelenia stenia reaktywnych czsteczek, na przykad OOH, w organizmie.
Biorc pod uwag znaczenie w diagnostyce medycznej trifluorometanosulfonianu 9fenoksykarbonylo-10-metyloakrydyniowego, wydaje si on by bardzo interesujcym
obiektem do popenienia bada nad jego waciwociami fizykochemicznymi
i chemiluminogennymi.
W celu poznania waciwoci fizykochemicznych nad tytuow pochodn
akrydyniow okrelono metodami kwantowo-chemicznymi jej struktur; waciwoci
spektralne ukadu zdolnego do chemiluminescencji oraz jego prekursora 9fenoksykarbonyloakrydyny; waciwoci termochemiczne oraz zdolno do
chemiluminescencji
kationu
9-fenoksykarbonylo-10-metyloakrydyniowego.
Optymalizacj geometrii izolowanych czsteczek w elektronowym
stanie
podstawowym wykonano korzystajc z teorii funkcjonau gstoci
(DFT)[2],
z funkcjonaem hybrydowym B3LYP[3,4], stosujc funkcje bazowe 6-31G**[5]. Wartoci
przesuni chemicznych wyznaczono poprzez skorzystanie z metody GIAO.
Wszystkie obliczenia wykonano w oparciu o program Gaussian09, udostpniony we
Wrocawskim Centrum Sieciowo-Superkomputerowym (WCSS).
K. Krzymiski, A. Og, P. Malecha, A. D. Roshal, A. Wrblewska, B. Zadykowicz, J. Baejowski, J.

Org. Chem., 2011, 76, 1072 1085.
2
J. K. Labanowski, J. W. Andzelm, Density Functional Methods in Chemistry, wyd. Springer- Verlag:
New York, 1991.
3
A. D. Becke, Phys. Rev. A, 1988, 38, 3098.
4
A. D. Becke, J. Chem. Phys., 1993, 98, 1372, 5648.
5
P. C. Hariharan, J. A. Pople, Theor. Chim. Acta, 1973, 28, 213 222.
71
Wpyw rodzaju prekursora wglowego na morfologi

i waciwoci elektrochemiczne kompozytw C/LiFePO4
Marcelina Lis, Joanna wider, Marcin Molenda
Uniwersytet Jagielloski, Wydzia Chemii, Zakad Technologii Chemicznej,
Zesp Technologii Materiaw i Nanomateriaw
ul. Ingardena 3, 30-060, Krakw
molendam@chemia.uj.edu.pl
Wraz z rozwojem nowych technologii zwiksza si zapotrzebowanie na

urzdzenia magazynujce energi. Od wprowadzenia do obrotu akumulatorw
litowo-jonowych, poszukuje si nowych materiaw katodowych oraz anodowych
lub nowych procesw ich wytwarzania, tym samym doskonalc dziaanie ogniw.
Akumulatory Li-ion z katod LiFePO4 (LFP) s bezpieczniejsz alternatyw dla
obecnie uywanych ogniw na bazie tlenkw niklu i kobaltu. Zaletami LFP s: wysoka
pojemno teoretyczna, dua stabilno chemiczna i termiczna, niski koszt produkcji
oraz neutralny wpyw na rodowisko. Jego gwn wad jest niska warto
przewodnictwa elektrycznego.[1] W celu poprawy tych parametrw dokonuje si
modyfikacji materiau np. poprzez zmniejszenie rozmiarw ziaren LFP oraz
wytworzenie kompozytw zawierajcych wglowe dodatki przewodzce. Sposb
bezporedniego wytworzenia przewodzcych warstw wglowych (CCL) [2,3] na
powierzchni ziaren materiau prowadzi do otrzymania kompozytw pokrytych cienk,
elastyczn i dobrze przylegajc warstw charakteryzujc si homogeniczn
dyspersj wgla.
W przeprowadzonych eksperymentach porwnywano waciwoci kompozytw
CCL/LFP otrzymanych w oparciu o rne kompozycje polimerowych prekursorw
wgla. Zbadano morfologi (niskotemperaturowa sorpcja azotu N2-BET)
i waciwoci strukturalne (proszkowa dyfrakcja rentgenowska XRD) oraz okrelono
redni rozmiar krystalitw w kompozytach. Zawarto wgla w materiaach
wyznaczono
technikami
analizy
termicznej
(TGA/DTG/SDTA/EGA-QMS).
Waciwoci elektryczne kompozytw okrelono z pomiarw przewodnictwa
elektrycznego (EC), za testy adowania/rozadowania (CELL TEST) ogniw typu
Li/Li+/(C/LiFePO4) pozwoliy na okrelenie waciwoci elektrochemicznych
wybranych nanokompozytw. Powysze dziaania pozwol na odpowiedni dobr
kompozycji prekursora wglowego i optymalizacj waciwoci kompozytw
CCL/LFP.
J. Wang, X. Sun, Energy Environ. Sci., 2012, 5, 5163-5185.

M. Molenda, A. Chojnacka, P. Natkaski, E. Podstawka-Proniewicz, P. Kutrowski , R. Dziembaj, J.
Therm Anal Calorim, 2013, 113, 329334.
3
M. Molenda, R. Dziembaj , A. Kochanowski, E. Bortel , M Drozdek , Z. Piwowarska, PL PAT.216549,
2014, US 8,846,135 B2, 2014, JP 5476383 B2, 2014.
2
72
Optymalizacja syntezy zol-el Li2MnSiO4 nowego materiau

katodowego dla ogniw Li-ion
Tomasz Liszka, Micha witosawski, Marcin Molenda
Uniwersytet Jagielloski, Wydzia Chemii, Zakad Technologii Chemicznej
ul. R. Ingardena 3, 30-060 Krakw
m.swietoslawski@uj.edu.pl
Akumulatory litowo-jonowe s powszechnie stosowane jako rda energii

w przenonych urzdzeniach elektronicznych ze wzgldu stabilno pracy w cyklach
adowania/rozadowania oraz du gsto magazynowanej energii. [1] Jednym
z gwnych elementw limitujcych parametry uytkowe ogniwa litowego jest materia
katodowy.
Przykadem nowego materiau katodowego, ktry moe znale zastosowanie
w akumulatorach litowo-jonowych jest krzemian litowo-manganowy (Li2MnSiO4,
LMS), ktrego zalet jest obecno dwch atomw litu w czsteczce, co pozwala
uzyska du pojemno teoretyczn ogniwa. Li2MnSiO4 charakteryzuje si rwnie
wysok stabilnoci termiczn oraz potencjalnie niskim kosztem produkcji. Krzemian
litowo-manganowy krystalizuje w odmianach ortorombowych, ktre tworz struktury
dwuwymiarowe oraz w jednoskonych tworzcych struktury trjwymiarowe.[2]
Celem prowadzonych bada bya optymalizacja metody otrzymywania czystego
chemicznie Li2MnSiO4 o podanej wielkoci i morfologii ziaren.
LMS syntetyzowano metod zol-el Pechiniego wykorzystujc jako substraty
kwas cytrynowy i glikol etylenowy oraz sole metali: octan litu i octan manganu.
rdem krzemu by ortokrzemian tetraetylu. Reakcj prowadzono w temperaturze
60 C w atmosferze gazu obojtnego (argonu) przez 24 godziny. Po zakoczeniu
reakcji zamknity reaktor przeniesiono do suszarki o temperaturze 90 C na 24
godziny, a nastpnie otwarto reaktor i suszono materia przez kolejne 24 godziny.
Otrzymany el ucierano w ciekym azocie i tak otrzymany prekursor kalcynowano
w piecu rurowym w atmosferze argonu w temperaturach 600-900 C.
Za pomoc rentgenowskiej dyfraktometrii proszkowej potwierdzono czysto
chemiczn oraz okrelono struktur krystalograficzn i redni wielko ziaren
otrzymanych materiaw.
Autorzy pragn podzikowa Narodowemu Centrum Nauki za sfinansowanie prezentowanych
bada, grant nr 2014/13/B/ST5/04531.
M. Yoshio, H. Nakamura, N. Dimov; Lithium Ion Rechargeable Batteries; WILEY-VCH Verlag GmbH
& Co. KGaA Weinheim; 2009, 163-164.
2
R.J. Gummow, Y. He; Recent progress in the development of Li2MnSiO4 cathode materials; Journal
of Power Sources, 2014, 253, 315-317.
73
Badanie cyklicznoci w reakcjach oscylacyjnych aminokwasw

biakowych
Anna Maciejowska, Agnieszka Godziek, Mieczysaw Sajewicz, Teresa Kowalska
Uniwersytet lski w Katowicach, Wydzia Matematyki, Fizyki i Chemii, Instytut Chemii, Zakad Chemii
Oglnej i Chromatografii, ul. Szkolna 9, 40-006 Katowice
maciejowska_anna@interia.pl
Wczeniejsze badania niskoczsteczkowych zwizkw chiralnych z grupy

profenw, hydroksykwasw[1] i aminokwasw[2] wykazay ich niestabilno
strukturaln. Niestabilno strukturalna
takich
zwizkw
rozpuszczonych
w niskoczsteczkowych rozpuszczalnikach wodno-organicznych polega na
oscylacyjnej inwersji chiralnej i oscylacyjnej polikondensacji. Pojedyncze zwizki, jak
i ich mieszaniny, w roztworach wodnych wykazuj zdolno do ulegania reakcjom
oscylacyjnym.
Celem prezentowanych bada byo okrelenie cyklicznoci w reakcjach
oscylacyjnej peptyzacji nastpujcych aminokwasw: cysteiny (Cys), seryny (Ser)
i pary aminokwasw fenyloalanina-prolina (Phe-Pro). Takie aminokwasy, jak L-Cys,
DL-Cys, L-Ser, D-Ser i DL-Ser oraz para aminokwasw L-Phe-L-Pro zostay
rozpuszczone w sterylnym rodowisku abiotycznym (tj. w 70% wodnym roztworze
acetonitrylu lub 70% wodnym roztworze metanolu) i zmiany stenia odpowiednich
monomerw oraz wydajnoci odpowiednich peptydw byy monitorowane w trybie
cigym odpowiednio z uyciem achiralnej wysokosprawnej chromatografii cieczowej
(HPLC) oraz turbidymetrii.
Wyniki przeprowadzonych analiz instrumentalnych wykazay okoodobowe rytmy
samorzutnej nieliniowej peptyzacji L-aminokwasw. Dowiadczalnie ustalono rwnie
brak okresw okoodobowych dla D-aminokwasu (D-Ser) i DL-aminokwasw (DL-Ser
i DL-Cys). Aktualnie trudno znale racjonalne wyjanienie tego zjawiska, ale wydaje
si, e jego podoe moe by analogiczne do tego, jakie charakteryzuje procesy
o okoodobowym rytmie, obserwowane w ywych organizmach.
Jedna ze wspautorek (A.G.) jest stypendystk w ramach projektu DoktoRIS Program

Stypendialny na rzecz innowacyjnego lska wspfinansowanego przez Uni Europejsk w ramach
Europejskiego Funduszu Spoecznego.
M. Sajewicz, D. Kronenbach, M. Gontarska, M. Wrbel, R. Pietka, T. Kowalska, J. Planar

Chromatogr. - Modern TLC, 2009, 22, 241-248.
2
M. Sajewicz, M. Gontarska, D. Kronenbach, and T. Kowalska, Acta Chromatographica, 2009, 21,
151160.
74
Synteza i modyfikacja powierzchniowa nanoczstek ceramicznych

tlenek tytanu (IV)
Hanna Makowska1,2,3, Izabela Krygier2,3,
Aleksandra Wypych-Puszkarz3, Izabela Bobowska3
1
Sekcja Studencka Polskiego Towarzystwa Chemicznego

ul. Freta 16, 00-227 Warszawa
2
Studenckie Koo Naukowe NANO, Wydzia Chemiczny Politechniki dzkiej
ul. eromskiego 116, 90-924, d
3
Katedra Fizyki Molekularnej, Wydzia Chemiczny Politechniki dzkiej
ul. eromskiego 116, 90-924, d
hanna.makowska@hotmail.com
Dwutlenek tytanu w naturze wystpuje w trzech odmianach polimorficznych, jako:

rutyl, anataz oraz brukit. Tlenek tytanu (IV) - TiO2 charakteryzuje si: dobr
odpornoci chemiczn, wysok twardoci, podwyszon przenikalnoci
elektryczn (rutyl) oraz nisk upywnoci. Nanoczstki TiO2 wykorzystywane s do
wytwarzania m.in. ogniw sonecznych, powok samoczyszczcych i zapobiegajcych
parowaniu, oraz wielu innych.
Wysoka energia powierzchniowa nanometrycznego TiO 2 skutkuje tworzeniem
si aglomeratw, co jest powanym problemem w jego przetwrstwie.
Tematem prezentowanych bada jest synteza TiO2 przy wykorzystaniu
tetraizopropanolanu tytanu (TIPT), ktry zosta poddany hydrolizie w rodowisku
kwanym oraz kondensacji w temperaturze 70C[1] w obecnoci modyfikatorw
powierzchni nanometrycznego TiO2 - maoczsteczkowych zwizkw organicznych.[2]
Celem bada bya poprawa stabilnoci zawiesin i wzrost hydrofobowoci
nanoczstek, oraz okrelenie waciwoci wytworzonych produktw.
Badania byy finansowane ze rodkw Narodowego Centrum Nauki przyznanych na podstawie
decyzji numer DEC-2011/03/D/ST5/06074.
1
2
M.A Behnajady, et. al. Photochemistry and Photobiology, 2011, 87, 10021008.
C. Wang, et.al. Powder Technology, 2010, 200, 84-86.
75
Ujawnianie ladw linii papilarnych metod cyjanoakrylow

Monika Makuch, Magdalena Senderowska
pl. M. Curie-Skodowskiej 2, 20-031 Lublin
monika.makuch2@gmail.com
Daktyloskopia to nauka zajmujca si naukowymi metodami identyfikowania
czowieka przy pomocy bada ladw linii papilarnych. Linie papilarne to listewki
skrne, ktre znajduj si na wewntrznych powierzchniach palcw i doni oraz na
dolnych powierzchniach stp. Listewki te ukadaj si w charakterystyczne wzory,
ktre s indywidualne dla kadego czowieka. Wzory te w najprostszy sposb mona
podzieli na: wirowe, ptlicowe i ukowe. Drobne elementy wzoru nazywane
minucjami to cechy charakterystyczne, ktre przesdzaj o indywidualnym
charakterze wzoru. Badania daktyloskopijne w Polsce przeprowadzaj tylko placwki
techniczne Policji, poniewa tylko Policja dysponuje penym rejestrem
daktyloskopijnym.[1]
Technika kryminalistyczna opracowaa szereg rnych metod wykrywania
i zabezpieczania ladw linii papilarnych do dalszych bada. Z pomoc przychodz
tutaj metody wykorzystujce zjawiska fizyczne i reakcje chemiczne. Wybr
zastosowanej metody zaley od wielu czynnikw, m.in. rodzaju podoa, na ktrym
znajduje si lad, rodzaju ladu oraz czasu, jaki min od jego powstania. adna
metoda ujawniania nie jest na tyle uniwersalna, aby mona byo z jej pomoc ujawni
wszystkie, moliwe do ujawnienia lady. Jest to powodem, dla ktrego naley
stosowa kilka, wzajemnie uzupeniajcych si metod. Przy ujawnianiu ladw
daktyloskopijnych naley stosowa si do pewnych zasad tak, aby nie zniszczy
wanych dowodw i nie utrudni innych bada kryminalistycznych.
Celem niniejszej pracy jest przyblienie metody cyjanoakrylowej. Metoda ta
wykorzystuje zjawisko polimeryzacji cyjanoakrylanu i zostaa opracowana w 1978
roku w Oddziale Identyfikacji Kryminalnej Japoskiej Policji Narodowej. Z uwagi na
prostot metody i szeroki zakres jej zastosowa jest ona powszechnie uywana.
Ujawnianie ladw przeprowadza si w specjalnych komorach, ktre pozwalaj na
uzyskanie odpowiedniego stenia par cyjanoakrylanu. Przedstawiona metoda moe
by wykorzystywana nie tylko w warunkach laboratoryjnych. Wntrza samochodw
stanowi naturaln komor, std moliwo ujawniania ladw np. na desce
rozdzielczej, kierownicy czy lusterku. Metod mona zastosowa
take
z powodzeniem w pomieszczeniach.[2]
T. Hanausek, Kryminalistyka. Zarys wykadu, Wolters Kluwer, Warszawa, 2009, str.143-146.

J. Moszczyski, Daktyloskopia. Zarys teorii i praktyki, Wydawnictwo Centralnego Laboratorium
Kryminalistycznego Komendy Gwnej Policji, Warszawa, 1997, str. 52-68.
2
76
Funkcjonalizowanie klatkowych silseskwioksanw

Mariola Malik, Mateusz Janeta, ukasz John*, Jolanta Ejfler, Sawomir Szafert
Wydzia Chemii, Uniwersytet Wrocawski, ul. Joliot-Curie 14, 50-383 Wrocaw
mariola.malik@chem.uni.wroc.pl
Klatkowe silseskwioksany s grup zwizkw posiadajcych hybrydowe

waciwoci ze wzgldu na swoj budow. Szkielet zwizku stanowi nieorganiczny
rdze siloksanowy -Si-O-Si- opierajcy si na wizaniach krzemu z tlenem,
dodatkowo dostpne s boczne grupy organiczne, ktre mog by
funkcjonalizowane.[1]
Niniejsze
badania
dotycz
syntezy
pochodnych
okta(3aminopropylo)silseskwioksanw (POSS). Substratem w reakcjach bya sl chlorkowa
okta(3-aminoproplo)silseskwioksanu, ktr poddano zmodyfikowanej reakcji
amidowania zgodnie z mechanizmem reakcji Schotten-Baumana.[2] Produktem byy
amido-pochodne oktaaminopropylosilseskwioksanu zawierajce alkilowe lub arylowe
grupy terminalne przyczone do naroy klatki krzemowej. Ich struktura zostaa
potwierdzona za pomoc wielu metod analitycznych, m.in. FT-IR, 1H, 13C, 29Si NMR,
HR-MS, itd.
Ze wzgldu na charakterystyczne waciwoci poliedrycznych oligomerycznych
silseskwioksanw takie jak odporno termiczna, wytrzymao mechaniczna,
stabilno chemiczna, zwizki te posiadaj szerokie spektrum zastosowa, na
przykad jako wypeniacze w nanokompozytach, w katalizie, ukadach
elektronicznych i optycznych czy biomateriaach.[3]
Schemat 1. Schemat reakcji benzoilowania klatkowych silseskwioksanw.
Badania finansowane w ramach grantu NCN o numerze 2013/09/D/ST8/03995.
1
2
3
D. Cordes, P. Lickiss, F. Rataboul, Chem. Rev,. 2010, 110, 2081-2173.

M. Janeta, . John, J. Ejfler, S. Szafert, Chem. Eur. J., 2014, 20, 15966-15974.
R. Baney, M. Itoh, A. Sakakibara, T. Suzuki, Chem. Rev,, 1995, 1409-1430.
77
Porwnanie efektywnoci ekstrakcji pestycydw

chloroorganicznych z surowcw rolinnych
Patrycja Marczewska, Dariusz Szeremeta, Mieczysaw Sajewicz
Uniwersytet lski w Katowicach, Wydzia Matematyki, Fizyki i Chemii,
Zakad Chemii Oglnej i Chromatografii
Ul. Szkolna 9, 40-006 Katowice
pmarczewska@us.edu.pl
Pestycydy stanowi liczn grup zwizkw chemicznych, przeznaczonych do

niszczenia lub unieszkodliwiania organizmw niebezpiecznych dla czowieka bd
jego otoczenia. Stosowanie pestycydw wpyno na wzrost iloci produkowanej
ywnoci, jednoczenie stwarzajc powane zagroenia dla rodowiska naturalnego
oraz zdrowia ludzi. Powszechne stosowanie pestycydw w celu ochrony upraw
zielarskich sprawia, e kontrola ich pozostaoci staa si niekwestionowanym
obowizkiem. Uwag naley skupi przede wszystkim na pestycydach
chloroorganicznych (ang. Organchlorine Pesticide - OCP), ktrych stosowanie ze
wzgldu na mutagenne i teratogenne waciwoci zostao aktualnie zakazane w wielu
krajach Unii Europejskiej.[1]
Gwnym celem bada jest opracowanie procesu przygotowania prbki,
ekstrakcji i oczyszczania ekstraktu do jakociowego i ilociowego oznaczenia
pozostaoci pestycydw w zioach leczniczych z uwzgldnieniem tzw. badania
homogennoci. Do izolacji oznaczanych zwizkw wykorzystana zostaa metoda
ekstrakcji wspomagana ultradwikami (UAE) oraz przyspieszona ekstrakcja za
pomoc rozpuszczalnika (ASE). Analiza otrzymanych ekstraktw prowadzona bya
metod kapilarnej chromatografii gazowej sprzonej z spektrometrem mas (MS)
oraz detektorem pomieniowo-jonizacyjnym (FID).
Otrzymane wyniki mog by narzdziem umoliwiajcym oszacowanie naraenia
konsumentw na pozostaoci pestycydw w zioach leczniczych oraz mie wpyw na
modyfikacj zakresu stosowania chemicznych rodkw ochrony rolin oraz zmian
wartoci dopuszczalnego poziomu pozostaoci pestycydw.[2]
1
2
M. Bziuk, A. Przyjazny, J. Chromatogr. A., 1996, 754, 103.

J. F. Garcia-Reyes, C. Ferrer, Trends Anal. Chem., 2007, 26, 828-841.
78
Projektowanie ligandw aminofenolanowych stabilizujcych

struktury heteroleptycznych dimerycznych kompleksw cynku
Aleksandra Marszaek, Dawid Jdrzkiewicz, Jolanta Ejfler
Uniwersytetu Wrocawskiego, Wydzia Chemii,
ul. F. Joliot-Curie 14, 50-383 Wrocaw
aleksandra.marszalek@chem.uni.wroc.pl
Kompleksy cynku z N, O- donorowymi ligandami jak funkcjonalizowane

amino/imino fenole, zasady Schiffa znajduj szerokie zastosowanie w chemii
koordynacyjnej, badaniach biologicznych i katalizie. Projektowanie odpowiednich
motyww strukturalnych dla tych aplikacji wymaga stosowania ligandw
naladujcych na przykad ukady biologiczne lub stabilizujcych centrum metaliczne
w reakcjach katalitycznych.
Funkcjonalizowane aminofenole prezentowane tutaj s interesujc grup
zwizkw stosowanych w reakcjach polimeryzacji. Modyfikacja otoczenia grupy
hydroksylowej piercienia fenolu umoliwia precyzyjn syntez heteroleptycznych
alkilowych dimerw cynkowych lub homoleptycznych monomerw. Prezentowane
badania wskazuj wpyw podstawnikw w pozycji orto- grupy hydroksylowej oraz
funkcjonalizowanego ramienia aminowego na tworzenie kompleksw cynkowych
o budowie inicjatorw typu single-site polimeryzacji ROP cyklicznych estrw.[1,2]
Schemat 1. Synteza homo- i heteroleptycznych aminofenolanowych kompleksw cynku.
1
2
D. Jdrzkiewicz, J. Ejfler, N. Gulia, . John, S. Szafert, Dalton Trans., 2015, 44, 13700.
J. Wojtaszak, S. Mierzwicki, S. Szafert, N.Gulia, J. Ejfler, Dalton Trans., 2014, 43, 2424.
79
Mniej znane oblicze terpineolu

Weronika Milewska1, Izabella Jastrzbska2
1
Koo Naukowe Chemikw Uwb Pozyton, Uniwersytet w Biaymstoku, Instytut Chemii,

ul. K. Ciokowskiego 1K, 15-245 Biaystok
2
Uniwersytet w Biaymstoku, Wydzia Biologiczno-Chemiczny, Instytut Chemii, Zakad Chemii
Produktw Naturalnych, ul. K. Ciokowskiego 1K, 15-245 Biaystok
weronika.milewska@interia.pl
Terpineol jest naturalnym alkoholem monoterpenowym wystpujcym w wielu

produktach naturalnych, m. in. w olejku sosnowym. Zwizek ten wystpuje w piciu
formach izomerycznych. [1]
Schemat 1. Odmiany izomeryczne (od lewej): -terpineol, -terpineol, -terpineol,

-terpineol, 4-terpineol.
Terpineol uzyskuje si z limonenu na drodze syntezy chemicznej. Jednak

moliwe jest otrzymanie go wykorzystujc odpowiednie mikroorganizmy. [2]
Najczeciej stosowany, np. w kosmetykach czy perfumach, -terpineol wykazuje
szerokie dziaanie bakteriobjcze[3] i grzybobjcze.[4] Jednak przeprowadzono wiele
bada wskazujcych na jego toksyczno.[5]
Celem pracy jest przedstawienie wybranych waciwoci biologicznych
terpineolu. Dodatkowo zostanie poruszony problem jego toksycznoci w odniesieniu
do organizmw ywych.
R.J. Cornmell, M.A. Diehl, S. Golding, J.R. Harp, I.P. Stott, K.M. Thompson, C.L. Truslow, US
Patent 20140322076 A1, 2013.
2
I. Rottava, G. Toniazzo, P.F. Cortina, E. Martello, C.E. Grando, L.A. Lerin, H. Treichel, A.J. Mossi,
D. de Oliveira, R.L. Cansian, O.A.C. Antunes, E.G. Oestreicher, LWT - Food Science and Technology,
2010, 43, 1128-1131.
3
S.P. Bhatia, C.S. Letizia, A.M. Api, Food and Chemical Toxicology, 2008, 46, 280S285.
4
Soon-Nang Park, Yun Kyong Lim, Marcelo Oliveira Freire, Eugene Cho, Dongchun Jin, Joong-Ki
Kook, Anaerobe, 2012, 18, 369-372.
5
E. Pinto, M.J. Goncalves, P. Oliveira, J. Coelho, C. Cavaleiro, L. Salgueiro, Industrial Cropsand
Products, 2014, 62, 107-112.
80
Badanie procesu sorpcji jonw metali cikich na cienkich

warstwach tlenku grafenu
Marcin Musielak1, Paulina Janik1, Rafa Sitko1
1
Uniwersytet lski, Wydzia Matematyki, Fizyki i Chemii, Instytut Chemii, Zakad Chemii Analitycznej,
mn.musielak@gmail.com
Tlenek grafenu (GO) posiada bardzo du powierzchni, ktra odpowiada za

wysok pojemno adsorpcyjn oraz wysok aktywno chemiczn. Zalety te czyni
go idealnym wglowym adsorbentem. Obydwie strony jego paskiej struktury, zdolne
do adsorbowania czsteczek oraz wystpowanie hydrofilowych grup dodatkowo
poprawiaj waciwoci retencyjne zwizkw polarnych. Prostota syntezy GO, jej
niski koszt oraz jego waciwoci adsorpcyjne wskazuj na ogromny potencja, ktry
mona wykorzysta przy zataniu i oznaczaniu ladowych iloci metali cikich oraz
oczyszczaniu wd.[1]
W niniejszej pracy przebadano proces adsorpcji dwuwartociowych jonw metali
cikich na cienkich warstwach tlenku grafenu. Pomiaru ste metali
w przygotowanych prbkach dokonano za pomoc spektrometrii emisji optycznej ze
wzbudzeniem w indukowanej plazmie (ICP-OES). Zbadano wpyw pH roztworu na
procent odzysku metali, wyznaczajc tym samym zakres, w ktrym by on
najwikszy. Przeprowadzono take pomiar zaleno odzysku od czasu prowadzenia
sorpcji. Dokonana optymalizacja procesu sorbowania jonw umoliwia wyznaczenie
pojemnoci adsorpcyjnej uytych warstw GO. Otrzymane wyniki potwierdzaj
ogromny potencja tlenku grafenu i jego moliwoci wykorzystania w chemii
analitycznej.
B. Zawisza, R. Sitko, E. Malicka, E. Talik, Anal. Methods, 2013, 5, 6425.

81
Silicone stabilized liposomes as novel nanostructural drug carriers

Katarzyna Mystek1, Joanna Lewandowska-acucka, Adriana Gilarska, Kamil
Kamiski, Maria Nowakowska
1
Jagiellonian University, Faculty of Chemistry

kasia.mystek@gmail.com
Preparation of the new advanced drug delivery system (DDS) is one of the
driving forces for the studies on methods and development of procedures for
encapsulation of biologically active compounds, including drug molecules. Liposomes
artificially constructed phospholipid vesicles are probably the most frequently
studied DDS. That is due to their unique properties such as nontoxicity,
biodegradability, as well as simplicity of preparation and control over the composition
and size[1]. The major problem with liposomes is their low stability during storage
which is related to their strong tendency for aggregation, degradation, and fusion
leading to uncontrolled leakage of the entrapped compounds[2].
In this study we have proposed the new stabilization method of the liposomes
using silicone as a protective and stabilizing agent[3]. Making silicone layer inside lipid
bilayer allowed us to effectively stabilize cationic liposomes (PC/DODAB). The
obtained nanostructures were characterized by DLS method, zeta potential
measurements, transmission electron microscopy (TEM), UV-Vis and fluorescence
spectroscopy. Optimization of the synthesis conditions and selection of an amount of
silicone precursor 1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane (D4 ) enabled us to receive
H
the stable nanocarriers with the tunable permeability characteristic. The
encapsulation of the model compound (calceine) let us observe various calcein
release profiles and calculate the encapsulation efficiency of this substance. TEM
observations and DLS measurements proved that the silicone-stabilized liposomes
have typical lipid vesicles morphology and sizes. In vitro studies showed that
developed nanocarriers are not toxic to Human Skin Fibroblasts (HSFs) and Mouse
Embryonic Fibroblasts (MEFs) lines which is important considering their potential
biomedical applications.
Acknowledgement: Research project funded from Faculty of Chemistry of the Jagiellonian University
(the Faculty Development Fund for Scientific Specialties, project title: Novel biocompatible
nanocarriers of the biological active substances vesicles stabilized with ultrathin silica/silicone layer)
A.A Yaroslavov et.al., Adv. Colloid Interface Sci., 2008, 142, 43.
K. Zasada et.al., Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2015, 135, 133142.
3
J. Lewandowska et. al., Colloid Polym. Sci., 2010, 288, 37.
2
82
OPIUM- narkotyk czy lek na wszystko?

Paulina Oko
paulinaa1206@gmail.com
Hodowane ju okoo 3400 lat p.n.e. opium byo jedn z pierwszych

substancji, ktr wykorzystywano jako niezwykle silny rodek przeciwblowy.
Opium to substancja, ktra zawiera mieszanin alkaloidw tj.: pochodne
fenantrenu morfina i kodeina oraz pochodne izochinoliny -papaweryna. Oprcz
dziaania przeciwblowego, byo uywane rwnie jako rodek nasenny. Opium
jest sokiem maku lekarskiego i poprzez umiejtne nacinanie gwki maku mona
dokonywa wielokrotnego zbioru tej substancji.
Najwaniejsza z alkaloidw opium jest morfina. Na pocztku XIX w. Wilhelm
Serturner wyizolowa morfin i wwczas poznano jej si dziaania
przeciwblowego i narkotycznego oraz jako rodka nasennego. Po wynalezieniu
strzykawki podskrnej wstrzyknicie morfiny szybko wywoywao podane
doznania, co zwikszyo moliwo uzalenie.
Opiaty stosowane jako substancje odurzajce s niezwykle niebezpieczne,
bardzo szybko i silnie uzaleniaj psychofizycznie. Po spoyciu ju niewielkich
dawek okazuje si, e zerwanie z naogiem jest niemoliwe i tylko dugie leczenie
moe pomc uzalenionym. Tym bardziej, e w pierwszym okresie zaywania
najczciej odczuwa si prawie tylko pozytywne skutki dziaania narkotyku tzn.
zniesienie wszelkiego blu, odprenie psychiczne, stany euforyczne. Opiaty
powoduj ok. 50% zgonw, ktre s wynikiem przedawkowania.
Jak widzimy, opium pocztkowo by rozpowszechnionym lekarstwem na
wszelkie dolegliwoci oraz wystpowa w aptekach pod rnymi postaciami.
Umierza bl, dziaa uspokajajco oraz leczy bezsenno. Jednak nikt
wczeniej nie wiedzia, e te dziaania to pocztki uzalenie. Dzi opium
zaliczane jest do rodkw odurzajcych oraz zosta uznany jako substancja
zabroniona i objta Ustaw o Przeciwdziaaniu Narkomanii.
83
Metody ujawniania i zabezpieczania pynw biologicznych

Maciej Ostrowski, Agata Wojna, Sylwia Smarzewska
ul. Pomorska 163, 90-236, d
macieko18@op.pl
Dziki kilkudziesiciu latom pracy badawczej oraz wielu eksperymentom

naukowym przeprowadzonym na wiecie moliwe stao si wdroenie nowych
technik kryminalistycznych opartych na badaniom DNA. Biologia kryminalistyczna
koncentruje si na mechanizmie, okolicznociach i czasie powstania ladw oraz na
identyfikacji osoby.
Materiaem biologicznym mog by: wosy, zby i koci, paznokcie, fragmenty
tkanek mikkich, wydzieliny(lina, sperma, krew miesiczkowa), krew.
W mojej pracy zajm si metodami ujawniania oraz zabezpieczania pynw
biologicznych
- krwi (test z uyciem luminalu, z wod utlenion, za pomoc papierkw testowych
oraz testw specyficznych FOB)
-nasienia (metoda optyczna, testy niespecyficzne z zastosowaniem lampy kwarcowej
oraz testy specyficzne PSA)
-liny.
J. Mazepa, A. Onaczyszyn-Jasiska, T. Szynawa, P. Czyewski, K. Bryniarski, B. Klepczyski,

Vademecum technika kryminalistyki, Oficyna Wolters Kluwer ,Warszawa, 2009, 163-173.
84
Konserwanty w kosmetykach dla dorosych

Joanna Pagan
Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii
Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej
ul. Tamka 12,91-403 d
asiapalgan@gmail.com
Skadniki kosmetykw to dobre poywki dla rnego rodzaju drobnoustrojw.

Dlatego bardzo wane jest utrzymanie czystoci mikrobiologicznej w tych
preparatach. Rozwj bakterii, grzybw czy pleni moe spowodowa obnienie
jakoci preparatu, ale co waniejsze moe powodowa utrat zdrowia konsumenta.
O trwaoci kosmetyku, a tym samym odpornoci na rozwj mikroflory decyduj m.in.
jego skad, zawarto wody, warto pH, wielko opakowania oraz zawarto
skadnikw ograniczajcych rozwj mikroorganizmw. Konserwanty mona podzieli
na trzy grupy:
substancje, ktre oprcz podstawowych wasnoci wykazuj rwnie dziaanie
bakteriobjcze
substancje o zamierzonym dziaaniu przeciwdrobnoustrojowym, stosowane
jako rodki dezynfekujce w preparatach dezodorujcych
waciwe rodki konserwujce (SK), dodawane celowo w celu zapewnienia
trwaoci mikrobiologicznej preparatu.[1]
Konserwant wprowadzony do kosmetyku powinien spenia szereg kryteriw:
powinien by aktywny w niskim steniu i w szerokim zakresie pH, dziaa wobec
szerokiego spektrum mikroorganizmw oraz by rozpuszczalny w wodzie. [2] Do
konserwantw nale: parabeny (estry kwasy
-hydroksybenzoesowego),
formaldehyd stosowany jest w kosmetyce najczciej w postaci 37% roztworu , tzw.
formaliny, halogenki zawierajce w swoim skadzie chrom lub chlor, kwas
dehydrooctowy (DHA), kwas benzoesowy, kwas sorbowy, glikole, olejki eteryczne
i wiele innych.[1]
W pracy przedstawiono najwaniejsze czynniki wpywajce na jako
kosmetykw oraz ich wpyw na zdrowie konsumenta.
1
2
A. Marzec, Chemia kosmetykw: surowce, pprodukty, preparatyka wyrobw, Toru ,2009.

http://www.alergikus.pl/konserwanty-a-alergia-jak-wykryc-uczulenie-i-jak-je-odczulic.
85
Katalizatory palladowe do reformingu parowego metanolu

Justyna Pawlonka, Wojciech Gac
Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej, Wydzia Chemii, Zakad Technologii Chemicznej,
Pl. M. Curie-Skodowskiej 3, 20-031 Lublin
Justyna.pawlonka@gmail.com
W dzisiejszych czasach coraz wiksz uwag powica si ochronie rodowiska

oraz alternatywnym rdom energii. Dlatego te rozwj rde czystej energii
stanowi cel wielu bada naukowych na caym wiecie. Ogniwa paliwowe s szans
na rozwizanie problemw rodowiskowych w yciu codziennym. Gwnym
problemem wykorzystania ogniw paliwowych jest magazynowanie i dystrybucja
wodoru, ktry mona omin produkujc wodr w niewielkich instalacjach lub na
pokadzie pojazdw (on-board), wykorzystujc proces reformingu parowego
metanolu (Steam Reforming of Methanol, SRM): CH3OH + H2O 3H2 +CO2.
Moliwym produktem ubocznym tego procesu jest tlenek wgla, przez co kadzie si
duy nacisk na wysok selektywno katalizatorw. Zastosowanie ogniw paliwowych
w yciu codziennym wymaga take, aby produkcja wodoru odbywaa si przy
zastosowaniu katalizatorw cechujcych si du aktywnoci i stabilnoci pracy.
Dotychczasowe badania pokazuj, e waciwoci katalizatorw mona poprawi
poprzez dobr odpowiednich metod syntezy. W literaturze wyrni mona wiele
metod otrzymywania katalizatorw bimetalicznych. Metoda syntezy ma bezporedni
wpyw na wielko krystalitw i dyspersje fazy aktywnej katalizatora. Jedn
z najpowszechniejszych metod otrzymywania katalizatorw jest metoda
wspstrcania. Jest ona prostsza i tasza. Natomiast metoda mikroemulsyjna daje
moliwo kontroli wielkoci krystalitw przez zmian stosunku skadnikw
mieszaniny reakcyjnej (mikroemulsji).[1,2]
S. S, H. Silva, L. Brando, H. M. Sousa, A. Mendes, Appl.Catal. B: Enviromental, 2010, 99, 43-57.

M. Boutonnet, S. Lgdberg, E. E. Svensson, Current Opinion in Colloid & Interface Science, 2008,
13, 270286.
2
86
Ciecze jonowe - zielone rozpuszczalniki a ich toksyczno

Martyna Perdek1,2, Dominik Szczukocki2, Barbara Krawczyk2, Karolina Czarny1,2
1
Studenckie Koo Naukowe Chemikw Uniwersytetu dzkiego

2
Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii,
Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej, Pracownia Zagroe rodowiska
ul. Tamka 12, 91-403 d
martynaperdek@wp.pl
Zielona chemia jest chemi przyjazn rodowisku. Moliwoci wyeliminowania

lub przynajmniej ograniczenia stosowania szkodliwych dla rodowiska i zdrowia
czowieka rozpuszczalnikw organicznych, stwarza wykorzystanie cieczy jonowych.
Ciecze jonowe skadaj si z duych, zwykle niesymetrycznych kationw
organicznych oraz rnych anionw: od prostych halogenkowych, poprzez
tetrafluoroboranowe i heksafluorofosforanowe, a do duych anionw organicznych.
Skadaj si one wycznie z jonw, majcych niskie temperatury topnienia, s
niepalne, nielotne i stabilne termicznie. Przez dobr odpowiedniego kationu i anionu
albo wprowadzenie odpowiednich grup funkcyjnych mona dopasowa odpowiedni
ciecz jonow do konkretnych zastosowa. Ciecze jonowe, gwnie z powodu
znikomej lotnoci, s uwaane za bezpieczne dla rodowiska i dlatego nazywa si je
czsto zielonymi rozpuszczalnikami.
W niektrych metodach ciecze te zastpuj tylko rozpuszczalnik organiczny,
czasami jednak mona tak dobra ciecz jonow, aby dziaaa jednoczenie jako
czynnik chelatujcy. Taka podwjna rola cieczy jonowych pozwala ograniczy ilo
stosowanych reagentw.
Zastosowanie cieczy jonowych pozwala na wykorzystanie tego samego
rozpuszczalnika wielokrotnie oraz na prowadzenie reakcji w niskiej temperaturze, jak
rwnie uzyskanie wysokiej wydajnoci procesu.[1]
Z powodu wprowadzenia do przemysu zielonych rozpuszczalnikw
prowadzone s badania nad ich toksycznoci, poniewa s one dobrze
rozpuszczalne w wodzie, przez co mog przedostawa si wraz ze ciekami do wd
gruntowych, a tym samym do gleby oraz rolin.
Badajc toksyczno jednego spord tych rozpuszczalnikw - chlorku 1(metylotiometylo)-3-butyloimidazoliowego (schemat 1), zaobserwowano jego
negatywny wpyw na wzrost ldowych rolin wyszych.[2]
Schemat 1. Chlorek 1-(metylotiometylo)-3-butyloimidazoliowy.
1
2
A. Martn-Calero, V. Pino, A. M. Afonso, Trends in Analytical Chemistry, Vol. 30, No. 10, 2011.
http://tchie.uni.opole.pl/ecoproc10a/BiczakBachowska_PECO10_1.pdf.
87
Porwnanie chemizmu wd siarczkowych przechowywanych

w naczyniach szklanych i z tworzywa sztucznego
Magda Pitek
Uniwersytet Jana Kochanowskiego, Wydzia MatematycznoPrzyrodniczy, Instytut Chemii
ul. witokrzyska 15, 25406, Kielce
magdpiat@op.pl
Wody siarczkowe rejonu BuskaZdroju ciesz si ogromn popularnoci w caej

Polsce. Zgodnie z Rozporzdzeniem Ministra Zdrowia[1] do wd tych zalicza si wody
zawierajce w swoim skadzie powyej 1 mg siarczkw lub innych zwizkw siarki(II).
Wspczesne badania medyczne potwierdzaj ogromne znaczenie wd
siarczkowych w balneoterapii.[2] Powszechno ich stosowania wymusza
szczegowy monitoring parametrw fizykochemicznych i mikrobiologicznych.
W niniejszej pracy badano wpyw warunkw przechowywania prbek wd
siarczkowych (w naczyniach szklanych oraz z tworzywa sztucznego) na ich skad
chemiczny. Analizy prowadzono cotygodniowo przez okres omiu miesicy,
natomiast szczegln uwag zwrcono na zmienno w zawartoci jonw
siarczkowych oraz siarczanowych(VI) (Wykres 1).
Wykres 1. Zawarto jonw siarczanowych (VI) i siarczkowych w prbkach wody w zalenoci

od rodzaju pojemnikw, w ktrych je przechowywano.
Na podstawie powyszego wykresu mona stwierdzi, e sposb

przechowywania prbek ma istotny wpyw na skad chemiczny badanej wody,
a zwaszcza wystpujcych w niej form siarki.
Rozporzdzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 kwietnia 2006 r. (Dz.U.2006.80.565).

M.C. Albertini, L. Teodori, A. Accorsi, A. Soukri, L. Campanella, F. Baldoni, M. Dach, Food and
Chemical Toxicology, 2008, 46, 3343-3350.
2
88
Oznaczanie Ge(IV) metod adsorpcyjnej woltamperometrii

stripingowej z wykorzystaniem filmowej elektrody rtciowej (MFE)
Przemysaw Pitek, Magorzata Grabarczyk
Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej, Wydzia Chemii, Zakad Chemii Analitycznej i Analizy
Instrumentalnej
pl. M. Curie-Skodowskiej 2, 20- 031, Lublin,
przemyslawpiatek@onet.pl
Adsorpcyjna woltamperometria stripingowa jest stosowana do oznacze

ladowych ste szerokiej grupy zwizkw. Pomiar skada si z dwch etapw.
W pierwszym jest nagromadzany oznaczany skadnik w wyniku np. elektrolizy czy
adsorpcji. Ten etap nie jest rejestrowany. W drugim etapie, ktry jest rejestrowany
i nazywany stripingiem uzyskiwany jest sygna analityczny w wyniku utlenienia,
redukcji lub desorpcji nagromadzonego na powierzchni elektrody oznaczanego
skadnika.
German- to pierwiastek z bloku p, jest pierwiastkiem o bardzo maym
rozpowszechnieniu w skorupie ziemskiej 1,5*10-4.[1] Jest pmetalem o zblionych
waciwociach do innych pierwiastkw z jego grupy w ukadzie okresowym, przede
wszystkim do krzemu i cyny.
W swoich dotychczasowych badaniach zajmowaem si oznaczaniem Ge(IV)
z wykorzystaniem filmowej elektrody rtciowej (MFE). Opisuj proces dobierania
optymalnych warunkw do oznaczania Ge.
Najbardziej optymalne jest generowanie filmu rtci metod ex-situ. Przedstawiam
proces dobierania pozostaych parametrw ukadu oraz dokonywania pomiaru w celu
osignicia powtarzalnych, dokadnych i precyzyjnych wynikw.
Dzikuj Pani prof. UMCS dr hab. Magorzacie Grabarczyk za opiek merytoryczn nad
prowadzonymi badaniami
A. Bielaski, Podstawy Chemii nieorganicznej, 2002, 749.

90
Spaliny Przemysowe Jako Surowiec Budowlany

Gips Syntetyczny i Jego Zastosowania
Krzysztof Piechocki1,2
1

2
Studenckie i Doktoranckie Koo Naukowe NANO
182874@edu.p.lodz.pl
Nieustajcy rozwj brany przemysowo energetycznej, a take coraz bardziej

restrykcyjne przepisy dotyczce ochrony rodowiska wydawane przez organy Unii
Europejskiej zmuszaj wielkie fabryki i elektrociepownie do stosowania systemw
odsiarczania spalin.
Pomimo ogromnych nakadw finansowych, jakich wymaga instalacje filtrw
spalin na kominach przemysowych, inwestycja ta oprcz korzyci dla rodowiska
przynosi wymierne korzyci w postaci materiaw budowlanych. Dziki zastosowaniu
filtrw ze zoem z tlenkiem wapnia lub wglanem wapnia mona atwo wychwyci
uwalniany niebezpieczny tlenek siarki, a w konsekwencji otrzyma dwuwodny
siarczan wapnia, ktry jest takim samym surowcem budowlanym, jak gips
pozyskiwany w kamienioomie. Dalsza obrbka jest taka sama dla obu materiaw
i polega na wypraeniu w celu otrzymania pwodnego gipsu, ktry jest dostpny na
sklepowych pkach.[1]
Obecnie w Polsce produkcja gipsu syntetycznego dwukrotnie przewysza
naturalne wydobycie skay gipsowej.[2] Jest to bardzo pocieszajce z punktu widzenia
na fakt, e pomimo coraz wikszego zapotrzebowania na ten materia budowlany nie
dochodzi do gwatownego wykorzystania zoy gipsu w naszym kraju. Dodatkowym
atutem takiej techniki jest to, e nawet po cakowitym wykorzystaniu z,
co
z pewnoci nastpi, w przyszoci pozyskiwanie gipsu budowlanego technik
syntetyczn nie zostanie zaprzestane. Zmniejszajca si ilo elektrowni wglowych
rwnie nie zmniejszy produkcji tego materiau, gdy produkcja gipsu syntetycznego
powstaje rwnie w spalarniach odpadw, ktrych w naszym kraju jest coraz wicej.
1
2
M. Lachheb, M. Karkri, S. B. Nasrallach, Energy and Buildings, 2015, 107, 93-102.

K. Nosal, M. Wieczorek, P. Pichniarczyk, Materiay Budowlane , 2011, 10, 22-23.
90
Microspheres based on sodium alginate derivative as inhibitors of

Herpes Simplex Virus
Aneta Pietraszek, Katarzyna Kysik, Anna Karewicz, Maria Nowakowska
Jagiellonian University Faculty of Chemistry, Nanotechnology of Polymers and Biomaterials
Ingardena 3 30-060 Cracow
aneta.pietraszek@interia.pl
Cold sore, caused by HSV-1 virus is one of the most common infectious
diseases in XXI century. The virus, once it enters human body, cannot be eradicated,
as it is capable to transit into a dormant state called latency. The virus hides in the
nuclei of neurons, leaving the primary site of infection, and remains beyond the reach
of the immune system of the host. When natural immunity of the patient is decreased
the virus invades again, returning to its active form.
There are various methods to combat herpes. One of them is administration of drugs
that inhibit replication of the virus in its productive phase. Acyclovir is the most
commonly compound used for this purpose. It has strong activity against -herpes
viruses (including anti-HSV-1) and shows low toxicity in comparison to its
alternatives. An important feature of acyclovir is its selectivity; activation occurs only
in the infected cells, without affecting the metabolism of healthy cells of the patient.
Although the side effects of acyclovir are much less severe than those observed for
its substitutes, the drug has also disadvantages, including its relatively low
bioavailability (15-30%).
In order to improve the bioavailability of acyclovir and ensure its gradual, controlled
release, we propose to encapsulate it in polymeric microparticles. Biocompatible and
biodegradable sodium alginate derivative was used as polymeric, hydrogel matrix.
Alginate was modified with cytosine moieties in order to increase the interaction of
the matrix with acyclovir through the complementary base pairing between cytosine
and guanine unit present in the structure of acyclovir. The microspheres were
obtained by extrusion of a polymer solution containing drug to a solution of
crosslinking agent, calcium chloride. Calcium ions interact with alginate chains
forming so-called egg-box structures and as a result a physical gel is formed. Due to
the presence of the triple hydrogen bond between the cytosine and guanine units, the
drug is released in a controlled manner. We have shown that acyclovir-containing
microspheres can release the drug slowly, maintaining its optimal therapeutic
concentration for a much longer time than in the case of the free drug. It is also
expected that the colloidal carriers, as a consequence of their mucoadhesive
properties, can remain much longer in the gastrointestinal tract, protecting the
enclosed drug against enzymatic degradation until complete release of the loaded
drug is reached.
91
Sekret wiecznej modoci czy przeklestwo raka?

Ile jeszcze tajemnic kryj w sobie przeciwutleniacze?
Karolina Pietrzak
karolinapietrzak94@gmail.com
Przeciwutleniacze, nazywane te antyoksydantami, a nawet zmiataczami

wolnych rodnikw[1], stanowi grup zwizkw chemicznych, ktre wstrzymuj lub
opniaj niepodany proces utleniania substancji. Spowalniaj one rodnikowy
proces starzenia si organizmu oraz wspomagaj jego endogenn ochron przed
wolnymi rodnikami[2] (czyli atomami lub czsteczkami posiadajcymi na ostatniej
powoce niesparowany elektron), penicymi wan funkcj w wielu procesach
komrkowych, jednak w zbyt wysokim steniu mogcymi doprowadzi do zniszcze
biaek, bon komrkowych, a nawet DNA, co moe z kolei doprowadzi do rozwoju
raka.
Do najbardziej znanych przeciwutleniaczy mona zaliczy witaminy: A, C i E,
skadniki mineralne: selen i cynk oraz inne zwizki czynne, np. polifenole. rdem
ich wystpowania w duej mierze s warzywa i owoce, nabia, oleje czy czerwone
wino oraz herbata.
Zawsze twierdzono, e antyoksydanty powstrzymujc pewne reaktywne zwizki
przed uszkodzeniami materiau genetycznego komrek, jednoczenie zapobiegaj
rozwojowi nowotworw. Niestety, w wietle ostatnich bada nad ich wpywem na
zdrowie czowieka, okazuje si, e w niektrych przypadkach mog nie tyle pomc,
co nawet zaszkodzi[3].
Przekonanie o koniecznoci przyjmowania farmaceutykw czy suplementw
diety zawierajcych wysokie dawki antyoksydantw moe zosta zakwestionowane,
bowiem dziaanie przeciwutleniaczy nie jest nadal w stu procentach znane i wci
prowadzone s liczne badania dotyczce ich wpywu na nasze zdrowie.
M. Molski, Chemia pikna; Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa, 2012, 42-44, 225-262.
M. Molski, Nowoczesna kosmetologia; Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa, 2014, 101, 134135, 283, 345.
3
M. Wenner Moyer, wiat nauki, Mit przeciwutleniaczy; 2013, nr 03/2013.
2
92
Zmiatacze wolnych rodnikw w ekstraktach rolinnych

Marcin Podraka1,2, Kinga Szadkowska2, Radosaw Dakowski2
Barbara Krawczyk2, Dominik Szczukocki2, Karolina Czarny2
1

ul. Tamka 12, 91-403 d
mpodrazka3101@wp.pl
Wolne rodniki to indywidua chemiczne (czsteczki, jony, atomy) posiadajce

niesparowane elektrony, przez co wykazuj one du aktywno chemiczn.
W organizmach ywych wi si najczciej z biakami i DNA, powoduj
uszkodzenie komrek, a co z tym idzie odpowiedzialne s za starzenie si
organizmw. Dlatego te obserwuje si ogromne zainteresowanie zmiataczami
wolnych rodnikw, szczeglnie naturalnymi zwizkami wystpujcymi w produktach
spoywczych.
Technik stosowan do oznaczania naturalnych przeciwutleniaczy jest
elektroforeza kapilarna. Najistotniejszymi zaletami tej techniki s: wysoka
efektywno rozdzielenia, krtki czas analizy, maa objto prbki wymagana do
analizy, trwae i dugo przydatne do uycia kapilary, minimalne zuycie odczynnikw,
moliwo wykonywania analiz w szerokim zakresie pH, mae objtoci powstajcych
ciekw i niskie koszty eksploatacji.
Celem pracy byo oznaczenie przy pomoc elektroforezy kapilarnej zdolnoci
wychwytywania wolnych rodnikw przez napary z herbaty zielonej, rumianku,
pokrzywy i kwiatu lipy.
93
Zastosowanie katalizatorw zotowych w otrzymywaniu dodatkw

biopaliwowych z biomasy
Natalia Potrzebowska, Olga Sneka-Patek, Marcin Jdrzejczyk,
Jacek Grams, Agnieszka Ruppert
Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny, Instytut Chemii Oglnej i Ekologicznej,
W obecnym wiecie nie wyobraamy sobie ycia

bez
energii.
Jest to naturalna odpowied na rozwj technologiczny. Jednake coraz wikszy
problem stanowi wyczerpujce si tradycje rda energii. W tym przypadku
interesujcym zamiennikiem jest biomasa lignocelulozowa.
Warto w tym miejscu zwrci uwag na produkt hydrolitycznego uwodornienia
lignocelulozy gamma-walerolakton, ktry moe by stosowany jako dodatek
paliwowy. Rekcja przebiega w sposb zaprezentowany na Rysunku 1. W pierwszym
etapie prowadzi do otrzymania cukrw, a nastpnie powstaje kwas lewulinowy i kwas
mrwkowy.
Rysunek 3. Schemat reakcji hydrolitycznego uwodornienia celulozy do -walerolaktonu (GVL). GLU

glukoza, HMF - hydroksymetylofurfural, LA - kwas lewulinowy, FA - kwas mrwkowy.
Naley jednak pamita, e reakcja rozkadu kwasu mrwkowego selektywnie

do wodoru wymaga zastosowania katalizatorw. Celem mojej pracy byo
opracowanie innowacyjnych i jednoczenie bardzo obiecujcych katalizatorw
zotowych do reakcji rozkadu kwasu mrwkowego i jednoczesnego uwodornienia
kwasu lewulinowego.[1] Do preparatyki katalizatorw zotowych wykorzystano rne
noniki (wgiel, tlenek glinu, tlenek krzemu). Wybr najbardziej aktywnych
katalizatorw,
jest
procesem
zoonym,
wymaga
poczenia
technik
eksperymentalnych i obliczeniowych.
W zwizku z tym przeprowadzono szereg oblicze teoretycznych majcych na celu
zoptymalizowanie ukadw i zrozumienie jakie czynniki s odpowiedzialne za
uzyskanie wysokiej aktywnoci w rozwaanej reakcji.[2]
D. Bulushev, S. Beloshapkin, P. Plyusnin, Y. Shubin, V. Bukhtiyarov, S. Korenev, J.Ross., Journal of

Catalysis, 2013, 299, 171-180.
2
C. Michel, J. Zaffran, A. M. Ruppert, J. Matras-Michalska, M. Jdrzejczyk, J. Grams, P. Sautet.,
ChemComm. 2014, 50, 12450.
94
Wiem co pij - czyli skad chemiczny wody mineralnej o smaku

cytrynowym od nieco innej strony
Izabela Powaek1, Jerzy Oszczudowski1
1
Uniwersytet Jana Kochanowskiego, Instytut Chemii

ul. witokrzyska 15, 25 406 Kielce
iza.powalek@vp.pl
Zgodne z zaleceniami powinnimy dostarcza do organizmu ok. 2 litrw wody

dziennie, jednak spoycie to zaley zarwno od masy ciaa, jak i prowadzonego trybu
ycia. Obecnie oprcz tak popularnych wd mineralnych, coraz czciej sigamy po
wody smakowe, wrd ktrych najwiksz popularnoci ciesz si wody cytrynowe.
Informacja o skadzie chemicznym tych wd jest bardzo ograniczona, producenci nie
podaj na etykietach zawartoci jonw, w zwizku z powyszym postanowilimy
przyjrze si im bliej.
W niniejszej pracy w wybranych wodach cytrynowych oznaczono zawarto
jonw fluorkowych, chlorkowych, azotanowych (V) oraz siarczanowych (VI)
z zastosowaniem chromatografii jonowej (wykres 1) oraz ftalanw i bisfenolu A
z zastosowaniem chromatografii gazowej ze spektrometrem mas (GC-MS).
Wyliczono rwnie rednie dzienne spoycie oznaczanych skadnikw, zakadajc e
dorosy czowiek wypija ok. 2 szklanek (500 ml) takich wd dziennie.
Wykres 1. Zawarto wybranych anionw w badanych wodach cytrynowych dostpnych na polskim

rynku.
W badanych wodach cytrynowych wykryto obecno ftalanw i bisfenolu A, ktre

wzbudzaj niepokj wrd toksykologw, ze wzgldu na ich szkodliwe dziaanie.[1,2]
D. Cory-Slechta, Phthalates and Cumulative Risk Assessment The Task Ahead; The National
Academies Press, Washington, 2008, 106-140.
2
World Health Organization, Food and Agriculture Organization of the United Nations, INFOSAN
Information Note No. 5 Bisphenol A, 2009, 1-4.
95
Metody syntezy plazmonicznych nanomateriaw

Aleksander Promiski, Micha M. Wjcik
Pracownia Chemii Nanomateriaw Organicznych i Biomoleku
Pasteura 1, 02-093 Warszawa
a.prominski@yahoo.com
Waciwoci plazmonicznych nanomateriaw zale nie tylko od materiau
z jakiego zostay wykonane, ale rwnie od wielkoci, ksztatu oraz wzajemnego
uoenia elementw z ktrych zbudowany jest dany nanoukad. Niezwykle podan
waciowoci takich materiaw jest rwnie moliwo przeczania ich struktury
przy pomocy rnych makroskopowych wielkoci zewntrznych takich jak
temperatura[1] czy wiato.[2] Wykazano, e dziki modyfikacji nanoczstek przy
pomocy odpowiednich ligandw moliwe jest otrzymanie przeczalnych
plazmonicznych metamateriaw.[3]
Problemem pozostaje wydajno takich ukadw. Proste w syntezie ligandy
pozwalaj jedynie na kontrol organizacji nanoczstek o niewielkich rozmiarach (do
ok. 4 nm), co przekada si na sabe efekty plazmonowe, dlatego naturalnym jest
rozwj technik pozwalajcych na samoorganizacj wikszych obiektw.
W prezentacji przedstawione zostan wyniki bada nad otrzymywaniem
samoorganizujcych si nanostruktur o potencjalnym zastosowaniu w urzdzeniach
fotonicznych. Praca omawia zarwno syntez organiczn rozbudowanych ligandw
jak i wykorzystanie procesu dojrzewania nanoczstek Ostwalda (ang. Ostwald
ripening) w celu otrzymania termo- i fotoprzeczalnych nanomateriaw. Otrzymane
ukady zbadano wykorzystujc dyfraktometri SAXRD i WAXRD, mikrofotografi
TEM, oraz spektroskopi NMR i UV-VIS.
M. Wjcik, W. Lewandowski, J. Matraszek, J. Mieczkowski, J. Borysiuk, D. Pociecha, E. Grecka,

Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 5167-5169.
2
A. Zep, M. M. Wojcik, W. Lewandowski, K. Sitkowska, A. Prominski, J. Mieczkowski, D. Pociecha,
E. Gorecka, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 1372513728.
3
W. Lewandowski, M. Fruhnert, J. Mieczkowski, C. Rockstuhl, E. Grecka, Nature Communications,
2015, 6, 6590.
96
Tajemnicze barwniki
Katarzyna Przybysz1,2 , Anna Wypych Stasiewicz2
1
Studenckie Koo Naukowe Chemikw Uniwersytetu dzkiego

2
Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii,
Zakad Dydaktyki Chemii i Popularyzacji Nauki,
ul. Tamka 12, 91 403 d
katarzynapr@op.pl
Barwniki antocyjanowe s zwizkami chemicznymi, ktre wystpuj

w kwiatach, w owocach i niektrych warzywach. Pod wzgldem chemicznym
nale do polifenoli z grupy flawonoidw, dla ktrych charakterystyczny jest szkielet
wglowy C6 C3 C6.[1] Podstawow struktur antocyjanw jest jon flawyliowy
wystpujcy w formie karboniowej lub oksoniowej. Substancje te maj
zrnicowan struktur, mas czsteczkow, waciwoci fizyczne oraz chemiczne.
W przyrodzie najczciej spotyka mona 6 typw tych barwnikw: s to
pelargonidyna, cyjanidyna, peonidyna, delfinidyna, petunidyna i malwidyna. Nazwy
niektrych wymienionych antocyjanw pochodz od kwiatw, z ktrych zostay
wyizolowane.[2] Barwniki te mona pozyskiwa wieloma metodami. Najczciej
stosuje si metody chromatograficzne oraz spektrofotometryczne. Najwaniejsz
funkcj tych zwizkw jest nadawanie barwy rolinom i organom rolinnym.
Barwniki antocyjanowe s zwizkami fitochemicznymi, ktre peni istotn rol
w procesach biochemicznych, ktre zachodz w organizmie ludzkim, przez co
wykazuj rwnie dziaanie prozdrowotne.[3]
R1
OH
R6
O
R5
A
R4
R2
R3
Rysunek 1. Jon flawyliowy podstawowa struktura antocyjanw.
U. Szymanowska, Antocyjany polifenole o szczeglnych waciwociach, Lublin.

I. Matawska I., Farmakognozja. Podrcznik dla studentw farmacji, Pozna, 2008.
3
E. Pitkowska, A. Kope, T.
Leszczyska, Antocyjany charakterystyka, wystpowanie
i oddziaywanie na organizm czowieka, Krakw, 2011.
2
97
Waciwoci Termodynamiczne Ciekych Krysztaw Stosowanych

jako Fazy Stacjonarne w Chromatografii
Marcin Purchaa, Henryk Grajek, Justyna Jonik, Tomasz Wawer,
Robert Gska, Jerzy Choma
Wojskowa Akademia Techniczna, Wydzia Nowych Technologii i Chemii, Instytut Chemii
ul. Gen. Sylwestra Kaliskiego 2, 01-476 Warszawa
marcin.purchala@wat.edu.pl
W niniejszej pracy prowadzone byy badania chromatograficzne prtopodobnego

ciekego krysztau w temperaturach odpowiadajcych mezofazie smektycznej i ciau
staemu ciekego krysztau. Podczas bada kad prbk substancji testowej
dozowano do kolumny co najmniej 8-krotnie, a nastpnie wyznaczano wartoci
pierwszego momentu statystycznego, ktry odpowiada czasowi retencji rodka
cikoci piku. Byo to konieczne ze wzgldu na wystpowanie rozmycia linii
schodzenia profilu piku analizowanej prbki.
W celu scharakteryzowania waciwoci ukadu chromatograficznego: analit
CKFS wyznaczano wartoci logarytmu wspczynnika retencji w funkcji odwrotnoci
temperatury kolumny oraz wartoci logarytmu waciwej objtoci
retencji
odniesionej do temperatury kolumny i 1 grama CKFS w funkcji odwrotnoci
temperatury kolumny.
Majc zbiory wartoci waciwej objtoci retencji wyznaczono wartoci
podstawowych funkcji termodynamicznych, czyli molowej izosterycznej entalpii
i molowej rniczkowej entropii rozpuszczania. Umoliwio to termodynamiczn
charakterystyk
oddziaywa
substancja
chromatografowana
CKFS
w rnym stanie skupienia ciekego krysztau.
Praca czciowo finansowana z grantu NCN Grant UMO-2013/09/B/ST5/00076
98
Gorzki smak toniku

Jagoda Rabczewska
Pl. M. Curie-Skodowskiej 5 20-031 Lublin
jagoda_rabczewska@op.pl
Coraz czciej zwracamy uwag na list skadnikw zawartych w kupowanych

przez nas produktach spoywczych. Jednak nie zawsze wiemy, czym dokadnie s
substancje opisane na etykietach, albo nie mamy o nich dostatecznej wiedzy. Na
bezalkoholowych napojach typu tonic moemy si natkn na nazw chinina. To
wanie ona odpowiada za charakterystyczny, lekko gorzki smak.
Chinina jest alkaloidem pozyskiwanym z kory drzewa chinowego, ktre zawiera
jeszcze 19 innych jej pochodnych (cynchonina, chinidyna i inne). Ze wzgldu na swj
gorzki smak stosowana jest w przemyle spoywczym, jako aromat. Naley jednak
uwaa, gdy nie pozostaje ona obojtna wobec organizmu. W zalenoci od dawki,
moe by trujca. W USA i Kanadzie dopuszczalne maksymalne stenie chininy
w produktach spoywczych wynosi 83 ppm (mg/kg), a w Polsce i innych krajach Unii
Europejskiej to maksymalnie 100 mg/kg. Po spoyciu wikszej iloci napojw
z chinin moemy zaobserwowa ble gowy, oczopls i zaburzenia rwnowagi.
Chinina to przede wszystkim pierwszy skuteczny lek przeciw malarii. Dziaajc
poraajco na enzymy oksydoredukcyjne, prowadzi do wstrzymania oddychania
tkankowego, a tym samym do hamowania czynnoci yciowych komrek rolinnych
i zwierzcych. Dziki tej waciwoci skutecznie zwalczaj w organizmie czowieka
pasoytnicze pierwotniaki z rodzaju Plasmodium. Obecnie jednak stosuje si rodki
o mniejszym dziaaniu ubocznym.
Ciekawostk jest to, i chinina posiada waciwoci fluorescencyjne. Moemy to
zaobserwowa podwietlajc butelk toniku wiatem ultrafioletowym. Fluorescencja
to zjawisko emitowania przez niektre zwizki chemiczne promieniowania w zakresie
widzialnym, wzbudzonego pod wpywem promieniowania o krtszej dugoci
(zazwyczaj ultrafioletowego).
99
Koordynacyjne pochodne azoli jako materiay wybuchowe

Judyta Reko, Stanisaw Cudzio
Wojskowa Akademia Techniczna, Instytut Chemii, Zakad Materiaw Wybuchowych
ul. Kaliskiego 2, 00-908 Warszawa
judyta.recko@wat.edu.pl
Zwizki koordynacyjne s materiaami bardzo szeroko wystpujcymi

w przyrodzie i chtnie stosowanymi w przemyle. Uywane s w procesie
maskowania jonw, w analizie i syntezie chemicznej, jako katalizatory reakcji
chemicznych, w rodkach piorcych, galwanotechnice, medycynie i farmacji, a take
grnictwie i hutnictwie.
W ostatnim czasie coraz czciej syszy si o wykorzystaniu zwizkw
kompleksowych w roli materiaw wybuchowych. Ich budowa rni si od typowych
zwizkw koordynacyjnych jedynie obecnoci zwizku wysokoazotowego jako
ligandu, ktry bdzie nadawa waciwoci wybuchowe materiaowi. Kompleksy
posiadaj zblione parametry do klasycznych materiaw wybuchowych, wysok
entalpi tworzenia, stabilno termiczn oraz fizyczn i obnion wraliwo na
bodce mechaniczne.
Prezentowana praca przedstawia najwaniejsze kompleksowe materiay
wybuchowe zawierajce imidazol, triazol i tetrazol w roli ligandw
wysokoenergetycznych. Zostay w niej zaprezentowane metody otrzymywania oraz
charakterystyka ich waciwoci fizycznych, termicznych oraz parametrw
detonujcych. Rozwaono rwnie moliwo zastosowania energetycznych
kompleksw w przemyle.
100
Synteza i badania fluorescencyjne -O-D-glukozydw wybranych

flawonoli
Milena Reszka, Illia Serdiuk, Henryk Myszka, Karol Krzymiski, Beata Liberek
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii
milena.reszka@phdstud.ug.edu.pl
Glikozydy posiadajce flawonole jako ich niecukrowe skadniki s bardzo

interesujce ze wzgldu na ich powszechne wystpowanie w przyrodzie. Flawonole
nale do grupy flawonoidw, polifenolowych zwizkw organicznych szeroko
rozpowszechnionych w wiecie rolinnym. S one w centrum
zainteresowania
badaczy ze wzgldu na swoje waciwoci antyoksydacyjne, przeciwzapalne, grzyboi owadobjcze.[1,2] Niektre flawonoidy posiadaj te waciwoci fluoroscencyjne.
W celu wykonania bada fluorescencyjnych glikozydw wybranych flawonoli
przeprowadzilimy syntez szeregu -O-D-glukozydw, zawierajcych w swoich
czciach aglikonowych odpowiednie flawonole. Reakcje glikozydowania zostay
przeprowadzone w rodowisku alkalicznym (K2CO3) w ukadzie chlorku metylenu
i wody. Jako donor glikozylu zastosowano bromooctanu D-glukozy, natomiast
komercyjnie dostpny TBAB peni funkcj katalizatora przeniesienia fazowego.
Z uzyskanego glikozydu zostay usunite osony acetylowe w reakcji z metanolanem
sodu w metanolu.
Pomiary fluorescencji zostay wykonane zarwno dla glikozydw flawonoli jak
i samych flawonoli w roztworze buforu PBS oraz w roztworze PBS z dodatkiem
albuminy woowej (BSA). Pomiary wykazay, e -O-D-glukozydy badanych flawonoli
wykazuj niewielk emisj fluorescencji, podczas gdy sam flawonol przejawia siln
fluorescencj o dugoci fali odpowiadajcej barwie zielonej.
Badania finansowane przez MNiSW w ramach grantu DS/530-8457-D603-15
1
2
Crozier A., et al., Nat. Prod. Rep., 2007, 26, 1001-1043.

Rice-Evans C.A., Trends Plant Sci.,1997, 2, 152.
101
Przygotowanie, charakterystyka oraz zastosowanie ceramicznych

elektrod wglowych
Justyna Robak1, Barbara Burnat1, Sawomira Skrzypek1
Tamka 12, 91-403 d
justynarobak@poczta.fm
W elektrochemii i elektroanalizie stosowane s elektrody z wgla szklistego

(GC), pastowe elektrody wglowe (CPEs), elektrody diamentowe. oraz mao
popularne ceramiczne elektrody wglowe (CCEs).
CCEs wykazuj wiksz porowato powierzchni, stabilno w czasie oraz
odtwarzalno wynikw w stosunku do CPEs. Do produkcji wspomnianych sensorw
wykorzystuje si metod zol-el, ktra opiera si na procesach hydrolizy
i kondensacji zachodzcych po zmieszaniu ze sob rozpuszczalnika, prekursora oraz
katalizatora. Do powstaego zolu dodaje si proszek grafitowy (GP) bd te inny
materia wglowy.
W trakcie bada wykonano ceramiczn elektrod na bazie wgla z GP oraz
elektrod, w ktrej proszek grafitowy zastpiono w 100% nanorurkami wglowymi
(MWCNTs). Tak przygotowane czujniki scharakteryzowano pod wzgldem
waciwoci morfologicznych, elektrochemicznych oraz analitycznych. Potwierdzono
korzystny wpyw nanorurek wglowych na waciwoci ceramicznych elektrod
wglowych. Dodatkowo dla potwierdzenia analitycznych moliwoci czujnikw
przeprowadzono oznaczenie zwizku z grupy fenoli: 4-chloro-3-metylofenolu
w prbce rzeczywistej. Do oznacze wykorzystano metod woltamperometrii fali
prostoktnej (SWV).
Projekt zosta sfinansowany ze rodkw: Grant Modych Naukowcw na podstawie decyzji numer:
B1511100000883.02
102
Enancjoselektywna synteza fosfonowych analogw leucyny

i fenyloglicyny
Marta Romaniszyn
Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny, Instytut Chemii Organicznej
Ul. eromskiego 116, 90-924, d
marta_romaniszyn@wp.pl
Kwasy -aminofosfonowe i ich pochodne s analogami naturalnie wystpujcych

-aminokwasw Zastpienie paskiej grupy karboksylowej w aminokwasach
tetraedryczn grup fosfonow, prowadzi do zmiany waciwoci biologicznych
omawianych zwizkw, ktre w duej mierze zale od konfiguracji absolutnej na
atomie wgla w stosunku do fosforu.[1]
W pracy wykorzystaam dwuetapow, stereoselektywn metod syntezy kwasw
-aminofosfonowych, zaproponowan przez Walkera.[2,3] W pierwszym etapie
zachodzi kondensacja aldehydu 2 z optycznie czynn sol (R)(+)- lub (S)(-)-metylobenzyloaminiow kwasu podfosforawego 1. W drugim etapie zachodzi
utlenienie otrzymanych w ten sposb kwasw aminofosfinowych 3 wod bromow do
kwasw -aminofosfonowych 4 (Schemat 1).
Schemat 1. Schemat reakcji otrzymywania kwasw -aminofosfonowych.
Nadmiary enancjomeryczne kwasw -aminofosfonowych 4 okreliam metod

derywatyzacji odczynnikiem Marfeya[4] z wykorzystaniem analizy HPLC oraz
poprzez enancjornicowanie -cyklodekstryn[5] z uyciem spektroskopii 31P NMR.
Projekt finansowany ze rodkw Narodowego Centrum Nauki (DEC-2011/03/B/ST5/01058)
Grembecka, J., Kafarski, P., Mini Rev. Med. Chem., 2001, 1, 133.
Hamilton, R., Walker, B., Walker, B. J., Tetrahedron Lett., 1995, 36, 4451.
3
Drg, M., Praca doktorska, Politechnika Wrocawska, Wrocaw, 2003.
4
Baszczyk, R., Praca doktorska, Politechnika dzka, d 2009.
5
Kozyra, K., Klimek-Ochab, M., Brzeziska-Rodak, M., Zymaczyk-Duda, E., Centr. Eur. J. Chem.,
2013, 11, 1542.
2
103
Synteza, struktura i waciwoci sieci metalo-organicznych opartych

na cynku, dikarboksylanach i wybranych hydrazonach
Kornel Roztocki, Dariusz Matoga
Uniwersytet Jagielloskie, Wydzia Chemii, Zesp Chemii Koordynacyjniej, Romana Ingardena 3, 30060 Krakw
kornel.roztocki@doctoral.uj.edu
Rozwj nowych technologii kadcych nacisk na dbao o rodowisko naturalne

wymaga od orodkw naukowych na caym wiecie dostarczania nowatorskich
materiaw, ktre pozwol sprosta oczekiwaniom dwudziestego pierwszego wieku.
Jednym z najwaniejszych wyzwa tego stulecia jest zmniejszenie zawartoci
dwutlenku wgla w atmosferze. Cel ten mona osign na kilka sposobw, np.
poprzez redukcj jego emisji lub pochanianie w elektrowniach i magazynowanie w
podziemnych zbiornikach. Alternatyw do konwencjonalnych rde energii jest
wodr, poniewa jego spalania powoduje wytworzenie tylko wody, natomiast
problematyczne jest jego magazynowanie ze wzgldu na wysok objto jak
musiayby zajmowa zbiornik, aby mona byo go stosowa w pojazdach.
Sieci metalo-organiczne (ang. Metal Organic Framework (MOF) s to
krystaliczne, porowate materiay posiadajce w swojej strukturze potencjalne wolne
przestrzenie, ktre mona aktywowa za pomoc zmiany warunkw fizycznych;
czsto cechuje je wysoka powierzchnia waciwa, ktra potrafi osign ponad 7000
m2/g.[1] Po usuniciu czsteczek goci-niekiedy stanowicych 50% objtoci
materiau[2] wolne przestrzenie mog by zajmowane przez molekuy gazw, takich
jak CO2, H2 czy metan. Dziki specyficznym oddziaywaniom czsteczek gazu z
komponentami tworzcymi "rusztowanie" MOF-u jest moliwe zmagazynowanie
wikszej liczby moleku (przy tym samym cinieniu i temperaturze) w zbiorniku
wypenionym zaktywowanym materiaem w stosunku do pustego zbiornika. Ponad
przecitne waciwoci sorpcyjne MOF-w mog prowadzi do selektywnego
wyapywania gazu , w wyniku czego w przyszoci mona si spodziewa
zastosowania sieci metalo-organicznych do eliminacja CO2 w elektrowniach
konwencjonalnych.
Potencjalne aplikacje MOF-w i badania wasne nad tymi zdumiewajcymi
materiaami bd poruszane podczas konferencji.
O. M. Fahara i inni, MetalOrganic Framework Materials with Ultrahigh Surface Areas: Is the Sky
the Limit?; J. Am. Chem. Soc., 2012, 134 (36), pp 1501615021 46.
2
O. M. Yaghi, G. Li i H. Li, Design and synthesis of an exceptionally stable and highly porous metal
organic framework; Nature, 1995, 378, 703.
104
Ionophoric antibiotics and their application

Konrad Rudnicki, Sawomir Domagaa, Sawomira Skrzypek
Zakad Elektroanalizy i Elektrochemii
rudnik503@gmail.com
The ionophore antibiotics include organic compounds from the group

of ionophores which exibit bactericidal activity. These molecules have the ability
to transport ions through lipid membranes of cells and organelles. Ions which can not
move through lipid bilayers are transported to the site of infection in the form of their
complexes with antibiotic.
Examples of important ionophoric antibiotics, can be: salinomycin, monensin,
lasalocid, nigericin, ionomycin, valinomycin and many others. Ionophores offer
a wide range of applications: veterinary antibiotics in breeding cattle and poultry
farms; growth promoters; some of them are used in the phase transfer catalysis;
exhibit antibacterial, antiprotozoal, antiviral, coccidiostatic, anti-inflammatory activity.
In recent years a growing interest is observed towards antitumor activity of certain
ionophores, for example: salinomycin.
Figure 1. The structure of Salinomycin.
105
1,4-dwupodstawione 1,2,3-triazole - synteza metod one pot przy

wykorzystaniu nano-Pd/Cu
Roksana Rzycka1, Mateusz Korzec1, Jarosaw Polaski1
1
r.rzycka@gmail.com
Metoda one pot polega na prowadzeniu w jednym naczyniu kilkuetapowej

reakcji, co pozwala na znaczne skrcenie czasu oraz kosztw zwizanych z syntez
(schemat 1.). Przebadano szereg ukadw katalitycznych do syntezy 1,4dwupodstawionych 1,2,3-triazoli metod one pot, w ktrych mied stanowi
podstawe.[1]
Gdzie: X - I, Br,Cl, NH2,epoksyd; Y-Na, Tf, TMS;

R i R1-alkil, aryr, heteroaryle
Schemat 1. Regioselektywna synteza one pot przy wykorzystaniu katalizatorw miedziowych.
Prowadzone badania obejmuj otrzymywanie nano-Pd/Cu[2] oraz okrelanie

aktywnoci tego katalizatora w ukadzie modelowym, zoonym z bromku benzylu,
azydku sodu oraz fenyloacetylenu (schemat 2.).
Schemat 2. Badany ukad modelowy.
W tym ukadzie analizy dokonywano na podstawie zaoenia, e odpowiedni

triazol (P2) powstaje po wczeniejszym utworzeniu si in situ odpowiedniego azydku
organicznego (P1). Wykonano badania dla Cu jak rwnie nano-Pd/Cu, okrelajc
znaczenie nanopalladu w prowadzeniu syntezy 1,4-dwupodstawionych 1,2,3-triazoli
metod one pot.
Autor Mateusz Korzec otrzyma stypendium na realizacj projektu DoktoRIS-Program stypendialny dla
Innowacyjnego lska wspfinansowanego przez Uni Europejsk w ramach EFS. Projekt
wspfinansowany zosta ze rodkw projektu ORGANOMET No: PBS2/A5/40/2014 Narodowe
A.K. Feldman, B.Colasson, V.V. Fokin, Org. Lett., 2004, 6, 3897-3899.

M. Korzec, P. Bartczak, A. Niemczyk, J. Szade, M. Kapkowski, P. Zenderowska, K. Balin, J. Leltko,
J. Polanski, Journal of Catalysis, 2014, 313, 1-8.
2
106
Zastosowanie bakterii bioluminescencyjnych do wykrywanie

substancji toksycznych i mutagennych w rodowisku
Magdalena Senderowska1, Monika Makuch2
Uniwersytet Marii Curie Skodowskiej w Lublinie
Wydzia Chemii
Plac Marii Curie Skodowskiej 2
20 031 Lublin
Jednym z gwnych problemw wspczesnej ekologii s zanieczyszczenia rodowiska

zwizkami mutagennymi i toksycznymi. Wzrost zanieczyszczenia spowodowany jest gwnie
przyczynami antropogenicznymi (szybki rozwj rolnictwa czy przemysu). Obecno tych
substancji w rodowisku jest niezwykle niebezpieczna. Nawet ich niewielkie stenia mog
powodowa szereg chorb. Dlatego wane jest, aby czasochonne klasyczne metody
wykrywania substancji zastpi nowymi metodami detekcji. W tym celu zastosowano techniki
wykorzystujce bioluminescencj bakterii.
Podstaw bioluminescencji jest reakcja utleniania lucyferyny przez enzym lucyferaz.
Bakterie bioluminescencyjne emituj wiato, jeeli znajduj si w optymalnym rodowisku
wykorzystuj na to 10% energii pochodzcej z metabolizmu. Jeeli w wyniku kontaktu
z substancj toksyczn zostan zaburzone procesy fizjologiczne, luminescencja zanika. Jest
to zaleno wprost proporcjonalna a poziom zanieczyszczenia prbki moemy okreli za
pomoc krzywej kalibracyjnej.
Rysunek 1. Lucyferyna robaczka witojaskiego.
107
Synteza symetrycznych i niesymetrycznych 1,3-diynw

Sandra Senkaa1, Mateusz Korzec1,Jarosaw Polaski1
1
senkala@op.pl
1,3 Diyny s zwizkami nienasyconymi, najczciej o strukturze liniowej,

charakteryzujce si znaczn sztywnoci i stabilnoci ze wzgldu na konfiguracj
(sp) atomw wgla. Ze wzgldu na rodzaj podstawnikw moemy podzieli je na
symetryczne i niesymetryczne (schemat. 1.).[1]
Schemat 1. Podzia 1,3-diynw.
Prowadzone badania polegaj na okreleniu aktywnoci testowanych

katalizatorw miedziowych w reakcji Cadiota-Chodkiewicza (Schemat 2).
Schemat 2. Badane ukady.
W pierwszym etapie otrzymuje si odpowiednie bromki alkinw terminalnych

w reakcji alkinu terminalnego z odczynnikiem bromujcych (NBS) w rodowisku acetonu
w obecnoci AgNO3.[2] Nastpnie prowadzi si sprzganie pomidzy otrzymanymi bromkami
a alkinem terminalnym (fenyloacetylenem) przy wykorzystaniu badanych katalizatorw.
Analizy dokonuje si na podstawie widm 1H oraz 13C NMR. W wyniku przeprowadzonych
bada okrelono aktywno katalizatorw w reakcji Cadiota-Chodkiewicza, zwaszcza
w otrzymywaniu niesymetrycznych 1,3-diynw.
Autor Mateusz Korzec otrzyma stypendium na realizacj projektu DoktoRIS-Program
stypendialny dla Innowacyjnego lska wspfinansowanego przez Uni Europejsk w ramach EFS.
Projekt wspfinansowany zosta ze rodkw projektu ORGANOMET No: PBS2/A5/40/2014 Narodowe
1
2
W. Shi, A. Lei. Tetrahedron Letters., 2014, 55, 27632772.

X. Nie, G. Wang. J. Org. Chem., 2006, 71, 4734-4741.
108
Kompleksy platyny w terapii przeciwnowotworowej

Magorzata Skibiska, Danuta Tomczyk
Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej, Zakad Chemii
Nieorganicznej, ul.Tamka 12, 91-403 d
goha.skibi@gmail.com
Platyna jest bardzo rzadko wystpujcym w przyrodzie metalem szlachetnym

o szerokim zastosowaniu. Wzmianki o jej pierwszym uyciu w Europie pochodz ju
z XVI wieku. Ze wzgldu na swoje waciwoci fizyczne, m.in. kowalno
i plastyczno staa si surowcem w technice laboratoryjnej do produkcji rnego
rodzaju przyrzdw. Jednak to jej waciwoci chemiczne do tworzenia zwizkw na
rnych stopniach utleniania naday jej potnego rozgosu.
Historia rozpoczyna si w 1965 roku kiedy to Barnett Rosenberg, emerytowany
biofizyk z Uniwersytetu Stanowego w Michigan, zauway, e sole platyny mog
wywiera silne dziaanie antyproliferacyjne na organizmy ywe (hamuj podziay
mitotyczne komrek). Jego praca doprowadzia do powstania cisplatyny a take do
wielu jej pniejszych analogw, ktre do dzi stanowi podstaw terapii
przeciwnowotworowej. Leki te s odpowiedzialne za ratowanie ycia pacjentw
z rakiem jder i innych nowotworw ukadu moczowo-pciowego. adne inne
stosowane pniej metale nie wykazyway ju tak dobrej skutecznoci w pierwszych
dowiadczeniach jak platyna.[1]
W pracy przedstawiono informacje na temat istniejcych ju kompleksw
antynowotworowych platyny, ich metod dziaania oraz ich toksycznoci. Opisano
rwnie kilka nowych kompleksw wykazujcych du aktywno antynowotworow,
bdcych obecnie w fazie bada klinicznych.
Simon P. Ficker, Metal Compounds in Cancer Therapy; Springer Science+Business Media,

Dordrecht, 1994, 14-15.
109
Polifenole - przeom w walce z amyloidoz wtrn?

Sandra Skibiszewska1,2, Marta Sosnowska1, Magdalena Bluma1,
Elbieta Jankowska1
1
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Biomedycznej

2
Naukowe Koo Chemikw Uniwersytetu Gdaskiego
sandraskibiszewska@gmail.com
Polifenole s to zwizki pochodzce z grupy fenoli, ktre posiadaj grupy

hydroksylowe przyczone do piercienia aromatycznego. Zwizki te wystpuj m.in.
w herbacie, orzechach, jagodach, winogronach. Znamy je gwnie z ich silnych
waciwoci przeciwutleniajcych.[1]
Okazao si, e polifenole takie jak np. apomorfina - s w stanie zahamowa
agregacj peptydu -amyloidowego zwizanego z chorob Alzheimera oraz synukleiny, z ktrej zbudowane s ciaka Lewy'ego wystpujce w chorobie
Parkinsona.[2] Yamada i jego wsppracownicy zaproponowali inhibicj -amyloidu
poprzez inne polifenole: kurkumin oraz kwas rozmarynowy. postulujc, i
mechanizm ich dziaania polega na wpasowaniu si w sekwencj peptydu
i zapobieganiu przez to jego polimeryzacji.[3] Naukowcy interpretujc wyniki swoich
bada wysnuli wniosek, e dobry inhibitor powinien spenia 2 warunki: a) posiada
przynajmniej dwie grupy hydroksylowe na aromatycznym piercieniu oraz b) by jak
najbardziej hydrofobowy, poniewa oddziauje z biakami i peptydami o hydrofobowych rdzeniach.[2]
Amyloidoza wtrna jest cile powizana ze zogami fibrylarnymi osoczowego
biaka amyloidu A. Maj one szkodliwy wpyw na organizm czowieka, poniewa
gromadzc si w rnych narzdach (sercu, wtrobie, ledzionie, nerkach),
upoledzaj ich funkcje, a do cakowitej utraty zdolnoci funkcjonowania. [4] Naszym
pomysem na powstrzymanie czenia si tego biaka w formy zagregowane jest
wykorzystanie oddziaywa aromatycznych do zablokowania miejsc reaktywnych
w procesie agregacji. Wyniki eksperymentw zostan przedstawione w formie
posteru.
M. Paszkiewicz, A. Budzyska, B. Ralska, B. Sadowska, Postpy Hig Med Dosw, 2012, 66 637646.
2
Y. Porat, A. Abramowitz, E. Gazit, Chemical Biology & Drug Design, 2006, 67(1), 27-37.
3
H.A Lashuel, D.M Hartley, D. Balakhaneh, A. Aggarwal, S. Teichberg, D.J Callaway, J. Biol. Chem.,
2002, 272, 428814290.
4
J. Trefler, E. Matyska-Piekarska, T. Wagner, J.K cki, Wiad. Lek., 2007, 60(9-10), 457-461.
110
Nanoczstki zota w terapiach kierowanych molekularnie

Katarzyna Sobczak, Micha Wjcik
Zakad Chemii Organicznej,
Pracownia Syntezy Organicznych Nanomateriaw i Biomoleku
katarzynasobczak@student.uw.edu.pl
W obecnych czasach obserwuje si gwatowny wzrost liczby zastosowa

nanoczstek zota w medycynie. Ich potencja jest wykorzystywany midzy innymi
w terapiach celowanych molekularnie oraz diagnostyce. Nanotechnologia umoliwia
zredukowanie ryzyka terapii ze wzgldu na nietoksyczno nanoczstek oraz ich
biokompatybilno. Maj one waciwoci odmienne ni wiksze struktury, midzy
innymi s w stanie pokonywa bariery biologiczne takie jak bariera krew-mzg.
Dostarczanie lekw za pomoc nanostruktur umoliwia zmniejszenie dawki
podawanego leku, co wie si z mniejszym ryzykiem komplikacji jakie wystpuj
w obecnie stosowanej chemioterapii.[1]
Podstawowym celem bada byo otrzymanie multifunkcjonalnego ukadu,
skadajcego si z nanoczstek zota oraz ligandw funkcjonalnych, ktrego
zadaniem jest transport lekw przeciwnowotworowych. Badania prowadzone byy na
modelowym leku cytostatycznym stosowanym w chemioterapii doksorubicynie.[2]
Badany ukad zbudowany jest z nanoczstek zota pokrytych trzema ligandami:
glutationem, kwasem foliowym oraz doksorubicyn. Jako podstawowy skadnik
ukadu zastosowane zostay nanoczstki zota pokryte glutationem, ktre
w przeciwiestwie do szeroko stosowanych w podobnych celach nanoczstek
polimerowych, s bardzo atwe do otrzymania, a metoda syntezy jest tania
i powtarzalna.
Schemat 1. Synteza nanoczstek zota z glutationem i kwasem foliowym.
1
2
F. Wang et al. ACS Nano,2011, 5, 36793692.

A. Schroeder et al. Nat. Rev., 2011, 12, 3950.
111
Szko bezpieczne w motoryzacji

Marta Stachlewska1, Mateusz Milak2, Manuela Reben3
1
Akademia Grniczo-Hutnicza im. S. Staszica, Wydzia Inynierii Materiaowej i Ceramiki,

Koo Naukowe Ceramit, al. Mickiewicza 30,30-059 Krakw
2
al. Mickiewicza 30,30-059 Krakw
3
Katedra Technologii Szka i Powok Amorficznych, al. Mickiewicza 30,30-059 Krakw
stachlewska@op.pl
Szko okrelane jest wieloma definicjami, z ktrych najpopularniejsza

zaproponowana przez Maxwella przedstawia szko jako substancj, ktra w wyniku
chodzenia przesza w sposb cigy od stanu ruchliwej fazy ciekej do stanu staego
przekraczajc w temperaturze witryfikacji lepko 1013 puaza. Szko posiada cechy
zarwno ciaa krystalicznego jak i fazy ciekej. Z racji tych wasnoci opisywane jest
jako ciao amorficzne. Polska to kraj, ktry posiada zasoby stanowice podstaw
do produkcji szka. Podstawowymi surowcami do produkcji s: piasek, soda, wapie,
rodki klarujce i barwice oraz stuczka szklana, ktra otrzymywana jest wtrnie
ze szka przeznaczonego na odpadki, co pozwala na ograniczenie kosztw produkcji.
Szko najczciej produkowane jest metod tzw. szka cignionego oraz szka float.
Wyrb otrzymywany z wyej wymienionych surowcw jest jednym z materiaw bez
ktrego nie mona wyobrazi sobie jednej z najprniej rozwijajcych si gazi
przemysu, jakim jest budownictwo. Wyrb ten uywany jest jako szyby, drzwi,
oszklenia wewntrzne, do pokrywania paszczyzn dachowych oraz jako szklane belki
lub supy. Z racji swojej unikalnoci materia czcy cechy konstrukcyjne
z dekoracyjnymi.
Szko znalazo swoje miejsce take w przemyle motoryzacyjnym. Szyby
samochodowe peni wiele rl, ale przede wszystkim musz zapewnia
bezpieczestwo w czasie wypadku. Szyba po stuczeniu ma pka na mae kawaki,
ktre dziki folii trzyma si bd w caoci przy zachowaniu przejrzystoci.
Tak gwarancje daje szko warstwowe, zoone z dwch formatek szka odpronego
float laminowanego foli PVB. Jest to szko bezpieczne zapewniajce zwikszon
wytrzymao i odporno na uderzenia, poniewa folia czca tafle szka absorbuje
energi uderzenia i zwiksza trwao szka warstwowego.
112
Simultaneous determination of main endogenous aminothiols in

human plasma by HPLC with UV-Vis detection
Justyna Stachniuk1,2, Rafa Gowacki1
1
University of d, Faculty of Chemistry, Department of Environmental Chemistry,

Pomorska 163 Str., 90 - 236 d
2
Polish Chemical Society
Freta 16 Str., 00 - 227 Warsaw
stachniuk.justyna@gmail.com
Cancer and cardiovascular diseases are the most frequent reasons of mortality of
humans in industrialized countries. It is also well established that homocysteine (Hcy)
and related compounds, including cysteinylglycine (CysGly), -glutamylcysteine (GluCys), cysteine (Cys) and glutathione (GSH) are associated with these disorders.
Thus, the development of analytical methods adhering to green chemistry rules for
determination of Hcy and other thiols has still attracted a lot of interest.
Here we present a new and simple analytical tool, enabling significant reduction
of hazardous chemicals consumption, shortening the analysis time without
compromising separation, for simultaneous determination of Hcy, Cys, GSH, CysGly
and -GluCys in human plasma samples. The described method is based on
reduction of disulfide bonds with tris(2-carboxyethyl)phosphine and derivatization with
2-chloro-1-methyllepidinium tetrafluoroborate. The chromatographic separation of 2S-lepidinium derivatives of mentioned aminothiols was carried out on Aeris PEPTIDE
XB-C18 column (150 mm 4.6 mm, 3.6 m, Phenomenex) using gradient elution
with a mobile phase consisting of ethanol/acetic acid and UV detection at 355
nm. The analytical figures of merit linearity, precision and recovery shown during the
method validation procedure fulfill the criteria for biological
sample
analysis. The assay was successfully applied to plasma samples donated by
15 apparently healthy individuals[1,2,3].
Supported in part by grants from National Science Center (No 2012/07/B/ST5/00765)
and the University of d (No B15111000008800).
1
2
3
R. Gowacki, J. Stachniuk, K. Borowczyk, Acta Chromatographica, DOI: 10.1556/1326.2016.28.3.4.

R. Gowacki, K. Borowczyk, E. Bald, Journal of Analytical Chemistry, 2014, 69 (6) 583.
J. Stachniuk, R. Gowacki, Journal of Chromatography A, under review.
113
Analiza skadu wybranych olejkw eterycznych pozyskanych z ziela

rolin z rodziny Geraniaceae
Tomasz M. Staniek1, dr Beata Dasiewicz2, dr in. Agnieszka Gadomska-Gajadhur3
1
Midzywydziaowe Koo Naukowe SGGW Zielona Chemia, Katedra Chemii, Wydzia Nauk o
ywnoci, ul. Nowoursynowska 159c, 02-776 Warszawa; Sekcja Studencka Polskiego Towarzystwa
Chemicznego w Warszawie; Polskie Towarzystwo Przyrodnikw im. M. Kopernika w Krakowie
2
SGGW w Warszawie, Wydzia Nauk o ywnoci, Katedra Chemii
3
Laboratorium Procesw Technologicznych, Wydzia Chemiczny, Politechnika Warszawska, ul.
Noakowskiego 3; 00-664 Warszawa
Tomasz_Staniek@onet.pl
Do rodziny bodziszkowatych (Geraniaceae) naley ok. 800 gatunkw rolin

wystpujcych na caym wiecie. Zgrupowane s one w 7 rodzajach. Jednym
z rodzajw jest pelargonia (Pelargonium). Nale do niego 4 grupy mieszacw
m. in. pelargonie pachnce.[1] Charakteryzuj si one silnym, na og przyjemnym
zapachem, za ktry odpowiedzialny jest olejek eteryczny zawarty w ich liciach.
Olejki eteryczne wystpujce w wiecie rolinnym stanowi mieszaniny
substancji lotnych o rnym charakterze chemicznym. Ta heterogenna grupa
zwizkw rolinnych zostaa wyrniona przede wszystkim dziki zespoowi cech
fizykochemicznych oraz technologii otrzymywania.[2]
Poza znan od dawna pelargoni pachnc (Pelargonium graveolens) zwan
potocznie angink lub ruzyndlem, pojawiy si na rynku polskim take nowe odmiany
pelargonii np.: o zapachu ranym (Pelargonium graveolens Roseum) czy
o zapachu mitowym (Pelargonium graveolens Mint-Scented Rose). Skad
chemiczny olejkw eterycznych z ziela pelargonii (Pelargonium graveolens) jest
zrnicowany. Dominuj w nim zwizki takie jak: cytronellol, geraniol, linalol,
mrwczan cytronellylu, p-menton, octan a-terpenyl oraz tlenek kariofilenu.[3,4]
Celem niniejszej pracy byo podjcie prby zidentyfikowania oraz porwnanie
skadu zwizkw chemicznych w olejkach eterycznych pochodzcych z wybranych
odmian pelargonii. Za pomoc destylacji z par wodn w aparacie Derynga
wyizolowano surowy olejek eteryczny z lici pelargonii. Oznaczono ilociow
zawarto olejkw w badanym materiale. Wykorzystujc GC-MS podjto prb
identyfikacji zwizkw wchodzcych w skad wyizolowanych olejkw eterycznych.
. Szeleszczuk, M. Zieliska-Pisklak,
K. Wilczek, Pelargoniakariera niedocenianej roliny
ozdobnej, Lek w Polsce, 2013, 23, 3.
2
S. Kohlmunzer, Farmakognozja, Wyd. Lekarskie PZWL, Warszawa, 1993, 392-398, 404-406.
3
V.S. Rana, J.P. Juyal, M.A Blazquez, Chemical constituents of essential oil of Pelargonium
graveolens leaves, International Journal of Aromatherapy, 2002, 12(4), 216-218.
4
A. Ghannadi, M.R. Bagherinejad, D. Abedi, M. Jalali, B., Absalan, N. Sadeghi, Antibacterial activity
and composition of essential oils from Pelargonium graveolens L'Her and Vitex agnus-castus L,
Iranian Journal of Microbiology, 2012, 4(4), 171.
114
Efekty solwatochromowe 2-acylopiroli zastosowanie funkcji

polarnoci Onsagera
Piotr Stasiewicz1,2, Anna Jastrzb2, Alina Dubis1
1

Produktw Naturalnych, Ciokowskiego 1K, 15-245 Biaystok
2
Koo Naukowe Chemikw UwB Pozyton, Ciokowskiego 1K, 15-245 Biaystok
stasiewiczpiotr2@gmail.com
2-acylopirole s ciekawym obiektem bada na poziomie molekularnym, gdy

stanowi element budulcowy wielu zwizkw chemicznych wykazujcych aktywno
biologiczn. Przykadem takich struktur s alkaloidy piroloimidazolowe, np. kwas
nakumurowy oraz jego estry.[1] Niektre z pochodnych 2-acylopiroli posiadaj
znaczne waciwoci bakteriobjcze, dlatego te s przedmiotem bada wielu grup
badawczych projektujcych leki nowej generacji.[2]
Niniejsza praca ma na celu zbadanie wpywu rozpuszczalnikw o rnej
polarnoci na waciwoci elektronowe konformerw s-cis i s-trans wybranych 2acylopiroli. Wykonano eksperymentalne oraz teoretyczne widma UV-VIS z
uwzgldnieniem modelu cigego rozpuszczalnika PCM (ang. polarizble continuum
model).[3] Okrelono efekty solwatochromowe stosowanych rozpuszczalnikw na
widma badanych 2-acylopiroli. Za pomoc funkcji polarnoci Onsagera wyznaczono
korelacj energii przejcia elektronowego i polarnoci rozpuszczalnika. [4]
Obliczenia wykonano w Interdyscyplinarnym Centrum Modelowania Matematycznego

i Komputerowego (ICM) Uniwersytetu Warszawskiego w ramach grantu obliczeniowego G53-7 .
1
2
3
4
D.P. OMalley, K. Li, M. Maue, A.L. Zografos, P.S. Baran, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 4762.
G. Ghigo, M. Ciofalo,L. Gagliardi, G. La Manna, C.J. Cramer, J. Phys. Org. Chem., 2005, 18, 1099.
J. Tomasi, B. Mennucci, R. Cammi, Chem. Rev., 2005, 105, 2999.
A. Belay, E. Libnedengel, H. K. Kim, Y.-H. Hwang, Luminescence, 2015.
115
Fotogeneracja nonikw adunku w poli(N-winylokarbazolu)

domieszkowanym pochodnymi naftalenobisimidw
Anna Stefaniuk-Grams1, Jarosaw Jung1, Magorzata Zagrska2, Jacek Ulaski1
1

2
Politechnika Warszawska, Wydzia Chemiczny, Katedra Chemii i Technologii Polimerw
ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa
anna.stefaniuk-grams@p.lodz.pl
Celem pracy byo wyznaczenie wydajnoci kwantowej fotogeneracji

w mieszaninach poli(N-winylokarbazolu) (PVK) z aromatycznymi pochodnymi
naftalenobisimidw (NBI)[1,2], a take zbadanie organicznych ogniw sonecznych
wykonanych z tych materiaw. Mieszaniny PVK+NBI wykonano w nastpujcych
proporcjach: 5:95, 50:50, 95:5.
Wydajno kwantow fotogeneracji zmierzono metod rozadowania
kserograficznego[3], z kolei parametry elektryczne ogniw fotowoltaicznych
wyznaczono przy pomocy symulatora wiata sonecznego LOT Oriel.
Analiza wynikw wykazaa, i pochodne NBI charakteryzuj si dobrym
fotoprzewodnictwem, a dodanie ich w postaci domieszki do polimerowej matrycy
PVK przyczynio si do wzrostu wydajnoci kwantowej fotogeneracji w zakresie
dugoci fal wietlnych odpowiadajcych najwikszej absorpcji NBI. Ponadto,
zaobserwowano efekt fotowoltaiczny w ogniwach sonecznych zawierajcych cienkie
warstwy mieszanin PVK+NBI.
Projekt zosta sfinansowany przez Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyszego w ramach
programu Diamentowy Grant nr DI2012 02234.
P. Gawrys, D. Boudinet,, M. Zagorska et all, Synthetic Metals, 2009,159,14781485.

R. Rybakiewicz, I. Tszydel, J. Zapala, L. Skorka, D. Wamil, D. Djurado, J. Pcaut, J. Ulanski,
M. Zagorska, A. Pron, RSC Adv., 2014, 4, 14089-14100.
3
I. Glowacki, J. Jung, J. Ulanski J, A. Rybak, Chapter in Polymer Science: A comprehensive
reference, 2012, 847 877.
2
116
Zastosowanie kwasu jasmonowego i jego pochodnych w terapii

przeciwnowotworowej
Anika Szady
Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej w Lublinie, Wydzia Chemii, Zakad Technologii
Chemicznej. Plac Marii Skodowskiej-Curie 2, 20-031 Lublin
anika.szady@gmail.com
Roliny zawieraj szereg zwizkw aktywnych biologicznie, co sprawia, e
odnajduj one rnorodne zastosowanie w wielu dziedzinach . Po raz pierwszy, we
wczesnych latach 50., przeciwnowotworowe waciwoci zwizkw pochodzenia
rolinnego wykryto u alkaloidw - winblastyny i winkrystyny. Psyntetyczne
pochodne tych alkaloidw s obecnie stosowane w leczeniu rnych postaci
nowotworw. Do zwizkw o dziaaniu przeciwnowotworowym, ktre wzbudzaj
zainteresowanie badaczy ze wzgldu na potencjalne waciwoci terapeutyczne,
nale take kwas jasmonowy oraz jego pochodne.[1] Kwas jasmonowy oraz jego
ester s zaliczane do endogennych regulatorw wzrostu i rozwoju rolin,
dotychczasowe wystpowanie zwizkw jasmonowych stwierdzono u przedstawicieli
ponad 160 rodzin. Podobnie jak fitohormony, wystpuj one w niewielkich ilociach
w rnych tkankach rolin.[2] Kwas jasmonowy i jego pochodne maj zdolno
oddziaywania na rne komrki nowotworowe. Dziaanie zwizkw jasmonowych na
komrki jest wysoce selektywne, wobec tego zwizki te bd wywoywa mniejsze
efekty uboczne w porwnaniu ze stosowanymi lekami. Badanie mechanizmu
dziaania zwizkw jasmonowych w komrkach rolinnych mog przyczyni si do
wyjanienia efektu przeciwnowotworowego obserwowanego u ludzi i zwierzt.[1]
1
2
http://laboratoria.net/artykul/22248.html
B. Biaecka, Wiadomoci Botaniczne,1998, 42, 61-68.
117
Zwizki koordynacyjne miedzi(I) z ligandami N,O-donorowymi

badania strukturalne i spektroskopowe
Marcin Szala1, Jacek E. Nycz1, Anna Maro2, Jan G. Maecki2
1
Uniwersytet lski w Katowicach, Wydzia Mat. Fiz. Chem., Instytut Chemii/Zakad Fizyki Chemicznej
ul. Szkolna 9, 40-006 Katowice
2
Uniwersytet lski w Katowicach, Wydzia Mat. Fiz. Chem., Instytut Chemii/Zakad Krystalografii
ul. Szkolna 9, 40-006 Katowice
89cinek@gmail.com
Zwizki koordynacyjne miedzi(I) stanowi interesujcy przedmiot bada ze wzgldu na

swoje szerokie waciwoci fotofizyczne. Tym samym mog by zastosowane
w nowoczesnej optoelektronice do organicznych diod elektroluminescencyjnych tzw. OLED
(ang. Organic Light-Emitting Diode) oraz ogniw sonecznych DSSC (ang. Dye Sensitized
Solar Cells). Ponadto zdolno luminescencji odgrywa te wan rol w aspekcie bada
biofizycznych.[1, 2, 3]
Pochodne chinoliny ciesz si ogromnym zainteresowaniem od samego pocztku ich
poznania, czyli od roku 1834, kiedy to po raz pierwszy je wyizolowano.[4] Charakteryzuj si
do du stabilnoci oraz szerokim spektrum zastosowania, od barwnikw poprzez leki.
Wiele z nich to odczynniki komercyjne, ktre znalazy zastosowanie w chemii koordynacyjnej
z zastosowaniem w optoelektronice oraz kompleksometrycznej analizie chemicznej.
Jedn z najbardziej znanych pochodnych chinoliny jest 8-hydroksychinolina. Wykazuje
bardzo dobre waciwoci chelatujce, ktre wynikaj z obecnoci donorowych atomw
azotu oraz tlenu. Kompleks 8-hydroksychinoliny z jonami glinu(III) sta si wanym
prekursorem w produkcji wywietlaczy OLED ze wzgldu na silne ich waciwoci
luminescencyjne.[5]
W ramach prowadzonych przez nas bada otrzymalimy jak dotd trzy zwizki
koordynacyjne miedzi(I) z pochodnymi kwasw 8-hydroksy-2-metylochinolino-7karboksylowymi. Zostay one w peni scharakteryzowane spektroskopowo i strukturalnie oraz
wykonano dla nich badania luminescencyjne.[6]
N. Armaroli, G. Accorsi, F. Cardinali, A. Listorti, Top. Curr. Chem., 2007, 280, 69-115.
P.C. Ford, E. Cariati, J. Bourassa, Chem. Rev., 1999, 99, 3625-3648.
3
T. Bessho, E.C. Constable, M. Graetzel, A.H. Redondo, C.E. Housecroft, W. Kylberg, M.K.
Nazeeruddin, M. Neuburger, S. Schaffner, Chem. Commun., 2008, 32, 717-719.
4
F.F. Runge, Pogg. Ann., 1834, 31, 65-80.
5
V.A Montes, R. Pohl, J. Shinar, P. Anzenbacher, Chem. Eur. J., 2006, 12, 4523-4535.
6
J.G. Maecki, I. akomska, A. Maro, M. Szala, M. Fandzloch, J.E. Nycz, J. Lumin., 2015, 161, 382388.
2
118
Spektroskopia fluorescencyjna jako skuteczna metoda analizy

roztworw surfaktantw
Magdalena Szaniawska, Anna Taraba, Katarzyna Szymczyk
1
Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Fizycznej, Zakad Zjawisk pl.
Marii Curie-Skodowskiej 3, 20-031 Lublin
magdalena.szaniawska@wp.pl
Absorbcja wiata przez niektre czsteczki zwizana jest z emisj

promieniowania o innej dugoci fali. Proces ten, nazywany fluorescencj stanowi
podstaw spektrofluorymetrii techniki pomiarowej, ktrej wysoka czuo jest
wykorzystywana dla ledzenia subtelnych zmian stenia i waciwoci
makroczsteczek biologicznych.[1]
Spektroskopia fluorescencyjna jest stosowana do analizy zwizkw
powierzchniowo czynnych (surfaktantw), czyli substancji, ktre gromadzc si na
granicy faz, zmieniaj ju przy bardzo niskich steniach waciwoci
powierzchniowe cieczy, w ktrych s rozpuszczone. W roztworach po przekroczeniu
stenia granicznego zwanego krytycznym steniem micelizacji (CMC) zwizki te
asocjuj, w wyniku czego powstaj agregaty o wymiarach koloidalnych, tzw. micele.
Powstajce w roztworze micele rni si waciwociami fizykochemicznymi od
monomerw, a zmiana tych waciwoci w funkcji stenia zwizkw powierzchniowo
czynnych jest wykorzystywana do wyznaczenia CMC. [2] Std te celem
przeprowadzonych bada byo zastosowanie spektroskopii fluorescencyjnej tj. widm
emisyjnych pirenu, do analizy wodnych roztworw surfaktantw niejonowych rnego
typu.
1
2
rd
R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy, 3 edition, Springer 2006.

J.M. Rosen, Surfactants and Interfacial Phenomena, Wiley-Interscience, New York, 2004.
119
Otrzymywanie oraz modyfikacja nanoczstkami pochodnych tlenku

grafenu
Piotr Szustakiewicz, A. Leniart, Wiktor Lewandowski
ul. Krakowskie Przedmiecie 26/28, 00-927, Warszawa
e-mail: p.szustakiewicz@student.uw.edu.pl
Grafen oraz jego pochodne to materiay przyszoci - ze wzgldu na swoje

unikalne waciwoci chemiczne oraz fizyczne staj si przedmiotem bada coraz
wikszej liczby naukowcw oraz nadziej na rozwj rnych gazi przemysu, np.
energetycznego, elektronicznego czy medycznego. Jednak aplikacyjne zastosowania
wymagaj opracowania wydajnych metod czenia grafenu z innymi materiaami.
Moje badania polegaj na opracowaniu chemicznej metody modyfikacji grafenu.
Syntez rozpoczynam od uzyskania tlenku grafenu (otrzymanego z grafitu za
pomoc utleniania), nastpnie jego redukcj z jednoczesnym wprowadzeniem grup
amidowych oraz hydroliz. Ostatecznie przyczam do tak zmodyfikowanego grafenu
nanoczstki poprzez tworzenie wizania amidowego. Otrzymane w ten sposb
materiay stanowi materia porwnawczy i kontrolny dla analogicznych systemw
uzyskiwanych na drodze redukcji bakteryjnej.
Rysunek 1. Schemat otrzymywania zmodyfikowanego tlenku grafenu.
Dotychczas wikszo podobnych materiaw zawieraa nanoczstki powizane

z grafenem oddziaywaniem jonowym lub poprzez fizyczn absorpcj. Poczenie
kowalencynie nanoczstkek z grafenem moe skutkowa ujawnieniem si kolejnych
interesujcych waciwoci tego i tak ju ciekawego materiau oraz zwikszy
niezbdn w przemyle stabilno kompozytu.
W.R Collins, W. Lewandowski, E. Schmois, J. Walish, T.M Swager, Claisen. Angew. Chem., 2011,
123, 90109014.
2
D. Dreyer, S. Park, C. Bielawski, R. Ruoff, The chemistry of graphene oxide. Chemistry Society
Reviews, 2010, 39, 228-240
120
The destabilization of polymer-covered liposomes by human serum

Natalia Szydowska1, Magdalena Wytrwa1, Jan Bednar2,3, Mariusz Kpczyski1, Maria
Nowakowska1
1
Jagiellonian University, Faculty of Chemistry, Ingardena 3, 30-060 Krakw

CNRS / UJF, Laboratoire Interdisciplinaire de Physique, UMR 5588, BP87, 140 Av. de la Physique,
38402 St. Martin d H `eres Cedex, France
3
Charles University in Prague, First Faculty of Medicine, Institute of Cellular Biology and Pathology,
Czech Republic, Albertov 4, 128 01 Prague 2, Czech Republic
nszydlow@wp.pl
Liposomes are used as effective drug carriers. However, they are very unstable
in contact with serum proteins. The aim of our study was to evaluate the impact of the
polycation coating on the stabilization of liposomes against destructive effect of
human serum. For these reasons we synthesised new hydrophobically modified
strong polycations and studied their interactions with lipid membranes.
Hydrophobically derivatives of poly(allylamine hydrochloride) (PAH) were obtained in
two steps. First hydrophobic side groups were covalently attached by reaction with
stearic acid or dodecyl aldehyde. Next, the polymers were quaternized to obtain the
strong polycations. 2-Oleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (POPC)
vesicles were used as a model membrane. This liposomes were treated with
aqueous solutions of the polymers at various concentrations, and several
experimental techniques were employed to study the polymer-membrane
interactions. The size of the lipid vesicles and verify the possibility of vesicle
aggregation was measured using dynamic light scattering (DLS). Zeta potentials of
the liposomes was measured to confirm adsorption of the polymer on the liposome
surface. Finally, the effect of human serum on the morphology and stability of the
polycation-coated liposomes was estimated using cryo-TEM and fluorescence
methods.[1]
Acknowledgement: The authors would like to thank Polish National Science Center for the financial
support (OPUS grant no. DEC-2012/07/B/ST5/00913)
M. Wytrwal et al., Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2014, 120, 152159.

121
Farby do wosw bezpieczne czy rakotwrcze?

Paulina Szymaska, Monika Houb, Paula Duda, Magorzata Jaboska
Plac Marii Curie-Skodowskiej 5, 20-031 Lublin
p_szymanska@onet.pl
Nie od dzisiaj krpuj nas siwe wosy. Jest to oznaka starzenia, bd jak
tumacz niektrzy, nadmiernego zamartwiania. Aby je ukry czsto chodzimy do
fryzjera, bd farbujemy je sobie sami. W moim posterze znajdziesz odpowiedzi na
pytanie, jak wpywa kontakt z farbami do wosw na specjalistw, a take na nas
samych, dugo po koloryzacji wosw.
122
Waciwoci kwercetyny w obecnoci surfaktantw kationowych

Katarzyna niady1,2, Justyna Krych Madej1, Lidia Gbicka1
1
Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny, Midzyresortowy Instytut Techniki Radiacyjnej,

Wrblewskiego 15, 93-590 d
2
Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny, Studenckie Koo Naukowe Nano
kasia.sniady@gmail.com
Kwercetyna to jeden z najczciej wystpujcych flawonoidw, polifenoli

pochodzenia rolinnego, ktre stanowi nieodczny skadnik codziennej diety.
Flawonoidy znane s gwnie ze swojej aktywnoci antyoksydacyjnej, dziki ktrej
wykazuj szereg korzystnych dla zdrowia waciwoci. Due iloci kwercetyny
znajduj si w herbacie, winie, owocach cytrusowych oraz jabkach i cebuli[1].
Rysunek 1. Struktura kwercetyny.
Celem pracy byo zbadanie wybranych waciwoci kwercetyny: szybkoci

autoutleniania oraz aktywnoci antyoksydacyjnej w obecnoci surfaktantu
kationowego (bromku cetylotrimetyloamoniowego, CTAB), a w niektrych pomiarach
rwnie w obecnoci chelatora (kwasu dietylenotriamoniopentanooctowego, DTPA).
Pomiary wykonano w pH 7,4 w wodnych roztworach micelarnych surfaktantu
kationowego. Stwierdzono, e CTAB przyspiesza autoutlenianie kwercetyny.
Przykadowo w 0,7 mM roztworze CTAB w temperaturze 25C autoutlenianie byo
5,5-krotnie szybsze, a w 0,7 mM roztworze CTAB z dodatkiem 0,1 mM DTPA 2,2krotnie szybsze ni w homogenicznym roztworze wodnym. W obecnoci CTAB
aktywno antyoksydacyjna kwercetyny wyranie wzrasta.
M. Majewska, H. Czeczot, Terapia i leki, 2009, 65, 369-377.

123
Konserwanty w kosmetykach dla dzieci

Martyna witalska
Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii
Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej
ul. Tamka 12,91-403 d
martynaswitalska@gmail.com
Konserwanty s to zwizki chemiczne lub mieszaniny zwizkw, ktre powoduj

przeduenie przydatnoci do spoycia lub trwaoci produktw spoywczych
i przemysowych, rwnie kosmetykw. Maj one za zadanie zapobiega
rozwojowi bakterii, grzybw i wirusw.[1]
Wiele produktw kosmetycznych zawiera skadniki, ktre mog wywoa
niepodane efekty uboczne np. podranienia skry, reakcje alergiczne, egzem
czy rumie. Wrd skadnikw stosowanych do produkcji kosmetykw jest grupa
zwizkw
podejrzewana
o
dziaanie
toksyczne
czy
kancerogenne
[2]
(rakotwrcze).
Lista zawartych w kosmetykach skadnikw, ktrych naley unika, obejmuje
wiele zwizkw. Te najczciej stosowane w produktach kosmetycznych to:
oleje mineralne
parabeny
konserwanty, w tym donory formaldehydu (diazolidinyl urea, quaternium
15, bronopol, germall, DMDM hydantoin)
glikole
detergenty
silikony
stabilizatory [1]
W pracy przedstawiono wpyw konserwantw na jako kosmetykw oraz
zdrowie konsumenta.
.
1
2
Alicja Marzec, Chemia kosmetykw: surowce, pprodukty, preparatyka wyrobw, Toru, 2009.
http://www.alergikus.pl/konserwanty-a-alergia-jak-wykryc-uczulenie-i-jak-je-odczulic.
124
Oddziaywania w ukadach kwercetyna-woda-alkohol

Anna Taraba1, Magdalena Szaniawska1, Katarzyna Szymczyk1
1
Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej w Lublinie, Wydzia Chemii, Zakad Zjawisk Midzyfazowych,

Pl. M. Curie-Skodowskiej 3, 20-031 Lublin
anna.taraba@poczta.umcs.lublin.pl
Kwercetyna (Rysunek 1) jest zwizkiem zaliczanym do flawonw (3,5,7,3,4pentahydroksyflawon) oraz jest jednoczenie jednym z najpowszechniej
wykorzystywanych w farmacji zwizkiem falwonoidowym. Ze wzgldu na swoj
struktur uznawana jest za idealny przykad, przedstawiajcy jak budowa
przestrzenna moe wpywa na waciwoci biologiczne zwizkw chemicznych.[1,2]
Rysunek 1. Kwercetyna.
Niestety kwercetyna jest prawie nierozpuszczalna w wodzie, co powoduje jej

ograniczon wchanialno w organizmie ludzkim. Z tego powodu bada si jej
rozpuszczalno w innych rozpuszczalnikach. Jedn z grup organicznych
rozpuszczalnikw, w ktrych kwercetyna ulega rozpuszczaniu s krtkoacuchowe
alkohole.
Celem przeprowadzonych bada byo okrelenie wpywu rnych ste alkoholi
takich jak metanol i etanol na rozpuszczalno kwercetyny w jej roztworach.
1
2
W.A. Boots et al., Eur. J. Pharmacol., 2008, 528, 325-337.

I.F. Cheng, K. Breen, BioMetals, 2000, 13, 77.
125
Synthesis of highly functionalized oxepanopyrrolidine derivatives

Greta Utecht,1 Andrzej Fruziski,2 Marcin Jasiski*1
1
University of d, Faculty of Chemistry, Department of Organic and Applied Chemistry,

Tamka 12, 91-403 d
d University of Technology, Faculty of Chemistry, Institute of General and Ecological Chemistry,
gretautecht@gmail.com
Lithiated alkoxyallenes have been demonstrated as a versatile building blocks for

the construction of numerous heterocyclic systems, [1] including furan and pyran
derivatives as well as 7-membered oxacycles of biological importance.[2] Here we
report on straightforward approach to enantiopure septanoside analogues such as A
considered as potential glycosidase inhibitors. The synthesis, properties, and further
transformations of A leading to the title compounds will be presented.
Figure 1. The structure of D-xylose-derived oxepanopyrrolidine.
Acknowledgement: Financial support by the Ministry of Science and Higher Education (Republic
of Poland, grant Iuventus Plus no IP2014 017173) is gratefully acknowledged.
R. Zimmer, H.-U. Reissig, Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 2888-2903.

a) M. Prez, P. Canoa, G. Gmez, M. Teijeira, Y. Fall, Synthesis 2005, 411-414; b) M. Kandziora, H.U. Reissig, Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 1749-1758; c) L. Bouch, H.-U. Reissig, Eur. J. Org.
Chem. 2014, 3697-3703; d) M. Kandziora, H.-U. Reissig, Eur. J. Org. Chem. 2015, 370-377.
2
126
Wpyw iloci oraz rodzaju plastyfikatora na masowy wskanik

szybkoci pynicia i wytrzymao na rozciganie
w nienapenionych plastyfikatach PVC
Weronika Walkusz
Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy w Bydgoszczy, Wydzia Technologii i Inynierii Chemicznej,
Zakad Technologii Polimerw
Seminaryjna 3, 85-326, Bydgoszcz
werwal000@utp.edu.pl
Poli(chlorek winylu) (PVC) jest to pierwszy syntetyczny, a zarazem najtaszy

polimer termoplastyczny wytwarzany na skal przemysow.[1] W celu uzyskania
tworzywa o okrelonych waciwociach polimer naley zmiesza ze rodkami
modyfikujcymi takimi jak: stabilizatory, napeniacze i plastyfikatory. Plastyfikatory,
nazywane take zmikczaczami, s to ciaa stae lub wysokowrzce ciecze, ktrych
dodatek sprawia, e tworzywo polimerowe miknie, staje si atwiejsze do
przetwarzania, bardziej rozcigliwe i odporne na niskie temperatury.[2]
Celem badania byo sprawdzenie, jak plastyfikator wpywa na okrelone
waciwoci fizykomechaniczne plastyfikatw poli(chlorku winylu). Skupiono si na
masowym wskaniku szybkoci pynicia (MFR) oraz wytrzymaoci na rozciganie.
Surowcami uytymi w dowiadczeniu by PVC w postaci mieszaniny o nazwie
handlowej D-333 oraz plastyfikatory: ftalan bis(2-etyloheksylu) i adypinian bis(2etyloheksylu). Sporzdzono kilka mieszanin typu dry-blend, w ktrych stosowano
stay udzia D-333. Zmieniano jedynie rodzaj i ilo plastyfikatora. Mieszaniny
poddano wytaczaniu, a po obrbce wytoczyn otrzymano gotowe do bada
tworzywo. Po wykonaniu wszystkich niezbdnych prb udowodniono, i MFR ronie
wraz ze wzrostem iloci zmikczacza, bez wzgldu na jego rodzaj. Ma to due
znaczenie w przetwrstwie tworzyw polimerowych, gdy przez zjawisko plastyfikacji
mona unikn rozkadu polimeru w wysokiej temperaturze. Po przeprowadzeniu
badania wytrzymaoci na rozciganie wywnioskowano, i dodatek plastyfikatora
zwiksza elastyczno tworzywa, przez co jest ono mniej odporne na zerwanie.
Wzrost elastycznoci umoliwia produkcj tworzyw z poli(chlorku winylu)
znajdujcych zastosowanie m.in. w medycynie.[1]
M. Obj-Muzaj, B. Swierz-Motysia, B. Szabowska, Polichlorek winylu; Wydawnictwo NaukowoTechniczne, Warszawa, 1997, Warszawa, 5-30.
2
K. Kelar, Modyfikacja polimerw; Wydawnictwo Politechniki Poznaskiej, Pozna, 1992, 36-39.
127
Wpyw skadu pierwiastkowego utlenionej i zredukowanej formy

grafenu na zdolno do oddziaywa midzyatomowych
Tomasz Wawer1, Henryk Grajek1, Marcin Purchaa1
1
Wojskowa Akademia Techniczna, Wydzia Nowych Technologii i Chemii, Zakad Chemii

ul. S. Kaliskiego 2, 00-908 Warszawa
tomek7521@o2.pl
Praca dotyczy oddziaywa atomw gazw szlachetnych (He, Ne, Ar, Kr, Xe) oraz
czsteczek O2, N2 i CO2 z atomami obecnymi w strukturze grafenu utlenionego
i zredukowanego. Oddziaywania te zostay scharakteryzowane za pomoc funkcji
potencjalnych Lennarda-Jonesa i Steele. Obliczone zostay charakterystyczne
parametry potencjau i odlegoci oddziaywa tlenku grafenu oraz zredukowanego
tlenku grafenu z wyej wymienionymi substancjami dla analizowanych funkcji
potencjalnych. Dokonano rwnie ich wzajemnego porwnania, co posuyo do
wycignicia wnioskw.
128
Badania rwnowag kwasowo-zasadowych 5-fluorouracylu

z wykorzystaniem metod obliczeniowych
Justyna Wieliska, Justyna Bednarko, Andrzej Nowacki, Beata Liberek
Uniwersytet Gdaski, Wydzia Chemii, Pracownia Glikochemii
justyna.wielinska@phdstud.ug.edu.pl
Wikszo lekw moe by klasyfikowana jako sabe kwasy, bd sabe zasady.

Dlatego jednym z podstawowych parametrw charakteryzujcych farmaceutyk jest
warto staej kwasowoci (pKa), zdefiniowana jako ujemny logarytm dziesitny ze
staej rwnowagi dysocjacji kwasu (Ka).
Forma zjonizowana zwizku zapewnia rozpuszczalno w rodowisku wodnym,
zwizany z tym transport w krwioobiegu i oddziaywanie z receptorami. Z kolei forma
niezjonizowana umoliwia przenikanie bon komrkowych. Dotarcie lekw doustnych
do krwioobiegu jest moliwe dziki wchoniciu w odku (pH 1-3) lub jelicie (pH 78). Aby byo to moliwe, farmaceutyk musi pokona fosfolipidow warstw
o charakterze hydrofobowym.[1] Znajomo stopnia zjonizowania pozwala
przewidzie, w jakiej formie dany preparat powinien by podany, aby unikn
problemw z jego rozpuszczalnoci.
Celem niniejszego projektu byo zbadanie rwnowag kwasowo-zasadowych oraz
wyznaczenie preferowanych miejsc protonowania i deprotonowania powszechnie
stosowanego leku przeciwnowotworowego jakim jest 5-fluorouracyl (Rysunek 1). Do
oblicze wykorzystalimy metody Teorii Funkcjonaw Gstoci (DFT).[2]
Przygotowane w programie MOLDEN[3] struktury leku zoptymalizowalimy w fazie
gazowej i wodnej za pomoc funkcjonaw: m052x i wb97xd. Obliczenia
przeprowadzilimy z uyciem baz funkcyjnych: 6-31+G** i 6-311++G**.
Rysunek 1. Struktura 5-fluorouracylu.

Praca wspfinansowana z projektu BMN-538-8457-B729-15.
1
2
3
D. Cairns, Essentians of Pharmaceutical Chemistry, Pharmaceutical Press, London, 2008, 3-44.

A.D. Becke, J. Chem. Phys., 1993, 98, 5648-5652.
G. Schaftenaar, J.H. Noordik, J. Comp.-Aided Mol. Design, 2000, 14, 123-134.
129
Wykorzystanie plazmy w modyfikacji powierzchni polimerw

Agata Wilk, Marcin Sk, Mariusz Siciski
Politechnika dzka Wydzia Chemiczny
Instytut Technologii Polimerw i Barwnikw
Stefanowskiego 12/16 90-924 d
agatawilk8@gmail.com
marcin.sek@op.pl
Polimery s to materiay szerokiego zastosowania, gdzie wymagane s

odpowiednie waciwoci skadu chemicznego oraz inne cechy tych materiaw, takie
jak np. specjalne waciwoci powierzchniowe, ktrych czsto zwizki
wielkoczsteczkowe nie posiadaj. Techniki modyfikacji powierzchni tworzyw
sztucznych s wanym elementem ich przetwrstwa.[1]
Modyfikacje prowadz do zmiany skadu i struktury rnych typw wkien, co
powoduje popraw specyficznych waciwoci. Istnieje wiele metod modyfikacji.
W niniejszej pracy przeprowadzono badania dotyczce przemian warstwy
wierzchniej handlowych wkien polimerowych. Wybrano technik modyfikacji
w plazmie zimnej, stanowicej alternatyw dla tradycyjnych rozpuszczalnikowych
metod modyfikacji. W celu oceny wpywu modyfikacji na waciwoci powierzchni
badanych wkien polimerowych wykonano badania energii powierzchniowej, ktw
zwilania oraz zastosowano spektroskopi w podczerwieni z wykorzystaniem
techniki ATR. Podjto prby aktywowania i modyfikacji wkien w reaktorze
plazmowym w dowiadczalnie dobieranych warunkach w oparciu o przykady
literaturowe.[2] Skad plazmy oraz jej wpyw na powierzchni materiau zale od
kompozycji gazu w trakcie wyadowania, struktury modyfikowanej prbki, geometrii
reaktora, parametrw procesu i warunkw zewntrznych.
A. Zille, Plasma Processes and Polymers, Plasma Treatment in Textile Industry, 2014.
R. Morent, Surface and coatings technology, Non-thermal plasma treatment of textiles, 2008, 14
3427-3449.
2
130
Biotransformacje flawonoidw w kulturach entomopatogenicznych

grzybw strzpkowych
Olga Wadyka, Monika Dymarska, Tomasz Janeczko, Edyta KostrzewaSusow
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocawiu, Wydzia Nauk o ywnoci, Katedra Chemii
ul. C. K. Norwida 25, 50-375 Wrocaw
olgawladyka@gmail.com
Flawonoidy s naturalnymi, aktywnymi biologicznie polifenolami szeroko

rozpowszechnionymi w wiecie rolin. Zwizki te wykazuj szerokie spektrum
aktywnoci biologicznych. Do najbardziej znaczcych nale waciwoci
antyoksydacyjne,
antynowotworowe,
estrogenne
oraz
przeciwzapalne. [1,2]
Dodatkowo, izoflawony sojowe s czsto stosowane do alternatywnego leczenia
symptomw starzenia si.[3] Najbogatszym rdem flawonoidw s warzywa
i owoce. W badaniach wykorzystano jeden z naturalnie wystpujcych w soi
fitoestrogenw daidzein.[4]
Procesy biotransformacji s naturaln alternatyw dla syntezy chemicznej.
Wykorzystuje si je w produkcji bioaktywnych flawonoidw ze wzgldu na szereg
korzyci w porwnaniu z metodami chemicznymi. Procesy te przebiegaj
w agodnych warunkach, w wikszoci przypadkw s stereo- i regioselektywne,
pozwalaj na uzyskanie czystych optycznie produktw.[5,6]
Prezentowane badania dotycz biotransformacji flawonoidw w kulturach
grzybw entomopatogennych (owadobjczych). Mona je podzieli na 4 etapy:
skrining (umoliwiajcy wybr odpowiedniego substratu), biotransformacja
w zwikszonej skali, izolowanie i oczyszczenie produktu oraz jego identyfikacja
metodami chromatograficznymi i spektroskopowymi.
Na drodze biotransformacji z uyciem entomopatogennych grzybw
strzpkowych przeprowadzono reakcj przyczenia glukopiranozy do daidzeiny.
N. Clere, S. Faure, M. Martinez, R. Andriantsitohaina, Cardiovascular & Hematological Agents in

Medicinal Chemistry, 2011, 9(2), 62-77.
2
M. Pan, C. Lai, C. Ho, Food & Function, 2010, 1(1), 15-31.
3
V. Ajdzanovic, I. Medigovic, J. Pantelic, V. Milosevic, Journal of Bioenergetics and Biomembranes,
2014, 46, 99-107.
4
R. Markovic, M. Baltic, M. Pavlovic, M. Glisic, S. Radulowic, D. Sefer, Procedia Food Science, 2015,
5, 176-179.
5
T. Janeczko, M. Dymarska, M. Siepka, R. Gnika, A. Leniak, J. Poposki, E. Kostrzewa - Susow,
Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2014, 109, 47-52.
6
E. Kostrzewa Susow, M. Dymarska, A. Biaoska, T. Janeczko, Journal of Molecular Catalysis B:
Enzymatic, 2014, 102, 59-65.
131
Chemiczne i fizykochemiczne metody daktyloskopijne

Agata Wojna, Maciej Ostrowski, Sylwia Smarzewska
ul. Pomorska 163, 90-236, d
agataw31@gmail.com
Daktyloskopia jest podstawowym i jednym z najstarszych dziaw kryminalistyki,

ktry pozwala zidentyfikowa czowieka na podstawie linii papilarnych. Z ca
pewnoci jest gwn metoda identyfikacji sprawcw czynw przestpczych oraz co
z najwaniejsze uchodzi za podstawowy materia dowodowy w procesach karnych.
Aktualnie daktyloskopi wykorzystuje si dziaalnoci administracyjnej, gdzie
daktylogramy umieszczane s w zbiorach su do ustalania tosamoci osb lub
zwok. Rwnie stosuje si j w produktach technologicznych gdzie stosuje si tzw.
czytniki palcw(np. w telefonach komrkowych).
W badaniach ustalania tosamoci zabezpiecza si linie papilarne palcw, doni
oraz stp mwimy wtedy o:
-daktyloskopii (metoda identyfikacji na podstawie linii papilarnych wystpujcych
na palcach doni)
-chejroskopii (metoda identyfikacji na podstawie linii papilarnych doni)
-podoskopii (metoda identyfikacji na podstawie linii papilarnych stp)
Metody chemiczne i fizykochemiczne wykorzystuj reakcje chemiczne pomidzy
skadnikami substancji ladotwrczej a odpowiednimi odczynnikami chemicznymi.
W mojej pracy omwi chemiczne i fizykochemiczne metody daktyloskopijne
z uyciem: Ninhydryny, rodkw ujawniajcych i kontrastujcych krew (Hungarian
Red, Acid Yellow 7), jodu krystalicznego oraz metod cyjanoakrylow.
J. Mazepa, A. Onaczyszyn-Jasiska, T. Szynawa, P. Czyewski, K. Bryniarski, B. Klepczyski,

Vademecum technika kryminalistyki, Oficyna Wolters Kluwer, Warszawa, 2009, 140-160.
132
Anion alkoksyallenowy jako ekwiwalent anionu acylowego

Katarzyna Wojtala,1,2 Marcin Jasiski2
1
Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Studenckie Koo Naukowe Chemikw U,

Tamka 12, 91-403 d
2
Uniwersytet dzki, Wydzia Chemii, Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej,
Tamka 12, 91-403 d
kasiunia139@poczta.onet.pl
Alkoksyalleny nale do unikalnej klasy trjwglowych blokw budulcowych

skutecznie wykorzystywanych w syntezie N-, O-, i S-heterocykli, w tym pochodnych
enancjomerycznie czystych.[1] W wyniku oderwania atomu wodoru w pozycji
uzyskuje si wysoce reaktywne nukleofile bdce syntetycznymi odpowiednikami
wielu wanych syntonw takich jak aniony acylowe (a,d), zwitterjony (b,c) oraz
syntony homoenolanowe typu e (Rysunek 1).[2] Litowane alkoksyalleny posuyy jako
ekwiwalent anionu acylowego m. in. w syntezie spiroketalu stanowicego podstaw
struktury Heliquinomycyny inhibitora helikazy DNA.[2]
Rysunek 1. Syntony a-e, produkty transmetalowania alkoksyallenw.
1
2
R. Zimmer, H.-U. Reissig, Chem. Soc. Rev., 2014, 43, 2888-2903.

M. Brasholz, H.-U. Reissig, R. Zimmer Acc. Chem. Res., 2009, 42, 45-56.
133
Zastosowanie oleju z pirolizy gumy jako

komonomeru/modyfikatora kopolimerw siarkowo-organicznych
Rafa Anyszka1, Dariusz M. Bieliski1, Mariusz Siciski1, Mateusz Imiela1, Tomasz
Gozdek1, Joanna Kleczewska1, Jakub Wrczycki1, Cezary Dbek2, Magorzata
Piotrowska3, Anna Kozirg3, Beata Gutarowska3
1
Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny, Instytut Technologii Polimerw i Barwnikw

2
Instytut Inynierii Materiaw Polimerowych i Barwnikw,
Odzia Elastomerw i Technologii Gumy w Piastowie
Harcerska 30, 05-820 Piastw
3
Politechnika dzka, Wydzia Biotechnologii i Nauk o ywnoci, Instytut Technologii Fermentacji
i Mikrobiologii, Wlczaska 171/173, 90-924 d
rafal.anyszka@p.lodz.pl / jakub.wreczycki@gmail.com
Piroliza jest dobrze znanym, lecz wci rozwijajcym si procesem

wykorzystywanym
w recyklingu
odpadw polimerowych. [1] Metoda ta
w szczeglnoci nadaje si do recyklingu polimerw usieciowanych, ktre nie mog
zosta powtrnie przetworzone metodami konwencjonalnymi takim jak np.
wytaczanie. Guma poddawana procesowi pirolizy jest przeksztacana w trzy rodzaje
produktw: stay, cieky oraz gazowy. Uzyskiwany w tym procesie cieky
olej
popirolityczny, dziki wysokiej wartoci opaowej (41-44 MJ/kg), testowany by ju
jako alternatywne paliwo dieslowe (olej napdowy).[2,3,4] Jednake wysoka zawarto
siarki powoduje emisj tlenkw siarki do atmosfery, podczas jego spalania, co
ogranicza jego stosowanie jako paliwa samochodowego.
Obecnie znaczne iloci siarki odpadowej uzyskiwanej z przemysu
petrochemicznego analizowane s jako substrat do syntezy kopolimerw siarkowo
organicznych.[5] Krystaliczne czsteczki siarki omioatomowej (S8) ogrzewane do
temperatury ponad 159C ulegaj rozpadowi tworzc struktur rodnikow, ktra jest
wysoce reaktywna w stosunku do nienasyconych zwizkw organicznych takich jak
np.: styren, dicyklopentadien, 1,3 diizopropenylobenzen. Dodatek nawet niewielkiej
iloci komonomeru organicznego do siarki polimerycznej stabilizuje struktur
chemiczn tworzcego si kopolimeru siarkowo organicznego
poprzez
zapobieganie rekrystalizacji siarki. Olej z pirolizy gumy zawiera zazwyczaj ponad
10% wagowych nienasyconych zwizkw organicznych oraz ponad 1% wagowych
siarki, co czyni go perspektywicznym substratem do syntezy kopolimerw siarkowo organicznych.
Badania przeprowadzone przy wsparciu finansowym z projektu: No: GEKON1/O5/213122/26/201
J. Zeaiter, i inni., Energy Conversion and Management, 2015, 101, 118-125.

C. Wongkhorsub, N. Chindaprasert, Energy and Power Engineering, 2013, 5, 350-355.
3
B.M. Prathmesh, P.D. Paresh, Inter. Jour. of Adv. Engineering Research and Studies, 2012, 1, 6165.
4
S. Murugan, M.C. Ramaswamy, G. Nagarajan, Waste Management, 2008, 28, 2743-2749.
5
W.I. Chung, i inni., Nature Chemistry, 2013, 5, 518-524.
2
134
Analiza spektroskopowa kamieni pszlachetnych czyli Agata

o agatach
Agata Wrbel1, Pawe Misiak1, Piotr Stasiewicz1,2
1

agatawrobel25@gmail.com
Agaty s przykadem kamieni pszlachetnych. Wystpuj powszechnie na caej

kuli ziemskiej. Ich nazwa pochodzi od rzeki Achates w Sycylii (pierwsze miejsce
wydobycia agatw w staroytnoci). Charakterystyczn cech wszystkich agatw jest
wystpowanie w ich budowie rnobarwnych, naprzemianlegych pasm. [1] Warstwy te
przyjmuj najczciej kolor: szary, rowy, brunatny, rzadziej czerwony i zielony.
Mimo tego, e agaty znane s od czasw staroytnych nadal nieznany jest dokadny
proces tworzenia rnokolorowych pasm. Pomocnymi technikami badawczymi skadu
kamieni wartociowych s: dyfrakcja elektronw wstecznie rozproszonych,
katodoluminescencja oraz szereg metod spektroskopowych.[2]
W pracy omwiono zastosowanie spektroskopii w podczerwieni z transformacj
Fouriera oraz spektroskopii Ramana w analizie struktury chemicznej agatw
w zalenoci od ich geograficznego pochodzenia oraz kolorystyki. Syntetyczne
barwienie agatw jest zabiegiem powszechnie stosowanym. W identyfikacji imitacji
agatw stosuje si metody spektroskopowe, m.in. spektroskopi w podczerwieni oraz
spektroskopi
Ramana. Dodatkowo w pracy przedstawiony zostanie jeden
z zaproponowanych mechanizmw powstawania pasm w agatach.[3]
M.W French, R.H. Worden, D.R. Lee, Geofluids, 2013, 13, 32-44.
T. Moxon, S.J.B. Reed, M. Zhang, Mineralogical Magazine, 2007, 71 (4), 461-476.
3
M. Dumaska-Sowik, L. Natkaniec-Nowak, A. Weseucha-Birczyska, A. Gawe, M. Lankosz, P.
Wrbel, Gems & Gemology, 2013, 49, 148-159.
2
135
Ciekokrystaliczne elastomery modyfikowane za pomoc

nanoczstek zota jako przykad nowoczesnych nanomateriaw
hybrydowych
Jarosaw Wrbel, Jzef Mieczkowski, Micha Wjcik
jaroslawwrobel@chem.uw.edu.pl
Ciekokrystaliczne elastomery (LCEs) to materiay, ktre wykazuj waciwoci

ciekych krysztaw oraz elastyczno, ktra charakterystyczna jest dla polimerw.
Przy pomocy LCEs moliwe jest przeksztacenie maej iloci energii zewntrznej na
energi mechaniczn generowan przez elastomer.[1,2]
Otrzymane elastomery ciekokrystaliczne opieray si na strukturze PMHS (ang.
poly(methylohydrosiloksane)), do ktrego zosta przyczony otrzymany ligand
ciekokrystaliczny L1, a rol cross-linkera speniay nanoczstki zota oraz ligand L3.
Elastomery ciekokrystaliczne mog mie zastosowanie w medycynie oraz
elektronice jako tzw. sztuczne minie.[3] Zmodyfikowane LCEs za pomoc
nanoczstek zota spowoduje, i cay ukad bdziemy mogli kontrolowa przy uyciu
mikrofal, a w przyszoci take pola magnetycznego.
Schemat 1. Gwna idea otrzymywania nowoczesnych nanomateriaw hybrydowych.
1
2
3
T. Ikeda, J.-I. Mamiya, Y. Yu, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 506 528.
M.-H. Li, P. Keller, Phil. Trans. R. Soc. A, 2006, 364.
H. Yu and T. Ikeda, Adv. Mater. 2011, 23, 21492180.
136
Photosensitive gels based on natural polymers

Mateusz Zajc1, Krzysztof Szczubiaka1, Maria Nowakowska1
1
Jagiellonian University, Faculty of Chemistry, Department of Physical Chemistry and Electrochemistry

Ingardena 3, 30-060, Krakw
e-mail: m91.zajac@uj.edu.pl
Natural polymers such as alginic acid, chitosan, hydroxypropyl cellulose have

many biomedical applications. Biodegradation and lack of toxicity make it possible to
utilise them in the synthesis of supports for cell culture used in transplantation
medicine and reconstruction surgery.
Photosensitive polymers appear to be particularly attractive in the fabrication of
the cell culture supports. They allow precise control over cell culture and enable
synthesis of scaffolds which allow easy separation of the cultured cells.
The aim of this research was to obtain photosensitive membranes serving as cell
culture supports by the crosslinking of their main ingredient sodium alginate with
hard iron(III) cations. These ions undergo photoreduction to soft iron(II) cations in
the presence of sodium lactate which leads to the disintegration of membranes due
to lower ability of iron(II) cations to cross-link alginate.[1]
The membranes with three various compositions have been obtained. First of
them was based on alginate, second and third contained additionally hydroxypropyl
cellulose and cysteamine, respectively. Synthesized scaffolds have been analysed
with physicochemical methods. The influence of 300 nm light on membranes has
been analysed by fluorescence measurement of calcein released for various
irradiation times. Furthermore, unexposed and irradiated (with 300 nm light for 13 h)
membranes have been examined by means of IR spectroscopy and scanning
electron microscopy as well as wettability of their surface and swelling ratio have
been studied. Moreover, biological experiments using human dermal fibroblasts have
been performed.
R.P. Narayanan, G. Melman, N. J. Letourneau, N. L. Mendelson, A. Melman, Biomacromolecules,

2012, 13, 2465-2471.
137
Zastosowanie metod spektroskopowych w analizie skadu pere

Monika Zambrowska1, Alina Dubis2, Piotr Stasiewicz1,2
1

mika28656@gmail.com
Pery wytwarzane s przez mae oraz rzadziej limaki. Zbudowane s

zazwyczaj z aragonitu (rombowa posta wglanu wapnia) oraz biopolimeru
konchioliny penicej funkcj spoiwa. Wytwarzanie pere przez miczaki jest
zazwyczaj odpowiedz organizmu na ciao obce, ktre przedostao si do muszli. Ze
wzgldu na pochodzenie pery dzielimy na: sonowodne i sodkowodne. Te drugie
produkowane s przez perordki rzeczne. Ciekawostk jest fakt, i organizmy te yy
kiedy na terytorium Polski (rzeki Dolnego lska).[1]
Za pomoc metod spektroskopowych (FTIR, UV-VIS-NIR, Raman) mona
okreli autentyczno i defekty w strukturze pere. Obecnie bardzo popularne jest
hodowanie peropaww, przez co czowiek zmusza mae do produkcji pere.
Duym problemem w gemmologii jest wystpowanie defektw w masie perowej np.
mleczne skazy. Wada ta spowodowana jest tworzeniem waterytu - heksagonalnej
odmiany wglanu wapnia, zastpujcego aragonit tworzcy mas perow. Wateryt
cechuje si mniejsz stabilnoci od aragonitu. Analiza spektroskopowa IR pozwala
na okrelenie odmiany wglanu wapnia wystpujcej w masie perowej.[2]
W pracy przedstawiono zastosowanie spektroskopii FTIR w analizie skadu
chemicznego pere oraz dodatkowo zostanie omwione wykorzystanie spektroskopii
w podczerwieni do badania rnic w budowie chemicznej pere sonowodnych oraz
sodkowodnych.
X. Bourrata, L. Qiao, Q. Feng, M. Angelliera, A. Dissauxa, J.M Beny, V. Barbin, P. Stempfl, M.

Rousseau, E. Lopez, Materials Characterization, 2012, 72, 94-103.
2
H. Maa, A. Su, B Zhang, R.K. Li, L. Zhou, B. Wang, Progress in Natural Science, 2009, 19, 817-820.
138
DEET czyli lepszy bbel ni uszkodzony mzg!

Anna Zawrotniak
Uniwersytet Marii Curie-Skodowskiej ,Wydzia Chemii
Plac Marii Skodowskiej-Curie 2, 20-031 Lublin
chemia@poczta.umcs.lublin.pl
Komary to zmora kadych wakacji! Robimy wic wszystko, by pozby si

uciliwych insektw. Ale uwaga! Badania wykazuj, e popularne rodki
odstraszajce owady s szkodliwe dla czowieka! W wypenionych chemi
buteleczkach znajduje si toksyczny preparat o nazwie DEET.
N,N-diethyl-3-methylobenzamide(DEET) zosta opracowany przez amerykaskie
wojsko. rodek mia odstrasza tropikalne insekty podczas II wojny wiatowej
prowadzonej na Pacyfiku. Niskie koszty produkcji sprawiy, e dzi wojskowy rodek
jest w wikszoci preparatw odstraszajcych komary.
DEET jest zwizkiem chemicznym nie zmieniajcym zachowania owadw, lecz

hamujcym aktywno kluczowego enzymu orodkowego ukadu nerwowego
acetylocholinesterazy, ktry rozkada jeden z podstawowych neuroprzekanikw
acetylocholin. Katalizuje reakcj hydrolizy, w wyniku czego powstaj octan oraz
cholina.
139
Chemia obliczeniowa rozwj, osignicia i wybrane aplikacje

Szymon aczek1,2, Agnieszka Dybaa-Defratyka2
1
Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny, KNS Trotyl

eromskiego 116, 90-924, d
2
Politechnika dzka, Wydzia Chemiczny, Midzyresortowy Instytut Technik Radiacyjnych
eromskiego 116, 90-924, d,
szymonzaczek@gmail.com
Matematyczny opis procesw zachodzcych w przyrodzie od zawsze intrygowa

wybitnych naukowcw. Hooke, Newton, Einstein, vant Hoff, Nernst i wielu innych
przy pomocy zalenoci liczbowych potrafili przedstawi obserwowane zjawiska.
Dziki opracowaniu przez Schrdingera synnego rwnania nazwanego jego
nazwiskiem, moliwy sta si matematyczny opis elementw o naturze kwantowej,
w tym elektronw, w teorii umoliwiajc opis kadej substancji chemicznej. Niestety,
pomimo wykorzystania metod przyblionych, skomplikowana formua rwnania
uniemoliwiaa otrzymanie rozwiza dla ukadw skadajcych si z kilku
czsteczek. Sytuacja zmienia si wraz z gwatownym rozwojem technologicznym
komputerw w II poowie XX w. Wzrost mocy obliczeniowej procesorw pozwoli na
przeprowadzenie oblicze opartych na mechanice kwantowej dla wikszych ukadw
i umoliwi rozwj nowej dyscypliny badawczej chemii obliczeniowej.
Moliwoci tej stosunkowo modej nauki zostay bardzo szybko dostrzeone
przez badaczy na caym wiecie, prowadzc do jej dynamicznego rozwoju. Obecnie,
symulacje komputerowe s stosowane do zdobywania wszelkich informacji nt. reakcji
chemicznych i przewidywania waciwoci fizycznych i chemicznych, zarwno
prostych, jak i bardzo zoonych ukadw. Dziki temu, modelowanie jest
wykorzystywane na szerok skal w m. in. w chemii fizycznej[1], biochemii[2],
farmacji[3], czy te technologii chemicznej[4]. Znaczenie tej dziedziny podkrela fakt, i
naukowcy zwizani z chemi obliczeniow ju dwukrotnie zostali uhonorowani
nagrod Nobla: w 1998 r. W. Kohn (za rozwinicie teorii funkcjonau gstoci) i J.
Pople (za oglny wkad w rozwj chemii obliczeniowej) oraz w 2013 r. M. Karplus, M.
Levitt i A. Warshel (za rozwj wielkoskalowych modeli dla zoonych ukadw
chemicznych).
W pracy zostaa pokrtce przedstawiona historia rozwoju chemii obliczeniowej,
jej najwiksze osignicia i obecne trendy w jej zastosowaniu.
A. Dybaa-Defratyka, P. Paneth, J. Pu, D.G. Truhlar, Journal of Physical Chemistry A, 20014, 108
(13), 2475 2486.
2
S. Top, A. Vessieres, G. Leclercq, J., Quivy, J. Tang, J., Vaissermann, M. Huche, G. Jaouen,
Chemistry A European Journal, 2003, 9 (21), 5223 5236.
3
W.L. Morgensen, Science, 2004, 303 (5665), 1813 1818.
4
L. Valenzano, B. Civarelli, S. Chavan, G.T. Palomino, C.O. Arean, S. Bordiga, Journal of Physical
Chemistry C, 2010, 114 (25), 11185 11191.
140
"Wizanie" ciekego krysztau, czyli prba nano-si w sterowanej

samoorganizacji nanoczstek zota
Maciej uk, Wiktor Lewandowski
Pracownia Syntezy Organicznych Nanomateriaw i Biomoleku ul. Pasteura
1, 02-093 Warszawa
maciej.zuk@student.uw.edu.pl
Nanoczstki zota s stosowane w ukadach modelowych i wzorcowych dziki

swojej wyjtkowej stabilnoci, wielu dobrze opracowanych sposobach syntezy
i atwoci przyczania ligandw do powierzchni zota.[1]
W swojej pracy nad termicznie sterowanymi ukadami nanoczstek
plazmonicznych badaem nanoczstki zota opaszczone jednoczenie duym
ligandem promezogenicznym[2] i rnego typu prostymi koligandami.
Zmiany charakteru chemicznego koligandw pozwalaj na kontrol stabilnoci
tworzonych warstwowych struktur. Najciekawsze okazay si prbki tworzce silne
wizania wodorowe, gdzie koligandem by kwas karboksylowy. Po zwizaniu w ten
sposb ligandw promezogenicznych nie posiaday one wystarczajcej energii
kinetycznej, aby si przemieci i utworzy elipsoidalny ksztat nanoczstki, wskutek
czego nie obserwowaem samoorganizacji.
Schemat 1. Warstwowe uoenie nanoczstek zota obserwowane przy pomocy TEM.
Projektujc rn si wiza wodorowych mona przeciwdziaa siom

porzdkujcym ukad. Odpowiednia modyfikacja koligandw moe rwnie
promowa tworzenie struktur warstwowych.
1
2
L. Cseh i inni, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 13376-3377.

W. Lewandowski i inni, Langmuir, 2013, 29, 3404-3410.
141
Indeks wszystkich uczestnikw Zjazdu Zimowego Sekcji

Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego
Nazwisko i Imi
Andruszkiewicz
Aneta
Babkiewicz
Kamila
Baraba
Anna
Baranik
Anna
Baranowska
Bk
Bednarko
Berbe
Anna
ukasz
Justyna
Sylwia
Bielak-Wolanin
Maciej
Baszczyk
Maria
Bryczkowska
Monika
Brzeziska
Magdalena
Buczkowski
Patryk
Cybulska
Czarny
Pola
Karolina
Czubacka
Agnieszka
Dec
Robert
Drapsa
Anna
Drelich
Iwona
Duda
Paula
Dyba
Paulina
Festinger
Filipczak
Natalia
Paulina
Gackowski
Bartosz
Garbo
Giyska
Agata
Magorzata
Godziek
Agnieszka
Grzelak
Grzekiewicz
Handzlik
Dorota
Katarzyna
Gabriela
Jaboska
Magorzata
Janik
Paulina
Jaroszewski
Jarzyski
Jastrzb
Jekieek
Jeleniewska
Bartosz
Szymon
Anna
Anna
Aneta
Uczelnia
Uniwersytet Warszawski
Uniwersytet Marii CurieSkodowskiej w Lublinie
Uniwersytet Gdaski
Uniwersytet lski w
Katowicach
Politechnika dzka
Uniwersytet Gdaski
Politechnika Wrocawska
Politechnika dzka
Uniwersytet
TechnologicznoPrzyrodniczy im. Jana i
Jdrzeja niadeckich
Uniwersytet dzki
Uniwersytet dzki
Uniwersytet lski w
Katowicach
Uniwersytet dzki
Politechnika dzka
Uniwersytet
Jdrzeja niadeckich
Uniwersytet Gdaski
Uniwersytet lski w
Katowicach
Uniwersytet Jagielloski
Uniwersytet lski w
Katowicach
Uniwersytet Gdaski
Uniwersytet dzki
Uniwersytet w Biaymstoku
Uniwersytet
email
andruszkiewicz.aneta@gmail.com
babkiewiczk@wp.pl
annabarabas1@gmail.com
abaranik@us.edu.pl
ann.baranowska93@gmail.com
lukaszbak@student.uw.edu.pl
justyna.bednarko@phdstud.ug.edu.pl
sberbec@chem.uw.edu.pl
maciej.biewo@gmail.com
mary_sb92@hotmail.com
bryczkowska.monika@gmail.com
brzezinskamm@gmail.com
buczkowski.patryk@wp.pl
PCybulska@outlook.com
kczarny22@interia.pl
agusia43344@o2.pl
robert.dec@student.uw.edu.pl
anna.drapsa@gmail.com
iwonadrelich@o2.pl
pauladuda93@wp.pl
paulinadybal@tlen.pl
n.festinger@wp.pl
paulina.filipczak.nano@gmail.com
bgackowski@hotmail.com
agatagarbos3@gmail.com
malgorzata.gizynska@phdstud.ug.edu.pl
agfd@wp.pl
d.grzelak@student.uw.edu.pl
k.grzeskiewicz@student.uw.edu.pl
gabriela.handzlik@gmail.com
malgorzata.jablonska10@gmail.com
pjanik1@wp.pl
jarosz2805@gmail.com
szymonjarzynski@wp.pl
anna.jastrzab@wp.pl
jekielekanna@gmail.com
a.jeleniewska@gazeta.pl
142

Jdrzeja niadeckich
Wojskowa Akademia
Techniczna
Uniwersytet dzki
Politechnika dzka
Uniwersytet Wrocawwski
kinga.kaczmarska@o2.pl
michalkania@yahoo.pl
danuta.kantorska@chem.uni.wroc.pl
kaweckaalicja@wp.pl
greg.kolodziej@o2.pl
ad.konopko@gmail.com
Jonik
Justyna
justyna.jonik@wp.pl
Kaczmarska
Kania
Kantorska
Kinga
Micha
Danuta
Kawala
Konrad
Kawecka
Koodziej
Konopko
KorwinKochanowski
Kost
Kostrzewa
Kowalik
Kroczak
Kropidowska
Krygier
Kubala
Kukuka
Kujdowicz
Kurowska
Alicja
Grzegorz
Adrian

Uniwersytet Gdaski
Mateusz
Politechnika dzka
mateusz.jan.kochanowski@gmail.com
Bartomiej
Tomasz
Kamila
Magorzata
Magdalena
Izabela
Sebastian
Mercedes
Monika
Izabela
kost.bartek@gmail.com
kostrzewa_tomek@wp.pl
kamila.kowalik@student.uw.edu.pl
margiek1992@gmail.com
me.kropidlowska@gmail.com
izabela.krygier@gmail.com
sebastiankubala@wp.pl
mercedes.kukulka@gmail.com
monika.kujdowicz@uj.edu.pl
izakurowska2000@gmail.com
Lemaczyk
Magdalena
Lewandowska
Lis
Liszka
Karolina
Marcelina
Tomasz
Maciejowska
Anna
Makowska
Hanna
Makuch
Monika
Malik
Mariola
Marczewska
Patrycja
Marszaek
Milewska
Miszczak
Mrz
Aleksandra
Weronika
Katarzyna
Krystian
Musielak
Marcin
Mystek
Nagrniewicz
Katarzyna
Beata
Niczyporuk
Alicja
Oko
Paulina
Okraska
Micha
Okulska
Ewa
Ostrowski
Palowska
Pagan
Maciej
Renata
Joanna
Politechnika dzka
Uniwersytet Gdaski
Uniwersytet Gdaski
Politechnika dzka
Uniwersytet
Jdrzeja niadeckich
Uniwersytet Gdaski
Uniwersytet lski w
Katowicach
Politechnika dzka
Uniwersytet Wrocawski
Uniwersytet lski w
Katowicach
Uniwersytet Wrocawski
Uniwersytet lski w
Katowicach
Politechnika dzka
Politechnika dzka
Uniwersytet Marii Curie
Skodowskiej w Lublinie
Uniwersytet dzki
Uniwersytet dzki
lem.magda@gmail.com
k.lewandowska191093@gmail.com
lis_marcelina@tlen.pl
liszka.tomasz@interia.pl
maciejowska_anna@interia.pl
hanna.makowska@hotmail.com
monika.makuch2@gmail.com
mariola.malik@chem.uni.wroc.pl
patrycjamarczewska@wp.pl
aleksandra.marszalek@chem.uni.wroc.pl
weronika.milewska@interia.pl
katarzyna.edyta.miszczak@student.uj.edu.pl
mrozik1141@interia.pl
mn.musielak@gmail.com
kasia.mystek@gmail.com
bnagorniewicz@gmail.com
alteryni.poczta.onet.pl@vp.pl
paulinaa1206@gmail.com
michal_okraska@wp.pl
ewa.okulska94@gmail.com
macieko18@op.pl
renata.palowska@gmail.com
asiapalgan@gmail.com
143
Pawlonka
Justyna
Perdek
Martyna
Pitek
Magda
Piechocki
Pietraszek
Przemysa
w
Krzysztof
Aneta
Pietrzak
Karolina
Piszko
Podraka
Polakiewicz
Potrzebowska
Pawe
Marcin
Sylwia
Natalia
Powaek
Izabela
Promiski
Przybysz
Aleksander
Katarzyna
Purchaa
Marcin
Rabczewska
Jagoda
Raj
Wojciech
Reko
Judyta
Reszka
Robak
Milena
Justyna
Rojek
Anna
Romaniszyn
Roztocki
Rudnicki
Rybak
Rzetelski
Marta
Kornel
Konrad
Arkadiusz
Adam
Rzycka
Roksana
Sadowska
Sawczyk
Wiktoria
Micha
Senderowska
Magdalena
Senkaa
Sandra
Sk
Marcin
Skibiska
Magorzata
Skibiska
Skibiszewska
Sobczak
Magorzata
Sandra
Katarzyna
Stachlewska
Marta
Stachniuk
Justyna
Staniek
Tomasz M.
Stasiewicz
Stefaniuk-Grams
Piotr
Anna
Pitek

Uniwersytet dzki
Uniwersytet Jana
Kochanowskiego w
Kielcach
Politechnika dzka
Uniwersytet dzki
Politechnika dzka
Uniwersytet Jana
Kochanowskiego w
Kielcach
Uniwersytet dzki
Wojskowa Akademia
Techniczna
Politechnika dzka
Wojskowa Akademia
Techniczna
Uniwersytet Gdaski
Uniwersytet dzki
Uniwersytet Papieski Jana
Pawa II w Krakowie
Politechnika dzka
Uniwewersytet Jagielloski
Uniwersytet dzki
Politechnika dzka
Politechnika dzka
Uniwersytet lski w
Katowicach
Uniwersytet lski w
Katowicach
Politechnika dzka
Uniwersytet dzki
Uniwersytet Gdaski
Uniwersztet Warszawski
Akademia GrniczoHutnicza
Uniwersytet dzki
Midzywydziaowe Koo
Naukowe SGGW "Zielona
Chemia"
Politechnika dzka
justyna.pawlonka@gmail.com
martynaperdek@wp.pl
magdpiat@op.pl
przemyslawpiatek@onet.pl
krzysztofpiechocki91@gmail.com
aneta.pietraszek@interia.pl
karolinapietrzak94@gmail.com
pawel.piszko@me.com
mpodrazka3101@wp.pl
s.polakiewicz@student.uw.edu.pl
n.potrzebowska@gmail.com
iza.powalek@vp.pl
a.prominski@yahoo.com
katarzynapr@op.pl
marcin.purchala@wat.edu.pl
jagoda_rabczewska@op.pl
wojciech-raj@wp.pl
judyta.recko@wat.edu.pl
reszka.mil@gmail.com
justynarobak@poczta.fm
aneczka_1_88@poczta.fm
marta_romaniszyn@wp.pl
kornel.roztocki@uj.edu.pl
rudnik503@gmail.com
arkadiusz.rybak.2012@gmail.com
adamrzetelski@gmail.com
r.rzycka@gmail.com
wiktoria.sadowska@student.uj.edu.pl
m.sawczyk@op.pl
senderowska.magda@gmail.com
senkala@op.pl
marcin.sek@op.pl
malgorzata_skibinska90@wp.pl
goha.skibi@gmail.com
sandraskibiszewska@gmail.com
katarzynasobczak@student.uw.edu.pl
stachlewska@op.pl
stachniuk.justyna@wp.pl
tomasz_staniek@onet.pl
stasiewiczpiotr2@gmail.com
anna.stefaniuk@hotmail.com
144
Szady
Anika
Szala
Marcin
Szaniawska
Magdalena
Szczepaska
Ewa
Szeremeta
Dariusz
Szustakiewicz
Szydowska
liwka
niady
witalska
Piotr
Natalia
Paulina
Katarzyna
Baej
Katarzyna
Martyna
Taraba
Anna
Utecht
Greta
Walkusz
Weronika
Wawer
Tomasz
Wadyka
Olga
Wieliska
Wilk
Wojciechowska
Wojna
Wojtala
Wrczycki
Wrbel
Wrbel
Zajc
Zambrowska
Justyna
Agata
Ewelina
Agata
Katarzyna
Jakub
Agata
Jarosaw
Mateusz
Monika
Zawrotniak
Anna
aczek
uk
Szymon
Maciej
Szymaska

Uniwersytet lski w
Katowicach
Uniwersytet Przyrodniczy
we Wrocawiu
Uniwersytet lski w
Katowicach
Jagiellonian University
Politechnika dzka
Uniwersytet dzki
Uniwersytet dzki
Uniwersytet
Jdrzeja niadeckich
Wojskowa Akademia
Techniczna
Uniwersytet Przyrodniczy
we Wrocawiu
Uniwersytet Gdaski
Politechnika dzka
Uniwersytet dzki
Uniwersytet dzki
Uniwersytet dzki
Politechnika dzka
Politechnika dzka
anika.szady@gmail.com
89cinek@gmail.com
magdalena.szaniawska@wp.pl
ewaszczepanska@onet.eu
szeremetadariusz@gmial.com
p.szustakiewicz@student.uw.edu.pl
nszydlow@wp.pl
p_szymanska@onet.pl
sliwa92@o2.pl
kasia.sniady@gmail.com
martynaswitalska@gmail.com
anna.taraba@poczta.umcs.lublin.pl
gretautecht@gmail.com
w.walkusz@o2.pl
tomek7521@o2.pl
olgawladyka@gmail.com
justyna.wielinska@phdstud.ug.edu.pl
agatawilk8@gmail.com
ewelina.wojciechowska@onet.eu
agataw31@gmail.com
kasiunia139@poczta.onet.pl
jakub.wreczycki@gmail.com
agatawrobel25@gmail.com
jaroslawwrobel@chem.uw.edu.pl
m91.zajac@uj.edu.pl
mika28656@gmail.com
aniazaw20@gmail.com
szymonzaczek@gmail.com
maciej.zuk@student.uw.edu.pl
145

Book of Abstracts Cracow 2015

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

You might also like

Book of Abstracts Cracow 2015

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Book of Abstracts Cracow 2015

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Zjazd Zimowy Sekcji Studenckiej Polskiego Towarzystwa Chemicznego, Krakw, 5 grudnia 2015

Krakw, 5 grudnia 2015 r.

WSPORGANIZATORZY ZJAZDU ZIMOWEGO

Niniejsze materiay konferencyjne zostay przygotowane

SSPTChem nie ponosi odpowiedzialnoci za ich tre.

Redakcja naukowa i przygotowanie materiaw

Z JAZD Z IMOWY S EKCJI S TUDENCKIEJ

Rejestracja uczestnikw Zjazdu oraz zapisy do Sekcji

Prof. dr hab. Andrzej Kotarba zaoy grup Chemii

Jak skutecznie promowa katalizatory

Promocja katalizatorw heterogenicznych ma ogromne znaczenie dla

Dr hab. Robert Podgajny jest absolwentem Wydziau

Rnorodno strukturalna oraz wielokierunkowa funkcjonalizacja

Na przeomie tysicleci jestemy wiadkami szczeglnie intensywnych

Prezentacje ustne laureatw konkursu

Mikrobiologiczne biotransformacje jako metoda

Katedra Chemii, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocawiu, ul. C. K. Norwida 25,

Biotransformacje s to przemiany chemiczne zachodzce przy udziale

Schemat 1. Reakcja utleniania diolu do laktonu.

T. Koek, Biotransformacje, AWA, Wrocaw, 2000.

Szczepienie akrylanu tert-butylu na wknie para aramidowym za

Celem prowadzonych bada byo otrzymanie materiaw hybrydowych,

Schemat 1. polimeryzacji ATRP: Pn-X- inicjator, Pn - rodnik, X- atom halogenku, L- ligand,

Uzyskane zmodyfikowane wkno poddano procesowi hydrolizy, co miao na celu

K. Matyjaszewski, Macromolecules, 2012, 45, 4015-4039.

Ciekokrystaliczne ukady hybrydowe w piguce

Nadzwyczajne waciwoci ukadw o nanometrowych wielkociach sprawiaj i

Rysunek 1. Reakcja wymiany liganda na powierzchni nanoczstki.

Prezentacje posterowe uczestnikw

Indeks Prezentacji Posterowych

Synteza promezogenicznego liganda do

Badanie wyrobw alkoholowych metod spektroskopii

Kompleksowanie jonw VO2+ wybranymi izomerami

Oznaczanie ladowych i ultraladowych iloci As(V),

Efekt fazy ciekokrystalicznej tlenku grafenu

Wykorzystanie metody B3LYP do analizy

Wpyw nanostrukturalnej powierzchni zota na

Serotonina a budowa strukturalna wybranych

Synteza eterw oksymw cytralu, neralu i geranialu

Wykrywanie faszerstw przy pomocy wysokosprawnej

Badanie waciwoci fizykochemicznych i

WPC- otrzymywanie i zastosowania

Wykorzystanie fitoplanktonu do produkcji biopaliw

Dwa oblicza talidomidu

Samorzutny proces amyloidogennej agregacji

Zastosowanie magnetycznego rezonansu jdrowego

Odkrywamy tajemnice kosmetykw

Biodegradacja mieszaniny lotnych zwizkw

Wpyw tlenkw grafenu na waciwoci elektrod

Wpyw wielkoci czstek lnu jako napeniacza na

Optymalizacja syntezy dwch modelowych

Reakcja CLIPS - chemoselektywna strategia

W niebiesk czy czerwon stron? Przesunicia

Synteza ciekokrystalicznych ligandw do modyfikacji

Skd si bierze zapach deszczu ?

Badanie zdolnoci sorpcyjnych tlenku grafenu

Wpyw grupy kotwiczcej na stabilno pocze

Synteza i badanie aktywnoci katalitycznych nowych

Efekty solwatochromowe pirolo-2-karbaldehydu