Farmacija Ser

You might also like

Download as pdf or txt
Download as pdf or txt
You are on page 1of 96

HEMOFARMACEUTSKI PROIZVODI

1. ANTIBIOTICI
- NEO-VEZEMYCIN V
- NEOXIN
- TIAMFENIKOL
- VEZEMYCIN D
- VEZEMYCIN N
- VEZEMYCIN R
- VEZEMYCIN MAST ZA OI

oralni praak
intrauterina tableta
oralni praak
oralni praak
oralni praak
oralni praak

2. SULFONAMIDI
- SULFADIMIDIN NATRIJUM sol. 6%
- TRISULFAXYLAR PULVIS
oralni praak
- TRISULFAXYLAR
intrauterine tablete
3. OSTALI HEMIOTERAPEUTICI
- TRIHOCIN

tablete

4. LEKOVI ZA MASTITISE
- KLAMOKS
- MASTREPEN
- TRISULFAXYLAR IMS.

intramamarna suspenzija
intramamarna suspenzija
intramamarna suspenzija

5. ANTIPARAZITICI
- ANTIDERMAKOTIK
- ASCARICID
- ASCARICID PULVIS
- PRAZIKVANTEL
- VZ HELMINT ZA GOVEDA
- VZ HELMINT ZA OVCE
- VZ MIZOL 20%

emulzija za kou
tablete
oralni praak
tablete
tablete
tablete
oralni praak

6. DIGESTIVI
- CARBO-BIZMUT GRANULE oralni praak
- LAKSANS
oralni praak
- SICAVET
oralna emulzija

H

7. PROBIOTICI
- VETAN 55

oralni praak

8. VITAMINI I MINERALI
- DOGOVIT TABLETE
- VEZEFEKS
- VEZEVITAN AD3 E
- VEZEVITAN FORTE

tablete
oralni praak
oralni praak
oralni praak

9. ELEKTROLITI
- SOLIT

oralni praak

10. DERMATICI
- BOCVARIN MAST
- BUROV SOLUBLETE
- CINKVITAMINSKA MAST
- CUTISAN
mast
- FLOGOCID
mast
- IHTIOL - KAMFOR MAST
- MAST ZA NEGU KOPITA I PAPAKA
- OLEUM GYRODALI
uljani rastvor za kou
- RIVANOL
mast
11. DEZINFICIJENSI
- LOTAGEN-METRINJEKTOR rastvor za intrauterinu primenu
- TINCTURA IODI
rastvor za kou
12. INSEKTICIDI
- AZATOX VT 0
- INTOX

praak
praak

13. REPELENTI
- SINEMOS GEL

gel

14. RODENTICIDI
- ROSOL RASTVOR
- ROSOL PRAAK

H2

ANTIBIOTICI

1. NEO-VEZEMYCIN V

oralni praak

2. NEOXIN

intrauterina tableta

3. TIAMFENIKOL

oralni praak

4. VEZEMYCIN D

oralni praak

5. VEZEMYCIN N

oralni praak

6. VEZEMYCIN R

oralni praak

7. VEZEMYCIN MAST ZA OI

H3

NEO-VEZEMYCIN V

oralni praak
antibiotici sa vitaminima

SASTAV
 g praka sadri:
oksitetraciklin hidrohlorida
55,2 mg
neomicin sulfata
55, mg
retinol (vit. A)
.00 I.J.
holekalciferola (vit. D3)
22 I.J.
tokoferolacetata (vit. E)
0,35 I.J.
menadion natrijum bisulta (vit. K3)
0,5 mg
cijanokobalamina (vit. B2)
,0 g
riboavina (vit. B2)
,80 mg
nikotinamida
8,85 mg
kalcijum pantotenata
3,35 mg
DEJSTVO
Kombinacija oksitetraciklina i neomicina omoguava irok spektar dejstva na
gram-pozitivne i gram-negativne mikroorganizme. Vitamini obezbeuju
poveane potrebe za ovim katalizatorima metabolizma, posebno u toku
bolesti i u periodu rekonvalescencije.
Oksitetraciklin je veoma aktivan u digestivnom traktu, a resorbuje se i u
krvotok gde deluje na razliite uzronike oboljenja. Neomicin se ne resorbuje
i na taj nain dolazi do jaeg delovanja sa duim dejstvom i u manjim dozama.
Na ovaj nain se postie ekasnost u preveniranju i terapiji oboljenja
digestivnog trakta.
INDIKACIJE
Terapija enteritisa razliite bakterijske etiologije kod teladi, svinja i krznaica.
Terapija enteritisa, infektivnog sinuzitisa i sinovitisa, heksamitijaze i CRD kod
ivine.
APLIKACIJA I DOZE
Dnevna terapijska doza za sve ivotinje iznosi: -2 g/litru vode u toku 5 dana.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate.
KARENCA
Za meso tretiranih ivotinja 0 dana od poslednje primene leka.
NAIN UVANJA
Na suvom, hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
2 meseci.
PAKOVANJE
20 g i 000 g.

H

NEOXIN

intrauterina tableta
antibiotici

SASTAV
 tableta sadri:
oksitetraciklin hidrohlorida
500 mg
neomicin sulfata
350 mg
DEJSTVO
Oksitetraciklin je antibiotik irokog spektra delovanja. Ekasno deluje protiv
brojnih mikroorganizama kao to su stalokoke, bacilus, mikrokoke,
hemolus, protozoe i dr. Mehanizam dejstva oksitetraciklina zasniva se na
inhibiciji sinteze belanevina u elijama mikroorganizama.
Neomicin je aminoglikozidni antibiotik prvenstveno ekasan protiv
gramnegativnih mikroorganizama. Dobro deluje na E. coli, enterobakterije,
klebsiele, salmonele, igele i proteus vrste. Antimikrobni efekat zasniva mu se
na vezivanju za 30S subjedinicu ribozoma u mikrobnoj eliji i ometanju
sinteze proteina.
Kombinacija dva antibiotika u preparatu Neoxin obezbeuje irok spektar
dejstva i visoku ekasnost.
INDIKACIJE
Terapija i preveniranje puerperalnih infekcija genitalnih organa krava i svinja
(teki poroaji, embriotomija, povrede poroajnog kanala, zaostajanje
posteljice, endometriti) uzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na
neomicin i oksitetraciklin.
APLIKACIJA I DOZE
Preparat Neoxin se aplikuje intrauterino, jednom dnevno.
Doziranje zavisi od teine infekcije, a doza iznosi za :
Krave: -3 tablete dnevno.
Svinje: -2 tablete dnevno.
Terapija traje do izleenja, a najmanje 3 dana.
KONTRAINDIKACIJE
Preosetljivost na neomicin i oksitetraciklin.
NEELJENA DEJSTVA
Nisu poznata.
KARENCA
Za meso 7 dana, za mleko 2 dana od poslednje primene leka.
NAPOMENA
Preparat ne treba davati ivotinjama koje boluju od puerperalne
hipokalcemije.
Pri aplikaciji tableta, obavezno koristiti zatitne rukavice.
NAIN UVANJA
Na temperaturi do 25C, zatien od vlage.

H5

NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
Kutija sa 0 stripova sa po 3 tablete.

H6

TIAMFENIKOL

oralni praak
antibiotik

SASTAV
 g praka sadri:
tiamfenikola
50 mg
DEJSTVO
Tiamfenikol je bakteriostatski antibiotik koji se od hloramfenikola razlikuje u
tome to mu je nitro grupa zamenjena sa metilsulfonilnom grupom, pa su
time izostali toksini efekti hloramfenikola (aplazija i pancitoplenija).
Tiamfenikol je antibiotik irokog spektra dejstva protiv brojnih gramnegativnih i gram-pozitivnih bakterija, anaeroba, hlamidija i protozoa. Dobro
deluje na Streptococcus, Staphylococcus, Corynebacterium, Pasteurella,
Brucella, Shigella, Pseudomonas, Erysipelotrix, E. coli, Klebsiella, Proteus,
Salmonella spp., Clostridium spp.
Kada se primeni peroralno, tiamfenikol se dobro resorbuje i distribuira u
gotovo sva tkiva organizma. Slabo se metabolie i uglavnom izluuje
nepromenjen putem bubrega.
INDIKACIJE
Terapija infekcija gastroinestinalnog i respiratornog trakta i drugih infekcija
uzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na tiamfenikol. Preparat je
indikovan za prasad, jagnjad i ivinu.
APLIKACIJA I DOZE
Nakon to se rastvori u vodi za pie ili dobro umea u hranu, lek se
indikovanim ivotinjama aplikuje oralno, jednom dnevno u sledeoj dozi:

Vrsta i kategorija ivotinje

Prasad i jagnjad

Doza
(g/kg t.m. ili kg/t hrane)

Duina tretmana
(dani)

0,5 g/kg ili 5 g/0 kg t.m


ili
3 kg/t hrane
3-5

ivina

0,5 -  g/kg t.m


ili
6 kg/t hrane

Kada se lek aplikuje ivini u vodi za pie, tada se (u zavisnosti od uzrasta


jedinki), u odgovarajuu koliinu vode, lek dodaje u sledeoj koliini, odnosno
dozi (vidi tabelu)

H7

Starost
pilia

Prosena
telesna
masa

(nedelje)

2
3

5
6
7
8

(g)
50
300
570
880
200
600
90
2200

Dnevno
konzumiranje
vode za 000
brojlera pod
normalnim
uslovima
(l)
30
60
90
20
50
80
220
250

Potrebna koliina leka koju


treba rastvoriti
u navedenoj
koliini vode
za 000 pilia
(g)
00 - 50
50 - 300
300 - 600
50 - 900
600 - 200
800 - 600
000 - 2000
50 - 2300

Duina
tretmana

(dani)

3-5

KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne daje ivotinjama koje su preosetljive na tiamfenikol.
NEELJENA DEJSTVA
Nisu zapaena.
KARENCA
Vrsta ivotinje

Prasad

Jagnjad
Brojleri
ivina
Koke nosilje

Tkivo
Meso (miii)
Jetra
Bubreg
Koa
Meso (miii)
Jetra
Bubreg
Meso (miii)
Jetra
Meso (miii)
Jetra
Jaja

Karenca
(dani)
5
0
8
22
5
7
0
5
8
5
8
Jaja tretiranih ivotinja se
ne koriste za ishranu ljudi

NAPOMENA
Preparat ne treba kombinovati sa drugim antibioticima koji deluju
baktericidno, kao to su penicilini, cefalosporini i aminoglikozidi.
NAIN UVANJA
Na suvom, tamnom i hladnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
00 g i 000 g.

H8

VEZEMYCIN D

oralni praak
antibiotik

SASTAV
 g praka sadri:
oksitetraciklin hidrohlorida
55 mg
benzetonijum hlorida
55 mg
DEJSTVO
Oksitetraciklin je antibiotik irokog antimikrobnog spektra. Deluje
bakteriostatski protiv brojnih grampozitivnih i gram negativnih bakterija,
mikoplazmi, hlamidija, rikecija i nekih protozoa.
Svoj bakteriostatski efekat oksitetraciklin ostvaruje inhibicijom sinteze
proteina.
Benzetonijum ekasno deluje na grampozitivne i gramnegativne bakterije,
dok na spore, viruse i uzronike tuberkuloze ne deluje.
INDIKACIJE
Lek je namenjen za leenje brojnih primarnih i sekundarnih infekcija, pre
svega respiratornog i digestivnog trakta kao i stresa nastalog pod uticajem
razliitih faktora i drugih infekcija prouzrokovanih bakterijama osetljivim na
oksitetraciklin kod ivine.
APLIKACIJA I DOZE
U vodi za pie: 20 g praka na 5 l vode to odgovara dozi oksitetraciklina od
22 mg/kg telesne mase. Ova koliina vodenog rastvora dovoljna je za oko 50
jedinki prosene telesne mase  kg.
U hrani: 0 kg leka na t hrane to odgovara koncentraciji oksitetraciklina od
550 ppm-a.
Terapija traje 5 do 7 dana.
KONTRAINDIKACIJE
Preparat se ne daje jedinkama preosetljivim na tetracikline, kao i kokama
nosiljama konzumnih jaja.
NEELJENA DEJSTVA
Samo ponekad kod tretiranih ivotinja moe doi do pojave indigestije
praene prolivom i disfagijom, a u mlaih ivotinja (naroito posle due
primene) poremeaja rasta kostiju.
KARENCA
Za meso tretiranih ivotinja, 7 dana od poslednje primene leka.
NAPOMENA
Kada se lek daje u vodi za pie, svakog dana praviti sve rastvor.
NAIN UVANJA
Na suvom, hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.

H9

ROK UPOTREBE
30 meseci.
PAKOVANJE
20 g i 000 g.

H0

VEZEMYCIN N

oralni praak
antibiotik sa vitaminima

SASTAV
 g praka sadri:
oksitetraciklin hidrohlorida
55 mg
retinol (vit. A)
2.250 I.J.
holekalciferola (vit. D3)
00 I.J.
tokoferolacetata (vit. E)
0,68 I.J.
cijanokobalamina (vit. B2)
2,2 g
menadion natrijum bisulta (vit. K3)
0,80 mg
riboavina (vit. B2)
2,90 mg
nikotinamida
3,5 mg
kalcijum pantotenata
,65 mg
DEJSTVO
Vezemycin za nosilje je kombinacija antibiotika i 8 najvanijih vitamina.
Oksitetraciklin je antibiotik irokog spektra delovanja kojim su obuhvaene
grampozitivne i gramnegativne bakterije, rikecije, neki krupniji virusi i
protozoe. Izbalansiran odnos vitamina spreava posledice hipovitaminoznih
i avitaminoznih stanja, otklanja smetnje u nosivosti, poboljava kvalitet jaja i
produava period nosivosti kod starijih nosilja. Primenjuje se kao antistres
terapija.
INDIKACIJE
Vezemycin za nosilje primenjuje se kod mladih kokica neposredno pred
pronoenje, radi obezbeenja poveanih potreba za vitaminima i radi
speavanja nastajanja infekcija u tom veoma osetljivom periodu. Kod
priplodnih jata primenom preparata postie se regularnost oploenosti,
posebno pred kraj eksploatacionog perioda. Preparat se primenjuje i u svim
situacijama koje mogu dovesti do stresa (transport, nagla promena mikro i
makro klimata, vakcinacija itd.) i posledinog opadanja nosivosti.
Primenjuje se za terapiju nespecinih enteritisa, bolesti plave kreste, kolere
peradi, salmoneloze, infektivnog sinuzitisa i sinovitisa, heksamitijaze.
APLIKACIJA I DOZE
U vodi za pie: 20 g praka na 5 l vode to odgovara dozi oksitetraciklina od
22 mg/kg telesne mase. Ova koliina vodenog rastvora dovoljna je za oko 50
jedinki prosene telesne mase  kg.
U hrani: 0 kg leka na  t hrane to odgovara koncentraciji oksitetraciklina od
550 ppm-a.
Terapija traje 5 do 7 dana
NEELJENA DEJSTVA
Samo ponekad zbog sadraja oksitetraciklina ovaj preparat posle due
primene moe da prouzrokuje dijareju i poremeaj rasta kostiju.

H

KARENCA
Meso ivine nije za ishranu ljudi 7 dana od poslednje primene leka.
NAPOMENA
Kod pojave reakcije preosetljivosti, terapiju prekinuti.
NAIN UVANJA
Na suvom, tamnom i hladnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK TRAJANJA
30 meseci.
PAKOVANJE
20 g.

H2

VEZEMYCIN R

oralni praak
antibiotik

SASTAV
 g praka sadri:
oksitetraciklin hidrohlorida
55 mg
DEJSTVO
Oksitetraciklin je antibiotik irokog spektra koji deluje bakteriostatski na
brojne gramnegativne i grampozitivne bakterije, mikoplazme, hlamidije,
rikecije i neke protozoe, a deluje i na krupne viruse. Svoj bakteriostatski efekat
oksitetraciklin ostvaruje inhibicijom sinteze proteina.
INDIKACIJE
Terapija brojnih primarnih i sekundarnih infekcija, pre svega respiratornog i
digestivnog trakta (prouzrokovanih bakterijama osetljivim na oksitetraciklin),
kod preivara, svinja, ivine i krznaica.
Telad i drebad: pneumonija, bronhitis, infektivna dijareja, akutni proliv, beli
proliv, dijareja praena pneumonijom, bakterijska dizenterija, transportna
groznica, bolesti pupka.
Prasad i svinje: infektivni enteritis, vibriozna dizenterija, pneumonija,
bronhitis, pleuritis, pastereloza, atroni rintis, leptospiroza, zapaljenja seroza,
zapaljenja zglobova i dr.
Jagnjad i ovce: pneumonija, bronhitis, infektivna dijareja, dizenterija jagnjadi,
salmonelozna i pasterelozna dizenterija i bolesti pupka, enterotoksemija.
ivina: hronino respiratorno oboljenje (CRD), infektivni sinuzitis uraka,
zarazna kijavica, heksamitijaza, tifus ivine, beli proliv, preventiva stresa usled
transporta, vakcinacije, ekstremne promene temperature i sl.
Krznaice (kuna, lasica): infektivni enteritis.
APLIKACIJA I DOZE
Preporuena terapijska peroralna doza leka iznosi 00 do 300 mg/kg t.m.
Lek se aplikuje p.o. u vodi za pie ili umean u hranu, u terapijskoj dozi od oko
20 mg OTC-a na kg t.m., odnosno u koliini leka koja iznosi za:
Telad, drebad 20 g/50 kg telesne mase (na 2 sati)
Prasad, svinje
2- g/0 kg telesne mase (na 2 sati)
Jagnjad
 g/0 kg telesne mase (jednom dnevno)
ivina
20 g praka ( kafene kaiice) na 5 l vode (to odgovara
dozi oksitetraciklina od 22 mg/kg tel. mase).Ova koliina vodenog rastvora
dovoljna je za oko 50 jedinki prosene telesne mase  kg. ili 0 kg leka na  t
hrane to odgovara koncentraciji oksitetraciklina od 550 ppm-a.
Krznaice
2 g/5 kg telesne mase (jednom dnevno)
Terapija traje  do 5 dana, a najdue 7 dana.
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne daje jedinkama preosetljivim na tetracikline, kokama nosiljama
konzumnih jaja i sasvim mladim ivotinjama. Lek se ne primenjuje kod drugih
vrsta ivotinja i preivara sa funkcionalnim predelucima.

H3

KARENCA
Meso tretirane teladi i jagnjadi nije za ishranu ljudi 0 dana, a meso svinja i
ivine 7 dana od poslednje primene leka.
NAIN UVANJA
Na suvom, tamnom i hladnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
20 g, 00 g i 000 g.

H

VEZEMYCIN MAST ZA OI

antibiotska mast za oi

SASTAV
 g masti sadri:
oksitetraciklin hidrohlorida
0 mg
DEJSTVO
Oksitetraciklin je baketriostatski tetraciklinski antibiotik irokog spektra
dejstva. Deluje na veinu grampozitivnih i gramnegativnih bakterija,
mikoplazme, hlamidije, rikecije i neke protozoe. U osetljivih mikroorganizama
tetraciklini inhibiraju sintezu proteina, na taj nain to spreavaju vezivanje
aminouracil tRNK za akceptorsko mesto na informacionoj RNK, odnosno
adiciju aminokiselina na peptidni lanac.
Primenjen lokalno, ekasno deluje protiv brojnih uzronika infekcija koe i
vidljivih sluzokoa (naroito oka).
INDIKACIJE
Preveniranje i leenje bakterijskih infekcija oka velikih i malih ivotinja.
Konjuktivitis, blefaritis, keratokonjuktivitis, keratitis, sekundarne infekcije oka
nakon virusnih infekcija, naroito pasa i maaka. Nakon operativnih zahvata
oka.
APLIKACIJA I DOZE
Lek se primenjuje spolja, nanoenjem masti ispod kapka, 2-3 puta dnevno, a
postoperativno pri svakom menjanju zavoja. Terapija traje do izleenja.
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne sme primenjivati kod ivotinja koje su preosetljive na tetraciklin.
NEELJENA DEJSTVA
Nisu zapaena.
KARENCA
Nema ogranienja.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na ivotinjama.
Ukoliko se kod tretiranih jedinki pojave reakcije preosetljivosti, treba odmah
aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i glukokortikosteroide.
Posebna upozorenja za osobe koje daju lek ivotinjama:
Osobe preosetljive na tetracikline ne bi trebale aplikovati lek. Ukoliko se pak
pojave alergijske reakcije (otok usana i/ili kapaka, crvenilo lica ili oteano
disanje) treba odmah potraiti pomo lekara.
Posle svake primene leka, obavezno oprati ruke.
NAIN UVANJA
Na suvom, hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.

H5

ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
Tuba sa 5 g.

H6

SULFONAMIDI

1.SULFADIMIDIN NATRIJUM sol. 16%


2. TRISULFAXYLAR PULVIS oralni praak
3. TRISULFAXYLAR

intrauterine tablete

OSTALI HEMIOTERAPEUTICI
1. TRIHOCIN

tablete

H7

SULFADIMIDIN NATRIUM sol. 16%

oralni rastvor
sulfonamid

SASTAV
 ml rastvora sadri:
sulfadimidin natrijuma
60 mg
DEJSTVO
Sulfadimidin se odlikuje visokom aktivnou protiv streptokoka, nekih
stalokoka, gram negativnih uzronika - E., coli, salmonela, pasterela, nekih
rikecija i kokcidija. Spada u grupu bakteriostatskih hemioterapeutika irokog
spektra. Kao i kod ostalih sulfonamida, mehanizam antimikrobnog dejstva
mu se zasniva na inhibiciji ugraivanja paraaminobenzoeve kiseline u folnu
kiselinu.
Brzo se resorbuje, a neto sporije izluuje, tako da se terapijska koncentracija
brzo postie i odrava 2 sata.
INDIKACIJE
Kokcidioza pilia, kolera ivine, beli proliv pilia, infektivni rinitis (coriza
contagiosa avium), kokcidioza kunia, brojne infekcije respiratornog,
gastrointestinalnog i urinarnog sistema (prouzrokovanih mikroorganizmima
osetljivim na sulfadimidin).
APLIKACIJA I DOZE
Preporuena poetna (udarna) terapijska peroralna doza sulfadimidina za
veinu vrsta ivotinja iznosi od 00 do 250 mg/kg, posle ega se nastavlja sa
dozom odravanja, koja je upola manja.
Lek se indikovanim ivotinjama aplikuje oralno (u vodi za pie), jednom
dnevno u sledeoj dozi:
Vrsta i kategorija ivotinje

Doza
(ml/l vode ili ml/kg t.m.)

Duina tretmana
(dani)

ivina

25 ml/l vode (udarna doza),


prva -2 dana, a zatim
2,5 ml/l vode (doza
odravanja)

3-6
(najvie 7)

Kunii

0 ml/l vode
(ekv.  ml/kg t.m.)

5-7

Kada se lek aplikuje ivini u vodi za pie, tada se (u zavisnosti od uzrasta


jedinki), u odgovarajuu koliinu vode, lek dodaje u sledeoj koliini, odnosno
dozi (vidi tabelu ispod)

H8

Starost
pilia
(nedelje)


2
3

5
6
7
8

Dnevno
konzumiranje
Prosena
vode za 000
telesna masa
pilia pod
normalnim
(g)
uslovima
(l)

Potrebna koliina
preparata koju treba
dodati u navedenu
koliinu vode
za 000 pilia
(l)

0,75 l (udarna doza)


0,37 l (doza odravanja)
,50 l (udarna doza)
300
60
0,75 l (doza odravanja)
2,25 l (udarna doza)
570
90
,5 l (doza odravanja)
3,00 l (udarna doza)
880
20
,50 l (doza odravanja)
3,75 l (udarna doza)
200
50
,87 l (doza odravanja)
,50 l (udarna doza)
600
80
2,25 l (doza odravanja)
5,50 l (udarna doza)
90
220
2,75 l (doza odravanja)
6,25 l (udarna doza)
2200
250
3,2 l (doza odravanja)
Udrna doza se primenjuje prva -2 dana,
a zatim preostala 2- dana doza odravanja.
50

Duina
tretmana
(dani)

30

3-6
(najvie 7)

KONTRAINDIKACIJE
Oboljenja bubrega i jetre, anemija i preosetljivost na sulfopreparate.
Preparat se ne daje nosiljama konzumnih jaja.
NEELJENA DEJSTVA
Ponekad kod tretiranih ivotinja mogu nastati gastroinestalni poremeaji
praeni dijarejom. Mogue su reakcije preosetljivosti.
KARENCA
Za meso 0 dana od poslednje primene leka.
NAPOMENA
Za vreme leenja onemoguiti ivotinjama da piju nemediciniranu vodu.
Svakog dana praviti sve rastvor.
NAIN UVANJA
uvati na hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Lek se izdaje na recept.
ROK TRAJANJA
2 godine.
PAKOVANJE
00 ml i 000 ml.

H9

TRISULFAXYLAR PULVIS

oralni praak
sulfonamid

SASTAV
 g praka sadri:
trimetoprima
20 mg
sulfametoksazola
00 mg
DEJSTVO
Trimetoprim je sintetsko jedinjenje pirimidina. Njegovo baktericidno dejstvo
zasniva se na blokadi enzima potrebnih za metabolizam bakterija paraaminobenzoeve i folne kiseline. Brzo se resorbuje, a vei deo se izluuje
u toku prva 2 asa.
Sulfametoksazol je sulfonamid ije se dejstvo zasniva na blokadi
paraaminobenzoeve kiseline. Brzo se resorbuje, a izluuje urinom.
Kombinacijom trimetoprima i sulfametoksazola postie se irok spektar
delovanja na gramnegativne i grampozitivne mikroorganizme.
INDIKACIJE
Leenje
brojnih
infekcija
respiratornog
(bronhitis,
empiem,
bronhopneumonia), gastrointestinalnog (gastritis, enteritis, gastroenteritis) i
urogenitalnog trakta (metritis, pielitis, cistitis, pielonefritis), kao i sekundarnih
bakterijskih infekcija kod bolesti respiratornog trakta ivine, zatim, beli proliv
pilia, tifus ivine, zarazna kijavica
APLIKACIJA I DOZE
Dnevna peroralna terpaijska doza leka za sve vrste tretiranih ivotinja iznosi
0 g praka na 0 kg telesne mase. Dnevnu dozu treba podeliti i dati pola
doze ujutru, a drugu polovinu posle 2 sati. Duina terapije je -5 dana,
maksimalno 7 dana. Lek se daje pomean sa suvom ili vlanom hranom ili
pomean u manjoj koliini mleka ili vode. Napravljenu meavinu treba utroiti
u toku jednog dana. Za svaki naredni tretman pravi se svea meavina.
KONTRAINDIKACIJE
Preparat se ne daje ivotinjama preosetljivim na sulfonamide, kao ni
ivotinjama sa oteenom funkcijom jetre, bubrega i hematopoetskih organa.
NEELJENA DEJSTVA
Kod preivara moe doi do poremeaja ruminarne ore i posledine
decijencije vitamina K. Moe se pojaviti agranulocitoza i hemolitina
anemija. Zbog toga, treba se pridravati uputstva, a ukoliko se primete
simptomi neeljenih efekata terapiju prekinuti odmah.
KARENCA
Meso tretiranih ivotinja nije za upotrebu 0 dana od poslednje primene leka.

H20

POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na ivotinjama:
Lek se ne daje zajedno sa paraaminobenzoevom kiselinom (PABA), prokainom
i ostalim lokalnim anesteticima (derivati PABA) kao ni sa vitaminima B
kompleksa (nikotinamid, folna kiselina, holin) jer antagonistiki deluju na
sulfonamide.
U sluaju pojave rakcije preosetljivosti, aplikovati adrenalin i po potrebi
antihistaminike i glukokortikoide.
Posebna upozorenja za osobe koje daju lek ivotinjama:
Poeljno je da osobe za vreme meanja leka sa hranom, suspendovanja u vodi
ili pak davanja ivotinjama nose zatitne rukavice i masku. Razlog za ovo je
mogua pojava iritacije koe i sluzokoe ili pak senzibilizacija. Ukoliko se
pojave alergijske reakcije treba odmah potraiti pomo lekara.
NAIN UVANJA
Na suvom, hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
20 g, 00 g i 000 g.

H2

TRISULFAXYLAR

intrauterine tablete
sulfonamid

SASTAV
 tableta sadri:
sulfametoksazola
2500 mg
trimetoprima
500 mg
prednizolona
20 mg
DEJSTVO
Trimetoprim je sintetsko jedinjenje pirimidina. Njegovo antibakterijsko
dejstvo zasniva se na blokadi enzima potrebnih za pretvaranje folne u folinsku
kiselinu. Veoma dobro potencira antibakterijsko delovanje sulfonamida.
Brzo se resorbuje, a vei deo se izluuje u toku 2 sata.
Sulfametoksazol je sulfonamid ije se dejstvo zasniva na blokadi pretvaranja
paraaminobenzoeve kiseline u folnu kiselinu. Brzo se resorbuje, a izluuje
urinom. Spada u sulfonamide dugog dejstva.
Kombinacijom trimetoprima i sulfametoksazola postie se irok spektar
delovanja na grampozitivne i gramnegativne mikroorganizme. Ova dva
hemioterapeutika su sinergisti i njihova kombinacija moe da deluje ak i
baktericidno.
Prednizolon je glukokortikoid sa izrazitim antiinamatornim, antialergijskim
i antitoksinim delovanjem.
Tabletna masa u dodiru sa tenou uterusa dovodi do stvaranja pene koja
obezbeuje raznoenje lekovitih supstanci po celoj povrini uterusa, a
istovremeno vri i mehaniko ienje sluzokoe.
INDIKACIJE
Leenje infekcija genitalnih organa u krava, kobila, ovaca i krmaa,
prouzrokovanih grampozitivnim i gramnegativnim bakterijama osetljivim na
sulfametoksazol i trimetoprim:
- retencio sekundinarum,
- endometritis, piometra,
- embriotomija, carski rez, ozlede prilikom poroaja.
APLIKACIJA I DOZE
Intrauterine tablete se unose direktno u uterus. Dovoljno je jednokratno
leenje. Izuzetno u tekim sluajevima, terapiju treba ponoviti nakon 2 sata.
Krave, kobile:
- 2 intrauterine tablete / dnevno
Ovce, krmae:
/2 -  intrauterine tablete / dnevno.
KONTRAINDIKACIJE
Preparat se ne daje ivotinjama preosetljivim na sulfonamide.
KARENCA
Meso i jestivi organi tretiranih ivotinja, mogu se koristiti za ishranu ljudi bez
ogranienja, dok se mleko krava i ovaca moe koristiti u iste svrhe tek posle 3
dana, od poslednje aplikacije leka.

H22

NAIN UVANJA
uvati na suvom, hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
Kutija sa 0 stripova sa po 3 tablete.

H23

TRIHOCIN

tablete
antiprotozoik
za preveniranje i leenje trihomonijaze golubova

SASTAV
 tableta sadri:
aminonitrotiazola
0 mg
DEJSTVO
Aktivna supstanca u preparatu aminonitrotiazol pripada grupi sintetskih
antiprotozoarnih hemioterapijskih sredstava. Veoma ekasno deluje protiv
histomonijaze (prouzrokovane sa Histomonas meleagridis) kod pilia i uria,
kao i trihomonijaze (prouzrokovane sa Trichomonas columbae) kod golubova.
INDIKACIJE
Lek je namenjen za preveniranje i leenje trihomonijaze golubova, kako
odraslih tako i mladih u gnezdu.
APLIKACIJA I DOZE
Aplikuje se p.o. u dozi koja iznosi za:
Preveniranje bolesti:
Odrasli :  tableta dnevno, tokom 3 dana.
Mladi u gnezdu :  tableta dnevno, tokom 3 dana.
Leenje bolesti:
Odrasli :  tableta dnevno, tokom 6 dana, odnosno do izleenja.
Mladi u gnezdu :  tableta dnevno, tokom 3 dana, odnosno do izleenja.
Lek se golubovima daje pojedinano. Prilikom svake primene jedinkama treba
dati to veu koliinu vode.
Terapija se po potrebi moe produiti za -2 dana.
KONTRAINDIKACIJE
Oboljenja buburega i jetre.
KARENCA
Meso leenih golubova se ne koristi za ishranu ljudi.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na ivotinjama:
Lek ne treba koristiti sa aminoglukoidima i drugim lekovima koji oteuju
bubrege i jetru.
Posebna upozorenja za osobe koje daju lek ivotinjama:
Poeljno je da osobe za vreme davanja leka ivotinjama nose zatitne rukavice
i masku. Ukoliko se pojave alergijske reakcije treba odmah potraiti pomo
lekara.
NAIN UVANJA
Na suvom, tamnom i hladnom mestu.

H2

NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
5 godina.
PAKOVANJE
00 tableta.

H25

H26

LEKOVI ZA MASTITISE
1. KLAMOKS
2. MASTREPEN
3. TRISULFAXYLAR IMS.

intramamarna suspenzija
intramamarna suspenzija
intramamarna suspenzija

H27

KLAMOKS

intramamarna suspenzija

SASTAV
 injektor sadri:
amoksicilina (u obliku trihidrata)
200 mg
klavulanske kiseline (u obliku kalijumove soli)
50 mg
prednizolona
0 mg
DEJSTVO
Amoksicilin je polusintetski penicilinski antibiotik sa proirenim
antimikrobnim spektrom dejstva. Na bakterije deluje bakteriostatski ili
baktericidno, zavisno od primenjene koncentracije. Mehanizam
antimikrobnog delovanja zasniva se na inhibiciji sinteze opne bakterijske
elije. Amoksicilin dobro deluje na mikroorganizme koji su najei uzronici
mastitisa krava (streptokoke, stalokoke, E coli). Upravo zbog toga veoma je
ekasan u leenju mastitisa krava.
Klavulanska kiselina je -laktamsko jedinjenje, strukturni analog penicilina.
Klavulanska kiselina je klasini inhibitor -laktamaza (penicilinaza), enzima
koji proizvode neke bakterije, a koji razlae peniciline. Ona se vezuje za enzim,
ireverzibilno ga inaktivie i onemoguava njegovo delovanje na amoksicilin.
Prednizolon deluje antiinamatorno, ublaava zapaljenje i otok vimena.
INDIKACIJE
Leenje akutnih i subakutnih mastitisa krava uzrokovanih stalokokama
(ukljuujui i sojeve koji produkuju -laktamazu), streptokokama
(Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis)
i E. coli (ukljuujui i -laktamaza pozitivne sojeve).
APLIKACIJA I DOZE
U prethodno izmueno, oprano i dezinkovano vime (zajedno sa sisama), vrh
intramamarnog injektora se paljivo uvue duboko u sisni kanal i njegov
sadraj polako istisne u obolelu sisu. Potom se masaom vimena od dole
prema gore (bazi) ravnomerno rasporedi injicirana masa. Interval aplikacije
iznosi 2 sati, a lek se aplikuje ukupno tri puta
KONTRAINDIKACIJE
Kontraindikovana je primena preparata kod ivotinja preosetljivih na
peniciline i cefalosporine, kao i kod krava u poslednjoj treini graviditeta.
NEELJENA DEJSTVA
Mogua alergijska reakcija.
NAPOMENA
Pre aplikacije leka potrebno je dobro izmusti obolelu etvrt vimena. Posle
aplikacije izmasirati tretiranu etvrt, od sisa prema bazi vimena.

H28

KARENCA
Meso tretiranih ivotinja moe se koristiti za ishranu ljudi nakon 7 dana, a
mleko (ukoliko se krave muzu dva puta dnevno) posle isteka 60 sati, odnosno
nakon 5 mua od zadnje primene leka.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na ivotinjama.
Ukoliko se kod tretiranih ivotinja pojavi alergija, aplikovati adrenalin i po
potrebi antihistaminike i glukokortikosteroide.
Posebna upozorenja za osobe koje daju lek ivotinjama:
Osobe preosetljive na peniciline, ne bi trebale aplikovati lek. Prilikom primene
leka treba izbegavati direktan kontakt leka sa koom i sluznicom, odnosno
oima. Takoe, za vreme aplikacije leka, ne sme se puiti ili jesti. Ruke posle
svake primene treba oprati i lek drati van domaaja dece. Ukoliko se pojave
alergijske reakcije treba odmah potraiti pomo lekara.
NAIN UVANJA
uvati na temperaturi ne vioj od 20C, van domaaja dece.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
0 injektora sa 0 ml.

H29

MASTREPEN

intramamarna suspenzija

SASTAV
 injektor sadri:
neomicin sulfata
00 mg
prokain-benzilpenicilina (prokain penicilin G)
00 mg (.000.000 I.J.)
streptomicin sulfata
00 mg
prednizolona
0 mg
DEJSTVO
Kombinacija antibiotika penicilina, streptomicina i neomicina u preparatu
obezbeuje irok spektar antimikrobnog (baktericidnog) dejstva protiv
mnogih grampozitivnih i gramnegativnih bakterija, koje prouzrokuju mastitis
kod krava. Prisustvo prednizolona obezbeuje preparatu i antiinamatorno
dejstvo.
Preparat postie znaajan uspeh u kontroli mastitisa kod visoko produktivnih
grla u periodu laktacije.
INDIKACIJE
Preparat je namenjen za leenje akutnih i subakutnih mastitisa
prouzrokovanih grampozitivnim (Streptococcus agalactiae, Str. Dysgalactiae,
Str. uberis i Staph. Aureus) i gramnegativnih (E.coli) bakterija kod krava u
laktaciji.
APLIKACIJA I DOZE
Preparat se primenjuje tako to se u predhodno izmueno, oprano i
dezinkovano vime (zajedno sa sisama), vrh injektora oprezno uvue duboko
u sisni kanal i njegov sadraj lagano istisne u obolelu etvrt vimena. Potom se
masaom vimena od dole prema gore (bazi) ravnomerno rasporedi
aplikovana masa.
Doza za krave iznosi:  injektor po svakoj oboleloj etvrti vimena
Lek se aplikuje jednom dnevno, a leenje traje -3 dana.
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne aplikuje ivotinjama preosetljivim na peniciline, cefalosporine i
aminoglikozide.
NEELJENA DEJSTVA
Ponekad kod tretiranih ivotinja moe doi do pojave preosetljivosti.
KARENCA
Za meso 7 dana, a za mleko 3 dana od poslednje primene leka.
NAIN UVANJA
Na suvom, hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Lek se izdaje na recept.

H30

ROK UPOTREBE
 godina.
PAKOVANJE
0 injektora sa 0 ml.

H3

TRISULFAXYLAR IMS.

intramamarna suspenzija

SASTAV
 injektor sadri:
trimetoprima
50 mg
sulfametoksazola
600 mg
DEJSTVO
Trimetoprim je sintetsko antimikrobno jedinjenje iz grupe diaminopirimidina.
Njegovo antibakterijsko dejstvo zasniva se na blokadi enzima potrebnih za
metabolizam bakterija paraaminobenzoeve i folne kiseline. Brzo se
resorbuje iz vimena i vei deo izluuje u toku 2 sata.
Sulfametoksazol je sulfonamid ije se dejstvo zasniva na blokadi
paraaminobenzoeve kiseline. Brzo se resorbuje, a izluuje urinom.
Kombinacijom ove dve supstance u preparatu TRISULFAXYLAR IMS.
omogueno je optimalno antibakterijsko delovanje protiv streptokoka,
stalokoka i kolibakterija.
INDIKACIJE
Terapija subklinikih i klinikih mastitisa izazvanih streptokokama,
stalokokama i kolibakterijama kod krava u laktaciji.
APLIKACIJA I DOZE
U svaku obolelu etvrt vimena istisne se sadraj jednog injektora. Leenje se
ponavlja posle 2 sata. Terapija se obino sprovodi 3 do 5 dana. Ponekad je
dovoljna samo dvodnevna terapija.
KONTRAINDIKACIJE
Preparat je kontraindikovan kod oboljenja bubrega i alergije na sulfonamide.
KARENCA
Za mleko 2, a za meso 5 dana od poslednje primene leka.
NAPOMENA
Pre primene leka vime oprati, izmusti i dezinkovati.
POSEBNA UPOZORENJA
Osobe preosetljive na sulfonamide i trimetoprim, ne bi trebale aplikovati lek.
Prilikom primene leka treba izbegavati direktan kontakt leka sa koom i
sluznicom, odnosno oima. Takoe, za vreme aplikacije leka, ne sme se puiti
ili jesti. Ruke posle svake primene treba oprati i lek drati van domaaja dece.
Ukoliko se pojave alergijske reakcije treba odmah potraiti pomo lekara
NAIN UVANJA
uvati na hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.

H32

ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
0 injektora sa 0 ml.

H33

H3

ANTIPARAZITICI
1. ANTIDERMAKOTIK
2. ASCARICID
3. ASCARICID PULVIS
4. PRAZIKVANTEL
5. VZ HELMINT ZA GOVEDA
6. VZ HELMINT ZA OVCE
7. VZ MIZOL 20%

emulzija za kou
tablete
oralni praak
tablete
tablete
tablete
oralni praak

H35

ANTIDERMAKOTIK

emulzija za kou
ektoparazitik

SASTAV
 g emulzije sadri:
umetazona
0,02 mg
piretrina
0,6 mg
piperonil butoksida
0,6 mg
propionske kiseline
6 mg
timola
0,5 mg
benzil benzoata
76 mg
DEJSTVO
U ovom preparatu sjedinjen je irok spektar delovanja vie komponenti, za
leenje oboljenja koe razliite etiologije. Oboljenja izazvana ektoparazitima,
vlani i seboroini ekcemi, sure, dermatitisi alergijskog porekla, veoma se
uspeno lee ovim preparatom. Posredno, svrab i bolnost uzrokovani ovakvim
promenama brzo nestaju.
Piretrin i benzil benzoat iz preparata deluju na ektoparazite (ugarce, buve i
vai). Timol i propionska kiselina deluju baktericidno na grampozitivne
bakterije (stalokoke, streptokoke) i gramnegativne bakterije (pseudomonas,
proteus); fungicidno na primarne uzronike dermatomikoze (trihoton,
mikrosporum), kao i na sekundarne uzronike kone mikoze (kandida,
trihosporon, aspergilus).
INDIKACIJE
Preparat je namenjen za spoljanju upotrebu. Primenjuje se za terapiju
oboljenja koe kod velikih i malih ivotinja, kao i kod ivotinja u zoolokim
vrtovima.
APLIKACIJA I DOZE
Preparat se nanosi na kou, mazanjem i utrljavanjem.
Deo koe koji se tretira prethodno oprati sapunom i toplom vodom i osuiti.
Zatim se lek paljivo utrlja na obolelo mesto na koi i oko njega.
Primenjuje se dva puta dnevno, a posle poboljanja, tretman se sprovodi
jednom dnevno.
U terapiji Otitis eksterna mesto tretmana oistiti, a zatim naneti preparat
tamponom.
KONTRAINDIKACIJE
Kontraindikovana je primena preparata za leenje bakterijskih infekcija koje
nisu pod kontrolom antibiotika. Takoe, ovim preparatom ne smeju se tretirati
vee povrine koe.
Preparat se ne koristi kod maaka.
NEELJENA DEJSTVA
Mogue su lokalne iritacije na mestu nanoenja preparata.

H36

KARENCA
Nema ogranienja.
NAPOMENA
Pre upotrebe boicu sa lekom dobro promukati. Voditi rauna da lek ne
dospe u oi ivotinje.
Onemoguiti ivotinje da liu tretirano mesto.
NAIN UVANJA
Na tamnom i hladnom mestu, van domaaja dece.
ROK UPOTREBE
3 godine.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
PAKOVANJE
25 ml.
*Napomena: U pripremi je izrada novog preparata Benzoderma (25% benzil
benzoata emulzije za kou)

H37

ASCARICID

tablete
antihelmintik

SASTAV
 tableta sadri:
piperazin adipata
5g
INDIKACIJE
Leenje infekcija uzrokovanih osetljivim nematodama kod konja, goveda,
drebadi, teladi, svinja, pasa, maaka i ivine
APLIKACIJA I DOZE
Preporuena terapijska peroralna doza leka iznosi 00 do 300 mg/kg t.m.
Lek se ivotinjama aplikuje umean u hranu (obrok), koju ivotinja rado jede
ili u vodi za pie, odnosno mleku.
Posle prethodnog gladovanja u vremenu od 2 do 2 sata, lek se ivotinjama
daje, p.o., jednom dnevno, u koliini, odnosno dozi, koja iznosi (vidi tabelu
ispod):
Vrsta i kategorija
ivotinje

Doza
(tabl./po ivotinji)

Konji i goveda

6 tableta /00 kg,


(ekv. 300 mg piperazin-adipata/kg t.m.)

drebad i telad

,5 tableta/25 kg,


(ekv. 300 mg piperazin-adipata/kg, t.m.)

Svinje i prasad

,5 tableta/25 kg,


(ekv. 300 mg piperazin-adipata/kg, t.m.

Duina tretmana

3 dana

Konjima i drebadima lek se aplikuje sa navlaenom zobi ili sondom sa pola


litra vode. Lek se prvi put daje u uzrastu od 3 do  meseca. Kod ponovne
invazije tretman ponoviti posle 2-3 meseca. Govedima, junadima i teladima
lek se aplikuje sondom ili bocom za apajanje. Telad prvi put tretirati u uzrastu
od  meseca. Svinjama se lek daje sa navlaenom hranom ili kao elektuarij.
Takoe, moe se dati sondom - pernazalno. Suprasnim krmaama lek se daje
 nedelje pre praenja. Prasad tretirati prvi put pred odluivanje.
KONTRAINDIKACIJE
Hronina oboljenja jetre i bubrega.
NEELJENA DEJSTVA
Samo ponekad, kod tretiranih ivotinja (uglavnom kod mlaih kategorija
ivotinja), zapaa se tremor, ataksija, dijareja, povraanje i slabost.

H38

KARENCA
Za meso 2 dana od poslednje primene leka, dok se mleko moe koristiti bez
ogranienja.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na ivotinjama.
Ukoliko se kod tretiranih jedinki pojave reakcije preosetljivosti, potrebno je
aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i glukokortikosteroide.
Posebna upozorenja za osobe koje daju lek ivotinjama:
Poeljno je da osobe (naroito one, koje su preosetljive na neke lekove ili
druge vrste antigena), za vreme meanja leka sa hranom, suspendovanja u
vodi ili pak davanja ivotinjama, nose zatitne rukavice i masku. Ukoliko se
pojave alergijske reakcije treba odmah potraiti pomo lekara.
NAPOMENA
Preparat se moe davati gravidnim ivotinjama, kao i ivotinjama obolelim
od gastroenteritisa.
Nije potrebno davati laksantne lekove u toku upotrebe preparata.
NAIN UVANJA
uvati na temperaturi do +25C u originalnom pakovanju, zatieno od
svetlosti i vlage.
uvati van domaaja dece.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
3 godine.
PAKOVANJE
 strip sa 6 tableta.

H39

ASCARICID PULVIS

oralni praak
antihelmintik

SASTAV
 g praka sadri:
piperazin adipata
000 mg
INDIKACIJE
Leenje infekcija uzrokovanih osetljivim nematodama kod konja, goveda,
drebadi, teladi, svinja, pasa, maaka i ivine.
APLIKACIJA I DOZE
Preporuena terapijska peroralna doza leka iznosi 00 do 300 mg/kg t.m.
Lek se ivotinjama aplikuje umean u hranu (obrok), koju ivotinja rado jede
ili u vodi za pie, odnosno mleku.
Posle prethodnog gladovanja u vremenu od 2 do 2 sata, lek se ivotinjama
daje, p.o., jednom dnevno, u koliini, odnosno dozi, koja iznosi (vidi tabelu
ispod):
Vrsta i kategorija
ivotinje

Doza
(g/kg t.m.)

Konji i goveda

30 g/00 kg t.m. (ekv. 300 mg /kg t.m.)

drebad i telad

9 g/30 kg t.m. (ekv. 300 mg /kg, t.m.)


Odrasle jedinke

5 g/50 kg t.m.
(ekv. 300 mg /kg t.m.)

Prasad

3 g/0 kg t.m.
(ekv. 300 mg /kg t.m.)

Odrasle jedinke

 g/ kg t.m.
(ekv. 250 mg /kg t.m.)

tenad i maii

0,25- g/po ivotinji


(telesna masa manja od  kg)

Svinje

Psi i make

ivina

Duina
tretmana

3 dana

0, g/kg t.m. (ekv. 00 mg /kg t.m.)

Konjima i drebadima lek se aplikuje umean u navlaenu zob ili sondom u


pola litra vode. Lek se prvi put daje u uzrastu od 3 do  meseca. Kod ponovne
invazije tretman ponoviti posle 2-3 meseca.
Govedima, junadima i teladima lek se aplikuje sondom ili bocom za napajanje
(u manjoj koliini vode ili mleka). Telad prvi put tretirati u uzrastu od  meseca.
Svinjama se lek daje umean u navlaenu hranu ili kao elektuarij. Takoe,
moe se dati sondom - pernazalno. Suprasnim krmaama lek se daje  nedelje
pre praenja. Prasad tretirati prvi put pred odluivanje. Psima i maka se lek

H0

aplikuje pre obroka u malo mleka, a ivini umean u malu koliinu navlaene
hrane.Radi uspenije eradikacije parazita, ivotinje se tretiraju ponovo posle
2 meseca.
KONTRAINDIKACIJE
Hronina oboljenja jetre i bubrega.
NEELJENA DEJSTVA
Samo ponekad, kod tretiranih ivotinja (uglavnom kod mlaih kategorija
ivotinja), zapaa se tremor, ataksija, dijareja, povraanje i slabost.
KARENCA
Za meso 2 dana od poslednje primene leka, dok se mleko moe koristiti bez
ogranienja.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na ivotinjama:
Ukoliko se kod tretiranih jedinki pojave reakcije preosetljivosti, potrebno je
aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i glukokortikosteroide.
Posebna upozorenja za osobe koje daju lek ivotinjama:
Poeljno je da osobe (naroito one, koje su preosetljive na neke lekove ili
druge vrste antigena), za vreme meanja leka sa hranom, suspendovanja u
vodi ili pak davanja ivotinjama, nose zatitne rukavice i masku. Ukoliko se
pojave alergijske reakcije treba odmah potraiti pomo lekara.
NAPOMENA
Preparat se moe davati gravidnim ivotinjama, kao i ivotinjama obolelim
od gastroenteritisa.
Nije potrebno davati laksantne lekove u toku upotrebe preparata .
NAIN UVANJA
uvati na temperaturi do +25C u originalnom pakovanju, zatieno od
svetlosti i vlage.
uvati van domaaja dece.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
3 godine.
PAKOVANJE
50 g, 00 g i 000 g.

H

PRAZIKVANTEL

tablete
antihelmintik

SASTAV
 tableta sadri:
prazikvantela
50 mg
DEJSTVO
Prazikvantel je antihelmintik sa izrazitim anticestodnim dejstvom. Ve posle
jednokratne primene veoma je ekasan protiv adultnih i juvenilnih oblika
cestoda (pantljiara) u gastrointestinalnom traktu pasa i maaka. Antiparazitni
efekat zasniva mu se na poveanju permeabilnosti membrane parazita za
kalcijum, to ima za posledicu snane kontrakcije, posle kojih dolazi do
paralize muskulature, vakuolizacije, dezintegracije tegumena i smrti parazita.
Svojim dejstvom prazikvantel uslovljava i poveanu osetljivost parazita na
proteolitike enzime digestivnog trakta domaina, to pojaava njegov
antiparazitni efekat.
INDIKACIJE
Preparat je indikovan za leenje zrelih i nezrelih stadijuma cestoda u lumenu
creva kod pasa, koje su osetljive na prazikvantel. Prazikvantel je visoko
ekasan lek u otklanjanju Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis,
Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia taeniaeformis, Taenia pisiformis.
APLIKACIJA I DOZE
Preporuena terapijska peroralna doza prazikvantela za pse iznosi 5 mg/kg
t.m. Lek se aplikuje jednokratno u dozi, koja u zavisnosti od mase ivotinje
iznosi:
Vrsta i kategorija ivotinje

Psi i tenad

Make

Doza
(tab./po ivotinji)

do 2,5 kg

tablete

od 2,5 d 5 kg

tablete

od 6 d 0 kg

 tableta

od  d 20 kg

2 tablete

od 2 d 30 kg

3 tablete

do 2 kg

tablete

od 3 d 5 kg

tablete

preko 5 kg

 tableta

KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne sme primenjivati kod tenadi mlae od  meseca odnosno maia
mlaih od 6 nedelja kao i kod preosetljivih jedinki.

H2

NEELJENA DEJSTVA
Nisu poznata.
KARENCA
Nije predviena.
NAPOMENA
Pre davanja leka nije potrebno ukidati hranu. Kod dehelmintizacije ivotinja
koje se uvaju u zatvorenom prostoru treba preduzeti sve mere da bi se
izbegla mogua reinfekcija.
ivotinje incirane sa Dipylidium caninum (zbog mogue reinfekcije)
osloboditi od buva pre terapije.
NAIN UVANJA
Na suvom, tamnom mestu i na sobnoj temperaturi, van domaaja dece.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
3 godine.
PAKOVANJE
Kutija sa 2 tableta.

H3

VZ HELMINT ZA GOVEDA

tablete
antihelmintik

SASTAV
 tableta sadri:
bitionol sulfoksida
8,00 g
tetramizol hidrohlorida
2,36 g
DEJSTVO
VZ HELMINT za goveda primenjen u preporuenim dozama sigurno unitava
odrasle i razvojne oblike sledeih parazita: Fasciola hepatica, F. gigantica,
Paramphistomum spp., Haemonchus contortus, Ostertagia spp.,
Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum
columnianum, Chabertia spp., Strongyloides spp., Dyctiocaulus spp., Moniezia
expansa.
INDIKACIJE
Metiljavost, paramstomijaza, eludano-crevna strongiloza, pluna
strongiloza i moniezioza goveda.
APLIKACIJA I DOZE
Jedna tableta na 200 kg telesne mase, p.o., jednokratno. Jednoj ivotinji dati
najvie 2 tablete.
KONTRAINDIKACIJE
Preosetljivost na tetramizol i bitionol sulfoksid. Visoki graviditet.
NEELJENA DEJSTVA
Ponekad zbog individualne preosetljivosti moe doi do salivacije,
podrhtavanja skeletne muskulature, tremora glave i kaljanja. Svi ovi neeljeni
efekti su prolaznog karaktera.
KARENCA
Za meso 5 dana, a za mleko 2 dana od poslednje primene leka.
NAPOMENA
Ne prekoraiti propisanu dozu. Pre primene VZ Helminta nije potrebna dijeta.
Pridravati se strogo karence za meso, jer u periodu zabrane, meso (kuvano,
peeno) neprijatno mirie na fenol.
NAIN UVANJA
Na suvom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
3 godine.
PAKOVANJE
3 tablete.

H

VZ HELMINT ZA OVCE

tablete
antihelmintik

SASTAV
 tableta sadri:
bitionol sulfoksida
,60 g
tetramizol hidrohlorida
0,72 g
DEJSTVO
VZ HELMINT za ovce primenjen u preporuenim dozama sigurno unitava
odrasle i razvojne oblike sledeih parazita: Fasciola hepatica, F. gigantica,
Paramphistomum spp., Haemonchus contortus, Ostertagia spp.,
Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum
columnianum, Chabertia spp., Strongyloides spp., Dyctiocaulus spp., Moniezia
expansa.
INDIKACIJE
Metiljavost, paramstomijaza, eludano-crevna strongiloza, pluna
strongiloza i moniezioza ovaca.
APLIKACIJA I DOZE
Helmint tableta za ovce se primenjuju jednokratno, tako to se jedna tableta
daje na 0 kg telesne mase ovce.
KONTRAINDIKACIJE
Preosetljivost na tetramizol i bitionol sulfoksid. Visoki graviditet.
NEELJENA DEJSTVA
Ponekad zbog individualne preosetljivosti moe doi do salivacije,
podrhtavanja skeletne muskulature, tremora glave i kaljanja. Svi ovi neeljeni
efekti su prolaznog karaktera.
KARENCA
Meso leenih ivotinja nije za ishranu ljudi 5 dana od poslednje primene
leka. Mleko se ne koristi za ishranu ljudi 2 dana od poslednje primene.
NAPOMENA
Lek se daje na koren jezika, neposredno pre hranjenja.
Lek se primenjuje paljivo, da ne doe do povreivanja usne duplje ili drela,
naroito kod jagnjadi.
Ne prekoraiti propisanu dozu leka!
Lek moe da se primeni kod gravidnih ovaca.
Pridravati se preporuenih vremenskih intervala primene leka, da bi se
izbeglo stvaranje rezistencije kod parazita osetljivih na ovaj lek. Pridravati se
strogo karence za meso, jer u periodu zabrane meso (kuvano, peeno)
neprijatno mirie na fenol.
NAIN UVANJA
Na suvom i tamnom mestu.

H5

NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
3 godine.
PAKOVANJE
3 tablete.

H6

VZ MIZOL 20%

oralni praak
antihelmintik

SASTAV
 g praka sadri:
tetramizol hidrohlorida
200 mg
DEJSTVO
VZ Mizol 20% primenjen u preporuenim dozama sigurno unitava veinu
odraslih i razvojnih oblika eludano-crevnih i plunih nematoda goveda,
ovaca, svinja i ivine. VZ Mizol dovodi do paralize parazita, koji u kasnijem
toku uginjavaju i bivaju razoreni. eludano-crevni paraziti izbacuju se u
najveoj meri prva 2 sata po tretmanu, a pluni tokom prvih 2 sati po
davanju leka.
INDIKACIJE
Leenje i kontrola infekcija, uzrokovanih osetljivim eludano-crevnim i
plunim nematodama kod goveda, ovaca, koza, svinja i ivine.
APLIKACIJA I DOZE
Preporuena terapijska peroralna jednokratna doza leka za goveda, ovce, koze
i svinje iznosi 5 mg/kg t.m., dok se ivini ovaj lek daje u dozi od 0 do 80
mg/kg t.m..
Predloeni lek se primenjuje jednokratno u hrani (koju ivotinja rado jede) ili
u vodi za pie u dozi, odnosno koliini, koja iznosi za: (vidi tabelu ispod)
Vrsta i kategorija
ivotinje

Doza
(g/kg t.m.)

Goveda, ovce i koze

,5 g/20 kg t.m. ili 7,5 g/00 kg t.m.


(ekv. 5 mg tetramizola/kg t.m.)

Svinje

,5 g/20 kg t.m. ili 7,5 g/00 kg t.m.


(ekv. 5 mg tetramizola/kg t.m.)

ivina

00 g/500 kg t.m. ili 00 g/500 kg


jedinki tel. mase od  kg
(ekv. 0 mg tetramizola/kg t.m.)

Duina tretmana

jednokratno

KONTRAINDIKACIJE
Lek je kontraindikovan, odnosno ne sme se primenjivati istovremeno, kao ni
 dana pre ili posle primene organofosfornih, karbamatnih ili nikotinu (po
dejstvu slinih jedinjenja) kao to su: dietilkarbamazin citrat, pirantel i
morantel.
Takoe, lek se ne daje kravama, ovcama i kozama u laktaciji, ukoliko se mleko
koristi za ishranu ljudi, kokama nosiljama konzumnih jaja, kao ni jedinkama
preosetljivim na levamizol.

H7

NEELJENA DEJSTVA
Samo ponekad, a naroito posle primene veih doza kod tretiranih ivotinja
moe da nastane podrhtavanje skeletne muskulature sa izrazitim tremorom
glave, hipersalivacija, povraanje, kaljanje, nervni simptomi i kolike. Svi ovi
neeljeni efekti su prolaznog karaktera.
KARENCA
Period od poslednje aplikacije leka, pa do mogunosti korienja mesa
tretiranih ivotinja za ishranu ljudi iznosi  dana, dok se mleko tretiranih
krava, ovaca i koza, kao i jaja koka nosilja ne korist u navedene svrhe.
NAPOMENA
VZ Mizol 20% praak nije tetan za mlade ivotinje, ivotinje u slaboj kondiciji,
kao ni za gravidne ivotinje.
NAIN UVANJA
uvati na suvom, hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
0 g.

H8

DIGESTIVI
1. CARBO-BIZMUT GRANULE
2. LAKSANS
3. SICAVET

oralni praak
oralni praak
oralna emulzija

PROBIOTICI
1. VETAN 55

oralni praak

H9

CARBO-BIZMUT GRANULE

oralni praak
antidiaroik

SASTAV
 g granule sadri:
medicinskog uglja
800 mg
bizmut subnitrata
0 mg
DEJSTVO
Prisustvo medicinskog uglja u preparatu obezbeuje veliku mo adsorpcije
gasovitih, tenih i vrstih materija (razni toksini, bakterije, proizvodi
raspadanja tkiva itd.), a zahvaljujui adstringentnom, slabom antimikrobnom
i spazmolitikom delovanju bizmut subnitrata, mehaniki se titi sluzokoa
eluca i creva od eventualnog nadraaja i (usled sposobnosti vezivanja H2S i
drugih sulda) usporava peristaltika creva (antidijaroini efekt).
INDIKACIJE
Lek je namenjen za leenje eludano-crevnih katara, dijareja, meteorizma i
dispepsija.
APLIKACIJA I DOZE
Lek se ivotinjama primenjuje, p.o., (umean u hranu), u koliini, odnosno
dozi, koja (u zavisnosti od teine bolesti i vrste ivotinje) iznosi (vidi tabelu
ispod):
Vrsta i kategorija
ivotinje

Doza
(g/kg t.m.)

Duina tretmana

Konji i goveda

00 (navedenu koliini treba podeliti i


dati ivotinji u dva do tri puta dnevno)

Do izleenja

Telad, drebad, svinje,


5-25
ovce i koze
(ekv. -2 do vrha pune supene kaike)

Do izleenja

Prasad, jagnjad i psi

5-0
(ekv. -2 do vrha pune ajne kaike)

Do izleenja

Napomena: Kod kataralnih zapaljenja zadnjih


partija digestivnog trakta lek se primenjuje rektalno

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA


Poto aktivne supstance iz leka, a naroito medicinski ugalj mogu adsorbovati
brojne lekove i hranljive materije, ne preporuuje se primena leka ivotinjama
bar 2 do 3 sata pre ili nakon davanja hrane, odnosno drugih lekova.

H50

KONTRAINDIKACIJE
Kontraindikovana je primena leka kod ivotinja sa oteenom jetrom,
bubrezima i sa encefalopatijom.
NEELJENA DEJSTVA
Samo ponekad, i to pre svega nakon primene leka u veim dozama u toku
dueg vremenskog perioda, kod ivotinja mogu nastati: stomatitis, gingivitis,
nauzeja, povraanje (kod ivotinja koje povraaju), konstipacija i
methemoglobinemija. Retko, mogu nastati i oteenja jetre i bubrega.
KARENCA
Nema ogranienja.
NAIN UVANJA
Na suvom, tamnom i hladnom mestu, odvojeno od isparljivih materija.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
00 g.

H5

LAKSANS

oralni praak
laksativ

SASTAV
 g praka sadri:
dantrona
0 mg
magnezijum sulfata, heptahidrata 989 mg
DEJSTVO
Magnezijum sulfat, primenjen u obliku izotoninog rastvora, deluje kao
osmotski laksans. I magnezijum i sulfatni jon se ne resorbuju iz digestivnog
trakta, ali osmotski zadravaju veliku koliinu vode u crevima, tako da dolazi
do poveanja volumena crevnog sadraja i do reeksnog pojaanja
peristaltike, a samim tim i do pranjenja creva. Dantron je derivat antrahinona
i deluje nadraajno na zid debelog creva.
INDIKACIJE
Leenje svih vrsta akutnih i hroninih opstipacija, kao i prenatrpanosti creva
i buraga, (naroito usled enteritisa i gastritisa). Takoe, moe se koristiti i kod
pripreme creva za rendgenske pretrage digestivnog i urogenitalnog trakta,
kao i hirurke zahvate kod konja, goveda, ovaca, koza, svinja, pasa i maaka
APLIKACIJA I DOZE
Preporuena terapijska peroralna doza dantrona iznosi 5-25 g za preivare,
7-20 g za konje, 3-5 g za telad, drebad i ovce, 5-20 g za svinje, 0,5-3 g za pse
i 0,5-0,5 g za make. Magnezijum-sulfat se ivotinjama aplikuje p.o. u obliku
6% rastvora u koliini koja iznosi 30-60 g za konje, 60-20 g za goveda, 7,5-5
g za ovce, 5-30 g za svinje, 2-60 g za pse i 2-5 g za make.
Posle prethodnog rastvaranja u vodi za pie (sadraj jedne kesice se rastvara
u 8 l mlake vode) lek se ivotinjama aplikuje jednokratno, u koliini, odnosno
dozi, koja iznosi (vidi tabelu ispod):
Vrsta i kategorija
ivotinje

Doza
(g/po ivotinji)

Konji

200-500 g/po ivotinji

Goveda

300-800 g/po ivotinji

Ovce i koze

50-00 g/po ivotinji

Svinje

25-50 g/po ivotinji

Psi

20-25 g/po ivotinji

Make

5-0 g/po ivotinji

Duina tretmana
(dani)

jednokratno

H52

Konjima se lek aplikuje nosnom sondom, govedima sondom ili bocom za


napajanje, ovcama i kozama bocom za napajanje, svinjama sondom
pernazalno ili u teni obrok, dok se psima i makama aplikuje u teni obrok.
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne sme primenjivati, tj. kontraindikovan je kod ivotinja sa
intestinalnom obstrukcijom i stenozom, zatim kod abdominalnog bola
nepoznatog porekla, insucijencije bubrega i srca, kao i dehidriranih i
preosetljivih ivotinja.
NEELJENA DEJSTVA
Kada se koristi u terapijskim dozama, lek retko prouzrokuje neeljene efekte
kod tretiranih ivotinja. Ipak, posle due primene postoji mogunost gubitka
vode i elektrolita, a naroito gubitka kalijuma, usled ega se moe razviti
atonija creva.
KARENCA
Meso tretiranih krava, ovaca, koza i svinja, moe se koristiti za ishranu ljudi
bez ogranienja, dok period od aplikacije leka, pa do mogunosti korienja
mleka krava, koza i ovaca za ishranu ljudi iznosi  dan.
NAPOMENA
Posle aplikacije leka mokraa je obojena crveno ili ruiasto. Preparat
prebojava perinealnu regiju. Kod sisanadi tretiranih majki preparat moe da
prouzrokuje laksantni efekat.
NAIN UVANJA
Na suvom, tamnom i hladnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK TRAJANJA
2 godine.
PAKOVANJE
500 g.

H53

SICAVET

oralna emulzija
antitimpanikum

SASTAV
 ml emulzije sadri:
simetikona
30 mg
DEJSTVO
Navedena organska silicijumova jedinjenja imaju jako dejstvo protiv stvaranja
pene; ova osobina bazirana je na isto zikim procesima. Silikoni razaraju gasne
mehurie i spreavaju njihovo ponovno stvaranje. Osloboeni gasovi iz gasnih
mehuria poinju za kratko vreme da se izbacuju napolje putem normalnog
podrigivanja, a skoro istovremeno poinje i normalna peristaltika buraga.
Prednost Sicavet-a nad drugim antitimpaninim sredstvima, sastoji se u tome
to ne utie negativno na normalnu eludano crevnu mikrooru predeludaca
i creva preivara. Ranije upotrebljavana antitimpanina sredstva imala su
neprijatan miris (koji prolazi u meso) kao i toksino dejstvo. Sicavet ima prijatan
ukus, netoksian je i nema uticaja na kvalitet mesa.
INDIKACIJE
Akutni i perakutni gasoviti i penasti naduni kod preivara.
APLIKACIJA I DOZE
Preparat se indikovanim ivotinjama aplikuje oralno (umean u vodu za pie),
jednokratno, u dozi, odnosno koliini, koja iznosi (vidi tabelu ispod):
Doze
Vrsta
ivotinje

Preporuena koliina
preparata
(ml/po ivotinji)

Potrebna koliina vode


(l/po ivotinji)

Goveda

50 ml (sadraj jedne boice)/po


ivotinji

3- 5 l vode/po ivotinji

Ovce

50 ml (sadraj jedne boice)/za 3 ivotinje


(ekv. 2,5-6,6 ml/po ivotinji)

3-5 l vode/za 3- ivotinje


(ekv.  ,25 l vode/po ivotinji)

Koze

00 g/500 kg t.m. ili 00 g/500 kg


jedinki tel. mase od  kg
(ekv. 0 mg tetramizola/kg t.m.)

3-5 l vode/za 3- ivotinje


(ekv.  ,25 l vode/po ivotinji)

NAIN PRIMENE
Poto se prethodno sadraj jedne boice (a 50 ml) sipa u 3-5 litara vode za
pie i dobro izmea sa vodom, napravljena emulzija se daje ivotinjama
pomou plastine boce, eludanom sondom ili pak (u tekim sluajevima)

H5

injekcijom direktno u rumen pomou dugake igle. Napravljena koliina


emulzije je dovoljna za jednu jedinku (goveda), odnosno 3- ivotinje (ovce
i koze).
Ukoliko je potrebno tretman se moe ponoviti posle 3 sata.
KARENCA
Mleko i meso tretiranih ivotinja mogu se koristiti za ishranu ljudi bez
ogranienja
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate. Sicavet se moe smatrati apsolutno netoksinim lekom.
NAPOMENA
Ne preporuuje se davanje antitimapninih sredstava koja sadre
formaldehid, krezol, razna ulja i alkohol, poto deluju antagonistiki na
silikone, pa bi doza silikona u tom sluaju morala biti dvostruka ili trostruka.
Pre upotrebe preparat promukati.
NAIN UVANJA
Na suvom mestu, zatititi od smrzavanja.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK TRAJANJA
2 godine.
PAKOVANJE
Boica sa 50 ml.

H55

VETAN 55

oralni praak
antidiaroik

SASTAV
 g praka sadri:
tanina iz pitomog kestena
550 mg
DEJSTVO
Taninska kiselina taloi belanevine. U kontaktu sa sluzokoom taninska
kiselina stvara na povrini tanak sloj netopivih denaturisanih belanevina, koji
spreava resorpciju toksinih materija i titi sluzokou creva od daljnjih
oteenja.
INDIKACIJE
- Preveniranje i terapija gastrointestinalnih poremeaja kod svinja, praenih
prolivom;
- Terapija zimske dizenterije goveda, kao i ostalih gastrointestinalnih
poremeaja praenih prolivom;
- Preventiva i terapija gastrointestinalnih poremeaja ivine, praenih
prolivom.
APLIKACIJA I DOZIRANJE
Lek se daje peroralno, umean u hranu ili vodu, u zavisnosti od vrste ivotinje.
U preveniranju i terapiji gastrointestinalnih poremeaja, doze leka su sledee:
Vrsta i
kategorija
ivotinja

Prasad,
odluena

Doze

Nain davanja

Trajanje
leenja

Terapija gastrointestinalnih
poremeaja:
5 kg na tonu hrane

Umean u hranu

7 dana

Preveniranje gastrointestinalnih poremeaja:


3 kg na tonu hrane

Umean u hranu

5 2 dan

Terapija dizenterije svinja:


5 kg na tonu hrane

Umean u hranu

7 dana

Preveniranje dizenterije
svinja:
3 kg na tonu hrane

Umean u hranu

0 dana

Terapija zimske dizenterije:


 2 kaike po ivotinji 
dnevno

Rastvoren u 2 3 l vode,
sondom direktno u
predeluce ili bocom

3  dana

Terapija ostalih vrsta proliva:


 kaika po ivotinji 
dnevno

Rastvoren u 2 3 l vode,
sondom direktno u
predeluce ili bocom

3 dana

Svinje

Telad

H56

Terapija zimske dizenterije:


 8 kaike po ivotinji 
dnevno

Rastvoren u 2 3 l vode,
sondom direktno u
predeluce ili bocom

3  dana

Terapija ostalih vrsta proliva:


2  kaike po ivotinji 
dnevno

Rastvoren u 2 3 l vode,
sondom direktno u
predeluce ili bocom

3 dana

0,02 0, g po ivotinji,


odnosno
50 70 g na 00 l vode

Rastvoren u vodi za pie

5 dana

Goveda

ivina

KONTRAINDIKACIJE
Opstipacija, oteenja jetre i bubrega.
NEELJENA DEJSTVA
Uestala ili dua primena preparata, moe dovesti do gastrointestinalnih
poremeaja, hemoraginog enterokolitisa, proktitisa, nefritisa, masne
degeneracije jetre i anurije.
Ukoliko se ovakvi poremeaji zapaze, primenu praparata odmah obustaviti.
KARENCA
Meso i mleko tretiranih ivotinja mogu se koristiti za ishranu ljudi bez
ogranienja.
NAPOMENA
Kada se preparat daje u vodi za pie, svakog dana praviti sve rastvor,
neposredno pred upotrebu. Za vreme terapije onemoguiti ivotinji pristup
nemediciniranoj vodi.
NAIN UVANJA
Na suvom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE
5 godina.
PAKOVANJE
75 g.

H57

H58

VITAMINI I MINERALI
1. DOGOVIT TABLETE
2. VEZEFEKS
3. VEZEVITAN AD3E
4. VEZEVITAN FORTE

tablete
oralni praak
oralni praak
oralni praak

ELEKTROLITI
1. SOLIT

oralni praak

H59

DOGOVIT TABLETE

tablete
Vitaminsko-mineralni dodatak za pse, make i krznaice

SASTAV
 tableta sadri:
vitamin A
3.000 I.J.
vitamin D3
300 I.J.
vitamin E
37 I.J.
gvoe
2 mg
bakar
0,2 mg
mangan
2 mg
cink
 mg
kobalt
60 g
jod
60 g
selen
,8 mg
Preparat se koristi za odravanje zdravlja i vitalnosti, kao pomo mladim
ivotinjama u porastu, za odravanje ravnotee u dnevnim potrebama u
vitaminima i mineralima, kao pojaanje kod skotnih ivotinja i ivotinja koje
doje, kod decitarne ishrane u vitaminima i mineralima, za skraivanje
rekonvalescencije posle operacije ili preleanih bolesti, za spreavanje
opadanja dlake i stvaranja peruti i dr.
NAIN UPOTREBE
Psi do 10 kg telesne mase
 tableta
Psi preko 10 kg telesne mase
2 tablete
Make, krznaice
/2 do 2 tablete
Za dopunsku ishranu kod bolesnih, rekonvalescentnih ivotinja, skotnih
ivotinja i dojilja 2 tablete. Tablete dati jednom dnevno pre jela cele ili
smrvljene i pomeane sa hranom.
NAIN UVANJA
Na suvom, hladnom i tamnom mestu.
ROK UPOTREBE
8 meseci.
PAKOVANJE
Kutija sa 0 x 6 tableta.

H60

VEZEFEKS

oralni praak
PROTEINSKO-VITAMINSKI DODATAK STONOJ HRANI
VISOKE BIOLOKE I HRANLJIVE VREDNOSTI

SASTAV
 g praka sadri:
stonog kvasca
00 mg
mineralnog i biljnog nosaa do 000 mg
Vezefeks sadri minimalno:
proteina
20 %
vitamina B
6 mg/kg
vitamina B2
28 mg/kg
vitamina B6
8 mg/kg
Stoni kvasac sadri lako svarljive proteine povoljnog aminokiselinskog
sastava, neidentikovane faktore rasta, kao i vitamine B-kompleksa.
DEJSTVO
Vezefeks je namenjen mladim ivotinjama, ivotinjama sa visokom
produktivnou i priplodnim ivotinjama, poveava optu otpornost
organizma u stresnim situacijama, poboljava apetit, utie na bolji prirast.
NAIN PRIMENE
U kompletne smee za sve ivotinje dodaje se -2% Vezefeksa.
NAIN UVANJA
Na suvom i hladnom mestu.
ROK UPOTREBE
 godina.
PAKOVANJE
000 g i 25 kg.

H6

VEZEVITAN AD3E

oralni praak
vitamini

SASTAV
 g praka sadri:
retinola (vit. A)
50.000 I.J.
holekalciferola (vit. D3)
25.000 I.J.
tokoferolacetata (vit. E)
20 I.J.
DEJSTVO
Vitamin A utie povoljno na rast naroito kostiju mladih ivotinja, na
poboljanje reprodukcije (spermatogeneza, odravanje graviditeta,
embrionalni razvoj), titi epitel sluzokoe, vaan je za funkciju oka, stabilnost
membrana i metabolike procese.
Vitamin D3 regulie metabolizam kalcijuma i fosfora, te na taj nain utie na
pravilan razvoj skeleta i ljuske jajeta. Isto tako ima vanu ulogu i u metabolizmu magnezijuma.
Vitamin E spreava oksidaciju poluzasienih masnih kiselina vanih za
stabilnost elijskih membrana, povoljno utie na funkciju enskih i mukih
genitalnih organa i razvoj fetusa, potencira imunoloke mehanizme i pojaava
otpornost na bakterijske i virusne infekcije.
INDIKACIJE
Primenjuje se kod mladih ivotinja u naglom porastu i ivotinja sa visokom
proizvodnou, u toku graviditeta i laktacije - naroito tokom zime i u rano
prolee.
Razne situacije stresa - promena objekta, ishrane, transport, nagle promene
temperature, vakcinacija i dr.
Za poveanje otpornosti organizma na uzgojne, infektivne i parazitske bolesti.
Hipo i avitaminoze, degenerativne miopatije, distroja jetre, rahitis,
osteomalacija, tetanija, hemeralopija, keratitis, sterilitet enskih ivotinja,
rekonvalescencija.
NAIN PRIMENE
Preparat se aplikuje peroralno, pomean sa vodom za pie ili hranom,
jednokratno. Preporueno doziranje se odnosi na jednokratan tretman, koji se
moe ponavljati svaka 2-3 meseca. Gravidnim ivotinjama mogu se dati
dvostruke doze.
Doze:
goveda, konji
0-20 g
drebad, telad, ovce, koze
5-0 g
jagnjad, jarad
3-5 g
svinje
5-0 g
prasad
-2 g
psi, make
0,5-2 g

H62

ivina
00 pilia
0-20 g
00 kokica-nosilja
30 g
00 gusaka, uraka
50 g
golubovi
00 jedinki
20-30 g
 kafena kaiica sadri 5 g praka.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate.
KARENCA
Nema ogranienja.
NAPOMENA
Preparat dati sa polovinom dnevne potrebe vode za pie.
Rastvore vitamina davati svee, pripremljene onog dana kada se aplikuju.
NAIN UVANJA
uvati na temperaturi do +25C u originalnom pakovanju, zatieno od
svetlosti i vlage. uvati van domaaja dece.
ROK UPOTREBE
 godina.
PAKOVANJE
20 g i 000 g.

H63

VEZEVITAN FORTE

oralni praak
vitamini

SASTAV
 g praka sadri:
retinola (vit. A)
50.000 I.J.
holekalciferola (vit. D3)
5.000 I.J.
tokoferolacetata (vit. E)
30 I.J.
askorbinske kiseline (vit. C)
00 mg
tiamina (vit. B)
2,5 mg
riboavina (vit. B2)
7,5 mg
cijanokobalamina (vit. B2)
0 g
pantotenske kiseline
2 mg
folne kiseline
0, mg
piridoksina (vit. B6)
2 mg
nikotinamida
20 mg
menadionnatrijumbisulta (vit. K3) 3 mg
DEJSTVO
Vitamini uestvuju u mnogim biohemijskim procesima, zbog ega su
neophodni za rast i razvoj, kao i za regulisanje metabolizma u organizmu.
Izbalansiran odnos vitamina u preparatu podstie optu otpornost organizma
prema bolestima i stresnim stanjima, skrauje period rekovalescencije,
obezbeuje bolje iskoriavanje hrane, bri rast i razvoj.
Primenjuje se kod mladih ivotinja u naglom porastu i ivotinja sa visokom
produktivnou, u toku graviditeta i laktacije - naroito tokom zime i u rano
prolee; kod raznih stresnih stanja kao to su promena objekta, ishrane,
transport, nagle promene temperature, vakcinacija i radi poveanja otpornosti
i vitalnosti za vreme i posle preleanih bolesti razliite etiologije.
NAIN PRIMENE
Preparat se aplikuje peroralno, u vodi za pie ili umean u hranu, u sledeim
koliinama:
ivina
00 pilia
0-20 g
00 kokica nosilja
30 g
00 gusaka
50 g
prasad
2g
svinje
5-0 g
jagnjad, jarad
5g
drebad, telad, ovce, koze
0 g
goveda, konji
0-20 g
golubovi
00 jedinki
20-30 g
 kafena kaiica sadri 5 g praka.

H6

Preporueno doziranje odnosi se na jednokratan tretman, koji se moe


ponavljati svaka 2-3 meseca. Ukoliko se vitamini daju rekovalescentima
aplikacija u navedenim dozama moe se ponavljati u nedeljnim intervalima.
NAPOMENA
Preparat treba ravnomerno umeati u vodu ili hranu. Najbolje je propisanu
koliinu leka prvo rastvoriti u malo vode, odnosno pomeati sa manjom
koliinom hrane, a zatim tome dodati ostatak predviene koliine vode ili
hrane i ponovo sve dobro promeati. Preparat dati sa polovinom dnevne
potrebe vode za pie ili hrane. Rastvore davati svee, pripremljene onoga
dana kada se aplikuju.
NAIN UVANJA
Na suvom, hladnom i tamnom mestu.
ROK UPOTREBE
 godina.
PAKOVANJE
20 g.

H65

SOLIT

oralni praak
elektrolit

SASTAV
 g praka sadri:
natrijum hlorida
26,3 mg
natrijum-hidrokarbonata
90,09 mg
kalijum hlorida
5,05 mg
limunske kiseline, monohidrat 7,2 mg
kalijum citrata
,8 mg
glukoze monohidrat
79,82 mg
DEJSTVO
Preparat pre svega nadoknauje izgubljenu tenost, jone minerala
(Na,K,hlorida) i glukozu. Pored toga, normalizuje acido-baznu ravnoteu, te
pospeuje diurezu i doprinosi brem uklanjanju metabolita iz organizma
ivotinja pri dehidrataciji razliite etiologije.
INDIKACIJE
Nadoknada izgubljene tenosti (usled dijareje, povraanja, opekotina itd),
regulacija poremeaja osmotske i acidobazne ravnotee, kao i poboljanje
optg stanja (kod slabosti i iscrpljenosti).
APLIKACIJA I DOZE
Lek se ivotinjama aplikuje peroralno u vodi za pie ili mleku. Poto se
prethodno sadraj jedne kesice (55,5 g praka) rastvori u 2 l vode za pie ili 2
l mleka, daje se ivotinjama u napoju ili pomou sonde u dozi, odnosno
koliini, koja iznosi za (vidi tabelu ispod):
VRSTA I KATEGORIJA IVOTINJE

DOZA

Konji i goveda

2 l 3 puta dnevno
tenad

do 25 ml/kg t.m. dnevno

male rase

do 250 ml 2 puta dnevno

srednje rase

do 500 ml 2 puta dnevno

velike rase

750 00 ml 2 puta dnevno

maii

do 25 ml/kg t.m. dnevno

odrasle jedinke

do 00 ml 3 puta dnevno

Psi

Make

H66

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA


Posle rastvaranja u vodi, lek je upotrebljiv 2 sata, pa ivotinjama
svakodnevno treba praviti sve rastvor. Lek je najbolje rastvoriti u sveoj vodi.
Ukoliko nema svee vode, tada je preporuljivo da se lek rastvori u prokuvanoj
i ohlaenoj vodi.
KONTRAINDIKACIJE
Kontraindikovana je primena leka kod hipertonine dehidracije,
hipernatremije, hiperkalemije, hiperhloremije, oteenja bubrega ili
insucijencije nadbubrene lezde, kao i oteenja srca i jetre
KARENCA
Nema ogranienja.
NAPOMENA
Svakodnevno treba praviti sve rastvor. Preparat se rastvara u mlakoj vodi ili
mleku, ija temperatura iznosi od 35 - 36C.
NAIN UVANJA
Na suvom, hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
55,5 g.

H67

H68

DERMATICI
1. BOVACRIN MAST
2. BUROV SOLUBLETE
tablete za rastvor za kou
3. CINKVITAMINSKA MAST
4. CUTISAN
mast
5. FLOGOCID
mast
6. IHTIOL - KAMFOR MAST
7. MAST ZA NEGU KOPITA I PAPAKA
8. OLEUM GYRODALI
uljani rastvor za kou
9. RIVANOL
mast

H69

BOVACRIN MAST

mast
antiseptik

SASTAV
 g masti sadri:
akriavinmonohlorida
5 mg
DEJSTVO
Akriavin, derivat akridina je bakteriostatski antiseptik. Aktivan je uglavnom
protiv piogenih mikroorganizama, naroito streptokoka i stalokoka.
Antibakterijska aktivnost akriavina vezana je za interferenciju sa sekvencama
aminokiselina DNA.
Koa ga dobro podnosi, a prisustvo tkivnih tenosti i seruma, kao i fagocitna
aktivnost elija ne umanjuju ekasnost akriavina.
INDIKACIJE
Lek je namenjen za leenje balanoposthitisa, cervicitisa, colpitis granulosa
infectiosa, exanthema vesiculosum coitale, povrede i rane na genitalijama,
trichomoniasis vaginalis, zapaljenja sluzokoe genitalnih puteva. Preparat se
koristi i za preveniranje koitalnih infekcija.
APLIKACIJA I DOZE
Poto se prethodno sa obolelih mesta na vagini ili vulvi krava, mehaniki
odstrane naslage i ista mesta isperu blagim dezincijensom, preparat se
nanosi mazanjem (najbolje rukom). Bikovima se takoe, posle ispiranja
prepucijuma i penisa, namae mast. U prolaktine svrhe, kod krava se pre
pripusta, tankim slojem masti premae vulva, a kod bikova se posle pripusta,
manja koliina masti utisne u prepucijalnu kesu, a zatim rastrlja preko koe. Za
jedno leenje obino je dovoljno pola tube. Po potrebi terapija se ponavlja
posle 3 do  dana.
NAPOMENA
Prilikom primene dolazi do obojavanja koe i sluzokoe utom bojom. Boja se
moe otkloniti sapunom i vodom, a po potrebi sapunu se moe dodati
vodonik peroksid. Posle toga obojena mesta se mogu tretirati blagim
rastvorom hlorovodonine kiseline (0,%).
KARENCA
Meso i mleko tretiranih ivotinja mogu se koristiti za ishranu ljudi bez
ogranienja. Jedino, u sluaju prinudnog klanja, tkivo na mestu nanoenja
leka treba odbaciti
NAIN UVANJA
Na suvom, hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.

H70

ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
Tuba sa 50 g.

H7

BUROV SOLUBLETE

tablete za rastvor za kou


adstringens

SASTAV
 bela tableta sadri:
aluminijum kalijum sulfata
5,9 g
 plava tableta sadri:
olovo acetata
7g
INDIKACIJE
Leenje zapaljivih procesa koe, a naroito edema usled raznih kontuzija,
zapaljenja tetiva, zglobova, kopita i papaka.
DOZIRANJE
Na promenjena, odnosno bolesna mesta na koi stavlja se tkanina, namoena
u rastvor, koji se dobija rastvaranjem obe tablete u 00 ml mlake vode. Najpre
se jedna plava tableta (uz stalno meanje) potpuno rastvori u 200 ml mlake
vode, a zatim se doda jo 200 ml mlake vode i jedna bela tableta. Tek posle
rastvaranja i druge tablete, i dobijanja bistrog rastvora, odnosno stvaranja
0,5% rastvora aluminijum-monobaznog-acetata ili Burove vode, tkanina se
natopi istom, iscedi i (u obliku obloga) stavlja na bolesna mesta na koi. im
se tkanina osui, postupak se ponavlja, a leenje traje do izleenja.
NAIN PRIMENE
Lek se indikovanim ivotinjama aplikuje spolja, lokalno (u obliku obloga).
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Tablete se moraju u potpunosti rastvoriti u vodi i pri tome voditi rauna o
redosledu rastvaranja tableta.
KONTRAINDIKACIJE
Kontraindikovana je primena leka na otvorene rane, kao i kod preosetljivih
ivotinja.
NEELJENA DEJSTVA
Samo ponekad, kod tretiranih ivotinja mogu nastati reakcije preosetljivosti.
KARENCA
Meso i mleko tretiranih ivotinja mogu se koristiti za ishranu ljudi bez
ogranienja. Jedino, u sluaju prinudnog klanja, tkiva na mestu primene leka
treba odbaciti.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na ivotinjama:
Prilikom primene leka voditi rauna da se isti ne nanosi na vee povrine i da
ivotinje, ne liu tkaninu namoenu lekom. Ukoliko se pojave reakcije
preosetljivosti, ivotinjama aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike
i glukokortikosteroide.

H72

Posebna upozorenja za osobe koje daju lek ivotinjama:


Poeljno je da osobe (naroito one, koje su preosetljive na neke lekove ili
druge hemijske supstancije, odnosno vrste antigena), za vreme pripreme i
primene leka, nose zatitne rukavice.
Ukoliko se pak pojave alergijske reakcije ili pak u digestivni trakt
(akcidentalno) unese odreena koliina leka, treba odmah potraiti pomo
lekara.
NAPOMENA
Aktivne supstance u preparatu su prilino toksine kada se unesu p.o.,
pa ih treba drati odvojeno i van domaaja dece.
NAIN UVANJA
Na suvom, hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE
Rok upotrebe solubleta je 2 godine.
Rok upotrebe pripremljenog rastvora je 2 sati.
PAKOVANJE
Alu folija sa 6 tableta.

H73

CINK VITAMINSKA MAST

mast
adstringens i adsorbens

SASTAV
 g masti sadri:
cink oksida
200 mg
ribljeg ulja
00 mg
DEJSTVO
Kombinacija aktivnih supstanci u preparatu (primenjenom spolja), deluje
adstringentno i adsorbentno (cink oksid) te titi epitel, podstie granulaciju i
deluje emolijentno (riblje ulje).
INDIKACIJE
Preparat je namenjen za premazivanje ruku (u cilju spreavanja infekcije); kod
raznih ginekolokih zahvata (zatitu sluzokoe vulve i vagine); kod raznih
erozija i rana i na povrinskim delovima koe i sluzokoe; kod panaricijuma i
ostalih povreda na papcima, kao i kod ulceroznih infekcija itd.
APLIKACIJA I DOZE
Lek se primenjuje spolja, mazanjem koe i sluzokoe.
Za zatitu ruku nanosi se u tankom sloju, a za terapiju promenjenih mesta u
debljem sloju.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate.
NAPOMENA
Treba onemoguiti ivotinje da liu rane, posle nanoenja masti.
NAIN UVANJA
Na suvom, tamnom i hladnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
Tuba sa 50 g.

H7

CUTISAN

mast
antiseptik i adstringens

SASTAV
 g masti sadri:
ribljeg ulja
50 mg
bukovog katrana
00 mg
preienog terpentinskog ulja
50 mg
DEJSTVO
Kombinacijom aktivnih supstancija u preparatu (ribljeg ulja, bukovog katrana
i preienog terpentinskog ulja) postie se viestruko povoljno delovanje na
rane i druge promene na koi. Preparat pre svega deluje antiseptiki, ubrzava
se granulacija i zaraivanje rana, smanjuje svrab, a postoji blago
rubefacijentno dejstvo, kao i repelentni efekat.
INDIKACIJE
Leenje rana inciranih mikroorganizmima i patogenim gljivicama, ireva i
hroninih ekcema, za ubrzanje zarastanja rana, za negu suve i ispucale koe,
te brojnih drugih promena i oteenja na koi, uzrokovanih zikim faktorima.
APLIKACIJA
Lek se ivotinjama aplikuje spolja, mazanjem ( 2 puta dnevno) na obolelo,
odnosno promenjeno mesto na koi. U zavisnosti od teine infekcije tretman
se ponavlja nekoliko puta, odnosno terapija traje do izleenja.
NEELJENA DEJSTVA
Samo ponekada (i to pre svega posle due upotrebe), kod tretiranih ivotinja
moe nastati iritacija koe, kao i reakcije preosetljivosti.
KARENCA
Meso i mleko tretiranih ivotinja mogu se koristiti za ishranu ljudi bez
ogranienja. Jedino, u sluaju prinudnog klanja, tkiva na mestu primene leka
treba odbaciti.
NAIN UVANJA
Na suvom, hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
Tuba sa 50 g.

H75

FLOGOCID

mast
antiogistik

SASTAV
 g masti sadri:
kompleks enzima u puferskom rastvoru
(kinaza, dornaza, katalaza)
500 mg
borne kiseline
0 mg
kiniofona
0,5 mg
DEJSTVO
Kompleks enzima u puferskom rastvoru(kinaza, dornaza, katalaza) sadri
baktericidne materije, produkte metabolizma autolize bakterija: E. coli, B.
pyocianeus, Streptococcus beta haemoliticus, Staphylococcus aureus i albus.
Ove baktericidne materije u kombinaciji sa kiniofonom i dezincijensom,
deluju antiogistiki i antibakterijski i u onim sluajevima kada se sa mnogim
antibioticima irokog spektra ne postie zadovoljavajui terapijski efekat.
INDIKACIJE
Flogocid se upotrebljava za lokalnu terapiju kod mnogih zapaljenja koe i
sluzokoe, dekubitusa, inciranih rana, opekotina, ozeblina, ulkusa, stula,
egmona, panaricijuma, ekcema, mastitisa, limfadenitisa, gnojnih otitisa i sl.
APLIKACIJA I DOZE
Spolja, namazati na obolelo mesto i okolinu. Po potrebi moe se staviti zavoj.
Kod stule i egmone staviti gazu premazanu debljim slojem FLOGOCID
masti.
NAPOMENA
Preparat premazivati iskljuivo spolja.
NAIN UVANJA
uvati na hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
Tuba sa 50 g.

H76

IHTIOL - KAMFOR MAST

mast

antiogistik, rubefacijens, adstringens


SASTAV
 g masti sadri:
amonijum sulfogirodalata
90 mg
kamfora
0 mg
DEJSTVO
Kombinacija aktivnih supstanci u preparatu poseduje antiseptino,
rubefacijentno, antipruriginozno i repelentno dejstvo, zatim isuuje tkivo i
podstie granulaciju rana.
INDIKACIJE
Preparat je namenjen za leenje raznih inamatornih procesa na koi i pod
koom, kao to su: furunkuli, opekotine, ekcemi, erisipel, akne, akarijaza,
zapaljenje tetiva i tetivnih ovojnica, zapaljenje zglobova, zapaljenje limfnih
vorova, kao i rane koje teko granuliraju.
APLIKACIJA I DOZE
Preparat se primenjuje spolja-lokalno -2 puta dnevno, na taj nain to se
namae u tankom sloju ili utrlja na obolelo mesto, ili namae gaza i stavi na
obolelo mesto.
NEELJENA DEJSTVA
Nisu zapaena, osim ako se rubefacijentni efekat ne smatra neeljenim, ili pak
doe do stvaranja vezikula. Prestankom terapije ovi efekti nestaju.
NAIN UVANJA
Na suvom, tamnom i hladnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
Tuba 50 g.

H77

MAST ZA NEGU KOPITA I PAPAKA

mast
za negu kopita i papaka

SASTAV
 g masti sadri:
biljnog katrana
50 mg
terpentinskog ulja
60 mg
UPUTSTVO
Kopita treba svakodnevno istiti, a naroito treba obratiti panju da se ukloni
neistoa sa tabana i abica drvenim kopitnim noem. Posle ienja i pranja,
kopita se obriu i premau mau za negu kopita.
Spreava oboljenja kopita, a naroito pojavu trulih abica.
Upotrebljava se i za negu papaka tako to se preparat nanese na oiene i
obrisane papke.
NAIN UVANJA
Na suvom, tamnom i hladnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
500 g.

H78

OLEUM GYRODALI

uljani rastvor za kou


keratoplastik

SASTAV
 ml rastvora sadri:
amonijum sulfogirodalata
500 mg
DEJSTVO
Aktivna supstanca deluje antiinamatorno, antiseptiki, keratoplastiki i
ubrzava zaraivanje rana.
INDIKACIJE
Preparat je namenjen, spolja za leenje promena i bolesti koe i konih
derivata (kopita i papci) kao to su: akne, alopecija, vlani ekcemi praeni
svrabom, dermatitis, laki oblici psorijaze, furunkuloza, opekotine, ozebline,
otitis eksterna, rane koje teko zarastaju, rascep roine i bolesti papaka i kopita
(nagaz, ozlede, panaricijum).
APLIKACIJA I DOZE
Preparat se primenjuje spolja tako to se obolela, odnosno promenjena mesta
premau jedan do dva puta dnevno. Kod bolesti kopita i papaka lek se
pimenjuje tek posle ienja rane i eventualne hirurke obrade.
NAPOMENA
Pre upotrebe lek treba promukati . Ne sme se odjednom premazati celo telo.
NAIN UVANJA
Na suvom, hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
Boica sa 00 ml.

H79

RIVANOL

mast
antiseptik

SASTAV
 g masti sadi:
etakridin laktata
0 mg
DEJSTVO
Etakridin laktat (rivanol) spada u akridinske boje. Ekasan je protiv piogenih
bakterija, posebno streptokoka i stalokoka. Na stalokoke deluje 80 puta
jae od odgovarajue koncentracije fenola. U prisustvu organskih materija
njegova antimikrobna aktivnost se ne smanjuje, nego se naprotiv poveava.
Aplikovan na kou i sluzokou etakridin laktat prodire u tkiva i vezuje se za
belanevine. I ovako vezan ispoljava antimikrobnu aktivnost, tako da se moe
svrstati u sredstva sa prolaktikim delovanjem.
INDIKACIJE
Upotrebljava se za rane, a naroito za rane na zglobovima i tetivama,
furunkule, nekroze, apscese. Upotrebljava se i za masau vimena kod
mastitisa.
APLIKACIJA
Preparat se primenjuje spolja, mazanjem (2-3 puta dnevno) na obolelo,
odnosno promenjeno mesto. Tretman se ponavlja nekoliko dana, terapija traje
do izleenja. Po potrebi, namazano mesto na koi moe se pokriti gazom ili
zavojem.
NAIN UVANJA
Na tamnom i hladnom mestu.
NEELJENA DEJSTVA
Prilikom primene preparata, voditi rauna da ivotinje, ne liu tretitrane
povrine. Ukoliko se kod istih pojave alergijske reakcije, u zavisnosti od
izraenosti simptoma, mora im se aplikovati adrenalin i po potrebi
antihistaminici i glukokortikosteroidi.
Preparat boji kou u uto, a boja se moe ukloniti primenom natrijumperborata ili -3% -tnim rastvorima hlorovodonine kiseline u etanolu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK TRAJANJA
2 godine.
PAKOVANJE
Tuba sa 0 g.

H80

DEZINFICIJENSI
1. LOTAGEN-METRIINJEKTOR rastvor za intrauterinu primenu
2. TINCTURA IODI
rastvor za kou

H8

LOTAGEN METRIINJEKTOR rastvor za intrauterinu primenu


medicinski dezincijens
SASTAV
 ml rastvora sadri:
kondezacionog produkta m-krezolsulfonske
kiseline i formaldehida
, mg
DEJSTVO
Aktivni princip u preparatu ispoljava antiseptino, hemostatsko,
adstringentno, koagulantno i uterotonino dejstvo. Deluje baktericidno i
fungicidno, a pored toga na njega su osetljivi Trichomonas fetus i Vibrio fetus.
Na sluzokoama i drugim tkivima demarkira patoloki promenjeno tkivo,
koagulie sluz i detritus. Podstie proces granulacije i epitelizacije.
Nakon intrauterine primene Lotagen ispoljava jak baktericidni efekat, dovodi
do koagulacije patoloki promenjenog tkiva i podizanja tonusa uterusa, zbog
ega je naroito pogodan za primenu u ginekologiji i porodiljstvu.
INDIKACIJE
Terapija akutnih i hroninih metrita, piometre, vaginita, cervicita, puerperalnih
poremeaja, lokalnih krvarenja.
APLIKACIJA I DOZE
Preparat se aplikuje intrauterino u volumenu od 50 ml po ivotinji.
Postupak aplikacije:
- na plastinu boicu privrstiti nastavak, na njega aplikator ili
- odsei kraj epa plastine boice, a zatim na boicu privrstiti metalni kateter
i potom pritiskivanjem boice ubrizgati lek u uterus.
Leenje je jednokratno, a ukoliko je potrebno, moe se ponoviti nakon  dana.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate.
NEELJENA DEJSTVA
Nisu zapaena.
KARENCA
Nema ogranienja.
NAPOMENA
Antibiotici i sulfonamidi mogu biti primenjeni pre i posle primene Lotagena.
Koa i tekstil ne treba da dou u dodir sa Lotagenom.
NAIN UVANJA
uvati na hladnom i tamnom mestu.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
50 ml.

H82

TINKTURA IODI

rastvor za kou
medicinski dezincijens

SASTAV
 ml rastvora sadri:
joda
5 mg
DEJSTVO
Jod je snaan i pouzdan dezincijens. U mikroorganizme prodire lako, vezuje
se za amino- grupe proteina, oksidujui ih pa mikroorganizmi izumiru.
Antimikrobni spektar je irok i osim na bakterije, deluje i na viruse i gljivice.
Aktivan je kako protiv vegetativnih oblika mikroorganizama tako i protiv
spora. Deluje i na bakterijske toksine i razara ih.
INDIKACIJE
Dezinfekcija, odnosno preoperativna priprema koe za operacije, injekcije ili
punkcije, te leenje bakterijskih i gljivinih infekcija koe, prouzrokovanih
mikroorganizmima osetljivim na jod.
APLIKACIJA I DOZE
Lek se primenjuje spolja u nerazblaenom obliku. Uz pomo (prethodno
natopljene vate ili sterilne gaze tinkturom joda) mau se mesta na koi, koje
treba dezinkovati. Tretman se (po potrebi) moe ponoviti nekoliko puta u
toku dana, a terapija traje do izleenja.
KONTRAINDIKACIJE
Kontraindikovana je primena leka na otvorene rane i opekotine, jer iritira i
usporava zarastanje.
akoe, ne aplikuje se ivotinjama preosetljivim na jod.
NEELJENA DEJSTVA
Samo ponekada, kod tretiranih ivotinja mogu nastati reakcije preosetljivosti
i iritacija koe.
KARENCA
Meso i mleko tretiranih ivotinja mogu se koristiti za ishranu ljudi bez
ogranienja. Jedino, u sluaju prinudnog klanja (zbog prebojavanja tkiva na
mestu nanoenja leka), takvo tkivo treba odbaciti.
NAPOMENA
Obezbediti da ivotinje, posebno konji ne liu tretirane povrine. Preparat se
ne sme stavljati ispod zavoja. Ne treba ga aplikovati zajedno sa kalomelom i
vodonik peroksidom.
Poseban oprez vai za veterinare i drugo osoblje koje radi sa ovim preparatom
zbog mogue pojave preosetljivosti posle kontakta sa rastvorom. Preporuuje
se upotreba zatitnih rukavica.
NAIN UVANJA
uvati na suvom, hladnom i tamnom mestu, dobro zatvoren.

H83

NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE
2 meseci.
PAKOVANJE
Boca od 900 g

H8

INSEKTICIDI
1. AZATOX VT 10 praak
2. INTOX
praak

REPELENTI
1. SINEMOS GEL gel

H85

AZATOX VT 10

praak
insekticid

SASTAV
 g praka sadri:
azametifosa
00 mg
DEJSTVO
Azametifos je estar fosforne kiseline sa insekticidnim delovanjem. Ima vrlo
irok insekticidni spektar delovanja, a malu toksinost za sisare. AZATOX VT
0 deluje vrlo brzo kao alimentarni i kontaktni otrov. Deluje insekticidno
prouzrokujui snanu inhibiciju holinesteraze, poremeaj centralnog nervnog
sistema, dovodei do uginua.
Azametifos ima rezidualno (produeno) delovanje posle primene i to
proseno  dana posle premazivanja. Ako se ovaj nain primene dalje
kombinuje sprejem, rezidualno delovanje u proseku iznosi jo dodatnih 96
dana, to ukupno iznosi 0 dana.
INDIKACIJE
Primenjuje se za suzbijanje i unitavanje muva i gamiuih insekata u
stoarskim objektima, magacinskim prostorima i drugim mestima.
Moe da se upotrebi i za suzbijanje mrava (utih) i buba vaba u stambenim
objektima.
APLIKACIJA I DOZE
AZATOX VT 0 se primenjuje premazivanjem povrina i prskanjem.
- Za premazivanje se koristi: 250 g praka na 250 do 500 ml mlake vode.
- Za prskanje se koristi: 500 g praka na  litra mlake vode.
Poto azametifos u vodi hidrolizuje, rastvor se priprema neposredno pred
upotrebu. Koliina preporuenog rastvora za premazivanje dovoljna je za
povrinu od 5 m2.
. Preporuuje se premazivanje 2,5% od ukupne povrine koju treba zatititi od
muva. Premazuju se povrine gde se muve rado zadravaju na primer: zidovi,
prozorski okviri, vrata, pregrade bokseva, cevovodi, elektrina instalacija,
mlekovodi, grede, stubovi, spoljanja strana valova i dr. Ovaj rastvor AZATOX-a
moe da se koristi i za premazivanje dasaka ili kartona, koji se okae u stoarskim
ili stambenim objektima gde se vri suzbijanje muva. Ovako primenjen preparat
zadrava ekasnost 6 do 8 nedelja.
2. Unitavanje muva prskanjem (runom ili lenom prskalicom) obavlja se
rastvorom za prskanje preporuene koncentracije, a prskaju se podovi, zidovi,
grede, stubovi, vrata, spojevi izmeu zidova i poda i dr.
Preporuuje se prskanje 30% od povrine koju treba zatititi od muva.
Ne prskaju se prljave i svee okreene ili ofarbane povrine.
KONTRAINDIKACIJE
AZATOX VT 0 ne sme se davati ivotinjama niti se sme primenjivati na njima.

H86

KARENCA
Nije predviena, poto se preparat ne primenjuje na ivotinjama.
NAPOMENA
Kod primene preparata voditi rauna da ne doe do kontaminacije hrane za
ishranu ljudi i ivotinja. Ne smeju se kontaminirati vodotokovi i voda za pie.
OTROVNOST
AZATOX VT 0 je razvrstan u III grupu otrova i spada u grupu relativno
sigurnih, odnosno malo toksinih otrova za sisare. tetan je za pele, a vrlo
toksian za ribe.
MERE PREDOSTRONOSTI
Iako je preparat nisko toksian za sisare, osobe za vreme rada ne smeju jesti,
piti, ni puiti. Moraju da nose zatitnu odeu, rukavice i naoare. Posle rada
moraju oprati lice i ruke vodom i sapunom ili 5% rastvorom natrijumbikarbonata i skinuti kontaminiranu odeu i obuu.
Preparat uvati u originalnom pakovanju van domaaja dece, neupuenih
osoba i ivotinja. Ne prskati hranu ili hranu ivotinja. Po mogunosti pre
primene preparata hranu treba izneti iz prostorije ili je pokriti. Preostalu
koliinu rastvora i praznu ambalau ne bacati u reke, jezera i druge
vodotokove.
U sluaju trovanja ivotinja i ljudi odmah potraiti pomo veterinara ili lekara
i poneti uputstvo za upotrebu kako bi se znalo o kom se otrovu radi.
POSTUPAK SA AMBALAOM
Neutroeno sredstvo dobro zatvoriti u ambalau i vratiti u skladite. Istroenu
ambalau kao i preostalu (neutroenu) koliinu rastvora zakopati u sanitarne jame
dalje od vodotokova, bunara, izvorske vode i sl.(najmanje 20 m udaljeno od njih).
SIMPTOMI TROVANJA I UKAZIVANJE PRVE POMOI
Kada se koristi na propisan nain preparat nema neeljenih efekata kod ljudi
i ivotinja. Ako se preparat proguta u veoj koliini mogui simptomi trovanja
su: grevi u stomaku, muka, povraanje, proliv, stezanje u grudima, oteano
disanje, poremeaj vida (mioza, gr akomodacije), slinjenje, znojenje,
glavobolja, vrtoglavica i oseaj straha.
U sluaju trovanja udisanjem preparata nastaje bronhosekrecija, oteano
disanje i kijanje. U sluaju dodira sa koom, kontaminiranu osobu ili ivotinju
odmah okupati vodom i sapunom.
Ako je otrov progutan izazvati povraanje draenjem resice ili davanjem
mlake slane vode, odnosno ispirati eludac.
Moe se davati aktivni medicinski ugalj sa dosta tenosti.
Hitno pozvati lekara ili veterinara.
ANTIDOTI
Atropin-sulfat i oksimi (reaktivatori inhibisane holinesteraze).
ovek: 0,5-5 mg atropin-sulfata uz ponavljanje ako je potrebno svakih 5-30
minuta i.v ili i.m do atropinizacije. Kod tekih trovanja, neposredno posle prve

H87

injekcije atropina dobro je dati 2-PAM CI.


Konji, goveda:
50-00 mg atropin sulfata;
Svinje:
0-30 mg atropin sulfata;
Ovce, koze:
-6 mg/kg atropin sulfata;
Psi:
-3 mg atropin sulfata;
Make:
 mg atropin sulfata.
Preporuene doze se ponavljaju svaka 3 sata do atropinizacije ili to je bolje,
svakih 0 minuta. Velikim ivotinjama davati 2-5 mg, a malim 0,5- mg
atropina do atropinizacije.
Nekoliko minuta posle prve injekcije atropina otrovanim velikim ivotinjama
daje se 2-PAM CI u dozi od 25-50 mg/kg (kao 2% rastvor) sporom
intravenskom infuzijom, a malim ivtinjama 2-PAM CI daje se u dozi od 20-30
mg/kg (kao % rastvor) sporom intravenskom infuzijom.
NAIN UVANJA
Preparat uvati u originalnom pakovanju (S-9) na hladnom i tamnom mestu,
izvan dohvata dece (S-2), neupuenih lica i ivotinja. uvati ga odvojeno od
hrane, pia i stone hrane (S -3).
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
50 g i 00 g.

H88

INTOX

praak
ektoparazitik

SASTAV
 g praka sadri:
permetrina
0 mg (%)
piperonil butoksid
8 mg (,8%)
DELOVANJE
Aktivna supstanca u INTOXU je permetrin, vrlo ekasan isekticid, irokog
spektra dejstva, sa produenim delovanjem i biodegradabilnim osobinama,
izrazito niske toksinosti za ljude i toplokrvne ivotinje. Permetrin je kontaktni
i eludani isekticid, koji kod insekata ne izaziva rezistenciju.
Piperonil butoksid ima sinergistiko delovanje, pojaavanjem indikativnog
dejstva permetrina.
Permetrin ekasno deluje protiv insekata: vai, buva, stenica, dermanisus-a,
mrava, utih i crnih buba vaba, kao i ostalih insekata.
PRIMENA
Preparat je pogodan za dezinsekciju povrina u domainstvu, medicinskim
ustanovama, ugostiteljskim, trgovinskim i poljoprivrednim objektima kao i za
dezinsekciju stanita ivotinja.
UPOTREBA
Preparatom se naprae sve povrine gde se insekti zadravaju ili prolaze.
Stanite ivotinje treba zapraiti temeljno. Ukoliko se radi o boksu ili kuici
posle 2 sata tekuom vodom oprati pod. Ukoliko ivotinja boravi u stanu,
posle 2 sata usisivaem usisati zapraene povrine.
NAPOMENA
U toku primene, treba voditi rauna da preparat ne dospe u usta ili oi.
Prilikom primene preparata moraju se nositi zatitne rukavice, a posle
upotrebe obavezno je pranje ruku.
Preparat uvati van domaaja dece.
NAIN UVANJA
Na suvom i hladnom mestu van dohvata dece.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
Prailica sa 00 g.

H89

SINEMOS GEL

gel
repelent

SASTAV
 ml sadri:
N,N-dietiltoluamida

50 mg

SINEMOS gel pouzdano titi nekoliko sati od uboda komaraca, obada i drugih
insekata, a od krpelja 2-3 sata.
PRIMENA
SINEMOS gel naneti na sve nepokrivene delove tela. Paziti da ne ue u oi,
nos ili usta. Drati ga van domaaja dece.
NAIN UVANJA
uvati na sobnoj temperaturi, dobro zatvoreno. uvati od smrzavanja.
NAIN IZDAVANJA
Izdaje se bez recepta.
ROK TRAJANJA
2 godine.
PAKOVANJE
Tube sa 50 ml gela.

H90

RODENTICIDI
1. ROSOL RASTVOR
2. ROSOL PRAAK

H9

ROSOL RASTVOR

rastvor
rodenticid

SASTAV
 ml rastvora sadri:
varfarina natrijuma
5 mg
DEJSTVO
Rosol u organizmu koi stvaranje protrombina u krvi i time onemoguava
njenu sposobnost zgruavanja. Pored toga oteuje krvne sudove i smrt
nastupa usled unutranjih krvarenja. Dejstvo mu je sporo, kumulativno,
neosetno i sigurno. Kako je delovanje otrova bezbolno, pravilno pripremljene
mamke ak i veoma obazrive i lukave ivotinje kao to su pacovi rado uzimaju,
i to dovodi do sigurnog istrebljenja itave njihove kolonije. Smrtne doze za
pacove su mnogo manje opasne za oveka i domae ivotinje, nego kod
ostalih preparata. Uginjavanje mieva i pacova nastupa od 5-og do 0-og
dana posle davanja otrova, obino u skrovitima.
NAIN UPOTREBE
Rosol rastvor se priprema meanjem sa vodom ili raznom vrstom hrane. Tamo
gde nema vode u blizini,  deo Rosol rastvora se mea sa 5-9 delova vode
i sipa u plitke posude koje se postavljaju na vie mesta. Tamo gde pacovi i
mievi ne oskudevaju u vodi, pripremaju se mamci, na taj nain to se  deo
ROSOL rastvora pomea sa 9-6 delova hrane. Mamci se pripremaju sa
kukuruznim branom, mekinjama, prekrupljenim ovsom uz dodatak 0%
eera, odnosno prene ribe, usitnjenih prenih ili dimljenih mesnih otpadaka.
Potrebno je drati se pravila da se na mestima gde se tetoine hrane
itaricama, postavljaju mamci od mesa ili smese sa dodatkom prene ribe i
obrnuto, odnosno mamci treba da su sastavljeni od hrane koje su tetoine
najvie eljne. Pripremanje mamaka vri se meanjem ROSOL rastvora i hrane
u dubljem loncu, drvenom varjaom. Meavini sa prekrupom ili branom
dodati malo vode da se dobije testasta masa (ukoliko se dodaje vie vode,
dodati u navedenoj srazmeri vie ROSOL rastvora). Pripremljeni mamci se
postavljaju u koliini od 20-50 g na mestu gde se po tragovima zna da dolaze
glodari. Mamci se ostavljaju na istom mestu najmanje 7 dana, a ako su
pojedeni daju se nove koliine sve dotle dok ih tetoine uzimaju. U cilju
obezbeenja drugih ivotinja najbolje je da se stavljaju pod razne zatitnike
(kutije, sanduke, daske), u otvore, rupe, stare cevi odgovarajueg promera i
slino. Kod pripremanja i postavljanja mamaka treba izbegavati dodir golom
rukom, to kod glodara koji to osete izaziva oprez i nepoverenje.
SIMPTOMI TROVANJA
Malaksalost, zamor, apatija i nesiguran hod. Najupadljiviji znaci trovanja su
krvarenje razliitog stepena u koi i sluzokoama spontano i na najmanji udar;
zatim krvavo mokrenje; krvavi proliv; kao i simptomi posledica krvarenja u
mozgu i unutranjim organima.

H92

PRVA POMO I ANTIDOT


ovek: u lakim sluajevima 0 mg K vitamina i.m. i ponoviti posle 3-6 sati.
U tekim sluajevima potrebna je transfuzija svee krvi uz dodatak 0-20 mg
vitamina K. Terapija se ponavlja prema nalazu protrombinskog vremena.
ivotinje: Vitamin K 2 mg/kg na dan u toku nekoliko dana. U teim
sluajevima dobro ga je primenjivati sa infuzijom glukoze i ziolokog
rastvora.
MERE PREDOSTRONOSTI
Kod pripremanja i postavljanja mamaka izbegavati dodir golom rukom. Za
vreme rada zabranjeno je jesti, piti ili puiti. Posle rada ruke, sudove, mesta i
sve to je bilo u dodiru sa ROSOL rastvorom oprati sapunom. Sapunica ne sme
dospeti u kanalizaciju ili tekuu vodu, nego je treba zakopati u duboku jamu.
Prazna ambalaa se spaljuje. Uginule glodare spaliti ili zakopati da ih ne bi
domae ivotinje pojele, zbog opasnosti od trovanja. Pri postavljanju mamaka
treba voditi rauna o njihovom broju i mestu postavljanja, kako bi se posle
zavrene deratizacije mogli pokupiti i spaliti. Ako i pored svih mera
predostonosti doe do pojave trovanja dece, ljudi ili domaih ivotinja treba
se obratiti lekaru ili veterinaru.
NEELJENA DEJSTVA
Nisu poznata ukoliko se sprovedu odgovarajue mere predostronosti.
KONTRAINDIKACIJE
Ne sme se posipati po otvorenim povrinama, livadama i po usevima.
NAPOMENA
Preparat je namenjen samo za unitavanje tetnih glodara.
Po zavrenom poslu oprati ruke vodom i sapunom.
NAIN UVANJA
Na suvom i hladnom mestu, u posebnoj, zakljuanoj prostoriji.
NAIN IZDAVANJA
Samo za profesionalnu upotrebu.
ROK UPOTREBE
2 godine.
PAKOVANJE
Boice sa 00 ml i 000 ml.

H93

ROSOL PRAAK

praak
rodenticid

SASTAV
 g praka sadri:
varfarina
5 mg
DEJSTVO
Rosol praak deluje antikoagulantno, smanjujui sposobnost zgruavanja krvi
(hipoprotrombinemija) i izaziva smrt usled oteenja krvnih sudova i
unutranjih krvarenja. Delovanje Rosol praka je kumulativno, te jednokratno
davanje otrova u koliini 0-20 puta veoj od letalne doze ne izaziva smrt,
ukoliko se uzimanje otrova ne nastavi. Kako je otrov bez mirisa i ukusa i ne
izaziva nikakve bolove, glodari ga uzimaju bez podozrenja.
Uzimanjem Rosola 5 dana uzastopno, nastupa uginjavanje pacova nakon
5-7 dana, a mieva nakon 5-9 dana. Rosol je takoe otrovan za oveka i za sve
ostale sisare i ivinu.
NAIN UPOTREBE
Mamci se pripremaju na taj nain to se  deo Rosol praka pomea sa 5-9
delova hrane (kukuruzno brano, mekinje, prekrupljeni ovas, riba, usitnjeni
mesni otpaci, sir, kuvani krompir itd).
Prilikom postavljanja mamaka treba voditi rauna o njihovom broju kao i o
mestu postavljanja, kako bi se posle zavrene deratizacije pokupili. Mamci se
ostavljaju na istom mestu najmanje 7 dana, a ako su pojedeni, daju se nove
koliine sve dok ih mievi i pacovi uzimaju. Mamke treba postavljati na
skrovita mesta. Kod pripremanja kao i postavljanja mamaka treba izbegavati
dodir golom rukom, to kod glodara koji to osete izaziva oprez i nepoverenje.
MERE PREDOSTRONOSTI
- Voditi rauna da otrovom manipuliu samo struna lica.
- Priprema, postavljanje i uklanjanje mamaka moraju biti strogo kontrolisani.
- Sva ambalaa od otrova mora biti unitena paljenjem, a posue i alat moraju
se temeljno oprati tekuom vodom uz obilnu upotrebu sapuna. Sapunica ne
sme dospeti u kanalizaciju ili tekuu vodu, nego je treba zakopati u jamu.
Uginuli mievi i pacovi kao i ostaci mamaka moraju se ukloniti i unititi
spaljivanjem. Posebno treba obratiti panju da otrovane glodare ne pojedu
domae ivotinje.
Ako i pored svih mera predostronosti doe do pojave trovanja dece, ljudi i
domaih ivotinja treba se obratiti lekaru ili veterinaru.
SIMPTOMI TROVANJA
Malaksalost, zamor, apatija i nesiguran hod. Najvaniji znaci trovanja su
krvarenje razliitog stepena u koi i sluzokoama spontano i na najmanji udar;
hematurija, krvavi proliv; kao i simptomi posledica krvarenja u mozgu i
unutranjim organima.

H9

PRVA POMO I ANTIDOT


ovek: u lakim sluajevima trovanja daje se vitamin K u dozi od 0 mg
intramuskularno, a tretman ponoviti posle 3-6 sati.
U tekim sluajevima potrebno je dati transfuziju svee krvi uz dodavanja
vitamina K u dozi od 20 mg. Terapija se ponavlja prema nalazu
protrombinskog vremena.
ivotinje: vitamin K u dozi od 2 mg/kg na dan u toku nekoliko dana. U teim
sluajevima dobro ga je primenjivati sa infuzijom glukoze i ziolokog
rastvora.
NEELJENA DEJSTVA
Nisu poznata ukoliko se sprovedu odgovarajue mere predostronosti.
KONTRAINDIKACIJE
Ne sme se posipati po otvorenim povrinama, livadama i po usevima.
NAPOMENA
Preparat je namenjen samo za unitavanje tetnih glodara. Po zavrenom
poslu oprati ruke vodom i sapunom.
NAIN UVANJA
Na suvom i hladnom mestu, u posebnoj, zakljuanoj prostoriji.
NAIN IZDAVANJA
Samo za profesionalnu upotrebu.
ROK UPOTREBE
5 godina.
PAKOVANJE
00 g i 000 g.

H95

H96

You might also like