1

ISI KANDUNGAN
Tajuk
Biochemical oxygen
demand

Muka surat

27

Total suspended solid

8 13

Ujian ferum terhadap air

14 23

Chemical oxygen demand

24 33

Ujian mangan terhadap air

34 - 39

BIOCHEMICAL OXYGEN DEMAND

PENGENALAN
Sumber semula jadi bahan organik termasuk pereputan tumbuhan dan jatuh daun. Walau
bagaimanapun, pertumbuhan tumbuhan dan kerosakan boleh unnaturally dipercepatkan apabila
nutrien dan cahaya matahari yang terlalu banyak disebabkan oleh pengaruh manusia. Air larian
bandar membawa sisa haiwan dari jalan-jalan dan lorong pejalan kaki ; nutrien dari baja rumput ,
daun, keratan rumput , dan kertas dari kawasan kediaman, yang meningkatkan permintaan
oksigen. Oksigen yang digunakan dalam proses penguraian merompak organisma lain akuatik
oksigen yang mereka perlukan untuk hidup.
Organisma yang lebih bertolak ansur tahap oksigen terlarut yang lebih rendah boleh
menggantikan kepelbagaian sistem air semulajadi mengandungi bakteria yang memerlukan
oksigen (aerobik) untuk terus hidup. Kebanyakan mereka makan alga mati dan organisma mati
dan lain-lain adalah sebahagian daripada kitaran pereputan. Alga dan pengeluar lain di dalam air
mengambil nutrien organik dan menggunakan mereka dalam proses membina tisu organik
mereka. Pengguna seperti ikan dan haiwan akuatik lain makan beberapa pengeluar, dan nutrien
bergerak ke atas rantai makanan. Apabila organisma mati , bakteria menguraikan bahan organik
dan melepaskan nutrien ke dalam air bukan organik seperti nitrat , fosfat , kalsium, dan lain-lain.
Sebahagian daripada nutrien ini berakhir hiliran atau sedimen, tetapi kebanyakan mereka
kitar semula lagi dan lagi. Kebanyakan bakteria di dalam air akuatik aerobik. Ini bermakna
bahawa mereka menggunakan oksigen untuk melaksanakan aktiviti-aktiviti metabolik mereka
penguraian. Kehadiran organik dan bahan-bahan lain yang memakan oksigen mengurangkan
kandungan oksigen dan kompromi kualiti air. Oleh itu, nilai yang lebih tinggi daripada BOD ,
kualiti air yang lebih rendah yang kita ada.

OBJEKTIF:
1. Untuk mengukur oksigen terlarut dalam sampel air yang berlainan
2. Untuk mengira nilai B.O.D
3. Untuk menentukan sampel air yang paling tercemar
HIPOTESIS:
Nilai BOD yang lebih tinggi, lebih tercemar sumber air

PERALATAN/BAHAN
lima sampel air dari sumber yang berbeza,
DO sensor,
pembalak data
air suling.
Bikar 220 ml

PROSEDUR
1. 100 mL air kolam dikumpulkan dalam bikar
2. Bikar dilabelkan dengan P
3. Sensor D.O dimasukkan ke dalam balang
4. Nilai D.O direkodkan
5. Langkah 1 hingga 3 diulangi menggunakan air dari sumber-sumber yang berbeza yang air
longkang, air suling, air akuarium dan air paip. The bikar dilabel sebagai Q, R, S, T masingmasing
6. Sebelum meletakkan sensor ke dalam sampel seterusnya air, sensor adalah dibilas dengan air
suling.
7. Nilai BOD dikira dengan menggunakan Excel Spreadsheet Program8.The alat ditubuhkan
sebagai tokoh di bawah

KEPUTUSAN

Sampel air

DO awal (mg/L)

DO akhir (mg/L)

B.O.D

Air longkang

3.6

4.563

0.963

Air suling

4.263

4.675

0.412

Air kolam

3.975

4.625

0.65

Air alkuarium

3.725

4.588

0.863

Air paip

4.1

4.638

0.583

PERBINCANGAN

Mikroorganisma seperti bakteria bertanggungjawab untuk menguraikan sisa organik.

Apabila bahan organik seperti tumbuhan mati , daun, keratan rumput , baja , kumbahan, atau sisa
makanan hadir dalam bekalan air, bakteria akan memulakan proses mogok sisa ini. Apabila ini
berlaku, banyak oksigen yang ada dibubarkan dimakan bakteria byaerobic , merompak
organisma lain akuatik oksigen yang mereka perlukan untuk hidup.
Permintaan Oksigen Biokimia (BOD) adalah ukuran oksigen yang digunakan oleh
mikroorganisma untuk mengurai sisa ini. BOD adalah satu prosedur kimia untuk menentukan
kadar sehingga mengambil oksigen dibubarkan oleh organisma biologi kadar dalam badan air
penggunaan upoxygen . Ia bukan satu ujian kuantitatif tepat, walaupun ia digunakan secara
meluas sebagai petunjuk kualiti air.
Jika terdapat satu kuantiti besar sisa organik dalam bekalan air, terdapat juga akan
menjadi banyak bakteria hadir bekerja untuk mengurai sisa ini. Dalam kes ini , permintaan
terhadap oksigen akan menjadi tinggi (kerana semua bakteria ) supaya tahap BOD akan menjadi
tinggi. Apabila bahan buangan yang dimakan atau disebarkan melalui air , paras BOD akan mula
merosot

KESIMPULAN
Kesimpulannya, kita hipotesis bagi eksperimen ini diterima.

TOTAL SUSPENDED SOLID

PENGENALAN
Semua bahan kecuali air yang terkandung dalam bahan-bahan cecair diklasifikasikan sebagai
perkara yang kukuh. Kandungan pepejal air adalah salah satu parameter yang paling penting. Ia

digunakan dalam reka bentuk loji rawatan air. Pepejal terampai di dalam air boleh terdiri
daripada zarah organik dan organik atau cecair tak boleh campur. Sebuah pepejal digantung
menyenangkan di dalam air kerana ia estetika memualkan andprovides laman kimia dan agen
biologi. Pepejal yang digantung boleh dikeluarkan daripada air melalui penapisan. Sebahagian
daripada jumlah pepejal dikekalkan pada penapis dengan saiz liang tertentu (1.58m), diukur
selepas dikeringkan pada 105c

TUJUAN
-Untuk menentukan jumlah pepejal pepejal dan jumlah digantung dalam sampel air

RADAS
Mangkuk 2
Silinder penyukat 10 ml
Oven
Desikator

PROSEDUR

10

1.Prabasuh penapis penapisan oleh kira-kira 50 ml air suling melalui penapis, pengeringan
dilakukan dalam ketuhar 103c.Sekurang-kurangnya satu jam, dan penyejukan dalam desikator.
2.Setelah sejuk,tapiskan kuantiti dikenali sampel melalui kaca tared penapis microfiber yang
dibasuh dan keringkan.
3. Gunakan kelalang penapis yang bersih untuk analisis pepejal terlarut.
4. Keringkan selama 1 jam pada 103c
5.Sejukan dalam desikator dan timbangkan.
6. Perbezaan dalam berat badan adalah berat pepejal terampai.

11

KEPUTUSAN

Sampel

X (sisa)

Y (sungai)

Berat penapis dan sokongan

sebelum ditapis.

0.6410

0.6487

Berat penapis dan sokongan

sampel kering

0.6571

0.6603

Sample X:
TSS = (0.6571-0.6410) 1000 mg
50 mL 1L /1000 mL
= 322 mg/L
Sample Y:
TSS = (0.6603-0.6487) 1000 mg
50 mL 1L /1000 mL
= 232 mg/L

PERBINCANGAN

12

Sementara nilai TSS akan menjejaskan parameter fizikal seperti kekeruhan dan kimia
parameter oksigen terlarut (DO). Kepekatan pepejal terampai boleh menurunkan kualiti air
dengan menyerap cahaya. Air, maka menjadi lebih panas dan mengurangkan keupayaan air untuk
memegang oksigen perlu bagi kehidupan akuatik. Selain itu, TSS yang tinggi boleh menghalang
cahaya daripada tumbuhan reachingsubmerged. Kerana terdapat jumlah menurun lulus cahaya
melalui thewater, proses fotosintesis juga menurun (oksigen kurang dihasilkan). Thecombination
atau air panas, cahaya kurang dan kurang oksigen menjadikannya mustahil untuk beberapa
bentuk hidupan akuatik wujud. Dalam eksperimen ini, sampel X yang dari air sisa mempunyai
nilai tinggi TSS daripada sampel Y (air sungai). TSS yang tinggi dalam air sisa dimaksudkan
dengan kepekatan yang lebih tinggi daripada bakteria, nutrien, racun perosak dan logam. Ini
pencemaran boleh melampirkan zarah sedimen di atas tanah dan dibawa badan intowater dengan
air ribut.
Dalam air, pencemaran mungkin releasedfrom sedimen atau perjalanan jauh hiliran.
Pepejal terampai boleh menyebabkan hakisan daripada air larian bandar dan tanah pertanian,
bahan buangan industri, hakisan bank, pemakan bawah (seperti ikan), pertumbuhan alga atau
discharges.We air sisa boleh menghalang pepejal terampai daripada memasuki kaedah
water.Prevention permukaan kami termasuk perlindungan tanah di kawasan tadahan air daripada
hakisan dengan menggunakan langkah-langkah pemuliharaan tanah yg dikerjakan dan
memberikan masa larian bandar untuk menyelesaikan sebelum mencapai permukaan air,

KESIMPULAN

13

Dalam eksperimen ini, kita belajar bagaimana untuk menguji kualiti air dengan
menggunakan parameter kimia dan fizikal air. Kualiti air mungkin tidak akan menentukan hanya
dengan menggunakan parameter. Ini tidak cukup untuk memastikan sama ada thewater tercemar
atau tidak, itu pelbagai instrumen digunakan untuk menstabilkan hasil kami.

14

UJIAN FERUM TERHADAP AIR

PENGENALAN

Besi adalah mineral semulajadi yang terdapat di dalam air - terutamanya air bawah tanah - yang
datang dalam hubungan dengan batu besi yang mengandungi atau tanah. Besi juga boleh

15

memasukkan air dalam sistem pengagihan apabila paip besi yang mengandungi berkarat . Dalam
mana-mana kes , besi di dalam air akan menyebabkan aduan pelanggan kerana warna merah dan
kecenderungan untuk noda lekapan paip dan kemudahan itu. Hasilnya, had yang disyorkan untuk
besi di dalam air adalah 3 ppm.
Operator mungkin perlu untuk menguji kandungan besi air bagi mana-mana beberapa sebab. Jika
pelanggan memanggil dengan "merah" atau " berlumpur " aduan air , pengendali akan menguji
untuk menentukan sama ada besi adalah punca masalah ini. Jika yang baru, bunga, atau lain-lain
sumber air akan dibangunkan , ia adalah satu idea yang baik untuk menguji kandungan besi
dalam air untuk melihat sama ada sumber perlu dirawat untuk mengeluarkan besi.
Jika pengendali tahu bahawa sumber yang mengandungi kepekatan yang besar besi , maka kilang
mungkin akan mengeluarkan besi melalui beberapa kaedah seperti pengudaraan diikuti oleh
penapisan. Dalam kes ini , pengendali akan menguji air siap pada jangka masa untuk memastikan
bahawa proses pembuangan besi berfungsi dengan betul. Ujian untuk besi melibatkan merawat
sampel air dengan bahan kimia supaya perubahan air warna dan kemudian mengukur warna
sampel.

OBJEKTIF
Untuk mengkaji tindakbalas ferum di dalam ujian yang dilakukan ke dalam air.

16

ALATAN

Beaker

Bunsen burner

PROSEDUR
1. Sediakan kaca.
Anda mesti membuang semua kesan besi sebelum menggunakan mana-mana bahagian daripada
kaca. Untuk berbuat demikian, mencuci kaca dengan asid hidroklorik pekat (HCl) , kemudian

17

bilas dengan air suling. Asid hidroklorik akan membubarkan mana-mana deposit oksida besi
pada kaca , menghalang mereka daripada mencemarkan sampel atau reagen anda.
2. Ambil sampel air.
Setelah anda mempunyai kaca dan reagen anda dalam perintah, ia adalah masa untuk
mengambil sampel air. Anda mungkin ujian air siap di loji rawatan anda atau boleh memilih
untuk menguji air yang lain. Pastikan anda ambil perhatian punca air anda pada kertas data anda.
Anda akan memerlukan 50.0 mL sampel untuk menguji jumlah besi di dalam air. Jika anda tidak
merancang untuk menggunakan sampel anda dengan segera , anda perlu merawat dengan 2 mL
asid hidroklorik untuk memastikan semua besi dalam penyelesaian. Jika tidak, besi akan mula
bertindak balas dengan udara dan akan keluar dari penyelesaian, mematuhi dinding bekas
sampel, dan tidak akan diukur apabila anda menguji air kemudian. Jika anda menambah asid
hidroklorik kepada air apabila anda mencuba , anda tidak perlu menambah asid lagi dalam
langkah seterusnya.
3. Merawat sampel.
a. Campuran sampel dengan baik. Menggunakan silinder bersenggat , mengukur 50.0 mL ke
dalam 125 mL erlenmeyer kelalang.
b. Tambah 2 mL asid hidroklorik pekat kepada sampel itu.
c. Tambah 1 mL larutan hydroxylamine .
d. Meletakkan manik kaca dalam beberapa sampel dan panaskan atas penunu bunsen sehingga ia
bisul. Rebus sehingga jumlah sampel dikurangkan kepada 15 hingga 20 mL.
e. Menyejukkan sampel ke suhu bilik dan memindahkannya kepada 100 mL kelalang isipadu ,
atau tiub Nessler .
f. Tambah 10 mL penyelesaian penampan ammonium asetat.
g. Tambah 4 mL larutan phenanthroline .
h. Mencairkan penyelesaian untuk tanda pada kelalang atau tiub Nessler .

18

i. Campuran sampel dengan teliti. Benarkan ia untuk berehat sekurang-kurangnya 10 minit.

4. Menyediakan penyelesaian besi standard. Penyelesaian-penyelesaian ini mempunyai jangka
hayat yang pendek dan perlu disediakan setiap hari. Anda perlu menyediakan sekurangkurangnya 10 penyelesaian yang standard menggunakan prosedur yang berikut:
a. Mencairkan penyelesaian besi saham kepada mana kepekatan 1.00 mL = 10.0 g Fe. Untuk
berbuat demikian, pipet 50.00 mL larutan stok ke 1,000 mL kelalang isipadu . Tambah air untuk
mengisi kelalang kepada 1,000 mL tanda.
b. Menyediakan satu penyelesaian yang kedua dari penyelesaian besi saham , kali ini supaya
1.00 mL = 1.00 g Fe. Untuk berbuat demikian, pipet 5.00 mL larutan stok ke 1,000 mL kelalang
isipadu . Tambah air untuk mengisi kelalang kepada 1,000 mL tanda.
c. Sediakan sepuluh penyelesaian yang standard dengan pelbagai kandungan besi.
Kekuatan standard anda akan bergantung kepada jumlah besi yang anda harapkan untuk mencari
di dalam air sampel anda . Jika anda tidak mempunyai pengetahuan yang sebelumnya sumber air
dan mahu meliputi pelbagai kepekatan , anda mungkin menyediakan piawaian berikut: 25 g , 50
g , 100 g , 250 g , 400 g , 550 g , dan 750 g . Ini akan membolehkan anda untuk menguji
air yang terdiri daripada kira-kira 0.5 ppm kepada kira-kira 15 ppm.
Untuk menyediakan penyelesaian ini standard, bermula dengan pipetting jumlah yang betul
penyelesaian besi cair daripada langkah-langkah a. dan b. menjadi berlabel 125 mL erlenmeyer
kelalang. Sebagai contoh, jika anda mahu untuk membuat standard 25 g , anda akan menambah
2.00 mL larutan dari langkah 1 ( yang menambah 20.0 g besi ) dan 5.00 mL larutan dari
langkah 2 ( yang menambah 5.00 g besi. )
Apabila anda telah menambah jumlah yang tepat penyelesaian besi , tambah air yang cukup
suling kepada kelalang untuk mencapai jumlah 50 mL untuk penyelesaian. Dalam contoh yang
diberikan di atas , kita akan mengukur 25.00 mL air suling dalam silinder menamatkan pengajian
dan menambah kepada kelalang untuk mencapai jumlah yang dikehendaki.
d. Memindahkan setiap penyelesaian standard kepada 100 mL kelalang isipadu .
e. Tambah 10 mL ammonium asetat penyelesaian penampan untuk setiap penyelesaian standard.

19

f. Tambah 4 mL larutan phenanthroline kepada setiap kelalang.

g. Mencairkan setiap penyelesaian untuk tanda pada kelalang.
h. Campurkan setiap sampel dengan teliti. Benarkan untuk berehat sekurang-kurangnya 10 minit.
5. Mengukur warna standard dan sampel.

KEPUTUSAN
Kadaralir

Influen

Efluen

% Penyingkiran

170

2.48

0.05

96

210

3.28

0.16

95.1

250

2.20

0.37

92.7

20
330

6.51

0.19

91.4

Perubahan kepekatan kandungan ferum dalam air

PENGIRAAN
Pengiraan kepekatan Fe yang tidak diketahui boleh dibuat dengan kaedah perbandingan. Walau
bagaimanapun, ini hanya boleh dilakukan jika sistem itu mematuhi Beers Law dalam julat
kepekatan yang terlibat. Dalam kes kompleks besi bipyridyl pelbagai yang 0,5-8 ppm. Hubungan
yang sesuai untuk pengiraan Fe.

penumpuan dalam pencairan yang tidak diketahui Kedua ialah:

"A" adalah kuantiti itu, subskrip "S" merujuk kepada kuantiti dan tumpuan, masing-masing,
Penyelesaian Fe Standard manakala subskrip "SUD" merujuk kepada kuantiti dan kepekatan
Pencairan yang tidak diketahui Kedua. Untuk nilai keserapan larutan yang tidak diketahui
menggunakan purata tiga bacaan yang diperolehi bagi setiap sampel diambil. Daripada nilai yang
diperolehi bagi [Fe] SUD, kira kepekatan besi, dalam bahagian per juta, daripada penyelesaian
Fe tidak diketahui asal yang diberikan kepada anda oleh pengajar anda.
Jika air bandar telah disediakan untuk eksperimen ini, persamaan di atas digunakan untuk
menentukan [Fe] untuk penyelesaian yang anda kuantiti diukur. Sejak penyelesaian ini telah
dibuat kepada 50 mL tetapi dalam proses yang anda gunakan 15 mL reagen disediakan dengan
air suling, [Fe] untuk air bandar boleh didapati melalui pengubahsuaian yang mudah persamaan
di bawah.

21

PERBINCANGAN

Sebelum permulaan ini sebahagian daripada prosedur pastikan untuk merekodkan

bilangan kolorimeter yang anda gunakan untuk bahagian ini analisis. Bilangan kolorimeter
didapati di tag biru yang kecil di hadapan kolorimeter . A11 ukuran kuantiti lanjut perlu dibuat
dengan kolorimeter yang sama dan cuvettes sama untuk kaedah ini untuk bekerja. Membuang
kedua-dua penyelesaian dalam termos isipadu 50 mL. Bilas dengan teliti kedua-dua termos
isipadu dan kemudian menyediakan satu set penyelesaian dari Penyelesaian Fe Asal
menggunakan jumlah yang sama mengikut prosedur yang sebelumnya. Label penyelesaian yang

22

mengandungi Fe sebagai Penyelesaian Standard Fe dan mengira kepekatan Fe dalam ppm.

Menentukan kuantiti penyelesaian ini pada panjang gelombang kuantiti maksimum yang
ditentukan sebelumnya. Untuk kosong menggunakan penyelesaian yang tidak mengandungi Fe.
Buat sekurang-kurangnya tiga ukuran. Dalam setiap kes menetapkan semula sifar dan
penghantaran 100%. Rekod kedua-dua penghantaran peratus dan nilai-nilai kuantiti .
Mengosongkan cuvette dan isi semula dengan bahagian lain penyelesaian yang sama anda dan
sekali lagi menentukan nilai kuantiti . Mengira purata semua nilai keserapan enam.

KESIMPULAN

Dengan tujuan untuk menentukan kuantiti Fe yang terkandung dalam air laut, kita
mengkaji Fe kaedah analisis yang sangat sensitif di mana Fe dalam air laut diekstrak oleh kelat
fasa pepejal. Ia adalah mustahil untuk menganalisis Fe larut dalam air laut menggunakan kaedah
ini, walaupun ada kemungkinan bahawa analisis itu boleh diganggu oleh unsur-unsur tertentu
(elemen-elemen ini boleh dikenal pasti dengan sesuai kaedah). Menggunakan kelat fasa pepejal,

23

kami juga dianalisis air laut bahan-bahan rujukan yang diperakui. Keputusan analisis yang
diperolehi bersetuju juga dengan nilai-nilai yang disahkan.

CHEMICAL OXYGEN DEMAND

24

OBJEKTIF
Untuk menentukan organik mengoksidakan perkara dapat kandungan sampel air

TEORI
Permintaan oksigen kimia (COD) adalah jumlah oksigen yang digunakan untuk
sepenuhnya kimia mengoksidakan juzuk air organik untuk produk akhir bukan organik. COD
adalah penting, ubah diukur dengan cepat untuk menentukan anggaran kandungan bahan organik
dalam sampel air. Beberapa sampel air mungkin mengandungi bahan-bahan yang sukar untuk
mengoksidakan. Dalam kes ini, kerana pengoksidaan lengkap di bawah kaedah ujian yang
diberikan, nilai COD mungkin langkah miskin permintaan oksigen teori. Ia juga harus
diperhatikan bahawa kepentingan nilai COD bergantung kepada komposisi air yang dikaji.

25

COD digunakan sebagai ukuran pencemar dalam air semulajadi dan sisa untuk
menilai kekuatan sisa dilepaskan seperti kumbahan dan air efluen perindustrian. Ia biasanya
diukur dalam kedua-dua sisa loji rawatan air perbandaran dan perindustrian dan memberikan
petunjuk bagi kecekapan proses rawatan. Kaedah refluks dikromat adalah pilihan lebih prosedur
menggunakan oksida lain kerana unggul pengoksidaan keupayaan, kesesuaian untuk pelbagai
sampel, dan kemudahan manipulasi. Pengoksidaan sebatian yang paling organik adalah 95-100%
nilai teori.

ALATAN DAN BAHAN

Reflux Sistem COD - terdiri Erlenmeyer kelalang (250ml atau 500mL) dengan alasan-kaca 24/40
leher dan 300 mm jaket Liebig Barat, atau kondenser bersamaan dengan sendi 24/40 tanah-kaca,
dan plat panas yang mempunyai kuasa yang mencukupi menghasilkan sekurang-kurangnya 1.4
W/cm2 permukaan pemanasan.
- Buret
-Pipet
-Manik kaca
-Bar pengacau magnet

26

BAHAN
Kalium dikromat Standard (K2C2O7) larutan (0,04167 M)
ii. Sulfat merkurik (Hg SO4)
iii. Asid sulfurik reagen
iv. Larutan penunjuk Ferroin
v Standard ammonium sulfat atau FAS besi (Fe (NH4) 2 (SO4) 2 larutan (0.25M) titrant

PROSEDUR
Menyeragamkan ammonium sulfat ferus.
a. Letakkan 10.0 mL 0.250 N larutan kalium dikromat dalam 500 mL ke dalam kelalang.
b. Mencairkan larutan kalium dikromat kepada 100 mL dengan air suling.
c. Tambah 30 mL asid sulfurik pekat. Tambah asid perlahan-lahan sambil mencampurkan larutan.
d. Menyejukkan larutan untuk suhu bilik.
e. Tambah 2 atau 3 titik penunjuk ferroin.

27

f. Titrate dengan ammonium sulfat ferus sehingga larutan berubah dari warna biru-hijau kepada
warna merah-coklat. Rekod jumlah titrant yang digunakan.
g. Kira normal sulfat ammonium ferus menggunakan formula berikut. Rekod keputusan.

2. Sediakan air sampel.

a. Jika sampel tidak homogen, campuran dalam pengisar.
b. Pipet jumlah yang sesuai sampel ke dalam 500 mL kelalang.
c. Untuk sampel dengan COD di antara 50 mg / L dan 900 mg / L, gunakan 50.0 mL air sampel.
Untuk sampel dengan COD yang lebih besar daripada 900 mg / L, menggunakan bahagian yang
lebih kecil, dicairkan kepada 50.0 mL.
d. Untuk sampel dengan COD kurang daripada 50 mg / L, menggunakan prosedur alternatif yang
disenaraikan di akhir prosedur makmal ini.

28

e. Rekod jumlah sampel yang digunakan dalam seksyen Data.

f. Tambah 1 gram sulfat merkurik kepada sampel itu.
g. Tambah beberapa manik kaca untuk penyelesaian.
h. Perlahan-lahan, menambah 5.0 mL asid sulfurik reagen. Swirl kelalang sambil menambah
reagen untuk membantu membubarkan sulfat merkurik.
i. Tambah 25.0 mL daripada 0.250 N penyelesaian kalium dikromat dan campuran

3. Sediakan kosong
a. Pipet jumlah air suling yang sama dengan sampel ke dalam 500 mL kelalang.
b. Tambah 1 gram sulfat merkurik kepada air suling.
c. Tambah beberapa manik kaca kepada penyelesaian
d. Perlahan-lahan, menambah 5.0 mL asid sulfurik reagen. Swirl kelalang sambil menambah
reagen untuk membantu membubarkan sulfat merkurik.
e. Tambah 25.0 mL daripada 0.250 N larutan kalium dikromat dan campuran.
f. Reflux kedua-dua kelalang sampel dan kelalang kosong.

29

g. Melampirkan kelalang sampel dan kelalang kosong untuk kondenser berasingan dan
menghidupkan air penyejukan.
h. Tambah 70 mL asid sulfurik agen tindak balas untuk setiap kelalang melalui hujung terbuka
dari pemeluwap. Swirl kelalang beberapa kali sambil menambah asid sulfurik agen tindak balas .

4. Reflux kedua-dua kelalang sampel dan kelalang kosong.

a. Melampirkan kelalang sampel dan kelalang kosong untuk menghidupkan air penyejukan.
b. Tambah 70 mL asid sulfurik reagen untuk setiap kelalang melalui hujung terbuka dari
pemeluwap. Kacau larutan di dalam kelalang beberapa kali sambil menambah asid sulfurik
reagen .
c. Tutup akhir pemeluwap dengan bikar kecil untuk mengelakkan bahan asing dari memasuki
campuran reflux
d. Hidupkan plat panas dan reflux ( mendidih ) campuran selama dua jam.

30

e. Menyejukkan kelalang.
f. Membasuh turun bahagian dalam pemeluwap dengan air suling dan kemudian keluarkan
pemeluwap.
5. Turas kedua-dua kelalang sampel dan kelalang kosong.
a. Mencairkan kandungan setiap flask kira-kira dua kali jumlah itu dengan air suling.
b. Tambah 2 atau 3 titik penunjuk ferroin kepada setiap kelalang.
c. Titrate setiap kelalang dengan ammonium sulfat ferus sehingga kandungan perubahan warna
dari biru -hijau kepada merah- coklat dan perubahan warna kekal selama 1 minit atau lebih.
d. Rekod jumlah turasan digunakan dalam Data.

KEPUTUSAN
FAS DATA TURASAN
Bacaan Burette/Pipette

Kelalang kon

Bacaan pertama

7.0

Bacaan terakhir

18.1

Isipadu FAS

11.1

Normality of FAS solution : Volume 0.0416 M K2Cr2O7 solution titrated ml x 0.25

Volume FAS used in titration , ml
FAS : 20 x 0.25
11.1
: 0.450

31

PERBINCANGAN
COD mengukur permintaan oksigen dalam sebatian organik dalam sampel air, ia adalah penting
bahawa tidak ada bahan organik di luar yang sengaja ditambah kepada sampel menjadi ukuran.
Untuk mengawal ini, sampel yang dipanggil su kosong diperlukan dalam penentuan COD. Satu
sampel kosong diwujudkan dengan menambah semua reagen (asid dan agen pengoksidaan)
kepada jumlah air suling, COD adalah diukur untuk kedua-dua air dan sampel kosong, dan
kedua-duanya dibandingkan. Permintaan oksigen dalam sampel kosong ditolak dari COD bagi
sampel asal untuk memastikan ukuran sebenar bahan organik.

32

KESIMPULAN
Kesimpulannya, eksperimen ini adalah eksperimen berjaya kerana objektif eksperimen ini untuk
mengukur keberkesanan sampel air sisa (biasanya air sisa industri ) melalui pengoksidaan dan
penurunan reaksi telah dicapai.
COD kita adalah 18.02 mg / L. Keputusan COD (Kimia oksigen Test) biasanya lebih tinggi
daripada ujian yang sama BOD kerana beberapa sebab. Banyak sebatian organik yang dikromat
teroksid tidak biokimia teroksid : bahan-bahan bukan organik tertentu, seperti sulphites ,
thiosulfates , nitrit sulfida , dan besi ferus teroksida oleh dikromat , mewujudkan COD bukan
organik, yang mengelirukan apabila menganggarkan kandungan organik dalam air sisa . Dalam
ujian COD, bahan kimia yang kuat pengoksidaan digunakan untuk mengoksidakan organik dan
bukannya bergantung kepada mikroorganisma untuk melakukan pekerjaan itu .
Ujian COD adalah lebih cepat berbanding ujian BOD mengambil hanya beberapa jam . BOD
kepada nisbah COD adalah tidak lebih daripada kepekatan BOD dibahagikan dengan kepekatan
COD bagi sampel yang sama .

33

MANGAN

34

OBJEKTIF

Untuk menentukan organik mengoksidakan perkara dapat kandungan sampel air

TEORI
Dalam analisis kolorimetrik untuk Mn kepekatan Mn ditentukan menggunakan warna ciri
ion permanganat itu. Walau bagaimanapun, beberapa ion logam menunjukkan warna yang kuat
itu, terutamanya pada kepekatan yang rendah. Nasib baik banyak kompleks sangat berwarna
boleh terbentuk daripada ion logam dan agen pengkompleks organik atau bukan organik.
Kompleks ini adalah hasil daripada interaksi asid Lewis ( ion logam ) dan asas Lewis ( ejen
pengkompleks ). Ideal reagen warna yang membentuk harus stabil dan terpilih (walaupun
tertentu) dan bertindak balas dengan cepat untuk membentuk larutan , kompleks sangat
berwarna. Kompleks berwarna perlu mempunyai absorptiviti yang tinggi dan bebas daripada
variasi dalam warna disebabkan oleh perubahan kecil dalam pH atau suhu.

Penggunaan reagen kolorimetrik bukan teknik baru tetapi sejak hampir dua ribu tahun.
Kira-kira 60 AD Pliny Elder dalam " Natural History " disyorkan penggunaan nutgall sebagai
reagen untuk penentuan besi dalam verdigris , yang merupakan pigmen hijau. Nutgall
mengandungi kira-kira 65-70 % asid tannic yang apabila digabungkan dengan besi membawa
kepada pembentukan kompleks irontannate hitam.

Secara umum reagen kolorimetrik organik adalah jauh lebih peka daripada yang yang bukan
organik. Ia memberi lebih banyak warna kuat dan oleh itu sering digunakan untuk analisis surih.
Dengan banyak reagen organik, ia adalah mungkin untuk menentukan kepekatan pada tahap
ppm. 2,2 '-Bipyridyl (bipy), GFW = 156,20, membentuk sebuah kompleks sangat merah dengan
besi (II) yang boleh dieksploitasi untuk menentukan kepekatan besi dalam julat ppm. Tindak
balas ialah:
3bipy + Fe2+ <===> Fe(bipy)32+

35

ALATAN DAN BAHAN

Alat spektrofotometer DR4000
hotplate

BAHAN
100ml air sampel
5ml asid hidroklorik
Natrium Hidroksida pekat (5.0N)

36

PROSEDUR
kepekatan mangan (Mn) diuji menggunakan alat spectrometer DR4000. Alat ini boleh mencerap
bacaan sehingga tiga titik perpuluhan .
Sampel-sempel dimasukkan ke dalam sel spektrofotometer dan keputusan akan diukur secara
automatik dan direkodkan.
Sebelum diuji menggunakan DR4000, air sampel terlebih dahulu disaring ke dalam corong
penuras untuk tujuan penurasan dimana ianya berukuran 0.45pm . Ini unuk memastikan sampel
yang terlarut sahaja yang akan diuji.
100ml air sampel ditambah dengan 5ml asid hidroklorik .
Pembakaran akan dilakukan di dalam kebuk wasap. Sampel kemudiannya dimasukkan ke dalam
kebuk wasap dan akan dipanaskan dengan menggunakan hotplate pada suhu kira-kira 150 hingga
200C .
Kemudian tunggu sampel yang dipanaskan tadi meruap sehingga mencapai takat 20ml .
Pemanasan ini selalunya mengambil masa kira-kira 3 hingg 4 jam .
Selepas itu, angkat sampel tade kemudian uji dengan menggunakan alat menguji pH . Sampel itu
tadi kemudiannya ditambah dengan larutan Natrium Hidroksida pekat (5.0N) . Titikkan NaOH
itu tadi sedikit demi sedikit sehingga bacaan pH mencapai bacaan pH 4 .
Selepas itu, sampel air tadi dicampur dengan air suling sehingga mencapai 100 ml semula .
Kemudiannya, sampel ini telah diap untuk diuji . Kaedah yang digunakan adalah sama dengan
kaedah ujikaji untuk mangan jumlah .

37

KEPUTUSAN

Berdasarkan analisis yang dijalankan didapati bahawa kepekatan mangan jumlah berada di
dalam julat 0.22 mg/l hingga 0.69mg/l. dapat dilihat daripada graf bahawa kepekatan yang paling
tinggi juga berada pada hari terakhir persampelan iaitu sebanyak 0.69mg/l . Manakala kepekatan
yang terendah pula telah dicatatkan pada hari ke tiga persampelan iaitu 0.22mg/l . Secara
puratanya kepekatan mangan terlarut adalah 0.24mg/l, dimana kandungannya adalah 63.86%
daripada mangan jumlah di stesen berkenaan .

38

PERBINCANGAN
Perbincangan diperolehi hasil daripada keputusan dan analisis data. Kajian mendapati kualiti air
dalam keadaan yang sederhana tercamar. Ini mungkin berpunca daripada beberapa punca
pencemaran yang datang dari kawasan persekitaran.

KESIMPULAN
Kesimpulannya, mangan adalah unsur-unsur semulajadi yang terdapat dalam kerak bumi .
Kehadiran ferum dan mangan dalam kuantiti yang berlebihan boleh mendatangkan masalah
kepada jasad air . Kehadiran mangan dalam air selalunya memberikan masalah yang berkaitan
dengan pencemaran air .