Seayau aromatih ii mempunyat adikal fangs amino NH) yang dapat langsang erat pada it benzene atau joga dapat terlkat pada canal cabangnya. Senyawa ini mempuryal ba yang Khas dan bersifat boss Temah ‘Seperti hanya aminaalfatik,amina aromatik dapat diklasifkas| menjc tga gotongan, ya aia aro- ‘mail primer tina alomaliksckurder dan amina aroma terser. Straktur kim Gapat diturankaa dash ‘uma siruktar amoniak dengan menggant salu ata lebih atoratom hidrogennys ‘Amina aromattk primer yang gugué aminonya trkat pada int benzena, elain dianggap sebagai turunan amoniak yang satu atom hidrogenrya digantl dengan gugusan fr strukturkimianya jogs dapat diangaap Sebagaitrunan benzona Yang satu ata lbh tors hirogenayadiganit dengan gus amino. Arn (ano benz), olidina amino tluen) dan fniklanina (diamine benzena) adalah contoh-eonioh enna arama rine. Pada toluiina dan fnildiamin dikenal bentuk orto, meta. dan para. Cr CO “ “ men re tr sn ae mpc eeepc furunan p-foreblomina yaits berzedrne,efedrna, adrenalin dan hloramisetin adalah obai-obat yang kit banyak dipaka Denctonina Fenton ‘ledrin adalah allaoid yang berkhasat memperebarsaluran napas dalam parw-paru dan meningkatan tekanan darah. Adrenalin merupakan suats hormon yang dipreduksleleh Kelenjar adrenal, borkhasit me nyempitkan pembuluh darah,stimulan jantung, memperleba saluran napas dalam paru-paru dan melawan feakalalergi Kloramisetin atau Kloramirikol termaauk anibwtix dengan spekirum lebar dan sangat po- tensial untuk pengobatan tipusNDT socrrss ‘PROGRAM STRATA I FARULTAS BIOEKSAKTA (le Des Dain mao aor: main Hac Far, Apu Manan, $1, Apt, Jor Stan, .L,Apt Copy edi: Rests Darya, anderenebatia Keser EOC 0. Boca2ckera 1000 Tipo 653005 ‘Angot KAP Destin ini Yohanes Duis Kia Uti akcips diindng Ucang-Undang, Dilscngmenguti memperaryak, dan menerjemstan balan sa sehr uk pain rls dat pei ‘epean Naa at Da aa DH) ] Danio | rn tut bessats peal Darr de Aral ae J | Niro Seman" Iara BOC 18 6m 277m ‘Savors omaie oma {.Xieda, Ludo Amalia Hani HL Mamuung, il, 1V. Seman Je,Reals! reduksi dan olsidasi Reduksi dan olsidasi merupakan reaksi-reaksi yang sangat umum di dalam kimnia otganik, Reaksi-reaks ini ‘dapat memengaruhi peruipahan senyawa-senyawa dengan ikatan rangkap dua, ikatan rangkap tga, alkchel, aldehida, keton, dan senyawa-senyawa lain. Dalam kimia orgarik, definisi reduksi dan oksidasi sangat se- dethana, Reaksi reduksi adalah reaks\ antara suatu senyawa dengan hidrogen, rwaksi oksidash ‘adalah reaksi antara suatu senyawa dengan oksigen. Hasi-hasi fedukst (eduction product) dan hasi-hasil ‘Obsidast (oxidation product ergartung, das substat dan Kons proses. 1) Reaksi Reduksi Hidrogen yang dipakai dalam reaks reduksi tidak hanya hidrogen bebas,telapi juga hidrogen dari sumber Jain, Reaksi reduksi yang juga dikenal sebagai reaksi hidrogenasi banyak teradi di dalam sistem biologi: ramun, reaksireduksi di dalam sistem ini adalah reduks! sistem enzim. a. Hidrogenasi Katalitk Sebagai reduktor dipakai hidrogen bsbas dan sebagai katalis dipakai katalis Raney, ya nikal (N59, platina (Pata paladivm (Pd). Reali akan berjalan haik apabila distur pada sub dan tekanan yang, woz oon, +> Heston, Penne to pese ‘Camor245 sna Neegeaai 1, ReduksicaraClemanensen ‘Aldea dan koton dapat dreds merjad alkohol dengan cara lemmensen. Dalam cara in sebagal somber hidrogen adalah logam Zn dan seam Hora, wee 2a ——> my + i zn + Ho erento em OOOH Prana Sopmat Eee ae Redukacara Bond, Finhol, dan Schlesinger {iam akuminiue hrs yang dikanalsebypal edukor Bond Finhok, dan Schlesinger dapat buat dengan mereaks kan Litt hidrida dengan Alumina Meridasue + ac, =u au Pada suhu komar redukor tim aluminium hide dapat breaks! dengan senyawa-senyawe yang rmengandung gugusharbonl membentukalkchoat yang pads hidrokas membentukalkabel, andes 6 tam, — a 7” Dengan reduhtor in, Loton akan menjadl alkohol sekunder sedangkan akiehida akan menjadi al- ‘el primer Asam alkaroa® dan estrjoga dapat dipengaruhi cle redtor ink Unbknya, redabtr in \idak dapat memengarvhi katan ranghap avarbarbon, Reds dengan redubtor ini memiberkan hal yang sangat bogus Herero aE eTeyron on epi ‘Hopana nebovo, tt neLonen u veces ypeuaxotel endow, Be cee pica = wpeurcon MS meron pemont aisha ean ee esas ae a ee 4. Redisicara Meerwein-Ponndert ‘Reduls\ ni merupakan reduks} husus untuk merubsh keton menjadi alkohol sekunder. Reduksdi- Jakukan oleh aluminium isopropoksida dalam isopropanol. Dalam reahsi ini, kita dapat mela ter- fadinya peraran gigs arbor dari keton dengan gugas hidroksIl dant sopropana. Lay 1 sob, + edie, “DY npore ia t wc ssOksigen yang dipakai dalam reaksi oksidasitidak hanya gas oksigen bebas, tetapi juga oksigen dari sumber Iain, misalnya dari asam nitrat pekat, kalium permanganat dalam suasana asam, kalium bikromat dalam suasana asam, kalium permanganat dalam suasana alkalis, hidrogen peroksida, aqua bromata, dan masih banyak yang lain. Reaksi oksidasi banyak sekal terjadi di dalam sistem biologi; namun, reaksi oksidasi di dalam sistem ini adalah reaksi sistem enzim. ee a Ho, Ho + 0 2 1am, +9 1480, 590, + 2M, +3 HO +50 ine, + HO—> HOH 2 mo, + 20 KOH0, + 4H,90, —> KS0, + er/80), + 4404 20 Gambsr249 Relat peborttan gn drtsdatoe Pada oksidasl alkohol primer dengan natrium bikromat dan asam sulfat, mula-mula alkohol primer ‘akan teroksidast menjadi aldehida. Pada cksidas!selarutnya,aldehida yang terbentuk akan teroksidas! lebih lanjat menjadi asam monokarboksil " % rath t-te tee + ne i sch pet ‘asa R-coo —2-+ R-cooK Magn its 2+ Ke-eH,-c00H proanat Poca sam roanont He-on-eK-on 2+ Hoo, Camb 250 Rul lida aol rine ‘Oksidasi alkohol sekuncer membentukketon,ttapiketon yang terbentuk tidak dapat dioksidas lebih Janjut heeuali cksidator yang digunakan sangat kuat dan kondisieakslekstrem.Lon 2 wd x Robo 2 G01 ——> R-Exo + 140 ‘Avorolsohundoe etn = g ne-fetrey 2+ ne Ben-ey— 2+ ye-c0oH + he-eoH 20 unot 2 une ‘Ase otnoat Gamiar 251, ess dss oto akender a PNGINTAR KINA — Hasibtuasiloksidast hidrokarbon tidak jenuh alkena bergantung pada Kondisi atau oksidator yang dlipakai Oksidast etena dengen oksidator kus, sepert HINO, pekat dan panas, akan menghusikan karbon dioksida dan air, Oksidsi butena dengan kaliam permanganat dalam suasana asam akan menghastkan sam propionat dan asam formal. Oksidasi etena dengan oksidator sangat lemah, misalnya kalium per ‘manganat dalam suasana alkalis, akan menghasilkan glkol (®) Hye~cH,-cHecH, + (0) —+ Hye-CH-COOH + H-COOH 1-Bitena ‘Asam propionat ‘Asam format. i © HozCH,+ HO + ()—> He—CH, Etena ‘Glkol