Professional Documents
Culture Documents
Studi Distribusi Monstrilloida
Studi Distribusi Monstrilloida
Lokasi sampling di barat daya atlantik, total sampel, sampel monstrilloids, ukuran net, tipe pengagkatan, temperatur dan salinitas
Sampling gear
Hauls
Total
Samples with
Localities
Samples
Monstrilloida
Temperature and
Salinity
BRAZIL
Natal (60400 61060S and 350460 350600
W)
20
96
128
16
639
65
567
51
17
12
179
10
Net (250 m)
Hor
Net (300 m)
Hor
Net (200 m)
Hor
Hor
Hor
(300 m)
Hor
Hor
Net ("Palumbo"/ ?)
Hor - Vert
X
X
X
X
X
X/ X
X
ARGENTINA
X/ X/ -
Pa
nA
m
eri
ca
n
Jo
ur
na
l
of
Aq
ua
tic
Sc
ie
nc
es
(2
00
7)
2
(3)
Literature: (*) Data for Penha (Brazil) were taken from Johnsson (1998); (*) for the coastal region off Argentina from Esteves et al. (1996) and Hoffmeyer
(1983); and (*) for the oceanic region off Argentina from Giesbrecht (1891) and Ramirez (1971).
27
4
Table II. Nomor dari spesimen pada spesies monstrilloid dari lokasi sampling dan kota dalam lokasi.
Species/Locality
Monstrilla brasiliensis SurezMorales and Dias 2000
Monstrilla grandis Giesbrecht 1891
Monstrilla helgolandica Claus 1893
Monstrilla rugosa Davis 1947
Monstrilla careli Surez-Morales and
Dias 2000
Monstrilla pustulata Surez-Morales
and Dias 2001a
Monstrilla satchmoi Surez-Morales
and Dias 2001b
Monstrilla bahiana Surez-Morales
and Dias 2001b
Cymbasoma cf. longispinosum
Bourne 1890
Cymbasoma quadridens Davis 1947
Cymbasoma cf. rigidum Thompson
1888
Cymbasoma rochai Surez-Morales
and Dias 2001b
Cymbasoma gracilis Gurney 1927
Monst
rillops
is
dubia
T.
Scott
1904
Mo
nst
rill
ops
is
fos
sha
gen
i
Su
rezMo
rale
s
and
Dia
s
200
1b
Nat
al
(#
1)
26
F
Recife
(#2)
Macei
(#3)
Salvador
(#4)
1F
8
F
1M
250
(6F/242M
)
1M
1F
Vitri
a
(#5
)
17 F
Rio de
29
Janeiro
(18F/11M
(#6)
)
2
M
So Sebastio
(#7)
66 F
1F
26
F
2
F
1
M
1F
1F
2F
3F
10
F
C.
DE
4M
28 (8F/27M)
18
(12F/6M)
5
(3F/2
M)
18
M
2
M
2F
12
(8F/4M
)
13
M
1M
2M
3F
O.
DI
AS
&
S.
L.
C.
BO
NE
CK
ER
Pontal do
Sul (#8)
5F
3
M
Penha*
(#9)
Coastal
Region *
(# 11/ 12)
2M
1F
46
(7F/39M)
Oceanic
region *
(#10/
13/ 14)
2 (1F/1M); +
(#10/14)
1 F (#13)
277
Abstrak, Monstrilloida adalah salah satu ordo plankton copepoda. Taksonomi dan ekologi di
grup tersebut dibatasi oleh spesimen langka, dimana plankton terjadi ketika dewasa. Bahan
yang dikumpulkan selama survei zooplankton di daerah neritik dan kelautan lepas pantai
Brasil. Pengambilan sampel dilakukan antara April 1984 dan Oktober 1999. Data hasil
sampling di lepas pantai Argentina juga dianalisis. Lima belas spesies monstrilloid:
Monstrilla brasiliensis, M. grandis, M. helgolandica, M. rugosa, M. careli, M. pustulata, M.
satchmoi, M. Bahiana, Cymbasoma lih longispinosum, C. quadridens, C. lih rigidum, C.
rochai, C. gracilis, Monstrillopsis dubia dan M. fosshageni dilaporkan di sini untuk
Southwest Atlantik (5-50 S). Kelompok-kelompok spesies yang terkait dengan tiga area,
masing-masing dengan kondisi yang berbeda dari suhu dan salinitas. Asosiasi spesies tropis
terjadi di lepas pantai timur laut Brasil dengan suhu berkisar 20,5-29,1 C dan salinitas 35,637,5, menunjukkan kehadiran beting dan air tropis di wilayah tersebut. Asosiasi spesies
subtropis terjadi di lepas pantai pusat dengan suhu antara 21,0 dan 29,6 C dan berbagai
salinitas 27,5-35,8, dan berhubungan dengan perairan pesisir dan beting. Sebuah asosiasi
spesies subantarctic terjadi di lepas pantai Argentina, dengan suhu antara 12,3 dan 19 C dan
berbagai salinitas 33,0-34,0.
Latar Belakang
The Monstrilloida adalah copepoda parasit yang berasosiasi dengan
polychaetes
bentik dan moluska selama sebagian besar dari hidup mereka. Hanya dalam fase reprouksi
dewasa dan tahap larva awal hidup bebas dan bersifat planktonik,serta non-feeding (Huys &
Boxshall1991). taksonomi dan ekologi di grup tersebut dibatasi oleh kelangkaan spesimen,
yang tertangkap oleh jaring plankton hanya dalam fase dewasa (Surez-Morales & Dias
2000). Distribusi geografis mereka tetap kurang dipahami, terutama karena catatan yang telah
dipublikasikan dari banyak daerah yang berbeda-beda (Surez-Morales & Gasca 1990) dan
taksonomi mereka masih dalam
samudera, terutama di perairan pantai tropis dan subtropis (Surez-Morales & Islas-Landeros
277
1993). Meskipun spesies monstrilloid sulit ditemukan, daerah barat daya Atlantik merupakan
wilayah dengan tingginya jumlah taksa monstrilloid (Dias 2005). Sampai saat ini, 15 taksa
Monstrilloida telah dilaporkan dari daerah neritik dan
Argentina (Giesbrecht 1891, Ramirez 1971, Hoffmeyer tahun 1983, Esteves et al. 1997,
Johnsson tahun 1998, Surez Morales & Dias tahun 2000, Surez-Morales & Dias 2001a, b).
Dalam kontribusi ini, pola distribusi geografis spesies monstrilloid tercatat di sepanjang
pantai Brasil dan Argentina dan barat daya Atlantik (5 sampai 50 S) .
Bahan dan Metode
Spesimen diperiksa merupakan sampel yang diperoleh di beberapa daerah di daerah
neritik dan kelautan lepas pantai Brasil (Gambar 1). Sampel termasuk spesimen yang diambil
selama kapal pesiar dilakukan antara April 1984 dan Oktober 1999. Berbagai peralatan dan
metode pengumpulan yang digunakan untuk sampel monstrilloids, karena kelangkaan
mereka. Sub-dangkal horisontal, vertikal dan miring (sampai 200 m) pengambilan sampel
dibuat menggunakan jaring zooplankton dengan ukuran 63, 150, 200, 250, 300, 330, 500 dan
1000 mesh . Pompa hisap dengan ukuran 63 mm jala juga digunakan (Tabel I). Sampel
diawetkan dalam 4% buffer formalin. Ketika copepoda monstrilloid ditemukan, mereka yang
diurutkan dari seluruh sampel, diproses untuk identifikasi, dan dihitung.
Kami menggunakan informasi dari sumber bibliografi berbeda dari koleksi lepas
pantai Argentina (Giesbrecht 1891; Hoffmeyer 1983; Ramirez 1971;. Esteves et al 1997).
Beberapa informasi dari rekan studi dan Data yang tidak dipublikasikan dari kapal pesiar
yang berada di daerah penelitian (Gambar 1). Suhu dan salinitas diukur pada kebanyakan
stasiun, sehingga memungkinkan gambaran umum dari konteks hidrologi dan subregional
oseanografi (Tabel I). Spesimen dari monstrilloids diendapkan dalam koleksi copepoda dari
Integrated Zooplankton dan Ichthyoplankton Laboratorium (Lizi) dari Federal University of
Rio de Janeiro (DZUFRJ-001 untuk DZUFRJ-174); di Museu Nacional / UFRJ (MNRJ14158,
MNRJ-14338,
MNRJ-13646,
MN-13647,
MNRJ-14100,
MNRJ-
14.157, MNRJ-14437, MNRJ-14438, MNRJ-14439, MNRJ-14440, MNRJ-14441, MNRJ14505); dan di El Colegio de la Frontera Sur (ECOSUR), Chetumal, Meksiko (ECO-chz00518,
ECO-chz-00519,
ECO-chz,
-00.520,
ECO-chz-00521,
ECO-CHZ-
277
Figure 1. Peta daerah stasiun sampling monstrilloid dan beberapa lokasi kota dalam literatur
Hasil
Empat massa air yang diakui: di daerah benting dan lereng, lapisan permukaan antara
5 dan 20S didominasi oleh Air Tropus (TW - suhu> 18,5 C dan salinitas> 36,0), yang lebih
rendah dari 20.01 dan 30S dimana Perairan Pesisir (CW - suhu> 18,5 C dan salinitas <
34,5) dan Landas Air (SW - suhu> 18,5 C dan salinitas 34,5-36,0) terjadi. Antara 5 dan
10.01 subtropis hadir dengan suhu yang relatif tinggi, selalu di atas 27 C dan dengan
puncak 37 C. Subantartika (SAW) dibedakan dengan suhu di bawah 18 C dan menduduki
perbatasan
selatan
daerah
penelitian
antara
30,01
dan
50
(Gambar
2).
Total 566 spesimen monstrilloid termasuk dalam 15 spesies. Delapan milik genus Monstrilla,
lima milik genus Cymbasoma dan dua milik genus Monstrillopsis (Tabel II).
Figure 2. Diagram temperatur dan salinitas massa air di barat laut atlantik
Tiga kelompok spesies monstrilloid didapat sesuai dengan 15 spesies yang ditemukan
dan hubungan mereka dengan kondisi suhu dan salinitas yang berbeda di wilayah tersebut (5
sampai 50 S) adalah sebagai berikut:
(A) asosiasi spesies tropis. Asosiasi ini termasuk Monstrilla Bahiana, M. brasiliensis,
M. careli, M. grandis, M. rugosa, M. satchmoi, Cymbasoma gracilis, C. lih longispinosum
dan C. lih rigidum (Tabel II). Jangkauan mereka di lepas pantai Brasil terbentang dari Natal
ke Macei, dengan suhu berkisar antara 27,0 dan 29,1 C dan salinitas antara 35,6 dan 36,4;
dan zona pesisir Bahia (Salvador), dengan suhu antara 20,5 dan 26,9 C dan berbagai
salinitas 36,4-37,5 (Gambar 3). Nilai-nilai ini merupakan ciri khas dari SW dan TW di
wilayah tersebut (Gambar 6).
(B) asosiasi spesies Subtropis. Asosiasi ini termasuk Monstrilla brasiliensis,
Monstrilla grandis, M. pustulata, M. rugosa, Cymbasoma gracilis, C. lih longispinosum, C.
quadridens, C. lih rigidum, C. rochai, Monstrillopsis dubia, dan M. fosshageni, yang terjadi di
zona pesisir dari So Paulo (Vitria) ke Santa Catarina (Penha), pada temperatur mulai 21,029,6 C dan salinitas dari 27,5-35,8, terutama (Gambar 4). Kondisi ini merupakan ciri khas
dari SW dan CW (Gambar 6). M. Bahiana dan M. careli juga dicatat di wilayah ini (Tabel II).
(C) asosiasi spesies subantarctic. Kategori ini termasuk Monstrilla helgolandica dan
M. grandis yang terdapat di lepas pantai Argentina (Tabel II). Kedua spesies berada pada
suhu antara 12,3 dan 19 C dan salinitas 33,0-34,0 (Gambar 5). Nilai-nilai ini merupakan
ciri khas dari SAW di wilayah tersebut (Gambar 6).
Diskusi
Penelitian ini mencatat ditemukannya monstrilloids di Southwest Atlantik (5 sampai
50 S) di daerah neritik off Brazil dan Argentina, dan zona laut Brasil dekat lingkungankarang. Dengan total 15 spesies monstrilloids, Southwest Atlantik adalah daerah yang relatif
kaya. Empat belas spesies ini ditemukan dari Brasil. Norwegia, dengan 12 spesies (Sars
1921), Meksiko, dengan 17 spesies (Surez-Morales tidak dipublikasikan), dan Samudera
Pasifik di dekat Filipina, dengan 17 spesies (Surez-Morales 2000) adalah daerah dengan
angka tertinggi monstrilloids hingga sekarang. Tingginya jumlah taksa yang ditemukan dalam
penelitian ini dikarenakan fungsi dari upaya sampling.
Sebagian besar spesies telah tercatat di berbagai daerah baik dari belahan utara dan
selatan. Surez-Morales dan Gasca (1990) dan Surez-Morales (2001) . Bahwa monstrilloids
277
di lingkungan karang dari Laut Karibia. Spesies neritik biasanya terjadi di permukaan air
dangkal, meskipun distribusi mereka tidak ditentukan oleh kedalaman, tetapi dengan variasi
dari fisik dan kimia lingkungan (Van der Spoel & Heyman 1983).
Dalam asosiasi spesies tropis, beberapa spesies didistribusikan secara luas seperti
Cymbasoma lih longispinosum, C. lih rigidum, C. gracilis, dan Monstrilla grandis . Spesies
ini tercatat di semua bidang studi. Jumlah terbesar dari individu C. gracilis terjadi di zona
pesisir off Macei. Kehadiran Monstrilla brasiliensis, ditemukan sebelumnya di zona pesisir
Rio de Janeiro dan So Paulo menyatakan (Dias 1996), dan M. satchmoi diamati untuk
pertama kalinya di wilayah ini. Kejadian ini mungkin merupakan batas utara distribusi
mereka. Monstrilla Bahiana ditemukan dalam hubungan spesies ini. Spesies ini telah
dikumpulkan di wilayah laut, di mana monstrilloids jarang ditemukan. Spesies Monstrilla
Bahiana dan M. satchmoi ditemukan di sampel yang dikumpulkan dekat lingkungan-karang
yang terkait, di terumbu karang Abrolhos (1725'-1810 'S dan 3833'-3937 'W). Laguna
karang adalah lingkungan yang paling menguntungkan untuk reproduksi copepoda
monstrilloid (Sale et al. 1976).
Figure 3. Temperatur , salinitas diagram asosiasi spesies tropis yang ditemukan di barat daya atlantik
277
Figure 4. Temperatur , salinitas diagram asosiasi spesies tropis yang ditemukan di barat daya atlantik
Figure 5. Temperatur , salinitas diagram asosiasi spesies tropis yang ditemukan di barat daya atlantik
277
Dalam asosiasi spesies Subtropis, angka tertinggi taksa dan individu yang ditemukan
di zona neritik dari pantai tengah Brasil, Monstrilla grandis dan Cymbasoma, cf
longispinosum. Wilayah pesisir menawarkan substrat untuk pengembangan molting.
Meskipun jumlah tertinggi sampel yang terdapat monstrilloids adalah dekat dengan wilayah
neritik, lingkungan dangkal, serta tingginya jumlah taksa dan individu dari monstrilloids di
daerah dapat dikaitkan dengan faktor-faktor lain. Menurut Surez- Morales (2001), alasan
untuk agregasi lokal di dewasa monstrilloid copepoda (molting, tetapi tidak makan)
tampaknya cukup berbeda dari copepoda planktonik lainnya (menghindari predator, makan,
kawin). Copepoda Monstrilloid menanggapi rangsangan cahaya dan terpikat oleh senter
(Grygier 1994). Mereka mungkin tetap di dekat bagian bawah (daerah molting mereka) siang
hari dan berenang ke permukaan pada sore hari (Surez-Morales 2001). Saling berkumpulnya
copepoda meningkatkan ratio kawin jantan dan betina dalam konsentrasi yang tinggi. Hal ini
sangat penting untuk jangka pendek (satu hari / malam) kehidupan reproduksi monstrilloids.
Dalam asosiasi spesies Subantartic (antara 30-43S) Monstrilla grandis dan M.
helgolandica, terjadi di wilayah pesisir Argentina. Kehadiran M. grandis juga tercatat dalam
asosiasi spesies Tropis dan Subtropis. Terjadinya spesies ini di asosiasi spesies Subantartic
mungkin hasil dari intrusi dari perairan Brasil, yang mengalir antara sumbu utama dari
Malvinas sekarang dan bergerak ke selatan di sepanjang beting (Boltovskoy 1981,
Boltovskoy et al. 1999, Berasategui et al. 2006). Monstrilla helgolandica, Spesies ini
dikaitkan dengan suhu rendah di seluruh wilayah studi (Ramirez 1971, Hoffmeyer 1983,
Esteves et al. 1997).
Di Southwest Atlantik, jumlah spesies Monstrilloida menurun dari utara ke selatan.
Pola garis lintang ini berbeda menurut masing-masing kelompok zooplankton. Boltovskoy et
al. (1999) membuat perkiraan yang sangat kasar dari rentang garis lintang dari kelompok
zooplankton tertentu, dan menemukan bahwa beberapa taksa dibatasi untuk rentang bawah
10-20 S, atau menempati daerah bawah 50 S; sebaliknya, sebagian besar zooplankton
terdapat di daerah lebih lebar antara 20-40 S. Pola yang sama ditemukan Monstrilloida
dalam penelitian ini: sebagian besar spesies terjadi di Zona Subtropis antara 20-30 S.
Sangat sedikit yang diketahui tentang perilaku (migrasi, distribusi siang-malam) dari
monstrilloids, dan hampir tidak ada yang diketahui sebaran musim face dewasanya . Secara
umum, tidak lebih dari beberapa spesimen dari monstrilloids terjebak dalam sampel plankton.
Isaac (1974) yang dikumpulkan 40 orang dari Monstrilla grandis, dan dikaitkan ini untuk
pembebasan massa lokal dewasa dari agregat host bentik. Surez-Morales (2001)
277
mengumpulkan total 2.067 individu dari spesies yang berbeda di daerah karang di bagian
barat Karibia, yang dapat dikaitkan dengan agregasi dan kelimpahan host potensi mereka
(polychaetes dan moluska) di lingkungan-karang yang terkait.
277
277
277