Farmakologija test 1 A grupa Farmacija

1. Poveanjem doze lijeka dovest e do efekta na primarnim i drugim ciljnim

mjestima a to moe prouzrokovati neeljene efekte.
2. Sposobnost lijeka da se vee na receptore zove se : afinitet lijeka.
3. Randominizirani kliniki pokus je: raspodjela subjekata A i B metodom
sluajnog uzorka
4. Vjerovatno najtetniji lijek koji se pojavio na tritu je: talidomid.
5.

Receptori jonskih Nikotinski holinergiki receptori, 5HT3 receptori

kanala
Recept.vezani za G Muskarinski rec, rec. Za hemokinine
protein
Recept.vezani za Rec.za kitonine i receptori za faktore rasta
kinaze
Nuklearni receptori Rec.za tireoidne hormone i vitamin D
6. Intratekalna aplikacija lijeka podrazumijeva: injiciranje lijeka u
subarahnoidalni prostor. Koristi se za postizanje nekih terapijskih ciljeva.
7. Ekstracelularna tenost obuhvata: krvna plazma 4,5 %, intersticijalna
tenost 16% i limfa 1,2%.
8. Osim u jetri reakcije prve i druge faze metaboliziranja lijekova odigrava se
u: GIT, plazmi i pluima.
9. Indukcija mikrozomalnih enzima je: pojaavanja metabolike aktivnosti
jetre, ti enzimi ubrzavaju svoj sopstveni metabolizam.
10.Nikotinski holinergiki receptori miinog tipa lokalizirani su: u
neuromiinoj spojnici skeletnog miia, postsinaptiki
11.Muskarinski M2 receptori smjeteni su: glatki mii, srce, presinaptiki
nervni zavreci perifernih i centralnih neurona.
12.Agonisti muskarinskih receptora u klinikoj primjeni su: betanehol i
pilokarpin.
13.Klinika primjena agonista adrenergikih receptora: KVS: srani zastoj:
adrenalin, kardiogeni ok: dobutamin, srani blok: izopronalin, PLUA:
astma: selektivni antagonisti beta2 receptora (salbutanol, terbutalin,
sarmetelon i formetelon), nazalna dekongestija: kapi sa oksimetazolin,
efedrin.
14.Strukture bogate sa 5HT su: GIT ( hromafilne elije: enteriki neuroni),
trombociti i CNS.
15.Razgradnja 5HT odvija se pomou: monaminooksidaze, pri tome nastaje:
5HIAA ( 5- hidroksiindol siretna kiselina) a izluuje : urin.
16.Najvaniji efekti adenozina su: hipotenzija (A2), depresija miokarda (A1),
inhibicija sprovoenja AV (A1), inhibicija agregacije trombocita (A2),
bronhokonstrikcija (A3) presinaptika inhibicija CNS-a (A1)
17.Selektivni beta2 agonisti su: salbutanol, terbutalin i salmeterol.
18.Suksametonim je: depolarizirajui miorelaksant, a od neeljenih efekata
moe izazvati: bradikardiju, poremeaj ritma (zbog osloboenja kalija)
poveanje intraokularnog pritiska, maligna hipertermija.
19.Najvaniji predstavnici erget alkaloida su: ergotamin i dihodriergotamin.