EE sai. MIBI [USO CLINICO | El sonTo-MIBI es un agente de del masculo carciaco, teniendo le ventaja | de al estar asociade al Te permite obtener imagenes de una buena resolucién, | asimismo con ta técnica de gatitado nos permite calcular ta fraccién de eyeccién global y evauar los trastomos de la movildad del ventriculo izquierdo fundamentalmente. Asimismo esta siendo utfizado para deteccién de adenomas. paratiroideos, en evahiacion de tumores de diferentes estipes y localizaciones; tales como Ca de mama donde ha demostrado una gran utlidad. Al no presentar redistibucién como el Taio nos permite realizar con tranguiidad la prueba de esfuerzo en el gabinete del cardiélogo, asi como poder evaluar el resultado de la ‘terapia tromboiica al inyectar previa a esta una dois de somTo-MIBI DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis propuesta para administrarse por via endovenosa a un paciente de peso promedio de 70 Kg, varia entre 370 y 1110 MBq (10-30 mc). Al utlizarse en el siagnostico de infarto miocérdico, la imagen puede tomarse 4 horas después de su administracién. Exésten diferentes protocolos de estudio de un dia reposo, esfuerzo © esfuerzo repose. De dos dias esfuerzo y reposo 0 el protocolo moto esfuerzo MIBI, reposo Talio. Estns se ajustan 2 cada centro 0 profesional que lo use. CONTRA INDICACIONES. No debe ser utlizado durante el periodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS Es posible que el paciente refiera sabor metitico durante la inyeccion, unos pocos dolores de cabeza pasajero, No ha sido reportada ninguna otra accién atribuble a este medicamento PRESENTACION 1 Kit esta constitiido por O1 frasco. de reacciin que contiene reactivo Hoflizado, ester, Rores de pirégencs y seados bajo un ambiente de nitégeno, Cada frasco de reaccion contiene: Telrakis 2-metoxisobutl izontio) cobre(t) tetrafoborato 10mg CCloruro Estarioso 0.075m9 Cada kit puede ser usado para preparar una solucién estérl apirogena de somTo- ‘MIBI cuando se agrega una solucion de TcOs . Una vez marcado se obliene una soluci6n incolora de pH entre 5 -6. ALMACENAMIENTO ‘Se debe almacenar protegido de la tuz agregar el To fa temperatura del trasco ambiente 2 una temperatura de 2 - 8 C. Antes de debe ser estabiizada a temperatura ESTABILIDAD Elradioférmaco preparado es estable por 6 horas a temperatura ambiente EXPIRACION La fecha de vencimiento esta indicada en cade frasco, CONTROL DE CALIDAD Pureza Radtoquimica: —Extraccion de fase sblida Soporte: Cartridge SepPak C- 18 Waters Solvente: HICIO.001N (10m) EtanoVNaCl 0.9% (10 mi) CARACTERISTICAS DE LA MARCACION Concentracion MIBI: 0.30 mg Concentracion SoC x 2H.0- 0.030 ~ 0.035 ug/g Concentracién Glucoheptonato de Calcio: 6,66 mg Volumen final: mal pH: Pertecneciato libre: ‘Rereza Radioqulmica: Suministros e Insumos para Medicina Nuclear RA J 3 PREPARACION Colocar’ el ffasco en un contenedor de _plamo y reconetitur el fofizado agregando, en forma atéptica tuna solucion de pertecnetato Te en un volumen de 1.5 a 4m (90 mayor @ dm) con una actividad entre 30» 200 mci 'No burbujear aire dentro de la solucion ‘Agitar durante 30 segundos. Calentar en bafio de agua hiriendo durante 10 minutos, Enfiar a temperatura ambiente En condiciones asépticas retrar a dosis @ utitzar 2 3. 4 5 PRECAUCIONES En todo moments se debe evitar la entrada de aire al frasco ‘con el lofizads Asi como debe verifcarse la pureza radioquimica del Tecnedio a usar. MARCACION DE Tc-MIBI =| ~ fel Agregar oe Calentar 10-15 minutos * en agua hirviendoEE srt. Fe TALIO 201 TI Suministros e Insumos para Medicina Nuclear USO CLINICO 1 Clorsfo de Talio(T201) es usado en la centeleograia del misculo cardiaco para revelar areas. cin 0 con abcorcién dsminuida del trazador. La centeleografa debe set hecta con tuna cémara gamma con colmador de alta resolucén usando picos de 65 a 62 Kev. Conjel_ paciente en reposo el estudio se adquere 10a 60 minutos “después de inyectado, recomendendose admiisrar ‘sorbide sublingual para mejorar la evidencia de Viabiidad. Con el paciente en estuerzo isco 0 farmacoligico el T1201 es inyectado cuando el paciente alcanza el nivel maximo de estrés determinado por su cartdlogo, Las imagenes en este caso | deben ser tomadas en los siguentes 10 minutos de aplcada la |inyeccién. Las imagenes adquridas después de este tempo conttenen menos’ informactin debido a la redstibucién del ‘s6t0p0. EI tejdo miocardco normal aparece captador mientras que el iequemico 0 necrotico capta_menos 0 nada, Sus indicaciones son para deteccién de inquemia _miocardica, cardomiopatias, determinacion de la extensién del area necrotic’ © Isquemica(viablidad). Asimismo es. usado en la deteccén de tumores su recidva post tratamiento (Troldes, Linfomae, etc) También " puede ser’ usado para deteccién de adenoma paratroideo, DOSIS ¥ ADMINISTRACION La dosis recomendada es de 74 MBq(2 mC) para estudios ianares y de 111-148MBq{ 3-4mCi ) para estudios tomograticos , administrado por via endovenosa. CONTRA INDICACIONES [No debe ser utlizado durante el petiodo de embarazo | REACCIONES ADVERSAS No se han abservado INTERFERENCIAS MEDICAMENTOSAS ‘Algunos medicamentos pueden interfer la normal distibucién del Talo, tales como propanolal,diitalicos, isoproterenol PRESENTACION EI Cloruro de Talio viene en forma de fquido trasparente, cstaino. Con actividad especifica variable, la misma que debe ser verificada en el actkimetro antes de su aplicaoién. ALMACENAMIENTO Y PRECAUCION ‘Se debe almacenar en las condiciones de radioproteccién dadas ara cualquier isdtopo y debe ser manipulado por personal tentzenado y con icencia expedida par la autoridad para tal fi ESTABILIDAD El Cloruro de Talio podré usarse hasta una semana posterior ala fecha de cafibracién, equivalente a 2.3 periodos de semi- desintegracién a temperatura ambiente PREPARACION — No requiere preparacién dado que se encuentra en solucién lista pera ser administrada al paciente en forma endovenosa ra Inyectar la cantidad necesaria de TALIO directamente al pacienteEE srw. Suministros e Insumos para Medicina Nuclear ‘6a GALIO USO CLINICO El Citato de Galo (o7Ga) libre de portador se concentra en ciertos tumores.primatios y metéstasis ast como en focos infecciosos. =I mecarismo por el cual se produce esa concentracién es desconoddo, pero. diversas Investigaciones han demostrado ecientemente que el Gatos? se acumula en los isosomas uniéndose “a una proteina intraceluar. La mayor concentracion del Gali en tejdos ademas de encontrarse en tumores y focos infecciosos es en corteza renal. Desputs del primer dia de la inyeccién la concentracion mauma aparece en ‘huesos, noduos intticas y luego de la primera semana en higado y bazo. El emGa es excretado del organismo en forma relatwamente lenta con Un promedio de retencion de 67 % después de 7 dias en cuerpo entero, en fanto que el 26 % se elimina por orna y un 9 % por las heces en el mismo petiodo. El Ciro de Galo es adminisrado por via endovenosa y puede Ser empleado para diagnostcar la presencia la extension dela enfermedad de Hodkn, en lnfomas, carcinoma broncogerico y en lesiones inflametoras locales. Las imagenes deben ser adqures en ccémara gamma con colmadar de media energlay con picas de 83.3104 6 y 3002 Kev. DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis recomendada para un indlviduo adulto de 70 kg es de 74 a 222 MBq{2-6 mCi), debe ser administrado por via endovenota tnicamente. El uso de enemas o laxantes al dia siguiente de la administracion es recomendable a fin de eliminar Gallo en intestino y evitar falsos positives. Los estudios indican que Ia mejor relacién entre la concentracion en tumores y radiacién de fondo se produce a las 48 horas de administrado el Gallo, aunque pueden haber variablidades biologicas muy amphas (24-72 horas) CONTRA INDICACIONES No debe ser utlizado durante el periodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS ‘Son poco frecuentes pero se han reportado eritema y estades nauseosos asociados a a inyeocion de cirato de Galio (67Ga) INTERFERENCIAS MEDICAMENTOSAS ‘Aigunos medicamentos pueden interferir ta normal distibucion del Talio, ‘tales como propanol, digtaicos,isaproterendl. PRESENTACION EI Gtrato de Galio viene en forma de liquide trasparente, ctistalino, Con actividad especifica variable, la misma que debe ser verifcada en el ‘actvimetro antes de su aplicacion. ALMACENAMIENTO Y PRECAUCION ‘Se debe almacenar en las condiciones de radioproteccién dadas para ‘cualquier isétopo y debe ser manipulado por personal entrenado y con licencia expedida por la autoridad para tal fn. ESTABILIDAD El Citrato de Gallo podré usarse hasta una semana posterior a la fecha de calbracion, equivalente a 2.3 periodos 48 cemidesintegracion (78.26 hs) ‘temperatura ambiente PREPARACION No requiere preparacion dado que se encuentra en sokycién fista para ‘ser administrada al paciente en forma endovenosa Inyectar ta cantidad necesaria de GALIO directamente a! pacienteEE srw. Po Suministros e Insumos para Medicina Nuclear PIROFOSFATO USO CLINICO ] 150 % de la dost inyectada de sonToMOP, se acumuta en tejido 650 y su efiminacién es exclsivamente por via unnasia, Se utliza para dagnéstio y evaluacion de dversas patlogies, osteoariulres tales coma tumores See0s primarios y secundaros, infecciones, enfermedades, ‘seas metabélcas, traumateros, facturas de sires. También puede ser usado para imagenes de infarto agudo de miocardn, asi como para la marcactn de qdbulos rj. DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis sugerida, para un paciente de aproximadamente 70 kg. es de 370-740 MBq (10:20 ‘mC), administrado por via intavenosa, CONTRA INDICACIONES 'No debe ser utlizado durante el periodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS No se han observado | PRESENTACION | Cada vil contine en forme Kfizade, est, cerrado bajo vaco: | Pltetato de Sodio antiro. 601mg | Sncioanndatado 6m Este preparedo se adminis. "por via intavenoca para uso dagnéctco Wego desu recor y meredo cn saan etl aprogens ¥ an oiares de SonTopereneci ae ALMACENAMIENTO ‘Se debe almacenar protegido de la uz @ una temperatura de 2-8 C. ESTABILIDAD El radioférmaco preparade es estable por 6 horas a temperatura ambiente | EXPIRACION | Ls fecha de vencimiento esta indicada en cada frasco. CONTROL DE CALIDAD La pureza radioquimica deber& ser mayor al 90 % controlada por cromatografia ascendente, ‘Sistema A: Soporte, papel Whatman N° 1 MM; ‘Solvente acetona metleticetona; Rt 99mTcO4 0,9- 1,0, Sistema B: Soporte ITLC-SG; ‘Solvente solucion de Na Ci 0,9 %: Rt S9mTe-reducido hidrolizado 0,0 La suma de porcentyje de acthidad en el frente del sistema A, més a del origen del sistema B debe ser menor del 10 | > > | ew : ‘nyectarlacantida necesana Agregar § mide Esperar 10 minutos | gietiggy Se sdbedinsaina- Soil) a eTeOs. agitar Ternp. ambiente PREPARACION Retrar el juego de reactivos del rerigerador y esperar a que alcance la temperatura ambiente Colocarlo en un bindje de plomo adecuado, Contellogratia sea: _——_adicionar asépticamente al vial 30 a 4.0 mi de ‘salucion ester, apicogena y sin oxidantes de SomTe-perteneciato de sodio (Actividad ‘mximarecomendada 200 mci). Agtar durante 2-3 minutos asegurandose la ‘colicin total del contenido det vit. Las ‘operaciones. de marcacion deben realizarse evtando ta incorporacin del aie. Usizando un blindaje —apropiado _inspeccionar visualmente el contenido del vial: debe estar libre de particulas. Poot Sanguineo: Reconstiuir con 3 mi de Solucién fisioligica estén, gitar hasta disolucion completa. Administrar iv, al ppaciente un volumen del vial luego de 20 - 25. minutes, inyectar igual volumen’ de ‘solucion estérl de 99mTe-perteneciato de sodio PRECAUCIONES En todo momento se debe evitar la entrada de pacierte, esneror 20 min,MDP USO CLINIGO E150 % de la dosis inyectada de somTo-MDP, se acumula en tejido éseo y ‘su eliminacién es exchisivamente por via urnaria. Se utliza para iagndstico y evaluacién de diversas patologias osteoarticulares tales como tumores ése0s primarios y secundaros, infecciones, enfermedades ‘seas metabdlicas, traumatismos, facturas de stress, et, DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis sugerida, para un pacente de aproximademente 70 kg. ©s de '370-740 MBq (10-20 mC), administado por va intavenosa. Luego de ser Aadministrad> el paciente debe ser hiratado, con el fin de minmizar Ia doa de iradacion a voice CONTRA INDICACIONES 'No debe ser utlizado durante el periodo de emberazo REACCIONES ADVERSAS ‘No se han observado PRESENTACION El kit esta constiuide por 05 frascos de reaccién que contienen reactives liofiizados, estéries, libres de pirégenos y selados bajo un ambiente de = SnClz Cada kit puede ser Usado para preparar una Sohvcitn estérl apirégena de ‘sonTe-MDP, cuando se agrega una sokuciin de ean TcO« a pH 6-7. Una ‘vez marcado se obtiene una sokicién incolora pH 5.56.5 1.0m9 ALMACENAMIENTO ‘Se debe almacenar protegido de a luz @ una temperatura de 2-8 C. ESTABILIDAD El radioférmaco preparado es estable por 6 horas a temperatura ambiente EXPIRACION La fecha de vencimiento esta indicada en cada frasca CONTROL DE CALIDAD Pureza Radioquimica: Cromatografia Ascendente Soporte: Fibra de vidio Mmc-sc ‘Solvent: Naclo.9 Meti etl cetona RismTeMDP 4.0 10 ReoonTCHR: 00 00 RroonTeOs 10 10 CARACTERISTICAS DE LA MARCACION Concentracion LL ~ ECD: {0,083 mimi CConcentracién EDTA: 0,116 mimi Concentracién Manito: 2.0 _ mgimi Concentracién SnCh x 220: 0.007- 0.008.mg/mi ‘Volumen final: 4 mt -70 <20% >80% | | Suministros e Insumos para Medicina Nuclear de plomo y reconsttuir liofizado agregando, en forma aséptica una solucién de pertecnetato Tc en un vomen de 1 a 3 mi (no mayor a 4m) con luna actividad entre 20 a 120 mci (no mayor @ 300mci) No burbujear aire dentro de la solucion ‘Agitar durante un minuto Dejar reposar a temperatura ambiente por 20 minutos En condiciones asépticas retirar la dosis a utilizar oPON PRECAUCIONES En todo momento se debe evitar fa entrada de aire al frasco con el liofiizado. MARCACION DE *="Tc-MDP i " 1 = on Esperar 10 minutos Temp. ambiente Agregar 5 mi de TCO, agitarEE srt. Po DTPA Suministros e Insumos para Medicina Nuclear USO CLINICO El senTC-DTPA se disvibuye en el espacio extracelular y rapidamente es teliminade por fitracion glomerular. Su uso principal es en ta evaluacién de la perfusion y funcion renal, hidronetrosis, obstuccién, cuantiicacion de la funcién renal por separado y determinacion de la’ fitracién glomerutar. También puede ser usado a nivel cerebral para diagnosticar lesiones con alteracion de la" barrera hematoencefdica (procesos expansivos, infecciones). | Dosis Y ADMINISTRACION La dosis recomendada es de 111-296 MBq(2-8 mci) , adminstrado por via *intravenosa | CONTRA INDICACIONES | No debe ser utizado cents perodo de embarazo | REACCIONES ADVERSAS | No se han observado PRESENTACION ritrageno. Cada frasco de reaccio sontiene: + Acido Dietitriaminopentaacttico sal s6dica :3.0_mg Coruro estanioco 025 mg Cada kit puede ser usado para prepara’ una solucién estéril apirbgena de sonTo-DTPA cuando se agrega una solucion de tomTcOs . Una vez marcado ‘se obtiene una solucién incolora de pH entre 4.0 ~4.5 ALMACENAMIENTO- ‘Se debe almacenar protegido de la uz a una temperatura de 2 ~ 8 C. Antes. de agregar el To la temperatura del frasco debe ser estabiizada a ‘temperatura ambiente ESTABILIDAD i radioférmaco preparado es estable por 6 horas a temperatura ambiente EXPIRACION La fecha de vencimiento esta indicada en cada frasco, CONTROL DE CALIDAD Pureza Radioquimica: Cromatogratia Ascendente ‘Soporte mc-se MTLe-Se Sohvente: Naclo.9 Met ett cetona RromTcDTPA 1.0 09 RrsmTCHR 00 00 RroomTeOs 08-10 10 CARACTERISTICAS DE LA MARCACION CConcentracion de DTPA: 15-1.7 ngint Concentracion SnCie x 2H:0; 0,08.mgim! Volumen: 3,0 mi BH: 40-45 Pertecneciato de sod: < 5% Pureza Radioquimica: > 95% EI kit esta constituide por 0S frascos de reaccién que contienen reactivos | liofiizades, esterles, lires de pirdgencs y sellados bajo un ambiente de | ‘a8 Srey @ « = PREPARACION 41. Colocar et frasco en un contenedor de plomo y reconstiuir el ffiizado agregendo, en forma aséptca una solucién de ertecnetato Te en un volumen de 1-8 3 mi (no mayor @ Simi) con una actividad entre 20 a 100 mCi como maximo ‘No burbujear are dentro de a soluion ‘Agiter durante un minuto dejar reposar & minutos En condiciones asépticas retire la dosis2utizar. PRECAUCIONES En todo momento se debe evitar ja entrada de aire al frasco con el flizado. MARCACION DE *"Tc-DTPA + bra —> ass) Agregar 3 mide Reposar 10 minutos *TeO4 agitar a Temp. ambienteHMPAO Suministros e Insumos para Medicina Nuclear USO CLINICO . El sonT¢HMPAO es un complejo Ipoffico capaz’ de atravesar la barrera hematoencetéica. Se detbuye en ol cerebro de acuerdo al fajo sangulneo cerebral con un T% aproximado de 72 horas. Este tempo de retencién en el cerebro permite la evaluacion de diversas patologias neuropsiquiaticas, tales como: provesos de. susinucén,acciente “vascular enceféice, raumatism> fencefalocrneano, Alzheimer, infrtos cerebrales, uso de drogas neuroténcas, eplpsia, depresién, demenca, reserva sanguinea cerebrat (est de Diamor), ec ‘Ademés pemite la marcacin de glébuos blancos condam Te obteniendo asi uno ae os mejores agente para vniniar procaehieodono agus (meores de 3 semanas). DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis recomendada © de 565-740 MBq(1520 mCi), administrado por via intravenosa. Antes de ser administrado el paciente debe ser hidratado, colocado ‘en ambiente de poca luz, tranquil y con un scalp vein y lave de doble via a fin de ‘evitar exravasacion del producto. CONTRA INDICACIONES No debe ser utizado durante e} periodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS No se han observado PRESENTACION El producto esta constitide por Ot frasco que contiene reactive Fofizado, estéri, libre de pirégenos y selados bajo ambiente de ritrogeno. ‘Cada frasco de reaccién contiene: d, -HMPAO 500ug ‘Cloruro estatioeo 2 7-10ug Cada kit puede ser usado para preparar una sohicién est apiogena de sonTo- HMPAO cuando se agrega una soludén de TcOs a. pH 6-7. Una vez marcado se ‘obliene una solucén incolora pH 5.0~ 5.5, ALMACENAMIENTO ‘Se debe almacenar protogido dela iz a2-8.C ESTABILIDAD Elracoférmaco preparado es estable por 30 minutos a temperatura ambiente EXPIRACION La fecha de vencimient esta ncicada en cada frasco CONTROL DE CALIDAD Pureza Radioquimica: Cromatogratia Ascendente Sktema1 Sistema 2 Sistema 3 Soporte: MCS. TTLC-SG Whatman 1 Solvents: Met Et Cetona NaCI0,9% Avetonitrlo NaCl 0,9 % smnTCHMPAO 1.0 00. (Gpot) BimTCHMPAO 0.0 00 {Secundario) RromTcHR 00 0.0 20 RisenTcor 1.0 10 10 1% somTe-HMPAO LIPOFILICO = 100 - (A + 8 +C) DONDE: ‘A= % somTo-HMPAO Secundario B= %oomTcO4 LIBRE = Sistema, N°2 (Frente del solvente) (C= % 99mTe-REDUCIDC- HIDROLIZADO = Sistema. N° 3, (Origen) CARACTERISTICAS DE LA MARCACION Concentracion d, |~ HMPAQ: 165. ugim Concentracién SnClx2H:0: 2-3 ugiml ‘Volumen final: 3,0 mi PH 70-80 Pertecneciato libre: < 20% Pureza Radioqulmica: > 80% PREPARACION 1. Colocar el frasco en un contenedor de plomo y reconstitir el loflizado agregando, en forma aséptica tuna solucién de pertecnetato somTc en un volumen de 1 ‘2.3 mi (n0 mayor a 4m)) con una actividad entre 20 a 30 mci No usar el pertecnetato de mas de 2 horas de eluido. 'No burbujear aire dentro de la solucién ‘gitar durante un minuto En condiciones aséptcas retiar la dosis a utlizar e inyectar en forma inmediata, 2 3, 4. Nota: Si desea informacién adicional sobre la técnica de ‘marcacién de leucocitos HMPAO, solictela al representante local PRECAUCIONES En todo momento se debe evitar la entrada de aire al frasco con elioflizade y mantener protegide dela luz drecta MARCACION DE %"Tc-HMF Pa Co —_ Agregar 4 mide TCO, agitar Inyectar inmediatamerr‘smT¢ECD es un complejo lipofilice capaz de atravesar fa barrera hematoencefilica, Se distribuye en el cerebro de acuerde al flujo sanguineo cerebral con un T% aproximado de 24 horas. Este tempo de retencién en el cerebro permite Ia evaluacién de diversas patologias neuropsiquidtricas, tales como” procesos de susthucén, accidente vascular enceféico, traumatismo encéfalo craneano, Alzheimer, infartos cerebrales, uso de crogas neurotéxicas, epllepsia, depresiin, demencia, reserva sanguinea cerebral (test de Diamox), ete DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis recomendada es de 370-555 MBq (10-15 mCi), adminisrado por via Intravenosa. Antes te ser administrado el paciente debe ser hidratado, colocado ‘en ambiente de poca luz, tranquilo y con un scalp vein y lave de doble via a fin de evitar extravasacitn del producto. ‘CONTRA INDICACIONES No debe ser utlizado durante et periodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS [Nose fran abservado PRESENTACION El kit esta consitudo por 02 frascos. 01 Conteniendo el ECD en forma loflizada (pollo blanco) 01 Conteniendo el Buffer en forma liquida (Iquido trasparente e incoloro) Cada kit puede ser usado para preparar una solucién estérl apirégena de somTo- ECD cuando se agrega una solucion de sn7oOs a pH 6-7. Una vez marcado se obtiene una solucién incolora pH 6.5-7.0 ‘ALMACENAMIENTO- ‘Se debe aimacenar protegido de la juz a _una temperatura de2-8C. ESTABILIDAD E radottrmaco preparado e8estable por 6 horas a temperatura ambiente EXPIRACION La fecha de venciniento esta cicada en cada frasco ‘CONTROL DE CALIDAD Presa Radioquimica: Comatoratia Ascendente Sopot: These TLc-se Sohente: ‘estate de Eso Reston RreseteECD 10 00 RrsonT CHR 00 i) RromnT Oe a0 19 ‘CARACTERISTICAS DE LA MARCACION ‘Concentracién LL — ECD: 0,083 mg/m! ‘Concentracién EDTA: 0,116 mg/ml Concentracién Manitol: 20 _ mgimi Goncertneon Snclex2#0°——0.057.mp Volumen fal om pH: 68-7.0 Perteenectao tre: <2% Pureza Radoauimica:) 30% PREPARACION PRECAUCIONES: Sacar 1 mi de buffer Incubar por 30 minutos A Temperatura Suministros e Insumos para Medicina Nuclear ZA v 1. Reconstitur el vial con el fofiizedo con el contenido det vial con el iquido Butter. 2.En forma inmediata agregar el pertecnetato To en un volumen de 1 a3 ml entre 20 a 120 mei 3, Agitar e incubar a temperatura ambiente por 30 minutos 4. En condiciones asépticas retcarfa dosis a utiizar En togo momento se debe evita la entrada de aire al frasco con elliofiizado y mantener protegido de la luz directa MARCACION DE ee i Reconstituir el ECD con el buffer, Agitar — Agreaar de inmediato el Tc, agitarEE SRL. Suministros e Insumos para Medicina Nuclear NANOCOLOIDE USO CLINICO Les nanecoleides son una particulas de un diémetto lo sufiientemente equetioe(23nm) para ser removidos de la cxculaciin genesal una vez ‘que han sido inyectados. En forma répida por el sistema de retlculo ‘endoteto del higade, bazo y medtla dsea. La concentraciin en MO es ‘de 15 % ya que es atrapado por los fagocios subendotelales Esto no ‘ccurre en clertas éntidades en Jz que estos estin ausertes por siterentes causas. La gammagrafia de mediia osea que se obtene con este producto permite apreciar la cistibucién no uniforme © expansién de medula 6see hiperectva en hues0s largos, frecuentes en anemias hremoliicas, desordenes © la. mielofbrosis, Estas imagenes colaboran con la eleccién de sites de biopsia asi como deteecién temprana de metistasis éceas. Ul acimismo para detectar abscesos en process inlamatorios fundamentalmente. de | aparatos osteoarticular DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis recomendada es de 370-555 MBq(10-15 mC} , administrado or via intravenosa. CONTRA INDICACIONES No debe ser utlizado durante ef periodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS No se han observado PRESENTACION EI kit esta constiuide por 01 fresco. de reaccién que contiene reactive lioflizado, ester, Wores de pirégenos y selades bajo un ambiente de ritvegeno. ‘Cada frasco de reaction contiene Gelatina de colageno bovina : 4.5 mg Cloruro Estafio 202mg Acido gentisico :0.41mg Acetato de sodio 2035mg Cada kit puede ser usado para preparar una solucién estén apirégena de somTe-Nanocoloide cuando se agrega una solucion de TeOs . Una vvez marcado se obtiene una solucion incolora ALMACENAMIENTO ‘Se debe almacener protegide de la hz a una temperatura de 2 - 8 C. Antes de agregar el sonTc la temperatura del frasco debe ser ‘estabiizada a temperatura ambiente. ESTABILIDAD Ei radioférmaco preparado es estable por 3 horas a temperatura ‘ambiente EXPIRACION La fecha de vencimiento esta indicada en cada frasco ‘CONTROL DE CALIDAD Pureza Radioquimica: Cromatogratia Ascendente Papel Wattman N 1A1 Soporte ITLC(SG) Solvente Metieticetona Rf Radiofarmaco: 0.0 a 0.1 RITe-99 libre: 0.9.2 1.0 La pureza radioquimica debe ser mayor al 95% PREPARACION 1. Colocar ef frase en un conte- nedor de plomo y reconstituir el fofiizado agregando, en forma aséptca una solycién de pertecnetato Te en un volumen de 1a 2 mi (no mayor a 3m) on una actividad entre 955-1110 Mbq (10 a 30 mC. No burbujear are derto dela solucién. Agtar durante 60. segundos observande fa completa <ésolicén del ofiizado Dejarreposar por 15 minutos En condiciones asépticas retrar la dos liza 2 3. 4 5. PRECAUCIONES En todo moments se debe eviar la entrada de aie al frasco con ellioflizado. As! como debe verfcarse la pureza radioquimica del Teonecio a usar MARCACION DE *"Tc-NANOCOLOIDE 3 = wea juno ‘es ae Agregar 4nide —-Reposar 10 minutos TCO. acitar a Temp. ambienteEE sri Suministros e Insumos para Medicina Nuclear SULFURO COLOIDAL USO CLINIGO Los coloides de sulro son fagocttados por las células del reticulo fendotelo, por tanto se utlizan para asociados a un trazador (aomTc) ‘obtener imagenes del higado, bazo y medula Osea. La distibucion en hhigado y_bazp es alrededor de 85% y 10% respectivamente dependiendo del tamafio de sus particulas. El resto se acumula en medula 6sea. Se utiiza pera evaluar ja funcién hepatvesplenica, procesos de susttucin, imatformaciones, lesiones traumaticas, cirosis hepatica, etc. DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis recomendada es de 111-296 MBq(3-8 mCi) en aduttos y en riffs 1.85MBq (0.05ma) por Klo de peso , administrado por via intravenosa. CONTRA INDICACIONES No debe ser utlizado durante el periodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS No se han observado PRESENTAGION rar om * 1. € I kit esta constiuide por 03 estuches con 05 frascos de reaccién cada | PREPARACION ‘A 2mi: Tiosulfato de sodio = 12:3 mg/ml EDTA (eal s6cica) 1.26 mg B Imi Solcién clorhverica (HCD: 0.6 N. © mk: Tampén fostato pH 77 ‘Albamina humana £ 3.0 mgimi ALMACENAMIENTO ‘Se debe almacenar protegido de la kuz a_una temperatura de 2— 8 C. Artes de agreger ol ante a temperatura det ence debe ver eiabizada | 8. ‘8 temperatura ambiente. ESTABILIDAD i radiofarmaco preparado es estable por 6 horas a temperatura ambiente EXPIRACION La fecha de vencimiento este indicada en cada frasco CONTROL DE CALIDAD Puraza Radioquimica: Cromatografla Ascendente ‘Soporte: Mes Solvent: Metanol 85 % RisonTo-COLOIDE 0.0 RroonToOa 08-10 1 ‘Colocar el asco A en un contenedor de plomo y agregar, en forma aséptica una tolicién de pertecnetato Ts. en’ un volumen de 1 a 3 mi (no mayor a 3m) con una actividad ene 20.8 100 mCi como maximo, agtar 1 minuto ‘Agregar 0.5 mil del fasco, B (HC! O.6N) al frasco A, agitar 1 minuto CCalentar el fresco A, en batio de agua hiniendo durante 3 minute, tomando el tempo desde que et agua comianza «| herr. Entiar rdpidamente y agregar 2ml del frasco C (eolucion tamp6n), agitar 1 minuto Deja reposar 10 minutos y en condiciones asépticasretirar la dos a ubizar. PRECAUCIONES En todo momento €e debe evitar I entrada de aire al frasco con el lotizado CARACTERISTICAS DE LA MARCACION Concentracion de tosuifato de sodio 25,0. mgim! Concentraciin SAH: 0,80 mgimt Volumen final: 75 mi pH: 60-65 Pertacneciato bbre: < 5% Pureza Redioqulmica: 95% _ MARCACION DE *Tc-SULFURO COLOIDAL Agregar 3mide Agregar 0,6 mide Sol. Calentar 3 min. en ™TeO., agitar bien clorhidrica@, agitar bien agua hirviendo 2 Entree => i — Agregar 2 mi tamponie),agitarEE SRL. MAG - 3 USO CLINICO El gonTeMAG-3 se une aproximadamente en un 90% a las proteinas Despues. DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis recomendada es de 111-740 MBq(3-20 mc) en 18.5(60-500umi) nites, administrado por via infravencsa. administrado el paciente debe ser hidratado i CONTRA INDICACIONES 'No debe ser utiizado durante el peiodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS No se han observado PRESENTACION EI Kit esta constituklo por 05 frascos de reaccion que contienen reactivos lioflizados, estéles, [bres de pirégenos y selados bajo un ambiente de nitrogeno. Cada frasca de reaccion contiene (Cloruro Estarioso 2 O.Amg Cada kit puede ser usado para preparar una solucién ester apirégena de oomTe- MAG-3 cuando se agrega una solucién de TcOs . Una vez marcado se obtiene una solucién incolora de pH entre 5 - 7. ALMACENAMIENTO Se debe almacenar protegdo de la uz 2 una temperatura de 2- 8 C. Antes de agregar el To la temperatura del frasco debe ser estabiizada a temperatura ambiente ESTABILIDAD El radiofarmaco preparado es estable por 6 horas a temperatura ambiente EXPIRACION La fecha de vencimiento esta indicada en cada frasco. CONTROL DE CALIDAD Pureza Radioquimica: Extraccién de fase sélida Soporte: Cartidge SepPak C- 18 Waters ‘Solvente: HCI 0.003N (Omi) EtanolNaC! 0.9% (10 mi) CARACTERISTICAS DE LA MARCACION Concentracién MAG-3:: 030mg Goncentracién SnCls x2H:0: 0.030 -0.035 ugimg Concentracién Glucoheptonato de Caio: 6,68 mg Volumen final: 30 mi pi: 50-55 Perteoneciato bre: < 10% Pureza Radoquimica: > 90% Suministros e Insumos para Medicina Nuclear a “ od oe cé fy eo a PREPARACION 1. Colocar el frasco en un contenedor de plomo reconstituir el fioflizado agregando, en forma aséptica tuna solucion de pertecnetato Te ert un volumen de 1 a3 1 Go ior cn ea accede 208 100 No burbujear aire dentro de a solucién Agitar durante un minuto dejar reposar § minutos Calentar en bao de agua hirviendo durante 15 minutos. Enfrar a temperatura ambiente En condiciones asépticas retrar la dosis a utizar. PRECAUGIONES En todo momento se debe evitar la entrada de aire al frasco on el foflizado, MARCACION DE °"Tc-MAG- F + Agregar 3 mide err cos agitar — CAlentar 10 -18 minute en agua hirviendoEE sai. ¥® DMSA USO CLINICO El conTo-DMSA a nivel sanguineo se une a las proteinas plasméticas y a rivel renal er un 80% a la. células tubulares de fa corteza renal. Se utiiza para la evaluacién de la morfologia renal, insuficencia renal, calculo de la funcién renal global, relativa y absoluta, lesiones parenquimatosas y en riflos especialmente en nefropatias de reflyjo secuelas post infeccién, cplacia renal y rit multiquistico, DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis recomendada es de 74-185 MBq(2-5 mCi) , administrado por via intravenosa CONTRA INDICACIONES [No debe ser utlizado durante el periodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS No se han observado PRESENTACION EI Kit esta constiuide por 05 frascos de reaccién que contienen reactivos lifiizados, estériles, libres de pirégenos y selados bajo un ambiente de hitrégeno. ada frasco de reaccién contiene Acido Dimercaptosuccinico —: 3.0mg ‘Cloruro Estafioso 1.0mg ‘Acide ascérbico + 3.0mg Inositol 230.0mg Cada kit puede ser usado para preparar una solucion estérl apirégena de sonTe-DMSA cuando se agrega una solucién de TOs . Una vez marcado ee ‘obtiene una soluciin incolora de pH entre 3.03.5 ALMACENAMIENTO Se debe slmacenarprotegido de la uz 9 una temperatura de 2-8 0. Antes de agregar el Tela temperatura del asco debe ser establizada a ‘temperatura ambiente. ESTABILIDAD i radioférmaco preparado es estable por 6 horas a temperatura ambiente EXPIRACION La fecha de vencimiento esta indicada en cada frasco CONTROL DE CALIDAD Pureza Radioquimica: Cromatogratia Ascendente ‘Soporte: TLcsG mess Solvente: ButOH / HOAc / H20 Mel Eti Cetona RisomTeDMSAfN) 0d 00 ReemTCOMSAV) 05-08 00 RrsomTCHR oo 0.0 ReaomTcOs 08-09 10 CARACTERISTICAS DE LA MARCACION Concentracién de DMSA: 4,0 -0,6 mg/m! Concentracién SnGiz x 24.0: 03 -0,4.mgimi Volumen: 35-45 mi ‘Concentracion de Acide ascérbico: 1.0 - 0.8 mg/ml ‘Concentracin de Inosito: 60-75 mgini pH: 30-35 Pertecneciato Nor < 5% Pureza Radioguims > 95% Suministros e Insumos para Medicina Nuclear PREPARACION 1. Colocar el frasco en un contenedor de plomo y reconstiur lioflizada agregando, en forma aséptica una solucion pertecnetato Te en un volumen de ta 3 mi (qo mayor a Sm)) c tuna actividad ene 20-2 100 mCi 2. No burbujear aire dentro de la solucién 3. Agitar durante un minuto dejar reposar 10 minutos 4. Encondiciones asépticas reir la dosis a utiizar. PRECAUCIONES En todo momento ge debe evitar a entrada de aire al frasco con el liflizado MARCACION DE *"Tc-DMSA i ‘ = mst |} —p> | bs Agregar 3 mide Reposar 10 minutos mT CO4 agitar a Temp. ambienteEE sn. MAA USO CLINICO Los macroagregades de albimina son molécuias de un diémetro ‘mayor al del capiar pulmonar, lo que permite que al ser inyectados queden atrapados en ettos ‘permitiendo al estar marcados con sonTe se pueda ver la perfusion pulmonar. De tal manera que las freas_en las que se aprecia no llega el trazador estarian sin Perfusion o con unla reduccién de la misma. Debido a estas ccaracteriticas nos permite evaluar algunas entidades clinicas como el Tromboembolismo pulmonar 0 hacer flebografias ‘sotépicas por segmentos sin interferencia de fondo. Los macroagregados. son ‘metaboizades por el organismo. DOSIS Y ADMINISTRACION La desis sugerida, para un paciento de aproximadamente 70 kg. es de 114-185 MBq (2-5 mC), administade por via intavenosa. Estando el pactente de cubitp dorsal para establlzar ef fhjo a nivel pulmonar. CONTRA INDICACIONES No debe ser utiizado durante wt periodo de embarazo 0 en persones ‘con conocida hipersensiblidad a a albimina REACCIONES ADVERSAS ‘Se han reportado reacciones de hipersensibdad en personas con alergia a la albGmina. Presenténdose cuadros de rush y urticaria, las ‘mismas que son contrarestadas con las medidas apropiedas pare reacciones de este tipo. PRESENTACION 1 kit esta consttuido por Of frasco. de reaccién que contiene reactvo liofiizado, estén, bres de pirégenos y sellados bajo un ‘ambiente de nitrégeno. Cada frasco de reaccién contiene Macroagregados de albomina humana 2 30mg Cloruro Estario 2 1.0mg ‘Tween 80 2 0.05mg Cada kit puede ser usado para preparar una solucion ester! apirogena de sonTo-MAA cuando ee agrega una solucién de TeO4. Una vez mareade se obtiene una solucién blanquecina espumosa. ALMACENAMIENTO ‘Se debe almacenar protegido de la luz a_una temperatura de 2- 8 ©. Antes de agregar el Tc la temperatura vel frasco debe ser ‘stabiizada a temperatura ambiente. ESTABILIDAD 5: radottmaco preparado es evable por 4 horas a temperatra amt EXPIRACION La fecha de vencimiento esta indicada en cada frasco. a ‘CONTROL DE CALIDAD Pureza Radioquimica: Cromatografias avcendentes ‘At Soporte ITLC(SG) ‘Solvente Metanol Rfradiotfrmaco Rf coloide o estados reducidos: RigonTo le: Suministros e Insumos para Medicina Nuclear 4h MEM ham PREPARACION 1. Colecar el frazco en un contenedor de plomo y reconstiuir el Woftzedo agregando, en forma aséptica una solucn de perteenetato Te en un volumen de 1.5 a 4 mil (no mayor a 4m) con tna actividad entre 370-1110Mbg (10 a 30 mC. 2, No burbujear are detro dela solcion. 3. Agitar durante 60 segundos observando la completa dsolucon del Tfikzado En condiciones aséptices retrar la dosis a utitzar. 4“ PRECAUCIONES En todo momento se debe evitar la entrada de aire al frasco con el lioiizado Asi como debe veriicarse la pureza radioquimica del Tecnecio MARCACION DE *"Tc-MAA i e a — Esperar 10 minutos Temp. ambiente Agregar 5 mide *rTeO,. agitarEE sa. IGG Suministros e Insumos para Medicina Nuclear USO CLINICO Les Inmunoglobuinas son componentes de nuestro sistema inmunohistoquimico, que se activan al momento de presentarse tun uadro de tpo anflamatorio. De tal manera que unidas al sonTe @ inyectadas en el torrente sanguineo son capaces de migrar hacia lor lugares que se encuentran inflamados en mayor intensidad que a otros sitos. La IGG es excelente para imagen de infeccién por na ser thxica, fc marcacién con alta eficiencia, isponibildad, relativa baja dosis ofectiva de radiaciOn, faiolégica ccaptacién en pocos tejides: higado, testiculos y en menor grado ritény bazo, noes immunogenica. Su desventajas son su ‘acumulacién én infeccién o inflamacién lentamente; por ello se requiere imagen a 24 horas para diagntatico final, depuracion sanguinea relatvamente lenta, no infeosion de inflamacién ya que el mecanismo de acumulacién se deberia a la repuesta inflamatoria en lugar de la presencia del organismo infecdose DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis sugerida, para un paciente de aproximadamente 70 kg. (es de 740-925 MBq (20-25 mCi), administrado por via intravenosa.| Luego de ser administrado el paciente debe ser hidratado, con ei| fin de minimizar Ia dosis de iradiacion a vejiga CONTRA INDICACIONES No debe ser utiizado durante el periodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS Nose han reportado, sin embargo se recomienda tener pprecaucién al administrala en personas con conocida hipersensbilidad a globuina. PRESENTACION E! Kit esta constuide por 01 frasco de reaccién que contiene reactvo lofiizado, este, res de pirogenos y selados bajo un ambiente de nitrégeno.. ‘Cada frasoo de reaccion contiene HigG reducida Floruro de Estafto Metlendifosfonato Fosfato monobasica de sodo Fosfato dibasico de eodio ‘Clonuro de sodio Cada kit puede ser usado para preparar una soluciin estén ‘apirégens de sonTolgg cuando se agrega una solucién de TcOs . Una vez marcado se obtiene una solucianincolora. De PH 7.2. ALMACENAMIENTO ‘Se debe almaconar protegido de la luz a una temperatura de 2-8 ©. Antes de agregar el Te la temperatura del frasco debe ser cestabilzada a temperatura ambiente. ESTABILIDAD EI radioférmaco preparado es estable por 4 horas a temperatura ambiente EXPIRACION La fecha de vencimionto esta indicada en cada frasco, PRECAUCIONES En todo momento se debe evitar la entrada de aire al rasco con el liofizado, Ast coms debe vetifearse la pureza radioquimica del Tecnecio a usar 1.0m9 PREPARACION 1. Colocar el frasco en un contenedor de plomo y reconstiuir el lifiizado ‘agregando, en forma asépica una solucién de pertecnetato To (de preferencia menor de 2 horas de eluldo) en un volumen de 1 a 2 mi (no mayor a 3 mi) con una actividad entre 370-3330 Mbq (10 a 90 mCi). No ‘mas de 90 mCi 2. No burbujear aire dentro de la solucin . 3. Agitar durante 60 segundos observando ia completa disolucion del liofiizado 4. Dejarreposar por 10 minutos 5. _ En condiciones asépticas retrar la dosis a utlizar MARCACION DE *"Tc-IGG Agregar 4 mide *TCOs agitar Reposar 10 minutos a Temp. ambienteFITATO USO CLINICO El S9mTOFITATO ¢8 un coloide de formacion in vivo, el cual es fagocitado por las células del reticulo endotelio. Debido a eu tamario se distrbuye en un 90% en higado y en un 10% en bazo y medula 6sea. Se lutiza pera evauar la funcién hepatica, procesos de susttucién, matformaciones,lesiones traumticas,crosis hepatica, etc. DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis recomendada es de 111-296 MBq(2-8 mCi) , administrado por la intravenosa. CONTRA INDICACIONES No debe ser utlizado durante e! periodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS No se han observado PRESENTACION El kit esta constiuido por 05 frascos de reacci6n que contienen reactivos lifiizades, estéries, ibres de pirégenos y selados bajo un ambiente de ritrégeno. ‘Cada frasco de reaccién contiene Fitato de Calcio 10.0 mg ‘Cloruro Estafioco 05mg ‘Cada kit puede ser usado para preparar una solucion estéril apirégena de sonTe-FITATO cuando se ‘una solucion de ToOs . Una vez rmarcado s2 obtiene una soluci6n incolora de pH 6.0 |ALMACENAMIENTO ‘Se debe almacenar protegido de la luz a_una temperatura de 2 - 8 C. Antes de agregar el sanTc la temperatura del frasco debe ser ‘estabiizada a temperatura ambiente, ESTABILIDAD El radioftrmaco preparado ¢3 estnble por 6 horas a temperature ambiente EXPIRACION La fecha de vencimiento esta indicada en cada rasca CONTROL DE CALIDAD Pureza Radioquimica: Cromatografla Ascendente Soporte: ITLC-SG Solvente: Met Etl Cetona RroonTo-FITATO 00 RrsomTHR 00 RrvonTeOs 10 CARACTERISTICAS DE LA MARCACION Goncentracion de FITATO de sodio: 2.5 maim! Concentracion SnCiz x 2H20: 025.mgimi . ‘Volumen: 40° mi pH: 55-57 Pertecneciato libre: < 5% Pureza Radioquimica: 795% Suministros e Insumos para Medicina Nuclear PREPARACION 1. Colocar el frasoo en un contenedor de plomo y reconstiuir ef loflizado agregando, en forma aséptica una solucién de pertecnetato Te en uri volumen de 1 a 3 mi (no mayor a 4mi) con luna actividad enire 20 a 100 mCi como maximo 2. No burbujezr aire dentro de la solucion 3. Agitar darante un minuto dejar reposar 10 minutos 4. Er-condiciones aséplicas refrar la dosis a utiizar PRECAUCIONES Agregar 4 mide STCO4. agitar Reposar 10 minutos a Temp. ambienteEE sen ¥ DISIDA Suministros e Insumos para Medicina Nuclear USO CLINICO 1 sanToDISIDA es captado por el hepatocto y excretado a través de la via bilar. Se acumuta transtoriamente en la veslcula pasando répidamente a ‘uodeno, La excrecion renal es inferior a 5%. Nommalmente la. médma ‘aptacién hepalica se logra a los 10 minutos y ene los 40-60 minutos se vsualza vesicula ¢ intesino delgado. Se ufiza para evakimcién de funcion hopatobilar, cole aguda, obstruccion, itera, malformacién, dsfuncién, cinta, fila, ete, DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis recomendada es de 111-370 MBq{3-10 mCi), administrado por via intravenosa. CONTRA INDICACIONES No debe ser utlizade durante el periodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS No se han observado PRESENTACION I ket esta constitute por 05 frascos de reaccién que contienen reactvos loflizados, estérles, libres de pirdge-nos y sellados bajo un ambiente de nitrégeno. Cada frasco de reaccion contiene: ‘Acido Disopropiiminodiacetico :10.0mg ‘Cloruro Estafioso 205mg Cada kit puede ser usado para pre’ parar una solueién estérl apirégena de SomTO-DISIDA cuando ge agrega una solucién de TcOx . Una vez marcado se obtiene una solucion incolora de pH entre 5.06.0 ALMACENAMIENTO ‘Se debe almacenar protegido de la luz a una temperatura de 2 - 8 C. Antes de agregar el Te la temperatura del frasco debe ser establlzada a temperatura ambiente ESTABILIDAD El radioférmaco preparado es estable por 6 horas a temperatura ambiente EXPIRACION La fecha de vencimiento exta indicada en cada frasco. CONTROL DE CALIDAD Pureza Radioquimica: Cromatogratfa Ascendente ‘Soporte: MTLC-SA MLc-s¢ Solvent: ‘NaCl 20% Metanol 85 % RioonTeDisida 0.0 10 ResamTcHR 0.9 00 Rreon To 10 00 CARACTERISTICAS DE LA MARCACION Concentracién de DISIDA: 2.0 mafmi Conceniracién SoCk x 2H:0: 01-015 mgimi ‘Volumen: 3-5 mi pH: 60-65 Pertecneciato libre: < 5% Pureza Radioqulmica: >95% PREPARACION 1. Colocar el frasco en un contenedor de plomo y reconsttuire liofiizado agregando, en forma aséptica una solucién de pertecnetato Te en un volumen de 1 a 3 mi (no mayor a Sri) on una actividad entre 20 @ 100 mCi come méximo 2. No burbujear are dentro de la sohicién 3. gitar durante un minuto dejar reposar 10 minutos 4. Encondiciones aséptices relrar a dosis 9 ulizar. PRECAUCION! En tode momento se debe evitar la entrada de aire al frasco con el tiffizado MARCACION DE *~Tc-DISIDA (] 28 fou | Agregar 3 mide "TCO, agitar Reposar 10 minutos a Temp. ambienteEE SRL. DEXTRAN ‘USO CLINICO El semTc-DEXTRAN (Dextran de peso molecular 50000-60000) al ser inyectado por via subauténea, es absorbido por el sctema Bnfético. Se ulza para el extudo. de la creudacién lnfiica, Su eo esta indiado en el ‘Sagnosico de Infoedema primaro y secundero, compromio gangionar Inco secundario,deteccion de gangleo en transo y cetinela(metanoma) DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis recomendada es de 37-185 MBq(1-5 mC) , administrado por-ata ssubeuténea. CONTRA INDICACIONES No debe ser utizado durante el periodo de embaraze REACCIONES ADVERSAS No se han observado PRESENTAGION El tit esta constinido por 05 frascos de reaccién que contienen reactivos loflizados, estérles, Hores de pirogenos y sellados bajo un ambiente de DEXTRAN (0X) + 100.0mg ‘Sno X 2420 2 05mg Cada et puede ser usado para preparar una solucion estéri apirégena de ‘senTe-DEXTRAN cuando se agrega una solucién de TeOs . Una vez marcado se obfiene una solutién incolora de pH 5.0— ALMACENAMIENTO- ‘Se debe almacenar protegido de la luz a una temperatura de 2- 8 C. Antes de agregar el vonTe la temperatura del frasco debe ser estabilzada 3 temperatura ambiente. ESTABILIDAD El radioférmaco preparade es estable por 6 horas a temperatura ambiente EXPIRACION {fecha de vencimiento esta indicada en cada frasco CONTROL DE CALIDAD Pureza Soporte reepextRan RroaeT CHR: Fromtooe Radioquimica: Cromatografia Ascendente Fibra de Vidtio Nacto,9 % 10 00 10 muc-se NWMMKE Cetona 0.0 00 10 CARACTERISTICAS DE LA MARCACION Concentracién de DEXTRAN: ‘Concentracion SiC x 2H20: 25,0 maim! 250 ugim! 50-55 <5% 95% Suministros e Insumos para Medicina Nuclear PREPARACION 1. Colocar et frasco en un contenedor de plomo y reconstitulr el liofizado gregando, en forma acéptica "una solicén de pertecnetato Tc en un volumen de 1 a 3 mi (no mayor a 4ml) con — tina actividad entre 20 a 100 mCi 2. No burbujear sire denvo deta solucién 3. Agta durante un minuto dejar reposar 20 minutos 4 En condiciones asdpoas retrar a doss a uszar PRECAUCIONES En todo momento ee debe evitar la entrada de aie af frasco con el liofiizado. MARCACION DE *=Tc-DEXTRAN i b peal ‘exe = Dex — Agregar 3 mide TCO. aghar Regosar 10 minutos a Temp. ambienteEE sn. GLOBULOS ROJOS USO CLINICS Los glébules rojos se marcan por unién del savTc 2 la hemoglobina previa ‘estafizacién de las céhulas por administracion del Ppi-Sn(l) fio, La vida media biologica de los gldbulos rojos marcados es de aproximadamerte de 30horae, el 25% de la actividad inyectada es eliminada por la orina durante fas primeras 24 horas. El uso de sanTo-GR permite fa obtencion de imagenes del pobl de sanguineo, detectar eangramientos activos y realizar estidios de ventriculografias isolopicas gatilada o de primer ppasaje. Los glébules rojos marcados in Vivo tenen un rendimionto de rmarcacién variable entre un 60% a 80%. DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis recomendada es de 185-370 MBq(5-10 mai), administrado por ia intravenosa. Antes de ser administrado el paciente debe ser hidratado, Colocade en ambiente de poca luz, tranguilo y con un scalp vein y lave de. doble via afin de evitar extravasacién del producto, CONTRA INDICACIONES No debe ser utlizado durante el periodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS Nose han observado PRESENTACION ! producto esta constiuido por 01 frasco que contiene reactive lfitzado, estérl libre de pirégenos y selados bajo ambiente de nitz6geno. ‘Cada irasco de reaccion contiene: Pirofastato de sodio(Ppi) ‘Acido ascorbico Cloruro Estafioso Cade kit puede ser usado para preparar una solucin este! aprégena & incolora de Prfosteto- Sn(l) une vez agregada la soln saina queda con pH 5-6. ALMACENAMIENTO: Suministros e Insumos para Medicina Nuclear IN-VIVO Reconstr el val con el fofiizado con Scc. de suero fisioligico. No burbujear aire dentro de la solucién Agitar 1 minuto ‘Aplicar de 1 a 2cc. de la solucién en forma endovenosa Esperar por 20 minutos En condiciones asépticas retirar la dosis de Tecnedio a utiizar € inyectar al paciente. ‘Se debe almacenar protegido de la hz a una temperatura de 2-8 C. PRECAUCIONES En tode momento se debe evitar la entrada de aire al frasco con el ESTABILIDAD lioflizado. I radotérmaco preparado €s estable por 60 minutos a temperatura ambjente EXPIRACION La fecha de vercimiento esta indicada en cada frasco CONTROL DE CALIDAD Pureza Radioquimica: Actividad glébulos rjos ‘Atividad globules rojos + Actividad plasma GARACTERISTICAS DE LA MARCACION CConcentracion de Pirofosfato de sodio: 49 mom! Goncentracion de Acido ascitbico: 0.2 mgimi Concentracién de Cloruro de soulo: 20.mg/ml Concentracion de SnClx 2:0: 0,176.mgimt Manito: 26 mimi pH: Rendimiento de Marcacion de sonTe-GR: eeNsCOE MARCACION DE ™Tc-GLOBULOS ROJOS IN-VIVO { ‘| i *-b -b& Inyectarla cata necevana (Ge saketensaln-SN] a cet espera 20 Aaregar Sm Inyectar TesEE srw. Suministros e Insumos para Medicina Nuclear ross IN-VITRO USO CLINICO Los. gldbuios rojos_se_marcan por unign del sono ola hhemoglobina preva estarizacion de las othias por adminisracion del PpFSn{l) fro. La vida media biolgica de los glbulos rojos marcados es de aproximadamente de 30 horas, 1 25% de_la ctivdad inyectada es efminada por orina durante las primeras 24 horas. El uso de sowTo-GR perate fa obtencién de imagenes del ool de sanguineo, detectar sangramientos actvos y realizar studios de venticulogrfias totépicas gatilada 0. de_primer ‘pasaje’Los gisbuos rajos daftados por efecto de la temperature ppermiter! obtener imagenes chiigrticas del bazo, debido a la funcién de secuestro cellar de este Grgano lo que permite ol dlagnoctico de bazo supemumerari. Los glébulos marcados in - ‘iro tenen un endimiento de marcacién superor al 90%. DOSIS Y ADMINISTRACION La dosis recomendada es de 185-296 MBQ(5-8 mC), administrado or via intravenosa. CONTRA INDICACIONES No debe ser ullizads durante el periodo de embarazo REACCIONES ADVERSAS No se han observado PRESENTACION El kit esta constiuide por 03 estuches con 05_frascos de reaccién cada uno que contienen reactivos foflizados, esters, libres de pirége-nos y sellados bajo un ambiente de nizogeno. (Cada estuche contiene: 3 frascas A, By C A Citato de sodio 37 mg Dextrosa 55 mg NaCl 2.0 mg ‘Cloruro Estaoso 06 mg B: Hipocionto de sodio (NaOH 0.1% = 2 mi (C Etlendiaminotetraacetico (EDTA) 4.4 %: 2 ml ALMACENAMIENTO ‘Se debe almacenar protegido de la hz a una temperatura de 2— 8c. ESTABILIDAD El radiofarmaco prepara- do es estable por 60 minutos 2 temperatura ambiente EXPIRACION La fecha de vencimiento esta indicada en cada frasco CONTROL DE CALIDAD 1 rendimiento de marcacion se puede determinar de la siguiente ‘manera: ‘Traneferir 0.2 mi de la suspension de conTo-GR a un tubo de Ccentrfuga cénico que contiene 2 mi de NaCl al 0.9 %. Centrifugar durante 5 minutos a 1500 p.m. y separe cuidadosamente el plasma del pelet de céluas. Mida la radioactvidad en el plasma y €en os glébuios rojos separadamente en un contador apropiado. CCaloule la eficencia de marcacién. PREPARACION 1. Extraer 1-3 mi de sangre del paciente usando heparina © ACD como ‘agente antcoaguiante y trasferitos al resco de reaccion 2. Incubar a37 C durante 20 minutos agitando ocasionaimente. 3. Agregar 1 mi de la solucion NaOCl! y agar suavemente invitiendo custo ‘cinco veces. 4. Agregar 4 mde la soci EDTA, agar suavemente inirtondo cunto 8 5. Colocar al asco de ceaccitn en un contenedor de plomo y agregar 1-8m de pertecnetato ‘8. Reconstr el val con el ofitzado con Sce. de suero fsolégico.. 7. No burbujear are dentro de la solucién 8. Agitar 1 minuto 8. Aplicar de 1 a ce. De la solucién en forma endovenosa 10. Esperar por 20 minutos 11. En condiciones aséptices retrar la dosis de Tecnecio a utizar e inyectar alpaciente PRECAUCIONES | En todo momento se debe evitar la entrada de ave a rasco con el lisiizado MARCACION DE *=Tc-GLOBULOS ROJOS IN-VITRO ‘Agregar2-dmide —Incubar durante 20 min. Agregar 1m! ssanjre del paciente Tem, ambiente deNaocl Fragiizar-sCalentar Agregar {mide "TcOs Agreger 1 mi 24a5°Cx20min. — incubar § minutos de EDTAETILENO DICISTEINA DIETIL ESTER, 1.- Uso, Estudio de Perfusion Cerebral 2.-Composicién: Frasco A de reactivo liofilfzaio, estéril y .apirégeno, en atmésfera de nitrégeno, conteniendo: ECD (etilenodicisteina dietil ester) 1.000 mg SnCl, HO 0.125 mg Manitol 24.000 mg EDTA 0.360 mg Frasco B de solucion estéril y apirogeno Tampén fosfato 0.02 M pH 7-8 1.500 mg 3.- Instrucciones para preparaci6n: (a) Retirar el frasco del retrigerador y esperar a que tome la temperatura ambiente () Preparar una jeringa de 1.0 ml de solucion salina estéril y epirogene (c) Preparar una jeringa con 1.0 ml de solucién tampén de fosfato del frasco B (d) Preparar una jeringa con 1.2 - 2.0 mi de solucién de pertecnetato de sodio diluido estérilmente con actividad hasta 3.700 MBq (100 mciy: (e) Colocar ‘el frasco Jiofilizado (A) en un blindaje (t) Acicionar, inmeciatamente al frasco (A), la solucién saline preparada y homogenizar suavemente hasta disolucién completa (g) Adicionar, inmediatamente al frasco (A), la solucién tampon preparada y enseguida la solucién de pertecnetato de sodio; (h) Homogenizer suavemente y incubar @ temperatura ambiente por 30 minutos para completa reaccion. 4.- Dosis y Administracion: La dosis por via endovenosa para un paciente adulto de 70Kg es de 740 2 1110 MBq (20 a 30 mCi). 5,- Caracteristicas de la solucion inyectable: Solucién limpida, incolora, estéril y apirogena ph 7-75 Eficiencia de marcacién —-: 99 % Almacenamiento :2-8°C Vencimiento : 6 meses Estabilidad 6 horas después de marcado ETILENO DICISTEINA DIETIL ESTER Uso. Estudio de Perfusion Cerebral 2.-Composicién: Frasco A de reactivo liofilizeio, ester! y apirogeno, en atmésfera de nitrégeno, conteniendo: ECD (etilenodicisteina dietil ester) 1.000 mg SnCh, HO 0.125 mg Manitol 24.000 mg EDTA 0.380 mg Frasco B de solucién estéril y apirégeno Tampon fosfato 0.02 M pH 7-8 1.500 mg 3.- Instrueciones para preparacién: (a) Retirar el fresco del refrigerador y esperar 2 que tome la temperatura ambiente (b) Preparar una jeringa de 1.0 ml de solucién salina estéril y apirogena (0) Preparar una jeringa con 1.0 ml de solucién tampon de fosfato del frasco 8 (d) Preparar una jeringa con 1.2 - 2.0 mi de solucion de pertecnetato de sodio diluido estérilmente con actividad hasta 3.700 MBq (400 mCi) (e) Colocar el frasco liofilizado (A) en un blindaje; (1) Adicionar, inmediztamente al trasco (A), la solucién salina preparada y homogenizar suavemente hasta disolucién completa (q) Adicionar, inmediatamente al frasco (A), la solucién tampén preparada y enseguida la solucién de pertecnetato de sodio; (h) Homogenizer suavemente y incubar a temperatura ambiente por 30 minutos para completa reaccion 4.- Dosis y Administracin: La dosis por via endovenosa para un paciente adulto de 70Kg es de 740 a 1110 MBq (20 2 30 mci) 5.- Caracteristicas de la solucién inyectable: Solucién limpida, incolora, estéril y apirogena ph 7-75 Eficiencia de marcaci6n 199% Almacenamiento :2-8°C Vencimiento 6 meses Estabilidad : 6 horas después de marcado