TUGAS

TERMODINAMIKA I

Oleh:
Aulia Gayendra Putri
03031381520068
Kelas B/ Kampus Palembang

JURUSAN TEKNIK KIMIA

FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS SRIWIJAYA
i
 1/1/2017

DAFTAR ISI
SOAL 3.2....................................................................................................................................1
SOAL 3.4....................................................................................................................................2
SOAL 3.6....................................................................................................................................3
SOAL 3.8....................................................................................................................................4
SOAL 3.10..................................................................................................................................8
SOAL 3.12................................................................................................................................12
SOAL 3.14................................................................................................................................14
SOAL 3.16................................................................................................................................16
SOAL 3.18................................................................................................................................16
SOAL 3.20................................................................................................................................24
SOAL 3.22................................................................................................................................26
SOAL 3.24................................................................................................................................32
SOAL 3.26................................................................................................................................33
SOAL 3.28................................................................................................................................36
SOAL 3.30................................................................................................................................37
SOAL 3.32................................................................................................................................48
SOAL 3.34................................................................................................................................53
SOAL 3.36................................................................................................................................59
SOAL 3.38................................................................................................................................61
SOAL 3.40................................................................................................................................78
SOAL 3.42................................................................................................................................79
SOAL 3.44................................................................................................................................80
SOAL 3.46................................................................................................................................82
SOAL 3.48................................................................................................................................83
SOAL 3.50................................................................................................................................83
SOAL 3.52................................................................................................................................87
SOAL 3.54................................................................................................................................88
SOAL 3.56................................................................................................................................88
SOAL 3.58................................................................................................................................90
SOAL 3.60................................................................................................................................90
SOAL 3.62................................................................................................................................92

ii
DAFTAR PUSTAKA..............................................................................................................94

SOAL 3.2
Secara umum, ekspansifitas volume dan kompresibilitas isotermal k bergantung pada T dan
P. Buktikan bahwa:

Jawaban:
Rumus ekspansifitas volume dan kompresibilitas isotermal berdasarkan persamaan 3.2 dan
persamaan 3.3 (Smith, 2001)

(3.2)

(3.4)

Ekspansifitas Volume (): (Smith, 2001)

Karena nilai bernilai sangat kecil, persamaan tersebut menjadi

.. (1)

Kompresibilitas Isotermal ():

Karena nilai bernilai sangat kecil, persamaan tersebut menjadi

(2)

iii
Persamaan (1) dan (2) bernilai sama (V = V), sehingga

TERBUKTI!!

SOAL 3.4
Untuk kompresibilitas air:

Dimana c dan b merupakan fungsi suhu. Jika 1 kg air ditekan secara isotermal dan sebaliknya
dari 1 hingga 500 bar pada 60C, brp kerja yang dibutuhkan? Pada 60C, b = 2.700 bar dan c
= 0,125 cm3/g
Data: (Smith, 2001)

0
C

Jawaban:

iv
Jadi,

Jadi,

v
SOAL 3.6
Lima kilogram karbon tetraklorida cair mengalami perubahan bolak-balik secara mekanis,
perubahan isobarik pada keadaan 1 bar dimana temperatur mengalami perubahan dari 0 0C
sampai 200C. Tentukan VI, W, Q, UI. Sifat dari karbon tetraklorida cair pada 1 bar dan 0 0C

dapat diasumsikan temperatur: , dan

Jawaban:

Diketahui :

Jawab :

vi
 (Persamaan 3.27) (Smith, 2001)

SOAL 3.8
Satu mol gas ideal dengan Cv = 5/2 R, Cp = 7/2 R berubah dari P1 = 8 bars dan T1 = 600 K
ke P2 = 1 bar dengan masing-masing jalur proses berupa :
a) Volume konstant
b) Temperatur konstant
c) Adiabatik

Dengan asumsi reversibilitas mekanik, hitunglah W, Q, untuk ketiga jalur proses

tersebut. Sketsa semua jalur proses dengan diagran PV single

Jawaban:

Dit : W? Q?

Jawab :

a. Volume konstan
Menurut hukum termodinamika pertama

Untuk proses pada Volume Constant

Subsitusi ke persamaan satu

vii
 Untuk T2

Subsitusi ke persamaan 2

Maka,

Untuk proses reversibilitas mekanik telah diketahui bahwa:

Jadi untuk volume konstan didapat nilai

b. Temperatur Konstan
Untuk Proses pada Temperatur konstan (Smith, 2001)

viii
 Telah di ketahui bahwa pada temperatur konstan, terdapat kerja berupa

Sekarang masukan ke persamaan termodinamika pertama

Jadi untuk Temperatur konstan didapat nilai sebesar

c. Adiabatik
Untuk proses dengan adiabatic (Smith, 2001)

Sekarang, gunakan persamaan termo dinamika pertama

Subsitusi persamaan pertama

Untuk T2, pada proses adiabatik: (Smith, 2001)

ix
 Subsitusikan ke persamaan ke 2

(Smith, 2001)

Jadi untuk proses secara adiabatik didapatkan nilai sebesar

SOAL 3.10
Gas ideal, CP = (5/2) R dan CV = (3/2) R berubah dari P1 = 1bar dan = 12m3 ke P2 = 12 bar
dan = 1 m3 dengan proses mekanis reversibel berikut:
a. Kompresi isothermal

x
 b. Kompresi adiabatik diikuti dengan pendinginan pada tekanan konstan.
c. Kompresi adiabatik diikuti dengan pendinginan pada volume konstan.
d. Pemanasan pada volume konstan diikuti dengan pendinginan pada tekanan konstan.
e. Pendinginan pada tekanan konstan diikuti dengan pemanasan pada volume konstan.
Hitung Q, W, perubahan U, dan perubahan H untuk masing-masing proses, dan sketsa jalan
dari semua proses pada diagram PV tunggal.

Jawaban:
Data yang diberikan,

tekanan awal = P1 = 1 bar

tekanan akhir = P2 = 12 bar

ditanya :

Penyelsaian :

Oleh karena itu, untuk semua bagian dari masalah,

a. Kompresi Isotermal,
Untuk proses isotermal, kita memiliki (Smith, 2001)

Untuk gas ideal, kita memiliki

xi
Karena itu,

Menurut hukum pertama termodinamika

b. Kompresi adiabatik diikuti dengan pendinginan pada tekanan konstan

Untuk proses adiabatik, tidak ada pertukaran panas. Karena itu,

Proses selesai dalam dua langkah

Langkah pertama, kompresi adiabatik untuk P2 tekanan akhir, Volume menengah dapat
diberikan sebagai

Untuk gas monoatomik, kita memiliki :

Kita ketahui :

xii
Langkah kedua, pendinginan di P2 tekanan konstan
Kita tahu bahwa, untuk proses mekanis reversibel

Sehingga,

c. Kompresi adiabatik diikuti dengan pendinginan pada volume konstan

Untuk proses adiabatik, tidak ada pertukaran panas. Karena itu,

Langkah pertama, kompresi adiabatik volume V2, tekanan menengah dapat diberikan sebagai
(Smith, 2001)

Untuk gas monoatomik, kita memiliki

Kita tahu bahwa,

xiii
Langkah kedua, pendinginan pada Volume konstan,
Oleh karena itu, ada pekerjaan akan dilakukan

Sehingga,

d. Pemanasan pada volume konstan diikuti dengan pendinginan pada tekanan konstan
Proses selesai dalam dua langkah:
Langkah 1, Pemanasan pada volume konstan untuk P2
Oleh karena itu tidak ada pekerjaan akan dilakukan

Langkah 2, Pendingin di P2 tekanan konstan Untuk V2

Kita tahu bahwa, untuk proses mekanis reversibel

menjadi :

xiv
Menurut hukum pertama termodinamika

e. Pendinginan pada tekanan konstan diikuti dengan pemanasan pada volume konstan
Proses selesai dalam dua langkah:
Langkah 1, Cooling konstan Tekanan P1 ke V2
Oleh karena itu, untuk proses mekanis reversibel

Langkah 1, Pemanasan konstan Volume V2 tekanan P2

Oleh karena itu tidak ada pekerjaan akan dilakukan

Sehingga,

Menurut hukum pertama termodinamika

xv
SOAL 3.12
Sebuah tanki evakuasi diisi dengan gas dari garis tekanan konstan. Persamaan tersebut
berkaitan dengan suhu gas yang ada di dalam tanki, suhu T dari suhu yang sejalan.
Asumsikan gas ideal dengan kapasitas panas konstan, dan mengabaikan perpindahan panas
antara gas dan tangki. Massa dan kesetimbangan energi untuk masalah ini dapat dilihat pada
contoh 2.12
Jawab :
Pada contoh 2.12 (halaman 49) untuk mass balance (Smith, 2001)

Dimana :

Jika kedua persamaan digabungkan, maka :

Persamaan tersebut dikalikan dengan dt dan asumsikan bahwa adalah konstan, maka :

Jika massa awal tangki adalah kosong , maka :

xvi
Pada Gas Ideal :

Maka :

Untuk konstan :

Maka :

Pada Adiabatik Proses ( Heat Capasities = konstan ) :

Dimana :

Maka :

xvii
Correct.

SOAL 3.14
Sebuah tangki volume 0,1-m3 berisi udara pada 25C dan 101,33 kPa. tangki terhubung ke
saluran terkompresi udara yang memasok udara pada kondisi konstan 45C dan 1.500 kPa.
Sebuah katup di garis retak sehingga udara yang mengalir perlahan-lahan ke dalam tangki
sampai tekanan sama dengan tekanan line. Jika proses terjadi cukup lambat sehingga suhu di
dalam tangki tetap pada 25C, berapa banyak panas yang hilang dari tangki? Asumsikan udara
menjadi gas ideal yang CP = (7/2) R dan CV = (5/2) R

Jawaban:
Diketahui:

xviii
Penyelesaian :
Menurut hukum pertama termodinamika

Sebab,

Juga, kita tahu bahwa

Masukan (a) & (b) dalam (1)

Juga, kita memiliki

Dimasukkan ke dalam (2)

Untuk "n"
Kita tahu bahwa untuk gas ideal,

Jumlah awal mol gas dapat diperoleh sebagai,

Jumlah akhir mol attemperature gas T1

xix
Sekarang, Menerapkan keseimbangan molar

Dimasukkan ke dalam (3)

SOAL 3.16
Kembangkan persamaan dimana bisa diselesaikandiberikan temperature akhir gas pada tangka
sesudah tangka dikeluarkan dari tekanan awal P1 menuju tekanan akhir P2. Diketahui nilai dari
temperature, volume tangka , kapasitas panas gas, total kapasitas panas di dalam tangka, P 1
dan P2. Asumsi tangki selalu pada suhu gas yang tersisa dalam tnagki dan tangki terisolasi
sempurna

Jawaban:

xx
 Dan juga

Sehingga menjadi,

Atau

Diintegralkan

SOAL 3.18
Sebuah gas ideal, pada kondisi awal 30 C dan 100 kPa, mengalami proses siklus dalam
sistem tertutup (closed system) berikut:
(a) dalam mekanisme proses reversible, gas tersebut pertama dikompres secara adiabatik
menjadi 500 kPa, dan didinginkan pada tekanan konstan 500 kPa menjadi 30C, dan akhirnya
gas diekspansi secara isothermal menjadi kondisi awalnya.
(b) siklus menentang tepat sama dengan perubahan kondisi, tapi setiap langkah bersifat tidak
reversibel dengan efisiensi 80% dibandingkan dengan hubungan proses reversibel secara
mekanis.
Hitunglah Q, W, U, dan H untuk setiap langkah proses dan siklus. Anggap Cp = (7/2)R
dan Cv = (5/2)R.
Jawaban:
Diketahui :

Ditanya : Q, W, U, dan H?
Jawab:
(a) Kompresi adiabatik dengan Q = 0 (Smith, 2001 p. 75)

xxi
Berdasarkan Hukum Termodinamika I (Smith, 2001),

Dimana Ep, Ek, dan Q sama dengan nol, karena tidak ada perubahan ketinggian,
kecepatan, dan tidak ada perpindahan panas yang terjadi pada proses kompresi dari titik
1 ke 2, sehingga :

Berdasarkan persamaan 3.19b dan 3.20b (Smith, 2001 p. 72)

Karena Cv dan Cp bersifat konstan, maka dari intergral akan didapatkan hasil

Sehingga didapatkan persamaan

Sebelumnya, berdasarkan persamaan 3.29b (Smith, 2001)

Nilai didapatkan dari persamaan 3.30 (Smith, 2001 p. 75)

Dimana =

Sehingga nilai adalah Cp/Cv = 1.4

T1 = 30 C dimana konversi untuk T 1 = 30 + 273.15 = 303.15 K

Untuk mendapatkan nilai T 2 maka dimasukkan nilai-nilai yang diketahui pada persamaan

xxii
Untuk mendapatkan hasil dari U 12 dan W12 maka dimasukkan nilai-nilai yang diketahui

pada persamaan U 12 = W12 dan

Untuk mendapatkan hasil dari H 12 maka dimasukkan nilai-nilai yang diketahui pada
persamaan H=Cp T sehingga H 12=Cp T12

Jadi dari titik 1 ke 2, langkah proses tersebut memperoleh nilai Q = 0 (adiabatik)

(b) Pendinginan pada tekanan konstan dari titik 2 ke 3

Berdasarkan Hukum Termodinamika I (Smith, 2001),

Dimana Ep dan Ek sama dengan nol, karena tidak ada perubahan ketinggian dan
kecepatan, pada proses pendinginan dari titik 2 ke 3, sehingga :

Berdasarkan persamaan 3.20b (Smith, 2001 p. 72)

Karena tekanannya konstan, maka dari intergral akan didapatkan hasil

xxiii
Dan disubstitusikan sehingga

T3 = 30 C karena proses pendinginan tersebut disesuaikan dengan kondisi awal sehingga

Konversi T3 = 30 + 273.15 = 303.15 K

Untuk mendapatkan hasil dari Q 23 dan H23 maka dimasukkan nilai-nilai yang diketahui

pada persamaan

Berdasarkan persamaan 3.19b (Smith, 2001 p. 72)

xxiv
Untuk mendapatkan hasil dari U 23 maka dimasukkan nilai-nilai yang diketahui pada
persamaan tersebut

Berdasarkan Hukum Termodinamika I (Smith, 2001), diperoleh

Lalu dimasukkan nilai-nilai dari variabel yang diketahui

(c) Gas diekspansi secara isothermal dari titik 3 ke 1(kondisi awal)

Karena proses isothermal, temperatur tetap konstan ( , sehingga

Lalu tekanan juga sama sehingga P3 = P2 = 500 kPa

Karena proses bersifat isothermal dimana T awal (T 3) dan Takhir (T 1) bernilai sama,
maka berdasarkan persamaan 3.22 dan 3.23 (Smith, 2001)

Sehingga untuk memperoleh nilai W31 dimasukkan nilai-nilai yang diketahui

Berdasarkan Hukum Termodinamika I (Smith, 2001), diperoleh

Karena maka

Untuk proses siklus keseluruhan,

Jika pada tiap langkah tercapai efisiensi 80% pada perubahan kondisi yang sama, maka

nilai dan akan tetap, namun nilai Q dan W akan berubah

1. Kompresi adiabatic dari titik 1 ke titik 2

 Berdasarkan Hukum Termodinamika I

2. Pendinginan pada tekanan konstan dari titik 2 ke 3

Berdasarkan Hukum Termodinamika I

3. Gas diekspansi secara isothermal dari titik 3 ke 1(kondisi awal)

Karena langkah awal tidak dapat berlangsung terus secara adiabatik, maka
 Berdasarkan Hukum Termodinamika I

Untuk proses siklus keseluruhan,

SOAL 3.20
Satu mol udara, dengan kondisi awal pada 150 0C dan 8 bar melewati perubahan mekanik
yang reversibel sebagai berikut. Udara meningkat secara isothermal hingga tekanan tertentu
yang ketika didinginkan pada volume konstan menjadi 50 0C dengan tekanan akhir 3 bar.

Diasumsikan udara berupa gas ideal dengan CP = (7/2) R dan CV = (5/2) R, hitunglah W, Q,

, dan !

Jawaban:
Diketahui:
Ditannya:

Jawab:
Karena prosesnya reversible, digunakan dua cara berbeda untuk mendapatkan nilai pada
fase akhir udara.
Cara 12:
Pada 12 temperaturnya konstan.

Sehingga

Untuk proses isotermal:

penyederhanaan persamaan 3.22 (Smith, 2001)

Berdasarkan Hukum Termodinamika I:

Cara 23:
Pada cara 23 volume bernilai konstan, sehingga:
persamaan 1.3 (Smith, 2001)
Berdasarkan Hukum Termodinamika I:

Untuk proses keseluruhan/total:

SOAL 3.22
Satu mol dari suatu ideal gas memiliki temperatur awal 300C dan tekanan awal 1 bar dan naik
menjadi 1300C dan 10 bar dengan berbagai proses mekanik reversible :
a) Gas tersebut dipanaskan terlebih dahulu sampai 1300C pada volume konstan,
kemudian dikompres isothermal sampai tekanan sebesar 10 bar.
b) Gas tersebut dipanaskan terlebih dahulu sampai 1300C pada tekanan konstan,
kemudian dikompres isothermal sampai tekanan sebesar 10 bar.
c) Gas tersebut dikompres isothermal sampai tekanan sebesar 10 bar kemudian
dipanaskan sampai 1300C pada tekanan konstan.
Hitunglah, Q, W, U, dan H pada setiap kasus di atas. Asumsi Cp = (7/2)R dan Cv = (5/2)R.
Kemudian ubahla Cv = (3/2)R dan Cp = (5/2)R.
Jawaban:
Dik :
T1 = 300C + 273 = 303K P1 = 1 bar R = 8.314 J/mol K
T3 = 1300C + 273= 403K P3 = 10 bar
a. Cp = (7/2)R dan Cv = (5/2)R
Volume Konstan (Isokhorik)
V = 0; n dan R sama ; V1 = V2 ; T2 = 403K

= V1 = V2 = 8.31476 L

P2 = 1.33 bar
U = n Cv T (J.M. Smith p. 75)
= 1 mol (5/2) 8.314 J/mol K (403K-303K)
U = 2078.5 J
W = 0, karena saat keadaan isobaric perubahan kecepatan adalah 0 maka W = 0
(J.M. Smith p. 74)

H = n Cp T (J.M. Smith p. 75)

= 1 mol (7/2) 8.314 J/mol K (403K-303K)
H = 2909.9 J
Temperatur Konstan (Isotermal)
T = 0; T2 = T3; P3 = 10 bar

P2 V2 = P3 V3
V3 = 1.10589 L
H = U = n Cv T, Karena T= 0 maka U = 0 (J.M. Smith p. 74)

W = n R T ln

W = 6759.32 J
Wtot = 0+(6759.32 J)
Wtot = 6759.32 J
Utot = 2078.5 J + 0
Utot = 2078.5 J
Htot = 2909.9 J + 0
Htot = 2909.9 J
Q = Utot Wtot
Q = -4680.82 J
Cp = (5/2)R dan Cv = (7/2)R
Volume Konstan (Isobarik)
V = 0; n dan R sama ; V1 = V2 ; T2 = 403K

= V1 = V2 = 8.31476 L

=
 P2 = 1.33 bar
U = n Cv T (J.M. Smith p. 74)
= 1 mol (3/2) 8.314 J/mol K (403K-303K)
U = 1247.1 J
W = 0 karena saat keadaan isobaric perubahan kecepatan adalah 0 maka W = 0
(J.M. Smith p. 74)
H = n Cp T (J.M. Smith p. 74)
= 1 mol (5/2) 8.314 J/mol K (403K-303K)
H = 2078.5 J
Temperatur Konstan (Isotermal)
T = 0; T2 = T3; P3 = 10 bar

P2 V2 = P3 V3
V3 = 1.10589 L
H = U = n Cv T Karena T= 0 maka U = 0 (J.M. Smith p. 74)

W = n R T ln

W = 6759.32 J
Wtot = 0+(6759.32 J)
Wtot = 6759.32 J
Utot = 1247.1 J + 0
Utot = 1247.1 J
Htot = 2078.5 J + 0
Htot = 2078.5 J
Q = Utot Wtot
Q = -5512.22 J
b. Cp = (7/2)R dan Cv = (5/2)R
Tekanan Konstan (Isobarik)
T1 = 300C + 273 = 303K P1 = P2 = 1 bar R = 8.314 J/mol K
0
T2 = 130 C + 273= 403K
U = n Cv T (J.M. Smith p. 74)
= 1 mol (5/2) 8.314 J/mol K (403K-303K)
U = 2078.5 J

W = -n R T (J.M. Smith p. 74)

= - 1 mol 8.314 J/mol K (403K-303K)
W = -831.4 J
H = n Cp T (J.M. Smith p. 74)
= 1 mol (7/2) 8.314 J/mol K (403K-303K)
H = 2909.9 J
Temperatur Konstan (Isotermal)
T = 0; T2 = T3; P3 = 10 bar
H = U = n Cv T Karena T= 0 maka U = 0 (J.M. Smith p. 74)

W = n R T ln

W = 7714.9 J
Wtot = -831.4 J + 7714.9 J
 Wtot = 6883.5 J
Utot = 2078.5 J + 0
Utot = 2078.5 J
Htot = 2909.9 J + 0
Htot = 2909.9 J
Q = Utot Wtot
Q = -4805 J
Cp = (5/2)R dan Cv = (3/2)R
Tekanan Konstan (Isobarik)
T1 = 300C + 273 = 303K P1 = P2 = 1 bar R = 8.314 J/mol K
T2 = 1300C + 273= 403K
U = n Cv T (J.M. Smith p. 74)
= 1 mol (3/2) 8.314 J/mol K (403K-303K)
U = 1247.1 J
W = -n R T (J.M. Smith p. 74)
= - 1 mol 8.314 J/mol K (403K-303K)
W = -831.4 J

H = n Cp T (J.M. Smith p. 74)

= 1 mol (5/2) 8.314 J/mol K (403K-303K)
H = 2078.5 J
Temperatur Konstan (Isotermal)
T = 0; T2 = T3; P3 = 10 bar
H = U = n Cv T Karena T= 0 maka U = 0 (J.M. Smith p. 74)

W = n R T ln

W = 7714.9 J
Wtot = -831.4 J + 7714.9 J
Wtot = 6883.5 J
Utot = 1247.1 J + 0
Utot = 1247.1 J
Htot = 2078.5 J + 0
H= = 2078.5 J
Q = Utot Wtot
Q = -5636.4 J
c. Cp = (7/2)R dan Cv = (5/2)R
Temperatur Konstan (Isotermal)
T = 0; T1 = T2; P2 = 10 bar ; P1 = 1 bar
H = U = n Cv T Karena T= 0 maka U = 0 (J.M. Smith p. 74)

W = n R T ln

W = 5800.5388 J
Tekanan Konstan (Isobarik)
T1 = 300C + 273 = 303K P3 = P2 = 10 bar R = 8.314 J/mol K
T2 = 1300C + 273= 403K
U = n Cv T (J.M. Smith p. 74)
= 1 mol (5/2) 8.314 J/mol K (403K-303K)
U = 2078.5 J

W = -n R T (J.M. Smith p. 74)

 = - 1 mol 8.314 J/mol K (403K-303K)
W = -831.4 J
H = n Cp T (J.M. Smith p. 74)
= 1 mol (7/2) 8.314 J/mol K (403K-303K)
H = 2909.9 J
Wtot = -831.4 J + 5800.5388 J
Wtot = 4969.1388 J
Utot = 2078.5 J + 0
Utot = 2078.5 J
Htot = 2909.9 J + 0
Htot = 2909.9 J
Q = Utot Wtot
Q = -5636.4 J
Cp = (5/2)R dan Cv = (3/2)R
Temperatur Konstan (Isotermal)
T = 0; T1 = T2; P2 = 10 bar ; P1 = 1 bar
H = U = n Cv T Karena T= 0 maka U = 0 (J.M. Smith p. 74)

W = n R T ln

W = 5800.5388 J
Tekanan Konstan (Isobarik)
T1 = 300C + 273 = 303K P3 = P2 = 10 bar R = 8.314 J/mol K
0
T2 = 130 C + 273= 403K
U = n Cv T (J.M. Smith p. 74)
= 1 mol (3/2) 8.314 J/mol K (403K-303K)
U = 1247.1 J
W = -n R T (J.M. Smith p. 74)
= - 1 mol 8.314 J/mol K (403K-303K)
W = -831.4 J

H = n Cp T (J.M. Smith p. 74)

= 1 mol (5/2) 8.314 J/mol K (403K-303K)
H = 2078.5 J
Wtot = -831.4 J + 5800.5388 J
Wtot = 4969.1388 J
Utot = 1247.1 J + 0
Utot = 1247.1 J
Htot = 2078.5 + 0
Htot = 2078.5 J
Q = Utot Wtot
Q = -3722.03 J

SOAL 3.24
Sebuah proses terdiri dari dua langkah: (1) Satu mol udara pada T = 800 K dan P = 4 barsare
didinginkan pada volume konstan untuk T = 350 K. (2) pesawat tersebut kemudian
dipanaskan tekanan udara konstan sampai suhunya mencapai 800 K. Jika proses dua langkah
ini digantikan oleh ekspansi tunggal isotermal dari udara dari 800 K dan 4 bar dengan
beberapa tekanan akhir P, apa nilai P yang membuat karya dua langkah proses yang sama?
Asumsikan reversibilitas mekanik dan memperlakukan udara sebagai gas ideal dengan CP =
(7/2) R dan CV = (5/2) T.

Data yang diberikan:

Larutan:
Untuk volume langkah pertama adalah konstan
Oleh karena itu:

Untuk kerja yang dilakukan adalah:

Untuk satu mol gas ideal yang kita miliki:

Put in(1):

Sejak:

Karena itu:

Untuk proses isotermal :

 Bandingkan (2) dan (3):

SOAL 3.26
Tertutup, tidak terkondensasi, silinder horizontal dipasang dengan tidak terkondensasi, sedikit
fraksi, floating piston yang dibagi silinder ke bagian A dan B. Dua bagian terdiri dari massa
udara yang seimbang. Kondisi awal, T1 = 300 K dan P1 = 1 atm. Elemen panas elektrikal di
bagian A diaktifkan, dan temperatur udara perlahan meningkat (TA) dalam bagian A karena
perpindahan panas dan TB di bagian B karena kompresi adiabatic oleh pergerakan piston
secara perlahan. Anggapan udara sebagai gas ideal Cp = 7/2 R dan nA menjadi angka mol
udara dalam bagian A. Untuk proses yang di deskriskipan, hitung salah satu dari kuntitas
berikut :
A. TA, TB dan Q/ nA, jika P (final) = 1,25 atm
B. TB, Q/nA, dan P (final), jika TA = 425 K
C. TB, Q/nA, dan P (final), jika TB = 325 K
D. TA, TB, dan P (final), jika Q/nA = 3 Kj mol-1

Jawaban:
Diketahui :
T1 = 300 K
P1 = 1 atm
7
Cp , didapat dari soal
2
Cp
, didapat dari persamaan 3.30 halaman 75 (James, 2001)
Cv
Cp Cv R , didapat dari persamaan 3.18 halaman 12 (James, 2001)
Ditanya :
A. TA, TB dan Q/ nA, jika P (final) = 1,25 atm
B. TB, Q/nA, dan P (final), jika TA = 425 K
C. TB, Q/nA, dan P (final), jika TB = 325 K
D. TA, TB, dan P (final), jika Q/nA = 3 Kj mol-1

Jawab :
Udara dianggap gas ideal :
P V = n R T, didapat dari persamaan 3.13 halaman 71 (James, 2001)
Karena ada 2 bagian pada soal ini yaitu A dan B, maka persamaannya menjadi :
PaVa PbVb

naRTa nbRTb
Karena proses bergantung pada bagian B, kompresi adiabatic, maka :
P(akhir)=P2 Ta(akhir) = Ta Tb(akhir) = Tb
na = nb , karena total volume konstan
Dari kondisi diatas didapatlah persamaan :
2.na.R.T 1 na.R (Ta Tb)

P1 P2
Karena konstanta gas dan nilai mol sama maka dapat disederhanakan menjadi :
2.T 1 (Ta Tb)
..................persamaan 1
P1 P2
Pertanyaan A
TA, TB dan Q/ nA, jika P (final) = 1,25 atm
Dari persamaan 1 didapat lah persamaan 2 :
1
P2
...............persamaan 2
Tb T 1
P1
Tb= 319.75 K
Didapat pula untuk nilai dari TA
P2
Ta 2T 1 Tb
P1
Ta = 430,25 K
Q
q
na
Q na Ua Ub
q Cv Ta Tb 2T 1
kJ
q 3.118
mol
Pertanyaan B
TB, Q/nA, dan P (final), jika TA = 425 K
Dari kombinasi persamaan 1 dan 2, didapatkan
1
Ta Tb
Tb T 1
2T 1
Tb = 319,02 K
Ta Tb
P 2 P1
2T 1
P2 = 1,24 atm
q Cv Ta Tb 2T 1
kJ
q 2,993
mol
Pertanyaan C
TB, Q/nA, dan P (final), jika TB = 325 K
Dari persamaan 2 didapatkan

Tb 1
P 2 P1
T1
P2 = 1,323 atm
P2
Ta 2T 1 Tb
P1
Ta = 469 K
q Cv Ta Tb 2T 1
kJ
q 4,032
mol
Pertanyaan D
TA, TB, dan P (final), jika Q/nA = 3 Kj mol-1
Kita harus mengeliminasi Ta+Tb dari persamaan 1 dan 3
 qP1
P2 P1
2T 1Cv
P2 = 1.241 atm
Nilai Tb didapat dari persamaan 2 tetapi P2 diganti dengan 1.242 atm :
1
P2
Tb T 1
P1
Tb = 319.06 K
Begitu juga dengan Ta :
P2
Ta 2T 1 Tb
P1
Ta = 425,28 K

SOAL 3.28
memperoleh sebuah persamaan untuk pekerjaan mekanis reversibel, kompresi isotermal dari 1
mol gas dari tekanan awal P1 untuk tekanan terakhir P2 ketika persamaan keadaan adalah
ekspansi virial [Persamaan 3.11] :
Z = 1 + BP
bagaimana hasilnya dibandingkan yang sesuai dengan persamaan untuk gas ideal ?
jawaban:
TWO FORMS OF THE VIRIAL EQUATION (Smith, 2001) page 70

Z= 3.10

Dimensi rasio ini disebut dengan sifat faktor yang dapat ditekan dengan definisi ini dan
dengan = RT [ persamaan 3.7 ] , persamaan 3.6 menjadi :
Z = 1 + B P + C P2 + D P3 +......... 3.11
Page 88 (Smith, 2001)

Dimana :

Persamaan ini dari garis singgung :

Z = 1 + BP
Page 90 (Smith, 2001)
Untuk gas ideal , Z = 1
SOAL 3.30
Untuk metil klorida pada temperatur 100 C, koefisien virial kedua dan ketiga adalah:
B = 242,5 cm3.mol1 C = 25.200 cm6.mol2
Hitung kerja kompresi isotermal reversibel secara mekanik dari 1 mol metil klorida dari
tekanan 1 bar ke 55 bar pada temperatur 100 C. Perhitungan didasarkan pada bentuk-bentuk
persamaan virial berikut:

(a)

(b)

dimana dan

Mengapa kedua persamaan tidak menghasilkan nilai yang sama persis?

Penyelesaian:

n = 1 mol
P1 = 1 bar
P2 = 55 bar
T = 100 C

(Smith, 2001 hal. 630)

Konversi:

(Smith, 2001 hal. 5)

 (Smith, 2001 hal. 65)

(a) Gunakan persamaan virial untuk mencari W

Selesaikan persamaan virial untuk mendapatkan V awal

P = 1 bar
T = 373,15 K
Untuk gas ideal, Z = 1 (Smith, 2001 hal. 85)

Iterasi:
 Selesaikan persamaan virial untuk mendapatkan V akhir

P = 55 bar
T = 373,15 K

Untuk gas ideal, Z = 1 (Smith, 2001 hal. 85)

Iterasi:
 Menghitung kerja kompresi isotermal
(b) Gunakan persamaan virial untuk mencari W
Kedua persamaan hanya akan menghasilkan nilai yang sama persis apabila kedua ekspansi

virial digunakan sebagai rentetan yang tak terbatas

, tetapi aproksimasi dalam

bentuk singkat kedua persamaan tersebut

digunakan dalam praktek. (Smith, 2001 hal. 66)

SOAL 3.32
Hitunglah nilai Z dan V untuk etilen pada 25 dan 12 bar dengan persamaan :

a. Persamaan virial dari Eq (3.37) dengan nilai B dari korelasi umum Pitzer Eq (3.59)
b. Persamaan Redlich / Kwong
c. Persamaan Soave / Redlich / Kwong
d. Persamaan Peng / Robinson

Jawaban:
Data :
Tc = 282.3 K (Smith, 2001)
Pc = 50.4 bar (Smith, 2001)
T = 298.15 K P = 12 bar

Tr = = = 1.056 Pr = = = 0.238

= 0.087
(a) B = 140 cm3/mol
C = 7200 cm6/mol2

Persamaan : PV = n RT dengan asumsi n = 1 mol menjadi V =

V= = 2066

Adapun persamaan lainnya yaitu

Z= =1+ + (Smith, Equation 3.39, 2001)

V= =

V = 1919

P.V= Z.R.T

Z= =

Z = 0.929

(b)

Persamaan yang digunakan sebagai berikut :

(Smith, Equation 3.58, 2001)

Persamaan : (Smith, Equation 3.59, 2001)

Digabungkan pada persamaan ketiga menjadi

Untuk zat etilen (Smith, 2001)

Diperoleh juga data sebagai berikut :

Menggabungkan persamaan (i), (ii), (iii), (iv) & (v) ke dalam persamaan (4) menjadi:

Diketahui persamaan PV= ZRT menjadi

(c) Persamaan Redlich/Kwong

Dimana :

Data dari Tabel 3.1

Diperoleh = 0.0195

Persamaan lainnya :

= 4.547

Memasukkan persamaan i dan ii ke dalam persamaan 5

Asumsi Z = 0.928

Z= 0.928

(d) Persamaan Soave/Redlich/Kwong

Data dari Tabel 3.1
Persamaan :

Memasukkan persamaan (i) dan (iii) ke persamaan (5)

Asumsi :

Jadi,
Z = 0.928
(e) Persamaan Peng/Robinson
Data dari Tabel 3.1

Persamaan :

Memasukkan persamaan (iv) dan (v) ke persamaan (5)

Asumsi :
Berdasarkan persamaan :

SOAL 3.34
Hitunglah Z dan V untuk sulfur hexaflouride pada 75C dan 15 bar dengan persamaan berikut:
(a) Persamaan virial terpotong [Eq. (3.39)] dengan nilai eksperimental dari koefisien virial
berikut :
B = -194 cm3mol-1 C = 15.300 cm6mol-2
(b) Persamaan virial terpotong [Eq. (3.37)], dengan nilai B dari korelasi umum Pitzer [Eq.
(3.59)].
(c) Persamaan Redlich/Kwong.
(d) Persamaan Soave/Redlich/Kwong.
(e) Persamaan Peng/Robinson.
Untuk sulfur hexaflouride, Tc = 318.7 K, Pc = 37.6 bar, Vc = 198 cm3mol-1, dan = 0.286.
Jawaban:
Diketahui:
Sulfur Hexaflouride:
T = 75C + 273 = 348 K
P = 15 bar

Ditanya:
(a) Persamaan virial terpotong [Eq. (3.39)] dengan nilai eksperimental dari koefisien virial
berikut :
B = -194 cm3mol-1 C = 15.300 cm6mol-2
(b) Persamaan virial terpotong [Eq. (3.37)], dengan nilai B dari korelasi umum Pitzer [Eq.
(3.59)].
(c) Persamaan Redlich/Kwong.
(d) Persamaan Soave/Redlich/Kwong.
(e) Persamaan Peng/Robinson.
Untuk sulfur hexaflouride, Tc = 318.7 K, Pc = 37.6 bar, Vc = 198 cm3mol-1, dan = 0.286.

Jawab:
(a) B = -194 cm3mol-1 C = 15.300 cm6mol-2
Persamaan berikut berasal dari [Eq. (3.39)] di halaman 88 (Smith, 2001)

Masukkan Persamaan (1)

Asumsi bahwa,

Maka,

Karena,
Maka,

Kita tahu dalam halaman 70 (Smith, 2001) bahwa,

(b) Persamaan yang diberikan pada [Eq. (3.38)] pada halaman 88 (Smith, 2001)

Kita tahu bahwa,

Masukkan (a) dan (b) di persamaan (2)

Karena,

Maka,
Dan Juga,

Masukkan di persamaan (3)

Untuk sulfur hexaflouride dari data pada soal

Kita juga dapat mendapatkan B0 dan B1 dari persamaan (3.61) dan (3.62) pada
halaman 102 (Smith, 2001)

Masukkan (i), (ii), (iii), (iv) & (v) di persamaan (4)

Kita tahu bahwa,

(c) The Persamaan Redlich/Kwong pada halaman 97 (Smith, 2001)

Dimana pada persamaan (3.50) pada halaman 97 (Smith, 2001)

Dari table 3.1 pada halaman 99 (Smith, 2001)

Jadi,

Dan juga pada persamaan (3.51) pada halaman 97 (Smith, 2001)

Masukkan (i) dan (ii) dalam persamaan (5)

Asumsikan bahwa,

Karena,

Maka,

Kita tahu bahwa,

(d) Dari table 3.1 pada halaman 99 (Smith, 2001)

Sekarang dapat di dapat hasil dari persamaan (3.51) pada halaman 97 (Smith, 2001)
Masukkan (i) dan (iii) pada persamaan (5)

Asumsikan bahwa,

Karena

Maka,

Kita tahu bahwa,

(e) Dari table 3.1 pada halaman 99 (Smith, 2001)

Sekarang dapat di dapat hasil daripersamaan (3.50) pada halaman 97 (Smith, 2001)

Sekarang dapat di dapat hasil persamaan (3.51) pada halaman 97 (Smith, 2001)

Masukkan (iv) dan (v) pada persamaan (5)

Asumsikan bahwa,

Karena,

(f) Maka,
Kita tahu bahwa,

SOAL 3.36
Sehubungan dengan ekspansi virial, Eqs. (3.11) dan (3.12), menunjukkan bahwa :

Dimana

Diketahui:

Ditanya: Buktikan pernyataan tersebut!

Jawab:

Pers 3.11 (Smith, et al., 2001 hal. 70)

Pers 3.12 (Smith, et al., 2001 hal. 70)

Dimana Pers 3.7 (Smith, et al., 2001 hal. 69)

 Pers 3.10 (Smith, et al., 2001 hal. 70)

Pers 3.6

Sehingga untuk mendapatkan Pers 3.11

(hal. 70)

Jika

Dimana

Differensialkan menjadi:

Pers 3.12

Dimana

Differensialkan menjadi:
SOAL 3.38
Hitunglah volume molar cairan jenuh dan volume molar uap jenuh dengan persamaan
Redlich/kwong untuk salah satu berikut dan membandingkan hasilnya dengan nilai-nilai yang
ditemukan oleh korelasi umum sesuai.
(a) Propane pada 40C dimana Psat = 13.71 bar
(b) Propane pada 50C dimana Psat = 17.16 bar
(c) Propane pada 60C dimana Psat = 21.22 bar
(d) Propane pada70C dimana Psat = 25.94 bar
(e) n-Butane pada 100C dimana Psat =15.41 bar
(f) n-Butane pada 110C dimana Psat = 18.66 bar
(g) n-Butane pada 120C dimana Psat = 22.38 bar
(h) n-Butane pada 130C dimana Psat = 26.59 bar
(i) Isobutane pada 90C dimana Psat = 16.54 bar
(j) Isobutane pada 100C dimana Psat = 20.03 bar
(k) Isobutane pada 110C dimana Psat = 24.01 bar
(l) Isobutane pada 120C dimana Psat = 28.53 bar
(m)Chlorine pada 60C dimana Psat = 18.21 bar
(n) Chlorine pada 70C dimana Psat = 22.49 bar
(o) Chlorine pada 80C dimana Psat = 27.43 bar
(p) Chlorine pada 90C dimana Psat = 33.08 bar
(q) Sulfur dioxide pada 80C dimana Psat = 18.66 bar
(r) Sulfur dioxide pada 90C dimana Psat = 23.31 bar
(s) Sulfur dioxide pad 100C dimana Psat =28.74 bar
(t) Sulfur dioxide pada 110C dimana Psat = 35.01 bar
Jawaban:
a. Propane pada 40C dimana Psat = 13.71 bar
Perhitungan Tc dan Pc untuk propane di halaman 654 (Smith, 2001)
Tc = 369.8 K ,
T= (40+273.15) K =313.15 K
Pc = 42.48 bar , P= 13.71 bar

Tr = = = 0.8468

Pr = = = 0.323

Parameter q yang ditentukan dari Eq (3.51) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation
dari tabel 3.1 hal 97 : (Smith, 2001)

= 0,42748 = 0.08664

q= = Tr-3/2
 = (0.8468) -3/2 = 4.41621

= = 0.03304

menghitung Z untuk vapor , Memperkirakan: (0,9)

Z = 1+ - q.

Z = 1 + 0,03304 4.41621. 0,03304.

= 0.882

V= = = 1674.9

Menghitung Z untuk liquid , Memperkirakan (0,01)

Z = + (Z + ). (Z + .). ( )

= 0,03304 + (0,01 +0 . 0,03304) (0,01 + 1 . 0,03304).( )

= 0,042

V= = = 79.758

b. Propane pada 50C dimana Psat = 17.16 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk propane di halaman 654 (Smith, 2001)
Tc = 369.8 K
T= 50 +273,15 = 323,15
Pc = 42,48 bar
P = 17,16 bar

Tr = = = 0,873850

Pr = = = 0,4039548
 Parameter q yang ditentukan dari Eq (3.51) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation
dari tabel 3.1 (hal 97) (Smith, 2001)

= 0,42748 = 0.08664

q= = Tr-3/2

= (0,873850) -3/2 =6,0400

= = 0,0400

menghitung Z untuk vapor , memperkirakan : (0,9)

Z = 1+ - q.

Z = 1 +0,0400 6,0400 . 0,0400.

= 0,81875

V= = = 1243,13

Menghitung Z untuk liquid , guess (0,01)

Z = + (Z + ). (Z + .). ( )

= 0,0400+ (0,01 +0 . 0,0400) (0,01 + 1 . 0,0400).( )

= 0,26316700

V= = = 65,914

c. Propane pada 60C dimana Psat = 21.22 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk propane di halaman 654 (Smith, 2001)

Tc= 369,8 K
T = 60 + 273,15 = 333,15 K
Pc = 42,48 bar
P = 21,22 bar

Tr = = = 0,90089

Pr = = = 0,49952

Parameter q yang ditentukan dari Eq (3.51) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation
dari tabel 3.1 (hal 97) (Smith, 2001)

= 0,42748 = 0.08664

q= = Tr-3/2

= (0,90089) -3/2 = 5,7701

= = 0,1562

menghitung Z untuk vapor , memperkirakan: (0,9)

Z = 1+ - q.

Z = 1 + 0,1562 5,7701 . 0,1562.

= 0,450976

V= = = 588,65

Menghitung Z untuk liquid , memperkirakan(0,01)

Z = + (Z + ). (Z + .). ( )

= 0,1562 + (0,01 +0 . 0,1562) (0,01 + 1 . 0,1562).( )

= 0,17733
 V= = = 231,465

d. Propane pada70C dimana Psat = 25.94 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk propane di halaman 654 (Smith, 2001)
Tc = 369,8 K
T = 70 + 273,15K = 343,15 K
Pc = 42,48 bar
P = 25,94 bar

Tr = = = 0,9279

Pr = = = 0,6106

Parameter q yang ditentukan dari Eq (3.51) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation
dari tabel 3.1 (hal 97) (Smith, 2001)

= 0,42748 = 0.08664

q= = Tr-3/2

= (0,9279) -3/2 = 5,5200

= = 0,0570

menghitung Z untuk vapor , memperkirakan : (0,9)

Z = 1+ - q.

Z = 1 + 0,0570 5,5200. 0,0570 .

= 0,7492

V= = = 823,98
Menghitung Z untuk liquid , memperkirakan (0,01)

Z = + (Z + ). (Z + .). ( )

= 0,0570 + (0,01 +0 . 0,0570) (0,01 + 1 . 0,0570).( )

= 0,0592

V= = = 65,1

e. n Butane pada 100OC dimana Psat = 15,41 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk n Butane di halaman 654 : (Smith, 2001 hal. 654)

Parameter q yang ditentukan dari Eq (3.51) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation dari
tabel 3.1 : (Smith, 2001 hal. 97)

Mencari dari Eq. (3.50) :

Untuk perhitungan Z pada saturated vapor dari Eq (3.49) Memperkirakan Z = 0,9

Untuk perhitungan Z pada saturated liquid dari Eq (3.53) Memperkirakan Z = 0,01

f. n Butane pada 110OC dimana Psat = 18,66 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk n Butane di halaman 654: (Smith, 2001 hal. 654)

Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation dari
tabel 3.1 : (Smith, 2001 hal. 97)

Mencari dari Eq. (3.50) :



Untuk perhitungan Z pada saturated vapor dari Eq (3.49) Memperkirakan Z = 0,9

Untuk perhitungan Z pada saturated liquid dari Eq (3.53) Memperkirakan Z = 0,01

g. n Butane pada 120OC dimana Psat =22,38 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk n Butane di halaman 654: (Smith, 2001 hal. 654)

Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation dari
tabel 3.1 : (Smith, 2001 hal. 97)

Mencari dari Eq. (3.50) :

Untuk perhitungan Z pada saturated vapor dari Eq (3.49) Memperkirakan Z = 0,9

Untuk perhitungan Z pada saturated liquid dari Eq (3.53) Memperkirakan Z = 0,01

h. n Butane pada 130OC dimana Psat = 26,59 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk n Butane di halaman 654: (Smith, 2001 hal. 654)

Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation dari
tabel 3.1 : (Smith, 2001 hal. 97)

Mencari dari Eq. (3.50) :

Untuk perhitungan Z pada saturated vapor dari Eq (3.49) Memperkirakan Z = 0,9

Untuk perhitungan Z pada saturated liquid dari Eq (3.53) Memperkirakan Z = 0,01

i. Isobutane pada 90OC dimana Psat = 16,54 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk n Butane di halaman 654: (Smith, 2001 hal. 654)

Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation dari
tabel 3.1 : (Smith, 2001 hal. 97)

Mencari dari Eq. (3.50) :

Untuk perhitungan Z pada saturated vapor dari Eq (3.49) Memperkirakan Z = 0,9

Untuk perhitungan Z pada saturated liquid dari Eq (3.53) Memperkirakan Z = 0,01

j. Isobutane pada 100OC dimana Psat = 20,03 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk n Butane di halaman 654: (Smith, 2001 hal. 654)


Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation dari
tabel 3.1 : (Smith, 2001 hal. 97)

Mencari dari Eq. (3.50) :

Untuk perhitungan Z pada saturated vapor dari Eq (3.49) Memperkirakan Z = 0,9

Untuk perhitungan Z pada saturated liquid dari Eq (3.53) Memperkirakan Z = 0,01

 k. Isobutane pada 110OC dimana Psat = 24,01bar
Perhitungan Tc dan Pc untuk n Butane di halaman 654: (Smith, 2001 hal. 654)

Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation dari
tabel 3.1 : (Smith, 2001 hal. 97)

Mencari dari Eq. (3.50) :

Untuk perhitungan Z pada saturated vapor dari Eq (3.49) Memperkirakan Z = 0,9

Untuk perhitungan Z pada saturated liquid dari Eq (3.53) Memperkirakan Z = 0,01


l. Isobutane pada 120OC dimana Psat = 28,53bar
Perhitungan Tc dan Pc untuk n Butane di halaman 654: (Smith, 2001 hal. 654)

Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation dari
tabel 3.1 : (Smith, 2001 hal. 97)

Mencari dari Eq. (3.50) :

Untuk perhitungan Z pada saturated vapor dari Eq (3.49) Memperkirakan Z = 0,9

Untuk perhitungan Z pada saturated liquid dari Eq (3.53) Memperkirakan Z = 0,01



m. Chlorine pada 60C dimana Psat = 18.21 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk chlorine di halaman 655 (Smith, 2001)
Tc = 417,2
T = 60 + 273,15 K = 333,15 K
Pc = 77,10 bar
P = 18,21 bar

Tr = = = 0,7985

Pr = = = 0,2361

Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation
dari tabel 3.1 (hal 97) (Smith, 2001)

= 0,42748 = 0.08664

q= = Tr-3/2

= (0,7985) -3/2 = 6,9148

= = 0,0256

menghitung Z untuk vapor , memperkirakan : (0,9)

Z = 1+ - q.

Z = 1 + 0,0256 6,9148 . 0,0256.

= 0,8397
 V= = = 1277

Menghitung Z untuk liquid , memperkirakan (0,01)

Z = + (Z + ). (Z + .). ( )

= 0,0256+ (0,01 +0 . 0,0256) (0,01 + 1 . 0,0256).( )

= 0,0276

V= = = 41,98

n. Chlorine pada 70C dimana Psat = 22.49 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk chlorine di halaman 655 (Smith, 2001)

Tc = 417,2 K
T = 70 + 273,15 K = 343,15
Pc = 77,10
P = 22,49

Tr = = = 0,8225

Pr = = = 0,2916

Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation
dari tabel 3.1 (hal 97) (Smith, 2001)

= 0,42748 = 0.08664

q= = Tr-3/2

= (0,8225) -3/2 = 6.6144

= = 0,0307
menghitung Z untuk vapor , memperkirakan : (0,9)

Z = 1+ - q.

Z = 1 + 0,0307 6.6144 . 0,0307.

= 1,0235

V= = = 1298,35

Menghitung Z untuk liquid , memperkirakan (0,01)

Z = + (Z + ). (Z + .). ( )

= 0,0307 + (0,01 +0 . 0,0307) (0,01 + 1.0,0307).( )

= 0,0327

V= = = 41,48

p. Chlorine pada 90C dimana Psat = 33.08 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk chlorine di halaman 655 (Smith, 2001)
Tc = 417,2
T = 90 + 273,15 K =363,15
Pc = 77,10
P = 33,08

Tr = = = 0,8704

Pr = = = 0,4290

Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation
dari tabel 3.1 (hal 97) (Smith, 2001)

= 0,42748 = 0.08664
 q= = Tr-3/2

= (0,8704) -3/2 = 6,0760

= = 0,0427

menghitung Z untuk vapor , memperkirakan: (0,9)

Z = 1+ - q.

Z = 1 +0,0427 6,0760 . 0,0427 .

= 0,7806

V= = = 712,45

Menghitung Z untuk liquid , memperkirakan (0,01)

Z = + (Z + ). (Z + .). ( )

= 0,0427+ (0,01 +0 . 0,0427) (0,01 + 1. 0,0427).( )

= 0,0447

V= = = 407,97

q. Sulfur dioksida pada 80OC dimana Psat = 18,66 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk n Butane di halaman 654: (Smith, 2001 hal. 654)

Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation dari
tabel 3.1 : (Smith, 2001 hal. 97)

Mencari dari Eq. (3.50) :

Untuk perhitungan Z pada saturated vapor dari Eq (3.49) Memperkirakan Z = 0,9

Untuk perhitungan Z pada saturated liquid dari Eq (3.53) Memperkirakan Z = 0,01

r. Sulfur dioksida pada 90OC dimana Psat = 23,31 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk n Butane di halaman 654: (Smith, 2001 hal. 654)


Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation dari
tabel 3.1 : (Smith, 2001 hal. 97)

Mencari dari Eq. (3.50) :

Untuk perhitungan Z pada saturated vapor dari Eq (3.49) Memperkirakan Z = 0,9

Untuk perhitungan Z pada saturated liquid dari Eq (3.53) Memperkirakan Z = 0,01

 s. Sulfur dioxide pad 100C dimana Psat =28.74 bar
Perhitungan Tc dan Pc untuk Sulfur dioxide di halaman 655 (Smith, 2001)
Tc= 430,8 K
T= 100 + 273,15 K = 373,15 K
Pc = 78,84 bar
P = 28,74 bar

Tr = = = 0,8661

Pr = = = 0,3645

Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation
dari tabel 3.1 (hal 97) (Smith, 2001)

= 0,42748 = 0.08664

q= = Tr-3/2

= (0,8661) -3/2 = 6,1213

= = 0,0364

menghitung Z untuk vapor , memperkirakan: (0,9)

Z = 1+ - q.

Z = 1 +0,0364 6,1213 . 0,0364 .

= 0,8080

V= = = 872,2

Menghitung Z untuk liquid , memperkirakan(0,01)

 Z = + (Z + ). (Z + .). ( )

= 0,0364+ (0,01 +0 . 0,0364) (0,01 + 1. 0,0364).( )

= 0,0385

V= = = 41,55

t. Sulfur dioxide pada 110C dimana Psat = 35.01 bar

Perhitungan Tc dan Pc untuk Sulfur dioxide di halaman 655 (Smith, 2001)
Tc = 430,8
T = 110 + 273,15 K = 383,15 K
Pc = 78,84
P = 35,01

Tr = = = 0,8893

Pr = = = 0,4440

Parameter q yang ditentukan dari Eq ( 3.51 ) dengan , , dan (Tr) untuk RK equation
dari tabel 3.1 (hal 97) (Smith, 2001)

= 0,42748 = 0.08664

q= = Tr-3/2

= (0,8893) -3/2 = 5,8833

= = 0,0432

menghitung Z untuk vapor , memperkirakan: (0,9)

Z = 1+ - q.
 Z = 1 +0,0432 5,8833. 0,0432 .

= 0,7867

V= = = 715,80

Menghitung Z untuk liquid , memeperkirakan (0,01)

Z = + (Z + ). (Z + .). ( )

= 0,0432+ (0,01 +0 . 0,0432) (0,01 + 1. 0,0432).( )

= 0,0453

V= = = 41,217

SOAL 3.40
Gunakan persamaan Peng/Robinson untuk menghitung volume molar dari saturated liquid
dan saturated vapor untuk bahan dan kondisi yang diberikan pada bagian dari Pb. 3.38 dan
bandingkan hasilnya dengan nilai-nilai yang ditemukan dengan menggunakan korelasi umum.
Propane
Tc = 369.8 K
Pc = 42.48 bar
= 0.152
T = (40 + 273.15) K
T = 313.15 K
P = 13.71 bar
From Table 3.1 for PR :
(Tr,) = [ 1 + (0.37464 + 1.54226 0.26992).(1-Tr)]2

=1+

=1-

= 0.07779
= 0.452724

q(Tr) = (Smith, 2001)

(Tr,Pr) = (Smith, 2005)

Calculate Z for liquid by Eq. (3.53) Guess : Z = 0.01

Diketahui:

Z = (Tr,Pr) + (Z + . (Tr,Pr)) (Z + . (Tr,Pr)) (Smith, 2005)

Z = Find (Z)
Z = 0.049

V=

V = 92.2

SRK, Liquid SRK, Vapor Rackett Pitzer

a 92.2 1454.5 94.2 1537.8
b 97.6 1131.8 98.1 1228.7
c 104.4 879.2 102.8 990.4
d 113.7 678.1 109.0 805.0
e 125.2 1453.5 125.4 1577.0
f 132.9 1156.3 130.7 1296.8
g 143.0 915.0 137.4 1074.0
h 157.1 715.8 146.4 896.0
i 129.4 1271.9 133.9 1405.7
j 138.6 1002.3 140.3 1154.3
 k 151.2 782.8 148.6 955.4
l 170.2 597.3 160.6 795.8
m 54.0 1233.0 53.5 1276.9
n 56.0 987.3 55.1 1038.5
o 58.4 794.8 57.0 853.4
p 61.4 641.6 59.1 707.8
q 54.1 1280.2 54.6 1319.0
r 56.3 1009.7 56.3 1057.2
s 58.9 800.5 58.3 856.4
t 62.2 636.1 60.6 700.5

SOAL 3.42
Molar volume fase uap dari senyawa tertentu dinyatakan sebesar 23000 cm 3 /mol pada 300 K
dan 1 bar. Tidak ada data lain yang tersedia. Tanpa mengasumsikan perilaku gas ideal,
tentukan perkiraan yang beralasan dari molar volume uap pada 300 K dan 5 bar.
Jawaban:
Referensi dari Eq 3.38, Invalid source specified.

Z1

Z1 =

Z1 = 0,922

Z2

Z2 =

Z2 = 0,611

V2

V2 = 3,046 x 103 cm3 / mol

SOAL 3.44
Diketahui 0,35 m3 vessel digunakan untuk menyimpan propana cair pada tekanan uap-nya.
Untuk pertimbangan keamanan, maka pada suhu 320 K cairan harus menempati tidak lebih
dari 80% dari total volume kapal. Dengan kondisi ini, tentukan massa uap dan massa cairan
dalam kapal. Pada 320 K tekanan uap propana adalah 16,0 bar.
Vtank = 0,35 m3
R = 83,14 cm3 bar /mol K

T = 320 K
Tc = 369,8 K (Smith, 2001)

Tr =

= 0,865

P = 16 bar
Pc = 42,48 bar (Smith, 2001)

Pr =

= 0,377

Data (Smith, 2001) :

= 0,152

Vc = 200

Zc = 0,276

Molwt = 44,097

0,2857]
Vliq = Vc.
 0,2857]
= (200

= 96,769

mliq =

= 127,594 kg

B0 = 0,083 - (Smith, 2001)

= 0,083 - = -0,449

B1 = 0,139 - (Smith, 2001)

= 0, 139 - = -0,177

Z = (Smith, 2001) V = .. (a)

Z = Z0 + .Z1 (Smith, 2001)

Z0 = 1 + B0 (Smith, 2001)

Z1 = B1 (Smith, 2001)

Subtitusi persamaan 3.60 ke persamaan 3.54

Z= 1 + B0 + . B1 1 + (B0 + . B1 ) 1 + (B0 + . B1 )
 = 1 + (B0 + . B1 ) 1 + (B0 + . B1 ) (B0 + .B1) R. . (b)

Subtitusi (b) ke (a)

Vvap = + (B0 + .B1) R.

= + (-0,449 + (0152)(-0,177)) (83,14 cm 3 bar/mol

K)

( )

= 1318

mvap =

= 2,341 kg

SOAL 3.46
Hitung:
a. Massa dari kapasitas etana pada sebuah bejana 0,15-m3 saat suhu 60C dan 14.000 kPa
b. Suhu saat 40 kg etana disimpan dalam bejana 0,15 m3 bertekanan 20.000 kPa
Jawaban:
(a) T = 333,15 K Tc = 305,3 K (Smith, 2001 hal. 654)

Tr = = 1,091

P = 14000 kPa Pc = 48,72 bar (Smith, 2001 hal. 654)

Pr = = 2,874

Untuk etana, nilai = 0,100 pada halaman 654

Data-data diatas didapatkan dari tabel B.1 (Smith V. N., 2001, hal. 654)
Vtotal = 0,15 m3 molwt = 30,07 gm/mol
Dari tabel E.3 & E.4:

Z0 = 0.463 Z1 = -0,037 V= (Smith, 2001 hal. 70)

Z = Z0 + Z1 V=

= 0,462 + 0,100-0,037 V= 90,87 cm3/mol

= 0,459

Methane =

Methane = 49,64 kg

(b) V = P = 20000 kPa

PV = ZRT = ZRTrTc

Atau Tr = dimana = = 29,548 mol/kg

Tr = dimana Pr = Pr = 4,105

Perhitungan ini memberikan Tr sebagai fungsi dari Z dan Eq. (3.54) di konjungsi dengan tabel
E.3 dan E.4 ialah dua hubungan dengan variabel yang sama dimana harus puas dengan
reduced pressure.
Tr = 1,283 dan Z = 0,693
Tr = TrTc
T = 391,7 K atau 118,5C

SOAL 3.48
Jika 15 kg dari H2O pada 0.4 m3 container dipanaskan menjadi 400C , berapa peningkatan
tekanannya?
Jawaban:
Diketahui :
mwater = 15 kg Vtotal = 0,4 m3

V= = 26,6667 cm3/gr

Untuk menghitung tekanannya kita interpolasi dari Tabel F2 : Steam Tables halaman 723
(Smith, et al., 2001) :
Data dari tabel F2 :
P1 = 9.800 kPa P2 = 10.000 kPa V1 = 27,056 cm3/gr
V2 = 26,408 cm3/gr

P = P1 + . (P2-P1) Rumus interpolasi F.1 halaman 684 (Smith, et al., 2001)

P = 9.800 + . (10.000-98.000)

P = 9.920 kPa

SOAL 3.50
Berapa tekanan di dalam vessel 0.5 m3 saat vessel diisi dengan 10 kg karbon dioksida pada
30C
Jawaban:
Diketahui :
T = 30C
Vt = 0.5 m3
m = 10 kg
Konversi :
tC = T K 273.15 (Smith, et al., 2001 hal. 5)
T = 30 + 273.15 = 303.15 K
m = 10 kg x 1000 g/kg = 10000 g
Vt = 0.5 m3 x 1000000 cm3/m3 = 5 x 105 cm3

Penyelesaian :
Data berasal dari Table B.1 : Properties of Pure Species halaman 654 (Smith, et al.,
2001 hal. 655)

Karbon dioksida :
Tc = 304.2 K
Pc = 73.83 bar
= 0.224
Mr = 44.01 g/mol
 Tr =

Tr =

Tr =

Tr =

Pitzer Correlations for Second Viral Coefficient

Tetapi kita dapat memberikan pernyataan analisis perkiraan ke fungsi ini untuk
range tekanan yang terbatas.

Pitzer dan teman-teman membuat korelasi yang kedua, dimana nilai yield dari B
Pc/R Tc :

Dimana, jika kedua persamaan ini digabungkan menjadi :

Jika persamaan ini dibandingkan dengan Pitzer Correlations untuk

Compressibility Factor (Z) :
(Smith, et al., 2001 hal. 100)
Sehingga menjadi :

Dari persamaan ini didapatkan second viral coefficient. Dimana second viral
coefficient adalah hanya fungsi dari temperatur, B0 dan B1 adalah hanya fungsi
dari penurunan temperatur. B0 dan B1 ditunjukkan dengan persamaan berikut :

(Smith, et al., 2001 hal. 102)

Persamaan ini digunakan hanya saat tekenanannya menengah hingga rendah

dimana Z linier pada tekanan. (Smith, et al., 2001 hal. 103)

Dicarilah nilai fungsi B0 dan B1 nya. Diasumsikan dalam keadaan final state
dimana tekanannya tidak diketahui namun temperaturnya diketahui (T dan Tr).
 Untuk mencari nilai P, dicarilah terlebih dahulu nilai B 0 dan B1 nya yang didapat
dari fungsi temperaturnya. Adapaun nilai B0 dan B1 nya :

Volume

Tekanan

(Smith, et al., 2001 hal. 88)

Untuk mendapatkan P, persamaan ini diselesaikan menjadi :

Persamaan P kemudian dikali -1 untuk menghilangkan pada RT, sehingga

persamaannya menjadi :

Setelah mendapatkan persamaan P, substitusikan B dengan persamaan berikut :

 (Smith, 2001 p. 102)
Persamaan ini diselesaikan untuk mendapatkan B, sehingga persamaannya
menjadi :

Jika B disubstitusikan ke persamaan P, maka persamaan P berubah menjadi :

Adapun nilai dari P,

Data berasal dari Table A.2: Values of the Universal Gas Constant (Smith,
2001 p. 652)
Nilai R adalah sebesar 83.14 cm3.bar.mol-1.K-1

=P

10.863 bar = P

Jadi, tekanan pada vessel 0.5 m3 saat vessel diisi dengan 10 kg karbon dioksida
pada 30C adalah sebesar 10.863 bar.

SOAL 3.52
The specific volume of isobutane liquid at 300 K and 4 bar is 1.824 cm3 g-1. Estimate the
specific volume at 415 K and 75 bar.
Jawaban:
Untuk isobutane : Tc = 408.1K Pc = 36.48bar V1 = 1.824 cm3/gm
T1 = 300K P1 = 4bar T2 = 415K P2 = 75bar

Tr1 = Pr1 = Tr2 = Pr2 =

Tr1 = 0.735 Pr1 = 0.11 Tr2 = 1.017 Pr2 = 2.056

Dari fig. (3.17) pr1 = 2.45
T>Tc akhir, dan Fig. 3.16 mungkin tidak digunakan. Seperti ditunjukkan

pr = dengan z dari Eq. (3.57) dan table E.3 dan E.4

Vc = 262.7 cm3/mol = 0.181 Z0 = 0.3356 Z1 = -0.0756

Z = Z0 + . Z1 Z = 0.322 pr2 = pr2 = 1.774

Eq. (3.75) V2 = V1. V2 = 2.519 cm3/gm (ANSWER)

SOAL 3.54
Tentukan densitas larutan ethanol pada saat 180oC dan 200 bar.
Jawaban:
Untuk Ethanol:

Tc = 513.9 K Pc = 61.48 bar Vc = 167 molwt = 46.069

Diketahui dari soal :

o
C dikonversi menjadi oK
T= 180oC + 273.15 = 453.15 oK P = 200 bar
Dari persamaan theroem of corresponding state hal 95 (J.M.Smith, 2001)

Tr = Pr =

Tr = 0.882 Pr = 3.253
Dari Fig. (3.17) halaman 109 (J.M.Smith, 2001)
pr = 2.28
Dari persamaan (3.65) halaman 108 (J.M.Smith, 2001)

p = pr.pc =

p=
 p = 0.629

SOAL 3.56
Data PVT dapat diperoleh melalui prosedur berikut. Massa (m) zat dari massa molar (M)
dimasukkan ke thermostated vessel yang diketahui volume totalnya (Vt). Sistem equilibrate
dan temperature (T) serta tekanan (P) diukur.
a. Perkirakan berapa persentase eror yang diperbolehkan pada variabel terukur (m, M, Vt, T
dan P) jika eror allowable maksimum pada faktor compressibility (Z) yang dihitung sebesar
1%?
b. perkirakan berapa persentase eror yang diperbolehkan pada variabel terukur jika allowable
errors maksimum pada nilai terhitung dari koefisien virial kedua (B) sebesar 1%?
Asumsikan bahwa Z ~0,9 dan nilai B dihitung oleh persamaan 3.32.
Jawaban:
faktor compressibility berhubungan terhadap kuantitas terukur seperti ditunjukkan
pada persamaan 3.10 halaman 70 pada sub-bab dua bentuk pada persamaan Virial.
(Smith, 2001)

Pada persamaan 3.38 pada halaman 88. (Smith, 2001)

Persamaan 3.10 dan 3.38

Sehingga,

a. Persamaan 3.10 diturunkan terhadap masing-masing variabel

Jadi,
 Dengan mengasumsikan nilai eror yang sama pada kelima variabel, maksimum eror
1% pada Z membutuhkan eror pada varibel sekecil-kecilnya <0.2%.

b. Persamaan 3.38 (a) dan 3.38 (b) diturunkan terhadap masing-masing variabel.

Sehingga,

Untuk Z 0.9 dan diperkirakan eror yang sama pada kelima variabel, maksimum eror
1% pada B membutuhkan eror yang lebih kecil dari sekitar 0.02%. Hal ini

dikarenaan pembagi ( ) 0.1. Pada limit Z 1, eror pada B mencapai nilai yang

tak terdefinisi atau tak ternilai.

SOAL 3.58
Jika 140 (ft) gas metana pada termperatur 60F dan tekanan 1 atm ekivalen dengan 1 gal
gasolun sebagai bahan bakar mesin automobile, berapa volume tangki berisi 3000(psia)dan
60F metan dengan jumlah yang ekivalen dengan 10 gal gasoline?
Jawaban:
Asumsi metana merupakan gas ideal:

R = 0.7302 V = 1400 ft

T= 519.67 R n = 3.689 lbmol

P = 1 atm
Persamaan 3.13 Halaman 71 (J.M.Smith, 2001)

n=

Untuk metana pada 3000 psi dan 60 F :

Tc = 190.61.8R T=519.67 R Tr= Tr = 1.515

Pc = 45.99 bar P = 3000 psi Pr = Pr = 4.498

Dari Tabel E.3 & E.4:

ZO =0.819 Z1=0.234 Z=Z0+.Z1 Z = 0.822

Vtank =

V = 5.636 ft

SOAL 3.60
Temperatur Boyle adalah temperatur di mana:

a. Tunjukkan bahwa koefisien virial kedua B bernilai 0 pada temperatur Boyle.

b. Gunakan persamaan 3.59 sebagai korelasi umum untuk B dalam memperkirakan
penurunan temperatur Boyle pada fluida sederhana.

Jawaban:
a. Persamaan Virial (3.11) pada halaman 70. (Smith, 2001)

Dengan menurunkan persamaan di atas terhadap P dalam keadaan temperatur

konstan, maka di dapat persamaan.

di mana:

Jika pembatasan nilai derivatif sama dengan nol, maka nilai = 0. Sehingga:

b. Persamaan (3.59) pada halaman 102. (Smith, 2001)

Jika B = 0 dan nilai untuk fluida sederhana sama dengan nol, maka:
 Di mana persamaan (3.61) pada halaman 102. (Smith, 2001)

Sehingga:

SOAL 3.62
Beberapa korelasi yang sesuai menggunakan faktor kompresibilitas kritis Zc daripada faktor
acentric sebagai parameter ketiga. Kedua jenis korelasi (berdasarkan Tc, Pc, dan Zc, yang
lain pada Tc, Pc dan ) akan setara dimana korespondensi satu-satu antara Zc dan . Data
dari App. B memungkinkan tes korespondensi. Siapkan plot Zc vs untuk melihat Zc
berkorelasi dengan . Kembangkan korelasi linear (Zc = a + b) untuk zat nonpolar!
Jawaban:
Gunakan 29 komponen pertama pada Tabel B.1 Halaman 654 (Smith, et al., 2001 hal. 102)
urutkan sehingga nilai akan mengalami kenaikan. Hal ini diperluakan untuk menentukan
slope dan intercept pada fungsi.
= Zc =

M= slope , Zc = -0.091
B= intersep , Zc = 0.291
R= korelasi , Zc = -0.878
R2 = 0.771

Persamaan garis:
Zc = 0.291 0.091
 DAFTAR PUSTAKA

Smith, J. M. (2001). Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics 6th Edition. New

York: McGraw-Hill.