BAB IT TINJAUAN PUSTAKA, Zeolit pertana kali dikenel sebagai golongan mineral baru oleh Baron Cronsted pade penenuannya di tahun 2758. Zeolit ‘lem ditemukan sebagai unsur pokok di dalan junlah yang beser sebagai bentuk sodinentasi yang terjadi arene alterasi dari gobo vutkanik. Pada mulenya minbra) ini dikene] «arena sifatnya yang dapat menberikan ion-ion logamnya dengan pen: chan berbagas Jarutan garan, Zeolit nenpunyai struktur keringka boronesa dan merupakan jenia kristal pertena yong ditenukan. Olsh kerena itu seolit didefinivikan sebsgai suatu aluminosilikat yang Rompunyai struktur kerangka berongi'a. Rosgaa-rongea di dalam horangha seolit terisi ole lon-ion logan dan noleku! atx yang keduanys bebas berderek sehinggs dapat dipskai sebagai ponukar ion dan didehidrasikan gooara reversible. 2.1. Geokinia dan Hineralogi Zeolit Alan Secara mineralogi goolit alam terdapat didalan batuan beku, batuan sedinen dan batuan netanor?.24... deolit Gade Batuan Beaks. Pada Jenis batuan ini zeolit dihasilken dari proses Petetakan dan pelapuken di dalan besslt, dan diperlihatken banwa hampir semua zeolit didoninasi oleh jenia tersobot Pelapulan dinasilkan dari gelesbung yang timbul pada waktu basalt masih berupa oairan dan zeolit akan tesbentuk oleh endapan yang dihasilkannya. Faktor kina den ka yang menentukan terdedinya endapen seolit adalah kompleks dan Pengertionnya Kurang nenouasken, Pada psnbentukan kristel seolit, lebih dari satu tahepan “akan torjadi, Philipsit dan faujasit mempunyai konposisi kimia yang berfariasi pada buti-butienya dan pertukaran secara ionik mungkin skan mengubah konposisi utamanya, dimana ada hubungan konposiei yang sana ari batuan dengan zeolit. Mordenit dan zedlit lainnya yang kays Si akan terjadi pada batuan yang kara silika, sedangkan faujasit, chabazit, gnelinit dan zeolit isinnya dengan kondungan $i rendah skan terjadi secara khusus pada batuen bersilika rendah 24.2. deolit Pade Batuan Sedinen. Zeolit pada batuan sedinen torjadi pada sedinen tertenty dengan netanorehism yang rendah. Zeolit di dalem sedinen dapat dibsgi menjadi, 3. Zoolit pada desar laut, terjedi dart endapan vulianik, banyak terjadi pada silikon dengan keraaktifen yang binges Philipsit cenderung terjedi pada endapan yang lebih muda° dari elinoptilonit. Clineptilonit soock dengan konposisi yang kaya Si, sedangkan philipsit yang lebih basa cenderung terdedi eeoara lanben di dalam sedinen yang aya dabu vulkaniic 2, Zeoltt pada danau garam, umvenya terjadi akibat alteraei obo vulkanik teratena oleh eilikon yond tidak atebs1 jeolit mengkristel di dalan lingkungan yang cecok. Endapan tama dihasitkan di ates dutasn tanun dan nemberiken ketobaien sanpai ratusan meter yang tergantone pada aktivitas valkenik, lokesi geografi dan sifat kinia dari danay, Analein sdelah zeolit yang vnun di lingkungan tersebut, tetapi zeolit seperti philipsit, erionit, chabssit dan cliptinolit juga ada. 3. Zeolit diduga berhubungan dengan tuff (bermula deri dabo valkanik) yang mencapei ketebalan lapisan sampai beberape Kilometer. Corak zeolit dan konposiai kimianye cenderung beriubungan dengan sitet Kamin deb vulbanik den sifat kimin air tanmh: -Zeolit yang” unum adsleh Jenis anelein, elinoptilolit, erionit, nodernit dan philipsit 2.1.8. Zeolit Pada Batuan Hatanore. Pebedaan Yang nyata di dekat permuksan ondepen eaolit adaleh kedalaman endapan yang nmencapai perpanjangan tingkat netanorfien dan netasonatisn yang yendah. Sifat metanorfisn secara petrologi diuraikan dalam situa yang ideal dinana anter mineral disetimbangkan oleh tenperstur, tekanan dai Lingkungan kimia. Tetapi kesetinbangan di sini sangat lenah10 ‘akibat renksi yang lambat den aken lebih dipersultt olen efek Seformasi lapisan tanah (yang nongerns) akibat perbedaan erosi, aktivites vulkanik dan gerakan relatif tanah. Situasi akan lebih konpleks Jika meliputi fluida hidrotermal pada daerah tormal yang aktif. Dasar sedimen akan aengalani deformasi utana dan metanorfisn yang kunt akibat gaya tektonik yang hat Seoara kasarnya -zeolit alan cenderung _kekurangan kandungan air jika dibandingken dengan zeolit buatan, dan gangguan resksi pads penbentuken zeolit slam cenderung untak variasi pomindahan kandungan airnya yang tidak banyak tersebut 2.2. Seubtur Kinia dan Tonologi Kerangka Zealit Konpleksnya sifat-sifat fisik zeolit meninbulkan kooulitan pada’ penentuan definiei yang sesiai, Tetapi sebagai Pendekatan dapat digunakan definiai ya uenyataken bahwe Zeolat adalah suatu aluminosilikat dengan struktur kerangke yang terdizi ates Saringen tiga dinensi dari S10, dan 410, tetrahedral yang dihubungkan oleh ion oksigen. Tidak seperti felspar yang wempunyai struktur yeng rapat den padat, struktur zeolit adalah terbuka dan moupunyai rongga Yang besar dan terisi oleh molekil sir. Kongga ini dibentuie oleh ston siliken dan atom aluminium (kebersenaannya hnenunjukkan sinbol T) dengan susunan tetrahedral yang pedal dan Aikelilings oleh 4 atom okeigen. Rond rongga di dalen zeolit Saling berhubungan dan menbontuk sistem ealuran eatu, dua atay tiga dinenai. Kedudukan simbol T pada semua eeolit alan Gidominasi oleh otom silikon dan atom alueinium, tetapi delanrn hubungannys secara kimia dari sejunlah ston seperti galium, germanium, fosfor dan besi dapat di ssakkan kedalan zeolit buaten. Di dalan struktur seolit, substitust aluminiua dengan valensi tiga dalan posisi tetrshedral monerlukan adanya Penanbahan musten positif seperti on alkali dan alkali tanah dalam susunannya ontuk menpertahankay kenotralen muatan Listrikmys. on logan alkali eteu alkali tanah yang diperlukan untuk nenetralkan nustan listrik torseout dapat ditukarkan dengan ion logam Iainnya dan tidak diketahoi sdanya senyawa Asin keousli air yang ada didalen vongga c0olit. Untok menjnga kestabilannya naka diperlukan substitusi sluriniue dengan Perbendingan 1:1 dimana keadaan ini adalah unum. Tetepi ada fa nordenit zeolit dengan perbandingan 5:1 seperti p: pA NPNA CAAR Ganbar 1. Kevangka aluminosilikat pada zeolit Untuk menggambarkan hubungen antara konpisisi dan strakturnya, romus unum yang dipakai adalsh: Nyjm CCAD.) (840Q)43 w H20 Gergen mM edalan on Logam tall atau atkatl tana 3 fadaleh bitangan ertents + m adalah muaten dart ton legam. Roms dist nenunjukkan struktur satu unit sel dari ceolit dan bagien didslen kurung menunjukken komposied — kerangkanye Perbandingan y/x berkisar antara 1 sanpai 52 Didalan penggolongan seolit, bagian struktur seolit yong Gapat secara tetap ditetapkan adalah topologi _kerangka sluminosilikatnya. bagian lain sebagainna distrsbuei ston pada t pat yang secara kristelografi adalah kompleks dan tidak menentu. Terdapat lebih deri 396 stroktur kerangka (buatan dan slam) yang berbeda seoara topologi yang dlkenal, dan’ jumlahnya yang tak terhingga adalah avngkin. didslan nasing-nesing golongan struktur, sub unit yang umun mervpakan kesatuen khusus dari (41,84)0, tetrahidral. Sub unit disini dinamaken unit bangunan sekunder seperti yang dikemvkskas oleh Heir, Ada 7 golongan zeolit yang diklaeifiasiken oleh secondary building unit (SBU) atau uni: bangunan sokunder. Kiasifikesi struktural yang yang disusun berdssarkan.unit-unit bangunan yang doninan yang ditundukkan pada lampiran 1 Unit-unit penbangun dalam struktur kerangka zeolit secara garis bosarnya dibagi dalan 3 bsgian vtans, yaitu 8. Unit bangunan priner (T0,), yaitu secara tetrahedral dari 4 fon oksigen dengan ion pusat adalah Sif* dan ai. semua ion oksigen nenganbil tempat dientars dua tetrahedral b. Unit bangunan sekunder, yaitu susunan dari tetrahedral - tetrahedral yang membentuk cinein. ©. Unit bangunan tersier, yaitu suatu polihedral besar yang sinctri yang disveun dari tetrahedral-tetrahedral, seperti Sangkar oktahedral atau unit sodalit dan Isinnya, Sebagat ilustessi, disini diberikan contoh steuktur kerangka zeolita3 A, X dan Y yang merupakan geolit buaten Zeolit & Struktor Ketangka deri zeolit A iri didasarkan atas unit bangunan Kedua yeitu cinein ganda lingkar 4 (unit (D4R) vang monghobungkan unit-unit sodelit dan menbentuk polinedral yang besar yang di sobut sebagei sanskar a cengan diameter bebas sobesar 11,4 A dan akan torus nenasuki 6 odaren oelah yang dibontuk oleh cinein yang teratur dari 0 oksigen dan nenberikan diameter bebas 4,2 8. Pada kristal yang berongga ini, dengan pola 3 dimensi yang teratur dan secera berkesinanbungan jentuk suate sistem saluran dengan tatasn yang borulang dengen diancter bebas 4,2 A. Zeolit A rpunyai rumus kimia per nit eel + Nay pf(A102)4 (50) 19) 27 HO Canber 2. Tiga model yang nenggnmbarkan unit sodalst (Sumber + Suhasto)w ) Genbar 3, (a) Struktur kerangks unit sel zeolit As (b) sangkar @ pada zeolit & (Sumber : Suhasto) Di dalam unit sel seolit A vane dibuat datan hantae Na-A, @ dari 12 ion Na" terletak pada pusat atau dekat etnein Lingkar 6 pada auka hoksagonal yen dinanskan 5; Posisi sise dari 4 ion Na* menompati posisi yang berdakatan dongan kumpuian cinein lingkar 8 yang besar yang dinanakan Spy Yang mengontrol jalan masuk ke sangkar @ Jika Son a pada zeolit ini ditukarkan dengan ion Isinnya separté kaleion, maka ukuren pori-pori efektifnya akan lebih besar kerens 1 jon kalsiun ditukerken dengan 2 ion Nat Pergantisn ion Nu* dengan ion wnivalen yang lebih besar seperti kalsium akan menghesilkan wkuran-pori-pori afektit yang lebih keeil.18 Zoolit ¥ dan seolit ¥ Zeolit X menpunyai rumus Kimia getagai berikut Nagel CAI, 9668402) yg) 264 0 sedang rumus kimie zeolit Y sdalah setagei berikut RaggCCA20, 5665402); 46)°264 H0 Kerangka deri kedue zeolit ini didasarkan ates unit penbangun kedua yaitu cinoin ganda lingkar 8 (unit DBR). Zeolit ini Joga dibangun oleh unit sodelit dihubungken oleh unit DER atau prisma heksagonal. berbagai variasi perbandingan Si/A vuntok zeolit X adalah 1 enmpai 1,5 dan untuk zeolit ¥ adalah 41,5 sampal 3. Anali struktur memperlihatkan babwa sumbangan kation adalah agak kompleks dan katSon hidrat akan berpindan atas dohidrasi ke posisi dekat kerangka oksigen. Posisi 8; berkedudukan pada pusat unit DSR, posiei s;° pada bagian dalan sangkar yang berdeketan dengan einein 6, Fowisi S;, berdekatan dengan DeR pada sisi luar dari sangkar. Fosiei 8,5, terletak pada dekat dinding sangkar bosar dari oincin yang dibentuk oleh 32 ion oksigen. Wasil difraksi einar X menungukkan bahwa dalan proses dehidrasi geolit X dan zeolit Y, kation polivalen menempati posisi S; dan beberapa lagi menenpati pada posied S,°. Bagaimsnspun penyebaran kation sering tergantung pada sisa air yang dikandung oleh zeolit Dismeter pori-pori efektif kedua zeolit ini dapat berubsh jika ion Na pada zeolit ini diganti oleh kation lainnyaGanbar 4. Struktur kerangka unit sel peda seolit x dan seolit ¥. (Sumber : Suhaato 2.8. Aspek Kimia 2eolit Aspek-aspek kinia zeolit yang skan dibahes meliputs dobidrasi, molekul saringen, penukar ion, kelarutan terhadap seen dan katalisa 2O1. Dehidrasi. Jake nolekwi-nolekul air di dalam rongga seolit dikelvarkan dengan menggunakan panes make pada ununnya strektnr korangka zeolit akan mengalani penyusutan, tetapi tidak akan” engslani perubahan yang nyate peda kersngka dasarnya walavoun delan Kondiai yang agak kuat. Holeku? air seolsh-olah nenpanyei posisi vang spesitik tetapi tidak .mespinyai fungsi stroktur Priner dan dapat dikeluarkan secera reversibel. Dalen kesdsen terhidrasi, zeolit dapat dipandang sebagai kerangka polianionik yong Gikelilingé lerutan ion positip dalam air. Fongsi denidrasi adalah untuk wempertinggi keaktifen dari zeolit. Sebagai contoh sdalah renggunsanya sebagai Adsorben. Setelah didehidrasikan kation-kation pada pormokaan rongge teolit menjadi tidak. terlindung sehingée neden Aistriknys shan lebih diperlose sawpai kedalen rongea yang lebih dalam dan akan berinterakei denen molekul adsorben Dengen demikian proses akan lebih efektif, Karena terdadli sanpai kedalan rongge yang lebih dalan, 2.8.2. Molekul Saringan, Dalam penggunasn zeolit sebagai wolekyl auringan, dus ntodel pemisahan aken terjadi, Pertaza didasarken staz efele polekul saringen (struktur yang berongga) dan yang hedue didasarken atas ifatnys e agai adsorbon yang soloktit Kristal zeolit yang telah didehidraes ternyata nerupakan fsuatw edsorben yang selektif untuk gas dan wap, Pada zeolit seperti zeolit-A, volume rongga dari keistainya serupeken 50% Gari volume total. Jika beberapa nolekel semaguki sisten nikro pori-pori pada zeolit, make salah satunya akan ditahan berdasarkan atas kepolaren atan efek intersksi leinnya dars solekul tersebut dengan 2e0]it. Molekul polar dan tak jenuhFry akan Giadsorbsi secara selektif, Beberapa mekanisne yan torlibat dalan proses adsorbsi Fisik atau gaya van der Waels, gaya tarik olektrostatik, ikatan pidrogen dan kompleke koordinas, tergantung pada Jeni molekul yang diadsorbsi Zoolit dengan struktur yang berongga dapat nemisahkan molekul berdasarken ukuran nolekular dan konfiguresi dart nolekul relatif terhsdap ukuran dan geometri dari stroktur zeolit, Sebagai contoh adalah canpuran gee Ny dan 02, dinana as Nz Ani akan ditolak oleh 2eolit Na~A Karena whorannya yang lebih besar dari pori-pori efektif zeolit Ne-8. Jika ion Nal dalan zeolit ini ditukarkan dengan ion Ca, maka ukuren Ng terasserpsi (em? or a pertukaran oleh Ca Genbar 5. Adsorbsi gas Ny oleh zeolit (Hla-Ca)-A pada 77.4 X sebagai fungsi pertukarah oleh Ca. (Sumber + Suhaste)19 pori-pori efektifnya akan bertanbah dengen nilei yang sosuel yaitu kira-kira 30% oleh portukeran Ca*, Jake ion Wat ditukar dengen ion K*, maka efek sebsliknya akan terjadi yaitu ukoran pori-pori efektif ekan berkurang dan zeolit K-A inS tidak aken mengadsorbsi sejumlah hidrokarbon atau babken oksigen pada ‘ peratur rendah, Karena ukuran pori-pori efektignye didasarkan atas ukuren dianeter molekvlar yaity kize-kira 9 8, 4 Ran 5 R derturut-turut untuk zeolit F-A, zeolit Ne-A dan zeolit Ca-A. Pada ganbar 5 diperlinatkan pengeruh penguentian ion Wa" oleh ion Ca pada zoolit-A terhedap adsorbet a 4 2.0.2. Kelarutan Zeolit Texhadap Bean.” Daya tarik seolit dalam pengguntanya sebagai penvkar kation adalah nasalah kestabilannys. Salch satu penbates yang Paling bear adalah ketahananya terhadep perlekuan asain, Zeolit tidak stabil kerena Keleruten aluminium dari strukturnya. Alominiug hidrat kelarutannya cukup besa? pada pH sekitar 4, tetapi dengan sdenya silike hidrat kelerutan aluminive agak Gitoken sampai pH yang sedikit lebih rendah. Zeolit mudeh rentan terutame jika diserang oleh acan harena sebogian besar lokasi luminiunnya terletak di permukaar dan sedikit sekali terlindung. Sebagai contoh adalah tanah lat yeng lebih tahan terhadap asan arena sebagian besar aluminiuanys terletsle antara lapisan silikat sehingga tidak dapat dicapai oleh fase cair, Porlakvan panes terhadap struktur lepisannyn mombiat Slosiniun mudah dipisahkan oleh asan. Namun denikian dari hesil pola difraksi sinar-x menunjukkan Sahwe ada beberapa zeolit2a yang tahan terhadap pelepasan beberspa sluniniun dari etroktur kerangkanye tenpa keruseken yang berarti. Di bawah ini Gigambarkan mode) pemisaban aluminium dari kerangkanys akibat perlakvan oleh asan st i i at ele ae es 1 ' Bi ss 4 | t si — on vost + m® aca 4 Ho 4 i. 3 | Gambar 6 Hodel pomisahan aluniniun dari stroktur kerangka zeolit. Meskipun denikien, sifat-sifat kesatabilan zeolit korhadap azan dapat diberixan dalan 3 kategori A. Zeolit tidak dapat dibierkan delen bentuk asan tanpa kerusakan dari kerandkanya 2. Zeolit dapat dibiarkan dalen bentuk asam oleh proses pertukeran jen bises delen“arutan asam dengan namperhatikan kondiel sean yang dipalai seperti koneentrasi,aa dan Jain-lain 3, Zeolit dapat dibiarkan dengen baik sakali hanya dalan ben tuk aoa dengan netoda tidak langsung yeity melslui portukeran ion anonivn, Zeolit dalas Lingkungan asan kivessnys dapat tahan tanpe kerusakan kersngkanya, sering diganbarcen dalen bentuk pit Perbandingan ion hidrogen yang ditukarken dengan ion Ieinnys Juga merupakan kriteria yang penting. Pengaruh ion hidrogen Secera kuantitatif pada zeolit tergantung pada potensial kimia atau keaktitan son hidrogen dimena perubahannya ditentuken oleh kesetinbangan yang konpleke Penganatan tentang pengaruh im terhadap zeolit yan divbeh oleh Baron dan kawan kawannya menunjukken — babua Perlakuan sam terhadsp pemisahan aluminium dars korengkanys ticak rusak strukturnya tetepi nenghasilkan — perubshan sifatnys. - Pada proses pertukaran ation, ketarbatasan akan Kestabilan seolit torhadap asan sangat berpengaruh, Zeolit A,X, Yoakan stabil pads pli $ ‘sampai 12, secangkan seolit dengan Perbandingan $10,/ 410, yang lebih binges seperti modernit skan stabil pada pH yang lebih rendsh. Pertaxbehan perbandingsn Si02/ A10, atau kehadiran kation lainnya Kelihatanoys untuk wenekan proses. 2.9.4. Katelisa.. Penggunasn seolit sebagai Katalin menjadi penting setelah diketahui zeolit tertentu daler bentuk hidrogen dan22 alkali tanah menpunyai aktifitas peneoah ikatan. Di dalam reaksi polinerisasi, isomerisasi dan ponsoah olekul, pusat asaz Brosted dari H-ze0lit dapat xemindahkan Proton ke reaktan monbentuk ton kathoniun yand reskti? Disebabkan gugus aktif terdapat pada ssluran antar krista, naka proses katalisis hanya terjadi pada molekul-nolekol yang Gapat molowati oaluran Unsur-unsur seperti 5, dan Te dapat teradsorbsi peda Foolit tertento. Pusat sulfur zeolit mempunyai aktifites emenggal molekul hidzekarbon tinggi melalui siekanisne Pembentukan kation dan radikal. Jika § digantikan dengan te atau Se naka aktifitasnys berubah menjad: pendorong pembentoken benzena.dari n heke Zeolit sintesis dengan ian logan transici nerupéken katalis yang sangat sktif dalam mengoksidasi H, CO, Cyil,, dan NH, menggunakan ogeigen dan Cr/Ag-zeolit, ammonia diubah Renjadi #0 dan Nz, dengan Cu’t-2e0lit Y propilen divbah ndadi 2-propanol, acetaldehid, sewtor, dan akrolein yang Suplahnya tergantong pada Junieh udara den etetem 2.0.0. Penukar Lon. Zeolit menpunyai keselektitan yang tinggi, sehingsa sering digunakan untuk mengigolaei kation yang diikat secars ektif tersebut. Ion WH,’ dapat diekstrekei dari ealuran air busngan dan portenian. selain itu sering joge untuk nengumputkan dan mengisolasi radionuklide, Sobsget contoh, elinoptilolit, zeolit ini solektif untuk ion strontiue dana sesivm, Keduanya merupaksn hesil penbelatan inti yang banyak menimbulkan kesukaran. Delen industri nuklir, inobiliaesd radioaktif nukli¢a merupakan hal yang sangat penting. Untuk keperluan tersebut seolit sangat covok, karena zeolit yang mengiket radio nuklida keadasnys Kompak dan berbentuk seperti fs gelas. Zoolit yang kisi-kisi kristalnya lebih konpak atav analoin atau ruang antar krictalnya lebih susah dimasuki ion (sodalinidrat), dapat digunakan untuk nennganti kation-kation snorganik berdasarkan perbedaan ukuren. seperti Ag-snalein atau Ag-sodalit hidrat ksh dengan mudah menvkarkan Ag’ nya dengan Na* tapi tidak dengan Cs*. Dengan cera tersebut Larutan CsI yang dikotori HaCl depat dengan midah disurnikar NaCl + Ag-zeolit ——+ Na-zeolit + ager + Jiks disamping ita CsCl-aya sendiri yang bereakei dengan Aa-analoin atan sodalithtdrat, Cat dapat terhidroline CaCl +g + Agezvolit —> ceo! + Ags } + types Wsdrotiate Ss dapat dibuktihan dengon salinya sll dari faen tezotan Dalen’ penbuaten tnotep, ion iaitanida dan aktinida ddstatkan pada s0olitex atau Y, Zeolit kenvdten dirdines dalan Feaktor nuklir. Reaksi (n,7) menghasilkan isotop yang menpunyai ssa lebih tinggi dibandingkan on target, Untuk nengeluarkannys dielusi dengan lacutan Li atan ca%*24 2.4. Teori Pertukaren Zon 2dt. Sifax dari Renukar Ion (Rein). Gugus aktif, Resin wonpunyat gugus aktit yang dibedekan ates dua golongan, yang pertana penukar ketion dengan gugus aktif asen dan kedua penukar anion dengan gogus aktsf base Penentuan kekustan dari grop aktif dilakakan welalui titrasi potensionetri, 10 ro lareten mek NaOH per gram resin Ganbar 7. Kurva titrasi barbagai penukar kation (Sumber : Grinshaw) Kurva tersebut dapat juga digunakan untok wenentuken kapesitas maksimon. Untuk resin dengan gugus aktif kuat pl kerda yang baik pada pH 2 sampai 2, edengknn yand genus aktifnya lemsh , pli Kerja yang baik neteal,2s Selektifites. Kekuatan adeorbei untok setian Jenis ion adaleh berbeda. Ion dengan valensi tinggi dan volune son torhidrass kecil akan diadsorbei secara kiat. Urutan kekuatan sdsorbsi pada resin penuker Kation adalah sebagai berikut cK cmc cst agts kn2* < Me™ « an2*. e co®* < ca® «cae Wit «att « sr? ce ¢ Lat ; ae Lat cw cat cy «80 «v8 c ond* «na ¢ Pr ¢ 608 ¢ pad 2.4.2. Resetinbangan Rertukeran Lon. Proses pertukaran ation dapat digambarkan dengan Porcamsan reaksi. Secara umun reakei pertukaran dari ion A yang bervalensin dan ion 8 yang bervalansi = depst diganbarkan sebagat beriket + eRA + net St nap + 2am ra Dengan 1 koefision selekti?itas Konstanta kesetinbangan A: konsentrasi A dalam Lacutan [A] + Konsenteasi A dalan resin B: Moneenteasi B dala Jaraten [B) : konsentrasi 8 dalan ri28 2.4.8, Solokeivites. Helalui pendokatan kesetinbangan Donan diperoleh hubungan Ky dengan sifat~sifet ion yang cipertukarkan, gecars matenatik dapat ditulis + 1 ' 4 inky = Cyn my - EB ap $B ™ 7 Dengan + 1 + tekanan osnosa Tye Jy + voluse fon A dan B yard terhideaat figs fig + aktétitar fon A den B pada fase resin tye aktititas ion Adan B pada fase leruten K 1 kosfisien solektifitas, a Dari persanaen diatas dapat ditarit kesinpolan 4, Resin dengan ikatan silang banyak, harga 1 tinggi dan selektifitasnya tingat 2. Qua buah ion yang berbeda dengan muatar sana, maka ion yang terkeoi1 volume terhidrasinya akan lebih kust tersket pads Penukar ion, Selektifites akan naik dengan bertaxbshnya polisih (V4 - ¥g) 9. Jtka ion B yang skan ditukar delan bentuk senyana vane modah tetdisosiasi dibendingkan dengan ion A make Ky untuk 6 besar, karena fy lebih besar dari f,. Sebalsknye menbentuk konpleks sedang A tidek, maka kaafisien Sika 8 soloktitit berkorang karena £5 lebih keoil dari fy 4. Jake resin mengadsorbsi salah satu courterion dan nexbentuk Pasangan ion, maka aktifitas ion akan berkurang pada fos2 Fesin, sehingga ektiritas terssdap ion tersebut bertenbah, 5. Kenaikan suho akan mengurangi selektifitas, Karena akan yngurangi perbedaan V4 ~ Vg 2.8. Kesadahan Bic Air sadah adalah air yang mengandung ion-ion yang nghasitkan sajumleh bear endapen (Petrseci, 1987). Kesadahen ain di: abken oleh logam kation divelen, Kesadahan tersebut pada unumnya disebablan oleh ien-sen Ca dan Hg? 1880). Henurut Joni 7 (asongko, et. al. Fe dan tn juga dapat enyebabkan kesadahan, Air yang wempunyai kesadahen tinggi biasanya terdapat pads air tanah didsereh yang bersifat kspur Air sadah merugikan (Jones et. al.) disebabken 1. Terdadinya pro: 42 pongendepan ronjadi korak dan nengakibatken sistem air menjadi panss, 2. Peristiva sabon menjadi bentuk susu yang tidak dapat larut (reakst ini tidak terjadi untuk bel detergen sintetiky 3. Tidak nenberi rasa pada air Air sadah yang disebabian karena adanva ion HCO,” dan kation-kationnya disebut kesadahan sewentara. Karbonat, terutama CaCO, (Limestone) dan CaC0,.NgCO, (dolomite) tertibat daian proses kimia pada, berbsgai gedala alan (Jones et. al.) Salah satu proses dimulai dengan pelaruten gas CO, diudare oleh air hudan, KeJaian ini monyababien hudan aan akibat penbentukan dan pengionan asa karbonat co, te) + 0 F— HAC0, 13Hyco, + 40 =F Hot + Ho0, Kay = 4.2.10 2 1 is : pH Heo,” + #0 => Hot + co, Kaz = 58.10 et Logan Ca®* dan Na* merupakan penysbab _terbesar torjedinye Kecadahen. Jija air hujen yang mengendung 00, neresap ke dalam batuan kapur, Limestone dan dolomite yang ‘tidak larut berobah menjadi larutan yang mengandung ion-ion 2+ ca", wg?* dan HO,” 2 a net cacdy + CO, + HO => cat + 2 HCOQ = 0.2 caco,.Kuco, + CO, + HO SF ce! es - Me 4 Heo. Lama kelanaan aksi pelarutan ini nenghasilkan rongga yang besar dalam batuan kapur. Tetapi reaksi diatas dapat balik, dan penguapan larutan Ca(i00,), mengakibatkan Lepasnya H,0 dan 00, atau konvensi CactGd,), Kembali mensadi CaCO, (bp). Proses ini tordadi sangst lanbat, tetapi dalam kurun waktu yang lana Sikes CaHC0,), (aa) menetes dari lengit-langit gue terbentok endapaa Cacdg(p) yang dinazakan stalakeit, Sebaginn tetesan CaCHC0s), Jatuh ke Iantai gua. sebelun penguraian terjadi, dan tonpukan Caco, yang terjedi dibegian lantei dinanaken stalaguit. Auhiznya, beberapa etalektit dan stalegait tunbuh bereensan den bersatu menbentuk pilar kapur. Proses yang mongakibatkan ponbentukan kapur dalam gua, jakin cepat bila leruten dipanaskan N00, ——+ 4,0 + Dy () koog + | Rot fico «+ HO ——> Hoh +” 2 cog —— Reaksi distes menyatakan prinsip dasar perusakan oleh28 air sadah senentara . C05?" yang dihasilkan bile air dipaneskan berosksi dengan kation-ketion dalam air menbentuk canpuran endapan dari HgC0s, CaCO, dan PeC0,, yang dinaneken kerek (oiler soale), Penbentukan kersk meruoakan nasalsh serivs dalam banyak industri, Wisainya daien ketel penbengkit uap, penbentukan kerak mengakibatkan Ketel terlalu panas dan dapat neledak. Air'eadsh dapat digunakan untuk borbagai ‘naoan keperlusn keoual! untuk beberapa tujuan tertenty. Air sadah dapat dilunakkan, istilah pelunakkan air dinaksudkan untuk menisahken pengotor ‘nineral @lami dan hel ini dapat dilakukan dengan beberapa cara. Dengan cara perididihken air dapat nelunakkan kesadahan senentars, walaupun wengakibatkan kerak. Air yang nongandung anion selain HCO,” misalnya 80,2" (Petrucci, 1987), sulfat, Klorida atau nitrat (Sasongko, 1990) dalam konsentrasi ‘yang oukup besar (yang berasosiasi dengan ation lain). ainanakan air sagan pernanen cara lsin untuk melunakian kessdshan senontara ialah dengan meroaksikannya dendan basa dex senyaring endapan karbonatays Aco” + «(OR + HO + 2 2 2 00,2 “+ ca + oaco: gd wa’* 4 20H scan, | Sumber OH” dapat berupa air kapur, Ca(Ol}, atau soda abu, ta,00,. Kesadahen permanen dapat juga dilunakkan dengan Na,CO,, cat Ration seperti dan Mg?" wengendap sebagai karbonat. sedangkan Na,80,, Sal dan WaNO, tetap tinggat dalam taruten. Sainh satu metoda terbaik untok solunekkan air adalah30 melatni pertwkarnn Son. Medénm pertukaran ion dapat bervpa Fesin sintetis. Bahan pertukaran ion terdiri dari partikel nakronoleia1 (polimer) yang dapat mengion, tetapi ada ion-ion yang nelekat pada permukaan partikel dan pula ion yang bebes Gbermoatan berlawenan counterion). Counterion dapat bertukar posisi dengan ion lein apabila dari larutan yang. dilakukan pada Kolon yang teleh diisi dengan partikel poliner fir eadan (mengandung Fe**, ng?*, ca®*y si ee Relat Xa? at Hat? yet Na ER was Naty Tat wht, a \oa2* Fe? is we ir lunak inenganeung Wa*) Ganbar.8. Proses pertukaran kation (Sumber + Petrucci) Pada resin yang terganbar pada gambar 8, ion tetap R bermuaten negatif dan countorionnya bersunten positsf. Pada koadaan aval, counterion pada kolon resin adalsh Na’. Apabila air sadah yang dilewatkan dalsn kolom wangandung ion Ca®* dan Ha sorta Fe, maka ion-ion tersebyt akan menggantikena1 counterion WaY Karena moatannya yang lebih tinggi. Untuk omulihkan (regenerasi) resin, maka dilewitkan NaCl (ag) pekat kedalan kolom. Pada kongentrasi tinggi, ion-ion Na* ‘enggontikan ion bervalerisi banyak dari partikel resin sehingga keadaan valnya dapat teroapai Kembali,“ aehingda — bahen pertukaran jon tidak habi . Satu-eatonya bahen yang dikensunsi delan polunakkan air sdalah natriue Klorida, sebagai behan diam proses penulinan Resin yang digeebarkan disini adalah resin penokar kation. Kation bervalenai banyak ¢ ca®*, tg? dan Fe? > bertukar dengan kation bervalensi satu (Ne"). Resin ini dapat digambarkan sebagai R-Na. Resin penukar ion ein ~ dilambangkan dongan R-OH, yang menukarkan ion Oli"dengsn ton lain, resin demikian disebut resin penukar anion. Netods pelunskkan air dengan resin RNa ini mespunval beberapa keJemanan. Pergantian ion bervalensi banyak oleh ion Na* ini berbahaya bagi orang yand nelakukan diet rendah natrin, Proses pertukaran {én dapat diganbarkan dengan persanaan kimia eederhana sebagai berikut NegR + we youn 4 2 wat Dinana H?* adaish kation bervelensi dua. R adalah resin sintetik Resin penukax ion dapat menpunyai # (bukan Na") sebagai counterionnya, misalnya dengan nenyiran resin dengan 1IC1 “(aa) pekat. Jika air yang mengandong kation bervalonei banyak dilewathan dalam resin Rel, voakes pertukarannya adalah berikut :22 aR + et + oat 8 K wR aa Reaksi diatas nonggambarkan dus kemungkinen sebegai berikut 2, Titrasi dengan basa stendar techadap Ht yang dilepaskan bilamana sejumiah air sadah dilewatkan ke dalaw resin nerupaken ukuran kesadahan air (serua HM" dianggsp skan lnenggantikan kedudukan counterion Nat). 2. Air yang seluruh ketionnya telah diganti dengan sen i kemudian dilewatkan lagi ke dalam resin penuker ion kedus, agar semua anionnya diganti dengan ion OH". Ton HY dan ion On” ber bung enbentuk H,0. Karena air tergebut menjadi bebas dari semua ion, dinanakan avs-fon (desanized water) Air ava-ion bis nya digunakan dalan laboratorium kimia sebab air yang diperoleh dari perusahaan air minus sering mengandung ion-ion yang dapat mengganggu resksi kimia, (etracei, 1987) Resin sintetik int harganya wahal sehingga diveeheksn untuk menggunakan bahen yang lebih murah. Salah satu bahan yang menpunyat sifat penukar ion dan harganys releti¢ murah adalah bahan elem yanig berupa mineral zeolit