1

‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻟﻤﻨﻈﻤﺔ‬

‫‪2‬‬
 ‫ﻣﺤﺘﻮﻯ ﺍﻟﻤﺤﺎﺿﺮﺓ‪:‬‬
‫ﺗﻌﺭﻳﻑ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ‬ ‫•‬
‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻣﺔ‬ ‫•‬
‫ﺃﻧﻭﺍﻉ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻣﺔ‬ ‫•‬
‫ﺃﻣﺛﻠﺔ ﻟﻠﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻣﺔ‬ ‫•‬
‫ﺃﻫﻣﻳﺔ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ‬ ‫•‬
‫ﻛﻳﻔﻳﺔ ﻋﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻣﺔ‬ ‫•‬
‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻧﺩﺭﺳﻥ – ﻫﺎﺯﻟﺑﺎﺥ‬ ‫•‬
‫ﻣﻧﺣﻧﻳﺎﺕ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﻷﺣﻣﺎﺽ ﺿﻌﻳﻔﺔ ﺑﻘﺎﻋﺩﺓ ﻗﻭﻳﺔ‬ ‫•‬
‫‪3‬‬
 ‫ﺗﻌﺮﻳﻒ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﻨﻈﻢ‬

‫‪‬ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ ﻫﻭ ﻣﺣﻠﻭﻝ‪:‬‬

‫‪ .1‬ﻣﻥ ﻣﺎﺩﺓ ﺃﻭ ﺧﻠﻳﻁ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻭﺍﺩ‪.‬‬

‫‪ .2‬ﻳﻘﺎﻭﻡ ﺍﻟﺗﻐﻳﺭ ﻓﻲ ﺍﻟـﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻳﺩﺭﻭﺟﻳﻧﻲ )‪ (pH‬ﻟﻠﻭﺳﻁ ﻋﻧﺩ‬

‫ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻛﻣﻳﺎﺕ ﻗﻠﻳﻠﺔ ﻣﻥ ﺣﻣﺽ ﻗﻭﻱ ]ﺃﻳﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻬﻳﺩﺭﻭﺟﻳﻥ‬
‫)‪ [(H+‬ﺃﻭ ﻗﺎﻋﺩﺓ ﻗﻭﻳﺔ ]ﺃﻳﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻬﻳﺩﺭﻭﻛﺳﻳﺩ )‪[(OH-‬‬
‫‪4‬‬ ‫ﻟﻠﻣﺣﻠﻭﻝ‪.‬‬
 ‫‪ ‬ﻣﺜﺎﻝ ﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﻏﻴﺮ ﻣﻨﻈﻢ‬
‫‪ -‬ﺍﻟﺘﻐﻴﺮ ﻓﻲ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻭﺍﺿﺢ ﻭﻣﻠﻤﻮﺱ‬
‫• ﻋﻧﺩ ﺃﺿﺎﻓﺔ ‪ 1‬ﻣﻝ ﻣـﻥ ﺣﺎﻣﺽ‬
‫ﺍﻟﻬﻳﺩﺭﻭﻛﻠﻭﺭﻳﻙ ﺩﺭﺟﺔ ﺗﺭﻛﻳﺯﻩ‬
‫‪ M 1,0‬ﺇﻟﻰ ﻟﺗﺭ ﻣﻥ ﻣﺎء ﻣﻘﻁﺭ‬
‫)‪ ( pH=7‬ﻳﺗﻐﻳﺭ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻣﻥ ‪7‬‬
‫ﺇﻟﻰ ‪5‬‬
‫• ﻭﻋﻧﺩ ﺃﺿﺎﻓﺔ ‪ 1‬ﻣﻝ ﻣـﻥ‬
‫ﻫﻳﺩﺭﻭﻛﺳﻳﺩ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ ﺗﺭﻛﻳﺯﻩ‬
‫‪ M 01,0‬ﻳﺗﺣﻭﻝ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻣﻥ ‪7‬‬
‫ﺇﻟﻰ ‪9‬‬
‫• ﺃﻱ ﺃﻥ ﺍﻟﺗﻐﻳﺭ ﻓﻲ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻭﺍﺿﺢ‬
‫‪5‬‬ ‫ﻭﻣﻠﻣﻭﺱ ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻟﻤﻨﻈﻤﺔ‬

‫• ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻣﺔ‪ ,‬ﺗﺗﻐ ّﻳﺭ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻳﺩﺭﻭﺟﻳﻧﻲ ﻟﻬﺎ‬

‫ﺗﻐﻳﺭﺍً ﻁﻔﻳﻔﺎ ً ﻋﻧﺩ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻣﺽ ﺃﻭ ﻗﺎﻋﺩﺓ ﺇﻟﻳﻬﺎ‬
‫ﺑﻛﻣﻳﺎﺕ ﻗﻠﻳﻠﺔ ‪.‬‬
‫• ﺃﻱ ﺃﻧﻬﺎ ﺗﻘﺎﻭﻡ ﺍﻟﺗﻐﻳﺭﺍﺕ ﻓﻲ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟـ ‪ PH‬ﻟﻬﺎ ﻋﻧﺩ‬
‫ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻣﺽ ﺃﻭ ﻗﺎﻋﺩﺓ ﺇﻟﻳﻬﺎ ‪.‬‬

‫‪6‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻟﻤﻨﻈﻤﺔ‬
‫• ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻣﺔ‪ ,‬ﺗﺗﻐ ّﻳﺭ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻳﺩﺭﻭﺟﻳﻧﻲ ﻟﻬﺎ‬
‫ﺗﻐﻳﺭﺍً ﻁﻔﻳﻔﺎ ً ﻋﻧﺩ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻣﺽ ﺃﻭ ﻗﺎﻋﺩﺓ ﺇﻟﻳﻬﺎ‬
‫ﺑﻛﻣﻳﺎﺕ ﻗﻠﻳﻠﺔ ‪.‬‬

‫ﻟـــــــﻣـــــــﺎﺫﺍ؟‬
‫• ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻣﺔ ﺗﻘﻭﻡ‬
‫ﺑﺎﻣﺗﺻﺎﺹ ﺟﺯﺋﻲ ﻟـ ‪ H+‬ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﻘﻭﻱ ﺃﻭ ‪ OH-‬ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ‬
‫‪7‬‬
‫ﺍﻟﻘﻭﻳﺔ ﺍﻟﻣﺿﺎﻓﺔ ﻟﻠﻣﺣﻠﻭﻝ‪.‬‬
 ‫ﻣﻢ ﺗﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻟﻤﻨﻈﻤﺔ؟‬

‫• ﺗﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻣﺔ ﻋﺎﺩﺓ ﻣﻥ‪:‬‬

‫ﻣِﻠ ُﺢ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ‬ ‫‪+‬‬ ‫‪ -1‬ﺣﻣﺽ ﺿﻌﻳﻑ‬
‫]ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻘﺔ ﻟﻠﺣﻣﺽ )ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﻣﻘﺗﺭﻧﺔ([‬ ‫)ﺣﻣﺽ ﻣﻘﺗﺭﻥ(‬

‫ﻣِﻠ ُﺢ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﺿﻌﻳﻔﺔ‬ ‫‪+‬‬ ‫‪ -2‬ﻗﺎﻋﺩﺓ ﺿﻌﻳﻔﺔ‬

‫]ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻕ ﻟﻠﻘﺎﻋﺩﺓ )ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﻣﻘﺗﺭﻥ([‪.‬‬ ‫)ﻗﺎﻋﺩﺓ ﻣﻘﺗﺭﻧﺔ(‬
‫• ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﺣﺗﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺃﻱ ﻣﻥ ﻫﺫﻳﻥ ﺍﻟﻣﺎﺩﺗﻳﻥ ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻓﻘﺗﻳﻥ ﻓﻲ‬
‫‪8‬‬
‫)‪1‬ﻭ‪ (2‬ﻫﻭ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﻧﻅﻡ ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ‬

‫ﻣﻛﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ‬

‫ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻕ ‪ +‬ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻘﺔ‬

‫‪9‬‬
 ‫ﺃﻧﻮﺍﻉ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻟﻤﻨﻈﻤﺔ‬

‫• ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ ﺍﻟﺣﻣﺿﻲ‪:‬‬

‫‪ .1‬ﻳﺣﺗﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺣﻣﺽ ﺿﻌﻳﻑ ‪ +‬ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ‬

‫)ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻘﺔ(‬ ‫)ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻕ(‬

‫‪ .2‬ﺍﻟـ ‪. 7 > pH‬‬

‫‪ .3‬ﻳﻔﺿﻝ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻣﺔ ﻓﻲ ﺍﻷﻭﺳﺎﻁ‬
‫‪10‬‬
‫ﺍﻟﺣﻣﺿﻳﺔ‪.‬‬
 ‫ﺃﻧﻮﺍﻉ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻟﻤﻨﻈﻤﺔ‬

‫• ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﻱ‪:‬‬

‫ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﺿﻌﻳﻔﺔ‬ ‫‪+‬‬ ‫‪ .1‬ﻗﺎﻋﺩﺓ ﺿﻌﻳﻔﺔ‬

‫)ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻕ(‬ ‫)ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻘﺔ(‬

‫‪ .2‬ﺍﻟـ ‪.7 < pH‬‬

‫‪ .3‬ﻳﻔﺿﻝ ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻣﺔ ﻓﻲ ﺍﻷﻭﺳﺎﻁ‬
‫‪11‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﻳﺔ‪.‬‬
 ‫ﺃﻣﺜﻠﺔ ﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﻣﻨﻈ ّﻤﺔ ‪:‬‬
‫ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺣﻣﺽ‬ ‫ﺍﻟﺣﻣﺽ‬
‫ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ‬ ‫ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ‬ ‫• ﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻣﻧﻅﻣﺔ ﺣﺎﻣﺿﻳﺔ‬
‫‪) -1‬ﺣﻣﺽ ﺍﻷﺳﻳﺗﻳﻙ( ‪CH3COO-, CH3COOH‬‬
‫‪NaCN,‬‬ ‫‪) -2‬ﺣﻣﺽ ﺍﻟﺳﻳﺎﻧﻳﺩ( ‪HCN‬‬
‫‪KNO2,‬‬ ‫‪) -3‬ﺣﻣﺽ ﺍﻟﻧﻳﺗﺭﻭﺯ( ‪HNO2‬‬
‫‪HCO3-‬‬ ‫‪ ) -4‬ﺣﻣﺽ ﺍﻟﻛﺭﺑﻭﻧﻳﻙ( ‪H2CO3‬‬
‫‪CIO-,‬‬ ‫‪ ) -5‬ﺣﻣﺽ ﺍﻟﻬﻳﺑﻭﻛﻠﻭﺭﻳﻙ( ‪HCIO‬‬
‫ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﺿﻌﻳﻔﺔ‬ ‫ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﺿﻌﻳﻔﺔ‬ ‫• ﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﻣﻧﻅﻣﺔ ﻗﺎﻋﺩﻳﺔ‬
‫‪NH4CL , NH3‬‬ ‫‪ -1‬ﺃﻣﻭﻧﻳﺎ ﻭ ﻛﻠﻭﺭﻳﺩ ﺍﻷﻣﻭﻧﻳﻭﻡ‬
‫‪12‬‬
 ‫ﺧﻮﺍﺹ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻟﻤﻨﻈﻤﺔ‬

‫‪13‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﻨﻈﻢ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ‬

‫ﻣﻛﻭﻥ ﻣﻥ‪:‬‬
‫‪ ‬ﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﻧﻅﻡ ﺣﻣﺿﻲ ّ‬
‫‪ .1‬ﺣﻣﺽ ﺿﻌﻳﻑ‬
‫‪ .2‬ﻗﺎﻋﺩﺗﻪ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻘﺔ )ﺍﻟﻣﺎﺩﺓ ﺍﻟﻣﻛﻭﻧﺔ ﻟﻣِﻠ ُﺣﻪ(‬
‫•ﻣﺛﺎﻝ‪:‬‬
‫‪ -1‬ﺣﻣﺽ ﺍﻷﺳﻳﺗﻳﻙ )ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ‪ :‬ﺣﻣﺽ ﻣﺭﺍﻓﻕ(‬
‫‪ -2‬ﺃﺳﻳﺗﺎﺕ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ )ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ‪ :‬ﻗﺎﻋﺩﺓ ﻣﺭﺍﻓﻘﺔ(‪.‬‬
‫• ﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﻧﻅ ًﻡ ﻣﻥ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ ﻭﻣﻠﺣﻪ‪.‬‬
‫‪14‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻟﻤﻨﻈﻤﺔ ﺍﻟﺤﻤﻀﻴﺔ‬
‫‪ ‬ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺗﺄﻳﻥ ﺣﻣﺽ ﺍﻷﺳﻳﺗﻳﻙ‪:‬‬
‫‪CH3COOH + H2O‬‬ ‫‪CH3COO- + H3O+‬‬

‫• ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺗﺄﻳﻥ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻘﺔ ) ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺣﻣﺽ( ‪:‬‬

‫‪CH3COO Na‬‬ ‫‪CH3COO- + Na+‬‬

‫‪15‬‬
 ‫ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ ‪ HCl‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﻨﻈﻢ‬
‫‪CH3COOH + H2O‬‬ ‫‪CH3COO- + H3O+‬‬

‫‪ -1‬ﺇﺿﺎﻓﺔ ‪ HCl‬ﻳﻌﻧﻲ ﺇﺿﺎﻓﺔ ‪ H+‬ﻭﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺗﺭﻛﻳﺯ ‪ H3O+‬ﻓﻲ‬

‫ﻓﻳﺧﺗﻝ ﺍﻻﺗﺯﺍﻥ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫‪ -2‬ﻭﻓﻘﺎ ً ﻟﻣﺑﺩﺃ ﻟﻭﺗﺷﺎﺗﻠﻳﻳﻪ ﺳﻳﻧﺯﺍﺡ ﺍﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﻧﺣﻭ ﺍﻟﻳﺳﺎﺭ ﺑﺗﻔﺎﻋﻝ‬
‫‪ H3O+‬ﺍﻟﺯﺍﺋﺩﺓ ﻣﻊ ‪ ) CH3COO-‬ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻘﺔ( ﻟﺗﻛﻭﻳﻥ‬
‫ﺍﻟﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ ‪. CH3COOH‬ﺍﻟﺫﻱ ﻟﻥ ﻳﺅﺛﺭ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻗﻳﻣﺔ ‪ pH‬ﻟﻣﺣﻠﻭﻟﻪ ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ‪.‬‬
‫‪ -3‬ﻧﺗﻳﺟﺔ ﺍﻧﺯﻳﺎﺡ ﺍﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﻧﺣﻭ ﺍﻟﻳﺳﺎﺭ ﺳﻳﺯﻭﻝ ﺗﻘﺭﻳﺑﺎ ً ﺃﺛﺭ ﺍﻟﺯﻳﺎﺩﺓ‬
‫ﻓﻲ ﺗﺭﻛﻳﺯ ‪ H3O+‬ﺍﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻣﻥ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﻘﻭﻱ ‪HCl‬‬
‫‪16‬‬
‫ﻭﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﺗﺑﻘﻰ ﻗﻳﻣﺔ ‪ pH‬ﻟﻠﻣﺣﻠﻭﻝ ﺛﺎﺑﺗﺔ ﺗﻘﺭﻳﺑﺎ ً‪.‬‬
 ‫ﺃﺛﺮ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻗﺎﻋﺪﺓ ‪ NaOH‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﻨﻈﻢ‬

‫‪CH3COOH + H2O‬‬ ‫‪CH3COO- + H3O+‬‬

‫‪ -1‬ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻗﺎﻋﺩﺓ ‪ NaOH‬ﻳﻌﻧﻲ ﺇﺿﺎﻓﺔ ‪ OH-‬ﻭﺍﻟﺗﻲ ﺳﺗﺗﻔﺎﻋﻝ ﻣﻊ ‪H3O+‬‬

‫ﻣﻛﻭﻧﺔ ﺍﻟﻣﺎء ‪ ,‬ﺫﻭ ﺍﻷﺛﺭ ﺍﻟﻣﺗﻌﺎﺩﻝ‪ ,‬ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﻓﻳﺧﺗﻝ ﺍﻹﺗﺯﺍﻥ‪.‬‬

‫‪ -2‬ﻭﻓﻘﺎ ً ﻟﻣﺑﺩﺃ ﻟﻭﺗﺷﺎﺗﻠﻳﻳﻪ ﺳﻳﻧﺯﺍﺡ ﺍﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﻧﺣﻭ ﺍﻟﻳﻣﻳﻥ ﺑﺗﻔﻛﻙ ﺍﻟﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ‬
‫‪ CH3COOH‬ﻓﻳﺗﻡ ﺗﻌﻭﻳﺽ ﺍﻟﻧﻘﺹ ﻓﻲ ‪ H3O+‬ﻓﻳﺑﻘﻰ ﺗﺭﻛﻳﺯﻫﺎ ﺛﺎﺑﺗﺎ ً ﺗﻘﺭﻳﺑﺎً‪،‬‬
‫ﻭﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﺑﺩﻝ ﺃﻥ ﺗﺯﺩﺍﺩ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻟﻠﻣﺣﻠﻭﻝ ﺗﺑﻘﻰ ﺛﺎﺑﺗﺔ ﺗﻘﺭﻳﺑﺎ )ﺣﻣﺿﻳﺔ(‪.‬‬

‫‪ -3‬ﺣﺗﻰ ﺇﺫﺍ ﺍﻧﺗﻬﺕ ﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﺣﻣﺽ ‪ CH3COOH‬ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪ ,‬ﻓﺈﻥ‬

‫‪17‬‬ ‫ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﺳﻭﻑ ﺗﺭﺗﻔﻊ‪.‬‬
 ‫ﻛﻴﻒ ﻳﻌﻤﻞ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﻨﻈﻢ ﺍﻟﻘﺎﻋﺪﻱ؟‬

‫• ﺛﺎﻧﻳﺎ ً ﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﻧﻅﻡ ﻗﺎﻋﺩﻱ‪:‬‬

‫‪ .1‬ﺫﻭ ‪7 < pH‬‬
‫ﻣﻛﻭﻥ ﻣﻥ ﻗﺎﻋﺩﺓ ﺿﻌﻳﻔﺔ ﻣﺭﺍﻓﻘﺔ ﻭ ﺣﻣﺿﻬﺎ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻕ‬ ‫‪ّ .2‬‬
‫)ﻣِﻠ ُﺢ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﺿﻌﻳﻔﺔ (‬

‫‪NH3_ NH4Cl‬‬ ‫ﻣﺛﺎﻝ‪:‬‬

‫ﻛﻠﻭﺭﻳﺩ ﺍﻷﻣﻭﻧﻳﻭﻡ ﻭ ﺍﻷﻣﻭﻧﻳﺎ‬
‫‪18‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻟﻤﻨﻈﻤﺔ ﺍﻟﻘﺎﻋﺪﻳﺔ‬

‫• ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺗﺄﻳﻥ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﺿﻌﻳﻔﺔ‪:‬‬

‫‪NH3 + H2O‬‬ ‫‪NH4+ + OH-‬‬

‫• ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺗﺄﻳﻥ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﺿﻌﻳﻔﺔ ‪:‬‬

‫‪NH4Cl‬‬ ‫‪NH4+ + Cl-‬‬

‫‪19‬‬
 ‫ﺃﺛﺮ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ ‪ HCl‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﻨﻈﻢ‬

‫‪NH3 + H2O‬‬ ‫‪NH4+ + OH-‬‬

‫‪ -1‬ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻣﺽ ‪ HCl‬ﺗﻌﻧﻲ ﺇﺿﺎﻓﺔ ‪ H+‬ﺍﻟﺗﻲ ﺳﺗﺗﻔﺎﻋﻝ ﻣﻊ‬

‫‪ OH-‬ﻣﻛﻭﻧﺔ ﺍﻟﻣﺎء ﻓﻳﺧﺗﻝ ﺍﻻﺗﺯﺍﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﻔﺎﻋﻝ‪.‬‬

‫‪ -2‬ﻭﻓﻘﺎ ً ﻟﻣﺑﺩﺃ ﻟﻭﺗﺷﺎﺗﻠﻳﻳﻪ‪ ،‬ﺳﻳﻧﺯﺍﺡ ﺍﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﻧﺣﻭ ﺍﻟﻳﻣﻳﻥ ﺑﺗﺄﻳﻥ‬

‫ﺍﻟﻣﺯﻳﺩ ﻣﻥ ‪ ، NH3‬ﻟﺗﻌﻭﻳﺽ ﺍﻟﻧﻘﺹ ﻓﻲ ‪ OH-‬ﻓﻳﺑﻘﻰ ﺗﺭﻛﻳﺯ‬
‫‪ OH-‬ﺛﺎﺑﺗﺎ ً ﺗﻘﺭﻳﺑﺎ ً ﻭﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻗﻳﻣﺔ ‪ pH‬ﺗﺑﻘﻰ ﺛﺎﺑﺗﺔ ﺗﻘﺭﻳﺑﺎ ً ﺑﺩﻝ‬
‫‪20‬‬ ‫ﻣﻥ ﺃﻥ ﺗﻘﻝ‪.‬‬
 ‫ﺃﺛﺮ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻗﺎﻋﺪﺓ ‪ NaOH‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﻨﻈﻢ‬

‫‪NH3 + H2O‬‬ ‫‪NH4+ + OH-‬‬

‫‪ -1‬ﺇﺿﺎﻓﺔ ‪ NaOH‬ﺗﻌﻧﻲ ﺇﺿﺎﻓﺔ ‪ OH-‬ﻭﻫﺫﺍ ﻳﻌﻧﻲ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﻓﻲ‬

‫ﺗﺭﻛﻳﺯ ‪ OH-‬ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﻓﻳﺧﺗﻝ ﺍﻻﺗﺯﺍﻥ‪.‬‬
‫‪ -2‬ﻭﻓﻘﺎ ً ﻟﻣﺑﺩﺃ ﻟﻭﺗﺷﺎﺗﻠﻳﻳﻪ‪ ،‬ﺳﻳﻧﺯﺍﺡ ﺍﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﻧﺣﻭ ﺍﻟﻳﺳﺎﺭ‪ ,‬ﺳﻳﺗﻡ‬
‫ﺍﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﺑﻳﻥ ‪ OH-‬ﺍﻟﻣﺿﺎﻓﺔ ﻣﻊ ‪ NH4+‬ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫)ﺍﻟﺗﻲ ﺑﺩﻭﺭﻫﺎ ﻧﺗﺟﺕ ﻣﻥ ﺗﻔﻛﻙ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﺿﻌﻳﻔﺔ ﻭ ﻣﻠﺣﻬﺎ (‬
‫ﻟﻠﺗﺧﻠﺹ ﻣﻥ ‪ OH-‬ﺍﻟﺯﺍﺋﺩﺓ ﻣﻥ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ‪ .‬ﻭﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﺗﺑﻘﻰ‬
‫ﻗﻳﻣﺔ ‪ pH‬ﻟﻠﻣﺣﻠﻭﻝ ﺛﺎﺑﺗﺔ ﺗﻘﺭﻳﺑﺎ ً‪.‬‬
‫‪21‬‬
 ‫ﺃﺛﺮ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻤﺾ ‪ HCl‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﻨﻈﻢ‬

‫‪22‬‬
 ‫ﻋﻤﻞ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻟﻤﻨﻈﻤﺔ‬
‫ﻣﺎ ﻫﻲ ﺃﻫﻤﻴﺔ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻟﻤﻨﻈﻤﺔ ﻓﺴﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺎ؟‬
‫‪ ‬ﻳﺗﻠﺧﺹ ﻋﻣﻝ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ ﻛﻣــﺎ ﻳﻠﻲ ‪:‬‬
‫• ﻳﻘﻭﻡ ﺣﺎﻣﺽ ﺍﻟﻛﺭﺑﻭﻧﻳﻙ ﻭﻫﻭ ﺣﺎﻣﺽ ﺿﻌﻳﻑ ‪ ،‬ﺑﺎﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﻣﻊ‬
‫ﺃﻳﻭﻥ ﺍﻟﻬﻳﺩﺭﻭﻛﺳﻳﺩ ﺍﻟﺫﻱ ﻳﻣﺛﻝ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﻳﺔ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺣﺻﻝ ﻓـﻲ‬
‫ﺍﻟﺩﻡ ‪ ،‬ﺃﻱ ﻳﻘﻭﻡ ﺑﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﺯﺍﺋﺩﺓ ﻣﻥ ﺃﻳﻭﻥ ﺍﻟﻬﻳﺩﺭﻭﻛﺳﻳﺩ ‪.‬‬
‫• ﻳﻘﻭﻡ ﺃﻳﻭﻥ ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﺎﺕ‪ ،‬ﻭﻫﻭ ﻳﻣﺛﻝ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺣﺎﻣﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ‬
‫ﺃﻭ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻘﺔ ﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﻛﺭﺑﻭﻧﻳﻙ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ‪ ،‬ﺑﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺯﻳﺎﺩﺓ‬
‫ﺃﻳﻭﻥ ﺍﻟﻬﻳﺩﺭﻭﺟﻳﻥ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺳﺑﺏ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺣﺎﻣﺿﻳﺔ ﺍﻟﺩﻡ ‪.‬‬
‫• ﻭﻳﻌﺩ ﺣﺎﻣﺽ ﺍﻟﻛﺭﺑﻭﻧﻳﻙ ﻣﺎﺩﺓ ﺟﻳﺩﺓ ﻟﻣﺳﻙ ﺍﻟﺑﺭﻭﺗﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﺯﺍﺋﺩﺓ‬
‫‪23‬‬
‫ﻷﻧﻪ ﺣﺎﻣﺽ ﺿﻌﻳﻑ ﻭﺩﺭﺟﺔ ﺗﺄﻳﻧﻪ ﻗﻠﻳﻠﺔ ﺟﺩﺍ ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﻟﻤﻨﻈﻤﺔ ﺍﻟﻔﺴﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺔ‬
‫• ﺗﺣﺗﻭﻱ ﺍﻟﺳﻭﺍﺋﻝ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩﺓ ﺩﺍﺧﻝ ﺃﻭ ﺧﺎﺭﺝ ﺍﻟﺧﻠﻳﺔ ﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻛﺎﺋﻧﺎﺕ ﺍﻟﺣﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﺃﺯﻭﺍﺝ ﺍﻷﺣﻣﺎﺽ ـ ﺍﻟﻘﻭﺍﻋﺩ‬
‫ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻓﻘﺔ ﻟﻬﺎ ﻭﺍﻟﺗﻲ ﺗﺳﻠﻙ ﺳﻠﻭﻙ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻣﺔ‪.‬‬

‫• ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ ﺍﻟﺭﺋﻳﺳﻲ ﻓﻲ ﺑﻼﺯﻣﺎ ﺍﻟﺩﻡ ﻫﻭ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‬

‫ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﻲ ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ‪:‬‬
‫ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﻱ ﺍﻟﻣﺗﺭﺍﻓﻕ‬ ‫_‬ ‫ﺍﻟﺯﻭﺝ‪ :‬ﺍﻟﺣﺎﻣﺿﻲ‬
‫ﺍﻟﺑﻳﻛﺭﺑﻭﻧﻳﺕ ) ‪(HCO3-‬‬ ‫ﺣﻣﺽ ﺍﻟﻛﺭﺑﻭﻧﻳﻙ )‪(H2CO3‬‬
‫‪24‬‬
 ‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺗﺄﻳﻦ ﺣﻤﺾ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻧﻴﻚ‬

‫‪H2CO3 + H2O‬‬ ‫‪H3O+ + HCO3-‬‬

‫‪25‬‬
 ‫ﺃﻫﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﻨﻈﻢ‬

‫• ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﺣﺎﻟﻳﻝ ﺗﺳﺗﺧﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﺗﺟﺎﺭﺏ ﺍﻟﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ‬

‫ﺍﻟﺣﻳﻭﻳﺔ ﺣﻳﺙ ﺃﻥ ﺑﻌﺽ ﺍﻟﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺗﺗﻁﻠﺏ ﺃﻥ‬
‫ﺗﻛﻭﻥ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻗﻳﻣﺔ ﻳﺗﻡ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﺑﻬﺎ ﺑﺩﻗﺔ‪.‬‬

‫‪26‬‬
 ‫ﺃﻫﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﻨﻈﻢ‬
‫‪ ‬ﺗﺗﻁﻠﺏ ﺍﻟﻛﺛﻳﺭ ﻣﻥ ﺍﻟﻌﻣﻠﻳﺎﺕ ﺍﻟﻛﻳﻣﺎﺋﻳﺔ ﻭﺍﻟﺣﻳﻭﻳﺔ ﺃﻥ ﻻ ﺗﺗﻐﻳﺭ‬
‫ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻟﻭﺳﻁ ﺍﻟﺗﻔﺎﻋﻝ ﻛﺛﻳﺭﺍً ﺑﻝ ﺗﺑﻘﻰ ﻗﺭﻳﺑﺔ ﻣﻥ ﻗﻳﻣﺔ‬
‫ﻣﻌﻳﻧﺔ‪ .‬ﻭﻣﺛﺎﻝ ﻋﻠﻰ ﺫﻟﻙ‪:‬‬
‫‪ .1‬ﺃﻥ ﺍﻟﺩﻡ ﻓﻲ ﺟﺳﻡ ﺍﻹﻧﺳﺎﻥ ﻻ ﻳﻣﻛﻥ ﺃﻥ ﻳﻘﻭﻡ ﺑﻭﻅﻳﻔﺔ ﻧﻘﻝ‬
‫ﺍﻷﻭﻛﺳﺟﻳﻥ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺧﻼﻳﺎ ﺇﻻّ ﺃﻥ ﺗﻛﻭﻥ ﻗﻳﻣﺔ ‪.pH = 7.4‬‬
‫‪ .2‬ﺍﻷﻧﺯﻳﻣﺎﺕ ﺗﺣﺗﺎﺝ ﻟﻭﺳﻁ ﺗﻛﻭﻥ ﻓﻳﻪ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﺛﺎﺑﺗﺔ ﺗﻘﺭﻳﺑﺎ ً‬
‫ﻟﺗﻌﻣﻝ ﺑﻧﺷﺎﻁ‪ ,‬ﻓﺈﺫﺍ ﺗﻐﻳﺭﺕ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻟﻠﻣﺣﻠﻭﻝ ﻓﺈﻥ ﻫﺫﻩ‬
‫ﺍﻹﻧﺯﻳﻣﺎﺕ ﺳﺗﻔﻘﺩ ﺃﻭ ﺳﻳﺗﻐﻳﺭ ﺷﻛﻠﻬﺎ ﻭ ﺭﺑﻣﺎ ﺗﻔﻘﺩ ﻭﻅﻳﻔﺗﻬﺎ‬
‫ﺍﻟﺣﻳﻭﻳﺔ‪.‬‬
‫‪27‬‬ ‫• ﻣﻌﺎﻟﺟﺔ ﺍﻟﺗﺭﺑﺔ ﻟﻧﻣﻭ ﺍﻟﻣﺣﺎﺻﻳﻝ ﺍﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‪.‬‬
 ‫ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ ؟‬

‫‪28‬‬
 ‫ﻣﺎ ﻫﻲ ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ ؟‬
‫• ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﻫﻲ ﻋﻣﻠﻳﺔ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻳﺔ ﻳﺗﻡ ﺑﻬﺎ ﻣﻌﺭﻓﺔ ﺗﺭﻛﻳﺯ ﺣﻣﺽ‬
‫ﺿﻌﻳﻑ )‪ ) (HA‬ﺫﻭ ﺣﺟﻡ ﻣﻌﻠﻭﻡ ( ﻓﻲ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﺎﺋﻲ‪ ،‬ﻭ ﺫﻟﻙ ﻋﻥ‬
‫ﻁﺭﻳﻕ ﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ) ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ( ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ ﻭ ﻣﻠﺣﻪ‬
‫ﺣﺟﻡ ﻭ ﺗﺭﻛﻳﺯ ﻣﻌﻠﻭﻡ ﻣﻥ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﻗﻭﻳﺔ ﻏﺎﻟﺑﺎ ً ﺗﻛﻭﻥ‬
‫‪ NaOH‬ﻫﻳﺩﺭﻭﻛﺳﻳﺩ ﺍﻟﺻﻭﺩﻳﻭﻡ‪.‬‬
‫• ﺗﺿﺎﻑ ‪ NaOH‬ﺑﻛﻣﻳﺎﺕ ﺻﻐﻳﺭﺓ ﺗﺩﺭﻳﺟﻳﺎ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺣﺗﻰ ﺗﺗﻡ‬
‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ )ﺇﺳﺗﻬﻼﻙ( ﻛﻝ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﻣﻭﺟﻭﺩ ﻓﻲ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ‪،‬‬
‫ﻭﻳﺗﻡ ﺗﺣﺩﻳﺩ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺗﻐﻳﺭ ﻓﻲ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺻﺑﻐﺔ ﻣﺭﺷﺩﺓ‬
‫‪29‬‬
‫ﺃﻭ ﺑـﺎﻟـ ‪ pH‬ﻣﻳﺗﺭ‪.‬‬
 ‫ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ‬

‫• ﺍﻟﺭﺳﻡ ﺍﻟﺑﻳﺎﻧﻲ ﻟﻠــ ‪ ) pH‬ﺍﻟﻣﻘﺎﺳﺔ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﻟـ ‪(pH‬‬

‫‪ Meter‬ﺿﺩ ﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟـ ‪ NaOH‬ﺍﻟﻣﺿﺎﻓﺔ ﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ ﻭ ﻣﻠﺣﻪ ﻳﺳﻣﻰ‬

‫ﺑﻣﻧﺣﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ) ‪.(Titration Curve‬‬

‫‪30‬‬
 ‫ﻓﻮﺍﺋﺪ ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ‬

‫‪ ‬ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﻣﻧﺣﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ‪:‬‬

‫)‪ (1‬ﻟﺗﺣﺩﻳﺩ ﺗﺭﻛﻳﺯﺍﻟﺣﻣﺽ ﻓﻲ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﻌﻳﻥ‪.‬‬

‫• ﻟﺗﺣﺩﻳﺩ ﺗﺭﻛﻳﺯﺣﻣﺽ ﺿﻌﻳﻑ ﻓﻲ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﺎﺋﻲ )ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‬

‫ﻳﺟﺏ ﺃﻥ ﻳﺣﺗﻭﻱ ﺃﻳﺿﺎ ﻋﻠﻰ ﻣﻠﺢ ﺍﻟﺣﻣﺽ( ﻭ ﺫﻟﻙ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﻗﺎﻋﺩﺓ ﻗﻭﻳﺔ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪ ،‬ﻣﻌﺭﻓﺔ ﺗﺭﻛﻳﺯ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺣﻣﺽ )ﺍﻟﻣﻌﻠﻭﻡ‬
‫ﺍﻟﺣﺟﻡ( ﻳﺗﻡ ﻣﻌﺭﻓﺗﻪ ﻣﺑﺎﺷﺭﺓ ﻣﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﻧﺣﻧﻰ‪.‬‬
‫‪31‬‬
 ‫ﻓﻮﺍﺋﺪ ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ‬
‫‪ ‬ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﻣﻧﺣﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ‪:‬‬
‫)‪ (2‬ﻟﻣﻌﺭﻓﺔ ﻣﺩﻯ ﻣﻘﺎﻭﻣﺔ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﻧﻅﻡ ﻣﺎ ) ‪Capacity of‬‬
‫‪ (the Buffer‬ﻻﻟﺗﻐﻳﺭﺍﺕ ﺍﻟﺗﻲ ﺗﺣﺩﺙ ﻓﻲ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻋﻧﺩ ﺇﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﺣﻣﺽ ﺃﻭ ﻗﺎﻋﺩﺓ ﻗﻭﻳﺔ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪.‬‬

‫)‪ (3‬ﻣﻌﺭﻓﺔ ﻣﺗﻰ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ ﺣﺎﻣﺿﻲ ﻭ ﻣﺗﻰ ﻳﻛﻭﻥ‬

‫ﻗﺎﻋﺩﻱ ﻭ ﺫﻟﻙ ﻳﻣﻛﻥ ﺗﺣﺩﻳﺩﻩ ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺍﻟﺗﺣﻛﻡ ﺑﻛﻣﻳﺎﺕ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ‬
‫ﺍﻟﻘﻭﻳﺔ )ﺃﻭ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﻘﻭﻱ( ﺍﻟﻣﺿﺎﻓﺔ ﻟﻠﻣﺣﻠﻭﻝ ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ‪،‬‬
‫ﻭ ﻳﻣﻛﻥ ﻣﻌﺭﻓﺔ ﺫﻟﻙ ﻣﻥ ﺍﻟﻣﻧﺣﻧﻰ ﺃﻳﺿﺎ‪.‬‬
 ‫ﻓﻮﺍﺋﺪ ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ‬

‫‪ ‬ﻳﺳﺗﺧﺩﻡ ﻣﻧﺣﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ‪:‬‬

‫)‪ (4‬ﺍﻟﻣﻌﺭﻓﺔ ﺍﻟﻣﺑﺎﺷﺭﺓ ﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻟـ ‪ pKa‬ﻟﻠﺣﻣﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ ﻣﻥ‬
‫ﺍﻟﻣﻧﺣﻧﻰ‪ ،‬ﺣﻳﺙ ﺃﻥ ﺍﻟـ ‪ pKa = pH‬ﻋﻧﺩ ﻧﻘﻁﺔ ﻣﻧﺗﺻﻑ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ‬
‫) ﻭ ﻫﺫﺍ ﻣﺎ ﺳﻭﻑ ﺗﺗﻧﺑﺄ ﺑﻪ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻧﺩﺭﺳﻥ –ﻫﺯﻟﺑﺎﺥ‬
‫ﺣﺳﺎﺑﻳﺎ ﻛﻣﺎ ﺳﻭﻑ ﻧﺭﻯ ‪.(in next slides‬‬
‫‪33‬‬
 ‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻨﺪﺭﺳﻦ –ﻫﺰﻟﺒﺎﺥ‬
‫ﺍﻟﺼﻮﺭﺓ ﺍﻟﺤﺴﺎﺑﻴﺔ ﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ‬
‫‪ ‬ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻧﺩﺭﺳﻥ –ﻫﺯﻟﺑﺎﺥ ﻫﻲ ﺍﻟﺻﻭﺭﺓ ﺍﻟﺣﺳﺎﺑﻳﺔ ﻟﻣﻧﺣﻧﻰ‬
‫ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﺃﻱ ﺍﻟﻔﻭﺍﺋﺩ ﺍﻟﺗﻲ ﻳﻘﺩﻣﻪ ﻟﻧﺎ ﻣﻧﺣﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﺃﻭ ﻣﺎ‬
‫ﻧﺳﺗﺧﻠﺻﻪ ﻣﻥ ﻣﻌﻠﻭﻣﺎﺕ ﻣﻥ ﻣﻧﺣﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﻳﻣﻛﻥ ﻣﻌﺭﻓﺗﻪ‬
‫ﺣﺳﺎﺑﻳﺎ ﻣﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﻌﺎﺩﻟﺔ‪.‬‬
‫ﻟﻠﺭﺑﻁ ﺍﻟﻛﻣﻲ ﺑﻳﻥ ﺍﻟﺭﻗﻡ ﺍﻟﻬﻳﺩﺭﻭﺟﻳﻧﻲ ) ‪ ( pH‬ﻟﻠﻭﺳﻁ‪ ,‬ﺍﻟﻘﻳﻣﺔ ﺍﻷﺳﻳﺔ‬ ‫•‬
‫ﻟﺛﺎﺑﺕ ﺗﻔﻛﻙ ﺍﻟﺣﻣﺽ )‪ (pKa‬ﺃﻭ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ )‪ ,( pKb‬ﻭ ﻧﺳﺑﺔ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﻣﻘﺗﺭﻧﺔ‬
‫)ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻘﺔ( ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﻣﻘﺗﺭﻥ )ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻕ( ﻧﺳﺗﺧﺩﻡ‬

‫‪34‬‬
‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻧﺩﺭﺳﻥ –ﻫﺯﻟﺑﺎﺥ‪.‬‬
 ‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻨﺪﺭﺳﻦ –ﻫﺰﻟﺒﺎﺥ‬
‫ﺍﻟﺼﻮﺭﺓ ﺍﻟﺤﺴﺎﺑﻴﺔ ﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ‬

‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻧﺩﺭﺳﻥ –ﻫﺯﻟﺑﺎﺥ‬

‫‪35‬‬
 ‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻨﺪﺭﺳﻦ ‪-‬ﻫﺰﻟﺒﺎﺥ‬

‫• ﺷﻛﻝ ﻣﻧﺣﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﻷﻱ ﺣﻣﺽ ﺿﻌﻳﻑ ﻳﻣﻛﻥ ﺍﻟﺗﻌﺑﻳﺭ ﻋﻧﻪ‬

‫ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ‪ ،‬ﻭﻫﺫﺍ ﻣﻬﻡ ﻟﻔﻬﻡ ﻗﺩﺭﺓ ﺇﺗﺯﺍﻥ‬
‫ﺍﻟﺣﻣﺽ – ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﻛﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﻧﻅﻡ ‪( Capacity of the‬‬
‫)‪ Buffer‬ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻡ ﻭﺃﻧﺳﺟﺔ ﺍﻟﻛﺎﺋﻧﺎﺕ ﺍﻟﺣﻳﺔ‪.‬‬

‫‪36‬‬
 ‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻨﺪﺭﺳﻦ ‪-‬ﻫﺰﻟﺒﺎﺥ‬

‫• ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻭﺳﻳﻠﺔ ﻣﻔﻳﺩﺓ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺗﻌﺑﻳﺭ ﻋﻥ ﺛﺎﺑﺕ ﺍﻟﺗﺄﻳﻥ‬

‫ﻟﻠﺣﻣﺽ ) ‪ (Ka‬ﻭ ﺫﻟﻙ ﻳﺗﻡ ﺑﻣﻌﺭﻓﺔ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟـ ‪ pKa‬ﻭ ﺍﻟﺗﻲ‬
‫ﺳﺗﺳﺎﻭﻱ ﻗﻳﻣﺔ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻋﻧﺩ ﻧﻘﻁﺔ ﻣﻧﺗﺻﻑ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﻭ ﺍﻟﺗﻲ‬
‫ﺳﻳﻛﻭﻥ ﻋﻧﺩﻫﺎ ﺗﺭﻛﻳﺯ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ ﻣﺳﺎﻭﻳﺎ ﻟﺗﺭﻛﻳﺯ‬
‫ﻗﺎﻋﺩﺗﻪ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻘﺔ )ﻣﻠﺣﻪ(‪.‬‬

‫‪37‬‬
 ‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻨﺪﺭﺳﻦ ‪-‬ﻫﺰﻟﺒﺎﺥ‬
‫ﻧﺷﺗﻕ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻧﺩﺭﺳﻥ –ﻫﺯﻟﺑﺎﺥ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ ﻛﺎﻵﺗﻲ‪:‬‬

‫• ﻟﺗﺄﻳﻥ ﺣﻣﺽ ﺿﻌﻳﻑ ‪ HA‬ﺇﻟﻰ ‪ H+‬ﻭ ‪A-‬‬

‫‪HA‬‬ ‫‪H+ + A-‬‬
‫• ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻧﺩﺭﺳﻥ – ﻫﺎﺯﻟﺑﺎﺥ ﻳﻣﻛﻥ ﺍﺷﺗﻘﺎﻗﻬﺎ ﻛﺎﻵﺗﻲ‪:‬‬

‫‪38‬‬
 ‫• ﻋﻧﺩ ﺃﺧﺫ ﺍﻟﻠﻭﻏﺎﺭﻳﺗﻡ ﺍﻟﺳﺎﻟﺏ ‪ /‬ﻟﻛﻥ ﻣﻥ ﺍﻟﻁﺭﻓﻳﻥ‬

‫• ﻋﻧﺩ ﺍﻟﺗﻌﻭﻳﺽ ﺑﺎﻟـ‪ PH‬ﻝ]‪ ، -log [H+‬ﻭ ﺍﻟﺗﻌﻭﻳﺽ ﺑﺎﻟـ ‪PKa‬ﻟــــ‬

‫•‬

‫ﺍﺷﺗﻘﺎﻕ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ‬ ‫‪ ،‬ﺗﺗﻐﻳﺭ ﺍﻹﺷﺎﺭﺓ ﺇﻟﻰ )‪(+‬‬ ‫• ﻋﻧﺩ ﻗﻠﺏ‬

‫ﻫﻧﺩﺭﺳﻥ ‪-‬ﻫﺯﻟﺑﺎﺥ‬
‫• ﻭﻧﺣﺻﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻧﺩﺭﺳﻥ –ﻫﺎﺯﻟﺑﺎﺥ‬

‫‪39‬‬
 ‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻨﺪﺭﺳﻦ ‪-‬ﻫﺰﻟﺒﺎﺥ‬
‫• ﻭﻳﺗﻡ ﺍﻟﺗﻌﺑﻳﺭ ﻋﻧﻬﺎ ﺑﺻﻭﺭﺓ ﺃﺧﺭﻯ‬

‫• ﻭﺃﻳﺿﺎ ً‬

‫• ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺻﺎﻟﺣﺔ ﻟﻠﺗﻌﺑﻳﺭ ﻋﻥ ﻣﻧﺣﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﻟﻛﻝ‬

‫ﺍﻷﺣﻣﺎﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻔﺔ ﻭﺗﺳﺎﻋﺩ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺭﻓﺔ ﻋﺩﺩ ﻣﻥ ﺍﻟﻌﻼﻗﺎﺕ‬
‫‪40‬‬
‫ﺍﻟﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﻣﻬﻣﺔ‪.‬‬
 ‫ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻨﺪﺭﺳﻦ ‪-‬ﻫﺰﻟﺒﺎﺥ‬
‫• ﻣﺛﺎﻝ‪:‬‬
‫• ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻣﻌﺎﺩﻟﺔ )ﻫﻧﺩﺭﺳﻥ –ﻫﺎﺯﻟﺑﺎﺥ( ﺗﺑﻳﻥ ﻟﻣﺎﺫﺍ ﺍﻟــ ‪pKa‬‬
‫ﻣﺳﺎﻭ ﻟﻠـ ‪ pH‬ﻟﻠﻣﺣﻠﻭﻝ ﻋﻧﺩ ﻧﻘﻁﺔ ﻣﻧﺗﺻﻑ‬
‫ٍ‬ ‫ﻟﺣﻣﺽ ﺿﻌﻳﻑ‬
‫ﻣﻧﺣﻧﻰ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ‬

‫•‬

‫‪41‬‬
 ‫ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ ﻟﺤﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ‬
‫)ﺣﻤﺾ ﺃﺣﺎﺩﻱ ﺍﻟﺒﺮﻭﺗﻮﻥ‪ :‬ﻋﻨﺪﻩ ‪ H +‬ﻭﺍﺣﺪ ﻓﻘﻂ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ ﺃﻥ ﻳﻔﻘﺪﻩ‬
‫ﻟﻴﺘﺤﻮﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻘﺎﻋﺪﺓ ﺍﻟﻤﻘﺘﺮﻧﺔ(‬

‫ﻣﻧﻁﻘﺔ ﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫ﻣﻧﻅﻡ‬
‫ﻧﻘﻁﺔ‬
‫) ﺍﻟﻣﻧﻁﻘﺔ ﺍﻟﻣﻅﻠﻠﺔ‬
‫ﻣﻧﺗﺻﻑ‬ ‫ﺑﺎﻷﺧﺿﺭ (‬
‫ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ‬

‫‪42‬‬
 ‫ﻛﻴﻒ ﻳﻔﺴﺮ ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ ﺗﺼﺮﻑ ﺍﻷﺣﻤﺎﺽ ﺍﻟﻀﻌﻴﻔﺔ‬
‫ﻣﻊ ﺃﻣﻼﺣﻬﺎ ﺇﺫﺍ ﻣﺎ ﺗﻤﺖ ﻣﻌﺎﻳﺮﺗﻬﺎ ﺑﻘﺎﻋﺪﺓ ﻗﻮﻳﺔ ﻭ ﻛﻴﻒ‬
‫ﺗﺘﻐﻴﺮ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻟﻠﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﻨﻈﻢ ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻷﺣﻤﺎﺽ ﺍﻟﻀﻌﻴﻔﺔ‬
‫ﻭ ﺃﻣﻼﺣﻬﺎ ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ‬
‫• ﻋﻧﺩ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﻘﻭﻳﺔ )‪ (Titrant‬ﻟﻠﺣﻣﺽ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ ﺗﺗﺣﺩ‬
‫ﺃﻳﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻬﻳﺩﺭﻭﻛﺳﻳﺩ ‪ OH-‬ﺍﻟﻣﺿﺎﻓﺔ ﻣﻊ ﺍﻟـ ‪ H+‬ﺍﻟﻁﻠﻳﻘﺔ ) ﺍﻟﻧﺎﺗﺟﺔ‬
‫ﻣﻥ ﺍﻟﺗﺄﻳﻥ ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ ﻟﻠﺣﻣﺽ ﻟﻳﻧﺗﺞ ﺍﻟﻣﺎء‪.‬‬
‫• ﻭﻫﻛﺫﺍ ﻳﺗﻔﻛﻙ ﺍﻟﺣﺎﻣﺽ ﻟﻠﻣﺣﺎﻓﻅﺔ ﻋﻠﻰ ﺗﻔﻛﻛﻪ ﺍﻟﻣﺗﻭﺍﺯﻥ ﻭﺑﻌﺩ‬
‫ﺇﺿﺎﻓﺔ ﻧﺻﻑ ﺍﻟﻛﻣﻳﺔ ﺍﻟﻣﻛﺎﻓﺋﺔ ﻣﻥ ﺍﻟﻘﺎﻋﺩﺓ ﻧﺻﻝ ﺇﻟﻰ ﻧﻘﻁﺔ‬
‫ﻣﻧﺗﺻﻑ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﺣﻳﺙ ﻳﻛﻭﻥ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﺍﻷﺻﻠﻲ ﻗﺩ ﺗﻔﻛﻙ ﻧﺻﻔﻪ‬
‫ﺗﻣﺎﻣﺎ ً ﻭﻫﻛﺫﺍ ﻓﺈﻥ ]‪ [A-]=[HA‬ﻭﻋﻧﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻧﻘﻁﺔ ﺍﻟﻭﺳﻁﻳﺔ ﺗﻛﻭﻥ‬
‫‪45‬‬
‫ﺍﻟـ‪ pH‬ﻟﻠﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﺳﺎﻭﻳﺔ ﻟـ ‪ pKa‬ﻟﻠﺣﺎﻣﺽ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭ‪.‬‬
‫ﻛﻴﻒ ﻳﻔﺴﺮ ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ ﺗﺼﺮﻑ ﺍﻷﺣﻤﺎﺽ ﺍﻟﻀﻌﻴﻔﺔ ﻣﻊ‬
‫ﺃﻣﻼﺣﻬﺎ ﺇﺫﺍ ﻣﺎ ﺗﻤﺖ ﻣﻌﺎﻳﺮﺗﻬﺎ ﺑﻘﺎﻋﺪﺓ ﻗﻮﻳﺔ ﻭ ﻛﻴﻒ ﺗﺘﻐﻴﺮ‬
‫ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻟﻠﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﻨﻈﻢ ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻷﺣﻤﺎﺽ ﺍﻟﻀﻌﻴﻔﺔ‬
‫ﻭ ﺃﻣﻼﺣﻬﺎ ﺃﺛﻨﺎء ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ‬

‫• ﻭﺑﺎﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻛﻣﻳﺎﺕ ﺃﺧﺭﻯ ﻣﻥ ‪ NaOH‬ﻓﺈﻥ‬

‫‪HA‬ﺍﻟﻣﺗﺑﻘﻲ ﻳﺗﺣﻭﻝ ﺗﻣﺎﻣﺎ ً ﻝ ‪ A-‬ﺑﻭﺍﺳﻁﺔ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﻛﻝ ﺍﻝ ‪H+‬‬
‫ﻭﺗﻔﺎﻋﻠﻬﺎ ﻣﻊ ﺍﻝ ‪OH-‬ﺍﻟﻣﺿﺎﻓﺔ‪.‬‬

‫‪46‬‬
 ‫ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ ﻟﻼﺣﻤﺎﺽ ﺍﻟﻀﻌﻴﻔﺔ ﺑﻘﺎﻋﺪﺓ ﻗﻮﻳﺔ‬
‫ﺑﻣﻌﺭﻓﺔ ﺗﺭﻛﻳﺯ ﺃﻳﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻬﻳﺩﺭﻭﺟﻳﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ ﻧﺳﺗﻁﻳﻊ ﺣﺳﺎﺏ ﺛﺎﺑﺕ ﺍﻟﺗﻔﻛﻙ‬ ‫•‬
‫ﻟﻠﺣﻣﺽ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭ‪.‬‬
‫* ﺃﻗﻭﻯ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺣﻣﺎﺽ ﻫﻭ ﺣﻣﺽ ﺍﻷﺳﻳﺗﻳﻙ ﺣﻳﺙ ‪ pKa‬ﻟﻪ ﺍﺻﻐﺭ ﻣﻥ‬ ‫•‬
‫ﺍﻟـ ‪ pKa‬ﻟـ ‪ H2PO4-‬ﻭ ‪.NH4+‬‬
‫ــ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻟـ‪ H2PO4-‬ﻋﻧﺩ ﺑﺩﺍﻳﺔ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﻫﻲ ‪4‬‬ ‫•‬
‫* ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻟـ ‪ CH3COOH‬ﻋﻧﺩ ﺑﺩﺍﻳﺔ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﻫﻲ ‪2‬‬ ‫•‬
‫ــ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻟـ‪ NH4+‬ﻋﻧﺩ ﺑﺩﺍﻳﺔ ﺍﻟﻣﻌﺎﻳﺭﺓ ﻫﻲ ‪6‬‬ ‫•‬
‫ﻭﺑﻣﺎ ﺃﻥ ﻛﻠﻣﺎ ﻗﻠﺕ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻟﺣﻣﺽ ﻛﺎﻥ ﺗﺭﻛﻳﺯ ﺍﻟـ ‪ H+‬ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‬ ‫•‬
‫ﻛﺑﻳﺭﺓ‪ ،‬ﺃﻱ ﺃﻥ ﻗﻭﺓ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﻟﻳﻌﻁﻲ ‪ H+‬ﻛﺑﻳﺭﺓ‪.‬‬
‫ﺗﺭﺗﻳﺏ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺣﻣﺎﺽ ﺍﻟﺛﻼﺛﺔ ﻣﻥ ﺣﻳﺙ ﻗﻭﺗﻬﻡ ) ﻗﺩﺭﺗﻬﻡ ﻟﻳﻌﻁﻭﻥ ﺑﺭﻭﺗﻭﻧﺎﺕ(‬ ‫•‬
‫ﻫﻲ‪ CH3COOH :‬ﺃﻛﺑﺭ ‪ H2PO4-‬ﺃﻛﺑﺭ ‪NH4+‬‬
‫‪47‬‬
 ‫ﻣﻨﺤﻨﻰ ﻣﻌﺎﻳﺮﺓ ﺣﻤﺾ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻚ‬

‫‪48‬‬
 ‫ﻛﻴﻒ ﻳﻌﺪ ﺍﻟﻤﺤﻠﻮﻝ ﺍﻟﻤﻨﻈﻢ ؟‬
‫‪ .1‬ﺇﺫﺍ ﺃﺭﺩﻧﺎ ﺗﺣﺿﻳﺭ ﻣﺣﻠﻭﻝ ﻣﻧﻅﻡ ﺣﺎﻣﺿﻲ ﻭ ﺫﻟﻙ ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺳﺑﻳﻝ‬
‫ﺍﻟﻣﺛﺎﻝ‪ ،‬ﻟﻠﻣﺣﺎﻓﻅﺔ ﻋﻠﻰ ﺑﻘﺎء ﻭ ﺍﺳﺗﻣﺭﺍﺭ ﺗﻔﺎﻋﻝ ﻛﻳﻣﻳﺎﺋﻲ ﻳﺗﻁﻠﺏ‬
‫ﺣﺩﻭﺛﻪ ﻭﺟﻭﺩﻩ ﻓﻲ ﻭﺳﻁ ﺣﺎﻣﺿﻲ‪ ،‬ﻭ ﺑﻘﺎء ﺍﻟـ ‪ pH‬ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫ﺷﺑﻪ ﺛﺎﺑﺗﺔ )ﺃﻱ ﻋﻧﺩ ‪ pH‬ﺫﻭ ﻗﻳﻣﺔ ﺣﺎﻣﺿﻳﺔ ﻣﺣﺩﺩﺓ( ﻋﻧﺩ ﺇﺿﺎﻓﺔ‬
‫ﺣﻣﺽ ﺃﻭ ﻗﺎﻋﺩﺓ ﻗﻭﻳﺔ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺍﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻫﻧﺩﺭﺳﻥ‪-‬ﻫﺎﺯﻟﺑﺎﺥ ﻟﺣﺳﺎﺏ ﻛﻣﻳﺎﺕ ﺍﻟﺣﻣﺽ‬
‫ﺍﻟﺿﻌﻳﻑ ﻭ ﻗﺎﻋﺩﺗﻪ ﺍﻟﻣﻘﺗﺭﻧﺔ ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺑﺔ ﻟﺗﺣﺿﻳﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻣﺣﻠﻭﻝ‬
‫ﺍﻟﻣﻧﻅﻡ ﺍﻟﺣﺎﻣﺿﻲ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﺇﺫﺍ ﻣﺯﺟﻧﺎ ﺍﻟﺣﻣﺽ ﻣﻊ ﻗﺎﻋﺩﺗﻪ ﺍﻟﻣﺭﺍﻓﻘﺔ ) ِﻣﻠ ُﺣﻪ( ﻭ ﻟﻡ ﻧﺻﻝ ﻟﻠـ ‪pH‬‬
‫ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺑﺔ ﻓﺈﻧﻧﺎ ﻧﺳﺗﻁﻳﻊ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺣﻣﺽ ﻗﻭﻱ ﺃﻭ ﻗﺎﻋﺩﺓ ﻗﻭﻳﺔ ﺣﺗﻰ‬
‫ﻧﺻﻝ ﺇﻟﻰ ﺍﻟـ ‪ pH‬ﺍﻟﻣﻁﻠﻭﺑﺔ ﻭ ﻧﺳﺗﺩﻝ ﻋﻠﻰ ﺫﻟﻙ ﺑﺎﺳﺗﺧﺩﺍﻡ ﺍﻟـ ‪pH‬‬
‫ﻣﻳﺗﺭ‪.‬‬
 How to Prepare a Buffer Solution?
1. Select a buffer ‘system’ based on the pH you want to
maintain, are you going to make a basic or acidic buffer?
2. For example, if you want to prepare an acidic buffer
you can use the Henderson-Hasselbalch equation to
calculate how much acid and conjugate base you need.
1. Mix a weak acid and its conjugate base together, measure
the pH, by the pH Meter, and adjust the pH value with
addition of very little amounts of either strong acid or strong
base to reach the desired pH.
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