VIŠE TOČNIH:
1. Za lijek koji ima nelinearnu farmakokinetiku
vrijedi:
a) S povećanjem primjenjene doze udio
metabolita lijeka se ne mijenja
b) Brzina eliminacije povećava se povećanjem
primjenjene doze
c) Površina ispod krivulje (AUC) ne povećava se
proporcionalno s povećanjem primjenjene
doze
d) Pri visokim koncentracijama lijek se eliminira
kinetikom nultog reda, a pri niskim
koncentracijama kinetikom prvog reda
2. Vezano za nazalnu primjenu lijekova, koje su
tvrdnje točne:
a) Nazalno se primjenjuju lijekovi s lokalnim
učinkom na nazalnu sluznicu
b) Nazalnom primjenom lijeka može se postići
sistemski učinak
c) Moguća je specifična dostava lijeka do
središnjeg živčanog sustava
d) Nedostatak nazalne primjene lijekova je
odgođen početak djelovanja
e) Prikladna je samo za vrlo potentne lijekove ili
lijekove vrlo topljive u vodi
3. Koje su od sljedećih tvrdnji točne?
a) Većina oralno primjenjenih ljekova apsorbira se
u želucu
b) Na oralnu apsorpciju ljekova utječu brojni
faktori uključujući spol, genetski profil i dob
c) P-glikoproteini (PGP) su membranski proteini
koji djeluju kao pumpa koja izbacuje
apsorbirani lijek iz epitelnih stanica tankog
crijeva natrag u lumen GI trakta
d) Koeficijent razdjeljenja (K) može se koristiti kao
pokazatelj lipofilnosti lijeka i definiran je kao K=
c(ulje)/c(voda)
e) Koeficijent permeabilnosti lijeka kroz
membrane definiran je kao P=DK/∆h gdje je K
koeficijent razdjeljenja, D koeficijent difuzije, a
∆h debljina membrane
4. Farmakokinetički gledano, u perferni odjeljak
obično su uključeni:
a) Plućno tkivo
b) Mišićno tkivo
c) Bubrezi
d) Masno tkivo
5. Uslijed višekratnog IV doziranja:
a) Css se postiže kad je lijek od prve doze gotovo
potpuno eliminiran iz tijela
b) Brže će se postići stanje dinamičke ravnoteže
ako lijek ima veću konstantnu brzine eliminacije
c) Vrijeme do postizanja Css ne ovisi o konstanti
brzine eliminacije
d) Css se može povećati povećanjem doze uz isti
interval doziranja
e) Postizanje ravnotežnog stanja može se ubrzati
učestalim doziranjem iste doze lijeka
6. da bi se dva ljekovita pripravka (lijeka) generički
(testni) i originalni (referentni) smatrala
bioekvivalentima:
a) ne smije postojati statistička razlika između
bioraspoloživosti testnog i referentnog lijeka
b) 90% interval pouzdanosti omjera srednje
vrijednosti Cmax i AUC testnog i referentnog
pripravka mora biti u području 80-125%
c) Ne smije biti statističke razlike između srednjih
vrijednosti Cmax i AUC testnog i referentnog
pripravka
7. Koje su od sljedeićih tvrdnji točne?
a) Pripravci odgođenog oslobađanja mogu se
definirati kao sustavi oblikovani takod a
oslobađaju djelatnu tvar u vremenu različitom
od onog odmah nakon primjene
b) Pripravci za specifičnu dostavu lijeka u kolon
razvijaju se za liječenje lokalnih sistemskih
bolesti u tankom crijevu
c) U dijagramu ovisnosti koncentracije lijeka u
plazmi o vremenu za oralne pripravke
odgođenog oslobađanj Cmax(ali ne i tmax) jako
ovisi o vremenu pražnjenja želuca
d) Pripravci odgođenog oslobađanja mogu se
koristiti za zaštitu lijeka od razgradnje u debelom
crijevu
e) Pripravci odgođenog oslobađanja mogu se
koristiti za zaštitu tankog i debelog crijeva od
iritacije lijekom
8. Na nakupljanje lijeka u tkivu utječe:
a) Prokrvljenost
b) Topljivost lijeka
c) Vezanje lijeka na proteine
d) Lipofilnost lijeka