Research Report

Disinfeksi cetakan alginat dengan cairan Aloe barbadensis Mill. menggunakan

teknik penyemprotan terhadap stabilitas dimensional

(Disinfection alginate impression with liquid Aloe barbadensis mill. use spraying
technique to the dimensional stability of alginate impression)

Pramesti Audigita Linati,1 Titien Hary Agustantina,2 dan Sri Yogyarti2

1
Mahasiswa Program Sarjana Kedokteran Gigi
2
Staf Departemen Material Kedokteran Gigi
Fakultas Kedokteran Gigi, Universitas Airlangga
Surabaya-Indonesia

ABSTRACT

Background: Alginate impression material is used to impress the patient's teeth. Alginate impresssion can caused
cross infection between patients and operator. Cross infection can be prevented by disinfecting alginate impressions
using liquid Aloe barbadensis Mill. Disinfection alginate impression with immersion technique make an imbibition of
alginate impression larger than spraying technique, which caused stabilty dimensional change from alginate
impression. Disinfection alginate impression with immersion or spraying technique with chemicals is not to be more
than 10 minutes. Purpose: Knowing the long exposure with spraying liquid Aloe barbadensis Mill. which does not
cause change the dimensional stability of alginate impression. Methods: Acrylic self cured was made for 10 individual
trays. Alginate dough was impressed on the master model form jaw’s analog of 4 analog teeth with cylinder. Alginat
impression was treated by spraying liquid of Aloe barbadensis Mill., for control sample spraying aquades steryl with
long exposure of 5, 10 and 15 minutes. Alginate impression was filled with gypsum dough, the diameter of cylinder on
gypsum models measured using digital calipers 0.01 mm. The results were analyzed with one-way ANOVA test and
Tukey HSD test. Result: There were a significants difference on the cylinder diameters of gypsum cast after
dinsinfected by spraying liquid Aloe barbadensis Mill. that compared with spraying with aquades steryl 5, 10 and
15 minutes and without treatment. Conclusion: Disinfection liquid of Aloe barbadensis Mill. by spraying technique at
5 minutes did not make a change of dimensional alginate impression.

Key words: Disinfection, alginate impression, liquids of Aloe barbadensis Mill., dimensional stability

ABSTRAK

Latar belakang: Material cetak alginat digunakan untuk mencetak gigi pasien. Cetakan alginat dapat
menyebabkan infeksi silang antara pasien dengan operator. Infeksi silang dapat dicegah dengan disinfeksi pada cetakan
alginat menggunakan cairan Aloe barbadensis Mill. Disinfeksi cetakan alginat dengan teknik perendaman
menyebabkan imbibisi lebih besar dibandingkan dengan teknik penyemrotan, yang dapat mempengaruhi stabilitas
dimensional cetakan alginat. Disinfeksi dengan teknik penyemprotan pada cetakan alginat menggunakan bahan kimia
tidak lebih dari 10 menit. Tujuan: Mengetahui lama pemaparan penyemprotan cairan Aloe barbadensis Mill. yang
tidak menyebabkan perubahan stabilitas dimensional cetakan alginat. Metode: Sendok cetak individual dibuat dari
akrilik self cured sebanyak 10 buah. Adonan alginat dicetakkan pada model master bentuk analog rahang yang terdapat
4 analog gigi berbentuk silinder. Cetakan alginat disemprot cairan Aloe barbadensis Mill., sebagai kontrol disemprot
akuades steril, dengan lama paparan masing-masing 5, 10 dan 15 menit, serta cetakan alginat tanpa diberi perlakuan.
Cetakan alginat diisi adonan gipsum, diameter silinder pada model gipsum diukur menggunakan kaliper digital dengan
ketelitian 0.01 mm. Data penelitian dianalisis menggunakan one way ANOVA test serta Tukey HSD test. Hasil: Hasil
one way ANOVA test menunjukkan ada perbedaan signifikan diameter silinder model gipsum dengan penyemprotan
cairan Aloe barbadensis Mill. dibandingkan penyemprotan akuades steril dengan lama paparan 5, 10 dan 15 menit, serta
tanpa perlakuan. Simpulan: Disinfeksi cairan Aloe barbadensis Mill. menggunakan teknik penyemprotan dengan lama
paparan 5 menit tidak menyebabkan perubahan dimensional cetakan alginat.

1
Kata kunci: Disinfeksi, cetakan alginat, cairan Aloe barbadensis Mill., stabilitas dimensional
Korespondensi (correspondence): Pramesti Audigita Linati, c/o: Departemen Material Kedokteran Gigi, Fakultas
Kedokteran Gigi Universitas Airlangga, Jl. Mayjend. Prof. Dr. Moestopo 47 Surabaya 60132, Indonesia.
E-mail: pramestial@gmail.com
PENDAHULUAN
Material cetak alginat dalam bidang
kedokteran gigi digunakan untuk mendapatkan
hasil cetakan dari jaringan rongga mulut. Hasil
cetakan ini akan digunakan untuk membuat model
studi maupun model kerja untuk mendukung
penetapan rencana perawatan. Material cetak
alginat memiliki kelebihan di antaranya mudah
untuk dimanipulasi, tidak memerlukan banyak
peralatan, material yang telah setting memiliki
sifat yang fleksibel, nyaman bagi pasien, dan
relatif lebih murah dibanding dengan elastomer.1
Material cetak alginat memiliki kekurangan
antara lain stabilitas dimensional yang kurang,
mudah terjadi imbibisi dan dapat terjadi sineresis.2
Imbibisi merupakan terserapnya air ke dalam
cetakan alginat, sehingga cetakan alginat
mengalami perubahan stabilitas dimensional yaitu
menjadi besar.3
Pada proses pencetakan di dalam rongga
mulut terdapat risiko terjadinya infeksi silang.
infeksi silang dapat melibatkan dokter gigi,
perawat gigi dan tekniker gigi. Mikroorganisme
patogen dalam rongga mulut menyebar melalui
cetakan alginat. Pemberian disinfektan dapat
mengurangi risiko terjadinya infeksi silang dari
cetakan alginat.2
Disinfeksi cetakan alginat dapat menggunakan
bahan kimia salah satunya klorheksidin.2
Penggunaan disinfektan dengan bahan kimia
mempunyai kekurangan, antara lain menimbulkan
reaksi alergi, dapat mengiritasi mata dan kulit.4
Beberapa peneliti menggunakan bahan alami
untuk mengurangi risiko yang terjadi akibat
penggunaan bahan kimia sebagai disinfektan
cetakan alginat. Kelebihan penggunaan bahan
alami sebagai disinfektan cetakan alginat antara
lain relatif lebih mudah digunakan, aman untuk
digunakan dan lebih murah. Aloe barbadensis
Mill. dapat digunakan sebagai disinfektan bahan
alami. Bahan kimia sebagai disinfektan cetakan
alginat memberikan perubahan stabilitas
dimensional cetakan alginat yang makin besar bila
dibandingkan dengan disinfeksi dengan perasan
Aloe barbadensis Mill. dengan teknik perendaman
lama paparan 10 menit.5
Aloe barbadensis Mill. mengandung bahan
aktif seperti aloin, aloe-emodin dan flavonoid.
Kandungan tersebut mengandung senyawa fenol
yang merupakan asam lemah.6 Flavonoid bersifat
bakteriostatik maupun bakteriosid, serta
antifungal.7 Gel dari Aloe barbadensis Mill. dapat
menghambat pertumbuhan bakteri Streptococcus
mutans, Streptococcus sanguis, Enterococcus
faecalis, Lactobacillus acidophilus.8 Senyawa
fenol memiliki atom hidrogen yang terdapat pada
gugus hidroksil (OH) yang mampu membentuk
ikatan hidrogen.9 Atom hidrogen pada fenol dapat
mengikat air yang berada pada cetakan alginat.
Paparan senyawa fenol dapat menyebabkan
cetakan alginat mengalami imbibisi.10 Disinfeksi
cetakan alginat dapat dilakukan dengan teknik
perendaman maupun penyemprotan.2 Disinfeksi
dengan teknik penyemprotan merupakan metode
yang efektif dalam menjaga keakuratan dimensi
cetakan alginat, sebab larutan disinfektan lebih
sedikit terarbsorbsi oleh cetakan alginat,
dibandingkan teknik perendaman.11 Lama paparan
disinfeksi dengan bahan kimia pada cetakan
alginat tidak lebih dari 10 menit. Makin lama
paparan disinfektan pada cetakan alginat akan
menyebabkan cetakan alginat mengalami
2
imbibisi.
Berdasarkan sifat dari cetakan alginat yang
mudah terjadi imbibisi dan terdapatnya bahan aktif
pada Aloe barbadensis Mill. seperti flavonoid,
maka perlu dilakukan penelitian mengenai
perubahan stabilitas dimensional cetakan alginat
akibat disinfeksi dengan teknik penyemprotan
menggunakan cairan Aloe barbadensis Mill.. Pada
penelitian ini dilakukan disinfeksi cairan Aloe
barbadensis Mill. pada cetakan alginat
menggunakan teknik penyemprotan dengan lama
paparan masing-masing selama 5, 10 dan
15 menit. Lama paparan disinfeksi cetakan alginat
5, 10 dan 15 menit dipilih karena disinfektan
cairan Aloe barbadensis Mill. merupakan bahan
alami. Anjuran lama paparan disinfeksi cetakan
alginat yaitu 10 menit, sehingga perlu diketahui
efek dari lama paparan disinfeksi cetakan alginat
dengan cairan Aloe barbadensis Mill.
menggunakan teknik penyemprotan di bawah
10 menit (5 menit) dan di atas 10 menit (15 menit)
yang tidak menyebabkan perubahan stabilitas
2
dimensional cetakan alginat. Tujuan penelitian ini
yaitu untuk mengetahui lama pemaparan dari
penyemprotan cairan Aloe barbadensis Mill. yang
tidak menyebabkan perubahan stabilitas
dimensional cetakan alginat.
BAHAN DAN METODE
Jenis penelitian ini yaitu eksperimental
laboratoris. Desain penelitian yaitu post test only
control group.
Penelitian ini menggunakan model master
stainless steel berupa analog rahang dengan analog
gigi kaninus kanan dan kiri serta gigi molar
pertama kanan dan kiri berbentuk silinder (gambar
1). Ukuran diameter silinder analog gigi yaitu
silinder 1 (gigi molar pertama kanan) 8,89 mm,
silinder 2 (gigi kaninus kanan) 6,3 mm, silinder 3
(gigi kaninus kiri) 6,25 mm, serta silinder 4 (gigi
molar pertama kiri) 8,87 mm. Alat yang
digunakan untuk pengukuran silinder yaitu kaliper
digital dengan ketelitian 0,01 mm. Bahan yang
digunakan yaitu daging Aloe barbadensis Mill.
untuk diambil cairannya, bubuk dan cairan akrilik
self cured (Ostron 100, GC, Jepang), material
cetak alginat (Aroma Fine Plus, GC, Jepang), dan
bubuk gipsum tipe III (Montano, Leverkusen,
Jerman).
3 2
4 1
Gambar 1. Model master analog rahang dengan
analog gigi berbentuk silinder. 1. Analog
gigi molar pertama kanan (silinder 1),
2. Analog gigi kaninus kanan (silinder 2),
3. Analog gigi kaninus kiri (silinder 3), 4.
Analog gigi molar pertama kiri
(silinder 4).
Kelompok sampel pada penelitian ini berupa
cetakan alginat yang dibagi menjadi kelompok 1:
tanpa perlakuan, kelompok 2, kelompok 3 dan
kelompok 4 disemprot akuades steril 10 ml dengan
lama paparan masing-masing selama 5 menit,
10 menit dan 15 menit, serta kelompok 5,
kelompok 6 dan kelompok 7 disemprot cairan
Aloe barbadensis Mill. 10 ml dengan lama
paparan masing-masing 5 menit, 10 menit dan
15 menit.
Pembuatan sendok cetak individual dimulai
dari membuat spacer dari 2 lempeng malam yang
diletakkan pada seluruh permukaan model master.
Pada lempeng malam dibuat tempat untuk stopper
di 5 tempat. Stopper dibuat dari akrilik self cured.
Adonan akrilik juga diperlukan untuk membuat
sendok cetak individual yang diletakkan pada
seluruh permukaan spacer lempeng malam.
Setelah adonan akrilik setting, sendok cetak
individual dilepas dari spacer malam, kemudian
seluruh permukaannya dirapikan dan dihaluskan.
Aloe barbadensis Mill. dipilih dengan panjang
65 ± 1 cm, serta berat 130 ± 2 gr. Aloe
barbadensis Mill. dikupas dari kulitnya. Daging
Aloe barbadensis Mill. dipotong menjadi 2 bagian
kemudian di jus dengan menggunakan juicer.
Cairan Aloe barbadensis Mill. didapatkan dengan
memeras jus Aloe barbadensis Mill. menggunakan
kain saring. Cairan Aloe barbadensis Mill. yang
digunakan untuk disinfeksi masing-masing
cetakan alginat yaitu sebanyak 10 ml.
Pembuatan cetakan alginat dengan
menggunakan bubuk alginat seberat 16,8 gr dan
akuades steril sebanyak 40 ml. Pengadukan
adonan alginat dilakukan selama 30 detik. Adonan
alginat dituang ke dalam sendok cetak individual
kemudian dicetakkan pada model master. Setelah
adonan alginat setting, cetakan alginat dilepas dari
model master dengan gerakan tegak lurus.
Pada kelompok 1, cetakan alginat tidak diberi
perlakuan. Pada kelompok 2, 3 dan 4, cetakan
alginat disemprot akuades steril sebanyak 10 ml
dalam waktu 20 menit. Cetakan alginat yang sudah
disemprot akuades steril dimasukkan ke dalam
kantung plastik selama masing-masing 5, 10 dan
15 menit. Pada kelompok 5, 6 dan 7, cetakan
alginat disemprot cairan Aloe barbadensis Mill.
sebanyak 10 ml dalam waktu 20 detik. Cetakan
alginat yang sudah disemprot cairan Aloe
barbadensis Mill. dimasukkan ke dalam kantung
plastik selama masing-masing 5, 10 dan 15 menit.
Setelah penyimpanan cetakan alginat di dalam
kantung plastik, masing-masing cetakan alginat
dikeluarkan dari kantung plastik dan dikibaskan
sebanyak 5 kali.
Bubuk gipsum tipe III seberat 50 gr dan
akuades steril sebanyak 17,5 ml digunakan untuk
membuat adonan gipsum. Adonan gipsum diaduk
selama 1 menit. Adonan gipsum dituang ke dalam
cetakan alginat dan ditunggu hingga setting selama
60 menit, kemudian dilepas dari cetakan alginat.
Silinder analog gigi pada model gipsum diukur
menggunakan kaliper digital dengan ketelitian
3
0,01 mm. Pengukuran model gipsum dapat dilihat HASIL
pada gambar 2.
Hasil penelitian didapat dari pengukuran
diameter analog gigi berupa silinder pada model
gipsum hasil pengisian cetakan alginat yang telah
disemprot dengan akuades steril dan didisinfeksi
dengan menyemprotkan cairan Aloe barbadensis
Mill.. Data rerata dan standar deviasi diameter
silinder analog gigi pada model gipsum dari hasil
penelitian dapat dilihat pada tabel 1.

Gambar 2. Pengukuran diameter analog gigi silinder

1 (molar kanan)

Tabel 1. Nilai rerata dan standar deviasi (mm) diameter silinder pada model gipsum hasil pengisian cetakan
alginat yang telah disemprot akuades steril maupun cairan Aloe barbadensis Mill..

Kelompok Silinder 1 Silinder 2 Silinder 3 Silinder 4

1 8,885 ± 0,061 6,295 ± 0,057 6,247 ± 0,051 8,869 ± 0,056
2 8,878 ± 0,078 6,288 ± 0,103 6,240 ± 0,066 8,861 ± 0,073
3 8,856 ± 0,051 6,264 ± 0,069 6,220 ± 0,066 8,837 ± 0,067
4 8,835 ± 0,052 6,247 ± 0,067 6,205 ± 0,052 8,813 ± 0,082
5 8,885 ± 0,070 6,293 ± 0,059 6,246 ± 0,069 8,864 ± 0,069
6 8,868 ± 0,078 6,285 ± 0,070 6,229 ± 0,056 8,872 ± 0,131
7 8,848 ± 0,063 6,266 ± 0,069 6,214 ± 0,069 8,835 ± 0,070
Keterangan:
Kelompok 1 : Cetakan alginat yang tidak diberi perlakuan
Kelompok 2 : Cetakan alginat disemprot akuades steril 10 ml dan disimpan dalam kantung plastik selama 5 menit
Kelompok 3 : Cetakan alginat disemprot akuades steril 10 ml dan disimpan dalam kantung plastik selama selama 10 menit
Kelompok 4 : Cetakan alginat disemprot akuades steril 10 ml dan disimpan dalam kantung plastik selama selama 15 menit
Kelompok 5 : Cetakan alginat disemprot cairan Aloe barbadensis Mill. 10 ml dan disimpan dalam kantung plastik selama 5 menit
Kelompok 6 : Cetakan alginat disemprot cairan Aloe barbadensis Mill. 10 ml dan disimpan dalam kantung plastik selama 10 menit
Kelompok 7 : Cetakan alginat disemprot cairan Aloe barbadensis Mill. 10 ml dan disimpan dalam kantung plastik selama 15 menit
Silinder 1 : Analog gigi molar kanan
Silinder 2 : Analog gigi kaninus kanan
Silinder 3 : Analog gigi kaninus kiri
Silinder 4 : Analog gigi molar kiri
SD : Standar Deviasi

Data penelitian diuji distribusi data dengan
menggunakan Kolmogorov- Smirnov test. Hasil
dari Kolmogorov-Smirnov test didapatkan nilai
signifikansi p > 0,05 yang dapat diartikan bahwa
data tersebut berdistribusi normal. Data penelitian
juga diuji homogenitas dengan menggunakan
Levene test dan didapatkan nilai signifikansi
silinder 1 p = 0,226, silinder 2 p = 0,086, silinder 3
p = 0,232 dan silinder 4 p = 0,105. Nilai sigifikansi
hasil dari Levene test menunjukkan bahwa silinder
1, 2, 3 dan 4 memiliki varian data yang homogen
dengan p > 0,05, sehingga analisis data dapat
dilanjutkan menggunakan one way ANOVA test.
One way ANOVA test dilakukan untuk
mengetahui ada atau tidaknya perbedaan yang
signifikan pada seluruh kelompok kontrol dengan
jumlah kelompok sampel yang diuji lebih dari dua.
Hasil analisis statistik menggunakan one way
ANOVA test didapatkan nilai signifikansi p < 0,05
dan dapat dinyatakan bahwa data penelitian
terdapat perbedaan signifikan pada seluruh
kelompok. Analisis data kemudian dilanjutkan
dengan Tukey HSD test untuk mengetahui adanya
perbedaan antar kelompok perlakuan. Hasil
analisis Tukey HSD test dapat dilihat pada tabel 2.

4
Tabel 2. Hasil Tukey HSD test pada silinder 1, 2, 3 dan 4.

Kelompok 1 2 3 4 5 6 7
Silinder 1 1 - 0,015 0,000 0,000 0,940* 0,000 0,000
2 - - 0,000 0,000 0,197* 0,015 0,000
3 - - - 0,000 0,000 0,002 0,093*
4 - - - - 0,000 0,000 0,000
5 - - - - - 0,000 0,000
6 - - - - - - 0,000
7 - - - - - - -

Silinder 2 1 - 0,012 0,000 0,000 0,995* 0,001 0,000

2 - - 0,000 0,000 0,069* 0,958* 0,000
3 - - - 0,000 0,000 0,000 0,995*
4 - - - - 0,000 0,000 0,000
5 - - - - - 0,004 0,000
6 - - - - - - 0,000
7 - - - - - - -

Silinder 3 1 - 0,024 0,000 0,000 0,923* 0,000 0,000

2 - - 0,000 0,000 0,302* 0,003 0,000
3 - - - 0,000 0,000 0,024 0,302*
4 - - - - 0,000 0,000 0,024
5 - - - - - 0,000 0,000
6 - - - - - - 0,000
7 - - - - - - -

Silinder 4 1 - 0,052* 0,000 0,000 0,820* 0,982* 0,000

2 - - 0,000 0,000 0,982* 0,057* 0,000
3 - - - 0,000 0,000 0,000 0,998*
4 - - - - 0,000 0,000 0,000
5 - - - - - 0,322* 0,000
6 - - - - - - 0,000
7 - - - - - - -

Keterangan :

* : terdapat perbedaan yang tidak signifikan (p>0,05)

PEMBAHASAN mengakibatkan ukuran model gipsum hasil

Hasil dari analisis data dengan one way
ANOVA test tersebut menunjukkan adanya
perbedaan signifikan dimensi cetakan alginat pada
semua kelompok paparan akuades steril dan cairan
Aloe barbadensis Mill. baik pada silinder 1, 2, 3
dan 4. Perbedaan dimensi cetakan alginat yang
signifikan tersebut ditunjukkan dengan ukuran
diameter silinder model gipsum makin kecil
seiring dengan makin lamanya paparan akuades
steril dan cairan Aloe barbadensis Mill. (5, 10 dan
15 menit). Perubahan dimensi terjadi oleh karena
cetakan alginat mengalami imbibisi. Adanya
imbibisi pada cetakan alginat maka dimensi
cetakan alginat tersebut makin besar, hal tersebut
pengisian cetakan alginat akan makin mengecil.3
Hasil analisis data dengan Tukey HSD test
menunjukkan bahwa terdapat perbedaan signifikan
pada hampir semua kelompok control dengan
kelompok penyemprotan akuades steril yaitu
antara kelompok 1 dengan kelompok 2, 3 dan 4,
kelompok 2 dengan kelompok 3 dan 4, serta
kelompok 3 dengan kelompok 4, kecuali antara
kelompok 1 dengan kelompok 2 pada silinder 4.
Hal tersebut dapat terjadi karena adanya proses
imbibisi pada cetakan alginat. Makin lama cetakan
alginat terpapar oleh akuades steril (5, 10 dan
15 menit) maka makin besar pula imbibisnya.
Pada cetakan alginat yang terpapar dengan
akuades steril akan terjadi ikatan antara ion H+

5
yang terkandung pada akuades steril dengan ion
H+ dari polisakarida yang terdapat pada cetakan
alginat. Adanya ikatan tersebut menyebabkan
cetakan alginat mengalami imbibisi, sehingga
perubahan dimensi cetakan alginat makin besar
seiring dengan lama paparan akuades steril yang
makin lama (5, 10 dan 15 menit).
Pada seluruh silinder analog gigi model
gipsum, terdapat perbedaan tidak signifikan yaitu
antara kelompok 1 dengan kelompok 5. Hasil
analisis statistik tersebut dapat diartikan bahwa
tidak terdapat perubahan dimensi cetakan alginat
tanpa perlakuan bila dibandingkan perubahan
dimensi cetakan alginat setelah pemberian cairan
Aloe barbadensis Mill. dengan lama paparan
5 menit. Hal tersebut dapat disebabkan karena
cairan Aloe barbadensis Mill. memiliki ion H+
yang dalam senyawa fenol pada kandungan aloin,
flavonoid dan aloe-emodin. Ion H+ dari fenol yang
terdapat dalam cairan Aloe barbadensis Mill. akan
berikatan dengan ion H+ dari polisakarida pada
cetakan alginat sehingga dapat menghidrolisis
polisakarida cetakan alginat. Fenol pada cairan
Aloe barbadensis Mill. merupakan asam lemah,
sehingga proses hidrolisis juga lemah. Asam
lemah tidak menyebabkan kerusakan polisakarida
cetakan.12 Selain sifat fenol yang merupakan asam
lemah, lama paparan cairan Aloe barbadensis
Mill. yang hanya 5 menit kemungkinan belum
menyebabkan kerusakan polisakarida cetakan
alginat. Perubahan dimensi cetakan alginat akan
terdapat perbedaan signifikan pada lama paparan
cairan Aloe barbadensis Mill. yang makin lama
yaitu 10 dan 15 menit (kelompok 6 dan 7) pada
hampir semua silinder analog gigi model gipsum,
kecuali kelompok 6 pada silinder 4.
Perubahaan tidak signifikan juga terdapat
pada seluruh silinder analog gigi model gipsum
antara kelompok 2 dengan kelompok 5. Hasil
analisis statistik tersebut dapat diartikan bahwa
perubahan dimensi cetakan alginat setelah
pemberian disinfektan cairan Aloe barbadensis
Mill. dengan lama paparan 5 menit sama seperti
perubahan dimensi cetakan alginat setelah terpapar
akuades steril selama 5 menit. Hal tersebut dapat
terjadi karena ion H+ yang terkandung pada
akuades steril maupun cairan Aloe barbadensis
Mill. berikatan dengan ion H+ polisakarida cetakan
alginat. Penyemprotan akuades steril maupun
cairan Aloe barbadensis Mill. pada cetakan alginat
dengan lama paparan 5 menit mengakibatkan
perubahan dimensi cetakan alginat tidak berbeda
(sama).
Pada seluruh silinder analog gigi model
gipsum, perbedaan tidak signifikan terjadi antara
kelompok 3 dengan kelompok 7. Hasil analisis
statistik tersebut dapat diartikan bahwa perubahan
dimensi cetakan alginat setelah terpapar akuades
steril selama 10 menit sama seperti perubahan
dimensi cetakan alginat setelah terpapar cairan
Aloe barbadensis Mill. yang memerlukan lama
paparan lebih lama yaitu selama 15 menit. Hal
tersebut dapat disebabkan karena akuades steril
maupun cairan Aloe barbadensis Mill. terserap
oleh cetakan alginat, sehingga cetakan alginat
mengalami imbibisi. Besar imbibisi cetakan
alginat akibat terpapar akuades steril selama
10 menit sama besar dengan imbibisi cetakan
alginat akibat paparan cairan Aloe barbadensis
Mill. yang lebih lama yaitu 15 menit. Hal ini dapat
terjadi karena kandungan dari akuades steril hanya
H2O sehingga ion H+ dari akuades steril berikatan
kuat dengan ion H+ pada cetakan alginat yang
mengakibatkan imbibisi makin besar pada lama
paparan 10 menit. Ion H+ pada cairan Aloe
barbadensis Mill. relatif lebih sukar untuk
berikatan dengan ion H+ pada cetakan alginat. Hal
tersebut dapat terjadi kemungkinan karena selain
cairan Aloe barbadensis Mill. mengandung ion H+
dari fenol yang bersifat asam lemah, cairan Aloe
barbadensis Mill. mengandung gel yang terdapat
serat sebesar 0,3 gram dari setiap 100 gram Aloe
barbadensis Mill..6 Pada penelitian ini didapatkan
kadar serat sebesar 0,38% dan kekentalan cairan
Aloe barbadensis Mill. 1,85 Cp. Kandungan gel,
serat dan kekentalan dari cairan Aloe barbadensis
Mill. menyebabkan cairan Aloe barbadensis Mill.
relatif lebih sukar terserap oleh cetakan alginat
yang dapat menimbulkan imbibisi. Keadaan
tersebut yang menyebabkan cetakan alginat
dengan lama paparan cairan Aloe barbadensis
Mill. selama 10 menit belum menyebabkan
perubahan dimensi cetakan alginat seperti pada
lama paparan akuades steril selama 10 menit. Pada
cetakan alginat dengan lama paparan cairan Aloe
barbadensis Mill. selama 15 menit baru dapat
menyebabkan adanya perubahan dimensi cetakan
alginat.
Pada penelitian sebelumnya, cairan Aloe
barbadensis Mill. efektif dalam membunuh
bakteri pada waktu 10 menit dengan cara
perendaman pada cetakan alginat. Penelitian
tersebut menggunakan lama paparan 10 menit
karena waktu disinfeksi cetakan alginat dengan
bahan kimia yang dianjurkan yaitu tidak lebih dari
10 menit. Penelitian tersebut tidak dilakukan
pengujian tentang efektifitas cairan Aloe
barbadensis Mill. sebagai disinfeksi dalam
membunuh bakteri selama 5 menit.5 Hasil
penelitian ini menunjukkan bahwa disinfeksi
cairan Aloe barbadensis Mill. pada cetakan alginat
dengan lama paparan selama 5 menit tidak
6
menyebabkan perubahan dimensi cetakan alginat
dibandingkan dengan cetakan alginat yang tanpa
perlakuan (kontrol). Dengan demikian, hasil
penelitian ini belum dapat ditentukan bahwa
cairan Aloe barbadensis Mill. menggunakan
teknik penyemprotan dengan lama paparan
5 menit dapat berfungsi sebagai disinfektan
cetakan alginat.
Simpulan hasil penelitian ini adalah
disinfeksi cairan Aloe barbadensis Mill.
menggunakan teknik penyemprotan dengan lama
paparan 5 menit tidak menyebabkan perubahan
stabilitas dimensional cetakan alginat.
DAFTAR PUSTAKA
1. Powers JM, Craig RG. Restorative dental
materials. 11th edn. Unites State of America:
Mosby; 2002. p. 172-5, 281.
2. McCabe JF, Walls A. Applied dental materials. 9th
edn. United Kingdom: Blackwell Publishing;
2008. p. 161-5.
3. Anusavice KJ, Shen C, Rawls RH. Phillips’
science of dental materials. 12th edn.
Pennsylvania: Saunders Company; 2013.
p. 174-5.
4. Rutala WA, Weber JB, The Healthcare Infection
Control Practices Advisory Committee. Guideline
for disinfection and sterilization in healthcare
facilities. United State of America: CDC Safer
Healthcare People; 2008. p. 110.
5. Saleh NN. Pengaruh perendaman cetakan alginat
dalam larutan disinfektan sodium hipoklorit dan
perasan Aloe vera terhadap stabilitas dimensional.
Skripsi. Makassar: Fakultas Kedokteran Gigi
Universitas Hassanudin; 2015. p. 44-5.
6. Hamman JH. Composition and applications of
Aloe vera leaf gel. Molecules, Tshwane University
of Technology 2008; p. 1599-616.
7. Agarry OO, Olaleye MT, Michael B. Comparative
antimicrobial activities of Aloe vera gel and leaf.
African Journal of Biotech 2005; p. 1413-4.
8. Davis RH. Biological activity of Aloe vera.
SOFW-Journal 1993; p. 646-9.
9. Vermerris W, Nicholas R. Phenolic compound
biochemistry. United State of America: Springer;
2006. p. 42-4.
10. Zulfiana AA. Ekstrak Ocimum sanctum l,5%
sebagai disinfektan pada cetakan alginat terhadap
stabilitas dimensi. Skripsi. Surabaya: Fakultas
Kedokteran Gigi Universitas Airlangga; 2013.
p. 26-8.
11. Rad FH, Ghaffari T, Safavi SH. In vitro
evaluation of dimentional stability of alginate
impressions after disinfection by spray and
immersion methods. Journal of Dental Research,
Dental Clinics, Dental Prospect 2010; p. 130-5.
12. Al Omari WM, Jones JC, Wood DJ. The effect of
disinfecting alginate and addition cured silicone
rubber impression materials on the physical
properties of impressions and resultant casts.
Journal of Prosthodontics and Restoration 1998;
p. 103-10.