GENETIKA POPULASI

Oleh:
Nama : Siti Khoerun Nisa
NIM : B1A015016
Rombongan : III
Kelompok :4
Asisten : Rani Eva Dewi

LAPORAN PRAKTIKUM GENETIKA

KEMENTERIAN RISET, TEKNOLOGI, DAN PENDIDIKAN TINGGI

UNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN
FAKULTAS BIOLOGI
PURWOKERTO
2016
 I. HASIL

Perhitungan Frekuensi Golongan Darah Rombongan I:

Golongan Darah : A = 9
B=3
AB = 3
O = 11 +
26
1. Frekuensi Fenotipe
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐴 9
A= = 26 = 0,35
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐵 3
B= = 26 = 0,12
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐴𝐵 3
AB = = 26 = 0,12
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑂 11
O= = 26 = 0,42
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

r = 0,42
2. Frekuensi Alel
IA = p, IB = q, IO = r
A = IA IA / IAIO
B = IBIB / IBIO
AB = IAIB
O = IOIO
r = √o
r = √0,42 = 0,65 = golongan O
 Alel q (B)
p+q+r=1
p+r=1–q
(p + r)2 = (1 – q)2
p2 + 2pr + r2 = (1 – q)2
0,35 + 0,42 = (1 – q)2
0,77 = (1 – q)2
√0,77 = 1 – q
0,88 = 1 – q
q = 1 – 0,88 = 0,12
  Alel p (A)
p+q+r=1
p + 0,12 + 0,65 = 1
p + 0,77 = 1
p = 1 – 0,77
p = 0,23
3. Frekuensi Genotipe
A = IAIA = p2 = (0,23)2 = 0,1225
= IAIO = 2pr = 2 x 0,23 x 0,65 = 0,299
B = IBIB = q2 = (0,12)2 = 0,0144
= IBIO = 2qr = 2 x 0,12 x 0,65 = 0,156
AB = IAIB = 2pq = 2 x 0,23 x 0,12 = 0,0552
O = IOIO = r2 = (0,65)2 = 0,4225
Perhitungan Frekuensi Golongan Darah Rombongan II:
Golongan Darah : A = 4
B=4
AB = 2
O=8 +
18
1. Frekuensi Fenotipe
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐴 4
A= = 18 = 0,22
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐵 4
B= = 18 = 0,22
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐴𝐵 2
AB = = 18 = 0,11
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑂 8
O= = 18 = 0,44
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

r = 0,44
2. Frekuensi Alel
IA = p, IB = q, IO = r
A = IA IA / IAIO
B = IBIB / IBIO
AB = IAIB
O = IOIO
r = √o
 r = √0,44 = 0,66 = golongan O
 Alel q (B)
p+q+r=1
p+r=1–q
(p + r)2 = (1 – q)2
p2 + 2pr + r2 = (1 – q)2
0,22 + 0,44 = (1 – q)2
0,66 = (1 – q)2
√0,66 = 1 – q
0,81 = 1 – q
q = 1 – 0,81 = 0,19
 Alel p (A)
p+q+r=1
p + 0,19 + 0,66 = 1
p + 0,85 = 1
p = 1 – 0,85
p = 0,15
3. Frekuensi Genotipe
A = IAIA = p2 = (0,15)2 = 0,225
= IAIO = 2pr = 2 x 0,15 x 0,66 = 0,198
B = IBIB = q2 = (0,19)2 = 0,0361
= IBIO = 2qr = 2 x 0,19 x 0,66 = 0,2508
AB = IAIB = 2pq = 2 x 0,15 x 0,19 = 0,057
O = IOIO = r2 = (0,66)2 = 0,4356
Perhitungan Frekuensi Golongan Darah Rombongan III:
Golongan Darah : A = 4
B=5
AB = 2
O = 19 +
30
1. Frekuensi Fenotipe
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐴 4
A= = 30 = 0,13
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐵 5
B= = 30 = 0,16
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
 𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐴𝐵 2
AB = = 30 = 0,06
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑂 19
O= = 30 = 0,63
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

r = 0,63
2. Frekuensi Alel
IA = p, IB = q, IO = r
A = IA IA / IAIO
B = IBIB / IBIO
AB = IAIB
O = IOIO
r = √o
r = √0,63 = 0,79 = golongan O
 Alel q (B)
p+q+r=1
p+r=1–q
(p + r)2 = (1 – q)2
p2 + 2pr + r2 = (1 – q)2
0,13 + 0,63 = (1 – q)2
0,76 = (1 – q)2
√0,76 = 1 – q
0,87 = 1 – q
q = 1 – 0,87 = 0,13
 Alel p (A)
p+q+r=1
p + 0,13 + 0,79 = 1
p + 0,92 = 1
p = 1 – 0,92
p = 0,08
3. Frekuensi Genotipe
A = IAIA = p2 = (0,08)2 = 0,0064
= IAIO = 2pr = 2 x 0,08 x 0,79 = 0,1264
B = IBIB = q2 = (0,13)2 = 0,0169
= IBIO = 2qr = 2 x 0,13 x 0,79 = 0,2054
AB = IAIB = 2pq = 2 x 0,08 x 0,13 = 0,0208
 O = IOIO = r2 = (0,79)2 = 0,6241
Perhitungan Frekuensi Golongan Darah Rombongan IV:
Golongan Darah : A = 9
B=5
AB = 2
O=9 +
25
1. Frekuensi Fenotipe
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐴 9
A= = 25 = 0,36
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐵 5
B= = 25 = 0,2
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐴𝐵 2
AB = = 25 = 0,08
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑂 9
O= = 25 = 0,36
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

r = 0,36
2. Frekuensi Alel
IA = p, IB = q, IO = r
A = IA IA / IAIO
B = IBIB / IBIO
AB = IAIB
O = IOIO
r = √o
r = √0,36 = 0,6 = golongan O
 Alel q (B)
p+q+r=1
p+r=1–q
(p + r)2 = (1 – q)2
p2 + 2pr + r2 = (1 – q)2
0,36 + 0,36 = (1 – q)2
0,72 = (1 – q)2
√0,72 = 1 – q
0,84 = 1 – q
q = 1 – 0,84 = 0,16
 Alel p (A)
 p+q+r=1
p + 0,16 + 0,6 = 1
p + 0,22 = 1
p = 1 – 0,22
p = 0,78
3. Frekuensi Genotipe
A = IAIA = p2 = (0,78)2 = 0,6084
= IAIO = 2pr = 2 x 0,78 x 0,6 = 0,936
B = IBIB = q2 = (0,16)2 = 0,0256
= IBIO = 2qr = 2 x 0,16 x 0,6 = 0,192
AB = IAIB = 2pq = 2 x 0,78 x 0,16 = 0,2496
O = IOIO = r2 = (0,6)2 = 0,36
Perhitungan Frekuensi Golongan Darah Rombongan V:
Golongan Darah : A = 10
B=8
AB = 1
O = 12 +
31
1. Frekuensi Fenotipe
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐴 10
A= = 31 = 0,32
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐵 8
B= 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
= 31 = 0,25
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐴𝐵 1
AB = = 31 = 0,032
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑂 12
O= = 31 = 0,38
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

r = 0,38
2. Frekuensi Alel
IA = p, IB = q, IO = r
A = IA IA / IAIO
B = IBIB / IBIO
AB = IAIB
O = IOIO
r = √o
r = √0,38 = 0,61 = golongan O
  Alel q (B)
p+q+r=1
p+r=1–q
(p + r)2 = (1 – q)2
p2 + 2pr + r2 = (1 – q)2
0,32 + 0,38 = (1 – q)2
0,70 = (1 – q)2
√0,70 = 1 – q
0,84 = 1 – q
q = 1 – 0,84 = 0,16
 Alel p (A)
p+q+r=1
p + 0,16 + 0,61 = 1
p + 0,77 = 1
p = 1 – 0,77
p = 0,23
3. Frekuensi Genotipe
A = IAIA = p2 = (0,23)2 = 0,0529
= IAIO = 2pr = 2 x 0,23 x 0,61 = 0,2806
B = IBIB = q2 = (0,16)2 = 0,0256
= IBIO = 2qr = 2 x 0,16 x 0,61 = 0,1952
AB = IAIB = 2pq = 2 x 0,23 x 0,16 = 0,0736
O = IOIO = r2 = (0,61)2 = 0,3721
Perhitungan Frekuensi Golongan Darah Rombongan VI:
1. Frekuensi Fenotipe
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐴
A= = 0,32
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐵
B= = 0,21
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐴𝐵
AB = = 0,11
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑂
O= = 0,35
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

r = 0,35
2. Frekuensi Alel
IA = p, IB = q, IO = r
 A = IA IA / IAIO
B = IBIB / IBIO
AB = IAIB
O = IOIO
r = √o
r = √0,35 = 0,59 = golongan O
 Alel q (B)
q = 0,18
 Alel p (A)
p = 0,22
3. Frekuensi Genotipe
A = IAIA = p2 = 0,0484
= IAIO = 2pr = 0,2596
B = IBIB = q2 = 0,0324
= IBIO = 2qr = 0,2124
AB = IAIB = 2pq = 0,0792
O = IOIO = r2 = 0,3481
Grafik Golongan Darah Mahasiswa Biologi Angkatan 2015
1

0.9

0.8

0.7 IAIA
0.6 IAIO

0.5 IBIB

0.4 IBIO
IAIB
0.3
IOIO
0.2

0.1

0
G1 G2 G3 G4 G5 G6
 I. PEMBAHASAN

Berdasarkan hasil yang didapat untuk perhitungan frekuensi fenotipe, alel dan
genotype pada golongan darah semua praktikan ternyata kondisi semua populasinya
mengalami evolusi, hasilnya berbeda-beda tiap generasi (rombongan). Hasil tersebut
tidak sesuai dengan kesetimbangan Hardy Weinberg. Ada faktor-faktor lain yang
menyebabkan Hukum Hardy-Weinberg sulit terjadi misalnya karena bencana alam,
mutasi dan perkawinan yang sudah ditentukan.
Genetika populasi merupakan genetika kuantitatif sebagai pelengkap
pemecahan masalah-masalah konstitusi genetika pada genetika mendel. Pengertian
mengenai komposisi genetika pada populasi dan pemindahan gen dari suatu generasi
ke generasi berikutnya sangat penting sehubungan dengan perubahan komposisi
genetika pada populasi akibat seleksi alam maupun seleksi buatan. Saat ini genetika
kuantitatif membantu dalam menentukan apakah suatu populasi mempunyai potensi
untuk diseleksi mana yang paling efisien.
Pola pewarisan gen dalam populasi berhubungan dengan frekuensi dan
interaksi alal dalam suatu populasi Mendel (Mendel Population), yaitu suatu
kelompok interbreeding dari suatu organisme yang masing-masing memiliki gene
pool. Gene pool adalah jumlah dari semua alel yang berlainan dalam populasi. Gen-
gen ini mempunyai hubungan dinamis dengan alel yang lainnya dan dengan
lingkungan seperti seleksi mempunyai kecenderungan untuk mengubah frekuensi
gen yang dapat menyebabkan evolusi dalam populasi. Hardy dan Weinberg (1908)
adalah pakar matematika yang menemukan dasar-dasar yang ada hubungannya
dengan frekuensi gen di dalam populasi yang dikenal dengan prinsip equilibrium
Hardy Weinberg. Hukum tersebut menyatakan bahwa frekuensi gen akan tetap dari
generasi ke generasi seterusnya dalam populasi yang besar, keadaan populasi
tersebar secara acak, tidak ada seleksi dan migrasi. Hukum ini ternyata mengikuti
model matematis dengan rumus binomium (a + b)ⁿ dimana memperlihatkan
pemisahan dari sepasang alal tunggal (Aa) pada persilangan monohibrid dapat
digambarkan sebagai berikut : (a + b) = (A + a)² = 1 AA + 2 Aa + 1 aa.
Selain golongan darah, karakter lain juga ada yang dapat digunakan dalam
analisa genetika populasi, yaitu memperkirakan populasi pembawa alel untuk
penyakit turunan PKU (phenylketonuria).
 Hukum Hardy Weinberg menyatakan bahwa frekuensi alel/gen dalam populasi
dapat stabil dan tetap berada dalam keseimbangan dari satu generasi ke generasi.
Syarat dari Hukum Hardy Weinberg adalah:
1. Jumlah populasi besar
2. terjadi perkawinan acak
3. tidak terjadi mutasi
4. tidak ada seleksi
5. tidak ada migrasi
Faktor yang menyebabkan perubahan keseimbangan genetik di dalam suatu
populasi antara lain:
1. Mutasi. Apabila ada atau satu lebih gen yang bermutasi, akan terjadi perubahan
keseimbangan gen dalam populasi.
2. Seleksi alam. Individu yang tidak dapat menghadapi seleksi alam akan
mengurangi alel dalam populasi karena individu itu tidak memiliki keturunan
yang mewariskan alel tersebut.
3. Migrasi. Individu yang meninggalkan populasi (emigrasi) akan membawa alel
keluar dan individu yang masuk ke dalam populasi (imigrasi) akan membawa alel
yang berpotensi menjadi alel baru.
4. Rekombinasi. Rekombinasi gen adalah munculnya keturunan yang mempunyai
kombinasi gen yang tidak terdapat pada induknya. Rekombinasi gen terjadi
karena perkawinan dan memingkinkan terbentuknya varietas baru.
5. Hanyutan Genetik (genetic drift). Hanyutan genetik adalah perubahan frekuensi
alel karena adanya populasi kecil yang memisah dari populasi besar. Hanyutan
genetik dapat disebabkan oleh founder effect dan bottleneck effect. Founder effect
mengacu pada kelompok individu yang menempati tempat baru dan membentuk
koloni sendiri. Koloni baru ini dapat memiliki frekuensi alel yang berbeda dari
populasi induknya karena mereka menikah dengan sesama anggota koloninya.
Bottleneck effect mengacu pada kondisi dimana banyak anggota populasi yang
mati dan sisanya saling kawin hingga jumlah populasinya kembali seperti semula,
tetapi variasi alelnya lebih sedikit.
Genetik drift adalah suatu mekanisme kompleks yang beroperasi melalui
fluktuasi kesempatan (maupun fluktuasi yang disebabkan tekanan seleksi) dalam
frekuensi alel di dalam suatu populasi atau bias dikatakan juga sebagai suatu
peristiwa lepasnya frekuensi alel secara kebetulan. Sangat penting suatu peristiwa
sampling di mana frekuensi gen populasi keturunan kebetulan menyimpang dari
yang ditemukan pada populasi parental. Meski bias terjadi pada populasi besar
maupun kecil, peristiwa ini terutama terjadi pada populasi yang kecil. Sebagai
mekanisme evolusi, genetic drift dipandang setara dengan seleksi alami, malah bisa
lebih penting. Maka sebenarnya yang lebih penting di antara keduanya masih
diperdebatkan, tetapi setidaknya sebagian tergantung pada ukuran populasi. Di
populasi kecil, drift bisa jauh lebih berperan. Bottleneck effect dan founder
effect adalah dua contoh dari proses stokastik tersebut. Sebagai proses acak, genetic
drift tidak akan memberikan hasil yang sama pada populasi yang berlainan.
Pada saat Mendel (1822-1884) melakukan penelitian pada kacang kapri dan
kemudian Hukum Mendel I dan II diciptakan, beliau masih belum menggunakan
istilah gen. Mendel hanya menjelaskan bahwa ada faktor yang berperan dalam
pewarisan. Selanjutnya dengan penemuan struktur pita berpilin ganda atau yang
dikenal dengan asam deoksiribonukleat (DNA) oleh Watson dan Crick pada tahun
1953, Genetika Molekuler berkembang dengan pesat. Berdasarkan pendekatan
Genetika Molekuler inilah pewarisan Mendel dapat diterangkan dengan jelas. Namun
demikian, penelitian-penelitian yang dilakukan Mendel lebih menitik-beratkan pada
penyebaran genotip-genotip dan variasi genetik individu-individu yang dihasilkan
dari perkawinan tunggal. Hasil penelitian Mendel ini tidak membahas tentang
penyebaran genotip-genotip dan pola variasi genetik suatu group atau populasi. Oleh
karena itu, Godfrey H. Hardy (1877-1947) melakukan beberapa penelitian yang
menggambarkan hubungan antara penyebaran genotip-genotip dengan variasi fenotip
individu-individu pada suatu populasi. Hasil penelitian ini kemudian dipublikasikan
oleh Wilhelm Weinberg dan selanjutnya menjadi dasar dalam merumuskan prinsip-
prinsip dasar Genetika Populasi. Prinsip-prinsip tersebut adalah bahwa:
Genetika Populasi lebih menitik-beratkan pada suatu group atau populasi
daripada individu-individu, artinya lebih memfokuskan pada frekuensi alel dan
frekuensi genotip dari satu generasi ke generasi berikutnya dalam suatu populasi
daripada membahas penyebaran genotip-genotip dan variasi fenotip yang dihasilkan
dari perkawinan tunggal.
Para ahli Genetika Populasi umumnya menggambarkan frekuensi alel dan
frekuensi genotip sebagai lengkang gen (gene pool) yaitu suatu set informasi genetik
yang dibawa oleh individu-individu suatu populasi yang dapat melakukan
perkawinan (interbreeding) di dalamnya. Oleh karena itu lengkang gen memiliki arti
yang sangat penting dalam konservasi.
Pada awal perkembangannya, Genetika Populasi lebih menekankan pada
teori dan perkembangan model-model matematika untuk menggambarkan struktur
genetik suatu populasi. Selanjutnya ketika era komputer mulai berkembang, para ahli
Genetika Populasi mulai membuat program-program simulasi suatu populasi pada
eksperimen yang dilakukan.
Para ahli yang mengembangkan model-model matematika tersebut antara
lain: G. Udny Yule, William Castle, Godfrey Hardy, dan Wilhelm Weinberg.
Selanjutnya dengan berkembangnya biologi molekuler, bidang ini juga menggunakan
teknik-teknik biologi molekuler (antara lain : teknik allozim elektroforesis, RAPD,
RFLP, microsatellite) untuk mengamati variasi genetik suatu populasi.