Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di: https://www.researchgate.

net/publication/323014877

Pelapukan fosfat mineral utama dalam tahap awal

pengembangan ekosistem di forela Hailuogou Glacier ....

Artikel di European Journal of Soil Science · April 2018

DOI: 10,1111 / ejss.12536

CITATIONS Dibaca

0 54

5 penulis . termasuk:

Haijian Bing

Chinese Academy of Sciences Chinese Academy of Sciences

51 PUBLIKASI 336 CITATIONS 48 PUBLIKASI 365 CITATIONS

MELIHAT PROFIL MELIHAT PROFIL

Yanhong Wu Jipeng Wang

Chinese Academy of Sciences Chinese Academy of Sciences

114 PUBLIKASI 1.069 CITATIONS 35 PUBLIKASI 204 CITATIONS

MELIHAT PROFIL MELIHAT PROFIL

Beberapa penulis publikasi ini juga bekerja pada proyek-proyek terkait:

bersepeda biogeokimia fosfor tanah dan perbedaan spasial di sepanjang ketinggian gradien di lereng timur Gunung

Gongga Lihat proyek

geokimia jejak logam dalam ekosistem alpine dan sungai Lihat proyek Juni Zhou

Semua konten berikut halaman ini diunggah oleh Juni Zhou pada 17 Februari 2018.

Pengguna telah meminta peningkatan file yang didownload.

European Journal of Ilmu Tanah, 2018 doi: 10,1111 / ejss.12536

Pelapukan fosfat mineral utama dalam tahap awal pengembangan

ekosistem di Hailuogou Glacier tanjung chronosequence

J. Z hou Sebuah , H. B ing Sebuah, Y. Wu Sebuah, H. S un Sebuah & J. Wa ng ba Laboratorium Kunci Proses Gunung Permukaan dan Peraturan Ekologis, Institut Gunung Bahaya
dan Lingkungan, Chinese Academy of Sciences, Chengdu 610041, Cina, dan b Negara Kunci Laboratorium Pencegahan Geohazard dan Perlindungan Geoenvironment,
Chengdu University of Technology, Chengdu 610.059, Cina

Ringkasan

Fosfor (P) adalah nutrisi penting bagi tanaman. Meskipun transformasi P spesiasi dan ketersediaan P dalam tanah telah diteliti secara
ekstensif, proses pelapukan dan tingkat pelapukan fosfat mineral utama selama tahap awal pedogenesis tidak dipahami dengan baik. Sampel
tanah dikumpulkan dari enam situs yang telah terkena untuk jangka waktu yang berbeda di tanjung dari Hailuogou Glacier, SW Cina. Tiga
kelas dari P mineral yang berbeda secara operasional didefinisikan menggunakan prosedur ekstraksi berurutan. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa proses pelapukan dari apatit di chronosequence Hailuogou dibagi menjadi dua tahap: pertama diamati pada 30-, 40-
dan situs 52 tahun, di mana rata-rata tingkat pelapukan fosfat mineral primer (RLP ) meningkat dari 2,6 ke 8.7mmol m - 2 tahun - 1, dan yang
kedua diamati pada 80- dan 120-tahun situs, di mana rata-rata RLP meningkat tajam ke 26.0mmol m - 2 tahun - 1. The RLP di lokasi 120 tahun
secara signifikan lebih besar dari pada situs dengan usia yang sama di daerah beriklim sedang dan subtropis, terutama karena perbedaan
iklim, jenis vegetasi dan konten P awal dari bahan induk. Peningkatan pesat dalam RLP dengan usia di chronosequence Hailuogou dipasang
dengan baik oleh fungsi daya (RLP = 0,012 × Usia 1,66)

dan dipengaruhi terutama oleh penurunan cepat dalam pH tanah dan perkembangan vegetasi. Dengan kompilasi data dalam penelitian ini dan
dari literatur, kami mengusulkan bahwa perubahan dalam RLP dengan usia (100-12 000 tahun) dapat dijelaskan oleh fungsi kekuasaan menurun
dan dapat dibagi secara kasar menjadi tiga tahap. Rata-rata RLP (14.1mmol m - 2 tahun - 1) di chronosequence Hailuogou adalah ~ 47 kali lebih besar
dari tingkat global rilis P, sehingga menunjukkan pentingnya forelands gletser di P bersepeda global.

Highlight

• Tingkat pelapukan apatit (RLP) meningkat sebagai fungsi: RLP = 0,012 × Usia 1,66 ( Usia ≤ 120).
• Cepat penurunan pH dan pengembangan vegetasi dikendalikan peningkatan pesat dalam RLP lebih 0-120 tahun.
• Perubahan RLP lebih dari ratusan hingga ribuan tahun tergantung terutama pada panjang eksposur.
• forelands gletser muda 'hot spot' daerah pelapukan fosfat.

pengantar proses P dalam tanah setelah P mineral primer telah lapuk dan dirilis telah dipelajari
secara ekstensif. Penelitian sebelumnya telah difokuskan pada ketersediaan,
Fosfor (P) adalah salah satu nutrisi membatasi untuk sebagian besar ekosistem
adsorpsi atau desorpsi, curah hujan atau pembubaran, dan imobilisasi atau
darat (Vitousek et al., 2010). Tidak seperti nitrogen (N), yang berasal dari deposisi
mineralisasi P dalam tanah (misalnya Barej et al., 2014; Daly et al., 2015; Bünemann
atmosfer, sumber utama dari P adalah pelapukan fosfat mineral primer. biogeokimia
yang
et al., 2016; Wang et al., 2016), serta perubahan P spesiasi dengan usia tanah

Korespondensi: J. Zhou. E-mail: zhoujun@imde.ac.cn; Y. Wu. E-mail: yhwu@imde.ac.cn (misalnya Walker & Syers, 1976; Egli et al., 2012). Namun, proses dan tingkat
pelapukan fosfat mineral primer tetap kurang dipahami.
Menerima 30 April 2017; versi revisi diterima Desember 2017 3

© 2018 British Society of Soil Science 1

2 J. Zhou et al.

chronosequences tanah sering digunakan untuk menyelidiki pelapukan proses Tingkat pelapukan fosfat mineral utama pada kedua skala pendek dan panjang waktu dari
mineral selama pedogenesis. Sebagai contoh, banyak penelitian telah digunakan data dalam penelitian ini dan data dalam literatur, masing-masing.
chronosequences dengan usia terkena ribu hingga jutaan tahun untuk
mengungkapkan pelapukan proses pada panjang skala waktu (misalnya Taylor &
Blum, 1995; Putih et al., 2009). Namun, penelitian dari pelapukan fosfat mineral primer
Bahan dan metode
pada kedua pendek (<200 tahun) dan jangka panjang (ratusan hingga ribuan tahun)
skala waktu masih langka. Dalam model yang diusulkan oleh Walker & Syers (1976), daerah penelitian

jumlah apatit utama dalam tanah menurun dengan lamanya waktu terpapar dan
The Hailuogou chronosequence (29 ∘ 34 ' 07,83 '' N, 101 ∘ 59 ' 40,74 ''
menurun terutama secara dramatis selama tahap awal pengembangan tanah. Sulit
E, Provinsi Sichuan, Cina) adalah di lereng timur Gunung Gongga, yang berada di
untuk mendapatkan informasi lebih lanjut tentang proses yang mengurangi jumlah
tepi tenggara dataran tinggi Tibet di China barat daya (Gambar 1). chronosequence
apatit dan untuk memprediksi statusnya P kuantitatif dengan usia dengan model ini
ini mencakup berbagai ketinggian dari 2855 ke 2982m di atas permukaan laut (dpl),
karena itu hanyalah model konseptual. Secara khusus, tingkat pelapukan apatit dan
memiliki lebar 50-200m dan panjang ~2 km. Li & Xiong (1995) menyelidiki vegetasi
perubahan selama tahap awal pedogenesis perlu diselidiki.
suksesi primer di chronosequence dan dikategorikan suksesi menjadi beberapa
tahap: (i) lahan kosong, (ii) Salix rehderiana CK Schneid.- rhamnoides hippophae

Selain berbagai faktor lingkungan dan biologis, seperti pH tanah, curah hujan,
suhu, jenis vegetasi kegiatan andmicrobial (Landeweert et al., 2001; Föllmi et al., 2009;
Smits et al.,
2012), pelapukan fosfat mineral primer juga dipengaruhi oleh isi awal fosfat dalam
mineral primer yang berbeda dalam bahan induk (Porder & Ramachandran, 2013).
Metode yang umum digunakan untuk membedakan P spesiasi (misalnya metode
Hedley; Hedley et al., 1982) tidak dapat diterapkan untuk mengukur P mineral yang
berbeda karena metode ini fokus pada evaluasi ketersediaan P dalam tanah. Nezat et
al. ( 2007) mengembangkan prosedur ekstraksi berurutan untuk menentukan
distribusi apatit dalam tanah. Metode ini dapat menghitung jumlah apatit yang
bersentuhan dengan solusi tanah dan dilindungi dalam mineral silikat lebih tahan;
Oleh karena itu, dapat berpotensi digunakan untuk mengungkapkan proses
pelapukan dan tingkat fosfat primarymineral selama pengembangan ekosistem.
Setelah Hailuogou Glacier mulai mundur terus ca. 1890, Hailuogou
chronosequence, yang menampilkan beberapa tahapan pedogenesis,
dikembangkan pada tanjung yang (Zhong et al.,
1999). Dalam chronosequence ini, vegetasi dikembangkan dengan cepat dan
membentuk suksesi vegetasi utama lengkap dengan komunitas klimaks dari hutan
konifer di 80-120 tahun setelah gletser mulai mundur (Li & Xiong, 1995). PH di
lapisan atas tanah menurun 8,5-4,8 dengan bertambahnya usia paparan (Zhou
et al., 2016). Meskipun Taylor & Blum (1995) berpendapat bahwa tingkat pelapukan
mineral harus menurun dengan usia tanah pada skala waktu yang lama, kita
berspekulasi bahwa tingkat pelapukan fosfat mineral utama dalam chronosequence
Hailuogou (dari 0 sampai 120 tahun) akan meningkat dengan lamanya waktu paparan
karena pesatnya perkembangan vegetasi dan penurunan tajam dalam pH tanah.
Dalam penelitian ini, sampel tanah dengan enam panjang paparan (0,
L.- purdomii Populus Rehder, (iii) purdomii Populus Rehder, (iv) Abies Fabri ( Mast.)
Craib- Picea brachytyla ( Franch.) E. Pritz. dan (v) Picea brachytyla ( Franch.) E. Pritz.- Abies
Fabri ( Mast.) Craib (Tabel 1). Lamanya waktu permukaan telah terkena sepanjang
chronosequence itu ditentukan dari catatan sejarah dan cincin pohon (Zhong et al., 1999).
informasi umum tentang tanah dari chronosequence Hailuogou tercantum dalam
Tabel 1. Dia & Tang (2008) meneliti karakteristik tanah chronosequence ini dan
menemukan akumulasi cepat karbon organik tanah di lapisan atas tanah. Zhou et al.
( 2013) dan Prietzel et al. ( 2013) mempelajari perubahan P di tanah lapisan atas dari
chronosequence Hailuogou menggunakan metode ekstraksi kimia basah dan
berbasis sinkrotron penyerapan sinar-X struktur dekat-edge (XANES) spektroskopi
(yang Synchrotron Light Research Institute (SLRI) di Nakhon Ratchasima, Thailand)
, masing-masing. Mereka mengamati perubahan yang cepat dalam tanah P spesiasi
dengan usia eksposur. Penelitian oleh Zhou et al. ( 2013) berfokus pada perubahan P
tersedia dengan data usia menggunakan di tanah P spesiasi diukur dengan teknik
ekstraksi sekuensial dimodifikasi dikembangkan oleh Ruttenberg (1992). Selain itu,
Zhou et al. ( 2016) menyelidiki proses mineral utama (pelapukan misalnya karbonat,
biotit, hornblende, kuarsa, plagioklas dan K-felspar) di chronosequence ini,
didasarkan pada kimia tanah (konsentrasi Ca, Mg, K, Na, Al dan Fe dalam tanah
yang berbeda kolam mineral), kimia air dan komposisi mineral diukur dengan X-ray
difraksi (XRD). Iklim di lereng timur ofMt Gongga dikendalikan oleh monsun tenggara
karena di zona transisi antara zona hujan subtropis yang hangat-lembab dan zona
dingin Dataran Tinggi Tibet. Rata-rata suhu tahunan dan rata-rata suhu diurnal
adalah 4.2 dan ~ 20.4 ∘ C, masing-masing; curah hujan tahunan rata-rata adalah
1947mm dan terkonsentrasi terutama di musim panas (Wu et al., 2013); Data ini
berasal dari pengamatan yang dilakukan sejak tahun 1987 oleh Alpine Ekosistem
Stasiun Pengamatan Gongga Mountain.

30, 40, 52, 80 dan 120 tahun) dianalisis menggunakan prosedur ekstraksi sekuensial
(Nezat et al., 2007) untuk menyelidiki proses pelapukan fosfat mineral utama selama
pedogenesis di chronosequence Hailuogou. Tujuan khusus dari penelitian ini adalah
untuk: (i) memperjelas proses pelapukan fosfat mineral primer dan mengevaluasi
Contoh
laju pelapukan dalam tahap awal pengembangan ekosistem dan (ii) mengidentifikasi
faktor-faktor mengendalikan Sampel tanah dikumpulkan dari enam lokasi dengan jangka waktu yang berbeda terkena (0,

30, 40, 52, 80 dan 120 tahun) (Gambar 1). Menghindari

© 2018 British Society of Soil Science, European Journal of Ilmu Tanah

 Pelapukan P di tahap awal pedogenesis 3

Gambar 1 Lokasi dan tanah profil jangka waktu yang berbeda dari paparan di chronosequence Hailuogou.

efek dari erosi dan deposisi, semua lubang sampel yang terletak di tengah-tengah sifat kimia tanah
lereng lembut, jauh dari sungai kecil di dalam chronosequence tersebut. Selain itu,
Sebelum analisis lebih lanjut, sampel tanah yang kering udara, oven-kering (105 ∘ C,
semua lubang (kecuali situs berusia 0 tahun) yang ditempatkan di bawah kanopi
24 jam) dan diayak (2mm). Karbon organik tanah (SOC) dan nitrogen total (TN)
tanaman yang dominan dari setiap tahap. Di setiap situs, tiga profil tanah digali dengan
diukur dengan menggunakan analisa unsur (elementar Vario EL, Chengdu, Cina).
tangan untuk kedalaman 40-75 cm. serasah segar dihapus sebelum sampel tanah
Sebelum mengukur SOC, sampel tanah diobati dengan HCl encer untuk menghapus
yang diambil. Profil tanah dibagi menjadi 4-5 cakrawala sesuai dengan warna (Gambar
karbonat. Kation ditukar kapasitas (CEC) diukur dengan metode amonium asetat
1) dan merasa, dan diambil dari bawah ke permukaan. O horizon merupakan lapisan
(Hendershot et al., 2006).
serasah, yang terutama mencakup O e ( difermentasi dan diparut sampah) Ando Sebuah ( humified
sampah) cakrawala; A horizon merupakan tanah dengan warna coklat gelap dan
pengayaan humus, dan C1, C2 dan C3 cakrawala mewakili bahan induk tanah (Tabel
2). Sebanyak 1-2 kg tanah dikumpulkan dari masing-masing horizon.
Membedakan P mineral primer yang berbeda

Untuk membedakan P mineral yang berbeda di chronosequence Hailuogou, kami

menerapkan prosedur ekstraksi sekuensial dikembangkan

© 2018 British Society of Soil Science, European Journal of Ilmu Tanah

4 J. Zhou et al.

Tabel 1 Informasi umum pada tanah di chronosequence Hailuogou, SW Cina

suhu tanah pada respirasi tanah komposisi mineral bahan

Terkena umur / kedalaman 5 cm / tahunan / g C m - 2 tahun Biomassa / t induk /% b klasifikasi tanah warna tanah
∘ C Sebuah - 1a ha - 1a
tahun tanaman yang dominan (lembab)

0 ND ND ND Kasar dan serak Quartz 25,9 Regosols, A: coklat gelap C:

pasir Plagioklas 28,4 menurut WRB yang keabu-abuan gelap

30 6.06 ND 48,9 hippophae Hornblende 12,9 (IUSS Kelompok coklat

rhamnoides L., Biotite 12.3 Kerja WRB, 2006)
purdomii Populus K-feldspar 9.4
Rehder Chlorite augit 3.6
40 6.09 266 110,8 purdomii Populus Apatite Kalsit 3.2
Rehder Dolomit 1.8

52 5.78 383 184,7 purdomii Populus 1,6

Rehder, abies Fabri 1.0

(Mast.) Craib,
utilis Betula D. Don
80 5.10 775 308,0 Abies Fabri ( Tiang kapal.)

Craib, Picea
brachytyla
(Franch.) E.Pritz.

120 5.44 1031 382,3 Picea brachytyla

(Franch.) E.Pritz,
Abies Fabri ( Mast.)
Craib

komposisi mineral bahan induk diukur dengan X-ray difraksi. ND, tidak terdeteksi.
Sebuah Data diambil dari Luo et al. ( 2004).

b Data diambil dari Zhou et al. ( 2016).

oleh Nezat et al. ( 2007) (Gambar 2). prosedur yang digunakan 1m ini NH 4 Cl (pH7, faktor penipisan
20 ∘ C) untuk menghilangkan ion ditukar, 1 m HNO 3 pada 20 ∘ C larut apatit kontak
Untuk mengevaluasi kerugian atau pengayaan fosfat mineral utama dalam A
dengan solusi, 1 m HNO 3 pada 200 ∘ C untuk membubarkan biotit dan klorit (dan
horizon, kita menghitung faktor penipisan (DF) dari P. Karena P pada langkah-1
apatit dilindungi oleh mereka) dan campuran terkonsentrasi HNO 3, HCl dan HF di 200 ∘
ekstrak mungkin berasal dari mineralisasi P organik, yang mengarah ke nilai-nilai
C untuk membubarkan mineral yang paling tahan api (misalnya muskovit, felspar
berlebihan dari DF di cakrawala A (Schroth et al., 2007), P diekstraksi dengan
alkali, plagioklas feldspar dan kuarsa) dan apatit dilindungi oleh theseminerals
langkah 1 (NH 4 Cl) telah dihapus untuk menghitung DF dalam penelitian ini dan untuk
(Gambar 2). Langkah 3 dan 4 dapat mengekstrak P organik dari sampel tanah meminimalkan terlalu tinggi ini. Titanium (Ti) digunakan sebagai indeks elemen
(Nezat et al., 2007), dan ini harus dihapus sebelum menghitung isi P anorganik dalam bergerak. DF dihitung dengan persamaan berikut:
kolam yang berbeda. Hasil XANES (Prietzel et al., 2013) dan pra-penelitian
menunjukkan bahwa isi P organik di cakrawala C dari chronosequence Hailuogou
yang diabaikan. Oleh karena itu, untuk setiap situs, konsentrasi P organik di ufuk A
) )
didefinisikan sebagai perbedaan antara konsentrasi P diekstrak fromsteps 3 dan 4 DF = ( P AS2 - 4 / Ti AS2 - 4 / ( P CS2 - 4 / Ti AS2 - 4 . (1)

dari theAhorizon dan C cakrawala. Konsentrasi P organik di Ahorizons yang

dikurangi sebelum menghitung faktor penipisan dan tingkat pelapukan P. dimana P AS2-4 dan P CS2-4 adalah jumlah dari konsentrasi P di cakrawala A dan C,
masing-masing, diekstraksi dengan langkah 2, 3 dan 4. jumlah konsentrasi Ti di
cakrawala A dan C adalah Ti AS2-4 dan
Ti CS2-4, masing-masing, diekstraksi dengan langkah 2, 3 dan 4.

Fosfat mineral utama dalam tanah dari chronosequence Hailuogou dapat dibagi
secara operasional menjadi empat kolam: (i) langkah 1, tukar P; (Ii) langkah 2, P di
apatit kontak dengan solusi tanah; (Iii) langkah 3, P dilindungi di biotit, hornblende
dan klorit dan (iv) langkah 4, P dilindungi dalam mineral yang paling tahan api (yaitu
kuarsa, plagioklas dan K-feldspar) (Nezat et al., 2007).
Tingkat pelapukan fosfat mineral primer
Metode yang diusulkan oleh Taylor & Blum (1995) digunakan untuk menghitung
tingkat pelapukan fosfat mineral utama dalam penelitian kami. Tingkat jangka
panjang dari P pelapukan di setiap situs (RLP, mmol m - 2 tahun - 1) dihitung dengan
persamaan berikut:

RLP = ( S - L) / Usia, (2)

© 2018 British Society of Soil Science, European Journal of Ilmu Tanah

 Pelapukan P di tahap awal pedogenesis 5

Meja 2 Karakteristik profil tanah di chronosequence Hailuogou, SW Cina

Horizons bulk density / g cm - 3 a pH Batu fragmen / Ukuran partikel / % Sebuah

Terkena umur / dan Sebuah Karbonat /% Sebuah wt.% Sebuah SOC / g TN / g kg - CEC / cmol c kg -

tahun ketebalan / cm Sebuah

kg - 1 a 1
C / N ratio Tanah Liat Silt Pasir 1

0 0-10 1.80 8,5 ± 0 5.6 20,5 1,9 ± 0 - 1.1 10,5 88,4 0,8 ± 0,1

30 O: 3-6 0.34 6.2 317,0 16.0 19,9

A: 0-1 0,75 5.6 ± 0,4 1,2 21,4 75.0 ± 21 4,5 ± 1,5 17,6 ± 0,8 2,9 18,1 79,0 1.3 ± 0,1

C1: 10 1,37 8.2 4.3 27,5 5.8 0,2 1.8 12,7 85,5 0,5

C2: 20-50 1,39 8.4 6.5 18,5 4.4 0

40 O: 5-8 0,31 6.7 163,0 10.5 15,5

A: 1-2 0.66 6.4 ± 0,1 1,6 16,8 61,0 ± 5.0 4.2 ± 0,6 15,1 ± 0,9 4,7 32.1 63.2 3.3 ± 0,8

C1: 10 1,44 6.7 2.0 15.3 5.2 0,2 1.1 15,8 83,1 1.1

C2: 20-50 1.13 7.8 2.3 29,3 5.2 0,1

52 O: 5-8 0,24 6.2 226,0 15.1 15.0

A: 2-3 0.60 5.5 ± 0,1 0,7 13.5 65.0 ± 5.3 4.8 ± 0,6 13,8 ± 0,8 3,8 38,9 57,3 5.4 ± 0,5

C1: 10 1,26 5.9 1.4 11.2 3.6 0,2 1,6 14,4 84,0 1.4

C2: 20-50 1,18 7.2 1,5 19,0 2.7 0,1

80 O: 6-12 0,20 4.7 309,0 16,5 19,4

A: 6-8 0.59 4.4 ± 0,2 0,9 18,9 139,0 ± 12 8.7 ± 1.0 16.3 ± 1.4 6.0 39,9 54,1 6.4 ± 0,4

C1: 10 1,27 6.0 1.4 26,5 3.2 0,2 2,9 18,1 79,0 1.0

C2: 20 1,44 7.2 1,7 35,8 2.1 0

C3: 20-35 1,57 7.7 43,5 1.3 0.01

120 O: 10-14 0,17 5.6 347,0 19,0 18.2

A: 7-12 0.60 4.8 ± 0,2 1.1 18,6 178,0 ± 29 10,0 ± 1,4 17,4 ± 1.2 4.7 32,7 62,6 5.9 ± 0,6

C1: 10 1,33 5.9 1.8 29,9 4.3 0,3 1,9 11,9 86,2 0,9

C2: 20 1,39 6.6 2,9 18,6 2.7 0,2

C3: 20-35 1,44 7.0 31,5 2.3 0,2

Data untuk pH, karbon tanah organik (SOC), nitrogen total (TN) dan kation ditukar kapasitas (CEC) akan ditampilkan sebagai sarana ± SE dari tiga ulangan.
- . tidak terdeteksi.
Sebuah Data diambil dari Zhou et al. ( 2016).

dimana S ( mmol m - 2) merupakan persediaan awal P, L ( mmol m - 2) merupakan dan L saya merupakan persediaan masa kini dari P di cakrawala saya.

persediaan kini P dan Umur merupakan usia paparan (tahun).

L i = S saya × DF saya, (6)
Persediaan awal dari P dihitung sebagai:

di mana DF saya merupakan faktor penipisan P di cakrawala saya.

S = Σ S saya, (3) Dalam studi ini, tingkat pelapukan fosfat mineral utama dalam A cakrawala hanya
dihitung.

dimana S saya merupakan persediaan awal P di cakrawala saya.

Analisis statistik
S i = P c × ρ c × F saya × D saya × 10, (4)
Sebuah uji homogenitas varians diaplikasikan pada konsentrasi total P, RLP dan DF.
Kemudian mereka menjadi sasaran analisis satu arah varians (ANOVA) untuk
menguji perbedaan antara berbagai usia paparan. Normalitas residual dari tiga
S i = P c × ρ c × F saya × D saya × 10,
variabel diuji oleh plot Q-Q. Sebelum analisis korelasi diterapkan, biomassa
tanaman, pH, SOC, TN, rasio C: N, CEC dan RLP diuji normalitas (Shapiro-Wilk).
dimana P c ( kg mmol - 1) merupakan konsentrasi P di C cakrawala, ρ c adalah bulk Hubungan antara RLP dan faktor biologis dan lingkungan ditentukan oleh koefisien
density dari C cakrawala (Tabel 1), F saya mewakili fraksi berat tanah <2mm dalam korelasi Pearson. Sebuah tingkat signifikansi P < 0,05 digunakan dalam penelitian ini
total massa di cakrawala saya dan (kecuali dicatat). Fungsi yang digunakan untuk cocok untuk hubungan antara RLP
D i ( cm) mewakili ketebalan horizon saya. dan usia paparan ditentukan dengan metode yang dijelaskan dalam
Sekarang hari inventarisasi P, L, dihitung sebagai:

L = Σ L saya, (5)

© 2018 British Society of Soil Science, European Journal of Ilmu Tanah

6 J. Zhou et al.

Gambar 2 Prosedur ekstraksi sekuensial digunakan untuk membedakan fosfat mineral primer (berikut yang dari Nezat et al., 2007).

kertas Webster (2007). Jika F regresi ( rasio regresi berarti persegi dan residual berarti situs 52-, 80- dan 120-tahun semua sedikit lebih kecil dari 3: 5 (Gambar 3). P: rasio

persegi) adalah signifikan dan F deviasi Ca dari langkah-2 ekstrak dari A cakrawala semua situs juga sedikit lebih kecil dari
(Rasio penyimpangan berarti persegi dan residual berarti persegi) tidak, fungsi linear itu untuk apatit (Gambar 3). Jumlah yang luar biasa besar dari Ca dalam ekstrak
diaplikasikan untuk menggambarkan hubungan ini. Jika F deviasi adalah signifikan, tersebut mungkin berasal dari karbonat. Isi rata-rata karbonat adalah 3,8% di
maka hubungan akan mengikuti semacam kurva. Setelah itu kurva pas optimal cakrawala C dari 30- dan 40-tahun situs dan 1,8% di 52-, 80- dan situs 120 tahun
dipilih oleh disesuaikan R 2 dan P. diukur dengan XRD (Tabel 2). Karena jumlah P di karbonat terbatas, P pada
langkah-2 ekstrak yang berasal terutama dari apatit terkena solusi tanah. Selain itu,
analisis rasio Mg / Na versus Ca / Na dan Ca / Sr. rasio dalam ekstrak langkah 3 dan
4 menunjukkan bahwa hornblende dan biotit diekstraksi oleh langkah 3, dan bahwa
hasil
mineral yang paling tahan api (misalnya et al., 2016). Oleh karena itu, prosedur
fosfat mineral primer diperoleh dengan prosedur ekstraksi ekstraksi sekuensial ini dapat membedakan
sekuensial

Dalam cakrawala C dari 30- dan 40-tahun situs, rasio molar P: Ca diukur dalam
langkah-2 ekstrak jauh lebih kecil dibandingkan dengan rasio 3: 5 diamati pada
apatit (Gambar 3). Selain itu, rasio di

© 2018 British Society of Soil Science, European Journal of Ilmu Tanah


Gambar 3 Rasio P: Ca pada langkah-2 ekstrak dari chronosequence Hailuogou.
antara fosfat dalam mineral dengan resistensi yang berbeda terhadap pelapukan.
fosfat mineral utama di cakrawala C
Konsentrasi rata-rata total P di cakrawala C dari chronosequence Hailuogou adalah
36.5mmol kg - 1 ( Gambar 4a). Konsentrasi P dalam ekstrak langkah-1 adalah di bawah
batas deteksi. Sekitar 89,2, 8,7 dan 2,1% dari P di cakrawala C dari semua lima
situs diekstraksi dengan langkah 2, 3 dan 4, masing-masing. Hal ini menunjukkan
bahwa sebagian besar fosfat mineral utama dalam bahan induk adalah apatit kontak
dengan solusi tanah dan bahwa hanya sebagian kecil dari P dilindungi oleh mineral
silikat. Pada setiap situs (kecuali situs 120 tahun), therewas tidak ada perbedaan
yang signifikan antara konsentrasi total P di C1, C2 dan C3 cakrawala (Gambar 4a,
Tabel S1-1 dan S1-2, Pendukung Informasi). Total konsentrasi P di cakrawala C
tidak menurun dengan lamanya waktu paparan. Kontribusi dari empat kolam P total
P di cakrawala C berubah sedikit dengan usia.
Perubahan fosfat mineral primer di cakrawala A
Konsentrasi P di cakrawala A menurun secara signifikan dengan usia tanah,
terutama karena penurunan P pada langkah-2 ekstrak (Gambar 4b). Nilai-nilai DF
total P di situs 30- dan 40-tahun adalah> 0,6 dan berubah sedikit dengan usia;
Namun, nilai-nilai ini menurun secara signifikan dengan usia di 52-, 80- dan situs 120
tahun (Gambar 5, Tabel S2-1, - 2 dan - 3, Informasi Pendukung). The RLP meningkat
dengan usia tanah dan menunjukkan peningkatan di dua lokasi terakhir: dari 30- ke
situs 52 tahun, meningkat dari 2,6 ke 8.7mmol m - 2 tahun - 1;
di 80- dan 120-tahun situs, meningkat tajam menjadi 27,7 dan
Pelapukan P di tahap awal pedogenesis 7
24.2mmol m - 2 tahun - 1, masing-masing (Gambar 6, Tabel S2-1, -2 dan
- 3, Informasi Pendukung). The Pearson koefisien korelasi menunjukkan bahwa RLP
secara signifikan berhubungan dengan pH, SOC, TN, CEC dan biomassa tanaman di
cakrawala A (Tabel S3-1 dan -2, Informasi Pendukung). Perubahan RLP dengan usia
tanah di chronosequence Hailuogou digambarkan dengan baik oleh fungsi
meningkatkan daya (Gambar 6, Tabel S2-2, Pendukung Informasi).
Diskusi
Pelapukan proses fosfat mineral utama dalam chronosequence
Hailuogou
Proses pelapukan fosfat mineral primer dapat dibagi menjadi dua tahap dalam
chronosequence Hailuogou: tahap pertama diwakili oleh 30-, 40- dan situs 52 tahun,
di mana RLP adalah 2.6-8.7mmol m - 2 tahun - 1; tahap kedua mencakup situs 80- dan
120 tahun, di mana RLP rata-rata mencapai
26.0mmol m - 2 tahun - 1 ( Gambar 6). Kedua tahap pelapukan yang didukung oleh
perubahan yang diamati pada apatit di A cakrawala dari hasil XRD. Zhou et al. ( 2016)
menemukan bahwa faktor penipisan apatit di 80- dan 120-tahun situs secara
signifikan lebih kecil dari orang-orang di tiga tempat pertama. Selain itu, mereka
membagi proses pelapukan mineral utama dalam chronosequence menjadi dua
tahap: pertama didominasi oleh pelapukan karbonat, sedangkan pada tahap kedua
beberapa silikat mulai cuaca. Selain itu, hasil XANES juga menunjukkan penurunan
besar dalam apatit-P di 80- dan 120-tahun situs (Prietzel et al.,
2013).
Mengontrol faktor perubahan RLP dengan usia di chronosequence
Hailuogou
Konsentrasi dan komposisi fosfat mineral utama dalam bahan induk relatif homogen
di Hailuogou chronosequence (Gambar 4b). Prietzel et al. ( 2013) digunakan XANES
untuk menentukan bahwa Ca 5 ( PO 4) 3 ( OH) dan Al-terikat P kontribusi ~ 70 dan ~ 30%
dari total P di bahan induk, masing-masing, dalam chronosequence yang sama.
Mereka menyarankan bahwa mirip P spesiasi ada di bahan induk. Selain itu,
perbedaan suhu (Tabel 2) dan curah hujan yang diabaikan di daerah penelitian kecil
ini (< 0,5 km 2). Tekstur kasar dan KTK kecil tanah di Hailuogou chronosequence
(Tabel 2) menunjukkan bahwa pengaruh tekstur tanah pada pencucian dan dengan
demikian pada P pembubaran di tanah di semua situs serupa. Hasil ini menunjukkan
bahwa pada chronosequence ini, perubahan yang diamati di RLP dengan usia tanah
itu mungkin disebabkan oleh faktor-faktor lain selain perbedaan dalam P spesiasi
dalam bahan induk, tekstur tanah, KTK dan iklim.
Korelasi positif yang kuat antara RLP dan biomassa tanaman, korelasi negatif
yang kuat antara RLP dan pH tanah (Tabel S3-2, Pendukung Informasi) dan
penurunan cepat dalam pH (Tabel 2) mencerminkan pengaruh dari faktor biologis
dan lingkungan di RLP. Tingkat pembubaran beberapa silikat, seperti biotit,
meningkat tajam dengan pH <5.0 (Acker & Bricker, 1992; Franke
© 2018 British Society of Soil Science, European Journal of Ilmu Tanah
8 J. Zhou et al.
Gambar 4 Konsentrasi P diekstraksi dengan prosedur ekstraksi berurutan di chronosequence Hailuogou, SW Cina: (a) P organik termasuk dalam kolam P dan (b) P organik dikurangi dari kolam P.
& Teschner-Steinhardt, 1994). Dengan demikian, tingkat besar pelapukan apatit,
yang kurang tahan terhadap kondisi asam dari silikat, diamati pada dua situs terakhir
(Gambar 6). Zhou et al. ( 2016) mengemukakan bahwa pembentukan cepat pohon
konifer di 80- dan 120-tahun situs, yang cenderung menurun pH tanah lebih dari
pohon-pohon berdaun lebar hadir pada 30-, 40- dan situs 52 tahun, bersama-sama
dengan curah hujan relatif tinggi, menyebabkan penurunan cepat dalam pH. Selain
itu, peningkatan bertahap dalam SOC dan TN di cakrawala A (Tabel 2) dan korelasi
negatif moderat antara pH dan konsentrasi SOC dan TN di cakrawala A (Tabel S3-2,
Pendukung Informasi) sebagian menyarankan efek vegetasi di penurunan pH tanah
dengan pencucian bahan organik. Hasil ini menunjukkan peran penting bahwa
pesatnya perkembangan vegetasi dimainkan dalam mempercepat RLP dengan
mengurangi pH tanah di chronosequence Hailuogou.
Tanaman asimilasi P merupakan faktor penting mengendalikan pelapukan mineral
P karena P dalam biomassa tanaman dan organik
© 2018 British Society of Soil Science, European Journal of Ilmu Tanah
P di O dan A cakrawala menyumbang ~ 50% dari P lapuk di dua lokasi terakhir
(Tabel 3). Selanjutnya, pembubaran apatit oleh mikroorganisme bisa memfasilitasi
penyerapan P oleh tanaman dan dengan demikian semakin meningkatkan
pelapukan apatit (Wallander, 2000; Landeweert et al., 2001). Smits et al.
(2012) menemukan bahwa jamur ektomikoriza tumbuh dalam simbiosis dengan sylvestris
Pinus meningkatkan tingkat pembubaran apatit dengan faktor tiga. Pohon juga
memiliki efek pada pembubaran apatit dengan berinvestasi lebih fotosintat di jamur ini.
Dalam chronosequence Hailuogou, respirasi tanah meningkat dengan usia tanah
(Tabel 1). The PLFA (asam lemak fosfolipid yang diturunkan) konsentrasi jamur
meningkat 1,2-2,0 μ gg - 1 di situs berusia 40 tahun 30and ke 6,2-13,1 μ gg - 1 dalam 80-
dan 120-tahun situs (data tidak dipublikasikan), yang menunjukkan bahwa aktivitas
mikroba mungkin telah berkontribusi terhadap peningkatan RLP di dua lokasi terakhir.
Secara keseluruhan, hasil ini menekankan peran sentral yang perkembangan
vegetasi yang cepat bermain dalam mengendalikan peningkatan pesat

Gambar 5 Faktor deplesi (DF) fosfat utama mineral dalam chronosequence Hailuogou (error bar,
kesalahan standar; Adj. R 2, disesuaikan
R 2).
Gambar 6 Perubahan tingkat pelapukan fosfat primer mineral (RLP) dengan usia (0-120 tahun)
dijelaskan dengan baik oleh fungsi meningkatkan daya di chronosequence Hailuogou (error bar,
kesalahan standar; Adj.
R 2, disesuaikan R 2).
di RLP dengan usia di sepanjang chronosequence dengan mengurangi pH tanah dan asimilasi
P.
The RLP pada pendek skala waktu
Tingkat pelapukan Ca-terikat P dalam enam tanah muda di Indonesia, Selandia Baru
dan Swiss dihitung menggunakan Persamaan (1) - (6) (Tabel 4). Dibandingkan
dengan tanah dengan usia beberapa ratus tahun, RLP di lokasi 120 tahun di
chronosequence Hailuogou tidak hanya lebih besar daripada di daerah beriklim
sedang (Tabel 4: F-1 dan F-2), tetapi juga sebanding dengan atau lebih besar
Pelapukan P di tahap awal pedogenesis 9
daripada di zona subtropis (Tabel 4: A-1, B-1 dan E-1). Hal ini disebabkan efek gabungan dari iklim, jenis
vegetasi dan isi P dari bahan induk pada RLP diukur pada skala waktu singkat. Pertama, chronosequence
Hailuogou tampil jauh lebih P di bahan induk dan vegetasi lebih berkembang dibandingkan gletser Rhône (Tabel
4: F-1 dan F-2), mencerminkan efek dari kandungan P dari bahan induk dan jenis vegetasi di RLP. Kedua,
meskipun suhu dan curah hujan di tiga lokasi subtropis (Tabel 4: A-1, B-1 dan E-1) lebih besar daripada yang
diamati untuk chronosequence kami, kandungan P dari bahan induk di bekas jauh lebih sedikit dibandingkan
bahwa di kedua. Selain itu, pohon konifer dari Hailuogou chronosequence memiliki kemampuan
tanah-mengasamkan kuat daripada pohon berdaun lebar di daerah tropis. Hasil ini mencerminkan dampak dari P
dari bahan induk dan jenis vegetasi di RLP. Akhirnya, dibandingkan dengan chronosequence Hailuogou, curah
hujan jauh lebih rendah dan konten P lebih kecil dalam bahan induk dari Manawatu mungkin mengakibatkan
tingkat kecil pelapukan P Ca-terikat (Tabel 4: C-1), yang lagi-lagi mencerminkan efek dari curah hujan dan P isi
dari bahan induk di RLP. Oleh karena itu, iklim, jenis vegetasi dan konten P awal dari bahan induk merupakan
faktor utama yang dapat mempengaruhi RLP pada pendek skala waktu. Ini juga menunjukkan bahwa meskipun
hanya chronosequence tunggal dipelajari, perubahan RLP dengan waktu paparan dapat disebabkan oleh
faktor-faktor lain. Hartmann curah hujan jauh lebih rendah dan konten P lebih kecil dalam bahan induk dari
Manawatu mungkin mengakibatkan tingkat kecil pelapukan P Ca-terikat (Tabel 4: C-1), yang lagi-lagi
mencerminkan efek dari curah hujan dan P isi dari bahan induk di RLP. Oleh karena itu, iklim, jenis vegetasi dan
konten P awal dari bahan induk merupakan faktor utama yang dapat mempengaruhi RLP pada pendek skala
waktu. Ini juga menunjukkan bahwa meskipun hanya chronosequence tunggal dipelajari, perubahan RLP
dengan waktu paparan dapat disebabkan oleh faktor-faktor lain. Hartmann curah hujan jauh lebih rendah dan
konten P lebih kecil dalam bahan induk dari Manawatu mungkin mengakibatkan tingkat kecil pelapukan P
Ca-terikat (Tabel 4: C-1), yang lagi-lagi mencerminkan efek dari curah hujan dan P isi dari bahan induk di RLP.
Oleh karena itu, iklim, jenis vegetasi dan konten P awal dari bahan induk merupakan faktor utama yang dapat
mempengaruhi RLP pada pendek skala waktu. Ini juga menunjukkan bahwa meskipun hanya chronosequence
tunggal dipelajari, perubahan RLP dengan waktu paparan dapat disebabkan oleh faktor-faktor lain. Hartmann
jenis vegetasi dan konten P awal dari bahan induk merupakan faktor utama yang dapat mempengaruhi RLP
pada pendek skala waktu. Ini juga menunjukkan bahwa meskipun hanya chronosequence tunggal dipelajari,
perubahan RLP dengan waktu paparan dapat disebabkan oleh faktor-faktor lain. Hartmann jenis vegetasi dan
konten P awal dari bahan induk merupakan faktor utama yang dapat mempengaruhi RLP pada pendek skala
waktu. Ini juga menunjukkan bahwa meskipun hanya chronosequence tunggal dipelajari, perubahan RLP
dengan waktu paparan dapat disebabkan oleh faktor-faktor lain. Hartmann et al. ( 2014) mengemukakan bahwa
laju pelepasan P di pulau-pulau Asia Tenggara merupakan yang terbesar di dunia. Namun, rata-rata RLP di
chronosequence Hailuogou adalah ~ 7 kali lebih besar dari laju pelepasan P di pulau-pulau Asia Tenggara dan ~ 47
kali lebih besar dari tingkat global P rilis (Tabel 4). Selain itu, rata-rata RLP dari chronosequence adalah ~ 108 kali
lebih besar dari rata-rata P fluks membubarkan dunia dari benua non-glaciated (0.13mmol m - 2 tahun - 1; Meybeck,
1993). Hasil ini menunjukkan bahwa peningkatan jumlah 'muda' forelands gletser (<200 tahun) yang disebabkan
oleh pemanasan global setelah Little Ice Age adalah 'hot spot' daerah pelapukan fosfat dan dengan demikian berpotensi meningkat
Model konseptual dinamika P selama pengembangan tanah yang diusulkan oleh
Walker & Syers (1976) kualitatif dapat memprediksi perubahan rinci dalam tanah P
dengan perkembangan tanah (Turner & Condron, 2013). Dalam model ini,
penurunan tajam dalam fosfat mineral utama selama tahap awal pedogenesis
digambarkan. Namun, tingkat yang tepat dari pelapukan fosfat mineral utama
selama tahap awal pengembangan tanah masih belum diketahui. Penelitian ini
memperkirakan tingkat pelapukan fosfat dalam tanah dengan lima usia paparan dan
menemukan bahwa RLP meningkat dari 2.6mmol m - 2 tahun - 1 di situs 30 tahun ke
24.2mmol m - 2 tahun - 1 di lokasi 120 tahun (Gambar 6). Ini tren yang meningkat dari
RLP selama pedogenesis awal dipasang dengan baik oleh fungsi kekuatan
meningkat (Gambar 6), yang menunjukkan pelapukan dipercepat dari apatit setelah
pembentukan pohon konifer di 80- dan 120-tahun situs. Hasil ini memberikan
informasi kuantitatif untuk menjelaskan penurunan ditandai dalam mineral primer
© 2018 British Society of Soil Science, European Journal of Ilmu Tanah
10 J. Zhou et al.

tabel 3 kontribusi biologis untuk pelapukan fosfat mineral utama dalam chronosequence Hailuogou, SW Cina

Umur / tahun ©1 Jumlah lapuk P ©2biomassa tanaman P ©3 P organik di O dan A cakrawala ©2 / 1© /% (2© + 3 ©) / 1©) /%
/ gm - 2

80 68,7 18.3 16.7 26,6 50,9

120 89,9 26,9 17,7 29,9 49,6

tabel 4 Perbandingan tingkat pelapukan utama mineral fosfat (RLP) antara chronosequences di seluruh dunia

konten P awal dalam

bahan induk / kg

RLP / mmol m - 2 tahun

Umur / Kedalaman / Elevasi / m MAP / TIKAR / mmol - 1

Tidak ada Site

-1
tahun cm mm
∘C tumbuh-tumbuhan Sumber

Hailuogou 24,18 120 77 2855 1947 4.2 37,3 hutan konifer Pelajaran ini

Glacier, Cina
A-1 gunung berapi Rakata, 12,39 110 67 100 3000 27,0 18.4 Neonauclea calycina Schlesinger et al.,
Indonesia 1998
B-1 Franz Josef 25,71 100 75 ~ 220 5090 11.0 23.7 hutan Evergreen Walker & Syers,
gletser, Selandia 1976
Baru

B-2 9.02 1000 75 25,6

B-3 0,17 12 000 75 20.2
C-1 Manawatu, New 1,73 500 100 850 12.0 12.1 Hutan Walker & Syers,
Selandia 1976
C-2 0.68 3000 100 4,5
C-3 0,04 10 000 100 0,4
D-1 Canterbury, New 0,05 6500 40 650 10,0 19,5 Rumput Walker & Syers,
Selandia 1976
E-1 Westland dune, 17.30 370 140 < 100 3455 11.3 12.0 Podocarp- Eger et al., 2011
Selandia Baru hutan hujan

angiosperma

E-2 10.80 1000 150 13,6

E-3 2,05 3000 130 9.7
E-4 1.12 6500 100 14.2
F-1 Rhône Glacier, 10,0 150 100 2050 2200 1.2 6.5 bunga alpine, rumput Föllmi et al., 2009
Swiss dan semak-semak

F-2 9.0 275 100 5.2

F-3 0,3 11 600 70 8.7
G-1 Tingkat P-release 2.1 Hartmann et al.,
di pulau-pulau Asia 2014
Tenggara

G-2 Tingkat P global yang 0,3

melepaskan

The RLP dari chronosequences A-E dihitung dengan Persamaan (1) - (6) berdasarkan konsentrasi Ca-terikat P dari studi yang tercantum dalam kolom terakhir. Karena tidak ada indeks elemen bergerak
yang tersedia dalam studi ini, faktor-faktor penipisan P Ca-terikat dihitung dengan konsentrasi Ca-terikat P di cakrawala lapuk dan cakrawala bawah. Selain itu, fraksi berat tanah <2mm dalam total massa
di chronosequences A-E yang ditetapkan untuk 100%. Densitas didefinisikan sebagai 1,5 g cm - 3. MAT, berarti suhu tahunan. MAP, berarti curah hujan tahunan.

fosfat selama tahap awal pedogenesis dijelaskan dalam model konseptual.
The RLP pada skala waktu yang lama
Berbeda dengan perubahan RLP diamati pada skala waktu pendek, perubahan RLP
pada skala waktu yang lama (100-12 000 tahun) dapat dijelaskan oleh fungsi daya
menurun (Gambar 7). Itu
tren di RLP pada skala waktu ribuan tahun itu mirip dengan perubahan yang diamati
pada tingkat dasar kation pelapukan. Taylor & Blum (1995) mengemukakan bahwa
tingkat pelapukan kation basa menurun dengan usia tanah menurut persamaan daya
( R = 215 × Usia -0,71). Meskipun perbedaan iklim, jenis vegetasi dan konten P awal dari
bahan induk antara situs-situs tersebut (Tabel 4), yang RLP menunjukkan tren
menurun konsisten dengan usia paparan pada panjang skala waktu. Dengan
demikian, lamanya waktu paparan

© 2018 British Society of Soil Science, European Journal of Ilmu Tanah

 Pelapukan P di tahap awal pedogenesis 11

terutama pada lamanya waktu paparan. Hasil penelitian ini memberikan informasi
kuantitatif tentang pelapukan fosfat mineral utama selama tahap awal pedogenesis
dan bermanfaat untuk mengevaluasi status P selama pengembangan ekosistem
darat.

informasi pendukung

Informasi berikut pendukung tersedia dalam versi online dari artikel ini:

Tabel S1. Hasil analisis varians (ANOVA) total P di cakrawala C di chronosequence

Hailuogou.
Tabel S2. Hasil analisis varians (ANOVA) untuk DF dan RLP di chronosequence
Hailuogou.
Tabel S3. analisis korelasi antara RLP dan faktor biologis dan lingkungan (SOC, TN,
pH, C: N rasio, CEC dan biomassa tanaman).

Gambar 7 Perubahan tingkat pelapukan fosfat primer mineral (RLP) dengan usia (100-12 000
tahun) dijelaskan dengan baik oleh fungsi daya menurun (hanya Data literatur yang dilengkapi Ucapan Terima Kasih
dengan kurva; Adj. R 2,
Penelitian ini didukung oleh National Science Foundation Alam Cina (Hibah No
disesuaikan R 2).
41.630.751 dan No. 41.401.253), 135 Program Strategis Institut Gunung Bahaya dan
Lingkungan, CAS (Grant No. SDS-135-1702) dan CAS 'Light of Cina Barat' Program.
mungkin faktor yang paling penting yang mempengaruhi tingkat pelapukan fosfat
mineral utama pada skala waktu 100-12 000 tahun. Karena ketersediaan data
apatit-P di chronosequences terbatas dan elemen indeks bergerak absen dari
chronosequences (Tabel 4: A-F) yang dikutip dalam studi ini, nilai absolut dari RLP
dihitung dengan Persamaan (1) - (6) (Tabel 4, Gambar 7) tidak mewakili tingkat Referensi
yang paling akurat dari P pelapukan. Namun, adalah wajar untuk membagi RLP
Acker, JG & Bricker, OP 1992. Pengaruh pH pada pembubaran biotit
pada skala waktu yang lama menjadi tiga tahap yang berbeda: (i) RLP lebih dari
dan kinetika perubahan pada suhu rendah. Geochimica et Cosmochimica Acta, 56, 3073-3092.
10mmol m - 2 tahun - 1 di tanah berusia ≤ 260 tahun, (ii) RLP berkisar dari 1 sampai
10mmol m - 2 tahun - 1 Barej, JAM, Patzold, S., Perkons, U. & Amelung, W. 2014. Fosfor
fraksi di lapisan tanah massal dan sistem biopori nya. European Journal of Ilmu Tanah, 65, 553-561.

di tanah berusia 260-2200 tahun dan (iii) RLP menurun hingga kurang dari 1mmol m -
Bünemann, EK, Augstburger, S. & Frossard, E. 2016. Dominasi
2 tahun - 1 di tanah berusia> 2200 tahun. Informasi ini dapat membantu untuk
baik fisikokimia atau biologis proses fosfor bersepeda di tanah hutan beriklim kontras
memprediksi tanah Status P dan sumber P tersedia dalam pembangunan jangka
ketersediaan fosfat. Biologi Tanah & Biokimia, 101, 85-95.
panjang ekosistem. Sebagai contoh, dalam ekosistem dengan usia tanah puluhan
ribu tahun, karena menipisnya fosfat mineral primer dan tingkat relatif lambat dari
Daly, K., Styles, D., Lalor, S. & Wall, DP 2015. Fosfor serapan,
pelapukan, themineralization dari Pwill organik mungkin menjadi sumber utama P
potensi pasokan dan ketersediaan di tanah dengan kontras bahan induk dan kimia tanah
tersedia jika tidak ada input eksternal P. sifat. European Journal of Ilmu Tanah, 66,
792-801.
, Massa tanah Eger, A., Almond, PC & Condron, LM 2011. pedogenesis
keseimbangan, dinamika fosfor dan vegetasi masyarakat di seluruh chronosequence tanah
kesimpulan
Holosen di iklim super lembab, SouthWestland, Selandia Baru. Geoderma, 163, 185-196. Egli,

Proses pelapukan di chronosequence Hailuogou dibagi secara kasar menjadi dua M., Filip, D., Mavris, C., Fischer, B., Gotze, J., Raimondi, S. et al.

tahap, dengan situs 52 tahun sebagai titik belok. Tingkat pelapukan fosfat mineral
2012. Transformasi Cepat anorganik untuk fosfor organik dan tanaman-tersedia dalam tanah
utama dalam chronosequence ini meningkat dengan usia sebagai fungsi kekuasaan,
dari forefield gletser. Geoderma, 189, 215-226. Föllmi, KB, Hosein, R., Arn, K. & Steinmann, P.
yang mencerminkan bahwa penurunan cepat dalam pH tanah dan pengembangan
2009. Pelapukan
vegetasi mempercepat pelapukan P. Selama tahap awal pedogenesis ( ≤ beberapa
dan mobilitas fosfor di daerah tangkapan dan forefields dari Rhône dan Oberaar gletser,
ratus tahun) tingkat pelapukan fosfat mineral primer berkaitan erat dengan jenis
Swiss Tengah: implikasi untuk siklus fosfor global yang pada rentang waktu glasial-interglasial.
vegetasi, iklim dan konten P awal dalam bahan induk; pada skala waktu yang lebih
Geochimica et Cosmochimica Acta, 73, 2252-2282. Franke, WA & Teschner-Steinhardt, R.
lama (ratusan hingga ribuan tahun) tingkat ini menjadi fungsi daya menurun yang 1994. Pendekatan eksperimental untuk
bergantung

urutan stabilitas mineral pembentuk batuan terhadap pelapukan kimia. Deretan, 21, 279-290.

© 2018 British Society of Soil Science, European Journal of Ilmu Tanah

12 J. Zhou et al.
Hartmann, J., Moosdorf, N., Lauerwald, R., Hinderer, M. & Barat, AJ
2014. pelapukan kimia global dan terkait P-release-peran litologi, suhu dan tanah properti. Kimia
Geologi, 363,
145-163.
Dia, L. & Tang, Y. pembangunan 2008. Tanah bersama suksesi primer
urutan atas morain dari Hailuogou Glacier, Gongga gunung, Sichuan, Cina. Deretan, 72, 259-269.
Hedley, MJ, Stewart, JWB & Chauhan, BS 1982. Perubahan anorganik
dan tanah organik fraksi fosfor yang disebabkan oleh praktek budidaya dan oleh incubations
laboratorium. Ilmu Tanah Society of America Journal, 46,
970-976.
Hendershot, WH, Lalande, H. & Duquette, M. 2006. Ion pertukaran dan
kation tukar. Di: Tanah Sampling dan Metode Analisis, 2 edn (eds MR Carter & EG Gregorich),
hlm. 203-205. CRC Press, Boca Raton, FL.
IUSSWorking Grup WRB 2006. World Reference Base for Soil Resources
2006. FAO di Roma.
Landeweert, R., Hoffland, E., Finlay, RD, Kuyper, TW & vanBreemen, N.
2001. Menghubungkan tanaman untuk bebatuan: jamur ektomikoriza memobilisasi nutrisi dari
mineral. Tren Ekologi & Evolusi, 16, 248-254.
Li, X. & Xiong, SF 1995. Vegetasi suksesi primer pada tanjung gletser di Hailuogou, Mt. Gongga. Gunung
Penelitian, 12, 109-115 (dalam bahasa China dengan bahasa Inggris Abstrak). Luo, J., Li, W.,
Liao, XY & Dia, ZW 2004. CO 2 emisi dari tanah dari
wilayah deglaciered di Hailuogou gletser dalam 100 tahun terakhir. Journal of Mountain Science
(Cina Edition), 22, 421-427 (dalam bahasa China dengan bahasa Inggris Abstrak).
Meybeck, M. 1993. Sumber alami dari C, N, P dan S. Dalam: interaksi
C, N, P dan S Siklus biogeokimia dan Perubahan Global, NATO ASI Series I4 (eds R. Wollast,
FT Mackenzie & L. Chou), hlm. 163-193. Springer-Verlag, Berlin.
Nezat, CA, Blum, JD, Yanai, RD & Hamburg, SP 2007. berurutan
ekstraksi untuk menentukan distribusi apatit di kolam mineral tanah granitoid dengan aplikasi
untuk pelapukan di Experimental Forest Hubbard Brook, NH, USA. Terapan Geokimia, 22, 2406-2421.
Porder, S. & Ramachandran, S. 2013. Konsentrasi fosfor dari
batuan umum - potensi driver status ekosistem P. Tanaman dan tanah,
367, 41-55.
Prietzel, J., Dumig, A., Wu, YH, Zhou, J. & Klysubun, W. 2013.
berbasis Synchrotron P K-tepi XANES spektroskopi mengungkapkan perubahan yang cepat
fosfor spesiasi di tanah lapisan atas dua chronosequences tanjung gletser. Geochimica et
Cosmochimica Acta, 108,
154-171.
Ruttenberg, KC 1992. Pengembangan metode ekstraksi sekuensial
untuk berbagai bentuk fosfor dalam sedimen laut. Limnologi dan Oseanografi, 37, 1460-1482.
Schlesinger, WH, Bruijnzeel, LA, Bush, MB, Klein, EM, Mace, KA,
Raikes, JA et al. 1998. biogeokimia fosfor setelah
© 2018 British Society of Soil Science, European Journal of Ilmu Tanah
statistik publikasi
Lihat publikasi Lihat
abad pertama pembangunan tanah pada Pulau Rakata, Krakatau, Indonesia.
biogeokimia, 40, 37-55.
Schroth, AW, Friedland, AJ & Bostick, SM 2007. makronutrien deple-
tion dan redistribusi di tanah di bawah konifer dan hutan kayu keras utara. Ilmu Tanah
Society of America Journal, 71, 457-468. Smits, MM, Bonneville, S., Benning, LG, Banwart, SA
& Leake, JR
2012. pelapukan Tanaman-didorong dari apatit-peran jamur yang ektomikoriza. geobiologi, 10,
445-456.
Taylor, A. & Blum, JD 1995. Hubungan antara usia tanah dan silikat
pelapukan tarif ditentukan dari evolusi kimia dari chronosequence glasial. Geologi, 23, 979-982.
Turner, BL & Condron, LM 2013. pedogenesis, dinamika hara, dan
pengembangan ekosistem: warisan TW Walker dan JK Syers. Tanaman dan tanah, 367, 1-10.
Vitousek, PM, Porder, S., Houlton, BZ & Chadwick, OA 2010.
Keterbatasan fosfor terestrial: mekanisme, implikasi, dan
interaksi nitrogen-fosfor. Aplikasi ekologi, 20, 5-15. Walker, TW & Syers, JK 1976. Nasib fosfor
selama pedogene-
sis. Geoderma, 15, 1-19. Wallander, H. 2000. Serapan P dari apatit oleh sylvestris Pinus bibit
dijajah oleh jamur ektomikoriza yang berbeda. Tanaman dan tanah, 218,
249-256.
Webster, R. 2007. Analisis varians, inferensi, beberapa perbandingan dan
efek dalam penelitian tanah sampel. European Journal of Ilmu Tanah, 58,
74-82.
Putih, AF, Schulz, MS, Stonestrom, DA, Vivit, DV, Fitzpatrick,
J., Bullen, TD et al. 2009. Kimia pelapukan teras chronosequence laut, Santa Cruz,
California. Bagian II: profil zat terlarut, gradien dan perbandingan tingkat pelapukan jangka
panjang kontemporer dan.
Geochimica et Cosmochimica Acta, 73, 2769-2803. Wang, JP, Wu, YH, Zhou, J., Bing, HJ &
Sun, HY 2016. Carbon permintaan
mendorong mineralisasi mikroba fosfor organik selama tahap awal pengembangan tanah. Biologi
dan Kesuburan Tanah, 52, 825-839. Wu, YH, Li, W., Zhou, J. & Cao, Y. 2013. Suhu dan curah
hujan
variasi di dua stasiun meteorologi di lereng timur Gunung Gongga, SW China dalam dua
dekade terakhir. Journal of Mountain Science, 10, 370-377.
Zhong, XH, Zhang, WJ & Luo, J. 1999. Karakteristik
ekosistem gunung dan lingkungan di wilayah Gongga Mountain.
Ambio, 28, 648-654.
Zhou, J., Wu, YH, Prietzel, J., Bing, HJ, Yu, D., Sun, SQ et al.
2013. Perubahan fosfor tanah spesiasi sepanjang chronosequence tanah 120-tahun di
daerah mundur gletser Hailuogou (Gongga Gunung, SW Cina). Geoderma, 195, 251-259. Zhou,
J., Bing, HJ, Wu, YH, Yang, ZJ, Wang, JP, Sun, HY et al.
2016. proses pelapukan cepat dari chronosequence 120 tahun di tanjung Hailuogou Glacier,
Mt. Gongga, SWChina. Geoderma, 267,
78-91.