El sistema nervioso central es una estructura biológica que sólo se encuentra en individuos del

reino animal. El sistema nervioso central está constituido por el encéfalo y la médula espinal. Se encuentra
protegido por tres membranas: duramadre (membrana
externa), aracnoides (intermedia), piamadre (membrana interna), denominadas genéricamente meninges.
Además, el encéfalo y la médula espinal están protegidos por envolturas óseas, que son el cráneo y
la columna vertebral respectivamente. Se trata de un sistema muy complejo, ya que se encarga de percibir
estímulos procedentes del mundo exterior, procesar la información y transmitir impulsos a nervios y
músculos. Las cavidades de estos órganos (ventrículos en el caso del encéfalo yconducto ependimario en
el caso de la médula espinal) están llenas de un líquido incoloro y transparente, que recibe el nombre
de líquido cefalorraquídeo. Sus funciones son muy variadas: sirve como medio de intercambio de
determinadas sustancias, como sistema de eliminación de productos residuales, para mantener el
equilibrio iónico adecuado y como sistema amortiguador mecánico.

Las células que forman el sistema nervioso central se disponen de tal manera que dan lugar a dos
formaciones muy características: la sustancia gris, constituida por el soma de las neuronas y sus
dendritas, además de por fibras amielinicas; y la sustancia blanca, formada principalmente por las
prolongaciones nerviosas malignizadas (axones), cuya función es conducir la información. El color de la
substancia blanca se debe a la mielina de los axones. En resumen, todos los animales cuyo cuerpo posee
un sistema nervioso central están dotados de mecanismos nerviosos encargados de recibir y procesar las
sensaciones recogidas por los órganos receptores de los diferentes sentidos y de transmitir las órdenes de
respuesta de forma precisa a los distintos órganos efectores.
En el embrión, el cerebro se origina a partir de las protuberancias localizadas en la
extremidad anterior del tubo neural (estructura proveniente del pliegue de la placa neural,
cuyas paredes forman el SNC), visibles alrededor de la cuarta semana de gestación. Estas
protuberancias dan lugar, en todos los vertebrados, a las estructuras que forman el cerebro
anterior, el cerebro medio (mesencéfalo) y el cerebro posterior. El canal interior del tubo
neural del ser humano forma, de abajo hacia arriba (y de atrás hacia adelante en los
animales) el canal medular, los ventrículos cerebrales, cuarto y tercero (situados en la línea
media) y los ventrículos laterales, uno por cada hemisferio cerebral. Al interior de éstos se
forma, circula y elimina el líquido cefalorraquídeo. Cuando existe algún tipo de bloqueo de la
circulación del liquido cefalo raquídeo, en los niños pequeños, se presenta la hidrocefalia.
SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

El sistema nervioso periférico (SNP) es el apartado del sistema nervioso formado por nervios y neuronas que
residen o se extienden fuera del sistema nervioso central (SNC), hacia los miembros y órganos.1 La función
principal del SNP es conectar el sistema nervioso central (SNC) a los miembros y órganos. La diferencia entre
este y el SNC está en que el sistema nervioso periférico no está protegido por huesos o por la barrera
hematoencefálica, lo que permite la exposición atoxinas y daños mecánicos. El sistema nervioso periférico es,
así, el que coordina, regula e integra nuestros órganos internos, por medio de respuestas involuntarias.2 3 En
algunos textos se considera que el sistema nervioso autónomo es una subdivisión del sistema nervioso
periférico, pero esto es incorrecto ya que, en su recorrido, algunas neuronas del sistema nervioso autónomo
pueden pasar tanto por el sistema nervioso central como por el periférico, lo cual ocurre también en el sistema
nervioso somático. La división entre sistema nervioso central y periférico tiene solamente fines anatómicos.

Está compuesto por 12 pares de nervios craneales y 31 pares de nervios espinales. En el sistema nervioso
periférico (SNP) las células de Schwann ayudan a guiar el crecimiento de los axones y a la regeneración de las
lesiones (neurapraxia y axonotmesis, pero no en la neurotmesis).
Proyecto Genoma Humano de Celera Genomics:

Celera Genomics es el nombre de una empresa estadounidense fundada en mayo de 1998 por Applera
Corporation y J. Craig Venter, con el objetivo primario de secuenciar y ensamblar el genoma humano en el
plazo de tres años. Para ello utilizaron el método Shotgun, basado en la rotura del ADN en múltiples trozos, su
clonación, y búsqueda de solapamientos con aplicaciones bioinformáticas.

En el año 2001 presentaron en la revista Science su primer esbozo, de 5 genomas de diferentes etnias, entre
ellos, se encontraba el de su director, Craig Venter

El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de
determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los
aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.

El proyecto, dotado con 3000 millones de dólares, fue fundado en 1990 en el Departamento de Energía y los
Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos, bajo la dirección del doctor Francis Collins, quien
lideraba el grupo de investigación público , conformado por múltiples científicos de diferentes países, con un
plazo de realización de 15 años. Debido a la amplia colaboración internacional, a los avances en el campo de la
genómica, así como los avances en la tecnología computacional, un borrador inicial del genoma fue terminado
en el año 2000 (anunciado conjuntamente por el expresidente Bill Clinton y el ex-primer ministro británico Tony
Blair el 26 de junio de 2000), finalmente el genoma completo fue presentado en abril del 2003, dos años antes
de lo esperado. Un proyecto paralelo se realizó fuera del gobierno por parte de la Corporación Celera. La
mayoría de la secuenciación se realizó en las universidades y centros de investigación de los Estados
Unidos, Canadá, Nueva Zelanda, Gran Bretaña y España.

El genoma humano es la secuencia de ADN de un ser humano. Está dividido en fragmentos que conforman los
23 pares de cromosomas distintos de la especie humana (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas
sexuales). El genoma humano está compuesto por aproximadamente entre 22500 y 25000 genes distintos.
Cada uno de estos genes contiene codificada la información necesaria para la síntesis de una o varias
proteínas (o ARN funcionales, en el caso de los genes ARN). El "genoma" de cualquier persona (a excepción
de los gemelos idénticos y los organismos clonados) es único. El genoma humano es la secuencia de ADN de
un ser humano. Está dividido en fragmentos que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie
humana (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales). El genoma humano está compuesto por
aproximadamente entre 22500 y 25000 genes distintos. Cada uno de estos genes contiene codificada la
información necesaria para la síntesis de una o varias proteínas (o ARN funcionales, en el caso de los genes
ARN). El "genoma" de cualquier persona (a excepción de los gemelos idénticos y los organismos clonados) es
único.
http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso_perif%C3%A9rico

http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/130/html/sec_7.html