Farmakodinamik

Pada tes aktivitas anti inflamasi, asam mefenamate memiliki setengah kali potensial dan asam
flufenamate kira-kira 1,5 kali potensial dibandingkan phenylbutazone. Kedua obat tersebut memiliki
sifat anti piretik dan analgesik. Pada percobaan analgesia, asam mefenamate merupakan satu-
satunya fenamate yang menunjukkan aksi sentral yang sama baiknya dengan aksi perifer.

Fenamate muncul untuk memiliki kapasitasnya dalam menghambat cyclooxygenase. Tidak seperti
obat “aspirin like” lainnya, fenamate tertentu (terutama asam mefenamate) juga beraksi sebagai
antagonis dari efek-efek tertentu dari prostaglandin.

Farmakokinetik

Konsentrasi puncak dalam plasma dicapai dalam 0,5 sampai 2 jam setelah dosis tunggal
meclofenamate secara oral dan dalam 2 sampai 4 jam untuk asam mefenamate. Kedua agen
tersebut memiliki waktu paruh yang sama dalam plasma (2 sampai 4 jam). Pada manusia, sekitar
50% dosis asam mefenamat diekskresikan dalam melalui urin, terutama sebagai metabolit 3-
hydroxymethyl dan metabolit 3-carboxyl serta konjugatnya. Dua puluh persen obat dieksresikan
dalam feses, terutama sebagai metabolit 3-carboxyl tak terkonjugasi.