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Resumen: Practica Nº2 Velocidad de Las Reacciones Químicas
Resumen: Practica Nº2 Velocidad de Las Reacciones Químicas
Resumen
Introducción
Historia
cabo, sin embargo, aún no se entendían bien estos fenómenos (Massel, 2001).
En una serie de artículos publicados entre 1860 y 1879, los científicos Hercourt y
Essen mostraron que existía una relación entre la rapidez de las reacciones químicas
y la concentración de los reactivos. Este período histórico es muy importante ya que
químicos como Bernoulli, Joule, Kronig y particularmente Maxwell, permitieron a
través de la teoría cinética de los gases determinar bases conceptuales para
comprender diferentes fenómenos y poder estudiarlos con nuevas teorías, por
ejemplo la Teoría de las Probabilidades (Niaz, 2009). Durante los siguientes años,
en1886 Van´t Hoff propuso la idea para mostrar que la rapidez de las reacciones era
una función de la concentración en el reactor y de la temperatura. Arrhenius
cuantificó el comportamiento sobre la temperatura en la rapidez de una reacción
química y Menschutkin mostró que la rapidez también variaba con la estructura de
Las primeras teorías de la rapidez de una reacción fueron propuestas entre 1889 y
1930. En 1889 Arrhenius escribió una famosa publicación –Estudios de dinámica
química- donde propuso que las reacciones eran activadas porque sólo las
moléculas “calientes” en realidad pueden reaccionar. Eso condujo a la idea que la
rapidez de una reacción era determinada por la rapidez de colisión de las moléculas
“calientes”. En 1918, Trautz y Lewis cuantificaron la idea mostrando que la rapidez de
una reacción era igual a la rapidez de la colisión, por la probabilidad de que la
colisión conduzca a la reacción. El modelo resultante se llamó Teoría de colisiones,
Fundamentos teóricos
Velocidad de reacción
La velocidad de reacción nos indica lo rápido que se efectúa la reacción, se define como la
cantidad de sustancia que se transforma en la unidad de tiempo. Esta, depende de diversos
factores entre los cuales están la naturaleza de los reactivos, facilidad con que los reactivos
entran en contacto, concentración de los reactivos, temperatura del sistema reaccionante,
presencia de un catalizador.
Teoría de colisiones
Propuesta por Gilbert N. Lewis y otros químicos, afirma que para que ocurra un cambio
químico es necesario que las moléculas de la sustancia o sustancias iniciales entren en
contacto mediante una colisión o choque.
Pero no todos los choques son iguales. El
choque que provoca la reacción se
denomina choque eficaz y debe cumplir
estos dos requisitos:
- Que el choque genere la suficiente
energía para romper los enlaces
entre los átomos (energía de activación).
- Que el choque se realice con la orientación adecuada para formar la nueva molécula.
Los choques que no cumplen estas condiciones y no dan lugar a la reacción, se denominan
choques ineficaces. A veces, el paso de reactivo a producto se realiza mediante la
ocurra una reacción entre dos moléculas, éstas deben colisionar en la orientación correcta y
poseer una cantidad de energía mínima.
Orden de reacción
La ley de velocidad es la relación empírica entre la velocidad y la concentración de reactivos
en cualquier instante. Se determina experimentalmente y es de la forma:
v=k·[A]m · [B]n
Donde k se llama constante de velocidad.
Los exponentes m y n, de la ley de velocidad, se llaman órdenes parciales de la reacción
con respecto a los reactivos A y B, respectivamente. La suma m + n se llama orden total de
la reacción. En general, m y n no coinciden con los coeficientes estequiométricos.
En una reacción cuyo orden de reacción con respecto a A es uno (reacción de primer
orden) hay una relación lineal entre la concentración y la velocidad. Por tanto si la
Fundamentos de la reacción:
Se ha seleccionado una reacción cuya cinética es fácil de medir para determinar el avance
de la reacción se emplea la reacción de oxidación de alcoholes con cromo (VI)
El K2Cr2O7 se transforme en HCrO4- , en medio acido (HCl)
C𝑟2 𝑂72− + 𝐻2 𝑂 + 𝐻𝐶𝑙 → 2 𝐻𝐶𝑟𝑂4− Solución “A”
Al reaccionar con la solución A, el etanol se oxida a ácido acético según la siguiente
reacción:
+ 3+
3𝐻2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 4𝐻𝐶𝑟𝑂4(𝑎𝑐) + 16𝐻(𝑎𝑐) → 3𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 4𝐶𝑟(𝑎𝑐) + 13𝐻2 𝑂
NARANJA VERDE
La ley de la velocidad para esta reacción se expresa como:
𝑉 = 𝑘[𝑐2 𝐻5 𝑂𝐻] 𝑋 [𝐻𝐶𝑟𝑂4− ]𝑌 [𝐻]𝑍
Sin embargo si las concentraciones de etanol y de ácido son suficientemente grandes, se
puede considerar que la variación es despreciable durante la reacción, por lo tanto
[𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻] y [𝐻 + ] se hacen prácticamente constantes y la ley de la velocidad se puede
reducir a:
𝑉 = 𝑘[𝐻𝐶𝑟𝑂4− ]𝑌
Detalles Experimentales
1. Materiales y reactivos
Materiales: Reactivos:
2 vasos precipitados Solución A: 𝐻𝐶𝑟𝑂4− + 𝐻𝐶𝑙
Bureta de 50 ml Solución B: KI 3%
2 matraces Erlenmeyer 250 ml Solución C: Na2S2O3 0,022M
Pipeta de 2ml y de 5ml Etanol
Probeta de 50 ml Almidón
Soporte universal
Pinza para bureta
Bagueta
2. Proceso Experimental
A. Determinación de [𝐻𝐶𝑟𝑂4− ]0
Se enrasara la bureta de 50 ml con la solución “C”
Usando el vaso C , llenar 50 ml de la solución “C” 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 , 0,022𝑀
En un matraz Erlenmeyer agregar 5 ml de la solución “A” con una pipeta de 5ml
Con la pipeta de 2ml agregar 2ml de solución “B” KI al 3%m/m
Agregar 3 gotas del indicador almidón, esto ayudara a identificar la presencia de
yodo
Titular gota a gota hasta que llegue a una coloración verde claro (formación del
complejo yodo-almidon)
En la experiencia se usaron 5,9mL de la solcucion “C”
− + − 3+
2 𝐻𝐶𝑟𝑂4(𝑎𝑐) + 14 𝐻(𝑐𝑐) + 6 𝐼(𝑐𝑐) → 3𝐼2(𝑎𝑐) + 2 𝐶𝑟(𝑎𝑐) + 8 𝐻2 𝑂(𝑙)
Al agregarle el almidón:
(+ Almidón) azul
B. Determinación de [HCrO-4]f
En un matraz Erlenmeyer colocar 50mL de la solución A (K2Cr2O7) más 1mL de
etanol , a partir de este momento se contara la velocidad de reacción
Trascurridos 10 min trasvasar una alícuota de 5mL a otro matraz y adicionarle 2mL
de la solución B (kI) y 10 gotas de almidón luego titular con la solución C (Na2S4O6)
hasta obtener un color verde claro, anotar el cambio de volumen en el cuadro N°1
repetir las mediciones cada 10 minutos hasta completar la tabla.
C. Cálculos:
𝑚𝑜𝑙 1
5,9𝑚𝑙 𝑥 0, ,22 𝑥 = 6,38 𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑙 103 𝑚𝑙
200 𝐻𝐶𝑟𝑂𝐻 −
𝑥 (4,47 𝑥 10−5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 ) = 8.94𝑥10−3 𝑀
200 5𝑚𝐿
Tabla Nº 1 y 2
Tabla Nº 3
∆[𝐻𝐶𝑟𝑂4− ] [𝐻𝐶𝑟𝑂4− ]
∆𝑡
2.2x10-4 6.74x10-3
1.32 x10-4 5.42x10-3
1.17 x10-4 4.25x10-3
1.17 x10-4 3.08x10-3
0.89 x10-4 2.19x10-3
0.14 x10-4 2.05x10-3
Conclusiones
Recomendaciones
Bibliografía
http://es.slideshare.net/FelipeSepulveda2/cintica-qumica-velocidad-de-reaccin
Domingo 13; 11:14 a.m.
http://cienciasenbachillerato.blogspot.pe/2011/05/velocidad-de-reaccion-y-
equilibrio.html Domingo 13; 12:25 pm.
http://www.gobiernodecanarias.org/educacion/3/usrn/lentiscal/1-cdquimica-tic/DIR-
Q/Cinneticaquimica/fundamento%20teorico.htm 11-09-15; 4:14 pm
Apéndice
Cuestionario
1.
2. Expliqué de manera breve, cual es la función del Na2S4O6 y porque su concentración de ser lo
exacta posible
Nos permite determinar cuál es la concentración del ion HCrO4- , el cual reacciona con el yoduro
para formar yodo molecular, su concentración debe ser lo más exacta posible para que al
momento de calcular la concentración del ion HCrO4- nos salgan valores más exactos y no tan
dispersos.
4.
5. En la descomposición del NO2 a 383°C se encontraron los siguientes datos
Tiempo en s 0 5 10 15
[NO2] 0.10 0.017 0.009 0.0062
Demuestre que la descomposición del NO2 obedece a una reacción de segundo orden
Hallando el valor de k:
Tenemos
1 1
− = 𝑘 ∗ (15)𝑠
0.0062 𝑀⁄𝐿 0.10 𝑀⁄𝐿
𝐿
𝑘 = 10.09
𝑀∗𝑠
𝐿
Como k tiene las unidades de 𝑀∗𝑠 se demuestra que es una ecuación de segundo grado