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16년 재활공학연구소 자체 연구보고서
16년 재활공학연구소 자체 연구보고서
환경 구축에 대한 연구
*
이석 민
S. M. Lee
1. 서론
2. 연구내용
참고문헌
*
이석 민 , 최기 원 , 육선 우 , 황인 호
S. M. Lee, G.W. Choi, S. W. Yuk, I.H. Hwang
1. 서론
수동 및 전동휠체어의 테스트는 성능 및 안정
성을 확보함으로써 필수적이며 시험검사를 통하
여 품질관리가 이루어진다. 최근 2014년 이후 ISO
에서 제·개정된 휠체어 표준에 부합화 연구 및 전동
휠체어 의료기기 기준규격 개정안 도출에 관한 ○ 전동휠체어 의료기기 기준규격 개정안
연구를 수행하였다.
전동휠체어 및 의료용스쿠터의 제품이 다양해
지고 수요자의 요구사항이 증대되고 있으며, 이에
2. 연구내용
따라 국제적으로 성능과 안전에 대한 의료기기로
서 기준규격에 대한 개정이 이루어지고 있다. 우리
○ 휠체어 관련 ISO 표준 부합화 연구
나라는 EN 12184:1999에 근거하는 기준규격으로
유지하고 있으나 EN규격은 그동안 3차례의 개정
휠체어의 테스트는 성능 및 안정성을 확보함으
작업이 이루어 졌으며 최근 2014년에 성능과 안전
로써 필수적이며 시험검사를 통하여 품질관리가
성이 강화된 규격을 제정하여 적용하고 있다. 이에
이루어짐. 최근 ISO에서 제개정 휠체어 표준 대한
우리나라 실정에 맞으면서 국제조화를 이룰 수
부합화 연구를 수행함.
있는 기준규격 제정을 위한 개정안을 도출하였다.
휠체어에 관련된 6종의 ISO 및 EN 표준에 대하
여 부합화 연구를 수행하였으며 그 결과는 다음과
표 1에는 식약처 기준규격 및 EN12184의 개정
같다. 2종은 2016년 KS로 개정되었으며 4종은 2017
에 대한 비교표를 나타내었다. 식약처의 기준규격
년 개정계획이다.
은 2006년에 EN 12184:1999에 근거하여 신규규격
을 제정한 바가 있으며 2008년에 프리휠모드, 서비
스 브레이크, 조명 등에서 일부 개정하였으며, EN
의 경우 2014년을 비롯하여 3차례의 개정작업을
통하여 우리나라 기준규격과는 많은 차이를 보이
고 있으며 주요 개정사항은 표 1과 같다.
표 1. 기준규격 개정 및 현황
식약
처고 규격
2. 위험관리: ENISO14971:2002 위험관리적용
시 변경
사항
EN EN 규격내용및변경사항
(년도)
12184 3. 전기적 안전성: ISO 7176-14:2008 Wheelchairs
- Part 14:(개정판), EN 60601-1:2006(3판)(On charge
에함 근거 사용자최대무게 100Kg
EN 12184
2006 1999 1. Battery), ISO 7176-21:2009 및 EN 62304:2006
1.사용자최대무게 300Kg Medical device software 적용
(ISO dummy변경, 하중계
산2.의료용스쿠터
)
분류 등 4. 휠체어 성능 EN 12184:2014 Requirements
포함
3. 디자인과 성능 요구사 of Electric wheelchairs & Scooters (개정판) à 성능,
2006
항구사항 분리,보완
디자인/성능 요 부품, 추진/브레이크, 조작, 조명
4. 브레이크 레버 시험 설
비5. 전기적 요구사항 보완 전기 기계적 안전성 시험은 기존의 식약처 기준
1.사용자 최대무게 오류 규격은 ISO 7176-14:1997을 따르고 있으며 개정안
프리휠모 정정 100Kg, 125Kg 150
드스 / 서브레비 은 ISO7176-14:2008에 근거하기 때문에 개정이 요
2.경사에서의 최대 정
Kg
구되는 부분이며, 다음의 표 2와 같이 총 8개 시험항
2008
이크/조 2009
지 거리
명 3.동적 안정성의 요구 목, 24개 세부 시험항목을 도출하여 시험을 변경
사항 또는 추가할 필요가 있는 것으로 사료된다.
1.사용자 최대무게 300
2.적용범위
Kg
3.손잡이 너비
표 2. 전기·기계적 안전성 주요 시험안 비교
4.발 지지대 사이 간격
5.충전 커넥터 위치 N 시험 ISO ISO
6.가연성테스트
비고
o 항목 7176-14:1997 7176-14:2008
7.전원 및 시스템부 내화
성8.경사에서의
테스트 거리제한
(a) 개방회로
(b) 단락시험 (a) 개방회로 시험
단일 (c) 모터가 멈춘 (b) 단락시험 내용
9.브레이크와 프리휠모
안전성 (d) 제어기 (d) 제어기 및
2014 출력고장시험 강화
드10.요구사항 보완 출력고장시험
EN 12184:2014의 인용규격도 상당수가 2000이 인간공 (a) 제어기 조작력 (a) 제어기 조작력 시험
4 학 (b) 소음 / 가청음향 항목
후 개정된 ISO 규격을 채택하고 있으며 따라서 추가
(a) 커넥터 (a) 제어장치 시험
성능, 전기기계적 안전성, 전자파 안전성에서 대부 5 내구성 (b) 스위치 항목
분 새로운 시험방법 및 요구사항을 따르고 있다. (c) 커넥터 추가
—
ISO 7176-21:2009
Wheelchairs Part 21:
식약처 식약처공
공통기준규격 Requirements
and test
methods for 휠체어 통기준규
개별 격ISO
(의료기기의 또는
전자 전자파안전에 electromagnetic
파 compatibility of 규격을
관한
electrically powered 적용 7176-21:
공통기준규격 2009
wheelchairs and
전문 제 2015-6호) scooters, 적용
and battery
chargers
—
ISO 7176-8:1998
—
ISO 7176-8:1998
Wheelchairs Part Wheelchairs Part 8: 기본적으
변경
8: Requirements Requirements and test 로동일세 세부규격
성능 and
test methods for methods for static, 부규격
적용
static, impact and impact and fatigue 개정
fatigue strengths 등 strengths
3. 결 론
참고문헌
최기원
G. W. Choi
1. 서론
현재 재활공학연구소는 식약처 지정 의료기기
산재환자들에게 지급되고 있는 산재 급여제 시험검사 기관으로 전동휠체어의 성능부분에 대
품은 국민건강보험에서 지급하는 품목과 많은 품 한 성적서를 발급하고 있다. 하지만 2014년에 시행
목이 중복되어 지급되고 있는 실정이다. 중복품목 된 식품ㆍ의약품분야 시험ㆍ검사 등에 관한 법률
수는 90품목, 산재 별도 품목은 근전전동의수 인공 [법률 제11985호, 2013.7.30., 제정] 및 시행규칙[총
지능의지 등을 포함하여 16품목이고 산재 수리품 리령 제1236호, 2015.12.31., 일부개정]에 따라 시험
목은 95 품목이다. 2016년 건보에서 수리품목을 검사기관의 유효기간 및 재지정이 시행되었다. 이
추가하면 수리품목도 다수가 중복될 것으로 보인 에 따라 우리 연구소는 새로 제정된 관련 법률
다. 그리고 산재환자에 대한 요양급여의 범위는 및 시행규칙에 따라 재지정을 2017.7월까지 신청해
「국민건강보험법」제39조 제2항 및 제3항의 규 야 하나 제정된 시행규칙에서 요구하는 시험설비
정에 따라 보건복지부령으로 정한 「국민건강보 및 장비를 모두 구축할 수 없어 대책이 필요하다.
험 요양급여의 기준에 관한 규칙」제5조(요양급여 특히 [의료기기의 전기ㆍ기계적 안전에 관한 공통
의 적용기준 및 방법) 및 제8조(요양급여의 범위 기준규격]은 IEC 60601-1:3rd를 배경으로 하고 있
등), 「국민건강보험법」제44조 제1항의 규정에 어 추가적인 시험장비가 구축되어야 하고 [의료기
따라 보건복지부령이 정한 「국민건강보험법 시 기의 전자파 안전에 관한 공통기준규격]은 추가적
행규칙」제15조 제1항 제3호 및 제2항 제3호의 인 시험설비 및 시험장비가 구축되어야 한다.
규정에 따른다. 재활보조기구에 대한 요양급여의 의료기기 허가·신고·심사 등에 관한 규정(식
범위 및 비용은「국민건강보험법」제46조 및 같 품의약품안전처 고시 제2016-132호, 2016. 12. 7.)에
은 법 시행규칙 제18조 제1항 및 별표 6에 의한다[산 서 기술문서 등의 심사를 위한 첨부 자료의 요건을
업재해보상보험 요양급여 산정기준, 고용노동부 살펴보면 성능에 관한 자료는 대학 또는 연구기관
고시 제 2015-96호]. 등 국내․외의 전문기관에서 시험한 것으로서 해당
산재급여 품목의 재활보조기 중 전동휠체어 기관의 장이 발급하고 그 내용(기관의 시험시설
와 의료용 스쿠터는 척추마비 등 중증 산재 장해인 개요, 주요설비, 연구인력 구성, 시험자의 연구경력
들이 사용하는 중요한 이동기기이며, 식품의약품 등을 포함한다)을 검토하여 타당하다고 인정할 수
안전처의 의료기기로 관리되고 있다. 또한 이들은 있는 시험성적서가 포함된다. 따라서 식약처에서
시험검사를 통하여 성능 및 사용자의 안전에 대한 인정하는 시험검사 성적서 중에는 공인시험기관(
검증이 필요하므로 허가에 필요한 기준규격이 식 KOLAS) 시험성적서도 인정된다. 현재 연구소는
약처에 고시되어 있다(의료기기 기준규격 49 전동 공인시험기관을 2011년 8월부터 유지하고 있으므
휠체어 및 의료용 스쿠터). 식약처의 의료기기 시험 로 식약처 지정 시험검사업무 범위를 공인시험기
검사는 식약처에서 지정하는 의료기기 시험검사 관의 품목으로 인정받아 운영하는 것이 타당하다.
기관에서 발급한 성적서가 대부분을 차지하고 있 본 연구에서는 연구소가 식약처의 의료기기
으며 전동휠체어는 2등급 의료기기로 분류되어 지정 시험검사기관을 유지하기 힘든 상황에서 이
기술문서 심사기관(KTL, KTR, KTC, KCL 등 7개 를 대체하기 위하여 식약처 시험범위를 KOLAS
기관)에서 관련성적서를 검토하여 판매 및 수입허 인정범위를 확대하여 식약처의 전동휠체어 성능
가를 얻을 수 있다. 시험 업무를 유지하는 방안에 대하여 연구하였다.
2. 연구내용 표 1. 설계요구사항 시험항목
시험항목
1 전동휠체어 기준규격 7.1 발판과 다리받침의 요구사항
식약처에서 제시하고 있는 전동휠체어 기준 7.2 공압식 타이어의 요구사항
규격은 EN12184:1999을 바탕으로 하여 2007년에 7.3 안전벨트의 요구사항
제정하였고 2008년에 조명시험을 추가하면서 개 7.4 팔받침과 등받이의 요구사항
정되었다. 현재 전동휠체어 기준규격은 전기·기계 7.5 자동차안에서의 좌석으로 사용하도록
적 안전성, 전자파 장해, 설계 요구사항, 성능으로 한 휠체어의 요구사항
구성되어 있으며 연구소에서는 설계 요구사항과 7.6 브레이크 시스템에 대한 요구사항
성능 시험에 대한 시험검사 성적서를 발급하고 7.7 부품의 무게에 대한 요구사항
있다. 식약처 기준규격 고시에서 전동휠체어는 개 7.8 배터리 외장커버의 요구사항
정의 필요성이 대두되어 개정 중에 있으며 개정된 7.9 배터리 보관함
기준 규격은 EN12184:2014를 바탕으로 하였다. 7.9.1. 내부식성
전기·기계적 안전성 시험과 전자파 시험은 공통기 7.9.2 배터리 보관함으로부터의 누수저항
준규격을 사용하지만 소프트웨어 유효성 검증, 위 7.10 소리를 내는 경고장치
험관리가 추가되어 있다. 성능과 설계 요구사항도 7.11 조명등과 반사경
최신 ISO 표준을 인용하였다. 그러나 본 연구에서
는 현행 기준규격에 대하여 시험방법과 시험장비
에 대한 KOLAS 적용 검토를 하였으며 개정 중인 표 2 성능 시험항목
기준규격은 고려하지 않았다. 8.1 정하중, 충격 및 피로 강도 요구사항
8.2 주차 브레이크의 성능과 강도
2 설계 요구 사항 8.3.1 제어입력 장치로 조작되는 조이스틱
11개 시험항목에 대한 검토결과 시험이 가능 과 레버의 피로강도를 위한 요구사항
하다. 표 1은 설계요구사항에 대한 내용이다. 8.4 운전특성의 성능
8.4.1 일반 요구사항
3 성능 8.4.2. 최대 안전 경사를 오르는 능력을 위
한 요구사항
8개 시험항목에 대한 검토결과 시험이 가능하
8.5 표면 온도
다. 표 2는 성능시험에 대한 내용이다.
8.6 소음에 관한 요구사항
8.7 환경 보호
3. KOLAS 인정 범위 8.7.1 작동 및 보관 온도
KOLAS 인정 분야에서 의료기기 분야(대분류 8.7.2. 방수
: 3 전기분야, 중분류 : 의료기기 3.010)가 있지만 8.7.2.1 방수 요구사항
현재 연구소의 인정범위(대분류 : 1 역학시험, 중분 8.8 내화성
류: 물리적시험:1.013) 에는 포함되어 있지 않다.
인정범위에서 대분류가 다르면 기술책임자가 추 표 3 인정범위 확대(예)
가로 필요하므로 전동휠체어는 현재의 인정범위 1. 역학시험 1.013 물리적시험
에 포함하여 신청해야 하고, 기존의 인정범위에서
확대이므로 확대 분야에 대한 숙련도 실적이 필요 규격번호 규격명
식약처 의료기기기준규격 [별표2]
하다. 하지만 국내에서 전동휠체어 관련하여
49 전동휠체어및의료용스쿠터<제
KOLAS 시험기관이 없으므로 시험자간 숙련도를
실시해야한다. 시험자간 숙련도는 숙련도 프로그 고시 외사항
램 운영기관에 시험자간 숙련도 시험을 신청하고 제2016-9 5. 전기․기계적
>
0호
관련 위원회의 승인이 있어야 하며 일정과 시기는 안전성
신청기관과 협의하여 결정한다. 전동휠체어의 전 6. 전자파 장해
기·기계적 안전성과 전자파에 대한 시험은 인정범
위 제외 사항으로 설정하였다. 인정범위는 표 3과
같다.
3. 결론 [13] KS P ISO 7176-14:2012, 휠체어-제14부:
전동 휠체어와 스쿠터의 전원 그리고 제어 시스템
본 연구에서는 식약처 지정 시험검사업무 중 -요구사항과 시험방법
전동휠체어의 성능 분야에 대하여 공인시험기관
인정범위 포함할 수 있는지 검토하였다. 현재 식약
처의 전동휠체어 기준규격을 검토한 결과 설계요
구사항과 성능 시험에 대하여 공인시험기관 인정
범위에 포함하는 것은 추가적인 장비 구축없이
가능할 것으로 보인다. 그러나 전동휠체어 기준규
격 전체를 인정범위에 포함하기 위해서는 인력과
추가적인 장비 및 시설이 필요하다. 현재 연구소의
대분류가 역학분야 이므로 전기관련 시험을 수행
하기 위해서는 전기시험분야의 기술책임자가 필
요하므로 인력이 투입되어야 한다. 특히 전자파
시험실은 별도의 건물이 필요하므로 현실성 없고
기존의 전자파 시험 기관에서 하고 있는 업무와
중복되어 사업성이 낮아 보인다.
참고문헌
1. 서론
그림 5. 회전반경 시헙법
3-2. 회전반경의 위치 추적 시험
최소 회전반경의 시험은 ISO7176-5dp 준한 시험
으로 휠체어가 1회의 동작으로 360도 회전할 수
가). 직진시험 나). 경사면 회전 있는 최소의 반지름을 측정하는 것이다. 그림 10에
그림 7. 경사면에서 안정성 시험 개략도 서 표시된 방법은 현재 사용하는 시험방법으로
휠체어가 회전을 할 때 위치를 가상하여 반지름을
현재의 시험방법은 경사로(15도까지 승강가능) 측정한다.
를 이용하여 각각의 경사각에 맞도록 조정 후 휠체
어의 경사면 오름과 내리막 시험을 실시한다.
그림 11 회전반경시험의 추적도
4. 결론
*
육 선우 , 최 기원 , 정 진석 , 황 인호
*S. W. Yuk, G. W. Choi, J. S. Jung, I. H. Hwang
1. 서론
강도는 연속적으로 유지되어야 한
우리 연구소 시험검사센터에서 2015년 5월에 다.
의지시험에 대한 규격 ⌜ISO 22675⌟,⌜KS P ISO 1) 규정된 시간과 값으로 최대 시험 하
10328⌟에 대한 KOLAS 인증을 획득하였으나, 현 3. 파 괴 강 중에 의한 정적 부하
재 시험센터에서는 이 규격에 대한 검토, 장비매뉴
도 2) 반복의 수와 규정된 값으로 반복부
얼, 시험 매뉴얼 (SOP) 및 시험데이터, TRF form,
시험성적서 등을 획득 및 작성하지 못했다. 하 시험 하중에 의한 정적 부하
이에, 우리 시험검사센터에서는 현재 본 시험 3) 규정된 시간과 값으로 최종 시험 하
을 진행하여야 하며, 2017년도에 KOLAS 사후관리 중에 의한 최종 정적 부하
평가가 있어, 본 시험규격에 대한 전체적인 규격
검토부터 시험진행 (최소 샘플 2개 이상) 및 성적서 강도는 규정된 시간과 값으로 정적 시
발급까지 체계적인 시험 내용을 구축할 필요가 4. 비 틀 림 험 하중에 의해서 정적 부하를 유지해
있다. 시험에 야 한다.
서의 정
2. 연구내용 강도의 양 끝 사이 상대각의 움직임은
적강도
규정된 값을 초과하지 않아야 한다.
(1) 시험내용
단축식
Static
test
② ISO 22675
Dynamic
test
시험
사진
(2) 시험환경
Static
1)Oil-free linear motor technology for clean conditions
test
2)Designed for both dynamic and static testing on a variety
of materials and components
Dynami 3)High dynamic performance, capable of performing up
c to 100 Hz
test 4)Up to ±10 kN dynamic load capacity and ±7 kN long term
static capacity
5)Electrically powered from single phase main supply, no
need for hydraulic or pneumatic air supplies
LK
Static
test
Dynam
ic
test
비고 Iteration 기능 필요성
그림 4. ISO 22675 dynamic test – LK 의지
4. 결론
1) Loading Frame Unit : 1set 의지의 안정성 및 성능시험 매뉴얼과 평가방
‣ Frame Type : Self-supporting unit requiring no 법에 따른 매뉴얼 정립 : 본 연구결과를 통해 의지의
special foundation 성능 및 안정성을 평가하기 위한 항목들에 대한
‣ Mechanism System Rotate & Horizontal 장비매뉴얼과 시험매뉴얼 등 기준들에 대한 가이
드라인에 따라 시험을 실시함.
Loading System Hydraulic Power Control
Bracket
의지 및 인공지능의지 등에 관한 안전성 및
유효성 시험 평가에 적극 활용 : 국내외 의지 및
2) HYD. Servo Actuator Units: 1set 인공지능의지와 관련되어 안전성 및 유효성 시험
‣ System Type Horizontal Main Loading 평가 요청이 들어올 경우 시험기준에 맞는 적절한
Actuator 시험검사 등을 통하여 안정성 평가 자료로 활용가
능 함.
‣ Capacity & Spec.±20 kN or higher (Accuracy : ±
0.1%) 연구소에 관련된 연구원 등이 활용할 수 있는
±50mm (100mm) or longer (Accuracy : ± 0.2mm) 지침 마련 : 재활공학연구소 연구원 및 시험원등이
‣ Servo Valve Block Precision Finishing 연구 또는 시험을 실시하는데에 활용할 수 있도록
‣ Fatigue Testing Type : Accuracy : ±1% 평가 지침 및 각 종 매뉴얼, test report 등을 마련함.
1. 서론
2. 연구내용
1. 3판 내용조사연구 : 3판 세부일정
그림 2. 3판 시험분석 목차
2. 정책방향
- 기기내 사용조건에서 평가
- IEC/ISO 부품규격 & IEC 60601-1 적용
▶ - IEC/ISO 부품규격이 없는 경우 & IEC 60601-1
적용
해설) SMPS의 1,2차단 X,Y 캐패시터와, 트랜스포머,
그림 3. 종전규제 및 신설(강화)규제의 내용 코드, 케이블, 배터리가 이에, 해당
1. 서론 2. 연구내용
재료물성-노화시
10 75 % 이상의 물성을 유지해야 한다.
험-신장률
재료물성-노화시
11 75 % 이상의 물성을 유지해야 한다.
험-인열강도
재료물성-내화학
13 5가지 약품에 대해 1등급이어야 한다.
약품성 시험
그림 1. 욕창예방 매트리스(공기격자형,
재료물성-커버의 탄화부를 제거한 부분의 지름이 50
교대부양형 14
난연성시험 mm 이하여야 한다.
그림 2. 욕창예방 시트쿠션
표 2. KS P 0236:2012 성능시험(요약) 사이즈로 샘플링을 하는 방법이 필요하다.
시험항목 세부항목
60 kg 의 시험체를 그라운딩 없이
3.3) 커버의 난연성 시험의 시험장치 노후
1 작동-성능-일반 커버의 난연성 시험의 인용규격은 KS K
지탱해야 한다.
0583:2011(천의 방염성 시험방법)을 따르며 시험
작 동-성능 -최대 최대접촉압력은 8 kPa 이하로 유
2 편과 장치에 대해 규정하고 있다. 현재 시험검사센
접촉압력 지되어야 한다.
터에서 사용되고 있는 장치는 너무 노후하여 장치
3 재료물성-인장강도 15 MPa 이상이어야 한다. 를 새로 제작해야 하는 실정이다.
4 재료물성-인열강도 5 N/mm 이상이어야 한다.
재료물성-노화 4) 개선 후 시험방법
5 75 % 이상의 물성을 유지해야 한다.
시험-인장강도 4.1) 인장 및 인열 시험시 시료의 두께 측정
KS M 6781의 6.6.1 항목의 A법 측정법을 따라
재료물성-노화
6
시험-신장률
75 % 이상의 물성을 유지해야 한다. 가압면의 경도 35IRHD 미만의 가황고무는
(10±2)kPa, 35IRHD 이상은 (22±5)kPa로 측정하는
재료물성-노화 측정 장비를 조사하였고 Hildebrand사의 고무 두께
7 75 % 이상의 물성을 유지해야 한다.
시험-인열강도
측정 장비를 사용하여 인장 및 인열 시험 샘플의
8 재료물성-이행시험 변화율은 5 % 이하여야 한다. 두께를 측정 하였다. 욕창예방 시트쿠션 및 매트리
재료물성-내화 스에서 사용되는 고무 재질의 시료는 대부분 경도
9 5가지 약품에 대해 1등급이어야한다.
학약품성 시험 35IRHD 미만의 가황 고무를 사용하기 때문에 ∮4
의 10±2 kPa 의 압력을 가하는 측정기(Hildebrand
재료물성-커버 탄화부를 제거한 부분의 지름이
10
의난연성시험 50 mm 이하여야 한다.
사)를 사용하여 측정의 재현성을 높이고 측정결과
를 디지털 타입으로 쉽게 확인할 수 있어 간편하도
11 내구성시험 강하율이 50 %를 넘지 않아야 한다.
록 하였다.
3) 개선 전 시험방법 및 문제점
3.1) 인장 및 인열 시험시 시료의 두께 측정의
문제점
인장 및 인열 시험시 시료의 두께를 측정할
때 적용되는 인용규격은 KS M 6781 의 6.6.1 항목의
A법 (30mm 미만의 치수, 판형 시험편)을 따르게
되어 있다. 가압면이 평활하고 지름 10mm 이하인
측정자와 평활한 면의 측정대를 가지며, 게이지는 그림 3. Hildebrand사 고무경도측정기
1% 또는 0.01mm의 오차로 측정할 수 있는 것으로
한다 라고 명시가 되어 있지만 그에 따른 측정 4.2) 내화학 약품성 시험 및 이행 시험시 샘플링
장비가 마련되어 있지 않아 일반적인 측정 도구인 방법
버니어 캘리퍼스로 두께를 측정하여 인장 및 인열 아래 그림4와 같이 각각의 크기에 맞는 전단
시험을 진행 하고 있다. 지그를 제작하여 샘플링 시간을 단축하고 정확한
크기의 샘플을 채취 할 수 있도록 하였다. 내화학
3.2) 내화학 약품성 시험 및 이행 시험시 샘플링 약품성 시험의 샘플은 매트리스 및 시트쿠션의
방법의 문제점 모양에 따라 채취할 수 있는 면적의 제한이 있어
내화학 약품성 시험은 샘플의 전체 부피에 대한 20 mm X 20 mm 로 임의 규정 하여 부피를 계산하기
변화율과 경도 변화를 통하여 물리적 특성에 대한 간편하도록 하였다.
영향을 판단하게 된다. 하지만 부피를 측정하기
위해서는 가로, 세로, 두께에 길이를 측정하여 부피
를 구하는 방법을 사용하기 때문에 각각의 약품에
사용되는 샘플은 계산하기 쉬운 길이와 같은 사이
즈의 샘플을 사용하는 것이 유리하다고 생각 된다. 그림 4. 개선된 내화학약품성 시험 및 이행 시험
이행시험 역시 사용되는 샘플은 지름이 샘플링 지그
(20±1)mm 인 원반 형태를 사용하기 때문에 같은
4.3) 커버의 난연성 시험의 시험장치 제작
KS K 0583:2011(천의 방염성 시험방법)에서 규 2) 내화학 약품성 시험 및 이행 시험시 샘플링
정하고 있는 후드 또는 캐비닛, 금속 프레임, 불꽃의 그림 4와 같은 지그 및 칼날을 제작하여 내화학
높이 등을 고려하여 시험 장치를 제작 하였다. 약품성 시험 및 이행 시험에 사용되는 시료를 채취
하였고 기존에 사용하는 인장, 인열 지그와 호환
가능하게 제작하였다. 기존에 사이즈를 맞춰가며
채취할 때 보다 좀 더 신속하게 샘플링이 가능하였
고 시료의 사이즈를 통일 하여 결과값을 계산하기
편리하였다.
참고문헌