The dependence of the expanded Wiener index on the numbers of the shortest paths Akl (see eq.

(5))
shows the very natural way to compute this index for multigraphs. For this purpose one can: (1) consider
every double or triple bond as 2 or 3 parallel “paths” of the length d = 1; (2) count the partial number of
“paths” (of length d > 1) for each real shortest path (ukul) as a product of corresponding edge
multiplicities; (3) obtain the value of A,, as total number of “paths” for all real shortest paths connecting
uk with ul; (4) finally to employ eq. (5). The derivation of the expanded Wiener number for the hydrogen-
suppressed multigraph of 1,3-butadiene molecule (Fig. 5(a)) may serve as a simple example; Figures 5(b),
5(cZ, and 5(d) represent matrices D, A = (A,,) and l5. Note that the matrix elements of Figure 5(b)
coincide with those corresponding to n-butane graph (cf. Fig. l(b)); on the other hand, the off-diagonal
elements of the matrix A are equal to 1,2, or 4 despite of the absence of real cycles in butadiene
multigraph.

The values of W(G)fo r multigraphs always exceed those for corresponding graphs without multiple
edges. Figure 6 represents convincing examples: the skeleton multigraphs for unsaturated derivatives of
n-butane, 2-methylpropane, cyclobutane, and methylcyclopropane are characterized by significantly
greater values of W(G) as (cf. Figs. l(a), (d)-4(a), (d)). It must be noted here that the combined utilization
of matrices D and A allows to introduce one more modification of the Wiener number, namely that
defined by eq. (6). The modified index W'(G) is identical with W(G) for simple acyclic graphs but is
different for graphs containing cycles and/or multiple edges; cf. eq. (1) and eq. (6). The modified Wiener
number will not be discussed in detail; we only state here that the procedure for construction of matrices
D and A (see below) makes it also possible to immediately count the values of W'(G) for any undirected
graph with ordinary or multiple edges.

In the general case the situation is somewhat more complex because for every pair uk, ul a number of the
shortest paths hkl must be counted. For this case we recommend the slightly modified Floyd's algorithm;
the original Floyd's procedure has been intended both for directed and undirected graphs with weighted
edges and is thought to be the most efficient among analogous procedures elaborated by
mathematicians.21~22

The central idea of Floyd's algorithm consists in comparing the length p, of the (not necessarily shortest)
path connecting the vertices u, and uJ with the total length P,k + pkJ of the two (not necessarily shortest)
paths connecting u, with uk and uk with uJ ; the variables i,j, k being varied independently but i # k
andj # k (for details see monographs21*22I)f. the length of the path (u,uJ) exceeds the total length of two
paths (u,uk) and (ukuJ) then the ijth element of the matrix P = (p,) becomes equal to the value of Plk +
pkJ; initially the matrix P is an adjacency matrix of the multigraph with all nonzero elements being
substituted by 1 and all zero off-diagonal elements substituted by m (the symbol of infinite path). It may
be shown for the matrix P to be finally transformed by Floyd's algorithm into the corresponding distance
matrix D = (d,).

The application of Floyd's algorithm to expanded Wiener numbers needs an auxiliary matrix Q = (qU)
with off-diagonal elements qu denoting the number of paths of the length plJ found up to the moment;
these elements must be initially equal to elements of adjacency matrix of the multigraph. The
concatenation of the paths connecting u, with uk and uk with uJ evidently needs the numbers of paths to
be multiplied; for this reason the ijth element of the matrix Q must be: (1) equated to the product q l k * qkJ
if the path (u,uJ) is longer than the combined path (u,uk), (uku,) and (2) increased by q [ k . q k , if the paths
under consideration are of equal length.
The combining of the somewhat simplified 23 Floyd’s procedure with the above statements allows to
construct simultaneously the matrices P and Q with off-diagonal elements pv = d, and qL, = A,; these
matrices together with eq. (5) make it possible to compute the expanded Wiener number immediately.

The computer-oriented version of the above algorithm was written in WANG-like BASIC for the ISKRA-
226 Soviet microcomputer. The listing of the subroutine (named “PPP’- Paths Percepting Procedure) is
presented in Table I. The two-dimensional integer arrays P %() and Q %() (corresponding to matrices P
and Q, see above) must be defined out of subroutine; the adjacency matrix P%O of the multigraph with
N% vertices must be also formed before calling the subroutine. The output information consists of two
real variables R and S (the values of Wiener and expanded Wiener numbers) and of two arrays P%O and
Q%O (the matrices D and A respectively). The subroutine “PPP’ contains only very simple, standard
BASIC statements and hence can be easily translated into FORTRAN or other algorithmic language.

Among dozens of topological indices the ones with the very different discriminating abilities are known.
Burton’s index A’(G)lP2a*n d Balaban’s index J(G)1532m5a y serve as extreme examples: the former
index cannot actually differentiate isomeric alkanes with the same number of carbon atoms while the
latter discriminates all alkane skeleton graphs containing up to 11 vertices. In order to evaluate the
discriminating power of the expanded Wiener number we have counted the values of W(G) and of @G)
for all alkane skeleton graphs with up to nine vertices and for n-alkane skeleton graphs with 10-17
vertices; see the fourth and fifth columns of Table 11. The results obtained show that similarly to W(G)
the expanded number @(G) may be regarded as an inverse measure of the compactedness of an alkane isomer.
Thus, the alkanes with the same value of n are arranged by both indices in practically the same sequential way
(for the only exception see entries 33, 34 of Table 11). On the other hand, the discriminating power (and
therefore the sensitivity to molecular structure) is much Table I. greater for our novel index: thus, Table I1
contains only two isomeric alkanes with the same value of W(G) (n = 9; cf. entries 50 and 51) but a lot of
alkanes with the same value of W(G) (cf. entries 15 and 16, 17 and 18 for n = 7, entries 28 and 29, 32 and 33
for n = 8 and almost all entries for n = 9). This means the expanded Wiener number to be much more
sensitive structural characteristic of alkane molecule as compared with “normal” Wiener index.

The comparison of any novel topological index with all yet existing indices is quite cumbersome. By this
reason we have compared our results only with the results for several indices possessing integer values (the
designations from review’ are presented). The Wiener’s polarity number P(G),’’ Platt’s index F(G),26
Gordon-Scantlebury’s index Y(G),27H osoya’s index Z(G),” Balaban’s centric index I ~ ( G )M, ’e~rr
ifield-Simmons index c~(G)a~s’ well as three indices M,(G),M 2(G)3a0n d M3(G)1,31 elaborated by
Zagreb group were chosen for this purpose; the data were taken from table^''^^^^^^ or counted manually
(for n < 7). It was found that even the most powerful ones of the chosen indices, namely a(G) and Z(G), are
much less sensitive characteristics of alkane skeleton graphs as compared with W(G): thus u(G) cannot
differentiate three pairs of octane isomers (namely 25 and 31, 26 and 29,30 and 38 of Table 11) and Z(G)
cannot differentiate four pairs of octane isomers (namely 23 and 33, 25 and 28, 29 and 35, 30 and 38) together
with four pairs corresponding to alkanes with differing numbers of carbon atoms (entries 4 and 5, 12 and 13,
15 and 22, 19 and 27 of Table 11). This makes it possible to suggest for the expanded Wiener number to be
one of the most discriminating’ among other “integer” topological indices.

The discriminating ability of the expanded Wiener number is evidently expected to be decreased either for
cyclic and polycyclic graphs or especially for multigraphs. We have not studied the related problems in detail
but state that W(G) differentiates several graphs having just the same value of the very powerful Balaban’s
index J(G).l5lZ5 Figure 7 represents one pair of monocyclic (a, b), bicyclic (c, d), and tricyclic (e, f)
molecular graphs together with two pairs of chemically meaningless tetracyclic graphs (g,h and i,j) with
identical values of J(G) (and W(G)). Nevertheless, the pairs of graphs with the same value of W(G) may be
also found especially if multigraphs are being involved (cf. graphs in Figures 1, 5, 6(k) with graphs in Figures
6(0), 7(j), 6(1) and graphs in Figures 6(b), (e), (g), 7(a) with the entries 6,9,14, 41 of Table 11). We want to
stress here that the expanded Wiener number can sometimes differentiate nonisomorphic graphs with the same
Altenburg polynomials: cyclobutane and methylcyclopropane skeleton graphs (Figs. 3,4) together with tri- and
tetracyclic graphs of Figures 7(e), (f), 7(g), (h) and 7(i), Cj) may serve as examples. This situation is
theoretically impossible for “normal” Wiener number

Di bidang teori grafik kimia, topologi molekul, dan kimia matematika, indeks topologi juga dikenal sebagai indeks
konektivitas adalah jenis deskriptor molekuler yang dihitung berdasarkan pada grafik molekuler senyawa kimia. [1]
Indeks topologi adalah parameter numerik dari grafik yang mencirikan topologinya dan biasanya adalah grafik
invariant. Indeks topologi digunakan misalnya dalam pengembangan hubungan struktur-aktivitas kuantitatif
(QSARs) di mana aktivitas biologis atau properti lain dari molekul berkorelasi dengan struktur kimianya. [2]

Deskriptor topologi berasal dari grafik molekuler yang ditekan hidrogen, di mana atom diwakili oleh simpul dan
ikatan oleh tepi. Hubungan antara atom dapat dijelaskan oleh berbagai jenis matriks topologi (misalnya, matriks
jarak atau ketetanggaan), yang dapat dimanipulasi secara matematis sehingga dapat memperoleh angka tunggal,
biasanya dikenal sebagai graf invariant, indeks-indeks teoritis atau indeks topologi. [3] [4] Akibatnya, indeks
topologi dapat didefinisikan sebagai deskriptor dua dimensi yang dapat dengan mudah dihitung dari grafik
molekuler, dan tidak bergantung pada cara grafik digambarkan atau diberi label dan tidak memerlukan energi
minimalisasi struktur kimia.

Indeks topologi yang paling sederhana tidak mengenali ikatan rangkap dan tipe atom (C, N, O, dll.) Dan
mengabaikan atom hidrogen ("hidrogen ditekan") dan didefinisikan untuk grafik molekuler yang tidak terorientasi
terhubung saja. [5] Indeks topologi yang lebih canggih juga memperhitungkan status hibridisasi dari setiap atom
yang terkandung dalam molekul. Indeks Hosoya adalah indeks topologi pertama yang diakui dalam teori grafik
kimia, dan sering disebut sebagai "indeks topologi". [6] Contoh lain termasuk indeks Wiener, indeks konektivitas
molekuler Randić, indeks J Balaban, [7] dan deskriptor TAU. [8] [9] Indeks atom topokimia diperpanjang (ETA)
[10] indeks telah dikembangkan berdasarkan penyempurnaan deskriptor TAU.

Dalam teori grafik kimia, indeks Wiener (juga nomor Wiener) yang diperkenalkan oleh Harry Wiener, adalah indeks
topologi suatu molekul, yang didefinisikan sebagai penjumlahan panjang jalur terpendek antara semua pasangan
simpul dalam grafik kimia yang mewakili atom hidrogen dalam molekul.
Ketika grafik yang mendasari adalah pohon (seperti benar misalnya untuk alkana yang awalnya dipelajari oleh
Wiener), indeks Wiener dapat dihitung lebih efisien. Jika grafik dipartisi menjadi dua subpohon dengan menghapus
satu sisi e, maka indeks Wiener adalah jumlah indeks Wiener dari dua subpohon, bersama dengan istilah ketiga yang
mewakili jalur yang melewati e. Istilah ketiga ini dapat dihitung dalam waktu linier dengan menghitung jumlah jarak
dari semua titik dari e dalam setiap subtree dan mengalikan dua penjumlahan. [19] Algoritma membagi dan
menaklukkan ini dapat digeneralisasikan dari pohon ke grafik dari bounded boundewth, dan mengarah ke algoritma
near-linear-time untuk grafik semacam itu. [20]

Metode alternatif untuk menghitung indeks Wiener pohon, oleh Bojan Mohar dan Tomaž Pisanski, bekerja dengan
menggeneralisasikan masalah ke grafik dengan simpul berbobot, di mana bobot jalur adalah produk panjangnya
dengan bobot dari dua titik ujungnya. Jika v adalah simpul daun pohon maka indeks Wiener pohon dapat dihitung
dengan menggabungkan v dengan induknya (menambahkan bobotnya bersama-sama), menghitung indeks pohon
yang dihasilkan lebih kecil, dan menambahkan istilah koreksi sederhana untuk jalur yang melewati tepi dari v ke
induknya. Dengan berulang kali menghapus daun dengan cara ini, indeks Wiener dapat dihitung dalam waktu linier.
[13]

Untuk grafik yang dibuat sebagai produk grafik yang lebih sederhana, indeks Wiener dari grafik produk sering dapat
dihitung dengan rumus sederhana yang menggabungkan indeks dari faktor-faktornya. [21] Benzenoid (grafik yang
dibentuk dengan menempelkan segi enam reguler tepi-ke-tepi) dapat disisipkan secara isometrik ke dalam produk
Cartesian dari tiga pohon, memungkinkan indeks Wienernya dihitung dalam waktu linier dengan menggunakan
rumus produk bersama-sama dengan algoritma pohon waktu linier
Wiener menunjukkan bahwa nomor indeks Wiener berkorelasi erat dengan titik didih molekul alkana. [2] Kemudian
bekerja pada hubungan struktur-aktivitas kuantitatif menunjukkan bahwa itu juga berkorelasi dengan jumlah lain
termasuk parameter titik kritis, [10] kepadatan, tegangan permukaan, dan viskositas fase cair, [11] dan permukaan
van der Waals daerah molekul.
Combinatorial Models and Algorithms in Chemistry. The Expanded Wiener Number
- A Novel Topological Index S. S. ‘hatch, M. I. Stankevitch, and N. S.
Zefirov* Department of Chemistry, Moscow State University, Moscow 119899,
USSR Received 25 January 1989; accepted 14 December 1989 Journal of
Computational Chemistry, Vol. 11, No. 8, 899-908 (1990) 0 1990 by John Wiley
8c Sons, Inc.
Original Scientific Paper Wiener-Type Topological Indices Mircea V. Diudeaa
and Ivan Gutmanb CROATICA CHEMICA ACTA CCACAA 71 (1) 21¿51 (1998)

Sangat mudah dilihat bahwa J (D, G) adalah indeks Balaban (juga disebut konektivitas penjumlahan jarak rata-rata)
dari grafik (tidak berbobot) G, 11,12 yang telah berhasil digunakan dalam mengembangkan model QSAR / QSPR4
dan desain obat, misalnya, Ref. 13. Baru-baru ini, kami mempresentasikan dalam jurnal ini beberapa properti dari
indeks Balaban. Dengan demikian, laporan ini merupakan perpanjangan alami dari penelitian sebelumnya untuk
sifat-sifat molekul tipe Balaban yang terkait.
deskriptor.
Itu juga menunjukkan bahwa indeks Balaban timbal balik dan sebaliknya mampu menghasilkan model
QSPR yang adil untuk panas molar kapasitas, energi Gibbs standar pembentukan, bias indeks dan
entalpi penguapan untuk alkana C6 - C10.17 Aplikasi lain dari operator Ivanciuc-Balaban disajikan dalam
Pustaka. 18
CROATICA CHEMICA ACTA CCACAA, ISSN-0011-1643, ISSN-1334-417X Croat. Chem. Acta 82 (2) (2009)
537–541 CCA-3343 Original Scientific Paper On Reciprocal and Reverse Balaban Indices* Bo Zhoua,**
and Nenad Trinajstić b

Connolly Solvent Accessible Surface Area

Lokus pusat probe bola (mewakili pelarut) saat digulingkan pada model molekuler.
Area permukaan yang dapat diakses pelarut (ASA) didefinisikan sebagai lokus pusat molekul pelarut
ketika ia berguling di atas permukaan van der Waals dari protein, dan itu diilustrasikan pada Gambar 3.2a

(Gromiha dan Ahmad, 2005).

Protein Bioinformatics
From Sequence to Function
2010, Pages 63-105

Chapter 3 - Protein Structure Analysis

Author links open overlay panelM. MichaelGromiha

Permukaan yang Dapat Diakses Pelarut

Pada akhirnya, itu adalah bentuk dan karakteristik kimia dari permukaan yang dapat diakses pelarut yang
menentukan interaksi protein dengan protein dan substrat lainnya (Gambar 3.59). Å Permukaan yang dapat diakses
pelarut dapat dihitung dan diberi kode warna oleh tipe atom untuk memberikan gambaran tentang sifat permukaan
ini dan aksesibilitas pelarut dari kelompok permukaan. 4 Permukaan seperti itu mengasumsikan pandangan statis
dari struktur-yang merupakan salah anggapan. Masalah lain adalah berurusan dengan hidrogen. Secara eksplisit
ditempatkan hidrogen hanya sebagian dari jawabannya, karena mereka dapat berputar dengan cepat. Untuk
mengatasi hal ini, jari-jari rata-rata sering ditambahkan ke atom yang mengandung hidrogen, dan hidrogen yang
tersisa dari model. Untuk beberapa residu, tingkat protonasi juga bisa menjadi ambigu. Mengingat keterbatasan ini,
permukaan tersebut banyak digunakan dalam mencari situs pengikatan substrat dan pada antarmuka protein.

DUNCAN E. McREE, in Practical Protein Crystallography (Second

Edition), 19993 - COMPUTATIONAL TECHNIQUES

Practical Protein Crystallography (Second Edition)

1999, Pages 91-269, cp1

Connolly Molecular Surface Area

Permukaan kontak dibuat ketika probe bola (mewakili pelarut) digulingkan atas model molekuler.
Connolly Solvent-Excluded Volume

Volume yang terkandung dalam permukaan molekuler kontak.

Inggris
Minimalisasi area permukaan yang dapat dijangkau pelarut sebagaimana yang diterapkan pada interaksi permukaan
protein memberikan batasan yang kuat untuk prediksi ultima, konformasi dari kumpulan makromolekul ini (Chothia
& Janin, 1975;
Wodak & Janin, 1978; Richmond & Richards, 1978; Cohen et al., 1979,1982). Permukaan yang mudah dijangkau
pelarut dari molekul terlarut adalah permukaan pendekatan paling dekat dari pusat molekul pelarut di mana kedua
zat terlarut dan pelarut diwakili oleh bola keras (Gbr. 1). Secara komputasi, permukaan ini didefinisikan sebagai
amplop van der Waals dari molekul terlarut yang diperluas oleh jari-jari bola pelarut tentang setiap pusat atom
terlarut (Lee & Richards, 1971; Richards, 1977).
Untuk mendapatkan pengurangan substansial dalam total luas permukaan yang dapat diakses untuk
molekul berinteraksi membutuhkan tingkat komplementaritas yang tinggi dalam kesesuaian antara tonjolan atom
dan depresi pada struktur yang berdekatan. Sebagai akibatnya, interaksi non-ikatan antara permukaan molekul akan
dimaksimalkan. Lebih penting lagi, komponen utama dari 'efek hvdrophobic. yang terjadi karena sifat kohesif air
serta efek pengecualian pelarut universal. tergantung pada geometri shell pelarut yang mengelilingi makromolekul.
Lapisan pelarut pada gilirannya dapat dijelaskan dalam kaitannya dengan posisi dan jari-jari atom yang merupakan
protein terlarut. sehingga molekul air tidak perlu dipertimbangkan secara eksplisit. Sebelumnya, moditirasinya ha, d
dimasukkan ke dalam konvensional. istilah energi semi-empiris untuk protein di, godaan untuk mengoreksi efek
pelarut tanpa 'dimasukkannya parameter tambahan (Levitt', 1982). Dalam pendekatan lain. sejumlah molekul air
yang diwakili oleh pot sederhana, fungsi ial h; td telah dimasukkan secara eksplisit dan; L simulasi dinamika yang
dilakukan (van Cunsteren dkk. 1983). Metode untuk memasukkan efek pelarut berair dalam perhitungan konformasi
protein
menjadi subyek baru-baru ini, ulasan (Nemethy ~ 1 02 .. 1981).
Kekuatan yang timbul dari interaksi non-ikatan dan hidrofobik saat mereka berlaku! untuk protein-protein, protein-
ligan dan protein lipat juga telah menimbulkan masalah docking molekuler (misalnya SW Richards. 1977: Klundell,
1981). Beberapa pendekatan untuk masalah ini. yang semuanya bergantung pada perhitungan area surfBee dari
beberapa jenis, telah diusulkan ((: reer & Bush. 1978: Wodak 8r <Janin. 1980:
Kunt’z et (11 .. 1982: Kusetta rt (11 .. 1983). Jn khusus. \ Vodak &, Janin (1980) telah mengembangkan fungsi
perkiraan) untuk perhitungan luas permukaan Accesible
dari mana mereka memperoleh turunan pertama dari funetion sehubungan dengan koordinat atom. Gradien
memungkinkan istilah luas diminimalkan berdasarkan geometri molekul. sama seperti istilah lain dalam program
minimalisasi energi konvensional H. Namun, derivatif yang dihitung dari rumus perkiraan tidak akan cukup akurat
untuk pemodelan baik pembentukan atau asosiasi elemen struktural sekunder protein. atau interaksi protein dengan
molekul Iigan kecil. Perkembangan, otomat, algoritma docking tidak akan meragukan keberadaan komputer grafis
modern. dimana investigat-atau dapat campur tangan dalam proses pemasangan dan memanipulasi orientasi objek
(Weiner 4 al., 1982: Rusetta rt fxl .. 1983). A II applieat.ion dari rumus luas permukaan molekul untuk memfasilitasi
representasi grafis komputer baru-baru ini telah dilaporkan (Connolly, 1983)
J. Mol. Riol. (1984) 178, 63-89 Solvent Accessible Surface Area and Excluded Volume in Proteins
Analytical Equations for Overlapping Spheres and Implications for the Hydrophobic Effect TIMOTHY tJ.
RICHMOND MRC Laboratory of Molecular Biology University Postgraduate Medical School Hills Road,
Cambridge CL32 2&H, U.K. 1984 academic Press Inc. (London) Ltd.

Refraktivitas mplar mencerminkan pengaturan kerang elektron ion dalam molekul dan
menghasilkan informasi tentang polarisasi ion elektronik. Kombinasi ion untuk membentuk
molekul dalam gas atau kristal atau ion kompleks dalam larutan selalu disertai dengan
perubahan sifat ion-ion itu sendiri. Refraktivitas molar mencerminkan perubahan dalam properti
karena polarisasi atau deformasi kulit elektron dari ion di bawah pengaruh medan listrik ion
tetangga.
Molar refractivity and interactions in solutions I. Molar refractivity of some monovalent ions in aqueous
and dimethyl sulfoxide solutions P. PACÁK Institute of Inorganic Chemistry, Czechoslovak Academy of
Sciences, CS-160 00 Prague Received 17 May 1988 Chem. Papers 43 (4)489—500(1989)

Perubahan titik lebur dan nilai entalpi pada masing-masing perbandingan meloksikam-PVP dan
meloksikam-PEG 6000 menunjukkan terjadinya perubahan struktur meloksikam dari bentuk kristalin
menjadi bentuk amorf. Hal ini karena Meloksikam-PVP 1:7 Meloksikam-PVP 1:5 Meloksikam-PVP 1:1
Meloksikam energi yang diperlukan untuk melebur bahan bentuk amorf lebih kecil apabila dibandingkan
dengan bentuk kristalin sehingga puncak endotermik meloksikam pada termogram DTA terlihat semakin
landai. Nilai entalpi menunjukkan seberapa besar energi yang dibutuhkan untuk meleburkan suatu
bahan. FORMULASI DAN UJI STABILITAS DISPERSI SOLIDA MELOKSIKAM DALAM SEDIAAN GEL Peneliti :
Budipratiwi Wisudyaningsih, S.Farm., M.Sc., Apt.1

Selanjutnya adalah Log P. Nilai log P berkaitan dengan distribusi senyawa pinocembrin turunanannya
dalam tubuh. Semakin besar nilai log P senyawa akan cenderung berada pada fase non polar daripada
fase polar, yang berarti senyawa tersebut hanya semakin mudah untuk menembus membran biologis
sehingga dapat berikatan dengan reseptor, sedangkan bila nilai log P semakin kecil senyawa akan
cenderung berada pada fase polar daripada fase non polar, yang berarti senyawa tersebut hanya larut
dalam cairan tubuh saja dan sulit untuk menembus membran biologis sehingga tidak dapat berikatan
dengan reseptor.
mudah larut pada cairan tubuh. Polarisabilitas molekuler (α) merupakan ukuran kemudahan suatu
molekul untuk membentuk dipol sesaat sehingga dapat mengimbas dipol lainnya membentuk ikatan
intermolekuler. Refraktifitas molar (MR) merupakan ukuran penyebaran molekul turunan pinocembrin
dalam satu mol senyawa. Besarnya nilai refraktivitas molar berbanding terbalik dengan besarnya nilai
polarisabilitas molekul.
UNESA Journal of Chemistry Vol. 3, No.2, May 2014 26 MODELING HUBUNGAN KUANTITATIF STRUKTUR
DAN AKTIVITAS (HKSA) PINOCEMBRIN DAN TURUNANNYA SEBAGAI ANTI KANKER MODELLING A
QUANTITATIVE STRUCTURE AND ACTIVITY RELATIONSHIP (QSAR) IN PINOCEMBRIN AND ITS DERIVATIVE
AS THE ANTI-CANCER Loita Datu Nindita* dan IGM Sanjaya