1.

Punctajul: 5Selectaþi enunþul corect referitor la substanþele chimice de referinþã:

A) [x] prezintã un înalt grad de puritate;
B) [x] se utilizeazã la prepararea soluþiilor volumetrice de molaritate exactã;
C) [ ] reacþioneazã cu alte substanþe chimice dupã ecuaþii complexe;
D) [x] au o compoziþie chimicã bine definitã;
E) [x] se utilizeazã pentru stabilirea factorului de molaritate al unei soluþii volumetrice.
---------------------------------------------------------------------
2. Punctajul: 4Pentru determinarea cantitativã a metamizolului sodic din "Compressi metamizoli natrici"
500mg, conform FR X s-a cântãrit o cantitate de 0,8166g pulbere de comprimate. Pulberea cântãritã se
agitã cu 5mL apã ºi 5mL acid clorhidric 0,02mol/L ºi se titreaza cu 27mL soluþie titratã de iod 0,05mol/L
(F=1.0134) în prezenþa de amidon (I) pânã la albastru persistent. Sã se calculeze cantitatea de metamizol
sodic dintr-un comprimat ºi dacã acesta corespunde FR X ºtiind cã abaterea admisã este de ±5%. La 1
mL iod 0,05mol/L corespunde 0,0175g metamizol sodic x H2O, iar masa medie a comprimatelor este
0,800g.
A) [ ] 0,480g/cpr.;
B) [ ] corespunde;
C) [ ] 0,475g/cpr.;
D) [x] 0,469g/cpr.;
E) [x] nu corespunde.
---------------------------------------------------------------------
3. Punctajul: 4 Selectaþi enunþul incorect, conform FR X, referitor la soluþia volumetricã de edetat
disodic:
A) [ ] soluþiile de edetat disodic 0.1mol/L ºi 0.05mol/L se preparã prin dizolvarea în apã a edetatului disodic (R);
B) [ ] factorul de molaritate se stabileºte cu zinc granule (R);
C) [ ] se numeºte ºi complexon III;
D) [x] se numeºte ºi acid etilendiaminotetraacetic;
E) [ ] indicatorul utilizat este negru eriocrom T.
---------------------------------------------------------------------
4. Punctajul: 4 Pentru determinarea cantitativã a metamizolului sodic din comprimatele de
ALGOCALMIN de 0,500 g metamizol sodic pe comprimat s-a cântãrit o cantitate de pulbere de
comprimate corespunzãtoare la 0,25 g metamizol sodic, s-a dizolvat în apã ºi acid clorhidric 0,02 mol/L ºi
s-a titrat imediat cu iod 0,05 mol/L în prezenþã de amidon soluþie (I) pânã la coloraþie albastrã
persistentã cel puþin douã minute. ªtiind cã volumul de soluþie de iod 0,05 mol/L cu factorul F=1,000
consumat este 7,5 mL, 1 mL soluþie de iod 0,05 mol/L corespunde la 0,01757 g metamizol sodic, iar
masa medie a unui comprimat este de 0,800 g, precizaþi dacã cantitatea de metamizol sodic se înscrie în
limitele prevãzute de FR X de ± 5% faþã de cantitatea declaratã:
A) [ ] 0,421 g/comprimat, corespunde;
B) [ ] 520 mg/comprimat, corespunde;
C) [ ] 485 mg/comprimat, corespunde;
D) [x] 263,55 mg/comprimat, nu corespunde;
E) [ ] 421,68 mg/comprimat, corespunde.
---------------------------------------------------------------------
5. Punctajul: 4 Dozarea acidului acetilsalicilic din comprimatele de Aspirinã se face conform FR X:
A) [ ] spectrofotometric în UV-VIS;
B) [ ] titrimetric, în mediu neapos cu o soluþie de metoxid de sodiu;
C) [x] titrimetric, cu hidroxid de sodiu, dupã dizolvare în alcool (R) neutralizat la fenolftaleinã - soluþie;
D) [ ] titrimetric, cu o soluþie de iodat de potasiu;
E) [ ] potenþiometric.
---------------------------------------------------------------------
6. Punctajul: 4 O cantitate de 0,2956 g MgSO4 x 7H2O se dizolvã în 100 mL apã ºi se adaugã 5 mL
tampon amoniacal cu pH = 10, indicator eriocromT ºi se titreazã cu 24 mL complexon (III) 0,05 mol/L
pâna la coloraþie albastrã (F=1 ). 1 mL EDTA-Na2 0,05 M corespunde la 0,01232 g MgSO4 x 7H2 O.
Puritatea sulfatului de magneziu este:
A) [ ] 99%;
B) [x] 100%;

1
C) [ ] 93%;
D) [ ] 101%;
E) [ ] 98,5%.
---------------------------------------------------------------------
7. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte referitoare la soluþia volumetricã de acid percloric, conform
FR X:
A) [ ] este o soluþie volumetricã de molaritate exactã;
B) [x] soluþia de acid percloric 0,1mol/L poate fi preparatã în acid acetic anhidru;
C) [ ] indicatorul utilizat este cristal violet (I);
D) [x] factorul de molaritate se stabileºte cu hidrogenftalat de potasiu (s.r.);
E) [x] soluþia de acid percloric 0,1mol/L poate fi preparatã în dioxan.
---------------------------------------------------------------------
8. Punctajul: 5 Conform FR X, despre soluþia volumetricã de hidroxid de sodiu se poate spune cã:
A) [x] se pãstreazã în recipiente bine închise prevãzute cu dop de cauciuc;
B) [ ] indicatorul utilizat la titrare este metiloranjul;
C) [x] soluþiile de hidroxid de sodiu 1mol/L ºi 0,5mol/L se preparã prin dizolvarea în apã proaspãt fiartã ºi rãcitã a
hidroxidului de sodiu ( R);
D) [x] este o soluþie de molaritate aproximativã;
E) [x] factorul de molaritate se stabileºte cu acid oxalic (s.r.).
---------------------------------------------------------------------
9. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele afirmaþii referitoare la soluþiile volumetrice sunt corecte?
A) [x] se numesc ºi soluþii titrate;
B) [ ] FR X exprimã concentraþia lor în g%;
C) [ ] sunt soluþii care se folosesc în analiza spectroscopicã;
D) [x] concentraþiile soluþiilor volumetrice sunt de molaritate exactã sau molaritate aproximativã;
E) [x] sunt soluþii cu o concentraþie bine stabilitã.
---------------------------------------------------------------------
10. Punctajul: 5 Dintre indicatorii oficializaþi de FR X fac parte:
A) [x] cristal violet;
B) [x] tropeolina 00;
C) [x] fenolftaleina;
D) [ ] hidroxid de sodiu;
E) [x] albastru de bromfenol.
---------------------------------------------------------------------
11. Punctajul: 5 Referitor la dozarea acidului acetilsalicilic FR X prevedã cã:
A) [x] dozarea se face prin titrare cu o soluþie de NaOH 0,1N;
B) [ ] dozarea se face prin titrare cu o soluþie de KMnO4 0,1N;
C) [ ] dozarea se face prin titrare cu o soluþie de HCl 0,1N;
D) [x] datoritã prezenþei în molecula sa a funcþiei carboxil liberã, aspirina poate fi titratã direct cu o soluþie de
NaOH 0,1N;
E) [ ] FR X recomandã dizolvarea aspirinei în alcool neutralizat.
---------------------------------------------------------------------
12. Punctajul: 11. Factorul de molaritate oferã urmãtoarele informaþii:

A) [x] aratã de câte ori o soluþie volumetricã de molaritate aproximativã este mai concentratã sau mai diluatã decât
soluþia corespunzãtoare de molaritate exactã;
B) [x] serveºte pentru conversiunea volumului soluþiei de molaritate aproximativã în volumul corespunzator al soluþiei
de molaritate exactã;
C) [ ] nu are ca indice molaritatea la care se referã;
D) [ ] factorul de molaritate al soluþiilor preparate cu substanþe chimice de referinþã este 2,00;
E) [x] factorul de molaritate al soluþiilor preparate cu substanþe chimice de referinþã este apropiat de1,00000.
---------------------------------------------------------------------
13. Punctajul: 5 FRX prevede pentru dozarea codeinei baza condiþiile:
A) [x] solventul este acid acetic anhidru (R);
B) [ ] soluþie titratã: metoxid de sodiu 0,1 mol/L;

2
C) [x] soluþie titratã: acid percloric 0,1 mol/L;
D) [ ] solvent: piridina (R);
E) [x] dozarea se face în mediu neapos.
---------------------------------------------------------------------
14. Punctajul: 4 Pentru dozarea acidului acetilsalicilic din comprimatele de aspirinã de 0,500g acid
acetilsalicilic pe comprimat, s-au cântãrit 0,600g pulbere de comprimate, s-au adãugat 20 mL alcool
neutralizat, s-a încãlzit pentru dizolvarea principiului activ, s-a adãugat fenolftaleinã ºi s-a titrat cu
24 mL NaOH 0,1N cu F=1,00000, pâna la virajul indicatorului. Calculaþi conþinutul în aspirinã al
comprimatelor ºi precizaþi dacã ele corespund sau nu cu prevederile FR X. Se cunoaºte masa molecularã
a acidului acetilsalicilic M= 180 ºi cã masa medie a unui comprimat este de 0,800g. Referitor la
conþinutul declarat în substanta activã, FR X prevede o abatere de ±5%.
A) [ ] 0,499 g/cp, nu corespund;
B) [x] 576 mg/cp, nu corespund;
C) [ ] 576 mg/cp, corespund;
D) [ ] 500 mg/cp, corespund;
E) [ ] 475 mg/cp, nu corespund.
---------------------------------------------------------------------
15. Punctajul: 4 Se cântãresc cu exactitate într-un flacon Erlenmayer 0,354 g pulbere de comprimate de
Ciclobarbital 200 mg/cp, se agitã 15 min cu 30 mL dimetilformamidã (R) în prealabil neutralizatã la
albastru de timol ºi se titreazã cu 10 mL metoxid de sodiu 0.1N cu F=1,0000 pânã la coloraþie albastrã. Sã
se precizeze care din variantele de mai jos redã corect concentraþia comprimatelor luate în lucru ºi dacã
ele corespund sau nu prevederilor FR X, stiind cã: masa medie a comprimatelor este 0,340 g, masa
molecularã a ciclobarbitalului este M=236, iar abaterea admisã de FR X faþã de conþinutul declarat în
substanþa activã este de ±5%.
A) [ ] 0,205 g/cp, corespunde;
B) [ ] 189 mg/cp, nu corespunde;
C) [x] 226 mg/cp, nu corespunde;
D) [ ] 200 mg/cp, nu corespunde;
E) [ ] 0,213 g/cp, nu corespunde.
---------------------------------------------------------------------
16. Punctajul: 5 Substanþele chimice de referinþã trebuie sã îndeplineascã urmãtoarele condiþii:
A) [x] sã aibã o compoziþie bine definitã;
B) [x] sã fie stabile;
C) [x] sã prezinte un înalt grad de puritate;
D) [x] sã fie solubile în solventul ales;
E) [ ] sã reacþioneze cu alte substanþe conform unor ecuaþii cât mai complexe.
---------------------------------------------------------------------
17. Punctajul: 4 Care din urmãtoarele afirmaþii nu sunt adevãrate referitor la clorhidratul de
papaverinã:
A) [x] dozarea clorhidratului de papaverinã se realizeazã prin titrare directã cu acid percloric;
B) [ ] clorhidratul de papaverinã are caracter slab bazic;
C) [ ] dozarea clorhidratului de papaverinã are loc în mediu neapos;
D) [ ] cu acetatul mercuric, ionul de Cl- este trecut în clorurã mercuricã;
E) [ ] titrarea cu acid percloric se face dupã tratare cu acetat mercuric.
---------------------------------------------------------------------
18. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele afirmaþii sunt adevãrate, referitor la codeinã:
A) [x] are caracter slab bazic;
B) [x] se dozeazã cu acid percloric 0,1mol/L în dioxan;
C) [x] se dizolvã în acid acetic anhidru;
D) [ ] se titreazã cu hidroxid de sodiu 0,1mol/L;
E) [x] se utilizeazã ca indicator cristal violet în acid acetic anhidru.
---------------------------------------------------------------------
19. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele afirmaþii nu sunt adevãrate, referitor la fenobarbital:
A) [x] se dozeazã în mediu apos;
B) [ ] se dozeazã în mediu anhidru;

3
C) [ ] are caracter slab acid;
D) [x] are caracter slab bazic;
E) [ ] la dozare se foloseºte soluþie titratã de metoxid de sodiu.
---------------------------------------------------------------------
20. Punctajul: 5 Conform FR X, factorul de molaritate al soluþiei de HCl 0.5 mol/L se stabileºte utilizând:
A) [ ] titrosubstanþa - bicromat de potasiu;
B) [x] titrosubstanþa - hidrogenocarbonat de potasiu;
C) [ ] indicator galben de metanil în dioxan;
D) [x] indicator metiloranj-soluþie;
E) [ ] indicator fenolftaleina.
---------------------------------------------------------------------
21. Punctajul: 5 Conform FR X, factorul de molaritate al soluþiei de tiosulfat de sodiu 0,05 mol/L se
stabileºte utilizând:
A) [ ] titrosubstanþa - acid oxalic
B) [ ] indicator - galben de metanil
C) [x] titrosubstanþa - dicromat de potasiu
D) [ ] indicator - fenolftaleina
E) [x] indicator - amidon
---------------------------------------------------------------------
22. Punctajul: 5 Conform F.R. X nu se pot doza complexonometric urmãtoarele substanþe:
A) [ ] carbonat bazic de magneziu;
B) [ ] sulfat de aluminiu;
C) [x] bromura de sodiu;
D) [x] benzoat de sodiu;
E) [ ] gluconat de calciu.
---------------------------------------------------------------------
23. Punctajul: 4 Conform F.R.X factorul de molaritate al soluþiei de acid percloric 0,1mol/L în dioxan se
stabileºte utilizând:
A) [ ] hidrogenoftalat de potasiu;
B) [ ] hidroxid de sodiu;
C) [ ] acid oxalic;
D) [x] hidrogenoftalat de potasiu uscat în prealabil;
E) [ ] acid benzoic.
---------------------------------------------------------------------
24. Punctajul: 4 Conform F.R.X., factorul de molaritate al soluþiei de nitrat de argint 0,1 mol/L se
stabileºte folosind ca substanþã de referinþã:
A) [ ] cromat de potasiu;
B) [x] clorurã de sodiu;
C) [ ] tiocianat de amoniu;
D) [ ] alaun de fer ºi amoniu;
E) [ ] clorurã de calciu.
---------------------------------------------------------------------
25. Punctajul: 4 Pentru care din sãrurile bazelor organice medicamentoase cu acizii, nu se aplicã titrarea
directã în mediu neapos cu acid percloric 0,1 mol/L:
A) [ ] propionaþi;
B) [ ] maleaþi;
C) [ ] benzoaþi;
D) [x] clorhidraþi;
E) [ ] salicilaþi.
---------------------------------------------------------------------
26. Punctajul: 5 Titrosubstanþele folosite pentru prepararea soluþiilor volumetrice trebuie sã
îndeplineascã urmãtoarele condiþii:
A) [x] sã fie stabile;
B) [x] sã aibã o compoziþie bine definitã;
C) [ ] sã fie insolubile în solventul ales;

4
D) [x] sã fie solubile în solventul ales;
E) [ ] sã conþinã impuritãþi pirogene.
---------------------------------------------------------------------
27. Punctajul: 4Alegeþi definitia corectã a noþiunii de "indice de aciditate" (conform FR. X). Indicele de
aciditate este :
A) [ ] numãrul de miligrame de hidroxid de sodiu necesar pentru neutralizarea acizilor graºi liberi din masa de 100 mg
probã;
B) [ ] numãrul de miligrame de hidroxid de potasiu necesar pentru neutralizarea acizilor graºi liberi din masa de 100
mg probã;
C) [ ] volumul (în mL) de soluþie de hidroxid de potasiu 1 N, necesar pentru neutralizarea masei de 1 g probã analizatã;
D) [x] masa de hidroxid de potasiu (exprimatã în mg) necesarã pentru neutralizarea acizilor graºi liberi dintr-un gram
de probã;
E) [ ] masa de hidroxid de potasiu (exprimatã în mg) necesarã pentru neutralizarea acizilor graºi rezultaþi din
saponificarea unui gram de grãsime.
---------------------------------------------------------------------
28. Punctajul: 4 Alegeþi definiþia corectã a noþiunii de "indice de ester" (conform FR X). Indicele de ester
este :
A) [ ] masa de hidroxid de sodiu (exprimatã în mg) necesarã pentru neutralizarea acizilor graºi rezultaþi din
saponificarea masei de 100 g probã analizatã;
B) [x] masa de hidroxid de potasiu (exprimatã în mg) necesarã pentru neutralizarea acizilor graºi rezultaþi din
saponificarea masei de 1 g probã analizatã;
C) [ ] masa de hidroxid de potasiu (exprimatã în grame) necesarã pentru neutralizarea acizilor graºi rezultaþi din
saponificarea masei de 100 g probã analizatã;
D) [ ] numãrul de moli de bazã tare, monoacidã, necesar neutralizãrii acizilor graºi rezultaþi din saponificarea a 100
grame probã analizatã;
E) [ ] numãrul de moli de bazã tare, monoacidã, necesar neutralizãrii acizilor graºi rezultaþi din saponificarea unui gram
de substanþã analizatã.
---------------------------------------------------------------------
29. Punctajul: 4 Alegeþi definiþia corectã a noþiunii de "indice de peroxid" (dupã FR X). Indicele de
peroxid este:
A) [ ] numãrul de moli de tiosulfat de sodiu oxidat de iodul eliberat din acidul iodhidric prin acþiunea peroxizilor din 1
gram probã analizatã;
B) [ ] numãrul de mL de soluþie de tiosulfat de sodiu 0,1 M, oxidat de iodul eliberat din acidul iodhidric prin actiunea
peroxizilor din 1 gram probã analizatã;
C) [ ] numãrul de mL de soluþie de tiosulfat de sodiu 0,05 M, oxidat de iodul eliberat din acidul iodhidric prin acþiunea
peroxizilor din 100 grame probã analizatã;
D) [ ] numãrul de mL de soluþie de tiosulfat de sodiu 0,01 M, oxidat de iodul eliberat din acidul iodhidric prin acþiunea
peroxizilor din 100 mg probã analizatã;
E) [x] numãrul de mL de soluþie de tiosulfat de sodiu 0,01 M, oxidat de iodul eliberat din acidul iodhidric prin acþiunea
peroxizilor din 1 gram probã analizatã.
---------------------------------------------------------------------
30. Punctajul: 5 Alegeþi definiþiile echivalente cu cea din FR-X a noþiunii de "indice de iod". Indicele de
iod este :
A) [ ] volumul soluþiei 0,05 M de iod (în mL) consumat de 1 gram probã analizatã;
B) [x] masa de iod (în mg) fixatã prin reacþie chimicã de 0,1 grame proba analizatã;
C) [ ] masa de iod (în grame) fixatã prin reacþie chimicã de 1 gram substanþã analizatã;
D) [ ] masa de iod (în mg) fixatã prin reacþie chimicã de 1 gram substanþã analizatã;
E) [x] masa de iod (în grame) fixatã prin reacþie chimicã de 100 grame probã analizatã.
---------------------------------------------------------------------
31. Punctajul: 4 Alegeþi reactivii necesari pentru prepararea soluþiei de titrare în vederea determinãrii
umiditãþii unui medicament prin metoda Karl Fischer.
A) [ ] piridinã, acid oxalic, iodurã de potasiu, metanol absolut, tiosulfat de sodiu;
B) [ ] hidroxid de sodiu, acid acetic anhidru, metanol absolut, iodurã de potasiu ºi bioxid de sulf;
C) [x] piridinã, iod, metanol absolut ºi bioxid de sulf;
D) [ ] hidroxid de sodiu, iod, cloroform ºi sulfura de amoniu;

5
E) [ ] hidroxid de calciu, bioxid de sulf, cloroform ºi iod.
---------------------------------------------------------------------
32. Punctajul: 4Conform FR X, definiþia indicelui de saponificare este echivalentã cu:
A) [ ] numãrul de mg de hidroxid de potasiu necesar pentru neutralizarea numai a acizilor rezultaþi din saponificarea a 1
gram probã de analizat, fãrã a neutraliza acizii liberi din probã;
B) [x] numãrul de mg de hidroxid de potasiu necesar pentru neutralizarea acizilor liberi ºi a acizilor rezultaþi din
saponificarea a 1 gram probã de analizat;
C) [ ] numãrul de mL dintr-o soluþie de hidroxid de potasiu 0,5 % (m/v) necesar pentru neutralizarea acizilor liberi ºi a
acizilor rezultaþi din saponificarea a 1 gram probã de analizat;
D) [ ] numãrul de mL dintr-o soluþie de hidroxid de potasiu 0,1 % (m/v) necesar pentru neutralizarea acizilor liberi ºi a
acizilor rezultaþi din saponificarea a 1 gram probã de analizat;
E) [ ] numãrul de mL dintr-o soluþie de hidroxid de potasiu 0,5 % (m/v) necesar pentru neutralizarea numai a acizilor
rezultaþi din saponificarea a 1 gram probã de analizat, fãrã a neutraliza acizii liberi din probã.
---------------------------------------------------------------------
33. Punctajul: 4 Indicaþi mediul (solventul) ºi reactivul de titrare potrivit pentru determinarea cantitativã
titrimetricã a unui alcaloid (substanþa cu caracter slab bazic).
A) [ ] titrarea se executã în mediu apos cu piridina ca ºi titrant;
B) [x] titrarea se executã în mediu de acid acetic cu acid percloric drept reactiv de titrare;
C) [ ] titrarea se executã în mediu apos cu acid acetic ca ºi titrant;
D) [ ] titrarea se executã în mediu de piridinã cu acid acetic drept reactiv de titrare;
E) [ ] titrarea se executã în mediu de dioxan cu hidroxid de potasiu drept reactiv de titare.
---------------------------------------------------------------------
34. Punctajul: 4 La determinarea titrimetricã a fenobarbitalului (masa molecularã 232,2 g/mol) FR X
prevede utilizarea dimetilformamidei drept solvent ºi soluþie 0,1 M de metoxid de sodiu drept agent de
titrare. În aceste condiþii fenobarbitalul se titreazã ca un acid monobazic. În vederea analizei unei soluþii
injectabile de fenobarbital în propilenglicol (concentraþia declaratã este 100 mg/mL) se titreazã, conform
descrierii de mai sus, un volum de 5 mL soluþie injectabilã, în prezenþa indicatorului de albastru de timol,
consumând 20,15 mL soluþie de titrare. Cât la sutã din concentraþia declaratã este concentraþia
fenobarbitalului în proba analizatã ?
A) [x] 93,58 %;
B) [ ] 95,25 %;
C) [ ] 98,77 %;
D) [ ] 102,33 % ;
E) [ ] 105,88 %.
---------------------------------------------------------------------
35. Punctajul: 4 La titrarea clorhidratului de metadonã cu acid percloric, executat în mediu de acid
acetic, se adaugã în vasul de titrare acetat de mercur(II). Rolul acestuia este :
A) [ ] de a stabiliza reactivul de titrare în timpul operaþiei;
B) [ ] de a modifica favorabil constanta dielectricã a mediului;
C) [ ] de a indica sfârºitul titrãrii (atingerea punctului de echivalenþã);
D) [ ] de a accelera prin efect catalitic reacþia care stã la baza titrãri;
E) [x] de a bloca anionul clorurã într-o formã greu disociabilã (HgCl2).
---------------------------------------------------------------------
36. Punctajul: 4 Se efectueazã, în conformitate cu FR X, determinarea umiditãþii unui medicament prin
metoda Karl Fischer, utilizând o soluþie de titrare cu titrul T = 8,846 mg/mL. Determinarea se executã pe
o probã cu masa m = 0,4570 g. Dupã dizolvare în etanol anhidru proba se titreazã cu reactivul Karl
Fischer consumând, pâna la atingerea punctului de echivalenþã, volumul V1 = 12,6 mL de reactiv. La
titrarea unei probe martor consumul de reactiv este V2 = 0,2 mL. Umiditatea probei, exprimatã în
procente de apã (m/m), este:
A) [ ] 6,6 %;
B) [ ] 12,0 %;
C) [ ] 18,5 % ;
D) [x] 24,0 %;
E) [ ] 28,2 %
---------------------------------------------------------------------

6
 37. Punctajul: 5 Conform FR X, glicerofosfatul de calciu se determinã, prin titrare cu:
A) [ ] acid percloric;
B) [x] complexon III;
C) [ ] acid sulfuric;
D) [ ] azotat de argint;
E) [x] hidroxid de sodiu.
---------------------------------------------------------------------
38. Punctajul: 5 Oxidul de zinc se determinã, conform FR X, utilizând:
A) [ ] azotat de argint;
B) [x] edetat disodic;
C) [ ] hidroxid de sodiu;
D) [x] complexon III;
E) [ ] sulfat de bariu.
---------------------------------------------------------------------
39. Punctajul: 5 Prin titrare cu hidroxid de sodiu se pot determina:
A) [x] acidul acetic;
B) [x] acidul benzoic;
C) [ ] clorhidratul de amitriptilinã;
D) [ ] diazepam;
E) [x] acidul aspartic.
---------------------------------------------------------------------
40. Punctajul: 5 Prin titrare cu acid percloric 0,1 M în mediu anhidru se poate determina:
A) [x] codeina;
B) [x] diazepamul;
C) [x] flunitrazepam;
D) [ ] acid citric;
E) [ ] acid benzoic.
---------------------------------------------------------------------
4 Punctajul: 5 Acidul aspartic se determinã prin titrare:
A) [ ] în mediu anhidru;
B) [x] în mediu apos;
C) [x] cu hidroxid de sodiu 0,1 M;
D) [x] acido-bazicã;
E) [ ] cu acid clorhidric 0,1 M.
---------------------------------------------------------------------
42. Punctajul: 4 Camforul se determinã, conform FR X:
A) [ ] prin titrare acido-bazicã;
B) [ ] prin titrare redox;
C) [ ] prin titrare complexonometricã;
D) [ ] prin titrare argentometricã;
E) [x] gravimetric.
---------------------------------------------------------------------
43. Punctajul: 5 Conform FR X, la monografia "Unguentum zinci oxydi 10%" la parametrul dozare se
prevede:
A) [x] soluþia titratã utilizatã la determinarea principiului activ din unguent este edetat disodic 0,05mol/L;
B) [ ] determinarea cantitativã a bazei de unguent dupã solubilizarea ei într-un solvent organic;
C) [x] dozarea are loc la pH=10 asigurat de tampon amoniacal;
D) [ ] solubilizarea principiului activ prin topire ºi filtrare;
E) [x] indicatorul utilizat este negru erio T .
---------------------------------------------------------------------
44. Punctajul: 5 Alegeþi afirmaþiile corecte privind soluþiile volumetrice:
A) [x] la prepararea soluþiilor volumetrice se foloseºte apã distilatã proaspãt fiartã ºi rãcitã;
B) [ ] factorul de molaritate, odatã stabilit, este valabil 6 luni de la prepararea soluþiei;
C) [x] factorul de molaritate se verificã periodic;
D) [ ] soluþiile volumetrice nestabile necesitã stabilirea factorului de molaritate înainte de fiecare folosire;

7
E) [x] pãstrarea soluþiilor volumetrice se face în recipiente bine închise, ferite de luminã.
---------------------------------------------------------------------
45. Punctajul: 5 Factorul de molaritate (F) se stabileºte:
A) [x] pe o substanþã chimicã de referinþã;
B) [x] cu o soluþie volumetricã cu factor de molaritate cunoscut;
C) [ ] cu o soluþie volumetricã cu factor de molaritate necunoscut;
D) [ ] pe o substanþã cu caracter bazic;
E) [ ] cu o soluþie probã.
---------------------------------------------------------------------
46. Punctajul: 4 FR X prevede pentru determinarea cantitativã a clorhidratului de efedrinã:
A) [x] dozare în mediu neapos cu acid percloric în dioxan, în prezenþã de galben de metanil ca indicator;
B) [ ] dozare nitritometricã;
C) [ ] dozare spectrofotometricã;
D) [ ] dozare pe baza reacþiei Chen-Kao;
E) [ ] titrarea aciditãþii cu soluþie de NaOH 0,1 N.
---------------------------------------------------------------------
47. Punctajul: 4 FR X recomandã ca dozarea hidrogenomaleatului de prometazinã sã se efectueze astfel:
A) [ ] spectrofotometric în UV;
B) [ ] titrare potenþiometricã;
C) [x] prin titrare în mediu neapos, cu acid percloric în dioxan, dupã dizolvare în cloroform utilizând ca indicator
galben de metanil în dioxan;
D) [ ] titrare în mediu neapos, cu metoxid de sodiu, dupã dizolvare în dimetilformamidã utilizând ca indicator galben de
metanil în dioxan;
E) [ ] spectrofotometric în vizibil.
---------------------------------------------------------------------
48. Punctajul: 5 Molaritatea soluþiilor volumetrice poate fi:
A) [ ] exactã, cântãrirea substanþei de referinþã fãcându-se pânã la ultima zecimalã a balanþei;
B) [x] exactã, cântãrirea substanþei de referinþã fãcându-se pânã la ultima zecimalã prevãzutã în text;
C) [x] aproximativã ºi se determinã experimental cu ajutorul unei substanþe chimice de referinþã, stabilindu-se
în acelaºi timp ºi factorul de molaritate;
D) [ ] aproximativã, cântãrirea substanþei de referinþã fãcându-se pânã la prima zecimalã prevazutã în text;
E) [x] aproximativã ºi se referã la soluþiile volumetrice preparate din substanþe care nu îndeplinesc condiþiile
substanþelor chimice de referinþã.
---------------------------------------------------------------------
49. Punctajul: 5 Substanþele chimice de referinþã (titrosubstanþele) trebuie sã îndeplineascã urmãtoarele
cerinþe:
A) [x] sã aibã compoziþia bine definitã;
B) [ ] sã fie insolubile în solventul ales;
C) [x] sã aibã un grad înalt de puritate;
D) [ ] sã fie inerte chimic;
E) [x] sã fie solubile în solventul ales.
---------------------------------------------------------------------
50. Punctajul: 4 Selectaþi enunþul incorect referitor la dozarea volumetricã a diazepamului:
A) [ ] este o metodã de dozare în mediu neapos;
B) [x] diazepamul are un caracter slab acid;
C) [ ] se solubilizeazã în acid acetic anhidru;
D) [ ] se titreazã cu HClO4 0,1 mol/L în acid acetic anhidru;
E) [ ] indicatorul utilizat este cristal violet.
---------------------------------------------------------------------
5 Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte referitoare la dozarea volumetricã a procainei din soluþia
"Iniectabile procaini hydrochloridi", conform FR X:
A) [x] este o dozare nitritometricã;
B) [x] se realizeazã dupã o extracþie prealabilã a procainei în cloroform ºi prelucrarea reziduului dupã evaporare;
C) [ ] este o dozare în mediu neapos;
D) [x] soluþia titratã utilizatã este NaNO2 0,1N;

8
E) [ ] soluþia titratã utilizatã este HClO4 0,1N.
---------------------------------------------------------------------
52. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte referitoare la dozarea volumetricã a fenobarbitalului acid,
conform FR X:
A) [x] este o metodã de dozare acido-bazicã;
B) [ ] soluþia titratã utilizatã este NaOH 0,1N;
C) [x] solventul utilizat este dimetilformamida în prealabil neutralizatã;
D) [ ] solventul utilizat este etanolul în prealabil neutralizat;
E) [x] soluþia titratã utilizatã este metoxidul de sodiu 0,1N.
---------------------------------------------------------------------
53. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele enunþuri referitoare la soluþiile volumetrice sunt corecte ?
A) [ ] concentraþia este exprimatã în numãrul de moli de substanþã conþinutã într-un militru de soluþie;
B) [x] factorul de molaritate se noteazã cu F ºi are ca indice molaritatea la care se referã;
C) [x] se numesc ºi soluþii titrate;
D) [ ] soluþia volumetricã poate fi utilizatã experimental doar dacã are F = 1,00000;
E) [x] au o concentraþie bine stabilitã.
---------------------------------------------------------------------
54. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele enunþuri referitoare la factorul de molaritate sunt corecte?
A) [x] factorul de molaritate al soluþiilor volumetrice preparate cu substanþe chimice de referinþã este 1,0000;
B) [ ] factorul de molaritate odatã stabilit nu trebuie verificat periodic, fiind o constantã caracteristicã a soluþiei
respective;
C) [x] aratã de câte ori o soluþie volumetricã aproximativã este mai concentratã sau mai diluatã decât una de molaritate
exactã;
D) [ ] soluþia volumetricã 0,1M obþinutã prin diluarea unei soluþii 1M conform FR X are un factor de molaritate de 10
ori mai mic decât al soluþiei din care a fost preparatã;
E) [x] serveºte pentru conversiunea volumului soluþiei de molaritate aproximativã în volumul corespunzãtor al soluþiei
de molaritate exactã.
---------------------------------------------------------------------
55. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile incorecte referitoare la soluþiile volumetrice:
A) [ ] factorul de molaritate al unei soluþii volumetrice poate fi stabilit cu o substanþã chimicã de referinþã;
B) [x] conform FR X, la prepararea tuturor soluþiilor volumetrice se foloseºte apa distilatã sterilã ºi apirogenã;
C) [ ] factorul de molaritate al unei soluþii volumetrice poate fi stabilit cu o soluþie volumetricã cu factor de molaritate
cunoscut;
D) [x] la soluþiile volumetrice instabile factorul de molaritate se stabileºte o datã la 3 luni;
E) [ ] factorul de molaritate stabilit este media aritmeticã a rezultatelor obþinute pe trei determinãri, care nu trebuie sã
difere între ele cu mai mult de 0,1%.
---------------------------------------------------------------------
56. Punctajul: 5 Dozarea acidului ascorbic din comprimatele oficinale în FR X, "Compressi acidi
ascorbici" 200mg/cpr, se realizeazã astfel: se cântãreºte la balanþa analiticã o cantitate de 0,3612g
pulbere de comprimate, se agitã timp de 2min cu 10mL apã ºi 1 mL acid clorhidric 100g/L (R), se adaugã
2mL amidon soluþie (I) ºi se titreazã cu 20mL iodat de potasiu 0,0167mol/L pânã la coloraþie albastru
persistent. Sã se calculeze cantitatea de vitaminã C dintr-un comprimat ºi sã se precizeze dacã acestea
corespund FR X, ºtiind cã abaterea admisã este de ±5%. La 1mL iodat de potasiu 0,0167mol/L
corespunde 0,008806g acid ascorbic, iar masa medie a comprimatelor este 0,35 g:
A) [ ] 0,400 g. corespunde;
B) [x] nu corespunde;
C) [ ] 195 mg/cp;
D) [ ] 210 mg/cp;
E) [x] 170 mg/cp.
---------------------------------------------------------------------
57. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele substanþe medicamentoase pot fi dozate prin metoda
argentometricã?
A) [x] clorura de potasiu;
B) [ ] aspirina;
C) [ ] fenobarbital;

9
D) [ ] gluconat de calciu;
E) [x] bromura de sodiu.
---------------------------------------------------------------------
58. Punctajul: 5 Care afirmatii sunt reale în cazul unei titrãri în mediu neapos:
A) [ ] solvenþii aprotici sunt aceia care pot ceda protoni ºi pot reacþiona cu substanþele dizolvate;
B) [x] alcoolul metilic este un solvent amfiprotic;
C) [x] dimetilformamida poate fixa protoni fiind un solvent protofilic;
D) [x] benzenul este un solvent inert;
E) [ ] solvenþii protogenici acceptã cu multã uºurinþã protoni.
---------------------------------------------------------------------
59. Punctajul: 4 Condiþiile care trebuie sã le îndeplineascã un adsorbant utilizat ca fazã staþionarã (în
HPLC) sunt:
A) [ ] sã fie solubil în solvenþii utilizaþi ca fazã mobilã;
B) [ ] sã aibã granulaþie mare;
C) [ ] sã catalizeze reacþiile secundare;
D) [ ] sã reacþioneze cu substanþele pe care la adsoarbe;
E) [x] sã aibã granulaþie finã.
---------------------------------------------------------------------
60. Punctajul: 4 Activarea plãcilor cromatografice de silicagel constã în:
A) [x] eliberarea centrilor adsorbanþi ai silicagelului;
B) [ ] tratarea lor cu acid sulfuric concentrat;
C) [ ] tratarea lor cu acid sulfuric diluat;
D) [ ] menþinerea lor la 180 °C timp de 30 min;
E) [ ] umectarea lor cu piridinã.
---------------------------------------------------------------------
61. Punctajul: 5 Care afirmaþii referitoare la metoda CSS sunt corecte?
A) [ ] identitatea substanþelor separate prin CSS se poate stabili numai pe baza valorilor Rf;
B) [x] metoda CSS se poate utiliza pentru a stabili puritatea unei substanþe;
C) [ ] detecþia substanþelor separate prin CSS nu se poate realiza folosind substanþe etalon;
D) [x] detecþia substanþelor separate prin CSS se bazeazã pe derivatizarea analiþilor pentru a obþine spoturi colorate
sau fluorescente;
E) [x] detecþia substanþelor separate prin CSS se poate realiza prin spectrometrie de fluorescenþã.
---------------------------------------------------------------------
62. Punctajul: 4 Cromatografia de lichide de înaltã performanþã (HPLC) este o metodã fizico - chimicã
de separare cromatograficã:
A) [ ] în care faza staþionarã este un solid cu granulaþie mare pe care sunt grefate grupãri organice;
B) [x] în care faza mobilã este un lichid introdus în coloana sub presiune;
C) [ ] în care faza staþionarã este un lichid;
D) [ ] în care proba se introduce sub presiune în stare solidã;
E) [ ] în care proba se introduce sub presiune în stare gazoasã.
---------------------------------------------------------------------
63. Punctajul: 4 Cunoscând distanþa parcursã de analit, de la start pânã la mijlocul spotului (d1) ºi
distanþa parcursã de faza mobila (d2) de la start la front, se poate calcula valoarea Rf:
A) [x] Rf = d1 / d2, mai mic sau egal cu 1;
B) [ ] Rf = d2 / d1, mai mic sau egal cu 1;
C) [ ] Rf = d2 / d1, mai mare sau egal cu 1;
D) [ ] Rf = d1 / d2, mai mare sau egal cu 1;
E) [ ] Rf = d2 / d1, mai mare decât 1.
---------------------------------------------------------------------
64. Punctajul: 5 ªtiind cã, gradul de separare a douã substanþe într-o cromatogramã se defineºte prin
noþiunea de rezoluþie (Rs), sunt adevãrate urmãtoarele afirmaþii referitoare la rezoluþie, cu excepþia:
A) [ ] rezoluþia creºte odatã cu mãrirea numãrului de talere teoretice N;
B) [ ] rezoluþia creºte cu creºterea factorului de separabilitate;
C) [ ] rezoluþia este o mãrime dependentã de factorul de capacitate;
D) [x] rezoluþie bunã pentru douã picuri adiacente presupune diferenþe foarte mici între tR a componentelor;

10
E) [x] rezoluþia scade cu odatã cu creºterea numãrului de talere teoretice N.
---------------------------------------------------------------------
65. Punctajul: 5 Un gaz-cromatograf este alcãtuit din:
A) [x] rezervorul de gaz;
B) [x] coloana cromatograficã;
C) [x] injectorul-evaporatorul;
D) [ ] detector refractometric;
E) [x] detector.
---------------------------------------------------------------------
66. Punctajul: 5 Detectorii care pot fi utilizaþi în HPLC sunt:
A) [ ] detectorul de ionizare în flacarã;
B) [x] refractometric;
C) [ ] catarometrul;
D) [x] detectorul UV-VIS;
E) [x] detectorul de fluorescenþã.
---------------------------------------------------------------------
67. Punctajul: 5 În cromatografia cu fazã inversã, faza staþionarã este:
A) [ ] polarã;
B) [x] nepolarã;
C) [ ] gazoasã;
D) [ ] compus macromolecular;
E) [x] silicagel grefat cu lanþuri hidrocarbonate.
---------------------------------------------------------------------
68. Punctajul: 5 În cromatografia în fazã gazoasã separarea componentelor unui amestec complex se
realizeazã datoritã unor procese de repartiþie sau absorbþie între:
A) [ ] faza mobilã lichidã ºi faza staþionarã lichidã;
B) [x] faza mobilã gazoasã ºi faza staþionarã lichidã;
C) [ ] faza mobilã lichidã ºi faza staþionarã solidã;
D) [x] faza mobilã gazoasã ºi faza staþionarã solidã;
E) [ ] faza mobilã gazoasã ºi faza staþionarã gazoasã.
---------------------------------------------------------------------
69. Punctajul: 5 Cromatografia în fazã gazoasã permite separarea:
A) [ ] substanþelor solide care se lichefiazã uºor;
B) [x] substanþelor uºor volatilizabile la temperaturi mai mici de 400°C;
C) [ ] tuturor substanþelor medicamentoase;
D) [x] substanþelor volatile stabile la temperatura lor de volatilizare;
E) [ ] toate variantele sunt adevãrate.
---------------------------------------------------------------------
70. Punctajul: 4 Valoarea Rf a unei substanþe, Rf = h1/h2:
A) [ ] reprezintã raportul dintre lungimea plãcii cromatografice ºi distanþa parcursã de substanþã de la punctul de
aplicare pânã la frontul developantului;
B) [x] serveºte pentru identificarea unei substanþe prin compararea cu Rf-ul substanþei etalon;
C) [ ] poate fi utilizatã numai pentru stabilirea puritãþii unei substanþe medicamentoase;
D) [ ] este o constantã a tuturor substanþelor medicamentoase;
E) [ ] nu poate fi utilizatã pentru identificarea substanþelor medicamentoase.
---------------------------------------------------------------------
71. Punctajul: 5 Caracteristici comune metodelor cromatografice sunt:
A) [x] analiþii din amestec se repartizeazã între faza staþionarã din coloanã ºi faza mobilã;
B) [x] cele douã faze (mobilã ºi staþionarã) sunt nemiscibile;
C) [x] între cantitãþile de analiþi repartizaþi între cele douã faze existã un echilibru;
D) [ ] migrarea analiþilor de-a lungul fazei staþionare se realizeazã cu aceeaºi vitezã;
E) [x] separarea constã în eluarea continuã a analiþilor ce pãrãsesc succesiv coloana.
---------------------------------------------------------------------
72. Punctajul: 4 Termenul de "eluþie izocraticã", utilizat în cromatografia cu faza mobilã lichidã (HPLC)
se referã la:

11
A) [ ] ordinea eluþiei componentelor din coloana cromatograficã ºi exprimã faptul cã acea coloanã are aceeaºi rezoluþie
în raport cu toate componentele separate;
B) [ ] ordinea eluþiei componentelor din coloana cromatograficã ºi exprimã faptul cã "picurile" tuturor componentelor
separate au aceeaºi lãþime;
C) [ ] separabilitatea componentelor în condiþiile concrete de lucru ºi exprimã faptul cã în condiþiile respective douã sau
mai multe componente elueazã împreunã, deci nu se pot separa;
D) [x] compoziþia eluentului ºi exprimã faptul cã în timpul separãrii cromatografice compoziþia eluentului este
nemodificatã;
E) [ ] numãrul talerelor teoretice ºi exprimã faptul cã coloana are acelaºi numãr de talere teoretice pentru toate
componentele separate.
---------------------------------------------------------------------
73. Punctajul: 5 În HPLC pot fi utilizate ca faze staþionare:
A) [x] solide polare;
B) [x] solide nepolare;
C) [ ] schimbãtori de ioni;
D) [x] lichide impregnate pe un solid inert;
E) [ ] gaze impregnate pe un suport polar.
---------------------------------------------------------------------
74. Punctajul: 4 Componenta chimicã a unui amestec migreazã în timpul analizei cromatografice în strat
subþire parcurgând distanþa H1= 4,5 cm în timp ce frontul eluentului parcurge distanþa H2 = 18,0 cm.
Identificaþi valorile corecte ale parametrului Rf .
A) [ ] Rf = 0,40;
B) [ ] Rf = 0,20;
C) [ ] Rf = 0,10;
D) [x] Rf = 0,25;
E) [ ] Rf = 0,35.
---------------------------------------------------------------------
75. Punctajul: 4 Selectaþi enunþul incorect referitor la cromatografia de gaze:
A) [ ] se aplicã la separarea substanþelor volatile ºi uºor volatilizabile;
B) [x] temperaturile de lucru sunt cuprinse între 600-800 °C;
C) [ ] în cromatografia gaz-lichid faza staþionarã este lichidã ºi faza mobilã gazoasã;
D) [ ] în cromatografia gaz-solid faza staþionarã este solidã ºi faza mobilã gazoasã;
E) [ ] prin aceastã tehnicã se pot separa molecule în stare gazoasã.
---------------------------------------------------------------------
76. Punctajul: 5 În cromatografia de lichide de înaltã performanþã (HPLC):
A) [ ] faza staþionarã este apa;
B) [x] faza mobilã este formatã din solvenþi organici mai puþin polari;
C) [ ] faza staþionarã este un lichid polar vâscos;
D) [x] faza mobilã este formatã din solvenþi polari;
E) [ ] solvenþi ca ciclohexanul ºi pentanul nu pot constitui faza mobilã.
---------------------------------------------------------------------
77. Punctajul: 5 Mãsurarea densitometricã a analiþilor separaþi prin CSS se poate face prin:
A) [x] transmisie;
B) [x] reflexie;
C) [ ] refracþie;
D) [x] emisie fluorescentã;
E) [x] stingerea fluorescenþei.
---------------------------------------------------------------------
78. Punctajul: 4 În cromatografia de lichide de înaltã performanþã, gradientul de fazã mobilã se referã la:
A) [ ] granulaþie;
B) [x] compoziþie (concentraþie);
C) [ ] pH;
D) [ ] activitate chimicã;
E) [ ] forþa ionicã.
---------------------------------------------------------------------

12
 79. Punctajul: 4 Selectaþi enunþul incorect referitor la identificarea substanþelor în cromatografia pe strat
subþire:
A) [ ] se comparã pe aceeaºi cromatograma valoarea Rf ºi culoarea sau fluorescenþa petei obþinute cu soluþia probã cu
valoarea Rf, culoarea sau fluorescenþa petei obþinute cu soluþia etalon;
B) [ ] se utilizeazã valoarea Rf a unei substanþe, care este Rf = a/b;
C) [ ] "a" reprezintã distanþa de la start la centrul petei;
D) [ ] "b" reprezintã distanþa de la start la front;
E) [x] valoarea Rf pentru o substanþã poate fi utilizatã la identificare dacã este mai mare decât 1.
---------------------------------------------------------------------
80. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte referitoare la cromatografia de lichide sub presiune:
A) [x] este o metodã fizicã de separare oficinalã în FR X;
B) [x] faza staþionarã este un solid cu granulaþie finã sau un solid inert impregnat cu un lichid;
C) [ ] faza staþionarã nu poate fi un solid pe care sunt grefate grupãri organice;
D) [ ] faza staþionarã este depusã în strat subþire pe un suport de sticlã;
E) [x] faza mobilã este un lichid.
---------------------------------------------------------------------
81. Punctajul: 5 În cromatografia de gaze:
A) [ ] faza mobilã este un lichid care se aduce în stare gazoasã înaintea determinãrii;
B) [x] faza mobilã este numitã gaz-purtãtor;
C) [x] faza staþionarã este un solid sau un lichid impregnat pe un suport solid inert;
D) [ ] probele de analizat dizolvate într-un solvent sunt introduse în camera de evaporare termostatã la 10°C;
E) [x] rezultatele se prezintã sub forma unui grafic semnal-timp numitã cromatogramã.
---------------------------------------------------------------------
82. Punctajul: 5 Referitor la faza mobilã în cromatografia de schimb ionic, selectaþi enunþurile corecte:
A) [ ] este formatã din diverºi solvenþi organici;
B) [ ] în mod excepþional se poate adãuga în faza mobilã o cantitate micã de apã, pentru a facilita dizolvarea analiþilor;
C) [x] favorizeazã ionizarea analiþilor din soluþii;
D) [x] are o constantã dielectricã micã;
E) [x] favorizeazã ionizarea grupãrilor funcþionale ale rãºinilor schimbãtoare de ioni.
---------------------------------------------------------------------
83. Punctajul: 5 La baza tuturor metodelor cromatografice de separare stau urmãtoarele procese
fundamentale:
A) [ ] adsorbþia pe suporturi inerte;
B) [x] repartiþia între faza staþionarã ºi faza mobilã;
C) [x] adsorbþia pe suporturi solide;
D) [x] excluderea-difuzia;
E) [x] schimbul ionic.
---------------------------------------------------------------------
84. Punctajul: 5 Indiferent de tehnica aleasã, metodele cromatografice au câteva aspecte comune:
A) [x] analiþii din amestec se repartizeazã între faza mobilã ºi faza staþionarã, care sunt nemiscibile;
B) [ ] analiþii din amestec se repartizeazã între faza mobilã ºi faza staþionarã, care pot fi foarte puþin solubile una în alta;
C) [x] între cantitãþile de analiþi repartizaþi între cele douã faze nu existã un echilibru dependent de însuºirile fiecãrui
analit;
D) [ ] separarea constã în eluarea continuã a analiþilor care migrând cu aceeaºi vitezã pãrãsesc simultan coloana;
E) [x] sub acþiunea fazei mobile, migrarea analiþilor de-a lungul fazei staþionare are loc cu viteze diferite.
---------------------------------------------------------------------
85. Punctajul: 5 Selectaþi mãrimile care caracterizeazã reþinerea analiþilor în coloana cromatograficã,
respectiv pe faza staþionarã:

A) [x] volumul de retenþie (VR);

B) [ ] coeficientul de rezistenþã la transferul de masã;
C) [x] factorul de capacitate (k`);
D) [ ] numãrul de platouri teoretice (N);
E) [x] timpul de retenþie (tR).
---------------------------------------------------------------------

13
 86. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte referitoare la cromatografia de lichide sub presiune:
A) [ ] faza mobilã lichidã circulã prin coloanã sub acþiunea forþei gravitaþionale;
B) [ ] faza mobilã lichidã circulã prin coloanã cu un debit variabil;
C) [x] în cazul în care compoziþia fazei mobile se menþine constantã pe toatã durata determinãrii aceasta poarta numele
de eluþie izocraticã;
D) [x] în cazul în care compoziþia fazei mobile se modificã pe durata determinãrii aceasta poartã numele de eluþie cu
gradient;
E) [x] sistemul de detectare trebuie sã permitã determinarea cantitativã a componentelor eluate.
---------------------------------------------------------------------
87. Punctajul: 4 La ce se referã termenul de "eluþie izocraticã", utilizat în cromatografia cu fazã mobilã
lichidã ºi ce exprimã accesta?
A) [x] termenul se referã la compoziþia eluentului ºi exprimã faptul cã în timpul separãrii cromatografice compoziþia
eluentului este nemodificatã;
B) [ ] termenul se referã la ordinea eluþiei componentelor din coloana cromatograficã ºi exprimã faptul cã coloana are
aceeaºi rezoluþie în raport cu toate componentele separate;
C) [ ] termenul se referã la ordinea eluþiei componentelor din coloana cromatograficã ºi exprimã faptul cã "picurile"
tuturor componentelor separate au aceeaºi lãþime;
D) [ ] termenul se referã la separabilitatea componentelor în condiþiile concrete de lucru ºi exprimã faptul ca în
condiþiile respective douã sau mai multe componente elueazã împreunã, deci nu se pot separa;
E) [ ] termenul se referã la numãrul talerelor teoretice ºi exprimã faptul cã coloana are acelaºi numãr de talere teoretice
pentru toate componentele separate.
---------------------------------------------------------------------
88. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte referitoare la cromatografia pe strat subþire:
A) [x] pot fi separaþi ioni anorganici;
B) [ ] faza staþionarã este introdusã într-o coloanã de sticlã;
C) [x] pot fi separaþi complecºi organo-metalici;
D) [x] cele mai utilizate faze staþionare sunt cele de silicagel;
E) [x] pot fi separaþi compuºi organici.
---------------------------------------------------------------------
89. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte referitoare la CSS:
A) [x] identitatea substanþelor separate prin CSS nu se poate stabili numai pe baza valorilor Rf;
B) [ ] în CSS pentru a obþine pete colorate sau fluorescente pe placã analiþii nu pot fi derivatizaþi;
C) [x] se poate utiliza pentru stabilirea puritãþii unei substanþe;
D) [ ] toate substanþele farmaceutice cunoscute sunt cel mai bine separate pe o placã cu silicagel nemodificat;
E) [x] valoarea calculatã a Rf-ului unei substanþe trebuie sã fie constantã pentru experienþe efectuate în aceleaºi
condiþii.
---------------------------------------------------------------------
90. Punctajul: 5 Aparatura utilizatã în cazul metodei cromatografice pe hârtie cuprinde:
A) [x] vase din sticlã cu închidere etanºã;
B) [x] benzi de hârtie cromatograficã;
C) [ ] plãci din material plastic acoperite cu hârtie cromatograficã;
D) [ ] coloane de sticlã prevãzute cu dispozitive de fixare;
E) [x] micropipete.
---------------------------------------------------------------------
91. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte referitoare la tehnica de cromatografie pe hârtie (CH):
A) [x] poate fi ascendentã sau descendentã;
B) [x] saturarea vasului cromatografic nu este obligatorie în CH;
C) [ ] se poate folosi o hârtie normalã;
D) [ ] componentele fazei mobile (developant) se introduc în camera cromatograficã, pe rând la interval de o orã;
E) [x] cromatografierea se efectueazã la o temperaturã cuprinsã între 20°C ºi 25°C.
---------------------------------------------------------------------
92. Punctajul: 5 Aparatura necesarã pentru realizarea unei cromatograme prin cromatografie pe strat
subþire (CSS) cuprinde:
A) [ ] coloane cromatografice deschise din sticlã umplute cu silicagel;
B) [x] vase cromatografice din sticlã cu posibilitate de închidere etanºã;

14
C) [x] plãci cromatografice din sticlã ºi alte materiale;
D) [ ] benzi de hârtie cromatograficã;
E) [x] micropipete ºi microseringi pentru aplicarea probelor.
---------------------------------------------------------------------
93. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte referitoare la tehnica cromatograficã pe strat subþire:
A) [x] dacã nu se prevede altfel, înaintea determinãrii vasul cromatografic se satureazã cu vaporii developantului timp
de 30 minute;
B) [ ] determinarea cromatograficã se efectueazã la o temperaturã cuprinsã între 40-50°C;
C) [x] punerea în evidenþã a petelor de pe cromatogramã se efectueazã prin examinarea acestora ca atare sau dupã
tratare cu reactivi potriviþi;
D) [ ] petele de pe linia de start trebuie sã atingã obligatoriu suprafaþa stratului de developant;
E) [x] placa cromatograficã se introduce în vasul cromatografic pe cât posibil în poziþie verticalã.
---------------------------------------------------------------------
94. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele enunþuri nu sunt adevãrate cu privire la eluþia selectivã în
analizele ion cromatografice:
A) [x] se elueazã un singur ion din cei reþinuþi cu ajutorul unui eluent judicios ales;
B) [ ] sunt eluaþi toþi ionii reþinuþi, cu ajutorul unui eluent judicios ales;
C) [ ] se utilizezã când coeficienþii de repartiþie au valori apropiate;
D) [ ] se utilizezã un gradient de concentraþie al eluentului prin modificarea compoziþiei sale;
E) [x] coeficienþii de repartiþie trebuie sã fie foarte diferiþi.
---------------------------------------------------------------------
95. Punctajul: 5 La determinarea concentraþiei componenþilor separaþi prin GC se pot folosi:
A) [ ] factorul dependent de detector;
B) [ ] concentraþia analitului;
C) [x] lãrgimea picului la bazã;
D) [x] metoda normãrii ariilor;
E) [x] metoda curbei de calibrare.
---------------------------------------------------------------------
96. Punctajul: 5 Termenul de "cromatografie cu fazã inversã", utilizat în controlul medicamentelor se
referã la faptul cã:
A) [x] faza mobilã este polarã;
B) [ ] faza mobilã este nepolarã;
C) [ ] faza staþionarã este polarã;
D) [x] faza staþionarã este nepolarã;
E) [ ] factorii de capacitate ai componentelor chimice separate sunt invers proporþionale cu mobilitatea cromatograficã
a lor.
---------------------------------------------------------------------
97. Punctajul: 4 *Agar-agarul, numit ºi gelozã este un polizaharid care se obþine prin extracþie din:
A) [x] alge;
B) [ ] cartofi;
C) [ ] grâu;
D) [ ] lemn;
E) [ ] sfeclã de zahar.
---------------------------------------------------------------------
98. Punctajul: 5 Eficacitatea coloanei cromatografice exprimã capacitatea ei de a da picuri cât mai:
A) [x] simetrice;
B) [ ] asimetrice;
C) [ ] largi;
D) [x] strâmte;
E) [x] înguste din punct de vedere al bazei.
---------------------------------------------------------------------
99. Punctajul: 5 Cei mai utilizaþi detectori în HPLC sunt:
A) [ ] spectrometrul de masã;
B) [x] detectorul UV;
C) [x] detectorul amperometric;

15
D) [x] detectorul refractometric;
E) [x] detectorul electrochimic.
---------------------------------------------------------------------
100. Punctajul: 5 Etapele analizei cromatografice sunt:
A) [x] identificarea analiþilor separaþi;
B) [x] înregistrarea cromatogramelor;
C) [ ] nu se pregãteºte faza staþionarã;
D) [x] calcularea ariilor picurilor ºi a altor parametrii;
E) [ ] deplasarea selectivã.
---------------------------------------------------------------------
101. Punctajul: 4 Lãrgirea picurilor cromatografice:
A) [ ] se exprimã prin determinarea constantei de distribuþie a coloanei;
B) [ ] se face concomitent cu micºorarea înãltimii sale;
C) [x] depinde de eficacitatea coloanei;
D) [ ] este influenþatã de natura analitului;
E) [ ] nu este influenþatã de natura fazei staþionare.
---------------------------------------------------------------------
102. Punctajul: 5 În cromatografie, timpul de retenþie maxim al unui analit se defineºte ca fiind:
A) [x] timpul care se scurge de la injecþia probei de analit în coloanã ºi ieºirea picurilor analitului în detector;
B) [ ] timpul care se scurge de la injecþia probei de analit în coloanã ºi parcurgerea unei porþiuni de coloana de 1 cm;
C) [x] raportul între lungimea coloanei cromatografice ºi viteza liniarã medie de deplasare a analitului în coloanã;
D) [ ] raportul între lungimea coloanei cromatografice ºi diametrul coloanei;
E) [ ] raportul între viteza liniarã medie de deplasare a analitului în coloana ºi lungimea coloanei cromatografice.
---------------------------------------------------------------------
103. Punctajul: 5 Numãrul platourilor teoretice (N) caracterizeazã eficacitatea coloanei cromatografice ºi
este dependent de:
A) [x] lungimea coloanei;
B) [x] înãltimea platoului teoretic;
C) [x] dinamica fazei mobile;
D) [ ] lãþimea platoului teoretic;
E) [ ] diametrul coloanei.
---------------------------------------------------------------------
104. Punctajul: 5 Pentru cromatografia de repartiþie, faza mobilã trebuie sã îndepineascã urmãtoarele
cerinþe:
A) [x] sã aibã o mare putere de dizolvare dar sã nu interacþioneze chimic cu analiþii din probe;
B) [ ] sã fie incompatibilã cu sistemul de detecþie;
C) [x] sã nu dizolve faza staþionarã ºi sã nu interacþioneze cu aceasta;
D) [x] sã fie compatibilã cu sistemul de detecþie;
E) [ ] sã dizolve faza staþionarã ºi sã interacþioneze cu aceasta.
---------------------------------------------------------------------
105. Punctajul: 4 Pentru cromatografia de repartiþie, faza mobilã trebuie sã îndeplineascã urmãtoarele
cerinþe:
A) [ ] sã interacþioneze chimic cu analiþii;
B) [ ] sã fie incompatibliã cu sistemul de detecþie;
C) [ ] sã dizolve faza staþionarã;
D) [ ] sã interacþioneze chimic cu faza staþionarã;
E) [x] sã dizolve analiþii dar sã nu interacþioneze chimic cu aceºtia.
---------------------------------------------------------------------
106. Punctajul: 5 Alegeþi rãspunsurile corecte cu privire la cromatografia pe hârtie:
A) [ ] are la bazã un mecanism de repartiþie solid-lichid;
B) [x] hârtia cromatograficã constituie suportul de fazã staþionarã;
C) [ ] hârtia cromatograficã are un caracter hidrofob;
D) [x] hârtia cromatograficã are un caracter hidrofil;
E) [ ] apa este singurul solvent utilizat pentru obþinerea unei faze staþionare hidrofile.
---------------------------------------------------------------------

16
 107. Punctajul: 5 Care din afirmaþiile de mai jos sunt corecte:
A) [ ] identitatea substanþelor separate prin CSS se poate stabili numai pe baza valorilor Rf;
B) [x] identitatea substanþelor separate prin CSS nu se poate stabili numai pe baza valorilor Rf;
C) [x] CSS se poate utiliza pentru stabilirea puritãþii unei substanþe dacã se respectã anumite condiþii;
D) [ ] CSS nu se poate utiliza pentru stabilirea puritãþii unei substanþe;
E) [x] în CSS este posibilã derivatizarea analiþilor pentru a obþine pete colorate fluorescente.
---------------------------------------------------------------------
108. Punctajul: 5 În cromatografia de lichide de înaltã performanþã cu gradienþi:
A) [ ] se modificã granulaþia fazei staþionare;
B) [ ] se modificã impregnaþia fazei staþionare;
C) [x] se modificã compoziþia fazei mobile;
D) [x] eluþia programatã cu gradienþi are rostul de a îmbunãtãþi eficacitatea separãrii cromatografice;
E) [x] se modificã polaritatea fazei mobile prin folosirea amestecurilor de solvenþi.
---------------------------------------------------------------------
109. Punctajul: 4 În cromatografia în strat subþire se pot realiza migrãri ale analiþilor:
A) [ ] numai ascendente;
B) [ ] numai descendente;
C) [ ] numai orizontale;
D) [ ] numai radiale;
E) [x] ascendente, descendente,orizontale, radiale.
---------------------------------------------------------------------
110. Punctajul: 5 Printre detectorii folosiþi în cromatografia de lichide de înaltã performanþã se numãrã:
A) [x] detectorii de absorbanþã (UV, VIS, IR);
B) [x] detectorul de fluorescenþã;
C) [ ] detectorul de vâscozitate;
D) [x] detectorul refractometric;
E) [x] detectorul electrochimic.
---------------------------------------------------------------------
111. Punctajul: 5 Determinarea substanþelor prin CG este posibilã în condiþiile în care:
A) [x] acestea pot fi aduse în stare de vapori fãrã a suferi degradare sau transformare;
B) [x] nu interacþioneazã cu gazul vector;
C) [ ] interacþioneazã cu gazul vector;
D) [x] nu au efect coroziv asupra instalaþiei;
E) [ ] nu sunt miscibile cu faza mobilã.
---------------------------------------------------------------------
112. Punctajul: 5 Conform FRX, în cromatografia de gaze, faza staþionarã poate fi:
A) [x] un solid;
B) [x] un lichid impregnat pe un suport solid inert;
C) [ ] un lichid vascos dispus in interiorul unei coloane inoxidabile;
D) [ ] un gaz;
E) [ ] un lichid repartizat uniform pe peretii unei coloane capilare.
---------------------------------------------------------------------
113. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele enunþuri referitoare la cromatografia de lichide de înaltã
performanþã sunt corecte:
A) [x] se caracterizeazã printr-un proces de separare a componentelor unui amestec complex pe baza distribuþiei între
faza staþionarã ºi faza mobilã;
B) [x] faza staþionarã poate fi un solid sau un lichid adsorbit pe un suport inert;
C) [ ] faza mobilã poate fi un lichid adsorbit pe un suport inert sau depusã sub forma unui film subþire pe pereþii
coloanei;
D) [ ] este o tehnicã derivatã din punct de vedere intrumental din gaz-cromatografie;
E) [ ] este o tehnicã derivatã din punct de vedere intrumental din electroforeza capilarã.
---------------------------------------------------------------------
114. Punctajul: 5 Selectaþi afirmaþiile corecte referitoare la metoda HPLC:
A) [x] timpul de retenþie tR reprezintã perioada de timp care trece de la injectarea probei ºi înregistrarea picului
componentului de analizat;

17
B) [x] cromatograma este reprezentarea graficã a variaþiei parametrilor fazei mobile (absorbanþa, fluorescenþa) în timp;
C) [ ] volumul de retenþie VR reprezintã perioada de timp care trece de la injectarea probei ºi înregistrarea picului
componentului de analizat;
D) [x] în eluþia izocraticã compoziþia fazei mobile este constantã pe tot parcursul analizei;
E) [ ] în eluþia în gradient compoziþia fazei mobile este constantã pe tot parcursul analizei.
---------------------------------------------------------------------
115. Punctajul: 5 Selectaþi fazele staþionare care pot fi utilizate în CSS:
A) [x] silicagel;
B) [ ] aerosil;
C) [x] alumina;
D) [ ] cãrbune activ;
E) [ ] hârtie Whatman.
---------------------------------------------------------------------
116. Punctajul: 5 Care dintre afirmaþiile referitoare la tehnicile cromatografice sunt adevãrate?
A) [ ] în tehnica descendentã migrarea solventului se realizeazã datoritã forþei de capilaritate;
B) [x] în tehnica ascendentã migrarea solventului se realizeazã datoritã forþei de capilaritate;
C) [ ] în tehnica orizontalã migrarea solventului se realizeazã circular;
D) [ ] tehnica unidimensionalã presupune developarea în sisteme diferite de solvenþi;
E) [x] tehnica bidimensionalã presupune developarea în sisteme diferite de solvenþi.
---------------------------------------------------------------------
117. Punctajul: 5 Revelarea unei hârtii cromatografice se poate realiza:
A) [x] prin iradierea cu radiaþii UV;
B) [x] prin pulverizarea pe hârtie a unor reactivi corozivi;
C) [x] în urma tratãrii hârtiei cromatografice cu reactivi de culoare;
D) [ ] în urma introducerii reactivilor de revelare în faza mobilã;
E) [ ] prin metode volumetrice.
---------------------------------------------------------------------
118. Punctajul: 5 Cum se poate realiza analiza cantitativã a componentelor separate pe hârtie ?
A) [x] prin stabilirea unei relaþii între suprafaþa spoturilor ºi concentraþia componentelor de determinat;
B) [x] prin tehnica planimetricã;
C) [ ] prin spectrofotometrie în IR realizatã direct pe hârtia cromatograficã;
D) [x] prin metode optice;
E) [ ] prin metode indirecte.
---------------------------------------------------------------------
119. Punctajul: 5 În domeniul UV-VIS, absorbanþa unei substanþe variazã direct proporþional cu:
A) [ ] volumul soluþiei de analizat;
B) [x] grosimea stratului de soluþie strãbãtut;
C) [ ] densitatea soluþiei de analizat;
D) [x] masa molecularã a substanþei de analizat;
E) [ ] pH-ul soluþiei de analizat.
---------------------------------------------------------------------
120. Punctajul: 4 Cantitatea de 0,100 g prednison s-a dizolvat în 50 mL alcool absolut (R) ºi s-a completat
la 100 mL cu acelaºi solvent. 1 mL din aceastã soluþie s-a diluat cu alcool absolut (R) la 50 mL într-un
flacon volumetric ºi s-a citit absorbanþa A = 0,620 la lungimea de undã de 240 nm. ªtiind ca absorbanþa
specificã la 240 nm este 310, puritatea prednisonului este:
A) [ ] 80,234%;
B) [ ] 90,11%;
C) [x] 100%;
D) [ ] 85%;
E) [ ] 94,6%.
---------------------------------------------------------------------
121. Punctajul: 4 Alegeþi afirmaþia corectã:
A) [ ] spectrele în vizibil ºi UV sunt spectre electronice vibratorii-rotatorii;
B) [x] spectrele în UV sunt spectre de rotaþie purã;
C) [ ] spectrele în IR îndepãrtat sunt spectre electronice;

18
D) [ ] spectrele în IR sunt spectre de rotaþie purã;
E) [ ] spectrele în vizibil ºi UV sunt spectre de rotaþie purã.
---------------------------------------------------------------------
122. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele afirmaþii referitoare la determinãrile spectrofotometrice UV-
VIS sunt corecte?
A) [x] concentraþiile soluþiilor se aleg astfel încât valorile absorbanþelor sã fie cuprinse între 0,30 ºi 0,70;
B) [ ] pentru determinãrile spectrofotometrice se folosec minimum patru cuve identice;
C) [ ] abaterea admisã faþã de lungimea de undã prevãzutã în monografia respectivã este de ±6 nm;
D) [x] dacã nu se prevede lichidul de compensare, determinarea se efectueazã folosind ca lichid de compensare
solventul de la prepararea soluþiei probã;
E) [ ] determinãrile se efectueazã la 30 ±10 °C.
---------------------------------------------------------------------
123. Punctajul: 5 Determinarea cantitativã a unei substanþe medicamentoase prin metoda
spectrofotometricã UV-VIS se poate realiza utilizând:
A) [x] absorbanþa molarã determinatã;
B) [x] curba de calibrare trasatã;
C) [ ] indicele de refracþie;
D) [x] un etalon al aceleaºi substanþe cu o concentraþie cunoscutã Ce;
E) [x] absorbanþa specificã.
---------------------------------------------------------------------
124. Punctajul: 5 Determinarea cantitativã prin metoda spectrofotometricã se poate realiza:
A) [ ] folosind indicele de refracþie;
B) [x] folosind absorbanþa specificã;
C) [ ] folosind unghiul de rotaþie al planului luminii polarizate;
D) [x] utilizând o curba de calibrare;
E) [x] folosind un etalon de concentraþie cunoscutã.
---------------------------------------------------------------------
125. Punctajul: 5 Conform FR X, spectrul în ultraviolet al soluþiei de etamsilat din "Iniectabile
Etamsylati" prezintã douã maxime la 221nm ºi 301nm, iar absorbanþele citite la cele douã maxime sunt
Ap=0,740, respectiv Ap=0,500. Sã se precizeze dacã soluþia injectabilã corespunde din punct de vedere al
puritãþii ºtiind cã raportul absorbanþelor determinate la 221nm ºi 301nm trebuie sã fie cuprins între 1,44
ºi 1,50.
A) [ ] nu corespunde;
B) [ ] 0,675;
C) [x] 1,480;
D) [ ] 0,240;
E) [x] corespunde.
---------------------------------------------------------------------
126. Punctajul: 4 Lungimea de undã nu se poate exprima în:
A) [ ] centimetri (cm);
B) [ ] angstromi (Å);
C) [x] inversul cm (cm-1);
D) [ ] nanometri (nm);
E) [ ] micrometri (ìm).
---------------------------------------------------------------------
127. Punctajul: 5 Solvenþii utilizaþi la pregãtirea probelor pentru citirea în UV-VIS trebuie sã
îndeplineascã urmãtoarele condiþii:
A) [ ] sa aibã maximul de absorbþie la aceeaºi lungime de undã cu substanþa de analizat;
B) [x] sã nu interacþioneze cu substanþa de analizat;
C) [x] sã nu absoarbã în aceeaºi regiune spectralã cu substanþa de analizat;
D) [ ] sã interacþioneze cu substanþa de analizat;
E) [ ] pot fi utilizaþi orice solvenþi.
---------------------------------------------------------------------
128. Punctajul: 5 Spectrofotometrul de absorbþie în UV-VIS este compus din:
A) [x] sursa de radiaþii;

19
B) [x] amplificator;
C) [x] detectorul;
D) [ ] coloana cromatograficã;
E) [x] înregistrator.
---------------------------------------------------------------------
129. Punctajul: 5 Un spectru UV-VIS poate furniza informaþii despre:
A) [x] puritatea unei substanþe medicamentoase;
B) [x] identitatea unei substanþe medicamentoase;
C) [ ] punctul de solidificare al unei substanþe medicamentoase;
D) [ ] punctul de topire al unei substanþe medicamentoase;
E) [x] cantitatea de substanþã activã.
---------------------------------------------------------------------
130. Punctajul: 4 Absorbanþa nu este dependentã de urmãtorii parametri :
A) [ ] absorbtivitate;
B) [ ] concentraþie;
C) [ ] grosimea stratului;
D) [ ] coeficient molar de extincþie;
E) [x] pH.
---------------------------------------------------------------------
131. Punctajul: 4 Domeniul spectral UV apropiat este cuprins între:
A) [ ] 400 - 1100 nm;
B) [x] 185 - 400 nm;
C) [ ] 400-600 nm;
D) [ ] 185 - 600 nm;
E) [ ] 700 - 1100 nm.
---------------------------------------------------------------------
132. Punctajul: 4 Efectul hipsocromic constã în:
A) [ ] deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mari;
B) [ ] creºterea intensitãþii benzilor;
C) [ ] apariþia carbocationilor;
D) [x] deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mici;
E) [ ] apariþia la caroten.
---------------------------------------------------------------------
133. Punctajul: 5 Legea Lambert-Beer:
A) [x] este legea fundamentalã a absorbþiei;
B) [ ] este valabilã pentru soluþii concentrate;
C) [x] stabileºte relaþia dintre lumina absorbitã, structura ºi concentraþia în substanþa de analizat a soluþiei ºi grosimea
stratului absorbant;
D) [x] este valabilã numai pentru soluþii diluate;
E) [ ] include temperatura mediului.
---------------------------------------------------------------------
134. Punctajul: 5 Spectrele derivate din spectrometria de absorbþie prezintã urmãtoarele caracteristici:
A) [x] oferã o rezoluþie mai bunã decât spectrul iniþial;
B) [x] rezoluþia creºte odatã cu creºterea ordinului derivatei;
C) [ ] rezoluþia scade odatã cu creºterea ordinului derivatei;
D) [x] amplitudinea picurilor derivate creºte cu ordinul derivatei;
E) [ ] creºterea rezoluþiei nu este limitatã.
---------------------------------------------------------------------
135. Punctajul: 4 Absorbanþa specificã a hemisuccinatului de hidrocortizonã, la 240 nm, este 435 dl/(g.cm)
conform FR. X. O soluþie de hidrocortizonã are absorbanþa A = 0,670, mãsuratã la 240 nm, într-o cuvã
cu grosimea de 2 cm. Ce concentraþie (exprimatã în mg/litru) are hidrocortizona în soluþia studiatã?
A) [ ] 3,20;
B) [ ] 4,45;
C) [x] 7,70;
D) [ ] 8,05;

20
E) [ ] 10,50.
---------------------------------------------------------------------
136. Punctajul: 4 Absorbanþa specificã a prednisolonei în soluþie de alcool absolut, mãsuratã la 240 nm,
este 415 dl/(g.cm). Masa molecularã a prednisolonei este 360,4 g/mol. Calculaþi concentraþia
prednisolonei în soluþie ºi exprimati rezultatul în mmol/L, dacã absorbanþa mãsuratã într-o cuvã cu
grosimea de strat de 0,5 cm este A = 0,748. Rezultatul este:
A) [x] 0,100;
B) [ ] 0,200;
C) [ ] 0,300;
D) [ ] 0,400;
E) [ ] 0,500.
---------------------------------------------------------------------
137. Punctajul: 5 FR X prevede dozarea etamsilatului din "Iniectabile Etamsylati" de 130mg/mL printr-o
metodã spectrofotometricã UV astfel: se mãsoarã cu exactitate 5mL soluþie injectabilã ºi se dilueazã cu apã
proaspãt fiartã ºi rãcitã într-un flacon volumetric de 250mL. Se aduce la semn cu acelaºi solvent, se
omogenizeazã iar 5mL din soluþie se dilueazã cu acelaºi solvent la 500mL. Se determinã absorbanþa soluþiei la
A1%
301nm. ªtiind cã absorbanþa specificã este 1cm =148,8 la 301nm, absorbanþa cititã este Ap=0,3720 ºi abaterea
admisã este de ±5%, sã se calculeze concentraþia soluþiei injectabile analizate ºi sã se precizeze dacã ea
corespunde prevederilor FR X.
A) [x] corespunde;
B) [ ] 130mg/mL;
C) [ ] nu corespunde;
D) [x] 125mg/mL;
E) [ ] 128,5mg/mL .
---------------------------------------------------------------------
138. Punctajul: 4 În vederea determinãrii cantitative a rifampicinei din capsule (cantitate declaratã: 150
mg/capsulã) se dizolvã conþinutul unei capsule în metanol într-un flacon volumetric de 100 mL, iar dupã
dizolvare se completeazã la semn cu acelaºi solvent. Soluþia obþinutã se filtreazã ºi se ia 1 mL din filtrat
care se dilueazã cu soluþie de tampon fosfat (pH = 7,4) la volumul final de 100 mL. Soluþia finalã
prezintã, la lungimea de undã de 475 nm, într-o cuvã cu grosimea de 2 cm, absorbanþa A = 0,426. În ce
sens ºi cu cât la sutã din valoarea declaratã se abate conþinutul de rifampicina a unei capsule de la
valoarea declaratã? Absorbanþa specificã a rifampicinei la 475 nm, în tampon fosfat la pH 7,4, este 140
dl/(g.cm). Cantitatea de rifampicina dintr-o capsulã este :
A) [ ] mai mare cu 2,5 % decât cea declaratã;
B) [x] mai mare cu 1,4 % decât cea declaratã;
C) [ ] mai micã cu 1,5 % decât cea declaratã;
D) [ ] mai micã cu 2,5 % decât cea declaratã;
E) [ ] mai micã cu 3,2 % decât cea declaratã.
---------------------------------------------------------------------
139. Punctajul: 4 Termenul de "efect batocromic" utilizat în spectrofotometria de absorbþie, presupune:
A) [x] deplasarea poziþiei benzii de absorbþie spre lungime de undã mai mare;
B) [ ] deplasarea poziþiei benzii de absorbþie spre lungime de undã mai micã;
C) [ ] creºterea intensitãþii unei benzi de absorbþie;
D) [ ] micºorarea intensitãþii unei benzi de absorbþie;
E) [ ] dublarea unei benzi de absorbþie.
---------------------------------------------------------------------
140. Punctajul: 5 Termenul de "solvatocromie", utilizat în spectrofotometria analiticã, presupune:
A) [ ] îmbunãtãþirea rezoluþiei unei metode analitice spectrofotometrice prin prelucrarea matematicã adecvatã a datelor
de mãsurare a absorbanþei;
B) [x] modificarea batocromã a unei benzi de absorbþie determinatã de un solvent;
C) [x] modificarea hipsocromã a unei benzi de absorbþie determinatã de un solvent;
D) [x] modificarea hipercromã a unei benzi de absorbþie determinatã de un solvent;
E) [ ] modificarea poziþiei în spectru a unei benzi în funcþie de concentraþia speciei chimice rãspunzatoare de absorbþie
opticã.

21
---------------------------------------------------------------------
14 Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele afirmaþii este corectã?
A) [ ] efectul hipsocromic constã în deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mari;
B) [x] efectul hipsocromic constã în deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mici;
C) [x] efectul batocromic constã în deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mari;
D) [ ] efectul batocromic constã în deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mici;
E) [ ] efectul hipercromic constã în deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mari.
---------------------------------------------------------------------
142. Punctajul: 4 Care dintre urmãtoarele afirmaþii este corectã?
A) [x] efectul batocromic constã în deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mari;
B) [ ] efectul batocromic constã în deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mici;
C) [ ] efectul hipercromic constã în scãderea intensitãþi benzilor;
D) [ ] efectul hipsocromic constã în deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mari;
E) [ ] efectul hipercromic constã în deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mari.
---------------------------------------------------------------------
143. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele lungimi de undã aparþin domeniului spectral UV?
A) [x] 250 nm;
B) [x] 320 nm;
C) [ ] 480 nm;
D) [ ] 600 nm;
E) [ ] 850 nm.
---------------------------------------------------------------------
144. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele lungimi de undã aparþin domeniului spectral vizibil?
A) [ ] 250 nm;
B) [ ] 350 nm;
C) [x] 500 nm;
D) [x] 600 nm;
E) [x] 650 nm.
---------------------------------------------------------------------
145. Punctajul: 5 Spectrele derivate din spectrometria de absorbþie prezintã urmãtoarele caracteristici:
A) [x] ofera o rezoluþie mai bunã decât spectrul iniþial;
B) [x] rezoluþia creºte odatã cu ordinul derivatei;
C) [ ] rezoluþia scade odatã cu creºterea ordinului derivatei;
D) [x] amplitudinea picurilor derivate creºte cu ordinul derivatei;
E) [x] creºterea rezoluþiei este limitatã.
---------------------------------------------------------------------
146. Punctajul: 4 Absorbanþa specificã se defineºte ca:
A) [ ] absorbanþa unui strat de soluþie cu grosimea de 1 mm care conþine 1 mg de substanþã dizolvatã în 100 mL
soluþie;
B) [x] absorbanþa unui strat de soluþie cu grosimea de 1 cm care conþine 1 g de substanþã dizolvatã în 100 mL soluþie;
C) [ ] absorbanþa unui strat de soluþie cu grosimea de 1 cm care conþine 1 g de substanþã dizolvatã în 1000 mL soluþie;
D) [ ] absorbanþa unui gram substanþã/mL;
E) [ ] absorbanþa unei soluþii 1‰.
---------------------------------------------------------------------
147. Punctajul: 5 Legea Lambert-Beer este valabilã numai pentru soluþii diluate deoarece:
A) [x] la concentraþii mai mari de 0,01 soluþiile au o forþã ionicã ridicatã;
B) [ ] la concentraþii mai mici de 0,01 soluþiile au o forþã ionicã ridicatã;
C) [ ] la concentraþii mai mari de 0,01 soluþiile au o forþã ionicã scãzutã;
D) [x] interacþiunile electrostatice dintre componenþii soluþiei sunt mai intense;
E) [ ] interacþiunile electrostatice dintre componenþii soluþiei sunt mai slabe.
---------------------------------------------------------------------
148. Punctajul: 4 Modificarea poziþiei sau intensitãþi benzilor datorate interacþiunilor analit-solvent se
numeºte:
A) [ ] efect batocromic;
B) [ ] efect hipsocromic;

22
C) [ ] efect hipercromic;
D) [x] solvatocromie;
E) [ ] efect hipocromic.
---------------------------------------------------------------------
149. Punctajul: 5 Orice spectrofotometru UV-VIS conþine:
A) [x] sursa de radiaþii;
B) [ ] coloana de separare;
C) [x] sistem dispersiv combinat cu monocromator;
D) [ ] agitator magnetic;
E) [x] detector.
---------------------------------------------------------------------
150. Punctajul: 4 Pentru a fi determinatã prin spectrofotometrie UV-VIS o substanþã medicamentoasã care
absoarbe în acest domeniu trebuie sã respecte legea:
A) [x] Lambert-Beer;
B) [ ] Kircoff;
C) [ ] acþiunii maselor;
D) [ ] conservãrii energiei;
E) [ ] conservãrii impulsului.
---------------------------------------------------------------------
15 Punctajul: 4 Cantitatea de 0,1000 g pulbere de comprimate (Paracetamol comprimate 500 mg/cp) s-a
agitat cu 50 mL acid sulfuric 0,05M timp de 30 minute, completându-se apoi cu acelaºi solvent la 100 mL
în flacon volumetric. Se filtreazã, îndepartând primii 20 mL de filtrat ºi se ia 1 mL soluþie filtratã care
se dilueazã cu acid sulfuric 0,05M la 100 mL într-un flacon volumetric ºi se determinã absorbanþa A =
0,3225 la lungimea de undã de 243 nm. Sã se calculeze conþinutul în paracetamol/cpr. ºtiind cã greutatea
medie a unui comprimat este de 0,8000 g ºi absorbanþa specificã la 243 nm este 645.
A) [ ] 450 mg/comprimat;
B) [x] 400 mg/comprimat;
C) [ ] 480 mg/comprimat;
D) [ ] 500 mg/comprimat;
E) [ ] 520 mg/comprimat.
---------------------------------------------------------------------
152. Punctajul: 5 Alegeþi afirmaþiile corecte cu privire la spectrometria derivatã:
A) [x] în spectrometria derivatã sunt importante lungimea de undã ºi ordinul derivatei la care se calculeazã derivata;
B) [x] spectrele derivate prezintã o rezoluþie mai bunã decât spectrele iniþiale;
C) [ ] spectrele derivate prezintã o rezoluþie mai slabã decât spectrele iniþiale;
D) [ ] în practica analiticã se utilizeazã cel mai frecvent spectrele derivate de ordinul 3 ºi 4;
E) [x] în practica analiticã se utilizeazã cel mai frecvent spectrele derivate de ordinul 1 ºi 2.
---------------------------------------------------------------------
153. Punctajul: 5 Alegeþi afirmaþiile corecte:
A) [x] toate modificãrile ce duc la deplasarea benzii de absorbþie spre lungimi de undã mai mari se vor numi efect
batocrom;
B) [x] în cazul în care trecerea moleculei din stare fundamentalã în stare excitatã se face cu absorbþie mai mare de
energie determinând o deplasare a benzii de absorbþie spre lungimi de undã mai mici, efectul se numeste hipsocrom;
C) [ ] deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mici se numeste efect batocrom;
D) [ ] deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mari se numeste efect hipsocrom;
E) [x] efectul produs de o modificare structuralã ce are ca rezultat intensificarea culorii se numeºte efect hipercrom.
---------------------------------------------------------------------
154. Punctajul: 5 Care afirmaþie este corectã?
A) [x] tranziþiile care au loc cu o energie mare prezintã absorbþii maxime în domeniul lungimilor de undã mici;
B) [ ] tranziþiile care au loc cu energie micã prezintã absorbþii maxime în domeniul lungimilor de undã mic;
C) [x] tranziþiile care au loc cu energie micã prezintã absorbþii maxime în domeniul lungimilor de undã mari;
D) [ ] maximul de absorbþie este lungimea de undã la care absorbþia este minimã iar transmitanþa maximã;
E) [x] maximul de absorbþie este lungimea de undã la care absorbanþa este maximã ºi transmitanþa minimã.
---------------------------------------------------------------------

23
 A1%
155. Punctajul: 5 Care este valoarea absorbanþei specifice 1cm a unei substanþe medicamentoase (la 240
nm) dacã o soluþie a acesteia în alcool absolut cu concentraþia 1,50 mg% are absorbanþa A = 0,645, masuratã în
cuvã de 1 cm?
A) [ ] 860;
B) [x] 430;
C) [ ] 215;
D) [ ] 465;
E) [ ] 480.
---------------------------------------------------------------------
156. Punctajul: 5 Domeniul spectral UV-VIS este alcãtuit din:
A) [ ] vizibil apropiat cuprins între 300-400 nm;
B) [x] ultraviolet apropiat, cuprins între 185-400 nm;
C) [ ] ultraviolet foarte apropiat, cuprins între 100 -185 nm;
D) [x] vizibil, cuprins între 400-700 nm;
E) [ ] ultraviolet îndepãrtat cuprins între 800-1100 nm.
---------------------------------------------------------------------
157. Punctajul: 5 Ce reprezintã lambda max (ëmax.) a unei substanþe:
A) [x] poziþia maximului de absorbþie;
B) [x] lungimea de undã a radiaþiei care produce o tranziþie electronicã;
C) [ ] lungimea de undã corespunzãtoare energiei stãrii fundamentale a moleculelor substanþei;
D) [x] lungimea de undã corespunzãtoare radiaþiei ce produce trecerea dintr-o stare electronicã inferioarã în una
superioarã;
E) [ ] lungimea de undã corespunzãtoare radiaþiei ce produce trecerea dintr-o stare de rotaþie superioarã în una
inferioarã.
---------------------------------------------------------------------
158. Punctajul: 5 FR X prevede în cazul determinãrilor spectrofotometrice în UV-VIS:
A) [x] efectuarea determinãrilor la temperatura de 20 ± 0,5 °C în cuve de 1 cm, dacã nu se prevede altfel;
B) [x] concentraþiile soluþiilor sunt specificate în monografia respectivã;
C) [ ] scala absorbanþelor se verificã ºi se etaloneazã cu o soluþie de hidroxid de sodiu (s.r.);
D) [ ] natura solventului nu influenþeazã determinãrile;
E) [ ] pH-ul nu influenþeazã determinãrile spectrofotometrice în sisteme acido-bazice.
---------------------------------------------------------------------
159. Punctajul: 5 În cazul determinãrilor spectrofotometrice în UV-VIS, monografiile din FR X prevãd:
A) [x] lungimea de undã la care se face determinarea;
B) [x] concentraþia soluþiilor;
C) [x] natura solventului;
D) [x] condiþiile de pH când e necesar;
E) [ ] absorbtivitatea molarã.
---------------------------------------------------------------------

A  log
I0
160. Punctajul: 5 La ce se referã expresia I ?
A) [x] la absorbanþã;
B) [ ] este o mãsurã calitativã a efectului produs la trecerea fasciculului luminos printr-o substanþã;
C) [ ] mãsurã cantitativã a scãderii intensitãþii radiaþiei luminoase ce trece printr-o substanþã datoritã reflexiei, difuziei
ºi absorbþiei radiaþiei;
D) [x] mãsurã cantitativã a scãderii intensitãþii radiaþiei la trecerea printr-o substanþã datoritã fenomenului de absorbþie
a radiaþiei;
E) [x] marime ce creºte direct proporþional cu concentraþia.
---------------------------------------------------------------------
161. Punctajul: 4 Absorbþia luminii în UV-VIS produce:
A) [ ] trecerea electronilor de pe un nivel de energie superior pe unul inferior;
B) [x] trecerea electronilor de pe un nivel de energie inferior pe unul superior;
C) [ ] trecerea moleculei de pe nivele de vibraþie superioare pe nivele vibraþionale inferioare;
D) [ ] trecerea moleculei de pe nivele de rotaþie superioare pe nivele rotaþionale inferioare;

24
E) [ ] trecerea electronilor de pe un nivel de energie superior pe unul inferior, precum ºi trecerea de pe nivele
superioare de vibraþie ºi rotaþie pe unele inferioare.
---------------------------------------------------------------------
162. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile incorecte referitoare la determinãrile spectrofotometrice în domeniul
ultraviolet ºi vizibil:
A) [ ] se bazeazã pe mãsurarea luminii absorbite atunci când este respectatã legea Bouguer-Lambert-Beer;
B) [ ] cantitatea de luminã absorbitã depinde de grosimea stratului absorbant;
C) [x] cantitatea de luminã absorbitã este dependentã de structura chimicã a substanþei;
D) [x] cantitatea de luminã absorbitã depinde de concentraþia soluþiei;
E) [ ] cantitatea de luminã absorbitã este independentã de lungimea de undã la care se face citirea.
---------------------------------------------------------------------
163. Punctajul: 4 Spectrofotometria de absorbþie în VIS se poate aplica:
A) [ ] soluþiilor incolore;
B) [ ] soluþiilor incolore ºi colorate;
C) [ ] oricãror soluþii colorate sau incolore a cãror concentraþie se aflã în domeniul în care legea Lambert - Beer variazã
liniar cu aceasta;
D) [x] soluþiilor colorate pe domeniul de pH în care culoarea este stabilã;
E) [ ] soluþiilor incolore foarte diluate.
---------------------------------------------------------------------
164. Punctajul: 5 Spectroscopia în UV se poate aplica la:
A) [x] analiza structuralã bazatã pe recunoaºterea unor grupãri cromofore;
B) [x] studiul unor procese chimice în soluþie;
C) [x] determinarea valorii pKa;
D) [ ] dozarea metalelor alcaline ºi alcalino-pãmântoase din forme farmaceutice;
E) [ ] identificarea formelor polimorfe.
---------------------------------------------------------------------
165. Punctajul: 4 Concentraþia în µg/mL a unei soluþii de triptofan (M=204,2) în acid clorhidric 0,1M, a
cãrei absorbanþã la 277 nm este 0,613 în cuvã de 4 cm iar absobanþa molarã la la 277 nm este 5432
L/cm·mol va fi:
A) [ ] 576 µg/mL;
B) [x] 5,76 µg/mL;
C) [ ] 5760 µg/mL;
D) [ ] 288 µg/mL;
E) [ ] 2,88 µg/mL.
---------------------------------------------------------------------
166. Punctajul: 5 Înregistrarea spectrelor în UV - VIS:
A) [ ] se face în soluþiile analiþilor în apa purã pentru analizã indiferent de substanþã;
B) [ ] alegerea solventului pentru soluþia substanþei de analizat nu este de o importanþã covârºitoare;
C) [x] alegerea solventului este dificilã deoarece solventul nu trebuie sã absoarbã semnificativ;
D) [x] apa absoarbe la 200 nm;
E) [ ] apa absoarbe la 700 nm deoarece este un solvent special.
---------------------------------------------------------------------
167. Punctajul: 5 Spectrofotometria în UV - VIS se aplicã în domeniul spectral:
A) [x] 185 - 400 nm;
B) [ ] 0,75 - 2,5 micrometri;
C) [x] 400 - 700 nm;
D) [ ] 2,5 - 5,0 microni;
E) [ ] 700 - 1100 nm.
---------------------------------------------------------------------
168. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte:
A) [ ] efectul hipsocromic constã în creºterea intensitãþi benzilor de absorbþie;
B) [ ] regula Woodward-Feiser stabileºte o corelaþie între strucutura chimicã ºi poziþia benzilor de absorbþie;
C) [x] efectul batocromic constã în deplasarea benzilor de absorbþie spre lungimi de undã mai mari;
D) [ ] regula Woodward-Feiser nu poate fi aplicatã în cazul steroizilor;
E) [x] reacþia de halocromie constã în apariþia carbocationilor, a cãror sarcinã pozitivã atrage electronii vecini.

25
---------------------------------------------------------------------
169. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte:
A) [ ] legea Lambert-Beer este valabilã numai pentru soluþii cu concentraþii mai mari de 0,01M;
B) [ ] la aceste concentraþii de 0,01M soluþiile au în general o forþã ionicã scãzutã;
C) [x] în cazul în care analiþii pot interacþiona cu solvenþii existã abateri de la legea Lambert-Beer;
D) [x] pentru a se respecta legea Lambert-Beer se lucreazã numai cu radiaþii monocromatice;
E) [ ] uzual se utilizeazã surse de radiaþii policromatice, din care se selecteazã o radiaþie aproximativ monocromaticã.
---------------------------------------------------------------------
170. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte referitoare la solvenþii potriviþi pentru realizarea spectrelor
UV-VIS:
A) [ ] pentru determinãrile spectrofotometrice în UV solventul este întotdeauna apa;
B) [ ] dacã substanþele de analizat sunt insolubile în apã, nu se pot analiza în UV-VIS;
C) [x] solventul nu trebuie sã absoarbã semnificativ în regiunea spectralã aleasã;
D) [x] interacþiunile dintre analiþi ºi solvenþi poartã numele de solvatocromie;
E) [ ] fenomenul de solvatocromie nu produce modificãri în spectrul UV al unei substanþe.
---------------------------------------------------------------------
171. Punctajul: 5 Spectrele derivate prezintã urmãtoarele avantaje:
A) [x] oferã o rezoluþie mai bunã decât spectrul iniþial;
B) [ ] oferã aceeaºi rezoluþie ca ºi spectrul iniþial;
C) [ ] oferã o rezoluþie mai slabã decât spectrul iniþial;
D) [ ] amplitudinea picurilor derivate scade cu ordinul derivatei;
E) [x] amplitudinea picurilor derivate creºte cu ordinul derivatei.
---------------------------------------------------------------------
172. Punctajul: 5 Selectaþi mãrimile caracteristice spectrofotometriei în ultraviolet ºi vizibil:
A) [x] absorbanþa specificã;
B) [ ] numãrul de undã;
C) [x] absorbanþa;
D) [x] absorbtivitatea;
E) [ ] temperatura.
---------------------------------------------------------------------
173. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte referitoare la absorbanþa specificã:
A) [ ] pentru o substanþã datã are aceeaºi valoare independent de lungimea de undã;
B) [x] reprezintã absorbanþa unui strat cu grosimea de 1cm ºi concentraþia de 1g%;
C) [x] este o constantã caracteristicã fiecãrei substanþe la o anumitã lungime de undã;
D) [ ] reprezintã absorbanþa unei soluþii cu o concentraþie de 10% cititã în cuvã de 1cm;
E) [ ] reprezintã absorbanþa unei soluþii cu o concentraþie de 1mol/L cititã în cuvã de 1cm.
---------------------------------------------------------------------
174. Punctajul: 5 Selectaþi enunþurile corecte referitoare la spectrofotometria UV-VIS:
A) [x] absorbanþa se noteazã cu A;
B) [x] coeficientul molar de extincþie se mai numeºte ºi absorbtivitate ºi se noteazã cu (a);
A1%
C) [x] absorbanþa specificã se noteazã cu 1cm ;
D) [x] cunoscând absorbanþa specificã se poate calcula concentraþia procentualã în substanþa de analizat;
E) [ ] absorbanþa specificã mai poartã numele de transmisie.
---------------------------------------------------------------------
175. Punctajul: 5 FRX prevede dozarea bromhexinului din "Compressi bromhexini hydrochloridi"
8mg/cpr. printr-o metodã spectrofotometricã UV astfel: se cântãreºte cu exactitate o cantitate de 0,029g pulbere
comprimate într-un flacon volumetric de 100mL, ºi se prelucreazã conform tehnicii de lucru. Se completeazã la
semn cu HCl 0,1mol/L ºi se omogenizeazã. Se filtreazã îndepãrtând primii 20mL din filtrat ºi se determinã
A1%
absorbanþa la 317nm. ªtiind cã absorbanþa specificã este 1cm = 86 la 317nm, cã absorbanþa cititã Ap=0,4988,
masa medie a comprimatelor este de M=0,038g ºi abaterea admisã este de ±10%, sã se calculeze concentraþia
comprimatelor ºi sã se precizeze dacã ele corespund prevederilor FR X.
A) [ ] 168,2mg/cpr;
B) [x] corespunde;
C) [ ] nu corespunde;

26
D) [x] 7,6mg/cpr;
E) [ ] 190mg/cpr.
---------------------------------------------------------------------
176. Punctajul: 5 Se iau spre analizã comprimatele de Chinidina sulfat care au un conþinut declarat de
producãtor de 200 mg/cpr. ºi au o masã declaratã de 500 mg/cpr. O probã de 130,3 mg de pulbere de
comprimate se dizolvã în 50 mL HCl 0,1 N într-un balon cotat de 100 mL dupã care se aduce la semn cu
acelaºi solvent. Se filtreazã, îndepãrtând primii 20 de mL ºi 1 mL din soluþia filtratã se dilueazã la 50 mL
în balon cotat cu HCl 0,1N. De asemenea se preparã o soluþie etalon de chinidinã sulfat de concentraþie
0,00954 mg/mL în HCl 0,1 N. Se determinã absorbanþele soluþiilor probã ºi etalon ºi se obþin valorile A
= 0,799 respectiv A = 0,722. Masa medie a comprimatelor este de 493,6 mg/cpr. ªtiind cã FR X admite o
abatere de 5% în plus sau în minus faþã de cantitatea declaratã sunt valabile afirmaþiile:
A) [ ] comprimatele nu corespund FR X din punct de vedere al conþinutului în substanþã activã;
B) [x] comprimatele corespund FR X din punct de vedere al continuþului în substanþã activã;
C) [x] conþinutul calculat este de 199,96 mg chinidinã sulfat/comprimat;
D) [ ] comprimatele analizate conþin 256,46 mg chinidinã sulfat/comprimat;
E) [x] intervalul în care trebuie sã se încadreze conþinutul comprimatelor în chinidinã sulfat, este 190-210
mg/comprimat conform FR X.
---------------------------------------------------------------------
177. Punctajul: 5 Care din urmãtoarele afirmaþii referitoare la radiaþiile IR sunt corecte?
A) [x] au lungimi de undã relativ mari ºi energii mici;
B) [ ] produc tranziþii electronice;
C) [x] produc tranziþii de vibraþie;
D) [ ] produc numai tranziþii de vibraþie;
E) [x] produc tranziþii de rotaþie.
---------------------------------------------------------------------
178. Punctajul: 5 Domeniul spectral IR este urmãtorul:
A) [x] 750-1000 nm;
B) [ ] 200-400 nm;
C) [ ] 200-600 nm;
D) [ ] 400-800 nm;
E) [x] 0,75-1,00 ìm.
---------------------------------------------------------------------
179. Punctajul: 5 Substanþele cu structuri necunoscute se identificã în IR astfel:
A) [x] pe baza benzilor din spectru caracteristice pentru diferitele grupãri funcþionale;
B) [ ] prezintã un maxim de absorbþie datorat structurii în ansamblu;
C) [ ] prezintã un minim de absorbþie datorat structurii în ansamblu;
D) [ ] nu pot fi identificate substanþe necunoscute pe aceasta cale;
E) [x] compararea spectrului IR al substanþei necunoscute cu spectrul IR al substanþei presupuse.
---------------------------------------------------------------------
180. Punctajul: 5 Înregistrarea spectrelor IR se poate face prin transmisie sau reflexie. Referitor la cele
douã metode sunt corecte afirmaþiile:
A) [ ] înregistrarea spectrelor pentru probele solide nu este influenþatã de dimensiunile particulelor;
B) [x] metoda prin transmisie se utilizeazã de obicei pentru probe lichide;
C) [x] metoda prin reflexie se utilizezã pentru substanþe solide;
D) [x] în cazul probelor lichide pot sã aparã modificãri datorate temperaturii;
E) [ ] nici o afirmaþie nu este corectã.
---------------------------------------------------------------------
181. Punctajul: 4 Care dintre urmãtoarele afirmaþii cu privire la radiaþiile IR sunt adevãrate?
A) [ ] au lungimi de undã mici;
B) [x] produc tranziþii de vibraþie;
C) [ ] au energii mari;
D) [ ] produc tranziþii electronice;
E) [ ] nu produc tranziþii de rotaþie.
---------------------------------------------------------------------
182. Punctajul: 5 Condiþiile ca moleculã sã poatã absorbi în IR sunt:

27
A) [x] sã prezinte o structurã de dipol;
B) [ ] sã fie perfect simetricã ºi sã nu prezinte dipolmoment;
C) [x] cantitatea de energie a radiaþiei IR trebuie sã fie permisã de restricþiile cuantice, pentru a fi posibilã absorbþia
acestei energii de cãtre o moleculã;
D) [x] perioada de vibraþie trebuie sã fie în fazã cu perioada de oscilaþie a radiaþiei IR incidente;
E) [ ] sa fie perfect transparentã în IR.
---------------------------------------------------------------------
183. Punctajul: 5 Pentru dozãrile în IR, în cuve de bromurã de potasiu, probele pot sã fie sub formã de:
A) [ ] soluþii alcoolice;
B) [ ] soluþii apoase;
C) [x] disulfura de carbon;
D) [x] solvenþi organici;
E) [ ] solvenþi care conþin 25% apã în alcool.
---------------------------------------------------------------------
184. Punctajul: 5 Benzile de absorbþie în IR:
A) [x] sunt caracteristice pentru fiecare substanþã;
B) [x] pot fi folosite pentru identificare;
C) [ ] pot caracteriza doar substanþe medicamentoase cu OH fenolic;
D) [ ] pot caracteriza doar substanþe medicamentoase cu OH alcoolic;
E) [x] pot fi folosite pentru dozare.
---------------------------------------------------------------------
185. Punctajul: 5 Referitor la analiza în domeniul IR apropiat sunt corecte afirmaþiile:
A) [x] este o tehnicã utilã pentru identificarea substanþelor organice în special;
B) [x] spectrele IR depind de polimorfismul substanþelor;
C) [ ] spectrele IR depind de balanþa hidrofil-lipofilã a moleculei;
D) [x] spectrele IR depind de solvenþii reziduali (de sintezã, prelucrare, purificare);
E) [ ] poate fi aplicatã tuturor substanþelor chimice.
---------------------------------------------------------------------
186. Punctajul: 4 Referitor la identificarea unei substanþe cu ajutorul unei substanþe de referinþã, care din
urmãtoarele afirmaþii nu este corectã?
A) [ ] ambele substanþe se pregãtesc în acelaºi mod;
B) [ ] înregistrarea spectrelor în IR se face în aceleaºi condiþii experimentale;
C) [x] nu este necesarã efectuarea spectrelor în IR în aceleaºi condiþii experimentale;
D) [ ] maximele de absorbþie ale celor douã substanþe trebuie sã corespundã ca poziþie ºi intensitate;
E) [ ] dacã apar abateri privind poziþia maximelor, se aduc cele douã substanþe în aceeaºi stare de cristalizare ºi se refac
spectrele.
---------------------------------------------------------------------
187. Punctajul: 5 Referitor la spectrometria IR sunt corecte urmãtoarele afirmaþii:
A) [x] spectrele obþinute în regiunea spectralã IR medie pot fi considerate ca "amprente" ale substanþelor analizate;
B) [ ] spectrele obþinute în regiunea spectralã IR medie nu pot fi utilizate la identificarea substanþelor medicamentoase;
C) [x] pentru identificarea unei substanþe se comparã spectrul ei IR cu un spectru similar efectuat pe o substanþã de
referinþã;
D) [ ] picurile de absorbþie sunt mai largi decât cele din spectrele electronice (UV-VIS);
E) [x] picurile de absorbþie sunt mai ascuþite decât cele din spectrele electronice (UV-VIS), uºurând identificarea
substanþelor analizate.
---------------------------------------------------------------------
188. Punctajul: 4 Care dintre afirmaþiile referitoare la reprezentarea graficã a unui spectru IR este
corectã?
A) [ ] pe abscisã se reprezintã transmitanþa în procente;
B) [x] pe abscisã se reprezintã numãrul de undã în cm-1;
C) [ ] pe abscisã se indicã numerele de undã în ordine crescãtoare;
D) [ ] pe abscisã se reprezintã valoarea temperaturii la care se face determinarea;
E) [ ] nici una din afirmaþiile de mai sus nu este corectã.
---------------------------------------------------------------------
189. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele afirmaþii nu sunt corecte referitor la spectroscopia IR:

28
A) [x] vibraþiile de valenþã au o frecvenþã mai micã decât vibraþiile de deformare ale aceloraºi grupe de atomi;
B) [x] picurile din spectrele electronice UV-VIS sunt mai ascuþite decât cele de absorbþie în IR;
C) [ ] spectrele obþinute în regiunea spectralã IR medie sunt complete ºi unice;
D) [x] picurile de absorbþie au intensitatea invers proporþionalã cu concentraþia fiecarei specii chimice analizate;
E) [ ] regiunea spectralã de amprentã este cuprinsã între 6 - 15 µm.
---------------------------------------------------------------------
190. Punctajul: 4 Care dintre urmãtoarele metode pot înregistra spectre considerate ca o "amprentã" a
moleculei:
A) [ ] spectroscopia UV;
B) [ ] spectroscopia VIS;
C) [ ] spectroscopia de masã;
D) [x] spectroscopia IR;
E) [ ] RMN.
---------------------------------------------------------------------
191. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele molecule pot absorbi în IR:
A) [ ] oxigen;
B) [ ] azot;
C) [x] bioxid de carbon;
D) [x] cloretena;
E) [ ] clor.
---------------------------------------------------------------------
192. Punctajul: 5 Pentru ca o moleculã sã poatã absorbi în IR trebuie sã îndeplineascã urmãtoarele
condiþii:
A) [x] sã prezinte structurã de dipol;
B) [ ] perioada de vibraþie trebuie sã fie în opoziþie de fazã cu perioada de oscilaþie a radiaþiei IR incidente;
C) [x] sã poatã dobândi o structurã de dipol prin excitaþie cu radiaþii IR;
D) [x] cantitatea de energie a radiaþiei IR trebuie sã fie permisã de restricþiile cuantice;
E) [ ] sã fie perfect simetricã.
---------------------------------------------------------------------
193. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele afirmaþii sunt adevãrate, referitor la solvenþii utilizaþi în IR:
A) [x] trebuie sã fie complet transparenþi;
B) [ ] se poate utiliza apa;
C) [x] trebuie sa fie anhidri;
D) [x] se poate utiliza sulfura de carbon;
E) [x] se poate utiliza tetraclorura de carbon.
---------------------------------------------------------------------
194. Punctajul: 4 Condiþia necesarã ºi suficientã ca o substanþã organicã sã prezinte absorbþie în domeniul
infrarosu (IR) este ca:
A) [ ] structura moleculelor substanþei sã conþinã cel puþin 3 atomi;
B) [ ] structura moleculelor substanþei sã conþinã cel puþin 2 atomi de hidrogen;
C) [x] dipolmomentul electric al moleculelor substanþei sã sufere modificãri în timpul vibraþiei;
D) [ ] moleculela substanþei sã conþinã cel puþin o legãturã "pi";
E) [ ] moleculele substanþei sã aibã structura suficient de simetricã încât sã nu posede dipolmoment electric permanent.
---------------------------------------------------------------------
195. Punctajul: 4 Care din urmãtoarele substanþe, gazoase la 25 °C, este transparentã (fãrã benzi de
absorbþie) în domeniul spectral asociat cu vibraþii moleculare.
A) [ ] dioxid de sulf (H2S);
B) [ ] halotan (2-brom-2-clor-1,1,1-trifluoretan, BrClHC-CF3);
C) [ ] dioxid de carbon (CO2);
D) [x] clor (Cl2);
E) [ ] protoxid de azot (N2O).
---------------------------------------------------------------------
196. Punctajul: 4 Regiunea spectralã din domeniul infraroºu (IR) care oferã cele mai multe informaþii
analitice structurale, inclusiv posibilitãþi de detecþie ºi de identificare, este cuprinsã între limitele:
A) [ ] 0,8 - 2,5 ìm (12500 - 4000 cm-1);

29
B) [ ] 25 - 50 ìm (400 - 200 cm-1);
C) [ ] 50 - 250 ìm (200 - 40 cm-1);
D) [x] 2,5 - 25 ìm (4000 - 400 cm-1);
E) [ ] 250 - 333 ìm (40 - 30 cm-1).
---------------------------------------------------------------------
197. Punctajul: 4 Spectrele de absorbþie în domeniul infrarosu (IR) pentru douã substanþe cu formule
moleculare identice (izomeri) sunt înregistrate în forma de comprimat de bromura de potasiu (KBr) la
acelaºi regim de lucru al spectrofotometrului. Cele douã spectre prezintã totuºi un numãr diferit de benzi
de absorbþie. Diferenþa dintre cele douã spectre se poate datora faptului cã:
A) [ ] la cele douã înregistrãri au fost incluse cantitãþi diferite de probã în comprimatul de bromurã de potasiu;
B) [x] aceeaºi substanþa chimicã în cele douã probe au avut forme de cristalizare diferite (polimorfism);
C) [ ] moleculele celor douã probe prezentau chiralitate (asimetrie molecularã) iar cele douã probe conþineau
enantiomeri diferiþi ai structurii moleculare;
D) [ ] comprimatele de bromurã de potasiu, în care au fost incluse probele, au fost executate la presiuni diferite;
E) [ ] cele douã probe conþineau molecule izomere cu tipuri de legãturi chimice diferite ºi grad de simetrie diferit.
---------------------------------------------------------------------
198. Punctajul: 5 Termenul de "nujol", utilizat în practica spectrofotometriei de absorbþie din domeniul
infraroºu (IR) se referã la . . .
A) [ ] tehnicã de analizã cantitativã a unei componente dintr-o probã complexã pe baza unei benzi de absorbþie
caracteristicã a componentei de interes;
B) [ ] fenomenul de modificare progresivã a liniei de bazã (linia din spectru IR corespunzãtoare transmisiei de 100%)
în timpul înregistrãrii spectrului de absorbþie;
C) [ ] dedublarea benzilor de absorbþie datoritã efectului izotopic;
D) [x] tehnica de pregãtire a probei în vederea înregistrãrii spectrului IR;
E) [x] includerea probei în ulei de parafinã obþinând o suspensie.
---------------------------------------------------------------------
199. Punctajul: 4 Care molecule pot absorbi în domeniul IR?
A) [ ] molecula de clor;
B) [ ] molecula de oxigen;
C) [ ] molecula de hidrogen;
D) [x] molecula de tetraciclinã;
E) [ ] molecula de azot.
---------------------------------------------------------------------
200. Punctajul: 4 Spectrul IR al unei substanþe reprezintã:
A) [ ] tranziþii ce au loc sub acþiunea unor radiaþii cu lungimi de undã inferioare spectrului vizibil;
B) [ ] tranziþii ce au loc sub actiunea unor radiaþii cu lungimi de undã superioare undelor radio;
C) [x] spectrul corespunzãtor miºcãrii de translaþie ºi rotaþie ale atomilor (vibraþii);
D) [ ] spectrul corespunzãtor miºcãrii de translaþie ºi rotaþie ale electronilor;
E) [ ] spectrul corespunzãtor trecerii electronilor din starea de energie fundamentalã în stare excitatã.
---------------------------------------------------------------------
201. Punctajul: 5 Cuvele utilizate în spectrometria IR pot fi confecþionate din:
A) [ ] cuarþ;
B) [x] KBr;
C) [x] NaCl;
D) [x] NaBr;
E) [x] CsBr.
---------------------------------------------------------------------
202. Punctajul: 5 În general, pentru înregistrarea spectrelor IR se utilizeazã un spectrometru cu:
A) [x] un fascicul;
B) [x] douã fascicule;
C) [ ] trei fascicule;
D) [ ] patru fascicule;
E) [ ] cinci fascicule.
---------------------------------------------------------------------
203. Punctajul: 5 Pentru trasarea spectrelor IR, în domeniul 4000 - 600 cm-1, proba se:

30
A) [ ] introduce în aparat în stare brutã;
B) [ ] introduce în aparat dupã o prealabilã divizare a acesteia;
C) [x] suspendã în nujol;
D) [x] pastilezã în bromurã de potasiu;
E) [ ] se dizolvã în apã.
---------------------------------------------------------------------
204. Punctajul: 4 Transformarea radiaþiei luminoase emise de sursa de radiaþii IR într-un fascicul
aproape monocromatic se realizeazã cu ajutorul:
A) [ ] cuvelor;
B) [ ] amplificatorului;
C) [ ] detectorului;
D) [x] monocromatorului;
E) [ ] înregistratorului.
---------------------------------------------------------------------
205. Punctajul: 5 Alegeþi afirmaþiile corecte cu privire la înregistrarea spectrelor în IR apropiat:
A) [x] spectrul IR se înregistreazã prin metoda de transmisie în cazul probelor solide, dupã dizolvare;
B) [ ] spectrul IR se înregistreazã prin metoda reflexiei difuze în cazul probelor lichide;
C) [x] spectrul IR se înregistreazã prin metoda de transmisie în cazul probelor lichide;
D) [x] spectrul IR se înregistreazã prin metoda reflexiei difuze în cazul probelor solide;
E) [x] transreflexia este o metoda de înregistrare a spectrului IR atât pentru probe lichide cât ºi pentru probe solide.
---------------------------------------------------------------------
206. Punctajul: 5 Care din substanþele de mai jos pot fi utilizate ca solvenþi în spectroscopia IR?
A) [ ] metanolul;
B) [ ] benzenul;
C) [ ] apa;
D) [x] tetraclorura de carbon perfect uscatã;
E) [x] sulfura de carbon perfect uscatã.
---------------------------------------------------------------------
207. Punctajul: 4 Referitor la aplicaþiile spectrofotometriei în IR din controlul medicamentelor care din
afirmaþiile de mai jos sunt corecte?
A) [ ] se utilizeazã în special pentru determinarea cantitativã;
B) [ ] este o metodã sigurã de identificare a substanþelor organice;
C) [x] constituie un criteriu de puritate a unei substanþe;
D) [ ] este o metodã importantã de cercetare a structurii substanþelor;
E) [ ] este utilizatã mai ales pentru identificarea substanþelor organice, inclusiv medicamentoase, dupã distrugerea
integritãþii moleculelor.
---------------------------------------------------------------------
208. Punctajul: 4 Unitatea de mãsurã a numãrului de undã se exprimã de obicei în:
A) [ ] metru (m);
B) [ ] centimetru (cm);
C) [x] inversul centimetrului (cm-1);
D) [ ] hertz (Hz);
E) [ ] micrometru (ìm).
---------------------------------------------------------------------
209. Punctajul: 5 Pentru ca o moleculã sã absoarbã în IR este necesar:
A) [x] sã aibã o structurã de dipol sau sã o poatã dobândi prin excitaþie cu radiaþii IR;
B) [x] cantitatea de energie a radiaþiilor IR sã fie permisã de restricþiile cuantice;
C) [ ] prezenþa în moleculã a unui carbon asimetric;
D) [x] perioada de vibraþie sã fie în fazã cu perioada de oscilaþie a radiaþiei IR incidente;
E) [ ] prezenþa în moleculã a unor grupãri cromofore.
---------------------------------------------------------------------
210. Punctajul: 5 Printre componentele unui spectrofotometru de absorbþie în IR se numãrã:
A) [ ] camera de ionizare;
B) [x] amplificator/detector;
C) [x] monocromator;

31
D) [x] dispozitiv port-cuvã;
E) [x] sursa de radiaþii IR.
---------------------------------------------------------------------
211. Punctajul: 5 Probele supuse determinãrilor în IR se pregãtesc sub formã de:
A) [ ] soluþii în metanol sau etanol;
B) [x] soluþii în solvenþi transparenþi ºi perfect anhidri;
C) [x] suspensii în nujol;
D) [x] dispersii (sub formã de comprimate) în bromura de potasiu;
E) [x] pelicule.
---------------------------------------------------------------------
212. Punctajul: 5 Un spectru în IR al unei substanþe reprezintã:
A) [ ] proprietate chimicã;
B) [x] proprietate fizicã;
C) [x] proprietate fizicã ce permite stabilirea structurii substanþei;
D) [x] proprietate ce permite stabilirea identitãþii ºi puritãþii unei substanþe;
E) [x] "amprenta" acesteia.
---------------------------------------------------------------------
213. Punctajul: 5 Spectrul IR furnizeazã informaþii asupra:
A) [ ] apei de cristalizare din molecula substanþelor medicamentoase;
B) [ ] identitãþii substanþelor cu structuri cunoscute;
C) [x] identitãþii substanþelor cu structuri necunoscute;
D) [x] puritãþii;
E) [ ] degradãrii unei substanþe.
---------------------------------------------------------------------
214. Punctajul: 5 Identificarea unei substanþe prin spectrometria în IR se face astfel:
A) [ ] informaþiile se obþin numai din zona de amprentã digitalã;
B) [x] se comparã spectrul substanþei necunoscute cu spectrul substanþei etalon;
C) [x] se atribuie diverselor benzi din spectru diverse grupãri funcþionale;
D) [ ] spectrul IR este folosit numai la dozarea substanþelor medicamentoase;
E) [ ] o banda din spectru corespunde mai multor grupãri funcþionale.
---------------------------------------------------------------------
215. Punctajul: 4 Care dintre afirmaþiile urmãtoare, referitoare la reprezentarea graficã a unui spectru IR
sunt corecte?
A) [x] cel mai frecvent se reprezintã transmitanþa în funcþie de numãrul de undã;
B) [ ] pe abscisã se reprezintã lungimea de undã în micrometri;
C) [ ] pe ordonatã se reprezintã coeficientul molar de extincþie (å);
D) [ ] pe abscisã se reprezintã valoare temperaturii (T) la care se face determinarea;
E) [ ] pe ordonatã se reprezintã transmitanþa în cm-1.
---------------------------------------------------------------------
216. Punctajul: 5În IR substanþele cu structuri necunoscute se identificã astfel:
A) [x] diferitele grupãri funcþionale au caracteristice anumite benzi din spectru;
B) [ ] prezintã un maxim de absorbþie datorat structurii în ansamblu;
C) [ ] prezintã un minim de absorbþie datorat moleculei în ansamblu;
D) [ ] nu se pot identifica substanþe necunoscute pe aceastã cale;
E) [x] compararea spectrului IR al substanþei necunoscute cu spectrul IR al substanþei presupuse.
---------------------------------------------------------------------
217. Punctajul: 4 Alegeþi afirmaþiile corecte cu privire la controlul limitelor de impuritãþi anorganice:
A) [ ] ionul clorurã formeazã cu nitratul de argint, în funcþie de concentraþie o opalescenþã, o tulburealã sau un
precipitat albastru cazeos;
B) [x] FR X prevede pentru controlul limitei de arsen douã procedee;
C) [ ] fierul trivalent se determinã prin reacþia cu molibdatul de amoniu;
D) [ ] impuritãþile anorganice provin numai din materiile prime;
E) [ ] limitele admise din probã se exprimã în mg (% V/V).
---------------------------------------------------------------------
218. Punctajul: 5 Precizaþi rãspunsurile corecte pentru controlul limitei la impuritãþile organice uºor

32
 carbonizabile:
A) [ ] se determinã prin metoda potenþiometricã;
B) [x] se determinã prin procedeul de calcinare;
C) [ ] se determinã prin metode cromatografice;
D) [ ] se determinã prin determinarea punctului de solidificare;
E) [x] se determinã prin procedeul cu acid sulfuric.
---------------------------------------------------------------------
219. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele afirmaþii referitoare la controlul limitelor de impuritãþi
anorganice este corectã?
A) [ ] FR X prevede ca toate eprubetele folosite la controlul limitei impuritãþilor anorganice sã aibã diametrul de 1,50;
B) [x] FR X prevede ca toate eprubetele folosite la controlul limitei impuritãþilor anorganice sã fie transparente;
C) [x] reactivii se adaugã în mod identic atât în proba de analizat cât ºi în soluþia etalon;
D) [ ] dacã în timpul controlului se deceleazã alta impuritate nu este obligatoriu sã se semnaleze;
E) [x] dacã în timpul controlului se deceleazã o altã impuritate care nu e prevazutã în monografie, se semnaleazã numai
dacã depãºeºte o anumitã concentraþie.
---------------------------------------------------------------------
220. Punctajul: 5 Pentru substanþele organice, controlul limitei de fier se realizeazã:
A) [ ] conform monografiei "Controlul limitei de fer";
B) [x] conform monografiei "Controlul limitei de fer în substanþe organice";
C) [x] prelucrând diferit proba, dar reacþia de bazã este aceeaºi cu reacþia din monografia "Controlul limitei de fer";
D) [ ] reacþia de bazã este diferitã de cea din monografia "Controlul limitei de fer";
E) [x] utilizând reacþia cu hexacianoferatul (II) de potasiu.
---------------------------------------------------------------------
221. Punctajul: 5 Care din afirmaþiile urmãtoare referitoare la controlul limitei de fier sunt corecte:
A) [x] fierul trivalent formeazã cu hexacianoferatul (II) de potasiu o tulburealã sau un precipitat albastru în funcþie de
concentraþie;
B) [ ] fierul trivalent formeazã cu hexacianoferatul (II) de potasiu o coloraþie verde;
C) [ ] fierul trivalent formeazã cu hexacianoferatul (II) de potasiu un precipitat alb cazeos;
D) [x] ionul fier trivalent se determinã pe baza reacþiei cu hexacianoferatul (II) de potasiu;
E) [x] soluþia-etalon de ion fer se preparã la nevoie.
---------------------------------------------------------------------
222. Punctajul: 5 Pentru determinarea limitei de arsen se folosesc urmãtoarele procedee:
A) [x] procedeul cu hipofosfit de sodiu;
B) [ ] prodedeul cu hidroxid de bariu;
C) [x] procedeul cu hârtie indicator pentru arsen;
D) [ ] procedeul prin calcinare cu acid sulfuric;
E) [x] procedeul cu dietilcarbamat de argint.
---------------------------------------------------------------------
223. Punctajul: 5 Controlul limitei pentru substanþele organice uºor carbonizabile se determinã conform
F.R. X prin:
A) [ ] metode volumetrice;
B) [ ] metode spectrofotometrice;
C) [x] procedeul prin calcinare;
D) [x] procedeul cu acid sulfuric;
E) [ ] metode spectrofotometrice.
---------------------------------------------------------------------
224. Punctajul: 5 Impuritãþile anorganice din proba de analizat pot proveni (conform FR X):
A) [x] din procesul de fabricaþie;
B) [x] din materiile prime utilizate la prepararea reactivilor;
C) [ ] din soluþiile etalon utilizate;
D) [x] dintr-o conservare necorespunzãtoare;
E) [x] dintr-o purificare incompletã.
---------------------------------------------------------------------
225. Punctajul: 5 Ionul de amoniu se pune în evidenþã:
A) [x] prin reacþia cu reactivul Nessler;

33
B) [ ] prin reacþia cu tetraiodomercuriatul (II) de potasiu, în mediu acid;
C) [x] prin reacþia cu tetraiodomercuriatul (II) de potasiu în mediu alcalin;
D) [ ] prin reacþia cu reactivul Nessler, indiferent de pH;
E) [ ] prin formarea unui complex galben, galben-brun cu acid sulfuric.
---------------------------------------------------------------------
226. Punctajul: 4 Controlul limitei de fosfaþi în medicamente se realizeazã cu:
A) [ ] soluþie de clorura de fier (III), cu care formeazã un precipitat alb-gãlbui;
B) [ ] soluþie de clorurã de bariu, cu care formeazã un precipitat alb;
C) [ ] soluþie de azotat de argint în mediu neutru, cu care formeazã un precipitat galben;
D) [x] molibdat de amoniu în mediu de acid azotic, cu care formeazã un precipitat galben;
E) [ ] soluþie de clorurã de magneziu în mediu amoniacal, cu care formeazã un precipitat alb cristalin de fosfat de
magneziu ºi amoniu.
---------------------------------------------------------------------
227. Punctajul: 5 Alegeþi rãspunsul corect cu privire la limita de metale grele în substanþe organice:
A) [ ] substanþa organicã se mineralizeazã cu acid azotic;
B) [x] substanþa organicã se mineralizeazã cu acid sulfuric;
C) [ ] substanþa organicã se mineralizeazã cu acid clorhidric;
D) [x] FRX prevede cã prezenþa sãrurilor de fer din reziduul de la calcinare nu interfereazã;
E) [ ] se determinã prin reacþia de culoare cu azotatul de argint.
---------------------------------------------------------------------
228. Punctajul: 4 Care din urmãtoarele afirmaþii nu sunt corecte referitor la identificarea ionului de
amoniu:
A) [ ] se foloseºte ca reactiv tetraiodomercuratul (II) de potasiu;
B) [x] reacþia decurge în mediu acid;
C) [ ] sensibilitatea limitã a reacþiei (limita de detecþie) este de 0,0003 mg NH4+/mL;
D) [ ] la concentraþii foarte mici se formeazã o coloraþie galbenã;
E) [ ] la concentraþii mai mari se formeazã un precipitat galben-brun.
---------------------------------------------------------------------
229. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele afirmaþii nu sunt adevãrate?
A) [ ] ionul nitrat formeazã cu acidul sulfosalicilic, în mediu de acid sulfuric, un nitroderivat colorat în galben;
B) [x] precipitatul alb de carbonat de bariu format în urma reacþiei dintre ionul carbonat ºi hidroxidul de bariu este
insolubil în acid clorhidric;
C) [ ] precipitatul alb de sulfat de bariu, format în urma stabilirii ionului sulfat ca impuritate, este insolubil în acid
clorhidric;
D) [x] ionul de zinc formeazã cu hexacianoferatul (II) de potasiu un precipitat galben;
E) [ ] controlul impuritãþilor organice uºor carbonizabile se face prin calcinare în flacãrã sau prin dizolvare în acid
sulfuric concentrat.
---------------------------------------------------------------------
230. Punctajul: 5 Care dintre urmãtoarele afirmaþii sunt adevarate?
A) [ ] ionul zinc formeazã cu hexacianoferatul (II) de potasiu un precipitat galben;
B) [ ] ionul fosfat formeazã cu molibdatul de amoniu în mediu de hidroxid de sodiu un precipitat galben de
fosfomolibdat de amoniu;
C) [x] ionul zinc formeazã cu hexacianoferatul (II) de potasiu un precipitat alb;
D) [ ] ionul fosfat formeazã cu molibdatul de amoniu în prezenþã de acid azotic, albastru de molibden;
E) [x] ionul clorurã formeazã cu nitratul de argint un precipitat alb de clorurã de argint solubil în amoniac.
---------------------------------------------------------------------
231. Punctajul: 5 Controlul limitei pentru substanþele organice uºor carbonizabile se determinã conform
FR X prin:
A) [ ] metode volumetrice în mediu neapos;
B) [x] procedeul prin calcinare;
C) [ ] metode spectrofotometrice UV-VIS;
D) [x] procedeul cu acid sulfuric;
E) [ ] metode gravimetrice.
---------------------------------------------------------------------
232. Punctajul: 4 Determinarea limitei de calciu se bazeazã pe reacþia cu:

34
A) [x] oxalat de amoniu;
B) [ ] hexacianoferat (II) de potasiu;
C) [ ] oxalat de potasiu;
D) [ ] fosfomolibdat de amoniu;
E) [ ] clorura de argint.
---------------------------------------------------------------------
233. Punctajul: 5 Pentru care impuritate FR X foloseºte ca reactiv, hipofosfitul de sodiu în acid clorhidric:
A) [ ] NO3-;
B) [x] As+3;
C) [x] As+5;
D) [ ] Zn+2;
E) [ ] Al+3.
---------------------------------------------------------------------
234. Punctajul: 5 Pentru care impuritate FR X foloseºte ca reactiv hexacianoferatul (II) de potasiu?
A) [x] zinc;
B) [ ] amoniu;
C) [x] fer;
D) [ ] metale grele;
E) [ ] arsen.
---------------------------------------------------------------------
235. Punctajul: 4 Impuritãþile sunt reprezentate de:
A) [ ] substanþa strãinã dintr-o substanþã medicamentoasã;
B) [ ] totalitatea substanþelor strãine dintr-o substanþã medicamentoasã;
C) [ ] totalitatea altor substanþe decât substanþa medicamentoasã farmacologic activã;
D) [ ] orice substanþã chimicã, particulã fizicã sau entitate biologicã prezentã în medicament în afarã de substanþa
activã;
E) [x] totalitatea substanþelor strãine dintr-un medicament.
---------------------------------------------------------------------
236. Punctajul: 5 Eprubetele utilizate la efectuarea reacþiilor de detecþie a impuritãþilor, trebuie:
A) [ ] sã fie colorate;
B) [x] sã aibã acelaºi volum;
C) [ ] sã aibã volum de 20 mL;
D) [x] sã fie incolore;
E) [x] sã fie identice.
---------------------------------------------------------------------
237. Punctajul: 5 Pentru detecþia limitei de amoniu se utilizeazã:
A) [x] tetraiodomercuratul (II) de potasiu;
B) [ ] tetraiodobismutatul (III) de potasiu;
C) [ ] tetraiodomercuratul (I) de potasiu;
D) [ ] reactivul Nessler în mediu acid;
E) [x] reactivul Nessler în mediu alcalin.
---------------------------------------------------------------------
238. Punctajul: 5 Pentru determinarea impuritãþilor de arsen, FR X prevede:
A) [ ] trei procedee de detecþie;
B) [x] procedeul cu hipofosfit de sodiu;
C) [ ] procedeul cu reactiv Bougault;
D) [x] procedeul cu hârtie indicator pentru arsen;
E) [ ] procedeul cu dietilcarbamat de argint.
---------------------------------------------------------------------
239. Punctajul: 4 Controlul limitei de calciu în medicamente, conform FR X, se bazeazã pe:
A) [x] precipitarea calciului sub formã de oxalat greu solubil;
B) [ ] colorarea în roºu a flãcãrii unui arzãtor cu gaz;
C) [ ] precipitarea calciului sub formã de carbonat greu solubil;
D) [ ] reacþia de culoare cu ditizonã în mediu de cloroform;
E) [ ] titrarea ionului Ca2+ cu acid etilendiamino-teteraacetic(EDTA) în mediu amoniacal.

35
---------------------------------------------------------------------
240. Punctajul: 4 Controlul limitei de fier se executã, conform FR X, prin:
A) [ ] precipitare în mediu neutru sub formã de sulfurã de fier, sare greu solubilã de culoare neagrã;
B) [x] reacþie de culoare cu hexacianoferat (II) de potasiu cu formarea unui pigment albastru;
C) [ ] reacþie de culoare cu o-fenantrolinã, cu formarea unui complex roºu;
D) [ ] reacþie de culoare cu sulfocianurã de amoniu, cu formarea unui produs de reacþie roºu;
E) [ ] reacþie de culoare cu acid salicilic.
---------------------------------------------------------------------
24 Punctajul: 4 Pentru controlul limitei de cloruri în medicamente, FR X recomandã:
A) [ ] oxidarea clorurilor la clor elementar cu KMnO4, decolorarea excesului de KMnO4 cu H2C2O4 ºi titrarea clorului
elementar cu soluþie de metilorange pânã la culoarea persistentã a colorantului metilorange;
B) [ ] oxidarea clorurilor la clor elementar cu MnO2 ºi H2SO4, urmatã de titrarea clorului elementar cu soluþie de roºu
de metil pânã la culoarea persistentã a colorantului rosu de metil;
C) [ ] precipitarea anionului clorurã cu soluþie de Pb(Ac)2, proces în care se formeazã, la rece, un precipitat alb care se
dizolvã la cald;
D) [x] precipitarea anionului clorurã cu soluþie de AgNO3;
E) [ ] încãlzirea probei cu soluþie de K2Cr2O7 ºi H2SO4, proces în care se degajã vapori bruni de clorurã de cromil.
---------------------------------------------------------------------
242. Punctajul: 4 Pentru controlul limitei de metale grele FR X recomandã:
A) [ ] complexarea ionilor acestora cu ditizonã ºi extracþia în cloroform a complexului;
B) [ ] precipitarea cu carbonat alcalin a carbonaþilor metalelor grele;
C) [ ] precipitarea cu oxalat de amoniu a oxalaþilor greu solubili ai metalelor grele;
D) [x] precipitarea în mediu acid în forma de sulfuri greu solubile;
E) [ ] precipitarea lor în forma elementarã (numãr de oxidare zero) cu ajutorul clorurii stanoase.
---------------------------------------------------------------------
243. Punctajul: 4 Controlul limitei de zinc se realizeazã conform FR X cu:
A) [x] hexacianoferatul (II) de potasiu, cu care formeazã un precipitat alb insolubil în acizi diluaþi;
B) [ ] carbonat de sodiu, cu care formeazã un precipitat alb de compoziþie variabilã;
C) [ ] carbonat de amoniu, cu care formeazã un precipitat alb ce se dizolvã în exces de reactiv prin formare de complex
solubil;
D) [ ] tetratiocianatomercuriat de amoniu ºi sulfat de cupru, reactivi cu care formeazã un precipitat cristalin violet
închis;
E) [ ] cu sulfura de amoniu, cu care formeazã un precipitat alb gelatinos.
---------------------------------------------------------------------
244. Punctajul: 4 FR X prevede pentru controlul limitei de amoniu:
A) [ ] titrare cu acid percloric în mediu neapos (dioxan);
B) [x] efectuarea reacþiei de culoare cu tetraiodomercuratul (II) de potasiu în mediu alcalin;
C) [ ] efectuarea reacþiei de culoare cu o sare de fier bivalent;
D) [ ] efectuarea reacþiei de condensare dintre amoniac ºi un compus carbonilic (cu formare de imine);
E) [ ] efectuarea reacþiei dintre ionul amoniu ºi un azotit alcalin, proces în care se degajã azot elementar.
---------------------------------------------------------------------
245. Punctajul: 4 Limita de carbonaþi în medicamente se controlezã cu:
A) [ ] soluþie de azotat de argint, cu care formeazã un precipitat alb care se închide cu timpul la culoare;
B) [ ] un acid mineral cu care prezintã efervescenþã datoritã formãrii de dioxid de carbon;
C) [x] soluþie de hidroxid de bariu, cu care formeazã un precipitat alb cristalin;
D) [ ] clorura de fier (III), cu care formeazã un precipitat brun;
E) [ ] soluþie de acetat de plumb, cu care formeazã un precipitat alb de carbonat bazic de plumb.
---------------------------------------------------------------------
246. Punctajul: 4 Controlul limitei de azotaþi se face cu:
A) [ ] acid propionic;
B) [ ] aldehidã butiricã;
C) [x] acid sulfosalicilic;
D) [ ] acetat de argint;
E) [ ] ciclohexanol.
---------------------------------------------------------------------

36
 247. Punctajul: 4 Controlul limitei de calciu se face cu anion:
A) [ ] clorurã;
B) [x] oxalat;
C) [ ] azotat;
D) [ ] sulfat;
E) [ ] sulfurã.
---------------------------------------------------------------------
248. Punctajul: 4 Controlul limitei de fier se realizeazã cu hexacianoferat (II) de potasiu, reacþie în urma
cãreia se obþine :
A) [ ] un precipitat alb;
B) [ ] un precipitat brun;
C) [ ] coloraþie galbenã;
D) [x] un precipitat albastru;
E) [ ] un gaz brun-roºcat.
---------------------------------------------------------------------
249. Punctajul: 4 Controlul limitei de fier se realizeazã cu:
A) [x] hexacianoferat (II) de potasiu;
B) [ ] hexanitrocobaltiat de potasiu;
C) [ ] tetraiodomercurat (II) de potasiu;
D) [ ] tetraiodobismutat de potasiu;
E) [ ] acid clorhidric concentrat.
---------------------------------------------------------------------
250. Punctajul: 5 Controlul limitei de fosfaþi are ca rezultat obþinerea:
A) [x] fosfomolibdatului de amoniu;
B) [ ] fosfatului de amoniu;
C) [ ] unui produs albastru;
D) [x] unui produs galben;
E) [ ] unui precipitat alb.
---------------------------------------------------------------------
25 Punctajul: 5 Impuritãþile de ioni de amoniu pot da cu reactivul Nessler, în funcþie de concentraþie
urmãtorii produºi:
A) [ ] coloraþie roºie
B) [ ] coloraþie albastrã;
C) [x] coloraþie galbenã;
D) [x] precipitat galben-brun;
E) [ ] precipitat alb.
---------------------------------------------------------------------
252. Punctajul: 5 Pentru controlul limitei de sulfaþi:
A) [ ] se utilizeazã clorura de calciu;
B) [x] clorura de bariu;
C) [ ] se obþine o coloraþie galbenã;
D) [x] se obþine un precipitat alb;
E) [ ] se obþine un precipitat galben.
---------------------------------------------------------------------
253. Punctajul: 5 Alegeþi afirmaþiile corecte:
A) [x] controlul limitei pentru ionul amoniu se bazeazã pe formarea unui complex cu tetraiodomercuratul (II) de
potasiu;
B) [x] controlul limitei pentru ionii clorurã ºi bromurã se bazeazã pe reacþia cu azotat de argint;
C) [ ] controlul limitei de azotaþi se realizeazã prin reacþia cu acidul salicilic;
D) [ ] controlul limitei de metale grele în substanþele organice se realizeazã direct fãrã o prealabilã calcinare;
E) [x] controlul limitei de metale grele în substanþe organice se face dupã calcinarea acestora cu acid sulfuric.
---------------------------------------------------------------------
254. Punctajul: 5 Alegeþi rãspunsul corect cu privire la limita de metale grele în substanþe organice:
A) [x] substanþa organicã în acest caz se mineralizeazã cu acid sulfuric (R);
B) [ ] substanþa organicã în acest caz se mineralizeazã cu acid azotic (R);

37
C) [ ] substanþa organicã în acest caz se mineralizeazã cu acid clorhidric (R);
D) [x] Farmacopeea Europeanã ed. V prevede ºi determinarea ionului Ni(II) din polioli prin spectrometrie de absorbþie
atomicã;
E) [ ] FR X prevede ºi determinarea ionului Ni(II) din polioli prin spectrofotometrie de absorbþie atomicã.
---------------------------------------------------------------------
255. Punctajul: 5 Care din afirmaþiile de mai jos cu privire la controlul limitei de fier sunt corecte:
A) [x] ionul fier trivalent se determinã pe baza reacþiei cu hexacianoferatul (II) de potasiu;
B) [ ] fierul trivalent formeazã cu hexacianoferatul (II) de potasiu un precipitat alb cazeos;
C) [ ] fierul trivalent formeazã cu hexacianoferatul (II) de potasiu o coloraþie galbenã;
D) [x] fierul trivalent formeazã cu hexacianoferatul (II) de potasiu o tulburealã sau un precipitat albastru in funcþie de
concentraþie;
E) [ ] fierul trivalent formeazã cu hexacianoferatul (II) de potasiu un precipitat galben.
---------------------------------------------------------------------
256. Punctajul: 5 Conform FR X, cu privire la limita de metale grele sunt corecte afirmaþiile:
A) [x] aceasta limitã se referã la metale grele care precipitã sub formã de sulfuri, greu solubile în mediu acid;
B) [x] limita de metale grele se referã la ionii bivalenþi de mercur, cupru, cadmiu, bismut, staniu;
C) [ ] limita de metale grele se referã la ionii bivalenþi de fier, calciu, cobalt;
D) [x] limita admisã de metale grele se apreciazã prin comparare cu o soluþie etalon de plumb;
E) [ ] limita admisã de metale grele se apreciazã prin comparare cu o soluþie etalon de cupru.
---------------------------------------------------------------------
257. Punctajul: 4 Controlul limitei de calciu se bazeazã pe reacþia acestuia cu oxalatul de amoniu când se
formeazã:
A) [x] tulburealã sau un precipitat alb microcristalin în funcþie de concentraþia ionului de calciu;
B) [ ] un precipitat alb-galbui amorf;
C) [ ] un precipitat alb cazeos;
D) [ ] un precipitat albastru;
E) [ ] tulburealã albastrã.
---------------------------------------------------------------------
258. Punctajul: 4 Determinarea zincului ca impuritate se bazeazã pe reacþia acestui ion cu:
A) [ ] hexacianoferatul (III) de potasiu;
B) [x] hexacianoferatul (II) de potasiu;
C) [ ] fosfomolibdatul de amoniu;
D) [ ] piridina;
E) [ ] dimetilglioxima.
---------------------------------------------------------------------
259. Punctajul: 5 FRX prevede pentru controlul limitei de arsen douã procedee:
A) [ ] procedeul I se aplicã atunci când arsenul din proba de analizat este peste limita de sensibilitate a reacþiei cu
hipofosfit de sodiu în acid clorhidric;
B) [x] procedeul I se aplicã atunci când arsenul din proba de analizat este sub limita de sensibilitate a reacþiei cu
hipofosfit de sodiu în acid clorhidric;
C) [x] procedeul II se bazeazã pe reducerea compuºilor arsenului la arsenura de hidrogen;
D) [ ] procedeul II se bazeazã pe oxidarea arsenului trivalent la arsen pentavalent;
E) [x] procedeul II se aplicã la controlul arsenului în substanþe organice.
---------------------------------------------------------------------
260. Punctajul: 5 În funcþie de natura substanþelor la care se efectueazã controlul, impuritãþile organice
uºor carbonizabile se determinã prin urmãtoarele procedee:
A) [x] procedeul prin calcinare;
B) [ ] procedeul prin uscare;
C) [x] procedeul cu acid sulfuric;
D) [ ] metoda Karl-Fischer;
E) [ ] antrenarea cu vapori de solvenþi organici.
---------------------------------------------------------------------
261. Punctajul: 5 Indicaþi afirmaþiile corecte:
A) [x] impuritãþi = totalitatea substanþelor strãine dintr-o substanþã medicamentoasã sau medicament;
B) [ ] introducerea reactivilor în eprubeta test cu soluþia de analizat ºi cea etalon în cazul determinãrii impuritãþilor se

38
face aleatoriu;
C) [x] introducerea reactivilor în eprubeta test cu soluþia de analizat ºi cea etalon în cazul determinãrii impuritãþilor se
face în ordinea prevãzutã în monografii;
D) [x] decelarea unei "impuritãþi neprevãzute" în monografie se semnaleazã instituþiilor în drept (ANM);
E) [x] pentru aprecierea limitelor de impuritãþi exprimate în grame (% m/m) se utilizeazã soluþii etalon.
---------------------------------------------------------------------
262. Punctajul: 4 Pentru detecþia ionului de amoniu se foloseºte ca reactiv tetraiodomercuratul (II) de
potasiu când se formeazã:
A) [ ] un precipitat albastru;
B) [ ] un precipitat galben;
C) [ ] o coloraþie albastrã;
D) [x] o coloraþie galbenã sau un precipitat galben brun în funcþie de concentraþia ionului;
E) [ ] un precipitat alb-gãlbui.
---------------------------------------------------------------------
263. Punctajul: 4 Selectaþi enunþul incorect referitor la determinarea limitelor pentru impuritãþi
anorganice:
A) [ ] eprubetele în care se efectueazã reacþiile trebuie sã fie identice;
B) [x] reactivii se adaugã în soluþia de analizat în ordine strict inversã faþã de soluþia etalon;
C) [ ] tulbureala ºi opalescenþa se apreciazã privind straturile de lichid orizontal, pe un fond negru;
D) [ ] coloraþia se apreciazã privind straturile de lichid de sus în jos, pe un fond alb;
E) [ ] dacã se deceleazã prezenþa unei impuritãþi pe care monografia respectivã nu o prevede, aceasta trebuie semnalatã.
---------------------------------------------------------------------
264. Punctajul: 4 Reactivul NESSLER (tetraiodomercuratul II de potasiu) se utilizeazã conform FR X
pentru controlul limitelor urmãtoarelor impuritãþi:
A) [ ] bariu;
B) [x] ionul de amoniu;
C) [ ] arsen;
D) [ ] impuritãþi organice;
E) [ ] sulfaþi.
---------------------------------------------------------------------
265. Punctajul: 4 Limita de metale grele conform FR X se referã la metalele grele care precipitã sub formã
de:
A) [ ] halogenuri, în mediu acid;
B) [x] sulfuri, în mediu acid;
C) [ ] sulfuri, în mediu bazic;
D) [ ] sulfaþi;
E) [ ] molibdaþi.
---------------------------------------------------------------------
266. Punctajul: 5 Se utilizeazã soluþia etalon pentru aprecierea limitelor de impuritãþi exprimate în:
A) [x] procente de masã;
B) [ ] grame;
C) [x] % (procent) m/m;
D) [ ] mililitru;
E) [ ] procente de volum.
---------------------------------------------------------------------
267. Punctajul: 5 Limita de fier se determinã pe baza reacþiei:
A) [x] ionului Fe (III) cu hexacianoferatul (II) de potasiu;
B) [ ] ionului Fe (II) cu hexacianoferatul (III) de potasiu;
C) [x] din care rezultã hexacianoferatul (II) de fier (III);
D) [ ] din care rezultã hexacianoferatul (III) de fier (II);
E) [x] din care rezultã albastru de Prusia.
---------------------------------------------------------------------
268. Punctajul: 5 Determinarea limitei de zinc are la bazã reacþia:
A) [x] cu hexacianoferatul (II) de potasiu;
B) [ ] cu hexacianoferatul (III) de potasiu;

39
C) [x] de obþinere a hexacianoferatului (II) de zinc;
D) [x] de obþinere a unui precipitat alb, cristalin;
E) [ ] de obþinere a hexacianoferatului (III) de zinc.
---------------------------------------------------------------------
269. Punctajul: 5 Limita de impuritãþi organice carbonizabile:
A) [x] pentru substanþele minerale incolore se aplicã procedeul prin calcinare;
B) [ ] se determinã prin trei procedee;
C) [x] compararea la procedeul cu acid sulfuric se face cu etalon de culoare;
D) [x] determinarea se face la 15 °C pentru procedeul cu acid sulfuric;
E) [ ] la procedeul cu acid sulfuric, soluþia de analizat nu trebuie sã prezinte o coloraþie mai intensã decât acidul
sulfuric.
---------------------------------------------------------------------

40
1. Punctajul: 5Alcaloizii din Rauwolfiae radix au urmatoarele proprietati farmacologice:

A) [ ] produc excitarea SNC

B) [x] scad presiunea arteriala
C) [x] produc bradicardie
D) [ ] scad peristaltismul intestinal
E) [ ] produc anestezie locala
---------------------------------------------------------------------
2. Punctajul: 5Atropina

A) [ ] actioneaza asupra sistemului nervos simpatic

B) [x] are actiune antispastica
C) [x] produce scaderea secretiei glandelor exocrine
D) [ ] este un alcaloid cu structura izochinolinica
E) [x] produce midriaza
---------------------------------------------------------------------
3. Punctajul: 4Care afirmatie nu este adevarata?
A) [ ] ergometrina este un alcaloid de tip aminoalcool
B) [ ] ergotamina este un alcaloid de tip peptidic
C) [ ] ergometrina are actiune uterotonica
D) [x] DH-ergotoxina se utilizeaza pentru declansarea travaliului
E) [ ] actiunea metilergometrinei este mult mai energica decât a ergometrinei
---------------------------------------------------------------------
4. Punctajul: 4Chelidonii herba

A) [ ] contine alcaloizi cu nucleu morfinanic

B) [ ] contine codeina cu actiune antitusiva
C) [ ] se foloseste în tratamentul afectiunilor respiratorii
D) [x] are efect colecistokinetic
E) [ ] nu se recomanda în diskinezii biliare
---------------------------------------------------------------------
5. Punctajul: 4Emetina

A) [ ] este expectoranta în doze mari

B) [x] este vomitiva în doze mari
C) [ ] are actiune dizenterica
D) [ ] are actiune laxativa
E) [ ] actioneaza antipiretic
---------------------------------------------------------------------
6. Punctajul: 4Frunzele de Atropa belladonna contin:

A) [ ] alcaloizi indolici
B) [x] hiosciamina
C) [x] scopolamina
D) [x] baze pirolice si pirolidinice
E) [ ] cocaina
---------------------------------------------------------------------
7. Punctajul: 4Hiosciamina

A) [x] este esterul tropinei cu acidul tropic

B) [ ] este un derivat indolic
C) [ ] este o cumarina
D) [ ] este eterul tropinei cu acidul tropic
E) [ ] este un racemic
---------------------------------------------------------------------

41
8. Punctajul: 4Morfina

A) [ ] se poate obtine din atropina

B) [ ] are structura benzilizochinolinica
C) [ ] actioneaza în principal spasmolitic
D) [x] deprima centrul respirator
E) [ ] este un analgezic slab
---------------------------------------------------------------------
9. Punctajul: 5Opiul contine:

A) [x] alcaloizi cu nucleu tetrahidroizochinolinic

B) [x] alcaloizi cu nucleu benzilizochinolinic
C) [ ] alcaloizi diterpenici
D) [ ] cafeina
E) [x] tebaina
---------------------------------------------------------------------
10. Punctajul: 4Produsul medicinal Secale cornutum:

A) [ ] este constituit din ovarul unor graminee

B) [ ] se recolteaza de la specii din familia Convolvulaceae
C) [x] contine alcaloizi derivati biosintetic de la triptofan
D) [ ] contine alcaloizi protoberberinici
E) [ ] se foloseste în afectiuni respiratorii
---------------------------------------------------------------------
11. Punctajul: 5Radacinile de ipeca au în compozitia lor:

A) [ ] alcaloizi chinolinici
B) [x] emetina
C) [x] cefelina
D) [x] ipecozida
E) [ ] efedrina
---------------------------------------------------------------------
12. Punctajul: 5Radacinile de Rauwolfia contin:

A) [x] alcaloizi de tip iohimbanic

B) [x] alcaloizi de tip heteroiohimbanic
C) [ ] alcaloizi izochinolinici
D) [x] alcaloizi de tip ajmalinic
E) [ ] alcaloizi de tip benzilizochinolinic
---------------------------------------------------------------------
13. Punctajul: 5Rauwolfiae radix

A) [ ] contine în principal emetina

B) [x] contine alcaloizi indolici
C) [x] scade frecventa cardiaca
D) [ ] are actiune hipertensiva
E) [x] în doze mari are actiune sedativa
---------------------------------------------------------------------
14. Punctajul: 5Rezerpina:

A) [x] rareste ritmul cardiac

B) [x] este simpaticolitic
C) [ ] este alcaloid cuaternar
D) [ ] are nucleu izochinoleinic
E) [x] are nucleu indolic

42
---------------------------------------------------------------------
15. Punctajul: 5Urmatorii alcaloizi se utilizeaza in terapeutica pentru actiunea antispastica/spasmolitica

A) [x] Atropina
B) [ ] Emetina
C) [ ] Morfina
D) [x] Scopolamina
E) [x] Papaverina
---------------------------------------------------------------------
16. Punctajul: 5Urmatorii alcaloizi se utilizeaza in terapeutica pentru actiunea lor antiaritmica:

A) [ ] Rezerpina
B) [ ] Ergometrina
C) [x] Chinidina
D) [x] Ajmalina
E) [ ] Ajmalicina
---------------------------------------------------------------------
17. Punctajul: 4Actiunea ocitocica a alcaloizilor lisergici din Secale cornutum este legata de:

A) [x] Dubla legatura dintre C9-C10

B) [ ] Catena polipeptidica
C) [ ] Functia aminoalcool
D) [ ] Structura de tip acid izolisergic
E) [ ] Nucleul indolic
---------------------------------------------------------------------
18. Punctajul: 4Actiunea spasmolitica a atropinei este imprimata de:

A) [ ] Integritatea legaturii ester dintre tropanol si acidul tropic

B) [ ] Prezenta gruparii oxidril la C4 al tropanolului
C) [ ] Puntea epoxi existenta la C6-C7
D) [ ] Structura de tip pseudotropanol
E) [x] Structura de tip tropanol
---------------------------------------------------------------------
19. Punctajul: 5Alcaloizii morfinanici actioneaza:

A) [x] Analgezic
B) [ ] Spasmolitic
C) [x] Hipnotic
D) [x] Narcotic
E) [ ] Coronarodilatator
---------------------------------------------------------------------
20. Punctajul: 5Alcaloizii tropanici sunt contraindicati in:

A) [x] Glaucom
B) [x] Adenom de prostata
C) [ ] Examinarea fundului de ochi
D) [x] Tahiaritmie
E) [ ] Suprimarea secretiilor
---------------------------------------------------------------------
21. Punctajul: 5Care dintre alcaloizii mentionati au actiune cardiovasculara:

A) [x] Rezerpina
B) [x] Serpentina
C) [ ] Codeina
D) [x] Ergotoxina

43
E) [x] Ergocriptina
---------------------------------------------------------------------
22. Punctajul: 5Codeina actioneaza ca:

A) [x] Antitusiv
B) [ ] Spasmolitic
C) [x] Slab analgezic
D) [ ] Antiaritmic
E) [ ] Expectorant
---------------------------------------------------------------------
23. Punctajul: 5In tratamentul afectiunilor hepato-biliare se prescriu preparate din:

A) [x] Chelidonii herba

B) [x] Belladonnae radix
C) [ ] Ipecacuanhae radix
D) [ ] Rauwolfiae radix
E) [ ] Opium
---------------------------------------------------------------------
24. Punctajul: 5Morfina:

A) [ ] Se foloseste in terapeutica drept antitusiv

B) [ ] Apartine din punct de vedere chimic flavonoidelor
C) [ ] Face parte dintre alcaloizii neoxigenati, lichizi
D) [x] Are actiune analgezica
E) [x] Determina la administrare repetata farmacodependenta
---------------------------------------------------------------------
25. Punctajul: 5Papaverina este utilizata in terapeutica:

A) [x] Ca spasmolitic
B) [x] Ca antispastic
C) [ ] In tratamentul unor afectiuni hepatice
D) [x] In tratamentul afectiunilor gastro-intestinale si ale traiectului urinar, caracterizate prin spasme
E) [ ] Ca antitusiv
---------------------------------------------------------------------
26. Punctajul: 5Pentru obtinerea extractelor de Belladonna, industria farmaceutica prelucreaza:

A) [ ] Belladonnae fructus
B) [ ] Belladonnae semen
C) [x] Belladonnae folium
D) [ ] Belladonnae cortex
E) [x] Belladonnae radix
---------------------------------------------------------------------
27. Punctajul: 4Care alcaloid se extrage din Scopoliae rhizoma?

A) [ ] papaverina
B) [x] atropina
C) [ ] cocaina
D) [ ] scopolamina
E) [ ] hiosciamina
---------------------------------------------------------------------
28. Punctajul: 4Care alcaloizi din Rauwolphiae radix sunt raspunzatori de activitatea hipotensiva a
produsului?

A) [ ] toxiferina
B) [ ] pilocarpina

44
C) [ ] reserpidina
D) [x] reserpina
E) [ ] lochnerina
---------------------------------------------------------------------
29. Punctajul: 5Care dintre alcaloizii prezenti in Secale cornutum prezinte activitate terapeutica?

A) [ ] clavinele
B) [x] ergometrina
C) [x] ergotoxina
D) [ ] trimetil amina
E) [x] ergotamina
---------------------------------------------------------------------
30. Punctajul: 4Care este aminoacidul de la care care provin alcaloizii indolici?

A) [ ] ornitina
B) [ ] histidina
C) [ ] fenilalanina
D) [x] triptofanul
E) [ ] lizina
---------------------------------------------------------------------
31. Punctajul: 4Care este aminoacidul de la care provin alcaloizii izochinolinici?

A) [ ] histidina
B) [ ] triptofanul
C) [ ] glicocolul
D) [ ] ornitina
E) [x] fenilalanina
---------------------------------------------------------------------
32. Punctajul: 4Care este aminoacidul de la care provin alcaloizii tropanici ?

A) [ ] fenilalanina
B) [ ] triptofanul
C) [x] ornitina
D) [ ] histidina
E) [ ] glicocol
---------------------------------------------------------------------
33. Punctajul: 4Care este produsul vegetal utilizat de la specia Uragoga ipecacuanha?

A) [ ] floarea
B) [ ] frunzele
C) [x] radacina
D) [ ] tulpina
E) [ ] rizomul
---------------------------------------------------------------------
34. Punctajul: 5Care sunt alcaloizii prezenti in Cocae folium?

A) [ ] purinele
B) [ ] alcaloizii tropanici seria trans
C) [x] nicotina
D) [x] alcaloizii tropanici seria cis
E) [x] baze pirolidinice
---------------------------------------------------------------------
35. Punctajul: 5Care sunt alcaloizii prezenti in Hyosciami folium?

A) [x] scopolamina

45
B) [x] hiosciamina
C) [ ] cocaina
D) [ ] ecgonina
E) [ ] atropina
---------------------------------------------------------------------
36. Punctajul: 5Care sunt alcaloizii prezenti in Radix Belladonae ?

A) [ ] papaverina
B) [x] cushigrina
C) [x] hiosciamina
D) [x] scopolamina
E) [ ] chelidonina
---------------------------------------------------------------------
37. Punctajul: 4Care sunt principalii alcaloizi carora le revine in cea mai mare parte activitatea
farmacodinamica a extractelor de rostopasca?

A) [ ] alcaloizii proporfirinici
B) [ ] alcaloizii izochinolinici
C) [x] alcaloizii benzofenantridinici
D) [ ] alcaloizii chinuclidinici
E) [ ] alcaloizii tropanici
---------------------------------------------------------------------
38. Punctajul: 5Care sunt principalii alcaloizi tropanici prezenti in Stramonii folium?

A) [x] scopolamina
B) [x] hiosciamina
C) [ ] atropina
D) [ ] scopina
E) [ ] berberina
---------------------------------------------------------------------
39. Punctajul: 4Care sunt principiile active ale radacinii de ipeca?

A) [x] alcaloizii izochinoleinici

B) [ ] taninurile catehice
C) [ ] alcaloizii chinuclidinici
D) [ ] purinele
E) [ ] alcaloizii tropanici
---------------------------------------------------------------------
40. Punctajul: 5Ce tipuri de alcaloizi intra in compoziti a produsului - Rauwolphiae radix?

A) [ ] tip morfinamic
B) [x] tip ajmalinic
C) [x] tip iohimbanic
D) [ ] tip lochnerinic
E) [ ] tip ergolinic
---------------------------------------------------------------------
4 Punctajul: 5Curara este extractul obtinut din scoartele unor specii care provin din familia

A) [ ] Rubiaceae
B) [ ] Caryophylaceae
C) [x] Loganiaceae
D) [x] Loganiaceae si Menispermaceae
E) [x] Menispermaceae
---------------------------------------------------------------------
42. Punctajul: 4Hioscamina este esterul tropine cu:

46
A) [ ] acidul fumaric
B) [x] acidul tropic
C) [ ] acidul meconic
D) [ ] acidul benzoic
E) [ ] acidul cinamic
---------------------------------------------------------------------
43. Punctajul: 4Opiul este un produs natural care reprezinta?

A) [ ] o rezina extrasa din capsulele de Papaver somniferum.

B) [ ] Latexul din tulpinile genului Euphorbia.
C) [x] Latexul concretizat recoltat de la capsulele de mac imature.
D) [ ] Extractul din partea aeriana a macului ajuns la maturitate.
E) [ ] Latexul de la specia Papaver rhoeas.
---------------------------------------------------------------------
44. Punctajul: 5Unde sunt localizati alcaloizii la specia Strychnos nux vomica?

A) [ ] in scoarta tulpinii
B) [x] in frunze
C) [ ] integumentul semintei
D) [x] in endosperm si embrion
E) [ ] in radacina
---------------------------------------------------------------------
45. Punctajul: 5Alcaloizii din Secale cornutum care formeaza complexul ergotoxinic sunt:

A) [ ] ergotamina
B) [x] ergocriptina
C) [ ] ergosina
D) [x] ergocornina
E) [x] ergocristina
---------------------------------------------------------------------
46. Punctajul: 5Atropina este:

A) [x] midriatica
B) [ ] expectoranta
C) [x] antispastica
D) [x] folosita în tratamentul initial al infarctului miocardic
E) [ ] stimulatoare a secretiei glandelor exocrine
---------------------------------------------------------------------
47. Punctajul: 1Care din afirmatiile urmatoare, privind obtinerea opiului, sunt incorecte?

A) [x] scarificarea capsulelor de mac se face înaintea caderii petalelor

B) [x] inciziile aplicate capsulelor de mac strabat endocarpul
C) [ ] razuirea latexului exudat se face a doua zi de dimineata
D) [x] incizarea capsulelor de mac se face pe timp uscat, dimineata
E) [x] latexul are culoare galbena
---------------------------------------------------------------------
48. Punctajul: 5Care din alcaloizii de mai jos imprima culoare latexului de Chelidonium majus

A) [ ] magnoflorina
B) [x] sanguinarina
C) [x] cheleritrina
D) [x] berberina
E) [ ] chelidimerina

47
---------------------------------------------------------------------
49. Punctajul: 5Care din sorturile comerciale ale produsului Ipecacuanhae radix sunt de provenienta asiatica:

A) [ ] Ipeca de Cartagena
B) [ ] Ipeca de Rio
C) [ ] Ipeca de Mato Grosso
D) [x] Ipeca de Johore
E) [ ] Ipeca de Costa Rica
---------------------------------------------------------------------
50. Punctajul: 4Care din urmatorii alcaloizi nu se întâlnesc în Opium:

A) [ ] codeina
B) [x] berberina
C) [ ] papaverina
D) [ ] noscapina
E) [ ] morfina
---------------------------------------------------------------------
5 Punctajul: 5Care dintre speciile de Rauwolfia sunt folosite pentru extragerea alcaloizilor:

A) [x] Rauwolfia tetraphylla

B) [x] Rauwolfia serpentina
C) [ ] Rauwolfia pennatifolia
D) [x] Rauwolfia vomitoria
E) [x] Rauwolfia micrantha
---------------------------------------------------------------------
52. Punctajul: 5Cheleritrina este:

A) [x] puternic iritanta local

B) [ ] spasmolitica în crizele biliare
C) [x] antibacteriana
D) [x] antifungica
E) [x] folosita în tratamentul unor dermatoze
---------------------------------------------------------------------
53. Punctajul: 4De la specia Papaver somniferum, care sunt varietatile cultivate pentru opiu si seminte ?

A) [ ] flavum
B) [ ] atropurpureum
C) [x] album
D) [ ] pubescens
E) [ ] tomentosum
---------------------------------------------------------------------
54. Punctajul: 5Notati afirmatiile corecte în legatura cu specia Atropa belladonna:

A) [ ] specie anuala
B) [x] recoltarea frunzelor se face între orele 9-11
C) [x] în frunze continutul maxim de alcaloizi este atins în timpul fructificarii
D) [ ] florile sunt grupate în inflorescente axilare
E) [x] din culturi se recolteaza, uneori, planta întreaga
---------------------------------------------------------------------
55. Punctajul: 4Precizati caracterele microscopice ale produsului Belladonnae folium:

A) [ ] epiderma fara cuticula

48
B) [ ] structura omogen-asimetrica
C) [x] celule cu nisip oxalic
D) [ ] rafidii de oxalat de calciu
E) [ ] peri tectori pe epiderma superioara
---------------------------------------------------------------------
56. Punctajul: 4Produsul Ipecacuanhae radix provine specii din familia:

A) [x] Rubiaceae
B) [ ] Apocynaceae
C) [ ] Asclepiadaceae
D) [ ] Ranunculaceae
E) [ ] Rosaceae
---------------------------------------------------------------------
57. Punctajul: 4Produsul Secale cornutum reprezinta:

A) [ ] hifele ciupercii Claviceps purpurea

B) [ ] fructele speciei Secale cereale
C) [ ] sporii ciupercii Claviceps purpurea
D) [ ] semintele speciei Secale cereale
E) [x] sclerotii speciei Claviceps purpurea
---------------------------------------------------------------------
58. Punctajul: 5Alcaloizi de tip iohimbanic se gasesc în

A) [ ] Papaver somniferum
B) [x] Rauwolfia serpentina
C) [ ] Secale cornutum
D) [ ] Harpagophytum procumbens
E) [x] Rauwolfia vomitoria
---------------------------------------------------------------------
59. Punctajul: 4Alcaloizii de ipeca sunt derivati ai:

A) [ ] Benzilizochinolinei
B) [ ] Ecgoninei
C) [ ] Tropanului
D) [ ] Iohimbanului
E) [x] Emetinei
---------------------------------------------------------------------
60. Punctajul: 4Care din alcaloizii enumerati are actiune anestezica locala?

A) [ ] Papaverina
B) [ ] Morfina
C) [ ] Atropina
D) [x] Cocaina
E) [ ] Stricnina
---------------------------------------------------------------------
61. Punctajul: 5Care din urmatoarele afirmatii despre Rauwolfia serpentina sunt corecte?

A) [ ] Rauwolfia serpentina este un arbore înalt de 3-4 m cu frunze lanceolate dispuse opus si flori pe tipul 5 dispuse în
umbele
B) [ ] Rauwolfiae radix este un vechi remediu egiptean
C) [ ] Dependent de doza administrata, reserpina are actiune hipertensiva, respectiv psihotropa
D) [x] Rauwolfiae radix contine alcaloizi indolici de tip iohimbanic, lochnerinic si ajmalinic
E) [x] Tratamentul antihipertensiv cu Rauwolfia este contraindicat la bolnavii în a caror anamneza apar psihoza sau

49
psihopatii grave
---------------------------------------------------------------------
62. Punctajul: 5Care din urmatoarele afirmatii privind cornul secarei sunt corecte?

A) [ ] Ergocristina face parte din grupa alcaloizilor de tip aminoalcool

B) [x] Alcaloizii de tip peptidic sunt insolubili în apa
C) [x] Doar alcaloizii levogiri din cornul secarei manifesta actiune farmacologica
D) [ ] Ergometrina se indica în migrena
E) [x] Prin hidrogenarea alcaloizilor lizergici se intensifica actiunea simpatolitica
---------------------------------------------------------------------
63. Punctajul: 5Care din urmatoarele afirmatii privind Ipecacuanhae radix sunt corecte?

A) [x] Specia Cephaelis ipecacuanhae este originara din provincia Mato Grosso din Brazilia
B) [x] Radacina de ipeca prezinta îngrosari inelare si strangulari destul de regulate cu aspect de margele
C) [x] Emetina este derivatul metoxilat al cefelinei
D) [ ] Alcaloizii din Ipecacuanhae radix se identifica prin reactia Grahe
E) [ ] În doze mici emetina dezvolta actiune spasmolitica, iar în doze mari este vomitiva
---------------------------------------------------------------------
64. Punctajul: 5Care din urmatoarele afirmatii referitoare la Chelidonium majus sunt corecte?

A) [x] Chelidonina este un alcaloid cu nucleu bezofenantridinic

B) [x] Rostopasca apartine familiei Papaveraceae
C) [x] Chelidonina are actiune spasmolitica
D) [ ] Laticiferele strabat numai tulpina
E) [x] Totalul alcaloidic are efect colecistokinetic
---------------------------------------------------------------------
65. Punctajul: 5Care din urmatoarele afirmatii referitoare la Opium sunt corecte?

A) [ ] Pentru obtinerea unui kilogram de opiu sunt necesare aproximativ 20.000 capsule mature de mac
B) [x] În Opium se gasesc alcaloizi cu nucleu izochinolinic si morfinanic
C) [x] Papaverina este alcaloid cu nucleu benzilizochinolinic
D) [ ] Opiul se poate identifica cu reactivul Marquis datorita papaverinei si cu FeCl3 datorita acidului chelidonic
E) [x] Alcaloizii din grupa morfinanului au actiune analgezica, hipnotica si narcotica
---------------------------------------------------------------------
66. Punctajul: 5Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte?

A) [ ] Cocaina este un alcaloid indolic

B) [x] Ipecacuanhae radix contine emetina si cefelina, alcaloizi izochinolinici
C) [ ] Reserpina, alcaloidul principal din Secale cornutum intra în compozitia unor specialitati farmaceutice cu actiune
hipotensiva
D) [x] Alcaloizii lizergici se extrag din cornul secarei
E) [ ] Curara, extractul concretizat obtinut din scoartele unor liane din genurile Strychnos si Chondodendron, este
convulsivanta datorita continutului în stricnina
---------------------------------------------------------------------
67. Punctajul: 4Ce tipuri de alcaloizi contine Chelidonium majus?

A) [ ] Alcaloizi indolici de tip ergolinic

B) [ ] Alcaloizi indolici de tip iohimbanic
C) [ ] Alcaloizi de tip chinolinic
D) [x] Alcaloizi benzofenantridinici
E) [ ] Alcaloizi pirolidinici
---------------------------------------------------------------------
68. Punctajul: 4Elementele caracteristice de identificare prin microscopie a pulberilor de Belladonnae folium

50
si Belladonnae radix sunt

A) [ ] Peri tectori pluricelulari, curbati si verucosi

B) [ ] Fragmente de epiderm cu stomate diacitice
C) [x] Fragmente de parenchim fundamental cu celule cu nisip de oxalat de calciu
D) [ ] Peri glandulari biseriati
E) [ ] Celule cu druze de oxalat de calciu
---------------------------------------------------------------------
69. Punctajul: 5Opiul contine urmatorii alcaloizi izochinolinici

A) [x] Papaverina
B) [ ] Codeina
C) [x] Codamina
D) [ ] Morfina
E) [x] Narcotina
---------------------------------------------------------------------
70. Punctajul: 4Opium se obtine prin incizarea capsulelor de mac imature ale plantei

A) [ ] Papaver bracteatum
B) [x] Papaver somniferum
C) [ ] Papaver orientale
D) [ ] Papaver rhoeas
E) [ ] Papaver dubium
---------------------------------------------------------------------
71. Punctajul: 4Reactia specifica de identificare a alcaloizilor lizergici este

A) [ ] Raectia Vitali
B) [x] Reactia van Urck
C) [ ] Reactia Shibata
D) [ ] Reactia murexidului
E) [ ] Reactia Fröhde
---------------------------------------------------------------------

51
1. Punctajul: 5 Exercitarea profesiei de farmacist în România se poate face de cãtre persoanele fizice
posesoare ale titlului de farmacist
A) [x] cetãþeni ai statului român
B) [x] soþul unui cetãþean român precum ºi descendenþii ºi ascendenþii în linie directã, aflaþi în întreþinerea unui
cetãþean român, indiferent de cetãþenia acestora
C) [ ] cetãþenii oricãrui stat din Asia ºi Africa, ºtiut fiind cã România a încheiat acorduri comerciale cu acestea
D) [x] cetãþeni ai unui stat membru al U.E.
E) [x] cetãþeni ai unui stat aparþinând Spaþiului Economic European sau ai Confederaþiei Elveþiene
---------------------------------------------------------------------
2. Punctajul: 5 Controlul exercitãrii profesiei de farmacist în România se face de cãtre:
A) [ ] Direcþia de Sãnãtate publicã
B) [x] Ministerul Sãnãtãþii Publice
C) [x] Colegiul Farmaciºtilor din România
D) [ ] Primãria pe raza cãreia se aflã farmacia
E) [ ] Autoritatea de Sãnãtate Publicã
---------------------------------------------------------------------
3. Punctajul: 5 Profesia de farmacist se exercitã pe bazã de:
A) [x] contract de muncã
B) [x] contract de furnizare servicii
C) [x] certificat de membru al Colegiului Farmaciºtilor din România
D) [ ] recomandare de la un farmacist cu o vechime mai mare de 10 ani în muncã
E) [ ] recomandare de la facultate ºi poliþie ºtiind cã se va lucra ºi cu stupefiante
---------------------------------------------------------------------
4. Punctajul: 5 Profesia de farmacist se realizeazã prin:
A) [ ] acordarea de prim ajutor
B) [x] acordarea de informaþii privind produsele medicamentoase
C) [ ] administrarea unor produse injectabile în cazuri de urgenþã
D) [x] prepararea formelor farmaceutice
E) [ ] participãri la manifestãri ºtiinþifice
---------------------------------------------------------------------
5. Punctajul: 5 Farmacistul trebuie sã dea dovadã de:
A) [x] corectitudine
B) [x] profesionalism
C) [x] disponibilitate
D) [x] respect
E) [ ] amatorism
---------------------------------------------------------------------
6. Punctajul: 5 Pentru a exercita profesia de farmacist trebuiesc îndeplinite urmãtoarele condiþii:
A) [ ] sã fii membru al Asociaþiei Patronale a farmaciºtilor din România
B) [x] sã fii apt din punct de vedere medical
C) [ ] sã fii abonat la revista Farmacia
D) [ ] sã participi la manifestãri internaþionale
E) [x] sã deþii titlul oficial de calificare în farmacie, prevãzut de lege
---------------------------------------------------------------------
7. Punctajul: 5 Condiþii pentru exercitarea profesiei de farmacist:
A) [ ] sã ai minim 3 ani vechime de la absolvire
B) [ ] sã ai minim 5 ani vechime de la absolvire
C) [x] sã fii membru al Colegiului Farmaciºtilor din România
D) [x] nu se gãsesc în cazurile de incompatibilitate prevãzute de lege
E) [ ] sã posezi autorizaþie de funcþionare pentru farmacie
---------------------------------------------------------------------
8. Punctajul: 5 În România titlul profesional corespunzãtor calificãrii profesionale însuºite pentru
farmacist este:
A) [ ] Dr. în farmacie
B) [x] Farmacist

52
C) [ ] Farmacist primar
D) [x] Farmacist specialist
E) [ ] Farmacist profesor universitar
---------------------------------------------------------------------
9. Punctajul: 5 Profesia de farmacist în conformitate cu legislaþia în vigoare este nedemnã a fi exercitatã
de:
A) [ ] medici
B) [ ] chimiºti
C) [x] farmacistul cãruia i s-a aplicat pedeapsa interdicþiei de a exercita profesia prin hotãrâre judecãtoreascã definitivã
D) [x] farmacistul care a fost condamnat definitiv prin hotãrâre judecãtoreascã pentru sãvârºirea cu intenþie a unei
infracþiuni contra vieþii, în împrejurãri legate de exercitarea profesiei de farmacist ºi pentru care nu a intervenit
reabilitarea
E) [ ] asistenþi primari de farmacie
---------------------------------------------------------------------
10. Punctajul: 5 Exercitarea profesiei de farmacist este incompatibilã cu:
A) [x] starea de sãnãtate necorespunzãtoare pentru a exercita aceastã profesie
B) [ ] profesia de chimist în industria de sintezã a medicamentelor
C) [x] orice ocupaþie de naturã a aduce atingere demnitãþii profesiei de farmacist
D) [ ] profesia de asistent de farmacie
E) [x] profesia de medic
---------------------------------------------------------------------
11. Punctajul: 4 Apariþia situaþiei de incompatibilitate în exercitarea profesiei de farmacist trebuie
anunþatã colegiului al cãrui membru este în termen de:
A) [ ] 3 zile de la naºterea situaþiei de incompatibilitate
B) [ ] 7 zile de la naºterea situaþiei de incompatibilitate
C) [x] 10 zile de la naºterea situaþiei de incompatibilitate
D) [ ] 14 zile de la naºterea situaþiei de incompatibilitate
E) [ ] 20 zile de la naºterea situaþiei de incompatibilitate
---------------------------------------------------------------------
12. Punctajul: 5 Pe perioada de incompatibilitate se suspendã de drept
A) [ ] calitatea de angajat
B) [x] calitatea de membru al Colegiului
C) [x] exercitarea profesiei
D) [ ] pe 3 luni ºi se trimite în concediu fãrã salar
E) [ ] nu se suspendã ci se sancþioneazã de cãtre colegiu ºi se amendeazã de cãtre acesta.
---------------------------------------------------------------------
13. Punctajul: 4 Starea de incompatibilitate a exercitãrii profesiei de farmacist o confirmã sau o infirmã:
A) [ ] poliþia þinând cont cã farmacistul respectiv manipula stupefiante
B) [ ] preºedintele Colegiului
C) [ ] Consiliul Naþional al Colegiului
D) [ ] Direcþia Generalã Farmaceuticã
E) [x] o comisie special constituitã, formatã din 3 farmaciºti specialiºti desemnatã de preºedintele Colegiului
Farmaciºtilor din România din care face parte farmacistul în cauzã pentru a da explicaþiile necesare.
---------------------------------------------------------------------
14. Punctajul: 5 Certificatul de membru al Colegiului Farmaciºtilor din România se acordã pe baza
urmãtoarelor documente:
A) [x] certificatul de cazier judiciar
B) [x] certificat de sãnãtate
C) [x] documente care atestã formarea profesionalã
D) [ ] caracterizare de la facultate
E) [ ] caracterizare de la Colegiul Farmaciºtilor din judeþul unde se aflã farmacia
---------------------------------------------------------------------
15. Punctajul: 5 În unitãþile sanitare publice, farmaciºtii pot sã-ºi desfãºoare activitatea la cerere pânã la
70 de ani dacã:
A) [ ] au lucrat numai în acceaºi unitate

53
B) [x] sunt doctori în ºtiinþe farmaceutice
C) [ ] au aprobarea Autoritãþii de Sãnãtate Publicã
D) [x] au fost profesori universitari
E) [x] au fost cercetãtori ºtiinþifici gradul I
---------------------------------------------------------------------
16. Punctajul: 5 Farmaciºtii care au depãºit 70 de ani pot profesa:
A) [ ] în unitãþi sanitare publice
B) [x] în unitãþi sanitare private
C) [ ] nu mai au voie sã profeseze
D) [x] pe baza avizului anual al Colegiului Farmaciºtilor din România
E) [x] dacã posedã certificatul de membru al Colegiului Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
17. Punctajul: 4 În cazul unitãþilor sanitare publice care au deficit de farmaciºti sau în cazul zonelor
defavorizate pot lucra ºi:
A) [x] farmaciºtii care au depãºit vârsta de pensionare
B) [ ] doctorii din aceste unitãþi
C) [ ] asistenþi de farmacie aprobaþi de direcþiunea acestor unitãþi
D) [ ] asistenþi de farmacie aprobaþi de Ministerul Sãnãtãþii printr-o autorizaþie specialã
E) [ ] aceste unitãþi vor fi închise din lipsã de personal autorizat legal
---------------------------------------------------------------------
18. Punctajul: 5 Farmaciºtii care au depãºit vârsta de pensionare nu pot:
A) [ ] elibera toxice ºi stupefiante
B) [ ] prepara magistrale
C) [x] deþine funcþii de conducere în Ministerul Sãnãtãþii Publice
D) [x] deþine funcþii în ministerele cu reþea sanitarã - proprie
E) [x] deþine funcþii de conducere la nivelul Casei Naþionale de Asigurãri de Sãnãtate
---------------------------------------------------------------------
19. Punctajul: 5 Solicitãrile farmaciºtilor cetãþeni ai unui stat membru al Uniunii Europene formulate cu
privire la activitatea farmaceuticã vor fi soluþionate de:
A) [ ] Ministerul Muncii
B) [ ] Ministerul de Interne
C) [ ] Primãria pe raza cãreia se desfãºoarã activitatea
D) [x] de Ministerul Sãnãtãþii Publice
E) [x] Colegiul Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
20. Punctajul: 4 Termenul de soluþionare al solicitãrilor farmaciºtilor cetãþeni din statele Uniunii
Europene, de la data depunerii dosarului complet va fi de:
A) [ ] o lunã
B) [ ] 6 luni
C) [ ] 1 an
D) [x] 3 luni
E) [ ] 60 zile
---------------------------------------------------------------------
21. Punctajul: 5 Dosarul farmaciºtilor cetãþeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, cu privire la
accesul în România la una dintre activitãþile farmaceutice trebuie sã cuprindã:
A) [x] certificatul de sãnãtate fizicã ºi psihicã emis de statul membru de origine
B) [x] dovada emisã de statul membru de origine prin care se atestã moralitatea ºi onorabilitatea farmacistului
C) [x] copia titlurilor oficiale de calificare în farmacie prevãzute de lege
D) [x] copia documentului de cetãþenie
E) [ ] aprobarea Colegiului Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
22. Punctajul: 5 Care din urmãtoarele documente necesare farmaciºtilor dintr-un stat membru al Uniunii
Europene cu privire la accesul în România la activitãþi farmaceutice sunt valabile 3 luni de la data emiterii
lor:
A) [x] dovada de asigurare privind rãspunderea civilã pentru greºeli în activitatea profesionalã, emisã de instituþiile

54
abilitate din unul din statele Uniunii Europene
B) [ ] aprobarea Colegiului Farmaciºtilor din România
C) [ ] aprobarea Ministerului Sãnãtãþii Publice
D) [x] certificatul de sãnãtate fizicã ºi psihicã emis de statul de provenienþã al farmacistului
E) [x] dovada prin care instituþiile statului de provenienþã atestã onorabilitatea ºi moralitatea persoanei în cauzã
---------------------------------------------------------------------
23. Punctajul: 4 În cazul în care statul membru al Uniunii Europene nu impune emiterea pentru cetãþenii
lor a unui certificat de sãnãtate fizicã ºi psihicã, autoritãþile române acceptã din partea acestuia:
A) [ ] dosarul pentru accesul în România la activitãþi farmaceutice fãrã acest document
B) [ ] va fi emis acest document de organele competente din România
C) [x] se va accepta din partea acestuia un atestat echivalent certificatului de sãnãtate
D) [ ] se va solicita expres statului respectiv emiterea acestui certificat de sãnãtate
E) [ ] se va elibera de cãtre Colegiului Farmaciºtilor din România un act prin care îºi asumã rãspunderea privind acest
document
---------------------------------------------------------------------
24. Punctajul: 4 În cazul în care statul membru al Uniunii Europene nu impune ºi ca atare nu emite
dovada privind onorabilitatea ºi moralitatea farmacistului autoritãþile române:
A) [ ] acceptã dosarul pentru exercitarea de activitãþi farmaceutice în România fãrã acest document.
B) [ ] vor solicita Colegiului Farmaciºtilor din România acest document
C) [x] autoritãþile Române vor accepta ca acest document sã fie înlocuit cu o declaraþie sub jurãmânt datã în faþa
autoritãþilor judiciare sau a notarului
D) [ ] se va solicita o adeverinþã din partea Ministerului Sãnãtãþii Publice care sã înlocuiascã acest document
E) [ ] se va solicita un act din partea instituþiei de învãþãmânt superior unde persoana în cauzã ºi-a terminat studiile de
specialitate
---------------------------------------------------------------------
25. Punctajul: 5 Farmaciºti cetãþeni ai unui stat membru al Uniunii Europene care exercitã profesia de
farmacist în România trebuie sã se supunã:
A) [x] legislaþiei care reglementeazã sectorul de sãnãtate din þara noastrã
B) [ ] legislaþiei care reglementeazã sectorul de sãnãtate din þara de origine
C) [x] Codului deontologic al farmacistului din România
D) [ ] legislaþiei care reglementeazã sectorul de sãnãtate din statele aparþinând Spaþiului Economic European
E) [ ] dispoziþiilor venite din partea organizaþiei patronale
---------------------------------------------------------------------
26. Punctajul: 4 Este necesar pentru farmaciºtii cetãþeni ai unui stat membru al Uniunii Europene care
exercitã profesia în România:
A) [x] sã aibã cunoºtinþele lingvistice necesare desfãºurãrii activitãþii în România
B) [ ] nu-i necesar cunoaºterea limbii române pentru cã prospectul medicamentelor conþin date ºi într-o limbã oficialã a
Uniunii Europene
C) [ ] nu-i necesar, pentru cã la dosarul farmacistului nu se solicitã un astfel de document
D) [ ] cunoaºterea limbii române pentru farmaciºtii din tãrile membre ale Uniunii Europene e necesarã numai pentru cei
care îºi vor desfãºura activitatea în mediul rural.
E) [ ] România fiind þarã membrã a Uniunii Europene nu-i obligatoriu folosirea limbii române, pentru farmaciºtii din
þãrile Uniunii Europene
---------------------------------------------------------------------
27. Punctajul: 5 Colegiul Farmaciºtilor din România este:
A) [x] organism profesional
B) [x] fãrã scop patrimonial
C) [x] apolitic
D) [x] cu responsabilitãþi delegate de autoritatea de stat
E) [ ] cu responsabilitãþi delegate de Autoritatea de Sãnãtate Publicã
---------------------------------------------------------------------
28. Punctajul: 5 Colegiului Farmaciºtilor din România îºi desfãºoarã activitatea în domeniile:
A) [x] controlului ºi supravegherii profesiei de farmacist
B) [ ] controlului ºi supravegherii stãrii de sãnãtate a populaþiei
C) [x] autorizãrii unitãþilor farmaceutice

55
D) [ ] repartizãrii armonioase a farmaciºtilor
E) [ ] învãþãmântului pentru o programã analiticã cât mai complexã
---------------------------------------------------------------------
29. Punctajul: 4 Pe ce duratã întreruperea exercitãrii profesiei atrage de drept ºi pierderea calitãþii de
membru al Colegiului Farmaciºtilor din România
A) [ ] 1 an
B) [ ] 2 ani
C) [ ] 3 ani
D) [x] 5 ani
E) [ ] 7 ani
---------------------------------------------------------------------
30. Punctajul: 5 Membrii Colegiului Farmaciºtilor din România sunt obligaþi:
A) [x] sã rezolve sarcinile ce le-au fost încredinþate în calitate de membrii ai Colegiului
B) [x] sã participe la ºedinþele la care au fost convocaþi
C) [ ] sã foloseascã toate dotãrile sociale ºi profesionale împreunã cu membrii sãi de familie
D) [ ] sã conteste sancþiunile primite
E) [x] sã respecte dispoziþiile, hotãrârile organelor de conducere ale Colegiului
---------------------------------------------------------------------
31. Punctajul: 5 Obligaþiile membrilor Colegiului Farmaciºtilor sunt:
A) [ ] sã stabileascã relaþiile pe plan extern cu instituþii sau organizaþii similare
B) [x] sã se abþinã de la deliberãrile organelor de conducere în care sunt aleºi când în îndeplinirea unor atribuþii ale
acestor organe au un interes propriu
C) [x] sã pãstreze secretul profesional
D) [ ] sã participe la cursurile de masterat
E) [x] sã achite în termen cotizaþia stabilitã de Colegiu
---------------------------------------------------------------------
32. Punctajul: 5 Farmaciºtii care fac parte din Colegiului Farmaciºtilor au obligaþia sã:
A) [x] nu aducã prejudicii corpului profesional
B) [x] sã respecte drepturile legale ale pacienþilor
C) [x] sã respecte ºi sã aplice normele de deontologie farmaceuticã
D) [x] sã urmeze un anumit numãr de cursuri post universitare de pregãtire ºi alte forme de educaþie continuã
E) [ ] sã se aboneze la revista de specialitate
---------------------------------------------------------------------
33. Punctajul: 5 Organele de conducere ale colegiului le nivel teritorial sunt:
A) [ ] reprezentanþii adunãrii generale a farmaciºtilor
B) [ ] Consiliul general al colegiului judeþean
C) [x] preºedintele
D) [x] consiliul
E) [x] biroul consiliului
---------------------------------------------------------------------
34. Punctajul: 5 Adunarea generalã a consiliului judeþean:
A) [x] se întruneºte anual
B) [ ] se întruneºte semestrial
C) [ ] trimestrial
D) [x] adoptã hotãrâri în prezenþa a douã treimi din numãrul membrilor sãi
E) [x] ia decizii ºi adoptã hotãrâri cu majoritate simplã
---------------------------------------------------------------------
35. Punctajul: 4 Dacã la prima convocare a adunãrii generale la nivel judeþean nu se realizeazã
majoritatea de douã treimi o nouã ºedinþã a adunãrii generale se face dupã:
A) [ ] 7 zile
B) [x] 10 zile
C) [ ] o lunã
D) [ ] nu se amânã ºedinþa pentru o datã ulterioarã dacã cei prezenþi sunt de acord ca ºedinþa sã aibã loc indiferent de
numãrul celor prezenþi din cei convocaþi
E) [ ] 12 zile

56
---------------------------------------------------------------------
36. Punctajul: 5 Adunarea generalã judeþeanã are urmãtoarele atribuþii:
A) [ ] alege preºedintele colegiului judeþean
B) [x] alege reprezentanþii în consiliul judeþean al Colegiului
C) [ ] face propuneri pentru alegerea secretarului general
D) [x] alege comisia de cenzori
E) [x] alege reprezentanþii în Adunarea generalã naþionalã a Colegiului
---------------------------------------------------------------------
37. Punctajul: 5 În atribuþiile Adunarii generale judeþene intrã ºi:
A) [x] aprobarea proiectului de buget al Colegiului judeþean
B) [x] descarcã de gestiune consiliul pentru anul fiscal încheiat
C) [ ] stabileºte revistele la care trebuie sã se aboneze farmaciºtii din judeþ
D) [x] stabileºte indemnizaþia de ºedinþã a membrilor comisiei de disciplinã
E) [ ] face propuneri pentru alegerea preºedintelui Colegiului la nivel naþional
---------------------------------------------------------------------
38. Punctajul: 5 Alegerea reprezentanþilor în Adunarea generalã naþionalã se face:
A) [ ] de biroul consiliului judeþean
B) [ ] de consiliul judeþean
C) [x] de adunarea generalã teritorialã prin vot senat
D) [ ] pe o perioadã de 1 an
E) [x] pe o perioadã de 4 ani
---------------------------------------------------------------------
39. Punctajul: 4 Dacã la adunarea generalã teritorialã în vederea alegerii membrilor consiliului teritorial
nu se realizeazã condiþia de participare prevãzutã de lege se va:
A) [ ] organiza un nou scrutin dupã o lunã
B) [x] organiza un nou scrutin dupã douã sãptãmâni, indiferent de numãrul participanþilor
C) [ ] organiza un nou scrutin dupã o sãptãmânã
D) [ ] se amânã pânã Colegiul Naþional va desemna o datã
E) [ ] încredinþa biroului consiliului judeþean stabilirea unei noi date de alegeri
---------------------------------------------------------------------
40. Punctajul: 5 Consiliul Colegiului teritorial este format din:
A) [ ] 9 membrii pentru un numãr de pânã la 100 farmaciºti înscriºi în Colegiu
B) [ ] 11 membrii pentru un numãr de pânã la 100 farmaciºti înscriºi în Colegiu
C) [x] 7 membrii pentru un numãr de pânã la 100 farmaciºti înscriºi în Colegiu
D) [x] 13 membrii pentru un numãr de 501 pânã la 1000 farmaciºti înscriºi în Colegiu
E) [x] 11 membrii pentru un numãr de 101 pânã la 500 farmaciºti înscriºi în Colegiu
---------------------------------------------------------------------
4 Punctajul: 4 Biroul Consiliului teritorial este ales de:
A) [ ] adunarea generalã
B) [ ] adunarea generalã în prima ºedinþã organizatã în termen de 7 zile de la alegeri
C) [ ] Consiliul teritorial în prima ºedinþã organizatã în termen de 14 zile de la alegeri
D) [x] Consiliul teritorial în prima ºedinþã organizatã în termen de 5 zile maxim de la alegeri
E) [ ] Consiliul Naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
42. Punctajul: 5 Biroul Consiliului teritorial al Colegiului este format din:
A) [x] Preºedinte
B) [ ] Prim vicepreºedinte
C) [ ] Secretar general
D) [x] 3 vicepreºedinþi
E) [x] un secretar
---------------------------------------------------------------------
43. Punctajul: 5 Organele de conducere la nivel naþional ale Colegiului Farmaciºtilor din România sunt:
A) [x] Consiliul naþional
B) [x] Preºedintele
C) [ ] Secretarul general

57
D) [x] Adunarea generalã naþionalã
E) [x] Biroul executiv
---------------------------------------------------------------------
44. Punctajul: 5 Adunarea generalã naþionalã a Colegiului Farmaciºtilor din România este alcãtuitã din:
A) [x] preºedinþii colegiilor teritoriale
B) [x] reprezentanþii aleºi de adunãrile generale teritoriale
C) [ ] totalitatea membrilor biroului executiv
D) [ ] prim vicepreºedinþii colegiilor judeþene
E) [ ] numai din membrii Consiliilor teritoriale
---------------------------------------------------------------------
45. Punctajul: 5 Care din afirmaþiile urmãtoare nu sunt adevãrate:
A) [ ] norma de reprezentare în adunarea generalã naþionalã este de 1/50 membrii
B) [x] norma de reprezentare în adunarea generalã naþionalã este de 1/100 membrii
C) [x] reprezentanþii în adunarea generalã sunt aleºi pe 5 ani
D) [ ] reprezentanþii în adunarea generalã sunt aleºi pe 4 ani
E) [x] reprezentanþii în adunarea generalã sunt aleºi anual
---------------------------------------------------------------------
46. Punctajul: 5 Adunarea generalã adoptã hotãrâri în prezenta a:
A) [x] cel puþin 2/3 din numãrul membrilor sãi
B) [x] cu majoritatea simplã de voturi
C) [ ] o jumãtate plus unul din numãrul membrilor sãi
D) [ ] Consiliului Naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România
E) [ ] Biroului executiv al Colegiului Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
47. Punctajul: 4 Adunarea generalã a Colegiului Farmaciºtilor din România este condusã de :
A) [ ] comisiile de specialitate
B) [ ] comisia de cenzuri
C) [ ] biroul executiv
D) [ ] secretarul personal
E) [x] preºedintele Colegiului Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
48. Punctajul: 5 Consiliul naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România este alcãtuit din:
A) [x] un reprezentant numit de Ministerul Sãnãtãþii Publice
B) [ ] un reprezentant al Autoritãþii de Sãnãtate Publicã
C) [x] un reprezentant al farmaciºtilor din fiecare minister ºi instituþie centralã cu reþea sanitarã proprie
D) [x] 3 reprezentanþi ai Colegiului Farmaciºtilor din Bucureºti
E) [x] preºedinþii colegiilor teritoriale
---------------------------------------------------------------------
49. Punctajul: 5 Afirmaþiile urmãtoare sunt adevãrate:
A) [x] deciziile Consiliului naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România sunt obligatorii pentru toþi farmaciºti
B) [ ] Consiliul naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România se întruneºte legal în prezenþa a ½ plus unul din
numãrul reprezentanþilor sãi
C) [ ] pentru votarea cotizaþiei sunt necesare voturile favorabile a ½ plus unul din numãrul total al membrilor
Consiliului naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România
D) [ ] cheltuielile de deplasare a reprezentanþilor în Consiliul naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România vor fi
suportate de cãtre Consiliul naþional
E) [x] Consiliul naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România lucreazã în prezenþa a douã treimi din numãrul
membrilor cu drept de vot ºi decide cu o majoritate absolutã de voturi
---------------------------------------------------------------------
50. Punctajul: 5 Consiliul naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România
A) [x] stabileºte cotizaþia care trebuie plãtitã obligatoriu de fiecare farmacist
B) [x] stabileºte partea din cotizaþie care trebuie viratã cãtre Consiliul naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România
C) [ ] alege preºedintele Colegiului Farmaciºtilor din România
D) [x] alege dintre membrii sãi Biroul executiv al Colegiului Farmaciºtilor din România
E) [x] alege membrii în diferite comisii de lucru ale Colegiului Farmaciºtilor din România

58
---------------------------------------------------------------------
5 Punctajul: 5 Biroul executiv al Colegiului Farmaciºtilor din România la nivel naþional este format
din:
A) [x] un preºedinte
B) [ ] un prim vicepreºedinte
C) [ ] 5 vicepreºedinþi
D) [ ] un secretar
E) [x] 3 vicepreºedinþi
---------------------------------------------------------------------
52. Punctajul: 5 Biroul executiv al Colegiului Farmaciºtilor din România este format dintr-un:
A) [x] preºedinte ales individual de Consiliul naþional
B) [ ] comisia de disciplinã
C) [ ] secretar
D) [x] 3 vicepreºedinþi
E) [ ] secretar cu probleme organizatorice
---------------------------------------------------------------------
53. Punctajul: 5 Biroul executiv are urmãtoarele atribuþii:
A) [x] întocmeºte raportul anual de activitate ºi gestiune pe care-l supune aprobãrii Consiliului naþional
B) [x] executã hotãrârile Adunãrii generale ºi ale Consiliului Naþional
C) [ ] valideazã alegerile de la nivel teritorial
D) [ ] aprobã cotizaþiile anuale pe care trebuie sã le achite fiecare farmacist
E) [x] îndeplineºte orice sarcinã stabilitã de cãtre Consiliul naþional
---------------------------------------------------------------------
54. Punctajul: 5 Urmãtoarele atribuþii intrã în sarcina Biroului executiv de la nivel naþional
A) [ ] aprobã planul de venituri ºi cheltuieli al Colegiului Farmaciºtilor din România
B) [x] asigurã activitatea permanentã a Colegiului Farmaciºtilor din România între ºedinþele Consiliului naþional
C) [x] aprobã angajarea de personal
D) [x] informeazã Consiliul naþional cu privire la deciziile emise între ºedinþele Consiliului naþional
E) [x] acceptã donaþiile ºi sponsorizãrile fãcute Colegiului Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
55. Punctajul: 5 Care din afirmaþiile de mai jos sunt adevãrate?
A) [x] Biroul executiv de la nivel naþional coordoneazã activitãþile comisiilor de lucru ale Consiliului naþional al
Colegiului Farmaciºtilor din România
B) [x] membrii biroului executiv de la nivel naþional ºi teritorial pot primi o indemnizaþie lunarã
C) [ ] biroul executiv la nivel naþional înlocuiesc membrii Consiliului naþional dacã consimt cã-i necesar acest lucru
D) [x] preºedintele biroului executiv naþional este ºi preºedintele Colegiului Farmaciºtilor din România
E) [ ] Biroul executiv numeºte ºefii comisiilor de lucru din cadrul Colegiului Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
56. Punctajul: 5 Atribuþiile preºedintelui Colegiului Farmaciºtilor din România sunt:
A) [ ] Propune directorul Direcþiei Farmaceutice
B) [x] convoacã ºi conduce ºedinþele Consiliului naþional
C) [x] convoacã ºi conduce ºedinþele Adunãrii generale
D) [ ] îºi alege secretarul personal
E) [x] aduce la îndeplinire deciziile Biroului executiv
---------------------------------------------------------------------
57. Punctajul: 5 Preºedintele Colegiului Farmaciºtilor din România are urmãtoarele atribuþii:
A) [ ] sã facã parte obligatoriu din Direcþia farmaceuticã
B) [ ] sã facã parte din orice organ de conducere al Ministerului Sãnãtãþii Publice dacã-i propus de ministru
C) [ ] sã fie în conducerea sindicatului pe ramurã
D) [x] sã reprezinte Colegiului Farmaciºtilor din România în relaþiile cu persoanele fizice ºi juridice
E) [x] sã încheie convenþii în numele Colegiului Farmaciºtilor din România cu aprobarea Biroului executiv
---------------------------------------------------------------------
58. Punctajul: 4 Numãrul mandatelor de conducere la nivel teritorial ºi naþional este de maximum:
A) [ ] 3
B) [ ] 5

59
C) [ ] 7
D) [ ] 1
E) [x] 2
---------------------------------------------------------------------
59. Punctajul: 4 Abaterile disciplinare sãvârºite de farmaciºti sunt judecate de:
A) [ ] biroul executiv
B) [ ] consiliul Colegiului
C) [x] comisia de disciplinã
D) [ ] Adunarea generalã
E) [ ] Conducerea de la nivel naþional
---------------------------------------------------------------------
60. Punctajul: 5 Comisia de disciplinã la nivel teritorial este:
A) [x] independentã de conducerea Colegiului
B) [x] constituitã din 3 membrii
C) [x] judecã abaterile disciplinare fãcute de farmaciºtii din acel colegiu
D) [ ] condusã de secretarul colegiului
E) [ ] subordonatã comisiei profesionale
---------------------------------------------------------------------
61. Punctajul: 5 Care din urmãtoarele afirmaþiile sunt adevãrate?
A) [ ] membrii comisiilor de disciplinã de la nivel teritorial sunt aleºi de consiliul teritorial
B) [ ] membrii comisiei superioare de disciplinã sunt numiþi de preºedintele Colegiului Farmaciºtilor din România ºi
sunt validaþi de Consiliul naþional
C) [x] membrii comisiilor de disciplinã trebuie sã aibã o vechime mai mare de 7 ani în profesie ºi care nu au avut
abateri disciplinare în ultimii 5 ani
D) [x] funcþia de membru al comisiei de disciplinã este incompatibilã cu orice altã funcþie în cadrul Colegiului
E) [x] un membru al comisiei de disciplinã la nivel teritorial este desemnat de Autoritatea de Sãnãtate Publicã
---------------------------------------------------------------------
62. Punctajul: 5 Calitatea de membru al comisiilor de disciplinã înceteazã prin:
A) [x] demisie
B) [x] pierderea calitãþii de membru al Colegiului Farmaciºtilor din România
C) [x] prin numirea altui reprezentant în cazul membrilor desemnaþi de Ministerul Sãnãtãþii Publice sau Autoritatea de
Sãnãtate Publicã
D) [ ] prin decizia preºedintelui Colegiului Farmaciºtilor din România
E) [x] prin deces
---------------------------------------------------------------------
63. Punctajul: 4 Durata de funcþionare a membrilor comisiei de disciplinã este de:
A) [ ] 1 an
B) [ ] 2 ani
C) [ ] 3 ani
D) [x] 4 ani
E) [ ] 5 ani
---------------------------------------------------------------------
64. Punctajul: 5 Este adevãrat cã membrii comisiilor de disciplinã:
A) [x] se aleg prin vot secret ºi pe bazã de candidaturi depuse
B) [x] la nivel teritorial sunt un numãr de 3
C) [x] la nivel naþional sunt un numãr de 5
D) [ ] sunt numiþi de Biroul executiv
E) [ ] sunt numiþi de preºedintele Colegiului
---------------------------------------------------------------------
65. Punctajul: 5 Sancþiunile disciplinare aplicate farmaciºtilor sunt:
A) [x] mustrare
B) [ ] amendã
C) [x] vot de blam
D) [x] retragerea calitãþii de membru al Colegiului Farmaciºtilor din România
E) [ ] schimbarea din funcþia de administrator al farmaciei dacã este cazul

60
---------------------------------------------------------------------
66. Punctajul: 5 Legea prevede urmãtoarele sancþiuni disciplinare pentru farmaciºti:
A) [ ] interzicerea participãrii la diferite examene pentru ocuparea unor funcþii
B) [x] suspendarea calitãþii de membru al Colegiului Farmaciºtilor din România pe o perioadã determinatã, de la o lunã
la un an
C) [x] avertisment
D) [ ] interzicerea participãrii la cursuri de perfecþionare
E) [ ] interzicerea participãrii la cursuri de educaþie farmaceuticã
---------------------------------------------------------------------
67. Punctajul: 4 Farmacistul sancþionat fiind nemulþumit de decizia luatã se poate adresa pentru
contestaþie:
A) [ ] Ministerului Sãnãtãþii Publice
B) [ ] Colegiului Farmaciºtilor din România
C) [ ] Autoritãþii de Sãnãtate publicã
D) [x] Comisiei superioare de disciplinã
E) [ ] Preºedintelui Colegiului Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
68. Punctajul: 4 Termenul de contestare a deciziei comisiei de disciplinã de la nivel teritorial este de la
comunicare de:
A) [ ] 7 zile
B) [ ] 10 zile
C) [ ] 12 zile
D) [x] 15 zile
E) [ ] o lunã
---------------------------------------------------------------------
69. Punctajul: 4 Decizia comisiei de disciplinã de la nivel teritorial poate fi contestatã la:
A) [ ] Preºedintele Colegiului Farmaciºtilor din România
B) [ ] Biroului executiv al Colegiului Farmaciºtilor din România
C) [x] Comisiei superioare de disciplinã de la nivel naþional
D) [ ] Instanþei de judecatã
E) [ ] Adunarea generalã a Colegiului Teritorial
---------------------------------------------------------------------
70. Punctajul: 4 Consecinþele executãrii aplicãrii sancþiunilor: mustrare ºi vot de blam se radiazã:
A) [ ] imediat
B) [x] în termen de 6 luni de la executarea lor
C) [ ] în termen de 1 an de la executarea lor
D) [ ] în termen de 3 luni de la executarea lor
E) [ ] în termen de 6 luni prin hotãrâre judecãtoreascã
---------------------------------------------------------------------
71. Punctajul: 5 În cazul retragerii calitãþii de membru al Colegiului Farmaciºtilor din România;
farmacistul poate face o nouã cerere de redobândire a calitãþii de membru al Colegiului:
A) [ ] dupã 6 luni
B) [x] dupã expirarea perioadei stabilitã de instanþa de judecatã prin hotãrâre definitivã prin care s-a dispus interdicþia
exercitãrii profesiei
C) [x] dupã 2 ani de la data aplicãrii sancþiunii de cãtre Comisia de disciplinã
D) [ ] redobândirea calitãþii de membru al Colegiului nu se mai face niciodatã fiind vorba de o hotãrâre penalã
definitivã
E) [ ] redobândirea calitãþii se poate face numai dupã 3 ani conform legislaþiei muncii
---------------------------------------------------------------------
72. Punctajul: 5 Veniturile Colegiului Farmaciºtilor din România se colectezã din :
A) [ ] un procent anume stabilit din vânzãri de Adunarea generalã la nivel naþional
B) [x] cotizaþii lunare a membrilor
C) [x] donaþii ºi sponsorizãri
D) [x] organizarea de cursuri de educaþie profesionalã
E) [x] taxã de înscriere în Colegiului Farmaciºtilor din România

61
---------------------------------------------------------------------
73. Punctajul: 4 Neplata cotizaþiei datorate de membrii Colegiului Farmaciºtilor din România nici dupã
atenþionarea în scris se sancþioneazã cu suspendarea calitãþii de membru a Colegiului dupã:
A) [ ] 1 lunã
B) [ ] 6 luni
C) [ ] 1 an
D) [ ] 2 ani
E) [x] 3 luni
---------------------------------------------------------------------
74. Punctajul: 4 Cuantumul cotizaþiei de membru al Colegiului Farmaciºtilor din România se stabileºte
de cãtre:
A) [x] consiliul Naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România
B) [ ] fiecare Consiliu teritorial
C) [ ] biroul executiv al Colegiului Farmaciºtilor din România
D) [ ] preºedinte ºi comisia financiarã
E) [ ] sindicatul farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
75. Punctajul: 4 În Consiliul Naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România intrã ºi:
A) [x] un reprezentant al Ministerului Sãnãtãþii Publice cu rang de secretar de stat
B) [ ] un reprezentant al serviciului Financiar din cadrul Ministerului Sãnãtãþii Publice
C) [ ] un reprezentant al Curþii de Conturi
D) [ ] un reprezentant al Comisiei de Sãnãtate din cadrul Parlamentului României
E) [ ] un reprezentant al Poliþiei antidrog
---------------------------------------------------------------------
76. Punctajul: 4 Normele privind recunoaºterea diplomelor eliberate de un stat membru al Uniunii
Europene sunt elaborate de:
A) [x] Ministerului Sãnãtãþii Publice în colaborare cu Colegiul Farmaciºtilor din România
B) [ ] Adunarea generalã a Colegiului Farmaciºtilor din România
C) [ ] Instanþa de judecatã
D) [ ] diplomele se recunosc pur ºi simplu fãrã norme
E) [ ] juristul Colegiului Farmaciºtilor din România ºi Colegiile judeþene
---------------------------------------------------------------------
77. Punctajul: 4 Uneori Colegiul Farmaciºtilor din România se poate substitui organizaþiilor:
A) [ ] patronale
B) [ ] sindicale
C) [x] nu se poate substitui nici uneia dintre cele douã
D) [ ] de comun acord se poate substitui
E) [ ] substituirea trebuie anunþatã Consiliului Naþional care va decide
---------------------------------------------------------------------
78. Punctajul: 5 Colegiul farmaciºtilor de la nivel teritorial:
A) [ ] poate funcþiona independent de Colegiul Farmaciºtilor din România
B) [ ] poate sã existe numai în relaþii privind respectul reciproc faþã de Colegiul Farmaciºtilor din România
C) [x] are autonomie financiarã în condiþiile prevãzute de lege ºi statut
D) [x] nu poate funcþiona în afara Colegiului Farmaciºtilor din România
E) [ ] nu poate funcþiona numai cu aprobarea Direcþiei Sanitare ca reprezentant al Ministerului Sãnãtãþii Publice în
teritoriu.
---------------------------------------------------------------------
79. Punctajul: 5 Colegiul Farmaciºtilor din România apãrã:
A) [x] demnitatea membrilor sãi
B) [x] interesele membrilor în toate sferele de activitate
C) [ ] obþinerea de favoruri privind creºterile salariale pentru farmaciºtii din spital
D) [x] independenþa profesionalã
E) [x] onoarea farmacistului
---------------------------------------------------------------------
80. Punctajul: 5 Farmaciºtii, cetãþeni strãini care lucreazã în România în condiþiile legii au obligaþia sã:

62
A) [ ] respecte statutul ºi Codul deontologic al þãrii de origine
B) [x] respecte regulamentele profesiei din þara noastrã
C) [x] respecte orice decizie ale organelor de conducere ale corpului profesional
D) [x] respecte Codul deontologic al farmaciºtilor din România
E) [x] se înregistreze la Colegiul Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
81. Punctajul: 5 Din motive obiective ºi la cerere,orice membru al Colegiului Farmaciºtilor din România
poate sã-ºi întrerupã exercitarea profesiei pe o perioadã de:
A) [ ] pânã la 10 ani
B) [x] pânã la 5 ani
C) [ ] pânã la 7 ani
D) [x] pânã la 3 ani
E) [ ] pânã la 12 ani
---------------------------------------------------------------------
82. Punctajul: 5Pe durata suspendãrii la cerere a calitãþii de membru al Colegiului Farmaciºtilor din România
pentru persoana în cauzã:
A) [ ] nu se suspendã drepturile ce revin fiecãrui membru al Colegiului Farmaciºtilor din România pentru cã acesta
dupã 6 ani îºi va relua activitatea
B) [ ] dacã trece de 10 ani de suspendare, atunci se suspendã ºi obligaþiile
C) [x] se suspendã obligaþiile ºi drepturile prevãzute de statut
D) [x] odatã câºtigate drepturile,ele nu se pierd numai în cazul unor abateri grave prevãzute de lege
E) [x] dacã e cadru universitar toate drepturile ºi obligaþiile rãmân pânã la pensionare
---------------------------------------------------------------------
83. Punctajul: 5În cadrul Consiliului naþional funcþioneazã urmãtoarele comisii:
A) [ ] de sport
B) [ ] de turism
C) [x] administrativã
D) [x] studii ºi strategii de dezvoltare
E) [x] superioarã de disciplinã
---------------------------------------------------------------------
84. Punctajul: 5Comisia profesional-ºtiinþificã ºi de învãþãmânt îºi desfãºoarã activitatea în urmãtoarele
direcþii:
A) [ ] susþine obiectivele economice ºi sociale ale corpului profesional
B) [ ] reprezintã farmaciºtii care lucreazã în sistemul de asigurãri sociale ºi de sãnãtate
C) [ ] apãrã interesele membrilor în faþa partenerilor contractuali
D) [x] ºtiinþe profesionale
E) [x] examene ºi concursuri
---------------------------------------------------------------------
85. Punctajul: 5Comisia profesional ºtiinþificã ºi de învãþãmânt urmãreºte:
A) [x] practicarea independentã a profesiei de farmacist
B) [ ] monitorizeazã ºi realizeazã proiecte
C) [x] învãþãmântul profesional ºi alte forme de pregãtire profesionalã
D) [ ] controleazã respectarea de cãtre farmaciºti a Codului deontologic al farmacistului
E) [x] educaþia profesionalã continuã
---------------------------------------------------------------------
86. Punctajul: 6Sunt specifice pentru comisia profesional ºtiinþificã ºi de învãþãmânt urmãtoarele direcþii de
desfãºurare a activitãþii:
A) [ ] analizarea evoluþiei normelor deontologice în practica europeanã ºi internaþionalã
B) [x] educaþie profesionalã continuã
C) [x] examene ºi concursuri
D) [ ] analizeazã situaþia personalului ºi a serviciilor farmaceutice în funcþie de nevoile României
E) [ ] sesizarea încercãrii de practicã ilegalã a profesiei de farmacist pe teritoriul României
---------------------------------------------------------------------
87. Punctajul: 5Urmãtoarele activitãþi sunt de competenþa comisiei profesional ºtiinþifice ºi de învãþãmânt:
A) [ ] susþinerea obiectivelor economice ºi sociale ale corpului profesional

63
B) [ ] reprezintã Colegiul Farmaciºtilor din România la nivel central pentru negocierea,elaborarea ºi încheierea
contractelor-cadru cu CAS
C) [ ] oferã consultaþii de specialitate cu privire la încheierea ºi executarea contractelor privind furnizarea de servicii
profesionale, în cadrul sistemului de asigurãri de sãnãtate
D) [x] analizeazã ºi propune îmbunãtãþirea legislaþiei în domeniul sanitar
E) [x] ia mãsurile necesare asigurãrii unui cadru legal,coerent ºi adecvat practicii profesionale
---------------------------------------------------------------------
88. Punctajul: 5Afirmaþiile de mai jos privind competenþele comisiei profesional- ºtiinþifice ºi de învãþãmânt
sunt adevãrate?
A) [ ] asigurã printr-un purtãtor de cuvânt relaþia cu mass-media
B) [ ] propune ºi avizeazã metodologia de acreditare a unitãþilor farmaceutice
C) [x] elaboreazã programe ºi standarde de acreditare periodicã a competenþei profesionale
D) [x] promoveazã ridicarea continuã a nivelului profesional
E) [x] introducerea unor mecanisme de evaluare ºi asigurare a calitãþii îngrijirilor profesionale: acreditare, certificate de
calitate, ghiduri de practicã profesionalã, etc.
---------------------------------------------------------------------
89. Punctajul: 5Comisia economico-socialã ºi de asigurãri sociale de sãnãtate:
A) [x] reprezintã farmaciºti care lucreazã în sistemul de asigurãri sociale de sãnãtate, urmãrind apãrarea drepturilor,
intereselor ºi a demnitãþii profesiunii de farmacist
B) [x] ia mãsurile ce se impun pentru asigurarea libertãþii profesiei ºi a apãrãrii statutului farmacistului în societate
C) [x] reprezintã prin preºedintele ei Colegiul farmaciºtilor din România ºi farmaciºtii din sistemul de asigurãri sociale
de sãnãtate în faþa organismelor specializate ale CNAS la nivel central
D) [ ] organizeazã o comisie pentru problemele de rezidenþiat
E) [ ] organizeazã concursurile de farmacist primar împreunã cu Ministerul Sãnãtãþii Publice
---------------------------------------------------------------------
90. Punctajul: 5La nivel judeþean comisiei economico-socialã ºi de asigurãri sociale ºi de sãnãtate îi revin
printre alte atribuþii ºi urmãtoarele:
A) [x] reprezintã ºi apãrã interesele membrilor în faþa partenerilor contractuali
B) [x] intervin prin toate mijloacele legale când sunt încãlcate farmaciºtilor drepturile ce decurg din încheierea
contractelor privind furnizarea de servicii profesionale
C) [x] susþin posibilitatea membrilor de a munci cât mai mult,dacã o doresc,cu asigurarea veniturilor pentru munca
depusã
D) [ ] propune obiective strategice, proiecte de dezvoltare ºi restructurare a activitãþii Colegiului Farmaciºtilor din
România
E) [ ] propune anual lista cu medicamentele gratuite ºi compensate
---------------------------------------------------------------------
91. Punctajul: 5Atribuþiile Comisiei de eticã ºi deontologie profesionalã sunt:
A) [x] controleazã respectarea de cãtre farmaciºti a Codului deontologic al farmaciºtilor
B) [ ] organizeazã o comisie pentru a propune tematica formelor de examen: rezidenþiat, farmacist principal, farmacist
primar
C) [x] analizeazã evoluþia normelor deontologice în practica europeanã ºi internaþionalã
D) [ ] oferã consultaþii de specialitate cu privire la încheierea,executarea ºi încetarea contractelor cu CNAS
E) [x] face propuneri de modificare a Codului deontologic al farmacistului
---------------------------------------------------------------------
92. Punctajul: 5Comisia de eticã ºi deontologie profesionalã are urmãtoarele sarcini:
A) [x] propune data ºi tematica privind o serie de concursuri ºi examene profesionale Consiliului Naþional pentru a fi
aprobate
B) [ ] propune Consiliului Naþional nivelul cotizaþiei
C) [x] întocmeºte dosarul de anchetã disciplinarã
D) [ ] ancheteazã reclamaþiile ºi sesizãrile legate de nerespectarea deontologiei profesionale
E) [x] susþine acþiunea disciplinarã în faºa comisiei de disciplinã.
---------------------------------------------------------------------
93. Punctajul: 5Abaterile diºciplinare se vor judeca þinându-se cont de prevederile:
A) [x] statutului Colegiului Farmaciºtilor din România
B) [x] regulamentelor de ordine internã ale unitãþilor farmaceutice

64
C) [x] codului deontologic al farmacistului
D) [ ] Farmacopeei Române ºi Europene
E) [x] din fiºa postului
---------------------------------------------------------------------
94. Punctajul: 4Excluderea unui farmacist din cadrul Colegiului Farmacistilor din Romania implicã:
A) [ ] retragerea diplomei pe perioada excluderii
B) [ ] retragerea autorizatiei de functionare a unitatii farmaceutice
C) [x] retragerea dreptului de libera practica
D) [ ] pierderea titlului de farmacist primar
E) [ ] obligatia farmacistului sa-ºi schimbe locul de munca
---------------------------------------------------------------------
95. Punctajul: 1Comisia Imagine relatii interne ºi externe realizeaza legaturi intre Colegiul Farmacistilor din
Romania ºi:
A) [x] structurile neguvernamentale
B) [x] mass-media prin intermediul unui purtator de cuvant sau a presedintelui acestei comisii
C) [ ] tine evidenta farmacistilor
D) [ ] supravegheaza eliberarea avizelor de infiintare ºi functionare a farmaciilor
E) [ ] valideaza ºi echivaleaza calificarea farmacistilor
---------------------------------------------------------------------
96. Punctajul: 5Comisia de acreditari ºi avizari are urmatoarele atributii principale
A) [ ] avizeaza ºi aproba bugetul de venituri ºi cheltuieli
B) [ ] descarca Consiliul National de gestiune
C) [ ] avizeaza organizarea de cursuri postuniversitare
D) [x] propune ºi avizeaza metodologia de acrediatare a unitatilor farmaceutice
E) [x] propune criteriile ºi metodologia pentru acordarea ºi revocarea avizului de libera practica
---------------------------------------------------------------------
97. Punctajul: 5In sarcina Comisiei de acreditari ºi avizari intra:
A) [ ] elaborarea unor programe ºi standarde de acreditare periodica a competentei profesionale
B) [x] propunerea criteriilor ºi metodologia pentru acordare avizului de infiitare ºi functionare a unitatilor farmaceutice
C) [x] participarea la elaborarea unor criterii transparente de evaluare, validare ºi echivalare a diplomelor
D) [ ] avizarea hotararilor Adunarii Generale in orice domeniu
E) [x] validarea ºi echivalarea calificarii membrilor sai in urma verificarii impreuna cu structurile de specialitate din
Ministerul Sãnãtãþii Publice ºi Ministerul Educaþiei ºi Tineretului
---------------------------------------------------------------------
98. Punctajul: 5Comisia de acreditare ºi avizare de la nivel judetean indeplineste urmatoarele atributii:
A) [ ] avizeaza nivelul cotizatiei
B) [x] participa la acreditarea furnizorilor de servicii farmaceutice
C) [x] supravegheaza modul de exercitare a profeºiei de catre farmacisti
D) [x] tine evidenta farmacistilor cu drept de libera practica ºi a farmacistilor din judetul respectiv
E) [ ] centralizeaza cotizatiile ºi alte venituri aduse de Colegiul Judetean.
---------------------------------------------------------------------
99. Punctajul: 5Comisiei administrative ºi financiar - contabile ii revin urmatoarele sarcini:
A) [ ] analizeaza cazurile de exercitare ilegala a profesiei de farmacist in vederea recuperarii sumelor incasate de
acestia
B) [x] centralizeaza cotizatiile ºi orice alte venituri
C) [x] controleaza gestiunea colegiilor teritoriale
D) [ ] alege si avizeaza membrii comisiei de cenzori
E) [x] propune Biroului executiv al Consiliului National necasarul de personal de executie
---------------------------------------------------------------------
100. Punctajul: 4Rãspunderea disciplinarã a farmacistului exclude rãspunderea:

A) [ ] administrativã
B) [ ] civilã
C) [ ] penalã
D) [ ] materialã

65
E) [x] nu exclude nici una din rãspunderile enumerate mai sus
---------------------------------------------------------------------
101. Punctajul: 5Comisia superioarã de disciplinã este:
A) [ ] aleasã de Consiliul Naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România
B) [ ] formatã din 9 membri,din care unul este desemnat de Ministerul Sãnãtãþii Publice
C) [x] aleasã de adunarea generalã, dintre farmaciºtii cu o vechime de peste 7 ani în profesie
D) [x] formatã din 7 membri
E) [ ] formatã din 5 membri din care unul reprezintã sindicatul pe ramura farmaceuticã
---------------------------------------------------------------------
102. Punctajul: 4Funcþia de membru al comisiei de disciplinã este incompatibilã cu:
A) [ ] funcþia de cadru didactic într-o unitate de învãþãmânt superior
B) [x] orice altã funcþie în cadrul colegiului
C) [ ] conducerea de doctorate
D) [ ] calitatea de membru al altor foruri ºtiinþifice naþionale
E) [ ] calitatea de a fi membru de sindicat
---------------------------------------------------------------------
103. Punctajul: 5Plângerea împotriva unui farmacist:
A) [x] se depune personal colegiului al cãrui membru este acesta
B) [ ] se depune prin fax
C) [ ] se depune în copie pentru cã originalul trebuie sã rãmânã la cel care o trimite, ca probã
D) [x] va conþine numele, prenumele,adresa ºi semnãtura petentului
E) [x] numele ºi locul de muncã al farmacistului împotriva cãruia se face plângerea
---------------------------------------------------------------------
104. Punctajul: 5Comisia superioarã de disciplinã a Consiliului naþional poate:
A) [x] anula decizia comisiei de disciplinã de la nivel teritorial
B) [x] aplica o sancþiune mai micã decât sancþiunea aplicatã la nivel local
C) [x] aplica o altã sancþiune prevãzutã de lege
D) [x] menþine decizia comisiei de disciplinã teritorialã
E) [ ] nu poate anula decizia luatã de comisia de disciplinã la nivel teritorial
---------------------------------------------------------------------
105. Punctajul: 4Membrii Colegiului Farmaciºtilor din România aflaþi într-o situaþie conflictualã legatã de
exercitarea profesiei vor apela prima datã la:
A) [ ] instanþele de judecatã
B) [ ] intervenþia altor autoritãþi (Poliþie, Autoritatea de Sãnãtate Publicã,etc.)
C) [x] comisia de litigii a consiliului teritorial
D) [ ] Direcþia Farmaceuticã din Ministerul Sãnãtãþii Publice pentru informarea stãrii în care se aflã conflictul
E) [ ] la mass-media
---------------------------------------------------------------------
106. Punctajul: 5Constatarea revocãrii unui membru din organul de conducere a Colegiului Farmaciºtilor
din România se face prin:
A) [x] decizia Biroului executiv al Consiliului naþional pentru membrii organelor teritoriale de conducere dupã
sesizarea biroului Consiliului colegiului teritorial
B) [ ] decizia Ministerului Sãnãtãþii Publice la propunerea Direcþiei Farmaceutice sesizatã de colegiul teritorial prin
preºedintele Colegiului
C) [x] hotãrîrea Adunãrii generale naþionale pentru membrii Consiliului naþional la sesizarea Biroului executiv
D) [ ] hotãrîrea comunã a Colegiului teritorial, Autoritatea de Sãnãtate Publicã ºi Ministerul Sãnãtãþii Publice la
sesizarea oricãrui membru al Colegiului Farmaciºtilor din România
E) [x] hotãrîrea Consiliului naþional pentru membrii Biroului executiv al Consiliului naþional, la sesizarea a 3 dintre
membrii Biroului executiv
---------------------------------------------------------------------
107. Punctajul: 5Sunt revocaþi de drept din organele de conducere membrii care lipsesc nemotivat la:
A) [ ] 5 ºedinþe într-un an ale adunãrii generale
B) [x] 3 ºedinþe într-un an ale Consiliului naþional
C) [ ] o ºedinþã pe semestru a Biroului executiv al Consiliului naþional
D) [x] 3 ºedinþe pe semestru ale Biroului Consiliului Colegiului teritorial

66
E) [x] 3 ºedinþe ale Consiliului Colegiului territorial
---------------------------------------------------------------------
108. Punctajul: 5Codul deontologic al farmacistului are drept scop:
A) [x] apãrarea prestigiului profesiunii de farmacist
B) [x] respectarea obligaþiilor profesionale de cãtre farmacist
C) [ ] apãrarea intereselor corpului medical
D) [x] ocrotirea dreptului pacienþilor
E) [ ] apãrarea farmacistului în faþa instanþelor de judecatã
---------------------------------------------------------------------
109. Punctajul: 5Farmacistului ºef îi revin urmãtoarele atribuþii:
A) [x] sã accepte în mãsura posibilitãþilor studenþi pentru îndeplinirea stagiului de practicã
B) [x] sã respecte independenþa a farmaciºtilor din subordine
C) [x] sã transmitã clar sarcinile pentru a impiedica orice eroare
D) [x] sã ia mãsurile ce se impun privind pãstrarea confidenþialitãþii
E) [ ] sã facã cunoscut întregului personal dosarul cu actele de înfiinþare a unitãþii în care-ºi satisface sarcinile
profesionale
---------------------------------------------------------------------
110. Punctajul: 5Farmacistul are obligaþia:
A) [ ] sã participe la una din formele de conducere ale Colegiului Farmaciºtilor din România
B) [ ] sã participe la 2 cursuri post universitare pe an
C) [x] sã ateste cu documente pregãtirea sa când acest lucru îi este solicitat de comisiile de specialitate ale colegiului
teritorial la care este înregistrat
D) [x] sã aplice în practica curentã cunoºtinþele actualizate permanent
E) [x] sã participe la formele de pregãtire profesionalã acreditate de Colegiului Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
111. Punctajul: 5Informaþiile despre pacient pot fi date public atunci când:
A) [ ] solicitarea vine din partea familiei
B) [x] e necesar pentru a preveni punerea în pericol a sãnãtãþii publicului în general
C) [x] sunt solicitate de instanþa de judecatã pentru stabilirea vinovãþiei în cazul sãvârºirii unei infracþiuni
D) [ ] solicitarea vine din partea Colegiului teritorial pe raza cãruia locuieºte pacientul
E) [x] avem acordul pacientului dat scris
---------------------------------------------------------------------
112. Punctajul: 5În interesul bolnavului farmacistul trebuie:
A) [ ] sã fie abonat la revista de specialitate
B) [ ] sã-ºi achite cotizaþia la zi
C) [ ] sã participe la manifestãri precum "Balul farmaciºtilor" în vederea obþinerea de fonduri
D) [x] sã-ºi acorde ajutor unii altora pentru a-ºi realiza serviciile profesionale
E) [x] sã-ºi trateze colegii cu respect ºi bunãvoinþã
---------------------------------------------------------------------
113. Punctajul: 5Farmacistul trebuie:
A) [ ] sã colaboreze cu Direcþia Farmaceuticã din Ministerul Sãnãtãþii Publice
B) [ ] sã anunþe efectele adverse a substanþelor stupefiante organului de poliþie
C) [x] sã colaboreze cu medicul pentru un tratament cât mai eficient
D) [x] sã se abþinã de la orice înþelegere cu medicul în scop material punând la cale încãlcarea dreptului pacientului
E) [ ] sã fie abonat la reviste de specialitate
---------------------------------------------------------------------
114. Punctajul: 5Printre alte atribuþii farmacistul trebuie:
A) [ ] sã-ºi atragã pacienþii prin orice mijloace chiar neloiale când situaþia lui materialã o cere
B) [x] sã nu-ºi atragã pacienþii printr-o reclamã mincinoasã
C) [ ] sã-ºi foloseascã funcþia de conducere pentru atragerea corpului medical dar ºi a pacienþilor
D) [x] sã nu foloseascã mijloace neloiale pentru a-ºi crea anumite avantaje
E) [x] sã dea informaþii corecte despre serviciile de sãnãtate
---------------------------------------------------------------------
115. Punctajul: 5Este interzis oricãrui farmacist:
A) [ ] sã-ºi schimbe locaþia farmaciei fãrã acordul întregului personal

67
B) [x] a defãima serviciile profesionale ale altor colegi
C) [ ] sã participle la manifestãri ºtiinþifice în afarã de cele aprobate de Colegiul territorial
D) [ ] sã se asocieze în diferite grupuri de lucru fãrã aprobarea colegiului
E) [ ] sã practice ºi alte activitãþi în afara celor care au ca obiect apãrarea sãnãtãþii publicului
---------------------------------------------------------------------
116. Punctajul: 5Urmãtoarele servicii revin farmacistului?
A) [x] furnizarea unor servicii de urgenþã în condiþiile legii
B) [x] acordarea primului ajutor în limita competenþelor
C) [ ] acordarea unor consultaþii medicala pentru pensionarii cunoscuþi
D) [x] solicitarea pentru intervenþii a unor servicii specializate, informând asupra mãsurilor luate din proprie iniþiativã
E) [ ] prelevarea unor probe de sânge ºi urinã pentru unele analize de urgenþã ce se impune a fi fãcute
---------------------------------------------------------------------
117. Punctajul: 5Eliberarea medicamentelor fãrã prescripþii medicale se poate face în urmãtoarele situaþii:
A) [ ] absenþa medicului pe o perioadã mai mare de 3 zile
B) [ ] atunci când medicul îi dã aprobarea farmacistului, cu excepþia eliberãrii pentru sugari ºi vârstnici
C) [x] când o persoanã solicitã acel medicament având nevoie urgentã de mãsuri de prim ajutor
D) [x] un pacient aflat sub tratament deosebit are nevoie imediatã de administrarea medicamentului
E) [ ] când administratorul sau proprietarul farmaciei solicitã acest lucru
---------------------------------------------------------------------
118. Punctajul: 5Farmacistul poate elibera medicamente fãrã prescripþie medicalã când:
A) [ ] pacientul prezintã o schemã de tratament care nu este parafatã de medic
B) [x] pacientul este în tranzit ºi nu îºi poate continua tratamentul
C) [x] pacientul cunoscut de farmacist este un bolnav cronic ºi din diverse motive nu a putut ajunge la medic
D) [x] pacientul prezintã o prescripþie medicalã a cãrei valabilitate a expirat
E) [x] situaþiile de urgenþã apreciate de farmacist ca atare acesta va elibera medicamentul dar pentru o perioadã
limitatã, cu îndrumarea bolnavului spre medic
---------------------------------------------------------------------
119. Punctajul: 5În situaþiile de urgenþã farmacistul poate sã elibereze:
A) [ ] medicamente acoperind dozele necesare pentru 7 zile
B) [x] medicamente pentru maxim 24 de ore
C) [ ] medicamente pentru maxim 3 zile
D) [x] medicamente pentru maxim 72 de ore în cazul sãrbãtorilor legale
E) [ ] medicamente numai pentru adulþi
---------------------------------------------------------------------
120. Punctajul: 5Preºedintele comisiei de disciplinã are urmãtoarele atribuþii:
A) [x] organizeazã completele de judecatã a cauzelor disciplinare
B) [x] elaboreazã deciziile comisiei de disciplinã
C) [ ] controlul modului cum au fost repartizaþi banii obþinuþi din cotizaþii
D) [ ] controlul activitãþii celorlalte comisii din cadrul Colegiului Farmaciºtilor din România pentru a putea fi
sancþionaþi dacã se impune acest lucru în urma controlului
E) [x] propune proiectul de buget necesar desfãºurãrii activitãþii comisiei
---------------------------------------------------------------------
121. Punctajul: 5Preºedintele comisiei de disciplinã are obligaþia sã:
A) [ ] raporteze preºedintelui Colegiului Farmaciºtilor din România ºi secretarului general despre probele existente în
fiecare dosar disciplinar înainte de a se lua decizia definitivã
B) [x] prezinte adunãrii generale raportul anual al activitãþii comisiei
C) [x] rãspundã de evidenþa cauzelor disciplinare
D) [x] sã reprezinte comisia de disciplinã în faþa instituþiilor publice
E) [ ] facã tot ce-i posibil pentru ca ºedinþele de judecatã a cauzelor disciplinare sã fie publice pentru a fi o transparentã
totalã în faþa celor interesaþi
---------------------------------------------------------------------
122. Punctajul: 5Procesul verbal încheiat de comisia de disciplinã dupã fiecare ºedinþã de judecatã trebuie sã
conþinã:
A) [x] numele membrilor comisiei
B) [ ] numele preºedintelui colegiului din care face parte cel judecat

68
C) [x] mãsurile dispuse în soluþionarea cauzei de cãtre comisia de disciplinã
D) [x] actele ori înscrisurile depuse la dosarul cauzei
E) [ ] acordul scris al ºefului de farmacie unde lucreazã cel reclamant, cã într-adevãr faptele sunt reale
---------------------------------------------------------------------
123. Punctajul: 4Plângerea împotriva unui farmacist se adreseazã:
A) [ ] Preºedintelui Colegiului Farmaciºtilor din România
B) [ ] Ministerului Sãnãtãþii
C) [x] Colegiul al cãrui membru este farmacistul
D) [ ] Poliþiei teritoriale
E) [ ] Consiliului Naþional al Colegiului Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
124. Punctajul: 5Decizia de respingere a sesizãrii fãcutã de biroul consiliului trebuie fãcutã menþiunea:
A) [x] despre posibilitatea persoanei care a fãcut sesizarea ca acesta poate contesta decizia
B) [x] termenul de contestare
C) [x] ºi locaþia unde se poate depune contestaþia
D) [ ] se va trimite preºedintelui colegiului local
E) [ ] se va trimite preºentelui Colegiului Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
125. Punctajul: 5Dupã primirea dosarului disciplinar, comisia de disciplinã printr-o scrisoare recomandatã cu
confirmare de primire va notifica farmacistului reclamat urmãtoarele:
A) [x] adresa comisiei de disciplinã
B) [ ] adresa comisiei superioare de disciplinã
C) [ ] adresa judecãtorului unde poate sã se adreseze
D) [x] precizarea pe scurt a obiectului sesizãrii
E) [x] începerea anchetei disciplinare
---------------------------------------------------------------------
126. Punctajul: 4Farmacistul convocat la comisia de disciplinã trebuie anunþat cu cel puþin:
A) [ ] 30 zile înainte de a se prezenta în faþa comisiei
B) [ ] 15 zile înainte de a se prezenta în faþa comisiei
C) [ ] 10 zile înainte de a se prezenta în faþa comisiei
D) [x] 7 zile înainte de a se prezenta în faþa comisiei
E) [ ] 3 zile înainte de a se prezenta în faþa comisiei
---------------------------------------------------------------------
127. Punctajul: 5Soluþia adoptatã de comisia de disciplinã va fi materializatã într-o decizie care trebuie sã
conþinã:
A) [x] sancþiunea aplicatã
B) [x] faptele ºi împrejurãrile care au constituit abatera disciplinarã
C) [x] termenul de contestare ºi instanþa competentã
D) [x] descrierea pe scurt a faptei ce a fãcut obiectul acþiunii disciplinare
E) [ ] specificarea colegiului din care provine farmacistul sancþionat
---------------------------------------------------------------------
128. Punctajul: 5Decizia comisiei de disciplinã se comunicã:
A) [x] Ministerului Sãnãtãþii
B) [ ] poliþiei de pe raza judeþului unde-ºi desfãºoarã activitatea farmacistul în cauzã
C) [ ] Casei de Asigurãri de Sãnãtate pentru încetarea contractului cu farmacistul respectiv
D) [x] persoanei care a fãcut sesizarea
E) [x] farmacistului cercetat disciplinar
---------------------------------------------------------------------
129. Punctajul: 5Comisia superioarã de disciplinã soluþionând contestaþia pronunþã una din urmãtoarele
soluþii:
A) [ ] trimite dosarul judecãtoriei de pe raza judeþului unde-ºi desfãºoarã activitatea farmacistul reclamat
B) [ ] anunþã poliþia dacã e vorba de încãlcãri grave a legii
C) [x] admite contestaþia anulând decizia comisiei de disciplinã de la nivel teritorial
D) [x] admite în parte contestaþia ºi aplicã o sancþiune de la nivel teritorial
E) [x] aplicã una din sancþiunile prevãzute de lege

69
---------------------------------------------------------------------
130. Punctajul: 5Întreruperea sau suspendarea activitãþii pe o duratã mai mare de 5 ani atrage:
A) [x] pierderea calitãþii de membru al Colegiului Farmaciºtilor din România
B) [x] pierderea dreptului de liberã practicã
C) [ ] interzicerea practicãrii profesiei pentru totdeauna
D) [ ] exercitarea profesiei numai în unitãþi cu circuit închis
E) [ ] exercitarea profesiei numai în drogherii
---------------------------------------------------------------------
131. Punctajul: 5Legea 95/2006, privind medicamentul se referã la:
A) [x] medicamentele de uz uman
B) [ ] medicamentele de uz veterinar
C) [x] medicamentele fabricate industrial
D) [ ] medicamentele preparate în farmacii conform indicaþiilor Farmacopei Europene
E) [ ] medicamentele preparate în farmacii dupã o prescripþie medicalã
---------------------------------------------------------------------
132. Punctajul: 5Medicamentul poate fi definit în înþelesul Legii 95/2006, ca fiind:
A) [x] orice substanþã sau combinaþie de substanþe care poate fi folositã la om penru restabilirea funcþiilor fiziologice
prin exercitare unei acþiuni farmacologice
B) [ ] orice substanþã sau combinaþie de substanþe care poate fi folositã la animale pentru restabilirea funcþiilor
fiziologice prin exercitarea unei acþiuni farmacologice
C) [x] orice substanþã având proprietãþi pentru tratarea sau prevenirea bolilor la om
D) [x] orice substanþã care poate fi administratã la om pentru stabilirea unui diagnostic medical
E) [x] orice substanþã care poate fi administratã la om pentru modificare funcþiilor fiziologice prin exercitarea unei
acþiuni metabolice
---------------------------------------------------------------------
133. Punctajul: 4Autorizaþia temporarã pentru distribuþia unui medicament neautorizat în România este
eliberatã de:
A) [ ] Agenþia Naþionalã a Medicamentului ca fiind singura instituþie din România privind asigurarea calitãþii
medicamentului
B) [ ] Colegiul Farmaciºtilor din România cu acordul Agenþiei Naþionale a Medicamentului
C) [ ] Nu se elibereazã în nici o situaþie autorizaþia temporarã pentru medicamentele neautorizate
D) [x] Ministerul Sãnãtãþii Publice
E) [ ] Ministerul Sãnãtãþii Publice, Agenþia Naþionalã a Medicamentului ºi Colegiul Farmaciºtilor din România ca ºi
organizaþii profesionale care au ca obiect de activitate, medicamentul.
---------------------------------------------------------------------
134. Punctajul: 5Care din afirmaþii sunt adevãrate?
A) [ ] pentru obþinerea unei autorizaþii de punere pe piaþã a unui medicament trebuie depusã o cerere la Direcþia
Farmaceuticã, aprobatã ºi de oficiul juridic al Ministerului Sãnãtãþii Publice.
B) [x] pentru eliberarea unei autorizaþii de punere pe piaþã în România a unui medicament, legislaþia prevede ca
solicitantul sã fie stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene
C) [ ] pentru eliberarea unei autorizaþii de punere pe piaþã a unui produs stupefiant se solicitã aprobarea Ministerului de
Interne
D) [x] în vederea obþinerii unei autorizaþii de punere pe piaþã a unui medicament trebuie depusã o cerere la Agenþia
Naþionalã a Medicamnetului
E) [x] cererea de autorizare de punere pe piaþã trebuie sã fie însoþitã de o serie de informaþii ºi documente care sã fie
transmise în conformitate cu normele ºi protocoalele analitice farmacotoxicologice ºi chimice referitoare la testarea
medicamentelor aprobate prin ordin al ministrului sãnãtãþii publice
---------------------------------------------------------------------
135. Punctajul: 4Medicamentul generic este:
A) [ ] un medicament care are o compoziþie calitativã ºi cantitativã diferitã în ceea ce priveºte substanþele active dar au
aceiaºi formã farmaceuticã
B) [ ] un medicamnet care se prezintã sub forme farmaceutice diferite având aceiaºi compoziþie calitativã ºi cantitativã
în ceea ce priveºte substanþele active
C) [x] un medicament care are aceeaiºi compoziþie calitativã ºi cantitativã în ceea ce priveºte substanþele active ºi au
aceiaºi formã farmaceuticã ca medicamentul de referinþã ºi a cãrui bioechivalenþã cu medicamentul de referinþã a fost

70
demostratã prin studii de biodisponibilitate corespunzãtoare
D) [ ] medicamentul care se prezintã sub aceiaºi formã farmaceuticã preparat industrial de toate fabricile de
medicamente din þarã
E) [ ] medicamentul care se prezintã sub diferite forme farmaceutice ºi concentraþii de substanþã active diferite care se
preparã în farmacii dupã o formulã industrialã încercând sã-l imite pe acesta (supozitoare, unguente, pulberi etc. )
---------------------------------------------------------------------
136. Punctajul: 5Pe blisterele care sunt introduse într-un ambalaj secundar trebuie sã aparã cel puþin
urmãtoarele informaþii:
A) [ ] calea de administrare
B) [x] denumirea medicamentului
C) [ ] numãrul autorizaþiei de punere pe piaþã
D) [x] data de expirare
E) [x] numãrul seriei de fabricaþie
---------------------------------------------------------------------
137. Punctajul: 5Intrarea României în Uniunea Europeanã obliga ca pe ambalajul medicamentelor sã aparã
unele informaþii:
A) [ ] în cel puþin 2 limbi de circulaþie europeanã
B) [x] denumirea medicamentului trebuie inscripþionatã ºi în format Braille
C) [ ] informaþiile în alte limbi de circulaþie, inclusiv denumirea medicamentului se referã la acele medicamente care-s
fabricate în afara graniþelor þãrii noastre dar sunt importate de noi.
D) [ ] în România în urmãtorii 10 ani inscripþionarea rãmâne cea din zilele noastre conform acceptului Uniunii
Europene
E) [x] privind unele atenþionãri speciale dacã sunt necesare
---------------------------------------------------------------------
138. Punctajul: 5Informaþiile oferite de prospectul unui medicament trebuie sã fie scrise:

A) [x] clar ºi uºor de înþeles

B) [x] în limba românã
C) [x] poate fi ºi în alte limbi pe lângã românã cu condiþia ca în toate limbile folosite sã aparã aceleaºi indicaþii
D) [x] pentru anumite medicamente orfane în condiþii speciale la o cerere justificatã prospectul poate sã aparã numei în
una din limbile oficiale a Uniunii Europene
E) [ ] afirmaþiile de la punctul c ºi d nu sunt adevãrate
---------------------------------------------------------------------
139. Punctajul: 5Medicamentele se eliberezã cu prescripþie medicalã dacã:
A) [x] prezintã un pericol direct sau indirect chiar în cazul utilizãrii corecte
B) [x] prezintã un pericol direct sau indirect fiind folosite fãrã supraveghere medicalã
C) [ ] indicaþia cãtre farmacii o face Colegiul Farmaciºtilor de la nivel naþional pentru a fi respectatã în toatã þara
D) [ ] dacã farmacistul care eliberezã considerã cã acest lucru se impune
E) [x] sunt utilizate frecvent ºi incorect ºi ca atare pot prezenta un pericol pentru sãnãtatea populaþiei
---------------------------------------------------------------------
140. Punctajul: 4Clasificarea medicamentelor privind modul lor de eliberare cu sau fãrã prescripþie medicalã
o face:
A) [ ] Ministerul Sãnãtãþii Publice
B) [ ] Colegiul Farmaciºtilor din România
C) [ ] Producãtorul
D) [ ] Medicul
E) [x] Agenþia Naþionalã a Medicamentului
---------------------------------------------------------------------
14 Punctajul: 4Lista cu medicamentele care se eliberezã cu reþetã pe teritoriul României se actualizeazã odatã
la:
A) [ ] 3 luni
B) [ ] 6 luni
C) [x] anual
D) [ ] 2 ani
E) [ ] 5 ani când ºi expirã termenul de valabilitate în general al medicamentelor

71
---------------------------------------------------------------------
142. Punctajul: 5Pentru obþinerea autorizaþiei de distribuþie a medicamentelor solicitanþii trebuie sã:
A) [ ] aibã spaþii dotate cu tot echipamentul necesar pentru asigurarea conservãrii medicamentelor
B) [ ] aibã la fiecare 60 mp. încadratã o femeie de serviciu pentru a asigura ordinea ºi curãþenia conform cerinþelor
C) [x] aibã o persoanã calificatã care sã fie responsabilã în condiþiile prevãzute de legislaþia în vigoare
D) [ ] avem un patron care chiar dacã nu are diploma de farmacist sã fie obligat ca în termen de 10 ani sã-ºi obþinã
licenþa în farmacie
E) [ ] aibã toate produsele farmaceutice indigene ºi care se importã în România
---------------------------------------------------------------------
143. Punctajul: 5Cerinþele minime obligatorii pentru deþinãtorii autorizaþiei de distribuþie a medicamentelor
sunt:
A) [ ] sã aibã Nomenclatorul produselor de medicamente din România
B) [ ] sã aibã Farmacopeea Europeanã din ultimii 3 ani
C) [x] sã aibã un plan de urgenþã care sã asigure posibilitatea retragerii de pe piaþa ordonatã de Agenþia Naþionalã a
Medicamentului a unor produse
D) [x] sã furnizeze medicamente numai persoanelor care deþin o autorizaþie în conformitate cu legislaþia în vigoare
E) [ ] sã prezinte ºi Farmacopeea Românã ultima ediþie
---------------------------------------------------------------------
144. Punctajul: 5Prin publicitate înþelegem:
A) [ ] orice informare a bolnavului de orice persoanã care nu stimuleazã în final vânzarea produsului
B) [x] orice formã de promovare destinatã sã stimuleze consumul de medicamente
C) [x] orice formã de promovare destinatã sã stimuleze prescrierea
D) [x] orice formã de promovare destinatã sã stimuleze distribuirea
E) [ ] orice formã de promovare destinatã sã stimuleze creºterea preþului
---------------------------------------------------------------------
145. Punctajul: 4Publicitatea pentru medicamentele care nu au autorizaþie de punere pe piaþã este interzise
de:
A) [ ] poliþie mai ales când substanþa activã din respectivul medicament e puternic activã
B) [ ] de Colegiul Farmaciºtilor din România la sesizarea farmaciºtilor din reþea
C) [ ] Ministerul Sãnãtãþii Publice
D) [x] Agenþia Naþionalã a Medicamentului
E) [ ] Ministerul Sãnãtãþii Publice la avertizarea poliþiei ºi Colegiul Farmaciºtilor din România
---------------------------------------------------------------------
146. Punctajul: 5Este permisã publicitatea pentru publicul larg pentru acele medicamente:
A) [ ] prescrise ºi eliberate în sistemul asigurãrilor de sãnãtate
B) [x] care prin compoziþie ºi scop sunt destinate a fi utilizate fãrã intervenþia medicului
C) [ ] care se elibereazã numai cu prescripþie medicalã
D) [ ] care conþin substanþe definite ca psihotrope
E) [x] care conþin substanþe active anodine
---------------------------------------------------------------------
147. Punctajul: 5Distribuþia directã a medicamentelor cãtre populaþie o pot face:
A) [ ] fabricanþii în scopuri promoþionale
B) [ ] micii producãtori a cãror cifrã de afaceri nu depãºeºte 100.000 euro
C) [ ] depozitele de medicamente pentru cã aceste produse au termen de valabilitate cu 6 luni înainte de expirare
D) [x] farmaciile, cu ajutorul personalului calificat
E) [x] drogheriile pentru medicamentele OTC
---------------------------------------------------------------------
148. Punctajul: 5Publicitatea pentru medicamente, destinate publicului:
A) [ ] trebuie sã dea impresia cã o intervenþie chirurgicalã nu este necesarã
B) [ ] trebuie sã sugereze cã efectul tratamentului cu medicamentul respectiv e garantat
C) [ ] trebuie sã sugereze cã starea sãnãtãþii pacientului se poate îmbunãtãþii numai cu acel medicament
D) [x] nu trebuie sã sugereze cã starea de sãnãtate a subiectului poate fi afectatã dacã nu se utilizeazã acel medicament
E) [x] nu trebuie sã sugereze cã medicamentul e un aliment sau un produs de larg consum
---------------------------------------------------------------------
149. Punctajul: 5Când publicitatea pentru medicamente se adreseazã persoanelor calificate sã prescrie sau sã

72
 elibereze astfel de produse trebuie:
A) [ ] sã li se acorde banii în disquant de 10 - 40%
B) [ ] sã li se acorde dacã nu în disquant în bani una sau mai multe excursii de documentare
C) [ ] sã li se asigure participarea la congresee ºi simpozioane internaþionale pentru lãrgirea bagajului de cunoºtinþe
D) [x] sã nu li se acorde nici o facilitate în bani
E) [x] nu trebuie sã li se livreze nici un sau avantaj dacã elibereazã astfel de produse medicamentoase
---------------------------------------------------------------------
150. Punctajul: 5Mostrele gratuite se oferã în condiþiile:
A) [x] dacã se face ca urmare a solicitãrii în scris semnatã ºi parafatã de medic
B) [x] cei care furnizeazã mostrele menþin un sistem de evidenþã ºi control
C) [x] fiecare mostrã este marcatã cu menþiunea: mostrã medicalã gratuitã: nu este destinatã vânzãrii
D) [ ] pot fi furnizate mostre cu conþinut în substanþe psihotrope dar numai medicilor
E) [ ] în cazuri excepþionale pot fi furnizate mostre cu conþinut de substanþe active din grupa stupefiantelor, dar numai
medicilor din spital
---------------------------------------------------------------------
15 Punctajul: 5Orice material publicitar privind medicamentul este aprobat de:
A) [x] Agenþia Naþionalã a Medicamentului
B) [x] Ministerul Sãnãtãþii Publice
C) [x] Ministerul Sãnãtãþii Publice ºi Colegiul Farmaciºtilor din România
D) [ ] Poliþie în cazul substanþelor stupefiante
E) [ ] Colegiul Medicilor ºi Colegiul Farmaciºtilor din România de comun acord
---------------------------------------------------------------------
152. Punctajul: 4Raportarea reacþiilor adverse grave neaºteptate poate fi impusã profesioniºtilor din
domeniul sãnãtãþii de:
A) [ ] Agenþia Naþionalã a Medicamentului care rãspunde de calitatea medicamentului din România
B) [ ] Colegiul Medicilor din România
C) [ ] Colegiul farmaciºtilor care cuprinde specialiºtii cei mai îndreptãþiþi privind medicamentul
D) [x] Ministerul Sãnãtãþii Publice
E) [ ] Autoritatea de Sãnãtate Publicã din fiecare judeþ
---------------------------------------------------------------------
153. Punctajul: 5Sistemul de farmacovigilenþã la nivel naþional trebuie:
A) [x] sã funcþioneze în cadrul Agenþiei Naþionale a Medicamentului
B) [ ] sã fie organizat de Colegiul Farmaciºtilor din România
C) [x] sã fie folosit pentru colectarea informaþiilor utile în supravegherea medicamentelor cu referire specialã la
reacþiile adverse
D) [ ] sã funcþioneze ca o instituþie aparte
E) [ ] sã funcþioneze în cadrul Ministerului Sãnãtãþii Publice
---------------------------------------------------------------------
154. Punctajul: 5Agenþia Naþionalã a Medicamentului are obligaþia sã ia mãsurile necesare pentru a asigura cã
informaþiile colectate prin sistemul farmacovigilenþei sunt comunicate:
A) [ ] tuturor colegiilor (medici ºi farmaciºti) din România
B) [x] statelor membre a Uniunii Europene
C) [x] Agenþiei Europene a Medicamentelor
D) [ ] Autoritãþii de Sãnãtate Publicã din toatã þara
E) [ ] tuturor instituþiilor din domeniul sãnãtãþii
---------------------------------------------------------------------
155. Punctajul: 5Deþinãtorul autorizaþiei de punere pe piaþã a unui medicament trebuie sã:
A) [x] înregistreze toate reacþiile grave care îi sunt aduse la cunoºtinþã de profesioniºtii din domeniul sãnãtãþii
B) [x] sã pãstreze înregistrãrile detaliate ale tuturor reacþiilor adverse apãrute în România, Uniunea Europeneanã sau
într-o þarã terþã
C) [x] raporteze imediat Agenþia Naþionalã a Medicamentului reacþiile adverse înregistrate
D) [x] aibã continuu la dispoziþia sa o persoanã calificatã corespunzãtor care sã rãspundã de farmacovigilenþã
E) [ ] publice informaþiile de farmacovigilenþã publicului larg în legãturã cu medicamentul autorizat
---------------------------------------------------------------------
156. Punctajul: 5În urma evaluãrii datelor de farmacovigilenþã Agenþia Naþionalã a Medicamentului poate

73
 dispune:
A) [x] suspendarea autorizaþiei de punere pe piaþã
B) [x] suspendarea autorizaþiei de punere pe piaþã ºi informarea Agenþiei Europene a Medicamentelor
C) [x] suspendarea autorizaþiei de punere pe piaþã ºi informarea Comisiei Europene ºi statele membre ale Uniunii
Europenene nu mai târziu de urmãtoarea zi lucrãtoare
D) [ ] suspendarea autorizaþiei de punere pe piaþã dar nu-i necesar decât informarea Ministerul Sãnãtãþii Publice pentru
cã reacþiile adverse grave sau petrecut în spitalele de la noi
E) [ ] suspendarea autorizaþiei de punere pe piaþã se face dupã ºi cu acordul Ministerului Sãnãtãþii Publice
---------------------------------------------------------------------
157. Punctajul: 5Agenþia Naþionalã a Medicamentului poate sã:
A) [ ] efectueze inspecþii neanunþate la localurile fabricanþilor de substanþe active folosite ca materii prime la prepararea
medicamentelor dar numai cu avizul Ministerului Sãnãtãþii Publice ºi al Colegiului Farmaciºtilor din România
B) [x] efectueze inspecþii neanunþate în orice fabricã care produce substanþe active folosite ca materii prime la
fabricarea medicamentelor fãrã avizul Ministerului Sãnãtãþii Publice.
C) [x] ia probe pentru a le analiza ºi testa
D) [x] examineze orice document care are legãturã cu inspecþia
E) [x] suporte costul analizelor efectuate de Agenþia Naþionalã a Medicamentului
---------------------------------------------------------------------
158. Punctajul: 5Un medicament este retras de pe piaþã dacã:
A) [x] raportul risc - beneficiu nu este favorabil în condiþiile de utilizare autorizatã
B) [x] compoziþia cantitativã ºi calitativã nu este conformã cu cea declaratã
C) [x] medicamentul este periculos în condiþii normale de utilizare
D) [x] nu are eficacitate terapeuticã
E) [ ] Colegiului Farmaciºtilor din România dovedeºte cã are o miºcare de vânzare lentã
---------------------------------------------------------------------
159. Punctajul: 5Legea 339/2005 stabileºte regimul juridic al:
A) [x] plantelor
B) [x] substanþelor
C) [x] preparatelor cu substanþe psihotrope
D) [x] stupefiantelor interzise lipsite de interes recunoscut în medicinã
E) [ ] a precursorilor de droguri
---------------------------------------------------------------------
160. Punctajul: 5Regimul juridic îl stabileºte Legea 339/2005 pentru:

A) [x] plante
B) [x] substanþe
C) [x] preparatele ce conþin substanþe stupefiante ºi psihotrope
D) [ ] preparatele cu antibiotice ºi cefalosporine care prezintã interes în medicinã, supuse unui control strict
E) [ ] medicamentele care se elibereazã numai pe reþetã
---------------------------------------------------------------------
161. Punctajul: 5Cultivarea ºi folosirea urmãtoarelor plante intrã sub incidenþa Legii 339/2005
A) [x] toate speciile din genul canabis
B) [x] paiul sau tulpina de mac
C) [ ] seminþele de in
D) [ ] seminþele macului opiaceu
E) [ ] extractul de fructe de cruºin în concentraþii mari
---------------------------------------------------------------------
162. Punctajul: 4Autorizaþia pentru distribuirea substanþelor ºi preparatelor stupefiante ºi psihotrope este
eliberatã de:

A) [ ] Serviciul de combatere a crimei organizate

B) [ ] Colegiul Farmaciºtilor din România
C) [x] Ministerul Sãnãtãþii Publice
D) [ ] Agenþia Naþionalã a Medicamentului ca autoritate cu sarcini concrete în privinþa medicamentului
E) [ ] Primãria pe raza cãreia se aflã unitatea de distribuþie

74
---------------------------------------------------------------------
163. Punctajul: 4Autorizaþia de export-import a substanþelor prevãzute în anexa II ºi III a Legii 339/2005 se
elibereazã de:
A) [ ] Poliþia de transporturi
B) [ ] Serviciul circulaþie pe raza cãruia se aflã cel care urmezã sã facã exportul
C) [ ] nu se face import ºi export cu aceste produse
D) [x] serviciul specializat din cadrul Ministerului Sãnãtãþii Publice
E) [ ] Agenþia Naþionalã a Medicamentului care va elibera totodatã ºi certificatul de calitate a produsului
---------------------------------------------------------------------
164. Punctajul: 4Cultivarea spontana a plantelor cu continut de stupefiante sau psihotrope trebuie distrusa
de:
A) [ ] oricine, daca anunta Agenþia Naþionalã a Medicamentului
B) [ ] poliþie
C) [ ] nu-i nevoie sã fie distruse pentru cã sunt culturi spontane
D) [ ] reprezentanþii Ministerului Agriculturii
E) [x] posesorul sau proprietarul terenului
---------------------------------------------------------------------
165. Punctajul: 5Autorizaþia pentru producerea substanþelor psihotrope se elibereazã pe baza unor documente
care sunt:
A) [x] curriculum vitae, diploma ºi cazierul persoanei responsabile
B) [x] lista substanþelor produse
C) [ ] cantitatea substanþelor ce vor fi produse
D) [x] cerere tip conform modelului prezentat în Norma metodologicã din 22/12/2006 de aplicare a prevederilor Legii
nr. 339/2005
E) [ ] adeverinþã de la primãrie cu numãrul membrilor de familie
---------------------------------------------------------------------
166. Punctajul: 5Autorizaþia pentru fabricare substanþelor stupefiante se acordã pe baza urmãtoarelor
documente:
A) [ ] certificat de cãsãtorie
B) [ ] declaraþie în faþa notarului cã soþul sau soþia sunt de acord sã fabrice împreunã stupefiante
C) [x] curriculum vitae, diploma ºi cazierul farmacistului
D) [x] autorizaþia de fabricaþie a unitãþii emisã de Agenþia Naþionalã a Medicamentului
E) [ ] acordul vecinilor care sunt la cel puþin 500 de metri faþã de fabricã
---------------------------------------------------------------------
167. Punctajul: 4Autorizaþia de fabricaþie pentru stupefiante se eliberezã pe o perioadã de timp:
A) [ ] nelimitat ca ºi autorizaþiile pentru farmacii
B) [ ] 4 ani, pentru cã Guvernul ar putea fi schimbat ºi înainte
C) [x] 1 an
D) [ ] 5 ani, pentru cã altfel nu ar fi rentabil
E) [ ] de comun acord cu Ministerului Agriculturii dacã acesta îi dã fabricantului materia primã
---------------------------------------------------------------------
168. Punctajul: 5Autorizaþia pentru depozitarea ºi distribuirea plantelor, substanþelor si preparatelor
stupefiante ºi psihotrope se acordã avînd la bazã urmãtoarele documente:
A) [x] actul constitutiv al societãþii comerciale
B) [ ] declaraþia privind mãsurile de protecþie fizicã a substanþelor
C) [x] curriculum vitae ºi cazierul farmacistului responsabil
D) [ ] acordul Colegiului Farmaciºtilor din România
E) [ ] acordul Colegiul Farmaciºtilor din România filiala pe raza cãruia funcþioneazã depozitul
---------------------------------------------------------------------
169. Punctajul: 5Autorizaþia pentru depozitarea ºi distribuirea substanþelor ºi preparatelor stupefiante este
valabilã:
A) [ ] 2 ani de la data intrãrii în funcþie a depozitului
B) [ ] 1 an
C) [ ] 4 ani
D) [ ] pânã când e valabil actul constitutiv al societãþii comerciale

75
E) [x] 5 ani
---------------------------------------------------------------------
170. Punctajul: 5Eliberarea autorizaþiei de import- export de cãtre Ministerul Sãnãtãþii Publice are la bazã:
A) [ ] acordul Colegiului Farmaciºtilor din România
B) [x] Autorizaþia pentru import sau export eliberatã de Agenþia Naþionalã a medicamentului pentru operaþiuni cu alte
state decât cele membre a Uniunii Europene
C) [x] autorizaþia de funcþionare a depozitului
D) [ ] viza Direcþiei Farmaceutice
E) [ ] acordul Poliþiei pe raza cãruia se aflã importatorul.
---------------------------------------------------------------------
171. Punctajul: 5Urmãtoarele documente trebuie prezentate Ministerului Sãnãtãþii Publice în vederea
obþinerii autorizaþiei de export a produselor stupefiante
A) [x] cazierul judiciar a persoanei care rãspunde de operaþiunile export
B) [ ] avizul Colegiului Farmaciºtilor din România filiala judeþeanã în care domiciliazã exportatorul
C) [ ] curriculum vitae a persoanei în cauzã
D) [ ] acordul Consiliului Judeþean pe raza cãreia se fabricã produsul
E) [x] autorizaþia specialã pentru activitatea de fabricaþie, producere sau distribuþie a stupefiantelor ºi psihotropelor.
---------------------------------------------------------------------
172. Punctajul: 4Laboratoarele din învãþãmântul farmaceutic pot obþine o autorizaþie în vederea desfãºurãrii
unor activitãþi cu substanþe ºi preparate stupefiante ºi psihotrope care este emisã de:
A) [ ] Ministerul de Interne
B) [ ] Ministerul Educatiei
C) [ ] Colegiului Farmaciºtilor din România
D) [x] Ministerului Sãnãtãþii Publice
E) [ ] Rectorul Universitatii
---------------------------------------------------------------------
173. Punctajul: 5Autorizatia pentru desfasurarea unor activitati didactice din cadrul Facultatilor de Medicina
si Farmacie se elibereaza pe baza:
A) [x] documentelor privind persoana responsabila
B) [ ] avizul Colegiului Farmaciºtilor din România filiala judeteana pe raza caruia se desfasoara activitatea
C) [ ] acordul scris al Politiei Judetene
D) [ ] acordul Decanului Facultatii
E) [x] documente privind produsele utilizate si cantitatile aproximative
---------------------------------------------------------------------
174. Punctajul: 4Autorizatia pentru desfasurarea unor activitati didactice cu produse psihotrope si stupefiante
in cadrul facultatilor este valabila:
A) [x] 5 ani cu posibilitatea reinoirii
B) [ ] 1 an universitar
C) [ ] pe o perioada nelimitata
D) [ ] 3 ani
E) [ ] cat doreste decanul
---------------------------------------------------------------------
175. Punctajul: 5Obligatiile laboratorului din incinta Facultatii de Farmacie in cazul manipularii substantelor
psihotrope si stupefiante este sa:
A) [x] tina evidenta produselor
B) [x] asigure protectia lor
C) [x] raporteze Ministerului Sãnãtãþii Publice cantitatile anual si trimestrial
D) [ ] raporteze Agentiei Nationale a Medicamentului cantitatile consumate trimestrial pentru a fi comunicate Agentiei
Europene a Medicamentului
E) [ ] raporteze lunar politiei judetene cantitatile stocate in laboratoare
---------------------------------------------------------------------
176. Punctajul: 5Care din activitatile medicale mai jos enumerate au nevoie de autorizatie speciala pentru a
desfasura activitati cu substante psihotrope si stupefiante.
A) [ ] farmaciile cu circuit deschis
B) [ ] cabinetele medicale in specialitatea medicina de familie

76
C) [ ] centrele de tratament pentru toxicomani
D) [x] cabinetele medicale in specialitatea ortopedie
E) [x] cabinetele medicale in specialitatea chirurgie
---------------------------------------------------------------------
177. Punctajul: 5Urmatoarele institutii sanitare nu au nevoie de o autorizatie speciala pentru stupefiante,
fiindu-le suficient autorizatia de functionare doar:
A) [ ] cabinetele medicale in specialitatea cardiovascular
B) [ ] cabinetele stomatologice
C) [x] farmaciile cu circuit deschis
D) [ ] laboratoarele de microproductie
E) [x] farmaciile cu circuit inchis
---------------------------------------------------------------------
178. Punctajul: 5In unitatile veterinare (farmacii, cabinete, etc.) activitatea cu produse stupefiante si
psihotrope se face in baza unei autorizatii eliberata de:
A) [ ] Ministerul Sãnãtãþii Publice
B) [ ] Serviciul stupefiante din cadrul Politiei judetene
C) [ ] Asociatia Medicilor veterinari
D) [x] Agentia Nationala Sanitar - Veterinara si pentru Siguranta Alimentelor
E) [ ] Agentia Nationala a Medicamentului
---------------------------------------------------------------------
179. Punctajul: 5Utilizarea produselor stupefiante si psihotrope se face:
A) [ ] sub forma substantelor pure
B) [x] numai sub forma de preparate farmaceutice realizate in farmacie
C) [x] numai sub forma de preparate farmaceutice realizate in industrie
D) [x] pe baza retetelor (prescriptiilor) medicale speciale
E) [ ] pe baza condicilor obisnuite din spital
---------------------------------------------------------------------
180. Punctajul: 4Utilizarea fara prescriptie medicala a stupefiantelor si psihotropelor se poate face daca:
A) [x] Colegiul Medicilor aproba in sistem de urgenta acest lucru
B) [ ] Autoritatea de Sanatate Publica confirma ca-i va elibera reteta in 3 zile
C) [ ] Ministerul Sãnãtãþii Publice roaga Directia Farmaceutica sa intervina la farmacie
D) [ ] Colegiului Farmaciºtilor din România - filiala judeteana isi da acordul
E) [ ] daca se prevede in norma de aplicare a Legii 339/2005
---------------------------------------------------------------------
181. Punctajul: 5Prescrierea pentru tratamentul ambulator se face pe formulare:
A) [x] galbene pentru plantele, substantele si preparatele ce contin substante stupefiante si psihotrope care prezinta
interes in medicina, supuse unui control strict
B) [x] speciale securizate
C) [ ] rosii pentru produsele stupefiante
D) [ ] albastre pentru produsele psihotrope
E) [x] verzi pentru plantele, substantele si preparatele ce contin substante stupefiante si psihotrope care prezinta interes
in medicina, supuse controlului
---------------------------------------------------------------------
182. Punctajul: 5Retete pentru stupefiante se emit in 4 exemplare:
A) [ ] unul pentru poliþia antidrog
B) [x] unul pentru pacient
C) [x] unul ramane la dispensar în carnetul de prescripþii al medicului
D) [x] unul pentru farmacie
E) [x] unul pentru C.A.S. daca se prescrie retete compensate
---------------------------------------------------------------------
183. Punctajul: 5Prescrierea medicamenteleor stupefiante in unitatile spitalicesti (spitale) se face pe:
A) [ ] condicile cu medicamente
B) [ ] uneori pe retete cu timbru sec
C) [x] pe condici destinate exclusiv acestui scop
D) [x] pe condici de aparat (inclusiv in unitati sanitare fara farmacie) destinate exclusiv acestui scop

77
E) [ ] retete securizate specifice fiecarei unitati spitalicesti
---------------------------------------------------------------------
184. Punctajul: 4Condicile de aparat cu produse stupefiante si psihotrope se scriu in:
A) [ ] 3 exemplare
B) [ ] 1 exemplar
C) [x] 4 exemplare
D) [ ] 6 exemplare, din care unul se trimite si la Autoritatea de Sanatate Publica
E) [ ] 2 exemplare / unul pentru contabilitatea spitalului si unul pentru farmacie
---------------------------------------------------------------------
185. Punctajul: 5Cele 4 exemplare autocopiante ale condicilor pentru produsele stupefiante si psihotrope vor fi
astfel repartizate:
A) [ ] un exemplar pentru Autoritatea de Sanatate Publica
B) [x] unul pentru sectia respectiva a spitalului (rãmâne în condica de prescripþii)
C) [x] unul pentru evidenta farmaciei
D) [x] un exemplar se ataseaza la centralizatorul farmaciei
E) [x] unul pentru centralizatorul din evidentele contabile ale spitalului
---------------------------------------------------------------------
186. Punctajul: 5Prescriptia pentru produse stupefiante si psihotrope trebuie sa corespunda urmatoarelor
reguli:
A) [x] sa fie completata integral
B) [ ] completarea retetei sa fie numai cu pix negru
C) [x] sa fie lizibila
D) [ ] sa aiba maximum trei modificari (corecturi)
E) [x] corecturile sa fie confirmate prin stampila si semnatura de medic
---------------------------------------------------------------------
187. Punctajul: 4Valabilitatea retetei cu produse stupefiante si psihotrope supuse unui control strict este de :
A) [ ] 30 zile
B) [x] 10 zile
C) [ ] 7 zile
D) [ ] o luna
E) [ ] un trimestru
---------------------------------------------------------------------
188. Punctajul: 4Valabilitatea retetei cu produse stupefiante si psihotrope supusecontrolului este de:
A) [ ] maxim un trimestru
B) [ ] maxim 7 zile
C) [ ] maxim 10 zile
D) [x] maxim 30 zile
E) [ ] o zi stiind ca sunt produse care dau obisnuinta
---------------------------------------------------------------------
189. Punctajul: 5Pe un formular pentru produse stupefiante si psihotrope supuse controlului se pot prescrie
cel mult:
A) [ ] un singur medicament
B) [ ] 2 medicamente
C) [ ] cate se doreste fara a depasi doza chiar daca au actiune sinergica
D) [x] 3 medicamente
E) [x] inclusiv acelasi medicament in 3 forme farmaceutice diferite
---------------------------------------------------------------------
190. Punctajul: 5In situatia in care preparatele stupefiante si psihotrope sunt prescrise contra cost, exemplarul
retetei destinat Casei de Asigurari de Sanatate se:
A) [ ] trimite la farmacie
B) [x] se anuleaza
C) [ ] se trimit trimestrial Autoritatii de Sanatate Publica
D) [x] ramane anulat in carnetul de prescriptie al medicului care a completat prescriptia
E) [ ] se trimite Politiei pentru justificarea prescriptiei unor stupefiante
---------------------------------------------------------------------

78
 191. Punctajul: 5Carnetele de prescriptie securizate pentru produsele stupefiante si psihotrope se obtin de
catre medici de la:
A) [ ] Politia Judeteana
B) [x] Autoritatea de Sanatate Publica Judeteana
C) [x] Directia pentru Agricultura si dezvoltare rurala
D) [ ] Directia Farmaceutica
E) [ ] Colegiul Medicilor care rezolva problema pentru toate cabinetele medicale din judet
---------------------------------------------------------------------
192. Punctajul: 4Eliberarea fractionata a unei prescripti medicale cu stupefiante si psihotrope se face din
lipsa preparatului din farmacie, farmacistul este obligat sa procure produsul in cel mult:
A) [ ] 10 zile cat timp e valabila reteta
B) [ ] cel mult 30 zile fiind vorba de un produs scris in ambulator
C) [ ] cel mult 7 zile
D) [x] in cel mult doua zile
E) [ ] numai dupa ce-si consuma cantitatea eliberata
---------------------------------------------------------------------
193. Punctajul: 5In spital condicile pentru produsele stupefiante si psihotrope se elibereaza pentru un
tratament de maxim:
A) [ ] o saptamana
B) [x] 72 ore
C) [ ] 10 zile
D) [x] 24 ore
E) [ ] Fiind un bolnav cronic pentru 30 de zile
---------------------------------------------------------------------
194. Punctajul: 4Daca apar modificari in starea de sanatate a pacientului, modificari care cer fie schimbarea
dozelor sau chiar a medicamentului sau s-a terminat doza prescrisa medicul:
A) [x] poate sa emita o noua prescriptie inainte de 30 zile pentru acelasi pacient
B) [ ] nu poate fara acordul Autoritatii de Sanatate Publica de la care a ridicat retetele securizate sa emita o noua
prescriptie
C) [ ] poate sa emita o noua prescriptie dar cu acordul Politiei Judetene
D) [ ] nu poate numai cu acordul Ministerului Sãnãtãþii Publice sa emita o noua reteta
E) [ ] Colegiul Farmaciºtilor si al medicilor decid emiterea unei noi prescriptii in cazurile mentionate mai sus.
---------------------------------------------------------------------
195. Punctajul: 5Sustragerea, pierderea sau distrugerea accidentala de formulare de prescriptie pentru
produsele stupefiante si psihotrope se anunta urgent de catre medic.
A) [x] Autoritatea de Sanatate Publica de la care a ridicat aceste formulare
B) [x] Autoritatea de Sanatate Publica pentru a informa Colegiul National al Farmacistilor pentru ca acesta sa
informeze farmaciile
C) [ ] Colegiul Medicilor ca principala forma de organizare a corpului profesional
D) [ ] Politia Judeteana - serciciul antidrog
E) [ ] Ministerul Sanatatii Publice
---------------------------------------------------------------------
196. Punctajul: 5In condica de prescriptie medicala trebuie sa apara:
A) [x] denumirea completa a produselor
B) [ ] denumirea farmaciei
C) [x] cantitatea prescrisa in cifre si litere
D) [x] numarul foi de observatie
E) [x] numarul patului
---------------------------------------------------------------------
197. Punctajul: 5Care din afirmatiile de mai sus sunt obligatorii a fi respectate din punct de vedere al
Normelor metodologice privitor la produsele stupefiante si psihotrope.
A) [x] eliberarea psihotropelor si stupefiantelor se face pe condici de prescriptie destinate exclusiv acestui scop.
B) [ ] in condica trebuie mentionat numele si varsta bolnavului
C) [x] trebuie sa apara modul de intrebuintare
D) [x] sa se scrie „dupa aviz"

79
E) [x] sa se scrie „dupa sfat"
---------------------------------------------------------------------
198. Punctajul: 5In condica de produse stupefiante si psihotrope trebuie sa apara notat:
A) [x] intervalul de administrare
B) [x] mentionarea dozei
C) [ ] numele persoanei care-i administreaza medicamentul
D) [ ] numele directorului economic sub indrumarea caruia se afla serviciul contabilitate
E) [ ] numele apartinatorilor si adresa lor in caz ca ar surveni decesul pacientului
---------------------------------------------------------------------
199. Punctajul: 5Registrul de evidenta a sectiei pentru produsele stupefiante si psihotrope trebuie sa
oglindeasca:
A) [x] zilnic miscarea preparatelor care au fost administrate pacientilor
B) [x] semnatura celui care administreaza produsul
C) [ ] acordul directorului spitalului
D) [ ] acordul medicului sef de sectie
E) [ ] acordul farmacistului sef
---------------------------------------------------------------------
200. Punctajul: 5Persoanele care au nevoie de produse stupefiante pentru tratarea unor afectiuni si trebuie sa
calatoreasca in alt stat au nevoie de:
A) [ ] autorizatie din partea politiei judetene serviciul antidrog
B) [ ] autorizatie din partea politiei de frontiera semnata si de medicul din vama
C) [x] un certificat din partea Ministerului Sanatatii Publice pentru detinerea unor altfel de produse in scop terapeutic
care-i valabil 30 de zile
D) [ ] acceptul medicului de familie care a prescris produsul
E) [x] pentru fiecare medicament trebuie un certificat separat
---------------------------------------------------------------------
201. Punctajul: 5Certificatul pentru detinerea medicamentelor stupefiante si psihotrope cand calatoresti in alt
stat este solicitat printr-o cerere de catre.
A) [x] pacient
B) [x] medicul de familie care prescrie produsul
C) [x] cererea trebuie sa fie insotita de prescriptia medicala
D) [ ] cererea trebuie vizata de Colegiul Medicilor
E) [ ] cererea trebuie sa specifice daca merge insotit sau nu pacientul
---------------------------------------------------------------------
202. Punctajul: 4Produsele stupefiante si psihotrope trebuiesc returnate:
A) [ ] oricarei farmacii
B) [ ] Autoritati de Sanatate Publica pe baza unei cereri
C) [ ] Politiei judetene, serviciul antidrog
D) [ ] Colegiului Farmacistilor judetean
E) [x] farmaciei care le-a eliberat
---------------------------------------------------------------------
203. Punctajul: 4Daca pacientul sau apartinatorii returneaza medicamentele stupefiante si psihotrope la
farmacie, se face printr-un proces verbal intocmita in:
A) [x] 3 exemplare
B) [ ] 4 exemplare pentru ca reteta e scrisa in 4 exemplare si pentru fiecare exemplar e necesar un proces verbal
C) [ ] 2 exemplare unul pentru farmacie si unul pentru apartinator sau pacient
D) [ ] suficient un exemplar care ramane la farmacie pentru ca pacientul sau apartinatorii nu mai au nevoie din moment
ce au returnat produsul
E) [ ] 5 exemplare unul pentru Casa de Asigurari de Sanatate unde a fost platit produsul, unul pentru farmacie, unul
pentru persoanele care le-a returnat, unul pentru operatiunea de distrugere a acestor produse, unul pentru Politie,
serviciul antidrog.
---------------------------------------------------------------------
204. Punctajul: 5Comisia pentru distrugerea produselor stupefiante si psihotrope returnate ca fiind
neconsemnate este formata din:
A) [ ] un membru al Colegiului Medicilor

80
B) [ ] un membru al Colegiului Farmacistilor
C) [x] un membru al Societatii ce efectueaza distrugerea
D) [x] un membru al formatiunii teritoriale a politiei antidrog
E) [x] un reprezentant al Ministerului Sanatatii Publice sau desemnat de acesta la nivel local
---------------------------------------------------------------------
205. Punctajul: 5Solicitatea obtinerii aprobarii de distrugere a produselor stupefiante si psihotrope se face pe
baza:
A) [ ] aprobarii date de Autoritatea de Sanatate Publica
B) [ ] aprobarii date de serviciul antidrog
C) [x] listei cu denumirea si cantitatile produselor propuse pentru distrugere
D) [x] copiei contractului incheiat cu societatea autorizata pentru operatiuni de distrugere
E) [ ] aprobarii obtinute de la protectia mediului
---------------------------------------------------------------------
206. Punctajul: 4Distrugerea produselor stupefiante este consemnata intr-un proces verbal incheiat in:
A) [ ] un exemplar
B) [ ] doua exemplare
C) [ ] trei exemplare
D) [x] patru exemplare
E) [ ] cinci exemplare
---------------------------------------------------------------------
207. Punctajul: 4Produsele stupefiante si psihotrope supuse unui strict control:
A) [ ] se pastreaza la fel ca si produsele anodine
B) [ ] se pastreaza la fel ca si produsele puternic active
C) [x] se pastreaza in dulapuri inchise cu cheie
D) [ ] se pastreaza în recepturã la vederea farmacistului
E) [ ] se pastreaza în oficinã împreunã cu antibioticele
---------------------------------------------------------------------
208. Punctajul: 5Plantele, substantele si preparatele supuse unui strict control se pastreaza in dulapuri:
A) [x] neinscriptionate
B) [x] destinate numai pentru aceste produse
C) [ ] a caror cheie se afla doar la persoana responsabila sau inlocuitorul ei
D) [ ] obisnuite inchise cu cheie alaturi de produsele anodine
E) [ ] cu inscriptia „cap de mort"
---------------------------------------------------------------------

81
1. Punctajul: 5Morfina prezinta urmatoarele efecte secundare:
A) [ ] hipertensiune arteriala
B) [x] urticarie;
C) [x] greata, voma;
D) [x] deprimarea respiratiei;
E) [ ] diaree, mictiuni frecvente.
---------------------------------------------------------------------
2. Punctajul: 5Toxicomania este starea de intoxicatie :
A) [ ] periodica
B) [ ] cronica
C) [x] periodica sau cronica, determinata de consumarea repetata a unui drog
D) [ ] periodica sau cronica, determinata de consumarea repetata a unui drog natural
E) [x] periodica sau cronica, determinata de consumarea repetata a unui drog natural sau sintetic
---------------------------------------------------------------------
3. Punctajul: 5Morfinomania se caracterizeaza prin:
A) [x] efecte euforice
B) [x] etapa de ezitare
C) [ ] toleranta scazuta
D) [x] declin total psihic si fizic
E) [x] dependenta psihica si fizica.
---------------------------------------------------------------------
4. Punctajul: 5Morfinomania se deosebeste de cocainomanie prin prezenta urmatoarelor simptome:
A) [x] Mioza
B) [ ] Midriaza
C) [ ] Hiperagitatie motorie
D) [ ] Perforarea septului nazal
E) [x] Toleranta puternica, sindrom de abstinenta grav
---------------------------------------------------------------------
5. Punctajul: 4Induc obisnuinta cu necesitatea maririi dozelor urmatoarele substante, cu exceptia:
A) [x] cocaina
B) [ ] amfetamina
C) [ ] morfina
D) [ ] barbiturica
E) [ ] benzodiazepine
---------------------------------------------------------------------
6. Punctajul: 5Fenomenul de toleranta:
A) [ ] presupune accentuarea efectelor farmacologice in urma administrarii indelungate a medicamentelor
B) [x] presupune diminuarea efectelor farmacologice in urma administrarii indelungate a medicamentelor
C) [x] are la baza un efect down-regulation
D) [x] poate apare la nitratii organici
E) [ ] apare la intreruperea brusca a unui tratament prelungit
---------------------------------------------------------------------
7. Punctajul: 5Obisnuinta:
A) [ ] este o forma de toleranta acuta
B) [ ] este ireversibila
C) [x] poate fi data de inductia enzimatica
D) [ ] poate fi data de sensibilizare a organismului
E) [x] necesita marirea dozei
---------------------------------------------------------------------
8. Punctajul: 5Administrate gravidei si in timpul alaptarii pot provoca sindrom de abstinenta la nou-nascut si
sugar:
A) [ ] medicamente anorexigene amfetaminice;
B) [x] opioide;
C) [x] barbiturice;
D) [ ] neuroleptice;

82
E) [ ] benzodiazepine.
---------------------------------------------------------------------
9. Punctajul: 5Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca dependenta psihica?
A) [x] amfetamina;
B) [ ] neostigmina;
C) [x] morfina;
D) [x] cocaina;
E) [ ] teofilina.
---------------------------------------------------------------------
10. Punctajul: 5Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca toleranta si
dependenta fizica?
A) [x] morfina:
B) [ ] carbamazepina;
C) [ ] imipramina;
D) [ ] clemastina;
E) [x] alcoolul etilic.
---------------------------------------------------------------------
11. Punctajul: 5In cadrul farmacodpendentei (toxicomaniei) se intalnesc in grade diferite:
A) [x] dependenta psihica;
B) [x] toleranta;
C) [x] dependenta fizica;
D) [ ] tahifilaxia;
E) [x] psihotoxicitatea
---------------------------------------------------------------------
12. Punctajul: 5Farmacodependenta fizica:
A) [x] impune necesitatea continuarii administrarii medicamentului pentru a evita aparitia tulburarilor specifice
sindromului de abstinenta
B) [ ] consta în aparitia unor modificari comportamentale care reclama imperios administrarea medicamentului
C) [x] se evidentiaza numai la întreruperea administrarii medicamentului sau la reducerea importanta a dozelor sale
D) [ ] survine ca urmare a saturarii unor receptori
E) [ ] consta în diminuarea progresiva a intensitatii efectului farmacologic prin administrari repetate la intervale scurte
de timp
---------------------------------------------------------------------
13. Punctajul: 5Notati tipurile de reactii adverse semnalate in grade diferite in cadrul toxicomaniei:
A) [x] obisnuinta
B) [x] toleranta cronica
C) [ ] tahifilaxia
D) [x] dependenta fizica
E) [x] dependenta psihica
---------------------------------------------------------------------
14. Punctajul: 5Induc cea mai intensa dependenta psihica:
A) [ ] amfetamina
B) [x] morfina
C) [x] cocaina
D) [ ] barbiturice
E) [ ] benzodiazepine
---------------------------------------------------------------------
15. Punctajul: 5Care din afirmatiile referitoare la potentialul toxicomanogen al unor substante sunt adevarate:
A) [x] barbituricele produc dependenta psihica si fizica
B) [x] morfina produce dependenta fizica puternica
C) [x] cocaina produce predominant o dependenta psihica
D) [ ] amfetamina produce predominant dependenta fizica
E) [ ] marihuana produce o dependenta fizica puternica
---------------------------------------------------------------------
16. Punctajul: 5Farmacodependenta fizica:

83
A) [ ] duce la aparitia tolerantei
B) [x] apare la intreruperea administrarii unei substante
C) [x] se evidentiaza prin aparitia sindromului de abstinenta
D) [x] poate sa apara la barbiturice
E) [ ] este puternica in cazul cannabisului
---------------------------------------------------------------------
17. Punctajul: 5Toxicomania se caracterizeaza prin:
A) [x] dependenta psihica
B) [x] dependenta fizica
C) [x] toleranta
D) [ ] idiosincrazie
E) [ ] efect rebound
---------------------------------------------------------------------
18. Punctajul: 5Care din urmatoarele substante pot produce farmacodependenta:
A) [ ] parasimpatomimetice
B) [x] morfinomimetice
C) [x] sedativ-hipnotice
D) [ ] inhibitori ai enzimei de conversie
E) [ ] fibrinolitice
---------------------------------------------------------------------
19. Punctajul: 5Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca dependenta psihica?
A) [x] amfetamina;
B) [ ] neostigmina;
C) [x] morfina;
D) [x] cocaina;
E) [ ] teofilina.
---------------------------------------------------------------------
20. Punctajul: 5Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca toleranta si
dependenta fizica?
a.
b.
c.
d.
e.
A) [x] morfina:
B) [ ] carbamazepina;
C) [ ] imipramina;
D) [ ] clemastina;
E) [x] alcoolul etilic.
---------------------------------------------------------------------
21. Punctajul: 4În intoxicatia acuta cu opiacee pentru combaterea depresiei respiratorii se utilizeaza:
A) [ ] buprenorfina
B) [ ] oxicodona
C) [x] naloxon
D) [ ] tilidina
E) [ ] oximorfona
---------------------------------------------------------------------
22. Punctajul: 5Morfina:
A) [ ] nu difuzeaza prin placenta
B) [ ] nu difuzeaza în laptele matern
C) [x] toleranta se instaleaza pentru efectul emetic
D) [ ] toleranta se instaleaza pentru mioza
E) [x] toleranta se instaleaza la analgezie
---------------------------------------------------------------------
23. Punctajul: 4În intoxicatia acuta cu opiacee pentru combaterea depresiei respiratorii se utilizeaza:

84
A) [ ] buprenorfina
B) [ ] oxicodona
C) [x] naloxon
D) [ ] tilidina
E) [ ] oximorfona
---------------------------------------------------------------------
24. Punctajul: 4La administrarea de morfina, toleranta nu se instaleaza pentru:
A) [ ] deprimare respiratorie
B) [ ] analgezie
C) [ ] emeza
D) [x] constipatie
E) [ ] vagotonie
---------------------------------------------------------------------
25. Punctajul: 5Codeina
A) [ ] se biotransforma prin demetilare la metabolit inactiv
B) [x] difuzeaza prin placenta si poate produce deprimare respiratorie la nou-nascut
C) [ ] se poate administra in perioada de alaptare, deoarece nu se acumuleaza in laptele matern
D) [x] are efect analgezic de circa 12 ori mai slab decat al morfinei
E) [ ] stimuleaza centrul respirator bulbar de 3 ori mai slab ca morfina
---------------------------------------------------------------------
26. Punctajul: 5Codeina:
A) [x] are ca metabolit activ morfina;
B) [ ] nu difuzeaza prin placenta si in laptele matern;
C) [x] dezvolta toxicomanie, dupa administrare prelungita;
D) [x] deprima respiratia;
E) [x] diminua secretiile bronsice.
---------------------------------------------------------------------
27. Punctajul: 5Codeina poate provoca urmatoarele efecte adverse :
A) [ ] aritmii
B) [x] cresterea presiunii intrabilare
C) [ ] varsaturi
D) [x] constipatie
E) [x] deprimare respiratorie
---------------------------------------------------------------------
28. Punctajul: 4Prin eliberarea de histamina morfina produce:
A) [ ] greturi, varsaturi
B) [ ] retentie de urina
C) [ ] delir
D) [x] urticarie
E) [ ] mioza
---------------------------------------------------------------------
29. Punctajul: 5Opiodele:
A) [ ] stimuleaza centrul tusei
B) [ ] produc midriaza
C) [x] produc deprimare respiratorie
D) [x] produc greata si voma
E) [x] produc retentie urinara
---------------------------------------------------------------------
30. Punctajul: 5Analgezicele opioide pot produce ca reactii adverse:
A) [x] toleranta;
B) [ ] midriaza (exceptie petidina);
C) [x] dependenta psihica;
D) [ ] hipertensiune arteriala;
E) [x] dependenta fizica.
---------------------------------------------------------------------

85
 31. Punctajul: 5Ca antidot in intoxicatia acuta cu opioide se utilizeaza:
A) [ ] codeina;
B) [x] naloxona;
C) [ ] pentazocina;
D) [x] nalorfina;
E) [ ] metadona.
---------------------------------------------------------------------
32. Punctajul: 5Care din urmatoarele efecte adverse sunt produse de morfina?
A) [x] toleranta;
B) [x] dependenta psihica si fizica;
C) [x] deprimare respiratorie;
D) [ ] diaree;
E) [x] urticarie.
---------------------------------------------------------------------
33. Punctajul: 5Morfina are urmatoarele contraindicatii:
A) [x] astm bronsic;
B) [ ] colica hepatica, colica renala (asociat cu un spasmolitic);
C) [x] abdomen acut;
D) [x] deprimare respiratorie;
E) [x] copii sub doi ani.
---------------------------------------------------------------------
34. Punctajul: 5Morfina prezinta urmatoarele efecte secundare:
A) [ ] hipertensiune arteriala;
B) [x] urticarie;
C) [x] greata, voma;
D) [x] deprimarea respiratiei;
E) [ ] diaree, mictiuni frecvente
---------------------------------------------------------------------
35. Punctajul: 1Supradozarea si intoxicatia acuta cu analgezice opioide se manifesta prin:
A) [ ] mictiuni frecvente;
B) [x] hipotensiune arteriala cu stare de soc;
C) [ ] diaree;
D) [x] mioza (exceptie petidina);
E) [x] deprimarea respiratiei.
---------------------------------------------------------------------
36. Punctajul: 5Sindromul de abstinenta la analgezicele morfinomimetice se manifesta prin:
A) [ ] bradicardie
B) [ ] diaree
C) [x] midriaza
D) [x] transpiratii
E) [x] tahicardie
---------------------------------------------------------------------
37. Punctajul: 5La administrarea analgezicelor morfinomimetice, ca efecte secundare pot sa apara:
A) [ ] stimularea respiratiei
B) [x] greturi, varsaturi
C) [ ] diaree
D) [x] retentie urinara
E) [x] delir si convulsii
---------------------------------------------------------------------
38. Punctajul: 5Intoxicatia acuta cu morfinomimetice are urmatoarea simptomatologie clinica:
A) [ ] Midriaza intensa, pupile fixe, reflex fotomotor abolit
B) [x] Mioza (cu exceptia petidinei)
C) [ ] Hipertensiune arteriala marcata, cu risc de accident vascular cerebral
D) [x] Hipotensiune arteriala, colaps
E) [x] Paralizia centrului respirator

86
---------------------------------------------------------------------
39. Punctajul: 5. Efectele secundare ale morfinei sunt:
A) [x] deprimarea respiratiei
B) [x] retentie urinara
C) [ ] diaree
D) [x] hipotensiune arteriala
E) [x] voma
---------------------------------------------------------------------
40. Punctajul: 5Notati efectele adverse ale analgezicelor morfinomimetice:
A) [x] farmacodependenta
B) [x] deprimarea respiratiei
C) [x] greturi, varsaturi
D) [ ] sindrom diareic
E) [x] retentie urinara
---------------------------------------------------------------------
4 Punctajul: 5Notati simptomele din intoxicatia acuta si supradozarea morfinomimeticelor:
A) [x] mioza
B) [x] paralizia centrului respirator
C) [x] cianoza
D) [ ] incontinenta urinara
E) [x] soc
---------------------------------------------------------------------
42. Punctajul: 5Care dintre urmatoarele simptome sunt caracteristice in intoxicatia acuta cu morfina?
A) [x] Mioza accentuata
B) [x] Hipotensiunea arteriala
C) [x] Respiratia Cheyne-Stokes, peralizia centrului respirator
D) [ ] Hipertensiune arteriala
E) [x] Retentie urinara
---------------------------------------------------------------------
43. Punctajul: 5Alegeti afirmatiile corecte referitoare la farmacotoxicologia morfinomimeticelor:
A) [x] Sunt potential toxicomanogene.
B) [x] Deprima respiratia.
C) [ ] Nu produc retentie urinara
D) [ ] In supradozare apare midriaza accentuata.
E) [x] In supradozare apare hipotensiune arteriala.
---------------------------------------------------------------------
44. Punctajul: 5Care din urmatoarele efecte adverse sunt produse de morfina?
A) [x] toleranta;
B) [x] dependenta psihica si fizica;
C) [x] deprimare respiratorie;
D) [ ] diaree;
E) [x] urticarie.
---------------------------------------------------------------------
45. Punctajul: 5Care din urmatoarele medicamente au actiune antagonista asupra receptorilor opioizi?
A) [x] naloxona;
B) [ ] codeina;
C) [x] nalorfina;
D) [ ] morfina;
E) [ ] metadona.
---------------------------------------------------------------------
46. Punctajul: 5Ca antidot in intoxicatia acuta cu opioide se utilizeaza:
A) [ ] codeina;
B) [x] naloxona;
C) [ ] pentazocina;
D) [x] nalorfina;

87
E) [ ] metadona.
---------------------------------------------------------------------
47. Punctajul: 5Dozele letale de morfina la toxicomani:
A) [ ] 60 mg
B) [ ] 120 mg
C) [x] 250 mg
D) [x] 50 g
E) [x] 25 g
---------------------------------------------------------------------
48. Punctajul: 5Supradozarea si intoxicatia acuta cu analgezice opioide se manifesta prin:
A) [ ] mictiuni frecvente;
B) [x] hipotensiune arteriala cu stare de soc;
C) [ ] diaree;
D) [x] mioza (exceptie petidina);
E) [x] deprimarea respiratiei.
---------------------------------------------------------------------
49. Punctajul: 5La administrarea analgezicelor morfinomimetice, ca efecte secundare pot sa apara:
A) [ ] stimularea respiratiei
B) [x] greturi, varsaturi
C) [ ] diaree
D) [x] retentie urinara
E) [x] delir si convulsii
---------------------------------------------------------------------
50. Punctajul: 5Care dintre urmatoarele contraindicatii sunt adevarate in cazul morfinei?
A) [x] Copii sub 2 ani
B) [x] Hipertrofie de prostata.
C) [x] Abdomen acut.
D) [ ] Dureri neoplazice
E) [ ] Preanestezie
---------------------------------------------------------------------
5 Punctajul: 5Intoxicatia acuta cu acid salicilic produce:
A) [ ] Alcaloza metabolica (initial), datorita inhibarii eliminarii ionilor de bicarbonat (competitie)
B) [x] Alcaloza respiratorie (initial), prin hiperventilatie
C) [x] Acidoza metabolica, prin formare de metabolitti acizi
D) [ ] Acidoza respiratorie (prin retentie de dioxid de carbon)
E) [x] Convulsii, delir (betie salicilica)
---------------------------------------------------------------------
52. Punctajul: 5Administrate in luna a 9-a de sarcina sau la mama care alapteaza pot provoca hemoragii la fat
sau nou-nascut si sugar:
A) [ ] paracetamolul
B) [x] acidul acetilsalicilic;
C) [x] anticoagulantele cumarinice;
D) [ ] contraceptivele orale;
E) [ ] cloramfenicolul.
---------------------------------------------------------------------
53. Punctajul: 4Antidotul specific utilizat la bolnavii cu intoxicatie acuta la paracetamol este:
A) [ ] deferoxamina
B) [ ] acidul edetic
C) [x] acetilcisteina
D) [ ] acidul cromoglicic
E) [ ] protamina
---------------------------------------------------------------------
54. Punctajul: 4Acidul acetilsalicilic are urmatoarele contraindicatii in afara de una dintre acestea:
A) [ ] astm bronsic;
B) [x] cardiopatie ischemica;

88
C) [ ] ulcer gastro-duodenal;
D) [ ] alergie la salicilati;
E) [ ] diateza hemoragica.
---------------------------------------------------------------------
55. Punctajul: 4Toxicitatea principala a paracetamolului în caz de intoxicatie acuta este:
A) [ ] renala
B) [ ] hematologica
C) [x] hepatica
D) [ ] neurologica
E) [ ] gastrica
---------------------------------------------------------------------
56. Punctajul: 4Intoxicatia acuta cu paracetamol produce:
A) [ ] toleranta
B) [ ] euforie
C) [ ] deprimare respiratorie
D) [x] necroza acuta hepatica
E) [ ] leucopenie
---------------------------------------------------------------------
57. Punctajul: 4Acidul acetilsalicilic are urmatoarele contraindicatii, cu exceptia:
A) [ ] diateza hemoragica
B) [ ] astm bronsic
C) [x] luxatii
D) [ ] alergii la salicilati
E) [ ] ulcer gastroduodenal
---------------------------------------------------------------------
58. Punctajul: 4Acidul acetilsalicilic are urmatoarele contraindicatii, cu o exceptie:
A) [ ] ulcer gastro-duodenal
B) [ ] diateza hemoragica
C) [ ] astm bronsic
D) [ ] alergie la salicilati
E) [x] diabet
---------------------------------------------------------------------
59. Punctajul: 4Acetilcisteina este antidot specific in intoxicatie cu:
A) [ ] Aminofenazaona
B) [ ] Metamizol
C) [x] Paracetamol
D) [ ] Acid acetilsalicilic
E) [ ] Codeina.
---------------------------------------------------------------------
60. Punctajul: 4Acidul acetilsalicilic nu este contraindicat in:
A) [ ] ulcer duodenal;
B) [x] angina pectorala (cardiopatie ischemica);
C) [ ] diateza hemoragica;
D) [ ] astm bronsic alergic;
E) [ ] ulcer gastric.
---------------------------------------------------------------------
61. Punctajul: 5Acidul acetilsalicilic are urmatoarele contraindicatii:
A) [x] ulcer gastro-duodenal;
B) [ ] altralgii, mialgii;
C) [x] boli hemoragice;
D) [ ] cefalee;
E) [x] alergie la salicilati.
---------------------------------------------------------------------
62. Punctajul: 5Aminofenazona poate produce urmatoarele reactii adverse:
A) [ ] efect ulcerogen gastric;

89
B) [ ] microhemoragii;
C) [x] eruptii cutanate alergice;
D) [x] leucopenie si agranulocitoza;
E) [x] neoplasm gastric.
---------------------------------------------------------------------
63. Punctajul: 5Metamizolul (noraminofenazona) poate produce urmatoarele reactii adverse:
A) [ ] hepatotoxicitate;
B) [x] tulburari sanguine (leucopenie, agranulocitoza);
C) [ ] neoplasm gastric;
D) [x] reactii alergice cutanate;
E) [ ] methemoglobinemie.
---------------------------------------------------------------------
64. Punctajul: 5Urmatoarele reactii adverse pot fi provocate de paracetamol:
A) [x] icter;
B) [x] methemoglobinemie;
C) [ ] efect ulcerogen gastric;
D) [x] citoliza hepatica;
E) [x] eruptie cutanata
---------------------------------------------------------------------
65. Punctajul: 5Paracetamolul este contraindicat în:
A) [ ] insuficienta respiratorie
B) [x] insuficienta renala
C) [x] insuficienta hepatica
D) [ ] insuficienta coronariana
E) [ ] insuficienta cardiaca
---------------------------------------------------------------------
66. Punctajul: 5Metamizolul poate provoca:
A) [x] leucopenie
B) [ ] cancer gastric
C) [x] eruptii alergice cutanate
D) [ ] necroza hepatica
E) [ ] retentie urinara
---------------------------------------------------------------------
67. Punctajul: 5Acidul acetilsalicilic are urmatoarele efecte adverse:
A) [x] bronhoconstrictie
B) [ ] favorizarea accidentelor trombotice la doze mici
C) [x] acufene
D) [x] edem angioneurotic
E) [ ] farmacodependenta
---------------------------------------------------------------------
68. Punctajul: 5Care dintre afirmatii este adevarata?
A) [x] Intoxicatia acuta cu paracetamol apare la doze de aproximativ 6 g/zi
B) [ ] Noraminofenazona este incriminata în producerea cancerului gastric, prin favorizarea nitrozaminelor cancerigene
C) [x] Acidul acetilsalicilic este contraindicat în diateza hemoragica
D) [x] Acidul salicilic se prezinta în 2 forme cristaline, între care exista diferente de biodisponibilitate
E) [ ] Acidul salicilic are actiune antiagreganta plachetara numai la doze mari
---------------------------------------------------------------------
69. Punctajul: 5Intoxicatia acuta cu acid salicilic produce:
A) [ ] Alcaloza metabolica (initial), datorita inhibarii eliminarii ionilor de bicarbonat (competitie)
B) [x] Alcaloza respiratorie (initial), prin hiperventilatie
C) [x] Acidoza metabolica, prin formare de metabolitti acizi
D) [ ] Acidoza respiratorie (prin retentie de dioxid de carbon)
E) [x] Convulsii, delir (betie salicilica)
---------------------------------------------------------------------
70. Punctajul: 5Reactiile adverse ale aminofenazonei sunt:

90
A) [x] Leucopenie
B) [x] Anemie aplastica
C) [x] Alergii
D) [ ] Ulcer gastric
E) [x] Cancer gastric
---------------------------------------------------------------------
71. Punctajul: 5Acidul acetilsalicilic are urmatoarele reactii adverse:
A) [x] iritatii gastro-duodenale
B) [x] microhemoragii
C) [ ] bronhodilatatie
D) [x] euforie
E) [x] reactii alergice
---------------------------------------------------------------------
72. Punctajul: 5Metamizol are urmatoarele reactii adverse:
A) [x] tulburari sangvine
B) [x] reactii alergice
C) [ ] toxicitate hepatica
D) [ ] toxicitate renala
E) [ ] cancer gastric
---------------------------------------------------------------------
73. Punctajul: 5Precizati cauza pentru care acidul acetilsalicilic trebuie evitat la bolnavii sub tratament cu
heparina:
A) [x] inhiba sinteza de tromboxan A2
B) [ ] interfera cu metabolismul heparinei
C) [ ] este fibrinolitic
D) [x] este antiagregant plachetar
E) [x] este hipoprotrombinizant
---------------------------------------------------------------------
74. Punctajul: 5Clasa medicamentelor analgezice-antipiretice poate produce:
A) [ ] Dependenta
B) [ ] Euforie
C) [ ] Hipertermie maligna
D) [x] Scaderea febrei
E) [x] Analgezie
---------------------------------------------------------------------
75. Punctajul: 5Precizati cauza pentru care acidul acetilsalicilic trebuie evitat la bolnavii sub tratament cu
heparina:
A) [ ] inhiba sinteza vitaminei k
B) [ ] interfera cu metabolismul heparinei
C) [ ] este fibrinolitic
D) [x] inhiba agregarea plachetara
E) [x] este hipoprotrombinizant
---------------------------------------------------------------------
76. Punctajul: 5Metamizolul (noraminofenazona) poate produce urmatoarele reactii adverse:
A) [ ] hepatotoxicitate;
B) [x] tulburari sanguine (leucopenie, agranulocitoza);
C) [ ] neoplasm gastric;
D) [x] reactii alergice cutanate;
E) [ ] methemoglobinemie.
---------------------------------------------------------------------
77. Punctajul: 5Aminofenazona poate produce urmatoarele reactii adverse:
A) [ ] efect ulcerogen gastric;
B) [ ] microhemoragii;
C) [x] eruptii cutanate alergice;
D) [x] leucopenie si agranulocitoza;

91
E) [x] neoplasm gastric.
---------------------------------------------------------------------
78. Punctajul: 5Urmatoarele reactii adverse pot fi provocate de paracetamol:
A) [x] icter;
B) [x] methemoglobinemie;
C) [ ] efect ulcerogen gastric;
D) [x] citoliza hepatica;
E) [x] eruptie cutanata.
---------------------------------------------------------------------
79. Punctajul: 5Metamizolul (noraminofenazona) prezinta urmatoarele contraindicatii:
A) [ ] insuficienta hepatica;
B) [x] alergie la pirazolone;
C) [ ] ulcer gastric;
D) [x] leucopenie;
E) [ ] neoplasm gastric.
---------------------------------------------------------------------
80. Punctajul: 5Paracetamolul poate provoca urmatoarele reactii adverse:
A) [x] citoliza hepatica
B) [x] methemoglobinemie
C) [x] contractii musculare
D) [ ] hemoragii gastrice
E) [x] eruptii cutanate
---------------------------------------------------------------------
81. Punctajul: 4Efectele adverse neuropsihice caracteristice pentru fenotiazine comparativ cu alte clase sunt:
A) [ ] somnolenta
B) [ ] agitatia
C) [ ] astenia
D) [ ] apatia
E) [x] sindromul parkinsonian
---------------------------------------------------------------------
82. Punctajul: 5Actiunea toxica a fenotiazinelor este potentata de:
A) [x] analgezice
B) [x] alcoolul etilic
C) [ ] derivati purinici
D) [x] curarizante
E) [x] hipnotice.
---------------------------------------------------------------------
83. Punctajul: 5Aratati care sunt reactiile adverse comune aparute în urma terapiei îndelungate cu derivatii
fenotiazinici respectiv barbiturici:
A) [x] scaderea trenzitului intestinal, greata, varsaturi
B) [ ] icter colestatic, retentie de urina
C) [x] tulburari cardiovasculare: hipotensiune
D) [x] efect teratogen
E) [ ] sindrom parkinsonian
---------------------------------------------------------------------
84. Punctajul: 5Prezinta potential fetotoxic:
A) [x] neurolepticele fenotiazinice
B) [x] warfarina
C) [x] opioidele
D) [ ] noradrenalina
E) [x] cloramfenicolul
---------------------------------------------------------------------
85. Punctajul: 5Agranulocitoza poate fi produsa de:
A) [x] derivati de pirazolona
B) [x] derivati de anilina

92
C) [ ] vitamina C
D) [x] neuroleptice fenotiazinice
E) [x] antimalarice
---------------------------------------------------------------------
86. Punctajul: 5Neurolepticele pot induce urmatoarele reactii adverse:
A) [x] astenie, somnolenta;
B) [x] tulburari extrapiramidale (sindrom neuroleptic);
C) [ ] miastenie (efect miorelaxant);
D) [x] fenomene parkinsoniene;
E) [x] tulburari endocrine (cresterea secretiei de prolactina)
---------------------------------------------------------------------
87. Punctajul: 5Urmatoarele reactii adverse pot fi provocate de haloperidol:
A) [x] efecte vegetative simpatolitice (hipotensiune arteriala si bradicardie
B) [ ] dificultati de mictiune, constipatie;
C) [x] reactii adverse extrapiramidale intense (sindrom parkinsonian);
D) [x] dislepsii (miscari involuntare ale gurii, limbii, gatului, membrelor);
E) [ ] tahicardia.
---------------------------------------------------------------------
88. Punctajul: 5Acatisia produsa de neuroleptice se caracterizeaza prin:
A) [ ] miscari involuntare ale gurii, limbii si gâtului
B) [x] stare de neliniste subiectiva asociata cu nevoia imperioasa de miscare
C) [ ] crize oculogire
D) [x] miscari constante si necontrolate ale picioarelor
E) [ ] contracturi musculare regionale
---------------------------------------------------------------------
89. Punctajul: 1Sunt efecte endocrine produse de neuroleptice:
A) [x] Cresterea secretiei de prolactina
B) [x] Ginecomastia
C) [ ] Cresterea sintezei de gonadotrofina
D) [ ] Aparitia rezistentei periferice la actiunea hormonilor tiroidieni
E) [x] Modificarea ciclului menstrual (amenoree-galactoree)
---------------------------------------------------------------------
90. Punctajul: 5Haloperidolul poate provoca urmatoarele reactii adverse:
A) [x] sindrom parkinsonian
B) [ ] retentie urinara
C) [x] hipotensiune arteriala
D) [x] dislepsii
E) [ ] hiposalivatie
---------------------------------------------------------------------
91. Punctajul: 5Neurolepticele au urmatoarele efecte adverse:
A) [ ] miastenie
B) [x] tulburari ale functiilor sexuale
C) [x] sindrom de tip parkinsonian
D) [x] acatizie
E) [x] diskinezii
---------------------------------------------------------------------
92. Punctajul: 5Farmacotoxicologia neurolepticelor cuprinde:
A) [x] Obisnuinta si dependenta fizica.
B) [x] Efecte de tip extrapiramidal.
C) [x] Hipotensiune si hipotermie.
D) [ ] Hipertensiune arteriala marcata.
E) [x] Efecte antimuscarinice.
---------------------------------------------------------------------
93. Punctajul: 5Neurolepticele pot produce:
A) [x] diskinezie tardiva

93
B) [x] sindrom parkinsonian
C) [ ] scaderea prolactinei
D) [x] acatizie
E) [ ] efecte simpatomimetice
---------------------------------------------------------------------
94. Punctajul: 5Neurolepticele pot induce urmatoarele reactii adverse:
A) [x] astenie, somnolenta;
B) [x] tulburari extrapiramidale (sindrom neuroleptic);
C) [ ] miastenie (efect miorelaxant);
D) [x] fenomene parkinsoniene;
E) [x] tulburari endocrine (cresterea secretiei de prolactina)
---------------------------------------------------------------------
95. Punctajul: 5Urmatoarele reactii adverse pot fi induse de clorpromazina:
A) [x] reactii alergice (fotoalergii);
B) [x] efecte hepatotoxice;
C) [ ] reactivarea crizelor de epilepsie;
D) [ ] tulburari extrapiramidale intense;
E) [x] somnolenta.
---------------------------------------------------------------------
96. Punctajul: 5Tranchilizantele se contraindica la conducatorii auto deoarece:
A) [x] produc somnolenta
B) [ ] produc dependenta fizica
C) [x] produc tulburari de coordonare motorie
D) [x] produc efect miorelaxant
E) [ ] produc obisnuinta
---------------------------------------------------------------------
97. Punctajul: 5Tranchilizantele produc:
A) [x] obisnuinta
B) [x] sindrom de abstinenta redus
C) [x] dependenta fizica
D) [x] tulburari de coordonare motorie
E) [ ] convulsii
---------------------------------------------------------------------
98. Punctajul: 4Efectele teratogene produse de benzodiazepinele administrate în primul trimestru de sarcina
se caracterizeaza prin:
A) [ ] malformatii cardiace
B) [x] fisuri labio-palatine
C) [ ] spina bifida
D) [ ] malformatii ale membrelor
E) [ ] moartea fatului în uter
---------------------------------------------------------------------
99. Punctajul: 4Antidotul in intoxicatia acuta cu benzodiazepine este:
A) [ ] naloxon
B) [x] flumazenil
C) [ ] neostigmina
D) [ ] obidoxima
E) [ ] protamina
---------------------------------------------------------------------
100. Punctajul: 5Benzodiazepine nu sunt recomandate:
A) [x] Conducatorilor auto
B) [ ] În stari anxioase
C) [x] În miastenia gravis
D) [ ] În anesteziologie
E) [ ] În insomnii
---------------------------------------------------------------------

94
 101. Punctajul: 5Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte privind reactiile adverse la benzodiazepine?
A) [x] produc somnolenta;
B) [x] reactiile adverse sunt mai intense la varstnici;
C) [ ] nu produc toleranta;
D) [ ] nu produc sindrom de abstinenta;
E) [x] cresc riscul malformatiilor la nou-nascut.
---------------------------------------------------------------------
102. Punctajul: 5Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru diazepam?
A) [x] creste tonusul miometrului;
B) [x] creste agresivitatea;
C) [ ] este miorelaxant;
D) [ ] diminua atentia;
E) [ ] induce somnul.
---------------------------------------------------------------------
103. Punctajul: 5Benzodiazepinele sunt contraindicate în urmatoarele situatii clinice:
A) [x] primul trimestru de sarcina
B) [ ] preanestezie
C) [ ] hipertiroidie
D) [x] miastenie gravis
E) [ ] tetanus
---------------------------------------------------------------------
104. Punctajul: 5Efectele benzodiazepinelor pot fi crescute de:
A) [x] cimetidina
B) [ ] antiacide gastrice
C) [x] alcoolul etilic
D) [x] disulfiram
E) [ ] cafeina
---------------------------------------------------------------------
105. Punctajul: 5Reactiile adverse comune ale anxioliticelor sunt:
A) [x] Somnolenta
B) [x] Obisnuinta
C) [x] Tulburari de cooordonare motorie
D) [ ] Sindrom de abstinenta marcat la oprirea tratamentului
E) [ ] Inductia enzimatica marcata
---------------------------------------------------------------------
106. Punctajul: 5Medazepamul se contraindica la:
A) [x] conducatorii auto
B) [ ] cei cu anxietate;
C) [ ] bolnavii cu insomnie;
D) [ ] in climacterium;
E) [x] cei ce consuma bauturi alcoolice.
---------------------------------------------------------------------
107. Punctajul: 5Tranchilizantele produc:
A) [x] obisnuinta
B) [x] sindrom de abstinenta redus
C) [x] dependenta fizica
D) [x] tulburari de coordonare motorie
E) [ ] convulsii
---------------------------------------------------------------------
108. Punctajul: 5Oxazepamul:
A) [x] are efecte potentate prin cimetidina
B) [x] are efecte potentate prin disulfiram
C) [ ] la asocierea cu alte benzodiazepine efectele sunt potentate
D) [x] nu se asociaza cu alte benzodiazepine
E) [x] este metabolit activ al diazepamului

95
---------------------------------------------------------------------
109. Punctajul: 5Tranchilizantele se contraindica la conducatorii auto deoarece:
A) [x] produc somnolenta
B) [ ] produc dependenta fizica
C) [x] produc tulburari de coordonare motorie
D) [x] produc efect miorelaxant
E) [ ] produc obisnuinta
---------------------------------------------------------------------
110. Punctajul: 5Antidepresivele de tip triciclic (amine triciclice) prezinta frecvent urmatoarele reactii
adverse:
A) [x] insomnie sau somnolenta;
B) [x] psihoza deliranta, maniacala;
C) [ ] efecte secundare de tip colinergic;
D) [x] efecte secundare anticolinergice;
E) [x] anxietate.
---------------------------------------------------------------------
111. Punctajul: 5Antidepresivele potenteaza efectele:
A) [ ] clonidinei
B) [x] amfetaminei
C) [x] analgezicelor opioide
D) [ ] antiepilepticelor
E) [ ] guanetidinei
---------------------------------------------------------------------
112. Punctajul: 5Antidepresivele triciclice sunt contraindicate în:
A) [ ] boala Parkinson
B) [x] sarcina
C) [x] glaucom
D) [x] hipertrofia de prostata
E) [ ] miastenie
---------------------------------------------------------------------
113. Punctajul: 5Antidepresivele triciclice:
A) [x] pot provoca relativ frecvent reactii adverse de tip anticolinergic
B) [ ] toxicitatea lor este potentata de diureticele saluretice
C) [ ] au o latenta scurta (2-3 zile) A,D
D) [x] eficienta lor terapeutica poate fi verificata dupa minim 4 saptamâni de la initierea tratamentului
E) [ ] impun monitorizarea terapiei
---------------------------------------------------------------------
114. Punctajul: 5Reactiile adverse frecvente ale antidepresivelor tip amine triciclice sunt:
A) [x] anxietatea
B) [ ] hipotensiunea arteriala
C) [x] psihoza deliranta
D) [ ] neperceperea culorilor rosu, verde
E) [x] efecte secundare de tip anticolinergic
---------------------------------------------------------------------
115. Punctajul: 5Care dintre urmatoarele reactii adverse apar relativ frecvent la administrarea
antidepresivelor triciclice?
A) [x] Anxietate
B) [x] Efecte de tip anticolinergic
C) [x] Insomnie sau somnolenta
D) [ ] Dependenta fizica
E) [ ] Agranulocitoza
---------------------------------------------------------------------
116. Punctajul: 5Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte?
A) [x] Antidepresivele potenteaza efectele analgezicelor opioide
B) [x] IMAO neselective pot provoca crize hipertensive la pacientii care consuma alimente bogate in tiramina.

96
C) [x] Antidepresivele diminua efectele antiepilepticelor.
D) [ ] Barbituricele potenteaza efectele antidepresivelor.
E) [ ] Antidepresivele cresc efectul antihipertensiv al Clonidinei.
---------------------------------------------------------------------
117. Punctajul: 5Antidepresivele de tip triciclic (amine triciclice) prezinta frecvent urmatoarele reactii
adverse:
A) [x] insomnie sau somnolenta;
B) [x] psihoza deliranta, maniacala;
C) [ ] efecte secundare de tip colinergic;
D) [x] efecte secundare anticolinergice;
E) [x] anxietate.
---------------------------------------------------------------------
118. Punctajul: 4La întreruperea brusca a unui tratament îndelungat cu barbiturice se declanseaza:
A) [ ] toleranta încrucisata cu alte medicamente
B) [ ] inductie enzimatica
C) [ ] inhibitie enzimala
D) [x] sindrom de abstinenta
E) [ ] insuficienta hepatica
---------------------------------------------------------------------
119. Punctajul: 4Scaderea treptata a dozelor la întreruperea tratamentului îndelungat cu barbiturice se face
pentru a preveni:
A) [ ] toleranta dobândita
B) [ ] toleranta încrucisata cu alte medicamente
C) [x] sindromul de abstinenta
D) [ ] insuficienta hepatica
E) [ ] insuficienta renala
---------------------------------------------------------------------
120. Punctajul: 4Eliminarea renala a barbituricelor este favorizata de:
A) [x] Alcalinizante urinare
B) [ ] Acidifiante urinare
C) [ ] Hormon antidiuretic
D) [ ] Vasoconstrictia la nivel renal
E) [ ] Administrarea de clorura de amoniu perfuzabil
---------------------------------------------------------------------
121. Punctajul: 5Actiunea inductoare enzimatica a fenobarbitalului explica:
A) [x] diminuarea eficacitatii unor medicamente asociate;
B) [ ] actiunea deprimanta gradata asupra SNC;
C) [ ] potentarea efectului bauturilor alcoolice;
D) [ ] durata lunga de actiune;
E) [x] toleranta prin mecanism farmacocinetic.
---------------------------------------------------------------------
122. Punctajul: 5Intoxicatia acuta cu fenobarbital se trateaza prin:
A) [ ] flumazenil;
B) [x] un diuretic osmotic;
C) [ ] haloperidol;
D) [x] alcalinizarea urinii;
E) [ ] alcool etilic.
---------------------------------------------------------------------
123. Punctajul: 5Potentarea efectelor barbituricelor apare in cadrul unor interactiuni cu:
A) [x] alcool etilic;
B) [x] diazepam;
C) [ ] anticoagulante cumarinice;
D) [ ] rifampicina;
E) [x] cimetidina.
---------------------------------------------------------------------

97
 124. Punctajul: 5Hipnoticele barbiturice sunt contraindicate:
A) [x] la bolnavii cu insuficienta hepatica grava
B) [ ] în preanestezie
C) [x] la conducatorii auto
D) [ ] la pacientii epileptici
E) [x] în insuficienta renala severa
---------------------------------------------------------------------
125. Punctajul: 5Simptomele intoxicatiei acute cu barbiturice sunt:
A.
B.
C.
D.
E.
A) [ ] febra
B) [x] cianoza tegumentara
C) [ ] midriaza
D) [x] hipotensiune arteriala pâna la colaps
E) [x] deprimare respiratorie
---------------------------------------------------------------------
126. Punctajul: 5Sindromul de abstinenta la hipnoticele barbiturice se manifesta prin:
A) [ ] hipotensiune
B) [x] halucinatii
C) [x] insomnie
D) [ ] diaree
E) [x] stare de agitatie psihica
---------------------------------------------------------------------
127. Punctajul: 5Tratamentul intoxicatiei acute cu barbiturice se face cu:
A) [ ] furosemid
B) [x] perfuzie cu NaHCO3
C) [ ] perfuzie cu glucoza hipertona
D) [x] solutie de manitol 5%
E) [ ] metoclopramid iv
---------------------------------------------------------------------
128. Punctajul: 5Reactiile adverse la administrarea de hipnotice barbiturice sunt:
A) [x] toleranta dobândita (obisnuinta) pentru actiunea hipnotica
B) [x] sindrom de abstinenta la întreruperea brusca a unui tratament îndelungat
C) [ ] sindrom de abstinenta la scaderea treptata a dozelor
D) [ ] hipertensiune arteriala
E) [x] toleranta încrucisata cu alte medicamente
---------------------------------------------------------------------
129. Punctajul: 5Sindromul de abstinenta la barbiturice se manifesta prin:
A) [x] Excitatie SNC
B) [x] Convulsii de tip epileptiform
C) [ ] Stupoare
D) [ ] Aritmii cardiace
E) [ ] Hipotermie severa
---------------------------------------------------------------------
130. Punctajul: 5Alegeti afirmatiile corecte referitoare la farmacotoxicologia barbituricelor:
A) [x] Pot da toleranta la utilizare de 10-12 zile.
B) [ ] Nu apare sindromul de abstinenta la intreruperea brusca a unui tratament indelugat.
C) [x] Dozele toxice sunt de cca 5 ori dozele hipnotice.
D) [ ] Profilaxia sindromului de abstinenta se face prin cresterea treptata a dozelor.
E) [x] Cianoza tegumentelor este semn al intoxicatiei acute.
---------------------------------------------------------------------
131. Punctajul: 5Actiunea inductoare enzimatica a fenobarbitalului explica:

98
A) [x] diminuarea eficacitatii unor medicamente asociate;
B) [ ] actiunea deprimanta gradata asupra SNC;
C) [ ] potentarea efectului bauturilor alcoolice;
D) [ ] durata lunga de actiune;
E) [x] toleranta prin mecanism farmacocinetic.
---------------------------------------------------------------------
132. Punctajul: 5Intoxicatia acuta cu fenobarbital se trateaza prin:
A) [ ] flumazenil;
B) [x] un diuretic osmotic;
C) [ ] haloperidol;
D) [x] alcalinizarea urinii;
E) [ ] alcool etilic.
---------------------------------------------------------------------
133. Punctajul: 5Dupa administrare repetata hipnoticele barbiturice provoaca urmatoarele reactii adverse:
A) [x] efect "rebound" cu vise neplacute (cosmaruri), la oprirea brusca a tratamentului;
B) [x] obisnuinta;
C) [ ] cresterea metabolismului bazal;
D) [ ] inhibitie enzimatica;
E) [x] dependenta fizica (sindrom de abstinenta cu convulsii).
---------------------------------------------------------------------
134. Punctajul: 5Potentarea efectelor barbituricelor apare in cadrul unor interactiuni cu:
A) [x] alcool etilic;
B) [x] diazepam;
C) [ ] anticoagulante cumarinice;
D) [ ] rifampicina;
E) [x] cimetidina.
---------------------------------------------------------------------
135. Punctajul: 5Administrate timp indelungat barbituricele induc un antagonism prin mecanism
farmacocinetic (inductie enzimatica) cu scaderea eficacitatii urmatoarelor medicamente:
A) [x] contraceptive orale;
B) [x] propranolol;
C) [x] anticoagulante cumarinice;
D) [x] teofilina;
E) [ ] medicamente antiacide
---------------------------------------------------------------------
136. Punctajul: 5Semnele intoxicatiei cu barbiturice sunt:
A) [ ] insomnia
B) [x] cianoza tegumentelor
C) [x] mioza
D) [ ] HTA
E) [x] deprimarea respiratiei
---------------------------------------------------------------------
137. Punctajul: 5Efectele barbituricelor sunt potentate la asociere cu:
A) [x] alcool etilic
B) [ ] branzeturi fermentate
C) [x] cimetidina
D) [x] fenotiazine
E) [ ] rifampicina
---------------------------------------------------------------------
138. Punctajul: 5În cursul tratamentului cronic cu fenobarbital din epilepsie pot aparea urmatoarele efecte
adverse:
A) [ ] anemie feripriva
B) [x] anemie megaloblastica
C) [ ] marele rau epileptic
D) [x] osteomalacie

99
E) [ ] ulcer gastro-duodenal
---------------------------------------------------------------------
139. Punctajul: 5În tratamentul cronic cu fenobarbital pot sa apara urmatoarele efecte adverse:
A) [x] anemie megaloblastica
B) [ ] hiperplazie gingivala
C) [x] osteomalacie
D) [ ] sindrom lupoid
E) [x] sindrom de abstinenta la întreruperea brusca
---------------------------------------------------------------------
140. Punctajul: 5Tratamentul cronic cu fenobarbital poate produce:
A) [ ] Sindrom lupoid
B) [x] Osteomalacie
C) [x] Anemie megaloblastica
D) [ ] Anemie feripriva
E) [ ] Depozite corneene cu afectarea acuitatii vizuale
---------------------------------------------------------------------
14 Punctajul: 5In tratamentul cronic cu fenobarbital, in doze mari pot sa apara:
A) [x] Osteomalacie
B) [ ] Hiperplazia gingiilor
C) [x] Anemie megaloblastica
D) [x] Sindrom de abstinenta la intreruperea brusca a tratamentului
E) [ ] Cresterea sigurantei la administrarea contraceptivelor orale
---------------------------------------------------------------------
142. Punctajul: 5Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru fenobarbital?
A) [ ] inductor enzimatic;
B) [x] inactiv in marele rau epileptic;
C) [ ] antiepileptic de electie la copii;
D) [ ] intreruperea administrarii se face gradat;
E) [x] eliminare mai mare in urina acida
---------------------------------------------------------------------
143. Punctajul: 5Utilizarea glicozizilor cardiotonici necesita prudenta în urmatoarele situatii:
A) [x] la nou-nascuti si prematuri, miocardul este mai sensibil si timpul de înjumatatire este mai mare, fiind necesara
reducerea dozelor corespunzator vârstei
B) [x] insuficienta hepatica diminua epurare digitoxinei
C) [ ] hipernatremia favorizeaza instalarea blocului atrio-ventricular
D) [x] hipokalemia si hipomagneziemia pot favoriza aritmiile, chiar la doze mici de digitalice
E) [ ] insuficienta renala diminua epurarea digitoxinei
---------------------------------------------------------------------
144. Punctajul: 5Toxicitatea digitalicelor este accentuata in urmatoarele cazuri:
A) [x] hipercalcemie
B) [x] asociere cu simpatomimetice
C) [x] hipokaliemie
D) [ ] asocire cu antiacide
E) [x] supradozare
---------------------------------------------------------------------
145. Punctajul: 5Cresterea toxicitatii digitalicelor este favorizata de urmatoarele:
A) [x] supradozare
B) [x] hipercalcemie
C) [x] hipokaliemie
D) [x] asociere cu simpatomimetice
E) [ ] asocierea cu antiacide
---------------------------------------------------------------------
146. Punctajul: 5Urmatoarele reactii adverse apar la administrarea de glicozizi cardiotonici:
A) [x] bloc A-V
B) [x] dureri abdominale si diaree

100
C) [ ] glaucom
D) [x] tulburari de vedere
E) [ ] anemie hemolitica
---------------------------------------------------------------------
147. Punctajul: 5Masurile ce se intreprind la aparitia reactiilor adverse in terapia cu digitalice sunt:
A) [ ] administrarea KCl la o kaliemie de 6 miliechivalenti/litru
B) [ ] administrarea de saruri de calciu pentru combaterea aritmiilor
C) [x] administrarea de atropina pentru combaterea bradicardiei
D) [x] oprirea administrarii digitalicelor
E) [x] in intoxicatiile grave se administreaza ca antidot anticorpi specifici antidigitalici
---------------------------------------------------------------------
148. Punctajul: 5Factorii care favorizeaza aparitia toxicitatii glicozidelor cardiotonice sunt:

A) [x] tulburari renale, insuficienta renala

B) [ ] terapie antiacida, administrare de Al(OH)3 per oral
C) [x] hipokalemie
D) [x] administrare concomitenta de chinidina
E) [x] administrare de saruri de Ca
---------------------------------------------------------------------
149. Punctajul: 5Intoxicatii cu glicozide cardiotonice sunt tratati prin:
A) [x] epurare gastrica
B) [x] epurare renala
C) [ ] spalarea tegumentelor cu jet continuu de apa
D) [x] perfuzii cu glucoza, administrare de clorura de potasiu
E) [x] prevenirea sincopei prin repaus absolut.
---------------------------------------------------------------------
150. Punctajul: 5Care din afirmatiile de mai jos sunt adevarate:
A) [x] potasiul antagonizeaza preparatele cu digitala
B) [ ] potasiul favorizeaza efectele digoxinului
C) [x] calciul actioneaza sinergic cu digoxinul
D) [x] magneziul inverseaza actiunea digoxinului
E) [x] sodiul este restrictinat in timpul terapiei cu digoxin
---------------------------------------------------------------------

101
1. Punctajul: 4In ce mod se evita hidroliza pilocarpinei din colirul oficinal
A) [ ] prin izotonizare
B) [ ] prin adaugare de borat fenilmercuric
C) [x] prin folosirea unui amestec tampon acid boric-borax (pH=5,5-6,5)
D) [ ] prin folosirea unui amestec tampon fosfati
E) [ ] nu se intervine deoarece molecula este stabila
---------------------------------------------------------------------
2. Punctajul: 4In ce mod se evita oxidarea resorcinolului din colirul oficinal
A) [ ] adaugare de pirosulfit de sodiu
B) [ ] adaugare de clorhidrat de cisteina
C) [ ] adaugare de acid ascorbic
D) [ ] tamponarea solutiei cu tampon fosfat
E) [x] ajustarea pH-ului (5, - 6,0) cu acid boric
---------------------------------------------------------------------
3. Punctajul: 4Picaturile pentru ochi unidoza se sterilizeaza conform farmacopeei printr-una din metodele
enuntate:
A) [ ] nu se sterilizeaza deoarece se folosesc substante antiseptice
B) [ ] se sterilizeaza cu borat fenilmercuric
C) [ ] se foloseste clorura de benzalconiu
D) [x] cu o metoda adecvata, conform prevederilor de la monografia Sterilizarea
E) [ ] cu o metoda adecvata
---------------------------------------------------------------------
4. Punctajul: 4Precizati care dintre substantele medicamentoase de mai jos sunt sunt prescrise in colire
prevazute in FR X si sunt usor oxidabile:
A) [ ] sulfat de atropina
B) [ ] azotat de pilocarpina
C) [x] rezorcinol
D) [ ] adrenalina
E) [ ] fizostigmina
---------------------------------------------------------------------
5. Punctajul: 4Ca agenti surfactanti in colire se utilizeaza:
A) [x] polisorbat 80
B) [ ] sapun de sodiu
C) [ ] lecitina
D) [ ] bromocet
E) [ ] tego-betaina
---------------------------------------------------------------------
6. Punctajul: 4Colirul cu sulfat de atropina se prepara in concentratie de:
A) [x] 1g %
B) [ ] 0,1 g%
C) [ ] 0,5 g%
D) [ ] 2 g %
E) [ ] 0,05 g%
---------------------------------------------------------------------
7. Punctajul: 4Sacul conjunctival al ochiului contine un volum lacrimal de:
A) [x] 7-9 microlitri
B) [ ] 10 microlitri
C) [ ] 30 microlitri
D) [ ] 0,1 microlitri
E) [ ] 1 microlitru
---------------------------------------------------------------------
8. Punctajul: 4Valorile de pH tolerate de ochi sunt:
A) [x] 6,4-7,8
B) [ ] 4,5
C) [ ] 8

102
D) [ ] 3
E) [ ] 8,5
---------------------------------------------------------------------
9. Punctajul: 4O picatura de colir are un volum de:
A) [x] 40-50 microlitri

B) [ ] 10 microlitri
C) [ ] 1 microlitru
D) [ ] 7 microlitri
E) [ ] 20 microlitri
---------------------------------------------------------------------
10. Punctajul: 4Care dintre urmatoarele colire este prevazut in FR.X:
A) [ ] colirul cu cloramfenicol 0,5%
B) [ ] colirul cu clorhidrat de pilocarpina 4%
C) [ ] colirul cu fizostigmina 0,25%
D) [x] colirul cu sulfat de atropina 1%
E) [ ] colirul cu protargol 2%
---------------------------------------------------------------------
11. Punctajul: 4Conform FR.X, cand cantitatea de substanta activa dintr-un colir depaseste concentratia de
1g%, masa de substanta necesara pentru izotonizare se calculeaza folosind:
A) [x] formula prezentata in monografia Injectabilia

B) [ ] tabele cu scaderea punctului de congelare

C) [ ] tabele cu echivalentii in clorura de sodiu
D) [ ] metoda hematocritului modificat
E) [ ] diferite nomograme
---------------------------------------------------------------------
12. Punctajul: 4Conservantii admisi de FR.X pentru prepararea picaturilor pentru ochi sunt:
A) [ ] borat de fenilmercur, clorura de benzalconiu, p-hidroxibenzoat de propil
B) [ ] borat de fenilmercur, p-hidroxibenzoat de propil, p-hidroxibenzoat de metil
C) [x] borat de fenilmercur, clorura de benzalconiu, diacetat de clorhexidin
D) [ ] clorura de benzalconiu, p-hidroxibenzoat de propil, diacetat de clorhexidin
E) [ ] numai borat de fenilmercur si clorura de benzalconiu
---------------------------------------------------------------------
13. Punctajul: 4Agenþii vâscozifianþi folosiþi în colire trebuie sã îndeplineascã urmãtoarele condiþii cu excepþia:

A) [x] sã fie liposolubili

B) [ ] sã fie inerþi din punct de vedere chimic
C) [ ] sã nu obstrueze cãile lacrimale
D) [ ] sã fie toleraþi de mucoasa ocularã
E) [ ] sã permitã sterilizarea preparatului oftalmic
---------------------------------------------------------------------
14. Punctajul: 4FR X prevede monografii de generalitãþi pentru:
A) [ ] pulberi oftalmice

B) [ ] creioane oftalmice
C) [x] unguente oftalmice
D) [ ] comprimate oftalmice
E) [ ] inserte oftalmice
---------------------------------------------------------------------
15. Punctajul: 4Izotonizarea colirelor hipotonice, atunci când concentraþia substanþei active este sub 1%, se
face prin:
A) [ ] dizolvarea substanþei active în apã
B) [ ] suspendarea substanþei active în solventul respectiv
C) [ ] dizolvarea substanþei active în soluþie de clorurã de sodiu 0,009%

103
D) [ ] dizolvarea substanþei active în soluþii hipertonice sterile
E) [x] dizolvarea substanþei active în soluþii izotonice sterile
---------------------------------------------------------------------
16. Punctajul: 4Majoritatea soluþiilor oftalmice se sterilizeazã în farmacie în recipientul de condiþionare
definitivã la:
A) [ ] autoclav la 121°C timp de 15-20 minute
B) [ ] etuvã la 121°C timp de15-20 minute
C) [ ] autoclav la 115°C timp de 25-30 minute
D) [ ] etuvã la 115°C timp de 25-30 minute
E) [x] la 98-100°C timp de 30 de minute
---------------------------------------------------------------------
17. Punctajul: 4Nu este permisã adãugarea conservanþilor antimicrobieni colirelor:
A) [ ] care conþin miotice
B) [ ] care conþin enzime
C) [x] unidozã
D) [ ] multidozã
E) [ ] condiþionate în recipiente de sticlã
---------------------------------------------------------------------
18. Punctajul: 4Sterilitatea colirelor este asiguratã prin:
A) [ ] sterilizare
B) [ ] preparare pe cale asepticã
C) [ ] filtrare sterilizantã
D) [ ] adãugare de conservanþi antimicrobieni
E) [x] sunt corecte rãspunsurile a, b, c,
---------------------------------------------------------------------
19. Punctajul: 4Conservarea picaturilor pentru ochi se face:
A) [x] în recipiente cu capacitate de cel mult 10 ml cu picurator
B) [ ] la loc racoros
C) [ ] în flacoane bine închise
D) [ ] ferit de lumina
E) [ ] ferit de umiditate
---------------------------------------------------------------------
20. Punctajul: 4În cazul picaturilor de ochi suspensie, marimea a 90 % din particulele suspendate trebuie sa
fie de cel mult:
A) [ ] 10 micrometri
B) [x] 25 micrometri
C) [ ] 50 micrometri
D) [ ] 100 micrometri
E) [ ] 150 micrometri
---------------------------------------------------------------------
21. Punctajul: 4În legatura cu preparatele oftalmice este adevarat ca:
A) [ ] solutiile hipotone sunt mai bine tolerate decât cele hipertone
B) [ ] tonicitatea influenteaza biodisponibilitatea
C) [x] agentii tensioactivi umectanti pot avea efecte favorabile asupra absorbtiei substantelor active
D) [ ] agentii de crestere a vâscozitatii influenteaza nefavorabil absorbtia substantelor active
E) [ ] pH-ul nu influenteaza toleranta
---------------------------------------------------------------------
22. Punctajul: 4Oculoguttae atropini sulfatis FR X:
A) [ ] are concentratia 0,1 %
B) [ ] se pastreaza la Separanda
C) [x] prezinta pH cupris între 6,5 - 7,5
D) [ ] are efect miotic
E) [ ] se conserva cu diacetat de hexidina
---------------------------------------------------------------------
23. Punctajul: 4Unguentele oflalmice se conserva:

104
A) [ ] în recipiente sterile de cel mult 20g
B) [ ] în recipiente bine închise
C) [x] la cel mult 25 °C
D) [ ] ferit de lumina
E) [ ] la loc racoros
---------------------------------------------------------------------
24. Punctajul: 4Valorile de pH bine tolerate de ochi sunt cuprinse între:
A) [ ] 2 - 7,3
B) [ ] 4 - 7,5
C) [ ] 3 - 6,9
D) [x] 6,4 - 7,8
E) [ ] 6,5 - 9
---------------------------------------------------------------------
25. Punctajul: 4Dintre eventualii contaminanti microbieni ai solutiilor oftalmice cel mai periculos este:
A) [ ] Pseudomonas fluorescens
B) [ ] Staphilococcus aureus
C) [ ] Escherichia coli
D) [ ] Proteus vulgaris
E) [x] Pseudonomas aeruginosa
---------------------------------------------------------------------
26. Punctajul: 4Care dintre urmatoarele colire este prevazut in FR X:
A) [ ] colir cu cloramfenicol 0,5 %
B) [ ] colir cu clorhidrat de pilocarpina 4 %
C) [ ] colir cu fizostigmina 0,25 %
D) [x] colir cu sulfat de atropina 1 %
E) [ ] colir cu protargol 2 %
---------------------------------------------------------------------
27. Punctajul: 4Conform FR X, o solutie oftalmica se poate prepara prin dizolvarea substantei active, in solutii
izotonice sterile:
A) [ ] cand cantitatea de substanta activa este peste 3 g % (m/m)
B) [ ] cand cantitatea de substanta activa este peste 2 g % (m/m)
C) [ ] cand cantitatea de substanta activa este peste 1 g % (m/m)
D) [x] cand cantitatea de substanta activa este sub 1 g % (m/m)
E) [ ] cand se obtine o solutie saturata
---------------------------------------------------------------------
28. Punctajul: 4Conform FR X, baile oculare se prescriu in cantitati de cel putin:
A) [ ] 5g
B) [ ] 10g
C) [x] 50g
D) [ ] 100g
E) [ ] nici una din valorile de mai sus
---------------------------------------------------------------------
29. Punctajul: 4Colire prevazute in FR X care contin substante medicamentoase usor oxidabile:
A) [ ] sulfat de atropina
B) [ ] azotat de pilocarpina
C) [x] rezorcinol
D) [ ] adrenalina
E) [ ] fizostigmina
---------------------------------------------------------------------
30. Punctajul: 4Cum se evita oxidarea resorcinolului din colirul oficinal
A) [ ] adaugare de pirosulfit de sodiu
B) [ ] adaugare de clorhidrat de cisteina
C) [ ] adaugare de acid ascorbic
D) [ ] tamponarea solutiei cu tampon fosfat
E) [x] ajustarea pH-ului (5, - 6,0) cu acid boric

105
---------------------------------------------------------------------
31. Punctajul: 4Cum se evita hidroliza pilocarpinei din colirul oficinal
A) [ ] prin izotonizare
B) [ ] prin izotonizare
C) [x] prin folosirea unui amestec tampon acid boric-borax (pH=5,5-6,5)
D) [ ] prin folosirea unui amestec tampon fosfati
E) [ ] nu se intervine deoarece molecula este stabila
---------------------------------------------------------------------
32. Punctajul: 4Picaturile pentru ochi unidoza se sterilizeaza conform farmacopeei astfel
A) [ ] nu se sterilizeaza deoarece se folosesc substante antiseptice
B) [ ] se sterilizeaza cu borat fenilmercuric
C) [ ] se foloseste clorura de benzalconiu
D) [x] cu o metoda adecvata, conform prevederilor de la monografia Sterilizarea
E) [ ] cu o metoda adecvata
---------------------------------------------------------------------
33. Punctajul: 4Din care forma farmaceutica oftalmica are loc eliberarea substantei medicamentoase cu cea
mai mica viteza
A) [ ] colire apoase
B) [ ] suspensii apoase
C) [ ] suspensii uleioase
D) [ ] unguente
E) [x] inserte cu cedare controlata
---------------------------------------------------------------------
34. Punctajul: 4Care este natura predominanta a straturilor corneei, prin care se explica traversarea sa numai
de catre unele substante medicamentoase din colire
A) [ ] hidrofila
B) [ ] descuamata
C) [ ] cheratinizata
D) [ ] mucina
E) [x] lipofila
---------------------------------------------------------------------
35. Punctajul: 4Care este riscul administrarii unui colir infectat cu Pseudomonas aeruginosa in cazul in care
corneea este lezata
A) [ ] nici un risc
B) [ ] iritare
C) [ ] conjunctivita
D) [ ] blefarita
E) [x] pierderea vederii
---------------------------------------------------------------------
36. Punctajul: 4Ce reactie de degradare poatre suferi sulfatul de atropina din colirul oficinal, pentru care FRX
a luat masuri de evitare printr-o formulare adecvata
A) [ ] oxidare
B) [ ] racemizare
C) [x] hidroliza
D) [ ] reducere
E) [ ] decarboxilare
---------------------------------------------------------------------
37. Punctajul: 4Care dintre solventii urmatori nu sunt indicati in colire din cauza efectului iritant
A) [ ] apa distilata
B) [ ] uleiul de floarea soarelui
C) [x] propilenglicolul
D) [ ] tampon fosfat
E) [ ] tampon acid boric
---------------------------------------------------------------------
38. Punctajul: 4Cite picaturi de colir este bine sa se administreze in functie de capacitatea de retinere in sacul

106
conjunctival
A) [ ] 1-2 picaturi
B) [x] 1picatura
C) [ ] 32 picaturi
D) [ ] 4-5 picturi
E) [ ] lavaj continuu
---------------------------------------------------------------------
39. Punctajul: 4Care este efectul adaugarii de agenti de crestere a viscozitatii in colirele apoase asupra
biodisponibilitatii oculare
A) [ ] nici un efect
B) [x] efect moderat
C) [ ] efect insemnat
D) [ ] impiedica miscarea pleoapelor
E) [ ] sunt contraindicati
---------------------------------------------------------------------
40. Punctajul: 4Care dintre substantele medicamentoase enumerate se prelucreaza sub forma de suspensie in
colire
A) [ ] gentamicina
B) [ ] azotatul de argint
C) [ ] polimixina
D) [ ] fluoresceina
E) [x] acetatul de hidrocortizona
---------------------------------------------------------------------
4 Punctajul: 4Care dintre substantele medicamentoase de mai jos se folosesc in colire pentru tratamentul
glaucomului
A) [ ] atropina
B) [x] pilocarpina
C) [ ] efedrina
D) [ ] nistatina
E) [ ] sulfacetamida
---------------------------------------------------------------------
42. Punctajul: 4Care este zona de interes terapeutic a ochiului, pentru care colirele trebuie sa asigure o
biodisponibilitate oculara
A) [ ] iris
B) [ ] corpii ciliari
C) [x] umoarea apoasa
D) [ ] cristalinul
E) [ ] nervul optic
---------------------------------------------------------------------
43. Punctajul: 4Ce proprietate fizico-chimica a substantelor medicamentoase folosite in colire este importanta
pentru o buna absorbtie prin cornee
A) [ ] solubilitatea in apa
B) [ ] pKa
C) [ ] natura legaturilor intermoleculare
D) [ ] ionizarea
E) [x] coeficient de repartitie lipide/apa crescut
---------------------------------------------------------------------
44. Punctajul: 4Sacul conjunctival al ochiului contine un volum lacrimal de:
A) [x] 7-10 microlitri
B) [ ] 10 microlitri
C) [ ] 30 microlitri
D) [ ] 0,1 microlitri
E) [ ] 1 microlitru
---------------------------------------------------------------------
45. Punctajul: 4O picatura de colir are un volum de:

107
A) [x] 40-50 microlitri
B) [ ] 10 microlitri
C) [ ] 1 microlitru

D) [ ] 7 microlitri
E) [ ] 20 microlitri
---------------------------------------------------------------------
46. Punctajul: 4Visozitatea colirelor nu trebuie sa depaseasca valoarea de:
A) [x] 40-50 mPa
B) [ ] 10 cP
C) [ ] 100 cP
D) [ ] 500 cP
E) [ ] 1000 cP
---------------------------------------------------------------------
47. Punctajul: 4Ca agenti surfactanti in colire se utilizeaza:
A) [x] polisorbat 80
B) [ ] sapun de sodiu
C) [ ] lecitina
D) [ ] bromocet
E) [ ] tego-betaina
---------------------------------------------------------------------
48. Punctajul: 4Colirul cu sulfat de atropina se prepara in concentratie de:
A) [x] 1 g.%
B) [ ] 0,1 g.%
C) [ ] 0,5 g.%

D) [ ] 2 g.%
E) [ ] 0,05 g.%
---------------------------------------------------------------------
49. Punctajul: 4Valorile de pH tolerate de ochi sunt:
A) [x] 7,5-9,5
B) [ ] 4,5
C) [ ] 8
D) [ ] 3
E) [ ] 8,5
---------------------------------------------------------------------
50. Punctajul: 4Cel mai periculos germen la nivel oftalmic este:
A) [ ] Bacillus stearotermophilus,
.
B) [ ] Serratia sp.,
C) [x] Pseudomonas aeruginosa,
D) [ ] Klebsiela sp.,
E) [ ] M. tuberculosis
---------------------------------------------------------------------
5 Punctajul: 4Sterilitatea colirelor este asigurata prin urmatoarele procedee cu exceptia:
A) [ ] sterilizarii,
B) [ ] prepararii pe cale aseptica,
C) [ ] filtrarii sterilizante,
D) [x] adaosului de substante colorante,
E) [ ] combinarea procedeelor a), b) si c).
---------------------------------------------------------------------
52. Punctajul: 4Sterilizarea colirelor prin vapori sub presiune are loc:
A) [ ] 180 °C - 30 minute,
B) [ ] 140 °C - 60 minute,
C) [ ] 160 °C - 60 minute,

108
D) [ ] pentru toate categoriile de forme farmaceutice oftalmice,
E) [x] pentru solutiile apoase
---------------------------------------------------------------------
53. Punctajul: 4Utilizarea conservantilor antimicrobieni este obligatorie in cazul:
A) [x] colirelor multidoza,
B) [ ] mioticelor,
C) [ ] solutiilor irigatoare in chirurgia oculara,
D) [ ] produselor enzimatice folosite intraocular in timpul operatiilor,
E) [ ] colirelor unidoza
---------------------------------------------------------------------
54. Punctajul: 4FR X prevede pentru preparatele oftalmice urmatoarele:
A) [ ] solutiile coloidale se izotonizeaza,
B) [ ] solutiile hipertonice se izotonizeaza,
C) [ ] daca substanta activa este sub 1% (m/m) se adauga un izotonizant conform formulei de la Injectabilia,
D) [ ] daca substanta activa este peste 1% (m/m) se dizolva in solutii izotonice steril
E) [x] solutiile hipotonice se izotonizeaza
---------------------------------------------------------------------
55. Punctajul: 4Valoarea euhidrica a pH-ului unei solutii oftalmice este:
A) [ ] valoarea pH-ului sanguin,
B) [ ] valoarea pH-ului lichidului lacrimal,
C) [ ] egala cu 7,
D) [ ] egala cu 14,
E) [x] valoarea de pH la care stabilitatea substantei este optima
---------------------------------------------------------------------
56. Punctajul: 4FR X prevede monografii de generalitãþi pentru:
A) [ ] inserte oftalmice
B) [ ] creioane oftalmice
C) [x] unguente oftalmice
D) [ ] pulberi oftalmice
E) [ ] comprimate oftalmice
---------------------------------------------------------------------
57. Punctajul: 4Sterilitatea colirelor este asiguratã prin:
A) [ ] filtrare sterilizantã
B) [ ] sterilzare
C) [ ] preparare pe cale asepticã
D) [ ] adãugare de conservanþi antimicrobieni

E) [x] sunt corecte rãspunsurile a, b, c,

---------------------------------------------------------------------
58. Punctajul: 4Majoritatea soluþiilor oftalmice se sterilizeazã în farmacie în recipientul de condiþionare
definitivã la:
A) [x] la 98-100°C timp de 30 de minute
B) [ ] etuvã la 121°C timp de15-20 minute
C) [ ] autoclav la 121°C timp de 15-20 minute
D) [ ] etuvã la 115°C timp de 25-30 minute
E) [ ] autoclav la 115°C timp de 25-30 minute
---------------------------------------------------------------------
59. Punctajul: 4Nu este permisã adãugarea conservanþilor antimicrobieni colirelor:
A) [ ] care conþin antibiotice
B) [ ] multidozã
C) [ ] care conþin apa potabila
D) [ ] condiþionate în recipiente de sticlã
E) [x] unidozã
---------------------------------------------------------------------
60. Punctajul: 4Izotonizarea colirelor hipotonice, atunci când concentraþia substanþei active este sub 1%, se

109
face prin:
A) [x] dizolvarea substanþei active în soluþii izotonice sterile
B) [ ] dizolvarea substanþei active în apã
C) [ ] dizolvarea substanþei active în soluþie de clorurã de sodiu 0,009%
D) [ ] dizolvarea substanþei active în soluþii hipertonice sterile
E) [ ] suspendarea substanþei active în solventul respectiv
---------------------------------------------------------------------
61. Punctajul: 4Ca solvenþi ºi vehicule pentru preparatele oftalmice nu se utilizeazã:
A) [ ] soluþii tampon izotonice sterile
B) [ ] apa distilatã proaspãt fiartã ºi rãcitã
C) [x] glicerinã
D) [ ] ulei de floarea soarelui sterilizat ºi neutralizat
E) [ ] apa pentru preparate injectabile
---------------------------------------------------------------------
62. Punctajul: 5Care dintre enunturile de mai jos sunt prevederi ale FR X referitoare la picaturile pentru ochi
A) [x] lipsite de impuritati mecanice
B) [x] sterile
C) [ ] apirogene
D) [x] cele hipotonice se izotonizeaza
E) [x] conditionate in recipiente de 10 ml, inchise etans, prevazute cu sistem de picurare
---------------------------------------------------------------------
63. Punctajul: 5Conservanti utilizati de farmacopee la colirele multidoza:precizati care sunt

A) [ ] nipagin
B) [ ] cloretona
C) [x] borat de fenilmercur
D) [x] acetat de clorhexidina
E) [x] clorura de benzalconiu
---------------------------------------------------------------------
64. Punctajul: 5Farmacopeea recomanda unele din urmatoarele vehicule pentru prepararea picaturilor pentru
ochi; alegeti-le
A) [ ] apa distilata
B) [ ] dizolvant pentru solutii oftalmice
C) [x] apa pentru preparate injectabile
D) [x] apa proaspat fiarta si racita
E) [x] ulei de floarea soarelui neutralizat
---------------------------------------------------------------------
65. Punctajul: 5Sterilitatea colirelor se asigura, conform farmacopeei, prin citeva din metodele enuntate mai
jos:precizati-le
A) [x] printr-o metoda adecvata conform prevederilor de la monografia "Sterilizare" in cazul colirelor unidoza
B) [ ] cu ajutorul conservantilor antimicrobieni, in cazul colirelor unidoza
C) [x] cu ajutorul unui conservant antimicrobian, in cazul unui colir apos multidoza
D) [x] conservantii antimicrobieni pot fi : borat de fenilmercur, clorura de benzalconiu, diacetat de clorhexidin
E) [ ] fara adaus de conservant la colirele multidoza, deoarece lacrimile contin o enzima bactericida, lizozim
---------------------------------------------------------------------
66. Punctajul: 5Agentii viscozifianti pentru colire trebuie sa prezinte urmatoarele proprietati:
A) [x] sa fie hidrosolubili
B) [x] sa formeze solutii transparente
C) [ ] sa formeze solutii viscoase
D) [x] sa fie bine tolerati
E) [x] sa nu obstrueze caile lacrimale
---------------------------------------------------------------------
67. Punctajul: 5Obiectivele formularii medicamentelor oftalmice cuprind asigurarea:
A) [x] sterilitatii colirului
B) [x] stabilitatii chimice a substantei active

110
C) [x] tolerantei la administrare
D) [x] eficientei terapeutice
E) [ ] lipsei particulelor in suspensie
---------------------------------------------------------------------
68. Punctajul: 5Absorbtia prin cornee a substantelor active din colire este influentata de:
A) [x] structura chimica a substantei active
B) [ ] viscozitate mare
C) [x] pH-ul mediului
D) [x] gradul de ionizare a substantei active
E) [ ] temperatura
---------------------------------------------------------------------
69. Punctajul: 5Care din urmatoarele colire se izotonizeaza:
A) [x] colirele hipotonice
B) [ ] colirele hipertonice
C) [x] suspensiile
D) [ ] emulsiile
E) [x] solutiile apoase
---------------------------------------------------------------------
70. Punctajul: 5Colire oficinale in F.R.X. sunt:
A) [ ] colirul cu cloramfenicol
B) [x] colirul cu resorcinol
C) [x] colirul cu sulfat de atropina
D) [x] colirul cu nitrat de pilocarpina
E) [ ] colirul cu nitrat de argint
---------------------------------------------------------------------
71. Punctajul: 5F.R.X. prevede pentru colire urmatorii conservanti:
A) [x] diacetat de clorhexidina
B) [ ] borat fenilmercuric
C) [ ] nipagin
D) [x] clorobutanol
E) [x] clorura de benzalconiu
---------------------------------------------------------------------
72. Punctajul: 5Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la picaturile pentru ochi cu sulfat de atropina
sunt false:
A) [ ] contin sulfat de atropina in concentratie de 1%
B) [x] contin sulfat de atropina in concentratie de 0,5%
C) [ ] sunt stabilizate cu ajutorul sistemului tampon acid boric/tetraborat de sodiu
D) [x] se conserva la Separanda
E) [x] sunt izotonizate cu clorura de sodiu
---------------------------------------------------------------------
73. Punctajul: 5Conditiile de calitate ale medicamentelor oftalmice conferite prin formulare, sunt:
A) [x] puritate
B) [x] stabilitatea chimica a substantei active
C) [x] inocuitate
D) [x] eficienta terapeutica
E) [ ] numai puritate
---------------------------------------------------------------------
74. Punctajul: 5Conform FR.X, la prepararea picaturilor pentru ochi se poate folosi ca vehicul:
A) [ ] apa demineralizata

B) [x] apa proaspat fiarta si racita

C) [x] apa pentru preparate injectabile
D) [x] uleiul de floarea soarelui neutralizat
E) [ ] solventi miscibili cu apa
---------------------------------------------------------------------

111
 75. Punctajul: 5Factorii care pot diminua disponibilitatea ocularan a substantelor active sunt:
A) [ ] viscozitatea crescuta a colirului
B) [x] cresterea volumului de lichid in sacul conjunctival
C) [x] reflexul de lacrimare
D) [x] eliminarea substantei medicamentoase prin circuitul sanguin periferic
E) [ ] lezarea corneei
---------------------------------------------------------------------
76. Punctajul: 5Implantele oculare:
A) [ ] sunt forme farmaceutice lichide
B) [x] sunt forme farmaceutice solide dure sau moi
C) [ ] nu se aplica pe cornee
D) [x] solubile sunt preparate din polimeri hidrodispersabili
E) [x] asigura o cedare bine controlata a substantelor active numai daca sunt insolubile si rigide
---------------------------------------------------------------------
77. Punctajul: 5Ca solvenþi ºi vehicule pentru preparatele oftalmice se utilizeazã:
A) [ ] glicerinã
B) [x] apa distilatã proaspãt fiartã ºi rãcitã
C) [x] ulei de floarea soarelui sterilizat ºi neutralizat
D) [x] apa pentru preparate injectabile
E) [x] soluþii tampon izotonice sterile
---------------------------------------------------------------------
78. Punctajul: 5Eliberarea substanþei active dintr-o formã oftalmicã cu eliberare controlatã depinde de:
A) [x] proprietãþile fizico-chimice ale substanþei medicamentoase
B) [ ] firma producãtoare
C) [x] factori biologici
D) [x] natura suportului în care este introdusã substanþa medicamentoasã
E) [ ] culoarea ochilor
---------------------------------------------------------------------
79. Punctajul: 5Formele oftalmice cu eliberare convenþionalã sunt:
A) [ ] soluþii apoase în vehicul vâscozifiant
B) [x] soluþii apoase
C) [ ] soluþii oftalmice uleioase
D) [x] pulberi pentru soluþii oftalmice
E) [x] soluþii pentru lentilele de contact
---------------------------------------------------------------------
80. Punctajul: 5Latexurile oftalmice:
A) [x] dispersii stabile de particule polimerice în faza apoasã
B) [x] se instileazã în fundul de sac conjunctival
C) [x] sunt forme farmaceutice cu acþiune prelungitã
D) [ ] sunt forme farmaceutice cu eliberare controlatã
E) [ ] sunt forme farmaceutice cu eliberare convenþionalã
---------------------------------------------------------------------
81. Punctajul: 5Metodele folosite în practicã pentru izotonizarea colirelor sunt:
A) [ ] metoda dreptunghiului
B) [x] metode ce utilizeazã formule de calcul
C) [ ] metode ce utilizeazã formule de calcul
D) [x] metode ce utilizeazã tabele
E) [x] metode grafice
---------------------------------------------------------------------
82. Punctajul: 5O bazã de unguent oftalmicã trebuie sã îndeplineascã urmãtoarele condiþii:
A) [x] sã fie liposolubilã
B) [ ] sã fie hidrosolubilã
C) [x] sã nu fie iritantã pentru mucoasa conjunctivalã
D) [x] sã se etaleze uºor prin miºcarea pleoapelor
E) [x] sã nu cedeze uºor substanþa medicamentoasã

112
---------------------------------------------------------------------
83. Punctajul: 5Plastomerii folosiþi pentru obþinerea recipientelor de condiþionare pentru colire prezintã
urmãtoarele dezavantaje:
A) [x] sunt dificili de sterilizat prin cãldurã
B) [ ] sunt mai transparenþi decât sticla
C) [x] nu sunt suficienþi de etanºi pentru oxigen ºi aer
D) [ ] se preteazã foarte bine la operaþiile de liofilizare
E) [x] se preteazã foarte puþin la operaþiile de liofilizare
---------------------------------------------------------------------
84. Punctajul: 5Referitor la suspensiile oftalmice sunt valabile afirmaþiile:
A) [x] sunt forme farmaceutice solide
B) [x] sunt sterile
C) [x] indicate când substanþele medicamentoase au solubilitate limitatã în apã
D) [x] sunt utile pentru o prelungire a a acþiunii terapeutice
E) [ ] nu sunt prevãzute de FR X
---------------------------------------------------------------------
85. Punctajul: 5Agentii de crestere a vâscozitatii preparatelor oftalmice se folosesc:
A) [x] la suspensii
B) [x] pentru prelungirea contactului preparatului cu corneea
C) [x] pentru usurarea manipularii
D) [x] pentru cresterea tolerantei lentilelor de contact
E) [ ] la baile oculare
---------------------------------------------------------------------
86. Punctajul: 5Ca izotonizanti pentru colirele hipotonice se utilizeaza:
A) [x] clorura de sodiu
B) [ ] clorura de calciu
C) [x] acidul boric
D) [x] fosfati
E) [ ] sulfatul de sodiu
---------------------------------------------------------------------
87. Punctajul: 5Conservantii antimicrobieni admisi de FR X la prepararea colirelor multidoza sunt:
A) [ ] nipaesterii
B) [x] acetatul de clorhexidina
C) [x] fenoseptul
D) [x] clorura de benzalconiu
E) [ ] fenolul
---------------------------------------------------------------------
88. Punctajul: 5Inocuitatea preparatelor oftalmice se asigura prin:
A) [x] izotonizarea solutiilor hipotone
B) [x] asigurarea pH-ului de stabilitate chimica a substantelor active

C) [ ] cresterea vâscozitatii
D) [x] îndepartarea particulelor straine
E) [ ] aplicare limitata
---------------------------------------------------------------------
89. Punctajul: 5In cazul colirelor unidoza:
A) [x] este obligatorie operatia de sterilizare
B) [ ] este obligatorie adaugarea de conservanti antimicrobieni
C) [x] se respecta conditiile de preparare aseptica
D) [x] sterilizarea se efectueaza dupa divizarea in recipiente sterile
E) [ ] conservantii utilizati trebuie sa aiba actiune bactericida la concentratii mici, compatibile cu o buna toleranta
locala
---------------------------------------------------------------------
90. Punctajul: 5Agentii tensioactivi utilizati in formularea picaturilor pentru ochi:
A) [ ] sunt promotori de absorbtie

113
B) [x] cresc solubilitatea substantei medicamentoase
C) [x] realizeaza o umectare mai buna a corneei
D) [x] maresc miscibilitatea preparatului cu lacrimile
E) [ ] nu influenteaza volumul si greutatea picaturilor
---------------------------------------------------------------------
91. Punctajul: 5Ca agenti vascozifianti in colire se folosesc:
A) [x] polivinilpirolidona
B) [ ] glucoza
C) [x] dextrani
D) [x] gelatina
E) [x] colagen
---------------------------------------------------------------------
92. Punctajul: 5Baile oculare:
A) [x] sunt denumite si ape oftalmice sau lotiuni oculare
B) [x] sunt solutii apoase sterile
C) [ ] contin concentratii relativ mari de substante medicamentoase
D) [x] sunt izotonice si izohidrice
E) [ ] se prescriu in cantitati de cel mult 50 g
---------------------------------------------------------------------
93. Punctajul: 5Baile oculare:
A) [ ] se administreaza la temperatura camerei
B) [x] se administereaza caldute (35 - 37° C)
C) [x] se aplica cu ajutorul unui pahar steril special
D) [x] se utilizeaza in timp de 24 ore de la deschiderea flaconului
E) [ ] se pot utiliza timp de 15 zile de la prima deschidere
---------------------------------------------------------------------
94. Punctajul: 5Pulberile pentru colire:
A) [x] contin substante medicamentoase care hidrolizeaza usor in solutie sau suspensie
B) [ ] sunt preparate multidoza
C) [x] reprezinta doze unitare
D) [ ] se administreaza ca atare, prin insuflare
E) [x] se transforma ex tempore in solutie cu ajutorul solventului prezent in ambalaj
---------------------------------------------------------------------
95. Punctajul: 5Precizati formele farmaceutice cu actiune prelungita:
A) [ ] solutii pentru lentile de contact
B) [x] latexuri oftalmice
C) [x] solutii oftalmice uleioase
D) [x] suspensii oftalmice
E) [x] unguente oftalmice
---------------------------------------------------------------------
96. Punctajul: 5Unguentele oftalmice:
A) [ ] permit o actiune imediata a substantei medicamentoase
B) [x] produc o actiune prelungita a substantei medicamentoase
C) [ ] se aplica de preferinta dimineata
D) [x] se apica de preferinta seara
E) [x] se prepara cu baze de unguent lipofile sau cu proprietati emulsive
---------------------------------------------------------------------
97. Punctajul: 5Toleranta colirelor depinde de:
A) [x] natura si concentratia substantei active
B) [x] tonicitatea preparatului
C) [x] valoarea adecvata a pH-ului
D) [ ] realizarea apirogenitatii
E) [ ] folosirea unor solventi anhidri
---------------------------------------------------------------------
98. Punctajul: 5Agentii de vascozitate folositi in formularea colirelor:

114
A) [x] sunt polimeri precum metilceluloza, carboximetilceluloza sodica, alcool polivinilic, et
B) [x] trebuie sa realizaze solutii transparente
C) [ ] trebuie sa formeze solutii cu o vascozitate mai mare de 55 cP
D) [x] maresc contactul preparatului cu corneea
E) [ ] cresc fluxul lacrimal
---------------------------------------------------------------------
99. Punctajul: 5Unguentele oftalmice:
A) [x] sunt indicate pentru a prelungi contactul cu corneea
B) [ ] se administreaza preferabil ziua
C) [x] au in formulare baze liposolubile si neiritante
D) [ ] trebuie sa fie apirogene
E) [x] trebuie sa fie sterile
---------------------------------------------------------------------
100. Punctajul: 5Factorii fiziologici care influenteaza penetratia oculara a substantei medicamentoase se refera
la:
A) [ ] coeficientul de partitie L/A al substantei active
B) [ ] starea de ionizare a substantei active
C) [x] dinamica fluidului lacrimal si a umorii apoase
D) [x] viteza de clipire
E) [x] reflexul de lacrimare
---------------------------------------------------------------------
101. Punctajul: 5Factorii fizico-chimici care influenteaza penetratia oculara a substantei medicamentoase se
refera la:
A) [ ] starea si functionarea ochiului
B) [ ] capacitatea sacului lacrimal
C) [x] tonicitatea solutiei oftalmice
D) [x] vascozitatea preparatului
E) [x] masa moleculara a substantei medicamentoase
---------------------------------------------------------------------
102. Punctajul: 5In cazul colirelor, realizarea unui pH adecvat are rol in:
A) [x] asigurarea stabilitatii fizico-chimice a substantei medicamentoase
B) [x] asigurarea tolerantei
C) [x] asigurarea penetratiei prin cornee
D) [ ] conservarea antimicrobiana a preparatului
E) [ ] marirea vascozitatii preparatului
---------------------------------------------------------------------
103. Punctajul: 5Ideal, un conservant antimicrobian trebuie sa indeplineasa urmatoarele conditii:
A) [x] sa aiba un spectru larg de actiune antimicrobiana
B) [ ] sa fie eficace in doze mari
C) [x] sa fie bine tolerat de mucoasa oculara
D) [ ] sa asigure apirogenitatea colirului

E) [x] sa fie stabil la autoclavare si in timpul stocarii preparatului

---------------------------------------------------------------------
104. Punctajul: 5Baile oculare
A) [x] sunt denumite si ape oftalmice sau lotiuni oculare
B) [x] sunt sterile
C) [ ] pot contine particule in suspensie
D) [x] sunt izotonice si izohidrice
E) [x] se prescriu in cantitati de cel putin 50 g
---------------------------------------------------------------------
105. Punctajul: 5Sterilitatea colirelor unidoza este asigurata prin urmatoarele procedee:
A) [x] sterilizare cu vapori de apa sub presiune
B) [x] filtrare sterilizanta
C) [x] preparare pe cale aseptica

115
D) [ ] adaugarea de substante conservante antimicrobiene
E) [ ] combinarea tuturor procedeelor de mai sus
---------------------------------------------------------------------
106. Punctajul: 5Substantele antiinfectioase utilizate in formularea colirelor sunt:
A) [x] antiseptice
B) [x] antibiotice
C) [ ] antivirale
D) [ ] antiinflamatoare
E) [ ] cicloplegice
---------------------------------------------------------------------
107. Punctajul: 5Sistemele terapeutice oculare:
A) [x] sunt formulate pentru a realiza o cedare cu viteza controlata a substantei medicamentoase
B) [x] contin substanta medicamentoasa inclusa intr-un suport polimeric
C) [x] pot fi sisteme rezervor sau matriceale
D) [ ] pot fi exclusiv sisteme hidrofile solubile
E) [x] elibereaza substanta medicamentoasa prin difuziune, dizolvare sau osmoza
---------------------------------------------------------------------
108. Punctajul: 5Precizati agentii antimicrobieni folositi la prepararea colirelor multidoza mentionati in FR X:
A) [x] borat de fenilmercur
B) [x] clorura de benzalconiu
C) [ ] p-hidroxibenzoat de etil
D) [x] diacetat de clorhexidina
E) [ ] alcool feniletilic
---------------------------------------------------------------------
109. Punctajul: 5Care dintre enunturile urmatoare sunt prevederi ale FR X referitoare la picaturile pentru
ochi
A) [x] lipsite de impuritati mecanice
B) [x] sterile
C) [ ] apirogene
D) [x] cele hipotonice se izotonizeaza
E) [x] conditionate in recipinte de 10 ml, inchise etans, prevazute cu sistem de picurare
---------------------------------------------------------------------
110. Punctajul: 4Care dintre substantele de mai jos sunt incorporate in picaturi pentru nas oficinale
A) [x] nafazolina
B) [ ] efedrina
C) [ ] adrenalina
D) [ ] rezorcina
E) [ ] hidrocortizona
---------------------------------------------------------------------
111. Punctajul: 4Conservarea picaturilor pentru nas, conform prevederilor farmacopeei, se face in unul din
tipurile de recipiente de mai jos:
A) [ ] recipiente de sticla
B) [ ] recipiente din materiale plastice
C) [x] recipiente bine inchise prevazute cu sistem de picurare
D) [ ] recipiente inchise ermetic prevazute cu sistem de picurare
E) [ ] recipiente bine inchise la care se va elibera un sistem de picurare
---------------------------------------------------------------------
112. Punctajul: 4Cum se mai numesc de catre farmacopee picaturile pentru nas:
A) [ ] otoguttae
B) [ ] oroguttae
C) [ ] oculoguttae
D) [x] rhinoguttae
E) [ ] endonazale
---------------------------------------------------------------------
113. Punctajul: 4In care din enunturile de mai jos se mentioneaza substante medicamentoase utilizate in

116
picaturile pentru nas care se incorporeaza prin tehnica suspendarii in vehicul apos
A) [ ] descongestionante nazale (efedrina)
B) [x] corticosteroizi antiinflamatori (acetat de hidrocortizona)
C) [ ] antibiotice (neomicina)
D) [ ] nafazolina
E) [ ] fenilefrina
---------------------------------------------------------------------
114. Punctajul: 4La aplicarea locala a picaturilor pentru nas exista riscul influentarii negative a unui
mecanism de aparare fiziologic:alegeti-l
A) [ ] mucoasa
B) [ ] mucusul
C) [ ] macrofagele
D) [x] clearance nazal
E) [ ] cornetele
---------------------------------------------------------------------
115. Punctajul: 4F.R.X. prevede conditionarea picaturilor pentru nas in:
A) [ ] recipiente unidoza
B) [ ] recipiente de capacitate de 10 ml.
C) [x] recipiente prevazute cu sistem de picurare
D) [ ] recipiente din plastomer
E) [ ] recipiente din sticla
---------------------------------------------------------------------
116. Punctajul: 4Mucoasa nazala secreta zilnic o cantitate de mucus de:
A) [ ] 100 ml.
B) [x] 1000 ml.
C) [ ] 200 ml.
D) [ ] 500 ml.
E) [ ] sub 100 ml.
---------------------------------------------------------------------
117. Punctajul: 4Picaturile pentru nas cu nafazolina au urmatoarea concentratie:
A) [ ] 1%
B) [x] 0,10%
C) [ ] 0,01%
D) [ ] 0,50%
E) [ ] 0,20%
---------------------------------------------------------------------
118. Punctajul: 4Picaturile pentru nas cu nafazolina contin urmatorul conservant:
A) [ ] clorura de benzalconiu
B) [x] fenosept
C) [ ] clorura de decualiniu
D) [ ] bromura de cetilpiridiniu
E) [ ] nu contin conservant
---------------------------------------------------------------------
119. Punctajul: 4Picaturile pentru nas cu nafazolina sunt ajustate la pH-ul 6,5-7,5 cu:
A) [ ] tampon citrat
B) [x] tampon fosfat
C) [ ] nu este nevoie de sistem tampon
D) [ ] trometamol
E) [ ] tampon acetat
---------------------------------------------------------------------
120. Punctajul: 4Stratul de mucus are o grosime de :
A) [ ] 1 mm
B) [x] 10 micrometri
C) [ ] 0,5 mm.
D) [ ] 0,2 mm.

117
E) [ ] 0,1 mm.
---------------------------------------------------------------------
121. Punctajul: 4Conform FR.X, pH-ul picaturilor pentru nas trebuie sa fie cuprins intre:
A) [x] 6 - 7,5
B) [ ] 5 - 7,5
C) [ ] 5 - 6
D) [ ] 4,5 - 5,5
E) [ ] 4,5 - 7,5
---------------------------------------------------------------------
122. Punctajul: 4Picaturile pentru nas cu clorhidrat de nafazolina:
A) [ ] nu sunt oficinale in FR.X
B) [x] contin substanta activa in concentratie de 1 ‰
C) [ ] contin substanta activa in concentratie de 1 %
D) [ ] contin amestecul fosfat disodic/fosfat monosodic cu rol de izotonizant
E) [ ] nu contin izotonizant
---------------------------------------------------------------------
123. Punctajul: 4Conform FR X la prepararea erinelor se folosesc urmãtoarele substanþe auxiliare cu excepþia:
A) [ ] solubilizanþilor
B) [ ] agenþilor pentru ajustarea pH-ului
C) [ ] agenþi pentru creºterea vâscozitãþii
D) [ ] conservanþilor antimicrobieni potriviþi
E) [x] agenþilor pentru scãderea vâscozitãþii
---------------------------------------------------------------------
124. Punctajul: 4Conform FR X la prepararea picãturilor pentru nas este contraindicatã folosirea ca solvenþi a
:
A) [ ] soluþiilor apoase izotonice
B) [ ] soluþiilor apoase hipertonice
C) [ ] soluþiilor apoase hipotonice
D) [ ] uleiului de floarea soarelui neutralizat
E) [x] parafinei lichide
---------------------------------------------------------------------
125. Punctajul: 4Conform FR X pH-ul picãturilor apoase pentru nas este:
A) [ ] acid
B) [ ] alcalin
C) [ ] neutru
D) [x] cuprins între 6-7,5
E) [ ] cuprins între 4-7,5
---------------------------------------------------------------------
126. Punctajul: 4FR X menþioneazã ca monografie individualã de picãturi pentru nas soluþia de:
A) [ ] clorhidrat de efedrinã 0,1%
B) [x] clorhidrat de nafazolinã 0,1%
C) [ ] clorhidrat de nafazolinã 0,2%
D) [ ] clorhidrat de nafazolinã 1%
E) [ ] clorhidrat de pseudoefedrinã 0,2%
---------------------------------------------------------------------
127. Punctajul: 4Pe cale nazalã nu se administreazã:
A) [ ] sisteme bioadezive nazal
B) [ ] microsfere nazale
C) [ ] sisteme membranare sau rezervoare
D) [ ] unguente nazale
E) [x] alveoconuri
---------------------------------------------------------------------
128. Punctajul: 4Referitor la pH-ul erinelor este falsã afirmaþia:
A) [ ] influenþeazã clearance-ul muco-ciliar
B) [ ] influenþeazã epiteliul mucoasei nazale

118
C) [ ] asigurã stabilitatea substanþei medicamentoase
D) [ ] asigurã eficacitatea terapeuticã
E) [x] nu influenþeazã biodisponibilitatea substanþei medicamentoase
---------------------------------------------------------------------
129. Punctajul: 4Conservantii fenilmercurici utilizati în concentratie de 0,002 % la prepararea picaturilor
pentru nas, în momentul administrarii preparatului:
A) [ ] nu influenteaza miscarea cililor si activitatea mucociliara
B) [ ] inhiba miscarea ciliara partial si ireversibil
C) [ ] inhiba miscarea ciliara integral si reversibil
D) [x] inhiba miscarea ciliara partial si reversibil
E) [ ] influenteaza pozitiv adsorbtia substantelor active
---------------------------------------------------------------------
130. Punctajul: 4Dintre preparatele nazale, în Farmacopeea Româna editia a X-a, sunt oficinale:
A) [ ] Rhinoguttae ephedrini hydrochloridi 1 %
B) [x] Rhinoguttae naphazolini hydrochloridi 0,1 %
C) [ ] Rhinoguttae ephedrini hydrochloridi 0,1 %
D) [ ] Rhinoguttae naphazolini hydrocholidi 1 %
E) [ ] Rhinoguttae resorcinoli 1 %
---------------------------------------------------------------------
131. Punctajul: 4Farmacopeea Româna prevede ca picaturile de nas sa se conserve:
A) [x] în recipiente bine închise prevazute cu sisteme de picurare
B) [ ] în recipiente cu capacitate de cel mult 10 ml, închise etans, prevazute cu sisteme de picurare
C) [ ] în recipiente bine închise, ferit de lumina
D) [ ] în recipiente închise etans, prevazute cu sisteme de picurare, ferit de lumina
E) [ ] în recipiente cu capacitate de cel mult 10 ml
---------------------------------------------------------------------
132. Punctajul: 4La picaturile pentru nas, pH-ul:
A) [ ] trebuie sa fie cuprins între 5,0 si 7,5
B) [x] se determina potentiometric
C) [ ] trebuie sa fie cuprins între 6,0 si 7,5 la toate solutiile
D) [ ] se determina colorimetric
E) [ ] nu are limite prevazute în farmacopee
---------------------------------------------------------------------
133. Punctajul: 4Picaturile pentru nas de tip suspensii trebuie sa corespunda prevederilor:
A) [ ] din monografia "Suspensiones"
B) [ ] numai din monografia "Rhinoguttae"
C) [x] din monografia "Suspensiones" si prevederilor din monografia "Rhinoguttae"
D) [ ] din tratatele de specialitate
E) [ ] din monografia "Rhinoguttae" din farmacopee si din tratatele de specialitate
---------------------------------------------------------------------
134. Punctajul: 4Picaturile pentru nas sunt definite ca fiind:
A) [ ] preparate farmaceutice lichide sau semisolide, destinate administrarii pe mucoasa nazala
B) [ ] preparate farmaceutice lichide sub forma de solutii, destinate administrarii pe mucoasa nazala
C) [x] preparate farmaceutice lichide sub forma de solutii, emulsii sau suspensii, destinate administrarii pemucoasa
nazala
D) [ ] orice tip de preparat care se administraza pe mucoasa nazala
E) [ ] preparate farmaceutice de uz extern
---------------------------------------------------------------------
135. Punctajul: 4Picaturile pentru nas cu clorhirat de nafazolina contin ca agent consevant antimicrobian:
A) [ ] clorura de benzalkoniu 0,01% (procente)
B) [ ] clorobutanol 0,05 % (procente)
C) [ ] clorocrezol 0,1 % (procente)
D) [x] solutie de borat de fenilmercur 0,2 % (procente)
E) [ ] tiomersal 0,02 % (procente)
---------------------------------------------------------------------

119
 136. Punctajul: 4Picaturile pentru nas cu clorhirat de nafazolina contin urmatoarele substante sau sisteme
tampon:
A) [ ] acid citric/citrat de sodiu
B) [ ] acid boric/borax
C) [x] fosfat dosodic/fosfat monosodic
D) [ ] carbonat de sodiu/carbonat acid de sodiu
E) [ ] nici unul din sistemele mentionate
---------------------------------------------------------------------
137. Punctajul: 4In formularea picaturilor pentru nas intra urmatoarele substante auxiliare, cu exceptia:
A) [ ] modificatorilor de pH
B) [ ] agentilor de crestere a vascozitatii
C) [ ] conservantilor antimicrobieni
D) [ ] solubilizantilor
E) [x] agentilor edulcoranti
---------------------------------------------------------------------
138. Punctajul: 4pH-ul picaturilor apoase pentru nas trebuie sa fie cuprins intre:
A) [ ] 4,0 - 5,0
B) [ ] 5,0 - 6,0
C) [x] 6,0 - 7,5
D) [ ] 7,5 - 8,5
E) [ ] 8,5 - 9
---------------------------------------------------------------------
139. Punctajul: 4Care dintre urmatoarele picaturi pentru nas sunt prevazute de FR X:
A) [ ] cu epinefrina
B) [ ] cu colargol
C) [x] cu clorhidrat de nafazolina
D) [ ] cu neomicina
E) [ ] cu betametazona
---------------------------------------------------------------------
140. Punctajul: 4Urmatoarele forme farmaceutice se pot folosi pentru administrarea pe cale nazala, cu
exceptia:
A) [ ] instilatiilor
B) [ ] instilatiilor
C) [ ] microsferelor
D) [x] comprimatelor
E) [ ] unguentelor
---------------------------------------------------------------------
14 Punctajul: 4Conform FR X, picaturile pentru nas se pastreaza in urmatoarele conditii:
A) [ ] la rece
B) [ ] la loc racoros
C) [ ] in recipiente inchise etans, prevazute cu sisteme de picurare
D) [ ] ferit de lumina
E) [x] in recipiente bine inchise, prevazute cu sisteme de picurare
---------------------------------------------------------------------
142. Punctajul: 4Agentii de marire a vascozitatii picaturilor pentru nas sunt urmatorii, cu exceptia:
A) [ ] metilcelulozei
B) [ ] hidroxipropilcelulozei
C) [x] polietilenei
D) [ ] polivinilpirolidonei
E) [ ] produsilor sintetici de carboxivinil
---------------------------------------------------------------------
143. Punctajul: 4Care sunt substantele medicamentoase vasoconstrictoare care se folosesc in erine
A) [ ] procaina
B) [ ] hidrocortizona
C) [ ] bacitracina

120
D) [ ] clorura de cetilpiridiniu
E) [x] nafazolin
---------------------------------------------------------------------
144. Punctajul: 4Care dintre substantele medicamentoase mentionate, sunt incluse in farmacopee in picaturi
pentru nas
A) [x] nafazolina
B) [ ] efedrina
C) [ ] adrenalina
D) [ ] hidrocortizona
E) [ ] resorcinolul
---------------------------------------------------------------------
145. Punctajul: 4Care dintre solventii urmatori nu sunt admisi de farmacopee la prepararea picaturilor
pentru nas:
A) [ ] apa distilata
B) [ ] propilenglicolul
C) [ ] uleiul de floarea soarelui
D) [ ] alcoolul benzilic
E) [x] parafina lichida
---------------------------------------------------------------------
146. Punctajul: 4Cum se realizeaza conditionarea picaturilor pentru nas, conform prevederilor farmacopeei:
A) [ ] recipiente de sticla
B) [ ] recipiente din materiale plastice
C) [x] recipiente bine inchise prevazute cu sistem de picurare
D) [ ] recipiente inchise ermetic prevazute cu sistem de picurare
E) [ ] recipiente bine inchise la care se va elibera un sistem de picurare
---------------------------------------------------------------------
147. Punctajul: 4Care dintre afirmatii referitoare la substantele folosite pentru ajustarea pH-ului in picaturile
pentru nas, sunt valabile:
A) [ ] nu sunt recomandate de farmacopee
B) [x] se pot folosi pentru a aduce pH-ul la o valoare apropiata de neutralitate ( 6,0-7,5)
C) [ ] se folosesc pentru ajustarea la pH acid a solutiilor apoase
D) [ ] se folosesc pentru ajustarea la pH alcalin a solutiilor apoase
E) [ ] se prefera acidul boric in defavoarea tamponului fosfat
---------------------------------------------------------------------
148. Punctajul: 4Picaturile pentru nas cu nafazolina au urmatoarea concentratie:
A) [ ] 1%
B) [x] 0,10%
C) [ ] 0,01%
D) [ ] 0,50%
E) [ ] 0,20%
---------------------------------------------------------------------
149. Punctajul: 4Picaturile pentru nas cu nafazolina contin urmatorul conservant:
A) [ ] clorura de benzalconiu
B) [x] fenosept
C) [ ] clorura de decualiniu
D) [ ] bromura de cetilpiridiniu
E) [ ] nu contine conservant
---------------------------------------------------------------------
150. Punctajul: 4Picaturile pentru nas cu nafazolina sunt ajustate la pH-ul 6,5-7,5 cu:
A) [ ] tampon citrat
B) [x] tampon fosfat
C) [ ] nu este nevoie de sistem tampon
D) [ ] trometamol
E) [ ] tampon acetat
---------------------------------------------------------------------

121
 15 Punctajul: 4Stratul de mucus are o grosime de:
A) [ ] 1 mm
B) [x] 2 micrometri
C) [ ] 0,5 mm
D) [ ] 0,2 mm
E) [ ] 0,1 mm
---------------------------------------------------------------------
152. Punctajul: 4Mucoasa nazala secreta zilnic o cantitate de mucus de:
A) [ ] 100 ml/ 24 ore
B) [x] 1000 ml/ 24 ore
C) [ ] 200 ml/24 ore
D) [ ] 500 ml/24 ore
E) [ ] sub 100 ml/24 ore
---------------------------------------------------------------------
153. Punctajul: 4F.R.X. prevede conditionarea picaturilor pentru nas in:
A) [ ] recipiente unidoze
B) [ ] recipiente de capacitate 10 ml
C) [x] recipiente prevazute cu sistem de picurare
D) [ ] recipiente din plastomeri
E) [ ] recipiente din sticla
---------------------------------------------------------------------
154. Punctajul: 4Solutiile izotonice au:
A) [x] Aceeasi concentratie molar
B) [ ] Aceeasi concentratie procentuala
C) [ ] Acelasi pH
D) [ ] Aceiasi concentratie molara si acelasi pH
E) [ ] Aceiasi concentratie procentuala si acelasi pH
---------------------------------------------------------------------
155. Punctajul: 4In formula de calcul De Vries prevazuta in F.R. X de la monografia de generalitati
"Injectabilia", c, c1, c2 reprezinta:
A) [ ] Coeficientii de disociere a substantelor active
B) [x] Raportul dintre concentratia ‰ si masa moleculara relativa a substantei de izotonizat (s.)
C) [ ] Raportul dintre concentratia % si masa moleculara relativa a substantei de izotonizat (s.)
D) [ ] Raportul dintre masa moleculara relativa a substantei de izotonizat (s.) si concentratia %
E) [ ] Raportul dintre masa moleculara relativa a substantei de izotonizat (s.) si concentratia ‰
---------------------------------------------------------------------
156. Punctajul: 4Conform F.R. X pH-ul picaturilor de nas trebuie sa fie cuprins intre:
A) [ ] 5-6,5
B) [ ] 5-7,5
C) [x] 6-7,5
D) [ ] 5-8
E) [ ] 6-8,5
---------------------------------------------------------------------
157. Punctajul: 4Conform F.R. X conservarea picaturilor de nas se face:
A) [ ] In recipiente inchise etans prevazute cu sistem picurator.
B) [ ] In recipiente bine inchise la cel mult 25 grade Celsius prevazute cu sistem picurator
C) [ ] In recipiente inchise etans la cel mult 25 grade Celsius prevazute cu sistem picurator
D) [x] In recipiente bine inchise prevazute cu sistem picurator.
E) [ ] In recipiente inchise etans, ferite de lumina, la cel mult 25 grade Celsius
---------------------------------------------------------------------
158. Punctajul: 4Conform F.R. X picaturile pentru nas cu clorhidrat de nafazolina 0,1% se pastreaza la:
A) [ ] Venena
B) [x] Separanda
C) [ ] Deoarece contine o substanta toxica, se pastreaza la Separanda
D) [ ] Deoarece contine o substanta puternic activa, se pastreaza la Venena

122
E) [ ] Nici o varianta
---------------------------------------------------------------------
159. Punctajul: 4Pentru ajustarea pH-ului, in cazul picaturilor de nas oficinale cu nafazolina se foloseste:
A) [ ] Tampon acetat
B) [ ] Tampon citrat
C) [x] Tampon fosfat
D) [ ] T.H.M
E) [ ] Nu se foloseste nici un tampon pentru ajustarea pH-ului
---------------------------------------------------------------------
160. Punctajul: 4Mucoasa nazala are o permeabilitate:
A) [x] Relativ crescuta atat pentru moleculele de substante hidrofile cat si lipofile
B) [ ] Relativ scazuta atat pentru moleculele de substante hidrofile cat si lipofile
C) [ ] Relativ crescuta doar pentru substantele hidrofile
D) [ ] Relativ crescuta doar pentru substantele lipofil
E) [ ] Relativ scazuta doar pentru substantele hidrofile
---------------------------------------------------------------------
161. Punctajul: 4Conform FR X pH-ul picãturilor apoase pentru nas este:
A) [x] cuprins între 6-7,5
B) [ ] cuprins între 4-7,5
C) [ ] acid
D) [ ] alcalin
E) [ ] neutru
---------------------------------------------------------------------
162. Punctajul: 4Conform FR X la prepararea erinelor nu se folosesc urmãtoarele substanþe auxiliare:
A) [ ] agenþilor pentru ajustarea pH-ului
B) [ ] solubilizanþilor
C) [x] agenþilor pentru scãderea vâscozitãþii
D) [ ] agenþi pentru creºterea vâscozitãþii
E) [ ] conservanþilor antimicrobieni potriviþi
---------------------------------------------------------------------
163. Punctajul: 4FR X menþioneazã ca monografie individualã de picãturi pentru nas soluþia de:
A) [ ] clorhidrat de nafazolinã 0,02%
B) [ ] clorhidrat de nafazolinã 1%
C) [ ] clorhidrat de pseudoefedrinã 0,2%
D) [ ] clorhidrat de efedrinã 0,01%
E) [x] clorhidrat de nafazolinã 0,1%
---------------------------------------------------------------------
164. Punctajul: 4Referitor la pH-ul erinelor sunt adevarate afirmatiile,cu exceptia:
A) [ ] influenþeazã epiteliul mucoasei nazale
B) [x] nu influenþeazã biodisponibilitatea substanþei medicamentoase
C) [ ] asigurã eficacitatea terapeuticã
D) [ ] asigurã stabilitatea substanþei medicamentoase
E) [ ] influenþeazã clearance-ul muco-ciliar
---------------------------------------------------------------------
165. Punctajul: 4Administrarea transnazalã pentru acþiunea sistemicã se face pentru urmãtoarele clase
terapeutice, cu exceptia:
A) [ ] medicamente cardiovasculare
B) [ ] prostaglandine
C) [ ] parasimpatolitic
D) [x] analgezice-antipiretice
E) [ ] hormoni
---------------------------------------------------------------------
166. Punctajul: 4Erinele de tip suspensii trebuie sã corespundã prevederilor:
A) [ ] din tratatele de specialitate
B) [ ] din monografia "Suspensiones" ºi prevederilor din monografia "Otoguttae"

123
C) [x] din monografia "Suspensiones" ºi prevederilor din monografia "Rhinoguttae"
D) [ ] numai din monografia "Otoguttae"
E) [ ] numai din monografia "Rhinoguttae"
---------------------------------------------------------------------
167. Punctajul: 4Picãturile pentru nas sunt definite ca fiind:
A) [ ] preparate farmaceutice lichide, semisolide sau solide, destinate administrãrii pe mucoasa nazalã
B) [ ] orice tip de preparat care se administreazã pe mucoasa nazalã
C) [ ] preparate farmaceutice de uz extern
D) [x] preparate farmaceutice lichide sub formã de soluþii, emulsii sau suspensii, destinate administrãrii pe mucoasa
nazalã
E) [ ] preparate farmaceutice lichide sub formã de soluþii, aerosoli sau spay, destinate administrãrii pe mucoasa nazalã
---------------------------------------------------------------------
168. Punctajul: 4Referitor la soluþiile pentru spãlãturi nazale nu este adevãrat cã:
A) [ ] sunt preparate lichide diluate
B) [ ] sunt izotonice
C) [ ] au pH-ul cuprins între 7,0 ºi 8,0
D) [ ] sunt utilizate în scop de curãþire sau ca antiseptice
E) [x] sunt condiþionate în recipiente de 5-10 sau 50 ml
---------------------------------------------------------------------
169. Punctajul: 5Care enunt este corect referitor la calea nazala de administrare a solutiilor medicamentoase
in scopul unei actiuni sistemice
A) [x] este in studiu
B) [ ] este un mod obisnuit de medicatie
C) [x] s-a constatat o buna absorbtie sistemica a unor substante medicamentoase (propranololul)
D) [x] are avantajul evitarii efectului primului pasaj hepatic observat la unele medicamente dupa administrare orala
E) [ ] prezinta riscuri mari de absorbtie ridicata si toxicitate
---------------------------------------------------------------------
170. Punctajul: 5Precizati care sunt substante auxiliare admise de farmacopee la prepararea picaturilor
pentru nas
A) [x] solubilizanti
B) [x] agenti pentru cresterea viscozitatii
C) [x] agenti pentru ajustarea pH-ului
D) [x] conservanti antimicrobieni potriviti
E) [ ] antioxidanti
---------------------------------------------------------------------
171. Punctajul: 5Sistemul dispers sub care substantele medicamentoase pot fi dispersate in vehiculul
picaturilor pentru nas, conform prevederilor farmacopeei poate fi:
A) [x] solutie
B) [x] emulsie
C) [x] suspensie
D) [ ] pulbere suspendabila
E) [ ] pseudoemulsie
---------------------------------------------------------------------
172. Punctajul: 5F.R.X. prevede la prepararea picaturilor pentru nas urmatoarele substante auxiliare:
A) [x] agenti pentru ajustarea pH-ului
B) [x] agenti pentru cresterea viscozitatii
C) [x] solubilizanti
D) [ ] stabilizanti
E) [x] conservanti antimicrobieni
---------------------------------------------------------------------
173. Punctajul: 5La prepararea picaturilor pentru nas se utilizeaza urmatoarele sisteme tampon:
A) [x] citrat de sodiu-acid citric
B) [x] fosfat disodic-fosfat monosodic
C) [ ] borax-acid boric
D) [x] trometamol

124
E) [ ] acetat de sodiu-acid acetic
---------------------------------------------------------------------
174. Punctajul: 5pH-ul picaturilor pentru nas trebuie sa aiba valorile:
A) [x] 6
B) [x] 7
C) [ ] 8
D) [x] 7,5

E) [ ] 5
---------------------------------------------------------------------
175. Punctajul: 5Picaturile pentru nas cu nafazolina mai contin:
A) [x] izotonizant
B) [ ] antioxidanti
C) [x] sistem tampon
D) [x] conservanti
E) [ ] chelatanti ai ionilor metalici
---------------------------------------------------------------------
176. Punctajul: 5Preparatele nazale sunt administrate pentru urmatoarele scopuri;
A) [ ] pentru restabilirea functiei olfactive
B) [ ] pentru restabilirea functiei respiratorii
C) [x] pentru efect local
D) [x] pentru efect sistemic
E) [x] pentru efect imunologic
---------------------------------------------------------------------
177. Punctajul: 5Preparatele pentru aplicare nazala oficializate de catre F.R.X. sunt:
A) [x] solutii
B) [ ] unguente
C) [x] emulsii
D) [x] suspensii
E) [ ] pulberi
---------------------------------------------------------------------
178. Punctajul: 5Tween 80 se poate folosi in preparatele nazale in concentratie de:
A) [x] 0,10%
B) [ ] 1%
C) [x] 0,5%
D) [x] 0,3%
E) [ ] 2%
---------------------------------------------------------------------
179. Punctajul: 5Vehiculele utilizate la prepararea picaturilor pentru nas sunt:
A) [x] solutii apoase izotonice
B) [x] ulei de floarea soarelui neutralizat
C) [ ] ulei de parafina
D) [ ] alcool de 20°
E) [x] solutii viscoase
---------------------------------------------------------------------
180. Punctajul: 5Substantele auxiliare recomandate de FR.X la preparea picaturilor pentru nas:
A) [x] solubilizanti
B) [x] agenti pentru cresterea vicozitatii
C) [x] agenti pentru ajustarea pH-ului
D) [x] conservanti antimicrobieni
E) [ ] umectanti
---------------------------------------------------------------------
181. Punctajul: 5Administrarea transnazalã pentru acþiunea sistemicã se face pentru urmãtoarele clase
terapeutice:
A) [x] medicamente cardiovasculare

125
B) [x] hormoni
C) [x] prostaglandin
D) [ ] analgezice-antipiretice
E) [x] parasimpatolitice
---------------------------------------------------------------------
182. Punctajul: 5Controlul calitãþii erinelor cuprinde:
A) [x] determinarea pH-ului
B) [x] masa totalã pe recipient
C) [x] determinarea conþinutului în substanþa activã
D) [ ] determinarea conþinutului în solvent
E) [ ] determinarea volumului preparatului
---------------------------------------------------------------------
183. Punctajul: 5În formularea erinelor soliþii se þinea seama de urmãtorii factori:
A) [x] pH
B) [ ] culoare
C) [x] izotonie
D) [ ] miros
E) [x] viscozitate
---------------------------------------------------------------------
184. Punctajul: 5Pentru obþinerea preparatelor rinologice lichide se preferã un vehicul:
A) [x] izotonic
B) [ ] tamponat la pH 7,5-8
C) [x] neiritant
D) [x] netoxic
E) [x] uºor hipertonic
---------------------------------------------------------------------
185. Punctajul: 5Sistemele tampon cele mai folosite în cazul erinelor sunt:
A) [x] fosfat monosodic/fosfat disodic
B) [x] acid citric/citrat de sodiu
C) [ ] acid boric/borax
D) [x] trimetamol
E) [ ] rezorcinã
---------------------------------------------------------------------
186. Punctajul: 5Sistemul tampon acid boric/borax:
A) [ ] se utilizeazã pentru tamponarea erinelor lichide
B) [x] nu se utilizeazã pentru tamponarea erinelor lichide
C) [x] influenþeazã negatic clearance-ul mucociliar
D) [x] la pH mai mic de 7,5 conduce la inhibarea miºcãrii ciliare
E) [ ] la pH mai mare de 7,5 conduce la inhibarea miºcãrii ciliare
---------------------------------------------------------------------
187. Punctajul: 5Solvenþii folosiþi la prepararea erinelor:
A) [ ] au capacitate micã de dizolvare
B) [x] asigurã stabilitatea substanþelor încorporate
C) [x] nu reacþioneazã cu substanþele asociate ºi cu recipientul
D) [x] sunt miscibili cu mucusul nazal
E) [ ] au acþiune farmacologicã proprie
---------------------------------------------------------------------
188. Punctajul: 5Va creºte spre alcalin pH-ul erinelor lichide folosite în tratamentul urmãtoarelor afecþiuni:
A) [x] rinite acute
B) [x] rinite alergice
C) [x] sinuzite
D) [ ] inflamaþii
E) [ ] toate rãspunsurile sunt corecte
---------------------------------------------------------------------
189. Punctajul: 5Agentii de crestere a vâscozitatii aduc urmatoarele îmbunatatiri picaturilor pentru nas:

126
A) [x] confera stabilitate picaturilor de nas de tip suspensie
B) [ ] protejeaza miscarea cililor vibratili
C) [x] cresc aderenta preparatului de mucoasa
D) [x] protejeaza mucoasa nazala fata de un pH prea acid al preparatului
E) [ ] maresc biodisponibilitatea substantelor active
---------------------------------------------------------------------
190. Punctajul: 5Epiteliul ciliat al mucoasei nazale contine urmatoarele tipuri de celule:
A) [x] celule bazale
B) [ ] celule cilindrice
C) [x] celule calciforme
D) [x] celule perie
E) [x] celule ciliate
---------------------------------------------------------------------
191. Punctajul: 5La nivelul mucoasei nazale, activitatea ciliara:
A) [x] este polarizata, automata si coordonata
B) [x] se face într-un plan determinat
C) [x] are automatism fara legatura cu sistemul vascular sau nervos
D) [ ] are automatism reglat de sistemul nervos
E) [x] este reglata de un sistem intracelular pacemaker
---------------------------------------------------------------------
192. Punctajul: 5Preparatele pentru nas pot contine ca substante medicamentoase:
A) [x] antialergice
B) [x] simpatomimetice
C) [ ] peniciline si sulfamide
D) [x] antibiotice cu actiune locala
E) [ ] antibiotice cu actiune locala si sistemica
---------------------------------------------------------------------
193. Punctajul: 5Unguente nazale:
A) [ ] sunt preparate semisolide cu consistenta ridicata
B) [x] sunt preparate semisolide cu consistenta scazuta
C) [x] sunt formulate cu baze de unguent de tip emulsii tip A/U
D) [x] sunt formulate cu hidrogeluri
E) [ ] se conditioneaza in recipiente de cel mult 50 g
---------------------------------------------------------------------
194. Punctajul: 5Ca polimeri bioadezivi fata de mucusul nazal se folosesc:
A) [ ] produse Eudragit
B) [x] hidroxietilceluloza
C) [ ] poliamide
D) [x] alginat de sodiu
E) [x] carbopoli
---------------------------------------------------------------------
195. Punctajul: 5Interesul fata de administrarea transnazala a substantei medicametoase este justificat de:
A) [x] suprafata mare de absorbtie
B) [ ] activitatea enzimatica mare la nivelul cavitatiei nazale
C) [x] evitarea efectului primului pasaj hepatic
D) [x] absorbtia rapida
E) [ ] posibilitatea obtinerii rapide a unei actiuni locale
---------------------------------------------------------------------
196. Punctajul: 5In formularea preparatelor lichide nazale se prefera un vehicul:
A) [ ] hipotonic
B) [x] izotonic
C) [x] usor hipertonic
D) [x] tamponat la pH 6,5 - 7,0
E) [ ] lipofil
---------------------------------------------------------------------

127
 197. Punctajul: 5Uleiurile folosite ca vehicule pentru erine:
A) [x] dizolva substante insolubile in apa
B) [ ] sunt de origine minerala
C) [x] cedeaza progresiv substanta medicamentoasa pe suprafata mucoasei
D) [ ] nu faciliteaza pasajul transmucozal nazal
E) [x] confera preparatului un efect prelungit
---------------------------------------------------------------------
198. Punctajul: 5Promotorii de absorbtie nazala actioneaza prin:
A) [ ] micsorarea solubilitatii substantei medicamentoase
B) [x] marirea solubilitatii substantei medicamentoase
C) [x] solubilizarea constituentilor membranei biologice
D) [x] largirea jonctiunilor intercelulare
E) [ ] formarea de complecsi de incluziune cu substanta medicamentoasa
---------------------------------------------------------------------
199. Punctajul: 5Substantele medicamentoase utilizate in preparate nazale sunt:
A) [ ] antipiretice
B) [x] antihistaminice
C) [x] vasoconstrictoare
D) [x] antibiotice
E) [ ] conservanti antimicrobieni
---------------------------------------------------------------------
200. Punctajul: 5Vehiculele indicate pentru prepararea picaturilor pentru nas sunt:
A) [x] solutia izotonica de clorura de sodiu
B) [ ] uleiul de parafina
C) [x] uleiurile vegetale neutralizate
D) [x] propilenglicolul in concentratii de pana la 10 % in amestec cu apa
E) [ ] etanolul in anumite concentratii
---------------------------------------------------------------------
201. Punctajul: 5Agentii de marire a vascozitatii erinelor:
A) [x] prelungesc timpul de contact cu mucoasa nazala
B) [x] se folosesc sub forma de solutii coloidale diluate
C) [ ] trebuie sa fie liposolubili
D) [x] trebuie sa nu influenteze clearance-ul mucociliar
E) [ ] trebuie sa aiba efect osmotic
---------------------------------------------------------------------
202. Punctajul: 5La prepararea picaturilor pentru nas se folosesc urmatorii conservanti antimicrobieni:
A) [x] clorura de benzalconiu
B) [x] borat de fenilmercur
C) [x] esterii acidului p-hidroxibenzoic
D) [ ] butilhidroxianisol
E) [ ] butilhidroxitoluen
---------------------------------------------------------------------
203. Punctajul: 5Conform FR X, controlul calitatii picaturilor pentru nas se refera la:
A) [x] pH
B) [x] masa totala pe recipient
C) [x] continut in substanta activa
D) [ ] sterilitate
E) [ ] identificarea conservantilor antimicrobieni
---------------------------------------------------------------------
204. Punctajul: 5Conform FR X, picaturile pentru nas se prezinta sub forma de:
A) [ ] geluri
B) [x] solutii
C) [x] emulsii
D) [x] suspensii
E) [ ] aerosoli

128
---------------------------------------------------------------------
205. Punctajul: 5La prepararea picaturilor pentru nas, FR X prevede urmatoarele:
A) [x] dizolvarea, emulsionarea sau suspendarea substantei active in vehicul
B) [x] folosirea ca vehicul a solutiilor apoase izotonice sau a uleiului de floarea soarelui neutralizat
C) [x] eventuala folosire a unor substante auxiliare
D) [ ] filtrarea preparatelor
E) [x] completarea la masa prevazuta
---------------------------------------------------------------------
206. Punctajul: 5Ce elemente caracterizeaza clearance-ul mucociliar, factor de aparare al organismului, care
trebuie mentinut la administrarea picaturilor pentru nas
A) [x] mucus cu un strat periciliar fluid
B) [x] mucus in faza de gel la virful cililor
C) [x] miscarea cililor vibratili care deplaseaza mucusul
D) [x] rol de eliminare din caile respiratorii a unor particule, alergene, microorganisme,etc

E) [ ] clearance-ul ciliar ineparteaza instantaneu medicamentul depus pe mucoasa nazala

---------------------------------------------------------------------
207. Punctajul: 5Ce factori de formulare trebuie avuti in vedere pentru prepararea erinelor apoase
A) [x] stabilitatea
B) [x] pH
C) [x] izotonia
D) [x] viscozitatea
E) [ ] absorbtia sistemica
---------------------------------------------------------------------
208. Punctajul: 5Ce promotori pentru absorbtia nazala a substantelor medicamentoase s-au propus
A) [x] glicocolat de sodiu
B) [x] fosfolipide
C) [x] salicilat de sodiu
D) [ ] acid boric
E) [ ] boroleucina
---------------------------------------------------------------------
209. Punctajul: 5Care dintre substantele auxiliare mentionate sunt admise de farmacopee la prepararea
picaturilor pentru nas
A) [x] solubilizanti
B) [x] agenti pentru cresterea viscozitatii
C) [x] agenti pentru ajustarea pH-ului
D) [x] conservanti antimicrobieni potriviti
E) [ ] antioxidanti
---------------------------------------------------------------------
210. Punctajul: 5Care este sistemul dispers sub care substantele medicamentoase pot fi incorporate in
vehiculul picaturilor pentru nas, conform prevederilor farmacopeei
A) [x] solutie
B) [x] emulsie
C) [x] suspensie
D) [ ] pulbere suspendabila
E) [ ] pseudoemulsie
---------------------------------------------------------------------
211. Punctajul: 5Solventi care nu sunt recomandati in picaturile pentru nas din cauza caracterului iritant
potential, in special la concentratii mari
A) [x] propilenglicolul
B) [x] alcoolul etilic
C) [x] polietilenglicolii
D) [ ] sorbitolul 70% in apa
E) [ ] dextranii in apa
---------------------------------------------------------------------

129
 212. Punctajul: 5Folosirea unor excipienti de crestere a viscozitatii in picaturile pentru nas prezinta avantaje
potentiale; care sunt acestea
A) [x] aderenta de mucoasa
B) [x] actiune protectoare fata de un pH prea acid
C) [x] rol stabilizant in suspensii
D) [ ] rol conservant antimicrobian
E) [ ] rol izotonizant
---------------------------------------------------------------------
213. Punctajul: 5Care dintre substantele medicamentoase enumerate se prescriu in picaturi pentru nas
A) [x] sulfat de neomicina
B) [x] clorhidrat de efedrin
C) [x] acetat de hidrocortizona
D) [x] clorhidrat de procaina
E) [ ] insulina
---------------------------------------------------------------------
214. Punctajul: 5Ce considerente pot fi luate in seama pentru abordarea caii nazale pentru administrare
sistemica
A) [x] suprafata de absorbtie relativ mare
B) [x] vascularizatie bogata
C) [x] evitarea efectului primului pasaj hepatic
D) [x] evitarea degradarii enzimatice a unor peptide medicamentoase
E) [ ] absorbtia este prea mica spre a fi utila terapeutic
---------------------------------------------------------------------
215. Punctajul: 5Preparatele pentru aplicare nazala oficializate de catre F.R.X. sunt:
A) [x] solutii
B) [ ] unguente
C) [x] emulsii
D) [x] suspensii
E) [ ] pulberi
---------------------------------------------------------------------
216. Punctajul: 5Vehiculele utilizate la prepararea picaturilor pentru nas sunt:
A) [x] solutii apoase izotonice
B) [x] ulei de floarea soarelui neutralizat
C) [ ] ulei de parafina
D) [ ] alcool de 20 grade
E) [x] solutii viscoase
---------------------------------------------------------------------
217. Punctajul: 4Care dintre substantele auxiliare mentionate sunt admise de farmacopee la prepararea
picaturilor pentru ureche
A) [x] solubilizanti
B) [ ] antioxidanti
C) [ ] coloranti
D) [ ] aromatizanti
E) [ ] adsorbanti
---------------------------------------------------------------------
218. Punctajul: 4Conditionarea picaturilor pentru ureche se face, conform farmacopeei, in unul din
urmatoarele recipiente:
A) [ ] recipiente ermetic inchise
B) [ ] recipiente din sticla
C) [ ] recipiente din materiale plastice
D) [x] recipiente bine inchise prevazute cu sistem de picurare
E) [ ] recipiente bine inchise la care se ataseaza un sistem de picurare
---------------------------------------------------------------------
219. Punctajul: 4In farmacopee exista picaturi pentru ureche cu urmatoarele substante medicamentoase;
precizati care enunt este corect

130
A) [ ] nafazolina
B) [ ] efedrina
C) [ ] metamizol sodic
D) [ ] acid boric
E) [x] nu exista monografii de specialitati
---------------------------------------------------------------------
220. Punctajul: 4Precizati in ce tratament se folosesc preparatele pentru ureche
A) [ ] tratament sistemic
B) [ ] tratamentul aparatului vestibular
C) [ ] aparatul cohlear sau acustic
D) [x] tratamentul otitelor
E) [ ] tratamentul nervului auditiv
---------------------------------------------------------------------
221. Punctajul: 4Preparate auriculare; care dintre enunturile de mai jos in legatura cu ele, sunt corecte:
A) [x] sunt oficinale
B) [ ] nu sunt incluse in farmacopee
C) [ ] sunt incluse numai in formulare
D) [ ] sunt descrise doar in tratate de farmaci
E) [ ] nu reprezinta o medicatie prescrisa de medici
---------------------------------------------------------------------
222. Punctajul: 4Conditionarea picaturilor pentru ureche dupa F.R.X. se face:
A) [ ] flacoane unidoza
B) [ ] flacoane de capacitate de 50 g.
C) [x] flacoane de 10 g. prevazute cu sistem de picurare
D) [ ] flacoane din plastomer
E) [ ] flacoane din material vitros
---------------------------------------------------------------------
223. Punctajul: 4F.R.X. oficializeaza urmatoarele preparate auriculare:
A) [x] picaturi pentru ureche
B) [ ] bai auriculare
C) [ ] unguente
D) [ ] tampoane
E) [ ] aerosoli
---------------------------------------------------------------------
224. Punctajul: 4Preparatele auriculare nu trebuie sa contina;
A) [ ] antibiotice
B) [ ] anestezice
C) [ ] analgezic
D) [x] substante cu actiune coroziva-caustica
E) [ ] corticosteroizi
---------------------------------------------------------------------
225. Punctajul: 4Conform FR.X, pH-ul picaturilor pentru ureche trebuie sa fie cuprins intre:
A) [x] 5 - 7,5
B) [ ] 5,5 - 6,5
C) [ ] 4,5 - 5
D) [ ] 6,5 - 7,5
E) [ ] 4,5 - 6,5
---------------------------------------------------------------------
226. Punctajul: 4Avantajele administrãrii auriculare sunt:
A) [ ] apariþia efectului la 60 de minute dupã administrare
B) [ ] administrarea este dureroasã
C) [ ] utilizarea unui numãr foarte mic de forme farmaceutice
D) [x] utilizarea de forme farmaceutice diferite: lichide, solide, semisolide
E) [ ] administrarea prin lezarea barierelor naturale
---------------------------------------------------------------------

131
 227. Punctajul: 4Cei mai folosiþi solvenþi pentru preparatele auriculare, conform FR X, sunt urmatoarii cu
exceptia:
A) [ ] glicerolului
B) [x] alcoolului concentrat
C) [ ] propilenglicolului
D) [ ] uleiurilor vegetale
E) [ ] apei
---------------------------------------------------------------------
228. Punctajul: 4Pe calea auricularã se administreazã urmãtoarele forme farmaceutice cu excepþia:
A) [ ] bãilor auriculare
B) [ ] soluþiilor pentru cauterizãri
C) [ ] otoconurilor
D) [x] comprimatelor retard
E) [ ] pansamentelor auriculare
---------------------------------------------------------------------
229. Punctajul: 4pH-ul picãturilor otice este de dorit sã fie:
A) [ ] acid
B) [ ] alcalin

C) [x] cuprins între 5-7,5

D) [ ] neutru
E) [ ] conform FR X între 4-11
---------------------------------------------------------------------
230. Punctajul: 4Preparatele otologice sunt:
A) [x] forme farmaceutice lichide, semisolide sau solide
B) [ ] administrate pe mucoasa nazalã
C) [ ] administrate pe mucoasa bucalã
D) [ ] destinate tratamentului afecþiunilor dermatologice
E) [ ] folosite în scop de diagnostic
---------------------------------------------------------------------
231. Punctajul: 4Sunt false urmãtoarele afirmaþii referitoare la preparatele auriculare:
A) [x] se utilizeazã pentru o acþiune sistemicã
B) [ ] au o acþiune rapidã ºi directã
C) [ ] folosesc diferite vehicule (apã, glicerol, uleiuri vegetale)
D) [ ] cele mai recomandate sunt formele farmaceutice lichide (soluþiile)
E) [ ] se utilizeazã de regulã soluþii hipertonice
---------------------------------------------------------------------
232. Punctajul: 4Farmacopeea Româna prevede ca pH-ul picaturilor pentru ureche:
A) [ ] sa fie cuprins între 6,0 si 7,5 în cazul solutiilor apoase
B) [x] sa fie cuprins între 5,0 si 7,5 în cazul solutiilor apoase
C) [ ] sa fie cuprins între 5,0 si 7,5 în cazul tuturor preparatelor
D) [ ] sa se determine colorimetric
E) [ ] sa aiba valoarea 7,0
---------------------------------------------------------------------
233. Punctajul: 4Farmacopeea Româna prevede ca picaturile pentru ureche sa se conserve:
A) [ ] în recipiente cu capacitate de cel mult 10 ml, închise etans, prevazute cu sisteme de picurare
B) [ ] ferit de lumina
C) [ ] în recipiente de cel mult 10 ml
D) [ ] în recipiente închise etans prevazute cu sisteme de picurare
E) [x] în recipiente bine închise prevazute cu sisteme de picurare
---------------------------------------------------------------------
234. Punctajul: 4Care dintre urmatoarele vehicule lipofile sunt admise de FR X pentru obtinerea picaturilor
pentru ureche ?
A) [x] uleiuri vegetale
B) [ ] ulei de floarea soarelui

132
C) [ ] parafina lichida
D) [ ] glicerol
E) [ ] propilenglicol
---------------------------------------------------------------------
235. Punctajul: 4pH-ul picaturilor apoase pentru ureche trebuie sa fie cuprins intre:
A) [ ] 7-8
B) [x] 5-7,5
C) [ ] 4,5-8,5
D) [ ] 4,0-6,0
E) [ ] 7-8,5
---------------------------------------------------------------------
236. Punctajul: 4Agentii conservanti recomandati pentru picaturi auriculare sunt urmatorii, cu exceptia:
A) [ ] clorurii de benzalconiu
B) [ ] clorobutanolului
C) [x] metabisulfitului de sodiu
D) [ ] boratulul de fenilmercur
E) [ ] tiomersalului
---------------------------------------------------------------------
237. Punctajul: 4Urmatoarele conditii privind vehiculele folosite in formularea preparatelor otice sunt
valabile, cu exceptia:
A) [x] sa fie izotonice
B) [ ] sa nu modifice pH-ul secretiilor urechii
C) [ ] sa fie stabili si neiritanti
D) [ ] sa fie vascoase
E) [ ] sa asigure stabilitatea preparatelor in timp
---------------------------------------------------------------------
238. Punctajul: 4Urmatoarele afirmatii privind biodisponibilitatea si efectul terapeutic al formelor otice sunt
valabile, cu exceptia:
A) [ ] solutiile apoase prezinta o cedare rapida si completa a substantei medicamentoase
B) [ ] suspensiile, emulsiile A/U si unguentele au o actiune prelungita
C) [ ] spray-urile si aerosolii sunt recomandati mai ales in starile dureroase
D) [x] prezenta exudatului vascos, in otitele medii cronice, faciliteaza pasajul substante medicamentoase in urechea
medie
E) [ ] picaturile auriculare sunt mai bine suportate cand se administreaza incalzite la temperatura corpului
---------------------------------------------------------------------
239. Punctajul: 4Care este situatia preparatelor auriculare in raport cu farmacopeea
A) [x] sunt oficinale
B) [ ] nu sunt incluse in farmacopee
C) [ ] sunt incluse in formulare
D) [ ] sunt descrise doar in tratate de farmacie
E) [ ] nu reprezinta o medicatie prescrisa de medici
---------------------------------------------------------------------
240. Punctajul: 4Ce substante auxiliare sunt admise de farmacopee la prepararea picaturilor pentru ureche
A) [x] solubilizanti
B) [ ] antioxidanti
C) [ ] coloranti
D) [ ] aromatianti
E) [ ] adsorbanti
---------------------------------------------------------------------
24 Punctajul: 4Care este valoarea pH-ului picaturilor apoase pentru ureche, cerut de farmacopee
A) [ ] sa fie asemanatoare secretiilor canalului auditiv, determinata de acizii grasi liberi
B) [ ] sa fie alcalina
C) [x] sa fie 5,0-7,5
D) [ ] sa asigure prin amestecul tampon izotonia si izohidria
E) [ ] sa determine distrugerea florei microbiene prezente

133
---------------------------------------------------------------------
242. Punctajul: 4Conditionarea picaturilor pentru ureche se face, conform farmacopeei, in:
A) [ ] recipiente ermetic inchise
B) [ ] recipiente din sticla
C) [ ] recipiente din materiale plastice
D) [x] recipiente bine inchise prevazute cu sistem de picurare
E) [ ] recipiente bine inchise fara sistem de picurare
---------------------------------------------------------------------
243. Punctajul: 4Preparatele pentru ureche se folosesc pentru
A) [ ] tratament sistemic
B) [ ] tratamentul aparatului vestibular
C) [ ] aparatul cohlear sau acustic
D) [x] tratamentul otitelor
E) [ ] tratamentul nervului auditiv
---------------------------------------------------------------------
244. Punctajul: 4In farmacopee exista picaturi pentru ureche cu urmatoarele substante medicamentoase
A) [ ] nafazolina
B) [ ] efedrina
C) [ ] metamizol sodic
D) [ ] acid boric
E) [x] nu exista monografie de specialitati
---------------------------------------------------------------------
245. Punctajul: 4Ce antiinflamatoare se folosesc in tratamentul unor afectiuni ale urechii
A) [x] fluocinolon acetonid
B) [ ] tetracaina
C) [ ] heparina
D) [ ] saruri de zinc
E) [ ] lizozim
---------------------------------------------------------------------
246. Punctajul: 4F.R.X. nu admite la prepararea picaturilor pentru ureche:
A) [ ] PEG-ul lichid
B) [ ] propilenglicolul
C) [ ] alcoolul
D) [x] uleiul de parafina
E) [ ] uleiul de floarea soarelui
---------------------------------------------------------------------
247. Punctajul: 4La administrare preparatele auriculare trebuie sa aiba o temperatura de:
A) [ ] 50° C
B) [ ] 20° C
C) [x] 37° C
D) [ ] 15° C
E) [ ] nu are importanta temperatura
---------------------------------------------------------------------
248. Punctajul: 4Preparatele auriculare nu trebuie sa contina:
A) [ ] antibiotice
B) [ ] anestezice
C) [ ] analgezice
D) [x] substante cu actiune coroziva
E) [ ] corticosteroizi
---------------------------------------------------------------------
249. Punctajul: 4F.R.X nu admite la prepararea picaturilor pentru ureche:
A) [ ] Xilenul
B) [x] Parafina lichida
C) [ ] Proplengklicolul
D) [ ] Vaselina

134
E) [ ] Alcoolul diluat
---------------------------------------------------------------------
250. Punctajul: 4Preparatele otologice sunt:
A) [x] forme farmaceutice lichide, semisolide sau solide
B) [ ] folosite în scop de diagnostic
C) [ ] destinate tratamentului afecþiunilor dermatologice
D) [ ] administrate pe mucoasa nazalã
E) [ ] administrate pe mucoasa bucalã
---------------------------------------------------------------------
25 Punctajul: 4Pe calea auricularã nu se administreazã urmãtoarele forme farmaceutice:
A) [ ] pansamentelor auriculare
B) [x] comprimatelor retard
C) [ ] otoconurilor
D) [ ] soluþiilor pentru cauterizãri
E) [ ] bãilor auriculare
---------------------------------------------------------------------
252. Punctajul: 4Sunt adevarate urmãtoarele afirmaþii referitoare la preparatele auriculare, cu exceptia:
A) [ ] se utilizeazã de regulã soluþii hipertonice
B) [ ] cele mai recomandate sunt formele farmaceutice lichide (soluþiile)
C) [ ] folosesc diferite vehicule (apã, glicerol, uleiuri vegetale)
D) [ ] au o acþiune rapidã ºi directã
E) [x] se utilizeazã pentru o acþiune sistemicã
---------------------------------------------------------------------
253. Punctajul: 4Rolurile adjuvanþilor în preparatele pentru ureche sunt urmatoarele, cu exceptia:
A) [ ] conservanþi antimicrobieni
B) [ ] antioxidanþi
C) [ ] sistem tampon
D) [x] de micºorare a solubilitãþii substanþei medicamentoase
E) [ ] de mãrire a solubilitãþii substanþei medicamentoase
---------------------------------------------------------------------
254. Punctajul: 4Conform prevederilor în vigoare, pH-ul picãturilor pentru ureche trebuie:
A) [ ] sã se determine colorimetric
B) [ ] sã fie cuprins între 6,0 ºi 7,5 în cazul soluþiilor apoase
C) [x] sã fie cuprins între 5,0 ºi 7,5 în cazul soluþiilor apoase
D) [ ] sã fie cuprins între 5,0 ºi 7,5 în cazul tuturor preparatelor
E) [ ] sã aibã valoarea 7,0
---------------------------------------------------------------------
255. Punctajul: 4Apa distilatã este un vehicul frecvent folosit pentru prepararea formelor otice lichide,
datoritã urmãtoarelor avantaje:
A) [ ] este miscibilã cu secreþiile urechii ºi ca urmare dizolvã secreþiile auriculare mucoase sau mucopurulente
B) [ ] realizeazã un contact prelungit cu plaga
C) [x] acþioneazã prin efectul de curãþire, rãcire ºi calmare a proceselor inflamatorii
D) [ ] împiedicã propagarea infecþiei spre sinusuri
E) [ ] asigurã o bunã stabilitate substanþelor dizolvate
---------------------------------------------------------------------
256. Punctajul: 4 În picãturile auriculare, propilenglicolul:
A) [ ] este interzis a se folosi deoarece este iritant ºi toxic
B) [ ] este mai toxic decât etilenglicolul
C) [ ] se foloseºte asociat cu apa pentru cã are putere de dizolvare mai micã decât apa
D) [x] este bine tolerat de ureche ºi se absoarbe uºor
E) [ ] se foloseºte ca vehicul dar numai asociat cu apa
---------------------------------------------------------------------
257. Punctajul: 4Care din afirmaþiile urmãtoare sunt adevãrate?
A) [ ] urechea cuprinde trei aparate receptoare
B) [ ] urechea este formatã din douã segmente

135
C) [ ] urechea externã cuprinde pavilionul urechii, conductul auditiv extern ºi casa timpanului
D) [ ] urechea medie este complet separatã de nasofarninge
E) [x] urechea internã este alcãtuitã din labirintul osos ºi labirintul membranos
---------------------------------------------------------------------
258. Punctajul: 4La prepararea picãturilor otologice:
A) [ ] se interzice utilizarea substanþelor tensioactive
B) [x] tween-ul 80 se foloseºte ca agent cerumenolitic
C) [ ] substanþele tensioactive se folosesc mai ales ca ºi cosolvenþi
D) [ ] nu se poate folosi tween-ul 80 în concentraþie de 1 %
E) [ ] nu se pot folosi tween-ul 80, clorura de decualinã sau clorura de benzalconiu, datoritã acþiunii lor tensioactive
---------------------------------------------------------------------
259. Punctajul: 5Care dintre exemplele de conservanti se pot folosi la prepararea picaturilor pentru ureche
A) [x] clorura de benzalconiu
B) [x] clorura de benzetoniu
C) [x] clorura de decualiniu
D) [x] tiomersalul
E) [ ] benzoatul de sodiu
---------------------------------------------------------------------
260. Punctajul: 5Care sistem de dispersare este prevazut de farmacopee, la modul de preparare al picaturilor
pentru ureche
A) [x] dizolvare
B) [x] emulsionare
C) [x] suspendare
D) [ ] micronizare
E) [ ] formare de eutectice
---------------------------------------------------------------------
261. Punctajul: 5Precizati ce amestecuri de solventi se preteaza la prepararea picaturilor pentru urechi
A) [x] apa-glicerol
B) [x] apa-propilenglicol
C) [x] apa-glicerol-propilenglicol
D) [x] apa-glicerol-alcool izopropilic
E) [ ] apa-dimetilsulfoxid
---------------------------------------------------------------------
262. Punctajul: 5Precizati ce categorii farmacologice de substante medicamentoase sunt utilizate la prepararea
picaturilor pentru ureche
A) [x] antibiotice
B) [x] antiinflamatoare corticosteroidiene
C) [x] anestezice
D) [x] analgezice
E) [ ] antitermice
---------------------------------------------------------------------
263. Punctajul: 5Precizati pentru picaturile pentru ureche prevazute de farmacopee, care sunt sistemele
disperse ale substantelor medicamentoase incorporate
A) [x] solutii
B) [x] emulsii
C) [x] suspensii
D) [ ] tampoane
E) [ ] spalaturi
---------------------------------------------------------------------
264. Punctajul: 5Precizati uleiuri vegetale admise de farmacopee, care se pot folosi la prepararea picaturilor
pentru ureche
A) [x] ulei de masline
B) [x] ulei de floarea soarelui
C) [x] ulei de germeni de porumb
D) [x] ulei de soia

136
E) [ ] ulei de parafina
---------------------------------------------------------------------
265. Punctajul: 5Conservantii antimicrobieni folositi la preparatele auriculare sunt:
A) [x] tiomersal
B) [x] fenosept
C) [x] clorura de decualiniu
D) [ ] nu sunt necesari
E) [x] clorura de benzalconiu
---------------------------------------------------------------------
266. Punctajul: 5Medicatia cu picaturi pentru ureche este reprezentata de:
A) [x] otite externe
B) [x] otite medii
C) [ ] afectiuni ale urechii interne
D) [ ] efect sistemic
E) [x] efect cerumenolitic
---------------------------------------------------------------------
267. Punctajul: 5Propilenglicolul este folosit la prepararea picaturilor pentru urechi deoarece:
A) [x] dizolva mai usor decat apa substantele medicamentoase mai putin polare
B) [x] are o actiune slab antiseptica
C) [x] imbunatateste aderenta preparatului la pielea conductului auditiv
D) [ ] mareste viteza de cedare a substantelor active din preparate
E) [ ] are o slaba actiune anestezica
---------------------------------------------------------------------
268. Punctajul: 5Substantele tensioactive utilizate in formularea picaturilor pentru ureche:
A) [x] favorizeaza contactul intim al preparatului cu conductul auditiv
B) [x] sunt continute de preparatele destinate tratamentului afectiunilor urechii medii

C) [ ] sunt continute de preparatele destinate tratamentului afectiunilor urechii externe

D) [x] sunt reprezentate de tween 80 0,5 - 1%; clorura de benzalconiu 0,02 - 0,2%; clorura de decualina 0,1 -0,5%
E) [ ] sunt reprezentate de tween 80 2%;clorura de benzalconiu 0,02 - 0,2%; clorura de decualina 0,1 - 0,5%
---------------------------------------------------------------------
269. Punctajul: 5Controlul calitãþii medicamentelor otologice lichide se referã la:
A) [x] determinarea pH-ului preparatelor apoase
B) [x] determinarea masei totale pe recipient
C) [x] determinarea conþinutului în substanþa activã
D) [x] determinarea sterilitãþii (unde este cazul)
E) [ ] numai rãspunsurile a ºi c sunt corecte
---------------------------------------------------------------------
270. Punctajul: 5Glicerolul este folosit ca solvent pentru obþinerea preparatelor otice lichide deoarece:
A) [x] formeazã preparate vâscoase
B) [ ] duce la obþinerea de emulsii
C) [ ] nu este miscibil cu secreþiile auriculare
D) [x] asigurã un contact prelungit al substanþei medicamentoase cu zona auricularã
E) [x] are capacitate mare de dizolvare
---------------------------------------------------------------------
271. Punctajul: 5În ceea ce priveºte depozitarea otoguttae-lor sunt valabile urmãtoarele afirmaþii:
A) [ ] recipiente închise etanº
B) [x] recipiente prevãzute cu sistem de picurare
C) [ ] la temperatura camerei
D) [x] la loc rãcoros
E) [x] ferit de luminã
---------------------------------------------------------------------
272. Punctajul: 5În tratamentul maladiilor urechii se folosesc substanþe medicamentoase cu acþiune:
A) [x] vasoconstrictoare

137
B) [x] analgezicã
C) [ ] antipireticã
D) [x] antiinflamatoare
E) [ ] vasodilatatoare
---------------------------------------------------------------------
273. Punctajul: 5Pentru condiþionarea primarã a preparatelor otologice se folosesc atât în industrie cât ºi în
farmacie:
A) [x] flacoane de sticlã incolorã sau coloratã brun, cu dop picãtor
B) [x] flacoane din plastomer suplu cu dop picãtor
C) [ ] numai flacoane de sticlã transparentã
D) [ ] flacoane presurizate (numai în farmacie)
E) [x] flacoane presurizate (numai în industrie)
---------------------------------------------------------------------
274. Punctajul: 5Rolul adjuvanþilor în preparatele pentru ureche este:
A) [x] de mãrire a solubilitãþii substanþei medicamentoase
B) [ ] de micºorare a solubilitãþii substanþei medicamentoase
C) [x] sistem tampon
D) [x] antioxidanþi
E) [x] conservanþi antimicrobieni
---------------------------------------------------------------------
275. Punctajul: 5Soluþiile apoase administrate la nivelul zonei auriculare prezintã:
A) [ ] acþiune sistemicã
B) [x] cedare rapidã a substanþelor medicamentoase
C) [x] cedare aproape totalã a substanþelor medicamentoase
D) [x] un efect terapeutic optim
E) [x] o acþiune topicã
---------------------------------------------------------------------
276. Punctajul: 5Formele otice sterile si izotonice se administreaza in:
A) [ ] urechea externa (conductul auditiv)
B) [x] urechea lezata
C) [x] urechea medie, cand timpanul este perforat
D) [x] inaintea unei interventii chirurgicale
E) [ ] in toate situatiile mentionate mai sus
---------------------------------------------------------------------
277. Punctajul: 5Picaturile pentru ureche sub forma de solutii apoase:
A) [ ] dizolva secretiile auriculare mucoase
B) [x] nu realizeaza un contact prelungit cu zona auriculara
C) [x] mentine o umiditate crescuta in cavitatea urechii, favorizand infectiile microbiene si fungice
D) [x] sunt indicate in tratamentul afectiunilor nesupurative
E) [ ] sunt indicate in tratamentul afectiunilor supurative
---------------------------------------------------------------------
278. Punctajul: 5Solutiile otice in glicerol:
A) [x] sunt miscibile cu secretiile auriculare
B) [ ] nu se amesteca cu secretiile auriculare
c
C) [x] asigura un contact prelungit al substantei medicamentoase cu zona auricular
D) [x] prin higroscopicitatea solventului participa la vindecarea otitelor supurative
E) [ ] nu au efect osmotic
---------------------------------------------------------------------
279. Punctajul: 5Care dintre urmatoarele preparate otice prezinta o actiune prelungita:
A) [x] suspensii
B) [ ] bai auriculare
C) [x] emulsii U/A
D) [x] unguente
E) [ ] aerosoli

138
---------------------------------------------------------------------
280. Punctajul: 5Baile auriculare:
A) [x] sunt solutii apoase izotonice
B) [ ] sunt conditionate in recipiente mai mari de 100 ml
C) [x] sunt conditionate in recipiente de 30 - 50 ml
D) [ ] sunt preparate concentrate care se dilueaza inainte de administrare
E) [x] sunt utilizate incalzite la temperatura corpului
---------------------------------------------------------------------
281. Punctajul: 5Unguentele auriculare:
A) [x] au actiune prelungita
B) [x] elimina pericolul complicatiilor micotice comparativ cu solutiile apoase
C) [ ] pot transporta infectia pana la sinusuri
D) [x] sunt formulate cu baze de unguent lipofile anhidre
E) [x] sunt formulate cu baze hidrofile cu efect osmotic
---------------------------------------------------------------------
282. Punctajul: 5 Picaturile pentru ureche:
A) [x] sunt preparate farmaceutice lichide sub forma de solutii, emulsii sau suspensii
B) [x] sunt destinate administrarii in conductul auditiv extern
C) [ ] au rolul de a inmuia si indeparta secretiile si impuritatile depuse in ureche
D) [x] se conditioneaza in recipiente de capacitate mica (0,4 pana la 10 - 15 ml)
E) [ ] sunt administrate cu dispozitive speciale de pulverizare
---------------------------------------------------------------------
283. Punctajul: 5Picaturile pentru ureche pot contine ca substante active:
A) [x] cerumenolitice
B) [x] antibiotice
C) [x] antiinflamatoare
D) [x] anestezice locale
E) [ ] sedative
---------------------------------------------------------------------
284. Punctajul: 5Apa distilata folosita ca vehicul la prepararea picaturilor otice:
A) [x] actioneaza prin efectul de curatire, racire si calmare a proceselor inflamatorii
B) [x] patrunde usor in cavitatile profunde ale urechii
C) [x] asigura un contact direct cu leziunile
D) [x] are actiune rapida
E) [ ] are pret de cost ridicat
---------------------------------------------------------------------
285. Punctajul: 5Picaturile pentru ureche:
A) [x] sunt solutii, emulsii sau suspensii
B) [ ] sunt preparate unidoza
C) [x] pot contine substante auxiliare (solubilizanti, conservanti antimicrobieni potriviti)
D) [x] cele apoase au pH-ul cuprins intre 5,0-7,5
E) [ ] se cunosc si sub denumirea de erine
---------------------------------------------------------------------
286. Punctajul: 5Conform FR X, solventii cei mai folositi la prepararea picaturilor pentru ureche sunt:
A) [x] apa
B) [x] glicerolul
C) [x] uleiurile vegetale
D) [ ] solutiile apoase izotonice
E) [x] propilenglicolul
---------------------------------------------------------------------
287. Punctajul: 5Monografia "Otoguttae" din FR X se refera la urmatoarele forme farmaceutice:
A) [ ] aerosoli
B) [x] solutii
C) [x] emulsii
D) [x] suspensii

139
E) [ ] spume
---------------------------------------------------------------------
288. Punctajul: 5Glicerolul este cel mai frecvent solvent folosit pentru prepararea formelor otice lichide
deoarece:
A) [ ] nu favorizeaza uscarea suprafetelor auriculare
B) [x] formeaza preparate vascoase
C) [x] este miscibil cu secretiile auriculare
D) [x] faciliteaza exudatiile
E) [x] asigura un contact prelungit al substantei medicamentoase cu zona de aplicare
---------------------------------------------------------------------
289. Punctajul: 5Care dint urmatoarele afirmatii privind spray-urile si aerosolii auriculari sunt reale:
A) [x] se folosesc pentru a pulveriza lichide sau pulberi in conductul auditiv
B) [x] se folosesc pentru a evita exercitarea unei presiuni asupra timpanului
C) [ ] sunt indicate in stari nedureroase
D) [x] prezinta o buna aderenta
E) [ ] sunt preparate unidoza
---------------------------------------------------------------------
290. Punctajul: 5Substantele auxiliare utilizate la prepararea picaturilor pentru ureche sunt:
A) [x] agenti tensioactivi
B) [x] agenti de crestere a vascozitatii
C) [x] conservanti antimicrobieni potriviti
D) [ ] coloranti
E) [x] solubilizanti
---------------------------------------------------------------------
291. Punctajul: 5Care dintre urmatoarele prevederi privind picaturile pentru ureche sunt incluse in
monografia Otoguttae (FRX):
A) [x] picaturile pentru ureche se prepara prin dizolvarea, emulsionarea sau suspendaresubstantelor active intrun
vehicul corespunzator
B) [ ] completarea se face la volumul prevazut (v/m)
C) [x] completarea se face la masa prevazuta (m/m)
D) [x] conservarea se face in recipiente bine inchise, prevazute cu sistem de picurare
E) [ ] se admite folosirea parafinei lichide, ca vehicul
---------------------------------------------------------------------
292. Punctajul: 5Polietilenglicolii lichizi folositi ca vehicule la prepararea picaturilor otice:
A) [x] sunt lichide anhidre, miscibile cu apa
B) [x] sunt lichide vascoase
C) [x] sunt neiritanti pentru mucoase
D) [ ] nu sunt higroscopici
E) [x] au capacitate osmotica
---------------------------------------------------------------------
293. Punctajul: 5Controlul calitãþii medicamentelor otologice lichide se referã la:
A) [x] determinarea pH-ului preparatelor apoase
B) [x] determinarea sterilitãþii (unde este cazul)
C) [x] determinarea conþinutului în substanþa activã
D) [x] determinarea masei totale pe recipient
E) [ ] numai rãspunsurile a ºi c sunt corecte
---------------------------------------------------------------------
294. Punctajul: 5Pentru condiþionarea primarã a preparatelor otologice se folosesc atât în industrie cât ºi în
farmacie:
A) [x] flacoane presurizate (numai în industrie)
B) [ ] flacoane presurizate (numai în farmacie)
C) [ ] numai flacoane de sticlã transparentã
D) [x] flacoane din plastomer suplu cu dop picãtor
E) [x] flacoane de sticlã incolorã sau coloratã brun, cu dop picãtor
---------------------------------------------------------------------

140
 295. Punctajul: 5Soluþiile apoase administrate la nivelul zonei auriculare prezintã:
A) [x] o acþiune topicã
B) [x] cedare rapidã a substanþelor medicamentoase
C) [x] cedare aproape totalã a substanþelor medicamentoase
D) [x] cedare rapidã a substanþelor medicamentoase
E) [ ] acþiune sistemicã
---------------------------------------------------------------------
296. Punctajul: 5Pentru conservarea picãturilor auriculare se utilizeazã:
A) [ ] borat de fenilmercuros
B) [x] clorurã de decualiniu
C) [x] tiomersal
D) [x] clorurã de benzetoniu
E) [x] clorurã de benzalconiu
---------------------------------------------------------------------
297. Punctajul: 5Picãturile auriculare pot conþine ca substanþe medicamentoase:
A) [x] antibiotice asociate cu corticosteroizi
B) [x] anestezice locale
C) [x] analgezice
D) [x] agenþi cerumenolitici
E) [ ] agenþi cerumenogeni
---------------------------------------------------------------------
298. Punctajul: 5Conform FR X, cei mai folosiþi solvenþi la prepararea picãturilor otice sunt:
A) [x] glicerolul
B) [ ] uleiul de parafinã
C) [x] apa distilatã
D) [x] propilenglicolul
E) [x] alcoolul diluat
---------------------------------------------------------------------
299. Punctajul: 5Preparatele auriculare trebuie sã fie sterile în cazul în care:
A) [x] se administreazã la sugari ºi copii mici
B) [x] conþin antibiotice
C) [x] se administreazã pentru tratamentul urechii lezate
D) [x] se folosesc în intervenþii chirurgicale la nivelul urechii
E) [ ] sunt destinate a fi administrate în urechea externã ºi mai ales în urechea medie
---------------------------------------------------------------------
300. Punctajul: 5La prepararea picãrurilor pentru ureche, se pot folosi ca vehicule vâscoase:
A) [x] glicerol
B) [x] propilenglicol
C) [ ] ulei de parafinã
D) [ ] soluþii alcoolice cu agenþi vâscozifianþi macromoleculari
E) [x] polietilenglicoli lichizi
---------------------------------------------------------------------
301. Punctajul: 5Printre factorii importanþi în administrarea formelor otice lichide, se enumerã ºi:
A) [x] timpul de contact, dupã administrare (5-10 minute)
B) [x] poziþia orizontalã a pacientului, cu urechea afectatã orientatã în sus
C) [x] miºcarea pavilionului urechii
D) [ ] temperatura soluþiilor sã fie uºor scãzutã
E) [ ] repausul la pat timp de o orã dupã administrare
---------------------------------------------------------------------
302. Punctajul: 5Preparatele lichide destinate a fi administrate în urechea lezatã, timpan perforat sau înaintea
unei intervenþii chirurgicale trebuie sã fie:
A) [x] izotonice
B) [ ] proaspãt preparate
C) [x] sterile
D) [ ] izohidrice ºi izoionice

141
E) [x] lipsite de conservanþi antimicrobieni
---------------------------------------------------------------------
303. Punctajul: 5Din categoria preparatelor otologice lichide fac parte:
A) [x] pansamentele auriculare
B) [x] soluþiile pentru cauterizãri
C) [ ] otoconurile lichide
D) [x] otoguttae - FR X
E) [x] bãile auriculare
---------------------------------------------------------------------
304. Punctajul: 5Spray-urile administrate pe cale auricularã:
A) [x] pot fi lichide sau solide
B) [ ] sunt numai sub formã lichidã (aerosoli)
C) [x] se administreazã cu dispozitive speciale de pulverizare
D) [x] au acþiune rapidã
E) [ ] au acþiune lentã
---------------------------------------------------------------------
305. Punctajul: 5Dupã gradul de dispersie, formele otice pot fi:
A) [x] lichide
B) [x] semisolide
C) [x] solide
D) [ ] multidoze

E) [ ] cu doze unitare
---------------------------------------------------------------------
306. Punctajul: 4Comprimatele bucale se administreaza:
A) [ ] sublingual
B) [x] intre gingie si mucoasa obrazului
C) [ ] in alveolele dentare
D) [ ] se sug .
E) [ ] prin dizolvare in apa
---------------------------------------------------------------------
307. Punctajul: 4Avantajele cãii de administrare bucofaringiene sunt urmãtoarele, cu excepþia:
A) [ ] asigurã o terapie localizatã
B) [x] utilizeazã numai forma farmaceuticã de soluþie
C) [ ] medicamentele sunt uºor de aplicat
D) [ ] în cazuri dureroase se pot aplica inhalaþii
E) [ ] numai calea sublingualã se poate utiliza pentru o acþiune sistemicã
---------------------------------------------------------------------
308. Punctajul: 4Cavitatea buco-faringo-laringianã nu cuprinde:
A) [ ] faringele
B) [ ] laringele
C) [ ] cavitatea bucalã
D) [ ] dinþii
E) [x] stomacul
---------------------------------------------------------------------
309. Punctajul: 4Comprimatele bucale:
A) [ ] sunt preparate semisolide
B) [ ] sunt destinate afecþiunilor cardiace
C) [x] sunt destinate afecþiunilor locale ale cavitãþii bucale
D) [ ] conþin numai excipienþi diluanþi
E) [ ] sunt obþinute prin modelare manualã
---------------------------------------------------------------------
310. Punctajul: 4Pe cãile bucofaringiene se pot administra urmãtoarele forme farmaceutice cu excepþia:
A) [ ] apelor de gurã
B) [ ] alveoconurilor

142
C) [ ] comprimatelor bucale
D) [x] comprimatelor retard
E) [ ] comprimatelor sublinguale
---------------------------------------------------------------------
311. Punctajul: 4pH-ul salivar este:
A) [ ] neutru
B) [ ] acid
C) [ ] alcalin
D) [x] uºor acid
E) [ ] uºor alcalin
---------------------------------------------------------------------
312. Punctajul: 4Preparatele oromucozale se clasificã în funcþie de modul de formulare în:
A) [ ] soluþii apoase
B) [ ] soluþii alcoolice
C) [ ] soluþii glicerolate
D) [ ] soluþii hidroalcoolice
E) [x] formule magistrale
---------------------------------------------------------------------
313. Punctajul: 4Care dintre urmatoarele afirmatii nu este valabila în cazul colutoriilor ?
A) [ ] Sunt preparate de uz extern
B) [ ] Sunt destinate administrarii pe mucoasa bucala
C) [x] Se administreaza sub forma diluata
D) [ ] Sunt preparate vâscoase
E) [ ] Contin de obicei o singura substanta medicamentoasa
---------------------------------------------------------------------
314. Punctajul: 4Ce solutii medicamentoase se îndeparteaza din gura dupa folosire ?
A) [x] Gargarismele si apele de gura
B) [ ] Colutoriile
C) [ ] Solutiile apoase
D) [ ] Badijonajele
E) [ ] Clismele
---------------------------------------------------------------------
315. Punctajul: 4Colutoriile sunt preparate care se administreaza:
A) [x] extern
B) [ ] pe cale rectala
C) [ ] în scop terapeutic sau evacuator
D) [ ] dintr-un irigator
E) [ ] în scop terapeutic local sau sistemic
---------------------------------------------------------------------
316. Punctajul: 4Colutoriile:
A) [ ] sunt solutii medicamentoase destinate administrarii pe piele
B) [ ] se administreaza prin frictionare
C) [ ] se prepara în apa sau în solutii hidroalcoolice
D) [x] se prepara într-un vehicul vâscos
E) [ ] sunt preparate de uz intern
---------------------------------------------------------------------
317. Punctajul: 4Gargarismele:
A) [ ] se pot prepara numai sub forma de solutii apoase
B) [x] sunt solutii apoase, adeseori hidroalcoolice
C) [ ] au un vehicul vâscos

D) [ ] se administraza prin badijonarea mucoasei bucale

E) [ ] se administreaza ca atare
---------------------------------------------------------------------
318. Punctajul: 4Gargarismele:

143
A) [ ] se prepara cu solventi sau vehicule pe baza de uleiuri vegetale sau mucilagii
B) [ ] au efect indeosebi asupra buco si hipofaringelui
C) [ ] au actiune marcata in afectiuni laringiene
D) [ ] sunt recomandate in faringite congestive si angine
E) [x] sunt indicate in general in afectiunile valului si amigdalelor palative
---------------------------------------------------------------------
319. Punctajul: 4La formularea formelor lichide bucofaringiene se iau in considerare urmatoarele, cu
exceptia:
A) [x] sa se asigure un pH acid
B) [ ] sa se asigure un pH aproape neutru sau usor alcalin (7-8,5)
C) [ ] sa nu se modifice pH-ul salivar
D) [ ] sa nu se distruga papilele gustative
E) [ ] sa se asigure un gust placut, cu toate ca preparatele nu se inghit
---------------------------------------------------------------------
320. Punctajul: 4In formularea apelor de gura se folosesc urmatorii solventi, cu exceptia:
A) [ ] apei
B) [ ] alcoolului de diferite concentratii
C) [ ] solutiilor izotonice de clorura de sodiu
D) [ ] solutiilor hipertonice de clorura de sodiu 2%
E) [x] uleiurilor vegetale
---------------------------------------------------------------------
321. Punctajul: 4Urmatoarele afirmatii privind comprimatele de supt sunt reale, cu exceptia:
A) [x] se folosesc pentru o actiune sistemica
B) [ ] sunt destinate afectiunilor locale ale cavitatii bucale
C) [ ] sunt formulate pentru a se dizolva lent in gura
D) [ ] se obtin prin comprimare
E) [ ] contin substante antiseptice, anestezice, etc.
---------------------------------------------------------------------
322. Punctajul: 4Gargarismele nu vor fi preparate cu solventi sau vehicole pe baza de uleiuri vegetale sau
vehicole vascoase (mucilagii) pentru ca:
A) [ ] De obicei aceste substante sunt incompatibile cu substante active
B) [x] Nu se folosesc pentru actiune emolienta sau de protejare a mucoasei bucofaringiene
C) [ ] In gura lasa un gust si miros neplacut
D) [ ] Aceste vehicole, in special mucilagiile pot irita mucoasa bucofaringiana
E) [ ] Acesti solventi asigura un timp de contact mai mare cu mucoasa bucala
---------------------------------------------------------------------
323. Punctajul: 4Efectul gargarismelor este mai puternic la nivelul:
A) [ ] Laringelui
B) [x] Faringelui
C) [ ] La nivelul valului palatin
D) [ ] Amigdalelor palatine
E) [ ] Stalpilor amigdalieni
---------------------------------------------------------------------
324. Punctajul: 4Pe cãile bucofaringiene se pot administra urmãtoarele forme farmaceutice cu excepþia:
A) [ ] comprimatelor sublinguale
B) [x] comprimatelor retard
C) [ ] comprimatelor bucale
D) [ ] alveoconurilor
E) [ ] apelor de gurã
---------------------------------------------------------------------
325. Punctajul: 4Comprimatele bucale:
A) [ ] sunt obþinute prin modelare manualã
B) [ ] conþin numai excipienþi diluanþi
C) [x] sunt destinate afecþiunilor locale ale cavitãþii bucale
D) [ ] sunt destinate afecþiunilor cardiace

144
E) [ ] sunt preparate semisolide
---------------------------------------------------------------------
326. Punctajul: 4Avantajele cãii de administrare bucofaringiene sunt urmãtoarele, cu excepþia:
A) [x] utilizeazã numai forma farmaceuticã de soluþie
B) [ ] medicamentele sunt uºor de aplicat
C) [ ] în cazuri dureroase se pot aplica inhalaþii
D) [ ] numai calea sublingualã se poate utiliza pentru o acþiune sistemicã
E) [ ] asigurã o terapie localizatã
---------------------------------------------------------------------
327. Punctajul: 4Preparatele oromucozale se clasificã în funcþie de modul de formulare în:
A) [x] formule magistrale
B) [ ] soluþii apoase
C) [ ] soluþii alcoolice
D) [ ] soluþii glicerolate
E) [ ] soluþii hidroalcoolice
---------------------------------------------------------------------
328. Punctajul: 4Cavitatea buco-faringo-laringianã cuprinde urmatoarele, cu exceptia:
A) [ ] dinþii
B) [ ] cavitatea bucalã
C) [x] stomacul
D) [ ] laringele
E) [ ] faringele
---------------------------------------------------------------------
329. Punctajul: 4pH-ul salivar este:
A) [ ] uºor alcalin
B) [x] uºor acid
C) [ ] alcalin
D) [ ] acid
E) [ ] neutru
---------------------------------------------------------------------
330. Punctajul: 4În formularea preparatelor administrate pe cãile buco-faringo-laringiene nu se þine seama
de:
A) [ ] locul de aplicare
B) [ ] forma farmaceuticã
C) [x] recipientul de condiþionare secundarã
D) [ ] acþiunea urmãritã
E) [ ] natura substanþei medicamentoase
---------------------------------------------------------------------
331. Punctajul: 4Apele de gurã:
A) [ ] se pot prepara numai sub formã de soluþii apoase
B) [x] sunt soluþii apoase, alcoolice sau hidroalcoolice
C) [ ] au vehicul vâscos
D) [ ] se administreazã prin badijonarea mucoasei bucale
E) [ ] se administreazãca atare
---------------------------------------------------------------------
332. Punctajul: 4Gargarismele sunt:
A) [ ] soluþii apoase, hidroalcoolice sau glicerinate
B) [ ] soluþii apoase, în general diluate
C) [ ] soluþii hidroalcoolice
D) [x] soluþii apoase, în general concentrate

E) [ ] numai soluþii cu vehicul compus

---------------------------------------------------------------------
333. Punctajul: 4Ce soluþii medicamentoase se îndepãrteazã din gurã dupã folosire?
A) [x] gargarismele ºi apele de gurã

145
B) [ ] colutoriile ºi apele de gurã
C) [ ] soluþiile apoase de uz extern
D) [ ] badijonajele ºi pensulaþiile bucale
E) [ ] clismele ºi gargarismele
---------------------------------------------------------------------
334. Punctajul: 4Care dintre urmãtoarele afirmaþii nu este valabilã în cazul colutoriilor?
A) [ ] sunt preparate de uz extern
B) [ ] sunt destinate administrãrii pe gingii, pereþii interni ai cavitãþii bucale, limbã, faringe
C) [x] se administreazã sub formã diluatã
D) [ ] sunt preparate vâscoase
E) [ ] se folosesc pentru o acþiune localã
---------------------------------------------------------------------
335. Punctajul: 4Colutoriile sunt preparate care se administreazã:
A) [x] extern
B) [ ] pe cale rectalã
C) [ ] în scop terapeutic sau evacuator
D) [ ] dintr-un irigator
E) [ ] în scop terapeutic local sau sistemic
---------------------------------------------------------------------
336. Punctajul: 4Colutoriile:
A) [ ] sunt soluþii medicamentoase destinate admnistrãrii pe piele
B) [ ] se administreazã prin fricþionare
C) [ ] se preparã în apã sau în soluþii hidroalcoolice
D) [x] se preparã într-un vehicul vâscos
E) [ ] sunt preparate de uz intern, care se menþin în gurã
---------------------------------------------------------------------
337. Punctajul: 4Care dintre urmãtoarele afirmaþii sunt adevãrate?
A) [x] gargarismele se utilizeazã pentru tratamentul unor afecþiuni ale gâtului
B) [ ] apele de gurã pot conþine antiseptice, astringente sau anestezice locale
C) [ ] soluþiile sunt preparate oromucozale
D) [ ] colutoriile se mai numesc ºi clisme
E) [ ] comprimatele sublinguale se dizolvã lent în gurã sau se mestecã
---------------------------------------------------------------------
338. Punctajul: 5Alegeti care solventi si vehicule se folosesc pentru preparatele bucofaringiene:
A) [x] apa distilata
B) [x] asociere apa distilata cu alcool
C) [x] asociere apa-propilenglicol
D) [x] asociere apa-polietilenglicoli lichizi
E) [ ] ulei vegetal
---------------------------------------------------------------------
339. Punctajul: 5Apele de gura:alegeti enunturile care sunt corecte referitor la aceste preparate
A) [x] sinonim spalaturi bucale
B) [x] solutii apoase, alcoolice sau hidroalcoolice
C) [x] destinate curatirii cavitatii bucale
D) [x] se aplica sub forma diluata, ex temporae
E) [ ] contin substante medicamentoase puternic active
---------------------------------------------------------------------
340. Punctajul: 5Care din enunturile de mai jos sunt metode de control a calitatii formelor bucofaringiene
lichide
A) [x] aspectul, pH-ul
B) [x] omogenitatea, viscozitatea
C) [ ] biodisponibilitatea
D) [x] continutul in substanta medicamentoasa si masa totala pe recipient
E) [ ] viteza de cedare si absorbtie
---------------------------------------------------------------------

146
 34 Punctajul: 5Care dintre enunturi sunt corecte in legatura cu solutiile pentru regiunea gingivo-dentara
A) [x] se numesc si solutii stomatologice
B) [x] sunt preparate lichide
C) [x] se aplica pe regiunea gingivo-dentara
D) [x] se aplica si in cavitatea dentara ( alveola)
E) [ ] se aplica de catre pacient
---------------------------------------------------------------------
342. Punctajul: 5Ce anestezice locale se folosesc in formularea preparatelor bucofaringiene
A) [x] procaina
B) [x] tetracaina
C) [x] cocaina
D) [x] anestezina
E) [ ] morfina
---------------------------------------------------------------------
343. Punctajul: 5Ce antiseptice sunt utilizate la formularea preparatelor bucofaringiene
A) [x] iodoform
B) [x] permanganat de potasiu
C) [x] fenoli
D) [x] apa oxigenata
E) [ ] gentamicina
---------------------------------------------------------------------
344. Punctajul: 5Ce clase farmacologice de substante medicamentoase sunt utilizate in formularea
preparatelor bucofaringiene:
A) [x] antibiotice
B) [x] analgezice
C) [x] antiinflamatoare
D) [x] astringente
E) [ ] spasmolitice
---------------------------------------------------------------------
345. Punctajul: 5Ce vehicule se folosesc in colutorii
A) [x] glicerol
B) [x] propilenglicol
C) [x] polietilenglicoli lichizi
D) [x] mucilag de alcool polivinilic
E) [ ] mucilag de guma arabica
---------------------------------------------------------------------
346. Punctajul: 5Precizati componentii medicamentosi ai colutoriilor
A) [x] albastru de metilen
B) [x] colargol
C) [x] clorura de zinc
D) [x] nistatina
E) [ ] gentamicina
---------------------------------------------------------------------
347. Punctajul: 5Precizati modul de dispersare a substantei medicamentoase in preparatele bucofaringiene
A) [x] dizolvare
B) [x] emulsionare
C) [x] suspendare
D) [ ] formare de solutii solide
E) [ ] formare de eutectice
---------------------------------------------------------------------
348. Punctajul: 5Solutiile pentru regiunea gingivo-dentara au urmatoarele utilizari: alegeti variantele corecte
A) [x] anestezice
B) [x] dezinfectante
C) [x] antiseptice
D) [ ] reduc tartrul

147
E) [ ] trateaza parodontopatiile
---------------------------------------------------------------------
349. Punctajul: 5Tipuri de preparate medicamentoase bucofaringiene destinate tratamentului unor afectiuni
ale mucoasei bucale (orale); alegeti variantele corecte
A) [x] gargarisme
B) [x] colutorii
C) [x] ape de gura
D) [x] solutii gingivo-dentare
E) [ ] paste de dinti
---------------------------------------------------------------------
350. Punctajul: 5În formularea preparatelor administrate pe cãile buco-faringo-laringiene se þine seama de:
A) [x] natura substanþei medicamentoase
B) [x] locul de aplicare
C) [x] acþiunea urmãritã
D) [ ] recipientul de condiþionare secundarã
E) [x] forma farmaceuticã
---------------------------------------------------------------------
35 Punctajul: 5În industrie colutoriile sub formã de soluþii sunt condiþionate în:
A) [ ] flacoane de metal
B) [ ] tuburi de aluminiu siliconate în interior
C) [x] flacoane de sticlã însoþite cu dispozitive port-valvã
D) [x] flacoane din plastic suplu cu pulverizator
E) [x] flacoane presurizate (sub azot)
---------------------------------------------------------------------
352. Punctajul: 5Soluþiile pentru regiunea gingivo-dentarã:
A) [x] sunt numite ºi soluþii stomatologice
B) [x] pot fi soluþii alcoolice sau apoase
C) [x] se aplicã pe regiunea gingivo-dentarã
D) [x] se introduc în cavitatea dentarã
E) [ ] pot fi aplicate ºi de cãtre pacient
---------------------------------------------------------------------
353. Punctajul: 5Substanþele medicamentoase folosite pentru obþinerea preparatelor utilizate în igiena ºi
tratamentul afecþiunilor cãilor buco-faringo-laringiene pot fi:
A) [ ] numai substanþe colorante ºi colorate
B) [ ] numai substanþe incolore
C) [x] cu acþiune antisepticã
D) [x] cu acþiune analgezicã
E) [x] cu acþiune astringentã
---------------------------------------------------------------------
354. Punctajul: 5Utilizãrile soluþiilor dentifrice sunt:
A) [x] curãþã suprafaþa dentarã
B) [x] asigurã sãnãtatea gingiei
C) [ ] produc halenã
D) [ ] produc carii dentare
E) [x] reduc tartrul
---------------------------------------------------------------------
355. Punctajul: 5Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate ?
A) [x] Gargarismele se utilizeaza pentru tratamentul unor afectiuni ale cavitatii bucale
B) [x] Apele de gura pot contine antiseptice, astringente sau analgezice
C) [ ] Solutiile sunt preparate oromucozale
D) [ ] Colutoriile se mai numesc si clisme
E) [x] Colutoriile sunt solutii medicamentoase
---------------------------------------------------------------------
356. Punctajul: 5Care dintre urmatoarele preparate de uz extern se administreaza numai pe mucoase ?
A) [x] Gargarismele

148
B) [x] Colutoriile
C) [x] Apele de gura
D) [ ] Solutiile
E) [ ] Lotiunile
---------------------------------------------------------------------
357. Punctajul: 5Care dintre urmatoarele preparate de uz extern se prepara numai sub forma de solutii ?
A) [x] Colutoriile
B) [ ] Clismele
C) [x] Apele de gura
D) [ ] Spalaturile bucale
E) [x] Gargarismele
---------------------------------------------------------------------
358. Punctajul: 5 Solutiile concentrate pentru gargara se pot dilua cu:
A) [ ] decoct de radacina de ipeca
B) [x] macerat de alteea
C) [x] infuzie de flori de musetel.
D) [ ] infuzie de flori de tei
E) [x] apa de roze
---------------------------------------------------------------------
359. Punctajul: 5Absorbitia substantei medicamentoase la nivelul zonei sublinguale este favorizata de:
A) [x] epiteliu pluricelular subtire
B) [x] pH aproape neutru
C) [ ] lamina bazala
D) [x] vascularizatia bogata
E) [ ] stratul keratinizat prezent in mucoasa orala keratinizata
---------------------------------------------------------------------
360. Punctajul: 5Colutoriile:
A) [ ] sunt destinate exercitarii unei actiuni sistemice
B) [x] sunt destinate exercitarii unei actiuni locale
C) [ ] sunt solutii apoase, alcoolice sau hidroalcoolice
D) [x] se administreaza prin badijonare
E) [x] se administreaza prin pulverizare
---------------------------------------------------------------------
361. Punctajul: 5Spray-urile si aerosolii:
A) [ ] sunt preparate formate din particule foarte fine lichide sau solide dispersate in mediu lichid
B) [x] pot fi administrate cu dispozitive speciale de pulverizare
C) [x] pot fi administrate prin propulsare cu ajutorul unui gaz sub presiune
D) [x] au efect general sau local
E) [ ] au o tehnologie de fabricatie simpla
---------------------------------------------------------------------
362. Punctajul: 5Formele moderne de administrare bucofaringiana sunt reprezentate de:
A) [ ] pensulatii
B) [ ] cauterizari
C) [x] preparate bioadezive
D) [x] spray-uri
E) [x] inhalatii
---------------------------------------------------------------------
363. Punctajul: 5Care dintre urmatoarele preparate bucofaringiene pot avea efect prelungit:
A) [x] solutii vascoase
B) [ ] comprimate sublinguale
C) [x] comprimate bioadezive
D) [x] geluri
E) [ ] ape de gura
---------------------------------------------------------------------
364. Punctajul: 5In afectiuni insotite de durere sunt recomandate urmatoarele forme farmaceutice

149
bucofaringiene:
A) [x] inhalatii
B) [ ] colutorii
C) [x] pulverizatii
D) [ ] comprimate pentru supt
E) [x] aerosoli
---------------------------------------------------------------------
365. Punctajul: 5Formele farmaceutice bucofaringiene cuprind:
A) [x] ape de gura
B) [x] colutorii
C) [ ] otoconuri
D) [x] solutii dentrifice
E) [x] gargarisme
---------------------------------------------------------------------
366. Punctajul: 5Gargarismele:
A) [x] sunt destinate tratamentului afectiunilor gatului (faringe, amigdale)
B) [x] sunt folosite pentru spalarea gurii
C) [x] aplicarea se face prin barbotarea lichidului cu aer
D) [ ] barbotarea este urmata de inghitirea preparatului
E) [x] au pH apropiat de neutralitate
---------------------------------------------------------------------
367. Punctajul: 5In formularea apelor de gura:
A) [x] se va tine seama de pH-ul salivei
B) [ ] se va tine seama de prevenirea inhibarii miscarii ciliare
C) [x] se va evita o alcalinitate mai mare pentru a nu distruge mucoasa
D) [x] se va tine seama de efectul cariogen imprimat de pH-ul acid
E) [ ] se vor folosi exclusiv vehicule vascoase
---------------------------------------------------------------------
368. Punctajul: 5La formularea preparatelor oromucozale trebuie sa se tina seama de:
A) [x] locul de aplicare
B) [x] actiunea urmarita
C) [ ] tehnologia de obtinere
D) [ ] conditiile de depozitare
E) [x] forma farmaceutica
---------------------------------------------------------------------
369. Punctajul: 5Colutoriile:
A) [x] sunt forme farmaceutice lichide mai mult sau mai putin vascoase
B) [ ] se aplica dupa diluare cu apa
C) [x] se aplica pentru a exercita o actiune locala
D) [x] utilizeaza ca vehicule glicerol, propilenglicol, PEG-uri lichizi
E) [ ] se mai numesc erine
---------------------------------------------------------------------
370. Punctajul: 5Apele de gura
A) [x] sunt denumite si spalaturi bucale
B) [ ] sunt denumite si gargarisme
C) [x] sunt folosite pentru reducerea halenei
D) [ ] au efect sistemic, de scurta durata
E) [x] se pot utiliza si sub forma de solutii usor alcaline
---------------------------------------------------------------------
371. Punctajul: 5In formularea colutoriilor se pot include:
A) [x] albastru de metilen
B) [x] clorura de zinc
C) [ ] acid salicilic
D) [x] nistatin
E) [ ] mentol

150
---------------------------------------------------------------------
372. Punctajul: 5Ca vehicule la prepararea colutoriilor se utilizeaza:
A) [x] mucilagii de macromolecule
B) [ ] alcool etilic
C) [x] glicerol
D) [x] propilenglicol
E) [x] polietilenglicoli lichizi
---------------------------------------------------------------------
373. Punctajul: 4Care dintre factori amintiti, imbunatatesc stabilitatea suspensiilor defloculate:
A) [x] dimensiunea redusa a particulelor
B) [ ] micsorarea viscozitatii mediului de dispersie
C) [ ] absenta sarcinii electrice
D) [ ] absenta peptizatorilor
E) [ ] evitarea excipientilor tixotropi sau plastici in mediul de dispersie
---------------------------------------------------------------------
374. Punctajul: 4Care enunt este coect legat de umectarea particulelor solide in vederea prepararii suspensiei:
A) [x] are loc daca unghiul de contact este mai mic de 90 °
B) [ ] are loc daca unghiul de contact este mai mare de 90 °
C) [ ] etalarea are loc daca unghiul de contact este de 180 °
D) [ ] etalarea are loc daca unghiul de contact este de 0 °
E) [ ] micsorarea unghiului de contact va face dificila umectarea
---------------------------------------------------------------------
375. Punctajul: 4Factorul determinant in asigurarea stabilitatii fizice a suspensiilor defloculate este unul din
cei mentionati:
A) [ ] izotonia
B) [ ] umectarea
C) [ ] peptizarea
D) [x] caracteristicile reologice ale mediului de dispersie si ale preparatului (viscozitatea de structura)
E) [ ] tipul recipientului de conditionare
---------------------------------------------------------------------
376. Punctajul: 4Prevederi ale farmacopeei referitoare la suspendarea substantelor puternic active; care
dintre enunturi este corect
A) [ ] se evita prepararea de suspensii cu acestea
B) [ ] in cazuri exceptionale se face suspendarea unor cantitati reduse la jumatate fata de cele prescrise
C) [x] cantitatea prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie sa depaseasca doza maxima pe 24 ore
D) [ ] cantitatea suspendata poate depasi doza maxima pe 24 de ore daca substanta respectiva nu este un stupefiant
E) [ ] daca substanta care se suspenda este un stupefiant se va recurge la solubilizarea micelara
---------------------------------------------------------------------
377. Punctajul: 4Ce proprietati prezinta suspensiile floculate:
A) [ ] cristale individuale care sedimenteaza rapid
B) [x] flocoane laxe care sedimenteaza rapid
C) [ ] supernatant opalescent
D) [ ] volum mic de sedimentare
E) [ ] sediment cimentat
---------------------------------------------------------------------
378. Punctajul: 4Ce umectanti se pot folosi la suspensii:
A) [x] tensioactivi
B) [ ] parafina lichida
C) [ ] ulei de floarea soarelui
D) [ ] ulei de ricin
E) [ ] guma arabica
---------------------------------------------------------------------
379. Punctajul: 4Suspensiile defloculate se caracterizeaza prin:
A) [x] particule solide dispersate individual
B) [ ] particule agregate in flocoane

151
C) [ ] viteza de sedimentare mare
D) [ ] viscozitate mare a mediului de dispersie
E) [ ] sediment lax
---------------------------------------------------------------------
380. Punctajul: 4Se pot prepara suspensii defloculate in urmatoarele conditii avantajoase:
A) [ ] viteza de agitare foarte mica
B) [ ] realizarea unui pH slab acid al vehiculului
C) [x] prepararea unei suspensii concentrate care se amesteca apoi cu agentul de suspendare, urmata de diluarea cu
vehiculul ce contine si alti adjuvanti
D) [ ] viteza de agitare foarte mare
E) [ ] prepararea unei suspensii concentrate care se amesteca apoi cu vehiculul
---------------------------------------------------------------------
381. Punctajul: 4Aprecierea gradului de floculare al unei suspensii se determinã prin:
A) [ ] metoda diluãrii
B) [ ] metoda colorãrii
C) [x] mãsurarea volumului de sediment format
D) [ ] conductimetric
E) [ ] mãsurarea indicelui de refracþie
---------------------------------------------------------------------
382. Punctajul: 4În suspensiile floculate particulele suspendate :
A) [ ] sunt entitãþi individuale
B) [x] nu sunt entitãþi individuale
C) [ ] au vitezã de sedimentare micã
D) [ ] formeazã lent sedimentul
E) [ ] duc la obþinerea unui sediment greu de redispersat
---------------------------------------------------------------------
383. Punctajul: 4La prepararea suspensiilor de uz intern nu se folosesc:
A) [ ] edulcoranþi
B) [ ] aromatizanþi
C) [ ] coloranþi
D) [ ] conservanþi antimicrobieni
E) [x] aglutinanþi
---------------------------------------------------------------------
384. Punctajul: 4Obþinerea fazei insolubile la prepararea suspensiilor nu se face prin:
A) [ ] precipitarea cu solvenþi organici.
B) [ ] precipitarea prin modificarea pH-ului
C) [ ] precipitarea prin dubla descompunere
D) [x] procedeul sedimentãrii
E) [ ] triturare la mojar
---------------------------------------------------------------------
385. Punctajul: 4Reducerea vitezei de sedimentare a particulelor solide dintr-o suspensie poate fi micºoratã
prin:
A) [ ] scãderea concentraþiei fazei solide
B) [ ] scãderea gradului de dispersie
C) [ ] scãderea vâscozitãþii mediului de dispersie
D) [x] folosirea de vehicule tixotrope sau plastice
E) [ ] creºterea diferenþei de densitate între cele douã faze
---------------------------------------------------------------------
386. Punctajul: 4Stabilitatea unei suspensii nu este influenþatã de:
A) [ ] gradul de hidratare
B) [ ] solubilitatea în apã a fazei dispersate
C) [x] volumul suspensiei
D) [ ] vâscozitatea mediului de dispersie
E) [ ] sarcina electricã a particulelor fazei interne
---------------------------------------------------------------------

152
 387. Punctajul: 4Agenti tensioactivi neionici folositi la obtinerea suspensiilor floculate:
A) [x] Tween
B) [ ] Laurilsufat de sodiu
C) [ ] Sapunuri alcaline
D) [ ] Sapunuri metalice
E) [ ] Carboximetilceluloza sodica
---------------------------------------------------------------------
388. Punctajul: 4FR X, controleaza marimea particulelor dintr-o masa de suspensie care contine aproximativ:
A) [ ] 100 mg substanta activa suspendata
B) [x] 10 mg substanta activa suspendata
C) [ ] 10 g substanta activa suspendata
D) [ ] 5 g substanta activa suspendata
E) [ ] 25 g substanta activa suspendata
---------------------------------------------------------------------
389. Punctajul: 4La suspensii odata cu cresterea concentratiei fazei solide, viteza de sedimentare:
A) [ ] creste
B) [x] scade
C) [ ] nu este influentata
D) [ ] creste linear
E) [ ] creste numai peste o anumita concentratie
---------------------------------------------------------------------
390. Punctajul: 4Tehnica prin care se obtin particule cu un grad avansat de dispersie la prepararea
suspensiilor defloculate se numeste:
A) [ ] pulverizare
B) [ ] maruntire
C) [ ] radere
D) [x] micronizare
E) [ ] macinare
---------------------------------------------------------------------
391. Punctajul: 4Masurarea potentialului zeta al unei suspensii presupune:
A) [ ] utilizarea numaratorului Coulter
B) [ ] determinarea usurintei de redispersare a suspensiilor
C) [x] determinarea incarcarii electrice a particulelor
D) [ ] determinarea sedimentarii gravitatioanle
E) [ ] toate cele de mai sus
---------------------------------------------------------------------
392. Punctajul: 4Suspensiile de uz intern prezintã urmãtoarele avantaje, cu excepþia:
A) [ ] reducerii descompunerii chimice a unor substanþe active comparativ cu soluþiile apoase
B) [ ] evitãrii gustului neplãcut al unor derivaþi solubili
C) [ ] uºurinþei de administrare la copii
D) [x] stabilitãþii fizice crescute a formei farmaceutice
E) [ ] biodisponibilitãþii crescute faþã de preparatele orale solide
---------------------------------------------------------------------
393. Punctajul: 4Conform FR X urmãtoarele afirmaþii referitoare la suspensii sunt adevãrate, cu excepþia:
A) [ ] suspensiile destinate administrãrii interne pot conþine edulcoranþi ºi aromatizanþi
B) [ ] suspensiile care se aplicã pe plãgi, pe arsuri ºi pe pielea sugarilor se preparã prin metode care le asigurã
sterilitatea
C) [ ] pe etichetele recipientelor se menþioneazã "A se agita înainte de întrebuinþare"
D) [ ] substanþele solide se aduc la gradul de fineþe corespunzãtor scopului ºi modului de administrare
E) [x] se conservã în recipiente închise etanº, la loc rãcoros, ferit de luminã
---------------------------------------------------------------------
394. Punctajul: 4La prepararea suspensiilor, FR X prevede cã se pot folosi urmãtoarele substanþe auxiliare, cu
excepþia:
A) [ ] agenþilor de mãrire a vâscozitãþii
B) [ ] umectanþilor

153
C) [x] solubilizanþilor
D) [ ] agenþilor de floculare
E) [ ] conservanþilor antimicrobieni
---------------------------------------------------------------------
395. Punctajul: 4Care dintre urmãtoareloe afirmaþii referitoare la floculare cu electroliþi nu este adevãratã:
A) [ ] se datoreazã controlãrii sarcinii electrice a particulelor suspendate
B) [ ] depinde de concentraþia electrolitului
C) [ ] creºte cu valenþa ionului folosit
D) [x] se datoreazã producerii unui strat de solvatare în jurul particulelor
E) [ ] se poate controla prin determinarea schimbãrii potenþialului zet
---------------------------------------------------------------------
396. Punctajul: 4Umectarea unui solid de cãtre un lichid este completã când unghiul de contact este:
A) [x] egal cu 0 grade
B) [ ] între 0 + ºi 90 grade
C) [ ] egal cu 90 grade
D) [ ] între 90 ºi 180 grade
E) [ ] egal cu 180 grade
---------------------------------------------------------------------
397. Punctajul: 4Suspensiile floculate se caracterizeaza prin:
A) [ ] sedimentare individuala a particulelor
B) [ ] sedimentare cu viteza redusa
C) [x] sediment afanat
D) [ ] supernatant opalescent
E) [ ] potential zeta foarte ridicat
---------------------------------------------------------------------
398. Punctajul: 4Agentii de peptizare utilizati la prepararea suspensiilor:
A) [ ] conduc la obtinerea unor suspensii floculate
B) [ ] cresc vascozitatea mediului de dispersie
C) [x] confera sarcini electrice particulelor suspendate
D) [ ] impiedica cimentarea sedimentului
E) [ ] nu au nici un efect asupra stabilitatii suspensiilor
---------------------------------------------------------------------
399. Punctajul: 4Sterilitatea une suspensii apoase de uz extern poate fi asigurata prin:
A) [ ] sterilizarea prin caldura uscata
B) [ ] sterilizarea prin caldura umeda
C) [ ] sterilizarea prin filtrare
D) [ ] sterilizarea cu radiatii UV
E) [x] prepararea pe cale aseptica
---------------------------------------------------------------------
400. Punctajul: 4Metode de floculare in vederea prepararii suspensiilor floculate:
A) [x] prin neutralizarea partiala a sarcinii electrice a particulelor si monitorizarea potentialului zeta se obtine o
floculare controlata, avantajoasa stabilitatii fizice
B) [ ] prin neutralizarea partiala a sarcinii electrice a particulelor si monitorizarea potentialului zeta se obtine o
floculare partiala,insuficienta unei stabilitati fizice corespunzatoare
C) [ ] prin invelirea integrala a particulelor cu un film de tensioactiv neionogen
D) [ ] prin cresterea la maximum a potentialului zeta
E) [ ] flocularea cu electroliti nu este o metoda practica de obtinere a suspensiilor de calitate
---------------------------------------------------------------------
401. Punctajul: 4Factori care imbunatatesc stabilitatea suspensiilor defloculate:
A) [x] dimensiunea redusa a particulelor
B) [ ] micsorarea viscozitatii mediului de dispersie
C) [ ] absenta sarcinii electrice
D) [ ] absenta peptizatorilor
E) [ ] evitarea excipientilor tixotropi sau plastici in mediul de dispersie
---------------------------------------------------------------------

154
 402. Punctajul: 4Prevederi ale farmacopeei referitoare la suspendarea substantelor puternic active
A) [ ] se evita prepararea de suspensii cu acestea
B) [ ] in cazuri exceptionale se face suspendarea unor cantitati reduse la jumatate fata de cele prescrise
C) [x] cantitatea prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie sa depaseasca doza maxima pe 24 ore
D) [ ] cantitatea suspendata poate depasi doza maxima pe 24 de ore daca substanta respectiva nu este un stupefiant
E) [ ] daca substanta care se suspenda este un stupefiant se va recurge la solubilizarea micelara
---------------------------------------------------------------------
403. Punctajul: 4Ce umectanti se pot folosi la suspensii:
A) [x] tensioactivi
B) [ ] parafina lichida
C) [ ] ulei de floarea soarelui
D) [ ] ulei de ricin
E) [ ] guma arabica
---------------------------------------------------------------------
404. Punctajul: 4Ce proprietati prezinta suspensiile floculate:
A) [ ] cristale individuale care sedimenteaza rapid
B) [x] flocoane laxe care sedimenteaza rapid
C) [ ] supernatant opalescent
D) [ ] volum mic de sedimentare
E) [ ] sediment cimentat
---------------------------------------------------------------------
405. Punctajul: 4Suspensiile apoase sunt sisteme disperse eterogene formate din:
A) [x] particule solide insolubile in apa
B) [ ] ulei de floarea soarelui
C) [ ] alcool
D) [ ] acetona
E) [ ] glicerol
---------------------------------------------------------------------
406. Punctajul: 4Suspensiile defloculate se caracterizeaza prin:
A) [x] particule solide dispersate individual.
B) [ ] particule agregate in flocoane
C) [ ] viteza de sedimentare mare
D) [ ] viscozitate mare a mediului de dispersie
E) [ ] sediment lax
---------------------------------------------------------------------
407. Punctajul: 4Care din urmatoarele substante se prepara sub forma de suspensie apoasa:
A) [ ] glucoza
B) [ ] clorhidrat de procaina
C) [x] fenobarbital
D) [ ] propifenazona
E) [ ] cafeina
---------------------------------------------------------------------
408. Punctajul: 4Intr-o suspensie, reducerea vitezei de sedimentare a particulelor solide poate fi micsorata
prin:
A) [x] folosirea de vehicule tixotrope sau plastice
B) [ ] cresterea diferentei de densitate intre cele doua faze
C) [ ] scaderea concentratiei fazei solide
D) [ ] scaderea gradului de dispersie
E) [ ] scaderea vascozitatii mediului de dispersie
---------------------------------------------------------------------
409. Punctajul: 4Urmatorii factori nu influenteaza stabilitatea unei emulsii:
A) [ ] solubilitatea in apa a fazei dispersate
B) [ ] gradul de hidratare
C) [ ] vascozitatea mediului de dispersie
D) [ ] sarcina electrica a particulelor fazei interne

155
E) [x] volumul suspensiei
---------------------------------------------------------------------
410. Punctajul: 4Caracteristicile particulelor suspendate in suspensiile floculate sunt:
A) [x] nu sunt entitati individuale
B) [ ] au viteza de sedimentare mica
C) [ ] sunt entitati individuale
D) [ ] formeaza lent sedimentul
E) [ ] duc la obtinerea unui sediment greu de redispersat
---------------------------------------------------------------------
411. Punctajul: 4Pentru suspensiile de uz intern nu se folosesc la preparare:
A) [ ] conservanti antimicrobieni
B) [x] aglutinanti
C) [ ] aromatizanti
D) [ ] coloranti
E) [ ] edulcoloranti
---------------------------------------------------------------------
412. Punctajul: 4Gradul de floculare al unei suspensii se determina prin:
A) [x] masurarea volumului de sediment format
B) [ ] conductimetric
C) [ ] metoda diluarii
D) [ ] determinarea indicelui de refractie
E) [ ] metoda colorarii
---------------------------------------------------------------------
413. Punctajul: 4Viteza de sedimentare a particulelor unei suspensii poate fi realizata prin:
A) [x] cresterea gradului de dispersie
B) [ ] scaderea concentratiei fazei disperse
C) [ ] scaderea vascozitatii mediului de dispersie
D) [ ] folosirea de polimeri hidrofili

E) [ ] utilizarea tensioactivilor in cantitate mare

---------------------------------------------------------------------
414. Punctajul: 4Conform FR X substantele auxiliare folosite la prepararea suspensiilor sunt urmatoarele cu
exceptia:
A) [ ] agenti de floculare
B) [ ] coloranti
C) [ ] conservanti antimicrobieni potriviti
D) [ ] umectanti
E) [x] adsorbanti
---------------------------------------------------------------------
415. Punctajul: 4Afirmatii adevarate despre suspensii:
A) [ ] sunt preparate farmaceutice lichide sau semisolide
B) [ ] sunt constituite din una sau mai multe substante active insolubile suspendate in mediu de dispersie semisolid
C) [x] 90% din particulele examinate au diametru de cel mult 50 micrometri
D) [ ] 90% din particulele examinate au diametru de cel mult 25 micrometri
E) [ ] substante auxiliare folosite:diluanti,adsorbantiagenti tensioactivi
---------------------------------------------------------------------
416. Punctajul: 4Formularea suspensiilor farmaceutice are urmatoarele obiective cu exceptia:
A) [ ] reducerea vitezei de sedimentare
B) [ ] reducerea fenomenului de crestere a cristalelor
C) [ ] sigurarea redispersarii omogene
D) [x] evitarea sedimentarii
E) [ ] reducerea cimentarii
---------------------------------------------------------------------
417. Punctajul: 4Ce tip de recipiente de sticlã se foloseste pentru conditionarea sângelui de uz uman?
A) [x] de tip I

156
B) [ ] de tip II
C) [ ] de tip III
D) [ ] de tip IV
E) [ ] de tip II si IV
---------------------------------------------------------------------
418. Punctajul: 4Pentru obtinerea recipientelor de conditionare din grupa elastomerilor se folosesc:
A) [x] cauciucurile
B) [ ] derivati celulozici
C) [ ] poliamidele
D) [ ] polistirenul si copolimerii
E) [ ] siliconele
---------------------------------------------------------------------
419. Punctajul: 4Eticheta recipientului si ambalajului nu cuprinde:
A) [x] tipul materialului folosit pentru conditionare
B) [ ] modul si calea de administrare
C) [ ] termenul de valabilitate
D) [ ] capacitatea recipientului
E) [ ] concentratia
---------------------------------------------------------------------
420. Punctajul: 4Din categoria recipientelor cu sisteme de închidere specialã nu fac parte:
A) [ ] cu bilã
B) [ ] cu capac cu ventil
C) [ ] cu duze metalice
D) [ ] sprayuri.
E) [x] cu capac
---------------------------------------------------------------------
421. Punctajul: 4Metalele si aliajele folosite pentru conditionarea primarã a medicamentelor prezintã
dezavantajul:
A) [ ] impermeabilitate absolutã
B) [ ] soliditate mecanicã înaltã
C) [x] se corodeazã
D) [ ] rezistentã la solutii si temperaturã
E) [ ] fãrã absorbtie pentru substante medicamentoase si auxiliare
---------------------------------------------------------------------
422. Punctajul: 5Alegeti care dintre enunturi este corect referitor la prepararea suspensiilor defloculate
A) [x] folosirea unor particule a substantei medicamentoase cu grad avansat de dispersie
B) [x] alegerea unui polimer care sa duca la formarea unei viscozitati de structura (plastica, tixotropica) a mediului de
dispersie
C) [ ] evitarea umectantilor
D) [ ] evitarea agentilor peptizatori
E) [x] folosirea unor sisteme de agitare eficiente
---------------------------------------------------------------------
423. Punctajul: 5Obiective ale controlului de calitate a suspensiilor:care dintre enunturi sunt corecte
A) [x] marimea particulelor
B) [x] viteza de sedimentare
C) [x] capacitatea de redispersare a sedimentului suspensiei
D) [x] viscozitatea
E) [ ] marimea agregatelor (flocoanelor) formate din asocieri de particule
---------------------------------------------------------------------
424. Punctajul: 5Precizati care dintre substantele auxiliare de mai jos sunt admise de FRX la prepararea
suspensiilor farmaceutice
A) [x] umectanti
B) [ ] lubrifianti
C) [x] conservanti
D) [x] agenti pentru cresterea viscozitatii

157
E) [ ] polimeri bioadezivi
---------------------------------------------------------------------
425. Punctajul: 5Prevederi ale farmacopeei privind controlul sterilitatii suspensiilor:care dintre enunturi sunt
corecte
A) [ ] suspensiile care contin antibiotice
B) [x] suspensii care se aplica pe plagi
C) [x] suspensii care se aplica pe arsuri
D) [x] suspensii care se aplica pe pielea sugarilor
E) [ ] suspensiile care trebuie sa fie sterile se sterilizeaza prin autoclavare
---------------------------------------------------------------------
426. Punctajul: 5Prevederi ale FRX referitoare la suspensii, in monografia de generalitati; care din enunturi
sunt corecte
A) [x] marimea particulelor
B) [x] masa totala pe recipient

C) [x] pe eticheta se mentioneaza "A se agita inainte de intrebuintare"

D) [ ] in cazul substantelor puternic active masa prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie sa depaseasca doza
maxima pe 48 ore
E) [ ] in cazul substantelor puternic active masa prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie sa depaseasca doza
maxima pe 3 zile
---------------------------------------------------------------------
427. Punctajul: 5Factori care influenteaza stabilitatea suspensiilor:
A) [x] dimensiunea particulelor solide insolubile
B) [x] umectarea particulelor solide
C) [x] viscozitatea mediului
D) [ ] lipsa sarcinii electrice
E) [ ] lipsa stratului de hidratare
---------------------------------------------------------------------
428. Punctajul: 5Fenomenele de instabilitate fizica a suspensiilor se manifesta prin:
A) [x] cresterea cristalelor

B) [x] marirea viscozitatii

C) [x] sedimentarea particulelor
D) [ ] formarea de flocoane
E) [x] formarea de sedimente compacte
---------------------------------------------------------------------
429. Punctajul: 5In ce cazuri se asigura sterilitatea suspensiilor:
A) [ ] pentru suspensiile administrate intern
B) [ ] pentru suspensiile aplicate in conductul auditiv
C) [x] pentru suspensiile aplicate pe plagi
D) [x] pentru suspensiile aplicate pe arsuri
E) [x] pentru suspensiile aplicate pe pielea sugarilor
---------------------------------------------------------------------
430. Punctajul: 5Mecanismul de actiune a surfactantilor ionogeni in suspensie este de:
A) [ ] solubilizare micelara
B) [x] adsorbtie ca strat monomolecular pe particulele solide
C) [x] conferirea de sarcini electrice
D) [x] umectare
E) [ ] floculare
---------------------------------------------------------------------
431. Punctajul: 5 Particulele solide obtinute prin pulverizare se caracterizeaza prin:
A) [x] stare energetica crescuta la suprafata
B) [x] tendinta la aglomerare
C) [x] tendinta la absorbtia aerului
D) [ ] scaderea solubilitatii

158
E) [ ] facilitate de umectare
---------------------------------------------------------------------
432. Punctajul: 5Caracteristicile suspensiilor defloculate sunt:
A) [x] particulele sedimenteaza individual.
B) [x] viteza de sedimentare este redusa
C) [ ] sedimentul este voluminos
D) [ ] supernatantul este limpede
E) [x] supernatantul este opalescent
---------------------------------------------------------------------
433. Punctajul: 5Comportamentul particulelor in suspensie depinde de urmatoarele propietati fizice:
A) [x] polimorfism
B) [x] structura cristalina
C) [ ] punct de topire
D) [x] stare anhidra sau solvatata
E) [ ] densitate
---------------------------------------------------------------------
434. Punctajul: 5Flocularea se poate efectua in conditii controlate, folosind:
A) [x] electroliti
B) [x] substante tensioactive
C) [x] polimeri hidrofili
D) [ ] neelectroliti
E) [ ] solventi miscibili cu apa
---------------------------------------------------------------------
435. Punctajul: 5Obtinerea particulelor insolubile prin precipitare cu un solvent organic, miscibil cu apa:
A) [x] se realizeaza prin adaugarea solutiei substantei medicamentoase in solventul organic in apa distilata, in orice
conditii
B) [x] se realizeaza prin adaugarea solutiei substantei medicamentoase in solventul organic in apa distilata, in conditii
controlate
C) [x] permite obtinerea marimii dorite a particulelor

D) [ ] permite obtinerea aceleiasi forme polimorfe, indiferent de solventul organic folosit

E) [ ] permite obtinerea de forme polimorfe diferite, in functie de solventul organic folosit
---------------------------------------------------------------------
436. Punctajul: 5Stabilitatea fizica a suspensiilor este asigurata prin:
A) [x] folosirea de umectanti
B) [x] folosirea agentilor de peptizare
C) [ ] utilizarea formelor polimorfe cu solubilitatea cea mai mare
D) [ ] favorizarea aparitiei fortelor de atractie intre particule
E) [x] utilizarea formelor polimorfe cu solubilitatea cea mai mica
---------------------------------------------------------------------
437. Punctajul: 5F.R.X. prevede sterilitate în cazul:
A) [ ] Suspensiilor de uz intern
B) [x] Suspensiilor aplicate pe plagi
C) [x] Suspensiilor aplicate pe arsuri
D) [ ] Suspensiilor floculat
E) [x] Suspensiilor aplicate pe pielea sugarilor
---------------------------------------------------------------------
438. Punctajul: 5Factorii care influenteaza stabilitatea suspensiilor:
A) [x] vâscozitatea mediului de dispersie
B) [ ] substanta activa încorporata
C) [x] dimensiunea particulelor
D) [x] sarcina electrica a particulelor
E) [ ] indicele de refractie a suspensiei
---------------------------------------------------------------------
439. Punctajul: 5La prepararea suspensiilor, obtinerea particulelor prin metoda condensarii sau precipitarii se

159
poate realiza prin:
A) [ ] procedeul dispersarii
B) [x] precipitare cu un solvent organic
C) [x] precipitare prin modificarea pH-ului
D) [x] precipitare prin dubla descompunere
E) [ ] precipitare cu agenti tensioactivi
---------------------------------------------------------------------
440. Punctajul: 5Metode de obtinere a suspensiilor floculate:
A) [x] prin controlul sarcinii electrice a particulelor
B) [x] prin utilizarea substantelor tensioactive
C) [x] cu ajutorul polimerilor hidrofili
D) [ ] prin metoda gumei uscate
E) [ ] prin condensare
---------------------------------------------------------------------
44 Punctajul: 5La formularea suspensiilor farmaceutice se au in vedere obictive:
A) [ ] micsorarea, in general, a gradului de dispersie a particulelor suspendate
B) [x] reducerea vitezei de sedimentare
C) [ ] favorizarea fenomenului de crestere a cristalelor
D) [x] evitarea cimentarii
E) [x] asigurarea redispersarii omogene, fara dificultate a sedimentului
---------------------------------------------------------------------
442. Punctajul: 5Factorii care influenteaza comportamentul particulelor in suspensie sunt:
A) [x] structura cristalina
B) [x] starea anhidra ori solvatata
C) [x] polimorfismul
D) [x] umectarea
E) [ ] nici unul din factorii enumerati
---------------------------------------------------------------------
443. Punctajul: 5Obtinerea particulelor de suspendat prin metoda condensarii sau precipitarii se poate realiza
prin urmatoarele procedee:
A) [ ] micronizarea solidului
B) [x] precipitarea cu un solvent organic
C) [x] precipitaea prin modificarea pH-ului
D) [x] precipitarea prin dubla descompunere
E) [ ] pulverizarea prin frecare
---------------------------------------------------------------------
444. Punctajul: 5Sarcina electrica de suprafata a particulelor solide dispersate in apa isi are originea in:
A) [ ] interactiunea intre particule in mediu lichid
B) [x] ionizarea gruparilor de la suprafata particulelor
C) [x] adsorbtia preferentiala a unor ioni pe suprafata particulelor
D) [ ] cresterea cristalelor
E) [x] impuritati reprezentate de ioni din mediul de dispersie
---------------------------------------------------------------------
445. Punctajul: 5Dificultatile legate de formularea suspensiilor farmaceutice rezida in:
A) [x] dispersarea corespunzatoare a particulelor solide in vehicul
B) [ ] existenta unei valori reduse a unghiului de contact solid/lichid
C) [x] sedimentarea marimii particulelor
D) [x] cresterea marimii particulelor
E) [x] cimentarea sedimentarii
---------------------------------------------------------------------
446. Punctajul: 5Probele de control pentru suspensiile farmaceutice includ:
A) [x] determinarea mãrimii particulelor
B) [x] determinarea vâscozitãþii
C) [x] determinarea vitezei de sedimentare
D) [ ] determinarea perioadei de înjumãtãþire

160
E) [x] determinarea capacitãþii de redispersare
---------------------------------------------------------------------
447. Punctajul: 5Ce particularitati ale ecuatiei Higuchi o diferentiaza de ecuatia Stokes referitoare la viteza de
sedimentare:
A) [x] suprafata specifica a solidului

B) [x] porozitatea fazei solide sau fractiunea de volum a fazelor

C) [x] viteza de sedimenare scade cu cresterea concentratiei fazei solide
D) [ ] marimea razei particulelor ( Stokes) si suprafata specifica a solidului (Higuchi) sunt factori diferiti care
influenteaza diferit stabilitatea
E) [x] cresterea gradului de dispersie si a viscozitatii mediului cresc stabilitatea fizica a suspensiilor in timp
---------------------------------------------------------------------
448. Punctajul: 5Care din factorii enumerati sunt pasi necesari la prepararea unei suspensii defloculate de
calitate corespunzatoare:
A) [x] pulverizarea avansata a substantei solide insolubile in mediul de dispersie
B) [x] umectarea
C) [x] conferirea de sarcina electrica
D) [x] cresterea viscozitatii mediului de dispersie
E) [ ] indeplinirea conditiilor de mai sus nu mai fac necesar lucrul mecanic pentru dispersare
---------------------------------------------------------------------
449. Punctajul: 5Avantaje ale utilizarii suspensiilor:
A) [x] evitarea gustului neplacut al substantelor medicamentoase
B) [x] posibilitatea obtinerii de preparate lichide din substante cu solubilitate redusa
C) [ ] formularea nu prezinta dificultati
D) [ ] instalarea rapida a efectului terapeutic
E) [x] degradarea substantelor medicamentoase este mai redusa
---------------------------------------------------------------------
450. Punctajul: 5Conform ecuatiei lui Stokes, care sunt factorii care influenteaza viteza de sedimentare a
particulelor aflate in suspensie?
A) [x] vascozitatea mediului de dispersie
B) [ ] umectarea particulelor
C) [x] raza particulelor
D) [x] diferenta dintre densitatea fazei interne si externe
E) [ ] sarcina electrica a particulelor
---------------------------------------------------------------------
45 Punctajul: 5Controlul marimii particulelor suspendate se realizeaza cu ajutorul:
A) [x] microscopului optic prevazut cu micrometru ocular
B) [x] sitelor standardizate
C) [x] pipetei Andreasen
D) [ ] permeametrului Blaine
E) [x] numaratorului de particule Coulter
---------------------------------------------------------------------
452. Punctajul: 5Suspensii de uz extern:
A) [x] picaturi pentru ochi
B) [x] picaturi pentru nas
C) [ ] unguente
D) [ ] supozitoare
E) [x] picaturi pentru ureche
---------------------------------------------------------------------
453. Punctajul: 5Instabilitatea fizica a suspensiilor se manifesta prin:
A) [x] sedimentarea particulelor solide
B) [x] cimentarea sedimentului
C) [x] cresterea cristalelor
D) [ ] scaderea vascozitatii mediului de dispersie
E) [ ] coalescenta

161
---------------------------------------------------------------------
454. Punctajul: 5Ce fel de substante auxiliare admite FRX la prepararea suspensiilor farmaceutice:
A) [x] umectanti
B) [ ] lubrifianti
C) [x] conservanti
D) [x] agenti pentru cresterea viscozitatii
E) [ ] polimeri bioadezivi
---------------------------------------------------------------------
455. Punctajul: 5Mecanismul de actiune a surfactantilor ionogeni in suspensie este de:
A) [ ] solubilizare micelara
B) [x] adsorbtie ca strat monomolecular pe particulele solide
C) [x] conferirea de sarcini electrice
D) [x] umectare
E) [ ] floculare
---------------------------------------------------------------------
456. Punctajul: 4Caracteristici ale unguentelor mentionate in monografia de generalitati din FRX: care dintre
enunturi este corect
A) [x] preparate farmaceutice semisolide destinate aplicarii pe piele sau mucoase
B) [ ] corpuri pseudoplastice
C) [ ] aplicarea unor forte de forfecare asupra lor determina o deformare temporara
dispersarea avansata a substantelor medicamentoase in baza de unguent conduce intotdeauna la obtinerea unor sisteme
disperse cu o
D) [ ] singura faza
E) [ ] structura de gel nu este o caracteristica a bazelor de unguent, ci doar a celor de natura polimerica
---------------------------------------------------------------------
457. Punctajul: 4Care dintre enunturi se refera la caracteristici ale unguentelor, conform farmacopeei
A) [x] preparate farmaceutice semisolide destinate aplicarii pe piele sau mucoase
B) [ ] corpuri pseudoplastice
aplicarea unor forte de forfecare asupra lor determina o deformare temporara
C) [ ] dispersarea avansata a substantelor medicamentoase in baza de unguent conduce intotdeauna la obtinerea unor
sisteme disperse cu o
D) [ ] singura faza
E) [ ] structura de gel nu este o caracteristica a bazelor de unguent, cu exceptia celor de natura polimerica
---------------------------------------------------------------------
458. Punctajul: 4Care dintre enunturi se refera la prevederi oficinale de preparare pentru unguentele care se
aplica pe plagi, arsuri, pielea sugarilor
A) [ ] se prepara cu baze de unguent lipogeluri
B) [ ] se prepara cu baze de unguent hidrogeluri
C) [x] se prepara cu baze de unguent cu proprietati emulsive sau peliculogene
D) [ ] se prepara cu metode care le asigura sterilitatea pina la deschiderea recipientului
E) [ ] se sterilizeaza cu oxid de etilen
---------------------------------------------------------------------
459. Punctajul: 4Care dintre excipientii de mai jos sunt lipofili si se utilizeaza la prepararea bazelor de
unguent
A) [x] alcool stearilic
B) [ ] propilenglicol
C) [ ] polietilenglicol 4000
D) [ ] agar
E) [ ] laurilsulfat de sodiu
---------------------------------------------------------------------
460. Punctajul: 4Conservarea unguentelor oftalmice, conform farmacopeei, se face intr-unul din urmatoarele
recipiente
A) [ ] in recipiente din sticla
B) [ ] in tuburi din aluminiu
C) [ ] in tuburi din materiale plastice

162
D) [x] in recipiente sterile inchise etans, care contin cel mult 10 g unguent, la cel mult 25 grade C
E) [ ] in tuburi din aluminiu acoperite la interior cu rasini epoxidice, care contin cel mult 10 g unguent, la cel mult 20
grade C
---------------------------------------------------------------------
461. Punctajul: 4Precizati care din substantele de mai jos sunt continute in unguentele oficinale
A) [ ] fluocinolon acetonid 0,01%
B) [ ] indometacin 2%;
C) [x] acetat de hidrocortizona 1%
D) [ ] oxid galben de mercur 1%;
E) [ ] diclofenac sodic 4%
---------------------------------------------------------------------
462. Punctajul: 4Prepararea unguentelor in care substanta medicamentoasa este dizolvata in excipient se face
printr-unul din procedeele de mai jos
A) [ ] particulele substantei medicamentoase nu trebuie sa depaseasca 100 micrometri
B) [x] substantele active se dizolva in masa topita sau intr-unul din componentii vehiculului si apoi se amesteca cu
restul bazei de unguent
C) [ ] substantele medicamentoase hidrosolubile nu se pot incorpora in unguente - solutii deoarece hidrogelurile nu pot
fi folosite ca baze de unguent
D) [ ] daca substanta medicamentoasa reduce consistenta bazei de unguent, nu se poate prepara un unguent solutie
E) [ ] substantele medicamentoase volatile nu se pot incorpora in unguente-solutie, deoarece exista riscul volatilizarii la
cald
---------------------------------------------------------------------
463. Punctajul: 4Prepararea unguentelor oftalmice, conform farmacopeei, trebuie sa se faca intr-unul din
urmatoaele situatii
A) [ ] in camere curate de clasa A ca si la solutiile injectabile
B) [x] in conditii aseptice
C) [ ] cu baze de unguent hidrogeluri
D) [ ] substantele medicamentoase se vor emulsiona
E) [ ] marimea particulelor suspendate va fi mai mica de 5 micrometri
---------------------------------------------------------------------
464. Punctajul: 4Care este faza gresita in prepararea unguentelor anhidre:
A) [ ] componentele grase se topesc
B) [ ] substanta activa se dizolva in masa topita
C) [ ] substanta activa se dizolva intr-un vehicul ce intra in baza de unguent
D) [ ] se amesteca restul bazei pana la racire
E) [x] omogenizarea se face la 100 °C
---------------------------------------------------------------------
465. Punctajul: 4Ce afirmatie este gresita in tehnologia sistemelor cu eliberare controlata:
A) [ ] se aplica principii fizico-chimice si ale chimiei polimerilor
B) [ ] se controleaza patrunderea substantei medicamentoase in organism
C) [ ] cinetica de cedare este cunoscuta si reproductibila
D) [ ] in mare masura cedarea este independenta de variabilele fiziologice ale locului de administrare
E) [x] durata mentinerii nivelului medicamentos in plasma este asemanatoare cu formele farmaceutice cu cedare
prelungita
---------------------------------------------------------------------
466. Punctajul: 4STT cu nitroglicerina cedeaza substanta activa pe o durata de:
A) [ ] 12 ore
B) [x] 24 ore
C) [ ] 72 ore
D) [ ] 4 zile
E) [ ] 7 zile
---------------------------------------------------------------------
467. Punctajul: 4Bazele grase hidrofobe:
A) [ ] favorizeaza absorbtia si biodisponibilitatea substantelor medicamentoase din preparate dermatologice
B) [x] actioneaza ca preparate oclusive, dupa aplicare

163
C) [ ] se prepara din baze grase la care se adauga un emulgator
D) [ ] sunt usor de indepartat prin spalare cu apa
E) [ ] au capacitatea de a incorpora apa
---------------------------------------------------------------------
468. Punctajul: 4Absorbþia percutanatã este scãzutã în urmãtoarele cazuri:
A) [ ] infecþiile cutanate
B) [ ] rãnile penetrante
C) [x] cheratinizarea excesivã
D) [ ] psoriazis
E) [ ] jupuirea pielii
---------------------------------------------------------------------
469. Punctajul: 4Absorbþia percutanatã:
A) [ ] este un proces de difuziune activ
B) [ ] decurge contrar gradientului de concentraþie
C) [ ] nu depinde de factorii fizico-chimici caracteristici substanþei medicamentoase
D) [x] este un proces de difuzie pasiv
E) [ ] nu depinde de starea pielii
---------------------------------------------------------------------
470. Punctajul: 4Conform FR X se pãstreazã la Separanda urmãtoarele unguente:
A) [ ] unguentul cu clotrimazol
B) [ ] unguentul cu oxid galben de mercur
C) [ ] unguentul emulgator.
D) [x] unguentul cu acetat de hidrocortizon
E) [ ] unguentului oftalmic cu pilocarpinã clorhidricã
---------------------------------------------------------------------
471. Punctajul: 4În terapia localã se utilizeazã ca antiseboreice urmãtoarele categorii de substanþe active cu
excepþia:
A) [ ] substanþelor degresante
B) [ ] substanþelor astringente
C) [ ] substanþelor cheratolitice
D) [ ] substanþelor reducãtoare
E) [x] antibioticelor
---------------------------------------------------------------------
472. Punctajul: 4Sistemele terapeutice transdermice
A) [ ] folosesc calea cutanatã pentru efecte locale
B) [ ] cedeazã substanþa activã cu o vitezã ce nu poate fi controlatã
C) [x] conþin substanþe active încorporate într-un rezervor
D) [ ] cedarea substanþelor active este influenþatã de variabilele de la locul absorbþiei
E) [ ] sunt forme farmaceutice transparente
---------------------------------------------------------------------
473. Punctajul: 4Terapia medicamentoasã dermatologicã urmãreºte:
A) [x] modificarea sau ajustarea funcþiei barierã a pielii
B) [ ] scãderea funcþiei barierã antimicrobianã a pielii
C) [ ] scãderea funcþiei barierã mecanicã
D) [ ] instalarea unor stãri patologice
E) [ ] toate rãspunsurile sunt corecte
---------------------------------------------------------------------
474. Punctajul: 4Ce rol au hidrocarburile în formularea unguentelor?
A) [ ] umectant
B) [ ] vehicul neapos miscibil cu apa
C) [x] vehicul hidrofob
D) [ ] agent de crestere a vâscozitatii
E) [ ] emulgator A/U
---------------------------------------------------------------------
475. Punctajul: 4Cremele sunt:

164
A) [ ] unguente-emulsii în care faza apoasa depaseste 25%
B) [x] unguente-emulsii în care faza apoasa depaseste 10%
C) [ ] unguente-suspensii în care faza apoasa depaseste 25%
D) [ ] unguente-suspensii în care faza apoasa depaseste 10%
E) [ ] unguente polifazice
---------------------------------------------------------------------
476. Punctajul: 4Emulgator ulei/apa folosit la formularea unguentelor:
A) [ ] guma arabica
B) [ ] tiomersal
C) [ ] palmitat de izopropil
D) [ ] tristearat de gliceril
E) [x] esteri de polioxietilen sorbitan
---------------------------------------------------------------------
477. Punctajul: 4Factori fiziologici care influenteaza absorbtia percutanata:
A) [ ] natura chimica a substantei active
B) [ ] solubilitatea substantei medicamentoase în vehicul
C) [ ] tipul excipientului folosit
D) [x] gradul de umectare a stratului cornos
E) [ ] polaritatea moleculei de substanta activa E
---------------------------------------------------------------------
478. Punctajul: 4Unguente farmaceutice oficinale în F.R.X.:
A) [ ] Unguent cu fenilbutazona 2%
B) [x] Unguent oftalmic cu clorhidrat de pilocarpina 2%
C) [ ] Unguent cu acetat de hidrocortizona 2%
D) [ ] Unguent cu clotrimazol 2%
E) [ ] Unguent cu oxid de zinc 2%
---------------------------------------------------------------------
479. Punctajul: 4Unguentul simplu este:
A) [ ] o baza grasa hidrofoba
B) [x] o baza de absorbtie anhidru
C) [ ] o baza de absorbtie hidratata
D) [ ] o baza lavabila
E) [ ] o baza hidrosolubila
---------------------------------------------------------------------
480. Punctajul: 4Din grupa bazelor grase de unguent fac parte:
A) [x] vaselina
B) [ ] unguentul cu macrogoli
C) [ ] glicerolatul de amidon
D) [ ] unguentul simplu
E) [ ] masa gelatinoasã
---------------------------------------------------------------------
481. Punctajul: 4Urmãtoarele baze de unguent sunt oficinale (în FR X), cu excepþia:
A) [ ] unguentului simplu
B) [ ] unguentului emulgator
C) [x] unguentului emulgator hidratat
D) [ ] unguentului cu macrogoli
E) [ ] unguentului cu glicerol
---------------------------------------------------------------------
482. Punctajul: 4Conform FR X, pastele sunt considerate unguente - suspensii în care faza dispersatã
depãºeºte ------ % din masa unguentului:
A) [ ] 10 %
B) [ ] 15 %
C) [ ] 20 %
D) [ ] 25 %
E) [x] 50 %

165
---------------------------------------------------------------------
483. Punctajul: 4Conform FR X, cremele sunt unguente - emulsii în care faza apoasã depãºeºte ---------- % din
masa unguentului:
A) [x] 10 %
B) [ ] 15 %
C) [ ] 20 %
D) [ ] 25 %.
E) [ ] 50 %
---------------------------------------------------------------------
484. Punctajul: 4Conform FR X, unguentele se conservã:
A) [ ] în recipiente bine închis
B) [ ] în recipiente sterile, închise etanº
C) [ ] la rece
D) [ ] la cel mult 15 grade C
E) [x] în recipiente bine închise, la cel mult 25 grade C
---------------------------------------------------------------------
485. Punctajul: 4Conform FR X, unguentul simplu se preparã din lanolinã ºi vaselinã în urmãtoarele
proporþii:
A) [ ] 50 : 50
B) [ ] 90 : 10
C) [x] 10 : 90
D) [ ] 80 : 20
E) [ ] 20 :80
---------------------------------------------------------------------
486. Punctajul: 4Cum se prepara unguentele in care substanta medicamentoasa este dizolvata in excipient:
A) [ ] particulele substantei medicamentoase nu trebuie sa depaseasca 100 micrometri
B) [x] daca substanta medicamentoasa este lipofila se dizolva in excipientul topit, exceptia fiind cazul in care ar
recristaliza la rece, cind se suspenda
C) [ ] substantele medicamentoase hidrosolubile nu se pot incorpora in unguente - solutii deoarece hidrogelurile nu pot
fi folosite ca baze de unguent
D) [ ] daca substanta medicamentoasa reduce consistenta bazei de unguent, nu se poate prepara un unguent solutie
E) [ ] substantele medicamentoase volatile nu se pot incorpora in unguente-solutie, deoarece exista riscul volatilizarii la
cald
---------------------------------------------------------------------
487. Punctajul: 4Caracteristici ale unguentelor mentionate in monografia de generalitati din FRX:
A) [x] preparate farmaceutice semisolide destinate aplicarii pe piele sau mucoas
B) [ ] corpuri pseudoplastice
C) [ ] aplicarea unor forte de forfecare asupra lor determina o deformare temporara
D) [ ] dispersarea avansata a substantelor medicamentoase in baza de unguent conduce intotdeauna la obtinerea unor
sisteme disperse cu o singura faza
E) [ ] structura de gel nu este o caracteristica a bazelor de unguent , ci doar a celor de natura polimerica
---------------------------------------------------------------------
488. Punctajul: 4Excipienti lipofili utilizati la prepararea bazelor de unguent
A) [x] alcool stearilic
B) [ ] propilenglicol
C) [ ] polietilenglicol 4000
D) [ ] agar
E) [ ] laurilsulfat de sodiu
---------------------------------------------------------------------
489. Punctajul: 4Scopul terapiei medicamentoase dermatologice este:
A) [ ] instalarea unor stari patologice
B) [ ] scaderea functiei bariera mecanica
C) [ ] scaderea functiei bariera antimicrobiana a pielii
D) [ ] subtierea stratului cornos

166
E) [x] modificarea sau ajustarea functiei de bariera a pielii
---------------------------------------------------------------------
490. Punctajul: 4Urmatoarele unguente se pastreaza la Separanda conform FR X:
A) [ ] unguent oftalmic cu pilocarpina clorhidrica
B) [x] unguent cu acetat de hidrocortizon
C) [ ] unguent cu oxid de zinc
D) [ ] unguent cu oxid galben de mercur
E) [ ] unguent cu clotrimazol
---------------------------------------------------------------------
491. Punctajul: 4Afirmatii adevarate despre sistemele terapeutice transdermice:
A) [x] contin substante active intr-un rezervor
B) [ ] folosesc calea cutanata pentru efecte locale .
C) [ ] cedeaza substanta activa cu o viteza ce nu poate fi controlata
D) [ ] sunt forme farmaceutice transparente
E) [ ] cedarea substantelor active este influentata de variabilele de la locul de absorbtie
---------------------------------------------------------------------
492. Punctajul: 4Afirmatii adevarate despre absortia percutanata:
A) [ ] decurge contrar gradientului de concentratie
B) [ ] este un proces de difuziune activ
C) [ ] nu depinde de factori fizico-chimici caracteristici substantei madicamentoase
D) [x] este un proces de difuzie pasiv
E) [ ] nu depinde de starea pielii
---------------------------------------------------------------------
493. Punctajul: 4Urmatoarele substante active sunt folosite ca antiseboreice in terapia locala cu exceptia:
A) [ ] substantelor astringent
B) [ ] substante cheratolitice
C) [ ] substante degresante
D) [x] antibiotice
E) [ ] substante reducatoare
---------------------------------------------------------------------
494. Punctajul: 4Referitor la paste este adevarat ca:
A) [ ] sunt baze de unguent lavabile
B) [ ] au continut redus de substante insolubile solide
C) [x] in compozitia lor se asociaza ZnO, talc, amidon.
D) [ ] filmul format pe tegument este transparent
E) [ ] sunt mai grase decat unguentele
---------------------------------------------------------------------
495. Punctajul: 4Afirmatii corecte referitoare la sistemele terapeutice transdermice:
A) [x] sunt sisteme farmaceutice cu cedare controlata
B) [ ] viteza de eliberare a substantei active este influentata de variabilele de la locul de absorbtie
C) [ ] folosesc calea cutanata pentru efecte locale
D) [ ] au actiune rapida
E) [ ] cinetica este intotdeauna de ordinul1
---------------------------------------------------------------------
496. Punctajul: 4Referitor la paste este adevarat ca:
A) [ ] faza apoasa depaseste 25% din masa unguentului
B) [x] pe tegumente realizeaza film opac
C) [ ] in FR X este oficinal unguentul cu oxid de zinc 1%
D) [ ] nu au efect de filtru solar
E) [ ] au proprietati absorbante pentru diferite noxe deoarece suprafata particulelor solide continute este redusa
---------------------------------------------------------------------
497. Punctajul: 4Conform FR X unguentul cu glicerol:
A) [ ] sinonim: unguent cu polietilenglicoli
B) [ ] contine:amidon,alcool cetilstearilic emulgator,glicerol,apa distilata
C) [ ] este omogen, incolor,opac,higroscopic

167
D) [x] se pastreaza ferit de lumina
E) [ ] contine: glicerol, amidon,parafina lichida,apa distilata
---------------------------------------------------------------------
498. Punctajul: 5Absorbtia percutanata a substantelor medicamentoase aplicate pe piele in preparate
dermatologice este crescuta in cazul in care urmatorii factori au valori crescute; alegeti acei factori
A) [x] coeficientul de repartitie intre stratul cornos si vehicul
B) [x] concentratia substantei medicamentoase dizolvata in vehicul
C) [x] coeficientul de difuzie al substantei medicamentoase in stratul cornos
D) [ ] grosimea stratului cornos
E) [x] suprafata de aplicare a preparatului pe piele
---------------------------------------------------------------------
499. Punctajul: 5Adeps lanae anhydricus, proprietati, conform farmacopeei. Care dintre enunturi sunt corecte
A) [ ] este un excipient hidrofil
B) [x] este un emulgator apa/ulei
C) [x] poate incorpora apa de 2-3 ori masa sa sub forma de emulsie
D) [ ] se dizolva in apa;
E) [x] este miscibila in stare topita cu uleiuri vegetale
---------------------------------------------------------------------
500. Punctajul: 5Alegeti enunturile corecte referitoare la un sistem terapeutic transdermic:
A) [x] reprezinta un sistem farmaceutic de cedare controlata a substantei medicamentoase
B) [x] cinetica de cedare este cunoscuta, predeterminata, reproductibila si de lunga durata
C) [x] exista diferite sisteme terapeutice comercializate dar modul de formulare si asigurare a cineticii de cedare este
diferit
D) [ ] sistemele terapeutice se aplica numai pe tegumente
E) [ ] sistemele terapeutice au numai efecte locale
---------------------------------------------------------------------
501. Punctajul: 5Alegeti variantele corecte referitoare la prepararea unguentelor emulsie, conform
farmacopeei:
A) [x] se prepara baza de unguent prin dispersarea fazei interne in faza externa in care in prealabil s-a incorporat
emulgatorul
B) [ ] substanta medicamentoasa se dizolva in faza in care este solubila
C) [x] substantele medicamentoase se disperseaza in baza de unguent in functie de proprietatile acestora si de scopul
terapeutic urmarit
D) [x] se pot folosi antioxidanti si conservanti antimicrobieni potriviti;
E) [ ] unguentul obtinut se sterilizeaza
---------------------------------------------------------------------
502. Punctajul: 5Baze de unguent oficinale in FRX:alegeti-le
A) [x] unguentum emulsificans
B) [x] unguentum gliceroli
C) [x] ungentum macrogoli
D) [x] unguentum simplex
E) [ ] unguentum lanalcoli
---------------------------------------------------------------------
503. Punctajul: 5Care dintre enunturile de mai jos referitoare la hidrogeluri sunt corecte
A) [x] se prepara din polimeri hidrosolubili
B) [x] sunt sisteme semisolide tridimensionale ale unor matrite polimerice reticulate
C) [ ] sint opace
D) [x] aspect: clar
E) [ ] se prefera administrarea pe cornee
---------------------------------------------------------------------
504. Punctajul: 5Absorbtia percutanata se poate realiza:
A) [ ] prin foliculul pilos
B) [x] prin si printre celulele stratului cornos
C) [x] prin peretii foliculilor pilosi
D) [x] prin glandele sebacee

168
E) [x] prin glandele sudoripare
---------------------------------------------------------------------
505. Punctajul: 5Care sunt bazele de unguent lavabile:
A) [x] unguent emulgator
B) [x] unguent cu stearina
C) [ ] unguent simplu
D) [ ] vaselina
E) [x] glicerolatul de amidon
---------------------------------------------------------------------
506. Punctajul: 5Care sunt etapele absorbtiei percutanate:
A) [ ] dispersarea substantei medicamentoase in excipient
B) [x] dizolvarea substantei medicamentoase in excipient
C) [x] difuzia moleculelor substantei medicamentoase prin excipient spre suprafata pielii
D) [x] parasirea excipientului si patrunderea in stratul cornos
E) [x] difuzia prin stratul cornos in epiderm si derm
---------------------------------------------------------------------
507. Punctajul: 5Care sunt zonele terapeutice la nivelul pielii:
A) [x] suprafata externa
B) [x] stratul cornos
C) [x] epidermul viu si dermul superior
D) [x] glandele pielii
E) [ ] conjunctiva oftalmica
---------------------------------------------------------------------
508. Punctajul: 5Exemple de baze de unguent din F.R.X. sunt:
A) [x] unguent emulgator
B) [x] unguent cu glicerol
C) [x] unguent cu macrogoli
D) [x] unguent simplu
E) [ ] unguent cu carbopol
---------------------------------------------------------------------
509. Punctajul: 5Exemple de substante medicamentoase care se acumuleaza in stratul cornos sunt:
A) [x] hidrocortizon
B) [x] betametazona
C) [x] fluocinolon
D) [ ] escina
E) [ ] estradiol
---------------------------------------------------------------------
510. Punctajul: 5Rezervorul medicamentos al unui STT contine substnta activa sub forma de:
A) [x] solutie
B) [x] suspensie
C) [x] particule solide
D) [ ] emulsie
E) [ ] aerosoli
---------------------------------------------------------------------
511. Punctajul: 5Substante formatoare de geluri sunt:
A) [x] bentonita
B) [x] acid poliacrilic
C) [x] metilceluloza
D) [ ] lanolina
E) [ ] uleiul de ricin
---------------------------------------------------------------------
512. Punctajul: 5Unguentele sterile prevazute de F.R.X. sunt:
A) [x] aplicate pe pielea sugarilor
B) [x] aplicate pe arsuri
C) [x] aplicate pe plagi

169
D) [x] oftalmice
E) [ ] aplicate pe mucoasa nazala
---------------------------------------------------------------------
513. Punctajul: 5Cedarea substantelor medicamentoase din sisteme terapeutice transdermice prezinta
urmatoarele caracteristici:
A) [x] se face cu o viteza predeterminata
B) [x] se face pe o perioada de 24 - 48 ore
C) [ ] se face pe o perioada de 12 - 24 ore
D) [x] se face cu o cinetica cunoscuta si reproductibila
E) [x] nu este influentata de variabilele locului de absorbtie
---------------------------------------------------------------------
514. Punctajul: 5Efectul rezervor observat in cazul absorbtiei percutane:
A) [ ] consta in acumularea substantei medicamentoase in anexele pielii
B) [x] consta in acumularea substantei medicamentoase in stratul cornos
C) [ ] nu prezinta importanta in cazul substantelor medicamentoase puternic active
D) [x] este favorabil difuziei in epiderm si derm
E) [x] poate fi accentuat de dimetilsulfoxid sau prin hidratarea stratului cornos
---------------------------------------------------------------------
515. Punctajul: 5Factorii fiziologici care maresc absorbtia percutanata a substantelor medicamentoase sunt:
A) [x] hidratarea stratului cornos
B) [x] tratarea pielii cu solventi organici
C) [ ] cheratinizarea excesiva a stratului cornos
D) [x] cresterea fluxului sanguin dermic
E) [ ] pielea intacta
---------------------------------------------------------------------
516. Punctajul: 5In sistemele terapeutice transdermice, elementul de control al cedarii substantei
medicamentoase este:
A) [x] o membrana sintetica cu pori cu dimensiuni riguros controlate
B) [ ] o folie metalica cu pori cu dimensiuni riguros controlate
C) [x] o matrita monolitica corespunzator formulata
D) [x] o matrita lipofila cu sau fara invelis polimeric
E) [ ] intotdeauna o membrana sintetica cu pori cu dimensiuni riguros controlate
---------------------------------------------------------------------
517. Punctajul: 5Lanolina, folosita ca excipient in formularea unguentelor, indeplineste urmatoarele roluri:
A) [x] vehicul hidrofob
B) [ ] agent de crestere a viscozitatii
C) [x] formator de matrita, oferind consistenta necesara
D) [ ] emulgator ulei/apa
E) [x] emulgator apa/ulei
---------------------------------------------------------------------
518. Punctajul: 5Procese fizico-chimice implicate in absorbtia percutanata sunt:
A) [x] dizolvarea substantei medicamentoase in excipient
B) [x] difuzia moleculelor substantei medicamentoase prin vehicul spre suprafata pielii
C) [x] parasirea vehiculului si patrunderea in stratul cornos
D) [x] difuzia prin stratul cornos, in epiderm si derm
E) [ ] diluarea substantei medicamentoase in torentul circulator
---------------------------------------------------------------------
519. Punctajul: 5Se impune folosirea preparatelor dermatologice cu efecte locale in tesutul viu al pielii in
urmatoarele situatii:
A) [x] dureri provocate de arsuri
B) [ ] deshidratarea si iritarea pielii

C) [x] afectiuni premaligne sau maligne

D) [x] pigmentarea excesiva a pielii
E) [x] afectiuni inflamatoare

170
---------------------------------------------------------------------
520. Punctajul: 5Sunt considerate baze de absorbtie anhidre:
A) [ ] amestecul de vaselina si ceara
B) [x] lanolina
C) [x] unguentul simplu
D) [ ] unguentul emulgator
E) [x] alcoolii de lina
---------------------------------------------------------------------
521. Punctajul: 5Bazele de unguent lavabile:
A) [ ] se îndepãrteazã numai prin spãlare cu apã ºi sãpun
B) [x] pot fi anhidre sau hidratate
C) [x] se mai numesc evanescente
D) [x] dupã aplicare pe piele formeazã un film care nu este oclusiv
E) [ ] sunt reprezentate de unguentul cu alcooli de lânã hidratat
---------------------------------------------------------------------
522. Punctajul: 5Conform FR X referitor la prepararea unguentului oftalmic cu pilocarpinã clorhidricã sunt
adevãrate afirmaþiile:
A) [x] se preparã pe cale asepticã
B) [ ] se sterilizeazã la etuvã
C) [x] are concentraþia 2% .
D) [ ] se pãstreazã la Separanda
E) [x] se pãstreazã ferit de luminã
---------------------------------------------------------------------
523. Punctajul: 5Conform FR X mãrimea particulelor de substanþã activã suspendate într-un unguent
oftalmic:
A) [x] se determinã pe o masã de unguent ce conþine aproximativ 10 mg substanþã medicamentoasã
B) [x] 90% dintre particulele examinate au diametrul de cel mult 25 micrometri
C) [x] 10% dintre particulele examinate au diametrul de cel mult 50 micrometri
D) [ ] 90% dintre particulele examinate au diametrul de cel mult 50 micrometri
E) [ ] 10% dintre particulele examinate au diametrul de cel mult 100 micrometri
---------------------------------------------------------------------
524. Punctajul: 5Factorii dependenþi de natura chimicã a substanþei medicamentoase care influenþeazã
transferul cutanat sunt:
A) [ ] coeficientul de repartiþie U/A
B) [x] activitatea termodinamicã a substanþei medicamentoase
C) [x] coeficientul de repartiþie strat cornos/vehicul
D) [x] clearance-ul substanþei medicamentoase dupã traversarea stratului cornos
E) [ ] prezenþa unei duble legãturi C2-C3.
---------------------------------------------------------------------
525. Punctajul: 5Penetrarea substanþelor medicamentoase prin piele este crescutã în:
A) [x] porþiunea posterioarã auricularã
B) [ ] zona plantarã
C) [x] zona presternalã
D) [ ] zona anterioarã a braþelor
E) [x] cazul în care se administreazã esteri ai acidului nicotinic
---------------------------------------------------------------------
526. Punctajul: 5Bazele de absorbtie hidratate:
A) [x] se obtin din bazele de absorbtie anhidre prin adaugare de apa
B) [x] au proprietati emoliente
C) [ ] au proprietati ocluzive
D) [x] sunt emulsii de tip U/A (ulei/apa)
E) [ ] se numesc si coldcreme
---------------------------------------------------------------------
527. Punctajul: 5Urmãtoarele afirmaþii privind gelurile sunt reale:
A) [ ] sunt sisteme semisolide în care faza lichidã este emulsionatã într-o matriþã polimericã

171
B) [x] încorporarea substanþei medicamentoase se face dupã gelificarea polimerului
C) [x] sunt hidrodispersabile .
D) [ ] au un aspect opac

E) [x] au proprietãþi pseudoplastice, plastice ºi tixotrope

---------------------------------------------------------------------
528. Punctajul: 5Din grupa bazelor de unguent lavabile fac parte:
A) [ ] unguentul simplu
B) [x] unguentul emulgator
C) [x] unguentul emulgator hidratat
D) [x] cremele cu stearaþi
E) [ ] niciun raspuns nu este corect
---------------------------------------------------------------------
529. Punctajul: 5Pastele:
A) [x] au un conþinut ridicat de substanþe solide insolubile
B) [x] au proprietãþi de protecþie a pielii
C) [x] formeazã pe tegument un film opac
D) [ ] se mai numesc ºi coldcreme
E) [ ] sunt unguente monofazice
---------------------------------------------------------------------
530. Punctajul: 5Substanþele formatoare de geluri hidrosolubile sunt:
A) [x] tragacanta
B) [x] metilceluloza
C) [x] acidul poliacrilic
D) [x] dioxidul de siliciu
E) [ ] plastibaza
---------------------------------------------------------------------
531. Punctajul: 5În formularea unguentelor se urmãreºte realizarea urmãtoarelor criterii cosmetice:
A) [x] uºurinþã la aplicare
B) [ ] consistenþã ridicatã
C) [x] absenþa caracterului lipicios
D) [ ] asigurarea stabilitãþii fizico-chimice a substanþelor medicamentoase
E) [x] absenþa texturii grunjoase la aplicare
---------------------------------------------------------------------
532. Punctajul: 5La prepararea unguentele anhidre:
A) [x] se aplicã metoda topirii
B) [x] substanþa activã se dizolvã în masa topitã sau în unul din componentele bazei ºi apoi se amestecã cu restul bazei

C) [x] masa topitã se amestecã pânã la rãcire

D) [ ] masa topitã se lasã în repaus pânã la rãcire
E) [ ] faza apoasã se incorporeazã prin emulsionare la rece
---------------------------------------------------------------------
533. Punctajul: 5Care este rolul vehiculului preparatelor dermatologice in absorbtia percutanata
A) [x] excipientii nu traverseaza bariera cutanata
B) [ ] dizolvarea substantei medicamentoase in vehicul face dificila difuzia
C) [x] absorbtia este favorizata de starea de dispersie moleculara a substantei medicamentoase in excipient
D) [x] afinitatea crescuta a vehiculului pentru substanta dizolvata micsoreaza viteza de transfer si marimea procesului
E) [x] activitatea termodinamica a substantei medicamentoase este dependenta de vehicul
---------------------------------------------------------------------
534. Punctajul: 5Ce promotori (acceleratori) ai absorbtiei percutanate se pot folosi
A) [ ] uleiul de parafina
B) [x] N--metil-2-pirolidona
C) [x] dimetilacetamida
D) [x] dodecilazacicloheptan-2-ona (Azona)
E) [x] tensioactivii

172
---------------------------------------------------------------------
535. Punctajul: 5Exemple de excipienti hidrocarburi si rolul lor in bazele de unguent
A) [x] vaselina
B) [ ] polidimetilsiloxanul
C) [ ] ceara de albine
D) [x] parafina
E) [x] vehicul hidrofob, formator de matrita
---------------------------------------------------------------------
536. Punctajul: 5Ce excipienti alcooli se folosesc in baze de unguent si cu ce rol
A) [x] alcool cetilic
B) [ ] alcool etilic
C) [x] alcool stearilic
D) [ ] glicerol
E) [x] excipienti lipofili, solizi, pentru formarea matritei impreuna cu excipienti lichizi
---------------------------------------------------------------------
537. Punctajul: 5Ce excipienti acizi grasi se folosesc in baze de unguent si cu ce rol
A) [x] acid stearic
B) [ ] acid sorbic
C) [x] acid palmitic
D) [ ] acid citric
E) [x] rol de formatori de matrita si de compusi chimici care reactioneaza cu baze spre a forma emulgatori (stearat de
sodiu)
---------------------------------------------------------------------
538. Punctajul: 5Ce polioli se pot folosi ca excipienti in baze de unguent si cu ce rol:
A) [x] polietilenglicoli
B) [x] glicerol
C) [x] propilenglicol

D) [ ] clor-metacrezol
E) [x] componenti ai fazei apoase ai unei emulsii, umectanti, sau formatori de matrita (polietilenglicolii)
---------------------------------------------------------------------
539. Punctajul: 5Ce sunt bazele de absorbtie, exemplu
A) [ ] baze care se absorb prin piele
B) [ ] baze care favorizeaza absorbtia
C) [x] baze anhidre care au emulgatori si au capacitatea de a incorpora apa dind emulsii
D) [x] unguentul simplu
E) [x] unguentul cu alcooli de lina
---------------------------------------------------------------------
540. Punctajul: 5Omogenizarea unguentelor se realizeaza cu:
A) [x] omogenizatorul cu supapa
B) [x] omogenizatorul cu ultrasunete
C) [ ] omogenizatorul cu filiera

D) [x] moara cu cilindri

E) [x] moara coloidala
---------------------------------------------------------------------
54 Punctajul: 5Controlul calitatii unguentelor conform FR X se refera la:
A) [x] omogenitate
B) [x] marimea particulelor
C) [x] pH
D) [ ] vascozitate
E) [x] sterilitate
---------------------------------------------------------------------
542. Punctajul: 5Preparatele semisolide denumite paste:
A) [x] sunt unguente de tip suspensie

173
B) [x] procentul de substanta suspendata depaseste 25 %
C) [x] au proprietati de protectie a pielii
D) [ ] au in compozitie peste 10% apa
E) [ ] au proprietati emoliente
---------------------------------------------------------------------
543. Punctajul: 5Alcoolul cetilstearilic emulgator:
A) [x] are in compozitie alcool cetilstearilic
B) [x] are in compozitie cetilstearilsulfat de sodiu
C) [ ] este un emulgator de tip A/U
D) [x] este un produs solid ceroas
E) [x] intra in compozitia unguentului emulgator
---------------------------------------------------------------------
544. Punctajul: 5Unguentul cu macrogoli:
A) [x] este o baza de unguent hidrosolubila anhidra
B) [ ] este o baza de unguent hidrosolubila hidratata
C) [ ] este un gel
D) [x] da incompatibilitati cu polietilena
E) [x] este o baza de unguent oficinala in FR X
---------------------------------------------------------------------
545. Punctajul: 5Cold-cremele:
A) [x] sunt baze de unguent emulsie de tip A/U
B) [ ] sunt baze de unguent emulsie de tip U/A
C) [x] sunt baze de unguent de absorbtie hidratate
D) [x] au proprietati emoliente
E) [ ] pot fi indepartate prin spalare cu apa
---------------------------------------------------------------------
546. Punctajul: 5Criterii de calitate pentru unguentelor:
A) [ ] vascozitatea
B) [ ] capacitatea de intindere
C) [x] puritatea

D) [x] inocuitatea
E) [x] stabilitatea fizico-chimica a substantelor medicamentoase
---------------------------------------------------------------------
547. Punctajul: 5Excipienti pentru baze de unguent grase hidrofobe:
A) [x] vaselina
B) [ ] lanolina
C) [x] ulei de parafina
D) [x] ceara
E) [ ] colesterol
---------------------------------------------------------------------
548. Punctajul: 5Care sunt caracteristicile unguentelor:
A) [x] preparate semisolide
B) [x] se aplica pe piele si mucoase
C) [x] se aplica in scop terapeutic
D) [x] se aplica pentru protectie
E) [ ] dimensiunea particulelor insolubile dispersate sa fie de 125 microni
---------------------------------------------------------------------
549. Punctajul: 5Ce fel de unguente se obtin in functie de gradul de dispersie al substantelor active:
A) [x] unguente-solutii
B) [x] unguente-emulsii
C) [x] unguente-suspensii
D) [x] unguente-polifazice

E) [ ] hidrogeluri

174
---------------------------------------------------------------------
550. Punctajul: 5Care sunt caracteristicile corecte pentru unguente:
A) [x] aspect omogen
B) [x] culoare si aspectul caracteristice componentelor
C) [ ] pH cuprins intre 3,5-5,5
D) [x] marimea particulelor 50 microni
E) [x] pH cuprins intre 4,5-8,5
---------------------------------------------------------------------
55 Punctajul: 5In ce conditii se conserva unguentele oftalmice:
A) [x] in recipiente sterile
B) [x] in recipiente inchise etans
C) [ ] in recipiente bine inchise
D) [x] in cantitate de cel mult 10 g unguent oftalmic
E) [x] la cel mult 25 °C
---------------------------------------------------------------------
552. Punctajul: 4Alegeti care din enunturile referitoare la procesele pe care le sufera la locul de aplicare
supozitoarele preparate cu gliceride semisintetice, este corect
A) [ ] dizolvare
B) [x] topire
C) [ ] conversie polimorfa
D) [ ] interesterificare
E) [ ] polimerizare
---------------------------------------------------------------------
553. Punctajul: 4Care este prevederea referitoare la controlul calitatii supozitoarelor, prevazuta in
farmacopee, care se refera la o proprietate biofarmaceutica a acestora
A) [ ] uniformitatea masei
B) [ ] dozarea
C) [ ] aspectul
D) [x] comportamentul la topire sau dizolvare
E) [ ] conservarea
---------------------------------------------------------------------
554. Punctajul: 4Care excipient din cei enumerati mai jos, este recomandabil pentru supozitoarele rectale:
A) [ ] masa gelatinoasa
B) [ ] amestec de polietilenglicoli cu masa moleculara sub 1000
C) [ ] Tween 80
D) [ ] metilceluloza
E) [x] unt de cacao
---------------------------------------------------------------------
555. Punctajul: 4Criterii pentru alegerea excipientului sau bazei de supozitor
A) [x] interval larg intre punctul de topire si solidificare
B) [ ] interval ingust intre punctul de topire si solidificare
C) [ ] solidificarea masei topite sa nu se faca cu contractie de volum;

D) [ ] viscozitatea excipientului topit sa fie mica spre a permite manipularea tehnologica

E) [ ] topirea sau dizolvarea la locul de aplicare sa se faca lent
---------------------------------------------------------------------
556. Punctajul: 4Dozele terapeutice maxime ale substantelor medicamentoase care se administreaza pe cale
rectala, in comparatie cu cele folosite in cazul preparatelor farmaceutice administrate intern sunt conform
farmacopeei:
A) [ ] reduse la jumatate
B) [ ] crescute cu procente prevazute de farmacopee dependent de greutatea corporala a pacientului
C) [ ] dublate
D) [x] nemodificate
E) [ ] nu se pot folosi intrucit nu se admite administrarea substantelor care au doze maxime, pe aceasta cale de
administrare

175
---------------------------------------------------------------------
557. Punctajul: 4In procedeele de preparare industriala prin turnare a supozitoarelor un element particular il
reprezinta
A) [ ] prepararea masei excipientului si substantei medicamentoase
B) [ ] turnarea in forme
C) [ ] racirea formelor cu excipient si substanta medicamentoasa
D) [ ] ambalarea in cutii de carton a plachetelor cu supozitoare
E) [x] turnarea materialului topit direct in ambalajul din material plastic, care va constitui si recipientul de conditionare
---------------------------------------------------------------------
558. Punctajul: 4Pe ce cale se administreaza supozitoarele cu metronidazol prevazute in FR X
A) [ ] uretrala
B) [x] rectala
C) [ ] vaginala
D) [ ] auriculara
E) [ ] intracavitara
---------------------------------------------------------------------
559. Punctajul: 4Avantajele folosirii untului de cacao ca baza pentru supozitoare:
A) [ ] polimorfism
B) [ ] hidrofilie
C) [ ] capacitate de contractie de volum

D) [x] inocuitate si toleranta locala

E) [ ] prezenta acizilor grasi liberi
---------------------------------------------------------------------
560. Punctajul: 4Dozele terapeutice maxime la supozitoare:
A) [ ] nu se calculeaza
B) [x] sunt aceleasi cu dozele administrate per os
C) [ ] sunt aceleasi cu dozele administrate i.m.
D) [ ] variaza in functie de baza de supozitoare folosita
E) [ ] variaza in functie de metoda de preparare
---------------------------------------------------------------------
561. Punctajul: 4Masa supozitoarelor rectale pentru adulti este de:
A) [x] 2-3 g.
B) [ ] 2-4 g.
C) [ ] 1-2 g.
D) [ ] 5-12 g.
E) [ ] 3- 5 g.
---------------------------------------------------------------------
562. Punctajul: 4Masa supozitoarelor rectale pentru copii este de:
A) [ ] 2-3 g.
B) [ ] 3-5 g.
C) [x] 1-2 g.
D) [ ] 5-12 g.
E) [ ] 2-4 g.
---------------------------------------------------------------------
563. Punctajul: 4Supozitoarele rectale nu trebuie sa contina:
A) [ ] diluanti
B) [ ] absorbanti
C) [ ] coloranti
D) [x] aglomerari de particule
E) [ ] conservanti
---------------------------------------------------------------------
564. Punctajul: 4Conform FR.X, supozitoarele preparate cu baze hidrosolubile trebuie sa se dizolve in apa la
37 ± 2 °C in cel mult:
A) [ ] 15 minute

176
B) [ ] 30 minute
C) [x] 1 ora
D) [ ] 2 ore
E) [ ] 3 ore
---------------------------------------------------------------------
565. Punctajul: 4Conform FR X supozitoarele rectale pentru adulþi au greutatea de:
A) [ ] 1-2 g
B) [ ] 5-12 g
C) [x] 2-3g
D) [ ] 2-4g
E) [ ] 1-5g
---------------------------------------------------------------------
566. Punctajul: 4Conform FR X supozitoarele se pãstreazã în recipiente bine închise la cel mult:
A) [ ] 8 °C
B) [ ] 15°C
C) [ ] 30°C
D) [x] 25°C
E) [ ] 18°C
---------------------------------------------------------------------
567. Punctajul: 4Prepararea supozitoarelor în farmacie se face prin:
A) [ ] porfirizare
B) [ ] comprimare directã
C) [x] modelare malualã
D) [ ] granulare
E) [ ] metoda imersiei
---------------------------------------------------------------------
568. Punctajul: 4Supozitoarele rectale preparate cu baze hidrosolubile trebuie sã se dizolve la 37 grade C în cel
mult:
A) [x] o orã

B) [ ] 30 minute
C) [ ] 20 minute
D) [ ] 55 minute
E) [ ] 90 minute
---------------------------------------------------------------------
569. Punctajul: 4Supozitoarele rectale preparate cu baze liposolubile trebuie sã se topeascã la 37+ 2°C în cel
mult:
A) [ ] 15 minute
B) [ ] 60 minute
C) [x] 30 minute
D) [ ] 45 minute
E) [ ] 90 minute
---------------------------------------------------------------------
570. Punctajul: 4Untul de cacao:
A) [x] este prevãzut de FR X A
B) [ ] nu este prevãzut de FR X
C) [ ] nu se preteazã la prepararea supozitoarelor prin modelare manualã
D) [ ] nu se preteazã la prepararea supozitoarelor prin topire ºi turnare în forme
E) [ ] este o bazã hidrosolubilã
---------------------------------------------------------------------
571. Punctajul: 4Care dintre urmatoarele substante ajutatoare, folosite la prepararea supozitoarelor rectale,
au rolul de conservanti antimicrobieni ?
A) [ ] Alcoolul cetilic 5 %, alcoolul cetilstearilic 10 %
B) [ ] Arlacel 165, Arlacel 186
C) [ ] Miristatul de propilenglicol

177
D) [x] Acidul sorbic, nipaesterii
E) [ ] Tocoferolul, BHA, BHT, galatul de propil
---------------------------------------------------------------------
572. Punctajul: 4Care dintre urmatoarele substante ajutatoare, folosite la prepararea supozitoarelor rectale,
au rolul de sechestranti ?
A) [ ] Uleiul de ricin, glicerolul, propilenglicolul
B) [ ] Tweenul 80
C) [x] Acidul ascorbic, EDTA
D) [ ] Hialuronidaza
E) [ ] Sarurile acizilor biliari
---------------------------------------------------------------------
573. Punctajul: 4Care dintre urmatoarele substante ajutatoare, folosite le prepararea supozitoarelor rectale,
au rolul de antioxidanti ?
A) [ ] Alcoolul cetilic 5 %, alcoolul cetilstearilic 10 %
B) [ ] Arlacel 165, Arlacel 186
C) [ ] Miristatul de propilenglicol
D) [ ] Acidul sorbic, nipaesterii
E) [x] Tocoferolul, BHA, galatul de propil
---------------------------------------------------------------------
574. Punctajul: 4Conform FR X, supozitoarele se conservã în recipiente bine închise:
A) [ ] la rece (2 - 8 C)
B) [ ] la loc rãcoros (8 - 15 C)
C) [x] la cel mult 25 C
D) [ ] la cel puþin 25 C
E) [ ] nu se precizeazã temperatura
---------------------------------------------------------------------
575. Punctajul: 4Supozitoarele cu glicerol au acþiune:
A) [ ] antimicoticã
B) [ ] antiinflamatoare
C) [x] laxativã
D) [ ] tranchilizantã
E) [ ] antispasticã
---------------------------------------------------------------------
576. Punctajul: 4Avantaje ale untului de cacao ca baza pentru supozitoare:
A) [ ] hidrofilie ridicata
B) [x] buna toleranta locala

C) [ ] se topeste intre 30 si 35°C

D) [ ] contine acizi grasi liberi
E) [ ] nu adera de formele de turnare
---------------------------------------------------------------------
577. Punctajul: 4Untul de cacao:
A) [x] contine trigliceride
B) [ ] contine esteri ai acizilor grasi cu alcooli superiori
C) [ ] contine esteri ai acizilor grasi cu alcooli sterolici

D) [ ] contine mono si digliceride

E) [ ] contine polioli
---------------------------------------------------------------------
578. Punctajul: 4Supozitoarele preparate cu gliceride semisintetice sufera urmatoarele procese la locul de
aplicare
A) [ ] dizolvare
B) [x] topire
C) [ ] conversie polimorfa
D) [ ] interesterificare

178
E) [ ] polimerizare
---------------------------------------------------------------------
579. Punctajul: 4Care excipient din cei enumerati mai jos, este recomandabil pentru supozitoarele rectale
A) [ ] masa gelatinoasa
B) [ ] amestec de polietilenglicoli cu masa moleculara sub 1000
C) [ ] Tween 80
D) [ ] metilceluloza
E) [x] unt de cacao
---------------------------------------------------------------------
580. Punctajul: 4Supozitoarele cu metronidazol prevazute in FR X sunt destinate administrarii
A) [ ] uretrale
B) [x] rectale
C) [ ] intravaginale
D) [ ] auriculare
E) [ ] intracavitare
---------------------------------------------------------------------
581. Punctajul: 4Criterii pentru alegerea excipientului sau bazei de supozitor
A) [x] interval larg intre punctul de topire si solidificare
B) [ ] interval ingust intre punctul de topire si solidificare
C) [ ] solidificarea masei topite sa nu se faca cu contractie de volum
D) [ ] viscozitatea excipientului topit sa fie mica spre a permite manipularea tehnologica
E) [ ] topirea sau dizolvarea la locul de aplicare sa se faca lent
---------------------------------------------------------------------
582. Punctajul: 4Masa gelatinoasa oficinala pentru prepararea supozitoarelor
A) [ ] se recomanda numai la prepararea supozitoarelor rectale
B) [ ] se recomanda numai la prepararea supozitoarelor uretrale
C) [x] se recomanda numai la prepararea supozitoarelor vaginale
D) [ ] Farmacopeea nu are o formula pentru prepararea masei gelatinoase

E) [ ] formularea masei gelatinoase este recomandata numai in formulare farmaceutice

---------------------------------------------------------------------
583. Punctajul: 4Dozele terapeutice maxime ale substantelor medicamentoase care se administreaza pe cale
rectala, in comparatie cu cele folosite in cazul preparatelor farmaceutice administrate intern, sunt, conform
farmacopeei
A) [ ] reduse la jumatate
B) [ ] crescute cu procente prevazute de farmacopee dependent de greutatea corporala a pacientului
C) [ ] dublate
D) [x] nemodificate
E) [ ] nu se pot folosi intrucit nu se admite administrarea substantelor care au doze maxime, peaceasta cale de
administrare
---------------------------------------------------------------------
584. Punctajul: 4Care este prevederea referitoare la controlul calitatii supozitoarelor, prevazuta in
farmacopee, care se refera la o proprietate biofarmaceutica a acestora
A) [ ] uniformitatea masei
B) [ ] dozarea
C) [ ] aspectul
D) [x] comportamentul la topire sau dizolvare
E) [ ] conservarea
---------------------------------------------------------------------
585. Punctajul: 4In procedeele de preparare industriala prin turnare a supozitoarelor un element particular il
reprezinta
A) [ ] prepararea masei excipientului si substantei medicamentoase
B) [ ] turnarea in forme
C) [ ] racirea formelor cu excipient si substanta medicamentoasa

179
D) [ ] ambalarea in cutii de carton a plachetelor cu supozitoare
E) [x] turnarea materialului topit direct in ambalajul din material plastic, care va constitui si recipientul de conditionare
---------------------------------------------------------------------
586. Punctajul: 4Avantajele folosirii untului de cacao ca baza pentru supozitoare:
A) [ ] polimorfism
B) [ ] hidrofilie
C) [ ] capacitate de contractie de volum
D) [x] inocuitate si toleranta locala
E) [ ] prezenta acizilor grasi liberi
---------------------------------------------------------------------
587. Punctajul: 5Care sunt caracteristicile polietilenglicolilor folositi ca excipienti pentru supozitoare
A) [x] capacitate crescuta de dizolvare a unor substante medicamentoase insolubile in apa
B) [ ] risc crescut de contaminare microbiana
C) [ ] risc redus de incompatibilitati fizico-chimice
D) [x] stabilitate la caldura
E) [x] actiune iritanta asupra mucoasei rectale
---------------------------------------------------------------------
588. Punctajul: 5Etape care se succed de la administrarea supozitorului pina la patrunderea substantei
medicamentoase in circulatia generala:alegeti variantele
A) [x] topirea excipientului lipofil
B) [x] dizolvarea excipientului hidrosolubil
C) [x] transferul substantei medicamentoase prin excipientul lichid si dizolvarea in mucusul rectal
D) [x] absorbtia substantei medicamentoase prin mucoasa rectala
E) [ ] transferul direct din excipient in mucoasa rectala
---------------------------------------------------------------------
589. Punctajul: 5Incorporarea substantelor medicamentoase in excipientii pentru supozitoare se face in
urmatoarele sisteme disperse(alegeti variantele corecte)
A) [x] solutie
B) [x] suspensie
C) [x] emulsie
D) [ ] eutectic
E) [ ] dispersie solida
---------------------------------------------------------------------
590. Punctajul: 5La prepararea supozitoarelor cu unt de cacao pot apare neajunsuri determinate de unele
proprietati nefavorabile ale excipientului; precizati enunturile corecte
A) [ ] indicele de aciditate mare
B) [ ] indicele de iod mare
C) [x] polimorfism
D) [x] capacitatea redusa de contractie la racirea masei topite
E) [x] lipsa hidrofiliei
---------------------------------------------------------------------
591. Punctajul: 5Avantajele folosirii PEG-urilor ca baze pentru supozitoare:
A) [x] stabilitate la caldura
B) [x] contaminare microbiana redusa
C) [ ] higroscopicitate
D) [x] capacitate mare de dizolvare
E) [ ] dezagregare rapida
---------------------------------------------------------------------
592. Punctajul: 5Calea rectala se abordeaza atunci cand:
A) [x] substanta medicamentoasa este inactivata de secretiile gastrice si intestinale
B) [ ] pacientul prezinta leziuni rectale
C) [x] administrarea este de durata, in afectiuni cronice
D) [x] substanta medicamentoasa sufera un efect puternic al primului pasaj hepatic
E) [ ] marimea si viteza absorbtiei sunt mai reduse decat pe calea orala
---------------------------------------------------------------------

180
 593. Punctajul: 5Care din urmatoarele afirmatii privind supozitoarele obtinute prin topire si turnare sunt
adevarate:
A) [ ] procedeul se realizeaza la rece
B) [x] se determina capacitatea formelor goale
C) [x] se ia o cantitate de excipient si substanta activa in exces
D) [x] se determina factorul de dislocuire
E) [ ] lubrifierea formelor se face cu solutii de aceeasi natura cu masa de supozitoare
---------------------------------------------------------------------
594. Punctajul: 5Care din urmatoarele baze de supozitoare sunt oficializate in F.R.X.:
A) [x] grasimi semisintetice
B) [ ] Brij
C) [ ] Myrj
D) [x] masa gelatinoasa
E) [x] masa de polietilenglicoli
---------------------------------------------------------------------
595. Punctajul: 5Administrarea medicamentelor pe cale rectala se abordeaza:
A) [x] in caz de obstructii ale tractului gastrointestinal
B) [x] in cazul substantelor inactivate de secretiile gastrice
C) [x] pentru administrarea de durata in boli cronice
D) [x] in cazul substantelor medicamentoase inactivate la nivel hepatic
E) [ ] in vederea asigurarii unei actiuni prelungite a substantelor medicamentoas
---------------------------------------------------------------------
596. Punctajul: 5Avantajele polietilenglicolilor folositi ca excipienti hidrosolubili la prepararea supozitoarelor
sunt:
A) [ ] capacitatea de a fixa apa
B) [x] dizolva substante medicamentoase greu solubile in apa
C) [ ] la utilizare prezinta dizolvare lenta
D) [x] stabilitate la caldura
E) [x] contaminare microbiologica redusa
---------------------------------------------------------------------
597. Punctajul: 5Ca substituenti ai untului de cacao la prepararea supozitoarelor se folosesc:
A) [x] Massa Estarinum
B) [ ] Eucerina
C) [x] Witepsol
D) [ ] Masa gelatinoasa
E) [x] Adeps solidus
---------------------------------------------------------------------
598. Punctajul: 5Dezavantajele untului de cacao, folosit ca excipient la prepararea supozitoarelor, sunt:
A) [x] tendinta de a rancezi
B) [ ] inocuitate
C) [x] contractie de volum la racire mica si insuficienta
D) [x] incalzirea si topirea peste 40 °C este urmata de o solidificare lenta (cca 4 zile)
E) [x] cifra de apa este de cca 20 g la 100 g produs
---------------------------------------------------------------------
599. Punctajul: 5Gliceridele semisintetice, ca baze de supozitoare, prezinta urmatoarele caracteristici:
A) [x] capacitate de incorporare a unor cantitati mari de pulberi
B) [x] solidificare rapida, medie sau lenta
C) [x] capacitate emulgatoare diferita
D) [ ] contractie de volum la racire mica
E) [ ] hidrofilie crescuta
---------------------------------------------------------------------
600. Punctajul: 5Prepararea industriala a supozitoarelor turnate se efectueaza prin:
A) [ ] presare
B) [x] procedeul manual in doua etape
C) [ ] procedeul automatizat intr-o singura etapa

181
D) [x] procedeul automatizat in doua etape
E) [x] procedeul automatizat intr-o singura etapa cu turnarea materialului topit direct in ambalaj
---------------------------------------------------------------------
601. Punctajul: 5Cinetica eliberãrii ºi absorbþiei substanþei medicamentoase din supozitoare cuprinde
urmãtoarele etape:
A) [x] transferul substanþei medicamentoase prin membrana rectalã
B) [ ] transferul substanþei medicamentoase nedizolvate din excipient în mucusul rectal
C) [x] difuzia substanþei medicamentoase dizolvate din excipientul topit sau dizolvat
D) [x] topirea bazei de supozitor
E) [x] dizolvarea bazei de supozitor
---------------------------------------------------------------------
602. Punctajul: 5Dezavantajele folosirii untului de cacao sunt:
A) [ ] inocuitatea
B) [ ] toleranþa localã bunã
C) [x] variaþiile în compoziþie
D) [x] tendinþa de râncezire
E) [x] polimorfismul
---------------------------------------------------------------------
603. Punctajul: 5Etapa limitantã de vitezã a procesului de absorbþie prin mucoasa rectalã poate fi:
A) [x] cedarea substanþei medicamentoase din forma farmaceuticã
B) [x] dizolvarea substanþei medicamentoase în mucusul rectal
C) [x] transportul moleculelor dizolvate prin membrana rectului
D) [ ] forma anhidrã a substanþei medicamentoase
E) [ ] forma cristalinã
---------------------------------------------------------------------
604. Punctajul: 5Gliceridele semisintetice folosite ca baze de supozitoare se caracterizeazã prin:
A) [ ] punct de topire la 40-450C
B) [x] punct de topire la 32-340C
C) [x] indice de iod scãzut
D) [x] indice hidroxil mare
E) [x] solidificare rapidã
---------------------------------------------------------------------
605. Punctajul: 5Absorbtia substantelor active din supozitoare, la nivelul rectului, se realizeaza prin si
datorita:
A) [x] vascularizatiei abundente a regiunii submucoase cu vase sanguine si limfatice
B) [x] prin venele hemoroidale superioare care conduc spre circulatia portala
C) [ ] prin venele hemoroidale inferioare care conduc direct în circulatia portala
D) [x] prin venele hemoroidale inferioare si mijlocii care conduc în circulatia generala prin vena iliaca
E) [ ] prin venele hemoroidale inferioare si mijlocii care conduc în circulatia hepatica prin vena porta
---------------------------------------------------------------------
606. Punctajul: 5Care dintre procedeele de preparare a supozitoarelor rectale sunt oficinalizate în FR X ?
A) [ ] Procedeul Munzel
B) [x] Modelarea manuala
C) [x] Topirea si turnarea masei în forme
D) [x] Metoda presarii masei
E) [ ] Procedeul König
---------------------------------------------------------------------
607. Punctajul: 5Care dintre urmatoarele procedee se utilizeaza în tehnologia de preparare industriala a
supozitoarelor ?
A) [ ] Procedeul prin presare
B) [x] Procedeul manual în doua etape
C) [x] Procedeul automatizat în doua etape
D) [x] Procedeul automatizat într-o singura etapa, cu turnarea materialului topit direct în ambalaj
E) [ ] Procedeul Münzel
---------------------------------------------------------------------

182
 608. Punctajul: 5Untul de cacao are urmatoarele proprietati:
A) [ ] sufera schimbari polimorfe la încalzire si topire peste 30 °C
B) [x] sufera schimbari polimorfe la încalzire si topire peste 40 °C
C) [x] revine la forma stabila beta în decurs de cca 4 zile de la supratopire
D) [ ] revine la forma stabila beta dupa câteva ore de la supratopire
E) [x] formarea polimorfilor instabili se evita prin topire incompleta la cca 36 °C
---------------------------------------------------------------------
609. Punctajul: 5Ca baza de supozitoare, untul de cacao prezinta urmatoarele dezavantaje:
A) [ ] se inmoaie si se topeste intre 30 - 35 ° C
B) [x] are o compozitie variabila
C) [x] prezinta un polimorfism accentuat

D) [x] are contractie de volum mica dupa turnare si solidificare in forme (tipar)
E) [ ] prezinta inocuitate totala si toleranta locala buna
---------------------------------------------------------------------
610. Punctajul: 5Untul de cacao:
A) [x] prezinta 4 forme polimorfe cu puncte de topire diferite
B) [ ] forma stabila este forma gamma
C) [x] forma stabila este forma beta
D) [x] revenirea la forma stabila se face in decurs de circa 4 zile
E) [ ] revenirea la forma stabila se face in decurs de 24 ore
---------------------------------------------------------------------
611. Punctajul: 5Gliceridele semisintetice se caracterizeaza prin:
A) [x] punct de topire cuprins intre 32 - 34 ° C
B) [ ] punct de topire cuprins intre 50 - 52 ° C
C) [x] indice de iod scazut (mai mic de 7)
D) [ ] indice de iod crescut (mai mare de 30)
E) [x] indice de hidroxil ridicat
---------------------------------------------------------------------
612. Punctajul: 5Care dintre urmatoarele produse se folosesc ca baze de supozitoare:
A) [ ] PEG 400
B) [x] Suppocire
C) [x] Adeps solidus
D) [x] Masa Estarinum
E) [ ] Span 60
---------------------------------------------------------------------
613. Punctajul: 5Suspendarea substantei medicamentoase in baza de supozitoare se face:
A) [x] dupa o pulverizare prealabila a acesteia
B) [x] prin triturare initiala cu un excipient fluid
C) [x] prin triturare initiala cu o parte din baza topita
D) [ ] prin triturare cu toata masa topita
E) [ ] prin incorporare in baza ca atare
---------------------------------------------------------------------
614. Punctajul: 5La prepararea supozitoarelor prin procedeul de topire - turnare trebuie cunoscute:
A) [x] capacitatea formei goale
B) [ ] masa matritei
C) [x] cantitatea de excipient care umple forma goala
D) [ ] cantitatea de substanta activa dislocuita de cantitatea de excipient
E) [x] cantitatea de excipient dislocuita de substanta medicametoasa
---------------------------------------------------------------------
615. Punctajul: 5Factorul de dislocuire al untului de caco:
A) [x] reprezinta cantitatea de excipient dislocuita de 1 g de substanta medicamentoasa
B) [x] este redat in tabele pentru o serie de substante medicamentoase
C) [ ] se determina empiric
D) [x] se foloseste pentru calcularea masei de excipient necesar prepararii prin topire - turnare a unui anumit numar de

183
supozitoare
E) [ ] se determina din valoarea indicelui de saponificare al excipentului
---------------------------------------------------------------------
616. Punctajul: 5Produsul Suppocire folosit ca baza de supozitoare:
A) [x] apartine categoriei gliceridelor semisintetice folosite la prepararea supozitoarelor

B) [ ] este o baza dispersabila in apa

C) [x] se obtine pornind de la uleiul de palmier care se hidrogeneaza si apoi se supune inter sau transesterificarii
D) [ ] este sinonim cu produsul Witepsol
E) [x] prezinta o hidrofilie crescuta si o conservare mai buna in comparatie cu untul de cacao
---------------------------------------------------------------------
617. Punctajul: 5Ce aspecte biofarmaceutice au loc la administrarea supozitoarelor din excipienti grasi , unt de
cacao sau gliceride semisintetice
A) [x] topirea excipientului
B) [ ] dizolvarea excipientului
C) [x] sedimentarea particulelor in suspensie
D) [x] cedarea este favorizata de particule cu grad de dispersie avansat
E) [x] in cazul substantelor usor solubile in apa, particulele mai mari vor ajunge mai repede la mucus iar dizolvarea
este usoara
---------------------------------------------------------------------
618. Punctajul: 5Ce aspecte biofarmaceutice intervin la administrarea supozitoarelor fabricate din
polietilenglicoli
A) [ ] excipientul se topeste
B) [x] excipientul se dizolva
C) [x] dizolvarea se face lent, neavind suficient mediu apos
D) [x] are loc solicitarea apei din tesuturile din jur pentru hidratare, si abea apoi are loc cedarea
E) [x] caracterul iritant al excipientului favorizeaza expulzarea
---------------------------------------------------------------------
619. Punctajul: 5Ce factori biofarmaceutici favorizeaza absorbtia substantei medicamentoase din
supozitoarele rectale
A) [ ] prezenta substantei medicamentoase in suspensie
B) [x] solubilitatea cit mai mare in excipient
C) [x] solubilitatea in mucusul rectal

D) [x] coeficient de repartitie mare intre mucoasa rectala si faza apoasa

E) [x] activitate termodinamica mare a substantei medicamentoase
---------------------------------------------------------------------
620. Punctajul: 5Ce procedeu industrial de fabricare a supozitoarelor este de mare productivitate si asigura
calitatea produselor
A) [ ] manual, in matrite numeroase
B) [ ] automatizat, in doua etape, incluzind formarea supozitoarelor, si umplerea alveolelor de conditionare fabricate
separat la doua masini diferite
C) [x] procedeu automatizat intr-o singura etapa, la care fabricarea supozitoarelor , a alveolelor de conditionarea si
umplerea lor se face la aceeasi masina
D) [x] amestecul de turnare este realizat intr-un recipient de topire si amestecare continua, continutul fiind introdus sub
presiune in alveolele de conditionare
E) [x] benzile de material plastic in care s-au conditionat supozitoarele, se taie in plachete, care se inscriptioneaza si se
ambaleaza in ambalaje secundare si colective
---------------------------------------------------------------------
621. Punctajul: 5Factorul de dislocuire:
A) [x] reprezinta cantitatea de excipient dislocuita de catre 1 g substanta activa
B) [x] depinde de densitatea substantei active si a excipientului
C) [x] permite calcularea cantitatii de excipient necesare

D) [ ] depinde de capacitatea formei de supozitoare

184
E) [ ] este util la aplicarea metodei manuale de preparare a supozitoarelor
---------------------------------------------------------------------
622. Punctajul: 5Controlul calitatii supozitoarelor conform FR X:
A) [x] aspect
B) [ ] omogenitate
C) [x] comportament la topire sau dizolvare
D) [x] uniformitatea masei
E) [ ] sterilitate
---------------------------------------------------------------------
623. Punctajul: 5Care din urmatoarele afirmatii privind supozitoarele obtinute prin topire si turnare sunt
adevarate:
A) [ ] procedeul se realizeaza la rece
B) [x] se determina capacitatea formelor goale
C) [x] se ia o cantitate de excipient si substanta activa in exces
D) [x] se determina factorul de dislocuire
E) [ ] lubrifierea formelor se face cu solutii de aceeasi natura cu masa de supozitoare
---------------------------------------------------------------------
624. Punctajul: 5Promotori folositi la prepararea supozitoarelor:
A) [x] tensioactivi
B) [ ] acid ascorbic
C) [ ] Tween 80
D) [x] salicilat de sodiu
E) [x] acid oleic
---------------------------------------------------------------------
625. Punctajul: 5Dezavantajele bazelor hidrosolubile pentru supozitoare:
A) [ ] stabilitatea la caldura
B) [x] pot fixa apa
C) [x] incompatibilitati cu halogeni,barbiturice,penicilina
D) [ ] pot dizolva substantele medicamentoase greu solubile in apa
E) [x] actiune usor iritanta a mucoasei rectale
---------------------------------------------------------------------
626. Punctajul: 5Modificatori ai punctului de topire ai supozitoarelor:
A) [ ] acid oleic
B) [ ] prolipenglicol
C) [x] parafina
D) [x] alcool cetilic
E) [x] ceara de albine 4-6%
---------------------------------------------------------------------
627. Punctajul: 5Modificatori de vascozitate ai supozitoarelor:
A) [ ] hialuronidaza
B) [x] bentonita
C) [x] dioxid de siliciu coloidal
D) [x] alcooli grasi
E) [ ] salicilat de sodiu
---------------------------------------------------------------------
628. Punctajul: 5Masa gelatinoasa:
A) [ ] este o baza grasa pentru supozitoare
B) [x] se dizolva la temperatura corpului
C) [x] se numeste si masa de gelatina- glicerina
D) [x] este un amestec de gelatina, apa, glicerol
E) [ ] se topeste la temperatura corpului
---------------------------------------------------------------------
629. Punctajul: 5Ca baza de supozitor untul de cacao are urmatoarele dezavantaje:
A) [x] lipsa de hidrofilie, nu poate incorpora apa
B) [x] capacitatea de contractie de volum la racire este mica si insuficienta

185
C) [ ] nu rancezeste
D) [x] poate exista in mai multe forme cristaline
E) [ ] se inmoaie intre 30-35 C
---------------------------------------------------------------------
630. Punctajul: 4Caracteristici fizice ale supozitoarelor vaginale, conform prevederilor oficinale; alegeti
varianta corecta
A) [ ] forma cilindro-conica
B) [ ] forma de torpila
C) [x] foma sferica sau ovoidala
D) [ ] forma de cilindri ascutiti la un capat
E) [ ] forma de cilindri rotunjiti la un capat
---------------------------------------------------------------------
631. Punctajul: 4Comportamentul la dizolvare, conform prevederilor farmacopeei, a supozitoarelor vaginale
cu masa gelatinoasa:alegeti varianta corecta
A) [x] sa se dizolve in cel mult 1 ora
B) [ ] sa se dizolve in cel mult 30 minute
C) [ ] sa se dizolve in cel mult 2 ore
D) [ ] sa se disperseze sub forma de mici particule in 30 minute
E) [ ] sa-si reduca volumul la jumatate in cel mult 1 ora
---------------------------------------------------------------------
632. Punctajul: 4Cum sunt incluse in farmacopee supozitoarele vaginale:
A) [ ] in monografie separata
B) [ ] in monografia medicamentelor care se administreaza pe cale vaginala si uterina
C) [ ] in grupul medicamentelor semisolide
D) [ ] alaturi de monografia de supozitoare uretrale, in monografie separata
E) [x] in monografia Supozitoare
---------------------------------------------------------------------
633. Punctajul: 4In unele formulari de supozitoare vaginale se introduc glucide (lactoza, glucoza) cu unul din
urmatoarele roluri
A) [ ] micsoreaza densitatea supozitoarelor
B) [ ] cresc densitatea supozitoarelor
C) [ ] au un efect regenerator al mucoasei
D) [x] au un efect de scadere a pH-ului mucoasei dupa descompunere la acid lactic de flora microbiana (Doderlein), cu
rol protector
E) [ ] au un efect de scadere a pH-ului mucoasei la valoarea de 4-4,5 prin capacitate tampon si cu efecte benefice in
apararea antimicrobiana
---------------------------------------------------------------------
634. Punctajul: 4Supozitoarele cu glicerol oficinale sunt destinate tratamentului local:alegeti varianta corecta
A) [ ] vaginal, cu rol emolient
B) [ ] rectal, cu rol emolient
C) [ ] uretral, cu rol emolient
D) [x] rectal, cu rol evacuator
E) [ ] vaginal, cu rol hidratant
---------------------------------------------------------------------
635. Punctajul: 4Conform FR.X, formula de preparare a masei gelatinoase, folosita ca baza de supozitoare
pentru ovule, este:
A) [ ] gelatina 4 g, glicerina 10 g, apa distilata 2 g
B) [ ] gelatina 5 g, glicerina 8 g, apa distilata 3 g
C) [x] gelatina 2 g, glicerina 10 g, apa distilata 4 g
D) [ ] gelatina 10 g, glicerina 4 g, apa distilata 2 g
E) [ ] gelatina 8 g, glicerina 5 g, apa distilata 3 g
---------------------------------------------------------------------
636. Punctajul: 4Conform FR.X, masa supozitoarelor vaginale preparate cu masa gelatinoasa este cuprinsa
intre:
A) [ ] 1 - 2 g

186
B) [ ] 2 - 3 g
C) [ ] 2 - 4 g
D) [x] 5 - 12 g
E) [ ] 12 - 14 g
---------------------------------------------------------------------
637. Punctajul: 4Excipientii grasi folositi la prepararea supozitoarelor vaginale sunt:
A) [ ] unt de cacao, gliceride semisintetice, polietilenglicoli
B) [ ] unt de cacao, polietilenglicoli, masa gelatinoasa
C) [ ] unt de cacao, masa gelatinoasa
D) [ ] gliceride semisintetice, polietilenglicoli.
E) [x] unt de cacao, gliceride semisintetice
---------------------------------------------------------------------
638. Punctajul: 4Masa gelatinoasã:
A) [ ] este o bazã liposolubilã
B) [x] este prevãzutã de FR X
C) [ ] nu este prevãzutã de FR X
D) [ ] se preteazã la prepararea ovulelor prin modelare manualã
E) [ ] nu se preteazã la prepararea supozitoarelor prin topire ºi turnare în forme
---------------------------------------------------------------------
639. Punctajul: 4Ovulele nu se folosesc pentru:
A) [ ] acþiune antiinflamatoare
B) [ ] acþiune anticoncepþionalã
C) [ ] tratament local
D) [x] efecte sistemice
E) [ ] acþiune antifungicã
---------------------------------------------------------------------
640. Punctajul: 4Supozitoarele uretrale au formã:
A) [ ] cilindro-conicã
B) [x] cilindricã, fiind subþiri ºi ascuþiþi la un capãt
C) [ ] torpilã
D) [ ] sfericã
E) [ ] ovoidalã
---------------------------------------------------------------------
64 Punctajul: 4Supozitoarele uretrale au lungimea:
A) [ ] 5-10 mm
B) [x] 5-10 cm
C) [ ] 1-2 cm
D) [ ] 2-4 cm
E) [ ] 15-25 cm
---------------------------------------------------------------------
642. Punctajul: 4Supozitoarele vaginale preparate prin modelare manualã au formã:
A) [ ] cilindro-conicã
B) [ ] cilindricã
C) [ ] torpilã
D) [x] sfericã
E) [ ] ovoidalã
---------------------------------------------------------------------
643. Punctajul: 4Untul de cacao:
A) [ ] nu este prevãzutã de FR X
B) [ ] este un excipient hidrofil
C) [ ] se obþine prin presarea la rece a seminþelor de Theobroma cacao
D) [x] are tendinþã de râncezire
E) [ ] se pãstreazã mãrunþit prin rãzuire
---------------------------------------------------------------------
644. Punctajul: 4Care dintre urmatoarele substante ajutatoare folosite la prepararea supozitoarelor vaginale

187
au rolul de conservanti antimicrobieni ?
A) [ ] Arlacelul 186
B) [ ] Alcoolul cetilic 5 %
C) [ ] Tocoferolul, BHA, BHT, galatul de propil
D) [ ] Tween-ul 80
E) [x] Acidul sorbic, nipaesterii
---------------------------------------------------------------------
645. Punctajul: 4Care dintre urmatoarele substante ajutatoare folosite la prepararea supozitoarelor vaginale
au rolul de sechestranti ?
A) [ ] Propilenglicolul
B) [x] Acidul ascorbic, EDTA
C) [ ] Tweenurile si spanurile
D) [ ] Polietilenglicolii
E) [ ] Sarurile acizilor biliari
---------------------------------------------------------------------
646. Punctajul: 4Care dintre urmatoarele substante ajutatoare folosite la prepararea supozitoarelor vaginale,
au rolul de antioxidanti ?
A) [ ] Miristatul de propilenglicol
B) [ ] Acidul sorbic, nipaesterii
C) [x] Tocoferolul, BHA, BHT, galatul de propil
D) [ ] Hialuronidaza
E) [ ] Uleiul de ricin
---------------------------------------------------------------------
647. Punctajul: 4Dintre bazele de supozitoare vaginale, sunt hidrosolubile urmatoarele:
A) [ ] Massa Wecobee
B) [ ] Massa Suppocire
C) [ ] Massa Valsup
D) [x] Massa tripla
E) [ ] Massa Valmen
---------------------------------------------------------------------
648. Punctajul: 4Dupa FR X supozitoarele vaginale preparate din baze hidrosolubile trebuie sa se dizolve în
cel mult:
A) [ ] 2 ore
B) [ ] 45 de minute
C) [x] 1 ora
D) [ ] 5 minute
E) [ ] 30 de minute
---------------------------------------------------------------------
649. Punctajul: 4Dupa FR X supozitoarele vaginale preparate din baze liposolubile trebuie sa se topeasca în cel
mult:
A) [ ] 45 de minute
B) [ ] 25 de minute
C) [ ] 60 de minute
D) [x] 30 de minute
E) [ ] 5 minute
---------------------------------------------------------------------
650. Punctajul: 4La prepararea supozitoarelor vaginale, masa gelatinoasa folosita ca baza are urmatoarea
formula:
A) [ ] gelatina 10 g, glicerina 2 g, apa distilata 6 g
B) [ ] gelatina 2 g, glicerina 5 g, apa distilata 10 g
C) [x] gelatina 2 g, glicerina 10 g, apa distilata 4 g
D) [ ] gelatina 5 g, glicerina 5 g, apa distilata 10 g
E) [ ] gelatina 2 g, glicerina 10 g, apa distilata 5 g
---------------------------------------------------------------------
65 Punctajul: 4Globulele care au masa de 2 - 4 g se prepara din:

188
A) [x] excipienti grasi
B) [ ] excipienti glucidici
C) [ ] masa gelatinoasa
D) [ ] stearat de glicerol
E) [ ] uleiuri cu vascozitate redusa
---------------------------------------------------------------------
652. Punctajul: 4Un excipient glucidic (de exemplu lactoza) adaugat in formularea supozitoarelor vaginale are
rolul de a:
A) [ ] servi ca agent de consistenta
B) [ ] favoriza fluidizarea bazei si a usura turnarea in forme
C) [x] fi mediu nutritiv pentru bacilul Doderlein
D) [ ] facilita dizolvarea supozitorului
E) [ ] facilita topirea supozitorului
---------------------------------------------------------------------
653. Punctajul: 4pH-ul vaginal cu rol in apararea antimicrobiana a mucoasei trebuie sa aiba valoarea:
A) [ ] 3,5 -, 4,0
B) [x] 4,0 - 4,5
C) [ ] 4,5 - 7,5
D) [ ] 6,0 - 7,5
E) [ ] 7,5 - 8,0
---------------------------------------------------------------------
654. Punctajul: 4Conform FR X, urmãtoarele afirmaþii referitoare la prepararea supozitoarelor sunt valabile,
cu excepþia:
A) [ ] se pot obþine prin modelare, turnare sau presare
B) [ ] substanþele farmaceutice se dizolvã, se emulsioneazã sau, dupã o prealabilã pulverizare, se suspendã în baza de
supozitor
C) [ ] se pot folosi baze de supozitoare liposolubile sau hidrosolubile
D) [ ] se pot folosi substanþe auxiliare (de exemplu: diluanþi, adsorbanþi, agenþi tensioactivi, conservanþi antimicrobieni
potriviþi)
E) [x] dozele terapeutice maxime pentru substanþele toxice ºi pentru cele puternic active sunt mai mari decât în cazul
celor folosite pentru prerparatele farmaceutice administrate intern
---------------------------------------------------------------------
655. Punctajul: 4Supozitoarele vaginale preparate cu masa gelatinoasã au masa de:
A) [ ] 2 - 3 g
B) [ ] 1 - 2 g
C) [ ] 2 - 4 g
D) [x] 5 - 12 g
E) [ ] 6 - 8 g
---------------------------------------------------------------------
656. Punctajul: 4Masa gelatinoasã folositã la prepararea supozitoarelor vaginale se obþine din
gelatinã:glicerol:apã distilatã în proporþiile:
A) [ ] 4:10:2
B) [ ] 10:4:2
C) [x] 2:10:4
D) [ ] 4:2:10
E) [ ] 5:10:15
---------------------------------------------------------------------
657. Punctajul: 4Conform FR X, supozitoarele vaginale preparate cu unt de cacao sau cu grãsimi semisintetice
neutre au masa de:
A) [ ] 1 - 2 g
B) [x] 2 - 4 g
C) [ ] 4 - 6 g
D) [ ] 5 - 8 g
E) [ ] 5 - 12 g
---------------------------------------------------------------------

189
 658. Punctajul: 4Care dintre urmãtoarele afirmaþii referitoare al supozitoarele uretrale sunt valabile, cu
excepþia:
A) [ ] au formã de clindri ascuþiþi la unul din capete
B) [ ] au lungimea de 5 - 10 cm
C) [ ] au diametrul de 2 - 7 mm
D) [x] au masa de 4 - 5 g
E) [ ] se mai numesc ºi bujiuri
---------------------------------------------------------------------
659. Punctajul: 4Conservarea supozitoarelor vaginale se face:
A) [ ] în recipiente bine închise, la rece
B) [ ] în recipiente închise etanº, la loc rãcoros
C) [x] în recipiente bine închise, la cel mult 25 C
D) [ ] în recipiente ermetice, la cel mult 25 C
E) [ ] în recipiente bine închise, între 8 - 15 C
---------------------------------------------------------------------
660. Punctajul: 4Supozitoarele vaginale, sunt incluse in farmacopee in
A) [ ] monografie separata
B) [ ] monografia medicamentelor care se administreaza pe cale vaginala si uterina
C) [ ] in grupul medicamentelor semisolide
D) [ ] in monografia preparatelor care se administreaza pe mucoase
E) [x] in monografia Supozitoare
---------------------------------------------------------------------
661. Punctajul: 4Tratamentul de sterilizare-depirogenare a recipientelor se face cu ajutorul cãldurii uscate la:
A) [ ] 160-180°C
B) [ ] 180-200°C
C) [ ] 200-220°C
D) [ ] 220-250°C
E) [x] 250-350°C
---------------------------------------------------------------------
662. Punctajul: 4Operatia de spalare a dopurilor de cauciuc se incheie cu sterilizarea:
A) [x] prin autoclavare la120 °C timp de 60 minute
B) [ ] prin autoclavare la 115-121 °C timp de 15 minute
C) [ ] cu ajutorul cãldurii uscate, la 140 °C, 30 de minute
D) [ ] cu ajutorul cãldurii uscate la 160 °C, 30 de minute
E) [ ] prin fierbere la 100 °C
---------------------------------------------------------------------
663. Punctajul: 4Izotonizarea este obligatorie la:
A) [x] solutii perfuzabile
B) [ ] solutii injectabile coloidale
C) [ ] solutii injectabile uleioase
D) [ ] suspensiile injectabile
E) [ ] solutii injectabile cu administrare subcutanatã
---------------------------------------------------------------------
664. Punctajul: 4Dintre perfuziile pentru restabilirea echilibrului acido-bazic, sunt oficinalizate în FR X:
A) [ ] perfuzie cu argininã
B) [ ] perfuzia cu trometamol
C) [x] perfuzia de lactat de sodiu
D) [ ] perfuzia cu clorurã de amoniu
E) [ ] perfuzia cu clorurã de sodiu
---------------------------------------------------------------------
665. Punctajul: 4Apa distilatã pentru injectabile se pãstreazã în industrie în tancuri de capacitate mare, la
temperatura de cca:
A) [ ] 60 °C
B) [ ] 70 °C
C) [x] 80 °C

190
D) [ ] 90 °C
E) [ ] 100 °C
---------------------------------------------------------------------
666. Punctajul: 5Alegeti gliceridele semisintetice care pot fi folosite ca excipienti pentru prepararea
supozitoarelor vaginale
A) [x] Adeps solidus
B) [x] Suppocire B
C) [x] Witepsol
D) [x] Massa estarinum
E) [ ] Eudragit
---------------------------------------------------------------------
667. Punctajul: 5Aspectul supozitoarelor vaginale, conform prevederilor oficinale la Controlul Aspectului
A) [ ] rotund
B) [ ] ovoidal
C) [x] omogen
D) [x] sa-si pastreze forma si consistenta la temperatura camerei
E) [x] in sectiune, examinate cu lupa, nu trebuie sa prezinte aglomerari de particule
---------------------------------------------------------------------
668. Punctajul: 5Care dintre consideratiile de mai jos referitoare la calea de administrare vaginala a
substantelor medicamentoase folosind supozitoare, sunt corecte
A) [x] este destinata tratamentului local
B) [ ] este destinata in mod curent tratamentului general
C) [ ] se evalueaza posibilitatea utilizarii ei ca o cale alternativa
D) [x] absorbtia in circulatia generala a substantelor medicamentoase administrate pe cale vaginala este posibila
E) [ ] absorbtia in circulatia generala a substantelor medicamentoase administrate pe cale vaginala nu estposibila
---------------------------------------------------------------------
669. Punctajul: 5La prepararea prin topire-turnare a supozitoarelor vaginale pentru a evita pierderile de
material si un dozaj necorespunzator este nevoie de cunoasterea urmatoarelor:
A) [x] capacitatea formei goale
B) [x] cantitatea de excipient care o umple
C) [x] cantitatea de excipient dislocuita de cantitatea de substanta medicamentoasa
D) [x] factorii de dislocuire ai excipientului de catre 1 g substanta medicamentoasa
E) [ ] in cazul in care nu dispunem de factori de dislocuire ai excipientului folosit, metoda topirii-turnarii nu este
aplicabila
---------------------------------------------------------------------
670. Punctajul: 5Supozitoarele uretrale se pot prepara
A) [x] cu unt de cacao
B) [ ] cu masa gelatinoasa
C) [x] cu Adeps solidus
D) [x] prin topire-turnare in forme cind excipientii sunt liposolubili
E) [ ] prin modelare manuala cind excipientii sunt liposolubili
---------------------------------------------------------------------
671. Punctajul: 5Comprimatele vaginale se caracterizeaza prin:
A) [x] forma adaptata spre a favoriza retinerea in vagin
B) [x] dezagregare prin efervescenta
C) [ ] dezagregare intirziata
D) [x] dezagregare prin formare de spuma
E) [ ] rezistenta mecanica mare
---------------------------------------------------------------------
672. Punctajul: 5Determinarile pentru controlul supozitoarelor cu masa gelatinoasa sunt:
A) [x] aspect, forma, dimensiuni
B) [x] omogenitate in sectiune

C) [ ] rezistenta mecanica
D) [x] comportament la dizolvare

191
E) [ ] testul pentru intervalul de topire
---------------------------------------------------------------------
673. Punctajul: 5Excipientii utilizati pentru prepararea supozitoarelor vaginale sunt:
A) [x] unt de cacao
B) [x] gliceride semisintetice
C) [ ] glicerina-stearat de sodiu
D) [x] masa gelatinoasa
E) [x] polietilenglicoli
---------------------------------------------------------------------
674. Punctajul: 5Masa gelatinoasa se prepara cu:
A) [x] gelatina A (cationica)
B) [x] gelatina B (anionica)
C) [x] gelatina cu forta de gelificare 230-250 Bloom
D) [x] gelatina cu viscozitate dinamica cel putin 10 mPs
E) [ ] gelatina cu 1500 microorganisme aerobe/gram
---------------------------------------------------------------------
675. Punctajul: 5Cantitatea de excipient necesara pentru prepararea supozitoarelor uretrale prin
topireturnare in matrite metalice se calculeaza in functie de:
A) [x] densitatea excipientului
B) [x] lungimea supozitorului
C) [x] diametrul supozitorului
D) [ ] capacitatea formei
E) [ ] forma supozitorului
---------------------------------------------------------------------
676. Punctajul: 5Formele farmaceutice utilizate pentru tratamentul local al afectiunilor vaginale sunt:
A) [x] globule
B) [ ] pilule
C) [x] comprimate
D) [x] creioane
E) [ ] pulberi
---------------------------------------------------------------------
677. Punctajul: 5Ovulele pot contine medicamente cu urmatoarele actiuni terapeutice, urmarindu-se efecte:
A) [ ] sistemice
B) [x] locale
C) [x] medicamente antiseptice, antiinflamatoare
D) [x] medicamente trofice
E) [x] anticonceptionale
---------------------------------------------------------------------
678. Punctajul: 5Supozitoarele uretrale pot contine medicamente cu urmatoarele actiuni, urmarindu-se efecte:
A) [ ] sistemice
B) [x] locale
C) [x] medicamente antiseptice, antiinflamatoare

D) [x] medicamente astringente

E) [x] medicamente anestezice
---------------------------------------------------------------------
679. Punctajul: 5Tratamentul local al afectiunilor vaginale se realizeaza cu urmatoarele forme farmaceutice:
A) [ ] preparate injectabile
B) [x] aerosoli
C) [x] comprimate
D) [x] ovule
E) [ ] granule efervescente
---------------------------------------------------------------------
680. Punctajul: 5Tratamentul local al afectiunilor vaginale se efectueaza cu:
A) [x] solutii

192
B) [x] unguente
C) [x] geluri
D) [x] comprimate
E) [ ] microclisme
---------------------------------------------------------------------
681. Punctajul: 5Supozitoarele uretrale:
A) [x] au o forma cilindrica
B) [ ] au o forma ovala
C) [x] sunt subtiri si flexibile
D) [ ] sunt subtiri si rigide
E) [x] sunt denumite si bujiuri
---------------------------------------------------------------------
682. Punctajul: 5Controlul calitatii supozitoarelor vaginale consta in determinarea:
A) [x] formei si dimensiunilor
B) [x] identificarea substantei medicamentoase
C) [ ] determinarii cantitative a excipientului
D) [x] comportamentului la topire
E) [ ] toate testele mentionate mai sus
---------------------------------------------------------------------
683. Punctajul: 5Calculul cantitatii de excipient necesar prepararii supozitoarelor uretrale se face tinand
seama de:
A) [ ] compozitia excipientului
B) [x] raza sectiunii circulare a bujiului
C) [x] lungimea bujiului
D) [x] densitatea excipientului
E) [ ] densitatea substantei medicamentoase
---------------------------------------------------------------------
684. Punctajul: 5Ovulele sau globulele pot conþine substanþe:
A) [ ] antihelmintice
B) [x] antiinflamatoare
C) [x] trofice
D) [x] astringente
E) [x] anticoncepþionale
---------------------------------------------------------------------
685. Punctajul: 5Conform FR X, controlul calitãþii supozitoarelor se referã la:
A) [x] aspect
B) [x] uniformitatea masei
C) [x] comportamentul la topire ºi dizolvare
D) [ ] timpul de deformare
E) [ ] testul de dizolvare
---------------------------------------------------------------------
686. Punctajul: 5Aspectul supozitoarelor vaginale, conform prevederilor oficinale la controlul aspectului:
A) [ ] rotund
B) [ ] ovoidal
C) [x] omogen
D) [x] sa-si pastreze forma si consistenta la temperatura camerei
E) [x] in sectiune, examinate cu lupa, nu trebuie sa prezinte aglomerari de particule
---------------------------------------------------------------------
687. Punctajul: 5Masa gelatinoasa poate avea incompatibilitati in formulare
A) [x] acidifierea mediului in prezenta boraxului, datorita prezentei glicerolului
B) [x] datorita prezentei gelatinei poate precipita cu taninul si cu saruri de metale grele
C) [ ] datorita prezentei gelatinei poate precipita cu taninul si cu saruri de metale grele
D) [x] glicerolul poate fi usor iritant al mucoasei
E) [x] fiind sensibila la umiditate poate fi contaminata cu microorganisme
---------------------------------------------------------------------

193
 688. Punctajul: 5Bazele de supozitor dispersabile in apa :
A) [ ] sunt de obicei gliceride semisintetice
B) [x] sunt substante tensioactive singure sau in amestec
C) [x] sunt substante pe baza de polimeri solubili in apa
D) [x] se pot folosi metilceluloza, carboximetilceluloza sodica
E) [ ] sunt un amestec in proportii variabile de gelatina, apa si glicerol
---------------------------------------------------------------------
689. Punctajul: 5Incorporarea substantei medicamentoase in baza de supozitor de face prin :
A) [ ] prin agitare cu baza de supozitor topita
B) [ ] prin precipitare
C) [x] dizolvare
D) [x] suspendare
E) [x] emulsionare
---------------------------------------------------------------------
690. Punctajul: 5Cedarea substantei medicamentoase din excipientii hidrosolubili ai supozitoarelor:
A) [x] substanta medicamentoasa este cedata pe masura ce excipientii se dizolva
B) [x] se face usor pentru clorhidratul de efedrina, sulfatul de chinina(solubile in apa) in locul bazelor lor

C) [x] se face usor pentru substantele medicamentoase care nu au afinitate fata de excipient(ex. Acidul acetilsalicilic)
D) [ ] se face greu pentru clorhidratul de efedrina, sulfatul de chinina in locul bazelor lor
E) [x] se face usor pentru fenobarbitalul sodic sau salicilat sodic in locul acizilor lor
---------------------------------------------------------------------
691. Punctajul: 4Care dintre substantele medicamentoase de mai jos sunt conditionate in capsule gelatinoase
moi oficinale
A) [ ] tetraciclina
B) [ ] ampicilina
C) [ ] rifampicina
D) [x] vitamina E
E) [ ] vitamina C
---------------------------------------------------------------------
692. Punctajul: 4In ce procedeu de obtinere a comprimatelor excipientul cel mai important pentru calitatea
comprimatului este celuloza microcristalina (Avicel):
A) [ ] comprimare dupa granulare uscata
B) [ ] comprimlare dupa granulare umeda
C) [x] comprimare directa
D) [ ] comprimate filmate
E) [ ] comprimate cu invelis in principal de zahar
---------------------------------------------------------------------
693. Punctajul: 4Procedeu de obtinere a capsulelor gelatinoase moi concomitent cu incorporarea continutului
medicamentos lichid:
A) [ ] Eli Lilly
B) [ ] Farmatic
C) [x] Scherer
D) [ ] Hofliger
E) [ ] Parke Davis
---------------------------------------------------------------------
694. Punctajul: 4Conform FR.X, comprimatele acoperite trebuie sa se dezagrege:
A) [ ] in apa, in cel mult 15 minute, daca nu se prevede altfel
B) [x] in solutie acida de pepsina, in cel mult 1 ora, daca nu se prevede altfel

C) [ ] in solutie acida de pepsina, in cel mult 30 minute, daca nu se prevede altfel

D) [ ] in solutie alcalina de pancreatina, in cel mult 1 ora, daca nu se prevede altfel
E) [ ] in solutie alcalina de pancreatina, in cel mult 90 minute, daca nu se prevede altfel
---------------------------------------------------------------------
695. Punctajul: 4In scopul prepararii unui comprimat de marime convenabila, se utilizeaza ca excipient un:

194
A) [x] diluant
B) [ ] liant
C) [ ] dezagregant
D) [ ] lubrifiant
E) [ ] edulcorant
---------------------------------------------------------------------
696. Punctajul: 4Lubrifiantii care micsoreaza lipirea materialului de comprimat de ponsoane si matrita sunt
denumiti:
A) [ ] lubrifianti propriu-zisi
B) [ ] glisanti
C) [ ] lianti
D) [x] antiaderenti
E) [ ] agenti antifrictionali
---------------------------------------------------------------------
697. Punctajul: 4Urmatoarele afirmatii referitoare la capsulele gelatinoase moi sunt adevarate cu exceptia:
A) [ ] se mai numesc si perle
B) [ ] sunt constituite dintr-un invelis de gelatina moale
C) [ ] au forma sferica sau ovala
D) [ ] contin substante lichide
E) [x] se inchid prin imbucare
---------------------------------------------------------------------
698. Punctajul: 4Conform FR X, comprimatele acoperite trebuie sã se dezagrege în pepsinã-soluþie acidã în cel
mult:
A) [x] o orã
B) [ ] 30 minute
C) [ ] 15 minute
D) [ ] 40 minute
E) [ ] 25 minute
---------------------------------------------------------------------
699. Punctajul: 4Conform FR X, comprimatele efervescente trebuie sã se dizolve sau sã se disperseze în apã cu
efervescenþã în cel mult:
A) [x] 5 minute
B) [ ] 15 minute
C) [ ] 10 minute
D) [ ] 25 minute
E) [ ] 20 minute
---------------------------------------------------------------------
700. Punctajul: 4Conform FR X, dacã nu se prevede altfel, în formula de preparare a comprimatelor acidul
stearic trebuie sã fie de cel mult:
A) [ ] 3 %
B) [ ] 10%
C) [x] 1%
D) [ ] 15%
E) [ ] 5%
---------------------------------------------------------------------
701. Punctajul: 4Conform FR X, dacã nu se prevede altfel, în formula de preparare a comprimatelor aerosilul
trebuie sã fie de cel mult:
A) [x] 10 %
B) [ ] 1%
C) [ ] 2%
D) [ ] 3%
E) [ ] 4%
---------------------------------------------------------------------
702. Punctajul: 4Conform FR X, dacã nu se prevede altfel, în formula de preparare a comprimatelor talcul
trebuie sã fie de cel mult:

195
A) [ ] 2 %
B) [x] 3%
C) [ ] 1%
D) [ ] 10%
E) [ ] 5%
---------------------------------------------------------------------
703. Punctajul: 4Compresibilitatea este capacitatea unei pulberi de a-si micsora volumul sub actiunea fortei de
comprimare si în realitate fenomenul este complex si se împarte în mai multe etape:
A) [ ] doua etape
B) [ ] 6 etape
C) [ ] 3 etape
D) [x] 4 etape
E) [ ] 5 etape
---------------------------------------------------------------------
704. Punctajul: 4Compresibilitatea este capacitatea unei pulberi de a-si micsora volumul sub actiunea fortei de
comprimare si teoretic fenomenul necesita mai multe etape:
A) [ ] 4 etap
B) [ ] 3 etape
C) [x] 2 etape
D) [ ] 6 etape
E) [ ] 5 etape
---------------------------------------------------------------------
705. Punctajul: 4La masina de comprimat excentrica cu un singur ponson comprimarea are loc în mai multe
etape:
A) [ ] 5 etape
B) [ ] 2 etape
C) [x] 4 etape
D) [ ] 8 etape
E) [ ] 6 etape
---------------------------------------------------------------------
706. Punctajul: 4La masinile de comprimat cu presa rotativa umplerea matritei se realizeaza în:
A) [x] doi timpi
B) [ ] 4 timpi
C) [ ] 6 timpi
D) [ ] 8 timpi
E) [ ] într-un singur timp
---------------------------------------------------------------------
707. Punctajul: 4Masina de comprimat cu excentric cu un singur ponson are urmatorul randament de lucru:
A) [ ] 10.000-15.000 comprimate pe ora
B) [ ] cc 50.000 comprimate pe ora
C) [ ] 500-600 comprimate pe ora
D) [x] 1.500-6.000 comprimate pe ora
E) [ ] peste 100.000 comprimate pe ora
---------------------------------------------------------------------
708. Punctajul: 4Masinile de comprimat cu presa rotativa au un randament care depinde de numarul de
posturi de lucru si de viteza de rotatie si ajunge la:
A) [ ] 5.000-6.000 comprimate pe ora
B) [ ] pâna la 1.000 comprimate pe ora
C) [ ] un numar nedefinit de comprimate pe ora
D) [ ] pâna la 50.000 comprimate pe ora
E) [x] 10.000-1.000.000 comprimate pe ora
---------------------------------------------------------------------
709. Punctajul: 4Conform FR X, comprimatele acoperite trebuie sã se dezagrege în soluþie acidã de pepsinã în
cel mult:
A) [ ] 15 min, dacã nu se prevede altfel

196
B) [ ] 30 min, dacã nu se prevede altfel
C) [x] 60 min, dacã nu se prevede altfel
D) [ ] 90 min, dacã nu se prevede altfel
E) [ ] 120 min, dacã nu se prevede altfel
---------------------------------------------------------------------
710. Punctajul: 4Conform FR X, capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie sã se dezagrege în apã:
A) [ ] în cel mult 5 minute, dacã nu se prevede altfel
B) [ ] în cel mult 15 minute, dacã nu se prevede altfel
C) [x] în cel mult 30 minute, dacã nu se prevede altfel
D) [ ] între 30 ºi 60 minute, dacã nu se prevede altfel
E) [ ] în cel mult 60 minute, dacã nu se prevede altfel
---------------------------------------------------------------------
711. Punctajul: 4Conform FR X, comprimatele efervescente trebuie sã se dizolve sau sã disperseze în apã, cu
efervescenþã, în cel mult:
A) [x] 5 minute
B) [ ] 10 minute
C) [ ] 15 minute
D) [ ] 20 minute
E) [ ] 30 minute
---------------------------------------------------------------------
712. Punctajul: 4Conform FR X comprimatele neacoperite trebuie sã se dezagrege în apã în cel mult:
A) [x] 15 minute, dacã nu se prevede altfel
B) [ ] 30 minute, dacã nu se prevede altfel
C) [ ] 60 minute, dacã nu se prevede altfel
D) [ ] 90 minute, dacã nu se prevede altfel
E) [ ] 120 minute, dacã nu se prevede altfel
---------------------------------------------------------------------
713. Punctajul: 4In ce procedeu de obtinere a comprimatelor excipientul cel mai important pentru calitatea
comprimatului este celuloza microcristalina (Avicel)
A) [ ] comprimare dupa granulare uscata
B) [ ] comprimlare dupa granulare umeda
C) [x] comprimare directa
D) [ ] comprimate filmate
E) [ ] comprimate cu invelis in principal de zahar
---------------------------------------------------------------------
714. Punctajul: 4Care dintre excipientii enumerati are rol lubrifiant in formularea comprimatelor:
A) [ ] amidonul
B) [x] stearatul de magneziu
C) [ ] gelatina
D) [ ] metilceluloza
E) [ ] polivinilpirolidona
---------------------------------------------------------------------
715. Punctajul: 4Care dintre excipientii enumerati au rol glisant in formularea comprimatelor
A) [ ] bentonita
B) [x] dioxid de siliciu coloidal (Aerosil)
C) [ ] lactoza
D) [ ] ulei de vaselina
E) [ ] manitol
---------------------------------------------------------------------
716. Punctajul: 4Care dintre polimerii mentionati mai jos este insolubil dar permeabil, folosindu-se in
acoperirea comprimatelor sau peletelor in vederea cedarii prelungite
A) [ ] metilceluloza
B) [ ] hidroxipropilmetilceluloza
C) [ ] acetoftalatul de celuloza
D) [x] etilceluloza

197
E) [ ] hidroxietilceluloza
---------------------------------------------------------------------
717. Punctajul: 4Ce fel de substante medicamentoase se prelucreaza in comprimate cu cedare prelungita
A) [ ] cu indice terapeutic mic
B) [ ] cu domeniu terapeutic ingust
C) [x] cu timp de injumatatire biologica scurt
D) [ ] cu timp de injumatatire biologica lung
E) [ ] care au dozele terapeutice foarte mari
---------------------------------------------------------------------
718. Punctajul: 4Ce conditie farmacocinetica este necesar sa fie indeplinita pentru a putea formula o substanta
medicamentoasa in produse cu cedare prelungita de uz oral
A) [ ] timp de injumatatire biologica lung
B) [x] viteza de absorbtie mai mare decit cea de cedare din preparatul farmaceutic
C) [ ] clearance mare
D) [ ] volum de distributie mare
E) [ ] metabolizare hepatica mare
---------------------------------------------------------------------
719. Punctajul: 4Care dintre excipientii enumerati au rol plastifiant in invelisul capsulelor gelatinoase moi
A) [ ] zahar
B) [ ] dioxid de titan
C) [ ] vanilina
D) [ ] nipagin
E) [x] glicerol
---------------------------------------------------------------------
720. Punctajul: 4Care este natura vehiculului folosit la medicamentele care se conditioneaza in capsule
gelatinoase moi
A) [ ] apa
B) [ ] emulsii ulei/apa
C) [ ] emulsii apa/ulei
D) [ ] solutii acide
E) [x] ulei vegetal
---------------------------------------------------------------------
721. Punctajul: 4Care este produsul operatiilor de extrudare-sferonizare
A) [ ] comprimate
B) [ ] pulberi
C) [ ] granule neuniforme
D) [ ] cilindri e material compactat
E) [x] pelete
---------------------------------------------------------------------
722. Punctajul: 4Ce sistem de acoperire in pat fluidizat are sistemul de aerosolizare la baza dispozitivului, iar
antrenarea particulelor se face prin cilindrul interior
A) [ ] Stokes
B) [ ] Higuchi
C) [ ] Pellegrini
D) [x] Wurster
E) [ ] Scherer
---------------------------------------------------------------------
723. Punctajul: 4Prepararea capsulelor gelatinoase tari goale se face:
A) [x] automatizat prin imersie
B) [ ] procedeu continuu al matritei rotative
C) [ ] din foi de gelatina care se aplica pe suprafata unui disc prevazut cu alveole
D) [ ] prin picurare
E) [ ] prin criodesicare
---------------------------------------------------------------------
724. Punctajul: 4Se numesc capsule operculate:

198
A) [ ] Capsulele amilacee
B) [ ] Capsulele gelatinoase moi
C) [x] Capsulele gelatinoase tari
D) [ ] Perlele
E) [ ] Casetele
---------------------------------------------------------------------
725. Punctajul: 4Conform F.R. X capsulele sunt pentru administrare:
A) [x] Orala
B) [ ] Rectala
C) [ ] Vaginala
D) [ ] Auriculara
E) [ ] Oculara
---------------------------------------------------------------------
726. Punctajul: 5Care dintre enunturile de mai jos referitoare la acoperirea cu film polimeric conduce la
realizarea cedarii prelungite:
A) [ ] acoperirea unui comprimat cu film gastrosolubil
B) [x] acoperirea unor grupe de unitati medicamentoase ( granule, pelete) cu filme polimerice solubile in apa, dar de
grosimi diferite
C) [x] acoperirea unor pelete cu filme polimerice insolubile dar permeabile ( acetoftalat de celuloza)
D) [x] acoperirea se face in tobe de acoperire, in pat de aer fluidizat, sau amestecatoare de mare viteza
E) [ ] cedarea se face in toate cazurile de mai sus, prin dizolvarea filmului
---------------------------------------------------------------------
727. Punctajul: 5Care dintre enunturile de mai jos corespund caracteristicilor unor comprimate cu cedare
prelungita:
A) [x] cedarea substantei medicamentoase se face pe o perioada prelungita de timp, in comparatie cu preparatele cu
cedare imediata, de cca 12-24 ore
B) [x] prelungirea duratei de cedare se datoreaza unei micsorari a vitezei de cedare din preparatul farmaceutic;
C) [ ] prelungirea duratei de cedare se datoreaza caracteristicilor moleculare ale substantei medicamentoase;
D) [x] formularea unor comprimate cu cedare prelungita se preteaza la substante cu timp de injumatatire biologica scurt
si cu indice terapeutic mare
E) [x] prelungirea cedarii din comprimat se poate face prin formularea unei matrite( polimer hidrosolubil, termoplastic,
sau corpuri grase) sau prin acoperirea cu film polimeric, insolubil dar permeabil (sistem rezervor)
---------------------------------------------------------------------
728. Punctajul: 5Care dintre enunturile de mai jos referitoare la comprimate, sunt corecte:
A) [x] contin doze unitare din una sau mai multe substante medicamentoase, si se obtin prin comprimarea unui volum
constant de pulbere sau granule, la masini de comprimat;
B) [x] comprimarea depinde de compresibilitatea si compactibilitatea materialului
C) [x] in formulare se asociaza excipienti care sa usureze comprimarea si sa confere caracteristicile dorite
comprimatelor
D) [ ] comprimatele reprezinta o forma farmaceutica in declin datorita unor probleme biofarmaceutice care sint
implicate in formulare
E) [ ] datorita facilitatii fabricarii, nu se cer fabricilor sa realizeze regulile de buna practica a fabricatiei ca in cazul altor
medicamente
---------------------------------------------------------------------
729. Punctajul: 5Care dintre excipientii de mai jos sunt componenti ai invelisului capsulelor gelatinoase tari:
A) [x] gelatina
B) [ ] colagen
C) [x] plastifianti
D) [x] apa
E) [ ] antioxidanti
---------------------------------------------------------------------
730. Punctajul: 5Care dintre urmatorii excipienti sunt limitati procentual de FRX in masa continutului
capsulelor
A) [x] talc
B) [x] acid stearic

199
C) [x] stearatul de magneziu sau stearatul de calciu
D) [x] Aerosilul
E) [ ] lactoza
---------------------------------------------------------------------
731. Punctajul: 5Tipuri de capsule prevazute in FR X
A) [x] gelatinoase tari (operculate)
B) [x] amilacee (casete)
C) [ ] de hirtie
D) [x] gelatinoase moi (perle)
E) [ ] gelatinoase pentru uz rectal si vaginal
---------------------------------------------------------------------
732. Punctajul: 5Avantajele acoperirii comprimatelor:
A) [x] protejarea continutului medicamentos fata de factorii de mediu
B) [x] mascarea gustului sau mirosului neplacut al unor componente
C) [x] usurarea ingerarii
D) [ ] tehnologia de fabricare complicata fata de comprimatele neacoperite
E) [x] prelungirea actiunii
---------------------------------------------------------------------
733. Punctajul: 5Care dintre metodele de control al comprimatelor sunt oficializate:
A) [x] dezagregare
B) [ ] duritate
C) [x] uniformitatea masei
D) [x] dizolvare
E) [x] uniformitatea continutului
---------------------------------------------------------------------
734. Punctajul: 5Conditiile de calitate ale capsulelor prevazute de F.R.X. sunt:
A) [x] descriere
B) [x] dezagregare
C) [x] uniformitatea masei
D) [ ] masa totala pe recipient
E) [x] dozare
---------------------------------------------------------------------
735. Punctajul: 5F.R.X. oficializeaza:
A) [x] capsule gelatinoase tari
B) [x] capsule gelatinoase moi
C) [ ] microcapsule
D) [ ] nanocapsule
E) [x] capsule amilacee
---------------------------------------------------------------------
736. Punctajul: 5 In formula de preparare a continutului capsulelor F.R.X. admite cel mult:
A) [x] 3 % talc
B) [ ] 5 % caolin
C) [x] 1 % acid stearic
D) [x] 1 % stearat de magneziu sau de calciu
E) [x] 10 % aerosil
---------------------------------------------------------------------
737. Punctajul: 5Mijloacele farmaceutice prin care se obtine actiunea de lunga durata sunt:
A) [x] acoperirea
B) [x] retinerea intr-o matrita inerta
C) [x] formarea unor complecsi intre substantele active si substantele auxiliare
D) [ ] pulverizare
E) [ ] cernerea
---------------------------------------------------------------------
738. Punctajul: 5Preparatele obtinute dupa principiul invelirii sau incorporarii in masa sunt:
A) [x] comprimate cu actiune prelungita

200
B) [x] drajeuri
C) [x] Spansule
D) [ ] comprimate vaginale
E) [ ] comprimate pentru inhalatii
---------------------------------------------------------------------
739. Punctajul: 5Substantele inerte care se comprima fara dificultati utilizate la comprimarea directa sunt:
A) [ ] amidon de cartofi
B) [x] lactoza uscata prin spray
C) [ ] bentonita
D) [x] celuloza microcristalina
E) [x] fosfat de calciu
---------------------------------------------------------------------
740. Punctajul: 4Care dintre urmatorii agenti antioxidanti sunt folositi la solutii apoase cu substante
medicamentoase usor oxidabile
A) [ ] tocoferol
B) [x] sulfit de sodiu
C) [ ] acid nordihidroguaiaretic
D) [ ] butilhidroxianisol
E) [ ] butilhidroxitoluen
---------------------------------------------------------------------
74 Punctajul: 4Ce fenomen reprezinta cresterea solubilitatii prin modificarea constantei dielectrice a
solventului apos
A) [ ] solubilizare micelara
B) [x] folosire de cosolventi
C) [ ] complexare
D) [ ] hidrotropie
E) [ ] modificarea structurii chimice
---------------------------------------------------------------------
742. Punctajul: 4Conservanti antimicrobieni recomandati de farmacopee la prepararea siropurilor care au o
concentratie in zahar mai mica decit aceea prevazuta la siropul simplu:
A) [ ] borat fenilmercuric
B) [ ] cloretona
C) [ ] acid sorbic
D) [x] amestec de p-hidroxibenzoat de metil si p-hidroxibenzoat de propil
E) [ ] alcool benzilic
---------------------------------------------------------------------
743. Punctajul: 4In care din situatiile de mai jos se poate asigura conservarea siropurilor conform FR X
A) [ ] se adauga zahar pina la egalizarea concentratiei cu cea a zaharului din siropul simplu
B) [ ] folosind ciclamat de sodiu
C) [ ] se foloseste un amestec de ciclamat de sodiu si zaharina
D) [ ] se adauga un conservant bactericid si fungicid
E) [x] se adauga un amestec recomandat de p-hidroxibenzoat de metil si p-hidroxibenzoat de propil
---------------------------------------------------------------------
744. Punctajul: 4O substanta medicamentoasa greu solubila in apa poate fi dizolvata cu ajutorul carui
cosolvent
A) [ ] sorbitol
B) [x] propilenglicolului
C) [ ] salicilatului de sodiu
D) [ ] sorbitanului 80
E) [ ] polisorbatului 80
---------------------------------------------------------------------
745. Punctajul: 4Prin ce procedeu se poate realiza asigurarea claritatii solutiilor conform prevederilor
Farmacopeei Romane:
A) [ ] folosirea unor vehicule limpezi
B) [ ] folosirea unor substante medicamentoase fara impuritati mecanice

201
C) [ ] centrifugare
D) [x] filtrare
E) [ ] folosirea carbunelui adsorbant
---------------------------------------------------------------------
746. Punctajul: 4Cand se folosesc solutiile titrate 1:10 sau 1: 100:
A) [ ] Cand substantele active sunt in cantitate mai mica de 0,005 g.
B) [ ] Cand substantele active sunt in cantitate mai mica de 0,01 g.
C) [x] Cand substantele active sunt in cantitate mai mica de 0,05 g.
D) [ ] Cand substantele active sunt in cantitate mai mica de 0,10 g.
E) [ ] Cand substantele active sunt in cantitate mai mica de 0,50 g.
---------------------------------------------------------------------
747. Punctajul: 4Clorura de calciu oficinala este o substanta:
A) [ ] eflorescenta
B) [x] delicvescenta
C) [ ] higroscopica
D) [ ] anhidra
E) [ ] nici una de mai sus
---------------------------------------------------------------------
748. Punctajul: 4Siropul de codeina are urmatoarea concentratie:
A) [ ] 2%
B) [x] 0,2%
C) [ ] 0,02%
D) [ ] 0,1%
E) [ ] 0,5%
---------------------------------------------------------------------
749. Punctajul: 4Solutia de clorhidrat de bromhexin are urmatoarea concentratie:
A) [ ] 0,1 %
B) [ ] 1%
C) [x] 0,2%
D) [ ] 0,5%
E) [ ] 2%
---------------------------------------------------------------------
750. Punctajul: 4La prepararea siropurilor cu o concentratie in zahar inferioara siropului simplu, FR.X indica
utilizarea urmatorilor conservanti:
A) [ ] nipagin 1 ‰
B) [ ] nipasol 1 ‰
C) [x] amestec nipagin : nipasol 9 : 1, 1,5 ‰
D) [ ] amestec nipagin : nipasol 1 : 9, 1,5 ‰
E) [ ] amestec nipagin : nipasol 1 : 1, 1,5 %
---------------------------------------------------------------------
75 Punctajul: 4Concentraþia oficinalã a siropului simplu este:
A) [ ] 54%
B) [ ] 74%
C) [ ] 65%
D) [ ] 35%

E) [x] 64%
---------------------------------------------------------------------
752. Punctajul: 4FR X nu prevede urmãtoarele soluþii:
A) [ ] soluþia Burow
B) [ ] soluþia de clorurã de calciu 50%
C) [ ] soluþia alcoolicã de iod
D) [x] soluþia diluatã de peroxid de hidrogen
E) [ ] soluþia efervescentã
---------------------------------------------------------------------

202
 753. Punctajul: 4La prepararea soluþiei de acetotartrat de aluminiu nu se adaugã:
A) [x] acetat de aluminiu
B) [ ] sulfat de aluminiu
C) [ ] acid acetic diluat
D) [ ] carbonat de calciu
E) [ ] acid tartric
---------------------------------------------------------------------
754. Punctajul: 4La prepararea soluþiilor nu se folosesc:
A) [ ] solubilizanþi
B) [ ] agenþi pentru ajustarea pH-ului
C) [ ] conservanþi antimicrobieni potriviþi
D) [ ] agenþi pentru corectarea gustului
E) [x] agenþi de emulsionare
---------------------------------------------------------------------
755. Punctajul: 4Siropul de Balsam de Tolu nu conþine:
A) [ ] tincturã de Balsam de Tolu
B) [ ] carbonat bazic de magneziu
C) [ ] zahãr
D) [x] acid citric
E) [ ] apã distilatã
---------------------------------------------------------------------
756. Punctajul: 4Soluþiile titrate 1:10 sau 1:100 se folosesc când se preparã soluþii cu substanþe puternic active
sau toxice în cantitãþi mai mici de:
A) [ ] 5 µg
B) [ ] 5 mg
C) [x] 50 mg
D) [ ] 500 mg
E) [ ] 50 µg
---------------------------------------------------------------------
757. Punctajul: 4Factorii care influenteaza direct proportional solubilitatea solidelor în lichide sunt:
A) [ ] temperatura, în cazul unui proces exoterm
B) [x] temperatura, în cazul unui proces endoterm
C) [ ] marimea particulelor solidului
D) [ ] pH-ul
E) [ ] vâscozitatea vehiculului
---------------------------------------------------------------------
758. Punctajul: 4Filtrele care actioneaza la presiune redusa sunt:
A) [ ] filtre presa
B) [ ] filtre cu discuri
C) [ ] metafiltrele
D) [x] filtrele toba
E) [ ] filtrele centrifugale
---------------------------------------------------------------------
759. Punctajul: 4Prepararea apei distilate în industrie cu distilatorul cu efect dublu se bazeaza pe:
A) [ ] fierberea apei în primul cazan la 100 °C
B) [x] fierberea apei în primul cazan la 110 °C, la suprapresiune
C) [ ] fierberea apei în primul cazan la 90 °C, la vid
D) [ ] fierberea apei în primul cazan la 96 °C, la vid
E) [ ] fierberea apei în primul cazan la 120 °C, la suprapresiune
---------------------------------------------------------------------
760. Punctajul: 4Prepararea siropului simplu în farmacie, se face prin dizolvarea zaharului:
A) [x] la cald
B) [ ] la rece, prin percolare
C) [ ] la rece, prin agitare
D) [ ] per descensum

203
E) [ ] în zaharolizoare
---------------------------------------------------------------------
761. Punctajul: 4Urmatoarele siropuri sunt prevazute in FR X, cu exceptia:
A) [ ] siropului de balsam de Tolu
B) [ ] siropului de beladona
C) [ ] siropului de codeina
D) [x] siropului de portocale
E) [ ] siropului simplu
---------------------------------------------------------------------
762. Punctajul: 4Solutia de acetat de amoniu are concentratia:
A) [ ] 5 %
B) [ ] 10 %
C) [x] 15 %
D) [ ] 20 %
E) [ ] 25 %
---------------------------------------------------------------------
763. Punctajul: 4Pentru solutia de citrat de magneziu sunt valabile urmatoarele, cu exceptia:
A) [ ] este o solutie oficinala
B) [x] are pH alcalin
C) [ ] are pH-ul 3,5 - 5,5
D) [ ] se prepara la nevoie
E) [ ] are actiune purgativa
---------------------------------------------------------------------
764. Punctajul: 4Solutia efervescenta mai este cunoscuta si sub denumirea de:
A) [x] limonada gazoasa
B) [ ] limonada Rogè
C) [ ] solutie Burow
D) [ ] solutie Castelani
E) [ ] solutie Sabouraud
---------------------------------------------------------------------
765. Punctajul: 4Urmatorii factori modifica viteza de dizolvare, cu exceptia:
A) [ ] suprafetei de contact solid/lichid
B) [x] constantei crioscopice a mediului de dizolvare
C) [ ] difuziunii
D) [ ] agitarii
E) [ ] temperaturii
---------------------------------------------------------------------
766. Punctajul: 4Siropul simplu are concentratia in zahar de:
A) [ ] 40 %
B) [ ] 58 %
C) [x] 64 %
D) [ ] 68 %
E) [ ] 70 %
---------------------------------------------------------------------
767. Punctajul: 4Cu ajutorul cui poate fi solubilizata micelar o substanta medicamentoasa greu solubila in
apa:
A) [ ] alcoolului etilic
B) [ ] propilenglicolului
C) [ ] salicilatului de sodiu
D) [ ] sorbitanului 80
E) [x] polisorbatului 80
---------------------------------------------------------------------
768. Punctajul: 4Cum se poate asigura claritatea solutiilor , conform prevederilor Farmacopeei Romane
A) [ ] folosirea unor vehicule limpezi
B) [ ] folosirea unor substante medicamentoase fara impuritati mecanice

204
C) [ ] folosirea unor substante medicamentoase fara impuritati mecanice
D) [x] filtrare
E) [ ] folosirea carbunelui adsorbant
---------------------------------------------------------------------
769. Punctajul: 4Cum se poate asigura conservarea siropurilor conform FR X
A) [ ] se adauga zahar pina la egalizarea concentratiei cu cea a zaharului din siropul simplu
B) [ ] folosind ciclamat de sodiu
C) [ ] se foloseste un amestec de ciclamat de sodiu si zaharina
D) [ ] se adauga un conservant bactericid si fungicid
E) [x] se adauga un amestec recomandat de p-hidroxibenzoat de metil si p-hidroxibenzoat de propil
---------------------------------------------------------------------
770. Punctajul: 4Care sunt conservantii antimicrobieni recomandati de farmacopee la prepararea siropurilor
care au o concentratie in zahar mai mica decit aceea prevazuta la siropul simplu
A) [ ] borat fenilmercuric
B) [ ] cloretona
C) [ ] acid sorbic
D) [x] amestec de p-hidroxibenzoat de metil si p-hidroxibenzoat de propil
E) [ ] alcool benzilic
---------------------------------------------------------------------
771. Punctajul: 4Ce fenomen reprezinta cresterea solubilitatii prin modificarea constantei dielectrice a
solventului apos
A) [ ] Cresterea solubilitatii prin modificarea constantei dielectrice a solventului apos reprezinta un fenomen de
B) [x] cosolventa
C) [ ] complexare
D) [ ] hidrotropie
E) [ ] modificare a structurii chimice
---------------------------------------------------------------------
772. Punctajul: 4Ce agenti antioxidanti se folosesc la solutii apoase cu substante medicamentoase usor
oxidabile
A) [ ] tocoferol
B) [x] sulfit de sodiu
C) [ ] acid nordihidroguaiaretic
D) [ ] butilhidroxianisol
E) [ ] butilhidroxitoluen
---------------------------------------------------------------------
773. Punctajul: 4Ce substante medicamentoase pot fi dizolvate prin scaderea pH-ului mediului
A) [ ] fenobarbital
B) [ ] acid acetilsalicilic
C) [x] atropina
D) [ ] fenitoina
E) [ ] sulfamide
---------------------------------------------------------------------
774. Punctajul: 5Care din categoriile urmatoare de substante auxiliare recomandate de FR X se pot folosi la
prepararea solutiilor
A) [x] agenti pentru corectarea gustului
B) [x] solubilizanti
C) [ ] agenti pentru cresterea visozitatii
D) [x] agenti pentru ajustarea pH-ului
E) [x] conservanti antimicrobieni potriviti
---------------------------------------------------------------------
775. Punctajul: 5Care din substantele enumerate sunt edulcoranti pentru solutii de uz oral
A) [x] zahar
B) [x] ciclamat de sodiu
C) [x] zaharina sodica
D) [x] aspartam

205
E) [ ] vanilina
---------------------------------------------------------------------
776. Punctajul: 5Care sunt metodele de preparare a apei folosita la prepararea solutiilor
A) [x] distilare
B) [x] demineralizare
C) [x] osmoza inversa
D) [x] ultrafiltrare
E) [ ] adsorbtie
---------------------------------------------------------------------
777. Punctajul: 5In ce conditii are loc spontan solubilitatea unei substante medicamentoase intr-un solvent
A) [ ] entropia procesului scade
B) [x] entropia creste
C) [x] caldura de dizolvare este negativa
D) [ ] caldura de dizolvare este pozitiva
E) [x] energia libera a sistemului scade
---------------------------------------------------------------------
778. Punctajul: 5In ce conditii se poate realiza cresterea solubilitatii in apa a unei substante medicamentoase
greu solubile care este o baza slaba
A) [ ] pulverizare avansata
B) [ ] cresterea pH-ului
C) [x] scaderea pH-ului
D) [x] adaugare de cosolventi
E) [x] folosirea unei sari solubile
---------------------------------------------------------------------
779. Punctajul: 5Prin care procedeu din cele mentionate mai jos, se poate efectua cresterea solubilitatii unei
substante medicamentoase neionizabile, la prepararea solutiei
A) [x] formarea de complecsi mai solubili
B) [ ] modificarea pH-ului solutiei
C) [x] utilizare de cosolventi
D) [ ] introducerea de grupari polare in molecula
E) [x] asocierea de substante hidrotrope
---------------------------------------------------------------------
780. Punctajul: 5Care din urmatoarele solutii sunt oficinale:
A) [x] Solutia de clorura de calciu
B) [x] Solutia de acetat de amoniu
C) [x] Solutia de clorhidrat de bromhexin
D) [ ] Solutia de clorura de amoniu anisata
E) [x] Solutia de trinitrat de gliceril
---------------------------------------------------------------------
781. Punctajul: 5F.R.X. oficializeaza urmatoarele siropuri:
A) [x] Siropul simplu
B) [ ] Siropul de portocale
C) [x] Siropul de Balsam de Tolu
D) [x] Siropul de codeina
E) [x] Siropul de matraguna
---------------------------------------------------------------------
782. Punctajul: 5Preparatele lichide pentru uz oral trebuie sa contina:
A) [ ] antioxidanti
B) [x] edulcoranti
C) [x] aromatizanti
D) [x] conservanti antimicrobieni
E) [ ] agenti de crestere a viscozitatii
---------------------------------------------------------------------
783. Punctajul: 5Agentii edulcoranti sintetici folositi la prepararea solutiilor de uz oral sunt:
A) [x] zaharina

206
B) [ ] zaharul
C) [x] ciclamatul de sodiu
D) [x] aspartamul
E) [ ] sorbitolul
---------------------------------------------------------------------
784. Punctajul: 5Cresterea solubilitatii substantelor medicamentoase in apa se poate realiza prin:
A) [x] complexare
B) [x] hidrotropie
C) [ ] delicvescenta
D) [ ] eflorescenta
E) [x] modificarea structurii chimice
---------------------------------------------------------------------
785. Punctajul: 5Urmatoarele afirmatii referitoare la solutia de acetotartrat de aluminiu sunt adevarate:
A) [x] este oficinala in FR.X.
B) [ ] se obtine prin dizolvarea principiului activ in apa distilata
C) [x] principiul activ rezulta in urma unor reactii chimice
D) [x] se mai numeste solutie Burow
E) [ ] se utilizeaza intern, ca astringent
---------------------------------------------------------------------
786. Punctajul: 5Avantajele folosirii solvenþilor anhidri sunt:
A) [x] sunt buni solvenþi pentru un numãr mare de substanþe insolubile în apã
B) [ ] conferã instabilitate fizico-chimicã preparatelor industriale
C) [x] soluþiile obþinute nu necesitã adãugarea de conservanþi antimicrobieni
D) [ ] permit dezvoltarea microorganismelor
E) [x] sunt uºor suportaþi de piele sau de mucoase
---------------------------------------------------------------------
787. Punctajul: 5Controlul calitãþii soluþiilor prevede, conform FR X:
A) [x] dozarea conþinutului de substanþã activã
B) [ ] determinarea volumului recipientului
C) [x] masa totalã pe recipient
D) [ ] uniformitatea conþinutului în substanþa activã
E) [x] pH-ul
---------------------------------------------------------------------
788. Punctajul: 5Uleiurile oficializate de FR X ºi folosite ca solvenþi sunt:
A) [ ] uleiul de soia
B) [x] uleiul de floarea-soarelui
C) [x] uleiul de parafinã
D) [x] uleiul de ricin
E) [ ] uleiul de in
---------------------------------------------------------------------
789. Punctajul: 5Apele aromatice preparate în farmacie:
A) [x] sunt solutii apoase de uleiuri volatile
B) [ ] sunt solutii hidroalcoolice de ueiuri volatile
C) [x] se utilizeaza intern
D) [x] se obtin prin antrenare cu vapori de apa
E) [ ] se pastreaza la 25 °C
---------------------------------------------------------------------
790. Punctajul: 5Mecanismele amestecarii fluidelor la obtinerea unei solutii sunt:
A) [x] transportul în masa
B) [x] curgerea turbulenta
C) [x] curgerea laminara
D) [x] difuzia moleculara
E) [ ] curgerea încrucisata
---------------------------------------------------------------------
791. Punctajul: 5Siropurile oficinale în FR X sunt:

207
A) [ ] Sirupus aurantiorum
B) [x] Sirupus Belladonnae
C) [x] Sirupus codeini 0,2 %
D) [ ] Sirupus citri
E) [x] Sirupus Balsami Tolutani
---------------------------------------------------------------------
792. Punctajul: 5Factorii care intervin asupra solubilitatii unei substante active sunt:
A) [ ] stabilitatea chimica
B) [x] constitutia chimica
C) [x] marimea si forma particulelor
D) [x] pH-ul
E) [x] polimorfismul
---------------------------------------------------------------------
793. Punctajul: 5Cosolvatarea:
A) [x] se utilizeaza pentru marirea solubilitatii in apa a electrolitilor slabi
B) [ ] se utilizeaza pentru marirea solubilitatii in apa a substantelor cu molecule apolare
C) [x] se utilizeaza pentru marirea solubilitatii in apa a substantelor cu molecule polare
D) [x] presupune reducerea tensiunii interfaciale
E) [ ] se bazeaza pe utilizarea agentilor tensioactivi
---------------------------------------------------------------------
794. Punctajul: 4Adaugarea de conservanti antimicrobieni la preparatele injectabile este permisa de
farmacopee in una din urmatoarele situatii:
A) [ ] cind exista riscul contaminarii microbiene
B) [x] cind solutiile apoase nu se pot steriliza in recipientul final
C) [ ] cind sterilizarea prin autoclavare nu este sigura
D) [ ] cind solutiile apoase se prepara pe cale aseptica
E) [ ] cind medicamentul se administreaza in vecinatatea unui tesut nervos
---------------------------------------------------------------------
795. Punctajul: 4Care dintre urmatoarele enunturi, reprezinta o prevedere a FRX cu privire la mijloace de
verificare a eficientei sterilizarii
A) [ ] termocupluri
B) [ ] indicatori care isi modifica culoarea la temperatura de sterilizare
C) [ ] cu manometre
D) [ ] cu substante care se topesc la temperatura de sterilizare
E) [x] cu indicatori biologici
---------------------------------------------------------------------
796. Punctajul: 4Ce parametru referitor la cinetica de distrugere a microorganismelor in timpul sterilizarii
este folosit de FR X:
A) [ ] factorul F
B) [ ] factorul Z
C) [ ] factorul de letalitate
D) [ ] constanta de viteza a inactivarii
E) [x] valoarea D
---------------------------------------------------------------------
797. Punctajul: 5FR X admite ca se poate recurge la prepararea pe cale aseptica intr-unul din urmatoarele
situatii:
A) [ ] rezistenta microbiana la metoda de sterilizare este foarte mare
B) [ ] nu dispunem de aparatura necesara
C) [x] medicamentul nu poate fi sterilizat in recipientul final
D) [ ] medicamentul necesita un timp prea lung de sterilizare
E) [ ] din considerente economice
---------------------------------------------------------------------
798. Punctajul: 4FR X recomanda ca izotonizarea solutiilor injectabile hipotonice sa se efectueze cu ajutorul
uneia din urmatoarele procedee:
A) [ ] nomogramelor

208
B) [x] formulei bazata pe factorul de izotonie al serului
C) [ ] graficelor
D) [ ] cifrelor Sprowl
E) [ ] echivalentilor in clorura de sodiu
---------------------------------------------------------------------
799. Punctajul: 4Precizati ce obiectiv urmareste FR X prin ajustarea pH-ului solutiilor injectabile
A) [ ] izotonia
B) [ ] izohidria
C) [ ] toleranta
D) [x] stabilitatea
E) [ ] apirogenitatea
---------------------------------------------------------------------
800. Punctajul: 4Spatiul destinat productiei de medicamente parenterale este clasificat in camere curate de
diferite clase . In ce clasa se umplu in recipiente solutiile farmaceutice care nu se pot steriliza termic in
recipientul final
A) [x] camere de clasa A
B) [ ] camere de clasa B
C) [ ] camere de clasa C
D) [ ] camere de clasa D
E) [ ] camere sterile
---------------------------------------------------------------------
801. Punctajul: 4Aparatele de sterilizare cu caldura uscata utilizeaza:
A) [ ] presiune
B) [ ] vid
C) [ ] umiditate
D) [x] convectie fortata a aerului cald
E) [ ] gravitatie
---------------------------------------------------------------------
802. Punctajul: 4Ce tip de sticla nu se utilizeaza pentru preparatele injectabile:
A) [x] sticla sodica
B) [ ] sticla borosilicat
C) [ ] sticla sodica cu suprafata tratata
D) [ ] sticla silico-sodica-calcica
E) [ ] sticla sodico-calcica
---------------------------------------------------------------------
803. Punctajul: 4La sterilizarea prin filtrare microorganismele sunt:
A) [x] eliminate
B) [ ] distruse
C) [ ] atenuate
D) [ ] coagulate
E) [ ] inactivate
---------------------------------------------------------------------
804. Punctajul: 4Preparatele injectabile apoase se izotonizeaza cu:
A) [x] clorura de sodiu
B) [ ] uree
C) [ ] bicarbonat de sodiu
D) [ ] clorura de potasiu
E) [ ] sulfat de magneziu
---------------------------------------------------------------------
805. Punctajul: 4Procedeul aseptic utilizeaza:
A) [x] materiale si aparatura, recipiente, mediu de lucru sterile
B) [ ] temperatura ridicata
C) [ ] umiditate
D) [ ] radiatii ionizante
E) [ ] gaze

209
---------------------------------------------------------------------
806. Punctajul: 4Conform FR.X, valoarea D a indicatorilor biologici reprezinta:
A) [ ] valoarea unui parametru de sterilizare, numai ca durata, necesara pentru a obtine o reducere de 90% a numarului
initial de microorganisme viabile
B) [ ] valoarea unui parametru de sterilizare, numai ca doza absorbita, necesara pentru a obtine o reducere de 90% a
numarului initial de microorganisme viabile
C) [ ] valoarea unui parametru de sterilizare, durata sau doza absorbita, necesara pentru a obtine o reducere de 85% a
numarului initial de microorganisme viabile
D) [x] valoarea unui parametru de sterilizare, durata sau doza absorbita, necesara pentru a obtine o reducere de 90% a
numarului initial de microorganisme viabile
E) [ ] valoarea unui parametru de sterilizare, durata sau doza absorbita, necesara pentru a obtine o reducere de 80% a
numarului initial de microorganisme viabile
---------------------------------------------------------------------
807. Punctajul: 4Conform FR X la obþinerea preparatelor injectabile nu se folosesc urmãtoarele substanþe
auxiliare:
A) [ ] solubilizanþi
B) [ ] agenþi de emulsionare ºi suspendare
C) [x] coloranþi
D) [ ] antioxidanþi
E) [ ] conservanþi antimicrobieni
---------------------------------------------------------------------
808. Punctajul: 4Diametrul particulelor fazei dispersate a unei emulsii perfuzabile trebuie sã îndeplineascã
urmãtoarele condiþii:
A) [ ] 90% trebuie sã aibã cel mult 25micrometri
B) [ ] 90% trebuie sã aibã cel mult 50micrometri

C) [ ] 10% trebuie sã aibã cel mult 25micrometri

D) [ ] 10% trebuie sã aibã cel mult 50micrometri
E) [x] sã fie de cel mult 5micrometri
---------------------------------------------------------------------
809. Punctajul: 4FR X oficializeazã urmãtoarele metode de sterilizare cu excepþia:
A) [ ] sterilizare la autoclav
B) [ ] sterilizare la etuvã
C) [x] tindalizare
D) [ ] sterilizare prin filtrare
E) [ ] sterilizare cu gaze
---------------------------------------------------------------------
810. Punctajul: 4Nu se permite adaosul conservanþilor antimicrobieni în cazul preparatelor injectabile:
A) [ ] care se administreazã în volume mai mari de 5 ml
B) [ ] care se administreazã în volume mai mici de 5 ml
C) [x] care se administreazã în volume mai mari de 10 ml
D) [ ] care se administreazã în volume mai mari de 15 ml
E) [ ] care se administreazã în cantitate mai mare de 10 g
---------------------------------------------------------------------
811. Punctajul: 4Sterilizarea cu aer cald se efectueazã la:
A) [ ] 121 °C timp de 15 minute
B) [ ] 128°C timp de 10 minute
C) [x] 180°C timp de 30 minute
D) [ ] 134°C timp de 3 minute
E) [ ] 98°C timp de 30 minute
---------------------------------------------------------------------
812. Punctajul: 4Apa distilata pentru injectabile se pastreaza în industrie în tancuri de capacitate mare, la
temperatura de cca:
A) [ ] 50 °C
B) [ ] 60 °C

210
C) [ ] 70 °C
D) [ ] 80 °C
E) [x] 90 °C
---------------------------------------------------------------------
813. Punctajul: 4Dintre perfuziile pentru restabilirea echilibrului acido-bazic, sunt oficinalizate în FR X:
A) [ ] perfuzie cu arginina
B) [ ] perfuzia cu trometamol
C) [x] perfuzia de lactat de sodiu
D) [ ] perfuzia cu clorura de amoniu
E) [ ] perfuzia cu clorura de sodiu
---------------------------------------------------------------------
814. Punctajul: 4Extragerea substantelor solubile si a partuculelor insolubile din compozitia dopurilor se
poate efectua:
A) [x] prin autoclavare la 115-121 °C timp de 5-8 minute
B) [ ] prin autoclavare la 115-121 °C timp de 15 minute
C) [ ] cu ajutorul caldurii uscate, la 140 °C, 30 de minute
D) [ ] cu ajutorul caldurii uscate la 160 °C, 30 de minute
E) [ ] prin fierbere la 100 °C
---------------------------------------------------------------------
815. Punctajul: 4Izotonizarea emulsiilor parenterale se realizeaza cu:
A) [ ] clorura de sodiu
B) [ ] clorura de potasiu
C) [ ] clorura de calciu
D) [x] levuloza
E) [ ] sulfat de sodiu
---------------------------------------------------------------------
816. Punctajul: 4Izotonizarea este obligatorie la:
A) [x] solutii perfuzabile
B) [ ] solutii injectabile coloidale
C) [ ] solutii injectabile uleioase
D) [ ] suspensiile injectabile
E) [ ] solutii injectabile cu administrare subcutanata
---------------------------------------------------------------------
817. Punctajul: 4Izotonizarea este obligatorie la:
A) [x] solutii perfuzabile
B) [ ] solutii injectabile coloidale
C) [ ] solutii injectabile uleioase
D) [ ] suspensiile injectabile
E) [ ] solutii injectabile cu administrare subcutanata
---------------------------------------------------------------------
818. Punctajul: 4Tratamentul de sterilizare-depirogenare a recipientelor se face cu ajutorul caldurii uscate la:
A) [ ] 180 °C, timp de 30 de minute
B) [ ] 190 °C, timp de 1 ora
C) [ ] 200 °C, timp de 3 ore
D) [x] 250 °C, timp de 30 de minute
E) [ ] 280 °C, timp de 30 de minute
---------------------------------------------------------------------
819. Punctajul: 4Flambarea este un procedeu de sterilizare prin intermediul:
A) [x] caldurii uscate
B) [ ] aerului cald
C) [ ] vaporilor sub presiune
D) [ ] autoclavarii
E) [ ] oxidului de etilen
---------------------------------------------------------------------
820. Punctajul: 4Sterilizarea cu aer cald provoaca:

211
A) [ ] deshidratarea microorganismelor urmata de carbonizare
B) [x] denaturarea prin oxidare a proteinelor bacteriene
C) [ ] coagularea proteinelor germenilor sub actiunea umiditatii, temperaturii si presiunii vaporilor de apa
D) [ ] distrugerea celulei bacteriene prin denaturarea chimica a proteinelor acesteia

E) [ ] distrugerea microorganismelor prin efect mecanic

---------------------------------------------------------------------
821. Punctajul: 4Pe cale intramusculara se administreaza frecvent:
A) [x] medicamente injectabile cu volum mic (1 - 3 ml)
B) [ ] medicamente folosite in imunoterapie
C) [ ] medicamente utilizate in scopuri de urgenta
D) [ ] medicamente utilizate in angiografie
E) [ ] medicamente injectabile cu volum mai mare de 10 ml
---------------------------------------------------------------------
822. Punctajul: 4Urmatoarele prevederi din FR X referitoare la medicamentele injectabile sunt valabile, cu
exceptia:
A) [ ] sunt sterile
B) [ ] se prezinta sub forma de solutii, emulsii, suspensii sau pulberi
C) [ ] sunt divizate in fiole sau flacoane
D) [ ] se administreaza parenteral
E) [x] se admite adausul conservanþilor antimicrobieni
---------------------------------------------------------------------
823. Punctajul: 4Pirogenele, a caror prezenta nu este admisa in perfuzii, sunt:
A) [ ] bacterii gram-pozitive
B) [ ] bacterii gram-negative
C) [ ] virusuri
D) [x] endotoxine microbiene de natura lipopolizaharidica
E) [ ] fungi
---------------------------------------------------------------------
824. Punctajul: 4Membranele recomandate pentru sterilizarea prin filtrare au diametrul porilor de cel mult:
A) [ ] 5 micrometri
B) [ ] 2,5 micrometri
C) [ ] 1 micrometru
D) [x] 0,22 micrometri
E) [ ] 0,1 micrometri
---------------------------------------------------------------------
825. Punctajul: 4Cu ce prevede FRX ca se poate efectua izotonizarea solutiilor injectabile hipotonice
A) [ ] nomograme
B) [x] formula bazata pe factorul de izotonie al serului
C) [ ] grafice
D) [ ] cifrele Sprowl
E) [ ] echivalentii in clorura de sodiu
---------------------------------------------------------------------
826. Punctajul: 4Precizati ce obiectiv urmareste FR X prin ajustarea pH-ului solutiilor injectabile
A) [ ] izotonia
B) [ ] izohidria
C) [ ] toleranta
D) [x] stabilitatea
E) [ ] apirogenitatea
---------------------------------------------------------------------
827. Punctajul: 4Se pot steriliza dupa conditionarea definitiva:
A) [ ] vaccinurile,
B) [ ] pulberile liofilizate,
C) [ ] amestecurile de solutii pentru alimentarea parenterala,
D) [ ] preparatele care contin substante termolabile,

212
E) [x] preparatele care contin substante termostabil
---------------------------------------------------------------------
828. Punctajul: 4Administrarea i.v. de solutii hipotonice produce:
A) [ ] hiperglicemie,
B) [ ] glicozurie,
C) [x] anemie hemolitica,
D) [ ] diureza osmotica,
E) [ ] pierderea apei si electrolitilor.
---------------------------------------------------------------------
829. Punctajul: 4Precizati conditiile necesare pentru sterilizarea cu aer cald:
A) [x] 180°C timp de 30 minute
B) [ ] 98°C timp de 30 minute
C) [ ] 134°C timp de 3 minute
D) [ ] 128°C timp de 10 minute
E) [ ] 121 °C timp de 15 minute
---------------------------------------------------------------------
830. Punctajul: 4FR X nu oficializeazã urmãtoarea metoda de sterilizare:
A) [x] tindalizare
B) [ ] sterilizare prin filtrare
C) [ ] sterilizare cu gaze
D) [ ] sterilizare la etuvã
E) [ ] sterilizare la autoclav
---------------------------------------------------------------------
831. Punctajul: 4Nu se folosesc, conform FR X, la obþinerea preparatelor injectabile urmãtoarele substanþe
auxiliare:
A) [x] coloranþi
B) [ ] agenþi de emulsionare ºi suspendare
C) [ ] antioxidanþi
D) [ ] conservanþi antimicrobieni
E) [ ] solubilizanþi
---------------------------------------------------------------------
832. Punctajul: 4Nu se permite adaosul conservanþilor antimicrobieni în cazul preparatelor injectabile:
A) [ ] care se administreazã în volume mai mici de 5 ml
B) [ ] care se administreazã în volume mai mari de 5 ml
C) [ ] care se administreazã în volume mai mari de 15 ml
D) [ ] care se administreazã în cantitate mai mare de 10 g
E) [x] care se administreazã în volume mai mari de 10 ml
---------------------------------------------------------------------
833. Punctajul: 4"Probei de pasaj" trebuie sã-i corespundã, conform FR X:
A) [x] suspensiile injectabile
B) [ ] suspensiile cu administrare i.v.
C) [ ] emulsiile de uz intern
D) [ ] pulberile pentru soluþii injectabile
E) [ ] soluþiile injectabile
---------------------------------------------------------------------
834. Punctajul: 5Alegeti care din enunturile de mai jos sunt proprietati ale preparatelor perfuzabile prevazute
de farmacopee
A) [x] izotonice
B) [x] sterile
C) [x] apirogene
D) [ ] ajustate cu substante tampon la pH neutru
E) [ ] conservate cu agenti antimicrobieni admisi de farmacopee
---------------------------------------------------------------------
835. Punctajul: 5Care din urmatoarele enunturi sunt prevederi in farmacopeea romana referitor la solutiile
perfuzabile

213
A) [x] sterilitate
B) [x] apirogenitate
C) [x] izotonie
D) [ ] administrare in volume mai mici de 100 ml
E) [x] limpiditate
---------------------------------------------------------------------
836. Punctajul: 5Care sunt conditiile prevazute de FRX prin care se realizeaza sterilizarea cu vapori de apa
sub presiune
A) [x] la 121 °C timp de cel putin 15 minute
B) [ ] la 121 °C timp de cel putin 30 minute
C) [ ] la 115 °C timp de cel putin 15 minute
D) [x] la 115 °C timp de cel putin 30 minute
E) [x] in autoclave
---------------------------------------------------------------------
837. Punctajul: 5Mentionati care dintre enunturile de mai jos reprezinta masuri prevazute de FR X pentru
asigurarea tolerantei solutiilor injectabile
A) [x] izotonizarea
B) [x] prevederea gradului de finete al pulberilor care se suspenda
C) [x] interzicerea conservantilor in preparatele folosite in volum mai mare de 10 ml
D) [x] interzicerea conservantilor in preparate care se administreaza intracisternal, peridural,
intraocular,intracardiac, intrarahidian, indiferent de volumul acestora
E) [ ] sterilizarea
---------------------------------------------------------------------
838. Punctajul: 5Precizati in care conditii prevazute de FR X se aplica sterilizarea cu gaz
A) [x] in cazurile specificate de FR X si in care produsul este compatibil cu gazul sterilizant
B) [x] produsul nu rezista la sterilizarea prin caldura uscata
C) [x] produsul nu rezista la autoclavare
D) [ ] cind calculul costului arata ca este mai economica
E) [ ] cind nu dispunem de indicatori biologici
---------------------------------------------------------------------
839. Punctajul: 5Tipuri de sisteme disperse, din cele enumerate, care sunt incluse de FR X in grupul
medicamentelor parenterale
A) [x] solutii
B) [x] emulsii
C) [x] suspensii
D) [x] pulberi
E) [ ] implante
---------------------------------------------------------------------
840. Punctajul: 5Caldura uscata se utilizeaza pentru a steriliza:
A) [x] vase de sticla
B) [x] aparatura din portelan si metal
C) [x] uleiuri, grasimi, solutii injectabile uleioase, pulberi
D) [ ] recipiente din plastomer transparent
E) [ ] recipiente din plastomer opac
---------------------------------------------------------------------
84 Punctajul: 5Factorii care influenteaza sterilizarea cu oxid de etilen:
A) [x] umiditatea
B) [x] presiunea
C) [x] temperatura
D) [ ] gravitatia
E) [ ] lumina
---------------------------------------------------------------------
842. Punctajul: 5Metodele de sterilizare prevazute de F.R.X. sunt:
A) [x] sterilizarea cu vapori de apa sub presiune
B) [x] sterilizarea prin caldura uscata

214
C) [x] sterilizarea prin filtrare

D) [x] sterilizarea cu gaz

E) [ ] sterilizarea cu radiatii ionizante
---------------------------------------------------------------------
843. Punctajul: 5Nu se admite adaugarea de conservanti antimicrobieni:
A) [x] in cazul solutiilor injectabile folosite in volum mai mare de 10 ml
B) [x] in solutiile perfuzabile
C) [x] in preparatele injectabile administrate in tesuturi extrem de sensibile
D) [ ] in preparatele aseptice
E) [ ] in preparatele tindalizate
---------------------------------------------------------------------
844. Punctajul: 5Solutiile perfuzabile sunt:
A) [x] solutii apoase sterile si apirogene
B) [x] emulsii tip U/A sterile si apirogene
C) [ ] suspensii apoase sterile si apirogene
D) [ ] suspensii uleioase sterile si apirogene
E) [x] preparate care se administreaza cu dispozitivul de perfuzare, picatura cu picatura
---------------------------------------------------------------------
845. Punctajul: 5Sterilizarea recipientelor din sticla se efectueaza prin:
A) [x] vapori de apa sub presiune la 121 °C 15 minute
B) [x] vapori de apa sub presiune la 134 °C 3-5 minute
C) [x] caldura uscata la 160-170 °C
D) [x] radiatii ionizante
E) [ ] gaze
---------------------------------------------------------------------
846. Punctajul: 5Temperatura si timpul de sterilizare la etuva sunt:
A) [x] 180 °C, 30 minute
B) [x] 170 °C, 1 ora
C) [x] 160 °C, 3 ore
D) [ ] 150 °C, 4 ore
E) [ ] 120 °C, 5 ore
---------------------------------------------------------------------
847. Punctajul: 5Temperatura, presiunea si timpul de sterilizare cu vapori de apa sub presiune sunt:
A) [x] 115-116 °C, 1-7 bar, 30 minute
B) [x] 121-123 °C, 2 bar, 15 minute
C) [x] 126-129 °C, 2,4 bar, 10 minute
D) [ ] 123-138 °C, 3 bar, 3 minute
E) [ ] 140 °C, 3,5 bar, 2 minute
---------------------------------------------------------------------
848. Punctajul: 5Sterilizarea la caldura umeda se efectueaza in:
A) [x] autocl ave cu orientarea vaporilor in partea inferioara
B) [x] autoclave echilibrate cu aer
C) [x] autoclave cu vid
D) [ ] autoclave cu orientarea vaporilor in partea superioara

E) [ ] autoclave cu orientarea vaporilor lateral

---------------------------------------------------------------------
849. Punctajul: 5Conform FR.X, continutul in substante active din preparatele perfuzabile, se exprima astfel:
A) [x] g/v (unitati de masa pentru 1000 ml de solutie)
B) [x] mEq pentru 1000 ml solutie
C) [ ] g/g
D) [x] moli/1000 ml solutie
E) [x] calorii
---------------------------------------------------------------------

215
 850. Punctajul: 5Conform FR.X, prepararea pe cale aseptica:
A) [ ] se aplica la solutiile care contin substante termostabile
B) [x] se aplica la preparate care nu pot fi sterilizate in recipientul final
C) [x] se poate asocia cu folosirea de conservanti antimicrobieni
D) [x] cuprinde operatii care se efectueaza intr-un ciclu continuu
E) [x] se realizeaza in camere sau boxe sterile, cu echipament si materii prime sterilizate
---------------------------------------------------------------------
85 Punctajul: 5Conform FR.X, sterilizarea cu aer cald se realizeaza in urmatoarele conditii:
A) [ ] la 120 °C timp de cel putin 3 ore
B) [ ] la 140 °C timp de cel putin 3 ore
C) [x] la 160 °C timp de cel putin 3 ore
D) [x] la 170 °C timp de cel putin 1 ora
E) [x] la 180 °C timp de cel putin 30 minute
---------------------------------------------------------------------
852. Punctajul: 5Conform FR.X, sterilizarea cu vapori de apa sub presiune se aplica:
A) [ ] pulberilor termostabile
B) [x] materialelor termoplastice termostabile
C) [x] solutiilor injectabile termostabile
D) [ ] solventilor organici anhidri
E) [x] materialelor textile
---------------------------------------------------------------------
853. Punctajul: 5Nu se admite adausul conservantilor antimicrobieni in cazul:
A) [x] preparatelor perfuzabile

B) [x] preparatelor injectabile folosite in volum mai mare de 10 ml, indiferent de calea de administrare
C) [x] preparatelor injectabile administrate intracardiac
D) [ ] preparatelor injectabile administrate intramuscular
E) [x] preparatelor injectabile administrate intrarahidian
---------------------------------------------------------------------
854. Punctajul: 5Solutiile perfuzabile care se pot administra in acidoze sunt:
A) [x] solutia perfuzabila de bicarbonat de sodiu
B) [x] solutia perfuzabila de lactat de sodiu
C) [ ] solutia perfuzabila de glucoza
D) [ ] solutii perfuzabile cu aminoacizi
E) [x] solutia perfuzabila Ringer lactata
---------------------------------------------------------------------
855. Punctajul: 5Urmatoarele afirmatii referitoare la izotonizarea preparatelor parenterale sunt adevarate cu
exceptia:
A) [ ] este obligatorie pentru solutiile injectabile care se administreaza in cantitati de 5 ml sau mai mari
B) [x] se aplica si in cazul solutiilor coloidale
C) [ ] este obligatorie pentru solutiile perfuzabile hipotonice
D) [x] este obligatorie pentru solutiile injectabile hipotonice
E) [x] reduce iritatia locala produsa de medicamentele hipertonice
---------------------------------------------------------------------
856. Punctajul: 5Vehiculele folosite pentru prepararea medicamentelor injectabile sunt:
A) [ ] apa demineralizata
B) [x] apa distilata pentru preparate injectabile
C) [x] uleiul de floarea soarelui neutralizat si sterilizat
D) [x] solventi neaposi miscibili sau nu cu apa
E) [ ] uleiul de parafina sterilizat
---------------------------------------------------------------------
857. Punctajul: 5Conform FR X "probei de pasaj" nu se aplica la:
A) [x] emulsiile de uz intern
B) [x] suspensiile cu administrare i.v.
C) [x] soluþiile injectabile

216
D) [ ] suspensiile injectabile
E) [x] pulberile pentru soluþii injectabile
---------------------------------------------------------------------
858. Punctajul: 5Controlul impuritãþilor pirogene se efectueazã prin:
A) [ ] mãsurarea hipertermiei la ºoareci
B) [x] mãsurarea hipertermiei la iepuri
C) [x] urmãrirea numãrului de globule albe la iepuri dupã injectarea unui preparat pirogen
D) [x] testul Limulus
E) [ ] urmãrirea numãrului de globule roºii la iepuri
---------------------------------------------------------------------
859. Punctajul: 5Formele parenterale cu eliberare convenþionalã sunt:
A) [ ] emulsiile uleioase
B) [ ] soluþiile injectabile uleioase
C) [x] soluþiile injectabile apoase
D) [x] pudrele sterile
E) [x] comprimatele pentru soluþii injectabile
---------------------------------------------------------------------
860. Punctajul: 5În sterilizarea cu substanþe gazoase se foloseºte:
A) [ ] oxigenul
B) [x] formaldehida
C) [x] oxidul de etilen
D) [ ] dioxidul de carbon
E) [x] â-propiolactona
---------------------------------------------------------------------
861. Punctajul: 5Principalele diferenþe între perfuzii ºi preparatele injectabile sunt:
A) [ ] numai perfuziile sunt preparate sterile
B) [ ] volumul perfuziilor este mei mic
C) [x] volumul preparatelor injectabile este mai mic (circa 1-20 ml)
D) [x] perfuziile se administreazã numai în spital
E) [x] perfuziile nu conþin conservant
---------------------------------------------------------------------
862. Punctajul: 5Perfuziile folosite în metabolismul reconstituant sunt:
A) [ ] cu dextrani
B) [x] cu aminoacizi
C) [ ] cu hemacel
D) [x] perfuziile pentru terapia afecþiunilor hepatice
E) [x] perfuzii cu hidrolizate de proteine
---------------------------------------------------------------------
863. Punctajul: 5Substanþele coloidale înlocuitoare de volum plasmatic îndeplinesc urmãtoarele condiþii:
A) [ ] solubilitate în lipide
B) [x] solubilitate în apã
C) [x] masã molecularã relativã corespunzãtoare
D) [ ] sã nu fie filtrabile renal
E) [x] sã prezinte presiune coloid-osmoticã
---------------------------------------------------------------------

217