 Male Reproductive Physiology

Male Reproductive Axis, Testis, Epididymis, Spermatozoa, Vas Deferens

 Fisiologi sistem Reproduksi pria
Reproduksi Pria Axis, testis, epididimis, Spermatozoa, vas deferens
 Male Reproductive Axis
3 tiers of organization: Hypothalamus, Pituitary gland, Testis
Hypothalamus: GnRH (gonadotropin-releasing hormone)
Pituitary gland: LH (luteinizing hormone), FSH (follicle-stimulating hormone)
LH: stimulates Testosterone production by Leydig cells in interstitium
FSH: supports spermatogenesis by stimulating Sertoli cells in the seminiferous epithelium
Inhibin: secreted by Sertoli cells, suppresses FSH secretion by gonadotropes; ? Use of Inhibin B as
marker for impaired testicular function
Activin: secreted by Sertoli cells, stimulate transcription of FSH B subunit
 Reproduksi Pria Axis
3 tingkatan organisasi: Hipotalamus, Kelenjar pituitary, Testis
Hipotalamus: GnRH (gonadotropin-releasing hormone)
Kelenjar hipofisis: LH (luteinizing hormone), FSH (follicle-stimulating hormone)
LH: merangsang produksi testosteron oleh sel Leydig di interstitium
FSH: mendukung spermatogenesis dengan merangsang sel Sertoli di epitel seminiferus
Inhibin: disekresikan oleh sel Sertoli, menekan FSH sekresi oleh gonadotropin; ? Penggunaan Inhibin
B sebagai penanda untuk gangguan fungsi testis
Aktivin: disekresikan oleh sel Sertoli, merangsang transkripsi FSH B subunit

 Hypothalamus: GnRH - 3 types of rhythmicity:

Seasonal (in months) – peaks in Spring
Circadian (in hours) – highest Testosterone levels in AM
Pulsatile (in minutes) – peaks occur every 90 - 120 minutes
Melatonin: modifies seasonal & circadian rhythms from inputs from pineal gland (seasonal) & neural
connections (circadian) from suprachiasmatic nucleus (mammalian 24-hr clock)
Precursors of GnRH neurons migrate to hypothalamus from olfactory placode during development
Kallman’s Syndrome: congenital hypogonadotropic hypogonadism, failure of normal migration of
GnRH neurons -> hypothalamus unable to secrete GnRH; anosmia/other midline defects +
hypogonadism is diagnostic
 hipotalamus: GnRH - 3 jenis rhythmicity
Musiman (di bulan) - puncak di Spring
Sirkadian (dalam jam) - Kadar testosteron tertinggi di AM
Pulsatile (dalam menit) - puncak terjadi setiap 90 - 120 menit
Melatonin: memodifikasi irama musiman & sirkadian dari masukan dari kelenjar pineal (musiman) &
sambungan saraf (circadian) dari nukleus suprachiasmatic (mamalia jam 24-jam)
Prekursor neuron GnRH bermigrasi ke hipotalamus dari placode penciuman selama pengembangan
Kallman Sindrom: hipogonadisme hipogonadotropik kongenital, kegagalan migrasi normal neuron
GnRH -> hipotalamus dapat mensekresikan GnRH; anosmia / cacat garis tengah lainnya +
hipogonadisme diagnostik
 Pituitary gland

- Anterior Pituitary (Adenohypophysis) – regulated by bloodborne factors

Gonadotropes (secrete LH & FSH)*
Corticotropes (secrete ACTH)?
Lactotropes (secrete PRL)*
Somatotropes (secrete GH)*
Thyrotropes (secrete TSH)
*significant effects on male reproductive function
?unknown effects on male reproductive function

- Posterior Pituitary (Neurohypophysis) – regulated by neural stimuli

Oxytocin
Vasopressin (ADH)

 Kelenjar di bawah otak

- Anterior hipofisis (Adenohypophysis) - diatur oleh faktor-faktor yang ditularkan melalui

darah
Gonadotropin (LH mengeluarkan & FSH) *
Corticotropes (mensekresi ACTH)?
Lactotropes (mensekresi PRL) *
Somatotropes (mensekresi GH) *
Thyrotropes (mensekresi TSH)
* efek signifikan pada fungsi reproduksi pria
?efek yang tidak diketahui pada fungsi reproduksi pria
- Posterior hipofisis (neurohypophysis) - diatur oleh rangsangan saraf
Oksitosin
Vasopresin (ADH)

 Steroid Feedback
 Testosterone exerts negative feedback suppression on the release of GnRH at the level of
hypothalamic neurons & pituitary; T is not the only active steroid in the target cells
 Testosterone –(aromatase) Estradiol
 Testosterone –(5 alpha reductase)  DHT
 Testosterone acts primarily to feedback at the hypothalamus; Estrogens primarily feedback to
the pituitary gland
 In males:
- LH secretion is regulated primarily by Testosterone
- FSH secretion is regulated primarily by Estradiol
  steroid Feedback
 Testosteron diberikannya umpan balik penindasan negatif pada pelepasan GnRH pada tingkat
neuron hipotalamus & hipofisis; T bukan satu-satunya steroid aktif dalam sel target
 Testosteron - (aromatase) Estradiol
 Testosteron - (5 alpha reductase) à DHT
 Testosteron bertindak terutama untuk umpan balik pada hipotalamus; Estrogen terutama
umpan balik ke kelenjar pituitari
 Pada laki-laki:
- Sekresi LH diatur terutama oleh Testosteron Sekresi
- FSH diatur terutama oleh Estradiol

 Development of male reproductive axis

 7 weeks gestation: 1st identifiable step differentiating ovarian from testicular pathways is
movement of primordial germ cells into medullary cords
 SRY (Sex-Determining Region on Y c’some) controls early testis differentiation
- SRY gene product (a TF) acts w/ other TFs (WT-1, SOX-9, DAX-1) to initiate male sexual
differentiation
- 10% of 46 XX males have no identifiable SRY gene
 Sertoli Cells: secrete MIS (Mullerian Inhibiting Substance aka: Anti-Mullerian Hormone); causes
female reproductive structures to regress
 Leydig Cells: secrete Testosterone which induces differentiation of the Wolffian duct system
(epididymis, vas deferens, sex accessory glands)

 Pengembangan sumbu reproduksi laki-laki

 7 minggu kehamilan: 1 langkah diidentifikasi membedakan ovarium dari jalur testis adalah
pergerakan sel germinal primordial menjadi tali meduler
 SRY (Sex-Menentukan Daerah di Y c'some) mengontrol diferensiasi testis awal Produk gen
- SRY (TF a) bertindak w / lainnya TF (WT-1, SOX-9, DAX-1) untuk memulai diferensiasi seksual
laki-laki
- 10% dari 46 laki-laki XX tidak memiliki gen SRY diidentifikasi
 Sel Sertoli: mensekresi MIS (Mullerian Penghambat Zat alias: Anti-Mullerian Hormone);
menyebabkan struktur reproduksi wanita untuk mundur
 Leydig Sel: mensekresi testosteron yang menginduksi diferensiasi sistem saluran Wolffii
(epididimis, vas deferens, kelenjar seks aksesori)

 Endocrinology of Testis

 Leydig cell differentiation

- 1st wave - 7 weeks gestation: stimulated by hCG from placenta; androgens appear in circulation
- 2nd wave - 2-3 months after birth: stimulated by gonadotropin production from neonate’s
pituitary; briefly elevates Testosterone
- Androgens produced during first 2-6 months of life are thought to hormonally imprint
hypothalamus, liver, prostate, phallus & scrotum
- Leydig cells of infants then regress & testes are dormant until puberty

 Puberty
 Hypothalamus generates pulses of GnRH around 12th year of life
 Onset of GnRH pulses typically occurs at night, due in part to gradual decrease in nocturnal
melatonin secretion from pineal gland
 Also influenced by nutritional status of body and growth rate
- GH & IGF-1 stimulate reproductive function
- Leptin determines size of fat stores in body - ? Role in puberty

 Endokrinologi dari Testis

 Diferensiasi sel Leydig
- 1 gelombang - 7 minggu kehamilan: dirangsang oleh hCG dari plasenta; androgen muncul dalam
sirkulasi
- 2 gelombang - 2-3 bulan setelah lahir: dirangsang oleh gonadotropin produksi dari hipofisis
neonatus; sebentar mengangkat Testosteron
- Androgen dihasilkan selama 2-6 bulan pertama kehidupan diperkirakan hormon jejak
hipotalamus, hati, prostat, lingga & skrotum Sel
- Leydig bayi kemudian mundur & testis yang aktif sampai pubertas

 Masa pubertas
 Hipotalamus menghasilkan pulsa dari GnRH sekitar tahun ke-12 kehidupan
 Timbulnya GnRH pulsa biasanya terjadi pada malam hari, karena sebagian penurunan bertahap
dalam sekresi melatonin nokturnal dari kelenjar pineal
 Juga dipengaruhi oleh status gizi tubuh dan pertumbuhan tingkat
- GH & IGF-1 merangsang fungsi reproduksi
- Leptin menentukan ukuran cadangan lemak dalam tubuh -? Peran dalam pubertas

 Aging of Hypothalamic/Pituitary Axis

 Testosterone: levels decline at > 50 years of age
 LH: basal levels increase in older men; LH pulsatility is blunted
 Leydig cells: steroidogenic capacity decreases
 Spermatogenesis: lower fecundity at > 40 years, 50% lower probability of achieving
pregnancy w/in 1 yr compared to men < 25 years of age

 Penuaan dari hipotalamus / hipofisis Axis

 Testosteron: tingkat menurun pada> 50 tahun
 LH: tingkat basal meningkat pada pria yang lebih tua; LH pulsatilitas yang tumpul
 Sel Leydig: penurunan kapasitas steroidogenik
 Spermatogenesis: fekunditas rendah pada> 40 tahun, probabilitas 50% lebih rendah dari
mencapai kehamilan w / dalam 1 tahun dibandingkan dengan laki-laki <25 tahun

 Testis
 Gross structure & vascularization
- Volume: 15 - 25 ml
- Longitudinal length: 4.5 - 5.1 cm
- 3 layers of capsule: outer visceral layer of tunica vaginalis, tunica albuginea, innermost layer
of tunica vasculosa
- Tunica albuginea contains smooth muscle; smooth mm. provides contractile capability to
testis as well as affects blood flow into testis
- Testicular arteries penetrate tunica albuginea & travel inferiorly on post. surface w/
branches passing anteriorly; also major branches present on inferior pole (potential for
injury during orchiopexy/biopsy); medial and lateral midsection of testis have fewer vessels
- Capsule separated by septa; between septa are seminiferous tubules & interstitial tissue
- Seminiferous tubules: developing germinal elements & supporting cells (Sertoli cells)
- Interstitial tissue: Leydig cells, mast cells, macrophages, nerves, blood/lymph vessels (20 –
30 % of total testicular volume

 testis
 Struktur Gross & vaskularisasi
- Volume: 15 - 25 ml Panjang
- Longitudinal: 4,5-5,1 cm
- 3 lapisan kapsul: lapisan visceral luar tunica vaginalis,
- tunica albuginea, lapisan terdalam dari tunica vasculosa Tunika albuginea mengandung otot
polos; mm halus. menyediakan kemampuan kontraktil ke testis serta mempengaruhi aliran
darah ke testis
- Arteri testis menembus tunika albuginea & perjalanan inferior pada posting. permukaan w /
cabang lewat anterior; juga cabang utama hadir di kutub inferior (potensi cedera selama
orchiopexy / biopsi); medial dan lateral bagian tengah tubuh testis memiliki pembuluh lebih
sedikit
- Kapsul dipisahkan oleh septa; antara septa adalah tubulus seminiferus & jaringan interstitial
- Tubulus seminiferus: mengembangkan elemen germinal & mendukung sel (sel Sertoli)
- Jaringan interstitial: sel Leydig, sel mast, makrofag, saraf, pembuluh darah / getah bening (20
- 30% dari total volume testis

 Innervation:
- No somatic innervation
- Autonomic innervation from intermesenteric nn. & renal plexus; travel along testicular
artery
 Arterial supply:
- Internal spermatic testicular
- Deferential vasal
- External spermatic (cremasteric)
- Countercurrent exchange of heat between pampiniform plexus & arteries
Intratesticular temps 3 – 4 degrees C lower than rectal temps
- Variability in # of arteries entering testis exists
1 artery: 56%; 2 arteries: 31%; 3 or more arteries: 31%

 persarafan:

Tidak ada persarafan somatik

Persarafan otonom dari nn intermesenteric. & Pleksus ginjal; perjalanan bersama arteri testis

 Pasokan arteri:
- Testis spermatika internal
- vasal hormat
- Spermatika eksternal (cremasteric)
- Pertukaran lawan arus panas antara pampiniformis pleksus & arteri
Temps Intratesticular 3-4 derajat C lebih rendah dari temps dubur
- Variabilitas # arteri memasuki testis ada
1 arteri: 56%; 2 arteri: 31%; 3 atau lebih arteri: 31%

 Cryoarchitecture & Function

 Interstitium: blood/lymph vessels, fibroblastic supporting cells, macrophages, mast cells &
Leydig cells

 Leydig cells: responsible for steroid production; Testosterone is synthesized from cholesterol &
is principle steroid produced in human testis

 3 sources for cholesterol: external (bloodborne), de novo (acetate), stored cholesterol esters

 LH: regulates Testosterone production; generates cAMP & initiates transport of cholesterol into
mitochondria

 Testosterone peaks:

- 12-18 wks gestation

- 2 months of age

- 3rd decade of life (max concentration)

 Cryoarchitecture & Fungsi
 Interstitium: pembuluh darah / getah bening, fibroblastik mendukung sel, makrofag, sel mast &
sel
 Leydig Sel Leydig: bertanggung jawab untuk produksi steroid; Testosteron disintesis dari
kolesterol & adalah steroid prinsip diproduksi di testis manusia
 sumber untuk kolesterol: eksternal (yang ditularkan melalui darah), de novo (asetat), ester
kolesterol disimpan
 LH: mengatur produksi testosteron; menghasilkan cAMP & inisiat transportasi kolesterol ke
dalam mitokondria
 Puncak testosteron:
- 12-18 minggu kehamilan
- bulan usia
- Dekade 3 kehidupan (konsentrasi max)

 Seminiferous tubules – germinal elements & supporting cells

 Germinal elements: spermatozoa
 Supporting cells: sustentacular cells (basement membrane) & Sertoli cells
 Sertoli cell functions:
- Creates specialized microenvironment of adluminal compartment of seminiferous
epithelium
- Supports germ cells through gap junctions between Sertoli & germ cells
- Facilitates migration of differentiating germ cells into seminiferous tubule
 tubulus seminiferus - elemen germinal & sel pendukung
 elemen Germinal: spermatozoa
 Mendukung sel: sel sustentacular (membran basement) & sel Sertoli
 fungsi sel Sertoli:
- Menciptakan lingkungan mikro khusus kompartemen adluminal dari epitel seminiferus
- Mendukung sel germinal melalui gap junction antara Sertoli & sel germinal
- Memfasilitasi migrasi membedakan sel germinal ke tubulus seminiferus

 Blood-Testes Barrier
 3 levels:
- 1) Tight junctions between Sertoli cells & spermatogonia from other germ cells
- 2) Endothelial cells in capillaries
- 3) Peritubular myoid cells
- Spermatogonia & young spermatocytes are outside blood-testes barrier in basal
compartment; mature spermatocytes & spermatids are above barrier in adluminal
compartment
- Blood-Testes Barrier functionally develops at onset of spermatogenesis
 Darah-Testis Barrier
 3 tingkatan:
- 1) persimpangan ketat antara sel-sel Sertoli & spermatogonium dari sel germinal
lainnya
- 2) Sel endotel kapiler di
- 3) peritubular myoid sel
- Spermatogonium & spermatosit muda luar darah-testis barrier di kompartemen
basal; spermatosit dewasa & spermatid yang penghalang di atas dalam
kompartemen adluminal
- Darah-Testis Barrier fungsional berkembang di awal spermatogenesis

 Germinal Epithelium – 123 x 106 spermatozoa/day (21 – 374 x 106)

 Phases of spermatogenesis
- Proliferative: spermatogonia divide to replace their numbers; or produce daughter
cells committed to becoming spermatocytes
Type A spermatogonia; Ad (dark) – stem cell renewal; Ap (pale) – produce daughter
cells
- Meiotic: reduction division resulting in haploid spermatids
Type B spermatogonia
- Spermiogenic: spermatids undergo changes to form mature spermatozoa
Round Sa spermatid
Entire process requires 64 days (Ap spermatogonium  spermatozoon)

 Germinal Epitel - 123 x 106 spermatozoa / hari (21-374 x 106)

 Tahapan spermatogenesis
- Proliferatif: spermatogonium membagi untuk menggantikan jumlah mereka; atau
menghasilkan sel anak berkomitmen untuk menjadi spermatosit
Tipe A spermatogonium; Ad (gelap) - batang pembaharuan sel; Ap (pucat) -
menghasilkan sel anak
- Pembelahan reduksi menghasilkan spermatid haploid: meiosis
Tipe B spermatogonium
- Spermiogenic: spermatid mengalami perubahan untuk membentuk spermatozoa
matang
Putaran Sa spermatid
Seluruh proses memerlukan 64 hari (Ap spermatogonium → spermatozoon)

Hormonal Regulation of Spermatogenesis

Intratesticular Testosterone levels are 100 x greater than serum levels

Testosterone will initiate & qualitatively maintain spermatogenesis in humans

Genetic Basis of Spermatogenesis

AZF (azoospermia factor) region on long arm of Y c’some implicated in deletions resulting in
azoospermia

Paternal centromere: appears to organize embryonic mitotic activity; viable embryo cannot be
produced w/out this contribution

Peraturan hormonal Spermatogenesis Tingkat Intratesticular Testosteron adalah 100 x lebih besar
dari kadar serum Testosteron akan memulai & kualitatif mempertahankan spermatogenesis pada
manusia Dasar genetik dari Spermatogenesis AZF (faktor azoospermia) wilayah di lengan panjang Y
c'some terlibat dalam penghapusan mengakibatkan azoospermia Ayah sentromer: muncul untuk
mengatur aktivitas mitosis embrionik; embrio yang layak tidak dapat diproduksi w / out kontribusi ini

Epididymis

Gross structures:

Tubule: 3-4 meters in length

3 regions: Caput, Corpus, Cauda

Contractile tissue (myofilaments)

Innervation: intermediate spermatic nerves (hypogastric plexus); inferior spermatic nerves (pelvic
plexus); sympathetic fibers increase in # proximally

Vascularization: Testicular artery (Caput & Corpus), Deferential artery (Cauda); collateral circulation
exists from Deferential & Cremasteric aa

Histology:

Ciliated cells

Principal cells: absorptive/secretive processes

Basal cells

epididimis Struktur Gross: Tubulus: 3-4 meter panjangnya 3 daerah: Caput, Corpus, Kauda Jaringan
kontraktil (myofilaments) Persarafan: saraf spermatika menengah (pleksus hipogastrik); saraf
spermatika inferior (pleksus panggul); serat simpatis meningkat # proksimal Vaskularisasi: arteri
testis (Caput & Corpus), arteri hormat (Kauda); sirkulasi kolateral ada dari hormat & cremasteric aa
histologi: sel bersilia Sel utama: serap / proses rahasia sel-sel basal

 Function

 Sperm transport: 2 -12 days; transport time influenced by daily testicular sperm production;
2 days in men w/ high sperm counts vs 6 days in men w/ low sperm counts; recent emission
reduces transit time thru Cauda by 68%; principal mechanism for moving spermatozoa thru
epididymis is probably due to spontaneous rhythmic contractions of cells surrounding
epididymal tract
  Sperm storage: 50% of total # of epididymal spermatozoa are stored in Cauda (capable of
undergoing motility & have capacity to fertilize); fate of unejaculated spermatozoa is
unknown

fungsi

Sperma transportasi: 2 -12 hari; waktu transportasi dipengaruhi oleh produksi sperma testis sehari-
hari; 2 hari pada pria w / jumlah sperma tinggi vs 6 hari pada pria w / jumlah sperma rendah; emisi
baru-baru ini mengurangi waktu transit melalui Kauda oleh 68%; Mekanisme utama untuk bergerak
spermatozoa melalui epididimis mungkin karena kontraksi berirama spontan sel sekitarnya
epididimis saluran

Penyimpanan sperma: 50% dari total # spermatozoa epididimis disimpan di Kauda (mampu
menjalani motilitas & memiliki kapasitas untuk membuahi); nasib spermatozoa unejaculated tidak
diketahui

 Function

 Sperm motility maturation: increase motility observed during transit

 Efferent ducts: 0%

 Caput: 3%

 Proximal Corpus: 12%

 Distal Corpus: 30%

 Cauda: 60%

fungsi Sperma motilitas pematangan: peningkatan motilitas diamati selama transit Saluran eferen:
0% Caput: 3% Proksimal Corpus: 12% Distal Corpus: 30% Cauda: 60%

 Function

 Sperm fertility maturation:

 Testicular spermatozoa are incapable of fertilizing eggs (unless injected)

 Maturation is achieved at level of distal Corpus or proximal Cauda

 Biochemical changes:

 Increased capacity for glycolysis

 Changes in intracellular pH & calcium content

 Modification of adenylate cyclase activity

 Alterations in cellular phospholipid & phospholipid-like fatty acid content

fungsi Sperma pematangan kesuburan: Spermatozoa testis tidak mampu pemupukan telur (kecuali
disuntik) Pematangan dicapai pada tingkat Corpus distal atau proksimal Kauda Perubahan biokimia:
Peningkatan kapasitas untuk glikolisis Perubahan pH & kalsium konten intraseluler Modifikasi
aktivitas adenilat siklase Perubahan dalam fosfolipid selular & kandungan asam lemak fosfolipid
seperti

Spermatozoa

Mature spermatozoa stored in Cauda epididymis & Ductus deferens

60 micrometers in length

Head: measures 4.5 micrometers in length & 3 micrometers in width

Oval sperm head: consists mostly of a nucleus which contains highly compacted chromatin material
& an acrosome which contains enzymes necessary for penetration of outer membrane of female egg

Middle piece: helically arranged mitochondria surrounding a set of fibers & characteristic 9 + 2
microtubular structure of axoneme

Mitochondria contains enzymes required for oxidative metabolism & production of ATP (primary
energy source for cell)

Axoneme contains enzymes & structural proteins necessary for transduction of ATP into mechanical
movement resulting in motility

Outer dense fibers are rich in disulfide bonds & thought to provide sperm tail; fibers surround
middle & principal piece, terminate at end piece

Plasma membrane envelops spermatozoan (except at end piece); regulates transmembrane

movement of ions & other moleculs; at head, specialized proteins in membrane participate in
sperm-egg interactions during early stages of fertilization

Spermatozoa

Spermatozoa matang yang disimpan di Kauda epididimis & Ductus deferens

60 mikrometer panjangnya

Kepala: ukuran 4,5 mikrometer panjang & 3 mikrometer lebar

Kepala sperma Oval: sebagian besar terdiri dari inti yang berisi materi kromatin yang sangat padat &
sebuah akrosom yang berisi enzim yang diperlukan untuk penetrasi membran luar telur wanita

Sepotong Tengah: mitokondria spiral diatur sekitar satu set serat & struktur 9 + 2 mikrotubular
karakteristik axoneme

Mitokondria mengandung enzim yang diperlukan untuk metabolisme oksidatif & produksi ATP
(sumber energi utama untuk sel)
Axoneme mengandung enzim & protein struktural yang diperlukan untuk transduksi ATP menjadi
gerakan mekanis menghasilkan motilitas

Serat padat luar kaya ikatan disulfida & pikir untuk memberikan ekor sperma; serat mengelilingi
bagian kepala menengah &, berakhir pada bagian akhir

Membran plasma menyelubungi spermatozoan (kecuali di bagian akhir); mengatur gerakan

transmembran ion & moleculs lainnya; di kepala, protein khusus dalam membran berpartisipasi
dalam interaksi sperma-telur selama tahap awal pembuahan

 Effects of Sex Accessory Gland Secretions on Spermatozoal Function

 Human ejaculate maintains an ability to coagulate initially & is liquefied by proteases

from prostate (specifically PSA)

 Unknown as to whether or not coagulum provides to maintain spermatozoa w/in

vagina

 Spermatozoa must traverse cervical mucus into uterus & finally into oviduct where
fertilization occurs

 Uterine transport in woman takes 5 – 68 minutes

 Spermatozoa must undergo capacitation prior to oocyte fertilization ; capacitation

occurs at different rates for each spermatozoan

 Many changes occur during capacitation; most notably, the acrosome reaction &
development of hyperactivated motility occurs

 Unknown as to whether or not prostatic or seminal vesical secretions contribute to

capacitation

 Ejaculate:

 Fructose – produced in seminal vesicle, provides energy for spermatozoa

 Albumin – supports & stimulates spermatozoa

 Antioxidants – enzymes (Glutathione peroxidase, Superoxide dismutase,

Catalase), molecules (Taurine, Hypotaurine, Tyrosine) all provide anti-
oxidant protection for sperm; oxidative effects on sperm include lower
sperm motility & increased damage to sperm DNA

Pengaruh Sex Aksesori Gland Sekresi di Spermatozoal Fungsi

Ejakulasi manusia mempertahankan kemampuan untuk mengental awalnya & dicairkan oleh
protease dari prostat (PSA khusus)

Tidak diketahui apakah atau tidak koagulum memberikan mempertahankan spermatozoa w / dalam
vagina
Spermatozoa harus melintasi lendir serviks dalam rahim & akhirnya ke saluran telur di mana
pembuahan terjadi

Transportasi rahim pada wanita membutuhkan 5-68 menit

Spermatozoa harus menjalani kapasitasi sebelum oosit fertilisasi; kapasitasi terjadi pada tingkat yang
berbeda untuk setiap spermatozoan

Banyak perubahan terjadi selama kapasitasi; terutama, reaksi akrosom & pengembangan motilitas
hyperactivated terjadi

Tidak diketahui apakah atau tidak sekresi vesikalis prostat atau mani berkontribusi kapasitasi

Ejakulasi:

Fruktosa - diproduksi di vesikula seminalis, menyediakan energi bagi spermatozoa

Albumin - mendukung & merangsang spermatozoa

Antioksidan - enzim (Glutathione peroksidase, superoksida dismutase, katalase), molekul (Taurin,

Hypotaurine, Tyrosine) semua memberikan perlindungan anti-oksidan untuk sperma; efek oksidatif
pada sperma termasuk motilitas sperma rendah & meningkat kerusakan DNA sperma

Ductus Vas Deferens

Derived from Mesonephric (Wolffian) duct

30 – 35 cm in length

Begins at Cauda epididymis & terminates at ejaculatory duct near prostate gland

Outer diameter: 2 -3 mm; Lumen diameter: 300 – 500 micrometers

5 portions

Sheathless epididymal portion w/in tunica vaginalis

Scrotal portion

Inguinal division

Retroperitoneal (pelvic) portion

ampulla

Outer adventitia (blood vessels, small nerves)

Muscular coat (middle circular, inner/outer longitudinal)

Mucosal inner layer (epithelial lining)

Ductus vas deferens Berasal dari mesonefrik (Wolffian) duktus 30 - 35 cm Dimulai pada kauda
epididimis & berakhir pada saluran ejakulasi dekat kelenjar prostat Outer diameter: 2 -3 mm; Lumen
diameter: 300-500 mikrometer 5 bagian Bagian epididimis tanpa sarung w / di tunica vaginalis
bagian skrotum divisi inguinal Retroperitoneal (panggul) porsi ampula Adventitia luar (pembuluh
darah, saraf kecil) Mantel otot (tengah lingkaran, dalam membujur / luar) Lapisan dalam mukosa
(lapisan epitel)

 Vascularization & Innervation

 Blood supply: Deferential artery via Inferior vesicle artery

 Nervous supply: sympathetic & parasympathetic inputs

 Parasympathetic (cholinergic) is of minor importance in motor activity of vas

deferens

 Sympathetic (adrenergic) nerves provide rich supply to vas deferens; sympathetics

derived from Hypogastric nerves via Presacral nerve; vas deferens also receive a
special type of short adrenergic nerve which are present in all 3 layers of the muscle
layers of vas deferens (greatest concentration of these nerves are present in outer
longitudinal layer)

Vaskularisasi & Persarafan Pasokan darah: arteri hormat melalui arteri vesikel Inferior Pasokan saraf:
input simpatik & parasimpatis Parasimpatis (kolinergik) begitu penting dalam aktivitas motorik dari
vas deferens Simpatis (adrenergik) saraf menyediakan pasokan kaya untuk vas deferens;
sympathetics berasal dari hipogastrik saraf melalui presacral saraf; vas deferens juga menerima jenis
khusus dari saraf adrenergik pendek yang hadir di semua 3 lapisan lapisan otot vas deferens
(konsentrasi terbesar saraf ini hadir dalam lapisan longitudinal yang luar)

 Cryoarchitecture of Ductus Deferens

 Lined by pseudostratified epithelium

 Height of epithelium decreases along the length of ductus

 Longitudinal folds of epithelium are simple in proximal region & more complex at distal
segments

 Muscle thickness gradually decreases along the length of the ductus

 Pseudostratified epithelium is composed of basal cells & 3 types of columnar cells (Principal
cells, Pencil cells & Mitochondrian-rich cells)

 Columnar cells all show steriocilia & irregular convoluted nuclei

 Principal cells more prominent in proximal portion of ductus

 Pencil & Mitochondrian-rich cells more prominent in distal portion of ductus

Cryoarchitecture dari Ductus deferens Dilapisi oleh epitel semu Ketinggian epitel menurun sepanjang
duktus Lipatan longitudinal epitel sederhana di daerah proksimal & lebih kompleks di segmen distal
Ketebalan otot secara bertahap menurun sepanjang duktus Epitel semu terdiri dari sel-sel basal & 3
jenis sel kolumnar (sel Principal, sel Pensil & sel Mitochondrian kaya) Sel kolumnar semua acara
steriocilia & inti berbelit-belit tidak teratur Sel utama lebih menonjol di bagian proksimal duktus
Pensil & Mitochondrian kaya sel lebih menonjol di bagian distal dari duktus

 Spermatozoal transport

 Ductus exhibits spontaneous motility, has capacity to respond when stretched & contents of
ductus can be propelled into urethra by strong peristaltic contractions elicited by stimulation
of hypogastric nerve or adrenergic neurotransmitters

 Immediately before emission, rapid & effective transport of spermatozoa from distal
epididymis & proximal vas deferens occurs (apparently related to sympathetic stimulation)

 This efficient transport of spermatozoa has revealed that the ductus deferens has the
greatest muscle-lumen ratio (10:1) of any hollow viscus in the human body

 Epididymal spermatozoal reserves: 182 million (26% caput, 23% corpus, 52% cauda); transit
times in days (0.7 caput, 0.7 corpus, 1.8 cauda)

 Ductus spermatozoal reserves: 130 million; storage site for spermatozoa

transportasi Spermatozoal Ductus menunjukkan motilitas spontan, memiliki kapasitas untuk

merespon ketika membentang & isi ductus dapat didorong ke uretra dengan kontraksi peristaltik
yang kuat yang ditimbulkan oleh stimulasi saraf hipogastrik atau neurotransmiter adrenergik Segera
sebelum emisi, transportasi cepat & efektif spermatozoa dari epididimis distal & vas deferens
proksimal terjadi (tampaknya terkait dengan stimulasi simpatis) Transportasi yang efisien ini
spermatozoa telah mengungkapkan bahwa deferens ductus memiliki rasio otot-lumen terbesar (10:
1) dari setiap viskus berongga dalam tubuh manusia Cadangan epididimis spermatozoal: 182 juta
(26% caput, 23% corpus, 52% cauda); angkutan kali dalam hari (0,7 caput, corpus 0,7, 1,8 cauda)
Ductus spermatozoal cadangan: 130 juta; situs penyimpanan untuk spermatozoa

 Spermatozoal transport

 “During the sexual rest, epididymal contents were transported distally through the vas
deferens into the urethra in small amounts and at irregular intervals”

 Urethral disposal is a mechanism for ridding the epididymis of excess spermatozoa

 After sexual stimulation and/or ejaculation: contents of ductus can be propelled towards
proximal ductus & cauda epididymis because distal portion had increased contractility
compared to proximal portion of ductus

 Refluxing was noted to reverse w/ sexual rest

transportasi Spermatozoal "Selama sisa seksual, isi epididimis diangkut distal melalui vas deferens ke
uretra dalam jumlah kecil dan secara teratur" Pembuangan uretra adalah mekanisme untuk
membersihkan epididimis kelebihan spermatozoa Setelah rangsangan seksual dan / atau ejakulasi:
isi duktus dapat didorong ke arah proksimal duktus & cauda epididimis karena bagian distal
meningkat kontraktilitas dibandingkan dengan bagian proksimal duktus Refluks tercatat untuk
membalikkan sisa w / seksual

 Absorption & Secretion

 Suggested that ductus deferens may have absorptive & secretory functions

 Principal cells have characteristics typical of cells that are capable of synthesizing & secreting
glycoproteins

 Stereocilia, apical blebbing, primary & secondary lysosomes of Principal cells are
characteristic of cells involved in absorptive functions

 Rat models have shown that terminal region of ductus possesses the ability to phagocytose
& absorb spermatozoa; unknown if significant portion of human ductus deferens possesses
sufficient spermiophagy

 Structure & function of ductus deferens probably depends on androgen stimulation

 Human ductus deferens converts Testosterone to DHT

 Castration causes atrophy of ductus deferens; Testosterone treatment causes

restoration of ductus deferens

 Castration and/or Testosterone treatment alters adrenergic contractions of ductus

Penyerapan & Sekresi Menyarankan bahwa deferens ductus mungkin memiliki serap & sekretori
fungsi Sel utama memiliki karakteristik khas sel yang mampu mensintesis & mensekresi glikoprotein
Stereosilia, blebbing apikal, lisosom primer & sekunder sel Principal merupakan karakteristik dari sel-
sel yang terlibat dalam fungsi serap Model tikus telah menunjukkan bahwa wilayah terminal ductus
memiliki kemampuan untuk menfagositosis & menyerap spermatozoa; diketahui jika sebagian besar
deferens ductus manusia memiliki spermiophagy cukup Struktur & Fungsi deferens ductus mungkin
tergantung pada stimulasi androgen Deferens ductus manusia mengkonversi Testosteron ke DHT
Pengebirian menyebabkan atrofi deferens duktus; Pengobatan testosteron menyebabkan pemulihan
deferens ductus Pengebirian dan / atau perawatan Testosteron mengubah kontraksi adrenergik dari
ductus