Professional Documents
Culture Documents
Alb2.Js02 (1) Albumina
Alb2.Js02 (1) Albumina
Alb2.Js02 (1) Albumina
USO
Esta prueba es utilizada para la determinación cuantitativa in vitro de Albúmina en suero INTERFERENCIA Control de Calidad
humano. 1. Los siguientes resultados fueron obtenidos en estudios para determinar el nivel de La integridad de este reactivo debe ser monitoreado con el uso de dos niveles de control
interferencia de hemoglobina, bilirrubina y lipemia. con valores de Albúmina conocidos.
SIGNIFICADO CLINICO1 Hemoglobina: No interferencia hasta 300 mg/dL.
Observaciones en los niveles de albúmina en suero son usados como ayuda en el Bilirrubina: No interferencia hasta 10.2 mg/dL Valores esperados 1
diagnostico de enfermedades del hígado y de los riñones. Cambios moderados a grandes en Lipemia: No interferencia, medida como triglicéridos hasta 1020 mg/dL 3.5-5.0 g/dL
la concentración de Albúmina tiene efectos significativos en la cantidad relativa del límite y 2. Un número de drogas y sustancia puede afectar la exactitud de Albúmina. Ver Young, Se recomienda que cada laboratorio establezca su propio rango normal.
concentraciones libres del ligando que carga: debido a que ligandos libres son aquellos que D.S.4
interactúan con el lugar de recepción del de tejido y que pueden ser excretados, los niveles DESEMPEÑO:
de albúmina tienen influencia importante en el metabolismo de substancias endógenas tales EQUIPO ADICIONAL REQUERIDO PERO NO INCLUIDO Linealidad:
como calcio, bilirrubina y ácidos grasos y en los efectos de drogas y hormonas. 1. Analizador de química clínica capaz de mantener temperatura de 37°C constante y Cuando es evaluado como recomendado el ensayo es linear de 0.0 a 6.0 g/dL.
La hipoalbuminemia es común en varias enfermedades y resulta en la mayoría de las medir absorbancia a 630 nm.
instancias de uno o mas de los siguientes factores 1) imparidad de síntesis 2) un aumento 2. Agua de-ionizada y equipo relacionado, Ej. Pipetas Comparación del Método:
del catabolismo 3) una absorción reducida de aminoácidos 4) una distribución alterada la 3. Consumibles específicos para el analizador Ej. Copas de Muestras Los siguientes resultados fueron obtenidos mediante estudios realizados entre este
cual puede secuestrar cantidades grandes de albúmina en el compartimiento extra vascular 4. Material control como los suplidos por JAS Diagnostics. procedimiento y uno similar:
5) perdida de proteína por la orina o heces. Numero de pares de muestras 57
PROCEDIMEINTO PARA USO MANUAL Fluctuación de muestras 1.60 – 5.60 (g/dL)
MÉTODO 2,3 1. Identifique los tubos de ensayo: blanco, estándar, control, paciente, etc. Coeficiente de Correlación 0.9768
El bromcresol verde forma un complejo colorante con albúmina cuando tiene un pH 2. Añada 1.0 ml de reactivo en cada tubo.* Pendiente 1.01
controlado. La intensidad del color a 630nm es directamente proporcional con el contenido 3. Transfiera 0.01 (10ul) de muestra al tubo correspondiente y mezcle. Intercepto 0.23 g/dL
de albúmina. La absorbancia inicial instantánea es obtenida según sugerida por Webster. El 4. Incube todos los tubos a temperatura de ambiente por un minuto.
método utilizado por JAS Diagnostics es basado en Doumas. 5. Lleve le espectrofotometro a cero con el blanco a 630 nm. Precisión:
6. Lea y registre las absorbancias para todos los tubos. Entre Corridas Nivel 1 Nivel 2 Nivel 3
PRINCIPIO *Para espectrofotómetros que requieren mas de 1.0 ml para leer, 3.0 ml de reactivo y 20 ul Promedio (g/dL) 2.07 3.03 4.71
de suero deben utilizarse. S.D. (g/dL) 0.04 0.05 0.05
pH Controlado C.V.(%) 2.2 1.8 1.2
BCG + Albúmina BCG Verde/Complejo Albúmina PROCEDIMIENTO AUTOMATIZADO
Estas instrucciones son para ser utilizadas como una guía general para la adaptación al Entre Series: Nivel 1 Nivel 2 Nivel 3
COMPOSICIÓN DEL REACTIVO instrumento automatizado seleccionado por el usuario. S.D. (g/dL) 0.05 0.05 0.07
Ingredientes Activos Concentración C.V.(%) 2.3 1.8 1.5
Bromocresol Verde 0.25 mmol/L Parámetros
Succionate Buffer 85 mmol/L Temperatura: 37°C Sensitividad:
Surfactant (Ingredientes no reactivos) Largo de Onda 630nm Un factor de calibración aproximado de 9.74 obtenido, lo cual es equivalente a una
PH 4.2 + 0.1 Tipo de Ensayo: Punto Final sensitividad de 0.103 Δ Abs por g/dL.
Dirección: Aumentativo
PRECAUCIONES Ratio: Muestra/Reactivo 1:100 Limite bajo de medida:
1. Este reactivo es solo para uso de diagnostico in Vitro. Volumen de Muestra 10L El limite bajo de medida es 0.0 g/dL
2. No utilizar la pipeta con la boca. Evite contacto con la piel y ojos. Si ocurre algún Volumen de Reactivo 1.0 mL
derrame, lave las áreas afectadas con agua. Para mas información consulte la Hoja Tiempo de incubación: menos de 90 segundos * NOTA: El desempeño se estableció en el Synchron CX.
de Datos para la Seguridad del reactivo de Albúmina.
3. Este reactivo contiene Ácida de Sodio como preservativo. Esto puede reaccionar Notas del Procedimiento: REFERENCIAS:
con las uniones de plomo en el drenaje de cobre para formar compuestos 1. Los volúmenes de Muestra y Reactivo pueden ser alterados proporcionalmente para 1. Tietz, N. Textbook of Clinical Chemistry, Philadelphia, W.B. Saunders, 1986 pp.
explosivos. Los resumideros o drenajes deben ser enjuagados con abundante agua adaptarlos a los requisitos de varios instrumentos. 701-704
cuando se deseche el reactivo. 2. La temperatura de reacción no es crítica, sin embargo el espectrofotómetro debe 2. Webster D:177. The Immediate Reaction between Bromcresol Green and Serum as
4. No use este reactivo después de la fecha de expiración impresa en la etiqueta. mantener una temperatura constante. a Measure of Albumin Content. Clin Chem 23:633
3. Conversión de unidades: g/dL x 10 = g/L 3. Doumas BT, Warson WA, and Biggs NG: 1971. Albumin Standards and the
PREPARACIÓN DEL REACTIVO measurement of Serum Albumin with Bromcresol Green Clin Chem Acta 31:87.
El reactivo viene listo para usarse. CÁLCULOS: 4. Young DS, Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. Third Edition 1990:12-6
Absorbancia de la muestra x Valor del Calibrador (g/dL) = Albúmina (g/dL)
ALMACENAJE DEL REACTIVO Absorbancia del Calibrador
Almacenar el reactivo a temperatura de 2-25°C, el reactivo es estable hasta la fecha de JAS Diagnostics, Inc.
expiración indicada en la etiqueta Ejemplo: 14100 NW 57th Court. Miami Lakes FL 33014
Absorbancia de la muestra = 0.200 Tel. 305.418.2320 Fax. 305.418.2321
INDICACIONES DE DETERIORO EN EL REACTIVO Absorbancia del Calibrador = 0.190 www.jasdiagnostics.com
El reactivo no debe utilizarse si: Valor del Calibrador = 3.5 g/dL
1. Se observa turbidez.
2. Falla en cumplir los parámetros de desempeño establecidos. 0.200 x 3.5 = 3.68g/dL Albúmina Obelis (O.E.A.R.C.) “European Authorized Representative”
0.190 Avenue de Tervuren, 34 box 44 1040 Brussels
COLECCIÓN Y ALMACENAJE DE LA MUESTRA 3 Tel.: +32.2.732.59.54 Fax: +32.2.732.60.03
1. Colección: No es necesario una preparación especial del paciente y no se requiere LIMITACIONES Email: mail@obelis.net
de preservativos en la muestra. Muestras con valores sobre 6.0 g/dL deben ser diluidas 1:1 con salinas y re-analizadas. El
2. Tipo de Muestra: Se recomienda el uso de suero. Colectar la sangre en un tubo resultado final debe ser multiplicado por 2.
apropiado para muestra por vena.
3. Almacenaje: Muestras de suero almacenadas de 2-8°C son estables por 1 mes. CALIBRACIÓN
Use un patrón acuoso de Albúmina o un calibrador de suero apropiado. Refiérase al
manual del operador del instrumento para intervalos de calibrador recomendados.