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ESPECIAL MICROBIOLOGÍA DEL MEDIO ACUÁTICO

SEM@FORO NUM. 61 | JUNIO 2016

García-González P, García-Lamas N, Fuentes Edfuf cum sp. nov., isolated from sole (Solea senegalensis) mus maximus (l.): evaluation of immersion, oral and
C y Santos Y. (2011). Development of a PCR method and turbot (Psetta maxima) culture systems. Int J Syst injection delivery. J Fish Dis 28: 165-172.
for the specific identification of the marine fish patho- Evol Microbiol 58: 21-25. Vilar P, Faílde LD, Bermúdez R, Vigliano F, Riaza A,
gen Tenacibaculum soleae. Aquaculture 319: c1-4. Piñeiro-Vidal M, Carballas CG, Gómez-Barreiro O, Silva R, Santos Y y Quiroga MI. (2012). Morpho-
Matos MJ, Vázquez-Rodríguez S, Santana L, Uriarte Riaza A y Santos Y. (2008). Tenacibaculum soleae pathological features of a severe ulcerative disease
E, Fuentes-Edfuf C, Santos Y y Muñoz-Crego A. sp. nov. isolated from diseased sole (Solea sene- outbreak associated with Tenacibaculum maritimum
(2013). Synthesis and structure-activity relationships galensis, Kaup). Int J Syst Evol Microbiol 58: 881- in cultivated sole, Solea senegalensis (L.). J Fish Dis
of novel amino/nitro substituted 3-arylcoumarins as 88521-25. 35: 437–445.
antibacterial agents. Molecules 18: 1394-1404. Piñeiro-Vidal M, Gijón D, Zarza C y Santos Y. (2012). Vázquez-Rodríguez S, Lama-López R, Matas MJ,
Muñoz Atienza E., Aráujo C, Magadán S, Hernández Tenacibaculum dicentrarchi sp. nov. a novel marine Armesto-Quintas G, Serra S, Uriarte E, Santana
PE, Herranz C, Santos Y y Cintas LM. (2014). In vitro bacteria of the family Flavobacteriaceae isolated from L, Borges F, Muñoz A y Santos Y. (2015). Design,
and in vivo evaluation of lactic acid bacteria of aquatic European sea bass (Dicentrarchus labrax, L.). Int J synthesis and antibacterial study of new potent and
origin as probiotics for turbot (Scophthalmus maximus Syst Evol Microbiol 62: 425-429. selective coumarin-chalcone derivatives for the treat-
L) farming. Fish Shellfish Immunol 41: 570-580. Santos Y, García-Márquez S, Pereira PG, Pazos F, ment of tenacibaculosis. Bioorgan Med Chem 23:
Piñeiro-Vidal M, Riaza A y Santos Y. (2008). Tenaci- Riaza A, Silva R, El Morabit A y Ubeira FM. (2005). 7045-7052.
baculum discolor sp. nov. and Tenacibaculum gallai- Efficacy of furunculosis vaccines in turbot, scophthal-

Ecogenética y Diversidad Microbianas


Jordi Urmeneta, Mercè Berlanga y Ricardo Guerrero
jurmeneta@ub.edu

Departamento de Genética, Microbiologia i Estadística de la Facultad de Biología y Departamento de Biología, Sanidad y Medio Ambiente de la Facultad de Farmacia y Ciencias
de la Alimentación de la Universidad de Barcelona

Tapetes microbianos del Delta del Ebro. Foto aérea, vista


general y macrofotografía de una sección.

El grupo de Ecogenética i Diversidad Micro- tónicas lacustres como en comunidades de la Universidad de Barcelona, dejando
bianas (ECODIVEM) de la Universidad de bentónicas costeras. El grupo fue creado el cargo de Director del Departamento de
Barcelona cuenta con una dilatada y amplia por el Prof. Ricardo Guerrero al conseguir Genética y Microbiología de la Universidad
experiencia en el campo de la ecologia en 1988 una cátedra en el Departamento Autónoma de Barcelona, que ocupaba en
microbiana tanto en comunidades planc- de Microbiologia de la Facultad de Biología ese momento. En sus inicios el grupo esta-

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ba centrado en el estudio de las dinámicas de mayor tamaño descrita hasta el momento, biodegradación en sedimentos anaeróbicos.
poblacionales de las bacterias fototróficas Spyrosymplokos deltaeiberi. También se ha utilizado la cuantificación de los
de los lagos del sistema cárstico de Ban- PHA como indicadores del estado fisiológico y
yoles y en la dinámica de acumulación de Para obtener una buena aproximación a nutricional de las comunidades de los tapetes
biopolímeros de reserva, como los poli-`-hi- la biodiversidad y al estado fisiológico de la microbianos a lo largo de un ciclo circadiano.
droxialcanoatos, en los microorganismos y comunidad de los tapetes microbianos es
sus aplicaciones biotecnológicas. El grupo preciso utilizar diferentes enfoques metodo- En el momento actual, las nuevas insta-
fue también pionero, junto con el grupo de lógicos. En el grupo se han realizado estu- laciones de tratamiento de aguas residuales
Ecologia Microbiana de la UAB, en iniciar dios combinados de biomarcadores lipídicos deben incluir la generación de nuevos pro-
los estudios de los tapetes microbianos y de las secuencias del RNA ribosómico 16S ductos de valor añadido, con el fin de redu-
del Delta del Ebro. Estos estudios se han en muestras de los tapetes microbianos del cir su impacto ambiental. Por ello, el grupo
continuado de forma ininterrumpida hasta Delta del Ebro y del delta del Ródano, en también ha participado en un proyecto para
el momento actual, siendo la linea principal la Camarga. La extracción, identificación y analizar el potencial de producción de biopo-
de trabajo del grupo. A continuación se deta- cuantificación de los ácidos grasos de los límeros (como los PHA) dentro del mismo
llan las principales líneas de investigación fosfolípidos (PLFA) ha proporcionado infor- reactor biológico utilizado para el tratamiento
llevadas a cabo por el grupo. mación sobre la biomasa microbiana viable y de aguas residuales. De esta forma, contro-
sobre el estado metabólico y fisiológico de la lando ciertas variables del proceso, es posible
comunidad. A pesar de la gran cantidad de obtener, junto al tratamiento del agua resi-
BIODIVERSIDAD ORGANÍSMICA información aportada por los análisis lipídi- dual, una cantidad importante de productos
Y MOLECULAR DE LOS TAPETES cos, han sido necesarios métodos basados en de elevado interés biotecnológico.
MICROBIANOS los ácidos nucleicos para realizar un estudio
taxonómico más exacto. La combinación del
Los tapetes microbianos son comunidades análisis lipídico con una técnica basada en la ESTUDIOS DE PROCESOS
procarióticas que representan los análogos amplificación por PCR del 16S rDNA, seguida DE REDUCCIÓN DE NITRATO
actuales de los primeros ecosistemas que se de un análisis DGGE (denaturing gradient gel POR MICROORGANISMOS
dieron sobre la Tierra. El estudio de estos eco- electrophoresis), permitió enumerar e iden- QUIMIOLITOTROFOS QUE PUDIERAN
sistemas revela las estrategias microbianas tificar los componentes microbianos de la SER APLICADOS A LA
para la supervivencia bajo una amplia gama comunidad y establecer su estado fisiológico. DESCONTAMINACIÓN DE ACUÍFEROS
de ambientes. Estos ecosistemas son siste-
mas complejos formados por poblaciones de La contaminación de los acuíferos por
microorganismos fotoautótrofos, fotoheteró- ACUMULACIÓN Y BIODEGRADACIÓN nitratos supone, cada vez más, un serio
trofos, quimioautótrofos y quimioheterótrofos. DE POLI-`-HIDROXIALCANOATOS problema a nivel medioambiental. La des-
Las distintas poblaciones se distribuyen a lo POR BACTERIAS. IMPORTANCIA A NIVEL nitrificación es el proceso más importante
largo del perfil vertical según las caracterís- ECOLÓGICO Y BIOTECNOLÓGICO para la atenuación de esta contaminación La
ticas fisicoquímicas presentes. Las poblacio- reducción del nitrato se puede producir por la
nes de cianobacterias, bacterias fototróficas La mayor parte de las inclusiones de oxidación de la materia orgánica y/o de distin-
y sulfatorreductoras constituyen la biomasa reserva en organismos procarióticos son de tos compuestos reducidos de azufre. No hay
principal de estas comunidades, pero estu- poli-`-hidroxialcanoatos (PHA). Los PHA son pruebas de que el nitrato pueda actuar como
dios recientes demuestran la presencia de polímeros formados por subunidades de `-hi- oxidante de la pirita en condiciones abióticas.
una gran diversidad de otros microorganis- droxicarboxiácidos unidos por enlaces éster. En cambio, algunos estudios de campo apor-
mos que desempeñan un papel básico en el Según el número de carbonos que posee tan pruebas indirectas de la oxidación de la
reciclaje de los nutrientes en estos ecosis- cada subunidad tenemos diferentes tipos pirita, un reservorio muy importante de azufre
temas. de PHA, entre los que destaca el poli-`-hi- reducido en muchas zonas. Esa oxidación se
droxibutirato (PHB), con subunidades de 4 produciría mediante la respiración anaeróbica
En primer lugar se localizaron todos los carbonos. Estos biopolímeros se acumulan del nitrato por parte de bacterias desnitrifi-
tapetes microbianos que había en la Punta bajo condiciones de estrés metabólico o bajo cantes quimiolitoautotróficas
de la Banya del Delta del Ebro, realizando un condiciones de crecimiento no equilibrado
mapeado y estudiando los diferentes grados (alta disponibilidad de carbono y escasez Experimentos realizados en microcosmos
de desarrollo que mostraban en los diferentes de otros nutrientes, como el nitrógeno y el de laboratorio han demostrado la capacidad
puntos. Se realizaron observaciones micros- fósforo). Así, tal y como se ha establecido en de Thiobacillus denitrificans de reducir el
cópicas y análisis de biomasa y pigmentos a diferentes estudios, la acumulación de estos nitrato creciendo autotróficamente utilizan-
lo largo de ciclos circadianos. Trabajos reali- biopolímeros se puede relacionar con el esta- do la pirita como única fuente de electrones
zados en colaboración con la Prof. Lynn Mar- do fisiológico del microorganismo. También se ha podido observar que la reduc-
gulis, de la Universidad de Massachussetts ción de nitrato es mayor en los experimentos
(Amherst), dieron como resultado la observa- Se han realizado estudios de la acumula- con pirita de tamaño de partícula menor (es
ción y caracterización de la espiroqueta libre ción de estos biopolímeros en bacterias y de decir, con mayor superficie reactiva).

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Se han utilizado técnicas químicas, iso- microbianos o el intestino de insectos xilófa- Villanueva L, Navarrete A, Urmeneta J, Geyer R,
tópicas y microbiológicas para estudiar, en gos, para intentar comprendrer la constancia, White DC y Guerrero R. (2007). Monitoring diel va-
riations of physiological status and bacterial diversity
experimentos de laboratorio, la capacidad de o equivalencia funcional, de las poblaciones in an estuarine microbial mat: An integrated biomarker
la pirita de estimular la actividad desnitrifi- procarióticas a través de generaciones y a lo analysis. Microb Ecol 54: 523-531.
cante de la microbiota autóctona en aguas y largo de la historia evolutiva de cada especie. Villanueva L, Navarrete A, Urmeneta J, White DC y
sedimentos provenientes de un acuífero con- Las interacciones simbióticas, tanto a nivel Guerrero R. (2007). Analysis of diurnal and vertical
taminado por nitrato. Además de los experi- organísmico, como funcional o de sistemas, microbial diversity of a hypersaline microbial mat. Arch
Microbiol 188: 137-146.
mentos de bioestimulación, también se han han desempeñado un papel esencial en la Wierzchos J, Berlanga M, Ascaso, C y Guerrero R.
llevado a cabo experimentos de bioaumento constancia, resiliencia y capacidad de adap- (2006). Micromorphological characterization and lithi-
mediante la inoculación de una bacteria des- tación a nuevos nichos ecológicos no explo- fication of microbial mats from the Ebro Delta (Spain).
nitrificante autotrófica conocida, Thiobacillus tados que muestran deficiencias nutricionales Int Microbiol 9: 289-295.
denitrificans. o factores ambientales no favorables o dele- Villanueva L. Navarrete A, Urmeneta J, White DC y
Guerrero R. (2004). Combined phospholipid biomar-
téreos. Nuestros últimos trabajos permiten ker-16S rRNA gene denaturing gradient gel electro-
En acuíferos, la mayor proporción de la conocer los mecanismos de las poblaciones phoresis analysis of bacterial diversity and physiologi-
biomasa microbiana está adherida a los sóli- microbianas que permiten la resistencia, cal status in an intertidal microbial mat. Appl Environ
dos y sólo una pequeña parte vive de forma autonomía y evolución de todo el ecosistema. Microbiol 70: 6920-6926.
planctónica. Los estudios realizados nos indi- Urmeneta J, Navarrete A, Huete J y Guerrero R.
(2003). Isolation and characterization of cyanobacte-
can la capacidad de adhesión de la bacteria ria from microbial mats of the Ebro Delta, Spain. Curr
desnitrificante autotrófica T. denitrificans a PUBLICACIONES DESTACADAS Microbiolo 46: 199-204.
la superficie de la pirita y que la población Navarrete A, Peacock A, Macnaughton SJ, Urme-
de bacterias desnitrificantes planctónicas Berlanga M, Llorens C, Comas J y Guerrero R. neta J, Mas-Castellà J, White DC y Guerrero
sobrevive a expensas del material solubilizado (2016). Gut bacterial community of the xylopha- R. (2000). Physiological status and community
gous cockroaches Cryptocercus punctulatus and composition of microbial mats of the Ebro Delta,
por parte de la población adherida. La gran Parasphaeria boleiriana. PLoS ONE 11: e0152400. Spain, by signature lipid biomarkers. Microb Ecol
cantidad de bacterias planctónicas viables doi:10.1371/journal.pone.0152400. 39: 92-99.
favorece su dispersión y la colonización de Guerrero R y Berlanga M. (2016). From the cell to the Guerrero R, Haselton A, Solé M, Wier A y Margulis
nuevos nichos. ecosystem: The physiological evolution of Symbiosis. L. (1999). Titanospirillum velox: A huge, speedy, sul-
Evol Biol (June). DOI 10.1007/s11692-015-9360-5. fur-storing spirillum from Ebro Delta microbial mats.
Berlanga M y Guerrero R. (2016). The holobiont concept: Proc Natl Acad Sci USA 96: 11584-11588.
the case of xylophagous termites and cockroaches. Urmeneta J, Alcoba Ó, Razquín E, Tarroja E, Nava-
SIMBIOSIS Y COMUNIDADES Symbiosis 68:49-60 DOI 10.1007/s13199-016-0388-9 rrete A y Guerrero R. (1998). Oxygenic photosyn-
MICROBIANAS. ANÁLISIS Guerrero R, Margulis L y Berlanga M. (2013). Sym- thesis and respiratory activity in microbial mats of the
DE ECOSISTEMAS MÍNIMOS biogenesis: the holobiont as a unit of evolution. Int Ebro Delta, Spain, by oxygen exchange method. Curr
Microbiol 16: 133-143. Microbiol 37: 151-155.
Guerrero R y Berlanga M. (2013). An integrate eco- Mas-Castellà J, Urmeneta J, Lafuente R, Navarrete
El rápido avance en el estudio del micro- genetic study of minimal ecosystems: The microbial A y Guerrero R. (1995). Biodegradation of Poly-`-hy-
bioma, especialmente en los últimos 15 mats of the Ebro Delta and the Camargue (Western droxyalkanoates in anaerobic sediments. Int Biodete-
años, ha revelado la contribución crucial de Mediterranean). Contrib Sci 9: 117-139. rerior Biodegradation 35: 155-174.
las comunidades microbianas a muchas fun- Torrentó C, Urmeneta J, Edwards KJ y Cama J. Urmeneta J, Mas-Castella J y Guerrero R. (1995).
(2012). Characterization of Attachment and Growth Biodegradation of poly-`-hydroxyalkanoates in a lake
ciones fisiológicas de animales, entre otras
of Thiobacillus denitrificans on Pyrite Surfaces. Geo- sediment sample increases bacterial sulfate reduction.
la digestión, la inmunidad y la reproducción. microbiol J 29: 379-388. Appl Environ Microbiol 61: 2046-2048.
La coexistencia permanente de los diversos Torrentó C, Urmeneta J, Otero N, Soler A, Viñas M y Margulis L, Ashen JB, Sole M y Guerrero R. (1993).
biontes forma el holobionte (según definió Cama J. (2011). Enhanced denitrification in groundwa- Composite, large spirochetes from microbial mats:
Joshua Lederberg), que es el conjunto del ter and sediments from a nitrate-contaminated aquifer Spirochete structure review. Proc Natl Acad Sci USA
after addition of pyrite. Chem Geol 287: 90-101. 90: 6966-6970.
hospedador y su microbiona. Hemos analiza-
Torrentó C, Cama J, Urmeneta J, Otero N y Soler Guerrero R, Urmeneta J y Rampone G. (1993). Dis-
do las relaciones a nivel de ecosistema tanto A. (2010). Denitrification of groundwater with pyrite tribution of types of microbial mats at the Ebro Delta,
de ecosistemas mínimos, como los tapetes and Thiobacillus denitrificans. Chem Geol 278: 80-91. Spain. BioSystems 31: 135-144.

FE DE ERRATAS

En el número anterior (nº 60; diciembre de 2015), en la sección Nuestros Grupos (Microbiología de los Alimentos) en la página 4. Donde
dice “la Dra. Capita García” debe decir “la Dra. Capita González”.
Asimismo, en el pie de figura de la página 15, correspondiente al artículo “Imaginando Microbios”, donde dice: “Una vorticela en
microscopía de campo oscuro” debería poner “Un Stentor en microscopía de campo oscuro”; y en el pie de foto de la página 16, en
lugar de “Una colonia de protozoos” debería decir “Grupo de ciliados del género Paramecium”.

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