II

1.Pewne gatunki organizmów rozmnażają się płciowo, natomiast inne - bezpłciowo. Określ, czy
przedstawiony na ilustracji proces dotyczy rozmnażania płciowego czy bezpłciowego. Wyjaśnij
jego znaczenie w powstaniu zmienności wśród osobników potomnych.
Jest to rozmnażanie płciowe. Wydaje mi się, że jest to proces Crossing Over czyli proces wymiany
materiału genetycznego między chromatydami, który prowadzi do zmienności komórek
potomnych, czyli genotyp u osobników potomnych jest inny niż rodzicielskich.

2.Wyjaśnij dlaczego wykonywanie badan rentgenowskich nie jest polecane kobietom w ciazy
Wykonywanie badań rentgenowskich nie jest polecane kobietom w ciąży, ponieważ niesie za sobą
ryzyko wystąpienia problemów z przebiegiem ciąży. Niekiedy może dojśc do poronienia. Jeśli
chodzi o wpływ promieni na dziecko, może dojśc do uszkodzenia centralnego układu nerwowego
w okresie prenatalnym, zwiększa się ryzyko zachorowania dziecka na raka po porodzie czy też
wystąpienia białaczki po porodzie.

3.Podaj nazwę przedstawionego na ilustracji rodzaju mutacji oraz określ jej skutki, zakładając że
nukleotyd adeninowy jest pierwszym nukleotydem kodonu..

przed mutacją po mutacji

ACAATACG ---> ACAACTACG

Rodzaj mutacji:
Skutki mutacji:
jest to insercja i skutkuje nieprawidłową budową białka poprzez przesunięcie ramki odczytu
(zamiast kodonu ATA będzie czytać ACT)

4.Podaj przyczyny oraz nazwy rodzajów mutacji przedstawionych na ilustracjach.

A- euploidia, przyczyna: brak rozdziału chromosomów oraz wielokrotna replikacja DNA bez
podziału komórki
B-monosomia, przyczyny: brak lub nierównomierne rozdzielenie chromosomów w czasie mejozy

5. 1F 2P 3F 4P

6. A4 B5 C3 D2

7. promieniowanie jonizujace (gamma, rentgenowskie)

benzopiren
nadtlenek wodoru
kwas azotowy (III)

8. 1. Mutacja genowa, insercja wstawianie jednej dodatkowej zasady

2. Mutacja chromosomowa - duplikacja - podwojenie fragmentu chromosomu

Jedna zachodzi w obrębie genu czyli łańcucha polipeptydowego a druga w obrębie chromosomu

9.Przeanalizuj opis, a następnie zaznacz punkt zawierający prawidłowe dokończenie zdania.

W komórce jajowej brakowało jednego chromosomu 23. pary. Po połączeniu jej z plemnikiem o
prawidłowej liczbie chromosomów powstała zygota, a z niej, na drodze podziałów mitotycznych,
zarodek z chorobą genetyczną.
Jest to choroba
a) jednogenowa
b)chromosomalna z trisomią 23.pary
c)chromosomalna z monosomią 23.pary
d) wieloczynnikowa
c

10.Zdrowi rodzice spodziewają się urodzin pierwszego dziecka. Podczas badań prenatalnych
wykryto u niego wadę genetyczną. Zaznacz informacje dotyczące choroby nienarodzonego
dziecka.
-Przyczyną choroby jest allel dominujący
-Jeżeli to chłopiec, to prawdopodobieństwo wystąpienia choroby jest mniejsze.
-Dziecko może posiadać erytrocyty o nieprawidłowym kształcie
-Nosicielem wadliwego allelu jest wyłącznie ojciec
-Prawdopodobieństwo urodzenia się chorego dziecka w tej rodzinie wynosi 75%
-Dziecko moźe cierpieć na mukowiscydozę
zdania 2,3,6

11.Podkreśl nazwy chorób jednogenowych dziedzicznych w sposób autosomalny recesywny.

daltonizm, zespół Klinefeltera, choroba Huntingtona, fenyloketonuria, zespół Edwardsa, albinizm,
anemia sierpowata

12. Na podstawie opisu zaznacz punkt zawierający prawidłowy zestaw chorób mogących
występować u opisanej osoby.

W kariotypie dorosłego mężczyzny występuje 47 chromosomów.

a) Zespół Downa, zespół Pataua
b)Hemofilia, zespół Turnera
c) Zespół Edwardsa, daltonizm
d) Zespół Klinefeltera, zespół Downa