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Reporte Clínico

Implantes cono Morse con sistema de indexación interno.


Descripción del caso clínico
Morse taper interface with prosthetic index. Clinical case presentation
7KRPp*1, Bernardes SR2, Castro CG3, Golin AL4, Sartori IAM5

RESUMEN

(OHPSOHRGHLPSODQWHVFRQR0RUVHFRQLQGH[DGRUHVSDUDLQVWDODFLyQFRQWRUTXHLQWHUQRVHUtDXQDRSFLyQLQWHUHVDQWHSDUDHOGLVHxRGHXQLPSODQWH
GHQWDULRTXHLQFOXVRSRGUtDWUDHUPiVRSFLRQHVSURWpWLFDVDHVHVLVWHPD\DTXHHOtQGH[LQWHUQRWDPELpQSXHGHXWLOL]DUVHFRPRXQDUHIHUHQFLDSDUD
ODVUHVWDXUDFLRQHV(OREMHWLYRGHHVWHDUWtFXORHVGHVFULELUXQFDVRFOtQLFRFRQHPSOHRGHLPSODQWHVFRQR0RUVH\XQVLVWHPDGHLQGH[DFLyQLQWHUQR
TXHHYLWDUtDHOXVRGHXQPRQWDGRUH[WHUQRTXH\DYHQJDDGDSWDGRGHIiEULFD/DWpFQLFDGHFLUXJtDVLQFROJDMRDVRFLDGDDOLPSODQWHFRQR0RUVHFRQ
LQGH[DGRUKH[DJRQDOLQWHUQRGHPRVWUyVHUXQSURFHGLPLHQWRVHJXURSDUDUHKDELOLWDFLyQGHOiUHDHGpQWXODSRVWHULRUGHOPD[LODU
Rev. Clin. Periodoncia Implantol. Rehabil. Oral Vol. 4(2); 69-73, 2011.

Palabras clave: Implantes dentarios, conexiones tipo Morse, torque interno.

ABSTRACT

7KHXVHRI0RUVH7DSHULPSODQWVZLWKLQGH[WRWKHLQVWDOODWLRQZLWKLQWHUQDOWRUTXHVKRXOGEHDQLQWHUHVWLQJRSWLRQWRWKHGHVLJQRIDGHQWDOLPSODQW,W
could even bring more prosthetic solutions to this system by the fact that the internal index could also be used as a reference for restorations. This
article aims to describe a clinical case with the use of Morse Taper implants and a system of internal index, avoiding the use of an external mount, which
DOUHDG\FRPHVDGDSWHGIURPIDFWRU\7KHWHFKQLTXHRIÀDSOHVVVXUJHU\DVVRFLDWHGWRWKH0RUVH7DSHULPSODQWZLWKLQWHUQDOKH[LQGH[GHPRQVWUDWHGWR
be a safe procedure to the rehabilitation of the posterior edentulous region in the jaw.
Rev. Clin. Periodoncia Implantol. Rehabil. Oral Vol. 4(2); 69-73, 2011.

Key words: Verrucous carcinoma, case report.

INTRODUCCIÓN SpUGLGDyVHDSHULLPSODQWDULDFXDQGRVHXWLOL]DQGHPDQHUDFRUUHFWD(24,30-33).
Por lo tanto, el empleo de implantes cono Morse con indexadores para
 'XUDQWH ORV ~OWLPRV DxRV ORV LPSODQWHV GHQWDULRV KDQ VLGR LQVWDODFLyQFRQWRUTXHLQWHUQRVHUtDHQWRQFHVXQDRSFLyQLQWHUHVDQWHSDUD
VRPHWLGRVDWRUTXHVLQWHUQRVHQHOPRPHQWRGHVXLQVWDODFLyQTXLU~UJLFD HOGLVHxRGHXQLPSODQWHGHQWDULR
(VD FDUDFWHUtVWLFD IXH XQD GHFLVLyQ WRPDGD SRU ORV IDEULFDQWHV GH  (O REMHWLYR GH HVWH DUWtFXOR HV GHVFULELU XQ FDVR FOtQLFR FRQ
LPSODQWHVGHQWDULRVSRUTXHORVLPSODQWHVFRQWRUTXHVLQWHUQRVSHUPLWHQ empleo de implantes cono Morse y un sistema de indexación interno,
XQD LQVWDODFLyQ TXLU~UJLFD SUHFLVD VHJXULGDG DQWH GHIRUPDFLRQHV lanzado recientemente al mercado de implantes dentales. Fue realizada
SOiVWLFDV HQ OD DSOLFDFLyQ ¿QDO GHO WRUTXH IDFLOLGDG SDUD OD FRORFDFLyQ una revisión crítica de la literatura centrada en los aspectos relacionados
del implante e integridad de la interfaz pilar/implante, sin consecuencias DODSODQL¿FDFLyQ\HMHFXFLyQGHORVFDVRVSUHVHQWDGRVFRQEDVHHQHO
futuras en relación a la prótesis(1-4). Así, muchos cirujanos dentistas paso a paso de la rehabilitación de este caso.
KDQ HYLWDGR XWLOL]DU ORV PRQWDGRUHV SUHIDEULFDGRV TXH DFRPSDxDQ DO
LPSODQWHGHIiEULFDSRUTXHHVHWLSRGHSLH]DSRGUtDGL¿FXOWDUHOSURFHVR
de instalación del implante.
Consecuentemente, diferentes interfaces pilar/implante fueron DESCRIPCIÓN DEL CASO CLÍNICO
GHVDUUROODGDV HQ IXQFLyQ GH pVWH \ RWURV PRWLYRV WDOHV FRPR PD\RU
VHJXULGDG\IDFLOLGDGHQORVSURFHGLPLHQWRVGXUDQWHODHWDSDSURWpWLFD\ Paciente compareció a la selección del Instituto
mayor estabilidad del sistema de retención pilar/implante(1,5-18). Además, /DWLQRDPHULFDQRGH,QYHVWLJDFLyQ\(QVHxDQ]D2GRQWROyJLFD ,/$3(2
desde el punto de vista mecánico, la unión entre el implante y su Curitiba, Brasil) presentando ausencias dentarias posteriores (Figuras
FRPSRQHQWH SURWpWLFR SDVy D GHVHPSHxDU XQ URO LPSRUWDQWH SDUD ORV  \   /D TXHMD SULQFLSDO GHO SDFLHQWH VH UHIHUtD D OD DXVHQFLD GHO
resultados clínicos y biológicos. Movimientos entre el implante y los HOHPHQWR  7UDV HO H[DPHQ FOtQLFR )LJXUD   \ WRPRJUi¿FR )LJXUD
pilares en dos piezas podrían generar la formación de una microhendidura 2), se observó un gran volumen óseo en el sentido vestíbulolingual en
entre las partes(19)ORTXHSRGUtDUHVXOWDUHQODFRQWDPLQDFLyQLQWHUQDGHO HVWDUHJLyQ/DSODQL¿FDFLyQGHHOHFFLyQIXHODUHKDELOLWDFLyQFRQSUyWHVLV
implante(20,21)&RQFHSWRVFRPR³SODWIRUPVZLWFK´SDVDURQDVHUGHVFULWRV ¿MDVREUHLPSODQWHVLHQGRODLQVWDODFLyQGHOLPSODQWHUHDOL]DGDHQXQD
por la literatura moderna como factores importantes para la consecución FLUXJtDVLQFROJDMR/DWpFQLFDGHFLUXJtDÀDSOHVVKDVLGRLQGLFDGDFRPR
GH OD HVWpWLFD \ HO PDQWHQLPLHQWR GHO WHMLGR SHULLPSODQWDULR D ODUJR XQSURFHGLPLHQWRVHJXUR\SUHYLVLEOHHQORVFDVRVHQTXHODVHOHFFLyQ
plazo(22-29)'HDFXHUGRFRQORVFRQFHSWRVSUHVHQWDGRVVHFUHHTXHORV GHOSDFLHQWH\ODHMHFXFLyQGHODWpFQLFDVHDQDSURSLDGDV(34).
implantes con interfaz cono Morse presentarían un menor potencial de

1. Ph.D en Implantología Dental. São Leopoldo Mandic en Campinas/SP. Presidente del Grupo Neodent. Curitiba/PR, Brasil.
2. Ph.D en Rehabilitación Oral. USP, Ribeirão Preto/SP. Profesor del Curso de Especialización en Prótesis Dental del ILAPEO. Curitiba/PR, Brasil.
0iVWHUHQ2GRQWRORJtD8)88EHUOkQGLD0*3URIHVRUD$X[LOLDUGHO,/$3(2&XULWLED35%UDVLO
4. Máster en Ingeniería Mecánica. PUC, Curitiba/PR. Coordinador de Ingeniería de Neodent. Curitiba/PR, Brasil.
5. Ph.D en Rehabilitación Oral. USP, Ribeirão Preto/SP. Coordinadora del Curso de Especialización en Prótesis Dental y de la Maestría en Odontología
en el Área de Implantología Dental del ILAPEO. Curitiba/PR, Brasil.

Correspondencia autor: 6pUJLR5RFKD%HUQDUGHVVEHUQDU#LODSHRFRPEU5XD-DFDUH]LQKR0HUFrV&(3&XULWLED3DUDQi%UDVLO


Trabajo recibido el 26/10/2010. Aprobado para su publicación el 02/04/2011.
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Rev. Clin. Periodoncia Implantol. Rehabil. Oral Vol. 4(2); 69-73, 2011. 7KRPp*\FROV

Figura 1. Caso clínico inicial. Vista vestibular (A) y oclusal (B) de la región del diente 16.

Figura 2. Tomografía computadorizada de la región del diente 16 (Corte coronal


panorámico, parasagital, axial y 3D).

Figura 3. A. Broca lanza; B.9LVWDUDGLRJUi¿FDGHODEURFDODQ]DHQHOUHERUGHyVHR


C. Bisturí circular; D y E. Remoción de mucosa por medio del bisturí circular.
 /DLQVWUXPHQWDFLyQTXLU~UJLFDIXHLQLFLDGDFRQOD%URFD/DQ]D
(Neodent™, Curitiba, Brasil) (Figura 3A), seguida de la Broca 2.0
(Neodent™). Tras su inserción se hizo una radiografía periapical (Figura
% FRQ¿UPDQGRODSRVLFLyQ\HOHMHGHLQVHUFLyQTXHVHVHJXLUi&RQHO
Bisturí Circular (Neodent™) se removió una porción de la mucosa oclusal
)LJXUDV&'\( (VWDHVOD~QLFDLQFLVLyQUHDOL]DGDGXUDQWHWRGDOD
cirugía. La perforación fue continuada respetando la secuencia de brocas
-2.0 y 3.5 (Figuras 4A y 4B) para el implante previamente seleccionado
(Alvim Cono Morse 4.3, Neodent™) (Figura 5). La opción del implante
Alvim CM fue seleccionada en función de su característica compactadora
indicada para hueso tipo III y IV (informaciones del fabricante). La
UHDOL]DFLyQ GH OD RVWHRPHWUtD FRQ HO SRVLFLRQDGRU UDGLRJUi¿FR )LJXUD
&  FRQ¿UPy OD SRVLELOLGDG GH LQVWDODFLyQ LQIUDyVHD GHO LPSODQWH FRQ
extensión de 13 mm (Figura 5).
Al abrir el implante en el envoltorio (Figura 5), se nota la Figura 4. A y B. Perforación con broca 3.5; B y C. Osteometría con posicionador
DXVHQFLD GH PRQWDGRU \D TXH OD OtQHD GH LPSODQWHV FRQ LQGH[DGRU UDGLRJUi¿FR
hexagonal interno no posee esa pieza. Se utilizó una conexión cono
Morse (CM), con indexador para la captura del implante. La empresa
RIUHFH ODV FRQH[LRQHV SDUD FRQWUD iQJXOR R WULQTXHWH 3DUD OD FRUUHFWD
captura del implante, la conexión cono Morse deberá ser presionada
FRQWUDHOLPSODQWHSRVLFLRQDGRGHQWURGHOFULVWDO/XHJRGHYHUL¿FDGDOD
DGDSWDFLyQGHODOODYHHOLPSODQWHIXHFRQGXFLGRDODOYpRORTXLU~UJLFR
 (OLPSODQWHIXHLQVWDODGRFRQWRUTXHGHLQVHUFLyQPD\RUD1
cm. La bioingeniería de este sistema de conexión, el cual prescinde del
XVR GH PRQWDGRU SHUPLWH XQD DOWD UHVLVWHQFLD DO WRUTXH GH LQVHUFLyQ
,QPHGLDWDPHQWH GHVSXpV VH UHDOL]y XQD UDGLRJUDItD SHULDSLFDO )LJXUDV
6A, 6B y 6C). Se observa la preservación de los tejidos periimplantarios
DG\DFHQWHVFDUDFWHUtVWLFDGHODWpFQLFDÀDSOHVV )LJXUD$ (QHVWHFDVR
se optó por el empleo de carga inmediata debido al valor de estabilidad
primaria alcanzada (Figura 6C). Se utilizó el nuevo Kit de Selección
3URWpWLFD&0 1HRGHQWŒ DO¿QDOL]DUODLQVWDODFLyQGHORVLPSODQWHV(O
FRQMXQWRGHUpSOLFDVGHFRPSRQHQWHVD\XGDDOSURIHVLRQDOHQODVHOHFFLyQ
GHODDOWXUDGHODFLQWDGHORVFRPSRQHQWHV )LJXUD% (OH[WUHPRGH
la prótesis debe estar apartado al menos 1.5 mm del tejido óseo para
HYLWDUXQDSRVLEOHSpUGLGD )LJXUDV&\' GHELGRDOUHVWDEOHFLPLHQWR
de un espacio biológico en el surco gingival periimplantario. La corona
provisoria fue cementada (Figura 8) y tras 1 mes (Figura 9), se realizó el Figura 5. Implante Alvim CM con indexador hexagonal interno (Alvim CM 4.3x13,
DFRPSDxDPLHQWRGHOFDVR/DUHVWDXUDFLyQ¿QDOVHLQVWDODUiGHVSXpVGH Neodent™).
una evaluación de los aspectos del caso clínico, relacionados tanto con
los pacientes como con los signos y síntomas detectados en la región.

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Implantes cono Morse con sistema de indexación interno. Descripción del caso clínico

Figura 6. A. Instalación del implante con conexión CM para contra ángulo; B. Aspecto
UDGLRJUi¿FRGHOLPSODQWHLQVWDODGRC. Indicación de la estabilidad primaria alcanzada.

Figura 9. $VSHFWRUDGLRJUi¿FRWUDVPHVGHDFRPSDxDPLHQWR

DISCUSIÓN

Para la resolución de casos con carga inmediata del implante,


OD HVWDELOLGDG SULPDULD HV HO SULQFLSDO IDFWRU TXH VH FRQVLGHUDUi
&OtQLFDPHQWHODHVWDELOLGDGSULPDULDVHYHUL¿FDSRUHOWRUTXHGHLQVHUFLyQ
REWHQLGR DO ¿QDOL]DU OD LQVWDODFLyQ /RV YDORUHV GH WRUTXH DOFDQ]DGRV
están relacionados con la característica del sitio de instalación, como
OD EDMD FDOLGDG yVHD \ WDPELpQ FRQ HO GLVHxR GHO LPSODQWH (Q HO FDVR
clínico presentado, se alcanzó un valor mayor a 80N. cm (Figura 6C). La
XWLOL]DFLyQHQHVWHHVWXGLRGHOLPSODQWH$OYLP&0FRQLQGH[DGRUFRQ¿UPy
Figura 7. A. Vista oclusal del implante instalado; B.6HOHFFLyQGHOPXxyQC.0XxyQ
los datos relatados de la posibilidad de obtener una alta estabilidad
instalado; D.$VSHFWR UDGLRJUi¿FR GH OD SRUFLyQ FHUYLFDO GHO LPSODQWH FRQ HO PXxyQ SULPDULD HQ KXHVR GH EDMD FDOLGDG \ HO GLVHxR LQWHUQR GHO LQGH[DGRU \
instalado. de la llave permitieron la instalación manteniendo la integridad tanto
GHO LPSODQWH FRPR GH OD OODYH (O DXPHQWR GH OD UHVLVWHQFLD GH ORV
LPSODQWHV HQ OD XWLOL]DFLyQ GH WRUTXHV LQWHUQRV HV XQ KHFKR TXH \D VH
FRQ¿UPy HQ HVWXGLRV FRPSDUDWLYRV HQ LPSODQWHV GH KH[iJRQR H[WHUQR
con y sin montadores(35) (Q HVH PLVPR HVWXGLR FXDQGR VH DQDOL]DQ
KH[iJRQRVGHLPSODQWHVWUDVODVLPXODFLyQGHWRUTXHGHLQVWDODFLyQHO
PRGHOR WRUTXH LQWHUQR SUHVHQWy XQD JHRPHWUtD TXH SHUPLWH XQD PHMRU
distribución de las tensiones, disminuyendo así las tensiones máximas,
y permaneciendo muy abajo de la tensión límite de escurrimiento del
titanio grado IV. Las características observadas durante la instalación del
LPSODQWHVHFRUURERUDQFRQGDWRVGHRWURVHVWXGLRVTXHGHVFULELHURQOD
LQVWDODFLyQ TXLU~UJLFD SUHFLVD VHJXULGDG DQWH GHIRUPDFLRQHV SOiVWLFDV
HQODDSOLFDFLyQ¿QDOGHOWRUTXHIDFLOLGDGSDUDODFRORFDFLyQGHOLPSODQWH
Figura 8. Corona provisoria cementada. A. Aspecto clínico vestibular y B. Oclusal; e integridad de la interfaz pilar/implante, sin consecuencias futuras en
C.$VSHFWRUDGLRJUi¿FR UHODFLyQDODSUyWHVLVFXDQGRVHXWLOL]DQGLVHxRVGHWRUTXHLQWHUQR(1-4).
Además, el advenimiento de los implantes con conexiones del
tipo cónicas internas permite la instalación subcrestal de los implantes.
(QXQHVWXGLREDVDGRHQHOHPHQWRV¿QLWRV(36)SDUDHYDOXDUODLQÀXHQFLD
de la extensión del implante y del anclaje bicortical en la distribución de
ODVFDUJDVORVDXWRUHVFRQFOX\HURQTXHGDGRTXHODSRUFLyQFHUYLFDOGHO
implante está comprendida por hueso cortical, esto puede ser un factor
favorable para los implantes cortos en hueso más medular, pues la rigidez
SURSRUFLRQDGDSRUHVDVLWXDFLyQSURYRFDUtDTXHXQDLQVWDODFLyQH[LWRVD
dependiese menos de la extensión del implante. Además de los factores
mecánicos involucrados, diversas ventajas biológicas como mayor
LPSHUPHDELOLGDGDODELRSHOtFXODEDFWHULDQDKDQMXVWL¿FDGRODFRQFOXVLyQ
GHTXHORVLPSODQWHVTXHSUHVHQWDQODVFRQH[LRQHVWLSR0RUVHGHEHQVHU
la primera opción para la reposición de los dientes ausentes(37).
 3HQVDQGRHQHODVSHFWRSURWpWLFRGHHVHQXHYRVLVWHPDHO

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Rev. Clin. Periodoncia Implantol. Rehabil. Oral Vol. 4(2); 69-73, 2011. 7KRPp*\FROV

GHVDUUROOR GH OD OODYH HVSHFt¿FD FRQ HQFDMH KH[DJRQDO TXH DFRPSDxD FLUXMDQR FDOFXODU FRUUHFWDPHQWH OD H[WHQVLyQ TXH GHEH HVFRJHUVH SDUD
al implante desde su captura (Figura 5), permite la visualización de la DVHJXUDUHOSRVLFLRQDPLHQWRVXEFUHVWDOORTXH\DIXHGHPRVWUDGRFRPR
posición vestibular del implante por medio de sus 6 marcas, orientando más favorable para la consecución del mantenimiento de los tejidos
la colocación de una de las partes planas del hexágono en la vestibular, periimplantarios(28,29).
OR TXH JDUDQWL]D OD LQVWDODFLyQ FRUUHFWD GHO IXWXUR LQWHUPHGLDULR (O  6H SXHGH D¿UPDU TXH HO PDUJHQ YHVWLEXODU DOUHGHGRU GHO
LQGH[DGRUSUHVHQWHWDPELpQVHSRGUiXWLOL]DUSDUDRULHQWDUODLQVWDODFLyQ implante depende tanto de la altura de la tabla ósea vestibular(39) como
GH OD SUyWHVLV HQ ORV FDVRV HQ TXH VHD QHFHVDULD OD SUHSDUDFLyQ GH del espesor(40,41) y de la calidad(42)GHOWHMLGRJLQJLYDO(QORTXHVHUH¿HUH
los intermediarios en el laboratorio, prescindiendo de la guía de resina a la mucosa, la forma y el espesor del tejido alrededor de la corona
acrílica para transferencia del intermediario desde el modelo hacia la FOtQLFD GH¿QLGDV FRPR ELRWLSR JLQJLYDO KDQ VLGR HYDOXDGDV GXUDQWH OD
ERFDQHFHVDULDSDUDJDUDQWL]DUODFRUUHVSRQGHQFLD(VWHVLVWHPDSRGUtD GHFLVLyQFOtQLFD(OULHVJRSRWHQFLDOGHUHFHVLyQGHOWHMLGR\RODSUHVHQFLD
LQFOXVR SURSRUFLRQDU PiV RSFLRQHV SURWpWLFDV \D TXH HO tQGH[ LQWHUQR de sombreado grisáceo en la porción cervical son dos desventajas
WDPELpQVHSXHGHXWLOL]DUFRPRXQDUHIHUHQFLDSDUDODVUHVWDXUDFLRQHV UHODFLRQDGDVFRQHOELRWLSRJLQJLYDO¿QR(40,43). Como el tejido gingival es el
(VHFRQFHSWRQRVHKDXWLOL]DGRHQHVWHFDVRGHVFULWR\DTXHHOFRUUHFWR retrato de la condición ósea adyacente, fue adoptada la opción de utilizar
SRVLFLRQDPLHQWR GHO LPSODQWH KD SHUPLWLGR OD XWLOL]DFLyQ GHO PXxyQ ODWpFQLFDGHFLUXJtDÀDSOHVV\HOFRPSRQHQWHSODWDIRUPDVZLWFKFRQOD
universal sin indexador. intención de la preservación del margen óseo. La instalación inmediata
Para alcanzar una rehabilitación exitosa, se debe tener GHOLQWHUPHGLDULRSURWpWLFRDO¿QDOGHODFLUXJtDFRPRVXFHGHHQHOFDVR
cuidado principalmente con la estabilidad de los tejidos periimplantarios clínico presentado, así como el mantenimiento de este componente a lo
LQYROXFUDGRV(VWDHVWDELOLGDGHVWiUHODFLRQDGDDGLIHUHQWHVIDFWRUHVTXH ODUJRGHORVDxRVHQSRVLFLyQODLQVWDODFLyQLQIUDyVHDGHOLPSODQWHHQWUH
incluyen desde la selección correcta del paciente hasta la confección a 2 mm, y la correcta localización del punto de contacto, fueron realizadas
H LQVWDODFLyQ GH OD SUyWHVLV WUDV OD FLUXJtD (Q JHQHUDO HO RULJHQ GH OD FRQHOREMHWLYRGHREHGHFHUDORVUHTXLVLWRV\DPHQFLRQDGRVSDUDREWHQHU
SpUGLGDyVHDSHULLPSODQWDULDVHUtDPXOWLIDFWRULDO(38). Se deben considerar la estabilidad biológica de los tejidos periimplantarios(28,29,44,48).
los factores involucrados tanto en la bioingeniería del implante y de la
prótesis, como en las características del sitio receptor. Por ejemplo,
algunos autores sugieren cambios en el protocolo referente a la distancia
HQWUH ORV LPSODQWHV GHQWDULRV TXH SRGUtD OOHJDU KDVWD  PP HQWUH ODV CONCLUSIONES
¿MDFLRQHV WLSR FRQR 0RUVH(27-29) (Q OR TXH VH UH¿HUH DO VRSRUWH yVHR
VH SXHGH VXJHULU TXH ORV LPSODQWHV FRQR 0RUVH QHFHVLWDQ GH XQD  (OUHVXOWDGRH[LWRVRDOFDQ]DGRHQHOFDVRFOtQLFRSUHVHQWDGR
área de protección y soporte óseo de, al menos, 1 mm a su alrededor considerando las limitaciones descritas, se debe a diversos factores,
SDUD REWHQHU PHMRUHV UHVXOWDGRV FOtQLFRV (O SRVLFLRQDGRU UDGLRJUi¿FR entre ellos, la selección del paciente con volumen óseo adecuado y
presentado favorece mucho la colocación del implante en relación al OD FRUUHFWD SODQL¿FDFLyQ \ HMHFXFLyQ GH OD WpFQLFD GH DFXHUGR FRQ ODV
hueso siguiendo esas orientaciones. Como es radiopaco y posee marcas indicaciones del fabricante.
correspondientes a la extensión de los implantes disponibles, permite al

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Implantes cono Morse con sistema de indexación interno. Descripción del caso clínico

WLVVXHFDUHFRQQHFWLRQ$KLVWRORJLFDQGKLVWRPRUSKRPHWULFHYDOXDWLRQLQ LQVHUomR >7HVH@ &DPSLQDV &HQWUR GH 3yV*UDGXDomR&32 6mR


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0D[LOORIDF,PSODQWV   $UD~MR&53$UD~MR0$5&RQWL3&5$VVLV10630DLRU%66(VWXGR
 1RYDHV $% -U %DUURV 55 0XJOLD 9$ %RUJHV *- ,QÀXHQFH RI FOtQLFR H UDGLRJUi¿FR UDQGRPL]DGR 5&7  SURVSHFWLYR FRP LPSODQWHV
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 7KRPp * $QiOLVH FRPSDUDWLYD GD UHVLVWrQFLD j GHIRUPDomR GH
implantes de hexágono externo com ou sem desenhos internos de

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