Professional Documents
Culture Documents
Carbohydrate
Carbohydrate
Email: anhnguyettn@yahoo.com
1
Mục tiêu học tập
1. Phân loại các carbohydrat và cấu trúc hóa học của tinh bột,
cellulose, gôm, chất nhầy, pectin và các ß-glucan, fructan.
2. Các phương pháp để nhận biết và đánh giá dược liệu chứa
các thành phần nói trên.
3. Chú trọng một số dược liệu chứa carbohydrat: Cát căn, Sen,
Ý dĩ, Bông, Gôm Arabic, Gôm adragant, Sâm bố chính,
Thạch và Linh chi.
2
Đại cương về Carbohydrat
3
Carbohydrat – Glucid – Saccharid
Đầu tiên, tên carbohydrat vì phần lớn đường có thể
viết dưới dạng Cn(H2O)n
Vài chất không phải đường lại viết được dạng CTTQ .
4
Carbohydrat – Glucid – Saccharid
Khái niệm: carbohydrat hay glucid là những hợp chất hữu cơ
gồm các monosaccarid, các dẫn chất, hoặc các sản phẩm
ngưng tụ của chúng.
Là sản phẩm chính của quá trình quang hợp (TV, tảo, VK)
Ở ĐV, tồn tại dưới dạng đường huyết & glycogen (gan, cơ).
(CH2O)n
n
Glucose
/ sugar
Simple carbohydrates
(sugars)
Sucrose
Starch
complex carbohydrate
6
Carbohydrat – Phân loại
1. Monosaccharid: là đường đơn
như glucose, galactose, fructose.
2. Oligosaccharid: có từ 2 đến 9
đường đơn.
Disaccharide: chứa 2 đơn vị
monosaccharide như sucrose, maltose,
lactose – đường đôi.
O
H OH
HO H
HO H
H OH
H OH
H OH
H OH
CH2OH
CH2OH
Dglucose Dfructose
(aldohexose) (ketohexose)
Tồn tại dưới dạng mạch hở hoặc mạch vòng (bán acetal)
Sản phẩm ngưng tụ là oligosaccharid và polysaccharid 9
1 – Monosaccharid
Sự hình thành vòng furan và pyran
10
1 – Monosaccharid (tt)
Tùy thuộc vào cấu tạo của cầu nối (1 4 hay 1 5), vòng có
thể ở dạng 5 cạnh hay 6 cạnh (furanose hay pyranose).
Việc đóng vòng đưa đến 2 đồng phân bán acetal, và gọi là
nhóm CH2OH thứ cấp đã được xác định trong chuỗi. Trường
hợp ngược lại sẽ là cấu hình
11
1 – Monosaccharid (tt)
• Cấu hình: Đồng phân lập thể dạng D và L
(ở C* xa nhất) H C OH HO C H
CH2OH CH2OH
H C OH HO C H
12
1 – Monosaccharid (tt)
ALDOTRIOSE
1 CHO
3
H
CH2OH
OH
Fisher D-Glyceraldehyde
ALDOTETROSES
1 CHO CHO
2 H OH HO H
3 H OH H OH
4 CH2OH CH2OH
D-Erythrose D-Threose
ALDOPENTOSES
ALDOHEXOSES
1 CHO CHO CHO CHO CHO CHO CHO CHO
2 H OH HO H H OH HO H H OH HO H H OH HO H
H OH H OH HO H HO H H OH H OH HO H HO H
3
H OH H OH H OH H OH HO H HO H HO H HO H
4
5 H OH H OH H OH H OH H OH H OH H OH H OH
6 CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH
KETOTETROSE
1 CH2OH
2 O Cấu hình các D-Ketose theo
3
4
H OH
CH2OH
Fisher
D-
D-Erythurose
Erythrulose
KETOPENTOSES
1 CH2OH CH2OH
O O
2
H OH HO H
3
H OH H OH
4
5 CH2OH CH2OH
D-Ribulose D-Xylulose
KETOHEXOSES
1 CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH
2 O O O O
H OH HO H H OH HO H
3
H OH H OH HO H HO H
4
5 H OH H OH H OH H OH
15
1 – Monosaccharid (tt)
CẤU HÌNH LẬP THỂ
Vì các carbon trong vòng thuộc loại sp 3 nên những phân tử
sau không nằm trong mặt phẳng mà có biến đổi: dạng ghế,
dạng thuyền, dạng nửa ghế ...
OH HO
OH
OH
HO o O
HO OH
OH OH OH
16
1 – Monosaccharid (tt)
Tan trong nước, không tan trong dung môi hữu cơ.
17
2 – Oligosaccharid
18
2 – Oligosaccharid
Một số oligosaccharid thường gặp:
19
Raffinose (α-D-galactopyranosyl-(1-6) α-D-glucopyranosyl-(1-2) ß-D-fructosefuranosid)
3 – Polysaccharid
(Tinh bột, cellulose, gôm, chất nhầy, pectin…)
TINH BỘT
Định nghĩa: là sản phẩm từ quang tổng hợp của cây
xanh dự trữ trong hạt, củ, rễ, quả, thân (2-70%), trong lá
(≤ 1-2%).
Tinh bột tồn tại dưới dạng hạt có hình dạng và kích thước
khác nhau.
Không tan trong nước lạnh.
Đun với nước bị “hồ hóa” và độ nhớt tăng lên.
Trong cây dưới tác động của enzyme, tinh bột bị cắt
20
thành đường hòa tan để đến các bộ phận của cây.