Non-­‐Steady

 State  Diffusion  (Fick’s  2nd  Law)  Examples  

 
[Example  1]    Calculate  the  Time  Required  for  a  Given  Diffusion  Process  
 
A   part   made   of   low   carbon   steel   has   a   uniform   carbon   concentration   of   0.20   wt%.          
Its  surface  is  to  be  hardened  by  the  carburization  process.    
 
The   treatment   will   be   conducted   at   1000oC   .   The   surface   concentration   of   carbon  
during  the  treatment  will  be  maintained  at  1.3  wt%  C.    
 
The  case  depth,  x,  is  defined  as  the  position  within  the  material,  measured  from  the  
source/surface,   that   has   a   specified   carbon   concentration   after   the   carburization  
time,  t.      
 
Calculate   the   time   required   to   achieve   a   carbon   concentration   of   0.45   wt%   at   a   case  
depth  of  2mm.  
 
Solution  
 
First,  convert  the  Temperature  to  kelvin  and  calculate  the  Diffusion  Coefficient  using  
the   Arrhenius   equation   and   the   information   listed   in   Table   5.2   Note   that   we   must  
use  the  terms  associated  with  the  diffusion  of  Carbon  in  gamma-­‐Iron.  Note  that  we  
can   use   either   form   of   the   Arrhenius   equation(   atom   or   mol   perspective)   as   long   as  
we   are   consistent.   Note   the   differences   in   the   calculations   are   due   to   very   slight  
errors   associated   with   the   accuracy   of   the   activation   energies   that   are   listed.  
Specifically,  more  significant  digits  are  required  to  ensure  that  the  value  of  D   is  the  
same  regardless  of  the  perspective  that  is  chosen.)  
 
𝑇   =  1000   +  237   =  1273  K  
 
−𝐸!
𝐷 𝑇 =   𝐷! exp  
𝑘! 𝑇
 
!! ! !
                       = 𝐷! exp !"
   
 
!"
!! !!.!"   !!
𝐷 1273  K = 2.3×10!! !
exp !"#$
!" = 2.01×10!!!   !
     
!.!"#×!!!! !"#$  !
!"#$∙!
 
!"
!! !  !"# !!
                               or   =   2.3×10!! ! exp !"#
!"   = 1.94×10!!!   !
     
!.!"#×!!!! (!"#$  !)
!"#∙!
 
 
 
 
  
                                                         
Now,  we  rearrange  the  solution  to  Fick’s  2nd  Law  for  the  carburization  time,  t  :  
 
𝐶! − 𝐶! 𝑥
= 1 − erf  
𝐶! − 𝐶! 2 𝐷𝑡
 
 
𝑥 𝐶! − 𝐶!
= erf !! 1 −  
2 𝐷𝑡 𝐶! − 𝐶!
 
 
2 𝐷𝑡 1
=  
𝑥 𝐶 −𝐶
erf !! 1 − 𝐶! − 𝐶!
! !
 
!

𝑥
𝐶 −𝐶
2  erf !! 1 − 𝐶! − 𝐶!
! !
𝑡=  
𝐷
 
 
!.!"!!.!"
It  is  now  useful  to  figure  out  the  term:    erf !! 1 − !.!"!  !.!"    =    erf !! . 7727  
 
Using  the  erf  table  we  look  under  the  columns  for  erf(z)  for  a  value  close  to  .7727,  
since  we  are  taking  the  inverse  error  function.    
 

 
 
  
0.7707  is  close,  so  we’ll  say  that      erf !! . 7727 =  0.85    
We  can  now  solve  for  t  :  
 
 
0.002  m !
2 0.85
𝑡= =    68859  s        or  about  19.12  hr  
m!
2.01×10!!!  
s
 
 
0.002  m !
2 0.85
𝑡= =    71344  s        or  about  19.81  hr  
!!!   m!
1.94×10
s
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
[Example  2]  -­‐  Calculate  the  Case  Depth  for  a  Given  Carburization  Time  
A   part   made   of   low   carbon   steel   has   a   uniform   carbon   concentration   of   0.20   wt%.          
Its  surface  is  to  be  hardened  by  the  carburization  process.    
 
The   treatment   will   be   conducted   at   1000oC.   The   surface   concentration   of   carbon  
during  the  treatment  will  be  maintained  at  1.2  wt%  C.    
 
The  case  depth,  x,  is  defined  as  the  position  within  the  material,  measured  from  the  
source/surface,   that   has   a   specified   carbon   concentration   after   the   carburization  
time,  t.    In  this  case,  the  case  depth  is  the  distance  from  the  source  that  has  a  carbon  
content  of  0.77  wt%  after  50  min.  
 
Calculate  the  case  depth  after  50  min  of  carburization.  
 
Solution  
 
𝑇   =  1000   +  237   =  1273  K  
 
𝑡 = 50 min = 3000  s  
 
!!! !! ! !
𝐷 𝑇 =   𝐷! exp !! !
= 𝐷! exp !"
   
 
!"
!! !!.!"   !!
𝐷 1273  K = 2.3×10!! !
exp !!"#
!" = 2.01×10!!!   !
     
!.!"#×!!!! !"#$  !
!"#$∙!
 
!"
!! !  !"# !!
                               or   =   2.3×10!! !
exp !"#
!"   = 1.94×10!!!   !
     
!.!"#×!!!! (!"#$  !)
!"#∙!
 
                                                         
𝐶! − 𝐶! 𝑥
= 1 − erf  
𝐶! − 𝐶! 2 𝐷𝑡
 
𝑥 𝐶! − 𝐶!
= erf !! 1 −  
2 𝐷𝑡 𝐶! − 𝐶!
 
 
𝐶! − 𝐶!
𝑥 =  2 𝐷𝑡  erf !! 1 −  
𝐶! − 𝐶!
 
m! 0.77 − 0.20
𝑥 =  2 2.01×10!!!   3000  s  erf !! 1 −  
s 1.20 − 0.20
 
 0.77 − 0.20
                                                                                                                                             erf !! 1 − = erf !! 0.43 =   .40      
1.20 − 0.20
 
                                                                                                                                             (from  closest erf z value  in  table  5.1  )  
 
𝑥 =   .000196  m        or    about  0.2mm  
 
𝑥 =   .000193  m        or  about  0.2mm  if  they  used  the  𝐷 1273  calculated  from  𝑅  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Table  5.2  –  Diffusion  Coefficient  Parameters