機械材料

第六章 鐵、鋼之組織及相變化

§ 6-1 鐵、鋼及鑄鐵之定義
§ 6-2 純鐵之組織及相變化
§ 6-3 鋼之相及顯微鏡組織
§ 6-4 鋼之相變態
§ 6-5 Fe－C平衡狀態圖
§ 6-1 鐵、鋼及鑄鐵之定義
※ 鐵一般係指元素態鐵或工業用純鐵 (ingot iron或
Armco iron)而言，其雜質總量不高於0.08 %，亦即
純度在99.9 %以上。
※ 電解鐵(electrolytic iron)：以電解法製造之純鐵。
※ 鋼(steel)：含碳量小於2 %的鐵－碳合金，通常含有
少量錳、矽、磷、硫。
 將含碳量2 %訂為鋼的界限，是因為含碳量小於2
%的鐵碳合金，在適當高溫下，碳可完全固溶於鐵
內；亦即碳在面心立方鐵內的最高溶解度為2 %。
 一般工業用的鋼料，含碳量大都在0.05 ~ 1.5 %之
間。
※ 鑄鐵(cast iron)：泛指鑄造用鐵碳合金中，含碳量在
2 ~ 5 %之間(大多為2.5 ~ 4 %)。雜質含量稍多於鋼。
※ 鍛鐵(wrought iron)：係指含碳量低於0.12 %，但含
1 ~ 3 %呈纖維狀之夾雜物(inclusion，主要為矽酸鐵
渣)的特殊鐵－碳合金，又稱熟鐵或鍊鐵。
 古代歐洲人不會使用鼓風爐，因此其「煉鋼」殆為
煉鍛鐵，再將鍛鐵滲碳成所謂的鋼。
 古中國以鑄鐵為主的鋼鐵發展。
 今日，鍛鐵的地位，已被多采多姿的鋼及延性鑄鐵
(即球墨鑄鐵)所掩蓋。
§ 6-2 純鐵之組織及相變化
※ 純鐵所含碳量很少，這些極微量的碳完全固溶於鐵
的晶體內；在室溫下，這種固溶體呈BCC組織，即
α－鐵，工程上稱之為肥粒鐵(ferrite)，具有鐵磁
性。在溫度升高後，α－鐵會發生一連串的變態，其
中一種屬於磁性變態，二種同素異形變態，一種固－
液相間的變態(液－氣相的變態暫不考慮)。
※ 當溫度由低溫上升時，α－鐵的磁性即逐漸消失，
但起先變化極微，至700 °C以後強磁性喪失極速，達
768 °C時(及以後之溫度)，變為無磁性(確切地說，應
屬順磁性)。
 此一磁性變態，在冶金的研究上，被命名為A2 變
態，可用下式代表：  磁性 768C 無磁性
【768 °C為純鐵的居里點】
※ 溫度續升，在768 °C至910 °C之間，沒有變態發
生，但晶粒生長得很快。在910 °C時，發生所謂A3變
態，亦即由BCC α－鐵變成FCC γ－鐵之同素異形
變態，可用下式代表：
 無磁性 910C
【γ－鐵又稱沃斯田鐵(austentile)】
 如圖6-1(b)所繪示者，在變態之初，γ晶粒重新自
粗大的α晶粒內凝核，亦即發生再結晶的現象，晶粒
又變得很小。
※ 溫度再上升，晶粒又逐漸生長，但在1400 °C以前，
仍無相變態發生，在1400 °C時，發生所謂A4變態，
亦即由FCC γ－鐵變成BCC δ－鐵之同素異形變
態，可用下式代表：
1400C
 發生A4變態之初，δ晶粒亦自原來之粗大γ晶粒內
再結晶產生，一如A3變態的情形。
※ 溫度再升高，至1538 °C熔化，即：
1538CL
※ 平衡變態：無論是加熱或冷卻時發生的變態，變態
溫度都是同一溫度。
※ 在實際的操作中，加熱或冷卻都是連續的過程，因
此變態的發生，往往比預期的溫度「落後」，亦即加
熱時，變態常在稍高於上述之溫度發生；冷卻時變態
常在稍低於上述之溫度發生。
※ 在冶金學上，為區分每一變態是由低溫加熱上去所
發生的，還是由高溫冷卻下來所發生的，特以小寫字
母c (法文字chauffage之字首，加熱之意)、r (法文字
refroidissment之字首，冷卻之意)代表。
※ 純鐵之正常顯微組織呈現肥粒鐵之多邊形晶粒。
※ 工業用純鐵退火後的抗拉強度約為28 kgf/mm2，20
cm標距(8吋)時伸長率在22 %以上，斷面縮率在65 %
以上，勃氏硬度BHN 80~100。。
※ 純鐵易行鍛接及熔接，此外導磁率很高。
※ 用途：純鐵很容易鍍鋅，常製成各種形式的鍍鋅鐵
板，用於陰溝、通風口、屋頂、圍牆、鐵絲、爐殼
等。
薄片→變壓器之鐵蕊
 Ac3 代表溫度上升時
發生α→γ的變態，
Ar3 代 表 由 高 溫 冷 卻
下來所發生γ→α的
變態。
§ 6-3 鋼之相及顯微鏡組織
※ 鋼以顯微鏡組織來分，有亞共析鋼、共析鋼及過共
析鋼。
※ 鋼之正常化組織(normalized structure)，亦即將鋼料
加熱至完全沃斯田鐵之溫度範圍，維持一段時間使變
態完成(如此可將鑄造、加工的影響或各種異常組織
消滅)，然後於靜止空氣中冷卻(正常化熱處理)之組
織。
※ 共析鋼係發生共析變態之鋼，其含碳量恰為0.80
%；鋼之共析變態稱為A1變態，可用下式代表：
 727C + Fe3C
 自沃斯田鐵(FCC)同時析出肥粒鐵(BCC)及碳化物
(Fe3C) 之 變 態 ， 變 態 溫 度 727 °C 為 鋼 之 共 析 溫 度
(按：有些資料或書籍訂為723 °C)，Fe3C之鐵碳化物
又稱為雪明碳鐵(cementite)。共同析出之α及Fe3C成
交互重疊之層狀(指紋狀)存在。
※ 亞共析鋼為組成(含碳量)「亞」於共析鋼者。
 自完全為沃斯田鐵的溫度冷卻下來時，首先析出肥
粒鐵(是為初析物)，抵727 °C之共析溫度時，剩下之
沃斯田鐵全部變態為「肥粒鐵 + 雪明碳鐵」之共析
物。
◎ 正常化組織為初析肥粒鐵(如圖6-3(a)之白色部份所
示 )及共析之層狀波來鐵 (如圖6-3(a)之黑色部份所
示，由於交錯層太微細，500倍放大率無法解析之，
故呈黑色)。
◎ 鋼料含碳量愈接近0.8 %，則黑色區域所佔面積愈
大。
◎由於黑色面積為含碳0.8 %之波來鐵，故有經驗之冶
金工程師即可由黑色區域所佔面積比例計算鋼料之大
略含碳量。如圖6-3(a)之黑色區域約佔全面積之1/5至
1/4【估計】，則該鋼含碳量約為0.80 × (1/5至1/4)，
即0.16 ~ 0.20 %，與說明之0.2 %接近(白色區域肥粒
鐵之含碳量極微，可予忽略)。
※ 過共析鋼為組成(含碳量)「高過」共析鋼者。
 自完全為沃斯田鐵的溫度冷卻下來時，雪明碳鐵首
先沿沃斯田鐵粒界初析出來，待溫度降抵727 °C之共
析溫度時，剩下之沃斯田鐵全部變態為「肥粒鐵 + 雪
明碳鐵」之共析物。
◎正常化組織為初析雪明碳鐵(如圖6-3(c)之白色部
份，注意：這些白色區域可連成一片網狀，約略地描
繪出原沃斯田鐵粒界之輪廓)以及共析之層狀波來鐵
(如圖6-3(c)之層狀區域所示)。
◎由於雪明碳鐵即為鐵－碳化合物Fe3C，其組成之含
碳量為定值─ 6.67 %，故過共析鋼之大約含碳量可
由白色區域所佔面積比例乘6.67 %加黑色(層狀)區域
所佔面積比例乘0.8 %而得。
§ 6-4 鋼之相變態
§ 6-4-1 概述
※ 鋼內的相，與一般合金系一樣，係隨組成(對鋼而言，主要為
含碳量)及溫度而異。
 同一組成之鋼，在不同溫度下，出現的相也不一樣。
※ 平衡狀態、接近平衡狀態(緩冷)。
※ 鋼有兩個磁性變態點，除了在A2溫度(居里溫度)以上磁性完全
消失之變態外，還有一個較低溫(210 °C)下雪明碳鐵磁性消失
之變態；溫度高過210 °C以後，鋼的磁性繼續漸漸消失，溫
度再升高到組織全變成沃斯田鐵或768 °C以後，磁性才完全
消失。
 210 °C之變態謂鋼之A0變態。
 鋼之A2變態溫度在含碳量小於0.5 %時為768 °C，與純鐵者
相同。
 含碳量高於0.5 %，則隨含碳量增加而降低，與鋼之A3線重
合。
 抵0.8 % C (共析鋼)時為727 °C，含碳量超過0.8 %以後，鐵
－碳合金之A2變態溫度皆為727 °C。
§ 6-4-2 共析鋼之A1變態
※ 共析鋼自高溫完全沃斯田鐵態，平衡冷卻時，抵727
°C之共析溫度(A1 溫度)乃發生共析變態—即為A1 變
態，可寫成：
沃斯田鐵(0.8%C )727C肥粒鐵(88%)  雪明碳鐵(12%)
或 沃斯田鐵  波來鐵
 A1變態發生之時，首先在沃斯田鐵的晶粒界面孕育
出無數「桿狀」雪明碳鐵(Fe3C)的晶核，在相鄰Fe3C
晶核間γ－鐵內碳原子向兩邊的Fe3C晶核擴散(見圖
6-4(a))，使雪明碳鐵層及肥粒鐵層繼續生長(見圖6-
4(b))。
 最後遂形成一層雪明碳鐵、一層肥粒鐵、層層相疊
的層狀(指紋狀)組織，即為波來鐵(見圖6-5及圖6-
3(b))。
 共析鋼變態完成後，其組織全為波來鐵，其波來鐵
內肥粒鐵與雪明碳鐵的量維持定值，可由槓桿原理計
算出來，為肥粒鐵佔88 %、雪明碳鐵12 %。
※ 波來鐵組織，隨冷卻速度之不同而有粗、細之分；
一般言之，冷卻速度愈快，波來鐵之層狀組織愈細
緻；反之則愈粗大。
§ 6-4-3 亞共析鋼之A1變態及A3變態
※ 亞共析鋼之組織為肥粒鐵 + 波來鐵；當溫度自室溫
升高，抵A1溫度(727 °C)時，這種鋼料內的波來鐵發
生共析反應之逆反應，即：
727C
波來鐵  沃斯田鐵
 剩下之肥粒鐵要等溫度升抵同素異形變態—A3變態
時才會變成沃斯田鐵。但亞共析鋼之A3溫度既非純鐵
之910 °C，亦非727 °C，它隨亞共析鋼之組成(含碳
量)而異。
◎ (pp. 148, 圖6-6：亞共析鋼之A3溫度對含碳量之關係
(Fe－C平衡圖之一部份))
 曲線ABC顯示鋼之A3 溫度隨含碳量之增加而遞減
的情形，Ac3及Ar3兩條虛線則分別指加熱或冷卻時，
不平衡變態之真正變態溫度—組成曲線。
 虛線 DB為鋼(0.5 % C以下)之磁性變態(A2)恆溫線，
含碳量高於0.5 %者其A2線與A3線(曲線 BC )重合；直
線 FC 為A1變態恆溫線。
※ 今考慮0.3 % C之鋼由高溫(如圖6-6內標示為1之圖形
所示)冷卻下來，溫度低於該鋼之A3 變態點時，首先
有肥粒鐵於沃斯田鐵粒界析出(初析物，如圖6-6內標
示為2之圖形所示)，然後隨著溫度降低、α不斷析出
而增加，沃斯田鐵愈來愈少(如圖6-6內標示為3之圖
形所示)，且其組成(含碳量)乃沿ABC曲線向右下變化
(增加)，抵727 °C時，含碳量恰為0.8 % C—共析組
成，遂發生共析之A1變態，波來鐵以12 % Fe3C + 88
% α之形態出現，如圖6-6內標示為4之圖形所示。
§ 6-4-4 過共析鋼之A1變態及Acm變態
※ 過共析鋼之組織為雪明碳鐵 + 波來鐵；當溫度自室
溫升高，抵A1溫度(727 °C)時，發生A1變態，即共析
反應之逆反應；剩下之雪明碳鐵要等溫度升抵稱為
Acm 變態之溫度時，才會發生如下之Acm 變態，雪明
碳鐵內的碳溶解進入沃斯田鐵，整體組織遂成為沃斯
田鐵： 加熱

沃斯田鐵  雪明碳鐵 
 沃斯田鐵
冷卻

 冷卻的過程恰好相反。
※ 今考慮含碳1.1 %之沃斯田鐵於高溫(如圖6-7內標示
為1之圖形示)冷卻下來時，在Acm溫度處發生上式的
逆反應，有雪明碳鐵在沃斯田鐵粒界上析出(是為初
析物，如圖6-7內標示為2之圖形所示)，溫度繼續降
低、雪明碳鐵析出量愈多(如圖6-7內標示為3之圖形
所示)，待降抵727 °C之A1溫度時，剩下的沃斯田鐵
發生A1 變態，變成波來鐵(如圖6-7內標示為4之圖形
所示)。
※ 故知Acm變態即為沃斯田鐵析出雪明碳鐵(冷卻時)或
雪明碳鐵溶入沃斯田鐵(加熱時)之變態；其變態溫度
亦隨組成而異，如圖6-7所示。
※ 圖6-7內，Acm曲線上、下方各有標明Accm、Arcm之兩
條虛線，係指加熱或冷卻時，不平衡變態之真正變態
溫度－組成曲線。
§ 6-5 Fe－C平衡狀態圖  此圖實際係
以 Fe － Fe3C
為基準繪出
者，圖最右
邊之含碳量
6.67 %處，
即 為 100 %
雪 明 碳 鐵
處；亦即橫
軸所顯示之
含碳量，其
實為由鋼內
雪明碳鐵量
換 算 而 得
者。
 為熱處理
工 程 師
用，僅限
於鋼部份
之 Fe － C
相圖，顯
示碳鋼各
種熱處理
之溫度範
圍、代表
性金相、
變態組織
以及鋼材
於各種溫
度下呈現
之顏色。
※ Fe－C平衡圖具有三種平衡圖的特徵：
 在含碳量較低、高溫下有一包晶反應區，即圖形左
上角所示者，包晶點為P，包晶組成為0.18 % C，包
晶溫度為1492 °C，包晶反應可表示如下：

 
冷卻
L   

加熱

 圖之右方，有一共晶反應區，共晶點為C，共晶溫度
為1130 °C，共晶組成為4.3 % C，共晶反應之產物為
沃斯田鐵與雪明碳鐵之共晶混合物；冷卻至A1 溫度
以下，沃斯田鐵共析變態為波來鐵，整體組織為小群
的波來鐵分散在雪明碳鐵基地內，呈現班點狀外觀，
稱為粒滴斑鐵(Ledeburite)，如圖6-10所示。共晶反
應可用下式代表：

冷卻
L    Fe C

加熱
3

 圖之左下方為共析反應區。
 727 °C以下黑色部份代表波來鐵，白色部份在亞共析鋼為肥
粒鐵，在過共析鋼為雪明碳鐵。
 727 °C以上黑或灰色部份代表沃斯田鐵，白色部份之意義與
前述727 °C以下者相同。
 圖上亦顯示A3與Acm溫度與含碳量之關係。
 圖形中央上方鑲有一沃斯田鐵之金相組織，有許多退火雙晶
於晶粒內產生，此為FCC結晶之特徵(此金相攝自沃斯田型不
銹鋼，原倍率為250倍)。
 梭巴圖(Sauveurs diagram)的組織含量狀態圖，顯示平衡狀態
顯微鏡內所見黑色區域(代表波來鐵)及白色區域(肥粒鐵或雪
明碳鐵)所佔比例，與含碳量之關係。
 含碳0.4 %之鋼，肥粒鐵佔50 %、波來鐵佔50 %。
 含碳2.0 %之鋼，雪明碳鐵佔20 %、波來鐵佔80 %。
 這種關係亦可由槓桿原理計算出來，例如：含碳0.4 %之鋼，
其波來鐵含量為(0.40.008) / (0.80.008) = 50 %。含碳2.0 %之
鋼，其雪明碳鐵含量為(2.00.8) / (6.670.8) = 20 %。
§§ 作業：
1. (a)、(b)、(d)、(e)、(j)、(k)、(l)、(m)

2. 試寫出鋼之共析溫度及共析變態(即A1 變態)之反應
式？

3. 試寫出鋼Acm變態之反應式？

4.試繪出Fe－Fe3C平衡圖？並標示出共晶點、包晶點及
共析點的位置。