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    LES CONTROLES ELECTROCHIMIE ei. Annie universitane aaoxaany | Seionees et Tochniquos Sota i .—-_-aartementdy Chimie ' Controle d'Meeteochinniy s : : : (LACQ) A) AV aide}d*unjescedlite contuctinnetrique, on Chie we poution de solution (Si) de © chlonure de hotnssiwn (KF CP) de concentration E= 8.107 mol 1 Lorsqre ta tension cutie fodeplatques est Uy % 0,8 V, Hintonsite du enuvant paveounint Ye eigen est I = ‘ + 352mA, | . A) Cateuter to conductance G, de cette portion de solution z 2) AlPaide des conductivilés motives ioniques donnces, cateuter lay : conductivité x, de la solution (8). 3) Déduire des questions prceddentes ta constants gjuels facteurs dépend cote Constante (aucune formule n'est demandée) > ek \ ellule, on considdve ung Solution (Sy) de eilornre de eaeian de = 7.98.10 kde Wa cellule utitisée. De DY Avec la méme inéme concentration ¢ en CaCl, que Ia solution (8)). Sa conductance est Gy wn". : ‘ t AA traicte des countuctivites motaives ioniques des ions Ca” et Cl exprimne} in Ja solution (S334 Dounées : 7.35.10 0. tant + A (Cl) 1,63. joniques * NR Y* +“ conductivilés molt 10? O. y.mol! s , 7” BST Stat At 24 ALelecteghiniy be 40um) ‘ ‘ Likdnee YACO He ehinile @\y Sultihion Controle (Wueee th A GUOUILALE Uo Lo alaroguaphig’ AWG Li potentionrdinig tO ot 140, HOHE ~ (WHiTiinnt Wine Qheetinndy te deta Choetiadles tenes RQ iano hes Wlriagos Coutomiiques t on euwcentration 3 10 * welll od ptt =, par one sation de dhchremate : ‘ i t \ Jes deux cemnis dictions ainsi que le vénetion jlabole. . ’ ae fos courbes de titvages ampéronistriques obtenues ‘on utilisant vine ow detwx es de jolatine, expliquer, ¢ , ‘ vem" ytd rapidel'Gn0)" ent cant oni ' u ‘ - See, een ee ons aes une lution de nitrate (argent de cancentatan C= 0,100 al 8s vole Ve = 5,0 te oon Spine han cing drum Gtuxlié et 90 sulk © evolution correspondante de a liférence de pontiet E entre wne I argent et uae ectrode de véterence as calomel savkt (note ECS, Brel = O23V). Les réscats obtemes se osc esas : ie . a4 : sheng is dba Qs ' 2 Vimy) * Deverminy k Solution § pms dans Ie * WHcentitign Malan day (00 chlorine (lang " Solution S puis ud Sertny, {Mt ooh gy Me AS Sep) 5 Wino) b. Coan i i A Pindicatign Doty guy Piquer AW Soham 9 % on MMAsse dg Chlorure Ma Sodium : Diterning la Valouy du Plow la iE e Wile Nolubitiyg HW chy We Day © Potontigy IVs QO mt iy BENE oy Nlitisanyy les Valeu “0m, \ IS (le ‘ dy Potent St Mh bri tin (ly COUple “RON cay 3 Facile ane erases ee Dap deulté des Sciences et Techniques Settat Partement de Chimie |4ppliquée & Environnen!| KT 2007/2008 c ” ; nitrdle 2 | Electrochimi ct chimig en solution racy Question de cours Etablir la relation : " de Buther-Volmer pour un régitne mixte Exercicet apa steals ; Palectrolyse Pune ser é ; : Lee Date oss eae we de nickel ‘ir un objet en fet. Pour eelilljon réalise REE Re ae eae ES fj Dabyet & recouvrir constiyit Tune dew ‘an dégagement gazeux de difyyene. Lobjet en x ‘ fer doit is branchemeny., doit-il constituer Ia cathode, }u !W'anode? Représenter sur Cee, A téaliser, " M (ay x fig 1° com: cane f de Ilectygjyot Cations électroniques des fctiohs aux électrodes ainsi que x ption lam CA) Traier | 0 ercie - Courbes intensité potentiel | } r aie) a teres \ 5 ae Ta coll le d'électrolyse sachiant) que la chute de tension due & ae 0,5 Vi. 0% 'Ssi la surtension de dégagement du dioxygene : n= 0,45 V na Tes. 5) Que} as eevee: : so inten ae ee Vobjét ex fer apres 45 minutes d'électrollite sous une On do; bSA? a nne Be ce E°(,0/0>) =1.23V et °(H'/Ha)=0V E4(Ni*/Ni)= -0.22 V MONI yfmol Exer Sa poof | ‘N Considére l'étude du systéme réversible : 13 +2e = Sur une électrode de platine plongeant dans une solution afi. i isracts) ee ematn la courbe intensité- potentiel du systéme considéré d diffusion stationnaire. ‘ 2) Calculer Ia densité de courant limite d'une solution aqueuse 10? M de /Sachant que Je coefficient de diffusion de I’; Dy- '3%10'6 cni2/s et que V'épaisseur de | diffusion est de-200 pm et que la migration est assurée par les espéces non Alectro-activds,Pourquio’ | on ajoute I’électrolyte indifférent dans la solution etudiée. nv ; { 3) Déduire l’expression du potentiel de demi- vague (21/2), dépend il de lacongentration ? | 4) calouler Ie potentiel de demi vague (E1/2), sachant que les coefficients:de d} fusion DU) | et D(h} sont égaux. : : ; 5)- Tracer la courbe Intensité — potentiel edrrespondante. sa as Vetat de @ 298 K, couche de + Contréle TP On, se propose de détermincr expérimentalement 1a. constante d'équilibre Ka CHjCOOH a partir de 1a mesure de la conductivité. S Oy pear) d partin: ide Gommereinle CIACODI (d= 1,05 &t 4 = osr{ Mice de solution Smde concentration( ‘Apartir de de Ja solution S,, on prépare 100 ml des solutions $), Sz et $5 de concentration respective (,); GO et0,002Iol/1, Pour chaque solution, on a mesuré expérimentalenent Ia conductivitééquivlante A. Le tacée de la courbe VA= AC) donne une droite de a forme : I yeaxtb 2) Calculer le volume necessaire A prendre de Ia solution’ Sm pour preparer ‘si Gret Ss. Expliquer la procédure de préparation. 3), Etablir Péquation de la droite 1/A= (AC) en fonction de Ka, A.C et Aw. 4) Expérimentalerneni, le tacé de la courbe 1/A= [(AC) coespond A la droite déquatton: =0,36x 45.10". Détermier alors la valeur de Ka. Exercice 2 ae On souhaite réaliser pat potentiometric le dosage des ions Fe? par les ions Ce", Les couples Fe’'/Fe** ct Ce"/Ce" intervenant ici ont des potentiels standards respectifs By et B%2. La solution S; contenant les ions Ce" a une concentration C2 = 0,1 mol. et un volume Vz versé. La solution 3) acidifiée et contenant les ions Fe” a une concentration Cy ineonnue et un Volume Vi= 10 ml. Le dosage a été effectué en mesurant la difference de potentiel entre 2 Electrodes. d ~une éiectrode de travail en platine = une électrode de référence qui aun potentiel fixe Bre 245 mV. 1) Représenter le schéma du montage en faisant apparaitre le matériel nécessaire au dosage: 2) Kerire L’équation bilan associée & Ja réaction du dosage et dire si elle est totale 3) Tracer Ia courbe E mesuré =f (V2 versé) en précisant I’échelle. 4) déterminge expérimentalement le volume d’équivalence, caleuler alors la concentratil i Ch v. i Exercice I Al On suppose de jtrer une solution de dichromate de potassium KsCr20} par une solution-de chlorure de fer (11). i <1) Ectire les demi-cquations de titrage sachant que le nombre'd'équivalent pour CrO7" est6 i \2) En déduire ta réaction globate, 413) Sion suppose qu'il s'agit d'un & ce résuliat. re, calculer 1a constante d’équilibre. Interpréter B] Le titrage redox est suivi expérimentalement par potentioméirig, On mesure fa f€.m) ©). 3 yen entre une électrode_de Giaioe plongeant dans la solution et une élect 16 Ag/AgCl. On prend 15 eh" d'une solytion gaghjorure de fer Il de concent o ir “AUGUET OM out Si cia a lean ‘On verse en suite un volume V d'une solution dichromaty-ls potasiy de concentration C, contenve dans une buretle, ge fh 1) faire un schéma du montage sur lequel on précisera la polarité des électtodes. Y 2) Pourquoi travaille: (- on en milicu fortement acide? Al 3) Soit Veq = 9 cm? Ie volume de ta solution de dichromate-de potassium nécessaire pour obtenir le point d’équivalence. Catcule ta concentration C de dichromate de potassium. _ Ss Y 4) Donner I’allure de ta courbe E =f (Vsiou), J) V5) Démonter fa relation donnant le potentiel E au point d’équivalence. 6) Présenter sur le graphe les valeurs des volumes et des potenticls pour lequel Ia courbe ee create dex pariculani Eee") = 0,77V E°( Cn0;7/Cr") = 1.33V. iquer. E( Ap/AgCl) = 0,20) . Lafont dete pile Ay/ ACO, 107 molt! : C1 une youtte de nitrate a J+ Quel est le rdle de Naddition de nitvate 2% Delerutiner el eaculer ha constante de sok TF ABU 1O inot 1 M1 8109 wa 1 ‘argent Wile KS(ABICIO)? | Best do 01k Y A2S%C. Exercice 2 ‘Tracer le graphic E = (ptt) pour une solution 10714 de AP*, sac ' ' variution du pil de 0 4 14, i se forme successiv achat cous dung (Ks= 107) et un complexe soluble AKOIIy. 2 Ut sOaee Gov soluble AKOH) AOI) + 10 = ANON), + leaned \ Données: ' : E°AI"/Al) =-1,66, : EX AION) / Al) =-2,6V. On considére le systéme électrochimique rapide : ' Ch + 2 x acl [Ch] =[Cl]= 10° M ( \ Ky® 107 Aino!’ Keea=2107 A.mol" | BY 1,30 ot \ 4 Te Korine !'equation de Nernst pour ce systéme? Bliblir l'équation cle fu courhe intensité - ontenticl 24 ot E Caleuler les courts de diffusion de Cl eC Caletiler 24, Donner l'expr 7 mde Een ‘onetion dei? iol! Ja Courbe correspondance: sochant que Kon =2.L07 Amol!) Kieq = 107 A enol" = "Sy i : 1 apt ee Net wliect sjoute une quantité de 10° wait" de M°* fla solition) est cx be va chingee Wallurc 2 justifier et (racer 1a nouvelle courbe .° | See Ae eteraniiner Pina» Beercicer Cone lh 9 ! Onclésive mesiver In valeur du courant d'échange du systéme reddy ig, et les valeurs Cay des coefficients de transfert anodique et cathodi jue 1 < i leurs lie tes (ots facteurs ser jpoue dflerminer-c gilt ? T= Quelle est fa relation qui 2- Quetlecourbe cloit-on wi Je Quel type de systéme redox s'n Bevercice 3 sel j f yroph’ Int site ; ; oe Te Décrite le dispositiFenpérinicutal qu’-il faut ér Be Doniner fa cekition qui rvlic Ie cowan & la:c0 s J. Délurminer yeaphiqnement te covran.tle diffusion {Vet le poteijticl Lin ense Seavtal dil tableau suivant yration 410° incl! et A pH =O, par wne sofution de dichroinate ei = ie arte Jes deux demi-rcictions nin lie ls réaction globale. ' Fie river tes coutbes de titges ainpéromtriques obtenues én ulilisant une ow deux ys Gleviroules dle platine, expliquer ; oa On donne Welle?! sysléme rapicte}’CO}* cal réductible: systame rapide. i ; relible: sy pi On veul vélifier In teneur ch ion chlorure d'up sérum physiologique. Pour cela, om qjule plodressivement tiie soliition ce nitrate d'aryent de concentration C= 0,100 mol/l dw valine Vo = 50,0 mil ffévolution correspondante de tn difference de polinticl E entre une clectrade d'argent et une Plecirade te rlérence av calomel saluré (nolée ECS = 0,23V), Les résultats oblenus sont dannés ci-dessous " : # ) | | plore, dans \n ‘solution S puis dans le i nd ig Dpeleeminnet i ence inition male des. Wn oh Ma 35,5423 = 53.5 gine). a ; A gayi (Masse molite acl: ‘ ‘ i ‘be Conparer a Prndieation partes sur Feliquelle du serum 3 09 5% en masse Uc chlorure de eat gouliuin. : ‘ dle solubilile du chlorure dtaygent ett aitidigant les valeurs de to valeur Ud produit 19,011 +g Determine fy diffrence depotentie! § V,= 100 mbeta Vs ‘ per ta valent du potenticl standin! oxylor fuluetion du cow pie Ag (0) | Apts). dle Detennit Penis demi Produits, avec une cinétique de premier représentée par (¢ = KC, . a K=1S5S et le debit Qo = 3 m/min. ia conversion obtemue dans les cas oi l'on utilise une cuve parfaitement mélangée de volume 1001. : : serait le temps de séjour si on veut utiliser un réacteur fermé de 100 L, pour obtenir ne conversion de 75%. — ‘La réaction élémentaire en phase gazcuseA > © doit étre réalisée dans un réacteur a eta E ‘dm'f et une cuve réacteurs sont disponibles, un réacteur piston Iu i ement mélangée d'un volume de(800 dj. Le débit (Q, est de 10.dm'/min! Quel est le donner la meilleure conversion.___—_ rv, Ja concentration initiale de A est i molidm’. = Cee) UNIVERSITE Sassen = E BES SCHESCES ET Tecan SETTAT — oiacncur dans lie cas d?unc cuve parfaitement mé scucnour duns le cas d7un réacteur & écoulement piston. SE Les stection Scsbveak x phase gross 2A + B= 2C we diroule enc cooiiioes aiabersqers cece ume aamenmation équimolaire de A et de B. — e ———— Sait er tenese e ie A éeouleanant pr posubilté duller dhe ewve partuntement enélimmgte Batis Quel 5 eOnEgcutives SUIVANtES SOAK mises Ch MEUW'E jpoamne, fee réaction! continue ro parfuieernent n=kiCa n= kCy jase qu’oit partdleA pur de conc vonteant, établir, dans te cas sition (concentatigns et tres molatces) du in’ 2 Donner la composition en forkct.an du tomps de passage fecun Ubit Qo nations qui permettrt te ealculet de polussiunk a 20 % dans Ven est inteoduite tio solution a 9¢ e CONcENNaT 10°C La filimtion permet o solution contenant 2g TIE Une alimentation d'uppoint de 1 vh de iutrate dans un éyaporateur contin de fagon & concentrer cel ‘est exisuite introduit dans un cfistallisoir of ta solution ¢: de séparor du nitrate se potassium solide contenant 4 Ya dent ot le filme de KNO} dans 100g de 1120) 1, Donner un schéma du pr ced 2 Blablicle bilan massique dechique Des cristaux filteés , — b Du filtrat, _¢ Dieay évaporee (Tous les tires sont cles titres mi relroidie A ty debit eoumintetcalculer assiq ues) | Du préthane ost bitlé avec de Hoxyudue, ce qui prot oxyde de carhone Ube Neath is flux d’alimentation decs procédé & la composition survint 201% Cy, 64) Ya Opel 20 Yo COs 3 Hele conversion du rsactit limilant estde 20% ‘ eater in cosiposiien molinye du Hux apres We combust Wait ¢ y red azte ching pemphontih ave fe uns FT, Benes ea nme we im 4 wt Ure nssisnilé & wn gaz parfait " Q 1K Pang une unité d’estérification, ‘on dlésire prodiiire 50 tour ards i" tet selon tn réaction © om renee «Gi, (CHICO) * cuiscOgEAI P) +120) Lallinentation cafitien , cornea a 13% On peut supposer que mise ‘voluntigiue th matings reste p/n, installation doit fovetionner jour et fii, Ly régetion est conduits en phnse liquide 8 aly he pr estéiTcation de 439 d'aide en pods; 46% waleoo en pos, de en tps Wester Ov fraps ‘constanie et égake A 120 100 "C. Calenler te 3 i abit journaler nécessairc en unsse ete volnIVe ey : ‘ of TARE ATLA, 1, C, Det sont des constivais gras igen jou dans te syste de ndaclions suivants #. oh BHC a) : i : A+g =D @ 7 C= E 0) iié conn fonetionnant sus pression et enpérire constantes et ane je Om ‘Un rdacleue partaitement agi inélange de 50% do A, 20% de B 30% de D (own DBéinonire, dans fe cas Beér), expression sles coves ianements de { reactions simulinées. 2, Blair le systéme d'équations qui permet ec dds mélange ta sorte, yes molaites) rations et des tithes molaires en fonction des aleuer {a ccmposition (cnneentaalions ef titres swokaites) que dans tris nactenrsapilés comin associ en aie Sachant que cliacut des réacleuss 0 ui vouwme de 1800 cin, cpuic la Vemypératire est consstanle et Syileh25 °C et q d pes ti que le débit voliimique-daus 1e 1" réacieur est ide 25 nn, calculer la fraction hydralysée par ces Aros rdgcleurs sila fraction hydrolysée dans Je premier réactour est le 0.328 ! i IV. OnelfectueIhyarolye de 'anyride acl oy" bnhe ee * ae ; Pept ci : 4, de 80 mol m é atifs est de 911 on peut imagines. jfférents types de riacieurs que tivation de la sacion est de Ey = 20 4 mot”, que : . ie a 4 tune température de $0°C ent 2918 kg d'uine soluiion aquetise ds fate de sodium anhyedre Un eitallisoir co Han a en rasse 10H, La solion ot ESHA piccrtan ner Set A298 04100 Le fiat cient 1.1% et mse cde ait oo (ta wunsse du di vent de la cristallisation anhydre. 1 Quslle es g/mol 0 16g/mol 1 ta/mol 2, Quel est le readem Na-2igimol $ 32 de !’ammoniac se fait selon {a reaction suivante “TIT La synitiése azote et 478.5 kwh d'hydrogene. tn production: Ny+3Hi— 2NMG Dans un réactetir, on introduit 1910 kg/h dl de 'ammoniac pur dans ce réacteur donne 1391 ky/ht 1, Quel est le reactit limitant 4 pe ene Calculer de facteur d’exces— 3, Quelle est Ia conversion obtenue par rap) 4, Etablir 4a relation entre la concentration molawe « mélange réactionnel et le tau ort aur rcactif linvitant es différents constituants du ux de conversion hase gazeuse A> 4K + 38 du premier ordre pat = 0.138 nine! a pression P et temperature \ vee In reaction chp ‘alimentation contient 25.% de A et 75 %e + FY, On met en eu rapport a A et de constante de vilesse k constantes en régime permanent Le mélange d d'inertes (en moles). On desire traitor 4 mi/h (mesure tleux tiers tle A. On cherche a réaliser 1a réaction dans thous renetents pi es yoluine monlés en parallele |, Démontret la condition nécessaire pour avorr Jes meilleures performances 4 Calculer le volume du réacteur piston que fou doit uiiliser AP etl), de fagon 4 convert les. ston de men de eactils 1 000 milf (dans nique e recyclage des réactils + Th > 2NH) ine alimentation d'appoint de 1 Uh de nitrate de potassiun 4 20 % A un évaporateur Si de fagon @ nce celte Bae on eee concentrat est ensuite introduit dans un cristallisoir od Ia solution est reliwidie & 10 c u filtration permet de séparer du nitrate de potassium solide contenont 4 % d'eau el de pecyel a Je filtrat (Solution contenant 2) g de KNO; dans 100 g de H,0) si 1, Donner un schéma du procédé, ~ 2, Btablir le bilan massique de chaque comant et-calculer le debit massique 4 Des cristaux filtres , b Du courant de recyclage ; 6, D’eaus évaporée (Tous les titres sont des titres massiques) IIL Dans une unité esterification, on desire produire 50 tonnes par jour d’acétate Cathyle & ‘par esterification de l'ethanol selon la réaction GHjOH (A) + CHCOOH (B) = CH\COOCrHs (P) + H20 (Q) L alimentation contient 23% dacide en masse, 46% ¢'ulcool en masse, de l'eau et pas deste y Oh se propose dle convertir I'acide & 35%. On peut supposer que ln masse volinique du F mélange reste constante et égale a 1020 kg/m Vinstalation doit fonetionner jour et'nuit, La Feaction est Conduite en phase liquide & 100°C. Calculer le debit journalier, en masse et eh volume. x continu de fluide pénétre dans un réacteu sev P., réagit dans le réacteur, et sort du réacteur A Ia température T et la pression Etant donné une charge gazeuse, T. Bae eee mmoW/L, A + B > 5R, T = 400 K, P= 4 atm, C, = 20 mmol/L. Trouver Xa, Xn, Cp. IIL. Nous prévoyons de remplacer notre réacteur & cuve parfaitement mélangée actuel Par un réacteur du méme type ayant le double du volume. Pour la méme alimentation aqueuse (10 mol A/L) et le méme débit d’alimentation trouver la nouvelle conversion. La =KCy et la conversion actuelle est cinétique de réaction A— R est représentée par : de 70%. TV. Une réaction en phase gazeuse A — 3R a une équation de vitesse rapportée & 215°C r=10°C, [molliitre.sec]. Trouvez Ie temps de passage nécessaire pour convertir 80% de A dans une alimentation constituée de 50% de A et 50% d’inertes dans un réacteur A écoulement piston fonctionnant a 215°C et 5 atm (Caq = 0,0625 mol/litre). V. Une alimentation aqueuse de A et de B (400 litres d'eau, 100 mmol de A/L, 200 mmol de B/L) doit étre convertie en produit R dans un réacteur parfaitement mélangé continu. La cinétique de la réaction sont représentés par A+BR, r=200C,Cg mol/L.min Trouver Je volume de réacteur nécessaire pour 99,9% de conversion de A en produit. ee ‘On désire étudier ce mélange moyennant la méthode de Mac Cabé & Thiele; demande: 1) rappeler la méthode de Mac Cabé & Thiele. 2) calculer le nombre minimum de plateaux théoriques nécessaire a cette séparation, par construction graphique. 3) si la colonne fonctionne avec un taux de reflux double du taux de reflux minimum ; déterminer: a) le nombre de plateaux théorique; b) les débits de vapeurs (V, V’), du distillat D, des reflux (R, R’) et du résidu W dans cette installation de distillation. Données : M (Toluéne) = 92 g/mole ; M (O-Xyléne) = 106 g/mole. Fin UNIVERSITE HASSAN 1" IVERSI FACULTE DES SCIENCES ET TECHNIQUES bile La Geet SETTAT MODULE GENIE CHIMIQUE CONTROLE 2 L On STC dans une cuve parfaitement agitée continue ta réaction homogéne en phase azeuse A+B — R+S qui, & une température de 176° it ion cinéti minmeiicr ee C obéit & une équation cinétique du type Le réacteur est alimenté paz un flux contenant 25 % de gaz inente, 30 % de A et 45 % de B Sous une pression de 5 atm, Sachant que les concentrations initiales sont Cay = Cue = 0,625 sopra le temps de passage nécessaire pour obtenir une conversion de 75 % par IL Soit une réaction chimique monomoléculaire A > Produits, avec une ‘cinétique de premier ordre représentée par r= kC, Sik =1,5s" et le débit Qo = 3 m/min. 1. Calculer la conversion obtenue dans les cas o@ l'on utilise une cuve parfaitement mélangée continue de volume 100 1. 2, Quel serait le temps de séjour si on veut utiliser un réacteur fermé de 100 L, pour obtenir une conversion de 75%. sf TIL La réaction élémentaire en phase gazouse A —> C doit étre réalisée dans un réacteur continu 4 pression et 4 température constantes, 7 Deux réacteurs sont disponibles, un réacteur piston d’un volume de 800 dm’ et une cuve _ parfaitement mélangée d'un volume de 800 dm’. Le débit Q, est de 10 dm*/min, Quel est le réacteur qui peut donner !a meilleure conversion. k = 0,07 min”, Ja concentration initiale de A est 1 mol/dm’, = IV. La réaction endothermique en phase gazeuse A —+ C_ se déroule & température et @ pression constantes de 80°C et 1 atm, respectivement,, dans une cuve rent agitée continue, L’alimentation contient A pur avec un débit molaire de 600 molt concentration de 2 mol/dm’. L'énergie dactivation est de 20.000 cal/mol et Ia est de 400 min & 90 °C, Quel volume doit avoir le réacteur pour attend conversion de 80% (R= 1,987 cal-K *mal") se, Hh 7 me. ce dns ear cone pucitcest pe cates Seas oe ane oe A ge 5 apm 8 en be SS ES fot Lemct= tied’ an” a WSeAnstas seat Cues Cy = 4 orden orpetocatien gar 1 = ih. Skal ss cede doe 1 Calder 'a comsernicn chseae Gane tes om ot [oe otis ae copve partmement v<-stete omen te wheat 8 2 Ont erat omy sine i om veot aiifener um tacerar fered de 100 1, pour obtenir te coommession Get 754% 4 Dean vlaceens sont Geponibles, wa itsciret pistes d'on vohame de $00 den’ et one cuve pollangée dem volume de WM) dem’, Laz debit Q, ext de 10 don’ fein. Quel est le stectes gsi pret domert is medhesre conversion 9 O67 min’, ba comeentzation inttisie x A ext | mile’. = fV. La stectem endothermque gene nh =. déroule & sempérature: Fe ee we a | a pcre ew ot cre puto wh potion. Ls contiest A put avec un débit molaine de 600 mol/h ct une de 2 mbide’. L'tnerpie d’activation est de 20.000 cal/mol et ta cnostanie ‘eat de 400 main” 90 °C. Quel volume doit avoir le stacteur pour attends une iat Bh is Lee re | [ANNEE UNIVERSITAIRE 10-11 & UNIVERSITE HASSAN 1 ity vACULIE DES SCIENCES BT TECHNIQUES LST TACQ FACULTS DESETTAT S MODULE GENIE CHIMIQUE | CONTROLE! ae 4 i a reaciion en phase gazeuse V/2.Nz 473/21; —+ Nil se déroule dans dea conditions wemeome: I La reaction on phase AZEUEE. AO We go Hy et 30 Bo de Na (Ze molaires) tune température de 227°C Guus pression de 16,4 aim. See eet Ha comme ecacti Pele, caletiter Ci, la concent Moen aera ceacentration en NH; et en Hy sil hydrogéne a éte converti & 60% IR = 0,082 atm.dm?/mol cn hydrogen & I’instant initial. discontinue en opération continue on moettant en cavTe M1 Nous cherchons a tansposer une opération In reaction en phase grezeuse de premier ordre A — 2B. ‘util utiliser pour avoir un taux de conversion de 95 % sachant” dant un temps 1 Quel volume d'un réacteur piston ae cut traiter 0,1 in'finn d'un gaz A transformé dans un reacteur fermé niforme pens jour de 30 nu ‘ Guat volume d’uue cuve parfaitement agitée continue faut-il pour Jes mémes performances. LiL. On étudie Ia sa cation de Macétate d’éthyle par la soude & 25°C dans un réacteur agité continu I eogune pexmaneat (CHsCQOC EH, + NgOH —+ CH,COONa + CHOW). Le debit d’alimentation 2. ca Gent inttialoment de la soude de concentration Cyo et de I’acéiate d'éthyle de concentration Cao, La seen cot suivie par conductimétrie, et ['on détermine Ia fraction x = Cp/Cps de soude restant & la tie du reacteur. On pose a = Cpe et m= Cae/Cun tel que 0 < m < 1 see iiat que Ia réaction est irréversible et du deuxiéme ordre, donner la relation permettant de calculer la constante de vitesse ke en fonction de x, a, m ot le temps dé passage t. Ropleation tumérique :x = 0,818; a=0,1 moll; m=0,5 ;V=41, Q,=240 Uh. 100 mmol/l) se transforme dans un réacteur parfaitement agité continu de fon la réaction de dimérisation 2A — R La réaction est d’ordre 2 avec une tante cinétique de 1 V/mmol.b. }. Sila concentration en A a Ja sortic du réacteur est Cx 2. Quel débit Qo deit-on imposer pour obtenir ce taux de conversion. 3. Quel volume doit avoir un réacteur parfaitement agité continu monté en série avec le précédent pour 3 mmol, calculer la taux de conversion obtenir une conyersion de 80 %. 4 Stles deax réacteurs précédents sont montés en paralléle, que doit étre le débit total d’alimentation pour avoir une conversion 80 % V. Dans le cas d’une réaction simple dans um systéme fermé, démontrer les i Dy ' céme fermé, expressions de la concentration C, d'un constituant actif A,, des titres molaires x, ct %y, respectivement dun constituant 1 constituant inerte f, en fonction de Vavancement généralisé X. LES CONTROLES THECHNIQUES DE SEPARATONS ( DISTILLATION) Une: cotomier fe distilttion, tonetionnane souk proxsion” lOSPHErique, cst 8 ise pour séporer wn mélange"de froiuen uC) ‘ortho-xylénie(b), sonienaar 3 33 moles pour cone do Tol fraction wlene duns-te distillot ust de 0,98 a cele ¢ Hertha Fiest ch 0,95 troduit A ga tempe stuce @eby nC Se dan purie CAmMMe un inglenys ideal’ lt que Uh f finnibice Wulal ive estconstante (eae 258), Cdastrulire ¥ courbe:wequililre liguide-vapeue ! #82) Calculer le © mint dtujius IhEoriques ne Lessaire puts senny jon a ta) tracer beourbe @equilibre ; Oo + b) @alculet les proportions de distillate idioblenusata rcelification pour:tG0 Kmofes U'alimentation sera pris eyale a 1,3 fois eee inininiat { oy enicutey les elébils 4 Pinteriewr de ta colonne a? da aY Controle de genic chimique ‘Techniques de separations (LST/ TACO) de distillation, fonctionnant sous pression atmospherique,, est utilise Une ealenna: Sarer un mélance degsiaiet@) yaeitharayiéne() Le débit de Valimentation est sd FA CSNNE) HUE. ta fraction molaire de tolutne “dans le distillat est de 0,98 est calle de lortho-xyléne dans le soutirat est de 0,95. Le mélange est introduit 4 sa température d’ébullition. En admettant qu'il se 1é relative est constante (a. a/b= 2,38) comporte comme un mélange idéal et que a vol ‘On désire étudier ce mélange moyennant la méthode de Mac Cabé & Thiele; oF demande © if? rappeleria méthode de Mac Cabé & Thiele. théoriques nécessaire & cette separation, Pat 2) caleuler Je nombre minimum de plateaus construction graphique. du taux de reflux minimum j avec un taux de reflux double 3) s1 Ia colonne fonctionne déterminer: Aire nombre de plateaux théoriquey (vy, Vi) du distillat D, des reflux (R, R’) et du résidu W dans b) les débits de vapeurs cotte installation de distillation. ene) = 92 g/mote ; M (0-Xvléne) = 108 gimole Données : M {Tolu FIN. LES CONTROLES LES EQUILIBRES ENTRE PHASES ’ ! 0H) Haston'mohio, 2 Ly, i ent cle Feit (Li) * ’ jc a0 Inire on O esl : Xo} vapeur V4 donne olution bins’ > 4) soit une 80 4) soit une 3 i 44 composition CH compost unrqt {ruction mo tonalite de la phinst ()) | sé organique ( ee Sai HM de la solution 9 476 Lem suv mlange global jLe.mélange 1p t oli b ol Vy, Lr fraction me ides Ly el Yq on ¥ eux, phases. ei 6 deux, plas ‘i a éguilibie entice te 12C, corilint i oval ne en A de la phase My cla 05: Vp Rel ire, des ielang if }) donner les compositions, cit fraction miolnire, de B' +d) donner les siti0ns, by Je nombre de mole total de la solution $ ajouté & V4 pour * b) caleuler Je nombre de i obtenir le mélange R. + ! é orpanique tenu‘dans la 6) calculer le nombre de mole diy compost organique (Q) con i phase liquide Ly 1 ; ' i : 4) Le mélange dune dering quantité dle Ia solution binnire $ aw | ‘Mmonvicidle ('\) donne up nclanpe I i Le melange K pone a 100°C, conduit COnjugues Ly et Vu | Des analyses CHlectuces sy Cont mong que $4 olay loll V,"= 1m équilibre entre deux’ phases i phase (otale In, oblenue a partir de Ka Cot Ml > F iole de (A) litre, son Yolune 750 cm et yy hombre de Ingle folal ny! = 5 Moles, ' j ; | , ae {a frsetion Molaive vy Monwoacide (A) dang fe liquide i “nner les conyposic 5 ( | v position tes Mnélanges : Vjes4e ¢) determing te iniyfe total He nombre de Mole de A; & ‘Ould di tine Solution § de : = 1 inuley pour Olen many ee “homie i 2a ROVAUME DU MAROC UNIVERSITE HASSAN Premier A i fe FACULTE DES SCIENCES ET TECHNIQUES DE SETTAT Date : 02/01/2018 Contréle CC2 TACQ §2 et CAES2 : Equilibres entre phases Durée : 45 min Documents non autorisés Exereice n° 1: (12 pointy Le systéme ternaire A-B-C présente a la température 80°C un domaine d'équilibre de deux phases liquide et i ia, heat peal compositions de certaines phases en équilibre a cette température sont portées dans le pe phases (Lio ; Vo) | phases (L) ; Vi) | phases (L2 : Va) | phases (Lx: Vi) | phases (La: Wa) | faire | Lo Vo Ly Vi Ly My iy | Vs Le 10 Va EnC:xe| 0.24 | 0.47 | 0.20 | 041 | 010 | 030 | 0.05 | 0.15 (en EnBixa| 0 o 005 | 0.17 | 019 | 035 | 027 | 057 | 037 | 0.76 Couple (Li; Vi) ; Couple des deux points conjugués de léquilibre i a la température 80°C. Li: le Point représentatif de la composition de la phase liquide de l'équilibre i Vi: le point représentatif de la composition de la phase vapeur de l'équilibre i. 1) Etablir Visotherme 80°C dans un triangle équilatéral de odté 10.em et commenter au maximum le figure obtenue. Placer le point représentatif du produit noté C au sommet le plus haut du triangle 2) Soit un mélange Ms (de nombre de mole total dix et de fractions molaire xc = 0.17 ct xn = 0.40) maintenu 4 80 °C. La fraction molaire de la phase vapeur Vs obtenue a l'équilibre est xc = 021 a) Donner les fractions molbires xp et xc de la phase liquide Ls b) Donner le nombre de mole de A dans la phase liquide Ls Exercice n° 2: (seem) Le diagramme d’équilibre isobare liquide - solide (P= 1 atm) des mélanges de KaSOs et MgSO, est représenté sur la figure présenté ci-dessous (sur Is page suivante), | En abscisse, sont donnés les pourcentages massiques en MgSQx. : Te sulfate de potassium SO, présente une transition allowepique (a «> B) & la température ypérature fusion & 1069.1°C. a Spas a a occ Gait, HL se manifeste un produit mixte, naté C, de composition 58g% ea MgSO, Déterminer Ia formule de ce produit mixte, . : » Donner la sae des phases eee différentes domaines numérotés, sur la figure, de un a buit, . ‘Donner la courbe d’analyse thermique, au refroidissement, de chacun des liquides suivants > A (275 g%) ct C(S8.2%) Pie. MOK:SO,)-1745¢ : MOMes0)- 12055 wee =~ ar a ROVAUME DU MAROC rata UNIVERSITE HASSAN Premiee ie eas FACULTE DES SCIENCES ET TECHNIQUES DE SETTAT. (13624 (709%) 20 40 o 80 Mg80, Trayaux dirigés Les équilibres entre phases Exercice n° 1: et Le tableau suivant donne les températures d'ébullition des corps purs toluéne (noté to) orthxyléne (noté xe) pour différentes pressions: |} Pommlg) 10 40 100 200 se Tato) °C i 318 52 a a Ta(xe)°C 321 60 81.3 100 . Le to et le xe forment des solutions idéales a l'état liquide et gazeux. 1) Tracer pour le comps pur to la courbe de la pression de vapeur saturante en fonction de la température d'ébullition Te. 2) Donner les valeurs des pressions de vapeur saturante: P*,, et P®,, 4 60°C, 9) Calculer les fractions molaires xp (liquide) et yx (vapeur) & 60 °C et sous une pression totale au dessus du mélange égale & 70 mmHg 4) Calculer les fractions molaires x, (liquide) et yu (vapeur) & 60 °C et sous une pression totale au dessus du mélange égale & 110 mmHg, *) Tracer le diagramme isotherme P = f(x.) et P= f(yx) & 60 °C du systéme binaire toluéne - corthxyléne, Préciser les différents domaines de phases Exercice n° 2: Dans tout ce qui suit, la pression est fixée a une atmosphére 1) dans cette premiére question la température est fixde & 80 °C Lorsqu’on ajoute a l’eau des quantités croissantes @isobutanol, i] y a audébut une Pragg phase liquide. Lorsque le pourcentage en masse (que l'on convient d’appeler “titre” ) Gr sobutanol dan le syste ateint la valeur W1 = 3% on eoraige Papparition d’un trouble 1 aa formation a” une deuxidme phase lguide L2,qui ne as melee as a la premiére phase L1 et qui a pour titre W2 = 85% en masse Gisobutanol . Tant que le titre du systeme aaa Fee eas Ste WI ct. W2 seule vai ta proportion velsie phases LI et 12 en Teed: Tas Bon Ie tite de chacune. Pour W > W2. il ne nee plus qu’une seule phase 4) on constitue un-mélange global (M) avec 78 2° Yi est la masse de chacune des eee ctL2en eee, ate ©) Quelle masse d'eau faut-ilajouter 4100 g dane solution con isobutanol pour que la solution se trouble > quelle tenant 90% en masse V3 Exercice n° 4: L’alcool noté (A) présente, a 30 °C, une miscibilité totale avec l'eau notée (E) et un liquide organique noté (0). E et O présentent une miscibilité partielle 4 30°C. z Les coordonnées de onze points de Ia courbe bi nodale, de Visotherme 30 °C du systéme temnaire E —O ~A, sont regroupées dans le tableau des données ci-dessous : To | K | Point og eT | eg | Ly | Wa (g%en A) | 4 5 POM etal oor) ase ias2 | 32s oir Wo(g%en0) | 16 | 905] 155] 81 | 15 | 68.5 lee 48 | 29 al 1) Etablir et commenter au maximum ’isotherme 30°C du systéme temaire E — O — A, dans un triangle équilatéral de coté 10 cm. 2) Le mélange a 30°C, des deux liquides Ly et Ly (voir tableau) conduit, 4 ’équilibre, 2 un mélange global M composé de deux autres phases conjuguées Ls et Le ( voir tableau). La masse totale du mélange M est 100 g. a) Calculer les masses des : * deux phases de départ L, et Ly. © deux phases Ls et L obtenues a partir de M a l’équilibre et 30°C. b) Déterminer la masse de I’eau contenue dans la phase L ¢) Quelle est la quantité minimale de I’alcool A qui doit obtenir une seule phase liquide, 3) Le mélange K qui figure dans le tableau des données représente le point critique de Pisotherme 30 °C de ce systéme ternaire. ajoutée au mélange M pour a) Donner la composition des phases conjugu b) Parmi les dix liquides L, présentés dans le tableau des - les quels sont des phases aqueuses (Lsq) les quels sont des phases organiques (L.-,). ©) Parmi les dix liquides L, qui figurent dans le tableau des données, ils existent certains liquides Lug et Lor qui Sont conjuguées. Identifier les couples de liquides Ly, et Lore conjuguées (Lag, Lore). 4) Soit 72 g d'une solution (S) du binaire E-A. Le pourcentage massique en A dans S est 20 g%, Lorsqu’on ajoute la solution S au liquide organique (©) pur on obtient un mélange R composé de deux phases : une phase organique et autre est aqueuse. La phase organique notée ( Ly, ) a pour pourcentage massique en A : 10 3%. a) Déterminer la composition de la phase °c. b) Calculer la masse de la phase aqueuse, obtenue en quilibre avec Ly, 430°C, aqueuse, obtenue en équilibre avec Li, a 30 Date ; 10/01/2017 Contrdle CC2 lid jhases i : TACQ 52 : Equilibres entre p! Partie du module T. ca: uilibees Session d’Automne Durée : 45 min Documents non autorisés Exercice n° 1 (pons) été mesurées a Les pressions de vapeur saturantes de I’hexane (A) et de Vheptane (B) ont été mesurées différentes températures. TEC) 984 [| 90 [ 80 | 69 P,°(mmHg) 1710_| 1360 | 1030 [760 Pa°(mmHg) 760 600 | 440 | 279 Soient, xa ¢t ys les fractions molaires de l’heptane respectivement dans la phase liquide et la phase ‘vapeur. Les mélanges binaires heptane ~ hexane sont supposés idéals. Donner dans un tableau les valeurs de xs et ys des quatre températures indiquées dans le tableau de Pénoneé, pour une pression totale égale a Latm. Exercice n° 2 : ¢ joi) Le systéme temnaire A-B-C présente 4 298 K et & une atm Hiqutdes (Le et Lp). Les compositions de certaines phases en équilibre a domaine de deux phases e température sont portées dans le tableau ci-dessous : Pourcentage Isotherme 298 K du systéme temaire A-B-G, massique Couple CaisLpi) [Couple (a2; 1p2) Couple (La3;Lp3) ea Lyd ee ea 2 1.3) [os tgs (@%)enC 3.0 10.0 15.0 | 30.0 29.0 | 40.0 (g%) enB 15.5 83.0 140 | 540 135 [28.0 Couple (Lj ; Lp3) : Couple des deux Les le point représentatif de la comp Lpi:le point représer points conjugués de l’équilibre ia 208 K. sition du liquide Ly de l’équilibre j, matif de la composition du liquide Ly de I'équilibre 1) Evablir, au miliew du papier millimétrée, Visotherme 29g coté 10 cm K dans un triangle équitane ¢t commenter au maximum la figure obtenue ele équilatéral de 2) On maintient & 298 Kun mélange M de masse 100g et de com B. i Position 20 8% en C et 40,0 2% __ 22) Donner la composition des phases Ley et obtenues a Iéqui -b) Calculer la masse de A oy cate Contenue dans la phase Lam LES CONTROLES THERMOCHIMIE A TD de amique chimique : Série n®. TL Seren” Re Serie ot: Ries ‘Equation d'état des gaz réeis et application au calcul des grandeur résiduelles. (On consideére tes equations d'état suivantes : (P= a) — 2) = RT equation de Van der Waals & (0+ Se —99 = er equation et Berthelot af Determiner pour chacune de ces équations les coordonnées du point critique. En déduire le facteur de compressibuité Z, en ce point ‘bf Calouler la Gensité de Fazote au point critique. On donne Pc= 33,5 atmet Tc = 1259 °C cf Etabiir les formes réduites Exercicen"2: ‘On considére un systiome fermé homogéne constitué par une mole de gaz-sous les conditions P= T= 298K “d Exrire les expressions différentielles des fonctions d’état U, H, G, F en déduire quatre relations de maxwell 2 = Exprimeries quantités 22), et 24), en fonction des grandeurs mesurables (V, Pet) '&-calculer les variations de U et H lorsque Ia pression du gaz croit de 9.atmosphéres par _ oppor. état initial, on admettra que dans ce domaine de pression le gaz est : + Un gez parfait % —_Ungazréel que suit Féquation 2 ee pv B Baise ou Ror ae avec BY = Fe | Ou Best un coefficient nc. dépendant que de la température comme t'indique le Exersice T Ligiade experi i Teo nmentale d'un gaz técl: oxygine montre que lex isothermes sont seprdsenté ‘Equation de Van Der Waals: ‘ex faibies pressions, te rapport & est un terme cortectif, Donner Pexpression du prod formes PI ion de vapeur d'une solution aqueuse de NaCl contenant une mole GMENaCl et 5 moles, 4.4.5 mmHg. A la méme température, Ja tension de vapetir saturamte Peau est de 12.8 ‘T'eau dans Ja solution. lla difference entre le potentict chimique de l'eau dans:cette @ jusqu’a saturation, par: 2A rent de KCI en solution aqueuse & 25 °C Sx tycC™ © avec 3 e-Volumique d'une solution {j is partiels d'eau-et de KG lem? 425°C J Fectte solution Examen de thermochimie Pour LST TACQ et CaK, (@urée 45min) Exercice 1: T’étude expérimentale d'un Baz réel " ‘oxygéne " montre que les isothermes sont représentées per Vequation de Van Der Waals; P= BRT _ ata V=nb ve 1) Discuter te passage de I'équation de Van Der Waal Is a P’équation ‘état de gaz parfait 2) Aux faibles pressions, te terme | cSt lth lemme commer tii déduire un développement du produit PY sous la forme : PV =A + BP. Calculer A ct B pour une mole d'oxygéne A T — 298°K., sachant xpérimentales des coefficients de I"équation 3) que les valeurs sont : a=0,14S1 b =3,22.10-5 SI R= 8,32S1 4) Déterminez la température de !'oxygéne pour laquelle la pente de lisetherme PV est ‘ nulle _ Exercice Uz _ A 20°C, la tension de vapeur d’une solution aqueuse de NaCL contenant une mole de NaCl S moles d'eau est égale 4 4,5 mmHg. A cette méme température Ja tension de vapeur “pour peat! eau est de 12,8 mmHg. Calculer : Neau:dans ia solution, ‘oe as Je potentiel chimique de l'eau dans cette solution et de ¥ H 45.10" Kee NaCl est dissoute dans Kg d' ae Se A celui de I’acide acétiq et rapport EXAMEN DE THERMOCHINIE at d'une mole de gaz rée! est donnée par: T= Liéquation ¢ Van Der Waals [p+ a/v (v—b) = RT équation 2 et fp +at/TVA{v—E') = RT équation de Berthelot pour chacune de ces équetions les coordonnées dis point ¢ de compressibilité Zp en ce point 2) Déterminer b) en déduire le facteur lensité de I'azote au point critique, 125.9°C ¢) Calculer 33.5 atm ett. On donne Pe= [!—On considére un systéme fermé homogéne constitué par une mole de gaz sous les conditions stancards. 1) Ecrive les expressions différentielies des fonctions o'état U,H .G et et en déduire les quatre relations de Maxwell. Bu, aie jr en fonction des grandeurs mesurabies (V,P et T). H. : eS 2) Exprimer ies quantités Sor et = 3) Calculer les variations de U et H lorsque la pression du gaz croit de 9 atm par rapport a |'ét initial, on admettra que dans ce domaine le gaz est: *un gez parfait “un gaz réel qui suit l'équation : ay Bb eve mo ity Bun coefficient qui ne dépend que de la température comme |'indique le tableau suivant aor | T(*K) | 298 10°B (L/mole) Date : 10/0 Controle CC2 Moda an ast! THERMODYNAMIQUE CHIMIQUE ET DIAGRAMME DES PHASES Responsable : Pr H. Mountacer Session d’Automne Durée : 45min Documents non autorisés Exercice 1: 5 Lors d'une transformation réversible élémentaire, la quantité de chaleur qu'un systéme fermé échangée avec le milieu ©xtérieur peut s’exprimer en fonction des variables d'état du systéme comme suit : $Qu/=C, aT +1dV= C,aT+hap mole de gaz dont le comportement est de Van der Waals - P + = (V-b)=RT oe i z Exercice 11 Un mélange liquide de ehloroforme a “aillbre avec sa vapeur & 28°C sox, Vapeur est x’, = température, On suppose que la vapeur du mei mélange et son coefficient d’a ) et d’acétone (2), s pression totale de 230, 9.818, La tension de vapeur saturante du de fraction molaire x= 0,713 en acétone, est en ® mmllg ; la fraction molaire dacétone dans la chloroforme pur est de 221,8 mmHg & cette lange est un gaz parfait, déterminer Vactivité du chloroforme dans Je activité Vreau et Pacétate d’éthyle (CH3CO.C)H,) sont L675 element miscibles &37,55°C et deux phases liquides Calon auilibre avec la vapeur, Pune c enant 6.75% en poids d’acétat, Pautre 3,79% deau, Caleuler pour la phase vapeur a'3 7,55°C _ Ondonne ‘Masse molaire de [CH;Coo. CH] = 88 g/mole V=55,556 V", + 16,4n + 25n?-1,2n? er les volumes molaires partiels et apparents du chlorure de sodium dans sa solution aqueuse demi-motaire (n= 0,5 mole) ; : Considérons I'équilibre ree : #20 (liq) => — 40 (vap) ‘ Calculer la pression sous laquelle eau s'évapore & la température de 25°C. - 2974 Lexpression de la chaleur latente de vaporisation de l'eau AM (J/mol) est donnée en fonction de la température T(K) par la formule de Regnault : AHyp=A-BT (A= 59834 et B= 52) Le volume V(cm’) d'une solution de NaCl dissout dans 1 kg d'eau est donnée 825°C par la relation : a V = 1001,38 + 16,6253 m ~1,7738 an2 + 0,119 m? Ponner les expressions des volumes partiels ¥ et Vp On donne la masse molaire de H;0 = 18,015/mole *s mélanges Benzéne-Toluéne se conduisent idéalement. A 60°C, la pression de vapeur du Senzene “Pur est 298 mmHg , celle du Tolu&ne est 152 mmHg. T- La tension de vapeur de Téthyléne en fonction de ta température est donnée Par 'équation suivante 3 log P (mmlig) = -834.13/1 1,75 log V - 0.008375 7 » 5.32340 Caleulez la chaleur de vaporisat Resale CMOSORGy oo: k ion de I'éthyléne a sa température d'ébullition _ HL. Une solution aqueuse de methanol (CHs OH) 4 10% en poids. a ume densité de 0.985 eiom? a 20°C . 2 calculez la molalité m et la molarité C de cette solution ? 1H - On considére une solution homogene de masse g formée de n; moles de Corps (1) de masse g, et nz moles de cor PS (2) de masse a, Exprimez la molalité du constituant (2) en fonction de sa molarité 1°) Dans le cas général 2°) Quand Ia masse du constituant (1 Jest égale 4 10002 2°) Quand la solution est tres diluée du corps (2) dans (1) IV - lexperience montre que le volume v en ml d'une solution de m moles dacide -Acetique dans 1000g d'eau est donné 4 25°C par la formule de la fome Y=A*+Bm+ Cm? avec ( A= 1002.935 . B=51,832 et C=0.1394 ) uelle est expression des Volumes molaires partiels d'eau et dacide ? le ta valeur de m prise pour une solution aqueuse contenant 2 moles litre de solution 2 a ne i ROYAUME DU MAROC LUNIVERSITE HASSAN Premier Al FACULTE DES SCIENCES ET TECHNIQUES DE SETTAT Ge roe Date : 18/01/2017 Contréle CC2 Module : usr. taco: rmeasopyeantiou: CHIMIQUE ET DIAGRAMME DES PHASES: Responsable : Pr H. Mountacer Session d’ Automne Durée : 1H Documents non autorisés Exercice I: Quand une mole d’eau (1) est ajoutée en excés 4 une solution eau-méthanol, de titre molaire x =0,4 en méthanol, Le volume de la solution s’accroit de 17,35cc. Quand une mole de méthanol (2) est ajoutée a cette méme solution, le volume s*accroit de 39 cm’. 1) Calculer le volume-V de la solution contenant 0,4 mole de méthanol'et 0,6:mole- de H20. 2) Comparer le volume de la solution idéale de méme composition. On donne : pi = peau =1g/em’ et p2— Ppenanoi=1,27 g/cm? Exe La tension de vapeur d’une solution aqueuse de KCL conte égale 4 4,5 mmHg a 20°C. A cette méme température la tension de vapeur saturante de eau est de 12,8 mmig, Caleuler : a) l’activité de l'eau dans la solution. b) Le coefficient d’activité de l’eau dans cette solution. ©) Quelle est la différence entre le potentiel chimique de l’eau dans cette solution et de I’eau pure. ine mole de solide pour 5 moles d’eau est Exercice IT] Le L-propanol (1) et le 2-propanol (2) forment une solution idéale quelle que soit la composition de la solution 425°C. Calculer la pression de vapeur totale et la composition de la phase vapeur ( y; et ys) & x = 0,75 sachant qu’a 25°C, les pressions de vapeur saturantes sont P'\= 20,9 torr et P'>= 45,2 torr a 25°C. Exercice IT Une solution de 5.10-3 Kg d’acétone (CH;),CO dans 1Kg d’acide acétique CH;CO;H pur a un point de fusion inférieur de 0,32°K par rapport & celui de l’acide acétique pur. En déduire la constante cryoscopique de l’acide acétique. / ap gad bvercice n°3 : Calculer le point d’ébullition et le point de congélation & 760mmHg d’tine'soh Lop d'une {CO(NH,)] dans 50g d'eau. Les constantes de congélation et Peau sont respectivement Keong = 1,86 et Keb = 0,52 On note que lurée est un produit non volt et sa masse molaire Myge = 60g/male oe er teh Ws SR Ut R.Veo Hg = en 2. - s 1 a Mucge= 259 Hawes 2 Cog froG = Se Kay = oS2 Ky © bot ee La Ky C fst. Tak dabad on dikermine @ aloe ale mets dace TiS SE = 5, oh 83 me Maree, € PORE, tee we 8 ets me) 50.1S> we 0, 866 m=€ Jig oe adicewis te cours. == i, SBCs. Ble 95240, tC- o US Va(W ade Ase °e linha. female siocee frcFaugwenten =s Ty, = A000 40,48 s SS ooiete = S15 6S — Wane > —— Sy he Tes Mee, 0/866> 4,64 Cre Lagek bplce Robatinincce age : Ae LES CONTROLES STATISTIQUE APPLIQUEE Université Hassan 1 Faculté des Sciences et Techniques de Set Examen Statistiques Appliquées (TACQ. 2017/2018 ) Exercice I: Chez un fabriquant de tubes di a | u fe plastique, on a prélevé un Gchantilion de-100 wbes dent on a mesur 2 eer ae : Cie 94 2.09- 2.24 | 2.3% 2.54, | 2.09- | 284 2.09/| 2247) 2.39% 28d 2.69 2.494 eee Ni z 9 is | 29

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