THERMODYNAMIQUE ET ENERGETIQUE & Problemes résolus et exercices NOUVELLE EDITION ENTIEREMENT REVUE ET AUGMENTEE LUCIEN BOREL * DANIEL FAVRAT DINH LAN NGUYEN ¢ MAGDI BATATO PRESSES POLYTECHNIQUES ET UNIVERSITAIRES ROMANDESLes auteurs et Véditeur remercient I'Ecule polytechnique fédérate de Lausanne pour le soutien apporté & la publication de cet ouvrage. Dans la méme collection, dirigée par le prote ‘Thermodynamique et énergétique, vol. 1 De Pénergie A rexergie Borel Lucien, Favrat Daniel + Roland Longchamp ‘Vibrations aléatoires ct analyse spectrale André Prewmont ‘Commande numérique de systemes dynamiques Roland Longchamp ‘Conception et calcul des machines-outils (3 vol.) Francois Pruset ‘Conception des machines (3 vol.) Mécanique vibeatoire Systemes discrets linéaires Michel Det Pesiro et Pierre Pali Méthodes numériques en mécanique des solides Alain Curnier Dynamique des structures Analyse modale numérique Thomas Geir Méthode des éléments finis ‘en mécanique des structures Thomas Graiir Introduction ala mécanique des solides et des structures Michel Det Pedro, Phumnas Grit, Joka Batsis ‘Transfers thermiques Ana-Maria Bianchi, Yoos Fauteed Mécanique des solides déformables, vol. 1 Jacqueline Etay Cinématique, dynamique, éncrgétique Alain Cusnier Les Presses polytechniques et universitaires romandes sont une Fondation sciemlifique dont fe but est principalement La diffusion les travaux de 1 polytechnique Fédérale de Lausanne ainsi que d’ rersités et éoales 'ingénicurs francophones, Le catalogue de leurs publications peut étre ‘obtem par courrier aux Presses polytechniqites et universitaires romandes, EPFL — Centre Midi, CH-1015 Lausanne, par E-Mail A ppur@epi.ch Par téléphone au (0)21 693 4140, ou par fax au (0)21 693 40 27. ‘ures woweppurorg ISBN 978-2-88074-706.0 Nouvelle édition, entidrement revue et augmentée © Presses polytechniques et universitaires romandes, 2008 © Presses polytechniques et universitaires romandes, 1987 pour fa I" édition, 1993 pour la 2° édition CH ~ 1015 Lausanne. Tous droits réservés Reproduction, méme paticlle, sous quelque Forme ou str quelque support que ce soit, interdite sans l'accord écrit de I'éitcur Imprimé cn ItalieTable des matiéres Avant-propos y Hommage & un grand thermodynamicien, le Professeur Lucien Borel, décédé & Lausanne le 26 septembre 2007 vii Cuaprrre 1 Généralités et principes fondamentaux 1 LA Refroidissement d'une pitce de cuivre.... 1.B Choc d'un récipient contre wa mur... .. 3 1.C_Transfert-travail relatif 4 un systéme fermé 6 1D Puissance-travail d'une turbine A vapeur..............7 E Frein & 1F _Trréversibilité dans un compresseur réfripéré . - 9 G_Ierdversibilitd ' ds eur 11 Oxydation du glucose . ‘Transfert-travail ot transfert-chaleur relatifs A wm svstdine fermé. 15 LK Batterie d'antomobile .... beveeeeee +16 LL Freinage d'une voiture Inréversibilité lors d'un chauffage ... CUAPITRE 2 Systémes formés 19 Compression polytrope . phere en chute libre Relations fonda ales cutre fon 2.L Détente sans dissipation ............... ceeee AD 2.M_Expérience de Torricelli. co eeeeeeeeeees 13. 2.N Relations de Maxwell. 2.0 Compression isotherme ..... pee eeeeees wadCuarrrne 3 ‘Table des matiores: Bilans des grandeurs extensives at 3.F Lancement d’nme fasée ......60...60005 veces BG : 58 0 59 5 » a Systémes ouverts, en régime permanent 4.4 Cheminée Tune centrale thermique. ween 4.B__Installation de chauflage central d’nn bitiment ...... 66 4.0 Gonflage d'un pnew 4.D Installation de su 4B Compresseur 41 4.J__ Ecoulement dans une tw ‘coulement dans une ty 4.P__Dimensionner Propristés thermodynamiques de la matibre 107 at dun gaz parfait ...000...000.20002. 107) Détente irréversible d'un gaz parfait Détentes réversi i %_ parfait ravail relative A une détente isotherme Chauffage isochore de l’cau Equations d'état......... Fusion par compression... ves calorimétriques . f rs . L 5.L Détente de Joule-Thomson de l'eau (en phase liquide) ...... : ceeeeeeseeedMl SM Théorie cinétique des gaz...‘CHAPITRE 6 CHaPITRE 7 ‘Cuaprrre 8 ‘Table des matiéres xi 5.N Atmosphtre terrestre.... 5.0 Equilibre d’un ballon-sonde. Prereery SP Chanflage ct vaporisation particlle isobares de 1" 5.Q Chanffage isochore et refroidissement isobare dun gaz parfait... 5.R_ Choleur de vaporisation ...... Mélanges de gaz parfaits om semi-parfaits 9 pi G.A Caractéristiques d'un gaz de ville boceeeeee AD G.B_ Compression d’un mélange d'azote et d’argon...... 150 6.C Chauffage et compression de gaz de combustion 152 6D Mdlange de gaz s'écoulant dans un transmetteur énergie thermique.....6.66cccc cece se dBD 6.E Mélange d’azote et de dioxycle de carbone, dans une enceinte fermée.....0.....0 ccc cee GF Fabrication d’air synthétique oo... ccc 6.G__Détentes et mdanges de gaz..... . 6. Changement des concentrations d’un mélange azote ot de dioxyde de carbone... icc e166 6.1 Mdange dair eb de méthane, en régime permanent . 168 6.1 Caractéristiques d'un mélange d’oxygene et d’azote. 170 6.1K Caractéri: jies d'un gaz de haut-fournean.... 171 6L Compression Pun mélange d’éthane et dai (172 6M. Changement de la composition et compression d'un mélange ’éthano et de propane. 2173 6.N Introduction d’azote dans un ré: oir “hye drogen 174 6.0 Conditionnement de fumées destinées au séchage ... 176 Mélanges dtm gaz et d’ume substance condensable 7 TA Mélange de demx mélanges ....0..00000000ccsecce ATT 7.B Tour de refroidissement humide .......0..00..00..2. 179 Humidification de Vair d’un local .. 182 Condensation sur ume parol... 2.5.6... e0. cere eee DSS Compressenr paraisotherme . ve 187 Séchage d'un produit . eect eee . -191 Glimatisation d’une piscine couverte . Climatisation d'un bureau en été... Feat de Pair dans wi Caractéristiques de lair atmosphériqne Refroidissement de l’air par humidification. . Chambre froide. ....... wee Climatisation dum bureau on hiver - 195. pidee.... ‘Transformations et. diagrammes thermodynamiques 8.4 Détente adiabate d'un gaz semi-parfait ............. 215 8.B Vidange d'une bouteille d’air conxii CHAPITRE 9 CHAPITRE 10 Energétique thermodynamique ‘Table des matiores 8.C Alimentation d'une turbine de lancement ...........219 8.D Détente de la vapeur d’eau dans une turbine........221 8.£ Changement de phase de l'eau... .. woe 224 8.F Déplacement d'un piston par dilatation d’un gaz... ..227 3.G_ Transformations relatives & la détente de I’hélium...230 3.H Cycle théorique dun moteur & air chand ........... 234 8.1 Cycle théorique d'un moteur Diesel , 2238 8.0 Transformations thermodynamiques typiques ... 8.K Condensation d'un fluide frigorighne......0...... 8.L Changements de phase du dioxyde de carbone... $.M_ Production d'air comprimé .. 8.N Transformation au cours dun eyelev sesso Exemples simples d’applieation des Premier et Deuxiéme Principes 251 9.4 Transformation d'énergie mécanique en énergie interme (expérience de Joule) . 251 9.B Détente sans transfert-t (expérience de Gay-Lussac ~ Joule) .... 9.C Détente avec transfert-travail .. 9.D Transformations d’énergic.... 9.B Evolution d'un systéme hétérogine ..... 9.F ‘Transfert-chalenr entre deux corps....0000.0.6005 10.4 Resurchanffeur d'une centrale nucléaire........ 10.B Chambre froide d'une installation frigorifique . 10.C Condenseur d'une installation motrice 4 vapeur. 10.D Réchauffeurs 4 mélange et a surface ..............-. 264 10,E Turbine haute pression de la centrale de Leibstiadt . .267 10.F Gompresseur paraisotherme dune installation frigorifique. 10.G Compresseur refroidi . 10.H_ Installation de production d’air liquide . 10.1 Prix de l’énorgie relatif A une installation 10.) Bjecteur.. cee te sar wnisfert-travail (expérience de Gay-Lussac - Joule) soc... 10.L. Ecoulement dans un diaphragime . . 10.M Transfert-chaleur entre deux corps........ 10.N Mélange isochore de deux gaz ....... 10.0 Mélange de plusiours gaz, en régime permanent. 10,.P Chauffage isochore 10.Q Chauffage isobare .... . 10.R. Chauffage en régime permanent ...... 10.8 Accumulatour d’énergie thermique........»Cnaprrne 11 Cuaprtre 12 CuariTre 13 ‘Table des matiores xiii Combustion 11.4 Combustion d'une huile légtre . 11,B Combustion incompléte d'une huile Tourde. 11.C Combustion de gaz naturel : 1L.D Point de rosée d'un gaz de combustion ILE Chanibre de combustion Cue centrale thermique .. 312 1LF Chandiére vapeur industrielle........... BLT 1LG Roefroidissement et diffusion d'un panache de gaz de combustion dans Vatmosphére .. 1LH Moteur a essence .. . 1L1 Combustion incomplite. 11J Turboréacteur d’aviation 1LK Combustible liquide pour une chauditre . ILL Bombe calorimétrique 11.M Influence des conditions de référence sur le pouvoir ¢ que 1L.N Carac iques d'un combustible li 11.0 Combustion de Vhexane .. 11.P Chambre de combustion (une installation &. ga: 11.Q Déperdition d'une chambre de combust xemples d’application des chapitres 10 et 11 319 A Chambre de comfsustion... 2.B Chauditre & vapeur. 12.C Moteur & combustion interne . Cycles thermodynamiques 13.A Cycle de Bean-de-Rochas ou de Otto ....... 13.B Cycle de Stirling . 13.C Pseudo-eyele de Ericsson . 13.D Cycle d'un moteur a air chau. 13.E Cycle de Diesel si 13.F Cycle de Brayton. 13.G ‘cle de Rankine .. ‘ 13.H e de turboréacteur ...... 13.1 cle de Brayton inversé ... 13.J. Cycle de Carnot. 13.K Cycle de Diesel amnélioré . 13.L Cycle de statoréacteur 13.M Cycles de thermopompe superposés. 13.N_ Pseudo-cycle cle 13.0 Pseudo-cy 13.P. Etude comparative de cycles moteurs théoriques 13.Q Btude comparative de thermopompes théoriques. . ..400 13.R Etude comparative de cycles de frigopompes théoriques .... veceueeeees 13.8 Etude de eycles théoriques de cogénéra ation 405 He ceeCHAPITRE 1 Généralités et principes fondamentaux 1.4 Refroidissement d’une piéce de cuivre Description Une pice de cuivre a est chauffée & Ia température Tay, puis plongée dans un récipient contenant de lean # i la température Ty; (fig. 1.1). ure T), de la pidce de cuivre évolue de Ty, & T>, la température Ty LZ <1 = é KeSO SOOO Fig. La Hypotheses + Le récipient est parfaitement calorifage. + Le transfert ¢ nergie-chalenr entre ean et lair est né Données « Température initiale de la piéce de cuivre Tay = 80°C * Chaleur spécifique du cuivre Co = 0.385 kI/(K kg) + Masse de la pitce de cuivre My = 0.5 kg + Température initiale de Peau : Ts = 20°C * Chaleur spécifique de lean : eg = 4.18 kI/(IK kg) + Masse de ean : Ms = 1ky Questions + Déterminer la variation de énergie interne du systéme, + Déterminer la température finale, en utilisant notamment la relation (5.158). + L’opération est-elle réversible? Donner une réponse quantitative.Généralités et principes fondamentanx 3 Remarquons que, en vertu du Deuxizme Prin se traduit bien par ime eration dl'entropie = AS=8s'>0 2, Virréversibilité de l'opération 1.B Choc d'un récipient contre un mur Description Un récipient contenant une masse Af d’oxygéne peut se déplacer sur un plan horizontal & l'aide de roues (fig. 1.2). Fig. 1.2 Ce récipient subit les transformations suivantes : 1-2: mise en vitesse tres progressive, de l'état de repos (état 1) jusqu’a Pob- tention d'une vitesse coustante Cy (état 2) + arrét brutal dian choc contre ui mur vertical, Is vitesse C3 étant nulle (état 3), Hypothéses + Le récipient et le mur sont infiniment rigides. + Le récipient est parfaitement calorifugé, Données tT = 20°C £, = 0.6496 kJ /(K ke) ygtne M = 0.1 kg + Vitesse du récipient a Pétat 2: C2 = 100 m/s + ‘Température initiale de Poxy, * Chaleur spécifique isochore de Vox * Masse d’q Questions + Déterminer I'évolution d systé « Déterminer l’évolution de la température, en utilisant notamment la relation (2.58), + Les transformations sont-elles réversibles? Donner une réponse quantitative en utilisant notamment la relation (2.64). nevgie interne et de énergie interne totale dn4 Choc ean récipient contre un mur Solution Evolution de énergie interne et de ’énergie interne totale ‘Transformation 1-2 Les hypothtses se traduisent par les relations = sQ*=0 av=o L'quation fondamentale de Gibbs (1.126) don dv = Tas @ alors © at 1 & Pétat 2, il n'y a pas de OR=0 L’tude de lentropie donne les contributions suivantes (§1.5.2) : 6st = e a0 os" -Feo és™ =0 5s'=0 és* =0 done dsS=0 La variation de I’énergie interne est done : 2AU =0 La variation de l’énergie interne totale est, selon la définition (1.15) et en tenant compte du fait que Vénergie potentielle du syst me ne varie pas = ‘Transformation 2-3 Nous avons également 6Qt=0 daV=0 Le mur étant infiniment rigide, arrét instantané du récipient ne met en jew aucun transfert-travail. Cette hypothése se traduit done par la relation : bay =0 Le Premier Principe (1.23) donne alors In variation énergie interne totale : La variation d’énergie interne selon la définition (1.15) et en tenant compte du fait que Vénergie potenticlle du syst2me ne varie pas 500 J Evolution de la température ‘Transformation 142 Nous avons, selon (1.1) et (2.58) : 2AU ey La température de loxygine l'état 2 est done : th= th =2°C RAT = 0Généralités et principes fondamentanx 5 ‘Transformation 2-3 Nous avons, selon (1.1) et (2.58) : La température de loxygene 4 létat 3 est done : Ty = Te +3AT = 277°C Réversibilité ‘Transformation 1-2 Le systéme passe par une succession d‘états d’équilibre mécanique et thermique. La transformation 1-2 est done réversible. La variation d’entropie est, selon (2.64) et compte tem de la deuxiéme lypothese + 2a5 = st = Mo,in 2 =0 qr ‘Transformation 2-3 Apras le choc, loxygine est le sitge d'ondes de pression qui s'amortissent pro- ent en raison du phénoréne dissi transformation La variation d'entropie est, selon (2.64) ot compte tenu de la deuxitme hypo- thes tif de frottement visqueux. La est done irréversible. $a5 = Sto Mopin 2 = 1.684 3/K La figure 1.3 montre Vévolution de Voxygene dans un di Yénergie potentielle ne varie pas, nous avons ce Mes = Ue = Ub 2 alnme u-s, Comme Mea = My = Fig. 1.36 ‘Transfert-travail relatif a un aystéme ferme Remarquons que, au cours de la transformation 1-2, énergie interne totale au cours de la transformation massique we augmente de la valeur C2 2-3, reste constante, Les segments ver uw représentent énergie cinétique moyenne ©2/2 qui passe de la valeur C3/2 Ja valeur 0 au cours de la transformation 2-3. 1c Transfert-travail relatif 4 un systeme fermé Description Un systime fermé quelconqne transfere de Vénergie-travail et de Ténergie- chaleur. H passe d'un état initial 1A un état final 2. Tl regoit ensuite ime Snorgie-chaleur, transfere de l'énergie-travail et se retrouve A Pétat 1. Données + Energic-chaleur donnée par le systéme + fQ- =9kd + Energie-travail donnée par le systéme : ; kd + Energic-chaleur regue par Ie systime ; 1Q* = 6d Questions * Etndier le sens du transfert-t Vétat 1 * Calculer lénergie-travail correspondante. I lorsque le systéme revient de l'état 2 a Solutions Sens du transfert-travail Le Premier Principe (1.22) donne respectivement, pour les chemins 1-2 et 2-1: L'énergie interne totale U,- étant une fonction d'état, elle ne dépend pas du chemin parcouru : 7AU.. = -hAU 2 <0 Les relations précédentes donnent : 7A +7Q- =)47 +407 > 0 3A = GAT 4 107 - 10° oT Bq 0 Qt. Le signe du terme }A* dépend des valeurs cles trois termes 7A~, 7Q~ ot } Energie-travail Dans le cas considéré, nons avons : 3A* = 30kI>0 nergie-travail 3A* est donc recue par le systéme.Frein a ean Solution La puissance-travail fournie par la vapeur & arbre de Ia turbine est, compte toma de la deuxidme hypothise et en vertu du Premier Principe (L7) : ey (tes Ml)) Or A cause de la. premitre hypothise, nous pouvons réduire 'enthalpie totale hes a he. Les enthalpies totales massiques he sont, sclon (1.31) co hey = hy SE = 2784.55 kd /ke CF _ ans + P= 2555.15 deg her = hea = ha + = 2615.50 kd /ke ea = hg + = My hey — Myheg — Mghcg — ghey — Q, = 319.75 MW LE Frein 4 eau Description Un moteur est essa Taide d'un frein 4 ean (fig. 1.5). Dans cet appareil, (énergie mécanique est transformée en énergie interne par le truchement de la dissipation, comme dans lexpérience de Joule (fig. 1.5, vol. 1). Pour un régime de fonctionnement défini par la vitesse de rotation N, on mesure le couple moteur T,,,, le déhit-volume V d’ean alimentant le frein et la température 7 de Dean & Ventrée. by F ax < or xe x ix10 Irréversibilité dans un compresseur réfrigéré Hypothises + Les variations des Gnergies cinétique et potentielle sont négligeables. Données + Etats thermodynamiques ; » P| T h 8 (m*/ke} | [bar] | (°C) | [ka/ke] | [kJ /OK ke)] | 1 10719 | 1 | 100 2 0.21446 5 100} 373.70 | Point + Energie-travail massique regue : al = 190 kI/kg, ‘Questions + Calculer Ia variation de l’énergie interne massique de Pair contenu dans Te cylindre, * Calculer l’énergie-chaleur massique donnée lors de la transformation + Calculer la dissipation massique. * Quelles sont les valeurs extremes des la compression était réversible? mises en oeuvre si ergies qui serai Solution Variation de énergie interne massique Les énergies internes massiques sont, selon (1.148) ay = hy — oP, = 267.04 kel /kg, 266.47 KI Jk erne massique est done : ug = hy — vPs La variation de énerg uy — uy = —0.57 kJ/kg Energie-chaleur massique Le Premier Principe (1.26) donne, compte tenu de 'hypothése formule, !’énergie- chaleur massique : gq =a (uz — 1) = 190.57 kd ke Dissipation massique Comme le systéme est fermé, monophase et sans dévalorisation interne, la va- riation dentropie est, selon le paragraphe 1.5.2 et sous forme massique ds = 654 + 65" =Généralités et principes fondamentanx uw La dissipation massique est done : br = Tas + 5q7 r= [Tas bq 1 r= Ty(sz — 51) +g” = 17.50 kJ/kg Compression réversible La réversibilité implique que Ie dissipation est nulle, La variation d'entropie du ime est alors : 4. dat 8q ds = $s? = = =— T T L’énergie-chaleur massique donnée est done : bq” = -Tds a = - tis doin = ~Ti(s2 — a1) = 173.07 kd fk, ergic-travail massique regue est, en vertu du Premic On = Gaia + (ug — m1) = 172.50 kI/ke Principe (1.26) : 1G Irréversibilité dans un transmetteur d’énergie-chaleur Description Soit um transmetteur d’nergie-chalenr A contre-courant (fig. 1.7). Les tem- vamme de Ta figure 1.8, en fonction de la puissance-chaleur Qa transmise du tiuide a an fiuide 9. Le finide 3 parcourt évaporateur d'une machine thermique. pératures To, et Tz sont représentées, dans le dia ~ TY fluids —h 4 tt —= 15 — Hypothéses + Le transmetteur d’énerg! + La dissipation est négligée. + Le régime est permanent. chaleur est parfaitement calorifugé.12 Inréversibilité dans un transinetteur d’énergie-chaleur Fig. 1.8 Données * Température du fluide a a Ventrée 1 = 10°C + Température du fluide a 4 la sortie 2: = 5° + Température du fluide 3: Ts =0°C + Puissance-chaleur transmise du fluide @ au finide J Questions « Calculer le taux de création d’entropie di, aux operations internes, relatif au systtme défini par la frontitre de la figure 1.7, * Calculer la contribution due aux transferts de masse entre Ie tr et Pextérienr smettenr Solution Taux de création d’entropie di aux opérations internes Le taux de création d'entropie dit aux opérations internes est, selon (1.95) et compte tenu du Deuxitme Principe (1.67) et des deux premiéres hypothéses : 6st 6st wa 1\.. a7) =f (E-E) o00>0 Le profil de température du fluide a étant linéaire, nous avons Ia relation : Qua Tor — Tor Le taux de création d’entropie dit aux opérations interes est finalement : Ss 8Qas IT. = 0.0028 kW/KGénéralités et principes fondamentanx 13 Contribution due aux transferts de masse La contribution due aux transferts de masse ost, selon (1.95) et compte tent, des hypothises : _ 6s _ 6st at ae par Jes entrées et sorties de masse qui sont. comptabilisées & l'aide du terme 6.8" /dt. Lentropie S du contenn du transmetteur reste par conséquent coustante au cours du temps et la variation d.S/dé est nulle. 1.H_ Refroidissement isobare Description Soit le systéme constitué d'un ¢: content dans le cylindre est rely lindre fermé par un piston (fig. 1.9). L’hélium i de fagon isobare de la température Ty & la températaine To Fig. 19 Hypothi e + La dissipation est négligée, Données * Température initiale de "hélium = 150 K * Température finale de Vhélium + * Chaleur spécifique isobare de 'hélium : ep = 5.1981 kJ/(K ke) ‘Question + Déterminer énergie dissement, en u haleur massique e€dée par [hélium au cours du refroi- nt notamment la relation (2.66)Généralités et principes fondamentaux 16 Les chimistes mesurent en laborateire le pouvoir énergétique du glucose (§ 11.4.1) et caleuleut la variation d'enthalpie libre massique relative & son oxy- dation, Ce pouvoir énergétique coincide avec la variation denthalpie massiciue {enthalpie de réaction) relative & Voxydation du glucose, changée de signe. Les physiologistes mestrent Ia température dite tympanique, admise comme étant celle & laquelle se déroulent les réactions chimiques dans le corps umain. Hypothése + La température tympanique est constante, Données Ts3rae + Température tyrmpai * Variation d’enthalpie massique, ydation du glucose : Ah = -15633,20 kJ fig * Variation d’enthalpie libre massique, relative & loxydation du glucose : lative A l'o3 Ag = -15920.20 kI/kg Question * Calculer la ve tion d’entropie massique relative & Voxydation du glucose. Solution Nous avons, selon (1.1 Ag= Ah-TAs La variation d’entropie massique relative & Voxydation du glucose est done : 50) et compte tenu de 'hypothese, la relation As = SEEDY 4.924 ks UK ke) 11 Transfert-travail et transfert-chaleur relatifs 4 un systéme fermé Description Un systéme fermé ¢volue d'un état initial 1 4 un état 2 le long d'un chemin a. Ml revient ensuite l'état 1 en suivant deux chemins différents y ou 2. Au cours de ces évolutions, le systéine transfere de l'énergic-travail ct de l'énergie- chaleur avec le milieu ambiant. Données a) [ Chemin | OF [ka 12] 10 aly -7 4 21] 2 T 8Généralités et principes fondamentanx 17 1.L Freinage d’une voiture Description Le conducteur d'une voiture de masse totale M, roulant & ln vitesse C, doit freiner pour s‘arréter sur une distance Z donnée. La voiture roule sur une colline dont la pente correspond & un angle a (fig. L.L1)- Fig. L Hypotheses + L’énergie inteme de la voiture a Varrét, aprés refroidissement, est la méme qu’ état initial. + La force de résistance de Pair & Pavancement de ln voiture (traind: gligée. + Iln’y a pas de glissement des roues sur la route, est: nd Données * Distance de freinage fixée : L= 100m * Pente de la colline : tga = 0.07 * Vitesse initiate de la voiture C=72km/h * Masse totale de la voiture M = 1000 kg + Accélération terrestre : g = 9.81 m/: Questions * Calculer la variation d’énergie interne totale AU... de Ia voiture. * Caleuler I'énergie-chaleur Q~ dégagée lors du freinage. Réponses18 Trréversibilité lors d'un chauffage 1.M_Irréversibilité lors d’un chauffage Description Soit un récipient indéformable contenant un gaz & température initiale T,, en contact avee un corps solide A une température initiale T,,, plus élevée (fig. 1 bre thermique caractérisé par Ia température finale T). Le systéme évolue vers un état dé ESOS mas RD Hypothises + Le récipient est parfaitement calorifugé. Données Ty = 100°C ra = 0.46 kI/(K ke) ky °c « Température initiale du corps solide : * Chaleur spécifique du corps solide : * Masse du corps solidi + Température initiale du gaz : + Chaleur spécifique isochore du gaz + Masse du g} Mg = 3ky Questions * Déterminer Ia w Jopération est-clle réversible? Donner ime réponse quantitative, Réponses * AU kJ /(K kg) 38.3 °C * L’opération est irréversible. Elle donne lieu & 'aceroissement d’entropie : AS=10J/KCuapirre 2 Systemes fermés 2.4 Compression polytrope Description Soit le syst#me constitué d'un cylindre fei i dans le cylind par um piston (fig. 2.1). Le gaz est comprimé de Ia pression P; 4 la pression P; conte travail et passe d'un tat d’équilibre initial 1A um état d’équilibre final 2. inobuares Fig. 2.220 Compression polytrope Hypothtses sluc an cours de la transformation en + Le volume massique et la pression suivant une loi polytrope du type Px = este. + Le systtme est parfaitement calorifugé. + La variation de lénergie potentielle est négligeable, Données + Etat thermodynamiqne initial du gaz « vy = 0.84" /kg Pi = Lbar * Pression finale du gaz + P, = Sbar * Facteur calorifique relatif au gaz : P = 0.285 + Facteur polytrope relatif & la transformation + Masse du gaz * Energie-travail regue par le gaz Questions * Calculer la variation d’énergie interne du gaz. * Calculer la dissipation relative i Ia. transformation. Solution Variation de Vénergie interne du gaz Le Premier Principe (1.22) (on les équations fondamentales (2.3)), appliqué & Ja transformation 1-2, done, compte tenu des deux dernivres hypotheses : AU = A50kI Dissipation En utilisant la loi polytrope indiquée dans Ja premitre hypothtse, nous avons : vw [P;\ a) Remarquons que expression ci-dessus, relative & un gaz parfait, apparait dans Je tableau 8.7 (vol. 1) Nous en déduisons le volume massique A Pétat 2 : re r= 0 (F) = 0.2873 /ky Les états initial 1 et final 2 étant des états d’équilibre, la variation A(C2/2) de Yenergie cinétique massique est nulle. Les deux premiers membres des équations fondamentales (2.3) d'un systéme fermé donnent, compte tenn de ce qui préctde ot de la troisitme hypothitse : -M (v2 P = 11 Pi) A +R=M | Pav La dissipation est done : Ro at -M— enol (v2 =P) = 921k2 Facteur polytrope Solution Dérivées partielles Comme léquation d’état de lean n’est pas donnée, une solution mathématique rigoureuse est impossible. Evaluons les dérivées partielles avec des accroisse- ments finis autour du point considér aP\ (AP _ bar * (or)... * Gr)... ans av _ (Ae 0.01514 — 0.01439 ; m3 ‘ (ar), ~ (ar), 7a3.15-76315 te ake ap , (AP 210-190 1 kg bar . (in (3), = gorse — o01s73 ~ Os Facteurs thermiques Selon les définitions (2.16) & (2.18) et compte tenu des résultats précédents, nous obtenons les facteurs thermiques : * facteur de compression isochore 1 (aP whPiTi) = 5 (a5 = 1.603 ay (Pi,Ti) Pp lar)... * facteur de dilatation isobare qi apAPTi) = 2 ( “1 P=P, + facteur de compressibilité isotherme (nt) = -2 (2) = 0.812 T=2 ~ 1.963 2.c Facteur polytrope Description Considérons Ia. déte état final 2, Cette de ite isotherme de la vapeur d’can d'un état initial | 4 un ente est représentée dans les diagrammes de la figure 2.4. Fig. 2424 Chaleur spécifique isochore Facteur polytrope 7 Selon la définition (2.21) et compte tenu du fait que le facteur polytrope o est constant, nous avons : [ee =o [Tas 4 1 1 ous en déduisons le facteur polytrope : o = 133 2.D Chaleur spécifique isochore Description Tl s’agit de calculer la chaleur spécifique isochore du dioxyde de carbone. Hypotheses + Le dioxyde de carbone peut étre caractérisé ume équation d'état, dite de Clausius dans laquelle a, 4, ¢ et r sont des constantes. Données 300K Je carbone pour Pétat de référence + Etat thermodynamique | : Py =5bar Th « Chaleur spécifique isochore du dioxyd défini par vg = co et T queleonque + 6 eon (L) = XS axF*! J/(K kg) avec T en K A + Constantes du polyndme ay az a3 a4 a5 ag 246.62 | 1.79 81073 | 9.09. 10-7 | —2.676-10~'° | 319+ 10-4 »stantes de léquation d’état : 130.4 Jun3K/kg? b= 0.000764 m#/kg ¢ = 0,000209 m? fle: r = 188.950 /(K ke) Questions + Etablir expression de la chaleur spécifique isechore en fonction du volume massique et de la température. + Calculer la chaleur spécifique isochore correspondant & l'état 1.Systemes fermés 25 Solution Expression de la chaleur spécifique isochore Nous a }) et en utilisant Méquation d'état de Clausius : ion le long de Visotherme T, entre état de référence v = vp et un at, nots obtenons + Caleul de ¢.1 Le volume massique 4 |’état 1 est, selon vy = 0.11071 251m" /kye La chaleur spécifique isochore pour I'état de référence défini par % — 00 et Ty est, selon expression donnée vo (Ti) = 654.87 J/(K ke) La chaleur spécifique isochore 4 l’état 1 est, selon l'expression établie = 2a 1 oe 38 ki co cu T+ pare 666.38 J/(K kg) uation de Clausius : 2.E Variation d’entropie d’un gaz Description Cousidérons le chauffage isobare d'une masse M d’azote d'une températu & une température Tp La transformation est. représentée a la figure 2.5. Hypothéses + La chaleur spécifique isobare & la pression P ct dans Vintervalle de tempé- rature considéré est donnée avee une bonne précision par un polynéme du type : ep py a De (gaa) MEK a) ott les coefficients a; sont des constantes et la température T est donnée en K.26 Variation entropie @'un gay, Fig. 25 Dounées + Température initiale T, = 300K + Température finale + T, = COOK + Constantes du polyndme de la chaleur spécifique a as 4 a 1115.35) 1257.13 | 829.38 | 186.38 * Masse d’azote M =10kg ‘Questions * Calculer la variation d’entropie entre I"état initial 1] et l'état final 2, Solution La variation c’entropie massique est, selon (2.65) et compte tenu du fait que Ian transformation est isobare : en tenant compte de Phypothése sur la variation de Ia chaleur Sa(cm) a-1\ Loot Z a )) = 727.5 J/(K ks) La variation d’entropie est finalement : AS = MAs = 7275S /KSystemes fermés a7 2.F Variations d’enthalpie et d’entropie d’un liquide Description Tl Sagit d’étudier Vévolution de Pétat thermodynamique de Peau Te long de Ta transformation isobare repré Ia fignre 2.6 ¥ Fig. 2.6 Hypothéses + La chaleur spécifique de lean liquide, a la pression de 1 bar et entre les températures de 0 & 100°C, est donnée par la formule de Haas x 5.26 f +100 : ep = 41855 (rams. cowraszs( im ) + 0.011160 - 10 vo) avec Fen °C et cy en ki /(K kg) Données + Etats thermodynamiques cle Peau : A P T Point {bar] | [°C] 1 i | 20 2 i_| 80 ‘Questions * Calculer Ja variation d'enthalpie massique de l'eau, + Calculer la variation d'entropic massique de lean. Solution Variation d’enthalpie massique La relation (2.59), intégrée entre les points 1 et 2, donne : Ah / aT 1Systemes fermés 29 Données + Température atmosphérique : tT, = 20°C + Chaleur spécifique du plomb : c= 0.126 kd /(K kg) * Hauteur de elute + H=2,-2 m + Acoélération terrestre = g = 98linfs ‘Questions * Calculer l’évolution de la température de la sphére. ‘alculer l'évolution de Pentrop ‘que de la sphére. Solution Accroissement de température ‘Transformation 1-2 Nous avons, compte tem de la deuxiéme hypothtse, les relations suivantes : + sphere solide : de ~ 0 + pas de frottement extern * pas de transfert-chaleus a * pas de frottement interne (dissipation) : ér = 0 Le Premier Principe (équation (1.27) on (2.3) donne alors : aS + gdZ = 0 = -du Les relations (2.57) ot (2.69) donnent, avec de &p © du ~ edT Remarquons que ces relations ne sont autres que (5.157) et (5.158) Par in gration des équations ci-dessus, nous abtenons : =9(42—421)= gH a jaw ® cfAT=0 Done, Pénergie potentielle est transformée exclusivement en cnergie einétique ct Ia température de la sphire n’a pas varié pendant la chute T=T,=20°C ‘Transformation 2-2 Nous avons cette fois-ci : dv=0 dZ=0 St=0 Le Premier Principe (équation (1.27) on (2.3)) donne alors + &r = 0 = —du + br Par integration des équations ci-dessus, nous obtenons, compte tenn de (3.158) + t CF _gaun claSystemes fermés 31 Solution Relation (2.57) du = (ay —1) Pav + edt” En vertu de la relation (2.9), nous avons : Ou ou 7 du = (Se), oF (5%). ar Compte tenn de la relation (2.29), la dérivée partielle du deus membre de droite correspond bien 4 la chaleur spécifique L%équation de Gibbs (1.127) inclut notamment les fonctions ¢ me terme duu pluine constant at n, vet Tet peut s’écrire sous la forme du cls py pS a "he Doi, & température constante ; du 5 (88 (3), --P*(@e), Relation qui, en introduisant Ia relation de Maxwell (2.43), devient : au (3), =-P+T Une autre approche pour retrouver relation (2.9), & utiliser le tableau au a), Relation (2.63) a. 2.57) consiste, toujours en partant de la du volume I ce qui donne : a (2H) — el ar), oP ar de + ee T T En vertu de Péquation (2.9), nous avons + Os Os ds = (5), 4+ (ar), ar Compte tenn de la relation (2.28). la deuxitme dérivée partielle du membre de droite correspond A : as\ _ «, or), T En vertu de la relation de Maxwell (2.43), nous avons : as) _ oweP Ov)y T Une autre approc pour retrouver (2.63) consiste, toujours en partant de la relation (2.9), & utiliser le tableau 26 du volume I ce qui donne : (2) la aP (2) a), Tr rT © FT), «Tl32 Compression de Foxy gene suivant différents chemins 2.1 Compression de l’oxygéne suivant différents chemins Description Une masse A d’oxygine est contenue dans un cylindre fermé par un piston. Loxygene passe dun état initial | A un état final 2 en subissant les transfor- mations suivantes (fig. 2.7). Chemin 1-2 : transformation adiabate. Chemin 1-1'-2 : transformation isochore suivie d'une transformation isobare. Chemin 1-1''-2 : transformation isobare suivie d'une transformation isochore. eh P,| », Hypotheses + Les variations des énergies cinétique et potentielle sont négligeables. + Toutes les transformations s‘effectuent sans dissipation, * Lfoxygtne est assimilable A un gaz parfait Données + Etat thermodynamiqne initi VY, = 50dm# Py = 3bar 7, —20°C + Volume final ; Vy = 20dm* + Constante massique de Voxygene : 7 = 0.25908k4/(K kg) + Chaleur spécifique isochore de loxygine : ce = 0.6496kI /(K kg) Questions dynamique final (P:,T). * Calculer les énergics-travail ct les énergics-chaleur mises en jou pour les trois chemins. + Calculer les variations d’énergie interne pour les trois chemins.Systemes fermés 33 Solution Etat thermodynamique final Considérons le chemin 1-2. La variation d’entropie est, selon (2.2) et compte tenu de la deu @ hypothése, caractérisée par + ds =0 La transformation 1-2 est done isentrope. Le rapport et le facteur calorifiques sont, selon (2.35), (2.36) et (2.72) r+ey rature aut point 2 sont, compte tent des Gquations (2.22), 8) on selon le tablean 8.6 (vol. 1) ay Py n(#) 10.82 bar Pp ) =422.90K T= 149.75°C Energies-travail et énergies-chaleur Quel que soit le chemin considéré, lénergie-travail mise en jeu est, selon les équations fondamentales (2.8) et compte tenu des deux premibres hypothbses : P=PVOV av En remplagant l'expression de P dans l’équation du travail, nous obtenons : oe Pua PM yay -oy f av (V3 - 1 17) = 16.6hI Une autre approche con déduire expression du trav A partir des équations fondamentales (2.3). den en fonetion de la variation d°énergie interne :Compression de Voxygene suivant différents chetnins En tenant compte d (2.58) ct (2.15) expression du travail dev At = / Me,dT = Mey (T — 71) 1 Me, CG Cotte dernit chant que + Pry , ) (PA PM) expression se trouve également dans le tableau 8.6 (vol. [) sa- L y-1 L’énergie-chaleur est évidemment mille 29+ qr = 0d Chemin 1-1'-2 Pour le trongon isochore 1-1', P = - [raw = 0kI 1 L’énergie-chaleur est alors, selon le Premier Principe (équation (1.22) ou (2.3)) tableau 8.1 (vol. 1) 1 Qt = AU = Me(Ty -T,)>0 La masse doxygine est culeulée & Daide de Véquation 4’état des gaz parfaits (2.15), appliquée au point 1: MP rT La température au point 1! est calculée a aide de la méme équation d'état (2.15), appliquée aux points 1 et 1’ : nergie-travail videmment nulle : M= = 0.197 kg Ty = T= = 1057.26 K Py Lisneraie-chaleur reque par Voxygine est finalement, compte tema des relations précédentes fate 97.76 - P= Pour le troncon isobare 1'+2, 'nergie-travail recue par Voxygéne est + pAb = PAV = Va) = 32.46kI L'énergie-chaleur est alors, selon le Premier Principe (équation (1.22) ou (2.3)), compte temu de (1.32) et et de (2.60) : 2Q° =-PAU 47,A* = -LAU — P)(Vo- Vi) = PAH = —Me,(P,— Ty)30 Compression de Pair dans différentes conditions 2.) Compression de l’air dans différentes conditions Description Soit un cylindre fermé par un piston et contenant de Vair A l'état initial 1 (fig. 2.8). Fig. 2.8 Liair est comprimé de la pression P, ila pression P; par déplacement du piston ou transfert-chaleur avec Vextériewr, dans différentes condition correspondant aux quatre cas suivants CasI Transformation 1-2v réversible et isochore, Cas Tl Transformation 1-2¢ réversible et isotherme. Cas TIT Transformation 1-2s réversible et isentrope. Cas TV Transformation 1. irréversible et polytrope (adiabate et avec dissipation) Hypotheses + Les variations des énergies cinétique et potentielle sont négligeables. « Lair est assimilable & un gaz parfait. Données + Etat thetmodynamique initial : P,=1bar 7, = 20°C + Pression finale : Py = 4 bar * Masse molaire de lair mh = 28.85 kg/kimol + Chaleur spécifique isobare de Pair c= 1.0087 kJ/(K kg) + Energie-travail massique recue (cas IV) : Fat = 104k /ke Questions Pour les cas [A IV, déterminer : + l'état thermodynamique (v, P,T), + la variation d’énergie inteme massique, + la variation d’enthalpie massique, + 1a variation dentropic massique, + la dissipation massique, + Vénergie-chaleur massique mise en jeu.38 Compression de Vair dans différentes conditions Cas IV L'énergie-travail massique recue par Vair est, selon le Premier Principe (équa- tion (1,26) ou (2.3)) et compte tenu des hypotheses ainsi que de (2.58) fat = PAu = o(T2 —Th) La température finale est done : 2at T= T+ = as7agk = 161.34°C Le volume massique final est, selon ’équation d'état (2.15) rT: : ny = = = 0.3152 m"/ke m= Fe = 08152m" ke Les transformations correspondant aux quatre cas étudiés sont rep qualitativement dans le dingremme de la figure 2.9 Fig. 2.9 Variation d’énergie interne massique Cas Ta Iv La variation d’énergie interne massique est, selon (2. Aw = coAT ce qui dome, pour les quatre cas considé Aut = en(Py — Ti) = 633.66kI/ke Aw = en(Fae = Th) = OkS/ke PAu = co(Pas — Th) = 102.64 kd / ee fAu = ce(E:— Ti) = W4kI/kySystemes fermés 39 Variation d’enthalpie massique Cas Fav La variation d'enthalpie massique est, selon (2.60) : Ah= cyAT ce qui donne, pour les quatre cas considérés : 2 Ah = ep(Tav — Ti) = 887.10 /ke, PAN = cp(Por — Tr) = OKI/kg, PAR = ep(Pas — Th) = 143.70kS /ke, {Ah = (Ts —T) = 145.60kI kg, Variation d’entropie massique Cas Fa Iv La variation d’entropie m: sique est, selon (2. Th As= rin 4 opin ce qui donne, pour les quatre cas considérés PP As=—rln fe +epln fe = 0.9988kI/(IK kg) > Ps Ts a9 PAs ——rln Be! eon ze —0,3995 kJ /(K kg) PAs = 0kI/(K kg) p, jAs= ring 4 KI/(K kg) 1 Dissipation massique Cas Fa HT Les transformations considérées étant réversibles, les dis pations massiques sont nolles : Pr = Be = fr = Okd/kg Cas IV La dissipation was ‘ique est, selon les équations fondamentales (2.3) : iratat + f pao i L’quation (2.22) permet, pour une transformation polytrope, de poser Putt = este40 Compression de Vair dans différentes conditions et Vi égrale de Pde prend Ja forme : a F, Pes ° Pd = [rw Ya-1 ((#) : 1 qui est aussi donnée au tableau 8.7 (vol. 1). Les relations (2.22) et (2.15) permettent d’écrire : qT, qui est aussi donné Nous en déduisons les facteur 18.7 (vol. I) polytropes I, ct Yo. In(Fs/T) Te = tS = 0.2888 In(P2/P)) 1 We = 1406 . 1-T, \ La dissipation massique est finalement : 2 oa Po fh « r= fa* — a [z - 4 1.568. Energie-chaleur massique Cas I Lénergie-chaleur messique rogue est, compte tenu de (2 r= 0; eee [ts 1 L’énergie-chaleur massique regue est finalement, compte tenu de (1.151) : Fgh = An = 633.66kI /ke Cas L’énergic-chaleur massique donnée est, compte term de et du fait que 2) ot du fait que =Ty As = LIT KS /ke Cas HI Lénergiechaleur mass Bred: recue est, compte tenn de (2.2) et du fait que Par = [as =0kI/ke 1 La transformation 1-2s est adiabate Cas 1V L'énergie-chaleur massique est évidemment : gt =OkJ/keSystemes ferinés 4 2.K Remplissage d’une bouteille Description Un gaz conten dans un grand réservoir est utilisé pour remplir une bouteille initialement vide (fig. 2.10). MEXXEX. eq SE oO 5x rere ae TD rarer ea Fig. 2.10 Hypotheses + Le réservoir et Ia bouteille sont parfaitement calorifugés. * Les variations d’énergie potentielle sont négligeables, * Le gaz est caractérisé par Péquation d’état cles gaz parfaits : uP = rT ot r est une constante. Données « Volume du compartiment A : Va = 100m" + Volume du compartiment B : Vp = 13 + Etat initial : Pi =Gbar T= 20°C * Constante massique du gaz : ¥ = 0.2882kI/(IK ke) Questions + Déterminer Ia variation de P’état thermodynamique du gaz. + La transformation est-elle réversible? Donner une réponse quantitative Réponses * P2=5.91bar — T; = 20°C + La transformation est irréversible. Elle donne lien A l'accroissement d’entropie massique : 868 J/(K kg)Systemes fermés 43 Données + Etats thermodynamiqnes mestirés : Point bn ira} 1 | 0.03 | 15,0- 10° 2 0.04 | 10.6+ 10° 3 0. 8.1.10 4 | O07 | 54-10% 5 0.10 | 3.5. 10% 6 | o16 | 20-10% ‘Questions 's) les constantes volution th * Déterminer par interpolation (méthode des moindres ean vq et C, fignrant dans la loi du type PV% = C décrivant Y. modynamique du g * Calculer l’énergie-trs it la loi tronvée. vail A~ donnée par le systéme en utilis: Réponses = 1.205 C= 21926) 15 2.M_ Expérience de Torricelli Description réinité et retourné uupérieure un gaz, Tis’agit dum tube cylindrique fermé a ur a mercure, Ge tube contient dans sa pa rempli de mercure (fig. 2.12), uz] H, 4, mnereute hw a Fig. 2.12Systemes fermés 45. + Chaleur spécifique isochore, & Pétat 1: cei = 1.G4HLKI/(K ke) * Chaleur spé obare, A état 1 cpt = 2.1 kI/(K kg) + Constantes de Péquation d'état a = 666.8 Nin" /kg? b = 0.001057 m®/kg + = 0.2889 kJ/(K ke) Questions * Calculer les dérivées partielles : (ar), Gi), (Gi), Gr, relatives a gaz A état thermodynamique défini par Py et Ty 16 10-4? /(K ke = 12.631 - 10° J/(K m*) = 17.887 - 107.J/(K m5) —29,63-10-* m°/(K ke) 2.0 Compression isotherme Description comprimée de manitre isotherme & Vaide du syste 13. Une masse M d’air est ropésenté par la figtar Lair passe d'un état d’quilibre initial 1 A un autre état d’équilibre final 2. IL rogoit.l'énergio-travail A* ot cdde Vénergic-chulour Q~ La transformation subie par Vair est illustrée a la figure 2.14. Hypothéses + La variation de l'énergie potentielle est négligeable, * Lair est caractérisé par l'équation d'état de Van der Waals : (ws (P+ 4)=-T ot a,6 et r sont des constantes.46 Compression isotherme Fig. 2.14 Données + Etats thermodynamiques de lair ; v T h (mel | [PC] | [kt /ke) 1 | 0.086817 | 30 | 301.67 2 | o.ogssgo | — | 297.27 * Constantes de l’équation d'état a= 163.5 Nm*/ke? b = 0.001268 m3 /lee r= 288.285/(K ke) Point * Masse de lait vail regue par lai Questions * Calculer les pressions initiale P, et finale * Calculer Ja variation d’énergie interne AU. * Calculer @nergie-chaleur Q~ donnée par lair * Calculer la dissipation 2. Réponses + Py =10.0bar + AU = -6.68kI + Q” = 206.68kI © R= 2OLKICHAPITRE 3 Bilans des grandeurs extensives 3.4 Collecteur-distributeur d’eau Description Soit le collectew-distributeur d'eau représenté par la figure 3.1, Fig. 3.1 L’eau entre dans le distributeur aux points 1 et 4, en ressort au point 3, tandis que les conditions an point 2 restent A définir. Hypothéses + L'écoulement est unidimensionnel dans les sections 1, 2, 3 et 4. + Le régime est permanent. + L’ean est un fluide incompressible.45 Pesée dun r ipient avec écoulements Données * Sections perpendiculaires aux conduites Sy = 0.018 mw? Sp = 0.046 m? Sq = S$; = 0.037 m? Cy =0.3m/s Ca = 1om/s Cy =Tm/s Questions + Déterminer le sens de écoulement et la vitesse au point 2. Solution Considérons La frontiére représentée dans La figure 3.1, Le bilan spatial de masse est, selon (3.47) et compte tenu de la deuxitme hypothes aM oy, So = Mh + Mg My 4 My = 0 7 vt Mfg — My + My Tout débit-masse traversant, une section fixe en vertu de (3.7) et (3.9), avec Cy = 0: Art =-pc. $ Le bilan spal devient alors, compte tenu de la troisitme h PCS) + Mi — pCaS3 + pCsSs = 0 Nous en déduisons le débit-masse : My 4 a = (CsS3 = C1S) = CyS,) = =0.2089m"/s Done, au point 2, Teau sort du distributeur avec le débit-mas et Ta vitesse : Mb demas 4.54m/s pS Ul est intéressant de remarquer que ce résultat est indépendant des orientations des conduites. 3.B Pesce d’un récipient avec écoulements Description Soit un récipient placé sur ume balance. I] est aliment: verture | tandis que de l'eau s"écoule par les ouvertures 2 ct 3 (fig. 3.2). ree de Vea par lou. Hypothéses + Le récipient et la balance sont immobiles. + Le régime est permanent. + L’can est un fluide incompressible.50 Mélange de denx jets liquides La masse d'eau est, selon (3.45) et compte tenn de Ja troisitme hypothtse : M = pV = pit La composante verticale de la foree exereée par le systime sur les parois du récipient est finalement : PuS+ pgSH ur le plateau de la balance donne : K, + 9M, — Koa — PaS = 0 La force exercée par la balance sur le plateau est finalement : Kyat = pC?S1 + pgSH + gM, = 1252N La lecture faite sur la balance est, en kilogrammes : = 127.6ke 3.C Mélange de deux jets liquides Description Soit un systdine destiné A mélanger deux jets liquides pour former un jet unique (fig. 3.3). Fig. 3.352 Vidange dun réservoir pSi(ah + Wh La vitesse du jet A Ta sortie Cy 3.D Vidange d’un réservoir Description Soit un grand réservoir eylindrique monté sur des roulettes et rempli d'can (fig. 3.4). Le réservoir et la conduite de sortie sont dans atmosphere. Fig. 34 Au temps t = 0, la vanne est ouverte complétement et la vidange commence, eet - ri La hauteur {f de la colonue dean diminue en fonction du temps. Une force N est appliquée afin de mainten tir le réservoir immobile. Hypotheses + La dissipation est négligée. + L’ean est un fluide incompressible.Bilans des grandeurs extensives 53 Données + Section du réservoir : S$) = 1.9m? * Section de la conduite de sortie : 32 = 0.009m? + Hauteur de la colonne dean an temps t Hy = 48m * Masse volumique de l'eau : p= 1011 kg/m? « Accélération terrestre : g = 981 m/s* Questions + Déterminer les lois de variation de la hauteur de la colonne d'eau et de la vitesse de l'eau a la sortie, en fonction du temps. Utiliser notamment les équations fondamentales (4.57) 50s, calculer la hanteur de la colonne eau, le débit-volume cessaire pour maintenir le réservoir immobile. Solution Lois de variation de la hauteur et de la vitesse Le bilan spatial de masse (3.47), appliqué au syst@me défini par la frontidre indiquiée en traits pointillés sur la figure 3.4, donne, compte tenn de (3.9) et de Ia deusidme hypothise : A Flos H) = —pC,S» Sua En admettant, en premitre approximation, que l'écoulement est quasi perma- nent, nous obtenons, selon les équations fondamentales (4.57) et compte tenu de la premitre hypothise : } gd = vd P ‘gration entre les se = gH = =v(Ps= Pi) = 0 Cy = 29t Nous obtenons, par élimination de Cy, l’équation différentielle : alr sat Si + Soy2gH = 0 i a dont Ja résolution donne la loi de variation de Ia hauteur de la colonne d'eau : SJ" H (vm- ao La loi de variation de la vitesse de l’eau A la sortie est done :ES Propulsion dum batean Hauteur, débit-volume et force, au temps * = 50s La hauteur de la colonne d'eau est, au temps f* we Le débit-volume & la sortie est, au temps £* + 2/291” = 0.0664 nv L’écoulement étant encore admis quasi permanent, le bilan spatial de quantité de mouvement (3.118) donne, en projection sur Vaxe horizontal , la relation : 0 = -Ca(pCyS0) — K - Pr Sy dans laquelle P, est la pression atmosphérique. La composante horizontale de la résultante ces forces exereées par Peau sur les parois intérienres du réservoir est donc K =-(C3 + PS La composante horizontale de la résultante des forces exercées par la pression atmosphérique P, sur les parois extérienres du réservoir est: précisément égale a Pexpression Py Se La force horizontale nécessaire pour maintenir le réservoir immobile, est donc finalement, au temps ¢ = ~(K" + P,S») = pt 2QpgH* Sz = 495.7 N Cette force étant positive, elle doit étre dir comme V'imdique In figure 3.4. Nt de la gauche vers la droite, 3.E Propulsion d’un bateau Description Soit un bateatr utilisant un syste hydranlique. L’ean est introduite par la jon 2.4 une section 1 & la vitesse Cy du batean et elle es sée de Ta sec vitesse Cy plus élevée (fig. 3.5). Le moteur du bateau consomme sous forme de combustible ume puissance E, et le bateau subit une poussée 1Bilans des grandeurs extensives Hypothtses + Les forces de pression au droit des sections fluides 1 et 2 se compensent * Ler igime est permanent + L’eau est incompressible, Dounées * Section d'entrée + S, = 0,003m$ * Vitesse du batean C= Bm/s * Masse volumique de l'eau : p= LOLL kg/m? * Poussée |K| = 2224N + Puissance consominée + E = 150kW Questions * Calculer la section de sortie. * Calculer la puissance propulsive, lefficacité propulsive ct l'efficacité globale dtu systéme. Solution Section de sortie Le bil ial de masse (3.47), appliqné indiqui pointillés sur Ta figure 3.5, donne, compte tenu de Ia troisime hypothése : 0 = Nh = Mo = pCyS; - pCrSo systéme défini par la frontiére 9) et de Le bilan spatial de quantité de mouvement (3.118) donne, en projection sur Yaxe horizontal x et compte tenu des hypothéses : 0 = Ci(pCyS1) — Ca(pCy5o) + En éliminant C; entre les deux relations précédentes, nous obtenons la section de sortie + > = 0.0816m" Puissance propulsive et efficacité propulsive du systéme La vitesse de l'eau 4 la sortie est : _ 31 =14 2 = Clg = 8 m/s La puissance motrice du systéme hydraulique, correspondant & Vaccroissement La puissance propulsive de Pécoulement est : KC, = 28912 W = 28.912kWBilans des grandeurs extensives aT Solution Aceélération Considérons Ja fasée représentée par la figure 3.6. Le bilan spatial de masse donne, selon (3.47) et en tenant compte du fait que ln masse Mp de la fusée varie en fonction du temps : dMp dt = -Mo Par intégration entre 0 et t secondes, nous obtenons, compte tenu de la deuxiéme hypothése : Mp — Mpo = —Met Mr = Mpo - Met Disutre part, le bilan spatial de quantité de mouvement donne, selon (3.111), (3.118) et compte temt des premiéres et quatriéme hypotheses : Sf few = [fea -gMpk ia FF dane) = Me; - gMpk Mpap — MoC@p — —MgCq — gMrk ott @p est laccélération de la fusée. En tenant compte du fait: que la vitesse relative des Wo = Gs - Gp nous obtenons + Mpap = —MgWa -gMpk az de combustion estBilans des grandears extensives 59 Données * Sections entrée 1 et de sortie 2 : Sz = 0.0125 m? * Section de sortie 3: 0.008 m? + Masse volumique de l'eau L000 ka,/m * Débit-masse d'eau a travers la section 1 : = 2%ke/s * Débit-masse dean i travers 1a section 3 : 10kg/s ‘Question « Calculer la vit se de Peau dans chaque section. Réponses + C, =2m/s = 12m/s = 1.25m/s 3.H Force de réaction sur une conduite coudée Description Soit une conduite coudée dont axe est situé dans un plan horizontal (fig. 3.8). Du pétrole s’écoule dans cette conduite avec un débit-masse 7. La conduite est maintenue fixe par des forces d’ancrage dont la résultante est Fig. 3.8 Le systéme est décrit dans le systtme orthonormé (2°, %, méme sens que le champ de gravité terrestre. Taxe ¥ ayant le Hypothtses + La variation de l’énergie potentielle est negligée. + Le dissipation est négligés. + Le régime est permanent, + L'écoulement est unidimensionnel. + Le pétrole est un fluide incompressible.60 Poussée d'un turboréacteur Données * Diamétre de la section 1 + Diamétre de la section 2: * Masse de la coneluite : + Volume de la conduite : Dy = 0.1m Dz = 0.05m M = 08ke V = 0.005m* * Angle du coude 6 = 30° + Pression atmosphérique : P, = Lbar * Pression dans Ia section 1: Py = Shar * Masse volumique du pétrole + p= 900 kg/m? + Débit-masse du pétrole : M = 50kg/s + Aceélération terrestre = g = 9.81m/s* Questions + Calculer la pression P; dans la section 2 en utilisant notamment les équations fondamentales (4.57). + Déterminer le module et la direction de Ja résultante N des forces @ancrage qu'il faut exerc r pour maintenir la conduite fixe. Plan oy Plan ee Fig. 3.9 + |N[ = 2297 La force ¥ est située dans un plan vertical r-z faisant um angle de 19.55" avec le plan vertical 2-2. Dans le plan r-2, elle fait un angle de 130° avec le plan horizontal x-r (ig. 3.9). 3.1 Poussée d'un turboréacteur Description T s‘agit de déterminer la poussée d'un turboréacteur en fonction de sa vitesse de déplacement (fig. 3.10),Bilans des grandeurs extensives 61 Fig. 3.10 Hypothises + Lofiet aérodynamique sur le carénage du turboréacteur est négligé. * La vitesse de lair a l'entrée du turboréacteur est négligeable. « Le régime est permanent. Données + Vitesse nominale de déplacement : U = 220m/s + Vitesse relative du jet 4 la sortie : W) = 850 m/s * Débit-masse d’: dans le turboréacteur : = 50ka/s Questions + Calculer la force Ky qu’exerce le turboréa sée) lorsque Pavion est att point fixe (vitesse nulle). -ur sur ses points dattache (pous- * Calculer la force K, qu’exerce le turboréactenr sur ses points d’attache & la vitesse nominale. Réponses * Ko = 27500N + Ky, = 16500NEléments sous droits auteur64 Cheminée d'une centrale thermique Hypothtses Grique ne varie pas entre + La température de Pair atmosph le pied et le som- de la chen ™ ice. + Lair atmosphérique est pratiquement au repos, + Le coefficient de perte de charge dans Ia. cheminée est constant. + L'écoulement des gaz de combustion est unidimensionnel. + Le régime est permanent + Liair et les gaz de combustion sont as + La cheminée est parfaitement calorifugée lables & des gaz parfaits. Données * Hanteur de la cheminée H = Z,- 2%, =100m * Section intérieure de la cheminée : S=9m? + Pression de Pair atmosphériqne au pied de la cheminée : Py, = 0.04 bar © Température de lair atmosphérique : Ty =17°C * Dépression au pied de la chetinée AP = Pa- Pai = 3mbar * Masse molaire de lair atmosphérique : = 28.85 kg/kiol + ‘Température des gaz de combustion au pied de la chemninée Ter = 146°C + Masse molaire des gaz de combustion : tng = 20.18kg/kmol + Débit-masse des gaz de combustion : Me = 150kg/s * Accélération terrestre + g = 981 in/s? + Chaleur spécifique a pression constante des gaz de combustion 2, = LOT3BI/(K ke Questions * Calculer La pression si née, * Caleuler la temy 2 et la vitesse Cy + Calculer la dissipation massique relative aux gaz de combustion entre le pied ique des gaz de combustion au sommet de la chemi: ature T et Te sor act de Ia cheminée en intégrant sur la pression avec une valeur moyenne de la température. + Estimer la dépression au pied de la cheminge que on aurait mesurée si le débit-masse des gaz de combustion avait été doublé, Solution Pression Considérons une colonne d’air atmosphérique verticale comme s*écoulant en ime permanent avec une vitesse qui tend vers 0. Les €quations fondamentales (4.57), appliquées 4 V'air entre le pied et le sommet de la cheminée, donnent, compte temu de la deuxiéme hypothese + glZ = —vdP66 Installation de chauffage central d'un batiment Dissipation massique Par Vintégration entre les points 1 et 2 de Pintégeale de vd P et en considérant. une température moyenne des gaz de combustion, on obtient : [rae = 1018.3) /ke 1 La dissipation massique relative aux gaz de combustion entre le pied et le sommet de la cheminée est finalement : ; ch cB r = f mip (@ - <1) = gH = STI [iq / 2 2 Dépression La dissipation massique relative aux gaz de combustion entre le pied et le sommet de la cheminée est aussi, selon (4.131) et la quatriéme hypothése = a | Gaz Ry 1 La relation (4.8) dome, compte tenu de Véquation d’état (5.71) et du fait que Ja variation de Pe est trés faible ; Nig, de sorte que la dissipation massique est proportionnelle au carré du débit-masse Mg. Done, st Je débit-masse Mg avait été doublé (M'q Mg), la dissipation massique r aurait été quadruplée (r’ = 4r). La dépression que l'on aurait mesurée dans ce cas est alors : La vitesse Cg est donc proportionnelle an débit-mas 2/9) (C2, f2 ET AP’ = Pay = Poy = Pa — Pop el E242) (Chyo[ Dah te) f(eP) mbar 4.B Installation de chauffage central d'un batiment Description Considérons Vinstallation de chauffage central d’un bitiment, équipée dune chandigve alimentée en hydrocarbure (fig. 4.2). La chandigre assure d'une part la production d'eau chaude sanitaire et, dautre: part, le chanffage de Fean d’alimentation des corps de chauffe du batiment Le réglage du chanflage est: obtem par variation de la température d’entrée {point 2) de lea dans les corps de chauffe. Cela est réalisé par une vanne miélangense & (point 1’) est mélang (point 3’) is voies dans laquelle eau de départ provenant de la chaudiére eA une partie de celle de retour des corps de chanffeSystiémes ouverts, en régime permanent or au ehande: sanitnine ay pope 1 pomnpe 2 2 & compa de 6. chanfle ge de combustion 3 4 - Fig. 4.2 Pour éviter la condensation de In vapeur d'eau des gaz de combustion dans la chandiére, on assure un réchauffage de eau de retour (point 3") par injection dans cotte demitre a’ ne partic de Peau de départ (point 1”), cela en donnant. Ala pompe | un débit supérieur A celiti de 1a pompe 2. Nous envisageons deux eas de fonctionnement Cas I régime nominal, charge maximale La vanne mélangeuse a une position telle que le débit de Mean de retour My est annulé, lle La vanne inélangense a une position intermédiaire, de sorte que le débit dean de retour My n'est pas nul Cas H charge par Hypotheses + Les puissances électriques nécessaires pour Pentrainement des pompes sont négligées. + Tous les éléments de installation, l'exception des corps de chauffe, sont. parfaitement calorifugés. * Les variations des énergies cin ique et potentielle sont négligeables. + La dissipation est négligée dans tous les éléments de 'installation. + L'écoulement est unidimensionnel. + Le régime est permanent. Données + Température de eau an point L : so°c + Température de Veau au point 2 Cos I: tr-T, Cas IT: Ty = 48°C + Chaleur spécifique de lean : c= 4.185 kl /(K kg)65 Installation de chauffage central (un batiment * Débit-masse de Peau au point 1: Nh = 0.372ke/s * Débit-masse de Ie: point 2 My = 0.283kg/s + Puissance-chaleur donnée par le corps de chauffe : Cas 1: Q, = 30kW Cas I: Qy = URW ‘Questions « Pour Ie cas T et I, calculer les températures et les débits-masse de l'eau aux points 1, V1", 3,3" ot 4, Solution Btant donné les deux derniéres hypothéses, les équations fondamentales (4.57) donment, compte tenu des premiere, troisitine et quatritine hypothes wdP=0 La pression est donc constante le long de tout le circuit, Les mémes équations (4.57) donnent, compte tema en plus de la deuxitme hy- pothise : dh=0 L’enthalpie est done constante le long, du et des corps de chauffe, Pour ces derniers, la variation d’enthalpie dépend du transfert-chaleur, selon la relation : dh = q+ Les états thermodynamiques aux points 1, 1’ et 1", ainsi que ceux aux points 3, 3’ et 3” sont identiques. En particulier, les températures correspondantes sont égales = T=Ty = Ty = 80°C Ts = Ty La puissance-chaleur donnée par l'eau aux corps de chauffe est, compte tenu de (5.159) Oj = ihe (Ty - Ta) La température aux points it & Pexception de la chaudiére 3! et 3” est done : in = fu = ten = ip - BE = sar le ce Th = Tyr = Tar = Ta ~ Fp = 54.67°G pour le cas T = 36.18°C pour le cas IT La puissance-chaleur regue de la chaudiere est, compte tenu de (5.159) : =Ihe(t- Ty) En vertu du Premier Principe (équation (1.22)) appliqué A Vinstallation et compte tenu des hypothises, la pnissance-chalear regue par Peat dans Ja chau dire est égale & celle donnée par Peau aus corps de chauffe : OySystiémes ouverts, en régime permanent 09 La température au point 4 est finalement : C pour le cas I 71°C pour le cas I] relations : Le bilan spatial de masse (1.50) donne les My = My + Myo = My = Ma = My + Mgr = Mg = Mg + Mar Gas I Les relations précédentes donnent les débits-mnasse : My = Mf = 0.283 kg/s May = Vip — Mh, = 0.089 ke /s Ng = My 0.283 ke/s Vly = Oke/s Mae = Mg = 0,283 ke/s Ma = My = 0.372 kg/s Gas 1 Bn vertu du Premier Prineipe (Cquation (147), appliqué & Te yanne métan- hows avons, compte tenu des hypoth Marky + Myhs = Mohs = (My = Maho My (hi he) = Ma(Iez — hg) = (M2 — Mir)(h2 — ha) Maia hs) = Mo(ha — hs) Les relations précédentes donnent, compte tenu de (5 9), les débits-mass 4.0 Gonflage d’un pneu Description Soit le pnen d’une roue d’automobile, supportant une charge F (fig. 4.3). Pour gonfler ce pneu, nous le relions & un réservoir air comprimé dont l'état ther- modynamique est caractérisé par la pression P, et la température T,. L'opéra- tion de gonflage fait passer Pétat thermodynamique de lair & Vintérienr de la chambre & air d*un état initial 1 A un état final 2. Au cours de cette opération, le moyeu de la roue s’éléve d'une hauteur AH.Systémes ouverts, en régime permanent 7 + Constante massique de Vair : r= 0.2882 kJ /(K kg) * Chaleur spécifique isochore de Is ee = 0.7205 kJ/(K keg) + Charge supportée par le pneu F = 3000N + Elévation du moyen de la roue : AH = 02m Questions ¢ Calculer la masse d’air AM prélevée dans le réservoir. Solution Cot exercice peut étre résolu par deux méthodes différentes, selon le choix de In frontidre cu syst?me considéré. Premiére méthode Considérons le sy A, volum at nité par la front dine fermé constitué d Vétat 1 par Pair de la chambre & air Vj) ot Pair situé dans le réservoir (masse M,. volume V,), a air (masse Mz, volume V2). Ce dans la figure (m: ystime par Pair de la chambre est d Le Premier Principe (1 hypothses et du fait que les états 1 ct 2 sont des états de repos, le bilan Snergétique At = Au nic-travail recue par le systéme, compte tem des trois premiéres hypo- ) donne, compte tenu des quatritme et cinquitme Li theses, est donnée par la relation = At = P.V,— FAH ~ PAV dans laquelle nous avons : + P,V, énergie-travail rece, due aux forces de pression s’exergant sur Ia portion de frontitre située dans le réservoir + FAH énergie-travail fournie par le systéme du véhicule pour le soulever d'une hauteur AH + P,AV énergietravail fournie par le syst2me & latmosphére pour repousser tmosphe La variation d'nergic interne est, en vertu de la propriété d'extensivité (1.20), et compte tenu du fait que M, = My — My = AM AU = Mouz = (Myuy + (Mz — My)up) = My2Qu— My Su En éliminant A* et AU entre les trois équations ci-dessus, et en tenant compte de (2.58), (2.72) et (5.72), nows obtenons : Mz2Au— My !Au = —PAH — PAV + (Ae - Mi)rTy 1 CQ A — (= iP) fe, pp y AM= = (Sawer) + Fan + RAV ) La chaleur spécifique isobare de lair est, selon Ia formule de Mayer (2.72) + r= LO087kI/(K kg) La masse d’air prélevée dans le réservoir est done : AM = (¢ VP) — VP) + FAH = P,(V2— Vi )) =4 37-1073 keSystiémes ouverts, en régime permanent 73 Lair A pris & l'atmosphtre au point 1, est comprimé pans le compresseur C, refroidi dans le refroidissour # et acheming vers le collecteur C1, avanti Petre envoyé dans le moteur M oft se déroulent la combustion et le cycle moteur. Les gaz de combustion G, recueillis dans Ie collectenr C sont détendus dans Ja turbine T, avant d’étre rejetés dans atmosphere au point 5. La turbine T entraine le compresseur C. Hypothises + La turbine et le compresseur sont parfaitement calorifugés. + Les variations des Gnergies cinétique et potentielle sont néglige * Le régime est permanent * L’air et les gaz de combustion sont assimilables & des gaz parfaits. ‘ables. Données + Etats thermodynamiques : _ |? lt Point | hae] | [ik] 1 1 300 3 | — |si3 1 | 2 | 900 5 1 _ + Constante massique de Var: 4 = 287 I/(K ke) Chaleur spécifique isobare de air : 10073/(K ke) * Rapport Qair : Ma/Mp = 25 + Constante massique des gaz de combustion ; ro = 286.45 /(K ka) + Chaleur spécifique isobare des gaz de combustion : epg — 12005 /(IK kg) + Rendement isentrope du compresseur : Tica = 0.82 + Rendement isentrope de la turbint mr. = 0.80 + Efficacité des paliens de a ligne @arbre : a= (Er - Q)/Exr = 0.98 ‘Questions * Calculer I'énergic-travail massique donnée par la turbine, Calculer l'énergic-travail massiqne rogue par le compre Calculer le rapport de pression du compresseur, Calculer la température de I'air & la sortie du compresseur + Calculer l’énergie-chaleur massique évacuée dans le refroidisseur. eM.14 Installation de suralimentation d'un moteur diesel Solution Energie-travail massique donnée par la turbine La relation (4.222) donne, compte tenu des trois premitres hypotheses = = ns / (eaP), 1 Le factewr calorifique des gaz de combustion est, selon (2.76) Energie-travail massique regue par le compresseur Le bilan mécanique de Varbre est, compte tenn de Ta troisitime hypothise et de In puissance-chalewr Qy provenant du frottement dans les paliers de arbre des turbomachines Eg = Bp -Q = aby En faisant apparaitre les valeurs massiques et en tenant compte du bilan de masse, nous avons : & = alla + ple gie-travail regue par it final compresse a (14 ME eg = 134.85 kd/ke A My Rapport de pression du compresseur La relation (4.223) donne, compte tenu des hypotheses et du tableau 8.6 (vol. I} : = 0.285, Spa La relation préoédente donne le rapport de pression du compresse & ( Beste we B, cpath = 2.987Systémes ouverts, en régime permanent Température de Pair & la sortie du compresseur L’énergie-travail massique donnée par la turbine est, selon (4.265) et (2.60) : pa(Pe — Ti) La température de l’air a la sortie du compresseur est alors : e=h-h= Energie-chaleur massique évacuée Lénergie-chaleur massique évacuée dans le refroidissour est, selon (4.185) et (2.60) = qe AMT: ~ Ty) = 121.75 kI/kgA 4.E Compresseur radial Description Soit un compresseur radial faisant partie du groupe de suralimentation d’un moteur Diesel (fig. 4.5). Le compresseur est parcourn par Vair qui subit les transformations suivantes (voir diagramme de la figure 4.5) : 1-2: mise en vitesse, & partir du repos, dans la tubulure entrée: 2-3: mise en pression dans la roue. Vair ainsi comprimé est dirigé vers un diffuseur radial, puis vers une biiche spirale. Hypothases + Le compresseur est parfaitement calorifage. + Les variations d’ énergie potentielle sont négligeables. + La dissipation dans la tubulure d’entrée est négligée. + Les fuites aux joints d’étanchéité sont: négligeables. + L%écoulement est unidimensionnel. nanent. + Le régime est pe * Vair est assimilable & un gaz par Dounées + Géor Ja roue : Ds = 0.3m By = 0.016m + Etat thermodynamique de lair au point 1: Py = Lbar T = 27°C + Diagramme des vitesses au point 2: = 150m/s ay = 90° + Diagramme des vitesses au point 3: a3 = 18° fy = 80° * Constante massique de Pair 7 = 0.288kI/(K ke) + Chaleur spécifique isobare de lair cy = 1d /(K kg) + Energiet ail massique recue par V'a oF = 135.4 kT /ky + Dissipation massique dans Ia rone : r= 0.08e+76 Compresseur radial ‘Questions * Calculer la vitesse de rotation de la roue. + Calculer la pression ct la température au point 2. + Calculer la température an point 3 + Calculer le facteur polytrope 7. relatif & la transformation 2-3, + Calculer la pression au point 3. : Calculer le dé! asse dvair. Fig. 4.580 Diffuseur d'entrée d'un turboréacteur Données + Etat thermodynamique de Vair 4 Yamont de Vavion : P, = 0.263 bar fT = -50°C * Nombre de Mach de Vavion Ma = 0.9 * Vitesse de Pair & Ventrée de laubage du compresseur Cy = M0 m/s * Chaleur spécifique isobare de lair : ep = LO087KI/(K ke) + Rapport calorifique de Pair : y= dd Questions * Représenter qualitativement, dans nn diagramme h-s, Pévolution thermody- namique de Tair entre les points 1 et 2. + Determiner la température statique, la pression statique, la température to- tale et la pression totale de Pair a Pentrée de Faubage du compresseur. Solution Evolution thermodynamique de lair dans un diagramme h-s La transformation 1-2, selon (4.23) et compte temt des premiére et troisitime: hypothéses, est une transformation isentrope. Fig. 4.7Systémes ouverts, en régime permanent BI Caleuls préliminaires Le facteur calorifiqne de 1 ‘air est, selon la définition (2.36) r= = 0.2857 7 La constante massique de Vir est, selon (2.76) : r= Pcp = 0.2882kI/(K kg) Fonctions d’état statiques et totales La vitesse de V'air A Vamont de Vavion est, selon (4.107) et (4.108) + C, = MaA = MayrT; 0.051m/s Les équations fondamentales (1.57) donnent, compte tenu des cing premiéres hypothéses et en intégrant entre 1 et 2: fe = hey = he Les états totaux Le et 2c sont donc identiqes (voir diagramme h-s de la figure 4.7). Nous en déduisons, on utilisant (2.60) : 8 (¢ - 3) =MO58K Ty = 57°C Ventrée du turboréacteur est, selon le tablean 8.6 yr :) = 0.3891 bar La température totale et la pression totale a Ventrée de Panbage du compressenr sont, selon (4.65) et (4.66) : Ter = Ta +> = BOBK Tey = -13.85°C yr ) = 0.4448 bar 4G Tube de Pitot Description Soit un tube de Pitot destiné & mesurer Ja vitesse locale de Poxygene s’coulant dans une conduite cylindrigue (fig. 4.8). La vitesse de écoulement at point 1 est Cy et le point 2 est un point d’arrét Le ralentissement d’ume particule fluide le long de 1a ligne de courant 1-2 se fait conformément aux conditions noncées dans le paragraphe 4.2.5.82 Dube de Pitot Fig. 4.8 Hypotheses + Le régime est permanent. + L/oxygine est assimilable a un gaz. parfait Données + Diamétre de la conduite : D=03m + Etat thermodynamique au point 1 Py = bar T; = 305K * Pression statique au point 2 : Pa = 1.002 bar * Constante massique de Vos r= 0.260 kJ/(K kg) * Chaleur spécifique isobare de Voxygtne : ep = 0.9211 kd /(K kg) Questions + Calculer la vitesse de I’écoulement au point 1 * Calculer la température totale au point 1 * Calculer Je débit-masse d’oxygéne s’écoulant dans la conduite. Solution Vitesse au point 1 ‘Létat total au point 1 et 1état statique au point 2 étant confondus (voir § 4.2.5), nous avons Pash Le facte : calorifique de Voxygene est, selon (2.74 = 0.2823 ‘ oulement au point 1 est, selon (4 7 ) - ') =17.8m/s ‘Température totale au point 1 La température totale au point [ est, selon (4.66) : c Ta =T1 4 Te, 305.17 K Toy = 92.02°C La vitesse deSystiémes ouverts, en régime permanent 83 Débit-masse d’oxygéne Le débit-masse Coxygine est, selon (4.8) CS — nD? M= uw ay Le volume massique de loxygéne est, selon l’équation d'état (5.71) . rT, aso Le débit-masse doxygine s'écoulant dans Ja conduite est finalement — = 0.019 ha — Is Les pertes Gnergétiques totales sont, en valeur massique Sob ry bre + ty = 80.054 kl /ke r Il est intéressant de controler que cette valeur est bien égale & celle obtenue & Vaide de (4.214) : y= yy = €> = 30.954 kJ ke 4.L Compression mono- ou multi-étagée Description Soit ume installation de compression visant A fournir de Tair en continw A wn réseau, A une pression donne Hypotheses + Linir est assimiloble & un goz parfait. + Le régime est permanent + Les duergies cinétiques et potenticlles du gaz sont négligeables. + Un refroidissement isobare intermédiaire jusqu’a 30°C est possible + Les compresseurs sont parfaitement calorifugés.96 ‘Compression monoe on multisstagse Données + Ftat thermodynamique initial : P,=1bar T= 0° + Pression du résean Py = 20bar « Constante mi: que de Vair : r= 287.68/(K kg) =14 1 ou des compresseurs : yo, = 0.8 + Rapport. calorifique : + Rendement isentrope Questions Lobjectif étant de limiter Ia. consommation d’énergie mécanique, vaut-il mieux effectuer lt compression en un étage ou en deux étages avec refroidissement intermédiaire entre les deux étages? Les pas interinédiaires suivants sont. suggérés : * Calculer la puissance massique d'un compresseur mono- = =dh Done: bet =dh Btant domné la premiére hypothése, Ja relation (2.60) donne © = ty (Tz —T) La température obtenue & Ja suite d'une compression isentrope serait: : P te - (2) = 6287 PiSystiémes ouverts, en régime permanent oT La définition du rendement isentrope d'un compresseur adiabate est donnée par (4.236) et correspond & : no, = Pol PN = *(T:/Tiy = 1 Droit : P\o (2) -1+=.)n — A = 0K "ea sultat: peut btenn en partant de la définition générale (4.223) a notre problime hyy = hy et q~ =0) : , ( Bee Woes = Bho Les variations d’énergie cinétique ct potentielle étant négligées, nous avons : ha VD Pe=T he Th Le travail massique lié & une compression mono-étagée est : = tp (Te — Th) = 465.3kI /ky Compression bi-étagée Etant donné que le rapport de pression est identique pour les deux étages, Ia pression intermédiaire vant PY = /PPy = AAT bar La température isentrope relative au premier étage de compression est, : r ) T; = 119.05K Le rendement isentrope permet d’obtenir la température réelle de sortie du premier étage : Fe-T , WCs . Le travail pour le premier compresseur est aloi cf = ¢p (Ty — Ty) = 183.62kI /ke, Compte tenn du refroidissement possible, ln température aspiration du denxigme Stage de compresseur est égale & : Tj = 303K98 Détente dans une turbine La température isentrope relative au deuxitine étage de compression est : r (2) TS = 404.84 K Tas — T= ee MCs ef = ep (T) — Tz) = 203.69 kel /ky, Le travail total pour le cas bi-étagé est alors : e* Sef +e; = 387.21 kJ/kg ‘La compression bi-étagée avec refroidissement intermédiaire est done préférable. } T} = 505.30 K 4.M Détente dans une turbine Description De Vair & Tétat initial 1 est détendu dans une turbine jusqu’’ Pétat final 2, respectivement 2’ en eas de réduction de la pression de sortie, Hypothéses + Le régime est permanent. + Lair peut étre assimilé a un gaz parfait. + La turbine est parfaitement calorifugée. + La détente réclle est assimilable & ume détente polytrope. + Les variations d’énergie cinétique et potentielle sont négligées. Données + Pression lentrée de la turbine = Py = Whar * Pression @ la sortie de la turbine Po = 1bar + Température a lentrée de la turbine T, = 800°C + Température & la sortie de la turbine : = 350°C + Pression A la sortie de la turbine dans le deuxiéme cas : PS = 0.5bar * Chaleur spécifique isochore de Pair : 6, = 0.7205 kI/(K ke) + Constante massique de Pair : r= 0.2882kI/(K kg) ‘Questions « Dans le diagramme h-s, représenter schématiquement les transformatio 2) et (1-2) ainsi que les transformations idéales (isentropes) (1-2,) et (1 correspondantes. * Calculer le facteur polytrope 7, de la détente 1-2. * Calculer la température Ts, en considér * Cale (1+ ) nt une détente isentrope, ler le rendement isentrope de la détente 1-2Systémes ouverts, en régime permanent 101 4.N Installation de compression Description Soit une installation de compression de méthane constituée dun compresseur adiabate et d'un transmetteur d’énergie thermique parcourn par um fluide de refroidissement (fig. 4.16). transmettenr méthano ftuide de refividissement Fig. 4.16 Hypotheses a Vener ique est. parfaitement calorifugé. + Les variations des éuergies cinétique et potentielle sont négligeable + La dissipation est négligée dans le transmetteur d’énergie thermique, * Lécoulement est unidimensionnel. + Le régime est permanent + Le méthane est assimilable & un gaz parfait Données + Etat thermodynamique au point 1 P, = 6.9 bar fy = 267°C + Pression an point 2 Py = 34.5 bar mpérature au point Ty = 38°C + Constante massique du méthane r= 0.518kI/(K kg) + Chaleur spécifique isobare du méthane : Gp = 2.24 kd /(K ke) © Débit-masse de méthane AM = 5.641 kg/s + Rendeme sentrope du compresseur ne, = 0.8 Questions + Calculer Ja température Tz an point 2 + Calculer la puissance mécanique #* regue par le méthane dans le compres: sour. + Calculer la puissance-chalewr Q~ donnée par le méthane au fluide de refroi- dissement, dans le transmetteur d’énergie thermique.102 ‘Tube de Prandtl Réponses fr = 195.7°C + BY = 213548kW + Q = 1992.70kW 4.0 Tube de Prandtl Description Tl s’agit du tube de Prandtl de Ia figure 4.8 (vol I). Le ralentissement du fluide & Vamont du tube ct son écoulement autour du tube se font conformément aux conditions énoneées dans le paragraphe 4 Nous consi rons deux cas Cas Tle fluide qui s'écoule est de Tair; Cas IIe fluide qui s’écoule est de lean. Hypothises + Le régime est permanent. + Lair est assimilable & un gaz parfait. + L’cau est un fluide incompressible. Données Cas [: * Etat thermodynamique de lair au point 1 : Py = 5Sbar T= 20°C * Différence de pression mesurée : AP = 2.5 mbar + Constante massique de l'air = 0.288kI/(K kg) * Chaleur spécifique isobare de Lair ey = UkIJOK kg) Cas IT: * Différence de pression mesurée + AP = 20 mbar + Masse volumique de eau au point 1: pi = 1000ks/m* Question. * Caleuler la vitesse C, du fluide dans les deux cas considérés. Réponses + Casl C)=9.19m/s Cas IC) = 2m/sSystémes ouverts, en régime permanent 103 4.P Dimensionnement d’unc tuyére de Laval Description Soit une tuyére de Laval, de section circulaire, alimentée avec de la vapeur dean provenant U’un réservoi amont 0. Elle débite dans um réservoir aval 4, le régime d’écoulement ¢tant supersonique adapté, Les deux réservoirs sout de dimensions pouvant étre considérées comme infinies par rapport & celle de la tuyere, Hypothéses + La tnyére est fixe. + La tuyére est parfaitement calorifugée. * L’axe de la tuyére est. horizon + Lécoulement se fait sans dissipation. oL nt est unidimensionnel. + Le régime est permanent. + La vapeur dean est assimilable & um gaz parfait oulem Données + Etat thermodynamique dans le réservoir amont : Po =Sbar Ty = 350°C + Pression dans le réservoir aval : Py = 2bar © Constante massique de la vapeur d’eant ry = OAG2KI/(K ke) + Chaleur spécifique isobare de la vapeur dean: — ¢y = 2.1 kJ/(K kg) + Débit-masse de vapeur d’ean M = 3kg/s Questions * Calculer Ia pression Py et la température Ty de la vapeur au col de la tuyere. * Calculer la vitesse C; de la vapeur an col de Ia tuyére. * Calouler la section Sy am col de Ia tuyere. * Caleuler la température T de In vapeur & ln sortie de la tuyere. * Calculer la vitesse C3 de Ia vapeur & Ta sort # Caleuler la section $ A la sortie de la tuy In tuyere. Réponses © Py = 4.39 bar = 272.98°C + Cy = Ay = 568.8m/s + 5) = 0.0030? = 30cm? + Tz =186.2°C * Cz = 829.4 m/s * 53 = 0.0038m?104 Mesure de débit a laide d'un diaphragme 4.Q Mesure de débit a Paide d’un diaphragme Description Soit le systéne cc @un canal muni d'un diaphragme (fig. 4.17). Fig. 4.17 Le diaphragme produit une dépression dont la mesure permet de déterminer le débit-masse de vapeur d’can s'écoulant dans le canal. Hypotheses + Le canal est fixe + Le canal est parfaitement calorifugé. + L’axe du canal est horizontal, + L’écoulement est: unidimensionnel, + Le régime est permanent * La vapeur d'eau est assimilable A um gaz semi-parfait. Données 0.0913 10? ction d'éconlement & Pétranglement : Sp = 0.0154 in? + Chiflre de contraction n = 0.68 + Etat thermodynamique de la vapeur dean ion du canal dans la section 1 : T, = 315°C + Pression de la vapeur d’eau dans la section 2: P2 = 6.029 bar * Constante massique de Ia vapeur d'eau r = 461.5/(K kg) + Rapport calorifique moyen dela vapeur dean: 7 = 1.2739 * facteur de correction : ¢=09 Questions * Etablir la relation générale permettant de calenler le débit-masse dans le eas un fluide réel,Systiémes ouverts, en régime permanent 105 + Simplifier la relation trouvée précédemmer pour le cas "tm gaz semi-parfait, * Calculer le débit-masse de vapeur dean s' ‘oulant dans le canal. Réponses ya) © ME =4.5ke/s108 Fonction d'état d'un gaz parfait Le facteur calorifique est, selon (2.76) ; y-1 Cr 0.2857 La variation d’énergie interne est selon (2.58) : AU = Me,AT = N&AT La variation d'enthalpie est, selon (2.60) : AH = Mc,AT = Né,AT La variation d’entropie est, sel AS=M (-rm pln La variation d’énergic libre est, selon (1-L2) : aF = dq - Tas — Sar La variation d’enthalpie libre est, selon (1.143) : dG = dH — TaS — SdT Pour la transformation isentrope, nous obtenons, selon (2.66) et (2.76), la relation diflérentielle ; dr _tdP_ dP T &P PF La température finale est, apr’s intégration : P,\P =T (F) =61285K Ty, = 369.70°C 1 Remarquons que cette relation apparait bien dans le tablean de Ja figure 8.6 (vol. 1). Nous obtenons finalement : + la variation "énergie interne AU = Ne (Tis — Th) = 33.81kT + la variation d'enthalpie : AH = Né, (T23 — Ty) = 47. 37k I + Ia variation d’entropie : AS = Okd/K + 1a variation d’énergie libre : AF=AU -~SAT * Ja variation c’enthalpie libre + AG = AH —~SAT Les variations AF et AG ne peuvent pas étre calculées ici, car elles dépendent de I: aleur absolue de Ventropie, qui ne figure pas dans les données.Propriété thermodynamniques de la matibre 109 Pour la transformation isotherme, la température finale T2¢ est évidemment égale & la température initiale Ty. Nous obtenons finalement * la variation d’énergie interne AU = Ne (Tie = Ti) = Od * la variation d’enthalpie = H = NG, (Toy — 1) = OKI * 1a variation centropie : Nein 2 = —,s097 kd/K Py * la variation d’énergie libre : AS= kJ * la variation d’enthalpie libre = AG =-T\AS = 20.957kI 5.B Expérience de Gay-Lussac — Joule Description Soit un récipient comprenant deux compartiments A et B reliés par un tube obturé par un robinet étanche R (fig. 5.1). A l'état initial 1, le compartiment A contient de lair ct le compartiment B est soumis & un vide absolu. Apres Vouverture du robinet A, lair tend vers un nouvel état final d’équilibre 2. Hypothises + Le récipient est parfaitement calorifugé.110 Expérience de Gay-Lussac = Joule Données * Volume du compartiment A Va = 10dm* + Volume du compartinent B : Vp = 5dm® + Etat thermodynamiqne initial de Vair Py = 30bar Ty = 150K + Chaleur spécifique isochore moyenne de Pair: & = 0.7236k1/(K kg) * Etat critique de Vair ve = 0.003816 m*/ke P, = 37 Abar Te = 132.6K ‘Questions * Calculer la température finale dans les deux cas suivants : Cas 1: L'air se comporte comme considérer une chaleur spéc Cas IL L’air se comporte comme un gaz parfait. un gaz de Van der Waals (en eas d'intégration, ) Solution En vertu du Premier Principe (équation (1.27) ou (2.3)) et compte tenn de Vhypothtse, la variation d’énergie interne est nulle:du = 0 Au=0 Cast La variation de température est, selon (5.104) : ar =- 2% #a(4) Ge nt Ia relation ci-dessus, nous obtenons + -n-4(4 2) alah La masse est calculée A aide de Téquation d'état des gaz de Van der Waals , appliqués & 1’état 1: -') (» ‘ wm) mn Les constantes a, b et 7 sont calenlées P. iS Nin fee? Vaide de (5.90) a = = 0.001272 m*/kg SueP. 287.0154 J/(K ka) La résolution de l’équation du troisiéme degré en A¥ donne : AM = 0.8797 ke La température finale est alors : aM 1 T= T+ (ik Vat Ve La température finale est done inférieure de 6,62 degrés & la température ini- = 143,38 KPropriété thermodynamniques de la matibre il Cas I La température finale est, compte tenn de (2.58) : A h=h+ ee Ty =T, = 150K La température finale est done égale a la température initiale, 5.c Détente de Joule-Thomson Description Considérons la détente de Joule-Thomson de l’hélium d'une pression P, 4 une pression P>. Nous en ales diffe sagcons deux cas Tot IT définis par deux températures rentes, Hypothéses * La chalewr spe isobare de "héliut est constante dans le domaine étu- dié. + Lhélium est assimilable & un fluide de Redlich-Kwong. Données * Pression initiale : P, = 15bar * Pression final Py = Vber + Température initiale : Cas I Ty = 1K Cas I: Tn = 40K + Constante massique r= 20779kJ/(K ke) + Chaleur spécifique isobare : cp = 5.5kd/(K kg) + Btat. critique P. = 2.2746 bar T, = 5.2K ‘Questions + Etablir la relation donnant le facteur de compression ay isenthalpe en fonc- tion de v, P et T (en gardant pour simplifier le coefficient b et en posant a’ =a-T°*) * Calculer, pour les cas I et II, le facteur de compression isenthalpe moyen @, et la température finale. * Calculer, pour la pression P,, les températures relatives aux points situés sur la courbe Cinversion de effet de Joule-Thomson.2 Détente de JoulThomson Solution Relation donnant le facteur de compression isenthalpe Le facteur de compression isenthalpe est, selon les tableaux 2.4 et 2.6 (vol. 1) : a #(2) ae P\ar}, fi Le facteur de dilatation isobare est, selon (2.17), (2.20), (2.16) et (2.18) : 4 -7 (34) = oe _Ter/st), eee), A UaP ae), Compte tenn de ’équation do Redlich-Kwong (5.112) et (5.113) + rl By = WHF PFow +b? avec af = aT S este Nous en déduisons le facteur de compression isenthalpe rT a’ on = Facteur de compression isenthalpe moyen et température finale Le facteur de compression isenthalpe moyen est : +T a! ‘ = | oF. m= avec o=0(P, T) Le volume massique moyen 0 est caleulé & l'aide de | ‘Equation de Redlich-Kwong, (5.112) et (5.113), Les constantes a! et b sont : 0.42748 272 P. = 800.34 Nm'K"? /kg? £ = 0.0041157 m3/kg La température finale est, aprés intégration entre état 1 et l'état 2 de ’équation de définition de ay, :Propriété thermodynamniques de la matibre 15 Hypothtses ¢ est parfaiter + Les variations des & + Le systin e et potentielle sont négligeables. + [helium est assimilable a un gaz parfait, odynamigne initial : Pi =Wbar FF, = 200°C * Pression finale : Py = bar + Masse molaire de Vhélinn : iy = 4,003 kg/kinol * Chaleur spécifique isobare de 'hélium : op = BAVBLKI/(K kg) + Energie-travail massique donnée : a = 850KI/kg Questions lle est la nature de la transformation ? erminer Vétat the ique final (vg, Ps, Te). + Déterniner les variations d’énergie interne, d’enthalpie et d’entropie mas- siques entre 'état initial Let Pétat final 2. + Calculer la dissipation massique (en consid polytrope). dyna rant la transformation comme Solution Nature de la transformation La détente s‘eflectue avec dissipation. L’accroissement dentropie est en verti. de (1,66) et (1.67) = bs! 65" >0 La transformation est donc irréversible. Etat final Le Premier Principe (équation (1.27) ou (: liypothises : ) donne, compte tenn des dems Sa~ = —du Nous obtenons, par intégration, compte tenu de (2.58) = a” = ~Au=~c,AT = —¢, (T,— Th) La constante massiqne de hélium est, selon (5.59) et (5.66) : x= 4 = 2.0769KI /(K kg) mn La chalour spécifiqne isochore de I"hélinm est, selon = r= B.L162kI/(K ke) La température finale est done = T=T%-“ =20038K f= 277°C Le volume massique final est, selon léquation d'état des Tr 0 = 4,162 in? /ke6 Détente irreversible d'un ga parfait Variations d'éuergic interne, d’euthalpie et dentropie massiques La variation d’énergie interne massique est : Aw= a = 850k /ke La variation d’enthalpic massique est, selon (2.60) : Ah = ¢(T,—T)) = -1416.5kI /kg La variation d’entropie massique est, sclon (2.66) = 2 = 0.8204 kI/(K kg) P, As -ring + eph Dissipation massique Les équations fondamentales (2.3) donuent, compte tera des deux premitres hypothases et par intégration entre les états 1 et 2, la dissipation massique : 2 re [ Pave 1 Les transformations réelles élémen ires peuvent étre approximées par des trans= formations polytropes pour lesquelles, aprés (2.18) et (2.22), nous avous : aP_ dy poy Ten découle que : Pe = este En introduisant cette Gquation dans Vintégrale de Pdv, nous avons : je (0°) 2) : evafey = (PLP. iow: 3 Ph Py \Me Dre Pay = 24 (#) -1 [mE Cotte expression correspond a (—}/7¢) du tableau 8.7 (vol. I). Le facteur polytrope 7 peut étre tiré de l'expression entre les rapports de volume massique et de pression : _ a ln(P:/Pi) Te Takex/eny Or, en vertu de (2 = 1.595 f Pav = 951.7kI/kg 1 La dissipation massique est finalement : 2 te [Pate O5L.T — 850 = 101.7kI/kgPropriété thermodynamniques de la matibre U7 Une autre approche s‘appuyant sur le facteur polytrope @ et compte tenu de (2.21), (2.6) et (5.8), donne : Tds dP o= Sap ods opp = or Pav = d(vP) — vd P = d(rT) - Bis =rar - Tr AP En introduisant la relation (2.66) nous avons : Pav = G & \ar= (r- a) edt l+e l+o Nous en déduisons par intégration : | Pav (r-; a) col Le factow calorifique Pest, selon (2.76) ; r nN) 0.40 op Nous avons du volume I, selon le tableau 2-4 et la relation (2.82) ; fo = 7 (ir), ¢ =u re) Ten xésulte la relation différenticlle : ar ap raat Tr (+e) P Nous en déduisons, aprés intégration, le facteur polytrope : PIn(P2/ Pi) Remarquons qe les rele appa 1 La dissipation massique est finalement : re (r- it) (Dy Ty) —a> = 101 dessus sont bien conformes & celles qui aissent, dans Te ablean 8.7 (vo 2k fg 5.E Détentes réversibles d’un gaz parfait Description contenu dans inale P2, Soit un systdme consstitué d'un cylindre fermé par un piston. L’ le cylindre est détendn de la pression initiale P, & la pression Hypothéses * Les variations des én ique ct potenticlle sont négligeables. + La dissipation est négligée. + Lair est assimilable & un gaz parfait.1 Détentes réversibles dun gaz parfait Données + Etat thermodynamique initial : VY, =8dm* P= Thar 7, = 30°C * Pression finale : Py = 1bar * Chaleur spécifique isobare de air + ep = 1.0087kI/(K ke) + Rapport calorifique de lair : yeaa ‘Questions + Représenter qualitativement Péyolution de l'état thermodynamique de Pair dans les diagrammes P-u et T-s. * Calculer la température et le volume a l'état final 2. * Calculer la variation d’entropie entre l'état initial 1 et l'état final 2. * Calculer l'énergie-travail fournie par Vair. * Calculer l’énergie-chaleur recue par lair. Répondre aux questions pour chacun des cas suivants : Cas 1 détente isotherme Cas IT detente adiabate Cas TIL détente polytrope caractérisée par le factenr polytrope ¢ = -0.15 Solution Diagrammes P-v et T-s. La détente isotherme est caractérisée, selon le tableau 5.2 (vol. 1), par les fae- teurs polytropes ¢ = —L ou 4, = 1. La détente adiabate, compte tenu de la deuxiéme hypothése, est isentrope. Elle est done caractérisée par ¢ = 0 00 yp = 7 La courbe polytrope, caractérisée par ¢ = —0.15, est située entre Visotherme ct Visentrope passant par le point 1 (fig. 5.4). Ph Th py ?,| Fig. 4Propriété thermodynamniques de la matibre 119 Etat thermodynamique final Cast La température finale est évidemment : Ty = 7) =30°C Ty = 308.15 K volume final est selon |‘équation d'état. des gaz parfaits (5.7: = 56dm* Cas If Pour tne transformation isentrope, l’équation différenticlle (2.66) donne, apres intégration ct compte tenn de (2.76) : (a) facteur calorifique est, selon (: 86K Th, = = 99.20°C Le volume final est, selon l’équation état (5.72) : PT, 3 Vo, Vi St 2dm! Vas ip Th 12dor Cas HI Nous avons, selon (2.21) Tas = ovdP La relation précédente devient, compte tenn de Péquation d’état (5.71), ainsi que de (2.66) et (2.76) : dr dP 7 (o+ DE Nous obtenons, aprés intégration, la température finale : (or ; ) =18898K 7, =- 84.17°C A noter que l’expression de la température finale correspond & Fexpression du tableatt 8.7 (vol. 1) avec, pour un gaz parfait ou semi-parfal Doi: qo = 182 P= & (o+ Al fr Le volume final est, selon l’équation d'état. (5.72) : 34.91 dm*Propriété thermodynamniques de la matibre 125, Solution Etat thermedynamique initial Le volume massique et Venthalpie massique sont, selon (6.82) et (5.84) : oy =v! + (= 0") ey = 0.05036 m5 fle hy = AY 4 (RY = We) cy = 1852.9 I fhe gie interne massique est, selon (1.148) : ay = hy Py = 1752.2 KA fk Etat thermodynamique final La transformation étant isochore, le volume massique final est évidermment tg = vy = 0.050361n9 /ke La transformation thermodynamique est représentée dans le dingramme T-s de Ia figure 5.6. Fig. 5.6 La pression et Penthalpie massique se calculent par interpolation entre les va- leurs figurant dans la table de la vapeur surchaufiée : Ps = 61.9bar hig = 3300.7 kJ/kg L’énergie interne massique est, selon (1.148) : ug = hy — v2 Ps = 2988.8kI /Ieg,126 Equations détat Energie-chaleur massique recue Le Premier Principe (équation (1.26) ot (2.3) donne, compte tenn di fait wl n'y a pas de variation des énergies cinétique et potentielle : bk /kg = ug — uy = 1236. 5. Equations d'état Description Afin Pillustrer Vapproximation faite en assimilant un fluide réel A un gaz par- fait, nous considérons le cylindre représenté par la figure 5.7, comprenant deux compartiments A et B séparés par une paroi étanche. Il est fermé par un piston supportant une charge constante. A Vétat initial 1. le compartiment A contient de Yair A la pr la tel jon Py et a fm vide absolu. L’expé- end vers un nouvel état. perature T). Le compartiment B est sow rience consiste 4 retirer la paroi tanche. Le sy déquilibre qui est P’état final 2. Hypothises lve est parfaiter t calorifing ‘ations de énergie potentielle so + Le piston se déplace sans frottement & Tint négligeables: ur du cylindre. Données + Volume des compartiments A et B Va = Vp = + Etat thermodynamiqne initial de air: P; = 200bar Ty = 20°CPropriété thermodynamniques de la matibre 127, + Etats thermodynamiques de lair (gaz réel) pour P, = 200bar : h T » (K] | fam? /ke) | [kJ /ke] 290 4.2622 252.07 300, 4.4478 265.74 310 278.27 320 290,59 330 | 4.9895 | 302. 340 | 5.1659 3473 350 | 5.3405, 326.59, 360 | 5.5136 | 338.33 870 | 5.6852 349.98, 380 | 5.8556 | 361.53 + Constante nm: + Rapport calorifique de Pair (gaz parfait) : y=14 que de F = 0.2882kI /(K kg) Questions + Calculer la température finale de Pair pour les deux cas suivants Cas I Lair est un gaz réel. Cas TT ini se comporte comme um gaz parfait Solution Considérons le systéme fermé constitué par Vair qui est situé & l'intérieur du ancl compartiment i Vétat 1. Lorsque la paroi timent A se précipite dans le compartiment B, avec transformation d’énergie interne en énergie cinétique. Le mouvement de Pair s’amortit progressivement. sst retirée, Pair du compar- en raison du phénoméne dissipatif de frottement visqueux, énergie cinétique se retransforme en énergie interne et le systlne tend vers un état d’équilibre final 2, pour lequel le piston prend une nouvelle position. Le Premier Principe (¢quation (1.31) on (2.8)) donne, cony premitres hypothises : re tenn di Nous obtenons par intégration, en tenant compte et 2 sont des états de repos : lu fait que les Gtats initial 1 at =u — uy Etant donné a troisitime hypothese, la pression s'exercant sur le piston reste égale A la pression initiale Py au cours du processus, L’énergic-travail massique regne par le systéme est alors : ot = yy vn 14)128 Equations détat Selon les définitions (1.1), nous avon: Va Vs M=4-2 My eR de sorte que nous obtenons la relation suivante : n((+%2) a=») mam Va dans laquelle nous avons : a =e (Pi,T) um =u(P,Th) vg =0(Py,T2) uz = (Pi, Te) Cas I Bair est un gaz réel Nons obtenons pour Métat ini modynamiques de lair A la pression Pj 3207 1078 in? /ke iy — v1 Py = 1TO.579KI/ke Liéquation générale établic plus haut est une équation implicite qui nécessite un calcul par itération al 1, selon les données (tabelle des états ther. 200 bar) : us ay La marche & suivre est la suivante : tabelle. - équation Lag tabetie Aabelle, yy Savetlon, yy GE), j,. Anbelle, py, v2 w hey m/e] (kJ/ke} | [kJ/ke) | [8] 4.1478 - 10" | 253.816 | 313.406 | 364.36 5.5884-10-* | 231.638 | 343.407 | 364.36 Itération 1 2 La température finale est done : Te = 361.36K Tz = 91.21°C ‘olmne final est: Vo = mM = @ V4 = 1.201m9 vy Cas IT L'air se comporte comme un gaz parfait. ion dé é jation d’%nexgie interne, plus haut, concernant 71), (2.58) ot du fait que le pression reste constante 2) <1) st, compte tenu de (2.72) : Vj r Th=T: ( ' re) =3769K T= 103.75°C VA du gay parfait conduit & une température ¢ inécliocre. Nous constatons que Phypotht surévaluée de 125°C, e’estrirdinePropriété thermodynamniques de la matibre 129 5.1 Fusion par compression Description Considérons Vexpérience qni consiste & faire fondre de la glace en Ini faisant subir une compression. La glace se trouve A Pétat initial 1, A Ia pression P, et A la température Ty, Les caractéristiques de Ia glace et de eau liquide (ON, Uh Dass Bp, ep) Sont connnes a état thermodynamique normal défini par Pat Ty. Hypothtses + La compression est adiabate ct sans dissipation. « Les caractéristiques de la glace et de l’eau liquide restent constantes au cours de la transformation. Dounées + Etat thermodynamicne initial : P, . T=-1°c + Etat thermodynamique normal Pression = P,, = 1.01325 bar ‘Température : Ty =0°0 Volume massique du solide saturé : vo!” = 1090.5 1078 m8 /ke Volume massique du liquide saturé : 000.2. 10° m3 /ky, + Facteur de dilatation isobare de la glace : 0041 * Chaleur spécifique de Ia glace : cp = 2.106KI/(K kg) + Chaleur de fusion : ios = 333.5 kg Questions + Etablir la Joi de variation de la pression en fonction de la temp. pondant anx états de saturation solide-liquide (courbe de fusion-solidification) + Calculer la pression de saturation correspondant & la température T) * Calculer la pression et Ia température (6tat 2) auxquelles la glace commence 4 fondre. Représenter dans un diagramme P-T [évolution de l'état thermo- dynamique de la glace. rature, corres: Solution Loi de saturation solide-liquide ntégration de l’équation de Clay 142), entre état normal et un autre état quelconque, donne, compte tenu de la deuxidime hypothése : ar T js-Clapeyron132 Mesures calorimétriques Données * Température initiale de lean : ty = 15°C * Chaleur spécifique de eau ¢, = 4A8kI/(K kg) * Masse de leau : AM, = 0.4kg Phase I : + Température de Vhuile A Pentrée du serpentin: Tis = 80°C * Chaleur spécifiqne de l'hnile = c= 1.65kI /(K kg) * Masse de Phuile présente dans le serpentin: = My = 0.1 kg, + Débit-masse de I'huile ; AM = 10-3 ke/s Phase II + Température de Uhydrogene a Peutrée du so°c + Température de Vhydrogéne @ la sortie du serpentin au temps ty, : 52°C + Donnée considérée pour Mhydrog: 19s + Débit-masse de Vhydrogtne : 2-0 ke/s + Masse d’hydrogéne dans le serpentin : 9-10-Pkg + Masse molaire de hydrogtne 2.02kg/kmol Questions + Etndier Pévolution de la température T, de eau du calorimbtre en fonetion clu temps t. * Pour Ia phase I, ealeuler la température finale T.y de Veau du calorimétre aprés le passage d'une masse M; d*huile. + Aurait-on obtenu Ia méme température finale de Yeau si, an lieu dl'utiliser le serpentin, on avait versé la masse M; d’huile directement dans Peau du calorimétre ? + Pour la phase Il, caleuler Ia chaleur spécifique isobare ep), de Phydrogine. Solution Evolution de la température de leau du calorimétre en fonction du temps Considérons le systeme constitué par l'ensemble eau du calorimetre et serpentin, délimité par la frontiére indiquée en traits pointillés dans la figure 5.9. Entre les instants ¢ et ¢ 4+ dé, la température de l'eau du ealorimétre s T, & T. +-AT., Le Premier Principe (équation (1-44)) donne, compte tenu des deuxitme et troisitme hypothtses et de (1.50), la relation ; aU = (hy = hy)AM = (hg — hg) d ve de of M et AT sont respectivernent la masse et le débit-masse du fluide qui traverse le serpentin.Propriété thermodynamniques de la matibre 133 En tenant compte des quatritun et (2.60), nous obte MeecdT. + MyerdT; = Mey (Ty — T dans laquelle nous avons : * c, chaleur spécifique de lean * cy chaleur spécifique isobare du fiuide qui passe dans le serpentin. Pour un et cinquitme hypothéses ainsi que de (5.158) ns Véquation calorimétrique : wae En intéarant Péquation ci-dessus entre 0 et f, nous obtenons la loi suivante : To = Th = Ty — (Pa — Tease Ment (Meco +(e /29) ‘Température finale de Peau du calorimétre aprés le passage dune masse AM; d’huile (phase I) La masse Af; dhuile a travers¢ Ie serpentin au bout du temps : a= 100s M La température finale de l'eau du calorimétre Ter = Tis — (Tis — Tri) oe Pertr/ (Mace + MiCeH72) - Top = 20.83°C t alors = ‘Température d’équilibre du calorimétre aprés mélange Le Premier Principe (équation (1.46)) dome, en vertu de la propri sivité (1.21) et des deuxidme et troisiame hypotheses : AU = AU, +AU =0 Nous obtenons, selon (5.158) : Mote (To — Tos) + Miet (Te — Tis) = 0 La température d’équilibre du calorimétre est alors : i, — MeceTei 4 Mec Mece + Mict Nous constatons que la température finale de leau TY, obtenue par mélange est identique 4 7%, obtenue & Paide du serpentin. té d’exten- = 203.09K Ty = 20.83°C Chaleur spécifique isobare de Phydrogéne (phase IL) Compte tenn de (2.58) 1a loi de variation T. (1) devient Ty = Ty — (Ta— Tesora 1 (Meco +(Atnes/2)) Btant donné (2.72) et (5.66), nous avons = 14.373KI/(K kg)134 Biecteur 5K Ejecteur Description Considérons Véjecteur de vapeur, alimenté en fluide moteur par de Ja vapeur eau haute pression, L’éjecteur ainsi que l’6volution des vitesses de la vapeur sont représentés dans la figure 5.10. 4 vapeur motriew Xx Yapour aspirée Fig. 5.10 La vapour subit les transformations suivantes 13a : aspiration de la vapeur a travers la culotte d’aspiration : 2 détente de la vapeur motrice dans la tuyére de Laval, | transformée en énergie cinétiqu 343a-d: mélange de la vapeur motrice et de la vapeur aspirée, une partic de V’énergie cinétique de la vapeur motriee tant transférée & la vapeur aspirée, jusqwa homogénéisation de Pécoulement ; 445; recompression du mélange dans le diffuseur, ’énergic cinétique éant trans- formée en énergie vP, et co mélange étant refoulé 4 ue pression intermé- diaire entre la pression motrice et la pression daspiration. nnergic ePTHERMODYNAMIQUE ET ENERGETIQUE LUCIEN BOREL ¢ DANIEL FAVRAT DINH LAN NGUYEN * MAGDI BATATO Lobjectif de cet ouvrage est d'illustrer les concepts dle base de la thermodynamique phénomé- nologique et de passer de la théorie & la pratique en traitant des problémes de plus en plus cone rets, dans le domaine de la thermique et des systémes énergétiques. De nombreux sujets y sont traités sous l'angle éneraétique et exergétique: calorimétre, évapora- teur, condenseur, debitmetre, tuyére sub- Gu supersanique, éjecteur, compresseur, pempe, turbine, combustion, chauditre, tour de refroidissement, moteur thermique, turboréacteur, cheminge, centrales thermiques, pompe a chaleur, climatisation, générateur thermoélectrique, stock d’énergie, etc. Cet cuvrage constitue un instrument de travail précieux pour l'enseignant, I'étudiant et ttingé- rieur, Lucien Bore! a abtenu son diplome d'ingenieur mécenicien de Ecole potytechnique fedérale de Lausanne (EPFL) en 1950, Puis la exercd une activité dans l'industrie suisse jusqu'a sa nomination en tant que profasseur da tharmo- dynamique et de machines thermiques 2. EPFL. on 1954, ly a diigé le Laboratoire de Thermodynamique ot o'éner- gétique et effectuit de nombreuses études dans le domaine de la thermodynamique, des turbomachines et de énergie. Ila été professeur honoraire de 1988 a son décés a Lausanne, le 26 septembre 2007. ) Danio! Favrat est ingcriaur mécanicion diploms (1972) et Dr as sciences (1976) da 'EPFL. feOLE roLrtictinigye SUS, I est nommé professeur el directeur du Laboratoire d'energetique industrials dé FEDERALE DETAUSANNE EPFL on 1986, ly a aussi drge Institut des scionces de I'énerge da 2001 a 2007 at y dige actustlament institut de génie mécanque, Son enseignement et sas recherches porte sur la tharmodyray mique, les analyses systémiques ervironomiques (Gnergétique, économique et environnement) et la conception d'équipements avancés en vue d'une utisation plus rationnelle de énergie. Il est membre de Académie suisse des solences techniques t Vioe-président du come énergie de la Federation mondiale des organisations @ingenieurs, Dinh Lan Nguyen ast ingénieur mécanicien diplomé (1971) et Dres sciences (1982) de EPFL. Ila aussiune licence fen sciences économiques de l'Université. ce Lausanne (1973) et exeroe ses activités d'ingénierie et de management Magdi Batato est ingéniour mécanicion dipiomé (1982) et Dr es sciences (1989) de I EPFL. Ses activités dingénia- Tie et de management ont conduit de Suisse au Moyen-Orient et en Asie od i travaile actuellement dans le cadre do Nestlé. PRESSES POLYTECHNIQUES ET UNIVERSITAIRES ROMANDES 9 "782880'747060'>