Professional Documents
Culture Documents
Interne Bolesti - Docx Verzija 1
Interne Bolesti - Docx Verzija 1
Invalidnost je stanje organizma nastalo kao posljedica neke povrede ili bolesti zbog čega je ta
osoba trajno,djelimično ili potpuno umanjenih sposobnosti za rad,privrijeđivanje i normalan
društveni život. Invalidnost može biti: 1.potpuna nesposobnostza rad i privređivanje,
2.djelimična, 3.nesposobnost za obavljanje ranijeg zanimanja. Invalidnost se dijeli na: tjelesnu
invalidnost(oštećenje živaca,mišića,zglobova ili jednog ili više organa)., senzorna( oštećenje
sluha ili vida), govorna, mentalna i kombinovana.
Medicinska skrb (njega) je pomoć pojedincu,zdravom ili bolesnom, pri obavljanju aktivnosti
koje pridonose zdravlju,oporavku, a koje bi pojedinac obavljao samostalno kada bi imao
potrebnu snagu,volju ili znanje.
3. KLINIČKA MEDICINA
Bolest ima svoj prirodni tok,početak,trajanje i kraj. Bolest moze biti hronična i akutna. Akutna
bolest nastaje naglo,traje kratko,a završava ozdravljenjem ili prelazom u hroničnu bolest ili
smrt.Hronična bolest počinje postepeno bez burnih simptomaa traje mjesecima i godinama.
Bolest prolazi kroz 4 faze: 1. latentna ili asimptomatska(uzročnik je ušao u organizam,a nisu se
ispoljili nikakvi znaci bolesti i organizam je prividno zdrav),
2.prodormalna faza( javljaju se simptomi bolesti koji su nespecifični i opšti),
3. Manifestna faza( blest je potpuno izražena sa svim svojim simptomima)
4.terminalna faza (bolest završava potpunim ili djelimičnim izlječenjem ili smrću).
Smrt je stanje organizma koje nastaje prestankom vitalnih funkcija:funkcije CNS-a, srčano
žilnog i dišnog sistema.Smrt je neizbježan završetak života,ne samo čovjeka nego I svih živih
bića.Smrt može nastati naglo ili se znakovi umiranja pokažu mnogo prije.Smrt može biti.:
1. Prividna smrt ili letargija (stanje maksimalnog smanjenja svih životnih funkcija
organizma,tako da bolesnik izgleda kao da je mrtav), 2.prava ili biološka smrt ( potpuni
prestanak funkcija CNSa,prestanak rada srca i disanja), 3.prirodna smrt (prirodne promjene
trošenja Iistarenja organizma), 4.Neprirodna ili patološka smrt (štetno djelovanje
biloških,fizikalnih, hemijskih I dr, uzročnika bolesti), 5.nasilna smrt (posljedica djelovanja neke
vanjske sile-mehanička sila, toplota,hladnoća,elektricitet,trovsanje oindustrijskim
plinovima.Nasilna smrt se dijeli na:ubistvo,samoubistvo,strijeljanje i nesretan slučaj.
Interne bolesti dijelimo na:bolesti organa za disanje,bolesti srca i krvnih sudova, bolesti bubrega
i mokraćnih puteva,bolesti organa za varenje,bolesti jetre,zucnih puteva i gušterače, bolesti
metabolizma, bolesti nepravilne ishrane, bolesti žlijezda sa unutrašnjim lučenjem,bolesti krvi i
krvotvornih organa,bolesti zglobova,kostijuiI mišića, trovanje.
Perikarditis – najčešće oboljenje perikarda odnosno srčane kese je zapaljenje koje se naziva
PERIKARDITIS. Razlikujemo:akutni i hronični oblik, Najčešći uzroci su:tuberkuloza i akutni
reumatizam. Zapaljenje se javlja u 2 oblika: SUHI I MOKRI PERIKARDITIS. Suhi perikarditis
nastaje zbob virusne infekcije, u toku reumatske groznice, u toku srčanog infarkta
.Simptomi:Bolesnici osjećaju bol u području srca i podrigivanju.
Eskudativni (mokri) perikarditis je serozan,sadržaj izljeva je bistar, gnojan i hemorahičan.
Simptomi: temperature je povišena otežano je disanje,bljedilo, plave usne,puls slab i ubrzan.
Liječenje:liječenje uzročne bolesti,antibioticima, antituberkuloticima, kortikosteroidi,salicilati.
Zatajenje srca je bolest koja se javlja kada srce ne može pupmati dovoljnu količinu krvi za
organizam.Do zatajenja srca dovode gotov sve bolesti srca, a najčešći uzroci su :visok krvni tlak
i koronarne bolesti srca (suzavanje koronarnih arterija)zbog čega srćani mišić nije dovoljno
prokrvljen. Liječnik dijagnosticira zatajenje srca na osnovu anamneze i pregleda pacijenta. Od
pomoćnih pregleda koristi se: elektrokardiografija,rentgenska snimka pluća,,nalazi hormona koji
djeluju na rad srca, UZ srca,radioizotopna pretraga,scintiografija srčanog mišića. Liječenje se
sprovodi uklanjanjem ili ublažavanjem uzroka bolesti,primjena lijekova koji spriječavaju ili
smanjuju simptome zatajenja,primjena diuretika(potiču izlučivanje vode iz organizma putem
mokrenja),upotreba lijekova koji inhibiraju štetne nadhormone,ugradnja stimulatora srč.ritma.
Pneumonija je upala pluća, može biti akk ili hroničnog toka. Pneumonije dijelimo na primarne i
sekundarne. Primarne pneumonije su one u kojih upalni process zahvata potpuno zdrava pluća.
Primarne pneumonije se dijele u 3 grupe:1. Bakterijske pneumonije-zapaljenje pluća izazvano raznim
bakterijama, 2. Virusne-izazvane raznim virusima i prenose se sa oboljelog na zdravog čovjeka, 3.
Pneumonije izazvane gljivicama. Sekundarne pneumonije su zapaljenje pluća koji su do tada bila
oštećena drugim oboljenjima. Sekundarne pneumonije javljaju se kao komplikacija u bolestima
bronhija(hronični bronitis,bronhiektazija,bronhijalna astma).
Liječenje:antibioticima(sulfonamide,pencilin,antibiotic širokog spektra),terapija šoka primjena kisika.
Tuberkuloza pluća je zarazna bolesrkoju izaziva bacil tuberkuloze. Bacil može dospjeti u čovječiji
organizam raličitim putevima. Respiratorni put zaraze je najčešći, može dospjeti udisanjem
prašine,udisanjme kapljica i aspiracijom bacila iz unijete hrane.kada bacilli tuerkuloze prodru u pluća
stvaraju se upalne promjene. Razlikujemo: opšte i funkcionalne simptome.
Opšti simptomi su:umor,mrzovoljnost, povišena temperature,znojenje, smanjenje apetita, lupanje srca.
Funkcionalni simptomi su:kašalj, iskašljavanje, bol u grudima i dispneja. Tuberkulozu dijelimo na 2
oblika: primarna i postprimarna tuberkuloza. Primarna tuberkuloza se ispoljava u više oblika: primarni
kompleks,milijarna tuberkuloza,tuberkuloza pneumonija I tuberkulozna bronhopneumonija.
Postprimarna tuberkuloza se ispoljava u 2 hronična oblika:fibrokazeozna tuberkuloza i fibrozna
tuberkuloza pluća. Komplikacije tuberkuloze pluća su: tuberkuloza limfnih žlijezda,tuberkuloza zglobova
i kostiju i tuberkuloza bubrega. Liječenje tuberkuloze pluća:vakcinacija I revakcinacija, ležanje i
mirovanje, pravilna ishrana, medikamentozno liječenje (streptomicin,izoniazid, rifadin, kanamicin,
etionamid, viomicin) .
Upale probavnog sistema su: upale tankog crijeva,upale debelog crijeva, upale gušterače i
upale žučnog mjehura.
Upalno oboljenje debelog crijeva(kolitis) je upalno oboljenje debelog crijeva koja je izložena
štetnom dejstvu raznih vrsta klica. Akutni oblik kolitisa je udružen sa akk zapaljenjem tankog
crijeva. Hronični oblik kolitisa predstavlja upalno oboljenje debelog crijeva.Upalne bolesti
crijeva: pseudomembranozni kolitis,ulcerativni kolitis,divertikuloza kolona,Kronova bolest.
Upale žučnog mjehura (kolecistitis) mogu biti akutne i hronične.Uzrok akutne upale je
infekcija raznim klicama koje krvnim i limfnim žilama dospije iz raznih trbušnih organa.Upali
pogoduju promjene na žučnom mjehuru:kamenci mjehura,zastoj žuči. Uzroci hronične upale su
isti kao kod akutnog oblika ali imaju hroničan tok.
26.TUMORI PROBAVNOG SISTEMA
Tumori debelog crijeva mogu biti beningni i maligni. Najčešći benigni tumor je adenon (polip).
Najčešći maligni tumor debelog crijeva je karcinom.Karcinom debelog crijeva se razvija spor i
podmuklo.Bolesnik u poćetku ne osjeća nikakve tegobe. Prvi simptomi carcinoma su znaci
opstruktivnih promjena.Radiološki pregled I rektoskopoja omogućav da se utvrdi tumor debelog
crijeva. Biopsijom tumora uzetog uzorka utvrđuje se postojanje tumora.Liječenje se vrši hirurški,
odstraniti dio debelog crijeva na kome je tumor.Kada su nastale metastaze tumor se ne moze
operisati,pa se liječenje vrši terapijom zračenja i policističko liječenje.
Tumori jetre-najvažniji su adenoma jetre koji su učestali od kako žene uzimaju oralne
hormonske kontraceptive.Simptomi:nagla bol u trbuhu,šok zbog krvarenja iz tumora.Zloćudni
tumori su vrlo česti u jetrii to metastazni. Najpoznatiji tumori jetre su:hepatokarcinom jetre i
primarni rak jetre.
Tumori žučnog mjehura mogu biti maligni I benigni.Najčešći maligni tumori su karcinom
žučnog mjehura i karcinom papile Vateri.Simptomi tumora žučnog mjeura su:gubitak
teka,slabost,mršavljenje, bol i žutica.
Tumori gušterače mogu biti benigni i maligni. Od benigni najčešći su ciste,a od malignih česti
su primarni i sekundarni tumori.Najvažniji primarni su karcinom pankreasa i tumori endokrinog
dijela. Od sekundarnih tumora najčešći su inzularni tumori.
27. HRONIČNI HEPATITIS I CIROZA JETRE
Hronični hepatitis je hronična upala jetre uzrokovana različitim agensima. Uzroci su: virusni
hepatitis B,D i C,lijekovi ( metildopa,oksifenizatin,salicilati,halotan,ioniazid,sulfonamide),
toksične supstance (alkohol), metabolički pore,mećaji (metabolizam bakkra, željeza). Postoje 2
oblika hroničnog hepatitis: 1.hronični perzistentni hepatitis-benigne je naravi,nikada ne prelazi u
cirozu jetre, 2. Hronični aktivni hepatitis-često prelazi u cirozu jetre.Posljedica je neizlječivog
hepatitis B ili C.Lupoidni hronični hepatitis se javlja kod mladih djevojaka I žena I povezan je sa
autoimunim poremećajima. Liječenje hroničnog hepatitis:interferon (alfa interferon),
ribavirin,kortikosteroidi i citostatici.
28.PANKREATITIS I HOLELITIJAZA
Pankreatitis – Pankreas je organ sa endokrinom i egzokrinom funkcijom.Najčešća oboljena
pankreasa su: akutno i hronično zapaljenje pankreasa. Akutna upala gusterače (pancreatitis
akuta) nastaje širenjem infekcije sa oklnih organa. Akutnu upalu gušterače uzokuju:biološki,
mehanički,toksični,medikamentni,hormonski poremećaji,imunološki poremećaji, trauma,
metabolički poremećaji. Pankreatitis uzrokuju kolelitijaza i alkohol. Postoje: popratni
pancreatitis zaraznih bolesti(mumps,hepatits, tifus), kod bolesti 12 palačnog crijeva
(diverticulitis) jejunum (jejunitis), ileuma(ileitis), kolona (colitis),bilijarni pancreatitis,
kolecistopankreatitis. Simptomi:jaki bolovi oko pupka sa zapaljenjem žučnih puteva. Bol se širi
duž lijevog rebra i u leđa.Teški oblici akutnog pankreatitisa mogu da dovedu do šoka. Liječenje
akutnog pankreatitisa: analgetici i spazmolitici, plazma, transfuzija krvi i albumin.
Hronična upala gušterače ( pancreatitis hronika) je oboljenje koje se karakteriše propadanjem
parenhima gušterače i njegovim zamjenjivanjem vezivnim tkivom.Često je uzrokovana
hroničnim unošenjem alkohola. Hronični pancreatitis se ispoljava bolovima , znacima šećerne
bolesti i poremećaji varenja. Liječenje hroničnog pankreatitisa: hrana bogata ugljikohidratima,
bjelančevinama,enzimi gušterače, vitamin i antibiotici sa enzimimima.
Pretrage mokraće
Glomerulonefritis je bolest glomerula. Ovo oboljenje se najčešće javlja kod djece i mlađih osoba. Javlja
se poslije infekcije krajnika,gornjih dišnih puteva i kože.Ispoljava se u 2 obika:akutni i hronični.Kliničke
karakteristike oblika akutnog nefrritisa su:smanjenje dnevne količine mokraće.Teži oblici se ispoljavaju
glavoboljom,povraćanjem, muka i gađenje.
Akutni glomerulonefritis je uzrokovan imunim procesima:a) nefritis uzrokovan imunim kompleksima,
b) nefritis uzrokovan protutijelima protiv bazalne membrane. Bolesnik sa akutnim zapaljenjem bubrega
treba obavezno da leži u postelji sve do prestanka znakova bolesti. Ishrana treba biti ograničena
bjelančevinama,unošenje soli i natrija. Terapija:antibiotici,pencilin.
Hronični glomerulonefritis nastaje iz akutnog oblika glomerulonefritia Hronični nefritis se dijeli na 3
oblika:vaskularni,nefrotski i miješani oblik.vaskularni ili hipertonični oblik prati povišen krvni tlak,edema
nema. Nefrotski oblik prati povišen krvni tlak,edemi su izraženi. Miješani oblik dovode do
uznapredovalog zatajivanja bubrega. Liječenje hroničnog glomerulonefritisa: pravilna prehrana,inošenje
tečnosti I soli, lijekovi za suzbijanje infarkta,upale ždrijela.sinusa,zubi,pluća,uha.
Bolesti prostate
Upala prostate je bolest koja se javlja kod muškaraca. Javlja se jaka bol. Prostata je žlijezda i dio
muškog polnog osistema.Prostata je smještena ispod mokraćne bešike a ispred rektuma ,završnog dijela
debelog crijeva veličine kestena,teška 15-25grama. Glavna funkcija prostate je proizvodnja tečnosti koja
je sastavni dio sperme,Najčešći uzroci su:bakterijska infekcija,autimuna bolest.,poremećaj
metabolizma,mokraćne kiseline,kamena u prostati,suzenje mokraćne cijevi,bebingna
hiperplazija,tumori,alergija na hranu,infekcija gljivicam i virusima.
Hronična upala prostate- dugotrajan dio infekcije,i upotrebljava se za bolest koje su duže od 3
nedjelje.Javljaju se umjereni bolovi ispod i iza penisa,u donjem dijelu leđa.Može se javiti
umor,peckanje,bolna ejakulacija, impotencija.
33.TUMORI MOKRAĆNOG SISTEMA
Tumori u mokraćnoj bešici u većini slučajeva se može uspješno ukloniti operacijom kroz mokraćni
kanal. Nakon operacije neophodno je da se pacijent redovno kontroliše jer postoji rizik da se tumor
ponovo pojavi. Krv u mokraći bez ikakvih bolova pa maker se javila i pri jednom mokrenju, često je
znak prisustva malignih tumora na bubregu ili mokraćnim putevima i bešici. Da bi se potvrdilo prisustvo
tumora na urinarnom traktu, započinje se liječenje.Potrebno je što prije obaviti detaljno ispitivanje
urinarnog trakta.
34.BUBREŽNA INSUFICIJENCIJA
Bubrežna insuficijencija nastzaje kao posljedica raznih oboljenja.Nastaje kao posljedica policističkih
bubrega,edemske nefropatije i drugih oboljenja bubrega. Bolest protiče kroz 3 stadija:
1.stadij hipofunkcije-karakteriše se smanjenjem koncenracije sposobnosti bubrega
2. Stadij azotemije-karakteriše se povećanjem koncentracije pojedinih azotnih susptanci u krvi
3.stadij uremije-karakteriše razlišite stepene poremećaja koncentracije elektrolita i acidobazne regulacije.
Na stadiju uremije ukazuju se 3 grupe poremećaja:gastrointestinalnim,nervno-
mišićnim,KVS.Gastrointestinalni(smanjenje gladi i apetita ,muka,povraćanje,gađenje), nervno mišićnim
( ispoljava se mišićnim trzanjem), kardiovaskularnim (nastaju u bolesnika sa arterijskom
hipertenzijom)..Ispitivanje se vrši pregledom mokraće, utvrđuje se poremećaj u stvaranju i izlučivanju
mokraće. Elektrokardiografska ispitivanja služe za otklanjanje štetnih uticaja uremije na rad srca.
Bubrežna insuficijencijapredstavlja neizlječivi oblik akutnog nefritisa.
Akutna bubrežna insuficijencija je akutno oboljenje bubrega koje s ekarakteriše nesposobnošću
bubrega da luče mokraću.ishod može biti smrtanuzroci
nastanka:šok,iskrvavljenje,šok,trauma,dehidratacije i opekotine. Akk bubr.insuficijencija nastaje korz 3
stadija:stadij oligurije,stadij poliurije i stadij rekonvalescencije.Liječenje:odgovarajuća
ishrana,ograničenje unosa vode i soli.
35. SIMPTOMI I ZNAKOVI BOLESTI KRVOTVORNOG SISTEMA
37. ANEMIJE
Anemija ili slabokrvnost je patološko stanje kod kojeg je smanjena količina hemoglobina i broja
eritrocita. Posljedica toga je smanjena sposobnost krvi da prenosi kisik do tkiva. Hemoglobin mora biti
prisutan da bi osigurao oksigenaciju svih tjelesnih tkiva i organa. uzroci anemije su:prekomjeran gubitak
krvi,prekomjerno uništenje crvenih krvnih stanica,nedovoljna proizvodnja crvenih krvnih stanica.
Prema uzroku, anemije dijelimo na: 1.anemije zbog gubitka krvi i željeza, 2. Anemije zbog pojačane
razgradnje eritrocita-hemolitičke, 3. Anemije zbog poremećenog sazrijevanja eritrocita-megaloblastične,
4. Anemije zbog oštećenja matičnih stanica srži-aplastične anemije, 5. Popratne i ostale rijetke anemije.
Simptomi anemije mogu biti nejasni i neprimijeti, osjećaj nelagode i slabosti, kratak dah.teži oblik
anemije dovodi do povećanog krvog pritiska,a kod starijih ljudi do zatajenja srca. Dijagnoza anemije se
vrši analizom kompletne krvne slike. Liječenje:utvrđivanje krvne grupe i Rh –faktora kod trudnica,
transfizija krvi.
38. AGRANULOCITOZA
Agranulocitoza je bolest kona se očituje nagim smanjenjem ili potpunim nestankom granulocita iz
periferne krvi.Agranulocitoza je nedostatak neutrofila, tj,stanica krvi koje sudjeluju u odbrani organizma
od bakterijske infekcije. Uzroci agranulocitoze su brojni:uzrok lijekovima koji se koriste u liječenju
hipertireoze,antibiotici,antidepresivi, antipsihotici. Agranulocitoza moženastati brzo ,nekoliko sati nakon
uzimanja lijeka. Smanjen broj neutrofila u krvi može izazvati infekcije koe su vrlo opasne.Najčešće se
javlja grlobolja,visoka temperature, praćena groznicom i bolovi u mišićima. Dijagnoza se postavlja iz
nalaza kompletne krvne slike u kojoj se uočava smanjen broj ili potpuni nedostatak neutrofila.
Liječenje agranulocitoze:podizanje broja neutrofila,liječenje infekcije ako se razvila .,antibioticima,
kortikosterodi, transfuzija granulocita
39.LEUKEMIJE
Leukemija ili leukoza je rak koštane srži, iako ga često nazivamo raom krvi.Leukemija se javlja kod
djece i odraslih.Karakteristike leukemija su.1.nadomiještanje koštane srži leukemičnim stanicama,
2. Nenormalan broj i oblik nezrelih leukocita u cirkulirajućoj krvi, 3.infiltrati u jetri,slezeni,limfnim
čvorovima. Podjela leukemija prema kliničkom toku :akutne i hronične leukemije.
Prema tipu stanica: 1.limfocitna leukemija (limfoblastična,limfatična)-akutna i hronična, 2.mijeloična
(mijeloblastična ili mojelocitna)-akutna i hronična, 3. Monocitna leukemija-akutna I hronična, 4. Specijali
tipovi leukemije:histiocitna, hairy-cell, leukemija nediferencranih matičnih stanica.. Simptomi leukemije:
bolovi u trbuhu,povišena tjelesna temperature, malaksalost, glavobolja, bolovi u grudima, povećana
sklonost infekcijama zbog pada imuniteta usljed nedostatka zdravih i zrelih leukocita. Uzroci
leukemije:genetički faktori, hemijske supstance,, virusi,djelovanje kancerogenih faktora, jonizirajuće
zračenje. Liječenje leukemija:hemoterapija,citostatici,antimikrobna sredstva za suzbijanje infekcija,,
supstitucije krvi I krvnih sastojaka,,upotreba alopurinola,, zračenje slezene, radioaktivni
fosfor,,terapijaklorambucilom, kortikosteroidi.
41.POREMEĆAJI HEMOSTAZE
Sve bolesti hemostaze dijelimo u 3 skupine:
1. Vaskularni hemoragijski sindrom-u vezi su sa vaskularnim faktorima hemostaze.Ti faktori održavaju
normalnu kontraktilnost krvne žile i ne dopuštaju izlaženje krvi kroz oštećenu žilnu stijenku.
2.Trombocitopatije-bolesti koje su u vezi sa morfološkim I funkcionalnim oštećenjem trombocita
3. Koagulopatije- bolesti koje nastaju zbog poremećaja stvaranja I razgradnje koagulacijskih faktora.
42. SIMPTOMI I ZNAKOVI BOLESTI ENDOKRINOG SISTEMA I POREMEĆAJI METABOLIZMA
Endokrini sistem je sistem žlijezda sa unutrašnjim lučenjem koje proizvode hormone.lavne endocrine
žlijezde u našem tijelu su: epifiza, hipofiza, štitna žlijezda,paraštitna, timus, nadbubrežna, gušterača,
jajnik i testis.Važnije bolesti endokrinog sistema su:šećerna bolest, bolest štitnjače,bolesti hipofize i
nadbubrežne žlijezde,poremećaji spolnih žlijezda.
Simptomi i znaci štitne žlijezde dovode do ubrzanja metabolizma, materija utiče na rast organa.
nedovoljno lučenje izaziva gušavost, a prekomjernolučenje izaziva mršavost, vrućina i znojenje.
Simptomi paraštitne žlijezde-usljed nedostatka mastaje opšta slabost.
Simptomi nadbubrežne žlijezde- adrenalin ubrzava srčani rad, suzava krvne sudove,povećava krvni
pritisak,povećava šećer u krvi.
Simptomi gušterače- bolovi ispod lijevog lijevog rebra i zrače pozadi u leđa. Jaki bolovi oko pupka
usljed nedostatka lučenja hormona inzulina nastaje dijabetes.
Poremećaji metabolizma
Bolesti metabolizma nastaju usljed poremećaja ćelijskog metabolizma raznih supstanci u
organizmu:premećaji metabolizma mogu biti:primarni i sekundarni. Primarni poremećaji metabolizma su
uslovljeni nasljednim faktorima. Sekundarni poremećaji metabolizma se ispoljavaju u raznim bolestima
organa i sistema organa. Sve bolesti metabolizma mogu se svrstati u grupe:
1. Bolesti koje nastaju zbog poremećaja metabolizma bjelančevina (URATNA ATROPIJA-GIHT)
2. Bolesti koje nastaju zbog porem. metabolizma uglj.hidr (hipo i hiperglikemija,glikozurija,d.melitus)
3. Bolesti koje nastaju zbog porem. metabolizma masti(hiper I hipolipidemija, hiper i hipoproteinemija )
4.Bolesti koje nastaju usljed porem. metabolizma vode i elektrolita(dehidratacija,otok,acidoza , alkaloza)
5.Bolesti nepravilne ishrane
6.Pothranjenost bjelančevinama
7.gojaznost
8. Hipovitaminoze i hipervitaminoze
9. Slabovidnost
10. Rahitis, Beri-beri,,pelagra, skorbut, zubni karijes
Štitinjača stvara i izlučuje hormone tiroksin i trijodtiroksinkoji regulišu I potiču metaboličku aktivnost
svih stanica u organizmu.Hormoni štitnjače vrlo su složene građe,a uz ostale sastojke sadrže I jod.Ako je
količina joda u hrani smanjena,stvara se manje hormona I nastaje guša.Zbog hiperfunkcije štitnjače
razvija se HIPERTIREOZA sa gušom ili bez nje. Zbog hipofunkcij štitnjače razvija se stanje
HIPOTIREOZA koja se može pojaviti sa gušom ili bez nje.
Najčešće poznate bolesti štitnjače su: guša ili struma ( obična guša,kretenizam) , hipotireoza ,hipertireoza,
karcinom štitnjače. Tireoiditis (De Quervainova bolest).
Bolesti testisa
Bolesti testis se mogu javiti orrije u pubertetu,I u zreliojoj dobi muškarca. U pubertetu se mogu javiti
tumori I prerani pubertet.U zreloj dobi izosptaje potpuno ili djelimično stvaranje sperme, rak prostate I
hipertrofija odnosno adenoma prostate .
Bolesti jajnika
Poremećaji funkcije jajnika mogu nastati u svako doba ženinog života:u pubertetu,zreloj dobi,starosti i u
trudnoći. U puberteru može doći do prepranog puberteta. U zrelijoj dobi su:poremećaj menstruacije
(potpuni izostanak menstruacije ili amenoreja. U menopauzi iliklimakteriju mogu nastati razne tegobe
klimakterija, a poslije teže promjene na kostima,koži i sluznicama. U gravidnosti ili trudnoći ,mogu
nastati povraćanje u 2. I 3.mjesecu trudnoće,pobačaj ploda ili abortus.
46.DIABETES MELITUS (šećerna bolest)
Diabetes mellitus ili šećerna bolest je hronični poremećaj metabolizma ugljikohidrata,masti I
bjelančevina zbog apsolutnog ili relativnog manjka inzulina.Šećerna bolest je poremećaj povećane
glukoze u krvi. Bolest se javlja u svakoj životnoj dobi,a li je najčešća u dobi od 40 do 70 godina.Češća je
kod zena u starijoj dobi. Uzroci nastanka d.melitusa: nedovoljna količina hormona inzulina u organizmu,
posljedica oštećenja pankreasa,nasljednost, vanjski faktori (trudnoća, infarkt miokarda, infekcije,
ishranjenost,farmakološki agensi,hormone). Podjela d.melitusa: 3 tioblika:akutni,subakutni i hronični
oblik. Akutni oblik se ispoljava naglo.Simptomi su:poliurija,polidipsija,brza dehidratacija. Subakutni
oblik se ispoljava pojavom kožnih infekcija, svrab po koži, u predjelu genialija I infekcija mokraćnih
puteva. Hronični oblik može dugo da ostane neotkirven. Razlikujemo 2 velike skupine dijabetesa:
1.primarni ili izvorni uzrokovan nasljedstvom:a)tip I dijabetes-ovisan o inzulinu i prati ga ketoza, b)tip
2-ne prati ketoza I neovisan o inzulinu:javlja se u pretilnih osoba I u osoba normalne težine, 2.
Sekundarni dijabetes-posljedica je teških promjena gušterače.Javlja se kod bolesti gušterače:akutni
pancreatitis,hronični pancreatitis,trauma gušterače,hirurških zahvata na pankreasu,tumori
gušterače,hemokromatoze gušterače. Zove se jos i pankreatični dijabetes. Faze razvoja dijabetesa:
1.manifestni ili otovreni-očituje se poliurijom, polidipsijom, polifagijom, hiperglikemijom i glikozurijom,
2. Latentni dijabetes-hjemijski, subklinićki,stresni dijabetes, 3.preddijabetes ili poterncijalni dijabezes
.kod genetski opterećene osobe. Dijagnoza d.melitusa: određivanje glukoze u krvi,kliničke
slike,ketoacidoza,koma,anurija,glikozurija i acetonurija. Komplikacije d.melitusa:očna katarakta,hronično
oboljenje bubrega,ishemično oboljenje srca, moždane gangrene,brzi razvoj ateroskleroze,krvarenje u
mozgu,arterijska hipertenzija,hipoglikemijska koma,,hipoglikemija. Liječenje d.melitusa: primjena
odgovarajuće ishrane –dijeta , fizičkim radom i lijekovima(insulin –lente inzulini, kristalni insulin,
inzulindugog djelovanja,insulin srednjeg djelovanja i peroralni antibioticiperoralni antidijabetici, preparati
sulfonil-uree, bigvanidijski preparati)
Urična dijateza je sklonost stvaranju i taloženju kristala mokraćne kiseline u organima i tkivima.
Urična dijateza je sklonost organizma prema nakupljanju mokraćne kiseline u krvi te njenom
odlaganju u obliku soli mokraćne kiseline u gotovo sve organe i organske sisteme. Uzrok
povišenju mokraćne kiseline u krvi (acidum uricum u laboratorijskim nalazima) nalazi se u
poremećaju metabolizma purina. Razlikujemo:primarni ili nasljedni i sekundarni ili stečeni oblik
uloga... Urična dijateza se zove jos I urični arthritis.U primarnom obliku stvara se prevelika
količina urične ili mokraćne kiseline.Urati se odlažu u hrskavice zglobova i razna tkiva.
Sekundarni oblikse javlja kod policitemije,pri liječenju hemoblastoza citostaticima,pri trovanju
olovom,pri hroničnom zatajivanju bubrega..Kliniča slika se očituje akutnim I hroničnim tokom
kod oba oblika.najčešće su pogođeni zglobovi nožnog palca,koljena, lakta..Zglob je otečen,crven
I bolan.Javlja se povišena temperature,umor I malaksalost.Akutna upala počinje naglo,obično
noću.Kod hroničnog oblika soli urata se odlažu u oštečene zglbobove, i zovu se tofi.Razvija se
deformirajući arthritis koji se javlja zbog oštećenja hrskavice,kosti, I periartikularnog tkiva.
Dijagnoza s epostavlja na osnovu kliničke slike I visokog nivoa urićne kiseline u krvi
bolesnika.Kod muškaraca iznad 400mikromola /l, a kod žena 339 mikromola /L.
Liječenje urične dijataze:kod hroničnog oblika koriste se fizikalne metode liječenja.Kod akutnog
oblika:upotreba lijekova-kolhicin, indometacin, antireumatici, kortikosteroidiprobenecid,
alopurinol, prehrana bez mesa, izbjegavati alkoholi tjelesne napore, mirovanje.
Anafilaksija je teška i po život opasna bolest. Poznata je kao anafilaktički šok.Anafikasija može
uzrokovati širenje krvnih žila što dovodi do brzog i naglog pada krvnog pritiska. Anafilaktički šok nastaje
davanjem antigena na koji je organizam više senzibiliran. Anafilaktički šok se očituje u 3 oblika: 1.najteži
oblik(žarenje, svrbež,osjećaj vrućine jezika,ždrijela,ruku i nogu) 2.manje dramatski oblik (promjene na
koži I sluznicama, eritem, opća urtikarija,edemi na raznim podrućjima tijela), 3. Najlakši oblik(grčeviti
bolovi u trbuhu) . Liječenje anafilaksije: dopamine, adrenalin, aminofilin,dobutamin, otopina glukoze
elektrolita, analgetici, sedative, kortikosteroidi,antihistaminici, hidrogen-karbonat.
Vaskulitis je upala krvnih žila, koja uzrokuje promjene u zidovima krvnih žila, uključujući
zadebljanje, slabljenje, sužavanje i ožiljke. Postoje mnoge vrste vaskulitisa. Neki oblice prolaze
u kratkom vremenu (akutni vaskulitis), dok su drugi dugotrajni (kronični vaskulitis).
Vaskulitis, je također poznat i kao angiitis i arteritis, može biti vrlo opasan kada organi i tkiva ne
dobivaju dovoljno krvi. Ovaj nedostatak krvi može rezultirati oštećenjem organa i tkiva, pa čak i
smrću.Vaskulitis može utjecati na svakoga, iako su neke vrste vaskulitisa češće među pojedinim
skupinama. Neki oblici vaskulitisa ne zahtijevaju liječenje, dok drugi mogu uključivati liječenje,
često uz dugotrajno uzimanje lijekova. Uobičajeni znakovi i simptomi vaskulitisa uključuju:
groznicu, umor, gubitak težine, bol u mišićima i zglobovima, gubitak apetita utrnulost ili slabost.
Vrste vaskulitisa : Bechetov sindrom ,Buergerova bolest ,Churg-Straussov sindrom,
krioglobulinemija, arteritis divovskih stanica, Henoch-Schonleinova Hipersenzitivni vaskulitis,
Kawasakijeva bolest , mikroskopski poliangiitis,poliarteritis nodosa, Takayasu arteritis,
Granulomatoza s poliangiitisom – nekad poznata i kao Wegenerova granulomatoza. Lijekovi koji
se koriste za liječenje vaskulitisa su:kortikosteroidi za kontrolu upale i lijekovi za kontrolu
imunološkog sistema.
55.REUMATOIDNI ARTRITIS
Reumatoidni artritis je hronična i progresivna upala vezivnog tkiva.To je upalni poremećaj
koji uključuje sinovijalnu membranu zgloba. Uglavnom ga karakteriše bol u zglobu,ukočenost,
smanjena pokretljivost, zamor.R.artritis se može javiti u svim starosnim dobima.Smatra se da je
reumatoidni arthritis imunološki odgovoran na nepoznate antigene unutrašnjeg i vanjskog
porijekla-Stimulans za imunološku reakciju može biti virusni ili bakterijski. Dokazi pokazuju da
osobe koje nose histokompatibilni antigen povezan sa leukocitima HLA imaju predispoziciju za
reumatski arthritis. Početak bolesti je spor postupan sa tegobama kao sto su: umor, pojačano
znojenje, gubitak apetita,nesanica, mršavljenje, ukočenost prstiju šaka, slabija pokretljivost,
otjecanje zglobova. Liječenje r.artritisa: sredstva protiv upale ( salicilati,aspirin,acisal),
pirazolonski preparati, ibuprofen,antimalarici (soli zlata, pencilamin, klorikin), fizikalna I radna
terapija i hirurški zahvati.
Pijelonefritis je bakterijska upala koja zahvata intersticijsko tkivo bubrežne moždine. Napad ajedan ili
oba bubrega. Pijelonefritis se javlja kao akutni I hronični oblik.
Hronični pijelonefritis (pyelonephritis chronica) se razvija iz akutnog oblika, odnosno iz akutne upale.
Bolest ima spor I neprimijetan tok. . Oko polovine bolesnika ima povišen krvni pritisak,, edemi. Javlja se
leukociturija,bakteriurija,leukocitni cilindri uz oskudnu proteinuriju. Liječenje: antibiotic, ograničiti
tekučinu I sol ako imaju edemi ili hiperetenzija, uskratiti sol ako nema edema I bolesnici koji dovoljno
mokre,zabrana alkohola i oštrih začina.
Sarkoidoza
Sarkoidoza je bolest u kojoj se u mnogim organima tijela stvaraju nenormalne nakupine upalnih
stanica (granulomi).
Uzrok sarkoidoze je nepoznat. Može nastati zbog infekcije ili zbog nenormalnog odgovora
imunosnog sustava. Važni mogu biti čimbenici naslijeđa. Sarkoidoza se pretežito razvija u dobi
između 20 i 40 godina i najčešća je među sjevernim Europljanima i američkim crncima.
Mikroskopski pregled uzorka tkiva osobe sa sarkoidozom otkriva granulome. Ti granulomi mogu
kasnije potpuno nestati ili se pretvoriti u ožiljkasto tkivo. Granulomi se često pojavljuju u limfnim
čvorovima, plućima, jetri, očima i koži, a rjeđe u slezeni, kostima, zglobovima, skeletnim mišićima,
srcu i živčanom sustavu.
Simptomi
Mnogi ljudi sa sarkoidozom nemaju simptoma i bolest se otkrije na rendgenogramu prsnog koša
napravljenom iz drugih razloga. Većina razvije slabije simptome koji ne napreduju. Teški simptomi
su rijetki.
S obzirom na smještaj i proširenost bolesti simptomi sarkoidoze vrlo su različiti. Ukazivati na
problem najprije mogu povišena temperatura, gubitak težine i bol u zglobovima. Česti su povećani
limfni čvorovi, ali često ne uzrokuju simptome. Tijekom bolesti povišena se temperatura može
ponavljati
Pluća su najčešće zahvaćen organ u sarkoidozi. Na rendgenogramu se mogu vidjeti povećani limfni
čvorovi na mjestu gdje se pluća dodiruju sa srcem ili desno od traheje. Sarkoidoza stvara u plućima
upalu koja konačno može dovesti do ožiljkavanja i stvaranja cisti što može uzrokovati kašalj i
zaduhu. Teška plućna bolest konačno može oslabiti srce.
U Europi sarkoidoza često zahvaća kožu. Sarkoidoza često započinje u obliku uzdignutih, osjetljivih,
crvenih oteklina, obično na potkoljenici (eritema nodozum) što je praćeno vrućicom i bolovima u
zglobovima, ali to je u SADu rjeđe. Sarkoidoza koja traje dulje vremena može dovesti do stvaranja
ravnih krpica (plakova), uzdignutih krpica ili nakupina ispod kože.
Oko 70% ljudi sa sarkoidozom ima granulome u jetri. Često nemaju simptoma i čini se da jetra radi
normalno. Manje od 10% ljudi sa sarkoidozom ima povećanu jetru. Rijetka je žutica uzrokovana
poremećenom funkcijom jetre.
Oči su zahvaćene u 15% ljudi sa sarkoidozom. Uveitis (upala nekih unutarnjih dijelova oka) čini da
su oči crvene i bolne što smeta vidu. Upala koja traje dulje vrijeme može spriječiti istjecanje tekućine
iz oka uzrokujući glaukom, što može dovesti do sljepoće. Granulomi mogu nastati u spojnici oka
(membrana preko očne jabučice i ispod kapaka). Takvi granulomi često ne uzrokuju simptome, ali
očna je spojnica prikladno mjesto iz kojeg liječnik može uzeti uzorke tkiva za pretragu. Neke osobe
sa sarkoidozom tuže se na suhe, upaljene i zacrvenjene oči, što je vjerojatno uzrokovano sporim
djelovanjem suznih žlijezda koje su bile zahvaćene bolešću pa više ne stvaraju dovoljno suza za
podmazivanje očiju.
Granulomi koji nastaju u srcu mogu dovesti do angine ili zatajenja srca. Oni granulomi koji nastaju u
blizini električnog provodnog sustava srca mogu otkočiti moguće smrtne nepravilnosti srčanih
otkucaja.
Upala može uzrokovati naširoko rasprostranjenu bolnost zglobova. Najčešće su zahvaćeni zglobovi
ruke i noge. U kostima nastaju ciste pa mogu uzrokovati otekline i osjetljivost susjednih zglobova.
Sarkoidoza može zahvatiti kranijalne živce (živci glave) uzrokujući dvoslike i opuštanje jedne strane
lica. Ako je zahvaćena hipofiza ili kosti oko nje može nastati dijabetes insipidus. . Hipofiza prestaje
lučiti vazopresin, hormon koji je potrebit da bubrezi mogu zgusnuti mokraću, uzrokujući često
mokrenje i vrlo velike količine mokraće.
Sarkoidoza može uzrokovati nakupljanje u krvi i mokraći velikih količina kalcija. Te velike razine
nastaju zbog toga što sarkoidni granulomi stvaraju aktivirani D vitamin, što pojačava apsorpciju
kalcija u tankom crijevu. Visoke razine kalcija u krvi dovode do gubitka apetita, mučnine, povraćanja,
žeđi i vrlo velikog stvaranja mokraće. Ako je to dugo prisutno, visoke razine kalcija mogu dovesti do
stvaranja bubrežnih kamenaca ili odlaganja kalcija u bubrezima i konačno do zatajenja bubrega.
Dijagnoza
Liječnici najčešće postavljaju dijagnozu sarkoidoze promatranjem tipičnih zasjenjenja na
rendgenogramu prsnog koša. Ponekad daljnje pretrage nisu ni potrebne. Ukoliko su potrebne,
dijagnozu potvrđuje mikroskopsko ispitivanje uzorka tkiva na upalu i granulome. Najprikladnija
mjesta za uzimanje uzoraka tkiva su promjene na koži, povećani limfni čvorovi u blizini kože i
granulomi očne spojnice. Ispitivanje uzorka nekog od tih tkiva pouzdano je u 87% slučajeva.
Ponekad je potreban uzorak pluća, jetre ili mišića.
Mnoge promjene slične onima koje uzrokuje sarkoidoza može izazvati tuberkuloza. Zato liječnik radi
također i tuberkulinski kožni test da dokaže kako se ne radi o tuberkulozi.
Ostale metode koje liječniku mogu pomoći u dijagnozi sarkoidoze odnosno procjeni njene težine
uključuju mjerenje razine enzima koji pretvara angiotenzin u krvi, ispiranje pluća i pretraga čitavog
tijela skeniranjem galijem. U mnogih ljudi sa sarkoidozom, razina tog enzima u krvi je visoka. Ispirci
pluća s aktivnom sarkoidozom sadrže velik broj limfocita, ali to nije specifično samo za sarkoidozu.
Budući da scintigrafija galijem pokazuje nenormalnosti pluća ili limfnih čvorova osobe sa
sarkoidozom, taj se test katkada rabi kada je dijagnoza nesigurna.
U ljudi s ožiljkavanjem pluća, plućni funkcijski testovi pokazuju da je količina zraka koju pluća mogu
sadržavati ispod normalne. Krvne pretrage mogu ukazivati na niski broj bijelih krvnih stanica. Razine
imunoglobulina su često visoke, naročito u crnaca. Razine jetrenih enzima, naočito alkalne
fosfataze, mogu biti visoke, ako je zahvaćena jetra.
Prognoza
Općenito, sarkoidoza se popravlja ili nestaje spontano. Više od dvije trećine ljudi s plućnom
sarkoidozom nakon 9 godina nema simptoma. Čak i povećani limfni čvorovi u prsnom košu i
opsežna upala pluća mogu nestati u nekoliko mjeseci ili godina. Više od tri četvrtine onih s
povećanim limfnim čvorovima i više od polovice onih sa zahvaćenim plućima oporavljaju se nakon 5
godina.
Ljudi koji imaju sarkoidozu koja se nije proširila izvan prsnog koša bolje prolaze od onih koji imaju
sarkoidozu i drugdje po tijelu. Prognoza za ljude s povećanim limfnim čvorovima u prsnom košu, ali
bez znakova plućne bolesti vrlo je dobra. Oni kojima je bolest započela s eritemom nodozum imaju
najbolju prognozu. Oko 50% ljudi koji su jednom imali sarkoidozu imaju recidive bolesti.
Oko 10% ljudi sa sarkoidozom postaje teško onesposobljeno zbog oštećenja očiju, dišnog sustava ili
drugih organa. Najčešći uzrok smrti je ožiljkavanje pluća koje dovodi do zatajenja disanja, a sljedeći
uzrok je krvarenje zbog infekcije pluća uzrokovano gljivicom Aspergillus.
Liječenje
Većina ljudi sa sarkoidozom ne treba liječenje. Kortikosteroidi se daju da spriječe teške simptome
kao što su zaduha, bol u zglobovima i vrućica. Ti se lijekovi daju i ako pretrage ukazuju na visoke
razine kalcija u krvi, ako su zahvaćeni srce, jetra ili živčani sustav, ako sarkoidoza uzrokuje
izobličujuće kožne promjene ili očne promjene koje se mogu izliječiti kortikosteroidnim kapima za oči
te ako se plućne promjene nastavljaju pogoršavati. Ljudi koji nemaju simptoma ne bi trebali uzimati
kortikosteroide čak i ako im je poneka laboratorijska pretraga nenormalna. Premda kortikosteroidi
dobro obuzdavaju simptome, oni ne mogu spriječiti ožiljkavanje tijekom godina. Oko 10% onih koji
trebaju liječenje ne reagira na kortikosteroide pa ih se prebacuje na klorambucil ili metotreksat koji
mogu biti vrlo učinkoviti. Hidroksiklorokin je ponekad koristan u uklanjanju nakaznih promjena kože.
Uspješnost liječenja može se pratiti rendgenogramom prsnog koša, testovima plućne funkcije i
mjerenjem kalcija ili razine enzima koji preobraća angiotenzin u krvi.
Te testove treba redovito ponavljati da se otkriju recidivi nakon prestanka liječenja.
Hodžkinova bolest
Iz Vikipedije, slobodne enciklopedije
Hodžkinova bolest (Morbus Hodgkin) ili limforetikulom je maligno oboljenje limfocitnog tkiva koje
se karakteriše bujanjem ćelija poznatih kao Rid-Sternbergove ćelije, što dovodi do bezbolnog
progresivnog uvećanja limfnog tkiva (najčešće limfnih žlezda). To je najčešći oblik malignog
limfoma i čini oko 40% svih malignih limfoma. Prvi celovitiji opis ove bolesti dao je Tomas
Hodžkin 1832. godine.
Učestalost[uredi]
Limfomi čine oko 3-6% svih malignih tumora. Zajedno sa pojedinim vrstava leukemije, oni čine grupu
limfoproliferativnih oboljenja. Stopa učestalosti na 100.000 ljudi iznosi 3,3 za muškarce i 2,3 za žene.
U Južnoj Americi i tropskoj Africi bolest se javlja isključivo u dečjem i ranom pubertetskom dobu, a
posle 20-te godine života se naglo smanjuje i iščezava. Nasuprot tome, u Japanu se
Hodžkinova bolest obično javlja tek posle 30-te godine i sa starenjem se učestalost stalno povećava.
U SAD i Evropi postoje dva zamaha ove bolesti, oko 28. i 60. godine života.
Etiologija i klasifikacija bolesti[uredi]
Uzrok nastanka bolesti je nepoznat. Pretpostavlja se da nastaje u korelaciji naslednog faktora i
faktora spoljne sredine. Ispitivanja pokazuju da bolest u dečjem i mladićkom dobu uglavnom
izaziva virus, a da kasnije sa starenjem nastaje usled somatskih mutacija i slabljenja imunološkog
sistema.
Hodžkinova bolest kod 90% bolesnika počinje u jednoj od limfnih žlezda, a u preostalih 10%
slučajeva u nekom od organa. Vratne limfne žlezde su najčešće mesto njene prve lokalizacije.
Klinički (anatomski) bolest se kategoriše na sledeći način:
Stadijum II lokalizacija u dva ili više limfnih područja, sa iste strane dijafragme.
Stadijum III lokalizacija u limfnom tkivu sa obe strane dijafragme (limfne žlezde, slezina i Valdejerov prsten).
Stadijum difuzna zahvaćenost jednog ili više ekstralimfnih organa, uz oboljenje limfnih žlezda ili bez
IV njega.
Simptomi
Dominantan znak u kliničkoj slici su prisutni uvećani limfni čvorovi bez simptoma. Većina bolesnika
ima povećane vratne limfne čvorove, te limfne čvorove medijastinuma što može uzrokovati kašalj. U
zavisnosti od napretka bolesti mogu se javiti i drugi simptomi poput povišene telesne temperature,
noćnog znojenja, gubitka telesne težine i svraba.
Odsustvo sistemskih znakova bolesti se obeležava velikim slovom "A", a prisustvo velikim slovom
"B". Odsustvo bioloških nenormalnosti (ubrzana sedimentacija, hipoferemija i sl) se obeležava malim
slovom "a", a prisustvo ovih poremećaja malim slovom "b".
Dijagnoza[uredi]
Kompjuterizovana tomografija trbuha prikazuje veličinu svih žlezda, kao i stanje organa u
abdomenu. Nuklearna magnentna rezonanca je osetljivija od kompjuterizovane tomografije, dobija
se više detalja o žlezdama i organima, i svakako je manje šteta jer nema zračenja organizma.
Laboratorijska ispitivanja obuhvataju ispitivanje krvne slike i utvrđivanje promena u njoj. Takođe je
neophodno histološko ispitivanje kostne srži radi potvrđivanja ili isključivanja postojanja Hočkinovog
limfoma. Radioizotopska ispitivanja rade se kad postoje promene na koštanom sistemu, slezini i jetri.
Lečenje i prognoza[uredi]
U zavisnosti od kliničkog stadijuma i patohistološkog tipa, tok bolesti može da bude različit.
Hodžkinov limfom je izlečiv radioterapijom, kombinovanom hemoterapijom, ili kombinacijom i jednog
i drugog, u 50-80% slučajeva. Uobičajno je da se stadijumi I i II tretiraju radioterapijom, a stadijumi III
i IV primaju hemoterapiju, ali u zavisnosti od slučaja može se primeniti i kombinacija radio i
hemoterapije. Kao značajni prognostički faktori navode se klinički stadijum, pol, godine, postojanje
velike tumorske mase i sl. Zapaženo je da znatno bolju prognozu imaju bolesnici u ranim kliničkim
stadijumima (I-II A), osobe ženskog pola, osobe mlađe od 30 godina, kao i bolesnici koji nemaju
veliku tumorsku masu. S obzirom da je u bolesnika sa Hodžkinovom bolesti poremećen
ćelijski imunitet, ovi bolesnici češće obolevaju od tuberkuloze, različitih oportunističkih infekcija itd.
Osteoporoza
Osteoporoza je napredujuće smanjenje gustoće kosti koje kosti čini slabima i podložne prijelomima.
Kosti sadrže minerale kao što su kalcij i fosfor, koji ih čine čvrstim i gustim. Da bi se održavala
gustoća kostiju tijelu treba odgovarajuća opskrba kalcijem i drugim mineralima, a samo tijelo mora
proizvesti nekoliko hormona, kao što je paratiroidni hormon (parathormon), hormon rasta, kalcitonin,
estrogen u žena i testosteron u muškaraca. Također, odgovarajuća opskrba vitaminom D nužna je
za apsorpciju kalcija iz hrane i ugradnju u kosti. Kosti postupno povećavaju gustoću do maksimalane
gustoće koja se postiže oko 30 godine života. Nakon toga se gustoća kosti postupno smanjuje. Ako
tijelo nije sposobno regulirati sadržaj minerala u kostima gustoća kosti se smanjuje, a kosti postaju
lomljivije, što dovodi do osteoporoze.
Tipovi osteoporoze
Ima nekoliko različitih tipova osteoporoze.
Postmenopauzalna osteoporoza je uzrokovana manjkom estrogena, ženskog spolnog hormona,
koji pomaže u regulaciji ugradnje kalcija u kosti kod žena. Obično se simptomi javljaju u žena
između 51. i 75. godine života, ali se mogu javiti prije ili kasnije. Nemaju sve žene jednak rizik za
postmenopauzalnu osteoporozu. Primjerice, Orijentalne žene su podložnije ovoj bolesti od Crnih
žena.
Senilna osteoporoza vjerojatno je rezultat gubitka kalcija ovisnog o godinama i neravnoteži između
nestajanja i stvaranja kosti. Naziv senilna znači da se bolest javlja u starijih osoba. Najčešće
zahvaća ljude starije od 70 godina i dva puta je češća u žena nego u muškaraca. Žene često imaju i
postmenopauzalnu i senilnu osteoporozu.
Manje od 5% ljudi s osteoporozom ima sekundarnu osteoporozu, koja je posljedica drugih bolesti
ili lijekova. Uzrok mogu biti kronična bolest bubrega ili endokrine bolesti (osobito bolesti štitne,
paratiroidne i nadbubrežne žlijezde), te lijekovi kao što su kortikosteroidi, barbiturati, lijekovi protiv
konvulzija (antiepileptici) i prekomjerne količine hormona štitne žlijezde. Prekomjerno uzimanje
alkohola i pušenje cigareta mogu pogoršati stanje.
Idiopatska juvenilna osteoporoza je rijetka, a uzrok joj je nepoznat. Pojavljuje se u djece i mlađih
odraslih osoba koje imaju normalne vrijednosti hormona, normalne vrijednosti vitamina i ne postoji
očiti razlog za slabost kostiju.
Simptomi
Gustoća kosti se smanjuje postupno, osobito u ljudi koji imaju senilnu osteoporozu, pa u početku
osteoporoza nema simptoma. U nekih se osoba nikad ne razviju simptomi.