Biologie collard i molecuara Bibtiografieselectiva anfronce: het Mare 12 14 1998 hak twa, Ni Humane Poe, Kamat, & (2009 Functions! charcterzaton of pervsomes and Ratheboeal consequences of poraisomel hates a on lung Au) Gessen, WB autora, [3,6 2010, Ca biog (ed) Hoboken Ns Wey Lat W199, Proeaomos Bek Gere ean HF (2008) Mable cal bay ea). New Yon. NY Freeman Noni, (200) Iftuencoo peroxisomes on development. maturation 2nd aut functors ofthe tose 1 Ait ea, Gesnee a Cauterswaier tu Ms Sak Y. (2010, Perovsones a6 dynamic emaneios auophooe dears. The FEBS ural SPO ase Gian. (GO10) Rae of portomes m pyscgy Sn eee Peston ar bone metaboism (1 Aut a) Cee atte Rese (195) Porxsomes bisegy and ry in oxcabgy and eease: Now York NY. The New York head of ee Ructancol R Gizaishy. Wi, & Emam, ROT erste too Imachinrias of peroxisomes. Bacimea et Soph at ea *e08(3) 892-000 Sereya Nenu, M. & Van der Ki LJ. 2010). Peyonsomes as pname orgaeles: pronsame abundonce 9 yeser nar eet joumal 277(16, 32763808 WOH J, Sis, W. & Eran, (201) Peotsones as ame aerate perxsama mains prten mpor. The FEBG BT), 3268 S278 370 Ciclul celular 7 Toate oganismae wi, indforen do grad or do completa, Incopnd ct uneaiael fo rnin eu marr, pres ty ccs do ats caacirat 50d cree, mat ‘pee iceo, aerentore el fae untae moresnctonal> 2 lumi vi so nase dh cole {& Vrcnow ~ 1858, porcacs rumta ct colar esta 2 Caracterteacs pin dorulree thor oes corto trom do complore care as popetuoree evoke Bo Snlogenetcs &spectorCa definite, ctu celular reprezinta ansamblul modficénior bicchinice, morflogice si functonele pe care fe sues 0 celuls ‘in momentul apart et prin duizunea celuoimama $i pana fa ‘farsi multiplied acesteta In deus celletice. ‘Studi cielut celular are @ impertanta deosebta In biol- sia celular gi moleculara, avane 3 implica practice, mporanta ‘major in preveniea si tatamentul cancerelr, boald cu 0 mare Feprezentare in réndul populate, provocata de peruxbarea capa abi cout do a rogla propia dviziune In etapa dezvoltarembrionareg fetal, ciclurle celuare cu oruare rapa asigura constiuiea foelor embronare, 2 fesut "lors oranelor care vor exficaindvdul acu Cicul celular se deruleaza prio succesiune ordonata de tape - G1 (gap 1 sau grewth) sau etapa presnistica este per ‘ala de eretare cellars In care informatia genetic este uilzata prin intermedius ARN. pentru sinteza unui mare numar de pro- eine g de enzime necesare faze! S. Durata etapel GI este foarte varabliprntre celulele une! speci “8 (de sinter), in care se relizeaz® autorepicatea gene- ‘mul. in uma acest! faze, ecare eromozom va avea Jous cfo- ‘Patid-suror idence. Durataelape Sete aproximatv constant Drntecaliale une spec, “G2 (gap 2) sau postinetica esto 0 etapa de sinteza prosic In care se verfca i autoreplcarea AD. uli, daca este Completa g1 corecta. Elapa G2 se caracterizeaza mai ales prin reducerea mirotubullornecesai forma fusuul de viiune ‘Aoeste tei elape sunt cunoscute sub denurnirea do Inia: fazi sau percada mataboicd a caluel. premergatoael cele dea patra etape: ~M (de muttiplicare)Biologie coulra simoleculard Cicu cotular a 127. Fame oscar “recerea de Ia 0 etapa a cic celular Ia umatoarea este Controlatd de mecanisme spectice denumite orelogiul de control al ciclul celular care programeaza aceasta suscesune ordo- ata de everimente Orologiul do contro! al clclulul celular este un dspocity biochimic complex care acjoneazs into manieraciclcd e este format dint-un ansambu de ‘polecule oral en piles os au GP an rant Centl nat Fuse gaseyie In nucieu, spo care converg toate semnalele Feglatoare ale acestuia. Roll esental al oologuia de contal al ‘lel celular este acela do a asigura ca aulorepicarea fect cfomazom din cellasmama sa le corecta s| completa In vederea producers doua eépi identi, lar acest eromazomi rele $8 374 fle cistibuip in rumar egal, fonomen numit segregare — in cele dou celue-fice pentu ca acestea #8 primeasca 0 copie complet 23 gonomuluicolule-mama. ‘Oroogiul de-conol al cui celular reprezinté recto ‘executv’ al calule, deoarece coordoneaza ansarélul mocanism: tor moleculare care conduc la mulipicarea collard; este format dint-un ansamblu de molecule proteice care interacboneaza de angand nivarea celle in cvizlane sau blocarea en trfaza ‘Orciogiul de conto! al citi celular prezints urmstoarele caractersta ‘2. 88 activeze fecare etapa cc celular int-un moment “Specific care s8 permit fnalzarea corecta a acestla . eh nijezeetapele in rcnea coraca (de exempl ntrarea in ritezatebuie 8 s faa dupa autrepicarea genomulu, $8 existe un comutator bina (acivatinactva) care $8 de Clangeze etapele info manera completa: daca everiments precum dezagregarea Invaquul nuclear sau condonsarea tromazomir arf nite g nu s-artarmina corespuncator, ‘acest Iver arreprezenta un dezastu fralzat pnn moartea ella 4, 88 fle adaplabl perttu a modifica comportamentul sist ‘mull de contol a lel cela, In vederea adaptan dt flor tur celulare la condiile mediuli Inconjrator spe- ‘ice acestora Programarea succesiunit de everimente ale cil cour esto un sistom complex, guverat de mai muite tipun de molecule proteice. Pincipalelepreteineimpkcate sunt urmatoarele A. Giclinele repreznta un grup mic, dat extrem de im- portant, do protine ce reglementeaza parcurgerea clu celular Gicinele sunt proteine a caror concentrate invacstlar variaza Cla In rapor eu etapele ecu celular, Int-un ctu celular, car ttatea de cine depinde de balana dine sinteza si degradares lor pin proteolza ubsqutin dependent asBiclogie calulara gi molecutard ur 128 vat concert cia opr ca ior upd ona intern acne, inl eimpati: + Ging Oe zfometaO1, De $13, fecare a ne ‘rpmat in coasters + Gina 5 Gina x + China 8 (eotemsle 8982, cu loclzarecteplasmatce 31 B3 in nucieu). ‘ Facet, rat fost dena ccna FG 9H, al coor rolinderoea lus ear nu aot ned ea cont 8. Kinazle dependents do cine (COX. sau romeo meracomatse), Pin prose mas tccagcs (ek, ‘er complete cost concartn cupoca al avanena Sane Sen ober pent coun apes te wanna houreh. 396 Cc cetuar Bibliograie selectiva ‘Aber, B (201) Essen cel bogy. Now York, NY Gata Sience Bert 4A (2007) The eukaryote cal cyl. Oxford Taylor & Frac, hon Ge) Pes cee costar New You Nota Soence Publ Freedman A & Borsyex A. (2008). Cl ey, profeation, and cancer erin Spreng Giordana K [20081 Cal! aye canto and dysrequston protocots gins ytn-dependrt kinases, and aerators. Tetons, mana Pre. CGutknd JS, (2000). Snaing networks and cll cle conta te molecular basi of cancer and ator diseases. Totowa, Ni Homans Press Humphrey (2008) Cel cycle contr mechantms and protocols “Tefowa, NJ Humana Press. Karp, 6. (2010) Cel ology (6 ed). Hoboken, NU: Wey ety, 2000), Cal eel contra now research. New York: Nova Selene Pu Lieberman, HB (2004). Call ole chackpaint cnt protools. To Towa, Ns Humana Press. Morgan, 0. (2007) The cal cS: princes of corto, Landon: New ‘soence Press Poon, Rv 6, & Levine, EM. (2005). Col ete and develo Dmterdam: Elev ‘Stein, OS, 2008), Cal eyle and growth conta: biomolecular regu “avon snd cancer 2¥ed,) Hoboken, NJ Wily is, 307