neoDona’ Noua generatie de teste de screening prenatal non-invaziv Testele obignuite de screening din primul trimestru (dub test) detecteazzi cole mai frecvente anormal fetale care pot apsirea ‘n timpul sarcin in special sindromul Down (T21) ¢ sindromul Edwards (718), cu o sensibiltate de 85% si 0 rata de 5% a rezuttatolor fais poztve. ‘Tehnologia avansata de analiza ADN a permis studierea ADN {etal liber existent in fluxul sangvin mater prin teste prenatale non-invazive (NIPT), care detecteaz& anomalii cromozomiale, dar fer care au o sensibiltate si specifcitate superioare, riscuri pentru mama sau pentru fat. m neoDona” neoBona reprezinté noua generajie de teste prenatale noninvazive, dezvoliat prin colaborarea experiior grupului LABCO, lider european in diagnosticul prenatal, si ILLUMI- INA, lider mondial tn’ secventie- rea ADN. LABCO este pionier in introducerea testelor prenatale non-invazive in Europa, iar prin dezvoltarea testului_neoBona, LABCO a introdus tn NIPT, 0 tehnologie de ultima ordi tn secventierea ADN (paired-end reads - citi in pereche ale fragmentelor genomice), care permite o analizé mal profundei imei cuprinzatoare a ADN liber circulant ‘Tn plus, neoBona permite si detectarea fractiel fetale (care reprezinté procentul de ADN ler provenind din placenta din ‘otalul de ADN liber circulant din séngele matern), pentru a asigura 0 acuretefe maxima a analizel | Anomalii cromozomiale detectate Testul neoBona analzeazd o proba de singe de la mama pentru a determina anomali cromozomiala alo tatului co pot aaparea in timpul sarcini. Exist trei varianta do testare pentru a adapta screening-ui prenatal a fecare caz i parte. Variante de testare pentru sarcinile unice si gemelare: * neoBona: Y Tisomiie 21, 18 gi 13 + sexul fetal (optional) Y Tehnologia NGS paired-end (Next Generation Sequencing paired-end reads) Y Fractia fatal Ih cazul sarcinior gemolare, daca se bitfeaza opfiunea Sex fetal", so va determina prezenja sau absenfa ‘cromozomutul ¥. Dacé acesta este prezent, atunci cel ‘Putin unul din fof este de sex mascutin. Variante de testare pentru sarcinile unice: ‘* neoBona Avansat: Y Tisomile 21, 18 gi 18 + sexul fetal + ancuploidile cromozomior sexuali & si ¥) Y Tehnologia NGS paired-end Y Fragiia fetal 1 Bazele stiintifice ale neoBona Tehnologia inovatoare de seoventiere paied-end a testul neoBona permite cuantiicarea cu acuretofe a tacts ftale sicistinge ADN fetal de col matem prin aprecierea dmensiuni fragmentelor de ADN liber neoBona foloseste un algoritm inedit de calcul numit, Tscore (Tisomy score), care integreazé_numaratoarea ccromozomilor prin secventierea ADN, fractia fetal’, distri- butia fragmentelor ADN dup marime si profunzimea secventierii, pontru a asigura un rezutat validat chiar sila un ‘nivel foarte scdzut al acti! fotale eoBona detecteazs aneuploaile si sexu fetal cu increderea pe care 0 confera un lider european in diagnosticul prenatal, & Avantaje: Tehnologle de secventere paed-end reads, de ult generate Calcul pin algortmuinovator Tecore peri 0 acuratee mal aren cazui une acti fetae redse Y Determinarea tract etale Expetiza lider european in diagnostic prenatal Cea mai mere rejea europeand de centre de reocttare a singel Test rapid de confmare a aneupbidior inc in os, la caere YY Consutanti expert pentru medci & Indicatii: Fomei gravide cu varsta gostationala mai mare de 10 sapta- mani = 10 + 0/7), in urmatoarele cazuri: «Sarina nici sau gomez « Sarcind obgrsta prin FIV « Sarcind cbsnuté prin donare de ove «Vanishing twin neoBona este un test genetic de screening, de aceea el trebuie recomandat de un specialist tn uma unei consilier! adecvate. Cerinte: Proba: kit special de recoltare pus la dispozitie de laborator. Dupa recoltare, se pastreazd gi se transporté la temperatura camerei Docurentatia: Formular spacial de cerere gi formular de consimjamant. SYNLABV/ @ 0214107093 & info@synlab-romania.ro www.neobona.com